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Lifespan, longevity, and ageing

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Maximum longevity: 51.6 years (captivity) Observations: Estimates suggest that males may live up to 39 years in the wild and females up to 49 years (Ronald Nowak 1999). One captive female was still alive at 51.6 years of age (Richard Weigl 2005).
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Joao Pedro de Magalhaes
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غير معنونة ( الإنجليزية )

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Fossil remains of several Tursiops species have been found in Pliocene (2 to 5 million years old) and Pleistocene (less than 2 million years old) deposits. It has been suggested that Tursiops originated in the Mediterranean region. The teeth of bottlenosed dolphins are flattened at the tips, which caused them to be placed in the genus Tursio, but because Tursio is a synonym of Physeter, the genus name was changed to Tursiops. Tursio in Latin means dolphin, and the suffix -ops means appearance, hence the name, Tursiops. Trunco is the Latin term for truncated, which makes reference to the flattened teeth of bottlenosed dolphins. There are three synonyms of Tursiops truncatus: Tursiops gephyreus, Tursiops gillii and Tursiops nuuanu. Tursiops has recently been separated into two species: Tursiops truncatus and Tursiops aduncus.

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Jenkins, J. 2009. "Tursiops truncatus" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed April 27, 2013 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Tursiops_truncatus.html
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Jessica Jenkins, University of Michigan-Ann Arbor
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Phil Myers, Museum of Zoology, University of Michigan-Ann Arbor
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Behavior ( الإنجليزية )

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Bottlenosed dolphins use sound to communicate with other members of their groups. They use both audible sounds and high frequency echolocation. Each dolphin is believed to possess its own signature whistle and, once it is developed, it is retained for the duration of the dolphin’s life. Kin recognize one another by their whistles and these sounds help maintain group cohesion. Signature whistles develop in calves as young as one month, allowing them to maintain contact with their mother. Surprisingly, the signature whistle of a male calf tends to resemble its mother's more than that of a female calf. The signature whistle also gives the location and emotional state of each dolphin. Bottlenosed dolphins also navigate with echolocation, used to detect bottom topography, prey, and the presence of predators. It is even sometimes used to stun prey. Echolocation calls pass through the melon and intramandibular fat body, which contain acoustic lipids; these structures serve as acoustic lenses to focus sound. The intramandibular fat bodies focus sound to each ear, while the melon is used as a lens to focus outgoing sound.

Bottlenosed dolphins also use vision to perceive their surroundings. Like those of humans, their eyes contain rods and cones, but they are not used in the same way as humans. Cones, for example, are used to provide good acuity when light levels are high. These and other adaptations allow dolphins to use their vision at different times of the day and at different depths.

Communication Channels: visual ; tactile ; acoustic

Other Communication Modes: vibrations

Perception Channels: visual ; tactile ; acoustic ; echolocation ; vibrations ; chemical

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Conservation Status ( الإنجليزية )

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Bottlenosed dolphins in the United States are protected under the Marine Mammal Protection Act of 1972. The goal of this Act is to allow marine species to obtain optimum sustainable population levels keeping in mind the carrying capacity of the habitat. Anyone who removes a marine animal (e.g., a dolphin) without proper procedure faces fines up to $20,000 or periods of incarceration up to one year. Bottlenosed dolphins are also protected under the Environment Protection and Biodiversity Conservation Bill of 1998 in Australia. This bill is applied to waters up to 200 miles from the shores of Australia. It involves environmental impact assessments, conservation of biodiversity and endangered species as well as management of protected areas. Bottlenosed dolphins are found in most waters and so are protected by many different laws in a large number of countries. Although there are laws that protect bottlenosed dolphins, humans need to become more aware of the way our daily lives affect the livelihood of dolphins. Much of the environmental contamination found in the habitats of bottlenose dolphins are caused by humans. Common pollutants found in the tissues of dolphin are polychlorinated biphenyls (PCB), used as dielectric fluids in coolants, lubricators and transformers, and pesticide DDTs (1,1-bis-(4-chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethane). Eighty percent of the total amount of these toxins in a female dolphin may be transferred through breast milk to its calf, causing suppression of the immune system or in some cases death. It is one thing to make sure that we are not removing dolphins from their habitats but it is also important to make sure their habitats are not being destroyed by our negligence.

US Federal List: no special status

CITES: appendix i; no special status

State of Michigan List: no special status

IUCN Red List of Threatened Species: least concern

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Benefits ( الإنجليزية )

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There are no known adverse effects of Tursiops truncatus on humans.

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Benefits ( الإنجليزية )

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Humans receive a considerable amount of economic gain from bottlenosed dolphins. They are often used in captivity to swim with humans and perform. Dolphins are used in tours in which participants are educated about the lives of dolphins and encouraged to preserve their livelihood and habitat. Bottlenosed dolphins have also been known to fish cooperatively with humans, letting Brazilian fishermen, for example, know when and where to drop their nets. Bottlenosed dolphins are even used for research by the U.S. Navy on echolocation and thermoregulation. These research dolphins have also helped navy divers to find submerged objects in the ocean. Research on bottlenosed dolphins has contributed substantially to our understanding of social communication and behavior and the nature of intelligence.

Positive Impacts: ecotourism ; research and education

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Associations ( الإنجليزية )

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Bottlenosed dolphins feed on small fish and squid. They are hosts for a few species of parasites including the fluke Braunina cordiformis, tapeworms such as Monorygma delphini, roundworms (Anisakis marina), and thorny-headed worms (Corynosoma cetaceum). It has been said that healthy bottlenosed dolphin populations indicate a healthy marine ecosystem.

Ecosystem Impact: keystone species

Commensal/Parasitic Species:

  • flukes (Braunina cordiformis)
  • tapeworms (Monorygma delphini)
  • roundworms (Anisakis marina)
  • thorny-headed worms (Corynosoma cetaceum)
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Trophic Strategy ( الإنجليزية )

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The diet of bottlenosed dolphins is broad and varies from one place to another. Inshore bottlenosed dolphins typically feed on fish and invertebrates found near the shoreline, while deep water bottlenosed dolphins typically feed on squid and pelagic fish. Bottlenosed dolphins found along the U.S. Atlantic coast typically feed on Atlantic croakers (Micropogonias undulatus), ‘spot’ fish (Leistomomus xanthurus), and silver perch (Bairdiella chrysoura), while dolphins in South Africa typically feed on African massbankers (Trachurus delagoae), olive grunters (Pomadasys olivaceus), and pandora (Pagellus bellotti). Bottlenosed dolphins typically choose prey between 5 and 30 cm in length. They eat between 4.5 and 16 kg per day, depending on the size of the individual and if it is lactating. Most of the time, bottlenosed dolphins feed individually. At times, however, dolphins participate in cooperative feeding with other dolphins, especially when feeding on a school of prey. They have also been known to trap their prey on the shore, stranding themselves in order to feed on stranded prey ("strand feeding"). And in some cases dolphins use echolocation calls to stun their prey. Some bottlenosed dolphins use passive listening rather than echolocation to locate prey. When prey is detected, these dolphins either rush in or alert others of the prey’s presence.

The sharp teeth of these dolphins allow them to grasp prey while the tongue maneuvers prey down the throat. Dolphins teeth are not used to chew and prey is typically swallowed whole. They may break up their prey by shaking it in the air and striking it with their tails, called fish-whacking. Bottlenosed dolphins in Australia may mount a sponge on their rostrum to protect their snouts as they forage on the bottom. They have also been known to follow the boats of fisherman and catch discarded prey or bait.

Animal Foods: fish; mollusks; aquatic crustaceans

Primary Diet: carnivore (Piscivore , Eats non-insect arthropods, Molluscivore )

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Distribution ( الإنجليزية )

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Tursiops truncatus typically occupies waters with surface temperatures between 50 and 90 degrees Fahrenheit. Although some bottlenosed dolphins migrate seasonally (for example, populations along the Atlantic coast), they are typically found in tropical, subtropical, and warm temperate waters.

Biogeographic Regions: indian ocean (Native ); atlantic ocean (Native ); pacific ocean (Native ); mediterranean sea (Native )

Other Geographic Terms: cosmopolitan

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Habitat ( الإنجليزية )

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Bottlenosed dolphins are found everywhere except polar waters. Deep water bottlenosed dolphins come up to take breaths every 1 to 2 minutes, whereas inshore bottlenosed dolphins take breaths two times per minute. Bottlenosed dolphins have been known, however, to dive deep enough to go 4.5 minutes without taking a breath. Bottlenosed dolphins are found in bays, estuaries, sounds, open shorelines and large, estuarine rivers.

Average depth: 1 m.

Habitat Regions: temperate ; tropical ; saltwater or marine

Aquatic Biomes: pelagic ; coastal ; brackish water

Other Habitat Features: estuarine

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Life Expectancy ( الإنجليزية )

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Bottlenosed dolphins are threatened by a variety of factors, both natural and of human origin. Natural mortality is due to injury, disease, and predation. Male bottlenosed dolphins typically live about 40 to 45 years and female dolphins can live over 50 years (the oldest female documented lived to be 53 years old). Because in many cases dolphins are found in shallow waters, they encounter many humans and human activities. Recreational fishing gear causes many deaths when dolphins become entangled in nets or swallow fishing hooks. Dolphins are sometimes preyed upon by sharks, although this is may be less of a problem now than in the past due to declining shark populations. One of the largest and most serious threats to bottlenosed dolphins is environmental contamination, caused mainly by the increase of human development along shorelines. Chemicals of human origin find their way into coastal ecosystems through runoff from agriculture, residential, and industrial sources.

Range lifespan
Status: captivity:
53 (high) years.

Average lifespan
Status: captivity:
45 years.

Average lifespan
Status: wild:
25.0 years.

Average lifespan
Status: captivity:
30.0 years.

Average lifespan
Status: wild:
25.0 years.

Average lifespan
Status: wild:
35.0 years.

Average lifespan
Status: wild:
25.0 years.

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Morphology ( الإنجليزية )

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Bottlenosed dolphins have a fusiform body that lacks many external characteristics of terrestrial mammals, including hair, external ears and hind limbs. A fusiform body reduces turbulence and allows bottlenosed dolphins to cruise underwater at high speeds. Dolphins have front flippers, a dorsal fin and flukes, which are used in swimming. The dorsal fin is tall, curved and set near the middle of the back. These dolphins are typically black to a light gray on their sides, and their bellies are white, sometimes with a slight pink hue. Bottlenosed dolphins are typically 84 to 140 cm at birth, and typically weigh between 14 and 20 kg. Adult males are usually between 244 and 381 cm long, and weigh about 500 kg. Adult females are typically between 228 and 366 cm, and weigh about 250 kg. This sexual dimorphism may be a result of females using energy to achieve sexual maturity at a earlier age than males, while males continue to grow.

As is true of all modern cetaceans, the skulls of bottlenosed dolphins are telescoped; that is, the rostra are elongated and tapered anteriorly and the nostrils are moved dorsally. This allows dolphins to breathe more easily during swimming. Bottlenosed dolphins are homeotherms and endotherms. They use insulation, in the form of blubber, a relatively small surface area due to their large body sizes, and vascular shunts that allow selective cooling of certain organs and tissues to help thermoregulate. Bottlenosed dolphins have a thermoneutral zone of 13 to 28 degrees Celsius. If the temperature of their environment drops below 13 degrees Celsius or rises above 28 degrees Celsius, their metabolic rate increases.

Range mass: 260 to 500 kg.

Average mass: 400 kg.

Range length: 228 to 381 cm.

Other Physical Features: endothermic ; homoiothermic; bilateral symmetry

Sexual Dimorphism: male larger

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Associations ( الإنجليزية )

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The most common predators of bottlenosed dolphins are larger sharks, such as bull (Carcharhinus amboinensis), tiger (Galeocerdo cuvier), and dusky sharks (Carcharhinus altimus). These sharks prey on smaller dolphins, calves and female dolphins more than larger dolphins. It is not uncommon to observe dolphins with shark bites, demonstrating their survival of an attack. Blubber may provide some protection against predators. Many shark populations have decreased up to 80 percent since 1970, so some populations of dolphins may be experiencing lower predation by sharks. More recently, stingrays have been recognized as causing deaths in bottlenosed dolphin populations.

Known Predators:

  • bull sharks (Carcharhinus amboinensis)
  • tiger sharks (Galeocerdo cuvier)
  • dusky sharks (Carcharhinus altimus)
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Reproduction ( الإنجليزية )

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Bottlenosed dolphins are polygamous. They engage in mating behavior in either of two ways, in alliances or individually. Males that form alliances look for females that are in estrous. When males find a female in estrous they separate her from her home range for a chance to mate with her. Sometimes they flank the female to prevent access by other males to insure that only they have the opportunity to mate with her. Waiting for a female to become receptive can take several weeks. Some males do not engage in alliances, instead remaining in their home ranges. When an estrous female enters the home range of such a male, he attempts to attract her to mate. During courtship, a male postures by arching his back. He strokes and nuzzles the female, and he may clap his jaws or yelp. Bottlenosed dolphin copulation typically occurs belly-to-belly with both animals facing the same direction, although an animal facing the opposite direction is not uncommon. Intromission lasts only around 10 seconds and involves vigorous pelvis thrusts.

Mating System: polygynandrous (promiscuous) ; cooperative breeder

Female dolphins typically reach sexual maturity between 5 and 10 years of age, while males reach sexual maturity between 8 and 13 years old. Sexual maturity is usually achieved years before reproduction; males that reach sexual maturity at age 10 don’t typically breed until they are at approximately 20 years old. Reproductive seasons vary from region to region. Typically, females ovulate at a particular time of year while males are active throughout the year (but with a peak of testosterone production when females ovulate). Gestation lasts about 12 months and each pregnancy produces one calf. Females nurse their young from nipples on each side of their genital slit until the calf is between 18 and 20 months. Bottlenosed dolphins reproduce every 3 to 6 years, with females usually becoming pregnant soon after their calf is weaned. Calves can be born at any time of the year but with a peak in birthing during warmer months. Females can reproduce well into their late forties.

Breeding interval: Female bottlenosed dolphins breed once every 3 to 6 years.

Breeding season: Breeding may occur throughout the year but is often concentrated in the warmer months.

Average number of offspring: 1.

Average gestation period: 12 months.

Range weaning age: 18 to 20 months.

Average time to independence: 5 years.

Range age at sexual or reproductive maturity (female): 5 to 10 years.

Range age at sexual or reproductive maturity (male): 8 to 13 years.

Key Reproductive Features: iteroparous ; year-round breeding ; gonochoric/gonochoristic/dioecious (sexes separate); sexual ; viviparous

Average birth mass: 19350 g.

Average gestation period: 365 days.

Average number of offspring: 1.

Females provide the bulk of parental investment, investing especially heavily during lactation. Lactation in bottlenosed dolphins typically lasts 18 to 20 months. Lactating females require 88 to 153 cal/kg as opposed to non-lactating females that typically require 34 to 67 cal/kg. Bottlenosed dolphins participate in allomaternal care, that is, all of the females within a group help care for each others' offspring. When a bottlenosed dolphin calf is born, it learns to ride the pressure waves alongside its mother during its first few days. The mother assists the calf to keep it alongside her body. Females also protect calves from predators.

Parental Investment: precocial ; pre-fertilization (Provisioning, Protecting: Female); pre-hatching/birth (Provisioning: Female, Protecting: Female); pre-weaning/fledging (Provisioning: Female, Protecting: Female); pre-independence (Provisioning: Female, Protecting: Female); post-independence association with parents

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Biology ( الإنجليزية )

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This active species engages in much energetic behaviour, including breaching (clearing the water), lobtailing (slapping the tail flukes down onto the surface of the water) and bow-riding (riding the swell created in front of boats and even large whales) (8). It has also been observed 'playing games' with seaweed and other objects (8). Dolphins are highly intelligent animals; they have a sophisticated echolocation system and communicate via a range of sounds (9). Although lone individuals occur, this is typically a very sociable animal, living in groups numbering between 10 and 100 individuals; even larger groups may form offshore (10). This species has a broad diet, with a wide variety of fish and invertebrates including cephalopods being taken (2). It varies its hunting methods greatly, and cooperative hunting has been observed in many areas (2). In Brazil, this species even hunts cooperatively with humans, driving fish into the nets of local fishers. In return, the dolphin takes its share of the fish (2). Females produce a single calf in the summer after a gestation period of 12 months. The calf suckles for up to 18 months and stays close to the mother until it reaches four or five years of age (7).
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Conservation ( الإنجليزية )

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The bottlenose dolphin is a UK Biodiversity Action Plan (UK BAP) priority species (5). It is protected in UK waters by the Wildlife and Countryside Act 1981 and the Wildlife (Northern Ireland) Orders 1985; it is illegal to intentionally kill, injure, or harass any cetacean species in UK waters (5). The Agreement on the Conservation of Small Cetaceans in the Baltic and North Seas (ASCOBANS), has been signed by seven European countries, this includes the UK. Provision is made under this agreement to set up protected areas, promote research and monitoring, pollution control and increase public awareness (5). Under Annex II of the EC Habitats Directive, candidate marine Special Areas of Conservation (SACS) are being set up for this species in Cardigan Bay (Wales) and the Moray Firth (north-east Scotland) (5).
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Description ( الإنجليزية )

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The bottlenose dolphin is one of the most well-known species of dolphin (2). There appear to be two main varieties; a smaller, inshore form and a larger, more robust form that lives mainly offshore (6). This stocky species has a torpedo-shaped body, a short beak and pointed flippers (2). They are usually dark grey on the back with paler grey flanks and a white or pinkish belly (7). The sickle-shaped dorsal fin is tall, and positioned centrally on the back; variations in the shape of the dorsal fin along with scars and other markings on the skin can help researchers to identify individuals (8).
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Habitat ( الإنجليزية )

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A coastal and oceanic species, the bottlenose dolphin occurs in a range of habitats from open water and lagoons to rocky reefs (10). It also occurs in large estuaries and even the lower reaches of rivers and harbours (6).
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Range ( الإنجليزية )

المقدمة من Arkive
The bottlenose dolphin is found in coastal waters of most temperate, tropical and subtropical areas (9). Around the UK, it occurs in the English Channel, around north-east Scotland and in the Irish Sea, particularly in Cardigan Bay and off south-east Ireland (5). It is also found off western Ireland (5), but is rare further north than the UK (6).
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Status ( الإنجليزية )

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Classified as Least Concern (LC) on the IUCN Red List (1) and listed on Appendix II of CITES (3). Listed on Annex II and IV of the EC Habitats Directive. North and Baltic Sea populations, western Mediterranean and Black Sea populations are included in Appendix II of the Convention on Migratory Species (Bonn Convention), and Appendix II of the Bern Convention (4). All cetaceans (whales and dolphins) are listed on Annex A of EU Council Regulation 338/97; they are therefore treated by the EU as if they are included in CITES Appendix I, so that commercial trade is prohibited. In the UK all cetaceans are fully protected under the Wildlife and Countryside Act, 1981 and the Wildlife (Northern Ireland) Order, 1985 (5).
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Threats ( الإنجليزية )

المقدمة من Arkive
The bottlenose dolphin faces a number of threats including human disturbance, entanglement in fishing nets, and hunting. Like all cetaceans it is vulnerable to chemical and noise pollution. The captivity industry that supplies the world aquarium trade is also a problem (8).
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Distribution in Egypt ( الإنجليزية )

المقدمة من Bibliotheca Alexandrina LifeDesk

Red and Mediterranean Sea.

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Status in Egypt ( الإنجليزية )

المقدمة من Bibliotheca Alexandrina LifeDesk

Unknown; probably breeding.

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مؤلف
BA Cultnat
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Bibliotheca Alexandrina
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Amenazas ( الإسبانية، القشتالية )

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Factores de riesgo

La pesquería principal en la que se ha visto envuelta la especie corresponde a aquella que se lleva a cabo en diversos países que rodean el Mar Negro, en donde se capturan los delfines para consumir su aceite, carne y piel. Otras capturas directas que actualmente existen, ocurren en países como Perú, Sri Lanka y Japón, en donde se utilizan los animales para consumo humano, para reducir la competencia percibida con las pesquerías comerciales o para carnada. Otras capturas directas han ocurrido también en Guatemala, Costa Rica, las Antillas, Venezuela, Sudáfrica, México, Perú e India. En la República de China (Taiwán), también se han reportado capturas de tursiones y otros delfines, sin embargo se desconocen las cifras. Por otro lado, la especie es capturada también en las Islas Faroe desde 1803, consistiendo las capturas anuales ente 1 y 308 ejemplares, usualmente en manadas mixtas, junto con ballenas piloto (Globicephala melas) (Reyes, 1991; Bloch, 1998). En la pesquería costera de Perú y Sri Lanka se capturan tursiones y otros cetáceos para consumo humano, utilizando redes agalleras, redes de cerco y arpones (Wells y Scott, 1999; Wells y Scott, 2002). A pesar de que la mortalidad directa ha disminuido notoriamente desde la prohibición de las capturas en 1996, aproximadamente mil delfines y otras ballenas pequeñas aún siguen capturándose anualmente por pescadores para abastecerse de carnada para la pesca del tiburón (Culik, 2004).

Por otro lado, las capturas de animales vivos para exhibición han existido por más de 100 años. Más de 1500 animales han sido retirados de su medio natural en Estados Unidos, México y en las Bahamas desde 1980 para exhibición, investigación o para aplicaciones militares en muchas partes del mundo (Leatherwood y Reeves, 1983). A pesar de que los tursiones se han capturado en aguas estadounidenses desde 1989, algunas pesquerías a baja escala de animales vivos continúan en países como México, Cuba y Japón. Más de 530 ejemplares se han capturado en aguas estadounidenses, particularmente en la región suroriental, desde que fue aceptado el Marine Mammal Protection Act en 1972. Algunas regulaciones federales actuales limitan la captura anual permitida a menos del 2% de la estimación poblacional mínima en áreas de manejo designadas, pero a pesar de esto, desde 1989 no se ha capturado ningún ejemplar en Estados Unidos, aunque en otros países estas capturas continúan (Wells y Scott, 1999).

La captura incidental de tursiones se ha reportado en la pesca de sardinas, anchovetas y atún (Wells y Scott, 1999). En algunos casos los animales son asesinados por los pescadores para prevenir el daño de su equipo de pesca, o para evitar que roben la captura o la carnada (Leatherwood y Reeves, 1983). Culik (2004) menciona que en todas las pesquerías del mundo se capturan incidentalmente a los tursiones, aunque se desconoce el grado de incidencia. En Perú, la captura en redes de cerco y redes agalleras capturan un desconocido número de animales, el cual se cree que anda en los cientos. En la porción occidental del Mediterráneo, la captura incidental se ha reportado en la pesca de arrastre y en la de deriva para el pez espada. Otras decenas de tursiones son capturados en otro tipo de pesquerías que se llevan a cabo en la misma zona. En el Pacífico Oriental tropical, la mortalidad incidental anual estimada para la pesquería del atún oscila entre 0 y 200 animales, representando una mínima fracción de la mortalidad total de pequeños cetáceos relacionada con esa pesquería (Reyes, 1991). La captura incidental en la pesquería China llega hasta cien animales por año (Yang et al., 1999), mientras que la pesquería agallera Taiwanesa que ocurre en Australia, captura anualmente más de 2 000 ejemplares (Culik, 2004). Por otro lado, en este mismo país, así como en Sudáfrica, la utilización de redes para proteger a los bañistas de los tiburones ha causado mortalidad en los tursiones también, los cuales se alimentan en la vecindad o son llevados hacia las redes por las corrientes. Finalmente, algunos tursiones son muertos intencionalmente por pescadores de países como Japón y Hawai, los cuales los matan para reducir la competencia con la pesquería comercial de la especie Seriola sp (Wells y Scott, 1999). En Puerto Peñasco, el Golfo de Santa Clara y San Felipe, en el Golfo de California, México, Delgado et al. (1993) han reportado que de los 86 varamientos registrados, los tursiones representaron el 32.56% en 1990, junto con delfines comunes (Delphinus delphis) y lobos marinos (Zalophus californianus). Estos mismos autores mencionan que en el 14% de los casos, los animales mostraron indicios de que su muerte fue causada por efecto directo de la actividad humana, al ser arponeados, heridos con arma de fuego o bien al enmallarse en redes galleras, ocurriendo la mayor incidencia de varamientos en la primavera, probablemente debido al aumento de la actividad pesquera en la zona. En México, en la Bahía de San Jorge, Sonora, durante agosto y octubre de 1999, se observó la interacción de los tursiones con la pequeña flota de pescadores ribereños de la zona. De esta manera, durante el periodo de estudio, Orozco y Mellink, (2000) reportaron el comportamiento de los delfines, el cual constó en la revisión de los diferentes chinchorros por parte de los delfines, con la finalidad de encontrar alguno que tuviera alguna presa preferida, como lisa, corvina o sierra, rechazando los que contenían peces como papagayos, calcetines, palometas y pámpanos. Tras alimentarse de los peces de un chinchorro, los tursiones se dedicaron a la revisión de otros, aunque, al alimentarse de los chinchorros, los delfines suelen sacudir los mismos, causando la caída del camarón y el desgarre de las redes. Sin embargo, estos autores mencionan que no observaron ninguna agresión de los pescadores hacia los tursiones, observándose estos más gordos al cabo de dos meses. Por otro lado, también se observó que al momento de levantar los pescadores las redes, los tursiones permanecen cerca de las pangas, en espera de los peces desechados. Por otro lado, López (2002) hizo recorridos en 1999 y 2000 en Tabasco en busca de tursiones y embarcaciones con redes de arrastre y agalleras para analizar el tipo de interacción entre ambos y encontró que a pesar de que la abundancia de los delfines no mantuvo relación alguna con la presencia de redes en la zona, el movimiento de los tursiones a lo largo de la costa siguió el mismo patrón de distribución de las embarcaciones, y ésta, así como la agrupación y comportamiento de los tursiones varían cuando hay una relación con la pesca y de acuerdo al tipo de red con que interactúan. Gordillo et al. (2003) reportan que la interacción entre pescadores y delfines en Alvarado, Veracruz, siempre ha estado presente, sin embargo el "oportunismo" de los delfines hacia los pescadores es cada vez más crítico, ya que se alimentan directamente de los peces que se encuentran en las redes usualmente rompiéndolas ocasionando daños a la economía doméstica por los bajos volúmenes de captura y daños materiales. Con base en entrevistas a los pescadores, estos autores mencionan que los delfines son considerados como una plaga, recomendando así dar seguimiento a la problemática de la zona, así como dar alternativas viables para la solución del conflicto y programar talleres de educación ambiental sobre mamíferos marinos, particularmente de odontocetos (Zavala et al., 1994).

Por otro lado, a pesar de que el impacto de la alteración del hábitat y la contaminación en los tursiones no ha sido estudiado sistemáticamente, existen registros anecdóticos que sugieren que la degradación causada por el hombre ha podido llevar a algunas poblaciones al declive (Wells y Scott, 1999). De acuerdo a Reyes (1991) la distribución mundial y la gran adaptabilidad a diversos hábitos hacen de esta especie un gran indicador de la calidad de los ecosistemas marinos costeros. Hay reportes de DDT, PCBs y de metales pesados en ejemplares del Mediterráneo occidental, con niveles elevados de DDT y sus metabolitos. Concentraciones extremadamente altas de residuos de hidrocarburos clorados han sido observados en tejidos de tursiones en distintas partes del mundo, siendo los machos los que llegan a acumular concentraciones más altas que las hembras conforme se vuelven más viejos (O'Shea, 1999). Por otro lado, Cockcroft et al. (1989) reportaron que la primera cría de una hembra en Sudáfrica, suele recibir el 80% de la carga de residuos contaminantes proveniente de la madre, a través de la leche, siendo éstos bifenilos clorados y dieldrina, ocasionando un incremento en la mortalidad neonatal, reduciendo los niveles de contaminantes en las hembras. La acumulación de contaminantes en los tejidos de los machos ha llegado a niveles en que teóricamente se ve afectada la producción de testosterona, reduciendo la habilidad reproductiva de los animales (Wells y Scott, 1999). Resultados preliminares han indicado que a pesar de haber niveles relativamente bajos de PCBs y DDT, éstos pueden resultar en una disminución en la función adecuada del sistema inmune de los tursiones.
Otros autores han reportado contaminantes en fusiones de Italia, Grecia, Córsica y presencia de mercurio, particularmente en Florida. Particularmente en Tabasco, México, se encuentra el reporte de Solórzano et al. (1995) en donde reportan la intoxicación por plomo de 6 tursiones, los cuales sufrieron de anorexia, neuropatía y miopatía funcional, siendo indicadores estos animales de los niveles de contaminación de esta región.

Otras actividades antropogénicas como la navegación, e interacciones directas como los animales al darles de comer o nadar con ellos han empezado a recibir más atención, particularmente en Europa (Reyes, 1991). En México, Álvarez et al. (2000) reportan el primer registro de tursión habituado en la Bahía de Topolobampo, Sinaloa. Dentro de las conductas observadas se encuentra el nado conjunto con visitantes y el seguimiento de embarcaciones, constituyendo un atractivo turístico importante durante el verano, sin embargo debido a la falta de conocimiento por parte de algunos visitantes y la falta de apoyo a los guías de turistas, se han presentado comportamientos hostiles tanto para el delfín como para algunos visitantes que han intentado montarlo, representando así una amenaza tanto para el animal como para las personas.

Por otro lado, es claro que los tursiones sufren de mortalidad y de heridas serias por colisiones con embarcaciones y que su comportamiento cambia en presencia de las mismas. En la Bahía de Sarasota, Florida, Nowacek et al. (2001) han observado un incremento en los intervalos entre respiraciones al aproximarse las embarcaciones, comparados con la ausencia de embarcaciones dentro de los 100 m respecto a los animales. La duración fue inversamente correlacionada con la distancia hacia la embarcación más cercana en observaciones oportunísticas. Además, los tursiones disminuyen la distancia entre individuos del grupo, cambian la dirección, e incrementan la velocidad de nado significativamente más seguido como respuesta a la aproximación de embarcaciones, que cuando éstas están más allá de los 100 m. Lo anterior es de suma importancia ya que de esta manera es indispensable considerar el disturbio ocasionado por embarcaciones dentro de los planes de manejo en la conservación de los cetáceos. Aunque por ejemplo, en las aguas de Zanzíbar, en la porción occidental del Océano Índico, los pescadores locales se han organizado de tal manera que ya comenzaron a organizar tours para observarlos, ya que se han dado cuenta de que el valor turístico de estos animales sobrepasa el valor que adquirían al capturarlos para carnada de tiburón.

Otro factor de riesgo que amenaza algunas poblaciones de tursiones está relacionado con la sobre pesca de algunos stocks de peces como ocurre en el Mar Negro, o bien por la disminución de los mismo debido a la contaminación del agua (Reyes, 1991).

Comercio ilícito

Con base en la página de CITES, México exportó a Estados Unidos entre 1989 y 1991 2 cráneos y un hueso tallado de la especie de manera ilegal.

Se ignora cuál es el volumen del comercio ilegal.

Comercio internacional licito

Con base en lo reportado en la página de CITES (www.cites.org), entre 1996 a 2005 nuestro país importó tursiones de países como Cuba, El Salvador, Chile, Costa Rica, Honduras, Japón, Estados Unidos y las Islas Vírgenes. De éstos, Cuba exportó en 22 ocasiones tursiones vivos, provenientes del medio natural a México, de los cuales 4 ejemplares se exportaron con fines reproductivos, 14 con fines de intercambio comercial y el resto con fines de exhibición en zoológicos o acuarios. Por otro lado Estados Unidos exportó a nuestro país 1 esqueleto y 3 especímenes para fines científicos, mientras que El Salvador y Chile exportaron a nuestro país 2 y 1 ejemplare vivo, respectivamente, cuyo origen es México, con fines de exhibición en acuarios. Por su parte, Honduras exportó a nuestro país 2 ejemplares vivos de origen mexicano con fines de intercambio comercial, mientras que Japón exportó 10 animales para acuarios, y Costa Rica y las Islas Vírgenes exportaron 1 y 6 ejemplares vivos, respectivamente con fines de intercambio comercial.

Por otro lado, en la misma página, del 2000 al 2003 México exportó a Jamaica 30 tursiones vivos, extraídos de su medio natural, con fines comerciales.

Ver archivo sobre Movimientos Transfronterizos de Cetáceos ubicado en Información Externa para la especie.

Utilización nacional

De acuerdo a Castello et al. (2000) desde la década de los 70s se han mantenido ejemplares de esta especie en cautiverio en México y dentro de los estados en donde se han realizado capturas de ejemplares se encuentra Yucatán, Quintana Roo, Campeche. Por otro lado, estos mismos autores reportan que desde 1965 a 1983 nuestro país llegó a capturar un total de 213 tursiones en el Golfo de México, llegando a exportar un total de 21 animales a países como Alemania, Francia y Bélgica. Por otro lado reportan también que México llegó a importar un total de 32 ejemplares de Cuba entre 1994 y 1997, así como 4 en 1999, de los cuales 10 re-exportó a Perú y 22 quedaron en el país. Estos autores mencionan también que nuestro país figura entre los principales países en contar con delfines en cautiverio, siendo el país latinoamericano con mayor tráfico de delfines, con base en el volumen de sus importaciones y exportaciones, así como que ha sido el principal país importador y re-exportador de delfines cubanos. Además, reportan que la gran presencia de instalaciones que albergan estos delfines en Yucatán y en menor grado en la costa del Pacífico está relacionada con el incremento en el turismo internacional que llega a México. Dentro de las localidades en donde se encuentran instalaciones modernas para el nado con delfines está Cancún, Isla Mujeres, la Península de Yucatán, Isla Cozumel, Puerto Vallarta y Cabo San Lucas.

Por otro lado, estos mismos autores reportan que al parecer la delfinoterapia inició en nuestro país en 1991 para mejorar tanto en niños, jóvenes y adultos, patologías como retraso psicomotor, parálisis infantil, autismo, crisis convulsivas, hemiplejía, y síndrome de Down, entre otras.

De acuerdo a Castello et al. (2000) de los 94 tursiones cautivos en instalaciones en México, 65 fueron capturados en México y están repartidos entre 13 instalaciones, mientras que 29 fueron capturados en Cuba y se encuentran distribuídos entre 5 instalaciones.

En relación a la legislación mexicana se puede mencionar que el artículo 60 Bis de la Ley General de Vida Silvestre establece actualmente que "Ningún ejemplar de mamífero marino, cualquiera que sea la especie podrá ser sujeto de aprovechamiento extractivo, ya sea de subsistencia o comercial, con excepción de la captura que tenga por objeto la investigación científica y la educación superior de instituciones acreditadas. El promoverte de una autorización para la captura de mamíferos marinos a los que se refiere este artículo, deberá entregar a la autoridad correspondiente un protocolo completo que sustente su solicitud. El resto del trámite quedará sujeto a las disposiciones de la presente Ley y demás ordenamientos aplicables" (Anónimo, 2000 reformada el 26 de enero de 2006).

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

El tursión es una especie que debido a su naturaleza costera, se vuelve particularmente susceptible a los impactos humanos. Las mortalidades masivas ocurridas en algunos lugares del mundo han incrementado la preocupación del hombre respecto a los efectos que la alteración del hábitat, la contaminación, las pesquerías, el tráfico de embarcaciones y la actividad industrial fuera de las costas, así como otras actividades antropogénicas puedan tener sobre la especie (Wells y Scott, 1999). En la Bahía de La Paz, particularmente para el área de la Ensenada de La Paz, Díaz (2001) propone que debido a que esta zona tiene una gran actividad humana se haga una evaluación de los impactos actuales o potenciales que la misma producen en la población de tursiones.
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Urbán R., J. y M. Guerrero-Ruiz 2008. Ficha técnica de Tursiops truncatus. En: Urbán R., J. (compilador). Conocimiento biológico de las especies de mamíferos marinos, incluidas en la Norma Oficial Mexicana-059-SEMARNAT-2001. Universidad Autónoma de Baja California Sur. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK009. México, D.F.
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Antecedentes del estado de la especie o de las poblaciones principales

Para el Pacífico mexicano se encuentran los trabajos de Zenteno et al. (1986); López (2002); López y Pérez-Cortés (2002) acerca de la distribución de la especie en Bahía Magdalena; así como el de Hernández y Aguayo (1991) para Manzanillo, Colima; Bahía de Banderas (Mejía, 1996); Gallo y Figueroa (1997).

Por otro lado, la especie ha sido reportada también en Veracruz (Heckel, 1992; Schramm, 1993; Alafita y Pérez, 1995; Cortez, 2000); Campeche (Delgado, 1992; Delgado y Ortega, 1995); Quintana Roo (Zacarías y Zárate, 1992; Ortega, 1996; Delgado, 1996); Tabasco (Delgado y Pérez, 1992); Yucatán (Lechuga y Salinas, 1997; Antochiw y Manzano, 2004); sur del Golfo de México (Ortega, 2000); Oaxaca (Pérez y Gordillo, 2002).

Para el Golfo de California se ha reportado a la especie en localidades como Guaymas, (Findley et al., 1983), Bahía Kino (Ballance y Findley, 1985) y Puerto Peñasco, en Sonora (Boyer et al., 1985). Los tursiones también han sido reportados en Sinaloa y Nayarit (Urbán, 1983; Urbán y Aguayo, 1983; de de la Parra y Galván, 1985); en la región superior del Golfo de California (Vidal et al., 1985; Turk et al., 1986; Silber y Barros, 1986; Pérez-Cortés et al. 1989); en otras localidades del golfo (Aguayo et al., 1986; Gerrodette y Barlow, 1995); en la costa occidental de la Península de Baja California (Urbán y Aguayo, 1985; Ballance, 1986);

Trabajos más específicos acerca de la especie tratan con tasas de reproducción e intervalos de nacimientos (Rojo, 2002); ecología de la especie en la Bahía de La Paz (Salinas, 2005); uso de área (Acevedo, 1989); aspectos veterinarios (Solórzano y Gallo; 1989; De la Torre et al., 2004); colecciones osteológicas (Vidal, 1991); comportamiento (Alarcón et al., 1990; Marcín y Gendron, 1996; Marcín et al., 1997; Bazúa, 1997; Ibarra et al., 2002; Bazúa, 2003); crecimiento craneal (Rizo y Aurioles, 1991); interacción de la especie con pesquerías litorales (Zavala y Esquivel, 1991; López, 2002; Gordillo et al., 2003; Gallo, 2004); cautiverio (Solórzano y Sánchez, 1991; García et al. 1992; Muñoz y Sánchez, 1996; Sánchez, 1997a; Sánchez, 1997b; Vázquez y Delgado, 2000; Delgado et al., 2002; Álvarez et al., 2002; Bernal y Solórzano, 2003; Delgado, 2003; Romero y Delgado, 2003; Gómez et al., 2003; Sánchez et al., 2004); variación geográfica de dimensiones craneanas en la especie (Vidal y Esquivel, 1993); alimentación (Weaver, 1993; Román y Enciso, 2002); composición de edad y sexo y parámetros de ciclo de vida (Fernández, 1993); varamientos (Delgado et al., 1993; de la Parra et al., 2000; Bravo et al., 2003; Ortega et al., 2004; Hernández et al., 2004); abundancia y ciclos de actividad (Delgado, 1992); fotoidentificación (Heckel y Aguayo, 1993; Sánchez et al., 1992); mortalidad (Solórzano et al., 1995; Vidal y Gallo, 1995); ecología poblacional (Delgado, 1996; Morteo et al., 2002); histología (Corado y Medrano, 1996); paternidad (Islas et al., 2003); genética (Castro y Barriga, 2003; Flores, 2004); otros estudios (Vidal y Findley, 1990; Aurioles, 1993; Pérez-Cortés et al., 1997; Ortega, 2002; Díaz y Gendron, 2002; Rodríguez et al., 2003; Nogueira, 2003; Cerillo et al., 2003); .

Historia de vida

El tursión, como mamífero, es una especie vivípara y homeoterma, que habita aguas tropicales y cálido-templadas, y que se caracteriza por tener hábitos costeros y pelágicos. Los límites de distribución o del ámbito hogareño de los tursiones están demarcados por características fisiográficas como pasos o cambios bruscos en profundidad del agua. (Wells y Scott, 2002).

De acuerdo a Leatherwood et al. (1988) los movimientos de algunas poblaciones de tursiones son locales, confinándose los individuos a ámbitos hogareños limitados. Los movimientos estacionales de los stocks de America noroccidental y América central no se han mapeado adecuadamente, pero al parecer no son muy extensivos.

Por otro lado Shane et al. (1986) y Wells y Scott (1999) reportan que el ecotipo costero exhibe un amplio espectro de movimientos, dentro de los cuales se incluyen migraciones estacionales, movimientos anuales, residencia periódica, así como una combinación de movimientos ocasionales a grandes distancias y repetidas residencias locales. En algunos lugares, los tursiones costeros viven en latitudes altas o en zonas en donde se encuentran aguas frías, las cuales caen dentro de los extremos de temperatura que soporta la especie, para posteriormente migrar. La residencia a largo plazo que exhiben estos organismos ha sido reportada en muchas partes del mundo, pareciendo un ámbito hogareño relativamente permanente o bien, una ocurrencia repetida en un área dada en varios años.

Wells y Scott (1999) reportan que dentro de su ámbito hogareño, los tursiones utilizan su hábitat de diferente manera de acuerdo a la estación del año. En el verano utilizan las aguas someras estuarinas, mientras que en el invierno frecuentan las aguas costeras y los pasajes entre las islas.
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Biología de poblaciones ( الإسبانية، القشتالية )

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Tamaño poblacional

Gerrodette y Palacios (1996) estiman una abundancia de 59,809 animales en el Pacífico mexicano (C.I. 95% 39,052-96,965) y de 33,799 para el Golfo de California (C.I. 95% 20,500-58,358). En la Ensenada de La Paz, Díaz (2001) estimó una población de 40 tursiones (I.C. 26
Mundial:
Existen pocas estimaciones de abundancia para la especie en algunas zonas de su distribución. Con base en censos realizados por el US Nacional Marine Fisheries Service (NMFS) se han estimado 243,500 ejemplares en el Pacífico Oriental tropical (Wade y Gerrodette, 1993). Por otro lado, censos japoneses realizados en el Pacífico noroccidental indican una estimación de 316,935 animales (Miyashita, 1992). Censos rusos realizados en el Mar Muerto, han revelado una población de 7,000 delfines, siendo aproximadamente 900 tursiones los que habitan dentro de los 400 km de estrecho de las aguas costeras de Natal, al sureste de Sudáfrica (Culik, 2004).

Por otro lado, con base en censos aéreos realizados por CETAPS en el Atlántico noroccidental, se estimaron entre 10,000 y 13,000 tursiones, de los cuales el 3-4% fueron costeros, y el resto del ecotipo oceánico (Kenney, 1990). En el norte del Golfo de México, la NMFS estimó un total de 35,000 a 45,000 animales localizados en la zona costera, dentro de un área extendida a más de 250 km de la costa (Scott et al., 1989).

De acuerdo a Ross et al. (1989) se han estimado a lo largo de los 155 km de costa al sur de California, aproximadamente 240 tursiones, así como 900 para el estrecho de aguas costeras de 400 km, fuera de Natal, al sur sureste de África. Por otro lado Wells y Scott (1999) identificaron una comunidad residente de 100 animales para los 125 km2 de la Bahía Sarasota en Florida; y Dólar (1999) estimó un tamaño poblacional de 2,200 animales en la porción oriental del Mar Sulu. Finalmente, a partir de censos en el Atlántico Norte en 1987 se dio una estimación de 1,000 tursiones alrededor de las Islas Faroes (Sigurjónsson et al., 1989; Sigurjónsson y Gunnlaugsson, 1990; Block y Mikkelsen, 2000).
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Comportamiento ( الإسبانية، القشتالية )

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El tursión generalmente se encuentra en grupos de 2 a 15 individuos, sin embargo también se han reportado grupos grandes, de hasta más de 1000 animales. En general, los tursiones que habitan en bahías y estuarios tienden a formar grupos más pequeños, a diferencia del ecotipo oceánico, aunque la tendencia no es linear, conforme se incrementa la distancia a la costa (Wells et al., 1999). De acuerdo a Leatherwood et al. (1988) la forma costera raramente se encuentra formando grupos de más de 50 animales, mientras que la oceánica algunas veces se observa formando grupos de varios cientos. Ortega (1996) reporta un tamaño grupal de 3.7 individuos (+ 2.81 E.S) para Bahía de la Asunción, Quintana Roo, mientras que en la Laguna de Yalahau, en el mismo estado, Delgado (1996) reporta un tamaño promedio de grupo de 8.1 individuos (+ 9.8) animales. Para la región de Agiabampo, Sonora-Sinaloa, Ortega y Delgado (1996) reportan un tamaño grupal de 13.33 animales. Para la región noroeste de la Península de Yucatán, Lechuga y Salinas (1997) reportan que grupos con un tamaño promedio de 5.2 individuos, los que a su vez se dividen en subgrupos con un tamaño promedio de 3.9 tursiones. Estos mismos autores mencionan que estos grupos muestran una gran dinámica con incursiones de tursiones de una agrupación a otra, principalmente durante la búsqueda y captura de alimento. Cortéz (2000) estudió los patrones de asociación de los tursiones en Alvarado, Veracruz y encontró que el tamaño medio grupal en la zona es de 8.75 animales, con un coeficiente de variación de 118.4, que indica gran variabilidad en el tamaño de grupo. Este mismo autor presume un alto flujo de elementos entre los grupos, cuyo tamaño es variable de acuerdo a la actividad desarrollada, siendo al parecer, durante la época de nortes cuando las asociaciones entre individuos son más fuertes. Morteo et al. (2002) reportan un tamaño de grupo de 8 +/- 6 individuos para las aguas adyacentes a Bahía San Quintín, B. C., existiendo un intercambio de individuos constante entre manadas. En la Bahía de Chetumal, Quintana Roo, Olivera y Olivera (2002) reportan grupos de 1 a 5 individuos, y grupos de hasta 15 animales.

La composición grupal de los tursiones tiende a ser dinámica, siendo determinada por factores como el sexo, la edad, condición reproductiva, relación parental e historias de afiliación y los subgrupos formados pueden ser estables o bien, pueden repetirse a lo largo de varios años. Por otro lado, las unidades sociales abarcan desde grupos de cuidado o crianza, hasta grupos juveniles de ambos sexos, así como machos adultos solos o que se suelen unir fuertemente en pares o tríos. De acuerdo a Connor et al. (1999) se han observado jerarquías dominantes en el tursión en cautiverio, siendo los machos adultos grandes los que dominan a sus compañeros, mientras que las hembras forman jerarquías menos rígidas, aunque las hembras más grandes suelen ser dominantes sobre los individuos más pequeños. Estos animales establecen y mantienen estas jerarquías a través de comportamientos agresivos, como el contacto y ciertas posturas.

El tursión en su medio natural suele ser un organismo activo tanto en el día como en la noche, intercalando sus actividades de alimentación, viaje, socialización, descanso, etc. (Shane et al., 1986; Wells et al., 1999). La duración y frecuencia de dichas actividades está influenciada por factores ambientales como la época del año, el hábitat, la hora del día, las mareas, así como factores fisiológicos como la época reproductiva.

Por otro lado esta especie produce una gran gama de sonidos como clicks para ecolocalizar, chiflidos, así como pulsos. Dentro de la gama de chiflidos que produce el tursión se encuentran chiflidos estereotípicos específicos a nivel individual, usados al parecer, para comunicar identidad, localidad y estado emocional. Una vez que este tipo de chiflido único de cada individuo se desarrolla en los neonatos, permanece estable por lo menos muchos años y probablemente durante toda la vida. Se ha observado que los chiflidos específicos en machos que son crías, suelen ser similares a los chiflidos de sus madres, mientras que no los de las hembras no. En cuanto a la ecolocalización, ésta consiste en la producción de clicks, los cuales tienen picos de frecuencias de 40-130 kHz, y la cual al parecer la utilizan para navegar, buscar presas y detectar a los depredadores, entre otras cosas. Finalmente, los pulsos al parecer se producen por los tursiones durante las interacciones sociales. En el Golfo de México, Bazúa (1997) encontró que los tursiones desarrollan su propio dialecto según el hábitat y la influencia de los grupos vecinos.

Los tursiones suelen observarse frecuentemente cerca de manadas de calderones y en ocasiones se asocian con ballenas grises y jorobadas, al parecer aprovechando el empuje del agua que generan estos animales al nadar, como la proa de un barco. Esta especie es muy acrobática, y así como lo hacen con las ballenas, suelen aproximarse hacia las embarcaciones en movimiento para nadar en la proa. Mientras lo hacen suelen ponerse de lado, a veces girando sobre su propio eje y no es raro observarlos saltando completamente fuera del agua (Leatherwood et al., 1988). Por su parte Ibarra et al. (2002) reportan comportamiento epimelítico en un individuo en la Bahía de Topolobampo, Sinaloa.

Carwardine (1995) reporta que los ejemplares solitarios y salvajes, generalmente machos, van en busca de bañistas y barcos pequeños, permaneciendo en la misma zona durante años. Las inmersiones que realiza la especie no suelen durar más de 3-4 min cerca de la costa, pero sí se prolongan por un poco más de tiempo en alta mar. Cuando sale a la superficie muestra la frente pero en raras ocasiones saca el rostro.

En la Boca de Corazones, laguna de Tamiahua, Veracruz, México, se ha observado conductas como roces, chapoteos, salida vertical del agua, giros, golpes con la aleta caudal y nado vientre con vientre, así como un comportamiento no reportado anteriormente en la literatura, el cual es el empujón (Heckel, 1992). En esta misma zona, esta autora reporta un tamaño de grupo de 4.2 animales por grupo, con una variación estacional de 5.3 en el periodo de lluvias, de 2 en nortes y de 2.7 tursiones en periodo de sequía. Además reporta una densidad relativa de 1.8 animales por km2, así como de 3.8 tursiones por hora navegada durante su periodo de estudio, con variaciones estacionales.

Ámbito hogareño

De acuerdo a Wells y Scott (1999) poco se sabe acerca de los patrones de movimiento de los tursiones pelágicos, sin embargo, los costeros exhiben un amplio espectro de movimiento, los cuales incluyen migraciones estacionales, ámbitos hogareños anuales, residencias periódicas, y una combinación de movimientos ocasionales que abarcan grandes distancias, así como residencia local repetida. La residencia a largo plazo puede tomar la forma de ámbito hogareño.

Se han reportado movimientos diarios de 22 a 89 km, en tursiones oceánicos, monitoreados a través de distancias de hasta 4 200 km (Wells et al., 1999). Por otro lado, movimientos a grandes distancias también han sido reportados para el ecotipo costero, dentro de los cuales se incluyen cambios de varios cientos de kilómetros en respuesta aparente a cambios ambientales como El Niño, así como un viaje redondo de 600 km para ciertos delfines identificados en Argentina. Por otro lado, Wood (1998) investigó un grupo de tursiones en las aguas costeras de Cornwall, Inglaterra en 1991,m encontrando que los delfines exhibían un patrón de residencia estacional, en el cual pasaban el invierno al sur de Cornwall, moviéndose más hacia el noreste durante la primavera y el verano. La residencia era flexible con ciertos individuos, los cuales utilizaban la región intermitentemente. Los animales ocupaban la línea costera de 650 km, y dentro de este rango, realizaban repetidamente viajes a grandes distancias. El viaje más largo registrado cubrió 1 076 km y duró 20 días. En Escocia, Wilson et al. (1997) reportaron que los tursiones residentes se suelen ver durante todo el año, aunque mostraron fluctuaciones estacionales consistentes en el número de individuos presentes, siendo bajo en invierno y primavera, e incrementándose en verano y otoño. Estos individuos exhibieron movimientos rápidos en todo el ámbito hogareño, por ejemplo un individuo fue observado en algunas localidades separadas por 190 km en un periodo de 5 días.

Por otro lado, Defran et al. (1999), realizaron censos entre 1982 y 1989 en Santa Bárbara, el Condado Orange y en Ensenada, México, encontrando que una alta proporción de delfines fotografiados en el primer lugar (88%), en el condado Orange (92%), y en Ensenada (88%), habían sido fotografiados en San Diego. Estos mismos autores mencionan que 58% de los 207 tursiones exhibieron movimientos entre las áreas de estudio, sin evidencia alguna de fidelidad al área para una de esas regiones en particular. El rango mínimo estimado fue de 50 y 470 km, con velocidades mínimas de entre 11 y 47 km/d, estando todos los grupos observados a 1 km de distancia de la costa. Todo lo anterior sugiere que los tursiones del sur de California son muy móviles dentro de una zona costera relativamente angosta, la cual probablemente esté influenciada por la variación en el alimento. Tanaka (1987) reportó un delfín en Japón, el cual viajó 604 km en 18 días, a lo largo de la corriente Kuroshio.

Por su parte, Wells et al. (1999) monitorearon con trasmisores satelitales, a dos machos adultos rehabilitados, en 1997. Uno de ellos fue equipado en el Golfo de México, fuera de la porción occidental de Florida, moviéndose alrededor de esta localidad y hacia el norte, hacia Cabo Aterras, Carolina del Norte, desplazándose 2 050 km en 43 días. El segundo tursión fue liberado en Cabo Cañaveral, Florida, desplazándose 4 200 km en 47 días hacia una localidad ubicada al noreste de las Islas Vírgenes. Este ejemplar nadó en aguas de 5 000 m de profundidad, a 300 km lejos de la costa de las islas caribeñas del norte, navegando en contra de la Corriente Norecuatorial. Este registro expande el ámbito hogareño y el hábitat reportado para el stock oceánico que habita las aguas de la porción suroriental de Estados Unidos, ilustrando además las dificultades para definir los stocks pelágicos.

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Urbán R., J. y M. Guerrero-Ruiz 2008. Ficha técnica de Tursiops truncatus. En: Urbán R., J. (compilador). Conocimiento biológico de las especies de mamíferos marinos, incluidas en la Norma Oficial Mexicana-059-SEMARNAT-2001. Universidad Autónoma de Baja California Sur. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK009. México, D.F.
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Conservación ( الإسبانية، القشتالية )

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Los países involucrados en su conservación son todos aquellos que presenten costas en aguas tropicales y templadas. Dentro de estos países está México, el cual además, se adhirió en 1991 México a la Convención sobre Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Flora y Fauna Silvestre (CITES).

Esta especie está protegida en muchos países dentro de su legislación. Por otro lado, el Plan de Acción de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (IUCN) con su Comisión para la Sobrevivencia de las Especies (SSC) no cuenta con un proyecto específico para esta especie, pero cualquier aspecto relacionado con su conservación es contemplado por proyectos generales como el que monitorea las capturas directas e indirectas, y conflictos con pesquerías (Klinowska, 1991). Sin embargo se recomienda realizar más estudios que cubran todos los aspectos de la biología de la especie, particularmente parámetros poblacionales y reproductivos.

En el 2000, la Comisión para la Cooperación Ambiental de América del Norte (CCA) identificó la región de Baja California al mar de Bering (B2B) como una de sus Regiones Prioritarias para las Conservación de la Biodiversidad en América del Norte, definidas como las zonas económicamente exclusivas de la costa occidental de México, Estados Unidos y Canadá, de 22oN a 65oN de latitud. Las áreas prioritarias de conservación abarcan siete regiones ecológicas marinas en la región B2B. En México se encuentra la región ecológica del Pacífico sur de California, la cual incluye las siguientes áreas prioritarias de conservación: parte sur de la cuenca de las Californias/Islas Coronado, Bahía San Quintín/ Bahía El Rosario, Isla Guadalupe, El Vizcaíno/Isla Cedros, Laguna San Ignacio y Bahía Magdalena. En algunas localidades de toda esta región se ha reportado a la especie (Mangels y Gerrodette, 1994). Por otro lado, también se encuentra la región ecológica del Golfo de California, en donde se ha reportado a la especie (Urbán et al., 1997).

Por otro lado la Coalición para la Sustentabilidad del Golfo de California, cuyo objetivo consiste en contribuir a la conservación de esta región, logrando reunir la mejor información científica en cuanto a los aspectos biológicos, ecológicos, físicos y socioeconómicos, para definir las prioridades de conservación del Golfo de California en un Mega-Taller realizado en Mazatlán, Sinaloa, en mayo de 2001, concluyó que las áreas marinas de importancia biológica eran el Alto Golfo; las Grandes Islas; la región de Loreto-Isla San José; el Corredor La Paz-Los Cabos; la región de Yavaros, Sonora; la región de Topolobampo, Sinaloa; la región Altata-Pabellón, Sinaloa; Isla Isabel e Islas Marías, Nayarit; Bahía de Banderas, Nayarit y Jalisco y la Boca del Golfo (Anónimo, 2004), localidades en donde se ha reportado a la especie.

Conservación del hábitat

De acuerdo a la Ley de Pesca (Anónimo, 1992) y a la reforma del 30 de noviembre de 2000 a la fracción V del artículo 3o de la misma ley, "Será atribución de la Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales dictar las medidas tendientes a la protección de los quelonios, mamíferos marinos y especies acuáticas sujetas a protección especial o en peligro de extinción y participar con las dependencias competentes en la determinación de estas dos últimas. Asimismo establecerá las vedas totales o parciales referentes a estas especies".

Ver Refugios, Conservación y Medidas de control.
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Urbán R., J. y M. Guerrero-Ruiz 2008. Ficha técnica de Tursiops truncatus. En: Urbán R., J. (compilador). Conocimiento biológico de las especies de mamíferos marinos, incluidas en la Norma Oficial Mexicana-059-SEMARNAT-2001. Universidad Autónoma de Baja California Sur. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK009. México, D.F.
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Descripción ( الإسبانية، القشتالية )

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El tursión se reconoce por su cuerpo robusto y de tamaño medio, así como por su aleta dorsal moderadamente falcada. Tiene una coloración oscura, con una demarcación marcada entre el melón y el rostro corto. La longitud de los adultos anda por debajo de los 2 m, hasta alcanzar 3.8 m, variando estas medidas con la localidad geográfica (Cockcroft y Ross, 1990; Mead y Potter, 1990; Wells y Scott, 1999). Para el noroeste del Golfo de México, Fernández (1993) estimó longitudes de 263.7 cm para los machos y de 244.6 cm para las hembras. De acuerdo a Leatherwood et al. (1988) los machos son ligeramente más grandes que las hembras del mismo tamaño. Al nacer las crías miden entre 1 y 1.3 m de longitud. Para el noroeste del Golfo de México, Fernández (1993) calculó una longitud media al nacer de 109.5 cm. Al parecer el tamaño corporal varía inversamente con la temperatura del agua en varias partes del mundo, aunque no ocurre esto en el Pacífico oriental. Carwardine (1995) menciona que las crías al nacer pesan entre 15 y 30 kg, alcanzando los 150 a 650 kg en la forma adulta, aunque el peso promedio es de 242 kg, según Culik (2004). Por su parte, Romero-Tenorio y Delgado (2003) reportan que para Quintana Roo, los promedios e intervalos de longitud total de machos de 18 años es de 253.33 cm +/- 14 cm (intervalo 239-267 cm, n=3), mientras que para las hembras después de los 10 años, la longitud total promedio es de 250.6 cm +/- 7.5 cm (intervalo 239-261 cm, n=8). Para los machos capturados en Tabasco de nueve años de edad, la longitud total promedio es de 236.13 cm +/- 5.2 cm (intervalo 238-240 cm, n=4), mientras que para las hembras de ocho años de edad, la longitud total promedio es de 239.4 +/- 7.4 cm (intervalo 227-246 cm, n=5).

El color de los tursiones va de gris claro a negro en el dorso y costados, con un vientre claro. En ciertas ocasiones se puede apreciar un blaze claro o marcas en los costados, así como una franja cuando el patrón de coloración es muy oscuro. Dentro de esta especie existe una gran variación en tamaño, coloración y características craneales, las cuales están asociadas con la alimentación, lo cual ha conducido a la descripción de por lo menos 20 especies nominales del género Tursiops (Hershkovitz, 1966; Rice, 1998). El reconocimiento de la naturaleza polimórfica del género y la existencia de una variación clínica ha conducido a la aceptación general por muchos años de la existencia de una sola especie y género. Sin embargo, estudios recientes sobre genética, morfología y fisiología sugieren una revisión necesaria acerca del género para apreciar las diferencias significativas entre las formas que existen en los diferentes océanos, así como las diferencias entre las formas costeras y oceánicas (Hersh y Duffield, 1990; LeDuc et al., 1999; Mead y Potter, 1995; Rice, 1998). Los tursiones del Atlántico y de otras regiones suelen ser más pequeños y claros en color, así como presentan aletas pectorales más largas y difieren también en características hematológicas y en DNA mitocondrial, de las formas oceánicas (Hersh y Duffield, 1990; LeDuc et al. 1999); sin embargo, los tursiones presentes en aguas oceánicas del Pacífico oriental son más pequeños y oscuros que las formas costeras. Por otro lado, el estado taxonómico del género Tursiops es aún más confuso por la hibridización que hay con otros odontocetos.

En el Golfo de California, los ecotipos costero y oceánicos son distinguibles entre sí por su coloración, morfología y tamaño de grupo. La forma costera, a diferencia de la oceánica, es más grande y robusta, de color más claro dorsalmente, con una evidente capa dorsal más oscura que las capas lateral y ventral, además presenta un rostro más corto, aletas pectorales relativamente más cortas y amplias y una región ventral de color blanco (Díaz, 2003).

Información sobre especies similares

El tursión se puede llegar a confundir con el tursión del Indo Pacífico (Tursiops aduncus), ya que ambas especies son muy similares morfológicamente, sin embargo, esta última especie es un poco más pequeña en tamaño y menos robusta, además de poseer un rostro más angosto y largo, así como un melón menos convexo y en ocasiones una aleta dorsal y aletas pectorales proporcionalmente más grandes. Además, el tursión del Indo Pacífico tiende a tener más dientes. Por ejemplo, en Sudáfrica se han registrado organismos con 23-29 pares de dientes, tanto en la mandíbula como en la maxila, mientras que T. truncatus tiene entre 21 y 24. Cabe meniconar que T. aduncus también presenta un patrón de coloración más oscuro en el dorso y una coloración más clara en el resto del cuerpo, a diferencia de T. truncatus, así mismo, el tursión del Indo Pacífico suele presentar manchas oscuras a nivel ventral, siendo esta característica la más conspicua y representativa de la especie, permitiendo distinguir entre ésta y T. truncatus. Las manchas suelen aparecer en la región del ombligo, al alcanzar los individuos la madureaz sexual, extendiéndose posteriormente a más de la mitad del cuerpo, incluyendo la garganta, los lados del rostro, así como las aletas pectorales. Sin embargo, dichas manchas ventrales están relacionadas con la clase de edad de los individuos y la población a la que pertenezcan éstos, ya que por ejemplo, los T. aduncus que viven al sureste de Austrlaia, no presentan ese patrón de manchas (Reeves et al., 2002).

Otras especies con las que se pueden llegar a confundir con el tursión son el delfín de dientes rugosos (Steno bredanensis), el delfín manchado pantropical (Stenella attenuata), el delfín manchado del Atlántico (Stenella frontalis) y el delfín tornillo (Stenella longirostris). A diferencia del tursión, el delfín de dientes rugosos carece del melón prominente, el cual demarca claramente el hocico de la cabeza. Por otro lado, la tonina cuenta con un rostro mucho más corto y no presenta las manchas blancas alrededor de este, en los costados y vientre, característico del delfín de dientes rugosos.

Leatherwood et al. (1988) mencionan que los tursiones se pueden confundir con los delfines de Risso a grandes distancias, sin embargo esta última especie difiere de la primera ya que carece de un rostro prominente y presenta una gran cantidad de cicatrices, con una piel blanca.

Por otro lado, un tursión también se puede llegar a confundir con un delfín manchado, sin embargo éste es más pequeño, midiendo sólo 2.5 m, además de que los adultos presentan una gran cantidad de motas en el cuerpo. La cabeza de un delfín manchado es relativamente delgada, con un rostro moderadamente largo, mientras que el rostro del tursión es corto y su cabeza es robusta. Visto desde el aire, el tursión es difícil de identificar positivamente. Las mejores características para ello son el rostro corto y robusto, la cabeza y el cuerpo ancho, y la aleta dorsal falcada. En cuanto a animales muertos, los tursiones se pueden distinguir de los delfines manchados por presentar pocos dientes, entre 20 y 26 en cada maxila y entre 18 y 24 en cada mandíbula. A pesar de que un delfín de dientes rugosos tiene aproximadamente el mismo número de dientes, el patrón de coloración, por la ausencia de un melón definido y por su rostro largo y delgado (Leatherwood et al., 1988).
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Urbán R., J. y M. Guerrero-Ruiz 2008. Ficha técnica de Tursiops truncatus. En: Urbán R., J. (compilador). Conocimiento biológico de las especies de mamíferos marinos, incluidas en la Norma Oficial Mexicana-059-SEMARNAT-2001. Universidad Autónoma de Baja California Sur. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK009. México, D.F.
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Distribución ( الإسبانية، القشتالية )

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Actual

Mundial

El tursión es una especie cosmopolita y presenta una gran variación geográfica en morfología. Habita todos los mares cálido templados y tropicales del mundo, así como aguas costeras y oceánicas (Wells y Scott, 2002) y se encuentra en las aguas templadas y tropicales del Océano Pacífico, Atlántico, Índico, así como en el Mar Mediterráneo, Negro y Rojo. Wells y Scott (2002) mencionan que la especie se distribuye en el Pacífico Norte, tan al norte como en la porción sur del Mar Okhotsk, las Islas Buril y la porción central de California. En el Atlántico Norte se observan en zonas costeras durante los meses de verano, en las afueras de Nueva Inglaterra y en porciones oceánicas tan al norte como Nueva Escocia. Además se ha registrado fuera de Noruega y las Islas Lofoten y es rara en el Mar Báltico.

En el Hemisferio sur es común fuera de las costas de Sudamérica (Pinedo et al., 1992), Sudáfrica (Tayler y Saayman, 1972; Ross, 1977), Australia (Ross y Cockcroft, 1990) y en Nueva Zelanda (Gaskin, 1972). Por otro lado existe una distribución continua a lo largo de la costa occidental de Sudamérica, al sur de por lo menos Concepción, Chile (Aguayo, 1975; Van Waerebeek et al., 1990). En la porción occidental del Atlántico sur, se ha reportado a la especie por lo menos a 300 km al sur de Península Valdez, Argentina (Würsig, 1978) y Tierra del Fuego (Wells y Scott, 1999).

El tursión es generalmente considerado como el delfín más común y se distribuye en aguas del Golfo de México, el Caribe y hacia el sur, hasta Venezuela y Brasil. La especie se ha reportado en Colombia (Palacios et al., 1995), cerca de la Isla Gran Bahama (Rossbach y Herzing, 1998), Puerto Rico y las Islas Vírgenes (Erdman, 1970; Mignucci, 1989), y las Antillas Menores y Venezuela (Schmidly, 1981).

MEXICO / BAJA CALIFORNIA

Se ha reportado a la especie en Isla de Guadalupe; Rancho Socorro, 6 km E Punta Sulfurosa en Bahía de San Quintín; N de San Felipe; Bahía de Los Ángeles; Puertecitos; El Huerfanito (Vidal, 1991); Bahía San Quintín (Morteo et al., 2002); Bahía de Todos Santos (Guzón et al., 2002).

MEXICO / BAJA CALIFORNIA SUR

Se ha reportado a la especie en Isla San Francisco; Isla Santa Catalina; Bahía San Bartolomé; Bahía Concepción; Mulegé; El Mogote en Bahía de La Paz (Vidal, 1991). También hay una población residente en la Ensenada de La Paz; San Juan de la Costa, Bahía de La Paz; Puerto Balandra, al oeste de Isla Cerralvo; Cabo San Lucas; Isla Magdalena; Punta Patos en Isla Santa Margarita, Bahía Magdalena; oeste de Puerto López Mateos en la costa del Pacífico de Isla Magdalena; Laguna San Ignacio; Laguna Ojo de Liebre (Pérez-Cortés et al., 2000)

MEXICO / CAMPECHE

Delgado (1992) y Fleischer et al. (1997) han reportado a la especie en el estado.

MEXICO / NAYARIT

Se ha reportado a la especie en Isla María Magdalena en Islas Marías, fuera de Isla San Juanico; Islas Marías; Bahía de Banderas (Urbán, 1983; Vidal, 1991; Rodríguez y Lugo, 2000; Mejía, 1996).

MEXICO / OAXACA

Pérez y Gordillo (2002) han reportado a la especie en el estado.

MEXICO / QUINTANA ROO

Existen varios reportes de la especie en el estado ((Zacarías y Zárate, 1992; Delgado, 1996; de la Parra et al., 2000; Olivera y Olivera, 2002).

MEXICO / SINALOA

Se ha reportado a la especie en Río ardí; la Salina en el Golfo de Santa Clara; Punta Borrascosa; Bahía Cholla; Puerto Peñasco; Isla San Jorge; Desemboque; Isla Tiburón; Isla San Esteban; Bajerobeta; Quechechueca Cajeme; El Cochorit; Estero del Soldado, Guaymas (Vidal, 1991; Delgado y Ortega, 1994).

MEXICO / SONORA

Se ha reportado a la especie en Bahía de Agiabampo; Bahía de Ohiura; Navachiste; Bahía de la Reforma; Isla Las Tunitas Sur en Bahía Santa María (Vidal, 1991); Agiabampo, Sonora-Sinaloa (Urbán, 1983; Delgado y Ortega, 1994; Ortega y Delgado, 1996).

MEXICO / TABASCO

Existen diversos reportes de la especie en el estado (Delgado y Pérez-Cortés, 1992).

MEXICO / VERACRUZ

Heckel (1992) y Schramm (1993) han reportado a la especie en el estado.

MEXICO / YUCATAN

Lechuga y Salinas (1997) han reportado a la especie en el estado.

No endémica

MEXICO

En México la especie está reportada en Baja California y el Golfo de California en el Pacífico. Mientras que en el Atlántico, se ha observado en el Golfo de México y en el Caribe.

Al parecer, la subespecie que se distribuye a lo largo de la costa sur de California y Baja California es llamada T. t. gillii, población diferente de los animales más oceánicos y sureños, aunque muchos autores han aplicado indiscriminadamente esta subespecie a todos los tursiones del Pacífico Norte (Rice, 1998).

El tursión es generalmente considerado como el delfín más común y se distribuye en aguas del Golfo de México, el Caribe y hacia el sur, hasta Venezuela y Brasil. Esta especie se ha reportado en todas las regiones dentro del amplio Caribe. Se sabe que existen dos formas de tursiones, el tipo costero, que habita bahías someras, estuarios, ríos y lagunas. Por otro lado, el tipo oceánico, permanece en aguas más profundas y alejadas de la costa, sobre la plataforma continental. En el Golfo de México, el tipo oceánico que vive sobre la plataforma continental se ha definido como la forma que vive simpátricamente con el delfín moteado del Atlántico. Los tursiones pelágicos o de mar abierto usualmente presentan un color y tamaño distinto a sus coespecíficos costeros, lo cual sugiere un poco o nulo intercambio genético entre estos ecotipos (Würsig et al. 2000).

Se cree que la distribución histórica de la especie en México es similar a la actual.
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Ecología ( الإسبانية، القشتالية )

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Fenología

Al parecer, los límites que rigen la distribución de la especie son la temperatura, la cual influye directa o indirectamente en la distribución de la presa. Fuera de las costas de Norte América, el tursión habita zonas con temperaturas superficiales de entre 10 y 32oC. En la porción occidental del Atlántico Norte, el tursión realiza migraciones estacionales, con una distribución más sureña en el invierno (Caldwell y Caldwell, 1972; Mead, 1975; Kenney, 1990). A lo largo de la costa Californiana, su ámbito hogareño se expande varios cientos de kilómetros hacia el norte, durante los eventos de El Niño (Wells et al., 1999). Algunos individuos permanecen en las aguas norteñas, siguiendo el regreso hacia zonas con temperaturas normales, lo que al parecer indica que responden más a los efectos secundarios producidos por la incursión de agua cálida, la cual influye en la distribución de la presa, más que a los propios cambios de temperatura.

Hansen y Defran (1990) reportaron movimientos a grandes distancias en el sur de California a inicio de la década de 1980, extendiéndose así el ámbito hogareño a más de 500 km al norte, en conjunción con el evento de El Niño (Wells y Scott, 1999). Siguiendo este evento, algunos delfines permanecieron en aguas norteñas, mientras que otros regresaron al sur, hacia su ámbito hogareño original.

Por su parte Salinas y Aurioles (2002) mencionan que en la Bahía de La Paz durante 2001, hubo una disminución en el número de avistamientos de tursiones, a diferencia de 2000, probablemente asociado a la perturbación del Ciclón Juliette, afectando de manera indirecta a los delfines al influir sobre las condiciones ambientales necesarias para las presas sobre las cuales se alimentan.

Categoria de edad, tamaño o estadio

Se puede distinguir ambos sexos debido a que los machos suelen ser más grandes que las hembras.
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Estado de conservación ( الإسبانية، القشتالية )

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NOM-059-SEMARNAT-2001

Pr sujeta a protección especial

NOM-059-SEMARNAT-2010

Pr sujeta a protección especial

CITES

Apéndice II
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Estrategia trófica ( الإسبانية، القشتالية )

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El tursión se alimenta de una gran variedad de peces y/o calamares, aunque también muestran una consistente preferencia por sciánidos, escómbridos y mugílidos. La mayoría de los peces sobre los que se alimenta esta especie se encuentran enterrados en el fondo marino, aunque algunos también suelen ser pelágicos. Por otro lado se ha observado que existen diferencias en la dieta de los ecotipos costeros y oceánicos. Al parecer en algunos casos, los tursiones se alimentan en distintas áreas de acuerdo a su sexo y tamaño. Por ejemplo las hembras lactantes y sus crías son las que frecuentan y se alimentan en zonas costeras, mientras que los adolescentes lo hacen en aguas ligeramente más oceánicas, y el resto de las hembras y machos adultos se alejan aún más para alimentarse (Wells y Scott, 2002). De acuerdo a Culik, (2004) la forma costera se alimenta básicamente de una variedad de peces e invertebrados, tanto del litoral como de áreas sublitorales, mientras que los peces mesopelágicos y calamares oceánicos representan la dieta de los tursiones oceánicos (Reyes, 1991).

Los tursiones se alimentan de diversas maneras. Básicamente lo hacen a nivel individual, sin embargo también suelen formar manadas para cazar cooperativamente los cardúmenes de peces. En el primer caso, la captura individual de presas abarca comportamientos tan diversos como persecuciones a grandes velocidades, golpes a las presa con las aletas caudales, o bien, desorientar la presa con saltos y golpes. Por otro lado, se ha observado que esta especie suele vararse en algunas playas, tras haber conducido a los peces de los cuales se alimenta a zonas muy someras y sacándolos fuera del agua. Este último comportamiento ha sido observado en la desembocadura del Río Colorado, en la parte más norteña del Golfo de California, en donde en repetidas ocasiones se han observado a los tursiones alimentándose en turnos, nadando los animales en dirección a playas con pendientes suaves, hasta quedar casi completamente fuera del agua, acorralando así, entre su cuerpo y la orilla del río, a peces de talla mediana. Cuando los peces de aproximadamente 30 cm de longitud se ven en tan poco agua, suelen saltar y terminan siendo atrapados en el aire por los tursiones. En otras ocasiones estos delfines emplean su aleta caudal para impulsar a los peces hacia arriba. Una vez concluida la maniobra, se deslizan por la pendiente de la playa y llegan a aguas más profundas (Pérez-Cortés et al., 1989).

En la Bahía de La Paz, Salinas (2005) reporta que los tursiones se alimentan tanto de peces demersales en la ensenada y aguas someras del interior de la bahía, como de sardinas y macarelas entre esta región y la región media de la bahía y el Canal de San Lorenzo. Por su parte Díaz (2003), con base en un estudio de isótopos estables de carbono y nitrógeno, encontró que en el Golfo de California, los tursiones oceánicos se alimentan principalmente de la misma presa que los cachalotes hembras y jóvenes, es decir, de calamar gigante (Dosidicus gigas).

Román y Enciso (2002) reportan que con base en el análisis de contenido estomacal de un tursión capturado incidentalmente en lances efectuados por la flota atunera del Pacífico oriental, el atún Auxis spp., con una biomasa total de 275 g, forma parte de las presas consumidas por la especie. Estos autores mencionan que debido a que el ejemplar mostraba una digestión reciente, el periodo de alimentación pudo llevarse a cabo alrededor de las 11:55 am.
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Urbán R., J. y M. Guerrero-Ruiz 2008. Ficha técnica de Tursiops truncatus. En: Urbán R., J. (compilador). Conocimiento biológico de las especies de mamíferos marinos, incluidas en la Norma Oficial Mexicana-059-SEMARNAT-2001. Universidad Autónoma de Baja California Sur. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK009. México, D.F.
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Gestión ( الإسبانية، القشتالية )

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Comercio internacional

Existe la moratoria a la caza comercial de todas las grandes ballenas, establecida por la (CBI), que entró en vigor en 1986.

En México, la Ley General de Vida Silvestre (Anónimo, 2000) estipula que son infracciones a lo establecido en esta Ley exportar o importar ejemplares, partes o derivados de la vida silvestre, o transitar dentro del territorio nacional los ejemplares, partes o derivados procedentes del y destinados al extranjero en contravención a esta Ley, a las disposiciones que de ella deriven y a las medidas de regulación o restricción impuestas por la autoridad competente o, en su caso, de la Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestre (CITES).

Con base en la reforma de esta misma ley (26 enero 2006), el Artículo 55 Bis establece que "queda prohibida la importación, exportación y reexportación de ejemplares de cualquier especie de mamífero marino y primate, así como de sus partes y derivados, con excepción de aquéllos destinados a la investigación científica, previa autorización de la Secretaría".

Medidas nacionales

La Ley de Pesca (Anónimo, 1992) hace mención al castigo por capturar deliberadamente mamíferos marinos y especies en peligro de extinción, sin autorización de la Secretaría de Pesca (Última Reforma DOF 08-01-2001). En el Código Penal (Anónimo, 1931) se hace referencia a la imposición de penas para aquellas personas que dañen o priven de la vida a algún mamífero o que recolecten o comercialicen en cualquier forma sus productos o subproductos, sin contar con la autorización correspondiente; así como aquellas que realicen la caza, pesca o captura de especies de fauna silvestre utilizando medios prohibidos por la normatividad aplicable o amenace la extinción de las mismas; y a quienes lleven a cabo cualquier actividad con fines comerciales con especies de flora o fauna silvestre consideradas endémicas, amenazadas, en peligro de extinción, raras o sujetas a protección especial, así como sus productos o subproductos y demás recursos genéticos, sin contar con la autorización o permiso correspondiente.

Con base en la reforma del 26 enero 2006 a la Ley General de Vida Silvestre (Anónimo, 2000), el Artículo 60Bis, establece que "Ningún ejemplar de mamífero marino, cualquiera que sea la especie podrá ser sujeto de aprovechamiento extractivo, ya sea de subsistencia o comercial, con excepción de la captura que tenga por objeto la investigación científica y la educación superior de instituciones acreditadas. El promoverte de una autorización para la captura de mamíferos marinos a los que se refiere este artículo, deberá entregar a la autoridad correspondiente un protocolo completo que sustente su solicitud. El resto del trámite quedará sujeto a las disposiciones de la presente Ley y demás ordenamientos aplicables."

Dentro de las Normas Oficiales Mexicanas en materia ambiental se encuentran 3 que tiene que ver directamente con lineamientos y especificaciones para el desarrollo de actividades relacionadas con el aprovechamiento y conservación de los mamíferos marinos y en donde se incluiría al tursión:
Norma Oficial Mexicana NOM-059-SEMARNAT-2001, Protección ambiental-especies nativas de México de flora y fauna silvestres-categorías de riesgo y especificaciones para su inclusión, exclusión o cambio-lista de especies en riesgo. (D.O.F. 6-marzo-2002). Antes NOM-059-ECOL-2001; Norma Oficial Mexicana NOM-126-SEMARNAT-2000, Por la que se establecen las especificaciones para la realización de actividades de colecta científica de material biológico de especies de flora y fauna silvestres y otros recursos biológicos en el territorio nacional. D.O.F. 20-marzo-2001. Antes NOM-126-ECOL-2000; Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-135-SEMARNAT-2003, Para la regulación de la captura para investigación, transporte, exhibición, manejo y manutención de mamíferos marinos en cautiverio. (D.O.F. 30-06-03). De acuerdo al Código Penal (Anónimo, 1931) es deber de todos respetarlas, ya que en caso de lo contrario se impondrán penas a toda persona que las quebrante.

Supervisión de la población

En general dentro de las leyes ambientales se contempla el desarrollo y bienestar social junto con el aprovechamiento adecuado y ordenado de los recursos naturales. Particularmente, la Ley General de Vida Silvestre (Anónimo, 2000) establece que el aprovechamiento de la fauna silvestre debe realizarse evitando o aminorando los daños que esta pueda sufrir, prohibiendo completamente todo acto de crueldad en su contra. Para lograr esto, la misma ley menciona que se requerirá de una autorización previa de la SEMARNAT para realizar actividades de aprovechamiento extractivo o no extractivo de la vida silvestre y para garantizar su bienestar, la continuidad de sus poblaciones y la conservación de su hábitat.

Ver apartado de Conservación.
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Urbán R., J. y M. Guerrero-Ruiz 2008. Ficha técnica de Tursiops truncatus. En: Urbán R., J. (compilador). Conocimiento biológico de las especies de mamíferos marinos, incluidas en la Norma Oficial Mexicana-059-SEMARNAT-2001. Universidad Autónoma de Baja California Sur. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK009. México, D.F.
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Hábitat ( الإسبانية، القشتالية )

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El tursión es una especie que vive dentro de las aguas costeras de todos los continentes, alrededor de la mayoría de las islas y atolones oceánicos. Sin embargo, en el Atlántico noroccidental, en el Pacífico oriental tropical hay poblaciones pelágicas que se encuentran lejos de la costa (Rice, 1998). La especie Tursiops truncatus suele ser básicamente costera, sin embargo también se encuentra en aguas pelágicas, cerca de islas oceánicas y sobre la plataforma continental, especialmente sobre el borde de la misma (Wells y Scott, 2002).

En el Golfo de México, los tursiones son comunes en áreas estuarinas y ríos, en bahías y canales y en aguas marinas someras que se encuentran por fuera de las costas de continente y de islas de barrera, hasta la pendiente continental. De acuerdo a Würsig et al. (2000), los tursiones se observan casi exclusivamente a profundidades de menos de 1000 metros, indicando que no se van hacia zonas más profundas, en la parte central del Golfo. Jefferson et al. (1992) reportan que por el momento se sabe que los tursiones son residentes anuales del Golfo de México, aunque algunas poblaciones al parecer pueden exhibir cambios en la abundancia al moverse de la costa hacia zonas oceánicas o de norte a sur. Weaver (1993) reporta que en la Ensenada de La Paz, los tursiones dedican un alto porcentaje del día al forrajeo en profundidades menores a los 10 m.

Al parecer, la distribución del tursión está relacionada con áreas de bajo relieve del fondo marino, cerca del borde de la plataforma y aguas oceánicas. Leatherwood et al. (1988) reportan que la especie frecuenta marinas, bahías, lagunas, estuarios y otras regiones costeras someras. En las Bahamas se ha visto que los tursiones oceánicos se encuentran en aguas profundas y sobre fondos predominantemente arenosos, mientras que los costeros se ven en aguas someras, con fondos de pasto (Rossbach y Herzing, 1998).

Leatherwood et al. (1988) reportan que en el Pacífico Norte, la forma oceánica se distribuye lejos de la costa, alrededor de las islas de California y Baja California, por lo menos tan al norte como Punta Concepción y en mar abierto hasta o a lo largo de la curva de los 183 m de profundidad. Este ecotipo oceánico también se encuentra a través de la zona pelágica en el Pacífico oriental tropical y alrededor de aguas alrededor de las Islas de Hawai.

Macroclima

El género Tursiops habita aguas cálido templadas y tropicales costeras, adaptándose a una variedad de ambientes marinos y estuarinos, incluso adentrándose en ríos (Wells y Scott, 2002). En la porción oriental de la plataforma continental del Golfo de México, dentro de los 30 km de la costa, se ha reportado a la especie más frecuentemente en aguas de menos de 30 m de profundidad (Griffen y Griffen, 2000). De acuerdo a Ward et al. (2000), los tursiones están relacionados con áreas de relieve marino bajo, cerca del borde de la plataforma y en aguas oceánicas. En el norte del Golfo de México, el tursión y el delfín moteado del Atlántico (Stenella frontalis), son los únicos cetáceos que rutinariamente se observan sobre la plataforma continental (Fritts et al., 1983; Jefferson y Schiro, 1997; Hansen et al. 1996). Delgado (1996) reporta que en la Laguna de Yalahau, Quintana Roo, la mayoría de los avistamientos realizados en 1994-95 se hicieron en profundidades menorea a 11 m. Morteo et al. (2002) reportan que en las aguas adyacentes a la Bahía San Quintín, B. C. los tursiones prefieren una franja de entre 250 y 500 m de la costa, con profundidades menores a 7 m y con sustrato arenoso.

Tipo de ambiente

Se trata de una especie que se distribuye en aguas tropicales y zonas templadas de todos los océanos y mares periféricos, incluyendo el Mar Negro (Rice, 1998). Wells y Scott (2002) reportan que el rango de distribución de los tursiones está limitado por la temperatura, directa o indirectamente, a través de la distribución de la presa. Fuera de las costas de Norte América, estos animales habitan aguas con temperatura superficial que oscila entre los 10o y 32 oC. En el límite norte de la especie en la porción occidental del Atlántico Norte, los tursiones son estacionalmente migratorios, con una distribución más sureña en el invierno. En el Golfo de México, los tursiones suelen concentrarse en aguas de menos de 25 m de profundidad durante los meses cálidos, y todo el año cerca de la isobata de los 1000 m, mientras que algunos grupos se pueden observar en aguas tan profundas como los 4712 m (CETAP, 1982).

Uso de hábitat

En la Bahía de La Paz, Rojo (2002) encontró que dicha zona es utilizada por cuatro agrupaciones de tursiones, el grupo de la Ensenada, el Océanico, el de San Juan de la Costa y el de la Isla Espíritu Santo. Salinas y Aurioles (2002) reportan que la agrupación de la de la Ensenada, está formada por 64 animales, mientras que la de San Juan de la Costa, la Oceánica y la de Espíritu Santo se componen de 8, 93 y 15 individuos, respectivamente. Estos autores mencionan que estas agregaciones mostraron un bajo intercambio especialmente en el invierno, y observaron durante la temporada fría, un mayor número de avistamientos e individuos, bajando los registros a partir del verano.

Por su parte, Acevedo (1989) reportó la presencia de tursiones en la Ensenada de La Paz de mayo a septiembre, incrementándose la frecuencia de ocurrencia y mayor tiempo de estancia durante los meses de agosto y septiembre, y en particular entre las 09:00 y 11:00 hrs. En la zona de la ensenada, el comportamiento del tursión se concentró en la alimentación y en el desplazamiento entre zonas alimenticias. El área de alimentación más utilizada fue la zona de la punta del Mogote. De acuerdo a este mismo autor, el comportamiento, ubicaciones y movimientos de los tursiones dependieron de la influencia que tiene la marea sobre los movimientos de la presa y de las preferencias de los tursiones por alimentarse a ciertas horas del día. En la porción sur de la Bahía de La Paz, el tursión se presentó constantemente de mayo hasta septiembre de 1987, mostrando un desplazamiento a lo largo de la línea de costa, mostrando una preferencia por la Ensenada de La Paz. Por otro lado, Díaz (2001) reporta que en esta ensenada las zonas con un registro de mayor abundancia de tursiones son la boca y la laguna, las cuales se han identificado como áreas de alimentación, además de que la distribución de los animales en esta área está influenciada positiva o negativamente por la marea. Por su parte Salinas (2005) reporta que la distribución de los tursiones en la zona presenta un clinal (Norte-Sur), siendo más frecuente en el interior de la bahía y en la Ensenada de La Paz, seguido por la región media de la bahía y del Canal de San Lorenzo. Así mismo, menciona que hubo un mayor número de avistamientos en el invierno y verano, así como una tendencia decreciente, tanto en el número de delfines como de avistamientos, posterior al verano. La comunidad de tursiones en la Bahía de La Paz, está formada por tres agrupaciones de delfines costeros (Ensenada, San Juan de la Costa, Isla Espíritu Santo), como lo reportó Rojo (2002), siendo una de éstas residente de la bahía. Por otro lado, además de los costeros, se presenta en la zona una agrupación oceánica, en tránsito, los cuales confluyen en la región central de la bahía y frente al Canal de San Lorenzo, donde se han registrado eventos de alimentación. Salinas (2005) reporta que la distribución de los tursiones obedece básicamente a la alimentación, reproducción y protección de las crías, siendo las condiciones fisiográficas de la bahía, las que afectan directamente en la misma, siendo la profundidad, la distancia a la costa, y los cuadrantes como los factores de mayor importancia. La correlación efectuada entre la abundancia relativa con la productividad primaria fue positiva y significativa con un desfasamiento de un mes, mientras que la temperatura del mar no tuvo una relación significativa con la distribución y abundancia de los tursiones. Por otro lado, los tursiones de la Bahía de La Paz, forman agregaciones con relaciones a largo plazo, aunque se han registrado relaciones casuales, que tiene que ver con la presencia de delfines externos a la bahía. La Bahía de La Paz es una zona importante para la reproducción de la especie, la cual presenta la mayor incidencia de crías pequeñas durante la temporada fría, periodo importante para la reproducción de la especie en este lugar. Marcín y Gendron (1996) reportan que durante enero 1995 a febrero de 1996, la actividad más observada en los tursiones de la Laguna de La Paz fue el desplazamiento, seguida por la socialización, la alimentación y el descanso. Esta población prefirió alimentarse durante el periodo de estudio en el Estero Zacatecas durante el invierno, la boca de la laguna en primavera y la zona del canal en el verano. Por otro lado, la actividad de socialización que exhibieron estos animales fue más frecuente en las zonas del estero y el canal durante el invierno, así como en la boca de la laguna en primavera y verano. Finalmente la actividad de descanso en la boca de la laguna fue baja en el invierno, ausente en primavera y frecuente durante el verano. Marcín et al. (1997) reportan que las conductas de desplazamiento, alimentación, socialización y descanso del tursión en la Ensenada de La Paz, están relacionadas con la marea. El comportamiento de los tursiones en general, predominó en el reflujo en la temporada cálida y la fría, en especial, en el reflujo mayor, el cual va de la pleamar superior a la bajamar inferior, cuando la corriente de descarga es mayor en la región. Lo mismo ocurrió para las dos temporadas en las actividades de desplazamiento, socialización y descanso, a excepción de la alimentación, la cual sólo fue significativa en la época cálida. Por otro lado, estos mismos autores mencionan que el desplazamiento de estos organismos es significativo en contra de la corriente de marea, solamente para la temporada cálida.

De la Parra y Galván (1985) reportan que en el sistema Topolobampo-Ohuira, Sinaloa, algunos tursiones permanecen dentro del área al menos durante 9 meses. En la región de las grandes islas, en el Golfo de California, Ballance (1986) identificó más de 150 tursiones a partir de fotografías de las aletas dorsales en primavera, verano y otoño de 1984. Esta misma autora menciona que de éstos, sólo dos individuos fueron observados más de una localidad, sugiriendo poca mezcla de animales entre localidades, con un área de acción pequeña, de aproximadamente 65-75 km. Además esta misma autora reporta que los tursiones fueron observados cerca de la boca de un estuario.

En la Bahía de Todos Santos, B.C., con base en resultados preliminares, se ha observado que los tursiones se distribuyen principalmente en dos zonas, variando durante el año (Guzón et al., 2002). Guzón et al. (2003) reportan que la Bahía de Todos Santos representa sólo una porción del ámbito hogareño para los tursiones de la Cuenca del Sur de California, aunque algunos individuos exhiben una recurrencia importante a largo plazo. Existe una alta abundancia relativa de tursiones durante el verano, coincidiendo con una alta abundancia y biomasa de sus principales presas y la mayor presencia de crías es durante la primavera y el verano, habiendo posibles máximos de reproducción relacionados a una mayor disponibilidad de alimento durante las temporadas correspondientes.

En la Laguna de Términos, Campeche, Delgado (1992) reporta que durante 1989-1990, los tursiones se encontraron en el área de estudio durante todo el año en las bocas de la laguna, habiendo diferentes patrones de residencia (anual, visitantes estacionales y visitantes ocasionales). Este mismo autor reporta que el promedio de delfines observado por día fue significativamente mayor en la época de lluvias (18.77+/- 5.42 D. E.), disminuyendo en las estaciones de secas (15.63+/- 0.32) y Nortes (12.87 +/- 0.75). Por otro lado, los tursiones realizaron prácticamente todas sus actividades a lo largo del año, notándose un incremento vespertino en las frecuencias. Además la actividad de alimentación fue significativamente menor durante las lluvias, pero en general con el juego fueron las conductas más observadas, aunque condiciones como las mareas y disponibilidad de alimento afectan los patrones de comportamiento.

Para la Laguna de Tamiahua, Veracruz, Schramm (1993) reporta que la distribución espacial de los tursiones en la zona no es homogénea y que utilizan las aguas adyacentes a la boca para alimentarse y reproducirse, mientras que dentro de la laguna sólo se alimentan. Por otro lado, Heckel (1992) menciona que en esta zona, los delfines se distribuyen principalmente en tres zonas del área y que dicha distribución espacial se mantiene durante todo el año, aunque la presencia de la especie disminuye durante la temporada de nortes, con respecto a la temporada de lluvias. Sin embargo, a pesar de estas fluctuaciones, una parte de la población permanece en el área durante todo el año y en donde existen dos máximos de reproducción, uno en marzo y el otro en septiembre. Schramm (1993) también menciona que los movimientos diarios que realizan los tursiones en las aguas adyacentes a la boca de Corazones y que están relacionados con las actividades de alimentación, se presentaron en contra de la corriente, mientras que los que no tiene que ver con esta actividad fueron a favor de la corriente.

Delgado y Pérez-Cortés (1992) reportan que en Tabasco, los tursiones suelen observarse a lo largo de la costa, aunque suelen ser más abundantes en las zonas de desembocadura de los ríos.

Por su parte, Lechuga y Salinas (1997) reportan que el área noroeste de la Península de Yucatán es de suma importancia en la alimentación de los tursiones residentes y transitorios de la región.
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Urbán R., J. y M. Guerrero-Ruiz 2008. Ficha técnica de Tursiops truncatus. En: Urbán R., J. (compilador). Conocimiento biológico de las especies de mamíferos marinos, incluidas en la Norma Oficial Mexicana-059-SEMARNAT-2001. Universidad Autónoma de Baja California Sur. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK009. México, D.F.
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Relevancia de la especie ( الإسبانية، القشتالية )

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Relevancia de la especie

Valor ecológico:
Los cetáceos en general son indicadores útiles de la salud de un ecosistema y de su productividad. Pueden realizar cambios importantes en el ambiente marino y pueden ayudar a reactivar el ciclo de nutrientes en áreas poco productivas. Son fuente de alimento para otros animales terrestres (en caso de un varamiento) y de animales bentónicos. Por otro lado, hay otras especies de organismos como parásitos y organismos comensales en cuyas vidas los cetáceos desempeñan un papel importante, sea como lugar para vivir o como parte importante para cumplir una etapa de su ciclo de vida. Algunos cetáceos son colonizados por organismos comensales e invertebrados que los parasitan y también ayudan a otras especies como aves y peces a beneficiarse durante su alimentación.

Valor estético-recreativo:
La observación de cualquier cetáceo en su medio natural resulta ser atractivo y pudiera ofertarse a nivel turístico, como en el caso de otras especies de cetáceos, siendo así uno de los espectáculos de la fauna silvestre más importantes del mundo.

Valor educativo:
Este valor se relaciona con la concientización que logra el público que va a observar esta especie, en su medio natural o en cautiverio, al conocer algunos aspectos importantes de su biología o de su ambiente.

Esta especie tiene una gran importancia ya que es la especie que se ha mantenido exitosamente por mucho tiempo en cautiverio desde 1883 hasta la fecha, en todo el mundo (Wells y Scott, 2002). Según un inventario de la Nacional Marine Fisheries Service en mayo del 2000, 35 facilidades norteamericanas mantuvieron 392 tursiones, además de que otros más se han mantenido en otros 16 países. Dentro de Estados Unidos, aproximadamente el 70% de los delfines se mantienen básicamente para exhibición, mientras que el resto se usa con fines de investigación o militares. Las mejoras que se han tenido dan relación a los lugares para tenerlos en cautiverio y el conocimiento que se ha generado de estos animales bajo estas condiciones, así como los requerimientos para su cuidado han ocasionado que se puedan mantener por mucho tiempo de manera exitosa, llegando hasta el punto en que se ha logrado reproducir a la especie y se ha incrementado la tasa de sobrevivencia, sobrepasando en ocasiones hasta el de las poblaciones salvajes (Wells y Scott, 1999).
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Urbán R., J. y M. Guerrero-Ruiz 2008. Ficha técnica de Tursiops truncatus. En: Urbán R., J. (compilador). Conocimiento biológico de las especies de mamíferos marinos, incluidas en la Norma Oficial Mexicana-059-SEMARNAT-2001. Universidad Autónoma de Baja California Sur. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK009. México, D.F.
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Reproducción ( الإسبانية، القشتالية )

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Las crías alcanzan la mayor parte de su crecimiento durante el periodo de lactancia, es decir, entre el 1.5 y 2 años de vida. Las hembras alcanzan la madurez sexual y física antes que los machos, originando esto un dimorfismo sexual en algunas regiones. La edad de madurez sexual varía con la región, aunque las hembras la alcanzan usualmente entre los 5 y 13 años de vida. Los machos, por su parte, alcanzan la madurez sexual entre los 9 y 14 años, muchas veces antes de alcanzar la madurez física y un estatus reproductivo, los cuales llegan a finales de la adolescencia. Por su parte, se ha observado que los machos reproductores que se encuentran en cautiverio generalmente tienen por lo menos 20 años de edad (Wells et al., 1999).

Leatherwood et al. (1988) mencionan que las características reproductivas que se conocen de los tursiones del Pacífico han sido inferidas de lo que se conoce de los animales del Atlántico. Reportan que las hembras maduran entre los 2.2 y 2.4 m de longitud y los machos lo hacen entre los 2.5 y 2.6 m. Al parecer existen dos picos de actividad reproductiva, una en primavera y otra en otoño. Jefferson et al. (1993) y Wells y Scott (2002). El periodo de gestación dura aproximadamente un año, mientras que la lactancia dura entre 12 y 18 meses. A pesar de que los nacimientos se han reportado en todas las estaciones, la crianza tiende a ser difusa estacionalmente, teniendo picos durante los meses más calurosos (Connor et al., 1999). Estudios en cautiverio han revelado que las hembras ovulan esporádica y espontáneamente, ovulando varias veces durante ciertas temporadas, mientras que los machos son activos en todo el año, teniendo una elevación prolongada de las concentraciones de testosterona en aquellos meses en que las distintas hembras están ovulando. La vida reproductiva del tursión es prolongada, las hembras de hasta 48 años de edad han parido crías exitosamente y las han podido criar (Wells y Scott, 1999).

Las crías nacen tras un periodo de gestación de aproximadamente un año y pueden medir entre 84 y 140 cm, según la región geográfica. Delgado (2003) reporta que al año de vida las crías nacidas en cautiverio en Xcaret, Quintana Roo, alcanzan una longitud promedio de 192.4 +/- 5.6 cm y a los dos años de edad una longitud de 214.61 +/- 4.82 cm. De acuerdo a Connor et al. (1999), el intervalo entre nacimientos es de 3 a 6 años. La lactancia es la principal fuente de nutrición para las crías durante el primer año de vida, y puede continuar hasta por algunos años más. La ingesta de alimento sólido se ha encontrado junto con leche en el estómago de algunas crías tan jóvenes como de 4 meses de edad. El cuidado materno se extiende por entre 3 y 6 años, separándose de la madre al nacer la segunda cría de ésta. Se ha observado también hembras preñadas, lactando.

Delgado et al. (2002) reportan que con base en observaciones en cautiverio de hembras durante el nacimiento y cuidado de sus crías, la experiencia de las hembras es un factor vital para la supervivencia de crías nacidas en cautiverio al menos durante el primer mes de vida. Esta misma autora encontró que algunas madres primerizas rechazan a su cría, la cual puede ser adoptada por otra hembra con crías. Además, las hembras suelen disminuir la velocidad de nado al amamantar a las crías y suelen estar en constante contacto, tocándolas preferentemente con las aletas pectorales. Conforme las crías van creciendo se va incrementando el distanciamiento de su madre, como reflejo de su independencia y confianza. Delgado et al. (2002) mencionan que el ritmo respiratorio de las crías durante el primer mes de vida no cambia significativamente, ni a lo largo del día, siendo el promedio de respiraciones por minuto de 3.28 +/- 0.68 DE para machos y de 2.78 +/- 0.39 DE para las hembras. Estos autores reportan que de las crías estudiadas, dos murieron a causa de enfermedades respiratorias y que además no habían recibido leche materna al menos durante las primeras 24 horas. El periodo de amamantamiento para los machos se registró en 6.42 +/- 0.68 DE segundos y de 6.06 +/- 0.64 DE seg para las hembras.

Para la Laguna de Tamiahua, Heckel (1992) reporta que en la Boca de Corazones de dicha laguna, los tursiones presentan dos máximos reproductivos durante el año, los cuales son en marzo y en septiembre, y que pudieran estar relacionados con la presencia de alimento durante estos periodos, aunque la actividad reproductora se observa durante todo el año. Por su parte, Zacarías y Zárate (1992) reportan la presencia de crías en las costas de Quintana Roo de enero a agosto en la parte norte del estado, y la parte sur del mismo en abril y agosto.

Para la Ensenada de La Paz, Rojo et al. (2002) reportan una tasa de reproducción anual del 20% y a pesar de no observar una estacionalidad reproductiva muy marcada, durante el verano registraron un incremento. Rojo (2002) observó una moda de 2 años y una media de 2.85 años en los intervalos de nacimientos de los tursiones, además de una estacionalidad de nacimientos, siendo que para el grupo de la Ensenada hay una continuidad de nacimientos a lo largo del año, con un ligero incremento en verano, mientras que para el grupo oceánico hay una marcada tendencia de nacimientos en los meses de invierno, estacionalidad relacionada probablemente con la disponibilidad del alimento.

Con base en el número máximo de varamientos de neonatos en el noroeste del Golfo de México, Fernández (1993) calculó que la temporada de crianza es durante la primavera; mientras que Delgado (1992) reporta un pico de nacimientos durante la primavera y parte del verano, con el mayor número de crías en el mes de mayo para la Laguna de Términos, Campeche. Por otro lado, Delgado (1996) menciona que en Quintana Roo, las condiciones ambientales que se presentan durante los meses de lluvias, como el parte de nutrientes desde tierra, favorecen la abundancia de presas y por lo tanto de tursiones, ocasionando posteriormente un aumento en el número de crías. La abundancia de esta clase de edad se presenta en la temporada de "nortes".

Proporción sexual

Con base en ejemplares varados de 1981 a 1990 en el Noroeste del Golfo de México, Fernández (1993) reporta una proporción de 1.3 machos a 1.0 de hembras de la muestra total, sin variar significativamente de año en año. Por otro lado, de 205 estos mismos animales se recolectaron dientes para estimar la edad basándose en el número de grupos de capas de crecimiento (GCC) en la dentina o el cemento, encontró que la proporción de machos y hembras en la clase de >1 GCC fue de 29% y 12%, respectivamente, así como de 16% machos y 40% a partir de los 20 GCC, indicando al parecer, una taza más alta de mortalidad en los machos durante los primeros 20 años de vida y una mayor longevidad en las hembras.
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الاقتباس الببليوغرافي
Urbán R., J. y M. Guerrero-Ruiz 2008. Ficha técnica de Tursiops truncatus. En: Urbán R., J. (compilador). Conocimiento biológico de las especies de mamíferos marinos, incluidas en la Norma Oficial Mexicana-059-SEMARNAT-2001. Universidad Autónoma de Baja California Sur. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK009. México, D.F.
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Urbán R., J.
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M. Guerrero-Ruiz
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Brief Summary ( البلجيكية الهولندية )

المقدمة من Ecomare
Tuimelaars doen hun naam eer aan, ze springen vaak boven water uit en zijn erg speels. Ze jagen meestal in groepen op scholen vis. Nadat ze de vissen met hun sonar opgespoord hebben, omsingelen ze de school en happen ze toe. Filmheld Flipper was een tuimelaar, daardoor is deze dolfijnensoort wereldberoemd geworden. Omdat ze goed te trainen zijn vind je ze vaak in dolfinaria. In tegenstelling tot de Schotse en Engelse kust worden tuimelaars in de Nederlandse Noordzee vanaf de jaren '60 nog maar zelden gezien.
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Ecomare
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Brief Summary ( الإندونيسية )

المقدمة من EOL authors
Tursiops truncatus adalah jenis ordo cetacea kecil yang paling dikenal karena hidup di perairan pantai pada umumnya dan sering menampakkan dirinya. Lumba-lumba ini memiliki tubuh yang tegap dengan moncong yang pendek. Sirip dorsal tinggi dan berujung bengkok seperti sabit. Memiliki warna kulit abu-abu terang, agak hitam di bagian punggungnya, dan mendekati putih di daerah perutnya. Lumba-lumba hidung botol memiliki ukuran yang tidak lebih dari 4 meter dengan bobot maksimum mencapai 650 kg. Mereka adalah mamalia yang hidup secara bergerombol dan aktif bergerak. Dapat ditemui di perairan pesisir hingga lepas pantai. Suhu yang disenangi oleh oleh lumba-lumba adalah perairan tropis dan subtropis.
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Biologi dan Perilaku Lumba-lumba Hidung Botol ( الإندونيسية )

المقدمة من EOL authors
Tursiops truncatus merupakan salah satu jenis lumba-lumba yang hidup berkelompok. Pada umumnya, jumlah mereka dalam satu kelompok berkisar 20 ekor. Di perairan, daerah jelajah lumba-lumba bervariasi, ada yang hidup dengan daerah jelajah terbatas dan ada pula bermigrasi dengan daerah jelajah yang luas. Di dalam kelompoknya, Tursiops truncatus berasosiasi kuat, namun ada pula beberapa dewasa yang berasosiasi dengan kelompok-kelompok lainnya. Lumba-lumba merupakan mamalia yang sangat adaptif terhadap lingkungan. Alasan itulah yang mendasari mamalia ini termasuk ke dalam jenis yang mudah dipelihara di dalam wadah pemeliharaan. Lumba-lumba hidung botol tergolong satwa pemakan oportunis terhadap mangsa yang sesuai ketika mereka dapatkan dalam keadaan melimpah di suatu waktu. Terdapat perilaku makan yang berbeda pada mamalia ini seperti bekerjasama memangsa gerombolan ikan, mengejar ikan sampai ke pantai secara individu, serta mencari makan di belakang kapal nelayan. Mereka termasuk mamalia yang sangat aktif, terutama ketika bergerombol dan mencari makan. Mereka berenang sambil memukul-mukul air dengan ekornya, berlompatan, lalu membentuk atraksi-atraksi indah di udara. (Jefferson, et. Al., 1993).
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Klasifikasi Lumba lumba Hidung Botol ( الإندونيسية )

المقدمة من EOL authors
Menurut Jefferson, Leatherwood, dan Webber (1993), klasifikasi lumba lumba adalah sebagai berikut : Kingdom : Animalia Filum : Chordata Kelas : Mamalia Ordo : Cetacea Family : Delphinidae Genus : Tursiops Spesies : Tursiops truncatus Di Indonesia, spesies ini lebih dikenal dengan nama lumba-lumba hidung botol. Dalam bahasa Inggris disebut Red Sea Bottlenose Dolphin atau Eastern Bottlenose Dolphin.
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MammalMAP: Bottlenose dolphin ( الإنجليزية )

المقدمة من EOL authors

Thesehighly intelligent animalsare grey in colour, typically 2 – 4 metres long and weigh between 300 – 500 kgs. These dolphins have short, well developed snout that resembles an old fashioned gin bottle – the source of its common name. This snout houses 18 – 28 conical teeth on each side of the jaw allow the dolphin to grasp its prey while its tongue manoeuvres the prey item down its throat.

The diet of bottlenose dolphins is broad and varies according to region. However, their diet primarily consists of fish, crustaceans and squid. Dolphins are team players and live in social groups called pods. Once a shoal of fish is found, typically byecholocation(a type of sonar), dolphins work together to herd the fish together and maximise the number of prey from the hunt.

Another feeding strategy is ‘strand feeding’where dolphins chase their prey to shore and knowingly strand themselves to feed. Bottlenose dolphins are the poster children ofinterspecies cooperation. Fishermen and dolphins work together in the town of Laguna, Brazil. A pod of bottlenose dolphins would drive fish toward fishermen standing in shallow waters. One dolphin rolls over and the fishermen throw out their nets. The dolphins feed on the escaping fish. These dolphins were not trained to do this and this collaboration began before 1847. This behaviour has been noted in other places around the globe.

Coastal and island-centred populations are especially vulnerable to hunting, incidental catch, and habitat degradation (SourceIUCN). Worldwide reports indicate that dolphins are caught for bait, human consumption, or to remove competition in the fishing industry. Drive fisheries have been reported for the Faroe Islands and Japan. Theaverage catch rate in Japan was 594 dolphins per annum from 1995–2004.

Dolphins have captured the minds and hearts of people for centuries due to their altruistic behaviour. How often do we hear tales of dolphins saving surfers fromsharks? It’s practically cliché at this point. They are also known to help other animals who find themselves introuble.Militarieshave trained these dolphins for wartime tasks such as mine detection and locating enemy divers. And researchers are still developing new tests in attempts to determine the intelligence of the dolphins.

All in all, it seems that we are still fascinated with these dolphins. And based on interactions between our two species (both historic and current), the feeling is mutual.

For more information on MammalMAP, visit the MammalMAPvirtual museumorblog.

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MammalMAP
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(MammalMAP)
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Morfologi dan Fisiologi Lumba-lumba hidung botol ( الإندونيسية )

المقدمة من EOL authors
Lumba-lumba hidung botol dewasa memiliki panjang antara 2-4 meter dengan berat 150-650 kg. Pada umumnya, lumba-lumba jantan memiliki ukuran tubuh yang lebih lebar daripada betina (Payne, Francis dan Phillipps, 1985) Panjang tubuh pada saat lahir adalah sekitar 100 cm dengan berat 12 kg ( Lekagul dan McNeely, 1977). Spesies Tursiops truncatus memiliki moncong yang pendek, umumnya berwarna abu-abu gelap sampai hitam dan ujungnya berwarna putih. Bentuk rahang mengikuti bentuk moncong, sirip atas terletak hampir di tengah punggungnya, berbentuk segitiga pada umumnya, tajam dan tinggi. Sirip atas berwarna abu-abu dan bagian bawahnya berwarna abu-abu pucat. Lumba-lumba termasuk ke dalam kelas mamalia, sehingga dapat kita ketahui bahwa ciri umumnya adalah melahirkan, menyusui, bernafas dengan paru-paru, dan berdarah panas. Lumba-lumba merupakan salah satu spesies mamalia yang sangat adaptif di dalam air. Ia memiliki berbagai modifikasi dalam tubuhnya untuk dapat hidup di air. Berikut adalah klasifikasi morfologi dan fisiologi lumba lumba hidung botol : 1. Kepala Bentuk kepala lumba-lumba memungkinkannya untuk menahan atau melawan arus air sehingga tubuhnya dapat bergerak dengan mudah di dalam air. Lumba-lumba memiliki moncong berukuran besar dan ramping, dan tidak memiliki telinga luar. Lubang kecil yang terletak di belakang mata berfungsi sebagai telinga dalam. Saluran dari lubang tersebut dipenuhi dengan minyak sekresi. Lumba lumba memiliki pendengaran yang sangat baik, frekuensi suara yang mampu ditangkap oleh lumba-lumba mencapai 150 KHz (Kirby, 1998). 2. Tengkorak Lumba-lumba memiliki tulang tengkorak yang lebih lunak dibandingkan mamalia lainnya. Tengkorak tersebut memiliki ruang yang besar untuk menampung otak lumba-lumba. Lubang hidung mengarah ke atas, rahang atas dan bawah memanjang ke depan membentuk moncong (Standbury, 1970) 3. Gigi Lumba lumba memiliki gigi yang berbentuk kerucut, strukturnya seperti pasak dengan akar tunggal, berdiameter sekitar 1cm, jumlah gigi 18-26 pasang dan berdiri tegak pada tiap rahang. (Priyono, 1993). Gigi tumbuh di usia enam minggu. Fungsi gigi pada lumba-lumba hanyalah untuk memegang ikan, tidak untuk mengunyah. Lumba-lumba menelan makanannya dengan utuh pada posisi kepala mangsa terlebih dahulu masuk ke mulutnya. Lingkaran pada gigi lumba-lumba dapat mengidentifikasi usia dari lumba-lumba itu sendiri (Kirby, 1998) 4. Flipper Flipper merupakan sirip bawah yang terbentuk dari lengan depan (forelimb) yang mengecil. Flipper dan dorsal fin berfungsi untuk menyeimbangkan tubuh lumba-lumba saat ia berenang (Odell, 1998). Pada lumba-lumba tidak terdapat adanya tulang leher. Tulang atas(humerus) pendek tetapi memudahkan pergerakan otot bahu dibandingkan dengan tulang bawah (radius dan ulna) yang terletak pada otot siku (Stanbury, 1970). 5. Paru paru Menggunakan alat pernapasan berupa paru-paru membuat lumba-lumba harus sering naik ke permukaan untuk menghirup udara. Pada umumnya lumba-lumba naik ke permukaan setiap 1-2 kali setiap menit. Lumba-lumba bernafas melalui blowhole, yaitu lubang hidung yang terlateka di atas kepalanya (Odell, 1998). Dalam waktu kurang dari seperlima detik, lumba-lumba sudah mengosongkan kembali dan mengisi kembali paru-parunya. Lumba-lumba akan tenggelam dan menyelam kembali ke dalam laut saat udara keluar dari blowhole dan blowhole ditutup dengan otot yang sangat kuat (Hovinen, Faber dan Goh, 1998) 6. Ekor Berbeda dengan ikan yang memiliki bentuk ikan pipih vertikal, ekor lumba-lumba berbentuk pipih horizontal. Tidak terdapat tulang sebagai rangka ekor. Fungsi ekor adalah untuk mendorong lumba-lumba saat ia berenang (Stanbury, 1970) dan berburu ikan (Hovinen et al., 1998) 7. Kulit Kulit lumba-lumba lembut dan kenyal. Terdapat lapisan lemak (blubber) di bawah kulitnya yang berfungsi untuk menjaga tubuh lumba-lumba agar tetap hangat. Disamping itu, blubber juga berfungsi sebagai tempat cadangan makanan. Daya apung lumba-lumba juga terbantu dengan keberadaan blubber yang lebih ringan daripada air (Odell, 1998)
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Morfologi dan Fisiologi Lumba-lumba hidung botol ( الإندونيسية )

المقدمة من EOL authors
Lumba-lumba hidung botol dewasa memiliki panjang antara 2-4 meter dengan berat 150-650 kg. Pada umumnya, lumba-lumba jantan memiliki ukuran tubuh yang lebih lebar daripada betina (Payne, Francis dan Phillipps, 1985) Panjang tubuh pada saat lahir adalah sekitar 100 cm dengan berat 12 kg ( Lekagul dan McNeely, 1977). Spesies Tursiops truncatus memiliki moncong yang pendek, umumnya berwarna abu-abu gelap sampai hitam dan ujungnya berwarna putih. Bentuk rahang mengikuti bentuk moncong, sirip atas terletak hampir di tengah punggungnya, berbentuk segitiga pada umumnya, tajam dan tinggi. Sirip atas berwarna abu-abu dan bagian bawahnya berwarna abu-abu pucat. Lumba-lumba termasuk ke dalam kelas mamalia, sehingga dapat kita ketahui bahwa ciri umumnya adalah melahirkan, menyusui, bernafas dengan paru-paru, dan berdarah panas. Lumba-lumba merupakan salah satu spesies mamalia yang sangat adaptif di dalam air. Ia memiliki berbagai modifikasi dalam tubuhnya untuk dapat hidup di air. Berikut adalah klasifikasi morfologi lumba lumba hidung botol : 1. Kepala Bentuk kepala lumba-lumba memungkinkannya untuk menahan atau melawan arus air sehingga tubuhnya dapat bergerak dengan mudah di dalam air. Lumba-lumba memiliki moncong berukuran besar dan ramping, dan tidak memiliki telinga luar. Lubang kecil yang terletak di belakang mata berfungsi sebagai telinga dalam. Saluran dari lubang tersebut dipenuhi dengan minyak sekresi. Lumba lumba memiliki pendengaran yang sangat baik, frekuensi suara yang mampu ditangkap oleh lumba-lumba mencapai 150 KHz (Kirby, 1998). 2. Tengkorak Lumba-lumba memiliki tulang tengkorak yang lebih lunak dibandingkan mamalia lainnya. Tengkorak tersebut memiliki ruang yang besar untuk menampung otak lumba-lumba. Lubang hidung mengarah ke atas, rahang atas dan bawah memanjang ke depan membentuk moncong (Standbury, 1970) 3. Gigi Lumba lumba memiliki gigi yang berbentuk kerucut, strukturnya seperti pasak dengan akar tunggal, berdiameter sekitar 1cm, jumlah gigi 18-26 pasang dan berdiri tegak pada tiap rahang. (Priyono, 1993). Gigi tumbuh di usia enam minggu. Fungsi gigi pada lumba-lumba hanyalah untuk memegang ikan, tidak untuk mengunyah. Lumba-lumba menelan makanannya dengan utuh pada posisi kepala mangsa terlebih dahulu masuk ke mulutnya. Lingkaran pada gigi lumba-lumba dapat mengidentifikasi usia dari lumba-lumba itu sendiri (Kirby, 1998) 4. Flipper Flipper merupakan sirip bawah yang terbentuk dari lengan depan (forelimb) yang mengecil. Flipper dan dorsal fin berfungsi untuk menyeimbangkan tubuh lumba-lumba saat ia berenang (Odell, 1998). Pada lumba-lumba tidak terdapat adanya tulang leher. Tulang atas(humerus) pendek tetapi memudahkan pergerakan otot bahu dibandingkan dengan tulang bawah (radius dan ulna) yang terletak pada otot siku (Stanbury, 1970). 5. Paru paru Menggunakan alat pernapasan berupa paru-paru membuat lumba-lumba harus sering naik ke permukaan untuk menghirup udara. Pada umumnya lumba-lumba naik ke permukaan setiap 1-2 kali setiap menit. Lumba-lumba bernafas melalui blowhole, yaitu lubang hidung yang terlateka di atas kepalanya (Odell, 1998). Dalam waktu kurang dari seperlima detik, lumba-lumba sudah mengosongkan kembali dan mengisi kembali paru-parunya. Lumba-lumba akan tenggelam dan menyelam kembali ke dalam laut saat udara keluar dari blowhole dan blowhole ditutup dengan otot yang sangat kuat (Hovinen, Faber dan Goh, 1998) 6. Ekor Berbeda dengan ikan yang memiliki bentuk ikan pipih vertikal, ekor lumba-lumba berbentuk pipih horizontal. Tidak terdapat tulang sebagai rangka ekor. Fungsi ekor adalah untuk mendorong lumba-lumba saat ia berenang (Stanbury, 1970) dan berburu ikan (Hovinen et al., 1998) 7. Kulit Kulit lumba-lumba lembut dan kenyal. Terdapat lapisan lemak (blubber) di bawah kulitnya yang berfungsi untuk menjaga tubuh lumba-lumba agar tetap hangat. Disamping itu, blubber juga berfungsi sebagai tempat cadangan makanan. Daya apung lumba-lumba juga terbantu dengan keberadaan blubber yang lebih ringan daripada air (Odell, 1998)
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Adriani Sunuddin
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Penyebaran dan Habitat ( الإندونيسية )

المقدمة من EOL authors
Lumba lumba hidung botol dapat ditemui hampir di seluruh perairan selain Samudera Selatan dan Samudera Arktik. Mereka menyukai laut yang hangat dan tenang seperti di daerah tropis dan subtropis. Suhu yang disenangi oleh lumba-lumba berkisar 24-29°C dengan kedalaman kurang dari 10 m (Lekagul dan McNeely, 1977). Daerah yang biasanya menjadi pusat lumba-lumba hidung botol adalah kawasan antar laut terbuka, teluk, daerah lepas pantai, dan daerah pinggiran perairan beberapa pulau maupun atol. Di Indonesia, lumba lumba jenis ini dijumpai di Laut Cina Selatan, Laut Sawu, Selat Sunda, sekitar Pulau Bangka, Selat Malaka, sekitar Halmahera, Pulau Seram, Laut Jawa, dan Laut Arafura.
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Adriani Sunuddin
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Tursiops tuncratus ( الإندونيسية )

المقدمة من EOL authors
Lumba-lumba hidung botol (Tursiops truncatus) adalah jenis ordo Cetacea kecil yang menghuni perairan pantai. Tursiops truncates memiliki ciri-ciri relatif tegap, moncongnya pendek atau cukup panjang dengan ukuran yang besar. sirip punggungnya tinggi dan berujung agak bengkok seperti sabit serta muncul dari pertengahan punggung. Warna kulit Tursiops tuncratus berbeda-beda dari abu-abu terang hingga agak hitam pada bagian punggung dari sisi-sisi, berbayang ke arah putih pada bagian perut. Pada bagian perut dan sisi bagian bawah terkadang berbintik-bintik. ada sebuah garias gelap dari mata ke flipper dan sebuah tonjolan warna redup pada bagian punggung. Sering terdapat sebaran warna abu-abu pada tubuh, khususnya pada muka dan aprl apex melon ke lubang hidung. Tursiops tuncrates dewasa memiliki panjang tubuh 1,9-3,8 m, dan panjang tubuh jantan lebih besar dari betina. Tursiops truncates ditemukan di seluruh dunia pada perairan tropis dan sub tropis, inshore dan offshore. spesies Tursiops truncates menyebar antara lain di Laut Jawa, Pulau Panaltan, sebelah barat Jawa, Pulau Sissie, sebelah timur Laut Seram, lepas pantai Papua, Samudra Pasifik, Lamera, Pulau Solor, Pulau Biak, timur laut Papua, Selat Ambon, Selat Malaka, Selat Singapura, Kepulauan Riau, dan Selat Sunda. Tursiops truncates terdapat nearshore dan offshore dan menghabiskan 92 % waktunya pada kedalaman kurang dari 32 m dan berada pada 1 km dari pantai.
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winda.styani.irawan
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U.S. Stocks ( الإنجليزية )

المقدمة من EOL authors
There are currently eleven stocks of Tursiops truncatus in U.S. waters, five of which occur in the Gulf of Mexico. The Western North Atlantic Coastal stock is listed under the Marine Mammal Protection Act as "depleted" i.e., below its optimum sustainable population.
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Diagnostic Description ( الإنجليزية )

المقدمة من FAO species catalogs
The bottlenose dolphin is probably the most familiar of the small cetaceans because of its coastal habits, prevalence in captivity worldwide, and frequent appearance on television and in advertising. It is a large, relatively robust dolphin, with a short to moderate length stocky snout that is distinctly set off from the melon by a crease. The dorsal fin is tall and falcate, and set near the middle of the back. Colour varies from light grey to nearly black on the back and sides, fading to white (sometimes with a pinkish hue) on the belly. The belly and lower sides are sometimes spotted. There is a dark stripe from eye to flipper, and a faint dorsal cape on the back (and sometimes an indistinct spinal blaze), generally only visible at close range. Often, there are brushings of grey on the body, especially on the face, and from the apex of the melon to the blowhole. Bottlenose dolphins have 18 to 26 pairs of robust teeth in each jaw. In older animals, many of these may be worn down or missing. In many areas of the world, such as South Africa, the Northwest Atlantic, Peru, and the eastern North Pacific, there appear to be 2 forms, a coastal type and an offshore type; however, the taxonomy of bottlenose dolphins is still somewhat confused, due to the great extent of geographical variation.Can be confused with: Bottlenose dolphins can be mistaken for several other species of dolphins, depending on the area. There can be confusion in the tropical Atlantic with Atlantic spotted dolphins, along the east coast of South America with dolphins of the genus Sotalia, and in the Indo-Pacific and off West Africa with hump-backed dolphins. When seen from a distance, they could also be confused with Risso's dolphin or rough-toothed dolphin. Such confusion will generally only occur when the animals are not seen well; in most situations, bottlenose dolphins are distinctive.
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الاقتباس الببليوغرافي
Marine mammals of the world. Jefferson, T.A., S. Leatherwood & M.A. Webber - 1993. FAO species identification guide. Rome, FAO. 320 p. 587 figs. . 
مؤلف
Food and Agriculture Organization of the UN
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FAO species catalogs

Size ( الإنجليزية )

المقدمة من FAO species catalogs
Adults range from 1.9 to 3.8 m, with males somewhat larger than females. There is incredible variation between different populations. Maximum weight is at least 650 kg, although most animals are much smaller. Length at birth is about 1 to 1.3 m.
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الاقتباس الببليوغرافي
Marine mammals of the world. Jefferson, T.A., S. Leatherwood & M.A. Webber - 1993. FAO species identification guide. Rome, FAO. 320 p. 587 figs. . 
مؤلف
Food and Agriculture Organization of the UN
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FAO species catalogs

Brief Summary ( الإنجليزية )

المقدمة من FAO species catalogs
More is known of the biology of this species than of any other dolphin. Group size is commonly less than 20, but large herds of several hundred are often seen offshore. Bottlenose dolphins are commonly associated with other cetaceans, and hybrids with other species are known from both captivity and in the wild. Based on a number of studies of nearshore populations, bottlenose dolphins seem to live in relatively open societies. In some areas, dolphins have limited home ranges; in others, they are migratory, generally ranging further. Mother and calf bonds and some other associations may be strong, but individuals may be seen from day-to-day with a variety of different associates. The bottlenose dolphin is the most common species of dolphin held in captivity. It has proven highly adaptable and is easily trained. Much of what we know of the general biology of dolphins comes from studies of bottlenose dolphins, both in captivity and in the wild. Bottlenose dolphins are sometimes active (especially when feeding or socializing), often slapping the water with their flukes, leaping, and performing other aerial behaviours. Spring and summer or spring and autumn calving peaks are known for most populations. They are opportunistic feeders, apparently taking whatever suitable prey is most abundant at the time. Feeding behaviour is varied, ranging from cooperative foraging on schooling fish, to individually chasing fish onto mudbanks, to feeding behind shrimp trawlers and other fishing operations.
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الاقتباس الببليوغرافي
Marine mammals of the world. Jefferson, T.A., S. Leatherwood & M.A. Webber - 1993. FAO species identification guide. Rome, FAO. 320 p. 587 figs. . 
مؤلف
Food and Agriculture Organization of the UN
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FAO species catalogs

Benefits ( الإنجليزية )

المقدمة من FAO species catalogs
Both incidental and direct exploitation of bottlenose dolphins are known to occur, generally at low to moderate levels. The largest direct kills have traditionally been in the Black Sea, where Russian and Turkish hunters apparently have reduced local populations. Bottlenose dolphins also are taken elsewhere in gillnets, shark nets, shrimp trawls, and purse seines (the latter in the multi-national tuna purse seine fishery of the eastern tropical Pacific). They also are occasional victims of harpoon and drive fisheries. Live capture removals have had considerable effects on some populations, such as those in the Gulf of Mexico and U.S. southeast coast. IUCN: Insufficiently known.
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الاقتباس الببليوغرافي
Marine mammals of the world. Jefferson, T.A., S. Leatherwood & M.A. Webber - 1993. FAO species identification guide. Rome, FAO. 320 p. 587 figs. . 
مؤلف
Food and Agriculture Organization of the UN
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Distribution ( الإسبانية، القشتالية )

المقدمة من IABIN
Chile Central
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Universidad de Santiago de Chile
مؤلف
Pablo Gutierrez
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IABIN

Habitat ( الإسبانية، القشتالية )

المقدمة من INBio
Primariamente costero; no obstante, algunas poblaciones pueden ser oceánicas. En Costa Rica es típicamente una especie costera, aunque podría haber una población oceánica en el sector del Domo (Ver mapa de distribución)
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INBio, Costa Rica
مؤلف
Javier Rodriguez Fonseca
محرر
Alejandro Acevedo-Gutiérrez
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INBio

Cyclicity ( الإسبانية، القشتالية )

المقدمة من INBio
Especie residente. Puede efectuar migraciones locales.
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INBio, Costa Rica
مؤلف
Javier Rodriguez Fonseca
محرر
Alejandro Acevedo-Gutiérrez
موقع الشريك
INBio

Behavior ( الإسبانية، القشتالية )

المقدمة من INBio
Especie altamente social, con grupos muy compactos (no necesariamente con vínculos familiares estrechos) y cohesivos en diferentes actividades, incluyendo las alimenticias. El tamaño del grupo es variable pero, en áreas costeras, suele ser de 15 a 20 individuos; en el golfo Dulce el promedio es de 6 individuos por grupo. En las áreas oceánicas pueden unirse varios grupos y formar asociaciones temporales de hasta 700 individuos. En las aguas patrimoniales de Costa Rica (tanto costeras como oceánicas), preliminarmente, se ha determinado un tamaño de grupo de 22 individuos en promedio.
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INBio, Costa Rica
مؤلف
Javier Rodriguez Fonseca
محرر
Alejandro Acevedo-Gutiérrez
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INBio

Distribution ( الإسبانية، القشتالية )

المقدمة من INBio
Distribucion en Costa Rica: Ampliamente distribuido tanto en el Atlántico como en el Pacífico.
Distribucion General: Mares tropicales y subtropicales de todo el mundo.
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INBio, Costa Rica
مؤلف
Javier Rodriguez Fonseca
محرر
Alejandro Acevedo-Gutiérrez
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INBio

Trophic Strategy ( الإسبانية، القشتالية )

المقدمة من INBio
Se alimenta de una amplia variedad de peces medianos o grandes (0,5 a 1m) y calamares. En el golfo Dulce parece preferir los jureles, palometas y peces aguja.
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INBio, Costa Rica
مؤلف
Javier Rodriguez Fonseca
محرر
Alejandro Acevedo-Gutiérrez
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INBio

Associations ( الإسبانية، القشتالية )

المقدمة من INBio
Con frecuencia se asocia al ballenato, al delfín de Risso, al bufeo de dientes rugosos y al tucuxi. Por lo general, las rémoras (Pisces:Echeneidae) y los cirripedios (Crustácea:Cirripedia) se adhieren a su cuerpo. En su parte interna son parasitados -al igual que la mayoría de los cetáceos- por gusanos redondos, (Nematoda:Ascaroidei) principalmente.
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INBio, Costa Rica
مؤلف
Javier Rodriguez Fonseca
محرر
Alejandro Acevedo-Gutiérrez
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INBio

Life Cycle ( الإسبانية، القشتالية )

المقدمة من INBio
El período de gestación es de 12 meses; la lactancia dura entre 12 y 18 meses y el promedio de vida (para esta especie en particular) ronda los 35 años. En cautiverio esta especie promedia 7 años de vida.
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INBio, Costa Rica
مؤلف
Javier Rodriguez Fonseca
محرر
Alejandro Acevedo-Gutiérrez
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INBio

Population Biology ( الإسبانية، القشتالية )

المقدمة من INBio
En el Pacífico de Costa Rica se ha estimado la población total en 11.837 individuos, con una densidad de 26 individuos/1000 Km". En el Golfo Dulce existe una población residente (pasa todo el año en el Golfo) con una densidad estimada en 8,22 individuos /100 Km (lineales). Igualmente, hay una población residente en los alrededores de la isla del Coco. En el Caribe Sur (incluyendo las aguas del RFS Gandoca-Manzanillo) la población de bufeo parece ser residente.
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INBio, Costa Rica
مؤلف
Javier Rodriguez Fonseca
محرر
Alejandro Acevedo-Gutiérrez
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INBio

Reproduction ( الإسبانية، القشتالية )

المقدمة من INBio
La madurez sexual en las hembras es muy variable; se da entre los 5 y los 12 años. En los machos es más regular y se presenta entre los 10 y los 12 años.Las hembras se reproducen cada 2 ó 3 años.En países no tropicales, los picos reproductivos se dan en primavera y en verano. En el golfo Dulce esta especie parece tener su pico reproductivo hacia finales de la estación lluviosa y comienzos de la estación seca.
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INBio, Costa Rica
مؤلف
Javier Rodriguez Fonseca
محرر
Alejandro Acevedo-Gutiérrez
موقع الشريك
INBio

Diagnostic Description ( الإسبانية، القشتالية )

المقدمة من INBio
Delfín muy grande y robusto; en promedio y por tamaño máximo, el delfín más grande del mundo. Aunque el tamaño varía muchísimo a lo largo de su distribución mundial, los machos (un poco más grandes que las hembras) promedian 3 m (4 m máximo) de longitud y 250-300 Kg (600 Kg máximo).
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INBio, Costa Rica
مؤلف
Javier Rodriguez Fonseca
محرر
Alejandro Acevedo-Gutiérrez
موقع الشريك
INBio

Benefits ( الإسبانية، القشتالية )

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Ampliamente usado en acuarios, circos y otros espectáculos públicos. También para consumo de carne y grasa, para operaciones militares y en investigación biológica y científica.
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Depositario del tipo: BM(NH) no. 353a.
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Conservation Status ( الإسبانية، القشتالية )

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Stompneusdolfyn ( الأفريكانية )

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Die Stompneusdolfyn (Tursiops truncatus) is 'n dolfyn wat feitlik aan die hele Suid-Afrikaanse kus voorkom. Die soogdier het 'n stewige liggaam met 'n kort, geronde snoet in die vorm van 'n bottel se nek. Dit kom voor in die oop see en lewe georden in 'n groep. Hulle speel ook graag in die branders. Die dolfyn word bedreig deur haainette.

Sien ook

Bronne

  1. Hammond, P.S., Bearzi, G., Bjørge, A., Forney, K., Karczmarski, L., Kasuya, T., Perrin, W.F., Scott, M.D., Wang, J.Y., Wells, R.S. & Wilson, B. (2008). Tursiops truncatus. 2008 IUBN Rooi Lys van bedreigde spesies. Internasionale Unie vir die Bewaring van die Natuur 2008. Verkry op 7 Oktober 2008.
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Stompneusdolfyn: Brief Summary ( الأفريكانية )

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Die Stompneusdolfyn (Tursiops truncatus) is 'n dolfyn wat feitlik aan die hele Suid-Afrikaanse kus voorkom. Die soogdier het 'n stewige liggaam met 'n kort, geronde snoet in die vorm van 'n bottel se nek. Dit kom voor in die oop see en lewe georden in 'n groep. Hulle speel ook graag in die branders. Die dolfyn word bedreig deur haainette.

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Delfin c'hwezher ( البريتانية )

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An delfin c'hwezher (Tursiops truncatus) a zo ur morvil dantek. An delfin anavezetañ eo.

Tiriad an delfin c'hwezher. Delfin c'hwezher ha den keñver-ha-keñver.
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Dofí mular ( الكتالونية )

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El dofí mular (Tursiops truncatus) és, per la seva distribució costanera i el seu caràcter poc tímid en relació a l'ésser humà, un dels petits cetacis més coneguts pels pescadors.

És un dofí de mida mitjana (300-350 cm de talla màxima) amb una silueta robusta, el bec curt i una pigmentació grisa que es va enfosquint cap a la regió ventral.

La seva distribució és cosmopolita, tot i que és més abundant en latituds tropicals i temperades. En altres mars se'n coneixen formes costaneres i d'aigües obertes, però a les costes dels Països Catalans només n'hi ha la variant costanera.

Distribució i situació de l'espècie

El dofí mular es caracteritza pels seus hàbits fortament costaners, i a les costes catalanes es troba dintre d'una franja de prop d'unes 5 milles de distància de la costa. A diferència de les altres espècies de dofins, es desplaça amb seguretat en aigües poc fondes i no tem la presència dels humans ni sembla molestar-se pel soroll de les embarcacions, raó per la qual no és estrany que a vegades s'acosti a pocs metres de la platja o s'aventuri dintre dels ports.

Antigament, el dofí mular es distribuïa al llarg de tot el litoral català. Però avui l'abundància d'aquesta espècie s'ha reduït molt i el poblament original ha quedat fragmentat en petites subpoblacions que ocupen territoris cap cop més restringits. Al Principat de Catalunya, els nuclis més abundants es troben a la part nord de la Costa Brava, especialment a les rodalies del Cap de Creus, Begur, el Garraf i al voltant del Delta de l'Ebre.[1] La grandària d'aquests nuclis de població no ha estat mai determinada amb precisió, però no deu superar els pocs centenars d'individus.

Com és típic en les formes costaneres d'aquesta espècie, els animals presenten un marcat sedentarisme i acostumen a mantenir-se llargs períodes de temps dintre d'uns territoris de poques desenes de quilòmetres de radi. No realitzen migracions ni desplaçaments estacionals però en les àrees turístiques és freqüent que s'allunyin de la costa durant els mesos d'estiu en augmentar la presència humana al litoral.

Biologia, ecologia i comportament

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Dofina amb els seus cadells a Moray Firth, Escòcia

Tot i tenir, com la resta de dofins, un instint fortament social, el dofí mular viu en grups relativament petits (5 a 20 individus) i no és estrany trobar exemplars d'hàbits solitaris. Dins d'aquests grups s'estableixen fortes relacions de domini i el sistema reproductor és netament polígam, amb un nombre reduït de mascles que són els responsables de copular amb les femelles.

La maduresa sexual arriba com a mitjana als 6-8 anys tant en els mascles com en les femelles, que es correspon amb una grandària corporal d'uns 200 cm. Però sembla que els mascles han d'esperar encara alguns anys més fins a assolir la maduresa social per poder intervenir en les tasques reproductores. La gestació dura poc més de 12 mesos, al cap de la qual neix un nadó d'uns 120 cm de llargada. A conseqüència del fet que la captura de l'aliment requereix un aprenentatge relativament llarg, la cria depèn de la mare per un període llarg de temps i la lactància acostuma a perllongar-se uns 18-20 mesos. La longevitat se situa entre els 25 i 30 anys d'edat.[2]

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Ecolocalització d'una presa per un dofí

No existeixen estudis sobre la dieta d'aquest dofí als Països Catalans, però informacions recollides a les costes americanes i australianes[3] descriuen el dofí mular com una espècie que s'alimenta de gambes, crancs i altres crustacis de fons, calamars i pops i una gran varietat de peixos dels quals acostuma a ingerir només les parts més toves i menysprear el cap i la cua. Ocasionalment també pot incloure dins la seva dieta altres organismes marins de més difícil digestió com són les estrelles de mar, holotúries o poliquets bentònics.

Gestió i conservació

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El dofí K-Dog, entrenat per l'exèrcit estatunidenc per trobar mines submarines, saltant fora de l'aigua

Com a conseqüència dels seus costums costaners, el dofí mular entra freqüentment en conflicte amb les activitats humanes.[4] Molt sovint visita els arts de pesca, principalment els tremalls de fons, per aprofitar-se del peix que s'ha pescat, el qual arrenca produint importants destrosses en l'art. També acostuma a aprofitar el peix que s'escapa dels arts d'arrossegament de fons, sobretot durant l'operació de recollida i en aixecar el cop. No és rar que en una d'aquestes accions el dofí resulti atrapat per la mateixa xarxa i, si no aconsegueix trencar-la i escapar, sol morir ofegat. A les zones on el dofí mular és abundant, aquest comportament produeix importants pèrdues econòmiques als pescadors i sovint motiva reaccions força agressives per part del col·lectiu afectat. Així, no és estrany que els pescadors agredeixin els dofins amb petits arpons, o fins i tot, amb armes de foc amb la intenció d'exterminar-los o, simplement, de mantenir-los allunyats dels arts de pesca.

Quan aquest tipus de problema s'accentua, la intervenció de les autoritats pesqueres es fa necessària per tal d'evitar una mortalitat excessiva de dofins com també la modificació i reglamentació de determinats arts de pesca.

El dofí mular és el cetaci més comú en els dofinaris i zoos, ja que és el que millor suporta la captivitat. Aquesta espècie està estrictament protegida pel Conveni de Berna (annex II) i es troba catalogada dintre de l'apèndix II del CITES.

Referències

  1. Aguilar, A. i Grau, E. (1987): Cetacis. En: Història Natural dels Països Catalans, vol. 13, pàg. 396-422.
  2. Perrin, W. F. i Reilly, S. B. (1984): Reproductive parameters of dolphins and small whales of the family Delphinidae. Rep. Int. Whale Commn. (Sp. Iss.6), 97-133.
  3. Leatherwood, S., Reeves, R., Perrin, W. F. i Evans, W. E. (1982): Whales, dolphins and porpoises of the eastern North Pacific and adjacent waters. NOAA Tech. Rep. NMFS Circ., 44. 245 pp.
  4. Mitchell, E. D. (1975): Porpoise, dolphin and small whale fisheries of the world. UICN Monograph, 3. Morges, Suïssa.

Bibliografia

  • Ruiz-Olmo, Jordi i Aguilar, Àlex: Els Grans Mamífers de Catalunya i Andorra. Lynx Edicions, Barcelona, desembre de 1995. ISBN 84-87334-18-0, planes 181-184.
  • Reiss, D. and Marino, L. (2001). Self-recognition in the bottlenose dolphin: A case of cognitive convergence. Proceedings of the National Academy of Sciences,, 8 de maig de 1998, 98 (10), 5937-5942.
  • Rice, Dale W (1998). Marine mammals of the world: systematics and distribution (Publicació especial). Society of Marine Mammalogy. ISBN 1-891276-03-4.

Vegeu també

Enllaços externs

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Dofí mular: Brief Summary ( الكتالونية )

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El dofí mular (Tursiops truncatus) és, per la seva distribució costanera i el seu caràcter poc tímid en relació a l'ésser humà, un dels petits cetacis més coneguts pels pescadors.

És un dofí de mida mitjana (300-350 cm de talla màxima) amb una silueta robusta, el bec curt i una pigmentació grisa que es va enfosquint cap a la regió ventral.

La seva distribució és cosmopolita, tot i que és més abundant en latituds tropicals i temperades. En altres mars se'n coneixen formes costaneres i d'aigües obertes, però a les costes dels Països Catalans només n'hi ha la variant costanera.

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Dolffin Trwyn Potel ( الويلزية )

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Mamal sy'n byw yn y môr ac sy'n perthyn i deulu'r Delphinidae ydy'r dolffin trwyn potel sy'n enw gwrywaidd; lluosog: dolffiniaid trwyn potel (Lladin: Tursiops truncatus; Saesneg: Common bottlenose dolphin).

Mae ei diriogaeth yn cynnwys Asia, Affrica, Awstralia, Môr y Gogledd, y Môr Du, Cefnfor yr Iwerydd, y Cefnfor Tawel, Ewrop a Chefnfor India.

Mae'n famal sy'n byw yn y môr ac ar adegau mae i'w ganfod ger arfordir Cymru. Ar restr yr Undeb Rhyngwladol dros Gadwraeth Natur (UICN), caiff y rhywogaeth hon ei rhoi yn y dosbarth 'Lleiaf o Bryder' o ran niferoedd, bygythiad a chadwraeth.[1]

Gweler hefyd

Cyfeiriadau

  1. Gwefan www.marinespecies.org adalwyd 4 Mai 2014
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Dolffin Trwyn Potel: Brief Summary ( الويلزية )

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Mamal sy'n byw yn y môr ac sy'n perthyn i deulu'r Delphinidae ydy'r dolffin trwyn potel sy'n enw gwrywaidd; lluosog: dolffiniaid trwyn potel (Lladin: Tursiops truncatus; Saesneg: Common bottlenose dolphin).

Mae ei diriogaeth yn cynnwys Asia, Affrica, Awstralia, Môr y Gogledd, y Môr Du, Cefnfor yr Iwerydd, y Cefnfor Tawel, Ewrop a Chefnfor India.

Mae'n famal sy'n byw yn y môr ac ar adegau mae i'w ganfod ger arfordir Cymru. Ar restr yr Undeb Rhyngwladol dros Gadwraeth Natur (UICN), caiff y rhywogaeth hon ei rhoi yn y dosbarth 'Lleiaf o Bryder' o ran niferoedd, bygythiad a chadwraeth.

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Delfín skákavý ( التشيكية )

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Delfín skákavý (Tursiops truncatus) je druh delfína z rodu Tursiops, často chovaný v delfináriích nebo používaný pro výzkumné účely. Je podobný delfínu obecnému, ale má kratší čelisti s menším počtem zubů a působí celkově mohutněji.

Delfín skákavý má tělo dlouhé 2,5 až 4 metry, váží 150–200, výjimečně až 390 kg a dožívá se 30–36 let. Zobákovité čelisti jsou krátké, dolní čelist přesahuje přes horní (v každé polovině čelisti 20–26 zubů). Má hřbetní ploutev, zřetelně protaženou dozadu a trojúhelníkovitě zašpičatělou. Břišní strana je světlá, hřbetní šedohnědá až černá (tmavá barva zasahuje i na čelo a čelisti).

Život

Tursiops truncatus 01.JPG

Žije ve skupinách po 5–16 kusech, ale občas se houfuje i do větších skupin (až 100 jedinců). Skupina se většinou zdržuje podél pobřeží na úseku 200–300 km dlouhém a nekoná delší přesuny. Delfíni skákaví dokážou vyvinout rychlost až 50 km/h a rádi se honí s loděmi. Skoky nad hladinou bývají dlouhé až 10 m a 4–5 metrů vysoké. Ryby loví tento delfín spíš u dna a spotřebuje až 7 kg za den. Kromě ryb loví i měkkýše, korýše a menší žraloky.

Výskyt a populace

Vyskytuje se v mořích a oceánech tropického a subtropického a mírného pásma, včetně Středozemního a Černého moře. Místy se podél evropského pobřeží dostane až do Severního moře. V severním Atlantiku bývá loven obyvateli Faerských ostrovů při tradičním lovu grindadráp.

Dle IUCN se jedná o málo dotčený druh s vysokou stabilní populací. Mimo jiné je delfín skákavý i jedním z nejčastěji chovaných druhů v zoologických zahradách či delfináriích.

Březost a mláďata

Jeho březost trvá 12 měsíců. Mládě je 89–101 cm dlouhé. Rodí se ocasem napřed. Přichází na svět v mělkých vodách, kde mu matka ihned pomůže nadechnout. Po dobu 18 měsíců sají mateřské mléko, které obsahuje hodně tuku, po němž mládě rychle roste. Asi ve věku 6 měsíců poprvé ochutnají rybu a matka je učí lovit. Samice rodí pouze jedenkrát za tři roky a to jen jedno mládě.

Delfíni se dorozumívají pomocí dýchacích orgánů a jazyka. Vydávají zvuky jako pískání, mlaskání nebo vrzání.

Každých 30 minut musí vyplavat na hladinu, aby se nadechl vzduchu.

Inteligence

Inteligence je u delfínů značně vyvinutá, většina vědců je považuje za stejně chytré jako jsou lidé.[zdroj?] Delfíni mají ve skupinách různá postavení a vlastní jazyk a jména.

Je mnoho případů, kdy delfíni zachránili člověka nebo jiného tvora, když se topil. Stejně jako lidé i delfíni se s věkem dovedou rozvíjet a učit. Delfín skákavý je natolik inteligentní, že dovede spolupracovat s lidmi.[2]

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Common bottlenose dolphin na anglické Wikipedii.

  1. Červený seznam IUCN 2018.1. 5. července 2018. Dostupné online. [cit. 2018-08-11]
  2. http://seewinter.com

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Delfín skákavý: Brief Summary ( التشيكية )

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Delfín skákavý (Tursiops truncatus) je druh delfína z rodu Tursiops, často chovaný v delfináriích nebo používaný pro výzkumné účely. Je podobný delfínu obecnému, ale má kratší čelisti s menším počtem zubů a působí celkově mohutněji.

Delfín skákavý má tělo dlouhé 2,5 až 4 metry, váží 150–200, výjimečně až 390 kg a dožívá se 30–36 let. Zobákovité čelisti jsou krátké, dolní čelist přesahuje přes horní (v každé polovině čelisti 20–26 zubů). Má hřbetní ploutev, zřetelně protaženou dozadu a trojúhelníkovitě zašpičatělou. Břišní strana je světlá, hřbetní šedohnědá až černá (tmavá barva zasahuje i na čelo a čelisti).

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Øresvin ( الدانماركية )

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Øresvinet (Tursiops truncatus) er nok den mest kendte delfinart. Den findes i varme og tempererede have over hele verden, med undtagelse af Ishavet og Antarktis. Arten er kendt for at være meget lærenem og tillidsfuld over for mennesker. Den findes tæmmet i mange oceanarier, og meget viden om hvaler er opnået ved at studere den i fangenskab. Øresvinet er et rovdyr og lever blandt andet af fisk og blæksprutter.

Udseende og anatomi

Øresvin er grå i forskellige nuancer, mørkest på ryggen nær rygfinnen og lysest på undersiden. Denne såkaldte modskygning gør dem svære at se i vandet, såvel oppe- som nedefra. Voksne varierer i længde fra 2 til 4 meter, og i vægt fra 150 til 650 kg. Hanner er i gennemsnit længere og vejer betydeligt mere end hunner. Størrelsen varierer betydeligt med levestedet. De fleste steder er længden omkring 2,5 meter og vægten 200-300 kg.[2] Hvis man ser bort fra øresvin i det østlige Stillehav, så er dyr, der lever i varmt og forholdsvis lavt vand generelt mindre end deres slægtninge i koldt og dybt vand.[3]

Halefinne og rygfinne er som hos andre delfiner dannet af tæt bindevæv og indeholder hverken knogler eller muskler. Dyrene bevæger sig fremad i vandet ved at slå op og ned med halefinnen. Lufferne anvendes til styring og indeholder knogler der er homologe til forlemmerne hos landpattedyr (fra hvem delfinerne og andre tandhvaler udviklede sig fra for ca. 50 millioner år siden).

Sanser

Øresvin har et godt syn. I øjnene, der sidder på hver side af hovedet, findes et reflekterende lag bag nethinden, kaldet tapetum lucidum. Dette hjælper i svagt lys. Deres pupiller gør det muligt at se skarpt også over vandet på trods af det anderledes brydningsindeks i luft i forhold til i vand, fordi pupillernes lille åbning i stærkt lys giver en stor dybdeskarphed ligesom blænden i et kamera.[4]

Lugtesansen er derimod ringe, da øresvinet mangler olfaktoriske nerver i hjernen. Deres smagssans er ikke blevet grundigt undersøgt, men de menes at kunne smage stoffer i vandet.[5]

Biosonar

Øresvinet søger, ligesom andre delfiner, føde ved af hjælp af en såkaldt biosonar, svarende til en almindelig sonar: de finder byttet ved at udsende en lyd og derefter lytte efter ekkoet. Den klikkende lyd udsendes i en fokuseret stråle foran dyret. Ligesom hos andre delfiner findes to små øreåbninger bag øjnene, men de fleste af lydbølgerne bliver transmitteret til det indre øre via underkæben. Når de nærmer sig byttet, bliver ekkoet højere, hvilket får delfinerne til at mindske intensiteten af de udsendte lyde. Dette står i kontrast til biosonaren hos flagermus og den menneskelige sonar, hvor det er følsomheden for lyden der mindskes. Grundige studier har vist, at øresvin er i stand til at udtrække detaljer om objektets form ved hjælp af deres biosonar.[6]

Levevis

Føde

Øresvinets føde består primært af små fisk, blæksprutter og krebsdyr.[3][2] De kegleformede tænder bruges til at gribe og fastholde, men ikke til at tygge. Når en fiskestime er fundet, kan dyrene f.eks. arbejde sammen om at genne fiskestimen ind på lavt land, for bedre at kunne fange dem.[2] De jager også fisk alene, især når det drejer sig om bundlevende fisk. Øresvinet kan slå til fiskene med halen, for at lamme dem og derved gøre dem nemme at fange. Det er også blevet teoretiseret at de kan bruge deres biosonar til at lamme fisk.[kilde mangler]

Kommunikation

Øresvin kommunikerer dels med kropssprog og dels med lyde som de producerer i seks luftsække nær blåsthullet (de har ingen stemmebånd). Hvert dyr menes at have sin egen signaturlyd som unikt identificerer dyret.[7] De har desuden mange andre lyde, men et egentlig "delfinsprog" er aldrig blevet påvist.

Formering

Drægtighedsperioden er omkring 12 måneder. Fødslen foregår til tider assisteret af en "jordemoder" (som kan være en han). Oftest fødes en enkelt unge, sjældent to. Ungen er ved fødslen omkring 120 centimeter lang og vejer 15-30 kg.[8] Ungen vænnes fra efter cirka 18 måneder, men holder sig ved moderen i op til 6 år. Hannerne er ikke involveret i at opfostre deres afkom. Hunnerne bliver kønsmodne i 6-12-årsalderen, hannerne en smule senere, i 10-13-årsalderen.[9]

Han og hun har på bugsiden en kønsslids, der indeholder henholdsvis penis og vagina. Hunnen har desuden på hver side af kønsslidsen to andre slidser, hvori dievorter befinder sig. Parringslegen omfatter bl.a. at hannen gnider sig op ad hunnen og "kærtegner" hende. Efter dette forspil foregår parringen bug mod bug. Akten varer kun 10-30 sekunder, men gentages adskillige gange, med et interval på nogle minutter.[kilde mangler]

Social adfærd

Voksne hanner lever mest alene eller i grupper på 2-3 individer, og kan slutte sig til grupper med hunner i kortere perioder. Typisk lever voksne hunner og deres unger sammen i grupper på op til 15 dyr.[2] Dog er gruppens størrelse ikke permanent, fordi dens medlemmer kommer og går, hviket kan ske dagligt eller med endnu kortere interval.[10][11] Det vil sige, at en gruppes sammensætning normalt bestemmes af køn, alder, slægtskab samt hvor i den reproduktive cyklus det enkelte individ befinder sig. F.eks. gælder det for øresvinene ved Floridas kyst nær Sarasota, at en gruppe mest almindeligt består af voksne hunner med deres seneste afkom, umodne dyr af begge køn samt voksne hanner, der enten er alene eller er en af flere, der danner par med hunner i gruppen.[12] Flere grupper kan midlertidigt slå sig sammen for at danne større flokke på over hundrede dyr eller mere.[2]

Arten er kendt for sin tillidsfuldhed over for mennesker. Det er sket, at et øresvin har reddet sårede dykkere ved at skubbe dem til overfladen, hvilket er en adfærd der også ses over for sårede artsfæller.[13]

Arten kan udvise aggressiv adfærd. Dette inkluderer kampe mellem hanner om indbyrdes rang og adgangen til hunner, såvel som aggression overfor hajer og andre mindre delfinarter.[kilde mangler]

Vejrtrækning og søvn

Øresvinet kommer typisk op til overfladen for at ånde to eller tre gange i minuttet,[14] selv om den kan være neddykket i op til 20 minutter.[15]

Øresvin kan ligesom andre delfiner trække vejret mens de "halvsover". Under søvnen forbliver den ene hjernehalvdel aktiv, mens den anden halvdel lukker ned. Den aktive hjernehalvdel sørger for at dyret kommer op til overfladen og trækker vejret.[16] Den sover i alt omkring otte timer i døgnet, fra nogle minutter til timer ad gangen. Den lukker ind imellem det ene øje.[15]

Naturlige fjender og levetid

Store hajarter som tigerhaj kan jage øresvinet.[17] Man har i farvandene ved Peru og New Zealand observeret grupper af spækhuggere jage øresvin, men det lader til at være sjældent.[13]

Øresvin der angribes forsøger enter at undslippe eller at omringe angriberen og dræbe den eller jage den på flugt.[18]

Øresvinet bliver normalt omkring 25 år, men kan blive mere end 50 år gammel.

Intelligens og værktøjsbrug

Intelligens

Øresvinets hjerne er sammenlignelig i størrelse med hjernen hos de store menneskeaber og er næsten lige så komplekst opbygget som hos et menneske.[19] Hjernen er fuldt udviklet, når øresvinet er omkring 10 år gammel. Hjernens størrelse har givet anledning til talrige teorier. I 1960'erne mente nogle således, at der var mulighed for at øresvinet kunne besidde et avanceret sprog ligesom mennesker.[20][21] De efterfølgende studier tydede dog snarere på at hjernens kapacitet især var rettet mod styring af svømning og hørelse.[22][23]

Hvis man definerer intelligens som det at være i stand til at "tænke, planlægge, løse opgaver, abstahere, forstå indviklede begreber, opfatte hurtigt og til at kunne lære af sine erfaringer", så overgår øresvinet ifølge visse undersøgelser chimpanserne i test, der måler disse evner.[24] Det lader f.eks. til, at øresvin besidder visse matematiske evner, altså højst abstrakte evner.[25]

Værktøjsbrug og kultur

I det mindste nogle vildtlevende øresvin kan anvende værktøj. Dette er blevet observeret i Shark Bay i det vestligste Australien. Her ses øresvin holde havsvampe i næbbet, sandsynligvis for at beskytte sig når de søger efter føde på den sandede havbund.[26] Adfærden er kun observeret i denne bugt (første gang i 1997), og er næsten udelukkende iagttaget hos hunnerne. Dette er det først kendte tilfælde af værktøjsbrug hos havpattedyr, bortset fra hos havodderen. Et udførligt studie i 2005 viste at mødrene sandsynligvis lærte deres døtre hvordan de skulle gøre, hvilket af nogle opfattes som et udtryk for kultur hos arten (at lære adfærd fra andre artsfæller).[27]

Nogle øresvin ud for Mauretanien er kendt for at samarbejde med fiskere. Dyrene driver en fiskestime ind mod kysten, hvor fiskerne venter med deres net. Når nettene kastes opstår forvirring blandt fiskene, så øresvinene får lejlighed til at fange nogle af dem. Samarbejde mellem øresvin og andre dyrearter er også observeret.[kilde mangler]

Underarter og slægtninge

Underarter af øresvinet:[28]

  • Tursiops truncatus truncatus
  • Tursiops truncatus gillii, i Stillehavet
  • Tursiops truncatus ponticus, i Sortehavet

Øresvinet er nært beslægtet med indopacifisk øresvin (Tursiops aduncus), der lever kystnært omkring øerne i Sydøstasien, langs Afrikas østkyst og i Rødehavet. Senest er det blevet klarlagt at den form af øresvinet, der lever i nogle laguner i det sydøstlige Australien skal anerkendes som en selvstændig art,Tursiops australis.

Øresvin og mennesker

Øresvin dræbes for mad eller fordi de konkurrerer med firskere om de samme fisk. Øresvin og tunfisk følger ofte hinanden, og da delfiner er nemmere at få øje på end tunfisk, omringer fiskerne ofte delfiner for at fange tunfiskene, hvilket kan resultere i at delfiner også dræbes. Dette har ført til boykot af visse tunprodukter og fremkomsten af såkaldte "delfinsikre" tunprodukter, hvor man har brugt andre fangstmetoder der bedre tager hensyn til delfinerne.

Øresvin bliver ofte trænet til at optræde i delfinshows. Nogle mener at delfinerne bliver utilstrækkeligt stimulerede og at deres bassiner er for små, mens andre mener, at delfinerne har det godt og nyder at leve og arbejde med mennesker.

Både USA og Rusland træner delfiner i deres militær til at kunne lokalisere undervandsminer eller fjendtlige dykkere.[29][30] Det amerikanske militærprogram for delfiner har hjemme i San Diego, Californien.[31]

I byen Laguna i det sydlige Brasilien har øresvin samarbejdet med lokale fiskere om at fange fisk siden 1847.[32] Lignende samarbejde foregår ud for Mauretanien i Afrika.

Beskyttelse

Selvom øresvinet mange steder er lokalt truet, betragtes arten som helhed ikke som truet. Det skyldes, at den globale bestand er stor og vidt udbredt.[1] Et eksempel på en lokalt truet bestand er øresvinene i fjorden Moray Firth i det nordlige Skotland, der er estimeret til kun at bestå af 190 dyr. De trues af forurening, fysiske skader og begrænset fødeadgang.[33]

Den internationale handel med øresvin er stærkt kontrolleret og begrænset.[kilde mangler]

Billeder

Kilder

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  28. ^ Tursiops truncatus (Don E. Wilson, DeeAnn M. Reeder: Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference. Johns Hopkins University Press, Baltimore 2005, ISBN 978-0-8018-8221-0.)
  29. ^ "Dolphins Deployed as Undersea Agents in Iraq". National Geographic. Hentet 18. januar 2009.
  30. ^ Rehn, KW; Riggs, PK (2002). "Non-Lethal Swimmer Neutralization Study". U.S. Space and Naval Warfare Systems Center Technical Report. Document Number 3138. Hentet 25. september 2008.
  31. ^ "U.S. Navy Marine Mammal Program Web Site". U.S. Navy. U.S. Navy Marine Mammal Program. Arkiveret fra originalen 15. januar 2009.
  32. ^ Simões-Lopes, Paulo C. (1998). "Dolphin interactions with the mullet artisanal fishing on southern Brazil: a qualitative and quantitative approach". Revista Brasileira de Zoologia. 15: 709-726. doi:10.1590/s0101-81751998000300016.
  33. ^ Curran S, Wilson B, Thompson P (1996). "Recommendations for the sustainable management of the bottlenose dolphin population in the Moray Firth". Scottish Natural Heritage Review. 56.


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Øresvin: Brief Summary ( الدانماركية )

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Øresvinet (Tursiops truncatus) er nok den mest kendte delfinart. Den findes i varme og tempererede have over hele verden, med undtagelse af Ishavet og Antarktis. Arten er kendt for at være meget lærenem og tillidsfuld over for mennesker. Den findes tæmmet i mange oceanarier, og meget viden om hvaler er opnået ved at studere den i fangenskab. Øresvinet er et rovdyr og lever blandt andet af fisk og blæksprutter.

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Großer Tümmler ( الألمانية )

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Der Große Tümmler (Tursiops truncatus) ist eine in allen Ozeanen verbreitete Art der Delfine. Es ist diese Art, die in Delfinarien vorgeführt wird und durch die Serie Flipper bekannt wurde. Dadurch ist der Große Tümmler der bekannteste aller Delfine geworden. Obwohl in europäischen Gewässern vorwiegend der Gemeine Delfin vorkommt und es sich beim Schwertwal ebenfalls um einen allgemein bekannten Vertreter der Delfine handelt, prägt auch in Europa der Tümmler das Bild, das sich Menschen von diesen Tieren machen.

Merkmale

Der Große Tümmler ist grau gefärbt und hat einen helleren Bauch. Er kann zwischen 1,9 und 4 Meter lang werden. Sein Gewicht liegt in der Regel zwischen 150 und 300 kg, kann aber auch bis zu 650 kg erreichen. Ein neugeborenes Kalb ist 65 bis 105 cm groß und 15 bis 30 kg schwer. Charakteristisch ist die kurze Schnauze, die diesem Delfin wegen ihrer Form seinen englischen Namen Bottlenose Dolphin (Bottlenose = Flaschennase) verliehen hat und mit bis zu 80 homogenen Zähnen besetzt ist. Dank seiner sichelförmigen dunklen Finne kann man ihn gut erkennen. Der große Tümmler stößt, wie alle anderen Delfine auch, etwa alle zwei Stunden die äußeren Hautzellen ab (peeling). Diese permanente Regeneration reduziert den Strömungswiderstand und findet auch in der Regenerationsforschung für den Menschen und im Schiffbau Beachtung.

Verbreitung

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Verbreitung des großen Tümmlers

Der Große Tümmler ist in allen drei Ozeanen beheimatet. Außerdem lebt er im Mittelmeer und wird immer häufiger in der Nordsee sowie gelegentlich in der Flensburger Förde (Ostsee)[1] gesichtet, obwohl er bis dato bevorzugt in tropischen Breiten zu finden war. Dies wird mit der steigenden Wassertemperatur begründet, die zusätzlich zum wärmeren Wasser ein reicheres Nahrungsangebot bietet. Er hält sich oft nahe den Küsten auf und gelangt dabei auch in flache Buchten und Lagunen. Eine der größten Populationen des großen Tümmlers kommt in der Shark Bay in Westaustralien vor.[2]

Lebensweise

Junge Tümmler kommen nach einer Tragzeit von einem Jahr auf die Welt und sind etwa 120 cm lang. Die Delfingeburt kann sich bis zu zwei Stunden hinziehen. Das Junge kommt mit der Schwanzflosse zuerst, wodurch es nicht bei der Geburt ertrinkt. Danach schubst die Mutter es zu seinem ersten Atemzug an die Wasseroberfläche. Umgeben von anderen Mitgliedern der Gruppe wird die gebärende Mutter vor eventuellen Haiangriffen geschützt. Zwillinge gibt es selten; falls doch, leben sie meist nicht lange, da die Muttermilch nicht ausreicht. Nach Beobachtungen von Jerome M. Siegel et al. der University of California in Los Angeles an in Gefangenschaft lebenden Tieren schläft das Muttertier nach der Geburt bis zu zwei Wochen lang fast überhaupt nicht. Das Kalb bleibt in dieser Zeit ebenfalls ununterbrochen wach, doch dieser Schlafmangel schwächt es nicht, es nimmt im Gegenteil an Gewicht zu. Anschließend stellen sich bei der Mutter und ihrem Kalb kurze Schlafphasen ein und das Muttertier erreicht erst nach weiteren Wochen die normale Schlafdauer. Die Jungen bleiben ungefähr drei Jahre bei der Mutter, davon wird ein Jahr gesäugt.

Die Lebensdauer des Großen Tümmlers beträgt etwa 25 Jahre, in Gefangenschaft werden sie jedoch oft deutlich älter.[3][4] Das Delfinmännchen "Moby" starb 2018 im Tiergarten Nürnberg mit ca. 58 Jahren, die Delfindame "Nellie", die, bis zu ihrer Einschläferung im Jahr 2014, im Marineland Florida lebte, gilt mit einem Todesalter von ca. 61 Jahren als der älteste bekannte Große Tümmler.[5]

Große Tümmler leben in engen sozialen Verbänden (Schulen). Im Durchschnitt schwimmen sie täglich zwischen 60 und 100 km und tauchen bis zu 500 m tief. Eine Schule besteht aus zwei bis fünfzehn Individuen, der Schnitt liegt bei fünf Tieren im Atlantik, scheint im Pazifik und im Indischen Ozean aber höher zu sein. Auch haben auf dem offenen Meer lebende Tümmler größere Schulen als die küstennahen Tiere. Die Hierarchie einer Schule wird von einem alten Männchen angeführt. Neben diesem gibt es im Verband nur Weibchen und Jungtiere. Jugendliche Männchen bilden eigene Schulen, so genannte Junggesellenverbände. Die Mitglieder der Gruppe verständigen sich untereinander über Pfeiftöne; jedes Einzeltier hat dabei einen charakteristischen Erkennungston.

Verhalten

Die „Sprache“ der Tümmler ist seit Jahrzehnten ein Forschungsgegenstand. Einige Wissenschaftler glauben, dass man nach Entschlüsselung einer solchen Sprache mit den Delfinen kommunizieren könnte. Die vorwiegende wissenschaftliche Lehrmeinung ist allerdings, dass den Tümmlern eine begrenzte Auswahl von Signalen zur Verfügung steht, mit denen sie einander ihre Identität und ihr Befinden mitteilen.

Neben den Pfeiftönen können Tümmler hochfrequente Klicklaute von sich geben, die zur Echoortung dienen. Die Laute werden in einem gebündelten Strahl nach vorne ausgesandt. Obwohl Tümmler zwei kleine Ohröffnungen haben, wird der meiste Schall über das Maul ins Innenohr weitergeleitet. Dort wird der Schall aufgefangen und verrät dem Tümmler, wenn er sich einer Beute nähert. Allerdings haben Tümmler auch gute Augen. Mit diesen Hilfsmitteln suchen sie nach kleinen Fischen, die ihre Hauptbeute darstellen. Nur gelegentlich fressen sie auch Tintenfische und Krebstiere.

Von den Großen Tümmlern wird berichtet, dass auch Großeltern ihre Enkel beaufsichtigen, schützen und sogar säugen.[6]

In einer Studie, die im Juni 2005 im Journal Proceedings of the National Academy of Science USA erschien, berichteten Forscher der Universität Zürich und der Universität New South Wales (Sydney), dass einige der Großen Tümmler in der westaustralischen Shark Bay bei der Futtersuche Werkzeuge benutzen: Sie lösen Schwämme vom Meeresboden ab und stülpen sie über ihre Schnauze.[7] Die Schwämme dienen ihnen als eine Art Handschuh, um ihre Schnauze bei der Futtersuche im Boden zu schützen. Von den rund 3000 Delfinen in der Shark Bay sind nur etwa 30 so genannte Spongers, hat Dr. Michael Krützen vom Anthropologischen Institut der Universität Zürich herausgefunden. Um genetische Einflüsse zu untersuchen, wurde die DNA von 13 Schwämme benutzenden Delfinen analysiert, ebenso die DNA von 172 Delfinen, die keine Schwämme benutzen. Man fand heraus, dass der Gebrauch von Schwämmen anscheinend in direkter Linie von der Mutter auf die Tochter weitergegeben wird. Die Schwämme benutzenden Tiere zeigten zudem eine signifikante genetische Verwandtschaft. Die Forscher nehmen daher an, dass die Nutzung von Schwämmen von einer weiblichen Vorfahrin erst vor relativ kurzer Zeit erfunden worden ist. Es ist das erste Beispiel für eine materielle Kultur bei Meeressäugern.

Vor der brasilianischen Küste, in einer Bucht beim Ort Laguna, kooperiert eine Gruppe frei lebender, nicht abgerichteter Großer Tümmler seit Generationen in jedem Herbst mit den örtlichen Fischern. Während die Fischer nur wenige Schritte ins Wasser des Atlantischen Ozeans laufen und dort mit ihren Wurfnetzen verharren, treiben die Tümmler von der Meerseite her Fische in Richtung Ufer. Jungtiere begleiten hierbei ihre Mütter, woraus geschlossen wurde, dass auf diese Weise das Verhalten von Generation zu Generation weitergegeben wird.[8]

Taxonomie

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Indopazifischer Großer Tümmler vor der Küste Australiens

Ob der Große Tümmler eine Art ist oder in Wahrheit in zwei oder drei Arten unterteilt werden muss, ist umstritten. Manche Zoologen benennen diese drei Arten:

Während die meisten Zoologen in letzter Zeit diese höchstens für Unterarten einer einzigen Art hielten, hat Dale W. Rice in seinem Standardwerk Marine Mammals of the World. Systematics and Distribution (1998) in T. aduncus wieder eine eigenständige Art gesehen, dagegen aber T. gillii als Unterart von T. truncatus eingeordnet.

Die im Schwarzen Meer lebenden Großen Tümmler sind eine Unterart des Atlantischen Tümmlers und werden als Tursiops truncatus ponticus geführt.

Menschen und Tümmler

Der Große Tümmler ist nicht bedroht, da er in seinem umfassenden Verbreitungsgebiet zahlreich vorkommt und anpassungsfähig ist. In verschiedenen Teilen der Welt sind Tümmler wegen ihres Fleisches und ihres Trans gejagt worden. Heute findet solch eine Jagd noch in Westafrika, Sri Lanka, Indonesien und Japan statt. Europäische Staaten sowie die USA haben die Jagd auf Tümmler bereits in der Mitte des 20. Jahrhunderts eingestellt. Dagegen verfangen sich Tümmler oft in Fischernetzen und ertrinken; auf diese Weise sterben weit mehr Tümmler als durch aktive Bejagung.

Beim Experimentieren mit verschiedenen Delfinarten fand man bald heraus, dass der Große Tümmler am geeignetsten ist, um in Shows Kunststücke vorzuführen. Allerdings gibt es an der Haltung in Delfinarien in jüngerer Zeit immer mehr Kritik, da es umstritten ist, ob Große Tümmler unter artgerechten Bedingungen gehalten werden können. In Deutschland gibt es zwei Delfinarien, im Zoo Duisburg und im Tiergarten Nürnberg. Das Delfinarium im Allwetterzoo Münster wurde im Februar 2013 geschlossen, da das Geld für einen Neubau fehlte.[9]

Auch in anderen Bereichen hat der Große Tümmler eine wachsende Bedeutung. In der Delfintherapie soll er bei der Förderung autistischer und behinderter Kinder behilflich sein. Sowohl in den USA als auch in Russland werden Große Tümmler für das Aufspüren von Seeminen trainiert.

Der Film Die Bucht aus dem Jahr 2009 beschreibt das jährlich stattfindende Zusammentreiben und Töten dieser Tiere im japanischen Taiji.

Einzelnachweise

  1. Delfine vor Flensburg. In: Spiegel online. 18. Februar 2016.
  2. Oliver Manlik, Jane A. McDonald, Janet Mann, Holly C. Raudino, Lars Bejder: The relative importance of reproduction and survival for the conservation of two dolphin populations. In: Ecology and Evolution. 2016, ISSN 2045-7758, doi:10.1002/ece3.2130 (wiley.com [abgerufen am 6. Mai 2016]).
  3. Ceta Base | Captive Cetacean Database – Zoo Duisburg • Germany. Abgerufen am 11. August 2020 (amerikanisches Englisch).
  4. Marineland Florida: Dolphin Facts. (Memento vom 18. April 2012 im Internet Archive) auf: marineland.net, Februar 2012.
  5. Ceta Base. Abgerufen am 11. August 2020.
  6. J. R. Carey, C. Gruenfelder: Population Biology of the Elderly. In: K. W. Wachter, C. E. Finch (Hrsg.): Between Zeus and the Salmon: The Biodemography of Longevity. Natl. Acad. Press, Washington, DC 1997, S. 127–160. Zitiert nach Ronald D. Lee: Rethinking the evolutionary theory of aging: Transfers, not births, shape senescence in social species. In: PNAS. Band 100, Nr. 16, 2003, S. 9637–9642. doi:10.1073/pnas.1530303100
  7. Michael Krützen u. a.: Cultural transmission of tool use in bottlenose dolphins. In: PNAS. Band 102, Nr. 25, 2005, S. 8939–8943. doi:10.1073/pnas.0500232102
  8. F. G. Daura-Jorge u. a.: The structure of a bottlenose dolphin society is coupled to a unique foraging cooperation with artisanal fishermen. In: Biology Letters. Online-Vorabveröffentlichung vom 2. Mai 2012, doi:10.1098/rsbl.2012.0174
    sciencemag.org@1@2Vorlage:Toter Link/news.sciencemag.org (Seite nicht mehr abrufbar, Suche in Webarchiven)  src= Info: Der Link wurde automatisch als defekt markiert. Bitte prüfe den Link gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis. vom 1. Mai 2012: Clues to an Unusual Alliance Between Dolphins and Fishers.
    „Bottlenose Dolphins in Laguna Requesting a Throw Net“
  9. WDSF: Delfinarium Münster wird geschlossen
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Großer Tümmler: Brief Summary ( الألمانية )

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Der Große Tümmler (Tursiops truncatus) ist eine in allen Ozeanen verbreitete Art der Delfine. Es ist diese Art, die in Delfinarien vorgeführt wird und durch die Serie Flipper bekannt wurde. Dadurch ist der Große Tümmler der bekannteste aller Delfine geworden. Obwohl in europäischen Gewässern vorwiegend der Gemeine Delfin vorkommt und es sich beim Schwertwal ebenfalls um einen allgemein bekannten Vertreter der Delfine handelt, prägt auch in Europa der Tümmler das Bild, das sich Menschen von diesen Tieren machen.

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Afalina ( الأوزبكية )

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Afalina, qora delfin (Tursiops trunsotus) – kitsimonlar turkumi del-finlar oilasining bir turi. Uz. 3,9 m, og‘irligi 280 kg gacha;xdanasining orqa tomoni qora, qorin tomoni oq. Mo‘’tadil va iliq suvli dengizlarda tarqalgan. Qora, Boltiq va Uzoq Sharq dengizlarida ham yashaydi. O‘troq hayot kechiradi yoki kichik tuda bo‘lib ko‘chib yuradi. Baliqlar, mollyuskalar va boshqa suv hayvonlari bilan oziqlanadi. Homiladorlik davri 11 oy, tug‘ilgan bolasining uz. 1–1,2 m, og‘irligi 14–16 kg, 5–6 oy emizadi. A. okeanariumlarda boqiladi, qo‘lga tez o‘rganadi, tutqinlikda ham ko‘payaveradi. Uni turli harakatlarni bajarishga oson o‘rgatish mumkin. Gavay okeanariumida A. bilan taroqtishli delfin (Steno bredanensis) chatishtirilib urug‘lararo gibrid olingan. Yaponiya delfinariyalarida A.ning kulrang delfin va kasat-kalar bilan gibridlari olingan. Qora dengiz A.si muhofaza qilinadi, uni ovlash 1966 yildan boshlab man etilgan.

Adabiyotlar

  • OʻzME. Birinchi jild. Toshkent, 2000-yil

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Afalina: Brief Summary ( الأوزبكية )

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Afalina, qora delfin (Tursiops trunsotus) – kitsimonlar turkumi del-finlar oilasining bir turi. Uz. 3,9 m, og‘irligi 280 kg gacha;xdanasining orqa tomoni qora, qorin tomoni oq. Mo‘’tadil va iliq suvli dengizlarda tarqalgan. Qora, Boltiq va Uzoq Sharq dengizlarida ham yashaydi. O‘troq hayot kechiradi yoki kichik tuda bo‘lib ko‘chib yuradi. Baliqlar, mollyuskalar va boshqa suv hayvonlari bilan oziqlanadi. Homiladorlik davri 11 oy, tug‘ilgan bolasining uz. 1–1,2 m, og‘irligi 14–16 kg, 5–6 oy emizadi. A. okeanariumlarda boqiladi, qo‘lga tez o‘rganadi, tutqinlikda ham ko‘payaveradi. Uni turli harakatlarni bajarishga oson o‘rgatish mumkin. Gavay okeanariumida A. bilan taroqtishli delfin (Steno bredanensis) chatishtirilib urug‘lararo gibrid olingan. Yaponiya delfinariyalarida A.ning kulrang delfin va kasat-kalar bilan gibridlari olingan. Qora dengiz A.si muhofaza qilinadi, uni ovlash 1966 yildan boshlab man etilgan.

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Butilkun'okkudel'fiinu ( ليففي )

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Butilkun'okkudel'fiinu libo afaliinu (Tursiops truncatus) on elätti.

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Delfini hundëshishe ( الألبانية )

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Delfini hundëshishe (Tursiops truncatus) është lloj delfini, që i takon familjes Delphinidae. Delfinët janë ndër gjitarët detarë më të njohur dhe më të dashur, kurse delfini hundëshishe është me siguri lloji më i njohur dhe më i përhapur në grupin e delfinëve. Në famën e tyre ka kontribuar shfaqja e tyre nëpër parqe detare, në akuariume (delfinariume), si dhe në filma dhe programe televizive.[1] Delfini hundëshishe është lloji më i madh i delfinëve me sqep.[2] Ata popullojnë oqeanet e buta dhe të qeta nëpër botë, ndërsa nuk gjinden vetëm nëpër ujrat polarë.[1][2][3][4][5]

Të gjithë delfinët hundëshishe ishin njohur më parë si T. truncatus, por kohëve të fundit kjo gjini është ndarë në tre lloje: T. truncatus, T. aduncus (delfini hundëshishe indopaqësor)[4][5] dhe T. australis (delfini Burrunan). Delfinët banojnë në detra të ngrohtë dhe të butë në të gjithë botën. Ndryshime të konsiderueshme gjenetike janë përshkruar në mesin e anëtarëve të këtij lloji,madje midis popullatave fqinje, dhe kështu shumë ekspertë besojnë se shumë lloje mund të përfshihen brenda T. truncatus.[6][7]

Shiko dhe

Referimet

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Delfini hundëshishe: Brief Summary ( الألبانية )

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Delfini hundëshishe (Tursiops truncatus) është lloj delfini, që i takon familjes Delphinidae. Delfinët janë ndër gjitarët detarë më të njohur dhe më të dashur, kurse delfini hundëshishe është me siguri lloji më i njohur dhe më i përhapur në grupin e delfinëve. Në famën e tyre ka kontribuar shfaqja e tyre nëpër parqe detare, në akuariume (delfinariume), si dhe në filma dhe programe televizive. Delfini hundëshishe është lloji më i madh i delfinëve me sqep. Ata popullojnë oqeanet e buta dhe të qeta nëpër botë, ndërsa nuk gjinden vetëm nëpër ujrat polarë.

Të gjithë delfinët hundëshishe ishin njohur më parë si T. truncatus, por kohëve të fundit kjo gjini është ndarë në tre lloje: T. truncatus, T. aduncus (delfini hundëshishe indopaqësor) dhe T. australis (delfini Burrunan). Delfinët banojnë në detra të ngrohtë dhe të butë në të gjithë botën. Ndryshime të konsiderueshme gjenetike janë përshkruar në mesin e anëtarëve të këtij lloji,madje midis popullatave fqinje, dhe kështu shumë ekspertë besojnë se shumë lloje mund të përfshihen brenda T. truncatus.

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Kan-á-phīⁿ Hái-ti ( Nan )

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Kan-á-phīⁿ Hái-ti (Tursiops truncatus) sī siōng phó͘-phiàn koh thong lâng chai ê hái-ti chéng. Un-jia̍t-tāi ê hái-iûⁿ ū-tè-chhoē.

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Pescialfinu ( الكورسيكية )

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U pescialfinu hè un mammiferu marinu

Da vede dinò

Ligami esterni

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Pescialfinu: Brief Summary ( الكورسيكية )

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U pescialfinu hè un mammiferu marinu

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Suyt'u usiku delphin ( كتشوا )

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Suyt'u usiku delphin (Tursiops truncatus) nisqaqa lliw delphinkunamanta aswan tawqa kaq rikch'aqmi, tukuy mama quchakunapim, hatun quchapim kawsaq.

Hawa t'inkikuna

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Suyt'u usiku delphin: Brief Summary ( كتشوا )

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Suyt'u usiku delphin (Tursiops truncatus) nisqaqa lliw delphinkunamanta aswan tawqa kaq rikch'aqmi, tukuy mama quchakunapim, hatun quchapim kawsaq.

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Toemeleer ( الليمبرجيشية )

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Toemeleer

D'n toemeleer (Tursiops truncatus) is de meis algemeine en bekinde vertegewoordeger vaan de femilie Dolfijne. Ze hure bij 't geslach Tursiops of toemelere, wat oet drei soorte besteit: 't gief ouch nog de Indo-Pacifische toemeleer (T. adunctus) en, bekind sinds 2011, de Burrunandolfijn (T. australis, lètterlek 'zuieleken toemeleer').[1] Hun Atlantisch broor gelt es toemeleer sensu stricto en weurt hei behandeld. Heer weurt algemein in alle gemategde, subtropische en tropische zieë en oceane gevoonde. De soort is neet bedreig en kin ouch in de natuur meujteloes standhawwe. Ziene bekindheid bij 't publiek daank heer aon zien intelligentie, dee häöm in staot stèlt in dolfinaria en tv-series (wie Flipper) op te trejje.

Liefsbouw

Toemelere zien forse, meh gemeinlek slaanke bieste vaan twie tot veer meter. Hun gewiech is nogal variabel: vaan 150 tot 650 kg. De mennekes zien gewoenlek get langer en veural zwoerder. 't Bliek tot toemelere in kawwer en deper watere langer en dikker zien.

Gedraag en sociaal leve

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Toemelere speule gere. Dit exemplaar liet ziech door 't keelzog vaan 'ne boot oet 't water duie

Toemelere leve in sjaole vaan e dozijn bieste. Dees sjaole zien permanent en vörme 't veurnaomste sociaal kader vaan 'nen toemeleer. De gemiddelden toemeleer zouw volges oonderzeuk naoventrint 100 ander toemelere kinne. Wie inkel ander dolfijnsoorte kint de toemeleer geluid es communicatiemiddel; 't liekent zoe wied oontwikkeld tot 't hei um 'n taol geit. Aander geluide weure gemaak es plaotsbestumming (natuurleke sonar, wie ouch vleermuis dat höbbe) en speul (door sommege muziek geneump). Ze speule ouch dèks; soms make ze ziech daobij litteikes door mèt stein te kretse. D'n toemeleer is wel nao de mins de intelligentste diersoort op Eerd.

Toemelere vechte soms oonderein wienie de vès sjaars is. Ze zien serieel monogaam. De mennekes kinne competitie um de guns van de vruiwkes. Door hun stressvol leve weure de mennekes gemeinlek mer daarteg jaor aajd, de vruiwkes kinne wel veerteg weure. De toemeleer is 'ne vèseter; wie aander tanswalvèsse slók heer ziene proej in eine kier in. Daorum heet 'r e groet deil vaan zien smaakreceptore verlore.[2]

Toemelere in de minseleke cultuur

Toemelere weure dèks in gevangesjap gehawwe, veur aon 't publiek hun kunste te laote zeen. Dao is 'n aw discussie of de diere wel of neet geëigend zien veur dat soort dinger. De bieste zouwe volges critici te wieneg ruimde höbbe en de truukskes die de bieste mote oetveure kinne ouch neet op hun sympathie rekene. Algemein dink me evels tot de toemelere, die zoe gere speule, 't speulelemint wel kinne waardere, meh tot me ze in e hiel groet bassin mèt hiel väöl ander toemelere moot hawwe.

De bekindsten toemeleer oet de historie is Flipper, vaan de gelieknaomege tv-serie. De marine vaan de Vereinegde Staote en vaan e paar ander len, zèt de bieste soms in veur missies.

Referenties

  1. PLoS ONE - A New Dolphin Species, the Burrunan Dolphin Tursiops australis sp. nov., Endemic to Southern Australian Coastal Waters
  2. De Standaard Online - Vleesetende dieren hebben geen smaak
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Toemeleer: Brief Summary ( الليمبرجيشية )

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D'n toemeleer (Tursiops truncatus) is de meis algemeine en bekinde vertegewoordeger vaan de femilie Dolfijne. Ze hure bij 't geslach Tursiops of toemelere, wat oet drei soorte besteit: 't gief ouch nog de Indo-Pacifische toemeleer (T. adunctus) en, bekind sinds 2011, de Burrunandolfijn (T. australis, lètterlek 'zuieleken toemeleer'). Hun Atlantisch broor gelt es toemeleer sensu stricto en weurt hei behandeld. Heer weurt algemein in alle gemategde, subtropische en tropische zieë en oceane gevoonde. De soort is neet bedreig en kin ouch in de natuur meujteloes standhawwe. Ziene bekindheid bij 't publiek daank heer aon zien intelligentie, dee häöm in staot stèlt in dolfinaria en tv-series (wie Flipper) op te trejje.

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Ρινοδέλφινο ( اليونانية الحديثة (1453-) )

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Το ρινοδέλφινο (επιστημονική ονομασία Tursiops truncatus) είναι είδος θηλαστικών κητοειδών της οικογένειας των δελφινιδών που απαντά και στον ελλαδικό χώρο. Το ρινοδέλφινο δεν περιλαμβάνει υποείδη.

Το μέγεθός του ρινοδέλφινου είναι 2 με 4 μέτρα (το ανώτερο) και έχει βάρος 270-350 χιλιόγραμμα. Το χρώμα του σώματός του είναι σκούρο γκρι στην ράχη με λιγότερο σκούρα ή άσπρη-ροζ κοιλιά. Στις Ελληνικές θάλασσες τα Ρινοδέλφινα μπορούμε να διακρίνουμε μια ανοιχτόχρωμη «πινελιά» κάτω από ραχιαίο πτερύγιο. Εκτός από το μεγάλο του μέγεθος έχει πολύ καμπυλομένη ράχη όταν ξενερίζει. (Βγάζει το νερό από την τρύπα που έχει στη ράχη το σώματός του). Έχει 20-25 δόντια σε κάθε σιαγόνα.

Ζει σε όλους του ωκεανούς (πλην των Αρκτικών) και σε όλη την Μεσόγειο, την Αδριατική και τα νησιά του Ιονίου και του Αιγαίου. Επίσης μεγάλοι πληθυσμοί παρατηρούνται και στον Αμβρακικό, στον Βόρειο Ευβοϊκό, στον Σιγγιτικό, στον Σαρωνικό, στον Κορινθιακό και στη θαλάσσια περιοχή ανάμεσα στην Λευκάδα και την Αιτωλοακαρνανία.

Κολυμπά με ταχύτητες φτάνουν τα 35 χιλιόμετρα την ώρα. Πολύ συχνά το βλέπουμε να παίζει με το κύμα της πλώρης ή με τα απόνερα ενός σκάφους. Βουτά για 3 με 4 λεπτά και τρέφεται με γαύρο, σαρδέλα, σκουμπριά, κέφαλους, σουπιές και καλαμάρια. Μερικές φορές συνεργάζεται με τους ψαράδες αλλά πιο συχνά τους δημιουργεί προβλήματα και ζημιές κλέβοντας ψάρια από τα δίκτυα. Είναι φιλικό με τον άνθρωπο και συχνά πλησιάζει και παίζει με τους κολυμβητές. Ζει μέχρι και σαράντα έξι χρόνια.

Οι κύριες απειλές του είναι η μείωση τροφής, η απευθείας θανάτωση, η παρεμπίπτουσα αλιεία με παραδοσιακά μέσα, ο θόρυβος, η θαλάσσια ρύπανση, η τυχαία σύλληψη σε αλιευτικά εργαλεία (δίχτυα) και η υπεραλίευση.

Πηγές

  1. http://www.spotadolphin.gr/eidos.php?eid=1
  2. http://www.thalassa-project.gr/LH2Uploads/ItemsContent/21/Common-bottlenose-dolphin-%CE%A1%CE%B9%CE%BD%CE%BF%CE%B4%CE%AD%CE%BB%CF%86%CE%B9%CE%BD%CE%BF.pdf
  3. https://web.archive.org/web/20120604061343/http://epal-samou.sam.sch.gr/perivallontiki/delfini.htm
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Ρινοδέλφινο: Brief Summary ( اليونانية الحديثة (1453-) )

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Το ρινοδέλφινο (επιστημονική ονομασία Tursiops truncatus) είναι είδος θηλαστικών κητοειδών της οικογένειας των δελφινιδών που απαντά και στον ελλαδικό χώρο. Το ρινοδέλφινο δεν περιλαμβάνει υποείδη.

Το μέγεθός του ρινοδέλφινου είναι 2 με 4 μέτρα (το ανώτερο) και έχει βάρος 270-350 χιλιόγραμμα. Το χρώμα του σώματός του είναι σκούρο γκρι στην ράχη με λιγότερο σκούρα ή άσπρη-ροζ κοιλιά. Στις Ελληνικές θάλασσες τα Ρινοδέλφινα μπορούμε να διακρίνουμε μια ανοιχτόχρωμη «πινελιά» κάτω από ραχιαίο πτερύγιο. Εκτός από το μεγάλο του μέγεθος έχει πολύ καμπυλομένη ράχη όταν ξενερίζει. (Βγάζει το νερό από την τρύπα που έχει στη ράχη το σώματός του). Έχει 20-25 δόντια σε κάθε σιαγόνα.

Ζει σε όλους του ωκεανούς (πλην των Αρκτικών) και σε όλη την Μεσόγειο, την Αδριατική και τα νησιά του Ιονίου και του Αιγαίου. Επίσης μεγάλοι πληθυσμοί παρατηρούνται και στον Αμβρακικό, στον Βόρειο Ευβοϊκό, στον Σιγγιτικό, στον Σαρωνικό, στον Κορινθιακό και στη θαλάσσια περιοχή ανάμεσα στην Λευκάδα και την Αιτωλοακαρνανία.

Κολυμπά με ταχύτητες φτάνουν τα 35 χιλιόμετρα την ώρα. Πολύ συχνά το βλέπουμε να παίζει με το κύμα της πλώρης ή με τα απόνερα ενός σκάφους. Βουτά για 3 με 4 λεπτά και τρέφεται με γαύρο, σαρδέλα, σκουμπριά, κέφαλους, σουπιές και καλαμάρια. Μερικές φορές συνεργάζεται με τους ψαράδες αλλά πιο συχνά τους δημιουργεί προβλήματα και ζημιές κλέβοντας ψάρια από τα δίκτυα. Είναι φιλικό με τον άνθρωπο και συχνά πλησιάζει και παίζει με τους κολυμβητές. Ζει μέχρι και σαράντα έξι χρόνια.

Οι κύριες απειλές του είναι η μείωση τροφής, η απευθείας θανάτωση, η παρεμπίπτουσα αλιεία με παραδοσιακά μέσα, ο θόρυβος, η θαλάσσια ρύπανση, η τυχαία σύλληψη σε αλιευτικά εργαλεία (δίχτυα) και η υπεραλίευση.

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აფალინა ( لغة مينغريلان )

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აფალინა (ლათ. Tursiops truncatus) — ძუძუშმაწუალი ჩხოლარი ზუღაშ ღეჯიშობურეფიშ ფანიაშე. აფალინაშ სიგჷრძა — 2,5-3,9 მ-შახ რე, მასა — 280 კგ-შახ. გოფაჩილი რე ფართას (არქტიკულ დო ანტარქტიკულ წყარეფიშ მოხ). მუთმოფხვადჷნა უჩა ზუღას, თარო ყირიმიშ წყარპიჯეფწკჷმა (თხილერი რე 1965 წანაშე). აფალინაშ მაკობა იგჷნძორებუ 12 თუთას. ხანს ართ ერჩქის. მოთვინიერებაფონი ჩხოლარი რე, მუშ გეშა მიარე ქიანაშ ოკიანარიუმეფს თინეფშა ცადეფს მანჯენა ექოლოკაციაშ, რჯებაშ, ფუნქციური მორფოლოგიაშ დო შხვა ოკითხირეფიშ დაგურაფალო. გიმეგვარობეფშე უჩა ზუღაშ საქორთუოშ წყარპიჯიშ ზონას მუთმოფხვადჷნა უჩა ზუღაშ აფალინა (Tursiops truncatus ponticus).

ლიტერატურა

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აფალინა: Brief Summary ( لغة مينغريلان )

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აფალინა (ლათ. Tursiops truncatus) — ძუძუშმაწუალი ჩხოლარი ზუღაშ ღეჯიშობურეფიშ ფანიაშე. აფალინაშ სიგჷრძა — 2,5-3,9 მ-შახ რე, მასა — 280 კგ-შახ. გოფაჩილი რე ფართას (არქტიკულ დო ანტარქტიკულ წყარეფიშ მოხ). მუთმოფხვადჷნა უჩა ზუღას, თარო ყირიმიშ წყარპიჯეფწკჷმა (თხილერი რე 1965 წანაშე). აფალინაშ მაკობა იგჷნძორებუ 12 თუთას. ხანს ართ ერჩქის. მოთვინიერებაფონი ჩხოლარი რე, მუშ გეშა მიარე ქიანაშ ოკიანარიუმეფს თინეფშა ცადეფს მანჯენა ექოლოკაციაშ, რჯებაშ, ფუნქციური მორფოლოგიაშ დო შხვა ოკითხირეფიშ დაგურაფალო. გიმეგვარობეფშე უჩა ზუღაშ საქორთუოშ წყარპიჯიშ ზონას მუთმოფხვადჷნა უჩა ზუღაშ აფალინა (Tursiops truncatus ponticus).

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Common bottlenose dolphin ( الإنجليزية )

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The common bottlenose dolphin or Atlantic bottlenose dolphin (Tursiops truncatus) is a wide-ranging marine mammal of the family Delphinidae. The common bottlenose dolphin is a very familiar dolphin due to the wide exposure it gets in captivity in marine parks and dolphinariums, and in movies and television programs.[5] It is the largest species of the beaked dolphins.[6] It inhabits temperate and tropical oceans throughout the world,[7] and is absent only from polar waters.[5][6][8][9][10] While formerly known simply as the bottlenose dolphin, this term is now applied to the genus Tursiops as a whole.[1][11][12] As considerable genetic variation has been described within this species, even between neighboring populations, many experts think additional species may be recognized.[13][11]

Taxonomy

Until 1998, all bottlenose dolphins were considered one species T. truncatus. That year, the Indo-Pacific bottlenose dolphin (T. aduncus) was recognized as a separate species.[9][10][13][14][15][16] The two species are thought to have split during the mid-Pleistocene, about 1 million years ago.[17]

Currently, three common bottlenose dolphin subspecies are recognized:[4]

T. t. truncatus, the nominate subspecies
T. t. ponticus, or the Black Sea bottlenose dolphin
T. t. gephyreus, or Lahille's bottlenose dolphin

Bottlenose dolphins along the southern California and Baja California coasts were previously recognized as the Pacific bottlenose dolphin, T. t. gillii.[18] The name has since been reclassified as a junior synonym of Tursiops truncatus.[19]

A 2020 study identified four distinct lineages within T. truncatus, each of which could be a distinct subspecies: a lineage native to the coastal regions of the western North Atlantic (off the coast of North America), an offshore lineage found worldwide in pelagic ecosystems, a lineage native to the Mediterranean, and a lineage restricted to the Black Sea (previously described as T. truncatus ponticus). The study noted only weak differentiation between the Black Sea and Mediterranean lineages, and found them to form a sister group to the offshore lineage, indicating that they likely descended from offshore bottlenoses that colonized the Mediterranean and Black Seas. The clade containing the offshore, Mediterranean, and Black Sea populations was sister to the western North Atlantic lineage, indicating deep divergence between the two.[17]

Description

Common bottlenose dolphins are grey, and between 2 and 4 m (6.6 and 13.1 ft) long, and weigh between 150 and 650 kg (330 and 1,430 lb).[14] Males are generally larger and heavier than females. In most parts of the world, adult length is between 2.5 and 3.5 m (8.2 and 11.5 ft); weight ranges between 200 and 500 kg (440 and 1,100 lb).[6][11] Dolphins have a short and well-defined snout that looks like an old-fashioned gin bottle, which is the source for their common name.[20]

The skull
The skeleton

Like all whales and dolphins, though, the snout is not a true nose; the nose instead evolved into the blowhole on the top of their heads. Their necks are more flexible than other dolphins' due to five of their seven vertebrae not being fused together like in other dolphins.[21]

Intelligence

The brain of common bottlenose dolphin (middle) that compared size to those of human (right) and wild boar (left)

The common bottlenose dolphin has a larger brain than humans.[22] Many investigations of bottlenose intelligence include tests of mimicry, use of artificial language, object categorization, and self-recognition.[23][24][25][26][27][28] This intelligence has driven considerable interaction with humans. The common bottlenose dolphin is popular in aquarium shows and television programs such as Flipper.[29] It has also been trained for military uses such as locating sea mines or detecting and marking enemy divers, as for example in the U.S. Navy Marine Mammal Program.[30][31] In some areas, they cooperate with local fishermen by driving fish toward the fishermen and eating the fish that escape the fishermen's nets.[32]

Ecology and behavior

K-Dog, trained by the US Navy to find mines and boobytraps underwater, leaping out of the water

As a very social species, the common bottlenose dolphin lives in groups called pods that typically number about 15 individuals, but group size varies from pairs of dolphins to over 100 or even occasionally over 1,000 animals for short periods of time.[11] The types of groups include: nursery groups, juvenile groups, and groups of adult males.[6]

Diet

Its diet consists mainly of eels, squid, shrimp and a wide variety of fishes.[1][8] It does not chew its food, instead swallowing it whole. Dolphin pods often work as a team to harvest schools of fish, though they also hunt individually. Dolphins search for prey primarily using echolocation, which is a form of sonar.

The diet of common bottlenose dolphin pods varies depending on area. Along the U.S. Atlantic coast, the main prey includes Atlantic croakers (Micropogonias undulatus), spot (Leiostomus xanthurus) and American silver perch (Bairdiella chrysoura), while in South Africa, African maasbankers (Trachurus delagoa), olive grunters (Pomadasys olivaceus), and pandora (Pagellus bellottii) are common bottlenose dolphin's typical prey.[6]

According to combined stomach content and stable isotope analyses in the Gulf of Cádiz, although European conger (Conger conger) and European hake (Merluccius merluccius) are most important prey of common bottlenose dolphins, mass-balance isotopic mixing model (MixSIAR), using δ13C and δ15N shows that Sparidae species; seabreams (Diplodus annularis and D. bellottii), rubberlip grunt (Plectorhinchus mediterraneus), and common pandora, (Pagellus erythrinus)) and a mixture of other species including European hake, mackerels (Scomber colias, S. japonicus and S. scombrus), European conger, red bandfish (Cepola macrophthalma) and European pilchard (Sardina pilchardus) are the assimilated diet.[33]

Research indicates that the type and range of fish in a dolphin's diet can have a significant impact on its health and metabolism.[34]

Communication

Dolphins also use sound for communication, including squeaks emitted from the blowhole, whistles emitted from nasal sacs below the blowhole, and sounds emitted through body language, such as leaping from the water and slapping their tails on the water. The dolphins address each other individually through matched whistling, where individuals respond to whistles of other dolphins by using the same whistle.[35]

Their heads contain an oily substance that both acts as an acoustic lens and protects the brain case. They emit clicking sounds and listen for the return echoes to determine the location and shape of nearby items, including potential prey.[36]

Reproduction

The immersion specimen of "Biskit", a three months fetus displayed at the Dolphin Discovery Centre in Bunbury, South West (Western Australia)

Mating behavior of bottlenose dolphin is polygamous. Although they can breed throughout the year, it mostly occurs in spring.[6] Males form alliances to seek an estrous female. For a chance to mate with the female, males separate the female from her home range.[6] Females bear a calf every three to six years.[6][37] After a year-long gestation period, females bear a single calf.[6] Newborn calves are between 0.8 and 1.4 m (2 ft 7 in and 4 ft 7 in) long and weigh between 15 and 30 kg (33 and 66 lb).[11] They can live as long as 40–50 years.[38] The calf's suckling lasts between 18 and 20 months[6] and they are weaned between three and eight years of age.[39] Sexual maturity varies by population, and ranges from 5–14 years of age;[38] sexual maturity occurs between 8 and 13 years for males and 5 to 10 years for females.[6]

Life expectancy

The average life expectancy of common bottlenose dolphins is about 17 years old,[40][41][42][43] but in captivity they have been known to live to up to 51 years old.[44]

Distribution

The common bottlenose dolphin can be found in temperate, subtropical, and tropical oceans around the world.[45] The global population has been estimated at 600,000.[46] Some bottlenose populations live closer to the shore (inshore populations) and others live further out to sea (offshore populations).[47] Generally, offshore populations are larger, darker, and have proportionally shorter fins and beaks. Offshore populations can migrate up to 4,200 km (2,600 mi) in a season, but inshore populations tend to move less. However, some inshore populations make long migrations in response to El Niño events.[11] The species has occurred as far as 50° north in eastern Pacific waters, possibly as a result of warm water events.[48] The coastal dolphins appear to adapt to warm, shallow waters. It has a smaller body and larger flippers, for maneuverability and heat dispersal. They can be found in harbors, bays, lagoons and estuaries. Offshore dolphins, however, are adapted to cooler, deeper waters. Certain qualities in their blood suggest they are more suited to deep diving. Their considerably larger body protects them against predators and helps them retain heat.[49]

Other human interactions

Five dolphins jumping in a show
The dolphin watching in the ocean at south of Cape May, New Jersey
Killed bottlenose dolphins on harbour in Skálabotnur, Faroe Islands, July 2022

Some interactions with humans are harmful to the dolphins. Dolphin hunting industry exists in multiple countries including Japan, where common bottlenose dolphins are hunted for food annually in the town of Taiji,[50] and the Faroe Islands. Also, dolphins are sometimes killed inadvertently as a bycatch of tuna fishing.[51][52]

Tião was a well-known solitary male bottlenose dolphin that was first spotted in the town of São Sebastião in Brazil around 1994 and frequently allowed humans to interact with him. The dolphin later became infamous for killing a swimmer and injuring many others, which earned it the nickname of killer dolphin.

Fungie is another solitary male bottlenose, living in close contact with humans in Dingle Harbour, Ireland, since 1983. He has become a symbol of the town, although some doubt exists over whether he is a single dolphin.[53]

Conservation

The North Sea, Baltic, Mediterranean and Black Sea populations of the common bottlenose dolphin are listed in Appendix II[54] to the Convention on the Conservation of Migratory Species of Wild Animals (CMS) of the Bonn Convention, since they have an unfavorable conservation status or would benefit significantly from international cooperation organized by tailored agreements.[55]

The species is included in Appendix II of the Convention on International Trade in Endangered Species (CITES), meaning international trade (including in parts/derivatives) is regulated.[3]

Estimated population of a few specific areas are including:[9]

The species is covered by the Agreement on Small Cetaceans of the Baltic, North East Atlantic, Irish and North Seas (ASCOBANS), the Agreement on the Conservation of Cetaceans in the Black Sea, Mediterranean Sea and Contiguous Atlantic Area (ACCOBAMS), the Memorandum of Understanding for the Conservation of Cetaceans and Their Habitats in the Pacific Islands Region,[56] and the Memorandum of Understanding Concerning the Conservation of the Manatee and Small Cetaceans of Western Africa and Macaronesia.[57]

Marine pollution

Common bottlenose dolphins are the most common apex predators found in coastal and estuarine ecosystems along the southern coast of the US,[58] thus serve as an important indicator species of bioaccumulation and health of the ecosystem.

It is believed that some diseases commonly found in dolphins are related to human behaviors, such as water pollution. Water pollution is linked to point and non-point source pollution. Point source pollution comes from a single source such as an oil spill[59] and/or chemical discharge from a specific facility. The environmental impact of the Deepwater Horizon oil spill caused a direct impact and still serves as a long-term impact of future populations. Common bottlenose dolphins use these important habitats for calving, foraging, and feeding. Environmental impacts or changes from chemicals or marine pollution can alter and disrupt endocrine systems, affecting future populations. For example, oil spills have been related to lung and reproductive diseases in female dolphins. A recent study[60] suggested signs of lung disease and impaired stress in 32 dolphins that were captured and assessed in Barataria Bay, Louisiana, US. Out of these 32 dolphins, 10 were found pregnant and, upon a 47-month check up, only 20% produced feasible calves, compared to a previous success rate of 83%, in the same area. It is believed that a recent oil spill in this area is partially to blame for these severely low numbers.

Dense human development along the eastern coast of Florida and intense agricultural activity have resulted in increased freshwater inputs, changes in drainage patterns, and altered water quality (i.e. chemical contamination, high nutrient input, decreased salinity, decreased sea grass habitat, and eutrophication.[61] High nutrient input from agriculture chemicals and fertilizers causes eutrophication[62] and hypoxia, causing a severe reduction in water quality. Excess of phosphorus and nitrogen from these non-point sources deplete the natural cycle of oxygen by overconsumption of algae. Harmful algal blooms are responsible for dead zones and unusual mortality events of common bottlenose dolphins consuming these toxic fish from the brevetoxin produced by the dinoflagellate Karenia brevis.[63] Brevetoxins are neurotoxins that can cause acute respiratory and neurological symptoms, including death, in marine mammals, sea turtles, birds, and fishes.[64]

See also

References

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Common bottlenose dolphin: Brief Summary ( الإنجليزية )

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The common bottlenose dolphin or Atlantic bottlenose dolphin (Tursiops truncatus) is a wide-ranging marine mammal of the family Delphinidae. The common bottlenose dolphin is a very familiar dolphin due to the wide exposure it gets in captivity in marine parks and dolphinariums, and in movies and television programs. It is the largest species of the beaked dolphins. It inhabits temperate and tropical oceans throughout the world, and is absent only from polar waters. While formerly known simply as the bottlenose dolphin, this term is now applied to the genus Tursiops as a whole. As considerable genetic variation has been described within this species, even between neighboring populations, many experts think additional species may be recognized.

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Botelnaza delfeno ( إسبرانتو )

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La Botelnaza delfenoordinara botelnaza delfeno (Tursiops truncatus), aŭ Atlantika botelnaza delfeno, estas la plej bone konata specio el la familio de Delfenedoj.

La botelnazaj delfenoj estas la plej familiaraj delfenoj pro la ampleksa ekspono kiun ili ricevas en kaptiveco en marparkoj kaj delfenejoj, kaj en filmoj kaj en televidaj programoj.[1] La botelnaza delfeno estas la plej granda specio el la bekodelfenoj.[2] Ili vivas en moderaj kaj tropikaj oceanoj tra la tuta mondo, kaj forestas nur el la polusaj akvoj.[1][2][3][4][5] Ĝis ĵuse, ĉiuj botelnazaj delfenoj estis konsiderataj unusola specio, sed nune la kurba tursiopo[4][5] kaj la Aŭstrala tursiopo disiĝis el la ordinara botelnaza delfeno.[6][7] Kvankam iam nomita simple kiel la botelnaza delfeno, tiu termino estas nune aplikita al la genro kiel tuto.[8][9][10] Tiuj delfenoj vivas en varmaj kaj moderaj maroj tutmonde. Ĉar konsiderinda genetika variado estis priskribita inter membroj de tiu specioj, eĉ inter najbaraj populacioj, multaj fakuloj konsideras, ke aldonaj specioj povas esti agnoskitaj.[6][9]

Priskribo

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Botelnaza delfeno.

La botelnaza delfeno estas griza kaj povas esti inter 2 kaj 4 m longa, kaj pezas inter 150 kaj 650 kg.[7] Maskloj estas ĝenerale pli granda kaj fortika ol inoj. En plej partoj de la mondo, la longo de plenkreskuloj estas inter 2.5 kaj 3.5 m kun pezo kiu gamas inter 200 kaj 500 kg.[2][9] Ĵusnakitaj idoj estas inter 0.8 kaj 1.4 m longaj kaj pezas inter 15 kaj 30 kg.[9] Ili povas vivi tiom longe kiom ĝis 40–50 jaroj.[11] Seksa matureco varias laŭ populacio, kaj gamas el 5 al 14 jaroj de aĝo.[11] Delfenoj havas mallongan kaj bone difinitam muzelon kiu aspektas kiel eksmoda ĝina botelo, kio estas la fonto de la komuna nomo.[12] Kiel ĉe ĉiuj balenoj kaj delfenoj, tamen, la muzelo ne estas funkcia nazo (spite la nomon); la vera nazo anstataŭe evoluis al spirtruo en la pinto de iliaj kapoj. Iliaj koloj estas pli flekseblaj ol tiuj de aliaj delfenoj pro kvin el sep vertebroj ne estas kunfuziitaj kiel vidate en aliaj delfenaj specioj.[13]

Notoj

  1. 1,0 1,1 Leatherwood, S., & Reeves, R. (1990). The Bottlenose Dolphin. San Diego: Academic Press, Inc., (ISBN 0-12-440280-1)
  2. 2,0 2,1 2,2 Jenkins, J. (2009) Tursiops truncatus. Animal Diversity Web.
  3. Anonymous (2002)Bottlenose Dolphin. Seaworld.org. Alirita 1a de Januaro, 2009.
  4. 4,0 4,1 Hammond, P.S.; Bearzi, G.; Bjørge, A.; Forney, K.A.; Karkzmarski, L.; Kasuya, T.; Perrin, W.F.; Scott, M.D.; Wang, J.Y.; Wells, R.S.; Wilson, B. (2012). "Tursiops truncatus". Internacia Ruĝa Listo de Endanĝeritaj Specioj. 2012: e.T22563A17347397. doi:10.2305/IUCN.UK.2012.RLTS.T22563A17347397.en. Alirita la 18an de Novembro 2018.
  5. 5,0 5,1 Klinowska, M. (1991). Dolphins, Porpoises and Whales of the World: The IUCN Red Data Book. Gland, Switzerland, U.K.: IUCN, (ISBN 2880329361)
  6. 6,0 6,1 Wilson, D.E.; Reeder, D.M., eds. (2005). "Tursiops truncatus". Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (3a eld.). Johns Hopkins University Press. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494. Alirita la 18an de Novembro 2018.
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  8. Wells, R.; Scott, M. (2002). "Bottlenose Dolphins". In Perrin, W.; Wursig, B.; Thewissen, J. Encyclopedia of Marine Mammals. Academic Press. pp. 122–127. ISBN 978-0-12-551340-1.
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Botelnaza delfeno: Brief Summary ( إسبرانتو )

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La Botelnaza delfeno aŭ ordinara botelnaza delfeno (Tursiops truncatus), aŭ Atlantika botelnaza delfeno, estas la plej bone konata specio el la familio de Delfenedoj.

La botelnazaj delfenoj estas la plej familiaraj delfenoj pro la ampleksa ekspono kiun ili ricevas en kaptiveco en marparkoj kaj delfenejoj, kaj en filmoj kaj en televidaj programoj. La botelnaza delfeno estas la plej granda specio el la bekodelfenoj. Ili vivas en moderaj kaj tropikaj oceanoj tra la tuta mondo, kaj forestas nur el la polusaj akvoj. Ĝis ĵuse, ĉiuj botelnazaj delfenoj estis konsiderataj unusola specio, sed nune la kurba tursiopo kaj la Aŭstrala tursiopo disiĝis el la ordinara botelnaza delfeno. Kvankam iam nomita simple kiel la botelnaza delfeno, tiu termino estas nune aplikita al la genro kiel tuto. Tiuj delfenoj vivas en varmaj kaj moderaj maroj tutmonde. Ĉar konsiderinda genetika variado estis priskribita inter membroj de tiu specioj, eĉ inter najbaraj populacioj, multaj fakuloj konsideras, ke aldonaj specioj povas esti agnoskitaj.

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Tursiops truncatus ( الإسبانية، القشتالية )

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El delfín mular, tursón o nariz de botella (Tursiops truncatus) es una especie de cetáceo odontoceto de la familia Delphinidae. De las más de 30 especies de delfines que existen, es la más común y más conocida de la familia. Ello se debe a que con frecuencia se tiene en cautiverio, pues su naturaleza sociable y su inteligencia lo convierten en la estrella de muchos espectáculos.

En estado salvaje, estos delfines viven en grupos de hasta 10 o 12 individuos. Como otros delfines, se sirven de un sistema de ecolocalización para localizar su alimento y, a menudo, cooperan entre ellos para acorralar a sus presas. Frecuentemente surcan la estela dejada por los barcos y, a veces, se acercan a los nadadores y los dejan jugar con ellos.

Habitan en los mares cálidos y templados de todo el mundo y pueden encontrarse en todos los océanos a excepción del Ártico y el Antártico.

Comportamiento y vida

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Familia de delfines avistados en Moray Firth (Escocia).

Los delfines mulares nadan a una velocidad de 5-11 km/h (3-6 nudos); en tiempos cortos pueden alcanzar velocidades máximas de 35 km/h (21 nudos).

Cada 5-8 minutos, los delfines tienen que salir a la superficie para respirar a través de su espiráculo (en promedio, respiran más a menudo). Su sueño es así muy ligero; algunos científicos han sugerido que las dos mitades de sus cerebros se turnan en dormir y despertar.[2]

Los delfines mulares viven normalmente en grupos llamados vainas, conteniendo hasta 12 animales; se trata de unidades sociales a largo plazo. Típicamente, un grupo de hembras y sus jóvenes viven juntos en una vaina, y juveniles en una vaina mezclada. Varias de estas vainas pueden constituir grupos más grandes de cientos de delfines o más. Los machos viven solamente en grupos de 2-3 y ensamblan las vainas por períodos del tiempo cortos.

La especie se conoce por su carácter y curiosidad amistosos. Es frecuente que un zambullidor sea investigado por un grupo de ellos. De vez en cuando, los delfines han rescatado a zambullidores en peligro llevándolos a la superficie, un comportamiento que también demuestran hacia los miembros en peligro de sus propias especies. En noviembre de 2004, un informe más dramático de la intervención de un delfín vino de Nueva Zelanda: un gran tiburón blanco se acercó a tres salvavidas, nadando a 100 m de la costa cerca de Whangarei. Un grupo de delfines, detectando al parecer el peligro de los nadadores, se reunió y los rodeó firmemente por cuarenta minutos, previniendo un ataque de tiburón.[2]

Los delfines son depredadores, así pues, también demuestran comportamientos agresivos. Esto incluye luchas entre los machos para el acceso a las hembras, así como agresiones hacia tiburones y otras especies más pequeñas de delfines. Los machos alcanzan la madurez sexual a los 11 años; las hembras, a los 12. La época de celo suele ser en primavera. Los delfines macho, durante la estación de acoplamiento, compiten muy vigorosamente entre sí para demostrar su fuerza y tamaño.

La gestación dura unos 11-12 meses; habitualmente, tienen una cría, que suele medir 1-1,5 m y pesar entre 30 y 40 kg. Paren cada 2-3 años. El período de amamantamiento dura entre 12-18 meses.

Los delfines mulares hembra viven cerca de 40 años; la vida más agotadora de los machos toma al parecer su precio, y viven raramente más de 30 años.

Dieta

La alimentación es costera y basada sobre todo en una variedad de peces y de invertebrados de las zonas litorales y sublitorales, mientras que los peces mesopelágicos y los calamares oceánicos se encuentran comúnmente en la dieta de aquellos alejados de la costa. La dieta también varía con la disponibilidad local de la presa.

Sentidos y comunicación

La búsqueda del alimento en el delfín es ayudada por una forma de ecolocalización, similar al sónar: localizan objetos produciendo sonidos y escuchando el eco. Estos sonidos son chasquidos que emiten en una columna enfocada hacia el frente del animal. Tienen dos aberturas pequeñas del oído detrás de los ojos, pero la mayoría de las ondas acústicas se transmiten al oído interno a través de la mandíbula inferior. Mientras que el objeto de interés se acerca, el eco crece más ruidosamente; los delfines ajustan entonces bajando el volumen de los sonidos emitidos (esto está en contraste a la técnica usada por el ecolocación del palo y el sónar humano: aquí la sensibilidad del receptor de los sonidos se disminuye.)

También tienen vista aguda. Los ojos están situados en los lados de la cabeza y tienen un tapetum lucidum que ayuda en condiciones de luz débil. Por el contrario, su sentido del olfato es muy pobre.

Los delfines mulares se comunican con los movimientos del cuerpo y con los sonidos, que producen con seis sacos de aire cerca de su espiráculo (carecen de cuerdas vocales). Cada animal tiene un sonido característico de firma con el cual se identifica ante los demás. Otras aplicaciones de la comunicación cerca de 30 sonidos distinguibles, por supuesto no existe una laringe. (Véase también el artículo sobre el cerebro del delfín para una información de carácter general sobre la inteligencia de los delfines).

Comportamiento

Los delfines forman pequeños grupos que no superan la media de 12 ejemplares. El sistema social de esta especie es bastante complejo y recibe el nombre de sociedad fisión-fusión ya que sus individuos se asocian en pequeños grupos que cambian de composición en cortos períodos (días o incluso horas)[3][4]​. Varios subgrupos se pueden unir para formar así asociaciones más numerosas.

Los delfines mulares estudiados por los biólogos del Instituto Para el Estudio de los Delfines Mulares BDRI en Cerdeña muestran particulares asociaciones durante la alimentación en función de las habilidades de cada compañero[5]​. Dichos delfines mulares han cambiado sus hábitos desde la creación de un vivero de acuicultura en la zona.[6]

Los delfines mulares también interaccionan con otras actividades humanas como la pesca con redes costeras y el arrastre tratando de obtener el alimento que queda en las redes. Dicha interacción tiene un claro efecto negativo en forma de capturas accidentales de delfines que quedan enmallados en las redes de pesca.

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Delfín en el Chocó colombiano

Según investigadores del Instituto para el estudio de los delfines mulares BDRI, la familiarización de los delfines ante la alta presencia de embarcaciones de recreo en nuestras aguas "tiene un valor de supervivencia obvio", ya que la aclimatación permite al mamífero ignorar estímulos sin ninguna información biológica relevante y minimiza el gasto de energía en la huida cuando se acercan los barcos. De este modo, los delfines pueden centrarse más en la búsqueda de presas para alimentarse. Sin embargo, el acomodo de estos animales a la presencia humana, como ocurre con los chimpancés o las ballenas grises, puede suponer un riesgo para su supervivencia. Según los expertos, la "falta de cautela" hacia los humanos, aunque sean "relaciones benignas", puede causar en los delfines solitarios y sociables "graves lesiones o la muerte".

Inteligencia

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K-Dog, entrenado por la Marina de los Estados Unidos para encontrar minas y trampas submarinas, saltando fuera del agua.

Se ha confirmado que los delfines mulares son el segundo animal más inteligente del planeta, después del ser humano y por delante de los grandes simios,[7]​ contradiciendo lo que se creía hasta ese momento. Algunas características que definen la inteligencia de estos cetáceos son:

  • Cerebro grande en proporción al cuerpo, con un tamaño superior al de los humanos.[8]
  • La existencia de un lenguaje de chasquidos y silbidos, cuya precisión exacta es desconocida.[9]
  • Autorreconocimiento en un espejo (prueba del espejo).
  • Capacidad para aprender un lenguaje de gestos sencillo, mediante el cual pueden obedecer órdenes.[10]
  • Uso de herramientas: las hembras utilizan esponjas para cubrirse el morro y protegerse a la hora de comer. Esta tradición, que se transmite de madres a hijas, nos indica que entre los delfines mulares hay cierta cultura.[11]

Los delfines mulares pueden ser entrenados para fines diversos. La marina de los Estados Unidos los entrena para detectar minas, proteger las instalaciones y atacar a enemigos, entre otras cosas. El más famoso de todos es K-dog (en la imagen).

Subespecies

Referencias

  1. Hammond, P.S., Bearzi, G., Bjørge, A., Forney, K.A., Karkzmarski, L., Kasuya, T., Perrin, W.F., Scott, M.D., Wang, J.Y. , Wells, R.S. & Wilson, B. (2012). «Tursiops truncatus». Lista Roja de especies amenazadas de la UICN 2014.3 (en inglés). ISSN 2307-8235. Consultado el 16 de abril de 2015.
  2. a b «El delfín». Archivado desde el original el 13 de febrero de 2012. Consultado el 3 de octubre de 2010.
  3. Connor, Richards (2000). Cetacean societies: field studies of dolphins and whales. Chicago: University of Chicago Press.
  4. Díaz López, Bruno; Shirai J.A. (2007). «Marine aquaculture and bottlenose dolphins’ (Tursiops truncatus) social structure». Behavioural Ecology and Sociobiology. doi:10.1007/s00265-007-0512-1. La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
  5. Díaz López, Bruno; Shirai J.A. (in press). «Marine aquaculture and bottlenose dolphins’ (Tursiops truncatus) social structure». Behavioural Ecology and Sociobiology. doi:10.1016/j.ecolmodel.207.10.028. La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
  6. Díaz López, Bruno; Shirai J.A. (2006). «Bottlenose dolphin (Tursiops truncatus) presence and incidental capture in a marine fish farm on the north-eastern coast of Sardinia (Italy)». Journal of Marine Biological Ass. UK 87: 113-117. La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
  7. «Los científicos dicen que los delfines deberían ser tratados como 'personas no humanas'». Ocean Sentry. 3 de enero de 2010. Archivado desde el original el 11 de agosto de 2010. Consultado el 3 de octubre de 2010.
  8. Lori Marino; C Richard Connor; R. Ewan Fordyce; Louis Herman M; Patrick Hof R; Louis Lefebvre; David Lusseau; Brenda McCowan; Esther Nimchinsky A; Adam A Pack; Rendell Luke; Joy S Reidenberg; Diana Reiss; D Mark Uhen; Estel Van der Gucht; Hal Whitehead. «Los cetáceos tienen cerebros complejos para la cognición compleja». Archivado desde el original el 17 de julio de 2011. Consultado el 3 de octubre de 2010.
  9. Sandra Brown. «El lenguaje de los delfines». Consultado el 3 de octubre de 2010.
  10. url=http://www.planetazul.org.ar/nota14_2.html
  11. Olalla Cernuda (7 de junio de 2005). «Las hembras de delfín enseñan a sus hijas a usar herramientas para comer». El Mundo. Consultado el 3 de octubre de 2010.
  12. «Delfín Mular». Archivado desde el original el 28 de mayo de 2010. Consultado el 3 de octubre de 2010.
  13. Birkun, A. (2012). «Tursiops truncatus ssp. ponticus». Lista Roja de especies amenazadas de la UICN. Consultado el 5 de febrero de 2015.

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Tursiops truncatus: Brief Summary ( الإسبانية، القشتالية )

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El delfín mular, tursón o nariz de botella (Tursiops truncatus) es una especie de cetáceo odontoceto de la familia Delphinidae. De las más de 30 especies de delfines que existen, es la más común y más conocida de la familia. Ello se debe a que con frecuencia se tiene en cautiverio, pues su naturaleza sociable y su inteligencia lo convierten en la estrella de muchos espectáculos.

En estado salvaje, estos delfines viven en grupos de hasta 10 o 12 individuos. Como otros delfines, se sirven de un sistema de ecolocalización para localizar su alimento y, a menudo, cooperan entre ellos para acorralar a sus presas. Frecuentemente surcan la estela dejada por los barcos y, a veces, se acercan a los nadadores y los dejan jugar con ellos.

Habitan en los mares cálidos y templados de todo el mundo y pueden encontrarse en todos los océanos a excepción del Ártico y el Antártico.

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Afaliin ( الإستونية )

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Disambig gray.svg See artikkel räägib liigist; perekonna kohta vaata artiklit Afaliin (perekond)

Afaliin ehk laiksilm-delfiin ehk silmikdelfiin (Tursiops truncatus) on delfiinlaste sugukonda kuuluv veeimetaja. Afaliinid on arvatavasti ühed kõige tuntumad ja levinumad delfiinid maailmas.

Traditsiooniliselt on perekonda Tursiops kuulunud üks liik – afaliin; viimase aja molekulaarbioloogilised uuringud on aga näidanud, et tegelikult kuulub perekonda kaks eri liiki: harilik afaliin (Tursiops truncatus) ja india ookeani afaliin Tursiops aduncus.[1] 2011. aastal kirjeldati veel kolmaski liik, burrunani delfiin (Tursiops australis), kes on Austraalia lõunaranniku endeem.[2]

Kõige rohkem peetakse delfinaariumides just afaliine, sest nad kohanevad tehisoludega paremini kui teised delfiinid[viide?].

Afaliinid on mänguhimulised ja uudishimulikud delfiinid. Nad elavad kõikides ookeanides, välja arvatud Arktika ja Antarktika vetes. Eestis pole afaliine kohatud, küll aga on neid kohatud Norras ja Taanis.[1] Afaliinid elavad vees, mille pinnatemperatuur on 10–32 °C.[1][3]

Täiskasvanud isased afaliinid on tüüpiliselt 244–381 cm pikkused ja kaaluvad umbes 500 kg. Emased on tavaliselt 228–366 cm pikkused ja kaaluvad umbes 250 kg.[3] Delfiinid olid au sees juba antiikajal, Kreekas on nad kuulutatud rahvusloomaks.

Isane afaliin on läbinud peeglikatse.

Viited

  1. 1,0 1,1 1,2 Tursiops truncatus www.iucnredlist.org Kasutatud 01.02.2017 (inglise)
  2. Charlton-Robb, K. et al., (2011). A New Dolphin Species, the Burrunan Dolphin Tursiops australis sp. nov., Endemic to Southern Australian Coastal Waters. PLoS One, nr. 6(9). www.ncbi.nlm.nih.gov Kasutatud 02.02.2017 (inglise)
  3. 3,0 3,1 Tursiops truncatus animaldiversity.org Kasutatud 01.02.2017 (inglise)

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Afaliin: Brief Summary ( الإستونية )

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Afaliin ehk laiksilm-delfiin ehk silmikdelfiin (Tursiops truncatus) on delfiinlaste sugukonda kuuluv veeimetaja. Afaliinid on arvatavasti ühed kõige tuntumad ja levinumad delfiinid maailmas.

Traditsiooniliselt on perekonda Tursiops kuulunud üks liik – afaliin; viimase aja molekulaarbioloogilised uuringud on aga näidanud, et tegelikult kuulub perekonda kaks eri liiki: harilik afaliin (Tursiops truncatus) ja india ookeani afaliin Tursiops aduncus. 2011. aastal kirjeldati veel kolmaski liik, burrunani delfiin (Tursiops australis), kes on Austraalia lõunaranniku endeem.

Kõige rohkem peetakse delfinaariumides just afaliine, sest nad kohanevad tehisoludega paremini kui teised delfiinid[viide?].

Afaliinid on mänguhimulised ja uudishimulikud delfiinid. Nad elavad kõikides ookeanides, välja arvatud Arktika ja Antarktika vetes. Eestis pole afaliine kohatud, küll aga on neid kohatud Norras ja Taanis. Afaliinid elavad vees, mille pinnatemperatuur on 10–32 °C.

Täiskasvanud isased afaliinid on tüüpiliselt 244–381 cm pikkused ja kaaluvad umbes 500 kg. Emased on tavaliselt 228–366 cm pikkused ja kaaluvad umbes 250 kg. Delfiinid olid au sees juba antiikajal, Kreekas on nad kuulutatud rahvusloomaks.

Isane afaliin on läbinud peeglikatse.

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Izurde handi ( الباسكية )

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Izurde Handia (Tursiops truncatus) Delphinidae familiako ezagunena da. Oso animalia azkarra da, eta taldeka bizi da. Bere luzera 2-4 m artean dago eta pisua 200–500 kg artean. Hiru edo lau orduz egiten du lo egunean, eta gainerako denbora jolasean eta ehizan ematen du. Gizakia, oro har, errespetatu egiten du, eta babestuta dago. Munduko itsaso gehienetan bizi da, baina ur beroak atsegin ditu. Horregatik, tropikoetatik topatuko dugu maizago, ur hotzetan baino. Uraren azpian 6 minutu egon daiteke jarraian, nahiz eta batzuek 12-15 minutu iraun dezaketen.

Ezaugarriak

Espezie honen barruan bi multzo daude: bata kostaldean bizi da, eta animaliak talde txikitan elkartzen dira, eta bestea ozeano zabalean bizi da, eta oso talde handitan elkartzen dira. Euskal Herriko kostaldean azaltzen diren animaliak lehenengo multzoak dira.

Igerilari bikain honek 50 km/h-ko abiadura har dezake, eta 200m-ko sakoneraraino irits daiteke. Arra emea baino handiagoa bada ere, sexu–desberdintasuna ez da begiz antzematen (ez du sexu-dismorfismorik) eta, kolore-tartea zilar koloretik gris ilunera doa.

Hortz ugari dituzte( 20-28 hortz koniko) goiko eta beheko masail-hezurretan, baina ez dituzte murtxikatzeko erabiltzen. Ugaztun hauek elikagaiak harrapatu eta osorik irensten dituzte. Oso elikadura zabala dute: legatzak, bisiguak, olagarroak, txibiak eta ganbak. Gure kostaldean, batez ere txibiak, txokoak, txitxarroak eta sardinak jaten dituzte. Beraien pisua % 10 jan dezakete, egunean.

Bular aldeko hegatsak 30–50 cm- luze dira, bizkar aldekoa 23 cm, eta atzekoa 60 cm gutxi gorabehera. Tursicops generoaren bereizgarria 8 cm-ko muturra da. Ezin dezakete aurrez aurre ondo ikusi, bi begiak alboetan baitauzkate kokaturik. Dena-den kontuan hartu behar da 60 metroko sakonaren ez dagoela argirik, eta ikusteak, ez diela sakonera horretan, laguntza handiegirik emango.

Zetazeo hauek, sonar izeneko teknika erabiltzen dute, nolabaiteko ikusmena edukitzeko. Soinuak igortzen dituzte etengabe, maiztasun handiko soinuak; horrela, gauzaren baten kontra jotzen dutenean, soinuek itzuli egiten dira, eta, izurdearen entzumen-sistemara heltzen direnean, zeren aurrean dagoen jakin dezake ugaztun honek, soinuen norabidearen eta potentziaren arabera.

Animalia hauen komunikazio-sistema benetan konplexua da. Soinu-emisioak 18.000 eta 15.000 Hz bitartean daude, eta segundoko 30 emisio botatzen ditu. Ez du ahots-kordarik eta soinu hauek botatzeko ardura duen organoari meloi esaten zaio, eta espirakuluen azpian dagoen airezko poltsa batzuez osatuta dago.

Komunikazio-baliabide hori ez dute ehizatzeko bakarrik erabiltzen, bikotea ezagutzeko, ehiztariak antzemateko, itsasoan kokatzeko eta abarrerako ere erabiltzen dute. 17 edo 18 soinu desberdin emititzen dituzte, eta badakite bost elementuko esaldiak egiten.

Egunean 3 - 4 orduz egiten dute lo. Batzuetan, igerian egoten dira, eta, besteetan, mantso-mantso beste taldekide batzuen ondoan, egiten dute igeri lo dauden bitartean. Egoera honetan, burmuinaren erdia deskonektatzen dute, bai eta beste aldeko begia ere. Bi ordu inguru pasatu direnean, deskantsatzen egon den garunaren zatia esnatu egingo da eta beste zatia jarriko da lotan.

Arrek bi irekigune dituzte. Isatsetik gertuen dagoena uzkia da, eta bestea, sexu-organoa. Emeek ere bi dituzte, baina elkarrengandik hurbilago; ia ez da tarterik ikusten, eta, alde bakoitzean, bi tolestura daukate. Ugatzak dauzkate bertan.

Ugalketa

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Izurde Handi ama eta kumea.

Ugalketa-garaia bizilekuaren araberakoa da; udaberrian, hala ere, estalketa gehiago egoten da. Bata bestearen gainean jartzen denean gertatzen da elkarketa; arrak buztana kurbatzen du emearen sabel aldera, emearen irekidura genitalean sartzen du bere sexu-organoa. Erreza da animalia hauetan orbainak aurkitzea, maitasun jolasetako urraduretan eginak baitira. Zientzialariek uste dute izurdearen emeek sexu-harremanetatik plazera lortzen dutela, beste animalia gehienek ez bezala.

Kumeak udan jaiotzen dira, 10–15 kg pisuarekin, amaren sabelean urtebete egon ondoren. Erditzeko unean, eme guztiak hurbil egoten dira, edozertarako laguntzeko prest. Zilbor-hestea erditzea amaitzean eteten da, eta jaio berriari uraren azalera iristen laguntzen diote amak eta beste eme batzuek, arnasa har dezan. Astebetez amak gertutik jarraituko dio, edozein arriskutatik babesteko. Kume jaio berriek ezin diote igeri egiteari utzi, bestela hondoratu egiten baitira.

Kumeak 10 hilabetez hartuko du esnea bere amarengandik, baina, 6-7 hilabetera iristean, beste elikagai batzuk jaten hasiko da. Bi urte bete arte amarekin egongo da ehiza-teknikak ikasten, eta, horren ondoren, independentzia lortuko du. Arrei heldutasun sexuala 12-13 urterekin iritsiko zaie, eta emeei, 6-7 urterekin.

Heriotzen kausa nagusia edukitzen dituzten bizkarroiak dira. Bizkarroi horiek ez dituzte hiltzen, baina bai bizitza murrizten. Hala ere, 25-35 urte bizi izaten dira askatasunean, baina, akuarioetan sartzen ditugunean, 7 urte besterik ez dira bizi, batez beste.

Euskal Herrian

Euskal Herrian, beste izurde-mota batzuk bezala, taldeka pasatzen dira kostaldetik. Askotan ikusiko ditugu itsasontzien atzetik. Oso kasu nabarmena izan zen Donostia hirian eduki genuena. Izan ere, Donostiako badian, izurde handi bat (Pakito) bizi izan zen 1998.eko udaberriaz geroztik, harik eta, 2004.eko martxoaren 19an, beste izurde batzuekin alde egin zuen arte. Hiru metroko izurdea zen, eta Tximistarrin egiten zuen lo. Animalia lasaia zen eta oso gustukoa zuen gizakia. Askotan ikusi genuen jolasean urpekariekin. Izurde honen jokabidea ulertu ez bagenuen ere, badian egon zen bertakoen eta turisten gozamenerako.

Izurde hori, joan ba zen ere, ez zen oso urrutira joan, izan ere, Pasaiako badian babesa topatu baitzuen eta paseotik oso gertu ikusten genuen. Pasaiako biztanleek Rufino izena eman zioten.

2005-03-30ean hilda topatu zuten birikietako gaitz batek jota.

Erreferentziak

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Izurde handi: Brief Summary ( الباسكية )

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Izurde Handia (Tursiops truncatus) Delphinidae familiako ezagunena da. Oso animalia azkarra da, eta taldeka bizi da. Bere luzera 2-4 m artean dago eta pisua 200–500 kg artean. Hiru edo lau orduz egiten du lo egunean, eta gainerako denbora jolasean eta ehizan ematen du. Gizakia, oro har, errespetatu egiten du, eta babestuta dago. Munduko itsaso gehienetan bizi da, baina ur beroak atsegin ditu. Horregatik, tropikoetatik topatuko dugu maizago, ur hotzetan baino. Uraren azpian 6 minutu egon daiteke jarraian, nahiz eta batzuek 12-15 minutu iraun dezaketen.

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Pullokuonodelfiini ( الفنلندية )

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Pullokuonodelfiini eli pullonokkadelfiini (Tursiops truncatus) on yleisin ja tunnetuin delfiinilaji. Lajia tavataan miltei kaikissa merissä paitsi napa-alueiden merialueilla. Yleensä delfinaarioissa olevat delfiinit ovat pullokuonodelfiinejä.

Populaarikulttuurissa pullokuonodelfiinien tunnetuin edustaja on useissa tv-sarjoissa ja elokuvissa esiintynyt Flipper-delfiini, jota ehti esittämään vuosien varrella useampi yksilö.

Rakenne

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Pullokuonodelfiinin koko ihmiseen verrattuna.
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Pullokuonodelfiinin pää.

Pullokuonodelfiineiden väritys on harmaa. Se vaihtelee selkäevän tummanharmaasta hyvin vaaleanharmaaseen ja vatsanalusen melkein valkoiseen. Tämä väritys tekee delfiinistä hyvin vaikean erottaa niin ala- kuin yläpuoleltakin. Ylä- ja alaleukojen pituus antaa delfiinille sen pullokuono-nimen. Eläimen oikea kuono eli nokka eli nenä on kuitenkin pään päällä oleva puhallusaukko, missä näkyy nenän rakenne sen ollessa avoinna. Pullokuonodelfiinin kasvoilla on tunnusomainen ”hymy”.

Aikuisten delfiinien pituus voi vaihdella kahdesta neljään metriin ja paino 150 kilogrammasta 650 kilogrammaan. Useimmiten ne kuitenkin painavat noin 200–300 kg. Urokset ovat hiukan pidempiä ja huomattavasti painavampia kuin naaraat. Delfiinin koko näyttäisi riippuvan sen asuinalueesta. Suurin osa tähän liittyvästä tutkimuksesta on suoritettu pohjoisella Atlantilla, missä tutkijat ovat erottaneet kaksi ekotyyppiä. Lämpimämmissä ja matalammissa vesissä asuvat delfiinit ovat pienempikokoisempia kuin kylmien ja syvien vesien serkkunsa.lähde? Skotlannissa mitattujen delfiinien keskiarvo oli vähän alle 4 metriä, mutta Floridassa mitattujen vain noin 2,5 metriä. Kylmemmissä vesissä oleskelevilla delfiineillä on myös korkeampi rasvaprosentti ja niiden veri sopeutuu paremmin syviin sukelluksiin.

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Pullokuonodelfiini esiintymässä vesieläinpuistossa.

Pyrstönpäät ja selkäevä ovat muodostuneet tiheästä kudoksesta, eikä niissä ole luuta tai lihasta. Eläin liikkuu eteenpäin liikuttamalla pyrstöä ylös ja alas. Sivuevät toimivat ohjauksessa. Niissä on samantapainen luusto kuin maanisäkkäillä, joista delfiinit ja muut merinisäkkäät ovat kehittyneet 50 miljoonaa vuotta sitten.

Levinneisyys

Pullokuonodelfiini on laajalle levinnyt ja elinvoimainen laji.[4] Sitä tavataan kaikissa maailman valtamerissä, varsinkin lämpimissä vesissä.[4] Pohjoisessa lajin levinneisyysalue ulottuu Färsaarille ja eteläisellä pallonpuoliskolla Uuden-Seelannin tasalle.[4]

Ainoastaan Mustallamerellä tavattava Tursiops truncatus ponticus-alalaji on arvioitu erittäin uhanalaiseksi.[7]

Pullokuonodelfiini on Itämerellä harvinainen vierailija, ja Suomen aluevesillä laji on havaittu tiettävästi vain kahdesti. Suomen ensimmäinen kirjattu havainto on vuodelta 1905, jolloin yksinäinen naaras nähtiin uimassa Tammisaaren saaristossa.[8] Hieman myöhemmin samana vuonna kyseinen yksilö löydettiin ammuttuna ja rantaan ajautuneena Hankoniemen Lappohjasta.[8] Se on nykyisin Helsingin yliopiston kokoelmissa.[8] Suomen toinen pullokuonodelfiini nähtiin Porvoon saaristossa vuonna 1953.[8]

Käyttäytyminen

Pullokuonodelfiinit yleisimmin uivat 5–11 km/h nopeudella, mutta lyhyitä matkoja ne voivat uida jopa 40 km/h.

Delfiinin pitää nousta pintaan hengittämään 5–8 minuutin välein, mutta useimmin ne ovat veden alla vain muutamia minuutteja. Eläinten uni on hyvin kevyttä. Tiedemiehet ovat ehdottaneet, että delfiinin aivopuoliskot vuorottelisivat unirytmiä keskenään.lähde? On myös ehdotettu, että delfiineillä olisi lyhyitä "mikrounen" hetkiä.lähde?

Yleensä delfiinit elävät enintään 12 yksilön ryhmissä. Ne ovat pitkäaikaisia sosiaalisia ryhmiä. Yleensä naaraat ja niiden poikaset elävät näissä ryhmissä ja nuoret delfiinit omissaan. Useimpia ryhmiä voi liittyä yhteen ja muodostaa sadan tai useamman yksilön ryhmän. Urokset elävät useimmiten yksin tai pienessä 2–3 yksilön ryhmässä ja liittyvät naaraiden seuraan vain lyhyiksi ajoiksi kerrallaan.

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Pullokuonodelfiini uimassa.

Laji on tunnettu sen ystävällisestä luonteesta ja uteliaisuudesta vedessä tai veden lähellä olevia ihmisiä kohtaan. Sukeltajille delfiinien tutkimukset eivät ole ollenkaan tuntemattomia tilanteita, ja usein eläimet sallivat taputuksia tai silityksiä. Tiedossa on tapauksia, jolloin delfiinit ovat nostaneet haavoittuneita sukeltajia pintaan turvaan, tapa mitä eläimet tekevät myös omille haavoittuneilleen. Tällaiset tapaukset ovat ansainneet niille lisänimen ”ihmisen paras ystävä meressä”. Marraskuussa 2004 Uudessa Seelannissa pullokuonodelfiinien ryhmä suojeli kolmea rantavahtia valkohailta noin 40 minuutin ajan ja auttoivat sitten heidät rantaan.[9]

Kaikesta huolimatta delfiinit ovat petoeläimiä, ja ne osoittavat aggressiivisuutta. Urokset taistelevat keskenään naaraista ja vallasta. Pullokuonodelfiinit ovat myös hyökkääviä haita ja pienempiä delfiinejä kohtaan. Lisääntymiskauden aikana urokset kamppailevat toistensa kanssa sitkeyttään ja kokoaan hyväksikäyttäen.

Naaraat elävät yleensä noin 40 vuotta. Nähtävästi stressaavampi elämä verottaa uroksien elämästä niin paljon, että ne elävät harvoin yli 30-vuotiaiksi.lähde?

Ravinto

Pullokuonodelfiinit syövät pieniä kaloja ja joskus kalmareita, rapuja, mustekaloja ja muita pieniä eläimiä. Niiden pyöreäpäiset hampaat sopivat pitelyyn mutteivät pureskeluun. Pullokuonodelfiinit saalistavat muiden delfiinien tavoin yleensä laumoissa. Kun kalaparvi on löytynyt, delfiinit toimivat ryhmänä ja pitävät kalat lähellä toisiaan. Ne paimentavat saaliskaloja tiheäksi parveksi, josta ne vuorotellen aterioivat. Delfiinit voivat myös ajaa kalaparven esimerkiksi matalikolle, jossa saalis on helpompi sumputtaa ja saada kiinni. Saalistuksessa saattaa olla mukana myös muita delfiinilajeja.[10] Delfiini voi kalastaa myös yksinään, mutta silloin ruokana on pohjakaloja. Joskus eläimet iskevät kalan tajuttomaksi (tai tuovat pois vedestä) helpottaakseen kiinnisaamista ja syömistä.

Pullokuonodelfiinien yleisimpiä saalistajia ovat isot hait, kuten härkähai (Carcharhinus leucas), tiikerihai (Galeocerdo cuvier) ja sumuhai (Carcharhinus obscurus).

Lähteet

  1. Nisäkäsnimistötoimikunta: Pullokuonodelfiini (Tursiops truncatus) Maailman nisäkkäiden suomenkieliset nimet. 2008. Luonnontieteellinen keskusmuseo, Helsingin yliopisto. Viitattu 13.10.2010.
  2. Haukkovaara, Olli: Suomessa tavatut nisäkäslajit (versio 5.0 - 25.11.1997) Metla.fi. 26.11.1997. Suomen Nisäkästieteellinen Seura ry. Viitattu 13.10.2010.
  3. Markku Savela: Tursiops Gervais, 1855 Lepidoptera and some other life forms. 30.10.2001. Viitattu 13.10.2010.
  4. a b c d Hammond, P.S., Bearzi, G., Bjørge, A., Forney, K., Karczmarski, L., Kasuya, T., Perrin, W.F., Scott, M.D., Wang, J.Y., Wells, R.S. & Wilson, B.: Tursiops truncatus IUCN Red List of Threatened Species. Version 2014.2. 2012. International Union for Conservation of Nature, IUCN, Iucnredlist.org. Viitattu 31.7.2014. (englanniksi)
  5. Nisäkäsnimistötoimikunta: Pullonokkadelfiinit (Tursiops) (vahvistamaton ehdotus nisäkkäiden nimiksi) Maailman nisäkkäiden suomenkieliset nimet. 2008. Viitattu 13.10.2010.
  6. a b Wilson, Don E. & Reeder, DeeAnn M. (toim.): Tursiops Mammal Species of the World. A Taxonomic and Geographic Reference (3rd ed). 2005. Bucknell University. Viitattu 5.1.2011. (englanniksi)
  7. Tursiops truncatus ponticus IUCN Red List of Threatened Species. International Union for Conservation of Nature, IUCN, Iucnredlist.org. Viitattu 5.1.2011. (englanniksi)
  8. a b c d Haukkovaara, Olli, 1997: Suomen ja pohjoisen Itämeren valaat, ver. 2.0. Nisäkäsverkko-postituslista ja uutisryhmä, 7.4.1997. URL: http://www.metla.fi/org/snis/suomen.valaat.html#turstrun. Luettu 5.1.2011
  9. Sam Jones: Dolphins save swimmers from shark The Guardian. 2004. Viitattu 3.6.2018.
  10. Delfiinit (Särkänniemi)

Aiheesta muualla

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Pullokuonodelfiini: Brief Summary ( الفنلندية )

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Pullokuonodelfiini eli pullonokkadelfiini (Tursiops truncatus) on yleisin ja tunnetuin delfiinilaji. Lajia tavataan miltei kaikissa merissä paitsi napa-alueiden merialueilla. Yleensä delfinaarioissa olevat delfiinit ovat pullokuonodelfiinejä.

Populaarikulttuurissa pullokuonodelfiinien tunnetuin edustaja on useissa tv-sarjoissa ja elokuvissa esiintynyt Flipper-delfiini, jota ehti esittämään vuosien varrella useampi yksilö.

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Grand dauphin ( الفرنسية )

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Tursiops truncatus

Le grand dauphin également appelé souffleur, dauphin à gros nez ou tursiops (Tursiops truncatus) est un cétacé à dents (odontocète) appartenant à la famille des Delphinidae. C'est l'espèce la mieux connue de sa famille, notamment parce qu'elle a été longuement étudiée en captivité et, à l'état naturel, le long des côtes qu'elle fréquente (en Floride notamment). C'est aussi l'une des rares espèces de dauphins à pouvoir survivre pendant un temps aux conditions de vie controversées des delphinariums. C'est celle que le grand public associe généralement aux dauphins (surtout grâce à la série télévisée Flipper le dauphin). On la reconnaît à son « sourire » assez caractéristique, dû aux plis de son rostre.

Le grand dauphin est présent dans toutes les mers du monde, à l'exception des zones arctiques et antarctiques. Il existe deux populations assez distinctes : une côtière et une pélagique. Les grands dauphins chassent en utilisant leur capacité d'écholocalisation. Ils se nourrissent principalement de poissons qu'ils saisissent grâce à une centaine de petites dents pointues non différenciées. Les dauphins communiquent grâce à une variété de sons émis par l'intermédiaire du melon, un sac nasal situé sur le front. Ils atteignent la maturité sexuelle vers l'âge de 12 ans. Les femelles donnent naissance à un seul petit par portée. Les grands dauphins vivent généralement en groupe formé des femelles et des jeunes, alors que les mâles forment des associations appelées alliances. C'est un animal qui montre une certaine curiosité lors de ses rencontres avec des humains.

Distribution et habitat

Les dauphins vivent dans les zones tempérées et tropicales des océans autour du globe. Des populations ont été recensées dans l'océan Pacifique, du sud du Japon jusqu'à l'Australie, ainsi que du Chili jusqu'au golfe de Californie. On les retrouve également dans l'océan Atlantique, du sud de l'Écosse et de la Norvège jusqu'à la Patagonie et à l'Afrique du Sud, ainsi que le long des côtes de l'Amérique du Nord jusqu'au golfe du Mexique. Du côté de l'océan Indien, les populations s'étendent de l'Australie jusqu'à l'Afrique du Sud. Dans la mer Méditerranée, le grand dauphin est le cétacé le plus abondant. Ses populations s'y étendent de la mer Noire jusqu'à la mer Rouge. Alors qu'on en voit beaucoup le long des côtes de la Sicile et dans la mer Adriatique, ils sont moins visibles dans le Sanctuaire Pelagos, une région marine protégée, située entre la Ligurie, le nord de la Sardaigne et le sud de la France[1].

Certaines populations de ces dauphins vivent au grand large, particulièrement dans les zones entourant les îles océaniques. D'autres groupes, par contre, demeurent dans les régions côtières, où l'eau est chaude et ne dépasse pas les 30 m de profondeur. Il existe donc deux écotypes de truncatus[2]. L'écotype côtier peut être migrateur. Celui du grand large est généralement sédentaire. Dans certaines régions, les migrations sont saisonnières et semblent causées par les changements de température de l'eau et par l'abondance et la distribution des proies. Des chercheurs ont remarqué que les zones côtières étaient également utilisées comme pouponnières[3].

Les grands dauphins occupent presque tous les types d'habitats marins puisqu'ils vivent au large des océans, dans les lagunes, près des estuaires, sur des fonds sableux, boueux ou rocheux.

Morphologie

Les grands dauphins mesurent généralement de 2 à 4 mètres de longueur, pour un poids : de 150 à 400 kilogrammes[4]. Leur corps fusiforme, semblable à celui d'un poisson, est le résultat d'une convergence évolutive qui lui assure une grande motricité dans l'eau grâce à la réduction du frottement avec l'eau lors de ses déplacements. Comme tous les cétacés, le grand dauphin n'a pas de fourrure, même si quelques poils sont présents durant les premiers mois de sa vie.

Il existe des différences physiques entre les grands dauphins océaniques et ceux du littoral. Les premiers sont plus grands et plus robustes que ceux vivant le long des côtes. La composition de l'hémoglobine est différente dans chacun des deux groupes[5]. Cela semble s'expliquer par les plus longues durées d'immersion des dauphins océaniques, par rapport à ceux des côtes.

La couleur de la peau est la même pour les deux groupes : diverses teintes de gris sur le dos, et blanc sur le ventre. Sur les côtés, le gris est plus pâle. Cette coloration procure un effet de camouflage rendant les dauphins difficiles à identifier lorsqu'on regarde du bas vers le haut ou du haut vers le bas.

La peau des dauphins amortit les turbulences de l'eau, grâce à une structure alvéolaire et à des micro-déformations de sa surface, ce qui leur permet de nager plus vite, jusqu'à plus de 45 km/h, à effort musculaire égal[6]. Cette particularité a été imitée sous forme d'un revêtement spécial qui améliore l'efficacité de certains sous-marins.[réf. nécessaire]

Le mâle est un peu plus grand que la femelle. En moyenne, le grand dauphin mesure 3 m et pèse 400 kg.

Il possède sur son front un melon, une masse graisseuse pouvant transmettre et focaliser des ultrasons, lui permettant de repérer la position et la vitesse de sa proie (voir plus bas, la section Écholocation). L'os maxillaire et la mandibule allongée forment un rostre court et large. L'adjectif latin troncatus (littéralement tronqué) utilisé dans son nom binomial (Tursiops Truncatus) ainsi que le nom anglais Bottlenose Dolphin (littéralement Dauphin au nez en forme de bouteille) font tous deux références à ce rostre. Les mouvements de la mâchoire sont limités, ce qui lui donne cette apparence de « sourire » si caractéristique de cette espèce animale. Le « nez » du dauphin, appelé évent, est situé au sommet de la tête et lui sert à respirer. Il est contrôlé par un muscle volontaire et ne s'ouvre que lorsque l'animal est au-dessus de l'eau.

La nageoire dorsale, de forme triangulaire et recourbée, mesure en moyenne 23 cm. Les nageoires pectorales mesurent environ 30 à 50 cm. La nageoire caudale, divisée en deux lobes, est d'une largeur moyenne de 60 cm. Ces nageoires dorsales et caudales sont entièrement constituées de tissu conjonctif et ne contiennent ni muscle, ni os. Inversement, les nageoires pectorales contiennent des os dont la structure embryonnaire s'apparente à celle des mammifères terrestres, à partir desquels les cétacés ont évolué il y a environ 50 millions d'années[7] (Voir Histoire évolutive des cétacés). Chaque mâchoire possède de 20 à 28 dents, d'un diamètre d'environ 1 cm.

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Comparaison des dimensions d'un grand dauphin et d'un être humain.

Identification en mer

Parmi tous les dauphins, les individus du genre Tursiops sont les plus difficiles à différencier l'un de l'autre, malgré leur tendance à s'approcher des embarcations. Leur nageoire dorsale, ainsi que les éclaboussures qu'ils produisent lorsqu'ils nagent et qu'il sautent, permettent de repérer leur position[1]. Les chercheurs utilisent ensuite la technique de la photo-identification, c'est-à-dire la photographie de la nageoire dorsale et l'inventaire des cicatrices et signes distinctifs qui s'y trouvent. Cette méthode est très utilisée pour les recherches du domaine écologique. Les marques d'ailerons peuvent cependant parfois brutalement changer, et les juvéniles ont des nageoires souvent « neutres » qui ne permettent pas de les distinguer des autres ; Certains mammifères marins n’ayant pas d'ailerons dorsaux, d’autres critères d’identification morphologiques seraient utiles[8]. On a montré en 2017 avec le cas du grand dauphin en Italie que la tête et le « visage » de l’animal présentent également des caractéristiques telles qu’à partir de photos de face et de profil un individu peut être reconnu (sur une période de 8 ans dans le cas de cette expérience)[9]. On ignore encore si les dauphins se reconnaissent aussi selon leur physique, et pas seulement d’après leurs vocalises[8].

Évolution et taxonomie

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Tursiops aduncus, à proximité de Monkey Mia (Australie).

L'histoire évolutive des cétacés relie l'origine des dauphins à un mammifère terrestre ayant probablement appartenu à l'ordre des Artiodactyla et ayant vécu au début de l'Éocène, il y a environ 50 Ma. L'apparition du Basilosaurus, le premier mammifère marin connu, remonte à environ 38 Ma. Il ressemble aux baleines d'aujourd'hui mais possède de petites pattes postérieures.

Au début du Miocène de nombreuses espèces d'odontocètes ressemblant aux dauphins se sont développées comme les kentriodons. Morphologiquement, ils se rapprochent beaucoup du grand dauphin. Ils ont la particularité d'avoir des crânes symétriques, ils consomment des petits poissons et leur système d'écholocation semble avoir été parfaitement opérationnel.

La communauté scientifique soupçonnait depuis longtemps l'existence de plus d'une espèce du genre Tursiops. L'utilisation des techniques modernes de la biologie moléculaire a mené à l'identification de deux espèces :

  • T. truncatus (tursiops commun) : Occupant les eaux tempérées jusqu'aux océans tropicaux. Sa couleur est bleutée, avec une ligne foncée allant du rostre jusqu'à l'évent.
  • T. aduncus (grand dauphin de l'océan Indien) : Vivant à proximité de l'Inde, de l'Australie et de la Chine méridionale. Son dos est d'une couleur gris foncé et son ventre est blanc avec des taches grises.

Cette conclusion est cependant contestée. Des études génétiques suggèrent plutôt que le tursiops indo-pacifique fasse partie du genre Stenella, puisqu'il ressemble davantage au dauphin tacheté de l'Atlantique (Stenella frontalis) qu'au grand dauphin[10]. La question demeure controversée et quelques chercheurs, comme LeDuc et Curry, soutiennent que le genre Tursiops nécessite une révision substantielle[11].

À l'inverse, les espèces suivantes sont reconnues comme des sous-espèces du T. Truncatus :

  • T. truncatus gillii (tursiops du Pacifique), vivant dans l'océan Pacifique et possédant une ligne noire allant de l'œil jusqu'au front.
  • T. truncatus ponticus (tursiops de la mer Noire), vivant dans la mer Noire.

Des hybrides sont nés en captivité, issus de croisements entre le tursiops et d'autres dauphins. À SeaWorld San Diego, Californie, on retrouve un hybride résultant du croisement entre un tursiops et un dauphin commun (Delphinus delphis)[12]. Au parc Sealife de Hawaii, on retrouve deux dauphins issus du croisement entre tursiops et fausse orque. Ils sont appelés Wholfin (C'est-à-dire Whale-Dolfin, littéralement Baleine-dauphin) et ils sont fertiles. Le premier est né en 1985.

Des hybrides sont également nés en liberté, comme lors de croisements entre grand dauphin et dauphin tacheté de l'Atlantique[13].

Comportement

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Tursiops, plage de Monkey Mia (Australie).

Les grands dauphins sont des animaux sociaux. Ils vivent en groupe, habituellement composés de 2 à 6 individus, mais qui peuvent dépasser la vingtaine (Île de Sein, 2010) voire la quarantaine (île de Molène, 2012) même si ce grand nombre devrait engendrer une séparation pour faciliter la chasse. Toutefois, il n'est pas rare d'observer des individus solitaires, en général des mâles. La plupart des troupeaux se forment à partir d'un groupe de femelles et de leurs petits, auquel les mâles ne se joignent que brièvement. Quelques grands dauphins vivent également en compagnie d'autres espèces de cétacés.

Des études effectuées par R. S. Wells à Sarasota (Floride) et par Smolker dans la baie Shark (Australie), ont démontré que les femelles forment des alliances, soit directement, soit à travers des associations mutuelles dans une structure sociale nommée « fission-fusion » par Conner et Wells[14]. La composition des groupes pour lesquels les associations sont les plus fortes peut demeurer stable durant des années. Ces groupes ne se limitent pas nécessairement à une seule lignée matriarcale, mais les individus qui les composent sont souvent apparentés, comme le prouvent les études génétiques effectuées. Les femelles forment ces alliances principalement pour protéger leurs petits des prédateurs ou d'autres dauphins.

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Exemple de saut avec redressement (breaching), ici par une baleine à bosse.

Des recherches effectuées à Moray Firth en Écosse, révèlent que les mâles peuvent eux aussi former des associations durables de deux ou trois individus pendant des dizaines d'années. Les membres de ces groupes de mâles parviennent à synchroniser certains de leurs comportements, comme la respiration, les sauts et le saut avec redressement (breaching), c'est-à-dire s'élancer, tête première, hors de l'eau et retomber en éclaboussant - Voir image ci-contre. Les mâles dans une alliance ne sont pas parents. La composition d'alliance facilite la recherche de femelles pour l'accouplement. Lorsqu'une femelle en chaleur est repérée, les mâles l'entourent et la suivent. Les cas d'agressions ne sont pas rares, lors de ces confrontations. Ces « alliances » peuvent parfois s'unir entre elles pour former des « super-alliances », ou des « alliances de deuxième ordre », avec comme objectif principal d'avoir accès à des femelles suivies par un autre groupe de mâles. Par exemple, pour trois alliances, A étant formée de deux individus et B et C de trois individus. Tous ces groupes sont en compétition pour la même femelle, alors la super-alliance A et B, formée de cinq individus, a un avantage numérique contre l'alliance C[15].

Par ailleurs, des recherches effectuées par le Bottlenose Dolphin Research Institute ont démontré de quelle façon la structure sociale et le besoin de collaboration des grands dauphins de la côte nord-est de la Sardaigne est influencée par le niveau trophique[16]. Par exemple, les centres d'aquaculture qui provoquent des changements de concentration et de disponibilité des proies, permettent aux grands dauphins de se nourrir avec tant de facilité que leur collaboration pour la chasse n'est plus nécessaire[16], [17], [18]. Dans ces conditions, les groupes ne se forment pas en fonction du sexe des individus, mais en relation avec le niveau trophique. L'environnement (et les centres d'aquaculture) sont donc capables d'interférer avec le comportement et la structure sociale de ces mammifères[16]. En outre la distribution de ces dauphins dans cette zone change.

Les grands dauphins accomplissent hors de l'eau des acrobaties dont la signification ou l'utilité n'est pas clairement connue. Parmi celles-ci on retrouve :

  • Le bond ou le vol (leaping) : saut complet hors de l'eau ;
  • Le fanfaron (tailspinning) : reculade sur l'eau en utilisant la queue comme pivot ;
  • La claque d'eau (tailslapping) : frapper l'eau avec les nageoires de la queue ;
  • La fusée (bow) : saut vertical complet hors de l'eau ;
  • Le saut de glisse (bowriding) : nage sur les vagues créées par le passage d'embarcations ;
  • Le saut redressé (breaching) : saut hors de l'eau et retombée à plat sur le dos en éclaboussant.

Les performances des différentes variétés sont très éloignées les unes des autres. Les grands dauphins océaniques peuvent plonger jusqu'à 200 m de profondeur et demeurer sous l'eau jusqu'à 15 minutes sans respirer, alors que ceux vivant le long des côtes descendent jusqu'à 30 m durant un maximum de 4 à 5 minutes. Ils peuvent atteindre une vitesse d'environ 70 km/h en se propulsant grâce à un mouvement vertical des nageoires de la queue.

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Marsouin attaqué et tué par un grand dauphin en Écosse, en mai 2005.

Ce sont des prédateurs et ils adoptent souvent des comportements agressifs, incluant des combats entre mâles pour une femelle et des attaques lors de rencontres d'odontocètes plus petits. Les tursiops vivant le long des côtes de l'Écosse pratiquent l'infanticide. Des recherches menées par l'université d'Aberdeen ont démontré que les grands dauphins, lorsqu'ils entrent en compétition avec les marsouins (Phocoena phocoena) pour la nourriture, n'hésitent pas à les attaquer et les tuer[19].

Les femelles peuvent vivre jusqu'à environ 40 ans, les mâles environ jusqu'à 30 ans. L'âge maximal d'un grand dauphin est d'environ 60 ans[réf. souhaitée].

Leur comportement est amical lorsqu'ils rencontrent des humains. Ils font preuve de beaucoup de curiosité à notre sujet.

Production de sons et organes sensoriels

Le sens le plus développé chez le grand dauphin est sans doute l'ouïe, combinée à la capacité d'émettre des sons de fréquences variées, divisés en trois catégories :

  • Le clic, une série de sons de haute fréquence ;
  • Le sifflement ;
  • L'aboiement, semblable à celui du chien.

Les clics sont utilisés pour l'écholocation alors que les autres sons servent à communiquer. Chaque grand dauphin produit un sifflement qui lui est caractéristique, une sorte de « signature » qui le rend immédiatement identifiable par ses semblables[20]. Il ne possède pas de cordes vocales. Les sons à basses fréquences sont générés à travers le larynx et au moyen de six poches d'air placées près de l'évent.

Le grand dauphin ne possède pas de pavillon auriculaire. Cela ne diminue pas son audition, puisque le son voyage mieux dans l'eau que dans l'air. Cela augmente cependant l'hydrodynamisme de sa silhouette. L'oreille interne est insérée dans un os séparé du crâne, alors que le tissu de l'oreille moyenne est grandement vascularisée. Lorsqu'il plonge, ce tissu aide à équilibrer la pression sous-marine et à éviter d'endommager les tympans.

Ses yeux sont placés de chaque côté de la tête et possèdent un tapetum lucidum permettant de voir même dans une quasi-obscurité. Ses pupilles lui permettent de voir aussi bien sous l'eau qu'à la surface, malgré la différence de densité entre les deux milieux[21]. La rétine est composée de cônes et de bâtonnets, ce qui signifie que le grand dauphin peut probablement distinguer les couleurs. Son œil possède une glande similaire aux glandes lacrymales des mammifères terrestres et produisant une sécrétion oculaire semblable aux larmes. Ces sécrétions protègent la cornée des maladies infectieuses et augmentent l'hydrodynamisme du dauphin. La basicité et la concentration en glucose de ces sécrétions oculaires sont plus élevés que ceux des larmes humaines. À l'inverse, les valeurs totales de lysozyme et de cholestérol sont moins élevées que chez l'homme, alors que la composition en protéines est presque identique[22]. La vision des grands dauphins n'est pas binoculaire. Chaque œil bouge indépendamment de l'autre[23]. Des sections de chaque image peuvent cependant se superposer[24].

Son odorat est peu développé puisque l'évent, homologue du nez, se ferme lorsque l'animal est sous l'eau et ne s'ouvre que pour respirer à la surface. Le grand dauphin ne possède ni nerf olfactif, ni lobe olfactif dans le cerveau.[réf. souhaitée]

Son sens du goût n'est pas encore bien étudié par les chercheurs, bien que l'on sache qu'il est capable de distinguer le salé, le sucré, l'amer et l'aigre, puisqu'il possède des papilles gustatives[25]. D'après Barros et Odell, le grand dauphin effectue des choix fondés sur ses préférences alimentaires lorsqu'il rencontre certains types de poissons.

Selon des recherches effectuées par Herman et Tavolga en 1988, du point de vue anatomique et comportemental, son sens du toucher est bien développé et le grand dauphin répond à un large spectre de sensations tactiles[26]. Des récepteurs sont abondants sous la peau, à proximité des yeux et de l'évent, sur le rostre, autour des parties génitales et des mamelles[27].

Selon une étude publiée dans la revue scientifique Proceedings of the National Academy of Sciences en juillet 2013[28], chaque Grand dauphin possède un sifflement unique, qu'il utilise souvent quand il est en groupe, et qui lui est propre[29]. Cette « signature » permet d'identifier individuellement un dauphin[29]. De plus, cette étude affirme que si on fait entendre à un dauphin son sifflement personnel, il y répond par ce même sifflement, et que donc ce dernier est l'équivalent d'un « nom »[29]. L'étude montre donc que l'identité est importante aux yeux des dauphins, et qu'elle les aide probablement à communiquer[29].

Écholocation

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Représentation animée de l'écholocation chez le grand dauphin.

Au moyen de l'écholocation, les grands dauphins sont en mesure de percevoir les obstacles et de rechercher de la nourriture. Lorsque les ondes sonores (Clics) émises par l'animal atteignent un objet ou une proie, elles rebondissent et reviennent en arrière. Ces clics sont produits par trois poches d'air placées sur la tête. L'air est comprimé par la contraction des muscles de l'évent. Il passe dans la poche supérieure, puis dans celle du milieu et enfin dans la poche inférieure, produisant un son qui est ensuite amplifié par le melon, une masse de tissus adipeux présente sur la tête. L'écho de retour est capté par le dauphin au moyen de la mâchoire inférieure et est ensuite transféré à l'oreille interne via un fin liquide huileux[30].

Alimentation

Le dauphin est opportuniste. Il se nourrit principalement de poissons (anchois, maquereau commun, mulet, cabot, etc.) et de céphalopodes (calmar commun, seiches et pieuvre), mais il ne dédaigne pas à l'occasion les crustacés. Des recherches compilant le contenu d'estomacs de grands dauphins de la mer Méditerranée ont révélé que celui-ci se nourrit surtout de Merlucciidae, Lepidopus, Merlu (?) et calmar commun[31].

Ses dents en forme de cône sont utilisées pour attraper ses proies, et non pas pour les mastiquer.

Souvent les grands dauphins coopèrent entre eux pour chasser. La coopération entre pêcheurs et dauphins existe également. Les tursiops suivent les bateaux-pêcheurs et se nourrissent des pièces de poissons rejetées ou perdues[32].

Une technique de chasse particulière utilisée par quelques grands dauphins se nomme l'échouement, une tactique semblable à celle utilisée par les orques. Les dauphins rassemblent d'abord les poissons à proximité d'une plage sableuse, en nageant parallèlement à eux, puis ils les repoussent sur le sable et les mangent en sortant partiellement ou complètement de l'eau. Une fois nourris, ils retournent vers la mer. L'échouage volontaire est une technique plutôt dangereuse qui n'est généralement pratiquée qu'à marée haute par un individu seul ou par un groupe de dauphin qui collaborent. Il s'agit d'un comportement qui ne se développe que chez les grands dauphins dont les parents pratiquaient la même méthode de chasse à la plage. Des études effectuées sur l'ADN mitochondrial portent à croire qu'il ne s'agit pas d'une transmission génétique mais plutôt d'un apprentissage par observation du comportement de la mère[33].

Reproduction

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Organes sexuels du grand dauphin, femelle à gauche, mâle à droite.
De haut en bas : ombilic, fissure génitale, anus.
La femelle possède également deux fissures mammaires latérales.
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Une femelle et ses deux petits à Moray Firth en Écosse.

Deux ouvertures sont situées sur le bas du ventre du mâle. L'une cache le pénis et l'autre constitue l'anus. Chez la femelle, une même ouverture protège à la fois le vagin et l'anus. De chaque côté de cette fissure génitale, on retrouve les fissures mammaires, utilisée pour l'allaitement des petits.

L'âge de la maturité sexuelle varie de 6 à 12 ans chez les femelles, et de 10 à 13 ans chez les mâles[34].

La gestation dure 12 mois et les naissances ont lieu en été. La femelle donne normalement naissance à un seul petit, d'une longueur d'un mètre, qui restera en contact avec la mère durant environ six années. Le sevrage est complété après environ 18 mois. Il doit être complet avant la naissance d'un second petit. On remarque chez les grands dauphins l'utilisation du système de gardiennage d'enfants (babysitting). Une seule femelle surveille tous les petits pendant que les autres mères vont à la chasse[35].

Elles se reproduisent tous les deux ou trois ans, changeant chaque fois de partenaire. Si le petit meurt à la naissance, la femelle peut se reproduire à nouveau après un an[36].

Comme pour tous les cétacés, le nouveau-né est capable de nager et de suivre sa mère. Dès la naissance, cette dernière le conduit jusqu'à la surface pour le faire respirer. D'autres femelles, habituellement parentes, viennent parfois aider la mère lors de cette opération[37].

Durant la saison des amours, les mâles s'affrontent et se combattent entre eux pour l'accès aux femelles, enlèvent et séquestrent des femelles[38]… Une hiérarchie s'établit, généralement selon la taille. Les couples se forment lorsqu'un mâle exprime sa préférence pour une femelle en nageant à ses côtés et en restant près d'elle durant une certaine période de temps. Par la suite, le mâle se place devant la femelle. Il recourbe la partie postérieure de son corps, la « caresse » et se frotte contre elle. L'acte sexuel est rapide, d'une durée d'environ 10 à 30 secondes, mais est répété plusieurs fois à intervalles de quelques minutes. Il se produit sous la surface de l'eau. Les dauphins nagent ventre contre ventre, la femelle tournant le dos vers le bas. Le pénis du mâle s'insère dans le vagin de la femelle.

Durée de vie

L'espérance de vie (ou longévité moyenne), la longévité maximale et l'âge moyen des individus peuvent sensiblement varier d'une population sauvage à une autre, il est donc difficile d'établir des normes communes à toute l'espèce. Plusieurs populations ont pu être étudiées, notamment celle de la baie de Sarasota en Floride et celle de la baie Shark, à Monkey Mia, en Australie.

Espérance de vie

Un tursiops à l'état sauvage peut vivre entre 30 et 90 ans pour certaines[39].

Longévité maximale

Au sein de la population résidante vivant dans la baie de Sarasota, en Floride, des études ont montré que les mâles peuvent parfois vivre plus de 40-45 ans, et les femelles, plus de 50 ans[40],[41]. Ainsi, en 1993, le mâle le plus vieux de cette population avait 44 ans et la femelle la plus vieille avait 52 ans[42]. En 2013, le mâle le plus vieux de cette population avait 50 ans et la femelle la plus vieille avait 63 ans[43].

Au sein de la population résidante de la baie Shark en Australie, plusieurs dauphins étudiés ont atteint des âges compris entre 36 et 38 ans[44],[source insuffisante].

Au sein de la population résidante des lagons de la côte est de la Floride (Indian river, Banana river et Mosquitio lagoon), une étude a estimé que peu de femelles dépassent les 35 ans, et que peu de mâles dépassent les 30 ans[45].

Age moyen

Espérance de vie en captivité

Intelligence et système cérébral

Le cerveau du Grand dauphin est d'une taille comparable à celui d'un hominoïde. Comme pour l'humain, il est constitué de deux hémisphères mais son cortex cérébral est plus mince, bien qu'il soit plus étendu (de 40 %). Sa complexité est à peu près équivalente à celle de l'humain[46]. Son développement se complète en 10 années environ.

Durant le sommeil, le dauphin traverse une phase de sommeil paradoxal, comme tous les autres mammifères[47]. La respiration du dauphin est volontaire, même durant le sommeil. Il est donc impossible pour les vétérinaires de l'anesthésier avant une opération, étant donné le risque de mort par asphyxie. L'électro-encéphalographie a révélé que le dauphin n'utilise qu'un hémisphère cérébral à la fois lors du sommeil[48], probablement pour continuer à contrôler son système respiratoire volontaire.

La taille du cerveau du dauphin donne lieu à de nombreuses spéculations. Dans les années 1960, certains y entrevoyaient la possibilité de capacité linguistique[49]. Des études subséquentes proposent plutôt l'idée que ce cerveau soit principalement voué à la nage et l'ouïe[50].

Il n'existe pas de définition universellement acceptée de ce qu'est l'intelligence. Si on la définit comme « la capacité de raisonner, de planifier, de résoudre des problèmes, d'abstraire, de comprendre des idées complexes, d'apprendre rapidement et d'apprendre de l'expérience », alors selon certaines études, les dauphins surpassent les chimpanzés lors de tests mesurant ces types d'habiletés[51]. Il semble entre autres que les dauphins possèdent certaines aptitudes mathématiques, des aptitudes donc hautement abstraites[52].

En 1997, des chercheurs ont observé l'utilisation d'outils chez les dauphins de la Baie Shark, en Australie. Ceux-ci y utilisaient des éponges marines, placées sur leur rostre, présumément pour protéger leur bouche lors de la recherche de nourriture dans les fonds sableux[53]. Ce comportement a été observé uniquement dans la baie Shark, et presque seulement chez les femelles. C'est l'unique cas connu d'utilisation d'outils par des mammifères marins, à l'exception des loutres. Une étude effectuée en 2005 a permis de démontrer que ce comportement est enseigné par les mères à leurs filles[54].

État de la population

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Grand dauphin dans un delphinarium.

Bien que le grand dauphin soit l'espèce de cétacé la plus abondante dans la mer Méditerranée, la taille de la population est en décroissance[55]. À l'échelle mondiale, on estime qu'il y a probablement autour de 600 000 grands dauphins.

Les menaces qui pèsent sur les populations sont :

  • La raréfaction ou le déplacement des bancs de poissons ;
  • La pêche au filet dérivant, "mur" infranchissable et mortel pouvant s'étendre sur 40 km de long : la réglementation européenne limite l'utilisation de ces filets mais des bateaux non européens comme les coréens échappent à cette loi[56] ;
  • La chasse ;
  • La capture pour fournir les delphinariums des pays ne respectant pas la convention de Washington ;
  • La pollution de l'eau due aux métaux lourds et aux hydrocarbures [57];
  • Le transport maritime ;
  • La pollution sonore (pouvant désorienter le dauphin et causer des échouages) ;
  • La réduction de l'espace habitable (causée par l'urbanisation excessive des côtes).

Prédateurs naturels

Les grands requins (tel le requin tigre, le grand requin blanc, le requin requiem de sable et le requin bouledogue) sont des prédateurs naturels du grand dauphin. Les attaques observées en Australie ont principalement eu lieu dans la baie Shark, où des chercheurs ont observé que 74 % des dauphins adultes recensés au cours de l'étude portaient des cicatrices attribuables à des attaques de requins[58].

Certaines orques se nourrissent parfois de dauphins, alors que d'autres ont été observées nageant paisiblement en leur compagnie[59].

Nager en groupe permet aux dauphins de mieux se protéger contre les prédateurs, en plus de permettre l'utilisation de stratégies de fuite complexes. Les dauphins viennent en aide aux blessés en les maintenant hors de l'eau pour respirer[60], un comportement parfois aussi observé lors de rencontre avec des plongeurs en difficulté[61].

Bien que ses prédateurs puissent lui infliger de profondes blessures, le dauphin possède un grand pouvoir de cicatrisation grâce notamment à la présence dans son tissu adipeux sous-épidermique d'organohalogènes et d'acide isovalérique aux propriétés antimicrobiennes et antibiotiques[62],[63].

Relations avec les humains

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Collier kanak fait de dents de grand dauphin.

L'humain comme prédateur du grand dauphin

Le grand dauphin est chassé pour sa viande, ou parce qu'il est en compétition avec l'humain pour les mêmes poissons.

Les grands dauphins nagent souvent au milieu de bancs de thons. En encerclant les thons notamment, de nombreuses espèces de dauphin dont ceux-ci sont capturés par les filets dérivants pélagiques, ils y meurent par désoxygénation (et non par noyade) puisque la respiration est un acte volontaire et non réflexe.

Au Japon et dans les îles Féroé, plusieurs espèces de dauphins, incluant les grands dauphins, font l'objet de chasses organisées pour des raisons traditionnelles (alimentaires ou non) comme le grindadráp ou pour la vente à des delphinarium, comme à Taiji. Les dauphins sont encerclés par des embarcations et les pêcheurs agitent sous l'eau des barres d'acier afin de créer un barrière sonore qui repousse les dauphins vers la plage, où ils sont ensuite capturés au moyen de filets, comme illustré dans le documentaire Oscar The Cove. Certains sont sélectionnés pour les delphinariums, alors que les autres sont menés au rivage pour être abattus et envoyés dans les marchés d'alimentation[64]. En Italie, avant qu'il soit interdit de les chasser, les dauphins étaient tués pour être utilisés dans la préparation du « musciame », un plat constitué de filets de dauphins séchés au soleil. Aujourd'hui, la viande du dauphin est remplacée par celle du thon[65].

Certains dauphins sont conservés en captivité dans des delphinarium, où ils sont dressés pour faire des spectacles. Cette espèce fait partie des rares espèces de dauphin à pouvoir s'adapter à ces conditions de vie. Les défenseurs du bien-être animal en dénoncent les conditions de vie et la petite taille des piscines. Les partisans des delphinarium soutiennent au contraire que les dauphins y sont bien traités et qu'ils se plaisent à vivre et à travailler avec les humains.

Le grand dauphin comme allié de l'humain

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Grand dauphin utilisé dans des opérations de déminage. Un localisateur est attaché à la nageoire.

L'interaction directe avec des grands dauphins, la delphinothérapie, est utilisé lors de la thérapie d'adultes et d'enfants handicapés, particulièrement dans les cas d'autisme et de dépression[66] comme au Dolphin Reef Eilat en Israël.

Aux États-Unis et en Russie, des programmes militaires existent pour dresser les grands dauphins et leur apprendre à rechercher des mines et à repérer des sous-marins ennemis[67].

En Afrique, sur la côte de Mauritanie, les pêcheurs imraguens pêchent depuis plus de quatre siècles avec une population de dauphins qu'ils appellent en frappant la mer à coups de bâton. L'arrivée des dauphins pousse vers les filets des bancs de poissons. Hommes et cétacés partagent alors les prises.

En Italie, un grand dauphin surnommé Filippo s'est installé dans les eaux du port de Manfredonia, de 1998 jusqu'à sa mort en 2004. L'animal se montrait amical envers les humains, mais ce choix apparent de s'éloigner de ses semblables afin de vivre à proximité des humains est inhabituel et devint l'objet de recherche scientifique afin de mieux comprendre l'éthologie des populations de grands dauphins dans la Méditerranée. Filippo a été retrouvé mort en août 2004 de cause inconnue[68].

En Australie, à Monkey Mia, dans la baie Shark, un groupe de grands dauphins s'approche tous les matins de la plage pour interagir avec les touristes et pour recevoir de la nourriture. Tout comme Filippo, ceux-ci font l'objet d'études scientifiques[69].

Voir aussi

Références taxonomiques

Notes et références

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Grand dauphin: Brief Summary ( الفرنسية )

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Tursiops truncatus

Le grand dauphin également appelé souffleur, dauphin à gros nez ou tursiops (Tursiops truncatus) est un cétacé à dents (odontocète) appartenant à la famille des Delphinidae. C'est l'espèce la mieux connue de sa famille, notamment parce qu'elle a été longuement étudiée en captivité et, à l'état naturel, le long des côtes qu'elle fréquente (en Floride notamment). C'est aussi l'une des rares espèces de dauphins à pouvoir survivre pendant un temps aux conditions de vie controversées des delphinariums. C'est celle que le grand public associe généralement aux dauphins (surtout grâce à la série télévisée Flipper le dauphin). On la reconnaît à son « sourire » assez caractéristique, dû aux plis de son rostre.

Le grand dauphin est présent dans toutes les mers du monde, à l'exception des zones arctiques et antarctiques. Il existe deux populations assez distinctes : une côtière et une pélagique. Les grands dauphins chassent en utilisant leur capacité d'écholocalisation. Ils se nourrissent principalement de poissons qu'ils saisissent grâce à une centaine de petites dents pointues non différenciées. Les dauphins communiquent grâce à une variété de sons émis par l'intermédiaire du melon, un sac nasal situé sur le front. Ils atteignent la maturité sexuelle vers l'âge de 12 ans. Les femelles donnent naissance à un seul petit par portée. Les grands dauphins vivent généralement en groupe formé des femelles et des jeunes, alors que les mâles forment des associations appelées alliances. C'est un animal qui montre une certaine curiosité lors de ses rencontres avec des humains.

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Arroaz ( الجاليكية )

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O arroaz,[2]Tursiops truncatus (Montagu 1821), é, entre todos os golfiños, a especie máis común e máis coñecida, porque adoita achegarse á costa e entrar no interior das rías, debido a que o seu comportamiento social a achega ás proximidades dos barcos e mesmo dos nadadores, e porque é a que mellor se adapta ás condicións de catividade dos delfinarios, o que o converteu no protagonista habitual destes espectáculos.

Está presente en augas quentes e temperadas de todo o mundo, en todos os océanos excepto no Ártico e no Antártico.

Sinonimia

Científica

A especie foi descrita en 1821 por George Montagu, que a denominou Delphinus truncatus.[1] Máis tarde foi reclasificada dentro do xénero Tursiops, que fora definido por Paul Gervais en 1855.

Vulgar

  • Galego: arroás, bota, boto, botiña, botiño, bufa, bufo, bufana.[3]
  • Castelán: delfín mular, tursión, delfín nariz de botella [4], toniña.
  • Inglés: Bottlenose dolphin.
  • Portugués: roaz, roaz-corvinheiro.
  • Francés: grand dauphin.

Descrición

O corpo é fusiforme, robusto, dun tamaño moi variable segundo as poboacións que se estuden, e que oscila, nos adultos, entre os 2 e os 4 m; o peso oscila entre os 275 e os 650 kg, sendo os machos máis grandes e máis pesados que as femias ás mesmas idades. O corpo é robusto, co terzo posterior comprimido lateralmente.

A cor da pel é gris escura a negra, uniforme, con degradacións a gris abrancazado na cara inferior da cabeza e no ventre. As aletas dorsal, caudal e pectorais adoitan seren máis escuras que o resto da pel.

A aleta dorsal é central, de ancha base e bordo traseiro escotado, dándolle unha forma falciforme. A aleta caudal mostra unha escotadura central ben definida. O pedínculo caudal é groso.

O fociño, curto e romo (en comparación co fociño do golfiño común), destaca claramente da cabeza, cunha prega ben marcada que o delimita do melón; desta característica deriva o nome de delfín nariz de botella, que quere recoller a semellanza co colo dunha botella. A boca debuxa un sorriso característico que non se aprecia noutras especies de delfínidos. Os dentes son cónicos e fortes, en número de 20 a 25 por hemimandíbula.

Reprodución

A madurez sexual alcánzase ós 11 anos nos machos e 12 anos nas femias, cunha xestación de ó redor de 12 meses seguida dunha lactación de 12 a 18 meses. A cría mide ó redor de 80–100 cm no momento do nacemento.

Alimentación

Os arroaces aliméntanse de diferentes especies de peixes e de cefalópodos (luras), incluíndo tamén na dieta algún crustáceo. Tamén é posible que coman do peixe capturado nunha rede, chegando a romper as mallas, o que explicaría a tradicional aversión que lles teñen moitos pescadores. Poden mergullarse buscando comida ata os 100 m de profundidade.

Distribución

Como dixemos, está presente en todos os océanos do mundo, excluíndo as augas circumpolares. É moi común nas costas galegas (sobre todo na beira occidental, sendo máis escasos na costa cantábrica) e disponse de numerosa información visual da súa presenza no interior das rías galegas. Tamén hai numerosas citas de varamentos desta especie, moito máis abundantes nas rías Baixas.

Distribúese en poboacións costeiras, que habitan na plataforma continental a profundidades de entre os 100 e os 200 m; e poboacións oceánicas, que habitan en augas profundas en mar aberto. Hai algunhas diferenzas entre ambas as poboacións, sendo os costeiros algo máis pequenos, e de corpo máis delgado, que os espécimes que viven en alta mar.[5]

Tamén en Galicia se coñece a existencia destas dúas poboacións, a costeira, residente, que vai buscando bancos de peixe ó longo da costa, con incursións nas rías; e a oceánica, que pode chegar a desaparecer segundo as estacións do ano. Sábese igualmente que existe un constante intercambio entre exemplares dunha e doutra poboacións e que a presenza de crías é unha constante na poboación costeira.

Comportamento

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Arroaz saltando sobra a auga (nótese o espiráculo aberto).

O arroaz é un excelente nadador e gusta de saltar sobre as augas aproveitando o impulso das ondas. As inmersións adoitan durar entre 3 e 4 min, ata un máximo de 8.

Adoitan vivir en grupos ou mandas de 12 ou máis exemplares, que forman unha unidade familiar estable, dirixida por unha femia adulta e que conta con nais, crías e subadultos. Os machos adultos viven illados ou en grupos moi reducidos (2-3 exemplares) e pouco estables. Ás veces, estes grupos familiares agrúpanse en mandas de centos de exemplares. Tamén se viu que forman mandas conxuntas con outros cetáceos, como caldeiróns e, ocasionalmente, con baleas e xibardos.

Os arroaces son especialmente sociais e parecen trasladar esta relación ó home, sendo frecuente que se acheguen á estela dos barcos ou ós nadadores.

Parece ser que, en ocasións, chegaron a salvar a náufragos manténdoos a flote e está documentado o salvamento de catro persoas en Nova Zelandia cando estaban a ser atacados por un gran tiburón branco.[6]

En calquera caso, isto non impide que teñan tamén comportamentos agresivos entre si, con loitas entre os machos para o acceso ás femias. De feito, son frecuentes as marcas e cicatrices na pel dos adultos. Tamén se sabe de ataques a quenllas e a toniñas (outro cetáceo de tamaño notablemente inferior).

A lonxevidade estimada é duns 30 anos os machos e 40 anos as femias.

Caza

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Arroaz adestrado pola Mariña norteamericana para detectar minas submarinas.
Ver tamén Caza de baleas

O arroaz foi capturado abundantemente para aproveitar a súa carne nos Estados Unidos e no Xapón, país este onde se segue cazando como recurso pesqueiro (neste vídeo pódese ver un exemplo desta caza).

Tamén se cazaron no océano Pacífico oriental e no mar Negro.

Ademais da caza voluntaria, outra causa de morte inducida pola acción humana son as capturas accidentais cando quedan enmallados nas redes de pesca, causa da maioría dos varamentos identificados, e as producidas por restos de rede que aboian no mar.

E, a maiores, está a caza de exemplares vivos para fornecer os delfinarios.

Aínda así, a poboación de arroaces mantense en niveis elevados, e por iso a UICN cualificou en 2008 o estado de conservación da especie como "LC" (pouco preocupante).[7]

Cornide, en 1788, dicía que

Los Arroaces entran en nuestras rías siguiendo la sardina en grandes bandadas, y caminando a saltos, con los que descubren fuera del agua casi todo el cuerpo; los temen mucho los pescadores porque les ahuyentan la pesca, y les rompen las redes; y así por esta razón, como por la utilidad que se pudiera sacar de su grasa, se debiera fomentar su pesca, como lo han propuesto unos comerciantes de la Ría de Arosa.[8]

Por outra parte, podemos ler no dicionario de don Eladio Rodríguez:

Arroaz malo, especie de ARROAZ sumamente daniño para los pescadores. Es de color negro brillante y aplanado y está provisto de una pequeña aleta a manera de CORNA. Se le atribuyen los mayores daños en las redes y en la pesca y las mayores habilidades para burlarse de los pescadores, quienes afirman que recorre la red arrancando y devorando las sardinas enmalladas, y tragando los pedazos de red que van con ella; que impiden que el aparejo se recoja a los barcos para que otros ARROACES, mientras tanto, se harten a su placer; que se divierten echando al aire sollas, mújiles y otros peces, para cogerlos antes que lleguen al agua; que no le producen el menor efecto de miedo los cohetes con que en otro tiempo se les ahuyentaba, sirviéndoles ahora para reunirse y acercarse más al sitio donde está la pesca; y aún añaden que después de devorar la sardina y las redes, se les plantan delante de las embarcaciones 'asubiando' fuerte por distintos conductos.[9]

De feito, o propio Sarmiento insistiu en varias cartas ó seu irmán, en 1757 e 1758, na conveniencia de organizar batidas de arroaces (como se facían contra o lobo) aproveitando a época na que entraban nas rías, fenómeno que el explicaba erroneamente por cousa dunha membrana que se lles poñía nos ollos deixándoos cegos.

Y para apurar los arroaces, el modo es apurar su semilla. Los ingleses apuraron los lobos de su isla, en virtud de batidas a tiempo. ¿Y por ahí no se debía entablar batida de arroaces ? Más útil traerá un arroaz por el saín, que un lobo. Aún no sé si es delfín el arroaz . Sé que es el marsovin francés ( marsouin, maris-suillus, puerco de mar). Por eso no sé si el arroaz tiene huevas o si pare hijos vivos como los cetáceos. Averígualo y avísame. Sean ovíparos o vivíparos, se debe observar cuando están en huevas o están en celo. Entonces se debe hacer la batida. Los arroaces andan en tropa y sacan fuera el cuerpo. Con cercar esa tropa con una red común y por fuera con un cerco de barcos, o al contrario, siempre vendrán a los barcos para escapar. Entonces con francadas, dardos, arpones, escopetas, lanzas etc. se les puede acometer de seguro. Las redes podrán hacerse de juncos, de esparto, de mimbres, de gestas etc. que cuesten poco y tengan las mallas muy anchas. Pero reinando ahí la vulgaridad de que la sardina huye de la sangre del arroaz, es excusado pensar en arbitrio alguno. Creíble es que el celo y huevas sean por la primavera. Entonces no hay sardina, ni pesca, y así no hay motivo para el temor. Si ahí se ríen de la batida diles que yo me río de sus quejas y me compadezco de las batidas que van a hacer de lobos a la Pontenova. Al modo que se pescan las ballenas se deben pescar los arroaces . Es cierto que el saín costearía el gasto y defendería la batida a la pobre sardina.[10]

O arroaz na cultura popular

Fraseoloxía

  • Calarás, arroás!: dise ó que non para de rosmar, alborotar e facer ruído.
  • Haber arroases no mar: haber moita maruxía (en Cariño)
  • Parecer un arroás/arroaz: dise dunha persoa forte, moi gorda

Refraneiro

  • Arroases na ría, boureles tiran.
  • Arroaces na ría, moita sardiña.
  • Candorcas na ría, arroases á costa.
  • O arroás na ría, miña nai, para a casa.
  • Os arroaces brincan no mar? Forte norte vai dar / van dar.
  • Os arroaces brincan no mar, forte norte vai dar / van dar / vai entrar
  • Tramalleiros ó mar, arroaces ó par.

Notas

  1. 1,0 1,1 Tursiops truncatus (Montagu, 1821) en SIIT.
  2. arroaz no dicionario da RAG.
  3. Ríos Panisse, M. C. (1983), pp. 16-17.
  4. Tradución directa do seu nome inglés, sen ningún uso popular
  5. Carwardine, M. (1995), pp. 192-193.
  6. Dolphins prevent NZ shark attack en BBC News.
  7. Hammond, P. S., Bearzi, G., Bjørge, A., Forney, K., Karczmarski, L., Kasuya, T., Perrin, W. F., Scott, M. D., Wang, J. Y., Wells, R. S. & Wilson, B. (asesores) (2008): Turisop truncatus na "Lista vermella" de especies ameazadas da UICN.
  8. Dicionario da Real Academia Galega, 1913. Citando a CORNIDE. Ensayo para una historia de los peces y otras producciones marinas de la costa de Galicia, 108.
  9. Rodríguez González, E.: Diccionario enciclopédico gallego-castellano s.v. arroaz.
  10. Sarmiento, M. Carta 18, 1757, marzo, 9.

Véxase tamén

Bibliografía

  • Carwardine, M. (1995): Ballenas, delfines y marsopas. Guía visual de todos los cetáceos del mundo Barcelona: Ediciones Omega. ISBN 84-282-1037-3.
  • López, A., Dacosta, M. e Barreiro, A. (CEMMA) (1993): Achegándonos aos mamíferos mariños. Natureza Galega.
  • Penas Patiño, X. M. e Piñeiro Seage, A. (1989): Cetáceos, focas e tartarugas mariñas das costas ibéricas. Santiago de Compostela: Xunta de Galicia. Consellería de Pesca.
  • Quiroga Lorenzo, H. (1996): Guía de cetáceos. Madrid: Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación.
  • Ríos Panisse, M. C. (1983): Nomenclatura de la flora y fauna marítimas de Galicia. II. Mamíferos, aves y algas. Verba, Anexo 19. Santiago de Compostela: Universidade de Santiago de Compostela. ISBN 84-7191-291-0.

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Arroaz: Brief Summary ( الجاليكية )

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O arroaz,Tursiops truncatus (Montagu 1821), é, entre todos os golfiños, a especie máis común e máis coñecida, porque adoita achegarse á costa e entrar no interior das rías, debido a que o seu comportamiento social a achega ás proximidades dos barcos e mesmo dos nadadores, e porque é a que mellor se adapta ás condicións de catividade dos delfinarios, o que o converteu no protagonista habitual destes espectáculos.

Está presente en augas quentes e temperadas de todo o mundo, en todos os océanos excepto no Ártico e no Antártico.

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Dobri dupin ( الكرواتية )

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Dobri dupin (lat. Tursiops truncatus) vrsta je dupina koja živi i u Jadranu. Dupini se ubrajaju u najpoznatije i najomiljenije morske sisavce, a dobri dupin je vjerojatno najbolje poznata i jedna od najrasprostranjenijih vrsta u skupini dupina.

Red kitovi (Cetacea) dijeli se u tri skupine koje se međusobno bitno razlikuju. U prvu, prastaru skupina spadaju vrste poznate samo po fosilnim ostacima. To su prakitovi (Achaeoceti). Kod nas su fosilni ostaci kitova pronađeni kod Susedgrada i Vrapča u blizini Zagreba. Najpoznatiji od njih je Mesocetus Agrami ili zagrebački kitovac. Osim ovog kita opisane su i dvije vrste fosilnih dupina - Platanista croatica iz Susedgrada i Delphinapterus sp. iz Vrapča. U recentne ili danas živuće kitove spadaju dvije međusobno vrlo različite skupine. To su kitovi usani (Mysticeti) u koju spada svega desetak vrsta, a neki od njih su najveće ikad živuće životinje na Zemlji kao npr. plavetni kit (Balaenoptera musculus) dug i do 30 metara. Upravo ovu skupinu uobičajeno nazivamo kitovima. Treća skupina su kitovi zubani (Odontoceti). Kod ove skupine zubi su razvijeni u različitom obliku i broju, od svega nekoliko pa do više stotina, a služe im za hvatanje plijena. U kitove zubane pripada i porodica Delphinidae – dupini. S obzirom na tradicionalna imena koja svoje porijeklo imaju u davnoj prošlosti moguće je da imena nekih zubana unesu zabunu kako se radi o kitovima usanima (npr. kit ubojica kojeg danas sve češće zovemo orka).

Dobri dupin ima izduženi hidrodinamični oblik tijela, a boja varira od tamno plave do smeđe-sive na leđima, preko svijetlo sive na bokovima i bijele na trbuhu, koja može poprimiti i ružičastu nijansu tijekom ljeta kad je temperatura mora viša. Odrasli dobri dupini dugački su od 2 do 4 metra, a težina se može kretati između 100 i 500 kg. Odrasle jedinke populacije koja naseljava Jadran dosižu najveću dužinu od oko 3 metra. Dobri dupini, sa svojim čelično-plavim leđima i njuškama kojima kao da se smiješe, vrlo su inteligentne i društvene životinje.

Rasprostranjenost

Opažanja i bilježenje pojavljivanja kitova u Jadranu datiraju od sredine 19. stoljeća pa i ranije. Koliko nam je poznato do sada je u Jadranu zabilježeno opažanje ukupno deset ili jedanaest vrsta kitova. No od svih njih samo su dvije vrste dupina – dobri dupin (Tursiops truncatus) i kratkokljuni obični dupin (Delphinus delphis) – naše zavičajne vrste, vrste koje su se u Jadranu razmnožavale i koje su se mogle često susresti. Na žalost, danas se taj broj još smanjuje jer se obični dupin smatra regionalno izumrlom vrstom u sjevernom Jadranu. Ostale vrste većinom su stanovnici Mediterana koji u Jadran povremeno zalutaju. Stoga je većina naših susreta na moru upravo s dobrim dupinima. Mediteranske vrste koje se češće susreću u Jadranu su prugasti dupin (Stenella coeruleoalba), danas najbrojnija vrsta u cijelom Mediteranu, glavati dupin (Grampus griseus) te veliki kit (Balaenoptera physalus), drugi po veličini i ujedno jedan od najbržih kitova.

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Dobri dupin u Boca Ratonu na Floridi.

Vrsta dupina, koja živi u cijelom Jadranu i češće se susreće na moru, su dobri dupini. Izuzetna prilagodljivost i oportunističnost omogućila im je naseljavanje gotovo svih oceana i mora tropskog, suptropskog i umjerenog pojasa. Staništa u kojima žive dobri dupini su raznolika. Općenito, naseljavaju dublja područja mora i oceana, te priobalne i pliće vode, riječna ušća, zaljeve, lagune, estuarije, a ulaze čak i u rijeke. S obzirom na različitost staništa koja naseljavaju, poznata su dva ekotipa dobrih dupina – pučinski, veći, vezan za otvoreni ocean te priobalni, koji je manji i pokazuje vezanost (rezidentnost) području u kojem obitava tvoreći zajednice različitih veličina. Priobalni ekotip jedini je prisutan u Mediteranu i Jadranu, a populacija je razdijeljena u relativno male zajednice duž obale. Dobri dupini hrane se pretežno pridnenom ribom, manjim pelagičkim vrstama plave ribe te u manjoj mjeri glavonošcima i rakovima

Jedina za sada poznata rezidentna zajednica dobrih dupina u Jadranskom moru obitava u području Kvarnerića, te je predmet opsežnog znanstvenog istraživanja koje je započeto još 1987. godine. Kako istraživanje traje neprekidno već 17 godina ti dupini su danas jedna od najbolje istraženih skupina u cijelom Mediteranu a prikupljene informacije o njihovom životu mogu nam poslužiti kao dobra ilustracija kako žive i drugdje u Jadranu. U vodama Cresa i Lošinja najčešće se susreću skupine od dvije ili tri životinje, no u skupini se mogu naći i po 30-40 životinja. Ipak tolike skupine su rijetkost

Osnovne značajke

  • Dužina: do 3,6 metara
  • Težina: 150-500 kg
  • Životni vijek: do 50 godina
  • Zaštita vrste: Prema Pravilniku o zaštiti pojedinih vrsta sisavaca (Mammalia) (Narodne novine br. 31 od 9. svibnja 1995. g.) u Hrvatskoj su proglašeni posebno zaštićenom životinjskom vrstom kitovi (Cetacea), i to:

Za razliku od riba, dupini udišu zrak te moraju izlaziti na površinu svakih nekoliko minuta da bi udahnuli. Nosni otvor se nalazi na gornjoj strani glave i prekriven je mišićem koji omogućuje potpuno zatvaranje nosnica prilikom urona. Dobri dupini u potrazi za ribom obično ostaju pod morem 4-5 minuta. Najduže trajanje urona koje je izmjereno u Hrvatskoj je trajalo 6 minuta i 55 sekundi.

Razmnožavanje

Mladi se kote većinom tijekom ljeta, no čini se da su u ovom području okoti sinkronizirani i događaju se svake druge godine. Ženka, nakon dvanaest mjeseci skotnosti, koti jedno mladunče, koje doji godinu dana i duže, a mladunac ostaje s majkom i po nekoliko godina. Majka i mladunče su u bliskom kontaktu sve dok se mladunac nije sposoban brinuti za sebe. Mužjaci nisu aktivno uključeni u odgajanje mladih. Spolnu zrelost dobri dupini dostižu s desetak godina, nakon čega ženka može imati mlado svakih 4 do 6 godina. Dobri dupini mogu živjeti i preko 50 godina.

Dva, a katkad čak i više dupina, služe kao "babice" te pomažu majci i štite je od napada morskih pasa privučenih krvlju koja istječe pri porodu. Mladunac se rađa na zadak jer bi se inače ugušio u vodi. Nakon poroda čitava ta skupina gurka mladunca na morsku površinu kako bi prvi put udahnuo zrak. Dupini su kod poroda veoma ovisni o toj pomoći svojih srodnika.

Takvu pomoć pružaju i u slučaju ozlijeđenog dupina. Na njegovo zdvojno zapomaganje žure ostali dupini odmah u pomoć, podupiru ga i iznose na površinu vode da pravodobno dođe do zraka.

Majka doji mladunca najmanje 16 mjeseci, tako da tek svake dvije do tri godine donosi na svijet novog mladunca. Vjerojatno se svaki put pari s nekim drugim mužjakom. Mladunac postaje potpuno samostalan nakon godinu i pol, a spolnu zrelost dostiže tek sa 6 godina.

Način života

Dupini su vrlo društvene životinje i žive u skupinama različite veličine i različitog sastava: to mogu biti životinje istog spola ili mužjaci i ženke zajedno sa svojim mladuncima. Pomažu si u lovu, kod poroda i bolesti. Njihovo prijateljsko i lojalno ponašanje za dupine je od životne važnosti.

Dupini se međusobno sporazumijevaju raznim zvukovima. Nije poznato koliko je razvijen njihov "jezik", ali je sigurno da se oni prepoznaju i da međusobno "razgovaraju".

Hrana i način lova

Glavnu hranu dupina sačinjavaju različite vrste riba, glavonošci, mekušci pa i rakovi. Međutim, najčešće love ribe različitih veličina. Svoj način lova prilagođuju vrsti plijena koja im je u tom trenutku na raspolaganju. U području Lošinja dupini provode većinu svog vremena u potrazi za hranom, koju je često teško pronaći u dovoljnim količinama. U lovu i potrazi za hranom ostaju pod vodom oko 2-3 minute, ali u slučaju potrebe mogu ostati pod vodom i preko 6 minuta.

Zvuk ima ogromnu važnost u životu dupina. Koriste ga za traženje i hvatanje plijena, za komunikaciju s ostalima i za dobivanje akustične karte njihovog okoliša. Slušanje i analiza zvukova dupina predstavlja odlično sredstvo za istraživanje. Zvuci koje proizvode pružaju nam informacije o njihovoj aktivnosti ispod površine ili načinu hranjenja čak i kad nije moguće direktno promatrati njihovo ponašanje. Također zvuk je i jedan od zagađivača životnog prostora dupina jer se većina zvukova koje proizvode čamci, gliseri ili brodovi, posebno oni uzrokovani okretanjem propelera, preklapaju sa frekvencijama koje koriste dupini. To uzrokuje uznemiravanje tijekom njihovih dnevnih aktivnosti, ponekad prisiljavajući dupine da napuste najomiljenija područja za hranjenje i razmnožavanje. Zato je važno poštivati pravila ponašanja u blizini dupina.


Kad naiđu na veliko jato riba, skupi ih se na stotine i love zajedno, glasno se sporazumijevajući. Kad im se dupini približe, ribe pokušavaju pobjeći u raznim smjerovima, no dupini se međusobno "dovikuju" dajući si upute. Na taj način će ih stjerati u gusto jato koje bježi prema površini. No to je zamka, jer ih ondje opet čekaju dupini. Pretpostavlja se da ih pritom svojim glasanjem dodatno plaše.

Ako ribe plivaju na otvorenom moru pojedinačno ili u jatima, tada dupini love danju. U doba kad su takva jata rjeđa, dupini se upuštaju u noćni lov na razne mekušce i ribe koje žive na dnu mora. Čini se da dupine u lovu uvijek predvodi jedan član jata te da se pri traženju riba koriste svojim eholokacijskim sustavom.

Dobri dupini su zbog svoje prehrane često u izravnoj konkurenciji s ribarima. Dupini su poznati po svojoj znatiželji, zbog čega se ponekad zapliću u mreže, pogotovo mreže stajaćice. To je često uzrok prerane smrti ovih životinja.

Dobri dupini nastanjuju gotovo sva mora i oceane diljem svijeta. Međutim ne postoji potpuna procjena broja jedinki u svijetu. U Sredozemlju trenutni broj se procjenjuje na manje od 10.000 jedinki. Zagađenje, prekomjerni izlov ribe i uništavanje staništa, ne smanjuju samo broj ovih dupina već uništavaju i smanjuju područja gdje bi mogli živjeti.

Jadranski projekt

Plavi svijet Institut za istraživanje i zaštitu mora iz Velog Lošinja osnovan je 1999. godine. Glavni ciljevi njihovog rada su provoditi i promovirati proučavanje i zaštitu kitova (Cetacea) i drugih morskih organizama te morskog okoliša u cjelini, unaprjeđivati zaštitu faune i flore te vrijednih područja, promovirati održivi razvitak priobalnih i otočnih područja te educirati, posebice mlade, o problemima vezanim uz istraživanje i zaštitu prirode i morskog okoliša. Plavi svijet u svom radu surađuje s brojnim domaćim i stranim organizacijama i institucijama, a partner je i međunarodnog Sporazuma o zaštiti kitova Mediterana, Crnog mora i susjednog atlantskog područja kojeg je ratificirala i Hrvatska. Kako bi ispunio svoje ciljeve, Plavi svijet trenutno provodi nekoliko projekata. To su – Jadranski projekt dupin – dugoročni znanstveno-istraživački projekt koji se bavi biologijom i ekologijom dobrih dupina sjevernog Jadrana; Lošinjski rezervat za dupine – istraživačko-zaštitarski projekt s ciljem osnivanja najvećeg zaštićenog područja u Jadranu te izradom integriranog plana upravljanja; Lošinjski edukacijski centar o moru – projekt osnivanja edukacijsko-interpretacijskog centra koji će promovirati i podučavati najširu javnost o ekologiji mora i morskih organizama; Dan dupina – promotivno-edukacijsko-zaštitarski događaj kojim se skreće svijest javnosti na probleme očuvanja mora i morskih organizama te pojedinačni manji projekti koji se provode unutar prije navedenih projekata ili kao kraće, jednokratne aktivnosti. Također, edukacijski centar se može posjetiti na Lošinju, koji je otvoren tijekom cijele godine. U njemu se može upoznati zajednicu dobrih dupina koji se istražuju te okoliš i područje u kojem oni žive. U Centru se organiziraju razna predavanja i radionice. Jadranski projekt dupin djeluje od 1987. godine, što ga čini najdužim istraživanjem dobrih dupina u Sredozemnom moru. U Hrvatskoj je područje Lošinjskog akvatorija poznato i dobro dokumentirano stanište dobrih dupina. Standardna istraživačka procedura uključuje fotoidentifikaciju, bilježenje ponašanja te snimanja glasanja. Također, prikupljaju se i informacije o tome kako dupini koriste stanište, o njihovoj društvenoj strukturi i međusobnim odnosima u skupinama, natalitetu itd. Fotografiranje leđnih peraja dupina je osnovna metoda za identifikaciju, kako bi naknadno utvrdili koje dupine smo susreli. S obzirom da je svaka leđna peraja pojedinog dobrog dupina koji živi u Lošinjskom akvatoriju različita, možemo prepoznati svakog pojedinog dupina gotovo na jednak način kako se i ljudi mogu prepoznati po otisku prsta. Leđne peraje međusobno se razlikuju svojim oblikom, visinom, širinom te oznakama na perajama koje svaki dupin “sakuplja” tijekom svog života. U svojim igrama, borbama i drugim međusobnim interakcijama svaki dupin dobiva određene ureze, ogrebotine, ožiljke i slično pa tako svaki dobri dupin ima jedinstvenu leđnu peraju koja se u potpunosti razlikuje od peraja ostalih dupina. Zato je leđna peraja jedinstvena kao i otisak prsta. Neke od tih peraja toliko su prepoznatljive da iskusno oko dupina može prepoznati već samo jednim pogledom bez dugotrajnih sati uspoređivanja snimljene fotografije s katalogom u kojem se nalaze snimke i crteži leđnih peraja svih do sada upoznatih dupina Lošinjskog akvatorija. Ipak, radi dokumentacije ali i drugih analiza koje se na fotografijama mogu napraviti obavezno je snimanje svih leđnih peraja dupina u skupini. A da bi se lakše snalazili svaki od dupina koji su u projektu dobili su i ime, a na taj način se i s njima zbližava. Tako postoje Phil, Cate, Monka, Faccia, Vivian, Giuse, Susan, Freccia bianca, Pinna vibrante i druge. No još je nešto zanimljivo u vezi s njihovim imenima - imena ne predstavljaju i spol jedinke. Kod dobrih dupina naime ne postoji spolni dimorfizam tj. ne postoje razlike u izgledu mužjaka i ženki. Samo u slučaju da se dupin okrene na leđa i pokaže nam svoj trbuh i genitalno područje možemo znati kojeg je on spola. Također, ako se u neposrednoj blizini odrasle jedinke nalazi mladunče možemo znati da se radi o ženki, jer su “dupinke” izuzetno brižne majke koje se od svojih mladunaca ne odvajaju. Do sada je tako identificiran spol svega pedesetak životinja dok se ostalima spol ne zna. Veličina zajednice koja boravi u akvatoriju Lošinja i Cresa procijenjena je na oko 120 jedinki. To ne znači da je u akvatoriju koje se istražuje uvijek prisutno svih 120 dupina ili da se oni koriste isključivo tim područjem. Naprotiv, dupini iz zajednice koja boravi u području Lošinja odlazi i prema sjeveru i prema jugu. Ipak, usporedbom sa leđnim perajama dobrih dupina snimljenih istraživanjem drugih područja (Kornati, Istra, Tršćanski zaljev,…) još nisu pronađeni «naše» dupini u tim područjima, već se radi o novim nepoznatim dupinima. Primijećeno je da se neki dupini susreću češće od drugih, a da neki imaju “vlastita” područja u kojima borave. Također su primijećena i prijateljstva i suparništva između dupina. Tako je recimo jedan od najpoznatijih i najdruželjubivijih dupina Kvarnerića Freccia Bianca (Bijela strijela, ime je dobio zbog izrazito bijele leđne peraje) poznat još od 1988. Njegov “najbolji prijatelj”, odnosno dupin s kojim se najčešće susreće i druži, je Laura. Laura je unatoč imenu koje ima vrlo vjerojatno mužjak. Za razliku od njega Giuseppe, ili nadimkom Giuse, je ženka koja je 1994. godine imala mladunca imenom Marko. Giuse je bila vrlo brižljiva majka. Knife, dupin izrazitog oblika leđne peraje jedan je od samotnjaka koje poznamo još od 1990. Svaki od dupina tijekom vremena pokazao je određeni karakter i osobnost. Analizom podataka o ponašanju i društvenoj strukturi saznalo se da se mužjaci uglavnom drže u manjim skupinama, dok ženke koje imaju mlade prave veće skupine. Ljudima s mora možda su najzanimljivije skupine mladih dupina koje u slengu nazivamo «vandali». Vandali su mladi dupini, rekli bi dupinski «teenageri», koji se s obzirom da još nemaju svoje «mjesto» u društvenoj strukturi udružuju se u manje skupine. Takve skupine uvijek su izrazito aktivne i znatiželjne te se rado približavaju plovilima i surfaju na pramčanom valu ili pak izvode razne akrobacije. Ipak, dupini u skupinama stalno se izmjenjuju, što pokazuje izuzetno dinamičnu društvenu strukturu, a upravo susreti raznih skupina vrijeme je kada se dupini najviše igraju, pozdravljaju i izvode najviše skokova. Kad je hrane malo i teško ju je pronaći, dupini se mogu razdvojiti u manje skupine. Skupine se ponovo mogu okupiti kada je hrane dovoljno za sve, zbog društvenih razloga ili reprodukcije.

U katalogu je više od 160 jedinki, koje su radi lakšeg raspoznavanja imenovane. Snimanjem i analizom zvukova koje dupini stvaraju također se utvrđuju brojne činjenice. Pojedini zvukovi su karakteristični za pojedina ponašanja te se pomoću njih zaključuje da li dupini love ribu ili se igraju. Aktivnosti kao što su udarci repom o vodu, visoki skokovi i nagli, snažni izdisaji, mogu također imati značenje u međusobnoj komunikaciji dupina.

Ugroženost dupina

S obzirom na malu površinu i zatvorenost Jadranskog mora, te velik pritisak stanovništva, a naročito turista ljeti, dupini u Jadranu suočeni su s više uzroka ugroženosti. Zagađenje mora, koje dolazi s kopna u obliku različitih otrovnih tvari, procesom nakupljanja u organizmu u velikim količinama gomila se u tkivima dupina, te ima dugoročan učinak na populaciju (smanjenje reproduktivne sposobnost, povećana smrtnost mladunaca, smanjenja imuniteta i pojave bolesti, parazitskih infekcija te patoloških promjena na organima). Prekomjeran izlov morskih organizama koji im služe za hranu također predstavlja veliku prijetnju opstanku dobrih dupina u Jadranu. U području Lošinjskog arhipelaga dobri dupini provode čak oko 80% u aktivnostima koje su vezane uz lov i traženje hrane, a niti u drugim područjima Jadrana nije bolje. Uznemiravanje, prvenstveno plovilima, koja fizički sprječavaju dupine u kretanju, te zagađenje bukom koju proizvode motori plovila onemogućavaju komunikaciju i snalaženje, naročito tijekom ljetnih mjeseci s obzirom na velik broj turista koji posjećuje obalu i predstavljaju još jedan uzrok ugroženosti. Degradacija i cjepkanje staništa (povezana s kočarenjem, izgradnjom u priobalju i sl.), slučajni ulov u mreže i namjerno ubijanje, te plutajući otpad (prvenstveno plastika) koji dupini povremeno progutaju i zbog toga ugibaju, daljnji su uzroci ugroženosti. Svi navedeni uzroci zajedno dovode do stvaranja malih, izoliranih skupina unutar već ionako razdijeljene populacije, koja bez zaštite ne može dugoročno opstati.

Stoga se, logično, nameće pitanje što se može učiniti za njihovu zaštitu? Na žalost sile koje uzrokuju opsežne promjene u okolišu ovise o cijeloj ljudskoj zajednici i našem stilu života. Samo zaustavljanje prekomjernog iskorištavanja prirodnih resursa i zauzdavanje neograničenog zagađenja mogu pomoći. Nestanak dupina biti će samo je još jedan pokazatelj nedostatka volje da se prihvate promjene neophodne za osiguravanje i našeg opstanka.

14. Dan dupina

U Velom Lošinju se 5. i 6. kolovoza 2006. održavao Dan dupina, tradicionalna manifestacija kojom se skreće pozornost javnosti na probleme zaštite mora i naravno, dupina. Poseban naglasak je na edukaciji o zaštiti mora i dobrih dupina te potrebi očuvanja okoliša. Tijekom Dana dupina organiziraju se igre, sportska natjecanja, izbor najboljih likovnih radova, predavanja, tombolu, oslikavanje rive, koncerte itd. Dan dupina je tradicionalni edukacijski, informativni i zaštitarski program kojim se omogućuje širenje informacija o prisutnosti dobrih dupina u Jadranu i nužnosti očuvanja njihova prirodnog okoliša. Također se teži razvijanju kontakata s drugim sličnim projektima u nas i u drugim zemljama i promoviranju uravnoteženog i zdravog odnosa prema okolišu. Skretanjem pozornosti javnosti i posebice djece o potrebi očuvanja okoliša te jedine poznate rezidentne zajednice dobrih dupina u Jadranu - Lošinjskih dobrih dupina, želi se pomoći očuvanju našeg mora i njegovih obala. Kroz brojne aktivnosti želi se motivirati djecu i odrasle da tijekom cijele godine brinu o okolišu te prihvate način ponašanja koji će doprinijeti njegovom očuvanju.

Tijekom proslave 14. Dana dupina 6. kolovoza 2006. godine Mi­nistarstvo kulture proglasilo je preventivnu zaštitu morskog područja oko cresko-lošinjskog arhipelaga.[2]

Izvori

  1. Hammond, P.S. (2012.). "Tursiops truncatus". IUCN Red List of Threatened Species 2012. pristupljeno 24. studenoga 2018.
  2. http://www.min-kulture.hr/default.aspx?id=2123 (pristupljeno 11. rujna 2011.)


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Dobri dupin: Brief Summary ( الكرواتية )

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Dobri dupin (lat. Tursiops truncatus) vrsta je dupina koja živi i u Jadranu. Dupini se ubrajaju u najpoznatije i najomiljenije morske sisavce, a dobri dupin je vjerojatno najbolje poznata i jedna od najrasprostranjenijih vrsta u skupini dupina.

Red kitovi (Cetacea) dijeli se u tri skupine koje se međusobno bitno razlikuju. U prvu, prastaru skupina spadaju vrste poznate samo po fosilnim ostacima. To su prakitovi (Achaeoceti). Kod nas su fosilni ostaci kitova pronađeni kod Susedgrada i Vrapča u blizini Zagreba. Najpoznatiji od njih je Mesocetus Agrami ili zagrebački kitovac. Osim ovog kita opisane su i dvije vrste fosilnih dupina - Platanista croatica iz Susedgrada i Delphinapterus sp. iz Vrapča. U recentne ili danas živuće kitove spadaju dvije međusobno vrlo različite skupine. To su kitovi usani (Mysticeti) u koju spada svega desetak vrsta, a neki od njih su najveće ikad živuće životinje na Zemlji kao npr. plavetni kit (Balaenoptera musculus) dug i do 30 metara. Upravo ovu skupinu uobičajeno nazivamo kitovima. Treća skupina su kitovi zubani (Odontoceti). Kod ove skupine zubi su razvijeni u različitom obliku i broju, od svega nekoliko pa do više stotina, a služe im za hvatanje plijena. U kitove zubane pripada i porodica Delphinidae – dupini. S obzirom na tradicionalna imena koja svoje porijeklo imaju u davnoj prošlosti moguće je da imena nekih zubana unesu zabunu kako se radi o kitovima usanima (npr. kit ubojica kojeg danas sve češće zovemo orka).

Dobri dupin ima izduženi hidrodinamični oblik tijela, a boja varira od tamno plave do smeđe-sive na leđima, preko svijetlo sive na bokovima i bijele na trbuhu, koja može poprimiti i ružičastu nijansu tijekom ljeta kad je temperatura mora viša. Odrasli dobri dupini dugački su od 2 do 4 metra, a težina se može kretati između 100 i 500 kg. Odrasle jedinke populacije koja naseljava Jadran dosižu najveću dužinu od oko 3 metra. Dobri dupini, sa svojim čelično-plavim leđima i njuškama kojima kao da se smiješe, vrlo su inteligentne i društvene životinje.

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Lumba-lumba hidung botol ( الإندونيسية )

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Lumba-lumba hidung botol (Tursiops truncatus) adalah spesies lumba-lumba yang paling umum dan paling dikenal orang. Habitatnya berada di perairan hangat di seluruh dunia dan dapat ditemui di hampir seluruh perairan kecuali Samudra Arktik dan Samudra Selatan.

Lumba-lumba hidung botol berwarna abu-abu yang bervariasi dari abu-abu gelap di bagian atas dekat sirip punggung ke abu-abu muda keputih-putihan di bagian bawah. Corak warna ini membuat mereka sulit dilihat dari atas dan bawah. Lumba-lumba hidung botol dewasa memiliki panjang antara 2 sampai 4 meter dan berat dari 150 sampai 650 kilogram.

Referensi

  1. ^ Cetacean Specialist Group (1996). Tursiops truncatus. 2006 IUCN Red List of Threatened Species. IUCN 2006. Diakses 08 May 2006. Database entry includes a lengthy justification of why this species is listed as data deficient
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Lumba-lumba hidung botol: Brief Summary ( الإندونيسية )

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Lumba-lumba hidung botol (Tursiops truncatus) adalah spesies lumba-lumba yang paling umum dan paling dikenal orang. Habitatnya berada di perairan hangat di seluruh dunia dan dapat ditemui di hampir seluruh perairan kecuali Samudra Arktik dan Samudra Selatan.

Lumba-lumba hidung botol berwarna abu-abu yang bervariasi dari abu-abu gelap di bagian atas dekat sirip punggung ke abu-abu muda keputih-putihan di bagian bawah. Corak warna ini membuat mereka sulit dilihat dari atas dan bawah. Lumba-lumba hidung botol dewasa memiliki panjang antara 2 sampai 4 meter dan berat dari 150 sampai 650 kilogram.

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Tursiops truncatus ( الإيطالية )

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Il tursìope[2] (Tursiops truncatus, Montagu, 1821) è un cetaceo odontoceto appartenente alla famiglia dei Delfinidi[3][4]. È una delle rare specie di delfini che sopportano la cattività; anche a causa di ciò è il più studiato e il più comune nei delfinari[5]. È diffuso in tutti i mari del mondo, ad eccezione delle zone artiche ed antartiche[6] e ne esistono due popolazioni distinte, una costiera ed una di mare aperto[1]. Utilizza per cacciare la tecnica dell'ecolocalizzazione e si nutre principalmente di pesci. Raggiunge la maturità sessuale intorno ai 12 anni[7] e le femmine partoriscono un solo piccolo. Vive generalmente in branchi formati dalle femmine ed i piccoli, mentre i maschi possono formare delle associazioni chiamate "alleanze". A causa dell'influenza dei media (il famoso delfino della serie televisiva Flipper era un tursiope), è diventato il delfino per antonomasia.

Descrizione

Hanno circa 100-120 denti tutti uguali che vengono usati solo per afferrare la preda ma non per masticarla perché la ingoiano intera facendola scivolare sulla lingua. Come risultato di una convergenza evolutiva, i tursiopi presentano un corpo fusiforme simile a quello dei pesci che assicura loro una grande idrodinamicità[8], riducendo l'attrito con l'acqua. Come tutti i Cetacei, i tursiopi sono quasi completamente privi di peli[8].

Vi sono delle differenze tra i due tipi di popolazioni: i tursiopi pelagici hanno corpo più grande e robusto rispetto a quelli costieri e vi sono differenze anche nella composizione dell'emoglobina del sangue[9]. Queste differenze sembrano essere dovute al fatto che i tursiopi pelagici compiono immersioni più profonde rispetto a quelli costieri.

La colorazione è pressoché identica in entrambe le popolazioni e appare di colore grigio con varie sfumature sul dorso e bianco sul ventre[10]. Sui fianchi il grigio diviene più chiaro. Questa colorazione fa sì che i delfini siano difficilmente identificabili sia se osservati dal basso verso l'alto, sia se osservati dall'alto verso il basso.

Sul capo è presente un melone pronunciato e la mascella e la mandibola allungate formano un rostro corto e tozzo[11], lungo circa 8 cm. L'aggettivo truncatus (latino: troncato), così come il nome comune inglese (Bottlenose Dolphin: delfino dal naso a bottiglia) si riferiscono proprio alla conformazione del rostro[10]. Il muso è caratterizzato dalla presenza di una specie di "sorriso" dovuto al fatto che l'animale è impossibilitato a muovere le mascelle in altra posizione. Sulla porzione apicale del capo è presente lo sfiatatoio, attraverso cui il tursiope espelle l'aria respirata e la cui apertura e chiusura è dovuta a muscolatura volontaria. Quando lo sfiatatoio è aperto, è possibile osservare il setto nasale.

La pinna dorsale, di forma triangolare e ricurva[11], è alta circa 23 cm mentre le pinne pettorali, chiamate flipper, sono lunghe circa 30–50 cm. La pinna caudale, suddivisa in due lobi (flukes), è larga circa 60 cm. Pinna dorsale e pinna caudale sono entrambe costituite da tessuto connettivo, e al loro interno non sono presenti né ossamuscoli. Invece le pinne pettorali presentano delle ossa omologhe a quelle dei Mammiferi terrestri[11] da cui i Cetacei si sono evoluti circa 50 milioni di anni fa. Recentemente è stato scoperto in Giappone un tursiope con un paio addizionale di pinne pettorali poste vicino alla coda, aventi la dimensione di un paio di mani umane[12].

Sono presenti da 18 a 26 paia di denti conici su ogni mascella[5].

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Comparazione delle dimensioni di un tursiope e di un essere umano.

Dimensioni

  • Taglia: da 2,5 a 3,8 metri di lunghezza[10]
  • Peso: fino a 650 kg[10]

Riconoscimento in mare

Non è una specie particolarmente facile da identificare. Può essere confuso con il delfino comune e con la stenella striata, altri due cetacei che non superano i 4 m[13]. Essi possono essere distinti grazie alla colorazione; il tursiope infatti non presenta striature bianche sui fianchi[13]. Le stenelle sono inoltre mediamente più piccole[13].

Può essere confuso con la specie costiera Sotalia guianensis nel sud dell'oceano Atlantico[14].

I ricercatori, per effettuare gli studi su questi animali e poterli riconoscere facilmente utilizzano la tecnica della fotoidentificazione, che consiste nel fotografare la pinna dorsale dei Cetacei ed annotare poi le informazioni riguardanti la presenza su di essa di cicatrici o altri segni distintivi[15].

Biologia

Comportamento

I tursiopi sono animali sociali, vivono in branchi[16] chiamati pod e composti generalmente da 2-6 individui[17]. Tuttavia non è raro osservare individui solitari, generalmente maschi. Infatti i pod sono costituiti da un gruppo di femmine con i loro piccoli e i maschi vi si uniscono solo per un breve tempo. Alcuni tursiopi vivono insieme ad altre specie di Cetacei.

Studi effettuati da Wells in Sarasota, Florida, e da Smolker nella Shark Bay, Australia, hanno mostrato come le femmine della comunità sono collegate o direttamente o attraverso delle associazioni mutuali secondo uno schema sociale di "fissione-fusione"[18][19]. Gruppi di associazioni più forti sono chiamati "bande" e la loro composizione può rimanere stabile per anni. Ci sono prove genetiche che i membri delle bande possono essere imparentati, ma queste bande non sono necessariamente limitate ad una singola linea matriarcale. Le femmine si associano principalmente per la protezione dei piccoli da predatori e conspecifici e non ci sono prove che le bande competano le une con le altre.

Nelle stesse aree di ricerca, così come a Moray Firth in Scozia, i maschi formano forti associazioni di due o tre individui. Questi gruppi di maschi sono noti come "alleanze" e i membri di esse mostrano dei comportamenti, come respirazione, salti e breaching, sincronizzati. La composizione dell'alleanza è stabile per decine di anni e può portare dei benefici nella ricerca delle femmine per l'accoppiamento. Una volta trovata la femmina, i maschi la circondano o la inseguono, e non sono rari i casi di aggressione nei suoi confronti[20]. Connor riferisce che le alleanze possono unirsi temporaneamente ad altre alleanze, formando delle "super-alleanze" o "alleanze di secondo ordine" principalmente con lo scopo di ottenere femmine che sono insidiate da altre alleanze[20]. Per esempio, l'alleanza A è costituita da due individui, la B da tre e la C anch'essa da tre individui. Tutte e tre le alleanze competono per la stessa femmina, così la formazione della super-alleanza tra A e B, formata da cinque individui dà un vantaggio numerico nella competizione con la C, formata da soli tre individui[20].

Ricercatori dell'Istituto per la ricerca applicata sui delfini - BDRI hanno invece dimostrato come la struttura sociale dei tursiopi residenti nella costa nordorientale della Sardegna varia in funzione del comportamento trofico e del bisogno di collaborare tra loro[21]. La distribuzione e presenza dei tursiopi è stata correlata all'alimentazione di tipo opportunistico nelle vicinanze di un allevamento ittico che ha provocato dei cambiamenti nella distribuzione e concentrazione delle prede facilitando così l'alimentazione dei tursiopi e rendendo inutile la cooperazione per la caccia[21][22][23].
In queste condizioni le associazioni non variano in funzione del sesso degli individui, ma in relazione al comportamento trofico. È stato dimostrato come i delfini si associno, indipendentemente dal sesso, con esemplari con cui condividono le stesse preferenze alimentari. Gli impianti di acquacultura quindi sono in grado di interferire nei comportamenti e nella struttura sociale di questi mammiferi[21].

Sono in grado di compiere delle acrobazie fuori dall'acqua, il cui significato non è ancora chiaro. Tra queste le più comuni sono:

  • leaping: saltare completamente fuori dall'acqua[14];
  • tailspinning: "camminare" all'indietro sull'acqua utilizzando la coda come perno;
  • Lobtailing: sbattere la pinna caudale sulla superficie dell'acqua[16];
  • bow: saltare verticalmente completamente fuori dall'acqua.
  • bowriding: nuotare sulle onde lasciate dalla prua delle imbarcazioni[16];
  • breaching: effettuare dei "tuffi" fuori dall'acqua[16].
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Focena attaccata e uccisa da un tursiope. Scozia, maggio 2005

Sono animali predatori e spesso mostrano dei comportamenti aggressivi che comprendono combattimenti tra maschi per le femmine e aggressioni nei confronti di altri piccoli delfini. La popolazione che vive in Scozia pratica l'infanticidio e ricerche svolte dall'Università di Aberdeen hanno dimostrato che i tursiopi uccidono le focene (Phocoena phocoena) non per cibarsene, ma per ridurre la competizione per il cibo[24].

Produzione di suoni e organi sensoriali

Senza dubbio il senso più sviluppato dei tursiopi è l'udito, unito alla grande capacità di emettere suoni di frequenze diverse, divisi in tre categorie:

  • Click, costituiti da una serie di suoni ad alta frequenza
  • Fischi (Whistles)
  • Scricchiolii (Barks), simili all'abbaiare dei cani.

I click sono utilizzati per l'ecolocalizzazione, mentre gli altri suoni per la comunicazione. Ogni tursiope ha un suo fischio caratteristico, una sorta di "firma" (signature whistle), che lo rende identificabile immediatamente dai suoi conspecifici[25]. Sono privi di corde vocali, per cui si ritiene che i suoni a bassa frequenza vengano generati mediante la laringe e per mezzo di sei sacche aeree poste vicino allo sfiatatoio.

Poiché il suono si propaga meglio in acqua che in aria i tursiopi, come tutti i Cetacei, sono privi dei padiglioni auricolari. Questo consente loro di avere una maggiore idrodinamicità. L'orecchio interno è inserito in un osso separato dal cranio mentre l'orecchio medio è altamente vascolarizzato. Quando il cetaceo si immerge, questo tessuto lo aiuta a compensare la pressione subacquea e ad evitare quindi lesioni al timpano.

Gli occhi sono posti ai lati della testa ed in essi è presente il tapetum lucidum che li aiuta a vedere in presenza di poca luce. Le pupille consentono ai tursiopi di poter vedere bene sia in acqua sia in aria, malgrado la differente densità dei due mezzi[26]. La retina presenta sia coni sia bastoncelli e questo indica che probabilmente i delfini riescano a vedere i colori. Nell'occhio è presente una ghiandola analoga alla ghiandola lacrimale dei mammiferi terrestri che produce delle secrezioni oculari simili alle lacrime. Le secrezioni hanno il compito di proteggere la cornea dalle infezioni batteriche e di aumentarne l'idrodinamicità. I valori di pH, osmolalità e contenuto di glucosio delle secrezioni oculari sono superiori a quelli delle lacrime mentre risultano inferiori i valori di lisozima e colesterolo totale. Pressoché uguale è invece la composizione proteica[27]. La vista dei tursiopi non è binoculare, ma ogni occhio si muove indipendentemente dall'altro[28]. Sono tuttavia presenti alcune aree di sovrapposizione[29].

Visto che lo sfiatatoio, omologo del naso, viene chiuso quando l'animale è in immersione e viene aperto da muscolatura volontaria per respirare in superficie, il senso dell'olfatto è poco sviluppato. I nervi olfattivi, così come il lobo olfattivo nell'encefalo, sono assenti.

Il senso del gusto non è ancora stato ben studiato, sebbene sia stato dimostrato che i delfini siano in grado di riconoscere il salato, il dolce, l'amaro e l'aspro, essendo presenti le papille gustative[30]. Secondo Barros ed Odell i tursiopi hanno delle preferenze alimentari nei confronti di certi tipi di pesci.

Studi condotti da Herman e Tavolga nel 1988 su basi anatomiche e comportamentali, hanno portato a credere che il senso del tatto sia ben sviluppato e che i delfini rispondano ad un ampio spettro di sensazioni tattili[31]. Recettori tattili sono abbondanti sotto la pelle in prossimità degli occhi e dello sfiatatoio, sul rostro, intorno alla zona genitale e sui capezzoli[32].

Ecolocalizzazione

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Animazione dell'ecolocalizzazione di un delfino

I tursiopi sono in grado di riconoscere gli ostacoli e di ricercare il cibo per mezzo dell'ecolocalizzazione[33]. Quando le onde sonore prodotte dall'animale, i click, raggiungono un ostacolo o una preda, rimbalzano e tornano indietro. I click sono prodotti da tre sacche aeree poste sulla testa. L'aria, per la contrazione dei muscoli dello sfiatatoio passa prima nella sacca superiore, poi in quella intermedia e infine in quella inferiore, producendo uno schiocco che viene poi amplificato dal melone, una massa di tessuto adiposo presente sulla testa. L'eco di ritorno viene captata dal delfino mediante la mascella inferiore e viene trasferito attraverso una sorta di olio fino all'orecchio interno[34].

Alimentazione

È una specie opportunista, nutrendosi principalmente di Pesci (acciughe, sgombri, cefali, etc.) e Cefalopodi, in particolare specie costiere[35] (calamari, seppie e polpi), ma non disdegna all'occorrenza i crostacei. Studi effettuati sui contenuti stomacali hanno evidenziato come nel Mediterraneo i tursiopi si nutrano principalmente di naselli, pesci sciabola, gronghi e calamari[36]. I denti conici sono utilizzati per afferrare il cibo, non per masticarlo.

Spesso i tursiopi cooperano tra di loro per cacciare e sono note anche cooperazioni tra delfini e pescatori. Inoltre frequentemente i tursiopi seguono i pescherecci per nutrirsi degli scarti o delle perdite dei pescatori[37].

Una particolare tecnica di caccia utilizzata da alcuni tursiopi è la strand-feeding o beach hunting, una tattica simile a quella usata dalle orche: i delfini radunano prima i pesci verso le coste sabbiose, nuotando paralleli ad esse, poi li spingono sulla sabbia e se ne nutrono spiaggiandosi parzialmente o completamente[38]. Infine tornano al mare, con un movimento ad U. La strand-feeding è una tecnica piuttosto pericolosa, per questo viene praticata generalmente nei periodi di alta marea. Può essere praticata da individui solitari o da gruppi di delfini che collaborano per la cattura dei pesci. È un comportamento che si sviluppa solo nei tursiopi nati da altri beach-hunters[38], ma studi effettuati sul DNA mitocondriale hanno portato ad escludere una trasmissione genetica di questa tecnica di caccia, per cui si pensa che i delfini la imparino osservando le loro madri[39].

Predatori

Grandi specie di squali, quali lo squalo tigre (Galeocerdo cuvier), lo squalo bianco (Carcharodon carcharias) e lo squalo leuca (Carcharhinus leucas) predano i tursiopi. Questo avviene soprattutto nella Shark Bay, dove nel corso di una ricerca è stato osservato come il 74% dei delfini adulti oggetto dell'indagine presentassero delle cicatrici dovute ad attacchi di squali[40].

Alcune orche si nutrono dei delfini, ma questo sembra essere piuttosto raro. Infatti mentre alcune orche che si nutrono di altri mammiferi predano i delfini, altre sono state osservate nuotare insieme ai delfini[41]. Nuotare in branco permette ai delfini di meglio difendersi dai predatori, inoltre essi usano delle complesse strategie evasive per sfuggirgli. I tursiopi aiutano i loro simili feriti tenendoli fuori dall'acqua per respirare[42], un comportamento talvolta osservato anche nei confronti di subacquei in difficoltà[43].

Riproduzione

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Organi sessuali del tursiope
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Un tursiope con due piccoli

I maschi presentano due aperture nella parte inferiore del corpo, una nasconde il pene e l'altra costituisce l'ano. La femmina invece presenta una sola apertura genitale, che accoglie sia la vagina sia l'ano. Di fianco ad ogni lato dell'apertura genitale, sono presenti le fessure mammarie laterali che nascondono le ghiandole mammarie per l'allattamento dei piccoli.

Le femmine dei tursiopi raggiungono la maturità sessuale intorno ai 6-12 anni, mentre i maschi intorno ai 10-13 anni[7].

La gestazione dura 12 mesi[44] e le nascite avvengono in estate[16]. I tursiopi partoriscono di norma un solo piccolo, lungo circa 1 m, che resterà in contatto con la madre per circa 6 anni. Lo svezzamento completo avviene dopo circa 18 mesi[10][16] e comunque termina prima della nascita di un secondo piccolo. Nei tursiopi si assiste al fenomeno del babysitting: i piccoli vengono accuditi da una sola femmina, mentre le altre madri vanno a caccia[45]. Si riproducono ogni 2 o 3 anni, cambiando ogni volta partner, ma se il primo piccolo muore alla nascita, la femmina può riprodursi dopo un anno[46].

Come in tutti i Cetacei, i piccoli nascono dalla coda e sono già in grado di nuotare per seguire la madre che dopo la nascita accompagna il piccolo verso la superficie per farlo respirare e in questa operazione talvolta è coadiuvata da altre femmine[47], generalmente imparentate con lei e che sono state chiamate "zie" (Herman e Tavolda, 1988).

Durante la stagione degli amori, i maschi combattono tra di loro per le femmine e di solito stabiliscono una gerarchia basata sulla taglia. Le coppie si formano quando un maschio mostra una certa preferenza nel nuotare accanto ad una femmina e resta con lei per un dato periodo di tempo. Successivamente, il maschio si pone di fronte alla femmina arcuando la parte posteriore del corpo, "accarezzandola" e strofinandosi su di lei[48]. L'atto sessuale è rapido, dura circa 10-30 secondi[48], ma viene ripetuto diverse volte con un intervallo di qualche minuto tra ognuno e avviene sott'acqua: i delfini nuotano pancia a pancia, con la femmina che rivolge il dorso verso il basso; il maschio estende il suo pene, che viene inserito all'interno della vagina della femmina.

Ibridi

In cattività sono nati degli ibridi da incroci tra tursiopi ed altri Delfinidi. Nel delfinario Seaworld in California vive l'ibrido nato dall'incrocio tra un tursiope e un delfino comune (Delphinus delphis)[49]. Nel Sealife Park, alle Hawaii, vivono due delfini nati dall'ibridazione di un tursiope con una Pseudorca crassidens. Questi ibridi, chiamati wholphin, sono fertili e il primo è nato nel 1985. Secondo Louis Herman sono stati osservati "wholphin" anche in natura[50]. Diversi altri ibridi sono stati trovati in natura, come per esempio quelli nati dall'incrocio tra tursiopi e Stenella frontalis[51].

Intelligenza

Il cervello dei tursiopi è piuttosto grande e raggiunge dimensioni paragonabili a quello di una scimmia antropomorfa. Come nell'uomo è costituito da due emisferi, ma presenta una corteccia più sottile, sebbene più grande del 40% e con una complessità quasi equivalente a quella degli umani[52]. Il suo sviluppo si completa in circa 10 anni.

Tutti i mammiferi, inclusi i delfini, durante il sonno attraversano una fase detta REM[53]. Il delfino è un respiratore volontario, anche mentre dorme, e ciò rende impossibile per i veterinari praticargli l'anestesia, che li porterebbe alla morte per asfissia. L'elettroencefalogramma ha mostrato come i delfini utilizzino solo un emisfero cerebrale alla volta per il sonno[54] probabilmente per controllare il sistema di respirazione volontaria.

Secondo alcuni autori, la grandezza del cervello del delfino è sinonimo di intelligenza e di potenziali capacità di linguaggio[55], mentre secondo altri la maggior parte del cervello viene utilizzata dal tursiope per il nuoto e per l'udito[56].

Non esiste ad oggi una definizione universalmente accettata di cosa sia l'intelligenza, ma una comunemente usata è "l'abilità a ragionare, pianificare, risolvere problemi, pensare in modo astratto, comprendere idee complesse, imparare velocemente e imparare dall'esperienza". Alcune ricerche mostrano come i delfini riescano eccezionalmente bene in alcune di queste abilità, superando il livello di intelligenza di uno scimpanzé[57]. Sembra inoltre che i delfini abbiano delle abilità matematiche, capacità altamente astratta[58].

Nel 1997 è stato descritto l'uso di utensili nei tursiopi della Shark Bay, in Australia. Un delfino attaccava sul suo rostro una spugna marina, presumibilmente per proteggere la bocca durante la ricerca del cibo nel substrato sabbioso[59]. Questo comportamento è stato osservato solo nella Shark Bay, e mostrato quasi esclusivamente dalle femmine ed è l'unico caso conosciuto di uso di utensili nei mammiferi marini, ad eccezione delle lontre marine. Uno studio del 2005 ha dimostrato come questo comportamento venga insegnato dalle madri alle loro figlie[60].

Distribuzione e habitat

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Areale del tursiope

Vive nei mari temperati e tropicali di tutto il mondo[1][4][6]. Ne sono state censite popolazioni nell'oceano Pacifico, dove è diffuso dal Giappone alle Filippine e dal golfo di California fino alla Nuova Zelanda e al Cile[1]; nell'oceano Atlantico, dove si trova dalla Scozia e dalla Norvegia fino alla Patagonia; nell'oceano Indiano, a partire dalla costa orientale dell'Africa fino all'Australia[3].

Nell'ovest dell'Atlantico è comune lungo le coste degli Stati Uniti fino al Golfo del Messico; è diffuso anche nel mar Nero[4] e nel mar Mediterraneo, dove è il cetaceo più comune[1]. In Italia sono frequenti lungo le coste siciliane, nell'Adriatico e in alcune porzioni del Santuario dei Cetacei. Quest'ultimo, denominato ora Santuario Pelagos, è un tratto di mare compreso tra Liguria, Toscana, Sardegna settentrionale e Francia meridionale in cui sono presenti dodici specie di cetacei, otto regolari e quattro occasionali. In quest'area marina il tursiope risulta soprattutto frequente lungo le coste della Toscana[61], dell'Arcipelago Toscano[62] e della Liguria orientale[63].

Alcune popolazioni di tursiope vivono in ambiente pelagico, soprattutto quelle che si trovano in prossimità delle isole oceaniche, mentre altre vivono nelle zone costiere[1], in acque calde che non superano la profondità di 30 m. Esistono quindi due ecotipi di tursiopi[64]. Il tursiope può compiere migrazioni che sembra siano talvolta dovute a cambiamenti nella temperatura delle acque ed all'abbondanza e distribuzione delle prede. È stato osservato come a volte le acque costiere vengano utilizzate come area di nursery[65].

Evoluzione e tassonomia

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Tursiops aduncus, Monkey Mia

Come tutti i Cetacei, anche i tursiopi si sono originati da un mammifero terrestre, probabilmente appartenente all'ordine degli Artiodattili che visse nell'Eocene, circa 50 milioni di anni fa. Risale a circa 38 milioni di anni fa la comparsa del Basilosaurus, un animale molto simile alle attuali balene che era completamente acquatico[66]. In questo animale erano ancora presenti delle piccole zampe posteriori, perse nei cetacei attuali. Nel Miocene fecero la comparsa i Kentriodontidi[67], antenati degli attuali delfini che erano morfologicamente molto simili ai tursiopi.

Oggi, grazie all'avvento delle moderne tecniche di biologia molecolare, gli scienziati sono sostanzialmente d'accordo sul fatto che esistano almeno due specie ascrivibili al genere Tursiops[68]:

  • T. truncatus (tursiope comune): si trova nelle acque temperate fino agli oceani tropicali. Colore blu con una linea scura che corre dal rostro allo sfiatatoio.
  • T. aduncus (tursiope indo-pacifico[10]): vive nelle acque attorno ad India, Australia e Cina meridionale; presenta il dorso di colore grigio scuro e la parte ventrale bianca con macchie grigie.

Recenti prove genetiche suggeriscono che il tursiope indo-pacifico debba essere ascritto al genere Stenella, essendo più vicino alla stenella maculata atlantica (Stenella frontalis) che al T. truncatus[69]. La questione è comunque tuttora controversa e alcuni scienziati, come LeDuc e Curry sostengono che il genere Tursiops abbia bisogno di una sostanziale revisione[70].

Le seguenti sono invece riconosciute come sottospecie di T. truncatus[1][4]:

  • T. truncatus truncatus
  • T. truncatus gillii
  • T. truncatus gephyreus (talvolta considerata una specie distinta T. gephyreus)
  • T. truncatus ponticus

Stato di conservazione

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Tursiope in un delfinario
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Collana canaca fatta di denti di tursíope.

Questa specie viene classificata come "a rischio minimo" (LC) dalla lista rossa IUCN perché è molto comune e ha un areale molto ampio[1]. Tuttavia ci sono diversi pericoli che ne minacciano soprattutto le popolazioni locali. È inserita nella seconda categoria di specie della CITES[1].

Uno dei pericoli principali è la caccia: in Giappone e nelle Isole Fær Øer i tursiopi, insieme ad altre specie di delfini come le stenelle, sono oggetto di caccia per scopi alimentari o per la vendita ai delfinari[1]. I delfini vengono accerchiati con delle barche e i pescatori sbattono sott'acqua delle barre d'acciaio allo scopo di creare una barriera sonora che spinge i tursiopi verso la spiaggia, dove vengono poi intrappolati per mezzo delle reti[71]. Alcuni delfini vengono selezionati per la vendita ai delfinari, mentre gli altri vengono portati a riva dove vengono uccisi e inviati ai mercati alimentari[71]. Anche in Italia, prima che la loro caccia fosse proibita, i tursiopi venivano uccisi per la preparazione del "musciame", un piatto costituito da filetti di delfino essiccati al sole. Oggi la carne del delfino è stata sostituita dalla ventresca del tonno[72]. Ancora abbastanza comuni sono invece le catture accidentali[1].

Il numero dei tursiopi nel mar Nero è in diminuzione[1], così come nel Mediterraneo, sebbene essi rappresentino la specie di Cetacei più abbondante in quest'ultimo mare[73].

Le altre minacce sono in parte dovute alla pesca, che porta a una diminuzione del cibo disponibile per i tursiopi, e in parte ad altre attività umane, che causano inquinamento acustico e inquinamento dell'acqua, particolarmente dannoso per gli esemplari più giovani[1].

Tursiopi ed esseri umani

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Tursiope impegnato in operazioni di sminamento. È visibile il localizzatore.

Il tursiope è il delfino più conosciuto e studiato; alcune abilità di questo animale si sono rivelate molto utili. Per esempio gli eserciti di Stati Uniti d'America e Russia addestrano i tursiopi per ricercare mine e subacquei nemici. Il programma di ricerca americano è l'U.S. Navy Marine Mammal Program, con sede a S. Diego, in California[74].

L'interazione diretta con i tursiopi è usata nella terapia di molti adulti e bambini portatori di handicap e molti ritengono che ciò abbia degli effetti altamente positivi, soprattutto nel trattamento della depressione o dell'autismo[75].

I tursiopi possono però anche essere dannosi, in particolare per i pescatori, di cui lacerano le reti per cibarsi dei pesci in esse intrappolati[76].

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Delfini selvatici che si avvicinano alla costa per interagire con i turisti, Monkey Mia

Il delfino Filippo

Filippo era un tursiope maschio che dal 1998 si era stabilito nel porto di Manfredonia, in Puglia[77]. L'animale mostrava un comportamento amichevole verso gli uomini e allontanatosi dal suo branco iniziò a condurre una vita inconsueta per un delfino vivendo lontano dai suoi simili, vicino ed in compagnia dell'uomo. Filippo è stato oggetto di studi scientifici effettuati per meglio comprendere l'etologia di questi animali, infatti il suo comportamento anomalo è stato messo in relazione a quello degli altri tursiopi presenti in Mediterraneo. È stato trovato morto nell'agosto del 2004[77].

Monkey Mia

In Australia a Monkey Mia nella Shark Bay un branco di tursiopi nuota fino alla riva per prendere il cibo dall'uomo e si lascia avvicinare molto facilmente. Anche questi tursiopi sono stati studiati, soprattutto dalla ricercatrice Rachel Smolker[78], che ha poi pubblicato il libro "Vita segreta dei delfini"[79].

Note

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  72. ^ Il delfino in tavola, tradizione anche italiana, in Corriere della Sera, 7 ottobre 2005. URL consultato il 18 luglio 2007.
  73. ^ G. Notarbartolo di Sciara et al., Cetaceans in the central Mediterranean Sea: distribution and sighting frequencies (PDF), in Italian Journal of Zoology, vol. 60, 1993, pp. 131-138 (archiviato dall'url originale il 29 settembre 2007).
  74. ^ U.S. Navy Marine Mammal Program, su public.navy.mil. URL consultato il 31 maggio 2014 (archiviato dall'url originale il 5 maggio 2015).
  75. ^ Antonioli C. e Reveley M.A., Randomised controlled trial of animal facilitated therapy with dolphins in the treatment of depression, in BMJ, vol. 331, 26 novembre 2005, p. 1231, DOI:10.1136/bmj.331.7527.1231.
  76. ^ Rupert Riedl, p. 717.
  77. ^ a b Storia segreta del delfino Filippo. URL consultato il 26 giugno 2008.
  78. ^ Richard C. Connor e Smolker Rachel, Habituated Dolphins (Tursiops sp.) in Western Australia, in Journal of Mammalogy, vol. 66, n. 2, maggio 1985, pp. 398-400, DOI:10.2307/1381260.
  79. ^ Rachel Smolcher, Vita segreta dei delfini, traduzione di Spinelli, P., Segrate (MI), Mondadori, 1º gennaio 2001, ISBN 88-04-48957-X.

Bibliografia

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Tursiops truncatus: Brief Summary ( الإيطالية )

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Il tursìope (Tursiops truncatus, Montagu, 1821) è un cetaceo odontoceto appartenente alla famiglia dei Delfinidi. È una delle rare specie di delfini che sopportano la cattività; anche a causa di ciò è il più studiato e il più comune nei delfinari. È diffuso in tutti i mari del mondo, ad eccezione delle zone artiche ed antartiche e ne esistono due popolazioni distinte, una costiera ed una di mare aperto. Utilizza per cacciare la tecnica dell'ecolocalizzazione e si nutre principalmente di pesci. Raggiunge la maturità sessuale intorno ai 12 anni e le femmine partoriscono un solo piccolo. Vive generalmente in branchi formati dalle femmine ed i piccoli, mentre i maschi possono formare delle associazioni chiamate "alleanze". A causa dell'influenza dei media (il famoso delfino della serie televisiva Flipper era un tursiope), è diventato il delfino per antonomasia.

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Afalina ( اللتوانية )

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Binomas Tursiops truncatus
Porūšiai
  • Tursiops truncatus truncatus
  • Tursiops truncatus gilli
  • Tursiops truncatus aduncus
Afalinos paplitimas

Afalina (lot. Tursiops truncatus, angl. Bottlenose dolphin, vok. Großer Tümmler) – delfininių (Delphinidae) šeimos jūrų žinduolis. Tai viena žinomiausių delfinų rūšių, dažnai auginama delfinariumuose.

Yra 3 afalinų porūšiai;

Įpročiai

Delfinai – labai draugiški gyvūnai, gyvenantys tos pačios lyties arba abiejų lyčių – patinų, patelių ir jauniklių grupėse. Jie visada padeda vieni kitiems gaudydami žuvį, gimdymo metu, taip pat susirgus ar susižeidus. Tokia savitarpio pagalba – tai pagrindinė išgyvenimo sąlyga. Dalį dienos delfinai žaidžia. Jie bendrauja švilpaudami, leisdami specialius garsus. Iki šiol dar nežinoma, kokia sudėtinga delfinų „kalba“ ir kaip ji sudaryta. Tik tai aišku, jog jie vienas kitą atpažįsta ir „susišneka“ tarpusavyje vartodami savo „kalbą“. Gyvena grupėmis. Gyvenimo trukmė 25-30 metų (nelaisvėje kartais išgyvena iki 40 metų). Afalinos greitis vandenyje gali siekti 40 km/val. (11,1 m/s), tai yra 50 m baseiną ji gali įveikti per 4,5 sekundės. Ji taip pat gali iššokti iš vandens iki 5 metrų aukščio.

Maistas ir medžioklė

Delfinai maitinasi įvairių rūšių žuvimis, kurias aptinka pasinaudodami echolokacija (jie sugeba nustatyti objektų buvimo vietą ultragarso bangomis). Medžioklės būdas priklauso nuo žuvų rūšies. Dieną aktyvias žuvis delfinai gaudo susitelkę būriais, o naktį aktyvias žuvis medžioja tik nedaugelis delfinų. Delfinai, aptikę ir puldami žuvų būrį, visada padeda vieni kitiems. Kai jie priartėja, žuvys, žinoma bando pasprukti. Bendraudami tarpusavyje- leisdami įvairius garsus ir švilpdami – jie nesunkiai apsupa didelį žuvų būrį ir neleidžia jam išsisklaidyti. Manoma, kad delfinai, norėdami suklaidinti ir apkurtinti žuvis, sąmoningai skleidžia įvairius garsus. Kai pavienių arba būriais plaukiojančių žuvų netrūksta, delfinai draugiškai medžioja dieną. Jeigu žuvų mažai, jie pasitenkina ir aštuonkojais, taip pat tyko žuvų, gyvenančių jūros gelmėse. Afalinos dar valgo ir krevetes.

Dauginimasis

Afalinos poruojasi pavasarį ir vasarą. Jaunikliai išvysta pasaulį po 10-12 mėnesių, gimsta vandenyje uodega į priekį. gimdančią motiną ir naujagimį globoja ne mažiau kaip dvi patelės. Tai būtina apsauga, nes kraujas, kurio motina netenka gimdymo metu, labai greitai vilioja vandens plėšrūnus ryklius. „Pribuvėjos“ patelės kartais dalyvauja ir pačiame gimdyme. Jos padeda motinai iškelti ką tik gimusį jauniklį į vandens paviršių, kad jis pirmą sykį įkvėptų oro. Panašiai skubama į pagalbą ištikus nelaimei, pvz., kai vienas iš delfinų susižeidžia. Nukentėjęs delfinas „šaukiasi“ kitų, skleisdamas tam tikrus garsus, kad jam padėtų iškilti ir įkvėpti oro. Atsivedusi mažylį motina su dar viena patele atsiskiria nuo būrio. Delfiniukas minta pienu iš spenių, kurie yra prie motinos lytinės angos. Patelės rūpinasi savo palikuoniais mažiausiai 16 mėnesių, todėl gali poruotis tik kartą per dvejus arba trejus metus. Delfinai nėra „ištikimi“ gyvūnai. Patelė gali kiekvieną kartą poruotis vis su kitu delfinu. Lytinė branda: apie 6-8 metus. Poravimasis: bet kuriuo metų laiku, bet dauguma jauniklių gimsta vasarą. Jauniklių kiekis: gimdo tik po vieną.

Apsauga

Afalina – išimtis tarp daugumos kitų delfinų rūšių. Šiandien jai pavojus išnykti negresia.


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Afalina: Brief Summary ( اللتوانية )

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Afalina (lot. Tursiops truncatus, angl. Bottlenose dolphin, vok. Großer Tümmler) – delfininių (Delphinidae) šeimos jūrų žinduolis. Tai viena žinomiausių delfinų rūšių, dažnai auginama delfinariumuose.

Yra 3 afalinų porūšiai;

Tursiops truncatus truncatus gyvena Atlanto vandenyne ir Viduržemio jūroje. Tursiops truncatus gilli paplitusios vidutinės klimato juostos zonoje, šiaurinėje Ramiojo vandenyno dalyje. Tursiops truncatus aduncus gyvena Raudonojoje jūroje, Indijos ir Ramiajame vandenynuose.
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Pudeļdeguna delfīns ( اللاتفية )

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Pudeļdeguna delfīns jeb afalīna (Tursiops truncatus) ir delfīnu dzimtas (Delphinidae) jūras zīdītājs, kas mājo siltajos mērenās joslas un tropiskajos ūdeņos Atlantijas un Klusajā okeānā, izvairoties no aukstajiem polārajiem ūdeņiem.[1][2]

Šīs sugas delfīni ir vispazīstamākie un populārākie delfīni pasaulē, tie ir vieni no visbiežāk nebrīvē turētajiem jūras zīdītājiem. Pudeļdeguna delfīni ir sastopami ikvienā jūras atrakciju parkā vai delfinārijā, kā arī tos parasti izmanto kā aktierus filmās ar delfīniem.[1] Piemēram, televīzijas filmā "Flipers" galveno lomu izpildīja tieši pudeļdeguna delfīns.[3]

Sistemātikas izmaiņas

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Dažas populācijas uzturas krasta līnijas tuvumā, bet citas mājo atklātā jūrā
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Pudeļdeguna delfīnam ir asi, konusveidīgi zobi

Nesenā pagātnē pudeļdeguna delfīnu ģintī (Tursiops) bija tikai viena suga, bet mūsdienās saskaņā ar jaunākajiem ģenētiskajiem pētījumiem divas kādreizējās pudeļdeguna delfīna pasugas tiek sistematizētas kā atsevišķas sugas. Tās ir Austrālijas pudeļdeguna delfīns (Tursiops australis) un Indijas okeāna pudeļdeguna delfīns (Tursiops aduncus).[4][5]

Izplatība

Pudeļdeguna delfīns sastopams Klusā okeāna ziemeļdaļā un Atlantijas okeānā, kā arī šo okeānu iekšējās jūrās (piemēram, Vidusjūrā un Melnajā jūrā).[6] Pudeļdeguna delfīns apdzīvo mērenās joslas, subtropu un tropu siltos ūdeņus.[7] Dažas populācijas uzturas krasta līnijas tuvumā, bet citas mājo atklātā okeānā vai jūrā. Atklātās jūras populācijas ir kustīgākas, tās daudz ceļo, sezonā veicot apmēram 4200 km, pie krasta dzīvojošie delfīni uzturas vairāk uz vietas un pārvietojas daudz mazāk. Tomēr reizēm arī šīs populācijas veic garus migrācijas ceļus, reaģējot uz El Ninjo parādību.[8]

Latvijas piekrastē

Regulāri ieklejo Baltijas jūrā, bet ļoti reti sasniedz tās austrumu piekrastes. Latvijas piekrastē pudeļdeguna delfīns ir ļoti rets maldu viesis. Līdz 2019. gadam pēdējais zināmais dzīvu delfīnu novērojums bija 1909. gada 24. jūlijā — divi īpatņi pie Kauguriem. 1998. gadā pie Papes izskalots beigts pudeļdeguna delfīns, un kopējais novērojumu skaits līdz 2019. gadam bija tikai četri.[9]

2019. gada janvārī viena afalīna tika novērota Liepājas ostā, bet februārī viena pie Skultes, bet divas afalīnas RīgāDaugavas grīvā, kur vismaz viena uzturējās vairākus mēnešus.

Izskats un īpašības

Pudeļdeguna delfīns ir tēraudpelēkā vai gaiši pelēkā krāsā ar baltu vēderu, kas reizēm var būt rozīgs. Krāsu pāreja no tumšās muguras līdz baltajam vēderam ir vienmērīga un gandrīz nemanāma.[3] Tam ir kupolveidīga piere un izteikts, labi nodalīts no galvas, strups purns, kas atgādina vecā stila džina pudeles kakliņu.[6] Ķermeņa garums sasniedz 1,75—4 m, svars 150—650 kg,[3][6] bet visbiežāk tas ir 2,5—3,5 m garš un sver 200—500 kg.[2][8] Kopumā atklātās jūras populācijas īpatņi ir lielāki un tumšāki nekā krasta populācijas īpatņi, kā arī tiem ir proporcionāli īsākas spuras un purni. Salīdzinot abus dzimumus, tēviņi ir lielāki nekā mātītes.

Līdzīgi kā visiem vaļiem un delfīniem, purna daļa nav deguns, bet elpošanas atvere atrodas galvas virspusē. Pudeļdeguna delfīna kakls ir kustīgāks nekā citiem delfīniem, jo pieci no septiņiem kakla skriemeļiem nav nekustīgi savienoti kopā, kā tas ir citām sugām.[3] Uz muguras ir liela, pie pamatnes plata, sirpjveida spura, kas atrodas apmēram muguras vidusdaļā. Katrā žokļa pusē (gan augšā, gan apakšā) ir 18—26 asi, konusveidīgi zobi.[3] Vislabāk pudeļdeguna delfīns jūtas ūdenī, kura temperatūra ir 13—28°C. Ja ūdens temperatūra ir vēsāka par 13°C vai siltāka par 28°C, tad delfīna vielmaiņa kļūst aktīvāka.[2]

Uzvedība

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Pudeļdeguna delfīni ir ļoti sabiedriski un draudzīgi
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Pudeļdeguna delfīni rotaļā

Pudeļdeguna delfīni ir ļoti sabiedriski un draudzīgi dzīvnieki. Tie veido grupas, kurās tipiski ir apmēram 15 īpatņi, taču grupā var būt gan tikai viens pāris, gan vairāk kā 100 delfīni, bet reizēm pat vairāk kā 1000 īpatņu, kas paliek kopā īsu brīdi.[8] Grupas var būt dažādas: mātītes ar mazuļiem, abu dzimumu jaunie delfīni un pieaugušie tēviņi (tie ļoti bieži ceļo pa vienam vai noturīgos pāros).[2]

Pudeļdeguna delfīni ir ļoti aktīvi un rotaļīgi dzīvnieki, to peldēšanas ātrums var sasniegt 35 km/h,[10] bet parasti ātrums ir 3—6 km/h.[2] Delfīni palīdz cits citam medībās, dzemdībās un slimību laikā. Jau kopš Senās Grieķijas laikiem saglabājušies stāsti par delfīnu palīdzību cilvēkiem, tos aizsargājot pret haizivīm vai izglābjot no noslīkšanas.[6] Ne vienmēr pudeļdeguna delfīni ir draudzīgi, tiem ir arī savstarpēji strīdi, kas var pāraugt agresijā, kožot un grūstoties. Simpātijas savukārt tiek izrādītas ar pieglaušanos, ar glāstiem, izmantojot spuras un asti, un galvas rīvēšanu pret otra delfīna ķermeni. Nebrīvē delfīnu grupā ir stingra hierarhija, kas atkarīga no dzimuma, vecuma un lieluma. Liela auguma tēviņš dominē pār pārējiem grupas indivīdiem. Ja grupā nav tēviņu, tad par dominējošo dzīvnieku grupā kļūst lielākā mātīte.[2] Pudeļdeguna delfīni kopumā reti migrē, bet tie dienā nopeld milzīgus attālumus, meklējot barību vai ūdens reģionu ar vispatīkamāko temperatūru.[6]

Pudeļdeguna delfīni savā starpā komunicē, izmantojot balsi, tie ir dažādi svilpieni un pīkstieni, kas tiek radīti caur elpošanas atveri. Valda uzskats, ka delfīnu valoda ir tik attīstīta, ka to var izmantot, lai ar viņiem varētu sazināties.[6] Komunikācija norit, arī izmantojot ķermeņa valodu, tie ir dažādu veidu lēcieni vai astes sišana pa ūdens virsmu. Pudeļdeguna delfīni izmanto arī klikšķošas skaņas un eholokāciju, lai orientētos telpā un lai atrastu medījumu.[6]

Inteliģence

Pudeļdeguna delfīna smadzenes ir lielākas nekā cilvēka smadzenes.[11] Neskaitāmos pētījumos ir pierādījusies to inteliģence, to māka imitēt, spēja saprast cilvēka valodu, spēja kategorizēt dažādus priekšmetus, spēja risināt uzdevumus, negaidītas situācijas un spēja atpazīt sevi.[2][12][13][14] Pateicoties delfīnu inteliģencei, tie ir ļoti populāri dažādos jūras dzīvnieku atrakciju parkos. Pudeļdeguna delfīns tiek izmantots arī militārām vajadzībām, to apmācot atrast jūras mīnas vai norādīt uz nepazīstamiem nirējiem.[15] Dažos reģionos delfīni sadarbojas ar vietējiem zvejniekiem, dzenot zivis to tīklos, bet pašiem vēlāk tiek zivis, kas izbēg no tīkliem.[16]

Barība un barošanās

Delfīni pārtiek no dažādu sugu zivīm, kā arī astoņkājiem, kalmāriem un garnelēm. Atkarībā no izplatības reģiona mainās delfīnu diētas ieradumi. Piekrastē dzīvojošās populācijas galvenokārt barojas ar zivīm un jūras bezmugurkaulniekiem, toties atklātā jūrā dzīvojošie parasti barojas ar kalmāriem un pelaģiskām zivim.[2] Atlantijas okeānā pie Amerikas krastiem dzīvojošo pudeļdeguna delfīnu vienas no iecienītākajām zivīm ir Atlantijas bungzivis (Micropogonias undulatus), bet pie Dienvidāfrikas krastiem dzīvojošiem Āfrikas stavridas (Trachurus delagoae). Pudeļdeguna delfīns medī zivis, kas ir 5—30 cm lielas. Katru dienu tas apēd 4,5—16 kg barības, atkarībā no indivīda lieluma. Mātes ar zīdāmiem mazuļiem barojas intensīvāk.[2]

Delfīni ļoti bieži barojoties sadarbojas un uzbrūk zivju baram savstarpēji saskaņoti, bet tie barojas arī pa vienam.[2] Lai atrastu medījumu, delfīni izmanto eholokāciju. Tiek raidīta uz priekšu klikšķoša skaņa, kas kā atbalss atgriežas pie delfīna, sniedzot informāciju par šķēršļa raksturu, lielumu, attālumu un kustīgumu.[2] Asie zobi ļauj pudeļdeguna delfīnam zivi cieši satvert un noturēt, kamēr mēle iegroza zivi tā, lai to varētu norīt. Medījums netiek sakošļāts, bet norīts vesels. Reizēm lielāka zivs tiek spēcīgi sapurināta, lai pārlauztu tai skriemeļus, un tikai tad norīta. Medījot delfīni izmanto arī asti, ar kuru sit pa ūdens virsmu un apdullina zivis.[2]

Vairošanās

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Pudeļdeguna delfīns ar diviem mazuļiem
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Jaunie delfīni paliek kopa ar māti, līdz sasniedz 4—5 gadu vecumu
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Ļoti bieži uz delfīna ķermeņa var redzēt haizivju zobu atstātas rētas

Pudeļdeguna delfīni ir poligāmi. Pārošanās notiek divos veidos: tēviņu baram sekojot mātītei vai vienam tēviņam pievēršot uzmanību mātītei. Ja tēviņi apvienojas grupā, starp viņiem tiek nodibināta stingra hierarhija, kas balstās uz vecumu, augumu un izveicību.[6] Tēviņi no delfīnu bara atšķir mātīti, kas meklējas, un cenšas ar to sapāroties. Tēviņu grupa ielenc mātīti un nelaiž tai klāt citus tēviņus, kas nav piederīgi grupai. Reizēm mātīte vēl nav gatava pāroties, un tēviņu bars tai visur seko. Šāda "aplidošana" var ilgt pat vairākas nedēļas.[2] Ir tēviņi, kas neiekļaujas nevienā grupā, bet paliek teritorijā, kura mājo mātīšu bars, gaidot, līdz kāda mātīte sāk meklēties.[2] Bieži vientuļajam tēviņam ir sava iemīļotā mātīte, ar kuru viņš pavada daudz laika kopā, kā arī cenšas ar viņu sapāroties.[6] Tēviņš mātītei uzmanību izrāda, uzmetot mugurā kūkumu, pieglaužoties tai un noglāstot ar spurām vai berzējot galvu pret mātītes ķermeni.[6] Atkarībā no izplatības reģiona vairošanās sezona notiek atšķirīgos gada periodos.[2]

Pudeļdeguna delfīns, atkarībā no izplatības reģiona, dzimumbriedumu sasniedz 5—14 gadu vecumā,[17] mātītes dzimumbriedumu visbiežāk sasniedz 5—10 gadu vecumā, tēviņi 8—13 gadu vecumā.[2] Grūsnības periods ilgst apmēram 12 mēnešus, parasti piedzimst viens mazulis.[2][6] Jaundzimušais ir 0,8—1,4 m garš, tas sver 9—30 kg.[6][8] Dzemdību laikā vismaz divas mātītes sargā jauno māti un mazuli. Tas ir nepieciešams tāpēc, ka asinis, ko māte zaudē dzemdībās, bieži vien pievilina haizivis. Asistējošās mātītes reizēm talkā nāk arī dzemdībās. Tās palīdz jaundzimušajam nokļūt līdz ūdens virsmai, lai tas varētu pirmo reizi mūžā ieelpot gaisu. Līdzīga palīdzība tiek sniegta, ja delfīns ir savainots. Māte mazuli zīda 12—20 mēnešus, bet zivis tie papildus sāk ķert jau pirms 6 mēnešu vecuma.[2][6] Māte ar savu atvasi paliek kopā, līdz tā sasniedz 4—5 gadu vecumu.[6] Mazuļi dzimst ik pēc 3—6 gadiem.[2] Dzīves ilgums ir 40—50 gadi.[17]

Apdraudējums

Pudeļdeguna delfīnu lielākais apdraudējums ir cilvēks. Katru gadu tūkstošiem delfīnu noslīkst, sapinušies zvejnieku tīklos. Reizēm delfīni bariem nonāk krastā. Šajos gadījumos ļoti reti izdodas kādu no tiem izglābt, nogādājot to atpakaļ ūdenī. Iespējams, ka pie izmešanās krastā ir vainojams delfīna bojātais "radars", kuru, iespējams, iespaidojis kuģa radars. Delfīnam rodas orientācijas grūtības, un tas nonāk krastā. Uz sauszemes nonākušais delfīns sauc palīgā savus ciltsbrāļus, tādējādi arī citi delfīni nokļūst turpat.

Daudzas valstis joprojām turpina delfīnu medības, izmantojot pudeļdeguna delfīnu gaļas ieguvei. Katru gadu delfīnu medības rīko Japāna un Fēru salas. Reizēm tunču zvejnieki delfīnus netīšām nogalina, tos noķerot tīklos kopā ar zivīm.[18]

Dabiskie ienaidnieki

Galvenie delfīnu dabiskie ienaidnieki ir lielāka auguma haizivis, piemēram, vēršhaizivs, tīģerhaizivs un tumšā haizivs. Šīs haizivis medī mazāka auguma delfīnus, mazuļus un mātītes. Ļoti bieži var novērot pieaugušos īpatņus ar haizivju zobu atstātām rētām uz to ķermeņiem.[2] Tā kā mūsdienās daudzas haizivju populācijas ir samazinājušās, delfīniem okeānā vide kļūst mierīgāka.[2]

Sistemātika

Pudeļdeguna delfīnam ir 3 pasugas:

Atsauces

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  18. BBC: Dining with the dolphin hunters

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Pudeļdeguna delfīns: Brief Summary ( اللاتفية )

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Pudeļdeguna delfīns jeb afalīna (Tursiops truncatus) ir delfīnu dzimtas (Delphinidae) jūras zīdītājs, kas mājo siltajos mērenās joslas un tropiskajos ūdeņos Atlantijas un Klusajā okeānā, izvairoties no aukstajiem polārajiem ūdeņiem.

Šīs sugas delfīni ir vispazīstamākie un populārākie delfīni pasaulē, tie ir vieni no visbiežāk nebrīvē turētajiem jūras zīdītājiem. Pudeļdeguna delfīni ir sastopami ikvienā jūras atrakciju parkā vai delfinārijā, kā arī tos parasti izmanto kā aktierus filmās ar delfīniem. Piemēram, televīzijas filmā "Flipers" galveno lomu izpildīja tieši pudeļdeguna delfīns.

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Dolfin Hidung Botol ( الملايو )

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Tatanama binomial Tursiops truncatus
Perbandingan saiz dengan manusia
Perbandingan saiz dengan manusia

Dolfin Hidung Botol (bahasa Inggeris: Bottlenose Dolphin) merupakan sejenis dolfin yang paling dikenali ramai. Nama sainsnya Tursiops truncatus.[1] Walau bagaimanapun, kajian baru telah menunjukkan sebenarnya terdapat dua spesies dolfin ini, T. truncatus dan T. aduncus.

Taburan

Dolfin Hidung Botol boleh didapati di hampir semua laut beriklim sederhana dan panas di dunia. Ia cuma tidak pernah dilihat di Lautan Artik dan Antartik.

Ciri

Dolfin Hidung Botol adalah haiwan mamalia berdarah panas, melahirkan anak, menjaga anak, dan mempunyai bulu di badan.

Dolfin Hidung Botol berwarna kelabu, dari kelabu tua di di bahagian atas berhampiran sirip dorsal sehinggalah kelabu muda hampir putih di bahagian bawah. Ini membuatkan ia sukar dikesan dari atas dan bawah ketika berenang. Rahang atas dan bawahnya yang memanjang ke depan, dipanggil rostrum, memberikan namanya "hidung botol". Hidung sebenarnya ialah lubang sembur di atas kepalanya.

Jantung Dolfin Hidung Botol terdiri daripada 4 kamar seperti manusia. Kamar atas dikenali sebagai atrium, sementara kamar bawah dikenali sebagai ventrikel.

Pembiakan

Sebagai mamalia, Dolfin Hidung Botol melahirkan anak. Tempoh bunting adalah kira-kira 12 bulan. Selepas anaknya lahir, dolfin ini akan menjaga anaknya sehingga mampu berdikari, iaitu sehingga 6 tahun.

Pengekalan

Dolfin Hidung Botol secara keseluruhannya tidak merupakan haiwan terancam, cuma di beberapa tempat tertentu, jumlahnya telah berkurang akibat pencemaran dan kekurangan sumber makanan. Dolfin Hidung Botol seperti semua dolfin lain merupakan haiwan yang dilindungi dan memerlukan lesen pemburuan.

Rujukan

Lihat juga

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Dolfin Hidung Botol: Brief Summary ( الملايو )

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Dolfin Hidung Botol (bahasa Inggeris: Bottlenose Dolphin) merupakan sejenis dolfin yang paling dikenali ramai. Nama sainsnya Tursiops truncatus. Walau bagaimanapun, kajian baru telah menunjukkan sebenarnya terdapat dua spesies dolfin ini, T. truncatus dan T. aduncus.

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Tuimelaar ( البلجيكية الهولندية )

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Icoontje doorverwijspagina Zie Tuimelaar (doorverwijspagina) voor andere betekenissen van Tuimelaar.

De tuimelaar (Tursiops truncatus) is een dolfijnensoort.

Kenmerken

Deze robuuste, maar gestroomlijnde, grijze dolfijn heeft een duidelijke snuit. De lichtkleurige onderkaak is net iets langer dan de bovenkaak. De tuimelaar heeft een sigaarvormig lichaam met een slank staartstuk, spitse vinnen, grijze bovendelen en een witte buik. Wereldwijd is het een veelvoorkomende dolfijnensoort. Tuimelaars die langs de Nederlandse en Belgische kust gevonden werden, varieerden in lengte van 110 cm tot 380 cm. De gemiddelde lengte bedroeg 270 cm. De kleinste exemplaren, zogenaamde neonaten (pasgeboren individuen van minder dan 140 cm), spoelden tussen mei en september aan. De tuimelaars uit de Noordzee zijn over het algemeen nogal zwaargebouwde dieren en veel robuuster dan soortgenoten uit de tropen.

Leefwijze

De tuimelaar is een sociale dolfijn die meestal in groepen wordt gezien. De normale groepsgrootte schommelt tussen de 5 en 20 exemplaren, maar tijdens de trek of bij drijfjachten worden soms aanmerkelijk grotere samenscholingen gezien. Voor onderlinge communicatie heeft de tuimelaar weliswaar een heel scala aan geluiden ontwikkeld, maar of men van een taal mag spreken is nog onduidelijk. Met behulp van sonar, hun onderwaterradar, kan de tuimelaar zich ook in troebel water uitstekend oriënteren en zijn prooi, voornamelijk vis, opsporen.

De tuimelaar slaapt met één hersenhelft tegelijk. Zo kan de ene hersenhelft rusten, terwijl de andere bij bewustzijn blijft. Zo zorgt hij dat hij niet verdrinkt in zijn slaap, hij moet immers aan de oppervlakte komen om adem te halen. Deze manier van slapen is ook een bescherming tegen vijanden onder water.

Dolfijnen worden onder water geboren. De staart komt het eerst (stuitligging), waardoor het kalf niet tijdens de geboorte verdrinkt.

Intelligentie

De tuimelaar scoort ongetwijfeld hoog in discussies over intelligente dieren, bijvoorbeeld op basis van zijn prestaties in het dolfinarium, de inzet bij verschillende marines en de resultaten van wetenschappelijk onderzoek. Zo is bekend dat tuimelaars een eigen fluittoon hebben die vergelijkbaar is met menselijke namen: zij zelf en anderen gebruiken die 'naam' in communicatie. Tuimelaars kunnen deze tonen jarenlang onthouden, wat wijst op een sterk ontwikkeld geheugen.[2][3] De televisiedolfijn Flipper was ook een tuimelaar.

Voorkomen

In Nederland was de tuimelaar tot in de eerste helft van de 20e eeuw een inheemse soort. In het voorjaar joegen troepen tuimelaars in de westelijke Waddenzee op Zuiderzeeharing. Na het afsluiten van de Zuiderzee verdween rond 1960 de tuimelaar uit de Nederlandse wateren. De tuimelaar staat momenteel op de Nederlandse Rode Lijst voor zoogdieren vermeld als ernstig bedreigd.[4]

Omdat tuimelaars zeldzaam zijn in de kustwateren van de Lage Landen, is het zaak om dolfijnen niet overhaast op naam te brengen. De naam 'tuimelaar' ligt bij velen nog voor op de tong, terwijl de witsnuitdolfijn in onze omgeving de laatste jaren veel talrijker is. Het voorkomen van de tuimelaar in Nederland en België is sporadisch en onvoorspelbaar, maar vooral tamelijk zeldzaam. Solitaire dolfijnen kunnen zo goed als overal opduiken, maar het meest recente geval was de tuimelaar die in augustus 2007 langdurig bij de Brouwersdam verbleef. In 2004 trokken enkele groepen tuimelaars volkomen onverwacht het Marsdiep bij Texel in, om vervolgens ook weer uit deze omgeving te verdwijnen.

In de Noordzee komen tegenwoordig op twee plaatsen tuimelaars voor: langs de Schotse oostkust tussen Inverness en St. Andrews en in Het Kanaal. In Schotland huist bij St. Andrews een standvastige, goed onderzochte, maar vooral tamelijk kleine populatie. Bij North Kessock (Inverness) kunnen in de riviermonding dagelijks tuimelaars waargenomen worden, maar ook langs de boulevard van Aberdeen en in de drukke havenmonding zijn meldingen van tuimelaars gewoon. Ten zuiden van Aberdeen is een waarneming vanuit de trein zelfs verre van denkbeeldig. De populatie telt ongeveer 110-175 individuen, maar de laatste jaren lijkt de populatie zowel kleiner te worden, als een steeds groter kustgebied te betrekken. Tot aan Newcastle in Noordoost-Engeland worden nu geregeld tuimelaars gezien.

In Het Kanaal zijn de Normandische en Bretonse kustwateren een goede plek om naar tuimelaars uit te kijken. In het zuidoosten van Engeland worden de meeste tuimelaars in mei en van augustus tot september gezien.

Externe links, beelden en bronnen

  • Meij S.E.T. van der & C.J. Camphuysen 2006. Distribution and diversity of whales and dolphins (Cetacea) in the southern North Sea: 1970-2005. Lutra 49(1): 3-28.
  • Ham N.F. van der, Platteeuw M., & Camphuysen C.J. 1992. Tuimelaar Tursiops truncatus bij Camperduin. Sula 6(3): 106-108.
  • Kleef H.L. 1993. Tuimelaars Tursiops truncatus in de Dollard. Lutra 36: 94-96.
  • Verwey J. 1975. The cetaceans Phocoena phocoena and Tursiops truncatus in the Marsdiep area (Dutch Wadden Sea) in the years 1931-1973, part 1. Publ. & Versl. Nederl. Inst. Onderz. Zee, 17a: 1-98.
  • walvisstrandingen.nl
  • Hele site over tuimelaars
  • SoortenBank.nl beschrijving en afbeeldingen
  • Kaarten met waarnemingen op waarneming.nl:
Wikimedia Commons Zie de categorie Tursiops truncatus van Wikimedia Commons voor mediabestanden over dit onderwerp.
Bronnen, noten en/of referenties
  1. (en) Tuimelaar op de IUCN Red List of Threatened Species.
  2. (en) Dolphins remember each other for decades. Nature (7 augustus 2013). Geraadpleegd op 7 augustus 2013. DOI:10.1038/nature.2013.13519
  3. (en) Dolphin Memories Span at Least 20 Years. Science Now (6 augustus 2013). Geraadpleegd op 7 augustus 2013.
  4. Strandingen
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Tuimelaar: Brief Summary ( البلجيكية الهولندية )

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De tuimelaar (Tursiops truncatus) is een dolfijnensoort.

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Tumlar ( النرويجية )

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Tumlar er ein tannkval i delfinfamilien. Tumlaren lever i små flokkar i varme og tempererte havområde, men ikkje i ishava. Han skal vere lett å dressere og trivst godt i akvarium; arten vart verdskjent gjennom fjernsynsserien «Flipper».

Utsjånad

Tumlaren vert opptil fire meter lang. Fargen er svart til brunleg med lysare sider og buk. Munndelane er nebbforma, derfor har han på engelsk namnet «Bottlenose Dolphin». Ryggfinnen er stor og har bogeform. Han har tenner i begge kjevane, i alt meir enn 80. Tumlaren veg opptil 650 kg.

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Tumlarmor med unge.

Levesett

Hodyra og ungane lever i flokkar med opptil tolv dyr. Ungdyra lever i flokkar for seg, medan hannane ofte sym aleine eller i smågrupper. Arten er kjend for å vere nysgjerrig, og kan symje i lag med båtar og til og med ta kontakt med menneske.

Tumlarane må opp og puste kvart femte til åttande minutt. Dei lever av forskjellige slags fisk. Når dei jagar stimfisk, kan flokken samarbeide for å halde fiskestimen samla, for slik å maksimere utbyttet.

Når tumlaren leiter etter fisk, brukar han ein biosonar som i virkar etter same prinsipp som ein alminneleg sonar: Han søkjer etter fisk ved å produsere lyd og lytte etter ekkoet. Tumlaren sender ut ein klikkande lys i ein fokusert stråle. Han har to små øyreopningar bak augo, men fangar opp vel så mykje lyd til det indre øyra via underkjeven. Tumlaren har eit godt syn, men luktesansen er svak. Tumlarane brukar lydsignal til å kommunisere seg i mellom, men påstandar om at dei har utvikla eit eige «språk» er aldri dokumentert.

Etter paringa er hoa gravid i 12 månader før ho føder ein unge som kan vere om lag ein meter lang og vege 12 kg. Ungen diar mora i halvtanna år. Ungane lever i lag med mora i om lag 6 år, men enno vil det gå nokre år før dei sjølve er kjønnsmodne. Tumlaren kan i naturen leve i om lag 30 år.

Tumlaren og mennesket

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Vladimir Putin og tumlarar på Cuba i 2000.

Gjennom fjernssynserien «Flipper» vart ein heil generasjon kjend med denne sosiale og intelligente delfinen. Tumlaren er vanleg i Nordsjøen, og han gjestar òg norske fjordar; nokre har gitt seg til og gjort seg til vens med menneske. Det er også vanleg å halda tumlarar i akvarium der ein kan få dei til å opptre for menneske.

Ein har lenge jakta på tumlar for å få kjøt og tran. Ein slutta slik jakt i Europa og USA på 1900-talet, men delfinane blir stadig jakta i Vest-Afrika, Sri Lanka, Indonesia og Japan.

Sjølv om dei ikkje blir jakta direkte, kan delfinar døy under fiske av til dømes tunfisk der dei blir vikla inn i nett og druknar.

Sjå òg

Kjelder

Bakgrunnsstoff

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Tumlar: Brief Summary ( النرويجية )

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Tumlar er ein tannkval i delfinfamilien. Tumlaren lever i små flokkar i varme og tempererte havområde, men ikkje i ishava. Han skal vere lett å dressere og trivst godt i akvarium; arten vart verdskjent gjennom fjernsynsserien «Flipper».

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Tumler ( النرويجية )

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Tumler (Tursiops truncatus) er den mest vanlige og best kjente delfinarten. Den tilhører slekten tumlere i gruppen av klassiske delfiner.


Beskrivelse

Tumler er grå i fargen og har en noe mørkere grå stripe over ryggen. Den er lysere grå langs flankene og nesten hvit i buken.

En voksen hann kan måle 2-4 meter i lengde og veie 150-650 kg. Hunnene blir i gjennomsnitt noe kortere enn hannene, og de veier betydelig mindre. Tumler varierer i størrelse, alt etter populasjonenes lokalitet.

Molekylær arvelighetsforskning har nylig avdekket at slekten tumlere består av to arter, nå kalt (vanlig) tumler og indisk tumler.

  • Tumler (T. truncatus) lever hovedsakelig i tropiske og tempererte farvann. Fargen er blålig grå og arten har en mørk linje fra halefinnen til blåsehullet.
  • Indisk tumler (T. aduncus) lever tropiske farvann nær India , Australia og Sør-Kina. Ryggen er mørkegrå og buken er hvit og har grå flekker.

Underarten T. t. gillii kalles gjerne Stillehavstumler og blir av noen klassifisert som en egen art (Tursiops gillii), men en slik klassifisering er svært usikker i øyeblikket.


Tumler anses for å være et av de mest intelligente skapningene på jorden etter mennesker, og kanskje til og med fremfor sjimpanser. De har både høy sosial intelligens og høy IQ.


Annet

Verdens mest kjente tumler er utvilsomt TV-helten Flipper fra TV-serien med samme navn. Serien ble sendt på 1960-tallet. Flipper het egentlig Suzy og var en hunntumler.


Eksterne lenker

zoologistubbDenne zoologirelaterte artikkelen er foreløpig kort eller mangelfull, og du kan hjelpe Wikipedia ved å utvide den.
Det finnes mer utfyllende artikkel/artikler på .
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Tumler: Brief Summary ( النرويجية )

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Tumler (Tursiops truncatus) er den mest vanlige og best kjente delfinarten. Den tilhører slekten tumlere i gruppen av klassiske delfiner.


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Butlonos zwyczajny ( البولندية )

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Butlonos zwyczajny, butlonos[4], delfin butelkonosy[4], delfin butlonosy[5], afalina[5] (Tursiops truncatus) – gatunek ssaka z rodziny delfinowatych (Delphinidae) należy do najczęściej występujących i najszerzej rozprzestrzenionych gatunków delfinów.

Systematyka

Taksonomia

Takson po raz pierwszy opisany przez G. Montagu w 1821 roku pod nazwą Delphinus truncatus[6]. Opis ukazał się w żurnalu Memoirs of the Wernerian Natural History Society[6]. Jako miejsce typowe autor wskazał Devonshire w Anglii (ang. „in Duncannon Pool, near Stoke Gabriel, about five miles up the River Dart”)[6].

Podgatunki

Dotychczas wyróżniono trzy podgatunki butlonosa[2][7]:

  • T. truncatus gillii
  • T. truncatus ponticusbutlonos pontyjski – status w IUCN EN (zagrożony wyginięciem)[8]
  • T. truncatus truncatus

Nazewnictwo zwyczajowe

W polskiej literaturze zoologicznej gatunek T. truncatus był oznaczany nazwą „butlonos”[4]. W wydanej w 2015 roku przez Muzeum i Instytut Zoologii Polskiej Akademii Nauk publikacji „Polskie nazewnictwo ssaków świata” gatunkowi nadano nazwę „butlonos zwyczajny”, rezerwując nazwę „butlonos” dla rodzaju tych waleni[7].

Dane

Długość: 228–381 cm[9].
Masa ciała: 260–500 kg (u dojrzałych osobników)[9].
Ubarwienie: od jasnoszarego do brudnej bieli na brzuchu.
Pożywienie: ryby, głowonogi (mątwy).
Dojrzałość płciowa: samice: 5–10 lat, samce: 8–13 lat[9].
Rozród: ciąża trwa około 12 miesięcy, noworodek ma ok. 1 m długości i waży ok. 30 kg
Występowanie: wody przybrzeżne i otwarte morze.
Długość życia: samce żyją przeciętnie 40–45 lat, a samice ponad 50 lat, rekordowy wiek odnotowano u samicy, która żyła 53 lata[9].
Maksymalna głębokość nurkowania: ok. 300 m.

Wygląd fizyczny

Butlonosy to duże delfiny. Ich skóra jest szara, po stronie grzbietowej ciemniejsza, po brzusznej biała. Delfiny żyjące w cieplejszych, przejrzystszych wodach są ciemniejsze, prawie czarne.

Walenie te charakteryzują się obecnością dzioba, żuchwa jest dalej wysunięta, niż górna szczęka. Płetwa grzbietowa jest łagodnie zakrzywiona do tyłu. Najbliższe butlonosom pod względem wyglądu są delfiny Stenella.

Osobniki tego gatunku nie wykazują dużego dymorfizmu płciowego.

Dziób: jest to wąskie wydłużenie głowy utworzone przez dolną i górną szczękę i nie zawiera nosa. U delfina butlonosego ma długość 20 cm i kończy się ostro. Boczne ruchy dziobem, jak przy żuciu, z takim uzębieniem są niemożliwe, delfin może go tylko otwierać i zamykać, czasami wykorzystuje dziób do obrony uderzając nim np. w brzuch rekina.
Otwór nosowy: U delfinów oba nozdrza są przekształcone w jeden otwór nosowy o średnicy 5 cm, znajdujący się na czubku głowy. Zależnie od potrzeby jest on zamykany lub otwierany mięśniowym fałdem, który razem z kilkoma mięśniowymi zwieraczami w tchawicy zapobiega wtargnięciu wody do płuc.
Opływowy kształt: torpedowy kształt delfina sprzyja zwinnemu pływaniu w wodzie. Napęd wytwarza tylko tylna część ciała, która potężnym umięśnieniem porusza płetwę ogonową poziomą do osi ciała. Silny ogon ustawia zwierzę w takim położeniu, że jak strzała wzbija się z wody i "staje" pionowo.
Skóra: jeśli ciało porusza się bardzo szybko w wodzie, tworzą się wiry, które hamują posuwanie się do przodu. Elastyczny naskórek może zmienić kształt powierzchni i zneutralizować wiry. Przy mniejszej prędkości skóra pozostaje gładka gdy jednak zwierzęta płyną szybko, tworzą się fałdy, które wydatnie obniżają tarcie.

Wychowanie młodych

W odstępie 2-3 lat, podczas lata, samica wydaje na świat jedno młode. Ponieważ nie ma ono warg i nie może ssać, jego matka wtryskuje mu do pyska swe mleko bogate w białko. Mleko matki jest głównym pożywieniem młodego delfina przez 12-18 miesięcy. W tym czasie przyswaja on sobie sposób zachowania umożliwiający samodzielne życie.

Przystosowanie

Jak wszystkie delfiny, delfin butlonosy nie ma zmysłu powonienia, ma za to dobry wzrok. Dzięki zdolności akomodacji soczewek może widzieć ostro zarówno w wodzie jak i na powierzchni wody. Ważniejszy od wzroku jest jednak słuch. Butlonos odbiera nie tylko dźwięki w zakresie ludzkiego słuchu, lecz także ultradźwięki. Te ostatnie wykorzystuje do echolokacji. Fale dźwiękowe ogniskowane są w poduszce tłuszczowej (tzw. melon) znajdującej się za czołem. W strefie wody płytkiej delfin często pływa na grzbiecie. Być może w ten sposób zmniejsza zaburzenia w swym systemie echolokacji i może otrzymać lepszy akustyczny obraz otoczenia.

Zachowanie i środowisko

Butlonosy żyją w średniej wielkości grupach, lecz zdarzają się i samotne osobniki. Grupy liczą zazwyczaj około 10 osobników (u wybrzeży) do 25 (na oceanie). Nierzadko jednak grupy łączą się w stada liczące kilkuset członków, np. w tropikalnym obszarze Pacyfiku.

Zaliczają się do najszybszych waleni - osiągają prędkości rzędu 40 km/h. Zanurza się na głębokość do 300 m i wytrzymuje bez oddychania do 15 minut. Na takiej głębokości poluje na ryby denne jak barweny, sumy, węgorze, a także na ośmiornice. Dzięki swej szybkości poza orką nie mają naturalnych wrogów.

W zasięgu jego występowania znajdują się wody tropikalne do umiarkowanych, przybrzeżne do śródlądowych. W Morzu Bałtyckim spotykany bardzo rzadko. W pierwszej połowie sierpnia 2015 roku zaobserwowano parę butlonosów w Zatoce Gdańskiej (ostatni raz widziano je tam w XIX wieku)[10], a w początku 2019 pojedynczego osobnika[11].

Butlonosy i ludzie

Delfiny butlonose łatwo uczą się i mogą przystosować się do działalności człowieka na morzu, a nawet czerpać z niej korzyści, np. łowiąc ryby, które uciekają z sieci lub są przez rybaków z powrotem wrzucane do wody.

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Butlonosy na pokazie

Delfinaria - Butlonosy trzymane są w delfinariach na całym świecie, gdzie oprócz pokazów sztuczek wykonywanych przez tresowane delfiny prowadzi się na nich badania naukowe. Większość informacji, jakie mamy o delfinach, uzyskano obserwując butlonosy, gdyż ze wszystkich waleni najlepiej adaptują się do życia w niewoli.

Delfiny butlonose są zdolne do rozmnażania w niewoli. W jednym z delfinariów na świat przyszedł tzw. "wholphin" (ang. "orkodelfin"), krzyżówka szablogrzbieta i butlonosa.

Butlonosy można zobaczyċ, kiedy płyną na fali dziobowej statku. Wiele stacji obserwacji wielorybów oferuje także wycieczki podążające za tymi zwierzętami. W Australii, Zatoka Rekina zasłynęła z powodu odwiedzających je często butlonosów, które podpływają bardzo blisko brzegu i dają się turystom karmiċ i nawet głaskaċ.

Zobacz też

Przypisy

  1. a b c Tursiops truncatus, w: Integrated Taxonomic Information System (ang.).
  2. a b c Wilson Don E. & Reeder DeeAnn M. (red.) Tursiops truncatus. w: Mammal Species of the World. A Taxonomic and Geographic Reference (Wyd. 3.) [on-line]. Johns Hopkins University Press, 2005. (ang.) [dostęp 16 stycznia 2010]
  3. Hammond, P.S., Bearzi, G., Bjørge, A., Forney, K.A., Karkzmarski, L., Kasuya, T., Perrin, W.F., Scott, M.D., Wang, J.Y. , Wells, R.S. & Wilson, B. 2012, Tursiops truncatus [w:] The IUCN Red List of Threatened Species 2015 [online], wersja 2015-3 [dostęp 2015-09-16] (ang.).
  4. a b c K. Kowalski (redaktor naukowy), A. Krzanowski, H. Kubiak, G. Rzebik-Kowalska, L. Sych: Ssaki. Wyd. IV. Warszawa: Wiedza Powszechna, 1991, seria: Mały słownik zoologiczny. ISBN 83-214-0637-8.
  5. a b Polskie i łacińskie nazwy waleni. Stacja Morska Instytutu Oceanografii Uniwersytetu Gdańskiego. [dostęp 2015-09-16].
  6. a b c G. Montagu. Description of a Species of Delphinus, which appears to be new. „Memoirs of the Wernerian Natural History Society”. 3, s. 75, ryc. 3, 1821 (ang.).
  7. a b Włodzimierz Cichocki, Agnieszka Ważna, Jan Cichocki, Ewa Rajska, Artur Jasiński, Wiesław Bogdanowicz: Polskie nazewnictwo ssaków świata. Warszawa: Muzeum i Instytut Zoologii PAN, 2015, s. 189. ISBN 978-83-88147-15-9.
  8. Birkun, A. 2012, Tursiops truncatus ssp. ponticus [w:] The IUCN Red List of Threatened Species 2015 [online], wersja 2015-3 [dostęp 2015-09-16] (ang.).
  9. a b c d Jenkins, J. & P.J.& P. Myers J. & P.J.& P., Tursiops truncatus, (On-line), Animal Diversity Web, 2009 [dostęp 2010-03-27] (ang.).
  10. Delfiny butlonose w Zatoce Gdańskiej. „Trojmiasto.pl”, 2015-08-20.
  11. Ewa Karendys: Delfin w Bałtyku! Oceaniczny gość przepływał nieopodal Władysławowa. 2019-01-08. [dostęp 2019-01-09].

Bibliografia

  • "Władcy oceanu", National Geographic
  • "Świat dzikich zwierząt",Larouse
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Butlonos zwyczajny: Brief Summary ( البولندية )

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Butlonos zwyczajny, butlonos, delfin butelkonosy, delfin butlonosy, afalina (Tursiops truncatus) – gatunek ssaka z rodziny delfinowatych (Delphinidae) należy do najczęściej występujących i najszerzej rozprzestrzenionych gatunków delfinów.

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Golfinho-roaz ( البرتغالية )

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O golfinho-roaz, golfinho-nariz-de-garrafa ou roaz-corvineiro (nome científico: Tursiops truncatus) é a mais famosa e conhecida espécie de golfinho no mundo inteiro. Não somente por ser a espécie do famoso golfinho da série de televisão Flipper, mas também em função da sua distribuição ao longo de águas costeiras e oceânicas em todos os mares do planeta, com exceção dos mares polares. Divulgados também por suas apresentações de aquários, são popularmente conhecidos por serem carismáticos e inteligentes. Em 1920, a espécie passou a ser capturada para estudos e espetáculos em cativeiro, e é atualmente considerada a espécie mais comum nos parques temáticos.[3]

No Brasil, distribui-se em águas próximas à costa entre o Rio Grande do Sul e Santa Catarina, a partir de onde pode ser encontrada em águas mais afastadas da costa até ao Nordeste. Os maiores golfinhos-nariz-de-garrafa do mundo estão no Brasil, na Lagoa dos Patos, onde podem alcançar 4 metros de comprimento.[4]

Características principais

O golfinho-nariz-de-garrafa possui o corpo robusto, a cabeça robusta e o bico curto, largo e nitidamente distinto da cabeça. A sua barbatana dorsal é alta e falcada, e é formada por tecido conjuntivo, não possuindo osso, e nem músculo. Nascidos para deslizar, os golfinhos-nariz-de-garrafa possuem corpos hidrodinâmicos, em forma de torpedo, que lhes permitem deslizar rapidamente através das águas do oceano. A sua gama de cores vai desde creme a cinza ou mesma preta. Geralmente, a barriga é mais clara que o dorso. Nos animais mais jovens, as fendas laterais (estruturas que compõem o aparelho reprodutor) possuem um tom mais azulado, ligeiramente mais claro do que a dos demais.[5]

As comunicações são efetuadas por meio de uma gama de sons emitidos a partir da bolsa nasal localizada na testa. Os golfinhos costumam agarrar o peixe com os seus 18–27 pares de pequenos dentes cônicos, presentes na mandíbula e no maxilar. Além disso, as marcas especiais na pele ajudam os golfinhos a camuflarem-se para se esconder de potenciais predadores. Seus ouvidos se localizam logo atrás dos olhos, sem orelhas, estando na forma de pequenas aberturas.[3]

A cauda tem dois remos, denominados lobos, que o impulsionam através da água.[3]

Características biológicas

Sistemas sensoriais

A audição desse cetáceo, é capaz de detectar sons fisiologicamente com uma velocidade muito maior do que humanos. Os assobios produzidos pelos roazes, são definidos únicos de cada individuo, ocorrendo geralmente entre 1-25 kHz. A função desses assobios é de identificação, determinando localização e possivelmente seu estado emocional.[6]

Ao emitirem sons com determinada frequência conseguem detectar objetos a mais de 70 metros de distância, discernindo tamanho, forma, estrutura, velocidade e direção do objeto. Tudo isso devido o fator de ecolocalização. Esse sentido é utilizado em momentos onde a visão é insuficiente, como por exemplo na ausência de luz. Pesquisadores do BDRI (Instituto de Pesquisa Bottlenose Dolphin) Já mostraram que os assobios são vitais para a vida social dos animais, exatamente por espelharem seu comportamento.[6]

Além de se comunicarem através dos sons, os golfinhos roazes utilizam a linguagem corporal como meio de comunicação, por meio de saltos na água, morder as mandíbulas, lamber a superfície da cauda, e bater as cabeças.[7]

Após analises notou-se que alguns golfinhos localizados na Baía Shark, colocam esponjas marinhas em seu púlpito, para então protegê-la, ao procurar por comida no fundo mar. Essa ação é predominante de fêmeas.[8]

Tamanho

Em geral, o tamanho varia entre 1,9 e 4 metros, a medida de comprimento do macho é de 3,80 metros e a da fêmea de 3,60 metros, mas já se observaram exemplares maiores. O seu peso médio é de 500 quilos.[9][3]

Alimentação

Alimenta-se de peixes pequenos que habitam no fundo do mar, tais como lulas, polvos e crustáceos. Por serem considerados inteligentes, já se foi notado a presença dos mesmo ao redor de barcos de pesca, com o intuito de alimentarem-se das sobras.[9][3]

A estratégia alimentar dessa espécie varia de acordo o habitat em que a mesma se encontra, e também a quantidade de presas presentes no local. Em determinadas regiões, os golfinhos roazes formam grupos, para então cercarem os peixes ate à praia.[10]

Reprodução

Após cerca de 12 meses de gestação, nasce apenas uma cria pesando cerca de 10 quilos e medindo entre 0,8 e 1,2 metros. O intervalo de procriação é de 7-10 anos, altura em que a fêmea está suficientemente madura em termos sexuais; contudo, estes valores variam, existem registos de procriação de um golfinho-fêmea com 4 anos de idade. E sua época de acasalamento é geralmente entre abril e outubro.[9]

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Casal de Roaz nas Maldivas

Distribuição

Águas tropicais, subtropicais e temperadas de todos os oceanos, tanto em águas costeiras como em oceânicas, podendo inclusive penetrar em baías, estuários, lagoas e canais, e ocasionalmente penetra em rios. No Brasil, ocorre do Rio Grande do Sul até o nordeste. Em Portugal, podem ser avistados ao longo da costa de norte a sul. Existe um grupo de roazes-corvineiros que podem ser avistados no estuário do Sado, em Setúbal. Esta é a única população residente num estuário em Portugal, e uma de apenas três conhecidas na Europa[9][3]. Já foram também, caçados por carne e óleo, mas atualmente ocorre a pesca limitada de tais cetáceos.[3]

Ameaças

Em alguns lugares do mundo, são intencionalmente capturados para a obtenção de comida, para a utilização de sua gordura como isca em certos tipos de pesca (principalmente pesca de espinhel), ou simplesmente porque os pescadores acreditam que os golfinhos-nariz-de-garrafa estão competindo com eles e prejudicando a sua pescaria (oeste da África, norte do oceano Índico, Japão, Mar Negro, Sri Lanka, Peru e em diversos outros lugares). São ameaçados também pela captura acidental em redes de pesca e pela captura intencional indiscriminada para o cativeiro. Em muitos lugares do mundo, os golfinhos-nariz-de-garrafa são mantidos em cativeiro para apresentação pública de espetáculos acrobáticos.[9][3]

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Um golfinho-nariz-de-garrafa da Marinha dos Estados Unidos

Sofrem também ameaças de pesca comercial, quando o intuito são outras especies, ficando então enrolados em redes, equipamentos de pesca e acabam morrendo por afogamento.[4]

Em Portugal, é comum avistar-se roazes-corvineiros nas águas do Rio Sado,[11] ao largo de Setúbal[9][3], e, nos Açores, é possível observá-los durante todo o ano. Uma tese de mestrado realizada pela Universidade de Lisboa, relatou que as intervenções humana no ecossistema afetam diretamente o setor marítimo. Em Portugal os golfinhos roazes se localizam apenas no Estuário do Sado, uma reserva natural que atua desde 1980. Porém esse ambiente vem sofrendo alterações, tais como construções portuárias que estão retratando grande ameaça à essa população. Mas, o caso foi definido como "pouco preocupante", segundo critérios definidos no ano de 2003 pela UICN (União Internacional para a Conservação da Natureza).[12]

Somado a estes, as restrições ecológicas são fatores de importância que também moldam as interações sociais dentro da sociedade de cetáceos.[7]

Neurônios corticais

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Comparação do cérebro do golfinho roaz com o de porco selvagem e um modelo de plástico do cérebro humano

Através de varias pesquisas, pesquisadores chegaram a conclusão que a inteligência dos mamíferos se correlaciona com o número de células nervosas no córtex cerebral.[13]

O número de neurônios neocorticais do golfinho-nariz-de-garrafa é desconhecidos, porém tamanha inteligência da espécie é reconhecida.[14]

Estrutura social

Essa espécie de cetáceo costuma viver em grupos, com uma média entre 2-15 golfinhos. A quantidade de indivíduos presente em um desses grupos sociais irá variar de acordo a localização, e também se são populações costeiras (grupos menores), ou se são pelágicas. Entretanto já se foi observado grupos com mais de 1000 indivíduos.[11]

A composição do grupo não é linear, variando então frequentemente. Fatores que influenciam a composição dos grupos, são: sexo, idade, parentesco, condição reprodutiva. Mas, tais motivos, não definem 100% essa formação.[11]

Os grupos de subadultos, composto pelos golfinhos que já passaram da adolescência geralmente possuem mais machos do que fêmeas. Esse grupo é considerado o mais ativo, havendo bastante interação e contato entre os animais pertencentes.[11]

As relações de dominância, ao serem analisadas hierarquicamente denominou o tamanho como principal fator, sendo irrelevante a questão do sexo. O que auxilia a organização do grupo, principalmente em situações de perigo, sendo viável que as pequenas fêmeas sigam em direção ao centro do grupo, para estarem mais seguras. [11]

Referências

  1. Wilson, D. E.; Reeder, D. M., eds. (2005). «Trichechus manatus». Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference 3.ª ed. Baltimore, Marilândia: Imprensa da Universidade Johns Hopkins. p. 734. ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494
  2. Wells, R. S.; Natoli, A.; Braulik, G. (2019). «Common Bottlenose Dolphin - Tursiops truncatus». Lista Vermelha da IUCN. União Internacional para Conservação da Natureza (UICN). p. e.T22563A156932432. doi:10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T22563A156932432.en. Consultado em 2 de agosto de 2021
  3. a b c d e f g h i ALVES, Joana. MACHADO, Raquel. Roaz-Corvineiro (Tursiops truncatus) na Reserva Natural do Estuário do Sado
  4. a b «Bottlenose Dolphin | National Geographic». Animals. 10 de maio de 2011. Consultado em 8 de agosto de 2019
  5. «Como os golfinhos acasalam?». www.ehow.com.br. Consultado em 11 de agosto de 2019
  6. a b Pack, Adam A.; Herman, Louis M. (1 de agosto de 1995). «Sensory integration in the bottlenosed dolphin: Immediate recognition of complex shapes across the senses of echolocation and vision». The Journal of the Acoustical Society of America. 98 (2): 722–733. ISSN 0001-4966. doi:10.1121/1.413566
  7. a b Lusseau, David; Schneider, Karsten; Boisseau, Oliver J.; Haase, Patti; Slooten, Elisabeth; Dawson, Steve M. (1 de setembro de 2003). «The bottlenose dolphin community of Doubtful Sound features a large proportion of long-lasting associations». Behavioral Ecology and Sociobiology (em inglês). 54 (4): 396–405. ISSN 1432-0762. doi:10.1007/s00265-003-0651-y
  8. Smolker, Rachel; Richards, Andrew; Connor, Richard; Mann, Janet; Berggren, Per (1997). «Sponge Carrying by Dolphins (Delphinidae, Tursiops sp.): A Foraging Specialization Involving Tool Use?». Ethology (em inglês). 103 (6): 454–465. ISSN 1439-0310. doi:10.1111/j.1439-0310.1997.tb00160.x
  9. a b c d e f Harzen, Stefan; Brunnick, Barbara, J. (1995). O Roaz Corvineiro do Estuário do Sado: Portugal. Lisboa: Instituto Português de Ecologia. ISBN 972-96731-0-1 !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  10. «Características gerais da espécie». Instituto de Conservação da Natureza e das Florestas (ICNF). Consultado em 2 de agosto de 2021
  11. a b c d e «Roazes do Sado — ICNF». Instituto de Conservação da Natureza e das Florestas (ICNF). Consultado em 2 de agosto de 2021
  12. Luís, Ana Rita Francisco (2008). Avaliação do impacto de construções portuárias no comportamento e no ambiente acústico da população de golfinhos-roazes (Tursiops truncatus) do Estuário do Sado. Lisboa: Universidade de Lisboa
  13. «Welcome Scientific American Digital Customers». Scientific American (em inglês). Consultado em 22 de agosto de 2019
  14. Mortensen, Heidi S.; Pakkenberg, Bente; Dam, Maria; Dietz, Rune; Sonne, Christian; Mikkelsen, Bjarni; Eriksen, Nina (26 de novembro de 2014). «Quantitative relationships in delphinid neocortex». Frontiers in Neuroanatomy. 8. ISSN 1662-5129. PMC . PMID 25505387. doi:10.3389/fnana.2014.00132

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Golfinho-roaz: Brief Summary ( البرتغالية )

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O golfinho-roaz, golfinho-nariz-de-garrafa ou roaz-corvineiro (nome científico: Tursiops truncatus) é a mais famosa e conhecida espécie de golfinho no mundo inteiro. Não somente por ser a espécie do famoso golfinho da série de televisão Flipper, mas também em função da sua distribuição ao longo de águas costeiras e oceânicas em todos os mares do planeta, com exceção dos mares polares. Divulgados também por suas apresentações de aquários, são popularmente conhecidos por serem carismáticos e inteligentes. Em 1920, a espécie passou a ser capturada para estudos e espetáculos em cativeiro, e é atualmente considerada a espécie mais comum nos parques temáticos.

No Brasil, distribui-se em águas próximas à costa entre o Rio Grande do Sul e Santa Catarina, a partir de onde pode ser encontrada em águas mais afastadas da costa até ao Nordeste. Os maiores golfinhos-nariz-de-garrafa do mundo estão no Brasil, na Lagoa dos Patos, onde podem alcançar 4 metros de comprimento.

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Delfín skákavý ( السلوفاكية )

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Delfín skákavý (lat. Tursiops truncatus) je morský cicavec z čeľade delfínovité (Delphinidae).

Výskyt

Delfín skákavý je rozšírený podobne ako jeho príbuzný delfín obyčajný vo všetkých moriach teplého a mierneho pásu západnej a východnej pologule. Možno sa s ním stretnúť v Stredozemnom aj Čiernom mori. Na severe tiahne až k brehom Škandinávie a Grónska, na juhu zasahuje až k juhoamerickému, austrálskemu a novozélandskému pobrežiu.

V skutočnosti pravdepodobne jestvujú 2 druhy: Tursiops truncatus, rozšírený celosvetovo, a menší Tursiops aduncus, ktorého výskyt sa obmedzuje na pobrežné vody Indie a západného Pacifiku. Je možné že existujú aj ďalšie druhy, vzhľadom na veľkú variabilitu oblastí a habitatov.

Opis a spôsob života

Jedince vyskytujúce sa v pobrežných vodách tropických oblastí merajú v priemere 2 metre a majú relatívne veľké prsné plutvy, chrbtovú aj chvostovú plutvu. V otvorených a chladnejších oceánoch a moriach má proporciálne menšie telové výbežky a je takmer dvakrát dlhší. Hmotnosť dospelých jedincov je 200 – 300 kg, len vzácne sa môžu vyskytnúť exempláre vážiace cez 450 kg. V závislosti od oblasti výskytu sa líši aj ich psychológia. To zahŕňa aj sociálne skupiny, lovecké metódy, skoky, premety a zvukové prejavy. Svoje rodové meno dostal podľa typického vyskakovania nad hladinu. Dokáže elegantným spôsobom vyskočiť do výšky 3 – 4 metrov, pričom dĺžka skoku býva až 10 metrov. Vo vode môže vyvinúť rýchlosť 35 – 40 km/h. Všeobecné sfarbenie druhu je tmavosivý alebo čierny chrbát a svetlejšie brucho. Indivíduá sa líšia odtieňom a vzorovaním. Delfín skákavý vďačí za svoj celosvetový výskyt (okrem polárnych oblastí) svojej všestrannej prispôsobivosti. Živí sa rozličnými rybami, mäkkýšmi, hlavonožcami a kôrovcami ktoré chytá pomocou zubov v krátkom a robustnom zobci. Má 18 – 27 párov malých kolíkovitých zubov v oboch čeľustiach.

Referencie

  1. Hammond, P.S., Bearzi, G., Bjørge, A., Forney, K.A., Karkzmarski, L., Kasuya, T., Perrin, W.F., Scott, M.D., Wang, J.Y. , Wells, R.S. & Wilson, B. 2012. Tursiops truncatus. The IUCN Red List of Threatened Species 2012: e.T22563A17347397. Prístup 1. november 2016.

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Delfín skákavý: Brief Summary ( السلوفاكية )

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Delfín skákavý (lat. Tursiops truncatus) je morský cicavec z čeľade delfínovité (Delphinidae).

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Velika pliskavka ( الإسبانية، القشتالية )

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Velika pliskavka (znanstveno ime Tursiops truncatus) je morski sesalec iz družine delfinov, ki poseljuje skoraj vsa morja in oceane.

Ta vrsta delfinov je najbolj poznana in priljubljena med vsemi morskimi sesalci, kljub temu pa ostaja življenje delfinov ob obalah vseh svetovnih morij še naprej nerazrešena uganka.

Opis in prehrana

Velike pliskavke so po hrbtu sive, po spodnji strani telesa pa skoraj povsem bele barve. Njihova koža je gladka in mehka in ni prekrita z luskami.

Osnovna hrana teh sesalcev so najrazličnejše ribe, njihov način lova pa ustreza vrsti plena. Ker lovijo posamezne ribe, v normalnih okoliščinah ne iščejo malega plena. V njihovi hrani se le deloma pojavljajo glavonožci ali drugi nevretenčarji, oziroma ptiči, ki sedajo na morsko gladino.

Kadar se pripravljajo na lov velike jate rib, se na skupni lov pripravijo tako, da se skupaj zbere tudi do sto živali, ki svoje akcije usklajujejo z zvokom, ki spominja na nekakšno govorico.

Razmnoževanje

Velike pliskavke se parijo večinoma spomladi ali poleti. Po desetih ali dvanajstih mesecih brejosti samica praviloma skoti enega mladiča. Materi pri skotitvi pomagata dva ali včasih več delfinov, ki imajo funkcijo babic. Varujejo jo pred napadi morskih psov, ki bi jih znala privabiti kri.

Po rojstvu mladiča se cela skupina poda na pot, novorojenčka pa na njegovi poti spremljajo tudi babice. Pri porodu so delfini zelo odvisni od pomoči teh porodničarjev. Enako pomoč nudijo tudi ranjeni živali. Takoj se odzovejo na klic na pomoč ranjeni živali, ki jo po potrebi v vodi tudi podpirajo in dvigujejo na površje, da vdihne zrak.

Samica doji mladiča najmanj 16 mesecev, tako da ima mladiča lahko le enkrat v dveh ali treh letih. Verjetno se vsakič pari z drugim samcem, česar pa znanstvenikom še ni uspelo dokazati.

Sklici in opombe

  1. Cetacean Specialist Group (1996). Tursiops truncatus . Rdeči seznam IUCN ogroženih vrst 2006. IUCN 2006. Pridobljeno: 8. maja 2006. Podatki vključujejo podrobno razlago o tem, zakaj je za to vrsto premalo podatkov o ohranitvenem stanju.
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Velika pliskavka: Brief Summary ( الإسبانية، القشتالية )

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Velika pliskavka (znanstveno ime Tursiops truncatus) je morski sesalec iz družine delfinov, ki poseljuje skoraj vsa morja in oceane.

Ta vrsta delfinov je najbolj poznana in priljubljena med vsemi morskimi sesalci, kljub temu pa ostaja življenje delfinov ob obalah vseh svetovnih morij še naprej nerazrešena uganka.

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Öresvin ( السويدية )

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Öresvin (Tursiops truncatus) är en delfin som förekommer i tropiska och tempererade delar av Atlanten, Stilla havet, Medelhavet och Svarta havet, och är den delfinart som är vanligast i delfinarier och djurparker. Öresvinet kallas även för flasknosdelfin på grund av den flaskliknande nosen.

Utbredning

Öresvinet förekommer i tropiska och tempererade delar av Atlanten, Stilla havet, Medelhavet och Svarta havet. Det lever i närheten av kuster och når där också grunda bukter och laguner. På grund av stigande vattentemperaturer uppträder arten allt mer i ursprungligen kalla havsområden, som till exempel Nordsjön.

Kännetecken

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Storleksjämförelse mellan ett öresvin och en medelstor människa

Öresvinet är grått och har en ljusare buk. Det är mellan 3,4 och 3,9 meter långt och mellan 150 och 200 kg tungt. I sällsynta fall når den 650 kilogram[2]. I nosen finns upp till 80 likformiga tänder. Öresvinet känns lätt igen på grund av den mörka ryggfenan som har formen av en skära. Liksom alla andra delfiner avsöndrar arten varannan timme det yttre hudlagret. På så sätt minskar den vattnets strömningsmotstånd.

Ekologi

Öresvinet lever i små grupper som simmar tillsammans. I en grupp ingår vanligen två till femton individer. Sällan består gruppen av 100 individer eller till och med 1000 individer[3]. I Atlanten ligger genomsnittet vid fem individer men i Stilla havet och Indiska oceanen ligger det troligen högre. Ofta är gruppstorleken större i det öppna havet än nära kusten. Varje dag simmar de 60 till 100 kilometer och dyker till mellan 4-50 meters djup, men de kan dyka mycket längre. Under ett test med en tränad delfin lyckades denna dyka ända ner till 500 meter. En flock består av en gammal hanne och några honor med deras ungar. Hanar som är icke könsmogna bildar egna grupper. Djur i flocken kommunicerar med visslande ljud och olika klick-ljud. Många forskare studerar detta "språk". En del vetenskapsmän menar att "språket" är avancerat medan andra tror att delfinerna endast kan förmedla sin identitet och den aktuella känslan.

Klick-ljudet används för ekolokalisering. Ljudet riktas i en koncentrerad stråle framåt. Öresvinet har två små öronöppningar men den största delen av det återkommande ljudet leds genom munnen till innerörat. På så sätt hittar djuret till exempel byten men även synen är bra.

Födan består huvudsakligen av små fiskar. Ibland fångar öresvin bläckfiskar och kräftdjur. Delfinens tänder är enbart till för att fånga och hålla fast bytet som sväljs helt.

I en studie som offentliggjordes den 6 juni 2005 i tidskriften Proceedings of the National Academy of Science USA berättar forskare vid Zürichs universitet och vid universitetet i New South Wales (Sydney) att de hittade öresvin som använder verktyg. Dessa individer lever i den västaustraliska Shark Bay och bryter svampdjur från havets botten. Svampdjuret sätts som ett slags handske över nosen och skyddar nosen när öresvinet gräver i havets botten efter föda. Av de cirka 3 000 öresvin som lever i nämnda vik är bara 300 så kallade Spongers. Dr. Michael Krützen vid Zürichs universitet utförde därför genetiska undersökningar av 13 individer som använder svampdjur samt av 172 öresvin som inte brukar verktyg. Enligt studien ärver ungdjuret sin förmåga att bruka verktyg direkt från modern. Alla individer som hade förmågan uppvisade ett nära släktskap. Forskarna antar därför att användningen av svampdjur upptäcktes för inte så länge sedan av en enda individ av honkön.

Fortplantning

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Hoppande hona av öresvin med ungar

Efter en dräktighet på ett år föds en cirka 120 cm lång (0,8 till 1,4 m) och 15 till 30 kg tung unge.[3] Födseln tar upp till två timmar. Ungdjurets stjärtfena kommer normalt först ut, annars riskerar ungen att drunkna vid födelsen. Sedan bogserar mamman ungen till vattenytan så att den får luft. Enligt undersökningar av Jerome Siegel och andra vid University of California i Los Angeles sover honan så gott som aldrig de första två veckorna efter födelsen. Även kalven är hela tiden vaken men ökar trots allt i vikt. Andra medlemmar i flocken skyddar mamman så att hon inte blir ett byte för hajar. Ungarna dias ett år och sedan stannar de två år till vid mamman. Tvillingfödslar förekommer, men då mammans mycket näringsrika mjölk (ca 50 % fett) inte räcker till två överlever sällan båda. Öresvinet blir i naturen ungefär 25 år gammalt. Individer i fångenskap kan bli uppåt 50 år gamla[4]. Ungarna har morrhår när de föds, men de tappar dem efter en vecka. Märkena efter hårsäckarna sitter dock kvar hela livet.

Systematik

Öresvinet bildar tillsammans med arten Tursiops aduncus släktet Tursiops'.[5] Öresvinet delas upp i tre underarter:[5]

  • Tursiops truncatus gillii - förekommer i Stilla havet.
  • Tursiops truncatus ponticus – förekommer i Svarta havet.
  • Tursiops truncatus truncatus - förekommer i Atlanten och Stilla havet.

Öresvinet och människan

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Öresvin i ett delfinarium.
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Öresvin som deltar i US Navys däggdjursprogram.

Öresvinet jagades tidigare för dess kött och tran, men på grund av artens stora utbredningsområde var det aldrig hotat. Idag förekommer jakten på öresvinet i västra Afrika, Sri Lanka, Indonesien och Japan. I Europa och USA slutade man i mitten av 1900-talet med jakten. Många individer dör istället när de fastnar i fiskenät och sedan kvävs[6].

I Europa är det vanligt med öresvin i delfinarier. Det finns öresvin på till exempel Kolmårdens djurpark utanför Norrköping.[7]

Referenser

Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från tyskspråkiga Wikipedia, 12 september 2010.

Noter

  1. ^ [a b c d] Tursiops truncatusIUCN:s rödlista, auktor: Hammond, P.S. et. al. (2008), besökt 11 januari 2009.
  2. ^ American Cetacean Society Fact Sheet BOTTLENOSE DOLPHIN Arkiverad 25 juli 2008 hämtat från the Wayback Machine. (engelska)
  3. ^ [a b] Reeves, R.; Stewart, B.; Clapham, P.; Powell, J. (2002). National Audubon Society Guide to Marine Mammals of the World. New York: A.A. Knopf. sid. 362–365. ISBN 0-375-41141-0
  4. ^ Tiergarten Nürnberg: Nachwuchs im Delphinarium (tyska), 8 juni 2007
  5. ^ [a b] ITIS, Tursiops truncatus, Taxonomic Serial No.: 180426, läst 2014-04-24
  6. ^ ”The Dolphin Institute - Threats to the Bottlenose Dolphin and Other Marine Mammals”. Arkiverad från originalet den 9 december 2008. https://web.archive.org/web/20081209111336/http://www.dolphin-institute.org/resource_guide/conservation.htm. Läst 30 september 2008.
  7. ^ Flasknosdelfin Arkiverad 20 juni 2012 hämtat från the Wayback Machine., Kolmårdens djurpark, läst 2012-12-21.

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Öresvin: Brief Summary ( السويدية )

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Öresvin (Tursiops truncatus) är en delfin som förekommer i tropiska och tempererade delar av Atlanten, Stilla havet, Medelhavet och Svarta havet, och är den delfinart som är vanligast i delfinarier och djurparker. Öresvinet kallas även för flasknosdelfin på grund av den flaskliknande nosen.

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Afalina ( التركية )

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Afalina (Tursiops truncatus), yunusgiller (Delphinidae) familyasından dünyanın bütün okyanuslarında yaygın olan bir yunus türü.

"Flipper" adlı dizi ile meşhur olan bu yunus türü, zekası yüzünden Delfinaryumlarda en çok tutulan ve eğitilen yunus türüdür. Bu yüzden bütün dünyada "Yunus" denilince ilk başta bu türün görüntüsü gelir insanların aklına. Oysa Yunus familyasının asıl örnek türü tırtak (Delphinus delphis) dır.

Özellikleri

Afalinanın rengi gri renktir, ve karın kısmı daha açık renktir. Boyu 190 cm 400 cm ve ağırlığı 650 kiloya kadar varabilir. Yeni doğan bir yavru afalina 65–105 cm boy ve 15–30 kg ağırlık ile dünyaya gelir. Koyu renkli ve orak şeklinde olan sırt yüzgeci sayesinde kolayca tanılır. Afalina, bütün diğer yunuslar gibi her iki saatte bir bütün en üst seviyede olan cilt hücrelerini kaybeder ve böylece vücudunun suda direncini daima düşük tutar.

Yaşam şekli

Afalinalar küçük gruplar oluşturarak yaşarlar. Bu grubun içindeki yunuslar birbirlerine çok bağlılardır. Bir gün içinde 60–100 km yüzerler, ve 500 metre derinliğe kadar dalarlar. Bir grup 2 ila 15 yunusdan oluşur, ortalama grup büyüklüğü Atlantik Okyanusu'nda 5 yunusdan, Büyük Okyanus ve Hint Okyanuslarında daha fazla yunuslardan oluşur. Denizin açıklarındaki gruplar kıyılara yakın gruplardan daha büyüklerdir.

Her grubun başında olgun bir erkek yunus bulunur. Grubun gerisi dişilerden ve yavrulardan oluşur. Genç erkek yunuslar ayrı gruplar oluştururlar. Bu grublara "Bekar-grupları" denilir.

Afalinaların dili

Afalinalar birbirleri ile yüksek frekanslı sesler ile anlaşırlar; her yunusun kendine özel kimliğini belirten bir sesi (isimi) vardır. Afalinaların dili yıllardır bilimciler tarafından araştırılmaktadır. Bazı idealist bilimciler, afalinaların dili çözüldükten sonra, insanların afalinalar ile konuşabileceklerine inanırlar. Ama diğer bilimcilerin genel görüşüne göre, afalinaların bu dili sadece birbirlerine kimliklerini ve keyiflerini belirtmek için yetmektedir ve bundan daha fazla bir şey konuşamazlar.

Afalinalarda diğer balinalar ve yunuslar gibi yüksek frekanslı sesleri avlanırken kullanırlar. Bu seslerin yankılarını belli bir organları ile yakalıyarak sesin yankısını görüntü olarak algılarlar.

Doğum

Yavru yunuslar bir yıl süren bir gebelik sonunda 120 cm uzunluk ile dünyaya gelirler. Doğarken ilk önce kuyrukları ile doğarlar çünkü böylece 2 saate kadar sürebilen doğumda boğulma tehlikesi yaşamazlar. Hemen doğumdan sonra anne yavrusunu su yüzüne doğru iter ve ilk kez nefes almasını sağlar. Bütün doğum boyunca doğuran anne grubun diğer yunusları tarafından çembere alınır ve olası köpek balığı saldırılarına karşı korunur. Anne yunus yeni doğan yavrusu için ilk 2 hafta hiç uyumaz ve hatta bundan sonrasındada normal uyku süresine dönmesi haftalarca sürer.

Afalinalar ortalama 25 yaşına varırlar ama tutsak tutulan afalinalarda 35 yaşına ulaşmış olanlarıda vardır.

Afalinalarda "maddi kültür"

Sydney kentindeki New South Wales Üniversitesinin batı Avustralya açıklarında yaptıkları bir araştırmada afalinaların aletler kullandıkları tespit edilmiştir. "Shark Bay"'deki Afalinalar deniz tabanından süngerler koparıp bunları gagalarına takarlar ve böylece kumun içinde saklanmış kabuklu hayvanlar ararken gagalarının yaralanmasını önlerler; Yani süngerleri eldiven olarak kullanırlar. Toplam 3.000 Afalinadan sadece 30'unun böyle yaptığını gözetleyen bilimciler, bu yunuslardan DNA örnekleri alıp bu davranışa sahip olan afalinaların birbirleri ile akrabalığı olduğunu tespit etmişlerdir. Araştırmanın sonucu olarak dişi bir afalinanın kısa süre önce bu davranışı keşif edip daima dişi yavrularına öğrettiğini ve bu yavrular anne olduklarında kendi yavrularına öğrettikleri açıklamışlardır. Böylece deniz memelilerinde ilk kez "maddi kültür" kanıtlanmıştır.

Sınıflandırma

Afalinanın tek bir tür mü, yoksa birkaç türe ayrılması mı gerektiği konusunda bilimciler arasında farklı görüşler vardır. Bazı zoologlar 3 türden bahsederler ve onları şöyle adlandırırlar:

  • Atlantik afalinası (Tursiops truncatus)
  • Indipasifik afalinası (Tursiops aduncus)
  • Pasifik afalinası (Tursiops gillii)

Son zamanlarda bu ayrım genel olarak kabul edilmemiş olsa da, Dale W. Rice adlı zoolog yazdığı yeni bir kitabında Tursiops aduncus 'u ayrı bir tür oldugunu, ama Tursiops gillii 'nin sadece Tursiops truncatus 'un bir alt türü olduğunu savunmuştur.

Ayrıca Karadenizin afalinaları Atlantik afalinasının bir alt türü olarak görülür ve Tursiops truncatus ponticus diye adlandırılır.

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Afalina: Brief Summary ( التركية )

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Afalina (Tursiops truncatus), yunusgiller (Delphinidae) familyasından dünyanın bütün okyanuslarında yaygın olan bir yunus türü.

"Flipper" adlı dizi ile meşhur olan bu yunus türü, zekası yüzünden Delfinaryumlarda en çok tutulan ve eğitilen yunus türüdür. Bu yüzden bütün dünyada "Yunus" denilince ilk başta bu türün görüntüsü gelir insanların aklına. Oysa Yunus familyasının asıl örnek türü tırtak (Delphinus delphis) dır.

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Афаліна звичайна ( الأوكرانية )

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Назва

Назва походить від тюрк. тур. афал-афал — «ошалілий».

Морфологія

Довжина афаліни 2,3-3 м, рідко до 3,9 м[1]. Вага, як правило, — 150-300 кг, щонайбільше 400 кг. Самці на 10-20 см більше самиць[1]. Помірно розвинений "дзьоб" чітко обмежений від випуклої лобно-носової (жирової) подушки. Череп досягає 58 см у довжину. Піднебіння плоске, без бічних жолобів. Спинний плавець високий, на широкій підставі, ззаду напівмісячно вирізаний. Грудні плавці у підстави широкі, загострюються ближче до кінця, за переднім краєм опуклі, а за тонким заднім увігнуті. Забарвлення тіла темно-буре зверху і світле знизу (від сірого до білого); візерунок боків тіла непостійний, часто зовсім не виражений[1]. У чорноморських афалін виділяють 2 колірні групи. Перший тип характеризується більш-менш чіткою межею між темним забарвленням спини і білим забарвленням черева і тим, що у темному полі середньої частини тіла розташований світлий кут, який вершиною звернений до спинного плавця. У другого типу цих дельфінів пігментована верхня поверхня тіла не має чіткої межі з нижньою поверхнею; вона представлена більш-менш розмитою прямою, хвилястою або ламаною лінією, яка не має світлого кута біля спинного плавця.

Зуби міцні, конічно загострені, 6-10 мм завтовшки, 19-28 пар вгорі і на 1-3 пари менше знизу[1]. Розташовані так, що між ними є вільний простор. При змиканні зуби верхнього ряду потрапляють у проміжки між зубами нижнього ряду. У старих особин коронки зношуються і утворюється дірка[1].

У афалін виявлено три групи крові[2][3]. Кількість хромосом у диплоїдних клітинах — 44, як і в багатьох інших китоподібних[4][5].

Поширення

Сучасний вид поширений в Атлантичному, Тихому, частково у Північному Льодовитому океанах і прилеглих морях. Тримаються афаліни групами з 6—8 особин.

Афаліна в Чорному морі

У Чорному морі водиться популяція-підвид менших розмірів афаліна чорноморська (Tursiops tursio ponticus), яка мала промислове значення. Промисел існував ще до н. е., про що свідчать матеріали розкопок руїн давньогрецького поліса Ольвії на Очаківщині.

Примітки

  1. а б в г д Життя тварин. Том 7. Ссавці = Жизнь животных. Том 7. Млекопитающие(рос.) / Під ред. академ. В. Є. Соколова. — 2-е вид. — М. : "Просвещение", 1989. — С. 378—380. — 300 000 прим. — ISBN 5-09-001434-5.
  2. (англ.) Myhre B. A., Simpson J. G., Ridgway S. H. (1971). Blood Groups in the Atlantic Bottle-Nosed Porpoise (Tursiops truncatus). Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine 137: 404–407. doi:10.3181/00379727-137-35588.
  3. Вуд, 1979, с. 254
  4. (англ.) Kirsten H. Walen, Stewart H. Madin (1965). Comparative Chromosome Analyses of the Bottlenosed Dolphin (Tursiops truncatus) and the Pilot Whale (Globicephala scammonii). The American Naturalist 99 (908): 349–354.
  5. Вуд, 1979, с. 259—261

Література

  1. Атлас морских млекопитающих СССР, 1980. (рос.)
  2. «Жизнь животных», в т.7 Млекопитающие — Под ред. В. Е. Соколова — 2-е изд.,перераб. — М.: Просвещение, 1989. — 558 c. (рос.)
  3. Соколов В. Е. Редкие и исчезающие животные. Млекопитающие: Справ. пособие. — М.: Высшая школа, 1986. — 519 с. (рос.)
  4. Гепртнер В. Г., Чапский К. К., Арсеньев В. А., Соколов В. Е. Ластоногие и зубатые киты. Серия: Млекопитающие Советского Союза. Москва, Высшая школа. 1976. — 718 с. (рос.)

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Cá heo mũi chai ( الفيتنامية )

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Tursiops truncatus, thường được biết đến như Cá heo mũi chai thông thường hay Cá heo mũi chai Đại Tây Dương (và trong tài liệu cũ chỉ đơn giản là Cá heo mũi chai) là một loài nổi tiếng trong họ Delphinidae, bộ Cetacea. Loài này được Montagu mô tả năm 1821.[2]

Hình ảnh

Chú thích

  1. ^ Hammond, P.S., Bearzi, G., Bjørge, A., Forney, K., Karczmarski, L., Kasuya, T., Perrin, W.F., Scott, M.D., Wang, J.Y., Wells, R.S. & Wilson, B. (2008). Tursiops truncatus. 2008 Sách đỏ IUCN. Liên minh Bảo tồn Thiên nhiên Quốc tế 2008. Truy cập ngày 7 tháng 10 năm 2008.
  2. ^ Wilson, D. E.; Reeder, D. M. biên tập (2005). “Tursiops truncatus”. Mammal Species of the World . Baltimore: Nhà in Đại học Johns Hopkins, 2 tập (2.142 trang). ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.

Tham khảo

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Cá heo mũi chai: Brief Summary ( الفيتنامية )

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Tursiops truncatus, thường được biết đến như Cá heo mũi chai thông thường hay Cá heo mũi chai Đại Tây Dương (và trong tài liệu cũ chỉ đơn giản là Cá heo mũi chai) là một loài nổi tiếng trong họ Delphinidae, bộ Cetacea. Loài này được Montagu mô tả năm 1821.

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Афалина ( الروسية )

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У этого термина существуют и другие значения, см. Афалина (значения).
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Марка СССР

Подвиды

В Мировом океане есть не менее 4 подвидов афалин, незначительно различающихся внешне и чертами черепа, среди них:

  • Черноморская афалина (T.t.ponticus, Barabash-Nikiforov, 1940) обитает в Чёрном море
  • Обыкновенная афалина (T.t.truncatus, Montagu, 1821) обитает в Атлантическом океане и Средиземном море
  • Дальневосточная афалина (T.t.gilli, Dall, 1873) обитает в умеренно климатической северной части Тихого океана
  • Индийская афалина (T.t.aduncus), которую некоторые зоологи выделяют в самостоятельный вид (Tursiops aduncus). У неё более длинный клюв и увеличенное число верхних зубов (28 пар вместо обычных 19—24). Обитает в Красном море, в Индийском и Тихом океанах.

Болезни

Афалины в неволе часто болеют язвой желудка. Распространены также бактериальные инфекции, в частности, смертельно опасна для афалин рожистая инфекция. Им также угрожают стрессы[8].

Когнитивные способности

В ходе исследований у афалин были обнаружены:

  • Способность к поведенческому подражанию людям. Имитация другого требует, чтобы наблюдатель моделировал своё поведение, рассматривая в качестве модели демонстратора. Для этого дельфин соотносит образ своего тела со строением тела человека, используя аналогии.[9][10]
  • Понимание новых последовательностей в искусственном языке, и (наряду с бонобо) способность учитывать не только его семантическую компоненту, но и синтактическую (зависимость семантики от порядка слов).[11][12]
  • Способность обобщать правила и создавать абстрактные понятия.[13]
  • Отслеживание собственного поведения.[14]
  • Понимание символов для различных частей тела.[15]
  • Понимание указательных жестов.[16]
  • Узнавание себя в зеркале (что говорит о наличии самосознания).[17][18]

Поведение

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Черноморская афалина. Монета Банка России — Серия: «Красная книга», серебро, 1 рубль, 1995 год

Афалина живёт оседло, или кочует небольшими стайками. Склонность афалины к прибрежной зоне объясняется придонным характером питания. За пищей ныряет в Чёрном море на глубину до 90 м, в Средиземном — до 150 м. Есть сведения, что в Гвинейском заливе она погружается до 400—500 м. В условиях эксперимента в США дельфина Таффи (англ. Tuffy) путём длительных занятий приучили нырять на глубину до 300 м, исследования проводились по программе ВМС США[19]. Охотясь за рыбой, афалина двигается неравномерно, рывками, с частыми крутыми поворотами. Её дыхательные паузы продолжаются от нескольких секунд до 6—7 минут, максимум до четверти часа. Наиболее активны днём[6].

Дышат афалины в неволе 1—4 раза в минуту,[6] причём за выдохом сразу следует вдох и длятся они вместе доли секунды, в то время, как за ними следует интервал в 15—30 секунд, в течение которого воздух находится в лёгких дельфина[20]. Ввиду этой особенности дыхания афалин при сложных хирургических операциях на афалинах анестезия (смесь закиси азота или галотана с кислородом) используется в сочетании со специально модифицированным аппаратом искусственной вентиляции лёгких, повторяющим ритм дыхания афалины[21]. Сердце афалин бьётся 80—140 (в среднем 100) раз в минуту. Афалина может развивать скорость до 40 км/ч и выпрыгивать на высоту до 5 м[6].

Афалина искусно управляет сложным голосовым аппаратом, в котором наиболее существенны три пары воздушных мешков, связанных с носовым каналом. Для общения между собой афалины издают коммуникационные сигналы частотой от 7 до 20 кГц: свист, лай (преследование добычи), мяуканье (кормёжка), хлопки (устрашение своих сородичей) и др. При поиске добычи и ориентировке под водой они издают эхолокационные щелканья, напоминающие скрип дверных ржавых петель, частотой 20—170 кГц. У взрослых афалин ученые записали 17, а у детёнышей только 6 коммуникативных сигналов. Очевидно, система сигналов усложняется с возрастом и индивидуальным опытом животного. Из этого количества 5 сигналов оказались общими для афалины, гринды и белобочки[6].

Спят афалины, как и все китообразные, у поверхности воды, обычно ночью, а днём лишь после кормёжки, периодически открывая веки на 1—2 с и закрывая на 15—30 с. Слабый удар свисающего хвоста время от времени выставляет спящего зверя из воды для очередного дыхательного акта. У спящих дельфинов поочерёдно спит одно полушарие, а другое в это время бодрствует[6].

В неволе молодые дельфины часто играют, придумывая всё новые развлечения, например, один дельфин дразнит игрушкой, а другой за ним гонится[22]. Зрелые дельфины тоже играют, как с людьми, так и друг с другом, но тратят на это меньше времени, чем молодые[23]. В природе хорошо известно такое развлечение дельфинов, как «катание на носовой волне», создаваемой судном[24].

Охота

Главная пища афалины — рыбы разных видов. Так рацион черноморской афалины состоит из следующих видов рыб: ставрида, анчоус, пикша, камбала, кефаль, лобан, барабуля, умбрина, хамса, пеламида, морские ерши, скаты, а также осьминоги, креветки, акулы, угри и головоногие моллюски. Способ охоты на добычу зависит от рода рыб. На рыбу, ведущую дневной образ жизни, дельфины в основном охотятся стаями, а в охоте на рыбу, ведущую ночной образ жизни, охотится меньшее количество дельфинов. Взрослая афалина может съедать 8—15 кг рыбы в день. Дельфины помогают друг другу во время охоты. Объясняясь с помощью свистов, они вместе окружают косяк, не давая рыбам уплыть. Считается, что дельфины используют звуки также и с целью дезориентации и оглушения рыб. Если рыбы достаточно, то дельфины охотятся днём. Когда рыбы становится мало, дельфины охотятся на осьминогов и рыбу, обитающую на дне. Делают это в ночное время, когда осьминоги и донные рыбы ведут активный образ жизни. В ночной ловле обычно участвует меньше дельфинов, чем в дневной.

Размножение

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Афалина с двумя малышами, Moray Firth, Шотландия

Размножаются афалины в наших водах весной и летом. Размер наименьшей половозрелой самки был 228 см. Беременность афалины продолжается 12 месяцев, а гон от 3—4 дней до нескольких недель. Во время гона у животных в неволе наблюдаются особые позы, изгибание тела, прыжки, «обнюхивание», поглаживание друг друга головой и плавниками, лёгкое покусывание и слышатся частые визги. Самец, находясь в паре, отгоняет от самки всех соперников. Кратковременная копуляция совершается на быстром ходу и повторяется несколько раз. У беременных самок постепенно снижается общительность, с приближением родов появляется неуклюжесть и медлительность в движениях[6].

Детёныш рождается под водой хвостом вперёд. Время выхода плода от 20 минут до 2 часов. Конец родов совпадает с сильным возбуждением всего стада. Пупочный канатик рвётся легко, и новорождённый в сопровождении матери и одной-двух самок всплывает к поверхности воды наклонно, чтобы произвести первый дыхательный акт. К последу сородичи, как и мать, относятся безразлично[6].

Детёныш, обнаружив соски матери, берёт их первоначально через каждые 10—30 мин, а самка в это время поворачивается на бок. В первые недели детёныш не отплывает далеко от матери, позже плавает без ограничений. Впервые твёрдую пищу в неволе он берёт в возрасте 3,5—6 месяцев, но полностью заканчивает молочное питание лишь в 18—23 месяца. Половая зрелость наступает в 5—6 лет: самка, выросшая в аквариуме, производит на свет первого детёныша в 7 лет[6].

Афалина и человек

Взаимодействие

Афалины в дикой природе обычно не агрессивны по отношению к человеку, не нападают на него, часто проявляют к нему дружественный интерес и даже иногда спасают тонущих людей. В 2004 году у побережья Новой Зеландии группа афалин защитила четырех пловцов от белой акулы. Дельфины сгруппировали людей, окружив их плотным кольцом, и плавали вокруг них в течение сорока минут, предотвращая нападение акулы.[25] В 2007 году у побережья Калифорнии стая афалин создала защитное кольцо вокруг серфингиста, на которого напала акула, что позволило пострадавшему добраться до берега[26].

Есть свидетельства взаимовыгодного сотрудничества дельфинов и человека при рыбной ловле[27][28][29]: дельфины гонят косяки с глубины на мелководье, в сторону лодок, блокируют их там, и кивками или ударами хвостов о воду дают знаки людям. Избежавшая сетей рыба достается дельфинам.

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Боевой дельфин программы U.S. Navy Marine Mammal Program по кличке KDog, выполняет разминирование в Персидском заливе во время войны в Ираке

Первый опыт содержания в неволе афалин относится к 1883 году: в водах Великобритании была отловлена афалина и демонстрировалась в «Брайтонском аквариуме»[30]. В США первое упоминание об афалинах в неволе относится к 1914 году, когда в бассейн старого «Нью-Йоркского аквариума» в Бэттери-парке директором аквариума Чарлзом Таунсендом[en] было доставлено пять афалин, одна из которых прожила там 15 месяцев[31]. С тех пор афалины стали обитателями многих океанариумов и дельфинариев. Афалины легко поддаются дрессировке, после чего их можно выпускать в море и они будут непременно возвращаться.

Дельфины не только легко дрессируются, но при общении с человеком даже подражают ему. Некоторые дрессировщики утверждают, что дельфины не только переговариваются между собой с помощью акустических сигналов, но и способны разговаривать с человеком. Такие утверждения были сделаны американским нейрофизиологом Джоном Лилли и другими учёными. Во всяком случае известно, что некоторые дельфины при дрессировке осваивали до 25 слов. Свои знания дельфины подтверждали исполнением определённых команд, подаваемых человеком. Некоторые учёные весьма скептически относятся к утверждениям Лилли о возможности установить с дельфинами контакт и научить говорить по-английски, в частности, Форрест Гленн Вуд полагает, что подобные «утверждения Лилли, по существу, так и остались домыслами, не подтверждёнными опытом»[32].

Угрозы

Во многих регионах мира люди ежегодно совершают массовые убийства дельфинов (в том числе афалин) ради их мяса, с сопутствующим отловом некоторого количества особей для продажи дельфинариям.

Каждый год тысячи дельфинов погибают, запутавшись в расставленных сетях, также известно множество случаев отстрела дельфинов рыбаками[33].

Регулярный перелов рыбы человеком, её браконьерский вылов во время нереста[34], загрязнение океана приводит к истощению рыбных запасов, и, соответственно, кормовой базы дельфинов.

Серьезную угрозу для афалины несет загрязнение океана человеком бытовыми, сельскохозяйственными и промышленными отходами. Накапливающиеся в тканях вредные вещества становятся причиной различных заболеваний, выкидышей у беременных самок, нежизнеспособного потомства. Множество дельфинов регулярно гибнет от разливов нефти[35], приводящих к сильной общей интоксикации и к закупорке дыхала у особей попавших под нефтяную плёнку.

Одна из дополнительных техногенных проблем, это шумовое загрязнение. Постоянные шумы, создаваемые двигателями судов, эхолотами, нефтяными платформами, без значительного ослабления распространяясь в воде на огромные расстояния, создают акустический «туман», мешающий коммуникации, ориентировке в пространстве, добыче пищи и размножению китообразных[36][37]. Излучение мощных гидролокаторов, применяемых военными и геологами, а также подводные взрывы во время учений и сейсморазведки, приводят к массовой гибели дельфинов, вызывая у них кессонную болезнь[38][39].

Охрана

Черноморский подвид (T.t. ponticus) занесён в Красную книгу России (категория 3). В России промысел черноморской афалины запрещён с 1966 года. Несколько голов отлавливается ежегодно в Чёрном море для океанариумов и дельфинариев.

Примечания

  1. Биологический энциклопедический словарь / Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Баев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. — М.: Сов. энциклопедия, 1986. — С. 44. — 831 с. — 100 000 экз. (указано ударение на «и»)
  2. Соколов В. Е. Пятиязычный словарь названий животных. Млекопитающие. Латинский, русский, английский, немецкий, французский. / под общей редакцией акад. В. Е. Соколова. — М.: Рус. яз., 1984. — С. 116. — 10 000 экз.
  3. Колдуэлл Д. и М., 1980, с. 23.
  4. Tursiops aduncus (Indo-pacific Bottlenose Dolphin, Indian Ocean Bottlenose Dolphin)
  5. News.rin.ru
  6. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Жизнь животных. Том 7. Млекопитающие / Под ред. академ. В. Е. Соколова. — 2-е изд. — М.: Просвещение, 1989. — С. 378—380. — 300 000 экз.ISBN 5-09-001434-5.
  7. Колдуэлл Д. и М., 1980, с. 73—74.
  8. Вуд, 1979, с. 56.
  9. Reiss D, McCowan B (September 1993). “Spontaneous vocal mimicry and production by bottlenose dolphins (Tursiops truncatus): evidence for vocal learning”. Journal of Comparative Psychology. 107 (3): 301—12. DOI:10.1037/0735-7036.107.3.301. PMID 8375147. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  10. The Dolphin Institute – Behavioral Mimicry (неопр.). Проверено 13 августа 2012. Архивировано 18 августа 2012 года.
  11. Herman, L. Language Learning // Encyclopedia of Marine Mammals / Perrin, W.; Wursig, B. and Thewissen, J. — Academic Press, 2002. — P. 685–689. — ISBN 0-12-551340-2.
  12. The Dolphin Institute – Understanding Language (неопр.). Проверено 13 августа 2012. Архивировано 18 августа 2012 года.
  13. Herman, L., Pack, A. & Wood, A. (August 26, 2006). “Bottlenose Dolphins Can Generalize Rules and Develop Abstract Concepts”. Marine Mammal Science. 10 (1): 70—80. DOI:10.1111/j.1748-7692.1994.tb00390.x.
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  19. Колдуэлл Д. и М., 1980, с. 71.
  20. Вуд, 1979, с. 11.
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  22. Колдуэлл Д. и М., 1980, с. 32-33.
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Афалина: Brief Summary ( الروسية )

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У этого термина существуют и другие значения, см. Афалина (значения).  src= Марка СССР Подвиды

В Мировом океане есть не менее 4 подвидов афалин, незначительно различающихся внешне и чертами черепа, среди них:

Черноморская афалина (T.t.ponticus, Barabash-Nikiforov, 1940) обитает в Чёрном море Обыкновенная афалина (T.t.truncatus, Montagu, 1821) обитает в Атлантическом океане и Средиземном море Дальневосточная афалина (T.t.gilli, Dall, 1873) обитает в умеренно климатической северной части Тихого океана Индийская афалина (T.t.aduncus), которую некоторые зоологи выделяют в самостоятельный вид (Tursiops aduncus). У неё более длинный клюв и увеличенное число верхних зубов (28 пар вместо обычных 19—24). Обитает в Красном море, в Индийском и Тихом океанах.
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宽吻海豚 ( الصينية )

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二名法 Tursiops truncatus
(Montagu, 1821) 宽吻海豚分布
宽吻海豚分布

宽吻海豚学名Tursiops truncatus)是鲸目海豚科寬吻海豚屬的一,又称尖吻海豚瓶鼻海豚樽鼻海豚大海豚。广泛分布于大西洋印度洋太平洋地中海黑海红海等温带和热带海洋中。宽吻海豚常在靠近陆地的浅海区域活动。

性征

宽吻海豚的身体为流线型,中部粗圆,从背鳍往后逐渐变细,额部有很明显的隆起。由于额部较大,所以头部吻突的实际长度较短。宽吻海豚的上下颌较长,因此获得了瓶鼻海豚的别名,它真正的鼻孔是头上的喷气孔。宽吻海豚的脸看上去像在微笑。宽吻海豚上下颌每侧各有大型牙齿21-26枚,长度为4-5厘米,直径为1厘米,是海豚科中牙齿最大的一种。

宽吻海豚的背鳍为三角形,略微后屈,位于体背的中部附近。尾鳍和背鳍由致密的结缔组织构成。鳍肢基部宽,梢端尖。宽吻海豚依靠上下摆动尾鳍来前进。体侧的胸鳍用来控制方向。鳍肢的位置很靠前。胸鳍中含有和其它鲸目一样在五千万年前进化过来的骨胳,这些骨胳和在陆地上生活的哺乳动物的前肢同源

宽吻海豚的前2枚颈椎愈合,13-14对肋骨中有5对是双头肋。宽吻海豚身体两侧的温度经常是一面高,一面低,而且不断地交替变化,其原因尚不清楚。

宽吻海豚的皮肤光滑无毛,全身灰黑色,颜色从脊鳍尖端附近的深灰色,逐渐变化到淡灰色,背鳍鳍肢及尾鳍上下面皆为灰黑色,腹部基本上上是纯白色。这种颜色的组合,使得宽吻海豚在水中游泳的时候,从上方和下方都难以被发现。喷气孔至前额之间有深色带,眼睛到吻突之间也有1-2条深色带。

成年宽吻海豚的身长在2米到4米之间,体重在150千克到650千克之间。平均讲来,雄性的体长大约比雌性长10—20厘米,而且雄性的体重要重很多。宽吻海豚的大小也和生活环境有着很大的联系。在水温较低的远洋生活的宽吻海豚比在温暖的浅海区生活的宽吻海豚体格要大。比如苏格兰的默里湾是宽吻海豚分布最靠北的地方,那里的宽吻海豚平均身长接近4米,而在美国的佛罗里达附近的热带海域生活的宽吻海豚平均身长是2.5米。而且在水温较低的远洋生活的宽吻海豚体内含有更多的脂肪和更适合深潜的血液成分。

生活习性

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一只野生宽吻海豚在一条船的尾迹中媳戏

宽吻海豚通常的游速为每小时5-11千米;在短时间内,它们的游速最高可以达到每小时70千米。宽吻海豚不仅身体呈流线型,而且有特殊的皮肤构造,皮肤外表十分光滑,里面是海绵状结构,有很多乳突,乳突之间充满液体,犹如无数充满流体的细管,当皮肤表面受到海水紊流的压力变化时,细管内的流体就随着这种压力的改变流出或流入,使紊流的部分能量被吸收,所以在高速游动时不会造成严重的紊流,还能将紊流变成层流,大大地减少了水的摩擦阻力,使游动时既省劲又快速。

宽吻海豚的跳水本领很强,有时全身跃出水面1-2米高,特别是在暴风雨到来之前这种活动更为频繁。

每隔5-8分钟宽吻海豚必须浮上水面用呼吸孔换气。通常它们每分钟会换气2-3次。宽吻海豚的睡眠很浅,有科学家认为宽吻海豚大脑的两个半球交替地休息和工作。

宽吻海豚常在靠近陆地的浅海区域活动,较少游向远海,一般随着水温和食物分布的变化可作向岸或离岸的洄游。宽吻海豚喜欢群居,通常十多只组成一群生活。它们会长期保持这种社会结构。通常是雌性宽吻海豚和她们的幼崽组成一群。生活在离岸深水水域的宽吻海豚群可以联合成一个上百只的大群,有时包含其他种类的海豚甚至领航鲸,有时同伪虎鲸群一起混游。雄性宽吻海豚通常独自生活或2-3只组成一个小群,他们只在短期内会加入其他雌性宽吻海豚的大群。宽吻海豚群体成员之间的眷恋性很强,如果一个个体受伤,其他成员并不逃逸,而是围拢着受伤的同伴不忍舍弃。

宽吻海豚的性格友好、活泼而富有好奇心。宽吻海豚喜欢跟随船只,经常会有一群宽吻海豚接近一名潜水员,偶尔宽吻海豚也会救助受伤的潜水员并把他托到水面上。

作为食肉动物,宽吻海豚有时候也表现出攻击性。雄性宽吻海豚会因为争夺地位和配偶而打鬥,他们有时也攻击鲨鱼或其他小型海豚。在交配季节,雄性宽吻海豚间存在着激烈的竞争,他们通过彼此撞击头部来展现力量。

雌性宽吻海豚的寿命在40年左右,而雄性宽吻海豚由于生活充满压力,很少能活过30年。

食物

宽吻海豚的食物主要包括带鱼鲅鱼鲻鱼等群栖性的鱼类,它们偶尔也吃乌贼类,以及其他一些小动物。宽吻海豚钉子状的牙齿可以咬住猎物但是不能咀嚼食物。当宽吻海豚发现一群猎物时,它们会集体行动把猎物包围。它们也会搜寻那些在下层水域单独行动的鱼类。宽吻海豚也会用尾鳍击打猎物甚至把捉到的鱼抛出水面,然后自己也跳出水面,在空中再把鱼咬住。

感觉与通讯系统

宽吻海豚利用回声定位的方法在水下航行和觅食。它们向前发出声频和超声频的声音信号,以巧妙的方式形成尖锐的发射波束,还能随通信、搜索、跟踪和识别的不同需要而改变信号的参量,例如当宽吻海豚接近物体时,回声逐级变强,宽吻海豚相应地减弱发射的声波。宽吻海豚眼睛后面有很小的外耳壳,但是大部分的回声是通过下颌直接穿入内耳的。

宽吻海豚无论在水中或将头伸出水面时,都同样具有良好的视力。宽吻海豚的视网膜上有一层额外的脉络膜层,有强烈的反光性,能够增加在昏暗环境中的视力。

相比听觉和视觉,宽吻海豚的嗅觉不敏锐。

宽吻海豚没有声带,它们通过身体的运动和喷气孔下方的六个气囊发出的声音来交流。每只宽吻海豚都有独特的声音特征。

使用工具

1997年,澳大利亚报道了一只雌性的宽吻海豚将海绵粘在吻突上,保护自己不会在寻找食物的时候撞伤。2005年有实验报道母海豚会把这项技能教给幼仔。

繁殖

雄性宽吻海豚身体的下方有两个裂缝,前面的一个包着阴茎,后面的一个包着肛门。雌性宽吻海豚的阴道和肛门在一个裂缝里。

宽吻海豚每年2-5月交配和产仔。雄性宽吻海豚和雌性宽吻海豚在求偶期间会互相追逐,轻轻地触碰、磨蹭或用嘴咬对方的身体。交配之前有很长时间的前戏,然后两只宽吻海豚腹部相对,雄性将阴茎伸出裂缝,并插入雌性的阴道。一次交配过程持续10-30秒,并反复进行多次,每两次交配之间有数分钟的间隔。交配时雄性宽吻海豚不时地发出叫声。

宽吻海豚可以同其他种类的海豚交配,在自然界和圈养状态下都有这种情况发生。

雌性宽吻海豚的怀孕期为11-12个月,生殖间隔为2年左右。通常在浅水区生产。每次产仔大约需要1刻钟到2小时,这时群体中的其他雌性宽吻海豚都会围在一旁观看,准备随时给予帮助,也同时防止鲨鱼等进行攻击。幼仔出生时体长为1米左右,体重9-11千克,不用任何帮助就能向水面游去,进行第一次呼吸。幼仔的尾叶在刚出生时卷成筒状,背鳍贴在身上,但只要一开始游动,尾叶和背鳍就伸展开来,变得富有弹性。母宽吻海豚的身体下方有两个裂缝,位于生殖器的两侧,里面各有一个乳头,可以分泌乳汁。幼仔的哺乳时间为12-18个月,并和母亲一直生活到6岁。雄性宽吻海豚不参与哺育幼仔。雌性宽吻海豚在5-12岁时性成熟,雄性稍迟,在10-12岁。

天敌

大型的鲨鱼,如虎鲨公牛鲨等会攻擊宽吻海豚,還有同為海豚科的虎鯨則會捕食寬吻海豚。

分类

宽吻海豚在分类学上属于哺乳纲、鲸目、海豚科、宽吻海豚属。宽吻海豚属的共同特点是头骨较长,额部显著隆起,吻突明显,牙齿比较少,上、下颌的每侧都少于26枚。

  • 宽吻海豚 (T. truncatus), 主要分布于温带和热带海洋,颜色有时候会偏蓝,从吻突到呼吸孔之间有深色的色带。有两个亚种:
    • 太平洋宽吻海豚 (T. gilliiT. truncatus gillii),生活在太平洋,眼睛到前额有黑色的色带。
    • 黑海宽吻海豚 (T. truncatus ponticus),分布于黑海。
  • 南宽吻海豚 (T. aduncus),主要分布于印度、澳大利亚、南中国海周边的海域,背部为深灰色,腹部为白色并有灰色斑点。

保护

宽吻海豚目前的生存状况比较安全。但是个别种群由于气候变化或人类捕杀和环境污染,生存也在受到威胁。

与人类的关系

宽吻海豚的智力发达,它们的大脑重量甚至比人脑还要重0.1千克,达到1.6千克。宽吻海豚大脑的宽度要超过长度,这有别于其他动物。

宽吻海豚的理解力较强,讨人喜欢,又生性好奇,经常用作公众观赏表演。目前包括宽吻海豚在内的所有鲸目动物,都没有实现健康的人工饲养,几乎所有海洋馆的哺乳动物都面临巨大的精神压力和寿命显著缩短的问题,海豚表演背后的伦理问题饱受争议。

美国和俄罗斯训练宽吻海豚进行扫雷等军事活动。

由于宽吻海豚能用几秒钟就从很深的海底浮上水面,所以对人类的深海研究有帮助。

參考

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宽吻海豚: Brief Summary ( الصينية )

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宽吻海豚(学名:Tursiops truncatus)是鲸目海豚科寬吻海豚屬的一,又称尖吻海豚、瓶鼻海豚、樽鼻海豚、大海豚。广泛分布于大西洋印度洋太平洋地中海黑海红海等温带和热带海洋中。宽吻海豚常在靠近陆地的浅海区域活动。

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ハンドウイルカ ( اليابانية )

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ハンドウイルカ ハンドウイルカ
ハンドウイルカ
分類 : 動物界 Animalia : 脊索動物門 Chordata 亜門 : 脊椎動物亜門 Vertebrata : 哺乳綱 Mammalia : 鯨偶蹄目 Cetartiodactyla 亜目 : ハクジラ亜目 Odontoceti : マイルカ科 Delphinidae : ハンドウイルカ属 Tursiops : ハンドウイルカ T. truncatus 学名 Tursiops truncatus
(Montagu, 1821) 和名 ハンドウイルカ 英名 Bottlenose Dolphin ハンドウイルカ生息域
ハンドウイルカ生息域

ハンドウイルカ(半道海豚、Tursiops truncatus (Montagu, 1821) )は鯨偶蹄目ハクジラ亜目マイルカ科ハンドウイルカ属に属するイルカである。バンドウイルカ(坂東海豚)と呼ばれることが多い。最も良く知られたイルカの一つであり、北極圏および南極を除く世界中の海に生息する。

名称[編集]

標準和名とされる「ハンドウイルカ」は、北九州から能登方面で呼ばれていた名前である。「半道」とは「中途半端」という意味とされるが、大きさがクジラとイルカの中間で、中途半端なことから昔から「半道海豚」と呼ばれていた。歌舞伎用語の「半道」からくるという説もある。

現在では「バンドウイルカ」という呼称が一般に広く使われており、論文でもこちらが多数派となっている[1]。『ブリタニカ国際大百科事典』『世界科学大事典』をはじめ辞典類でも「バンドウイルカ」とするものは多く、日外アソシエーツの『動物レファレンス事典』によれば、本種の記載がある16冊の事典のうち、ハンドウイルカ表記とバンドウイルカ表記はそれぞれ8冊で同数となっている[2]。新聞も主に「バンドウイルカ」表記を使用している[3]。漢字表記では坂東海豚[4]

英名であるBottlenose(瓶のような)は伸びた上下の顎の形に由来する。

形態[編集]

ハンドウイルカは一見ほぼ全身灰色であるが、詳しくみると、背びれの先端の辺りの濃い灰色から、腹面にかけての明るい灰色にまで変化し、腹部はほぼ白である。この配色のため、水中を泳いでいる時には、上方向からも下方向からも見つけ難いようになっている。

英名のBottlenoseに表されるように、上下のが大きく突出しているが、本当の鼻孔(nose)は頭の上の噴気孔である。口角が上がっているため、角度によっては顔つきが笑顔のように見える。

成体の体長は2mから4m、体重は150kgから650kgと生息地によって差がある。平均的には雄は雌よりも若干長く、体重は雄の方がかなり重くなる。比較的暖かい浅い海域に生息する群は、冷たい遠洋で暮らす群に比べて小さい傾向があり、北限に近いスコットランドマレー湾における平均は4m弱であるのに対し、アメリカフロリダでの平均は2.5m程度にとどまる。また、冷たい海域で暮らす群は、深くまで潜水するのに適すように、身体および血液中の脂肪の割合が比較的高くなっている。

尾びれと背びれは高密度の結合組織でできており、骨も筋肉もない。尾びれを上下に動かして泳ぐ。両脇についている一対の胸びれは方向を制御するのに用いる。胸びれには骨がある。これは陸上で生息する哺乳類の前肢と相同である。ハンドウイルカを含むクジラ目の動物たちは、約5千万年前、陸上で生息する哺乳類から進化したと考えられている。

2006年10月和歌山県東牟婁郡太地町の沖合の熊野灘で腹びれのあるハンドウイルカが見つかり、世間の注目を浴びた。これはイルカなど鯨類の祖先が5000万年-3500万年前に陸上生活していた名残であり[5]突然変異で出現するのは1%未満の貴重な事例と考えられている。

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    ヒトとの大きさ比較

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    ハンドウイルカ全身図

行動[編集]

ハンドウイルカは「泳ぎの達人」と称され、その遊泳力は高く昔から人間の羨望の対象とされてきた。通常は5km/hから11km/h程度の速度で泳ぐが、短時間ならば45km/h程度の速度で泳ぐこともできる。また65km/hで航行する高速船と競ってさらに速く泳いだという目撃情報もあることから、瞬間的には70km/h近い猛スピードを出す個体もいると考えられる。最高速度では82km/hに達するシャチにかなわないものの、相対的に体が小さく体重も軽いハンドウイルカのほうが制動力やジャンプ力に優れている。

呼吸は、水面から頭部を露出して、頭頂にある噴気孔で行う。通常は1分間当たり数回程度の呼吸を行うが、5分から8分程度の連続潜水を行うことも可能である。ハンドウイルカの睡眠は非常に浅く、睡眠中はの半分は眠って残り半分は覚醒し、それを交互に切り替えながら泳ぎ続けるという説が有力である。

通常はポッド (pods) と呼ばれる最大12頭程度から成る群を単位として行動する。このポッドは社会的な基本構成単位であり、長期間継続的に持続される。母親イルカたちとその子供たちで構成されているというのが典型的なポッドである。複数のポッドが集まって、100頭かそれ以上の多数の群を成すこともある。雄は通常は単独、あるいは2-3頭で行動するが、短期間だけポッドに加わることもある。

ハンドウイルカは人懐こく好奇心が旺盛な性格であることが良く知られている。潜水しているダイバーのまわりにハンドウイルカが集まってくることは珍しくない。傷ついた仲間を助けようとする行動は知られているが、傷ついた人間のダイバーを助けようとして水面へ持ち上げようとすることもある。2004年11月ニュージーランドのワンガレイ (Whangarei) 沖100mの地点で、3mのホホジロザメが3名のライフガードに接近してきた際、危険を察知したハンドウイルカが集まり、40分間、サメの攻撃から護るかのように彼らを取り囲み、ライフガードたちは無事に海岸に戻ることができた例が報告されている[6]。ただし、溺れていない人間を沖へ運ぼうとして危険な目に合わせたという事例もあるので、意図して人助けをしたとする解釈の他、イルカの持つ習性に基づいた行動とする説もある。

むやみに人間を攻撃することはないが、ハンドウイルカには捕食者として非常に攻撃的な面もあり、繁殖期の雄は序列や雌をめぐって強さと大きさを誇示し、頭突きの応酬などで非常に激しく争う。また危害を加えようとしてくるサメと戦闘することも知られており、大型で獰猛なホホジロザメを単独で攻撃し殺害したという記録も多く残る。

ハンドウイルカの雌の寿命は40年程度である​[要出典]​。雄は雌に比べるとストレスも多く、雌よりも短命であり、30年以上生きることは稀である[要出典]​​。

食物[編集]

ハンドウイルカの主食は小さい魚類であるが、イカなどの頭足類や、カニなどの甲殻類も食べる。は鋭く尖っており、餌となる生物を捕獲するには適しているが、咀嚼(そしゃく)には適さない。餌となる魚類の群に出会った場合には、ハンドウイルカは団体で行動して、捕食活動を行う。単体の場合には、海底近くの生物を捕食することも多い。尾びれを用いて魚を殴打して気絶させた後でその魚を食べることもある。

感覚とコミュニケーション[編集]

ハンドウイルカは餌を探すために反響定位(エコーロケーション)を行う。潜水艦ソナー魚群探知機などと同様に音波を発生し、その反射音により物体の位置や距離の測定を行う。 発生するクリック音は、メロンと呼ばれる前頭部の器官によって屈折させられ、身体に対して正面の方向に集中して発せられる。ハンドウイルカののすぐ後(尾びれ側)にあり、外から見ると穴が開いているのだが、音は外耳孔ではなく下顎を通して内耳に伝わり、音として認識される。探知している対象物に近づくと、反射音が大きくなるが、ハンドウイルカは発生する音波の大きさを調整して対応する。一方、コウモリの反響定位やソナーの場合だと、反響音が大きくなる状況では、受信側の感度を下げて調整している。

眼は頭部横の両側に位置している。視力は非常に良い。眼球内部には輝板(光輝壁紙、タペタム)と呼ばれる組織があり、暗い場所に適応した構造を有している。対照的に嗅覚は非常に劣っている。

ハンドウイルカ同士は身体表現と音声によって互いにコミュニケーションを行っていると考えられている。声帯は持たないが、噴気孔近くにある6個の気嚢(きのう)を用いて、様々な音声を発している。個々のハンドウイルカには、自分自身を表現する「名前」(音)があり、他の個体に対して自分自身を表現することが可能らしい。約30種類程度の識別可能な音を使って音声によるコミュニケーションを行っているようであるが、まだ「イルカ語」として確認できてはいない。

ただし一頭のイルカに教えたゲーム内容が別の個体に伝わることから言語に相当する伝達手段を持つことが確認されている。エコー音で状況を直接イメージするように進化した脳を持つイルカが、わざわざ記号に変換して配列する体系の言語を採用する合理性は乏しく、そのような、イメージ中心で単語を補助的にしか用いない世界観に基づいた「イルカ語」はあったにしろ翻訳不可能であろうと言われている。

しかしイルカ用の人工単語を覚えさせて「このフリスビーを尻尾で触った後でそれを飛び越えよ」程度の文章なら理解できる能力を持つ。またこの実験により、イルカは「誰が」「何を」「どうした」の入った文章を理解したが、「いつ」「どのように」という文章は理解できなかったことが報告されている。この結果によりイルカの脳が持つ世界観の一端が伺われる。イルカの知能に関する記事としてはCetacean intelligence(英文)も参照のこと。

道具の使用と文化[編集]

1997年、西オーストラリアシャーク湾において、ハンドウイルカの道具の使用が報告されている。ハンドウイルカが海綿を咥えて砂地の海底で餌となる生物を探すのであるが、これは砂との摩擦による口吻の損傷を防ぐためであろうと考えられている[7]。この動作はシャーク湾でのみ見られる行動であり、ほぼ雌のみが行う。イルカの道具の使用としては、このハンドウイルカの行動が唯一知られているものである。更なる研究によって、この動作は母イルカが娘イルカに教えるものであることも報告されている[8]

生殖[編集]

雄の腹側には前後に並んだ2本の細長いスリットがある。前方のスリットには陰茎が収納されており、他方、後方のスリットは肛門である。雌のスリット(生殖孔)は1本であり、膣孔と肛門が収納されている。

雄が行う求愛行動は複雑であり、雌に寄り添ってポーズをとり、叩いたり、さすったり、口吻をこすりつけたり、噛んだり、顎をパクパクさせたり、叫んだりする。長い前戯の後で交尾する。交尾の際には、雌は身体を傾け、雄は雌の下あるいは横に潜り込むような体勢で腹部と腹部を合わせ、雄は収納していた陰茎を露出させ、雌の膣孔に挿入する。1回の交尾は10秒から30秒程度で終わるが、数分の間隔をおいて多数回繰り返して行う。

妊娠期間は12ヶ月である。出産は浅瀬で行い、時には「助産婦」(雌に限らず雄が行う場合もある)が補助することもある。通常は一子を産し、出産は尾側から行うのが普通である[9]。産まれた直後の子供の体長は1m程度である。

哺乳類であるから、人間などと同じで、母イルカは乳腺から母乳を分泌し、その母乳で子育てを行う。腹側の中央にあるスリット(生殖孔)の左右には各1本ずつのスリットがあり、各スリット内には乳首が1つずつ、合計2個の乳首が収納されている。授乳期間は12ヶ月から18ヶ月である。

仔イルカは最長6年間、母イルカと密接に一緒に過ごす。父イルカは子育てにはあまり興味を示さない。雌は5歳から12歳程度で性成熟するが、雄は若干遅く10から12歳で性成熟する。

捕食者[編集]

野生のハンドウイルカの捕食者は、イタチザメドタブカオオメジロザメなどの大型のサメであるとされているが、子イルカが捕食されてしまう例を除いて成体ではほとんど命を落とすようなことはない。獰猛なホホジロザメでさえイルカの攻撃により深手を負わされ、ともすればサメといえども殺されてしまうことも多数ある。イルカは全身が筋肉の塊であり、質量が大きく猛スピードで泳ぐことから、自動車事故並の衝突力を与えることもできる。また尖った口吻や歯も凶器となるため、大型のサメもよほどのことがない限りは群れの成体には手出ししないようである。事実、米海軍の軍用イルカは人食い鮫からのダイバー護衛を受け持つ場合、「殺さない範囲で手加減して撃退する」ことさえ可能である。これらからわかるようにイメージとは違い、サメとイルカであればイルカの方が相当強力である。

分類学[編集]

以前より、多くの生物学者は、ハンドウイルカが複数のから成り立っている可能性に気付いていた。近年の分子遺伝学の進歩によって様々な新たな知見が得られている。多くの研究者は、ハンドウイルカは以下の2種からなるという説に同意している[10]

ハンドウイルカ (Tursiops truncatus, Common Bottlenose Dolphin)
ほぼ世界中の温帯から熱帯の海域に棲息し、体色は青みがかっていることもあり、くちばしから噴気孔にかけて濃い灰色の筋がある。
ミナミハンドウイルカ (Tursiops aduncus, Indo-Pacific Bottlenose Dolphin)
インド洋中国の南、オーストラリアなどに棲息し、背は濃い灰色で、腹は白く灰色の斑点を持つ。

ハンドウイルカ (T. truncatus) の亜種と考えられることもあるものとしては、以下が挙げられる。

Pacific Bottlenose DolphinT. truncatus gillii あるいは T. gillii
太平洋に棲息し、眼から額にかけて黒い筋状の模様を持つ。
Black Sea Bottlenose Dolphin (T. truncatus ponticus)
黒海に棲息する。

古い資料ではハンドウイルカとミナミハンドウイルカが区別されていないため、そういったデータは2つの種の構造上の差異を決定する観点からはあまり役に立たない。そのため、IUCNレッドリストでは「情報不足」(DD:Data Deficient) に分類されている。

最近の遺伝子解析によると、ミナミハンドウイルカ (T. aduncus) はハンドウイルカ (T. truncatus) よりもスジイルカ属 (Stenella) のタイセイヨウマダライルカ (Stenella frontalis) に近いという報告もある[11]。分類に関してはしばらくは流動的な状況が続きそうである。

保護[編集]

ハンドウイルカは危険にさらされてはいない。現時点での生息数は十分多く、適応性も高いため、将来的にも生息数は安定していると考えられている。しかし一部の生息域においては、環境破壊による脅威がある。例えばスコットランドマレー湾における生息数は150頭程に減少しているが、さらに年間に約6%の個体が、水質汚濁や食料の減少によって死亡している。

アメリカの海域においては、海洋哺乳類の狩猟や危害を与えることは、ほとんどの状況下で禁止されている。 また、イルカの国際取引も厳しい制限下におかれている。

人間との関わり[編集]

日本を含む一部の地域では、食料としてハンドウイルカを捕ることがあり、また漁業に対する害獣としてハンドウイルカを駆除することもある。

食料として見た場合、ハンドウイルカの体内に含まれる微量の水銀に注意する必要がある。厚生労働省は、ハンドウイルカを妊婦が摂食量を注意すべき魚介類の一つとして挙げており、2005年11月2日の発表では、1回に食べる量を約80gとした場合、ハンドウイルカの摂食は2ヶ月に1回までを目安としている[12]

ハンドウイルカを含む一部のイルカはしばしばキハダマグロとともに回遊する。イルカを探すことはキハダマグロを探すよりも数段容易であるため、漁師はイルカごとキハダマグロを捕り、その際にイルカを絶命させてしまう事がある。このことがマグロ製品(主にツナ缶)のボイコットを引き起こし、イルカに害を与えない方法でマグロを捕ったことを示す "Dolphin-Safe"(イルカに無害)と書かれたラベルを付けたマグロ製品の登場に繋がった。

ハンドウイルカ(および他のイルカ)は訓練されて「イルカショー」を披露することがある。一部には、イルカたちは適切に扱われておらず、飼育用のプールは狭すぎると非難するものもある。一方では、イルカは十分注意深く扱われ、人間と一緒に生活を楽しみかつ働いており、それほど問題はないという主張もある。

2005年8月アメリカ南東部を襲った大型ハリケーンカトリーナにより、8頭のハンドウイルカが水族館のプールから流されたが、水族館に近いミシシッピ州ガルフポートの近海で身を寄せ合って生きているのが、救助隊によって見つけられた。

イルカとの触れ合いが、重い障害を持つ子供の治療(セラピー)=イルカセラピーとして行われることもある。

アメリカとロシアの海軍では軍事利用目的としてハンドウイルカが利用されている(軍用イルカ)。主な任務は機雷の探索や潜水中の敵の発見である。ロシア海軍の計画は1990年代に中止されたが、アメリカは米海軍海洋哺乳類計画に基づいてカリフォルニア州サンディエゴの基地で訓練および研究を継続しており、イラク戦争などで実戦に投入させている。

ブラジル南東部の海に面した町ラグーナ(Laguna) では、人間とハンドウイルカによる非常に興味深い共同作業が行われている。外海と湾を繋ぐ幅100mの水路があり、その浅瀬に立つ漁師達に向かって、複数のハンドウイルカがボラの群れを追い立てると、漁師達は網で音を立て、ハンドウイルカに自分の居場所を知らせ、1頭以上のハンドウイルカが海面でジャンプすると、それを合図として漁師は網を投げ、ボラを捕まえる。この水路でハンドウイルカ自らが外海と同じようにボラを捕まえようとすると、ボラは浅瀬に逃げ込んでしまう。漁師達が並ぶ浅瀬に追い込むことで、網から逃れたボラを容易に捕食できることから、このような共同作業が可能となっている。ラグーナの記録によると、ハンドウイルカと人間のボラ漁は1847年まで遡り、沿岸に棲むおよそ50頭のうち、この共同作業が出来るのはわずか20頭だけである。

著名な飼育例[編集]

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ジャンプをするイルカ(沖縄美ら海水族館にて)
  • 沖縄美ら海水族館沖縄県本部町) - 2002年に「フジ」という個体が原因不明の感染症にかかり、約75%もの尾びれを失ったが、『世界初人工尾びれプロジェクト』が成功して、ハイジャンプをするまでに回復した[13]。このフジを主役とした映画『ドルフィンブルー フジ、もういちど宙へ』は、2007年に全国で公開された。
  • 太地町立くじらの博物館和歌山県太地町) - 世界でも例のない腹びれがあるイルカ「はるか」(メス:-2013年4月4日)を2006年から2013年に死亡するまで飼育し、鯨類の進化がわかるかもしれないと東京海洋大学などが研究する[5][14]。はるかには指の骨があることが判明している[5]
  • 新江の島水族館 - 前身の江の島水族館及び江の島マリンランドの時期からバンドウイルカの繁殖に力を入れており、2015年には世界初の展示飼育下の5世の個体も誕生している。
  • コクテベリ・イルカ水族館(クリミア) - クリミアのコクテベリ・イルカ水族館にはもともとハンドウイルカのみが飼育されていた[15]。2013年にシロイルカを水槽に入れたところ、このシロイルカがハンドウイルカに固有のホイッスルサウンドを習得し、シロイルカ独特のコンタクトコールは徐々にしなくなり、その研究成果が科学誌『Animal Cognition』に発表された[15]

フィクションの作品[編集]

ハンドウイルカは最も身近なイルカの一つであり、様々なフィクションの作品で取り上げられることも多い。

テレビシリーズの『わんぱくフリッパー』(原題 Flipper)で活躍したのはフロリダ州Florida Keysに棲むハンドウイルカだった。

テレビアニメ『機動新世紀ガンダムX』においても、イルカを題材とするエピソードが数話存在する。

テレビシリーズの『新スタートレック』(原題 Star Trek: The Next Generation)では12名のハンドウイルカ(Tursiops truncatusTursiops truncatus gilli)がU.S.S エンタープライズ (NCC-1701D) などのギャラクシー級宇宙艦において、研究補助や運行に関する乗組員として活躍している。 彼らの上司は2名のタカヤクジラ (Takaya's Whale) である。タカヤクジラとは実在するタクソン(分類群)であるシャチ属に属する架空の亜種であり、架空の学名Orcinus orca takayaiとされている。 これらのクジラ系乗組員に関する情報はStar Trek: The Next Generation Technical Manual(新スタートレック技術マニュアル)に記述されており、作品中の2つのエピソード(RelicsThe Perfect Mate)においては言及もあるのだが、実は画面に出てきたことはなく、幻の乗員である。

テレビシリーズの『シークエスト』(原題 SeaQuest DSV)では、シークエストの乗員として、イルカのダーウィン海尉が登場する。 ジョナサン・ブランディスが演じるルーカス・ウォレンチャックの発明により、ダーウィンは人間の乗員と会話することができる。 ダーウィンは本物のハンドウイルカによって演じられたのではなく、アニマトロニクス (amimatronics) と呼ばれる機械による演技だった。

小説およびその映画化である『銀河ヒッチハイク・ガイド』(原題 The Hitchhiker's Guide to the Galaxy)とその続編であるSo Long,and Thanks for All the Fishでもハンドウイルカが活躍した。 そこでは、ハンドウイルカは予想以上に知的であり、地球が爆発する前に地球から脱出することが描かれている。

1988年ガイナックスが制作したOVAトップをねらえ!』においては、ハンドウイルカが宇宙戦艦ヱルトリウムの乗員として活躍している。

デイヴィッド・ブリンによるSF小説シリーズである『知性化宇宙』 (Uplift Universe) においては、遺伝子改良が行われて知性を得たハンドウイルカがTursiops amicusと名付けられてヒトと同じく地球出身知性種族となり、宇宙船の乗員として登場する。

アン・マキャフリイによるSF小説シリーズである『パーンの竜騎士』 (Dragonriders of Pern) においては、人間と会話ができるように遺伝子改良されたイルカが登場し、「イルカ師」たち (dolphineers) と協力しながら、様々な特殊能力を用いて活躍している。

脚注[編集]

  1. ^ 国立情報学研究所が提供する論文検索システム「CiNii Articles」では、「ハンドウイルカ」のヒット数37件[1]に対し、「バンドウイルカ」が46件[2]と上回っている。
  2. ^ 『動物レファレンス事典』、578頁。ハンドウイルカは『海の哺乳類 FAO種同定ガイド』『クジラ・イルカ大図鑑』『クジラとイルカの図鑑』『平凡社 大百科事典』『動物大百科』『日本大百科全書』『日本動物大百科』『レッドデータ 日本の哺乳類』の8冊。バンドウイルカは『学研生物図鑑 動物』『決定版生物大図鑑 哺乳類・爬虫類・両生類』『原色日本動物図鑑』『自然大博物館』『新日本動物図鑑 下』『新編日本動物図鑑』『世界動物大図鑑』『標準原色図鑑全集』の8冊。
  3. ^ ヨミダス歴史館(読売新聞)、聞蔵IIビジュアル(朝日新聞)、毎索(毎日新聞)、日経テレコン21(日本経済新聞)、The Sankei Archives(産経新聞)。
  4. ^ 『大辞泉』『新世紀ビジュアル大辞典 増補新装版』など。
  5. ^ a b c “世界に例ない腹びれあるイルカ死ぬ…和歌山”. YOMIURI ONLINE(読売新聞). (オリジナルのhttp://megalodon.jp/2013-0415-0706-18/www.yomiuri.co.jp/national/news/20130405-OYT1T00502.htm
  6. ^ A. Thomson 2004.
  7. ^ R. A. Smolker et al. 1997.
  8. ^ M. Krutzen et al. 2005.
  9. ^ 平川雄治 (“『うみと水ぞく』 平成11年10月第18巻第2号【通巻67号】「Aquatic story 水棲物語」 バンドウイルカの出産” (プレスリリース), 神戸市立須磨海浜水族園, オリジナルhttp://megalodon.jp/2013-0415-1627-52/sumasui.jp/cont/cont05/umi1802/u180201.htm
  10. ^ D. W. Rice 1998.
  11. ^ R. G. LeDuc et al. 1999.
  12. ^ 厚生労働省医薬食品局食品安全部基準審査課 (妊婦への魚介類の摂食と水銀に関する注意事項の見直しについて(Q&A)(平成17年11月2日)”. 魚介類に含まれる水銀について. 厚生労働省. オリジナルよりアーカイブ。^ Fuji The Dolphin's Rubber Tail By Jaime Holguin , December 14, 2004 , CBS EVENING NEWS
  13. ^ Dolphin With Four Fins May Prove Terrestrial Origins by Richard A. Lovett , November 8, 2006 , National Geographic News
  14. ^ a b 水族館でハンドウイルカと一緒に暮らしはじめたシロイルカ、彼らの言語(ホイッスルサウンド)を習得(クリミア) 2017年11月6日 exciteニュース

参考文献[編集]

  1. D. W. Rice (1998). Marine mammals of the world: systematics and distribution (Special Publication). Society of Marine Mammalogy. ISBN 1891276034.
  2. R. G. LeDuc et al. (1999). “Phylogenetic relationships among the delphinids cetaceans based on full cyctochrome b sequences”. Marine Mammal Science 15: 619-648.
  3. A. Thomson (“Dolphins saved us from shark, lifeguards say”. New Zealand Herald. http://www.nzherald.co.nz/storydisplay.cfm?storyID=3613343&thesection=news&thesubsection=general
  4. R. A. Smolker et al. (1997). “Sponge-carrying by Indian Ocean bottlenose dolphins: Possible tool-use by a delphinid”. Ethology 103: 454-465.
  5. M. Krutzen et al. (2005). “Cultural transmission of tool use in bottlenose dolphins”. Proceedings of the National Academy of Sciences 102 (25): 8939-8943.
 src= ウィキメディア・コモンズには、ハンドウイルカに関連するメディアがあります。  src= ウィキスピーシーズにハンドウイルカに関する情報があります。
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ハンドウイルカ: Brief Summary ( اليابانية )

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ハンドウイルカ(半道海豚、Tursiops truncatus (Montagu, 1821) )は鯨偶蹄目ハクジラ亜目マイルカ科ハンドウイルカ属に属するイルカである。バンドウイルカ(坂東海豚)と呼ばれることが多い。最も良く知られたイルカの一つであり、北極圏および南極を除く世界中の海に生息する。

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큰돌고래 ( الكورية )

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큰돌고래 또는 병코돌고래(학명: Tursiops truncatus)는 참돌고래과 큰돌고래속에 속하는 돌고래의 한 종류이자, 가장 흔하고 잘 알려진 돌고래 가운데 하나이다.[2]

생태 및 행동

사회적 동물로서, 보통 큰돌고래는 대략 15마리의 개체들이 ‘포드’라고 불리는 집단 안에서 살아가지만, 집단의 크기는 여러 쌍의 돌고래로부터 시작하여 100마리 이상, 때로는 짧은 기간 동안에 1000마리 이상이 모이는 경우까지 다양하다. 집단의 유형에는 보육 집단(아주 어린 돌고래들), 소년 집단, 청년(성체)집단이 포함된다.

먹이 및 먹이를 찾는 방법

병코 돌고래의 식단은 주로 장어, 오징어, 새우 등 다양한 물고기들로 구성된다. 병코 돌고래는 음식을 씹지 않고 통째로 삼킨다. 돌고래 집단(포드)은 물고기 떼를 사냥하기 위해 집단으로 움직이지만 종종 개별적으로 사냥하기도 한다. 병코 돌고래는 음파 탐지기의 한 형태인 반향위치를 주로 사용하여 먹이를 찾는다.

의사소통

병코 돌고래는 머리에 있는 숨구멍(블로우 홀)에서 나는 삐걱거리는 소리, 숨구멍 아래의 비강에서 나오는 휘파람 소리, 물로 뛰어내리고 물에 꼬리를 두드리는 것과 같은 신체적 언어를 통해 나는 소리를 포함하여 의사소통을 위해 소리를 사용한다. 병코 돌고래의 머리에는 음향 렌즈 역할을 하는 동시에 두개골을 보호하는 기름진 물질이 분비되어있다. 병코 돌고래는 달칵거리는 거리는 소리를 내면서 어디서 나올지 모르는 먹이를 포함한 근처 물건의 위치와 모양을 파악하기 위해서 반향음을 듣는다.

수명

일반적인 병코 돌고래의 평균 수명은 약 17세이지만 포획 상태에서는 대략 50세까지 사는 것으로 알려져 있다.

분포

일반적인 병코 돌고래는 전 세계 온대, 아열대, 열대 바다에서 볼 수 있다. 세계적으로 분포된 이들의 수는 대략 60만 마리로 추산된다.

내륙 개체군은 해안에 더 가깝고 해외 개체군은 바다 멀리에서 산다. 일반적으로 연안 개체군은 더 크고 어둡고 지느러미와 부리가 비례하여 더 짧다. 연안 개체군은 한 계절에 최대 4,200km까지 이동할 수 있지만 내륙 개체군은 덜 이동하는 경향이 있다. 그러나 일부 내륙 개체군은 엘니뇨의 영향으로 바다가 북쪽으로 따뜻해지면서 이에 대응하여 장기간 이주한다. 동태평양 해역에서 북위 50 °까지 이동했다. 해안의 돌고래는 따뜻하고 얕은 물에 적응하는 것으로 보인다. 기동성과 열 분산을 위해 더 작은 몸체와 더 큰 지느러미를 가지고 있다.

병코 돌고래는 항구, , 석호 및 하구에 출몰한다. 그러나 다른 지역으로 이동하는 돌고래의 경우 더 차갑고 깊은 물에 적응한다. 병코 돌고래 혈액의 특정 특성은 그들이 깊이 잠수하는 것에 대해 더 적합하다는 것을 보여준다. 병코 돌고래의 상당히 큰 체구는 포식자들로부터 그들을 보호하고 또한 열을 유지하도록 도와준다.

인간과의 상호작용

인간과 돌고래의 일부 상호작용은 돌고래에게 해롭다. 돌고래 사냥 산업은 일본을 포함한 여러 국가에 존재하며, 보통의 병코 돌고래는 매년 Taiji 마을과 페로 제도에서 먹이를 찾다가 사냥된다. 또한, 병코 돌고래는 때때로 참치를 어획하다가 그물에 걸려 우연히 죽임을 당하는 경우도 종종 있다.

각주

  1. Hammond, P.S.; Bearzi, G.; Bjørge, A.; Forney, K.A.; Karkzmarski, L.; Kasuya, T.; Perrin, W.F.; Scott, M.D.; Wang, J.Y.; Wells, R.S.; Wilson, B. (2012). Tursiops truncatus. 《IUCN 적색 목록》 (IUCN) 2012: e.T22563A17347397. doi:10.2305/IUCN.UK.2012.RLTS.T22563A17347397.en. 2016년 11월 24일에 확인함.
  2. Mead, J.G.; Brownell, R.L., Jr. (2005). 〈Order Cetacea〉 [고래목]. Wilson, D.E.; Reeder, D.M. 《Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference》 (영어) 3판. 존스 홉킨스 대학교 출판사. 723–743쪽. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
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