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Perception Channels: tactile ; chemical
A large populations of topis can live off the same land as cattle, even when the number of cattle is at the carrying capacity (Kingdon, 1989).
The population of topis covers a large geographic area but has been broken up by hunting and habitat destruction by man (Estes, 1991).
US Federal List: no special status
CITES: no special status
IUCN Red List of Threatened Species: least concern
Topis, like other bovids, are fairly easy to maintain so they are an excellent animal to be displayed in zoos (Kingdon, 1989). They are hunted as trophies and for meat. Like other African bovids, they provide food for a large community of predators.
Positive Impacts: food ; body parts are source of valuable material
The diet of topis is composed almost entirely of grass. These animals have two feeding peaks, one in the morning and one in the late afternoon, but they can be found feeding at any time. Topis do not have to drink if the grass they are eating is water saturated. If they are eating dry grass, then they must drink water every day or two. During the rains, topis feed for longer periods of times and at shorter intervals (Estes, 1991).
The range of the topis includes a series of segregated populations. These populations extend from the northern savanna to east and southern Africa (Estes, 1991).
Biogeographic Regions: ethiopian (Native )
Topis prefer grassland habitats. These areas range from large treeless plains to areas with little bush and tree savannas. Topis are sometimes found in the uplands but are usually found in the lowlands. During the rains, topis avoid short or very mature grasses. In the dry season, they are abundant in any plant communities where there is a lot of grass (Estes, 1991).
Terrestrial Biomes: savanna or grassland ; forest ; scrub forest
Range lifespan
Status: wild: 15 (high) years.
Topis are medium sized antelopes and range in height from 104 cm - 126 cm in males and 105 cm - 118 cm. The body of the topis is covered with a short, glossy coat that is tan in color with purple spots underneath. The markings of the topis are either white or dark in color. Adult males are darker than females and young calves have light markings. Topis have a long and narrow muzzle. Their horns oare S-shaped and are ringed, and range in length from 30 cm - 40 cm (Estes, 1991).
Range mass: 90 to 147 kg.
Other Physical Features: endothermic ; bilateral symmetry
Topis breed once a year. Most populations breed at the same time but a few populations have two calving peaks in a year. Unlike their close relatives, topis usually calve at the end of the dry season and have a good success rate. Gestation usually lasts around eight months. The calves are unusual because they can grow up as either a follower or a hider. If a calf is a follower, it is concealed within a large group of topis and is protected from predators by being in the herd. In small herds, babies may be "hiders"; that is, the mother may leave the herd for the birth of the calf and first few months afterward. Females only do this if there are places with considerable cover in which to hide from predators. Sometimes even in the large groups, the calves will leave the group at night to hide. The maternal bond lasts about a year or until the next calf is born. Males as young as eight months have been found in bachelor herds, but most males join these herds at the age of one year, at the end of the calving season or by the beginning of the rut. Females can breed at 16 - 18 months and reach their adult size in two years. Males are mature at three years of age, but it is unlikely that any will mate before four years of age (Estes, 1991).
Range number of offspring: 1 (low) .
Average number of offspring: 1.
Range gestation period: 7.83 to 8.03 months.
Average gestation period: 8 months.
Key Reproductive Features: gonochoric/gonochoristic/dioecious (sexes separate); sexual
Average birth mass: 11100 g.
Average number of offspring: 1.
Average age at sexual or reproductive maturity (female)
Sex: female: 639 days.
Parental Investment: altricial
Die basterhartbees (Damaliscus lunatus) is 'n wildsbok wat in die savannes en vloedvlaktes van Suider-Afrika aangetref word. Hy staan ook bekend as die Tsessebe.
Volwasse basterhartbeeste het 'n gemiddelde massa van 160 kg en hoogte van 120 cm. Die bulle het horings wat tot 48 cm lank kan word. Hulle maak veral op hul ratsheid en spoed staat om roofdiere te ontsnap. Hierdie bokke is egter so nuuskierig dat hulle soms na enkele meters weer gaan staan om te kyk wat hulle jaag. So word hulle dan gereeld gevang. Basterhartbeeste kom in Noord-Botswana, Oos-Angola, Namibië, Zambië, Zimbabwe en dele van Suid-Afrika voor.
Die koei is vir 8-9 maande dragtig en 'n enkele kalfie word daarna in September of Oktober gebore. Hierdie wildsbokke het 'n moontlike lewensduur van 20 jaar.
Die basterhartbees is 'n middelgroot wildsbok wat sowat 117 cm by die skouer staan en tussen 130 kg en 150 kg weeg. Sy horings word sowat 40 cm lank en is oor die volle lengte geriffel.
Die afsonderlike horings groei by die kop weg van mekaar, maar die punte is na mekaar geboë. Die velkleur is vaalrooibruin met grysswart op die gesig en langs die voor- en agterblaaie. Die stert is redelik lank en eindig in 'n klossie lang hare. Die romp loop van die swaarder voorlyf skuins af na 'n ligter agterlyf.
Basterhartbeeste lewe in klein familiegroepe op oop grasvlaktes met yl bosse. Hulle vreet hoofsaaklik gras, maar tydens droogtes grawe hulle plantbolle met hul hoewe uit. As water onbekombaar is, kan hulle lank daarsonder klaarkom. Die koei is 8 tot 9 maande lank dragtig en een kalf word normaalweg in Oktober gebore - sowat twee maande vroeër as die kalwers van die meeste ander Suid-Afrikaanse antilope.
In Zambië word hartbeeskalwers selfs reeds in Julie of Augustus gebore. Die kalf is baie ligter van kleur as die volwasse dier. Wanneer gevaar dreig, maak die basterhartbees 'n snorkende geluid om sy makkers te waarsku. Wanneer 'n indringer gewaar word, staan die dier 'n oomblik doodstil met die kop hoog opgelig. Dan vlug hulle en maak heeltemal op hul vaart staat om die vyand te ontvlug.
Daar word geraam dat 'n basterhartbees sowat 96 km per uur kan hard- loop en sy snelheid 'n paar kilometer ver kan handhaaf. Kenmerkend vir die boksoort is die kreungeluid wat hy maak as hy sterf.
Wikiwoordeboek het 'n inskrywing vir basterhartbees.Die basterhartbees (Damaliscus lunatus) is 'n wildsbok wat in die savannes en vloedvlaktes van Suider-Afrika aangetref word. Hy staan ook bekend as die Tsessebe.
Volwasse basterhartbeeste het 'n gemiddelde massa van 160 kg en hoogte van 120 cm. Die bulle het horings wat tot 48 cm lank kan word. Hulle maak veral op hul ratsheid en spoed staat om roofdiere te ontsnap. Hierdie bokke is egter so nuuskierig dat hulle soms na enkele meters weer gaan staan om te kyk wat hulle jaag. So word hulle dan gereeld gevang. Basterhartbeeste kom in Noord-Botswana, Oos-Angola, Namibië, Zambië, Zimbabwe en dele van Suid-Afrika voor.
Die koei is vir 8-9 maande dragtig en 'n enkele kalfie word daarna in September of Oktober gebore. Hierdie wildsbokke het 'n moontlike lewensduur van 20 jaar.
Damaliscus lunatus (lat. Damaliscus lunatus) - Damaliscus cinsinə aid heyvan növü.
El topi comú (Damaliscus lunatus) és un antílop de sabana i plana d'inundació que viu al nord de Botswana, l'est d'Angola, el nord-est de Namíbia, Zàmbia, Zimbabwe i parts de Sud-àfrica. S'ha extingit a Moçambic i parts de Sud-àfrica.[1] Antigament se l'incloïa en una sola espècie juntament amb el topi i el damalisc de Bangweulu, que actualment són considerats espècies distintes.
El topi comú (Damaliscus lunatus) és un antílop de sabana i plana d'inundació que viu al nord de Botswana, l'est d'Angola, el nord-est de Namíbia, Zàmbia, Zimbabwe i parts de Sud-àfrica. S'ha extingit a Moçambic i parts de Sud-àfrica. Antigament se l'incloïa en una sola espècie juntament amb el topi i el damalisc de Bangweulu, que actualment són considerats espècies distintes.
Buvolec modrý, v Jižní Africe známý jako topi (Damaliscus lunatus) je velká antilopa obývající savany a údolní nivy v Súdánu, Čadu, Keni, Tanzanii a Jižní Africe.
Kohoutková výška se pohybuje u samců mezi 104 až 126 cm, u samic mezi 105 až 118 cm. Délka těla většinou nepřesáhne 1,2-2,1 m a hmotnost se pohybuje mezi 85 až 165 kg. Má protáhlou hlavu, hrb na plecích, hřbet se výrazně svažuje dozadu. Srst je hladká, rudohnědá s černými místy na hlavě, končetinách a bocích. Samci jsou obvykle tmavější než samice; mláďata jsou zbarvena podobně, ale postrádají takové množství černých skvrn na těle. Lyrovitě tvarované rohy, které mohou být až 70 cm dlouhé u obou pohlaví, připomínají tvar písmena L a postupem času se stáčí směrem k řitnímu otvoru, což napomáhá ve volné přírodě určit stáří zvířete. Ocas je dlouhý 10–60 cm.
Buvolec stepní se živí převážně trávou, listy a jinou dostupnou vegetací, za kterou se vydává převážně brzy ráno a večer, ale při nižších teplotách i přes den. Pokud je dostupná čerstvá a šťavnatá tráva, dokáží poměrně dlouhé období žít daleko od vodního zdroje a spokojí se s vodou získané z rostlin. Pokud je však k dispozici pouze suchá tráva, potřebují pít denně nebo obden. Samci obhajují teritoria velká maximálně nemnoho kilometrů čtverečních, která si značí močí a trusem. V období rozmnožování někteří samci vlastní území zvané leky a pokud mu do tohoto území vstoupí samice, snaží se ji zde zdržet. Na rozhodnutí samice má především vliv rozloha a umístění leku a množství a kvalita dostupné potravy, v neposlední řadě i samotný samec. Všichni samci však leky neobhajují a drží pouze teritoria. Samice žijí v rozvolněných stádech tvořených až dvaceti samicemi a mláďaty.
Samci si při soubojích o území nebo samice klekají na kolena, přičemž se snaží svého rivala dostat k zemi zamotáváním rohů do sebe a přetlačováním. Občas je možné zhlédnout i zápasy mezi samcem a samicí. I přesto, že je buvolec modrý statné zvíře, dokáže při útěku před predátorem (lvem, leopardem, psem hyenovitým) vyvinout ohromnou rychlost a přeskočit i vysoké překážky, které jim stojí v cestě a které občas tvoří i jiní buvolci. Buvolec modrý dokáže vyvinout max. rychlost až 70 km/h [2][3], čímž patří k vůbec nejrychlejším druhům antilop.
Samice se rozmnožuje jednou ročně a během jednoho až dvou dnů se několikrát páří s jedním nebo více samci. Po zhruba osmi měsíční březosti rodí jediné mládě, které po narození váží kolem 11 kg. Samci matku opouštějí ve věku jednoho roku, samice obvykle až v době, kdy porodí své první mládě. Samice jsou schopny se rozmnožovat již ve věku 16 až 18 měsíců, ale většinou nerodí první mládě před dosažením věkové hranice dvou let. Samci dosahují pohlavní dospělosti o něco později, ve věku tří let, ale většinou se nepáří dříve, než před dosažením věkové hranice tří let.
Podle Červeného seznamu IUCN patří buvolec modrý do kategorie druhů závislých na ochraně (LR/cd).[4] Místní domorodé kmeny jej loví pro maso, cizinci jej pronásledují zvláště kvůli trofeji. V zajetí je počet buvolců modrých stabilizován a v zoologických zahradách po celém světě tvoří oblíbenou atrakci.
Rozeznáváme 5 poddruhů:
Obrázky, zvuky či videa k tématu buvolec modrý ve Wikimedia Commons V tomto článku byl použit překlad textu z článku Common tsessebe na anglické Wikipedii.
Buvolec modrý, v Jižní Africe známý jako topi (Damaliscus lunatus) je velká antilopa obývající savany a údolní nivy v Súdánu, Čadu, Keni, Tanzanii a Jižní Africe.
Als Leierantilope oder Halbmondantilope (ursprünglich Damaliscus lunatus) wird ein Artkomplex verschiedener afrikanische Antilopen aus der Gruppe der Kuhantilopen bezeichnet. Die Arten bewohnen nahezu alle Savannengebiete Afrikas südlich der Sahara, sie sind aber heute vielerorts auf Schutzgebiete beschränkt. Einige Arten gelten als nicht bedroht, der Bestand des Korrigum (Damaliscus korrigum) ist gefährdet, der des Küsten-Topi (Damaliscus topi) wird als potenziell gefährdet eingestuft.
Das Haarkleid ist oben von dunklem Rotbraun mit purpurnem Glanz, die Beine sind dunkler, ebenso wie Schulter und der Kopf. Die Schulterhöhe beträgt etwa 120 cm, das Gewicht etwa 130 kg. Von beiden Geschlechtern wird ein geringeltes Gehörn getragen. Die beiden Hörner haben eine gemeinsame Basis und erwecken den Eindruck einer Leier oder eines auf dem "Rücken" liegenden Halbmondes; daher rührt der Name dieser Antilope.
Als Grasfresser bevorzugen Leierantilopen die offene Savanne, vor allem Schwemmebenen. Die Tiere können aber auf der Flucht Geschwindigkeiten von 70 km/h erreichen. Dabei machen sie charakteristische, heftig nickende Kopfbewegungen.
Leierantilopen leben in kleinen Herden, die aus einem dominanten Männchen und im Schnitt acht Weibchen sowie zugehörigen Jungtieren bestehen. Die jungen Männchen werden im Alter von etwa einem Jahr aus der Herde verstoßen, während junge Weibchen meistens bleiben. In den ersten Lebensjahren finden sich junge Männchen zu Junggesellenverbänden zusammen, die sich auflösen, sobald die Männchen vier Jahre alt sind und damit alt genug, um selbst eine Herde zu führen. Die dominanten Männchen verteidigen ihre Herde gegen Eindringlinge; meistens reichen Drohgebärden aus, um die Rivalität zweier Männchen zu entscheiden; in seltenen Fällen kommt es aber zu ernsthaften Kämpfen unter Einsatz der Hörner. Männchen, die dabei aus ihrer Herde vertrieben werden, beschließen ihr Leben als Einzelgänger.
Leierantilopen waren einst weit in den Savannen, insbesondere in Schwemmebenen, Afrikas südlich der Sahara verbreitet und zählten zu den häufigsten Antilopenarten Afrikas. Heute sind sie vielerorts auf Restareale verschränkt und kommen meist nur noch in Nationalparks und Schutzgebieten vor. In einigen Ländern, wie Mali, Mauretanien, Mosambik, Senegal, Gamibia und Burundi sind die Bestände gänzlich ausgestorben.[1]
Ursprünglich galt die Leierantilope als eigenständige Art und wurde unter der wissenschaftlichen Bezeichnung Damaliscus lunatus geführt.[2][1] Im Jahr 2003 wurde erstmals erkannt, dass es sich um verschiedene Arten handelt und mit dem Bangweulu-Sassaby (Damaliscus superstes) eine Art abgetrennt unter dem Hinweis, dass die übrigen Unterarten ebenfalls neu bewertet werden müssten.[3] Im Zuge einer Revision der Hornträger im Jahr 2011 wurden diese ebenfalls auf den Artstatus verschoben. Folgende Arten werden heute unterschieden:[4]
Wilson & Reeder (2005) teilten hingegen die Leierantilopen in drei Arten auf. Erstens Damaliscus lunatus, womit nur mehr die südliche Form (Sassaby) bezeichnet wird, zweitens Damaliscus superstes in der Bangweulu-Ebene und drittens Damaliscus korrigum, welche die nördlichen Arten (Topi, Korrigum, Jimela – Tiang wird nicht anerkannt) umfasst.
Die Hunter-Antilope, früher gelegentlich ebenfalls als Unterart der Leierantilope gesehen, gilt heute als eigenständige Art (oder gar Gattung).
Als Leierantilope oder Halbmondantilope (ursprünglich Damaliscus lunatus) wird ein Artkomplex verschiedener afrikanische Antilopen aus der Gruppe der Kuhantilopen bezeichnet. Die Arten bewohnen nahezu alle Savannengebiete Afrikas südlich der Sahara, sie sind aber heute vielerorts auf Schutzgebiete beschränkt. Einige Arten gelten als nicht bedroht, der Bestand des Korrigum (Damaliscus korrigum) ist gefährdet, der des Küsten-Topi (Damaliscus topi) wird als potenziell gefährdet eingestuft.
Damaliscus lunatus is a large African antelope of the genus Damaliscus and subfamily Alcelaphinae in the family Bovidae, with a number of recognised geographic subspecies.[2] Some authorities have split the different populations of the species into different species,[3][4] although this is seen as controversial.[5][6][7] Common names include topi,[1][8][9] sassaby,[10] tiang and tsessebe[9]
The word tope or topi is Swahili, and was first recorded by the German explorer Gustav Fischer on the ancient city island of Lamu off the Kenyan coast. Other names recorded in East Africa by various German explorers were mhili in Kisukuma and jimäla in Kinyamwezi. The Luganda name was simäla according to Neumann, or nemira according to Lugard.[11]
The first thing published about this antelope was the afore-mentioned painting of a young male sassayby by Daniell from 1820, but the first scientific description was by William John Burchell in 1824. In 1812 hunters attached to Burchell's expedition shot a female animal in what is now Free State, in what is thought to be the southernmost part of its range. Burchell named it the "crescent-horned antelope", Antilope lunata. Burchell had the horns and frontlet sent to London, this is now the type specimen. Charles Hamilton Smith was the first to equate the sassayby with Antilope lunata in the 1827 section on ruminants in the English translation of George Cuvier's Le Règne Animal.[10][12]
An 1822–1824 British expedition across the Sahara to the ancient kingdom of Bornu,[13] returned with single set of horns of an antelope known in the language of that land as a korrigum. In 1836 these horns were classified as a new species.[14]
Until the early 2000s the generally accepted taxonomic interpretation of the different geographic populations of topi antelopes was that of Ansell in 1972, who recognised five subspecies. In 2003 Fenton Cotterill published a paper advocating splitting the southern, nominate subspecies into two independent species under something he invented called the 'Recognition Species Concept', and regarding the northern four subspecies as a different, provisional species (Damaliscus korrigum).[4] In the 2005 Mammal Species of the World Grubb accepted Cotterill's interpretation in full, splitting the topi into three species: a southern, northern and Cotterill's new Bangweulu species (D. superstes).[3] In 2006 Macdonald considered the topi to be a single species with six subspecies, subsuming the Bangweulu (see map).[15] The IUCN SSC Antelope Specialist Group followed this interpretation in 2008.[16] In the 2011 book Ungulate Taxonomy, Colin Groves and Grubb went even further and split the topi into nine species.[17] They used what they called the "diagnostic phylogenetic species concept" to split this species and many others based on small qualitative physical differences between different geographic populations, based on small sample sets, and often without publishing any research supporting their positions. This proved controversial among mammalogists.[5][6][7][17] Despite the stipulations Groves and Grubb set out with regards to how their species concept should discriminate between species, the skeletal morphometrics they publish show that the four East African topi species cannot be distinguished from each other, as the two taxa in North and West Africa cannot. Barring that, the main criteria for recognising species in these two groups is the authors' opinion on the hair colour of a limited number of specimen skins, with the different species being (ranges in) various shades of brown. The rapid increase in recognised species which could not reliably told apart was termed "taxonomic inflation" by some.[18]
As of 2021 the ASM Mammal Diversity Database thus decided to reject the Groves and Grubb taxonomic interpretation of the topi in its entirety, and in this case also reject the 2005 Mammal Species of the World, essentially reverting to the 1972 Ansell view with the addition of superstes as a synonym of D. lunatus.[17]
To the north of Lake Bangweulu in Zambia, across the border and beyond the rift valley, above the north shore of Lake Rukwa in Tanzania, the topi subspecies that occurs there is generally recognised as Damaliscus lunatus jimela, and usually just called a 'topi'. This subspecies has horns with a lyrate profile.[4]
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Adult topi are 150 to 230 cm in length.[9] They are quite large animals, with males weighing 137 kg and females weighing 120 kg, on average.[19] Their horns range from 37 cm for females to 40 cm for males. For males, horn size plays an important role in territory defence and mate attraction, although horn size is not positively correlated with territorial factors of mate selection.[19] Their bodies are chestnut brown[20] or reddish brown.[21] They have a mask-like dark colouration on the face and their tail tufts are black; the upper forelimbs and thighs have greyish, dark purple or bluish-black-coloured patches.[21][20] Their hindlimbs are brownish-yellow to yellow and their bellies are white.[20] In the wild, topi usually live a maximum of 15 years, but in general, their average lifespan is much less.[20]
Topi resemble hartebeest but have a darker colouration and lack sharply angled horns. They have elongated heads, and a distinct hump at the base of the neck. Their horns are ringed and lyrate-shaped.[21] Their coats are made of short, shiny hairs.[22] They range in mass from 68 to 160 kg (150 to 353 lb). Head-and-body length can range from 150 to 210 cm (59 to 83 in) and the tail measures 40–60 cm (16–24 in). They are a tall species, ranging in height from 100 to 130 cm (39 to 51 in) at the shoulder.[23][24] Males tend to be larger and darker than females. Topi also have preorbital glands that secrete clear oil and the front legs have hoof glands.[21]
Characteristic of this antelope species is the groaning sound it makes as it dies.[25]
Topi spoor is very similar to that of oryx and hartebeest. The tracks are about 8 cm in length, the two impressed hooves are narrow and point inward distally, and the base of the hooves are bulbous and more deeply indented into the soil than the rest of the track.[26]
The most significant difference between the tsessebe, the southernmost subspecies, and the other topi subspecies is the incline of the horns, with the tsessebe having horns which are placed further apart from each other as one moves distally. This has the effect of the space between them having a more lunate profile when seen from a certain angle, as opposed to lyrate, more like that of a hartebeest. Tsessebe populations show variation as one moves from South Africa to Botswana, with southerly populations having on average the lightest pelage colour, smallest size and the least robust horns. Common tsessebe do not differ significantly from the Bangweulu tsessebe, the northernmost population, but in general the populations from that part of Zambia are on average the darkest-coloured and have the most robust horns, although differences are slight and individuals in both populations show variation in these characteristics which almost completely overlap each other.[4]
The topi has a long but patchy distribution in Southern, East and West Africa it prefers certain grasslands in arid and savanna biomes. Human hunting and habitat modification have further isolated the subpopulations.[21] Topi are usually either numerous or absent in an area.[22] Scattered populations do not last long and either increase or die off. The health of topis in a population depends on access to green vegetation.[22] Herds of topi migrate between pastures. A large migration is in the Serengeti, where they join the wildebeests, zebras and gazelles.[27]
Topi herds can take the form of "perennially sedentary-dispersion", "perennially mobile-aggregated" or something in between. This depends on the habitat and ecology of the areas they are in. Males establish territories that attract herds of females with their offspring. Depending on the size of the patches, territories can be as large as 4 km2 and sometimes border each other. In more densely populated areas, like those of Queen Elizabeth National Park in Uganda, topis move across the plain and set up territories during resting periods.[21]
Topi are primarily found in grasslands, treeless open plains, and lightly wooded savannas. They prefer flat lowlands but they are also occasionally found in rolling uplands (for example in Rwanda), and are very rarely seen at higher altitudes than 1500m above sea level. In ecotone habitats between woodlands and open grasslands, they stay along the edge using the shade in hot weather. Topi use vantage points, such as termite mounds, to get a good look at their surroundings.[21]
Population studies appear to show that, relative to many of the other, somewhat more charismatic antelopes, these animals are habitat specialists, with a strong preference for seasonally dry grasslands.[28][29] In Botswana, they spend most of their time in open habitats, primarily grassland, but will retreat to mopane woodland during the rainy season.[29]
Topi are grazing herbivores,[30] their diet is almost exclusively grass. The topi is a selective feeder and uses its elongated muzzle and flexible lips to forage for the youngest blades of grass. Topi are not as capable as other grazers at feeding from short sward, and during the rainy season avoid both long mature grass and very short pasture, whereas in the dry season they move to any area with the most grass.[21] When they have access to enough green vegetation, topi usually do not need to drink.[21][31] They drink more when relying on dry grass.[31]
Topi found in the Serengeti usually feed in the morning between 8:00 and 9:00 am and in the afternoon after 4:00 pm. The periods before and after feeding are spent resting and digesting or watering during dry seasons. Topi can travel up to five kilometres to reach a viable water source. To avoid encounters with territorial males or females, topi usually travel along territorial borders, though it leaves them open to attacks by lions and leopards.[21]
Predators of topi include lions, cheetahs, african wild dogs and spotted hyenas, with jackals being predators of newborns. They are especially targeted by hyenas.[32] Nevertheless, topi tend to have a low predation rate when other species are present.[21]
Topi declare their territory through a variety of behaviours. Territorial behaviour includes moving in an erect posture, high-stepping, defecating in a crouch stance, ground-horning, mud packing, shoulder-wiping and grunting.[21]
The most important aggressive display of territorial dominance is in the horning of the ground. Another far more curious form of territory marking is through the anointing of their foreheads and horns with secretions from glands near their eyes. Topi accomplish this by inserting grass stems into their preorbital glands to coat them with secretion, then waving it around, letting the secretions fall onto their heads and horns. This process is not as commonly seen as ground-horning, nor is its purpose as well known. When the resident male of a territory is absent, the dominant female may assume his behaviours, defending against outside topis of either sex using the rocking canter and performing the high-stepping display.[21]
Several of their behaviours strike scientists as peculiar, such as the observed habit of topi to sleep with their mouths touching the ground and their horns sticking straight up into the air, perhaps a meager attempt at self-defense when sleeping. Male topi have also been observed standing in parallel ranks with their eyes closed, bobbing their heads back and forth. These habits are peculiar as scientists have yet to find a proper explanation for their purposes or functions.[21]
Topi reproduce at a rate of one calf per year per mating couple.[9]
The breeding process starts with the development of a lek. Leks are established by the congregation of adult males in an area that females visit only for mating. Lekking is of particular interest since the female choice of a mate in the lek area is independent of any direct male influence. Several options are available to explain how females choose a mate, but the most interesting is in the way the male is grouped in the middle of a lek.[33] Dominant males occupy the centre of the leks, so females are more likely to mate at the centre than at the periphery of the lek.[30]
The grouping of males can appeal to females for several reasons. First, groups of males can protect from predators. Secondly, if males group in an area with a low food supply, it prevents competition between males and females for resources. Finally, the grouping of males provides females with a wider variety of mates to choose from, as they are all located in one central area.[33]
A study by Bro-Jørgensen (2003) allowed a closer look into lek dynamics. The closer a male is to the centre of the lek, the greater his mating success rate. For a male to reach the centre of the lek, he must be strong enough to outcompete other males. Once a male's territory is established in the middle of the lek, it is maintained for quite a while; even if an area opens up at the centre, males rarely move to fill it unless they can outcompete the large males already present. However, maintaining central lek territory has many physical drawbacks. For example, males are often wounded in the process of defending their territory from hyenas and other males.[34]
In areas such as the Akagera National Park in Rwanda and Masai Mara National Reserve in Kenya, topi males establish leks which are territories that are clustered together.[35] These territories have little value outside of the males in them. The most dominant males occupy the centre of the lek cluster and the less dominant occupy the periphery.[34] Males mark their territories with dung piles and stand on them in an erect posture ready to fight any other male that tries to invade.[27] Oestrous females enter the leks both alone and in groups and mate with the males in the centre of the lek cluster.[21] Males further from the centre may increase their reproductive success if they are near water.[34] Females will compete with each other for the dominant males as females come into oestrous for only one day of the year. Females prefer to mate with dominant males that they have mated with before, however males try to mate with as many new females as possible. As such favoured males prefer to balance mating investment equally between females.[36] Females, however, will aggressively disrupt copulations that their favoured males have with other females. Subordinate females have their copulations interrupted more often than dominant females. Males will eventually counter-attack these females, refusing to mate with them any more.[36]
The parenting of the topi has characteristics of both the "hider" system (found in the blesbok) and the "follower" system (found in the blue wildebeest).[21] Calves can follow their mothers immediately after birth[27] and "may not 'lie out'". On the other hand, females separate themselves from the herd to calve and calves commonly seek hiding places during the night. A young topi stays with its mother for a year or until a new calf is born. Both yearling males and females can be found in bachelor herds.[21]
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The total population of Damaliscus lunatus was estimated to be 300,000 by the IUCN in 1998, so it was assessed at 'lower risk (conservation dependent)', and stated to be declining.[2] In the 2008 IUCN Red List assessment the total estimated population had risen to 402,850-404,350 based on revisions of the 1998 estimate, although this was likely an underestimate and did not include the growth in tsessebe populations. It was thus assessed as 'least concern', although the IUCN continued to believe that there was a declining trend.[8][2] In 2016 it was again assessed as 'least concern', with the total population, again derived from the 1998 numbers adjusted for new information, rising to 404,850-406,350, with the IUCN continuing to claim it was declining. The growth of the tsessebe populations were again not included.[1]
In 1998 the IUCN estimated a total tsessebe population of 30,000, including the Bangweulu animals. It was assessed as 'lower risk (conservation dependent)'.[2] In the 2016 update to the Red List of Mammals of South Africa, Swaziland and Lesotho, the minimum South African population was estimated as 2,256–2,803 individuals, of which the total minimum mature population size was 1,353–1,962; this was believed to be a significant underestimate, due to not getting enough responses from private game reserves on time for publication.[28]
During 1980s and 1990s tsessebe populations in South Africa and Zimbabwe declined significantly, especially in the National Parks. In 1999 the populations stabilised and began to grow again, especially in private game reserves. There were a number of different theories advanced as to what was causing this decline, while other species were doing well.[28] One 2006 theory for this decline was that bush encroachment was playing a primary role.[37] As of 2016, interspecific competition is believed to have played a primary role, with the decline in tsessebe being caused by the proliferation of other antelope species, which was itself due to the opening of man-made watering holes in the game parks. Closing watering holes is believed to increase habitat heterogeneity in the parks, which would favour the tsessebe.[28]
Initially an uncommon animal, in the 2000s the population on private game reserves in both South Africa and Zimbabwe, primarily stocked for the trophy hunting industry, began to grow quickly, with large jumps seen in the 2010s. As a large percentage of these animals are found in wild conditions in their natural areas of distribution, this is seen as contributing to the recovery of the species in South Africa. Nonetheless, there are some questions as to the potential danger of it hybridising with the also native red hartebeest which are common throughout its range, and with which hybrids have been recorded in both ranches and in National Parks. Such hybrids are likely fully fertile, and some fear such miscegenation could potentially pollute the gene pool in the future.[28]
In northern Botswana, on the other hand, populations declined from 1996 to 2013, tsessebe populations in the Okavango Delta declined by 73%, with a 87% decline in the Moremi Game Reserve in particular.[29] A study compared the situation with around Lake Rukwa in Tanzania in the 1950s, a paper about game populations and the elephant problem, which might create the open habitat required through their bulldozing behaviour.
Damaliscus lunatus is a large African antelope of the genus Damaliscus and subfamily Alcelaphinae in the family Bovidae, with a number of recognised geographic subspecies. Some authorities have split the different populations of the species into different species, although this is seen as controversial. Common names include topi, sassaby, tiang and tsessebe
La blua damalisko (Damaliscus lunatus) estas antilopo de la familio Alcelafenoj kaj genro Damalisko trovebla de suda Afriko.
Ilia dieto konsistas ĉefe da herboj.
La blua damalisko (Damaliscus lunatus) estas antilopo de la familio Alcelafenoj kaj genro Damalisko trovebla de suda Afriko.
Ilia dieto konsistas ĉefe da herboj.
El tsessebe común (Damaliscus lunatus) es un mamífero perteneciente a la familia Bovidae. Habita las sabanas y planicies inundables del norte de Botsuana, este de Angola, noreste de Namibia, Zambia, Zimbabue y sectores de Sudáfrica. Se encuentra regionalmente extinto en Mozambique.[2] Anteriormente se incluía en una especie junto al topi y korrigum (Damaliscus korrigum), y el tsessebe de Bangweulu (Damaliscus superstes), las cuales se consideran especies separadas.
Es un bóvido de mediano tamaño, de cara muy alargada y orejas estrechas terminadas en pico. Pesan de 85-165 kg con una alzada de 1 m. ambos sexos tienen cuernos anillados y curvados casi hasta el extremo suavemente hacia atrás. Presentan forma de lira y su longitud es mediana, como máximo de 50-70 cm en ambos sexos. La coloración es parda rojiza, con áreas negruzcas en la parte superior de las patas y de tono blanco amarillento en la parte inferior. Una gran mancha negra va de la base de los cuernos hasta el hocico. Los jóvenes presentan un color arenoso. El pelaje es corto, suave y brillante. La cola es muy delgada, terminada en un mechón de pelo negro.
Vive en sabanas y praderas, preferentemente si están algo arboladas. Observa un régimen herbívoro y se alimenta de pasto. Tiende a concentrarse en las zonas con abundante comida y llegan a reunirse miles de ejemplares. En algunas áreas efectúan migraciones estacionales. Los machos ocupan territorios de extensión variable: desde pocas decenas de metros cuadrados hasta varios kilómetros cuadrados. Los marcan con orina y excrementos.
Sus enemigos son el león, el leopardo, el guepardo, el licaón y las hienas; eventualmente, algún chacal puede atreverse con las crías. Ha sido intensamente cazado. La expansión de la agricultura y la caza furtiva han hecho disminuir mucho el número y distribución. Son capaces de sobrevivir gracias al dinero que proporciona la caza pues son unos animales muy delicados y no sobreviven fácilmente a las sequías. Aunque ha desaparecido de diversas zonas, todavía no está en peligro de extinción.
Cuando se asusta, el tsessebe puede correr a una velocidad de 70 km/h y, a veces, incluso saltar sobre otro ejemplar para escapar del peligro.
El tsessebe común (Damaliscus lunatus) es un mamífero perteneciente a la familia Bovidae. Habita las sabanas y planicies inundables del norte de Botsuana, este de Angola, noreste de Namibia, Zambia, Zimbabue y sectores de Sudáfrica. Se encuentra regionalmente extinto en Mozambique. Anteriormente se incluía en una especie junto al topi y korrigum (Damaliscus korrigum), y el tsessebe de Bangweulu (Damaliscus superstes), las cuales se consideran especies separadas.
Es un bóvido de mediano tamaño, de cara muy alargada y orejas estrechas terminadas en pico. Pesan de 85-165 kg con una alzada de 1 m. ambos sexos tienen cuernos anillados y curvados casi hasta el extremo suavemente hacia atrás. Presentan forma de lira y su longitud es mediana, como máximo de 50-70 cm en ambos sexos. La coloración es parda rojiza, con áreas negruzcas en la parte superior de las patas y de tono blanco amarillento en la parte inferior. Una gran mancha negra va de la base de los cuernos hasta el hocico. Los jóvenes presentan un color arenoso. El pelaje es corto, suave y brillante. La cola es muy delgada, terminada en un mechón de pelo negro.
Vive en sabanas y praderas, preferentemente si están algo arboladas. Observa un régimen herbívoro y se alimenta de pasto. Tiende a concentrarse en las zonas con abundante comida y llegan a reunirse miles de ejemplares. En algunas áreas efectúan migraciones estacionales. Los machos ocupan territorios de extensión variable: desde pocas decenas de metros cuadrados hasta varios kilómetros cuadrados. Los marcan con orina y excrementos.
Sus enemigos son el león, el leopardo, el guepardo, el licaón y las hienas; eventualmente, algún chacal puede atreverse con las crías. Ha sido intensamente cazado. La expansión de la agricultura y la caza furtiva han hecho disminuir mucho el número y distribución. Son capaces de sobrevivir gracias al dinero que proporciona la caza pues son unos animales muy delicados y no sobreviven fácilmente a las sequías. Aunque ha desaparecido de diversas zonas, todavía no está en peligro de extinción.
Cuando se asusta, el tsessebe puede correr a una velocidad de 70 km/h y, a veces, incluso saltar sobre otro ejemplar para escapar del peligro.
Damaliscus lunatus Damaliscus generoko animalia da. Artiodaktiloen barruko Alcelaphinae azpifamilia eta Bovidae familian sailkatuta dago
Damaliscus lunatus Damaliscus generoko animalia da. Artiodaktiloen barruko Alcelaphinae azpifamilia eta Bovidae familian sailkatuta dago
Sassabiantilooppi (Damaliscus lunatus) on tyypillinen Afrikan savannin sorkkaeläin, jota tavataan runsaslukuisena ennen kaikkea kansallispuistoissa.
Damaliscus-suvun topiantilooppien luokittelusta on eri mielipiteitä; joidenkin tutkijoiden mukaan sassabiantiloopilla olisi viisi alalajia,[1] kun taas toisten tutkijoiden mukaan Damaliscus lunatus, Damaliscus korrigum ja Damaliscus superstes ovat kolme erillistä lajia.[2] Jälkimmäisen näkemyksen mukaan varsinaisella sassabiantiloopilla eli tsessebellä – joka muissa luokituksissa käsitetään lajin nimialalajiksi Damaliscus lunatus lunatus[3] – ei ole yhtään alalajia.[2]
Sassabiantiloopin levinneisyysalue ulottuu Saharan eteläpuolisilla alueilla Senegalista Sudaniin sekä siitä varsin laajalle alueelle Itä-Afrikkaan Keniasta ja Etelä-Somaliasta Etelä-Afrikan koillisosiin.
Sassabiantiloopin turkin pohjaväri on ruskea, ja sen sävy vaihtelee alalajista riippuen. Päässä, koivissa ja muuallakin vartalossa on mustia alueita. Kummallakin sukupuolella on hyvin poikkiharjuiset sarvet, joskin ne ovat naamaa pienemmät. Turkin värin tapaan myös sarvissa on vaihtelua koossa ja muodossa, samoin eläinten koossa muutenkin. Ruumiin pituus on 120–200 cm, säkäkorkeus 99–130 cm ja hännän pituus 34–45 cm. Koko lajilla painon vaihteluväli on 90–170 kg. Naaras on hieman pienempi kuin uros.
Sassabiantiloopin ravintoa on pääasiassa ruoho, jota se laiduntaa piikkipensaita ja yksittäisiä puita kasvavilla alangoilla ja ylätasangoilla. Laji on tyypillinen laiduntaja. Tavallisesti eläimet hakutuvat 15–30 yksilön laumoihin. Vaelluksilla kohti uusia laitumia saattaa muodostua jopa 12 000 yksilön laumoja. Eläimet liikkuvat tuolloin muiden lehmäantilooppien, gnuuantilooppien, kanssa yhdessä. Paetessaan ne pinkovat kovaa vauhtia.
Lisääntymisaikana kukin aikuinen uros asettuu omalle reviirilleen, jossa se jatkuvalla edestakaisella liikkumisella pitää ruohon matalana. Se puolustaa aluettaan muilta uroksilta, mutta naaraat ja nuoret yksilöt saavat liikkua sen alueella vapaasti. Pariutuminen tapahtuu aina tällaisen reviirin piirissä. Uros pariutuu useamman naaraan kanssa. Sittemmin muodostuu taas laumoja, jotka koostuvat naaraiden jälkeläisistä. Kantoaika on 7,5–8 kuukautta. Kullakin naaraalla on yksi kerrallaan.
Sassabiantilooppi (Damaliscus lunatus) on tyypillinen Afrikan savannin sorkkaeläin, jota tavataan runsaslukuisena ennen kaikkea kansallispuistoissa.
Damaliscus-suvun topiantilooppien luokittelusta on eri mielipiteitä; joidenkin tutkijoiden mukaan sassabiantiloopilla olisi viisi alalajia, kun taas toisten tutkijoiden mukaan Damaliscus lunatus, Damaliscus korrigum ja Damaliscus superstes ovat kolme erillistä lajia. Jälkimmäisen näkemyksen mukaan varsinaisella sassabiantiloopilla eli tsessebellä – joka muissa luokituksissa käsitetään lajin nimialalajiksi Damaliscus lunatus lunatus – ei ole yhtään alalajia.
Sassabi, Topi, Korrigum, Tiang
Damaliscus lunatus est une espèce d'antilopes africaines de la famille des Bovidae. Il s'agit d'un taxon polytypique, considéré comme une « super-espèce », et dont la division en espèces ou en sous-espèces varie en fonction des auteurs et ne fait pas consensus. Selon les régions, l'antilope est connue sous plusieurs noms vernaculaires issus des langues locales : Sassabi, Topi, Korrigum ou encore Tiang.
C'est une antilope de taille moyenne, avec des épaules hautes et des membres postérieurs abaissés, une tête allongée et un museau étroit. Le pelage est court et de teinte châtain, avec une pruine violacée qui présente une ligne de démarcation fortement marquée dans les populations orientales, et seulement légère dans les populations occidentales. Il montre des taches sombres, proches du noir, sur la tête, les épaules et l'arrière-train. Les membres sont jaune vif et les sabots noirs. La queue présente une houppe de longs poils brun foncé à son extrémité. Les glandes pré-orbitales sont bien développées, ainsi que les glandes pédieuses entre les sabots antérieurs, mais il n'y a pas de glandes inguinales. Les jeunes sont de couleur sable pendant les deux premiers mois et ressemblent beaucoup aux jeunes bubales. Les mâles sont légèrement plus foncés et plus grands (110 à 120 % de la masse corporelle de la femelle), mais les sexes sont généralement difficiles à distinguer à distance[1].
L'espèce a été initialement décrite en 1824 par Burchell dans le genre Antilope sous le protonyme Antilope lunata[2]. Sa localité type est le long de la rivière Matlhwaring (« Matlhawarêng ») près de Kuruman, dans la province du Cap-Nord de l'actuelle Afrique du Sud, aux coordonnées 27° 06′ S, 23° 04′ E[3].
Le nom « sassabi » (aussi « sassaby » ou « tsessebe ») est issu du tswana tseseve[9] et désigne les populations d'Afrique australe, ce qui correspond à l'espèce type Damaliscus lunatus, ou à la sous-espèce Damaliscus lunatus lunatus en fonction des auteurs. Les sassabis se distinguent des autres taxons par leurs cornes disposées en demi-lune, plutôt qu'en lyre. Ils sont présents dans les formations herbeuses et les prairies périodiquement inondées d'Afrique du Sud, du Botswana, du Zimbabwe, de Namibie , d'Angola, de Zambie et du sud de la République démocratique du Congo. Ils se sont éteints au Mozambique à la fin des années 1970 ou aux début des années 1980, et ont été réintroduits au Swaziland après y avoir été complètement exterminés[10].
En 2003, une population complétement isolée du nord-est de la Zambie a été décrite comme appartenant à une espèce séparée : Damaliscus superstes. Le Sassabi du Bangweulu, ainsi nommé parce que restreint aux plaines inondables du lac Bangwelo, se distingue notamment par des cornes dont les extrémités se rapprochent et forment comme une sphère chez les adultes. Quelques individus ont été signalés au début des années 1960 dans la Botte du Katanga, au Congo, mais semblent être désormais éteints dans cette région[11].
Parc national Kruger, Afrique du Sud.
Désert du Kalahari, Afrique du Sud.
Parc national Kruger, Afrique du Sud.
Parc national de Mokala, Afrique du Sud.
Delta de l'Okavango, Botswana.
Delta de l'Okavango, Botswana.
Le terme « topi » a été rapporté pour la première fois par l'explorateur allemand Gustav Fischer comme utilisé par les habitants de la région de Lamu pour décrire les antilopes locales[12]. Aux côtés du nom « nyamera », il désigne les populations de l'aire linguistique swahilie qui se distinguent notamment des sassabis par leurs cornes en forme de lyre et des korrigums et des tiangs par leur taille plus réduite. Le Topi côtier est généralement considéré comme un taxon séparé (sous-espèce Damaliscus lunatus topi ou espèce Damaliscus topi) moins pour ses variations morphologiques que pour sa distribution isolée[13]. Celle-ci est en effet restreinte à la côte kenyane (comtés de Lamu, Garissa et Tana River), ainsi qu'aux zones adjacentes en Somalie, où il était présent dans les formations herbeuses riveraines du Chébéli et du Jubba. Aucune donnée récente n'est cependant disponible pour la répartition du Topi côtier dans ce pays[14].
Les autres populations de topis étaient traditionnellement traitées comme la sous-espèce jimela, même si certains auteurs ont désormais proposé une division en plusieurs espèces distinctes. L'espèce type Damaliscus jimela serait ainsi restreinte à l'écosystème du Serengeti et du Masai Mara, à la frontière entre la Tanzanie et le Kenya. L'aire de distribution de D. eurus s'étendrait plus au sud, dans la région tanzanienne du haut Ruaha et du lac Rukwa. D. ugandae évoluerait quant à elle dans la région de l'Ankolé en Ouganda, ainsi que dans les plaines de la Rutshuru à travers la frontière congolaise et jusque dans le parc national de l'Akagera au Rwanda. Enfin, D. selousi, uniquement connue du plateau de Uasin Gishu au Kenya, serait probablement éteinte[15]. Ces différentes espèces, séparées sur la base de critères morphométriques contestés, ne sont cependant pas reconnues par l'ensemble de la communauté zoologiste[16].
Parc national du Serengeti, Tanzanie (D. jimela ?)
Réserve nationale du Masai Mara, Kenya (D. jimela ?)
Réserve nationale du Masai Mara, Kenya (D. jimela ?)
Parc national Queen Elizabeth, Ouganda (D. ugandae ?)
Parc national Queen Elizabeth, Ouganda (D. ugandae ?)
Parc national de l'Akagera, Rwanda (D. ugandae ?)
Le nom « korrigum » serait une déformation du kanouri kargum désignant l'antilope. Le korrigum (Damaliscus korrigum ou Damaliscus lunatus korrigum) est plus grand que les autres taxons, et ses cornes sont plus longues et plus robustes, avec des pointes convergentes. Il est de couleur orange rougeâtre vif, et les taches noires bleutées sur les épaules, les hanches et les pattes avant sont moins étendues que chez les tiangs ou les topis. Les pattes arrière sont à peu près de la même couleur que le corps[17].
Les korrigums étaient autrefois largement répandus en Afrique de l'Ouest, du Sénégal jusqu'au Nil, mais ont subi un déclin dramatique depuis le début du XXe siècle, notamment à cause de la compétition avec le bétail et de la chasse incontrôlée. L'espèce a ainsi disparu de Gambie (début 1900), du Sénégal (avant 1930), de Mauritanie et du Mali (années 1970) et n'est probablement plus présente au Togo, où elle était observée jusque dans les années 1980. Alors qu'on pensait qu'elle avait été exterminée au Ghana dans les années 1970, une population relique a été signalée dans la vallée de la Volta Rouge, au nord-est du pays. Une autre population importante survit dans le complexe W-Arly-Pendjari, à la frontière entre le Bénin, le Burkina Faso et le Niger. Plus à l'est, le korrigum est encore présent au nord du Cameroun, notamment dans les parcs nationaux de Waza et de Bouba Ndjida. De là, certains mouvements de population conduisent à des observations sporadiques au nord-est du Nigeria et à l'ouest du Tchad[18].
Les tiangs sont présents dans le sud et le sud-est du Tchad, dans le bassin des rivières Bahr Aouk, Bahr Keïta et Bahr Salamat, incluant les parcs nationaux de Manda et de Zakouma. L'aire de répartition dans le nord-ouest de la République centrafricaine est contiguë à celle du Tchad et limitée au parc national du Manovo-Gounda St Floris[19]. Au Soudan, les tiangs ont été éliminés de la plupart de la partie nord de leur ancienne aire de distribution, mais une petite population a survécu dans le parc national de Dinder (en). Ils sont encore présents en grands nombres au Soudan du Sud, en particulier dans la région de Jonglei et dans le Parc national de Boma, ainsi que dans le sud-ouest de l'Éthiopie. Au Kenya, les tiangs sont confinés au Parc national de Sibiloi, dans l'extrême nord-ouest du pays[18].
En cas de danger, cette antilope compte sur sa rapidité pour échapper aux prédateurs. Les Damalisques peuvent courir de 70 à 90 km/h maximum selon le poids des individus. Ils peuvent aussi, très bien se défendre devant une hyène ou un guépard. Les animaux en bonne santé n'ont pas vraiment de prédateurs, mais les animaux atteints de maladies, trop jeunes, faibles, blessés, âgés ou une femelle au terme de sa gestation (moins rapide) peuvent être la proie des lions, hyènes, léopards, lycaons, guépards.
Les antilopes ont les pattes fines, donc elles sont plus fragiles que celles des grands félins comme les lions, les tigres ou les léopards qui ont les pattes plus fortes et plus larges.
Le guépard s'attaque surtout aux jeunes topis (nouveau-nés et adolescents). Les adultes sont trop forts pour un guépard solitaire et les mères damalisques défendent farouchement leurs petits devant des prédateurs comme le guépard, le chacal ou une hyène solitaire.
Sassabi, Topi, Korrigum, Tiang
Damaliscus lunatus est une espèce d'antilopes africaines de la famille des Bovidae. Il s'agit d'un taxon polytypique, considéré comme une « super-espèce », et dont la division en espèces ou en sous-espèces varie en fonction des auteurs et ne fait pas consensus. Selon les régions, l'antilope est connue sous plusieurs noms vernaculaires issus des langues locales : Sassabi, Topi, Korrigum ou encore Tiang.
Damaliscus lunatus,[1] coñecido vulgarmente como antílope sasabi ou, simplemente, sasabi,[2] é unha especie de mamífero artiodáctilo ruminante da familia dos bóvidos, subfamilia dos alcelafinos e tribo dos alcelafininos.
É un antílope de tamaño grande estreitamente relacionado co topi e co damalisco de fronte branca ou bontebok, cos que comparte xénero.
Habita nas sabanas e planicies inundábeis de varias rexións da África central, oriental e meridional.[3]
A especie foi descrita por primeira vez en 1824 polo naturalista e explorador británico William John Burchell, na súa obra Travels in Interior of Southern Africa, 2: 334.[1]
Dentro da especie Damaliscus linatus, a UICN recoñece as seguintes seis subespecies:[4]
(Véxase a súa distribución á dereita, no mapa da caixa da clasificación científica)
Antigamente tamén se incluía Damaliscus lunatus hunteri, hoxe clasificada como especie independente, e noutro xénero, Beatragus hunteri, o antílope de Hunter ou damalisco de Hunter.
As principais características físicas do antílope sasabi son:[7]
O seu hábitat son as sabanas, chairas inundábeis e paraxes abertas con manchas dispersas de matogueiras; ás veces pode penetrar nos bosques.[7]
Antigamente o sasabi estendíase ao longo dun amplo terriorio da África subsahariana, desde o Senegal oriental até o sur de Etiopía, polo norte, até o norte de Suráfrica.[8]
Hoxe en día encóntrase principalmente en Angola, Zambia, Namibia, Botswana, Cimbabue, Suacilandia e Suráfrica.[1][3]
Non é tan gregario como as outras especies de damaliscos. Vive en pequenos grupos familiares ou en pequenos rabaños de 8 a 10 cabezas, que se poden reunir en mandas maiores, de até os 200 individuos, durante a estación seca. Son exclusivamente herbívoros.[7]
O sasabi é un dos antílopes africanos máis rápidos, e pode alcanzar velocidades de até os 80 km/h.[9]
A presenza de Damaliscus lunartus segue a ser xeneralizada en toda a África subsahariana, pero a súa poboación diminuiu substancialmente durante os últimos 100 anos, e está ameazada pola caza para aproveitar a súa carne e pola competencia polos pastos polo gando doméstico. A súa poboación total estímase nuns 300.000 individuos. Ao redor do 25% deles viven en áreas con boa protección e xestión. Porén, os recontos no Sudán do Sur indican que esta estimación debería aumentarse nuns 100.000 máis. As poboaciones noutras zonas parece que están declinando. Porén, non hai evidencias na actualidade que demostren que a diminución global alcanzou o nivel do 20-30% durante tres xeracións (20 anos), o que xustificaría o estado de especie vulnerábel ou algo ameazada, polo que a UICN cualifica ao seu estado como LC (pouco preocupante), aínda que de seguiren os descensos é só unha cuestión de tempo que se alcance un destes niveis.
Damaliscus lunatus, coñecido vulgarmente como antílope sasabi ou, simplemente, sasabi, é unha especie de mamífero artiodáctilo ruminante da familia dos bóvidos, subfamilia dos alcelafinos e tribo dos alcelafininos.
É un antílope de tamaño grande estreitamente relacionado co topi e co damalisco de fronte branca ou bontebok, cos que comparte xénero.
Habita nas sabanas e planicies inundábeis de varias rexións da África central, oriental e meridional.
Il damalisco comune (Damaliscus lunatus Burchell, 1824) è un'antilope africana della sottofamiglia degli Alcelafini. È presente in quasi tutte le zone di savana dell'Africa sub-sahariana, anche se in molte aree oggi si rinviene soltanto nelle aree protette.
A seconda della sottospecie, il damalisco comune misura tra i 150 e i 205 cm di lunghezza e tra i 100 e i 130 cm di altezza al garrese. La coda misura 40-60 cm e le corna possono raggiungere i 72 cm di lunghezza. Il peso varia tra i 75 e i 160 kg. Di forme e dimensioni simili all'alcelafo, ha una testa meno allungata dal profilo leggermente concavo. Le corna sono massicce, anulate e incurvate all'indietro con punte convergenti (a lira); nella sottospecie meridionale o sassaby (D. l. lunatus) la testa è piccola e le corna, sottili e corte, si incurvano lateralmente e all'indietro. Il pelo è rasato e molto lucido: castano-bruno nelle sottospecie meridionali e orientali (D. l. lunatus, D. l. superstes e D. l. jimela), diviene più rosso porpora brunastro nelle sottospecie nord-orientali e centrali (D. l. topi e D. l. tiang) e decisamente rosso vivace più o meno aranciato a nord-ovest (D. l. korrigum). Tutte le sottospecie presentano un disegno molto simile con fronte e muso, parte alta degli arti, spalle e cosce color grigio-nero bluastro; la parte inferiore degli arti, le ascelle e l'inguine sono giallo ocra. Solo D. l. lunatus ha inguine e addome bianchi. Come per l'alcelafo, le dimensioni sembrano diminuire andando da ovest verso est e sud. Ha ghiandole preorbitali e sulle zampe.
Il damalisco comune una volta era ampiamente diffuso nelle savane, soprattutto nelle pianure alluvionali, dell'Africa a sud del Sahara, ed era una delle specie di antilopi più comuni dell'Africa. Oggi, tuttavia, è scomparso da gran parte del suo areale e si incontra di solito solo all'interno di parchi nazionali ed aree protette. Da alcuni paesi, come Mali, Mauritania, Mozambico, Senegal, Burundi e Gambia, è scomparso del tutto.
In quanto specie che si nutre esclusivamente pascolando, il damalisco comune predilige le savane aperte, in particolare le pianure alluvionali. In grado di correre molto velocemente, può raggiungere per brevi tratti punte di 70 km/h. Quando è in corsa si muove in maniera caratteristica, scuotendo vigorosamente la testa su e giù.
I damalischi vivono in piccoli branchi composti da un maschio dominante e da un numero variabile di femmine, otto in media, con i loro piccoli. Quando raggiungono un anno di età, i giovani maschi vengono allontanati dalla mandria, mentre le femmine rimangono per lo più all'interno del branco originario. Durante i primi anni di vita, i giovani maschi formano associazioni di scapoli che si dissolvono non appena raggiungono i quattro anni, età nella quale sono già abbastanza grandi per guidare una propria mandria. I maschi dominanti difendono il proprio branco contro gli intrusi; quando due maschi rivali si fronteggiano, di norma cercano di impressionare l'avversario con apposite posture di minaccia, ma nei rari casi in cui questo non basta, possono scoppiare feroci duelli combattuti a colpi di corna. I maschi che vengono così allontanati dal proprio branco terminano la loro vita conducendo un'esistenza solitaria.
Tradizionalmente, il damalisco comune è sempre stato considerato come una specie distinta, classificata sotto il nome scientifico Damaliscus lunatus, nella quale venivano distinte cinque sottospecie[1][2]. Nel 2003, tuttavia, alcuni studiosi iniziarono a mettere in discussione il fatto che le varie forme di damalisco appartenessero ad una sola specie; quando venne descritto per la prima volta il sassaby del Bangweulu, esso venne inizialmente considerato una specie separata (Damaliscus superstes) e altri studiosi si domandarono se anche le altre forme fossero distinte abbastanza da giustificare l'appartenenza a specie diverse[3]. Nel corso di una revisione della classificazione dei Bovidi, nel 2011, tutte le sottospecie sono state considerate specie a sé. Attualmente le sottospecie riconosciute sono sei[4]:
Wilson e Reeder (2005) suddividono il damalisco comune in tre specie distinte: Damaliscus lunatus, alla quale apparterrebbe solamente la forma meridionale (il sassaby), Damaliscus superstes, la forma della regione del lago Bangweulu, e Damaliscus korrigum, comprendente tutte le sottospecie settentrionali (D, l. topi, D. l. korrigum e D. l. jimela; D. l. tiang non viene riconosciuto).
Il damalisco di Hunter, in passato considerato talvolta come una sottospecie del damalisco comune, viene attualmente classificato come una specie distinta (appartenente inoltre ad un genere a sé).
Il damalisco comune (Damaliscus lunatus Burchell, 1824) è un'antilope africana della sottofamiglia degli Alcelafini. È presente in quasi tutte le zone di savana dell'Africa sub-sahariana, anche se in molte aree oggi si rinviene soltanto nelle aree protette.
Topi (Damaliscus lunatus) – dykaraginių (Bovidae) šeimos žinduolis.
Paplitęs savanoje Sudane, Čade, Kenijoje, Tanzanijoje ir Pietų Afrikoje.
Sveria apie 130 kg.
Šis straipsnis apie zoologiją yra nebaigtas. Jūs galite prisidėti prie Vikipedijos papildydami šį straipsnį. De lierantilope, topi of het basterdhartenbeest (Damaliscus lunatus) is een algemene soort antilope, behorende tot de koeantilopen. Hij komt voor in grote delen van Afrika ten zuiden van de Sahara.
De lierantilope is een grote, stevige antilope met hoge schouders en een vrij korte nek. De rug loopt vanaf de schoft schuin af. Hij heeft een lange kop. De lierantilope heeft een korte, gelige tot paarsachtig rode mahonie- of kastanjebruine vacht. De poten en achterzijde is okerkleurig. De bovenbenen, van de schouders tot de ellebogen en de heupen tot de knieën, zijn blauwig zwart, evenals een vlek van het voorhoofd tot de punt van de snuit en de achterzijde van de oren. De geribbelde, liervormige hoorns zijn 30 tot 60 centimeter lang. De staart is middellang en eindigt in een lange, zwarte pluim.
De lierantilope heeft een kop-romplengte van 120 tot 230 centimeter, een gemiddelde schofthoogte van 124 centimeter en een staart van 10 tot 60 centimeter lang. Het lichaamsgewicht bedraagt bij bokken 120 tot 170 kilogram, bij geiten 75 tot 150 kilogram.
De lierantilope komt voor op grote, vochtige grasvlakten als vochtige savannen en periodiek overstroomde graslanden van Senegal tot West-Soedan en Ethiopië, en van Oost-Afrika zuidwaarts tot zuidelijk Afrika. Ze komen zowel in open grasvlakten als struiksavannen voor. Populaties in permanent overstroomde gebieden zijn standvast. In gebieden waar de graslanden slechts periodiek overstroomd zijn, trekken de dieren weg in het droge seizoen. In het seizoen dat de wateren op zijn hoogst zijn trekken de dieren zich terug naar hogere gronden. Ze hebben een voorkeur voor gebieden met kort of middelhoog gras. In gebieden met hoger gras leven de dieren in grote kudden.
De lierantilope leeft van langere en kortere grassen en kruiden. De dieren hebben voornamelijk vers gras nodig. Door in kudden te leven, wordt het gras vertrappeld, wat de aangroei van vers gras stimuleert. Ze kunnen een maand zonder water. De lierantilope is zowel overdag als 's nachts actief.
Tijdens de jaarlijkse trek verzamelen zich soms wel tienduizenden dieren in grote kudden, die meer dan duizend kilometer per jaar kunnen afleggen. Soms zijn deze kudden gemengd met andere hoefdieren als hartenbeest, blauwe gnoe en steppezebra.
In de trekkende populaties planten de dieren zich voort door middel van een "arena"-systeem. Bronstige vrouwtjes verzamelen zich in groepen, die weer grote aantallen mannetjes aantrekken. De mannetjes staan dicht op elkaar en vormen zeer kleine territoria, arena's, die soms niet meer dan 0,05 hectare groot zijn. Aan de rand van de arena's vechten de mannetjes om het recht om te paren. Mannetjes die dichter in de buurt van de vrouwtjes staan, krijgen de meeste kansen om te paren. Hoe dichter bij de vrouwtjes, hoe kleiner de arena's en hoe groter de intensiteit van de gevechten.
Als een vrouwtje het territorium van een mannetje lijkt te gaan verlaten, kan het mannetje het vrouwtje op andere gedachten brengen door een vals alarm te produceren: een snuivend geluid dat voor een roofdier waarschuwt. De kans is groot dat het vrouwtje daardoor in het gebied blijft. Het mannetje heeft zo meer kans om met het vrouwtje te paren.[2][3]
In niet-trekkende populaties leven de dieren in harems bestaande uit ongeveer twaalf dieren: een dominant mannetje, enkele vrouwtjes en hun kalveren. De mannetjes houden een territorium bij. Één dier houdt de wacht, staande op bijvoorbeeld een termietenheuvel of een ander stuk opgehoogde grond, terwijl de andere dieren grazen. Deze kudden mengen zich soms met de kob en rietbokken.
Na een draagtijd van ongeveer acht maanden wordt een zandkleurig kalf geboren, dat zich enkele dagen in het gras verscholen houdt. Na enkele dagen volgt het kalf zijn moeder naar de kudde. Jongen verzamelen zich vaak in groepjes. Vrouwtjes lopen om deze groep heen als een soort beschermingsring.
Vrouwtjes zijn na 12 tot 28 maanden geslachtsrijp, mannetjes soms zelfs pas na 42 maanden. Als het mannetje een jaar oud is, wordt hij verdreven uit het territorium door het dominante mannetje. Na drie of vier jaar zal het mannetje zelf proberen een territorium en een harem te bemachtigen. Als de dieren ongeveer vijftien jaar oud zijn, zullen ze hun tanden verliezen, waarna de dieren sterven.
De lierantilope, topi of het basterdhartenbeest (Damaliscus lunatus) is een algemene soort antilope, behorende tot de koeantilopen. Hij komt voor in grote delen van Afrika ten zuiden van de Sahara.
Multimedia w Wikimedia Commons Sasebi właściwy[3] (Damaliscus lunatus) – ssak z rodziny wołowatych.
Wysokość: 140 cm, masa ciała: 100–180 kg. Brunatna sierść z czarnymi łatami na łbie i nogach, wygięte rogi występują u obu płci i osiągają długość do 70 cm.
Afryka południowa i środkowa. Sawanny, tereny zalewowe i zarośla.
Dzienny tryb życia. Żyje w niewielkich stadach. Podczas godów samce zajmują niewielkie obszary, na granicach których toczą walki o samice. Osobniki osiągają dojrzałość płciową około 2 roku życia. Ciąża u samic trwa 225–240 dni. Topi bardzo rzadko dożywa 17 lat.
Zwierzę całkowicie roślinożerne. Żer rozpoczyna zazwyczaj wczesnym wieczorem. W razie braku pokarmu rozpoczynają wędrówkę w poszukiwaniu nowych pastwisk. Żywią się głównie trawą i ziołami.
Podgatunki sasebi właściwego[3]:
Sasebi właściwy (Damaliscus lunatus) – ssak z rodziny wołowatych.
O cacu, mezanze ou estacatira (Damaliscus lunatus)[1][2][3] é uma das cinco espécies de antílopes africanos da subfamília Alcelaphinae, na família Bovidae. A espécie é estreitamente relacionada com o topi. Os mezanzes ou cacus são encontrados em Angola, na Zâmbia, na Namíbia, em Moçambique, no Botswana, no Zimbabwe, em Essuatíni e na África do Sul.[4] Um mezanze pode correr a uma velocidade máxima de 80 km/h.[5]
Mezanzes adultos podem ter entre 1,50 metro e 2,30 metros. Os machos têm em média 140 quilos e as fêmeas 120 quilos.
O cacu, mezanze ou estacatira (Damaliscus lunatus) é uma das cinco espécies de antílopes africanos da subfamília Alcelaphinae, na família Bovidae. A espécie é estreitamente relacionada com o topi. Os mezanzes ou cacus são encontrados em Angola, na Zâmbia, na Namíbia, em Moçambique, no Botswana, no Zimbabwe, em Essuatíni e na África do Sul. Um mezanze pode correr a uma velocidade máxima de 80 km/h.
Topi (Damaliscus lunatus) är en art i underfamiljen ko-, lyr- och gnuantiloper som förekommer i Afrika. Ibland avses bara underarten D. l. topi med namnet topi. En del forskare delar upp Damaliscus lunatus i tre arter.
Djurets torso har en rödbrun färg. Extremiteterna eller bara deras ansats är liksom huvudet mörkare. Kroppslängden ligger vid 120 centimeter och vikten vid 130 kilogram. Horn finns hos bägge kön. Hornen har en gemensam basis och påminner om en halvmåne på rygg eller om en lyra, vilket gav hela släktet dess namn.
Som gräsätare föredrar topin den öppna savannen. Vanligtvis går de långsamt men vid fara når de hastigheter upp till 70 km/t. Under flykten nickar de påfallande med huvudet.
Topi lever i mindre flockar som vanligen består av en dominant hanne, ungefär åtta honor och deras ungdjur. Unga hannar jagas bort när de är cirka ett år gamla, honor stannar vanligen i gruppen. Innan de unga hannarna är könsmogna, bildar de egna grupper. Dessa upplösas efter cirka fyra år och hannarna provar att etablera egna flockar. Alfahannarna försöker att försvara sin flock mot inkräktare. Oftast räcker det att uppträda hotfull. I vissa fall uppstår allvarliga strider där hannarna använder sina horn. Gamla hannar som jagades bort från sin grupp lever sedan ensamma.
Artens ställning i systematiken är inte helt utredd. Vanligen skiljs mellan följande underarter:
Wilson & Reeder (2005) skiljer däremot mellan tre olika arter:
Hirolaantilopen, Damaliscus hunteri eller Beatragus hunteri, anses sedan länge som egen art.
Topi (Damaliscus lunatus) är en art i underfamiljen ko-, lyr- och gnuantiloper som förekommer i Afrika. Ibland avses bara underarten D. l. topi med namnet topi. En del forskare delar upp Damaliscus lunatus i tre arter.
Damaliscus lunatus là một loài động vật có vú trong họ Bovidae, bộ Artiodactyla. Loài này được Burchell mô tả năm 1824.[2]
Loài này có 6 phân loài được công nhận:
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Damaliscus lunatus (Burchell, 1824)
Подвиды
То́пи[1][2], или антилопа топи[3], или сассаби[3], или корригум[3] (лат. Damaliscus lunatus) — африканская антилопа семейства полорогих.
Её шерсть на верхней части тела красно-коричневого цвета с пурпурным отливом, конечности темнее, также как и плечи и голова. Высота в холке составляет 120 см, вес — 130 кг. У представителей обоих полов есть изогнутые рога. Оба рога произрастают из общей основы и создают впечатление лиры либо полумесяца.
Будучи травоядными животными, топи предпочитают открытые саванны. Как правило, эти антилопы передвигаются медленно, однако убегая от хищника могут достигать скорость до 70 км/ч. При этом они совершают характерные, сильно кивающие движения головы.
Топи живут в небольших стадах, состоящих из доминантного самца и в среднем восьми самок, а также их детёнышей. Молодые самцы в возрасте года изгоняются из стада, в то время как молодые самки, как правило, остаются. В первые годы жизни молодые самцы образуют собственные холостяцкие стада, которые вновь распадаются, когда его члены достигают четырёхлетнего возраста и в состоянии быть предводителями смешанного стада. Доминантные самцы обороняют своё стадо от чужаков. Как правило, достаточно угрожающих жестов, чтобы решить соперничество двух самцов. В отдельных случаях, однако, дело доходит до серьёзных поединков, в ходе которых применяются и рога. Самцы, которые после таких поединков изгоняются из стада, доживают свою жизнь в одиночку.
Внутренняя систематика топи до сих пор не окончательно установлена. В их крупном ареале традиционно различаются следующие подвиды:
Wilson & Reeder (2005) разделяют топи на следующие три вида:
Хирола, ранее иногда рассматривавшаяся как подвид топи, сегодня считается отдельным видом.
То́пи, или антилопа топи, или сассаби, или корригум (лат. Damaliscus lunatus) — африканская антилопа семейства полорогих.
轉角牛羚（學名：Damaliscus lunatus），又稱南非大羚羊或黑面狷羚，是一種生活在蘇丹、乍得、坦桑尼亞及南非大草原及氾濫平原的狷羚。
轉角牛羚站立時的肩高為1米，體重80-160公斤。牠們的毛皮一般都是鏽紅色，黑色的腳部及胸部，並在前額至鼻尖有一黑帶。角呈豎琴形，並且明顯是環狀角，雄性及雌性的角都長達70厘米。
轉角牛羚生活在大草原及氾濫平原上，以其上的草為主要食糧。雄性的領域由幾十平方米至幾公里不等，並以尿液及糞便為邊界。20頭雌性轉角牛羚組成了一群族，並由一頭雄性帶領，而千多頭轉角牛羚亦會同時遷徙。
雄性轉角牛羚會為自己的領域而發生爭鬥，多會以牠們的角刺對方的膝部。轉角牛羚在受驚時可以奔走達每小時70公里，及會跳越其他牛羚以逃避危險。牠們被認為是最快速的狷羚。
轉角牛羚（學名：Damaliscus lunatus），又稱南非大羚羊或黑面狷羚，是一種生活在蘇丹、乍得、坦桑尼亞及南非大草原及氾濫平原的狷羚。
轉角牛羚站立時的肩高為1米，體重80-160公斤。牠們的毛皮一般都是鏽紅色，黑色的腳部及胸部，並在前額至鼻尖有一黑帶。角呈豎琴形，並且明顯是環狀角，雄性及雌性的角都長達70厘米。
轉角牛羚生活在大草原及氾濫平原上，以其上的草為主要食糧。雄性的領域由幾十平方米至幾公里不等，並以尿液及糞便為邊界。20頭雌性轉角牛羚組成了一群族，並由一頭雄性帶領，而千多頭轉角牛羚亦會同時遷徙。
雄性轉角牛羚會為自己的領域而發生爭鬥，多會以牠們的角刺對方的膝部。轉角牛羚在受驚時可以奔走達每小時70公里，及會跳越其他牛羚以逃避危險。牠們被認為是最快速的狷羚。
사사비영양 또는 체체비(Damaliscus lunatus)는 우제목/경우제목 소과에 속하는 영양의 일종이다. 다말리쿠스속에 속하는 토피영양과 본테복과 밀접한 관계를 갖고 있다. 체체비는 주로 앙골라와 잠비아. 나미비아, 보츠와나. 짐바브웨, 스와질란드 그리고 남아프리카공화국 등에서 발견된다.[2][3][4] 최대 시속 80km 속도로 달릴 수 있다.[5]
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