Isthmohyla pseudopuma (Günther 1901)

Dorsal coloration consists of brown blotches or tan spots that are variable to uniform, and the ventral surface is yellow (Savage and Heyer 1968). Upper limb is barred, an ivory stripe extends from seat to heel, and yellow or brown melanophores are scattered on the plantar foot surface and anterior/posterior thigh. Some individuals have blue-purple coloration on the flank and yellow groin spots. Coloration may be confused with Sordida puma, but absence of dark groin and flank reticulum, and absence of distinct light and dark foot to tarsal stripe in H. pseudopuma is diagnostic. Individuals may also be confused with Smilisca sordida, but bright yellow groin spots and brown or yellow posterior thigh of H. pseudopuma are characteristic differences. The dorsum is relatively smooth and the ventral surface is granular, and a series of warts may be present along the lower arm. The iris is gold and the pupil is horizontal, the tympanum is distinct, and the snout is rounded and truncate with a median projection in dorsal outline. Vomerine teeth arise at the level of the posterior choanae and extend posteriorly. Prepollex is not protuberant, fingers are approximately one-third webbed (vestigal between I and II) and bear large discs. Toes are about two-thirds webbed, and bear discs smaller than those of the fingers. Males have internal vocal sacs that are paired and lateral, and brown nuptial asperities extending to the thumb's disc (all information from Savage and Heyer 1968). The subspecies H. pseudopuma infuncata tends to be slightly larger than H. pseudopuma pseudopuma, but more diagnostic is the bluntly round snout (due to structural differences in the underlying premaxillaries) and red flash of color found on the thighs and webbing of H. pseudopuma infuncata (Duellman 1970). Males range in size from 37.6 to 42.9 mm, and the slightly larger females measure between 41.1 and 45.6 mm (Duellman 1970). The mating call may consist of a single note or a series of short notes, generally low and poorly modulated, with a repitition rate of 45 notes per minute (Duellman 1970).A Spanish-language species account can be found at the website of Instituto Nacional de Biodiversidad (INBio) (http://darnis.inbio.ac.cr/FMPro?-DB=UBIpub.fp3&-lay=WebAll&-Format=/ubi/detail.html&-Op=bw&id=4203&-Find).

H. pseudopuma is common throughout Costa Rica and Panama, and found in both disturbed and undisturbed habitats (Crump 1991). The range stretches from Northwestern Panama through the cordilleras of Costa Rica, within moderate altitudes (Savage and Heyer 1968). Two subspecies are recognized, H. pseudopuma pseudopuma and H. pseudopuma infuncata, with the former occurring in the highlands of Costa Rica and the Pacific slopes of western Panama and the latter restricted to the Atlantic slopes of western Panama (Duellman 1970).

Declines have been reported for populations within the Monteverde region of Costa Rica's Cordillera de Tilaran, where an unprecedented crash led to the decline of 25 of 53 amphibian species during 1990 (Pounds et al. 1997). Here, where H. pseudopuma was found in the hundreds throughout the 1980s, the maximum number found was 43, significantly below the precrash levels (Pounds et al. 1997). The causal explanations that have been proposed have focused climatic factors in a direct or synergistic manner. Pounds and Crump (1994) proposed several climate-based hypotheses for other frogs effected within the area (namely Bufo periglenes and Atelopus varius): the moisture stress, temperature stress, climate-linked epidemic, and the climate-linked contaminant pulse hypothesis. More recent studies have linked Monteverde's declines to more subtle, but cumulative weather changes caused by global warming. Particularly, Pounds et al. (1999) analyzed precipitation, air temperature, sea surface temperature, and stream flow patterns in relation to communities of tropical anurans, birds, and anoline lizards. Their conclusions resolved that it was not simply the effect of the El Niño/Southern Oscillation, as Pounds and Crump (1994) had earlier hypothesized, but rather a larger warming trend (this trend remained significant with the El Niño fluctuations included) which crossed a threshold in late 1980's and precipitated a broad tropical anuran decline. Declines were evident in the anoline lizard communities as well, and the tropical avian communities underwent significant restructuring. Earlier studies noted the particular sensitivity of H. pseudopuma tadpoles to drying conditions. As Crump (1991) noted, the ephemeral nature of the breeding ponds is subject to evaporation, which often leads to complete egg dessication and total tadpole mortality. In addition, environmental conditions that confine tadpoles to shallow pools may cause significant stress. Laboratory experiments conducted by Crump (1989) demonstrated how tadpoles grown in shallow water took much longer to develop than individuals raised in deeper water, possibly resulting from overcrowding.

H. pseudopumais active throughout the year, foraging during the night. During the day they are found secreted in bromeliads or elephant-eared plants, and at night (when not breeding) they are found in small bushes and trees(Duellman 1970). The breeding season corresponds to the rainy season, running between May and October. H. pseudopuma breeds explosively following heavy rains, at which time they congregate at ephemeral ponds and pools, often completing breeding within 24 hours (Crump and Townsend 1990). Males call to females from the water, preferentially deep water, and females respond with apparent size-random mate choice (Crump 1991; Crump and Townsend 1990). There is a strong male-biased sex ratio (Crump 1991), and male-male competition (in the form of mating balls) has been observed during the breeding season (Crump and Townsend 1990). Females control the final sites of egg depostion, and Crump (1991) demonstrated that selection for oviposition sites occurred based on presence of tadpoles, water depth, and possibly density of eggs. Multiple small egg masses (each group usually less than 500 eggs) are deposited at several locations within a pond or puddle, attached to emergent and submerged vegetation, with a total of 1800-2500 eggsper female (Crump 1991). Tadpoles primarily feed on plant matter and detritus found within the breeding pools (Crump 1990). In addition, H. pseudopuma tadpoles (generally 23-28 mm in total length with well-developed hind legs) opportunistically cannibalize both heterospecific and conspecific eggs and early hatchlings (Crump 1983). Controlled studies by Crump (1990) have demonstrated that H. pseudopuma tadpoles which fed on conspecifics weighed more than those fed on heterospecifics, an indication that some particular advantage is obtained from conspecific cannibalism. Tadpoles have shown some degree of phentoypic plasticity, metamorphosizing early in response to simulated pond drying (at the cost of smaller body size) as compared to more prolonged development in a constant environment (Crump 1989). Tadpole predation occurs naturally by several invertebrate species, including adult dytiscid beetles (Rhantus guticollis), odonate naiads (Aeshinasp. and Sympetrum nigrocreatum), and notonectids (Crump 1984).

Son nocturnas y arborícolas.

Localidad del tipo: Costa Rica, Provincia de San José, La Palma, altitud 1600 metros".
Depositario del tipo: Sintipos: BM 1947.2.23.16-23 (anteriormente 96.10.8.61-67), 1947.2.23.2-3 (anteriormente 1902.1.28.25-26).
Recolector del tipo:

Son comunes en hábitats alterados y no alterados. Viven en bosques prístinos, bosques secundarios y sitios alterados, tales como pastizales. Asimismo, son comunes en las bromelias.

Distribucion en Costa Rica: En las tierras húmedas, medias y altas, de las cordilleras de Tilarán, Volcánica Central y de Talamanca, entre los 1.120 y 2.340 m. de elevación (Savage 2002).
Distribucion General: Se encuentran en el área montañosa de Costa Rica y el oeste de Panamá.

En ésta especie, las dos mayores causas de mortalidad de los huevos y los renacuajos son el canibalismo por parte individuos más viejos, renacuajos de la misma especie, y por la desecación cuando el agua en los sitios de ovoposición se evapora.

Tanto los renacuajos como los individuos juveniles de 5 días se alimentan de huevos y larvas, por lo consiguiente, las descendencias de las hembras que no depositan sus huevos en sitios que contienen renacuajos coespecíficos tendrán mayor probabilidad de sobrevivir al canibalismo. Asimismo, aquellos huevos (y los renacuajos que nacen de ellos) depositados en cuerpos de agua someras, tendrán mayor posibilidad de morir por desecación al evaporarse el agua.

En Monteverde (1350-1440) cientos de individuos se congregan en charcas y estanques que se llenan con el agua que cae con las lluvias fuertes, y es frecuente que la reproducción se complete durante las 24 horas siguientes, después que los sitios empezaron a llenarse. Los sitios donde ovipositan son charcas pequeñas en hábitats alterados, tales como pastizales y màrgenes de caminos, así como en bosques prístinos (ver">http://darnis.inbio.ac.cr/FMPro?-db=imagenes7.fp3&key=33948&-img">(ver imagen).

Forman bolas de apareamiento en las cuales de 2 a 11 machos intentan aparearse con una hembra solitaria. Asimismo, se han encontrado grandes bolas de apareamiento compuestas por 11 machos y una hembra y bolas de más de 16 machos.

El apareamiento de machos y hembras es fortuito con respecto al tamaño del cuerpo

Los machos prefieren aguas profundas para emitir sus llamados.

El tamaño de la puesta puede ser de 1800 a 2500 huevos y la hembra los deposita en múltiples masas pequeñas (usualmente mayor a 500 huevos/masa). Los huevos son pegados a vegetación emergente y subemergente. La oviposición por parte de hembras particulares se completa en pocas horas y la oviposición por parte de la población se completa frecuentemente dentro de las 24 horas siguientes después de que los sitios se llenen, como se aseveró anteriormente.

Las hembras determinan el sitio donde van depositarán sus huevos. Las parejas en amplexo se mueven algunos metros alrededor de un estanque y depositan masas de huevos en algunos sitios; estos movimientos son controlados por las hembras.

Los renacuajos expuestos a un medio de evaporación rápida se desarrollan más rápidamente que aquellos que se encuentran en medios con niveles constantes de agua.

Aparentemente hay dos estaciones de reproducción a través del año. En el Parque Nacional Tapantí se encontraron muchas parejas que se aparearon en el mes de abril. No se observó actividad reproductora en la misma localidad desde mediados de mayo hasta julio. Asimismo, se notó que en la ladera sureste del Parque Nacional Volcán Poás la especie se estaba reproduciendo en el mes de agosto. En Tapantí se pudieron escuchar cantos de machos desde finales de abril a principios de mayo y en el Cerro de la Muerte hasta junio. La reproducción bianual también es evidente por la metamorfosis: se encontraron especímenes juveniles pequeños en Tapantí en junio y muchos se localizaron en el mes de marzo en el Río Las Vueltas (Parque Nacional Braulio Carrillo), provincia de Heredia.

La piel dorsal es lisa o levemente granulada. Con el dorso de color no uniformemente verde-amarillento en ejemplares vivos (blanco-amarillento en ejemplares preservados). El dorso frecuentemente exhibe un patrón de líneas o manchas. Puede presentar una franja, dorsolateral que comienza por encima del tímpano y se extiende por la parte posterior. Todo el flanco puede ser más oscuro que el dorso o con una franja dorsolateral oscura estrecha. Casi siempre presenta manchas claras y oscuras en la ingle y a lo largo de los flancos. El vientre es inmaculado y con algunas manchas oscuras dispersas lateralmente IMAGEDB.GET_BFILE_IMAGE?p_imageId=43522&p_imageResolutionId=2">(ver">http://attila.inbio.ac.cr:7777/pls/portal30IMAGEDB.GET_BFILE_IMAGE?p_imageId=43522&p_imageResolutionId=2">(ver imagen). El tímpano es vertical, dirigido lateralmente, con diámetro al menos la mitad del diámetro del ojo. El perfil del hocico es redondeado. El ojo tiene la pupila horizontal bajo luz fuerte o en líquido preservante.

Las manos exhiben membranas entre los dedos ll-lll-lV. La superficie posterior del muslo es uniforme o con manchas claras y oscuras, nunca con una serie definida de manchas claras en el muslo o el vientre. La superficie posterior del muslo es más oscuro o del mismo color que la superificie dorsal de la tibia. Usualmente presenta bastante pigmento oscuro en la superficie posterior del muslo. Posee parches de dientes vomerianos que se extienden detrás de las coanas. Los dientes vomerianos están dispuestos en series lineares. No se presenta prepólex protuberante.

Isthmohyla pseudopuma és una espècie de granota que viu a Costa Rica i Panamà.

Es troba amenaçada d'extinció per la pèrdua del seu hàbitat natural.

Isthmohyla pseudopuma is a species of frog in the family Hylidae. It is found in Costa Rica and Panama. Its natural habitats are subtropical or tropical moist montane forests, intermittent freshwater marshes, pastureland, plantations, rural gardens, and heavily degraded former forest. It is threatened by habitat loss.

Isthmohyla pseudopuma es una especie de anfibios de la familia Hylidae.​ Habita en Costa Rica y el oeste de Panamá. Su rango altitudinal oscila entre 865 y 2400 msnm. Sus hábitats naturales incluyen montanos secos, marismas intermitentes de agua dulce, pastos, plantaciones, jardines rurales y zonas previamente boscosas ahora muy degradadas Está amenazada de extinción por la destrucción de su hábitat natural.

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Isthmohyla pseudopuma Isthmohyla generoko animalia da. Anfibioen barruko Hylidae familian sailkatuta dago, Anura ordenan.

Isthmohyla pseudopuma est une espèce d'amphibiens de la famille des Hylidae.

Isthmohyla pseudopuma là một loài ếch trong họ Nhái bén. Nó được tìm thấy ở Costa Rica và Panama. Môi trường sống tự nhiên của nó là các khu rừng vùng núi ẩm nhiệt đới hoặc cận nhiệt đới, đầm nước ngọt có nước theo mùa, vùng đồng cỏ, các đồn điền, vườn nông thôn, và các khu rừng trước đây bị suy thoái nặng nề. Loài này đang bị đe dọa do mất môi trường sống.