Zəncəfilçiçəklilər (lat. Zingiberales) — örtülütoxumlular şöbəsinin birləpəlilər sinfinə aid bitki sırası.
(APG II sistemi ilə)
Zəncəfilçiçəklilər (lat. Zingiberales) — örtülütoxumlular şöbəsinin birləpəlilər sinfinə aid bitki sırası.
Zingiberal (Zingiberales) és un ordre de plantes amb flor de la classe de les liliòpsides.
El sistema de classificació filogenètic APG II assigna l'ordre dels Zingiberals al clade commelínida, dins dels monocots:
El Sistema Cronquist de 1981, va posar l'ordre dins la subclasse Zingiberidae, i dins de la classe Liliopsida [=monocotilèdons].
Zingiberal (Zingiberales) és un ordre de plantes amb flor de la classe de les liliòpsides.
Zázvorníkotvaré, někdy též zázvorotvaré, (Zingiberales) je řád jednoděložných rostlin.
Pojetí řádu se v jednotlivých taxonomických systémech měnilo. Starší taxonomické systémy měly někdy řád úžeji vymezen a rozlišovaly ještě několik dalších menších řádů, jako např. Tachtadžjanův systém. Jedná se však o poměrně vyhraněnou skupinu rostlin, proto změny nebyly takové, jako u jiných řádů. Např. Cronquistův systém má řád stejně vymezen jako systém APG II.
Je to řád s téměř výhradně tropickým rozšířením, nejvýše lehce přesahuje do subtropů. V Evropě jako původní zcela chybí. Jedná se o většinou vytrvalé, často robustní, byliny, zřídka netypické dřeviny, často s oddenky. Jsou jednodomé s oboupohlavnými květy, zřídka jednopohlavnými. Listy střídavé, jednoduché, řapíkaté nebo řidčeji přisedlé. Čepele jsou zpravidla čárkovité, kopinaté, podlouhlé až vejčité, celokrajné, žilnatina je většinou zpeřená či zpeřeně souběžná. Někdy se čepele podél žilek trhají a vypadají zdánlivě jako zpeřeně složené. Květy jsou převážně v květenstvích, často složených, často s nápadnými a vybarvenými listeny. Pro řád jsou typické výrazně nepravidelné zygomorfické až zcela asymetrické květy. Okvětní lístky bývají nestejné, někdy dost atypické, někdy jsou rozlišeny na kalich a korunu, bývá jich 6. Fertilních tyčinek bývá 1-5, další jsou často přeměny na staminodia. Ta jsou často petaloidní (napodobují korunu), někdy může být petaloidní i tyčinka nebo čnělka a často se vytváří labellum, petaloidní staminodia někdy bývají nápadnější než vlastní koruna. Gyneceum je srostlé nejčastěji ze 3 plodolistů, semeník je většinou spodní, řidčeji svrchní. Plodem je nejčastěji tobolka nebo bobule.
helikoniovité Heliconiaceae
banánovníkovité Musaceae
strelíciovité Streliziaceae
dosnovité Cannaceae
marantovité Marantaceae
zázvorníkovité Zingiberaceae
Zázvorníkotvaré, někdy též zázvorotvaré, (Zingiberales) je řád jednoděložných rostlin.
Ingefær-ordenen (Zingiberales) har følgende familier:
FamilierDie Ingwerartigen (Zingiberales) sind eine Pflanzenordnung der Commeliniden innerhalb der Einkeimblättrigen (Monokotyledonen).
Die Verbreitung ist fast rein tropisch. Es gibt viele Arten, die als Zierpflanzen genutzt werden. Die wichtigsten Nahrungspflanzen in dieser Ordnung sind die Bananen. Viele wichtige Gewürz- und Heilpflanzen sind hier enthalten.
Es sind überwiegend ausdauernde krautige Pflanzen mit Rhizomen. Manche Arten (zum Beispiel Bananen) bilden „Scheinstämme“, die sie „palmenähnlich“ wirken lassen, aber diese Sprossachsen verholzen nicht. Die meist großen, einfachen Laubblätter sind glattrandig, sie sind meist in Blattscheide, Blattstiel und Blattspreite gegliedert; dieses Merkmal ist bei Einkeimblättrigen Pflanzen nicht sehr häufig. Anders als bei der Mehrzahl der Einkeimblättrigen ist die Blattaderung nicht parallelnervig, sondern die Adern entspringen alle entlang des Blatthauptnerves. Als Anpassung an die hohe Feuchtigkeit und geringe Lichtintensität in tropischen Regenwäldern deutet man die große Blattspreite.
Die meist zwittrigen (eingeschlechtig bei den Musaceae) Blüten sind zygomorph und dreizählig. Es sind zwei Kreise mit je drei Blütenhüllblättern vorhanden und die Blütenhüllblätter der beiden Kreise sind unterschiedlich gestaltet. Meist ist ein Teil der Staubblätter rück- oder umgebildet, so dass nur ein bis sechs fertile Staubblätter vorhanden sind. Drei Fruchtblätter sind zu einem unterständigen Fruchtknoten verwachsen.
Die Blütenformel lautet: ↓ K 3 {displaystyle downarrow ;K_{3};} oder K ( 3 ) C ( 3 ) A 1 − 6 0 − 5 S t G ( ¯ 3 ) {displaystyle K_{(3)};C_{(3)};A_{1-6}^{0-5St};G_{{overline {(}}3)}}
Es werden meist Kapselfrüchte oder Beeren gebildet.
Die Ordnungen Zingiberales und Commelinales sind Schwestergruppen.
Zu den Ingwerartigen (Zingiberales) gehören acht Familien[1]:
Kladogramm nach Kress et al. 1997:[2]
ZingiberalesJeweils die Cannaceae mit den Marantaceae und die aromatischen Zingiberaceae mit den nicht aromatischen Costaceae sind Schwestergruppen – zusammen bilden sie eine Kerngruppe der Zingiberales. Die anderen vier Familien stehen isolierter.
Die Ingwerartigen (Zingiberales) sind eine Pflanzenordnung der Commeliniden innerhalb der Einkeimblättrigen (Monokotyledonen).
Die Verbreitung ist fast rein tropisch. Es gibt viele Arten, die als Zierpflanzen genutzt werden. Die wichtigsten Nahrungspflanzen in dieser Ordnung sind die Bananen. Viele wichtige Gewürz- und Heilpflanzen sind hier enthalten.
Koma zencefîlan (Zingiberales) komeke riwekan e, di êla riwekên bi kulîlk de cih digire.
Li cihên tropîk diçên. Gelek cureyên wan bo baxçevaniyê tên ajotin. Herwiha hin jî wekî biharbêhn tên bikaranîn. Navdara vê komê mûz e.
Qewareya kulîlkên wan:
↓ K 3 a n K ( 3 ) C ( 3 ) A 1 − 6 0 − 5 S t G ( ¯ 3 ) {displaystyle downarrow ;K_{3};anK_{(3)};C_{(3)};A_{1-6}^{0-5St};G_{{overline {(}}3)}}
Ji aliyê genetîkî ve lêzimê koma komelînayan (Commelinales) e. Di vê komê de 8 famîleyên riwekan hene:
Koma zencefîlan (Zingiberales) komeke riwekan e, di êla riwekên bi kulîlk de cih digire.
Li cihên tropîk diçên. Gelek cureyên wan bo baxçevaniyê tên ajotin. Herwiha hin jî wekî biharbêhn tên bikaranîn. Navdara vê komê mûz e.
Qewareya kulîlkên wan:
↓ K 3 a n K ( 3 ) C ( 3 ) A 1 − 6 0 − 5 S t G ( ¯ 3 ) {displaystyle downarrow ;K_{3};anK_{(3)};C_{(3)};A_{1-6}^{0-5St};G_{{overline {(}}3)}}
Zingiberales san en kategorii mä aacht plaantenfamilin.
efter APG III[1]:
Zingiberales, asalna disebut Scitaminenae, nyaéta ordo tutuwuhan nu aya dina bangsa tutuwuhan Monokotil (Liliopoida).[1][2] Zingiberales diwangun ku dalapan kulawarga jeung leuwih ti 2000 spésiés.[1] Ordo ieu patali pisan jeung jeung bromeliad (kulawarga Bromeliaceae).[1] Sabagian gedé tina 8 kulawarga éta asli ti daérah tropis sakuliah dunya jeung loba dibudidayakeun minangka tutuwuhan hias.[1] Tutuwuhan gizi nu pangpentingna tina ordo ieu nyaéta cau, salian ti éta loba ogé nu jadi hérbal penting jeung rempah-rempah.[2] Sabagian gedé tutuwuhan ieu mangrupa tutuwuhan umur panjang, tutuwuhan hérba nu miboga rimpang.[2] Sababaraha spésiés (misalna cau) ngawangun "batang semu" nu ngajadikeun maranéhna katinggali kawas tutuwuhan palem, sanajan tutuwuhan ieu teu mekar jadi kai.[1] Sabagian dauna galaredé jeung miboga sisi nu lemes, kasusun dina lamen jeung batang, karakteristik nu rada jarang dina tutuwuhan monokotil, pembuluh daun teu kasusun paralél, ngan lempeng dina sapanjang daun utama.[1]
De Zingiberales zyn een orde van bedektzoadign of bloeinde plantn. De noame is gevormd uut de familienoame Zingiberaceae.
De orde omvat vele bekende plantn lyk sierplantn (Paradysveugelblomme, heliconias), voediengsgewassn (bananne) en kruudn (gember, kardemong, kurkuma en laos).
De Zingiberales volgns Cronquist (1981) en 't APG-système:
Zingiberales iku bangsa tetuwuhan ngembang sing kalebu sajeroning klad commelinids (”core monocots”), monocots miturut Sistem klasifikasi APG II). Bangsa iki uga diakoni minangka takson sajeroning sistem klasifikasi Cronquist lan kacakup sajeroning anak kelas Zingiberidae, kelas Liliopsida. Sajeroning sapérangan sistem sadurungé, bangsa iki dijenengi Scitaminae.
Anggota-anggotané sing paling ditepungi ya iku minangka gedhang, kana, garut, sarta manéka jaé-jaéan.
Sistem Cronquist lan sistem APG II sepakat karo anggota-anggota bangsa iki sing gunggungé wolung suku:
Zingiberales iku bangsa tetuwuhan ngembang sing kalebu sajeroning klad commelinids (”core monocots”), monocots miturut Sistem klasifikasi APG II). Bangsa iki uga diakoni minangka takson sajeroning sistem klasifikasi Cronquist lan kacakup sajeroning anak kelas Zingiberidae, kelas Liliopsida. Sajeroning sapérangan sistem sadurungé, bangsa iki dijenengi Scitaminae.
Anggota-anggotané sing paling ditepungi ya iku minangka gedhang, kana, garut, sarta manéka jaé-jaéan.
Zingiberales san en kategorii mä aacht plaantenfamilin.
Zingiberales, asalna disebut Scitaminenae, nyaéta ordo tutuwuhan nu aya dina bangsa tutuwuhan Monokotil (Liliopoida). Zingiberales diwangun ku dalapan kulawarga jeung leuwih ti 2000 spésiés. Ordo ieu patali pisan jeung jeung bromeliad (kulawarga Bromeliaceae). Sabagian gedé tina 8 kulawarga éta asli ti daérah tropis sakuliah dunya jeung loba dibudidayakeun minangka tutuwuhan hias. Tutuwuhan gizi nu pangpentingna tina ordo ieu nyaéta cau, salian ti éta loba ogé nu jadi hérbal penting jeung rempah-rempah. Sabagian gedé tutuwuhan ieu mangrupa tutuwuhan umur panjang, tutuwuhan hérba nu miboga rimpang. Sababaraha spésiés (misalna cau) ngawangun "batang semu" nu ngajadikeun maranéhna katinggali kawas tutuwuhan palem, sanajan tutuwuhan ieu teu mekar jadi kai. Sabagian dauna galaredé jeung miboga sisi nu lemes, kasusun dina lamen jeung batang, karakteristik nu rada jarang dina tutuwuhan monokotil, pembuluh daun teu kasusun paralél, ngan lempeng dina sapanjang daun utama.
Zingiberales is an order o flouerin plants.
Ѓумбировидните (науч. Zingiberales) се ред на цветни растенија, нашироко признаен од таксономите во последните неколку децении. Во него спаѓаат разни позастапени растенија како што се ѓумбирот, кардамомот, куркумата, галангалот и мјогата од фамилијата Ѓумбири и бананата и готварската банана од фамилијата Банани, заедно со марантата од фамилијата Маранти.
Се смета деја Ѓумбировидните настанале заедно со Комелиновидните (Commelinales) пред околу 80 милиони години, во текот на доцната креда.
Системот APG III (2009) (како и неговите претходници) го признава редот и го става во кладот на комелинидите во состав на монокотиледоните. Ги опфаќа следниве фамилии:
Ѓумбировидните (науч. Zingiberales) се ред на цветни растенија, нашироко признаен од таксономите во последните неколку децении. Во него спаѓаат разни позастапени растенија како што се ѓумбирот, кардамомот, куркумата, галангалот и мјогата од фамилијата Ѓумбири и бананата и готварската банана од фамилијата Банани, заедно со марантата од фамилијата Маранти.
Се смета деја Ѓумбировидните настанале заедно со Комелиновидните (Commelinales) пред околу 80 милиони години, во текот на доцната креда.
Имбир чукӧр (латин Zingiberales ) — Magnoliopsida классса коръя быдмӧг чукӧр. Торйӧдӧны 8 имбир котыр. Сійӧ быдмӧ Евразияын, Войвыв Африкаын да Австралияын.
Имбир чукӧр (латин Zingiberales ) — Magnoliopsida классса коръя быдмӧг чукӧр. Торйӧдӧны 8 имбир котыр. Сійӧ быдмӧ Евразияын, Войвыв Африкаын да Австралияын.
Имбирь чукöр (лат. Zingiberales ) – Magnoliopsida классісь корья быдмас чукöр. Имбирь чукöрӧ пырöны 8 котыр. Имбирь чукöр пантасьӧ Евразияын, Ойвыв Африкаын да Австралияын.
Имбирь чукöр (лат. Zingiberales ) – Magnoliopsida классісь корья быдмас чукöр. Имбирь чукöрӧ пырöны 8 котыр. Имбирь чукöр пантасьӧ Евразияын, Ойвыв Африкаын да Австралияын.
జింజిబరేలిస్ (లాటిన్ Zingiberales) వృక్ష శాస్త్రములో ఒక క్రమము.
The APG II system, of 2003 (unchanged from the APG system, 1998), recognises this order and assigns it to the clade commelinids, in the monocots. It is circumscribed as:
The Zingiberales are flowering plants forming one of four orders in the commelinids clade of monocots, together with its sister order, Commelinales. The order includes 68 genera and 2,600 species. Zingiberales are a unique though morphologically diverse order that has been widely recognised as such over a long period of time. They are usually large herbaceous plants with rhizomatous root systems and lacking an aerial stem except when flowering. Flowers are usually large and showy, and the stamens are often modified (staminodes) to also form colourful petal-like structures that attract pollinators.
Zingiberales contain eight families that are informally considered as two groups, differing in the number of fertile stamens. A "banana group" of four families appeared first and were named on the basis of large banana-like leaves. Later, a more genetically coherent (monophyletic) "ginger group" appeared, consisting of the remaining four families. The order, which has a fossil record, is thought to have originated in the Early Cretaceous period between 80 and 120 million years ago (Mya), most likely in Australia, and diverged relatively rapidly with the families as they are known today established by the end of the period (66 Mya). Zingiberales are found throughout the tropics (pantropical) with some extension into subtropical and temperate climates. They rely on insects for pollination, together with some birds and small animals.
The order includes many familiar plants, and are used as ornamental plants (Bird of Paradise flower, heliconias, prayer-plants), food crops (bananas, plantains, arrowroot), spices and traditional medicines (ginger, cardamom, turmeric, galangal, fingerroot and myoga).
Zingiberales are one of an ecologically and morphologically diverse and species-rich order of monocots, with one of the most distinct floral morphology.[6][7][8] They are large rhizomatous herbaceous plants but lacking an aerial stem, except when flowering.[9]
Leaves usually petiolate with distinct petiole and lamina, leaf arrangement distichous (spiral in Musaceae). Venation pinnate-parallelodromous, with midrib (midvein), S-shaped lateral veins and fine transverse venation.[3][10]
Flowers are generally large and showy, following the general monocot pattern, with inflorescences in thyrse-like spikes, zygomorphic to asymmetric, with two trimerous whorls of tepals. Gynoecium tricarpellate, ovary epigynous (inferior), two trimerous androecial whorls with stamens 6, 5 or 1. Stamens have elongated sterile filaments to which are attached anthers, distally, comprising about half of the length of the total stamen. Septal nectaries often present.[8][11][12] Pollen sulcate but often inaperturate (lacking apertures).
Fruit capsular or schizocarp. Phytochemistry: Often containing raphides,[9][13]
Specific characteristics which help to distinguish this order include a herbaceous arborescent stem, distichous phyllotaxy, large petiolate leaves in which the petioles are often long, parallel and transverse venation diverging laterally from a prominent common midrib, and inflorescences of conspicuous colorful bracts (bracteate inflorescence) and the substitution of one to five rudimentary staminodia for fertile stamens.[14][15][16]
Leaf architecture is useful for distinguishing families within Zingiberales, based on vein pattern type, vein length per area, and other aspects of vein architecture such as angle of vein divergence, with three main types of venation recognised. These are the Zingiber-type, with square to vertically elongate areoles, the Costus-type, with horizontally elongate areoles and the Orchidantha-type with cross veins spanning multiple parallel veins.[6][17]
The apomorphies (derived characteristics common to a taxonomic group) are considered to be specialised isomorphic root hair cells, penni-parallel leaf venation, supervolute ptyxis (left and right halves of immature leaf lamina rolled into each other), diaphragmed air chambers in leaves and stem, presence of intracellular silica bodies, epigynous flowers and an inferior ovary, pollen grains without distinctive aperture but with a reduced exine layer and an elaborated intine layer, nuclear endosperm development, and arillate seeds.[18][19][20]
"The Zingiberiflorae, whether treated as a separate superorder, as here, or an order in a more widely circumscribed unit, is one of the most indisputably natural suprafamilial groups."[21]
The Zingiberales have always been considered a unique and coherent (monophyletic) group, although accounting for <4% of extant monocots, which has led some authors to suggest they should constitute a higher taxonomic rank than order.[20] For a brief history of the taxonomy of this order, see Scitamineae, and Kress 1990.[16] They were first described by August Grisebach, their botanical authority, in 1854 as Zingiberides, an order of monocotyledons, subdivided into two families, Scitamineae and Musaceae.[2]
Based on morphological grounds alone, early systems, such as Bentham and Hooker (1883) placed the Scitamineae as an Ordo (family) of the Epigynae alliance in the monocotyledons, incorporating both of Grisebach's families.[22] Later systems such as the Engler system (1903)[23] and the Wettstein system (1924),[24] also considered Scitamineae as a monocotyledon order and were influential for a long period of time. Variants included Scitaminales (Warming 1912).[25] Hutchinson (1926), although initially using Scitamineae, later followed Takenoshin Nakai (1930).[26][27] in adopting Zingiberales as the name for the order (6 families) in Division Calyciferae,[28] although credit is generally given to Nakai. This usage was followed by Takhtajan (1966) within superorder Lilianae[29] and by Dahlgren (1985) in its own superorder Zingiberiflorae.[21]
In contrast the Cronquist system retained Scitamineae as the name for this order with eight families, but organised the order in the subclass Zingiberidae of the class Liliopsida (monocotyledons).
Using molecular phylogenetics, which was first applied to the order in 1993,[30] the Angiosperm Phylogeny Group (APG) system (1998),[4] (which generally followed Dahlgren, but with less divisions) confirmed the position of Zingiberales as a monophyletic order within the monocots, placing it in the commelinoid clade, as sister group to Commelinales, which Dahlgren had treated within a separate superorder. This was an ordinal system that did not examine subordinal structure. The 2003 revision (APG II) changed commelinoid to commelinid, but not the relationships, [5] and this remained unchanged in the subsequent 2009 APG III system[31] and 2016 APG IV system without addressing interfamilial relationships.[32]
clade monocots :Zingiberales
The order, which now has more than 2,600 species, distributed in 68 genera over eight families, has been subdivided from early times. In the Bentham & Hooker system (1883), their Ordo Scitamineae had four tribes: Zingibereae, Maranteae, Canneae, and Museae. These have become progressively divided to form the modern phyletic classification into the following monophyletic families: Zingiberaceae (gingers), Musaceae (bananas), Heliconiaceae (heliconias), Strelitziaceae (bird-of-paradise), Costaceae (spiral gingers), Cannaceae (canna lilies), Marantaceae (prayer plants), and Lowiaceae (Orchidantha).[6][20] The APG II system (2003) provided a classification of families for the first time, retaining Kress's eight families.[5]
Based on morphology alone, the Zingiberales have been considered to form two main groups, each with four families, utilising the number of fertile stamens;
Using combined morphology and molecular data, Kress and colleagues (1993, 1995, 2001) confirmed the broad separation into two clades based on morphology alone, and produced an infraordinal structure.[20][30][34] In this scheme, they divided the families of the order as follows, with the ginger group as one suborder, and the banana group divided amongst three separate suborders:[35]
Suborder Zingiberineae Kress ("gingers"; 2 superfamilies)
Suborder Strelitziineae Kress
Suborder Musineae Kress
Suborder Heliconiineae Kress
While the two sister family groups that constitute the Zingiberineae (Cladogram I) and also the basal Strelitziineae (Strelitziaceae-Lowiaceae) sister group (Cladogram II) were strongly supported, the position of Musaceae and Heliconiaceae were not. In the above model (Model 1), Musaceae appears as the first branching family, and Heliconiaceae placed as sister to the Zingiberineae (Cladogram III). Other studies placed these and the Strelitziaceae-Lowiaceae sister group in a trichotomy with the remaining families.[36] While a revision of the first model (Model 2) placed Heliconiaceae as the first branching lineage with Musaceae in a sister relationship with Strelitziineae, which in turn was sister to Zingiberineae (Cladogram IV).[37] A third model (Model 3) supports Musaceae as the basal group but places Heliconiaceae as sister to Strelitziineae (Cladogram V).[7] The failure to resolve the ancient rapid divergences of this order with multi-gene phylogenies and plastid data has important implications for understanding the evolution of characteristics.[37][38]
Cladogram I: Phylogeny of Suborder Zingiberineae (gingers) Zingiberineae ZingiberariaeZingiberaceae
Costaceae
CannariaeCannaceae
Marantaceae
Cladogram II: Phylogeny of Suborder Strelitziineae StrelitziineaeLowiaceae
Strelitziaceae
Cladogram III: Phylogeny of Zingiberales (Model 1)[20] ZingiberalesZingiberineae
Heliconiaceae
Strelitziineae
Musaceae
Dashed line -- indicates weak support Cladogram IV: Phylogeny of Zingiberales (Model 2)[37][39] ZingiberalesZingiberineae
Musaceae
Strelitziineae
Heliconiaceae
Dashed line -- indicates weak support Cladogram V: Phylogeny of Zingiberales (Model 3)[7] ZingiberalesZingiberineae
Heliconiaceae
Strelitziineae
Musaceae
Dashed line -- indicates weak supportFinally in 2016 Sass and colleagues, using multiplexed exon capture were able to resolve the entire phylogenetic tree with high support. This confirmed the place of Musaceae as sister to the remaining families, confirming Model 3.[38]
Cladogram VI: Phylogeny of ZingiberalesThe common ancestor of the Zingiberales together with those of its sister order, the Commelinales, is estimated to have originated 158 Mya (million years ago) in the Early Cretaceous, with separation of the two orders between 80 and 124 Mya, and with rapid radiation into the major lineages in the mid Cretaceous ca. 60–100 Mya and six of the eight families established by the end of the Cretaceous,[35][38] Estimates of crown group age (most recent common ancestor of the sampled species of the clade of interest) vary widely between 34 and 110 Mya, and may need revision in the light of developing knowledge of the topology of the order.[9][38]
Fossil-calibrated molecular estimates suggest a date of 110 to 80 Mya for the diversification of primary lineages.[37] If Musaceae is the stem family of the order, as seems likely this places the origin of Zingiberales ca. 124 Mya, with diversification occurring ca. 110 Mya in the middle Cretaceous. That origin (124 Mya) was congruent with the breakup of the southern land mass, Gondwana.[7]
Probably the ancestral Zingiberales were distributed in tropical Gondwanal and encompassing present-day Americas, Africa, and Southeast Asia. Within this land mass, Australia seems the most likely anestral area, with subsequent dispersals between Africa and neotropical America. Earlier studies had implied Southeast Asia as the origin.[35] The current distribution of the Zingiberales seems to be a product of numerous secondary and tertiary dispersal events between the major tropical regions of the world.[7]
Zingiberales demonstrate an evolutionary trend in the ontogeny of the perianth (sepals and petals). The appearance of a dimorphic perianth (in which petals and sepals differ in appearance) is variable throughout the commelinid monocots, with a transition from an undifferentiated monomorphic perianth to a dimorphic one occurring independently in the two sister orders, Commelinales and the Zingiberales.[12] The evolution of floral morphology within Zingiberales demonstrates a marked correlation between the reduction of the number of fertile stamens, and increased petaloidy.[7] The ancestral Zingiberales flower is thought to have had 5–6 fertile stamens, following which the staminode evolved in the lineage leading to Heliconiaceae+Zingiberineae, finally leading to 2–5 staminodia dominating the floral display.[12]
The phylogenetic diversification and biogeographic dispersal of the Zingiberales was, in part, driven by the evolutionary radiation and diversification of their associated animal pollinators, which include bats, birds, non-flying mammals and insects.[35] Six of the eight families of the Zingiberales contain taxa specialised for pollination by vertebrates, which appears to be the plesiomorphic state in the order.[35] Of these six families two are exclusively vertebrate-pollinated (Strelitziaceae, Heliconiaceae).[35] Pollination by insects also occurs in six families with one (Marantaceae) or possibly two (Lowiaceae) families predominantly specialised for insect visitors.[35]
Seed and fruit fossils of the Zingiberales appear in the Santonian of the Late Cretaceous, ca. 85 Mya, and thought to represent Musaceae and Zingiberaceae, but the place of the oldest Zingiberales fossil, Spirematospermum with its distinctive seeds remains uncertain, but is most likely Zingiberaceae.[9] The leaf fossil record for Zingiberales also extends back to the Late Cretaceous.[7] Other fossil records include rhizomes and phytoliths.[37][38]
The four families of the basal banana group exhibit less taxonomic diversity than the terminal ginger group. The three genera of Musaceae are distributed in tropical Asia and Africa, although fossil evidence reveals their presence in North America and Africa in the Tertiary, while the three genera of Strelitziaceae are allopatric (isolated from each other) being found in Madagascar, southern Africa and the Amazon Basin respectively and Lowiaceae occurs in Southeast Asia. The largest family in this group, the Heliconiaceae is primarily neotropical, but also occurs in the Pacific from Samoa to Sulawesi.[35]
Of the four Zingiberineae (gingers) families, three (Zingiberaceae, Costaceae, Marantaceae) are pantropical. The fourth, Cannaceae is restricted to the New World, although widely cultivated. This suborder contains the two largest families (Zingiberaceae and Marantaceae) and the largest number of species.[35]
Zingiberales are pantropical and occur predominantly in the wet tropical regions of Asia, Africa, and the Americas, occupying nearly all tropical wet lowlands or middle elevation forests as part of the understory flora.[6] In addition five genera from three of the Zingiberineae families, including Canna extend into subtropical and temperate regions. Of the eight families, Heliconiaceae, Marantaceae, and Costaceae are predominantly neotropical and Zingiberaceae most prevalent in Southeast Asian wet understory habitats. These are mainly small to medium-sized herbaceous taxa or vines. While some herbaceous Zingiberaceae such as Alpinia boia can attain a height of ten metres, only one species is a true canopy plant (Ravenala madagascariensis – Strelitziaceae). The latter, a Madagascar endemic, has thick, palm-like trunks which push the fan-shaped crown of leaves up into the top layers of the forest. Some Zingiberales prefer a greater degree of light and are found in forest glades or margins, or in open secondary growth along streams and rivers.[35]
The large family Zingiberaceae has a number of subfamilies, one of which, Zingiberoideae, has members that have adapted to Southeast Asia's monsoonal climates. They do so by becoming dormant in the dry season, which may last four to six months, shedding all above ground parts, existing only as underground fleshy underground rhizomes, some of which have starch rich tubers. With the onset of the wet season, they send up shoots and complete their life cycle during this time. Some taxa within Marantaceae, Costaceae, and Musaceae also occur in these habitats and have adapted in this way, but no Zingiberales occur in true desert regions.
In contrast some Zingiberales, including taxa from Marantaceae, Heliconiaceae, Cannaceae (e.g. Canna glauca) have adopted an aquatic habitat and are found along river margins, ponds, and swampy areas, with their rhizomes rooted underwater.[35]
Zingiberales forms a major component of tropical and subtropical ecosystems. Many of these plants have formed specialised pollination relationships with mammals (e.g., bats and lemurs), birds and insects (e.g., bees, dung beetles, moths and butterflies) through alterations in floral form.[11]
Many Zingiberales are horticulturally important and grown as ornamental plants, e.g., Heliconia (false bird-of-paradise), Strelitzia (bird-of-paradise), Maranta (prayer plants) and Canna. Others are crop plants with culinary usage, e.g., Musa (bananas, plantains) and Zingiber (ginger). Zingiberales also include sources of traditional medicines and spices, e.g. Alpinieae such as Elettaria and Amomum (cardamom) and galanga and Curcuma (turmeric).[11][15]
The Zingiberales are flowering plants forming one of four orders in the commelinids clade of monocots, together with its sister order, Commelinales. The order includes 68 genera and 2,600 species. Zingiberales are a unique though morphologically diverse order that has been widely recognised as such over a long period of time. They are usually large herbaceous plants with rhizomatous root systems and lacking an aerial stem except when flowering. Flowers are usually large and showy, and the stamens are often modified (staminodes) to also form colourful petal-like structures that attract pollinators.
Zingiberales contain eight families that are informally considered as two groups, differing in the number of fertile stamens. A "banana group" of four families appeared first and were named on the basis of large banana-like leaves. Later, a more genetically coherent (monophyletic) "ginger group" appeared, consisting of the remaining four families. The order, which has a fossil record, is thought to have originated in the Early Cretaceous period between 80 and 120 million years ago (Mya), most likely in Australia, and diverged relatively rapidly with the families as they are known today established by the end of the period (66 Mya). Zingiberales are found throughout the tropics (pantropical) with some extension into subtropical and temperate climates. They rely on insects for pollination, together with some birds and small animals.
The order includes many familiar plants, and are used as ornamental plants (Bird of Paradise flower, heliconias, prayer-plants), food crops (bananas, plantains, arrowroot), spices and traditional medicines (ginger, cardamom, turmeric, galangal, fingerroot and myoga).
Zingiberales es el nombre de un taxón de plantas perteneciente a la categoría taxonómica de orden, utilizado por sistemas de clasificación modernos como el sistema de clasificación APG III (2009)[2] y el APWeb (2001 en adelante),[4] en los que pertenece a las monocotiledóneas commelínidas, y es comprendido a su vez por 8 familias. Entre sus miembros se encuentran el jengibre, la flor mariposa, el ave del paraíso, el árbol del viajero, la achira y el banano. Las familias de este orden son bien conocidas por las modificaciones de su androceo (conjunto de estambres), de forma que lo que parece ser el perianto (pétalos y sépalos) son muchas veces estambres petaloideos (aplanados, coloridos y vistosos). Los miembros de este orden están principalmente restringidos a los trópicos.
Zingiberales es un grupo monofilético bien definido, con muchas apomorfías. Son hierbas de tamaño grande, sin tallo aéreo salvo el que da las flores, con hojas claramente diferenciadas en pecíolo y lámina, muchas veces desgarradas entre las venas secundarias, con flores de simetría bilateral (pero en clados más especializados sin plano de simetría), y con semillas con arilo. (APWeb)
Las hojas usualmente grandes y pecioladas con una vena central y venas secundarias transversas (peni-paralela), y las inflorescencias coloridas y bracteadas si bien no enteramente únicas entre las monocotiledóneas sirven para identificar miembros del orden a campo.[1]
Son hierbas bastante grandes, a veces de tamaño monstruoso (como Musa, Ravenala o Strelitzia). Falta el tallo aéreo salvo el que da las flores.
Las hojas están bien diferenciadas en pecíolo y lámina, poseen vena media, venas laterales con forma de S y venación fina transversal. La venación es pinada (más específicamente peni-paralela), las láminas están muchas veces rotas entre las venas secundarias. La ubicación de las hojas inmaduras en la yema (ptyxis) es supervoluta (es decir, las dos mitades de la lámina están enrolladas en un tubo a lo largo del eje longitudinal, una mitad enrollada completamente dentro de la otra). El pecíolo posee canales de aire alargados.
Presentan raíces que surgen de la base del hipocótilo (en inglés, "collar roots", siendo la base del hipocótilo, de donde surgen las raíces, el "collar").[4]
La inflorescencia se caracteriza por poseer brácteas grandes y persistentes.
Las flores son grandes y de simetría bilateral (pero en clados más especializados sin plano de simetría), el perianto todo del mismo color, con cáliz y corola. Poseen 5 estambres (el sexto, el miembro adaxial del verticilo interno, no está desarrollado), las anteras son largas. El polen es inaperturado (no posee aperturas), usualmente sin exina o con exina delgada y espinulosa (el polen no es resistente a la acetolisis). El ovario es ínfero, el tegumento externo del óvulo tiene más de 3 células de espesor, la micropila es biestomal (es decir, el canal al que se llama micropila está formada por los dos tegumentos del óvulo). Las células parietales poseen 1 (a veces 2) células de espesor. Presentan las células epidérmicas del nucelo elongadas a lo largo del radio ("nucellar pad"). El estilo es largo, el estigma es grande y húmedo.
El fruto es una cápsula, las semillas poseen arilo y perisperma, y son operculadas (es decir que poseen opérculo, el opérculo de la semilla es una porción de la cubierta seminal parecida a una tapita más o menos dura, que cae en la madurez de la semilla o durante la germnación), el opérculo es testal (es decir formado por la testa, que es el tegumento externo de la semilla). En la semilla presentan un "cuello" alrededor de la micropila (que se desarrolla desde el tegumento externo y forma una estructura anular en el perisperma que rodea al opérculo). La endotesta (parte interior de la testa, esa parte de la cubierta seminal que se desarrolla desde el tegumento externo) es esclerotizada y silicifiada. Las semillas presentan endosperma (tejido nutritivo diploide producto de la doble fecundación) nuclear (formado por células con núcleo), y perisperma (tejido nutritivo diploide formado a partir de la nucela) con almidón. El embrión es parecido a un tapón ("plug"). Como todas las monocotiledóneas poseen un único cotiledón que aquí no es fotosintético y tiene lígula.
Con respecto a la anatomía: poseen cámaras de aire en hojas y tallos, los haces vasculares del pecíolo se presentan en forma de arcos en la estela, los plástidos del tubo criboso también tienen granos de almidón, las ceras cuticulares se presentan en agregados tubulares, los vasos están más o menos limitados a las raíces, y el pecíolo (y la vena media) poseen canales de aire alargados. También poseen células de sílice en el haz de la vaina, aunque no es una apomorfía de este orden solamente.
Con respecto a la sistemática molecular, los análisis moleculares de ADN muestran que en este clado hay una deleción de 6 nucleótidos en el gen atpA. Una deleción de esa cantidad de nucleótidos es rara por lo que se hipotetiza que estaba en el ancestro común del clado y fue heredada por sus linajes supervivientes (es decir, es una apomorfía).
Las familias de este orden son bien conocidas por las modificaciones de su androceo, de forma que lo que parece ser el perianto son muchas veces estambres petaloideos, por lo que las flores suelen ser difíciles de interpretar y las piezas no siempre son lo que parecen ser.
Se puede ver una lista completa de caracteres del orden en la página del APWeb.[4]
La diversidad taxonómica de Zingiberales está presentada hasta género a nivel mundial en la flora de Kubitzki (ed. 1998[5]). En cada región hay floras locales, en las regiones hispanoparlantes esperablemente en español, que describen las monocotiledóneas y si se encuentran en la región, las familias, géneros y especies de Zingiberales presentes en la región que la flora abarca, y pueden ser consultadas en instituciones dedicadas a la botánica con bibliotecas accesibles al público como universidades o jardines botánicos. Las floras pueden ser antiguas y no encontrarse en ellas las últimas especies descriptas en la región, por lo que una consulta a la última literatura taxonómica primaria (las últimas monografías taxonómicas, revisiones taxonómicas y los últimos inventarios (checklists) de las especies de cada familia y sus géneros en la región) o con un especialista local que esté al tanto de ellas puede ser necesaria. Los últimos volúmenes de las floras más modernas usualmente siguen una clasificación basada en el APG -pueden tener algunas diferencias-, pero muchas familias como pueden encontrarse en floras y volúmenes más antiguos sufrieron cambios importantes en los grupos que las componen o incluso en su concepto taxonómico por lo que una comparación con la circunscripción como aquí dada puede ser necesaria para sincronizarlas.
A continuación se repasará brevemente la diversidad de Zingiberales. Su función es tener una imagen de cada familia al leer las secciones de Ecología, Filogenia y Evolución.
Las musáceas están distribuidas en África, pasando por los Himalayas hasta el sur de Asia, las Filipinas y el norte de Australia. Son hierbas de tamaño considerable, las vainas de las hojas endurecidas pueden formar un pseudotallo. Las hojas son de disposición espiralada con pecíolo corto, en ellas las venas secundarias están más o menos perpendiculares a la vena media. Las brácteas de la inflorescencia son usualmente deciduas y la inflorescencia es un fascículo o una flor sin bráctea. Las flores tienen simetría bilateral, con 5 tépalos connados en la parte abaxial, y un único tépalo libre en la parte adaxial, profundamente cóncavo. Las inusuales flores son polinizadas por murciélagos o pájaros. El fruto es una baya (la banana). A pesar de su distribución restringida, las especies explotadas comercialmente para cultivar bananas fueron llevadas a todo el mundo, y se naturalizaron en Centroamérica.
El número de estambres de las musáceas es 6, el mayor número entre los Zingiberales, y es la razón por la que suelen ser vistas como una familia primitiva.
Las heliconiáceas, con su único género Heliconia, son hierbas grandes distribuidas mayormente en América tropical, pero también presentes en Célebes a islas del Pacífico. En su aspecto son similares a Musaceae, pero con las hojas dísticas, y como Musaceae, poseen grandes brácteas por debajo de fascículos de flores tepaloideas, pero en Heliconiaceae las brácteas persisten y son fuertemente coloreadas. Además los pedicelos de las flores son elongados y las flores poseen un único pyreno (el endocarpio más la semilla que envuelve, en las drupas es endurecido, en inglés "hard stone") por lóculo, el fruto es una drupa.
Las flores de las heliconiáceas tienen 5 estambres.
Las hierbas de esta familia se pueden reconocer por sus hojas de disposición dística y largo pecíolo, y sus inflorescencias rodeadas de una bráctea grande, verde, resistente, de forma de bote. Las flores también son distintivas, con los pétalos laterales abaxiales son más o menos connados. El fruto es una cápsula leñosa. Las semillas poseen arilos "fimbriados" (con elongaciones como pelos) de colores brillantes. En el árbol del viajero puede ocurrir, al igual que en los bananos, que las vainas de las hojas endurecidas formen un pseudotallo.
Los géneros de esta familia se distribuyen en la zona tropical de Sudamérica (el platanillo), en el sur de África (el ave del paraíso), y en Madagascar (el árbol del viajero). Son plantados en todo el mundo como ornamentales.
Esta familia posee un único género, Orchidantha (el nombre de la familia no proviene del nombre del género, es una excepción), natural del sur de China y Borneo. Orchidantha significa "flor-orquídea", debido a su parecido con estas últimas: las flores poseen el pétalo medio desarrollada en un labelo abaxial bien desarrollado, y los dos pétalos laterales son pequeños. El sépalo medio es adaxial. Las hojas poseen venas longitudinales ascendentes y en apariencia bastante distantes, siendo algunas de ellas mucho más prominentes que las otras; y venas transversales muy desarrolladas que se observan con más facilidad en la cara abaxial de la hoja.
Las zingiberáceas son hierbas aromáticas picantes con aceites esenciales, las hojas se disponen de forma dística y se encuentran a lo largo de todo el tallo, las flores poseen simetría marcadamente bilateral y poseen cáliz, corola, un solo estambre aferrado al estilo, y usualmente varios estaminodios.
Varias especias pertenecen a la familia de las zingiberáceas, como el jengibre, la cúrcuma y el cardamomo, y también plantas de valor ornamental como la flor mariposa, que es la flor nacional de Cuba.
Son plantas tropicales, con la mayor diversidad en el sudeste asiático.
Las achiras (género Canna, único de la familia de las canáceas) son originarias de las regiones tropicales y subtropicales de América.
La flor posee cáliz, corola, 1 solo estambre con 1 antera unilocular (es decir es una media antera), y lo que parecen ser pétalos son en realidad 3 o 4 estaminodios petaloideos. El estambre también es petaloideo y parecido a los estaminodios, y el estilo es aplanado y colorido.
Las canáceas son conocidas tanto como ornamentales como por su valor alimenticio. Canna indica es la más diversa, la de distribución más amplia, y la más conocida.
Las marantáceas son muchas veces hierbas robustas que pueden ser reconocidas por sus hojas con pecíolo y pulvino y sus flores de a pares, muchas veces solo de tamaño moderado, y asimétricas.
Se encuentran en los trópicos principalmente de América (pero no se encuentran en Australia).
Las costáceas pueden ser reconocidas por sus hojas: poseen lígula y una vaina cerrada, y están dispuestas en forma espiralada, formando una sola espiral en el tallo. Sus inflorescencias son densas espigas capitadas (formando una especie de cabeza), con grandes brácteas, y sus flores son de simetría bilateral ("monosimétricas") con un labelo grande y un único estambre, y el estilo se encuentra entre las dos mitades de la gran única antera.
Se encuentran en todos los trópicos, especialmente de América y de Papuasia-Australia.
Kress y Specht 2005:[1] "Probablemente las Zingiberales ancestrales estuvieron distribuidas en tierras de la Gondwana tropical que abarcaban las actuales América, África, y sudeste de Asia con dispersiones subsecuentes entre África y América; la distribución actual de Zingiberales parece ser producto de numerosos eventos de dispersión secundarios y terciarios entre las grandes regiones tropicales del mundo. La diversificación filogenética y la dispersión biogeográfica de Zingiberales fue en parte llevada a cabo por la radiación evolutiva y la diversificación de sus polinizadores animales asociados, que incluyen murciélagos, pájaros, mamíferos no voladores, e insectos. Seis de las 8 familias de Zingiberales contienen taxones especializados para la polinización por vertebrados, lo cual parece ser el estado plesiomórfico del orden. De estas 6 familias, dos son exclusivamente polinizadas por animales (Strelitziaceae, Heliconiaceae). La polinización por insectos también ocurre en seis familias con una (Marantaceae) o posiblemente dos (Lowiaceae) predominantemente especializadas para la polinización por insectos. (Kress y Specht 2005[1])
"Diversidad taxonómica y distribución geográfica. El grupo parafilético de las familias bananoides exhibe una diversidad taxonómica considerablemente más baja que las familias jengibroides (el núcleo de Zingiberales). Musaceae incluye 3 géneros con 42 especies actualmente distribuidas en Asia tropical y África (Liu et al. 2002b), si bien la evidencia fósil indica que los miembros de esta familia se encontraban en Norteamérica y posiblemente Europa en el Terciario (Manchester & Kress 1993). Los 3 géneros alopátricos de Strelitziaceae se distribuyen en Madagascar (Ravenala: una especie), el sur de África (Strelitzia: 3 especies) y la Cuenca del Amazonas (Phenakospermum: una especie), mientras que su familia hermana Lowiaceae con su único género Orchidantha (15 especies) está restringido al Sudeste de Asia. La familia más grande del grupo bananoide, Heliconiaceae, está formada por un único género Heliconia con unas 200 especies encontradas primariamente en los neotrópicos, pero con seis especies en la región del Pacífico desde Samoa a Sulawesi (Kress 1990b; Berry & Kress 1991; Kress et al. 1999). (Kress y Specht 2005[1])
"Tres de las familias jengibroides (Zingiberaceae, Costaceae, y Marantaceae) tienen miembros encontrados en regiones tropicales lrededor del mundo. La cuarta familia, Cannaceae, comprende 11 especies dentro del único género Canna, es nativa de los trópicos del Nuevo Mundo si bien una especie, Canna indica, es comúnmente cultivada en la mayoría de las áreas tropicales. Las dos familias más grandes del orden son Zingiberaceae con unos 53 géneros y unas 1000 especies y Marantaceae que contiene unos 30 géneros y unas 500 especies. Actualmente 4 géneros y unas 150 especies son reconocidas en Costaceae (excepto en Cannaceae, los cambios en los conceptos taxonómicos en la categoría de género podría cambiar radicalmente el número de taxones reconocidos en las familias jengibroides). (Kress y Specht 2005[1])
"Diversidad de hábitat. Las Zingiberales se encuentran predominantemente en los trópicos húmedos (wet tropics) de Asia, África y América con unos pocos taxones (especies de Roscoea, Cautleya, Alpinia, Canna, y Thalia) alcanzando los subtrópicos y aun regiones templadas. Sería difícil encontrar una tierra baja húmeda tropical o bosque de elevación media en el que al menos muchos miembros del orden no sean componentes prominentes de la flora de debajo del dosel. Mientras que Heliconiaceae, Marantaceae, y Costaceae predominan en los neotrópicos, Zingiberaceae es más prevalente en los hábitats de debajo del dosel del Sudeste asiático. En estas regiones, Zingiberales son principalmente pequeñas a medianas hierbas, en algunos casos adquieren un hábito trepador similar al de las guiadoras (vine-like). Unas pocas especies de las zingiberáceas herbáceas (p.ej., Alpinia boia) y Heliconia (p.ej., H. titanium, H. gigantia) pueden alcanzar alturas de sus tallos que sobrepasan los 10 metros, pero sólo Ravenala madagascariensis (Strelitziaceae), una endémica de la isla de Madagascar, puede ser considerada un componente del dosel. Comúnmente referida como el árbol del viajero de Madagascar (Madagascar traveler's palm), Ravenala tiene troncos gruesos similares a los de las palmeras (palm-like) que empujan el abanico de la corona de hojas adentrándolo en las capas más altas del dosel. En adición a los hábitats bajo el dosel de bosques primarios, otros Zingiberales prefieren áreas más soleadas y ocupan o bien claros en los bosques, o márgenes de bosques y parches de sucesión secundaria abierta? (open secondary growth) a lo largo de ríos y corrientes de agua. Algunos miembros de Zingiberaceae, especialmente en la subfamilia Zingiberoideae, están adaptados a los climas monzónicos del Sudeste de Asia (Kress et al. 2002; Wood et al. 2000). Estas plantas han evolucionado la capacidad de entrar en dormición durante la estación seca cuando casi no cae lluvia por un período de 4 a 6 meses. En este lapso todas las partes sobre el nivel del suelo se desprenden y las plantas "hibernan" ("overwinter") como rizomas gruesos, carnosos que en algunas especies poseen raíces o tubérculos cargados de almidón. Justo antes o al menor signo de la estación húmeda, los individuos rompen la dormancia usualmente con tallos reproductivos y completan su ciclo durante los intensos meses de lluvias antes de que comience el próximo período seco. Algunos taxones en Marantaceae, Costaceae y Musaceae también han desarrollado esta capacidad de dormancia y se encuentran en los mismos hábitats junto con Zingiberaceae. Si bien estas plantas pueden soportar períodos significativos de condiciones extremadamente secas, no se encuentran Zingiberales distribuidos naturalmente en hábitats verdaderamente desérticos. En contraste con los Zingiberales que soportan un período extendido seco, muchas especies son consideradas como verdaderas acuáticas. Algunas Zingiberaceae (p.ej. Alpinia aquatica), Marantaceae (Schumannianthus, Thalia spp.), Heliconiaceae (Heliconia marginata), y Cannaceae (Canna glauca y C. flaccida) se encuentran siempre creciendo a lo largo de márgenes de ríos, cuerpos de agua estancada clara (ponds), y áreas pantanosas (swampy areas) con sus rizomas enraizados bajo el agua por un significativo período del año. (Kress y Specht 2005[1])
"Diversificación de la biología floral y los sistemas de polinización. La amplia variación en la organización estructural básica de la flor en las 8 familias de Zingiberales (Fig. 5) indica que una diversidad significativa puede existir en la biología floral y los sistemas de polinización. La transformación evolutiva de los 5 o 6 estambres fértiles, productores de polen, de las familias bananoides a los diversos órganos petaloideos en las familias jengibroides proveen el potencial morfológico para la evolución de varios tipos de mecanismos de polinización. Las investigaciones hasta la fecha han probado que esta sugerencia es verdadera. La variedad de mecanismos de polinización es cortamente resumida aquí. Vertebrados. Todos los grandes grupos de polinizadores vertebrados han mostrado ser importantes visitantes de varios taxones de Zingiberales. Murciélagos consumidores de néctar tanto megaquirópteros como microquirópteros polinizan flores de especies de muchas familias del orden, especialmente las bananoides. En Asia algunos de los registros más antiguos de murciélagos polinizando Zingiberales documentaron la relación entre los murciélagos de la fruta consumidores de néctar (nectar feeding fruit bats) y el género Musa y posiblemente Ensete (van der Pijl 1936, Nur 1976, Itino et al. 1991). La polinización de especies del sur del Pacífico del género Heliconia por otros murciélagos megaquirópteros también ha sido mostrada (Kress 1985a). En el Neotrópico, el monotípico amazónico Phenakospermum de las strelitziáceas es dependiente de murciélagos microquirópteros de la familia Phyllostomidae para una polinización exitosa (Fig. 6, Kress y Stone 1993). Si bien las observaciones a campo tangibles todavía faltan, los caracteres florales como el tamaño y forma del perianto, el olor, y la fenología también sugieren que algunos miembros de Zingiberaceae (p.ej. especies de Alpinia en las islas del Pacífico) y Cannaceae (p.ej. Canna liliiflora de Bolivia y Perú) pueden ser primariamente polinizadas por murciélagos (Kress no publicado). La polinización por mamíferos no voladores ha sido demostrada para algunos miembros de Musaceae y Strelitziaceae. En Madagascar, el endémico Ravenala madagascariensis es polinizado por lémures, especialmente el Black and White Ruffed Lemur (Varecia variagata), el cual extrae grandes cantidades de néctar de las flores explosivas y al hacerlo transfiere polen entre las anteras y el estigma (Fig. 6, Kress et al. 1994). En adición se ha documentado que los tree shrews (especies de Tupaia) muchas veces visitan las flores de las especies silvestres de Ensete y Musa en Asia (Nur 1976, Itino et al. 1991) si bien su efectividad como polinizadores no ha sido adecuadamente documentada. Los caracteres florales y las observaciones preliminares sugieren que los tree shrews también visitan las flores de al menos una especie del género Orchidantha (O. fimbriata; Lowiaceae) en los bosques húmedos de bajas altitudes de Malasia (Kress no publicado), pero como en Musaceae, los datos tangibles sobre la polinización están ausentes. Estas flores no tienen nectarios, pero atraen a los visitantes florales por el pétalo medio, especializado, llamado labelo, que está expandido en una estructura carnosa que produce una sustancia dulce, azucarada y funciona de atractante y recompensa para estos mamíferos no voladores, crepusculares (ver más abajo las observaciones de la polinización por insectos en Lowiaceae). Las aves son el grupo más diverso de polinizadores vertebrados para los miembros de al menos 7 de las 8 familias de Zingiberales. Sunbirds (Nectarinidae) polinizan las flores de especies de Strelitzia en Sudáfrica (Frost y Frost 1981) y muchas especies del género Musa en Asia que tienen inflorescencias erectas, brillantemente coloridas (Itino et al. 1991, Kato 1996, Liu et al. 2002b). En Borneo la polinización por sunbird y spiderhunter ha sido informada para un número de géneros de debajo del estrato arbóreo de bosques húmedos de Zingiberaceae, incluyendo Amomum, Etlingera, Hornstedtia, y Plagiostachys (Classen 1987, Kato et al. 1993, Kato 1996, Sakai et al. 1999) y posiblemente Siamanthus como sugerido por Larsen y Mood (1998). El wattled honeyeater de Samoa y Fiji (Melaphagidae: Fulihao carunculata) son los polinizadores primarios de las dos especies nativas de Heliconia en estas Islas del Pacífico (Pedersen y Kress 1999). Los honeyeaters se ha documentado que son polinizadores del género Hornstedtia en Australia tropical (Ippolito y Armstrong 1993) y puede jugar un rol en la polinización del género pobremente conocido Tapeinochilos en Costaceae (Gideon 1996). Los colibríes (hummingbirds, Trochilidae) han evolucionado las relaciones filogenéticas más intrincadas como polinizadores en muchas familias de Zingiberales, primariamente Heliconiaceae, Costaceae, Zingiberaceae, y Cannaceae. En el género Heliconia amplia documentación ha sido provista sobre la ecología y evolución de características de colibríes y plantas que los vinculan en una relación altamente coevolutiva (p.ej. Stiles 1975; Linhart 1973; Kress 1985b; Feinsinger 1983; Kress & Beach 1994; Temeles et al. 2000; Temeles & Kress 2003). El largo y la curvatura de la flor, la posición de las anteras, los patrones fenológicos, y la cantidad de néctar y composición todos están asociados cercanamente con el tamaño y forma del pico (bill) así como con los requerimientos energéticos del polinizador. De todos los sistemas de polinización en Zingiberales, la relación entre heliconias y sus visitantes florales colibríes es la más concienzudamente estudiada y representa un ejemplo muy citado de coevolución y adaptación. Más trabajo de campo se necesita para investigar el rol que los colibríes juegan como polinizadores de los miembros neotropicales de Zingiberaceae (p.ej., Renealmia; Stiles 1975; Maas 1977; Kress & Beach 1994), Costaceae (Stiles 1975; Maas 1977; Sytsma & Pippen 1985; Kress & Beach 1994), Cannaceae (Kress & Beach 1994), e incluso unas pocas Marantaceae (Kennedy 2000). Insectos. Muchos grupos diferentes de insectos juegan roles importantes como vectores de polen en seis de las 8 familias de Zingiberales; Strelitziaceae y Heliconiaceae son exclusivamente polinizadas por vertebrados. Solo recientemente los escarabajos han conclusivamente demostrado polinizar las flores del género Orchidantha en Lowiaceae. Estas flores no tienen nectarios y engañan a sus polinizadores produciendo un olor fétido, como a excremento y por lo tanto atrae a los escarabajos de los excrementos a las flores (Fig. 6; Sakai & Inoue 1999). Se ha sugerido que en otras especies del género el labelo blanco imita a un hongo que también engaña a escarabajos especializados, que normalmente oviponen en hongos, para que visiten las flores (Pedersen 2003). Otra especie, O. chinensis, también produce olores fétidos, pero estas flores atraen pequeñas moscas de los excrementos, antes que escarabajos, las que se aparean en las flores y parecen facilitar la polinización en el proceso (Kress no publicados). La polinización por moscas no ha sido informada en otros Zingiberales. Las visitas florales de lepidópteros (mariposas y polillas) no han sido adecuadamente documentadas en este orden de plantas. En algunos géneros en Zingiberaceae, como Hedychium, Hitchenia, y Curcuma, las flores poseen tubos florales largos, se abren en los atardeceres, y pueden producir una fragancia fuerte, dulce, todas estas características sugieren polinización por long-tongued hawkmoths (Mood y Larsen 2001, Kress no publicado). Schumann (1904) citando estudios anteriores sugiere que tanto hawkmoths como mariposas polinizan varias especies de Hedychium, pero estas observaciones se sospecha que fueron hechas en plantas naturalizadas fuera de su distribución nativa. En Costaceae, las mariposas del género Eurybia han sido observadas visitando las flores de al menos una especie sudamericana, Costus scaber (Specht y Hanner pers. comm.). Más investigaciones de polinización por lepidópteros son por lo tanto requeridas en Zingiberaceae, Costaceae, y quizás algunas Marantaceae (p.ej. Comisia, Kennedy 2000). Las abejas son por lejos el insecto más común de los polinizadores en la categoría de especie en Zingiberales y probablemente son responsables por la polinización de la mayoría de los géneros del orden. La polinización por abejas está solo presente en un género de las familias bananoides, Musella en Musaceae donde es claramente secundariamente derivada de ancestros polinizados por vertebrados (Liu et al. 2002a). La polinización por un número de familias de abejas se encuentra en las 4 familias jengibroides y probablemente ocurre pantropicalmente, si bien es sorprendentemente pobremente documentada, especialmente en África. Documentos tempranos proveyeron evidencia de la polinización por abejas en Roscoea (Lynch 1882) y Costus, Canna y Heliconia (Heide 1927) si bien las últimas observaciones fueron hechas en plantas no nativas, cultivadas en jardines. En el Sudeste de Asia, la polinización por ambas abejas small halictid and medium-sized anthophorid (Amegilla) ha sido demostrada (Kato et al. 193, Kato 1996, Sakai et al. 1999) en un número de géneros de Zingiberaceae (Alpinia, Amomum, Boesenbergia, Elettaria, Elettariopsis, Globba, Plagiostachys, Zingiber), Costaceae (Costus), y Marantaceae (Phacelophrynium, Stachyphrynium). En el Neotrópico la polinización por abejas es especialmente común en especies de Costus (Costaceae; Schemske 1981; Sytsma & Pippen 1985), Renealmia (Zingiberaceae; Maas 1977; Kress y Beach 1994) y al menos unas pocas especies de Canna (Cannaceae; Kress y Beach 1994). Miembros de Marantaceae poseen flores muy especializadas y altamente complejas con una presentación del polen secundaria y explosiva, y son polinizados primariamente por abejas euglossinas en los trópicos de América (Fig. 6) con Amegilla y las abejas halíctidas predominando en los trópicos del Viejo Mundo (Kennedy 1978, 2000). Dos estaminodios, que son petaloideos en las flores de las otras tres familias jengibroides, han evolucionado en un mecanismo de tipo revólver (trigger-like) en las flores de Marantaceae que permiten que solo un único efectivo polinizador visite la flor y puede promover la polinización cruzada en estas plantas (Kennedy 1978). Uno de los mecanismos florales más inusuales encontrado en Zingiberales ha evolucionado en especies de Alpinia y Amomum (Zingiberaceae) polinizadas por abejas grandes (p.ej. Xylocopa, fig. 6). Las especies que exhiben este mecanismo, llamado flexistyly (Li et al. 2001, 2002) tienen dos fenotipos florales específicos en una población: los individuos cataflexistyle poseen flores con estigmas que se mantienen erectos en la antesis y se vuelven hacia abajo al final de la mañana después de que la dehiscencia de la antera se completa, mientras que los estigmas de los individuos anaflexistyle que se vuelven hacia abajo y receptivos durante la apertura floral se vuelven reflejados hacia atrás (backwards) fuera del camino de las anteras dehiscentes de la misma flor al finalizar la mañana. Este mecanismo promueve el movimiento del polen entre individuos de los dos tipos florales en la población y aparentemente evolucionaron para asegurar la polinización cruzada. La gran diversidad floral en la familia Zingiberaceae sugiere que muchos sistemas de apareamiento interesantes y fenómenos florales, como la flexistyly, todavía tienen que ser descubiertos en esas plantas. (Kress y Specht 2005[1])
APWeb: Zingiberales son hierbas gigantes con flores de simetría bilateral bastante complejas, y están principalmente restringidas a los trópicos. Givnish et al. (2005,[6] 2006[7]) notan que la adquisición de la venación reticulada, los propágulos dispersados por animales y la tolerancia a los hábitats sombreados están vinculados en este grupo.
McKenna y Farrell (2005,[8] 2006[9]) discuten la diversificación de los escarabajos crisomélidos Cephaloleia en Zingiberales (también están presentes en otras comelínidas, y en Cyclanthaceae: véase también Staines 2004[10]). Tanto la alimentación sobre los Zingiberales como la especialización de las larvas y particularmente adultos en las hojas jóvenes y enrolladas pueden haber aparecido una única vez, la asociación entre los escarabajos y Zingiberales puede datar del Cretácico muy tardío (Wilf et al. 2000,[11] McKenna y Farrell 2006[9]).
Las abejas euglosinas son polinizadores importantes de los Zingiberales neotropicales (Zucchi et al. 1969, Williams 1982[12]).
La monofilia de este orden es sostenida por morfología (Dahlgren y Rasmussen 1983,[13] Kress 1990,[14] 1995,[15] Stevenson y Loconte 1995,[16] Stevenson et al. 2000,[17] Tomlinson 1962[18]), por análisis moleculares de ADN hechos sobre un solo gen (Chase et al. 1993,[19] 1995b,[20] Smith et al. 1993,[21] Källersjö et al. 1998,[22] Soltis et al. 1997,[23] Davis et al. 2004,[24] Duvall et al. 1993[25]), y sobre varios genes (Chase et al. 2000,[26] Soltis et al. 2000[27]).
Zingiberales es hermano de Commelinales, ver una discusión del clado Zingiberales+Commelinales en Commelinidae.
Una filogenia de las principales familias de Zingiberales sería así (Judd et al. 2007, modificado de Kress 1990,[14] 1995,[15] Kress et al. 2001,[28] cet al. 2000,[27] 2005,[29] Chase et al. 2000[26]):
Zingiberales Núcleo de los ZingiberalesStevens en el APWeb[4] es más conservador e incluye a Lowiaceae en su cladograma (enero de 2011):
Zingiberales Núcleo de los ZingiberalesLas relaciones filogenéticas dentro del orden fueron objeto de muchos estudios, pero todavía la mayoría de ellas no está clara. Han hecho análisis:
Heliconiaceae, (Strelitziaceae+Lowiaceae) y Musaceae quizás constituyen un complejo parafilético, y las relaciones entre estas familias aún no está clara. Heliconiaceae se hipotetiza que es el clado hermano del núcleo, como lo sostienen posibles sinapomorfías como un estambre medio externo estéril, pétalos connados, y detalles de la anatomía de la raíz.
Strelitziaceae puede ser hermano de las familias ya mencionadas, todas poseen hojas dísticas.
Musaceae, la familia del banano, probablemente representa el clado hermano de un clado que contiene a todo el resto de las familias del orden, esta familia ha retenido la condición plesiomórfica (ancestral) de hojas de disposición espiralada.
Dentro del núcleo de las Zingiberales, las relaciones filogenéticas están muy bien comprendidas debido a cuidadosos estudios morfológicos y de ADN cloroplastídico (Dahlgren y Rasmussen 1983,[13] Kress 1990,[14] 1995,[15] Kress et al. 2001,[28] Tomlinson 1962,[18] 1969a[38]). Cannaceae, Marantaceae, Zingiberaceae, y Costaceae forman un clado basado en la reducción del androceo a un solo estambre funcional, la presencia de estaminodios vistosos, las semillas con más perisperma que endosperma, la falta de cristales de rafidio en los tejidos vegetativos, y las hojas que no se rompen fácilmente.
Dentro del núcleo, Marantaceae y Cannaceae se hipotetiza que son clados hermanos, como se evidencia por sus flores que no poseen plano de simetría, y su androceo con solo la mitad de un estambre fértil, la otra mitad de este estambre siendo expandida y estaminodial.
Zingiberaceae y Costaceae constituyen un clado que está sostenido por la inusual característica de poseer un solo estambre funcional más o menos aferrado al estilo, una lígula en el ápice de la vaina, los sépalos connados, los estaminodios fusionados, y la reducción de dos de los tres estigmas.
Hay que tener en cuenta que las relaciones [[Costaceae + Zingiberaceae] [Marantaceae + Cannaceae]] no son recuperadas en algunos de los análisis (por ejemplo Davis et al. 2004,[39] pero en general los valores son muy bajos en ese trabajo; Soltis et al. 2007[40])
El orden fue reconocido por el APG III (2009[2]), el Linear APG III (2009[3]) le asignó los números de familia 82 a 89. El orden ya había sido reconocido por el APG II (2003[41]).
El orden posee en total 8 familias, con unas 1980 especies. Las familias con más representantes son Cannaceae, Marantaceae y Zingiberaceae.
Según el APG III,[2] sin cambios desde el APG II (2003[41]), las familias son (números de familia asignados según Lineal APG III 2009[3]):
Algunos autores (como Soltis et al. 2005) sostienen que las familias más pequeñas todavía se reconocen solo por razones históricas, y deberían ser integradas a sus familias más emparentadas.
El grupo troncal Zingiberales data de unos 114 millones de años, la divergencia dentro del grupo de cerca de 88 millones de años (Janssen y Bremer 2004[42]), según Bremer (2000[43]) las fechas son de 84 y 62 millones de años, y según Wikström et al. (2001[44]) son de 81-73 y 62-38 millones de años. Sin embargo, Kress y Specht (2005[1]) encuentran la fecha del grupo troncal en unos 158 millones de años hasta el presente (127-121 millones de años en Kress y Specht 2006[45]), la divergencia del grupo corona habría empezado hace 95 millones de años (144-106 según Kress y Specht 2006[45]).
Todas las familias salvo Cannaceae y Marantaceae habrían divergido hace unos 60 millones de años (todas hace 86-74 millones de años según Kress y Specht 2006[45]). Janssen y Bremer (2004[42]) encontraron las fechas de divergencia dentro de Zingiberales muy amplias (las estimadas con la optimización DELTRAN fueron notablemente más jóvenes que las estimadas de las otras dos formas).
El fósil conocido es Spirematospermum, sin ubicar en familia, del Cretácico tardío.
|coautores=
(ayuda); |fechaacceso=
requiere |url=
(ayuda) [Pp. 459-478, en Friis, I., y Balslev, H. (eds), Proceedings of a Symposium on Plant Diversity and Complexity Patterns - Local, Regional and Global Dimensions. Danish Academy of Sciences and Letters, Copenhagen.] |coautores=
(ayuda); |fechaacceso=
requiere |url=
(ayuda) |coautores=
(ayuda) [Aliso 22: 28-51.] |coautores=
(ayuda); |fechaacceso=
requiere |url=
(ayuda) |coautores=
(ayuda); |fechaacceso=
requiere |url=
(ayuda) |coautores=
(ayuda); |fechaacceso=
requiere |url=
(ayuda) |coautores=
(ayuda); |fechaacceso=
requiere |url=
(ayuda) |fechaacceso=
requiere |url=
(ayuda) |coautores=
(ayuda) |coautores=
(ayuda) |fechaacceso=
requiere |url=
(ayuda) |coautores=
(ayuda); |fechaacceso=
requiere |url=
(ayuda) |coautores=
(ayuda) |coautores=
(ayuda); |fechaacceso=
requiere |url=
(ayuda) |coautores=
(ayuda); |fechaacceso=
requiere |url=
(ayuda) |coautores=
(ayuda); |fechaacceso=
requiere |url=
(ayuda) |coautores=
(ayuda) |coautores=
(ayuda) |coautores=
(ayuda) |coautores=
(ayuda); |fechaacceso=
requiere |url=
(ayuda) |coautores=
(ayuda) |coautores=
(ayuda); |fechaacceso=
requiere |url=
(ayuda) |fechaacceso=
requiere |url=
(ayuda) |coautores=
(ayuda); |fechaacceso=
requiere |url=
(ayuda) |coautores=
(ayuda)[Aliso 22: 621-632.] |coautores=
(ayuda)
|coautores=
(ayuda)
Zingiberales es el nombre de un taxón de plantas perteneciente a la categoría taxonómica de orden, utilizado por sistemas de clasificación modernos como el sistema de clasificación APG III (2009) y el APWeb (2001 en adelante), en los que pertenece a las monocotiledóneas commelínidas, y es comprendido a su vez por 8 familias. Entre sus miembros se encuentran el jengibre, la flor mariposa, el ave del paraíso, el árbol del viajero, la achira y el banano. Las familias de este orden son bien conocidas por las modificaciones de su androceo (conjunto de estambres), de forma que lo que parece ser el perianto (pétalos y sépalos) son muchas veces estambres petaloideos (aplanados, coloridos y vistosos). Los miembros de este orden están principalmente restringidos a los trópicos.
Zingiberales es un grupo monofilético bien definido, con muchas apomorfías. Son hierbas de tamaño grande, sin tallo aéreo salvo el que da las flores, con hojas claramente diferenciadas en pecíolo y lámina, muchas veces desgarradas entre las venas secundarias, con flores de simetría bilateral (pero en clados más especializados sin plano de simetría), y con semillas con arilo. (APWeb)
Las hojas usualmente grandes y pecioladas con una vena central y venas secundarias transversas (peni-paralela), y las inflorescencias coloridas y bracteadas si bien no enteramente únicas entre las monocotiledóneas sirven para identificar miembros del orden a campo.
Ingverilaadsed (Zingiberales) on katteseemnetaimede selts.
Ingverilaadsete seltsi kuuluvad järgmised sugukonnad:
Ingverilaadsed (Zingiberales) on katteseemnetaimede selts.
Zingiberales landare loredunen ordena bat da. Ordena honen espezieen artean jengibre, kardamomo eta kurkuma daude.
Zingiberales landare loredunen ordena bat da. Ordena honen espezieen artean jengibre, kardamomo eta kurkuma daude.
Zingiberales on yksisirkkaisten luokkaan Liliopsida kuuluva lahko, joka edustaa Commelinidae-ryhmän omaan suuntaansa erikoistunutta tyyppiä. Tunnetuimpia lahkon edustajia ovat kaupallisesti merkittävät banaanit (Musa) ja inkiväärit (Zingiber). Koristekasveja on melkein kaikissa heimoissa.
Lahkon kasvit ovat kookkaita ruohoja, joiden lehdet ja valevarret kasvavat juurakoista. Vain kukkaverso on aidosti varrellinen. Lehdet sijaitsevat kahdessa rivissä, ja ne ovat erilaistuneet selväksi ruodiksi ja lavaksi. Lavassa on vahva keskisuoni. Kukinnon ylälehdet (kukkien tukilehdet) ovat isoja, ja niiden hangoissa on isoja kukkia. Niiden kehälehdet ovat erilaistuneet värikkääksi verhiöksi ja teriöksi. Heteitä on viisi ja niiden ponnet ovat pitkät. Sikiäin on kehänalainen ja siinä on paljon siemenaiheita. Vartalo on pitkä ja luotti kookas. Hedelmä on kotamainen tai marjamainen, siemenet vaipallisia ja niissä on tärkkelyspitoista ulkovalkuaista (perispermi) ja tulppamainen alkio. Taimen sirkkalehti ei yhteytä ja on kielekkeellinen. Laajentuneessa hypokotyylissä (sirkkalehden alapuolinen nivelväli) on juuria.
Lahkon iäksi arvioidaan 114 miljoonaa vuotta, joten se on peräisin liitukaudelta.[1]
Lahkossa on kahdeksan heimoa.
Zingiberales on yksisirkkaisten luokkaan Liliopsida kuuluva lahko, joka edustaa Commelinidae-ryhmän omaan suuntaansa erikoistunutta tyyppiä. Tunnetuimpia lahkon edustajia ovat kaupallisesti merkittävät banaanit (Musa) ja inkiväärit (Zingiber). Koristekasveja on melkein kaikissa heimoissa.
Lahkon kasvit ovat kookkaita ruohoja, joiden lehdet ja valevarret kasvavat juurakoista. Vain kukkaverso on aidosti varrellinen. Lehdet sijaitsevat kahdessa rivissä, ja ne ovat erilaistuneet selväksi ruodiksi ja lavaksi. Lavassa on vahva keskisuoni. Kukinnon ylälehdet (kukkien tukilehdet) ovat isoja, ja niiden hangoissa on isoja kukkia. Niiden kehälehdet ovat erilaistuneet värikkääksi verhiöksi ja teriöksi. Heteitä on viisi ja niiden ponnet ovat pitkät. Sikiäin on kehänalainen ja siinä on paljon siemenaiheita. Vartalo on pitkä ja luotti kookas. Hedelmä on kotamainen tai marjamainen, siemenet vaipallisia ja niissä on tärkkelyspitoista ulkovalkuaista (perispermi) ja tulppamainen alkio. Taimen sirkkalehti ei yhteytä ja on kielekkeellinen. Laajentuneessa hypokotyylissä (sirkkalehden alapuolinen nivelväli) on juuria.
Lahkon iäksi arvioidaan 114 miljoonaa vuotta, joten se on peräisin liitukaudelta.
L'ordre des Zingiberales regroupe des plantes monocotylédones.
En classification classique de Cronquist (1981), en classification phylogénétique APG II (2003) et en classification phylogénétique APG III (2009) cet ordre comprend les huit mêmes familles :
A das Zinxiberales (Zingiberales) é unha orde de plantas anxiospermas monocotiledóneas.
Son semellantes ás bromeliales (que só inclúe a familia das bromeliáceas), das que se diferencian polas súas flores dorsiventrais ou asimétricas, pola transformación progresiva (retrogresión) dos estames en estaminodios corolinos, así como pola presenza de endosperma e perisperma nas sementes. Trátase de plantas herbáceas rizomatosas propias dos países intertropicais, que ás veces desenvolven falsos caules e grandes s de bordo enteiro,[1] (como se pode ver na figura á dereita).
A orde foi descrita en 1854 polo botánico alemán August Heinrich Rudolf Grisebach.[2]
Esta orde está amplamente recoñecida polos taxónomos, polo menos durante as últimas décadas, e inclúe moitas plantas ben coñecidas, como o xenxibre, o cardamomo, e a cúrcuma, da familia das cinxiberáceas, a ave do paraíso, da familia das estrelitziáceas, ou a bananeira, que pertence á das musáceas.
A orde está integrada no clado ou grupo monofilético das commelíninas (Commelinanae) clado dentro do sistema APG II de clasificación de plantas con flores (anxiospermas), 2003.
Este é único clado que o AGP considera dentro das monocotiledóneas; as monocotiledóneas restantes son un grupo parafilético. Este clado está integrado, ademais de pola familia das Dasypogonaceae, polas ordes das Arecales, Commelinales, 'Poales e Zingiberales.
As especies da orde das Zingiberales, xunto coas da orden das Commelinales, parece que evolucionaron hai ao redor de 80 millóns de anos, durante o cretáceo.
Tanto os sistemas de clasificación tradicionais (como o Sistema de Cronquist) como as recentes clasificacións filoxenéticas, como a APG II, recoñecen dentro da orde das Zingiberales as seguintes oito familias:[3]
Canna indica
(Cannaceae)
Costus comosus
(Costaceae)
Heliconia stricta
(Heliconiaceae)
Orchidantha maxillarioides
(Lowiaceae)
Calathea lutea
(Marantaceae)
Musa balbisiana
(Musaceae)
Strelitzia reginae
(Strelitziaceae)
Curcuma longa
(Zingiberaceae)
A das Zinxiberales (Zingiberales) é unha orde de plantas anxiospermas monocotiledóneas.
Đumbirolike (lat. Zingiberales), biljni red cvjetnjača (Magnoliophyta, Angiospermae) iz razreda Liliopsida ili jednosupnica. Ovome redu pripadaju biljke kao što su banana i đumbir. Sastoji se od osam porodica.
Po rodu Zingiber (đumbir), i porodica i red dobili su imena.
Đumbirolike (lat. Zingiberales), biljni red cvjetnjača (Magnoliophyta, Angiospermae) iz razreda Liliopsida ili jednosupnica. Ovome redu pripadaju biljke kao što su banana i đumbir. Sastoji se od osam porodica.
Po rodu Zingiber (đumbir), i porodica i red dobili su imena.
Zingiberales adalah salah satu bangsa tumbuhan berbunga yang termasuk dalam klad commelinids (”core Monokotil”), Monokotil menurut Sistem klasifikasi APG II). Bangsa ini juga diakui sebagai takson dalam sistem klasifikasi Cronquist dan tercakup dalam anak kelas Zingiberidae, kelas Liliopsida. Dalam beberapa sistem sebelumnya, bangsa ini diberi nama Scitaminae.
Anggota-anggotanya yang paling dikenal adalah berbagai pisang, kana, garut, serta berbagai jahe-jahean.
Sistem Cronquist dan sistem APG II bersepakat dengan anggota-anggota bangsa ini yang berjumlah delapan suku:
Zingiberales adalah salah satu bangsa tumbuhan berbunga yang termasuk dalam klad commelinids (”core Monokotil”), Monokotil menurut Sistem klasifikasi APG II). Bangsa ini juga diakui sebagai takson dalam sistem klasifikasi Cronquist dan tercakup dalam anak kelas Zingiberidae, kelas Liliopsida. Dalam beberapa sistem sebelumnya, bangsa ini diberi nama Scitaminae.
Anggota-anggotanya yang paling dikenal adalah berbagai pisang, kana, garut, serta berbagai jahe-jahean.
Zingiberales Griseb., 1854 è un ordine di piante angiosperme monocotiledoni nel clade delle Commelinidi.[1]
L'ordine comprende molte piante che vengono utilizzate come piante ornamentali (ad esempio: l'uccello del paradiso Strelitzia reginae, le Heliconie), come colture alimentari (banane, platani) o spezie (zenzero, cardamomo, curcuma, galanga).
Sono grandi piante erbacee con rizomi e prive di fusto aereo tranne durante la fioritura.
I fiori sono generalmente grandi e vistosi e gli stami sono spesso modificati in staminodi e possono formare anche strutture colorate simili a petali che attirano gli impollinatori.
L'ordine comprende 68 generi e 2 600 specie.
Sia la classificazione tradizionale (Sistema Cronquist) che la più recente classificazione filogenetica (APG IV) assegnano all'ordine Zingiberales le seguenti famiglie:[1][2]
Le famiglie sono suddivise in modo informale in due gruppi a seconda del numero di stami fertili:
1) gruppo delle banane [Musaceae (la famiglia delle banane), Lowiaceae, Strelitziaceae e Heliconiaceae]
2) gruppo dello zenzero [Zingiberaceae (la famiglia dello zenzero), Costaceae, Marantaceae e Cannaceae]
Zingiberales Griseb., 1854 è un ordine di piante angiosperme monocotiledoni nel clade delle Commelinidi.
L'ordine comprende molte piante che vengono utilizzate come piante ornamentali (ad esempio: l'uccello del paradiso Strelitzia reginae, le Heliconie), come colture alimentari (banane, platani) o spezie (zenzero, cardamomo, curcuma, galanga).
Zingiberales sunt ordo plantarum florentium, a biologis late diuque agnotus, qui multas plantas notissimas comprehendit, praecipue Zingiberacearum Zingiberum, Amomum, Elettariam, Curcumam longam, Alpiniam, et Zingiberum miogam; Musacearum, Musas et Musam paradisiacam; et Marantacearum, Marantam arundinaceam. Botanistae habent Zingiberales Commelinalesque abhinc annorum fere octocentiens centena milia, per Aevum Cretaceum Inferius, evoluisse.
Systema APG II anni 2003 (sicut Systema APG anni 1998) hunc ordinem agnoscit, quem ad cladum Commelinidarum, inter Monocotyledones digerit. Ordo sic circumscribitur:
Systema Cronquist etiam hunc ordinem et easdem familias agnovit, sed ordinem in subclassi Zingiberidarum classis Liliopsidorum posuit. Priora systemata, sicut Systema Wettstein, ad extremum anno 1935 retractatum, et Systema Engler, anno 1964 retractatum, Scitamineas, ordinem similem, cum eisdem plantis, quamquam in pauciores familias divisum, agnoverunt.
Zingiberales sunt ordo plantarum florentium, a biologis late diuque agnotus, qui multas plantas notissimas comprehendit, praecipue Zingiberacearum Zingiberum, Amomum, Elettariam, Curcumam longam, Alpiniam, et Zingiberum miogam; Musacearum, Musas et Musam paradisiacam; et Marantacearum, Marantam arundinaceam. Botanistae habent Zingiberales Commelinalesque abhinc annorum fere octocentiens centena milia, per Aevum Cretaceum Inferius, evoluisse.
Systema APG II anni 2003 (sicut Systema APG anni 1998) hunc ordinem agnoscit, quem ad cladum Commelinidarum, inter Monocotyledones digerit. Ordo sic circumscribitur:
Zingiberales Cannaceae Costaceae Heliconiaceae Lowiaceae Marantaceae Musaceae Strelitziaceae ZingiberaceaeSystema Cronquist etiam hunc ordinem et easdem familias agnovit, sed ordinem in subclassi Zingiberidarum classis Liliopsidorum posuit. Priora systemata, sicut Systema Wettstein, ad extremum anno 1935 retractatum, et Systema Engler, anno 1964 retractatum, Scitamineas, ordinem similem, cum eisdem plantis, quamquam in pauciores familias divisum, agnoverunt.
Imbieriečiai (Zingiberales) – lelijainių (Liliopsida) klasės (Zingiberidae) poklasio augalų eilė.
Imbieriečiai (Zingiberales) – lelijainių (Liliopsida) klasės (Zingiberidae) poklasio augalų eilė.
Pengarang berwibawa: Griseb. (1854)
Zingiberales ialah nama botani untuk sebuah susunan tumbuhan berbunga di bawah divisi Magnoliophyta.
Susunan ini telah diiktirafkan secara meluas oleh ahli-ahli taksonomi, sekurang-kurang sejak beberapa dekad yang lalu. Susunan Zingiberales merangkumi banyak tumbuhan yang biasa seperti halia, pelaga, kunyit, mioga, dan juga pisang dan ubi garut.
Sistem APG II 2003 tidak mengubahkan lingkungan Sistem APG 1998 untuk susunan ini, dan memasukkan susunan ini dalam klad komelinid di bawah monokot. Lingkungan sistem ini adalah seperti berikut:
Sistem Cronquist 1981 juga mengiktirafkan susunan ini yang juga mempunyai lapan famili yang sama, tetapi sistem ini meletakkan susunan Zingiberales ini di bawah subkelas Zingiberidae, dan subkelas itu diletakkan pula di bawah kelas Liliopsida [=monokotiledon].
Sistem-sistem yang awal seperti sistem Wettstein yang disemak terakhir kali pada tahun 1935, dan sistem Engler yang dikemaskinikan pada tahun 1964, mengiktirafkan susunan yang serupa (terdiri daripada tumbuhan-tumbuhan yang sama, tetapi dibahagikan kepada bilangan famili yang tidak sebegitu banyak) di bawah nama Scitamineae.
Zingiberales ialah nama botani untuk sebuah susunan tumbuhan berbunga di bawah divisi Magnoliophyta.
Susunan ini telah diiktirafkan secara meluas oleh ahli-ahli taksonomi, sekurang-kurang sejak beberapa dekad yang lalu. Susunan Zingiberales merangkumi banyak tumbuhan yang biasa seperti halia, pelaga, kunyit, mioga, dan juga pisang dan ubi garut.
Zingiberales (Nederlands: gemberachtigen) is een orde van eenzaadlobbige planten: de naam is gevormd uit de familienaam Zingiberaceae. Een orde onder deze naam wordt de laatste decennia algemeen erkend door systemen voor plantensystematiek.
Het Cronquist systeem (1981), het APG-systeem (1998), het APG II-systeem (2003) en het APG III-systeem (2009) hanteren dezelfde samenstelling voor deze orde:
Dit zijn meest kruidachtige planten, die vrij fors kunnen zijn, meest met een wortelstok. Deze planten komen vooral in de tropen voor. De bekendste vertegenwoordigers zijn wel banaan en gember.
Zingiberales (Nederlands: gemberachtigen) is een orde van eenzaadlobbige planten: de naam is gevormd uit de familienaam Zingiberaceae. Een orde onder deze naam wordt de laatste decennia algemeen erkend door systemen voor plantensystematiek.
Het Cronquist systeem (1981), het APG-systeem (1998), het APG II-systeem (2003) en het APG III-systeem (2009) hanteren dezelfde samenstelling voor deze orde:
orde Zingiberales familie Cannaceae (Bloemrietfamilie) familie Costaceae familie Heliconiaceae familie Lowiaceae familie Marantaceae familie Musaceae (Banaanfamilie) familie Strelitziaceae familie Zingiberaceae (Gemberfamilie)Dit zijn meest kruidachtige planten, die vrij fors kunnen zijn, meest met een wortelstok. Deze planten komen vooral in de tropen voor. De bekendste vertegenwoordigers zijn wel banaan en gember.
Ingefærplanter - Zingiberales - er en orden av blomsterplanter. Den er en del av kladen Commelinidae.
Gruppen består av 7 familier av enfrøbladete planter. De omfatter mange kjente matplanter og krydder, blant annet banan, ingefær, kardemomme, gurkemeie, galangal og myoga.
De 7 familiene i denne ordenen omfatter:
Ingefærplanter - Zingiberales - er en orden av blomsterplanter. Den er en del av kladen Commelinidae.
Gruppen består av 7 familier av enfrøbladete planter. De omfatter mange kjente matplanter og krydder, blant annet banan, ingefær, kardemomme, gurkemeie, galangal og myoga.
Imbirowce (Zingiberales Griseb.) – rząd roślin zielnych należący do jednoliściennych. Rośliny tu zaliczane wyewoluowały ok. 80 milionów lat temu[2]. W obrębie rzędu wyróżnia się 8 rodzin, 92 rodzaje i blisko 2,2 tys. gatunków[1]. Należy tu wiele popularnych roślin użytkowych (np. banan, imbir, kardamon) i ozdobnych (paciorecznik, strelicja, maranta).
Takson utrwalony w systematyce roślin, uznawany w stosunkowo mało zmienionej formie od kilkudziesięciu lat.
tatarakowce Acorales
żabieńcowce Alismatales
pochrzynowce Dioscoreales
pandanowce Pandanales
liliowce Liliales
szparagowce Asparagales
arekowce Arecales
wiechlinowce Poales
komelinowce Commelinales
imbirowce Zingiberales
Systemy APG uznają (w postaci niezmienionej od 1998 – System APG I) rząd za przynależny do kladu kamelinowych (ang. commelinids) w obrębie kladu jednoliściennych. Relacje filogenetyczne między rodzinami są następujące:
imbirowcebananowate Musaceae
helikoniowate Heliconiaceae
strelicjowate Streliziaceae
paciorecznikowate Cannaceae
marantowate Marantaceae
imbirowate Zingiberaceae
kostowcowate Costaceae
System Cronquista (1981) do rzędu zalicza te same rodziny jw. Rząd zaklasyfikowany został do podklasy Zingiberidae w obrębie klasy jednoliściennych Liliopsida. Wcześniejsze systemy klasyfikacyjne takie jak system Wettsteina, ostatni raz aktualizowany w 1935 r., oraz system Englera aktualizowany w 1964 r., wyróżniają ten rząd z tymi samymi roślinami jednak podzielonymi na mniejszą liczbę rodzin.
Imbirowce (Zingiberales Griseb.) – rząd roślin zielnych należący do jednoliściennych. Rośliny tu zaliczane wyewoluowały ok. 80 milionów lat temu. W obrębie rzędu wyróżnia się 8 rodzin, 92 rodzaje i blisko 2,2 tys. gatunków. Należy tu wiele popularnych roślin użytkowych (np. banan, imbir, kardamon) i ozdobnych (paciorecznik, strelicja, maranta).
Banan zwyczajny Helikonia papuzia Canna indica Strelitzia junceaZingiberales é um táxon de plantas monocotiledóneas pertencente à categoria taxonómica de ordem, utilizada por sistemas de classificação modernos como o sistema APG III, de 2009,[1] e o sistema APWeb (2001 em diante),[2] considerada dentro do clado das comelinídeas, sendo composta por oito famílias.
Entre os seus membros pode-se encontrar o gengibre, o lírio-do-brejo, as aves-do-paraíso, a árvore-do-viajante, as canas e as bananeiras
Zingiberales é um grupo monofilético bem definido, com muitas apomorfias. São plantas herbáceas de tamanho grande, sem caule aéreo salvo o que dá as flores, com folhas claramente diferenciadas em pecíolo e lâmina, muitas vezes rotas entre as veias secundárias, com flores de simetria bilateral (mas em clados mais especializados sem plano de simetria), e com sementes com arilo.
As famílias desta ordem são bem conhecidas pelas modificações de seu androceu (conjunto de estames), de forma que o que parece ser o perianto (pétalas e sépalas) são muitas vezes estames "petaloides". Os membros desta ordem estão principalmente restringidos aos trópicos.
A ordem foi reconhecida pelo sistema APG III.[1] O sistema Linear APG III[3] atribuiu os números de família de 82 a 89. A ordem já havia sido reconhecida pelo sistema APG II.[4] A ordem Zingiberales insere-se nas Monocots da seguinte forma:[5][6]
MonocotsZingiberales
A ordem possui um total de 8 famílias, com cerca de 1980 espécies. As famílias com mais representantes são Cannaceae, Marantaceae e Zingiberaceae.
Segundo o sistema APG III,[1] sem alterações desde o sistema APG II,[4] as famílias são (números de família atribuídos segundo o sistema Lineal APG III 2009:[3]
Alguns autores (como Soltis et al. 2005) argumentam que as famílias mais pequenas reconhecem-se no entanto apenas por razões históricas e deveriam ser integradas nas suas famílias mais aparentadas.
Zingiberales são, por vezes, consideradas um subgrupo da subclasse Zingiberidae. Nesse caso, a ordem Bromeliales é considerada como um subgrupo dessa subclasse. A classificação moderna prefere colocar as Bromeliaceae na ordem das Poales.
Segundo o APGWeb, a sinonímia desta ordem é:
Zingiberales é um táxon de plantas monocotiledóneas pertencente à categoria taxonómica de ordem, utilizada por sistemas de classificação modernos como o sistema APG III, de 2009, e o sistema APWeb (2001 em diante), considerada dentro do clado das comelinídeas, sendo composta por oito famílias.
Ingefärsordningen (Zingiberales) är en ordning av enhjärtbladiga växter där bland annat välkända växter som bananer och ingefära ingår. Denna ordning kan även kallas Cannales. Medlemmarna är vanligtvis jätteörter med skaftade blad och ofta ganska stora och ganska komplicerat uppbyggda ensymmetriska blommor. Medlemmar i denna ordning förekommer i huvudsak i tropikerna. Ordningen består av 8 familjer, ett nittiotal släkten och cirka 2200 arter.
I äldre klassificeringssystem, såsom Cronquistsystemet, ingick Zingiberales i underklassen Zingiberidae. I den underklassen ingick även ordningen Bromeliales med den enda familjen Bromeliaceae. I nyare system placeras denna familj istället i ordningen Poales.
Ingefärsordningen (Zingiberales) är en ordning av enhjärtbladiga växter där bland annat välkända växter som bananer och ingefära ingår. Denna ordning kan även kallas Cannales. Medlemmarna är vanligtvis jätteörter med skaftade blad och ofta ganska stora och ganska komplicerat uppbyggda ensymmetriska blommor. Medlemmar i denna ordning förekommer i huvudsak i tropikerna. Ordningen består av 8 familjer, ett nittiotal släkten och cirka 2200 arter.
I äldre klassificeringssystem, såsom Cronquistsystemet, ingick Zingiberales i underklassen Zingiberidae. I den underklassen ingick även ordningen Bromeliales med den enda familjen Bromeliaceae. I nyare system placeras denna familj istället i ordningen Poales.
Імбироцвіті (Zingiberales) — порядок однодольних рослин. Порядок широко визнаний серед таксономістів, як мінімум протягом трьох останніх десятиліть. Цей порядок включає багато рослин, таких як імбир, кардамон, куркума і банан.
Імбироцвіті (Zingiberales) — порядок однодольних рослин. Порядок широко визнаний серед таксономістів, як мінімум протягом трьох останніх десятиліть. Цей порядок включає багато рослин, таких як імбир, кардамон, куркума і банан.
Bộ Gừng (danh pháp khoa học: Zingiberales) là một bộ thực vật có hoa bao gồm nhiều loài thực vật tương tự nhau như gừng, đậu khấu, nghệ, cũng như chuối và hoàng tinh.
Trong hệ thống APG III năm 2009 (không thay đổi so với hệ thống APG II năm 2003) người ta đặt bộ này trong nhóm thài lài (commelinids), mà nó lại được đưa vào trong lớp thực vật một lá mầm, cũng như coi nó có chứa 8 họ với 92 chi và khoảng 2.111 loài như sau:
Trong hệ thống Cronquist năm 1981 thì bộ này chứa cùng tám họ như trên đây, nhưng bộ này được coi như là thuộc về phân lớp Gừng (Zingiberidae), mà phân lớp này lại thuộc về lớp thực vật một lá mầm (Liliopsida). Phân lớp Gừng này còn chứa cả bộ Dứa (Bromeliales), bao gồm (tại đó) một họ duy nhất là họ Dứa (Bromeliaceae), một họ mà APG II đưa vào trong bộ Hòa thảo (Poales).
Cây phát sinh chủng loài của bộ Gừng so với các bộ thực vật một lá mầm khác trong nhánh Thài lài lấy theo APG III.
commelinids
Zingiberales
Nhóm thân cây trong phát sinh loài của bộ Gừng có niên đại vào khoảng 114 triệu năm trước, sự phân kì trong nhóm vào khoảng 88 Ma (Janssen & Bremer 2004); các số liệu trong Bremer 2000 là 84 và 62 Ma và trong Wikström và ctv. (2001) là 81-73/62-38 Ma. Tuy nhiên, Kress và Specht (2005) lại cho rằng nhóm chỏm cây có lẽ có niên đại sớm hơn, tới 158 Ma (127-121 Ma trong Kress & Specht 2006), nhóm chỏm cây rẽ ra vào khoảng 95 Ma (144-106 Ma trong Kress & Specht 2005, 2006); các họ ngoài nhóm Cannaceae và Marantaceae đã rẽ ra vào khoảng 60 Ma [trong Kress & Specht 2006 là 86-74 Ma]. Chi đã tuyệt chủng và không đặt vào họ nào (Spirematospermum) có các hóa thạch đã biết từ cuối kỷ Phấn Trắng.
Phát sinh loài trong bộ đã được nghiên cứu nhiều, nhưng nhiều mối quan hệ ở một mức độ nhất định vẫn còn chưa rõ ràng. Cây phát sinh loài ở đây dựa trên 2 gen + hình thái học cây các xấp xỉ kế tiếp của Kress (1990, 1995), Kress và ctv. (2001)) cũng như của Wikström và ctv. (2001: 3 gen, Musaceae [Heliconiacaeae Lowiaceae + Strelitziaceae [phần còn lại]]]), Andersson và Chase (2001: Costaceae và Zingiberaceae dường như không là các đơn vị phân loại chị-em) cùng Janssen và Bremer (2004). Musaceae được hỗ trợ yếu (chỉ trên 50% một chút) như là nhóm chị-em với phần còn lại trong bộ trong cây phát sinh loài của Kress và ctv. (2001), và tốt hơn một chút, nhưng chưa đủ tốt (78%) hỗ trợ như là thành viên của nhánh [[Lowiaceae + Strelitziaceae], Heliconiaceae, Musaceae] trong Givnish và ctv. (2006: 1 gen). Thậm chí mối quan hệ Costaceae + Zingiberaceae Marantaceae + Cannaceae cũng không được tìm thấy trong một số phân tích (như Davis và ctv. 2004, nhưng các giá trị hỗ trợ nói chung là rất thấp; Soltis và ctv. 2007). Johansen (2005), xem xét 6 khu vực ADN (thể hạt, nhân), gần đây gợi ý rằng Lowiaceae và Strelitziaceae là các nhóm chị em kế tiếp với phần còn lại của bộ Zingiberales, điều này có thể làm cho việc tái tạo lại các đặc trưng tiến hóa của hoa là mơ hồ.
Cây phát sinh chủng loài trong nội bộ bộ Gừng lấy theo APG III.
Zingiberales
Phát sinh chủng loài của Zingiberales theo Sass et al (2016)[1]
Zingiberales
Zingiberineae
Zingiberariae
Strelitziineae
Bộ Gừng (danh pháp khoa học: Zingiberales) là một bộ thực vật có hoa bao gồm nhiều loài thực vật tương tự nhau như gừng, đậu khấu, nghệ, cũng như chuối và hoàng tinh.
Zingiberales Griseb., 1854
СемействаИмбирецве́тные, или Имбирноцве́тные (лат. Zingiberáles) — порядок однодольных растений. В системе классификации APG II включён в группу коммелиниды.
Наиболее известное пищевое растение из этого порядка — банан.
Многие специи (имбирь, кардамон, куркума) — это плоды, корни и другие части имбирецветных.
Среди имбирецветных много декоративных растений: калатея, канна, кемпферия, маранта, стрелитция — некоторые из них можно выращивать и как комнатные растения.
Согласно Системе APG II (2003) порядок Имбирецветные (Zingiberales) состоит из восьми семейств:
В системе классификации Кронквиста (1981) порядок Zingiberales входит в подкласс Zingiberidae класса Liliopsida — и состоит из тех же восьми семейств, что и в Системе APG II.
В системе классификации Тахтаджяна (1997) порядок Имбирецветные (Zingiberales) входит в состав надпорядка Zingiberanae подкласса Commelinidae класса Liliopsida. По сравнению с Системой APG II Имбирецветные понимаются в более узком смысле и включают только семейства Имбирные и Костусовые. Порядку Zingiberales в системах APG II и Кронквиста у Тахтаджяна соответствует надпорядок Zingiberanae.
Имбирецве́тные, или Имбирноцве́тные (лат. Zingiberáles) — порядок однодольных растений. В системе классификации APG II включён в группу коммелиниды.
薑目(学名:Zingiberales)是單子葉植物的一目,本目也叫做美人蕉目。本目常見的植物有香蕉、薑、美人蕉等。
本目的旁系群是鸭跖草目,与单子叶植物各演化支的亲缘关系如下[1][2]:
单子叶植物 Monocots 鸭跖草类 Commelinids鸭跖草目 Commelinales
薑目 Zingiberales
禾本目 Poales
棕榈目 Arecales
天门冬目 Asparagales
百合目 Liliales
薯蓣目 Dioscoreales
露兜树目 Pandanales
无叶莲目 Petrosaviales
澤瀉目 Alismatales
菖蒲目 Acorales
本目可分成八個科:
ショウガ目 Zingiberales は、単子葉植物の目の一つ。ショウガ科をタイプ科とする。ウコン、カルダモン、クズウコン、ショウガ、ミョウガ、バナナなどが含まれる。
熱帯を中心に分布する。花茎を除いて地上に茎を出さない。バナナなどに見られる直立した茎のような構造は、実は葉鞘が何重にも巻いて作られたもので、偽茎と言われる。
バナナやバショウに代表される、葉の中軸からほぼ直角に葉脈が平行に出る葉の構造を持つ。このため強度を保ったまま葉を大型化させることが可能になった。花は左右相称で大型のものが多い。
ツユクサ類に含まれ、中でもツユクサ目と近縁だと考えられている。8科に約100属2200種を含む[1]。
クロンキスト体系ではショウガ亜綱のタイプ目で、APGと同じ8科を含む。新エングラー体系でもほぼ同じ5科(バショウ科・ショウガ科・カンナ科・クズウコン科・ロウイア科)を含む。
次のような系統樹が得られている。バショウ科は萼と花弁が同形だが、それ以外のグループでは分化している。オウムバナ科以降は仮雄蕊を持つようになる[2]。
생강목은 속씨식물의 목이다. 이 목은 적어도 지난 수 십년 동안에 분류학자들에게 폭넓게 인정되어 왔다. 이 목은 생강, 카다멈, 울금, 큰고량강 등 여러 익숙한 식물과 생강과의 양하 그리고 파초과의 바나나와 플랜테인, 또 마란타과의 칡을 포함하고 있다.
생강목은 백악기 후기 동안, 약 8천만년 전 경에 닭의장풀군의 식물들과 함께 진화한 것으로 생각되고 있다.
2003년의 APG II 분류 체계(1998년의 APG 분류 체계에서 변하지 않음)는 이 목을 인정하였고, 외떡잎식물군의 닭의장풀군에 배당했다. 그 하위 과들은 다음과 같다.
크론퀴스트 분류 체계도 또한 8개의 과으로 구성된 이 목을 인정했지만, 백합강의 생강아강에 이 목을 배당했다.
1935년에 개정된 베트슈타인 분류 체계와 1964년에 수정된 엥글러 분류 체계와 같은 좀 더 이른 식물 분류 체계는 하나의 비슷한 목인(더 적은 과들로 나뉘어 있음에도 같은 식물 종들을 포함하는) 스시타민목(Scitamineae)을 인정했다.
다음은 닭의장풀군의 계통 분류이다.[1]
닭의장풀군생강목은 속씨식물의 목이다. 이 목은 적어도 지난 수 십년 동안에 분류학자들에게 폭넓게 인정되어 왔다. 이 목은 생강, 카다멈, 울금, 큰고량강 등 여러 익숙한 식물과 생강과의 양하 그리고 파초과의 바나나와 플랜테인, 또 마란타과의 칡을 포함하고 있다.
생강목은 백악기 후기 동안, 약 8천만년 전 경에 닭의장풀군의 식물들과 함께 진화한 것으로 생각되고 있다.
2003년의 APG II 분류 체계(1998년의 APG 분류 체계에서 변하지 않음)는 이 목을 인정하였고, 외떡잎식물군의 닭의장풀군에 배당했다. 그 하위 과들은 다음과 같다.
생강목(Zingiberales) 칸나과(Cannaceae) 코스투스과(Costaceae) 헬리코니아과(Heliconiaceae) 로이아과(Lowiaceae) 마란타과(Marantaceae) 파초과(Musaceae) 극락조화과(Strelitziaceae) 생강과(Zingiberaceae)크론퀴스트 분류 체계도 또한 8개의 과으로 구성된 이 목을 인정했지만, 백합강의 생강아강에 이 목을 배당했다.
1935년에 개정된 베트슈타인 분류 체계와 1964년에 수정된 엥글러 분류 체계와 같은 좀 더 이른 식물 분류 체계는 하나의 비슷한 목인(더 적은 과들로 나뉘어 있음에도 같은 식물 종들을 포함하는) 스시타민목(Scitamineae)을 인정했다.