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Marasmius retula, comúnmente conocíu como aspirina,[3] ye una especie de fungu agárico de la familia Marasmiaceae. La especie tipu del xéneru Marasmius, M. retula, foi descrita científicamente en 1772 pol micólogu Giovanni Antonio Scopoli y el nome científicu actual foi asignáu en 1838 por Elias Magnus Fries. Los cuerpos fructificantes, o cogordes, caracterizar poles sos píleos ablancazaos, membranosos y finos d'hasta 2 cm (0.8 in) d'anchu que tán fundíos nel centru, y plisados con cantos ondulaos. Los estipes buecos, delgaos y ñervudos de color negru miden hasta 8.0 cm (3.1 in) de llongura por 1.5 mm (0.06 in) de grosez. Na parte inferior de los píleos hai llámines blanques bien espaciadas que tán xuníes a un collar qu'arrodia al estipe. Los fungos crecen en grupos, o clústers, sobre madera en descomposición, tales como cañes cayíes y palos, tueros cubiertos de mofu, y toconos.
A diferencia d'otros fungos conocíos por lliberar espores en respuesta a un ritmu circadiano, la lliberación d'espores en M. retula depende del mugor abondo. Los fungos secos pueden alicar dempués de la rehidratación y siguir lliberando espores hasta tres semana dempués, una producción sostenida d'espores con una duración notablemente mayor qu'otros agáricos típicos. Hai delles especies de Marasmius que pudieren confundise con M. retula por causa de los aspeutos xenerales daqué similares, pero les diferencies en tamañu, disposición de les llámines, y el sustrato polo xeneral son carauterístiques de campu abondu pa estremalos. Anque les cogordes nun se consideren comestibles, producen una enzima peroxidasa única que ta atrayendo investigaciones pal posible usu n'aplicaciones de la bioingeniería.
La pileu del basidiocarpu ye delgáu y membranosu, y el so diámetru mide 3 a 20 mm (0.1-0.8 in).[4] Tien una forma convexa llixeramente ablayada nel centru, con arrugues visibles nuna alluna de llámines y cantos ondulaos. Los píleos nuevos ensin dilatar son de color marrón amarellentáu; cuando'l pileu espándese, el color esclariar a blancu brillosu o blancu rosado,[5] que frecuentemente tien el centru con llurdios marrones más escures.[6] La variedá fusca tien píleos marrones.[7] La carne ye bien delgada y blanca o llixeramente amarellentada, algamando aprosimao 0.25-1.5 mm de grosez na parte central del pileu, ya inclusive más delgada nel cantu.[8]
Les llámines tán xuníes a un collar, nunca al estipe, anque dellos especímenes tienen el collar primíu lo suficientemente cerca como por que esta carauterística sía lo menos obvia.[9] Les llámines, con muncho espaciu ente elles, tienen el mesmu color ablancazáu a mariellu pálido de la carne, y polo xeneral el númberu varia ente 16 y 22.[6] Primeramente son estrechu, pero engrosar por embaxo alredor de 3.1 mm nel cantu espuestu.[8] El estipe mide 1.2-8.0 cm (0.5-3.1 in) de llargu y hasta 0.15 cm (0.06 in) de grosez, con una superficie llisa, dacuando brillosa;[10] ye duru, buecu, y, o bien, rectu o un pocu curvu. El color ye marrón coritu hasta un ápiz casi tresllúcíu y maciu.[11] La base del estipe puede tar conectáu a rizomorfos de color marrón escuru o negru de 0.1-0.3 mm de grosez, similares a raigaños.[8] Los especímenes maduros nun tienen velo visible.[10]
L'apariencia de los cuerpos fructificantes —el colorsobremanera— varia y depende de les condiciones de crecedera. Por casu, los especímenes que crecen en tueros de carbayu y montes de pacana na primavera tienden a tener píles ablayaos y color blancu amarellentáu que los atopaos nel mesmu sitiu na seronda, que son de color marrón claru mariellu y con forma más convexa.[8] El desenvolvimientu del cuerpu frutificante de M. retula ye hemiangiocárpico, con un himenio que ta presente parcialmente y arrodiáu por texíos basidiocarpu. El micólogu francés Robert Kühner describió qu'un texíu similar a una cortina como cubre les llámines nueves antes de la espansión del pileu que se dixebra'l estipe. Sicasí, en condiciones meteorolóxiques desfavorables les cogordes pueden nun desenvolvese de normal, y nel so llugar producen basidiocarpus semigasteroides.[12]
Al aplicar una téunica d'esporada, les espores de M. retula reparar con colores blancu o mariellu pálido.[5] So un microscopiu ópticu, son hialinas (tresllúcíes) con forma de llárima o pebida, que les sos dimensiones son 7-10 x 3-5 µm.[10] Los basidios (célules que producen espores) son un grupu de cuatro espores con forma de cayáu o similar, y con 21-21 x 4-17 µm. A lo llargo del cantu de la llámina, entrepolaos ente los basidios, hai célules non reproductives, la cistidios; estos tamién tienen forma de cayáu pero con unes protuberancies asemeyaes a les verrugues rugoses na superficie.[6] El cantu de les llámines tien célules adicionales cola forma de cayáu, que tienen forma variable, parés delgaes, y miden 7-32 x 2.5-20 µm. Les superficies apicales tán cubiertes por verrugas o incrustaciones amarellentaes, cóniques y despuntiaes de 0.2-1.5 x 0.1-1 µm.[8]
La especie foi descrita pol micólogu italianu Giovanni Antonio Scopoli, como Agaricus retula, en 1772.[14] En 1821, Elias Magnus Fries redescribió la cogorda en Systema Mycologicum,[15] y darréu tresferir a Marasmius na publicación Epicrisis Systematis Mycologici (1838).[16] Los sinónimos son nomes derivaos de les tresferencies xenériques a Androsaceus por Narcisse Théophile Patouillard en 1887,[17] y a Chamaeceras por Carl Ernst Otto Kuntze en 1898.[2] Dambos xéneros agora son obsoletos y fueron incluyíos de nuevu en Marasmius.[18]
Samuel Frederick Gray, nel so A Natural Arrangement of British Plants (1821), introdució'l nome xenéricu Micromphale, incluyendo la especie Micromphale collariatum,[1] que se basa en Merulius collariatus, descrita en 1796 por William Withering.[19] En 1946, Alexander Hanchett Smith y Rolf Singer propunxeron caltener el nome Marasmius en llugar de Micromphale; esti postreru tenía prioridá nomenclatorial yá que foi publicáu per primer vegada.[20] El nome xenéricu Marasmius, con M. retula como la especie lectotipo, más tarde foi calteníu nel Congresu sobre Nomenclatura Botánica de 1954 en París.[21][22] Coles mesmes, M. retula ye la especie tipu de la seición Marasmius dientro del xéneru. Esta agrupación d'especies caracterizar por una carne inamiloide, una cutícula del sombreru con célules en forma de cayáu (proyeiciones similares a deos bien comunes n'especies Marasmius) afataes con numberoses verrugas, llámines xeneralmente xuníes a un collar qu'arrodia'l estipe, y la presencia de fines cuerdes negres (rizomorfos) nel estipe.[23]
Describiéronse munches variedaes de M. retula. En 1869 Miles Joseph Berkeley y Moses Ashley Curtis nomaron var. fuscus a les especies con pileu marrón.[7] En 1887, Pier Andrea Saccardo describió la var. microcefalia n'Italia, con píleos cola metá del tamañu normal.[24] Sicasí, na actualidá entiéndese que la morfoloxía de los cuerpos frutificantes ye variable y depende de les condiciones ambientales. Joseph Schröter describió la var. phyllophyla en 1889,[25] pero esi taxón ye agora tratáu como Marasmius bulliardii.[26] Unu de los nomes col que se conoz a la especie n'Inglaterra ye horse hair fungus[10] («hongo crin de caballu»), un nome compartíu con otros miembros del xéneru Marasmius, incluyendo M. androsaceus[27] y M. crinis-equi.[28]
Esisten delles especies menos comunes de Marasmius coles que M. retula pudiera confundise debíu les carauterístiques xenerales daqué similares, pero les diferencies nel tamañu, disposición de les llámines, y el sustrato son carauterístiques de campu tomaes en cuenta pa estremalos. Por casu, Marasmius capillaris tien un pileu marrón maciu con un centru blancu, y crez nes fueyes de carbayu ensin formar grupos.[4] Amás, el pileu tien una combadura uniforme, a diferencia del pileu plegáu y engurriáu de M. retula,[29] y el tarmu un pocu más delgáu (polo xeneral menos de 0.3 mm) y llixeramente más escuru.[30]
M. retula estremar de M. bulliardii pol so tamañu llixeramente grande y mayor númberu de llámines.[6] M. limosus atópase en marismes, onde fructifica nos tarmos muertos de cañas y xuncus.[31] Tetrapyrgos nigripes (enantes clasificáu en Marasmius) tien píleos blancos de 5 a 10 mm (0.2-0.4 in) de diámetru, llámines xuníes (anque en delles vegaes son llixeramente decurrentes),[n. 1] un estipe escuru cubiertu con diminutos pelos blancos que-y dan una apariencia polvorosa, y espores triangulares o en forma d'estrella.[32] M. neorotula, descritu en Brasil, foi considerada pol so descubridor, Rolf Singer, como estrechamente rellacionada con M. retula. Puede estremase de M. retula pola distribución tropical, el so menor tamañu y llámines con espacios más amplios.[33] M. rotuloides, que'l so únicu hábitat conocíu ye'l bosque montano de la islla Trinidá, solo puede estremase de M. retula a partir de carauterístiques microscópiques: tien espores ovoidales más pequeñes que miden 5 x 2.5 µm.[34]
Otres especies Marasmius con llámines que presenten una disposición de molinete son estremables fácilmente de M. retula, cuantimás poles diferencies n'el color, como M. siccus (anaranxáu), M. pulcherripes (rosado), y M. fulvoferrugineus (marrón lladriyu).[29] Mycena corticola ye más pequeñu que M. retula, el pileu ye marrón-rosado pálidu, y polo xeneral alcuéntrase creciendo de forma individual o en pequeños grupos en corteces desprendíes cercanes a la base d'árboles vivos.[9]
M. retula ye una especie sapróbica[29][n. 2] y como tal, llogra los nutrientes pola descomposición de materia orgánico muerta. Crez en montes caducifoliu y fructifica en grupos o recímanos na madera muerta (especialmente fayes), restos de madera, como cañes o palos, y de xemes en cuando en fueyes en descomposición. Los cuerpos fructificantes, que fácilmente son pasaos per alto por cuenta del so diminutu tamañu,[35] tán presentes a esgaya dempués de les agües.[36] La especie ye relativamente intolerante a los baxos potenciales hídricos, y va crecer pocu o nada n'absolutu en condiciones d'estrés hídricu.[37][38] Ye incapaz de degradar la foyarasca hasta que tea más estazada y compacta, de cuenta que la capacidá de retención d'agua amontar nes capes más fondes del suelu.[37] Reparóse a la reinita de magnolia forrando'l so nial colos cuerpos frutificantes de los estipes.[39]
En 1975 la micóloga estauxunidense Martina S. Gilliam investigó la periodicidad de la lliberación d'espores en M. retula y concluyó que la descarga d'espores non siguía un ritmu circadiano normal, como ye típicu de fungos agáricos y boletos,[40] sinón que dependía de l'agua. Ríquese una llende na precipitación pa provocar como respuesta la lliberación d'espores y la duración de la lliberación máxima d'espores se correlaciona cola cantidá d'agua, en llugar de la so duración. Coles mesmes, Gilliam reparó que les esporadas llográronse más fácilmente si los estremos de los estipes asitiar n'agua, lo que suxure que l'agua tien d'entrar al traviés del cuerpu fructificante por que se produza la lliberación.[41]
Al igual que munches otres especies de Marasmius, los cuerpos fructificantes de M. retula pueden deshidratarse y engurriase nos periodos secos, pero puede alicar cuando hai abondu mugor disponible nel ambiente otra vegada en forma d'agua o mugor alta. L'estudiu de Gilliam demostró que los cuerpos fructificantes alicaos yeren capaces de lliberar espores mientres un periodu d'aprosimao tres semana, ente que los estudios anteriores utilizando métodos similares, pero con otros agaricomicetos, indicaron que la lliberación d'espores producir nun periodu más curtiu, d'hasta seis díes dempués de la recuperación. El potencial pa la producción y lliberación sostenida d'espores podría ser la resultancia de la crecedera de nuevos basidiolos (basidios inmaduros) mientres periodos de crecedera, entós que completa la maduración cuando se recupera la cogorda. Esto tamién puede esplicar por qué les llámines vuélvense más grueses como el fungu maurez.[41]
L'fungu ta bien estendíu xeográficamente y ye común nos sos hábitats preferíos en América del Norte, Europa y el Asia del Norte.[31] Anque muncho menos común en zones al sur, informóse de colecciones aisllaes n'África (cuenca del Congo,[42] Nixeria,[43] Sierra Lleona[44] y Tanzania[45]) y Asia Meridional (la India).[46] M. retula ye abondo común na parte oriental d'América del Norte.[10]
Considérase que M. retula ye incomestible,[9] pero non venenosu. L'fungu nun tien golor estremable, y el so sabor ye descritu como nidiu o amargosu.[10] El micólogu Louis Krieger, escribiendo pa National Geographic na década de 1920, detalló que el fungu utilizábase como ingrediente nos mueyos gravy y, cuando s'utilizaba p'arreglar la carne de venado, «añede'l toque selvaxe apoderáu de los montes».[13] Los cuerpos fructificantes bioacumulan cadmiu, pos nun estudiu de la concentración de metales en 15 especies de fungos monteses de la India reveló que M. rótula atropó la mayor concentración de dichu metal.[46]
Una enzima peroxidasa conocida como «peroxigenasa arumosa Marasmius retula»[n. 3] (embrivíu como POAMro, o MroAPO n'inglés) ta atrayendo l'interés d'investigadores pa posibles aplicaciones en biocatálisis. La razón ye que les enzimes que catalizan reacciones de tresferencia d'osíxenu son de muucha utilidá na síntesis química yá que trabayen de forma selectiva y so condiciones ambientales. Les peroxidasas fúngicas pueden catalizar oxidaciones que son difíciles pa la química orgánica, incluyendo les qu'impliquen sustratos arumosos como anilina, 4-aminofenol, hidroquinona, resorcinol, catecol y paracetamol.[47] La enzima M. retula ye la primera peroxigenasa fúngica que puede producise con rendimientos cimeros; caltiense estable nun ampliu rangu de pH y nuna variedá de disolventes orgánicos.[48] Otru potencial que tien la enzima ye la so utilidá como biosensor pa sustances arumoses nel analís medioambiental y el siguimientu de drogues.[47]
ROH + H2O
Marasmius retula, comúnmente conocíu como aspirina, ye una especie de fungu agárico de la familia Marasmiaceae. La especie tipu del xéneru Marasmius, M. retula, foi descrita científicamente en 1772 pol micólogu Giovanni Antonio Scopoli y el nome científicu actual foi asignáu en 1838 por Elias Magnus Fries. Los cuerpos fructificantes, o cogordes, caracterizar poles sos píleos ablancazaos, membranosos y finos d'hasta 2 cm (0.8 in) d'anchu que tán fundíos nel centru, y plisados con cantos ondulaos. Los estipes buecos, delgaos y ñervudos de color negru miden hasta 8.0 cm (3.1 in) de llongura por 1.5 mm (0.06 in) de grosez. Na parte inferior de los píleos hai llámines blanques bien espaciadas que tán xuníes a un collar qu'arrodia al estipe. Los fungos crecen en grupos, o clústers, sobre madera en descomposición, tales como cañes cayíes y palos, tueros cubiertos de mofu, y toconos.
A diferencia d'otros fungos conocíos por lliberar espores en respuesta a un ritmu circadiano, la lliberación d'espores en M. retula depende del mugor abondo. Los fungos secos pueden alicar dempués de la rehidratación y siguir lliberando espores hasta tres semana dempués, una producción sostenida d'espores con una duración notablemente mayor qu'otros agáricos típicos. Hai delles especies de Marasmius que pudieren confundise con M. retula por causa de los aspeutos xenerales daqué similares, pero les diferencies en tamañu, disposición de les llámines, y el sustrato polo xeneral son carauterístiques de campu abondu pa estremalos. Anque les cogordes nun se consideren comestibles, producen una enzima peroxidasa única que ta atrayendo investigaciones pal posible usu n'aplicaciones de la bioingeniería.
Der Halsband-Schwindling (Marasmius rotula) ist eine Pilzart aus der Familie der Schwindlingsverwandten.
Der Hut erreicht einen Durchmesser von 0,5 bis 1,5 Zentimetern. Er ist weiß bis falb weißlich gefärbt. In der Mitte besitzt er eine gräuliche Tönung. Die Kappe ist stark gefurcht, so dass sie eine fallschirmartige Form erhält. Die Lamellen verlaufen stark aufsteigend und sind zu einem Kollar (Halsband) zusammengeheftet, das um die Stielspitze herum verläuft.
Der Stiel wird zwei bis fünf, manchmal sieben Zentimeter lang. Er ist dünn und hornartig zäh. Seine Oberfläche ist glatt und glänzend, unter den Lamellen weißlich. Später wird er rotbraun und im Alter schwärzlich.
Die Sporen messen 8 bis 10 (12) × 3,5 bis 5 (5,5) Mikrometer. Die Cheilozystiden und Huthautelemente sind als Bürstenzellen ausgebildet.
Die typische Verwechslungsmöglichkeit ist das Käsepilzchen (Marasmius bulliardii). Es unterscheidet sich durch etwas kleinere und dunklere Hüte sowie das Vorkommen auf abgefallenen Blättern. Gelegentlich wird noch das Nadel-Käsepilzchen (Marasmius wettsteinii) unterschieden, das auf Nadeln wächst. Außerdem sind die Lamellen etwas dichter, und seine Stiele besitzen nie seitliche Verzweigungen.
Der Halsband-Schwindling ist unter anderen in Buchen-, Eichen-Hainbuchen- und Eichen-Wäldern sowie in verschiedenen Forsten, Waldlichtungen und an Waldwegrändern zu finden. Dabei besiedelt er frische bis feuchte, aber auch wechselnasse Böden. Diese sind meist basisch oder neutral, manchmal auch mäßig sauer und unterschiedlich gesättigt an Basen und Nährstoffen.
Der Pilz lebt als Saprobiont an abgefallenen morschen Ästen und Zweigen. Diese sind meist recht dünn und können berindet oder entrindet sowie auch vergraben sein. In seltenen Fällen wächst er auch an Blättern oder in der Streu. Die besiedelten Substrate sind in erster Linie Laubhölzer, vor allem Rotbuche, seltener ist er an Nadelhölzern wie der Gemeinen Fichte zu finden. Die Fruchtkörper erscheinen meist in kleinen Gruppen zwischen Juni und November. Bei entsprechenden Witterungsbedingungen bereits ab Ende April.
Der Halsband-Schwindling ist boreosubtropisch bis boreal verbreitet. So ist er in der Holarktis sowie in Nordindien, Westpakistan und im Iran zu finden. In der Holarktis ist er in Nordamerika, Europa inklusive der Kanaren und in Nordasien (Sibirien, Japan) anzutreffen. In Europa reicht das Gebiet von Großbritannien und Frankreich im Westen bis Estland und zum Ural in Russland, sowie zur Ukraine im Osten und südwärts bis Spanien, Italien, Serbien, Bulgarien und Rumänien und nordwärts bis zu den Hebriden, Norwegen und Schweden. In Deutschland ist die Art mehr oder weniger dicht verbreitet, mit regionalen Verdichtungsstellen.
Der Halsband-Schwindling (Marasmius rotula) ist eine Pilzart aus der Familie der Schwindlingsverwandten.
Marasmius rotula is a common species of agaric fungus in the family Marasmiaceae. Widespread in the Northern Hemisphere, it is commonly known variously as the pinwheel mushroom, the pinwheel marasmius, the little wheel, the collared parachute, or the horse hair fungus. The type species of the genus Marasmius, M. rotula was first described scientifically in 1772 by mycologist Giovanni Antonio Scopoli and assigned its current name in 1838 by Elias Fries.
The fruit bodies, or mushrooms, of M. rotula are characterized by their whitish, thin, and membranous caps up to 2 cm (0.8 in) wide that are sunken in the center, and pleated with scalloped margins. The slender and wiry black hollow stems measure up to 8.0 cm (3.1 in) long by 1.5 mm (0.06 in) thick. On the underside of the caps are widely spaced white gills that are attached to a collar encircling the stem. The mushrooms grow in groups or clusters on decaying wood such as fallen twigs and sticks, moss-covered logs, and stumps.
Unlike other mushrooms known to release spores in response to a circadian rhythm, spore release in M. rotula is dependent upon sufficient moisture. Dried mushrooms may revive after rehydrating and continue to release spores for up to three weeks—a sustained spore production of markedly longer duration than other typical agarics. There are several species of Marasmius with which M. rotula might be confused due to somewhat similar overall appearances, but differences in size, gill arrangement, and substrate are usually sufficient field characteristics to distinguish them. M. rotula mushrooms are not generally considered edible. They produce a unique peroxidase enzyme that is attracting research interest for possible use in bioengineering applications.
The species was first described by Italian mycologist Giovanni Antonio Scopoli as Agaricus rotula in 1772.[4] In 1821 Elias Magnus Fries redescribed the mushroom in Systema Mycologicum,[5] and later transferred it to Marasmius in his 1838 Epicrisis Systematis Mycologici.[6] Synonyms include names derived from generic transfers to Androsaceus by Narcisse Théophile Patouillard in 1887,[7] and to Chamaeceras by Otto Kuntze in 1898;[2] both of these genera are now obsolete and have since been sunk back into Marasmius.[8]
In his 1821 A Natural Arrangement of British Plants, Samuel Frederick Gray introduced the generic name Micromphale, including the species Micromphale collariatum,[1] which was based on William Withering's 1796 Merulius collariatus.[9] In 1946 Alexander H. Smith and Rolf Singer proposed to conserve the name Marasmius over Micromphale; the latter had nomenclatorial priority as it was published first.[10] The generic name Marasmius, with M. rotula as the lectotype species, was later conserved at the 1954 Paris Congress on Botanical Nomenclature.[11][12] M. rotula is also the type species of section Marasmius within the genus. This grouping of species is characterized by inamyloid flesh, a cap cuticle with broom cells (finger-like projections common to Marasmius species) ornamented with numerous warts, gills usually attached to a collar surrounding the stem, and the presence of black rhizomorphs on the stem.[13]
Several varieties of M. rotula have been described. Miles Berkeley and Moses Ashley Curtis named var. fuscus in 1869 for its brown cap.[14] In 1887 Pier Andrea Saccardo described var. microcephalus from Italy, with caps half the normal size.[15] It is now understood that fruit body morphology is variable and dependent upon environmental conditions. Joseph Schröter described var. phyllophyla in 1889,[16] but that taxon is now treated as Marasmius bulliardii.[17]
Marasmius rotula is commonly known as the "pinwheel mushroom", the "pinwheel Marasmius",[18] the "collared parachute",[19] or the "horse hair fungus".[20] This latter name is shared with other Marasmius species, including M. androsaceus[21] and M. crinis-equi.[22] Gray called it the "collared dimple-stool".[1] The name "little wheel fungus" is suggestive of the collar to which the gills are attached like the spokes of a wheel,[23] like the specific epithet, which is a diminutive of rota, the Latin word for "wheel".[18]
The cap of the fruit body is thin and membranous, measuring 3 to 20 mm (0.1 to 0.8 in) in diameter.[24] It has a convex shape slightly depressed in the center, conspicuous furrows in an outline of the gills, and scalloped edges. Young, unexpanded caps are yellowish brown; as the cap expands, the color lightens to whitish or light pinkish-white,[25] often with a darker, sometimes brown center.[26] The variety fusca has brown caps.[14] The white or slightly yellowish flesh is very thin, reaching about 0.25–1.5 mm thick in the central part of the cap, and even thinner at the margin.[27]
Gills are attached to a collar, never to the stem, although some specimens have the collar pressed close enough to it that this characteristic may be less obvious.[18] Widely spaced, they have the same whitish to pale yellow color as the flesh, and typically number between 16 and 22.[26] They are initially narrow, but thicken downward to about 1–3 mm at the exposed edge.[27] The stem is 1.2 to 8.0 cm (0.5 to 3.1 in) long and up to 0.15 cm (0.06 in) thick, with a smooth, sometimes shiny surface.[20] It is tough, hollow, and either straight or with some curving. The color is blackish-brown up to a lighter, almost translucent apex. The base of the stem may be connected to dark brown or black root-like rhizomorphs 0.1–0.3 mm thick.[27] Mature specimens display no veil.[20]
Note particularly the manner in which the hair-like stem is set into the tiny socket, the sparsity of the gill development, and the fine furrows and scallopings of the margin of the cap. A Swiss watchmaker could not excel such workmanship.
Louis C.C. Krieger[28]
Details of the fruit bodies' appearance, color in particular, are somewhat variable and dependent on growing conditions. For example, specimens growing on logs in oak and hickory forests in the spring tend to have more yellowish-white, depressed caps than those found in the same location in autumn, which are light yellow brown and more convex in shape.[27] The fruit body development of M. rotula is hemiangiocarpous, with an hymenium that is only partially enclosed by basidiocarp tissues. Robert Kühner showed that a cortina-like tissue covers the young gills before the expanding cap breaks away from the stem. In unfavorable weather conditions, the mushrooms may fail to develop normally and instead produce semi-gasteroid basidiocarps.[29]
Viewed in deposit, such as with a spore print, the spores of Marasmius rotula appear white or pale yellow.[25] Under an optical microscope, they are hyaline (translucent), teardrop- or pip-shaped, and have dimensions of 7–10 by 3–5 µm.[20] The basidia (spore-producing cells) are four-spored, club-shaped or nearly so, and 21–21 by 4–17 µm. Along the edge of the gill, interspersed among the basidia, are non-reproductive cells, the cheilocystidia; these are club-shaped with rough wart-like protuberances on the surface.[26] The gill edges further feature broom cells, which are variably shaped, thin-walled, and measure 7–32 by 2.5–20 µm. Their apical surfaces are covered with yellowish, blunt, and conical warts or incrustations 0.2–1.5 by 0.1–1 µm.[27]
There are several less-common species of Marasmius with which M. rotula might be confused due to somewhat similar overall appearances, but differences in size, gill arrangement, and substrate are usually sufficient field characteristics to distinguish between them. For example, Marasmius capillaris has a pale tan cap with a white center, and grows on oak leaves without forming clusters.[24] Furthermore, its cap is evenly rounded, unlike the pleated and furrowed cap of M. rotula,[30] and its stem is somewhat thinner (usually less than 0.3 mm) and slightly darker in color.[31]
M. rotula is distinguished from M. bulliardii by its larger size, and greater number of gills.[26] M. limosus is found in marshes, where it fruits on the dead stems of reeds and rushes.[32] Tetrapyrgos nigripes (formerly treated in Marasmius) has white caps that are 5 to 10 mm (0.2 to 0.4 in) in diameter, attached gills that are sometimes slightly decurrent, a dark stem covered with tiny white hairs that give it a powdered appearance, and triangular to star-shaped spores.[33] M. neorotula, described from Brazil, was considered by its discoverer Rolf Singer to be closely related to M. rotula. In addition to its tropical distribution, it can distinguished from M. rotula by its smaller size and more widely spaced gills.[34] M. rotuloides, known only from montane forests of Trinidad, can only be reliably distinguished from M. rotula by microscopic characteristics: it has smaller, ovoid spores measuring 5 by 2.5 µm.[35]
Other Marasmius species with a pinwheel arrangement of gills are readily distinguished from M. rotula by differences in color, including the orange M. siccus, the pink M. pulcherripes, and the rust M. fulvoferrugineus.[30] Mycena corticola is smaller than Marasmius rotula, has a pale pink-brown cap, and is usually found growing singly or in small groups on bark near the base of living trees.[18]
Marasmius rotula is a saprobic species[30] and as such obtains nutrients by decomposing dead organic matter. It grows in deciduous forests and fruits in groups or clusters on dead wood (especially beech), woody debris such as twigs or sticks, and occasionally on rotting leaves. The fruit bodies, which are easily overlooked because of their diminutive size,[23] are often present in abundance after rains.[36] The species is relatively intolerant of low water potentials, and will grow poorly or not at all under water stress conditions.[37][38] It is unable to degrade leaf litter until it becomes more fragmented and more compacted so that the water-holding capacity increases in the deeper layers of the soil.[37] The magnolia warbler has been noted to line its nests with the fruit bodies' stems.[39]
In 1975 American mycologist Martina S. Gilliam investigated the periodicity of spore release in M. rotula and concluded that spore discharge did not follow a regular circadian rhythm, as is typical of agaric and bolete mushrooms,[40] but rather was dependent on rain. A threshold of rainfall is required to elicit a spore discharge response and the duration of peak spore discharge correlates with the amount of rainfall, rather than its duration. Furthermore, Gilliam noted that spore prints were more readily obtained if the stem ends were placed in water, suggesting that water must enter through the fruit body for discharge to occur.[41]
Like those of many other species of Marasmius, the fruit bodies of M. rotula can desiccate and shrivel in dry periods, then revive when sufficient moisture is available again in the form of rain or high humidity. Gilliam's study demonstrated that revived fruit bodies were capable of discharging spores over a period of at least three weeks, whereas previous studies using similar methods with other Agaricomycetes showed spore discharge occurred over a shorter period of up to six days after revival. The potential for sustained spore production and discharge may be due to the growth of new basidioles (immature basidia) during periods of growth, which then complete maturation when the mushroom revives. This may also explain why the gills become thicker as the mushroom matures.[41]
The fungus is widespread and common in its preferred habitats in North America, Europe, and northern Asia.[32] Although far less common in southerly locations, isolated collections have been reported from Africa (Congo,[42] Nigeria,[43] Sierra Leone,[44] and Tanzania[45]) and South Asia (India).[46] In North America M. rotula is most common in the eastern part of the continent.[20]
Marasmius rotula is generally considered inedible,[18] but is not poisonous. The mushroom has no distinguishable odor, and its flavor varies from bland or bitter.[20] Louis Krieger, writing in National Geographic in the 1920s, noted that the mushroom was used as an addition to gravies and, when used to garnish venison, "adds the appropriate touch of the wild woodlands."[28] The fruit bodies will bioaccumulate cadmium: a study of the metal concentration of 15 wild mushroom species of India showed that M. rotula accumulated the highest concentration of that metal.[46]
A peroxidase enzyme known as MroAPO (Marasmius rotula aromatic peroxygenase) is attracting research interest for possible applications in biocatalysis. In general, enzymes that catalyze oxygen-transfer reactions are of great utility in chemical synthesis since they work selectively and under ambient conditions. Fungal peroxidases can catalyze oxidations that are difficult for the organic chemist, including those involving aromatic substrates such as aniline, 4-aminophenol, hydroquinone, resorcinol, catechol, and paracetamol.[47] The M. rotula enzyme is the first fungal peroxygenase that can be produced in high yields. It is highly stable over a wide pH range, and in a variety of organic solvents.[48] The enzyme has other potential for use as a biosensor for aromatic substances in environmental analysis and drug monitoring.[47]
Marasmius rotula is a common species of agaric fungus in the family Marasmiaceae. Widespread in the Northern Hemisphere, it is commonly known variously as the pinwheel mushroom, the pinwheel marasmius, the little wheel, the collared parachute, or the horse hair fungus. The type species of the genus Marasmius, M. rotula was first described scientifically in 1772 by mycologist Giovanni Antonio Scopoli and assigned its current name in 1838 by Elias Fries.
The fruit bodies, or mushrooms, of M. rotula are characterized by their whitish, thin, and membranous caps up to 2 cm (0.8 in) wide that are sunken in the center, and pleated with scalloped margins. The slender and wiry black hollow stems measure up to 8.0 cm (3.1 in) long by 1.5 mm (0.06 in) thick. On the underside of the caps are widely spaced white gills that are attached to a collar encircling the stem. The mushrooms grow in groups or clusters on decaying wood such as fallen twigs and sticks, moss-covered logs, and stumps.
Unlike other mushrooms known to release spores in response to a circadian rhythm, spore release in M. rotula is dependent upon sufficient moisture. Dried mushrooms may revive after rehydrating and continue to release spores for up to three weeks—a sustained spore production of markedly longer duration than other typical agarics. There are several species of Marasmius with which M. rotula might be confused due to somewhat similar overall appearances, but differences in size, gill arrangement, and substrate are usually sufficient field characteristics to distinguish them. M. rotula mushrooms are not generally considered edible. They produce a unique peroxidase enzyme that is attracting research interest for possible use in bioengineering applications.
Marasmius rotula, en algunas zonas conocida como aspirina,[3] es una especie de hongo agárico de la familia Marasmiaceae. Especie tipo del género Marasmius, fue descrita en 1772 por el micólogo Giovanni Antonio Scopoli y el nombre científico actual fue asignado en 1838 por Elias Magnus Fries. Los cuerpos fructificantes o setas se caracterizan por píleos blanquecinos, membranosos y finos de hasta 2 cm de ancho, así como un espacio circular en el centro y unos pliegues que alcanzan los bordes ondulados. Los estipes huecos, delgados y nervudos de color negro miden hasta 8.0 cm de largo por 1.5 mm de grosor. En la parte inferior de los píleos hay láminas blancas separadas que se unen a un collar que rodea al estipe. Los hongos crecen en grupos sobre madera en descomposición, como ramas caídas y palos, troncos cubiertos de musgo y tocones.
A diferencia de otros hongos conocidos por liberar esporas en respuesta al ritmo circadiano, en M. rotula la esporulación depende de la humedad en el ambiente. Los hongos secos pueden «revivir» después de rehidratarse y seguir liberando esporas hasta tres semanas después, en una producción prolongada y con una duración notablemente mayor que otros agáricos típicos. Existen varias especies de Marasmius que pudieran confundirse con M. rotula debido a aspectos generales similares, pero por lo general las diferencias en tamaño, disposición del sustrato y las láminas son características suficientes para distinguirlos en la investigación de campo. Aunque las setas no se consideran comestibles, producen una enzima peroxidasa única que ha atraído investigaciones para el posible uso en aplicaciones de la bioingeniería.
El píleo del basidiocarpo es delgado y membranoso y su diámetro mide 3 a 20 mm.[4] Tiene una forma convexa ligeramente deprimida en el centro, con arrugas visibles en una grilla de láminas y bordes ondulados. Los píleos jóvenes sin dilatar son de color marrón amarillento; cuando se expanden, se aclaran a blanco brillante o blanco rosado,[5] que frecuentemente en el centro se observan con manchas marrones más oscuras.[6] La variedad fusca tiene píleos marrones.[7] La carne es muy delgada y blanca o ligeramente amarillenta y alcanza aproximadamente 0.25-1.5 mm de grosor en la parte central del píleo, pero puede incluso ser más delgada en el borde.[8]
Las láminas están unidas a un collar, no al estipe, aunque en algunos especímenes la separación entre ambas es difícil de observar.[9] Las láminas, separadas entre ellas, tienen el mismo color blanquecino a amarillo pálido de la carne y, por lo general, el número varía entre 16 y 22.[6] Inicialmente son estrechas, pero se engrosan por la parte inferior alrededor de 3.1 mm en el borde expuesto.[8] El estipe mide 1.2-8.0 cm de largo y hasta 0.15 cm de grosor, con una superficie lisa, a veces brillante;[10] es duro, hueco y recto o un poco curvo. El color del estipe es marrón negruzco hasta un ápice casi translúcido y pálido.[11] Su base puede estar unida a rizomorfos de color marrón oscuro o negro de 0.1-0.3 mm de grosor, similares a raíces.[8] Los especímenes maduros no tienen velo visible.[10]
La apariencia de los cuerpos fructificantes —el color, en particular— varía y depende de las condiciones de crecimiento. Por ejemplo, los especímenes que crecen en troncos de roble y bosques de pacana en la primavera tienden a tener píleos deprimidos y color blanco amarillento que los encontrados en el mismo sitio en otoño, que son de color marrón claro amarillo y con forma más convexa.[8] El desarrollo del cuerpo frutificante es hemiangiocárpico, con un himenio parcialmente visible y rodeado por tejidos basidiocarpo. El micólogo francés Robert Kühner describió un tejido similar a una cortina cubriendo las láminas jóvenes antes del crecimiento del píleo que se separa el estipe. No obstante, en condiciones meteorológicas desfavorables las setas pueden no desarrollarse normalmente y, en su lugar, producen basidiocarpos semigasteroides.[12] Según Louis C.C. Krieger:[13] En particular, obsérvese la forma en la que el estipe en forma de cabello se fija en la diminuta cavidad, el escaso desarrollo de las láminas, y los finos surcos y festones en el borde del píleo. Una casamentera suiza no hubiera podido hacer tan excelente trabajo.
Al aplicar una técnica de esporada, las esporas de M. rotula se observan con colores blanco o amarillo pálido.[5] Bajo un microscopio óptico, son hialinas (translúcidas) con forma de lágrima o pepita, cuyas dimensiones son 7-10 x 3-5 µm.[10] Los basidios (células que producen esporas) agrupan cuatro esporas con forma de bastón o similar, con unas dimensiones de 21-21 x 4-17 µm. A lo largo del borde de la lámina, intercalados entre los basidios, hay células no reproductivas, la cistidios; estos también tienen forma de bastón pero con unas protuberancias similares a las verrugas rugosas en la superficie.[6] El borde de las láminas tiene células adicionales con forma de bastón, las cuales tienen aspecto variable, paredes delgadas y miden 7-32 x 2.5-20 µm. Las superficies apicales están cubiertas por verrugas o incrustaciones amarillentas, cónicas y despuntadas de 0.2-1.5 x 0.1-1 µm.[8]
El micólogo italiano Giovanni Antonio Scopoli describió la especie en 1772 con el nombre de Agaricus rotula.[14] En 1821, Elias Magnus Fries redescribió la seta en Systema Mycologicum[15] y posteriormente la transfirió a Marasmius en la publicación Epicrisis Systematis Mycologici (1838).[16] Los sinónimos son nombres derivados de las transferencias genéricas a Androsaceus por Narcisse Théophile Patouillard en 1887[17] y a Chamaeceras por Carl Ernst Otto Kuntze en 1898.[2] Ambos géneros ahora son obsoletos y han sido incluidos de nuevo en Marasmius.[18]
Samuel Frederick Gray, en su A Natural Arrangement of British Plants (1821), introdujo el nombre genérico Micromphale, que incluyó la especie Micromphale collariatum,[1] basándose en Merulius collariatus, descrita en 1796 por William Withering.[19] En 1946, Alexander Hanchett Smith y Rolf Singer propusieron conservar el nombre Marasmius en lugar de Micromphale; este último tenía prioridad nomenclatorial ya que fue el primero en ser publicado.[20] El nombre genérico Marasmius, con M. rotula como la especie lectotipo, más tarde fue conservado en el Congreso sobre Nomenclatura Botánica de 1954 en París.[21][22] Asimismo, M. rotula es la especie tipo de la sección Marasmius dentro del género. Esta agrupación de especies se caracteriza por una carne inamiloide, una cutícula del sombrero con células en forma de bastón (proyecciones similares a dedos muy comunes en especies Marasmius) adornadas con numerosas verrugas, láminas generalmente unidas a un collar que rodea el estipe y la presencia de finas cuerdas negras (rizomorfos) en el estipe.[23]
Se han descrito muchas variedades de M. rotula. En 1869 Miles Joseph Berkeley y Moses Ashley Curtis nombraron «var. fuscus» a las especies con píleo marrón.[7] En 1887, Pier Andrea Saccardo describió la var. microcefalia en Italia, con píleos de la mitad del tamaño promedio.[24] Sin embargo, para la micología moderna la morfología de los cuerpos frutificantes es variable y depende de las condiciones ambientales.[25] Joseph Schröter describió la var. phyllophyla en 1889,[26] pero ese taxón es ahora tratado como Marasmius bulliardii.[27] Uno de los nombres con el que se conoce a la especie en Inglaterra es horse hair fungus[10] («hongo crin de caballo»), que es compartido con otros miembros del género Marasmius, como M. androsaceus[28] y M. crinis-equi.[29]
Existen algunas especies menos comunes de Marasmius con las que M. rotula pudiera confundirse debido a aspectos generales similares, pero las diferencias en el tamaño, disposición de las láminas y el sustrato son características tomadas en cuenta en la investigación de campo para distinguirlas. Por ejemplo, Marasmius capillaris tiene un píleo marrón pálido con un centro blanco y crece en las hojas de roble sin formar grupos.[4] Además, tiene una curvatura uniforme, a diferencia del píleo plegado y arrugado de M. rotula,[30] y el tallo un poco más delgado (por lo general menor de 0.3 mm) y ligeramente más oscuro.[31]
M. rotula se distingue de M. bulliardii por su tamaño ligeramente grande y mayor número de láminas.[6] M. limosus se encuentra en marismas, donde fructifica en los tallos muertos de cañas y juncos.[32] Tetrapyrgos nigripes (anteriormente clasificado en Marasmius) tiene píleos blancos de 5 a 10 mm de diámetro, láminas unidas (aunque en algunas veces son ligeramente decurrentes),[n 1] un estipe oscuro cubierto con diminutos pelos blancos que le dan una apariencia polvorosa y esporas triangulares o en forma de estrella.[34] M. neorotula, descrito en Brasil, fue considerada por su descubridor, Rolf Singer, como estrechamente relacionada con M. rotula. Puede distinguirse de M. rotula por la distribución tropical, su menor tamaño y láminas con espacios más amplios.[35] M. rotuloides, cuyo único hábitat conocido es el bosque montano de la isla Trinidad, solo se puede distinguir de M. rotula a partir de características microscópicas: tiene esporas ovoidales más pequeñas que miden 5 x 2.5 µm.[36]
Otras especies Marasmius con láminas dispuestas en molinete son distinguibles fácilmente de M. rotula, en especial por las diferencias en el color, como M. siccus (anaranjado), M. pulcherripes (rosado) y M. fulvoferrugineus (marrón ladrillo).[30] Mycena corticola es más pequeña que M. rotula, el píleo es marrón-rosado pálido y, por lo general, se encuentra creciendo de forma individual o en pequeños grupos en cortezas desprendidas cercanas a la base de árboles vivos.[9]
M. rotula es una especie sapróbica[30][n 2] y, como tal, obtiene los nutrientes por la descomposición de materia orgánica muerta. Crece en bosques caducifolios y fructifica en grupos o racimos en la madera muerta (especialmente hayas), restos de madera, como ramas o palos y, de vez en cuando, en hojas en descomposición. Los cuerpos fructificantes, que fácilmente son pasados por alto debido a su diminuto tamaño,[38] están presentes en abundancia después de las lluvias.[39] La especie es relativamente intolerante a los bajos potenciales hídricos y crece poco o nada en condiciones de estrés hídrico.[40][41] Es incapaz de degradar la hojarasca hasta que esté bien fragmentada y compacta, de modo que la capacidad de retención de agua se incremente en las capas más profundas del suelo.[40] Se ha observado a la reinita de magnolia forrando su nido con los cuerpos frutificantes de los estipes.[42]
En 1975, la micóloga estadounidense Martina S. Gilliam investigó la periodicidad de la liberación de esporas en M. rotula y concluyó que su descarga no seguía un ritmo circadiano normal, como es típico de hongos agáricos y boletos,[43] sino que dependía de la lluvia. Se requiere un límite en la precipitación para provocar como respuesta la liberación de esporas y el tiempo de descarga máxima se correlaciona con la cantidad de lluvia, en lugar de su duración. Asimismo, Gilliam observó que las esporadas se obtuvieron más fácilmente si los extremos de los estipes se colocaban en agua, lo que sugiere que este elemento debe entrar por el cuerpo fructificante para que se produzca la liberación.[44]
Al igual que muchas otras especies de Marasmius, los cuerpos fructificantes de M. rotula pueden deshidratarse y arrugarse en los períodos secos, pero puede «revivir» cuando hay suficiente humedad disponible en el ambiente en forma de lluvia o humedad alta. El estudio de Gilliam demostró que los cuerpos fructificantes revividos eran capaces de liberar esporas durante un período de aproximadamente tres semanas, mientras que estudios anteriores utilizando métodos similares, pero con otros agaricomicetos, indicaron que la liberación de esporas se producía en un período más corto, de hasta seis días después de la recuperación. El potencial para la producción y liberación prolongada de esporas podría ser el resultado del crecimiento de nuevos basidiolos (basidios inmaduros) durante períodos de crecimiento, luego que completa la maduración al recuperarse la seta. Esto también podría explicar por qué las láminas se vuelven más gruesas cuando el hongo madura.[44]
El hongo está muy extendido geográficamente y es común en sus hábitats preferidos en América del Norte, Europa y el Asia del Norte.[32] Aunque mucho menos común en zonas al sur, se ha informado de colecciones aisladas en África (cuenca del Congo,[45] Nigeria,[46] Sierra Leona[47] y Tanzania[48]) y Asia Meridional (la India).[49] M. rotula es bastante común en la parte oriental de América del Norte.[10]
Se considera al hongo incomestible,[9] pero no venenoso. No tiene olor distinguible y su sabor es descrito como suave o amargo.[10] El micólogo Louis Krieger, escribiendo para National Geographic en los años 1920, detalló que el hongo se utilizaba como ingrediente en las salsas gravy y, cuando se utilizaba para aderezar la carne de venado, «añade el toque salvaje apropiado de los bosques».[13] Los cuerpos fructificantes bioacumulan cadmio, pues, en un estudio de la concentración de metales en quince especies de hongos silvestres de la India, se reveló que M. rótula acumuló la mayor concentración de dicho metal.[49]
Una enzima peroxidasa conocida como «peroxigenasa aromática Marasmius rotula»[n 3] (abreviado como POAMro; MroAPO en inglés) ha atraído el interés de investigadores para posibles aplicaciones en biocatálisis. El motivo es que las enzimas que catalizan reacciones de transferencia de oxígeno son útiles en la síntesis química, debido a que trabajan de forma selectiva y en condiciones ambientales. Las peroxidasas fúngicas pueden catalizar oxidaciones que son difíciles para la química orgánica, entre aquellas que implican sustratos aromáticos como anilina, 4-aminofenol, hidroquinona, resorcinol, catecol y paracetamol.[51] La enzima M. rotula es la primera peroxigenasa fúngica que puede producirse con gran rendimiento; se mantiene estable en un amplio rango de pH y en una variedad de disolventes orgánicos.[52] Otro potencial que posee la enzima es su utilidad como biosensor para sustancias aromáticas en el análisis medioambiental y el monitoreo terapéutico de fármacos.[51]
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Marasmius rotula, en algunas zonas conocida como aspirina, es una especie de hongo agárico de la familia Marasmiaceae. Especie tipo del género Marasmius, fue descrita en 1772 por el micólogo Giovanni Antonio Scopoli y el nombre científico actual fue asignado en 1838 por Elias Magnus Fries. Los cuerpos fructificantes o setas se caracterizan por píleos blanquecinos, membranosos y finos de hasta 2 cm de ancho, así como un espacio circular en el centro y unos pliegues que alcanzan los bordes ondulados. Los estipes huecos, delgados y nervudos de color negro miden hasta 8.0 cm de largo por 1.5 mm de grosor. En la parte inferior de los píleos hay láminas blancas separadas que se unen a un collar que rodea al estipe. Los hongos crecen en grupos sobre madera en descomposición, como ramas caídas y palos, troncos cubiertos de musgo y tocones.
A diferencia de otros hongos conocidos por liberar esporas en respuesta al ritmo circadiano, en M. rotula la esporulación depende de la humedad en el ambiente. Los hongos secos pueden «revivir» después de rehidratarse y seguir liberando esporas hasta tres semanas después, en una producción prolongada y con una duración notablemente mayor que otros agáricos típicos. Existen varias especies de Marasmius que pudieran confundirse con M. rotula debido a aspectos generales similares, pero por lo general las diferencias en tamaño, disposición del sustrato y las láminas son características suficientes para distinguirlos en la investigación de campo. Aunque las setas no se consideran comestibles, producen una enzima peroxidasa única que ha atraído investigaciones para el posible uso en aplicaciones de la bioingeniería.
Oksaratasnahikas (Marasmius rotula) on kuperan laakea nahikaslaji. Sen lakki on valkoinen. Sienen heltat ovat valkoiset. Sen jalka on musta tai ruskeanmusta ja kiiltävä. Nahikas kasvaa maahan pudoinneilla lehdillä tiheinä ryhminä. Sitä tavataan Etelä-Suomessa.[2]
Oksaratasnahikas (Marasmius rotula) on kuperan laakea nahikaslaji. Sen lakki on valkoinen. Sienen heltat ovat valkoiset. Sen jalka on musta tai ruskeanmusta ja kiiltävä. Nahikas kasvaa maahan pudoinneilla lehdillä tiheinä ryhminä. Sitä tavataan Etelä-Suomessa.
Marasmius rotula
Le Marasme petite roue (Marasmius rotula) est un champignon agaricomycète, saprophyte, du genre Marasmius et de la famille des Marasmiaceae. Largement répandu dans l'hémisphère Nord, l'espèce type du genre Marasmius, Marasmius rotula a été décrite scientifiquement, pour la première fois, en 1772 par le mycologue Giovanni Antonio Scopoli et a reçu son nom actuel, en 1838, par Elias Magnus Fries.
Marasmius rotula a une forme de parachute ou de roue avec ses rayons, d’où son nom de petite roue.
Sur les branches de feuillus morts.
Non comestible.
Marasmius rotula
Le Marasme petite roue (Marasmius rotula) est un champignon agaricomycète, saprophyte, du genre Marasmius et de la famille des Marasmiaceae. Largement répandu dans l'hémisphère Nord, l'espèce type du genre Marasmius, Marasmius rotula a été décrite scientifiquement, pour la première fois, en 1772 par le mycologue Giovanni Antonio Scopoli et a reçu son nom actuel, en 1838, par Elias Magnus Fries.
Marasmius rotula (Scop.) Fr., 1838 è un fungo basidiomicete della famiglia delle Marasmiaceae molto diffuso, caratteristico per il minuscolo collare sotto il cappello che impedisce alle lamelle di unirsi al gambo.
Dal latino rotula (diminutivo di rota) = rotella, per la forma del cappello.
0,5-1,5 cm, bianco o grigiastro, depresso al centro, membranoso, solcato.
Bianche, intercalate da lamellule, libere al gambo, terminano in un collarino distanziato dal gambo.
2–7 cm, breve, vellutato, attenuato alla base, nerastro, più scuro alla base.
Insignificante, fragile e sottile.
Fungo saprofita, cresce su rametti morti o detriti legnosi. Comune.
Senza valore, data l'esiguità della carne e le dimensioni minime.
Marasmius rotula (Scop.) Fr., 1838 è un fungo basidiomicete della famiglia delle Marasmiaceae molto diffuso, caratteristico per il minuscolo collare sotto il cappello che impedisce alle lamelle di unirsi al gambo.
Apykaklinis mažūnis (lot. Marasmius rotula) – mažūninių (Marasmiaceae) šeimos, mažūnių (Marasmius) genties grybų rūšis.
Ant nukritusių lapų, šakelių, šaknų.
Vasara, ruduo.
Kepurėlė baltai kreminė, gofruota, kotas rausvai rudas, beveik juodas.
Vaisiakūniai mažyčiai. Kepurėlė 0,5–1,5 cm skersmens, paplokščiai išgaubta, visada centre siaurai įspausta duobutė, gofruotai vagota, balta, kremiškai balta. Lakšteliai reti, stori, balti, seni – gelsvi, priaugę prie žiedelio, kuris prie koto nepriaugęs, lyg apykaklė. Kotas 2–6 cm ilgio, iki 1,5 μm storio, siūliškas, juosvas, tamsiai rausvai rudas. Trama mambraninė, plonytė, balsva. Sporos 7–8,5×3–4,5 μm.
Būdingi požymiai: vaisiakūniai sausringu metu lyg apmirę, po lietaus atgyjantys.
Auga grupelėmis. Gana dažnas. Nevalgomas. Vertingas paklotės saprotrofas.
Lietuvos grybų atlasas, Vincentas Urbonas, Kaunas, Lututė, 2007, ISBN 978-9955-692-59-1, 173 psl.
Apykaklinis mažūnis (lot. Marasmius rotula) – mažūninių (Marasmiaceae) šeimos, mažūnių (Marasmius) genties grybų rūšis.
Augimo vietaAnt nukritusių lapų, šakelių, šaknų.
Augimo laikasVasara, ruduo.
Pagrindiniai požymiaiKepurėlė baltai kreminė, gofruota, kotas rausvai rudas, beveik juodas.
Vaisiakūniai mažyčiai. Kepurėlė 0,5–1,5 cm skersmens, paplokščiai išgaubta, visada centre siaurai įspausta duobutė, gofruotai vagota, balta, kremiškai balta. Lakšteliai reti, stori, balti, seni – gelsvi, priaugę prie žiedelio, kuris prie koto nepriaugęs, lyg apykaklė. Kotas 2–6 cm ilgio, iki 1,5 μm storio, siūliškas, juosvas, tamsiai rausvai rudas. Trama mambraninė, plonytė, balsva. Sporos 7–8,5×3–4,5 μm.
Būdingi požymiai: vaisiakūniai sausringu metu lyg apmirę, po lietaus atgyjantys.
Auga grupelėmis. Gana dažnas. Nevalgomas. Vertingas paklotės saprotrofas.
Het wieltje (Marasmius rotula) is een niet-eetbare paddenstoel die behoort tot de familie Marasmiaceae. De soort komt voor in Europa en Noord-Amerika en is te vinden vanaf de zomer tot de winter.
De hoed van de paddenstoel is wit tot crême en 4-15 mm groot. De hoed is bol, maar in het midden plat en iets, navelachtig ingedeukt. De dunne steel heeft een donkerbruine kleur, maar heeft bij de aanhechting met de hoed een lichte kleur. De steel is 20-70 mm lang en 0,3-1 mm dik. De lang-elliptische sporen zijn wit en 7–10 × 3,5–5 µm groot.
Het wieltje komt voor op dode takjes en wortels.
Capel fin a 1,5 cm, bianch o biancastr, con ël bòrd motobin festonà a pararobaton. Lamele biancastre. Gamba àuta fin a 7 cm e larga fin a 0,2 cm, nèira.
A chërs pì che àutr ëdzora a ramet sech.
A venta mai mangé un bolè trovà se un a l'é nen un bon conossidor dij bolè!
Sensa anteresse alimentar.
Capel fin a 1,5 cm, bianch o biancastr, con ël bòrd motobin festonà a pararobaton. Lamele biancastre. Gamba àuta fin a 7 cm e larga fin a 0,2 cm, nèira.
AmbientA chërs pì che àutr ëdzora a ramet sech.
Comestibilità A venta mai mangé un bolè trovà se un a l'é nen un bon conossidor dij bolè!
Sensa anteresse alimentar.
Twardzioszek obrożowy (Marasmius rotula (Scop.) Fr.) – gatunek grzybów należący do rodziny twardzioszkowatych (Marasmiaceae). Gatunek typowy rodzaju Marasmius[1].
Pozycja w klasyfikacji według Index Fungorum: Marasmius, Marasmiaceae, Agaricales, Agaricomycetidae, Agaricomycetes, Agaricomycotina, Basidiomycota, Fungi [1].
Po raz pierwszy takson ten zdiagnozował w 1772 r. J.A. Scopoli nadając mu nazwę Agaricus rotula. Obecną, uznaną przez Index Fungorum nazwę nadał mu w 1838 r. Elias Fries, przenosząc go do rodzaju Marasmius. Niektóre synonimy naukowe[2]:
Nazwę polską zaproponował Władysław Wojewoda w 2003 r. W polskim piśmiennictwie mykologicznym gatunek ten opisywany był też jako twardzioszek okrągły, i bedłka szpilkowa[3].
Średnica 6-15 mm, kształt półkulisty i głęboko karbowany, wskutek czego podobny jest do foremki do ciasta. Powierzchnia naga o barwie białawej, na środku z ochrowobrązowym wgłębieniem[4]
Białawe, mają regularną tramę, są bardzo szeroko rozstawione. Przy trzonie zrastają się tworząc wokół niego kołnierzyk[5].
Lśniący, nitkowaty o czerwonobrązowej barwie (przy kapeluszu jaśniejszy, przy podstawie czarniawy)[4].
Bardzo cienki, bez zapachu i smaku[6].
Jest szeroko rozprzestrzeniony w Europie i Ameryce Północnej. Znane są także jego stanowiska w Ameryce Południowej, Środkowej i w Korei[7]. W Europie Środkowej bardzo pospolity[6]. W Polsce również bardzo pospolity[4].
Saprotrof. Występuje na liściach i gałązkach drzew liściastych, czasami również na szczątkach roślinnych częściowo zagrzebanych. Owocniki wytwarza od maja do października, w kępkach lub gromadnie[5][4].
Jest wiele podobnych, drobnych gatunków twardzioszków żyjących na liściach i resztkach drzewnych. Twardzioszka obrożowego dość łatwo można rozpoznać po charakterystycznym kołnierzyku (“obroży”) jaką tworzą jego blaszki wokół trzonu. Podobne są:
Twardzioszek obrożowy (Marasmius rotula (Scop.) Fr.) – gatunek grzybów należący do rodziny twardzioszkowatych (Marasmiaceae). Gatunek typowy rodzaju Marasmius.
Marasmius rotula (Scop.) Fr., 1838
Синонимы
Негнию́чник колесови́дный (лат. Marasmius rotula) — несъедобный вид грибов из рода Негниючник (Marasmius) семейства Негниючниковые (Marasmiaceae).
Преимущественно лесные грибы, являются сапротрофами. Обитают группами на гниющей древесине, либо почве, богатой древесными остатками. Плодовые тела гриба белые, тонкие. Шляпка выпуклая, полушаровидной формы; диаметр шляпки 0,5—0,8 см. Пластинки беловатые, редкие, прирастают к воротничку на верхушке тонкой, чёрно-коричневой ножкой.
Практическое значение вида небольшое. Фермент MroAPO, содержащийся в грибе, рассматривается учёными как биосенсор в анализе ароматических веществ и мониторинга лекарственных средств.
Вид был впервые описан итальянским микологом Джованни Антонио Скополи под названием Agaricus Rotula в 1772 году[1]. В 1821 году Элиас Магнус Фрис вновь описал гриб в Systema Mycologicum[2], а позднее 1838 году отнёс гриб к роду Негниючник[3].
Несколько разновидностей вида с коричневой шляпкой было описано в 1869 году Майлзом Беркли и Мозесом Кёртисом.
Шляпка кремовая, выпуклой формы, с тёмным бугорком, располагающимся в углублении центральной части, поверхность шляпки покрыта радиальными складками. Пластинки редкие, кремовые, прикреплённые не к ножке, а к коллариуму. Ножка гладкая, плотная, в верхней части беловатая, ниже — чёрная. Споровый порошок беловатый.
Другие виды рода Marasmius.
Это заготовка статьи по микологии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. Негнию́чник колесови́дный (лат. Marasmius rotula) — несъедобный вид грибов из рода Негниючник (Marasmius) семейства Негниючниковые (Marasmiaceae).
Преимущественно лесные грибы, являются сапротрофами. Обитают группами на гниющей древесине, либо почве, богатой древесными остатками. Плодовые тела гриба белые, тонкие. Шляпка выпуклая, полушаровидной формы; диаметр шляпки 0,5—0,8 см. Пластинки беловатые, редкие, прирастают к воротничку на верхушке тонкой, чёрно-коричневой ножкой.
Практическое значение вида небольшое. Фермент MroAPO, содержащийся в грибе, рассматривается учёными как биосенсор в анализе ароматических веществ и мониторинга лекарственных средств.
