Uropygi

Die sweepskerpioene (orde Uropygi) is ’n klein arachniedorde wat uit ongespinnekopagtiges veer 130 spesies bestaan. Die diere lyk soos skerpioene omdat hulle goed ontwikkelde kaaktasters het. Die eerste paar bene van die sweepskerpioene is dun en dit word nie vir voortbeweging gebruik nie, maar wel as 'n tasorgaan.

Die abdomen is gesegmenteer en die laaste segment dra ook 'n dun aanhangsel. Die diere het 'n paar anale kliere, wat 'n suuroplossing uitspuit indien die dier bedreig word. Die diere is vleisetend en hulle verkies vogtige omgewings, buiten 'n paar spesies wat in woestyne voorkom.

Bronnelys

• Wêreldspektrum, 1982, ISBN 0-908409-67-6, volume 26, bl. 97

Eksterne skakels

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Telifonlar (lat. Uropygi) hörümçəkkimilər sinfinə aid heyvan dəstəsi.

Haqqında

Telifonlar xarici quruluşuna görə əqrəblərə oxşar olub, pedipalpları daha güclü inkişaf etmişdir. Ön ətrafları uzundur, qamçı şəklindədir və antennaları əvəz edir. Qarıncıq şöbə buğumludur. Axırıncı üç buğumu saplaq şəklində uzanaraq, sapşəkilli uzun quyruqla nəhayətlənir. Zəhər vəziləri olmur. Səkkizinci və doqquzuncu buğumlarda yerləşən 2 cüt ağciyərlə tənəffüs edirlər. Telifonlar isti ölkələrdə , xüsusən tropik meşələrdə yaşayırlar. Onlar yırtıcıdırlar və gecə həyat terzi keçirirlər. Əsasən həşaratla, həmçinin çoxayaqlılarla, qurdlarla , çılpaq ilbizlərlə qidalanırlar. Nisbətən iri ölçülü həşarata hücum etmirlər. Telifon qaçarkən sapşəkilli quyruğunu qaldıraraq, bu maddəni xaric edir. Nisbətən iri formalar aşındırıcı maddəni 30 sm məsafəyə qədər ata bilir. Bu maddənin tərkibində qarışqa və sirkə turşusu vardır, bəzi növlərdə bu kəskin xlor iyi verir. Bu maddə insanda selikli qişanı güclü aşındırır. ^[1]

Fəsilələri

İstinadlar

Bičnatci (Uropygi) je řád pavoukovců, žijící v teplých oblastech Ameriky, Asie a západní Afriky. Dělí se na dva podřády: vlastní bičnatce (Thelyphonida) a krátkochvosty (Schizomida). Je popsáno patnáct čeledí a okolo stovky druhů bičnatců.

Vzhledem připomínají štíry. Tělo je zploštělé, hlavohruď nemají článkovanou, na rozdíl od zadečku, který je zakončen bičovitým výrůstkem. K chůzi používají pouze šest nohou, první pár končetin je přeměněn na hmatové orgány. Aktivní jsou převážně v noci, kdy loví menší bezobratlé živočichy. Nemají jedovou žlázu, kořist usmrcují stiskem masivních makadel opatřených ostrými trny.

Největšími bičnatci jsou příslušníci čeledi Mastigoproctus, dosahující délky okolo osmi centimetrů a váhy až třicet gramů.

Na obranu vystřikují tekutinu obsahující kyselinu octovou, díky tomu se jim také říká octovníci.

Externí odkazy

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• https://is.cuni.cz/webapps/zzp/detail/52483/

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Die Geißelskorpione (Uropygi) sind eine Ordnung der Spinnentiere (Arachnida) und gehören somit zu den Kieferklauenträgern (Chelicerata). Weltweit sind etwa 180 Arten bekannt, die zwei sehr unterschiedlichen Unterordnungen zugeordnet werden können. Die Zwerggeißelskorpione (Schizomida) erreichen Körperlängen von maximal 18 mm, demgegenüber sind die Vertreter der Thelyphonida bis 75 mm lang (ohne Schwanzanhang). Die Tiere bewohnen die Tropen und Subtropen.

Bau der Geißelskorpione

Der Körperbau der Geißelskorpione erinnert an den der Skorpione, der schwanzartige Endteil des Hinterleibes besteht allerdings nur aus drei Segmenten und endet in einem gegliederten Schwanzanhang (Flagellum). Wie bei den Skorpionen sind auch hier die Pedipalpen zu mächtigen Fangbeinen umgestaltet und mit einer Schere versehen. Auffällig ist das erste Laufbeinpaar, welches wie bei den Geißelspinnen zu langen Tastorganen mit vermehrter Anzahl der Beinglieder angelegt ist. Entsprechend laufen die Tiere auf nur 3 Beinpaaren wie die Sechsfüßer. Die Kieferklauen (Cheliceren) sind zweigliedrig und werden zum Zerreißen der Beute eingesetzt.

Beiderseits des Flagellums münden große Wehrdrüsen, mit denen die Tiere ein Wehrsekret versprühen können. Aufgrund der Beweglichkeit des Hinterleibs kommt es als zielgerichteter Strahl heraus. Bei dem Riesengeißelskorpion (Mastigoproctus giganteus) besteht es aus 84 % Essigsäure, 5 % Caprylsäure und 11 % Wasser. Diese Tiere können das Sekret bis zu 80 cm weit spritzen und es brennt in den Augen und auf den Schleimhäuten, wenn man davon getroffen wird.

Fortpflanzung und Entwicklung

Wie bei den Skorpionen wird auch bei den Geißelskorpionen das Weibchen vom Männchen über ein vorher abgelegtes Spermienpaket (Spermatophore) gezogen. Dabei ergreift allerdings das Weibchen entweder den Hinterleib (bei den Thelyphonida) oder das knopfartig verdickte Flagellum (bei den Schizomida) des Männchens und lässt sich über das Spermienpaket ziehen. Die Männchen der Thelyphonida helfen oft noch mit ihren besonders umgestalteten Pedipalpen nach, indem sie das Spermienpaket förmlich in die weibliche Geschlechtsöffnung stopfen und dann aufreißen.

In einer unterirdischen Brutkammer legt das Weibchen die Eier in einen speziell konstruierten Brutsack, den sie am Hinterleib mit sich trägt. Die Pränymphen halten sich nach dem Schlüpfen mit Haftlappen an den Beinen am Hinterleib der Mutter fest, danach lassen sie los. Es folgen vier weitere Häutungen, bis die Tiere geschlechtsreif sind (bei Mastigoproctus zwei bis vier Jahre). Jede Häutung findet in einer eigens dafür gegrabenen Höhle statt, in der die Tiere mehrere Monate bleiben.

Systematik der Geißelskorpione

Die Geißelskorpione werden in zwei morphologisch sehr unterschiedliche Unterordnungen aufgeteilt, die als Thelyphonida und Schizomida (auch Zwerggeißelskorpione) bezeichnet werden.

Thelyphonida

Bei den Thelyphonida bedeckt eine ungegliederte Decke den gesamten Vorderkörper. Diese Tiere sind im Vergleich zu den Vertretern der Schizomida sehr groß mit maximal 75 mm Körperlänge. Die Pedipalpen sind extrem groß und mit Dornen sowie einer großen Schere bewehrt. Das Flagellum ist lang und vielgliedrig. Die Vertreter dieser Gruppe leben vorwiegend in den Regenwäldern der indopazifischen Region und amerikanischen Region, eine Art lebt in Afrika. Der Riesengeißelskorpion (Mastigoproctus giganteus) lebt vor allem in den südlichen Staaten der USA.

Zwerggeißelskorpione (Schizomida)

Diese Tiere sind mit maximal 18 mm Körperlänge sehr klein. Sie leben vor allem in der Bodenstreu oder in Höhlen. Es gibt etwa 350 rezente Arten in den zwei Familien Protoschizomidae und Hubbardiinae, wobei erstere nur die beiden Gattungen Protoschizomus und Agastoschizomus umfasst. Die übrigen 63 Gattungen entfallen auf die zwei Unterfamilien der Familie Hubbardiidae: Hubbardiinae (62 Gattungen) und Megaschizominae (1 Gattung). Wie alle Chelicerata besitzen Schizomiden sechs Extremitätenpaare am Prosoma: Jeweils ein Paar Cheliceren, Pedipalpen, sowie 4 Laufbeinpaare, wobei das vorderste Paar in der Regel deutlich verlängert ist. Dieses wird weniger zur Fortbewegung als viel mehr zum Ertasten der Umwelt genutzt, da heute bis auf vier Arten alle Schizomiden augenlos sind. Es gibt jedoch viele Arten mit lichtsensitiven Flecken im Bereich der Augen. Das Prosoma ist geteilt in mehrere Rückenplatten: Das Propeltidium, welches etwa 70–80 % des Prosomas bedeckt und, gefolgt von einem Paar sehr kleiner Platten, die deutlich voneinander getrennt sind, die Mesopeltidia. Dahinter liegt ein Paar etwas größerer Platten (Metapeltidia), die, je nach Gattung entweder deutlich voneinander getrennt, durch eine dünne, sichtbare Sutur getrennt oder aber gar nicht getrennt sind. Die Pedipalpen sind schlank und ohne Schere. Bei manchen Arten tritt sexueller Dimorphismus innerhalb einer Art oder aber abhängig vom Geschlecht auf, wobei die Pedipalpen stark verlängert, dafür aber weniger kräftig ausgebildet sind. Die Cheliceren besitzen ein bewegliches und ein fixes Element. Das Opisthosoma besteht aus zwölf Segmenten und ist sowohl dorsal als auch ventral durch stabile Sternite bzw. Tergite geschützt. Das Flagellum (,welches am letzten Segment des Opisthosomas ansetzt,) ist das wichtigste diagnostische Merkmal zur Differenzierung des Geschlechts von Schizomiden. Bei weiblichen Tieren ist es schmal und stielförmig ausgebildet, aus einem bis maximal fünf Annuli. Bei männlichen Tieren ist das Flagellum verdickt und kann verschiedene Formen aufweisen, z. B. plattenförmig, Pik-förmig, Schaufelblatt-artig etc. Ein weiteres wichtiges Erkennungsmerkmal der Schizomiden ist ein dornartiger Auswuchs an der Coxa des zweiten Laufbeinpaares. Zur Bestimmung der Gattung oder Arten werden heute hauptsächlich die Anzahl und Anordnung der Setae an den Cheliceren, Pedipalpen, an der Basis des Propeltidiums, auf dem Propeltidium, auf den Sterniten, auf dem Opisthosoma und auf dem Flagellum genutzt. Die Zwerggeißelskorpione sind in allen tropischen Regionen der Erde heimisch, wobei besonders hohe Diversitäten für Australien (54), Cuba (49) und Mexiko (46) belegt sind. Einige Arten werden seit dem 19. Jahrhundert regelmäßig auch in Europa in geheizten Gewächshäusern nachgewiesen.^[1]

Fossile Nachweise dieser Gruppe sind der Größe und des schlechten Fossilisierungspotentials wegen selten. Fossile wurden beschrieben aus dem Pliozän Arizonas (Petrunkevitch 1945, Pierce 1950), dem Miozän dominikanischen Bernsteins (Krüger und Dunlop 2010) und dem Oligozän von China (Lin et al. 1988). Seit 2019 ist auch ein männlicher Schizomide (Mesozomus groehni) aus der oberen Kreidezeit (Birmit) bekannt.^[2]

Einzelnachweise

1. ↑ Stanislav Korenko, Mark Harvey, Stano Pekár (2010): Stenochrus portoricensis new to the Czech Republic. Arachnologische Mitteilungen 38:1-3. (Online; PDF; 193 kB)
2. ↑ Sandro P. Müller, Jason A. Dunlop, Ulrich Kotthoff, Jörg U. Hammel, Danilo Harms (2020): The oldest short-tailed whipscorpion (Schizomida): a new genus and species from the Upper Cretaceous amber of northern Myanmar. Cretaceous Research 106. Article 104227. doi:10.1016/j.cretres.2019.104227

Dûpişkê xwedî tajang cûreke ji dulpiyan yan dupişkan ji ber ku dêlên xwe wek tajangan ku ajalne nemovikdarên bi jehre ji celeba yan klasa paspazokan ku li çolan, nav latan, li hemû herêmêm cîhanê dijîn.

Nge-mjeledi (kutoka Kiingereza whip scorpion) ni arithropodi wa oda Thelyphonida katika ngeli Arachnida wafananao na nge wa kawaida. Kama hawa wana miguu minane na pedipalpi zenye gando. Mjeledi wa jina lao ni aina ya mkia mrefu na mwembamba. Kama kawaida kiwiliwili chao kina sehemu mbili: kefalotoraksi (cephalothorax: kichwa na kidari) na fumbatio zilizoungwa kwa pediseli (pedicel) nyembamba kwa umbo wa mrija. Nge-mjeledi wana macho manane, mawili mbele ya kefalotoraksi na matatu kwa kila upande wa kichwa. Pedipalpi zao zinafanana na zile za nge, lakini zina mwiba nyuma ya gando na maneno magumu kwa kitako chao ambayo hutumika kwa kukamua mawindo. Miguu sita tu hutumika kwa kutembea. Jozi ya kwanza imekuwa mirefu kuliko mingine na hutumika kama vipapasio. Nge-mjeledi hawana sumu lakini wana matezi yanayotoa mchanganyiko wa asidi ya asetiki na asidi ya kapriliki wakisumbuliwa. Hula arithropodi wengine, pengine nyungunyungu na makonokono uchi pia.

Picha

• Mastigoproctus baracoensis

• Mastigoproctus colombianus

• Typopeltis sp.

Makala hii kuhusu "Nge-mjeledi" inatumia neno (au maneno) ambalo si kawaida na matumizi yake ni jaribio la kutafsiri neno (au maneno) la asili whip scorpion kutoka lugha ya Kiingereza. Neno (au maneno) la jaribio ni nge-mjeledi.
Wasomaji wanaombwa kuchangia mawazo yao kwenye ukurasa wa majadiliano ya makala.

Kamusi za Kiswahili ama zinatofautiana kuhusu matumizi ya neno hili au hazieleweki au hazina neno kwa jambo linalojadiliwa.

Sapèt ya iku kumpulan kéwan ros-rosan kang saèmper kalajengking nanging buntuté luwih cilik lan tanpa wisa. Kalebu ing ordho Thelyphonida.

Sapèt gampang dikenali saka wernané kang ireng lan sapité kang gedhé. Dawané lumrahé watara 25–30 mm, sanajan uga ana spésiès kang nganti 85 mm^[1]. Nalikané ngalami bebaya, Sapèt bakal nyemprotaké campuran asem asétat lan asem oktanoat kang gandané mèmper cuka. Pancèn dudu wisa, nanging gamané kang wujud capit uga nglarani manawa kena manungsa.

Sapèt kalebu kéwan nokturnal. Mangané gegremet, luwing, kalajengking lan cacing. Sumebar ing laladan tropis lan sub tropis, kajaba Eropah lan Australia. Déné ing Afrika mung tinemu siji spésiès ya iku Etienneus africanus^[2]. Lumrahé urup ndelik ing ngisor watu utawa kayu. Uga asring tinemu ing pucuk klapa lan jinis palem liyané.

Rujukan

1. ↑ Günther Schmidt (1993). Giftige und gefährliche Spinnentiere [Poisonous and dangerous arachnids] (ing basa German). Westarp Wissenschaften. ISBN 3-89432-405-8.
2. ↑ Jeremy C. Huff & Lorenzo Prendini (2009). "On the African whip scorpion, Etienneus africanus (Hentschel, 1899) (Thelyphonida: Thelyphonidae), with a redescription based on new material from Guinea-Bissau and Senegal". American Museum Novitates 3658: 1–16. doi:10.1206/674.1.

Uropige (Uropigi), arahnidi žive u vlažnoj sredini tropskog i suptropskog područja . Aktivne su samo noću. Grabljivice su i hrane se kopnenim mekušcima i insektima. Postoji oko 100 vrsta, a najveća je američka vrsta bičata škorpija. Ona može narasti do 7 cm

Amblipige (Amblypyg) od ostalih arahnida po tome što imaju spljošteno tijelo, veoma dugačke pedipalpe sa bodljama i tanak prvi par nogu koje služe kao pipci. Žive noćnim životom u žarkom i tropskom području. Postoji oko 60 vrsta.

Teledu inggih punika rumasuk soroh beburon. Buron puniki ketahnyané kacunduk ring alase. Ritatkala majalan ditanahé sarupa sareng yuyu ngangé batis lan basangné. Teludu mawarna badeng tur madué capit. Yéning nampekin buron puniki patut sayaga santukan yéning kagencer tabuan kulité prasida beseh.

Pustaka

Uropygi is an arachnid order comprising invertebrates commonly known as whip scorpions or vinegaroons (also spelled vinegarroons and vinegarones). They are often called uropygids. The name "whip scorpion" refers to their resemblance to true scorpions and possession of a whiplike tail, and "vinegaroon" refers to their ability when attacked to discharge an offensive, vinegar-smelling liquid, which contains acetic acid. The order may also be called Thelyphonida. Both names, Uropygi and Thelyphonida, may be used either in a narrow sense for the order of whip scorpions, or in a broad sense which includes the order Schizomida.^[a]

Taxonomy

Carl Linnaeus first described a whip scorpion in 1758, although he did not distinguish it from what are now regarded as different kinds of arachnid, calling it Phalangium caudatum. Phalangium is now used as a name for a genus of harvestmen (Opiliones). In 1802, Pierre André Latreille was the first to use a genus name solely for whip scorpions, namely Thelyphonus.^[3][4] Latreille later explained the name as meaning "qui tue", meaning "who kills".^[5][b] One name for the order, Thelyphonida, is based on Latreille's genus name. It was first used, as the French Thélyphone, by Latreille in 1804,^[1] and later by Octavius Pickard-Cambridge in 1872 (with the spelling Thelyphonidea).^[6]

The alternative name, Uropygi, was first used by Tamerlan Thorell in 1883.^[1] It means "tail rump", from Ancient Greek οὐροπύγιον (ouropugion),^[7] from οὐρά (oura) "tail" and πυγή (puge) "rump" referring to the whip-like flagellum on the end of the pygidium, a small plate made up of the last three segments of the abdominal exoskeleton.

The classification and scientific name used for whip scorpions varies. Originally, Amblypygi (whip spiders), Uropygi and Schizomida (short-tailed whipscorpions) formed a single order of arachnids, Pedipalpi. Pedipalpi was later divided into two orders, Amblypygi and Uropygi (or Uropygida). Schizomida was then split off from Uropygi into a separate order.^[8] The remainder has either continued to be called by the same name, Uropygi,^[3] possibly distinguished as Uropygi sensu stricto, or called Thelyphonida.^[8] When the name Uropygi is used for the whip scorpions, the clade containing Uropygi and Schizomida may be called Thelyphonida,^[9] or Thelyphonida s.l. Conversely, when the name Thelyphonida is used for the whip scorpions alone, the parent clade may be called Uropygi,^[10] or Uropygi sensu lato. The table below summarizes the two usages. When the qualifications s.l. and s.s. are omitted, the names Uropygi and Thelyphonida are ambiguous.

Phylogenetic studies show the three groups, Amblypygi, Uropygi s.s. and Schizomida, to be closely related.^[8][11] The Uropygi s.s. and Schizomida likely diverged in the late Carboniferous, somewhere in the tropics of Pangaea.^[12]

whip spiders

Uropygi s.s.

whip scorpions

short-tailed whip scorpions

(Uropygi s.l.)

Description

Whip scorpions range from 25 to 85 mm (1.0 to 3.3 in) in length, with most species having a body no longer than 30 mm (1.2 in); the largest species, of the genus Mastigoproctus, can reach 85 mm (3.3 in).^[13] An extinct Mesoproctus from the Lower Cretaceous Crato Formation could be the same size.^[14] Because of their legs, claws, and "whip", though, they can appear much larger, and the heaviest specimen weighed was 12.4 grams (0.44 oz).^[15]

The opisthosoma consists of 12 segments. The first segment forms a pedicel, and each of the next eight segments has dorsal tergites. The last three segments are fused into closed rings that ends with the flagellum, made up of 30-40 units.^[16][17]

Like the related orders Schizomida and Amblypygi, whip scorpions use only six legs for walking, with the first two legs serving as antennae-like sensory organs. All species also have very large scorpion-like pedipalps (pincers) but there is an additional large spine on each palpal tibia. They have one pair of median eyes at the front of the cephalothorax and up till five pairs of lateral eyes on each side of the head, a pattern also found in scorpions.^[18][19] Whip scorpions have no venom glands, but they have glands near the rear of their abdomen that can spray a combination of acetic acid and caprylic acid when they are bothered.^[13] The acetic acid gives this spray a vinegar-like smell, giving rise to the common name vinegaroon.

Behaviour

Whip scorpions are carnivorous, nocturnal hunters feeding mostly on insects, millipedes, scorpions, and terrestrial isopods,^[13] but sometimes on worms and slugs. Mastigoproctus sometimes preys on small vertebrates.^[13] The prey is crushed between special teeth on the inside of the trochanters (the second segment of the "legs") of the front appendages. They are valuable in controlling the population of cockroaches and crickets.

Males secrete a spermatophore (a united mass of sperm), which is transferred to the female following courtship behaviour, in which the male holds the ends of the female's first legs in his chelicerae. The spermatophore is deposited on the ground and picked up by the female using her genital area. In some genera, the male then uses his pedipalps to push the spermatophore into her body.^[20]

After a few months, the female will dig a large burrow and seal herself inside. Up to 40 eggs are extruded, within a membranous broodsac that preserves moisture and remains attached to the genital operculum and the fifth segment of the mother's ventral opisthosoma. The female refuses to eat and holds her opisthosoma in an upward arch so that the broodsac does not touch the ground for the next few months, as the eggs develop into postembryos. Appendages become visible.^[21]

The white young that hatch from the postembryos climb onto their mother's back and attach themselves there with special suckers. After the first moult, when they look like miniature adults but with bright red palps, they leave the burrow. The mother may live up to two more years. The young grow slowly, going through four moults in about four years before reaching adulthood. They live for up to another four years.^[13][21]

Distribution and habitat

Whip scorpions are found in tropical and subtropical areas, excluding Europe and Australia. Also, only a single species is known from Africa: Etienneus africanus, probably a Gondwana relict, endemic to Senegal, the Gambia and Guinea-Bissau.^[22] They usually dig burrows with their pedipalps, to which they transport their prey.^[13] They may also burrow under logs, rotting wood, rocks, and other natural debris. They prefer humid, dark places and avoid light. Mastigoproctus giganteus, the giant whip scorpion, is found in more arid areas, including Arizona and New Mexico.^[23]

Subtaxa

As of 2023, the World Uropygi Catalog accepted the following 16 extant genera, all placed in the family Thelyphonidae:^[24]

In addition, seven extinct genera were accepted, two within the family Thelyphonidae:^[24]

• †Mesoproctus Dunlop, 1998
• †Mesothelyphonus Cai & Huang, 2017

and five unplaced as to family:^[24]

• †Burmathelyphonia Wunderlich, 2015
• †Geralinura Scudder, 1884
• †Parageralinura Tetlie & Dunlop, 2008
• †Proschizomus Dunlop & Horrocks, 1996
• †Prothelyphonus Frič, 1904

Notes

References

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Los comúnmente llamados vinagrillos, vinagrones o escorpiones látigo, que incluye casi 300 especies, pertenecen al orden Thelyphonida ^[1]​ que se distribuyen en regiones tropicales y subtropicales, en donde viven debajo de las rocas y troncos. Aparecen en el registro fósil en el Carbonífero. Carecen de glándulas venenosas pero tienen glándulas anales con las que expulsan un líquido con olor a vinagre, inofensivo para los humanos, de donde deriva su nombre vulgar. Son de color pardo-rojizo u oscuros y presentan un largo flagelo multiarticulado al final del cuerpo; miden entre 2 y 15 cm.

Nombre

El nombre "uropygi" significa "cola trasera", del Griego οὐροπύγιον (ouropugion),^[2]​ del οὐρά (oura) "cola" y πυγή (puge) "trasero".

Características

Como los demás arácnidos, los uropigios tienen el cuerpo dividido en dos regiones o tagmas, el prosoma (tronco o cefalotórax) y el opistosoma (abdomen).

Prosoma

Dorsalmente presenta un escudo en el que se ubican un par de ojos simples medios anteriores y un grupo de tres ocelos laterales; ventralmente presenta tres placas.

Los quelíceros son pequeños y están compuestos de dos artejos, el basal en forma de tallo y el distal en forma de uña. Los pedipalpos presentan forma de quela muy burda; presentan ornamentaciones llamadas apófisis, con las cuales el organismo tritura el alimento para después introducirlo a la boca. De los cuatro apéndices ambulatorios, el primero es más largo y de tipo anteniforme, los siguientes tres son locomotores. ^[3]​

Opistosoma

Está compuesto de 12 metámeros o segmentos, el primero forma un pedicelo que se une al prosoma, el segundo corresponde al genital cubierto con un opérculo, lateralmente presenta espiráculos respiratorios, el metámero 12 lleva un característico flagelo multiarticulado, además del ano y los orificios de las glándulas anales que se abren a cada lado del ano, por los que arrojan una sustancia líquida de olor similar al vinagre. El líquido está compuesto de un 84% de ácido acético, 5% de ácido cáprico y 11% de agua; de función tanto defensiva como ofensiva, lo lanza contra sus presas (generalmente otros artrópodos), lo que debilita la cutícula facilitando su captura con ayuda de los pedipalpos; este líquido es inofensivo para seres humanos. El pedicelo permite levantar el opistosoma para dirigir el chorro, posteriormente las presas son tomadas con los pedipalpos y luego son pasadas a los quelíceros, y realizan una predigestión externa (similar a todos los arácnidos).

El sistema excretor está compuesto por un par de glándulas coxales que desembocan bajo el último par de apéndices locomotores, además tienen tubos de Malpighi y nefrocitos, que se encuentran alrededor de las filotráqueas.

Hábitat

El mayor número de especies de vinagrillos se localiza en las zonas tropicales y subtropicales, donde la humedad ambiental, relativamente abundante, es la adecuada para el perfecto desarrollo de estas criaturas. Sin embargo, es posible encontrar algunas especies también en zonas más o menos secas, aunque en este caso su actividad se desarrolla siempre durante las horas nocturnas. Usualmente cavan madrigueras subterráneas con sus pedipalpos a las cuales transportan a sus presas. También pueden enterrarse debajo de troncos, maderas, rocas y otros desechos naturales. Prefieren los lugares húmedos, oscuros y evitan la luz del día.

Los vinagrillos por lo general son unos depredadores feroces y nocturnos alimentándose especialmente de insectos, gusanos, hasta incluso pueden cazar otros arácnidos más peligroso como escorpiones o arañas y también en algunos casos pequeños vertebrados como ratones o lagartijas. Son valiosos para controlar las poblaciones de cucarachas y grillos. ^[4]​

Reproducción

Los machos secretan un espermatóforo (una masa unida de espermatozoides) que se transfiere a la hembra siguiendo el comportamiento de cortejo en el cual el macho sostiene los extremos de las primeras patas de la hembra con sus queliceros. El espermatóforo se deposita en el suelo y es recogido por la hembra utilizando su área genital. En algunos géneros el macho usa sus pedipalpos para empujar al espermatóforo hacia su cuerpo. ^[5]​

Después de unos meses la hembra excava una gran madriguera y se sellará dentro. Luego ponen hasta 40 huevos dentro de una cría membranosa que preserva la humedad y permanece unida al opérculo genital y al quinto segmento del opistosoma ventral de la madre. La hembra se niega a comer y sostiene su opistosoma en un arco ascendente para que la cría no toque el suelo durante los próximos meses a medida que los huevos se convierten en postembriones. Los apéndices se hacen visibles.

Las ninfas que nacen de los postembriones se suben a la espalda de su madre y se adhieren allí con chupones especiales. Después de la primera muda son como adultos en miniatura pero con palpos rojos brillantes y salen de la madriguera. Los individuos tienen un promedio de vida de 4 años. .

Referencias

Siimaskorpionit (Thelyphonida, aikaisemmin yhdessä Schizomidan kanssa Uropygi) on pieni hämähäkkieläinten lahko, jonka noin 15 sukuun kuuluu kaikkiaan noin sata eri lajia. Siimaskorpioneja tavataan Pohjois-Amerikan eteläosista Etelä-Amerikkaan, Länsi-Afrikassa sekä Etelä-Aasiasta Oseanian saarille.^[1] Joitakin lahkon lajeja pidetään terraarioeläiminä.

Varhaisimmat tunnetut siimaskorpionien fossiilit Geralinura ja Proschizomus ovat kivihiilikaudelta.^[1]

Piirteitä

Siimaskorpionit ovat ulkonäöltään hieman oikeita skorpioneja muistuttavia litteäruumiisia eläimiä, joiden ruumis muodostuu selvästi erillisestä etu- ja takaruumiista. Koko ruumiin pituus vaihtelee 25 mm ylöspäin Mastigoproctus giganteus -lajin saavuttaessa jopa 85 mm pituuden. Leveyttään pitemmän eturuumiin sivuilla on neljä paria raajoja. Ensimmäinen raajapari on muuntunut ohuiksi ja huomattavan pitkiksi tunnusteluelimiksi, ja niissä on kuusi jaoketta, joista uloin (eli nilkka) on edelleen jakaantunut yhdeksään pienempään jaokkeeseen. Kolmessa muussa raajaparissa on seitsemän jaoketta. Eturuumiin etuosassa sijaitsevat pedipalpit ovat voimakkaat ja niiden kärkiosassa on pihtien tapaan toimiva tarttumaelin. Suun vieressä sijaitsevat pienet kelikerit, joissa ei ole pihtimäistä rakennetta. Aivan eturuumiin etuosassa on vierekkäin kaksi pistesilmää ja molemmilla sivuilla kolmen pistesilmän ryhmät. Takaruumiissa on 12 jaoketta, joista kolme takimmaista ovat selvästi muita pienempiä ja aivan kärjessä on tuntoelimenä toimiva, kauttaaltaan ohuiden sukasten peittämä siima.^[2][3][4]

Hengityseliminä toimii kaksi paria lehtikeuhkoja, jotka avautuvat takaruumiin etuosan vatsapuolelle.^[2]

Siimaskorpionit voivat uhattuina suihkuttaa takaruumiin kärkiosan rauhaisista väkevää etikkahappoa uhkaajaa kohti. Muuten siimaskorpionit eivät ole myrkyllisiä.^[5]

Elinympäristö ja elintavat

Kaikki siimaskorpionit ovat öisin saalistavia petoja, jotka viettävät päivät piilotellen koloissa tai karikkeen joukossa. Ne käyttävät ravinnokseen erilaisia selkärangattomia, mutta kookkaimmat lajit myös pieniä selkärankaisia kuten sammakoita. Saaliinsa siimaskorpionit tappavat pitämällä siitä kiinni pedipalppien kärkipihdeillä ja murskaamalla sen palppien tyvessä olevia piikikkäitä kyhmyjä vasten.^[6]

Parittelu käynnistyy kosiomenoilla, joiden päätteeksi koiras asettaa tuottamansa spermapaketin useiksi tunneiksi naaraan sukuaukkoa vasten. Paritellut naaras kaivaa erityisen pesäkammion, munii siellä tuottamalleen kalvolle ja kuljettaa tuottamiaan munia mukanaan takaruumiin alapintaan kiinnitettyinä. Kuoriutuneet poikaset kiinnittyvät emonsa selkäpuolelle.^[5][2] Poikaset kasvavat hitaasti ja niiden aikuistuminen kestää jopa kolme vuotta.^[6]

Lähteet

Aiheesta muualla

• Edinburgh University Collections: Whip scorpion (englanniksi)
• European Society of Arachnology: Uropygi (Whip Scorpion) (englanniksi)

Les uropyges (Uropygi), sont un ordre d'Arachnides du sous-embranchement des Chélicérés de l'embranchement des Arthropodes.

Ils vivent dans les régions chaudes et humides. Toutes les espèces actuelles, près de 120 environ, sont placées dans la famille des Thelyphonidae.

Phylogénie

Les premiers uropyges connus datent du Carbonifère et ne diffèrent par aucun caractère important des espèces actuelles. Ils appartiennent à la Famille des Geralinuridae.

La phylogénie est complexe, souvent révisée et changée. Les uropyges et amblypyges étaient tous deux réunis comme deux Familles sous l’ancien Ordre des pédipalpes. Les deux familles ont été séparées en deux Ordres. Puis, l’Ordre des uropyges qui comprenait les Familles des Thelyphonidae (uropyges) et des schizomides (anciennement les Tartarides), a aussi été séparé en deux ordres distincts, les schizomides ayant une morphologie interne différente et ayant aussi plus d’affinité et une parenté presque directe avec l’ordre des palpigrades (Millot, 1968). Tous trois formèrent donc des ordres distincts. Plusieurs taxonomistes sont d’avis que l’Ordre des Uropygi devrait s’appeler proprement dit l’ordre des Thelyphonida Latreille, 1804 (nom type) puisque Uropygi Thorell, 1883, incluait originellement les schizomides.

Werner, 1935, pensait que les uropyges seraient issus de formes terrestres du genre Sternarthron qui sont en fait des Chresmodidae^[1].

Les uropyges ont des affinités marquées avec la plupart des autres Ordres et occupent une sorte de position centrale dans la Classe des Arachnides, (Kästner, 1932) (Millot, 1968).

Autres appellations

Les uropyges sont aussi appelés thelyphonide, pisse-vinaigre ou vinaigriers en français et whipscorpion ou vinegaroon en anglais et vinegarone, vinagrillo ou vinagrón en espagnol.

Éthologie

Animal prédateur, l'uropyge vit au sol, où il chasse. Hygrophile, il passe la plupart du temps dans son terrier qu’il a lui-même creusé ou dans son abri sous une pierre ou d'autres gros débris du sol et même, exceptionnellement, dans des fourmilières (Hypoctonus oatesii). L’entrée est de forme ovale et la profondeur du terrier varie, de quelques centimètres jusqu'à 40 voire 80 centimètres. L’animal ne s’éloigne jamais beaucoup de son terrier où il peut trouver un abri en tout temps, en cas de danger.

Sa chasse se concentre à deux ou trois mètres du terrier. Dès le crépuscule, il sort de son terrier en quête de nourriture. Il chasse et se nourrit de petits arthropodes divers, principalement d’insectes. Animal assez timide face à l’adversaire, il abandonne facilement la lutte contre des proies un peu difficiles à maîtriser et trop grosses pour lui. Il est plutôt lent dans ses déplacements mais avec quelquefois de petites pointes de vitesse. Par contre, il est très rapide pour saisir et capturer une proie. Cette dernière est amenée par les pédipalpes aux chélicères qui la broient pour en faire une bouillie qui est ensuite menée par capillarité et aspirée par le pharynx (bouche) ; seuls sont rejetés les téguments chitineux solides.

Sauf pour la reproduction et lorsqu’une femelle donne naissance à des petits, les uropyges ne supportent absolument pas la présence de ses congénères allant jusqu'à se battre, ce qui peut entraîner de sérieuses mutilations chez l’un des belligérants.

Distribution

À part quelques espèces qui se sont adaptées et supportent une sécheresse relative, les Uropyges vivent dans les milieux tropico-humides. Ils peuplent divers pays du sud-est asiatique comme le sud de la Chine, la Birmanie, la Malaisie, l’Inde, la Thaïlande, l’Indonésie, aux Amériques, allant du sud des États-Unis jusqu’au Brésil, ainsi que dans les Antilles. En Afrique, une seule espèce est présente, Etienneus africanus, endémique du Sénégal, de la Gambie et de Guinée-Bissau^[2]. Les Uropyges sont absents de l’Australie et de l’Europe.

Morphologie

Dans l’ensemble, les uropyges est un ordre d’aspect et de forme et de couleur homogène. De taille variée allant de 18 à 85 mm mais la plupart des espèces ont une dimension inférieure à 30 mm, la plus grande espèce étant Mastigoproctus giganteus. De couleur variant du brun-rouge allant presque jusqu’au noir cendré, l’uropyge se fond avec la couleur du sol. Le corps est constitué d’un céphalothorax dont le prosoma (partie supérieure) est revêtu d’un bouclier de chitine et un abdomen divisé en 12 segments. À l’extrémité de l’abdomen se situe un flagelle multiarticulé, recouvert de nombreux poils sensibles à tout déplacement d’air. Ce flagelle est souvent balancé latéralement de gauche à droite. À la base du flagelle, l’uropyge possède des glandes répulsives. Il a comme tous les Arachnides 4 paires de pattes, dont 3 ambulatoires et une antenniforme et tactile dont il se sert pour évaluer son environnement et pour la détection des proies. Il possède de puissants pédipalpes qui lui servent à capturer ses proies et lors de l’accouplement. Les chélicères servent à déchiqueter les proies. L’uropyge respire à l’aide de deux paires de poumons. Le dimorphisme sexuel est faible chez les Uropyges, les sexes sont assez difficiles à définir quoique pour plusieurs espèces, les pédipalpes des mâles soient beaucoup plus grands que chez les femelles. Les yeux sont peu fonctionnels et se limitent à une fonction photo-réceptive à la lumière. L’information est essentiellement reçue par la captation des vibrations du sol par les pattes, par les poils ordinaires et les poils sensitifs assimilables à des trichobothries et par le toucher des pattes antenniformes qui sont aussi chémorécepteurs (ex : peut distinguer, au contact, l’eau pure et l’eau salée; (Patten, 1919) (Millot, 1968).

Glandes défensives

L’uropyge est un animal ayant l’apparence d’un scorpion, cependant, il ne possède pas de glande à venin mais possède plutôt une paire de glandes anales (dites glandes défensives) qui lui est propre, situées à la base du flagelle de chaque côté de l’anus.

Ces glandes, au besoin, propulsent de fines gouttelettes. Le répulsif peut être un composé d’acide acétique, octanoïque, formique ou chloré (Millot, 1968). Il peut ainsi projeter ce liquide à quelque 30 centimètres de distance. Ce système de défense est particulièrement efficace contre divers prédateurs, particulièrement pour les muqueuses et les yeux.

Reproduction

Lors de la période de l’accouplement qui varie selon les régions mais généralement à l’automne, les mâles deviennent nomades et sont à la recherche d’une femelle. Les uropyges, lors de l’accouplement, font une parade sexuelle complexe dite « promenade nuptiale » analogue. Cette parade peut être très longue et dure des heures voire plus d’une journée (Gravely, 1915). Le mâle saisit les derniers articles des pattes antenniformes et dirige la femelle dans d’interminables mouvements de va-et-vient, tirant et repoussant la femelle dans tous les sens. Au bout de plusieurs heures, le mâle choisit minutieusement un endroit propice et dépose au sol (comme chez les scorpions) un spermatophore puis attire la femelle au-dessus de celui-ci. La femelle ainsi fécondée est ensuite relâchée plusieurs heures après par le mâle qui s’éloigne ensuite. La femelle, en prévision de la ponte, chassera abondamment. Son abdomen distendu lui assurera les réserves d’énergie dont elle a besoin.

La ponte

Après plusieurs mois (3 à 7) et quand la femelle est prête à pondre, elle colmate son terrier et s’installe au fond de celui-ci.

Ovipare, la femelle pond des œufs qu’elle expulse au nombre de 10 à 35-40 avec un abondant liquide visqueux et logés dans un sac (comparable à un placenta externe) formé d’une membrane anhiste et transparente fixée à la plaque génitale.

Pour ce faire, la femelle se sert de ses deux paires de pattes arrière et les place en forme de panier. Durant la ponte, les œufs sont ainsi retenus et ne touchent donc pas le sol.

Les œufs complètement expulsés, le sac est alors pressé à l’aide de ses pattes sous son abdomen où il adhère. La femelle porte et transporte ainsi sa ponte sous son abdomen dans tous ses déplacements.

En plus du terrier qui assure déjà une hygrométrie élevée, le sac et le liquide protégeront les œufs de la dessiccation. Immobile, protectrice et se privant de toute nourriture, la femelle supporte ainsi ses œufs sous son abdomen jusqu’à l’éclosion des petits qui a lieu plusieurs semaines après la ponte.

La grosseur de l’œuf varie selon les espèces et la dimension de l’adulte. Durant cette période, il n’est pas rare que la femelle dérangée pour une raison quelconque sacrifie sa ponte et mange alors ses œufs.

Naissances

Rendus à terme, les petits naissent en déchirant la membrane du sac abdominal. Leurs tarses sont pourvus de minuscules disques adhésifs qui leur servent à adhérer au corps de la mère. Ils grimpent sur le dos de celle-ci, recouvrant parfois tout son abdomen et même son corps tout entier, ils ont un aspect ténérale et sont d’un blanc laiteux. Ils restent ainsi immobiles et fixés. Après environ deux semaines, ils subissent une première mue et, après 10-12 jours supplémentaires, une deuxième mue. Ils ont alors la forme des adultes en miniature, la même couleur sauf pour les pédipalpes qui sont d’un rouge-orangé. Quelques jours après, leur chitine a durci, les premiers jeunes quittent alors leur mère et explorent le terrier, ils y resteront pour deux semaines ou plus. Quand tous les jeunes sont prêts à la chasse, la femelle ouvre le terrier. Les jeunes uropyges cohabiteront avec leur mère encore quelques jours mais quitteront peu à peu le nid familial. Il n’est pas rare dans la nature que les femelles amaigries et en léthargie depuis des semaines et même des mois, épuisées par le jeûne, meurent tandis que d’autres survivent.

Croissance

La croissance est lente, seulement une mue par an ou presque. Les jeunes uropyges ne deviennent pas adultes avant trois ans. Plusieurs n’atteindront pas l’âge adulte, victimes de prédateurs.

Les uropyges vivent en moyenne de 5 à 7 ans.

Classification

Selon Whip scorpions of the World (version 1.0)^[3] et The World Spider Catalog (version 18.5, 2018)^[4] :

• Thelyphonidae Lucas, 1835

et les genres plésions par le passé placés dans la famille obsolète des Geralinuridae

• † Geralinura Scudder, 1884
• † Parageralinura Dunlop & Tetlie, 2008
• † Proschizomus Dunlop & Horrocks, 1996
• † Prothelyphonus Frič, 1904

Publication originale

• Thorell, 1883 : Descrizione di alcuni Aracnidi inferiori dell'Arcipelago Malese. Annali del Museo Civico di Storia Naturale di Genova, vol. 18, p. 21-69.

Notes et références

A dos uropixios (Uropygi) é unha orde de arácnidos que inclúe case 150 especies,^[1] que se distribúen nas rexións tropicais e subtropicales do globo, onde viven debaixo das rochas e de troncos de árbores.

Todas as especies actuais inclúense na familia dos Thelyphonidae.^[2]

Apareceron no rexistro fósil no carbonífero.^[3]

Caractarísticas

Carecen de glándulas velenosas pero teñen glándulas anais coas que expulsan un líquido con olor a vinagre, inofensivo para os humanos. Miden entre 2 e 15 cm. Son de cor café-avermellada ou escuros e presentan un longo flaxelo multiarticulado ao final do corpo. Teñen hábitos nocturnos e son carnívoros.

Como os demais arácnidos, os uropixios teñen o corpo dividido en dúas rexións ou tagmas, o prosoma (tronco ou cefalotórax) e o opistosoma (abdome).

Prosoma

Dorsalmente presenta un escudo no que se sitúan un par de ollos simples medios, anteriores, e un grupo de tres ocelos laterais; ventralmente presenta tres placas.

Os quelíceros son pequenos e están compostos de dous artellos, o basal en forma de talo e o distal en forma de uña. Os pedipalpos presentan forma de quela moi basta; presentan ornamentacións chamadas apófises, coas cales o animal tritura o alimento para despois introducilo na boca. Dos catro apéndices ambulatorios (patas), o primeiro é máis longo e de tipo anteniforme, os seguintes tres son locomotores.

Opistosoma

Está composto por 12 metámeros ou segmentos, o primeiro forma un pedicelo que se une ao prosoma, o segundo corresponde ao xenital cuberto cun opérculo, e lateralmente presenta espiráculos respiratorios, o metámero 12 leva un característico flaxelo multiarticulado, ademais do ano e os orificios das glándulas anais que se abren a cada lado do ano, polos que segregan unha substancia líquida de olor similar ao do vinagre. Este líquido está composto dun 84 % de ácido acético, un 5 % de ácido cáprico e un 11 % de auga; de función tanto defensiva como ofensiva, lánzao contra as súas presas (xeralmente outros artrópodos), que debilita a cutícula facilitando así a súa captura coa axuda dos pedipalpos; este líquido é inofensivo para os seres humanos. O pedicelo permite levantar o opistosoma para dirixir o chorro do líquido. posteriormente as presas son tomadas cos pedipalpos e logo transportadas aos quelíceros. Os uropixios realizan unha predixestión externa (similar á de todos os arácnidos).

O sistema excretor está composto por un par de glándulas coxais que desembocan baixo o último par de apéndices locomotores; ademais teñen tubos de Malpighi e nefrócitos,^[4] que se encontran ao redor das filotraqueas.

Hábitat

O maior número de especies de uropixios localízase nas zonas tropicais e subtropicais, onde a humidad ambiental, relativamente abundante, é a adecuada para o perfecto desenvolvemento destas criaturas. Porén, é posíbel encontrar algunhas especies tamén en zonas máis ou menos secas, aínda que neste caso a súa actividade desenvóvese sempre durante as horas nocturnas.

Taxonomía

Descrición

A orde foi descrita en 1883 polo aracnólogo sueco Tord Tamerlan Teodor Thorell,^[5] na súa obra:

Thorell, T. T. (1883): "Descrizione di alcuni Aracnidi inferiori dell'Arcipelago Malese". Annali del Museo Civico di Storia Naturale di Genova, vol. 18, pp. 21-69.

Etimoloxía

O nome científico Uropygi deriva do grego antigo οὐροπύγιον ouropýgion, voz formada por οὐρά ourá, 'cola', e πυγή pygḗ, 'traseiro', 'rabadilla', 'ano'. O -i- final indica substantivo latino plural. Literalmente: 'os de cola traseira'.^[6]

Clasificación

Segundo o ITIS a clasificación da orde é a seguinte:

Orde Uropygi Thorell ^[5]

• Superfamilia Thelyphonoidea Lucas, 1835
  • Familia Thelyphonidae Lucas, 1835 ^[2]
    • Subfamilia Thelyphononinae Pocock, 1899
      • Xénero Ravilops Víquez & Armas, 2005
      • Xénero Valeriophonus Víquez & Armas, 2005
    • Subfamilia Hypoctoninae Pocock, 1899 ^[7]
      • Xénero Etienneus Heurtault, 1984
      • Xénero Hypoctonus Thorell, 1888
      • Xénero Labochirus Pocock, 1894
      • Xénero Thelyphonellus Pocock, 1894
    • Subfamilia Mastigoproctinae Speijer, 1933 ^[8]
      • Xénero Mastigoproctus Pocock, 1894
      • Xénero Mayacentrum Víquez & Armas, 2006
      • Xénero Mimoscorpius Pocock, 1894
      • Xénero Uroproctus Pocock, 1894
    • Subfamilia Thelyphoninae Lucas, 1835 ^[9]
      • Xénero Abaliella Strand, 1928
      • Xénero Chajnus Speijer, 1936
      • Xénero Ginosigma Speijer, 1936
      • Xénero Glyptogluteus Rowland, 1973
      • Xénero Minbosius Speijer, 1933
      • Xénero Tetrabalius Thorell, 1888
      • Xénero Thelyphonus Latreille, 1802
    • Subfamilia Typopeltinae Rowland & Cooke, 1973 ^[10]
      • Xénero Typopeltis Pocock, 1894

Galería de imaxes

• Hypoctonus formosus

• Hypoctonus sp

• Mastigoproctus baracoensis

• Mastigoproctus giganteus femia, cunha bolsa de ovos

• Thelyphonus sepiaris

• Typopeltis sp

Notas

Véxase tamén

Bibliografía

• Dunlop, Jason A. & Horrocks, Carl A. (1996): "A new Upper Carboniferous whip scorpion (Arachnida: Uropygi: Thelyphonida) with a revision of the British Carboniferous Uropygi". Zoologischer Anzeiger, 234: 293–306.
• Rowland, J. Mark & Cooke, John A. L. (1973): "Systematic of the Arachnid Order Uropygida (= Thelyphonida)". Journal of Arachnology, 1: 55-71. PDF

Outros artigos

• Arácnidos

Ketonggeng adalah sekelompok hewan beruas mirip kalajengking namun memiliki semacam "cambuk" di bagian belakangnya, alih-alih sengat. Semua ketonggeng termasuk ke dalam bangsa Thelyphonida. Sebelumnya, ordo ini digabung bersama Schiyomida membentuk ordo Uropygi. Dalam bahasa Inggris hewan ini disebut "whip scorpions" (kalajengking cambuk).

Pemerian fisik

Ketonggeng (theliphonyda)

Hewan ini mudah dikenali dari warnanya yang gelap, memiliki bagian depan mirip kalajengking (lengkap dengan sepasang capit di sekitar kepala), namun tidak memiliki "ekor" dengan ujung sengat seperti kerabatnya itu, ekornya menyerupai sebuah jarum kecil berwarna coklat. Panjang badannya antara 10 – 15 cm Bagian abdomennya (disebut sebagai pygidium) dilengkapi dengan organ berbentuk cambuk (flagellum) memanjang yang agak kaku.

Ketonggeng aktif mencari makan pada malam hari. Makanan utama ketonggeng pada umumnya adalah serangga, kaki seribu, kalajengking, dan cacing. Ketonggeng sangat efektif dalam mengontrol populasi jangkrik dan kecoa.

Ketonggeng dikenal juga Vinegaroon (Vinegar = cuka) karena ketika terancam, dia akan menyemprotkan cairan gabungan dari asam asetat dan asam oktanoat yang menimbulkan bau seperti cuka. Binatang ini tidak berbisa dan juga tidak bisa menggigit, hanya bisa mencapit. Meskipun bila terkena cairannya yang berbau asam menyengat dapat menyebabkan kulit terasa gatal dan bila parah bahkan bisa menimbulkan rasa panas seperti luka bakar. Bagi manusia tidak berbahaya sama sekali. Tetapi tetap saja jika terkena capitnya akan terasa sangat sakit, karena capitnya tergolong kuat.

Untuk pertolongan pertama, bila terkena cairan ketonggeng, anda dapat membilas dengan air. Sedangkan bila terkena capitnya, usahakan terlepas dahulu. Tindakan selanjutnya anda sebaiknya menghubungi pihak medis terdekat agar dapat ditangani lebih lanjut.

Gli uropigi (Uropygi Thorell, 1882 ) sono un ordine di artropodi della classe degli Aracnidi.

Descrizione

Hanno un'opistosoma piatto che si allunga con un telson a forma di flagello; sono lunghi circa 2/4 mm, ma il Mastigoproctus giganteus che vive negli Stati Uniti è lungo 7 cm.

Biologia

Gli uropigi pur non essendo velenosi hanno ghiandole situate vicino l'ano che possono secernere acido acetico come difesa. Occupano habitat caldi e umidi. Restano nascosti di giorno e predano di notte.

Distribuzione

Possono trovarsi in aree tropicali e subtropicali escluse Australia ed Europa. Inoltre, si conosce solo una specie proveniente dall’Africa: Etienneus africanus, probabilmente una specie relitta del Gondwana endemica del Senegal, Gambia e Guinea-Bissau. Solitamente scavano tane con i loro pedipalpi, nelle quali trasportano le prede. Possono anche fare tane sotto tronchi, legno marcescente, rocce ed altri detriti naturali. Preferiscono umidità, luoghi scuri ed evitano la luce. Mastigoproctus giganteus, il rappresentante più grande, si trova in zone più aride, incluse Arizona e Nuovo Messico.

Telifonai (lot. Thelyphonida) – bestuburių gyvūnų būrys, priklausantis voragyvių klasei. Užsienyje jie dar plačiai žinomi botaginio (bizūninio) skorpiono vardu (angl. whipscorpion, vok. geißelskorpione).

Fizinės savybės

Kaip ir daugumos voragyvių, telifonų kūnas padalytas į galvakrūtinę (prosoma) ir pilvelį (opistosoma). Jie būna nuo 25 iki 70 mm ilgio, Mastigoproctus genties rūšys gali pasiekti ir 85 mm. Galvakrūtinė padegta kietu skydu. Viena pora akių išsidėsčiusi galvakrūtinės priekyje ir dar po tris, keturias akis iš kiekvienos galvos pusės. Dauguma rūšių taip pat turi didelius, panašius į skorpionų pedipalpus (žnyples). Cheliceros nedidelės. Taip pat, kaip ir susijusių su telifonais solpūgų, žiužiakojų ir schizomida būrių atstovai, jie naudoja tris poras kojų vaikščioti (kurių gale yra nagai) ir vieną jutimo funkcijoms. Pilvelis segmentuotas, paprastai besibaigiantis vytelės pavidalo uodega. Telifonai neturi nuodų liaukų. Tačiau jie turi liaukas pilvelio užpakalinėje dalyje ties uodegos pagrindu, iš kurių prireikus gali išpurkšti skruzdžių ir acto rūgščių kombinaciją. Acto rūgštis šiam skysčiui suteikia acto kvapą. Nors rūgštis galėtų pradeginti žmogaus odą ir akis, tačiau jų išpurškiamas kiekis nėra pavojingas, jie kartais netgi auginami namuose kaip naminiai gyvūnai. Uodega tarnauja kaip jutimo ir lytėjimo organas. Ji yra jautri šviesai, kurios šie gyvūnai paprastai vengia. Kvėpuoja pilvelyje esančiomis dviem poromis plaučių, atsiveriančių kvėptukais (stigmomis). Toks kvėpavimas panašus į vorų.

Elgesys

Telifonai – naktiniai plėšrūnai, mintantys daugiausia vabzdžiais, kartais kirmėlėmis ir šliužais. Medžiodami pasikliauna savo greičiu ir stipriomis žnyplėmis. Auka sukramtoma specialiais dantukais vidinėje pedipalpų dalyje (antrame segmente).

Dauginimasis

Apvaisinimas nėra tiesioginis. Telifono patinas išskiria spermos lašelį, kurį įstumia į patelės lytinę angą. Vėliau patelė savo lizdelyje padeda iki 35 kiaušinių, kurie yra apsaugoti specialia drėgmę sulaikančia gleivėta plėvele. Motina lieka su kiaušiniais ir neėda, kol išsirita jaunikliai. Balti jaunikliai užsiropščia ant motinos nugaros ir prisikabina specialiais siurbtukais. Po pirmojo nėrimosi jie tampa panašūs į mažus telifonus ir palieka lizdelį. Patelė po to greitai žūva. Jaunikliai auga lėtai, trys nėrimaisi įvyksta daugmaž per trejus metus, tada jie subręsta. Patinai ir patelės išoriškai panašūs.

Geografinis paplitimas

Telifonai gyvena viso pasaulio tropinėse ir subtropinėse zonose, dažniausiai įsikasę žemėje. Juos taip pat galima rasti po rąstais, pūvančiais medžiais, akmenimis ir kitose natūraliose paklotėse. Jie mėgsta drėgmę ir tamsias vietas, vengia šviesos.

Klasifikacija

2006 metais buvo žinoma daugiau kaip 100 rūšių. Jie yra įtraukti tik į vieną egzistuojančią šeimą ir vieną abejotiną išnykusią šeimą:

• Šeima Thelyphonidae
  • Gentis Hypoctoninae – Afrika, Indija, Pietryčių Azija, Karibų regionas ir Pietų Amerika
  • Gentis Mastigoproctinae – Karibai, Pietų Amerika, Filipinai, Indija
  • Gentis Thelyphoninae – Pietryčių Azija, Ramiojo vandenyno salos.
  • Gentis Typopeltinae – Japonija, Kinija, Pietryčių Azija.

• Šeima Geralinuridae : fosilijos iš karbono periodo, Čekijoje.

Yra dvi neseniai aprašytos fosilinės telifonų rūšys:

• Proschizomus petrunkevitchi – vėlyvojo karbono periodo, rastas Didžiojoje Britanijoje.
• Mesoproctus rowlandi – ankstyvojo kreidos periodo, rastas Brazilijoje.

Nuorodos

• Maža pastraipa apie telifonus lietvorų puslapyje (vadinamas ten žiužiauodegiu skorpionu)
• Nuorodos į straipsnius apie telifonus (angl.)
• Trumpas straipsnis su paveiksliuku, apibūdinančiu išorinę sandarą (angl.)
• Meksikinio telifono, kitų voragyvių ir gyvenamosios aplinkos nuotraukos

Ketungging (bahasa Inggeris: vinegarroon atau whip scorpion) adalah sejenis araknid dalam order Thelyphonida. Ketungging menyerupai kala jengking tetapi ekornya tiada penyengat dan panjang seperti cemeti.

Subtaksa

Sehingga 2006, lebih daripada 100 spesies ketungging telah dikenalpasti di seluruh dunia. Subtaksa ketungging sekarang ini termasuklah hanya satu famili yang masih hidup dan kemungkinan famili yang telah pupus:

• Hypoctoninae Pocock, 1899

• Etienneus Heurtault, 1984
• Hypoctonus Thorell, 1888
• Labochirus Pocock, 1894
• Thelyphonellus Pocock, 1894

• Mastigoproctinae Speijer, 1933

• Mastigoproctus Pocock, 1894
• Mimoscorpius Pocock, 1894
• Uroproctus Pocock, 1894

• Thelyphoninae Lucas, 1835

• Abaliella Strand, 1928
• Chajnus Speijer, 1936
• Ginosigma Speijer, 1936
• Glyptogluteus Rowland, 1973
• Minbosius Speijer, 1933
• Tetrabalius Thorell, 1888
• Thelyphonus Latreille, 1802

• Typopeltinae Rowland & Cooke, 1973

• Typopeltis Pocock, 1894

• incertae sedis

• † Geralinura Scudder, 1884
• † Mesoproctus Dunlop, 1998
• † Proschizomus Dunlop & Horrocks, 1996

Pautan luar

Wikimedia Commons mempunyai media berkaitan Ketungging

• Pictures of a Mexican Uropygid sp. and its habitat
• Photos of Taiwanese Uropygid - Typopeltis crucifer
• Video of a vinegarroon

De zweepstaartschorpioenen (Thelyphonida, vroeger Uropygi) zijn een orde van spinachtigen. De naam zweepstaartschorpioenen is ontstaan omdat hun staart lijkt op een zweep, en hun uiterlijk op schorpioenen. De staart draagt geen gifstekel zoals bij schorpioenen het geval is.

Uiterlijk

Zweepstaartschorpioenen hebben zweepachtige flagellum aan het einde van hun pygidium, een kleine plaat van drie segmenten van het exoskelet. De lengte kan variëren van 25 tot 85 mm. De meeste soorten worden niet groter dan 30 mm, maar de grootse soorten vallen binnen het geslacht Mastigoproctus, met een lengte van 85 mm. Net zoals de gerelateerde ordes Schizomida, Amblypygi en Solifugae gebruiken zweepstaartschorpioenen zes poten om mee te lopen en de andere twee als antenne-achtige sensoren. De meeste soorten hebben ook grote, schorpioenachtige pedipalpen. Ze hebben één paar ogen aan de voorkant van het kopborststuk en drie aan beide kanten van het hoofd. Zweepstaartschorpioenen zijn niet giftig, maar hebben wel een klier aan het uiteinde van hun lichaam om een combinatie van azijnzuur en octaanzuur te spuiten naar aankomende vijanden.

Gedrag

Zweepstaartschorpioenen zijn carnivoren en nachtdieren. Hun voedsel bestaat vooral uit insecten en miljoenpoten, maar ze eten soms ook wormen en slakken.

Voortplanting

Vrouwtjes leggen maximaal 35 eieren, die plaatsvinden in een slijmvlies, in een hol. Tijdens het ontwikkelen en uitkomen van de eieren eet de moeder niet. Vlak na de geboorte sterft de moeder dan ook. Na drie jaar zijn de kleine zweepstaartschorpioenen volwassen geworden, waarna ze nog ongeveer vier jaar doorleven.

Taxonomie

In 2006 waren 104 soorten van zweepstaartschorpioenen beschreven, die overal op de wereld voorkomen. Voor een compleet overzicht zie: Lijst van zweepstaartschorpioenen. De volgende familie, onderfamilies en geslachten zijn bij de orde ingedeeld:^[1]

• Familie Thelyphonidae Lucas, 1835
  • Onderfamilie Hypoctoninae Pocock, 1899
    • Geslacht Etienneus Heurtault, 1984
    • Geslacht Hypoctonus Thorell, 1888
    • Geslacht Labochirus Pocock, 1894
    • Geslacht Thelyphonellus Pocock, 1894
  • Onderfamilie Mastigoproctinae Speijer, 1933
    • Geslacht Mastigoproctus Pocock, 1894
    • Geslacht Mimoscorpius Pocock, 1894
    • Geslacht Uroproctus Pocock, 1894
  • Onderfamilie Thelyphoninae Lucas, 1835
    • Geslacht Abaliella Strand, 1928
    • Geslacht Chajnus Speijer, 1936
    • Geslacht Ginosigma Speijer, 1936
    • Geslacht Glyptogluteus Rowland, 1973
    • Geslacht Minbosius Speijer, 1933
    • Geslacht Tetrabalius Thorell, 1888
    • Geslacht Thelyphonus Latreille, 1802
  • Onderfamilie Typopeltinae Rowland & Cooke, 1973
    • Geslacht Typopeltis Pocock, 1894
  • Onderfamilie incertae sedis
    • Geslacht Geralinura † Scudder, 1884 — Fossiel
    • Geslacht Mesoproctus † Dunlop, 1998 — Fossiel
    • Geslacht Proschizomus † Dunlop & Horrocks, 1996 — Fossiel

Bronnen, noten en/of referenties

Svepeskorpioner (Camarostomata = Uropygi i vid forstand) er en gruppe edderkoppdyr. Gruppen omfatter to ordener, Thelyphonida og Schizomida.

Utseende

Ordene Thelyphonida er store (25-85 mm), kraftige, mørkfargede edderkoppdyr, mens Schizomida er små (maksimalt 7 mm), slanke og bleke. Begge har en haletråd. Pedipalpene er kraftige og piggete. Det første beinparet er lange og tynne og brukes som følere.

Levevis

I likhet med skorpionene er de nattaktive rovdyr som trivest godt i både tørre og litt fuktigere områder. Ulikt mange andre edderkoppdyr har de ikke giftkjertler, men river i stykke byttet med de meget kraftige, piggete pedipalpene. De kan forsvare seg ved å sprøyte ut en eddikluktende væske, derav det amerikanske navnet "vinegarroons" på noen av de større artene.

Utbredelse

De er først og fremst utbredt i varme områder.

Systematisk inndeling

• rekke Leddyr, Arthropoda
  • underrekke Chelicerata
    • klasse Edderkoppdyr, Arachnida – omfatter de landlevende cheliceratene
      • gruppe Micrura
        • gruppe Megoperculata
          • gruppe Tetrapulmonata
            • gruppe Pedipalpi
              • gruppe svepeskorpioner (i vid forstand), Camarostomata
                • orden Schizomida
                • orden Thelyphonida (før kalt Uropygi)
                  • familie Thelyphonidae Lucas 1835

Kilder

Eksterne lenker

• (en) Thelyphonida i Encyclopedia of Life
• (en) Thelyphonida i Global Biodiversity Information Facility
• (en) Thelyphonida hos Fossilworks
• (en) Thelyphonida hos Fauna Europaea
• (en) Thelyphonida hos NCBI
• (en) Thelyphonida hos ITIS
• (en) Kategori:Thelyphonida – bilder, video eller lyd på Wikimedia Commons
• Thelyphonida – detaljert informasjon på Wikispecies
• Bildegalleri over nordamerikanske Thelyphonida
• Bildegalleri over nordamerikanske Schizomida

Camarostomata
Thelyphonus spp. z rzędu biczykoodwłokowców
Schizomus crassicaudatus z rzędu rozłupnogłowców Systematyka Domena eukarionty Królestwo zwierzęta Typ stawonogi Gromada pajęczaki (bez rangi) Pantetrapulmonata (bez rangi) Tetrapulmonata (bez rangi) Schizotarsata (bez rangi) spawęki (bez rangi) spawęki skorpionokształtne

Spawęki skorpionokształtne^[1] (Camarostomata^[2], Uropygi sensu lato^[3]) – takson pajęczaków obejmujący biczykoodwłokowce (Thelyphonida) i rozłupnogłowce (Schizomida).

Taksonomia

Monofiletyzm kladu obejmującego Thelyphonida i Schizomida potwierdzają liczne prace filogenetyczne, w tym G. Giribeta z 2002 roku^[2] i J.W. Schultza z 2007 roku^[3]. Klad ten bywa klasyfikowany w randze rzędu^[1] lub wyższej^[3]. Stanowi grupę siostrzaną dla tępoodwłokowców, tworząc z nimi spawęki, lub dla kladu Labellata (tępoodwłokowce + pająki) tworząc z nim klad Tetrapulmonata^[3].

Opis

Biczykoodwłokowce i rozłupnogłowce mają wiele cech wspólnych. Ich odnóża pierwszej pary mają wydłużone rzepki i po dwa trichobotria na goleniach. Na goleniach pozostałych odnóży krocznych występuje po jednym trichobotrium. Nogogłaszczki są chwytne i mają zlane biodra^[3]. Ciało składa się z prosomy i opistosomy. Ta ostatnia złożona jest z 12 segmentów, z których pierwszy stanowi łącznik, a ostatni zaopatrzony jest w różnie wykształcone flagellum^[4]. Przedstawiciele obu rzędów przejawiają również podobne, złożone zachowanie godowe^[3]. Samce siłują się z samicami by naprowadzić je na złożony na podłożu spermatofor i nakłonić je do jego podjęcia^[4].

Należy tu około 350 opisanych gatunków^[4].

Przypisy

Escorpião-vinagre é o nome comum atribuído aos aracnídeos da ordem Thelyphonida. Apresentam 12 segmentos no opistossoma, flagelo em vez de télson, pedipalpo raptorial e glândulas anais secretoras. Não tem glândulas de veneno mas apresenta glândulas anais que secretam uma substância similar a ácido acético, de cheiro forte semelhante a vinagre. Esta substância é esguichada pela fina cauda e, em contato com os olhos, pode causar irritação. Vive em lugares úmidos e escuros, como cavernas e ocos de árvores. Se alimenta de invertebrados e pequenos vertebrados.

Classificação e diversidade

Existem mais de 100 espécies válidas de uropígios, divididas entre 18 gêneros. Dois desses, Thelyphonus e Hypoctonus, concentram quase a metade das espécies. Há apenas uma família, Thelyphonidae, subdividida em 4 subfamílias Hypoctonidae, Mastigoproctinae, Tyopeltinae e Thelyphoninae.^[1]

Família: Thelyphonidae

Subfamília: Hypoctoninae

Etinneus

Hypoctonus

Lobochirus

Thelyphonellus

Subfamília: Mastigoproctinae

Amauristigon

Mastigoproctus

Uroproctus

Subfamília: Thelyphoninae

Abaliella

Chajnus

Ginosigma

Glyptogluteus

Minbosius

Tetrabalius

Thelyphonus

Subfamília: Typopeltinae

Typopeltis

Sub-família incerta: †Geralinunara †Mesoproctus †Proschizomus

Thelyphonida e Schizomida são grupos irmãos, mas ainda há muita discussão sobre a posição hierárquica e a nomenclatura. Alguns pesquisadores reconhecem os dois grupos como ordens distintas ,mantendo os respectivos nomes. Outros usam o nome Uropygi para denominar uma superordem, composta pelas ordens Thelyphonyda (os escorpiões vinagre), e Schizomida. Ainda há propostas que incluem os dois grupos numa mesma ordem.^[2] A maioria dos pesquisadores concorda que os dois estão relacionados com Amblipigy e Aranhas, e um clado denominado Tetrapulmonata.^[3]

Thelyphonida apresenta pouca variação morfológica e são animais altamente conservados evolutivamente. Fósseis datando de 300 milhões de anos são muito semelhantes aos representantes modernos, diferindo apenas em alguns detalhes nos palpos. A coloração não varia muito também, em geral são escuros possuindo tons entre o marrom e o vermelho.

Anatomia

Externa

O exoesqueleto é altamente esclerotizado e pode ser praticamente liso ou possuir concentrações de granulações. Apresentam espinhos, setas, tricobótrios e órgãos liriformes dispersos em todos os segmentos.

O prossoma é coberto dorsalmente por uma carapaça única de formato retangular. Ventralmente distinguem-se 6 segmentos, cada um deles portando um par de apêndices: quelíceras no primeiro, palpos no segundo e pernas nos demais. Um pequeno esterno triangular completa o ventre do animal.

Podem apresentar 12 ou 8 olhos simples, arranjados na superfície dorsal do prossoma, dispostos em dois grupos de 3 ou 5 olhos laterais e um par de olhos medianos.

As quelíceras são compostas de duas partes: uma grande base ligada ao primeiro segmento do prossoma e um dedo móvel ou presa. A presa móvel se desloca fechando–se sobre 2 espinhos presentes na base.

Os pedipalpos são robustos, curtos e dotados de muitos espinhos. Trata-se de uma estrutura eficiente na captura de presas, com o tarso e a tíbia formando uma primeira pinça móvel e um processo patelar oposto à tíbia formando uma segunda pinça. Os trocanteres apresentam dentes fortes utilizados para macerar a presa. A coxa dos palpos constitui o assoalho de uma cavidade pré-oral. O pedipalpo apresenta dimorfismo sexual, sendo mai

s longo nos machos adultos. O palpo aumentado está relacionado às lutas entre machos na disputa por fêmeas.

O primeiro par de pernas é longo, delgado e dotado de diversas estruturas sensitivas. Estas pernas modificadas são utilizadas como apêndices sensoriais, desempenhando um importante papel na percepção de sinais químicos e táteis.

Os três pares de pernas restantes são utilizados para locomoção e são divididos em coxa, trocanter, fêmur, patela, tíbia basitarso e telotarso. Quando o animal se locomove três pernas se movem por vez: a primeira e a terceira pernas de um lado movendo-se em sincronia com a segunda perna do outro. Normalmente o caminhar é lento, mas são capazes de correr por curtos períodos.

O opistossoma é claramente segmentado, apresentando tergitos e esternitos que praticamente se encontram lateralmente nos adultos. Nos jovens as placas são menores e as membranas que as unem são mais claramente visíveis. O opistossoma é dividido em um pré-opistossoma consistindo de 9 segmentos e um pós-opistossoma (Pygidium) composto por 3 segmentos. Machos e fêmeas possuem um opérculo genital pouco esclerotizado localizado no esternito 2. A respiração se dá através de 2 pares de pulmões foliáceos cujas aberturas se localizam na porção anterior dos esternitos 2 e 3. As placas dos 3 segmentos do Pigydium são fundidas, formando um cilindro. No último segmento localiza-se o ânus e, lateralmente a este, duas glândulas secretoras de substâncias químicas defensivas. Dorsalmente, também no último segmento, existem duas manchas brancas, os omatídeos. Especula-se, que essas sejam estruturas com função fotoreceptora. O flagelo é uma estrutura multisegmentada fina e longa inserida no segmento anal que é homólogo ao telson (agulhão) dos escorpiões. Sua função está relacionada à recepção de estímulos químicos e percepção de movimentos das correntes de ar através de cerdas sensoriais.^[4]

Interna

As principais estruturas do sistema nervoso são o gânglio supraesofageal (“cérebro”), um gânglio subesofágico, e uma massa abdominal. O sistema circulatório é bem desenvolvido com um coração composto por 9 pares de óstios localizado principalmente no prossoma. Apresentam 2 pares de pulmões foliáceos. O sistema excretor é composto por nefrócitos, túbulos de Malpighi e glândulas coxais. O sistema digestivo é composto por boca, faringe, esôfago intestino médio, cecos, reto e ânus.

Genitálias

Na fêmea o opérculo genital encerra uma grande câmara que possui duas grandes projeções (que na cópula tem a função de reter espermatóforo). A genitália é formada por 1 par de ovários, ovidutos, um útero e um receptáculo seminal. No macho a câmara sob o opérculo é menor. O aparelho reprodutor masculino é composto ainda por um par de testículos, canais deferentes e um órgão produtor de espermatóforo.

Distribuição e habitats

A maior diversidade de Thelyphonida é encontrada na Ásia, onde estão presentes as 4 subfamílias. Hypoctoninae também é encontrada na África, Mastigoproctinae nas Américas e Telyphoninae no sudoeste do Pacífico.^[5] A maioria habita ecossistemas de floresta tropical, mas algumas espécies, como Mastigoproctus, podem ser encontradas em regiões áridas.

Biologia geral e comportamento

Thelyphonida são altamente esclerotizados, mas ainda assim são consideravelmente susceptíveis aos efeitos da dessecação. Por essa razão a maioria das espécies caça à noite se refugiando do sol em profundas tocas que são escavadas com os pedipalpos, sob pedras, troncos ou outro tipo de abrigo.

Alguns estudos sugerem que os telifônidos tem capacidade de aprendizado e percepção espacial o que permite que estes animais se tornem caçadores mais eficientes. Em experimentos com estímulos negativos, os animais aprendem rapidamente a evitar a fonte de injúria.

Alimentação

São predadores oportunistas alimentando-se praticamente de qualquer tipo de presa que forem capazes de subjugar, incluindo pequenos vertebrados. Também podem comer animais em decomposição ou roubar alimentos de outros predadores.

O telifônido caça direcionando as pernas anteniformes e o flagelo em direção a potenciais presas e avançando cautelosamente com os pedipalpos abertos. Antes de partir para a captura, o animal tateia o alvo delicadamente com as pernas anteniformes, obtendo informações táteis e químicas. Julgando a situação favorável ele avança rapidamente, agarrando a presa com os pedipalpos e trazendo-a em direção às quelíceras. Como não dispõe de veneno, a imobilização e morte da presa dependem inteiramente do trabalho mecânico das quelíceras e pedipalpos. O processamento do alimento produz um macerado que recebe fluidos digestivos. A digestão ocorre na cavidade pré-oral e os fluidos resultantes são absorvidos.

Glândulas repugnatórias

Os telifônidos apresentam um mecanismo de defesa particular: disparam um jato de substâncias irritantes com odor pungente a partir de glândulas localizadas no último segmento do corpo. Estas glândulas, denominadas de repugnatórias, são sacos membranosos envoltos por musculatura, que têm função de armazenar e expelir uma mistura defensiva, que inclui ácido acético e outros ácidos orgânicos. Quando ameaçado o animal direciona o opistossoma ao agressor e borrifa a mistura na forma de um spray. O jato pode ser direcionado com precisão por distâncias de até 80 cm e adultos podem manter reservas suficientes para até 19 descargas.

O ácido acético é altamente irritante para vertebrados e invertebrados e geralmente leva o predador a desistir da investida. O ácido caprílico, outro possível componente da mistura, pode dissolver a camada protetora lipídica do exoesqueleto de invertebrados.^[6]

Ciclo de vida

O comportamento sexual envolve uma corte elaborada como ocorre em outros aracnídeos como amblipígios e escorpiões. Após o reconhecimento inicial, o par executa uma coreografia de movimentos que lembra uma dança, com macho e fêmea puxando e guiando um ao outro alternadamente. Ao final do processo o macho secreta e fixa um espermatóforo ao substrato. Quando a fêmea é guiada para cima do espermatóforo ela abaixa o opistossoma, e a estrutura se insere no gonóporo garantindo a transferência dos gametas. Em algumas espécies o macho utiliza as quelíceras para auxiliar na introdução do espermatóforo.

A fêmea é capaz de armazenar o esperma até o momento adequado para a fertilização. A postura dos ovos se dá no interior de túneis que ela mesma escava. Os ovos são mantidos em um saco membranoso que fica ligado à abertura genital. Dos ovos emergem as larvas, ou pré-ninfas, que prontamente sobem no dorso da mãe. Enquanto os filhotes permanecem junto à mãe esta se torna defensiva, respondendo agressivamente mesmo a pequenos estímulos. Ao mesmo tempo a fêmea se alimenta muito pouco, podendo morrer após os filhotes dispersarem. Apesar desse nível de cuidado parental nas fases iniciais, assim que as ninfas se dispersam elas estão sujeitas ao canibalismo, inclusive pela própria mãe.

Em Thelyphonida existem 4 instares: protoninfa, deuteroninfa, tritoninfa e tetraninfa. Em geral as ninfas são semelhantes aos adultos, diferindo destes apenas pela ausência dos caracteres sexuais secundários. As mudas ocorrem anualmente, levando entre 3 a 4 anos para que se atinja a maturidade sexual. Apesar dos dados escassos à cerca da longevidade, existem relatos de animais criados em cativeiro que viveram por até 7 anos.^[7]

Referências

Thelyphonida reprezintă un ordin de arahnide tetrapulmonate. Alte denumiri ale telifonidelor sunt uryopigi, scorpion bici, vinegaroon și vinegrillo. Datorită flagelului ele se aseamănă cu palpigradele, însă dimensiunile lor sunt mult mai mari. Cel mai mare reprezentat este Mastigoproctus giganteus din America de Nord, care ajunge până la 85 mm în lungime (fără flagel).

Morfologie externă

Corpul telifonidelor este constituit din două tagme (regiuni): prosomă (cefalotorace) și opistosomă (abdomen) separate de un pedicel. Culoarea corpului variază de la maro la negru. Lungimea telifonidelor este cuprinsă între 25 - 85 mm în lungime, media fiind de 30 mm.
Prosoma, alungită, este nesegmentată, dorsal acoperită cu o carapace puternic chitinizată, iar ventral – patru sternite. Pe partea dorsal - anterioară a carapacei sunt dispuși o pereche de ochi mediani, așezați pe o proeminență. Lateral, la nivelul primei perechi de picioare, sunt grupați câte trei ochi, însă numărul variază în funcție de specie. Ventral prosoma este acoperită de sternite sclerotizate și de coxele membrelor. Cele mai evidente structuri sunt coxele pedipalpilor, restul fiind acoperit de 4 sternite înconjurate membrane moi, unde are loc articularea membrelor cu corpul. Sternitele și cele patru coxe ale picioarelor împreună se numesc stern. Primul sternit este relativ, de formă triunghiulară și se află între coxele primei perechi de picioare. Al doilea sternit este mic, situat la vârful primului sternit, al treilea –foarte mic, abia vizibil, situat median între coxele celei de a treia perechi de picioare. Și în sfârșit al patrulea este, de formă trapezoidală, este localizat între coxele celei de a patra perechi de pcioare.

Prosoma poartă 6 perechi de apendice: câte două perechi de chelicere și pedipalpi, și patru perechi de membre locomotoare (prima fiind adaptată pentru repcepția tactilă ).
Chelicerele sunt mici, formate din două articole și în mare parte ascunse de pedipalpii masive, de aceea este foarte dificil să-i vedem. Aticolul bazal prezintă o excrescență anterioară cu doi dinți la vârf. Articolul terminal este mobil și în formă de gheară. El este orientat spre excrscența pimului articol formând un clește.
Pedipalpii sunt neobișnuți de masivi, mai lungi decât prosoma. Ei sunt copuși din 6 articole: coxă, trohanter, femur, patelă, tibie și tars. Articolele pediaplpilor sunt înzestrate cu zimțuri. Coxele au excrscețe ascuțite implicte, în special, în fărâmițarea hranei. Atât chelicerele, cât și pediaplapii prticipă la apucarea, ruperea și fărâmițarea prăzii. Articolele bazale ale chelicerelor și pedipalpilor, cât și labrum-ul (buza superioară) alcătuiesc cavitatea prebucală, numită atriumul bucal.
Membrele locomotoare, picioarele, sunt alcătuite din 7 articole: coxă, trohanter, femur, patela, tibie, bazitars și tarsului, plus și câte o gheară tarsală. Prima pereche cuprinde doar 6 articole, lipsește bazitarsul și ghearele, iar tarsul este multiplicat anteniform (el include 8 – 9 articole secundare). Ea îndeplinește rolul organelor tactile. Celelalte perechi îndeplinesc funcția locomotoră.

Opistosoma divizată în mezosomă și metasomă este alcătuită din 12 segmente, plus un flagel.
Mezosoma (preabdomen) reprezintă partea cea mai mare a prosomei, îi revine primele 9 segmente. Dorsal, fiecare segment este acoprit cu plăchi chitinizate, numite tergite. Primul tergit este unit, iar celelalte 8 sunt împărțite median în două părți laterale. Separea mediană a tergitelor este diferită la diferite grupuri de telifonide. Partea ventrală a mezosomei este acoperită cu sternite. Primul sternite este foarte mic și redus. Împărțirea mediană a sternitelor lipsește sau este în funcție de gen. Pe al doilea segmente se deschi orificiile genitale și stigmele respiratorii. Sternite și tergitele se acordă printr-o membrană pleurală laterală.
Metasoma este foarte scurtă și îngustă, cuprinde ultimele 3 segmente. În ultimul, al 12 segmente se deschid anusul și glandele deapărare. Segmentul anal este mai lung decât celelalte două segmente metasomiale. Flagelul anteniform este anexat de segmentul anal. El este alcătuit din 30-40 „segmente” sau articole, ele nu au nimic în comun cu segmentarea corpului. Unele telifonide au una sau două omatide pe degmentul anal. Funcția lor este necunoscută, însă se știe cu nu recepționează lumina.

Anatomie

Sistemul nervos este reprezentat de un creier dorsal, masa ganglionară subesofagiană și lanțul nervos ventral. Protcerebronul, o regiune a creierului, inervează ochii, tritocerebronul chelicerele, iar masa ganglionară - pedipalpii și picioarele. Lanțul nervos este alcătuit din 8 ganglioni.
Sistemul circulator de tip deschis, nu se deosebește de modelul arahnidelor pulmonate. Inima poate fi situată doar la nivelul opistosomei sau poate să se extindă și în prosomă. Anterior de la inimă pleacă o aortă cefalică.
Schimbul de gaze este realizat de două perechi de plămâni ce se deschid în exterior prin stigmele de pe al doilea segment opistomal.
Tubul digestiv începe cu orficiul bucal, continuă cu faringe, esofag, intestin mediu care formează prelungiri oarbe la capăt, numite diverticule, urmează intestinul posterior și se termină cu anus.
Glandele coxale, în prosomă și tuburile lui Malpighi, în opistosomă, excretă metaboliții din corp sub formă de acid uric și, respectiv, guanină. Canalele glandelor coxale ies la suprafață la baza celei de a treia pereche de picioare, iar tuburile Malpighi se deschid la limita dintre intestinul gros și subțire.

Ecologie

Telifonidele habitează în regiunele cu climă tropicală și subtropocală, în special în pădurile umede, dar câteva locuiesc deșerturi. Telifonidele sun animale carnivore, vânători nucturni. Ziua se ascund sub bușteni sau printre stânci. Uneori, ei sapă galerii subterane cu ajutorul pedipalipolor masivi, mai ales în perioada uscată a anului. Telifonidele au o actvitaea înaltă în sezonul ploios. În timpul deplasării cu prima pereche de picioare, succesiv, atinge solul sau substratul, pentru a se orienta. În cea mai mare parte, dieta lor constă din insecte și miriapode, dar uneori prind și viermi sau melci. Speciile mai mari, ca cele din genul Mastigoproctus sunt capabile să vâneze unele vertebrate mici, de exemplu amfibieni. Ei apucă parada cu pedipalpii și chelicerele, apoi o sfâșie și o fărâmițează ducând cîte o particulă la gură. Dar, telifonidele nu înghit hrana solidă, ci o lichifiază preventin cu sucuri digestive. în regiunile unde locuisc au o importanță în reglarea efectivului de gândaci și greieri. În captivitate s-a observat cum ei beau apă. Telifonidele nu se suportă, dacă alături voi trăi doi indivizi, ei neapărat vor lupta.
Pentru a se apăra, segmentul anal al metasomei conține glande ce pulverizează o combinație de acid acetic și acid octanoic atunci când acestea sunt deranjați. Alte specii de secretă acid formic sau cloruri. Fugind de inamic, telifonidele își ridic flagelul și stropesc cu mici picături de acest amestic. Indivizii mai mari pulverizează substanțele până la distanța de 30 cm.

Reproducere

Dimorfismul sexual este slab evidențiat. Împerecherea începe cu un dans nupțial care poate dura de la 10 ore până la câteva zile. Masculul ține picioarele anteniforme ale femelei cu chelicerele și pedipalpii și se mișc în urmă, până când femela nu-și va ridica opistosoma. Masculii depun un spermatofor pe substrat și cu ajutorul unei formațiuni ale pedipalpilor îl introduce în orificiul genital femel. Femelele sapă o vizuină și depun până la 12 – 40 de ouă într-un sac special pentru a menținea umiditatea. În acest timp, femela își protejează ponta și o anexază de opistosomă. Dezvoltarea embrionară durează 4 – 5 săptămâni. După eclozare juvenilii urcă pe spinarea memei și se țin cu ventuze speciale. Tinerii se aseamănă cu părinții și sunt de culoare albă. Ei părăsesc mamele după prima năpârlire. Tinerii cresc lent, trecând prin trei năpârliri, în aproximativ trei ani, până ajung la maturitate. Telifonidele trăiesc circa 3 – 8 ani.

Răspândire

Telifonidele se întâlnesc în America și Asia de Sud-Est. Genul Mastygoproctus este răspândit doar în cele două Americi, în special în SUA, Mexic și Brazilia, genul Hypoctonus – în Malaezia; genul Typopeltus – Asia de Sud-Est, zna de litoral a Chinei și Japoniei, iar Thelyphonus – în diferite regiuni din zona indopacifică. În Africa a fost introdusă o specie.

Sistematica

În 2006 au fost descrise 100 de specii la nivel mondial. În prezet există doar o singură familie și o singură familie fosilă:

• Familia Thelyphonidae
  • Subfamilia Hypoctoninae Pocock 1899 — Africa, India, Asia, Caraibe, America de Sud
    • Genul Etienneus
    • Genul Hypoctonus
    • Genul Labochirus
    • Genul Thelyphonellus
  • Subfamilia Mastigoproctinae Speijer 1933 (sau Uroproctinae, Rowland & Cooke 1973) — Caraibe, America de Sud, Filipine, India
    • Genul Mastigoproctus
    • Genul Mayacentrum
    • Genul Mimoscorpius
    • Genul Uroproctus
  • Subfamilia Thelyphoninae Lucas 1835 - insulele din Oceanul Pacific
    • Genul Abaliella
    • Genul Chajnus
    • Genul Ginosigma
    • Genul Glyptogluteus
    • Genul Minbosius
    • Genul Tetrabalius
    • Genul Thelyphonus
  • Subfamilia Typopeltinae Rowland & Cooke 1973 — Japonia, China
    • Genul Typopeltis

incertais sedis:

• • • Genul Ravilops
    • Genul Valeriophonus

Și exită o familie fosilă:

• † Geralinuridae Scudder 1886: din Carbonifer, Cehia.

Note

Legături externe

• Imagini - Typopeltis crucifer

Ordine de arahnide Regn Animalia · Încrengătura Arthropoda · (neclasificat) Arachnomorpha · Subîncrengătură Chelicerata Ordine existente Arahnide fosile Categorii · Imagini · Wikispecies

Hmatonožce (staršie: klieštiky, bičiare, bičovce^[1], bičonôžky^[2]; lat. Pedipalpi, Pedipalpa alebo Uropygi) sú rad pavúkovcov. Sú to nápadné živočíchy, žijúce iba v (sub)trópoch. Podobajú sa na šťúry – majú malé dvojvetvové chelicery a mohutné kliešťovité pedipalpy. Bruško je tiež segmentované a dvojdielne, ale jeho zadná časť vybieha v dlhý článkovaný bičík. Nemajú stilet ani jedovú žľazu – korisť usmrcujú silou. Prvý pár hrudných nôh neslúži na chôdzu, je premenený na dlhé bičíkovité hmatové orgány. Vývin je epiméria.

Hmatonožce sú nepočetná skupina menej známych a skryto žijúcich druhov s nočnou aktivitou. Najväčším druhom radu je Mastigoproctus giganteus z teplých oblastí Ameriky, má asi 6 cm.

Iné projekty

• Commons ponúka multimediálne súbory na tému Hmatonožce
• Wikidruhy ponúkajú informácie na tému Hmatonožce

Zdroje

• PaedDr. Valerián Franc CSc.: Systém a fylogenéza živočíchov – bezchordáty – zdroj, z ktorého (pôvodne) úplne alebo čiastočne čerpal tento článok.

För andra betydelser, se Skorpion.

Gisselskorpioner (Uropygi) är en ordning som tillhör klassen spindeldjur.

Dessa djur har en bakkropp som är delad i 12 leder och har en viss likhet med skorpioner, särskild i formen och ställningen av de långa, framsträckta extremiteterna, de så kallade pedipalperna, som sluter antingen med en tång eller med en enkel klo. Från skorpionerna skiljas de genom den platta formen av bakkroppen, som är inte i hela sin bredd förenad med framkroppen (cephalothorax). Dessa kroppsdelar är skilda genom en insnörning. Gisselskorpioner saknar även den för skorpioner utmärkande krökta gifttaggen i svansens spets.

Vid framkanten av cephalothorax sitter 8 ögon. Av dessa ligger 2 större i mitten och 3 små på varje sida. Det mest iögonfallande gemensamma kännetecknet för de i övrigt ganska olika hithörande formerna är beskaffenheten av det främsta benparet, som är trådlikt förlängda i spetsarna. Dessa benpar liknar antenner och används även som trevorgan. De övriga tre benparen har däremot vanlig form och slutar med dubbla klor. Andningsorganen är två par lungsäckar, som med lika många springformiga andhål öppnar sig på bukens sida vid andra och tredje leden av bakkroppen.

Gisselskorpionerna föder levande ungar. De finns uteslutande i varma länder. Gisselskorpioner har inga giftkörtlar, men kan utsöndra ett sekret från "svansen" som luktar vinäger (därav det engelska namnet "vinegarroon") som avskräcker eventuella predatorer. Man känner omkring 180 arter som fördelas på två underordningar.

Underordningar

• Schizomida – med cirka 18 millimeter långa arter.
• Thelyphonida – med upp till 75 millimeter långa arter.

Källor

• Gisselskorpioner i Nordisk familjebok (andra upplagan, 1908)

Bọ cạp roi (danh pháp khoa học: Thelyphonida) hay còn gọi là bọ cạp giấm là bộ trông giống bọ cạp trong lớp Arachnida. Chúng thường được gọi uropygids trong cộng đồng khoa học. Tên "uropygid" có nghĩa là "đuôi mông", từ οὐροπύγιον Hy Lạp (ouropugion), từ οὐρά (Oura) "đuôi" và πυγή (puge) "mông" đề cập đến roi vào cuối mông do đó chúng còn được gọi là bọ cạp roi.

Đặc điểm

Bọ cạp roi dài cỡ khoảng 25–85 mm (1,0-3,3 in) với hầu hết các loài có một cơ thể không quá 30 mm (1,2 năm); các loài lớn nhất, thuộc chi Mastigoproctus, đạt 85 mm (3.3 in). Chúng có chân, càng rất lớn, và "roi". Cũng giống như các họ hàng hàng liên quan Schizomida, Amblypygi, và Solifugae, các vinegaroons chỉ sử dụng sáu chân để đi bộ, trong khi hai chân đầu tiên để phục vụ như cơ quan cảm giác giống như râu. Vinegaroons không có tuyến nọc độc, nhưng chúng có các tuyến gần phía sau của bụng của họ có thể phun một hỗn hợp của axit axetic và axit caprylic cho ra một mùi giống như mùi giấm chính vì vậy người ta còn gọi chúng là bọ cạp giấm.

Vinegaroons là loài ăn thịt, chúng là những thợ săn về đêm và ăn chủ yếu là côn trùng, rết, các loại bọ cạp, và sinh vật nhỏ ở mặt đất nhưng đôi khi còn ăn cả sâu và sên. Con mồi bị nghiền nát giữa hai hàm răng đặc biệt bên trong của phần phụ phía trước. Chúng có giá trị trong việc kiểm soát dân số của các loài gián và dế. Vinegaroons được tìm thấy ở vùng nhiệt đới và cận nhiệt đới bao gồm châu Âu và Australia. Ngoài ra, chỉ có một loài duy nhất được biết đến từ châu Phi Etienneus africanus

Các loài

• Hypoctoninae Pocock, 1899

• Etienneus Heurtault, 1984
• Hypoctonus Thorell, 1888
• Labochirus Pocock, 1894
• Thelyphonellus Pocock, 1894

• Mastigoproctinae Speijer, 1933

• Mastigoproctus Pocock, 1894
• Mimoscorpius Pocock, 1894
• Uroproctus Pocock, 1894

• Thelyphoninae Lucas, 1835

• Abaliella Strand, 1928
• Chajnus Speijer, 1936
• Ginosigma Speijer, 1936
• Glyptogluteus Rowland, 1973
• Minbosius Speijer, 1933
• Tetrabalius Thorell, 1888
• Thelyphonus Latreille, 1802

• Typopeltinae Rowland & Cooke, 1973

• Typopeltis Pocock, 1894

• incertae sedis

• † Geralinura Scudder, 1884
• † Mesoproctus Dunlop, 1998
• † Proschizomus Dunlop & Horrocks, 1996

Chú thích

Tham khảo

• Dữ liệu liên quan tới Bọ cạp roi tại Wikispecies
• Günther Schmidt (1993). Giftige und gefährliche Spinnentiere [Poisonous and dangerous arachnids] (in German). Westarp Wissenschaften. ISBN 3-89432-405-8.
• P. Weygoldt (1979). "Thelyphonellus ruschii n. sp. und die taxonomische Stellung von Thelyphonellus Pocock 1894 (Arachnida: Uropygi: Thelyphonida)". Senckenbergiana Biologica 60: 109–114.
• J. Haupt & D. Song (1996). "Revision of East Asian whip scorpions (Arachnida Uropygi Thelyphonida). I. China and Japan". Arthropoda Selecta 5: 43–52.
• J. A. Dunlop & C.A. Horrocks (1996). "A new Upper Carboniferous whip scorpion (Arachnida: Uropygi: Thelyphonida) with a revision of the British Carboniferous Uropygi". Zoologischer Anzeiger 234: 293–306.

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Царство: Животные

Подцарство: Эуметазои

Без ранга: Двусторонне-симметричные

Без ранга: Первичноротые

Без ранга: Линяющие

Без ранга: Panarthropoda

Тип: Членистоногие

Подтип: Хелицеровые

Класс: Паукообразные

Отряд: Телифоны

Uropygi Thorell, 1882

• Geralinuridae
• Thelyphonidae

• 1 Этимология
• 2 Внешний вид
• 3 Образ жизни
• 4 Размножение
• 5 Распространение
• 6 Примечания

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Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Телифоны&oldid=93918987

鞭蠍（學名：Thelyphonida），蛛形綱之無脊椎動物，有鞭目的統稱。此外鞭蠍也被命名為uropygid亦指「尻尾」，是來自古希臘語的οὐροπύγιον （ouropugion）^[1]。鞭蠍為卵胎生繁殖，雌鞭蠍據有帶卵行為，約有七十餘種，身長通常約5公分以下。有一對特化的觸肢，類似感覺的器官，前方的螯夾有助於防禦、挖掘、撕裂獵物。另外，美國南部以及墨西哥一帶亦有體積龐大，可達65公分的美洲巨鞭蠍(Mastigoproctus giganteus)。

分布

除了歐洲與澳大利亞大陸外，主要分佈於亞熱帶、熱帶區域^[2]。

外部形態

• 身體區分頭胸部與腹部兩個部分。
• 頭胸部有一對特化的螯夾，用以捕捉獵物、挖掘；四對步足中的第一對步足細長，特化用於探測、感知周遭環境。
• 腹部尾端有根細鞭^[3]，可射出醋酸禦敵。

習性

有鞭目與蠍目的外型有些相似的部分，如螯夾、尾部末端，但是也和蜘蛛也有共同類似的構造。牠們的體色通常為黑褐色，具有紮實的背甲外殼與分段式的腹部，頭胸部和腹部有點稍微呈現扁平狀，前方彎曲的螯夾貼近於口器旁。腹部末端有根細鞭，能夠發射出含有乙酸與辛酸的混合物到敵人身上，達到驅敵作用，這種物質像是醋一樣，具有強烈的刺激味，如果遭受到這種物質接觸到皮膚或是眼睛將會引起皮膚炎和角膜炎灼傷，被命名為鞭蠍（whip scorpions）與就是這個的緣故，此外全長約25-85公分，目前能超過30公分以上只有Mastigoproctus屬的鞭蠍是最大的^[4]。

而鞭蠍也與裂盾目、鈍尾目和避日目，一樣視力非常的差，所以必須要使用特化的第一對腳在前方探測作為傳達的器官。鞭蠍通常都是晝伏夜出行動，捕食各種昆蟲、馬陸、節肢動物等為食。 鞭蠍通常棲息於較為黑暗潮濕的地方，例如倒木下、岩石下，或牠們自行挖掘的巢穴中，因為鞭蠍會有自相殘殺的習性，所以幾乎都是獨自居住在自己的巢穴下。

當交配完成後會將卵揹負於腹部加以保護，當卵的數量低於35以下，會被保護於雌鞭蠍分泌的黏膜下防止乾燥，雌鞭蠍會開始禁食，保護卵直到孵化，孵出的幼體會用吸盤吸附在雌鞭蠍的背上加以保護^[5]，直到第一次蛻皮時自行離開母體，由於幼體生長緩慢，必須透過三次蛻皮成為成體，將會花費四年的時間。

本目種類

目前已命名種類已達100種以上(2006)，分佈於東南亞及世界各地。 本目之下的種類與近親：

• 台灣鞭蠍（Typopeltis crucifer）

另可參閱：有鞭目物種列表（英语：List_of_Thelyphonidae_species）

相關近親^[4]：

• 鈍尾目
• 避日目
• 裂盾目

參考文獻

维基共享资源中相关的多媒体资源：有鞭目

サソリモドキ目 分類 界 : 動物界 Animalia 門 : 節足動物門 Arthropoda 亜門 : 鋏角亜門 Chelicerata 綱 : クモ綱 Arachnida 目 : サソリモドキ目 Thelyphonida 学名 Thelyphonida
O. P-Cambridge, 1872 シノニム

• Uropygi Thorell, 1883

英名 vinegaroons
uropygids
whip scorpions

サソリモドキ（蠍擬）は、クモ綱サソリモドキ目に属する節足動物の総称。英名からムチサソリ、ビネガロンとも呼ばれる。

"Uropygi" はギリシャ語 οὐροπύγιον (ouropugion)^[1]に由来し、οὐρά (oura) は"尾"・πυγή (puge) は"尻"を意味する。これは尾節が鞭のような尾となっていることに由来する。

なお、この名称はかつては日本産の種（サソリモドキ Typopeltis stimpsonii）の和名として使われたこともあるが、現在ではそれらは後述のように２種が含まれていたことが分かって、それぞれ別個の和名で呼ばれるようになっている。

形態[編集]

全身はほぼ黒褐色で丈夫な堅い外皮を持つ。名前の通りサソリに似たようなフォームを持つが、系統的に近縁ではなく、細部の特徴は近縁のウデムシと似通っている。頭胸部と腹部は偏平で縦長く、その間は少しくびれる。腹部の後端に細い紐状の尾節があり、whip scorpion（ムチサソリ）という別名の由来となる。

目は頭胸部前方に1対、両側にそれぞれ3対の単眼となる^[2]。付属肢として1対の鋏角、触肢、4対の歩脚をもつ。 鋏角は鋏状に近いナイフ状でごく小さく目立たない。 触肢は太く発達し、先端の脛節と符節は鋏状になる他、膝節にも発達した突起を持ち、転節の背側に歯車の様な歯列を持つ。この触肢は獲物を捕獲するほか巣穴を掘るなどの用途に用い^[2]、普段は頭胸部の前に曲げた状態で、握りこぶしを口元に寄せたようにも見える。歩脚の第一脚は細長く、体の前方にのばし、昆虫の触角のような感覚器官として用いられる。他の3対は歩行用の足になっている。

腹部には体節に分かれて付属肢はなく、それぞれの節に左右1対の凹み（内突起）が見られる。呼吸器官として腹面に2対の書肺をもち、生殖孔はその間に付く。後端3節は細短くなり、先に頭胴長とほぼ同長の尾節をもち、紐状で感覚器官の役割に立つ。毒腺はないが、付け根に肛門腺をもち、両側の開き目から酢酸・カプリル酸の混合物を噴射する^[2]。英名 "vinegaroon" （ビネガロン）は、この自衛用の液体が酢 (vinegar) のような強烈な匂いを持つことに由来する。

性的二形として、生殖孔の形状以外にも、雄の触肢は雌より発達し、雌の第一脚の先端付近に突起を持つ。

全長は 25–85 mm程度、陸生節足動物にしては中大型。中にMastigoproctus 属が最大である^[2]。

生態[編集]

夜行性・肉食性で、各種昆虫やヤスデ等を捕食し^[2]、ゴキブリ・コオロギなどの個体数の制御に有用であると考えられる。またミミズ・ナメクジなども餌とすることがあり、Mastigoproctus 属の大型種に至っては小型の脊椎動物を食べるケースも確認されている^[2]。これらの捕獲された獲物は触肢の転節の歯列と鋏角で砕いて、口外で一部消化しながら摂食する。

倒木・岩の下など湿った暗い場所を好む。通常、一つの石の下に単独で生息しているケースが多い。刺激を受けると素速く逃げる、或いは触肢を開く腹部を上げて威嚇姿勢を取る。更に刺激を受けた場合は肛門腺から刺激性を持つ液を相手に向けて噴射する。

多くのクモ型類と同じように、真の交尾は行わず、雄が雌に精包を受け渡すことで交接が行われる。産卵数は35個以下の場合が多く、粘膜によって乾燥から保護されている。雌は孵化するまで絶食して卵を守る。孵化した幼体は白く吸盤で母体の背に吸着して過ごす。最初の脱皮を終えると成体と同じような姿となり、幼体が母体を離れた後に雌は寿命を終える。幼体の成長は遅く、3年で3回の脱皮を経て成体となり、成体となった後も4年程度生きると考えられている^[2]。

人間との係わり[編集]

通常家屋内に侵入することはなく、日常生活で見掛けることはない。野外活動中に偶然刺激された場合、肛門腺から噴出する液は強い刺激があり、人間の皮膚に触れたり目に入ると火傷様の皮膚炎や角膜炎等を起こす恐れがあるため有害な生物として認識されるが、ハチ・アブのように積極的に人間を襲う事はないので、注意して取扱いあえて捕まえたりしなければ問題はない。

同じクモ型類のクモやサソリに対し、民俗文化的な事物として注目される事もなく人間の生活との係わりはほとんどない生物だが、外国産の大型クモ類や甲虫類同様に観賞用に飼育されることがある。

飼育[編集]

成体はテラリウムで飼育できるが、湿度を保つことが重要である。水分補給のために、基材の一角を濡らしておくか、溺れない程度の深さの水入れが必要となる。温度は 20–25 °C、基材はココヤシ繊維など、体表に付着しない素材が望ましい。基材に潜る性質があるため、重い物を入れる際は注意すべきである^[3]。

餌は Eublaberus 属・Blaberus 属などのゴキブリや、後脚を除去したコオロギが用いられる。幼体には、コオロギの幼虫や無翅ショウジョウバエが利用できる。餌は週に数回食べる^[3]。

餌の与え過ぎなどでコナダニが発生し、気門を塞ぐことがある。 外骨格は傷つきやすく、傷口からノミバエやダニが侵入することがあるため、丁寧に扱うことが推奨される^[3]。

分布[編集]

ヨーロッパ・オーストラリア大陸を除く世界各地の熱帯・亜熱帯に分布する^[2]。

日本では伊豆諸島の八丈島（人為分布）、九州南部から奄美にかけてアマミサソリモドキ Typopeltis stimpsonii が、沖縄本島から八重山諸島にタイワンサソリモドキ Typopeltis crucifer が分布する。どちらも外見はよく似ており、以前は同一種と考えられていた。天草下島南端の旧牛深市域に生息するアマミサソリモドキは、北限の個体群といわれ、熊本県の天然記念物に指定されている。

分類[編集]

ヤイトムシ目と近縁であり、同じ目とされていたこともある。Rowland & Cooke (1973)^[4]は本目を2科 (Thelyphonidae・Hypoctonidae) に分けたが、Weygoldt (1979)^[5]、Haupt & Song (1996)^[6]は Hypoctonidae の単系統性は不確かであるとし、Hypoctonidae を亜科として1科に統合した。Dunlop & Horrocks (1996)^[7] では Hypoctonidae はヤイトムシ+†Proschizomus の姉妹群とされているが、この際に用いられた化石種 Proschizomus の特徴は非常に不確かなものである^[8]。

四肺類  

クモ目

脚鬚類  

ウデムシ目

有鞭類  

サソリモドキ目

 

ヤイトムシ目

主流の系統に従うと、サソリモドキ目は姉妹群であるヤイトムシ目と共に有鞭類（Uropygi）に属し、ウデムシと共に脚鬚類（Pedipalpi）を構成する。この分類はクモ目の姉妹群となり、更に四肺類（Tetrapulmonata）を構成する。共通点として書肺の数は最大2対、歩脚の基節と転節の構造、ウデムシ・ヤイトムシと同じく感覚器官に特化した第一脚と捕脚状の触肢、ウデムシと同じの単眼配置、ヤイトムシと同じく細短い腹部先端と尾節を持つこと。

下位分類[編集]

2006年の時点で100を超える種が知られている^[9]。全種を1つの科、サソリモドキ科 Thelyphonidae に含める^[10]。

• Hypoctoninae Pocock, 1899
  • Etienneus Heurtault, 1984 - Etienneus africanus 1種のみ。アフリカに分布する唯一のサソリモドキで、ゴンドワナ種であると考えられる^[11]。
  • Hypoctonus Thorell, 1888 - 19種。主にミャンマー。
  • Labochirus Pocock, 1894 - 4種。インド・スリランカ。
  • Thelyphonellus Pocock, 1894 - 3種。中南米。
• Mastigoproctinae Speijer, 1933
  • Mastigoproctus Pocock, 1894 - 約16種。主に中南米。
  • Mimoscorpius Pocock, 1894 - フィリピンに分布する Mimoscorpius pugnator のみ。
  • Uroproctus Pocock, 1894 - インド・バングラデシュに分布する Uroproctus assamensis のみ。
• Thelyphoninae Lucas, 1835 - 南-東南アジア・メラネシア。
  • Abaliella Strand, 1928 - 6種
  • Chajnus Speijer, 1936 - 1種
  • Ginosigma Speijer, 1936 - 2種
  • Glyptogluteus Rowland, 1973 - 1種
  • Minbosius Speijer, 1933 - 2種
  • Tetrabalius Thorell, 1888 - 6種
  • Thelyphonus Latreille, 1802 - 約30種
• Typopeltinae Rowland & Cooke, 1973
  • Typopeltis Pocock, 1894 - 東-東南アジアに約12種。日本に生息するサソリモドキは、この属の内2種のみである。
    • アマミサソリモドキ Typopeltis stimpsonii
    • タイワンサソリモドキ Typopeltis crucifer
• 化石種
  • † Geralinura Scudder, 1884 - ヨーロッパ・石炭紀後期より6種。
  • † Mesoproctus Dunlop, 1998 - ブラジル・白亜紀前期より1種。
  • † Proschizomus Dunlop & Horrocks, 1996 イギリス・石炭紀後期より1種。

関連条目[編集]

• ウデムシ
• ヤイトムシ

脚注[編集]

外部リンク[編集]

ウィキメディア・コモンズには、サソリモドキに関連するカテゴリがあります。

• Pictures of a Mexican Uropygid sp. and its habitat
• Photos of Taiwanese Uropygid - Typopeltis crucifer
• Video of a vinegarroon
• Video of vinegaroon mating behavior

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