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Lifespan, longevity, and ageing

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Maximum longevity: 24.3 years (captivity)
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Joao Pedro de Magalhaes
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de Magalhaes, J. P.
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Amenazas ( الإسبانية، القشتالية )

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Factores de riesgo

Como ya se menciono la mordedura de esta serpiente es altamente peligrosa y causa la muerte en pocos minutos, ante tal consecuencia la especie vive amenazada de muerte por el hombre. Además, la constante conversión de los bosques tropicales y subtropicales para fines agrícolas u otras propuestas humanas pone en riesgo la supervivencia de la misma.

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

El área de distribución conocida para esta especie es amplia, misma que presenta un marcado deterioro del hábitat y un deterioro continuo. Las diversas actividades antropogénicas han modificado el área donde esta especie habita. La tala de especies de uso maderable en el bosque tropical y subtropical en donde se le ha encontrado, son explotados. La apertura de caminos para carreteras, el establecimiento y asentamientos humanos son probables causas que estén diezmando y trasformando los habitats propicios para esta especie. Otra de las probables causas que inciden en la declinación de Agkistrodon b. bilineatus es que por ser serpientes venenosas son temidas y por tal sacrificadas.
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Ramírez Bautista, A., Méndoza Quijano, F., Hernández Ibarra, X. y Tovar Tovar, H. 2004. Ficha técnica de Agkistrodon bilineatus. En: Arizmendi, M.C. (compilador). Estatus y conservación de algunos anfibios y reptiles de México. Facultad de Estudios Superiores Iztacala, Unidad de Biología, Tecnología y Prototipos (UBIPRO), Universidad Nacional Autónoma de México. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W043. México, D.F.
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Ramírez Bautista, A.
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Biología ( الإسبانية، القشتالية )

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Antecedentes del estado de la especie o de las poblaciones principales

Se reporta que la especie puede encontrársele cerca de las corrientes de agua (especie semiacuatica), en áreas secas, a lo largo de los bordes de las sabanas, o bien, en las áreas abiertas de forma natural. De igual forma, la gente nativa de las localidades registradas argumenta que la mordedura de esta especie es altamente peligrosa; del mismo modo, se sabe que los juveniles de Agkistrodon b. bilineatus levantan la parte final de la cola y realizando movimientos de un lado a otro simulando un invertebrado para atraer a su presa y capturarla (Campbell y Lamar, 1989; Gloyd y Conant, 1990; Lee, 1996, 2000).
Esta especie puede estar amenazada debido a que representa un peligro para la gente dentro de su área de distribución, debido a que se trata de una especie venenosa, aunque no se tiene información acerca de la calidad del hábitat con respecto a las poblaciones de la especie, menos aun el posible impacto que pudiera tener en éstas (Ramírez-Bautista, 2003, personal).
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Ramírez Bautista, A., Méndoza Quijano, F., Hernández Ibarra, X. y Tovar Tovar, H. 2004. Ficha técnica de Agkistrodon bilineatus. En: Arizmendi, M.C. (compilador). Estatus y conservación de algunos anfibios y reptiles de México. Facultad de Estudios Superiores Iztacala, Unidad de Biología, Tecnología y Prototipos (UBIPRO), Universidad Nacional Autónoma de México. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W043. México, D.F.
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Comportamiento ( الإسبانية، القشتالية )

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La especie presenta actividad nocturna; presenta una conducta de agresividad moviendo frecuentemente su cola de un lado a otro, o bien, vibrando la punta de la cola. Uno de los rasgos más remarcados de esta culebra es que los juveniles utilizan el color brilloso de su cola para atraer a sus presas.
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Conservación ( الإسبانية، القشتالية )

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Directamente se desconoce trabajo sobre conservación en condiciones naturales. Se tiene el conocimiento que existe el manejo de Agkistrodon b. bilineatus en condiciones de cautiverio en algunos zoológicos y colecciones privadas, pero no se han implementado estrategias de reproducción de estos mismos (Parkinson et al., 2000).
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Descripción ( الإسبانية، القشتالية )

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Esta serpiente es de cuerpo robusto, pero la cola es relativamente larga y extendida. El tamaño del cuerpo puede alcanzar los 100 cm de longitud. La cabeza es larga y bien diferenciada del cuello, el ojo es de tamaño mediano con una pupila vertical. La parte superior de la cabeza esta cubierta de escamas grandes, generalmente nueve, pero las parietales algunas veces están fragmentadas en pequeñas escamas. Generalmente tiene de ocho a nueve escamas supralabiales, 10 a 12 infralabiales, una sola escama loreal, dos preoculares, dos postoculares; presenta hileras de escamas dorsales en una serie de 25-23 (21)-19; de 129 a 144 escamas ventrales; presenta escama anal no dividida; tiene de 46-68 escamas subcaudales, las cuales pueden ser enteras o subdivididas. Las escamas dorsales son quilladas excepto la hilera de escamas 1 y 2 en la parte anterior del cuerpo.
El patrón de coloración dorsal del cuerpo es de color pardo pálido a un color pardo rojizo profundo, de 12 a 18 bandas de color pardo oscuro bordeadas por puntos blancos. Estas bandas que cruzan el cuerpo están separadas por áreas de color más pálido frecuentemente rojizas. Sobre los lados del cuerpo, estas bandas que cruzan el cuerpo generalmente tienen centros más pálidos y uno o dos puntos obscuros; sobre la cola presenta de 8 a 12 bandas que llegan a ser muy tenues en la parte distal. Una de las características más conspicuas de estas serpientes es un par de franjas amarillas pálidas en cada lado de la cabeza. Muestra una línea blanca vertical media que esta presente en la rostral y la mental. Desde la tercera escama dorsolateral hasta las dos terceras partes del cuerpo no presentan un patrón de color bien definido; los escudos geniales y la garganta son de color oscuro con pequeñas líneas o puntos blancos. La porción distal de la cola es de color gris pálido o gris verdoso en adultos, y de un color brilloso en ejemplares juveniles.

Categoria de edad, tamaño o estadio

Cría, juvenil y adulto.

Historia de vida

Vivípara, ectotérmica.
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Ramírez Bautista, A., Méndoza Quijano, F., Hernández Ibarra, X. y Tovar Tovar, H. 2004. Ficha técnica de Agkistrodon bilineatus. En: Arizmendi, M.C. (compilador). Estatus y conservación de algunos anfibios y reptiles de México. Facultad de Estudios Superiores Iztacala, Unidad de Biología, Tecnología y Prototipos (UBIPRO), Universidad Nacional Autónoma de México. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W043. México, D.F.
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Distribución ( الإسبانية، القشتالية )

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Actual

MEXICO / CAMPECHE

(Campbell y Lamar, 1989).

MEXICO / JALISCO

(Campbell y Lamar, 1989).

MEXICO / NAYARIT

(Campbell y Lamar, 1989).

MEXICO / QUINTANA ROO

(Campbell y Lamar, 1989).

MEXICO / SINALOA

(Campbell y Lamar, 1989).

MEXICO / SONORA

Agkistrodon bilineatus bilineatus presenta una distribución a lo largo de las tierras bajas de la Costa del Pacífico de México hasta Costa Rica; desde el sur de Sonora y los estados de Jalisco, Nayarit, Sinaloa, sureste de México y la Península de Yucatán (Campbell y Lamar, 1989).

MEXICO / YUCATAN

(Campbell y Lamar, 1989).

MEXICO / YUCATAN / MERIDA / SE de Mérida

MEXICO / YUCATAN / MOTUL / Motul

Histórica Estimada

MEXICO

Los cantiles presentan una distribución a lo largo de las tierras bajas del Pacífico, desde el sur de Sonora, el noroeste de México, y sigue hacia Centro América hasta llegar al norte de Costa Rica (ver, Lee, 1996; Gloyd y Conant, 1990; Campbell y Lamar, 1989). Actualmente, existen pruebas que limitan la distribución de esta especie para la región noreste de México (Parkinson et al., 2000).
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Estado de conservación ( الإسبانية، القشتالية )

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NOM-059-SEMARNAT-2010

Pr sujeta a protección especial
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Estrategia trófica ( الإسبانية، القشتالية )

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Esta serpiente se alimenta de una amplia variedad de organismos, incluyendo mamíferos, reptiles, anfibios y algunos invertebrados (Lee, 2000).
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Hábitat ( الإسبانية، القشتالية )

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Estas serpientes habitan en bosques tropicales y bosques caducifolios y a menudo suelen encontrárseles en áreas secas, a lo largo de los bordes de las sabanas, o bien, en las áreas abiertas de forma natural.

Macroclima

Es una especie que habita en climas secos como el matorral espinoso y lugares calidos. La distribución vertical de este vipérido va desde el nivel del mar hasta los 1500 m (Ramírez-Bautista, 1994; Campbell y Lamar, 1989).

Uso de hábitat

Algunas veces es encontrada cerca de los cuerpos de agua, en áreas secas de los bordes de las sabanas y en las áreas abiertas de forma natural (Ramirez-Bautista, 1994).
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Relevancia de la especie ( الإسبانية، القشتالية )

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Relevancia de la especie

Taxonómico: El rango de distribución de Agkistrodon b. bilineatus en un principio se mostraba disyunta; actualmente Parkinson et al. (2000), en un estudio de biología molecular, define que las subespecies que se distribuyen en el territorio mexicano como A. b. bilineatus presentan su intervalo de distribución en la Costa del Pacífico; en la Península de Yucatán se localiza A. b. russeolus, elevando esta subespecie del Golfo de México a la especie Agkistrodon taylori.
Ecológico: La mordedura de esta serpiente es extremadamente venenosa, causando la muerte en pocas horas, por tal causa, es sacrificada por los seres humanos cada vez que se le encuentra, a pesar de que presenta actividad nocturna. Presenta una conducta de agresividad o bien como de atracción, ya que mueve frecuentemente la parte final de la cola de un lado a otro, o bien, vibrando la punta de la cola para atraer a su presa.
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Reproducción ( الإسبانية، القشتالية )

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Las serpientes hembras dan nacimiento de 5 a 20 crías en el mes de junio y julio (Ramírez-Bautista, 1994; Lee, 1996, 2000).
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Distribution ( الإنجليزية )

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Continent: Middle-America
Distribution: Mexico (Tamaulipas, coastal areas of S Sonora, Sinaloa, Nayarit, Jalisco, Morelos, Colima, Michoacan, Guerrero, Oaxaca, N Campeche, Yucatan, Quintana Roo), N Belize, Guatemala (pacific coast), Honduras, Nicaragua, El Salvador, NW Costa Rica
Type locality: Pacific coast of Guatemala.
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Ploskolebec dvoupruhý ( التشيكية )

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Ploskolebec dvoupruhý vytváří čtyři oddělené poddruhy. Agkistrodon bilineatus bilineatus, žijící od severního Mexika až do El Salvadoru, je tmavě hnědý, se světle hnědými, bílé a tmavohnědě lemovanými sedly ve tvaru přesýpacích hodin; A. b. howardgloydi ze západního Hondurasu je podobný, ale má méně bílé barvy; A. b. taylori ze severovýchodního Mexika je světle šedý, se žlutými a tmavě hnědými pruhy; A. b. russeolus z Yukatanu a Belize je hnědý. Všichni pět bílých pruhů, které se táhnou od špičky čenichu přes oči, podél rtů a na bradě. Samice rodí 7-20 mláďat.

Výskyt

Žije v Mexiku a Střední Americe (kromě Panamy). Obývá suché tropické lesy a savany.

Reference

  1. Červený seznam IUCN 2018.1. 5. července 2018. Dostupné online. [cit. 2018-08-09]
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Ploskolebec dvoupruhý: Brief Summary ( التشيكية )

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Ploskolebec dvoupruhý vytváří čtyři oddělené poddruhy. Agkistrodon bilineatus bilineatus, žijící od severního Mexika až do El Salvadoru, je tmavě hnědý, se světle hnědými, bílé a tmavohnědě lemovanými sedly ve tvaru přesýpacích hodin; A. b. howardgloydi ze západního Hondurasu je podobný, ale má méně bílé barvy; A. b. taylori ze severovýchodního Mexika je světle šedý, se žlutými a tmavě hnědými pruhy; A. b. russeolus z Yukatanu a Belize je hnědý. Všichni pět bílých pruhů, které se táhnou od špičky čenichu přes oči, podél rtů a na bradě. Samice rodí 7-20 mláďat.

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Mexikanische Mokassinotter ( الألمانية )

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Die Mexikanische Mokassinotter (Agkistrodon bilineatus) ist eine Schlangenart aus der Unterfamilie der Grubenottern. Gelegentlich wird sie auch als Mexikanische Mokassinschlange bezeichnet. Sie kommt mit drei Unterarten in küstennahen Bereichen vom nördlichen Mexiko bis Costa Rica vor. Die Art bewohnt dort vor allem tropische Laub- und Trockenwälder. Sie ernährt sich von einem breiten Spektrum kleiner Wirbeltiere.

Die Mexikanische Mokassinotter ist wegen ihrer leichten Erregbarkeit, ihrer Aggressivität und ihrer Giftigkeit in weiten Teilen ihres Verbreitungsgebietes gefürchtet und hat zumindest nach älteren Berichten eine Reihe von Todesfällen verursacht. Sie zählt heute jedoch wegen der fortschreitenden Zerstörung ihres Lebensraumes zu den am stärksten gefährdeten Schlangenarten Amerikas.

Beschreibung

Die Mexikanische Mokassinotter ist eine mittelgroße bis große, kräftige Schlange mit einem relativ langen Schwanz. Die Gesamtlänge beträgt bei adulten Tieren meist über 80 cm, die bisher bekannte Maximallänge liegt bei 138 cm. Auf den Schwanz entfallen bei Männchen im Mittel je nach Population 19–23 % der Gesamtlänge, bei Weibchen 16–22 %.

Beschuppung

Die Art zeigt wie alle Arten der Gattung meist 9 große, symmetrische Schilde auf der Kopfoberseite. Die Parietalia sind jedoch häufig insbesondere zum Schwanzende hin (posterior) in mehrere kleinere Schuppen fragmentiert, bei einigen Individuen ist auch das Frontale fragmentiert oder die Praefrontalia sind durch eine längliche Mittelschuppe getrennt. Die Anzahl der Supralabialia beträgt 7 bis 9, die Zahl der Infralabialia 8 bis 13.

Die Rückenschuppen sind in der Körpermitte in 21–25, im Mittel in 23 Längsreihen angeordnet. Die Anzahl der Bauchschuppen (Ventralschilde) variiert bei Männchen zwischen 127 und 142, bei Weibchen zwischen 128 und 144, die Zahl der Subcaudalia zwischen 55 und 71 bei Männchen und 46 bis 67 bei Weibchen.

Färbung

Die Grundfarbe der Oberseite ist individuen-, herkunfts- und altersabhängig sehr variabel dunkelgrau bis fast schwarz, dunkelgraubraun, dunkelgelb, rötlich oder rotbraun. Auf dieser Grundfarbe befinden sich auf der Oberseite 10–19, je nach Population im Durchschnitt 12–15 braune bis schwärzliche Querbänder, die unregelmäßig durch diagonal verlaufende, weiße, cremefarbene oder gelbe Fleckenreihen begrenzt werden. Die Querbänder sind meist heller als die Grundfarbe, aber mit zunehmendem Alter gleichen sich die Farben immer mehr an. Generell sind große Individuen dunkler als kleinere Tiere. Der Bauch ist grau, graubraun oder rötlich braun und unregelmäßig hell gefleckt.

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Mexikanische Mokassinotter

Sehr auffallend ist der Kopf gezeichnet. Die Kopfseiten zeigen bei fast allen Populationen zwei parallel verlaufende, breite, helle (meiste gelbe) Streifen. Der obere Kopfseitenstreifen verläuft von der vorderen Spitze des Rostrale entlang des Canthus nach hinten über die Ränder der Internasalia, der Präfrontalia und der Supraocularia und dann von den oberen Postocularia über die zweite Horizontalreihe der Temporalia. Danach biegt er nach unten ab und vereinigt sich häufig mit dem hinteren Ende des unteren Kopfseitenstreifens. Der obere Kopfseitenstreifen fehlt nur bei adulten Tieren aus dem südlichen Honduras, Nicaragua und Costa Rica. Der untere Kopfseitenstreifen ist deutlich breiter als der obere und beginnt am Rostrale oder einem der Praenasalia und verläuft dann über die Supralabialia nach hinten bis zum Maulwinkel. Danach biegt der untere Seitenstreifen nach unten ab und läuft dann weiter nach hinten. Im Gegensatz zur sehr ähnlichen Agkistrodon taylori ist dieser untere Seitenstreifen bei der Mexikanische Mokassinotter nach unten vor der Kieferkante im vorderen Bereich dunkel begrenzt, bedeckt also nicht wie bei A. taylori die gesamte untere Außenkante der Supralabialia. Einer oder beide Kopfstreifen können auf dem Hinterkopf unterbrochen sein. Rostrale und Mentale zeigen einen breiten, senkrechten, hellen Streifen.

Die untere Hälfte der Iris ist orange, rostbraun oder braun, die obere Hälfte ist deutlich blasser. Die Zunge ist orange, rot, oder orange-rosa mit gelben Spitzen.

Bei Jungtieren ist die distale Hälfte des Schwanzes hellgelb oder hell gelbgrün.

Verbreitung und Lebensraum

Das Areal der Art umfasst überwiegend küstennahe Bereiche in Mittelamerika. An der Pazifikküste reicht die Verbreitung vom südlichen Sonora im nördlichen Mexiko nach Süden bis Costa Rica. Das Verbreitungsgebiet in Atlantiknähe ist wesentlich kleiner und auf die Halbinsel Yucatan und den Norden von Belize beschränkt. Die meisten Nachweise liegen aus Höhen unter 600 m vor, maximal wurde die Art im westlichen Mexiko in 1500 m Höhe festgestellt.

Die Beschreibungen der Habitatansprüche der Mexikanische Mokassinotter waren zum Teil widersprüchlich; die Art wurde von einigen Autoren als bodenbewohnend, von anderen als semiaquatisch beschrieben.[1] Überwiegend bewohnt die Art saisonal trockene Wälder, also tropische Trockenwälder, Dornbuschwälder und Savannen. Die Art ist jedoch durchaus anpassungsfähig, einige Populationen bewohnen permanent nasse Küstenmarschen oder die Umgebung von Teichen, andere kommen in Gebieten mit einer ausgeprägten und langanhaltenden Trockenzeit vor, wo sich die Tiere in der Regenzeit in temporären Kleingewässern und Überflutungsbereichen aufhalten. Schließlich wurde die Art auch auf felsigen Abhängen beobachtet, die ganzjährig ohne Gewässer bleiben.

Systematik

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Verbreitung der Mexikanischen Mokassinotter, differenziert nach Unterarten. rot = A. b. bilineatus, blau = A. b. howardgloydi, grün = A. b. russeolus; violett = Mischzone

Heute werden drei Unterarten anerkannt. Die Verbreitungsgebiete der Unterarten grenzen unmittelbar aneinander; in den Randbereichen gibt es jeweils eine Mischzone.

  • A. b. bilineatus; die Nominatform hat das größte Verbreitungsgebiet; es erstreckt sich am Pazifik von Mexiko bis El Salvador. Der obere Kopfseitenstreifen beginnt am Rostrale und verläuft nach hinten über den Canthus und die Supraocularia und dann schräg über die zweite Reihe der Temporalia. Der untere helle Kopfseitenstreifen beginnt am oder nahe dem Internasale und verläuft über das vordere Nasale nach hinten über die Supralabialia. Die Grundfarbe des Rumpfes und der Querbänder ist annähernd gleich, die Querbänder haben normalerweise keine Aufhellungen im Zentrum. Der Bauch ist durchgehend gefleckt. Kinn und Kehle sind auffallend hell gezeichnet.
  • A. b. howardgloydi; das Verbreitungsgebiet umfasst die pazifiknahen Bereiche von Honduras bis Costa Rica. Der untere helle Kopfseitenstreifen ist im vorderen Bereich geteilt, die beiden Teile treffen sich in einem Winkel an der Grenze zwischen dem zweiten und dritten Supralabiale. Dieser untere Kopfseitenstreifen wird an der Oberkante außerdem durch eine schmale dunkle Linie betont. Die unteren Bereiche der Supralabiale sind blass und ungezeichnet und haben dieselbe Farbe wie die Infralabialia und Kinn und Kehle. Der obere Kopfseitenstreifen ist schmal und hinter dem Auge oft unterbrochen oder fehlt dort ganz. Die Grundfarbe von Kinn und Kehle ist orange oder bräunlich orange und auf Höhe des ersten bis sechsten Ventrale scharf abgesetzt von den dunklen übrigen Ventralia. Das in Längsrichtung mittlere Drittel oder Viertel des Bauches ist schwach oder gar nicht gefleckt. Jungtiere sind rot oder rötlich.
  • A. b. russeolus; die Unterart besiedelt die Halbinsel Yucatan und den Norden von Belize. Der obere Kopfseitenstreifen ist schmal und hinter dem Auge oft unterbrochen. Der untere Kopfseitenstreifen ist breiter als der obere und nach hinten ab dem Maulwinkel unregelmäßig; er löst sich dort oft in einzelne Flecken oder Strichel auf. Die Querbänderung des Rumpfes ist meist auch bei adulten Tieren auffällig.

Die nächste Verwandte der Art ist Agkistrodon taylori, diese wurde erst im Jahr 2000 als eigene Art von der Mexikanischen Mokassinotter abgetrennt.[2]

Aktivität und Lebensweise

Die Art ist wie alle Arten der Gattung überwiegend in der Dämmerung und nachts aktiv. Die Tiere halten sich, soweit bekannt, ausschließlich am Boden oder im Wasser auf.

Ernährung

Das Nahrungsspektrum ist wie bei den anderen Arten der Gattung sehr breit und umfasst praktisch alle kleinen Wirbeltiere des jeweiligen Lebensraumes, also Amphibien, Reptilien, Vögel und kleine Säugetiere, Jungtiere benutzen ihr helles Schwanzende als bewegten Köder und fressen vermutlich auch Wirbellose.

Bei einer Studie in Costa Rica wurden als Nahrung von Jungschlangen Frösche und kleine Eidechsen festgestellt, adulte Tiere fraßen hingegen Säugetiere und die vergleichsweise großen Schwarzleguane (Ctenosaura sp.). Als Beute nachgewiesen wurden ein Vertreter der Engmaulfrösche (Hypopachus variolosus), ein Vertreter der Leptodactylidae (Leptodactylus poecilochilus), der zu den Skinken gehörende Mabuya unimarginata, die zu den Schienenechsen gehörende Ameiva undulata, der Gemeine Schwarzleguan (Ctenosaura similis), die zu den Stacheltaschenmäusen gehörende Liomys salvini sowie ein Vertreter der Baumwollratten (Sigmodon hispidus).[3]

Fortpflanzung

Mexikanische Mokassinottern bringen ihre Jungen wie alle Arten der Gattung lebend zur Welt, sind also vivipar. Die Anzahl der Jungschlangen je Wurf beträgt 3 bis 20, meist 5 bis 10; die Jungtiere haben eine Gesamtlänge von 25 bis 32 cm. Vier in Gefangenschaft geborene Jungtiere wogen 7,7–9,3 g. In Costa Rica finden Paarungen von Dezember bis April statt und die Jungtiere werden von Juni bis August geboren. Angaben zum Durchschnitts- und Maximalalter freilebender Individuen sind unbekannt, in Gefangenschaft wurde ein Maximalalter von mindestens 24 Jahren nachgewiesen.

Gift und medizinische Bedeutung

Die Toxingemische der Grubenottern sind die mit Abstand komplexesten natürlichen Gifte. Sie enthalten eine Mischung von Enzymen, niedermolekularen Polypeptiden, Metallionen und anderen, in ihrer Funktion bisher kaum verstandenen Komponenten. Entsprechend vielfältig sind die Wirkungen dieser Gifte.

Das Gift von A. bilineatus wirkt stark proteinabbauend und führt daher zur Zerstörung von Gewebe. Es verursacht starke Schmerzen, Rötungen, Schwellungen und Nekrosen in der Umgebung der Bissstelle. Das Gift wirkt hämolytisch und gerinnungshemmend, so dass die Patienten aus der Bissstelle bluten. Es enthält außerdem das Enzym Phospholipase A2, das eine toxische Wirkung auf Muskelfasern hat. Die Gewebezerstörungen können irreversibel und mit einem dauerhaften Funktionsverlust der betroffenen Gliedmaße verbunden sein.

Die Art ist in ihrem Verbreitungsgebiet auch wegen ihrer Aggressivität gefürchtet und hat eine Reihe von Todesfällen verursacht, zum Teil innerhalb weniger Stunden nach dem Biss. Größere Studien zur Epidemiologie liegen bisher offenbar nicht vor, insgesamt ist die medizinische Bedeutung verglichen mit im selben Verbreitungsgebiet vorkommenden Arten der Amerikanischen Lanzenottern und Klapperschlangen jedoch offenbar gering.[4]

Bestand und Gefährdung

Belastbare Daten zur Größe der Gesamtpopulation gibt es nicht. Die Art ist in den letzten etwa 50 Jahren jedoch zumindest aus Teilen ihres Verbreitungsgebietes in Mexiko und Guatemala völlig verschwunden oder ist dort zumindest sehr selten geworden. Hauptgefährdungsfaktoren sind Habitatzerstörung durch die Umwandlung ihrer Lebensräume in landwirtschaftliche Nutzflächen sowie die extreme menschliche Verfolgung. Die IUCN stuft die Mexikanische Mokassinotter daher als Art der Vorwarnliste ein ("near threatened"), Campbell und Lamar zählen die Art zu den am stärksten bedrohten Schlangenarten der beiden Amerikas.[5]

Quellen

Einzelnachweise

  1. Jonathan A. Campbell, William W. Lamar: The Venomous Reptiles of the Western Hemisphere. Comstock; Ithaca, London 2004, S. 251 und die dort zitierte Literatur.
  2. Christopher L. Parkinson, Kelly R. Zamudio, Harry W. Greene: Phylogeography of the pitviper clade Agkistrodon: historical ecology, species status, and conservation of cantils. In: Molecular Evolution. 9 (4), 2000, S. 411–420. doi:10.1046/j.1365-294x.2000.00854.x.
  3. A. Solorzano, M. Romero, J. M. Gutierrez und M. Sasa: Venom composition and diet of the cantil, Agkistrodon bilineatus howardgloydi (Serpentes: Viperidae). Southwest. Nat. 44, S. 478–483.
  4. David A. Warrell: Snakebites in Central and South America: Epidemiology, Clinical Features, and Clinical Management. In: Jonathan A. Campbell, William W. Lamar: The Venomous Reptiles of the Western Hemisphere. Comstock; Ithaca, London 2004, ISBN 0-8014-4141-2, S. 709–761.
  5. Jonathan A. Campbell, William W. Lamar: The Venomous Reptiles of the Western Hemisphere. Comstock; Ithaca, London 2004, S. 252.

Literatur

  • Jonathan A. Campbell, William W. Lamar: The Venomous Reptiles of the Western Hemisphere. Comstock; Ithaca, London 2004, ISBN 0-8014-4141-2.

Weblinks

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Mexikanische Mokassinotter: Brief Summary ( الألمانية )

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Die Mexikanische Mokassinotter (Agkistrodon bilineatus) ist eine Schlangenart aus der Unterfamilie der Grubenottern. Gelegentlich wird sie auch als Mexikanische Mokassinschlange bezeichnet. Sie kommt mit drei Unterarten in küstennahen Bereichen vom nördlichen Mexiko bis Costa Rica vor. Die Art bewohnt dort vor allem tropische Laub- und Trockenwälder. Sie ernährt sich von einem breiten Spektrum kleiner Wirbeltiere.

Die Mexikanische Mokassinotter ist wegen ihrer leichten Erregbarkeit, ihrer Aggressivität und ihrer Giftigkeit in weiten Teilen ihres Verbreitungsgebietes gefürchtet und hat zumindest nach älteren Berichten eine Reihe von Todesfällen verursacht. Sie zählt heute jedoch wegen der fortschreitenden Zerstörung ihres Lebensraumes zu den am stärksten gefährdeten Schlangenarten Amerikas.

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Agkistrodon bilineatus ( الإنجليزية )

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Common names: cantil, Mexican cantil, Mexican ground pit viper,[3] cantil viper,[4] black moccasin,[5] Mexican moccasin,[4] more.

Agkistrodon bilineatus is a highly venomous pit viper species found in Mexico and Central America as far south as Honduras.[2]

Description

A. bilineatus

These are heavy-bodied snakes, and share the same general body structure with copperheads. They average around 60 cm (24 in) in length and have a broad, triangular-shaped head with small eyes that have vertical pupils.

Coloration can vary, but most are brown or black, with darker brown or black banding, sometimes with white or cream-colored accents. A. taylori is known for being more elaborately patterned, often having distinct tan-colored banding, sometimes with orange or yellow accents that can almost appear gold in color. There are the following distinctive yellow and/or white lines on the head: a vertical line on the rostral and mental, a fine line on the canthus continuing above and beyond the eye to the neck, a broader line on the upper lip from the anterior nasal to the last labial.[6] Juveniles are almost always distinctly banded, with bright green or yellow tail tips, which they use to lure prey. As they age, their pattern and coloration fade and darken.

Common names

Mexican ground pit viper, cantil viper,[3][4] cantil,[5] Mexican moccasin,[4] neotropical moccasin,[7] Mexican yellow-lipped viper.[8]

The common name, "cantil", is based on the Tzeltal word kantiil "yellow lips."[3]

Geographic range

Mexico and Central America. On the Pacific side it is found from southern Sonora in Mexico south through Guatemala, El Salvador, and Honduras. The type locality given is "Pacific coast of Guatemala."[2]

Conservation status

This species is classified as Near Threatened (NT) on the IUCN Red List of Threatened Species (v3.1, 2001).[1] A species is listed as such when it has been evaluated against the criteria but does not qualify for Critically Endangered, Endangered or Vulnerable now, but is close to qualifying for, or is likely to qualify for a threatened category in the near future. The population trend is down. Year assessed: 2007.[9]

The primary ecological concern is habitat loss.

Behavior

Much like the cottonmouth, with whom it shares a genus, this species has a reputation for having a nasty disposition and being extremely dangerous, a reputation probably not well deserved. They are generally shy by nature, and if threatened their first instinct is to rely on camouflage. If unable to do so they will use a threat display to ward off potential predators. The tightly coiled animal will raise the last several inches of its tail, this portion often being bright yellow or green in juveniles and a faded yellow or green in adults, the animal will then tail vibrate,[10] creating a loud whipping sound against its coils or surroundings. This particular behavior is very reminiscent of caudal luring, though in a more violent fashion and is often accompanied by a strike or less commonly a gaping display similar to that of A. piscivorus. They generally will only display these behaviors when given no other choice. In captivity, A. bilineatus are often known for aggression stemming from their characteristic lack of predictability.

Reproduction

Breeding occurs in the spring, and like most other viper species, cantils are ovoviviparous, giving birth to 5–20 young at a time.

Captivity

Export from Mexico is not permitted, but cantils of both species are often captive-bred, making them frequently available in the exotic pet trade. They are also well represented in zoos throughout North America and Europe.

Venom

According to Gloyd and Conant (1990), "this species is greatly feared throughout its range," in some areas even more so than Bothrops asper. In Sonora, Mexico, it is feared more than any other reptile. In Nicaragua, it is considered the country's most dangerous snake.[11]

Bite symptoms, in general, may include nothing more than local pain, swelling and discoloration, but those from adult specimens can cause massive swelling and necrosis. Campbell and Lamar (1989) suggested that, due to the necrosis, amputation may be required in one out of every six cases. Some bites were fatal within only a few hours. Gaige (1936) cites one case in which a woman in Motul, Yucatán, Mexico was bitten by a 30 cm (11+34 in) specimen and died within a few hours. Alvarez del Toro (1983) reports gangrenous tissue falling away in fragments, eventually to expose the underlying bones, describing this is as "spontaneous amputation" of the necrotic wound.[11]

In Honduras, Cruz (1987) describes the bite symptoms as being similar to those of Bothrops species, although more severe considering the small size of these snakes. They include immediate and severe pain, oozing of blood from the fang punctures, considerable edema, nosebleed, bleeding of the gums, marked hematuria, general petechiae, shock, kidney failure and local necrosis.[11]

Polyvalent Antivenom, produced by the Instituto Clodomiro Picado[12] in Costa Rica, is used to treat bites from this species.[13]

Taxonomy

A new subspecies, A. b. lemosespinali, was described by H. M. Smith & Chiszar (2001) based on a single specimen from near Palma Sola, Veracruz, Mexico.[14]Agkistrodon howardgloydi, Agkistrodon russeolus and Agkistrodon taylori were formerly considered subspecies.

References

  1. ^ a b Lee, J.; Hammerson, G.A. (2007). "Agkistrodon bilineatus". IUCN Red List of Threatened Species. 2007: e.T64296A12755881. doi:10.2305/IUCN.UK.2007.RLTS.T64296A12755881.en. Retrieved 12 November 2021.
  2. ^ a b c McDiarmid, Roy W.; Campbell, Jonathan A.; Touré, T'Shaka A. (1999). Snake Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference. Herpetologists' League. ISBN 978-1-893777-01-9.
  3. ^ a b c Gloyd HK, Conant R. 1990. Snakes of the Agkistrodon Complex: A Monographic Review. Society for the Study of Amphibians and Reptiles. 614 pp. 52 plates. LCCN 89-50342. ISBN 0-916984-20-6.
  4. ^ a b c d Mehrtens JM. 1987. Living Snakes of the World in Color. New York: Sterling Publishers. 480 pp. ISBN 0-8069-6460-X.
  5. ^ a b Campbell JA, Lamar WW. 2004. The Venomous Reptiles of the Western Hemisphere. Comstock Publishing Associates, Ithaca and London. 870 pp. 1500 plates. ISBN 0-8014-4141-2.
  6. ^ Boulenger, G.A. 1896. Catalogue of the Snakes in the British Museum (Natural History). Volume III., Containing the...Viperidæ. Trustees of the British Museum (Natural History). London. xiv + 727 pp. + Plates I.-XXV. (Ancistrodon bilineatus, pp. 521–522.)
  7. ^ Gotch AF. 1986. Reptiles – Their Latin Names Explained. Poole, UK: Blandford Press. 176 pp. ISBN 0-7137-1704-1.
  8. ^ Parker HW, Grandison AGC. 1977. Snakes – a natural history. Second Edition. British Museum (Natural History) and Cornell University Press. 108 pp. 16 plates. LCCCN 76-54625. ISBN 0-8014-1095-9 (cloth), ISBN 0-8014-9164-9 (paper).
  9. ^ 2001 Categories & Criteria (version 3.1) at the IUCN Red List. Accessed 13 September 2007.
  10. ^ Allf, B. C., Durst, P. A., & Pfennig, D. W. (2016). Behavioral plasticity and the origins of novelty: the evolution of the rattlesnake rattle. The American Naturalist, 188(4), 475-483.
  11. ^ a b c Warrell DA. 2004. Snakebites in Central and South America: Epidemiology, Clinical Features, and Clinical Management. in Campbell, Jonathan A.; Lamar, William W.; Brodie, Edmund D. (2004). The venomous reptiles of the Western Hemisphere. Comstock Pub. Associates. ISBN 978-0-8014-4141-7..
  12. ^ "Instituto Clodomiro Picado". www.icp.ucr.ac.cr (in European Spanish). 22 October 2006.
  13. ^ Agkistrodon bilineatus at "MAVIN 2016-03-22, Index". www.toxinfo.org. Accessed 27 June 2008.
  14. ^ Smith H. M., Chiszar D.. 2001. A new subspecies of cantil (Agkistrodon bilineatus) from Central Veracruz, Mexico (Reptilia: Serpentes). Bulletin of the Maryland Herpetological Society, 37: 130-136.

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Agkistrodon bilineatus: Brief Summary ( الإنجليزية )

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Common names: cantil, Mexican cantil, Mexican ground pit viper, cantil viper, black moccasin, Mexican moccasin, .

Agkistrodon bilineatus is a highly venomous pit viper species found in Mexico and Central America as far south as Honduras.

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Agkistrodon bilineatus ( الإسبانية، القشتالية )

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El cantil o víbora de tierra mexicana (Agkistrodon bilineatus) es una especie de serpiente venenosa que pertenece a la subfamilia de las víboras de foseta. Su área de distribución incluye México y América Central, donde habita bosque seco, bosque tropical caducifolio, bosque espinoso, y sabana. También vive en vegetación ribereña y en tierras cultivadas y pastizales.[3]​ Se alimenta de una amplia gama de pequeños vertebrados. Se distinguen tres subespecies que habitan las zonas costeras de México y América Central.[4][5]​ El cantil es temido por su agresividad y la toxicidad de su veneno. En la actualidad es considerado una de las especies de serpientes más amenazadas en América, debido a la progresiva destrucción de su hábitat. Esta como sujeta a protección especial (Pr) por la NOM-059-SEMARNAT-2010 en México[6]​ y como casi amenazada (NT) por la lista roja de la IUCN.[7]

Descripción

El cantil es una serpiente de tamaño medio-largo con una cola relativamente larga. El tamaño total de los adultos, es por lo general mayor a 80 cm (típicamente 80-120 cm), y el ejemplar más largo llegó a tener 138 cm.

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Agkistrodon bilineatus

La cabeza es relativamente ancha, de forma triangular, con ojos pequeños que tienen pupilas verticales. Posee un orificio (foseta loreal) a cada lado de la cabeza, entre el ojo y el orificio nasal. Se trata de un órgano termoreceptor muy sensible a las variaciones de temperatura que sirve para detectar las presas de sangre caliente.

El colorido puede variar, pero la mayoría tiene un color marrón o negro, con bandas de color marrón oscuro o negro, a veces con acentos de color blanco o crema. La subespecie A. b. taylori se caracteriza por tener un dibujo más elaborado, a menudo con bandas de colores distintos, a veces con acentos de color naranjo o amarillo, casi dorado. Los ejemplares juveniles tienen generalmente un color más claro en las bandas, y tienen una punta de cola de color verde o amarillo que utilizan para atraer presas. Al envejecer, el patrón de coloración se desvanece y se oscurece.

Nombres comunes

Cantil,[5]​ cantil enjaquimado.[8]​ El nombre común, cantil, viene de la palabra tzeltal kantiil, que significa "labios amarillos".[5]​ Otros nombres locales incluyen k'an ti, q'an ti, cantil de agua, cuatro narices, víbora castellana, cazadora, cumcoatl, gammarrilla, huolpoch en lengua maya , bil palka. En algunas regiones del estado de Nayarit (México), es conocida como 'pilcuate' así también es conocida en algunos lugares de oaxaca como rabo hueso, y 'huolpoch' en Yucatán.[9]

Distribución geográfica

México y América Central. Por el lado del Atlántico se encuentra en Tamaulipas, Nuevo León, posiblemente el norte de Veracruz y Chiapas en el valle de Grijalva). En la península de Yucatán ocurre en Campeche, Yucatán, Quintana Roo y el norte de Belice. Por el lado del Pacífico se encuentra en el sur de Sonora (México), Guatemala, El Salvador, Honduras, Nicaragua hasta el noroeste de Costa Rica.[3]​ En la vertiente del Pacífico la distribución es casi continua, mientras que en la vertiente del Atlántico es disyunta. La localidad tipo dada es "la costa del Pacífico de Guatemala."[2]

Estado de conservación

Esta especie está clasificada como casi amenazada (NT) en la Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN (v3.1, 2001).[3]​ Una especie está incluida como tal cuando ha sido evaluada según los criterios, pero no califica para en peligro crítico", en peligro o vulnerable en este momento, aunque queda probable que se califique así en un futuro próximo. La tendencia poblacional actual es en descenso. Año de la evaluación: 2007.[3]

La principal preocupación ecológica es la pérdida de hábitat.[3]

Comportamiento

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Agkistrodon bilineatus

Tiene la reputación de tener un carácter agresivo y de ser muy peligroso, una reputación probablemente no bien merecida. El cantil es tímido por naturaleza, y si se siente amenazado su primer instinto es por lo general de huir. Si no puede huir adopta un actitud amenazante, elevando la cabeza y, a veces, abriendo la boca. Por lo general solo ataca si no le queda otra opción.

Se alimenta de pequeños mamíferos, lagartos, aves, y anfibios. Los juveniles suelen comer invertebrados también.

Reproducción

La reproducción tiene lugar en la primavera, y al igual que la mayoría de las demás especies de víboras de foseta los cantiles son ovovivíparos. Una camada tiene entre 5 y 20 crías.

Veneno

Los venenos de víboras forman parte de una clase de toxinas naturales muy complejas que contienen una mezcla de enzimas, polipéptidos, iones metálicos y otros componentes cuyas funciones son hasta ahora poco conocidos. Los efectos de estos venenos son diversos. El veneno del cantil contiene hemotoxina y produce la degradación de proteínas (proteólisis) y la destrucción de tejido. Puede causar un dolor intenso, enrojecimiento, inflamación y necrosis en el área de la mordedura. El veneno también afecta los hemolíticos y los anticoagulantes, por lo que los pacientes siguen sangrando por la herida de la mordedura. El veneno también contiene la enzima fosfolipasa A2, que tiene un efecto tóxico sobre las fibras musculares. La destrucción de los tejidos puede resultar en la pérdida irreversible y permanente de la función de las extremidades afectadas.

La especie es temida en su área de distribución debido a su agresividad. Sus mordeduras causaron un número de muertes, que en algunos casos ocurrieron a pocas horas después del encuentro. Aunque hasta el presente no existen estudios amplios relativo al significado epidemiológico de las mordeduras del cantil, ello parece ser bajo en comparación a las de víboras Bothrops y serpientes de cascabel, especies que comparten la misma distribución geográfica.[10]

Para tratar las mordeduras de esta especie, existe un antídoto polivalente producido por el Instituto Clodomiro Picado de Costa Rica.[11]

Subespecies

Subespecies[4]​ Autor de Taxón[4]​ Nombre común[5]​ Distribución[5]A. b. bilineatus Günther, 1863 Cantil Planicie costera del Pacífico desde el sur de Sonora - Chiapas en México, sureste de Guatemala y El Salvador. También ocurre en el estado Mexicano de Morelos. A. b. howardgloydi Conant, 1984 Castellana Planicie costera del Pacífico en Honduras, Nicaragua y Costa Rica. A. b. russeolus Gloyd, 1972 Cantil Yucateco La Península de Yucatán en México en los estados de Campeche, Quintana Roo y Yucatán, así como en el norte de Belice. A. b. taylori Burger & Robertson, 1951 Cantil de Taylor Noreste de México, en los estados Nuevo León, San Luis Potosí y Tamaulipas.

Referencias

  1. Lee, J. & Hammerson, G.A (2007). «Agkistrodon bilineatus». Lista Roja de especies amenazadas de la UICN 2022 (en inglés). ISSN 2307-8235. Consultado el 18 de enero de 2011.
  2. a b McDiarmid RW, Campbell JA, Touré T. 1999. Snake Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference, vol. 1. Herpetologists' League. 511 pp. ISBN 1-893777-00-6 (series). ISBN 1-893777-01-4 (volume).
  3. a b c d e Lee, J. & Hammerson, G.A. 2007. Agkistrodon bilineatus. In: IUCN 2010. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2010.2. Consultado el 19 de julio de 2010
  4. a b c Sistema Integrado de Información Taxonómica. «Agkistrodon bilineatus (TSN 585702)» (en inglés).
  5. a b c d e Gloyd HK, Conant R. 1990. Snakes of the Agkistrodon Complex: A Monographic Review. Society for the Study of Amphibians and Reptiles. 614 pp. 52 plates. LCCN 89-50342. ISBN 0-916984-20-6.
  6. «Enciclovida. Cantil (Agkistrodon bilineatus).». Consultado el 11 de marzo de 2020.
  7. Lee, J. & Hammerson, G.A. 2007. Agkistrodon bilineatus . The IUCN Red List of Threatened Species 2007: e.T64296A12755881. https://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2007.RLTS.T64296A12755881.en. Downloaded on 11 March 2020.
  8. WWF. Especies Sujetas a Protección Especial según la Norma Oficial Mexicana NOM-059-ECOL-2001.
  9. AFBMP. «Agkistrodon bilineatus». AFBMP Living Hazards Database. AFBMP. Consultado el 1 de agosto de 2010.
  10. David A. Warrell: Snakebites in Central and South America: Epidemiology, Clinical Features, and Clinical Management. In: Jonathan A. Campbell, William W. Lamar: The Venomous Reptiles of the Western Hemisphere. Comstock; Ithaca, London. 2004. ISBN 0-8014-4141-2: S. 709-761.
  11. Agkistrodon bilineatus en Munich AntiVenom INdex (MAVIN).

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Agkistrodon bilineatus: Brief Summary ( الإسبانية، القشتالية )

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El cantil o víbora de tierra mexicana (Agkistrodon bilineatus) es una especie de serpiente venenosa que pertenece a la subfamilia de las víboras de foseta. Su área de distribución incluye México y América Central, donde habita bosque seco, bosque tropical caducifolio, bosque espinoso, y sabana. También vive en vegetación ribereña y en tierras cultivadas y pastizales.​ Se alimenta de una amplia gama de pequeños vertebrados. Se distinguen tres subespecies que habitan las zonas costeras de México y América Central.​​ El cantil es temido por su agresividad y la toxicidad de su veneno. En la actualidad es considerado una de las especies de serpientes más amenazadas en América, debido a la progresiva destrucción de su hábitat. Esta como sujeta a protección especial (Pr) por la NOM-059-SEMARNAT-2010 en México​ y como casi amenazada (NT) por la lista roja de la IUCN.​

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Agkistrodon bilineatus ( الباسكية )

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Agkistrodon bilineatus: Brief Summary ( الباسكية )

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Agkistrodon bilineatus Agkistrodon generoko animalia da. Narrastien barruko Viperidae familian sailkatuta dago.

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Agkistrodon bilineatus ( الفرنسية )

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Agkistrodon bilineatus est une espèce de serpents de la famille des Viperidae[1].

Répartition

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Aire de répartition de l'espèce Agkistrodon bilineatus selon l'UICN (consulté le 30 janvier 2013).

Cette espèce se rencontre[1] :

Description

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Agkistrodon bilineatus
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Agkistrodon bilineatus

C'est un serpent venimeux assez massif, qui atteint environ 60 cm de long. La tête est triangulaire avec de petits yeux.

Taxinomie

Les sous-espèces Agkistrodon bilineatus howardgloydi[2] et Agkistrodon bilineatus russeolus[3] ont été élevées au rang d'espèce par Porras, Wilson, Schuett et Reiserer en 2013[4].

Publication originale

  • Günther, 1863 : Third account of new species of snakes in the collection of the British Museum. Annals and magazine of natural history, sér. 3, vol. 12, p. 348-365 (texte intégral).

Notes et références

  1. a et b Reptarium Reptile Database, consulté lors d'une mise à jour du lien externe
  2. Conant, 1984 : A new subspecies of the pit viper Agkistrodon bilineatus (Reptilia: Viperidae) from Central America. Proceedings of the Biological Society of Washington, vol. 97, no 1, p. 135-141 (texte intégral).
  3. Gloyd, 1972 : A subspecies of Agkistrodon bilineatus (Serpentes: Crotalidae) on the Yucatán Peninsula, México. Proceedings of the Biological Society of Washington, vol. 84, p. 327-334 (texte intégral).
  4. Porras, Wilson, Schuett & Reiserer, 2013 : A taxonomic reevaluation and conservation assessment of the common cantil, Agkistrodon bilineatus (Squamata: Viperidae): a race against time. Amphibian & Reptile Conservation, vol. 7, no 1, p. 48–73 (texte intégral [PDF]
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Agkistrodon bilineatus: Brief Summary ( الفرنسية )

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Agkistrodon bilineatus est une espèce de serpents de la famille des Viperidae.

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Meksikinis skydasnukis ( اللتوانية )

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Binomas Agkistrodon bilineatus

Meksikinis skydasnukis (lot. Agkistrodon bilineatus) – skydasnukių (Agkistrodon) genties nuodingas roplys, priklausantis angių (Viperidae) šeimai, duobagalvių angių (Crotalinae) pošeimiui.

Paplitęs Meksikoje, Gvatemaloje.

Nebaigta Šis straipsnis apie zoologiją yra nebaigtas. Jūs galite prisidėti prie Vikipedijos papildydami šį straipsnį.


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Meksikinis skydasnukis: Brief Summary ( اللتوانية )

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Agkistrodon bilineatus ( الفيتنامية )

المقدمة من wikipedia VI

Agkistrodon bilineatus là một loài rắn trong họ Rắn lục. Loài này được Günther mô tả khoa học đầu tiên năm 1863.[2]

Hình ảnh

Tham khảo

  1. ^ McDiarmid RW, Campbell JA, Touré T. 1999. Snake Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference, vol. 1. Herpetologists' League. 511 pp. ISBN 1-893777-00-6 (series). ISBN 1-893777-01-4 (volume).
  2. ^ Agkistrodon bilineatus. The Reptile Database. Truy cập ngày 29 tháng 5 năm 2013.

Liên kết ngoài

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Agkistrodon bilineatus: Brief Summary ( الفيتنامية )

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Agkistrodon bilineatus là một loài rắn trong họ Rắn lục. Loài này được Günther mô tả khoa học đầu tiên năm 1863.

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墨西哥蝮 ( الصينية )

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二名法 Agkistrodon bilineatus
Günther, 1863 Range map for A. bilineatus. Dark blue = A. b. bilineatus, red = A. b. howardgloydi, green = A. b. russeolus, light blue = A. b. taylori.
Range map for A. bilineatus. Dark blue = A. b. bilineatus, red = A. b. howardgloydi, green = A. b. russeolus, light blue = A. b. taylori.

墨西哥蝮學名Agkistrodon bilineatus)是蛇亞目蝰蛇科蝮亞科蝮屬下的一種毒蛇,主要分布於墨西哥,並向南方分布至中美洲哥斯達黎加[1]目前已有4個亞種得到確認。[2]

特徵

在蝮蛇的品種中,墨西哥蝮屬於體型較重的一種,身體上有一般蝮蛇的特徵。平均體長有60公分頭部寬闊而呈三角形,雙眼細小,瞳孔呈直線型,是典型有毒蝮蛇的特徵。墨西哥蝮有數種顏色,主要為褐色黑色,有較深色的斑紋。墨西哥蝮的其中一種亞種「A. b. taylori」更以多款不同顏色的斑紋見稱。牠們的頭部有兩條相當明顯的條紋,通常呈黃色白色,由鼻端開始向上眼瞼位置一直伸延至頸部,而鼻端與上唇間亦有兩條白色橫間條紋向兩旁伸延至頸側。[3] 墨西哥蝮的幼蛇身體顏色較為深暗,因此體紋通常更為明顯,尾巴末端呈淺綠色或黃色,用作引誘獵物。

地理分布

墨西哥蝮主要分布於墨西哥(包括塔毛利帕斯州新萊昂州韋拉克魯斯州恰帕斯州尤卡坦半島尤卡坦州金塔納羅奧州坎佩切州與及伯利茲北方)與及中美洲危地馬拉薩爾瓦多洪都拉斯尼加拉瓜與及哥斯達黎加西北部)。其標本產地為「危地馬拉的太平洋海岸」。[1]

保育情況

墨西哥蝮被國際自然保護聯盟IUCN紅色名錄歸類為「近危物種」(NT)。[4]這代表墨西哥蝮目前雖未處於極危瀕危易危水平,但在可見將來間亦有受威脅的跡象。

行為習性

墨西哥蝮與其他分布在美國的蝮蛇一樣,都有著典型的暴躁性格,而且非常危險。牠們對於外界非常敏感,膽子不大,如果受到威脅的話第一個本能反應通常是逃跑。若然不能逃跑,牠們會昂首張口,作出威嚇的姿態,並只會在別無他選的情況下才會作出咬擊。[1]

繁殖

墨西哥蝮多於春天繁衍後代,與大部份蝮蛇一樣都是卵胎生的,雌蛇每胎能誕下5至20條幼蛇。[1]

毒性

根據Gloyd及Conant的報告(1990年)指出,「這品種在其分布範圍內是非常可怕的物種」,在某些地區中墨西哥蝮的名聲比三色矛頭蝮Bothrops asper)等可怕蛇類更令人恐懼,在尼加拉瓜牠更被認為是當地最危險的蛇類。[5]人類被墨西哥蝮所咬後,會出現傷口炙痛、腫脹及變色的情況,如果被成年的墨西哥蝮所咬,傷口的皮膚肌肉更會發生嚴重的腫脹甚至壞死,在墨西哥當地每6宗被墨西哥蝮咬傷的事件中,約有1宗個案需要進行截肢手術,有些咬擊更能在數小時內奪人性命。

亞種

亞種名[2] 學名及命名者[2] 地理分布 墨西哥蝮 A. b. bilineatus(Günther, 1863) 墨西哥索諾拉州太平洋海岸平原,向東南方分布到薩爾瓦多危地馬拉。在墨西哥莫雷洛斯州亦有發現。 Agkistrodon bilineatus howardgloydi A. b. howardgloydi(Conant, 1984) 洪都拉斯尼加拉瓜哥斯達黎加的乾燥太平洋低地帶。 Agkistrodon bilineatus russeolus A. b. russeolus(Gloyd, 1972) 分布於墨西哥尤卡坦半島金塔納羅奧州坎佩切州尤卡坦州等州份,也出現於伯利茲的北部。 Agkistrodon bilineatus taylori A. b. taylori(Burger & Robertson, 1951) 墨西哥的聖路易斯波托西州東北部、新萊昂州塔毛利帕斯州

備註

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 McDiarmid RW, Campbell JA, Touré T. 1999. Snake Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference, vol. 1. Herpetologists' League. 511 pp. ISBN 1-893777-00-6 (series). ISBN 1-893777-01-4 (volume).
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 Agkistrodon bilineatus. Integrated Taxonomic Information System. [2 November 2006] (英语).
  3. ^ Boulenger, G.A. 1896. Catalogue of the Snakes in the British Museum (Natural History) Volume III. London.
  4. ^ (英文)IUCN紅色名錄:墨西哥蝮
  5. ^ Warrell DA. 2004. Snakebites in Central and South America: Epidemiology, Clinical Features, and Clinical Management. In Campbell JA, Lamar WW. 2004. The Venomous Reptiles of the Western Hemisphere. Comstock Publishing Associates, Ithaca and London. 870 pp. 1500 plates. ISBN 0-8014-4141-2.
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外部連結

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墨西哥蝮(學名:Agkistrodon bilineatus)是蛇亞目蝰蛇科蝮亞科蝮屬下的一種毒蛇,主要分布於墨西哥,並向南方分布至中美洲哥斯達黎加。目前已有4個亞種得到確認。

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