Die Gnathostomata of kaakdiere is 'n groep van diere wat tot die gewerweldes (Vertebrata) behoort. Die groep word gekenmerk deur die besit van kraakbeenagtige kake wat deur die meeste anatome as die eerste kieuboog beskou word.[1]
Andere kenmerke wat by die groep voorkom:
Die Gnathostomata omvat die kraakbeenvisse (Chondrichthyes) en die beenvisse (Osteichthyes). Hierdie laaste groep omvat egter nie slegs die moderne beenvisse nie, maar ook al hul landlewende verwante; die Tetrapoda. Feitlik alle huidige gewerwelde diere (reptiele, visse, voëls, amfibieë en soogdiere) behoort daarom tot die Gnathostomata.
Die Gnathostomata of kaakdiere is 'n groep van diere wat tot die gewerweldes (Vertebrata) behoort. Die groep word gekenmerk deur die besit van kraakbeenagtige kake wat deur die meeste anatome as die eerste kieuboog beskou word.
Andere kenmerke wat by die groep voorkom:
Die kieuboog is intern ten opsigte van die kieue. Drie halfsirkelvormige kanale in plaas van twee in die binneoor. Sekere senuweevesels is met omhulsels van miolien omring. Die hemoglobien bevat kettings van 4 aminosure 2α en 2β.Die Gnathostomata omvat die kraakbeenvisse (Chondrichthyes) en die beenvisse (Osteichthyes). Hierdie laaste groep omvat egter nie slegs die moderne beenvisse nie, maar ook al hul landlewende verwante; die Tetrapoda. Feitlik alle huidige gewerwelde diere (reptiele, visse, voëls, amfibieë en soogdiere) behoort daarom tot die Gnathostomata.
Los gnatóstomos o gnatostomados (Gnathostomata) son un clado de vertebraos caracterizaos por tener quexals articulaes (del griegu γνάθος (gnathos) "quexal" + στόμα (stoma) "boca").
El grupu considérase un infrafilo y nella inclúyense la mayoría de los vertebraos actuales, como los peces, anfibios, reptiles, aves y mamíferos. El grupu oponer al de los agnatos (Agnatha) o vertebraos ensin quexales.
Otres carauterístiques distintives de los gnatostomados son les vainas de mielina alredor de les neurones y un sistema inmunitario adaptativu.
Les clases tradicionales de Gnathostomata son:
Per otru llau, esiste un clado parafilético, Pisces, qu'inclúi a tolos pexes, inclusive a los mixines y llamprees, non pertenecientes a los gnatóstomos.
Los clados arrexuntaos en Gnathostomata son los siguientes:[1]
Gnathostomata
Actinopterygii (pexes óseos con aletes con radios)
Sarcopterygii (pexes óseos con aletes lobulaes)
Synapsida
Anapsida
Testudines (tortúes)
Diapsida
Lepidosauria (llagartos, culiebres)
Crocodilia (cocodrilos)
Los gnatóstomos o gnatostomados (Gnathostomata) son un clado de vertebraos caracterizaos por tener quexals articulaes (del griegu γνάθος (gnathos) "quexal" + στόμα (stoma) "boca").
El grupu considérase un infrafilo y nella inclúyense la mayoría de los vertebraos actuales, como los peces, anfibios, reptiles, aves y mamíferos. El grupu oponer al de los agnatos (Agnatha) o vertebraos ensin quexales.
Otres carauterístiques distintives de los gnatostomados son les vainas de mielina alredor de les neurones y un sistema inmunitario adaptativu.
Les clases tradicionales de Gnathostomata son:
Placodermi † Chondrichthyes - pexes cartilaxinosos. Acanthodii † Osteichthyes - pexes óseos Actinopterygii - pexes óseos d'aletes radiaes. Sarcopterygii - pexes óseos d'aletes lobulaes. Amphibia - anfibios Sauropsida - reptiles y aves Mammalia - mamíferosPer otru llau, esiste un clado parafilético, Pisces, qu'inclúi a tolos pexes, inclusive a los mixines y llamprees, non pertenecientes a los gnatóstomos.
Ağızçənəlilər (lat. Gnathostomata) — Heyvanların onurğalılar yarımtipinə aid infratipi. Klassik sistematikada Ağızçənəlilər iki üst sinfə bölünür: balıqlar (Pisces) və dördayaqlılar (Tetrapoda)
Ağızçənəlilərin təkamülü tarixilik nöqteyi-nəzərindən aşağıdakı kimi təsvir olunur:
Ağızçənəlilər (Gnathostomata) ├─† Zirehli balıqlar (Placodermi) └─N. N. ├─Qığırdaqlı balıqlar (Chondrichthyes) └─Teleostomi ├─† Qəlsəməçənəlilər (Acanthodii) └─Sümüklü balıqlar (Osteichthyes) (dörayaqlılar da daxildir) ├─Şüaüzgəcli balıqlar (Actinopterygii) └─Pəncəüzgəcli balıqlar (Sarcopterygii) (dörayaqlılar da daxildir) ├─Selakantkimilər (Coelacanthimorpha) └─Choanata ├─İkitənəffüslülər (Dipnoi) └─Dördayaqlılar (Tetrapoda)
Els Gnathostomata són un superordre d'eriçons de mar, inclouent els familiars dólars de sorra.
Els Gnathostomata són de forma irregular, però al contrari que altres eriçons de mar irregulars, tenen una llanterna alimentadora. Estan adaptats a fer forats en fons marins tous.
Els Gnathostomata són un superordre d'eriçons de mar, inclouent els familiars dólars de sorra.
Els Gnathostomata són de forma irregular, però al contrari que altres eriçons de mar irregulars, tenen una llanterna alimentadora. Estan adaptats a fer forats en fons marins tous.
Els gnatostomats (Gnathostomata) són un grup d'animals vertebrats proveïts de mandíbules articulades. El grup tradicionalment es considera una superclasse i s'hi inclouen les classes més conegudes de peixos, amfibis, rèptils, ocells i mamífers. Recents estudis genètics estan fent que s'estigui replantejant la classificació dels gnatostomats com a grup.
Altres característiques distintives dels gnatostomats són les beines de mielina al voltant de les neurones i un sistema immunitari amb capacitat d'adaptar-se.
Les classes tradicionals dels gnatostomats són:
Aparegueren durant el període Ordovicià i es diversificaren durant el Devonià.
Esquema amb les relacions evolutives entre els diferents grups de gnatostomats:
Subphylum 'Vertebrata' ├─(sense rang) Gnathostomatomorpha └─Infraphylum Gnathostomata ├─Classe Placodermi - extints └Microphylum 'Eugnathostomata' (veritables vertebrats mandibulats) ├─Classe Chondrichthyes (peixos cartilaginosos) └─(sense rang) Teleostomi ├─Classe Acanthodii - extints ├Superclasse Osteichthyes (peixos ossis) ├ ├─Classe Actinopterygii ├ └─Classe Sarcopterygii └Superclasse Tetrapoda ├─Classe Amphibia (amfibis) └(sense rang) Amniota (ou amniòtic) ├─Classe Sauropsida (rèptils o sauròpsids) ├─Classe Aves (aus) └─Classe Synapsida └─Classe Mammalia (mamífers)
Els gnatostomats (Gnathostomata) són un grup d'animals vertebrats proveïts de mandíbules articulades. El grup tradicionalment es considera una superclasse i s'hi inclouen les classes més conegudes de peixos, amfibis, rèptils, ocells i mamífers. Recents estudis genètics estan fent que s'estigui replantejant la classificació dels gnatostomats com a grup.
Altres característiques distintives dels gnatostomats són les beines de mielina al voltant de les neurones i un sistema immunitari amb capacitat d'adaptar-se.
Čelistnatci (Gnathostomata), též čelistnatí, je monofyletická skupina živočichů zahrnujících všechny obratlovce vyjma sliznatek, mihulí a dalších vyhynulých bezčelistnatců. Do čelistnatců tedy patří namátkou např. všechny paryby, ryby, ale i plazi, ptáci a savci.
Jak už název napovídá, čelistnatci jsou obratlovci s čelistmi, tedy strukturou, jež vznikla přeměnou žaberního oblouku. Dále však tuto skupinu vymezuje obrovské množství evolučních novinek, jako je chrupavčito-kostěný skelet, dva páry ploutví na trupu, nepárová řitní ploutev, plakoidní šupiny, podélná přepážka mezi hřbetní a břišní částí myomer, myelinová pochva axonů, společné nervové provazce pro hřbetní a břišní větve míšních nervů, tři polokruhovité kanály ve vnitřním uchu, vývodný kanál z ledvin sloužící i pro vyloučení spermatu, endokrinně-exokrinní povaha slinivky, slezina, adaptivní imunita a další a další znaky.[1]
Čelistnatci (Gnathostomata), též čelistnatí, je monofyletická skupina živočichů zahrnujících všechny obratlovce vyjma sliznatek, mihulí a dalších vyhynulých bezčelistnatců. Do čelistnatců tedy patří namátkou např. všechny paryby, ryby, ale i plazi, ptáci a savci.
Die Kiefermäuler (Gnathostomata) (altgriechisch γνάθος gnathos „Kiefer“ und στόμα stoma „Öffnung“, „Mund“, „Rachen“), manchmal auch Kiefertiere oder Kiefermünder, sind eine Überklasse innerhalb des Unterstamms der Wirbeltiere. Zu dieser Überklasse gehören – mit Ausnahme der primitiven Neunaugen und Schleimaale mit etwa 100 Arten – alle heute lebenden (rezenten) Wirbeltiere, also die Knorpel- und Knochenfische, Amphibien, Reptilien, Vögel und Säugetiere, insgesamt über 54.000 Arten (= 99,8 Prozent aller Wirbeltiere)[1] einschließlich des Menschen.
Die Kiefermäuler entwickelten sich im Paläozoikum (Erdaltertum), ihr Fossilbericht setzt mit den Stachelhaien (Acanthodii) im frühen Silur ein. Seit dem mittleren Devon, also seit 380 Millionen Jahren, stellen sie die Mehrzahl aller Wirbeltiere.[2]
Die wichtigste Autapomorphie (charakterisierendes Merkmal) der Kiefermäuler ist die Festigung der Mundränder durch gelenkig miteinander verbundene Knorpel- oder Knochenspangen. Es entstand ein meist bezahnter Kiefer, der es den Tieren ermöglicht, Nahrung zu ergreifen, festzuhalten und zu zerkleinern. So eröffneten sich den Kiefertieren völlig neue Ernährungsmöglichkeiten.
Nach dem klassischen Modell der Kieferevolution wurde der Kieferbogen (Mandibularbogen) aus einem Kiemenbogen, einem stützenden Skelettelement zwischen den Kiementaschen, gebildet. Unsicher ist, um welchen Kiemenbogen es sich handelt. Eine Hypothese nimmt an, dass es sich um den dritten handelt und die zwei davor liegenden Praemandibularbögen zurückgebildet wurden. Knorpel (Labialknorpel) im Schädel der Neoselachii (moderne Haie und Rochen) könnten Reste der reduzierten vorderen zwei Kiemenbögen sein. Der Kieferbogen der Kiefermäuler besteht nur aus den mittleren beiden Bogenelementen, die durch das primäre Kiefergelenk, bei Säugetieren durch das sekundäre Kiefergelenk, miteinander verbunden sind. Starke Adduktormuskeln dienen zum Schließen der Kiefer.
Der dem zum Kieferbogen gewordene Kiemenbogen folgende Kiemenbogen wird zum Zungenbeinbogen (Hyalbogen, Hyoidbogen), die übrigen, mit wenigen Ausnahmen meist fünf Kiemenbögen, bleiben im Grundmuster der Gnathostoma als Träger des Kiemenapparates bestehen. Die Kiemenbögen haben jeweils vier Skelettstäbe (Pharyngo-, Epi-, Cerato- und Hypobranchiale). Zwischen Kieferbogen und Zungenbeinbogen liegt im Grundmuster der Gnathostoma jeweils ein Spritzloch, durch das Atemwasser eingesogen werden kann.[3] Aus Knochenschuppen bildeten sich Zähne, die auf den Kieferrändern, in der Mundhöhle und im Schlund sitzen können.
Eine alternative Hypothese sieht die Kiefer homolog zu Knorpelteilen im Velum von Neunaugenlarven (Ammocoeteslarven).[3] Das Velum sitzt im Schlund dieser filtrierenden Organismen und erzeugt zusammen mit der Kiemenmuskulatur den Wasserstrom von der Mundöffnung zu den Kiemen. Nach dieser Hypothese entwickelten sich die Kiefer also aus einer Struktur, die schon immer der Nahrungsaufnahme gedient hat.
Das Axialskelett besteht zunächst aus der Chorda dorsalis. Wirbel wurden mehrfach unabhängig voneinander zur Festigung der Chorda gebildet und gehören daher nicht zu den Autapomorphien der Kiefermäuler. Von den unpaaren Flossen wurden die Rückenflosse und die Schwanzflosse von den kieferlosen Vorfahren übernommen, die Afterflosse ist eine Neubildung, die bei den primitivsten Gnathostoma, den Placodermi, noch nicht auftrat.[3]
Die Schwanzflosse war ursprünglich heterocerk, das heißt, das Ende der Wirbelsäule biegt sich nach oben und stützt den oberen, größeren Teil der Schwanzflosse.
Eine weitere Autapomorphie sind die paarigen, von Skelettelementen gestützten Brust- und Becken- oder Bauchflossen, die vor allem die Manövrierfähigkeit der Gnathostoma verbesserten und aus denen Vorder- und Hinterbeine der Landwirbeltiere hervorgegangen sind. Auch die ausgestorbenen, kieferlosen Osteostraci hatten paarige Brustflossen, die aber skelettlos waren und nur durch Muskeln gestützt wurden.
Die Brustflossen sind durch den Schultergürtel, die Bauchflossen durch den Beckengürtel gelenkig miteinander verbunden. Die paarigen Flossen werden durch Muskelgruppen bewegt, die Elevatoren (Heber, Strecker) und die Depressoren (Senker, Beuger).
Die Augen der Kiefermäuler haben eine echte Hornhaut. Lage und Innervation der sechs äußeren Augenmuskeln unterscheiden sich von der der Kieferlosen. Durch die Entwicklung innerer Augenmuskeln bekommt das Auge die Fähigkeit, einen Gegenstand in einer beliebigen Distanz zwischen Nah- und Fernpunkt auf der Fovea der Netzhaut beider Augen abbilden zu können, damit ein scharfer Seheindruck entsteht (Akkommodation). Als Riechorgan entwickeln sich zwei Nasenlöcher. Das Gleichgewichtsorgan bekommt drei Bogengänge, für jede Ebene im dreidimensionalen Raum eine. Auch ein Seitenlinienorgan sowie Elektrorezeptoren gehören wahrscheinlich zum Grundmuster der Kiefermäuler.
Das Gehirn der Kiefermäuler ist dreigeteilt, in Prosencephalon (Vorderhirn), Mesencephalon (Mittelhirn) und Rhombencephalon (Rautenhirn). Aus dem Neuralrohr tritt pro Muskelsegment jeweils ein Spinalnerv aus, der sich in einen rückenseitigen und einen bauchseitigen Ast teilt. Gliazellen an den Axonen peripherer Nerven ermöglichen eine schnelle Informationsweiterleitung.
Im Verdauungstrakt wurde ein Magen als Speicherorgan entwickelt. Bei primitiven Gnathostoma wird die Oberfläche des Darms durch eine Spiralfalte vergrößert. Leber und Bauchspeicheldrüse sind die größten Darmanhangdrüsen und haben sich aus dem Entoderm gebildet. Verdauungstrakt, Nieren und Geschlechtswege (Ei- und Samenleiter) enden in einer Kloake.
Die Kiefermäuler sind eine Überklasse des Unterstamms Wirbeltiere (Vertebrata). Unter allen Kieferlosen teilen die ausgestorbenen Osteostraci (vielleicht zusammen mit den Pituriaspida) die größte Anzahl von Autapomorphien mit den Kiefermäulern, vor allem paarige muskulöse Brustflossen, einen Knochenring (Skleralring) um die Augen und die heterozerke Schwanzflosse. Sie sind vielleicht die Schwestergruppe der Kiefermäuler.[4]
Klassisch werden die Kiefermäuler in zwei Untertaxa eingeteilt, die Fische (Pisces) und die Landwirbeltiere (Tetrapoda). Da letztere aber aus ersteren hervorgegangen sind, handelt es sich bei den Fischen nicht um ein monophyletisches Taxon. Sie werden daher in der modernen zoologischen Systematik nicht als natürliche Gruppe (geschlossene Abstammungsgemeinschaft) anerkannt. Dasselbe gilt für die ausgestorbenen Panzerfische und Stachelhaie, die ebenfalls paraphyletisch sind.[5]
Die stammesgeschichtlichen Verhältnisse innerhalb der Kiefermäuler unter dem Aspekt der modernen Systematik gibt stattdessen das folgende Kladogramm wieder (Stand 2004):
KiefermäulerKnorpelfische (Chondrichthyes)
Strahlenflosser (Actinopterygii)
Lungenfische (Dipnoi)
Landwirbeltiere (Tetrapoda)
Quastenflosser (Coelacanthimorpha)
† Stachelhaie ("Acanthodii"; paraphyletisch)
† Panzerfische ("Placodermi"; paraphyletisch)
Fußnoten: 1) Kiefermäuler-Kronengruppe, 2) auch Osteognathostomata („Knochenkiefermäuler“) genannt, entspricht unter Ausschluss der Tetrapoden den Knochenfischen (Osteichthyes) im traditionellen Sinn
Unter Benützung der klassischen Rangstufen ergibt sich daraus folgendes Schema:
Die Chondrichthyes umfassen nur 2 % der Gnathostomata-Arten, die Euteleostomi dagegen 98 %. Etwa die Hälfte aller Euteleostomi sind Actinopterygii (ca. 28.000 Arten), die andere Hälfte sind Sarcopterygii (incl. Tetrapoda).[1] Nach einer molekularbiologischen Studie entstanden mehr als 85 % der rezenten Kiefermäulerarten in sechs Phasen der adaptiven Radiation. Bei den restlichen 15 Prozent handelt es sich eher um lebende Fossile, also Arten, die im Vergleich viel Zeit hatten, um sich herauszubilden.[6]
Die Kiefermäuler (Gnathostomata) (altgriechisch γνάθος gnathos „Kiefer“ und στόμα stoma „Öffnung“, „Mund“, „Rachen“), manchmal auch Kiefertiere oder Kiefermünder, sind eine Überklasse innerhalb des Unterstamms der Wirbeltiere. Zu dieser Überklasse gehören – mit Ausnahme der primitiven Neunaugen und Schleimaale mit etwa 100 Arten – alle heute lebenden (rezenten) Wirbeltiere, also die Knorpel- und Knochenfische, Amphibien, Reptilien, Vögel und Säugetiere, insgesamt über 54.000 Arten (= 99,8 Prozent aller Wirbeltiere) einschließlich des Menschen.
Die Kiefermäuler entwickelten sich im Paläozoikum (Erdaltertum), ihr Fossilbericht setzt mit den Stachelhaien (Acanthodii) im frühen Silur ein. Seit dem mittleren Devon, also seit 380 Millionen Jahren, stellen sie die Mehrzahl aller Wirbeltiere.
She mynphylum eh Gnathostomata, as dreeym-juntee as keeilyn oc aynsyn. Ta'n possan cliaghtey ve ny h-ard-rang jeh daa phossan mooar: eeastyn lunganeagh; as fir elley, goaill stiagh eeastyn craueagh, ushagyn, sheeintee, beisteigyn as daa-veagheeyn. Rere'n eie shoh, ta Gnathostomata ny phossan shuyragh da possan ny dreeym-juntee gyn keeil, Agnatha.
Ec gnathostomatanyn er mayrn, ta fine myelinagh er ny neayr-chillagyn oc, as corys coadey so-chaghlaa.
V'ad cliaghtey eddyrscarrey Gnathostomata ayns daa fo-rang: eeastyn (Pisces) as Tetrapoda. Ec y traa t'ayn, cha nel ad credjal dy vel eeastyn nyn bossan monophyletagh, dy ghra myr shen, cha nel possan dooghyssagh ynrican ayn ta goaill stiagh y clane. Er y fa shoh, cha nel ad jannoo ymmyd jeh Pisces nish.
Ec y traa t'ayn, t'ad credjal dy vel Gnathostomata eddyrscarrey myr shoh:
Gnathostomata ├──† Placodermi └── ├──Chondrichthyes └──Teleostomi ├──† Acanthodii └──Euteleostomi (goaill stiagh y shenn phossan Osteichthyes + Tetrapoda) ├──Actinopterygii └──Sarcopterygii ├──Coelacanthimorpha └──Choanata ├──Dipnoi └──Tetrapoda
Rere rang-oardraghey classicagh, t'eh myr shoh:
Gnathostomata rapprisenta nu gruppu di virtibbrati chi hannu nu jancularu.
Sturicamenti stu gruppu rapprisintau na supraclassi, chi tineva àutri classi assai canuscìbbili comu li pisci, aceddi, eccetra. Chissu dittu, ricentimenti certi studi ginètici ni stannu facennu ripinzari sta classificazzioni.
Suttafilu Vertebrata ├─(senza classificazzioni) Gnathostomatomorpha └─Nfrafilu Gnathostomata ├─Classi Placodermi - estinta └Microfilu Eugnathostomata ├─Classi Chondrichthyes (pisci chî cartilàggini) └(senza classificazzioni) Teleostomi (Acanthodii & Osteichthyes) ├─Classi Acanthodii - estinta ("piscicani spinusi") └Supraclassi Osteichthyes (pisci ussusu) ├─Classi Actinopterygii └─Classi Sarcopterygii └Supraclassi Tetrapoda ├─Classi Amphibia (anfibbi) └(senza classificazzioni) Amniota (ovu amniòticu) ├─Classi Reptilia (rèttili) │ └─Classi Aves (acedda) └Classi Synapsida └─Classi Mammalia (mammìfiri)
Li lini n'ammùstranu la discinnenza evuluzziunaria.
Ang Gnathostomata ( /ˌneɪθɵstoʊˈmɑːtə/) ang pangkat ng mga bertebrata na may mga panga. Ang Gnathostome diversity ay binubuo ng tinatayang 60,000 espesye na bumubuo sa 99% ng lahat ng mga nabubuhay na bertebrata. Sa karagdagan ng panga, ang mga nabubuhay na gnasthotome ay mayroon ring mga ngipin, pinares na appendage at isang horisontal na semisirkular na kanal sa loob ng tenga kasama ng mga pisiolohikal at selula na antomikong mga karakter gaya ng mga myeline sheate ng mga neuron. Ang isa pa ang adaptibong sistemang immuno na gumagamit ng V(D)J recombination upang lumikha ng mga lugar na kumikilala ng antigen kesa sa henetikong rekombinasyon ng mga nagbabagong reseptor na gene ng lymphocyte.[2]
|month=
ignored (tulong) Le gnathostomata es un taxon de vertrebratos con mandibulas.
Los gnatostomats (Gnathostomata) son un grop d'animals vertebrats provesits de mandibulas articuladas. Lo grop se considera tradicionalament coma una superclassa e s'i incluson las classas mai conegudas de peisses, anfibians, reptils, aucèls e mamifèrs. D'estudis genetics recent faguèron tornar classificar Gnathostomata coma un grop.
Le gnathostomata es un taxon de vertrebratos con mandibulas.
Gnathostomata are the jawed vertebrates.
She mynphylum eh Gnathostomata, as dreeym-juntee as keeilyn oc aynsyn. Ta'n possan cliaghtey ve ny h-ard-rang jeh daa phossan mooar: eeastyn lunganeagh; as fir elley, goaill stiagh eeastyn craueagh, ushagyn, sheeintee, beisteigyn as daa-veagheeyn. Rere'n eie shoh, ta Gnathostomata ny phossan shuyragh da possan ny dreeym-juntee gyn keeil, Agnatha.
Ec gnathostomatanyn er mayrn, ta fine myelinagh er ny neayr-chillagyn oc, as corys coadey so-chaghlaa.
Gnathostomata rapprisenta nu gruppu di virtibbrati chi hannu nu jancularu.
Sturicamenti stu gruppu rapprisintau na supraclassi, chi tineva àutri classi assai canuscìbbili comu li pisci, aceddi, eccetra. Chissu dittu, ricentimenti certi studi ginètici ni stannu facennu ripinzari sta classificazzioni.
Ang Gnathostomata ( /ˌneɪθɵstoʊˈmɑːtə/) ang pangkat ng mga bertebrata na may mga panga. Ang Gnathostome diversity ay binubuo ng tinatayang 60,000 espesye na bumubuo sa 99% ng lahat ng mga nabubuhay na bertebrata. Sa karagdagan ng panga, ang mga nabubuhay na gnasthotome ay mayroon ring mga ngipin, pinares na appendage at isang horisontal na semisirkular na kanal sa loob ng tenga kasama ng mga pisiolohikal at selula na antomikong mga karakter gaya ng mga myeline sheate ng mga neuron. Ang isa pa ang adaptibong sistemang immuno na gumagamit ng V(D)J recombination upang lumikha ng mga lugar na kumikilala ng antigen kesa sa henetikong rekombinasyon ng mga nagbabagong reseptor na gene ng lymphocyte.
De kaakdieren, kakedieren of tsjeakdieren (Latynske namme: Gnathostomata, letterlik: "kaakmûnigen") foarmje in tuskenstamme fan it ûnderryk fan 'e echte dieren (Metazoa), de boppestamme fan 'e nijmûnigen (Deuterostomata), de stamme fan 'e rêchstringdieren (Chordata) en de ûnderstamme fan 'e wringedieren (Vertebrata). Ta dizze tuskenstamme, dy't soms ek wol as in boppeklasse beskôge wurdt, hearre sa'n 60.000 libbene soarten, wat 99% fan alle wringedieren omfiemet. Dêrûnder binne û.m. de sûchdieren, fûgels, reptilen, amfibyen en de measte fisken.
Kaakdieren ûnderskiede har fan oare wringedieren trochdat se in boppe- en in ûnderkaak hawwe, en dêrnjonken troch it besit fan tosken, trije ynstee fan twa healsirkelfoarmige kanalen yn it binnenear, en lidden dy't by twaen komme. Men is fan tinken dat de kaken har ûntwikkele hawwe út 'e foarste ûnderstipingsbôgen fan 'e kiuwen, nei't dy in nije rol krigen hiene, nammentlik om wetter oer de kiuwen te pompen troch de bek op in effektivere wize iepen en wer ticht te dwaan. Dat iepen-en-tichtmeganisme evoluëarre meitiid ta in sterker en hurder lichemsdiel en waard sa de ûnderkaak, dy't dêrnei grutter en wider waard om't der dan makliker proaidieren mei fongen wurde koene.
Resint ûndersyk liket út te wizen dat moderne kaakdieren har ûntwikkele hawwe út 'e (útstoarne) klasse fan 'e pânserfisken (Placodermi). Op grûn fan fossile fynsten wurdt oannommen dat de ierste kaakdieren har ûntwikkelen yn it lette Siluer en talryk waarden oan it begjin fan it Devoan.
De kaakdieren, kakedieren of tsjeakdieren (Latynske namme: Gnathostomata, letterlik: "kaakmûnigen") foarmje in tuskenstamme fan it ûnderryk fan 'e echte dieren (Metazoa), de boppestamme fan 'e nijmûnigen (Deuterostomata), de stamme fan 'e rêchstringdieren (Chordata) en de ûnderstamme fan 'e wringedieren (Vertebrata). Ta dizze tuskenstamme, dy't soms ek wol as in boppeklasse beskôge wurdt, hearre sa'n 60.000 libbene soarten, wat 99% fan alle wringedieren omfiemet. Dêrûnder binne û.m. de sûchdieren, fûgels, reptilen, amfibyen en de measte fisken.
Kaakdieren ûnderskiede har fan oare wringedieren trochdat se in boppe- en in ûnderkaak hawwe, en dêrnjonken troch it besit fan tosken, trije ynstee fan twa healsirkelfoarmige kanalen yn it binnenear, en lidden dy't by twaen komme. Men is fan tinken dat de kaken har ûntwikkele hawwe út 'e foarste ûnderstipingsbôgen fan 'e kiuwen, nei't dy in nije rol krigen hiene, nammentlik om wetter oer de kiuwen te pompen troch de bek op in effektivere wize iepen en wer ticht te dwaan. Dat iepen-en-tichtmeganisme evoluëarre meitiid ta in sterker en hurder lichemsdiel en waard sa de ûnderkaak, dy't dêrnei grutter en wider waard om't der dan makliker proaidieren mei fongen wurde koene.
Resint ûndersyk liket út te wizen dat moderne kaakdieren har ûntwikkele hawwe út 'e (útstoarne) klasse fan 'e pânserfisken (Placodermi). Op grûn fan fossile fynsten wurdt oannommen dat de ierste kaakdieren har ûntwikkelen yn it lette Siluer en talryk waarden oan it begjin fan it Devoan.
D Chiifermüüler (Gnathostomata) (altgriech. γνάθος gnathos „Chiifer“ und στόμα stoma „Öffnig“, „Muul“, „Rache“), mänggisch au Chiiferdier, si en Überklass innerhalb vom Understamm vo dr Wirbeldier. Zu dere Überklass ghören - mit Usnahm vo de primitive Nüünauge und Schliimaal - alli rezänte Wirbeldier, also d Chnorpel- und Chnochefisch, Amphibie, Reptilie, Vögel und Süüger, im ganze meh as 54.000 Arte (= 99,9 Prozänt vo alle Wirbeldier[1]).
D Chiifermüüler hai sich im Paläozoikum (Ärdalterdum) entwigglet, ihre Fossilbricht foot mit de Stachelhai (Acanthodii) im früehje Silur aa. Sit em mittlere Devon, also sit 380 Millione Johr, si die meiste Wirbeldier Chiifermüüler.[2]
D Chiifermüüler si en Überklass vom Understamm vo de Wirbeldier (Vertebrata). Under alle Chiiferlose hai die usgstorbene Osteostraci (villicht zsämme mit de Pituriaspida) die grössti Zahl vo Autapomorphie mit de Chiifermüüler gmeinsam, vor allem baarigi muskulösi Brustflosse, e Chnochering (Skleralring) um d Auge und e heterozerki Schwanzflosse. Si si villecht d Schwöstergruppe vo de Chiifermüüler[3].
Klassisch wärde d Chiifermüüler in zwei Undertaxa iideilt, d Fisch (Pisces) und d Landwirbeldier (Tetrapoda). Wil sich d Landwirbeldier aber us de Fisch entwigglet hai, handlet es sich bi de Fisch nit um e monophyletischs Taxon; si wärde dorum nit as natürligi Gruppe anerkennt.
Die gnaue stammesgschichtlige Verheltniss innerhalb vo de Chiifermüüler si im Kladogramm unde nooch ufglistet:
Chiifermüüler (Gnathostomata) ├──† Placodermi └──N. N. ├──Chnorpelfisch (Chondrichthyes) └──Teleostomi = Osteognathostoma ├──† Stachelhai (Acanthodii) └──Euteleostomi (=Chnochefisch (Osteichthyes) + Landwirbeldier (Tetrapoda)) ├──Strahleflosser (Actinopterygii) └──Muskelflosser (Sarcopterygii) ├──Quasteflosser (Coelacanthimorpha) └──Choanata ├──Lungefisch (Dipnoi) └──Landwirbeldier (Tetrapoda)
Noch klassische Räng gseht s System eso us:
D Chondrichthyes umfasse nume 2% vo de Gnathostomata-Arte, d Euteleostomi hingege 98%. Öbbe d Helfti vo alle Euteleostomi si Actinopterygii (öbbe 28.000 Arte), die anderi Helfti si Sarcopterygii (inkl. Tetrapoda)[1]. Noch ere molekularbiologische Studie si mehr as 85 Prozänt vo de rezänte Chiifermüülerarte in sächs Phase vo dr adaptive Radiation entstande. Bi de übrige 15 Prozänt handlet es sich ehnder um läbendi Fossil, also Arte, wo im Vergliich e Hufe Zit gha hai, zum sich usezbilde.[4]
D Chiifermüüler (Gnathostomata) (altgriech. γνάθος gnathos „Chiifer“ und στόμα stoma „Öffnig“, „Muul“, „Rache“), mänggisch au Chiiferdier, si en Überklass innerhalb vom Understamm vo dr Wirbeldier. Zu dere Überklass ghören - mit Usnahm vo de primitive Nüünauge und Schliimaal - alli rezänte Wirbeldier, also d Chnorpel- und Chnochefisch, Amphibie, Reptilie, Vögel und Süüger, im ganze meh as 54.000 Arte (= 99,9 Prozänt vo alle Wirbeldier).
D Chiifermüüler hai sich im Paläozoikum (Ärdalterdum) entwigglet, ihre Fossilbricht foot mit de Stachelhai (Acanthodii) im früehje Silur aa. Sit em mittlere Devon, also sit 380 Millione Johr, si die meiste Wirbeldier Chiifermüüler.
Tjaapdiarten (Gnathostomata) san en auerklas oner a wäärlisdiarten. Auer 99% faan a wäärlisdiarten san tjaapdiarten, bluas a "njüügenuugen" an a "slimialer" hiar ei diartu.
Graselfasker (Chondrichthyes)
† (Acanthodii)
Bianfasker (Osteichthyes)
Lunwäärlisdiarten (Tetrapoda)
† (Placodermi)
Tjaapdiarten (Gnathostomata) san en auerklas oner a wäärlisdiarten. Auer 99% faan a wäärlisdiarten san tjaapdiarten, bluas a "njüügenuugen" an a "slimialer" hiar ei diartu.
Γναθοστόματα ονομάζονται τα σπονδυλωτά που διαθέτουν δύο γνάθους. Ο όρος προέρχεται από το ελληνικό γνάθος + στόμα. Η ποικιλότητα των γναθοστομάτων αριθμεί περίπου 60.000 είδη, τα οποία αποτελούν το 99% όλων των ζωντανών σπονδυλωτών. Επιπλέον στις αντίθετες γνάθους, τα ζωντανά γναθοστόματα έχουν επίσης δόντια, ζευγαρωτές αποφύσεις και έναν οριζόντιο ημικυκλικό σωλήνα του εσωτερικού αφτιού, μαζί με φυσιολογικούς και κυτταρικούς ανατομικούς χαρακτήρες όπως τα περιβλήματα μυελίνης των νευρώνων.[2]
Γναθοστόματα ονομάζονται τα σπονδυλωτά που διαθέτουν δύο γνάθους. Ο όρος προέρχεται από το ελληνικό γνάθος + στόμα. Η ποικιλότητα των γναθοστομάτων αριθμεί περίπου 60.000 είδη, τα οποία αποτελούν το 99% όλων των ζωντανών σπονδυλωτών. Επιπλέον στις αντίθετες γνάθους, τα ζωντανά γναθοστόματα έχουν επίσης δόντια, ζευγαρωτές αποφύσεις και έναν οριζόντιο ημικυκλικό σωλήνα του εσωτερικού αφτιού, μαζί με φυσιολογικούς και κυτταρικούς ανατομικούς χαρακτήρες όπως τα περιβλήματα μυελίνης των νευρώνων.
Виличните ’рбетници (на лат. Gnathostomata) сочинуваат голема група на ‘рбетници. Името на оваа група доаѓа од грчките зборови γνάθος (гнатос) што значи вилица и στόμα (стома) што значи уста.
Оваа група традиционално се смета за наткласа, разделена на две подгрупи: ‘рскавични риби и сите останати членови, како што се познатите класи на коскени риби, птици, цицачи, влекачи и водоземци. Таа е сестринска група на безвиличните ‘рбетници - Agnatha.
Скорешните генетски истражувања ја ревидираат систематиката на Gnathostomata како група.
Новите фосилни наоди укажуваат на тоа дека телодонтите (Thelodonti) се најблиските сродници на Gnathostomata.[1]
Се смета дека вилиците еволуирале од предните потпорни жабрени коскени лакови, кои преземале нова улога. Со отворањето и затворањето на усната празнина се испумпува водата кон жабрите - механизам на букална пумпа. Со ова, устата можела да стане поголема и поширока, овозможувајќи да се фати поголем плен. На овој начин, отворачкиот и затворачкиот механизам би станал посилен и поцврст, со што се изменил во вистински вилици.
Наместо заби, оклопните риби користеле остри коскени плочки, а поновите истражувања укажуваат на тоа дека вилиците кај оклопните риби еволуирале независно од тие на останатите вилични ‘рбетници.[2]
Други препознавачки карактеристики на денешните вилични ‘рбетници се миелинските обвивки на невроните. Исто така, присуството на стекнат имун систем кој користи V(D)J рекомбинација за да создаде препознавачки места за антигени.[3]
Виличните ‘рбетници најпрво се појавиле во Ордовик и станале чести во Девон.
Поттип Vertebrata ├─(нерангиран таксон) Gnathostomatomorpha └─Инфратип Gnathostomata ├─Класа Placodermi — изумрена (наоружани или оклопни вилични ‘рбетници) └Микротип Eugnathostomata (вистински вилични ‘рбетници) ├─Класа Chondrichthyes (`рскавични риби) └─(нерангиран таксон) Teleostomi (Acanthodii & Osteichthyes) ├─Класа Acanthodii — изумрени ("бодликави ајкули") └Наткласа Osteichthyes (коскени риби) ├─Класа Actinopterygii (зракоперки) └─Класа Sarcopterygii (резноперки) └Наткласа Tetrapoda ├─Класа Amphibia (водоземци) └(нерангиран таксон) Amniota (со амниотско јајце) ├─Класа Sauropsida (влекачи или сауропсиди) │ └─Класа Aves (птици) └─Класа Synapsida └─Класа Mammalia (цицачи) Забелешка: линиите ги прикажуваат еволутивните врски.
Виличните ’рбетници (на лат. Gnathostomata) сочинуваат голема група на ‘рбетници. Името на оваа група доаѓа од грчките зборови γνάθος (гнатос) што значи вилица и στόμα (стома) што значи уста.
Оваа група традиционално се смета за наткласа, разделена на две подгрупи: ‘рскавични риби и сите останати членови, како што се познатите класи на коскени риби, птици, цицачи, влекачи и водоземци. Таа е сестринска група на безвиличните ‘рбетници - Agnatha.
Скорешните генетски истражувања ја ревидираат систематиката на Gnathostomata како група.
Новите фосилни наоди укажуваат на тоа дека телодонтите (Thelodonti) се најблиските сродници на Gnathostomata.
Се смета дека вилиците еволуирале од предните потпорни жабрени коскени лакови, кои преземале нова улога. Со отворањето и затворањето на усната празнина се испумпува водата кон жабрите - механизам на букална пумпа. Со ова, устата можела да стане поголема и поширока, овозможувајќи да се фати поголем плен. На овој начин, отворачкиот и затворачкиот механизам би станал посилен и поцврст, со што се изменил во вистински вилици.
Наместо заби, оклопните риби користеле остри коскени плочки, а поновите истражувања укажуваат на тоа дека вилиците кај оклопните риби еволуирале независно од тие на останатите вилични ‘рбетници.
Други препознавачки карактеристики на денешните вилични ‘рбетници се миелинските обвивки на невроните. Исто така, присуството на стекнат имун систем кој користи V(D)J рекомбинација за да создаде препознавачки места за антигени.
Виличните ‘рбетници најпрво се појавиле во Ордовик и станале чести во Девон.
Яңаҡһөйәклеләр (лат. Gnathostomata) — умыртҡалы хайуандарҙың бер төркөмө (умыртҡалыларҙың 99 %). Балыҡтар һәм дүрт аяҡлылар өҫ класына бүленә.
Яңаҡһөйәклеләр бор. грек. γνάθος (гнатос, яңаҡ) + бор. грек. στόμα (стома, ауыҙ) — баш һөлдәһендә ҡапма -ҡаршы ҡуйылған өҫкө һәм аҫҡы яңаҡтары булғанлыҡтан шундай атама алғандар. Латинса атамаһы яңаҡ һәм ауыҙ һүҙҙәренән яһалған.
Яңаҡһөйәклеләр һыуҙа, ҡоро ерҙә йәшәй. Уларҙың айырым бер өлөшө һауала осоуға һәм ер аҫтында көн итеүгә яраҡлашҡан. Яңаҡһөйәклеләр инфратибына
Яңаҡһөйәклеләр (лат. Gnathostomata) — умыртҡалы хайуандарҙың бер төркөмө (умыртҡалыларҙың 99 %). Балыҡтар һәм дүрт аяҡлылар өҫ класына бүленә.
నేతోస్టొమాటా లేదా హనుముఖులు (Gnathostomata) సకశేరుకాలలో దవడ కలిగిన జంతువులు. చేపలు దగ్గర నుండి క్షీరదాలు వరకు గల సకశేరుకాలన్నీ ఈ ఉపవర్గంలో చేరతాయి. వీటన్నిటికి దవడలుండటం ముఖ్య లక్షణం.
Subphylum సకశేరుకాలు ├─(unranked) Gnathostomatomorpha └─Infraphylum నేతోస్టొమాటా ├─Class Placodermi - extinct (armored gnathostomes) └Microphylum Eugnathostomata (true jawed vertebrates) ├─Class Chondrichthyes (cartilaginous fish) └─(unranked) Teleostomi (Acanthodii & Osteichthyes) ├─Class Acanthodii - extinct ("spiny sharks") ├Superclass Osteichthyes (bony fish) │ ├─Class Actinopterygii (ray-finned fish) │ └─Class Sarcopterygii (lobe-finned fish) └Superclass Tetrapoda ├─Class ఏంఫీబియా (amphibians) └(unranked) Amniota (amniotic egg) ├─Class Sauropsida (reptiles or sauropsids) │ └─Class పక్షులు (birds) └─Class Synapsida └─Class క్షీరదాలు (mammals) Note: lines show evolutionary relationships.
Taxonavigaçion
Gnathostomata
Gnathostomata (/ˌnæθoʊˈstɒmətə/; from Greek: γνάθος (gnathos) "jaw" + στόμα (stoma) "mouth") are the jawed vertebrates. Gnathostome diversity comprises roughly 60,000 species, which accounts for 99% of all living vertebrates, including humans. In addition to opposing jaws, living gnathostomes have true teeth (a characteristic which has subsequently been lost in some), paired appendages (pectoral and pelvic fins, arms, legs, wings, etc.),[2] the elastomeric protein of elastin,[3] and a horizontal semicircular canal of the inner ear, along with physiological and cellular anatomical characters such as the myelin sheaths of neurons, and an adaptive immune system that has the discrete lymphoid organs of spleen and thymus,[4] and uses V(D)J recombination to create antigen recognition sites, rather than using genetic recombination in the variable lymphocyte receptor gene.[5]
It is now assumed that Gnathostomata evolved from ancestors that already possessed a pair of both pectoral and pelvic fins.[6] Until recently these ancestors, known as antiarchs, were thought to have lacked pectoral or pelvic fins.[6] In addition to this, some placoderms (extinct fish with bony plates) were shown to have a third pair of paired appendages, that had been modified to claspers in males and basal plates in females—a pattern not seen in any other vertebrate group.[7]
The Osteostraci (bony armored jawless fish) are generally considered the sister taxon of Gnathostomata.[2][8][9]
Jaw development in vertebrates is likely a product of the supporting gill arches. This development would help push water into the mouth by the movement of the jaw, so that it would pass over the gills for gas exchange. The repetitive use of the newly formed jaw bones would eventually lead to the ability to bite in some gnathostomes.[10]
Newer research suggests that a branch of Placoderms was most likely the ancestor of present-day gnathostomes. A 419-million-year-old fossil of a placoderm named Entelognathus had a bony skeleton and anatomical details associated with cartilaginous and bony fish, demonstrating that the absence of a bony skeleton in Chondrichthyes is a derived trait.[11] The fossil findings of primitive bony fishes such as Guiyu oneiros and Psarolepis, which lived contemporaneously with Entelognathus and had pelvic girdles more in common with placoderms than with other bony fish, show that it was a relative rather than a direct ancestor of the extant gnathostomes.[12] It also indicates that spiny sharks and Chondrichthyes represent a single sister group to the bony fishes.[11] Fossil findings of juvenile placoderms, which had true teeth that grew on the surface of the jawbone and had no roots, making them impossible to replace or regrow as they broke or wore down as they grew older, proves the common ancestor of all gnathostomes had teeth and place the origin of teeth along with, or soon after, the evolution of jaws.[13][14]
Late Ordovician-aged microfossils of what have been identified as scales of either acanthodians[15] or "shark-like fishes",[16] may mark Gnathostomata's first appearance in the fossil record. Undeniably unambiguous gnathostome fossils, mostly of primitive acanthodians, begin appearing by the early Silurian, and become abundant by the start of the Devonian.
Gnathostomata is traditionally a infraphylum, broken into three top-level groupings: Chondrichthyes, or the cartilaginous fish; Placodermi, an extinct grade of armored fish; and Teleostomi, which includes the familiar classes of bony fish, birds, mammals, reptiles, and amphibians. Some classification systems have used the term Amphirhina. It is a sister group of the jawless craniates Agnatha.
Vertebrata Gnathostomata EugnathostomataAcanthodians, incl. Chondrichthyes (cartilaginous fishes)
Euteleostomi Sarcopterygii Tetrapoda Amniota Sauropsida SynapsidaThe appearance of the early vertebrate jaw has been described as "a crucial innovation"[24] and "perhaps the most profound and radical evolutionary step in the vertebrate history".[25][26] Fish without jaws had more difficulty surviving than fish with jaws, and most jawless fish became extinct during the Triassic period. However studies of the cyclostomes, the jawless hagfishes and lampreys that did survive, have yielded little insight into the deep remodelling of the vertebrate skull that must have taken place as early jaws evolved.[27][28]
The customary view is that jaws are homologous to the gill arches.[29] In jawless fishes a series of gills opened behind the mouth, and these gills became supported by cartilaginous elements. The first set of these elements surrounded the mouth to form the jaw. The upper portion of the second embryonic arch supporting the gill became the hyomandibular bone of jawed fish, which supports the skull and therefore links the jaw to the cranium.[30] The hyomandibula is a set of bones found in the hyoid region in most fishes. It usually plays a role in suspending the jaws or the operculum in the case of teleosts.[31]
While potentially older Ordovician records are known, the oldest unambigious evidence of jawed vertebrates are Qianodus and Fanjingshania from the early Silurian (Aeronian) of Guizhou, China around 439 million years ago, which are placed as acanthodian-grade stem-chondrichthyans.[32][33]
Gnathostomata (/ˌnæθoʊˈstɒmətə/; from Greek: γνάθος (gnathos) "jaw" + στόμα (stoma) "mouth") are the jawed vertebrates. Gnathostome diversity comprises roughly 60,000 species, which accounts for 99% of all living vertebrates, including humans. In addition to opposing jaws, living gnathostomes have true teeth (a characteristic which has subsequently been lost in some), paired appendages (pectoral and pelvic fins, arms, legs, wings, etc.), the elastomeric protein of elastin, and a horizontal semicircular canal of the inner ear, along with physiological and cellular anatomical characters such as the myelin sheaths of neurons, and an adaptive immune system that has the discrete lymphoid organs of spleen and thymus, and uses V(D)J recombination to create antigen recognition sites, rather than using genetic recombination in the variable lymphocyte receptor gene.
It is now assumed that Gnathostomata evolved from ancestors that already possessed a pair of both pectoral and pelvic fins. Until recently these ancestors, known as antiarchs, were thought to have lacked pectoral or pelvic fins. In addition to this, some placoderms (extinct fish with bony plates) were shown to have a third pair of paired appendages, that had been modified to claspers in males and basal plates in females—a pattern not seen in any other vertebrate group.
The Osteostraci (bony armored jawless fish) are generally considered the sister taxon of Gnathostomata.
Jaw development in vertebrates is likely a product of the supporting gill arches. This development would help push water into the mouth by the movement of the jaw, so that it would pass over the gills for gas exchange. The repetitive use of the newly formed jaw bones would eventually lead to the ability to bite in some gnathostomes.
Newer research suggests that a branch of Placoderms was most likely the ancestor of present-day gnathostomes. A 419-million-year-old fossil of a placoderm named Entelognathus had a bony skeleton and anatomical details associated with cartilaginous and bony fish, demonstrating that the absence of a bony skeleton in Chondrichthyes is a derived trait. The fossil findings of primitive bony fishes such as Guiyu oneiros and Psarolepis, which lived contemporaneously with Entelognathus and had pelvic girdles more in common with placoderms than with other bony fish, show that it was a relative rather than a direct ancestor of the extant gnathostomes. It also indicates that spiny sharks and Chondrichthyes represent a single sister group to the bony fishes. Fossil findings of juvenile placoderms, which had true teeth that grew on the surface of the jawbone and had no roots, making them impossible to replace or regrow as they broke or wore down as they grew older, proves the common ancestor of all gnathostomes had teeth and place the origin of teeth along with, or soon after, the evolution of jaws.
Late Ordovician-aged microfossils of what have been identified as scales of either acanthodians or "shark-like fishes", may mark Gnathostomata's first appearance in the fossil record. Undeniably unambiguous gnathostome fossils, mostly of primitive acanthodians, begin appearing by the early Silurian, and become abundant by the start of the Devonian.
Makzeluloj aŭ gnatostomoj (latine Gnathostomata) estas vertebruloj kun makzelo. La grupo konsistas el la sekvantaj grupoj (laŭ kladistika klasifiko):
Tiu grupo estas distingenda de la gnatostomoluloj (latine Gnathostomulida), filumo de senvertebraj vermoj.
Los gnatóstomos o gnatostomados (Gnathostomata) son un clado de vertebrados caracterizados por poseer mandíbulas articuladas (del griego γνάθος (gnathos) "mandíbula" + στόμα (stoma) "boca").
El grupo se considera un infrafilo y en ella se incluyen la mayoría de los vertebrados actuales, como los peces, anfibios, reptiles, aves y mamíferos. El grupo se opone al de los agnatos (Agnatha) o vertebrados sin mandíbulas.
Otras características distintivas de los gnatostomados son las vainas de mielina alrededor de las neuronas y un sistema inmunitario adaptativo.
Las clases tradicionales de Gnathostomata son:
Por otro lado, existe un clado parafilético, Pisces, que incluye a todos los peces, incluso a los mixines y lampreas, no pertenecientes a los gnatóstomos.
Los clados agrupados en Gnathostomata son los siguientes:[1][2]
Gnathostomata OsteichthyesActinopterygii (peces óseos con aletas con radios)
SarcopterygiiActinistia (celacantos)
RhipidistiaDipnoi (peces pulmonados)
Tetrapoda Amniota Synapsida SauropsidaLepidosauria (lagartos, serpientes)
ArchelosauriaTestudines (tortugas)
ArchosauriaCrocodilia (cocodrilos)
Los gnatóstomos o gnatostomados (Gnathostomata) son un clado de vertebrados caracterizados por poseer mandíbulas articuladas (del griego γνάθος (gnathos) "mandíbula" + στόμα (stoma) "boca").
El grupo se considera un infrafilo y en ella se incluyen la mayoría de los vertebrados actuales, como los peces, anfibios, reptiles, aves y mamíferos. El grupo se opone al de los agnatos (Agnatha) o vertebrados sin mandíbulas.
Otras características distintivas de los gnatostomados son las vainas de mielina alrededor de las neuronas y un sistema inmunitario adaptativo.
Las clases tradicionales de Gnathostomata son:
Placodermi † Chondrichthyes - peces cartilaginosos. Acanthodii † Osteichthyes - peces óseos Actinopterygii - peces óseos de aletas radiadas. Sarcopterygii - peces óseos de aletas lobuladas. Amphibia - anfibios Sauropsida - reptiles y aves Mammalia - mamíferosPor otro lado, existe un clado parafilético, Pisces, que incluye a todos los peces, incluso a los mixines y lampreas, no pertenecientes a los gnatóstomos.
Gnatostomatuak (gnathostomata) barailadun ornodunak dira.
Talde hau tradizionalki superklase bat da, eta bertan sartzen dira arrainak, hegaztiak, ugaztunak eta abar. Ornodunen artean Agnatharekin batera sailkatzen dira. Hala ere gaur egun hainbat aurkikuntza genetikok taldearen nolakotasuna birplanteatzen ari dira.
Gnatostomatu guztiek mielina dute burmuinean neuronen artean eta inmunitate-sistema adaptatibo bat.
Bi sailkapen ezberdin proposatu dira nagusiki
Gnatostomatuak (baraildun ornodunak)
Gnatostomatuak (gnathostomata) barailadun ornodunak dira.
Talde hau tradizionalki superklase bat da, eta bertan sartzen dira arrainak, hegaztiak, ugaztunak eta abar. Ornodunen artean Agnatharekin batera sailkatzen dira. Hala ere gaur egun hainbat aurkikuntza genetikok taldearen nolakotasuna birplanteatzen ari dira.
Gnatostomatu guztiek mielina dute burmuinean neuronen artean eta inmunitate-sistema adaptatibo bat.
Leualliset selkärankaiset (Gnathostomata) on ryhmä johon kuuluu 60 000 lajia, eli 99% kaikista elävistä selkärankaisista.
Ensimmäiset leualliset selkärankaisiset ilmestyivät keskisellä ordovikikaudella. Niiden leuat olivat kehittyneet kiduskaarista jotka tukivat niiden kiduksia. Niiden alkuperäinen tarkoitus ei ilmeisesti liittynyt mitenkään syömiseen, vaan hengityksen tehostamiseen. Leukoja käytettiin pumppuamaan vettä kiduksiin. Evoluution myötä niiden tarkoitus muuttui.
Panssarihait siluurikaudella olivat ensimmäiset kalat joilla oli purevat leuat.[1]
Leualliset selkärankaiset (Gnathostomata) on ryhmä johon kuuluu 60 000 lajia, eli 99% kaikista elävistä selkärankaisista.
Ensimmäiset leualliset selkärankaisiset ilmestyivät keskisellä ordovikikaudella. Niiden leuat olivat kehittyneet kiduskaarista jotka tukivat niiden kiduksia. Niiden alkuperäinen tarkoitus ei ilmeisesti liittynyt mitenkään syömiseen, vaan hengityksen tehostamiseen. Leukoja käytettiin pumppuamaan vettä kiduksiin. Evoluution myötä niiden tarkoitus muuttui.
Panssarihait siluurikaudella olivat ensimmäiset kalat joilla oli purevat leuat.
Gnathostomes • Vertébrés à mâchoires
Les Gnathostomes (Gnathostomata), aussi connus sous le nom de vertébrés à mâchoires, sont un infra-embranchement d'animaux vertébrés dont la particularité principale est la présence de mâchoires. Il s'agit du groupe le plus diversifié parmi les chordés ; il représente 99 % des vertébrés, avec près de 60 000 espèces[1]. La mâchoire de ces animaux est une partie du splanchnocrâne, sa partie supérieure bilatérale est constituée des cartilages ptérygopalatocarrés et la partie inférieure bilatérale (mandibule) des cartilages de Meckel.
Le mot Gnathostomata vient du grec ancien γνάθος, gnathos, « mâchoire » et στόμα, stoma, « bouche ».
Le caractère qui définit le groupe des Gnathostomes est la présence de mâchoires cartilagineuses, qui sont interprétées par les anatomistes comme[pas clair] dérivant du premier arc branchial. Ce groupe présente d'autres caractères propres :
La présence de mâchoires permet aux espèces de cet embranchement la prédation de proies de plus grande taille et mobiles[2].
Ce groupe comprend actuellement les chondrichthyens (« poissons » cartilagineux), d'une part, et les ostéichthyens, d'autre part, c'est-à-dire les autres « poissons » (« poissons osseux ») et les tétrapodes.
Liste des classes actuelles selon ITIS[3] :
Liste des classes fossiles[5] :
Phylogénie des grands groupes actuels des Vertébrés d'après Betancur-R et al. (2017)[6] et Heimberg et al. (2010)[7] :
VertebrataCephalaspidomorphi (les lamproies)
Myxini (les myxines)
Chondrichthyes (les poissons cartilagineux)
Actinopterygii (les poissons à nageoires rayonnées)
Coelacanthi (les cœlacanthes)
Dipnoi (les dipneustes)
Tetrapoda (les tétrapodes)
Gnathostomes • Vertébrés à mâchoires
Les Gnathostomes (Gnathostomata), aussi connus sous le nom de vertébrés à mâchoires, sont un infra-embranchement d'animaux vertébrés dont la particularité principale est la présence de mâchoires. Il s'agit du groupe le plus diversifié parmi les chordés ; il représente 99 % des vertébrés, avec près de 60 000 espèces. La mâchoire de ces animaux est une partie du splanchnocrâne, sa partie supérieure bilatérale est constituée des cartilages ptérygopalatocarrés et la partie inférieure bilatérale (mandibule) des cartilages de Meckel.
Is grúpa veirteabrach le ghialla iad na Gnathostomata.
Is grúpa iad ar gnách leo bheith measta mar fhoraicme, agus ina measc bíonn na ranganna aithnidiúla d'iasc, d'éan, de mamach, de reiptíl agus d'amfaibiach, agus comhghrúpa eile , na hAgnatha. Tugann taighde úrnua le fios áfach, go bhfuil orainn athmheasúnú a dhéanamh ar na Gnathostomata.
Tá an fhianaise úrnua ó iarsmaí iontaiseacha ag tabhairt le tuiscint gurb iad na Thelodonti na gaolta is dlúithe atá ag na Gnathostomata.
Os gnatóstomos (Gnathostomi) ou gnatostomados (Gnathostomata) [2] é o gupo dos vertebrados con mandíbulas.
O termo, do latín científico, está formado polos elementos gantho- (do grego γνάθος gnáthos, "mandíbula") e -stomata (plural de -stoma, do grego στόμα stóma, "boca"), é dicir, "os que teñen a boca con mandíbulas".
Trátase dun amplo e heteroxéneo grupo que abarca os peixes propiamente ditos, os réptiles, os anfibios, as aves e os mamíferos, comprendendo aproximadamente 60 000 especies, que representan o 99 % de todos os vertebrados vivos.
O grupo foi considerado tradicionalmente como unha superclase, dividida en tres clases de organismos que deominamos xenericamente peixes:
Algúns sistemas de clasificación usaron o termo anfirrinos (Amphirhina).
É un clado irmán dos craniados sen mandíbula, os ágnatos (Agnatha).
Novos achados fósiles suxiren que os telodontes (Thelodonti) son os parentes máis achegados aos gnatostomados.[3]
Os gnatostomados apareceron no perídodo ordovícico (hai case uns 500 millóns de anos) e fixéronse comúns no Devoniano (hai uns 440 millóns de anos).
As mandíbulas pénsase que derivaron da evolución do primeiro arco branquial, que adquiriu un novo papel, modificándose para bombear auga nas branquias, abrindo e pechando a boca máis eficazmente, o chamado mecanismo da bomba bucal. A boca, entón, podería medrar e facerse máis ampla, facendo posíbel capturar grandes presas. Este mecanismo de abrir e pechar foi facéndose co tempo máis forte, o que transformou a boca nunha auténtica mordaza.
Os placodermos utilizaban placas óseas afiadas en lugar de dentes, e as máis recentes investigacións indican que as mordazas dos placodermos evolucionaron independentemente das dos outros gnatostomados.[4]
Ademais de mandíbulas, os gnatóstomos viventes tamén teñen dentes, apéndices pares e unha canle semicircular horizontal no oído interno, xunto con caracteres anatómicos, fisiolóxicos e celulares tales como as vaíñas de mielina ao redor das neuronas, e un sistema inmune particular, que utiliza a chamada recombinación V(D)J, mecanismo de recombinación xenética polo cal se seleccionan e ensamblan ao azar segmentos de xenes que codifican proteínas específicas con papeles importantes no sistema inmunitario,[5] que xera un amplo repertorio receptores de linfocitos T (TCR) e moléculas de inmunoglobulina (Ig) que son necesarios para o recoñemento de diversos antíxenos (bacterianos, víricos e de parasitos), así como de células disfuncionais, como son as tumorais.[6][7]
Os clados agrupados nos gnatostomados son os seguientes:[8]
Subfilo Vertebrata ├─(sen rango) Gnathostomatomorpha └─Infrafilo Gnathostomata ├─Clase Placodermi - extinta └Microfilo Eugnathostomata ├─Clase Chondrichthyes (peixes cartilaxinosos) └─(sen rango) Teleostomi (Acanthodii e Osteichthyes) ├─Clase Acanthodii - extinta ├Superclase Osteichthyes (peixes óseos) ├ ├─Clase Actinopterygii ├ └─Clase Sarcopterygii └Superclase Tetrapoda ├─Clase Amphibia (anfibios) └(sen rango) Amniota (ovos amnióticos) ├─Clase Sauropsida (réptiles ou saurópsidos) ├─Clase Aves (paxaros) └─Clase Synapsida └─Clase Mammalia (mamíferos)
Os gnatóstomos (Gnathostomi) ou gnatostomados (Gnathostomata) é o gupo dos vertebrados con mandíbulas.
O termo, do latín científico, está formado polos elementos gantho- (do grego γνάθος gnáthos, "mandíbula") e -stomata (plural de -stoma, do grego στόμα stóma, "boca"), é dicir, "os que teñen a boca con mandíbulas".
Trátase dun amplo e heteroxéneo grupo que abarca os peixes propiamente ditos, os réptiles, os anfibios, as aves e os mamíferos, comprendendo aproximadamente 60 000 especies, que representan o 99 % de todos os vertebrados vivos.
O grupo foi considerado tradicionalmente como unha superclase, dividida en tres clases de organismos que deominamos xenericamente peixes:
os condrictios (Chondrichthyes) ou peixes cartilaxinosos, os placodermos (Placodermi), un extinto clado de peixes acoirazados, e os teleóstomos (Teleostomi) ou peixes óseos (ademais das coñecidas clases dos anfibios, réptiles, aves e mamíferos).Algúns sistemas de clasificación usaron o termo anfirrinos (Amphirhina).
É un clado irmán dos craniados sen mandíbula, os ágnatos (Agnatha).
Novos achados fósiles suxiren que os telodontes (Thelodonti) son os parentes máis achegados aos gnatostomados.
Os gnatostomados apareceron no perídodo ordovícico (hai case uns 500 millóns de anos) e fixéronse comúns no Devoniano (hai uns 440 millóns de anos).
Čeljustouste (Gnathostomata) su infrakoljeno unutar potkoljena kralježnjaka (Vertebrata).
Kod njih su se prvi i drugi Arcus brachiales razvili u čeljust.
Klasična sistematika dijeli čeljustouste u dva dijela, ribe (Pisces) i kopnene kralježnjake (Tetrapoda). Kako su se kralježnjaci razvili od riba, danas ih se ne prihvaća kao prirodnu zatvorenu skupinu.
Točne odnose razvoja unutar čeljustoustih prikazuje sljedeći kladogram:
Čeljustousti (Gnathostomata) |--† Placodermi |--N. N. |--hrskavičnjače (Chondrichthyes) |--Teleostomi |--† Acanthodii |--koštunjače (Osteichthyes) (uključujući kopnene kralježnjake) |--Zrakoperke (Actinopterygii) |--Sarcopterygii (uključujući kopnene kralježnjaka) |--Coelacanthimorpha |--Choanata |--dvodihalice (Dipnoi) |--kopneni kralježnjaci (Tetrapoda)
Čeljustouste (Gnathostomata) su infrakoljeno unutar potkoljena kralježnjaka (Vertebrata).
Kod njih su se prvi i drugi Arcus brachiales razvili u čeljust.
Gnathostomata adalah kelompok vertebrata yang memiliki rahang. Istilah Gnathostomata diambil dari bahasa Yunani γνάθος (gnathos) "rahang" + στόμα (stoma) "mulut". Jenis Gnathostomata terdiri dari sekitar 60.000 spesies, atau sekitar 99% dari seluruh vertebrata. Gnathostome juga memiliki gigi, dan canalis semisirkularis horisontal di bagian dalam telinga, bersamaan dengan karakter anatomi fisik dan seluler seperti selubung mielin yang menyelubungi sel saraf. Selain itu gnathostomata juga memiliki sistem kekebalan tiruan.[1]
Group ini pada awalnya merupakan super kelas, dipecah menjadi tiga grup Chondrichthyes, Placodermi, dan Teleostomi.
Gnathostomata adalah kelompok vertebrata yang memiliki rahang. Istilah Gnathostomata diambil dari bahasa Yunani γνάθος (gnathos) "rahang" + στόμα (stoma) "mulut". Jenis Gnathostomata terdiri dari sekitar 60.000 spesies, atau sekitar 99% dari seluruh vertebrata. Gnathostome juga memiliki gigi, dan canalis semisirkularis horisontal di bagian dalam telinga, bersamaan dengan karakter anatomi fisik dan seluler seperti selubung mielin yang menyelubungi sel saraf. Selain itu gnathostomata juga memiliki sistem kekebalan tiruan.
Group ini pada awalnya merupakan super kelas, dipecah menjadi tiga grup Chondrichthyes, Placodermi, dan Teleostomi.
Kjálkadýr eru dýr í innfylkingu hryggdýra sem eru með kjálka áfastan heilakúpunni. Til fylkingarinnar teljast öll núlifandi hryggdýr nema steinsugur (Hyperoartia) og slímálar (Myxini).
Kjálkadýr eru dýr í innfylkingu hryggdýra sem eru með kjálka áfastan heilakúpunni. Til fylkingarinnar teljast öll núlifandi hryggdýr nema steinsugur (Hyperoartia) og slímálar (Myxini).
Gli gnatostomi (AFI: /ɲaˈtɔstomi/, sing. gnatostoma[1]; in latino Gnathostomata) sono un infraphylum di vertebrati caratterizzati dalla presenza di una bocca provvista di mandibole, responsabile, insieme ad altri caratteri, dello straordinario successo evolutivo di questi animali presenti ormai in tutti gli habitat della Terra, dove esercitano un ruolo di dominanza su tutti gli altri esseri viventi.
È un raggruppamento filogenetico che si è evoluto nel tardo Siluriano da progenitori agnati e comprendente circa 40 000 specie tra condritti, osteitti, anfibi, rettili, uccelli e mammiferi.
Gli gnatostomi sono caratterizzati dalla trasformazione di uno degli archi branchiali degli Agnati (detto arco mandibolare), in prossimità dell'apertura boccale, in una struttura di presa (mandibola articolata). Può essere costituito o da cartilagine, o da osso di sostituzione: nel primo caso la parte dorsale è detta cartilagine palatoquadrata e quella ventrale cartilagine di Meckel o mandibolare; nel secondo caso si parla rispettivamente di osso quadrato e osso articolare. Eccetto che nei Mammiferi, in cui queste due ossa sono molto ridotte, in tutti gli altri gnatostomi costituiscono posteriormente l'articolazione mandibolare, legata ad una serie di muscoli adduttori, elevatori e intermandibolari, che ne permettono il movimento. Non si sa con precisione se sia davvero il primo arco branchiale degli Agnati ad aver dato origine all'arco mandibolare, in quanto si ipotizza l'esistenza di uno o più (massimo tre) archi premandibolari, che nel corso dell'evoluzione si sarebbero perduti, o secondo alcuni uno di essi è andato a formare le trabecole cartilaginee che formano la parte basale del condrocranio dei primi gnatostomi (presenti anche negli Elasmobranchi attuali). A sostegno di questa ipotesi vi è anche la presenza di un nervo cranico, il profondo, che probabilmente innervava questo arco nei primi gnatostomi e che poi è diventato un ramo del 5° nervo cranico nella maggior parte dei vertebrati. I primi gnatostomi (come i Placodermi) presentavano delle piastre ossee che ricoprivano l'arcata mandibolare e che gli fornivano sostegno. La dentizione si pensa si sia sviluppata da queste piastre dermiche o da scaglie modificate. Dietro l'arco mandibolare si è evoluto anche l'arco ioideo, che in molti gruppi di animali (es. Condritti) provvede ad articolarlo con il cranio.
Questa articolazione, comparsa circa 400 milioni di anni fa, ha cambiato notevolmente il modo di alimentazione dei Vertebrati, che grazie ad una bocca più mobile, sono diventati i dominatori incontrastati dei mari preistorici e in seguito anche della terraferma, e lo sono tuttora.
A differenza degli agnati, presentano narici pari (per questo motivo sono anche detti Anfirini), cinque fessure branchiali, e una serie di archi viscerali articolati (costituiti cioè da una serie di elementi cartilaginei o ossei) che costituiscono lo scheletro branchiale degli Ittiopsidi e che si modificherà a formare altre strutture nei Vertebrati terrestri che hanno perso le branchie nella fase adulta. Altre caratteristiche sono lo sviluppo di pinne pari sostenute da elementi cartilaginei o ossei (cinti pettorali e pelvici) che in seguito daranno origine agli arti dei tetrapodi, l'aggiunta di un terzo canale semicircolare orizzontale ai due già presenti nell'orecchio interno degli Agnati, con conseguente aumento del senso dell'equilibrio e del movimento che ora diventa più attivo. Tutti questi adattamenti evolutivi hanno portato all'estinzione della maggior parte degli Agnati, rappresentati ormai dal solo gruppo dei ciclostomi, che presentano delle forme di alimentazione parassite o saprofaghe.
Oltre alle specie attuali, fanno parte degli gnatostomi i due gruppi estinti dei placodermi e degli acantodi, completamente acquatici (sia di acqua dolce che marini).
Gli gnatostomi (AFI: /ɲaˈtɔstomi/, sing. gnatostoma; in latino Gnathostomata) sono un infraphylum di vertebrati caratterizzati dalla presenza di una bocca provvista di mandibole, responsabile, insieme ad altri caratteri, dello straordinario successo evolutivo di questi animali presenti ormai in tutti gli habitat della Terra, dove esercitano un ruolo di dominanza su tutti gli altri esseri viventi.
È un raggruppamento filogenetico che si è evoluto nel tardo Siluriano da progenitori agnati e comprendente circa 40 000 specie tra condritti, osteitti, anfibi, rettili, uccelli e mammiferi.
Gnathostomata (< Graecis γνάθος 'maxilla' + στόμα 'os') sunt infraphylum Vertebratorum maxillis praeditorum. Infraphylo sunt circa 60 000 specierum descriptarum, quae 99 centesimae omnium Vertebratorum vivorum una sunt. Praeter maxillas oppositas, Gnathostomatibus sunt dentes, pares appendices, et aequus auris interioris canalis semicircularis, cum physiologicis et cellularibus proprietatibus anatomicis, inter quas vaginae myelini? neuronorum. Alia proprietas est systema immunitatis accommodans, quod recombinatione V(D)J utitur ad creandos situs agnoscentes antigenorum pro recombinatione genetica in geno variabilium receptorum lymphocytorum?.[2]
Gnathostomata (< Graecis γνάθος 'maxilla' + στόμα 'os') sunt infraphylum Vertebratorum maxillis praeditorum. Infraphylo sunt circa 60 000 specierum descriptarum, quae 99 centesimae omnium Vertebratorum vivorum una sunt. Praeter maxillas oppositas, Gnathostomatibus sunt dentes, pares appendices, et aequus auris interioris canalis semicircularis, cum physiologicis et cellularibus proprietatibus anatomicis, inter quas vaginae myelini? neuronorum. Alia proprietas est systema immunitatis accommodans, quod recombinatione V(D)J utitur ad creandos situs agnoscentes antigenorum pro recombinatione genetica in geno variabilium receptorum lymphocytorum?.
Žokļaiņi, āržauņi (Gnathostomata) ir hordaiņu tipa (Chordata) infratips. Šajā grupā ietilpst visi mugurkaulnieki ar žokļiem,[1] bet apaļmutnieki un tiem radniecīgie izmirušie dzīvnieki apvienoti bezžokļaiņu infratipā. Zinātniskais nosaukums Gnathostomata atvasināts no grieķu valodas un nozīmē "žokļu mute" (gnathos — "žokļi", στόμα (stoma) — "mute").
Žokļaiņi ir dominējošā mugurkaulnieku grupa.[2] Tie apdzīvo gan ūdeņus, gan sauszemi. Primitīvākie žokļaiņi ir zivis (skrimšļzivis un kaulzivis), no kurām vēlāk izveidojās sauszemes žokļaiņi (abinieki, rāpuļi, putni un zīdītāji). Žokļaiņu grupā ir apmēram 60 000 dzīvnieku sugu, kas sastāda 99% no visiem mugurkaulniekiem pasaulē.[3]
Raksturīga žokļaiņu iezīme ir vertikāli kustīgs žokļu aparāts, kas sastāv no tveršanai pielāgotiem žokļiem — barības satveršanai un bieži vien arī tās sasmalcināšanai.[2] Valda uzskats, ka žokļi veidojušies no žaunu lokiem, kuru pārveidošanos stimulēja aktīva ūdens sūknēšana cauri žaunu spraugām, aizverot un atverot muti. Tādējādi mute attīstījās arvien lielāka un platāka, radot iespēju satvert arvien lielāku barības kumosu. Atšķirībā no bezžokļaiņiem, kuriem ir priekšmutes sūcējpiltuve, žokļaiņiem mutes atvere ir spraugveidīga. Barības tveršana žaunu lokus laika gaitā transformēja par īstiem žokļiem.
Horda žokļaiņiem balsta funkcijas parasti izpilda vienīgi dīgļa un kāpura stadijā, pēc tam tā daļēji vai pilnīgi reducējas, un tā nomainās ar mugurkaulu. Izņēmums ir tikai dažas zivju grupas, kurām mugurkaula skriemeļi attīstīti vāji vai to nemaz nav. Balsta funkcijas tām visu dzīves laiku pilda horda, kuras blīvais un biezais apvalks bieži vien ir piesātināts ar sāļiem. Skeletu veido kaula vai skrimšļa audi.[2]
Smadzeņu kapsula (skrimšļa vai kaula) galvas smadzenes apņem no visām pusēm. Žokļi, kas izveidojušies no pārveidotā žaunu loka, ar smadzeņu kapsulu savienojas dažādos veidos. Žaunu loki ir posmoti.
Galvas priekšējā daļā ir ožas maisu pāris. Katrs no tiem atveras uz āru caur patstāvīgu deguna atveri (pāra nāsis). Iekšējās auss kapsulā vienmēr ir trīs pusloka kanāli, kas ir orientēti trijās savstarpēji perpendikulārās plaknēs. Ūdenī dzīvojošiem žokļaiņiem (zivīm) līdztekus mazaktīvām spurām (muguras, anālajai un astes) attīstās kustīgas pāra krūšu un vēdera spuras, kas sauszemes žokļaiņiem pārveidojas par priekšējām un pakaļējām ekstremitātēm (nedaudzām sugām tās sekundāri reducējušās).
Ūdenī dzīvojošiem žokļaiņiem žaunu spraugās, kuru skaits parasti nepārsniedz 5 (dažām haizivīm seši vai septiņi), žaunu loka ārpusē no ektodermas veidojas krokots veidojums — žaunas (tāpēc žokļaiņus sauc arī par āržauņiem). Dažām zivīm paralēli žaunām veidojas īpaši orgāni — plaušas, kas ļauj elpot ar gaisu. Sauszemes žokļaiņiem žaunu spraugas aizaug agrās embrionālās attīstības stadijās un žaunas neattīstās; to elpošanas orgāni ir plaušas.
Žokļaiņu infratips (Gnathostomatha)
(†) - izmirušu organismu grupa.
Žokļaiņi, āržauņi (Gnathostomata) ir hordaiņu tipa (Chordata) infratips. Šajā grupā ietilpst visi mugurkaulnieki ar žokļiem, bet apaļmutnieki un tiem radniecīgie izmirušie dzīvnieki apvienoti bezžokļaiņu infratipā. Zinātniskais nosaukums Gnathostomata atvasināts no grieķu valodas un nozīmē "žokļu mute" (gnathos — "žokļi", στόμα (stoma) — "mute").
Žokļaiņi ir dominējošā mugurkaulnieku grupa. Tie apdzīvo gan ūdeņus, gan sauszemi. Primitīvākie žokļaiņi ir zivis (skrimšļzivis un kaulzivis), no kurām vēlāk izveidojās sauszemes žokļaiņi (abinieki, rāpuļi, putni un zīdītāji). Žokļaiņu grupā ir apmēram 60 000 dzīvnieku sugu, kas sastāda 99% no visiem mugurkaulniekiem pasaulē.
De Gnathostomata of kaakdieren zijn een groep van dieren die behoort tot de chordadieren (Chordata). De groep wordt gekenmerkt door het bezit van kraakbeenachtige kaken die door de meeste anatomen worden geïnterpreteerd als de eerste kieuwboog.
Andere kenmerken van deze groep:
De Gnathostomata omvatten de kraakbeenvissen (Chondrichthyes) en de beenvisachtigen (Osteichthyes). Tot deze laatste groep behoort echter niet alleen de groep moderne beenvissen maar ook de gemeenschappelijke voorouder van al hun op het land levende verwanten; de viervoeters of Tetrapoda. Vrijwel alle gewervelde dieren (reptielen, vissen, vogels, amfibieën en zoogdieren) behoren daarom tot de Gnathostomata.
De Gnathostomata of kaakdieren zijn een groep van dieren die behoort tot de chordadieren (Chordata). De groep wordt gekenmerkt door het bezit van kraakbeenachtige kaken die door de meeste anatomen worden geïnterpreteerd als de eerste kieuwboog.
Andere kenmerken van deze groep:
De kieuwboog is intern ten opzichte van de kieuwen. 3 half-cirkelvormige kanalen in plaats van 2 in het binnenoor. Bepaalde zenuwvezels zijn met omhulsels van myeline omgeven. De hemoglobine bevat ketens van 4 aminozuren 2α en 2β.De Gnathostomata omvatten de kraakbeenvissen (Chondrichthyes) en de beenvisachtigen (Osteichthyes). Tot deze laatste groep behoort echter niet alleen de groep moderne beenvissen maar ook de gemeenschappelijke voorouder van al hun op het land levende verwanten; de viervoeters of Tetrapoda. Vrijwel alle gewervelde dieren (reptielen, vissen, vogels, amfibieën en zoogdieren) behoren daarom tot de Gnathostomata.
Kjevemunner er en samlebetegnelse for de virveldyrene som har kjever, dvs. alle virveldyr med unntak av slimåler og niøyer. Selv om gruppen er mindre kjent enn virveldyr (en overordnet enhet) eller f.eks. bruskfisker, fugler, pattedyr osv. (som er underordnete enheter), er den zoologisk veldig interessant. Dette er fordi mange av egenskapene som man vanligvis oppfatter som «typiske virveldyrtrekk», egentlig oppstod i stamarten til kjevemunnene. I mer eller mindre endret form fins alle disse egenskapene også i dagens delgrupper.
Kjevemunnenes stamart levde for 440 millioner år siden i brakkvann eller ferskvann. Samtlige nålevende kjevemunner har blod med en saltholdighet som er betydelig lavere enn havvannets, et vitnesbyrd om en fortid i langt mindre salte omgivelser. Den var ikke lenger filtrerer (som lansettfiskene) eller åtseleter (som rundmunnene), men en aktiv rovfisk. Kroppsbygningen kan delvis forklares ut ifra dette leveviset:
I tillegg til to ryggfinner og halefinnen, som også fantes hos rundmunnene, oppstod et par brystfinner, et par bukfinner og en gattfinne. Finnene hadde fått finnestråler av brusk, og bryst- og bukfinnene var opphengt i hhv. et skulder- og et bekkenbelte. Arten ble mye mer bevegelig gjennom disse evolusjonære nyhetene.
Videre fikk musklene en større yteevne ved hjelp av myoglobin, et protein som forbedrer muskelcellenes forsørgelse med oksygen.
Likevekts- og bevegelsessanseorganet (labyrinten) i det indre øre ble forbedret ved at det får en tredje buegang. Dette var en stor fordel for en art som vil orientere seg i et tredimensjonalt rom, som de frie vannmassene er.
Noen av hodets skjelettelementer gjennomgikk en funksjonsendring og blir til over- og underkjeve. Kjeven var naturligvis et nyttig redskap for et rovdyr. Opprinnelig var kjevene trolig modifiserte fremre gjellebuer som var blitt spesialisert til å ta inn vann gjennom munnen og pumpe det over gjellene.
Allerede virveldyrenes stamart hadde et indre bruskskjelett som beskyttet hodets sanseorganer, svelget og ryggstrengen (hhv. hjerneskalle, innvollskranium og aksialskjelett). Innvollskraniet består av såkalte gjellebuer mellom gjellespaltene. I tillegg til dette indre skjelettet fantes beinplater i huden (dermalskjelett). Hos kjevemunner er disse skjelettelementene videreutviklet:
Nyren var opprinnelig et segmentert organ som strekket seg gjennom størsteparten av kroppen. Det fremste avsnittet (fornyren) degenererer imidlertid allerede i kjevemunnenes stamart. Mellomnyren får på sin side en forbindelse med testiklene, slik at urinlederen samtidig fungerer som sædleder. Baknyren brukes fortsatt kun til ekskresjon.
Det er også mulig at kjevemunnenes siste felles stamart allerede var utstyrt med lunger. Lungen er bevart hos både kvastfinnefisker, lungefisker, landlevende virveldyr og de strålefinnede fiskene (hos sistnevnte oftest i form av en svømmeblære). Hos bruskfisker finner man verken lunger eller svømmeblærer. Derfor kan det være mer sannsynlig at lungene oppstod i den siste felles stamarten til strålefinnede fisker og landlevende virveldyr. Uansett er man enig i at grunnen til at lungen oppstod, var at arten levde i grunt, oksygenfattig vann. I et slikt miljø er det en stor fordel å kunne supplere gjellenes oksygenopptak med lunger.
Den første forgreningen i kjevemunnenes stamtre skjedde mellom bruskfiskenes stamart og Osteognathostomata (som er «resten»). Bruskfiskene omfatter i dag 900 arter, mens resten består av minst 51 000 arter. Disse er nokså jevnt fordelt over to store grener: Den ene (Sarcopterygii) består av kvastfinnefisker, lungefisker og landlevende virveldyr; den andre er de strålefinnede fiskene (Actinopterygii).
Blant fossile grupper hører panser- og taggpanserhaier til kjevemunnene. En utdødd, men fascinerende gruppe virveldyr var conodontene, som også hadde et avanserte kjeveapparat. Conodontenes slektskap til kjevedyrene er uklart, og deres kjeveapparat kan ha utviklet seg uavhengig av kjevene til de egentlige kjevedyr.
Kjevemunner er en samlebetegnelse for de virveldyrene som har kjever, dvs. alle virveldyr med unntak av slimåler og niøyer. Selv om gruppen er mindre kjent enn virveldyr (en overordnet enhet) eller f.eks. bruskfisker, fugler, pattedyr osv. (som er underordnete enheter), er den zoologisk veldig interessant. Dette er fordi mange av egenskapene som man vanligvis oppfatter som «typiske virveldyrtrekk», egentlig oppstod i stamarten til kjevemunnene. I mer eller mindre endret form fins alle disse egenskapene også i dagens delgrupper.
Kjevemunnenes stamart levde for 440 millioner år siden i brakkvann eller ferskvann. Samtlige nålevende kjevemunner har blod med en saltholdighet som er betydelig lavere enn havvannets, et vitnesbyrd om en fortid i langt mindre salte omgivelser. Den var ikke lenger filtrerer (som lansettfiskene) eller åtseleter (som rundmunnene), men en aktiv rovfisk. Kroppsbygningen kan delvis forklares ut ifra dette leveviset:
Żuchwowce, szczękowce[1], szczękouste[2] (Gnathostomata) – grupa kręgowców (Vertebrata) tradycyjnie definiowana jako obejmująca wszystkie kręgowce mające szczęki. Nazwę Gnathostomata można również zdefiniować jako odnoszącą się do kladu obejmującego ostatniego wspólnego przodka celakantokształtnych i płazów bezogonowych i wszystkich jego potomków lub ostatniego wspólnego przodka spodoustych i płazów bezogonowych i wszystkich jego potomków[3], jednak zdaniem Martina i Bentona taki klad jest mało interesujący z ewolucyjnego punktu widzenia – w przeciwieństwie do kladu obejmującego wszystkie zwierzęta mające szczęki[4]. Analizy molekularne sugerują, że żuchwowce wyewoluowały około 528 mln lat temu[5].
Os gnatostomados (do grego gnathos, mandíbula, e stomatos, boca) constituem uma superclasse de animais vertebrados, onde são reunidos os peixes que possuem mandíbula e os tetrápodes. Divergem com superclasse dos ágnatos, que não possuem mandíbula.
Os primeiros gnatostomados indiscutivelmente reconhecidos são do Siluriano inferior, mas escamas, semelhantes às de tubarões, sugerem que eles tenham se originado antes, no Ordoviciano Médio. Tradicionalmente, a diferença entre gnatostomados e agnatos é descrita como os primeiros possuindo maxilas, que apresentam dentes na maioria das formas, além de dois conjuntos de apêndices ou nadadeiras pares (peitorais e pélvicas ). As maxilas dos gnatostomados possuem dentes, mas os dentes devem ter evoluído depois que as maxilas estavam no lugar, porque os primeiros membros dos peixes gnatostomados mais primitivos não tinham dentes. O plano do corpo dos gnatostomados revela que são caracterizados por muitos outros aspectos, o que implica que os gnatostomados representem um passo básico mais elevado nos níveis de atividade e de complexidade a partir de vertebrados agnatos. Estes aspectos incluem progresso nas capacidades locomotoras e predatórias, e nos sistemas sensorial e circulatório.[1]
Os gnatostomados (do grego gnathos, mandíbula, e stomatos, boca) constituem uma superclasse de animais vertebrados, onde são reunidos os peixes que possuem mandíbula e os tetrápodes. Divergem com superclasse dos ágnatos, que não possuem mandíbula.
Gnathostomata (din greacă - maxilar mesculos) reprezintă o infraîncrengătură de vertebrate, ce cuprinde vertebratele cu maxilar. Aceasta include peștii, reptilele, amfibiile, păsările, precum și mamiferele.
Gnathostomata (din greacă - maxilar mesculos) reprezintă o infraîncrengătură de vertebrate, ce cuprinde vertebratele cu maxilar. Aceasta include peștii, reptilele, amfibiile, păsările, precum și mamiferele.
Čeľustnatce (iné názvy: čeľusťovce[1][2][3][4], čeľustnaté[5], čeľustn(at)é stavovce[6], čeľusťovité stavovce [4] ; lat. Gnathostomata) je veľký taxón (obyčajne nadtrieda) stavovcov. Je opakom taxónu bezčeľustnatce, čiže zahŕňa stavovce s vyvinutými čeľusťami. Čeľustnatce okrem štvornožcov sa tradične označujú aj ako čeľustn(at)é ryby[7][8][9].
V širšom (zriedkavom) ponímaní čeľustnatce (resp. vyššie uvedené synonymá; lat. Gnathostamata) zahŕňajú aj ostrakodermy a (prípadne) konodonty, čiže zahŕňajú aj celé bezčeľustnatce okrem kruhoústnic v užšom zmysle (teda okrem mihúl a sliznatiek). Dôvod pre takéto použitie je ten, že takto definovaný taxón (pravdepodobne) vývojovo tvorí prirodzenú skupinu.[10] Nasledujúci text článku sa zaoberá len čeľustnatcami v užšom zmysle, čiže bez ostrakoderm a konodontov.
Z vývojového hľadiska patria pod bezčeľustnatce, ale tradične sa zaraďujú oddelene.
Čeľustnatce pozostávajú z nasledujúcich taxónov: †plakodermy, drsnokožce, †akantódy, kostnaté ryby a štvornožce (=najmä obojživelníky, plazy, vtáky a cicavce). Podrobnosti systému pozri v článkoch stavovce a štvornožce.
Tradične sa čeľustnatce delia na:
Čeľustnatce (iné názvy: čeľusťovce, čeľustnaté, čeľustn(at)é stavovce, čeľusťovité stavovce ; lat. Gnathostomata) je veľký taxón (obyčajne nadtrieda) stavovcov. Je opakom taxónu bezčeľustnatce, čiže zahŕňa stavovce s vyvinutými čeľusťami. Čeľustnatce okrem štvornožcov sa tradične označujú aj ako čeľustn(at)é ryby.
Käkförsedda ryggradsdjur eller käkmunnar (Gnathostomata, Gnathostomi eller Ectobranchiata) är beteckning på ryggradsdjur med käkar bildade av de främsta gälbågarna.
Som käkmunnar räknas benfiskar (Osteichthyes), broskfiskar (Chondrichthyes) och fyrfotadjur (Tetrapoda) samt de utdöda fiskgrupperna pansarhajar (Placodermi) och taggpansarhajar (Acanthodii).
Käkförsedda ryggradsdjur eller käkmunnar (Gnathostomata, Gnathostomi eller Ectobranchiata) är beteckning på ryggradsdjur med käkar bildade av de främsta gälbågarna.
Som käkmunnar räknas benfiskar (Osteichthyes), broskfiskar (Chondrichthyes) och fyrfotadjur (Tetrapoda) samt de utdöda fiskgrupperna pansarhajar (Placodermi) och taggpansarhajar (Acanthodii).
Gerçekçeneliler ya da çeneliler (Latince: Gnathostomata); gerçek çeneleri ve çift halde üyeleri bulunan Kordalılar alt şubesidir.
Gerçekçeneliler ya da çeneliler (Latince: Gnathostomata); gerçek çeneleri ve çift halde üyeleri bulunan Kordalılar alt şubesidir.
Щелепні, або Щелепнороті (Gnathostomata) — таксон тварин, звичайно у ранзі надкласу або інфратипу. У класичній систематиці інфратип Щелепні поділявся на два надкласи: Риб (Pisces) і Чотириногих (Tetrapoda). Але через те, що еволюційно останні є частиною перших, риби не є монофілетичною групою і більше не визнаються як «хороша» група.
Вважається, що щелепа еволюціонувала від дуги, що підтримувала зябра. Дуга дістала нову роль, збільшуючи потік води через зябра шляхом відкривання та закривання рота. Пізніше рот виріс більшим і ширшим, що давало змогу захоплювати невелику здобич. Механізм закривання-відкривання рота згодом став сильнішим і перетворився на щелепи. Змінені шкірні кістки на поверхні шкіри змістилися в рот і стали примітивними зубами.
Ще однією характеристикою щелепних тварин стали мієлінові нервові волокна і адаптивна імунна система.
Точні еволюційні відносини Щелепних описані у такій кладограмі:
Щелепні(Gnathostomata) ├─† Панцирні риби (Placodermi) └─Eugnathostomata ├─Хрящеві риби (Chondrichthyes) └─Кінцевороті (Teleostomi) ├─† Щелепозяберні (Acanthodii) └─Кісткові риби (Osteichthyes, Euteleostomi) (вкл. четвероногих) ├─Променепері риби (Actinopterygii) └─Лопатепері риби (Sarcopterygii) (вкл. четвероногих) ├─Целакантові (Coelacanthimorpha) └─Choanata ├─Двоякодихаючі риби (Dipnoi) └─Чотириногі (Tetrapoda)
Щелепні, або Щелепнороті (Gnathostomata) — таксон тварин, звичайно у ранзі надкласу або інфратипу. У класичній систематиці інфратип Щелепні поділявся на два надкласи: Риб (Pisces) і Чотириногих (Tetrapoda). Але через те, що еволюційно останні є частиною перших, риби не є монофілетичною групою і більше не визнаються як «хороша» група.
Вважається, що щелепа еволюціонувала від дуги, що підтримувала зябра. Дуга дістала нову роль, збільшуючи потік води через зябра шляхом відкривання та закривання рота. Пізніше рот виріс більшим і ширшим, що давало змогу захоплювати невелику здобич. Механізм закривання-відкривання рота згодом став сильнішим і перетворився на щелепи. Змінені шкірні кістки на поверхні шкіри змістилися в рот і стали примітивними зубами.
Ще однією характеристикою щелепних тварин стали мієлінові нервові волокна і адаптивна імунна система.
Точні еволюційні відносини Щелепних описані у такій кладограмі:
Щелепні(Gnathostomata) ├─† Панцирні риби (Placodermi) └─Eugnathostomata ├─Хрящеві риби (Chondrichthyes) └─Кінцевороті (Teleostomi) ├─† Щелепозяберні (Acanthodii) └─Кісткові риби (Osteichthyes, Euteleostomi) (вкл. четвероногих) ├─Променепері риби (Actinopterygii) └─Лопатепері риби (Sarcopterygii) (вкл. четвероногих) ├─Целакантові (Coelacanthimorpha) └─Choanata ├─Двоякодихаючі риби (Dipnoi) └─Чотириногі (Tetrapoda)Động vật có quai hàm (danh pháp khoa học: Gnathostomata) là một nhóm động vật có xương sống với quai hàm.
Nhóm này theo truyền thống được coi là một siêu lớp, bao gồm các lớp rất quen thuộc là cá, chim, động vật có vú v.v, và nó là nhóm có quan hệ chị-em với các động vật có xương sống nhưng không có quai hàm là Agnatha. Tuy nhiên, các nghiên cứu di truyền học gần đây đã đặt ra vấn đề đánh giá lại Gnathostomata như là một nhóm.[1]
Người ta cho rằng quai hàm đã tiến hóa từ các vòm phía trước để hỗ trợ mang đã có được vai trò mới, được biến đổi để bơm nước qua mang bằng cách đóng và mở miệng cố hiệu quả hơn. Miệng sau đó có thể phát triển to và rộng hơn, làm cho nó có khả năng bắt được những con mồi nhỏ hơn. Cơ chế đóng và mở miệng này với thời gian trở nên mạnh và bền bỉ hơn, và dần dà chuyển thành quai hàm thực thụ. Các xương đã biến đổi trên bề mặt của lớp da có thể di chuyển vào trong miệng và trở thành các răng nguyên thủy. Cá giáp có hàm cổ đại (Placodermi) đã sử dụng các tấm xương sắc bén thay vì có răng.
Các đặc trưng phân biệt khác của động vật có quai hàm còn tồn tại là các màng bọc myelin cho các nơron, cũng như hệ miễn dịch có khả năng thích ứng.
Động vật có quai hàm (danh pháp khoa học: Gnathostomata) là một nhóm động vật có xương sống với quai hàm.
Nhóm này theo truyền thống được coi là một siêu lớp, bao gồm các lớp rất quen thuộc là cá, chim, động vật có vú v.v, và nó là nhóm có quan hệ chị-em với các động vật có xương sống nhưng không có quai hàm là Agnatha. Tuy nhiên, các nghiên cứu di truyền học gần đây đã đặt ra vấn đề đánh giá lại Gnathostomata như là một nhóm.
Người ta cho rằng quai hàm đã tiến hóa từ các vòm phía trước để hỗ trợ mang đã có được vai trò mới, được biến đổi để bơm nước qua mang bằng cách đóng và mở miệng cố hiệu quả hơn. Miệng sau đó có thể phát triển to và rộng hơn, làm cho nó có khả năng bắt được những con mồi nhỏ hơn. Cơ chế đóng và mở miệng này với thời gian trở nên mạnh và bền bỉ hơn, và dần dà chuyển thành quai hàm thực thụ. Các xương đã biến đổi trên bề mặt của lớp da có thể di chuyển vào trong miệng và trở thành các răng nguyên thủy. Cá giáp có hàm cổ đại (Placodermi) đã sử dụng các tấm xương sắc bén thay vì có răng.
Các đặc trưng phân biệt khác của động vật có quai hàm còn tồn tại là các màng bọc myelin cho các nơron, cũng như hệ miễn dịch có khả năng thích ứng.
Челюстноро́тые (лат. Gnathostomata) — инфратип (группа) позвоночных животных. Данный инфратип включает в себя около 60000 видов (99% от всех позвоночных). Подразделяется на надклассы рыб и четвероногих.
От др.-греч. γνάθος (гнатос, челюсть) + др.-греч. στόμα (стома, рот).
Как и следует из названия данной группы, её представители характеризуются наличием противопоставленных челюстей. Кроме этого, челюстноротые отличаются от других хордовых наличием зубов, парных конечностей, третьим (горизонтальным) и полукруглым каналом внутреннего уха. На клеточном уровне следует отметить наличие у челюстноротых миелинового покрытия нейронов и адаптивной иммунной системы, которая применяет рекомбинацию V(D)J цепочек антител для распознавания антигенов[1].
Последние данные ископаемых находок указывают на то, что сестринским таксоном по отношению к челюстноротым являются Остракодермы[2].
В классической систематике челюстноротые делятся на два надкласса: рыб (Pisces) и четвероногих (Tetrapoda). Однако из-за того, что исторически последние являются частью первых, рыбы не могут считаться монофилетическим таксоном. Поэтому Рыбы являются законным таксоном в рамках эволюционной таксономии (где допускается использование парафилетических таксонов) и не признаются как естественная группа в рамках кладистики.
Отдельные подразделения рыб[3] также получают разную трактовку со стороны эволюционной таксономии и кладистики. Именно, Костные рыбы (лат. Osteichthyes) и Лопастепёрые рыбы (лат. Sarcopterygii) в эволюционной таксономии рассматриваются как парафилетические таксоны (не включающие происшедших от них четвероногих). В кладистике названия этих двух таксонов обозначают уже клады, получаемые добавлением к ним всех членов надкласса Tetrapoda.
Более точно эволюционно-исторические отношения челюстноротых могут быть описаны совокупностью следующих трёх кладограмм (для ясности в них добавлены явные указания, в какие именно группы следует включать четвероногих):
Gnathostomata† Placodermi (Панцирные рыбы)
Chondrichthyes (Хрящевые рыбы)
† Acanthodii (Колючезубые)
OSTEICHTHYES (Костные рыбы, вкл. Tetrapoda)
Actinopterygii (Лучепёрые рыбы)
SARCOPTERYGII (Лопастепёрые рыбы, вкл. Tetrapoda)
Coelacanthimorpha (Целакантообразные)
Dipnoi (Двоякодышащие)
TETRAPODA (Четвероногие)
Строго говоря, и при таком подходе точную филогению четвероногих описать не удалось: опущен целый ряд ископаемых форм, стоящих в эволюционном отношении ближе к Tetrapoda, чем к современным Dipnoi (в частности, роды Tinirau, Panderichthys, Tiktaalik, Elpistostege).
Переходя к общей характеристике челюстноротых, заметим, что их название чётко соответствует важному эволюционному приобретению этих животных по сравнению с бесчелюстными: их рот вооружён подвижными челюстями. Во внутреннем ухе имеется уже три полукружных канала, а не два, как у бесчелюстных. Челюстноротые способны к энергичным передвижениям, к активному захватыванию найденной пищи[4].
Челюстноро́тые (лат. Gnathostomata) — инфратип (группа) позвоночных животных. Данный инфратип включает в себя около 60000 видов (99% от всех позвоночных). Подразделяется на надклассы рыб и четвероногих.
有颔下门(Gnathostomata)原为有頷總綱(Gnatha),是脊椎動物亞門中擁有頷的一群,與無頷總綱相對應,屬於較高等的一類。此總綱下分成數個綱:
有頷下門生物之下頜骨係於距今約四億三千萬年前開始發展形成,即無頷總綱生物面世約一億年後。
尾索動物亞門 頭索動物亞門 脊椎動物亞門顎口上綱(がっこうじょうこう:Gnathostomata)とは、顎を持つ脊椎動物をまとめた分類群の名である。
分類学的には伝統的に上綱として扱われ、魚類、鳥類、哺乳類などを含む。一方、顎のない脊椎動物は無顎類と呼ばれる。しかし最近の分子遺伝学的な研究によって、顎口上綱の分類が見直されるようになった。
最近発見された化石による研究から、かつて栄えたテロドゥス類は分類学的に顎口上綱に近かったと考えられている。
顎は、かつてえらを支える器官(鰓弓)だったものが発達し、次第に効率的に口を開け閉めして水をえらに運ぶ働きを持つようになったものだと考えられている。こうして口は次第に大きく、幅広くなり、獲物を獲得しやすくなっていった。口を開け閉めするのにさらに力が必要になり、ついには顎になったと考えられている。
板皮類は鋭い骨盤を歯の代わりに使う。最近の研究によって、板皮類の顎はその他の顎口上綱の生物のものとは別個に進化してきたことが示唆されている。ダンクルオステウスなどは下顎だけではなく上顎も動かすことができたため、口を大きく開けることができた[1]。
顎口上綱の生物のもう一つの大きな特徴はニューロンの髄鞘と適応免疫(獲得免疫)系である。
顎口上綱はオルドビス紀に初めて登場し、デボン紀には一般的になった。現在では円口類[2]を除くすべての脊椎動物を占めている。
顎口上綱(がっこうじょうこう:Gnathostomata)とは、顎を持つ脊椎動物をまとめた分類群の名である。
分類学的には伝統的に上綱として扱われ、魚類、鳥類、哺乳類などを含む。一方、顎のない脊椎動物は無顎類と呼ばれる。しかし最近の分子遺伝学的な研究によって、顎口上綱の分類が見直されるようになった。
最近発見された化石による研究から、かつて栄えたテロドゥス類は分類学的に顎口上綱に近かったと考えられている。
顎は、かつてえらを支える器官(鰓弓)だったものが発達し、次第に効率的に口を開け閉めして水をえらに運ぶ働きを持つようになったものだと考えられている。こうして口は次第に大きく、幅広くなり、獲物を獲得しやすくなっていった。口を開け閉めするのにさらに力が必要になり、ついには顎になったと考えられている。
板皮類は鋭い骨盤を歯の代わりに使う。最近の研究によって、板皮類の顎はその他の顎口上綱の生物のものとは別個に進化してきたことが示唆されている。ダンクルオステウスなどは下顎だけではなく上顎も動かすことができたため、口を大きく開けることができた。
顎口上綱の生物のもう一つの大きな特徴はニューロンの髄鞘と適応免疫(獲得免疫)系である。
顎口上綱はオルドビス紀に初めて登場し、デボン紀には一般的になった。現在では円口類を除くすべての脊椎動物を占めている。
ダンクルオステウスの頭骨
유악류(有顎類)는 유악하문(Gnathostomata)에 속하는 턱뼈가 있는 척추동물의 총칭이다. 이 용어는 그리스어 γνάθος 그나토스 ("턱뼈")와 στόμα 스토마 ("입")을 합성한 단어이다.
2019년 미야시타(Miyashita) 등의 연구 결과에 의한 척추동물의 계통 분류는 다음과 같다.[1]
† 결갑류
† Pipiscius
† 익갑류
† 텔로돈트류
† 피투리아스피스강
† 갈레아스피스강
† 골갑류
다음은 유악류 계통 분류이다.[2]
척추동물 유악류 진유악류 진구류 경골어류 육기어류 네발동물 양막류 용궁류 단궁류