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Lifespan, longevity, and ageing

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Maximum longevity: 18.8 years (captivity) Observations: One specimen lived 18.8 years in captivity (Richard Weigl 2005).
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Joao Pedro de Magalhaes
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de Magalhaes, J. P.
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غير معنونة ( الإنجليزية )

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Where food resources are adequate, density of cover is the limiting factor on population size. Since the advent of European man, this limiting factor has assumed prime importance. Where it has not been excluded from its normal habitat by agricultural clearing or the impact of grazing animals, B. penicillata is now restricted by Red Foxes, although attempts have now been made to control these foxes. The last remaining populations in south-west Western Australia are in the Perup and Dryandra forests and the Tuttanning Reserve where the habitat is under active management directed to their survival (Christensen 1983).

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1999. "Bettongia penicillata" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed April 27, 2013 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Bettongia_penicillata.html
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Behavior ( الإنجليزية )

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Perception Channels: tactile ; chemical

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Conservation Status ( الإنجليزية )

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Members of this speices are no longer present in Victoria, and are now found only in a few localities in south-west Western Australia. Recent Red Fox control at several sites in this region resulted in substantial population increases of B. penicillata (up to 400%) as well as increases in distributional range. It has been introduced to several islands in South Australia, but only two of these islands are capable of maintaining viable populations in the long-term (Seebeck 1995).

IUCN Red List of Threatened Species: critically endangered

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Benefits ( الإنجليزية )

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Trophic Strategy ( الإنجليزية )

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Bettongia penicillata does not drink water or eat any green plant material. It is primarily fungivorous, its food consisting largely of the fruiting bodies of underground fungi, supplemented by bulbs, tubers, seeds, insects and resin, probably from Hakea shrubs. The proportion of fungal material in the diet is greatest in summer and autumn. Being deficient and imbalanced as a source of amino acids, fungus is not a good food for mammals but B. penicillata does not utilize it directly. Bacteria in the large sacculated fore-stomach digest the fungus, and these bacteria and their by-products, which constitute a more balanced diet, are themselves digested in the posterior part of the stomach and small intestine (Christensen 1983).

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Distribution ( الإنجليزية )

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Widespread at the time of European colonization, Bettongia penicillata is now confined to south-west Western Australia (Christensen 1983).

Biogeographic Regions: australian (Native )

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Habitat ( الإنجليزية )

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Bettongia penicillata appears to have been primarily an animal of open forests and woodlands. A common characteristic in all habitats occupied by the surviving populations in south-west Western Australia is a clumped, low understory of tussock grasses or clumped, low, woody shrubs (Christensen 1983).

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Life Expectancy ( الإنجليزية )

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Average lifespan
Status: captivity:
18.8 years.

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Morphology ( الإنجليزية )

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The head and body length of B. penicillata ranges from 300-380 mm. Its tail length ranges from 290-360 mm. Its body is yellowish-grey above and paler below (Christensen 1983). The feet of B. penicillata are pale brown with bristly hairs not concealing the claws. Its long tail has a prominent black crest along the terminal third or two-thirds of the upper surface. The undersurface of its tail is pale brown (Lydekker 1894). Males and females are similar in appearence and no geographic variation has been reported (Christensen 1983).

Range mass: 1.1 to 1.6 kg.

Other Physical Features: endothermic ; bilateral symmetry

Average basal metabolic rate: 3.132 W.

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Reproduction ( الإنجليزية )

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In B. penicillata, bredding is continuous (Christensen 1983). The gestation period is 21 days. A single altricial young is born, which has a short pouch life of about 98 days (Seebeck 1995). The young subsequently accompanies its mother at heel, sharing her nest until the next infant vacates the pouch and displaces it. While sharing the nest, the young continues suckling. A female gives birth to its first young at the age of 170-180 days and approximately every 100 days thereafter for the rest of its life of 4-6 years. Embryonic diapause is exhibited. (Christensen 1983).

Key Reproductive Features: gonochoric/gonochoristic/dioecious (sexes separate); sexual

Average birth mass: 0.29 g.

Average gestation period: 18 days.

Average number of offspring: 1.

Average age at sexual or reproductive maturity (female)
Sex: female:
180 days.

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Cangur rata de cua d'escombra ( الكتالونية )

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El cangur rata de cua d'escombra (Bettongia penicillata) és un petit marsupial (30 cm de llarg). És un membre de la família dels cangurs rata.

El cangur rata de cua d'escombra vivia antigament a més del 60% del continent australià però actualment només viu a menys de l'1%. És estrictament nocturn i no és gregari. Durant el dia reposa dins un niu ben elaborat i amagat que es compon d'herba i escorça trinxada. Excava aliments com ara bulbs, tubercles i fongs amb les seves potents urpes anteriors. El seu hàbitat inclou boscos i arbustars temperats, així com matollars i herbassars àrids.

Referències

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Cangur rata de cua d'escombra: Brief Summary ( الكتالونية )

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El cangur rata de cua d'escombra (Bettongia penicillata) és un petit marsupial (30 cm de llarg). És un membre de la família dels cangurs rata.

El cangur rata de cua d'escombra vivia antigament a més del 60% del continent australià però actualment només viu a menys de l'1%. És estrictament nocturn i no és gregari. Durant el dia reposa dins un niu ben elaborat i amagat que es compon d'herba i escorça trinxada. Excava aliments com ara bulbs, tubercles i fongs amb les seves potents urpes anteriors. El seu hàbitat inclou boscos i arbustars temperats, així com matollars i herbassars àrids.

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Klokánek králíkovitý ( التشيكية )

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Klokánek králíkovitý (Bettongia penicillata) je malý, klokanovi podobný vačnatec, žijící v lesnatých oblastech jihozápadní Austrálie.

Popis

  • hmotnost: 1,1–1,6 kg
  • délka těla: 30–38 cm
  • délka ocasu: 29–36 cm

Klokánek králíkovitý je drobný klokánek s dlouhým ocasem, který je stejně dlouhý jako tělo zvířete. Má šedohnědou srst, na čenichu a na ocase velmi krátkou. Ocas je zakončen černým střapcem.

Rozšíření

Před příchodem bílých osadníků se klokánek králíkovitý vyskytoval v celé jihovýchodní, jižní i jihozápadní Austrálii, ve Velké Viktoriině poušti, Velké písečné i Gibsonově poušti a rovněž v poušti Tanami v Severním teritoriu.

Kolonizace s sebou přinesla vykácení lesů a křovin, ve kterých klokánci žili, nové potravní konkurenty, králíky, a nové predátory, hlavně lišku. To ve svém důsledku vedlo k rychlému úbytku klokánků a již na začátku 20. století z většiny svého bývalého areálu zmizeli. Poddruh B. penicillata penicillata z Jižní Austrálie byl vyhuben okolo roku 1923. Jediným místem, kde se klokánkům podařilo přežít, byly čtyři lokality na jihozápadě Západní Austrálie.

Naštěstí pro klokánky králíkovité byly zahájeny programy na jejich záchranu. V zajetí se dobře a rychle množí, problémem však zůstaly lišky a domácí kočky, které decimovaly v přírodě žijící populaci.

Pokusy oplotit přírodní rezervace a zabránit tak nepůvodním placentálním savcům dále ničit klokánky se nesetkali s přílišným úspěchem – v 80. letech 20. století proto byli klokánci převezeni na ostrovy při pobřeží jižní Austrálie, kam se králíci, hlodavci, lišky, kočky ani zdivočelí psi nedostali. Životaschopná populace vznikla na dvou z nich – na ostrovech Wedge a Saint Peter v Adelaidském zálivu. Tyto populace pak posloužili jako zdroj klokánků k vysazení na další chráněné lokality, tentokrát i na pevnině, do přírodního parku Yookamurra Sanctuary (1991) a do zátoky Venus Bay (1994), což jsou oplocené rezervace, ve kterých jsou klokánci králíkovití chráněni před škůdci.

V roce 1999 proběhla poslední vlna reintrodukce klokánka na další vhodné lokality.

Stanoviště

Klokánek králíkovitý žije ve světlých lesích, hájích, křovinách a ve vysoké trávě.

Biologie

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Vycpaný klokánek králíkovitý

Je to samotářské zvíře, každý jedinec obývá vlastní domovský okrsek, který má rozlohu 20–40 ha. Jsou aktivní v noci, den tráví v hnízdech postavených z trávy a kůry stromů, samotná hnízda jsou dále skrytá pod keři nebo jinou vegetací. Materiál na stavbu přináší s pomocí chápavého ocasu.

Živí se nezelenými částmi rostlin – cibulemi, hlízami nebo semeny, pryskyřicí a plodnicemi podzemních hub. Houby samotné nejsou příliš výživnou stravou, ale klokánek králíkovitý hostí ve svém předžaludku symbiotické bakterie, díky kterým dokáže zužitkovat i tento zdroj potravy. Kromě rostlin pojídá také hmyz a mršiny.

Rozmnožují se celoročně, březost trvá 21 dní. Jediné mládě pak dalších 98 dní tráví ve vaku, pak je samice vodí tak dlouho, dokud její vak neopustí další mládě. Klokánek králíkovitý se dožívá 4–6 let.

Poddruhy

Všichni dnes žijící klokánci králíkovití patří do poddruhu B. penicillata ssp. ogilbyi.

Ohrožení

Patří mezi kriticky ohrožené druhy.[2] Ohrožen stále zůstává zejména kvůli člověkem vysazeným predátorům.[2] Prozatím se však zdá, že budoucnost klokánka králíkovitého je zajištěna, bude-li mu dále poskytována ochrana. Pro budování zdravé populace v lidské péči je zařazen do Evropského záchovného programu.

Chov v zoo

Klokánek králíkovitý je v Evropě chován ve 29 zoo. V rámci Evropské asociace zoologických zahrad a akvárií (EAZA) se jedná o max. 90 jedinců. Pro tento druh je veden evropský záchovný program (EEP).[2] V Česku chovalo tento druh na počátku roku 2018 šest zoo, což v počtu veřejných chovatelů řadí tento stát na druhé místo za Německem. Jedná se o tyto zoologické zahrady:

Na Slovensku tento druh chová Zoo Bratislava.

Chov v Zoo Praha

Zoo Praha chová tento druh od roku 2001. První mládě se narodilo o dva roky později.[2] Od té doby se podařilo odchovat 19 mláďat.[3] Po dožití původních zvířat došlo v roce 2017 k oživení krve a chovu. Nejprve dorazil samec ze Zoo Riga v Lotyšsku a následně mladá samice z maďarské Budapešti (její rodiče z nepříbuzného chovu v Severní Americe, a proto velmi cenná linie).[2] Na konci roku 2017 tak žil v zoo tento jeden pár[4], kterému se na počátku roku 2018 narodilo mládě.[5]

Klokánci králíkovití jsou k vidění v noční části pavilonu Indonéská džungle.

Reference

  1. Červený seznam IUCN 2018.1. 5. července 2018. Dostupné online. [cit. 2018-08-09]
  2. a b c d e BRANDL, Pavel. Woylie pokračuje. Trojský koník. 2017, čís. 4, s. 2.
  3. Presskit Zoo Praha - Vzácní a jedineční, 2018
  4. Ročenka Unie českých a slovenských zoologických zahrad 2017
  5. Zoo Praha: od začátku roku přes dvacet mláďat! (Portál hlavního města Prahy). www.praha.eu [online]. [cit. 2018-04-12]. Dostupné online.

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Klokánek králíkovitý: Brief Summary ( التشيكية )

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Klokánek králíkovitý (Bettongia penicillata) je malý, klokanovi podobný vačnatec, žijící v lesnatých oblastech jihozápadní Austrálie.

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Bürstenschwanz-Rattenkänguru ( الألمانية )

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Das Bürstenschwanz-Rattenkänguru (Bettongia penicillata), auch als Bürstenrattenkänguru oder Pinselschwanz-Rattenkänguru bezeichnet, ist ein Beutelsäuger aus der Familie der Rattenkängurus (Potoroidae). Es werden zwei Unterarten unterschieden, das Östliche Bürstenschwanz-Rattenkänguru (Bettongia penicillata penicillata), das seit 1923 als ausgestorben gilt, und das Westliche Bürstenschwanz-Rattenkänguru (Bettongia penicillata ogilbyi), das in Australien als Woylie bezeichnet wird. Der englische Trivialname leitet sich vom Begriff walyu aus der Sprache der Noongar-Aborigines ab.[1] Die östliche Unterart wurde 1837 von John Edward Gray und die westliche 1841 von George Robert Waterhouse beschrieben, der sie nach dem britischen Naturforscher William Ogilby benannte.

Merkmale

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Museumsexemplar

Das Bürstenschwanz-Rattenkänguru erreicht eine Kopf-Rumpf-Länge von 28,9 bis 36 cm, eine Schwanzlänge von 25 bis 36 cm und ein Gewicht 0,8 bis 1,8 kg. Das Rückenfell ist graubraun, das Bauchfell ist heller gelblichgrau. Über die Hüften verläuft ein blasser Streifen. Gesicht, Gliedmaßen und Schwanz sind bräunlich. Der Schwanz ist an der Unterseite hell und wird zum Ende hin dunkler. Zur Spitze hin weist die Oberseite des Schwanzes ein hervorstehendes, dunkles, bürstenartiges Fellbüschel auf. Der diploide Chromosomensatz beträgt 22.

Verbreitungsgebiet

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Verbreitungskarte: Das Bürstenschwanz-Rattenkänguru war früher im südlichen und nordwestlichen Australien weit verbreitet (gelbe Fläche), heute kommt es nur noch an wenigen Orten vor (rote Punkte)

Das Bürstenschwanz-Rattenkänguru war ursprünglich in den trockenen und halbtrockenen Lebensräumen im südlichen und nordwestlichen Australien weit verbreitet. Das natürliche Verbreitungsgebiet dieser Art war zweigeteilt. Der südliche Teil erstreckte sich über den Südwesten von Western Australia über die Nullarbor-Ebene im Süden von South Australia und nordwestlich über den Bundesstaat Victoria bis zur Great Dividing Range in der Zentralregion von New South Wales. Der nördliche Teil umfasste Pilbara in Western Australia, die Große Sandwüste und die Große Victoria-Wüste im Norden von South Australia sowie die Tanamiwüste im Northern Territory. Anfang der 1970er Jahre war das Verbreitungsgebiet auf drei kleine Areale im Südwesten von Western Australia geschrumpft. Seitdem finden Wiederansiedlungsprojekte statt, wo neue Populationen in Western Australia sowie in South Australia und New South Wales aufgebaut werden.

Vorkommen des Östlichen Bürstenschwanz-Rattenkängurus sind aus den Bundesstaaten South Australia, Victoria und New South Wales sowie von der Insel St. Francis Island im Nuyts Archipel in der Großen Australischen Bucht bekannt.

Ein Exemplar, das Carl Sophus Lumholtz 1884 bei Coomooboolaroo im Dawson Valley in Queensland sammelte, wurde anfänglich für die westliche Unterart des Bürstenschwanz-Rattenkänguru gehalten.[2][3] Bei einer Untersuchung von Lumholtz’ Exemplar im Jahr 1967 fand Norman Arthur Wakefield heraus, dass es sich vom Bürstenschwanz-Rattenkänguru unterscheidet und so verwendete er es als Typusmaterial für eine neue Art, die er als Nördliches Bürstenrattenkänguru (Bettongia tropica) erstbeschrieb.[4]

Lebensraum

Das Bürstenschwanz-Rattenkänguru bewohnt trockene Hartlaubwald- und Waldlandgebiete mit dichtem Unterholz von Meereshöhe bis in Höhenlagen von 300 m. In der Vergangenheit kam es in einem größeren Bereich von trockenen und halbtrockenen Lebensräumen vor, darunter Spinifex-Grasland, Mallee und Buschland. Es bevorzugt gut entwässerte Böden.

Nahrungsverhalten

Das Bürstenschwanz-Rattenkänguru ernährt sich überwiegend von Pilzen, wobei vor allem die trüffelartigen Pilze bevorzugt werden. Die unterirdischen Fruchtkörper werden mit den starken Krallen der Vorderfüße ausgegraben. Diese Pilze können die Rattenkängurus nur indirekt verdauen. In einem Teil ihres Magens werden die Pilze durch Bakterien zersetzt, die die Nährstoffe produzieren, die im Rest des Magens und im Dünndarm verdaut werden. Als das Bürstenschwanz-Rattenkänguru noch weit verbreitet war, hat es wahrscheinlich eine wichtige Rolle bei der Verbreitung der Pilzsporen in den Wüstenökosystemen gespielt.

Weitere Nahrungsbestandteile sind Wurzeln, Knollen, Samen, Pflanzenexsudate und Wirbellose. Es bestehen jahreszeitliche und geographische Unterschiede hinsichtlich der Nahrungsaufnahme, die das verfügbare Angebot an Pilzen widerspiegeln. Ferner ist bekannt, dass sie Zwischenspeicher für Samen anlegen und dass sie keinen Zugang zu freiem Wasser benötigen.

Fortpflanzungsverhalten

Die Weibchen erreichen die Geschlechtsreife mit zehn Monaten, die Männchen mit zwölf Monaten. Die Weibchen können sich fortlaufend fortpflanzen, mit einem Jungen pro Wurf und bis zu drei Jungen pro Jahr. Bei den Weibchen kommt es zur embryonalen Keimruhe. Gewöhnlich paaren sie sich wenige Stunden nach der Geburt des ersten Embryos erneut. Der Sexualzyklus dauert 22 bis 23 Tage und die Tragzeit 21 Tage. Nach der Geburt verbringt das Junge drei bis fünf Monate im Beutel der Mutter. Nach vier bis fünf Monaten ist es entwöhnt. Nach der Entwöhnung verbringt das Junge noch einige Monate in der Nestzone der Mutter, bis es das Revier verlässt.

Aktivitätsmuster

Das Bürstenschwanz-Rattenkänguru ist nachtaktiv. Es verbringt den Tag alleine in seinem Nest, geht in der Nacht oder manchmal bei Abenddämmerung auf Nahrungssuche und kehrt vor Anbruch der Morgendämmerung in sein Nest zurück. Die aufwendigen Nester sind gut versteckt. Sie werden in einer flachen Mulde errichtet, die sich unter dichter Vegetation oder an der Basis von Büschen oder Tussock-Gräsern befindet. Die eiförmigen Nester haben nur einen Eingang. Die Außenschicht besteht aus Gras und Rinde. Der Innenraum wird mit fein zerkleinertem Pflanzenmaterial ausgekleidet. Zum Transport des Nestmaterials wird der geringelte Schwanz mit der pinselartigen Spitze verwendet. Die Bürstenschwanz-Rattenkängurus haben mehrere Nester in ihrem Revier, davon können gelegentlich drei bis vier Nester auf einmal in Gebrauch sein. Der Nestgebrauch ist zufällig, wobei sich die Tiere selten mehr als drei Tage in einem Nest aufhalten.

Wanderungen und Sozialverhalten

Das Bürstenschwanz-Rattenkänguru lebt vornehmlich als Einzelgänger. Sowohl die Männchen als auch die Weibchen verhalten sich sehr aggressiv gegenüber Geschlechtsgenossen. Männchen beanspruchen Revierareale von 28 bis 43 Hektar, die Weibchen Areale von 15 bis 28 Hektar. Die Reviergrößen variieren je nach Lebensraumqualität und Bestandsdichte. In den Revieren befindet sich eine Kernnestzone von zwei bis vier Hektar, die sich zum Teil zwischen den Geschlechtern überlappen kann, bei männlichen Geschlechtsgenossen jedoch nicht. In den größeren Futterplätzen gibt es eine größere Überlappung, sowohl innerhalb als auch zwischen den Geschlechtern. Die Männchen wandern mehr als die Weibchen, wobei einzelne Exemplare Entfernungen bis zu 9 km zurückgelegt haben.

Aussterben des Östlichen Bürstenschwanz-Rattenkängurus

Mitte des 19. Jahrhunderts war das Östliche Bürstenschwanz-Rattenkänguru in New South Wales und South Australia noch häufig zu beobachten. So schrieb John Gould 1863 in einem zeitgenössischen Beitrag:

„Der östlichen Teil Australiens, insbesondere die Innenseite der Bergketten in New South Wales, macht den wahren Lebensraum dieser Art aus. […] Ich beobachtete sie häufig in den Liverpool Plains und an den Ufern des Namoi von seiner Quelle bis zu seiner Mündung in den Gwydir; aber zwischen den Bergketten und der Küste konnte ich sie nicht antreffen.[5]

Gould fügte weiter hinzu, dass die Aborigines nur selten an den Grasnestern im Boden vorbeigingen, ohne sie zu entdecken. So war es ihnen möglich, die schlafenden Tiere fast ausnahmslos durch das Werfen der Kampfaxt oder der schweren Keule zu töten.[5] Charles W. Brazenor bemerkte im März 1937, dass das Bürstenschwanz-Rattenkänguru letztmals 1857 in Victoria beobachtet wurde und dass sich wenige Museumsexemplare aus Victoria im Nationalmuseum von Melbourne befinden.[6] Im Februar 1937 kommentierte Albert Sherbourne LeSeouf

„Es ist offenbar nicht mehr im östlichen Australien zu finden.[7]

und im April desselben Jahres bemerkte Ellis Le Geyt Troughton

„Es ist nun sehr selten oder ausgestorben in New South Wales und Victoria.[8]

1924 schilderte Frederic Wood Jones (1879–1954) das Aussterben des Bürstenrattenkängurus auf St. Francis Island in der Großen Australischen Bucht. Er hielt diese Tiere, von denen keine Museumsproben existieren, für eine eigenständige, unbeschriebene Form Bettongia sp. 1958 wurde die Population von St. Francis Island nach einer Neubewertung durch Hedley Herbert Finlayson (1895–1991) der östlichen Unterart des Bürstenschwanz-Rattenkängurus zugeordnet.[9] Wood Jones bemerkte in seinen Aufzeichnungen:

„Auf St. Francis Island im Nuyts Archipel lebte, während der Zeit der anwesenden Bewohner, eine große Anzahl einer Art, die offenbar der Gattung Bettongia angehörte. Da sich die Säugetierfauna auf den Inseln der Bucht in so vielen Fällen von den Arten unterschied, die das Festland bewohnen, lohnt es sich aufzuzeichnen, was in Bezug auf dieses interessante und kürzlich ausgerottete Tier ermittelt wurde.

Als die Insel vor vierzig Jahren erstmals besiedelt wurde, schwärmten dort Rattenkängurus oder Tungoos. Die Tiere schienen keine Mulden zu errichten, sondern lebten im Unterholz. Häufig hüpften sie auf die Farm der einzigen auf der Insel siedelnden Familie und fraßen das Brot und andere Esswaren, die von den Tischen geworfen wurden. Sie schienen nicht nachtaktiv zu sein und sie schienen noch nicht einmal Scheu vor den menschlichen Eindringlingen auf der Insel zu haben. Ihr einziges Vergehen, war die Vorliebe für die Gartenerzeugnisse der Familie. Katzen wurden eingeführt, um die Tungoos auszurotten, und sie verrichteten ihre Arbeit vollständig. Zu welcher Art das Tier gehörte, wird nie bekannt sein und die Tatsache ihrer Vernichtung auf diese Weise ist sehr zu bedauern.

Es gibt viele Inseln in der Nähe von St. Francis, auf denen einige Mitglieder der ursprünglichen Kolonie hätten transportiert werden können, um ihnen so eine Überlebenschance zu geben.

Die Geschichte ist aus der Sicht der Gesetzgebung für den Schutz von Inselfaunen von Bedeutung, da sie deutlich zeigt, wie schnell und wie vollständig eine interessante Inselfauna zerstört und für immer für die Wissenschaft verloren gehen kann.[10][11]

Gegen 1900 war die Population auf St. Francis Island ausgelöscht.[12]

In South Australia, wo die Händler noch zu Beginn des 20. Jahrhunderts, dutzende Exemplare zu neun Pence pro Kopf in Adelaide an Sonntagnachmittagen verkauften[13], ist das Bürstenschwanz-Rattenkänguru seit 1923 verschwunden.[14]

Status des Westlichen Bürstenschwanz-Rattenkängurus

Nach Angaben des Zoologen Guy Chester Shortridge aus dem Jahr 1910 soll das Westliche Bürstenschwanz-Rattenkänguru zu Beginn des 20. Jahrhunderts noch sehr häufig im Südwesten Australiens vorgekommen sein.[15] Zu Beginn der 1970er Jahre überlebte es nur noch in drei kleinen Arealen im Südwesten von Western Australia, im Dryandra Woodland, im Perup Nature Reserve und im Tutanning Nature Reserve. Der Rückgang des Bürstenschwanz-Rattenkängurus hatte verschiedene Ursachen, darunter die Auswirkungen durch Weidevieh, Lebensraumveränderung durch landwirtschaftliche Nutzung, Nachstellung durch eingeschleppte Beutegreifer wie Rotfüchse und Hauskatzen und vermutlich durch die veränderten Verläufe von Buschfeuern.

Dank der umfangreichen Beseitigung der Rotfüchse erhöhte sich die Population in dieser Region wieder. In der Folgezeit fanden 46 Wiederansiedlungsprojekte in Western Australia statt, darunter im Batalling Forest, im Boyagin Nature Reserve, im Julimar Conservation Park, im Lake Magenta Nature Reserve, im Shannon National Park, im Wellington National Park, im Kalbarri National Park, im François Peron National Park, im Karakamia Wildlife Sanctuary und im Paruna Wildlife Sanctuary. In South Australia werden seit 1979 Wiederansiedlungsprogramme durchgeführt, darunter die erste auf Bird Club Island nahe Port Augusta. Sechs Bürstenschwanz-Rattenkängurus wurden auf die Insel gebracht, jedoch starben alle Tiere innerhalb von 17 Monaten durch die Nachstellung von eingeschleppten Beutegreifern. Zehn Tiere, die 1982 im Baird Bay Island Conservation Park ausgewildert wurden, starben wegen der Nachstellung durch Rotfüchse. Zwischen 1981 und 1987 wurden insgesamt 128 Bürstenschwanz-Rattenkängurus im Saint Francis Conservation Park angesiedelt. Das Programm schien auch zunächst erfolgreich zu verlaufen, nach einem Jahr waren jedoch alle Tiere verendet.

Mögliche Gründe könnten die übermäßige Konkurrenz durch Nasenbeutler oder die Plünderung durch Rautenpythons gewesen sein. Die erste erfolgreich verlaufende Wiederansiedlung in South Australia begann 1983 auf Wedge Island. Von 36 Exemplaren, die anfangs auf die Insel gebracht wurden, stieg die Population bis zum Jahr 2000 auf fünf bis sechstausend Tiere. In den 1990er Jahren begann die Wiederansiedlung von Bürstenschwanz-Rattenkängurus in eingezäunten Naturschutzgebieten auf dem Festland. 1991 wurden achtzig Tiere im Yookamurra Sanctuary angesiedelt, wo der Bestand bis zum Jahr 2000 auf etwa zweihundert Tiere anstieg.

1994 wurden 67 Bürstenschwanz-Rattenkängurus aus Western Australia im Venus Bay Conservation Park ausgewildert. Dieses Schutzgebiet befindet sich auf der Eyre-Halbinsel zwischen den Orten Streaky Bay und Elliston und umfasst eine Fläche von 1.460 Hektar. Der Park ist durch Wiederansiedlungsprogramme von vier Arten bekannt geworden, darunter befinden sich neben dem Bürstenschwanz-Rattenkänguru der Langschwanztriel, die Große Häschenratte und der Große Kaninchennasenbeutler. Im Jahr 2000 gab es schätzungsweise fünfhundert Bürstenschwanz-Rattenkängurus im Venus Bay Conservation Park. 1999 wurden 45 Tiere aus diesem Park zum Aufbau einer neuen Population im Lincoln National Park in South Australia angesiedelt. Alle Tiere überlebten das erste Jahr. 28 Tiere wurden von Wedge Island in den Flinders Ranges National Park gebracht, von denen etwa 15 das erste Jahr überlebten. In New South Wales fanden Wiederansiedlungsprogramme im Yathong Nature Reserve, im Scotia Wildlife Sanctuary und im Genaren Hills Sanctuary statt. Die erste Gruppe von Bürstenschwanz-Rattenkängurus wurde 1998 im Genaren Hills Sanctuary ausgewildert, die zweite im Jahr 1999.

Dank einer großangelegten Fuchsbeseitigung erholten sich die Bestände so gut, dass das Bürstenschwanz-Rattenkänguru im Jahr 1996 von den Staats- und Commonwealth-Listen gefährdeter Arten Australiens gestrichen werden konnte. Bis zu diesem Zeitpunkt war die Population auf rund 250.000 Individuen angewachsen. Ab 2001 ging die Bestandsrate jedoch auf dem Festland um 25 bis 95 Prozent pro Jahr und zwischen 2005 und 2007 um 90 Prozent zurück. Die Inselpopulationen blieben offenbar stabil. Schätzungen gehen davon aus, dass die Bestände zwischen 2001 und 2006 insgesamt um 70 bis 80 Prozent auf 8.000 bis 15.000 Exemplare gesunken sind. Die Rückgänge setzen sich fort und es gibt keine klaren Anzeichen für eine Erholung der Populationen. Die Gründe dafür bleiben rätselhaft. Vermutlich könnte die Nachstellung durch Hauskatzen oder die Beeinträchtigung durch Infektionen dabei eine Rolle gespielt haben. 2008 wurde das Bürstenschwanz-Rattenkänguru von der IUCN in die Kategorie „vom Aussterben bedroht“ (critically endangered) klassifiziert.

Literatur

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Einzelnachweise

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  7. A. S. LeSeouf (in litt.), 15. Februar 1937 zitiert in Francis Harper: Extinct and Vanishing Mammals of the Old World. 1945, S. 82
  8. E. L. G. Troughton (in litt.), 16. April 1937 zitiert in Francis Harper: Extinct and Vanishing Mammals of the Old World. 1945, S. 82
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  11. Francis Harper: Extinct and Vanishing Mammals of the Old World. New York, 1945, S. 77
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  13. John C. Z. Woinarski, Andrew A. Burbidge & Peter L. Harrison: Ongoing unraveling of a continental fauna: Decline and extinction of Australian mammals since European settlement. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2015, 112. Jg., Nr. 15, S. 4531–4540.
  14. Ronald M. Nowak: Walker’s Mammals of the World. Band 1. The Johns Hopkins University Press, Baltimore 1999, ISBN 0-8018-5789-9. S. 101
  15. G. C. Shortridge: An account of the geographical distribution of the marsupials and monotremes of South-West Australia, having special reference to the specimens collected during the Balston Expedition of 1904–1907. Proceedings of the Zoological Society of London 1910, S. 803–848
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Bürstenschwanz-Rattenkänguru: Brief Summary ( الألمانية )

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Das Bürstenschwanz-Rattenkänguru (Bettongia penicillata), auch als Bürstenrattenkänguru oder Pinselschwanz-Rattenkänguru bezeichnet, ist ein Beutelsäuger aus der Familie der Rattenkängurus (Potoroidae). Es werden zwei Unterarten unterschieden, das Östliche Bürstenschwanz-Rattenkänguru (Bettongia penicillata penicillata), das seit 1923 als ausgestorben gilt, und das Westliche Bürstenschwanz-Rattenkänguru (Bettongia penicillata ogilbyi), das in Australien als Woylie bezeichnet wird. Der englische Trivialname leitet sich vom Begriff walyu aus der Sprache der Noongar-Aborigines ab. Die östliche Unterart wurde 1837 von John Edward Gray und die westliche 1841 von George Robert Waterhouse beschrieben, der sie nach dem britischen Naturforscher William Ogilby benannte.

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Woylie ( الإنجليزية )

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The woylie or brush-tailed bettong (Bettongia penicillata) is a small, critically endangered, gerbil-like mammal native to forests and shrubland of Australia. A member of the rat-kangaroo family (Potoroidae), it moves by hopping and is active at night, digging for fungi to eat. It is also a marsupial and carries its young in a pouch. Once widespread, the woylie mostly died out from habitat loss and introduced predators such as foxes. It is currently restricted to two small areas in Western Australia. There are two subspecies: B. p. ogilbyi in the west, and the now-extinct B. p. penicillata in the southeast.

Taxonomy

A species was first described by J. E. Gray in 1837,[3] based on the skin and skull of an adult male obtained by the Zoological Society of London, and placed with the British Museum of Natural History.[4] The origin of the holotype has not been determined, but it is presumed to be New South Wales.[5][6]

The two subspecies recognised are:

  • Bettongia penicillata penicillata J.E. Gray, 1837. The nominate subspecies, classified as a modern extinction. This was the south-eastern subspecies.[7]
  • Bettongia penicillata ogilbyi (Waterhouse, 1841). This is the south-western subspecies.[7] A description published as Hypsiprymnus ogilbyi, a species now recognised as the only extant subspecies of B. penicillata. The cited author is G. R. Waterhouse, who presented a manuscript prepared by John Gould. The type was collected at York, Western Australia.[8]

The common name, "woylie", is derived from walyu in the Nyungar language.[9] The regional variants amongst Nyungar peoples are noted as wol, woli and woylie. The spelling woylie, and its variants, were used for the species in reports and advertisements in Western Australian newspapers, and the spelling 'woylye' was added in the 1920s.[10] The names boodie and boodie rat came to be applied by the rural inhabitants to several species in south-west Australia, including the woylie, and printed in references to them after 1897. However, the boodie (Bettongia lesueur) is now recognised as a separate species. The term "kangaroo rat" was also applied from the founding of the Swan River Colony, and was sometimes used to distinguish the species from the boodie. Another vernacular term applied to the woylie was "farting rat", inspired by the abrupt noise it emits when disturbed.[10]

Description

Bettongia penicillata is a species of potoroine marsupial that digs for fungi during the night, usually maintaining a solitary range around a central nest. The length of the head and body combined is 310 to 380 millimetres, entirely covered in fur that is a grey-brown over the back, a buff colour across the face, thigh and flank, and blending to the pale cream colour beneath. The greyish brown of the upper-parts of the pelage is interspersed with silvery hair. The tail is a similar length to the head and body, measuring from 290 to 350 mm, and is a rufous brown colour that ends in a blackish tip. The upper-side of the slightly prehensile tail has a ridge of longer fur along its length.[11] The average measurements are 330 mm for the heady-body length and , 310 mm for the tail. The average weight is 1300 grams.[12]

This species resembles the burrowing boodie (Bettongia lesueur), although the woylie is distinctly paler at the ventral side, and lacks the blackish colour of the boodie's tail. The ring around the eye of the woylie is pale, and its muzzle is longer and more pointed than the boodie, and less than Gilbert's potoroo (Potorous gilbertii), with which it once shared an overlapping distribution range.[11]

Distribution and habitat

The woylie is known to have once inhabited a wide range of habitats, including low arid scrub or desert spinifex grasslands.[1] It was abundant in the mid-19th century, inhabiting a range covering around 60% of the Australian mainland, including all of the south-west of Western Australia, most of South Australia, the north-west corner of Victoria, and across the central portion of New South Wales. The population in south-west Australia persisted into the twentieth century, seemingly surviving the mass extinction of similar mammals in the previous decades, and was collected at temperate locations near Margaret River, by G. C. Shortridge in 1909, and by Charles M. Hoy in 1920. The last collections made at King George Sound and the Denmark regions of Western Australia in the 1930s coincided with the earliest records of the introduced red fox (Vulpes vulpes), which was first seen at Perth in 1927, and in the south not long thereafter.[13]

The dispersal of many potoroine species from their place of birth appears to be by sub-adult males acquiring a new territory. That has been recorded in these species when they reoccupy an area subjected to fire that had killed the previous residents.[14]

Population collapse

Woylie at Duisburg Zoo

The woylie was originally found in great abundance across southern Australia, north to about 30°S, in a wide distribution range from the coast in the west and east toward the Great Dividing Range.[15]

The species was observed at all parts of the Swan River Colony when the field worker John Gilbert visited during its founding years. Gilbert noted woylies on the tidal flats of the Swan Coastal Plain and river itself, and their nests amongst clumps of grass and the hollows of trees, observing a preference for woodlands of Eucalyptus wandoo.[10] As late as 1910, the population was said to be well known in the Australian south-west, and interviews with older residents helped to establish the time and pattern of decline. The sudden demise of local populations near settlements across the state was noticed by the inhabitants, with most vanishing in the 1930s, while some persisted in a few regions until the 1950s.

The last sighting of a woylie, at Bridgetown, Western Australia, was in 1912. In some areas, that was recalled as following the earlier disappearance of the boodie. The decline was probably caused by a number of factors, including the impact of introduced grazing animals, accompanied by land clearance for pastoralism and agriculture. Predation by introduced red foxes[16] and feral cat[17] has undoubtedly been crucial. The introduction of the European rabbit (Oryctolagus cuniculus), may have also placed the population under pressure, especially in arid and semi-arid regions, by direct competition or the dilapidation of the ecology.[18]

By the 1920s, the woylie was extinct over much of its range.

Changed fire regimes might also have played a part. The species suffered localised extinctions throughout its range, and was highly endangered by the 1970s.

Current

As of 2021, there are only two indigenous populations of woylies, one of which is in the Upper Warren region of WA. This group is being monitored by the Department of Biodiversity, Conservation and Attractions, and it has been found that their numbers have risen in the years up to 2021.[19]

Diet

As with the Potoroos and other Bettongia species, the woylie has a largely fungivorous diet and will dig for a wide variety of their fruiting bodies.[20] Although it may eat tubers, seeds, insects, and resin exuded from Hakea laurina, the bulk of its nutrients are derived from underground fungi, which it digs out with its strong fore-claws. The fungi can only be digested indirectly. They are consumed by bacteria in a portion of its stomach. The bacteria produce the nutrients that are digested in the rest of the animal's stomach and small intestine. When it was widespread and abundant, the woylie probably played an important role in the dispersal of fungal spores within desert ecosystems.[21]

The austral summer and autumn seasons provide woylies with the fruiting bodies of hypogeous fungi, and around 24 fungal taxa are known to be consumed. During the summer months, species of the truffle-like Mesophellia form the major part of the diet. The core of the truffles of Mesophellia is consumed by woylies, which avoid the hard outer layer, and has been analysed for its nutritional value. The food is a rich source of lipids and trace elements accumulated by the fungus, and high protein levels that lack the required lycine and other amino acids, may be compensated by fermentation processes on the available aminos cysteine and methionine within the digestion. In other seasons, woylies may adopt a more herbivorous range of foods in addition to that season's hypogeous fungal bodies.[22]

Woylies have been observed eating the large seeds of Australian sandalwood, Santalum spicatum, a nutritious food that the animal is known to place in a shallow cache for later consumption. The habit of caching the seeds is likely to have played an important role in the dispersal of the tree. However, Australian sandalwood was a commercially valuable tree, and was extensively cleared during colonisation. Populations of woylies introduced to an island off the coast of South Australia consume mainly plant material, tubers and roots, seeds and leaves, and beetles, a diet regarded as unusual for the species. Analysis of that colony's diet showed that it included fungal spores, as detected in their scats, although that is likely to have been an occupant of the guts of the beetles.[23]

Ecology

Woylies were well known to the first European settlers of rural Western Australia. The species was used for meat during the earlier colonial period, although that practice did not persist amongst the colonists because, while it was readily available and easily captured, the skinning of the animal is said to be difficult. At one time, woylies were kept as pets in the same region. Although similar species of marsupials were often regarded as agricultural pests, the woylie did not always acquire this reputation, and was sometimes identified as a non-destructive native animal.[10]

Native predators of the woylie include the wedge-tailed eagle (Aquila audax), a large raptor thought to have been a significant influence on their mortality.[10] The red fox (Vulpes vulpes) and feral cat (Felis catus), which arrived with Europeans, are known to prey on this species, and both have been cited as a major cause of local extinctions. Since the control of the red fox, the cat has become the major predator of the species.[24][17]

Woylies are natural excavators, dubbed an "ecosystem engineer" by one researcher, moving about six tonnes of soil annually in its quest for food. digging up the soil creating seed beds for new seeds and new plants to grow. This turning over of the soil not only spreads the spores of fungi and seeds of other native plants, but provides good beds for these the seeds to grow, so the bushland is kept healthy.[19]

Behaviour

Woylies are largely nocturnal, resting during the day and emerging around dusk rather than after sunset, unlike the strictly nocturnal rufous bettong Aepyprymnus rufescens, although woylies always return to their nests before dawn.[25] They can breed all year round if the conditions are favourable. The female is fertile at six months of age and gives birth every 3.5 months. Its lifespan in the wild is about four to six years.[26]

Illustration by H. C. Richter in Gould's Mammals of Australia, 1863

The woylie builds its dome-shaped nest in a shallow scrape under a bush, and is able to curl its tail to carry bundles of nesting material. The nest, which consists of grass and shredded bark, sticks, leaves and other available material, is well made and discreet.

The species behaves in a characteristic way when disturbed at its nest, rapidly leaving the site with an explosive noise.[10] The body is arched as the animal hops away, with the head held low and the tail extended, using a bipedal motion in lengthy bounds to evade a potential predator.[11]

A broad foraging area is occupied by individuals, with a larger area for the male, and these will likely overlap with the larger range of other woylies. Within the range, each animal defends a smaller central territory which only overlaps between males and females. Several nests within a range may provide casual and communal accommodation; only a central nest site is defended to the exclusion of any other. Measurements of the nest territory and foraging ranges of individuals has given variable results. An early study at an open woodland suggested an area of 15 to 28 hectares around the nest site for the female and 28 to 43 ha for the male. The central range seemed to extend around the nest for 4 to 6 ha. A subsequent survey calculated an exclusive zone around the nest of 2 to 3 ha for the male, and the foraging area as 27 ha for the male and 20 ha for the female. An analysis of a radio-tracking survey also indicated a nest range of 2 to 3 ha, yet a smaller foraging range of 7 to 9 ha for the species.[27]

Conservation

Conservation efforts in the late 20th century concentrated on reintroducing woylies to sites in their former range, after controlling red foxes. By 1992, the woylie was reported from only four small areas in Western Australia. In 1996, it occurred in six sites in Western Australia, including Karakamia Sanctuary, run by the Australian Wildlife Conservancy, and on three islands and two mainland sites in South Australia, following a reintroduction program after foxes had been controlled.

Stable populations were established in places such as Venus Bay, St Peter Island and Wedge Island in South Australia, Shark Bay in Western Australia, and Scotia Sanctuary in New South Wales. As a result of those efforts, the woylie population rose to sufficient numbers that it was taken off the threatened species list in 1996. The total population of the species rose to 40,000 by 2001.

However, another sudden decline occurred in late 2001, and in just five years, the woylie population dropped to only 10-30% of its pre-2001 numbers. It was returned to the IUCN Red List as critically endangered. The exact cause of the rapid population crash was uncertain, although researcher Andrew Thompson found two parasite infestations in woylie blood.[28] Predation and habitat destruction were also suggested as contributing to the decline of the species.[29] In 2011, the global population was estimated to be less than 5,600 individuals.[1] It was hypothesised in 2013 that disease within populations was making them more vulnerable to predation.[30]

By 2010, one of the remaining thriving habitats for the woylie was the Dryandra Woodland south of Perth in Western Australia. The state-sponsored control of foxes offered new hope for the species, but along with the native numbat, numbers were decimated by feral cats, which flourished after fox numbers were brought under control. A major program to control feral cats has seen the number of both woylies and numbats begin to increase, although populations remain vastly reduced from even recent decades.[17] In 2011 the species was reported as living mostly in open sclerophyll forest and Mallee Woodlands and Shrublands eucalypt assemblages, with a dense low understorey of tussock grasses.[26]

Despite those declines, woylies continued as small localised populations in predator-free sanctuaries, including a population established in 2010 at Wadderin Sanctuary in the central Western Australian wheatbelt.[31] The reintroduction of control programs for predators saw the species successfully conserved at sites including Perup, Tutanning and the Dryandra Woodland reserves.[11] In the Dryandra Woodland, woylie numbers, which had been decimated by hundreds of feral cats, were reported to be recovering after the introduction of a state-sponsored cat baiting and trapping program, supported by the adjacent farming community. It was discovered that most of the feral cats were living and breeding on surrounding farms, and then entering the woodland to kill the native animals.[17]

The species has become established at a large fenced reserve at Western Australia's Mount Gibson Sanctuary.[32] It was reintroduced to large fenced landscapes at Newhaven in the Northern Territory in August 2021[33] and to Mallee Cliffs National Park in NSW in September 2021.[34]

As of 2020, plans were in place to reintroduce the species to the Pilliga Forest[35] in NSW, and to Dirk Hartog Island in WA.[36]

It is a key species in the faunal reconstruction project on South Australia's Yorke Peninsula, formerly named the Great Southern Ark (2019),[37] renamed Marna Banggara in June 2020 in honour of the Narungga people, who are the traditional owners of the region.[38] As part of this project, the woylie's reintroduction is being supported by large-scale fencing and the baiting of feral cats and foxes.[39] In August 2021, 40 woylies were translocated from Wedge Island to the Dhilba Guuranda–Innes National Park on the Yorke Peninsula.[40] Surveillance trapping in 2022 confirmed population survival and breeding.[41] In July 2022, 36 woylies were translocated from WA for the first time, with the permission of the Noongar traditional custodians, in a move that will boost genetic diversity.[42][40]

References

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  24. ^ Berry, O.; Angus, J.; Hitchen, Y.; Lawson, J.; Macmahon, B.; Williams, A.A.E.; Thomas, N.D.; Marlow, N.J. (30 April 2015). "Cats (Felis catus) are more abundant and are the dominant predator of woylies (Bettongia penicillata) after sustained fox (Vulpes vulpes) control". Australian Journal of Zoology. 63 (1): 18–27. doi:10.1071/ZO14024. ISSN 1446-5698. S2CID 84854873.
  25. ^ Claridge 2007, p. 66.
  26. ^ a b "Woylie (Bettongia penicillata)". Shark Bay World Heritage Area. Government of Western Australia - Department of Parks and Wildlife. Archived from the original on 2 December 2013. Retrieved 16 September 2011.
  27. ^ Claridge 2007, pp. 76–77.
  28. ^ Leonie Harris (7 October 2008). "Woylie marsupial under threat". 7.30 report.
  29. ^ "Bettongia penicillata ogilbyi - Woylie". Australian Government - Department of the Environment.
  30. ^ Williams, M.R.; Wayne, J.C.; Wilson, I.; Vellios, C.V.; Ward, C.G.; Maxwell, M.A.; Wayne, A.F. (2013). "Sudden and rapid decline of the abundant marsupial Bettongia penicillata in Australia". Oryx. 49 (1): 175–185. doi:10.1017/S0030605313000677. ISSN 0030-6053.
  31. ^ Wadderin
  32. ^ "Endangered Woylies increasing at Mt Gibson". AWC - Australian Wildlife Conservancy. 2 July 2020. Retrieved 3 September 2020.
  33. ^ "Woylies make a historic return to the Northern Territory". AWC - Australian Wildlife Conservancy. 5 August 2021. Retrieved 6 August 2021.
  34. ^ "Woylies reintroduced to Mallee Cliffs National Park". AWC - Australian Wildlife Conservancy. 9 February 2022. Retrieved 22 February 2022.
  35. ^ "Benchmarking AWC's progress at two NSW National Parks". AWC - Australian Wildlife Conservancy. 15 May 2020. Retrieved 3 September 2020.
  36. ^ "Woylie (Brush-tailed Bettong)". Shark Bay. Retrieved 3 September 2020.
  37. ^ Kilvert, Nick (31 January 2019). "Rewilding project to create 'great southern ark' over former mine, farmland". ABC News. Australian Broadcasting Corporation. Retrieved 6 April 2021.
  38. ^ "Great Southern Ark project renamed Marna Banggara". WWF-Australia. 27 November 2020. Retrieved 6 April 2021.
  39. ^ Corvo, Shannon; Radford, Luke; Lysaght, Gary-Jon (7 November 2019). "Controversial wire fence splits peninsula to keep native animals in, pests out". ABC News. Australian Broadcasting Corporation. Retrieved 3 September 2020.
  40. ^ a b Johnson, Sarah (28 July 2022). "Endangered bettongs complete 2,000km journey to new home in South Australia". Marna Banggara. Retrieved 3 August 2022.
  41. ^ "Bettongs doing well on SA mainland". 7NEWS. 2 May 2022. Retrieved 2 May 2022.
  42. ^ Cominos, Christian (1 August 2022). "Brush-tailed bettongs flown from Western Australia get a new home on the Yorke Peninsula". ABC News. Australian Broadcasting Corporation. Retrieved 3 August 2022.

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Woylie: Brief Summary ( الإنجليزية )

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The woylie or brush-tailed bettong (Bettongia penicillata) is a small, critically endangered, gerbil-like mammal native to forests and shrubland of Australia. A member of the rat-kangaroo family (Potoroidae), it moves by hopping and is active at night, digging for fungi to eat. It is also a marsupial and carries its young in a pouch. Once widespread, the woylie mostly died out from habitat loss and introduced predators such as foxes. It is currently restricted to two small areas in Western Australia. There are two subspecies: B. p. ogilbyi in the west, and the now-extinct B. p. penicillata in the southeast.

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Bettongia penicillata ( الباسكية )

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Bettongia penicillata Bettongia generoko animalia da. Martsupialen barruko Diprotodontia ordeneko animalia da. Potoroidae familian sailkatuta dago.

Erreferentziak

  1. (Ingelesez)Mammals - full taxonomy and Red List status Ugaztun guztien egoera 2008an
  2. Gray (1837) 1 Mag. Nat. Hist. [Charlesworth's] 584. or..

Ikus, gainera

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Bettongia penicillata: Brief Summary ( الباسكية )

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Bettongia penicillata Bettongia generoko animalia da. Martsupialen barruko Diprotodontia ordeneko animalia da. Potoroidae familian sailkatuta dago.

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Harjashäntäkaniinikenguru ( الفنلندية )

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Harjashäntäkaniinikenguru[3] eli tupsukaniinikenguru[4] (Bettongia penicillata) on äärimmäisen uhanalainen rottakengurulaji. Se oli levinnyt laajalle eurooppalaisten kolonisaatioiden aikaan, mutta on nykyään rajoittunut Länsi-Australian lounaisosiin.[5]

Harjashäntäkaniinikengurun ruumiin pituus on 30–38 senttiä ja hännän 29–36 senttiä. Se painaa 0,8–1,8 kiloa. Hännän yläpuolta pitkin kulkee mustaturkkinen harja. Harjashäntäkaniinikengurun ravinnosta 90 prosenttia koostuu sienistä, joita se kaivaa öisin metsien maaperästä. Lisäksi se syö juuria, sipuleita, mukuloita ja matoja. Laji viettää päivät puun kuoresta, lehdistä ja ruohosta tehdyssä suuressa, kupumaisessa pesässä.[6]

Nisäkäsnimistötoimikunnan ehdotus lajin uudeksi suomenkieliseksi nimeksi on pörhöhäntäkenguru.[3]

Lähteet

  1. Woinarski, J. & Burbidge, A.A.: Bettongia penicillata IUCN Red List of Threatened Species. Version 2017.3. 2016. International Union for Conservation of Nature, IUCN, Iucnredlist.org. Viitattu 3.4.2018. (englanniksi)
  2. Wilson, Don E. & Reeder, DeeAnn M. (toim.): Bettongia penicillata Mammal Species of the World. A Taxonomic and Geographic Reference (3rd ed). 2005. Johns Hopkins University Press. Viitattu 3.4.2018. (englanniksi)
  3. a b Nisäkäsnimistötoimikunta: Maailman nisäkkäiden suomenkieliset nimet 2008. Luonnontieteellinen keskusmuseo, Helsingin yliopisto. Viitattu 3.4.2018.
  4. Palmén, Ernst & Nurminen, Matti (toim.): Eläinten maailma, Otavan iso eläintietosanakirja. 4. Perhoskala–Suutari, s. 1564. Helsinki: Otava, 1975. ISBN 951-1-01817-5.
  5. Bettongia penicillata (brush-tailed bettong) Animal Diversity Web. 1999. Viitattu 3.4.2018. (englanniksi)
  6. Burnie, David (päätoim.): Animal: The Definitive Visual Guide, 3rd Edition, s. 103. Lontoo: Dorling Kindersley, 2017. ISBN 978-0-2412-9884-8. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 3.4.2018). (englanniksi)
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Harjashäntäkaniinikenguru: Brief Summary ( الفنلندية )

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Harjashäntäkaniinikenguru eli tupsukaniinikenguru (Bettongia penicillata) on äärimmäisen uhanalainen rottakengurulaji. Se oli levinnyt laajalle eurooppalaisten kolonisaatioiden aikaan, mutta on nykyään rajoittunut Länsi-Australian lounaisosiin.

Harjashäntäkaniinikengurun ruumiin pituus on 30–38 senttiä ja hännän 29–36 senttiä. Se painaa 0,8–1,8 kiloa. Hännän yläpuolta pitkin kulkee mustaturkkinen harja. Harjashäntäkaniinikengurun ravinnosta 90 prosenttia koostuu sienistä, joita se kaivaa öisin metsien maaperästä. Lisäksi se syö juuria, sipuleita, mukuloita ja matoja. Laji viettää päivät puun kuoresta, lehdistä ja ruohosta tehdyssä suuressa, kupumaisessa pesässä.

Nisäkäsnimistötoimikunnan ehdotus lajin uudeksi suomenkieliseksi nimeksi on pörhöhäntäkenguru.

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Bettongia penicillata ( الفرنسية )

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La Bettongie à queue touffue (Bettongia penicillata) est un petit (30 cm de long) marsupial membre de la famille des Potoroidae.

Il habitait autrefois plus de 60 % du continent australien, mais maintenant ne se trouve plus que sur moins de 1 %. Il est strictement nocturne et solitaire. Pendant la journée, il se repose dans un nid d'herbe et d'écorce bien fait et caché. Il creuse avec ses puissantes griffes à la recherche de nourriture, tels que les bulbes, les tubercules et les champignons. Son habitat comprend des forêts tempérées, les zones de buissons ainsi que les terres arbustives arides et les prairies.

Il vivait autrefois sur l'ensemble du sud-ouest de l'Australie-Occidentale, la plupart de l'Australie-Méridionale, l'angle nord-ouest du Victoria et dans la partie centrale de Nouvelle-Galles du Sud. Il était abondant dans le milieu du XIXe siècle. Dans les années 1920, il avait disparu de la plus grande partie de son aire de répartition. En 1992 il n'a été signalé que dans quatre petites zones d'Australie-Occidentale. En Australie-Méridionale, un certain nombre de zones de populations ont été créés grâce à la réintroduction d'animaux élevés en captivité. En 1996, il a été relâché dans six sites de l'ouest de l'Australie, y compris Karakamia Sanctuaire dirigé par l'Australian Wildlife Conservancy (AWC) et sur trois îles et deux sites continentaux dans le sud de l'Australie, à la suite de programmes de réintroduction et du contrôle des renards.

Le déclin de l'espèce semble avoir été causé par un certain nombre de facteurs. Il s'agit notamment de l'impact de l'introduction d'animaux de pâturage, du débroussaillage des terres agricoles, de la prédation par les renards roux et peut-être de la disparition des feux. Plus récemment, un accident soudain de la population restante - soit une baisse de 80 pour cent en cinq ans - est due à des causes indéterminées, bien que le chercheur Andrew Thompson ait trouvé deux infestations de parasites dans le sang des bettongies.

Le bettongie a un régime inhabituel pour un mammifère. Bien qu'il puisse manger des bulbes, tubercules, graines, des insectes et de larésine, l'essentiel de ses apports énergétiques provient de champignons souterrains, qui ne peuvent être digérés directement. Dans une partie de son estomac, les champignons sont consommés par des bactéries. Ces bactéries produisent des éléments nutritifs qui sont digérés dans le reste de l'estomac et l'intestin grêle.

Il est en mesure d'utiliser sa queue, enroulée autour d'une manière préhensile, pour le transport de matériel de nidification[1].

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Bettongia penicillata: Brief Summary ( الفرنسية )

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La Bettongie à queue touffue (Bettongia penicillata) est un petit (30 cm de long) marsupial membre de la famille des Potoroidae.

Il habitait autrefois plus de 60 % du continent australien, mais maintenant ne se trouve plus que sur moins de 1 %. Il est strictement nocturne et solitaire. Pendant la journée, il se repose dans un nid d'herbe et d'écorce bien fait et caché. Il creuse avec ses puissantes griffes à la recherche de nourriture, tels que les bulbes, les tubercules et les champignons. Son habitat comprend des forêts tempérées, les zones de buissons ainsi que les terres arbustives arides et les prairies.

Il vivait autrefois sur l'ensemble du sud-ouest de l'Australie-Occidentale, la plupart de l'Australie-Méridionale, l'angle nord-ouest du Victoria et dans la partie centrale de Nouvelle-Galles du Sud. Il était abondant dans le milieu du XIXe siècle. Dans les années 1920, il avait disparu de la plus grande partie de son aire de répartition. En 1992 il n'a été signalé que dans quatre petites zones d'Australie-Occidentale. En Australie-Méridionale, un certain nombre de zones de populations ont été créés grâce à la réintroduction d'animaux élevés en captivité. En 1996, il a été relâché dans six sites de l'ouest de l'Australie, y compris Karakamia Sanctuaire dirigé par l'Australian Wildlife Conservancy (AWC) et sur trois îles et deux sites continentaux dans le sud de l'Australie, à la suite de programmes de réintroduction et du contrôle des renards.

Le déclin de l'espèce semble avoir été causé par un certain nombre de facteurs. Il s'agit notamment de l'impact de l'introduction d'animaux de pâturage, du débroussaillage des terres agricoles, de la prédation par les renards roux et peut-être de la disparition des feux. Plus récemment, un accident soudain de la population restante - soit une baisse de 80 pour cent en cinq ans - est due à des causes indéterminées, bien que le chercheur Andrew Thompson ait trouvé deux infestations de parasites dans le sang des bettongies.

Le bettongie a un régime inhabituel pour un mammifère. Bien qu'il puisse manger des bulbes, tubercules, graines, des insectes et de larésine, l'essentiel de ses apports énergétiques provient de champignons souterrains, qui ne peuvent être digérés directement. Dans une partie de son estomac, les champignons sont consommés par des bactéries. Ces bactéries produisent des éléments nutritifs qui sont digérés dans le reste de l'estomac et l'intestin grêle.

Il est en mesure d'utiliser sa queue, enroulée autour d'une manière préhensile, pour le transport de matériel de nidification.

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Bettongia penicillata ( الإيطالية )

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Il woylie (Bettongia penicillata Gray, 1837), noto anche come bettongia dalla coda a spazzola, è un piccolo marsupiale (lunghezza 30 cm) appartenente alla famiglia dei Potoroidi.

Un tempo il suo areale ricopriva più del 60% del continente australiano, ma oggi ne ricopre meno dell'1%. Ha abitudini rigidamente notturne e non è gregario. Durante il giorno riposa in nidi ben fatti e nascosti, costruiti con erba e pezzi di corteccia. Si nutre dei bulbi, dei tuberi e dei funghi che mette alla luce scavando nel terreno con le robuste zampe anteriori. Abita le foreste temperate e le boscaglie, così come le macchie aride e le praterie.

In passato era diffuso in tutta la regione sud-occidentale dell'Australia Occidentale, in gran parte dell'Australia Meridionale, nel nord-ovest del Victoria e nella parte centrale del Nuovo Galles del Sud. Intorno alla metà del XIX secolo era molto abbondante, ma negli anni '20 era già scomparso da quasi tutto il suo areale. Nel 1992 sopravviveva soltanto in quattro piccole aree dell'Australia Occidentale. In Australia Meridionale è diffuso un certo numero di esemplari in seguito alla reintroduzione di animali allevati in cattività. Grazie ai programmi di reintroduzione e al controllo delle volpi, già nel 1996 si trovava in sei località dell'Australia Meridionale, tra cui il Santuario di Karakamia, gestito dall'Australian Wildlife Conservancy (AWC), tre isolette al largo della costa e due siti sul continente.

Il declino di questa bettongia sembra che sia stato causato da un certo numero di fattori, come l'impatto ambientale dovuto all'introduzione degli animali da pascolo, il disboscamento per far spazio ai terreni agricoli, la predazione ad opera delle volpi rosse introdotte e forse anche i cambiamenti nel regime degli incendi. Più di recente, a un improvviso calo della popolazione in una delle aree rimanenti - più dell'80 per cento in cinque anni - non è stata ancora data una spiegazione, sebbene il ricercatore Andrew Thompson abbia trovato due infestazioni parassitarie nel sangue di questi animali[3].

Per essere un mammifero, il woylie presenta una dieta piuttosto insolita. Nonostante possa nutrirsi anche di bulbi, tuberi, semi, insetti e resina, la fonte principale del suo sostentamento è costituita da funghi sotterranei che possono essere digeriti solo indirettamente. In una porzione dello stomaco, i funghi vengono consumati da batteri. Questi producono i nutrienti che in seguito verranno digeriti nel resto dello stomaco e nell'intestino tenue.

È in grado di utilizzare la coda, raccolta in maniera prensile, per trasportare le fascine con cui costruisce il nido.

Note

  1. ^ (EN) D.E. Wilson e D.M. Reeder, Bettongia penicillata, in Mammal Species of the World. A Taxonomic and Geographic Reference, 3ª ed., Johns Hopkins University Press, 2005, ISBN 0-8018-8221-4.
  2. ^ (EN) Lamoreux, J. & Hilton-Taylor, C. (Global Mammal Assessment Team) 2008, Bettongia penicillata, su IUCN Red List of Threatened Species, Versione 2020.2, IUCN, 2020.
  3. ^ "Woylie marsupial under threat". 7.30 report. 2008-10-07 url=http://www.abc.net.au/7.30/content/2008/s2384667.htm.

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Bettongia penicillata: Brief Summary ( الإيطالية )

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Il woylie (Bettongia penicillata Gray, 1837), noto anche come bettongia dalla coda a spazzola, è un piccolo marsupiale (lunghezza 30 cm) appartenente alla famiglia dei Potoroidi.

Un tempo il suo areale ricopriva più del 60% del continente australiano, ma oggi ne ricopre meno dell'1%. Ha abitudini rigidamente notturne e non è gregario. Durante il giorno riposa in nidi ben fatti e nascosti, costruiti con erba e pezzi di corteccia. Si nutre dei bulbi, dei tuberi e dei funghi che mette alla luce scavando nel terreno con le robuste zampe anteriori. Abita le foreste temperate e le boscaglie, così come le macchie aride e le praterie.

In passato era diffuso in tutta la regione sud-occidentale dell'Australia Occidentale, in gran parte dell'Australia Meridionale, nel nord-ovest del Victoria e nella parte centrale del Nuovo Galles del Sud. Intorno alla metà del XIX secolo era molto abbondante, ma negli anni '20 era già scomparso da quasi tutto il suo areale. Nel 1992 sopravviveva soltanto in quattro piccole aree dell'Australia Occidentale. In Australia Meridionale è diffuso un certo numero di esemplari in seguito alla reintroduzione di animali allevati in cattività. Grazie ai programmi di reintroduzione e al controllo delle volpi, già nel 1996 si trovava in sei località dell'Australia Meridionale, tra cui il Santuario di Karakamia, gestito dall'Australian Wildlife Conservancy (AWC), tre isolette al largo della costa e due siti sul continente.

Il declino di questa bettongia sembra che sia stato causato da un certo numero di fattori, come l'impatto ambientale dovuto all'introduzione degli animali da pascolo, il disboscamento per far spazio ai terreni agricoli, la predazione ad opera delle volpi rosse introdotte e forse anche i cambiamenti nel regime degli incendi. Più di recente, a un improvviso calo della popolazione in una delle aree rimanenti - più dell'80 per cento in cinque anni - non è stata ancora data una spiegazione, sebbene il ricercatore Andrew Thompson abbia trovato due infestazioni parassitarie nel sangue di questi animali.

Per essere un mammifero, il woylie presenta una dieta piuttosto insolita. Nonostante possa nutrirsi anche di bulbi, tuberi, semi, insetti e resina, la fonte principale del suo sostentamento è costituita da funghi sotterranei che possono essere digeriti solo indirettamente. In una porzione dello stomaco, i funghi vengono consumati da batteri. Questi producono i nutrienti che in seguito verranno digeriti nel resto dello stomaco e nell'intestino tenue.

È in grado di utilizzare la coda, raccolta in maniera prensile, per trasportare le fascine con cui costruisce il nido.

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Borstelstaartkangoeroerat ( البلجيكية الهولندية )

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De borstelstaartkangoeroerat (Bettongia penicillata), ook wel borstelstaartratkangoeroe, kwaststaartkangoeroerat of pluimstaartbettong of woylie genoemd, is een klein soort buideldier uit de familie der kangoeroeratten (Potoroidae). De borstelstaartkangoeroerat komt voor in het zuiden van Australië.

Ondersoorten

Er zijn twee ondersoorten. B. p. penicillata, uit het zuidoosten van Australië, is sinds 1923 uitgestorven, waarschijnlijk doordat zijn leefgebied plaats moest maken voor landbouwgrond. Rond 1900 was deze ondersoort nog enorm algemeen in delen van Zuid-Australië. B. p. ogilbyi, de ondersoort uit het zuidwesten van Australië, komt nog voor in West-Australië, met enkele kleinere populaties in Zuid-Australië en Nieuw-Zuid-Wales. Deze ondersoort heeft behalve van habitatvernietiging te lijden onder verwilderde exoten als vossen en katten, die weleens een kangoeroerat grijpen, en konijnen en varkens, die om hetzelfde voedsel concurreren. De soort lijkt nu veilig in nationale parken en op enkele eilanden voor de kust van Australië, waar geen exoten voorkomen. In het verleden werd de noordelijke borstelstaartkangoeroerat (Bettongia tropica) ook wel beschouwd als een ondersoort van de borstelstaartkangoeroerat. Dit dier, dat voorkomt in de bossen van Noordoost-Queensland, wordt tegenwoordig beschouwd als een zelfstandige soort.

Uiterlijk

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Opgezet exemplaar

De borstelstaartkangoeroerat heeft een kopromplengte van 30 tot 38 centimeter lang en een gewicht van 1 tot 1,6 kilogram. De staart is 29 tot 36 centimeter lang. De oorlengte bedraagt 28 mm. De vacht is op de rugzijde grijsbruin met zilvertinten. De buikzijde, de onderzijde van het gezicht, de flanken en de dijen zijn lichtgrijs van kleur. De ogen worden omgeven door een kale huid. De staart is roodbruin van kleur en op het laatste derde deel ervan lopen zwarte borstelharen. De staart heeft een lichte grijpfunctie. De voeten zijn lichtbruin gekleurd. Mannelijke en vrouwelijke dieren hebben een overeenkomstig uiterlijk.

Leefwijze

De borstelstaartkangoeroerat is een solitaire soort, die voornamelijk 's nachts actief is. Overdag rust het dier in een groot, bolvormig nest, gemaakt van bladeren, gras en schors. Deze soort leeft voornamelijk van paddenstoelen als truffels, die het moet opgraven uit de bosbodem. De borstelstaartkangoeroerat draagt zo bij aan het verspreiden van de sporen van deze schimmels, die in staat zijn onbeschadigd het spijsverteringsstelsel van de kangoeroeratten te doorstaan. Bacteriën in het maag-darmkanaal spelen een voorname rol bij de vertering van de paddenstoelen. Ook ander ondergronds voedsel, als wortelen, bollen, knollen en wormen, staan op het menu. De borstelstaartkangoeroerat beweegt zich over het algemeen langzaam voort, maar bij gevaar springt het dier op hoge snelheid weg op de achterpoten in een zigzagpatroon, met de kop laag, het lichaam gebogen en de staart gestrekt. De paartijd is niet aan een bepaalde periode verbonden en kan dan ook gedurende het jaar plaatsvinden. De draagtijd bedraagt 18 tot 21 dagen, waarna één jong wordt geboren dat na de geboorte nog ongeveer 98 dagen in de buidel blijft. Borstelstaartkangoeroeratten zijn na gemiddeld 180 dagen geslachtsrijp en deze dieren hebben een levensverwachting van vier tot zes jaar.

Verspreiding en habitat

De borstelstaartkangoeroerat leeft voornamelijk in open eucalyptuswouden en mallee scrub, met een ondergroei van lage struiken, in Australië. In het verleden leefde de soort ook in spinifexgraslanden. Eucalyptusbossen hebben te maken met periodieke bosbranden. De borstelstaartkangoeroerat blijkt vrij goed te zijn in het ontwijken van de vlammen, en blijven vaak nog actief in hun woongebied tijdens een brand.

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Voormalige (geel) en huidige (rood) verspreidingsgebied van de borstelstaartkangoeroerat.

De borstelstaartkangoeroerat was van oorsprong wijdverspreid over de droge habitats van zuidelijk en noordwestelijk Australië. Het natuurlijke verspreidingsgebied van de omvatte twee delen. Het zuidelijke deel liep vanaf het zuidwesten van West-Australië via de Nullarborvlakte naar het zuiden van Zuid-Australië, het noordwesten van Victoria en het Groot Australisch Scheidingsgebergte in het midden van Nieuw-Zuid-Wales. Het noordelijke deel liep van de Pilbara in West-Australië via de Grote Zandwoestijn en de Gibsonwoestijn tot in Grote Victoriawoestijn in het noorden van Zuid-Australië en de Tanamiwoestijn in het Noordelijk Territorium.

Ten gevolge van de toenemende Europese kolonisatie en de verspreiding van geïntroduceerde diersoorten, verdween de borstelstaartkangoeroerat uit een groot deel van zijn verspreidingsgebied. Tegenwoordig komt de soort alleen voor in West- en Zuid-Australië. Het zuidwesten van West-Australië, meer specifiek de eucalyptusbossen van het Perup Nature Reserve, het Tutanning Nature Reserve en het Dryandra Woodland en in, was de laatste locatie waar de borstelstaartkangoeroerat wist te overleven. Door uitgebreide controles op vossen neemt het aantal borstelstaartkangoeroeratten evenals het verspreidingsgebied in deze regio weer toe. Reïntroductie van borstelstaartkangoeroeratten in West-Australië vond plaats in het Batalling Forest, het Boyagin Nature Reserve, het Julimar Conservation Park, het Lake Magenta Nature Reserve, Shannon National Park, Wellington National Park, nationaal park Kalbarri, François Peron National Park, Karakamia Wildlife Sanctuary en Paruna Wildlife Sanctuary.

De populaties in Zuid-Australië zijn het gevolg van verschillende reïntroductieprogramma's die vanaf de jaren tachtig van de twintigste eeuw zijn opgestart. De eerste reïntroductiepoging vond plaats in 1979 op Bird Clubeiland bij Port Augusta. Zes borstelstaartkangoeroeratten werden uitgezet, maar binnen zeventien maanden waren alle dieren dood ten gevolge van predatie door geïntroduceerde roofdieren. Ook een reïntroductieproces in het Bairds Bay Island Conservation Park, waar in 1982 tien borstelstaartkangoeroeratten werden uitgezet, mislukte uiteindelijk ten gevolge van predatie door vossen. Tussen 1981 en 1987 werden in totaal 128 borstelstaartkangoeroeratten uitgezet in het Saint Francis Conservation Park. De reïntroductie leek aanvankelijk succesvol, maar een jaar na de laatste uitzetting waren alle dieren overleden.

Mogelijke redenen hiervan kunnen overmatige concurrentie van buideldassen of predatie door tapijtpythons zijn geweest. De eerste reïntroductie in Zuid-Australië die wel succesvol bleek, startte in 1983 op Wedge-eiland. Er werden 36 borstelstaartkangoeroeratten uitgezet en dit aantal groeide in de loop der jaren naar vier- tot vijfduizend dieren in 2000. Ook de reïntroductie in het Saint Peter Island Conservation Park was succesvol. Vanaf 1989 werden in totaal 128 borstelstaartkangoeroeratten uitgezet in het park en de populatie had in 2000 een grootte van vijf- tot zesduizend dieren. In de jaren negentig startte de reïntroductie van de borstelstaartkangoeroerat in omheinde natuurgebieden op het vasteland. In 1991 werden tachtig dieren uitgezet in het Yookamurra Sanctuary en dit aantal groeide tot ongeveer tweehonderd dieren in 2000.

In 1994 werden 67 borstelstaartkangoeroeratten afkomstig uit West-Australië uitgezet in het Venus Bay Conservation Park. Het Venus Bay Conservation Park bevindt zich aan de westkust van het Eyre Peninsula tussen de plaatsjes Streaky Bay en Elliston en het heeft een oppervlakte van 1.460 hectare. Het park richt zich op de reïntroductie van verschillende bedreigde diersoorten in het gebied. Vier diersoorten zijn inmiddels gereïntroduceerd in het Venus Bay Conservation Park: de Australische griel (Burhinus grallarius), de langoorhaasrat (Leporillus conditor), de langoorbuideldas (Macrotis lagotis) en de borstelstaartkangoeroerat.[2]

In 2000 waren er naar schatting vijfhonderd borstelstaartkangoeroeratten in het park. In 1999 werd een volgende stap gemaakt in de reïntroductie van de borstelstaartkangoeroerat in Zuid-Australië: uitzetting in nationale parken. In het Lincoln National Park werden 45 dieren uitgezet die afkomstig waren uit het Venus Bay Conservation Park. Alle dieren overleefden het eerste jaar. In het Flinders Ranges National Park werden 28 borstelstaartkangoeroeratten die afkomstig waren van Wedge-eiland uitgezet, waarvan er ongeveer vijftien het eerste jaar overleefden.

In Nieuw-Zuid-Wales vond reïntroductie van de borstelstaartkangoeroerat plaats in het Yathong Nature Reserve, Scotia Wildlife Sanctuary en in de Genaren Hills Sanctuary. De eerste groep borstelstaartkangoeroeratten werden in 1998 uitgezet in Genaren Hills Sanctuary, gevolgd door een tweede groep in 1999.[3]

Ondanks dat de populatie van de soort tot circa 200.000 steeg in de jaren 90, daalde dit opnieuw met 90% tussen 1999 en 2006. Wetenschappers wijten dit aan predatie door katten van - wellicht door ziekte - verzwakte individuen.[4]

In gevangenschap

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Twee borstelstaartkangoeroeratten in Zoo Duisburg.
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Groepje borstelstaartkangoeroeratten in Gorge Wildlife Park.

Borstelstaartkangoeroeratten worden in verschillende dierentuinen in Australië, Europa, Noord-Amerika en Japan gehouden. Volgens het International Species Information System (ISIS), een systeem dat het dierenbestand van een groot aantal belangrijke dierentuinen bijhoudt, waren er op 9 november 2007 176 borstelstaartkangoeroeratten in 34 dierentuinen: zes Australische, zestien Europese, acht Noord-Amerikaanse en vier Japanse dierentuinen. Daarnaast zijn er nog enkele kleinere Australische dierentuinen die borstelstaartkangoeroeratten in de collectie hebben, maar niet vermeld zijn in ISIS. Het Gorge Wildlife Park in Cudlee Creek is hiervan een voorbeeld. Ook Zoologischer Garten Berlin, waar borstelstaartkangoeroeratten in het nachtdierenhuis leven, ontbreekt in ISIS.

Monarto Zoo in Zuid-Australië heeft met achttien dieren de grootste groep borstelstaartkangoeroeratten in gevangenschap. De grootste Europese groep bevindt zich in het Duitse Zoo Duisburg en deze bestaat uit twee mannelijke en zes vrouwelijke dieren. In deze dierentuin zijn de borstelstaartkangoeroeratten ondergebracht in het Koalahaus, dat ook onderdak biedt aan koala's (Phascolarctos cinereus), wombats (Vombatus ursinus) en Matschie-boomkangoeroes (Dendrolagus matschiei). In Nederland is de borstelstaartkangoeroerat te zien in Dierenpark Amersfoort. (aantallen op 9 november 2007)[5]

Bronnen, noten en/of referenties
  • Menkhorst P, Knight F. A Field Guide to the Mammals of Australia. 2004; Second Edition. South Melbourne: Oxford University Press.

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Borstelstaartkangoeroerat: Brief Summary ( البلجيكية الهولندية )

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De borstelstaartkangoeroerat (Bettongia penicillata), ook wel borstelstaartratkangoeroe, kwaststaartkangoeroerat of pluimstaartbettong of woylie genoemd, is een klein soort buideldier uit de familie der kangoeroeratten (Potoroidae). De borstelstaartkangoeroerat komt voor in het zuiden van Australië.

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Kanguroszczurnik pędzloogonowy ( البولندية )

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Kanguroszczurnik pędzloogonowy[3], kanguroszczur[4] (Bettongia penicillata) – gatunek ssaka z rodziny kanguroszczurowatych (Potoroidae)[5] wyróżniający się nietypowymi dla torbaczy preferencjami pokarmowymi.

Występowanie

Kanguroszczur występował niegdyś licznie na całym południu Australii, dziś zamieszkuje tylko małe regiony na południowym zachodzie Australii Zachodniej. Reintrodukowany w Australii Południowej. Introdukowany na kilku wyspach na południe od kontynentu. Wykazuje przystosowania do życia w różnych środowiskach.

Wygląd

Długość ciała mieści się w przedziale 28,9–36 cm, długość ogona 25–36 cm, masa ciała 0,8–1,8 kg[6]. Sierść płowoszara, brzuch białawy. Kończyny tylne silniej rozwinięte od przednich, nie są jednak tak silnie zróżnicowane, jak u innych przedstawicieli kangurowatych. Ogon częściowo chwytny.

Tryb życia

Torbacz ten poza okresem rozrodu jest samotnikiem. Prowadzi nocny tryb życia. W ciągu dnia skrywa się w gnieździe i zaciekle broni otoczenia swojej kryjówki, ale na żerowisku toleruje inne kanguroszczury. Budowę gniazda zaczyna od wygrzebania w krzewiastych zaroślach płytkiego dołka w ziemi. Potem pyskiem i przednimi łapami zbiera trawę, suche liście i rozdrobnioną korę drzew. Na koniec przyciska ten ładunek do brzucha przytrzymując chwytnym ogonem i zanosi do gniazda.

Ciąża trwa 21 dni. Samica rodzi jedno młode, które przebywa w torbie lęgowej matki przez blisko 100 dni. Młode towarzyszy matce i ssie mleko do czasu pojawienia się kolejnego zarodka.

Kanguroszczur żywi się głównie grzybami wykopanymi z ziemi. Dietę uzupełnia bulwami, nasionami, owadami i żywicą. Nie zjada zielonych części roślin. Może obywać się bez wody. Żyje 4-6 lat.

Przypisy

  1. Bettongia penicillata, w: Integrated Taxonomic Information System (ang.).
  2. Bettongia penicillata. Czerwona księga gatunków zagrożonych (IUCN Red List of Threatened Species) (ang.).
  3. W. Cichocki, A. Ważna, J. Cichocki, E. Rajska-Jurgiel, A. Jasiński & W. Bogdanowicz: Polskie nazewnictwo ssaków świata. Warszawa: Muzeum i Instytut Zoologii PAN, 2015, s. 14. ISBN 978-83-88147-15-9. (pol.ang.)
  4. Kazimierz Kowalski (redaktor naukowy), Adam Krzanowski, Henryk Kubiak, G. Rzebik-Kowalska, L. Sych: Mały słownik zoologiczny: Ssaki. Wyd. IV. Warszawa: Wiedza Powszechna, 1991. ISBN 83-214-0637-8.
  5. Wilson Don E. & Reeder DeeAnn M. (red.) Bettongia penicillata. w: Mammal Species of the World. A Taxonomic and Geographic Reference (Wyd. 3.) [on-line]. Johns Hopkins University Press, 2005. (ang.) [dostęp 27 lutego 2014]
  6. M. Eldridge & G. Frankham: Family Potoroidae (Bettongs and Potoroos). W: D.E. Wilson & R.A. Mittermeier: Handbook of the Mammals of the World. Cz. 5: Monotremes and Marsupials. Barcelona: Lynx Edicions, 2015, s. 626. ISBN 978-84-96553-99-6. (ang.)

Bibliografia

  1. Kazimierz Kowalski: Ssaki, zarys teriologii. Warszawa: PWN, 1971.
  2. Mały słownik zoologiczny: ssaki. Warszawa: Wiedza Powszechna, 1978.
  3. Zwierzęta : encyklopedia ilustrowana. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2005. ISBN 83-01-14344-4.
  4. Bettongia penicillata (ang.). (On-line), Animal Diversity Web, 1999. [dostęp 13 kwietnia 2008].
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Kanguroszczurnik pędzloogonowy: Brief Summary ( البولندية )

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Kanguroszczurnik pędzloogonowy, kanguroszczur (Bettongia penicillata) – gatunek ssaka z rodziny kanguroszczurowatych (Potoroidae) wyróżniający się nietypowymi dla torbaczy preferencjami pokarmowymi.

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Bettongia penicillata ( البرتغالية )

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Bettongia penicillata,[3] também conhecido como woylie ou canguru-rato,[4] é um pequeno marsupial extremamente raro, pertencente ao gênero Bettongia, endêmico da Austrália. Existem duas subespécies: B. p. ogilbyi, e o agora extinto B. p. penicillata. A espécie já foi a mais difundida de qualquer membro dos Potoroidae, mas sofreu uma redução de mais de 90% no tamanho da população nos últimos 10 anos e o declínio continua.[1]

Taxonomia

A taxonomia de Bettongia penicillata é incerta.[1] Uma espécie foi inicialmente descrita por J. E. Gray em 1837,[2] baseado na pele e no crânio de um homem adulto obtido pela Zoological Society of London e colocado no Museu de História Natural de Londres.[5] A origem do holótipo não foi determinada, mas presume-se que seja Nova Gales do Sul.

As duas subespécies reconhecidas são

  • Bettongia penicillata ogilbyi (Waterhouse, 1841)

Uma descrição publicada como Hypsiprymnus ogilbyi, uma espécie agora reconhecida como a única subespécie viva de B. penicillata. O autor citado é George Robert Waterhouse, que apresentou um manuscrito preparado por John Gould. O tipo foi coletado em York (Austrália Ocidental).[6]

  • Bettongia penicillata penicillata (J.E. Gray, 1837) A subespécie nominal, classificada como uma extinção moderna.

Descrição

O woylie é uma espécie de rato-canguru de pequeno porte, que cava em busca de fungos durante a noite, geralmente mantendo uma distribuição solitária ao redor de um ninho central. O comprimento da cabeça e do corpo combinados varia de 30–38 cm e sua cauda varia de 29–36 cm.[7] Seu corpo é totalmente coberto por pelos marrom-acinzentados acima, mesclando-se com uma cor creme e pálida abaixo; o rosto, a coxa e o flanco possuem uma cor amarelada.[7] O marrom-acinzentado das partes superiores da pelagem é intercalado com cabelos prateados. Os pés de B. penicillata são castanhos claros, com cerdas eriçadas que não escondem as garras. Sua longa cauda é de uma cor marrom avermelhada, que termina em uma ponta enegrecida. O lado superior da cauda ligeiramente preênsil tem uma crista de pelo mais longo ao longo de seu comprimento.[8] As medidas médias são 33 cm para o comprimento do corpo e 31 cm para a cauda. O peso médio é de 1,3 kg.[9]

Esta espécie se assemelha a Bettongia lesueur, embora B. penicillata seja nitidamente mais pálido no lado ventral e não tem a cor preta da cauda de B. lesueur. O anel ao redor do olho de B. penicillata é pálido, e seu focinho é mais longo e mais pontudo que o de B. lesueur, e menos que o de Potorous gilbertii, com o qual compartilhou um intervalo de distribuição sobreposto.[8]

Distribuição e habitat

Bettongia penicillata era abundante em meados do século XIX, habitando uma faixa que cobre cerca de 60% do continente australiano, incluindo a maior parte da Austrália semi-árida e árida, principalmente ao sul dos trópicos, incluindo a Austrália Ocidental, todo o sudoeste da Austrália Oriental, a maior parte da Austrália do Sul, o canto noroeste de Victoria, e na parte central de Nova Gales do Sul. Possivelmente estendeu-se ao norte ao longo da costa leste em Queensland, com o remanescente dessa população agora sendo aceito como Bettongia tropica.[1]

A população no sudoeste da Austrália persistiu até o século XX, aparentemente sobrevivendo à extinção em massa de mamíferos semelhantes nas décadas anteriores, e foi coletada em locais temperados perto de Margaret River, por G . C. Shortridge em 1909, e por Charles M. Hoy em 1920. As últimas coleções feitas nas regiões de King George Sound e Denmark da Austrália Ocidental na década de 1930 coincidiram com os primeiros registros da introdução da raposa-vermelha (Vulpes vulpes).[10]

Na década de 1920, Bettongia penicillata estava extinto em grande parte de seu alcance. Em 1992, foi relatado em apenas quatro pequenas áreas na Austrália Ocidental. Na Austrália do Sul, várias populações foram estabelecidas por meio da reintrodução de animais criados em cativeiro. Em 1996, ocorreu em apenas seis locais na Austrália Ocidental, incluindo no Santuário de Karakamia, administrado pela Australian Wildlife Conservancy, e em três ilhas e duas regiões continentais no sul da Austrália.

Em 2010, um dos habitats prósperos restantes para o Bettongia penicillata era o Dryandra Woodland ao sul de Perth na Austrália Ocidental. No entanto, junto com os numbats, foram dizimados pelos gatos ferais, que floresceram depois que os números das raposas foram controlados. Um grande programa de controle de gatos selvagens permitiu o aumento nos números de Bettongia penicillata e de numbats, embora as populações permaneçam muito reduzidas mesmo nas últimas décadas.[11]

Nos desertos ocidentais, os aborígines relataram que os woylies ocupavam planícies de areia e dunas, com pastagens de montículos de spinifex (Triodia spp.). As subpopulações remanescentes no sudoeste da Austrália habitam florestas e charnecas adjacentes com um denso sub-bosque de arbustos, particularmente Gastrolobium spp.. Hoje, a espécie vive principalmente em florestas esclerófilas abertas e sub-bosques e matagais de Mallee, com um sub-bosque denso e baixo de capim tussok.[12] No entanto, esta espécie versátil também é conhecida por ter habitado uma grande variedade de habitats, incluindo matagal árido baixo ou pastagens desérticas.[1]

Dieta

Assim como outras espécies de Bettongia, B. penicillata possui uma dieta majoritariamente fungívora,[9] com os fungos (trufas) compondo cerca de 60% de suas dietas em todas as estações.[13] Comem principalmente fungos subterrâneos que ele escava com suas fortes garras dianteiras, bem como tubérculos, insetos, sementes e outros produtos vegetais,[14] como resina. Os fungos só podem ser digeridos indiretamente, com o auxílio de bactérias de uma parte de seu estômago.

O verão austral e as estações do outono fornecem aos woylies os corpos frutíferos de fungos hipógenos, e cerca de 24 táxons de fungos são consumidos. Durante os meses de verão, as espécies semelhantes a trufas do gênero Mesophellia constituem a maior parte da dieta. O cerne das trufas é consumido por woylies, que evitam a camada externa dura. O alimento é uma fonte rica de lipídios e oligoelementos, e altos níveis de proteínas que não possuem aminoácidos necessários podem ser compensados por processos de fermentação de aminoácidos disponíveis cisteína e metionina durante a digestão. Em outras estações, os woylies podem adotar uma variedade de alimentos mais herbívoros, além dos corpos fúngicos hipógenos daquela estação.[9]

Woylies foram observados comendo grandes sementes de sândalo australiano, Santalum spicatum, um alimento nutritivo que o animal costuma colocar em um esconderijo para consumo posterior. O hábito de armazenar as sementes provavelmente desempenhou um papel importante na dispersão da árvore. No entanto, o sândalo australiano era uma árvore comercialmente valiosa e foi amplamente eliminado durante a colonização. Populações de woylies introduzidas em uma ilha ao largo da costa da Austrália do Sul consomem principalmente material vegetal, tubérculos e raízes, sementes e folhas e besouros, uma dieta considerada incomum para a espécie. A análise da dieta daquela colônia mostrou que ela incluía esporos de fungos, conforme detectado em suas fezes, embora seja provável que tenha sido um ocupante das vísceras dos besouros.[9]

Ecologia

A espécie possivelmente possui um papel importante na dispersão de sementes e esporos fúngicos.[15][16]

Predadores nativos do woylie incluem a águia Aquila audax, uma grande ave de rapina que se acredita ter sido uma influência significativa em sua mortalidade.[17] A raposa vermelha (Vulpes vulpes) e o gato (Felis catus), introduzidos pelos europeus, são conhecidos como predadores desta espécie, e ambos foram citados como uma das principais causas de extinções locais. Desde o controle da raposa-vermelha, o gato se tornou o maior predador da espécie.[18][11]

Comportamento

B. penicillata é um animal solitário, exceto durante a época de reprodução. São em grande parte noturnos, descansando durante o dia e emergindo ao anoitecer, embora sempre retornem ao ninho antes do amanhecer.[9] Eles podem se reproduzir durante todo o ano se as condições forem favoráveis. A fêmea é fértil aos seis meses de idade e dá à luz a cada 3,5 meses. Sua vida útil na natureza é de cerca de quatro a seis anos.[12]

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Ilustração por H. C. Richter no livro Mammals of Australia, 1863

O animal constrói seu ninho em forma de cúpula em uma depressão rasa raspada no solo, sob um arbusto ou outra cobertura, e é capaz de enrolar sua cauda para carregar pacotes de material de aninhamento.[7] Cada ninho é constituído por capim e casca desfiada, gravetos, folhas e demais materiais disponíveis, e mede cerca de 150×200×200 mm, com um peso seco de cerca de 500 g. A espécie se comporta de maneira característica quando perturbada em seu ninho, saindo rapidamente do local com um ruído explosivo.[17] O corpo é arqueado quando o animal salta para longe, com a cabeça baixa e a cauda estendida, usando um movimento bípede em longos saltos para escapar de um predador em potencial.[8]

Woylies têm uma das gestações mais curtas do grupo canguru, aos 21 dias, e são capazes de diapausa embrionária, o que permite que as fêmeas atrasem um óvulo fertilizado até que o filhote atual saia da bolsa. A vida da bolsa é curta, em torno de 100 dias, e, portanto, os woylies, carregando um filhote de cada vez, podem ter até três filhotes por ano.[19]

Colapso populacional e conservação

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Woylie no Zoológico de Duisburg

B. penicillata era originalmente encontrada em grande abundância em todo o sul da Austrália, ao norte a cerca de 30°S, em uma ampla faixa de distribuição da costa no oeste e leste em direção à Grande Cordilheira Divisória.[9] No entanto, desde a colonização europeia, sua distribuição diminuiu drasticamente para uma pequena porção de seu antigo alcance. Na década de 1970, a espécie estava restrita a apenas três áreas no sudoeste da Austrália Ocidental.[20]

Após o sucesso da implementação de medidas de recuperação e conservação e, após uma revisão de seu estado de conservação, a espécie foi removida da listagem de espécies ameaçadas da Austrália Ocidental em 1996. No entanto, a partir dos anos 2000, houve um declínio repentino e dramático na abundância de B. penicillata em todas as suas populações, sofrendo uma redução em cerca de 90% nos últimos anos.[1] Suas principais ameaças são os predadores introduzidos, principalmente os gatos selvagens e as raposas-vermelhas. A destruição do habitat, as doenças, o aumento das pastagens agrícolas e, possivelmente, os regimes de fogo alterados também colocam as populações em risco significativo.[21] Atualmente, a espécie está listada na Lista Vermelha da IUCN como criticamente em perigo.[1]

Referências

  1. a b c d e f g Woinarski, J.; Burbidge, A.A. (2016). «Bettongia penicillata». Lista Vermelha da IUCN de espécies ameaçadas da UICN 2022 (em inglês). ISSN 2307-8235. Consultado em 6 de novembro de 2020 !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  2. a b Gray, J.E. (1837). «Bettongia penicillata». Magazine of Natural History and Journal of Zoology, Botany, Mineralogy, Geology and Meteorology. 1 New Series (2): 584
  3. Groves, C.P. (2005). Wilson, D.E.; Reeder, D.M. (eds.), ed. Mammal Species of the World 3 ed. Baltimore: Johns Hopkins University Press. 57 páginas. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494 !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de editores (link)
  4. Vitola, Giovana (26 de junho de 2009). «Cobra roubada é achada por engolir marsupial com rastreador eletrônico». BBC. Consultado em 6 de novembro de 2020
  5. «Bettongia penicillata penicillata J.E. Gray, 1837». biodiversity.org.au (em inglês)
  6. Waterhouse, G.R. (1841). «The natural history of Marsupialia or pouched animals». In: Jardine, W. The Naturalist's Library. Mammalia. 11 1 ed. Edinburgh & London: W.H. Lizars & H.G. Bohn. 185 páginas
  7. a b c Christensen, P. (1983). Complete Book of Australian Mammals. Sydney: Angus & Robertson Publishers
  8. a b c Menkhorst, P.W.; Knight, F. (2011). A field guide to the mammals of Australia 3 ed. Melbourne: Oxford University Press. p. 106. ISBN 9780195573954
  9. a b c d e f Claridge, A.W.; Seebeck, J.H.; Rose, R. (2007). Bettongs, potoroos, and the musky rat-kangaroo. Collingwood, Victoria: CSIRO Pub. ISBN 9780643093416 !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  10. Short, J.; Calaby, J. (2001). «The status of Australian mammals in 1922». Australian Zoologist (em inglês). 31 (4): 533–562. ISSN 0067-2238. doi:10.7882/az.2001.002publicação de acesso livre - leitura gratuita
  11. a b Kennedy, Elicia (22 de setembro de 2019). «Numbats and woylies flourish at Dryandra after feral cats pushed WA icon towards 'extinction pit'». ABC News
  12. a b «Woylie (Bettongia penicillata)». Government of Western Australia - Department of Parks and Wildlife. Arquivado do original em 2 de dezembro de 2013
  13. Vernes K.; Castellano M.; Johnson C. N. (2001). «Effects of season and fire on the diversity of hypogeous fungi consumedby a tropical mycophagous marsupial». J. Anim. Ecol. !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  14. «Woylie (Brush-tailed Bettong)». Australian Wildlife Conservancy. Consultado em 6 de novembro de 2020
  15. «Woylies». wa.gov.au. 20 de abril de 2020. Consultado em 6 de novembro de 2020
  16. Murphy, M.T., Garkaklis, M.J. and Hardy, G.E.S.J. (2005). «Seed caching by woylies Bettongia penicillata can increase sandalwood Santalum spicatum regeneration in Western Australia». Austral Ecology. 30: 747-755. doi:10.1111/j.1442-9993.2005.01515.x !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  17. a b Abbott, I. (2008). «Historical perspectives of the ecology of some conspicuous vertebrate species in south-west Western Australia» (PDF). Conservation Science W. Aust. 6 (3): 42–48
  18. Berry, O.; Angus, J.; Hitchen, Y.; Lawson, J.; Macmahon, B.; Williams, A.A.E.; Thomas, N.D.; Marlow, N.J. (30 de abril de 2015). «Cats (Felis catus) are more abundant and are the dominant predator of woylies (Bettongia penicillata) after sustained fox (Vulpes vulpes) control». Australian Journal of Zoology (em inglês). 63 (1): 18–27. ISSN 1446-5698. doi:10.1071/ZO14024
  19. Department of Biodiversity, Conservation and Attractions (2017). «Fauna Profile - Woylie (Bettongia penicillata ogilbyi (PDF). http://www.dbca.wa.gov.au/
  20. Wildlife Management Program No. 51 (2012). «National Recovery Plan for the Woylie (Bettongia penicillata ogilbyi)» (PDF). Perth: Western Australian Government Department of Environment and Conservation. Consultado em 6 de novembro de 2020
  21. Zoological Society of London. «Woylie | Bettongia penicillata». Edge of Existence. Consultado em 6 de novembro de 2020

Bibliografia

  • Groves, C. P. (2005). «Order Diprotodontia». In: Wislon, D. E.; Reeder, D. M. Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference. 1 3 ed. Baltimore: Johns Hopkins University Press. pp. 43–70 !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de editores (link)
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Bettongia penicillata: Brief Summary ( البرتغالية )

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Bettongia penicillata, também conhecido como woylie ou canguru-rato, é um pequeno marsupial extremamente raro, pertencente ao gênero Bettongia, endêmico da Austrália. Existem duas subespécies: B. p. ogilbyi, e o agora extinto B. p. penicillata. A espécie já foi a mais difundida de qualquer membro dos Potoroidae, mas sofreu uma redução de mais de 90% no tamanho da população nos últimos 10 anos e o declínio continua.

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Potkanokengura Gaimardova ( السلوفاكية )

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Potkanokengura Gaimardova

Potkanokengura Gaimardova (lat. Bettongia penicillata) je malý, kengure podobný vačkovec, žijúci v lesnatých oblastiach juhozápadnej Austrálie.

Opis

  • hmotnosť: 1,1-1,6 kg
  • dĺžka tela: 30-38 cm
  • dĺžka chvosta: 29-36 cm

Potkanokengura Gaimardova je drobná kengura s dlhým chvostom, ktorý je rovnako dlhý ako telo zvieraťa. Má sivohnedú srsť, na ňufáku a na chvoste veľmi krátku. Chvost je zakončený čiernym strapcom.

Rozšírenie

Pred príchodom bielych osadníkov sa potkanokengura Gaimardova vyskytovala v celej juhovýchodnej, južnej i juhozápadnej Austrálii, vo Veľkej Viktoriinej púšti, Veľkej piesočnej aj Gibsonovej púšti a rovnako v púšti Tanami v Severnom teritóriu.

Stanovisko

Potkanokengura Gaimardova žije vo svetlých lesoch, hájoch, krovinách a vo vysokej tráve.

Biológia

Je to samotárske zviera, každý jedinec obýva vlastný domovský okrsok, ktorý má rozlohu 20-40 ha. Sú aktívne v noci, deň trávia v hniezdach postavených z trávy a kôry stromov, samotné hniezda sú skryté pod krami alebo inou vegetáciou. Materiál na stavbu prináša s pomocou chápavého chvosta.

Živí sa nezelenými časťami rastlín - cibuľami, hľúzami alebo semenami a plodnicami podzemných húb. Huby samotné nie sú príliš výživnou stravou, ale potkanokengura Gaimardova hostí vo svojom predžalúdku symbiotické baktérie, vďaka ktorým dokáže zúžitkovať aj tento zdroj potravy. Okrem rastlín konzumuje aj hmyz a zdochliny.

Rozmnožuje sa celoročne, gravidita trvá 21 dní. Jediné mláďa potom ďalších 98 dní trávi vo vaku, potom ich samica vodí tak dlho, kým jej vak neopustí ďalšie mláďa. Potkanokengura Gaimardova sa dožíva 4-6 rokov.

Poddruhy

Všetky dnes žijúce potkanokengury Gaimardovej patria do poddruhu B. penicillata ssp. ogilbyi.

Iné projekty

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Potkanokengura Gaimardova: Brief Summary ( السلوفاكية )

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Potkanokengura Gaimardova (lat. Bettongia penicillata) je malý, kengure podobný vačkovec, žijúci v lesnatých oblastiach juhozápadnej Austrálie.

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Borstsvansad opossumråtta ( السويدية )

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Borstsvansad opossumråtta (Bettongia penicillata[2][3][4][5]) är en pungdjursart som beskrevs av Alan Maurice Gray 1837. Bettongia penicillata ingår i släktet opossumråttor, och familjen råttkänguruer.[6][7] IUCN kategoriserar arten globalt som akut hotad.[1] Inga underarter finns listade.[6]

Utseende

Arten blir 30 till 38 cm lång (huvud och bål), har en 29 till 36 cm lång svans och väger 1,1 till 1,6 kg.[8] Den påminner i kroppsformen om en liten känguru. Den täta pälsen på ovansidan har en gråbrun färg och undersidan är täckt av ljusbrun till vit päls. Kännetecknande för arten är den långa svansen som kan användas som gripverktyg. Vid svansens spets finns en tofs av svarta hår. Typiskt för huvudet är ganska stora ögon och små avrundade öron. Vid fingrar och tår förekommer styva hår som dock inte täcker klorna. Borstsvansad opossumråtta hoppar liksom kängurur på sina bakre extremiteter och håller armarna nära bröstet.[9]

Utbredning

Djuret hade tidigare ett större utbredningsområde i västra Australien men förekommer idag bara vid några få ställen i kontinentens sydvästra hörn. Habitatet utgörs numera bara av skogar och andra områden som är täckta av träd. Ursprungligen hittades pungdjuret även i gräs- och buskmarker.[1]

Ekologi

Detta pungdjur är nattaktivt och individerna lever ensam när honan inte är brunstig. Arten äter främst underjordiska svampar som den hittar med hjälp av luktsinnet och som grävs fram med klorna. För en bättre ämnesomsättning har arten en rik bakterieflora i magsäcken. Vissa delar av svamparna blir kvar efter ämnesomsättningen och de sprids med avföringen till andra platser. Borstsvansad opossumråtta gynnar även träden i utbredningsområdet genom att plocka bort svamparna och genom att blanda det översta jordlagret. Födan kompletteras med rotfrukter, frön, unga växtskott och insekter. Arten täcker sitt vätskebehov främst med födan.[9]

På dagen vilar arten i ett nästa av torrt gräs som göms bakom en större gräsklump. Boet har formen av en kupol och vanligen en diameter av 20 cm och en höjd av 15 cm. Individerna försvarar området närmast boet men i regioner som uppsöks för att hitta föda tolereras artfränder. Allmänt har ett exemplar flera bon i reviret. Borstsvansad opossumråtta förflyttar sig vanligen med långsamma rörelser men den kan snabb skutta iväg när den känner sig hotad.[8]

Honor kan bli brunstiga under alla årstider och vissa honor har tre kullar per år med en unge. Dräktigheten varar cirka 21 dagar och sedan kravlar det underutvecklade ungdjuret till pungen (marsupium). Ungen suger sig fast vid en spene. Ungefär 90 dagar efter födelsen lämnar ungen pungen. Könsmognaden för honor infaller efter cirka 6 månader. Antagligen lever de flesta exemplar 4 till 6 år.[9]

Källor

  1. ^ [a b c] 2008 Bettongia penicillata Från: IUCN 2012. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2012.2 <www.iucnredlist.org>. Läst 2012-1024.
  2. ^ Wilson, Don E., and DeeAnn M. Reeder, eds. (1992) , Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference, 2nd ed., 3rd printing
  3. ^ (1998) , website Bettongia penicillata, Mammal Species of the World
  4. ^ Wilson, Don E., and DeeAnn M. Reeder, eds. (2005) , Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference, 3rd ed., vols. 1 & 2
  5. ^ Nowak, Ronald M. (1991) , Walker's Mammals of the World, vol. 1, 5th ed.
  6. ^ [a b] Bisby F.A., Roskov Y.R., Orrell T.M., Nicolson D., Paglinawan L.E., Bailly N., Kirk P.M., Bourgoin T., Baillargeon G., Ouvrard D. (red.) (17 april 2011). ”Species 2000 & ITIS Catalogue of Life: 2011 Annual Checklist.”. Species 2000: Reading, UK. Arkiverad från originalet den 18 juni 2012. https://web.archive.org/web/20120618223324/http://www.catalogueoflife.org/services/res/2011AC_26July.zip. Läst 24 september 2012.
  7. ^ ITIS: The Integrated Taxonomic Information System. Orrell T. (custodian), 2011-04-26
  8. ^ [a b] Bettongia penicillata (på engelska). Animal Diversity Web. University of Michigan. 17 april 1999. http://animaldiversity.org/accounts/Bettongia_penicillata/. Läst 9 maj 2017.
  9. ^ [a b c] Nicky Marlow (15 oktober 2010). ”Brush-tailed bettong”. ARKive. Arkiverad från originalet den 2 december 2013. https://web.archive.org/web/20131202235033/http://www.arkive.org/brush-tailed-bettong/bettongia-penicillata/. Läst 9 maj 2017.

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Borstsvansad opossumråtta: Brief Summary ( السويدية )

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Borstsvansad opossumråtta (Bettongia penicillata) är en pungdjursart som beskrevs av Alan Maurice Gray 1837. Bettongia penicillata ingår i släktet opossumråttor, och familjen råttkänguruer. IUCN kategoriserar arten globalt som akut hotad. Inga underarter finns listade.

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Bettongia penicillata ( الأوكرانية )

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Поширення

Вид колись населяв більше 60% австралійського материка, але зараз поширений на менш ніж на 1%. Раніше ареал займав всю Західну Австралію, південний захід Східної Австралії, більшу частину Південної Австралії, північно-західний кут штату Вікторія і центральну частину Нового Південного Уельсу. Вид був широко поширений в середині 19-го століття. До 1920 року Bettongia penicillata вимер на більшій частині свого ареалу. У 1996 році відомо шість популяцій в Західній Австралії.[1][2]

Опис

Це невеликий потору, завдовжки близько 30-35 см, з довгим хвостом (близько 37 см), і вагою від 1,1 до 1,6 кг. Хутро цього беттонга жовтувато-коричневого кольору з блідим хутром на череві, а кінець його пухнастого хвоста темного кольору. Він має мало або взагалі не має волосся на морді і хвості. Цей вид має тоншу статуру і більші вуха, ніж його родичі.[3][4][5]

Підвиди

Виділяються два підвиди:

  • Bettongia penicillata penicillata. Підвид раніше був поширений в південно-східній частині Австралії; в даний час вважається вимерлим.
  • Bettongia penicillata ogilbyi. Зустрічається в обмеженій кількості в Західній Австралії[6].

Примітки

  1. а б Wayne, A., Friend, T., Burbidge, A., Morris, K. & van Weenen, J. (2008) Bettongia penicillata: інформація на сайті МСОП (англ.) 29 December 2008 Database entry includes justification for why this species is listed as critically endangered
  2. Brush-tailed Bettong Woylie Bettongia penicillata. Threatened species of the Northern Territory. Northern Territory Government - Department of Land Resource Management. Процитовано 19 May 2014.
  3. Woylie (Bettongia penicillata). Shark Bay World Heritage Area. Government of Western Australia - Department of Parks and Wildlife.
  4. Lesser Bilby Macrotis leucura. Threatened species of the Northern Territory. Northern Territory Government - Department of Land Resource Management. Процитовано 19 May 2014.
  5. Francis Harper (1945). Extinct and Vanishing Mammals of the Old World.
  6. Bettongia penicillata (en). International Union for Conservation of Nature and Natural Resources. Архів оригіналу за 2011-05-08. Процитовано 2011-05-08.


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Bettongia penicillata ( الفيتنامية )

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Bettongia penicillata là một loài động vật có vú trong họ Potoroidae, bộ Hai răng cửa. Loài này được Gray mô tả năm 1837.[2]

Hình ảnh

Chú thích

  1. ^ Wayne, A., Friend, T., Burbidge, A., Morris, K. & van Weenen, J. (2008). Bettongia penicillata. 2008 Sách đỏ IUCN. Liên minh Bảo tồn Thiên nhiên Quốc tế 2008. Truy cập ngày 29 tháng 12 năm 2008. Database entry includes justification for why this species is listed as critically endangered
  2. ^ a ă Wilson, D. E.; Reeder, D. M. biên tập (2005). “Bettongia penicillata”. Mammal Species of the World . Baltimore: Nhà in Đại học Johns Hopkins, 2 tập (2.142 trang). ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.

Tham khảo


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Bettongia penicillata: Brief Summary ( الفيتنامية )

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Bettongia penicillata là một loài động vật có vú trong họ Potoroidae, bộ Hai răng cửa. Loài này được Gray mô tả năm 1837.

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워일리 ( الكورية )

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워일리(Bettongia penicillata)는 쥐캥거루과의 종으로 심각한 멸종위기종이다. 한때 오스트레일리아 대륙의 60%에 달하는 지역에 서식하고 있었다. 농업을 위한 서식지 상실과 외지인과 같이 들어온 개와 고양이 때문에 수가 많이 줄었다.

하위 분류

2종의 아종이 알려져 있다.[1]

  • Bettongia penicillata ogilbyi
  • Bettongia penicillata penicillata|

각주

  1. Groves, C.P. (2005). Wilson, D.E.; Reeder, D.M., 편집. 《Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference》 (영어) 3판. 존스 홉킨스 대학교 출판사. 57쪽. ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494.
  2. “Bettongia penicillata”. 《멸종 위기 종의 IUCN 적색 목록. 2008판》 (영어). 국제 자연 보전 연맹. 2008. 2008년 12월 29일에 확인함. Database entry includes justification for why this species is listed as critically endangered
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