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Arabidopsis, rockcress is a genus of small usually annual flowering plants in the Brassicaceae (mustard family, which also includes cabbage and broccoli). This genus contains thale or mouse-ear cress (Arabidopsis thaliana), which is an important model organism in plant biology and it was the first plant to have its entire genome sequenced, in the year 2000. Members of this genus, especially thale cress, are typically fast-growing and complete their life cycles quickly--from germination and growth to flowering and seed set in 4 to 6 weeks; the short generation times allow genetic changes or manipulations to be easily observed, making it a useful model. Currently, the genus Arabidopsis has nine species and eight subspecies, based on recent morphological and molecular phylogenies by O'Kane & Al-Shehbaz (1997, 2003) and others. Their findings confirm that the species formerly included in Arabidopsis made it polyphyletic. The most recent reclassification moves two species previously placed in Cardaminopsis and Hylandra and three species of Arabis into Arabidopsis, but excludes 50 that have been moved into the new genera Beringia, Crucihimalaya, Ianhedgea, Olimarabidopsis, and Pseudoarabidopsis. All Arabidopsis species are indigenous to Europe, while two of the species have broad ranges also extending into North America and Asia. Although many species in the Brassicaceae are edible, Arabidopsis species are not noted as edible plants, and are generally considered weeds due to their widespread distribution in agricultural fields, roadside, and disturbed lands. (NSF 2012, O’Kane & Al-Shehbaz 1997, O’Kane & Al-Shehbaz 2003.)
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Arabidopsis ( الكتالونية )

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Arabidopsis és un gènere de plantes amb flor dins de la família Brassicàcia o Brassicaceae.

Aquest gènere està molt estudiat, ja que a partir de 1980 l'espècie Arabidopsis thaliana s'ha convertit en el model per estudiar la biologia (amb especial atenció a la fisiologia i genètica) dels vegetals en general. L'any 2000 va ser la primera planta a tenir tot el genoma seqüenciat.

A Europa l'organisme de referència pels estudis sobre Arabidopsis és Nottingham Arabidopsis Stock CentreNASC.

Les plantes d'aquest gènere tenen una distribució principalment europea però algunes espècies arriben a Àsia i Amèrica del nord. Arabidopsis thaliana està naturalitzada a pràcticament tot el món incloent-hi els Països Catalans:Catalunya, País Valencià i Balears (Mallorca i Menorca)[1]

Aquest gènere és parasitat pel fong Albugo laibachii.[2]

Espècies i subespècies

Actualment el gènere Arabidopsis es considera que compta amb 9 espècies i 8 subespècies i que les espècies anteriorment condiderades dins d'aquest gènere eren polifilètiques.

A. arenosa subsp. arenosa
A. arenosa subsp. borbasii
A. halleri subsp. halleri
A. halleri subsp. ovirensis (Wulfen)
A. halleri subsp. gemmifera (Matsumura)
A. lyrata subsp. lyrata
A. lyrata subsp. petraea (Linnaeus)
Distribució: Europa, Sibèria Alaska i Yukon
A. lyrata subsp. kamchatica (Fischer ex D.C.)

Espècies reclassificades

Les següents espècies ja no es considera que pertanyin al gènere Arabidopsis:

  • A. bactriana =
  • A. brevicaulis = Crucihimalaya himalaica
  • A. bursifolia = Beringia bursifolia
  • A. campestris = Crucihimalaya wallichii
  • A. dentata = Murbeckiella pinnatifida
  • A. drassiana =
  • A. erysimoides = Erysimum hedgeanum
  • A. eseptata = Olimarabidopsis umbrosa
  • A. gamosepala = Neotorularia gamosepala
  • A. glauca = Thellungiella salsuginea
  • A. griffithiana = Olimarabidopsis pumila
  • A. himalaica = Crucihimalaya himalaica
  • A. huetii = Murbeckiella huetii
  • A. kneuckeri = Crucihimalaya kneuckeri
  • A. korshinskyi = Olimarabidopsis cabulica
  • A. lasiocarpa = Crucihimalaya lasiocarpa
  • A. minutiflora = Ianhedgea minutiflora
  • A. mollis = Beringia bursifolia
  • A. mollissima = Crucihimalaya mollissima
  • A. monachorum = Crucihimalaya lasiocarpa
  • A. mongolica = Crucihimalaya mongolica
  • A. multicaulis = Arabis tibetica
  • A. novae-anglicae = Neotorularia humilis
  • A. nuda = Drabopsis nuda
  • A. ovczinnikovii = Crucihimalaya mollissima
  • A. parvula = Thellungiella parvula
  • A. pinnatifida = Murbeckiella pinnatifida
  • A. pumila = Olimarabidopsis pumila
  • A. qiranica = Sisymbriopsis mollipila
  • A. richardsonii = Neotorularia humilis
  • A. russeliana = Crucihimalaya wallichii
  • A. salsuginea = Thellungiella salsuginea
  • A. sarbalica = Crucihimalaya wallichii
  • A. schimperi = Robeschia schimperi
  • A. stenocarpa = Beringia bursifolia
  • A. stewartiana = Olimarabidopsis pumila
  • A. stricta = Crucihimalaya stricta
  • A. taraxacifolia = Crucihimalaya wallichii
  • A. tenuisiliqua = Arabis tenuisiliqua
  • A. tibetica = Crucihimalaya himalaica
  • A. tibetica = Arabis tibetica
  • A. toxophylla = Pseudoarabidopsis toxophylla
  • A. trichocarpa = Neotorularia humilis
  • A. trichopoda = Beringia bursifolia
  • A. tschuktschorum = Beringia bursifolia
  • A. tuemurnica = Neotorularia humilis
  • A. verna = Drabopsis nuda
  • A. virgata = Beringia bursifolia
  • A. wallichii = Crucihimalaya wallichii
  • A. yadungensis =

Referències

 src= A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Arabidopsis Modifica l'enllaç a Wikidata
  1. Bolòs i Vigo Flora dels Països Catalans Barcelona 1990
  2. Thines, M.; Choi, Y.-J.; Kemen, E.; Ploch, S.; Holub, E.B. «A new species of Albugo parasitic to Arabidopsis thaliana reveals new evolutionary patterns in white blister rusts (Albuginaceae)». Persoonia - Molecular Phylogeny and Evolution of Fungi, 22, 1, 30-06-2009, pàg. 123–128. DOI: 10.3767/003158509X457931.

Fonts

  • O'Kane Jr, S. L., i Al-Shehbaz, I. A. (1997). A synopsis of Arabidopsis (Brassicaceae): Novon 7: 323–327.
  • Al-Shehbaz, I. A., O'Kane, Steve L. (2002). Taxonomy and Phylogeny of Arabidopsis (Brassicaceae). The Arabidopsis Book: 1-22. online version.
  • O'Kane Jr, S. L., i Al-Shehbaz, I. A. (2003). Phylogenetic position and generic limits of Arabidopsis (Brassicaceae) based on sequences of nuclear ribosomal DNA: Annals of the Missouri Botanical Garden 90 (4): 603-612
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Arabidopsis: Brief Summary ( الكتالونية )

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Arabidopsis és un gènere de plantes amb flor dins de la família Brassicàcia o Brassicaceae.

Aquest gènere està molt estudiat, ja que a partir de 1980 l'espècie Arabidopsis thaliana s'ha convertit en el model per estudiar la biologia (amb especial atenció a la fisiologia i genètica) dels vegetals en general. L'any 2000 va ser la primera planta a tenir tot el genoma seqüenciat.

A Europa l'organisme de referència pels estudis sobre Arabidopsis és Nottingham Arabidopsis Stock CentreNASC.

Les plantes d'aquest gènere tenen una distribució principalment europea però algunes espècies arriben a Àsia i Amèrica del nord. Arabidopsis thaliana està naturalitzada a pràcticament tot el món incloent-hi els Països Catalans:Catalunya, País Valencià i Balears (Mallorca i Menorca)

Aquest gènere és parasitat pel fong Albugo laibachii.

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Huseníček ( التشيكية )

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Huseníček (Arabidopsis) je rod asi 10, vesměs plevelných druhů rostlin vyskytujících se téměř v celém mírném pásu severní polokoule a dále v jižní Americe, jižní Africe, Austrálii i na Novém Zélandu.[2]

Taxonomie

V nedávnem období byl tento rod shledán polyfyletickým a byly v něm provedeny rozsáhlé taxonomické změny, větší počet druhů byl přeřazen do jiných rodů a naopak do rodu huseníček byly včleněny druhy z rodu řeřišničník (Cardaminopsis).[3][4]

Popis

Tento rod je tvořen rostlinami jednoletými, dvouletými nebo trvalkami s kořeny přímými nebo výběžkatými; bývají lysé nebo jsou porostle trichomy jednoduchými neb vícekrát rozeklanými. Lodyha je přímá nebo poléhavá, jednoduchá nebo méně častěji výše rozvětvená; často od báze roste více lodyh. Spodní řapíkaté listy vyrůstající v listové růžici mívají obvod celistvý nebo zubatý, někdy jsou lyrovitě laločnaté a zpeřené. Lodyžní listy střídavě rostoucí jsou zúženou bázi k lodyze přisedlé a jejich čepele jsou celokrajné nebo zubaté.

Čtyřčetné oboupohlavné květy na krátkých stopkách vytvářejí hroznovité květenství. Podlouhlé, volné kališní lístky vyrůstající ve dvou přeslenech bývají vztyčené. Bílé, růžové nebo fialové korunní lístky jsou delší než kališní, mají tvar obvejčitý, lopatkovitý až obkopinatý, na vrcholu bývají tupé nebo s drobným zářezem. Tyčinek je šest a jsou čtyřmocné, nesou podlouhlé nebo vejčité prašníky. Svrchní semeník vzniklý srůstem dvou plodolistů mívá 15 až 80 vajíček, placentace je parietální.

Plody jsou přisedlé nebo na stopkách, vyrůstají šikmo vzhůru až vodorovně. Jsou to lysé, štíhlé, podlouhle nebo cylindrické, oblé nebo zploštělé pukající šešule. Obsahují drobná, bezkřídlá, podlouhlá, zploštělá, zaoblená až elipsovitá semena s mnohdy síťnatým osemením. Ploidie je 2n = 10 nebo 16.[2][4][5]

Význam

Rostliny rodu huseníček, který se rozmnožuje semeny, jsou považovány za plevel který příliš neškodí. Je takto hodnocen hlavně pro nízký vzrůst a krátkou dobu životnosti. Nejznámější je téměř celosvětově rozšířený druh huseníček rolní který se pro svůj drobný vzrůst, rychlý životní cyklus, dostupnost v mnoha mutacích a na rostliny poměrně malý genom stal významnou modelovou rostlinou napomáhající pochopit biologii rostlin na molekulární úrovni.[6]

Reference

  1. DANIHELKA, Jiří; CHRTEK, Jindřich; KAPLAN, Zdeněk. Checklist of vascular plants of the Czech Republic. Preslia [online]. Botanický ústav, AV ČR, Průhonice, 2012 [cit. 21.10.2013]. Čís. 84, s. 647-811. Dostupné online. ISSN 0032-7786. (anglicky)
  2. a b AL-SHEHBAZ, Ihsan A. Brassicaceae Genera of the World: Arabidopsis [online]. Harvard University Herbaria, Cambridge, MA, USA, rev. 2003 [cit. 2013-10-21]. Dostupné online. (anglicky)
  3. GOLIAŠOVÁ, Kornélia; ŠÍPOŠOVÁ, Helena. Flóra Slovenska V/4: Arabidopsis [online]. VEDA, Vydavateľstvo Slovenskej akadémie vied, Bratislava, SK, 2002 [cit. 2013-10-21]. S. 383. Dostupné online. ISBN 80-224-0710-0. (slovensky)
  4. a b Flora of North America: Arabidopsis [online]. Missouri Botanical Garden, St. Louis, MO & Harvard University Herbaria, Cambridge, MA, USA [cit. 2013-10-21]. Dostupné online. (anglicky)
  5. AL-SHEHBAZ, Ihsan A. Projects Brassicaceae: Arabidopsis [online]. Tropicos.org, Missouri Botanic Garden, St. Louis, MO, USA, rev. 29.06.2009 [cit. 2013-10-21]. Dostupné online. (anglicky)
  6. Arabidopsis [online]. NASC, The European Arabidopsis Stock Centre, University of Nottingham, GB [cit. 2013-10-21]. Dostupné online. (anglicky)

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Huseníček: Brief Summary ( التشيكية )

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Huseníček (Arabidopsis) je rod asi 10, vesměs plevelných druhů rostlin vyskytujících se téměř v celém mírném pásu severní polokoule a dále v jižní Americe, jižní Africe, Austrálii i na Novém Zélandu.

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Gåsemad ( الدانماركية )

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Gåsemad (Arabidopsis) er en slægt med 9 arter[1], der er udbredt i Asien, Nordamerika og Europa. Det er én- to- eller flerårige, urteagtige planter, der danner udløbere og en grundstillet bladroset. Stænglerne er oftest hårløse, og bladformen varierer meget. Blomsterne er samlet i klaseagtige stande. De enkelte blosmter er 4-tallige og regelmæssige med kronblade, der oftest er hvide. Farvetoner over i rosa og lysviolet findes også. Frugten er en skulpe med mange frø.

Her beskrives kun den art, som findes i Danmark.

Beskrevne arter



Andre arter
  • Arabidopsis arenosa
  • Arabidopsis cebennensis
  • Arabidopsis croatica
  • Arabidopsis halleri
  • Arabidopsis lyrata
  • Arabidopsis neglecta
  • Arabidopsis pedemontana
  • Arabidopsis suecica

Noter
  1. ^ I.A. Al-Shehbaz og Steve L. O'Kane: ”Taxonomy and Phylogeny of Arabidopsis (Brassicaceae)” i The Arabidopsis Book, 2002, ISSN 1543-8120, 1-22. Se teksten online (engelsk)


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Schaumkressen ( الألمانية )

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Die Schaumkressen (Arabidopsis) bilden eine Pflanzengattung in der Familie der Kreuzblütengewächse (Brassicaceae). Ein in der genetischen Forschung als Modellorganismus wichtige Art ist die Ackerschmalwand (Arabidopsis thaliana).

Beschreibung

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Illustration der Ackerschmalwand (Arabidopsis thaliana) aus Sturm
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Offene Früchte mit Samen der Ackerschmalwand (Arabidopsis thaliana)
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Sand-Schaumkresse (Arabidopsis arenosa)
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Hallersche Schaumkresse (Arabidopsis halleri)
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Arabidopsis lyrata in Maryland, USA
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Habitus der Ackerschmalwand (Arabidopsis thaliana)

Vegetative Merkmale

Die Schaumkressen sind ein-, zwei- bis mehrjährige, krautige Pflanzen. Sie bilden Ausläufer. Die Stängel sind meist kahl.

Die Form der ungestielten bis kurz gestielten Laubblätter kann stark variieren. So sind die grundständigen Rosettenblätter ganzrandig oder gelappt oder auch fiederspaltig bis gefiedert, die Stängelblätter dagegen zumeist ganzrandig oder leicht gezähnt.

Generative Merkmale

Die Blüten stehen in traubigen Blütenständen zusammen. Die zwittrigen Blüten sind vierzählig. Die vier Kelchblätter sind länglich. Die vier Blütenkronblätter sind in der Form eines Kreuzes angeordnet. Die Farbe der Kronblätter ist meistens weiß, häufig auch rosafarben, selten sogar purpurfarben. Von den sechs Staubblättern befinden sich vier lange in der Mitte und zwei kürzere am Rand. Die zwei Fruchtblätter sind zu einem oberständigen Fruchtknoten verwachsen.

Die Schaumkressen gehören zu den schotenfrüchtigen Kreuzblütlern. Ihre Schotenfrüchte sind also dreimal so lang wie breit. Die Fruchtklappen sind papierähnlich. Jede Frucht enthält viele Samen.

Standorte

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Arabidopsis-Arten gedeihen am besten auf kalkhaltigen, nährstoffarmen Böden, manche Arten auch an Felsen. Oft sind sie auch auf Bahngelände, auf Schuttplätzen oder auf Schotter zu finden. Sie bevorzugen teilweise relativ trockene und lichtreiche Standorte.

Systematik und Verbreitung

Die Gattung Arabidopsis wurde 1842 durch Gustav Heynhold in Friedrich Holl & Gustav Heynhold: Flora von Sachsen, Band 1, S. 538 aufgestellt.[1][2][3]

Die Gattung Arabidopsis wurde am Anfang des 21. Jahrhunderts wissenschaftlich bearbeitet und neu umgrenzt. Im Zuge dieser Revision wurde die früher selbstständige Gattung Cardaminopsis in Arabidopsis einbezogen und zahlreiche bisher zu Arabidopsis gezählte Arten wurden in andere Gattungen verschoben. Synonyme für Arabidopsis Heynh. ex Holl & Heynh. sind: Cardaminopsis (C.A.Mey.) Hayek, Arabis sect. Cardaminopsis C.A.Mey., Stenophragma Čelak., Hylandra Á.Löve.[2]

Die Gattung Arabidopsis ist im östlichen und nördlichen Asien, Europa und Nordamerika (Holarktis) weitverbreitet. Sie kommt sowohl in Europa als auch in Teilen Asiens bis in die montanen Höhenstufen vor. Zumindest die Felsen-Schaumkresse (Arabidopsis lyrata) kommt auch im westlichen Nordamerika vor.

Nach der aktuellen Umgrenzung umfasst die Gattung Arabidopsis die folgenden neun Arten und acht Unterarten:[2][3]

  • Sand-Schaumkresse (Arabidopsis arenosa (L.) Lawalrée):
  • Arabidopsis cebennensis (DC.) O'Kane & Al-Shehbaz: Sie kommt nur im südöstlichen Frankreich vor.[2]
  • Arabidopsis croatica (Schott) O'Kane & Al-Shehbaz: Sie kommt in Montenegro und Kroatien vor.[2]
  • Hallersche Schaumkresse oder auch Kriech-Schaumkresse (Arabidopsis halleri (L.) O'Kane & Al-Shehbaz):
    • Arabidopsis halleri (L.) O'Kane & Al-Shehbaz subsp. halleri: Es gibt Fundorte in Österreich, Kroatien, Tschechien, Deutschland, im nördlichen und zentralen Italien, Polen, Rumänien, Slowakei, Slowenien, Schweiz und der südlichen Ukraine.[2] Sie ist im nördlichen Frankreich verwildert, aber in Belgien ausgestorben.
    • Karawanken-Schaumkresse (Arabidopsis halleri subsp. ovirensis (Wulfen) O'Kane & Al-Shehbaz): Sie ist in Albanien, Österreich, im nordöstlichen Italien, Rumänien, Slowakei, Slowenien, in der südwestlichen Ukraine und im ehemaligen Jugoslawien verbreitet.[2]
    • Arabidopsis halleri subsp. gemmifera (Matsumura) O'Kane & Al-Shehbaz: Sie in Russlands Fernem Osten, im nordöstlichen China, Korea, Japan und Taiwan verbreitet.
  • Arabidopsis lyrata (L.) O'Kane & Al-Shehbaz, mit den Unterarten:
    • Arabidopsis lyrata (L.) O'Kane & Al-Shehbaz subsp. lyrata: Sie ist im nördlichen europäischen Teil von Russland, Alaska, Kanada (von Ontario westlich bis British Columbia) und im südöstlichen und zentralen Teil der USA (Vermont südlich bis ins nördliche Georgia und Mississippi nordwärts bis Missouri sowie Minnesota) weitverbreitet.
    • Felsen-Schaumkresse (Arabidopsis lyrata subsp. petraea (L.) O'Kane & Al-Shehbaz, Syn.: Arabidopsis petraea(L.) V.I.Dorofeev; Cardaminopsis petraea (L.) Hiitonen, Cardamine petraea L.): Sie ist in Österreich, Tschechien, Deutschland, England, Ungarn, Island, Irland, im nördlichen Italien, Norwegen, Russland (nordwestliches Russland, Sibirien und sein Ferner Osten), Schottland, Schweden, Ukraine, im borealen Nordamerika (Alaska and Yukon) weitverbreitet. Sie ist in Polen ausgestorben.
    • Arabidopsis lyrata subsp. kamchatica (Fischer ex DC.) O'Kane & Al-Shehbaz: Sie im borealen Alaska, Kanada (Yukon, Mackenzie District, British Columbia, nördliches Saskatchewan), auf den Aleuten, im östlichen Sibirien, in Russlands Fernem Osten, Korea, im nördlichen China, Taiwan und Japan weitverbreitet.
  • Arabidopsis neglecta (Schultes) O'Kane & Al-Shehbaz: Sie gedeiht in den Karpaten (Polen, Rumänien, Slovakia und Ukraine).[2]
  • Piemonteser Schaumkresse (Arabidopsis pedemontana (Boiss.) O'Kane & Al-Shehbaz): Sie kommt wohl nur noch im nordöstlichen Italien und in Frankreich[2] vor und ist in der südwestlichen Schweiz vielleicht ausgestorben.
  • Schwedische Schmalwand (Arabidopsis suecica (Fries) Norrlin): Sie ist in Fennoskandinavien und in Estland und Russland verbreitet.[2]
  • Ackerschmalwand (Arabidopsis thaliana (L.) Heynh., Syn.: Stenophragma thalianum (L.)Cel., Sisymbrium thalianum L.), auch Schotenkresse genannt: Sie ist in ganz Europa bis Zentralasien weitverbreitet und in der übrigen Welt wie etwa in Australien, Neuseeland, Nord- und Südamerika ein Neophyt.[3] Vom Frankfurter Botaniker Friedrich Laibach 1943 in Reinkultur gezüchtet, ist Arabidopsis thaliana seither die weltweit bestuntersuchte Modellpflanze für die physiologische und molekularbiologische Forschung.

Nutzung

Geomikrobiologen der Uni Tübingen erforschen, wie die Hallersche Schaumkresse helfen kann, mit Cadmium versetzte Ackerböden von diesem Gift zu reinigen. Die Hallersche Schaumkresse kann ungewöhnlich viel Cadmium aufnehmen. Pflanzt man sie auf verseuchte Böden, reinigt die Hallersche Schaumkresse die Böden. Erntet und verbrennt man die Hallersche Schaumkresse dann, lässt sich aus der Asche Cadmium zurückgewinnen und für Batterien und Elektrogeräte wiederverwerten.[4]

Quellen und weiterführende Informationen

Einzelnachweise

  1. Arabidopsis bei Tropicos.org. Missouri Botanical Garden, St. Louis Abgerufen am 5. Juni 2015.
  2. a b c d e f g h i j k l Karol Marhold, 2011: Datenblatt Arabidopsis bei The Euro+Med Editorial Committee: Werner Greuter, Vernon Heywood, Stephen Jury, Karol Marhold, Pertti Uotila, Benito Valdés: Euro+Med PlantBase - the information resource for Euro-Mediterranean plant diversity.
  3. a b c Arabidopsis im Germplasm Resources Information Network (GRIN), USDA, ARS, National Genetic Resources Program. National Germplasm Resources Laboratory, Beltsville, Maryland. Abgerufen am 5. Juni 2015.
  4. Schaumkresse und Geobacter: chrismon plus Februar 2015, 02/2015, S. 7.
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Schaumkressen: Brief Summary ( الألمانية )

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Die Schaumkressen (Arabidopsis) bilden eine Pflanzengattung in der Familie der Kreuzblütengewächse (Brassicaceae). Ein in der genetischen Forschung als Modellorganismus wichtige Art ist die Ackerschmalwand (Arabidopsis thaliana).

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Arabidopsis ( Vls )

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Arabidopsis is e geslacht van blommeplantn in de familie van de kruusblommign (Brassicaceae).

't Zyn klêene bloeinde plantn, die verwant zyn an kôoln (Brassica). Ze zyn van belang vo de weetnschap omdat de zandrakette (Arabidopsis thaliana) der dêel van uutmakt, êen van de modelorganismn vo de genetica en moleculaire biologie van plantn.

Ênigte sôortn
  • Arabidopsis arenicola
  • Arabidopsis arenosa
  • Arabidopsis cebennensis
  • Arabidopsis croatica
  • Arabidopsis drassiana
  • Arabidopsis halleri
  • Arabidopsis lyrata
  • Arabidopsis neglecta
  • Arabidopsis pedemontana
  • Arabidopsis suecica
  • Arabidopsis thaliana (Zandrakette)
  • Arabidopsis umezawana
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Arabidopsis ( الإنجليزية )

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Arabidopsis (rockcress) is a genus in the family Brassicaceae. They are small flowering plants related to cabbage and mustard. This genus is of great interest since it contains thale cress (Arabidopsis thaliana), one of the model organisms used for studying plant biology and the first plant to have its entire genome sequenced. Changes in thale cress are easily observed, making it a very useful model.

Status

Currently, the genus Arabidopsis has nine species and a further eight subspecies recognised. This delimitation is quite recent and is based on morphological and molecular phylogenies by O'Kane and Al-Shehbaz[1][2] and others.

Their findings confirm the species formerly included in Arabidopsis made it polyphyletic. The most recent reclassification moves two species previously placed in Cardaminopsis and Hylandra and three species of Arabis into Arabidopsis, but excludes 50 that have been moved into the new genera Beringia, Crucihimalaya, Ianhedgea, Olimarabidopsis, and Pseudoarabidopsis.

All of the species in Arabidopsis are indigenous to Europe, while two of the species have broad ranges also extending into North America and Asia.

In the last two decades, Arabidopsis thaliana has gained much interest from the scientific community as a model organism for research on numerous aspects of plant biology. The Arabidopsis Information Resource (TAIR) is a curated online information source for Arabidopsis thaliana genetic and molecular biology research, and The Arabidopsis Book[3] is an online compilation of invited chapters on Arabidopsis thaliana biology. (Note that as of 2013 no further chapters will be published.) In Europe, the model organism resource centre for Arabidopsis thaliana germplasm, bioinformatics and molecular biology resources (including GeneChips) is the Nottingham Arabidopsis Stock Centre (NASC) whilst in North America germplasm services are provided by the Arabidopsis Biological Resource Center (ABRC) based at the Ohio State University. The ordering system for ABRC was incorporated into the TAIR database in June 2001 whilst NASC has always (since 1991) hosted its own ordering system and genome browser.

In 1982, the crew of the Soviet Salyut 7 space station grew some Arabidopsis, thus becoming the first plants to flower and produce seeds in space. They had a life span of 40 days.[4] Arabidopsis thaliana seeds were taken to the Moon on the Chang'e 4 lander in 2019, as part of a student experiment. As of May 2022 Arabidopsis thaliana has successfully been grown in samples of lunar soil.[5]

Arabidopsis is quite similar to the Boechera genus.

List of species and subspecies

  • Arabidopsis arenicola (Richardson ex Hook.) Al-Shehbaz, Elven, D.F. Murray & S.I. WarwickArctic rock cress (Greenland, Labrador, Nunavut, Québec, Ontario, Manitoba, Saskatchewan)
  • Arabidopsis arenosa (L.) Lawalréesand rock cress
    • A. arenosa subsp. arenosa (Europe: native in Austria, Belarus, Bosnia Herzegovina, Bulgaria, Croatia, Czech Republic, NE France, Germany, Hungary, N Italy, Latvia, Lithuania, Macedonia, Poland, Romania, Slovakia, Slovenia, Switzerland, and Ukraine; naturalized in Belgium, Denmark, Estonia, Finland, Netherlands, Norway, Russia and W Siberia, and Sweden; absent in Albania, Greece, C and S Italy, and Turkey)
    • A. arenosa subsp. borbasii (E Belgium, Czech Republic, NE France, Germany, Hungary, Poland, Romania, Slovakia, Switzerland, Ukraine. Doubtfully occurring in Denmark)
  • Arabidopsis cebennensis (D.C.) (SE France)
  • Arabidopsis croatica (Schott) (Bosnia, Croatia)
  • Arabidopsis halleri (L.)
    • A. halleri subsp. halleri (Austria, Croatia, Czech Republic, Germany, N and C Italy, Poland, Romania, Slovakia, Slovenia, Switzerland, and S Ukraine. Probably introduced in N France and extinct in Belgium)
    • A. halleri subsp. ovirensis (Wulfen) (Albania, Austria, NE Italy, Romania, Slovakia, Slovenia, SW Ukraine, Yugoslavia)
    • A. halleri subsp. gemmifera (Matsumura) (Russian Far East, northeastern China, Korea, Japan, and Taiwan)
  • Arabidopsis lyrata (L.) O'Kane & Al-Shehbazsand cress
    • A. lyrata subsp. lyrata (NE European Russia, Alaska, Canada (Ontario west into British Columbia), and southeastern and central United States (Vermont south into northern Georgia and Mississippi northward into Missouri and Minnesota))
    • A. lyrata subsp. petraea (Linnaeus) O'Kane & Al-Shehbaz (Austria, Czech Republic, England, Germany, Hungary, Iceland, Ireland, N. Italy, Norway, Russia (NW Russia, Siberia and Far East), Scotland, Sweden, Ukraine, boreal North America (Alaska and Yukon). Apparently extinct in Poland)
    • A. lyrata subsp. kamchatica (Fischer ex D.C.) O'Kane & Al-Shehbaz (boreal Alaska, Canada (Yukon, Mackenzie District, British Columbia, northern Saskatchewan), Aleutian Islands, eastern Siberia, the Russian Far East, Korea, northern China, Japan, and Taiwan)
  • Arabidopsis neglecta (Schultes) (Carpathian Mountains (Poland, Romania, Slovakia, and adjacent Ukraine))
  • Arabidopsis pedemontana (Boiss.) (northwestern Italy and, presumably extinct, in adjacent SW Switzerland)
  • Arabidopsis suecica (Fries) Norrlin, Meddel. (Fennoscandinavia and the Baltic region)
  • Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.thale cress (native range almost all Europe to central Asia, now naturalized worldwide)

Reclassified species

The following species previously placed in Arabidopsis are not currently considered part of the genus.

Cytogenetics

Cytogenetic analysis has shown the haploid chromosome number (n) is variable and varies across species in the genus:[6]

A. thaliana is n=5[7] and the DNA sequencing of this species was completed in 2001. A. lyrata has n=8 but some subspecies or populations are tetraploid.[8] Various subspecies A. arenosa have n=8 but can be either 2n (diploid) or 4n (tetraploid).[9] A. suecica is n=13 (5+8) and is an amphidiploid species originated through hybridization between A. thaliana and diploid A. arenosa.[10]

A. neglecta is n=8, as are the various subspecies of A. halleri.[9]

As of 2005, A. cebennensis, A. croatica and A. pedemontana have not been investigated cytologically.

Quorum sensing in Arabidopsis

Quorum sensing (QS) is a mechanism in which large groups of bacterial populations can communicate and regulate gene-expression. Arabidopsis thaliana can perceive and respond to such signalings, the chief molecule controlling QS in bacteria is N-acyl homoserine lactones (AHL).[11] Many times Quorum sensing in bacteria will take place during viral infection of the plant to increase virulence gene expression, as well as bacteria that are in symbiotic relationship with the plant may still use QS to communicate with each other. Plants such as Arabodopsis thaliana have specialized receptors on the plasma membrane that allow them to hear (AHL) signals; however, the exact mechanism of perception is unclear. In response to QS plants can mimic (AHL) signals with halogenated furanone which can block (AHL) signals and mimic them in bacteria as well; the exact mechanism is still being researched.[11] Furthermore, the AHL signals themselves are able to result in responses from the plant such as increased growth and or increased resistance mechanisms while there seems to also be a connection between (AHL) carbon length and plant response.[12]

The most influential molecules in quorum sensing are N-acyl homoserine lactones (AHLs). There are many types of AHLs, one of which is called "short chain N-hexanoyl-DL-HSL" (C6-HSL). It has been shown that when A. thaliana roots are exposed to C6-HSL, root length is significantly promoted by 1.2 fold, 14 days after inoculation.[13] However, some other AHLs such as long chain homoserine lactones don't have this effect on root growth. Some AHL's such as (C6-HSL) do play a role in root growth regulation physiology. In fact, the exposure to this type of AHL actually leads to a decrease in root growth. Contact to C6-HSL with the roots of A. thaliana results in specific transcriptional changes that lead to increased growth in root cells. Genes that regulate cell growth by producing different levels of growth hormone, specifically auxin, are upregulated by this AHL. IAA induces gene expression of H+-ATPases, and aids in transporting these H+ pumped to the cell wall.[13] This decreases pH in the cell wall as protons are pumped across which activates expanding proteins. This increases cell wall extensibility and thus stimulates cell wall extension. This happens because the loosening of the cell wall allows for turgor pressure to extend the length of the cell, resulting in overall root growth. It is important to note however that there are no significant differences in growth of the leaves when they were exposed to different AHLs, even C6-HSL.[13] That being said, other AHLs may have different functions in quorum sensing such as inducing defense related transcriptional changes.

The defense-inducing AHLs in A. thaliana showed different characteristics in contrast to the growth-inducing AHLs in A. thaliana. When A. thaliana treated with C14-HSL and C12-HSL are compared in Pseudomonas syringae bacteria exposure, A. thaliana treated with C14-HSL derivatives exhibited smaller colony-forming unit numbers, conferring stronger bacterial resistance in A. thaliana. This shows that long-chain AHLs induce pathogen resistance while growth-inducing short-chain AHLs don't.[14] However, it is important to note that resistance induced from long-chain AHL was only effective against the biotrophic and hemibiotrophic pathogens. It is speculated that mitogen-activated protein kinase (MAPK) plays a role in the resistance by transducing the external stimuli to extracellular responses.[14] Nevertheless, more study is needed to further speculate the precise mechanism of AHL-induced resistance.

A prominent QS molecule (autoinducer) as discussed before is the AHL which is produced proportionally to the number of cells in the bacteria colony. Once produced, A. thaliana has receptors that are precise to different AHL in order to induce different interactions which are dependent on the recognition of lactone ring, amide group, and fatty acid chain length.[12] The defense that can be induced through the sensing of AHL by its cognate receptor are the production of ethylene, salicylic acid, and jasmonic acid. Although the mechanism/pathway of these responses are not understood as of yet completely for A. Thaliana, the response of production of jasmonic acid and salicylic acid and alongside ethylene allows for a shifting of focus from plant growth to the defense against bacteria.[15] Production of jasmonic acid, salicylic acid, and ethylene production works on the defense against bacteria and jasmonic acid for the root and shoots, salicylic acid for the induction of local and systemic acquired resistance against different bacteria, and ethylene modulates the plant's immune responses.[16] Overall, it is obvious how plants such as A. thaliana with capability to detect quorum signaling can use this to their advantage by increasing defenses against pathogenic bacteria. Also being able to detect various types of QS allow A. thaliana to increase certain growth factors, all advantageous during growth in a competitive environment.

References

  1. ^ O'Kane, Steve L.; Al-Shehbaz, Ihsan A. (1997). "A synopsis of Arabidopsis (Brassicaceae)". Novon. 7 (3): 323. doi:10.2307/3391949. JSTOR 3391949.
  2. ^ O'Kane, Steve L.; Al-Shehbaz, Ihsan A. (2003). "Phylogenetic position and generic limits of Arabidopsis (Brassicaceae) based on sequences of nuclear ribosomal DNA". Annals of the Missouri Botanical Garden. 90 (4): 603. doi:10.2307/3298545. JSTOR 3298545. S2CID 85316468.
  3. ^ "The Arabidopsis Book". American Society of Plant Biologists. 2019-04-13. Retrieved 2021-08-14.
  4. ^ "First species of plant to flower in space". Guinness World Records. Retrieved 2017-03-10.
  5. ^ Keeter, Bill (2022-05-12). "Scientists Grow Plants in Lunar Soil". NASA. Retrieved 2022-05-13.
  6. ^ Al-Shehbaz, Ihsan A.; O'Kane Jr, Steve L. (2002). "Taxonomy and Phylogeny of Arabidopsis (Brassicaceae)". The Arabidopsis Book. Volume 1. The Arabidopsis Book. Vol. 1. The American Society of Plant Biologists. pp. e0001. doi:10.1199/tab.0001. PMC 3243115. PMID 22303187.
  7. ^ Lysak, M. A; Berr, A; Pecinka, A; Schmidt, R; McBreen, K; Schubert, I (2006). "Mechanisms of chromosome number reduction in Arabidopsis thaliana and related Brassicaceae species". Proceedings of the National Academy of Sciences. 103 (13): 5224–5229. Bibcode:2006PNAS..103.5224L. doi:10.1073/pnas.0510791103. PMC 1458822. PMID 16549785.
  8. ^ Dart, Sara; Kron, Paul; Mable, Barbara K (2004). "Characterizing polyploidy in Arabidopsis lyrata using chromosome counts and flow cytometry". Canadian Journal of Botany. 82 (2): 185. doi:10.1139/b03-134.
  9. ^ a b Joly, Simon; Schmickl, Roswitha; Paule, Juraj; Klein, Johannes; Marhold, Karol; Koch, Marcus A. (2012). "The Evolutionary History of the Arabidopsis arenosa Complex: Diverse Tetraploids Mask the Western Carpathian Center of Species and Genetic Diversity". PLOS ONE. 7 (8): e42691. Bibcode:2012PLoSO...742691S. doi:10.1371/journal.pone.0042691. ISSN 1932-6203. PMC 3411824. PMID 22880083.
  10. ^ Jakobsson, Mattias; Hagenblad, Jenny; Tavaré, Simon; SäLl, Torbjörn; Halldén, Christer; Lind-Halldén, Christina; Nordborg, Magnus (2006). "A Unique Recent Origin of the Allotetraploid Species Arabidopsis suecica: Evidence from Nuclear DNA Markers". Molecular Biology and Evolution. 23 (6): 1217–31. doi:10.1093/molbev/msk006. PMID 16549398.
  11. ^ a b Bauer; Wolfgang (2004). "Plant responses to bacterial quorum sensing signals". Current Opinion in Plant Biology. 7 (4): 429–433. doi:10.1016/j.pbi.2004.05.008. PMID 15231266.
  12. ^ a b Shrestha; Abhishek (2020). "Impact of Quorum Sensing Molecules on Plant Growth and Immune System". Frontiers in Microbiology. 11 (4): 1545. doi:10.3389/fmicb.2020.01545. PMC 7378388. PMID 32765447.
  13. ^ a b c von Rad U; Klein I (2008). "Response of Arabidopsis thaliana to N-hexanoyl-dl-homoserine-lactone, a bacterial quorum sensing molecule produced in the rhizosphere". Planta. 1 (2): 73–85. doi:10.1007/s00425-008-0811-4. PMID 18766372. S2CID 18744248.
  14. ^ a b Schenk ST; Stein E (2012). "Arabidopsis growth and defense are modulated by bacterial quorum sensing molecules". Plant Signaling & Behavior. 7 (2): 178–181. doi:10.4161/psb.18789. PMC 3405712. PMID 22307043.
  15. ^ Miller; Melissa B (2001). "Quorum Sensing in Bacteria". Annual Review of Microbiology. 55 (1): 165–199. doi:10.1146/annurev.micro.55.1.165. PMID 11544353.
  16. ^ Ortíz‐Castro; Randy (2008). "N‐acyl‐L‐homoserine lactones: a class of bacterial quorum‐sensing signals alter post‐embryonic root development in Arabidopsis thaliana". Plant, Cell and Environment. 31 (10): 1497–1509. doi:10.1111/j.1365-3040.2008.01863.x. PMID 18657054.
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Arabidopsis: Brief Summary ( الإنجليزية )

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Arabidopsis (rockcress) is a genus in the family Brassicaceae. They are small flowering plants related to cabbage and mustard. This genus is of great interest since it contains thale cress (Arabidopsis thaliana), one of the model organisms used for studying plant biology and the first plant to have its entire genome sequenced. Changes in thale cress are easily observed, making it a very useful model.

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Arabidopso ( إسبرانتو )

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La arabidopso [1] (Arabidopsis) estas genro en la familio de la brasikacoj. Ili estas malgrandaj angiospermoj parencaj al la blanka brasiko kaj blanka sinapo. Tiu genro estas de granda intereso ĉar ĝi enhavas sablan arabidopson (Arabidopsis thaliana), unu el la model-organismoj uzataj por studado de plantbiologio kaj la unua planto se temas pri havi ĝian tutan genomon sekvencita. Ŝanĝoj en Arabidopsis thaliana estas facile observataj, igante ĝin tre utilan modelon. La amerika spacagentejo, NASA, planis kreskigi sablan arabidopson sur la luno en 2015 [2].

Statuso

Nuntempe, la genro arabidopso enhavas 9 speciojn kaj krome 8 agnoskitajn subspeciojn. Tiu ĉi limigo estas sufiĉe freŝdata, kaj estas bazita sur morfologiaj kaj molekulaj filogenetikoj de O'Kane kaj Al-Shehbaz (1997, 2003) kaj aliaj. Iliaj eltrovoj konfirmas ke la specioj antaŭe inkluditaj en Arabidopsis faris tiu ĉi polifiletika. La plej freŝdata reklasifikado metas du speciojn antaŭe apartenantaj al Cardaminopsis kaj Hylandra kaj tri specioj de Arabis en arabidopson, sed ekskludas 50 kiuj estas movigitaj en la novajn genrojn Beringia, Crucihimalaya, Ianhedgea, Olimarabidopsis, kaj Pseudoarabidopsis.

Ĉiuj arabidopsospecioj estas indiĝenaj en Eŭropo, dum du specioj havas vastajn arealojn etendiĝantajn en Nordamerikon kaj Azion.

Dum la lastaj du jardekoj, sabla arabidopso estas gajninta multe de intereso de la scienca komunumo kiel model-organismo por scienca esploro pri multaj aspektoj de plantobiologio. The Arabidopsis Information Resource (TAIR, la arabidopsa informa resurso) estas retpaĝo por sablarabidopsa genetika kaj primolekula esploro, kaj La Arabidopsa Libro estas retpaĝo pri la biologio de tiu specio. En Eŭropo, la modelorganisma centro por la arabidopsaj resursoj de ĝerma plasmo, biokomputiko kaj molekula biologio estas la Nottingham Arabidopsis Stock Centre (Notinhama Arabidopsinventara Centro – NASC) dum en Nordameriko la ĝermplasmaj servoj estas reprezentataj de la Arabidopsis Biological Resource Center (Biologia Arabidopsresursa Centro - ABRC), situanta ĉe la Ohia Ŝtata Universito. La ordiga sistemo por ABRC estis inkludata en la TAIR-datumaro en junio 2001 dum NASC ĉiam (ekde 1991) estis gastiganta sian propran ordigan sistemon kaj genomo-retlegilon.

A. thaliana en partaj in vitro cirkonstancoj

Freŝdate, arabidopsaj histoj estis kultivataj en mikrofluidaj aparatoj. Mikrosistemaj aparatoj montras sin promesaj por estonta esploro pri kompreno de la mekanismo de la arabidopsa seksa reproduktado [3].

Listo de specioj kaj subspecioj

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Arabidopsis halleri.
  • Arabidopsis arenicola (Richardson ex Hook.) Al-Shehbaz, Elven, D.F. Murray & S.I. Warwick
Disvastiĝo: Grenlando, Labradoro, Nunavuto, Kebekio, Ontario, Manitobo, Saskaĉevano
  • Arabidopsis arenosa (L.) Lawalrée,
A. arenosa subsp. arenosa
Disvastiĝo: Eŭropo: indiĝena en Aŭstrujo, Belarusujo, Bosnujo kaj Hercegovino, Bulgarujo, Kroatujo, Ĉeĥujo, Nordorienta Francujo, Germanujo, Hungarujo, Norda Italujo, Latvujo, Litovujo, Makedonujo, Polujo, Rumanujo, Slovakujo, Slovenujo, Svisujo, Ukrainujo; naturalizita en Belgujo, Danujo, Estonujo, Suomujo, Nederlando, Norvegujo, Rusujo kaj Okcidenta Siberio, kaj Svedujo; ne ĉeestanta en Albanujo, Grekujo, Centra kaj Suda Italujo, kaj Turkujo.
A. arenosa subsp. borbasii
Disvastiĝo: Orienta Belgujo, Ĉeĥujo, Nordorienta Francujo, Germanujo, Hungarujo, Polujo, Rumanujo, Slovakujo, Svisujo, Ukrainujo. Pridube ĉeestante en Danujo.
  • Arabidopsis cebennensis (D.C.)
Disvastiĝo: Sudorienta Francujo.
  • Arabidopsis croatica (Schott)
Disvastiĝo: Bosnujo, Kroatujo.
  • Arabidopsis halleri (L.)
A. halleri subsp. halleri
Disvastiĝo: Aŭstrujo, Kroatujo, Ĉeĥujo, Germanujo, Norda kaj Centra Italujo, Poluj, Romanujo, Slovakujo, Svisujo, kaj Suda Ukrainujo. Verŝajne enmetita en Norda Francujo kaj formortinta en Belgujo.
A. halleri subsp. ovirensis (Wulfen)
Disvastiĝo: Albanujo, Aŭstrujo, Nordorienta Italujo, Romanujo, Slovakujo, Slovenujo, Sudokcidenta Ukrainujo.
A. halleri subsp. gemmifera (Matsumura)
Disvastiĝo: Rusa Fora Oriento, nortdorienta Ĉinujo, Koreujo, Japanujo, kaj Tajvano.
  • Arabidopsis lyrata (L.) O'Kane & Al-Shehbaz
A. lyrata subsp. lyrata
Disvastiĝo: Nordorienta Eŭropa Rusujo, Alasko, Kanado (Ontario okcidenten en Brita Kolumbio), kaj Sudorienta kaj Centra Usono (Vermonto suden en Norda Georgio kaj Misisipio norden en Misurio kaj Minesoto).
A. lyrata subsp. petraea (Linnaeus) O'Kane & Al-Shehbaz
Disvastiĝo: Aŭstrujo, Ĉeĥujo, Anglujo, Germanujo, Hungarujo, Islando, Irlando, Norda Italujo, Norvegujo, Rusujo (Nordokcidenta Rusujo, Siberio kaj Fora Oriento), Skotujo, Svedujo, Ukrainujo, boreala Nordameriko (Alasko kaj Jukonio). Ŝajne formortinta en Polujo.
A. lyrata subsp. kamchatica (Fischer ex D.C.) O'Kane & Al-Shehbaz
Disvastiĝo: boreala Alasko, Canada (Jukonio, Mackenzie-Distrikto, Brita Kolumbio, Norda Saskaĉvano), Aleŭtoj, orienta Siberio, Rusa Fora Oriento, Koreujo, Norda Ĉinujo, Japanujo, kaj Tajvano.
  • Arabidopsis neglecta (Schultes)
Disvastiĝo: Karpatoj (Polujo, Rumanujo, Slovakujo, kaj najbara Ukrainujo).
  • Arabidopsis pedemontana (Boiss.)
Disvastiĝo: Nordokcidenta Italujo kaj supozite formortinta, en najbara Sudokcidenta Svisujo.
  • Arabidopsis suecica (Fries) Norrlin, Meddel.
Disvastiĝo: Skandinavujo kaj Suomujo, kaj Baltio.
  • Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.
Disvastiĝo: indiĝena en preskaŭ tuta Eŭropo ĝis centra Azio, nuntempe naturalizita tutmonde.

Citogenetiko

Citogenetika analizo montris ke la haploida kromosomnombro (n) estas variebla kaj povas esti 5, 8 kaj 13.

A. thaliana estas n=5 kaj la DNA-vicrivelado de tiu specio estis kompletigata en 2001.

A. suecica estas n=13 (5+8) kaj estas poliploida specio obtenata per hibridigo inter A. thaliana kaj diploida A. arenosa.

A. neglecta is n=8, kiaj estas la variaj subspecioj de A. halleri.

Variaj subspecioj de A. lyrata kaj A. arenosa povas esti aŭ 2n (diploidaj) aŭ 4n (tetraploidaj).

Ĝis la jaro 2005, A. cebennensis, A. croatica kaj A. pedemontana ne estis citologie esplorataj.

Reklasifikitaj specioj

Jenaj specioj antaŭe konsiderataj kiel arabidopsoj nuntempe ne plu apartenas al tiu genro.

  • A. bactriana = Dielsiocharis bactriana
  • A. brevicaulis = Crucihimalaya himalaica
  • A. bursifolia = Beringia bursifolia
  • A. campestris = Crucihimalaya wallichii
  • A. dentata = Murbeckiella pinnatifida
  • A. drassiana =
  • A. erysimoides = Erysimum hedgeanum
  • A. eseptata = Olimarabidopsis umbrosa
  • A. gamosepala = Neotorularia gamosepala
  • A. glauca = Thellungiella salsuginea
  • A. griffithiana = Olimarabidopsis pumila
  • A. himalaica = Crucihimalaya himalaica
  • A. huetii = Murbeckiella huetii
  • A. kneuckeri = Crucihimalaya kneuckeri
  • A. korshinskyi = Olimarabidopsis cabulica
  • A. lasiocarpa = Crucihimalaya lasiocarpa
  • A. minutiflora = Ianhedgea minutiflora
  • A. mollis = Beringia bursifolia
  • A. mollissima = Crucihimalaya mollissima
  • A. monachorum = Crucihimalaya lasiocarpa
  • A. mongolica = Crucihimalaya mongolica
  • A. multicaulis = Arabis tibetica
  • A. novae-anglicae = Neotorularia humilis
  • A. nuda = Drabopsis nuda
  • A. ovczinnikovii = Crucihimalaya mollissima
  • A. parvula = Thellungiella parvula
  • A. pinnatifida = Murbeckiella pinnatifida
  • A. pumila = Olimarabidopsis pumila
  • A. qiranica = Sisymbriopsis mollipila
  • A. richardsonii = Neotorularia humilis
  • A. russeliana = Crucihimalaya wallichii
  • A. salsugineum = Eutrema salsugineum
  • A. sarbalica = Crucihimalaya wallichii
  • A. schimperi = Robeschia schimperi
  • A. stenocarpa = Beringia bursifolia
  • A. stewartiana = Olimarabidopsis pumila
  • A. stricta = Crucihimalaya stricta
  • A. taraxacifolia = Crucihimalaya wallichii
  • A. tenuisiliqua = Arabis tenuisiliqua
  • A. tibetica = Crucihimalaya himalaica
  • A. tibetica = Arabis tibetica
  • A. toxophylla = Pseudoarabidopsis toxophylla
  • A. trichocarpa = Neotorularia humilis
  • A. trichopoda = Beringia bursifolia
  • A. tschuktschorum = Beringia bursifolia
  • A. tuemurnica = Neotorularia humilis
  • A. verna = Drabopsis nuda
  • A. virgata = Beringia bursifolia
  • A. wallichii = Crucihimalaya wallichii
  • A. yadungensis =

Referencoj

  1. Plena Ilustrita Vortaro 2002 p. 103
  2. LPX First flight of Lunar plant growth experiment NASA Ames Research Center, 2013-05-17.
  3. angle AK Yetisen, L Jiang, J R Cooper, Y Qin, R Palanivelu and Y Zohar (May 2011). “A microsystem-based assay for studying pollen tube guidance in plant reproduction.”, J. Micromech. Microeng. 25.

Bibliografio

  • angle O'Kane Jr, S. L., & Al-Shehbaz, I. A. 1997 : A synopsis of Arabidopsis (Brassicaceae): Novon 7: 323–327.
  • angle Al-Shehbaz, I. A., O'Kane, Steve L. 2002 : Taxonomy and Phylogeny of Arabidopsis (Brassicaceae). The Arabidopsis Book: 1-22.
  • angle Martin et al. 2002 : Evolutionary analysis of Arabidopsis, cyanobacterial, and chloroplast genomes reveals plastid phylogeny and thousands of cyanobacterial genes in the nucleus. online version
  • angle O'Kane Jr, S. L., & Al-Shehbaz, I. A. 2003 : Phylogenetic position and generic limits of Arabidopsis (Brassicaceae) based on sequences of nuclear ribosomal DNA: Annals of the Missouri Botanical Garden 90 (4): 603-612
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Arabidopso: Brief Summary ( إسبرانتو )

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La arabidopso (Arabidopsis) estas genro en la familio de la brasikacoj. Ili estas malgrandaj angiospermoj parencaj al la blanka brasiko kaj blanka sinapo. Tiu genro estas de granda intereso ĉar ĝi enhavas sablan arabidopson (Arabidopsis thaliana), unu el la model-organismoj uzataj por studado de plantbiologio kaj la unua planto se temas pri havi ĝian tutan genomon sekvencita. Ŝanĝoj en Arabidopsis thaliana estas facile observataj, igante ĝin tre utilan modelon. La amerika spacagentejo, NASA, planis kreskigi sablan arabidopson sur la luno en 2015 .

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Arabidopsis ( الإسبانية، القشتالية )

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Arabidopsis es un género de plantas herbáceas de la familia de las brasicáceas, que han sido objeto de intenso estudio en época reciente como modelos para la investigación fitobiológica. Arabidopsis thaliana fue la primera planta cuyo genoma se secuenció por completo, una tarea completada en diciembre del 2000 por el proyecto AGI (Iniciativa para el Genoma de la Arabidopsis).

La investigación genética ha permitido precisar el alcance del grupo; numerosas especies clasificadas anteriormente en el género han sido desplazadas a Beringia, Crucihimalaya, Ianhedgea, Olimarabidopsis y Pseudoarabidopsis, mientras que otras de Cardaminopsis, Hylandra y Arabis han sido reclasificadas en él. Las investigaciones recientes indican que existen 9 especies y 8 subespecies en el mismo.

La agencia espacial china, CSNA, consiguió cultivar Arabidopsis en la Luna en 2019.[1]​ También la agencia espacial estadounidense, NASA, planeó cultivarla en la Luna en 2015[2]​ aunque nunca llegaron a realizarlo y planean cultivarla en Marte el 2021.[3]

Descripción

Son hierbas, de pequeño tamaño, erectas, pilosas o pubescentes, con roseta basal, hermafroditas, de ciclo anual o aún inferior al año. Son nativas de Europa, y algunas especies se han naturalizado en Asia y Norteamérica.

Taxonomía

El género fue descrito por Nicholas Edward Brown y publicado en Journal of Botany, British and Foreign 66: 141. 1928.[4]​ La especie tipo es: Dicrocaulon pearsonii N.E. Br.

Etimología

Arabidopsis: nombre genérico que significa "parecido al género Arabis".[5]

Especies y subespecies

Actualmente el género Arabidopsis se considera que cuenta con 9 especies y 8 subespecies y que las especies anteriormente consideradas dentro de aquel género eran polifiléticas.

A. arenosa subsp. arenosa
A. arenosa subsp. borbasii
A. halleri subsp. halleri
A. halleri subsp. ovirensis Wulfen
A. halleri subsp. gemmifera Matsum.
A. lyrata subsp. lyrata
A. lyrata subsp. petraea L.
Distribución: Europa, Siberia, Alaska y Yukon.
A. lyrata subsp. kamchatica Fischer ex DC.

Especies reclasificadas

Las siguientes especies ya no se considera que pertenezcan al género Arabidopsis:

  • A. bactriana =
  • A. brevicaulis = Crucihimalaya himalaica
  • A. bursifolia = Beringia bursifolia
  • A. campestris = Crucihimalaya wallichii
  • A. dentata = Murbeckiella pinnatifida
  • A. drassiana =
  • A. erysimoides = Erysimum hedgeanum
  • A. eseptata = Olimarabidopsis umbrosa
  • A. gamosepala = Neotorularia gamosepala
  • A. glauca = Thellungiella salsuginea
  • A. griffithiana = Olimarabidopsis pumila
  • A. himalaica = Crucihimalaya himalaica
  • A. huetii = Murbeckiella huetii
  • A. kneuckeri = Crucihimalaya kneuckeri
  • A. korshinskyi = Olimarabidopsis cabulica
  • A. lasiocarpa = Crucihimalaya lasiocarpa
  • A. minutiflora = Ianhedgea minutiflora
  • A. mollis = Beringia bursifolia
  • A. mollissima = Crucihimalaya mollissima
  • A. monachorum = Crucihimalaya lasiocarpa
  • A. mongolica = Crucihimalaya mongolica
  • A. multicaulis = Arabis tibetica
  • A. novae-anglicae = Neotorularia humilis
  • A. nuda = Drabopsis nuda
  • A. ovczinnikovii = Crucihimalaya mollissima
  • A. parvula = Thellungiella parvula
  • A. pinnatifida = Murbeckiella pinnatifida
  • A. pumila = Olimarabidopsis pumila
  • A. qiranica = Sisymbriopsis mollipila
  • A. richardsonii = Neotorularia humilis
  • A. russeliana = Crucihimalaya wallichii
  • A. salsuginea = Thellungiella salsuginea
  • A. sarbalica = Crucihimalaya wallichii
  • A. schimperi = Robeschia schimperi
  • A. stenocarpa = Beringia bursifolia
  • A. stewartiana = Olimarabidopsis pumila
  • A. stricta = Crucihimalaya stricta
  • A. taraxacifolia = Crucihimalaya wallichii
  • A. tenuisiliqua = Arabis tenuisiliqua
  • A. tibetica = Crucihimalaya himalaica
  • A. tibetica = Arabis tibetica
  • A. toxophylla = Pseudoarabidopsis toxophylla
  • A. trichocarpa = Neotorularia humilis
  • A. trichopoda = Beringia bursifolia
  • A. tschuktschorum = Beringia bursifolia
  • A. tuemurnica = Neotorularia humilis
  • A. verna = Drabopsis nuda
  • A. virgata = Beringia bursifolia
  • A. wallichii = Crucihimalaya wallichii
  • A. yadungensis =

Referencias

  1. 重庆大学牵头完成人类首次月面生物实验 Universidad de Chongqing, 2019-01-11
  2. LPX First flight of Lunar plant growth experiment NASA Ames Research Center, 2013-05-17
  3. [1] International Business Times
  4. «Arabidopsis». Tropicos.org. Missouri Botanical Garden. Consultado el 12 de octubre de 2014.
  5. En Nombres Botánicos
  6. J. Jap. Bot. 82(4): 232 (-236; figs. 1-3). 2007 [20 de agosto 2007]
  7. Fl. Caucas. Crit. iii. IV. 460 (1909). (IK)
  8. Fl. Rocky Mts. 342, 1062. 1917 [31 de dic 1917] (GCI)
  9. Fl. Rocky Mts. 342. 1917 (IK)
  10. Fl. Xizang. 2: 375 (1985). (IK)

Bibliografía

  • O'Kane Jr, S. L., & Al-Shehbaz, I. A. 1997. A synopsis of Arabidopsis (Brassicaceae): Novon 7: 323–327.
  • Al-Shehbaz, I. A., O'Kane, Steve L. 2002. Taxonomy and Phylogeny of Arabidopsis (Brassicaceae). The Arabidopsis Book: 1-22. en línea
  • O'Kane Jr, S. L., & Al-Shehbaz, I. A. 2003. Phylogenetic position and generic limits of Arabidopsis (Brassicaceae) based on sequences of nuclear ribosomal DNA: Annals of the Missouri Botanical Garden 90 (4): 603-612
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Arabidopsis: Brief Summary ( الإسبانية، القشتالية )

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Arabidopsis es un género de plantas herbáceas de la familia de las brasicáceas, que han sido objeto de intenso estudio en época reciente como modelos para la investigación fitobiológica. Arabidopsis thaliana fue la primera planta cuyo genoma se secuenció por completo, una tarea completada en diciembre del 2000 por el proyecto AGI (Iniciativa para el Genoma de la Arabidopsis).

La investigación genética ha permitido precisar el alcance del grupo; numerosas especies clasificadas anteriormente en el género han sido desplazadas a Beringia, Crucihimalaya, Ianhedgea, Olimarabidopsis y Pseudoarabidopsis, mientras que otras de Cardaminopsis, Hylandra y Arabis han sido reclasificadas en él. Las investigaciones recientes indican que existen 9 especies y 8 subespecies en el mismo.

La agencia espacial china, CSNA, consiguió cultivar Arabidopsis en la Luna en 2019.​ También la agencia espacial estadounidense, NASA, planeó cultivarla en la Luna en 2015​ aunque nunca llegaron a realizarlo y planean cultivarla en Marte el 2021.​

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Müürlook ( الإستونية )

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Harilik müürlook

Müürlook (Arabidopsis (DC.) Heynh.) on ristõieliste sugukonda kuuluv heintaimede perekond.

Tänapäeval arvatakse perekonda 9 liiki, millele lisandub 8 alamliiki. Kõik liigid on levinud Euroopas, 2 on levinud ka Aasiasse ja Põhja-Ameerikasse.

Eestis on levikult tavaline harilik müürlook (Arabidopsis thaliana). Rootsi müürlooka (Arabidopsis suecia) on seni leitud ainult rannikualadelt.[1]

Müürlookade seas on ühe-, kahe- ja mitmeaastasi taimi.

Nende õied on 5 valge, harvem roosa või punase õielehega, mis oma kujult moodustavad risti. Keset õit on 6 tolmukat. Viljaks on kõdrake, milles on palju seemneid.

Harilik müürlook oli esimene taim, mille kogu genoom sai kaardistatud.

Müürlookade geeniuuringud on kogu perekonna süstemaatikat põhjalikult muutnud ja selle tagajärjel erineb selle perekonna tänapäevane liigiline koosseis täielikult kümmekonna aasta tagusest.

Liigid ja alamliigid

Viited

  1. Eesti taimede määraja, (1999) Eesti Loodusfoto, Tartu, lk. 136
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Müürlook: Brief Summary ( الإستونية )

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Müürlook (Arabidopsis (DC.) Heynh.) on ristõieliste sugukonda kuuluv heintaimede perekond.

Tänapäeval arvatakse perekonda 9 liiki, millele lisandub 8 alamliiki. Kõik liigid on levinud Euroopas, 2 on levinud ka Aasiasse ja Põhja-Ameerikasse.

Eestis on levikult tavaline harilik müürlook (Arabidopsis thaliana). Rootsi müürlooka (Arabidopsis suecia) on seni leitud ainult rannikualadelt.

Müürlookade seas on ühe-, kahe- ja mitmeaastasi taimi.

Nende õied on 5 valge, harvem roosa või punase õielehega, mis oma kujult moodustavad risti. Keset õit on 6 tolmukat. Viljaks on kõdrake, milles on palju seemneid.

Harilik müürlook oli esimene taim, mille kogu genoom sai kaardistatud.

Müürlookade geeniuuringud on kogu perekonna süstemaatikat põhjalikult muutnud ja selle tagajärjel erineb selle perekonna tänapäevane liigiline koosseis täielikult kümmekonna aasta tagusest.

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Lituruohot ( الفنلندية )

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Lituruohot (Arabidopsis) on ristikukkaiskasvien (Brassicaceae) heimoon kuuluva kasvisuku. Sukuun luetaan nykyisin kuuluvaksi 11 lajia, joiden lisäksi sukuun on kuvattu lähes 25 muutakin lajia, mutta näiden taksonominen asema on toistaiseksi epäselvä[1]. Lituruohot on sijoitettu aiemmin pitkäpalkojen (Arabis) sekä hietapitkäpalkojen (Cardaminopsis) sukuihin, ja näiden sukujen erottaminen toisistaan on osittain epäselvää. Lituruohojen (Arabidopsis) suvun tieteellinen nimi viittaakin pitkäpalkojen (Arabis) suvun tieteelliseen nimeen ja tarkoittaa "pitkäpalkojen kaltaista".[2]

Lituruohot ovat yksi- tai kaksivuotisia ruohovartisia kasveja, joiden varsi on kasvutavaltaan pysty ja haaraton tai muutamaan kertaan haaroittunut. Lehdet ovat ehyt- tai hammaslaitaisia ja tähtikarvallisia. Suurin osa lehdistä on maan rajassa ruusukkeena varren tyvellä. Varsilehtiä on vain muutamia ja ne ovat ruodittomia. Kukkien terälehdet ovat ehyitä ja kapeita sekä kokonaan valkoisia tai tyveltä keltapilkullisia. Lidut ovat lähes neulanohuita, poikkileikkaukseltaan pyöreitä tai lähes pyöreitä ja huomattavasti leveyttään pidempiä. Lidun varsi on litua lyhyempi.[2]

Suomessa tavataan kolmea lituruohojen sukuun sijoitettua lajia, hentolituruohoa (Arabidopsis thaliana), ruotsinlituruohoa (Arabidopsis suecica) ja hietalituruohoa (Arabidopsis arenosa). Näiden lisäksi Suomessa on tavattu myös pari kertaa etelänpitkäpalkoa (Arabidopsis halleri).[3]

Hentolituruohoa käytetään usein malliorganismina kasvigenetiikan tutkimuksissa.

Lajeja

  • Arabidopsis arenosahietalituruoho (eli hietapitkäpalko Cardaminopsis arenosa)
  • Arabidopsis cebennensis
  • Arabidopsis croatica
  • Arabidopsis hallerietelänpitkäpalko (syn. Cardaminopsis halleri)
  • Arabidopsis lyrata
  • Arabidopsis neglecta
  • Arabidopsis pedemontana
  • Arabidopsis petrogena
  • Arabidopsis suecicaruotsinlituruoho eli ruotsinpitkäpalko
  • Arabidopsis thalianahentolituruoho
  • Arabidopsis umezawana

Lähteet

  1. The Plant List (Arabidopsis) The Plant List. 2013. Viitattu 26.2.2018. (englanniksi)
  2. a b Arne A. Anderberg: Den virtuella floran: Backtravar (Arabidopsis) Den virtuella floran. 1998. Naturhistoriska riksmuseet. Viitattu 26.2.2018.
  3. Raino Lampinen & Tapani Lahti: Kasviatlas 2016: Lituruohot (Arabidopsis) Kasviatlas. Luonnontieteellinen keskusmuseo. Viitattu 26.2.2018.

Aiheesta muualla

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Lituruohot: Brief Summary ( الفنلندية )

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Lituruohot (Arabidopsis) on ristikukkaiskasvien (Brassicaceae) heimoon kuuluva kasvisuku. Sukuun luetaan nykyisin kuuluvaksi 11 lajia, joiden lisäksi sukuun on kuvattu lähes 25 muutakin lajia, mutta näiden taksonominen asema on toistaiseksi epäselvä. Lituruohot on sijoitettu aiemmin pitkäpalkojen (Arabis) sekä hietapitkäpalkojen (Cardaminopsis) sukuihin, ja näiden sukujen erottaminen toisistaan on osittain epäselvää. Lituruohojen (Arabidopsis) suvun tieteellinen nimi viittaakin pitkäpalkojen (Arabis) suvun tieteelliseen nimeen ja tarkoittaa "pitkäpalkojen kaltaista".

Lituruohot ovat yksi- tai kaksivuotisia ruohovartisia kasveja, joiden varsi on kasvutavaltaan pysty ja haaraton tai muutamaan kertaan haaroittunut. Lehdet ovat ehyt- tai hammaslaitaisia ja tähtikarvallisia. Suurin osa lehdistä on maan rajassa ruusukkeena varren tyvellä. Varsilehtiä on vain muutamia ja ne ovat ruodittomia. Kukkien terälehdet ovat ehyitä ja kapeita sekä kokonaan valkoisia tai tyveltä keltapilkullisia. Lidut ovat lähes neulanohuita, poikkileikkaukseltaan pyöreitä tai lähes pyöreitä ja huomattavasti leveyttään pidempiä. Lidun varsi on litua lyhyempi.

Suomessa tavataan kolmea lituruohojen sukuun sijoitettua lajia, hentolituruohoa (Arabidopsis thaliana), ruotsinlituruohoa (Arabidopsis suecica) ja hietalituruohoa (Arabidopsis arenosa). Näiden lisäksi Suomessa on tavattu myös pari kertaa etelänpitkäpalkoa (Arabidopsis halleri).

Hentolituruohoa käytetään usein malliorganismina kasvigenetiikan tutkimuksissa.

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Arabidopsis ( الفرنسية )

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Arabidopsis est un genre de plantes herbacées de la famille des Brassicaceae. Ce sont de petites plantes ressemblant au chou et à la moutarde. Ce genre est d'un grand intérêt puisqu'il contient Arabidopsis thaliana, l’arabette de Thalius ou arabette des dames, un organisme modèle utilisé en biologie végétale et biologie fondamentale.

Étymologie

Latin "arabis", de Arabia, Arabie : plantes croissant souvent dans des terrains secs et sablonneux, comme les déserts d'Arabie." (Flore de Hippolyte Coste) Grec "opsis", aspect : port d'un arabis" (Flore de Paul Fournier)

Reclassification

Actuellement, le genre Arabidopsis présente neuf espèces et huit sous-espèces supplémentaires reconnues. Cette classification est assez récente et est fondée sur les études phylogéniques morphologiques et moléculaires de O'Kane & Al-Shehbaz (1997, 2003).

Leurs analyses confirment que les espèces auparavant classées dans le genre Arabidopsis étaient polyphylétiques. La reclassification la plus récente repositionne deux espèces jadis placées dans les genres Cardaminopsis et Hylandra et trois espèces d’Arabis dans le genre Arabidopsis, mais exclut 50 espèces qui ont été reclassées dans les nouveaux genres : Beringia, Crucihimalaya, Ianhedgea, Olimarabidopsis, Pseudoarabidopsis,… (voir liste ci-dessous)

Toutes les espèces d’Arabidopsis sont indigènes à l'Europe, alors que deux des espèces ont de vastes aires de répartition s’étendant également dans l’Amérique du Nord et l’Asie.

Depuis les années 1980, Arabidopsis thaliana s'est élevée au rang d'organisme modèle utilisé dans la communauté scientifique pour les études génétiques et de biologie moléculaire. Cette petite plante présente un petit génome (environ 120 Mb) dont la séquence d'ADN de ces cinq chromosomes est entièrement connue depuis 2000.

Liste des espèces et variantes

Distribution: Europe: native en Allemagne, Autriche, Biélorussie, Bosnie-Herzégovine, Bulgarie, Croatie, République Tchèque, NE France, Hongrie, N Italie, Lettonie, Lituanie, Macédoine, Pologne, Roumanie, Slovaquie, Slovénie, Suisse, Ukraine, et Yougoslavie; naturalisée en Belgique, au Danemark, en Estonie, Finlande, Pays-Bas, Norvège, Russie et Sibérie occidentale, et Suède; absente en Albanie, Grèce, Italie du centre et du sud, et de Turquie.
  • A. arenosa subsp. Borbasii
Distribution: Est Belgique, République Tchèque, NE France, Allemagne, Hongrie, Pologne, Roumanie, Slovaquie, Suisse, Ukraine. présence non confirmée au Danemark.
Distribution: SE France.
Distribution: Bosnie, Croatie.
Distribution: Autriche, Croatie, République Tchèque, Allemagne, Italie, Pologne, Roumanie, Slovaquie, Slovénie, Suisse, et Ukraine. Probablement introduite en France et éteinte en Belgique.
  • Arabidopsis halleri subsp. Ovirensis (Wulfen)
Distribution: Albanie, Autriche, NE Italie, Roumanie, Slovaquie, Slovénie, S-O Ukraine, Yougoslavie.
  • Arabidopsis halleri subsp. Gemmifera (Matsumura)
Distribution: Extrême-Orient russe, NE Chine, Corée, Japon, et Taïwan.
Distribution: NE Russie européenne, Alaska, Canada (Ouest Ontario jusqu'à la Colombie britannique), SE, C USA.
Distribution: Autriche, République tchèque, Angleterre, Allemagne, Hongrie, Islande, Irlande, N. Italie, Norvège, N-O Russie, Sibérie et Extrême-Orient russe, Écosse, Suède, Ukraine, Alaska et Yukon. Apparemment éteinte en Pologne.
  • Arabidopsis lyrata subsp. Kamchatica (Fischer ex D.C.)
Distribution: Alaska boréal, Canada (Yukon, District de Mackenzie, Colombie Britannique, NE Saskatchewan), îles Aléoutiennes, E Sibérie, Extrême orient russe, Corée, N China, Japon, et Taïwan.
Distribution: Carpates, Pologne, Roumanie, Slovaquie, et E Ukraine.
Distribution: N-O Italie et probablement éteint en Suisse.
Distribution: Fennoscandinavie et la Baltique.
Distribution: Europe et Asie centrale, maintenant naturalisé dans le monde entier. Organisme modèle utilisé en génétique.

Cytogénétique

Les analyses cytogénétiques ont montré que le nombre haploïde de chromosomes est variable et peut être n = 5, 8, 13, ou 16.

  • Arabidopsis thaliana ; n=5 et la séquence complète d'ADN de cette espèce est connue depuis 2001.
  • Arabidopsis suecica ; n=13 et est une espèce amphidiploïde issue de l'hybridation entre Arabidopsis thaliana et Arabidopsis arenosa.
  • Arabidopsis neglecta ; n=8 comme les nombreuses sous-espèces de A. halleri.

Les nombreuses sous-espèces de A. lyrata et A. arenosa peuvent avoir soit n=8 (diploïde) ou n=16 (tétraploïde).

A. cebennensis, A. croatica and A. pedemontana n'ont pas été analysés au niveau cytologique (en 2005).

Espèces reclassifiées

Les espèces suivantes jadis placées dans le genre Arabidopsis ne sont actuellement plus considérées comme appartenant à ce genre :

Sources

  • O'Kane Jr, S. L., & Al-Shehbaz, I. A. (1997). A synopsis of Arabidopsis (Brassicaceae): Novon 7: 323–327.
  • Al-Shehbaz, I. A., O'Kane, Steve L. (2002). Taxonomy and Phylogeny of Arabidopsis (Brassicaceae). The Arabidopsis Book: 1-22. online version.
  • O'Kane Jr, S. L., & Al-Shehbaz, I. A. (2003). Phylogenetic position and generic limits of Arabidopsis (Brassicaceae) based on sequences of nuclear ribosomal DNA: Annals of the Missouri Botanical Garden 90 (4): 603-612

Notes et références

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Arabidopsis: Brief Summary ( الفرنسية )

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Arabidopsis est un genre de plantes herbacées de la famille des Brassicaceae. Ce sont de petites plantes ressemblant au chou et à la moutarde. Ce genre est d'un grand intérêt puisqu'il contient Arabidopsis thaliana, l’arabette de Thalius ou arabette des dames, un organisme modèle utilisé en biologie végétale et biologie fondamentale.

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Uročnjak ( الكرواتية )

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Uročnjak (lat. Arabidopsis nom. cons.), biljni rod iz porodice krstašica. Postoji 12 priznatih vrsta[1], a najpoznatija koja raste u Hrvatskoj je talijin uročnjak, A. thaliana. Ovom rodu osim nje pripada još i nekoliko vrsta ponekad uključivanih u rod Cardaminopsis.

Rod je rasprostranjen u Euroaziji te se može naći u Africi i Sjevernoj Americi.[2]

Vrste

  1. Arabidopsis arenicola (Richardson ex Hook.) Al-Shehbaz, Elven, D.F.Murray & Warwick
  2. Arabidopsis arenosa (L.) Lawalrée, pješčarska gušarka
  3. Arabidopsis cebennensis (DC.) O'Kane & Al-Shehbaz
  4. Arabidopsis croatica (Schott) O'Kane & Al-Shehbaz, hrvatska gušarka
  5. Arabidopsis halleri (L.) O'Kane & Al-Shehbaz, Halerova gušarka
  6. Arabidopsis lyrata (L.) O'Kane & Al-Shehbaz
  7. Arabidopsis neglecta (Schult.) O'Kane & Al-Shehbaz
  8. Arabidopsis pedemontana (Boiss.) O'Kane & Al-Shehbaz
  9. Arabidopsis petrogena (A.Kern.) V.I.Dorof.
  10. Arabidopsis suecica (Fr.) Norrl.
  11. Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.
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Na Zajedničkom poslužitelju postoje datoteke vezane uz: Uročnjak
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Wikivrste imaju podatke o: Arabidopsis

Izvori

  1. Catalogue of Life: 31st July 2018 pristupljeno 18. kolovoza 2018
  2. Plants of the World online pristupljeno 18. kolovoza 2018
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Uročnjak: Brief Summary ( الكرواتية )

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Uročnjak (lat. Arabidopsis nom. cons.), biljni rod iz porodice krstašica. Postoji 12 priznatih vrsta, a najpoznatija koja raste u Hrvatskoj je talijin uročnjak, A. thaliana. Ovom rodu osim nje pripada još i nekoliko vrsta ponekad uključivanih u rod Cardaminopsis.

Rod je rasprostranjen u Euroaziji te se može naći u Africi i Sjevernoj Americi.

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Skopička ( اللغة الصربية العليا )

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Skopička (Arabidopsis) je ród ze swójby křižnokwětnych rostlinow (Brasicaceae).


Wobsahuje sćěhowace družiny:


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Tutón nastawk resp. wotrězk hišće ma wobsahowe mjezoty: faluja někotre družiny. Hlej de:Schaumkressen.
Pomhaj Wikipediju, z tym ty jón rozšěriš a nětko wudospołniš.
Móžeš slědowace polěpšić:

Jeli sy jedyn z mjenowanych njedostatkow skorigował(a), wotstroń prošu potrjecheny parameter předłohi {{Předźěłuj}}. Podrobnosće namakaš w dokumentaciji.


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Arabidopsis ( الإيطالية )

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Arabidopsis Heynh. è un genere di angiosperme eudicotiledoni appartenenti alla famiglia delle Brassicaceae.[1]

Si tratta di piccole piante da fiore. Questo genere è di grande interesse in quanto la specie Arabidopsis thaliana è utilizzata come organismo modello per lo studio della biologia vegetale.

Tassonomia

In questo genere sono riconosciute 11 specie:[1]

Note

  1. ^ a b (EN) Arabidopsis Heynh., su Plants of the World Online, Royal Botanic Gardens, Kew. URL consultato il 1º febbraio 2021.

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Arabidopsis: Brief Summary ( الإيطالية )

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Arabidopsis Heynh. è un genere di angiosperme eudicotiledoni appartenenti alla famiglia delle Brassicaceae.

Si tratta di piccole piante da fiore. Questo genere è di grande interesse in quanto la specie Arabidopsis thaliana è utilizzata come organismo modello per lo studio della biologia vegetale.

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Vairenis ( اللتوانية )

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Vairenis (lot. Arabidopsis, angl. Rockcress) – bastutinių (Brassicaceae) šeimos augalų gentis. Lietuvoje auga viena rūšis – baltažiedis vairenis (Arabidopsis thaliana).

Lietuvoje dažnesnis pietrytiniuose rajonuose, šiauriniuose turbūt neauga. Auga pūdymuose, ganyklose, laukuose, dykvietėse, pakelėse. Mėgsta lengvus ir nedaug kalkių turinčius dirvožemius.

Vairenis yra vienas nedaugelio augalų (straipsnio rašymo metu vienintelis), kurio visiškai nustatyta genomo DNR seka. Turėdamas palyginus kompaktišką genomą, vairenis yra vienas svarbiausių modelinių augalų genų funkcijos tyrimuose. Šių tyrimų rezultatus apibendrina tarptautinė svetainė [1].

Vikiteka

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Sīkplikstiņi ( اللاتفية )

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Sīkplikstiņi (Arabidopsis) ir viena no krustziežu dzimtas ģintīm. Tie ir nelieli ziedaugi, radniecīgi kāpostiem un sinepēm. Ģintī ietilpst deviņas sugas:

Šī ģints par intereses objektu ir kļuvusi tāpēc, ka tajā ietilpst Tāla sīkplikstiņš (Arabidopsis thaliana). Tāla sīkplikstiņš ir viens no augu modeļorganismiem un pirmais augs, kura genoms tika pilnībā sekvenēts.

Vikikrātuvē par šo tēmu ir pieejami multivides faili. Skatīt: sīkplikstiņi
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Arabidopsis ( البلجيكية الهولندية )

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Arabidopsis is een geslacht van kruidachtige planten uit de kruisbloemenfamilie (Brassicaceae).

Het zijn kleine bloeiende planten, die verwant zijn aan kool (Brassica). Dit geslacht is van belang voor de wetenschap omdat de zandraket (Arabidopsis thaliana) er deel van uitmaakt, een van de modelorganismen voor de genetica en moleculaire biologie van planten. Het is de eerste plantensoort waarvan het volledige genoom in kaart werd gebracht.

Herclassificatie van het geslacht Arabidopsis

Binnen het geslacht Arabidopsis worden negen soorten en acht ondersoorten onderscheiden, waar dat er voorheen veel meer waren. Deze beperking is gebaseerd op morfologisch en moleculair onderzoek door O'Kane en Al-Shehbaz, (1997, 2003) en anderen. Zij maakten aannemelijk dat het geslacht zoals voorheen samengesteld, polyfyletisch was. Bij deze herclassificatie werden twee soorten van Cardaminopsis en Hylandra evenals drie soorten van Arabis bij het geslacht Arabidopsis gevoegd. Er werden ook vijftig soorten uit dit geslacht verplaatst naar Crucihimalaya, Beringia, Olimarabidopsis, Pseudoarabidopsis en Lanhedgea.

Alle Arabidopsis-soorten komen van nature voor in Europa en twee van de soorten hebben een breed verspreidingsgebied dat zich ook over Noord-Amerika en Azië uitstrekt.

Cytogenetica

Cytogenetische analyse heeft aangetoond dat het haploïde chromosoomgetal variabel is en n = 5, 8 en 13 kan zijn.

Verschillende ondersoorten van Arabidopsis lyrata en Arabidopsis arenosa kunnen 2n (diploïde) of 4n (tetraploïde) zijn.

Per 2005 zijn Arabidopsis cebennensis, Arabidopsis croatica, en Arabidopsis pedemontana nog niet geanalyseerd.

Lijst van soorten en ondersoorten

Verspreiding: Het natuurlijke verspreidingsgebied beslaat vrijwel geheel Europa tot centraal Azië, en is wereldwijd ingeburgerd.
Verspreiding: Scandinavië en de Baltische staten
Arabidopsis suecica is een amphidiploïde. Het is een kruising tussen Arabidopsis thaliana en de diploïde Arabidopsis arenosa.
  • Arabidopsis arenosa (L.) Lawalrée
    • Arabidopsis arenosa subsp. arenosa
      Verspreiding: Europa: van nature voorkomend in Oostenrijk, Wit-Rusland, Bosnië-Herzegovina, Bulgarije, Kroatië, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Italië, Letland, Litouwen, Macedonië, Polen, Roemenië, Slowakije, Slovenië, Zwitserland, Oekraïne, en de Balkan; verwilderd in België, Denemarken, Estland, Finland, Nederland, Noorwegen, Rusland (Siberië) en Zweden; afwezig in Albanië, Griekenland, Midden en Zuid-Italië en Turkije.
    • Arabidopsis arenosa (L.) Lawalrée subsp. borbasii
      Verspreiding: Oost België, Tsjechië, Noord-Oost Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Polen, Roemenië, Slowakije, Zwitserland, Oekraïne. Mogelijk in Denemarken.
  • Arabidopsis neglecta Schultes
Verspreiding: Karpaten (Polen, Roemenië, Slowakije en aangrenzende Ukraine).
Verspreiding: Bosnië, Kroatië.
Verspreiding: Zuidoost-Frankrijk.
Verspreiding: Noordwest-Italië en vermoedelijk uitgestorven in aangrenzend Zuidwest-Zwitserland.
  • Arabidopsis lyrata L.
    • Arabidopsis lyrata subsp. lyrata
      Verspreiding: Noordoost-Europees Rusland, Alaska, Canada (Ontario, westelijk in British Columbia) en zuidoosten en midden van de Verenigde Staten (Vermont zuidelijk tot in het noorden van Georgia en Mississippi ,noordwaarts tot in Missouri en Minnesota).
    • Arabidopsis lyrata subsp. petraea L.
      Verspreiding: Oostenrijk, Tsjechië, Engeland, Duitsland, Hongarije, IJsland Ierland, N. Italië, Noorwegen,Rusland (Siberië) en Verre Oosten), Schotland, Zweden, Oekraïne, Noord-Amerika (Alaska en Yukon). Schijnbaar uitgestorven in Polen.
    • Arabidopsis lyrata (L.) O'Kane & Al-Shehbaz subsp. kamchatica (Fischer ex DC.)
      Verspreiding: Alaska, Canada (Yukon, Mackenzie District, British Columbia, noord Saskatchewan), Aleoeten, Siberië, Korea, Noord-China, Japan, en Taiwan.
  • Arabidopsis halleri L.
    • Arabidopsis halleri subsp. halleri
      Verspreiding: Oostenrijk, Kroatië, Tsjechië, Duitsland, Noord en midden Italië, Polen, Roemenië, Slowakije, Slovenië, Zwitserland en zuidelijk Oekraïne. Waarschijnlijk geïntroduceerd in Noord-Frankrijk en uitgestorven in België
    • Arabidopsis halleri subsp. ovirensis Wulfen
      Verspreiding: Albanië, Oostenrijk, Italië, Roemenië, Slowakije, Slovenië, Oekraïne
    • Arabidopsis halleri subsp. gemmifera Matsumura
      Verspreiding: Rusland, Verre Oosten, noordoosten van China, Korea, Japan en Taiwan

Geherclassificeerde soorten

De volgende soorten werden voorheen in dit geslacht geplaatst, maar zijn nu elders ondergebracht.

Bronnen, noten en/of referenties
  • O'Kane Jr, S.L. & I.A. Al-Shehbaz. (1997) A synopsis of Arabidopsis (Brassicaceae): Novon (7) 323–327
  • Al-Shehbaz, Ihsan A., O'Kane, Steve L. (2002) Taxonomy and Phylogeny of Arabidopsis (Brassicaceae) The Arabidopsis Book : - pp.1-22. online versie hier
  • O'Kane Jr, S.L., and I.A. Al-Shehbaz. (2003) Phylogenetic position and generic limits of Arabidopsis (Brassicaceae) based on sequences of nuclear ribosomal DNA: Annals of the Missouri Botanical Garden 90 (4):603-612 2003
Geslachten van de familie Brassicaceae (Kruisbloemenfamilie)P Leaf.png

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Arabidopsis: Brief Summary ( البلجيكية الهولندية )

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Arabidopsis is een geslacht van kruidachtige planten uit de kruisbloemenfamilie (Brassicaceae).

Het zijn kleine bloeiende planten, die verwant zijn aan kool (Brassica). Dit geslacht is van belang voor de wetenschap omdat de zandraket (Arabidopsis thaliana) er deel van uitmaakt, een van de modelorganismen voor de genetica en moleculaire biologie van planten. Het is de eerste plantensoort waarvan het volledige genoom in kaart werd gebracht.

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Rzodkiewnik ( البولندية )

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Rzodkiewnik (Arabidopsis Heynh.) – rodzaj roślin należący do rodziny kapustowatych. Obejmuje 10[2]–11[4] gatunków. Rośliny te występują w Europie i tylko Arabidopsis arenicola rośnie endemicznie w Ameryce Północnej[2]. W Polsce rosną dwa gatunki tradycyjnie tu włączane: rzodkiewnik pospolity (A. thaliana) i rzodkiewnik szwedzki (A. suecica)[5] oraz cztery gatunki, dawniej wyodrębniane w rodzaju rzeżusznik i dlatego noszące zwyczajowe nazwy: rzeżusznik Hallera (A. halleri), rzeżusznik piaskowy (A. arenosa), rzeżusznik skalny (A. lyrata subsp. petraea) i rzeżusznik tatrzański (A. neglecta)[5][4].

Rzodkiewnik pospolity jest wykorzystywany jako organizm modelowy w genetyce do identyfikacji, poznania usytuowania i mechanizmu działania rozmaitych genów. Walorami gatunku sprzyjającymi tej funkcji są: niewielkie rozmiary, krótki cykl rozwojowy, samopylność, stosunkowo niewielki genom zsekwencjonowany już w 2000 roku[6].

Morfologia

Pokrój
Jednoroczne, dwuletnie i wieloletnie rośliny zielne, czasem z rozłogami i drewniejącą szyją korzeniową. Pędy rozgałęziające się u nasady z łodygami prosto wzniesionymi lub podnoszącymi się, owłosione lub nagie, zwłaszcza w górnej części. Włoski proste, proste i rozgałęzione[3][2].
Liście
Odziomkowe skupione w rozetę przyziemną, zwykle ogonkowe, całobrzegie, ząbkowane lub pierzasto wcinane. Liście łodygowe siedzące o blaszce całobrzegiej, ząbkowanej lub rzadziej lirowatej[2][3].
Kwiaty
Zebrane w grona nie wydłużające się podczas owocowania. Szypułki kwiatowe cienkie, wzniesione, odstające lub nieznacznie odgięte w dół. Działki kielicha owalne, prosto wzniesione lub podnoszące się, czasem skrajna para nieco rozszerzona woreczkowato u nasady. Płatki korony białe, lawendowe lub różowawe. Pręcików sześć, prosto wzniesionych, słabo czterosilnych. Zalążnia górna z 15–80 zalążkami w każdej z dwóch komór, szyjka słupka do 1 mm długości, znamię główkowate[3][2].
Owoce
Walcowate lub spłaszczone równowąskie łuszczyny zawierające liczne nasiona[3][2].

Systematyka

Ujęcie taksonomiczne rodzaju Arabidopsis było przez długi czas przedmiotem kontrowersji. Jeszcze w 1999 proponowano szerokie ujęcie rodzaju obejmujące 50 gatunków. Powodem było opieranie diagnozy rodzaju na cechach morfologicznych, takich jak obecność gwiazdkowatych włosków, równowąskiej łuszczyny i budowie liścieni. Okazało się, że cechy te ewoluowały kilkukrotnie w obrębie rodziny kapustowatych i krytyczna analiza danych molekularnych ujawniła polifiletyczny charakter taksonu w szerokim ujęciu[2].

W niektórych bardzo szerokich ujęciach taksonomicznych rodzaj Arabidopsis wraz m.in. z Cardaminopsis włączany jest do rodzaju gęsiówka (Arabis)[7].

Pozycja systematyczna według APweb (aktualizowany system system APG IV z 2016)

Rodzaj z rodziny kapustowatych (Brassicaceae), rzędu kapustowców (Brassicales), kladu różowych (rosids) w obrębie okrytonasiennych (Magnoliophyta)[1].

Wykaz gatunków[4][2]

Przypisy

  1. a b Stevens P.F.: Angiosperm Phylogeny Website (ang.). 2001–. [dostęp 2010-11-10].
  2. a b c d e f g h i Ihsan A. Al-Shehbaz: Arabidopsis (de Candolle) Heynhold. W: Flora of North America [on-line]. eFloras.org. [dostęp 2018-06-13].
  3. a b c d e Arabidopsis Heynhold. W: Flora of China [on-line]. eFloras.org. [dostęp 2018-06-13].
  4. a b c Arabidopsis. W: The Plant List. Version 1.1 [on-line]. [dostęp 2018-06-13].
  5. a b Zbigniew Mirek, Halina Piękoś-Mirkowa, Adam Zając, Maria Zając: Vascular Plants of Poland - A Checklist. Krytyczna lista roślin naczyniowych Polski. Instytut Botaniki PAN im. Władysława Szafera w Krakowie, 1995. ISBN 83-85444-38-6.
  6. Murray W. Nabors: Introduction to Botany. San Francisco, Boston, New York: Universtity of Mississippi, 2004, s. 270.
  7. Brassicaceae Genera. [dostęp 2018-06-13].

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Rzodkiewnik: Brief Summary ( البولندية )

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Rzodkiewnik (Arabidopsis Heynh.) – rodzaj roślin należący do rodziny kapustowatych. Obejmuje 10–11 gatunków. Rośliny te występują w Europie i tylko Arabidopsis arenicola rośnie endemicznie w Ameryce Północnej. W Polsce rosną dwa gatunki tradycyjnie tu włączane: rzodkiewnik pospolity (A. thaliana) i rzodkiewnik szwedzki (A. suecica) oraz cztery gatunki, dawniej wyodrębniane w rodzaju rzeżusznik i dlatego noszące zwyczajowe nazwy: rzeżusznik Hallera (A. halleri), rzeżusznik piaskowy (A. arenosa), rzeżusznik skalny (A. lyrata subsp. petraea) i rzeżusznik tatrzański (A. neglecta).

Rzodkiewnik pospolity jest wykorzystywany jako organizm modelowy w genetyce do identyfikacji, poznania usytuowania i mechanizmu działania rozmaitych genów. Walorami gatunku sprzyjającymi tej funkcji są: niewielkie rozmiary, krótki cykl rozwojowy, samopylność, stosunkowo niewielki genom zsekwencjonowany już w 2000 roku.

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Arabidopsis ( البرتغالية )

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Arabidopsis é um género pertencente à família das Brassicaceae, a que também pertencem as couves e a mostarda. Este género tornou-se particularmente importante em termos científicos porque inclui a Arabidopsis thaliana, que tem sido utilizada nas duas últimas décadas como organismo modelo para estudo da biologia genética vegetal.

Reclassificação do género Arabidopsis

Actualmente, o género Arabidopsis tem nove espécies, mais oito subespécies reconhecidas. Esta delimitação é relativamente recente e baseia-se em filogenias morfológicas e moleculares, da autoria de O'Kane e Al-Shehbaz, (1997, 2003), entre outros.

As suas descobertas confirmam que as espécies, antes reunidas sob este género são polifiléticas. As reclassificações mais recentes incluem duas espécies antes colocadas em Cardaminopsis e Hylandra, bem como três espécies do género Arabis. São também excluídas 50 espécies que foram movidas para os géneros Crucihimalaya, Beringia, Olimarabidopsis, Pseudoarabidopsis, e Lanhedgea.

Todas as espécies de Arabidopsis são nativas da Europa, embora duas das espécies se encontrem muito propagadas por vastas áreas da América do Norte e Ásia.

Citogenética

Análises Citogenéticas mostram que o número cromossómico haplóide varia com n = 5, 8, 13, ou 16.

A. thaliana tem n=5 - a sequenciação do DNA desta espécie terminou no final de 2000.

A. suecica tem n=13 - é uma espécie anfidiplóide originada pela hibridação entre A. thaliana e A. arenosa.

A. neglecta tem n=8, tal como as várias subespécies de A. halleri.

Várias espécies de A. lyrata e A. arenosa podem-se encontrar com n=8 (diplóide) ou n=16 (tetraplóide).

Até 2005, não há registo de estudo citológico das espécies A. cebennensis, A. croatica, e A. pedemontana.

Lista de espécies e subespécies

Distribuição: nativa da quase totalidade do território europeu até à Ásia Central, aparece actualmente dispersa por quase todo o mundo.
Distribuição: Escandinávia e Báltico.
A. arenosa subsp. arenosa
Distribuição: Europa: nativa da Áustria, Bielorrússia, Bósnia e Herzegovina, Bulgária, Croácia, República Checa, Nordeste da França, Alemanha, Hungria, Norte de Itália, Letónia, Lituânia, Macedónia, Polónia, Roménia, Eslováquia, Eslovénia, Suíça, Ucrânia e na antiga Jugoslávia; foi introduzida na Bélgica, Dinamarca, Estónia, Finlândia, Países Baixos, Noruega, Rússia e Oeste da Sibéria, e Suécia; ausente na Albânia, Grécia, Itália e Turquia.
A. arenosa (Lineu) Lawalrée subsp.'borbasii
Distribuição: Este da Bélgica, República Checa, Nordeste da França, Alemanha, Hungria, Polónia, Roménia, Eslováquia, Suíça, Ucrânia. Ocorre, menos, na Dinamarca.
Distribuição: Cárpatos (Polónia, Roménia, Eslováquia e zona adjacente da Ucrânia).
Distribuição: Bósnia, Croácia.
Distribuição: Sudeste da França.
Distribuição: noroeste da Itália e, presumivelmente extinta, na zona adjacente do sudoeste da Suíça.
A. lyrata subsp. lyrata
Distribuição: Nordeste da Rússia europeia, Alasca, Canadá (Oeste do Ontário, na Colúmbia Britânica), e Estados Unidos, no centro e sudeste (Sul de Vermont até ao norte da Geórgia e margem norte do Mississippi até ao Missouri e Minnesota).
A. lyrata subsp. petraea (Linnaeus)
Distribuição: Áustria, República Checa, Inglaterra, Alemanha, Hungria, Islândia, Irlanda, Norte de Itália, Noruega, Rússia (Nordeste da Rússia, Sibéria e Extremo Oriente), Escócia, Suécia, Ucrânia, América boreal (Alasca e Yukon). Aparentemente extinta na Polónia.
A. lyrata (Linnaeus) O'Kane & Al-Shehbaz subsp. kamchatica (Fischer ex de Candolle)
Distribuição: Alasca boreal, Canadá (Yukon, Mackenzie, Colúmbia Britânica, Saskatchewan setentrional), ilhas Aleutas, Sibéria oriental, Extremo oriente russo, Coreia, China setentrional, Japão e Taiwan.
A. halleri subsp. halleri
Distribuição: Áustria, Croácia, República Checa, Alemanha, Polónia, Roménia, Centro e Sul da Itália, Eslováquia, Eslovénia, Suíça e sul da Ucrânia. Foi introduzida, provavelmente, no norte de França e está extinta na Bélgica.
A. halleri subsp. ovirensis (Wulfen)
Distribuição: Albânia, Áustria, Nordeste da Itália, Roménia, Eslováquia, Eslovénia, Sudoeste da Ucrânia, Jugoslávia.
A. halleri subsp. gemmifera (Matsumura)
Distribuição: Extremo oriente russo, nordeste da China, Coreia, Japão, e Taiwan.

Espécies reclassificadas

As espécies seguintes, antes colocadas no género Arabidopsis, foram reclassificadas noutros géneros.

Bibliografia

  • O'KANE Jr, S.L., and I.A. Al-Shehbaz. (1997) A synopsis of Arabidopsis (Brassicaceae): Novon. 7 323–327.
  • AL-SHEHBAZ, Ihsan A., O'Kane, Steve L. (2002) Taxonomy and Phylogeny of Arabidopsis (Brassicaceae) The Arabidopsis Book : - pp. 1–22. versão online
  • O'KANE Jr, S.L., and I.A. Al-Shehbaz. (2003) Phylogenetic position and generic limits of Arabidopsis (Brassicaceae) based on sequences of nuclear ribosomal DNA: Annals of the Missouri Botanical Garden 90 (4): 603-612 2003
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Arabidopsis: Brief Summary ( البرتغالية )

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Arabidopsis é um género pertencente à família das Brassicaceae, a que também pertencem as couves e a mostarda. Este género tornou-se particularmente importante em termos científicos porque inclui a Arabidopsis thaliana, que tem sido utilizada nas duas últimas décadas como organismo modelo para estudo da biologia genética vegetal.

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Arabidopsis ( الفيتنامية )

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Arabidopsis là chi thực vật có hoa trong họ Cải.[1]

Danh sách loài

Các loài đã chuyển đi

Chú thích

  1. ^ The Plant List (2010). Arabidopsis. Truy cập ngày 9 tháng 7 năm 2013.

Tham khảo

  • Al-Shehbaz, I. A., O'Kane, L. Steve:. Taxonomy and Phylogeny of Arabidopsis (Brassicaceae). The Arabidopsis Book: 1-22 (2002). online version.
  • O'Kane Jr, S. L., & Al-Shehbaz, I. A. (1997). A synopsis of Arabidopsis (Brassicaceae): Novon 7: 323–327.
  • Martin et al. (2002) Evolutionary analysis of Arabidopsis, cyanobacterial, and chloroplast genomes reveals plastid phylogeny and thousands of cyanobacterial genes in the nucleus. online version
  • O'Kane Jr, S. L., & Al-Shehbaz, I. A. (2003). Phylogenetic position and generic limits of Arabidopsis (Brassicaceae) based on sequences of nuclear ribosomal DNA: Annals of the Missouri Botanical Garden 90 (4): 603-612

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Arabidopsis: Brief Summary ( الفيتنامية )

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Arabidopsis là chi thực vật có hoa trong họ Cải.

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Резуховидка ( الروسية )

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Царство: Растения
Подцарство: Зелёные растения
Отдел: Цветковые
Надпорядок: Rosanae
Семейство: Капустные
Триба: Camelineae
Род: Резуховидка
Международное научное название

Arabidopsis Heynh. (1842), nom. cons.

Синонимы
  • Cardaminopsis (C.A.Mey.) Hayek (1908) — Сердечниковидник, или Кардаминопсис
  • Hylandra Á.Löve (1961)
  • Stenophragma Čelak. (1875)
Типовой вид Wikispecies-logo.svg
Систематика
на Викивидах
Commons-logo.svg
Изображения
на Викискладе
ITIS 23040NCBI 3701EOL 60802GRIN g:886IPNI 133207-3

Резуховидка, или Резушка (лат. Arabidopsis) — род травянистых растений семейства Капустные (Brassicaceae). Наибольшее применение как модельный организм получила Резуховидка Таля.

Ботаническое описание

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Резуховидка Таля (Arabidopsis thaliana). Ботаническая иллюстрация из книги Яна Копса Flora Batava, 1800—1934
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Таксономия

По информации базы данных The Plant List, род включает 11 видов[2]:

Для устранения парафилии некоторые виды, ранее относимые к этому роду, были выделены в отдельные роды — Резушник (Crucihimalaya Al-Shehbaz, O'Kane & R.A.Price, 1999), Ianhedgea Al-Shehbaz & O'Kane (1999), Olimarabidopsis Al-Shehbaz, O'Kane & R.A.Price (1999), Ложнорезушка (Pseudoarabidopsis Al-Shehbaz, O'Kane & R.A.Price, 1999) — или перенесены род Чёточник (Neotorularia Hedge & J.Léonard, 1986)[3].

Дополнительная информация

Резуховидка стала первым в истории цветком, выращенным в космосе. Резуховидка прошла весь цикл развития на советской станции «Салют-7» в 1982 году.

Примечания

  1. Об условности указания класса двудольных в качестве вышестоящего таксона для описываемой в данной статье группы растений см. раздел «Системы APG» статьи «Двудольные».
  2. Arabidopsis (англ.). The Plant List. Version 1.1. (2013). Проверено 7 января 2017.
  3. Al-Shehbaz I. A., O'Kane S. L., Price R. A. Generic placement of species excluded from Arabidopsis (Brassicaceae) // Novon. — 1999. — Vol. 9, № 3. — P. 296—307. — ISSN 1055-3177.
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Резуховидка: Brief Summary ( الروسية )

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Резуховидка, или Резушка (лат. Arabidopsis) — род травянистых растений семейства Капустные (Brassicaceae). Наибольшее применение как модельный организм получила Резуховидка Таля.

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拟南芥属 ( الصينية )

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拟南芥属学名Arabidopsis)是十字花科下的一个属,为一年生二年生多年生草本植物。该属共有15种,主要产自亚洲欧洲[1]

细胞遗传学

染色体分析表明,拟南芥属的单倍体染色体数(n)可以是5、8或13。比如:

  • 拟南芥 A. thaliana n=5 此物种的DNA测序已于2001年完成。
  • A. neglecta n=8。
  • A. suecica n=13 (5+8) 是A. thalianaA. arenosa杂交形成的双二倍体

还有许多种与亚种是2n(二倍体)或4n(四倍体)。

参考文献

  1. ^ 中国种子植物科属词典. 中国数字植物标本馆. (原始内容存档于2012-04-11).

外部链接

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拟南芥属: Brief Summary ( الصينية )

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拟南芥属(学名:Arabidopsis)是十字花科下的一个属,为一年生二年生多年生草本植物。该属共有15种,主要产自亚洲欧洲

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