nomes no trilho de navegação
El barrinador europeu del moresc (o del blat de moro, panís o dacsa), Ostrinia nubilalis, és una plaga dels cereals particularment del moresc. És un lepidòpter nadiu d'Europa que abans de l'arribada del blat de moro infestava el mill. També s'ha estès a l'Amèrica del Nord, des del 1917.
El blat de moro encara immadur no es veu pas afectat pel barrinador, gràcies a les defenses naturals en aquest estadi de creixement. El barrinador ataca les plantes més madures en cordar túnels dins la tija del blat de moro, que fan que la planta es trenqui i caigui a terra. Per combatre'l amb control biològic es fan servir himenòpters del gènere Trichogramma que el parasiten. S'han igualment desenvolupat varietats transgèniques del tipus Bt corn[1] que tenen el genoma modificat per l'nclusió d'un gen del bacteri Bacillus thuringiensis ssp. kurstaki. Aquesta varietat produeix una toxina que mata específicament el barrinador i no afecta altres espècies.[2][3]
La papallona fa uns 2,5 cm de llarg i amb una envergadura alar també de 2,5 cm. La femella és de color marró groguenc amb bandes irregulars a les ales. El mascle és més xic i més fosc. L'eruga fa de 2 a 2,5 cm de llarg i normalment és de color carn. La femella pon els ous per la part de sota de les fulles.
El barrinador europeu del moresc (o del blat de moro, panís o dacsa), Ostrinia nubilalis, és una plaga dels cereals particularment del moresc. És un lepidòpter nadiu d'Europa que abans de l'arribada del blat de moro infestava el mill. També s'ha estès a l'Amèrica del Nord, des del 1917.
El blat de moro encara immadur no es veu pas afectat pel barrinador, gràcies a les defenses naturals en aquest estadi de creixement. El barrinador ataca les plantes més madures en cordar túnels dins la tija del blat de moro, que fan que la planta es trenqui i caigui a terra. Per combatre'l amb control biològic es fan servir himenòpters del gènere Trichogramma que el parasiten. S'han igualment desenvolupat varietats transgèniques del tipus Bt corn que tenen el genoma modificat per l'nclusió d'un gen del bacteri Bacillus thuringiensis ssp. kurstaki. Aquesta varietat produeix una toxina que mata específicament el barrinador i no afecta altres espècies.
Der Maiszünsler (Ostrinia nubilalis) ist ein Kleinschmetterling aus der Familie der Crambidae. Der Maiszünsler gehört zu den wirtschaftlich bedeutendsten Schädlingen an Mais. Nach Schätzungen der FAO werden von den Raupen des Maiszünslers weltweit etwa 4 Prozent der jährlichen Maisernte vernichtet.[1]
Die Falter zeigen einen Sexualdimorphismus in Größe und Färbung. Die Flügelspannweite der Weibchen beträgt um 34 Millimeter, die der Männchen um 30 Millimeter[2] (30 Millimeter[3] bzw. eine Vorderflügellänge von 13 bis 14 Millimeter (♂) und 15 bis 16 Millimeter (♀)). Die Färbung und Zeichnung auch der Geschlechter ist sehr variabel; selbst in einer größeren Serie von Faltern gleicht kaum ein Individuum dem anderen. Die Weibchen sind hellgelb, cremefarben bis ziegelrot. Die Männchen sind gelblich braun, braun, graubraun bis grau, sind also im Durchschnitt meist deutlich dunkler gefärbt. Es sind fast immer zwei Querlinien ausgebildet. Meist sind sie sehr deutlich gezeichnet, seltener auch nur schwach. Sie sind beim Männchen meist gelb bzw. dünn dunkel gezeichnet mit einer mehr oder weniger breiten gelben Randung nach außen. Beim Weibchen sind die Querlinien dagegen dunkler als die Grundfarbe, meist in Brauntönen gehalten. Die gelbe Randung fehlt fast völlig. Die innere Querlinie ist grob gezackt, die äußere Querlinie dagegen fein gezähnelt mit einer tiefen medialen Ausbauchung nach außen. Bei den Männchen ist die äußere Querlinie im Innenrand häufig fleckartig verdickt. Im Mittelfeld kommen häufig weitere Zeichnungselemente hinzu. Relativ häufig ist ein kurzer Queraderstrich nahe dem Kostalrand. Andere Exemplare haben ein oder zwei, wenig prägnante, meist dunklere, gelegentlich auch hellere Längsstriche. Häufig ist auch der Kostalrand etwas dunkler. Unterer Queraderstrich, Längsstriche und ein kurzer weitere Queraderstrich näher zur inneren Querlinie können sogar einen hell gekernten, makelähnlichen Fleck ergeben. Einige Exemplare entwickeln saumwärts des (unteren) Queraderstriches einen dunkleren, undeutlich begrenzten Fleck. Bei vielen Faltern ist auch eine mehr oder weniger deutlich ausgeprägte Wellenlinie zu sehen. Das Saumfeld von der Wellenlinie bis zur Saumlinie ist häufig auffallend abwechselnd hell/dunkel gezeichnet.
Die Hinterflügel weisen eine breite, hellere Medianbinde auf, die häufig dunkel gesäumt ist. Beim Männchen sind die Hinterflügel eher graubraun, beim Weibchen eher gelbweiß oder grauweiß mit jeweils hellerer Medianlinie. Das Saumfeld ist bei den Weibchen häufig relativ dunkel gefärbt. Beim Männchen sind Kopf und Thorax gelblich ockerfarben bis braun und der Hinterleib braun. Die Fühler sind einfach und fadenförmig (filiform). Beim Weibchen sind Kopf und Thorax hell ockerfarben bis gelblich und der Hinterleib hell graubraun. Die Fühler sind wie beim Männchen einfach fadenförmig.
Das rundliche Ei ist etwas abgeflacht. Es ist zunächst weiß und wird später braun.[3] Es misst 1,0 Millimeter in der Länge und 0,75 Millimeter im Durchmesser.[4]
Die Raupe ist grauweiß bis braunweiß, gelegentlich pinkfarben auf dem Rücken oder mit einer leichten olivfarbenen Tönung. Sie hat eine breite, nur geringfügig dunklere, undeutlich begrenzte Rückenlinie. Die Stigmata sind grau umrandet. Die Pinacula (kleine Chitinplatten, auf denen die Borsten aufsitzen), die Kopf- und Analplatte und die Thoraxbeine sind hellbraun. Die Kopfplatte weist ein dunkelbraunes Muster auf. Der Kopf ist braun mit einer schwarzbraunen Musterung.[3] Die Länge der Raupen während der sechs Larvenstadien beträgt: 1,6; 2,6; 4,7; 12,5; 14,5 und 19,9 Millimeter.[4]
Die Puppe ist hell rötlich braun. Die Hinterleibssegmente besitzen auf der Rückenseite quer verlaufende, etwas erhabene Striae. Die männliche Puppe hat eine Länge von 13 bis 14 Millimeter und misst 2 bis 2,5 Millimeter im Durchmesser; weibliche Puppe sind 16 bis 17 Millimeter lang und 3,5 bis 4 Millimeter im Durchmesser. Der Kremaster ist mit fünf bis acht (meist sechs) dicht beieinander stehenden, hakenförmigen Borsten besetzt.[3]
Der Maiszünsler ist im gemäßigten Europa weit verbreitet und häufig. Im Norden reicht das Areal bis Südnorwegen und auf die Britischen Inseln. Er neigt zu Massenvermehrungen und kann damit zum Schädling werden. Das ursprüngliche Areal erstreckte sich auf Süd- und Mitteleuropa, Nordafrika, Kleinasien und Westasien bis Turkestan.[3] Durch menschliche Verschleppung kommt er heute nahezu kosmopolitisch vor.[5] Allerdings ist z. T. noch nicht sicher geklärt, ob alle Populationen, die weltweit als „Maiszünsler“ identifiziert wurden, auch tatsächlich zu Ostrinia nubilalis gehören.[3] Im Osten schließt sich das Verbreitungsgebiet von Ostrinia furnacalis an, der in der Literatur auch als „Asiatic corn borer“ bezeichnet wird. Wanner et al. (2003) vermuten, dass er von einem Maiszünsler-ähnlichen Vorfahren abstammt.[6]
Der Maiszünsler wurde zwischen 1910 und 1920 nach Nordamerika verschleppt, worauf auch der dortige Name European corn borer hinweist.
Die Art kommt in der offenen Agrarlandschaft, auf Ruderalflächen, aber auch in Gärten, wo die entsprechenden Raupennahrungspflanzen angebaut werden, vor.[7]
Der Maiszünsler ist in der Generationenfolge sehr flexibel. In Mittel- und Nordeuropa wurde bis zur Jahrtausendwende nur eine Generation pro Jahr gebildet. Seither wurde aber beobachtet, dass in Süddeutschland und der Schweiz zwei Generationen pro Jahr gebildet werden.[8] In Südeuropa sind es meist drei Generationen, und in den Tropen können fortlaufend (bis zu sechs) Generationen gebildet werden. In Mitteleuropa sind die Falter daher je nach Region von Mai bis September anzutreffen. Sie sind nachtaktiv und kommen an künstliche Lichtquellen. Der weibliche Falter legt bis zu 500 Eier[3] (400 bis 600 Eier[4]) in kleinen Gruppen von 15 bis 20 Eiern[3] (10 bis 40 Eier[8] bzw. bis 30 Stück[5]) auf der Blattunterseite ab. Die Falter werden 18 bis 24 Tage alt. Die Eiraupen schlüpfen nach 7 bis 14 Tagen. Die Hauptnahrungspflanzen der Raupen sind Mais (Zea mays), Echter Hopfen (Humulus lupulus), Kartoffeln (Solanum tuberosum), Tomaten (Lycopersicon), Paprika (Capsicum), Fenchel (Foeniculum), Hirse (Panicum und Sorgum), Hanf (Cannabis sativa), Rüben (Beta), Bohnen (Phaseolus), Buchweizen (Phagopyrum), Echter Sellerie (Apium graveolens), Alante (Inula) und Beifuß (Artemisia). Insgesamt sind ungefähr 20 Pflanzenarten bekannt, die von den Raupen befressen werden,[9] wobei Blüten und Fruchtstände sowie das Mark der Stängel gefressen werden. Es werden sechs Larvenstadien gebildet. Die Entwicklungszeit beträgt 9, 8, 6, 9, 9 und 12 Tage für die jeweiligen Larvenstadien bzw. insgesamt etwas über 50 Tage. Allerdings variiert diese Zeit beträchtlich in Abhängigkeit vom Wetter, insbesondere von der Temperatur. Die Raupen überwintern in den Stängeln und verpuppen sich mit Beginn des Frühjahrs meist in einem lockeren Kokon. Die Puppenruhe dauert unter natürlichen Bedingungen etwa 12 Tage.[4] Die Falter schlüpfen im Mai.
Es werden zwei Rassen – E und Z – unterschieden. Während die Rasse E fast ausschließlich im Beifuß vorkommt, tritt die Rasse Z vor allem in den Mais- und Hopfenanbaugebieten im Süden Deutschlands auf. Seit der Jahrtausendwende dehnte sich das Verbreitungsgebiet langsam nach Norden aus, so dass der Maiszünsler seit 2004 auch in Brandenburg vorkommt.
Da sich die Raupe von Rasse Z im Verlauf des Spätsommers insbesondere beim Befall von Mais langsam im Stängelmark nach unten frisst, hängt die regionale Befallsstärke zudem von der Nutzungsart des Maises ab: Wird er als Körnermais genutzt, dann verbleiben die Raupen nach dem Dreschen im Oktober bis Dezember in den Maisstoppeln auf dem Feld und können dort überwintern. Wird er dagegen als Silomais genutzt, dann werden die Raupen bei nicht zu hohem Schnitt der Stoppeln meist mit dem Mais ins Silo verbracht und sterben spätestens beim Verdichten der Silage ab, was bis etwa 1990 das Vorkommen des Maiszünslers Z auf die klassischen Körnermaisgebiete beschränkte. Durch intensivere Maisfruchtfolge auch in den reinen Futteranbauregionen sowie (zur Erhöhung der Energiedichte der Maissilage) große Stoppellänge beim Häckseln der Maissilage hat es aber auch z. B. im südlichen Vogelsberg 2006 einen sehr starken Befall der Futtermaisflächen mit dem Maiszünsler gegeben, nachdem dieser dort in den Vorjahren bereits ab etwa 1995 vereinzelt aufgetreten war.
Vor allem in den Mais- und Hopfenanbaugebieten ihres Verbreitungsgebietes tritt die Art oft als Schädling auf.
Die von den Raupen besetzten Stängel brechen oft ab, was die Standfestigkeit der Maispflanzen verringert und dadurch die Ernte erschwert. Auch wird die jeweilige Maispflanze in ihrer Entwicklung geschwächt, da das Stängelmark im Herbst für die Energieeinlagerung in den Kolben nicht mehr zur Verfügung steht, so dass sich bei stark befallenen Parzellen durchaus mehrere 10 Prozent Verluste entweder an Kornertrag (Körnermais) oder Energieertrag (Futtermais) einstellen können. Infolge des Maiszünslerbefalls entsteht oft eine erhöhte Krankheitsanfälligkeit, zum Beispiel gegenüber Schimmelpilzen der Gattung Fusarium, welche den Mais für die weitere Verwendung außer zur Biogasherstellung unbrauchbar machen.
Wird Zuckermais angebaut, so stellen die Fraßschäden des Zünslers an den Kolben ein ästhetisches Problem dar (ähnlich dem wurmiger Äpfel, verursacht durch den Apfelwickler), die betroffenen Partien sind dadurch nicht mehr verkäuflich.
Zur Bekämpfung des Maiszünslers werden entweder Insektizide (z. B. Oxadiazine, Pyrethroide), Schlupfwespen (Trichogramma brassicae) oder das Bodenbakterium Bacillus thuringiensis eingesetzt.
In Deutschland sind zwei Insektizide zugelassen. Sowohl Steward (Wirkstoff Indoxacarb, aus der Klasse der Oxadiazine) als auch Gladiator (Wirkstoff Methoxyfenozid, aus der Klasse der Entwicklungsbeschleuniger) besitzen eine Zulassung gegen den Maiszünsler in Mais. In der Schweiz ist daneben noch der biologisch gewonnene Wirkstoff Spinosad gegen den Schädling im Einsatz. Für diesen Wirkstoff liegt eine Listung im Anhang 3 der Wirkstofflistung in der EU vor. Damit könnte der Wirkstoff auch im "Öko"-Anbau eingesetzt werden.
Zum Zeitpunkt der chemischen Bekämpfung weist der Mais allerdings meist schon eine Wuchshöhe von mehr als einem Meter auf, so dass Spezialtraktoren (Portalschlepper oder Selbstfahrer mit sehr hoher Bodenfreiheit) nötig sind, will der Landwirt nicht drei Meter breite Fahrgassen in seinem Bestand haben.
Gentechnisch veränderter Mais auf der Grundlage des für den Maiszünsler giftigen Proteins von Bacillus thuringiensis (BT-Mais) ist zwar gegen die Larve resistent, verhindert aber nicht den Befall durch ausgewachsene Tiere. Es entwickeln sich somit in BT-Mais auch Zünslerlarven, von denen allerdings nur ein sehr geringer Teil bis zum adulten Tier heranwächst.
Eine zusätzliche Methode ist das gründliche Zerkleinern und tiefe Unterpflügen (mindestens 25 cm und soweit dies von Umweltauflagen nicht untersagt ist) der befallenen Pflanzenteile, was umso wirksamer ist, je mehr Landwirte einer Region sich daran beteiligen.
In Frankreich wird an der Verwirrmethode gearbeitet (dabei wird dem auf Pheromonen basierende Lockmechanismus der Falter entgegengewirkt, so dass die Männchen nicht die Weibchen finden). Diese Methode lässt sich gut mit der Bekämpfung durch Schlupfwespen kombinieren.
Der Maiszünsler (Ostrinia nubilalis) ist ein Kleinschmetterling aus der Familie der Crambidae. Der Maiszünsler gehört zu den wirtschaftlich bedeutendsten Schädlingen an Mais. Nach Schätzungen der FAO werden von den Raupen des Maiszünslers weltweit etwa 4 Prozent der jährlichen Maisernte vernichtet.
The European corn borer (Ostrinia nubilalis), also known as the European corn worm or European high-flyer, is a moth of the family Crambidae. It is a pest of grain, particularly maize (Zea mays). The insect is native to Europe, originally infesting varieties of millet, including broom corn. The European corn borer was first reported in North America in 1917 in Massachusetts, but was probably introduced from Europe several years earlier.[2] Since its initial discovery in the Americas, the insect has spread into Canada and westwards across the United States to the Rocky Mountains.
The adult European corn borer is about 25 millimetres (0.98 in) long with a 26–30 millimetres (1.0–1.2 in)[3] wingspan. The female is light yellowish brown with dark, irregular, wavy bands across the wings. The male is slightly smaller and darker.
European corn borer caterpillars damage corn by chewing tunnels through many parts of the plant, leading to a decrease in agricultural yield.
The European corn borer is native to Europe and was introduced to North America in the early 20th century.[4] This moth plagues corn crops in France, Spain, Italy, and Poland. In North America, the European corn borer is found in eastern Canada and every U.S. state east of the Rocky Mountains.[5]
The European corn borer progresses through four developmental stages—egg, larva, pupa, and adult. The insect is referred to as a borer in its larval stage and as a moth in its adult stage. The adult moths lay their eggs on corn plants. Larvae hatch from the eggs. Larvae have five instars or sub-stages of development, which are followed by a period of diapause or hibernation in a pupa. During the pupal stage, the borers progress through metamorphosis in a suspended chrysalis. Following this intense period of development, an adult moth emerges from the pupa. The length of the pupal stage is determined by environmental factors such as temperature, number of hours of light, and larval nutrition, in addition to genetics.[6]
The bivoltine populations of European corn borers undergo the pupal stage twice, first in May and June and then again in July and August. During the winter, the European corn borer stays in its larval stage. Temperatures exceeding 50 degrees Fahrenheit (10 °C) induce the other developmental stages. The North American corn crop grows during these warmer months and provides a food source for the borers.[6]
The European corn borer is about 1 inch (2.5 cm) long with a 0.75- to 1-inch (1.9–2.5 cm) wingspan. The female is light yellowish brown with dark, irregular, wavy bands across the wings. The male is slightly smaller and darker. The tip of its abdomen protrudes beyond its closed wings. They are most active before dawn. The adults spend most of their time feeding and mating. Males and females of different strains have been found to produce differing sex pheromones.[7]
The fully grown larva is 0.75 to 1 inch (1.9–2.5 cm) in length. Larvae vary in color from light brown to pinkish gray and have conspicuous small, round, brown spots on each segment along the body. As they grow they reach between 2 and 20 mm. The larvae feed on the corn whorl and burrow into the stalk and ear. They have high mortality directly after emergence, but as soon as a feeding site is established, they have better survival rates. Total development before pupation lasts 50 days on average.[8]
Diapause, also known as hibernation, is induced in European corn borers by changes in temperature and daylight length. At higher temperatures, shorter photoperiods are sufficient to induce diapause. At 13.5 hours of light followed by 10.5 hours of dark, 100% of European corn borer larvae entered diapause regardless of temperature with the range of 18 to 29 °C (64 to 84 °F). At high temperatures and long photoperiods, fewer larvae enter diapause.[9]
Female corn borer moths lay clusters of eggs on corn leaves, usually on the undersides. The egg masses, or clusters, are laid in an overlapping configuration and are whitish yellow. As the larvae develop inside their eggs, the eggs become more and more transparent and the black heads of the immature caterpillars become visible. The caterpillars hatch by chewing their way out of the eggs.
A female moth can lay two egg masses per night over 10 nights. The number of eggs per egg mass decreases each day. The female lays white eggs which become pale yellow and finally translucent before hatching. The eggs hatch within three to seven days of laying.[10]
The original European corn borers introduced to North America in the early 20th century established a population in New York. This population produced one brood per year. A second population was introduced in Massachusetts and spread to Long Island and the Hudson River Valley. This second population produces two broods per year.[11]
If presented with the opportunity, female European corn borers, like most moths, mate with multiple males in a reproductive strategy known as polyandry. Polyandry confers several benefits to the females. For example, multiple matings increase female fecundity and longevity, because female moths receive both nutritional resources and multiple spermatophores from males. Furthermore, mating with multiple males ensures that the female receives enough sperm to completely fertilize her eggs. Additionally, it increases the reproductive fitness of females, because it increases the genetic diversity of the female's offspring - thus increasing the likelihood that they will mate and pass on her genes.[12]
Female calling behavior in European corn borers involves the extrusion of the pheromone gland and release of sex pheromones. This calling behavior is influenced by the moth's circadian rhythm and tends to occur at night. Higher humidity also induces the calling behavior, while desiccation, or drying out, decreases the calling behavior.[13] Both male and female European corn borers produce sex pheromones.[14]
There are two strains of European corn borers that are defined by their sex pheromone communication variant. These are the Z and E strains, named after the stereochemistry of the predominant isomer of 11-tetradecenyl acetate that they produce.[11] The E variant of pheromone has a trans- configuration of hydrogen molecules around its double bond, while the Z variant has a cis- configuration. The Z strain produces a 97:3 ratio of Z to E isomer pheromone while the E strain produces a 4:96 ratio of Z to E isomer pheromone. A mixture of isomers is much more efficient in attracting the moth than a single component.[15][11] The Z and E strains can mate and produce intermediate variants.[16]
Production of the specific pheromone blend in females is controlled by a single autosomal factor. Heterozygous females produce more E isomer than Z. The response to these pheromones in the olfactory cells of male European corn borers is also controlled by a single autosomal factor with two alleles. Analysis of the electrophysiological signaling of olfactory cells showed that those with two E alleles responded strongly to the E isomer and weakly to the Z isomer. The opposite effect was found in homozygous Z males. Males heterozygous for this autosomal factor exhibited similar neurological responses to both isomers of pheromone. Finally, response to the pheromone is controlled by two factors, a sex-linked gene on the Z chromosome and another on an autosome.[16] In species of Lepidoptea, sex is determined through the ZW sex-determination system where males are homozygous ZZ and females are heterozygous ZW.[17]
Males also produce sex pheromones that are structurally similar to those released by females. Composition of male pheromones is essential to female acceptance. The composition of male pheromones varies with age. Females prefer the pheromones of older males. Divergence of the pheromone composition can result in reproductive isolation and eventual speciation. This evolution is thought to take place in a concerted way between males and females within a population.[14]
During her adult life of 18 to 24 days, a female can lay a total of 400 to 600 eggs.[7] The female European corn borer moth first lays eggs in June. The eggs are laid on the underside of corn plant leaves near the midvein. Around 90% of the eggs are laid on the leaf just below the primary ear leaf, and an equal number of eggs are laid above and below this leaf, with a slight bias towards the lower leaves. The egg masses are all laid within five leaves of the central ear leaf.[18] Brood sizes range from 15 to 30 eggs and egg masses are about 6 mm in diameter.[19] The period of egg laying is about 14 days with an average of 20 to 50 eggs per day.[7]
The male European corn borer produces a spermatophore ejaculate that contains spermatozoa to fertilize the female and protein to nourish the female, a nuptial gift. The cost of producing a spermatophore is relatively low compared to the female investment in oviposition. Males mate an average of 3.8 times during their life. The average refractory period between mating cycles for the male is 1.6 days. With each successive mating, the volume of the spermatophore decreases. This decreased spermatophore volume is associated with a decrease in female fecundity and fertility. Females who mate with males that have already mated are less likely to deposit all of their eggs.[20]
The European corn borer lives and feeds primarily on field corn, but also eats sweet corn, popcorn, and seed corn. The first generation of corn borers which develops during the late spring feeds on the leaves and stalks of corn plants. In addition, the second generation feeds on the ear of corn, the leaf sheath, and the ear shank. If a third generation is produced, it will feed on the ear, the leaf sheath, and the ear shank.[4][19]
When corn is not abundant or near the end of the harvest season, European corn borers will infest lima beans, peppers, potatoes, and snap peas. Rarely, these moths will live on other grains, soybeans, or flowers.[19]
The European corn borer gets its name from its habit of boring holes into all components of the corn plant. The damage to the leaves reduces photosynthesis. Damage to the corn stalk decreases the amount of water and nutrients the plant can transport to the ear. European corn borers also eat the ear - which reduces crop yield - and the ear shank, which often results in the ear falling to the ground, making it unharvestable.[21][19]
Biological control agents of corn borers include the hymenopteran parasitoid of the genus Trichogramma, the fungus Beauveria bassiana and the protozoa Nosema pyrausta.
Bt corn, a variety of genetically modified corn, has had its genome modified to include a synthetic version of an insecticidal gene from the Bacillus thuringiensis kurstaki. As a result, the corn variety produces a protein that kills the larvae of Lepidoptera, the taxonomic order which includes the European corn borer.[22]
Immature corn shoots accumulate a powerful antibiotic substance, DIMBOA, that serves as a natural defense against a wide range of pests and is also responsible for the relative resistance of immature corn to the European corn borer.
When planting Bt corn, farmers must plant an area of refuge corn. A refuge area is an area of crops that do not contain the insecticidal genes. This refuge area is necessary is to prevent the European corn borer and other pests from developing resistance to the Bt gene. Insects who feed on the non-Bt crops will not develop resistance, but will continue to mate with any moths that survive after eating the genetically-modified corn. It is rare for an insect to survive after eating Bt corn, but when these resistant individuals mate with moths from the refuge area, the offspring they produce will still be susceptible to the toxin.[23] Studies on the dispersal of European corn borers found that planting refuge corn within a half-mile of Bt crops prevents resistance.[24]
The presence of European corn borers on corn crops and the damage caused by them increases the likelihood of stalk rot caused by the pathogen Fusarium graminearum. The tunneling done by European corn borers makes it easier for F. graminearum to infect corn stalks and increases the amount of necrotic stalk tissue. The presence of F. graminearum in corn infested by European corn borers also speeds the development of larvae.[25]
With the increase in temperature associated with climate change, it is predicted that the habitable region of the European corn borer will expand. Additionally, an increase in the number of generations is expected. The CLIMEX model, which models organisms' response to climate change, predicts that the area of arable land affected by the European corn borer in Europe will increase by 61%.[26]
Female, dorsal view
Female, ventral view
Male, dorsal view
Male, ventral view
.jpg)
Lateral view
.jpg)
Dorsal view
The European corn borer (Ostrinia nubilalis), also known as the European corn worm or European high-flyer, is a moth of the family Crambidae. It is a pest of grain, particularly maize (Zea mays). The insect is native to Europe, originally infesting varieties of millet, including broom corn. The European corn borer was first reported in North America in 1917 in Massachusetts, but was probably introduced from Europe several years earlier. Since its initial discovery in the Americas, the insect has spread into Canada and westwards across the United States to the Rocky Mountains.
The adult European corn borer is about 25 millimetres (0.98 in) long with a 26–30 millimetres (1.0–1.2 in) wingspan. The female is light yellowish brown with dark, irregular, wavy bands across the wings. The male is slightly smaller and darker.
European corn borer caterpillars damage corn by chewing tunnels through many parts of the plant, leading to a decrease in agricultural yield.
El taladro del maíz (Ostrinia nubilalis) es una plaga de los cereales, especialmente del maíz. Es originario de Europa, originalmente infectando variedades de mijo. En América del Norte se detectó por primera vez en 1917.
Las orugas del taladro del maíz dañan las mazorcas y los tallos del maíz, ya que hacen túneles dentro de ellos para alimentarse con lo que la planta puede llegar a morir.
El adulto tiene unos 2,5 cm de longitud y 24 a 32 mm de envergadura de alas. La hembra es de color marrón amarillento claro con bandas oscuras irregulares en las alas. El macho es algo menor que la hembra así como de color más oscuro. El extremo de su abdomen sobresale del final de sus alas cuando las tiene cerradas. La larva en su máximo desarrollo puede alcanzar 26 mm de longitud, la coloración de la larva puede variar desde un gris claro a una rosa intenso con pequeñas manchas en cada uno de sus segmentos.
Las hembras depositan grupos de 15 a 20 huevos normalmente en el envés de las hojas, llegando a poner 500 a 600 en una estación. Los huevos son de coloración blanco amarillenta. Según las larvas se van desarrollando el huevo se va haciendo más transparente, llegando a poder verse la cabeza negra de la larva inmadura en su interior. Llevan de 3 a 12 días para la eclosión de la larva, según las condiciones del tiempo. La oruga sale del huevo masticando su cascarón.
Hay una generación anual al norte y tres o cuatro al sur. Pasa el invierno como larva. Se alimenta de 200 especies de plantas.
Es una seria plaga de cultivos especialmente el maíz y también el mijo.
Entre los controles biológicos usados para controlar esta plaga hay himenóperos parasitoides del género Trichogramma, el hongo Beauveria bassiana y el protozoo Nosema pyrausta.
El maíz transgénico, maíz Bt, tiene un genoma modificado que incluye una versión sintética de un gen insecticida de la bacteria Bacillus thuringiensis kurstaki. Así, esta variedad de maíz produce una proteína que mata a las larvas de Lepidoptera, incluyendo las de esta especie.[2]
Hembra, vista dorsal
Hembra, vista ventral
Macho, vista dorsal
Macho, vista ventral
Vista lateral
Vista dorsal
El taladro del maíz (Ostrinia nubilalis) es una plaga de los cereales, especialmente del maíz. Es originario de Europa, originalmente infectando variedades de mijo. En América del Norte se detectó por primera vez en 1917.
Las orugas del taladro del maíz dañan las mazorcas y los tallos del maíz, ya que hacen túneles dentro de ellos para alimentarse con lo que la planta puede llegar a morir.
Maissikoisa (Ostrinia nubilalis) on koisaperhosiin kuuluva vanhan mantereen hyönteinen, joka on alun perin hirssin tuholainen. Siitä on tullut Amerikassa sitäkin vakavammin otettava tuhoeläin. Se on raportoitu Yhdysvaltojen itärannikolta Massachusettsista vuonna 1917, ja sen toukka tuhoaa erityisesti maissin satoa. Nyttemmin se tunnetaan Kanadaa ja Kalliovuoria myöten.
Maissikoisa ei elä pelkästään viljakasveissa, vaan sille kelpaavat melkein kaikki ruohovartiset kasvit, joiden varsi on tarpeeksi tukeva, että toukka voi kaivautua sen sisään. Yhdysvalloissa on havaittu, että maan itäosissa maissikoisat suosivat monia eri isäntäkasveja, kun taas lännessä ne pysyttelevät selvemmin maississa.[2]
Maissikoisan biologiseen torjuntaan on käytetty menestyksekkäästi munakiilukaisten (Trichogramma) sukuun kuuluvia loispistiäisiä.[3]
Maissikoisan munat ovat noin millin mittaisia, soikeita, aluksi valkoisia, vanhemmiten oranssinsävyisiä. Niistä kuoriutuu toukkia 4-7 päivässä. Toukat ovat vaaleanruskeita, mustapäisiä. Ne käyvät läpi kuusi muodonmuutosvaihetta joiden kokonaiskesto on noin kaksi kuukautta. Kotelo on kellertävä, pari milliä paksu ja puolitoista senttiä pitkä. Aikuisen koiraan siipien kärkiväli on 20-26 mm naaraan 25-34 mm. Ne ovat ruskea-harmaa-keltakuvioisia, koiras tummempi kuin naaras.[2]
Maissikoisa (Ostrinia nubilalis) on koisaperhosiin kuuluva vanhan mantereen hyönteinen, joka on alun perin hirssin tuholainen. Siitä on tullut Amerikassa sitäkin vakavammin otettava tuhoeläin. Se on raportoitu Yhdysvaltojen itärannikolta Massachusettsista vuonna 1917, ja sen toukka tuhoaa erityisesti maissin satoa. Nyttemmin se tunnetaan Kanadaa ja Kalliovuoria myöten.
Maissikoisa ei elä pelkästään viljakasveissa, vaan sille kelpaavat melkein kaikki ruohovartiset kasvit, joiden varsi on tarpeeksi tukeva, että toukka voi kaivautua sen sisään. Yhdysvalloissa on havaittu, että maan itäosissa maissikoisat suosivat monia eri isäntäkasveja, kun taas lännessä ne pysyttelevät selvemmin maississa.
Maissikoisan biologiseen torjuntaan on käytetty menestyksekkäästi munakiilukaisten (Trichogramma) sukuun kuuluvia loispistiäisiä.
Maissikoisan munat ovat noin millin mittaisia, soikeita, aluksi valkoisia, vanhemmiten oranssinsävyisiä. Niistä kuoriutuu toukkia 4-7 päivässä. Toukat ovat vaaleanruskeita, mustapäisiä. Ne käyvät läpi kuusi muodonmuutosvaihetta joiden kokonaiskesto on noin kaksi kuukautta. Kotelo on kellertävä, pari milliä paksu ja puolitoista senttiä pitkä. Aikuisen koiraan siipien kärkiväli on 20-26 mm naaraan 25-34 mm. Ne ovat ruskea-harmaa-keltakuvioisia, koiras tummempi kuin naaras.
Ostrinia nubilalis
La Pyrale du maïs (Ostrinia nubilalis) est une espèce de lépidoptères de la famille des Crambidae.
Les chenilles de cette espèce sont connues pour attaquer les cultures de maïs, dont elles sont le principal ravageur, ainsi que d'autres plantes cultivées comme le tournesol, le houblon, le chanvre, les chrysanthèmes, la pomme de terre, etc. La lutte contre la Pyrale du maïs fait appel à des méthodes de lutte biologique en utilisant notamment les trichogrammes ou des parasitoïdes locaux (Macrocentrus grandi par exemple en Amérique du Nord[1]), des méthodes de lutte chimique (actuellement les plus utilisées) et également des méthodes de lutte biotechnologique, avec le développement de maïs génétiquement modifié résistant à la Pyrale (maïs Bt).
La Pyrale du maïs est un papillon de mœurs nocturnes, de 25 à 30 mm d'envergure. Les mâles ont des ailes ocre foncé à fines rayures sombres tandis que les femelles sont plus claires. La femelle pond à l'aisselle des feuilles par groupes de 15 à 20 œufs, une femelle pouvant pondre jusqu'à plusieurs centaines d'œufs. La mortalité depuis la ponte jusqu'à l'émergence de l'adulte est d'environ 80 à 90 %[2].
Le nombre annuel de générations du dépend du climat. En France, il y a une ou deux générations par an selon que l'on se trouve dans le nord ou le sud. Certaines régions des États-Unis voient se succéder trois à quatre générations par an. Dans le cas d'une génération par an, la ponte se fait en mai-juin. Les jeunes chenilles, écloses au bout de 15 jours, dévorent d'abord le parenchyme des feuilles, puis creusent des galeries dans la moelle de la tige, affaiblissant considérablement les plants. Les larves passent par cinq stades larvaires. Elles passent l'automne et l'hiver au cinquième stade larvaire en diapause dans les tiges et se transforment en nymphes au printemps suivant. Dans les zones plus chaudes, les deuxième, troisième voire quatrième générations se succèdent au printemps et en été sans passage par une étape de diapause.
Des biologistes de l'INRA pensent que cette pyrale s'est différenciée d'Ostrinia scapulalis (s'attaquant elle aux armoises) après l'introduction du maïs en Europe par Christophe Colomb il y a plus de 500 ans. Cette introduction a sélectionné un comportement de migration originale : les chenilles survivant à la moisson sont celles qui s'installent en bas des cannes de maïs en dessous de la ligne de fauche des moissonneuses-batteuses. Il s'agit donc d'un cas d'adaptation d'un animal à une pratique agricole[3].
Imago vu de dessus.
Imago femelle, vue dorsale.
Imago femelle, vue ventrale.
Les symptômes d'une infestation de Pyrale en plantation de maïs sont la présence de petites perforations sur les feuilles (symptôme de première génération sur maïs jeune au stade cornet), la casse de la tige sous la panicule (fleurs mâles) ou au niveau du pied sur maïs développé, avec présence de galeries et le plus souvent dépôt d'une sciure. Les larves peuvent également attaquer directement les épis qui portent alors des signes de perforation et de la sciure au niveau des soies.
En s'alimentant de la moelle des tiges, les larves fragilisent les plantes qui deviennent plus sensibles à la verse, perturbent leur développement et favorisent l'infestation par des champignons tels les Fusarium.
Les dégâts sont donc directs (baisse du rendement, récolte plus difficile en raison de la verse) et indirects (incidence plus forte des fusarioses, elles-mêmes responsables de la présence de mycotoxines).
Sur les autres types de cultures, les symptômes restent la présence de tiges cassées avec galeries et amas de sciure. Sur le poivron, fréquemment attaqué, les larves s'introduisent dans les fruits, les rendant impropres à la commercialisation.
Aux États-Unis et au Canada, la Pyrale du maïs, introduite en Amérique du Nord dans les années 1900, est considérée depuis 1987 comme un ravageur des pommes de terre cultivées, en particulier à l’Île-du-Prince-Édouard, au Nouveau-Brunswick et en Nouvelle-Écosse. Les galeries creusées par les larves dans les tiges provoquent des baisses de rendement en tubercules soit directement, par cassure des tiges, soit indirectement en facilitant l'infestation par des agents pathogènes comme la jambe noire, Erwinia carotovora (var. atroseptica)[4],[5].
Le recours à des moyens de lutte contre la Pyrale du maïs n'est pas systématique et dépend notamment :
Les techniques de luttes sont diverses. On distingue principalement :
Dans la seconde catégorie, se trouve principalement un insecte parasitoïde minuscule, le trichogramme, de l'ordre des hyménoptères. Les trichogrammes femelles pondent dans les œufs de pyrale et leurs larves se développent à l'intérieur en tuant leur hôte. La technique consiste donc à accrocher des capsules libérant de grandes quantités de trichogrammes adultes pour « tuer dans l'œuf » la génération à venir du ravageur. Cette technique mise au point dans les années 1970-80 donne aujourd'hui des résultats aussi satisfaisants que les traitements chimiques en matière d'efficacité ; elle reste cependant plus contraignante pour l'application.
Des parasitoïdes natifs, tels Macrocentrus grandii en Amérique du Nord, sont des ennemis naturels de la Pyrale. Leur efficacité peut être favorisée par la conservation de plantes qui en nourrissent les adultes[1].
Des variétés de maïs transgéniques résistants à la Pyrale ont été mises au point par des entreprises privées, et sont autorisées et cultivées aux États-Unis depuis 1996[6]. Elles ont été adoptées sur plus de 134 millions d'hectares en 2005 dans 25 pays[7]. Le 8 février 1998, la France a autorisé les cultures de maïs Bt (MON810) et cette variété a été inscrite, une première pour un OGM, au catalogue officiel des espèces et variétés, décision annulée provisoirement en septembre de la même année par le Conseil d'État, puis rétablie en octobre 2000.
En France, l'interdiction de telles variétés de maïs par les différents gouvernements (malgré les annulations du conseil d'État) fait que cette technique de lutte n'est pas utilisée.
La Pyrale peut développer à terme des résistances au maïs MON810, à l'instar d'autres insectes. La réglementation américaine préconise donc de mélanger les semences OGM avec des semences classiques (20 %) ou d'alterner des parcelles de maïs conventionnel avec des parcelles de maïs Bt. Ces recommandations reprennent les principes d'une stratégie dite « haute dose / zone refuge » formulée pour éviter ou retarder la diffusion de gènes de résistance récessifs. Cette stratégie est fondée sur le postulat que dans une situation de proximité des populations sensibles (pyrales issues des zones refuges constituées par le maïs conventionnel non Bt) et des populations résistantes (éventuellement issues du maïs Bt) les rares individus résistants ont une probabilité élevée de s'accoupler avec des individus sensibles. Dans ce cas, la descendance hybride est de phénotype sensible en raison du caractère récessif de la résistance et donc sera éliminée si elle tente de se développer sur le maïs Bt.
Cependant, de récents travaux, dont de l'INRA[8] ont montré que les adultes de pyrale se déplacent peu durant la période précédant l'accouplement ou peuvent pondre à proximité de leur lieu d'émergence sans rejoindre les zones refuges pouvant être aux États-Unis légalement situées jusqu'à à 800 m du champ[9]. Ces données remettent en question cette méthode de lutte contre la résistance dans le cas de la Pyrale puisque la proximité physique des parcelles Bt et non-Bt ne serait pas une garantie suffisante du brassage génétique entre individus sensibles et résistants. « ces données indiquent que la stratégie HDR telle qu’elle est actuellement appliquée n’est pas forcément optimale et, plus généralement, qu’il est illusoire d’espérer définir une stratégie universellement adaptée » concluaient en 2007 Ambroise Dalecky et al.[9].
Il convient également de souligner que le pourcentage de surface vouée à la zone refuge – 25 % de la surface totale et aucun traitement appliqué – ne correspond pas aux préconisations qui avaient été fournies par les organismes scientifiques consultés, mais à une décision administrative américaine ; laquelle a été retranscrite telle quelle en Europe.
Selon Catalogue of Life (21 janv. 2013)[10] :
Ostrinia nubilalis
La Pyrale du maïs (Ostrinia nubilalis) est une espèce de lépidoptères de la famille des Crambidae.
Les chenilles de cette espèce sont connues pour attaquer les cultures de maïs, dont elles sont le principal ravageur, ainsi que d'autres plantes cultivées comme le tournesol, le houblon, le chanvre, les chrysanthèmes, la pomme de terre, etc. La lutte contre la Pyrale du maïs fait appel à des méthodes de lutte biologique en utilisant notamment les trichogrammes ou des parasitoïdes locaux (Macrocentrus grandi par exemple en Amérique du Nord), des méthodes de lutte chimique (actuellement les plus utilisées) et également des méthodes de lutte biotechnologique, avec le développement de maïs génétiquement modifié résistant à la Pyrale (maïs Bt).
Ostrinia nubilalis adalah salah satu hama utama pertanaman jagung yang menyerang bagian batang maupun pangkal tongkolnya. Larvanya membuat saluran-saluran di dalam batang selagi menggerogoti jaringan untuk makanannya, sehingga ia disebut juga penggerek batang jagung atau European corn borer. Penyebutan "europa" digunakan untuk membedakannya dari penggerek batang jagung di kawasan beriklim tropika, Asian corn borer (O. furnacalis).
Serangga ini termasuk dalam kelompok ngengat dan anggota suku Crambidae, yang memang dikenal menyukai anggota rumput-rumputan.
Ostrinia nubilalis adalah salah satu hama utama pertanaman jagung yang menyerang bagian batang maupun pangkal tongkolnya. Larvanya membuat saluran-saluran di dalam batang selagi menggerogoti jaringan untuk makanannya, sehingga ia disebut juga penggerek batang jagung atau European corn borer. Penyebutan "europa" digunakan untuk membedakannya dari penggerek batang jagung di kawasan beriklim tropika, Asian corn borer (O. furnacalis).
Serangga ini termasuk dalam kelompok ngengat dan anggota suku Crambidae, yang memang dikenal menyukai anggota rumput-rumputan.
La piralide del mais (Ostrinia nubilalis (Hübner, 1796)), è un lepidottero appartenente alla famiglia Crambidae. Considerato uno dei principali fitofagi del mais, in Italia è diffusa soprattutto nelle regioni settentrionali e centrali, dove attacca il mais, il sorgo, canapa, luppolo, e varie altre colture ortive, come il peperone, la melanzana, fagiolo, fagiolino ed ornamentali da fiore.
Si tratta di una farfalla notturna di medie dimensioni, con 25–30 mm di apertura alare; i maschi sono più piccoli delle femmine e hanno le ali giallastre con variegature molto scure rispetto alle femmine. Le larve appaiono di dimensioni comprese tra i 20–25 mm di lunghezza, presentano una livrea di colore giallo/grigiastra e possiedono un capo e un protorace bruno scuri.
Le larve scavano gallerie nei fusti di mais e di altre piante, è specie estremamente polifaga (oltre 250 specie di piante) cagionando gravi danni alle colture (granoturco, sorgo, peperone, fagiolini, canapa, mele, pere, ecc.) nonché molte piante spontanee. Le foglie vengono bucherellate quando le larve penetrano nelle foglie accartocciate (larve di prima generazione). L'azione delle larve di seconda generazione sul culmo e nel peduncolo delle spighe (pannocchie di granoturco) determina la loro caduta a terra e quindi perdita di prodotto durante la trebbiatura. Sul culmo, inoltre, è facile individuare anche dei fori di entrata ed uscita delle larve. Le larve di 2ª generazione, possono causare danni sulle spighe e sulle cariossidi, con la conseguente diminuzione della produzione e possibile sviluppo di muffe. La Piralide sverna come larva matura (in diapausa) dentro i residui vegetativi o nei tutoli. I primi adulti (primo volo) compaiono in primavera (maggio giugno) e cominciano il loro ciclo che si completa con due generazioni annuali. Il secondo volo che origina la seconda generazione di larve si prolunga per tutta estate con picco di volo e ovideposizione dalla fine di luglio a tutto agosto. A volte si osserva un terzo volo in settembre che dà luogo a una terza generazione parziale di larve.
Le giovani piante di mais di alcuni ibridi resistenti accumulano una potente sostanza antibiotica, il DIMBOA che costituisce una difesa naturale contro un'ampia gamma di insetti fitofagi ed è anche responsabile per la relativa resistenza del mais alla piralide del granturco che non ha raggiunto gli 80 cm circa di altezza.[1] La piralide del mais è limitata da molti predatori (Orius ecc.) e parassitoidi (le larve sono colpite in particolare da Lydella thompsoni - Diptera, Tachinidae). Insetti oofagi sono Trichogrammatidae: Trichogramma brassicae che possono ridurre naturalmente molte ovature di piralide. Il mais infestato dalla Piralide, potrebbe diventare contaminato da una micotossina, la fumonisina, particolarmente pericolosa in caso di uso umano e zootecnico.[2] Tuttavia, non sempre c'è una correlazione tra micotossine e infestazione di larve di piralide. Variabili importanti risultano le condizioni atmosferiche nonché la successiva conservazione del mais in post-raccolta. In un lavoro recente (Magagnoli et al. 2021), non si sono evidenziate maggiori contaminazioni da aflatossine in campi di mais trattati con lotta biologica e microbiologica (Trichogramma brassicae distribuito con droni e interventi di B. thuringiensis kurstaki) rispetto a trattamenti con un insetticida di sintesi. Mentre l'uso degli insetticidi ha effetti collaterali negativi, una lotta biologica integrata - lanci inondativi di Trichogramma brassicae e trattamenti con Bt kurstaki - non comporta pericoli per l'ambiente e in particolare per l'entomofauna utile.
La lotta contro l’Ostrinia nubilalis era obbligatoria, secondo il D.M. del 06/12/1950, poi abrogato dal D.M. 17 aprile 1998, e imponeva l'interramento, la distruzione o la sfibratura degli stocchi e dei tutoli prima del 15 aprile allo scopo di eliminare le larve in fase di svernamento. Gli interventi possono essere: chimici, biologici ed agronomici. Negli interventi agronomici, innanzitutto, prevedono la scelta di varietà resistenti anche OGM[3], come gli ibridi di mais nel cui genoma è presente un gene di Bacillus thuringiensis che permette alla pianta di produrre una particolare tossina; tale tossina è attiva solamente nell'apparato gastrointestinale di alcuni insetti, tra i quali l'ordine dei Lepidotteri, uccidendo i bruchi di Ostrinia che, nutrendosi dei tessuti della pianta transgenica, ingeriscono anche la tossina. Queste sementi di mais detto Bt-mais o Bt-corn sono impiegate per coltivazioni al di fuori del territorio nazionale. Risulta però che tali colture di Bt-mais non abbiano fatto registrare incrementi produttivi. Nella lotta chimica si interviene solo in caso di superamento della soglia, che dipende dalla pianta attaccata (es. mais dolce, mais da seme, o peperone) mediante prodotti ammessi dai disciplinari di lotta integrata, mentre se si tratta di mais da granella o da silo non occorre intervenire con insetticidi che potrebbero creare problemi di insorgenza di ragnetto rosso. Oppure si può anche eseguire il monitoraggio, cioè l'uso di trappole a feromoni specifici a cono di rete con feromone e attrattivo alimentare PAA[4]
La lotta biologica prevede principalmente l'uso di preparati a base di Bacillus thuringiensis, ssp. kurstaki; oppure l'introduzione dell'Imenottero parassitoide oofago Trichogramma brassicae (BURGIO, MAINI, 1995)
Attualmente i lanci 'inondativi' di questo parassitoide oofago possono essere condotti anche da mezzi aerei (deltaplano) e più recentemente con droni.[4]
La piralide del mais (Ostrinia nubilalis (Hübner, 1796)), è un lepidottero appartenente alla famiglia Crambidae. Considerato uno dei principali fitofagi del mais, in Italia è diffusa soprattutto nelle regioni settentrionali e centrali, dove attacca il mais, il sorgo, canapa, luppolo, e varie altre colture ortive, come il peperone, la melanzana, fagiolo, fagiolino ed ornamentali da fiore.
De Europese mais(stengel)boorder (Ostrinia nubilalis) is een vlinder uit de familie grasmotten (Crambidae). De rups is in de landbouw schadelijk voor mais en komt voornamelijk voor in zuidelijker gelegen streken van Europa. Het verspreidingsgebied breidt de laatste jaren steeds verder naar het noorden uit.
De Europese maisboorder werd tussen 1910 en 1920 in Noord-Amerika ingevoerd en wordt daar de European corn borer genoemd.
De vlinder is 's nachts actief en heeft een spanwijdte tot 35 millimeter. De vrouwtjes zijn crèmekleurig tot steenrood of geel, de mannetjes zijn van onopvallend donkerbruin tot roze gekleurd. De ei-afzetting vindt eind juli plaats, waarbij tot 30 eitjes op de onderkant van een blad worden afgezet. De jonge rups vreet eerst het parenchym van het blad aan en later pas ook de overige delen van de plant. De Europese maisboorder overwintert als pop. In mei komt de vlinder uit de pop.
In zuidelijker gelegen gebieden kunnen twee generaties per jaar verschijnen, waarbij de jonge rupsjes op de bladeren overwinteren.
De belangrijkste waardplanten zijn mais, hop, aardappelen, gierst en bijvoet, waarvan zowel de stengel als de bloemen en kolven gegeten worden.
De rupsen verzwakken door hun vraatgangen de stengel, waardoor deze omvalt.
Voor de bestrijding kunnen pyrethroïde, sluipwespen (Trichogramma brassicae) of Bacillus thuringiensis worden toegepast. De toelating van het pyrethroïde is echter in 2003 vervallen, zodat dit middel niet meer gebruikt mag worden. Door genetische manipulatie zijn er resistente rassen ontwikkeld, de zogenaamde Bt-mais. Deze resistentie verhindert de rupsenvraat.
Ook gaat het diep onderploegen van aangetaste planten een nieuwe aantasting tegen. In Frankrijk wordt aan bestrijdingsmethoden met feromonen gewerkt.[1] Ofwel worden feromonen op enkele plaatsen gespoten, waardoor de mannetjes de vrouwtjes niet meer vinden, ofwel worden de mannetjes gelokt met feromonen, om ze vervolgens te vernietigen. De complexiteit van de communicatie met feromonen maakt echter dat de kans klein is dat deze methode echt succesvol wordt. Er lijken verschillende rassen van de soort te bestaan en deze reageren op andere feromonen.[2][3]
Bronnen, noten en/of referentiesDe Europese mais(stengel)boorder (Ostrinia nubilalis) is een vlinder uit de familie grasmotten (Crambidae). De rups is in de landbouw schadelijk voor mais en komt voornamelijk voor in zuidelijker gelegen streken van Europa. Het verspreidingsgebied breidt de laatste jaren steeds verder naar het noorden uit.
De Europese maisboorder werd tussen 1910 en 1920 in Noord-Amerika ingevoerd en wordt daar de European corn borer genoemd.
Den lever i Europa, i Midtøsten nord i Afrika. Den finnes også i Nord-Amerika. Den er sjelden i Norge og er funnet bare noen få ganger helt i sør, i Vestfold, Aust- og Vest-Agder.
Kroppen har et ytre skjelett (hudplater) som holder de bløte indre organer på plass. Det ytre hudskjelettet er bygd opp for det meste av kitin. Bakkroppens indre organer består av fordøyelsesorganer, forplantningsorganer og åndedrett. Åndedrettet hos sommerfugler foregår ikke ved lunger, men ved at luft hentes inn og ut av kroppen gjennom små hull i hudskjelettet (spirakler). I kroppen er det et svært finmasket system av trakéer som leder oksygenet til kroppens vitale deler. En blodvæske som sirkulerer i kroppen, pumpes rundt av et avlangt rørformet hjerte.
Brystpartiet består for det meste av vingenes muskulatur. Sanseorganer, for syn, smak og lukt er stort sett plassert i hodet. Nervesystemet består av en bukmarg med to nervestrenger og én nerveknute (ganglion) i hvert kroppssegment. Den første nerveknuten, som ligger foran munnåpningen, er spesielt stor og omtales som hjerne.
Larvens hode består av en hard hodekapsel med noen punktøyne. Under øynene er det noen små antenner larven bruker til å finne riktig føde. Larvens bakkropp består nesten bare av fordøyelsessystemet. Dette er ganske kort og mye av maten larven spiser passerer før all næringen er tatt opp. Avføringen kommer ut som små kuler helt bakerst på kroppen. Larvene ånder gjennom åpninger i hudskjelettet (spirakler), langs kroppens sider.
Maisengmott kalles European Corn Borer, på engelsk og regnes som et skadedyr i landbruket.
Parringen skjer ved sammenkobling mellom de to kjønnene. Eggene legges direkte på næringsplanten. Larven lever som plantespiser på planter i slektene Zea, Artemisia, Humulus, Cannabis og Malva. Den er radikalt forskjellige fra de voksne, både i levevis og i kroppsbygning.
Maisengmott tilhører gruppen av insekter med fullstendig forvandling (holometabole insekter), som gjennomgår en metamorfose i løpet av utviklingen. Mellom larvestadiet og det voksne stadiet er et puppestadium, en hvileperiode, der sommerfuglens indre og ytre organer endres. Larvens bøyelige og myke kropp omdannes til en puppe med et hardt skall. Når skallet er hardt begynner omdanningen fra larve til den voksne (imago) sommerfuglen. De indre organer brytes i varierende grad ned til en cellemasse. En omorganisering skjer og dyret bygges opp igjen. Puppeperioden varierer etter temperaturen.
Den lever i Europa, i Midtøsten nord i Afrika. Den finnes også i Nord-Amerika. Den er sjelden i Norge og er funnet bare noen få ganger helt i sør, i Vestfold, Aust- og Vest-Agder.
Omacnica prosowianka (Ostrinia nubilalis) – motyl nocny (ćma) z rodziny omacnicowatych, szkodnik roślin uprawnych.
Występowanie: Europa, Ameryka Północna.
Szczególnie duże szkody wyrządza na plantacjach kukurydzy. Przez spowodowane podczas jej żerowania ranki wnikają do kolb kukurydzy patogeny wywołujące fuzariozę kukurydzy. Masowe pojawienia się omacnicy prosowianki skorelowane są z nasileniami tej choroby[1].
Omacnica prosowianka (Ostrinia nubilalis) – motyl nocny (ćma) z rodziny omacnicowatych, szkodnik roślin uprawnych.
Występowanie: Europa, Ameryka Północna.
Szczególnie duże szkody wyrządza na plantacjach kukurydzy. Przez spowodowane podczas jej żerowania ranki wnikają do kolb kukurydzy patogeny wywołujące fuzariozę kukurydzy. Masowe pojawienia się omacnicy prosowianki skorelowane są z nasileniami tej choroby.
Ostrinia nubilalis é uma espécie de insetos lepidópteros, mais especificamente de traças, pertencente à família Crambidae.[1]
A autoridade científica da espécie é Hübner, tendo sido descrita no ano de 1796.
Trata-se de uma espécie presente no território português.
Ostrinia nubilalis é uma espécie de insetos lepidópteros, mais especificamente de traças, pertencente à família Crambidae.
A autoridade científica da espécie é Hübner, tendo sido descrita no ano de 1796.
Trata-se de uma espécie presente no território português.
Koruzna vešča (znanstveno ime Ostrinia nubilalis), je nočni metulj iz družine travniških vešč (Crambidae), znan kot škodljivec, čigar gosenice se prehranjujejo s povrhnjico in strženom različnih vrst, med katerimi je najpomembnejša koruza. Domovina koruzne vešče je Evropa, v Severni Ameriki pa se je prvič pojavila leta 1917 v Massachusettsu, čeprav so jo v ZDA verjetno iz Evrope zanesli že nekaj let prej.[2] Od tam se je vrsta razširila tudi v Kanado in na zahod ZDA, vse do Skalnega gorovja.
Odrasli samci koruzne vešče dosežejo v dolžino do 25 mm in imajo premer kril med 1,9 in 2,5 cm. Vzorec sprednjih kril je tipičen, z dvema cikcakastima črtama ob zunanjem robu krila in eno na prvi tretjini krila. Srednje polje krila je navadno temnejše, pogosto rdečerjavo, vendar barva tega polja lahko zelo variira, od svetle do temne. V zgornjem delu tega polja je tudi romboidna pega svetlejše barve. Samica je nekoliko večja od samca, velika med 25 in 30 mm in je svetlejše barve, svetlorjava do malo rumenkasta. Krila so bolj enobarvna, z manj značilnimi vzorci kot pri samcu. Zadnji par kril je pri obeh spolih enak in ima pred zunanjim robom širšo svetlo progo.[3]
Odrasle samice živijo od 18 do 24 dni, med tem časom pa izležejo med 400 in 600 jajčec.[4]
Koruzna vešča ima štiri razvojne stopnje; jajčece, larva, buba in imago. Samice svoja jajčeca odlagajo na spodnjo stran listov gostiteljske rastline, v skupkih po nekaj jajčec. Jajčeca so prosojna, bele do svetlosive barve. Po izgledu zelo spominjajo na skupek ribjih lusk in se na podoben način tudi prekrivajo. Skupki so lahko okrogle ali vzdolžne oblike in vsebujejo od 10 do 30 jajčec, ki so prekrita s svetlečo voščeno snovjo, ki jajčeca ščiti pred zunanjimi vplivi. Dan do dva pred izleganjem se jajčeca črno obarvajo, v njih pa so takrat že vidne ličinke.[3]
Ličinke so gosenice, ki v dolžino dosežejo med 1,9 in 2,5 cm. Barva variira od svetlo rjave do rožnato sive, glava je rjava. Vzdolž telesa ima posejane vzdolžne vrste črnih do temnorjavih peg, iz katerih izraščajo dlake. Poleg treh parov oprsnih nog ima še 5 parov trebušnih nog. V svojem razvoju se 5-6 krat levi. Sprva se gosenice hranijo s povrhnjico listov in s pelodom, kasneje pa se pogosto zavrtajo v glavno listno žilo na listu ali ob kolencu v internodiju. Gosenice začnejo vrtati v steblo od tretjega razvojnega stadija naprej. Gosenice, ki se hranijo na metlici se pogosto zavrtajo v stržen metlice, ki ga kasneje zapustijo in se zavrtajo nižje[3]. Povprečno se gosenice po 50 dneh[5] zabubijo v steblu, redkeje pa tudi v zalistjih.[3]
Prezimijo odrasle gosenice, in sicer v spodnjem delu stebla, saj je ta del manj izpostavljen zimskim temperaturam in vetrovom, spomladi pa je primerno vlažen za zabubljenje.
V Sloveniji koruzna vešča napada hmelj, papriko, krizanteme, peso, fižol, krompir, paradižnik, zeleno in proso. Med divje rastočimi rastlinami pa je najpomembnejši gostitelj divji pelin.[3]
Eden od teh ukrepov za omejevanje populacije koruzne vešče v Sloveniji je predpisan z Odlokom o zatiranju prosene/koruzne vešče na območju SR Slovenije (Ul. SRS, št. 20/78). Po tem odloku je potrebno vso koruznico podorati najkasneje do konca aprila. S stališča boljšega uspeha tega ukrepa je podoravanje veliko primernejše že v jesenskem času, saj gosenice v podoranih steblih preko zime okužijo glive in bakterije, ki prizadenejo veliko večino gosenic.
Ena od možnosti je tudi zatiranje koruzne vešče z naravnimi sovražniki, ki pa jih je treba pravočasno vnesti na parcele. Te ukrepe izvajajo v več mediteranskih državah, kjer uporabljajo parazitoide jajčec. Pri tem uporabljajo različne vrste najezdnikov iz rodu Trichogramma.[3] Eden od ukrepov za biološki nadzor je tudi vnašanje entomopatogene glive Beauveria bassiana na njive, kjer je prisoten škodljivec.
Koruzna vešča (znanstveno ime Ostrinia nubilalis), je nočni metulj iz družine travniških vešč (Crambidae), znan kot škodljivec, čigar gosenice se prehranjujejo s povrhnjico in strženom različnih vrst, med katerimi je najpomembnejša koruza. Domovina koruzne vešče je Evropa, v Severni Ameriki pa se je prvič pojavila leta 1917 v Massachusettsu, čeprav so jo v ZDA verjetno iz Evrope zanesli že nekaj let prej. Od tam se je vrsta razširila tudi v Kanado in na zahod ZDA, vse do Skalnega gorovja.
Ostrinia nubilalis là một loài bướm đêm trong họ Crambidae.[2][3]
Ostrinia nubilalis (Hübner, 1796)
Огнёвка кукурузная[1], или кукурузный мотылёк[2] стеблевой мотылёк[3] (лат. Ostrinia nubilalis) — бабочка семейства огнёвок-травянок, заселяет крупностебельные культурные, дикорастущие и сорные растения, такие как полынь (Artemisia spp.), дурнишник (Xanthium spp.), ежовник обыкновенный (Echinochloa crusgalli), череду (Bidens spp.), амброзию полыннолистную (Ambrosia artemisifolia) и др.
Выражен половой диморфизм: самцы в среднем мельче и окрашены темнее самок. Размах крыльев 23—32 мм.
Обитает в Европе, западной и центральной Азии, северной Африке. Завезён в Северную Америку.
На большей части ареала развивается 1 поколение, на Северном Кавказе — 2, в Средней Азии и Закавказье — до 3 поколений.
Продолжительность жизни бабочек 5—20 дней. Плодовитость самки 200—700 яиц, максимально до 1250. Яйца откладываются группами от 2 до 70 и более штук в кладке (чаще 20—40), черепицеобразно. Продолжительность развития яиц 3—9 дней. Гусеницы развиваются в течение 20—45 дней. Зимуют завершившие питание гусеницы внутри растительных остатков. Стадия куколки длится 10—25 дней.
Гусеницы повреждают кукурузу, а также просо, коноплю и хмель; способны повреждать перец, сорго, сою, хлопчатник.
У бабочек Ostrinia nubilalis обнаружены «феромонные расы» в большинстве точек ареала вида, которые продуцируют феромоны, отличающиеся составом и соотношением компонентов с цис- и транс-изомерией.[4][5][6] Предпочтение разными расами огнёвки тех или иных видов кормовых растений не доказано.[7]
Этот вид считается одним из главных вредителей в регионах выращивания кукурузы и хмеля. Гусеницы огнёвки кукурузной, выедая стебель изнутри, ослабляют растения. Повреждённые гусеницами стебли часто обламываются, что затрудняет жатву. При сильном повреждении потери достигают 10 процентов урожая зерна и зелёной массы кукурузы.[8]
Огнёвка кукурузная, или кукурузный мотылёк стеблевой мотылёк (лат. Ostrinia nubilalis) — бабочка семейства огнёвок-травянок, заселяет крупностебельные культурные, дикорастущие и сорные растения, такие как полынь (Artemisia spp.), дурнишник (Xanthium spp.), ежовник обыкновенный (Echinochloa crusgalli), череду (Bidens spp.), амброзию полыннолистную (Ambrosia artemisifolia) и др.
,_Arnhem,_the_Netherlands.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
