Daubenton’s bats, Myotis daubentonii, once included three subspecies: M. d. daubentonii, M. d. laniger, and M. d. petax. The latter two subspecies have since been given specific rank.
Although many mammalian and avian species have been recorded preying on Daubenton’s bats, none seem to be habitual predators. In most instances, predators seem to take advantage of high bat densities. Domestic cats, beech martens, dormice, wood mice, and shrews are the most commonly reported species that prey on Daubenton’s bats. Common avian predators include barn, tawny, and long-eared owls, however Daubenton’s bats make up less than 1.0 % of all vertebrates eaten by these owls. Other predators include buzzards, large frogs, and large fish.
Known Predators:
Daubenton’s bats are medium-sized bats with a body mass between 5 and 15 g. Females are on average slightly larger than the males. Daubenton’s bats have a head and body length of 40 to 60 mm and a wingspan of 240 to 275 mm. The forearm measures 33 to 42 mm and the tail length is between 27 and 48 mm.
Newborn bats typically have a mass of 1.6 to 2.4 g. Their mean head and body length is 32.8 mm, and they have a mean tail and forearm length of 15.7 and 14.9 mm respectively.
The short, dense fur of Daubenton’s bats is characterized as brown-gray to a slightly red dark bronze on the dorsum and silver-gray to white on the belly. The wings are reddish or dark brown but never black. The face is blunt and pinkish with bare, hairless patches around the eyes. The ears are short and rounded and clearly separated. The pinnae have 4 to 5 transverse folds and are 10.5 to 14.2 mm in length. The tragus has a height half that of the pinna and a width one-fifth the pinna length.
Newborn Daubenton’s bats have short, gray-brown hair on the dorsal side and a pinkish ventral side. The ears and wing membranes are gray-brown.
Some diagnostic characters of Daubenton’s bats include a large foot that is half the length of the tibia, a long and slender calcar that is about two-thirds the margin of the uropotagium, a plagiopatagium that inserts in the middle of the metatarsus, and a relatively broad penis that is not bulbous.
Daubenton’s bats have a smooth and relatively flat and broad skull. The postorbital processes, temporal crest, and sagittal crest are weak and not very prominent. The lambdoidal crest is quite laterally strong but is obscure medially. The auditory bullae are also quite large and cover two-thirds of the cochleae. The dental formula is: I2/3, C1/1, P3/3, M3/3 for a total of 38 teeth. The upper molars have well developed protoconules on the anterior edge.
Range mass: 5 to 15 g.
Range length: 40 to 60 mm.
Range wingspan: 240 to 275 mm.
Other Physical Features: endothermic ; heterothermic ; bilateral symmetry
Sexual Dimorphism: female larger
The mean life expectancy of Daubenton’s bats in the wild is 4.5 years, and mean longevity is 5.0 years. Although the predicted potential lifespan of a Daubenton’s bat is approximately 20 years, the oldest individual recorded in the wild was 28 years old.
In the Netherlands, survivorship of juveniles within the first half of their life was 50% and was 80% for adults. There was no difference in survival between age and sex groups or between hibernacula (Bogdanowicz, 1994).
Range lifespan
Status: wild: 28 (high) years.
Average lifespan
Status: wild: 4.5 years.
Daubenton's bats prefer to live in areas with extensive still water lakes, ponds, and streams for foraging, and deciduous and mixed forests for roosting. During the summer, Daubenton's bats seem to prefer cavities of deciduous trees for roosting sites, but they may also be found under bridges, in buildings, bird boxes, bat boxes, rock crevices and the nests of sand martins. They prefer oak trees over other tree species and natural cavities over cavities created by woodpeckers. Daubenton’s bats may prefer natural crevices as they are formed by rot, which is indicative of humid conditions. Crevices found near the edge of a wood are also preferred, likely because of increased light exposure during the day, which aids in thermoregulation.
Nursery roosts of Daubenton’s bats are usually found in lower altitudes, most likely because these areas have higher ambient temperatures and lower precipitation. These nursery colonies are predominantly composed of females and can be occupied by more than 100 individuals.
In the winter, hibernacula are typically found in underground sites such as caves, mines, bunkers, and cellars. Temperatures of the hibernaculum can range from 0 to 10 ° C but are usually 2 to 6 °C or 3 to 8 °C. A minimum humidity of 70 % is needed for overwinter survival, and most hibernation roosts occur in sites with over 85 % humidity. It is not uncommon for Daubenton’s bats to form clusters with other bat species with similar thermal preferences (i.e., Myotis natlereri).
In the summer, the upper altitudinal limit of Myotis daubentonii is 400 to 700 m, and in the winter, 300 to 1100 m.
Range elevation: summer 700; winter 1100 (high) m.
Habitat Regions: temperate ; terrestrial
Terrestrial Biomes: forest
Other Habitat Features: urban ; suburban ; riparian ; caves
Daubenton’s bats, Myotis daubentonii, inhabit the majority of the Paleartic region, occurring from Ireland, Portugal and Norway through continental Europe and northern Asia to continental Japan, Kamchatka, China and Korea. In Europe, they range from 63 °N in Scandinavia to 40 °N in Greece. Within Japan, they is only found on the island of Hokkaido. Daubenton’s bats can also be found in south-western and central China.
Biogeographic Regions: palearctic (Native )
Daubenton’s bats are opportunistic insect predators. They feed primarily on aquatic insects of the order Diptera. Approximately 96 % of their diet consists of male midges that swarm above the water’s surface as females emerge from the water. Other aquatic insects, such as crane flies, black flies, biting midges, fungus gnats, and dagger flies make up 2 % of their diet.
Both in captivity and in the wild, Daubenton’s bats occasionally use their large feet to lift small jumping fish that break the water’s surface. Little data is available regarding the importance of piscivory to the diet of Daubenton’s bats.
Daubenton’s bats catch their prey from still water surfaces using slow hawking and gaffing techniques. Flight path while searching for prey is greatly affected by size of the foraging site. In a more confined site (i.e., small drainage canals), Daubenton’s bats fly alone in straight paths. At larger sites such as lakes and ponds, they forage alongside other individuals. Searching typically takes place within 30 cm of the water’s surface. When a prey insect is detected, Daubenton’s bats approach either directly or with sharp turns. Flight speed is reduced slightly during low catches closer to the water surface and is drastically reduced during high catches farther from the water’s surface. Prey is captured by the feet or the interfemoral membrane and is eaten when seized.
Pregnant females and males undergoing spermatogenesis have a higher energy demand than post-lactating females and normal condition males. Assuming a 92 % catch rate, pregnant females have an insect intake of 8.0 g while post-lactation females have an intake of 4.9 g. Similarly, males undergoing spermatogenesis have an insect intake of 8.0 g while normal males have an intake of 3.6 g.
Animal Foods: fish; insects
Primary Diet: carnivore (Piscivore , Insectivore )
Daubenton’s bats are effective insect predators and likely have an effect on aquatic insect populations. One individual consumes 3.6 to 4.9 g of insects in one night, and pregnant females and males undergoing spermatogenesis consume approximately 8.0 g of insect material per night.
Daubenton’s bats host a variety of parasites, particularly bat flies. Common bat flies that parasitize Daubenton’s bats are Nycteribia kolenatii, N. schmidlii, N. vexata, Penicillidia monoceros, and Basilia nana. Mites (Spinturnix andegavinus), ticks (Carios vespertilionis), flukes (Plagiorchis vespertilionis), and fleas also parasitize Daubenton's bats. The flea species Ischnopsyllus simplex (in the west) and Myodopsylla trisellis (in the Far East) are commonly found on Daubenton's bats, though neither are host specific.
Commensal/Parasitic Species:
Female Daubenton’s bats emit social calls while inside nursery summer roosts. The frequency of social calls while foraging is low but increases dramatically when males chase other males from a foraging area. It is possible that females recognize their young through olfactory and auditory cues.
Daubenton’s bats produce frequency modulated (FM) calls that sweep from 70 to 95 kHz to 25 to 30 kHz and last 3 to 4 milliseconds during the search phase. The bandwidth of the first harmonic during search flight is approximately 70 kHz. Pulse intervals are highly variable. The approach and terminal phases are characterized by an increasing reduction of both sound duration and pulse interval. The terminal phase is separated by a longer interval and involves two buzz phases. The second buzz has a lower frequency than the first, dropping from 25 to 30 kHz to 22 to 18 kHz. At the end of the second buzz phase, the bandwidth of the first harmonic may drop as low as 10 kHz. When emerging from the roost, calls last 2.2 to 3.8 milliseconds and are spaced 56 to 103 milliseconds.
Communication Channels: acoustic
Perception Channels: visual ; tactile ; acoustic ; ultrasound ; echolocation ; chemical
Myotis daubentonii is an abundant species found through the majority of the Palearctic region. Within recent decades, population numbers have increased, possibly due to favorable climate change and increased food abundance. It is designated as a “species of interest” by the European Union Directive 92/43/EEC on the Conservation of Natural Habitats and of Wild Fauna and Flora. It is considered a species of "least concern" by the IUCN.
US Federal List: no special status
CITES: no special status
Daubenton’s bats play an important role in controlling populations of the many pest species they feed on
Daubenton’s bat serve as a reservoir species for the EBLV-2 virus, which causes rabies in humans. However, this virus is maintained at low levels in the population and transmission to humans is low. The principle means of transmission of this virus is by bite from an infected bat.
Negative Impacts: injures humans (carries human disease); household pest
Daubenton’s bats are typically promiscuous (males and females mate with multiple partners). Mating is unstructured, with little to no male courtship display. Males, however, actively search roosts for females and create special mating roosts during the late summer. Most copulations occur in these special mating rosts.
Mating System: polygynandrous (promiscuous)
Male and female Daubenton’s bats reach sexual maturity in their first year. Males are typically able to reproduce during and after August of their first year, though some may not reach full maturity until their second summer. Mating typically occurs as soon as the males reach the hibernaculum and continues from August to April. However, most copulation occurs between October and November. Most mating occurs ventro-dorsally and is typically accompanied by distinct vocalizations and body positions. Copulation lasts approximately 15 to 30 min.
Female Daubenton’s bats exhibit delayed ovulation. Fertilization occurs in early spring, and pregnancy lasts from 53 to 55 days. Pups are born from June to July. Although females have a high food requirement during pregnancy, pregnant females often have a reduced foraging rate. Lactating females have lower energy requirements than pregnant individuals but tend to have a further reduced foraging range. While the actual lactation period is not well recorded, it is usually thought to occur between June and July.
During birth, female Daubenton’s bats reverse their typical “head-down” position so that the young are born into the uropatagium of the mother. Litter size typically consists of a single pup, rarely two. Young are born blind but have well developed sensory hairs. The eyes open within 8 to 10 days. The deciduous teeth are almost completed erupted at birth, and permanent teeth erupt on the 8th day. Permanent tooth development and eruption is complete around the 31st day. Pups obtain their complete cover of hair on the 21st day, and hair development is complete between the 31st and 35th day. Young are able to fly by 3 weeks of age and attain full adult form within 9 to 10 weeks.
Breeding interval: Males and female Daubenton’s bats breed multiple times in a year.
Breeding season: Daubenton’s bats generally mate between October and March.
Range number of offspring: 1 to 2.
Average number of offspring: 1.
Range gestation period: 53 to 55 days.
Average age at sexual or reproductive maturity (female): 1 years.
Range age at sexual or reproductive maturity (male): 1 to 2 years.
Key Reproductive Features: seasonal breeding ; gonochoric/gonochoristic/dioecious (sexes separate); sexual ; fertilization ; viviparous ; sperm-storing ; delayed fertilization
Mother Daubenton’s bats likely use olfactory and auditory cues to recognize their young in nursery roosts. Similar behavior is seen in little brown bats. It is possible that nursing females do not actively groom themselves or their young, as nursing females and juveniles have a significantly higher parasite load compared to non-nursing females and solitary males. Juveniles are weaned around August. Information regarding parental care in this species is poorly documented.
Parental Investment: altricial ; female parental care ; pre-fertilization (Provisioning, Protecting: Female); pre-hatching/birth (Provisioning: Female, Protecting: Female); pre-weaning/fledging (Provisioning: Female, Protecting: Female); pre-independence (Provisioning: Female, Protecting: Female)
Gousperell Daubenton (Myotis daubentonii) a zo un askell-groc'hen hag a vev en Eurazia.
War-dro 5 cm eo he hirder hag etre 5 ha 15 g he fouez. Evel an holl c'housperelled eo bihan ha gell.
Nijal a ra a-us d'an dour evit pakañ amprevaned en he genoù pe en hec'h askell a ya d'ober ur c'hodell. Chaseal a ra ivez war-c'horre an dour o tapout krog en he freizhoù gant he favioù a-dreñv.
Diouzh an deiz e kav bod er gwez pe e savadurioù liesseurt.
Gallout a ra beajiñ 300 km evit mont da c'hoañvaat d'ur vougev pe d'ur vengleuz.
Gousperell Daubenton (Myotis daubentonii) a zo un askell-groc'hen hag a vev en Eurazia.
El ratpenat d'aigua (Myotis daubentonii) és un mamífer de l'ordre Chiroptera de la família dels vespertiliònids del gènere Myotis. És una espècie en perill d'extinció a Alemanya i Àustria.
A Espanya és una de les tres espècies de ratpenats classificades com «no amenaçada».
El ratpenat d'aigua està present a tota Europa. Únicament es troba inexistent per sobre de més o menys els 63°N i al sud dels Balcans. A Àsia s'estén per una franja septentrional fins al Pacífic. A Europa és un dels ratpenats més freqüents i abundants.
A Espanya es troba en tota la península, amb la possible excepció de les zones àrides del sud-est, on ha de ser molt estrany trobar-lo. També falta a totes les illes. Com més al sud d'Espanya ens trobem, més escàs és, probablement a causa de la disminució d'hàbitats adequats. Però els llocs on se'n veuen habitualment és a la part septentrional del país.
Aquest ratpenat només habita en zones on hi ha cursos d'aigua permanents o masses d'aigua, com llacs o estanys, que tinguin aigua durant tot l'any. És estrany trobar-lo a més de 2km de zones amb aigua. Prefereix els rius d'aigües lentes que estan a nivell del mar encara que també és habitual trobar-lo en rius de muntanya; es reprodueix almenys fins als 1100m, però també s'han trobat individus no reproductors a 1500m. A l'hora d'alimentar-se se situa a les zones del riu on l'aigua forma una làmina i no hi ha obstacles com pedres o bé aigües més ràpides que trenquen la làmina. Prefereixen evitar els llocs oberts, urbanitzats i/o il·luminats.
Els M. daubentonii són animals que hibernen, el període d'hibernació comença vers la fi de setembre o principi d'octubre. Alguns llibres indiquen que els primers a arribar als refugis d'hibernació són els mascles, però alguns altres indiquen que són les femelles.[cal citació] Els refugis d'hibernació poden ser molt variats, seleccionen un lloc on la temperatura oscil·la entre els 3 °C i 8 °C. Amb freqüència es troben individus solitaris a esquerdes, però també en grans grups que pengen del sostre. També se n'han trobat a 60 cm de profunditat entre roques de coves. Ocasionalment poden hibernar amb altres espècies de ratpenats.
Aquesta espècie de rat penat no té cap depredador que els caci específicament, però si que són presa de caçadors oportunistes, entre els quals es troba el més freqüent: el gat domèstic (Felis catus).
Se'l classifica com a caçador oportunista, ja que no s'alimenta d'espècies d'insectes concretes sinó que quan en troba algun se'l menja. A Espanya no se n'han fet estudis sobre l'alimentació, però a Escòcia se n'han fet alguns que han mostrat que a part d'insectes voladors també cacen, a partir d'una tècnica anomenada “pesca”, larves de mosquit, petits crustacis i fins i tot algun peix petit.
Quan cacen, volen mol a prop de l'aigua normalment a menys d'1m d'altura i poden utilitzar dos tipus diferents de cacera: l'aèria, la qual utilitzen quan cacen insectes voladors, y la “pesca”, en la qual volen arran d'aigua fins que detecten la presa (entre 1 y 2m de distància) i comencen la fase d'aproximació en la que frenen una mica la velocitat de vol. Quan estan a menys de 20cm de distància de la presa despleguen les cames i l'uropatagi que forma com una xarxa; si la presa està sobre de l'aigua la capturen amb l'uropatagi, i si es troba a dins introdueixen els peus uns breus instants i la posen a l'uropatagi. Una vegada atrapada la presa acosten l'uropatagi al cap i se la mengen durant el vol i immediatament retornen a la fase de recerca. La tècnica de caça aèria és similar però la fase d'aproximació és cap amunt, la frenada que fan és més pronunciada y la caça es realitza a l'uropatagi a vegades amb l'ajuda d'una ala. S'ha pogut saber que a principis d'estiu cacen més amb la tècnica aèria i posteriorment predomina la caça amb la tècnica de pesca.
La reproducció d'aquests animals es produeix dintre dels refugis d'hibernació entre els mesos d'octubre i novembre on copulen. L'ovulació i fecundació es produeixen a la primavera. Pareixen només una sola cria a l'any entre els mesos de juny i juliol. Per donar a llum a les cries les femelles es col·loquen en colònies compostes gairebé totalment per femelles. El nombre d'individus varia entre 10 i més de 100. Les colònies més petites se situen en refugis més petits com forats als arbres, fissures de roques o petites esquerdes d'edificis; les més nombroses se situen en cavitats més amplies. Les colònies més grans són fidels al lloc on estan ubicades, en canvi les més petites varien constantment. Es creu que és per culpa d'estar més exposades als predadors. En qualsevol cas sempre es troben a prop de l'aigua. Al sistema ibèric al final de juliol les femelles estan acabant de deslletar les cries que ja tenen la mida d'un adult i ja volen perfectament.
El ratpenat d'aigua (Myotis daubentonii) és un mamífer de l'ordre Chiroptera de la família dels vespertiliònids del gènere Myotis. És una espècie en perill d'extinció a Alemanya i Àustria.
A Espanya és una de les tres espècies de ratpenats classificades com «no amenaçada».
Netopýr vodní, také znám jako krátkoušan vodní, (Myotis daubentonii)[2] je druh z čeledi netopýrovitých a jeden z druhů netopýra obývající Česko.
Je rozšířený po velké části Evropy, Asie a také v Česku. Vyskytuje se v okolí rybníků a v podhůří. V zimě se ukrývá v jeskyních, sklepech, přes léto jsou ve skalních štěrbinách, nebo škvírách stromů. Loví a létá při vodní hladině. Patří k stromovým druhům[3].
Jeho hmotnost se pohybuje kolem 6–11 gramů. Je hnědý, na spodku hnědožlutý. Dlouhý 39–55 mm, ocas 32–40 mm, předloktí 35–39,8 mm.
Netopýr vodní, také znám jako krátkoušan vodní, (Myotis daubentonii) je druh z čeledi netopýrovitých a jeden z druhů netopýra obývající Česko.
Vandflagermusen (Myotis daubentonii) er en flagermus i familien barnæser. Den er vidt udbredt i Europa og Asien og er en af de almindeligste flagermus i Danmark. Den er kendt for at jage tæt hen over vandfladen på søer, åer, voldgrave og brakvandsfjorde. Tusinder overvintrer hvert år i de jyske kalkgruber, især Daugbjerg Kalkgruber.
Vandflagermusen er en ret lille flagermus med et vingefang på 20-25 cm, en kropslængde på cirka 4,5 cm og en vægt på 5-12 g. Pelsen er gråbrun på oversiden og hvidgrå på undersiden. Som andre Myotis-arter mangler den en lap bag sporebrusken, der strækker sig langs haleflyvehuden fra hælen og totredjedele af vejen ned mod halespidsen. Fra damflagermusen, hvor sporebrusken er lige så lang, adskilles vandflagermusen bedst på størrelsen. Længden af underarmen hos vandflagermusen er gennemsnitlig 37,5 mm og aldrig over 41 mm, mens damflagermusens underarm gennemsnitligt er 45,5 mm og aldrig under 42 mm.[3]
Vinterdvalen foregår i kalkgruber, kældre og brønde eller lignende frostfrie og fugtige steder. Udflyvningen herfra sker fra midten af marts til sidst i april. Sidst på foråret eller først på sommeren samler hunnerne sig i mindre ynglekolonier i hule træer (sjældent i huse), der ligger i nærheden af jagtområderne. Hannerne lever enkeltvis eller i mindre grupper.[4]
Sent om aftenen efter solnedgang begiver vandflagermusen sig afsted fra dagopholdsstedet til jagtområdet. Den følger ledelinjer i landskabet som hegn og skovbryn hen til nærmeste sø eller vandløb, hvor den jager insekter. Den spreder sig herfra til andre vandflader i området. Det er typisk for vandflagermusen, at den bruger over 90 procent af tiden på at jage insekter i lav flugt over vandfladen. Den kan dog også jage omkring toppen af store træer eller langs skovkanter.[4]
Omkring månedskiftet juni-juli føder hunner, der er i deres andet leveår eller ældre, en enkelt unge. Hunnen vender tilbage til ynglekolonien flere gange i løbet af natten for at give ungerne die.[4]
Kolonierne opløses i slutningen af august, men allerede fra sidst i juli ses mange flagermus ved vinterkvartererne (sværmning). De går dog først i dvale fra sidst i september til først i november. Det menes, at de fleste parringer foregår i vinterkvarteret, der er et vigtigt mødested for kønnene.[4]
Vandflagermusen er vidt udbredt i Vest- og Centraleuropa, hvor den er en af de almindeligste arter af flagermus. Mod nord i Skandinavien når den til 63. nordlige breddekreds. Østpå når den til det østlige Sibirien, Kamtjatka, Kurilerne og Hokkaido, Korea, det sydlige Kina, Tibet og det nordøstlige Indien.[4]
I Danmark er vandflagermusen udbredt over hele landet bortset fra visse øer, fx Ærø, Samsø, Anholt og Læsø.[4]
Vandflagermusen (Myotis daubentonii) er en flagermus i familien barnæser. Den er vidt udbredt i Europa og Asien og er en af de almindeligste flagermus i Danmark. Den er kendt for at jage tæt hen over vandfladen på søer, åer, voldgrave og brakvandsfjorde. Tusinder overvintrer hvert år i de jyske kalkgruber, især Daugbjerg Kalkgruber.
Die Wasserfledermaus (Myotis daubentonii) gehört innerhalb der Fledermäuse zur Familie der Glattnasen und verdankt ihren deutschen Namen ihrem Jagdverhalten. Sie stellt ihren Beutetieren in geringem Abstand über Gewässeroberflächen nach. Ihr wissenschaftlicher Name ehrt den französischen Zoologen Louis Jean-Marie Daubenton (1716–1799).
Typisch für Wasserfledermäuse sind ihre enorm großen Füße. Auffällig ist ebenfalls das wenig behaarte rotbraune Gesicht. Mit einer Spannweite von 24 cm bis 27,5 cm[1] und einem Gewicht von etwa 7 g bis 15 g zählen sie zu den mittelgroßen heimischen Arten. Sie ähnelt optisch der Teichfledermaus, ist jedoch etwas kleiner.
Wie alle anderen Mausohren (Myotis) verfügt auch die Wasserfledermaus über einen Ohrdeckel (Tragus), der nicht ganz die halbe Ohrlänge erreicht. Sie werden ca. drei Jahre alt.
Die Muskeln, mit deren Hilfe eine Wasserfledermaus Laute für die Echoortung erzeugt, können bis zu 160 Mal pro Sekunde angespannt und entspannt werden, so dass bis zu 160 Rufe pro Sekunde erzeugt werden können.[2]
Der Name verrät schon ihr bevorzugtes Jagdgebiet, denn sie sind meist über Gewässern unterwegs, um Fluginsekten zu erbeuten. Oft sind es mehrere Tiere gleichzeitig, die in geringer Höhe von ca. 15 cm über der Wasseroberfläche vorwiegend nach Zuckmücken, aber auch anderen Wasserinsekten jagen. Sehr geschickt werden auch in das Wasser gefallene und auf der Wasseroberfläche treibende Insekten mit der Schwanzflughaut herausgekeschert und dann mit dem Maul zum Verzehr aus dieser Flughauttasche aufgenommen. Mit ihren großen Füßen ist sie sogar in der Lage, kleine Fische zu fangen.[3] Ungefähr ein Drittel ihres Körpergewichts von etwa 10 g muss eine Fledermaus in jeder Nacht zu sich nehmen.
Auf dem Weg zu den Jagdrevieren orientieren sich die Tiere bevorzugt an linearen Strukturen wie Baumreihen oder Hecken als Leitlinien. Hierbei fliegen die Tiere etwa 25 km/h schnell, bei der Jagd etwa mit 12 km/h.
Wasserfledermäuse verstecken sich tagsüber meist in Baumhöhlen in Wäldern. Sie fliegen auf immer denselben «Fluglinien» von ihren Verstecken ins Jagdgebiet. Dabei folgen sie im Tiefflug altbekannten Geländestrukturen, Waldrändern und Hecken. Von einer Baumhöhle im Wald, selten in Gebäuden, bis ans nächste Flussufer können dies gut und gerne ein bis zwei Kilometer sein. Sie verlassen ihre Sommerquartiere zur Jagd in der späten Dämmerung. Im Winter sammeln sich Wasserfledermäuse in großen Verbänden, um die insektenarme Jahreszeit in frostsicheren Höhlen und Felsspalten zu verschlafen. Hierbei sind 100 % Luftfeuchtigkeit und 3–6 Grad Celsius ideal. Wenn die Temperatur dauerhaft unter 3 Grad fällt, wechseln sie in ein wärmeres Quartier.
Die Paarung erfolgt im Winter. Die Männchen suchen die Weibchen und wecken sie mit Bissen ins Genick. Wenn die Weibchen wach sind, werden sie begattet. Da die Weibchen bei der Paarung noch in der Aufwachphase und deshalb geschwächt sind, ist ein Balzen um die Weibchen nicht vonnöten. Nach dem Paarungsakt suchen sich beide Tiere wieder einen Schlafplatz und setzen den Winterschlaf fort. Die Weibchen werden nicht sofort befruchtet, sondern erst gegen Ende des Winters, wenn die Schwangerschaft nicht mehr zu viel Energie entzieht. Nach dem Ausflug finden sich die trächtigen Weibchen in Wochenstubengesellschaften (pro Stube 20–50 Stück) zusammen und bringen dann in der zweiten Junihälfte ihren Nachwuchs zur Welt.
Wahrscheinlich werden die Tiere noch im Geburtsjahr geschlechtsreif. Dies wird vermutet, da bereits bei drei bis vier Monate alten Männchen Spermatozoen bzw. stark angeschwollene Hoden und gefüllte Nebenhoden gefunden wurden.
Die Wasserfledermaus besiedelt große Teile der Paläarktis von Irland und Großbritannien bis Korea und Japan. Das Vorkommen ist im Wesentlichen auf die gemäßigte Klimazone beschränkt.
Im Gegensatz zu vielen anderen Fledermausarten wird die Wasserfledermaus nicht in der Roten Liste der gefährdeten Arten geführt, da sie relativ häufig vorkommt und ihr Bestand derzeit als gesichert gilt.
Die Wasserfledermaus (Myotis daubentonii) gehört innerhalb der Fledermäuse zur Familie der Glattnasen und verdankt ihren deutschen Namen ihrem Jagdverhalten. Sie stellt ihren Beutetieren in geringem Abstand über Gewässeroberflächen nach. Ihr wissenschaftlicher Name ehrt den französischen Zoologen Louis Jean-Marie Daubenton (1716–1799).
Veziyölievoi (Myotis daubentonii) on nahkusiibi.
Daubenton's bat or Daubenton's myotis (Myotis daubentonii) is a Eurasian bat with rather short ears. It ranges from Ireland to Japan (Hokkaido) and is considered to be increasing its numbers in many areas.
This bat was first described in 1817 by Heinrich Kuhl, who named it in honour of French naturalist Louis-Jean-Marie Daubenton.
Daubenton's bat is a medium-sized to small species. The bat's fluffy fur is brownish-grey on the back and silvery-grey on the underside. Juveniles have darker fur than adults. The bats have reddish-pink faces and noses, but the area around the eyes is bare. When the bat is agitated, the ears are held at right angles. The wings and tail membrane are dark brown. [2]
Daubenton's bat is typically 45 to 55 mm long, with an average wingspan of 240 to 275 mm, and weighs between 7 and 15 g.
Daubenton's bats can live for up to 22 years.
Daubenton's bat is found throughout Ireland and Europe, and as far as Japan and Korea. The bat is mostly found in woodlands and often chooses roosts close to water sources such as rivers or canals.
Summer colonies are formed in caves, tunnels, cellars, mines, and underneath bridges. These colonies are also always near water. Daubenton's bat hibernates in the same type of locations from September to late March or April.
Daubenton's bat is insectivorous and uses echolocation to find prey and orient itself at night. Bats emit sounds too high in frequency for humans to detect, and interpret the echoes created to build a "sound picture" of their surroundings. Daubenton's bat emits echolocation calls at frequencies between 32 and 85 kHz, though typical calls peak at 45 to 50 kHz; the calls have a duration of 3.3 ms.[3][4]
The bats emerge at twilight to hunt for insects over the water. Their main diets consist mainly of non-biting midges and other midges, small flies, mayflies, and moths are regularly found in their diet.[5][6] Daubenton's bat often eats its prey while still in flight. A seven-gram Daubenton's bat often returns weighing 11 grams after a one-hour feeding, increasing its body weight by 57%.
Mating occurs in autumn and fertilisation takes place the following spring. Females gather in maternity colonies of 40 to 80 bats during June and July. Daubenton's bat is able to fly three weeks after birth and reaches independence at 6 to 8 weeks of age.
All bats in Britain are protected under Schedule 5 of the Wildlife and Countryside Act of 1981. The bats are also protected by the Conservation Regulations of 1994.
Daubenton's bat or Daubenton's myotis (Myotis daubentonii) is a Eurasian bat with rather short ears. It ranges from Ireland to Japan (Hokkaido) and is considered to be increasing its numbers in many areas.
This bat was first described in 1817 by Heinrich Kuhl, who named it in honour of French naturalist Louis-Jean-Marie Daubenton.
El murciélago ribereño (Myotis daubentonii), cuyo nombre científico es en honor al naturalista francés Louis Jean Marie Daubenton, es un murciélago de tamaño mediano a pequeño con orejas cortas. Habita el área comprendida entre Gran Bretaña y Japón, y su número está creciendo muy rápidamente en varias zonas.
El murciélago ribereño es una especie de tamaño mediano a pequeño. Su pelaje es de un gris amarronado en el lomo y de gris plateado en el vientre. Los más jóvenes tienen el pelaje más oscuro que los adultos. Los murciélagos tienen la cara de un tono rosáceo, aunque el área alrededor de sus ojos es pelada. Cuando se agita, sus orejas forman ángulos rectos. Las membranas de la cola y las alas presentan una tonalidad marrón oscura.
Este animal mide entre 45 a 55 milímetros de largo, con una longitud con sus alas abiertas que promedia 240 a 275 mm. Pesa entre siete y quince gramos.
Los murciélagos ribereños pueden vivir más de veintidós años.
Esta especie puede encontrarse a lo largo de Gran Bretaña, Europa y en países como Japón y Corea.
Habita los bosques y anida en lugares cercanos a fuentes de agua, como ríos o canales.
Las colonias de verano están formadas en cuevas subterráneas, túneles, sótanos, minas y puentes bajos. Estas colonias siempre están cerca del agua. Este murciélago también hiberna en los mismos lugares desde septiembre hasta finales de marzo o abril.
El murciélago ribereño es insectívoro, y utiliza la ecolocalización para hallar a sus presas y para orientarse durante la noche. Emiten sonidos demasiado altos para ser captados por los humanos para detectar e interpretar el eco creado para construir una "imagen auditiva" de sus alrededores. Este murciélago emite la ecolocalización en llamadas cuya frecuencia se encuentra entre 32 y 85 kHz, pese a que las típicas llamadas alcanzan 45 o 50 kHz y tienen una duración de 3.3 ms.[2][3]
Los murciélagos abandonan sus nidos al atardecer y cazan insectos que habitan sobre el agua. Su dieta principal consiste en pequeñas moscas, polillas y mariposas nocturnas. Esta especie suele comer a su pieza cuando aún está en vuelo. Un murciélago ribereño de siete gramos de peso a menudo regresa a su nido con once gramos luego de sólo una hora afuera, aumentando de peso en un 57%.
El apareamiento se lleva a cabo en otoño, y las crías nacen durante la primavera siguiente. Las hembras se reúnen en colonias de reproducción de cuarenta a ochenta individuos durante junio y julio. El murciélago ribereño es capaz de volar tres semanas después de su nacimiento y adquiere su independencia a las seis u ocho semanas de haber nacido.
Todos los murciélagos de Gran Bretaña están protegidos por el Acta de Vida Salvaje y de Campo de 1981. Estos animales también están protegidos por las Regulaciones para la Conservación de 1994.
El murciélago ribereño es una especie en peligro de extinción en Alemania y Austria.
El murciélago ribereño (Myotis daubentonii), cuyo nombre científico es en honor al naturalista francés Louis Jean Marie Daubenton, es un murciélago de tamaño mediano a pequeño con orejas cortas. Habita el área comprendida entre Gran Bretaña y Japón, y su número está creciendo muy rápidamente en varias zonas.
Veelendlane (Myotis daubentonii) on nahkhiirlaste sugukonda kuuluv käsitiivaline. Ta on Eestis arvatud II kaitsekategooriasse (2012).
Eestis on ta tavaline ja teda leidub ka saartel[1].
Ta elab enamasti tasase maastikuga hõredates metsades ja kaldapuistutes, jahti peab ta enamasti madalal veekogu kohal[1].
Veelendlane (Myotis daubentonii) on nahkhiirlaste sugukonda kuuluv käsitiivaline. Ta on Eestis arvatud II kaitsekategooriasse (2012).
Eestis on ta tavaline ja teda leidub ka saartel.
Ta elab enamasti tasase maastikuga hõredates metsades ja kaldapuistutes, jahti peab ta enamasti madalal veekogu kohal.
Ur-saguzarra edo Daubenton saguzar (Myotis daubentonii) Eurasian topa dezakegun saguzar espeziea da. Bere ezaugarri nagusia belarri motzak izatea da[1].
Ur-saguzarra edo Daubenton saguzar (Myotis daubentonii) Eurasian topa dezakegun saguzar espeziea da. Bere ezaugarri nagusia belarri motzak izatea da.
Vesisiippa (Myotis daubentonii) on lepakkolaji, jota tavataan pääasiassa Etelä-Suomessa, mutta sitä tavataan Keski-Suomeen saakka. Vesisiippa on yleinen koko Euroopassa. Vesisiippa kuuluu kapeasiipisiin lepakkolajeihin.
Vesisiippa on noin 3,5–5 cm pitkä, noin 5–15 gramman painoinen. Vesisiippa on päältä tasaisen tummanruskea ja alapuolelta hopeanharmaa. Sen kyljissä ei ole selkeää rajaa värin vaihtumiselle. Lentopoimu ja korvalehdet ovat tummanruskeita.[2] Vesisiipan ja viiksisiipan erottaminen toisistaan on lähes mahdotonta: ainut ero on se, että vesisiipan takajalan ulkosyrjän räpylä ei ulotu varpaisiin asti.
Vesisiipan mieluisinta ympäristöä ovat metsät ja puistot, joissa on jokia, järviä ja lampia. Siellä se lentää edestakaisin matalalla veden yllä tai rantavyöhykkeen puiden ja pensaiden välissä.
Vesisiippa jättää päiväpiilonsa iltahämärässä ja voi olla liikkeellä koko yön; varsinaisia aktiiviaikoja ovat kuitenkin ilta- ja aamuyö. Välillä vesisiippa käy lepäämässä puunkolossa, linnunpöntössä, muurissa tai sillan alla. Talven vesisiippa viettää horroksessa luolissa, kellareissa, kaivoskäytävissä jne. Kaivoksissa talvehtiminen on vesisiipalle tyypillistä. Vesisiippaa tavataan usein vesistöjen varsilla, etenkin Suomen eteläisissä osissa. Laji on vain lyhyen matkan muuttaja ja talvehtii suurimmaksi osaksi Suomessa.
Suomessa vesisiippa pyydystää enimmäkseen pieniä tai keskikokoisia hyönteisiä, kuten surviaissääskiä, vesiperhosia ja yöaktiivisia perhosia[3]. Ravintolajistosta voidaan päätellä, että vesisiippa nimensä mukaisesti saalistaa mieluusti veden äärellä. Se saalistaa veden pintaa viistäen siepaten veden pinnasta hyönteisiä. Saalistava vesisiippa kaartelee laajasti lampien pinnan yllä kadoten välillä veden pinnan päälle kaartuneiden oksien lomaan. Laji voi joskus saalistaa myös lehti- ja sekametsien aukoissa. Kokonaisuutena vesisiippa on monipuolinen saalistaja, joka voi napata saaliinsa joko suoraan ilmasta, vedestä, lehdiltä tai muilta pinnoilta[3].
Veneiden pohjamaaleista liukeneva ja pohjamudassa eläviin surviaissääskien toukkiin siirtyvä orgaaninen tina on uhka vesisiipoille.[4][5] Koteloituneiden toukkien noustessa veden pinnalle kuoriutumaan vesisiipat syövät niitä suuret määrät, ja näin sääskien sisältämä tina voi rikastua niitä syövien lepakoiden elimistöön, jos ne eivät kykene poistamaan raskasmetalleja elimistöstään.[5]
Parittelu tapahtuu syksyllä ja pitkin talvea horroksessa kivikasoissa, luolissa, kellareissa, pöntöissä ja kaivoskäytävissä. Sikiönkehitys viivästyy, ja vasta heinäkuussa syntyy yleensä yksi poikanen, jota emo imettää noin kuukauden. Poikanen alkaa pärjätä itsekseen vasta 6-8 viikon iässä.[6]
Sveitsiläinen lepakkotutkija kuoli 1985 Suomessa raivotautiin. Aluksi hänen epäiltiin saaneen tartunnan Sveitsistä, mutta myöhemmissä tutkimuksissa on todettu, että virustyyppi oli Suomessa esiintyvää lajia.[7] Asia varmistui, kun Turun Kakskerrasta löytyi syksyllä 2009 ensimmäisen kerran vesisiippa, joka sairasti raivotautia. Virusta on ykkös- ja kakkostyyppiä, ja Kakskerran lepakolla oli samaa kakkostyyppiä kuin tutkijalla. Sitä ei juuri ole Keski-Euroopassa, jossa ykköstyyppi on yleisempi. Tutkimukset ovat jatkuneet vuonna 2010.[8][9]
Vesisiippa (Myotis daubentonii) on lepakkolaji, jota tavataan pääasiassa Etelä-Suomessa, mutta sitä tavataan Keski-Suomeen saakka. Vesisiippa on yleinen koko Euroopassa. Vesisiippa kuuluu kapeasiipisiin lepakkolajeihin.
Murin de Daubenton
Le Murin de Daubenton (Myotis daubentonii), ou vespertilion de Daubenton, est une espèce de chauves-souris du genre Myotis.
C'est une espèce crépusculaire et nocturne au vol rapide qui, pour se nourrir, fréquente la surface des plans d'eau et les ripisylves[1]
Elle doit son nom à Louis Jean-Marie Daubenton, médecin, naturaliste et premier directeur du Muséum national d'histoire naturelle.
Petite chauves-souris au pelage court, dense et marron, plus clair sur le ventre, du blanc cassé au blanc grisâtre. Les oreilles sont assez courtes et le pelage frontal descend en brosse jusqu'au museau. Elle se différencie des petits Myotis par ses pieds bien plus grands et tragus plus arrondi. Elle peut être confondue avec le Murin de Capaccini ou le Murin des marais, mais ces derniers sont plus grands.
Presque tout l'Europe, vers le Nord, jusqu'au 63e degré de latitude. Cette espèce vit en Europe et Asie, à proximité des zones humides où elle se nourrit.
Elle est rarement éloignée de l'eau et est plutôt considérée comme forestière. Cette chauve-souris forestière vit généralement en plaine (forêts et parcs). Elle devient active une demi-heure après le coucher du soleil, lorsqu'il fait sombre, et chasse avant tout au-dessus des eaux calmes, des étangs et des lacs, ou des cours d'eau non agités et fait des incursions régulières dans les milieux boisés riverains. Aime les endroits proches de points d'eau. Elle ne s'éloigne guère au-delà de quelques centaines de mètres de son gîte. Migrations saisonnières généralement inférieures à 100 km. Ses proies son essentiellement des petits diptères (parfois des Trichoptères, Ephémèroptères, Coléoptères et Lépidoptères), saisies émergeant de l'eau, en transit ou posés en surface, soit à la gueule, avec ses pieds ou à l'aide des membranes alaires et de l'uropatagium. Quartiers d'hiver dans des grottes, galeries, bunkers et caves. Les cavités arboricoles représentent l'un des deux sites privilégiés de l'espèce, essentiellement dans des feuillus, dans une de loge de Pic, une anfractuosité, un chablis, ou derrière une plaque d'écorces. Colonies de reproduction dans des cavités d'arbre, des fissures de combles, des murs et derrières des volets. Les seconds types de gîtes très appréciés sont les ponts et autres passages souterrains dans lesquels circule l'eau courante. En été, les mâles vivent souvent de manière solitaire dans des fissures de ponts. En hibernation, de la mi-octobre à début avril, elle est cavernicole, elle s'installe dans des fissures en solitaire dans les lieux saturés en humidité, dans des caves, grottes, carrières, mines, puits, tunnels, et occasionnellement les cavités arboricoles. Les grands quartiers d'hiver connaissent souvent une activité intense fin août et début septembre. Les colonies de mise-bas se forment dès la mi-mars, regroupant en moyenne 20 à 50 femelles dans des gîtes arboricoles ; les colonies de reproduction dans des ponts sont rares. Les petits naissent à partir de la mi-juin dans des colonies de reproduction de généralement 20 - 50 femelles après la naissance, ils changent de quartiers (cavités d'arbres) environ tous les 2 - 3 jours pour des questions d'hygiène mais aussi pour se protéger de leurs prédateurs. Les naissances ont lieu pendant les deux premières semaines de juin, les juvéniles sont volants un mois plus tard. Le Murin de Daubenton atteint son territoire de chasse en empruntant toujours le même itinéraire (routes) et capture surtout des diptères, des chironomidés, des trichoptères, des névroptères et des papillons de nuit au ras de l'eau, et jusqu'à 5 m de hauteur max. La plupart des accouplements se font en août lors des essaimages automnaux. Les pieds munis de longues griffes sont utilisés pour attraper des proies à la surface de l'eau. Cette espèce est considérée comme sédentaire. Les déplacements entre gîte d'été et d'hiver sont courts, inférieurs le plus souvent à 50 km. Le recors de longévité européen est détenu par une femelle de 30 ans. l'espérance de vie moyenne est de 4.5 ans.
En migration les chiroptères longent volontiers les littoraux[2], et traversent facilement détroits, bras de mer et mers peu étendues.
Au moins deux espèces de chiroptères (Myotis daubentonii et Myotis dasycneme) volent au ras de l'eau en traversant la mer Baltique, à la surface de laquelle ils semblent capables (en s'aidant de leurs capacités d'écholocation[3],[4]) de capturer des crustacés, dans des zones sans corrélation apparente avec l'abondance en insectes, la distance au littoral ou la structure sous-jacente des fonds marins. L'identification des espèces consommées pourrait se faire par analyse des excréments[5] d'un de ces chiroptères, pourvu qu'on l'ait préalablement capturé.
Murin de Daubenton
Le Murin de Daubenton (Myotis daubentonii), ou vespertilion de Daubenton, est une espèce de chauves-souris du genre Myotis.
C'est une espèce crépusculaire et nocturne au vol rapide qui, pour se nourrir, fréquente la surface des plans d'eau et les ripisylves
Elle doit son nom à Louis Jean-Marie Daubenton, médecin, naturaliste et premier directeur du Muséum national d'histoire naturelle.
O morcego das ribeiras (Myotis daubentonii) é un morcego de tamaño mediano a pequeno con orellas curtas. Habita a área comprendida entre Gran Bretaña e Xapón e o seu número está a crecer moi rapidamente en varias zonas.
O seu nome científico fai referencia ao naturalista francés Louis Jean-Marie Daubenton.
O morcego das ribeiras é unha especie de tamaño mediano a pequeno. O seu pelame é dun gris amarronado no lombo e gris prateado no ventre. Os máis novos teñen o pelame máis escuro cós adultos. Os morcegos teñen a cara dun ton rosáceo, aínda que a área ao redor dos seus ollos é pelada. Cando se axita, as súas orellas forman ángulos rectos. As membranas da cola e as ás presentan unha tonalidade marrón escura.
Este animal mide entre 45 a 55 milímetros de longo, cunha lonxitude coas súas ás abertas que promedia 240 a 275 mm. Pesa entre sete e quince gramos.
Os morcegos das ribeiras poden vivir máis de vinte e dous anos.
O morcego das ribeiras pode atoparse ao longo de Gran Bretaña, Europa e en países como Xapón e Corea. Habita os bosques e aniña en lugares próximos a fontes de auga, como ríos ou canles.
As colonias de verán están formadas en covas subterráneas, túneles, sotos, minas e pontes baixas. Estas colonias sempre están preto da auga. Este morcego tamén hiberna nos mesmos lugares dende setembro até finais de marzo ou abril.
O morcego das ribeiras é insectívoro e emprega a ecolocalización para achar ás súas presas e para orientarse durante a noite. Emiten sons demasiado altos para ser captados polos humanos para detectar e interpretar o eco creado para construír unha "imaxe auditiva" dos seus arredores. Este morcego emite a ecolocalización en chamadas cuxa frecuencia se atopa entre 32 e 85 kHz, a pesar de que as típicas chamadas acadan 45 ou 50 kHz e teñen unha duración de 3.3 ms.[1][2]
Os morcegos abandonan os seus niños á tardiña e cazan insectos que habitan sobre a auga. A súa dieta principal consiste de pequenas moscas e bolboretas nocturnas. Esta especie adoita comer a súa peza cando aínda está en voo. Un morcego das ribeiras de sete gramos de peso a miúdo regresa ao seu niño con once gramos logo de só unha hora fóra, aumentando de peso nun 57%.
O apareamento leva a cabo no outono e as crías nacen durante a primavera seguinte. As femias reúnense nas colonias maternais de corenta a oitenta morcegos durante xuño e xullo. O morcego das ribeiras é capaz de voar tres semanas despois do seu nacemento e adquire a súa independencia ás seis ou oito semanas de ter nacido.
Todos os morcegos de Gran Bretaña están protexidos baixo a Acta de Vida Salvaxe e de Campo de 1981. Estes animais tamén están protexidos polas Regulacións para a Conservación de 1994.
O morcego das ribeiras é unha especie en perigo de extinción en Alemaña e Austria.
O morcego das ribeiras (Myotis daubentonii) é un morcego de tamaño mediano a pequeno con orellas curtas. Habita a área comprendida entre Gran Bretaña e Xapón e o seu número está a crecer moi rapidamente en varias zonas.
O seu nome científico fai referencia ao naturalista francés Louis Jean-Marie Daubenton.
Il vespertilio di Daubenton o vespertilio d'acqua (Myotis daubentonii Kuhl, 1817) è un pipistrello della famiglia dei Vespertilionidi diffuso nell'Ecozona paleartica.[1][2]
Pipistrello di piccole dimensioni, con la lunghezza della testa e del corpo tra 43 e 55 mm, la lunghezza dell'avambraccio tra 35 e 41 mm, la lunghezza della coda tra 31 e 44 mm, la lunghezza delle orecchie tra 10 e 14 mm, un'apertura alare fino a 27,5 cm e un peso fino a 15 g.[3]
La pelliccia è corta, lanuginosa e folta. Le parti dorsali sono bruno-rossastre, mentre le parti ventrali sono grigio-argentate, con la linea di demarcazione netta. Il muso è bruno-rosato, con una zona priva di peli intorno agli occhi. Le orecchie sono grigio-brunastre, corte, strette, con l'estremità arrotondata ed un incavo superficiale a circa metà del bordo posteriore. Il trago è largo, lanceolato e lungo meno della metà del padiglione auricolare. Le membrane alari sono grigio-brunastre e attaccate posteriormente sotto le caviglie. I piedi sono grandi, le dita sono fornite di grossi artigli uncinati. Il calcar è lungo circa un terzo del bordo libero dell'uropatagio ed è privo di carenatura. I canini inferiori sono poco sviluppati. Il terzo premolare superiore è piccolo e situato lungo la linea alveolare. Il cariotipo è 2n=44 FNa=52.
Emette ultrasuoni ad alto ciclo di lavoro sotto forma di impulsi di breve durata a frequenza modulata iniziale di 85–90 kHz e finale di 28 kHz.
In estate si rifugia in colonie numerose formate da individui di entrambi i sessi all'interno delle cavità degli alberi, nelle bat-boxes, negli edifici, nelle fessure dei muri e delle rocce, nei nidi di uccelli come il topino, mentre in inverno entra in ibernazione dalla fine di settembre o la metà di ottobre fino alla fine di marzo o gli inizi di aprile in ambienti sotterranei naturali o artificiali con umidità dell'80-100% e temperatura di 0-10 °C dove può formare anche colonie di 17.000 esemplari, sebbene si trovi solitamente singolarmente o in piccoli gruppi. Forma vivai di diverse centinaia di femmine, spesso insieme ad altre specie di vespertili, frequentati talvolta dai maschi che però tendono a vivere in questo periodo solitariamente o in piccoli gruppi fino a 20 individui. L'attività predatoria inizia mezz'ora dopo il tramonto, talvolta anche di giorno e si prolunga per tutta la notte, allontanandosi dai ricoveri a non oltre 2–5 km e in gruppi fino a qualche centinaio di esemplari. Il volo è regolare e se accidentalmente cade in acqua, raggiunge la riva ed involarsi nuovamente. È una specie sedentaria, con spostamenti massimi fino a 260 km, effettuati principalmente tra i siti estivi e quelli invernali.
Si nutre di insetti catturati in volo sopra specchi d'acqua e di piccoli pesciolini raccolti immediatamente sotto la loro superficie grazie ai possenti artigli dei quali sono muniti i grossi piedi. Sono state registrate anche ingestioni, presumibilmente involontarie di piccoli crostacei ostracodi e cladoceri.
Danno alla luce un piccolo alla volta dalla seconda metà di giugno fino a luglio dopo una gestazione di 50-55 giorni. I parti gemellari e trigemini sono rari. Il nascituro apre gli occhi a 8-10 giorni di vita, è completamente ricoperto di pelo dopo 21 giorni, raggiunge le dimensioni adulte dopo 31-55 giorni e viene definitivamente svezzato a due mesi. Gli accoppiamenti avvengono da agosto fino alla primavera successiva, talvolta anche durante l'ibernazione. Raggiunge la maturità sessuale a due anni di età. L'aspettativa di vita massima è di 28 anni.
Questa specie è diffusa nell'Ecozona paleartica dall'Europa occidentale fino alla Siberia centrale, nell'Oblast' di Omsk e nel Caucaso. In Italia è presente su tutto il territorio, isole comprese, ma in maniera frammentata.
Vive nei boschi e in ambienti urbani in prossimità di specchi d'acqua fino a 1.800 metri di altitudine.
Sono state riconosciute 2 sottospecie:
La IUCN Red List, considerato il vasto areale, l'abbondanza e la mancanza di minacce rilevanti, classifica M.daubentonii come specie a rischio minimo (LC).[1]
Il vespertilio di Daubenton o vespertilio d'acqua (Myotis daubentonii Kuhl, 1817) è un pipistrello della famiglia dei Vespertilionidi diffuso nell'Ecozona paleartica.
Vandeninis pelėausis (lot. Myotis daubentonii, angl. Daubenton's Bat, vok. Wasserfledermaus) – šikšnosparnių rūšis.
Lietuvoje gana plačiai palitusi šikšnosparnių rūšis. Mėgsta ežeringas vietoves, tačiau klajodami nutolsta ir toliau nuo vandens. Vasarą pavieniui arba nedidelėmis grupėmis gyvena medžių drevėse, inkiluose, medinių pastatų plyšiuose. Veisimosi kolonijos randamos palėpėse, medinių namų ertmėse, didelėse senų medžių drevėse. Slėptuvės dažniausiai būna pavėsyje, drėgnose vietose. Žiemoja tik požemiuose su teigiama oro temperatūra. Daug šių žvėrelių randama šiltose drėgnose žiemavietėse Kauno teriologiniuose draustiniuose ir Panerių tunelyje Vilniuje.
Rūšis saugoma Berno konvencijos (II kategorija).
Vandeninis pelėausis (lot. Myotis daubentonii, angl. Daubenton's Bat, vok. Wasserfledermaus) – šikšnosparnių rūšis.
Lietuvoje gana plačiai palitusi šikšnosparnių rūšis. Mėgsta ežeringas vietoves, tačiau klajodami nutolsta ir toliau nuo vandens. Vasarą pavieniui arba nedidelėmis grupėmis gyvena medžių drevėse, inkiluose, medinių pastatų plyšiuose. Veisimosi kolonijos randamos palėpėse, medinių namų ertmėse, didelėse senų medžių drevėse. Slėptuvės dažniausiai būna pavėsyje, drėgnose vietose. Žiemoja tik požemiuose su teigiama oro temperatūra. Daug šių žvėrelių randama šiltose drėgnose žiemavietėse Kauno teriologiniuose draustiniuose ir Panerių tunelyje Vilniuje.
Rūšis saugoma Berno konvencijos (II kategorija).
De watervleermuis (Myotis daubentonii) is een vleermuis uit de familie der gladneuzen (Vespertilionidae).
Het dier wordt ongeveer 4,5 tot 5,5 cm groot[2] en de onderarm is 33 tot 42 mm lang. De spanwijdte is 230 tot 275 mm, het gewicht 6 tot 15 gram. De oorschelp van de watervleermuis is groot, maar de watervleermuis heeft de kleinste oren van het geslacht. De tragus is kort en stomp. De rugzijde is grijsachtig rood tot bruingrijs, de buikzijde is grauwwit tot zilvergrijs. Er is een duidelijke grens tussen beide zijden. De oren en snuit zijn roze-bruin. Jonge dieren hebben een blauwig zwarte vlek op de lip, die meestal verdwijnt na een jaar. Hij heeft grote achterpoten, bedekt met borstels, en een lange staart, 31 tot 44,5 millimeter lang.
Watervleermuizen komen 's nachts tevoorschijn, ongeveer een half uur tot een uur na zonsondergang. Ze jagen zelden meer dan 6 kilometer van hun verblijfplaats af. De watervleermuis vliegt laag over het wateroppervlak, jagend op schietmotten, haften en vliegen, soms ook op dansmuggen en motten. Hij vangt ze in de lucht of van het wateroppervlak, waarbij hij zijn poten of staartmembraan zou gebruiken. Hij eet en drinkt vliegend, en kan een snelheid tot 23 kilometer per uur halen.
De kraamkoloniën bevinden zich in boomholten, rotsspleten en zolders. De ingang naar de kolonie kan zich minder dan een meter van de grond bevinden. Deze kolonies kunnen uit twintig tot vijftig dieren bestaan, alhoewel er ook kolonies van honderd dieren bekend zijn. Ze worden soms gedeeld met andere vleermuizen, waaronder franjestaart, grootoorvleermuis, rosse vleermuis en dwergvleermuizen. Mannetjes leven solitair of in kleine groepjes. Deze verblijven in muren, onder bruggen en in spleten. Watervleermuizen overwinteren van eind-september tot maart en april met meer dan duizend dieren in koude, vochtige ondergrondse holen, waaronder grotten, mijnen, kelders en oude putten. In Nederland is hij vrij algemeen in Zuid-Limburgse grotten te vinden.
De paring gebeurt meestal in de winterkolonie, van september tot maart. Vanaf mei trekken de vrouwtjes naar de kraamkamers. De draagtijd is afhankelijk van het weer. Eind juni, begin juli worden de jongen geboren. Het vrouwtje krijgt één jong per worp. De jongen hebben een grijsbruine rug en een roze onderzijde. De jongen zijn niet kaal, maar hebben korte, dunne haartjes. Het geboortegewicht is 2,3 gram. Na drie tot vier dagen gaan de oogjes open, en na 31 tot 55 dagen hebben de jongen een vacht ontwikkeld, wat donkerder en grijzer dan de vacht van volwassen dieren. Na drie weken kunnen de jongen vliegen. Na 37 dagen hebben de jongen een volwassen gebit. De kraamkamers worden meestal verlaten in augustus, maar soms pas in oktober. De jongen worden gespeend als ze 4 tot 6 weken oud zijn.
Mannetjes zijn na vijftien maanden geslachtsrijp, de meeste vrouwtjes na twee jaar, alhoewel sommige al in het eerste jaar geslachtsrijp zijn. De watervleermuis kan veertig jaar oud worden.
De watervleermuis komt in bijna geheel Europa voor, met uitzondering van Scandinavië, Noord-Rusland, IJsland en het zuiden van de Balkan. Oostwaarts komt de soort voor tot in Kazachstan. De populaties in Noordoost-India en Zuidwest-China worden nu als een aparte soort Myotis laniger gezien, de populaties in o.a. Oost-Kazachstan, Siberië, Noord-China, Japan worden nu als een aparte soort Myotis petax gezien (Matveev et al., 2005). De Zuidwest-Europese populaties, die als een aparte soort (M. nathalinae) zijn beschreven, vertegenwoordigen waarschijnlijk een aparte ondersoort Myotis daubentonii nathalinae. 's Zomers komen ze voor tot 750 meter hoogte, winterverblijven zijn te vinden tot 1400 meter hoogte. De dieren houden zich vooral op in open bebost terrein in de buurt van water (vandaar de naam).
De watervleermuis staat niet op de Nederlandse rode lijst en wordt in Nederland niet als bedreigd beschouwd.
De watervleermuis (Myotis daubentonii) is een vleermuis uit de familie der gladneuzen (Vespertilionidae).
Vassflaggermus (Myotis daubentonii) er ei flaggermus i glattnasefamilien. Flaggermusa lever i Eurasia frå Portugal, Irland og Noreg i vest til Korea og Japan i aust. Ho er den einaste europeiske flaggermusa det har blitt registrert stadig stigande bestand av frå 1950-talet fram til i dag. Ho finn mat over vatn, anten fersk- eller saltvatn, hovudsakleg vassinsekt, t.d. fjærmygg. Kan også observerast jaktande i skog. Den veg 7-15 g og kroppslengda er 45-55 mm. Vengespennet er på 240-275 mm og underarmslengda er 35-42mm.
Under gamle steinbruer og i hole tre er vanlege plassar for sommarkoloniane, bygningar er mindre vanleg. Koloniane har som oftast titals par individ, men i Nederland er koloniar med nesten 180 flaggermus funne.
Arten er ikkje rekna som truga totalt, men populasjonar kan gå tilbake lokalt på grunn av redusert næringstilgang grunna dårlegare vasskvalitet eller forstyrring av kvilestader.[1]
Vassflaggermus (Myotis daubentonii) er ei flaggermus i glattnasefamilien. Flaggermusa lever i Eurasia frå Portugal, Irland og Noreg i vest til Korea og Japan i aust. Ho er den einaste europeiske flaggermusa det har blitt registrert stadig stigande bestand av frå 1950-talet fram til i dag. Ho finn mat over vatn, anten fersk- eller saltvatn, hovudsakleg vassinsekt, t.d. fjærmygg. Kan også observerast jaktande i skog. Den veg 7-15 g og kroppslengda er 45-55 mm. Vengespennet er på 240-275 mm og underarmslengda er 35-42mm.
Under gamle steinbruer og i hole tre er vanlege plassar for sommarkoloniane, bygningar er mindre vanleg. Koloniane har som oftast titals par individ, men i Nederland er koloniar med nesten 180 flaggermus funne.
Arten er ikkje rekna som truga totalt, men populasjonar kan gå tilbake lokalt på grunn av redusert næringstilgang grunna dårlegare vasskvalitet eller forstyrring av kvilestader.
Vannflaggermus er en art i gruppen flaggermus. Den er en liten flaggermus med et vingespenn på 23-27 cm, kroppslengde mellom 4 og 5 cm og en vekt på 6-14 g. Pelsen er rødbrun på oversiden, lysegrå under.
I Norge finnes arten nordover til Trøndelag. Oftest jakter arten like over vannflaten, men vannflaggermus kan også jakte i skog. Den foretrekker stillestående vann og unngår strie elver. Den finnes også i saltvann med lav promille salt og er vanlig nær elvemunninger og i trange fjorder med brakkvann i overflatelaget. Ynglekolonier legges i flere ulike habitater, som hule trær, bergsprekker, steinbroer m.fl. Den blir sjelden påvist i bygninger.
Flaggermusen jakter ved å bruke hørselen og munnen til å oppspore insekter. Den går i dvale om vinteren. Bare noen få individer blir påvist i gruver i Norge om vinteren. Det er derfor ukjent hvor hoveddelen av vannflaggermusene blir av når aktiviteten avtar utpå høsten.
I store deler av Europa, inkludert Norge, Storbritannia, Finland, Sverige og Danmark, er vannflaggermus bærer av en type rabiesvirus (European bat Lyssavirus, EBLV). Siden infeksjon med EBLV er dødelig for mennesker bør kontakt med vannflaggermus unngås. I nyere tid har det vært fire dødsfall i Europa på grunn av EBLV-smitte etter kontakt med vannflaggermus. Flaggermusrabies er ikke den samme typen rabies som er assosiert med rovdyr men gir liknende symptomer. EBLV er likevel klassifisert som såkalt A-sykdom og ved funn av syke eller døde vannflaggermus er man derfor pliktig å varsle Mattilsynet. I oktober 2015 ble EBLV også påvist i en død flaggermus funnet i Valdres.
Vannflaggermus er en art i gruppen flaggermus. Den er en liten flaggermus med et vingespenn på 23-27 cm, kroppslengde mellom 4 og 5 cm og en vekt på 6-14 g. Pelsen er rødbrun på oversiden, lysegrå under.
I Norge finnes arten nordover til Trøndelag. Oftest jakter arten like over vannflaten, men vannflaggermus kan også jakte i skog. Den foretrekker stillestående vann og unngår strie elver. Den finnes også i saltvann med lav promille salt og er vanlig nær elvemunninger og i trange fjorder med brakkvann i overflatelaget. Ynglekolonier legges i flere ulike habitater, som hule trær, bergsprekker, steinbroer m.fl. Den blir sjelden påvist i bygninger.
Flaggermusen jakter ved å bruke hørselen og munnen til å oppspore insekter. Den går i dvale om vinteren. Bare noen få individer blir påvist i gruver i Norge om vinteren. Det er derfor ukjent hvor hoveddelen av vannflaggermusene blir av når aktiviteten avtar utpå høsten.
I store deler av Europa, inkludert Norge, Storbritannia, Finland, Sverige og Danmark, er vannflaggermus bærer av en type rabiesvirus (European bat Lyssavirus, EBLV). Siden infeksjon med EBLV er dødelig for mennesker bør kontakt med vannflaggermus unngås. I nyere tid har det vært fire dødsfall i Europa på grunn av EBLV-smitte etter kontakt med vannflaggermus. Flaggermusrabies er ikke den samme typen rabies som er assosiert med rovdyr men gir liknende symptomer. EBLV er likevel klassifisert som såkalt A-sykdom og ved funn av syke eller døde vannflaggermus er man derfor pliktig å varsle Mattilsynet. I oktober 2015 ble EBLV også påvist i en død flaggermus funnet i Valdres.
Nocek rudy[2] (Myotis daubentonii) – gatunek ssaka z rzędu nietoperzy, pospolity w całej Polsce, z wyjątkiem terenów ubogich w zbiorniki i cieki wodne.
Mały nietoperz (przedramię długości 33–42 mm, długość ciała 40–60 mm) o krótkich, łagodnie zaokrąglonych uszach i krótkich, zagiętych do przodu nożowatych koziołkach. Błony skrzydłowe i uszy ciemnobrunatne, ale nasadę uszu cielistą. Pyszczek krótki (różowy lub cielisty). Stopy relatywnie duże, długości mniej więcej połowy długości goleni. Futro na grzbiecie szarobrązowe lub ciemnobrązowe. Brzuszna strona ciała jest biaława lub szarawa, wyraźnie kontrastująca z ciemniejszym grzbietem. Skrzydła tego nocka są krótkie i dość szerokie, o błonie skrzydłowej przyczepionej w połowie długości stopy. Rozpiętość skrzydeł 210–275 mm. Ostroga bez płatka, zajmuje co najmniej dwie trzecie długości brzegu błony ogonowej.
Ssak żyworodny. Gody odbywają się jesienią, kojarzenie partnerów jest prawdopodobnie losowe (promiskuityzm). Wiosną samice tworzą kolonie w kryjówkach rozrodczych. Ciąża trwa 53–55 dni, młode (jedno, rzadko dwa) rodzi się w połowie czerwca. Uzyskuje ono zdolność lotu po 3 tygodniach. Ssie mleko matki 35–45 dni. Dojrzałość płciową gatunek ten osiąga już w pierwszym roku życia. Nocek rudy żyje do 28 lat.
W pokarmie dominują owady i inne drobne bezkręgowce chwytane w locie nad zbiornikami wodnymi o gładkiej, niezaburzonej i niezarośniętej tafli. Część ofiar zbiera stopami z lustra wody, część zaś w powietrzu, zataczając ciasne, poziome kręgi na wysokości kilkunastu-kilkudziesięciu centymetrów nad wodą. Wśród zjadanych owadów dominują drobne muchówki z rodziny ochotkowatych, zarówno postacie dorosłe jak i poczwarki. Nocek rudy chwyta również chruściki, sporadycznie może również łowić małe rybki. Wylatuje na żerowiska dość późno, około godziny po zachodzie słońca.
Latem nocki rude w Polsce zamieszkują głównie dziuple drzew, niekiedy również szczeliny w starych mostach, tylko w dwóch regionach Polski odnotowano je również w skrzynkach lęgowych dla ptaków i nietoperzy. W zachodniej Europie częściej spotyka się je latem w budynkach. W niemieckiej Bawarii znaleziono nawet kolonię rozrodczą nocka rudego w jaskini. Zimą gatunek ten hibernuje w kryjówkach podziemnych - jaskiniach, starych kopalniach, fortyfikacjach, piwnicach i studniach, wybierając w nich miejsca chłodne (3-6 °C) ale wilgotne. Aby dotrzeć do miejsc hibernacji pokonuje niekiedy odległości do 260 km.
W Polsce jest objęty ścisłą ochroną gatunkową oraz wymagający ochrony czynnej, dodatkowo obowiązuje zakaz fotografowania, filmowania lub obserwacji, mogących powodować płoszenie lub niepokojenie[3][4].
Nocek rudy (Myotis daubentonii) – gatunek ssaka z rzędu nietoperzy, pospolity w całej Polsce, z wyjątkiem terenów ubogich w zbiorniki i cieki wodne.
Netopier vodný[2] (Myotis daubentonii) je druh netopiera z čeľade netopierovité.
Netopier vodný žije v Palearktíde, na severe približne po 64. rovnobežku.[2]
Netopier vodný žije na celom území Slovenska.[2]
Zo 429 mapovacích kvadrátov DFS sa celkovo vyskytol v 225 (52,2 % rozlohy Slovenska):[2]
Netopier vodný (Myotis daubentonii) je druh netopiera z čeľade netopierovité.
Obvodni netopir (znanstveno ime Myotis daubentonii) je srednje velika vrsta netopirjev, ki je razširjena v Evropi in Aziji. Znanstveno ime nosi po francoskem naravoslovcu Louisu-Jean-Marie Daubentonu.
Odrasli obvodni netopirji zrastejo med 45 in 55 mm v dolžino, imajo razpon prhuti med 240 in 275 mm[2] in tehtajo med 7 in 15 g. Hrbet je rjavo sive barve, po trebuhu je kožuh srebrno siv. Mladi netopirji so običajno temnejših odtenkov. Opna na prhutih je temno rjave barve, obraz in smrček je rožnat. Obvodni netopir lahko živi do 22 let, razširjen pa je v obvodnih gozdovih, po čemer je dobil slovensko ime. Hibernira od septembra do sredine marca ali začetka aprila. Pari se jeseni, mladiči pa se skotijo spomladi. Samice se takrat združijo v kolonije med 40 in 80 osebkov in skupaj vzgajajo mladiče, ki se osamosvojijo po 6 do 8 tednih.
Obvodni netopir lovi žuželke s pomočjo eholociranja na frekvencah med 32 in 85 kHz z dolžino pulza 3,3 ms.[3][4] Običajno lovi leteče žuželke nad vodno gladino.
Obvodni netopir (znanstveno ime Myotis daubentonii) je srednje velika vrsta netopirjev, ki je razširjena v Evropi in Aziji. Znanstveno ime nosi po francoskem naravoslovcu Louisu-Jean-Marie Daubentonu.
Vattenfladdermus (Myotis daubentonii, Kuhl 1817), fladdermusart i familjen Vespertilionidae (läderlappar). En liten fladdermus med en vingbredd på 23–27 cm, kroppslängd mellan 4 och 5 cm och vikt på 6-14 g. Pälsen är rödbrun på ovansidan, ljusgrå under.[3]
Vattenfladdermusen jagar oftast över vatten, där den flyger fram och åter på låg höjd över vattenytor[3]. Den tidigare uppfattningen att den skulle vara helt beroende av öppna vattensamlingar för sitt födosök har dock visat sig vara felaktig[4]. Börjar jaga strax efter solnedgången och fortsätter ofta fram till gryningen. Födan består av sländor och andra vatteninsekter, skalbaggar, flugor och fjärilar. Kvittrar under flykten.[5] Navigationslätet har en medelfrekvens av 45 kHz och består av delvis sammanflytande pulser[6].
Som namnet antyder föredrar arten vatten (även saltvattensstränder), men uppträder även i skogsområden, främst lövskog[3].
Vattenfladdermusen finns i större delen av Europa och via mellersta Ryssland till Asien. Saknas dock på Balkan och norra Skandinavien.[3] Når i Sverige upp till mellersta Norrland. Mycket vanlig i södra Sverige.[4]
Liten vattenfladdermus, som upptäcktes 1977, har tidigare betraktats som en separat art under namnet Myotis nathalinae, men DNA-undersökningar förefaller ge vid handen att den snarare bör räknas som en underart (Myotis daubentonii nathalinae) av vattenfladdermus.[7] De två underarterna skiljer sig endast åt, förutom mikroskopiska olikheter i anatomiska detaljer, genom att M. d. nathalinae är genomsnittligt något mindre än Myotis d. daubentonii[3]
Vattenfladdermus (Myotis daubentonii, Kuhl 1817), fladdermusart i familjen Vespertilionidae (läderlappar). En liten fladdermus med en vingbredd på 23–27 cm, kroppslängd mellan 4 och 5 cm och vikt på 6-14 g. Pälsen är rödbrun på ovansidan, ljusgrå under.
Дрібний за розмірами вид нічниць. Довжина тіла — 49-55 мм, маса — 6,5-14,5 г. Довжина передпліччя — 3,5-4 см, вуха — 1,3-2 см, розмах крил — 23-27 см. Загальна довжина черепа — 1,4 см, довжина верхнього ряду зубів — 5,3-5,5 мм. Другий верхній передкорінний зуб удвічі менший за перший.
Від інших видів нічниць відрізняється тим, що край крилової перетинки прикріпляється до середини або основної третини плесна задньої лапи (між гомілковостопним суглобом і пальцями). Епіблеми немає. Крила — широкі, тупі. Шкірний виступ біля основи вуха, що прикриває слуховий отвір (козелок), довгий, рівномірно звужений до кінця і загострений.
Колір хутра на спині бурий, з відтінками від сіруватого і сріблясто-палевого до шоколадного, контрастує з майже білим або світло-сірим черевом. Кінчики волосся помітно світліші за основу. Хутро дуже густе, рівне, довге. Літальна перетинка і вуха — бурі. Відомі відхилення в забарвленні — меланізм, альбінізм, строкатість[1].
Від вусатої і звичайної нічниці відрізняється також більшою довжиною тіла.
Вид поширений в Євразії: від Іспанії і Великої Британії до Камчатки, Сахаліну і Японії. У Росії — в середній смузі, на півдні Східного Сибіру і Далекого Сходу, зрідка — на Кавказі і Камчатці. Північна межа в європейській частині ареалу проходить приблизно по 63° північної широти на заході і 60° північної широти на сході, далі спускається до північного краю Байкалу. Південна межа поширення виду проходить через Південну Італію, гирло Дунаю, нижню течію Волги, Монголію і Північно-Східний Китай.
В Україні ці тварини трапляються на всій її території, навіть у промислових придніпровських районах, вони легко пристосовуються до життя в містах. У результаті дослідження, яке провів Інститут зоології імені І. І. Шмальгаузена НАН України в 2002 році, водяну нічницю зараховано до чотирьох видів кажанів, найпоширеніших у містах України (крім неї, це також — руда вечірниця, кажан пізній і вухань звичайний)[2].
Як і у всіх нічниць, політ нешвидкий, поривчастий і нерівний. За біологією водяна нічниця схожа на ставкову, але полює не лише біля водойм — іноді віддаляється від них, годуючись в прибережних лісах, рідше — на вулицях селищ.
Виліт на полювання розпочинається пізно, в густих сутінках, після 22-ї години і триває до 4-ї ранку. Найбільша активність — в період з 23-ї години 30 хвилин до 2-ї години ночі. У сутінках харчуються над сушею, до 23-ї години переміщаються до води. Під час полювання низько літають над поверхнею водойми — там, де немає рослинності, на висоті 5-30 см. Живляться двокрилими, волохокрильцями, совками та іншими комахами, рідше — великими жуками, збираючи їх на деревах. Здобич поїдають у польоті. Час від часу відпочивають, причепившись до гілки дерева, яке росте на березі, або до карниза будинку, що стоїть неподалік від водойми. Перед світанком повертаються в свій притулок.
Воду п'ють, зависаючи над водоймою.
Мешкає поблизу водойм у колоніях. Самці і самиці селяться разом в дуплах і під дахами (переважно в дерев'яних будівлях), в печерах, розколинах і щілинах в скелях, підвішуючись до стелі вниз головою і збившись в щільну купу. Навесні в колоніях буває до 20-40, на осінь — до 50-60 особин.
Вид осілий, далеких міграцій не здійснює. Зимує, підвішуючись вниз головою, в печерах, ущелинах, підвалах, шахтах, льохах, де температура взимку не падає нижче нуля і постійно тримається висока вологість повітря. Відлітає у місця зимівель в першій декаді вересня. Сплячка триває близько 8 місяців. У цей час температура тіла знижується до 5-7 °C, частота дихання і серцебиття становить 1 раз на 2-3 хвилини. У місцях літнього проживання з'являється в першій-другій декаді квітня. Зазвичай відстань між літніми та зимовими прихистками не перевищує 50-60 км.
Тривалість життя — до 15-22 років.
Звуки у рукокрилих індивідуальні, кожна особина може легко відрізнити відлуння власного сигналу в печерах, де одночасно користуються ехолокаторами до кількасот тисяч рукокрилих. Водяні нічниці подають ехолокаційні сигнали середньої або низької інтенсивності в діапазоні 85-35 кГц, з максимальною амплітудою близько 45 кГц[3].
Статева зрілість у самців настає в 11 місяців. У розмноженні беруть участь після першої зимівлі. Сперматогенез починається в травні, досягає найбільшої інтенсивності в липні-серпні і припиняється до кінця жовтня.
Вагітність нічниці триває близько двох місяців. У вивідковий період самиці утворюють зграї по 30-200 особин і влаштовують у сховищах біля води цілі «гуртожитки». У міських умовах такі зграї можуть бути мішаними, складатися з водяних нічниць, рудих вечірниць і нетопирів звичайних.
У першій декаді червня-середині липня самиця народжує одне сліпе і голе дитинча, яке вже через 4-5 тижнів може самостійно літати. Через півтора місяця після народження молоду нічницю вже важко відрізнити від батьків.
На загальну кількість нічниць, як і кажанів інших видів, негативно вплинув цілий ряд факторів:
Myotis daubentonii là một loài động vật có vú trong họ Dơi muỗi, bộ Dơi. Loài này được Kuhl mô tả năm 1817.[3]
Phương tiện liên quan tới Myotis daubentonii tại Wikimedia Commons
Myotis daubentonii là một loài động vật có vú trong họ Dơi muỗi, bộ Dơi. Loài này được Kuhl mô tả năm 1817.
Водяная ночница[2], или ночница Добантона[2] (лат. Myotis daubentonii) — вид евразийских летучих мышей рода ночницы (Myotis) семейства гладконосые летучие мыши (Vespertilionidae). Видовое название дано в честь французского натуралиста Луи Жан-Мари Добантона (1716—1800)[3].
Данный вид встречается от Великобритании до Японии и считается, что во многих областях его численность увеличивается. Ночница водяная встречается в основном у леса, и всегда выбирает насесты, близкие к источникам воды, таким как реки и каналы.
Ночница водяная имеет средний размер для малых видов. Пушистый мех летучей мыши коричневато-серого цвета на спине и серебристо-серого цвета на нижней стороне. Молодые особи более тёмного цвета, чем взрослые. Эти летучие мыши имеют красновато-розовые лица и носы, а область вокруг глаз голые. Когда летучая мышь волнуется, её довольно короткие уши поднимаются под прямым углом. Крылья и хвостовые перепонки тёмно-коричневые.
Ночница водяная обычно от 45 до 55 мм длиной, с размахом крыла в среднем от 240 до 275 мм. Вес колеблется от 7 до 15 граммов.
Продолжительность жизни может достигать 22 лет.
Водяная ночница, или ночница Добантона (лат. Myotis daubentonii) — вид евразийских летучих мышей рода ночницы (Myotis) семейства гладконосые летучие мыши (Vespertilionidae). Видовое название дано в честь французского натуралиста Луи Жан-Мари Добантона (1716—1800).
水鼠耳蝠(Myotis daubentonii),又稱道氏鼠耳蝠,是一種廣泛分佈歐亞大陸的一種鼠耳蝠。其學名daubentonii是來自法國一名自然學家Louis-Jean-Marie Daubenton。
水鼠耳蝠是一種細至中等身形的蝙蝠。其背部毛色為啡色至黃啡色不等。牠們的肚皮的顏色較淺,眼睛細小,耳殼長而向慢彎。牠們在小時的毛色會比成年的較深色。牠們身長平均 50 毫米長,翼伸長時平均 260 毫米,體重平均 7-15 克。
水鼠耳蝠廣泛分佈歐亞大陸:歐洲記錄有英國及愛爾蘭;亞洲記錄有南韓、日本、中國與越南等地。牠們喜歡住在樹洞、引水道及礦坑。牠們一般獨居,但有時會三四隻在一齊。
與很多蝙蝠一樣,水鼠耳蝠夜間會利用動物回聲定位找尋獵物。牠們會用這種方法畫出一幅「聲納圖」,所發出的頻率大約 32 至 85 kHz, 一般的叫聲以 45 到 50 kHz 為最高,有 3.3 ms 這樣久。
牠們主要是食蟲性,以烏鷹,蜉蝣等昆蟲等為食物,但也有捕捉魚的記錄。牠們會用腳捉著往水面的魚,而且可以一邊飛一邊吃。外國研究顯示,一隻7克重的水鼠耳蝠經過一個小時獵食後,體重可增加至11克,相當於本身體重的57%。
於外國,水鼠耳蝠主要在秋天時候交配,至春天生產。牠們通常一胎一隻,蝙蝠出生後大約三個星期就懂得飛行,至6至8個星期後就可以完全獨立。
由1981年起,所有英國境內的蝙蝠都係受到《野生動物及郊野公園條例》第5條保護,而香港也有相似法例:《野生動物保護條例》,但香港自1990年後再沒有水鼠耳蝠的記錄。此外,水鼠耳蝠於德國及奧地利屬於瀕危物種。
水鼠耳蝠(Myotis daubentonii),又稱道氏鼠耳蝠,是一種廣泛分佈歐亞大陸的一種鼠耳蝠。其學名daubentonii是來自法國一名自然學家Louis-Jean-Marie Daubenton。
물윗수염박쥐(Myotis daubentonii)는 애기박쥐과 윗수염박쥐속에 속하는 박쥐이다. 아종 우수리박쥐(Myotis daubentonii petax Hollister, 1912)는 이제 별도의 종으로 분류하고 있다.
영국에서 일본에 홋카이도에 걸쳐 서식한다. 비교적 흔한 박쥐이지만 독일과 오스트레일리아에서는 멸종 위기에 처해 있다.[2]
다음은 윗수염박쥐속의 계통 분류이다.[3]
윗수염박쥐속 구대륙 분류군 clade III clade II술라웨시윗수염박쥐 (M. m. browni)
clade IV 에티오피아신대륙 분류군
물윗수염박쥐(Myotis daubentonii)는 애기박쥐과 윗수염박쥐속에 속하는 박쥐이다. 아종 우수리박쥐(Myotis daubentonii petax Hollister, 1912)는 이제 별도의 종으로 분류하고 있다.