Sarcopterygii is 'n klas gewerwelde beenvisse van die superklas Osteichthyes. Die gemeenskaplike faktor van die klas is dat al die visse vleisvinvisse is - voorheen bekend as lobvinvisse. Sarcopterygii was ook voorheen bekend as Choanichthyes. Sarcopterygii word in twee ordes ingedeel: Coelacanthiformes en Lepidosireniformes. Die Australiese longvis is die primitiefste longvis wat nog lewe.
Die vis herinner baie aan die long visfossiele van 400 miljoen jaar gelede. Die Australiese longvis se wetenskaplike naam is Neoceratodus forsteri, wat afkomstig is van ʼn gefossiliseerde vis, Ceratodus, wat 200 miljoen jaar gelede gelewe het en baie soos Neoceratodus lyk. Omdat die Australiese longvis se skelet so 'n groot ooreenkoms met die van Ceratodus toon, is dit waarskynlik dat Ceratodus se interne anatomie en sy gewoontes ʼn ooreenkoms toon met die van die hedendaagse Australiese longvis.
ʼn Mens kan dus afleidings maak oor die leefwyse van Ceratodus van 200 miljoen jaar gelede deur die van Neoceratodus te bestudeer. Die Australiese spesie se liggaamsvorm is soos die van ʼn tipiese vis. Die liggaam is bedek met groot, ronde skubbe wat dakpansgewys gerangskik is. Die breë pektorale en bekkenvinne is ook met skubbe bedek.
Anders as in die geval van die oorblywende 5 spesies, het die Australiese longvis net een long, wat dorsaal ten opsigte van die spysverteringskanaal geleë is. Gewoonlik gebruik die Australiese longvis sy kieue vir gaswisseling in water.
Sy long (eintlik ʼn gewysigde en gespesialiseerde lugsak, met 'n spesiale bloedvoorsiening) word net in droogtetye gebruik wanneer kieu-asemhaling nie meer moontlik is omdat die konsentrasie suurstof in die verkleinde poele nie meer genoegsaam vir kieu-asemhaling is nie. Hierdie visse kan die uitdroging van hulle habitat nie oorleef nie aangesien hulle nie hul inwendige organe op land vogtig kan hou nie.
Anders as die ander familie longvisse maak die visse nie 'n winterslaap deur nie. Longvisse se voortplanting geskied baie eenvoudig. Die wyfie lê haar eiers tussen waterplante en keer nie daarheen terug nie. Geen aanduiding van ouersorg is tot dusver waargeneem nie. Omdat die Australiese longvis se bou en gedrag so primitief is, word hulle beskou as lede van die familie Ceratodidae, terwyl die oorblywende 5 spesies tot die familie Lepidosirenidae behoort.
Toe die Australiese longvis in 1870 ontdek is, het hulle, uitsluitend in die Burnett- en St. Maryrivier voorgekom. Met verloop van tyd het die mens die vis na die ander riviere van Queensland versprei, waardeur die vis se kanse op oorlewing verbeter is. Die Australiese longvis kan tot 1,5 m lank word.
Sarcopterygii is 'n klas gewerwelde beenvisse van die superklas Osteichthyes. Die gemeenskaplike faktor van die klas is dat al die visse vleisvinvisse is - voorheen bekend as lobvinvisse. Sarcopterygii was ook voorheen bekend as Choanichthyes. Sarcopterygii word in twee ordes ingedeel: Coelacanthiformes en Lepidosireniformes. Die Australiese longvis is die primitiefste longvis wat nog lewe.
Die vis herinner baie aan die long visfossiele van 400 miljoen jaar gelede. Die Australiese longvis se wetenskaplike naam is Neoceratodus forsteri, wat afkomstig is van ʼn gefossiliseerde vis, Ceratodus, wat 200 miljoen jaar gelede gelewe het en baie soos Neoceratodus lyk. Omdat die Australiese longvis se skelet so 'n groot ooreenkoms met die van Ceratodus toon, is dit waarskynlik dat Ceratodus se interne anatomie en sy gewoontes ʼn ooreenkoms toon met die van die hedendaagse Australiese longvis.
ʼn Mens kan dus afleidings maak oor die leefwyse van Ceratodus van 200 miljoen jaar gelede deur die van Neoceratodus te bestudeer. Die Australiese spesie se liggaamsvorm is soos die van ʼn tipiese vis. Die liggaam is bedek met groot, ronde skubbe wat dakpansgewys gerangskik is. Die breë pektorale en bekkenvinne is ook met skubbe bedek.
Anders as in die geval van die oorblywende 5 spesies, het die Australiese longvis net een long, wat dorsaal ten opsigte van die spysverteringskanaal geleë is. Gewoonlik gebruik die Australiese longvis sy kieue vir gaswisseling in water.
Sy long (eintlik ʼn gewysigde en gespesialiseerde lugsak, met 'n spesiale bloedvoorsiening) word net in droogtetye gebruik wanneer kieu-asemhaling nie meer moontlik is omdat die konsentrasie suurstof in die verkleinde poele nie meer genoegsaam vir kieu-asemhaling is nie. Hierdie visse kan die uitdroging van hulle habitat nie oorleef nie aangesien hulle nie hul inwendige organe op land vogtig kan hou nie.
Anders as die ander familie longvisse maak die visse nie 'n winterslaap deur nie. Longvisse se voortplanting geskied baie eenvoudig. Die wyfie lê haar eiers tussen waterplante en keer nie daarheen terug nie. Geen aanduiding van ouersorg is tot dusver waargeneem nie. Omdat die Australiese longvis se bou en gedrag so primitief is, word hulle beskou as lede van die familie Ceratodidae, terwyl die oorblywende 5 spesies tot die familie Lepidosirenidae behoort.
Toe die Australiese longvis in 1870 ontdek is, het hulle, uitsluitend in die Burnett- en St. Maryrivier voorgekom. Met verloop van tyd het die mens die vis na die ander riviere van Queensland versprei, waardeur die vis se kanse op oorlewing verbeter is. Die Australiese longvis kan tot 1,5 m lank word.
Los sarcopterigios (Sarcopterygii, del griegu σαρξ sarx, "carne", y πτερυξ pteryx, "aleta") son una clase de vertebraos gnatóstomos conocíos como peces d'aletes carnoses o d'aletes lobulaes.
Na clasificación clásica, la clase Sarcopterygii componer de los pexes pulmonados (dipnoos) y los celacantos, dambes subclases compuestes por pexes óseos con aletes pares lobulaes. La semeyanza d'estes aletes coles estremidaes de tipu quiridiu de los primeres anfibios, ente otros munchos calteres, prueba que los vertebraos terrestres baxamos d'antiguos pexes sarcopterigios. Esta rellación de descendencia obliga, na sistemática cladística, a incluyir a los tetrápodos como miembros de Sarcopterygii, formando con ellos un taxón monofilético.
Los pexes sarcopterigios tienen cadarma óseu, d'orixe endocondral. Tienen quexals y dientes con esmalte. La piel ta recubierta por escames; n'especies estinguíes, éstes tienen una capa de cosmina na so superficie. Nes especies actuales la aleta caudal ye dificerca, esto ye, la columna vertebral llega hasta l'estremu d'ésta y la membrana desenvuélvese simétricamente escontra riba y embaxo de la mesma.
Les aletes son pareadas; tienen un namái elementu esqueléticu basal. Los radios dermales son curtios. Arcos óseos vos sostienen les branquies. El corazón tien un senu venosu, conu arteriosu, dos atrios y presenta división parcial del ventrículu; la circulación tien dos circuitos, pulmonar y sistémico estremaos. Los pulmones utilizar p'alendar nos dipnoos pero non nel celacanto, nel que se convirtió nun órganu de flotación. El sistema nerviosu ten celebru, cerebelu y lóbulos ópticos estremaos.
Los sarcopterigios subdividir en trés subclases:
Les rellaciones filoxenétiques de los sarcopterigios son les siguientes:[1][2]
Sarcopterygii
Dipnomorpha
Tetrapoda (vertebraos terrestres)
.
Los sarcopterigios (Sarcopterygii, del griegu σαρξ sarx, "carne", y πτερυξ pteryx, "aleta") son una clase de vertebraos gnatóstomos conocíos como peces d'aletes carnoses o d'aletes lobulaes.
Na clasificación clásica, la clase Sarcopterygii componer de los pexes pulmonados (dipnoos) y los celacantos, dambes subclases compuestes por pexes óseos con aletes pares lobulaes. La semeyanza d'estes aletes coles estremidaes de tipu quiridiu de los primeres anfibios, ente otros munchos calteres, prueba que los vertebraos terrestres baxamos d'antiguos pexes sarcopterigios. Esta rellación de descendencia obliga, na sistemática cladística, a incluyir a los tetrápodos como miembros de Sarcopterygii, formando con ellos un taxón monofilético.
Xoanlar yaxud daxili burun dəliklilər (lat.Sarcopterygii) sinifini meydana gətirən balıqlara verilən ad. Bəzi müasir təsnif etmələrə görə, yalnız Dipnoi və Coelacanthimorpha dəstələri deyil, hətta Tetrapod (quru onurğalıları) dəstəsi belə bu sinifə daxil edilər.
Sinifin ən böyük və müvəffəqiyyətli zamanları (Tetrapod- quru onurğalıları dəstəsi xaricində) Mesozoic çağında sona çatmışdır. Bu sinifin günümüzdəki qalıqları ağciyərli balıqların 2 familiya və 3 cinsə ayrılan 6 növü, və Coelacanthimorpha dəstəsinin 2 növündən, yanı cəmi 8 balıq növündən meydana gəlməkdədir.
Xoanlar yaxud daxili burun dəliklilər (lat.Sarcopterygii) sinifini meydana gətirən balıqlara verilən ad. Bəzi müasir təsnif etmələrə görə, yalnız Dipnoi və Coelacanthimorpha dəstələri deyil, hətta Tetrapod (quru onurğalıları) dəstəsi belə bu sinifə daxil edilər.
Sinifin ən böyük və müvəffəqiyyətli zamanları (Tetrapod- quru onurğalıları dəstəsi xaricində) Mesozoic çağında sona çatmışdır. Bu sinifin günümüzdəki qalıqları ağciyərli balıqların 2 familiya və 3 cinsə ayrılan 6 növü, və Coelacanthimorpha dəstəsinin 2 növündən, yanı cəmi 8 balıq növündən meydana gəlməkdədir.
Els sarcopterigis (Sarcopterygii) constitueixen una classe de peixos estenopterigis.
Els peixos sarcopterigis tenen esquelet ossi, d'origen endocondral. Presenten mandíbules i dents amb esmalt dental. La pell està recoberta per escames; en espècies extintes, aquestes presenten una capa de cosmina a la seva superfície. En les espècies actuals l'aleta caudal és dificerca, és a dir, la columna vertebral arriba fins a l'extrem d'aquesta i la membrana es desenvolupa simètricament cap amunt d'aquesta.
Les aletes són parelles; tenen un únic element esquelètic basal. Els radis dermals són curts. Arcs ossis suporten les brànquies. El cor té un sinus venós, conus arteriós, dos atris i presenta divisió parcial del ventricle; la circulació té dos circuits, circulació pulmonar i circulació sistèmica diferenciats. Els pulmons s'utilitzen per a respirar en els dipnous[1] però no en els celacants, en el que ha esdevingut un òrgan de flotació. El sistema nerviós presenta cervell, cerebel i lòbuls òptics diferenciats.
Segons la classificació clàssica, la clase dels sarcopterigis inclou els celacantimorfs i els dipnous, ambdues subclasses formades per peixos ossis amb aletes parells lobulades. Entre altres molts trets, la semblança d'aquestes aletes amb les extremitats dels primers amfibis, demostra que els vertebrats terrestres (Tetrapoda) són descendents dels antics sarcopterigis. Aquesta relació de descendència obliga a incloure els tetràpodes com a sarcopterigis, formant tots ells un clade monofilètic.
El cladograma presentat a continuació està basat en els estudis compilats per Philippe Janvier i altres per al Tree of Life Web Project (Projecte Web de l'Arbre de la Vida).[4]
SarcopterygiiCoelacanthimorpha (celacants)
Dipnoi (peixos pulmonats)
Tetrapoda (vertebrats terrestres)
Els sarcopterigis (Sarcopterygii) constitueixen una classe de peixos estenopterigis.
Nozdratí nebo svaloploutví či násadcoploutví[1] (Sarcopterygii) je třída kostnatých ryb. Je-li chápána v tradičním parafyletickém významu, zahrnuje pouze dvě recentní podtřídy ryb s celkem 8 druhy. Jsou to lalokoploutví (Coelacanthimorphes) se dvěma recentními druhy a dvojdyšní (Dipnoi) se šesti druhy. Je-li chápána jako klad (holofyletický taxon), jako například v Nelsonově systému z roku 2006, zahrnuje navíc všechny čtyřnožce včetně člověka.
Tyto dvě skupiny mají určitá pokročilá přizpůsobení a vědci předpokládají, že právě z této skupiny došlo k vývoji obojživelníků.
Mezi charakteristické hlavní znaky těchto tzv. živých fosílií patří vyvinutí choanů (vnitřních nozder), které umožňují vdechování atmosférického vzduchu se zavřenou tlamou. A také rozvinuté plicní dýchání.[2]
Mezi starobylé znaky, které se u tohoto druhu ryb vyvíjely již před 410 miliony lety, zásadně patří zachování chordy dorsalis (struny hřbetní) a vyvinutí jednoduchého mozku.[3]
Nozdratí nebo svaloploutví či násadcoploutví (Sarcopterygii) je třída kostnatých ryb. Je-li chápána v tradičním parafyletickém významu, zahrnuje pouze dvě recentní podtřídy ryb s celkem 8 druhy. Jsou to lalokoploutví (Coelacanthimorphes) se dvěma recentními druhy a dvojdyšní (Dipnoi) se šesti druhy. Je-li chápána jako klad (holofyletický taxon), jako například v Nelsonově systému z roku 2006, zahrnuje navíc všechny čtyřnožce včetně člověka.
Tyto dvě skupiny mají určitá pokročilá přizpůsobení a vědci předpokládají, že právě z této skupiny došlo k vývoji obojživelníků.
Die Fleischflosser (Sarcopterygii), auch Muskelflosser, sind eine der zwei Klassen der Knochenfische (Osteichthyes). Der wissenschaftliche Name dieses Taxons leitet sich von einem gemeinsamen Merkmal seiner Vertreter ab, dem Sarcopterygium (Gr.: sarx, sarko- = Fleisch, pterygion, Diminutiv von pteryx = Flügel, Flosse), einem Flossentyp mit fleischigem Stiel.
Die Fleischflosser haben ihre Bedeutung vor allem dadurch, dass unter ihren fossilen Vertretern die Vorfahren der Landwirbeltiere (Tetrapoda) zu finden sind. Kladistisch gesehen beinhalten die Fleischflosser somit auch alle Landwirbeltiere (Tetrapoda) einschließlich der Säugetiere, wie die Menschen. Heute existieren noch zwei Gruppen, die Lungenfische (Dipnoi) mit sechs Arten und die Quastenflosser (Coelacanthimorpha) mit zwei Arten. Im Sinne der Kladistik sind die Fleischflosser paraphyletisch (keine geschlossene Abstammungsgemeinschaft), wenn der Begriff die Landwirbeltiere (Tetrapoda) nicht mit einschließt.
Die Blütezeit der Fleischflosser ist, sieht man von den Landwirbeltieren ab, bereits lange vorüber. Fossil lassen sich die Sarcopterygii seit dem Oberen Silur vor 415 Millionen Jahren nachweisen. Im Devon waren die ursprünglich marinen Fleischflosser weltweit verbreitet und besiedelten mehrmals unabhängig voneinander das Süßwasser. Die Onychodontiformes, die Porolepiformes (von denen allerdings die Dipnoi abstammen dürften) und die Elpistostegalia starben am Ende des Devons aus, die Rhizodontiformes am Ende des Karbons und die Osteolepiformes am Ende des Perms.
Namensgebendes Kennzeichen der Fleischflosser ist der fleischige Flossenlobus der paarigen Flossen, der allerdings auch, mit einer völlig anderen inneren Anatomie, bei den Flösselhechten und einigen fossilen Strahlenflossern (Actinopterygii) auftritt. Als gemeinsames Merkmal der Klasse gilt der Bau des Flossenskeletts, das eine einzige, zum Körper verlaufende, monobasale, knöcherne Achse hat, die mit dem Schulter- und dem Beckengürtel verbunden ist und an der seitlich Radialia liegen. Dieser Knochen entspricht dem Oberarmknochen (Humerus) und Oberschenkelknochen (Femur) bei den Landwirbeltieren, ist zu ihnen also homolog. Bei den Quastenflossern gilt dieser Flossenaufbau auch für die zweite Rückenflosse und die Afterflosse.
Das Skelett fossiler Formen war stärker verknöchert als das der heutigen. Viele besaßen sogar Wirbelkörper. Der hohe Knorpelanteil im Skelett der rezenten Arten ist also sehr wahrscheinlich sekundär.
Neu ist auch die Vena cava caudalis, die untere Hohlvene, in der das Blut des Hinterkörpers in Richtung Herz fließt. Die ursprünglichen Venae cardinales sind reduziert.
Fleischflosser haben Kosmoidschuppen. Die Cosminschicht besteht aus Schmelz und Dentin und war bei den fossilen Formen von Porenkanälen durchzogen. Der einschichtige Schmelz zeigte, ebenfalls nur bei den fossilen Formen, auf seiner Unterseite hexagonale Abdrücke der Epidermiszellen.
Der Schädel der Fleischflosser entspricht dem der ursprünglichen Landwirbeltiere. Eine Ausnahme ist der der Lungenfische (Dipnoi), dessen Anatomie so verschieden ist, dass man die Einzelknochen des Lungenfischschädels kaum mit den Einzelknochen der sonstigen Sarcopterygierschädel homologisieren kann. Um das Auge haben die Fleischflosser einen Knochenring aus mindestens fünf Einzelknochen.
Außer den Lungenfischen und Landwirbeltieren haben seit jeher alle Fleischflosser einen zweigeteilten Schädel: ein vorderer Teil war gegenüber dem hinteren vorne hebbar, damit mit dem Maul besser nach Beute geschnappt werden konnte. Das Gelenk verlief hinter der Hypophyse etwa auf Höhe des Trigeminus-Austritts quer durch den Kopf. Das Gehirn war meist zu klein, um davon betroffen zu sein. Ein eigenes Muskelpaar (M. basicranialis) sorgte für die Absenkung, die Rückkehr in die Ausgangslage, beim Zubeißen. Die Hebung des Vorderteils geschah mittelbar durch die Maul-Öffnung, wobei die Suspensorien vom Gaumen her nach oben drückten. Bei den Strahlenflossern wird ähnliches „eleganter“ durch Aufwärtsdrehung (vorne) des ganzen Schädels erreicht – die Fleischflosser vermieden aber durch die Schädel-Zerlegung sozusagen das „Schwindeligwerden“, da die Labyrinthe des Gleichgewichtsorgans sich im hinteren Schädelabschnitt befinden. Für aktive Schwimmer ist ein zerlegter Schädel (als „Bug“) hingegen unbrauchbar, ebenso für Fische mit Quetschgebiss (Lungenfische) und für Landtiere.
Das (fossilisierte) Gelenk machte allerdings große Deutungsschwierigkeiten. Man hielt es zuerst für ein Artefakt, das heißt Bruch an einer Schwachstelle, oder dann für eine Fehlanpassung. Zwei Jahre vor Entdeckung der Latimeria stand 1936 aber durch Hermann Aldinger fest, dass diese Sarcopterygier einen durch ein großes Gelenk zweigeteilten Schädel hatten. Das Ausmaß dieser Beweglichkeit mag unterschiedlich gewesen sein. Erik Jarvik vertrat die Ansicht, dass dieses Cranialgelenk über keine Beweglichkeit verfüge, nachdem er bei dem Rhipidistier Eusthenopteron solche Basicranialmuskeln rekonstruierte. Diese Rekonstruktion ist anerkannt, während seine Annahme über die fehlende Beweglichkeit nicht geteilt wird.
Die innere Systematik der Fleischflosser ist nicht unumstritten. Genetische Untersuchungen sowie die Existenz eines Lymphatischen Systems bei beiden Taxa deuten darauf hin, dass die Lungenfische den Landwirbeltieren näher stehen als die Quastenflosser. Die fossilen, zu den Landwirbeltieren führenden Formen werden als Rhipidistia bezeichnet.
Das folgende Kladogramm zeigt die wahrscheinlichen Verwandtschaftsverhältnisse (nach Yu Xiaobo et al. (2010) und Brian Swartz (2010)) (Rezente Taxa in Fettschrift):
KnochenfischeTetrapodomorpha, siehe unten
Diabolepis u. Lungenfische (Dipnoi)
Quastenflosser (Coelacanthiformes)
Strahlenflosser (Actinopterygii)
Elpistostegalia → Landwirbeltiere (Tetrapoda)
Die Fleischflosser (Sarcopterygii), auch Muskelflosser, sind eine der zwei Klassen der Knochenfische (Osteichthyes). Der wissenschaftliche Name dieses Taxons leitet sich von einem gemeinsamen Merkmal seiner Vertreter ab, dem Sarcopterygium (Gr.: sarx, sarko- = Fleisch, pterygion, Diminutiv von pteryx = Flügel, Flosse), einem Flossentyp mit fleischigem Stiel.
Die Fleischflosser haben ihre Bedeutung vor allem dadurch, dass unter ihren fossilen Vertretern die Vorfahren der Landwirbeltiere (Tetrapoda) zu finden sind. Kladistisch gesehen beinhalten die Fleischflosser somit auch alle Landwirbeltiere (Tetrapoda) einschließlich der Säugetiere, wie die Menschen. Heute existieren noch zwei Gruppen, die Lungenfische (Dipnoi) mit sechs Arten und die Quastenflosser (Coelacanthimorpha) mit zwei Arten. Im Sinne der Kladistik sind die Fleischflosser paraphyletisch (keine geschlossene Abstammungsgemeinschaft), wenn der Begriff die Landwirbeltiere (Tetrapoda) nicht mit einschließt.
Die Blütezeit der Fleischflosser ist, sieht man von den Landwirbeltieren ab, bereits lange vorüber. Fossil lassen sich die Sarcopterygii seit dem Oberen Silur vor 415 Millionen Jahren nachweisen. Im Devon waren die ursprünglich marinen Fleischflosser weltweit verbreitet und besiedelten mehrmals unabhängig voneinander das Süßwasser. Die Onychodontiformes, die Porolepiformes (von denen allerdings die Dipnoi abstammen dürften) und die Elpistostegalia starben am Ende des Devons aus, die Rhizodontiformes am Ende des Karbons und die Osteolepiformes am Ende des Perms.
Aycha wayt'ana (Sarcopterygii) nisqakunaqa aychasapa wayt'anayuq tullu challwakunam.
Commons nisqaqa multimidya kapuyninkunayuqmi kay hawa: Aycha wayt'ana.
Wikispecies nisqaqa qillqasqa p'anqayuqmi kay hawa: Aycha wayt'ana
Aycha wayt'ana (Sarcopterygii) nisqakunaqa aychasapa wayt'anayuq tullu challwakunam.
A flääskflikerten (Sarcopterygii) san en klas faan bianfasker (Osteichthyes) üüb sidj faan a strualflikerten (Actinopterygii). Jo haa aparte, flääskag flikern, an faan detdiar klas jaft at man muar 8 slacher. A miast flääskflikerten san ütjstürwen.
A flääskflikerten (Sarcopterygii) san en klas faan bianfasker (Osteichthyes) üüb sidj faan a strualflikerten (Actinopterygii). Jo haa aparte, flääskag flikern, an faan detdiar klas jaft at man muar 8 slacher. A miast flääskflikerten san ütjstürwen.
Ko e ngaahi ika kaponga uoua (sarcopterygii) ko e pupunga ʻo e ika mo e honau kaponga malohi, meimei tatau mo e ngaahi vaʻe.
ʻOku siʻisiʻi pē ʻa e ngaahi ika kaponga uoua, ko e ika ʻiloa taha mahalo pē ko e Coelacanth. Ko e lahi taha ʻo e haʻa lahi, ko e ngaahi ika huihui (osteichthyes) ko e ngaahi ika kaponga tala ia.
Kā ʻi he liliu fakalakalaka ʻo e ngaahi faʻahinga ko e ngaahi ika ʻeni ko e foʻi kupu mahuʻinga taha ia ʻi he vahaʻa ʻo e ngaahi meʻamoʻui ʻi tahi (ika) mo e ngaahi meʻamoʻui ʻi fonua (monumanu veʻefā). Naʻe hoko ia taʻu ʻe 400 miliona kuo hili pe ofi ki ai. Fakatātā ko e faʻahinga ʻo e Gogonasus andrewsae (ʻasi ʻi he faitā).
The Sarcopterygii /ˌsɑːrkɒptəˈrɪdʒi.aɪ/ or lobe-finned fish (frae Greek σαρξ sarx, flesh, an πτερυξ pteryx, fin) – sometimes considered synonymous wi Crossopterygii ("fringe-finned fish", frae Greek κροσσός krossos, fringe) – constitute a clade (tradeetionally a class or subclass) o the bony fish, tho a strict cladistic view includes the terrestrial vertebrates. The livin sarcopterygians are the coelacanths, lungfish, an the tetrapods.
Ang Sarcopterygii /ˌsɑrkɒptəˈrɪdʒi.aɪ/ o isdang may lobong palikpik (mula sa Griyegong σαρξ sarx, laman at πτερυξ pteryx, palikpik) – na minsang itinuturing na kasing kahulugan ng Crossopterygii ay bumubuo ng isang klado(tradisyonal ay isang klase o subklase) ng mabutong isda bagaman ang isang striktong klasipikasyon ay nagsasama ng mga bertebratang pang-lupain. Ang nabubuhay sa kasalukuyang mga sarcopterygian ang mga coelacanth, isdangbaga, at mga tetrapoda
Ta Sarcopterygii ny phossan bea-oaylleeagh, goaill stiagh eeastyn as frioggan babbagh oc: eeastyn scowanagh, coelacanthyn as kiare-chassee.
Ta frioggan babbagh ec sarcopterygee. Haink lurgaghyn kiare-chassee jeh friogganyn myr shen v’ec y chohennayr oc. Chammah’s shen, ta daa frioggan drommey oc, as bun er lheh ec y jees; cha nel agh un frioggan drommey ec actinopterygee.
Lo tèrme de sarcopterigians (del grèc, sarx, carnut e pteryx, nadarèla, ala) designa la classa dels peisses ossoses comprenent los celacants e los dipneustes (peisses de palmons). Los sarcopterigians presentan los primièrs elements anatomics marcant l'evolucion vèrs los tetrapòdes.
En classificacion filogenetica, lo clad Sarcopterygii compren en otra la sosclassa dels tetrapòdes.
classa Sarcopterygii
La darrièra evolucion del tipe es la naissença del còl: l'estaca del membre anterior (cintura escapulara) se destaca del cap, e las primièras vertèbras cervicalas s'especializan per permetre una articulacion del còl.
Sarcopterygii es un classe, no value de Vertebrata, Osteichthyes, Euteleostomi.
Lo tèrme de sarcopterigians (del grèc, sarx, carnut e pteryx, nadarèla, ala) designa la classa dels peisses ossoses comprenent los celacants e los dipneustes (peisses de palmons). Los sarcopterigians presentan los primièrs elements anatomics marcant l'evolucion vèrs los tetrapòdes.
The Sarcopterygii /ˌsɑːrkɒptəˈrɪdʒi.aɪ/ or lobe-finned fish (frae Greek σαρξ sarx, flesh, an πτερυξ pteryx, fin) – sometimes considered synonymous wi Crossopterygii ("fringe-finned fish", frae Greek κροσσός krossos, fringe) – constitute a clade (tradeetionally a class or subclass) o the bony fish, tho a strict cladistic view includes the terrestrial vertebrates. The livin sarcopterygians are the coelacanths, lungfish, an the tetrapods.
Ang Sarcopterygii /ˌsɑrkɒptəˈrɪdʒi.aɪ/ o isdang may lobong palikpik (mula sa Griyegong σαρξ sarx, laman at πτερυξ pteryx, palikpik) – na minsang itinuturing na kasing kahulugan ng Crossopterygii ay bumubuo ng isang klado(tradisyonal ay isang klase o subklase) ng mabutong isda bagaman ang isang striktong klasipikasyon ay nagsasama ng mga bertebratang pang-lupain. Ang nabubuhay sa kasalukuyang mga sarcopterygian ang mga coelacanth, isdangbaga, at mga tetrapoda
Ta Sarcopterygii ny phossan bea-oaylleeagh, goaill stiagh eeastyn as frioggan babbagh oc: eeastyn scowanagh, coelacanthyn as kiare-chassee.
Οι σαρκοπτερύγιοι ιχθύες αποτελούν ομοταξία των οστεϊχθυών, αν και σύμφωνα με αυστηρή κλαδιστική άποψη, περιλαμβάνουν και τα χερσαία σπονδυλωτά. Οι σαρκοπτερύγιοι ιχθύες σήμερα περιλαμβάνουν τους κοιλάκανθους και τους δίπνοους ιχθύες. Επιπλέον, όλα τα τετράποδα είναι απόγονοι των σαρκοπτερύγιων ιχθύων.
Τα πτερύγια των πρώτων σαρκοπτερύγιων ιχθύων είναι σάρκινα, λοβωτά και διπλά, και ενώνονταν με το σώμα μέσω ενός μόνο οστού.[1] Τα πτερύγια των σαρκοπτερύγιων ιχθύων διαφέρουν από αυτά των άλλων ψαριών στο γεγονός ότι είναι σάρκινες, λοβωτές προσεκβολές του σώματος καλυμμένες με πραγματικές φολίδες.[2] Τα πυελικά και εδρικά πτερύγια έχουν αρθρώσεις παρόμοιες με αυτές των τετράποδων. Αυτά τα πτερύγια εξελίχθηκαν σε πόδια στα πρώτα χερσαία τετράποδα, τα αμφίβια.
Τα περισσότερα είδη σαρκοπτερύγιων ιχθύων έχουν εξαφανιστεί. Το μεγαλύτερο γνωστό είδος ήταν το Rhizodus hibberti στο Λιθανθρακοφόρο, το οποίο ξεπερνούσα τα 7 μέτρα μήκος. Από τις επιζούσες ομάδες σαρκοπτερύγιων, τους κοιλάκανθους και τους δίπνοους, το μεγαλύτερο είδος είναι ο κοιλάκανθος του δυτικού Ινδικού Ωκεανού, με μήκος μέχρι 2 μέτρα και βάρος μέχρι 110 κιλά. Οι μεγαλύτεροι δίπνοοι ιχθύες ανήκουν στο γένος Πρωτόπτερος και έχουν μήκος μέχρι 2 μέτρα και βάρος μέχρι 50 κιλά.[3]
Οι σαρκοπτερύγιοι ιχθύες αποτελούν ομοταξία των οστεϊχθυών, αν και σύμφωνα με αυστηρή κλαδιστική άποψη, περιλαμβάνουν και τα χερσαία σπονδυλωτά. Οι σαρκοπτερύγιοι ιχθύες σήμερα περιλαμβάνουν τους κοιλάκανθους και τους δίπνοους ιχθύες. Επιπλέον, όλα τα τετράποδα είναι απόγονοι των σαρκοπτερύγιων ιχθύων.
Τα πτερύγια των πρώτων σαρκοπτερύγιων ιχθύων είναι σάρκινα, λοβωτά και διπλά, και ενώνονταν με το σώμα μέσω ενός μόνο οστού. Τα πτερύγια των σαρκοπτερύγιων ιχθύων διαφέρουν από αυτά των άλλων ψαριών στο γεγονός ότι είναι σάρκινες, λοβωτές προσεκβολές του σώματος καλυμμένες με πραγματικές φολίδες. Τα πυελικά και εδρικά πτερύγια έχουν αρθρώσεις παρόμοιες με αυτές των τετράποδων. Αυτά τα πτερύγια εξελίχθηκαν σε πόδια στα πρώτα χερσαία τετράποδα, τα αμφίβια.
Τα περισσότερα είδη σαρκοπτερύγιων ιχθύων έχουν εξαφανιστεί. Το μεγαλύτερο γνωστό είδος ήταν το Rhizodus hibberti στο Λιθανθρακοφόρο, το οποίο ξεπερνούσα τα 7 μέτρα μήκος. Από τις επιζούσες ομάδες σαρκοπτερύγιων, τους κοιλάκανθους και τους δίπνοους, το μεγαλύτερο είδος είναι ο κοιλάκανθος του δυτικού Ινδικού Ωκεανού, με μήκος μέχρι 2 μέτρα και βάρος μέχρι 110 κιλά. Οι μεγαλύτεροι δίπνοοι ιχθύες ανήκουν στο γένος Πρωτόπτερος και έχουν μήκος μέχρι 2 μέτρα και βάρος μέχρι 50 κιλά.
Бараканаттар — (лат. Sarcopterygii) балыктардын бир классчасы.
Резноперките или ракоперките (латински: Sarcopterygii или Crossopterygii) сочинуваат класа на риби со месести перки, каде припаѓаат белодробните риби и целакантините. Името Sarcopterygii доаѓа од грчките зборови σαρξ, саркс, што значи месо и πτερυξ, птерикс, што значи перка.
Резноперките се коскени риби со месести, резнести перки, кои се приврзани за телото на рибата со една коска.[1] Овие перки еволуирале во екстремитетите (нозете) на првите четириножни копнени ‘рбетници - водоземците. Тие исто така поседуваат и две грбни перки со одделени основи, што е спротивно на единечната грбна перка кај зракоперките. Черепот на резноперките има зглоб, но оваа одлика се губи кај четириношците и белодробките. Многу попримитивни резноперки поседуваат симетрична опашка.
Многу систематичари кои се приврзаници на кладистичкиот пристап во систематиката ја сместуваат групата Tetrapoda (четириношци) во оваа класа, што се состои од сите ‘рбетници со четири екстремитети.[2] Месестите перки и коската во нив покажуваат многу силна сличност со претпоставениот предок на четириножните ‘рбетници, така што резноперките нашироко се сметаат за директни претци на четириношците во научната литература.
Општо е прифатено дека резноперките припаѓаат на групата коскени риби, кои се карактеризираат со коскен скелет (наместо ‘рскавичен). Меѓутоа, како резултат на големите разлики кои постојат во градбата на перките, органите за дишење и циркулаторните структури кај резноперките и коскените риби, некои систематичари ја сметаат групата резноперки (Sarcopterygii) за сестринска наткласа на наткласата коскени риби (Osteichthyes), наместо за класа во неа. Најстарите резноперки се пронајдени во најгорниот Силур. Првите резноперки биле многу слични на бодликавите ајкули (Acanthodii). Најблиските сродници на резноперките се зракоперките. Резноперките веројатно еволуирале во океаните, но подоцна ги населиле и слатките води за да ги избегнат предаторските оклопни риби (Placodermi) кои биле доминантни во раниот-среден Девон.
Со еволуирањето на резноперките во раниот Девон, нивната главна еволутивна линија се разделила на две други линии - линија на целакантините и линија на рипидистите (Rhipidistia). Целакантините се појавиле во раниот Девон и останале во океаните; врвот на развиток на целакантините бил доцниот Девон и Карбон. Целакантините сè уште живеат во океаните. Рипидистите се појавиле во истото време како и целакантините, но, за разлика од нив, овие го напуштиле океанот и мигрирале во слатководни станишта, од што се заклучува дека нивните претци веројатно живееле блиску до вливот на реките во океанот (естуари). Понатаму, рипидистите се поделиле во две главни групи - белодробките (белодробните риби) и четириноголиките (Tetrapodomorpha). Белодробките биле најраспространети во Тријас, но денес се останати помалку од десетина родови. Кај нив еволуирале првите прабели дробови и праекстремитети. Древните и денешни белодропки ги користеле нивните перки (праекстремитети) за движење по копното во потрага по нова водна површина (кога таа каде што живееле ќе пресушела), и ги користеле белите дробови за дишење на атмосферски воздух.
Четириноголиките ја имаат истата идентична анатомија како и белодробките, но по сè изгледа дека тие останале во водата нешто подолго, и тоа сè до доцниот Девон. Четириношците или четириношците - ‘рбетниците со четири екстремитети - се потомци на четириноголиките. Четириношците се појавиле во доцниот Девон.
Нечетириножните резноперки продолжиле да опстануваат до крајот на палеозојската ера. Тие претрпеле силни загуби за време на пермско-тријаската екстинкција.
Резноперките или ракоперките (латински: Sarcopterygii или Crossopterygii) сочинуваат класа на риби со месести перки, каде припаѓаат белодробните риби и целакантините. Името Sarcopterygii доаѓа од грчките зборови σαρξ, саркс, што значи месо и πτερυξ, птерикс, што значи перка.
सार्कोप्टरिजियाए (Sarcopterygii) या लोब-फ़िन मछलियाँ (lobe-finned fishes) वह हड्डीदार मछलियाँ होती हैं जिनके फ़िन (पर) केवल एक मुख्य हड्डी से उनके धड़ से जुड़े होते है और उस हड्डी के इर्द-गिर्द फ़िन एक लोब (पालि) की तरह बना होता है। इनके विपरीत हड्डीदार मछलियों की दूसरी मुख्य श्रेणी है, जिसे ऐक्टिनोप्टरिजियाए (Actinopterygii) या किरण-फ़िन मछलियाँ (ray-finned fishes) कहते हैं, जिनमें फ़िन का ढांचा उनके धड़ से किरणों की तरह निकलती कई हड्डियों से बना होता है जिसके ऊपर मांस और त्वचा लगी होती है।[1]
सार्कोप्टरिजियाए (Sarcopterygii) या लोब-फ़िन मछलियाँ (lobe-finned fishes) वह हड्डीदार मछलियाँ होती हैं जिनके फ़िन (पर) केवल एक मुख्य हड्डी से उनके धड़ से जुड़े होते है और उस हड्डी के इर्द-गिर्द फ़िन एक लोब (पालि) की तरह बना होता है। इनके विपरीत हड्डीदार मछलियों की दूसरी मुख्य श्रेणी है, जिसे ऐक्टिनोप्टरिजियाए (Actinopterygii) या किरण-फ़िन मछलियाँ (ray-finned fishes) कहते हैं, जिनमें फ़िन का ढांचा उनके धड़ से किरणों की तरह निकलती कई हड्डियों से बना होता है जिसके ऊपर मांस और त्वचा लगी होती है।
De klasse van de kwastvinnigen (Sarcopterygii) mik saemen bie de klasse van de straelvinnigen (Actinopterygii) deêl uut van de superklasse van de beênvissen (Osteichthyes). Ze worn ok wè spiervinnige vissen enoemd.
De beêsten uut de orde van de kwastvinnigen èn as kenmerk alhemeên dan ze allemille 1 of 2 longen ène en dan ze deur middel van aesemaelieng zuurstof uut de lucht kunn'n opneem'n. De vissen die an deêl uut maeken van de kwastvinnigen, (volhens sommihe taxonoom'n komm'n der allin mè vissen in voe) èn bie mekaer alhemeên dan ze hin vinnen èn mè iets dat a meêr op poôten liek.
Onder de klasse van de kwastvinnigen worn deur sommihe taxonoom'n ok de Tetrapoda (Vierpoôters) erekend, mè we haen der vanuut da de klasse besti uut ut volhende:
De klasse van de kwastvinnigen (Sarcopterygii) mik saemen bie de klasse van de straelvinnigen (Actinopterygii) deêl uut van de superklasse van de beênvissen (Osteichthyes). Ze worn ok wè spiervinnige vissen enoemd.
De beêsten uut de orde van de kwastvinnigen èn as kenmerk alhemeên dan ze allemille 1 of 2 longen ène en dan ze deur middel van aesemaelieng zuurstof uut de lucht kunn'n opneem'n. De vissen die an deêl uut maeken van de kwastvinnigen, (volhens sommihe taxonoom'n komm'n der allin mè vissen in voe) èn bie mekaer alhemeên dan ze hin vinnen èn mè iets dat a meêr op poôten liek.
Taxonavigaçion
Sarcopterygii
Sarcopterygii (/ˌsɑːrkɒptəˈrɪdʒi.aɪ/; from Ancient Greek σάρξ (sárx) 'flesh', and πτέρυξ (ptérux) 'wing, fins') — sometimes considered synonymous with Crossopterygii (from Ancient Greek κροσσός (krossós) 'fringe') — is a taxon (traditionally a class or subclass) of the bony fishes known as the lobe-finned fishes. The group Tetrapoda, a mostly terrestrial superclass including amphibians, sauropsids (reptiles, including dinosaurs and therefore birds) and synapsids (with mammals being the only extant group), evolved from certain sarcopterygians; under a cladistic view, tetrapods are themselves considered a subgroup within Sarcopterygii.
The known extant non-tetrapod sarcopterygians include two species of coelacanths and six species of lungfishes.
Early lobe-finned fishes are bony fish with fleshy, lobed, paired fins, which are joined to the body by a single bone.[5] The fins of lobe-finned fishes differ from those of all other fish in that each is borne on a fleshy, lobelike, scaly stalk extending from the body. The scales of sarcopterygians are true scaloids, consisting of lamellar bone surrounded by layers of vascular bone, dentine-like cosmine, and external keratin.[6] The morphology of tetrapodomorphs, fish that are similar-looking to tetrapods, give indications of the transition from water to terrestrial life.[7] Pectoral and pelvic fins have articulations resembling those of tetrapod limbs. The first tetrapod land vertebrates, basal amphibian organisms, possessed legs derived from these fins. Sarcopterygians also possess two dorsal fins with separate bases, as opposed to the single dorsal fin of actinopterygians (ray-finned fish). The braincase of sarcopterygians primitively has a hinge line, but this is lost in tetrapods and lungfish. Many early sarcopterygians have a symmetrical tail. All sarcopterygians possess teeth covered with true enamel.
Most species of lobe-finned fishes are extinct. The largest known lobe-finned fish was Rhizodus hibberti from the Carboniferous period of Scotland which may have exceeded 7 meters in length. Among the two groups of extant (living) species, the coelacanths and the lungfishes, the largest species is the West Indian Ocean coelacanth, reaching 2 m (6 ft 7 in) in length and weighing up 110 kg (240 lb). The largest lungfish is the African lungfish which can reach 2 m (6.6 ft) in length and weigh up to 50 kg (110 lb).[8][9]
Taxonomists who subscribe to the cladistic approach include the grouping Tetrapoda within this group, which in turn consists of all species of four-limbed vertebrates.[10] The fin-limbs of lobe-finned fishes such as the coelacanths show a strong similarity to the expected ancestral form of tetrapod limbs. The lobe-finned fishes apparently followed two different lines of development and are accordingly separated into two subclasses, the Rhipidistia (including the Dipnoi, the lungfish, and the Tetrapodomorpha which include the Tetrapoda) and the Actinistia (coelacanths).
The classification below follows Benton (2004),[11] and uses a synthesis of rank-based Linnaean taxonomy and also reflects evolutionary relationships. Benton included the Superclass Tetrapoda in the Subclass Sarcopterygii in order to reflect the direct descent of tetrapods from lobe-finned fish, despite the former being assigned a higher taxonomic rank.[11]
The cladogram presented below is based on studies compiled by Janvier et al. (1997) for the Tree of Life Web Project,[15] Mikko's Phylogeny Archive[16] and Swartz (2012).[17]
SarcopterygiiActinistia (coelacanths)
Rhipidistia†Styloichthys changae Zhu & Yu, 2002
DipnomorphaDipnoi (lungfishes)
Tetrapodomorpha?†Tungsenia paradoxa Lu et al., 2012
†Kenichthys campbelli Chang & Zhu, 1993
Eotetrapodiformes†Tinirau clackae Swartz, 2012
†Platycephalichthys Vorobyeva, 1959
Elpistostegalia†Panderichthys rhombolepis Gross, 1941
Stegocephalia†Metaxygnathus denticulus Campbell & Bell, 1977
Tetrapoda s.s.
Lobe-finned fishes (sarcopterygians) and their relatives the ray-finned fishes (actinopterygians) comprise the superclass of bony fishes (Osteichthyes) characterized by their bony skeleton rather than cartilage. There are otherwise vast differences in fin, respiratory, and circulatory structures between the Sarcopterygii and the Actinopterygii, such as the presence of cosmoid layers in the scales of sarcopterygians. The earliest fossils of sarcopterygians were found in the uppermost Silurian, about 418 Ma (million years ago). They closely resembled the acanthodians (the "spiny fish", a taxon that became extinct at the end of the Paleozoic). In the early–middle Devonian (416–385 Ma), while the predatory placoderms dominated the seas, some sarcopterygians came into freshwater habitats.
In the Early Devonian (416–397 Ma), the sarcopterygians split into two main lineages: the coelacanths and the rhipidistians. Coelacanths never left the oceans and their heyday was the late Devonian and Carboniferous, from 385 to 299 Ma, as they were more common during those periods than in any other period in the Phanerozoic. Coelacanths of the genus Latimeria still live today in the open (pelagic) oceans.
The Rhipidistians, whose ancestors probably lived in the oceans near the river mouths (estuaries), left the ocean world and migrated into freshwater habitats. In turn, they split into two major groups: lungfish and the tetrapodomorphs. Lungfish radiated into their greatest diversity during the Triassic period; today fewer than a dozen genera remain. They evolved the first proto-lungs and proto-limbs, adapting to living outside a submerged water environment by the middle Devonian (397–385 Ma).
There are three major hypotheses as to how lungfish evolved their stubby fins (proto-limbs).
The first tetrapodomorphs, which included the gigantic rhizodonts, had the same general anatomy as the lungfish, who were their closest kin, but they appear not to have left their water habitat until the late Devonian epoch (385–359 Ma), with the appearance of tetrapods (four-legged vertebrates). Tetrapods are the only tetrapodomorphs which survived after the Devonian.
Non-tetrapod sarcopterygians continued until towards the end of Paleozoic era, suffering heavy losses during the Permian–Triassic extinction event (251 Ma).
Sarcopterygii (/ˌsɑːrkɒptəˈrɪdʒi.aɪ/; from Ancient Greek σάρξ (sárx) 'flesh', and πτέρυξ (ptérux) 'wing, fins') — sometimes considered synonymous with Crossopterygii (from Ancient Greek κροσσός (krossós) 'fringe') — is a taxon (traditionally a class or subclass) of the bony fishes known as the lobe-finned fishes. The group Tetrapoda, a mostly terrestrial superclass including amphibians, sauropsids (reptiles, including dinosaurs and therefore birds) and synapsids (with mammals being the only extant group), evolved from certain sarcopterygians; under a cladistic view, tetrapods are themselves considered a subgroup within Sarcopterygii.
The known extant non-tetrapod sarcopterygians include two species of coelacanths and six species of lungfishes.
La sarkopterigoj (Sarcopterygii) estas grupo de ostaj fiŝoj kiu inkluzivas:
La plej multaj fiŝoj estas 'ostaj' ankaŭ, sed en la gefrata grupo aktinopterigoj.
La sarkopterigoj (Sarcopterygii) estas grupo de ostaj fiŝoj kiu inkluzivas:
kelkajn antikvecajn fiŝojn, kiel la ĉefe fosilian "celakanton", kaj la pulmofiŝojn. kladistike, ankaŭ la vertebrulojn kun 4 "lokomoci-membroj", kiel ekzemple: amniuloj (reptilioj, birdoj [kiuj fakte estas pli malpli reptilioj, mamuloj); amfibioj.La plej multaj fiŝoj estas 'ostaj' ankaŭ, sed en la gefrata grupo aktinopterigoj.
Los sarcopterigios (Sarcopterygii, del griego σαρξ sarx, "carne", y πτερυξ pteryx, "aleta") son una clase de vertebrados gnatóstomos conocidos como peces de aletas carnosas o de aletas lobuladas.
En la clasificación clásica, la clase Sarcopterygii se compone de los peces pulmonados (dipnoos) y los celacantos, ambas subclases compuestas por peces óseos con aletas pares lobuladas. La similitud de estas aletas con las extremidades de tipo quiridio de los primeros anfibios, entre otros muchos caracteres, prueba que los vertebrados terrestres descienden de antiguos peces sarcopterigios. Esta relación de descendencia obliga, en la sistemática cladística, a incluir a los tetrápodos como miembros de Sarcopterygii, formando con ellos un taxón monofilético.
Los peces sarcopterigios poseen esqueleto óseo, de origen endocondral. Poseen mandíbulas y dientes con esmalte. La piel está recubierta por escamas; en especies extintas, estas poseen una capa de cosmina en su superficie. En las especies actuales la aleta caudal es dificerca, es decir, la columna vertebral llega hasta el extremo de ésta y la membrana se desarrolla simétricamente hacia arriba y abajo de la misma.
Las aletas son pareadas; tienen un solo elemento esquelético basal. Los radios dermales son cortos. Arcos óseos sostienen las branquias. El corazón tiene un seno venoso, cono arterioso, dos atrios y presenta división parcial del ventrículo; la circulación tiene dos circuitos, pulmonar y sistémico diferenciados. Los pulmones se utilizan para respirar en los dipnoos pero no en el celacanto, en el que se han convertido en órganos de flotación. El sistema nervioso tiene cerebro, cerebelo y lóbulos ópticos diferenciados.
Los sarcopterigios se subdividen en tres subclases:
Las relaciones filogenéticas de los sarcopterigios son las siguientes:[1][2]
Sarcopterygii Rhipidistia Dipnomorpha TetrapodomorphaTetrapoda (vertebrados terrestres)
Los sarcopterigios (Sarcopterygii, del griego σαρξ sarx, "carne", y πτερυξ pteryx, "aleta") son una clase de vertebrados gnatóstomos conocidos como peces de aletas carnosas o de aletas lobuladas.
En la clasificación clásica, la clase Sarcopterygii se compone de los peces pulmonados (dipnoos) y los celacantos, ambas subclases compuestas por peces óseos con aletas pares lobuladas. La similitud de estas aletas con las extremidades de tipo quiridio de los primeros anfibios, entre otros muchos caracteres, prueba que los vertebrados terrestres descienden de antiguos peces sarcopterigios. Esta relación de descendencia obliga, en la sistemática cladística, a incluir a los tetrápodos como miembros de Sarcopterygii, formando con ellos un taxón monofilético.
Sagaruimsed (ka lihasuimsed; teaduslik ladinakeelne nimetus Sarcopterygii) on luukalade ülemklassi kuuluv ürgne kalade klass, mis hõlmab kopskalu ja vihtuimelisi (latimeeria).
Sagaruimsete keha keskne toes on luustumata seljakeelik. Nende paarisuimed kinnituvad tugevatele keha seest väljaulatuvatele pikkadele luudele. Sagaruimsete soomused on kosmoidsed. Vanapärastest tunnustest on sagaruimsetel säilinud veel südames arteriooskuhik ja sooles keeritskurd. Paljudel sagaruimsetel on sümmeetriline saba.
Sagaruimsed (ka lihasuimsed; teaduslik ladinakeelne nimetus Sarcopterygii) on luukalade ülemklassi kuuluv ürgne kalade klass, mis hõlmab kopskalu ja vihtuimelisi (latimeeria).
Sarcopterygii arrainen klase bat da. Arrain hezurdunen klado bat osatzen dute.
Sarkopterigioen klaseko arrainik gehienak desagertuak dira gaur egun. Desagertu ez direnak ere antzinako arrainen itxurakoak dira; buru handia edo sugearen itxurakoa dute, hegalak mamitsuak eta ia beso bihurtuak, eta hegal-punta bakarreko isatsa dute ia denek. Taxonomikoki, hiru azpiklase bereizten dira: Coelacanthimorpha (genero fosil batzuk eta gaur egungo Latimeria generoa, zelakantoak), Dipnoi (dipnooak, arrain birikadunak) eta Tetrapodomorpha (arrain fosilak, aldi berean arrain- eta anfibio-itxura zutenak).
Sarkopterigioak hiru azpiklasetan banatzen dira[1][2]:
Sarcopterygii klasea
Sarcopterygii arrainen klase bat da. Arrain hezurdunen klado bat osatzen dute.
Sarkopterigioen klaseko arrainik gehienak desagertuak dira gaur egun. Desagertu ez direnak ere antzinako arrainen itxurakoak dira; buru handia edo sugearen itxurakoa dute, hegalak mamitsuak eta ia beso bihurtuak, eta hegal-punta bakarreko isatsa dute ia denek. Taxonomikoki, hiru azpiklase bereizten dira: Coelacanthimorpha (genero fosil batzuk eta gaur egungo Latimeria generoa, zelakantoak), Dipnoi (dipnooak, arrain birikadunak) eta Tetrapodomorpha (arrain fosilak, aldi berean arrain- eta anfibio-itxura zutenak).
Varsieväiset (Sarcopterygii) on luukalaluokka, johon perinteisesti luetaan kuuluviksi varsieväiset kalat, muun muassa keuhkokalat. Varsieväiset kykenevät liikuttamaan rintaeviään ja vastaeviään edestakaisin, ja kääntämään niitä, mihin muut kalat eivät kykene. Vain hyvin pieni osa nykyisistä kalalajeista kuuluu varsieväisiin. Suurin osa on viuhkaeväisiä.
Luokan sijoittuminen tieteellisessä luokittelussa on kiistanalaista, jopa luokan olemassaolo. Nykyään varsieväisten ajatellaan olevan oma luokkansa, kun se aikaisemmin oli luukalojen (Osteichthyes) alaluokka. Alla esitetään versio, missä Tetrapoda luetaan kuuluvaksi tähän luokkaan.
Varsieväiset (Sarcopterygii) on luukalaluokka, johon perinteisesti luetaan kuuluviksi varsieväiset kalat, muun muassa keuhkokalat. Varsieväiset kykenevät liikuttamaan rintaeviään ja vastaeviään edestakaisin, ja kääntämään niitä, mihin muut kalat eivät kykene. Vain hyvin pieni osa nykyisistä kalalajeista kuuluu varsieväisiin. Suurin osa on viuhkaeväisiä.
Luokan sijoittuminen tieteellisessä luokittelussa on kiistanalaista, jopa luokan olemassaolo. Nykyään varsieväisten ajatellaan olevan oma luokkansa, kun se aikaisemmin oli luukalojen (Osteichthyes) alaluokka. Alla esitetään versio, missä Tetrapoda luetaan kuuluvaksi tähän luokkaan.
Les sarcoptérygiens (Sarcopterygii) forment un des deux taxons majeurs des vertébrés osseux comprenant quelques genres basaux (aujourd'hui éteints), les actinistiens (les cœlacanthes et leurs parents éteints) ainsi que les rhipidistiens (comprenant les dipneustes, les tétrapodes ainsi que les groupes apparentés aujourd'hui disparus). Ce groupe monophylétique comprend donc à la fois les poissons à nageoires charnues ou poissons à membres charnus et les tétrapodes, dont l'origine évolutive trouve ses prémices dans certains caractères dérivés communs des sarcoptérygiens.
Du grec ancien σάρξ, σαρκός, (sárx, sarcós, “chair”) + πτέρυξ (ptérux, “aile, nageoire”).
La dernière évolution du type est la naissance du cou : l'attache du membre antérieur (ceinture scapulaire) se détache de la tête, et les premières vertèbres cervicales se spécialisent pour permettre une articulation du cou.
Liste des ordres actuels selon ITIS[1]:
Phylogénie des grands groupes actuels des Vertébrés d'après Betancur-R et al. (2017)[2] et Heimberg et al. (2010)[3] :
VertebrataCephalaspidomorphi (les lamproies)
Myxini (les myxines)
Chondrichthyes (les poissons cartilagineux)
Actinopterygii (les poissons à nageoires rayonnées)
Coelacanthi (les cœlacanthes)
Dipnoi (les dipneustes)
Tetrapoda (les tétrapodes)
Les sarcoptérygiens (Sarcopterygii) forment un des deux taxons majeurs des vertébrés osseux comprenant quelques genres basaux (aujourd'hui éteints), les actinistiens (les cœlacanthes et leurs parents éteints) ainsi que les rhipidistiens (comprenant les dipneustes, les tétrapodes ainsi que les groupes apparentés aujourd'hui disparus). Ce groupe monophylétique comprend donc à la fois les poissons à nageoires charnues ou poissons à membres charnus et les tétrapodes, dont l'origine évolutive trouve ses prémices dans certains caractères dérivés communs des sarcoptérygiens.
Is clád (go traidisiúnta aicme nó fo-aicme) iad na Sarcopterygii nó éisc liopa-eiteacha (ón Ghréigis σαρξ, feoil, agus πτερυξ, pteryx, eite) - a shamhlaítear mar théarma comhchiallach le Crossopterygii (" iasc frainse-eiteach", ón Ghréigis krossos κροσσός frainse). Sarcopterygii an lae inniu is ea na céalacaint agus na héisc scamhógacha; chomh maith, tá na teitreapóid go léir ina sarcopterygii nó gaolta leo.
Bíonn eití na n-íasc seo éagsúil ó ghach iasc eile sa mhéid is go bhfuil gach ceann acu ar ghas méite, liopach, gainneach, ag síneadh ón cholainn. [1] Is fíor scálóidí iad gainní na sarcopterygii, ina mbíonn cnámh lannógach timpeallaithe ag sraitheanna de chámh shoithíoch, [[cosmín] cosúil le [[déidín], agus ceiritin sheachtrach.[2] Bíonn comhaltúcháin sna heití bhrollaigh agus pheilbheacha cosúil leo siúd i ngéaga na dteitreapód. D'fhabhraigh na heití seo ina chosa sna céad veirteabraigh talún teitreapódacha, na hamfaibiaigh. Ta acu freisin dhá eite an droma le boinn ar leith, le hais eite an droma amháin sna actinopterygii (iasc ga-eiteach). Bíonn inse san néaracráiniam primitíbheach de chuid na sarcopterygians, ach bíonn sé seo caillte sna teitreapóid agus sna héisc scamhógacha. Bíonn eireaball siméadrach agá go leor sarcopterygii luatha. Tá fiacla clúdaithe le fíor-chruan sna sarcopterygii go léir.
Tá formhór mór na n-iasc liopa-eiteach díothaithe. Tugtar Rhizodus hibberti ar an iasc líopa-eiteach ba mhó riamh ar eolas- ón Tréimhse Charbónmhar in Albain, d'fhéadfadh a bheith níos mó ná 7 méadar ar fhad. I measc an dá ghrúpa speiceas ar marthain ( beo ), na céalacaint agus na héisc scamhógacha, is é an speiceas is mó ná céalacant an Aigéin Indiaigh Iartharach, a bhaineann 2 m ( 6.5 tr) amach ar fhad agus meá suas go 110 kg. Is é an t-iasc scamhógach is mó na Protopterus na hAfraice, gur féidir leis 2 m ( 6.6 tr ) ar fhad agus meáigh suas go dtí 50 kg a bhaint amach.[3][4]
I measc na tacsanomaithe a chláraíonn leis an chur chuige cládaisteach, grúpáileann siad na teitreapóid laistigh den ghrúpa, atá comhdhéanta de na speicis veirteabraigh teitreapódacha. Léiríonn eiteghéaga na n-iasc liopa-eiteach, ar nós na céalacant, cosúlacht láidir don fhoirm sinsearach a measadh roimh ré le haghaidh ghéaga na dteitreapód. Is cosúil go leanann na héisc liopa-eiteacha dhá líne éagsúla d'fhorbartha agus roinntear iad dá réir ina dhá fho-aicme, na Rhipidistia (lena n-áirítear Dipnoi, an t-iasc scamhógach, agus na Tetrapodomorpha lena n-áirítear Tetrapoda) agus na hActinistia (céalacaint).
Leanann an t-aicmiú thíos Benton 2004, agus úsáideann sí sintéis de chéim-bhunaithe tacsanomaíocht Charl von Linné agus léiríonn sí freisin caidrimh éabhlóideach. Chuir Benton an Fhoraicme Tetrapoda san áireamh san Fho-aicme Sarcopterygii d'fhonn an sliocht díreach na dtetrapoda ó éisc liopa-eiteacha a thaispeáint, in ainneoin na tacsanomaíochta níos airde a bhí tugtha do na Tetrapoda.[5]
Fo-aicme den chuid is mó d'éisc iontaiseacha liopa-eiteacha is ea na hActinistia, céalacaint. Tá an fho-aicme na céalacaint, lena n-áirítear an dá chéalacant beo, céalacant an Aigéin Indiaigh Iartharach agus céalacant na hIndinéise.
Is clád (go traidisiúnta aicme nó fo-aicme) iad na Sarcopterygii nó éisc liopa-eiteacha (ón Ghréigis σαρξ, feoil, agus πτερυξ, pteryx, eite) - a shamhlaítear mar théarma comhchiallach le Crossopterygii (" iasc frainse-eiteach", ón Ghréigis krossos κροσσός frainse). Sarcopterygii an lae inniu is ea na céalacaint agus na héisc scamhógacha; chomh maith, tá na teitreapóid go léir ina sarcopterygii nó gaolta leo.
A dos sarcopterixios (Sarcopterygii), é unha clase,[3] ou superclase, segundo os autores,[1] de vertebrados gnatostomados que comprende unhas poucas especies actuais de peixes óseos coñecidos na bibliografía internacional como peixes de aletas carnosas ou peixes de aletas lobuladas.
Os peixes sarcopterixios posúen esqueleto óseo, teñen mandíbulas e dentes con esmalte. A pel está recuberta por escamas que, nas especies extintas, posuían unha capa de cosmina na superficie. Nas especies actuais a aleta caudal é dificerca: a columna vertebral chega ata o extremo da cola e a membrana desenvólvese simetricamente cara a arriba e cara a abaixo. As aletas son pares e posúen unha única peza esquelética basal, con raios dermais curtos.
As branquias están sostidas por arcos branquiais. O corazón ten un seo venoso, un cono arterioso e dous atrios, e presenta división parcial do ventrículo. A circulación presenta dous circuítos, pulmonar e sistémico, diferenciados. Os pulmóns utilízanse para respirar no caso dos dipnoos, pero non no caso do celacanto, no que cumpre a función dun órgano de flotación. O sistema nervioso posúe cerebro, cerebelo e lobos ópticos diferenciados.
A clase dos sarcopterixios foi descrita en 1955 (como superclase) polo paleontolólogo e zoólogo estadounidense Alfred Sherwood Romer, no seu traballo "Herpetichthyes, Amphibioidei, Choanichthyes or Sarcopterygii?". Nature 176: 126.[1]
O termo Sarcopterygii está formado polo elemento do latín científico sarco-, tirado do grego antigo σάρξ σαρκός sárx, sarkós, "carne", e a palabra grega πτέρυξ πτέρ υγος ptéryx, ptérygos "aleta", coa adición da desinencia -ii, indicando plural. Literalmente: "os de aletas de carne", aludindo á súa principal catacterística.
O carácter distintivo de posuíren aletas pares carnosas e lobuladas, que lembra as extremidades de tipo quiridio dos primeiros anfibios, e proba que os vertebrados terrestres descenden dos antigos peixes sarcopterixios. Esta relación de descendencia obriga, na sistemática cladística, a incluír os tetrápodos dentro dos Sarcopterygii, formando con eles un taxon monofilético (véxse filoxenia más abaixo).
Na clasificación taxonómica clásica, a clase dos Sarcopterygii comprende tres subclases:
Segundo o Sistema Integrado de Información Taxonómica (SIIT), a clase comprende as seguintes ordes:[4]
Clase Sarcopterygii
Na actualidade só sobreviven as seguintes especies de sarcopterixios:[5]
As relacións filoxenéticas dos sarcopterigios son as seguintes:[6][7]
Sarcopterygii Choanata Dipnomorpha TetrapodomorphaTetrapoda (vertebrados terrestres)
A dos sarcopterixios (Sarcopterygii), é unha clase, ou superclase, segundo os autores, de vertebrados gnatostomados que comprende unhas poucas especies actuais de peixes óseos coñecidos na bibliografía internacional como peixes de aletas carnosas ou peixes de aletas lobuladas.
Mesoperke, (nosnoprolaznice, Choanoichthyes; Sarcopterygii, prema grčkom σαρξ, sarx, meso, i pterygion, deminutiv od πτερυξ, pteryx, krilo, peraja) je tradicionalno razred riba iz nadrazreda koštunjača u koji pripadaju resoperke i dvodihalice. Po svojim obilježjima čine prijelazne oblike izeđu prariba i kopnenih četveronožaca. Obilježava ih građa peraja koja se razlikuje od svih ostalih riba. Imaju povećanu osnovu peraje koja sadrži mišiće povezane s unutrašnjim kosturom. Koriste ih za plivanje, ali i "hodanje" po dnu[1]. Kod nekih riba povezanih s precima ove skupine, peraje su se razvile u udove za kretanje po zemlji te su danas živuće mesoperke vjerojatno najbliži srodnici prvih kopnenih kopnenih kralježnjaka (Tetrapoda)[2].
Ovaj razred, za razliku od svih ostalih riba, ima unutrašnje nosne otvore (hoane, lat. choanae) koji spajaju nosne šupljine sa ždrijelom, a time i s plućima koja kod dvodihalica pored škrga funkcioniraju kao organ za disanje. Osim njih, tu osobinu imaju još jedino kopneni kralježnjaci. Otuda se i nazivaju Choanoichthyes ili nosnoprilaznice[3].
Ako se zanemare kopneni kralježnjaci kao razvojna grana proizašla iz ove skupine, vrijeme mesoperki pripada davnoj prošlosti. Fosilni nalazi Sarcopterygii dokazivi su od gornjeg silura, prije oko 415 milijuna godina. U devonu su prvobitno morske mesoperke bile najšire rasprostranjene, i višekratno, nezavisno jedne od drugih, nastanjivale i slatke vode. Onychodontiformes, Porolepiformes i Elpistostegalia izumiru krajem devona, Rhizodontiformes krajem karbona a Osteolepiformes krajem perma. Danas, ova nekad iznimno uspješna i rasprostranjena skupina ima samo dva podrazreda, i samo nekoliko vrsta.
Obilježje koje je cijeloj skupini dalo ime je mesnata građa parnih peraja. Takva peraja pojavljuje se i kod nekih drugih riba, no s potpuno različitom unutrašnjom građom. Zajdeničko obilježje (autapomorfija) cijelog razreda je građa kostura peraja. Sastoji se od jedne jedine, monobazalne koštane osi povezane sa zdjeličnim i ramenim pojasom. Ove kosti odgovaraju ramenoj (humerus) i bedrenoj kosti (femur) kopnenih kralježnjaka, homologne su im. Kod celakanata tako su građene i druga leđna i podrepna peraja.
Iako se mesoperke svrstavaju u koštunjače, kostur mesoperki je dijelom hrskavičast. Fosilne vrste imale su značajno koštunjaviji kostur od današnjih, mnoge su čak imale kralješke. Veći udjel hrskavice u kosturu današnjih vrsta smatra se njihovim sekundarnim obilježjem.
Pored navedenog, mesoperke se od svih drugih riba razlikuju i građom odnosno tipom ljuski To je poseban, kozmoidni oblik ganoidnih ljuski. Ovaj tip ganoidnih ljuski građen je u tri sloja:
Unutrašnja sistematizacija mesoperki nije nesporna. Genetička istraživanja, kao i postojanje limfnog sustava kod obje takse daju naslutiti, da su dvodihalice bliže kopnenim kralježnjacima nego celakanti. Fosili oblika koji su vodili prema kopnenim kralježnjacima nazivaju se Rhipidistia.
U Wikimedijinu spremniku nalazi se još gradiva na temu: Mesoperke
Wikivrste imaju podatke o: Mesoperkama Mesoperke, (nosnoprolaznice, Choanoichthyes; Sarcopterygii, prema grčkom σαρξ, sarx, meso, i pterygion, deminutiv od πτερυξ, pteryx, krilo, peraja) je tradicionalno razred riba iz nadrazreda koštunjača u koji pripadaju resoperke i dvodihalice. Po svojim obilježjima čine prijelazne oblike izeđu prariba i kopnenih četveronožaca. Obilježava ih građa peraja koja se razlikuje od svih ostalih riba. Imaju povećanu osnovu peraje koja sadrži mišiće povezane s unutrašnjim kosturom. Koriste ih za plivanje, ali i "hodanje" po dnu. Kod nekih riba povezanih s precima ove skupine, peraje su se razvile u udove za kretanje po zemlji te su danas živuće mesoperke vjerojatno najbliži srodnici prvih kopnenih kopnenih kralježnjaka (Tetrapoda).
Ovaj razred, za razliku od svih ostalih riba, ima unutrašnje nosne otvore (hoane, lat. choanae) koji spajaju nosne šupljine sa ždrijelom, a time i s plućima koja kod dvodihalica pored škrga funkcioniraju kao organ za disanje. Osim njih, tu osobinu imaju još jedino kopneni kralježnjaci. Otuda se i nazivaju Choanoichthyes ili nosnoprilaznice.
Ako se zanemare kopneni kralježnjaci kao razvojna grana proizašla iz ove skupine, vrijeme mesoperki pripada davnoj prošlosti. Fosilni nalazi Sarcopterygii dokazivi su od gornjeg silura, prije oko 415 milijuna godina. U devonu su prvobitno morske mesoperke bile najšire rasprostranjene, i višekratno, nezavisno jedne od drugih, nastanjivale i slatke vode. Onychodontiformes, Porolepiformes i Elpistostegalia izumiru krajem devona, Rhizodontiformes krajem karbona a Osteolepiformes krajem perma. Danas, ova nekad iznimno uspješna i rasprostranjena skupina ima samo dva podrazreda, i samo nekoliko vrsta.
Sarcopterygii - Crossopterygii ("ikan sirip-berdaging", dari bahasa Yunani σαρξ, sarx, daging, dan πτερυξ, pteryx, sirip -- "ikan sirip-bercuping", dari bahasa Yunani κροσσός, krossos, cuping) merupakan kelas dari ikan-ikan sirip berdaging, bersirip cuping, termasuk di dalamnya ikan paru dan coelacanth
Sarcopterygii - Crossopterygii ("ikan sirip-berdaging", dari bahasa Yunani σαρξ, sarx, daging, dan πτερυξ, pteryx, sirip -- "ikan sirip-bercuping", dari bahasa Yunani κροσσός, krossos, cuping) merupakan kelas dari ikan-ikan sirip berdaging, bersirip cuping, termasuk di dalamnya ikan paru dan coelacanth
Holduggar eða skúfuggar (fræðiheiti: Sarcopterygii) eru flokkur fiska með holdmikla ugga sem tengjast skrokknum með einu beini. Þessir uggar mynduðu síðan útlimi fyrstu ferfættu landdýranna, froskdýranna. Holduggar eru líka með tvo aðgreinda bakugga öfugt við hinn samtengda bakugga geislugga.
I Sarcopterigi sono una classe di vertebrati terrestri e pesci ossei, che presentano pinne carnose, chiamate archipterigi. I sarcopterigi si dividono in dipnoi (pesci polmonati), crossopterigi e tetrapodomorfi.
Il seguente cladogramma è basato sugli studi di Philippe Janvier et al. per Tree of Life Web Project,[1] Mikko's Phylogeny Archive[2] e Swartz 2012.[3]
SarcopterygiiActinistia (coelacanths)
Rhipidistia†Styloichthys changae Zhu & Yu, 2002
Dipnomorpha Tetrapodomorpha?†Tungsenia paradoxa Lu et al., 2012
†Kenichthys campbelli Chang & Zhu, 1993
Eotetrapodiformes†Tinirau clackae Swartz, 2012
†Platycephalichthys Vorobyeva, 1959
Elpistostegalia†Panderichthys rhombolepis Gross, 1941
Stegocephalia†Metaxygnathus denticulus Campbell & Bell, 1977
Tetrapoda s.s.
I Sarcopterigi sono una classe di vertebrati terrestri e pesci ossei, che presentano pinne carnose, chiamate archipterigi. I sarcopterigi si dividono in dipnoi (pesci polmonati), crossopterigi e tetrapodomorfi.
Sarcopterygii (-orum, m.) Vertebratorum classis sunt, cuius nomen pinna carnosa (Palaeograece σάρξ 'caro' et πτέρυξ 'pinna') significat. Inter "pisces" magni momenti sunt, quia ab hoc grege Tetrapoda seu Vertebrata terrestria evolverunt.
Sarcopterygii (-orum, m.) Vertebratorum classis sunt, cuius nomen pinna carnosa (Palaeograece σάρξ 'caro' et πτέρυξ 'pinna') significat. Inter "pisces" magni momenti sunt, quia ab hoc grege Tetrapoda seu Vertebrata terrestria evolverunt.
Mėsingapelekės žuvys (lot. Sarcopterygii) – kaulinių žuvų (Osteichthyes) klasė. Šių žuvų poriniai pelekai lankstūs. Peleko vidinį skeletą sudaro segmentuota ašinė dalis su šonuose išsidėsčiusiais segmentuotais stipinais. Tokius pelekus žuvys gali lankstyti įvairiomis kryptimis. Jais gali net ramstytis. Pečių juostoje turi raktikaulį.
Senovinės žuvys gyveno gėlame vandenyje ir papildomai kvėpavo plaučiais. Dabar tik dvikvapių žuvų nosies ertmė jungiasi su burnos ertme. Širdis turi arterinį konusą, žarna – spiralinę raukšlę, smegenėlės labai mažos. Kiaušiniai apvaisinami vandenyje.
Mėsingapelekės žuvys buvo gausios devono periode (prieš 400-350 mln. metų). Tada jos buvo plačiai paplitusios visų žemynų gėluose vandenyse.
Mėsingapelekės žuvys (lot. Sarcopterygii) – kaulinių žuvų (Osteichthyes) klasė. Šių žuvų poriniai pelekai lankstūs. Peleko vidinį skeletą sudaro segmentuota ašinė dalis su šonuose išsidėsčiusiais segmentuotais stipinais. Tokius pelekus žuvys gali lankstyti įvairiomis kryptimis. Jais gali net ramstytis. Pečių juostoje turi raktikaulį.
Senovinės žuvys gyveno gėlame vandenyje ir papildomai kvėpavo plaučiais. Dabar tik dvikvapių žuvų nosies ertmė jungiasi su burnos ertme. Širdis turi arterinį konusą, žarna – spiralinę raukšlę, smegenėlės labai mažos. Kiaušiniai apvaisinami vandenyje.
Mėsingapelekės žuvys buvo gausios devono periode (prieš 400-350 mln. metų). Tada jos buvo plačiai paplitusios visų žemynų gėluose vandenyse.
Daivspurzivis (Sarcopterygii) ir relikta kaulzivju (Osteichthyes) virsklase.[1] Daivspurzivju ziedu laiki bija devona periodā, bet līdz mūsdienām ir saglabājušās 8 zivju sugas (divas otiņspures un sešas plaušzivis). Šai grupai pieder arī visi četrkājaiņi, tā kā arhaiskās daivspurzivis ir četrkājaiņu priekšteči.[1]
Daivspurzivju morfoloģijā ir saglabājušās dažādas arhaiskas īpatnības. Ass skeletu veido nepārkaulojusies elastīga horda; nav mugurkaula skriemeļu. Galvaskauss ir amfistilisks vai autostilisks. No segkauliem attīstīts arī zvīņkauls. Aste dificerkāla (fosilajām formām arī heterocerkāla). Pāru peldspurām ir garas vai masīvas balsta daivas, kas apgādātas ar īpašu no iegareniem kauliem veidotu iekšējo skeletu. Ķermeni klāj īpašas kosmoīda tipa zvīņas, kuras veidojas saaugot kopā sīkām zobiņveida zvīņām.
Sirdij ir arteriālais konuss. Zarnā atrodas spirāliskais vārstulis. Zarna atveras kloākā. Kā barības vada sākumdaļas ventrālās sieniņas izaugums veidojas viens vai divi pūslīši, kuri pilda plaušu funkcijas.
Daivspurzivju sistemātika nav līdz galam izstrādāta, tāpēc pastāv daudz dažādu grupas klasifikāciju. Tradicionāli daivspurzivis dala otiņspurēs jeb bārkšspurēs un divējādelpojošajās zivīs. Šajā rakstā attainota 2016. gada sistemātika, kas izveidota saskaņā ar jaunākajiem ģenētiskajiem pētījumiem.[1] No otiņspurēm līdz mūsdienām ir saglabājusies latimēriju ģints ar 2 sugām, bet no divējādelpojošajām zivīm Austrālijas ragzobe, četras protopteru sugas no Āfrikas un Dienvidamerikas lepidosirens. Eirāzijā un Ziemeļamerikā dzīvojošu daivspurzivju nav. Savukārt, fosilā veidā daivspurzivis ir sastopamas arī Latvijas devona nogulumos (vairāk kā 40 sugas).
(†) - izmirušu zivju grupa.
Daivspurzivis (Sarcopterygii) ir relikta kaulzivju (Osteichthyes) virsklase. Daivspurzivju ziedu laiki bija devona periodā, bet līdz mūsdienām ir saglabājušās 8 zivju sugas (divas otiņspures un sešas plaušzivis). Šai grupai pieder arī visi četrkājaiņi, tā kā arhaiskās daivspurzivis ir četrkājaiņu priekšteči.
De kwastvinnigen of spiervinnige vissen (Sarcopterygii) zijn binnen de beenvisachtigen (Osteichthyes) de zustergroep van de eigenlijke beenvissen, de straalvinnigen (Actinopterygii). Naast twee groepen vissen, de longvissen (Dipnoi) en coelacanten (Latimeria), omvat deze groep volgens een cladistische indeling ook de viervoeters (Tetrapoda), waarvan de meeste vertegenwoordigers op het land leven.
Het onderstaande cladogram is gebaseerd op een studie door Philippe Janvier en anderen voor het "Tree of Life Web Project".[1]
SarcopterygiiCoelacanthiformes (coelacantachtigen)
Dipnoi (Longvissen)
Ondanks de diversiteit binnen de Sarcopterygii zijn er toch een aantal kenmerken die zij gemeen hebben. Zo zijn zij allemaal in het bezit van een of twee longen, hoewel de coelacant, een dier van de diepzee, deze niet voor ademhaling gebruikt. Verder hebben hun ledematen een andere structuur en lijken in aanleg eerder op poten dan op vinnen. Bij sommigen (vogels) zijn de poten vleugels geworden en bij anderen verloren gegaan (bijvoorbeeld bij slangen).
De kwastvinnigen of spiervinnige vissen (Sarcopterygii) zijn binnen de beenvisachtigen (Osteichthyes) de zustergroep van de eigenlijke beenvissen, de straalvinnigen (Actinopterygii). Naast twee groepen vissen, de longvissen (Dipnoi) en coelacanten (Latimeria), omvat deze groep volgens een cladistische indeling ook de viervoeters (Tetrapoda), waarvan de meeste vertegenwoordigers op het land leven.
Kjøtfinnefiskar (Sarcopterygii) er ei klasse beinfisk som består av 8 nolevande artar lungefisk og kølakantar. Biologar som sver til kladistikken plasserer òg tetrapodane (amfibium, krypdyr, fugl og pattedyr) i gruppa, sidan desse mest sannsynlegvis stammar frå kjøtfinnefiskane. Kjøtfinnefiskane skil seg frå strålefinnefiskane ved at fiskane i gruppa har muskelvev i finnane sine.
Kjøttfinnefisk er en gruppe beinfisk som er nærmere beslektet med landlevende virveldyr enn med øvrige beinfisk. I dag utgjør kjøttfinnefiskene en liten gruppe, men i devon og karbon var gruppen stor og tallrik. I tradisjonell systematikk har gruppen status som underklasse under klassen beinfisk. Kjøttfinnefiskene gav opphav til de landlevende virveldyrene.
Kjøttfinnefiskene har en rekke trekk som skiller dem fra de strålefinnende fiskene:
Kjøttfinnefiskene har også en del trekk som de deler med de første primitive beinfinnefiskene, men som de fleste strålefinnefiskene har mistet, slik at de i dag framstår som typiske trekk for kjøttfinnefisk:
Man har lenge vist kjøttfinnefiskene har gitt opphav til tetrapodene. Kladistikere grupperer gjerne Tetrapoda (alle landlevende virveldyr, inkludert oss selv) som en del av kjøttfinnefiskene.[2] Kjøttfinnefiskenes finner likner så mye på lemmene hos de eldste panserpaddene at gruppen blir regnet som opphav til landlevende virveldyr i all vitenskapelig litteratur.
Kjøttfinnefisk er en gruppe beinfisk som er nærmere beslektet med landlevende virveldyr enn med øvrige beinfisk. I dag utgjør kjøttfinnefiskene en liten gruppe, men i devon og karbon var gruppen stor og tallrik. I tradisjonell systematikk har gruppen status som underklasse under klassen beinfisk. Kjøttfinnefiskene gav opphav til de landlevende virveldyrene.
Multimedia w Wikimedia Commons Mięśniopłetwe (Sarcopterygii, z gr. σαρξ sarx, mięso i πτερυξ pteryx, skrzydło, płetwa) – największa i najbardziej zróżnicowana grupa kręgowców. Tradycyjnie definiowana była jako gromada ryb kostnoszkieletowych obejmująca ryby dwudyszne i celakantokształtne, czyli ryby mające umięśnione płetwy o strukturze przypominającej budowę kończyn czworonogów. Tak definiowane mięśniopłetwe okazały się grupą parafiletyczną. W dewonie z kopalnych form należących do tej grupy wykształciły się pierwsze czworonogi (Tetrapoda), dlatego obecnie do mięśniopłetwych, aby stały się taksonem monofiletycznym, zalicza się również czworonogi, w tym wszystkie płazy, gady, ssaki i ptaki – ponad 30 tysięcy gatunków[2]. Większość ryb z tej grupy zwierząt wymarła, tylko kilka gatunków żyje w czasach współczesnych: latimerie, prapłaziec, rogoząb i prapłetwce.
Wszystkie kontynenty z wyjątkiem Antarktyki. W zapisie kopalnym znane są m.in. z terenu Chin ze skamieniałości wczesnego dewonu (†Psarolepis, †Achoania) i z górnego syluru (†Guiyu). Z wczesnego dewonu Chin pochodzi również †Styloichthys, uważany za jednego z najwcześniejszych przedstawicieli Sarcopterygii[2].
Pierwotnie były to zwierzęta morskie, żyjące w strefach przybrzeżnych. Z czasem zasiedliły wody słonawe i śródlądowe wody słodkie[3].
Ryby mięśniopłetwe mają płetwy osadzone na pojedynczych, mięsistych trzonach kostnych wnikających w głąb płetw parzystych, a czasem również nieparzystych[3]. W przeciwieństwie do pozostałych ryb, korony zębów mięśniopłetwych pokrywa szkliwo (enamel)[4]. Wczesne ryby mięśniopłetwe miały heterocerkalną płetwę ogonową, z dłuższym płatem grzbietowym. Współcześnie żyjące formy zachowały wiele cech prymitywnych, ale ich płetwa ogonowa przekształciła się w homocerkalną. Większość ma ciało pokryte łuskami o dużej zmienności kształtu i urzeźbienia[3].
Odkrycie prymitywnej ryby mięśniopłetwej Guiyu w Chinach w 2009 roku dowiodło, że mięśniopłetwe oddzieliły się od linii ewolucyjnej kostnoszkieletowych prowadzącej do promieniopłetwych nie później niż 419 mln lat temu[5]. Z mięśniopłetwych ryb takich jak Panderichtys wyewoluowali ich następcy eustenopterony, które mogły oddychać powietrzem atmosferycznym na mulistych płyciznach. Następnie pojawił się Tiktaalik, który przy pomocy kończynopodobnych płetw mógł wychodzić na ląd. Poprzedzał on pierwsze czworonogi, takie jak akantostegi, których stopy posiadały osiem palców i ichtiostegi z rozwiniętymi kończynami, buszujące wśród roślinności porastającej nabrzeżne mokradła. Mięśniopłetwe ryby wyewoluowały także w latimerie, które przetrwały do dnia dzisiejszego.
Wszystkie ryby mięśniopłetwe są bliżej spokrewnione z czworonogami, niż z pozostałymi rybami[2], przy czym za takson siostrzany dla czworonogów uważa się rogozębokształtne[2][6].
W tradycyjnym ujęciu do ryb mięśniopłetwych zaliczane były[7]:
Crossopterygii są obecnie traktowane jako synonim Sarcopterygii. Od czasu odkrycia, że czworonogi wywodzą się z mięśniopłetwych oraz z powodu trudności w ustaleniu relacji pokrewieństwa przedstawicieli tej grupy ryb, wśród systematyków nie ma zgody w kwestii ich klasyfikacji. Duży wpływ mają na to pojawiające się ważne odkrycia paleontologiczne, zwłaszcza dotyczące form bazalnych[3]. Większość autorów wyróżnia 3 grupy współcześnie żyjących ryb mięśniopłetwych: celakantokształtne, rogozębokształtne i prapłaźcokształtne.
Joseph S. Nelson w czwartym wydaniu Fishes of the World[4] włączył do mięśniopłetwych czworonogi (Tetrapoda), a rodziny zaliczane dotychczas do prapłaźcokształtnych włączył do rzędu rogozębokształtnych:
Podobny podział (z pominięciem taksonów wymarłych) został potwierdzony analizami filogenetycznymi[6], a – ze zmianami uwzględniającymi taksony kopalne – podtrzymany w kolejnym wydaniu Fishes of the World[2].
Mięśniopłetwe są taksonem siostrzanym dla promieniopłetwych (Actinopterygii), z którymi tworzą klad ryb kostnoszkieletowych (Osteichthyes)[6][2].
Mięśniopłetwe (Sarcopterygii, z gr. σαρξ sarx, mięso i πτερυξ pteryx, skrzydło, płetwa) – największa i najbardziej zróżnicowana grupa kręgowców. Tradycyjnie definiowana była jako gromada ryb kostnoszkieletowych obejmująca ryby dwudyszne i celakantokształtne, czyli ryby mające umięśnione płetwy o strukturze przypominającej budowę kończyn czworonogów. Tak definiowane mięśniopłetwe okazały się grupą parafiletyczną. W dewonie z kopalnych form należących do tej grupy wykształciły się pierwsze czworonogi (Tetrapoda), dlatego obecnie do mięśniopłetwych, aby stały się taksonem monofiletycznym, zalicza się również czworonogi, w tym wszystkie płazy, gady, ssaki i ptaki – ponad 30 tysięcy gatunków. Większość ryb z tej grupy zwierząt wymarła, tylko kilka gatunków żyje w czasach współczesnych: latimerie, prapłaziec, rogoząb i prapłetwce.
Os Sarcopterygii (do grego sarkos, carne + pteryx, barbatana, asa) ou peixes com nadadeiras lobadas (português brasileiro) ou peixes com barbatanas lobadas (português europeu), pertencem ao grupo dos Osteichthyes ("peixes" ósseos), juntamente com os Actinopterygii.
Embora tenha sido um grupo de ampla diversidade durante o Devoniano, o número de Sarcopterygii diminuiu bastante a partir da Era Paleozóica e Mesozoica. Atualmente, os peixes Sarcorpterygii viventes incluem duas espécies do gênero Actinistia e seis do gênero Dipnoi. Por outro lado, todos os Tetrápoda (incluindo répteis, mamíferos, anfíbios e aves) são descendentes de uma linhagem de Sarcopterygii ancestral.[2]
Abaixo está um cladograma das grandes divergências dos Cordados até os Sarcopterygii
Os Sarcopterygii são peixes ósseos com nadadeiras pares ósseas e carnudas. São distinguidos do seu grupo-irmão Actinopterygii por suas nadadeiras musculares com ossos articulados. As escamas dos sarcopterígeos são compostas por ossos lamelares cobertos por camadas de osso vascularizado e uma camada externa de queratina. Suas nadadeiras pares e pélvicas possuem articulações semelhantes aos membros de tetrápodas, sendo evidencias de que essas nadadeiras evoluíram de forma a possibilitar a vida na terra em anfíbios. A presença de duas nadadeiras dorsais com bases separadas é uma sinapomorfia característica que os difere de seu grupo irmão, os actinopterigios (por possuírem apenas uma nadadeira dorsal).
As subclasses viventes estão divididas em:
O cladograma apresentado abaixo é baseado nos estudos compilados por Philippe Janvier e outros autores para o projeto Tree of Life Web,[3] Mikko's Phylogeny Archive[4] e Swartz 2012.[5]
SarcopterygiiOs peixes de nadadeira lobadas e seu grupo irmão, os peixes de nadadeiras raiadas compõe a super classe de peixes ósseos, os Osteichthyes caracterizados por seu esqueleto ósseo, um carácter derivado de esqueletos cartilaginosos dos Chondrichthyes. Existem diversas diferenças nas nadadeiras, nos sistemas respiratórios e circulatórios entre os Sarcopterygii e os Actinopterygii. Os fosseis mais antigos encontrados de sarcopterígeos ancestrais são datados em cerca de 418 milhões de anos, no começo do Siluriano, os sarcopterígeos ainda possuíam diversas semelhanças com os acantódios, uma ordem extinta no fim do Paleozóico durante o período onde os Placodermos dominavam os mares.
No começo do Devoniano (416–397 Ma), os Sarcopterygii divergiram em duas grandes linhagens, os Actinistia e os Rhipidistia(cujas ordens restantes são: Tetrapoda e Dipnoi). Os Celacantos nunca deixaram os oceano e eram mais comuns durante o Fanerozoico, e atualmente possuem apenas 2 especies viventes.
Os Rhipidistianos, cujos ancestrais viviam em oceanos próximos a rios, migraram dos oceanos para habitats com água fresca. A mudança de habitat possibilitou a divergência em dois grandes grupos, os peixes pulmonados e os tetrapodomorfos, os peixes pulmonados tiveram sua maior diversidade durante o Triássico, enquanto hoje em dia existem poucas especies viventes, algum ancestral comum com os peixes pulmonados acabaram desenvolvendo proto-pulmões e proto-membros e consequentemente a habilidade de sobreviver fora da água no meio do Devoniano (397–385 Ma).
Existem atualmente quatro grandes hipóteses para o desenvolvimento dos proto-membros, a mais tradicional proposta pelo paleontologista americano Alfred Romer, diz que os organismos ancestrais vivam em poças d'água que foram secando com o aumento da temperatura terrestre, e os membros e pulmões evoluíram por necessidade de novos corpos que pudessem sobreviver fora d'água. [7]
A segunda hipótese é proposta por um grupo de paleontólogos poloneses composto por: Grzegorz Niedźwiedzki, Piotr Szrek, Katarzyna Narkiewicz, Marek Narkiewicz, & Per Ahlberg, em 2010. Eles argumentaram que os sarcopterígeos emergiram na terra em zonas entremarés, isso causou a ocorrência de espaços com grande quantidade de água no meio da terra, as poças d'água. Essa hipótese é baseado no descobrimento de um fóssil de 395 milhões de anos na Polônia, o fóssil mais antigo já descoberto que seria uma evidência da origem dos tetrápodas. [8][9]
A terceira hipótese foi proposta pelo paleontólogo americano Greg Retallack em 2011, seu argumento é que os membros podem ter se desenvolvido em locais de água rasa florestas como uma forma de navegação em um ambiente com raízes e vegetação. Ele baseou suas conclusões na evidencia que fosseis de tetrápodas em transição foram encontrados em ambientes que já foram planícies de inundação [7][10]
A quarta hipótese é a da oportunidade ecológica, havendo menos competição por presas devido a superpopulação nas águas e menor numero de predadores, além da alta disponibilidade de oxigênio devido a mudanças climáticas (Carroll et al. 2005, como citado por (Hohn-Schulte et al. 2013)) em terra do que havia na água, dessa forma os organismos que desenvolveram membros possuíam mais vantagens passando tempo fora da água do que dentro. Entretanto, estudos recentes mostram que os Sarcopterygii desenvolveram membros semelhantes aos de tetrapodas para movimentação antes de começarem a viver em ambientes terrestres, isso sugera que eles possuiam a capacidade de andar embaixo d'água. (King 2011, como dado por (Pierce et al. 2012)).
Os primeiros tetrapodomorfos, incluíam os gigantes rhizodontes, possuiam uma anatomia geral semelhante a de peixes pulmonados e não deixaram o ambiente aquático até fim do Devoniano (385–359 Ma), com o aparecimento dos tetrápodas, os únicos tetrapodomorfos que sobreviveram após o fim do Devoniano. Os sarcopterígeos não tetrápodas continuaram até o fim da era Paleozóica e grande parte de sua diversidade foi extinta durante o grande evento de extinção do Permiano-Triassico (251 Ma).
Sarcopterigienii sau Sarcopterigii (Sarcopterygii) (din greaca sarko = cărnos + pterygii, pterygium = aripioară, înotătoare) cu denumiri mai veci de Choanichthyes, Axonopterygii este o clasă de pești osoși actuali și fosili (majoritatea) primar dulcicoli cu înotătoare perechi groase și cărnoase, prevăzute cu un peduncul acoperit cu solzi. Cavitățile nazale se deschid în cerul gurii prin orificiile denumite coane (narine interne) de unde și numele anterior al subclasei, Choanichthyes (din greaca choana = pâlnie + ichthyes = pește). Clasificarea este controversată. Tradițional se împart în 2 superordine sau subclase: peștii crosopterigieni (Crossopterygii) și peștii dipnoi (Dipnoi). Se presupune că din crosopterigienii vechi au derivat tetrapodele (Tetrapoda).
Sarcopterigienii sau Sarcopterigii (Sarcopterygii) (din greaca sarko = cărnos + pterygii, pterygium = aripioară, înotătoare) cu denumiri mai veci de Choanichthyes, Axonopterygii este o clasă de pești osoși actuali și fosili (majoritatea) primar dulcicoli cu înotătoare perechi groase și cărnoase, prevăzute cu un peduncul acoperit cu solzi. Cavitățile nazale se deschid în cerul gurii prin orificiile denumite coane (narine interne) de unde și numele anterior al subclasei, Choanichthyes (din greaca choana = pâlnie + ichthyes = pește). Clasificarea este controversată. Tradițional se împart în 2 superordine sau subclase: peștii crosopterigieni (Crossopterygii) și peștii dipnoi (Dipnoi). Se presupune că din crosopterigienii vechi au derivat tetrapodele (Tetrapoda).
Násadcoplutvovce (iné názvy: násadcoplutvé ryby[1], mäsitoplutvovce[2]; staršie: choánovce , choanovce, choánové; lat. Sarcopterygii, Choanichthyes) sú skupina (trieda, podtrieda) rýb.
O pojme Rhipidistia pozri nižšie.
Majú zväčšenú bázu plutiev, pozostávajúcu zo svalov napojených na vnútornú kostru. Pomocou plutiev plávajú alebo kráčajú pod dne. Niektorým z nich sa v minulosti plutvy premenili na nohy a tak vznikli štvornožce, ktoré k nim, prísne vzaté, aj patria.
Podrobnosti pozri pod: dvojdyšníky a lalokoplutvovce (násadcoplutvovce okrem dvojdyšníkov)
Nasledujúci systém je prevažne podľa Benton 2004/2005 (doplnená hlavne o skupinu „lalokoplutvovce v širšom zmysle“ kvôli kompatibilite s inými systémami)
"Rhipidistia" môže byť v závislosti od systému:
Najaktuálnejší je význam I
Pozri v článku Systematika stavovcov.
Commons ponúka multimediálne súbory na tému Násadcoplutvovce
Wikidruhy ponúkajú informácie na tému Násadcoplutvovce
Násadcoplutvovce (iné názvy: násadcoplutvé ryby, mäsitoplutvovce; staršie: choánovce , choanovce, choánové; lat. Sarcopterygii, Choanichthyes) sú skupina (trieda, podtrieda) rýb.
O pojme Rhipidistia pozri nižšie.
Lobfeniga fiskar (Sarcopterygii) är en underklass fiskar[1] med köttiga, extremitetsliknande "lober", en sorts stumpaktiga ben som fenorna sitter fästade på. Mot slutet av devonperioden utvecklade en art ben och gick upp på land. Det är ännu oklart vilken denna art är, men den kom att utvecklas till släktet Ichthyostega.
Lobfeniga fiskar indelas i tre ordningar:
Denna fiskrelaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att tillföra sådan.
Lobfeniga fiskar (Sarcopterygii) är en underklass fiskar med köttiga, extremitetsliknande "lober", en sorts stumpaktiga ben som fenorna sitter fästade på. Mot slutet av devonperioden utvecklade en art ben och gick upp på land. Det är ännu oklart vilken denna art är, men den kom att utvecklas till släktet Ichthyostega.
Et yüzgeçliler ya da Kas yüzgeçliler, (Sarcopterygii) sınıfını oluşturan balıklara verilen ad. Bazı modern sınıflandırmalara göre, sadece Dipnoi ve Coelacanthimorpha takımları değil, hatta Tetrapoda (kara omurgalıları) takımı bile bu sınıfa dahil edilir.
Sınıfın en büyük ve başarılı zamanları (Tetrapoda-kara omurgalıları takımı haricinde) Mesozoikum çağında sona ermiştir. Bu sınıfın günümüzdeki kalıntıları akciğerli balıkların 2 familya ve 3 cinse ayrılan 6 türü, ve Coelacanthimorpha takımının 2 türünden, yanı toplam 8 balık türünden oluşmaktadır.
Et yüzgeçliler ya da Kas yüzgeçliler, (Sarcopterygii) sınıfını oluşturan balıklara verilen ad. Bazı modern sınıflandırmalara göre, sadece Dipnoi ve Coelacanthimorpha takımları değil, hatta Tetrapoda (kara omurgalıları) takımı bile bu sınıfa dahil edilir.
Sınıfın en büyük ve başarılı zamanları (Tetrapoda-kara omurgalıları takımı haricinde) Mesozoikum çağında sona ermiştir. Bu sınıfın günümüzdeki kalıntıları akciğerli balıkların 2 familya ve 3 cinse ayrılan 6 türü, ve Coelacanthimorpha takımının 2 türünden, yanı toplam 8 balık türünden oluşmaktadır.
Лопатеперих традиційно розглядали як підклас класу Кісткові риби (Osteichthyes), що складається з целекантових (Coelacanthimorpha) та дводишних (Dipnoi). У таксономії (і відповідно, в номенклатурі) групу лопатеперих протиставляли іншим «кістковим рибам» — променеперим (Actinopterygii).
Сучасна таксономія, яка дотримується засад кладистики, у тому числі принципу монофілії, визначає лопатеперих як самостійну кладу хребетних, яка формує монофілетичну групу з тетраподами (Tetrapoda), тобто типовими наземними хребетними. Ця монофілетична група (клада) отримала назву хоанових (Choanata). Інколи в описах систематики хребетних таксон «хоанових» замінюють розширеним розумінням таксона Чотириногих (тобто Tetrapoda), і розглядають лопатеперих як вихідну групу всіх чотириногих (наземних) хребетних. Ця широка трактовка виходить з того, що плавці лопастеперих риб за своєю будовою настільки схожі з кінцівками чотириногих, що ці «риби» (ще від Девонського періоду) вважаються їхніми прямими пращурами.
SarcopterygiiTetrapoda (vertebrados terrestres)
Докладно природна історія сучасних кистеперих описана у статті про целакантів.
У сучасній фауні клас представлений двома підкласами:
Лопатепері були доволі різноманітною групою у палеозойських (і частково пізніших) фаунах, як морських, так і прісноводних, проте за чисельністю ніколи не були в домінуючих групах тварин. Сучасне поширення обмежене переважно субтропічними районами південної півкулі (Африка, Австралія, Південна Америка). Сучасні дводишні поширені виключно у внутрішніх континентальних водоймах, натомість кистепері відомі лише з прибережних відносно глибоководних ділянок Індійського океану (біля Африки та Південно-Східної Азії).
Лопатепері є ключовою групою в еволюції наземних хребетних, і дослідження їхніх морфологічних особливостей дозволило сформулювати низку гіпотез щодо формування групи тетрапод та закономірностей освоєння хребетними суходолу, у тім числі формування наземних органів чуття (зокрема, середнє вухо), членистих кінцівок, легеневого дихання тощо.
Клас об'єднує постійноводних хребетних (рибоподібних), що зберігають низку ознак, архаїчних для щелепноротих загалом. У них, зокрема, є пружна хорда, що оточена сполучнотканинною оболонкою. Тіла хребців присутні лише у хвостовому стеблі, в інших частинах осьового скелету є лише парні верхні дуги. Хвіст у лопатеперих — гетероцеркальний (у викопних форм) або дифіцеркальний (у сучасних видів). У кишечнику зберігся спіральний клапан, є клоака, в яку відкриваються кишка, протоки нирок та гонад; серце з розвиненим артеріальним конусом.
Особливістю лопатеперих є будова парних кінцівок та дихальної системи. Опорні лопаті грудних та черевних плавців — довгі та рухомі, їх внутрішній скелет складаєть-ся з довгих кісток і по суті є бісеріальним. Як вирости черевної сторони стравоходу розвинуті 1–2 комірчасті міхурі, що виконують функцію дихання. Повітроводний шлях формується завдяки появі внутрішніх ніздрів — хоан, через які повітря поступає з ніздрів у ротову порожнину. Відбувається формування окремого легеневого кола кровообігу та відповідний поділ передсердя на два відділи. Череп — амфі- або аутостилічний. Тіло вкрите космоїдними або (вторинно) кістковими лусками.
Lớp Cá vây thùy (danh pháp khoa học: Sarcopterygii; /ˌsɑrkɒptəˈrɪdʒi.aɪ/) (từ tiếng Hy Lạp sarx: mập mạp (nhiều thịt) và pteryx: vây) là một lớp cá có vây thùy theo truyền thống, bao gồm cá có phổi và cá vây tay. Chúng là các nhóm cá xương với các cặp vây tròn. Các cặp vây này, tương tự như các chi (chân), gợi ý rằng các loại cá này có thể là tổ tiên của động vật bốn chân trên đất liền.
Phần lớn các nhà phân loại học mà tán thành cách tiếp cận kiểu miêu tả theo nhánh còn gộp trong phạm vi nhóm này cả siêu lớp Tetrapoda, là nhóm bao gồm tất cả các loài động vật có xương sống với bốn chân (tứ chi). Các vây-chi của cá vây thùy thể hiện sự tương tự rất lớn với các chi của các dạng tổ tiên (được cho là như thế) của động vật bốn chân, vì thế trong nhiều tài liệu khoa học về sinh vật người ta cho rằng chúng là tổ tiên trực tiếp của động vật bốn chân một cách rộng khắp.
Nhóm cá vây thùy đầu tiên - Crossopterygii - là cá xương với các vây dày thịt, phân thùy thành cặp đôi, kết nối với cơ thể bằng một xương duy nhất[1] Các vây của Crossopterygii khác với vây của các loài cá khác ở chỗ mỗi vây được sinh ra trên một cuống dày cùi thịt, giống như thùy, có vảy, kéo dài ra từ thân. Các vây ngực và vây chậu có các khớp giống như khớp chân của Tetrapoda. Các vây này đã tiến hóa thành chân của các động vật bốn chân đầu tiên là Amphibia. Chúng cũng có 2 vây lưng với phần gốc tách biệt, khác với một vây lưng duy nhất của Actinopterygii (cá vây tia). Hộp sọ của Sarcoptergygii nguyên thủy có 1 đường khớp nối, nhưng nó đã mất đi ở Tetrapoda và cá phổi. Nhiều loài cá vây thùy đầu tiên có đuôi đối xứng. Tất cả các loài cá vây thùy đều có răng được men răng thật sự che phủ.
Các nhà phân loại học nào đi theo cách tiếp cận của miêu tả theo nhánh học đều gộp nhóm Tetrapoda vào trong phạm vi nhóm cá vây thùy, mà tới lượt nó lại bao gồm toàn bộ các loài động vật có xương sống với 4 chân[2]. Các vây dạng chi của các loài Sarcopterygii như cá vây tay (Coelacanthiformes) thể hiện sự tương tự rất mạnh khi so với dạng tổ tiên được dự kiến của các chi của Tetrapoda. Crossopterygii dường như đã phát triển theo hai nhánh khác biệt và tương ứng với điều đó được chia ra thành 2 phân lớp, là Rhipidistia (bao gồm cả Dipnoi hay cá phổi, và Tetrapodomorpha trong đó có Tetrapoda) và Actinistia (cá vây tay).
Cá vây thùy thuộc về nhóm cá xương (Osteichthyes), được đặc trưng bởi bộ xương được tạo ra từ chất xương thay vì chất sụn. Các loài cá vây thùy cổ nhất được tìm thấy trong tầng cao nhất của kỷ Silur. Những loài cá vây thùy đầu tiên trông tương tự như cá mập gai (Acanthodii). Các họ hàng gần nhất của cá vây thùy là cá vây tia (Actinopterygii). Cá vây thùy có lẽ đã tiến hóa trong các đại dương, nhưng sau này chúng đã di chuyển vào các môi trường sống nước ngọt để tránh các loài cá ăn thịt như Placodermi - khi đó đang thống trị trong các vùng biển thuộc thời kỳ Tiền - Trung Devon. Do đó cá vây thùy đã tiến hóa trong thời kỳ đầu kỷ Devon, đường phân tách chúng ra thành hai dòng dõi chính - Cá vây tay và Rhipidistia (cá có phổi và muộn hơn là động vật bốn chân). Nhóm cá vây tay xuất hiện vào đầu kỷ Devon và vẫn sống trong lòng đại dương, thời cực thịnh của cá vây tay là cuối kỷ Devon và kỷ Than đá do chúng là phổ biến hơn cả vào thời điểm này so với bất kỳ thời kỳ nào khác của Liên đại Hiển Sinh (Phanerozoic). Nhóm Rhipidistia xuất hiện vào khoảng cùng thời gian đó như cá vây tay, nhưng không giống như cá vây tay, nhóm Rhipidistia rời bỏ các đại dương và di cư vào môi trường sống nước ngọt, tổ tiên của chúng có lẽ sống ở các vùng biển gần cửa sông (vùng nước lợ). Rhipidistia lại được phân chia thành hai nhóm chính - cá có phổi và các loài có dạng của động vật bốn chân (nhóm Tetrapodomorpha). Sự đa dạng lớn nhất của cá có phổi diễn ra vào kỷ Trias, nhưng ngày nay chỉ còn ít hơn vài chục chi là tồn tại. Cá có phổi đã tiến hóa thành các dạng động vật có phổi nguyên thủy và chân nguyên thủy. Các loài cá có phổi, cổ đại cũng như hiện đại, sử dụng các vây ngắn và mập của chúng (chân nguyên thủy) để vượt qua mặt đất nếu vùng nước của chúng bị cạn kiệt, cũng như sử dụng phổi nguyên thủy để hít thở không khí nhằm lấy đủ lượng ôxy cần thiết cho hành trình này. Dạng động vật bốn chân về mặt giải phẫu là hoàn toàn tương tự như cá có phổi, họ hàng gần gũi nhất của chúng, nhưng dường như các loài này còn sống trong nước lâu hơn một chút, cho đến cuối kỷ Devon. Nhóm Tetrapoda - động vật có xương sống với 4 chân là các hậu duệ của nhóm Tetrapodomorpha. Tetrapoda đã xuất hiện vào cuối kỷ Devon.
Phân loại dưới đây lấy theo Benton (2004), và sử dụng một tổng hợp của phân loại kiểu Linnaeus dựa trên cấp bậc, phản ánh các mối quan hệ tiến hóa. Benton đưa siêu lớp Tetrapoda vào trong phân lớp Sarcopterygii nhằm phản ánh mối quan hệ rằng cho rằng Tetrapoda là hậu duệ trực tiếp của cá vây thùy, mặc dù nhóm Tetrapoda được gán ở cấp bậc phân loại cao hơn[3]
Biểu đồ phát sinh chủng loài trình bày dưới đây dựa theo các nghiên cứu do Philippe Janvier và ctv tiến hành cho Tree of Life Web Project[4]
Sarcopterygii
Coelacanthinimorpha (cá vây tay)
Dipnoi (cá phổi)
Biểu đồ dưới đây lấy theo Ahlberg (1991), Cloutier & Ahlberg (1996), Zhu Yu & Janvier (1999) và Zhu Yu, Wang Zhao & Jia (2006)[5]
Sarcopterygii
Coelacanthinimorpha (Actinistia)
Lớp Cá vây thùy (danh pháp khoa học: Sarcopterygii; /ˌsɑrkɒptəˈrɪdʒi.aɪ/) (từ tiếng Hy Lạp sarx: mập mạp (nhiều thịt) và pteryx: vây) là một lớp cá có vây thùy theo truyền thống, bao gồm cá có phổi và cá vây tay. Chúng là các nhóm cá xương với các cặp vây tròn. Các cặp vây này, tương tự như các chi (chân), gợi ý rằng các loại cá này có thể là tổ tiên của động vật bốn chân trên đất liền.
Phần lớn các nhà phân loại học mà tán thành cách tiếp cận kiểu miêu tả theo nhánh còn gộp trong phạm vi nhóm này cả siêu lớp Tetrapoda, là nhóm bao gồm tất cả các loài động vật có xương sống với bốn chân (tứ chi). Các vây-chi của cá vây thùy thể hiện sự tương tự rất lớn với các chi của các dạng tổ tiên (được cho là như thế) của động vật bốn chân, vì thế trong nhiều tài liệu khoa học về sinh vật người ta cho rằng chúng là tổ tiên trực tiếp của động vật bốn chân một cách rộng khắp.
Лопастепёрые рыбы[1], или мясистолопастные[1][2], или хоа́новые[3] (лат. Sarcopterygii), — класс костных рыб[4]. Известны с нижнего девона. Современные лопастепёрые относятся к отрядам целакантообразных и рогозубообразных.
У большинства лопастепёрых (включая и наиболее примитивных представителей класса) в парных плавниках имелись хорошо развитые мясистые лопасти, отличавшиеся расчленённым внутренним скелетом и наличием сложной мускулатуры (отсюда и происходят названия «лопастепёрые», «мясистолопастные»). У современных двоякодышащих конечности приобрели ланцетовидную или жгутовидную форму[5].
У древних лопастепёрых тело было покрыто толстыми ромбическими космоидными чешуями, причём находившиеся между зубчиками косминового слоя и порами, открывавшимися наружу, полости вмещали, по-видимому, электрорецепторы. По мере эволюции происходила редукция косминового слоя, который полностью исчез у современных представителей лопастепёрых[3].
Древние лопастепёрые (в отличие от большинства лучепёрых) имели два спинных плавника (эта особенность характерна и для современной латимерии)[6]. Элпистостегалии[en] утратили спинные плавники[7]. Хвостовой плавник лопастепёрых изначально был гетероцеркальным, позднее стал дифицеркальным[3].
Опорно-двигательный аппарат: движение двоякодышащих производится с помощью боковых изгибов тела. С помощью плавников могут ползать по дну и переползать в другой водоём.
Дыхание: жабры и лёгкие. Механизм вентиляции: ротоглоточный и с помощью жаберных крышек.
У большинства лопастепёрых (кроме целакантообразных) парные наружные ноздри соединялись носовыми ходами с хоанами (внутренними ноздрями). Палеонтологи считают, что первоначальным назначением хоан было принудительное омывание сквозным потоком обонятельного эпителия[3].
Кровеносная система: поскольку имеются лёгкие, появляется второй (лёгочный, малый) круг кровообращения.
Пищеварение: разнообразные способы питания. Есть 3 отверстия: половое, анальное, выделительное.
Размножение: внутреннее оплодотворение, небольшое количество икринок могут развиваться в теле матери.
Нервная система: хорошо развит передний мозг, появляются хоаны (внутренние ноздри).
В большинстве научных публикаций XX века лопастепёрых подразделяли на два отряда или надотряда: двоякодышащие (Dipnoi) и кистепёрые (Crossopterygii), который включал все известные тогда группы лопастепёрых, кроме двоякодышащих[8]. В XXI веке термин «кистепёрые» почти вышел из употребления[7].
В начале XXI века классификация таксона Sarcopterygii, представленная в научных публикациях, не отличается стабильностью; особенно сильные различия (в названиях и рангах) наблюдаются у таксономических групп надотрядного уровня.
В рамках предложенной в 2015 году Майклом Руджеро с соавторами макросистемы живущих организмов лопастепёрые имеют ранг надкласса с 2 современными классами: Coelacanthi и Dipnoi[9][10].
Здесь представлен вариант классификации, приведённый в 5-м издании монографии «Fishes of the World», который предусматривает выделение 11 отрядов (ряд промежуточных уровней классификации опущен, а русские названия даны в соответствии с русским переводом 4-го издания этой монографии[11])[12]:
В приведённую выше классификацию не включены роды Guiyu (верхний силур), Psarolepis[en] (конец силура — начало девона) и Achoania[en] (нижний девон), относящиеся к стем-группе лопастепёрых и возникшие на начальном этапе их радиации[13]. Это же можно сказать и о найденном в 2014 году в верхнесилурийских отложениях отложениях Юньнани другом представителе лопастепёрых — Megamastax amblyodus[en], который достигал, по имеющимся оценкам, метровой длины и был активным хищником (вероятно, первым во всей эволюционной истории позвоночных), охотившимся на морских животных с панцирем[14][15].
Эволюционно-исторические отношения лопастепёрых можно отобразить следующей кладограммой[16]:
SarcopterygiiCoelacanthiformes (Целакантообразные)
Onychodontida[en] (Ониходонтиды)
Porolepimorpha (Поролепиморфы)
Dipnoi (Двоякодышащие)
Elpistostegalia[en] (Элпистостегалии)
Tetrapoda (Четвероногие)
Лопастепёрые рыбы, или мясистолопастные, или хоа́новые (лат. Sarcopterygii), — класс костных рыб. Известны с нижнего девона. Современные лопастепёрые относятся к отрядам целакантообразных и рогозубообразных.
肉鳍鱼总纲（学名：Sarcopterygii）是硬骨鱼类的一个演化支。此类鱼的特点是鱼鳍中有一个中轴骨，在前鰭的基部上有明顯的肌肉組織與分開的兩片腹鰭，和之後兩棲動物和四足類動物的演化有直接的關聯性。此总綱之下包括腔棘魚綱及肺鱼四足纲[1][2]。
肉鳍鱼最早出现在距今4.4亿～4.1亿年前的志留纪的晚期。大部分于距今6500万年前的晚白垩纪灭绝。其中的腔棘魚曾被认为已完全灭绝，直到1938年才在非洲东南海域深海捕捉到活体，之後並在印度等地區多次被發現而證實仍然存活於深海中。目前仅存一目二种，即矛尾鱼，被認為是鱼类中的活化石。
现有研究表明，包括人类在内的陆生脊椎动物（即四足动物）有可能是在大约3.6亿年前从肉鳍鱼类中的蝶柱鱼演化而来。[3][4]
腔棘魚綱分为腔棘目和爪齒魚目。其中爪齒魚目生活在四亿年前左右，已灭绝。现仅存腔棘目下矛尾鱼，被称为“活化石”。
肺鱼四足纲 Dipnotetrapodomorpha（=扇鳍纲（英语：Rhipidistia） Rhipidistia）分为肺魚亞綱和四足形亞綱两类。
名称 类别 图片 真掌鰭魚
潘氏鱼 四足形亚纲 
提塔利克鱼 四足形类 
依照2017年《硬骨鱼支序分类法》，本总纲与其它硬骨鱼的演化关系如下[1][5]：
硬骨鱼高纲 Osteichthyes 辐鳍鱼总纲 Actinopterygii 辐鳍鱼纲 Actinopteri 新鳍亚纲 Neopterygii真骨下纲 Teleostei 
全骨下纲 Holostei 
软质亚纲 Chondroste 
腕鳍鱼纲 Cladistia 
肺鱼亚纲 Dipnomorpha 
四足形亚纲 Tetrapodomorpha 
腔棘魚綱 Coelacanthimorpha 
肉鳍鱼总纲（学名：Sarcopterygii）是硬骨鱼类的一个演化支。此类鱼的特点是鱼鳍中有一个中轴骨，在前鰭的基部上有明顯的肌肉組織與分開的兩片腹鰭，和之後兩棲動物和四足類動物的演化有直接的關聯性。此总綱之下包括腔棘魚綱及肺鱼四足纲。
肉鰭綱（にくきこう、Sarcopterygii）は、シーラカンスやハイギョを含む、脊椎動物亜門の下位分類群。肉鰭類（にくきるい）ともいう。肉質の鰭を持つ。
四肢動物（陸上脊椎動物）はこのグループから進化したと考えられている。したがって、四肢動物を含めない限り、肉鰭綱は側系統群となる。四肢動物を肉鰭綱の1亜綱と扱うことで単系統群にする立場もある[1]が、この立場を採用すると、通常は独立の綱とされる四肢動物の各群（両生類、爬虫類、鳥類、哺乳類）を下綱以下の分類階級にしなければならない[2]。
四肢動物を別にすれば、現存する系統はハイギョ類とシーラカンス類のみである。このうちどちらが四肢動物に近縁なのか、あるいはこの2グループが同程度に近縁なのかについては諸説がある[2]。
矢野(2006)[3]に基づく。現生のもののみを示す。なお、肺魚亜綱と四肢動物亜綱を肺魚四肢動物亜綱としてまとめることもある[3]。
![[icon]](http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4%E3%83%AB:Wiki_letter_w_cropped.svg){kind=small}
この項目は、魚類に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（Portal:生き物と自然/プロジェクト:生物）。 肉鰭綱（にくきこう、Sarcopterygii）は、シーラカンスやハイギョを含む、脊椎動物亜門の下位分類群。肉鰭類（にくきるい）ともいう。肉質の鰭を持つ。
四肢動物（陸上脊椎動物）はこのグループから進化したと考えられている。したがって、四肢動物を含めない限り、肉鰭綱は側系統群となる。四肢動物を肉鰭綱の1亜綱と扱うことで単系統群にする立場もあるが、この立場を採用すると、通常は独立の綱とされる四肢動物の各群（両生類、爬虫類、鳥類、哺乳類）を下綱以下の分類階級にしなければならない。
四肢動物を別にすれば、現存する系統はハイギョ類とシーラカンス類のみである。このうちどちらが四肢動物に近縁なのか、あるいはこの2グループが同程度に近縁なのかについては諸説がある。
육기어류(肉鰭魚類)는 육기어강(肉鰭魚綱)에 속하는 척삭동물의 총칭이다.
완기어류
육기어류 Dipnotetrapodomorpha
