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Die Buckelfliegen (Phoridae) sind eine Familie der Zweiflügler (Diptera). Innerhalb dieser werden sie den Fliegen (Brachycera) zugeordnet. Weltweit sind über 4200 Arten in mehr als 300 Gattungen beschrieben.[1] Weiterhin wird eine große Zahl noch unbeschriebener Arten vermutet. Die Buckelfliegen sind weltweit verbreitet.
Die Fliegen erreichen Körpergrößen zwischen einem und sieben Millimetern.[1] Die relativ kleinen Fliegen sind meist schwarz, braun oder gelb gefärbt. Sie besitzen einen nach oben gewölbten Buckel am Thorax, daher der deutsche Name der Familie. Der kleine nach unten gerichtete Kopf weist seitlich zwei relativ große dunkle Augen auf. Die Costalader am vorderen Flügelrand reicht nur bis zur halben Flügellänge. Außerdem befinden sich im Costalfeld zwei stark ausgeprägte Längsadern.[1] Dahinter verlaufen 4 bis 5 weniger ausgeprägte Längsadern, die nicht über Queradern miteinander verbunden sind.[1] Die hinteren Oberschenkel, Femora der Fliegen sind vergrößert und abgeflacht.[1]
Die Lebensweise der Buckelfliegen ist sehr vielfältig. Dazu gibt es viele Arten, deren Lebensweise noch unerforscht ist.[1] Die Larven mehrerer synanthroper Arten wie Dohrniphora cornuta, Megaselia rufipes, Megaselia scalaris und Puliciphora borinquenensis entwickeln sich in organischen Abfällen.[1] Andere Arten ernähren sich von Pilzen, leben als Aasfresser oder Räuber oder parasitieren Tausendfüßer oder Insekten.
Die Familie wird üblicherweise in die folgenden fünf Unterfamilien gegliedert:
Daneben gibt es eine Reihe von Gattungen ohne Unterfamilien-Zuordnung.
Die Buckelfliegen (Phoridae) sind eine Familie der Zweiflügler (Diptera). Innerhalb dieser werden sie den Fliegen (Brachycera) zugeordnet. Weltweit sind über 4200 Arten in mehr als 300 Gattungen beschrieben. Weiterhin wird eine große Zahl noch unbeschriebener Arten vermutet. Die Buckelfliegen sind weltweit verbreitet.
Бүкүр чымындар (лат. Phoridae) — чымындардын бир тукуму, буларга өкүл катары тултук сан бүкүр чымын (лат. Hypocera incrassata) кирет.
Бүкүр чымындар (лат. Phoridae) — чымындардын бир тукуму, буларга өкүл катары тултук сан бүкүр чымын (лат. Hypocera incrassata) кирет.
The Phoridae are a family of small, hump-backed flies resembling fruit flies. Phorid flies can often be identified by their escape habit of running rapidly across a surface rather than taking to the wing. This behaviour is a source of one of their alternate names, scuttle fly. Another vernacular name, coffin fly, refers to Conicera tibialis.[1] About 4,000 species are known in 230 genera. The most well-known species is cosmopolitan Megaselia scalaris. At 0.4 mm in length, the world's smallest fly is the phorid Euryplatea nanaknihali.[2]
For terms see Morphology of Diptera
Phorid flies are minute or small – 0.5–6 mm (1⁄64–1⁄4 in) in length. When viewed from the side, a pronounced hump to the thorax is seen. Their colours range from usually black or brown to more rarely yellow, orange, pale grey, and pale white. The head is usually rounded and in some species narrowed towards the vertex. The vertex is flat. In some species, the ocellar callus is swollen and highly raised above the surface of the vertex. The eyes are dichoptic in both males and females (eyes of males close-set, of females wide-set). The third segment of the antenna is large and rounded or elongated, and bears a long apical or dorsal arista directed sideways. The arista is glabrous or feathered. The third antennal segment in some species is unique in shape. Sexual dimorphism is often shown in the shape and size of third segment of antennae, and in males, the antennae are usually longer. The proboscis is usually short and sometimes with enlarged labella. The proboscis may be elongated, highly sclerotized, and bent at an angle. Maxillary palpi vary in shape and are sometimes large (species of genus Triphleba). The groups of bristles are developed on the head. Two pairs of supra-antenna1 bristles, sometimes one, are completely reduced. Above these are antenna1 bristles closer to (but still some distance from) the margin of eyes. Three bristles are spaced along the margin of eyes-anterolateral midlateral and posterolateral. Immediately before the ocellar callus are two preocellar bristles. The ocellar callus bears a pair of ocellar bristles and in some genera between the antennae and the preocellar bristles two additional, intermediate bristles occur.
The convex mesonotum is usually covered with hairs and rows of bristles. An important taxonomic character is the precise location of the anterior spiracles on the pleura of the thorax. The metapleuron may be entire or divided by a suture into two halves, and either with a few long bristles glabrous, or pubescent. The legs have stout femora and the hind femora are often laterally compressed.
The wings are clear or tinged only rarely with markings. They have a characteristic reduced wing venation. The strong, well developed radial (R) veins end in the costa about halfway along the wing. The other veins (branches of the medius) are weaker and usually follow a diagonal course and are often parallel to each other. Crossveins are totally absent. The costa reaches only to the point of confluence of alar margins with veins R4+5 or R5. The ratio of first, second, and third sections of the costa is often a reliable specific character. Other costal indices (compared to other wing measurements) are used in the taxonomy. Two rows of well developed bristles are present on the costa and almost at a right angle to each other. The subcosta is reduced. Of the radial veins, only R1 and R4+5 are developed. R4+5 may furcate at end. R4 and R5 may merge into the alar margin separately or continue as a single vein to the end. Medial veins are represented by M1, M2, and M4. The anal vein may reach the alar margin, or is greatly shortened or almost atrophied.
The abdomen consists of six visible segments. Segments VII to X comprise the genitalia of the male (hypopygium), and in the female the terminalia. In some genera, segments VII to X in the female are highly sclerotized and extended into a tube ("ovipositor"). Segments VII and VIII of the male are more or less sclerotized in the genus Megaselia, but otherwise mostly membranous. Tergite 9 the (epandrium) is highly developed and usually fused at least on one side with the hypandrium (sternite 9). Only in the genus Megaselia is the hypandrium more or less distinctly separated from the epandrium. Unpaired sclerites (ventrites) developed at the distal end of the hypandrium vary in shape. They may be flat, swollen, or other. Sclerites are always present near the base of the cerci, which may be highly developed, and converted either into a tube (anal tube) or a pair of asymmetrical large outgrowths (Phora). The phallosome is rarely complex in structure.
The larva is small, rarely over 10.0 mm long and typically has 12 visible segments. The shape varies from fusiform with inconspicuous projections on posterior segments to short, broad, and flattened with conspicuous dorsal and lateral plumose projections especially on the terminal segment. The colour is whitish, yellowish white, or grey. The first instar is metapneustic, later instars are amphipneustic.
Pupation occurs in the last larval skin which hardens and becomes reddish. The puparium is oval, pointed at ends (because the larval extremities remain relatively unchanged). Abdominal segment 2 has a dorsal pair of long, slender pupal respiratory horns.
Traditionally, phorids were classified into six subfamilies: Phorinae, Aenigmatiinae, Metopininae (including tribes Beckerinini and Metopinini), Alamirinae, Termitoxeniinae, and Thaumatoxeninae. Disney & Cumming (1992) abolished the Alamirinae when they showed they were the 'missing' males of Termitoxeniinae, which were known only from females.[3]
Also in 1992, Brown[4] presented a revised, cladistic classification based on many new character states. This classification included subfamilies Hypocerinae, Phorinae, Aenigmatiinae, Conicerinae, and Metopininae (Termitoxeniinae and Thaumatoxeninae were not included in his study). Disney rejected the entirety of Brown's work, deeming it premature, and a lively debate ensued.[5][6][7] Further resolution of this controversy awaits new data.
The oldest fossils of the family are known from Cretaceous aged amber, with the oldest known being from Early Cretaceous (Albian) French and Spanish amber.[8]
Phorid flies are found worldwide, though the greatest variety of species is to be found in the tropics. The Phoridae show the greatest diversity of all the dipterous families. Larvae are found in the nests of social insects and in some aquatic habitats, in organic detritus such as dung, carrion, insect frass, and dead snails. Some are synanthropic. Some species feed on bracket and other fungi and mycelium or on living plants (sometimes as leaf miners). Some are predators or parasites of earthworms, snails, spiders, centipedes, millipedes, and insect eggs, larvae, and pupae. The adults feed on nectar, honeydew, and the juices exuding from fresh carrion and dung. Some adults feed on the body fluids of living beetle larvae and pupae, others prey on small insects. Several species have the common name coffin fly, because they breed in human corpses with such tenacity, they can even continue living within buried coffins. For this reason, they are important in forensic entomology. Most commonly, they feed on decaying organic matter. Because they frequent unsanitary places, including drain pipes, they may transport various disease-causing organisms to food material. The adults are conspicuous on account of their fast and abrupt running. In some species, the males fly in swarms. Megaselia halterata, the mushroom phorid, is a pest of mushroom cultures. Although it does not cause direct damage, it is an efficient vector of dry mould (Lecanicillium fungicola).
Phorid flies develop from eggs into larval, and pupal stages before emerging as adults. The female lays from one to 100 tiny eggs at a time in or on the larval food. She can lay up to 750 eggs in her lifetime. The time it takes from egg to adult varies on the species, but the average is about 25 days.
The larvae emerge in 24 hours and feed for a period between 8 and 16 days, before crawling to a drier spot to pupate. The phorid fly's egg-to-adult lifecycle can be as short as 14 days, but may take up to 37 days.
Many species of phorid flies are specialist parasitoids of ants, but several species in the tropics are parasitoids of stingless bees. These affected bees are often host to more than one fly larva, and some individuals have been found to contain 12 phorid larvae.[9]
Other species, especially those of the giant genus Megaselia, develop in various fungi during their larval stage and may be pests of cultivated mushrooms.[10]
Phorid flies also represent a new and hopeful means by which to control fire ant populations in the southern United States, where some species of fire ants were accidentally introduced in the 1930s. The genus Pseudacteon, or ant-decapitating flies, of which 110 species have been documented, is a parasitoid of ants. Pseudacteon species reproduce by laying eggs in the thorax of the ant. The first instar larvae migrate to the head, where they feed on the ant's hemolymph, muscle and nerve tissue. Eventually, the larvae completely devour the ant's brain, causing it to wander aimlessly for about two weeks.[11] After about two[12] to four[11] weeks, they cause the ant's head to fall off by releasing an enzyme that dissolves the membrane attaching the ant's head to its body. The fly pupates in the detached head capsule, requiring a further two weeks before emerging. Various species of Phoridae have been introduced throughout the southeast United States, starting with Travis, Brazos, and Dallas Counties in Texas, as well as Mobile, Alabama, where the non-native fire ants first entered North America.[11][12] The native species of fire ants are also parasitized by some species of Pseudacteon; these native fire ants don't cause ecological damage the way introduced species do.
In January 2012, a researcher discovered larvae in the test tube of a dead honey bee believed to have been affected by colony collapse disorder. The larvae had not been there the night before. The larvae were Apocephalus borealis, a parasitoid fly known to prey on bumblebees and wasps. The phorid fly lays eggs on the bee's abdomen, which hatch and feed on the bee. Infected bees act oddly, foraging at night and gathering around lights like moths. Eventually, the bee leaves the colony to die. The phorid fly larvae then emerge from the neck of the bee.[13]
A few cases of phorid flies opportunistically causing human myiasis have been reported.[14][15]
The Phoridae are a family of small, hump-backed flies resembling fruit flies. Phorid flies can often be identified by their escape habit of running rapidly across a surface rather than taking to the wing. This behaviour is a source of one of their alternate names, scuttle fly. Another vernacular name, coffin fly, refers to Conicera tibialis. About 4,000 species are known in 230 genera. The most well-known species is cosmopolitan Megaselia scalaris. At 0.4 mm in length, the world's smallest fly is the phorid Euryplatea nanaknihali.
Los fóridos (Phoridae) son una familia de dípteros braquíceros que se encuentran por todo el mundo. Son mosquitas pequeñas (0,5–6 mm) con una joroba pronunciada. Su color varía de negro a castaño y raramente amarillo, naranja, gris pálido o blanquecino. Varias especies de esta familia se conocen en inglés con el nombre común de coffin fly ("mosca de féretro"), pues se alimentan de cadáveres humanos con tal tenacidad que pueden seguir viviendo incluso dentro de los féretros sepultados. Por esa razón, son relevantes para la entomología forense. Es más común que se alimenten de materia orgánica en descomposición. Como frecuentan lugares poco salubres como, por ejemplo, tuberías de desagüe, pueden llegar a transportar diversos organismos transmisores de enfermedades a los alimentos. Los adultos se pueden identificar por su característica manera rápida y abrupta de correr.[1]
Hay más de 4 000 especies descritas pero quedan muchas más por describir. Tradicionalmente se los clasificaba en seis subfamilias: Phorinae, Aenigmatiinae, Metopininae (incluyendo las tribus Beckerinini y Metopinini), Alamirinae, Termitoxeniinae, y Thaumatoxeninae. Disney & Cumming (1992) suprimieron Alamirinae cuando se dieron cuenta de que los machos que faltaban eran los machos de Termitoxeniinae, que se conocían solo por hembras.[2][3]
Se reconocen los siguientes:[4]
Además, se conocen los siguientes géneros fósiles:
Los fóridos (Phoridae) son una familia de dípteros braquíceros que se encuentran por todo el mundo. Son mosquitas pequeñas (0,5–6 mm) con una joroba pronunciada. Su color varía de negro a castaño y raramente amarillo, naranja, gris pálido o blanquecino. Varias especies de esta familia se conocen en inglés con el nombre común de coffin fly ("mosca de féretro"), pues se alimentan de cadáveres humanos con tal tenacidad que pueden seguir viviendo incluso dentro de los féretros sepultados. Por esa razón, son relevantes para la entomología forense. Es más común que se alimenten de materia orgánica en descomposición. Como frecuentan lugares poco salubres como, por ejemplo, tuberías de desagüe, pueden llegar a transportar diversos organismos transmisores de enfermedades a los alimentos. Los adultos se pueden identificar por su característica manera rápida y abrupta de correr.
Les Phoridae sont une famille de petites mouches ressemblant aux drosophiles. On les identifie souvent à leur habitude de s'enfuir en courant sur une surface plutôt qu'en s'envolant. Il s'agit d'un groupe d'insectes très diversifié, d'environ 4 000 espèces connues réparties en 230 genres. L'espèce la mieux connue est Megaselia scalaris.
Les mouches Phoridae sont de minuscules mouches d'au plus quelques millimètres. Vue de côté, on peut observer que le thorax forme une bosse par rapport au reste du corps. Elles sont généralement noires, brunes ou jaunâtres. La nervation des ailes est caractéristique de la famille.
Habituellement, les Phoridae sont divisées en six sous-familles : Phorinae, Aenigmatiinae, Metopininae (incluant les tribus Beckerinini et Metopinini), Alamirinae, Termitoxeniinae, et Thaumatoxeninae. Disney & Cumming (1992)[2]) ont supprimé la sous-famille des Alamirinae en montrant qu'il s'agissait des mâles de la sous-famille des Termitoxeniinae où l'on ne connaissait que des femelles.
De la même manière, en 1992, Brown[3] a présenté une révision de la classification cladistique fondée sur de nouveaux caractères. Cette classification incluait les sous-familles Hypocerinae, Phorinae, Aenigmatiinae, Conicerinae, et Metopininae (les Termitoxeniinae et Thaumatoxeninae n'étant pas inclus dans cette étude). Disney a rejeté la totalité du travail de Brown, le jugeant prématuré. Il s'est ensuivi un vif débat entre les deux spécialistes[4],[5],[6]. De nouvelles données seront nécessaires pour résoudre cette controverse.
Selon BioLib (27 novembre 2021)[1] :
Les Phoridae sont présentes partout dans le monde, mais la diversité spécifique la plus importante se trouve au niveau des tropiques. Elles se trouvent souvent autour des fleurs et des matières recouvertes de moisissures, elles peuvent donc être rencontrées dans les maisons.
De nombreuses espèces pondent dans les cadavres humains. Pour cette raison, elles jouent un rôle important en entomologie forensique (médico-légale). Les phoras s'adressent principalement aux cadavres maigres, tandis que les rhizophages se trouvent sur les cadavres gras[8]. De manière plus générale, les larves se développent dans des milieux très variés, tels que les fèces et les champignons, les plantes en décomposition… De manière plus courante, elles se nourrissent de matière organique en décomposition. Parce qu'elles fréquentent des lieux insalubres, elles sont susceptibles de transporter différents organismes responsables de maladies lorsqu'ils sont déposés dans la nourriture.
Les Phoridae se développent à partir d'un œuf qui se transforme en larve puis en pupe, d'où émerge l'adulte. La femelle pond entre un et cent œufs en même temps, à l'intérieur ou sur le substrat dont à besoin la larve. Elle peut pondre jusqu'à 750 œufs durant sa vie. Le temps de l'œuf à l'adulte varie de 14 à 37 jours mais est généralement de 25 jours.
La larve émerge 24 h après la ponte et se nourrit pendant 8 à 16 jours, avant de se transformer en pupe.
De nombreuses espèces de mouches parasites sont des parasitoïdes de fourmis, mais certaines parasitent également des abeilles. Les abeilles contiennent alors jusqu'à douze larves de Phoridae[9].
Les Phoridae représentent également un nouveau moyen de lutte biologique pour contrôler les fourmis de feu Solenopsis invicta, espèce invasive aux États-Unis entre autres. Les mouches pondent leurs œufs dans la tête des fourmis invasives, la larve dévore la fourmi qui reste inactive. Cela cause la mort de la fourmi, dont la tête se décroche ensuite sous l'action d'une enzyme. Plusieurs espèces de Phoridae ont été introduites aux États-Unis pour lutter contre la fourmi de feu.
On trouve en France plusieurs espèces de Phoridae parasites de fourmis, ces Phoridae comme les fourmis hôtes sont des espèces endémiques. Les mouches volent de manière stationnaire au-dessus du nid durant quelques instants avant de se jeter sur un hôte dans lequel elles pondront un œuf, généralement dans l'abdomen de la fourmi[10].
Il existe quelques notes concernant des mouches Phoridae pondant de manière opportuniste dans l'humain, provoquant des myiases[11],[12].
Les Phoridae sont une famille de petites mouches ressemblant aux drosophiles. On les identifie souvent à leur habitude de s'enfuir en courant sur une surface plutôt qu'en s'envolant. Il s'agit d'un groupe d'insectes très diversifié, d'environ 4 000 espèces connues réparties en 230 genres. L'espèce la mieux connue est Megaselia scalaris.
I Foridi (Phoridae Latreille, 1796) sono una famiglia cosmopolita di insetti dell'ordine dei Ditteri (Brachycera: Cyclorrhapha). Fra i Brachiceri inferiori, tradizionalmente denominati Aschiza, è la famiglia più importante e rappresentativa, insieme a quella dei Syrphidae, per numero di specie, diffusione e relazioni con l'uomo.
In inglese, i Foridi sono comunemente chiamati con diverse denominazioni. Quella più comune, scuttle flies, fa riferimento alla rapidità con cui fuggono quando sono disturbati o minacciati o, in generale, alle brevi corse che alternano alle pause (dal verbo to scuttle, "fuggire, spiccare il volo repentinamente"). Sono detti anche humpbacked flies ("mosche gobbe"), per il profilo marcatamente gibboso del torace, e coffin flies[1] per lo sviluppo delle larve di alcune specie nei cadaveri umani in decomposizione anche all'interno delle bare (coffin, "bara"). Il riferimento a questo comportamento si ha anche in francese, con la denominazione mouche de cercueils.
La varietà di comportamenti di questi ditteri, soprattutto allo stato larvale, fa sì che nell'ambito della famiglia si riscontrino casi di indubbia utilità o, al contrario, di dannosità più o meno diretta, per quanto la generalità della famiglia non abbia una relazione stretta con l'uomo. L'importanza della famiglia si riscontra nell'utilità o dannosità dei foridi entomofagi, rispettivamente, come insetti ausiliari o antagonisti di questi, nella dannosità dei foridi di importanza agraria, come micetofagi a spese di coltivazioni di funghi o occasionalmente come fitofagi a spese di piante agrarie, nella potenziale pericolosità, sotto l'aspetto medico-sanitario, come insetti saprofagi associati ad ambienti malsani e, contemporaneamente, visitatori di ambienti frequentati dall'uomo.
Malgrado l'importanza relativa, quella dei Foridi è una famiglia di ditteri ancora poco conosciuta. Le piccole dimensioni, la varietà di comportamenti, l'ampia diffusione, l'omogeneità morfologica e l'elevato numero di specie nell'ambito di alcuni generi, rendono arduo lo studio di questi ditteri. Lo stato dell'arte sulla conoscenza della famiglia è inoltre condizionato dal limitato interesse specifico riscosso fra i ditterologi, che annoverano pochi specialisti. Allo stato attuale le conoscenze sulla biodiversità dei Foridi si concentrano soprattutto sull'entomofauna del Neartico e dell'Europa, con particolare riferimento alle isole britanniche.
L'elevato numero di specie ancora sconosciute e la complessità di alcuni taxa, in particolare del genere cosmopolita Megaselia, rendono molto difficile il riconoscimento delle specie e la classificazione, soprattutto quando si entra nell'ambito dei foridi tropicali. Attualmente sono descritte circa 3000 specie, ma si stima che il numero complessivo possa attestarsi fra 20000 e 50000 specie[2]. Secondo Henry Disney, la dimensione di questa famiglia sarebbe tale da comprendere il 2% del totale delle specie animali del pianeta[3].
Gli adulti dei Foridi sono moscerini di piccolissime dimensioni, con corpo lungo, in genere, da mezzo millimetro a 5 mm. I più grandi esemplari raggiungono i 7 mm di lunghezza, i più piccoli frazioni dell'ordine del decimo di millimetro, ai limiti della capacità di risoluzione della vista umana. Elementi morfologici caratterizzanti, che nel complesso consentono l'identificazione di un foride, sono il corpo compatto, con capo piccolo e torace gibboso, la singolare forma del terzo antennomero, le ali relativamente larghe e con nervatura semplificata, i femori posteriori appiattiti. Frequente è il meiotterismo, con forme attere o subattere nelle femmine. Le livree sono generalmente brune, giallastre o nerastre. Apparentemente possono essere confusi con i comuni moscerini della frutta e dell'aceto (Drosophilidae), sia per l'aspetto sia per il comportamento. Le drosofile si distinguono tuttavia con un attento esame, per mezzo di una lente o di un microscopio, soprattutto per la pigmentazione rossa degli occhi e per la presenza di vene trasversali nella nervatura alare.
Il capo è relativamente piccolo e sovrastato dal torace, dicoptico in entrambi i sessi, provvisto di occhi grandi e tre ocelli sul vertice. Le forme brachittere o attere presentano invece un ridotto sviluppo degli occhi e una riduzione del numero di ocelli. La chetotassi è in genere composta da quattro serie trasversali di setole fronto-orbitali lunghe e robuste: la prima è composta da due setole disposte immediatamente sopra l'inserzione delle antenne; altre due sono disposte nella regione frontale, fra gli occhi, e sono composte ciascuna da quattro setole; la quarta serie, infine, è composta da quattro setole (a volte sei) e si estende nella regione cervicale immediatamente dietro la placca ocellare. Sono tuttavia frequenti chetotassi differenti, con la riduzione del numero delle setole fronto-orbitali.
Le antenne sono di tipo aristato, con arista lunga e triarticolata, inserita in posizione apicale o dorsale sul terzo antennomero e composta da due brevi segmenti basali e un terzo segmento lungo e sottile. In alcuni generi, l'arista può ridursi a 1-2 segmenti o essere del tutto assente. Caratteristici sono lo sviluppo del terzo antennomero e la sua forma: in genere è grande e globoso o piriforme, ma talvolta ha uno sviluppo abnorme, fino a raggiungere quasi le stesse dimensioni degli occhi. Il pedicello è molto ridotto, ma presenta un processo distale, il cono, che si incastra all'interno del terzo antennomero.
L'apparato boccale è in genere di tipo succhiante-lambente, meno frequentemente è di tipo pungente-succhiante. I palpi mascellari sono ben sviluppati e diretti in avanti, di forma clavata, in genere cosparsi di setole; il labbro inferiore è più o meno sviluppato, in genere breve, carnoso e retrattile, talvolta lungo, sclerificato e non retrattile.
Il torace è ampio e marcatamente convesso nella parte anteriore, dal profilo gibboso. La chetotassi del mesonoto è in generale caratterizzata da una diffusa copertura pubescente fra cui spiccano poche setole lunghe e robuste, concentrate sugli scleriti laterali: in genere sono presenti una setola omerale, 2-4 notopleurali, due intralari. Le acrosticali possono essere di vario sviluppo, ma in genere sono più corte e meno evidenti di quelle laterali. Lo scutello è provvisto in genere di 2-4 setole, a volte assenti, a volte in numero di sei. Altre setole, infine, sono presenti sul proepisterno e sul mesoepisterno dorsale.
Le zampe sono di tipo cursorio e di moderata lunghezza ed hanno femori posteriori robusti e appiattiti lateralmente, tibie provviste di setole apicali. Setole sparse o allineate possono essere presenti anche lungo la faccia dorsale o ventrale delle tibie. Le ali sono in genere ben sviluppate, ialine o leggermente brunastre, con una fitta frangia di setole lungo la costa e altre setole, più o meno numerose, alla base del margine posteriore. Il lobo anale è più o meno ampio e pronunciato, l'alula assente.
La nervatura alare è caratterizzata dalla marcata semplificazione delle vene mediane e posteriori, prive di ramificazioni e deboli rispetto a quelle anteriori e dalla scomparsa delle vene trasversali, ad eccezione della omerale. L'intero sistema radiale e la costa sono fortemente sclerificate e confinate in genere nella metà basale e nella regione marginale anteriore, conferendo alle ali dei Foridi un aspetto caratteristico. Meno frequentemente, la costa e i rami posteriori della radio si estendono nella metà distale ma senza raggiungere, comunque, l'apice dell'ala.
La costa è robusta e si estende per circa la metà basale del margine costale, fino alla confluenza di R4+5. La subcosta è debole e incompleta oppure confluisce su R1.
La radio è suddivisa in due o tre ramificazioni, in funzione della presenza o meno del ramo R2+3. Il ramo anteriore (R1) termina sulla costa entro la metà basale. Il settore radiale si prolunga nella sola vena R4+5 oppure si divide, poco prima della terminazione in due brevi rami, R2+3 e R4+5, confluenti rispettivamente poco prima e in corrispondenza della fine della costa. L'eventuale presenza di R2+3 delimita una piccola cellula submarginale di forma triangolare. La vena R4+5, in genere, raggiunge la terminazione della costa senza fondersi in essa.
Le vene del sistema mediano e del sistema cubito-anale sono notevolmente semplificate e marcatamente più deboli delle anteriori. La media è caratterizzata dalla scomparsa della base. I rami M1 e M2 sono liberi alla base e apparentemente traggono origine dal settore radiale per la scomparsa della base M1+2, mentre la vena M4 mantiene alla base una debole connessione con il settore radiale e con la cubito, residui vestigiali, rispettivamente, delle nervature trasverse radio-mediale e medio-cubitale. Questa conformazione è in realtà dovuta al fatto che nel corso dell'evoluzione dei Ditteri, il primo ramo della cubito anteriore (CuA1 o Cu1a) e la quarta vena del ramo posteriore della media si fondono in un'unica nervatura longitudinale[4]. In letteratura, infatti, questa vena è indicata secondo i vari Autori con i simboli Cu1 CuA1 o Cu1a o, in alternativa, M4[5]. Il sistema cubito-anale è ridotto a due brevi tratti, confinati alla base dell'ala, delle vene A1 e CuA, che confluiscono in un ramo comune, relativamente lungo, che termina debolmente sul margine posteriore.
Nell'insieme, le vene mediane e posteriori assumono la conformazione di un sistema di quattro vene longitudinali distinte, che si estende per gran parte dell'ala confluendo sul margine dal tratto subapicale fino al lobo anale, con percorsi più o meno paralleli. L'assenza delle nervature trasversali determina anche la semplificazione delle cellule: la cellula discale è assente, le due basali sono fuse in un'unica cellula non bene definita nella sua estremità distale, la cup è in genere appena accennata e aperta a causa della debolezza o assenza dei tratti basali del sistema cubito-anale.
Nei generi Sciadocera e Archiphora, comprendenti due specie primitive, rispettivamente, dell'ecozona neotropicale e di quella australasiana, i caratteri della nervatura alare evidenziano la tendenza alla semplificazione, ma meno accentuata rispetto al resto dei Foridi. Questi generi sono infatti considerati primitivi e, storicamente, sono stati per lungo tempo classificati in una famiglia separata (Sciadoceridae). La nervatura è caratterizzata da una maggiore estensione della costa e del sistema radiale e dalla presenza delle vene trasversali anche se confinate alla base dell'ala. La costa si estende su tutto il margine anteriore, arrivando quasi all'apice dell'ala e i due rami del settore radiale sono entrambi ben sviluppati. Alla base dell'ala sono evidenti la radio-mediale e la mediale trasversa, oltre al tratto basale della media. In conseguenza di questa conformazione, in questi foridi primitivi sono delineate le due cellule basali e una cellula discale, quest'ultima di piccole dimensioni. Le due vene M1 e M2 sono ridotte ai tratti terminali, perciò mancano sia la base comune sia la biforcazione M1+2. La cellula cup, infine, è aperta a causa dello sviluppo incompleto della cubito.
L'addome è ben sviluppato, di forma conico-cilindrica, in genere composto da 6 uriti apparenti (a volte ridotti a 3-4), privi di urosterniti. Le femmine sono provviste di un ovopositore di sostituzione generalmente membranoso, a volte adattato alla perforazione. I maschi presentano l'ipopigio ruotato di 360° e spesso asimmetrico.
La larva è apoda e microcefala, in genere di colore biancastro o bianco-giallastro e non più lunga di un centimetro. Ha una forma allungata, depressa in senso dorso-ventrale e con profilo fusiforme, più largo nella regione addominale. La metameria mostra una divisione in 12 segmenti, di cui quello cefalico è molto piccolo e quelli toracici mediamente più stretti di quelli addominali. Ogni segmento, ad eccezione di quello cefalico, è provvisto di 4-6 brevi processi spiniformi allineati trasversalmente sul dorso e sui lati. Questi processi si presentano perciò allineati longitudinalmente su 4-6 serie dal torace all'ultimo urite. Sull'ultimo segmento sono allineati lungo l'estremità posteriore. Sempre sull'ultimo segmento sono inoltre presenti due brevi processi conici dorsali, portanti gli stigmi. Le larve di prima età sono metapneuste, con un paio di stigmi nell'ultimo urite, quelle degli stadi successivi sono invece anfipneuste, con un paio addominale e uno toracico. In alcuni foridi, gli stigmi addominali sono portati da un sifone respiratorio.
La pupa si evolve all'interno del pupario formato dalla trasformazione dell'exuvia dell'ultimo stadio larvale. Il pupario è di colore rossastro e in genere di forma ovoidale e presenta i tubercoli spiniformi dorsali laterali e caudali. Dal secondo segmento addominale emergono inoltre due sottili cornetti respiratori dorsali, attraverso i quali si svolge la respirazione della pupa.
La biologia nella generalità della famiglia è ancora poco nota e le conoscenze complete derivano soprattutto da osservazioni su specie di particolare interesse, come quelle micetofaghe o parassitoidi. La biologia è in ogni modo caratterizzata da una notevole varietà di comportamenti, in particolare quella delle larve, e si conviene che questa famiglia annoveri una notevole biodiversità sotto l'aspetto etologico.
Fra le larve dei Foridi si annoverano forme saprofaghe, micetofaghe, fitofaghe e zoofaghe, queste ultime parassitoidi endofaghe. Le larve parassitoidi si sviluppano a spese di una vasta gamma di invertebrati terrestri. Fra gli insetti sono parassitizzati isotteri, rincoti, lepidotteri, coleotteri coccinellidi e imenotteri. Fra gli altri invertebrati la letteratura cita in particolare lombrichi, gasteropodi terrestri (lumache e chiocciole), Diplopodi, ragni. Frequenti sono anche le forme termitofile e mirmecofile. Secondo Disney, le larve della maggior parte dei foridi, ancora oggi sconosciuti, si comportano come predatrici, parassitoidi o vere parassite[6].
Le relazioni trofiche delle larve dei Foridi con l'ambiente sono in realtà piuttosto complesse e si svolgono spesso con varie forme intermedie: la saprofagia e la micetofagia sono spesso facoltative e si alternano alla predazione a spese di altre larve saprofaghe o micetofaghe, perciò in questi casi sono più appropriati i termini di zoosaprofagia e zoomicetofagia. Il loro habitat varia dai materiali organici in decomposizione, di varia natura, ai nidi di insetti sociali, alle tane di mammiferi e nidi di uccelli, al suolo, alle acque luride di fosse biologiche, scarichi civili, ecc. Di particolare interesse, dal punto di vista dell'Entomologia forense, è lo sviluppo di larve di foridi anche nei cadaveri umani, fatto che giustifica, come si è detto, il nome comune di coffin flies attribuito a volte a questi insetti. Fra gli ecosistemi acquatici ricorrono anche i fitotelmi e la zona intertidale.
Vario è anche l'habitat degli adulti: questi si rinvengono frequentemente in ambienti forestali e sui prati, ma non mancano le specie associate a ecosistemi semiaridi e quelle presenti in ambienti antropizzati. Il regime dietetico è onnivoro: si nutrono di sostanze zuccherine, come la melata o il nettare, ma anche di fonti proteiche di origine animale come gli umori emessi da animali morti o vivi. I foridi dotati di apparato boccale pungente sono zoofagi e si comportano come predatori.
Gli adulti manifestano uno spiccata agilità sia nella deambulazione sia nel volo. In generale sono veloci corridori, ma si muovono alternando brevi corse a brevi pause. Se disturbati corrono velocemente o si alzano in volo, da cui il nome comune di scuttle flies. In generale sono mediocri volatori perché compiono solo brevi e lenti voli, tuttavia manifestano una spiccata agilità cambiando repentinamente direzione o velocità quando sono disturbati.
Le femmine depongono un numero variabile di uova alla volta, da poche unità ad alcune decine, e nel corso della loro vita possono deporne alcune centinaia. La schiusa avviene in genere entro 24 ore e lo sviluppo postembrionale completo si svolge in un arco temporale dipendente dalle condizioni ambientali[7]. In media occorrono circa 25 giorni, ma in condizioni sfavorevoli, in particolare a temperature relativamente basse, lo sviluppo postembrionale si completa in 1,5-2 mesi.
Nell'ambito dell'attività di antagonismo nei confronti di altri insetti, i Foridi si presentano al tempo stesso insetti utili o dannosi in relazione alla specie attaccata. L'utilità si manifesta quando il foride è antagonista di specie dannose, per lo più fitofaghe, mentre la dannosità risiede nell'antagonismo nei confronti di insetti ausiliari.
Il caso più significativo di parassitoidismo è quello che associa i foridi ai formicidi del genere Solenopsis[8]. Le specie di questo genere appartenenti al gruppo S. saevissima, in particolare le invasive S. invicta e S. richteri, sono note con il nome comune di "formiche di fuoco" (fire ants) e sono di particolare interesse medico-sanitario in alcune aree del mondo (Bacino del Golfo del Messico, Sudamerica, Filippine, Taiwan, Cina meridionale, Australia), in quanto si accaniscono sull'uomo producendo gravi reazioni allergiche a causa delle numerose punture. Queste specie furono introdotte accidentalmente nell'Alabama all'inizio del XX secolo e si sono diffuse in tutte le regioni del bacino del Golfo del Messico.
Nel genere Pseudoacteon sono comprese oltre un centinaio di specie di foridi, associate a vari generi di formicidi. L'interesse riscosso dagli Pseudoacteon risiede nella selettività della relazione trofica, che si manifesta a livello di gruppi di specie affini nell'ambito di singoli generi. In particolare, è stato riscontrato che fra le specie di Pseudoacteon che parassitizzano il genere Solenopsis, alcune, di origine neotropicale, sono strettamente associate alle formiche del gruppo S. saevissima, mentre altre, a distribuzione neartica, sono associate alle formiche del gruppo S. geminata, diffuse nel Nord e Centro America. Introdotti artificialmente negli USA, alcuni Pseudoacteon di origine sudamericana si sono rivelati efficaci nel controllo biologico delle formiche di fuoco esotiche mentre ignorano quelle autoctone del gruppo S. geminata, a loro volta controllate dagli Pseudoacteon indigeni. Questa selettività apre inoltre prospettive per un futuro controllo biologico, in caso di eventuale propagazione delle specie del gruppo geminata in altre regioni, con l'esportazione degli Pseudoacteon nordamericani.
Questi foridi, denominati in inglese ant-decapitating flies ("mosche decapitatrici delle formiche"), devono il loro nome comune al singolare decorso del rapporto trofico. La femmina depone un uovo sotto il tegumento del torace della formica operaia e la larva, appena nata, si introduce nel cranio dell'ospite nutrendosi a spese di vari tessuti e, infine, dei gangli cerebrali. L'ospite resta in vita per 2-3 settimane mantenendo l'attività motoria, tuttavia vaga senza meta in quanto perde la capacità di coordinarsi con le altre operaie della famiglia. Questo singolare fenomeno è spesso familiarmente associato alla figura degli zombie e permette alla larva del foride di completare il ciclo di sviluppo. Al termine dello sviluppo della larva, l'ospite muore e il capo si stacca dal resto del corpo. L'impupamento ha luogo all'interno del cranio decapitato e dura altre 2-3 settimane.
In Brasile sono stati segnalati tre foridi mirmecofili parassitoidi di formiche del genere Atta: Myrmosicarius grandicornis, Apocephalus attophilus e Neodohrniphora bragancai[9]. Le operaie di questi imenotteri americani, noti comunemente come "formiche tagliafoglie", asportano ritagli di foglie da varie piante, per utilizzarli nel nido come substrato di crescita dei funghi di cui si alimentano, e si stanno rivelando come importanti avversità a carico della canna da zucchero e di varie graminacee foraggere.
Dal punto di vista agrario ha una certa importanza anche il ruolo di Megaselia goidanichi, uno degli antagonisti naturali della piralide del mais: le sue larve si sviluppano infatti come endoparassitoidi a spese dei bruchi di Ostrinia nubilalis, una delle principali avversità del mais e, secondariamente, del peperone[10].
Un ruolo dannoso è invece svolto dalle larve parassitoidi a spese di insetti ausiliari, fra cui sono spesso citati i coccinellidi[6][10][11].
La micetofagia è un comportamento alimentare alquanto diffuso fra i Ditteri, spesso associato alla saprofagia o alla zoosaprofagia, ma si riscontra in modo particolare nella superfamiglia degli Sciaroidea (Diptera: Nematocera), nel cui ambito si annoverano i moscerini dei funghi propriamente detti, appartenenti alle famiglie degli Sciaridae, dei Mycetophilidae e di altre famiglie minori. I foridi micetofagi sono il più noto taxon comprendente forme micetofaghe, dopo i moscerini dei funghi propriamente detti[12][13]. Le larve dei foridi si possono distinguere da quelle dei Nematoceri per la morfologia: le prime hanno il corpo appiattito in senso dorso-ventrale, con profilo ellittico alla vista dorsale, sono acefale e completamente bianche; quelle degli Sciaroidea sono cilindriche, allungate ed eucefale ed evidenziano la capsula cefalica, di colore scuro, in netto contrasto con il resto del corpo, completamente bianco.
Nelle complesse relazioni trofiche in cui sono coinvolti, i foridi micetofagi possono comportarsi anche come predatori a spese di larve di sciaridi, ma nel complesso sono da considerarsi insetti dannosi.
La saprofagia è il comportamento alimentare più frequente nell'ambito della famiglia. In generale, ha risvolti prevalentemente ecologici e, fatta eccezione per alcuni ambiti particolari, è un comportamento utile perché completa il flusso di materia nella rete alimentare dell'ecosistema. Come molti ditteri, le larve dei foridi si collocano nelle prime fasi dei processi di decomposizione della sostanza organica, che fanno da preludio ai processi di umificazione e mineralizzazione. Le relazioni dei foridi saprofagi con l'uomo hanno invece interesse specifico sotto l'aspetto medico e igienico-sanitario.
Il primo è di carattere igienico-sanitario e rientra nella casistica generale del potenziale rischio di trasmissione di malattie associato ad insetti che frequentano ambienti malsani[14]. Spostandosi negli ambienti domestici o, comunque, in quelli frequentati dall'uomo, questi insetti sono potenziali vettori di agenti patogeni. Per le loro piccole dimensioni, le larve dei foridi possono svilupparsi anche in microambienti di dimensioni modeste, come i residui organici in decomposizione che si accumulano negli interstizi, sotto i mobili e gli elettrodomestici, all'interno di ambienti domestici. Oltre a quelli presenti all'interno delle abitazioni, vanno citati anche i rifiuti organici, le deiezioni animali, i cadaveri di animali, tutti possibili focolai di infezione.
Nella saprofagia rientra anche la necrofagia, ovvero lo sviluppo delle larve sui cadaveri di animali in decomposizione, compreso l'uomo. Il comportamento dei foridi necrofagi è singolare, in quanto le femmine depongono le uova anche nelle fessure delle bare sigillate e le larve si sviluppano sul cadavere conservato all'interno della bara[14]. L'importanza dei foridi necrofagi ricopre due ambiti differenti, quello igienico-sanitario, di cui si è detto in precedenza, e quello medico-legale. L'interesse medico-legale risiede nel particolare comportamento riscontrato, in particolare, nella specie Conicera tibialis e, in generale, anche in altri foridi necrofagi[15]. Secondo le osservazioni fatte su questi insetti, le femmine possono individuare siti in cui sono sepolti cadaveri a fino ad un metro di profondità e depongono le uova sulla superficie del terreno. La larva si inoltra in profondità e penetra attraverso le fessure all'interno delle bare. Sul cadavere colonizzato possono susseguirsi anche più generazioni. L'aspetto interessante è che la presenza di un cadavere seppellito può essere smascherata da un assembramento di foridi adulti sulla superficie del terreno e che tale comportamento si può riscontrare anche con cadaveri seppelliti da mesi o, addirittura, da anni. Secondo Matile (1993) sarebbe la femmina ad inoltrarsi nel terreno e sarebbe in grado di individuare cadaveri seppelliti anche a due metri di profondità, purché il cadavere non sia più vecchio di un anno[16].
Un caso particolare di zoosaprofagia è la possibilità di sviluppo di larve di foridi come parassiti endozooitici o epizootici a spese di vertebrati viventi. In letteratura sono citati rari casi di miasi provocate da larve di foridi che si insediano sugli esseri umani sulle ferite, sulla congiuntiva e nell'intestino[15][17][18].
La fitofagia non è particolarmente documentata e rientrebbe fondamentalmente in forme di fitofagia facoltativa associata alla saprofagia[12]. Fra i casi di fitofagia accertata[6] si citano Megaselia preacuta, segnalata come fillominatrice sul cece, ma probabilmente solo in piante debilitate da attacchi fungini, e Metopina ciceri, segnalata sui noduli radicali del cece. Altre larve di foridi sono state segnalate, infine, come fitofaghe su semi, germogli e frutti di varie piante[6].
I Phoridae sono storicamente inquadrati nella sezione degli Aschiza, di cui rappresentano il raggruppamento più importante insieme a quello, più noto e più ampiamente studiato, dei Syrphidae. Sotto l'aspetto filogenetico, la famiglia si colloca nel clade più primitivo dei Ciclorrhapha, in stretta correlazione con il clade del genere Sciadocera, trattato da molti Autori come famiglia distinta, da altri come sottofamiglia più primitiva dei Phoridae. Sulla base delle relazioni filogenetiche, Hennig (1973) posizionava i Phoridae, nell'ambito degli Aschiza, nella superfamiglia dei Phoroidea, nella quale erano compresi tutti i Ciclorrafi inferiori ad eccezione dei Syrphidae e dei Pipunculidae[19].
In letteratura ricorre spesso la suddivisione in sei sottofamiglie proposta da Borgmeier nel 1968[20], tuttavia gli specialisti più autorevoli nello studio dei Foridi, Disney e Brown, concordano nel ritenere questa ripartizione insoddisfacente e ancora da definire. Le frequenti revisioni operate dai due ditterologi, a partire dagli anni novanta attestano che la classificazione interna dei Foridi è ancora in stato di provvisorietà[21][22][23].
Allo stato attuale, si concorda pienamente sull'esistenza di due grandi sottofamiglie, i Phorinae e i Metopininae. Due piccole sottofamiglie, largamente citate in letteratura, i Termitoxeniinae e i Thaumatoxeninae, sarebbero da includere, secondo Disney (1998), come taxa di rango inferiore nell'ambito dei Metopininae[21]. La sottofamiglia Aenigmatiinae, la cui pertinenza è ancora accettata, sarebbe da revisionare in quanto probabilmente polifiletica[21]. La sottofamiglia Alamirinae è stata rimossa da Disney & Cumming (1992) e inclusa nei Termitoxeniinae[24]. Alla tradizionale suddivisione, Brown (1992) ha inoltre aggiunto due sottofamiglie, Hypocerinae e Conicerinae[25]. Infine, Disney (2001) ha ridefinito la posizione sistematica dei generi Sciadocera e Archiphora, storicamente trattati in una famiglia distinta (Sciadoceridae), reinserendoli nella famiglia dei Phoridae[26].
Sulla base delle suddette revisioni, la famiglia dei Phoridae si suddividerebbe, allo stato attuale, nelle seguenti sottofamiglie:
Lo schema tassonomico è tuttavia ancora incerto e confuso per la collocazione di molti generi come incertae sedis e per la limitata rilevanza data alle sottofamiglie definite da Brown e alla revisione degli Sciadoceridae operata da Disney. In letteratura sono inoltre largamente citate posizioni sistematiche discordanti, in quanto basate fondamentalmente sul catalogo di Borgmeier (1968) e non supportano perciò le revisioni operate da Brown negli anni novanta.
Attualmente si conoscono oltre 3000 specie descritte appartenenti a circa 230 generi. Questi numeri sono tuttavia approssimativi a causa della difficoltà di accertare le sinonimie e definire il grado di aggiornamento dei cataloghi e all'assenza di chiavi di determinazione complete e affidabili. Le conoscenze più aggiornate e accreditate si riferiscono infatti al Neartico e al Paleartico occidentale grazie all'attività di Brown e Disney. Circa la metà delle specie, inoltre, sono comprese nel vasto genere Megaselia.
Come la generalità dei Platipezoidea, i Foridi fanno parte del primo flusso di irradiazione dei Ciclorrhapha che si è verificato nel corso del Cretaceo. Nella famiglia sono rappresentate oltre settanta specie fossili[27][28], in gran parte conservate nelle resine del Cenozoico, ma alcuni ritrovamenti risalgono al Cretaceo superiore.
L'esame comparato della morfologia dei foridi fossili e dei Platypezoidea esistenti offre evidenti indizi su come si sia evoluta la nervatura alare nella linea che ha condotto alla differenziazione del clade Sciadoceridae + Phoridae[29][30]. La semplificazone della nervatura alare dei Foridi, con la scomparsa delle nervature trasversali e delle biforcazioni del sistema mediano e lo spostamento delle nervature anteriori verso la base del margine costale, è considerata un'importante autapomorfia di questi ditteri. Nel contempo, gli Sciadocerinae conservano caratteri ritenuti plesiomorfici, come la presenza di una cellula discale ridotta. Le specie Sciadocera rufomaculata e Archiphora patagonica, unici rappresentanti esistenti dei foridi primitivi, presentano nella nervatura alare diverse analogie con la morfologia ancestrale, evidente nei foridi estinti del Cretaceo e del Cenozoico. La nervatura alare di questi fossili, in generale, presenta le seguenti caratteristiche:
Gli Sciadocerinae presentano la stessa morfologia, ma hanno perso il tratto basale del sistema M1+2, con la conseguente comparsa di due vene mediane sconnesse dal resto delle nervature. Nei foridi superiori, questa semplificazione si accentua con l'allontanameno del sistema costale-radiale dall'apice dell'ala, la scomparsa anche della base della media e, soprattutto, delle nervature trasversali r-m e m-m.
La famiglia, cosmopolita, ha un'ampia diffusione ed è rappresentata in tutte le ecozone della Terra. Il maggior numero di specie si concentra nella regione oloartica, ma va ricordato, come si è detto, che questa distribuzione è in realtà falsata dal fatto che l'entomofauna delle regioni tropicali è ancora poco conosciuta.
In Europa sono segnalate circa 600 specie[32] ripartite fra 35 generi, di cui il solo genere Megaselia comprende circa due terzi del totale[33]:
Il genere Razorfemora, non segnalato nel catalogo di Fauna Europaea, è rappresentato in Europa dalla specie Razorfemora zaragozae Disney, 2006, di recente determinazione[34][35].
In Italia sono segnalate circa 100 specie, di cui otto endemiche[36]. I foridi italiani appartengono in gran parte ai generi Megaselia, Diplonevra, Triphleba e Phora. Altri generi segnalati, ciascuno rappresentato da 1-4 specie, sono Anevrina, Borophaga, Conicera, Dohrniphora, Gymnophora, Menozziola, Metopina, Phalacrotophora, Spiniphora. L'incertezza nelle determinazioni, in particolare per il genere Megaselia rende tuttavia approssimativa la lista dei foridi italiani. Per molte specie mancano inoltre le informazioni sull'effettiva distribuzione.
url (aiuto). URL consultato il 24 settembre 2009. I Foridi (Phoridae Latreille, 1796) sono una famiglia cosmopolita di insetti dell'ordine dei Ditteri (Brachycera: Cyclorrhapha). Fra i Brachiceri inferiori, tradizionalmente denominati Aschiza, è la famiglia più importante e rappresentativa, insieme a quella dei Syrphidae, per numero di specie, diffusione e relazioni con l'uomo.
De bochelvliegen (Phoridae) zijn een familie uit de orde van de tweevleugeligen (Diptera), onderorde vliegen (Brachycera). Wereldwijd omvat deze familie zo'n 302 genera en 4202 soorten.
Deze insecten hebben een bruin, zwart of geelachtig lichaam met een sterk ontwikkeld borststuk, een omlaaggebogen kop en sterk verdikte achterdijen. Het lichaam bevat vaak opvallende, geveerde borstels. De antennen lijken slechts één geleding te bezitten. Ze hebben een schokkerige manier van lopen. De lichaamslengte varieert van 0,5 tot 6 mm.
Het voedsel van de volwassen dieren bestaat uit vloeistoffen. De larven daarentegen voeden zich met schimmels of rottend materiaal, soms met insecten, slakken en wormen.
Deze familie komt wereldwijd voor in allerlei micro-habitats.
Bronnen, noten en/of referentiesDe bochelvliegen (Phoridae) zijn een familie uit de orde van de tweevleugeligen (Diptera), onderorde vliegen (Brachycera). Wereldwijd omvat deze familie zo'n 302 genera en 4202 soorten.
Pukkelfluer (Phoridae) er en meget artsrik familie av små fluer. De har et karakteristisk utseende, med et lite hode med kraftige børster, tettbygd og krumrygget kropp, kraftige bein og vinger med bare to tydelige årer som sitter ved fremkanten. De er i slekt med flatfotfluene. De er meget vanlige og utnytter mange ulike ressurser – kanskje er pukkelfluene den allsidigste insektfamilien som finnes.
Knøttsmå til middelsstore fluer (0,5-6 mm lange), de fleste er mindre enn 2,5 mm.
Kroppen er tettbygd, og fluen virker pukkelrygget. Brystet (Thorax) har flere lange og kraftige børster.
Hodet er ganske lite, mer eller mindre halvkuleformet, med lange, kraftige børster. Fasettøynene er ofte forholdsvis små (sammenlignet med andre fluer) og møtes ikke i pannen. I pannen sitter tre punktøyne (ocelli). Antennene består av tre ledd, men det midterste er svært lite og neppe synlig. Det ytterste leddet er nokså stort, ofte omtrent kulerundt, men kan også være kjegleformet. En lang, tre-leddet antennebørste (arista) sitter på det ytterste leddet. Palpene (munnfølerne) er ganske store med kraftige børster.
Vingene er avrundete, med et karakteristisk åremønster: bare to årer (Costa og Radius) er tydelig utviklet. Disse sitter ved fremkanten i den indre halvdelen av vingen. Resten av vingen har bore noen (vanligvis tre) svakt antydede lengdeårer. Noen arter har helt eller delvis reduserte vinger.
Beina er kraftige med flere lange børster på tibia (leggen). Særlig lårene er tykke.
Larvene er korte og tykke, litt flate, tydelig oppdelt i segmenter som hvert har en lang, fingeraktig utvekst på siden.
De mange artene av pukkelfluer utnytter en mengde forskjellige ressurser. Derfor finnes de på mange slags forskjellige habitater. Det finnes også noen arter som har larver i fjæra (i tropene), eller i de vannfylte hulrommene i tropiske epifyttiske planter.
Voksne pukkelfluer løper raskt med karakteristiske, rykkvise bevegelser. De fleste pukkelfluer flyr sjelden, men det finnes også noen arter de hannene danner svermer (slekten Phora). En del arter besøker blomster. Voksne pukkelfluer er ofte verter for midd.
Mange arter er mer eller mindre åtseletere og kan finnes i møkk, ulike slags kadavere, insekt-frass, vepsebol med mye mer.
Mange arter lever på ulike slags sopp, noen kan gjøre skade i sjampinjongdyrking. Noen ser ut til å minere i planter, men kanskje spiser de heller sopp som har angrepet planten først, og ikke selve plantevevet.
Andre er rovdyr eller parasitter. De parasittiske pukkelfluene kan angripe mange ulike verter, det finnes arter som agriper meitemark, egg eller voksne snegler, edderkopper, tusenbein, biller, fluer og fluelarver, bladlus, maur og sommerfugler.
Pukkelfluene er veldig like hverandre av utseende og vanskelige å bestemme til art. Derfor er denne familien dårlig undersøkt og mange arter er fortsatt ukjente. Den norske pukkelfluefaunaen er nesten helt ukjent, men det er sannsynlig at vi har 200-300 arter.
Et latinsk familienavn ender med ...idae, og et navn på en overfamilie på ...oidea.
Pukkelfluer (Phoridae) er en meget artsrik familie av små fluer. De har et karakteristisk utseende, med et lite hode med kraftige børster, tettbygd og krumrygget kropp, kraftige bein og vinger med bare to tydelige årer som sitter ved fremkanten. De er i slekt med flatfotfluene. De er meget vanlige og utnytter mange ulike ressurser – kanskje er pukkelfluene den allsidigste insektfamilien som finnes.
Multimedia w Wikimedia Commons Zadrowate (Phoridae) – rodzina owadów z rzędu muchówek.
Są to małe owady podobne z wyglądu do muszki owocowej, a odróżnia je posiadanie wyraźnego garba. Można je też rozpoznać po sposobie ucieczki ponieważ częściej ratują się szybkim biegiem niż podrywaniem się do lotu.
Mają ok. 0,5 mm – 6 mm długości, a wybarwione są od koloru czarnego albo brązowego do żółtawego.
Występują na całym świecie, ale zdecydowanie najwięcej gatunków żyje w tropikach. Można je spotkać w pobliżu kwiatów i wilgotnej butwiejącej materii organicznej, a także w domu. Kilka gatunków składa jajka w ludzkim ciele i przez to są wykorzystywane w medycynie sądowej. Larwy żyją w rozmaitych środowiskach takich jak łajno, grzyby, zgniła materia organiczna.
Najczęściej żywią się zgniłą materią organiczną i ponieważ przebywają w miejscach niehigienicznych mogą przenosić różne choroby.
Rozwijają się od jajka poprzez stadium larwalne, poczwarka i okaz dorosły. Samica składa do 100 jajek jednocześnie, a w ciągu swojego życia może złożyć do 750. Czas rozwoju od jajka do postaci dorosłej zależy od gatunku, ale przeciętnie wynosi około 25 dni.
Larwy pojawiają się po 24 godzinach i żywią się przez okres między 8 a 16 dni, zanim przepełzną do suchego miejsca aby się przepoczwarczyć. Dorosły cykl życia może trwać tylko 14 dni, ale może też trwać do 37 dni.
Zadrowate (Phoridae) – rodzina owadów z rzędu muchówek.
Są to małe owady podobne z wyglądu do muszki owocowej, a odróżnia je posiadanie wyraźnego garba. Można je też rozpoznać po sposobie ucieczki ponieważ częściej ratują się szybkim biegiem niż podrywaniem się do lotu.
Mają ok. 0,5 mm – 6 mm długości, a wybarwione są od koloru czarnego albo brązowego do żółtawego.
Występują na całym świecie, ale zdecydowanie najwięcej gatunków żyje w tropikach. Można je spotkać w pobliżu kwiatów i wilgotnej butwiejącej materii organicznej, a także w domu. Kilka gatunków składa jajka w ludzkim ciele i przez to są wykorzystywane w medycynie sądowej. Larwy żyją w rozmaitych środowiskach takich jak łajno, grzyby, zgniła materia organiczna.
Najczęściej żywią się zgniłą materią organiczną i ponieważ przebywają w miejscach niehigienicznych mogą przenosić różne choroby.
Rozwijają się od jajka poprzez stadium larwalne, poczwarka i okaz dorosły. Samica składa do 100 jajek jednocześnie, a w ciągu swojego życia może złożyć do 750. Czas rozwoju od jajka do postaci dorosłej zależy od gatunku, ale przeciętnie wynosi około 25 dni.
Larwy pojawiają się po 24 godzinach i żywią się przez okres między 8 a 16 dni, zanim przepełzną do suchego miejsca aby się przepoczwarczyć. Dorosły cykl życia może trwać tylko 14 dni, ale może też trwać do 37 dni.
Phoridae são uma família de pequenas moscas que se assemelham às moscas-das-frutas, porém com uma corcova característica. As moscas forídeas muitas vezes podem ser identificadas por seu hábito de correr rapidamente pela superfície, ao invés de levantar voo quando deseja fugir de alguma ameaça. Um de seus nomes populares em língua inglesa, scuttle fly, é uma referência a este comportamento. Foram catalogadas cerca de 4 000 espécies em 230 gêneros. A espécie mais conhecida, de distribuição cosmopolita, é a Megaselia scalaris. O posto de menor mosca do mundo que antes era da Euryplatea nanaknihali com 0,4mm [1], agora é ocupado pela espécie Megapropodiphora arnoldi, com 0,395mm [2] —esta, encontrada na amazônia.
Phoridae são uma família de pequenas moscas que se assemelham às moscas-das-frutas, porém com uma corcova característica. As moscas forídeas muitas vezes podem ser identificadas por seu hábito de correr rapidamente pela superfície, ao invés de levantar voo quando deseja fugir de alguma ameaça. Um de seus nomes populares em língua inglesa, scuttle fly, é uma referência a este comportamento. Foram catalogadas cerca de 4 000 espécies em 230 gêneros. A espécie mais conhecida, de distribuição cosmopolita, é a Megaselia scalaris. O posto de menor mosca do mundo que antes era da Euryplatea nanaknihali com 0,4mm , agora é ocupado pela espécie Megapropodiphora arnoldi, com 0,395mm —esta, encontrada na amazônia.
Puckelflugor (Phoridae) är en familj i insektsordningen tvåvingar med omkring 4 000 kända arter världen över.[1]
Puckelflugor är små flugor, med en längd på mellan 0,5 till 6 millimeter. Färgen är brun, svart eller gulaktig. Som familjens namn antyder kännetecknas de av en kroppsbyggnad som ger ett puckelryggigt intryck. Typiskt för puckelflugor är också ett litet huvud och kraftiga ben. Särskilt bakbenens lår är kraftiga. Vingarna är enkelt ådrade. Bara de större vingribborna vid vingens framkant är tydligt framträdande, övriga vingribbor är bara vagt antydda.
Puckelflugor finns i många olika miljöer och larverna kan leva av as eller svamp eller vara predatorer eller parasiter till insekter som myror och termiter. Det finns även arter vars larver angriper sniglar och maskar.
Som fullbildade insekter, imago, lever puckelflugorna bara en kort tid som främst syftar till fortplantning. De fullbildade insekterna har när de rör sig på ett fast underlag en typiskt snabb och knyckig gång.
Enligt Catalogue of Life innehåller familjen följande 271 släkten:[1]
Gymnophora arcuata
Puckelflugor som parar sig (Anevrina urbana)
Puckelflugor, bilden visar vingens ådring.
Wikimedia Commons har media som rör puckelflugor.
Puckelflugor (Phoridae) är en familj i insektsordningen tvåvingar med omkring 4 000 kända arter världen över.
Puckelflugor är små flugor, med en längd på mellan 0,5 till 6 millimeter. Färgen är brun, svart eller gulaktig. Som familjens namn antyder kännetecknas de av en kroppsbyggnad som ger ett puckelryggigt intryck. Typiskt för puckelflugor är också ett litet huvud och kraftiga ben. Särskilt bakbenens lår är kraftiga. Vingarna är enkelt ådrade. Bara de större vingribborna vid vingens framkant är tydligt framträdande, övriga vingribbor är bara vagt antydda.
Puckelflugor finns i många olika miljöer och larverna kan leva av as eller svamp eller vara predatorer eller parasiter till insekter som myror och termiter. Det finns även arter vars larver angriper sniglar och maskar.
Som fullbildade insekter, imago, lever puckelflugorna bara en kort tid som främst syftar till fortplantning. De fullbildade insekterna har när de rör sig på ett fast underlag en typiskt snabb och knyckig gång.
Họ Ruồi lưng gù hay Ruồi phorid (Danh pháp khoa học: Phoridae) là một họ ruồi trong bộ Diptera, 23 loài thuộc nhóm ruồi phorid có khả năng tiêu diệt kiến, nhất là kiến lửa đỏ(Solenopsis invicta), 4 loài ruồi phorid đã được đưa vào bang Texas kể từ năm 1999. Chúng không để ý tới kiến bản địa mà chỉ đẻ trứng vào cơ thể những con kiến tới từ khu vực Nam Mỹ.
Mỗi khi nhìn thấy kiến ra ngoài tổ, ruồi phorid lập tức bám theo. Chúng ở phía trên con mồi rồi tìm cách bơm trứng vào bên trong cơ thể kiến bằng một chiếc vòi nhọn. Khi trứng nở, giòi lập tức di chuyển lên đầu kiến. Chúng sống tại đây trong hai tuần và ăn não của vật chủ. Sau khi ăn hết não, giòi phát triển thành nhộng trong chiếc đầu rỗng.
Kiến vẫn ăn, ngủ, thức giấc, đi lại bình thường khi không còn não, dường như kiến làm mọi việc theo sự điều khiển của nhộng. Do kiến không còn não nên chúng chỉ di chuyển theo quán tính. Nhộng đã biến kiến thành xác chết biết đi và sai khiến chúng. Khoảng 30 ngày kể từ khi trứng nở, nhộng đưa kiến tới nơi ẩm ướt, nhiều mùn ở xa tổ kiến. Tại đây chúng làm cho đầu kiến lìa khỏi xác để chui ra.
Khi tới tuổi sinh sản, chúng lại tìm kiến lửa để đẻ trứng. Dù ruồi phorid không thể giết chết toàn bộ kiến lửa trong tổ bằng cách đẻ trứng, song chúng là một giải pháp để con người kiểm soát số lượng kiến. Kiến lửa rất sợ ruồi phorid. Nếu thấy nhiều ruồi ở một khu vực nào đó, chúng sẽ không dám tới đó để kiếm ăn, sự hiện diện của ruồi có thể làm giảm tốc độ bành trướng của tổ kiến.
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Горбатки[1], или фориды[2] (лат. Phoridae) — семейство двукрылых из подотряда короткоусых (Brachycera). Насчитывают около 3000 видов, которые объединяют примерно в 240 родов[2]. Около 45 % видов семейства относят к роду Megaselia[3].
Большая часть видового разнообразия горбаток сконцентрирована в тропиках и субтропиках. На территории Европы встречаются около 600 видов из 34 родов. На Дальнем Востоке России — 98 видов из 29 родов[2].
Взрослые горбатки — небольшие насекомые длиной 0,5—6 мм, как правило, окрашенные в чёрный или желтоватый цвет. Грудь у большинства видов приподнята и имеет форму горба. На крыльях отсутствуют поперечные жилки, передние продольные жилки сильно утолщены[2].
Голова дихоптическая и у самок, и у самцов. Лоб у большинства родов с медиальной бороздкой, которая начинается от переднего глазка и заканчивается у края лба. У многих родов может отсутствовать пара стандартных щетинок, а у некоторых, у рода Gymnophora, все лобные щетинки. Бывают и дополнительные щетинки, чаще всего ещё одна пара супраантенальных или интермедиальных. Различается хоботок самцов и самок по длине и ширине лациний и лабеллума. Усики имеют три основных сегмента и одного-трёх члениковая ариста; ариста в некоторых случаях может отсутствовать. Щупики часто с несколькими щетинками[2].
Грудь состоит из вытянутого скутума и находящегося под ним скутеллума и щитка. У бескрылых самок скуталлум частично редуцирован или отсутствует. Грудь несёт различные щетки на дорсальной части и по бокам, также две-четыре щетинки на щитке. На мезоплевре у некоторых видов видна бороздка в виде буквы L, которая разделена мезоплеврой[2].
Образ жизни горбаток очень разнообразен[4]. Личинки многих видов являются специализированными хищниками, некоторые поедают яйца пилильщиков, ручейников, пауков, корневых тлей, личинок плодовых комариков, галлообразующей тли. Многие паразиты или симбиоты общественных насекомых, в частности термитов и муравьёв, а также пчёл, ос и многоножек. Личинки некоторых видов горбаток питаются на растениях или на живых грибах. Ещё имеется большое количество видов, личинки которых поедают гниющий материал, некоторые из них развиваются только на грибах или мёртвых моллюсках. Среди горбаток много полифагов, к примеру виды Megaselia scalaris и Dohrniphora cornuta, которые способны развиваться в живых тканях растений, в растительтом детрите, трупах животных, навозе, молоке, в кишечном и мочевом тракте человека, в колониях пчёл[2]. Некоторые виды являются паразитами муравьёв, которых атакуют и откладывают яйца на хитиновый покров. Взрослые мухи питаются чаще всего соками растений[2].
Также горбатки могут наносить экономический ущерб. Горбатки вредят плантациям культивируемых грибов. В неотропической зоне они отмечены как переносчики чумы пчёл. Также известны такие горбатки, которые вызывают миазы у человека и домашнего скота, а также переносчики холеры — это вид Megaselia scalaris[2].
Среди горбаток есть и агенты биологического контроля, распространённые в субтропиках горбатки-паразитоиды играют полезную роль, уменьшая популяции муравьёв-листорезов родов Atta и Acromyrmex[2].
Личинки развиваются от двух до четырёх недель. Для них характерны три свободно живущие стадии, которые продолжаются от 6 до 14 дней в зависимости от вида[2].
Включает 245 родов[5] и 6 подсемейств: Phorinae, Aenigmatiinae, Metopininae (в том числе трибы Beckerinini и Metopinini), Alamirinae, Termitoxeniinae, Thaumatoxeninae. Дискутируется статус подсемейств Termitoxeniinae (Alamira — Horologiphora — Linklloydia — Perissa — Perittophora — Pronudiphora — Ridiculiphora — Selenophora — Septemineophora — Siluphora — Volvectiphora) и Thaumatoxeninae (Thaumatoxena)[6][7][8][9]. Крупнейший род Megaselia включает около 1500 видов (из них 400 в Европе)[10].
35 европейских родов:
Горбатки, или фориды (лат. Phoridae) — семейство двукрылых из подотряда короткоусых (Brachycera). Насчитывают около 3000 видов, которые объединяют примерно в 240 родов. Около 45 % видов семейства относят к роду Megaselia.
蚤蠅又名為駝背蠅，為一类小型的蒼蠅，常出現在屍體腐敗後期。屬於雙翅目蚤蠅科（学名：Phoridae），估计有超过4000个物种，分成4个亚科230个属。最常見的是別名棺材蠅的蛆症异蚤蝇（Megaselia scalaris）。另一物種Euryplatea nanaknihali體長僅0.4公釐，是世界最小的蒼蠅[1]。
基本上除了寄生蠅之外的蠅科同類一樣，都是食腐性的蒼蠅。不過與麗蠅、金蠅不同的是，蚤蠅是在屍體腐敗後期時才會群聚，這點與果蠅頗為類似。因蚤蠅的背部隆起，故又名為駝背蠅。
寄生性蚤蠅是目前已知能將社會性昆蟲消滅的種類之一，這種蚤蠅是以真菌為食，並帶有真菌的孢子囊。一旦昆蟲被此種蚤蠅叮咬的時候，真菌的孢子便會侵入受害蟲體內發育。被真菌｢寄生｣的蟲子會行動遲緩，然後死亡，死亡之後體表會出現真菌的絲狀體，然後在窩巢中傳散，造成一群昆蟲死亡，且成木乃伊狀，在國外便曾經發生過蜂農因蚤蠅而損失蜂箱，最後棄業而轉行的例子。不過話雖如此，一些種類的寄生性蚤蠅卻是入侵紅火蟻的昆蟲天敵,入侵紅火蟻的天敵之一就是寄生性蚤蠅'，連蟻獅(蜻蛉之幼體)和蜘蛛都不是入侵紅火蟻的對手。寄生方式有用真菌孢子的方式，利用螞蟻的共食性來消滅的，另外一種便是如同成體寄生性寄生蜂、寄生蠅一樣，在入侵紅火蟻體中產卵，幼蛆孵化之後會爬至火蟻的頭部｢定居｣，使入侵紅火蟻無法正常行動，最後使之死亡。但是此種蚤蠅卻是很稀少的，幾乎只有在熱帶地區的樹林中才可能被發現。
蚤蠅又名為駝背蠅，為一类小型的蒼蠅，常出現在屍體腐敗後期。屬於雙翅目蚤蠅科（学名：Phoridae），估计有超过4000个物种，分成4个亚科230个属。最常見的是別名棺材蠅的蛆症异蚤蝇（Megaselia scalaris）。另一物種Euryplatea nanaknihali體長僅0.4公釐，是世界最小的蒼蠅。
벼룩파리(phorid fly)는 해충의 일종이다. 주로 여름철에 자주 보이는 날파리이지만, 통상 초파리와 혼동하는 경우가 많다.
벼룩파리는 초파리와 엄연히 다른 해충이다. 벼룩파리는 초파리와 달리 몸이 굽어 있는 것이 특징이다. 또한, 줄무늬가 있고 눈이 검으며 배는 회색빛을 띤다. 또한 비행 패턴도 불규칙적이라 초파리처럼 잡기가 까다로우며, 모기처럼 귓가에 앵앵거리는 경우, 그리고 사람 눈 앞에서 짝짓기하는 모습으로 자주 나타나기 십상이다.
우리에게 익숙한 날파리이지만, 그 이름이나 개념이 잘 알려져 있지 않아서 검색해도 파리 벼룩시장 같은 등 관련 없는 정보가 혼입되어 검색창에 나타나기도 하여 답답함을 안겨주기도 한다.
주 서식지 및 산란지는 쓰레통에 버려진 기름찌꺼기가 묻은 또는 고기 핏물을 닦은 키친타올이나 닭뼈 등의 잔해물 부근, 에어컨 배관 등이다. 수명은 짧지만 생애주기에 알 주머니 하나에서 500마리나 증식시키므로 보이는 족족 제거하는 것은 물론, 서식지의 가능성이 있는 위치는 보이는 대로 청결을 유지해야 한다.
라면 끓이는 등 요리하는 중 냄비나 프라이팬으로 들어가는 경우가 있는데, 이 때문에 여름에 집밥을 해먹는 가정에서는 스트레스 받는 여론이 우세하다. 또한 얼굴 앞에서 얼쩡거리는 등 정신 사납고 성가시게 하기도 하므로 위생문제 외에도 정신적 스트레스를 안겨주기도 한다.
시중의 살충제로는 잘 죽지 않으며, 에탄올이나 델타메트린(제충국 추출물)을 살포해야만 즉사하는 경향이 있는 듯하다.
