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Trophic Strategy ( الإنجليزية )

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Rosy boas eat rodents, nestling birds, bats, lizards, amphibians, and other snakes. The majority of the diet consists of small mammals such as kangaroo rats, deer mice, wood rats, and baby rabbits. Rosy boas may slowly stalk their prey or ambush it from a hidden location. The prey animal is struck with great accuracy, then the snake's recurved teeth hold it securely while several body coils are wrapped around it, and it is then constricted. Once the captured prey is dead or incapacitated, the boa slowly releases the carcass by unwrapping its body and swallows the prey head first. Two prey animals can be constricted at a time, and one prey item can be consumed while another is still held in a body coil.

Animal Foods: birds; mammals; amphibians; reptiles

Primary Diet: carnivore (Eats terrestrial vertebrates)

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Dacres, K. 2009. "Charina trivirgata" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed April 27, 2013 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Charina_trivirgata.html
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Kevin Dacres, Michigan State University
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James Harding, Michigan State University
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Tanya Dewey, Animal Diversity Web
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Associations ( الإنجليزية )

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Rosy boas are undoubtedly killed and eaten by numerous predators, but no reports of predation in nature were found. Potential predators known to eat other snake species include carnivorous mammals (such as raccoons, ringtails, weasels, skunks, and coyotes), birds (hawks, shrikes), and other snakes, such as king snakes (Lampropeltis). Anti-predator behaviors in this snake include hiding the head in body coils, releasing a musky smelling substance from the cloaca, and biting. These snakes are usually rather docile and are not considered aggressive towards human handlers.

Anti-predator Adaptations: cryptic

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Morphology ( الإنجليزية )

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Rosy boas are one of the smaller members of the family Boidae. Adults range in total length from 43 to 112 cm (17 inches to 44 inches). These are fairly heavy-bodied snakes with smooth scales. The tail is short, tapered, and slightly prehensile, with a blunt tip. The head shape is elongated, slightly broader then the neck and covered dorsally with small scales. The pupil is vertically elliptical. The dorsal scales are smooth, pitless, and occur in 33 to 49 rows in populations north of Mexico. Rosy boas have between 216 and 245 ventral scutes, 38 to 52 undivided subcaudals, and an undivided anal plate. There are no chin shields. In the mouth, each maxilla has 14 to 20 (mean 17) teeth. Male rosy boas tend to be smaller than females, have more prominent anal spurs, and tails averaging 14% of total body length. Females are larger, have shorter, less conspicuous anal spurs that barely break the skin's surface, and the tail averages 13% of total length.

The normal color pattern presents as three dark stripes against a lighter background. The stripes can be sharply defined or have irregular edges, and range from black or brown to reddish-brown, orangish, or rose in color. The background color ranges from gray, bluish-gray or tan to yellow, cream, or white. Spots of darker pigment may invade the lighter background in some local variants. Occasional specimens are unicolored and lack obvious striping. The chin, throat and venter ranges from cream to grayish white. The named subspecies have been defined by trends in coloration. Desert rosy boas tend to have well-defined stripes and lighter background color. Coastal forms are darker overall with less well-definded stripes, and Mexican rosy boas often have dark brown, sharp-edged stripes on a cream or yellowish background. However, much intergradation and variation occurs both between and within subspecies ranges. The name "rosy" was apparently derived from the pinkish ventral color of some specimens from the Baja peninsula; since this is atypical for the species, the more logical common name "three-lined boa" has been suggested.

Rubber boas (Charina bottae) are sympatric with rosy boas in parts of Southern California and might be confused with some of the more heavily pigmented rosy boas. Rubber Boas differ in having enlarged scales on the head and tend to be uniformly colored, without trace of striping.

Range length: 43 to 112 cm.

Average length: 76 cm.

Other Physical Features: heterothermic

Sexual Dimorphism: female larger

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Life Expectancy ( الإنجليزية )

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The average and maximum lifespan of rosy boas in the wild is unknown. Average lifespan for captive specimens ranges from 18 to 22 years, although some have been documented to live over 30 years.

Range lifespan
Status: captivity:
30 (high) years.

Typical lifespan
Status: captivity:
15 to 30 years.

Average lifespan
Status: captivity:
18 years.

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Habitat ( الإنجليزية )

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Rosy boas live in dry shrublands, desert, and near-desert areas. They are found among scattered rocks and boulders or on talus slopes. Preferred habitat is often on south-facing hillsides at elevations from sea level to over 2,000 meters. Rosy boas are rarely found far from rock cover. They seem to prefer habitats near free water, such as canyon or desert streams, but are not restricted to such areas.

Range elevation: 0 to 2000 m.

Habitat Regions: terrestrial

Terrestrial Biomes: desert or dune ; chaparral ; scrub forest ; mountains

Aquatic Biomes: coastal

Other Habitat Features: caves

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Distribution ( الإنجليزية )

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Rosy boas occur in the southwestern United States and in adjacent areas of Mexico, specifically from Hanaupah Canyon (Death Valley area) in California south through Baja California, southwestern Arizona, and western Sonora, Mexico.

Three subspecies are traditionally recognized: Lichanura t. gracia, desert rosy boas (found from southern California to southwestern Arizona to northeastern Baja California), L.t. roseofusca, coastal rosy boas (found from coastal southwestern California into northern Baja California), and L.t. trivirgata, Mexican rosy boas (found from the extreme southwestern corner of Arizona into western Sonora, Mexico and southern Baja California). These subspecies designations have been repeatedly challenged. Spiteri (1991) decided that the two "subspecies" in California interbreed so freely that they could be lumped into a new subspecies, L. t. myriolepis. This designation has not been widely used. Wood et. al (2008) analyzed mitochondrial DNA in rosy boas across their range and suggested that two evolutionary species could be provisionally recognized: Charina trivirgata would encompass most of the USA portion of the ranges of L. t. gracia and L. t. roseofusca. Charina trivirgata would occur in southern San Diego County, California, extreme SW Arizona south of the Gila River, and through the Baja peninsula and NW Sonora, Mexico. Additional genetic and morphological studies may confirm or refute this arrangement.

Kluge (1993) placed rosy boas into the genus Charina along with rubber boas, Charina bottae due to shared characters; however, this arrangement has been questioned, and most recent checklists retain rosy boas in the genus Lichanura

Biogeographic Regions: nearctic (Native )

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Associations ( الإنجليزية )

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Rosy boas are predators that eat mainly nestling rodents in arid and semi-arid habitats. They undoubtedly serve as hosts for various parasites, but these are unreported in wild snakes.

Ecosystem Impact: keystone species

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Benefits ( الإنجليزية )

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Rosy boas may contribute to the control of rodent numbers but may not be sufficiently abundant to have a large impact. These boas are one of the most popular snakes in the pet trade due to their docile temperament, small size, low maintenance cost, and general ease of care. They have been collected throughout their range for the pet trade in the past, but these snakes are easily bred in captivity and most of the demand for these snakes can now be met by captive-bred animals.

Positive Impacts: pet trade ; controls pest population

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Benefits ( الإنجليزية )

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There are no known adverse effects of rosy boas on humans or human interests. If handled they may bite, but these inconspicuous snakes certainly do not seek confrontation with people.

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Life Cycle ( الإنجليزية )

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The newborn young, from 18 to 36 cm long, are basically miniatures of the adults in shape and color pattern, though they may have more contrasting patterns (darker striping on lighter backgrounds) than their parents. Sex determination is genetic.

Development - Life Cycle: indeterminate growth

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Conservation Status ( الإنجليزية )

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The Bureau of Land Management in the State of California has this species listed as "sensitive" status (2008). Otherwise, populations are considered stable.

US Federal List: no special status

CITES: no special status

IUCN Red List of Threatened Species: least concern

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Behavior ( الإنجليزية )

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Rosy boas, like all snakes, make good use of the vomeronasal (Jacobson's) organ for chemosensory input, facilitated by the extensible tongue. They also have appear to have good visual acuity, at least for close distances. Observations of courting animals suggests the use of chemical, tactile, and visual cues.

Communication Channels: visual ; tactile ; chemical

Other Communication Modes: pheromones

Perception Channels: visual ; tactile ; chemical

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غير معنونة ( الإنجليزية )

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The karyotype of rosy boas consists of 36 chromosomes with 44 arms: 16 macrochromosomes (8 acrocentric, 8 metacentric) and 20 microchromosomes (Gorman and Gress 1970, cited in Ernst and Ernst 2003).

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Reproduction ( الإنجليزية )

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Territorial behavior and male competition or fighting in wild rosy boas has apparently not been described. In courtship the male flicks his tongue over the female's body, and the female may tongue-flick the male in return. The male then slowly crawls over the female and strokes her posterior sides with erected anal spurs. If receptive, the female will turn her body to one side and elevate her tail. This allows the male to insert a hemipenis into her cloaca for fertilization.

Mating System: polygynandrous (promiscuous)

Courtship and mating occur from May through July and gestation requires 103 to 143 days. This is a viviparous species; females incubate fertilized eggs within their bodies and then give birth to live, independent young between August and November. Litters average 3 to 8 young, with a range of 1 to 14. Males apparently reach sexual maturity at 2 to 3 years of age, at a total length of 43 to 58 cm; females also mature in 2 or 3 years, at a length of about 60 cm.

Breeding interval: Females in the wild may breed only every other year; breeding frequency may depend on food supply and physical condition.

Breeding season: Breeding occurs from spring to early summer.

Range number of offspring: 1 to 14.

Average number of offspring: 5-8.

Range gestation period: 103 to 143 days.

Range age at sexual or reproductive maturity (female): 2 to 3 years.

Range age at sexual or reproductive maturity (male): 2 to 3 years.

Key Reproductive Features: iteroparous ; seasonal breeding ; sexual ; fertilization ; ovoviviparous

A female rosy boa must acquire and store sufficient energy to provision her eggs (mostly in yolk) and then carry the developing embryos to birth. Once the young are born they are independent immediately, and the female's investment in that brood is over.

Parental Investment: pre-fertilization (Provisioning, Protecting: Female); pre-hatching/birth (Provisioning: Female, Protecting: Female)

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Biology ( الإنجليزية )

المقدمة من Arkive
The rosy boa is a secretive (1), burrowing snake, which spends the majority of its time hidden beneath rocks and in crevices (5) (7), particularly during periods of extreme heat (2), and during winter in the colder parts of its range when it hibernates (5). Most activity takes place during the night (7), when it moves slowly across the ground, sometimes climbing into low shrubs (2). Like other snakes in the Boidae family, the rosy boa is a powerful constrictor, making it a formidable predator. When its prey (a small mammal, bird or lizard), is within range, the rosy boa strikes out in a sudden, explosive motion (2). Grabbing the prey with its backward-curved teeth, the rosy boa quickly coils its muscular body around the animal and squeezes until its prey either suffocates, or its heart is too restricted to pump blood (2) (5). When the prey is dead, the rosy boa proceeds to swallow its victim whole (2). Despite the deadly predatory skills of the rosy boa, this snake is still a desired prey item for a number of other animals, including owls, coyotes and kit foxes (7). It does, however, have a tactic it employs to try and avoid being the victim. When attacked by a predator, it will roll up into a ball, with its head in the centre. The blunt tail is thought to be a way of luring predators into attacking the wrong end of the snake (4), and also deters predators by releasing a foul-smelling musk from glands near the base of the tail (2). The rosy boa mates in May and June, with between six and ten live young being born after a 130 day gestation period, around October and November (2). This snake is estimated to live for between 15 and 22 years (2).
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Conservation ( الإنجليزية )

المقدمة من Arkive
The listing of the rosy boa on Appendix II of the Convention on International Trade in Endangered Species (CITES) means that any international trade in this species should be carefully monitored, giving this species some protection from the threat of over-collection from the wild (3). Furthermore, in addition to the natural protection this species' rugged habitat affords, the rosy boa can also be found in a number of national parks and other protected areas (1).
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Description ( الإنجليزية )

المقدمة من Arkive
The rosy boa is an attractive snake, usually noted for its pattern of three wide, black, brown, reddish-brown or orange stripes that run along the body (4) (5). The exact colouration varies between the four recognised subspecies: the coastal rosy boa (Charina trivirgata roseofusca), the desert rosy boa (Charina trivirgata gracia), the mid-Baja rosy boa (Charina trivirgata saslowi) and the Mexican rosy boa (Charina trivirgata trivirgata) (6). The coastal rosy boa generally has pale rose, deep tan or orange uneven stripes with almost ragged edges against a grey background. The desert rosy boa also has a grey background, but with brown to russet stripes (6). The mid-Baja rosy boa has well-defined orange to russet stripes against a steal grey colour, while the Mexican rosy boa, the darkest of the four races, has chocolate to nearly black stripes that contrast greatly with the cream to pale tan background (6). The body of the rosy boa is covered with smooth, shiny scales, and the eyes are small, with vertical pupils (2). The head is slightly larger than the neck, and the fairly long, thick tail comes to a blunt point. Two small claw-like spurs at the base of the tail are vestigial legs, a feature retained from its lizard ancestor (2).
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Habitat ( الإنجليزية )

المقدمة من Arkive
The rosy boa can be found in a wide range of habitats, including desert, scrubland, sandy plains, and rocky slopes, from sea level up to an elevation of 2,070 metres (1). It is typically found in areas where there is sufficient vegetation and rocky cover to provide shelter (7), and although not dependent on permanent water, it is often found around springs and streams (1), as this attracts the birds and small mammals on which it feeds (4).
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Range ( الإنجليزية )

المقدمة من Arkive
The rosy boa occurs in the south-western United States and north-western Mexico (1), where the four subspecies differ in their distribution. The coastal rosy boa ranges from south-eastern California to north-western Baja California, while the desert rosy boa is found from south central California to central western Arizona. The mid-Baja rosy boa is found, as its name suggests, in central and southern Baja California, and the Mexican rosy boa inhabits north-western Sonora, south central Arizona, Baja California, and Isla Cedros, located off the west coast of Baja California (6).
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Status ( الإنجليزية )

المقدمة من Arkive
Assessed as Least Concern (LC) on the IUCN Red List (1), and listed on Appendix II of CITES (3).
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Threats ( الإنجليزية )

المقدمة من Arkive
The rosy boa is not currently considered to be threatened with extinction, although certain populations may be negatively impacted by over-collection and road mortality (1). Its attractive patterning makes it a popular species in the pet trade and it is therefore a target for collectors. However, its secretive habits make it difficult species to find and collect in any great quantity, and most rosy boas in the pet trade are captive bred, and therefore do not pose a threat to the survival of this species in the wild (1). The fairly inaccessible and rugged habitat of the rosy boa also gives this species some natural protection from habitat degradation, in the form of grazing or development, which threatens the survival of many other species (1).
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Amenazas ( الإسبانية، القشتالية )

المقدمة من Conabio
Factores de riesgo

Uno de los principales problemas que enfrenta la Reserva del Vizcaíno es la definición de un perfíl de la minería que sea factible, deseable, recomendable y compatible entre estas actividades y la conservación de los recursos naturales (http://www.conanp.gob.mx/anp/programas_manejo/vizcaino.pdf).
En las islas del Golfo de California se identifica la problemática asociada a investigadores (colecta extensiva de organismos vivos y semillas, la extracción de sangre de animales, las técnicas de marcaje por mutilación, la remoción experimental de todos los individuos de una especie); y por turistas, (la perturbación de la fauna y flora, la colecta de leña, la modificación del paisaje natural, la erosión o compactación del suelo, la deforestación de dunas, la recolección de especies nativas, la introducción de especies exóticas, la saturación de algunos sitios de campamento),
(http://www.conanp.gob.mx/anp/programas_manejo/islas_golfo.pdf).

Comercio ilícito

La boa rosada es colectada en la isla de Cedros (Mellink, 1993).

Comercio internacional lícito

De acuerdo al informe comparativo de la base de datos del Centro Mundial para Monitoreo de la Conservación del Programa de Naciones Unidas para el Medio Ambiente (UNEP-WCMC), se tienen los siguientes movimientos de exportación por parte Estados Unidos de esta especie: en 1980 Austria con una cantidad de dos vivos con fines comerciales dentro del reporte de exportación; Canadá con un vivo con fines comerciales dentro del reporte de exportación; en el año 1981 a Gran Bretaña dos ejemplares vivos, con fines de personales; en 1985 a Gran Bretaña dos ejemplares vivos provenientes de crianza en cautiverio y un reporte de exportación con dos vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio; en 1986 a tres países.- a) Gran Bretaña 10 ejemplares vivos con fines personales y provenientes de crianza en cautiverio, y un reporte de exportación con dos vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, b) a Alemania dos ejemplares vivos con fines científicos y proveniente de crianza en cautiverio con un reporte de exportación con dos vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, c) y seis ejemplares vivos a Sudáfrica con fin educativo; 1987 a Alemania dos ejemplares vivos con fin personal y proveniente de crianza en cautiverio; 1988 a Suiza seis ejemplares vivos con fines personales y proveniente de crianza en cautiverio, con un reporte de exportación con seis vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio; en 1989 a Gran Bretaña dos ejemplares vivos con fin comercial y provenientes de crianza en cautiverio, con un reporte de exportación con dos vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio y 12 ejemplares vivos con fines personales y proveniente de crianza en cautiverio, con un reporte de exportación con 10 vivos con fines comerciales; en 1990 a cuatro países.- a) Canadá seis ejemplares vivos con fin comercial y provenientes de crianza en cautiverio con un reporte de exportación con ocho vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, b) Suiza dos ejemplares vivos con fin personal y provenientes de crianza comercial y un reporte de exportación con cuatro vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, c) Alemania dos vivos con fin personal y provenientes de crianza en cautiverio con un reporte de exportación con dos vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, d) Gran Bretaña 23 ejemplares vivos con fin comercial y provenientes de crianza en cautiverio y uno vivo con fin personal, y un reporte de exportación con 15 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio y otro reporte de exportación con seis vivos provenientes de crianza en cautiverio; en 1991 a cinco países.- a) Canadá con un reporte de exportación de siete vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, b) Suiza cuatro ejemplares vivos con fin personal y provenientes de crianza en cautiverio, con un reporte de exportación de cuatro vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, c) a Alemania cuatro ejemplares vivos con fin personal y provenientes de crianza en cautiverio, 20 ejemplares vivos con fin comercial y con un reporte de exportación de 24 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, d) a Japón 20 ejemplares vivos con fin comercial y provenientes de crianza en cautiverio, con un reporte de exportación de 14 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio y e) Gran Bretaña 20 ejemplares vivos para fines personales y provenientes de crianza en cautiverio, con un reporte de exportación de 24 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio y otro reporte de exportación de 20 vivos provenientes de crianza en cautiverio; 1992 con cinco países.- a) Canadá con un reporte de exportación de seis vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, b) Suiza cuatro ejemplares vivos con fin personal y provenientes de crianza en cautiverio y con un reporte de exportación de cuatro vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, c) Alemania con un reporte de exportación de nueve vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, d) Gran Bretaña con un reporte de exportación de cuatro vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio e) Sudáfrica cuatro vivos con fines educativos; 1993 tres países.- a) Canadá con un reporte de exportación de seis vivos provenientes de crianza en cautiverio y otro reporte de exportación con 11 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, b) Alemania con nueve ejemplares vivos con fin personal y provenientes de crianza comercial y con un reporte de exportación de nueve ejemplares vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, c) Sudáfrica con un reporte de exportación de siete vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio; en 1994 tres países.- a) Suiza 14 ejemplares vivos con fin comercial y provenientes de crianza en cautiverio y dos vivos con fin personal y provenientes de crianza en cautiverio, con un reporte de exportación con 14 vivos con fines comerciales provenientes de fuente no determinada, b) Japón 65 ejemplares vivos con fin comercial y provenientes de crianza en cautiverio con un reporte de exportación de 36 vivos con fines comerciales provenientes de fuente no determinada, y c) República Demócrata de Corea con un reporte de exportación de 15 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio; en 1995 a seis países.- a) Canadá con un reporte de exportación de 32 vivos provenientes de crianza en cautiverio, b) Suiza 51 ejemplares vivos con fin comercial y provenientes de crianza en cautiverio, 19 ejemplares vivos con fin comercial y provenientes del medio silvestre, con un reporte de exportación de 19 vivos con fines comerciales provenientes de captura silvestre, c) Alemania 193 vivos con fin comercial y provenientes de crianza, con un reporte de exportación de 98 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, d) Gran Bretaña 34 vivos con fin comercial y provenientes de crianza en cautiverio, e) a Japón 42 ejemplares vivos con fin comercial y provenientes de crianza en cautiverio con un reporte de exportación de 41 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio y f) a Suecia nueve vivos con fin comercial y provenientes de crianza en cautiverio con un reporte de exportación de nueve vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio; en 1996 a cuatro países.- a) Alemania seis vivos con fin comercial y provenientes de crianza en cautiverio y 31 vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio, con un reporte de exportación de 37 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, b) Gran Bretaña 18 ejemplares vivos con fin personal y provenientes de crianza en cautiverio, con un reporte de exportación de 18 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, c) Hong Kong seis vivos con fin comercial y provenientes de crianza en cautiverio, con un reporte de exportación de seis vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, d) Japón 25 vivos con fin comercial y provenientes de crianza en cautiverio y 62 vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio con un reporte de exportación de 80 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio;
en 1997 a seis países.- a) Emiratos Árabes Unidos con un reporte de exportación de seis vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, b) Canadá seis vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, c) Alemania 42 vivos con fin personal y provenientes de crianza en cautiverio, con un reporte de exportación de 42 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, d) Japón 120 vivos con fin comercial y provenientes nacimiento en cautiverio, con un reporte de exportación de 60 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, e) Malasia dos vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio y cuatro con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio, con un reporte de exportación de seis vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, f) Holanda 10 vivos con fin comercial y provenientes del medio silvestre; en 1998 a siete países.- a) Emiratos Árabes Unidos con un reporte de exportación de cinco vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, b) Canadá con un reporte de exportación de tres vivos con fines comerciales provenientes captura silvestre, c) Suiza dos vivos con fin comercial y provenientes de crianza en cautiverio, con un reporte de exportación de dos vivos con fines comerciales provenientes de nacimiento en cautiverio, d) Alemania ocho vivos con fin personal y provenientes de nacimiento en cautiverio, con un reporte de exportación de ocho vivos provenientes de crianza en cautiverio, e) España con un reporte de exportación de un especímen provenientes de captura silvestre, f) Japón 31 vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio, con un reporte de exportación de 57 vivos con fines comerciales provenientes de nacimiento en cautiverio, otro reporte de exportación de un ejemplar vivo con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, y otro reporte de exportación de nueve vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, g) República de Corea dos vivos con fin de exhibición-circo y provenientes de nacimiento en cautiverio y dos vivos con fin exhibición-circo y provenientes de captura silvestre; con un reporte de exportación de tres vivos con fines comerciales provenientes de nacimiento en cautiverio; en 1999 a ocho países.- a) Emiratos Árabes Unidos con un reporte de exportación de dos vivos con fines comerciales provenientes de nacimiento en cautiverio, b) Alemania 27 vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio, con un reporte de exportación de 25 vivos con fines comerciales provenientes de nacimiento en cautiverio y otro reporte de exportación de dos vivos con fines comerciales provenientes de captura silvestre, c) a Hong Kong nueve vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio, con un reporte de exportación de nueve vivos con fines comerciales provenientes de nacimiento en cautiverio, d) a Japón 155 vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio, con un reporte de exportación de 21 vivos con fines comerciales provenientes de nacimiento en cautiverio, otro reporte de exportación de 33 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, y otro reporte de exportación de 99 vivos con fines comerciales provenientes de captura silvestre, e) México 20 vivos con fines comerciales, provenientes de nacimiento en cautiverio, f) Holanda seis vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio, con un reporte de exportación de dos vivos con fines comerciales provenientes de nacimiento en cautiverio y cuatro vivos con fin comercial y provenientes de crianza en cautiverio, g) Venezuela dos con fin exhibición-circo y provenientes de crianza en cautiverio, h) Sudáfrica dos vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio; en 2000 a seis países.- a) Canadá con un reporte de exportación de un vivo con fines personales provenientes de crianza en cautiverio, b) Alemania uno vivo con fin comercial y proveniente de nacimiento en cautiverio, con un reporte de exportación de un vivo con fin comercial proveniente de nacimiento en cautiverio, c) Gran Bretaña 27 vivos y provenientes de confiscación, d) Israel 40 vivos, e) Japón cuatro vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio con un reporte de exportación de cuatro vivos con fines comerciales provenientes de nacimiento en cautiverio, f) Sudáfrica con un reporte de exportación de dos vivos con fines comerciales provenientes de nacimiento en cautiverio; en 2001 a cuatro países.- a) Canadá siete vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio, con un reporte de exportación de tres vivos con fines personal provenientes de crianza en cautiverio y otro reporte de exportación de cuatro vivos con fines de crianza provenientes de nacimiento en cautiverio, b) Hong Kong 11 vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio, con un reporte de exportación de 11 vivos con fines comerciales provenientes de nacimiento en cautiverio, c) a Israel 35 vivos, d) a Japón 32 vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio con un reporte de exportación de dos vivos con fines comerciales provenientes de nacimiento en cautiverio y otro reporte de exportación de 30 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio; en 2002 a tres países.- a) Canadá dos vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio, con un reporte de exportación de dos vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, b) Japón dos vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio, con un reporte de exportación de dos vivos con fines de crianza provenientes de crianza en cautiverio y otro reporte de exportación de ocho vivos con fines comerciales provenientes de nacimiento en cautiverio, c) Suecia cuatro vivos con fin comercial y procedencia provenientes de crianza en cautiverio, con un reporte de exportación de cuatro vivos con fines de crianza provenientes de nacimiento en cautiverio; en 2003 cuatro países.- a) Alemania cinco vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio, con un reporte de exportación de cinco vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, b) Gran Bretaña con un reporte de exportación de seis vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, c) Japón 12 vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio, con un reporte de exportación de un vivo con fin comercial proveniente de nacimiento en cautiverio y otro reporte de exportación de un vivo con fin comercial proveniente de crianza en cautiverio, d) Taiwán Provincia de China con un reporte de exportación de 53 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio; en 2005 a cuatro países.- a) Austria con un reporte de exportación de un vivo con fin personal proveniente de nacimiento en cautiverio, b) Gran Bretaña 10 vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio y un espécimen con fin científico proveniente de captura silvestre, con un reporte de exportación de 10 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, c) a Japón 23 vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio, con un reporte de exportación de 23 vivos con fines comerciales provenientes de nacimiento en cautiverio; en 2006 a seis países.- a) Austria un ejemplar vivo con fin personal y provenientes de nacimiento en cautiverio, b) Canadá 20 vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio, con un reporte de exportación de 20 vivos con fines comerciales provenientes de nacimiento en cautiverio, c) Alemania 75 vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio, con un reporte de exportación de 75 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, d) Gran Bretaña con un reporte de exportación de dos vivos con fines comerciales provenientes de nacimiento en cautiverio, e) Italia con 30 vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio, con un reporte de exportación de 30 vivos con fines comerciales provenientes de nacimiento en cautiverio, f) Japón 30 vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio, con un reporte de exportación de 36 vivos con fines comerciales provenientes de nacimiento en cautiverio y otro reporte de exportación de 14 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio; en 2007 cuatro países.- a) Canadá con un reporte de exportación de 11 vivos con fines comerciales provenientes de nacimiento en cautiverio y otro reporte de exportación de 15 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, b) China 22 vivos con fines de comercio y provenientes de crianza en cautiverio, con un reporte de exportación de 20 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio y otro reporte de exportación de 2 vivos con fines personales provenientes de crianza en cautiverio, c) Japón con un reporte de exportación de 13 vivos con fines comerciales provenientes de nacimiento en cautiverio, d) Filipinas seis vivos con fin de crianza en cautiverio y procedencia provenientes de nacimiento en cautiverio, con un reporte de exportación de seis vivos con fines comerciales provenientes de nacimiento en cautiverio. Para la subespecie Lichanura trivirgata roseofusca se cuenta con los siguientes datos: en el año 1978 a Alemania un ejemplar vivo; en 1979 a Alemania 12 ejemplares vivos, con una cantidad de 10 vivos dentro del reporte de exportación; en 1980 Austria con una cantidad de ocho vivos con fines comerciales dentro del reporte de exportación, Canadá con una cantidad de un ejemplar vivo con fines comerciales dentro del reporte de exportación; Suiza con 20 ejemplares importados vivos con fines comerciales y 20 ejemplares vivos con fines comerciales dentro del reporte de exportación; Alemania con 93 ejemplares vivos con fines comerciales y nueve vivos con fines comerciales dentro del reporte de exportación; y Francia con cuatro ejemplares vivos con fines comerciales dentro del reporte de exportación. Otros países realizaron movimientos de esta especie como se explica a continuación: en 1985 Canadá a Estados Unidos con un reporte de exportación de 1 vivo con fin de mantener en zoológico; 1987 de Alemania a Suiza tres vivos con fines personales y provenientes de crianza en cautiverio, con un reporte de exportación de tres vivos con fines de crianza provenientes de crianza en cautiverio; en 1990 Checoslovaquia a Alemania un vivo con fin comercial y proveniente de crianza en cautiverio, Noruega a Gran Bretaña con un reporte de exportación de 12 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio; 1991 de Holanda a Dinamarca dos vivos con fin comercial y provenientes de crianza en cautiverio, Noruega a Alemania con un reporte de exportación de dos vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, Noruega a Gran Bretaña con un reporte de exportación de ocho vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio; 1992 Suiza a Alemania con un reporte de exportación de dos vivos; 1993 Suiza a Alemania con dos vivos con fines personales y provenientes de crianza en cautiverio, con un reporte de exportación de seis vivos provenientes de crianza en cautiverio; 1994 Suiza a Francia con un reporte de exportación de dos vivos provenientes de crianza en cautiverio; 1995 Suiza a Francia dos vivos con fines de comercio y provenientes de crianza en cautiverio; 1998 Malasia a República de Corea con un reporte de exportación de un vivo con fin de exhibición-circo proveniente de nacimiento en cautiverio; 2000 Malasia a República de Corea ocho vivos con fines de exhibición-circo y provenientes captura silvestre; 2001 Suecia a Uruguay seis vivos con fines educativos y provenientes de crianza en cautiverio, con un reporte de exportación de un vivo con fin educativo y provenientes de crianza en cautiverio; 2002 Canadá a Estados Unidos con un reporte de exportación de 5 vivos con fines judiciales provenientes de nacimiento en cautiverio; 2003 un vivo con fin personal y proveniente desconocido; 2005 Canadá a Japón 37 vivos con fines comerciales y provenientes de crianza en cautiverio con un reporte de exportación de 37 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, Canadá a República de Corea dos vivos con fines comerciales y provenientes de crianza en cautiverio con un reporte de exportación de dos vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, Canadá a Macau cuatro vivos con fines comerciales y provenientes de crianza en cautiverio con un reporte de exportación de cuatro vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio; 2006 Canadá a Japón con un reporte de exportación de ocho vivos con fines comerciales provenientes de nacimiento en cautiverio, Canadá a Holanda con un reporte de exportación de 25 vivos con fines comerciales provenientes de crianza en cautiverio, Alemania a Japón dos vivos con fin comercial y provenientes de nacimiento en cautiverio, con un reporte de exportación de dos vivos con fines comerciales provenientes de nacimiento en cautiverio, Finlandia a la Federación Rusa con un reporte de exportación de 3 vivos con fines científicos provenientes de crianza en cautiverio; 2007 Canadá a Holanda 24 vivos con fines comerciales y provenientes de crianza en cautiverio (http://www.unep-wcmc.org/citestrade/report.cfm).

Efectos reales o potenciales del comercio

Mellink (1995) comenta que la colecta no regulada de los reptiles para fines comerciales tiene varios efectos negativos en el hábitat, regularmente asociado con el movimiento de rocas, al no regresar la roca a su lugar, esto afecta a los invertebrados.
Muchas especies de cactáceas, tarántulas, escorpiones (alacranes) y reptiles resienten
las mayores presiones del tráfico ilegal debido a que son alta y ampliamente
cotizadas en el mercado nacional e internacional, además de ser las especies en que
se centran una gran parte de las investigaciones
(http://www.conanp.gob.mx/anp/programas_manejo/islas_golfo.pdf).

Utilización nacional

Mellink (1995) menciona que las boas rosadas son posiblemente el componente más importante para los traficantes de mascotas. Muchas fases de patrones de coloración se venden. De Baja California el autor conoce del noroeste de Baja, el Paso de San Matías, San Felipe, Bahía de los Ángeles, Arroyo de San Regis, San Ignacio, Magdalena y la Paz. Las diferentes formas de esta especie se hibridizan para obtener patrones de colores únicos. Los precios de venta de formas particulares varían de 100 a los 400 dólares por adulto.
Se ha documentado el comercio de 28 formas (nueve variantes de boa rosada L. trivirgata) (Mellink y Grismer, 1998).
En las Islas del Golfo de California, en la mayoría de los casos, la extracción de las especies se hace de manera furtiva, ya que son especies endémicas, y/o bajo alguna categoría de protección (varias especies de reptiles y de cactáceas),
(http://www.conanp.gob.mx/anp/programas_manejo/islas_golfo.pdf).

Enfermedades, Parásitos y Malformaciones

Hasta hace poco, la boa rosada se consideró difícil de mantener en cautiverio por periodos largos, siendo común el ser susceptible a padecimientos respiratorios e intestinales y la muerte a cortos periodos Norrie (1986).
Essbauer y Ahne (2001) comentan que una boa rosada adulta murió debido a una infección de un adenovirus.

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

La destrucción del hábitat en asociación con la colección ilegal es abundante en Baja California (Mellink, 1995).
De los reptiles del área de Vizcaíno, no existe información del estado actual de sus poblaciones (http://www.conanp.gob.mx/anp/programas_manejo/vizcaino.pdf).
Otra de las amenaza para esta especie es la presión por el crecimiento de la población humana (Arriaga et al. 2000).
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Gatica C. A. y Aguirre, T. A. 2010. Ficha técnica de Charina trivirgata. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de anfibios y reptiles del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal. Instituto de Ciencias Biomédicas. Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
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Asociaciones ( الإسبانية، القشتالية )

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Depredadores

En un análisis sobre dieta en coyotes Canis latrans, aparece esta especie como parte de la dieta en invierno, en la región del Desierto de Vizcaíno, B.C.S., (Grajales et al. 2003).
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Biología de poblaciones ( الإسبانية، القشتالية )

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Tamaño poblacional

El tamaño poblacional de esta serpiente es desconocido, pero seguramente excede los 10, 000 ejemplares (http://www.natureserve.org/explorer).

Antecedentes del estado de la especie o de las poblaciones principales

Linsdale (1932) no menciona nada acerca del estado de las poblaciones de esta especie, solo se menciona que fueron capturados tres individuos durante siete años de visita (1925-1931), en la Península de Baja California.
De acuerdo a Welsh (1988), esta serpiente es muy común a lo largo de las laderas de la Sierra San Pedro Mártir, Baja California, México.
De los reptiles del área de Vizcaíno, no existe información del estado actual de sus poblaciones por lo cual, es difícil considerarlas en alguna de las categorías de amenazadas o en peligro de extinción; sin embargo la entonces SEDUE incluyó en su lista a esta especie conocida como boa del desierto y a la serpiente real (Lampropeltis getulus) como amenazadas; prohibiéndose la colecta incluso con fines científicos (http://www.conanp.gob.mx/anp/programas_manejo/vizcaino.pdf).
Tiene un rango algo restringido en el Suroeste de Estados Unidos, con más de cien ocurrencias, debido a lo remoto de su hábitat, probablemente no está en gran peligro, sin embargo, está amenazada en algunas áreas por sobre colecta y por mortalidad en las carreteras, es muy buscada por los colectores, pero algo resistente por la dificultad de encontrarla. Las disminuciones locales parecen haber ocurrido en algunos sitios que realmente son accesibles para los colectores, por ejemplo las poblaciones han sido gravemente reducidas en la ruta 85 en el monumento nacional Organ Pipe Cactus, Arizona (http://www.natureserve.org/explorer).
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Comportamiento ( الإسبانية، القشتالية )

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Diffendorfer et al., (2005), encontraron en su estudio al Sur de California, E.U.A., algunos machos de boa rosada juntos, sin signos de combate o comportamiento de desplazamiento durante en todo el estudio.

Ámbito hogareño

Los datos de movimiento de 17 ejemplares de esta especie en el Sur de California, E.U.A, mostraron que el tamaño del ámbito hogareño nunca excedía a 1.5 hectáreas (exceptuando al ejemplar identificado por el transmisor CNM-1). Las hembras y los machos tienen
patrones similares de movimiento, así que se combinó los datos por sexo para investigar efectos por estación y lugar. Aunque la movilidad ocurrió en todos los años, la probabilidad de movimiento de un animal declinó fuertemente en invierno. El ámbito hogareño varió en tamaño a través del tiempo, se mantuvo en la localidad general (Diffendorfer et al. 2005).
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Conservación ( الإسبانية، القشتالية )

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En el análisis ecológico de las prioridades de conservación en la ecoregión del desierto Sonorense, se identificaron 100 paisajes a gran escala y 79 en menor proporción. Se identificó a Charina t. trivirgata en los sitios de conservación: Planicies Carrizo/Arroyo Bacoachito; Cerro Borrego/Desierto San Felipe; Delta del Río Colorado; Complejo Kofa; Complejo Pinacate/Organ Pipe/Goldwater; Cerro Agualurca y La Poza/Suroeste Hermosillo (Marshall et al. 2000).
Wood (2002), comenta que en orden de mantener la salud demográfica y genética de la población al Sur de California de Charina trivirgata, es necesario dirigir esfuerzos en la preservación y/o restauración de conexiones naturales genéticas, dentro de la región (es decir, por la preservación y restauración del hábitat). El autor distingue tres linajes regionales en su estudio (Baja California, Arizona y California) como candidatos de unidades significativas evolutivas (ESU), que requieren mayor confirmación utilizando el criterio de Crandall et al. (2000), citado en Wood, (2002).
Esta especie ocurre dentro de algunas áreas naturales protegidas como el área de protección de flora y fauna Valle de los Cirios y la Reserva de la Biosfera El Vizcaíno (http://www.conanp.gob.mx/).

Conservación del hábitat

El subcomponente de conservación tiene como acción a corto plazo el promover la identificación y elaboración de mapas de hábitats críticos en las islas (http://www.conanp.gob.mx/anp/programas_manejo/islas_golfo.pdf).
En el subcomponente de manejo de flora y fauna silvestre se establecen programas de protección a los sitios de relevancia ecológica, dando prioridad a aquellos que presenten condiciones de mayor vulnerabilidad. Esta acción se desarrollará en toda la Reserva, es una prioridad y de manera permanente, en el área de la reserva Sierra La Laguna (http://www.conanp.gob.mx/anp/programas_manejo/sierra_la_laguna.pdf).
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Descripción ( الإسبانية، القشتالية )

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Cuerpo algo cilíndrico robusto y relativamente corto, alcanzando los 1100 mm, de longitud hocico cloaca (LHC), cabeza y cola relativamente anchas; cabeza pequeña levemente distinta del cuello, elongada triangular, los ojos son pequeños con pupilas elípticas, rodeados por 7 a 12 escamas oculares; preoculares alargadas; de 0 a 2 suboculares; cola muy corta, a veces incompleta; rostral alargada y triangular; escamas de la cabeza pequeñas; de 12 a 15 supralabiales; posmentales ausentes; de 13 a 17 infralabiales; las escamas dorsales del cuerpo lisas e imbricadas; de 210 a 235 escamas ventrales estrechas en machos y hembras; placa anal no dividida; de 39 a 48 escamas subcaudales no divididas en machos, de 41 a 50 en hembras; espuelas pélvicas a cada lado del orificio anal en los machos (Grismer, 2002).
Spiteri (1988), comenta sobre la variabilidad geográfica de Lichanura trivirgata, con base al análisis de 247 ejemplares, de los cuales 117 correspondieron a especimenes mexicanos. Las localidades se agruparon de la siguiente manera: grupo de localidad G (Noroeste de Baja California); H (área de San Felipe y valle de los Cirios); I (región de BCS, exceptuando el Vizcaíno); y J (Noroeste de Sonora). El conteo de escamas ventrales y caudales fue en promedio fue de 228.12 y 45.58 (n = 29), para el grupo G; de 226.05 y 43.21 (n = 39), para el grupo H; de 218.57 y 43.67 (n = 28), para el grupo I; y de 223.88 y 45.77 (n = 21) para el grupo J.

Información sobre especies similares

Las boas rosadas se parecen mucho a sus parientes las boas de goma Charina bottae. Las boas rosadas, tienen en la parte superior de sus cabezas numerosas escamas, en vez de las menos, pero mas grandes escamas en Charina bottae
(http://www.anapsid.org/rosyboa.html) y (http://www.azgfd.gov/w_c/edits/documents/Chartrgr.d_003.pdf).
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Distribución ( الإسبانية، القشتالية )

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Actual

ESTADOS UNIDOS

Distribución mundial: Esta especie es encontrada a través de las regiones áridas y semiáridas del Suroeste de Norte América, distribuyéndose desde la región del Valle de la Muerte en el Sureste de California, hacia el Sur hasta la punta de Baja California, México y desde la costa Sur de California, hacia el Este hasta el Sur y Oeste de Arizona y hasta la costa Oeste de Sonora (Wood, 2002).

MEXICO

Se distribuye a través del desierto Sonorense en el Norte de México, así como las regiones costeras de Baja California. Se conoce de la isla Santa Margarita y Cedros a lo largo de la costa del Pacífico. En el Golfo de California ocurre en la isla Ángel de la Guarda, Mejía, Tiburón, San Marcos y Cerralvo (Grismer, 2002).
Reynoso (1990) encontró a la subespecie L. t. trivirgata en la isla Santa Margarita.

MEXICO / BAJA CALIFORNIA

La localidad de El Arco, latitud 28º02'N, longitud 113 º27'W se registra por Ottley et al., (1980).
De acuerdo con Welsh (1988), esta serpiente es muy común a lo largo de las laderas de la Sierra San Pedro Mártir, Baja California, México.
La boa rosada es colectada en la isla de Cedros (Mellink, 1993).
Grismer (2002) ha observado individuos en la cara Este de la Sierra Juárez y Sierra Las Pintas, arroyo Rumbaugh al Oeste de Bahía San Luís Gonzaga, 20 km., al Oeste de Bahía de los Ángeles, Sierra la Libertad.
En las Islas del Golfo de California se registra
(http://www.conanp.gob.mx/anp/programas_manejo/islas_golfo.pdf).
Esta especie ocurre dentro de algunas áreas naturales protegidas como el área de protección de flora y fauna Valle de los Cirios y la Reserva de la Biosfera El Vizcaíno (http://www.conanp.gob.mx/).
Desierto San Felipe y Delta del Río Colorado (Marshall et al. 2000).

MEXICO / SONORA

Nevárez, (2000) la registró para el municipio de Hermosillo, Sonora.
Se reportó también esta especie en el municipio de Pitiquito, Sonora (http://www.ovis.vto.com/propdiepsp3.htm).
En las Islas del Golfo de California se registra
(http://www.conanp.gob.mx/anp/programas_manejo/islas_golfo.pdf).
Se describe una población en la Poza/Suroeste Hermosillo (Marshall et al. 2000).

Original

MEXICO / BAJA CALIFORNIA SUR

La especie se encuentra en el área protegida de El Vizcaíno, BCS
(http://www.conanp.gob.mx/anp/programas_manejo/vizcaino.pdf).
Dado que el espécimen fue colectada por John Xantus, quien estuvo en Cabo San Lucas desde abril de 1859 a agosto de 1861, el holotipo es indudablemente un espécimen de la región del Cabo. Es por eso que la localidad tipo es restringida a Cabo San Lucas, Baja California Sur. Se han observado individuos en San Ignacio, Ciudad Constitución y las planicies de Magdalena (Grismer, 2002).
En las Islas del Golfo de California se registra
(http://www.conanp.gob.mx/anp/programas_manejo/islas_golfo.pdf).
Se ha registrado en BCS (www.calacademy.org).
Se registra en la Área Protegida Sierra La Laguna, BCS
(http://www.conanp.gob.mx/anp/programas_manejo/sierra_la_laguna.pdf).
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Gatica C. A. y Aguirre, T. A. 2010. Ficha técnica de Charina trivirgata. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de anfibios y reptiles del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal. Instituto de Ciencias Biomédicas. Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
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Ecología ( الإسبانية، القشتالية )

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Categoria de edad, tamaño o estadio

Tres crías nacieron de un individuo de esta especie con una longitud aproximada de 124 mm (Norrie, 1986).
Rodríguez et al., (1999) comenta que la longitud hocico cloaca de Charina trivirgata fue de 59.7 ± 5.7 cm, con un rango = 53.0 - 67.7 cm, n = 7.
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Estado de conservación ( الإسبانية، القشتالية )

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NOM-059-SEMARNAT-2010

A amenazada

CITES

Apéndice II
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Estrategia trófica ( الإسبانية، القشتالية )

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Se alimenta principalmente de mamíferos y aves (Stebbins, 1985).
Rodríguez et al., (1999) examinaron el contenido estomacal de ocho individuos de Charina trivirgata (LHC = 59.7 ± 5.7 cm, rango = 53.0 - 67.7 cm, n = 7; la masa = 170.7 ± 39.4 gramos, rango = 129.1 - 243.7 g, n = 7), 9.5% de los especímenes examinados, contuvieron una sola presa de mamífero: un Perognathus maniculatus, un Dipodomys sp., un Perognathus (sensu lato) sp., dos roedores no determinados y tres mamíferos no determinados.
Un ejemplar (CAS 146771) se recolectó en Baja California Sur, y en su estómago contenía un ejemplar de la especie de Perognatus sp., (www.calacademy.org).
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Gestión ( الإسبانية، القشتالية )

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Medidas internacionales

Con respecto al comercio internacional lícito, no se tienen registros de movimientos transfronterizos de esta especie (SEMARNAT, com . per.).

Medidas nacionales

Dentro del Programa de Manejo de la Reserva de la Biosfera El Vizcaíno, el componente de vida silvestre, se encuentra la acción de promover el desarrollo de programas de información al público y de educación ambiental dirigidos a la población en general y escuelas de todos los niveles sobre la reglamentación existente para la protección de la vida silvestre. Así como gestionar los mecanismos que permitan que los recursos derivados de actuaciones y decomisos de ilícitos dentro de la Reserva, sean asignados a los programas de inspección y vigilancia (PROFEPA-INE) dentro del área de protección, como una acción a largo plazo del componente de supervisón y vigilancia
(http://www.conanp.gob.mx/anp/programas_manejo/vizcaino.pdf).
En el área de protección de las islas del Golfo de California, se plantea el identificar e implementar medidas de control (voluntarias y por mandato) sobre las acciones que dañan al ambiente en las islas. Dentro del subcomponente de supervisión y vigilancia tiene como acción a mediano plazo es el de organizar y capacitar, en colaboración con la Procuraduría Federal de Protección al Ambiente, grupos de usuarios, especialmente pescadores, investigadores y turistas, para apoyar labores de vigilancia participativa. En el componente de educación ambiental y difusión pretende dar a conocer los objetivos, políticas, estrategias y actividades del Área Natural Protegida con el fin de obtener el interés, respaldo y participación de la comunidad en el manejo del área
(http://www.conanp.gob.mx/anp/programas_manejo/islas_golfo.pdf).
En el área Natural Protegida Sierra la Laguna, dentro del subcomponente educación ambiental, capacitación y difusión se encuentra la estrategia de diseñar e implementar un programa de educación ambiental enfocado principalmente a las comunidades que habitan dentro de la Reserva, así como a los usuarios de la misma, para ello se plantea la formación de grupos de voluntarios que contribuyan a su difusión. Dentro del componente de conservación está el subcomponente control, inspección y vigilancia, una acción es la de establecer operativos especiales de vigilancia en épocas de mayor afluencia de visitantes, mediante acuerdos de participación para coordinar acciones relativas a la prevención y sanciones de las actividades no permitidas o restringidas de manera permanente (http://www.conanp.gob.mx/anp/programas_manejo/sierra_la_laguna.pdf)
Esta especie se encuentra dentro de la Norma Oficial Mexicana NOM-059-SEMARNAT-2001,
que determina las especies, subespecies de flora y fauna silvestres terrestres y acuáticas en peligro de extinción y que establece especificaciones para su protección
(http://www.semarnat.gob.mx/leyesynormas/Normas%20Oficiales%20Mexicanas%20vigentes/NOM-ECOL-059-2001.pdf).
El aprovechamiento y manejo de las especies y poblaciones en riesgo se debe llevar a cabo de acuerdo a lo establecido en el artículo 87 de la Ley General del Equilibrio Ecológico, y en los artículos 85 y 87, y demás aplicables de la Ley General de Vida Silvestre.
La LGEEPA, en su Capítulo III, de flora y fauna silvestre, en su Artículo 87, Párrafo 2, menciona que no podrá autorizar el aprovechamiento sobre poblaciones naturales de especies amenazadas o en peligro de extinción, excepto en los casos en que se garantice su reproducción controlada y el desarrollo de poblaciones de las especies que correspondan
(http://www.ordenjuridico.gob.mx/Federal/PE/PR/Leyes/28011988(1).pdf).
Dentro de la Ley General de Vida Silvestre (Nueva ley publicada en el Diario Oficial de la Federación el 3 de julio de 2000. Última reforma publicada DOF 26-01-2006) en su Título VII.- Aprovechamiento sustentable de la vida silvestre, en el Capítulo I.- Aprovechamiento extractivo; se mencionan los artículos siguientes:
Artículo 85. Solamente se podrá autorizar el aprovechamiento de ejemplares de especies en
riesgo cuando se dé prioridad a la colecta y captura para actividades de restauración,
repoblamiento y reintroducción. Cualquier otro aprovechamiento, en el caso de poblaciones en
peligro de extinción, estará sujeto a que se demuestre que se ha cumplido satisfactoriamente
cualesquiera de las tres actividades mencionadas anteriormente y que: a.- Los ejemplares sean producto de la reproducción, que a su vez contribuya con el desarrollo de poblaciones en programas, proyectos o acciones avaladas por la Secretaría cuando estos existan, en el caso de ejemplares en confinamiento; b.- Contribuya con el desarrollo de poblaciones mediante reproducción controlada, en el caso de ejemplares de especies silvestres de vida libre.
Artículo 87. La autorización para llevar a cabo el aprovechamiento se podrá autorizar a los
propietarios o legítimos poseedores de los predios donde se distribuya la vida silvestre con base en el plan de manejo aprobado, en función de los resultados de los estudio de poblaciones o muestreos, en el caso de ejemplares de vida silvestre o de los inventarios presentados cuando se trate de ejemplares en confinamiento, tomando en consideración además otras informaciones de que disponga la Secretaría, incluida la relativa a los ciclos biológicos. Para el aprovechamiento de ejemplares de especies silvestres en riesgo se deberá contar con:
a) Criterios, medidas y acciones para la reproducción controlada y el desarrollo de dicha
población en su hábitat natural incluidos en el plan de manejo, adicionalmente a lo dispuesto en
el artículo 40 de la presente Ley.
b) Medidas y acciones específicas para contrarrestar los factores que han llevado a disminuir sus poblaciones o deteriorar sus hábitats.
c) Un estudio de la población que contenga estimaciones rigurosas de las tasas de natalidad y
mortalidad y un muestreo.
En el caso de poblaciones en peligro de extinción o amenazadas, tanto el estudio como el plan
de manejo, deberán estar avalados por una persona física o moral especializada y reconocida,
de conformidad con lo establecido en el reglamento. Tratándose de poblaciones en peligro de
extinción, el plan de manejo y el estudio deberán realizarse además, de conformidad con los
términos de referencia desarrollados por el Consejo
(http://www.cddhcu.gob.mx/LeyesBiblio/pdf/146.pdf).

Supervisión de la población

Una acción a corto plazo que maneja el componente de investigación y monitoreo es el complementar y actualizar los inventarios florísticos y faunísticos terrestres y acuáticos, en el ANP Vizcaíno
(http://www.conanp.gob.mx/anp/programas_manejo/vizcaino.pdf).
Determinar las temporadas críticas de especies de flora y fauna que se encuentren en alguna de las categorías de vulnerabilidad (http://www.conanp.gob.mx/anp/programas_manejo/sierra_la_laguna.pdf).

Medidas de gestión

En Estados Unidos esta especie es utilizada como mascota, existen muchas recomendaciones para mantenerla en cautiverio
(http://www.reptileallsorts.com/rosyboa.htm).
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Gatica C. A. y Aguirre, T. A. 2010. Ficha técnica de Charina trivirgata. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de anfibios y reptiles del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal. Instituto de Ciencias Biomédicas. Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
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Hábitat ( الإسبانية، القشتالية )

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El rango altitudinal va desde el nivel del mar hasta 1,200 msnm aproximadamente (Yingling, 1982).
En el condado de Arizona, E.U.A., se registraron un par de ejemplares de esta especie a una altura de 543 msnm en un lecho seco, rodeado de vegetación de desierto sonorense, creciendo en rocas graníticas de suelo gravoso (Brennan y Feldner, 2001).
En el mes de mayo y junio, se les observa en las mañanas y tardes entre rocas, durante el verano cálido emerge mas tarde, ya que se encuentra bajo rocas. Es común encontrarla asociada a rocas (Grismer, 2002).
En tres localidades del condado de San Diego California, E.U.A., se recolectaron ejemplares de Lichanura t. roseofusca a alturas entre 22 a 255 msnm y en el condado de Riverside entre 790 y 1,120 msnm (Diffendorfer et al. 2005).

Macroclima

El tipo de climas en los que se presenta esta especie son Bw (h´)hw(x´) muy seco, subtipo muy seco-cálido y BSo(h´)hw(x´) clima seco con lluvias escasas a lo largo del año, subtipo seco-cálido. La precipitación media anual es entre 230 y 400 mm., de los cuales el 50-70 % cae durante las lluvias de verano (junio-septiembre). La temperatura media máxima es de 36 a 39°C durante los meses de mayo a octubre, y la mínima en este mismo período es de 18°C (Nevárez, 2000).
Se le encuentra desde el nivel del mar, hasta los 2,070 msnm (http://www.natureserve.org/explorer).

Uso de hábitat

Se observó un traslape espacial entre individuos, y en múltiples instancias el compartimiento de sitios particulares que sugieren que esta especie no es territorial (Diffendorfer et al. 2005).
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Relevancia de la especie ( الإسبانية، القشتالية )

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Relevancia de la especie

Norrie (1986), comenta que a pesar de su pequeño tamaño relativo, pueden tragar presas grandes, son extremadamente fuertes y eficientes constrictoras.
Es una especie muy importante dentro de los diferentes niveles tróficos ya que funciona como controlador de las poblaciones de pequeños mamíferos, principalmente roedores (Rodríguez et al. 1999).
Flores y Canseco (2004) presentan las nuevas especies y cambios taxonómicos para la herpetofauna de México, donde Lichanura = Charina, ésto representa un cambio por arriba del nivel de especie para México, desde 1992.
No son boas verdaderas, ya que no están clasificadas dentro de Boinae, sino a la subfamilia Erycinae, por lo tanto, están mas relacionadas a las boas del viejo mundo, del género Eryx
(http://www.azgfd.gov/w_c/edits/documents/).
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Reproducción ( الإسبانية، القشتالية )

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Ottley et al. (1980) presentan algunas notas de reproducción en cautiverio, en abril de 1975 un macho de L. t. roseofusca del condado de San Diego, California, E.U.A., se apareó con una hembra de esta especie de Cabo San Lucas, BCS., el 7 de agosto de 1975 tres crías nacieron, dos de ellas murieron en unos días, sin embargo el tercer ejemplar, un macho aun vive. Una segunda cruza ocurre el 29 de marzo de 1976, entre un macho de esta especie de cerca de San Bartolo, BCS., y una hembra de la misma subespecie de la proximidad de Estación Ortíz, Sonora, cuatro crías nacen el 29 de julio, una hembra se conservó por los autores. El 16 de mayo de 1979, la hembra transgolfeana de esta especie se observó apareando con un macho L. t. gracia, obtenido de cerca de Punta Prieta, B.C.S., el 24 de octubre de 1979 nacen tres crías machos, cada uno con líneas medias bien definidas de color café y el color de fondo intermedio entre los padres.
Stebbins (1985) comenta que nacen de 3 a 12 crías, entre octubre y noviembre de la boa rosada.
En condiciones de cautiverio, cuando la actividad de apareamiento baja a mediados de junio, el macho resume la alimentación ampliamente, la hembra sin embargo, no se alimenta hasta el nacimiento de las crías, durante el periodo de gestión la hembra se mueve a áreas de temperatura óptima (Norrie, 1986).
Es una especie vivípara. Se aparean de mayo a junio, tienen un promedio de gestación de 130 días, las crías nacen de octubre a noviembre, las crías tienen una longitud de 31 centímetros aproximadamente (Behler y King, 1988).
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Tendencias ( الإسبانية، القشتالية )

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Tendencia poblacional

No se cuenta con este dato, en general hace falta mucha información sobre esta especie, como información sobre el número de poblaciones, abundancia, grado de amenazas y tendencia de las poblaciones (http://www.natureserve.org/explorer).
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Distribution ( الإنجليزية )

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Continent: Middle-America North-America
Distribution: USA (S California, SW Arizona), Mexico (Baja California, W Sonora) orcutti: USA (California: San Diego County in California along the coastal Peninsular Ranges, northward into the Mojave Desert and eastward in the Sonoran Desert of California and Arizona; Arizona: areas north of the Gila River, except for individuals inhabiting the Gila Mountains.)
Type locality: Cape San Lucas, Baja California
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Rosenboa ( الألمانية )

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Die Rosenboa (Lichanura trivirgata), auch Dreistreifen-Rosenboa, ist ein kleiner Vertreter der Boas (Boidae) und bildet mit der Nördlichen Rosenboa (Lichanura orcutti)[1] die Gattung Lichanura in der Unterfamilie Charininae[2]. Sie erreicht eine Gesamtlänge von selten mehr als 90 cm und bewohnt Trockensavannen und Hügellandschaften im Südwesten der USA und im Nordwesten Mexikos einschließlich der Baja California.

Terra typica: Cabo San Lucas, Baja California

Rosenboas leben dämmerungs- und nachtaktiv. Den Tag verbringen sie versteckt unter Steinen und in Höhlen oder eingegraben in den Boden. Ihre Fortpflanzung erfolgt ovovivipar, pro Wurf gebären die Weibchen durchschnittlich 5 Junge.

In Gefangenschaft erreichen Rosenboas ein Alter von etwa 15 Jahren.

Taxonomie

Die Taxonomie der Rosenboa (Lichanura trivirgata) war in den letzten Jahren immer wieder Revisionen unterworfen:[2]

  • Lichanura trivirgata COPE 1861
[…]
  • Charina trivirgata KLUGE 1993
  • Lichanura trivirgata LINER 1994
  • Charina trivirgata MCDIARMID, CAMPBELL & TOURÉ 1999
  • Lichanura trivirgata WOOD et al. 2008

Das Epitheton ist zusammengesetzt aus tri-virgatus. Die lat. Vorsilbe tri- bedeutet „drei“, virgatus (lat.) „geflochten“ (abgeleitet von virgae – „Rute“). Die häufigste Übersetzung ins Deutsche lautet „dreigestreift“. Im hier verwendeten Zusammenhang bezieht sich virgatus auf die meist rotbraune Längsstreifung der Rosenboas.

Lichanura ist aus lichanos: „Zeigefinger“ und oura: „Schwanz“ zusammengesetzt.

Unterarten

Derzeit können fünf bis sechs Unterarten als valide angesehen werden.[2]

  • Lichanura trivirgata trivirgata, Synonyme: Lichanura bostici SPITERI 1991
Aussehen: glattrandige dunkelbraune bis fast schwarze kräftige Streifen auf beigem bis khakifarbenem Grund;
Vorkommen: Sonora in Mexiko, Süden von Arizona, Inseln Cedros und Natividad im Golf von Kalifornien, Baja California Sur
  • Lichanura trivirgata arizonae
Aussehen: glattrandige braune Streifen auf dem Rücken, zwei braune Punkte auf jeder Bauchschuppe und je einen auf jedem Subcaudalschild
Vorkommen: westliches und mittleres Arizona
  • Lichanura trivirgata gracia, Synonyme: Lichanura myriolepis COPE 1861; [Lichanura trivirgata myriolepis SPITERI 1991, nomen nudum (!)]
Aussehen: Streifen mit unregelmäßigen Rändern und vielen kleinen Punkten und Flecken in den hellen Zwischenräumen, unterschiedliche Farbtöne;
Vorkommen: südliches Kalifornien, südwestliches Arizona, Baja California Sur
  • Lichanura trivirgata myriolepis
Vorkommen: Nordhälfte der Baja California
  • Lichanura trivirgata roseofusca
Aussehen: teils blasse Streifen, häufig graubraun, auf gräulichem bis bläulich braunem Untergrund, die Ränder der Streifen sind unregelmäßig und die hellen Flächen von dunklen Flecken durchsetzt, teils nahezu einfarbige Zeichnung
Vorkommen: südwestliche Kalifornien, Nordhälfte der Baja California
  • Lichanura trivirgata saslowi
Aussehen: glattrandige dunkelbraune, zimt- bis orangefarbene Streifen auf beigem Grund, Augenfanbe orange und grau
Vorkommen: nördliche Baja California

Schutzstatus

Rosenboas sind im Anhang B der europäischen Artenschutzverordnung aufgeführt. In Deutschland dürfen Rosenboas danach ohne Genehmigung gehalten werden, entsprechend der Bundesartenschutzverordnung ist die Haltung jedoch gegenüber der jeweils zuständigen Landesbehörde meldepflichtig.

Haltung und Nachzucht

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Zur Veranschaulichung des Klimas im natürlichen Lebensraum soll das Klimadiagramm aus San Diego / Lindbergh, CA. dienen.

Rosenboas sind relativ einfach zu haltende und nachzuzüchtende Schlangen. Ihre geringe Größe, ihre absolute Ungefährlichkeit und ihre geringen pflegerischen Ansprüche lassen sie auch für weniger erfahrene Reptilienhalter ideal erscheinen.

Als Terrarien empfehlen sich für ein Pärchen Behältergrößen von ca. 100×50 cm Grundfläche und 60–80 cm Höhe. Rosenboas leben bevorzugt auf dem Bodengrund und klettern nur selten. Als Substrat eignet sich Sand, besser sind unbehandelte Buchenspäne. Rosenboas graben gerne im Bodengrund.

Als Bewohner von Trockenlandschaften sind Rosenboas relativ empfindlich gegenüber zu hoher Luftfeuchtigkeit. Eine relative Luftfeuchtigkeit von über 60 % sollte im Terrarium vermieden werden. Gelegentliches Überbrausen schadet den Tieren hingegen überhaupt nicht. Selten baden auch Rosenboas, eine entsprechend dimensionierte Wasserschüssel sollte daher nicht fehlen.

Rosenboas mögen es die meiste Zeit im Jahr warm. Gut geeignet ist ein Wärmestein, wenn dieser keine zu große Hitze entwickelt. Die Tagestemperaturen sollten zwischen 26 und 30 °C betragen, nachts kann die Temperatur auf etwa 20 °C (Zimmertemperatur) absinken.

Rosenboas benötigen eine Winterruhe von etwa 2–3 Monaten. Nachzuchterfolge können bereits erzielt werden, wenn für diesen Zeitraum die Beleuchtung ausgestellt wird und die Temperaturen im Terrarium 18 bis 21 °C nicht übersteigen. Besser ist aber eine echte Winterruhe bei etwa 12 °C.

Rosenboas bringen in der Natur ihre Jungen etwa im September zur Welt, ein Wurf besteht meist aus 5–6 Jungen.

Literatur

Terraristik

  • Jerry G. Walls [Übers.: Elké und Thomas Ulber]: Kleine Boas – die Gattungen Charina, Lichanura, Eryx, Candoia im Terrarium. Ruhmannsfelden: Bede-Verl., 1995. – ISBN 3-927997-89-7
  • Karl H. Switak: Zwergboas Nordamerikas: in Natur und Terrarium. TI Magazin (138): 39–44, 1997

Wiss. Literatur

  • Cope, E. D.: Contributions to the ophidiology of Lower California, Mexico and Central America. Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia. 13:292–306, 1861
  • Spiteri, David E.: The subspecies of Lichanura trivirgata: Why the confusion? Bull. Chicago Herpetol. Soc.26: 153–156, 1991
  • McDiarmid,R.W.; Campbell,J.A. & Touré,T.A.: Snake species of the world. Vol. 1. Herpetologists’ League, 511 pp, 1999

Einzelnachweise

  1. Lichanura orcutti In: The Reptile Database
  2. a b c Lichanura trivirgata In: The Reptile Database
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Rosenboa: Brief Summary ( الألمانية )

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Die Rosenboa (Lichanura trivirgata), auch Dreistreifen-Rosenboa, ist ein kleiner Vertreter der Boas (Boidae) und bildet mit der Nördlichen Rosenboa (Lichanura orcutti) die Gattung Lichanura in der Unterfamilie Charininae. Sie erreicht eine Gesamtlänge von selten mehr als 90 cm und bewohnt Trockensavannen und Hügellandschaften im Südwesten der USA und im Nordwesten Mexikos einschließlich der Baja California.

Terra typica: Cabo San Lucas, Baja California

Rosenboas leben dämmerungs- und nachtaktiv. Den Tag verbringen sie versteckt unter Steinen und in Höhlen oder eingegraben in den Boden. Ihre Fortpflanzung erfolgt ovovivipar, pro Wurf gebären die Weibchen durchschnittlich 5 Junge.

In Gefangenschaft erreichen Rosenboas ein Alter von etwa 15 Jahren.

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Desert rosy boa ( الإنجليزية )

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The desert rosy boa (Lichanura trivirgata) is a species of snake in the family Boidae. The desert rosy boa is native to the American Southwest and Baja California and Sonora in Mexico. The desert rosy boa is one of four species in the boa family native to the continental United States, the other three being the coastal rosy boa (Lichanura orcutti) and the two species of rubber boas (Charina).

Taxonomy

Edward Drinker Cope described the species in 1861. The specific epithet trivirgata refers to the distinct three stripes characteristic of the species. Some researchers have placed the species in the genus Charina with the rubber boas (see Synonyms). Newer phylogenetic research supports the original arrangement, but herpetologists still do not agree on rosy boa taxonomy. The subspecific designations are just as uncertain, with many authorities not accepting L. t. arizonae or L. t. saslowi, and others not recognizing any of the subspecies as being valid.

Subspecies

Four subspecies at the most are recognized:

  • Arizona rosy boa, L. t. arizonae Spiteri, 1991
  • desert rosy boa, L. t. gracia Klauber, 1931 – ground color laced with pink, orange, or tan well-defined longitudinal stripes
  • Baja rosy boa, L. t. saslowi Spiteri, 1987
  • Mexican rosy boa, L. t. trivirgata Cope, 1861 – ground color laced with pale cream broad longitudinal stripes

Description

Considered a small snake, the desert rosy boa normally attains a total length (including tail) of 43–112 cm (17–44 in).[4] Exact length varies by subspecies. Desert rosy boas are one of the smaller members of the family Boidae.[5] A large adult has a body width about the diameter of a golf ball. Coloration of the desert rosy boa is highly variable, and usually locale-specific. Some individuals display a rosy or salmon coloration that is common on their underside; most rosy boa specimens do not have this ventral coloration, but instead have a series of dark to orange spots on a light-colored background.

Almost all specimens of the desert rosy boa have at least some trace of three longitudinal stripes, one down the center of the back, and two on the lower sides. The appearance of these stripes varies widely, from extremely straight and having high contrast with the interspaces, to extremely broken with almost no contrast with the interspaces. Stripe colors can be orange, maroon, rust, brown, or black. Interspace colors can be shades of light to dark gray, yellow, or tan.

Distribution and habitat

The desert rosy boa is found in the Aridoamerica ecoregion, in the southwestern United States in the states of California and Arizona, and northwestern Mexico in the states of Baja California and Sonora. In California, the species inhabits extreme southern San Diego County, California within the Tijuana River and Otay watersheds.[6] In Arizona, the desert rosy boa occupies the western areas of the Sonoran Desert. In Sonora, the desert rosy boa ranges from the border with the United States south throughout the Sonoran Desert to at least as far south as Ortiz. In Baja California, the desert rosy boa is almost ubiquitous ranging throughout the entire peninsula except in areas of extremely dry or rockless desert.

Behavior

The desert rosy boa spends most of its life concealed beneath rocks and in crevices to escape the elements and natural predators. Granite outcroppings are the most common geologic association inhabited by the desert rosy boa. Less often, it is found in association with volcanic or other rock types. Only in rare places does the desert rosy boa inhabit rockless environments. In areas with few rocks, the desert rosy boa uses rodent burrows for concealment.

Desert rosy boa

The desert rosy boa's activity season follows local weather patterns; however, it is generally dormant during the winter, and active during the spring, summer, and fall. Like all snakes, it is dependent on external temperatures to promote such normal bodily functions as digestion and gestation. Throughout most of its range, the winter is too cold for these functions and the desert rosy boa goes into a dormant state called brumation. The spring is breeding season, resulting in its highest rate of activity. Most specimens of the desert rosy boa are encountered in spring as they leave the security of their rock piles and crevices to seek mates. Another reason why the desert rosy boa may be active on the surface of the ground is to find prey or new territory.

A desert rosy boa from Riverside, California, exhibiting its docile nature

The surface activity of the desert rosy boa can take place during any hour of the day, but during hot weather, it is primarily nocturnal. In the spring, it is often out in the afternoon and early evening. In the late spring and summer, this activity period switches from dusk to late into the night. Because most populations of the desert rosy boa live in exceedingly dry habitats, activity is often highly moisture-dependent. During dry periods it remains deep underground to assist in remaining hydrated. Recent rainfall often results in a flurry of surface activity.

The desert rosy boa forages mainly for small mammals, but has occasionally been known to take other prey items, such as lizards, amphibians, other snakes, birds and their chicks, and mammals (such as bats).[5][7] Pack rats, baby rabbits, deer mice, and kangaroo rats make up a large portion of its diet. The desert rosy boa is one of the slowest-moving species of snakes in the world. It is unable to pursue prey and must either wait in ambush or stalk its meals. When a meal is within reach, usually a few inches, a desert rosy boa strikes with surprising speed and accuracy. Prey is secured with tiny rows of needle-sharp teeth, then suffocated through constriction.

The desert rosy boa is extremely docile when encountered by humans. When disturbed, it usually rolls into a compact ball with the head in the center.[8] The species is not prone to bite in defense, but rather will release a foul-smelling musk from the base of the tail when threatened. When human bites have occurred, they have usually been the result of a feeding response with a captive animal. The desert rosy boa is nonvenomous. Its extreme docility, few needs, and attractive coloration have made the desert rosy boa popular with herpetoculturists.

Reproduction

The desert rosy boa bears live young, about six in a brood, with newborns up to 30 cm (12 in) in length.[8]

Pet desert rosy boa eating a mouse

In captivity

Its generally docile temperament and small size make the desert rosy boa an ideal choice for a pet snake. It is frequently captive bred, and different color variations are available in captivity due to selective breeding. With good care, desert rosy boa are capable of living 30+ years in captivity.[4]

References

  1. ^ Hammerson GA, Frost DR, Gadsden H (2007). "Lichanura trivirgata ". IUCN Red List of Threatened Species. 2007: e.T63726A12711011. doi:10.2305/IUCN.UK.2007.RLTS.T63726A12711011.en.
  2. ^ Stejneger L, Barbour T (1917). "Lichanura ". A Check List of North American Amphibians and Reptiles. Cambridge, Massachusetts: Harvard University Press. p. 73.
  3. ^ Lichanura trivirgata at the Reptarium.cz Reptile Database
  4. ^ a b Healey, Mariah. "Rosy Boa Care Sheet". ReptiFiles. Retrieved 2022-01-18.
  5. ^ a b "Charina trivirgata (Rosy Boa)".
  6. ^ "Rosy Boa - Lichanura orcutti". www.californiaherps.com. Retrieved 2022-04-21.
  7. ^ England, Jeff (14 July 2022). "Rosy Boa Care – Owner's Guide on Size, Habitat and Diet". reptileadvisor.com. Reptile Advisor. Retrieved 24 October 2022.
  8. ^ a b Schmidt KP, Davis DD (1941). Field Book of Snakes of the United States and Canada. New York: G.P. Putnam's Sons. 365 pp. (Lichanura roseofusca, pp. 96–98 & Plate 8).
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Desert rosy boa: Brief Summary ( الإنجليزية )

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The desert rosy boa (Lichanura trivirgata) is a species of snake in the family Boidae. The desert rosy boa is native to the American Southwest and Baja California and Sonora in Mexico. The desert rosy boa is one of four species in the boa family native to the continental United States, the other three being the coastal rosy boa (Lichanura orcutti) and the two species of rubber boas (Charina).

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Lichanura trivirgata ( الإسبانية، القشتالية )

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Lichanura trivirgata es una especie de serpiente de la familia Boidae. Se encuentra en el sureste de los Estados Unidos en los estados de California y Arizona, y al noroeste de México en los estados de Baja California y Sonora.[1]

Estas pequeñas y atractivas serpientes normalmente alcanzan una longitud entre 43-86 cm, aunque hay algunos especímenes del litoral de California que llegan a medir entre los 91-112 cm. El ancho del cuerpo del adulto es del diámetro de una pelota de golf. La coloración en las boas rosadas pueden ser extremadamente variable, y usualmente localizadas específicamente en su cuerpo. El nombre proviene de la coloración del color rosa salmón que es común en el vientre de las boas rosas provenientes del litoral sur de California y Baja California. Muchas de las boas no tienen esta coloración ventral, pero en vez de eso tienen una serie de manchas oscuras a naranjas en el fondo de su cuerpo color claro.

Casi todas las boas tienen al menos un trazo de tres rayas longitudinales, una en la parte central de la espalda, y las otras en los lados inferiores. La apariencia de estas rayas varían extensamente, hasta extremadamente rectas y tienen un alto contraste con los inter-espacios, hacia extremadamente opacas con casi nada de contraste en los inter-espacios. El color de las rayas pueden ser naranjas, guinda, óxido, marrón o negras. El inter-espacio pueden ser sombras de luces hacia el gris oscuro o bronceado.

Información de evaluación

Catalogado como Preocupación Menor en vista de su amplia distribución, gran cantidad de ubicaciones, tolerancia de una amplia gama de hábitats, se supone una gran población, y porque es poco probable que disminuya lo suficientemente rápido como para calificar para una categoría más amenazada.[1]

Distribución geográfica

La boa rosada se encuentra en el sureste de los Estados Unidos en los estados de California y Arizona, y al noroeste de México en los estados de Baja California y Sonora.[1]​ En California, el rango de la boa rosa está en todo el desierto del Colorado y el desierto de Mojave, también ocupa las áreas litorales de Los Angeles, Orange, Riverside y el condado de San Diego. En Arizona, la boa rosa ocupa el desierto de Mojave y las áreas occidentales del Desierto de Sonora. No está presente desde el oriente y parte norteña del estado. En Sonora, el rango de la boa rosa está desde el borde sur de los Estados Unidos hacia todo el desierto de Sonora o al menos tan al sur como Ortiz. En Baja California, el rango de la boa rosa está en toda la península, exceptuando las áreas extremadamente secas o sin rocas del desierto.

Población

Se desconoce el tamaño total de la población adulta de esta serpiente, pero seguramente supera los 10.000. La tendencia a largo plazo (últimos 200 años) no se conoce con precisión, pero la distribución y la abundancia probablemente han sufrido una modesta disminución. En general, la extensión de la ocurrencia, el área de ocupación y el número de subpoblaciones probablemente están disminuyendo lentamente. La disminución local parece haber ocurrido en algunos sitios que son fácilmente accesibles para los recolectores. Por ejemplo, las poblaciones se han reducido considerablemente en las cercanías de la Ruta 85 en el Monumento Nacional Organ Pipe Cactus. Sin embargo, esta serpiente todavía es abundante en muchas áreas remotas del Monumento Nacional Organ Pipe Cactus y presumiblemente en otros lugares dentro del rango. Hay menos información disponible sobre su abundancia y tendencia en México.

Comportamiento

Las boas rosas pasan la mayor parte de sus vidas ocultas debajo de las rocas y grietas para escapar de depredadores naturales. Los afloramientos de granito son la asociación geológica más común habitada por la boa rosada. Con menos frecuencia, las boas son encontradas en asociación con rocas volcánicas o de otro tipo. Únicamente en lugares raros las boas rosadas habitan en ambientes sin rocas. En áreas con pocas rocas, las boas rosadas usan las madrigueras de roedores

La temporada de actividad de las boas rosadas sigue un patrón del clima; son inactivas durante el invierno, y activas durante la primera, verano y el otoño. Como todas las serpientes, son dependientes de las temperaturas externas para mantener todas sus funciones vitales como la digestión y gestación. Durante la mayor parte de su duración, el invierno es suficientemente frío para que la boa rosada vaya a un estado inactivo llamado Dormancia. La primavera es época de la reproducción, lo que resulta una gran tasa de actividad. Muchas de las boas rosas son encontradas en primavera, porque dejan la seguridad de sus montones de rocas y grietas en busca de parejas. Otra de las razones para que las boas rosas sean activas en la superficie del suelo, es para encontrar presas o territorios nuevos.

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Una boa rosada de Riverside, California, exhibida como una criatura dócil

La actividad en la superficie de las boas rosadas pueden tomar lugar en cualquier hora del día, pero durante el clima caluroso, ellas optan por la Nocturnidad. En la primavera, ellas siempre están fuera en la tarde y temprana noche. A finales de primavera y verano, este periodo de actividad cambia desde atardecer hasta la tarde en la noche. Porque mucha población de las boas rosas viven extremadamente en hábitats secos, sus actividades son a menudo altamente dependientes de la humedad. Durante los periodos secos, permanecen debajo del suelo para mantenerse hidratadas. Las lluvias de otoño siempre resultan en una ráfaga de superficie terrestre.

Estas serpientes buscan pequeños mamíferos como alimento, pero son conocidas por tomar ocasionalmente otras presas, como: aves y lagartijas. Las ratas, crías de conejo, Peromyscus, y ratas canguro componen una gran parte de la dieta de la boa rosa, que son una de las especies de serpiente con el movimiento más lento del mundo. Ellas son incapaces de perseguir a sus presas y muchas tampoco esperan emboscadas o acechan sus comidas. Cuando una presa está al alcance, generalmente a unos centímetros, la boa rosada golpea con una sorprendente velocidad y precisión. La presa es atrapada con pequeñas hileras de dientes afilados, como agujas, luego es sofocada por la constricción.

Las boas rosadas son extremadamente dóciles cuando son encontradas por humanos. Cuando son molestadas, ellas normalmente se enrollan en una especie de bola con la cabeza hacia el centro. Esta especie no es propensa a morder en defensa propia, pero liberará almizcle fétido de la base de la cola cuando se vea amenazada. Cuando haya ocurrido una mordida hacia un humano, usualmente es causada por la alimentación de un animal cautivo. Ninguna boa rosada es venenosa. Su docilidad, pocas necesidades, y atractiva coloración han hecho de las boas rosadas populares en el herpetoculturismo.

Taxonomía

El epíteto concreto trivirgata se refiere a las tres distintas rayas características de las especies. La boa rosa junto a la boa de tres líneas del norte (Lichanura orcutti)[2]​ son consideradas por ser las únicas especie dentro del Género Lichanura.

Un investigador la ha colocado en el género Charina con la Boa de goma. Más recientes investigaciones filogenéticas apoyan la disposición original, pero herpetólogos todavía siguen unificados en la taxonomía de la boa rosada. Los nombres sub-específicos son indecisos, con muchas fuentes no aceptándolos.

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Una boa rosa como mascota comiendo un ratón

En cautiverio

Su temperamento dócil y el pequeño tamaños de las boas rosadas hacen una ideal elección para ser Animales de compañía, dado a su fácil cuidado y pequeño tamaño del recinto que puedan ocupar. Con frecuencia son criadas en cautiverio, y se alimentan de pequeños ratones que encuentren. Muchas variaciones de colores están disponibles, incluyendo a los albinos, así como de las diferentes subespecies. Con otras especies, tales como serpientes de maíz, leche de serpientes, y de las Pitones bola, dominando la mayor parte del mercado, la popularidad de la boa rosada no ha sido tan alta como la de las otras especies.[cita requerida]

Referencias

  1. a b c d Hammerson, G.A. (2019). «Lichanura trivirgata». Lista Roja de especies amenazadas de la UICN 2022 (en inglés). ISSN 2307-8235.
  2. Hammerson (NatureServe), Geoffrey (5 de abril de 2016). «IUCN Red List of Threatened Species: Lichanura orcutti». IUCN Red List of Threatened Species. Consultado el 15 de julio de 2020.
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Lichanura trivirgata es una especie de serpiente de la familia Boidae. Se encuentra en el sureste de los Estados Unidos en los estados de California y Arizona, y al noroeste de México en los estados de Baja California y Sonora.​

Estas pequeñas y atractivas serpientes normalmente alcanzan una longitud entre 43-86 cm, aunque hay algunos especímenes del litoral de California que llegan a medir entre los 91-112 cm. El ancho del cuerpo del adulto es del diámetro de una pelota de golf. La coloración en las boas rosadas pueden ser extremadamente variable, y usualmente localizadas específicamente en su cuerpo. El nombre proviene de la coloración del color rosa salmón que es común en el vientre de las boas rosas provenientes del litoral sur de California y Baja California. Muchas de las boas no tienen esta coloración ventral, pero en vez de eso tienen una serie de manchas oscuras a naranjas en el fondo de su cuerpo color claro.

Casi todas las boas tienen al menos un trazo de tres rayas longitudinales, una en la parte central de la espalda, y las otras en los lados inferiores. La apariencia de estas rayas varían extensamente, hasta extremadamente rectas y tienen un alto contraste con los inter-espacios, hacia extremadamente opacas con casi nada de contraste en los inter-espacios. El color de las rayas pueden ser naranjas, guinda, óxido, marrón o negras. El inter-espacio pueden ser sombras de luces hacia el gris oscuro o bronceado.

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Lichanura trivirgata ( الباسكية )

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Lichanura trivirgata bere generoko animalia bakarra da. Narrastien barruko Boidae familian sailkatuta dago.

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Lichanura trivirgata ( الفرنسية )

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Lichanura trivirgata est une espèce de serpents de la famille des Boidae[1].Il est aussi appelé Boa rosé

Répartition

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Distribution

Cette espèce se rencontre[1],[2] :

Description

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Lichanura trivirgata
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Lichanura trivirgata

Lichanura trivirgata mesure en moyenne 70 cm et a un corps assez massif. La femelle est généralement plus grande que le mâle. Il peut avoir une coloration plus ou moins nuancée mais en général, on observe une couleur de fond gris clair avec des bandes longitudinales marron ou orangées. Il possède des ergots cloacaux proéminents et ses yeux ont un iris en forme d’ellipse.

Taxinomie

Les sous-espèces Lichanura trivirgata arizonae, Lichanura trivirgata gracia, Lichanura trivirgata roseofusca et Lichanura trivirgata saslowi ont été placées en synonymie avec Lichanura trivirgata[3].

Publication originale

  • Cope, 1861 : Contributions to the ophiology of Lower California, Mexico and Central America. Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia, vol. 13, p. 292-306 (texte intégral).

Notes et références

  1. a et b Reptarium Reptile Database, consulté lors d'une mise à jour du lien externe
  2. UICN, consulté lors d'une mise à jour du lien externe
  3. Wood, Fisher & Reeder, 2008 : Novel patterns of historical isolation, dispersal, and secondary contact across Baja California in the Rosy Boa (Lichanura trivirgata). Molecular Phylogenetics and Evolution, vol. 46, no 2, p. 484-502.
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Lichanura trivirgata: Brief Summary ( الفرنسية )

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Lichanura trivirgata est une espèce de serpents de la famille des Boidae.Il est aussi appelé Boa rosé

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Rosenboa ( النرويجية )

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Rosenboa er en slange som lever i sørvestre deler av USA og nordvestre områder i Mexico. Den blir 60–110 cm lang. Rosenboaen lever under bakken. Arten er representert i Kristiansand dyrepark.

Litteratur

Referanser

  1. ^ Hammerson, G.A., Frost, D.R. & Gadsden, H. 2007. Lichanura trivirgata. The IUCN Red List of Threatened Species 2007: e.T63726A12711011. Lichanura trivirgata. Lest den 4. oktober 2017.

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Rosenboa: Brief Summary ( النرويجية )

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Rosenboa er en slange som lever i sørvestre deler av USA og nordvestre områder i Mexico. Den blir 60–110 cm lang. Rosenboaen lever under bakken. Arten er representert i Kristiansand dyrepark.

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Lichanura trivirgata ( الفيتنامية )

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Lichanura trivirgata là một loài rắn trong họ Boidae. Loài này được Cope mô tả khoa học đầu tiên năm 1861.[2]

Hình ảnh

Chú thích

  1. ^ Stejneger, L.H.T. Barbour 1917. A Check List of North American Amphibians and Reptiles. Harvard University Press. Cambridge, Massachusetts. 125 pp. (Lichanura, p. 73.)
  2. ^ Lichanura trivirgata. The Reptile Database. Truy cập ngày 29 tháng 5 năm 2013.

Tham khảo


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Lichanura trivirgata: Brief Summary ( الفيتنامية )

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Lichanura trivirgata là một loài rắn trong họ Boidae. Loài này được Cope mô tả khoa học đầu tiên năm 1861.

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