شوكيات الجوف

Coelacanthiformes is 'n vis-orde wat hoort tot die klas Sarcopterygii.

Slegs die familie Latimeriidae is deel van die orde Coelacanthiformes.

Sien ook

• Alfabetiese lys van visse
• Lys van Suider-Afrikaanse visse volgens wetenskaplike name
• Lys van varswater visfamilies
• Lys van visfamilies
• Visordes van Suider-Afrika

Bron

• http://fishbase.org

El celacant (Latimeria chalumnae) és una espècie de peix que representa el llinatge més antic de peixos vius coneguts avui dia. La latimèria es considerava extinta des de l'extinció K-Pg, ara fa 65 milions d'anys fins que se'n va extreure un espècimen viu del riu Chalumna a la costa est de Sud-àfrica el 1938. D'ençà d'aquell descobriment, se n'han trobat a les Comores, Sulawesi (Indonèsia), Kenya, Tanzània, Moçambic, Madagascar i l'Àrea marina protegida St. Llúcia, a Sud-àfrica.

Característiques biològiques

La latimèria va aparèixer per primer cop al Carbonífer, ara fa 400-350 milions d'anys. El celacant, el qual és molt proper als peixos amb pulmons, va viure en molts tipus d'aigües a la prehistòria.

El pes normal d'aquests és d'uns 80 kg. i poden fer els dos metres de llargada.

La seua pell excreta contínuament una substància mucosa i oleaginosa.

Descoberta

Primera troballa a Sud-àfrica

Marjorie Courtenay-Latimer, la descobridora de la latimèria, era la conservadora d'un museu a East London, Sud-àfrica. Inspeccionava les captures per veure espècimens inusuals. El 1938,^[1] en donar un cop d'ull a les captures d'un petit vaixell que havia estat pescant taurons prop del riu Chalumna, va veure un peix blau entre la captura. L'agafà i se l'emportà al museu per descobrir quina mena de peix era. Quan veié que no pogué identificar-lo a cap llibre, va contactar amb el seu amic, el professor James Leonard Brierley Smith, però no hi era. Incapaç de conservar el peix, l'envià a un taxidermista. Quan Smith tornà, immediatament el reconegué com a un celacant, només conegut al registre fòssil. L'espècie fou anomenada Latimeria chalumnae en honor a ella i a les aigües on fou trobat.

Comores

Es va començar una recerca mundial per trobar més celacants, amb una recompensa de 100 lires (una gran suma pels pescadors sud-africans de l'època). Catorze anys després, van trobar-ne més a les Comores, primerament només un sol espècimen, però més tard es descobrí que el peix no era gens estrany pels locals. L'anomenaven gombessa o mame, per ells, un peix inferior que sovint el pescaven per equivocació, ja que, diuen, la seua carn no és gens apetitosa.

Només ara s'entén el significat de les seves espècies amenaçades i cada cop que en pesquen un, el tornen a l'aigua immediatament.

La segona espècie a Indonèsia

El 1977, Arnaz i Mark Erdmann eren de viatge de noces a Indonèsia i van veure un peix estrany al mercat a Manado Tua, a l'illa de Sulawesi. Arnaz Erdmann el reconegué com una gombessa, però era marró, no pas blau. (Els Erdmanns no s'adonaren que era una nova espècie fins que un expert veié la seva fotografia al web.). El Celacant fou reconegut els anys 90 pels científics.^[2] Una anàlisi d'ADN revelà que aquesta espècie, anomenada rajah laut (el rei del mar) pels indonesis, no és relacionada amb la població de les Comores.^[3] Va rebre el nom de Latimeria menadoensis.

Àrea marina protegida de St.Llúcia a Sud-àfrica

A Sud-àfrica, la recerca va continuar. Un bucejador, Rian Bouwer, va perdre la seva vida cercant celacants el juny de 1998.

El 28 d'octubre del 2000, a la frontera sud de Moçambic, a la badia de Sodwana a l'àrea marina protegida de St.Llúcia de Sud-àfrica, tres bussejadors d'aigües profundes - Pieter Venter, Peter Timm i Etiénne le Roux - van fer un inmerssió a 104 metres quan de sobte aparegué un celacant. No obstant això, bussejaven sense càmeres.

Anomenant-se a si mateixos "SA Coelacanth Expedition 2000", el grup tornà, aquest cop amb molts altres membres. El 26 de novembre feren una immersió, però no en trobaren cap. L'endemà, quatre membres del grup - Pieter Venter, Gilbert Gunn, Christo Serfontein i Dennis Harding - tornaren a baixar. Movent-se de caverna en caverna, trobaren tres celacants. El més gran feia entre 1,5 i 1,8 metres de llargària, els altres dos 1,2 i 1 metre. Qui portava la càmera prengué vídeos i fotografies. Després, això no obstant, un desastre ocorregué. Christo de cop i volta s'enfonsà i Dennis Harding l'apujà cap a la superfície a una ascensió incontrolada. En Harding es queixava de mal al clatell i va morir al vaixell. Aparentment va patir una embòlia cerebral. Christo es va recuperar.

Tanmateix, la troballa fou una gran notícia a Sud-àfrica. El març-abril del 2002, el submergible Jago i Fricke Dive Team van descendir a les fondàries de Sodwana i observaren 15 celacants, un d'ells era prenyat. També van prendre mostres de pell.

Taxonomia

Coelacanthimorpha o Actinistia són de vegades emprats per designar el grup de Sarcopterigis que contenen els Coelacanthiformes.

Imatges

• Dibuix d'un celacant

• Latimeria chalumnae

• Whiteia woodwardi

Referències

Bibliografia

• "Marjorie Courtenay-Latimer." The Daily Telegraph (Londres). Maig 19, 2004.
• Myrna Oliver. "Marjorie Courtenay-Latimer, 97; Confirmed Rare Fish's Existence." Los Angeles Times. Juny 13, 2004. pg. B.16
• Jeremy Pearce. "Marjorie Courtenay-Latimer, Naturalist, Is Dead at 97." New York Times. Juny 7, 2004. pg. B.6
• Keith S. Thompson. Living Fossil: The Story of the Coelacanth. Nova Iòrk: W.W. Norton, 1991.
• Samantha Weinberg. A Fish Caught in Time : The Search for the Coelacanth Harper, Febrer 1, 2001

Enllaços externs

En altres projectes de Wikimedia: Commons (Galeria) Commons (Categoria)

• African Coelacanth Ecosystem Programme, ACEP, the South African Coelacanth Conservation and Genome Resource Programme (anglès)
• Coelacanth a MarineBio.org (anglès)
• CNN: Coelacanth (anglès)
• BBC: Coelacanth (anglès)
• PBS: NOVA - Ancient Creature of the Deep (anglès)
• Seqüència DNA/Proteïna de la NCBI (anglès)

Lalokoploutví (Coelacanthiformes, příp. Coelacanthimorpha) je podtřída nozdratých ryb. Lalokoploutvé ryby žily dle odhadů před 410–65 miliony let, ale jak dokazují úlovky z roku 1938, kdy byla odchycena na břehu jižní Afriky nejznámější zástupce lalokoploutvých – latimérie podivná, stále žije. Kromě latimérie podivné je znám ještě jeden recentní druh této skupiny (objevený až v roce 1998) – latimérie celebeská (Latimeria menadoensis). Lalokoploutví je skupina ryb. Až donedávna se předpokládalo,že lalokoploutvé ryby vyhynuly před 70 miliony let. ^[1]

Odkazy

Reference

1. ↑ Rebelská lalokoploutvá ryba [online]. Český rozhlas Leonardo, 2012-05-03 [cit. 2012-05-03]. Dostupné online.

Literatura

• Silvio Renesto & Rudolf Stockar (2018). First record of a coelacanth fish from the Middle Triassic Meride Limestone of Monte San Giorgio (Canton Ticino, Switzerland). Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia (Research in Paleontology and Stratigraphy), 124(3): 639-653. doi: https://doi.org/10.13130/2039-4942/10771

Externí odkazy

• Obrázky, zvuky či videa k tématu lalokoploutví ve Wikimedia Commons

Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.

Coelacanther er blevet fundet som flere hundreder millioner år gamle fossiler. Indtil et fund af en levende Coelacanth i Sydafrika i 1938, var de regnet for at være uddøde.

Der er fundet 2 nulevende arter: Den blå fisk (Latimeria chalumnae) og Latimeria menadoensis. Latimeria menadoensis er brunlig med gyldne pletter på siderne. En 3. med finner som bliver anvendt som om de var ben og grønne fosforiserende øjne blev fanget omkring juni 2007. ^[1] De bliver op til 2 m lange og vejer op til 100 kg. De fleste blå fisk er fanget med krog fra 150-700 m dybde ved klipperev. Ved hjælp af ubåde har man fundet ud af, at de ligger flere sammen om dagen i klippehuler, sandsynligvis for at undgå hajer. Om natten svømmer den blå fisk til bunden for at spise bundfisk.

Fisken føder levende unger. ^[2]

Kilder/referencer

• Keith S. Thompson. Living Fossil: The Story of the Coelacanth. New York: W.W. Norton, 1991.

Eksterne henvisninger

Wikimedia Commons har medier relateret til:

• Jerome F. Hamlin's Coelacanth Rescue Mission
• South African Coelacanth Conservation and Genome Resource Programme
• August 17, 2004, the star online: Living fossil fish in Indonesian waters
• sportsfiskerklubben.dk: Den udøde fisk
• Broad Institute of MIT and Harvard. (2013, April 17). Coelacanth genome surfaces: Unexpected insights from a fish with a 300-million-year-old fossil record. ScienceDaily

Die Quastenflosser (Coelacanthiformes „Hohlstachler“, von altgriech. κοῖλ-ος koilos „hohl“ und ἄκανθ-α akantha „Stachel“, „Dorn“; auch Coelacanthimorpha, Actinistia) sind eine Gruppe der Knochenfische in der Klasse der Fleischflosser (Sarcopterygii). Ihre nächsten Verwandten sind die Lungenfische (Dipnoi) und die Landwirbeltiere (Tetrapoda).

Fossil sind etwa 70 Arten der Quastenflosser in 28 Gattungen bekannt. Ihr Fossilbericht setzt im Unterdevon vor etwa 409 Millionen Jahren ein und bricht in der späten Oberkreide vor mehr als 70 Millionen Jahren ab. Daher ging man bis zur Entdeckung des rezenten Quastenflossers, des Komoren-Quastenflossers (Latimeria chalumnae) 1938 im Indischen Ozean vor Südafrika, davon aus, dass die Quastenflosser das Massenaussterben am Ende der Kreidezeit vor 66 Millionen Jahren (Kreide-Paläogen-Grenze) nicht überstanden hatten. 1997 wurde vor der indonesischen Insel Sulawesi eine sehr ähnliche zweite Art entdeckt und als Manado-Quastenflosser (Latimeria menadoensis) beschrieben. Die rezenten Quastenflosser gelten als die bekanntesten „lebenden Fossilien“.

Namensgebung

Der Name „Quastenflosser“ stammt von der veralteten wissenschaftlichen Bezeichnung „Crossopterygii“ (gr. krossos „etwas Vorragendes“, „Quaste“) und bezieht sich auf die pinsel- beziehungsweise quastenförmige Ausbildung der sechs Ruderflossen (P, V, D2 und A). Das Taxon „Crossopterygii“ ist heute veraltet und gilt als paraphyletisch, da darin die beiden Reihen Actinistia (mit den rezenten Latimerien) und die fossilen Rhipidistia, die den Landwirbeltieren näherstanden, vereinigt waren.

Bei der Klassifikation bestehen in der Nomenklatur zwischen den Taxa Klasse und Ordnung kleine Unstimmigkeiten. So werden in einem System (Nelson, 2006), das meist verwendet wird, die Actinistia und die Coelacanthimorpha synonym behandelt und als Unterklasse betrachtet. Im anderen, weniger gebräuchlichen System werden die Coelacanthimorpha als Infraklasse (engl. infraclass) und die Actinistia als Unterklasse (engl. subclass) betrachtet. Einigkeit bei der Nomenklatur besteht in beiden Fällen bei der Ordnung (Coelacanthiformes) und der Klasse (Sarcopterygii). Der Begriff „Quastenflosser“ ist keinem Taxon klar zugeordnet. Für Coelacanthimorpha wird gelegentlich umgangssprachlich der Name „Gombessa“ verwendet.

Körperbau

Ein gemeinsames Merkmal (Synapomorphie) der Quastenflosser und Lungenfische ist das teilweise verknöcherte und mit Muskulatur versehene Skelett der Brust- und Bauchflossen. Sie werden deshalb zur Klasse der Fleisch- oder Muskelflosser (Sarcopterygii) zusammengefasst. Ähnlich gebaut sind aber auch die zweite Rücken- und die Afterflosse, die dem Fisch ein präzises örtliches Manövrieren ermöglichen. Die vordere Rückenflosse ist für die Actinistia kennzeichnend stachelig entwickelt (eine Parallele zur D1 der Stachelflosser (Acanthopterygii) – worauf gr. aktis „Strahl“ hinweisen soll).

Der Bau der Brust- und Bauchflossen ähnelt dem Bau der Gliedmaßen der Landwirbeltiere. Vermutlich haben frühe Quastenflosser-Arten ihre muskulösen Flossen zur Fortbewegung am Meeresboden, möglicherweise auch an Land benutzt. Ein mit Fett gefülltes blasenartiges Organ am Darm, das als Rudiment einer auch als Lunge nutzbaren Schwimmblase interpretiert wird, gilt als Indiz für die Fähigkeit der „Ur-Latimeria“, Luft zu atmen. Bei den rezenten Lungenfischen ist ein solches Organ noch vorhanden und funktionsfähig.

Quastenflosser verfügen über ein Gelenk im Schädel. Dieses Gelenk erlaubt es ihnen, den Oberkiefer gegenüber dem hinteren Schädelteil anzuheben (Schädelkinese), um so beim Fressen die Maulöffnung zu vergrößern. Wichtig für den Nahrungserwerb ist auch das Rostralorgan, eine Höhlung im Schädel an der Schnauzenspitze, mit deren Sinneszellen Latimeria elektrische Felder wahrnimmt, wie sie alle lebenden Tiere umgeben. Ähnliche Elektrorezeptoren haben viele primitivere Fische, darunter die Haie.

Latimeria wird bis zu zwei Meter lang und 100 Kilogramm schwer. Das Gehirn eines solchen Fisches wiegt allerdings nur einige Gramm. Es nimmt in der Schädelhöhle, durch die auch das genannte Gelenk verläuft und die sonst von einem fettigen lymphoiden Gewebe erfüllt ist, nur sehr wenig Raum ein.

Evolution

Die Rhipidistia, nahe Verwandte der Quastenflosser und Lungenfische, werden als Vorfahren der ersten Landwirbeltiere angesehen. Der Aufbau des Skelettes ähnelt Ichthyostega, einem Fossil, das als eines der ersten Amphibien und damit als Landwirbeltier angesehen wird. Der Quastenflosser verwendet seine Flossen in einer Art „Kreuzgang“, aber er bewegt sich nur schwimmend. Die Evolution hatte somit eine Art des „Gehens“ hervorgebracht, die erst später an Land verwendet wurde.

Quastenflosser werden oft als die „Urahnen“ der Landwirbeltiere (Amphibien etc.) dargestellt. Diese ungenaue Darstellung bezieht sich nicht auf die rezenten Quastenflosser, sondern auf die letzten gemeinsamen Vorfahren der Quastenflosser und der Landwirbeltiere. Hierdurch wird klar, dass Genomvergleiche der heute gefangenen Quastenflosser keine Aussage über die evolutionäre Verwandtschaft der „Ur-Quastenflosser“ zu den rezenten Landwirbeltieren zulassen. Die genetische Anpassung der den ursprünglichen Quastenflossern morphologisch sehr ähnlichen rezenten Tiere an den Lebensraum Kontinentalschelf hatte ebenso lange Zeit wie die Entwicklung der heute lebenden Landwirbeltiere. Die Wahrscheinlichkeit, dass das Genom der heutigen Quastenflosser dem der ältesten paläozoischen Formen gleicht, ist daher sehr gering, da eine ähnliche äußere Erscheinung keine Rückschlüsse auf die genetische Übereinstimmung zulässt. Tatsächlich ergaben genetische Vergleiche, dass die Lungenfische eine deutlich größere genetische Übereinstimmung mit den Landwirbeltieren aufweisen als die Quastenflosser.

Der älteste bekannte Quastenflosser ist Eoactinistia aus dem Unterdevon von Australien. Die jüngsten fossilen Zeugnisse stammen aus 70 Millionen Jahre alten Ablagerungen der späten Oberkreide. Ihre Blütezeit lag in der Trias. Daher glaubte man lange, die Quastenflosser wären spätestens mit den Dinosauriern und vielen anderen Lebewesen am Ende des Mesozoikums ausgestorben.

Entdeckungsgeschichte

Am 22. Dezember 1938 entdeckte Marjorie Courtenay-Latimer, Leiterin des Städtischen Meeresmuseums im südafrikanischen East London, in einem großen Fischfang einen stahlblauen, 1,50 Meter langen und 52 Kilogramm schweren Fisch. Das Tier war von einem Fischdampfer unter dem Kommando von Hendrik Goosen in den Gewässern des Indischen Ozeans vor der südafrikanischen Küste nahe der Mündung des Chalumna gefangen worden. Da Courtenay-Latimer sich mit Kapitän Goosen angefreundet hatte, wurde sie regelmäßig über die Einfahrt des Schiffes in den Hafen informiert und hatte die Erlaubnis, interessante Einzelstücke aus dem Fang für ihr Museum auszuwählen. Auffallend an dem Fisch waren neben den großen Schuppen die fleischigen Flossen, die wie Gliedmaßen abstanden, und der mächtige Unterkiefer. Das Exemplar war wegen der Druckverringerung (Dekompression) beim Einholen des Netzes bereits tot. Courtenay-Latimer schickte eine Skizze des Fisches an den Chemiker James L. B. Smith, einen bekannten Amateur-Fischkundler an der Rhodes-Universität in Grahamstown, Südafrika. „Ich wäre kaum erstaunter gewesen, wenn ich auf der Straße einem Dinosaurier begegnet wäre“, schrieb er in seiner ersten Reaktion. Quastenflosser kannte man bis dahin nur als Fossilien und nahm an, dass sie vor über 350 Millionen Jahren im Devon entstanden waren und gegen Ende der Kreidezeit ausstarben. Smith untersuchte den Fund genauer und identifizierte ihn als Nachfahren der fossilen Quastenflosser. Smith benannte den Komoren-Quastenflosser nach seiner Entdeckerin und dem Fluss Chalumna als Latimeria chalumnae.

Erst 14 Jahre später, im Jahr 1952, wurde in der Gegend zwischen den Komoreninseln und Madagaskar, 3000 km von der ersten Fundstelle entfernt, ein zweiter Quastenflosser gefangen. Hier war der Fisch den Einheimischen unter dem Namen Kombessa bekannt und wurde als wenig begehrter Fisch verzehrt. Seine rauen Schuppen verwendete man als Ersatz für Sandpapier. Es konnten dann noch weitere Exemplare gefangen werden, einmal sogar ein lebendes.

Erst 1987 gelang es einer deutschen Forschergruppe des Max-Planck-Instituts für Verhaltensphysiologie unter Leitung von Hans Fricke erstmals, den Quastenflosser in seinem natürlichen Lebensraum vor den Komoren zu beobachten. Dabei entdeckten der Tauchbootpilot Jürgen Schauer und der Münchner Biologiestudent Olaf Reinicke am 17. Januar 1987 vom Tauchboot Geo aus in 198 Metern Tauchtiefe den ersten Quastenflosser in seinem natürlichen Lebensraum. Damals entstanden auch die ersten Fotos und Filmaufnahmen von lebenden Quastenflossern. Die Bilder gingen damals um die Welt. Von 1989 an wurde mit Unterstützung der Zoologischen Gesellschaft Frankfurt ein langjähriges Projekt zur Erforschung der Quastenflosser durchgeführt. Bei diesem und weiteren Projekten wurde auch erstmals das neu gebaute Tauchboot Jago eingesetzt. Das Boot erreicht eine Tiefe von 400 Metern und so konnte fast der gesamte Lebensraum dieser seltenen Tiere untersucht werden.

Eine erneute Sensation gab es, als das amerikanische Studentenehepaar Erdmann 1997 und 1998 tote Quastenflosser auf dem Fischmarkt von Manado Tua (Sulawesi) in Indonesien entdeckte – rund 10.000 Kilometer von den Komoren entfernt. Inzwischen fand das Fricke-Forscherteam mit dem Tauchboot Jago auch dort lebende Quastenflosser, die als Manado-Quastenflosser (Latimeria menadoensis) bezeichnet werden.

Verbreitung und Lebensraum

Latimeria chalumnae kommt in dem Gebiet zwischen den Komoren und Madagaskar in einer Tiefe von 150 bis 400 Metern vor. Besiedelt sind Höhlen der Komoreninseln Grande Comore, wo mit der Zone du Coelacanthe ist ein Schutzgebiet etabliert wurde, und Anjouan. Die zweite Art der Gattung, der nach der Hafenstadt Manado benannte Manado-Quastenflosser (Latimeria menadoensis), fand man in den indonesischen Meeresgebieten zwischen Borneo und Celebes. Diese Tiere unterscheiden sich morphologisch kaum von den Tieren von den Komoren. Molekulargenetische Untersuchungen der mtDNA zeigen jedoch Unterschiede. Die lassen darauf schließen, dass die beiden Populationen seit etwa zehn Millionen Jahren reproduktiv isoliert sind.

Im Jahr 2000 entdeckten Tiefseetaucher im Südafrikanischen iSimangaliso-Wetland-Park am oberen Rand des Canyons mehrere Quastenflosser der Art Latimeria chalumnae in einer Höhle in 100 Meter Tiefe. Das größte Exemplar war zwei Meter lang. Insgesamt wurden 25 Exemplare nachgewiesen.

Systematik

Die Quastenflosser gehören zu den Fleischflossern (Sarcopterygii) und sind die Schwestergruppe der Dipnotetrapodomorpha, zu denen insbesondere die Lungenfische (Dipnoi bzw., unter Einschluss einiger ausgestorbener Vertreter, Dipnomorpha) sowie die Tetrapodomorpha, das heißt die ausgestorbenen engsten fischartigen Verwandten der Landwirbeltiere einschließlich der Landwirbeltiere (Tetrapoda) selbst, gehören.^[1]

Von den zehn Familien der Quastenflosser sind alle bis auf eine ausgestorben.^[1]

Coelacanthiformes

Miguashaiidae

Diplocercidae

Hadronectoridae

Rhabdodermatidae

Coelacanthidae

Laugiidae

Whiteiidae

Rebellatricidae

Latimerioidei

Mawsoniidae

Latimeriidae

Vorlage:Klade/Wartung/Style

• Unterklasse Actinistia
  • Eoactinistia † Unterdevon^[3]
  • Ordnung Quastenflosser (Coelacanthiformes)
    • Familie Miguashaiidae † (Devon)
      • Miguashaia †
    • Familie Diplocercidae † (Devon bis Unteres Karbon)
      • Diplocercides †
    • Familie Hadronectoridae †
      • Allenypterus †
      • Hadronector †
      • Polyosteorhynchus †
    • Familie Rhabdodermatidae † (Karbon)
      • Caridosuctor †
      • Rhabdoderma †
    • Familie Coelacanthidae †
      • Axelia †
      • Coelacanthus †
      • Ticinepomis †
      • Wimania †
    • Familie Laugiidae † (Unterer Trias bis Oberjura)
      • Coccoderma †
      • Laugia †
    • Familie Whiteiidae † (Trias)
      • Whiteia †
    • Familie Rebellatricidae † (Trias)^[2]
      • Rebellatrix †
    • Unterordnung Latimerioidei
      • Familie Mawsoniidae † (Trias und Jura)
        • Alcoveria †
        • Axelrodichthys †
        • Chinlea †
        • Diplurus †
        • Mawsonia †
      • Familie Latimeriidae (Jura bis heute)
        • Foreyia †
        • Holophagus (Syn.: Undina) †
        • Libys †
        • Macropoma †
        • Macropomoides †
        • Megacoelacanthus †
        • Ticinepomis †
        • Latimeria Smith, 1939
          • Komoren-Quastenflosser (Latimeria chalumnae Smith, 1939)
          • Manado-Quastenflosser (Latimeria menadoensis Pouyaud, Wirjoatmodjo, Rachmatika, Tjakrawidjaja, Hadiaty & Hadie, 1999)

Literatur

• Hans Fricke: Im Reich der lebenden Fossilien. In: Peter-Matthias Gaede (Hrsg.): Die Seele des weißen Bären. Hamburg 1998, ISBN 3-455-11256-0.
• Hans Fricke: Quastenflosser – Boten von früher. In: Hans-Werner Kalkmann (Hrsg.): Wie ein Fisch im Wasser. Lamspringe 2003, ISBN 3-922805-81-7.
• Hans Fricke: Der Fisch der aus der Urzeit kam. Die Jagd nach dem Quastenflosser. C. H. Beck 2007, ISBN 3-406-55635-3.
• Joseph S. Nelson: Fishes of the World. John Wiley & Sons, 2006, ISBN 0-471-25031-7.
• Hans-Peter Schultze: Sarcopterygii, Fleischflosser. In: Wilfried Westheide & Reinhard Rieger: Spezielle Zoologie Teil 2: Wirbel und Schädeltiere. 1. Auflage. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg/Berlin 2004, ISBN 3-8274-0307-3.
• Keith S. Thomson: Der Quastenflosser – Ein lebendes Fossil und seine Entdeckung. Birkhäuser Verlag, Basel 1993, ISBN 3-7643-2793-6.
• Samantha Weinberg: Der Quastenflosser: die abenteuerliche Geschichte der Entdeckung eines seit siebzig Millionen Jahren vermeintlich ausgestorbenen Tieres. Fischer Taschenbuch Verlag, Frankfurt a. M. 2001, ISBN 3-596-15089-2.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b} Joseph S. Nelson: Fishes of the World. John Wiley & Sons, 2016, ISBN 978-1-118-34233-6, S. 102, 104.
2. ↑ ^{a b} Andrew J. Wendruff & Mark V. H. Wilson: A fork-tailed coelacanth, Rebellatrix divaricerca, gen. et sp. nov. (Actinistia, Rebellatricidae, fam. nov.), from the Lower Triassic of Western Canada. Journal of Vertebrate Paleontology, Volume 32, Issue 3, 2012 doi:10.1080/02724634.2012.657317
3. ↑ Zerina Johanson, John A. Long, John A. Talent, Philippe Janvier, James W. Warren: Oldest coelacanth, from the Early Devonian of Australia. In: Biology Letters. 2, Nr. 3, 2006, S. 443–446. doi:10.1098/rsbl.2006.0470.

Los celacants (Coelacanthimorpha) son de peisses sarcopterigians que se cresián desapareguts dempuèi lo periòde cretacèu fins que en 1938, un exemplar viu foguèt capturat sus la còsta orientala de Sudafrica. D'autras espécias se localizèron puèi en Celebas (Indonesia) en 1998.

Amassa amb los peisses pulmonats, son los èssers vius mai prèps dels vertebrats terrèstres. Apareguèron durant lo periòde Devonian (fa 400 milions d'ans), e mai se la màger quantitat de rèstas fossilizadas apertenon al periòde Carbonifèr (fa 350 milions d'ans).

Coelacanth (ateges "eri ingkang berongga", saking tembung Yunani coelia, "κοιλιά" (berongga) lan acanthos, "άκανθος" (eri), dhedhasar eri siripipun ingkang gadhah gronggongan) ^[1] IPA: [ˈsiːləˌkænθ] punika nama ordo (bangsa) iwak ingkang kapérang dados satunggaling cabang évolusi tuwa dhéwé ingkang taksih gesang saking ulam berahang. Coelacanth dipunkira-kira sampun cures awis saking masa Cretaceous 65 juta taun kepengker. Kagungan gayutan kaliyan lungfishes lan tetrapoda, Coelacanth punika ulam ingkang taksih urip tuwa dhéwé ingkang saged urip 100 taun lan renang wonten ing kedalaman 90-100 mèter. Dumugi satunggaling spèsimen kapanggih wonten ing wétan Afrika Selatan, ingperairan Kali Chalumna taun 1938. Awit saking punika Coelacanth kapanggih wonten ing Komoro, perairan pulo Manado Tua ing Sulawesi, Kenya, Tanzania, Mozambik, Madagaskar lan taman laut St. Lucia wonten ing Afrika Selatan. Ing Indonésia, mliginipun sakiwa-tengené Manado, Sulawesi Utara, spésies punika déning masarakat lokal dipunwastani ikan raja laut ^[1]. Sapunika Coelacanth kantun kalih spésies inggih punika Latimeria menadoensis (Indonésia Coelacanth) lan Latimeria chalummae (Comoro Coelacanth). Lajeng jinis sanèsipun wonten 120 spésies sampun cures kanthun fosil kemawon ^[2].

Morfologi

Coelacanth punika jinising ulam berparu-paru ingkang dipunpitadosi minangka nenek moyang tetrapoda inggih punika nenek moyang kéwan ingkang gesang wonten ing dharatan kalebet manungsa. Coelacanth gadhah habitat wonten ing segara ingkang jero, 700 mèter ing sangandhaping lumah segara. KAdang-kadang ulam punika ugi saged wonten ing kedalaman 150-200 mèter kanthi suhu 12-18 drajat celcius ing sela-selaning guwa watu-watuan lava^[1].

Coelacanth kalebet prédator karnivora ingkang mangan ulam-ulam alit nalika wanci dalu. Coelacanth mapan sejajar kaliyan ulam ingkang anggènipun ambegan ngginakaken paru-paru lan amfibi primitif wonten ing kulawarga ulam bertulang. Endogipun Coelacanth netes wonten ing weteng, nanging boten kagolong mamalia segara^[1].

Fosil urip

Sapunika wonten 2 spésies urip Coelacanth ingkang kapanggih, inggih punika Coelacanth Komoro, Latimera chalumnae, lan Coelacanth Sulawesi (Manado), Latimeria menadoensis.

Dumugi taun 1938, ulam ingkang gadhah kerabat kaliyan ulam paru-paru punika dipunanggep sampun cures saking pungkasan Jaman Cretaceous, kirang langkung 65 juta taun kepengker. Dumugi nalika satunggal Coelacanth ingkang taksih gesang katangkep déning jaring iwak hiu ing kuala Lèpèn Chalumna, Afrika Selatan ing wulan Dhésèmber taun mau. Kapten kapal pukat ingkang remen nalika mirsani ulam punika banjur ngirim dhateng musiyum kutha wonten ing kutha East London, ingkang kapimpin déning Nn. Marjorie Courtney-Latimer. Satunggaling ahli ulam ing mriku, Dr. J.L.B Smith lajeng damel deskripsi ulam mau lan dipunterbitaken wonten ing jurnal Nature nalika taun 1939 kanthi nama Latimeria chalumnae.

Cathetan suku

Ang mga Coelacanth ( /ˈsiːləkænθ/, pag-aangkop ng Modernong Latin na Cœlacanthus "lubog na espina", mula sa Griyegong κοῖλ-ος koilos "hollow" + ἄκανθ-α akantha "espina", ay tumutukoy sa lubog na likurang mga sinag palikpik ng unang specimen na fossil na inilarawan at pinangalanan ni Louis Agassiz noong 1839) ^[1]) ang mga pangkat ng order ng isda na kinabibilangan ng pinakamatandang alam na nabubuhay na lipi ng Sarcopterygii (isdang may lobong palikpik at mga tetrapoda). Ang mga coelacanth ay nabibilang sa subklaseng Actinistia na isang pangkat ng isdang may lobong palikpik na nauugnay sa isdangbaga(lungfish) at ilang mga enkstinkt na mga isda ng panahong Deboniyano gaya ng mga osteolepiform, porolepiform, rhizodont at Panderichthys.^[1] Ang mga coelacanth ay inakalang naging ekstinkt noong Huling Kretaseyoso ngunit muling natuklasan noong 1938 sa baybaying ng Timog Aprika.^[2] Ang mga espesye na Latimeria chalumnae at Latimeria menadoensis ang tanging mga nabubuhay na espesye ng coelacanth na matatagpuan sa kahabaan ng mga baybayin ng Karagatang Indiyano at Indonesia.^[3][4]. Ang coelacanth ay pinalayawang nabubuhay na fossil dahil ang isdang ito ay orihinal na alam lang sa mga fossil rekord bago ang unang pagkakatuklas ng isang buhay na specimen nito.^[1] Gayunpaman, ang mga modernong coelacanth ng pamilyang Latimeriidae ay walang fossil rekord. Ang mga fossil coelacanth ay nasa ibang mga pamilya na karamihan ay sa Coelacanthidae at malaking iba sa mga modernong coelacanth dahil ang mga ito ay mas maliit at walang mga panloob na istraktura. Dahil sa walang fossil rekord ang latimeria kaya ito ay hindi isang "nabubuhay na fossil".^[5] Ang coelacanth ay inakalang nag-ebolb sa tinatayang kasalukuyang anyo nito mga 400 miyong taon ang nakalilipas.^[6]

Fossil rekord

Ayon sa analisis na henetiko ng kasalukuyang espesye, ang diberhensiya ng mga coelacanth, isdangbaga(lungfish) at mga tetrapoda ay inakalang nangyari mga 390 milyong taon ang nakalilipas.^[6] Ang mga coelacanth ay inakalang sumailalim na sa enkstinksiyon noong 65 milyong taon ang nakalilipas noong pangyayaring ekstinksiyong Kretaseyoso-Paleohene. Ang unang naitalang fossil ng coelacanth ay natagpuan sa Australia at isang panga ng coelacanth na may petsang bumabalik noong 360 milyong taon nakalilipas na pinangalanang Eoachtinistia foreyi. Ang pinaka-kamakailang espesye ng coelacanth sa fossil rekord ang Macropoma. Ang Macropoma na isang kapatid na espesye ng Latimeria chalumnae ay naghiwalay noong 80 milyong taon ang nakalilipas. Ang fossil rekord ng coelacanth ay walang katulad dahil ang mga fossil ng coealacanth ay natagpuan 100 taon bago natukoy ang unang buhay na specimen. Noong 1938, muling natuklasan ni Courtenay-Latimer ang unang buhay na specimen na L. chalumnae na nahuli sa baybaying ng Timog London, Timog Aprika, Noong 1997, ang isang biologong marino ay nasa isang honeymoon at nakatuklas ng ikalawang buhay na espesyeng Latimeria menadoensis sa isang pamilihan sa Indonesia. Noong Hulyo 1998, ang unang buhay na specimen ng Latimeria menadoensis ay nahuli sa Indonesia. Ang tinatayang mga 80 espesye ng coelacanth ay nailarawan. Bago ang pagkakatuklas ng buhay na specimen ng coelacanth, ang saklaw ng panahon ng coelacanth ay inakalang sumasakop mula sa Gitnang Deboniyano hanggang sa Itaas na Kretaseyoso. Maliban sa isa o dalawang mga specimen, ang lahat ng mga fossil na natuklasan sa mga panahong ito ay nagpapakita ng isang magkatulad na morpolohiya. ^[1][4]

Ang sumusunod na kladograma ay batay sa maraming mga sanggunian.^{[7][8][9][10]}

Coelacanthiformes Whiteiidae

Piveteauia

Whiteia

Rebellatricidae

Rebellatrix

Latimerioidei

Garnbergia

Mawsoniidae

Chinlea

Parnaibaia

Mawsonia

Axelrodichthys

Diplurus

Libys

Latimeriidae

Holophagus

Undina

Macropoma

Swenzia

Latimeria

Linya ng panahon ng paglitaw ng mga henera

Mga sanggunian

Coelacanths (Eng-gí ho͘-im: /ˈsiːləkænθ/ (thiaⁿ ) óa-im: "sí-le-kan-suh") sī hî ê chi̍t bo̍k, hâm koh ū ê nn̄g chéng pun tī Latimeria sio̍k lāi-bīn: the Sai Ìn-tō͘-iûⁿ coelacanth (Latimeria chalumnae), chú-iàu chhut tī Hui-chiu tang hái-hōaⁿ ê Comoro Kûn-tó hū-kīn; kap Ìn-nî coelacanth (Latimeria menadoensis).^[2]

Coelacanth tn̂g sî-kan hông jīn-ûi sī "oa̍h-hòa-chio̍h", in-ūi kho-ha̍k-ka jīn-ûi in sī chi̍t-ê taxon (hun-lūi tang-goân) ē-té taⁿ chhun--lo̍h-lâi ê chi̍t khoán, kî-tha beh kâng ê lóng taⁿ ū hòa-chio̍h tī--leh,^[3] jî-chhiá in tī 400 pah-bān-tang chêng tiō í-keng chìn-hòa kah kap chit-má beh kâng.^[1]

Chóng--sī, chi̍t kóa kīn-taⁿ ê gián-kiù tián-sī chhut coelacanth ê hêng-thé sī pí pún-té chai-iáⁿ--ê koh khah kok-iūⁿ.^[4][5][6]

Chham-chiàu

Οι Κροσσοπτερύγιοι είναι ομάδα οστεϊχθύων στην κατηγορία του σαρκοπτέρυγων (Sarcopterygii). Οι πλησιέστεροι συγγενείς της είναι οι Δίπνοοι (Dipnoi) και τα Τετράποδα (Tetrapoda).

Σωματική διάπλαση

Εξέλιξη

Διανομή και οικότοπος

Чеңгелканаттар (лат. Crossopterygii) — балыктардын бир чоң түркүмү.

Колдонулган адабияттар

• А. А. Алдашев. Биология терминдеринин жана айбанат аттарынын орусча-кыргызча сөздүгү. - Бишкек, 1998. ISBN 9967-11-027-9

Coelacanths (/ˈsiːləkænθ/ (listen) SEE-lə-kanth) (order Coelacanthiformes) are an ancient group of lobe-finned fish (Sarcopterygii) in the class Actinistia.^[2][3] As sarcopterygians, they are more closely related to lungfish and tetrapods (which includes amphibians, reptiles, birds and mammals) than to ray-finned fish.

Well-represented in both freshwater and marine fossils since the Devonian, they are now represented by only two extant marine species in the genus Latimeria: the West Indian Ocean coelacanth (Latimeria chalumnae), primarily found near the Comoro Islands off the east coast of Africa, and the Indonesian coelacanth (Latimeria menadoensis).^[4] The name "coelacanth" originates from the Permian genus Coelacanthus, which was the first scientifically named coelacanth.^[5]

The oldest known coelacanth fossils are over 410 million years old. Coelacanths were thought to have become extinct in the Late Cretaceous, around 66 million years ago, but were discovered living off the coast of South Africa in 1938.^[6][7]

The coelacanth was long considered a "living fossil" because scientists thought it was the sole remaining member of a taxon otherwise known only from fossils, with no close relations alive,^[8] and that it evolved into roughly its current form approximately 400 million years ago.^[1] However, several more recent studies have shown that coelacanth body shapes are much more diverse than previously thought.^[9][10][11]

Etymology

The word Coelacanth is an adaptation of the Modern Latin Cœlacanthus ("hollow spine"), from the Greek κοῖλ-ος (koilos, "hollow") and ἄκανθ-α (akantha, "spine"),^[12] referring to the hollow caudal fin rays of the first fossil specimen described and named by Louis Agassiz in 1839, belonging to the genus Coelacanthus.^[8] The genus name Latimeria commemorates Marjorie Courtenay-Latimer, who discovered the first specimen.^[13]

Discovery

The earliest fossils of coelacanths were discovered in the 19th century. Coelacanths, which are related to lungfishes and tetrapods, were believed to have become extinct at the end of the Cretaceous period.^[14] More closely related to tetrapods than to the ray-finned fish, coelacanths were considered transitional species between fish and tetrapods.^[15] On 23 December 1938, the first Latimeria specimen was found off the east coast of South Africa, off the Chalumna River (now Tyolomnqa).^[6] Museum curator Marjorie Courtenay-Latimer discovered the fish among the catch of a local fisherman.^[6] Courtenay-Latimer contacted a Rhodes University ichthyologist, J. L. B. Smith, sending him drawings of the fish, and he confirmed the fish's importance with a famous cable: "Most Important Preserve Skeleton and Gills = Fish Described."^[6]

Its discovery 66 million years after its supposed extinction makes the coelacanth the best-known example of a Lazarus taxon, an evolutionary line that seems to have disappeared from the fossil record only to reappear much later. Since 1938, West Indian Ocean coelacanth have been found in the Comoros, Kenya, Tanzania, Mozambique, Madagascar, in iSimangaliso Wetland Park, and off the South Coast of Kwazulu-Natal in South Africa.^[16][17]

The Comoro Islands specimen was discovered in December 1952.^[18] Between 1938 and 1975, 84 specimens were caught and recorded.^[19]

The second extant species, the Indonesian coelacanth, was described from Manado, North Sulawesi, Indonesia, in 1999 by Pouyaud et al.^[20] based on a specimen discovered by Mark V. Erdmann in 1998^[21] and deposited at the Indonesian Institute of Sciences (LIPI).^[22] Erdmann and his wife Arnaz Mehta first encountered a specimen at a local market in September 1997, but took only a few photographs of the first specimen of this species before it was sold. After confirming that it was a unique discovery, Erdmann returned to Sulawesi in November 1997 to interview fishermen and look for further examples. A second specimen was caught by a fisherman in July 1998 and was then handed to Erdmann.^[23][24]

Description

Latimeria chalumnae and L. menadoensis are the only two known living coelacanth species.^[8][25] Coelacanths are large, plump, lobe-finned fish that can grow to more than 2 m (6.6 ft) and weigh around 90 kg (200 lb).^[26] They are estimated to live up to 100 years, based on analysis of annual growth marks on scales, and reach maturity around the age of 55;^[27] the oldest known specimen was 84 years old at the time of its capture in 1960.^[28] Even though their estimated lifetime is similar to humans, gestation can last 5 years, which is 1.5 years more than the deep-sea frilled shark, the previous record holder.^[29]

They are nocturnal piscivorous drift-hunters.^[30]

The body is covered in ctenoid elasmoid scales that act as armor.^[31] Coelacanths have eight fins – two dorsal fins, two pectoral fins, two pelvic fins, one anal fin and one caudal fin. The tail is very nearly equally proportioned and is split by a terminal tuft of fin rays that make up its caudal lobe. The eyes of the coelacanth are very large, while the mouth is very small. The eye is acclimatized to seeing in poor light by rods that absorb mostly short wavelengths. Coelacanth vision has evolved to a mainly blue-shifted color capacity.^[32] Pseudomaxillary folds surround the mouth and replace the maxilla, a structure absent in coelacanths. Two nostrils, along with four other external openings, appear between the premaxilla and lateral rostral bones. The nasal sacs resemble those of many other fish and do not contain an internal nostril. The coelacanth's rostral organ, contained within the ethmoid region of the braincase, has three unguarded openings into the environment and is used as a part of the coelacanth's laterosensory system.^[8] The coelacanth's auditory reception is mediated by its inner ear, which is very similar to that of tetrapods and is classified as being a basilar papilla.^[33]

Coelacanths are a part of the clade Sarcopterygii, or the lobe-finned fishes. Externally, several characteristics distinguish coelacanths from other lobe-finned fish. They possess a three-lobed caudal fin, also called a trilobate fin or a diphycercal tail. A secondary tail extending past the primary tail separates the upper and lower halves of the coelacanth. ctenoid elasmoid scales act as thick armor to protect the coelacanth's exterior. Several internal traits also aid in differentiating coelacanths from other lobe-finned fish. At the back of the skull, the coelacanth possesses a hinge, the intracranial joint, which allows it to open its mouth extremely wide. Coelacanths also retain an oil-filled notochord, a hollow, pressurized tube which is replaced by a vertebral column early in embryonic development in most other vertebrates.^[34] The coelacanth's heart is shaped differently from that of most modern fish, with its chambers arranged in a straight tube. The coelacanth's braincase is 98.5% filled with fat; only 1.5% of the braincase contains brain tissue. The cheeks of the coelacanth are unique because the opercular bone is very small and holds a large soft-tissue opercular flap. A spiracular chamber is present, but the spiracle is closed and never opens during development.^{[35] [8][36]} Also unique to extant coelacanths is the presence of a "fatty lung" or a fat-filled single-lobed vestigial lung, homologous to other fishes' swim bladders. The parallel development of a fatty organ for buoyancy control suggests a unique specialization for deep-water habitats. There are small and hard—but-flexible—plates around the vestigial lung in adult specimens, though not around the fatty organ. The plates most likely had a regulation function for the volume of the lung.^[37] Due to the size of the fatty organ, researchers assume that it is responsible for the kidney's unusual relocation. The two kidneys, which are fused into one,^[38] are located ventrally within the abdominal cavity, posterior to the cloaca.^[39]

DNA

In 2013, a research group published the genome sequence of the coelacanth in the scientific journal Nature.^[40]

Due to their lobed fins and other features, it was once hypothesized that the coelacanth might be the most recent shared ancestor between terrestrial and marine vertebrates.^[33][41] But after sequencing the full genome of the coelacanth, it was discovered that the lungfish is the most recent shared ancestor. Coelacanths and lungfish had already diverged from a common ancestor before the lungfish made the transition to land.^[42]

Another important discovery made from the genome sequencing is that the coelacanths are still evolving today. While phenotypic similarity between extant and extinct coelacanths suggests there is limited evolutionary pressure on these organisms to undergo morphological divergence, they are undergoing measurable genetic divergence. Despite prior studies showing that protein coding regions are undergoing evolution at a substitution rate much lower than other tetrapods (consistent with phenotypic stasis observed between extant and fossil members of the taxa), the non-coding regions subject to higher transposable element activity show marked divergence even between the two extant coelacanth species.^[40] This has been facilitated in part by a coelacanth-specific endogenous retrovirus of the Epsilon retrovirus family.^[43]

Taxonomy

Cladogram showing the relationships of coelacanth genera after Torino, Soto and Perea, 2021.^[44]

Mimipiscis (Actinopterygii)

Porolepis (Porolepiformes)

Actinistia

Miguashaia

Styloichthys

Gavinia

Diplocercides

Serenichthys

Holopterygius

Allenypterus

Lochmocercus

Polyosteorhynchus

Rebellatrix

Hadronector

Rhabdoderma

Caridosuctor

Sassenia

Spermatodus

Piveteauia

Coccoderma

Laugia

Coelacanthus

Guizhoucoelacanthus

Wimania

Axelia

Whiteia

Heptanema

Dobrogeria

Latimerioidei Mawsoniidae

Atacamaia

Luopingcoelacanthus

Yunnancoelacanthus

Chinlea

Parnaibaia

Trachymetopon

Lualabaea

Axelrodichthys

Mawsonia

Latimeriidae

Garnbergia

Diplurus

Megalocoelacanthus

Libys

Ticinepomis

Foreyia

Holophagus

Undina

Macropoma

Swenzia

Latimeria

Fossil record

According to the fossil record, the divergence of coelacanths, lungfish, and tetrapods is thought to have occurred during the Silurian.^[45] Over 100 fossil species of coelacanth have been described.^[44] The oldest identified coelacanth fossils are around 420–410 million years old, dating to the early Devonian.^[1][46] Coelacanths were never a diverse group in comparison to other groups of fish, and reached a peak diversity during the Early Triassic (252–247 million years ago),^[47] coinciding with a burst of diversification between the Late Permian and Middle Triassic.^[44] Most Mesozoic coelacanths belong to the order Latimerioidei, which contains two major subdivisions, the marine Latimeriidae, which contains modern coelacanths, as well as the extinct Mawsoniidae, which were native to brackish, freshwater as well as marine environments.^[48]

Paleozoic coelacanths are generally small (~30–40 cm or 12–16 in in length), while Mesozoic forms were larger.^[44] Several specimens belonging to the Jurassic and Cretaceous mawsoniid coelacanth genera Trachymetopon and Mawsonia likely reached or exceeded 5 metres (16 feet) in length, making them amongst the largest known fishes of the Mesozoic, and amongst the largest bony fishes of all time.^[49]

The most recent fossil latimeriid is Megalocoelacanthus dobiei, whose disarticulated remains are found in late Santonian to middle Campanian, and possibly earliest Maastrichtian-aged marine strata of the Eastern and Central United States,^[50][51][52] the most recent mawsoniids are Axelrodichthys megadromos from early Campanian to early Maastrichtian freshwater continental deposits of France,^[53][54][47] as well as an indeterminate marine mawsoniid from Morocco, dating to the late Maastrichtian^[55] A small bone fragment from the European Paleocene has been considered the only plausible post-Cretaceous record, but this identification is based on comparative bone histology methods of doubtful reliability.^[50][56]

Living coelacanths have been considered "living fossils" based on their supposedly conservative morphology relative to fossil species;^[57][8] however, recent studies have expressed the view that coelacanth morphologic conservatism is a belief not based on data.^{[9][10][11][58]} Fossils suggest that coelacanths were most morphologically diverse during the Devonian and Carboniferous, while Mesozoic species are generally morphologically similar to each other.^[44]

Timeline of genera

Distribution and habitat

The current coelacanth range is primarily along the eastern African coast, although Latimeria menadoensis was discovered off Indonesia. Coelacanths have been found in the waters of Kenya, Tanzania, Mozambique, South Africa, Madagascar, Comoros and Indonesia.^[57] Most Latimeria chalumnae specimens that have been caught have been captured around the islands of Grande Comore and Anjouan in the Comoros Archipelago (Indian Ocean). Though there are cases of L. chalumnae caught elsewhere, amino acid sequencing has shown no big difference between these exceptions and those found around Comore and Anjouan. Even though these few may be considered strays, there are several reports of coelacanths being caught off the coast of Madagascar. This leads scientists to believe that the endemic range of Latimeria chalumnae coelacanths stretches along the eastern coast of Africa from the Comoros Islands, past the western coast of Madagascar to the South African coastline.^[8] Mitochondrial DNA sequencing of coelacanths caught off the coast of southern Tanzania suggests a divergence of the two populations some 200,000 years ago. This could refute the theory that the Comoros population is the main population while others represent recent offshoots.^[59] A live specimen was seen and recorded on video in November 2019 at 69 m (226 ft) off the village of Umzumbe on the South Coast of KwaZulu-Natal, 325 km (202 mi) south of the iSimangaliso Wetland Park. This is the farthest south since the original discovery, and the second shallowest record after 54 m (177 ft) in the Diepgat Canyon. These sightings suggest that they may live shallower than previously thought, at least at the southern end of their range, where colder, better-oxygenated water is available at shallower depths.^[17]

The geographical range of the Indonesia coelacanth, Latimeria menadoensis, is believed to be off the coast of Manado Tua Island, Sulawesi, Indonesia, in the Celebes Sea.^[60] Key components confining coelacanths to these areas are food and temperature restrictions, as well as ecological requirements such as caves and crevices that are well-suited for drift feeding.^[61] Teams of researchers using submersibles have recorded live sightings of the fish in the Sulawesi Sea as well as in the waters of Biak in Papua.^[62][63]

Anjouan Island and the Grande Comore provide ideal underwater cave habitats for coelacanths. The islands' underwater volcanic slopes, steeply eroded and covered in sand, house a system of caves and crevices which allow coelacanths resting places during the daylight hours. These islands support a large benthic fish population that helps to sustain coelacanth populations.^[61][64]

During the daytime, coelacanths rest in caves anywhere from 100 to 500 meters (330 to 1,640 ft) deep. Others migrate to deeper waters.^[57][8] The cooler waters (below 120 meters or 390 feet) reduce the coelacanths' metabolic costs. Drifting toward reefs and night feeding saves vital energy.^[61] Resting in caves during the day also saves energy that otherwise would be expended to fight currents.^[64]

Behavior

Coelacanth locomotion is unique. To move around they most commonly take advantage of up- or down-wellings of current and drift. Their paired fins stabilize movement through the water. While on the ocean floor, they do not use the paired fins for any kind of movement. Coelacanths generate thrust with their caudal fins for quick starts. Due to the abundance of its fins, the coelacanth has high maneuverability and can orient its body in almost any direction in the water. They have been seen doing headstands as well as swimming belly up. It is thought that the rostral organ helps give the coelacanth electroreception, which aids in movement around obstacles.^[30]

Coelacanths are fairly peaceful when encountering others of their kind, remaining calm even in a crowded cave. They do avoid body contact, however, withdrawing immediately if contact occurs. When approached by foreign potential predators (e.g. a submersible), they show panic flight reactions, suggesting that coelacanths are most likely prey to large deepwater predators. Shark bite marks have been seen on coelacanths; sharks are common in areas inhabited by coelacanths.^[64] Electrophoresis testing of 14 coelacanth enzymes shows little genetic diversity between coelacanth populations. Among the fish that have been caught were about equal numbers of males and females.^[8] Population estimates range from 210 individuals per population to 500 per population.^[8][65] Because coelacanths have individual color markings, scientists think that they recognize other coelacanths via electric communication.^[64]

Feeding

Coelacanths are nocturnal piscivores that feed mainly on benthic smaller fish and various cephalopods. They are "passive drift feeders", slowly drifting along currents with only minimal self-propulsion, eating whatever prey they encounter.^[61][64] Coelacanths also use their rostral organ for its electroreception to be able to detect nearby prey in low light settings. ^[66]

Life history

Coelacanths are ovoviviparous, meaning that the female retains the fertilized eggs within her body while the embryos develop during a gestation period of five years. Typically, females are larger than the males; their scales and the skin folds around the cloaca differ. The male coelacanth has no distinct copulatory organs, just a cloaca, which has a urogenital papilla surrounded by erectile caruncles. It is hypothesized that the cloaca everts to serve as a copulatory organ.^[8][7]

Coelacanth eggs are large, with only a thin layer of membrane to protect them. Embryos hatch within the female and eventually are born alive, which is a rarity in fish. This was only discovered when the American Museum of Natural History dissected its first coelacanth specimen in 1975 and found it pregnant with five embryos.^[67] Young coelacanths resemble the adult, the main differences being an external yolk sac, larger eyes relative to body size and a more pronounced downward slope of the body. The juvenile coelacanth's broad yolk sac hangs below the pelvic fins. The scales and fins of the juvenile are completely matured; however, it does lack odontodes, which it gains during maturation.^[7]

A study that assessed the paternity of the embryos inside two coelacanth females indicated that each clutch was sired by a single male.^[68] This could mean that females mate monandrously, i.e. with one male only. Polyandry, female mating with multiple males, is common in both plants and animals and can be advantageous (e.g. insurance against mating with an infertile or incompatible mate), but also confers costs (increased risk of infection, danger of falling prey to predators, increased energy input when searching for new males).

Conservation

Because little is known about the coelacanth, the conservation status is difficult to characterize. According to Fricke et al. (1995), it is important to conserve the species. From 1988 to 1994, Fricke counted some 60 individuals of L. chalumnae on each dive. In 1995 that number dropped to 40. Even though this could be a result of natural population fluctuation, it also could be a result of overfishing. The IUCN currently classifies L. chalumnae as "critically endangered",^[69] with a total population size of 500 or fewer individuals.^[8] L. menadoensis is considered Vulnerable, with a significantly larger population size (fewer than 10,000 individuals).^[70]

The major threat towards the coelacanth is the accidental capture by fishing operations, especially commercial deep-sea trawling.^[71][72] Coelacanths usually are caught when local fishermen are fishing for oilfish. Fishermen sometimes snag a coelacanth instead of an oilfish because they traditionally fish at night, when oilfish (and coelacanths) feed. Before scientists became interested in coelacanths, they were thrown back into the water if caught. Now that they are recognized as important, fishermen trade them to scientists or other officials. Before the 1980s, this was a problem for coelacanth populations. In the 1980s, international aid gave fiberglass boats to the local fishermen, which moved fishing beyond the coelacanth territories into more productive waters. Since then, most of the motors on the boats failed, forcing the fishermen back into coelacanth territory and putting the species at risk again.^[8][73]

Methods to minimize the number of coelacanths caught include moving fishers away from the shore, using different laxatives and malarial salves to reduce the demand for oilfish, using coelacanth models to simulate live specimens, and increasing awareness of the need for conservation. In 1987 the Coelacanth Conservation Council advocated the conservation of coelacanths. The CCC has branches located in Comoros, South Africa, Canada, the United Kingdom, the U.S., Japan, and Germany. The agencies were established to help protect and encourage population growth of coelacanths.^[8][74]

A "deep release kit" was developed in 2014 and distributed by private initiative, consisting of a weighted hook assembly that allows a fisherman to return an accidentally caught coelacanth to deep waters where the hook can be detached once it hits the seafloor. Conclusive reports about the effectiveness of this method are still pending.^[75]

In 2002, the South African Coelacanth Conservation and Genome Resource Programme was launched to help further the studies and conservation of the coelacanth. This program focuses on biodiversity conservation, evolutionary biology, capacity building, and public understanding. The South African government committed to spending R10 million on the program.^[76][77] In 2011, a plan was made for a Tanga Coelacanth Marine Park to conserve biodiversity for marine animals including the coelacanth. The park was designed to reduce habitat destruction and improve prey availability for endangered species.^[74]

• 

  Coelacanth

• 

  Coelacanth at Abdallah Al Salem Cultural Center in Kuwait

Human consumption

Coelacanths are considered a poor source of food for humans and likely most other fish-eating animals. Coelacanth flesh has large amounts of oil, urea, wax esters, and other compounds that give the flesh a distinctly unpleasant flavor, make it difficult to digest, and can cause diarrhea. Their scales themselves secrete mucus, which combined with the excessive oil their bodies produce, make coelacanths a slimy food.^[78] Where the coelacanth is more common, local fishermen avoid it because of its potential to sicken consumers.^[79] As a result, the coelacanth has no real commercial value apart from being coveted by museums and private collectors.^[80]

Cultural significance

Because of the surprising nature of the coelacanth's discovery, they have been a frequent source of inspiration in modern artwork, craftsmanship, and literature. At least 22 countries have depicted them on their postage stamps, particularly the Comoros, which has issued 12 different sets of coelacanth stamps. The coelacanth is also depicted on the 1000 Comorian franc banknote, as well as the 5 CF coin.^[81]

References

Celakantoformaj estas klado de fiŝoj simile al celakanto, fiŝo kiu unue koniĝis per ĝiaj fosilioj (ekde la 19-a jarcento). Nur ekde 1938 la scienco eksciis ke efektive celakantoj, precize dirite, latimerioj ankoraŭ ekzistas en la profundaj maroj ĉirkaŭ Suda Afriko, Komoroj kaj Indonezio.

Ili estas interesaj bestoj ĉar ili apartenas al la klado de Sarkopterigoj samkiel la teraj vertebruloj, sed malkiel preskaŭ ĉiuj aliaj fiŝoj.

Taksonomio

Oni foje uzas la terminon Coelacanthimorpha aŭ Actinistia por priparoli grupon de sarkopterigaj fiŝoj inter kiuj estas la celakantoj (Coelacanthiformes). Sekvas klasigo de la konataj celakantaj genroj kaj familioj:

Klaso Sarkopterigoj Sarcopterygii
Subklaso Coelacanthimorpha

• Ordo COELACANTHIFORMES
  Whiteia woodwardi (Muséum de Toulouse)
  • Familio Coelacanthidae (formortinta)
    • Axelia (formortinta)
    • Wimania (formortinta)
    • Ticinepomis (formortinta)
    • Coelacanthus (formortinta)
  • Familio Mawsoniidae (formortinta)
    • Alcoveria (formortinta)
    • Axelrodichthys (formortinta)
    • Chinlea (formortinta)
    • Diplurus (formortinta)
    • Mawsonia (formortinta)
  • Familio Latimeriidae
    • Holophagus (formortinta)
    • Undina (formortinta)
    • Libys (formortinta)
    • Macropoma (formortinta)
    • Macropomoides (formortinta)
    • Megacoelacanthus (formortinta)
    • Latimerio Latimeria
      • L. menadoensis (Indonezia celakanto)
      • L. chalumnae (Komora celakanto)

Los celacantimorfos (Coelacanthimorpha) o celacantos son peces de aletas lobuladas (sarcopterigios) que se creían extintos (se trata también, por tanto, de un relicto) desde el período Cretácico hasta que, en 1938, un ejemplar vivo fue capturado en la costa oriental de Sudáfrica. En 1998 se localizó otro ejemplar en la isla de Célebes (Indonesia) .

Junto con los peces pulmonados son los seres vivos marinos más cercanos de los vertebrados terrestres. Aparecieron en el período Devónico (hace 400 millones de años), aunque la mayor cantidad de restos fosilizados pertenecen al período Carbonífero (hace 350 millones de años).

Se estima que viven hasta 100 años en base al análisis de las marcas de crecimiento anuales en sus escamas, y alcanzar la madurez alrededor de los 55 años.^[1]​ El espécimen conocido más antiguo tenía 84 años en el momento de su captura en 1960.^[2]​

Descubrimiento del género Latimeria

El 22 de diciembre de 1938 se descubrió el primer ejemplar contemporáneo de este grupo fósil, registro en el que aparecían ejemplares de este grupo de hace ochenta millones de años. Fue capturado por pescadores a unos 60 m de profundidad ante la desembocadura del río Chalumna, en el Sur de África. Medía 1,5 m de longitud y pesaba unos 50 kg. Fue desembarcado en el puerto de East London, en la República de Sudáfrica.

El ejemplar fue analizado por J. L. B. Smith, de la Rhodes University de Grahamstown (Sudáfrica), que concluyó que se trataba de un ejemplar perteneciente al grupo de los celacantos. Lo llamó Latimeria chalumnae, haciendo referencia al río Chalumna, y referenciando en el nombre genérico a la conservadora del museo de East London, Marjorie Courtenay-Latimer, que le envió el ejemplar junto a una serie de dibujos al darse cuenta de la rareza del animal. Los dibujos se convirtieron en algo fundamental, al conservarse únicamente el esqueleto al llegar a manos de Smith.

Smith puso carteles en varios idiomas por las costas del Sudeste africano para intentar conseguir otros ejemplares. En 1952, un capitán mercante obtuvo un ejemplar capturado por un pescador en las islas Comores, situadas en el Océano Índico, entre Madagascar y Mozambique. Estas están ubicadas a 2500 km de Sudáfrica, por lo que ante la ausencia de vuelos regulares, Smith tuvo que desplazarse hasta allí con un avión de la fuerza aérea sudafricana tras convencer de la importancia científica del hecho al primer ministro de Sudáfrica. Gracias a esta rapidez en el transporte, en este segundo ejemplar ya se pudo realizar un análisis interno.

En 1987 se tomaron las primeras imágenes submarinas del Celacanto en su medio natural, mediante un sumergible. Fue realizada por M. N. Brenton (del instituto J. L. B. Smith de ictiología) y Hans Fricke, y patrocinada por la National Geographic Society, y por la revista alemana Geo.

En 1998 Mark V. Erdmann, biólogo de la Universidad de Berkeley encontró Celacantos en las Islas Célebes a casi diez mil kilómetros de distancia de las Islas Comores. Esto demostró que la región donde habitan es muy amplia. Tras este descubrimiento, se han descubierto otras poblaciones a lo largo del Océano Índico y mares interiores.

En la actualidad, se han capturado numerosos ejemplares en las zonas próximas a las dos islas del archipiélago de las Comores, así como en las Célebes (Indonesia), Kenia, Tanzania, Mozambique, Madagascar y en el St. Lucia Wetland Park (Sudáfrica). Incluso se han citado^[¿dónde?] casos de ejemplares diferentes, algunos con bioluminiscencia. El problema del estudio de estos ejemplares estaba en que reventaban a menudo debido a las diferencias de presión, y las muestras eran muy defectuosas.

Fósil viviente

El celacanto presenta unas similitudes morfológicas prácticamente idénticas con su ancestro fósil, por este motivo se le conoce, actualmente, como fósil viviente. Este fenómeno es tan solo una consecuencia de la evolución lenta a la que ha estado sometido, comparado con otros vertebrados. Para constatar la baja tasa de cambio del genoma del celacanto se estimó la tasa de sustitución nucleotídica entre diferentes especies de un mismo taxón, se determinó el número de secuencias TEs (transposable elements) y medidas de conservación sinténica entre tetrápodos. Estos estudios avalan el bajo dinamismo del genoma. Posiblemente, este hecho se pueda explicar por la poca necesidad de adaptación al entorno, como consecuencia de un hábitat estático y ausente de depredadores. Las secuencias TEs juegan un papel importante en la generación de nuevos exones (exonización). En el celacanto se han encontrado una clase de elementos móviles (retrotransposón) conocidos como SINE que se encuentran activos hoy día y que lo fueron en los seres humanos y peces. La acción de los elementos SINE ha conducido a la formación de 16 exones codificantes altamente conservados en tetrápodos, de los cuales 15 se generaron por splicing alternativo.

Adaptación a tierra

Uno de los grandes hitos de la evolución es el proceso de transición agua-tierra, es decir, los primeros organismos capaces de colonizar la tierra. Se estima que este evento ocurrió en el Devónico, aproximadamente 400 millones de años, y para llevar a cabo esta transición deben de producirse cambios a nivel metabólico, como la excreción de urea, y morfológico, como el desarrollo de extremidades. En lo que se refiere a los cambios morfológicos acaecidos en ese periodo geológico, se han propuesto dos hipótesis al respecto. La primera de ellas, es que se tratara de una característica nueva de los tetrápodos. La segunda conjetura, sería el desarrollo de aletas procedentes de un ancestro pez lobulado. Darwin en su obra de 1859, El origen de las especies, ya hacía hincapié en las similitudes morfológicas entre los diversos vertebrados:

“¿Qué puede haber más curioso que el que la mano del hombre hecha para coger; la del topo, hecha para minar; la pata de caballo, la aleta de la marsopa y el ala de un murciélago, estén todas construidas según el mismo patrón y encierren huesos semejantes en las mismas posiciones relativas?"

Charles Darwin, El origen de las especies(1859), Cap. XIV: Afinidades mutuas de los seres orgánicos-Morfología. pág.408.

El celacanto posee unas aletas con una estructura ósea que podría ser la precursora de las actuales extremidades de los tetrápodos. El análisis de secuencias CNEs (conserved non-coding elements) en el celacanto en el clúster HOX-D reveló la presencia de secuencias reguladoras compartidas entre tetrápodos y celacantos, pero no en el resto de peces. Constatando que dichas secuencias se han mantenido evolutivamente para controlar la expresión de los genes involucrados en el desarrollo de las extremidades de los tetrápodos. Arrojando luz sobre el origen de las actuales extremidades de los tetrápodos.

Pez viviente más cercano a los tetrápodos

Determinar qué pez viviente se encuentra evolutivamente más próximo a los tetrápodos es una idea que ha turbado la mente de todos los científicos dedicados a este tema. La construcción de árboles filogenéticos basados en el alineamiento de secuencias génicas apunta al pez pulmonado como el pez vivo con mayor parentesco con los tetrápodos, descartando al celacanto como posible candidato.

Inmunoglobulinas

Las inmunoglobulinas juegan un papel importante en la respuesta inmune adaptativa como receptor de las células B de los vertebrados. Gran parte de los vertebrados sintetizan Ig M. Sin embargo, el celacanto no produce Ig M, su genoma codifica para una inmunoglobulina denominada Ig W. Se piensa que dichas inmunoglobulinas podrían desempeñar un papel similar a la Ig M.

Especies actuales

En la actualidad se han identificado dos especies, la descubierta en 1938: el celacanto de las Comores Latimeria chalumnae; y la de 1998: el celacanto indonesio Latimeria menadoensis, son poblaciones consideradas muy vulnerables. A pesar de ser parientes de los antiguos celacantos, tienen un modo de vida muy diferente de estos, y se han adaptado a vivir a grandes profundidades, en nichos ecológicos que les han dado una oportunidad frente a los modernos teleósteos.

Pueden alcanzar el metro y medio de longitud y pesar más de 68 kg, con coloraciones variables entre parduzco (el asiático) y azul intenso (el africano). A diferencia de la mayoría de los peces óseos, tiene aletas lobuladas carnosas recubiertas de escamas en la base de las aletas pares. Las dos especies supervivientes son marinas, y viven cada una en aguas profundas de Indonesia y las Islas Comores.

Se estima que ambas especies divergieron evolutivamente en el intervalo de 6 a 40 millones de años. El análisis comparativo de su genoma muestra un 99,73% de identidad a nivel del transcriptoma y un 98,7% de similitud en el alineamiento de 20 secuencias. Ambos análisis reflejan una divergencia evolutiva similar a la existente entre humanos y chimpancés.

Reproducción

No se conoce con exactitud su comportamiento reproductivo. Se cree que la madurez sexual no ocurre antes de los 20 años. La forma de reproducción es ovovivípara, con fecundación interna, y huevos que llegan a medir 10 cm de largo y pesar hasta 300 g. El período de gestación es de alrededor de 13 meses tras el cual la hembra da a luz entre 5 y 25 crías bastante desarrolladas, capaces de sobrevivir, sobre las cuales no se realiza ningún tipo de cuidado parental.

Biología

Son peces depredadores. Durante el día habitan en cuevas situadas en zonas profundas (de 150 a 300 m), subiendo por las noches a la superficie, donde se alimentan de peces de arrecife.

Referencias

Zelakantoa Coelacanthimorpha azpiklaseko eta Coelacanthiformes ordenako arrainen izen arrunta da. Ustez orain hirurogei milioi urte desagertu ziren, Kretazeoan, baina 1938. urtean espezimen bat bizirik aurkitu zen Hegoafrikako ekialdeko kostaldean, Chalumna ibaiaren bokalean. 1,5 metro luze zen, eta 50 kg pisatzen zuen. East London Museora eraman zuten. Hura aztertzen aritu zen C. Latimer anderearen izenarekin eta Chalumna ibaiaren izenarekin jarri zioten izena espezieari (Latimeria chalumnae). Zelakantoak narrasti bihurtzeko bidean geratu ziren arrainen itxurako gorputza du, hegalak, bularraldekoak batez ere, gorputzari beso antzeko luzakin batzuez lotuak baititu. Gorputza bera eta burua sendoak izaten ditu; burua, oskol gogor batez hornitua. Kolorez, urdin iluna izaten da. 1952. eta 1970. urteetan beste 60 bat zelakanto aurkitu ziren Komore uharteetan. Eta 1988an beste espezie bat harrapatu zen Sulawesiko uharteetan, Indonesian (Latimeria menadoensis).

Taxonomia

Hona hemen zelakantoen genero eta familia ezagunen sailkapena:^[1]

• Coelacanthiformes ordena
  • Whiteiidae familia (Triasiko)
    • Piveteauia
    • Whiteia
  • Rebellatricidae familia (Triasiko)
    • Rebellatrix
  • Coelacanthidae familia
    • Axelia
    • Coelacanthus
    • Ticinepomis
    • Wimania
  • Latimerioidei azpiordena
    • Gambergia
    • Mawsoniidae familia (Triasiko eta Jurasiko)
      • Alcoveria
      • Axelrodichthys
      • Chinlea
      • Diplurus
      • Mawsonia
      • Parnaibaia
    • Latimeriidae familia L. S. Berg, 1940
      • Holophagus
      • Latimeria J. L. B. Smith, 1939
        • Latimeria chalumnae J. L. B. Smith, 1939 (zelakanto)
        • Latimeria menadoensis Pouyaud, Wirjoatmodjo, Rachmatika, Tjakrawidjaja, Hadiaty & Hadie, 1999
      • Libys
      • Macropoma
      • Macropomoides
      • Megacoelacanthus
      • Swenzia
      • Undina

Hona hemen kladograma:

Coelacanthiformes Whiteiidae

Piveteauia

Whiteia

Rebellatricidae

Rebellatrix

Latimerioidei

Garnbergia

Mawsoniidae

Chinlea

Parnaibaia

Mawsonia

Axelrodichthys

Diplurus

Libys

Latimeriidae

Holophagus

Undina

Macropoma

Swenzia

Latimeria

Generoen bilakaera

Hona hemen ordenaren barruko generoen bilakaera:^[2]

Banaketa

Erreferentziak

Varsieväkalat (Coelacanthiformes) on varsieväisiin kuuluva kalalahko. Lahkon yhdeksästä heimosta elää nykyisin ainoastaan yksi, latimeriat (Latimeriidae)

Heimot

Vanhimmat varsieväkaloihin kuuluvien lajien fossiilit on ajoitettu varhaiselle devonikaudelle ja ne ovat eläneet noin 380 miljoonaa vuotta sitten. Ensimmäinen tähän lahkoon kuuluvan kalan fossiili kuvailtiin vuonna 1822. Nykyisin varsieväkaloja on elossa enää kaksi lajia: latimerioiden heimoon kuuluvat latimeria (Latimeria chalumnae), joka löytyi joulukuussa 1938 Etelä-Afrikasta ja sundanlatimeria (Latimeri menandoensis), joka tavattiin Indonesiasta syyskuussa 1997.^[2][3][4]. Fossiileista tunnettuja heimoja ovat^[5]:

Heimo Sukuja Aikakausi Miguashaiidae Miguasha Devonikausi Diplocercidae Diplocercus Devonikausi ja varhainen kivihiilikausi Hadronectoridae Allenypterys, Hadronector, Polyosteorhycnhus Rhabdodermatidae Cardiosuctor, Rhabdoderma Kivihiilikausi Laugiidae Coccoderma, Laugia Varhaiselta triaskaudelta varhaiselle liitukaudelle Whiteiidae Whiteia Triaskausi Coelacanthidae Axelia, Coelacanthus, Wimania Mawsoniidae Alcoveria, Axelrodicthys, Chinlea, Diplurus, Halophagus, Mawsonia Triaskausi ja jurakausi Latimeriidae Holophagus, Latimeria, Libys, Macropoma, Undina Liitukausi, jurakausi

Anatomia

Varsieväkaloille tyypillisiä piirteitä ovat kaksi selkäevää, joista etummainen on viuhkamainen, takimmainen selkäevä, rintaevät, vatsaevät ja peräevät ovat lyhyiden rustosta tai luusta koostuvien varsien päissä. Evien ruodot ovat onttoja. Kalat liikkuvat liikuttelemalla varsia ja ohjaavat siten uimissuuntaansa. Selkäjänne on hyvin kehittynyt ja aikuisilla kaloilla nestetäytteinen. Fossiilina tunnettujen varsieväkaloihin kuuluvien lajien pituus vaihteli 10–350 cm väillä. Nykyään elävistä lajeista suurempi, latimeria, voi kasvaa 150–180 cm pitkäksi. Latimeriat ovat ovovivipaarisia ja poikaset ovat syntyessään noin 33 cm pitkiä^{[2][3][4][5][6]}

Levinneisyys

Nykyään elävistä lajeista latimeriaa tavataan eteläisen Afrikan rannikolta ja sundanlatimeriaa Indonesian saaristosta. Fosiilisten heimojen lajeista suurin osa oli merikaloja, mutta joukossa on myös muutamia makean veden lajeja. Latimerioiden elintavoista ei tiedetä paljoakaan. Latimeriat elävät päivisin korkeintaan 17 yksilön parvissa luolissa noin 200 metrin syvyydessä.Öisin ne saalistavat pieniä kaloja 200–500 metrin syvyydessä ja silloin ne liikkuvat yksin.^{[2][6] [5]}

Lähteet

Cœlacanthiformes • Cœlacanthes

Les Coelacanthiformes (nom scientifique), Cœlacanthiformes (nom scientifique francisé), ou Cœlacanthes (prononcé /se.la.kɑ̃t/) sont un ordre de poissons sarcoptérygiens. Il en existe de nombreux fossiles et deux espèces vivantes connues, du genre Latimeria (Latimeria chalumnae et Latimeria menadoensis). Ils n'ont que peu évolué morphologiquement depuis 350 Ma et ressemblent aux ancêtres aquatiques des vertébrés terrestres (dont ils sont d'ailleurs proches, car ils appartiennent à la même classe). Ils possèdent une poche de gaz avec des parois épaisses qui est le vestige d'un poumon ancestral utilisé quand ils vivaient près de la surface, aussi bien en eau douce qu’en eau salée ; elle subsiste chez les espèces contemporaines, bien que celles-ci soient cantonnées aux grandes profondeurs. Cette caractéristique, ainsi que la forme et le mouvement de leurs nageoires, a souvent conduit à qualifier les deux espèces actuelles — à tort — de « fossiles vivants » ; il est à noter que les appellations, plus techniques, de forme panchronique ou forme transitionnelle, sont tout aussi fautives : il est plus correct de parler d'« espèce relique »^[1].

Les deux espèces actuelles de Cœlacanthes sont menacées d'extinction. Le premier individu recensé (de l’espèce Latimeria chalumnae) a été pêché le long de la côte est-africaine en 1938. Le groupe le plus important — environ 300 individus — vit dans les eaux de l'archipel des Comores.

Du fossile au spécimen

Les cœlacanthes, bien qu'ils soient représentés par deux espèces vivantes, ne furent longtemps connus que comme un groupe de spécimens fossiles largement représentés dans les sédiments du Dévonien au Crétacé, avec une apparente extinction à la fin du Mésozoïque. La découverte des premiers fossiles fut l’œuvre de l'ichtyologue Louis Agassiz, alors professeur à l’université de Neuchâtel, en 1832. Agassiz avait su le premier tirer parti des schistes ardoisiers du canton de Glaris et des calcaires fossilifères de Monte Bolca : dès 1829, il projeta de publier ses conclusions dans Recherches sur les poissons fossiles (paru en cinq volumes entre 1833 et 1843), où les cœlacanthérés sont mentionnés pour la première fois.

En 1938, l’ornithologue sud-africaine Marjorie Courtenay-Latimer (1907 - 2004) annonça la découverte d’un cœlacanthe vivant, alors que cet ordre était réputé éteint depuis la fin du Crétacé. Le 22 décembre 1938, elle avait reçu un appel téléphonique d'Afrique du Sud lui indiquant qu'un pêcheur actif dans l'estuaire de la Chalumna River, Hendrik Goosen, venait de remonter dans ses filets un poisson d’un type inconnu^[2]. Elle emporta la prise au musée d’East London afin de l’étudier et de l'identifier mais, ne le trouvant dans aucun de ses ouvrages, elle fit naturaliser l’animal et contacta l’ichthyologue James Leonard Brierley Smith (1897-1968) qui y vit un cœlacanthe, c'est-à-dire le représentant d'un groupe connu alors uniquement à l’état de fossile. L’espèce est depuis baptisée Latimeria chalumnae en l’honneur de Marjorie Courtenay-Latimer et des eaux dans lesquelles elle a été retrouvée. Il faudra attendre quatorze ans pour qu'un nouveau spécimen soit découvert. Les cœlacanthes sont peut-être l'exemple le plus fameux de « taxon Lazare »^[3].

On lit souvent que les cœlacanthes ont subsisté sans modification biologique pendant des millions d'années, mais à vrai dire les deux espèces modernes (et même leur genre) ne sont pas représentées dans les strates fossiles du Mésozoïque. Cela dit, il est bien exact que certaines espèces disparues, particulièrement celles des fossiles de cœlacanthes les plus tardifs, à savoir le genre Macropoma du Crétacé, ressemblent beaucoup extérieurement aux espèces modernes. L'explication la plus plausible de cette lacune évolutive est la disparition de ce poisson des lagunes. D’autre part, les fossiles des grands fonds marins sont rarement formés dans les strates où les paléontologues peuvent les mettre au jour, ce qui donne l'illusion que ces espèces des grandes profondeurs n'existaient pas autrefois : cette hypothèse d'Edward Forbes, toujours à l'étude, est nommée théorie abyssale azoïque.

Le séquençage du génome du cœlacanthe africain en 2013 met en évidence qu'il contient environ 25 % d'éléments transposables qui ont eu un impact faible sur son évolution morphologique, mais fort sur son évolution anatomique afin de s'adapter à ses différents milieux aquatiques, à l'instar de ses cousins tétrapodes qui ont colonisé le milieu terrestre (évolution anatomique par des gènes impliqués dans l'immunité, l'excrétion d'azote, le développement de nageoires et de membres)^[4].

Description

Les Cœlacanthes sont des poissons à nageoires charnues dont les nageoires pectorales et anale se rattachent au corps par des appendices carnés raidis par un os, et dont la queue ou nageoire caudale diphycerque est divisée en trois lobes, le lobe central étant un prolongement du notochorde. Les cœlacanthes ont subi une modification de leurs écailles cosmoïdes, qui sont plus fines que chez les autres poissons. Les cœlacanthes jouissent également d'un organe électro-récepteur appelé rostre à l'avant du crâne, qui joue sans doute un rôle dans la détection de leurs proies. Il pourrait aussi intervenir dans l'équilibre de l'animal, l’écholocalisation expliquant la locomotion de cet animal.

« Presque tous les poissons ont des nageoires dites « rayonnantes », où les rayons sont disposés en éventail, décrit Lionel Cavin, du Muséum d’histoire naturelle de Genève. Le cœlacanthe, ainsi que d’autres poissons qu’on appelle dipneustes, ont des nageoires « charnues ». Celles-ci contiennent des muscles et sont constituées autour d’un axe, duquel partent les rayons. » Il s’agit de l’ancêtre de la patte. « L’axe comprend plusieurs os organisés de manière similaire à ceux de nos membres, souligne Régis Debruyne. On retrouve les éléments homologues à l’humérus, le radius et le cubitus de nos bras, ou au fémur, au tibia et au péroné de nos jambes. Comprendre l’histoire du cœlacanthe, c’est aussi comprendre la nôtre : c’est pour ça que c’est fondamental. »

— Régis Debruyne, Muséum National d'Histoire Naturelle^[5].

On sait que les Cœlacanthimorphes, depuis au minimum les Holophagus penicillata du Jurassique, sont ovovivipares^[6].
Par exemple les femelles de Latimeria ne portent que quatre à cinq petits alevins (32,2 cm^[6]) et leur gestation pourrait durer près d'un an^[7].

En 1987, l'Allemand Hans Fricke, de l'Institut Max-Planck, et le Français Raphaël Plante, de l'université de Marseille, ont été les premiers à observer le poisson in vivo, à étudier ses comportements, à le filmer depuis leur sous-marin Jago. C'est à partir de ce moment qu'ils communiquent sur le Cœlacanthe, notamment à la télévision. Les scientifiques recensent la population de l’espèce, montrent son déclin, tentent de comprendre les relations historiques entre les hommes, populations locales ou scientifiques, et le poisson. Fricke et Plante analysent les méthodes et impacts de la pêche, ainsi que de la recherche scientifique passée, sur les populations de cœlacanthes, sur les populations humaines locales. Puis ils proposent la création d'un parc marin afin de protéger le Coelacanthe^[8].

Au printemps 2013, le biologiste et photographe Laurent Ballesta a mené une expédition scientifique pour filmer et étudier le cœlacanthe en Afrique du Sud^[9].

En septembre 2015, une équipe scientifique franco-brésilienne publie dans la revue britannique Nature Communications, une découverte sur le cœlacanthe. L'examen à l'European Synchrotron Radiation Facility d'un échantillon de ce poisson à l'aspect préhistorique et en voie de disparition a permis de mettre en évidence la présence d'un poumon caché, non fonctionnel, jouant un rôle de ballast rempli de graisse lui permettant d'évoluer jusqu'à huit-cents mètres de profondeur. D'autre part, l'examen d'individus au stade embryonnaire a mis en évidence le développement d'un poumon comme de nombreux mammifères marins, mais qui voit son développement s'arrêter au profit de l'organe graisseux dans le cas de ce poisson. Les signataires de l'étude pensent que le cœlacanthe en vivant du Dévonien jusqu'au Crétacé proche de la surface de l'océan a pu trouver par la suite les ressources pour s'adapter aux crises environnementales du Crétacé et du Paléogène en allant désormais vivre en plus grande profondeur jusqu'à nos jours^[10],[11].

Systématique

Histoire évolutive

Le groupe des actinistiens qui compte les cœlacanthes, est apparu au Dévonien (416 à 359 Ma), pendant l'ère primaire.

Les premiers cœlacanthes connus datent de –410 millions d'années^[12], et sont regroupés au sein du genre Euporosteus. Ce groupe s'est diversifié dans de nombreux milieux aquatiques très différents (marin, d'eau douce, euryhalin, et lacustre). C'est au Trias que les paléontologues ont répertorié la plus grande diversité d'espèces^[7]. Le coelacanthe fossile le plus récent est un mawsoniidé indéterminé découvert au Maroc dans des sédiments marins datant du Maastrichtien supérieur^[13]. Les espèces identifiées les plus récentes appartiennent à deux lignées distinctes : le latimériidé Megalocoelacanthus dobiei, dont les restes désarticulés ont été trouvés dans des sédiments marins d’âge Santonien supérieur à Campanien moyen (avec une possible occurrence au Maastrichtien inférieur) de l’est et du centre des États-Unis^[14],[15], et le mawsoniidé Axelrodichthys megadromos trouvé dans les dépôts continentaux du Campanien inférieur au Maastrichtien inférieur du sud de la France^{[16],[17],[18]}. Ces deux espèces furent donc contemporaines l’une de l’autre il y a 84 à 70 millions d’années environ. Le premier vivait dans la Voie maritime intérieure de l'Ouest^[15], tandis que le second vivait dans les lacs et rivières de l'île Ibéro-Armoricaine, une masse continentale insulaire composée d’une grande partie de la France et de la péninsule Ibérique^[18].

Certains genres se sont développés jusqu’à atteindre des longueurs comprises entre 3,50 m et 6,30 m, tel Trachymetopon durant le Jurassique^[19], et Mawsonia^[20], Megalocoelacanthus^[14],[15], et un mawsoniidé indéterminé du Maroc^[13] durant le Crétacé.

Depuis leur apparition jusqu'à aujourd'hui, la morphologie et l'aspect externe des actinistiens n'a que relativement peu changé.

Classification

Sous-classe des Coelacanthimorpha^[21]

• ordre des Coelacanthiformes
  • † famille des Coelacanthidae
    • † Axelia (Stensio)
    • † Coelacanthus (Moy-Thomas, 1935; Beltan, 1980; Battail et al., 1987)
    • † Ticinepomis (Rieppel)
    • † Wimania
  • † famille des Diplocercidae
    • † Diplocercides
    • † Euporosteus
  • † famille des Hadronectoridae
    • † Allenypterus
    • † Hadronector
    • † Polyosteorhynchus
  • † famille des Mawsoniidae
    • † Alcoveria (Beltan 1972–1995)
    • † Axelrodichthys
    • † Chinlea
    • † Diplurus (Schaeffer 1952)
    • † Holophagus
    • † Mawsonia
    • † Trachymetopon
  • † famille des Miguashaiidae
    • † Miguashaia
  • famille des Latimeriidae
    • † Holophagus
    • † Libys
    • † Macropoma
    • † Macropomoides
    • † Megalocoelacanthus
    • Latimeria (James Leonard Brierley Smith, 1939)
      • Latimeria chalumnae (James Leonard Brierley Smith, 1939)
      • Latimeria menadoensis (Pouyaud, Wirjoatmodjo, Rachmatika, Tjakrawidjaja, et al., 1999)
    • † Swenzia
    • † Undina
  • † famille des Laugiidae
    • † Coccoderma
    • † Laugia
  • † famille des Rhabdodermatidae
    • † Caridosuctor
    • † Rhabdoderma
  • † famille des Whiteiidae
    • † Whiteia
      • † W. tuberculata (Lem, 1952; Beltan, 1968)
      • † W. wordivardi (Lem, 1952; Beltan, 1968)
    • † Piveteauia (Lem, 1952;)
      • † Piveteauia madagascariensis (Lem, 1952;)

Liste des groupes actuels selon World Register of Marine Species (17 février 2015)^[22] et FishBase (17 février 2015)^[23] :

• famille des Latimeriidae
  • genre Latimeria Smith, 1939
    • Latimeria chalumnae Smith, 1939
    • Latimeria menadoensis Pouyaud, Wirjoatmodjo, Rachmatika, Tjakrawidjaja, Hadiaty & Hadie, 1999

• Coelacanthus granulatus (Coelacanthidae)

• Allenypterus montanus (Hadronectoridae)

• Coccoderma suevicum (Laugiidae)

• Mawsonia sp. (Mawsoniidae)

• Caridosuctor populosum (Rhabdodermatidae)

• Whiteia sp. (Whiteiidae)

Dans la culture

Les coelacanthes ont bénéficié d'une exposition médiatique et scolaire qui en fait des animaux relativement familiers du grand public malgré leur rareté. Les coelacanthes sont par exemple illustrés dans la franchise de jeux vidéo Pokémon, à travers la créature nommée « Relicanth »^[24].

Les cœlacanthes sont aussi visible dans le film Atlantide, l'empire perdu dans la scène où Milo Thatch se retrouve dans le bureau de l’excentrique Preston Whitmore.

Annexes

Références taxonomiques

Sous-classe Coelacanthimorpha

• (fr+en) Référence ITIS : Coelacanthimorpha Non valide
• (fr+en) Référence ITIS : Coelacanthi

Ordre Cœlacanthiformes

• (en) Référence World Register of Marine Species : taxon Coelacanthiformes (+ liste familles + liste genres)
• (en) Référence Paleobiology Database : Coelacanthiformes Berg 1937
• (fr+en) Référence FishBase : ()
• (fr+en) Référence ITIS : Coelacanthiformes
• (en) Référence Animal Diversity Web : Coelacanthiformes
• (en) Référence Catalogue of Life : Coelacanthiformes (consulté le 11 décembre 2020)
• (en) Référence NCBI : Coelacanthiformes (taxons inclus)
• (en) Référence uBio : Coelacanthiformes

Notes et références

1. ↑ Frédéric Ducarme, « Nous sommes tous des poissons préhistoriques », sur The Conversation, 21 février 2020.
2. ↑ Émission La Méthode scientifique : « Cryptozoologie, qu'est-ce que le monstre du Loch Ness peut apprendre à la science ? » diffusé le 31/10/2016 sur France Culture
3. ↑ (en) Didier Casane et Patrick Laurenti, « Why coelacanths are not ‘living fossils’ : A Review of Molecular and Morphological Data », Bioessays, vol. 35,‎ avril 2013 (DOI )
4. ↑ (en) Chris T. Amemiya et col, « The African coelacanth genome provides insights into tetrapod evolution », Nature, vol. 416,‎ 18 avril 2013, p. 311–316 (DOI )
5. ↑ La citation de Régis Debruyne, dans un article de Lucia Sillig.
6. ↑ ^{a et b} C. Lavett-Smith, C.S. Rand, B. Schaeffer et J.W. Atz, « Latimeria, the Living Coelacanth, Is Ovoviviparous », Science, vol. 190,‎ décembre 1975, p. 1105-1106 (lire en ligne [PDF])
7. ↑ ^{a et b} P. Forey, « Le Cœlacanthe », La Recherche, vol. 20, n^o 215,‎ 1989, p. 1318-1326.
8. ↑ https://communicationorganisation.revues.org/2817
9. ↑ « Arte diffuse samedi le documentaire de Laurent Ballesta sur le cœlacanthe », sur MidiLibre.fr (consulté le 13 mars 2017).
10. ↑ Nathaniel Herzberg, « Le poumon caché du cœlacanthe, poisson des abysses », Le Monde.fr,‎ 16 septembre 2015 (lire en ligne).
11. ↑ (en) C. Cupello, P.M. Brito, M. Herbin, F.J. Meunier, P. Janvier, H. Dutel et G. Clément, « Allometric growth in the extant coelacanth lung during ontogenetic development », Nature Communications, vol. 6,‎ 15 septembre 2015 (DOI ).
12. ↑ Une mâchoire fossile de cœlacanthe a été trouvée dans une strate datée de -410 millions près de Buchan, dans l'État de Victoria, en Australie.
    C'est le plus vieux fossile connu en 2007, et il a reçu le nom d'espèce de Eoactinistia foreyi lors de la publication de la découverte en septembre 2006.
    Voir site IOL : (en) Malcolm Burgess, « Oz fossil sheds light on mankind's evolution », sur IOL News, 29 août 2006 (consulté le 11 mars 2014)
13. ↑ ^{a et b} (en) P.M. Brito, D.M. Martill, I. Eaves, R.E. Smith et S.L.A. Cooper, « A marine Late Cretaceous (Maastrichtian) coelacanth from North Africa », Cretaceous Research, vol. 122,‎ 2021, p. 104768 (DOI )
14. ↑ ^{a et b} (en) D.R. Schwimmer, J.D. Stewart et G.D. Williams, « Giant fossil coelacanths of the Late Cretaceous in the eastern United States », Geology, vol. 22(6),‎ 1994, p. 503-506 (DOI )
15. ↑ ^{a b et c} (en) H. Dutel, J.P. Maisey, D.R. Schwimmer, P. Janvier, M. Herbin et G. Clément, « The giant Cretaceous coelacanth (Actinistia, Sarcopterygii) Megalocoelacanthus dobiei Schwimmer, Stewart & Williams, 1994, and its bearing on Latimerioidei interrelationships », PLoS ONE, vol. 10(5),‎ 2012, e49911 (PMID , DOI )
16. ↑ (en) L. Cavin, P.L. Forey, H. Tong et E. Buffetaut, « Latest European coelacanth shows Gondwanan affinities », Biology Letters, vol. 1(2),‎ 2005, p. 176-177 (DOI )
17. ↑ (en) L. Cavin, X. Valentin et G. Garcia, « A new mawsoniid coelacanth (Actinistia) from the Upper Cretaceous of Southern France », Cretaceous Research, vol. 62,‎ 2016, p. 65-73 (DOI )
18. ↑ ^{a et b} (en) L. Cavin, E. Buffetaut, Y. Dutour, G. Garcia, J. Le Loeuff, A. Méchin, P. Méchin, H. Tong, T Tortosa, E. Turini et X. Valentin, « The last known freshwater coelacanths: New Late Cretaceous mawsoniids remains (Osteichthyes: Actinistia) from Southern France », PLoS ONE, vol. 15(6),‎ 2020, e0234183 (PMID , PMCID , DOI )
19. ↑ (en) H. Dutel, E. Pennetier et G. Pennetier, « A Giant Marine Coelacanth from the Jurassic of Normandy, France », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 34(5),‎ 2014, p. 1239-1242 (DOI )
20. ↑ (en) M.S.S.de Carvalho et J.G. Maisey, « New occurrence of Mawsonia (Sarcopterygii: Actinistia) from the Early Cretaceous of the Sanfranciscana Basin, Minas Gerais, southeastern Brazil », Geological Society, London, Special Publications, vol. 295,‎ 2008, p. 109-144 (DOI )
21. ↑ Nelson, Joseph S. (2006). Fishes of the World. John Wiley & Sons, Inc. (ISBN 0-471-25031-7)
22. ↑ World Register of Marine Species, consulté le 17 février 2015
23. ↑ FishBase, consulté le 17 février 2015
24. ↑ « Relicanth », sur pokepedia.fr.

Ord neamhchoitianta d'éisc is ea Coelacanthiformes ina mbíonn dhá speiceas atá ar marthain sa ghéineas Latimeria: Céalacant an Aigéin Indiaigh Iartharach a bhíonn ar fáil go príomha in aice leis na hOileáin Chomóra, amach ó chósta thoir na hAfraice (Latimeria chalumnae) agus an céalacant Indinéiseach (Latimeria menadoensis)..^[1] Leanann siad an ginealach beo is sine ar eolas de chuid na Sarcopterygii (éisc liopa-eiteacha agus teitreapóid), rud a chiallaíonn go mbaineann siad níos dlúithe le héisc scamhógacha, reiptílí agus mamaigh ná le na héisc ga-eiteacha. Faightear iad ar feadh chósta an Aigéin Indiaigh agus Indinéisigh. ^[2] Ós rud é nach bhfuil ach dhá speiceas de chéalacant agus an dá speiceas faoi bhagairt, is é an t-ord is mó d'ainmhithe atá i mbaolar fud an domhain é. Is é speiceas é céalacant an Aigéin Indiaigh Iartharach, atá i mbaol go criticiúil.^[3]

Baineann na céalacaint leis an fho-aicme Actinistia, ar ghrúpa d'éisc liopa-eiteacha iad a bhaineann le héisc scamhógacha agus héisc áirithe Deavónacha mar osteolepiforms, porolepiformes, rhizodontida, agus Panderichthys.

Tagairtí

1. ↑ Tá ort na shonrú' 'teideal = agus' 'url = nuair a úsáideann {{ lua idirlín}}.".
2. ↑ "Two Living Species of Coelacanths?" (1999). Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 96 (22): 12616–20. doi:10.1073/pnas.96.22.12616. PMID 10535971. Bibcode: 1999PNAS...9612616H.
3. ↑ "History of the Coelacanth Fishes" (1998). London: Chapman & Hall. Teimpléad:Page needed

Esta páxina trata da subclase dos actinistios ou celacantomorfos (os peixes con forma de celacanto); para o celacanto propiamente dito,^[1][2] véxase Latimeria chalumnae.

A dos actinistios (Actinistia),^[8] tamén chamados celacantimorfos (Coelacanthimorpha),^[7] é unha subclase de vertebrados da clase dos sarcopterixios, que son peixes, coñecidos como celacantos,^{[1][2][9][10]} caracterizados, entre outras cousas, por presentaren aletas lobuladas carnosas, e que se crían extintos desde o período cretáceo ata que, en 1938, un exemplar vivo foi capturado na costa oriental de Suráfrica. Outra especie localizouse en augas das illas Célebes (Indonesia) en 1998.^[3][11][12]

Estes peixes evolucionaron morfoloxicamente moi pouco desde hai 350 millóns de anos, e se asemellan aos antepaados acuáticos dos vertebrados terrestres. Teñen unha vexiga natatoria non funcional, coas paredes grosas e chea de graxa, qu é realmente un vextixio dun pulmón ancestral, utilizado cando vivían non nas profundidades, senón na superficie, tanto en augas mariñas como nas doces. A esta característica, así como a forma e o movemento das súas aletas, valéronlle o nome de fósiles viventes como moitas veces se cualifican (erroneamente, por certo, desde o punto de vista científico).^[3][11]

Xunto cos peixes pulmonados son os seres vivos máis próximos aos vertebrados terrestres. Apareceron no período devoniano (hai 400 millóns de anos), aínda que a maior cantidade de restos fosilizados pertencen ao período carbonífero (hai 350 millóns de anos).^[3]

Etimoloxías

Actinistios

Actinistios é a adaptación ao galego do termo do latín científico Actinistia, formado polos elementos actin-, tirado do correspondente do grego antigo ἀκτι- akti-, de ἀκτίς aktís, "raio", e -istia, forma plural derivada do grego ἱστίον histíon, "velame", de ἱστός istós, "tecido", "tea", audindo á primeira aleta dorsal os celacantos, despregada a xeito de abano.^[13]

Celacantiformes, celacatimorfos, celacanto

A palabra celacanto é a adaptación do latín científico Coelacanthus ("de espiñas ocas"), tirada do grego antigo κοῖλος koîlos, "oco" e ἄκανθα ákantha,"espiña"), en referencia aos raios ocos da aleta caudal do primeiro espécime fósil,^[14] descrito e nomeado por Louis Agassiz en 1839.^[15] É o nome dun xénero extinto da liña máis antiga dos sarcopterixios,^[16]

Os termos Coelacanthiformes e Coelacantimorpha están formados, respectivamente, sobre a raíz do xénero Coelacanthus e as desinencias do latín científico -iformes, "en forma de", e -morpha, con igual significado.

Latimeriidae

O nome da familia está formado, como é usual, sobre a base do nome do seu xénero tipo, neste caso Latimeria. engadíndolle a desinencia -idae, propia dos nomes das familias de animais.

Latimeria

O nome do xénero Latimeria commemora a Marjorie Courtenay-Latimer, directora do East London Museum, de East London, provicia do Cabo Oriental, Suráfrica que, no verán de 1938, recibiu unha chamada telefónica de Hendrik Goosen, patrón dun pesqueiro, na que lle comunicou que, cerca da desembocadura do río Chalumna, preto de East London, capturara un estraño peixe azul nunca antes visto, polo que se considera a descubridora destre peixe.^[17][18]

Descrición xeral

Os actinistios forman parte do clado (ou clase) dos sarcopterixios, ou peixes de aletas carnosas (ou lobuladas). Externamente, varias características distínguenos doutros peixes de aletas carnosas. Teñen unha aleta caudal trilobulada, na que unha cola secundaria esténdése máis alá da cola principal, separando as metades superior e inferior da aleta caudal. As grosas escamas cosmoides actúan como unha armadura para protexer o exterior do peixe. Así mesmo, diversas características internas tamén distinguen aos celacantos doutros peixes de aletas carnosas. Na parte posterior do cranio, os celacantos posúen unha bisagra ou gonzo, unha articulación intracraniana que lles permite a estes peixes abrir a sús boca moi amplamente. Os celacantos tamén conservan unha notocorda oca, chea de aceite a presión, tubo que foi substituído pola columna vertebral moi cedo no desenvolvemento embrionario na maioría dos vertebrados.^[19] O corazón dos actinistios é de forma diferente ao dos peixes máis modernos, coas súas cámaras dispostas nun tubo recto. O neurocranio dos celacantos está nun 98,5 % cheo de graxa, e só o 1,5 % do seu espazo contén tecido nervioso. As meixelas dos celacantiformes son únicas porque o óso opercular é moi pequeno e ten unha aleta opercular grande de tecidos brandos. Unha cámara espiracular está presente, pero o espiráculo está pechado e non se abre durante o desenvolvemento.^[20] Os celacantos así mesmo posúen un órgano rostral único dentro do espazo da rexión etmoidea.^[14][15] Outra característica exclusiva dos celacantos acualmente existentes é a presenza dun "pulmón graxo" ou duns lóbulos cheos de graxa dun pulmón vestixial, homólogo á vexiga natatoria doutros peixes. O desenvolvemento paralelo dun órgano graxo para o control da flotabilidade suxiere unha especialización única para hábitats de augas profundas. Tamén se descubriron placas pequehas, duras pero flexíbeis, ao redor do pulmón vestixial en espécimes adultos, aínda que non todo o órgano é adiposo. Estas placas teñen probabelmente unha función de regulación do volume do pulmón.^[21] Debido ao tamaño do órgano graxo, asúmese que é o responsábel da recolocación infrecuente do ril. Os dous riles, que están fundidos nun só,^[22] encóntranse situados ventralmente na cavidade abdominal, posteriormente á cloaca.^[23]

Descrición especial das especies viventes

Latimeria chalumnae, o celacanto propiamente dito, ou celacanto das Comores, e L. menadoensis, o celacanto indonesio ou celacanto de Manado son as dúas únicas especies actualmente viventes de celacantos.^[15][24] Os celacantos son peixes grandes, repoludos, con aletas carnosas lobuladas que poden chegar a medir até máis de 2 m e a pesar até cae os 100 kg. Estímase que poden vivir até os 60 anos ou máis.^[25] Están considerados hoxe en día como os peixes fósiles máis grandes.^[26]

Son depredadores nocturnos que cazan ao axexo peixes e cefalópodos.^[27] O seu corpo está cuberto de escamas cosmoides que actúan como unha armadura. Teñen oito aletas: dúas dorsais, dúas pectorais, dúas pelvianas, unha anal e unha caudal. A cola está formada por dous lobos case iguais e está dividida por un penacho terminal de raios que conforman o seu lóbulo caudal. Os ollos son moi grandes, e están adaptados para veren en condicións de iluminación escasa mediante bastonetes que absorben principalmente as lonxitudes de onda máis curtas. A visión dos celacantos evolucionou para captar especialmente a luz azul.^[28] A boca é pequena (aínda que se pode abrir amplamente pola articulación dos ósos cranias, como quedou dito). Ósos pseudomaxilars rodean a boca e substitúen aos maxilares, unha estrutura ausente nos celacantos. Dous orificios nasais, xunto con outras catro aberturas externas, aparecen entre o premaxilar e os ósos rostrais laterais. As fosas nasais asemállanse ás de moitos outros peixees e conteñen un orificio nasal interno. Un órgano rostral contido dentro da rexión etmoidal do neurocranio, ten tres aberturas sen protección ao medio ambiente e utilízase como parte do sistema de laterosensorial.^[15] A recepción auditiva dos celacantos é mediada polo seu oído interno, que é moi similar ao dos tetrápodos porque ten tamén unha membrana basilar.^[29]

A locomoción dos celacantos é única. Para moverse aproveitan as corrntes e a deriva. As súas aletas pares estabilizan o seu movemento na auga. Porén, no fondo oceánico, non utilizan as aletas pares para calquera tipo de movemento. Empuxan coa aleta caudal para arranques rápidos. Debido ao gran número de aletas, teñes alta manobrabilidade e poden orientar o seu corpo en case calquera dirección na auga. Téñense visto facendo complicados movementos, como natadando co ventre cara a arriba. Pénsase que o órgano rostral axuda a electropercecón dests peixes, que axuda nos movementos ao redor de obstáculos.^[27]

Clasificación

A subclase foi descrita en 1870 polo paleontólogo e anatomista comparativo estadounidense Edward Drinker Cope. Esta subclase só comprende unha orde, a dos celacantiformes (Coelacanthiformes), que definiu en 1937 o xeógrafo e biólogo soviético Lev Semiónovich Berg, e que reune varias familias, case todas fósiles e cunha soa, a dos latimeríidos (Latimeriidae), da que se coñecen na actualidade só as dúas especies anteriormente citadas.

Subclase Actinistia Cope, 1870

• Orde Coelacanthiformes Berg, 1937
  • Familia Rebellatricidae †
    • Xénero Rebellatrix †
  • Familia Coelacanthidae †
    • Axelia †
    • Wimania †
    • Ticinepomis †
    • Coelacanthus †
    • Indocoelacanthus †
  • Familia Mawsoniidae †
    • Xénero Alcoveria †
    • Xénero Axelrodichthys †
    • Xénero Chinlea †
    • Xénero Diplurus †
    • Xénero Mawsonia †
  • Familia Whiteiidae †
    • Xénero Guizhoucoelacanthus †
    • Xénero Piveteauia †
    • Xénero Whiteia †
  • Familia Latimeriidae Berg, 1940 ^[30]
    • Xénero Holophagus †
    • Xénero Undina †
    • Xénero Libys †
    • Xénero Macropoma †
    • Xénero Macropomoides †
    • Xénero Megacoelacanthus †
    • Xénero Latimeria Smith, 1939
      • L. chalumnae Smith, 1939 - o celacanto
      • L. menadoensis Pouyaud, Wirjoatmodjo, Rachmatika, Tjakrawidjaja, Hadiaty & Hadie, 1999 - o celacanto indonesio

Filoxenia

Os seguintes cladogramas están baseados en múltiples fontes.^{[32][33][34][35][36]}

 

Rhipidistia

  Actinistia Miguashaiidae  

Gavinia

   

Miguashaia

      Diplocercidae  

Dictyonosteus

   

Diplocercides

    Hadronectoridae  

Hadronector

       

Allenypterus

   

Holopterygius

       

Lochmocercus

     

Polyosteorhynchus

    Rhabdodermatidae  

Rhabdoderma

   

Caridosuctor

   

Synaptolus

       

Sassenia

      Coelacanthidae  

Axelia

   

Coelacanthus

   

Wimania

   

Ticinepomis

    Laugiidae  

Coccoderma

   

Laugia

   

Trachymetopon

         

Spermatodus

   

Coelacanthiformes

                     

• Orde Lepidosireniformes

Coelacanthiformes Whiteiidae  

Piveteauia

   

Whiteia

      Rebellatricidae

Rebellatrix

  Latimerioidei  

Garnbergia

  Mawsoniidae  

Chinlea

     

Parnaibaia

     

Mawsonia

   

Axelrodichthys

             

Diplurus

   

Libys

    Latimeriidae    

Holophagus

   

Undina

       

Macropoma

     

Swenzia

   

Latimeria

               

Notas

Véxase tamén

Bibliografía

• Eschmeyer, William N., ed. (1998): Catalog of Fishes: Genera, Species, References. Special Publication of the Center for Biodiversity Research and Information, num. 1, vol. 1-3. San Francisco (California, Estados Unidos): California Academy of Sciences. ISBN 978-0-940228-47-5.
• Forey, Peter (1997): History of the Coelacanth Fishes London: Chapman & Hall. ISBN 978-0-412-78480-4.
• Forey, Peter (2009): Coelacanth: portrait of a living fossil. Cardigan, Ceridion, Wales, UK: Forrest Text. ISBN 978-0-9550740-9-7.
• Nelson, Joseph S. (2006): Fishes of the World. New York, NY, USA: John Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-25031-7.

Outros artigos

• Sarcopterixios
• Latimeríidos
• Latimeria chalumnae
• Latimeria menadoensis