Echinotriton andersoni (Boulenger 1892)

E. andersoni is a stout, flat salamander with a series of 12 to 15 conspicuous knob-like lateral glands. It is uniformly dark brown or black on the dorsal and ventral sides, with only the underside of the tail, cloacal region, and the soles of the feet colored yellow-orange. Vomero-palatine teeth in V-shape, arranged in two longitudinal series, meeting in front (Stejneger 1907). Total length is 13 to 16 cm (Thorn 1969), the tail is usually shorter than the snout-vent length. The body is broad and flattened; the head is broad and triangular in shape. There is no obvious morphological distinction between the sexes (Nussbaum & Brodie Jr 1982; Inger 1947). In both sexes the cloacal opening consists of a longitudinal slit. When slightly opened, the cloaca of the female is smooth on the inside, whereas that of the male is more rugose. When carrying eggs, females have distended abdomens. Levels of genetic variability within island samples are within the intrapopulational range previously reported for other salamandrids (Hayashi et al. 1992). The genus Echinotriton comprises two species, E. andersoni, endemic on five islands of the Ryukyu archipelago, Japan (Nussbaum & Brodie Jr. 1982; Nussbaum Brodie Jr & Yang 1995) and E. chinhaiensis, occurring in Zhejiang in China (Cai & Fei 1984). Echinotriton is unique among amphibian genera in having an anteriorly curved spine on the posterolateral surface of each quadrate. Echinotriton is most similar to Tylototriton, but differs in a number of significant morphological and life history features. The ribs of Echinotriton are free of muscular attachment distally, sharp-tipped, and often penetrate the skin through the primary warts. Echinotriton has a stockier body than Tylototriton, with shorter limbs, digits and tail (Inger 1947; Nussbaum & Brodie Jr. 1982). The adults are completely terrestrial and deposit their eggs on land, whereas the larvae develop in lentic water bodies.E. andersoni is closely related and very similar to the Chinese sister species E. chinhaiensis, but differs from that species in that it has rows of secondary warts running on each side of the vertebral crest, between vertebral column and the row of primary warts, supported by the ribs.The author observed this salamander on Okinawa in April 1993, where he was kindly introduced to breeding habitats of this species by Satoshi Tanaka. Mrs. Taeko Utsunomiya provided data on observations of mating behaviour and Hidetoshi Ota was kind enough to translate the relevant paragraphs of Sato (1943) and make available recent Japanese literature. Andy Snider and Kevin Zippel furnished an unpublished account of captive breeding at the Detroit Zoological Institute.

The species is distributed on five islands of the Ryukyu archipelago, including Amami-o-shima and Tokunoshima of the Amami group, and Okinawajima, Sesokojima, and Tokashikijima of the Okinawa group (Hayashi et al. 1992). Reports about its occurrence on Taiwan are based upon three museum specimens and need to be confirmed (Zhao & Adler 1993; Zhao 1999). The species is presently considered extinct on Taiwan (Zhao 1998). On Okinawa, the species is rare and occurs in isolated patches of forest (Hayashi et al. 1992; Kato & Ota 1993). On Tokunoshima the species occurs in and near sugar cane fields, at altitudes of 100 to 200 m, which until the mid sixties of the 20th century were covered by forest. Their occurrence in the remaining patches of forest on that island is doubtful (Utsunomiya et al. 1978).

Due to its secretive habits, it is difficult to detect trends in the development of populations. The species is not common and few populations have been followed systematically. Suitable habitats featuring a combination of characteristics such as sufficient cover for the eggs and appropriate water bodies for the development of larvae are becoming rare. It is not possible to determine to what extent the clearing of original forest to make room for sugar cane plantations has a detrimental effect on populations (Utsunomiya et al. 1978). Road construction and deforestation contribute to fragmentation of the scarce habitats and to a decrease in populations and number of individuals (Japan Agency of Environment 2000).

The female lays large, single eggs on land, in one or several clutches (Utsunomiya et al. 1978). Eggs are laid in the humus or under rotting leaves in places close to ponds, puddles and springs. Eggs may also be laid when the pond is not yet filled with water. The breeding season extends from early February to late June, with a peak between the middle of March and early April. Both egg-laying and hatching of the larvae appear to be related to rain-fall. The egg capsule measures ca 7 mm in diameter and consists of three layers, the egg proper is 3.0 to 3.2 mm in diameter. It is almost white, lacking brown pigments (Sato 1943). Larvae are flushed out of the terrestrial oviposition sites by rains and are capable of finding their way to water by crawling through the mud and leaping (Utsunomiya et al. 1978). They are without balancers at the time of hatching. Both males and females of this salamander lead a largely hidden terrestrial life and are difficult to observe outside the breeding season. In the reproductive season, only the females move to the oviposition sites. Males are far less numerous. Mating takes place on land and has only been observed in the laboratory (Utsunomiya 1982). The male approaches the female and deposits several spermatophores on land. The couple makes a circular movement, in the course of which the female is led over the spermatophore. Sperm may be stored in the female cloaca during at least 4 months (Utsunomiya 1982).Food consists of terrestrial Isopoda and Coleoptera, earthworms and spiders (Sato 1943).E. andersoni exhibits a stereotyped rigid anti-predator posture, during which the body is flattened and curled up and the hands and tail are raised; The species has elongated, sharp ribs with sharp epipleural processes, capable of piercing through the lateral warts (Brodie Jr et al. 1984).

Utsunomiya et al. (1978) found dialectal names of localities in Tokunoshima, suggesting a familiarity of the population with this animal, dating to a time when it must have been of more common occurrence. Generally, the animal is not noticed by local inhabitants. The species has been captive-bred on a small scale (Nussbaum and Brodie Jr 1982; Utsunomiya 1982; Snider and Zippel 2000).

Anderson's crocodile newt, Anderson's newt, Ryukyu spiny newt, or Japanese warty newt (Echinotriton andersoni) is a species of salamander in the family Salamandridae found in the Ryukyu Islands of Japan, and, at least formerly, Mount Guanyin in northern Taiwan, where it is now believed to be extinct.

El tritón cocodrilo de Anderson (Echinotriton andersoni) es una especie de salamandra del género Echinotriton (no confundir con salamandra Anderson), que habita en las Islas Ryūkyū (Japón) y, posiblemente, en el norte de Taiwán, donde todavía no se considera formalmente extinta.​

Se trata de una salamandra oscura plana, que posee una cabeza ancha triangular. Tiene una serie de glándulas que recorren su espalda en dos hileras y que pueden variar en color del rojo al amarillo. Puede medir entre 80 y 170 mm.​

(RLQ=window.RLQ||[]).push(function(){mw.log.warn("Gadget "ErrefAurrebista" was not loaded. Please migrate it to use ResourceLoader. See u003Chttps://eu.wikipedia.org/wiki/Berezi:Gadgetaku003E.");});

Echinotriton andersoni Echinotriton generoko animalia da. Anfibioen barruko Salamandridae familian sailkatuta dago, Caudata ordenan.

Echinotriton andersoni est une espèce d'urodèles de la famille des Salamandridae.

Echinotriton andersoni é uma espécie de anfíbio caudado pertencente à família Salamandridae. Endêmica do Japão.

Опис

Загальна довжина становить 13—16 см. Спостерігається статевий диморфізм: самиця більша за самця. Голова доволі широка, має трикутну форму. Леміше-піднебінні зуби мають форму букви «V» й розташовані у 2 рядки. Тулуб масивний, товстий. Має 12—15 виступаючих ребер. Кінцівки сильні. Хвіст помітно коротше тулуба.

Забарвлення спини й черева темно-коричневе або чорне, лише з нижньої частини хвоста, клоаки і підошви лап має жовто-помаранчевий колір.

Спосіб життя

Полюбляє тропічні вологі ліси, болотисті місцевості, плантаціях цукрової тростини. Зустрічаються на висоті 100–200 м над рівнем моря. Живиться твердокрилими, дощовими хробаками і павуками.

Статева зрілість настає у 4 роки. Період розмноження триває з початку лютого і до кінця червня з піком в середині березня-початку квітня. Самиця відкладає по 1 яйцю в декількох кладках серед опалого листя, в дрібних калюжах або місцях близьких до водойм. Розмір капсули такого яйця становить 7 мм і складається з 3 шарів, саме ж яйце розміром 3 мм. Личинки з'являються через 1 місяць. Метаморфоза триває 2—3 місяці.

Тривалість життя до 10 років.

Розповсюдження

Мешкає на п'яти японських островів, що входять до архіпелагу Рюкю: Амамі-Осима, Токуносима, Окінава, Токасікідзіма, Сесоко.

Джерела

• Kato, T. and Ota, H. (1993). Endangered Wildlife of Japan. Hoikusha, Osaka, Japan.
• Hayashi, T., Matsui, M., Utsunomiya, T.,Tanaka, S., and Ota, H. (1992). Allozyme variation in the newt Tylototriton andersoni from three islands of the Ryukyu archipelago. Herpetologica, 48., 178–184.

Đối với các định nghĩa khác, xem Kỳ giông Anderson.

Cá cóc sần Anderson hay cá cóc sần Nhật Bản, tên khoa học Echinotriton andersoni, là một loài kỳ giông thuộc họ Salamandridae. Loài này có ở Nhật Bản và Đài Loan.

Môi trường sống tự nhiên của chúng là rừng ẩm vùng đất thấp nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới, đồng cỏ nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới vùng ngập nước hoặc lụt theo mùa, đầm nước, và đầm nước ngọt. Chúng hiện đang bị đe dọa vì mất môi trường sống.

Международное научное название

Echinotriton andersoni (Boulenger, 1892)

Синонимы Охранный статус
Систематика
на Викивидах
Изображения
на Викискладе ITIS 668369NCBI 385653EOL 1048286

Тритон Андерсона^[1] (лат. Echinotriton andersoni) — вид хвостатых земноводных из семейства настоящих саламандр. Назван в честь шотландского зоолога Джона Андерсона (1833—1900)^[2].

Описание

Общая длина составляет 13—16 см. Наблюдается половой диморфизм: самка крупнее самца. Голова довольно широкая, имеет треугольную форму. Нёбные зубы имеют форму буквы «V» и расположены в 2 линии. Туловище массивное, толстое. Имеет 12—15 выступающих рёбер. Конечности сильные, хвост заметно короче туловища. Окраска спины и брюха тёмно-коричневая или чёрная, только нижняя часть хвоста, клоака и подошвы лап имеют жёлто-оранжевый цвет^[3].

Размножение

Половая зрелость наступает в 4 года. Период размножения длится с начала февраля и до конца июня с пиком в середине марта — начале апреля. Самка откладывает по 1 яйцу в нескольких кладках среди опавших листьев, в мелких лужах или местах, близких к водоёмам^[4]. Размер капсулы такого яйца составляет 7 мм и состоит из 3 слоёв, само же яйцо размером 3 мм. Личинки появляются через 1 месяц. Метаморфоз длится 2—3 месяца^[5].

Образ жизни

Обитает в тропические влажные лесах, болотистых местностях, плантациях сахарного тростника. Встречается на высоте 100—200 м над уровнем моря. Питается жесткокрылыми, дождевыми червями и пауками^[6].

Распространение

Ареал вида охватывает японские острова Окинава, Рюкю и Анамидзу. Ранее встречались на севере Тайваня, однако сейчас эта популяция считается вымершей^[7].

Галерея

• 
• 

Примечания

Тритон Андерсона (лат. Echinotriton andersoni) — вид хвостатых земноводных из семейства настоящих саламандр. Назван в честь шотландского зоолога Джона Андерсона (1833—1900).

イボイモリ（Echinotriton andersoni）は、有尾目イモリ科イボイモリ属に分類される有尾類。イボイモリ属の模式種。