كبوشي أبيض المقدمة

Cebus albifrons és una espècie de mico de la família dels cèbids que es troba a Bolívia, Brasil, Colòmbia, Veneçuela, l'Equador i Perú.

Subespècies

• C. a. albifrons
• C. a. aequatorialis
• C. a. cuscinus
• C. a. trinitatis
• C. a. unicolor
• C. a. versicolor

Referències

Enllaços externs

• Informació sobre aquest mico a l'Animal Diversity Web. (anglès)
• Informació sobre aquesta mona al Mammal Species of the World. (anglès)

Der Weißstirn-Kapuzineraffe (Cebus albifrons) ist eine Primatenart aus der Gattung der Kapuzineraffen. Er ähnelt dem nahe verwandten Weißschulterkapuziner, bleibt aber etwas kleiner.

Merkmale

Weißstirn-Kapuzineraffen erreichen eine Kopf-Rumpf-Länge von etwa 34 bis 37,5 Zentimeter, der Schwanz erreicht eine Länge 41 bis 46 Zentimeter. Das Gewicht variiert zwischen 2,1 und 2,6 Kilogramm, wobei die Männchen deutlich schwerer werden. Der Körperbau dieser Primaten ist schlank, die Gliedmaßen sind lang und dünn. Ihr Fell ist am Rücken hell graubraun gefärbt, der Bauch ist heller, die Gliedmaßen dunkler, Hände und Füße gelbbraun. Das fleischfarbene Gesicht wird von einem Kranz cremefarbener Haare umgeben, auf der Oberseite des Kopfes befindet sich eine schwarze Kappe. Die Oberseite des Schwanzes ist aschgrau, die Unterseite weißlich, zur Spitze wird er braunschwarz.^[1]

Verbreitung und Lebensraum

Weißstirn-Kapuzineraffen sind im nordwestlichen Südamerika beheimatet. Ihr Verbreitungsgebiet beginnt im Norden in der südvenezuelanischen Region Amazonas und wird im Süden vom Río Putumayo und vom Amazonas begrenzt. Im Osten kommen sie bis zur Mündung des Río Putumayo in den Amazonas, im Westen bis zu den Quellgebieten von Río Cauca und Río Putumayo im südwestlichen Kolumbien vor.^[1] Ihr Lebensraum sind verschiedene Waldformen, primäre und sekundäre Regenwälder, Galeriewälder, Várzeawälder und Hartlaubwälder mit kleinblättrigen Bäumen. In den nördlichen Anden kommen bis in 2000 Meter Seehöhe vor.^[1]

Lebensweise

Weißstirn-Kapuzineraffen sind tagaktiv und halten sich meist in den Bäumen auf, zur Nahrungssuche kommen sie aber auch auf den Boden. Sie bewegen sich auf allen vieren fort. Sie leben in Gruppen von 15 bis 35 Tieren, die aus mehreren Männchen, Weibchen und den gemeinsamen Jungtieren bestehen. Beide Geschlechter entwickeln eine Rangordnung, die unter anderem in der gegenseitigen Fellpflege und bei der Fortpflanzung zum Tragen kommt. Beliebte Schlafbäume sind die Attalea maripa-Palmen, deren Kronen 25 bis 30 Meter über den Erdboden ragen.^[2]

Weißstirn-Kapuzineraffen haben ein polygames Fortpflanzungsverhalten, das dominante Männchen zeugt die meisten Jungtiere. Nach einer 162- bis 180-tägigen Tragzeit bringt das Weibchen in der Regel ein einzelnes Jungtier zur Welt. Die Männchen beteiligen sich an der Betreuung der Jungen und tragen oft Jungtiere die noch nicht klettern können. Weißstirn-Kapuzineraffen können bis zu 44 Jahre alt werden. Zu den Fressfeinden des Weißstirn-Kapuzineraffen gehören die Harpyie, der Prachthaubenadler (Spizaetus ornatus), der Elsteradler (Spizastur melanoleucus) und die Tayra.^[2]

Die Früchte der Buriti-Palmen werden von Weißstirn-Kapuzineraffen gerne gefressen

Ernährung

Im kolumbianischen Naturpark El Tuparro wurde die Ernährung des Weißstirn-Kapuzineraffen genauer untersucht. Etwa 80 % der mit der Nahrungssuche verbrachten Zeit sind die Affen auf der Suche und mit dem Fressen von Früchten, Nüssen, Samen, Blättern, Blüten und Sprösslingen beschäftigt, in den restlichen 20 % der Zeit werden tierische Nahrung (Insekten, Spinnen und andere Wirbellose, Baumfrösche und kleine Echsen) und der Honig von Stachellosen Bienen verspeist. Wichtig sind die Früchte der Buriti-Palme, von Palmen der Gattung Bactris und von Attalea maripa, Oenocarpus bataua und Syagrus orinocensis, sowie Feigen und die Früchte von Passionsblumen, Oxandra glabra (Annonengewächse), Goupia glabra, Dipteryx und Inga (Hülsenfrüchtler).

Verbreitungsgebiet des Weißstirn-Kapuzineraffen und der von dieser Art als eigenständige Arten abgetrennten Unterarten.

Weißstirn-Kapuzineraffen kommen oft auf den Boden um heruntergefallene Früchte oder die der nicht epiphytischen Bromelien Ananas und Bromelia zu fressen oder um Insekten im Falllaub zu suchen. Dabei entstehen mit der Zeit Pfade, die sie immer wieder nutzen. Ihren Durst stillen sie mit Wasser aus Baumlöchern, aus den Blattgründen von Strelitzien und aus den Pfützen auf dem Erdboden.^[3]

Systematik

Der Weißstirn-Kapuzineraffe wurde 1812 durch den deutschen Naturforscher Alexander von Humboldt als Simia albifrons erstmals beschrieben. Die Typusexemplare stammen von den Stromschnellen des Orinoko. Er wird heute innerhalb der Kapuzineraffen in die Gattung der Ungehaubten Kapuziner (Cebus) gestellt. Es wurden eine Reihe von Unterarten beschrieben, die im Handbook of the Mammals of the World den Status eigenständiger Arten erhielten.

Siehe: Ekuador-Kapuzineraffe (Cebus aequatorialis), Peru-Kapuzineraffe (Cebus cuscinus), Spix-Kapuzineraffe (Cebus unicolor) und Kolumbien-Kapuzineraffe (Cebus versicolor).^[4]

Bei den als Unterart Cebus albifrons trinitatis ursprünglich dem Weißstirnkapuziner zugeordneten Affen auf der Insel Trinidad handelt es sich um eine Population des Venezuela-Kapuzineraffen (Cebus brunneus), die möglicherweise vom Menschen eingeführt wurde.^[5] Im Quellgebiet des Río Cauca im südlichen Kolumbien hybridisiert der Weißstirn-Kapuzineraffe mit dem Weißschulterkapuziner (Cebus capucinus).^[1]

Gefährdung

Die Bejagung wegen ihres Fleisches und die Zerstörung ihres Lebensraumes stellen die Hauptbedrohungen der Weißstirn-Kapuzineraffen dar. Diese Faktoren dezimieren zwar die Gesamtpopulation, aber noch nicht in einem besorgniserregenden Ausmaß. Die IUCN listet die Art als „nicht gefährdet“ (least concern).^[6]

Literatur

• Thomas Geissmann: Vergleichende Primatologie. Springer-Verlag, Berlin u. a. 2003, ISBN 3-540-43645-6.
• Don E. Wilson, DeeAnn M. Reeder (Hrsg.): Mammal Species of the World. A taxonomic and geographic Reference. Johns Hopkins University Press, Baltimore MD 2005, ISBN 0-8018-8221-4.
• Anthony B. Rylands, Russell A. Mittermeier, Bruna M. Bezerra, Fernanda P. Paim & Helder L. Queiroz: Family Cebidae (Squirrel Monkeys and Capuchins). Seiten 408 bis 409 in Russell A. Mittermeier, Anthony B. Rylands & Don E. Wilson: Handbook of the Mammals of the World: – Volume 3. Primates. Lynx Editions, 2013 ISBN 978-84-96553-89-7

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d} Rylands, Mittermeier, Bezerra, Paim & Queiroz (2013), Seite 408.
2. ↑ ^{a b} Rylands, Mittermeier, Bezerra, Paim & Queiroz (2013), Seite 409.
3. ↑ Rylands, Mittermeier, Bezerra, Paim & Queiroz (2013), Seiten 408 bis 409.
4. ↑ Rylands, Mittermeier, Bezerra, Paim & Queiroz (2013), Seiten 407 bis 412.
5. ↑ Rylands, Mittermeier, Bezerra, Paim & Queiroz (2013), Seite 410.
6. ↑ IUCN-Eintrag

Ruyak machin (Cebus capucinus) nisqamanta ñawirinaykipaq chaypi qhaway.

Yuraq machin, kichwapi Yurak machin^[2] (Yura machin),^[3] Miyaw^[4] icha Machin^[5] chaylla (Cebus albifrons) nisqaqa huk Uralan Abya Yalap paray sach'a-sach'ankunapi k'allmakunapi kawsaq machinmi, huk k'usillu.

Urin rikch'aqninkuna

• Cebus albifrons albifrons
• Cebus albifrons aequatorialis
• Cebus albifrons cuscinus
• Cebus albifrons trinitatis
• Cebus albifrons unicolor
• Cebus albifrons versicolor

Kaypipas qhaway

• Yana machin Cebus apella

Pukyukuna

1. ↑ Defler, T.D. & Rodríguez-M, J.V. (2003). «Cebus albifrons». Chikichasqa Rikch'aq Puka Sutisuyu, UICN nisqap kamachisqan 2020. 12 de mayo de 2006 p'unchawpi rikusqa.
2. ↑ Comisión Mixta de Cooperación Amazónica - Ecuatoriano - Colombiana: Plan de Ordenamiento y Manejo de las Cuencas de los Ríos San Miguel y Putumayo. Diagnóstico Regional, 4.5 Fauna y pesca. Secretaría Ejecutiva para Asuntos Económicos y Sociales, Departamento de Desarrollo Regional, Washington D.C. 1987. Yurac machin: Cebus albifrons.
3. ↑ Andréa-Luz Gutierrez Choquevilca (2010): Imaginaire acoustique et apprentissage d’une ontologie animiste. Le cas des Quechua d’Amazonie péruvienne. Ateliers du LESC 34 (2010), pp. 37-38, yura machin: singe capucin (sapajou), Cebus albifrons.
4. ↑ Patricio Chillo, Evelyn García, Mauricio Marino, Karen Irigoyen: Mirador y Sendero Navegable en la Laguna Kamuncui Cocha Comunidad de Puerto Miranda, Cantón Aguarico, Provincia de Orellana, República del Ecuador. Descubre Orellana, Quito 2008. p. 44. Miau: Cebus albifrons.
5. ↑ Galo Zapata Ríos: Mamíferos de la Amazonía ecuatoriana – Los nombres vernáculos. Ediciones Abya-Yala, Quito 2000. p. 16. Machin: Cebus albifrons.

Hawa t'inkikuna

• Commons nisqaqa multimidya kapuyninkunayuqmi kay hawa: Yuraq machin.

• Wikispecies nisqaqa qillqasqa p'anqayuqmi kay hawa: Yuraq machin

White-fronted capuchin can refer to any of a number of species of gracile capuchin monkey which used to be considered as the single species Cebus albifrons. White-fronted capuchins are found in seven different countries in South America: Bolivia, Brazil, Colombia, Venezuela, Ecuador, Peru, and Trinidad and Tobago.

White-fronted capuchins are medium-sized monkeys with a light brown back and a creamy white underside. Like other capuchin monkeys, they are omnivorous, feeding primarily on fruits, invertebrates, other plant parts and sometimes small vertebrates. They are predated upon primarily by raptors and probably small cats, especially the margay, though snakes have been known to attack them. They are polygamous primates and live in fairly large groups of 15 to 35 individuals. Reproductive females give birth to a single young at biennial intervals. They maintain home ranges of 1.2 to 1.5 km² (0.46 to 0.58 sq mi) and have complex vocal repertoires. They are among the few primates to have been observed crafting and utilising tools in the wild.

White-fronted capuchins are common and widespread, although their population may be declining.^[1] The decline is believed to be caused by human-induced habitat loss and degradation, and hunting. In 2008 the International Union for Conservation of Nature (IUCN) classified the Ecuadorian white-fronted capuchin (C. equatorialis) and the Trinidad white-fronted capuchin (formerly regarded as C. albifrons trinitatis) as "critically endangered," and the varied white-fronted capuchin (Cebus versicolor) in Colombia as "endangered." The total population of the Trinidad subspecies was 61 at the last census.

Taxonomy

Even when the white-fronted capuchins were all considered to belong to a single species, there were problems with its name, description and type locality. The holotype does not exist; the original description by Alexander von Humboldt in 1812 describes an animal that is much darker (grayish) than those that exist close to the type locality, and the description includes a dark tail tip, a character that is completely unknown in any population of the species.^[2] Additionally, the animal which von Humboldt examined was a tame animal in Maipures, where the species is not usually found. The closest population is about three kilometers to the north, on the other side of the Parrot River.^[3]

Defler and Fernandez established a phenotype from the population that was called Cebu albifrons albifrons by Hernández C. and Cooper.^[3][4] Another problem has been that the taxon C. a. unicolor described by Spix (1823)^[5] and further defined by Hershkovitz was indistinguishable from C. a. albinos; the two are synonymous.^[6][4][3]

Taxonomic classification

Hershkovitz (1949) originally named 13 subspecies, while Hernández-Camacho and Cooper (1976) described eight subspecies for Colombia.^[4] Colin Groves assessed the species in 2001, further reducing the number.^[7] One notable subspecies outside of Colombia is the critically endangered Trinidad white-fronted capuchin. The following subspecies were recognised by assessors working for the IUCN as of 2015.^[1]

• Ecuadorian white-fronted capuchin, Cebus albifrons aequatorialis,^[8] found in western Ecuador and Peru (critically endangered).
• White-fronted capuchin, Cebus albifrons albifrons,^[1] found in Bolivia, Brazil, Colombia, Peru and Venezuela.
• Río Cesar white-fronted capuchin, Cebus albifrons cesarae,^[9] found in Colombia.
• Shock-headed capuchin, Cebus albifrons cuscinus,^[10] found in Bolivia, Brazil, Ecuador and Peru.
• Santa Marta white-fronted capuchin, Cebus albifrons malitiosus,^[11] found along the northern flanks of the Sierra Nevada de Santa Marta in Colombia.
• Trinidad white-fronted capuchin, Cebus albifrons trinitatis,^[12] 61 individuals estimated on the island of Trinidad in 2008 (critically endangered).
• Varied white-fronted capuchin, Cebus albifrons versicolor,^[13] found in Colombia (endangered).

The IUCN list differs from that by Groves (2005) in that Groves excluded C. a. cesarae and C. a. malitiosus but included C. a. unicolor as a subspecies.^[14] In the Handbook of the Mammals of the World (2013) Mittermeier and Rylands limit C. albifrons to gracile capuchins found in the upper Amazon basin in southern Venezuela, southern and eastern Colombia and northwest Brazil, based largely on the work of Jean Boubli, Thomas Defler and Jorge Hernández-Camacho.^[15][16] In particular, the following forms that had previously been considered subspecies or populations of C. albifrons have been reclassified as separate species:^[15]

• Humboldt's white-fronted capuchin, Cebus albifrons
• Marañón white-fronted capuchin, Cebus yuracus
• Shock-headed capuchin, Cebus cuscinus
• Spix's white-fronted capuchin, Cebus unicolor
• Sierra de Perijá white-fronted capuchin, Cebus leucocephalus
• Río Cesar white-fronted capuchin, Cebus cesarae
• Varied white-fronted capuchin, Cebus versicolor
• Santa Marta white-fronted capuchin, Cebus malitiosus
• Ecuadorian white-fronted capuchin, Cebus aequatorialis

Mittermeier and Rylands consider the Trinidad white-fronted capuchin to be synonymous with the brown weeper capuchin (C. brunneus), but other authors including the IUCN regard it as a separate species, C. trinitatis.^[17]

The difficulties in identifying separate subspecies and species have been pronounced. Hernández-Camacho and Cooper reported some specimens of capuchin from the Barranquilla animal market had supposedly come from the middle valley of the San Jorge River.^[4][18] It is difficult to determine whether these are white-faced capuchins (Cebus capucinus) or white-fronted capuchins. Intermediate characteristics include a dark crown that is high and removed from the forehead. The white parts on the face are more distinctively bald and the outside parts of the arms and legs are more clear; this suggests they are white-headed capuchin.^[4] Some specimens of C. versicolor seen in the market at Magangué‚ and probably captured in the lower Cauca River, show similar tendencies to the above, except that there is no increase in the dark pigmentation. Based on these observations and on various "intermediate" specimens from northern Colombia, it is possible that an investigation of the contact zone between the white-headed capuchin and white-fronted capuchin ultimately could show that these forms are conspecific, or that some species of white-fronted capuchin are actually more closely related to white-faced capuchins than they are to other white-fronted capuchins.^[4][16] Another critical zone for this analysis is an area in northeast Ecuador where C. aecuatoriales and white-faced capuchins are found, although neither sympatric distributions or intergradation have as yet been determined.^[4][19]

Description

Male white-fronted capuchins usually weigh an average of 3.4 kg (7.5 lb) and the females an average of 2.9 kg (6.4 lb), although a male on Mirití-Paraná in Colombia weighed 5.5 kg (12 lb).^[20] This primate is usually maroon-white or palomino and creamy white. It has short fingers and an opposable thumb.^[21] Like other capuchins its premolars are large, and it has square-shaped molar with a thick enamel to help with cracking nuts.^[21] Below are descriptions of the known species for Colombia.

• Humboldt's white-fronted capuchin, Cebus albifrons, is found in eastern Vichada, close to the type locality, and was defined by von Humboldt using a tame animal maintained by humans (and a pig) in the village of Maipures.^[2] The original description of von Humboldt described an ashy gray animal with a black tail tip,^[2] characteristics that are not typical of any known population of white-fronted capuchin. The C. albifrons located three kilometers to the north of Maipures are very light colored animals with yellowish or reddish tones, very similar to the population of Arauca.
• Spix' white-fronted capuchin, Cebus unicolor^[5] is also very light colored with yellowish tones and was once thought to be a likely synonym of C. albifrons.^[3] One population of very pallid coloration is found in Arauca, the northern part of Boyacá and the eastern part of Norte de Santander and probably represents C. a. albifrons.
• The Río Cesar white-fronted capuchin, Cebus cesarae is very light in color and quite well-defined as a subspecies. "The cap is cinnamon or snuff-brown; median dorsal region, forearm and forelag with orangeous and contrasted with sides of back and trunk; hairs of belly and chest ochracous-orange to pale ochraceous-buff and silvery; contrasting pale area of front extending over variable amounts of upper surface of shoulder and inner side of upper arm" (Hershkovitz, 1949).^[6]
• The Santa Marta white-fronted capuchin, Cebus malitiosus, is characterized by a color that is rather dark brown over almost the entire body with yellowish shoulders. "Pale area of front less extensive, upperparts and limbs paler than in hypoleucus. Cap prout's brown, median dorsal region cinnamon brown, forearm and foreleg not markedly contrasting in color with back and sides of body; hairs of belly and chest ochraceous-tawny to cinnamon-brown and silvery; contrasting pale area of front extending well over upper surface of shoulder and inner side of upper arm" ^[22](Hershkovitz, 1949).^[6]
• The varied white-fronted capuchin, Cebus versicolor, is a complex which includes dark populations and lighter populations.^[23] It includes the former subspecies C. a. pleei.^[6] and was once thought to also include the Sierra de Perijá white-fronted capuchin, C. leucocephalus.^[24] Herskovitz's description of C. a. pleei is of a very reddish animal, particularly in its limbs while his description of C. a. versicolor is a lighter red.^[6] He described C. a. leucocephalus as a dark brown animal with reddish tonalities in the hind legs.^[6] Nevertheless, Hernández-Camacho and Cooper discussed evidence that the three subspecies (C. a. leucocephalus, C. a. pleei and C. a. versicolor) could be subsumed into one subspecies (C. a. versicolor), since the variations seem to be found in a very well-defined zone and even in the same groups, close to Barrancabermeja on the eastern bank of the middle Magdalena River in the Department of Santander.^[4] This suggested to them that the dark phase (C. a. leucocephalus) and the light phase (C. a. pleei) are extremes of an intermediate (C. a. versicolor).^[4] Boubli's research suggested that C. a. pleei may be synonymous with C. versicolor but was more likely synonymous with C. cesarae, which he found to be closely related to C. versicolor.^[16] Boubli found C. a. leucocephalus to be a separate species.^[16]
• The shock-headed capuchin, Cebus cuscinus, is found south of the Guamués River and colored a light brown.^[6][7]

Geographic range and habitat

White-fronted capuchins are found in a variety of forest types. In Vichada it exploits a more xeric habitat in terms of drainage, compared with the tufted capuchin, which tends to be found in forests that are more mesophytic.^[25] It is also found in flooded forests.^[25] The white-fronted capuchin survives well in forests growing over white sand and in forests of "high caatinga" growing in the rocks and gravel at the foot of mesas.^[25]

In Colombia, white-fronted capuchins are found from the northern slopes of the Sierra de Santa Marta to the south, in the valley of the Magdalena River to an as yet undefined point in the Department of Tolima and in the valley of the lower Cauca River, to the eastern parts of central Antioquia and the southern parts of Sucre to the west. In Guajira the species is found to Riohacha, and an isolated population is apparently found in the Serranía de Macuira, though this needs confirmation. They are also found along the slopes of the Serranía de Perijá and the Cordillera Oriental. To the east of the Cordillera they are found in Norte de Santander, western Arauca, in eastern Vichada between the Meta and Tuparro rivers, and then south of the Vichada River; although east of the Ariari River, not including the Ariari itself. It is not known whether they are found in the rather extensive forests of the upper Manacasías River in Meta. South of the Guayabero and Guaviare River, white-fronted capuchins are found throughout the Amazon. The species is known to an altitude of 1,500–2,000 m (0.93–1.24 mi) in the Department of Tolima.

Outside of Colombia, white-fronted capuchins are found from the Andes throughout eastern Ecuador, Peru and northern Bolivia to the Tapajós river in Brazil, south of the Amazon River. North of the Amazon River they are found in the southern parts of the Venezuelan Federal State of Amazonas and in northern Brazil between Colombia and the Branco River. There are isolated populations of the Ecuadorian white-fronted capuchin (C. aequatorialis) in the Pacific Equatorial Forest, with at least three troops present in the premontane cloud forest and moist transitional forest of the Jama-Coaque Reserve (Reserva Jama-Coaque) along the coastal equatorial mountain range in the province of Manabi, Ecuador.^[26]

Humboldt's white-fronted capuchin, Cebus albifrons, is very common in the eastern half of El Tuparro National Park, Colombia. It is less common in Amacayacu National Park. Cebus a. yuracus is known south of the Putumayo River. Cebus versicolor is widespread on the middle-Magdalena River and is observable in preserved woodlots of protected fincas. Cebus malitiosus is easy to observe in Tayrona National Park, east of Santa Marta. Cebus a. cesarae can be located in the Serranía del Perijá east of Valledupar, Cesar also in Colombia.

Behavior and ecology

White-fronted capuchins have been studied in Colombia by Defler, in two different sites in Peru by Soini and Terborgh, in Trinidad by Phillips and in Ecuador by Matthews.^{[27][28][29][30][25][31][32][33][34][35][36]}

In eastern Vichada, Colombia, white-fronted capuchins are found in large groups of around 35 individuals, while to the south in closed forest (perhaps as a result of competition with the tufted capuchin) they have an average group size of 8–15 individuals. A group in Vichada used a home range of about 1.2 km² (0.46 sq mi),^[27] while Terborgh found a home range of more than 1.50 km² (0.58 sq mi) and Matthews calculated 240 hectares (590 acres).^[32][35] Near the type locality in gallery forest and islands of forest in Vichada, they have an ecological density of around 30 individuals/km².^[27] In forests with closed-canopy in Colombia and in southern Vichada, many areas have very low densities. Around the lower Apaporis River, for example, densities are less than one individual/km² and the size of the groups is around 15 individuals. Low densities in many parts of the Colombian Amazon make it difficult to detect the presence of the species in many parts.

Terborgh found an average of 1,800 metres (1.1 mi) for the day range of a group, and calculated the following time budget of the study group in Manú National Park, Peru: 18% rest, 21% travel, 22% feeding on plant material and 39% feeding on insects; total feeding 61%.^[32] Matthews however, registered 54% foraging, 25% moving and 21% feeding and socializing.^[35] They are primarily quadrupedal, although they utilize a great variety of gallops, jumps, falls and climbing. During certain times of the year they are extremely terrestrial, especially when there is a scarcity of available fruits and the troop must search for arthropods in the dry leaves of the forest floor. In some parts of the Llanos Orientales they are found walking over the grassy savanna between forests, leaving well-beaten trails. In Vichada it uses preferential trees for sleeping at heights of 25–30 metres (82–98 ft). The palm Attalea regia is often used for sleeping in this zone.

Diet

All species of capuchin tend to have a rather similar diet in broad terms; they are omnivores, eating fruits and small invertebrates, small vertebrates and birds' eggs, which they forage at all levels of the forest, frequently descending to the forest floor. In northern Colombia during the dry season when there are few fruits to be found, white-fronted capuchins spend more than half their time on the ground, searching for and capturing small prey. They are extremely good at manipulating objects, and spend a great deal of time examining dry leaves from which they collect invertebrates (for example small beetles and ants' eggs) from rolled up leaves. They hunt frogs and drink the water which accumulates in the spaces between the bracteoles of the common plant Phenakospermum guianense, where the frogs hide. Hunting amphibians seems to be a cultural phenomenon which the members of each group learn. P. guianense is commonly present in large, dense stands in some types of forest.

In Manú National Park the animal material in the diet includes frogs, lizards, small mammals and birds' eggs as well as many invertebrates, including orthopterans, lepidopterans and hymenopterans (especially ants and wasp larvae). In the Pacaya–Samiria National Reservation, they have been observed eating tent caterpillars.^[37] Terborgh identified 73 species of plants from 33 families consumed by this primate.^[32] The Moraceae was the most important family by a wide margin, counting the number of species (17) eaten, equivalent to 23.3% of all plant species consumed. Importance values for plant families consumed by the white-fronted capuchin in one study are as follows: Moraceae (17, 23.3%); Leguminosae (5, 6.8%); Araceae (4, 5.5%); Bombacaceae (4, 5.5%); Palmae (4, 5.5%).^[32]

Defler collected 40 species of plants from 23 families eaten by white-fronted capuchins in Vichada according to species consumed per family: Arecaceae (7); Moraceae (6); Chrysobalanaceae (3); Leguminosae (3); Passifloraceae (2); Bromeliaceae (2); Burseraceae (2); Bombacaceae (1); Celastraceae (1); Connaraceae (1); Euphorbiaceae (1); Lecythidaceae (1); Maranthaceae (1); Melastomataceae (1); Anacardiaceae (1); Myrtaceae (1); Annonaceae (1); Musaceae (1); Apocynaceae (1); Orchidaceae (1); Araceae (1); Rubiaceae (1); Bignoriaceae (1).^[27]

In terms of importance value, palms are highly valued by all species of capuchin. In El Tuparro National Park in Colombia, the palm Attalea regiae was a key species for white-fronted capuchins, the nuts being a principal food.^[27] In Manú National Park in Peru the palms Astrocaryum and Attalea were the most important palm genera, but perhaps not at the same level as Attalea in El Tuparro. Also, at Manú various species of Ficus were very important to white-fronted capuchins; this emphasis on Ficus was not observed in the El Tuparro study, although this study did not include an entire year. Nevertheless, research on other species suggests the importance of palms as "key species" and the lack of importance of Ficus in such habitats as gallery forests in the llanos of Colombia and Venezuela, contrasts with their high importance in more fertile habitats like Manú.

White-fronted capuchins take advantage of almost any water source, drinking water from tree holes when available, but also drinking from brooks and springs when necessary. During the driest season in Vichada the group studied by Defler went to the ground every day to a water seep from under a huge boulder, which was the only water source available in their home range.^[27][28]

Reproduction

Humboldt's white-fronted capuchin and baby

White-fronted capuchins are polygamous. The male mounts the female, holding her legs with his hind feet, and copulates with her for a few minutes. Although the time of gestation is unknown, it is probably around 160 days like the tufted capuchin. Usually one infant is born. Observations of a newborn in El Tuparro National Park showed the process by which the newborn discovered the appropriate position for riding on the mother. Newborns ride oriented sideways over the mothers' shoulders, but during the first days the baby holds on to any part of the mother such as the base of the tail, the tail, the legs, and the arms before discovering and learning that the position over the shoulders is best and most secure. After several weeks the baby makes the change from the sideways position over the shoulders to riding on her back.

All the members of the troop are interested in the newborn, and they take advantage of any opportunity to examine and look at its genitals if the mother permits it. With time the baby begins to climb up on other members of the troop, including the adult males who are interested in protecting the little one. Playing behavior is principally with a companion, and all members of the troop from the alpha male, the mother and all young members of the group solicit play with the young one.

Social structure

Adult males are notably tolerant of each other in the group, but they are very aggressive towards males of other groups. Defler observed intergroup aggressive behavior among Humboldt's white-fronted capuchins in El Tuparro, which resulted in one group fleeing towards the central parts of their territory.^[28][15] Alpha males seem to exercise a "control position" at the center of the group, since all members are extremely conscious and alert to his location, and they all observe his reactions. If the alpha reacts with intense fear or panic or if he pays close attention to something, all members of the troop react similarly. The presence of adult males seems to lend psychological support to the smaller adult females. Defler noticed that more timid females often became quite aggressive towards him when a male appeared on the scene, although the females often needed to press up against the flank of the male for reassurance.^[28]

Communication

Vocalizations are variable, and some are listed as follows:^[28] (1) ua - a soft bark given repeatedly and used by all members of the group when danger is perceived; (2) ya - excited animals around the alpha, towards alpha and towards perceived danger; (3) eh-eh - threat towards potential danger, but especially adult females; accompanied with open mouth showing teeth (OMT); (4) squeaky hinge - threat given especially by young animals; (5) squeal - conflict within the group during a fight; (6) whistle - conflict in the group of a young animal; (7) ahr - a lost animal; others answer this call, apparently to direct it back to the group; (8) uh!uh!uh! - a common vocalization during feeding which may allow contact to be maintained and show general contentment; (9) uch!uch! - an animal trying to keep up with the group; (10) warble - young animals establishing contact or coming close to an adult; (11) purr - close and pacific contact; (12) chirriar - pacific interaction of young ones during play.

Perhaps the most important display is the behavior of breaking branches, which all members of the group carry out. Even infants break small branches (or twigs), letting them fall to the soil, but the most spectacular is the alpha male who chooses large, dry branches which he hits with his hands and feet in spectacular jumps, so that they fall. Usually such branches make a tremendous sound as they fall through the other branches, and the members of the group become very excited and chatter loudly. This behavior is quite commonly discharged towards an observer when the animals have lost their fear.

Tool use

Trinidad white-fronted capuchins have been observed using leaves as cups to drink water from tree cavities.^[33] The leaves used were modified before by changing the shape of the leaf. The leaves are discarded after one use, meaning that a different leaf is used for repeat visits.^[33] These observations suggest that, like the common chimpanzee, wild capuchins demonstrate tool manufacture and use in foraging-related contexts.^[33]

Interspecific interactions and predators

White-fronted capuchins frequently travel with squirrel monkeys and also sometimes travel with the tufted capuchin and Venezuelan red howler. The double-toothed kite often accompanies these monkeys, exactly as it does other species of primates. White-fronted capuchins feel threatened by avian predators, and they are very vigilant around any large bird of prey. In Vichada, Colombia, tayra, Boa constrictor and the ornate hawk-eagle have been seen trying to capture white-fronted capuchins.^[27][29] After detecting the tayra and Boa constrictor the members of the troop showed little fear and caution, even though these animals threatened the monkeys. The most common behavior after detecting a potential ground predator is "ya-ya" vocalization and branch breaking over the head of the potential predator, similar to the display of the brown woolly monkey. In contrast, after being frightened by a male ornate hawk-eagle the monkeys screamed intensely only once, then hid quietly, some descending to the ground to sneak away.^[27][29]

Conservation status

White-fronted capuchins are adaptable and have a wide distribution. Nevertheless, some species are under considerable pressure. The Ecuadorian white-fronted capuchin is listed as "critically endangered" by the IUCN, and the varied white-fronted capuchin and Santa Marta white-fronted capuchin are listed as "endangered."^[38] The IUCN does not have enough data to evaluate the Río Cesar white-fronted capuchin.^[38] Also, the shock-headed capuchin, C. cuscinus, is found only is a small part of the SW Colombian Amazon and probably should be classified as "vulnerable" for the country.^[39] We need to census the various subspecies and to clarify the taxonomy in order to evaluate properly the situation within the country. White-fronted capuchins are found within 10–15 National Parks and are probably not excessively hunted.^[40] Also, they survive well in secondary vegetation close to human beings

References

Books cited

El capuchino de frente blanca (Cebus albifrons), es un primate haplorrhini del Nuevo Mundo, endémico en seis diferentes países de Sudamérica: Bolivia, Brasil, Colombia, Venezuela, Ecuador, y Perú.

La especie se caracteriza por presentar un pelaje de color marrón claro en el dorso y blanco crema en el vientre y alrededor del rostro, además, presenta un peso promedio de 3,4 kg para los machos y en el caso de las hembras pesa alrededor de 2,9 kg; son principalmente cuadrúpedos pero realizan varios desplazamientos a través de galopes, caídas, trepadas y saltos. En general, es una especie omnívora, se alimenta de una gran variedad de invertebrados y vertebrados pequeños, frutos y huevos de aves.

Se encuentra distribuido en una gran variedad de bosques entre los que se incluyen los que crecen sobre arenas blancas y bosques de “sabana alta”. En los estudios de Defler se demostró que en el Vichada (Colombia) la especie explota un hábitat más xérico en términos de drenaje.^[3]​ La investigación realizada en una localidad típica de bosques de galería y manchas de bosques rodeando por los cerros rocosos en el Vichada, arrojó una densidad para la especie de 30 individuos por kilómetro cuadrado.^[4]​

Estudios sobre ecología comportamental realizados en Manú, Perú mostraron que este primate invirtió 18 % de su tiempo en descansando, 21 % desplazándose y 61 % alimentándose, el cual divide en 22 % consumo de material vegetal y 39 % consumo de insectos).^[5]​ En el oriente de Vichada estos micos se encuentran en grupos de aproximadamente 35 individuos, mientras que hacia el sur, en bosques cerrados, y quizás como resultado de la interacción competitiva con C. apella, los grupos de C. albifrons alcanzan un tamaño de 8-15 individuos. No se han realizado estudios que precisen el tiempo de gestación, pero este puede oscilar en promedio entre 160 días.^[6]​

Esta especie se encuentra presente en 10-15 Parques Nacionales en Colombia. No es un primate excesivamente cazado y, además, puede sobrevivir cerca de asentamientos humanos y en áreas cubiertas con vegetación secundaria. Cebus albifrons está clasificada como “LC” de acuerdo a las categorías globales de la UICN; y todas las subespecies exceptuando Cebus albifrons albifrons están clasificadas como “NT” (casi amenazada) en Colombia.^[6]​

Taxonomía y filogenia

La localidad típica señalada en la literatura es Maipures, Colombia, y las selvas de la Orinoquia pero el holotipo no está preservado, y la descripción original de Humboldt hace referencia a un animal mucho más oscuro de los que pueden encontrarse en los alrededores de la localidad típica, y con una mancha oscura en la punta de la cola (rasgo desconocido para cualquier población de la especie).^[7]​ Adicionalmente, el animal que von Humboldt examinó más detalladamente, se encontraba cautivo en Maipures, donde, según evaluaciones recientes la especie no existe, pues la localización más cercana se localiza al norte del río Tuparro. Por lo expresado anteriormente ha sido necesario establecer un neotipo para definir correctamente los rasgos de la especie, adicionalmente se encontró que el taxón Cebus albifrons unicolor es indistinguible de C. a. albifrons, es decir que deben ser considerados como sinónimos ).^[8]​ En este mismo trabajo se analizan las subespecies señaladas por Hernández-C & Cooper y se plantea un nuevo arreglo nomenclatural en el que se reconocen cinco subespecies para Colombia:^[6]​

• Cebus albifrons albifrons.
• Cebus albifrons cesarae.
• Cebus albifrons malitiosus.
• Cebus albifrons versicolor (que incluye a las subespecies anteriormente descritas como Cebus albifrons. leucephalus y Cebus albifrons pleei )
• Cebus albifrons cuscinus (= Cebus albifrons yuracus).

Nombres comunes

Para Colombia se han determinado algunos nombre comunes como: mico, macaco, mono blanco y caicara en la vecindad de Leticia; mico tanque o tanque en la cuenca del río Cáqueta; maicero, maicero cariblanco y mico cariblanco en regiones fuera de la Amazonía; mono blanco a lo largo del río Orinoco (Originario de Venezuela), carita blanca y mico bayo en los departamentos del Magdalena, Cesar y suroriente de Bolívar; machin en el Valle del Magdalena medio; white-fronted capuchin en inglés; ouavapavi (von Humboldt), sajou á pieds dorés, sajou á front blanc en francés; Schrabrackenfaun, Weisstirn-kapuziner en alemán.^[6]​

Descripción

La descripción general de esta especie revela una longitud cabeza-cuerpo que varía entre 35,8 y 46 cm, y la cola tiene de 40,1 a 47,5 cm. Los machos de esta especie usualmente pesan en promedio 3,4 kg y las hembras alrededor de 2,9 kg, aunque se tiene registro de un macho colectado en el río Mirití-Paraná que pesaba 5,5 kg.^[3]​ Este primate usualmente presenta un pelaje de color marrón claro leonado en el dorso y blanco cremoso en el vientre y alrededor del rostro. A continuación se presentan las descripciones conocidas para Colombia para cada una de las cinco subespecies estimadas para Cebus albifrons.

• Cebus albifrons maltiosus (ELLIOT, 1909), se caracteriza por presentar una coloración pardusca oscura en casi todo el cuerpo que se torna amarillenta en su espalda,^[9]​ ubicada a esta subespecie en C. a. versicolor.
• Cebus albifrons cesarae,^[10]​ es de color castaño muy claro y representa en realidad una subespecie muy bien definida,^[9]​ ubica a este especie también en C. a. versicolor.
• Cebus albifrons versicolor,^[11]​ es un complejo que incluye poblaciones con coloraciones oscuras y otras más claras, la cual incluiría las subespecies C. a. leucocephalus (GRAY, 1865) y C. a. pleei.^[10]​ La descripción que hace HERSHKOVITZ (ut supra) de C. a. pleei es de una animal bastante rojizo, particularmente en sus miembros, mientras que C. a. versicolor es un animal similar a C. a. pleei pero con un pelaje de un tono rojo más claro. C. a. leucocephalus ha sido descrito como un animal pardusco oscuro con ligeros tonos rojizos en sus miembros posteriores.
• Cebus albifrons albifrons: Los ejemplares colectados en el parque nacional natural El Tuparro, pocos kilómetros al norte de la localidad típica, presentan un color muy claro, con un tono notablemente amarillento parecido al de la población de Arauca que es aún más amarilla, con la superficie dorsal de los antebrazos y piernas de un color naranja-amarillentos (no pardusco).
• Cebus albifrons cuscinus (=yuracus), es una subespecie de pelaje claro, más exactamente pardusco pálido.^[9]​ recientemente sinónimo de esta subespecie con C. a. cuscinus, que tiene prioridad sobre yuracus.^[6]​

Distribución geográfica y hábitat

En América Latina este primate se encuentra distribuido en Colombia, Venezuela, Ecuador, Perú, Bolivia y Brasil, encontrándose en la mayoría de los países del norte de Suramérica.

En Colombia, Cebus albifrons se encuentra desde las laderas boreales de la Sierra Nevada de Santa Marta hacia el sur, por el Valle del río Magdalena hasta algún punto no bien definido en el departamento del Tolima; y por el bajo río Cauca, al oriente de la zona central del departamento de Antioquia y en el sur-occidente de Sucre. En la Guajira alcanza a presentarse muy cerca de la ciudad de Riohacha y al parecer una población aparentemente aislada en la Serranía de Macuira y en las estribaciones de la Serranía de Perijá y de la Cordillera Oriental. Al oriente de la Cordillera Oriental en Norte de Santander, el occidente de Arauca, al oriente de Vichada entre los ríos Meta y Tuparro; siguiendo luego de las selvas al norte del río Guaviare se encuentre en el sur de Vichada, separada de la población más hacia el norte (al sur del río Vichada). También se encuentra en el sur del Meta (al occidente del río Ariari pero sin incluir a éste). No se sabe si está presente en los bosques extensos del alto río Manacacías en el Meta. Al sur se los ríos Guayabero y Guaviare la especie es encontrada por toda la selva amazónica. La dsitribución de C. albifrons alcanza los 1500-2000 msnm en el departamento del Tolima.^[6]​

Hábitat

En cuanto su hábitat demostró que en el Vichada la especie explota un hábitat más xérico en términos de drenaje, en comparación con C. apella, el cual suele encontrarse en bosques más mesofíticos. Cebus albifrons a menudo es encontrado en bosques completamente inundados, hábitat que es generalmente rechazado por C. apella en Colombia. C. albifrons puede vivir con éxito en bosques que crecen sobre arenas blancas y bosques de “sabana alta” desarrollados en grava y rocas; en bosques de las faldas de cerros y mesas parecen encontrarse cuando C. apella está ausente.^[3]​^[6]​

Área de Dominio Vital

Se han realizado estudios relacionados con su área de dominio vital (A.D.V) y el recorrido diario en donde se investigó un grupo en el Vichada el cual utilizó un A.D.V de alrededor de 120ha,^[4]​ mientras en el parque Manú, Perú, encontró un área de más de 150 ha. TERBORGH (ut supra) calculó un promedio de 1800 m para el recorrido diario de un grupo de estudio.^[5]​ La investigación realizada para estimar la densidad poblacional de Cebus albifrons en una localidad típica de bosques de galería y manchas de bosques rodeando cerros rocosos en el Vichada, arrojó una densidad para la especie de 30 individuos/km². En bosques de dosel cerrado en Colombia, al sur del Vichada, existen muchas áreas donde las densidades son bajas.^[6]​

Comportamiento

Un grupo estudiando en Manú, Perú, los patrones de actividad mostraron que Cebus albifrons invirtió 18 % de su tiempo descansando, 21 % desplazándose y 61 % alimentándose, el cual divide en 22 % consumo de material vegetal y 39 % consumo de insectos.^[5]​

Estos primates son primariamente cuadrúpedos, sin embargo, utilizan una gran variedad de galopes, saltos, caídas y trepadas. Durante ciertas épocas del año C. albifrons permanece mucho tiempo en el suelo, especialmente cuando la disponibilidad de frutos es muy baja y se ven obligados a buscar artrópodos entre las hojas secas del suelo. En algunos sitios de los Llanos Orientales, estos micos efectúan numerosos recorridos a través de sabanas de pastizales, con el propósito de alcanzar segmentos de bosque aislado, que puedan ofrecerles alimentos adicionales.

En el Vichada, Cebus albifrons mostró cierta preferencia por el uso de árboles con alturas entre 25-30 m. Uno de los sitios de dormida más comúnmente usado por este primate fueron las palmas de Attalea regia.^[6]​

Dieta

Todas las especies de Cebus son omnívoras y tienden a poseer una dieta muy similar; comen invertebrados y vertebrados pequeños, frutos y huevos de aves. Buscan su alimento en todos los niveles del bosque y frecuentemente descienden al suelo. En el Norte de Colombia, durante la estación seca, cuando la oferta de frutos se reduce drásticamente, C. albifrons invierte más de la mitad de su tiempo de alimentación en el suelo, y aprovenchando su extrema habilidad para manipular objetos, remueve y examina, entra las hojas secas para poder capturar pequeñas presas, como cucarrones y huevos de hormigas. Estos primates cazan ranas y beben del agua que se acumula entre los espacios de las bracteolas de Phenakospermum guianense (Musaceae), donde también frecuentemente las ranas se ocultan. La caza de estos anfibios parece ser un rasgo cultural aprendido por los miembros de cada grupo que ostenta este comportamiento.^[6]​

Defler colectó 40 especies de plantas de 23 familias consumidas por este primate en el departamento del Vichada. El orden de importancia de acuerdo al número de especies fueron: Arecaceae (7spp), Moraceae (6 spp.), Chrysobalanaceae (3 spp.), Leguminosae (3 spp.), Passifloraceae (2 spp.) hasta Rubiaceae con un especie.^[4]​^[6]​

Organización Social

En el oriente de Vichada en Colombia estos micos se encuentran en grupos de cerca de 35 individuos, mientras que hacia el sur, en bosques cerrados, y quizás como resultado de la interacción competitiva con C. apella, los grupos de C. albifrons alcanzan un tamaño de 8-15 individuos. El tamaño del grupo en tres localidades de la cuenca baja de los ríos Caquetá y Apaporis varió entre 9-10 individuos (PALACIOS, 2002).

Todos los machos adultos son notablemente tolerantes dentro del grupo, pero son muy agresivos con machos de cualquier otra manada describe algunas manifestaciones agresivas que tuvieron lugar entre grupos adyacentes en el Tuparro, las cuales tuvieron como resultado el que uno de los grupos huyera hacia la parte central de su territorio.^[12]​^[6]​

El macho alfa parece tener una posición de control central en el grupo, pues todo los miembros permanecen extremadamente pendientes de su ubicación y de las posibles reacciones que este pueda manifestar ante diversas situaciones. Si el macho alfa escapa en medio del pánico, todos los miembros también huyen del peligro; si éste presta atención a algún evento o sonido en particular, los demás miembros del grupo hacen los mismo. Al parecer, la presencia de los machos provee un soporte “psicológico” a los otros individuos^[12]​ frecuentemente notó que las hembras adultas, que parecían temerosas, se tornaban agresivas frente al observador tan pronto como los machos aparecían, y necesitaban en ocasiones entablar contacto físico con ellos (costado contra costado) para tranquilizarse.^[6]​

Comportamiento Reproductivo

Esta especie de Cebús es polígama. Para realizar la cópula, el macho monta a la hembra y abraza las piernas de ésta con sus patas traseras. Esta actividad tiene una duración de pocos minutos. Aunque el tiempo de gestación es desconocido, es probable que esté alrededor de los 160 días, tal como C.apella. usualmente nace un solo individuo.^[6]​

Vocalizaciones

Las vocalizaciones son numerosas y de una amplia variedad, algunas de ellas son: 1) ua, un ladrido suave emitido repetidamente, utilizado por todos los individuos cuando están en peligro; 2) ya, emitido por animales excitados ante una fuente de peligro, que rodea al macho alfa y alternadamente miran a este y a la fuente de peligro; 3) eheh; emitido abriendo la boca y mostrando los dientes, especialmente por parte de las hembras adultas en señal de amenaza a potenciales fuentes de peligro; 4) visagra chillona; acción de amenaza utilizada especialmente por indiivudos juveniles; 5) chillido; emitido en conflictos intragrupales; 6) silvido; emitido cuando se presenta una situación confilctiva de una animal joven en el grupo; 7) ahr; admitido por los animales del grupo cuando otro individuos de ha extraviado y buscan contactarlo; 8) uh! uh! uh!'; vocalización comúnmente emitida mientras se alimentan, que sirve para mantener el contacto y es muestra de alegría; 9) “ uc!uc!, señal nerviosa emitida por los animales que intentan alcanzar el grupo; 10) gorjear; emitido por individuos jóvenes que establecen contacto o se acercan aun adulto; 11) ronroneo; emitido cuando se establece contacto físico pacífico; 12) chirrido; emitido en interacciones pacíficas de individuos jóvenes y también durante episodios de juego.^[6]​

Despliegues

El despliegue más importante es quizás el romper ramas, el cual es exhibido por todos los miembros del grupo, incluyendo los infantes, quienes rompen ramitas para dejarlas caer al suelo. Sin embargo, el más espectacular despliegue de este tipo es exhibido por el macho alfa, quien escoge ramas grandes y secas, las cuales golpea fuertemente hasta hacerlas caer. Usualmente, estas golpean y quiebran otras ramas provocando un estruendoso ruido, que excita a todos los miembros del grupo, provocando que emitan fuertes gritos mientras estas caen. Tan despliegue parece ser bastante común cuando se encuentra en presencia de un observador.^[6]​

Interacciones con otras especies

Estos primates frecuentemente se desplazan con Saimiri sciureus y en ocasiones asociados con Cebus apella o con Alouatta seniculus. El pequeño halcón Harpagus bidentatus frecuentemente acompaña a esta especie, al igual que muchos otros primates. C. albifrons puede estar amenazada por aves rapaces y por ello se mantiene en máxima alerta cuando cualquier ave grande vuela cerca. En el Vichada,^[4]​^[12]​^[13]​ observó a Eira barbara, Boa constrictor y la rapaz Spizaetus ornatus intentando atraparlos. Sin embargo, después de detectar a los Eira barbara y Boa constrictor, los miembros del grupo demostraban poco temor y permanecían menos alerta, a pesar de que ellos insistentemente intentaban atraparlos. Tras detectar a un predador o a un ser humano, el comportamiento más comúnmente observado, parte de vocalizar (ladrido peligro), es el de romper y dejar caer las ramas sobre la cabeza del potencial predador, tal como lo hace Lagothrix lagothricha. En contraste, después de asustarse por la llegada del macho de Spizaetus ornatus (águila coronada), gritaron intensamente de susto y miedo, antes de tornarse muy silenciosos. Posteriormente, bajaron al suelo para esconderse y dispersarse.^[6]​

Conservación

Es un primate que fácilmente se adapta a diversos hábitats, posee una amplia distribución y a nivel de especie, no se encuentra en peligro en Colombia. Sin embargo, es probable que algunas subespecies se encuentren bajo fuerte presión y por ello es importante realizar censos de las mismas y, además, clarificar su posición taxonómica, con el propósito de evaluar su real situación de conservación en el país. La especie se encuentra presente en 10-15 Parques Nacionales y no ha sido excesivamente cazada. Además, puede sobrevivir cerca de asentamiento humanos y en áreas cubiertas con vegetación secundaria. Está clasificada como “LC” de acuerdo a las categorías globales de la UICN; y todas las subespecies exceptuando Cebus albifrons albifrons están clasificadas como “NT” (casi amenezada) en Colombia.^[6]​ El tráfico ilegal es ocasional en la subespecie C. a cesarae.

Referencias

Cebus albifrons Cebus generoko animalia da. Primateen barruko Cebinae azpifamilia eta Cebidae familian sailkatuta dago

Erreferentziak

Kanpo estekak

• 'Cebus albifrons'ri buruzko informazioa Mammals of The World datubasean

Ikus, gainera

• Cebidae

Capucin à front blanc, Sapajou à front blanc

Le Capucin à front blanc^[1] (Cebus albifrons) est un singe du Nouveau Monde appartenant à la famille des cébidés. Il est aussi nommé Sapajou à front blanc^[2] ou Sajou à front blanc^[2].

Il vit dans la canopée des forêts d'Amérique du Sud (Brésil, Colombie, Venezuela et ile de la Trinité).

Autres noms

Capucin à face blanche, Capucin cannelle, Sapajou à face blanche. Cinnamon ringtail. White-fronted capuchin (C. a. albifrons), brown-faced capuchin (C. a. adustus), ecuadorian capuchin (C. a. aequatorialis), shock-headed capuchin (C. a. cuscinus), varied capuchin (C. a. versicolor). Cairara branco (Brésil). Machín blanco (Pérou). Koakoaniro, makere (ethnie matsigenka du parc national de Manú au Pérou). Silbador, martín de cara blanca (Bolivie). Machín, bogi (nom huaorani), en Équateur. Mico cariblanco, maicero, mico bayo, mico tanque (Colombie). Au sud de la Colombie, son nom indien spécifique est borádai okaína (« l’animal aux poils jaunes ») et son surnom jóma pour rappeler par onomatopée son cri ‘jo, jo, jo’. Dans cette région, on trouve aussi le nom indien de kóyai.

Distribution

Nord et nord-ouest de l’Amérique du Sud. Nord, sud-est et sud de la Colombie, sud du Venezuela, ouest et est de l’Équateur, est du Pérou, nord-ouest du Brésil (États d’Acre, Amazonas et Pará) et nord de la Bolivie (départements du Pando, Beni et La Paz). Sa limite orientale est constituée par le Rio Tapajós.

Sous-espèces

Le nombre de sous-espèces varie selon les auteurs entre cinq et onze. Colin Groves n'en reconnait que six alors que l'UICN retient les sept suivantes :

• Cebus albifrons aequatorialis Allen, 1914 ;
• Cebus albifrons albifrons (Humboldt, 1812) ;
• Cebus albifrons cesarae Hershkovitz, 1949 ;
• Cebus albifrons cuscinus Thomas, 1901 ;
• Cebus albifrons malitiosus Elliot, 1909 ;
• Cebus albifrons trinitatis Pusch, 1942 ;
• Cebus albifrons versicolor Pucheran, 1845.

Capucin à front blanc varié (C. a. versicolor) : bassins des Ríos Cauca et Magdalena (mais pas dans la vallée du bas Río Sinú) depuis le département de Magdalena jusqu’à ceux de l’ouest du Cundinamarca et du nord du Tolima, en Colombie.

Capucin à front blanc des côtes nord-colombiennes (C. a. malitiosus) : nord-ouest du pied de la Sierra Nevada de Santa Marta (Bonda) et incluant les îles de Tayrona et de Salamanca, dans le département de Magdalena (Colombie).

Capucin à front blanc du Río Cesar (C. a. cesarae) : région des Ríos Guaimaral, Ranchería et Cesar, au sein des départements du sud de La Guajira et de Cesar, en Colombie.

Capucin à tête blanche (C. a. leucocephalus) : depuis le versant de la Cordillère orientale jusqu’au bassin du Río Zulia-Catatumbo, dans les départements de Santander et Norte de Santander en Colombie et celui de Zulia au Venezuela.

Capucin à face brune (C. a. adustus) : sierra de Perijá et ouest du lac Maracaïbo (Machiques), au Venezuela. Les cinq sous-espèces précitées, y compris les types colombiens hypoleucus (du Río Sinú, erroné) et pleei (ouest du Río Magdalena), sont assez proches phénotypiquement pour être regroupées dans une seule et même sous-espèce, d’après Colin Groves, le capucin à front blanc varié (C. a. versicolor) : nord de la Colombie depuis le Río Cauca jusqu’au Río Cesar et nord-ouest du Venezuela dans le département de Zulia (Sierra de Perijá, ouest du lac Maracaibo et bassin du Río Zulia-Catatumbo).

Capucin à front blanc de Trinidad (C. a. trinitatis) : confiné dans l’île de Trinidad au large de l’embouchure de l’Orénoque, où il a probablement été introduit.

Capucin à front blanc de l’Orénoque (C. a. albifrons) : restreint aux cataractes du haut Orénoque à la frontière colombo-vénézuélienne dans trois départements colombiens (Norte de Santander, nord-ouest de l’Arauca et est du Vichada).

Capucin à front blanc d’Amazonie (C. a. unicolor) : sud-est du Pérou, nord de la Bolivie (bassins des Ríos Beni, Guaporé, Mamoré, Acre et Madre de Dios), nord-ouest du Brésil (à l’est jusqu’au Rio Tapajós, au sud jusqu’au Rondônia, au nord au-delà du Rio Negro jusqu’au Rio Demini mais semble-t-il absent de l’État du Roraima), sud du Venezuela (au sud de l’Orénoque), est et sud-est de la Colombie (parties extrême-orientales des départements de Guainía, Vaupés et Amazonas) et ouest du Guyana (une population apparemment isolée sur le plateau de Potaro, la seule qui vive à l’est du Rio Branco). Cette sous-espèce est de loin la plus répandue géographiquement. Defler et Hernández-Camacho contestent sa validité et ont démontré qu’elle est synonyme de C. a. albifrons.

Capucin à front blanc de l’Équateur (C. a. aequatorialis) : isolé sur les côtes ouest de l’Équateur.

Capucin à front blanc des Andes (C. a. yuracus) : sud-ouest de la Colombie (depuis le sud-ouest du département de Putumayo jusqu’au sud du Río Guamés), nord-est de l’Équateur et nord du Pérou, à haute altitude.

Capucin à chevelure épaisse (C. a. cuscinus) : moitié est du Pérou (au nord jusqu’à la région du Río Napo, à l’ouest jusqu’au haut Marañon dans les contreforts andins, à l’est jusque dans le nord-ouest du Brésil, au sud jusqu’à la frontière bolivienne). Groves inclut yuracus dans cuscinus.

Habitat

Tous les types de végétation (semi-désert de La Guajira en Colombie, forêt décidue à saison sèche comme Tumbes au Pérou, forêt humide, forêt inondée jusqu’à 2 000 m d’altitude, mangrove), avec une préférence pour la forêt primaire ou secondaire mature incluant des arbres d’une trentaine de mètres de hauteur à large couronne. Plus que tout autre singe, il affectionne la forêt marécageuse de palmiers : il visite les omniprésents palmiers Mauritia flexuosa (appelés moriche, buriti et de bien d’autres noms selon les régions), les jessenias (Jessenia spp.), les grands Oenocarpus à la couronne en forme de volant de badminton retourné, les Leopoldinia et les Scheelea. Forêts-galeries. Dans le PN de Jaú, il fréquente la campinarana sur sable blanc. Sympatrie et association : Sympatrique du capucin olive (Cebus (C.) olivaceus) et du sapajou des Guyanes (C. (S.) apella) dans une zone du nord de l’Amérique du Sud comprenant le Venezuela au sud de l’Orénoque et le Brésil entre le Rio Negro à l’ouest et le Rio Demini à l’est. S’associe, entre autres, avec le saïmiri commun (Saimiri sciureus), les sapajous (apella et macrocephalus) et parfois l’ouakari noir (Cacajao melanocephalus).

Description

Le plus léger et gracile des capucins. Silhouette longiligne, pas de crête sagittale, ouverture nasale aussi haute que large, front large et plat, canines relativement longues et fines, base de la mandibule régulière, caryotype : 2n = 52 ou 54 (caractéristiques de tous les capucins). Pelage long et soyeux. Épaules crème. Dos, croupe et flancs cannelle mais aussi brun, brun jaunâtre, blond sable ou argenté. Raie dorsale diffuse, continue et contrastante. Ventre, thorax et gorge crème (blanc jaunâtre). Surface latérale des bras nettement bicolore, crème puis marron jaune. Surface médiale des bras et des jambes crème. Surface latérale des jambes crème. Queue doré sombre dessus et marron jaunâtre dessous, avec un pinceau doré sombre. Nuque marron jaunâtre. Couronne ronde marron brillant qui descend en un fin triangle jusqu’à la base du nez. Pas de touffes. Tête claire : notamment, les favoris n’ont pas une couleur distincte ; de même, on ne distingue pas de tract préauriculaire. Pas de barbe. Face rose, légèrement moins pâle que celle du capucin à face blanche (C. capucinus). Avec l’âge, des taches noires apparaissent sur la face. Les jeunes et les subadultes ont un pelage plus clair que les adultes.

Sous-espèces

• Capucin à front blanc d’Amazonie (C. a. unicolor) : Pelage plutôt unicolore. Les zones pâles du pelage sont fauve crème à jaunâtres. Dessus ocre brillant ou brun grisâtre avec un mi-dos brun sombre. Membres et queue jaune roux ou rougeâtre. Flancs plus clairs que le mi-dos. Couronne presque noire qui se termine juste derrière les sourcils.

• Capucin à front blanc de l’Orénoque (C. a. albifrons) : Comme le précédent. Queue pâle dont l’extrémité est noir brunâtre.

• Capucin à chevelure épaisse (C. a. cuscinus) : Fourrure à poils souvent longs. Dessus brun à brun sombre. Membres également bruns mais avec des teintes rougeâtres et davantage sur les jambes que sur les bras. Queue avec une raie sombre courant sur la surface extérieure. Couronne noire ou brun sombre, bien plus foncée que le corps, qui se termine abruptement juste au-dessus des sourcils. Tempes et front grisâtres.

• Capucin à front blanc de Trinidad (C. a. trinitatis) : Pelage pâle, jaunâtre. Couronne peu marquée.

• Capucin à front blanc de l’Équateur (C. a. aequatorialis) : Dessus brun brillant, plus sombre en altitude et parfois teinté de roux. Dessous jaune crème. Tempes sombres. La couronne se termine loin derrière les sourcils.

• Capucin à front blanc des Andes (C. a. yuracus) : À Yasuní, fourrure blondâtre/clair à brunâtre/sombre, ventre toujours plus clair, couronne noire, ligne verticale de largeur variable au centre de la face.

• Capucin varié (C. a. versicolor) : Fourrure plutôt pâle avec des teintes rousses à mi-dos et surtout sur le bas des membres (en particulier leucocephalus). Couronne sombre, pas noire, qui se termine loin derrière les sourcils et contraste fortement avec le front et les tempes jaunes.

Mensurations

Mâle : Corps de 35 à 44 cm. Queue de 41 à 50 cm. Poids de 1,7 à 3,2 kg. Femelle : Corps de 33 à 42 cm. Queue de 41 à 50 cm. Poids de 1,4 à 2,2 kg. Cerveau : 82 g. Rapport longueur bras/jambes (x100) : 82. Caryotype : 2n = 52, 54.

Domaine

2-3 km² (haute Amazonie). 1,5/km² (PN de la Manu, Pérou). 1,2 km² (PN d’El Tuparro, Colombie). 0,84/km² (Trinidad). Vaste et chevauchant largement ceux des troupes voisines.

Densité

30/km² (PN d’El Tuparro, Colombie) . 2,5 (Ayo), 1,8 (Pintadillo) et 3,6 (Caparú), à l’extrême sud de la Colombie. De 4,2 à 6,2/km² (PN de Pacaya-Samiria, Pérou). 35/km² (PN de la Manu, Pérou). 13,5/km² (Trinidad). La densité chute beaucoup lorsqu’il cohabite avec le sapajou.

Locomotion

Quadrupède. Sauteur (4 m). Marche et court avec agilité et légèreté. Utilise comme appui sa queue partiellement préhensile.

Comportements basiques

Diurne. Arboricole.

Activités

Parcourt jusqu’à 5 km par jour en Colombie, seulement 1 850 m en moyenne dans le PN de la Manu. Il occupe tous les niveaux forestiers, du sol (10 %) à la canopée, avec une préférence pour la strate moyenne entre 15 et 25 m. Budget d’activités (PN de la Manu) : recherche d’insectes (39 %) et de plantes (22 %), déplacements (21 %) et repos (18 %). Il est plus aérien que le capucin brun et encore plus difficile à approcher.

Alimentation

Généraliste opportuniste. Quasi-omnivore à tendance frugivore. Grâce à son pouce opposable aux autres doigts, il soulève les feuilles et manipule les branches à la recherche d’arthropodes immobiles mais n’a certes pas la vitesse de réaction des saïmiris capables de capturer les insectes en plein vol. Son pêché mignon : les guêpes, larves et pupes. Fourmis, termites ainsi que larves de coléoptères nichées sous les palmiers abattus. En Colombie, on l’a observé chassant des rainettes (Hyla sp.) cachées dans les Phenakospermum guianense. Dans le PN de Jaú (Brésil), il entrerait dans l’igapó à la saison sèche pour dénicher du sable les œufs de tortue (Podocnemis sp.) et consommerait les noix du palmier Leopoldinia pulchra. Rarement, il lui arrive de s’attaquer à une charogne.

Dans le PN de la Manu, il consomme au moins 73 espèces de plantes appartenant à 33 familles, essentiellement des moracées, et des noix des palmiers Astrocaryum et Scheelea. Budget alimentaire à la saison sèche : fruits et des feuilles (53 %), graines (42 %), nectar (3 %), moelle de plante (1 %) et proies animales (1 %). Comme cette espèce se procure la moitié de son régime dans les arbres à large couronne de plus de 20 m de diamètre, un unique individu ne saurait accaparer un tel site et peut donc le partager avec ses congénères, si bien que les agressions alimentaires intragroupes demeurent rares.

Dans le PN de Pacaya-Samiria, il consomme surtout les noix des palmiers aguaje (Mauritia flexuosa) - à longueur d’année - et shapaja (Scheelea cephalotes), en moindre quantité les noix du palmier chambira (Astrocaryum chambira), du palmier cavaja (Mauritiella peruviana) et du palmier pêcher (Bactris sp.), les fruits de trois espèces d’inga (Inga spp.) et de l’ayahuma (Couroupita subsessilis).

Dans le PN d’El Tuparro, il consomme plus que toute autre espèce les noix du palmier Attalea regia.

En Équateur, il consomme les feuilles aux propriétés antibactériennes du kosharishi (Codonanthopsis sp.), un mot machiguenga qui signifie la « plante du capucin à front blanc ». À la saison humide, les fruits représentent la quasi-intégralité de son régime.

Au sud de la Colombie, il consomme les jeunes pousses de palmier, les gousses d’ingá (Inga sp.), les fruits du chrysophyllum (Chrysophyllum auratum), de l’arbre à latex Couma macrocarpa et de la sapotacée Pouteria ucuqui.

À Trinidad, il consomme les fruits du balata franc (Manilkara bidentata), du jobo (Spondias mombin) et du palmier royal (Maximiliana elegans).

Contrairement au capucin brun, le capucin à front blanc n’a pas une mâchoire assez puissante pour broyer facilement les coques de noix. Parfois, il les martèle. Mais il doit renoncer aux plus dures. Pendant la saison sèche, il doit rechercher les rares figues encore disponibles.

Taille du groupe

De 1 à 35. 8 (PN de Pacaya-Samiria, Pérou). 15 (PN de la Manu, Pérou). 14 (de 12 à 16), dans les Sierras de Contamana, Pérou (d’après Aquino et al.). 35 (PN d’El Tuparro, Colombie). 10 (Ayo), 9 (Pintadillo) et 39,3 (Caparú), à l’extrême sud de la Colombie. 10 (Trinidad). 3-6 (PN de Yasuní, d’après Laura Marsh) et parfois de individus seuls en association avec des saïmiris. En 1956, une horde de plusieurs centaines de singes fut repérée dans une forêt secondaire dominée par l’inga (département d’Antioquia, Colombie).

Structure sociale et système de reproduction

Groupe multimâle-multifemelle. Polygamie. Les individus seuls sont très rares, ce qui n’est pas le cas chez le capucin brun. Sex-ration : 2,5 (PN d’El Tuparro). Ne forme pas de sous-groupe en réponse à la diminution des ressources alimentaires, sauf la sous-espèce de Trinidad. Plusieurs centaines d’individus peuvent se rassembler temporairement sur un riche site alimentaire. Les mâles adultes se coalisent et coopèrent pour la défense territoriale, le mâle alpha en tête, reconnaissable à sa plus grande taille, ses grandes canines, parfois à sa calvitie (du fait de l’âge) et à son air supérieur. Les femelles préfèrent évoluer séparément en évitant les autres adultes.

Hiérarchie

Il existe un haut degré de tolérance entre tous les membres, mâles y compris, comportement influencé par le fait que cette espèce s’alimente dans de grands arbres où la nourriture ne peut être monopolisée. En revanche, les rencontres intergroupes sont carrément hostiles. Les tensions internes majeures se manifestent lors de la saison de reproduction avec le réveil des rivalités intermâles, mais restent de peu d’ampleur.

Dispersion

Femelle philopatrique. Le mâle émigre.

Reproduction

Le mâle dominant suit les femelles en chaleur et renifle leur urine. Le rituel amoureux consiste en une cour élaborée avec des grognements et des couinements, des « moues de canard » lèvres avancées tout en dévisageant le partenaire, des scènes de danse et de pourchassements. Un mâle subordonné peut parfois s’accoupler avec une femelle et les femelles enceintes et allaitantes s’accouplent comme les femelles en chaleur, autant de raisons qui font que la paternité n’est jamais certaine. Chez cette espèce, les femelles détiennent toutes les cartes du succès reproductif des mâles. L’une des conséquences en est que ces derniers ne répondent pas aux plaintes des enfants.

Au Pérou, la saison des naissances s’étale entre août et janvier, alors qu’un pic des naissances a été observé en Colombie entre février et juillet. La femelle met bas un unique petit tous les 26 mois en moyenne, un intervalle plus long que chez les autres espèces.

Développement

Durant les premières 48 heures, le nouveau-né essaie plusieurs positions pour s’accrocher à sa mère avant de parvenir dans la position propre à l’espèce en travers des épaules et du cou. Après plusieurs semaines ainsi, il passe en position allongée sur le dos. Tous les membres du groupe, y compris le mâle alpha, s’intéressent et transportent le bébé.

Communication orale

Puissantes vocalisations. Le mâle alpha se cache à la vue d’un prédateur aérien et ne produira son aboiement d’alarme que si d’autres mâles se joignent à lui pour menacer le rapace. Ce comportement diffère sensiblement de celui du sapajou à touffe et nous éclaire sur les modes de fonctionnement respectifs de leurs deux sociétés.

Communication visuelle

Secouement de branches. Dévisagement.

Communication olfactive

Délimite son territoire en frottant sa poitrine contre les branches.

Prédateur

Spizaète orné (Spizaetus ornatus); Tayra (martre à tête grise, Eira barbara); Boa (Boa constrictor); Homme (Homo sapiens)

Menaces

Déforestation. Demeure largement répandu dans le bassin amazonien mais la situation des sous-espèces côtières de la Colombie et l’Équateur est devenue préoccupante. Le déclin de la sous-espèce de Trinidad s’explique par une conjonction de facteurs : déforestation, érosion (due à l’exploration pétrolière et à l’agriculture), chasse et ouragans ; l’on ne compte qu’une douzaine de groupes survivants.

Effectifs

<200 à Trinidad.

Conservation

• Capucin à front blanc de l’Orénoque (C. a . albifrons) : PN d’El Tuparro (Colombie).
• Capucin à front blanc d’Amazonie (C. a. unicolor) : PN du Pico da Neblina, R. de Mamirauá, R. d’Amanã, PN de Jaú, R. d’Uwasu, R. de Piagaçu-Purús, R. de Catuá-Ipixuna, R. de Cujubim, SE de Três Irmãos, PE de Guajará-Mirim et PN de la Serra do Divisor (Brésil). PN de la Manu, Zone réservée du haut Río Purús (Pérou). RE du Río Tahuamanú et PN de Cotapata - qui marque la limite australe de l’espèce, en Bolivie.
• Capucin à front blanc de l’Équateur (C. a. aequatorialis) : PN de Machililla et R. de Bilsa (ouest de l’Équateur).
• Capucin à front blanc de Trinidad (C. a. trinitatis) : Site Ramsar du Marécage de Nariva (dont S. de Bush Bush) et S. de Trinity Hills (Trinidad).
• Capucin à front blanc des Andes (C. a. yuracus) : Zone réservée de Tumbes (Pérou). PN de Yasuní (est de l’Équateur).
• Capucin à chevelure épaisse (C. a. cuscinus) : PN de Pacaya-Samiria, SB de Jatun Sacha et PN du Río Abiseo (Pérou).
• Capucin varié (C. a. versicolor) : R. de la Biosphère de la Cienaga Grande de Santa Marta, PN de Macuira (péninsule semi-désertique de Guajira), R. nationale d’El Garcero et R. nationale de Sanguare, en Colombie.

Statut

Capucin à front blanc de Trinidad (C. a. trinitatis) : En danger critique d’extinction. Toutes les autres sous-espèces : Insuffisamment documenté.

Menaces

Il est menacé par la chasse, et par la destruction des forêts et par leur fragmentation (il traverse difficilement les milieux découverts et artificialisés, dont les routes)

Notes et références

Voir aussi

Il cebo dalla fronte bianca (Cebus albifrons (Humboldt, 1812)) è un primate della famiglia dei Cebidi. Ricorda moltissimo nell'aspetto il cebo cappuccino, con il quale è strettamente imparentato, ma se ne differenzia per le dimensioni leggermente inferiori.

Descrizione

Il cebo dalla fronte bianca ha una lunghezza testa-corpo di circa 34-37,5 cm e una coda che raggiunge una lunghezza di 41-46 cm. Il peso varia tra i 2100 e i 2600 g, ma i maschi sono molto più pesanti delle femmine. La costituzione di questo primate è relativamente snella, con arti lunghi e sottili. Il manto è di colore grigio-brunastro chiaro sul dorso, più chiaro sulle regioni inferiori e più scuro sugli arti, mentre mani e piedi sono giallo-brunastri. La faccia, color carne, è circondata da una ghirlanda di peli color crema, e sulla sommità della testa si trova una sorta di berretto nero. La coda è grigio cenere sulla parte superiore, biancastra su quella inferiore e bruno-nerastra all'estremità^[2].

Distribuzione e habitat

Il cebo dalla fronte bianca è originario delle regioni nord-occidentali dell'America del Sud. Il suo areale inizia a nord nella parte meridionale dello stato venezuelano di Amazonas ed è delimitato a sud dal Río Putumayo e dal Rio delle Amazzoni. Verso est raggiunge la confluenza del Río Putumayo nel Rio delle Amazzoni, mentre a ovest si spinge fino alle sorgenti del Río Cauca e del Río Putumayo nella Colombia sud-occidentale^[2]. Il suo habitat è costituito da varie associazioni forestali - foreste pluviali primarie e secondarie, foreste a galleria, foreste a várzea e foreste di sclerofille con alberi a foglie piccole. Nelle Ande settentrionali si incontra fino a 2000 metri sul livello del mare^[2].

Biologia

I frutti della palma burití costituiscono una parte consistente della dieta del cebo dalla fronte bianca.

I cebi dalla fronte bianca sono animali diurni e di solito rimangono sempre sugli alberi, anche se talvolta possono spingersi sul terreno quando sono alla ricerca di cibo. Al suolo si spostano camminando sulle quattro zampe. Vivono in gruppi di 15 o 35 esemplari, costituiti da diversi maschi e femmine e dai loro piccoli. Tra gli individui di entrambi i sessi vige una propria gerarchia, che determina, tra l'altro, l'ordine per quanto riguarda le operazioni della cura reciproca e il diritto all'accoppiamento. Preferiscono trascorrere la notte sulle palme della specie Attalea maripa, le cui chiome svettano a 25-30 m di altezza dal suolo^[3].

Per quanto riguarda la riproduzione, i cebi dalla fronte bianca hanno un comportamento poligamo, e all'interno di un gruppo i giovani sono quasi tutti figli del maschio dominante. Dopo un periodo di gestazione che varia dai 162 ai 180 giorni, la femmina di solito dà alla luce un unico piccolo. I maschi partecipano alle cure parentali e spesso trasportano gli esemplari più piccoli che non riescono ancora ad arrampicarsi. I cebi dalla fronte bianca possono vivere fino a 44 anni. Tra i loro predatori figurano l'arpia, l'aquilastore ornato (Spizaetus ornatus), l'aquilastore bianconero (Spizaetus melanoleucus) e il taira^[3].

Alimentazione

Nel parco naturale colombiano El Tuparro la dieta dei cebi dalla fronte bianca è stata esaminata in dettaglio. Circa l'80% del tempo che le scimmie trascorrono alla ricerca del cibo viene speso per nutrirsi di frutta, noci, semi, foglie, fiori e germogli, mentre il restante 20% questi animali lo trascorrono alla ricerca di animali (insetti, ragni e altri invertebrati, raganelle e piccole lucertole) e di miele di api senza pungiglione. Un ruolo di primaria importanza nella loro dieta è svolto dai frutti della palma burití, delle palme del genere Bactris e di Attalea maripa, Oenocarpus bataua e Syagrus orinocensis, dai fichi e dai frutti di passiflora, Oxandra glabra (Annonacee), Goupia glabra, Dipteryx e Inga (Fabacee).

I cebi dalla fronte bianca spesso si spingono sul suolo della foresta per mangiare frutti caduti o bromeliacee non epifite dei generi Ananas e Bromelia, nonché per cercare insetti tra le foglie che ricoprono il terreno. Durante i loro spostamenti a terra, creano sentieri che vengono utilizzati più e più volte nel corso del tempo. Si dissetano bevendo l'acqua che si raccoglie nelle cavità degli alberi, nelle brattee delle strelitzie o nelle pozzanghere sul terreno^[4].

Tassonomia

Il cebo dalla fronte bianca fu descritto per la prima volta nel 1812 dal naturalista tedesco Alexander von Humboldt come Simia albifrons. L'esemplare tipo proviene dalla regione delle cateratte dell'Orinoco. Attualmente viene classificato all'interno del genere dei cebi senza «berretto» (Cebus). Ne sono state descritte diverse sottospecie, alle quali è stato assegnato recentemente lo status di specie a parte da Handbook of the Mammals of the World: il cebo dell'Ecuador (Cebus aequatorialis), il cebo del Perù (Cebus cuscinus), il cebo monocromo (Cebus unicolor) e il cebo della Colombia (Cebus versicolor)^[5].

Le scimmie che erano state originariamente classificate nella sottospecie Cebus albifrons trinitatis, originaria dell'isola di Trinidad, sono risultate essere invece una popolazione di cebi del Venezuela (Cebus brunneus) che potrebbe essere stata introdotta dall'uomo^[6]. Nella regione delle sorgenti del Río Cauca, nel sud della Colombia, il cebo dalla fronte bianca si ibrida con il cebo cappuccino (Cebus capucinus)^[2].

Conservazione

Le uccisioni a scopo alimentare e la distruzione dell'habitat sono le principali minacce che gravano sul cebo dalla fronte bianca: tuttavia questi fattori, pur influendo sul numero della popolazione complessiva, non raggiungono ancora proporzioni allarmanti. La IUCN classifica questa specie tra quelle a «rischio minimo» (Least Concern)^[1].

Note

Bibliografia

• Thomas Geissmann, Vergleichende Primatologie, Berlino, Springer-Verlag, 2003, ISBN 3-540-43645-6.
• Don E. Wilson e DeeAnn M. Reeder, Mammal Species of the World. A taxonomic and geographic Reference, Baltimora (Maryland), Johns Hopkins University Press, 2005, ISBN 0-8018-8221-4.
• Anthony B. Rylands, Russell A. Mittermeier, Bruna M. Bezerra, Fernanda P. Paim e Helder L. Queiroz, Family Cebidae (Squirrel Monkeys and Capuchins), in Russell A. Mittermeier, Anthony B. Rylands e Don E. Wilson (a cura di), Handbook of the Mammals of the World: - Volume 3. Primates, Lynx Editions, 2013, pp. 408-409, ISBN 978-84-96553-89-7.

Baltaveidis kapucinas (Cebus albifrons) – beždžionių kapucinų rūšis, randama septyniose skirtingose šalyse Pietų Amerikoje: Bolivijoje, Brazilijoje, Kolumbijoje, Venesueloje, Ekvadore, Peru bei Trinidade ir Tobage.

Tai vidutinio dydžio beždžionė su šviesiai ruda nugara ir šviesiu priekiu. Šios beždžionės maitinasi vaisiais, kitų augalų dalimis, vabzdžiais ir kartais mažais stuburiniais gyvūnais. Baltaveidžiai kapucinai medžiojami ilgauodegių kačių (Leopardus wiedii).

Gyvena gana didelėse grupėse, sudarytose iš 15–35 individų. Grupės gyvenama teritorija siekia 1,2–1,5 km².

De witvoorhoofdkapucijnaap (Cebus albifrons) is een zoogdier uit de familie van de Cebidae. De wetenschappelijke naam van de soort werd voor het eerst geldig gepubliceerd door Alexander von Humboldt in 1812.

Voorkomen

De soort komt voor in Venezuela, Colombia, Ecuador, Noord-Peru, Noordwest-Brazilië, Trinidad en Bolivia.

Kapucynka białoczelna^[3] (Cebus albifrons) – gatunek ssaka naczelnego z rodziny płaksowatych (Cebidae).

Występowanie

Kapucynka białoczelna zamieszkuje lasy Kolumbii oraz wschodniej części Peru i Ekwadoru oraz północnej części Boliwii. Spotykana również w Brazylii, Wenezeuli i na wyspie Trynidad.

Dane liczbowe

• długość ciała: 33-45 cm,
• długość ogona: 41-50 cm,
• średnia masa ciała: samce 3,4 kg, samice 2,9 kg.

Opis

Sierść w kolorze jasno brązowym przechodzącym w kremowo-biały na głowie.

Przypisy

Cairara-de-fronte-branca (Cebus albifrons) é um primata da família Cebidae. Ocorre na América do Sul: Sudeste da Colômbia, Equador, sul da Venezuela, Peru, Bolívia e Brasil. O comprimento da cabeça e corpo é de cerca de 36 cm, cauda é 42,2 cm. Seu peso varia de 2,3 a 3 Kg.

Habitam uma área de 115 a 150 hectares e podem coexistir com outras espécies de primatas. Arborícolas, eventualmente exploram o solo, vivendo em grupos de 15 a 35 individuos. Sua dieta inclui frutos, castanhas, nectar, pequenos invertebrados, lagartos, e ovos de aves.

Vitpannad kapucin (Cebus albifrons^[2][3][4]) är en däggdjursart som först beskrevs av Alexander von Humboldt 1812. Cebus albifrons ingår i släktet kapuciner och familjen cebusliknande brednäsor.^[5][6] IUCN kategoriserar arten globalt som livskraftig.^[1]

Inga underarter finns listade i Catalogue of Life.^[5] Wilson & Reeder (2005) skiljer mellan 6 underarter.^[3]

Utseende

Med en vikt mellan 1,7 och 3,3 kg är hannar avsevärd större än honor som blir 1,4 till 2,3 kg tunga.^[1]

Vitpannad kapucin har en smal bål och långa smala extremiteter. Den långa och mjuka pälsen på ryggen har en ljusbrun färg. Däremot är pälsen på framsidan grövre, kortare och ljusare, ofta med gula eller röda skuggor. På huvudets topp förekommer mörk päls som påminner om en luva. Artens ansikte är bara glest täckt med hår och känns naken. Hos flera individer är pälsen under regntiden mörkare än pälsen under den torra perioden.^[7]

Arten har korta fingrar och en motsättlig tumme. Tanduppsättningen kännetecknas av stora premolarer och av molarer med en fyrkantig överyta samt med tjock tandemalj.^[8]

Utbredning och habitat

Denna primat förekommer i nordvästra Sydamerika. Den största populationen finns i nordvästra Brasilien och angränsande regioner av Venezuela, Colombia, Ecuador och Peru. Små avskilda populationer finns i västra Ecuador, norra Colombia samt på Trinidad och Tobago. Habitatet utgörs av regnskogar och torra lövskogar.^[1]

Ekologi

Individerna bildar flockar av flera könsmogna hannar och honor samt deras ungar. Gruppen har vanligen 8 till 15 medlemmar men ibland ökar antalet till 35. Inom varje kön finns en hierarki. Det förekommer dessutom blandade flockar med andra arter från samma släkte. Födan utgörs främst av frukter och insekter.^[1]

Vitpannad kapucin har höga varningsläten när den upptäcker en fiende.^[7] Arten går vanligen på fyra fötter över grenar och den använder svansen som gripverktyg.^[8]

Oftast men inte alltid är det bara alfahanen som får para sig med flockens honor.^[8] Honor kan bli brunstiga under alla årstider men de flesta ungar föds under den torra perioden. Mellan två kullar ligger ett till två år. Honan är 150 till 160 dagar dräktig och sedan föds en enda unge. Ungen vårdas inte bara av modern utan även av andra honor från samma flock och ibland deltar den dominanta hanen i ungens uppfostring. Unga hanar som blev könsmogna lämnar sin ursprungliga flock medan honor får stanna. Könsmognaden infaller efter cirka 3,5 år för båda kön. Några individer i fångenskap blev 40 år gamla eller lite äldre.^[7]

Källor

1. ^ [a b c d e] 2008 Cebus albifrons Från: IUCN 2012. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2012.2 <www.iucnredlist.org>. Läst 2012-10-24.
2. ^ Wilson, Don E., and DeeAnn M. Reeder, eds. (1992) , Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference, 2nd ed., 3rd printing
3. ^ [a b] (2005) , website Cebus albifrons, Mammal Species of the World
4. ^ Wilson, Don E., and F. Russell Cole (2000) , Common Names of Mammals of the World
5. ^ [a b] Bisby F.A., Roskov Y.R., Orrell T.M., Nicolson D., Paglinawan L.E., Bailly N., Kirk P.M., Bourgoin T., Baillargeon G., Ouvrard D. (red.) (27 april 2011). ”Species 2000 & ITIS Catalogue of Life: 2011 Annual Checklist.”. Species 2000: Reading, UK. http://www.catalogueoflife.org/annual-checklist/2011/search/all/key/cebus+albifrons/match/1. Läst 24 september 2012.
6. ^ ITIS: The Integrated Taxonomic Information System. Orrell T. (custodian), 2011-04-26
7. ^ [a b c] Michelle Mijal (27 april 2001). ”White-fronted capuchin” (på engelska). Animal Diversity Web. University of Michigan. http://animaldiversity.org/accounts/Cebus_albifrons/. Läst 7 september 2016.
8. ^ [a b c] Sean Flannery (27 april 2007). ”White-fronted capuchin” (på engelska). Primate Fact Sheets. http://www.theprimata.com/cebus_albifrons.html. Läst 7 september 2016.

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Cebus albifrons là một loài động vật có vú trong họ Cebidae, bộ Linh trưởng. Loài này được Humboldt mô tả năm 1812.^[3] Loài này được tìm thấy trong bảy quốc gia khác nhau ở Nam Mỹ: Bolivia, Brazil, Colombia, Venezuela, Ecuador, Peru, và Trinidad và Tobago. Loài này được chia thành các phân loài khác nhau, dù sự phân chia này không chắc chắn và gây nhiều tranh cãi. Đây là một loài khỉ cỡ trung bình với mặt màu náu sáng và một mặt dưới màu trắng kem. Giống như các loài khỉ mũ khác, loài này loài ăn tạp, thức ăn chủ yếu là trái cây, động vật không xương, các bộ phận khác của cây và đôi khi ăn động vật có xương sống nhỏ. Loài khỉ này bị săn bắt bởi các loài chim săn mồi, các loài mèo nhỏ đặc biệt là mèo đốm Margay, đôi khi cả các loài rắn. Đây là một loài động vật đa thê và cuộc sống trên nhóm khá lớn từ 15 đến 35 cá thể, khỉ mẹ hai năm đẻ một lần, mỗi lứa một con. Loài khỉ này duy trì một phạm vi nơi ở 1,2 đến 1,5 km2 và có tiếng kêu với âm thanh phức tạp. Đây là một trong số ít các loài linh trưởng biết chế tạo và sử dụng các công cụ trong hoang dã. Loài này có số lượng giảm. Sự sụt giảm được cho là do con người gây ra mất môi trường sống và suy thoái, và nạn săn bắn.

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Chú thích

Tham khảo

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흰이마카푸친(Cebus albifrons)은 신세계 영장류의 일종으로 남아메리카의 7개 국가인 볼리비아와 브라질, 콜롬비아, 베네수엘라, 에콰도르, 페루 그리고 트리니다드토바고가 원 서식지이다. 몸길이는 40~50cm이며 몸무게는 3~5kg에 달하며 수컷이 암컷보다 크며 힘이 강하다. 이 종은 또한 여러 아종으로 나뉜다. 다른 카푸친원숭이들 처럼, 잡식성 동물이고, 주로 과일을 먹으며, 무척추동물과 기타 식물을 먹기도 한다. 일종의 일부다처제 생활을 하며, 상당히 큰 군집 생활(15 마리에서 35 마리씩)을 한다. 암컷은 격년으로 한 번에 한 마리의 새끼를 낳는다.

외부 링크

• 네이처서브(NatureServe)의 흰이마카푸친의 지리적 분포 Archived 2009년 4월 25일 - 웨이백 머신
• 동물 다양성 웹의 정보

각주