The halobacteriaceae are the most extreme of the world’s halophilic (Greek: salt-loving) organisms: in environments above 20% salinity, halobacteria abound in numbers above all other organisms.Although this family has the term “bacteria” in its name and its members are prokaryotic, as are bacteria, the halobacteria are organisms belonging to the domain Archaea, an evolutionary lineage recognized in the 1990s as fundamentally and basally distinct from other two domains of life, Bacteria and Eukaryota (Woese et al. 1990).Relationships among and nomenclature involving the three domains remain highly controversial, for e.g. see Cavalier-Smith 2002.
Halobacteria were first isolated about 100 years ago but like other Archaea they were not recognized as separate from bacterial prokaryotes until the late 1970s (Oren 2012 and references within).Scientists sometimes use the “unofficial” term ‘haloarchaea’ to designate the halophilic Archaea as distinct from bacteria, since the nomenclature term holobacteria is a confusing holdover from the time when all prokaryotic organisms were classified together in kingdom Monera (Oren 2012).
Molecular and chemical (especially lipid analysis) methods have brought significant advances in distinguishing species of Archaea, and the number of recognized species in the Halobacteriaceae has grown dramatically in the last 30 years (for example, see Ghai et al. 2011); in 2011 there were 36 recognized genera and 129 species (Arahal 2011; Oren 2012) and the "List of Prokaryotic Names with Standing (LPNS)" on clearinghouse site bacterio.net reports a currently accepted 40 genera and 144 species (Parte 2013). The rapid discovery of species is facilitating a new understanding of the diversity within this family.
Species of Halobacteria have been found to inhabit diverse extreme conditions: alkaline, acidic, warm- and cold temperatures, and show a range of different morphologies: rods, coccoid (spherical), flat, square; some can change shape with environmental conditions.There is a non-pigmented aerobic species (Natrialba asiatica; see below for more on halobacteria pigmentation) and a non-pigmented species with an anaerobic life style (Halorhabdus tiamatea).Unlike bacterial and eukaryotic halophiles, halobacteria don’t just survive in high salt concentrations, instead most require high salt solutions for growth and stability and many grow best in 3-4M solutions (Gutierrez et al. 2002).However, as it turns out, not all halobacteria thrive at saturated salt concentrations, some appear to have lower salt requirements (Oren 2012).
Most halobacteriaceans are tinted red or purple from carotinoid pigments bound up in bacteriorhodopsin proteins, which they use in low-nutrient enviornments for capturing energy from sunlight in a manner similar to photosynthesis.Lake Owens in California, the Great Salt Lake in Utah, Lake Eyre in Australia, and the upper Volga region of the Caspian Sea are just a few of the thousands of salt lakes with salinities >30% where halobacteria populations exist in enormous numbers (106-107 cells/ml), and are visible by their pink hue (Dyall-Smith 2013).Archaea are the only organisms to make bacteriorhodopsins (although the proteins have been cloned and expressed in E. coli) and the scientific community has become increasingly interested in these proteins for medical and technological uses, for example computer screens (NASA news 1998); a range of uses is reviewed in Trivedi et al. 2011.
Complete genome sequences of members of the family Halobacteriaceae are becoming available rapidly. The first, Halobacterium NRC-1 (a strain of Hbt. salinarum), was published in 2000 and at least fourteen more have been sequenced subsequently (Oren 2012).These are available in the HaloWeb database http://halo4.umbi.umd.edu (DasSarma et al. 2010).
Les halobacteriàcies (Halobacteriaceae) són una família d'arqueobacteris, trobat en l'aigua saturada o quasi saturada de sal. També són anomenats halòfils, tot i que aquest nom també es fa servir per altres organismes que viuen en medis d'alta concentració salina. Creen marees vermelles amb el seu pigment bacteriorodopsina. Aquest pigment és fet servir per absorbir llum que és emprada com a font d'energia per crear ATP. El procés no està relacionat amb la fotosíntesi. Són incapaços de fixar carboni a partir del diòxid de carboni.
Els halobacteris poden existir en ambients salinitzats, ja que tot i ser aerobis tenen una via separada de creació d'energia a més de l'esmentda. Parts de la membrana dels halobacteris són de color porpre. Aquestes parts condueixen reaccions fotosintètiques amb pigment retinal en comptes de la clorofil·la. Això els permet de crear un gradient de protons al llarg de la membrana de la cèl·lula que el pot fer servir per a la creació d'ATP per al seu propi ús.
Les halobacteriàcies (Halobacteriaceae) són una família d'arqueobacteris, trobat en l'aigua saturada o quasi saturada de sal. També són anomenats halòfils, tot i que aquest nom també es fa servir per altres organismes que viuen en medis d'alta concentració salina. Creen marees vermelles amb el seu pigment bacteriorodopsina. Aquest pigment és fet servir per absorbir llum que és emprada com a font d'energia per crear ATP. El procés no està relacionat amb la fotosíntesi. Són incapaços de fixar carboni a partir del diòxid de carboni.
Els halobacteris poden existir en ambients salinitzats, ja que tot i ser aerobis tenen una via separada de creació d'energia a més de l'esmentda. Parts de la membrana dels halobacteris són de color porpre. Aquestes parts condueixen reaccions fotosintètiques amb pigment retinal en comptes de la clorofil·la. Això els permet de crear un gradient de protons al llarg de la membrana de la cèl·lula que el pot fer servir per a la creació d'ATP per al seu propi ús.
In taxonomy, the Halobacteriaceae are a family of the Halobacteriales in the domain Archaea.[1] Halobacteriaceae represent a large part of halophilic Archaea, along with members in two other methanogenic families, Methanosarcinaceae and Methanocalculaceae.[2] The family consists of many diverse genera that can survive extreme environmental niches.[3] Most commonly, Halobacteriaceae are found in hypersaline lakes and can even tolerate sites polluted by heavy metals.[4] They include neutrophiles, acidophiles (ex. Halarchaeum acidiphilum), alkaliphiles (ex. Natronobacterium), and there have even been psychrotolerant species discovered (ex. Hrr. lacusprofundi).[3] Some members have been known to live aerobically, as well as anaerobically, and they come in many different morphologies.[3] These diverse morphologies include rods in genus Halobacterium, cocci in Halococcus, flattened discs or cups in Haloferax, and other shapes ranging from flattened triangles in Haloarcula to squares in Haloquadratum, and Natronorubrum.[5][6] Most species of Halobacteriaceae are best known for their high salt tolerance and red-pink pigmented members (due to bacterioruberin carotenoids[5]), but there are also non-pigmented species and those that require moderate salt conditions.[3][7] Some species of Halobacteriaceae have been shown to exhibit phosphorus solubilizing activities that contribute to phosphorus cycling in hypersaline environments.[8] Techniques such as 16S rRNA analysis and DNA-DNA hybridization have been major contributors to taxonomic classification in Halobacteriaceae, partly due to the difficulty in culturing halophilic Archaea.[7][3][2]
Halobacteriaceae are found in water saturated or nearly saturated with salt. They are also called halophiles, though this name is also used for other organisms which live in somewhat less concentrated salt water. They are common in most environments where large amounts of salt, moisture, and organic material are available. Large blooms appear reddish, from the pigment bacteriorhodopsin. This pigment is used to absorb light, which provides energy to create ATP. Halobacteria also possess a second pigment, halorhodopsin, which pumps in chloride ions in response to photons, creating a voltage gradient and assisting in the production of energy from light. The process is unrelated to other forms of photosynthesis involving electron transport and halobacteria are incapable of fixing carbon from carbon dioxide.
Halobacteria can exist in salty environments because although they are aerobes, they have a separate and different way of creating energy through use of light energy. Parts of the membranes of halobacteria are purplish in color and contain retinal pigment. This allows them to create a proton gradient across the membrane of the cell which can be used to create ATP for their own use.
They have certain adaptations to live within their salty environments. For example, their cellular machinery is adapted to high salt concentrations by having charged amino acids on their surfaces, allowing the cell to keep its water molecules around these components. The osmotic pressure and these amino acids help to control the amount of salt within the cell. However, because of these adaptations, if the cell is placed in a wet, less salty environment, it is likely to immediately burst from the osmotic pressure.
The currently accepted taxonomy is based on the List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature (LPSN)[9] and National Center for Biotechnology Information (NCBI)[10] and the phylogeny is based on 16S rRNA-based LTP release 106 by 'The All-Species Living Tree' Project.[11]
?Haloalcalophilium atacamensis ♠ Lizama et al. 2000
?Halobaculum gomorrense Oren et al. 1995
?Halobellus clavatus Cui et al. 2011
?Halolamina pelagica Cui et al. 2011
?Halorientalis regularis Cui et al. 2011
?Halorussus rarus ♠ Cui et al. 2010
?Salarchaeum japonicum Shimane et al. 2011
Halomarina oriensis Inoue et al. 2011
Natronomonas Kamekura et al. 1997 emend. Burns et al. 2010
?Halomicrobium zhouii ♣ Yang & Cui 2011
Halomicrobium mukohataei [type sp.] (Ihara et al. 1997) Oren et al. 2002
Halorhabdus Wainø et al. 2000 emend. Antunes et al. 2008
Halarchaeum acidiphilum Minegishi et al. 2010
Halobacterium Elazari-Volcani 1957 emend. Oren et al. 2009
Halosimplex carlsbadense Vreeland et al. 2003
Halomicrobium katesii Kharroub et al. 2008
Haloarcula Torreblanca et al. 1986 emend. Oren et al. 2009
Haladaptatus Savage et al. 2007 emend. Roh et al. 2010
Haloquadratum walsbyi Burns et al. 2007
Halopelagius inordinatus Cui et al. 2010
Halosarcina limi Cui et al. 2010
Halosarcina pallida Savage et al. 2008 [type sp.]
Halogeometricum Montalvo-Rodríguez et al. 1998 emend. Cui et al. 2010
Haloferax Torreblanca et al. 1986 emend. Oren et al. 2009
Halogranum Cui et al. 2010 emend. Cui et al. 2011
Halonotius pteroides Burns et al. 2010
Haloplanus Bardavid et al. 2007 emend. Cui et al. 2010
Halorubrum McGenity and Grant 1996 emend. Oren et al. 2009
Halalkalicoccus Xue et al. 2005
Halococcus Schoop 1935 emend. Oren et al. 2009
Natronoarchaeum mannanilyticum Shimane et al. 2010
Halovivax Castillo et al. 2006
Halopiger Gutiérrez et al. 2007
Halobiforma Hezayen et al. 2002 emend. Oren et al. 2009
Natronobacterium Tindall et al. 1984
Natronococcus Tindall et al. 1984
Haloterrigena species-group 1 [incl. Halorubrum trapanicum, Natrinema & Natronorubrum sediminis]
Haloterrigena species-group 2
Natronolimnobius Itoh et al. 2005
Natronorubrum Xu et al. 1999 emend. Oren et al. 2009
Natrialba [incl. Halostagnicola]
Notes:
♠ Strains found at the National Center for Biotechnology Information (NCBI) but not listed in the List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature (LPSN)
♣ International Journal of Systematic Bacteriology or International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology (IJSB/IJSEM) published species that are in press.
In taxonomy, the Halobacteriaceae are a family of the Halobacteriales in the domain Archaea. Halobacteriaceae represent a large part of halophilic Archaea, along with members in two other methanogenic families, Methanosarcinaceae and Methanocalculaceae. The family consists of many diverse genera that can survive extreme environmental niches. Most commonly, Halobacteriaceae are found in hypersaline lakes and can even tolerate sites polluted by heavy metals. They include neutrophiles, acidophiles (ex. Halarchaeum acidiphilum), alkaliphiles (ex. Natronobacterium), and there have even been psychrotolerant species discovered (ex. Hrr. lacusprofundi). Some members have been known to live aerobically, as well as anaerobically, and they come in many different morphologies. These diverse morphologies include rods in genus Halobacterium, cocci in Halococcus, flattened discs or cups in Haloferax, and other shapes ranging from flattened triangles in Haloarcula to squares in Haloquadratum, and Natronorubrum. Most species of Halobacteriaceae are best known for their high salt tolerance and red-pink pigmented members (due to bacterioruberin carotenoids), but there are also non-pigmented species and those that require moderate salt conditions. Some species of Halobacteriaceae have been shown to exhibit phosphorus solubilizing activities that contribute to phosphorus cycling in hypersaline environments. Techniques such as 16S rRNA analysis and DNA-DNA hybridization have been major contributors to taxonomic classification in Halobacteriaceae, partly due to the difficulty in culturing halophilic Archaea.
En taxonomía, los Halobacteriaceae son una familia dentro de Halobacteriales en el dominio Archaea.[1]
Halobacteriaceae se encuentra en el agua saturada o casi saturada con sal. También se llaman halófilos, aunque este nombre también se utiliza para otros organismos que viven en agua salada algo menos concentrada. Son comunes en la mayoría de los entornos en los que grandes cantidades de sal, la humedad, y materia orgánica están disponibles. Floraciones grandes aparecen de color rojizo, a partir del pigmento bacteriorodopsina. Este pigmento se utiliza para absorber la luz, que proporciona energía para crear adenosín trifosfato. Halobacterias también poseen un segundo pigmento halorodopsina, que bombea en iones cloruro en respuesta a los fotones, la creación de un gradiente de voltaje y ayudar en la producción de energía de la luz. El proceso no está relacionada con otras formas de fotosíntesis que implica el transporte de electrones. Sin embargo halobacterias son incapaces de fijación de carbono de dióxido de carbono.
Halobacterias puede existir en ambientes salinos, ya pesar de que son aerobios , que tienen una forma separada y diferente de la creación de energía a través del uso de la energía de la luz. Las partes de la membranas de halobacterias son de color púrpura y que contiene pigmentario de la retina. Esto les permite crear un gradiente de protones través de la membrana de la célula que se puede utilizar para crear trifosfato de adenosina.
Vivir dentro de sus ambientes salinos que han hecho ciertas adaptaciones. Su maquinaria celular se adapta a altas concentraciones de sal por haber aminoácidos cargados en las superficies de los cels, que atrae a las moléculas de agua . Ellos usan la presión osmótica y estos aminoácidos para controlar la cantidad de sal dentro de la célula. También hay proteínas dentro de la célula que ayudan a mantenerlo vivo. Sin embargo, a causa de estas adaptaciones, si la celda fuera a ser sacado de su entorno salada natural, lo más probable estallido de la presión osmótica.
La taxonomía aceptado actualmente se basa en la List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature (LPSN)[2] y Centro Nacional para la Información Biotecnológica (NCBI)[3] y la filogenia se base en 16S rRNA-based LTP versión 106 de 'The All-Species Living Tree' Project.[4]
?Haloalcalophilium atacamensis ♠ Lizama et al. 2000
?Halobaculum gomorrense Oren et al. 1995
?Halobellus clavatus Cui et al. 2011
?Halolamina pelagica Cui et al. 2011
?Halorientalis regularis Cui et al. 2011
?Halorussus rarus ♠ Cui et al. 2010
?Salarchaeum japonicum Shimane et al. 2011
Halomarina oriensis Inoue et al. 2011
Natronomonas Kamekura et al. 1997 emend. Burns et al. 2010
?Halomicrobium zhouii ♣ Yang & Cui 2011
Halomicrobium mukohataei [type sp.] (Ihara et al. 1997) Oren et al. 2002
Halorhabdus Wainø et al. 2000 emend. Antunes et al. 2008
Halarchaeum acidiphilum Minegishi et al. 2010
Halobacterium Elazari-Volcani 1957 emend. Oren et al. 2009
Halosimplex carlsbadense Vreeland et al. 2003
Halomicrobium katesii Kharroub et al. 2008
Haloarcula Torreblanca et al. 1986 emend. Oren et al. 2009
Haladaptatus Savage et al. 2007 emend. Roh et al. 2010
Haloquadratum walsbyi Burns et al. 2007
Halopelagius inordinatus Cui et al. 2010
Halosarcina limi Cui et al. 2010
Halosarcina pallida Savage et al. 2008 [type sp.]
Halogeometricum Montalvo-Rodríguez et al. 1998 emend. Cui et al. 2010
Haloferax Torreblanca et al. 1986 emend. Oren et al. 2009
Halogranum Cui et al. 2010 emend. Cui et al. 2011
Halonotius pteroides Burns et al. 2010
Haloplanus Bardavid et al. 2007 emend. Cui et al. 2010
Halorubrum McGenity and Grant 1996 emend. Oren et al. 2009
Halalkalicoccus Xue et al. 2005
Halococcus Schoop 1935 emend. Oren et al. 2009
Natronoarchaeum mannanilyticum Shimane et al. 2010
Halovivax Castillo et al. 2006
Halopiger Gutiérrez et al. 2007
Halobiforma Hezayen et al. 2002 emend. Oren et al. 2009
Natronobacterium Tindall et al. 1984
Natronococcus Tindall et al. 1984
Haloterrigena species-group 1 [incl. Halorubrum trapanicum, Natrinema & Natronorubrum sediminis]
Haloterrigena species-group 2
Natronolimnobius Itoh et al. 2005
Natronorubrum Xu et al. 1999 emend. Oren et al. 2009
Natrialba [incl. Halostagnicola]
Notas:
♠ Cepas en el Centro Nacional para la Información Biotecnológica (NCBI) pero no la List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature (LPSN)
♣ International Journal of Systematic Bacteriology o International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology (IJSB/IJSEM).
|número-editores=
(ayuda)
En taxonomía, los Halobacteriaceae son una familia dentro de Halobacteriales en el dominio Archaea.
Les Halobacteriaceae sont une famille de l'ordre des Halobacteriales, des archées halophiles qu'on rencontre dans les milieux humides très riches en sels en présence de matières organiques. Leurs colonies forment de grandes étendues rougeâtres en raison de la bactériorhodopsine, un pigment biologique utilisé pour convertir l'énergie lumineuse en gradient de concentration de protons à travers la membrane plasmique, gradient utilisé par couplage chimiosmotique pour permettre à une ATP synthase de produire de l'ATP. Ces halobactéries possèdent également un second pigment, l'halorhodopsine, qui génère un gradient de concentration d'ions chlorure en réponse à l'exposition à la lumière.
Les Halobacteriaceae sont une famille de l'ordre des Halobacteriales, des archées halophiles qu'on rencontre dans les milieux humides très riches en sels en présence de matières organiques. Leurs colonies forment de grandes étendues rougeâtres en raison de la bactériorhodopsine, un pigment biologique utilisé pour convertir l'énergie lumineuse en gradient de concentration de protons à travers la membrane plasmique, gradient utilisé par couplage chimiosmotique pour permettre à une ATP synthase de produire de l'ATP. Ces halobactéries possèdent également un second pigment, l'halorhodopsine, qui génère un gradient de concentration d'ions chlorure en réponse à l'exposition à la lumière.
Halobacteriaceae sunt familia microbiorum Archaeorum ordinis Halobacterialium.
Haloquadratum walsbyi (pictura)
Halobacteriaceae sunt familia microbiorum Archaeorum ordinis Halobacterialium.
Halobacteriaceae (лат.) — семейство архей из класса галобактерий[1] (Halobacteria), единственное в порядке Halobacteriales. Включает около двадцати родов, в том числе Halobacterium, Halococcus, Haloarcula, Natrococcus, Natrobacterium.
Представители семейства живут в средах с высоким содержанием солей[2], в том числе в Мёртвом море, где концентрация соли достигает 26—27 %, а в некоторые годы повышается до 31 %, а также в Большом Солёном Озере штата Юта (США), где концентрация соли достигает 32 %[3] (при 36 % NaCl выпадает в осадок), на кристаллах соли в прибрежной полосе, в солончаках, на солёной рыбе, на засолённых шкурах животных, на рассольных сырах, в капустных и огуречных рассолах.
Halobacteriaceae — кокковидные или палочковидные, подвижные или неподвижные аспорогенные микроорганизмы. Большинство из них окрашиваются грамположительно. У некоторых имеются газовые вакуоли для контроля плавучести[4].
Преимущественно аэробы, но могут переносить и очень низкое содержание кислорода в среде, свободноживущие сапрофиты. По типу источника энергии это фототрофы, по донору электронов — органотрофы и по источнику углерода — гетеротрофы. При наличии кислорода и органических соединений, которые можно использовать в качестве источника энергии, галобактерии способны развиваться и в темноте (то есть в зависимости от условий фотоорганогетеротрофы либо хемоорганогетеротрофы). Однако при недостатке или даже при полном отсутствии кислорода и ярком освещении в оболочке клеток синтезируется бактериородопсин, позволяющий использовать энергию Солнца[5]. Из-за большого содержания каротиноидов галобактерии окрашены в красные, оранжевые и жёлтые тона. Наиболее распространённый каротиноид — бактериоруберин.
Мембранный бислой построен из изопрениловых диэфиров фосфоглицерина, с небольшим содержанием неполярных липидов — C30-изопреноидов и с очень большим содержанием белков. В мембране различают участки пурпурного и красно-оранжевого цветов. В пурпурной мембране 75 % массы приходится на один белок — бактериородопсин[5]. Бактериородопсин функционирует как светочувствительный протонный насос. После абсорбции фотона конформация белка изменяется таким образом, что новая конформация позволяет транспорт одного протона из клетки в среду. Создаваемый таким образом градиент концентрации протонов используется для синтеза АТФ[6]. В мембране также содержится два так называемых сенсорных родопсина, которые обеспечивают положительный и отрицательный фототаксис[7][8]. Молекулы сенсорных родопсинов абсорбируют фотоны различных длин волн, что запускает каскад сигналов, управляющих жгутиковым двигателем. Кроме того, в мембране имеется галородопсин, представляющий собой светозависимый насос ионов хлора[9]. Его основная функция — транспорт в клетку Cl− против градиента электрохимического потенциала. Этот транспорт необходим для поддержания осмотического давления внутри клетки, растущей в среде с высоким содержанием соли[10]. Жизнь в гипоксическом рассоле привела к выработке у галобактерий мощной системы активного транспорта, благодаря которой концентрация Na+ в цитоплазме поддерживается на низком уровне, несмотря на колоссальный концентрационный градиент Na+ на клеточной мембране.
Следует отметить, что чем выше концентрация натрия в среде, тем выше содержание K+ внутри клеток. Известно, что калий необходим для работы большинства внутриклеточных ферментов, тогда как натрий подавляет активность многих из них. При существенном снижении концентрации соли в среде, клетки бактерий разрушаются. Посредником синтеза АТФ служит концентрационный градиент H+ на мембране галобактерий[5]. Он создаётся и поддерживается системой активного транспорта, переносящей протоны из среды в цитоплазму. За счёт этого pH в цитоплазме стабилен, очень низок — около 3 и мало зависит от щелочности водоёма, где pH может достигать 12.
Судя по их строению, галобактерии — одни из древнейших обитателей нашей планеты. Человечеству они известны довольно давно по красноватому налёту на продуктах, консервируемых с использованием больших количеств поваренной соли. Впервые галобактерии были выделены в начале прошлого столетия из микрофлоры лиманной грязи, однако их систематическое изучение началось только в конце второго десятилетия двадцатого века. У них практически нет врагов или конкурентов, способных жить в таких же условиях, и поэтому галобактерии свободно эволюционировали на протяжении всей истории жизни на Земле. Галобактерии не наносят никакого существенного вреда народному хозяйству. Очевидно, что внутренняя среда человека непригодна для жизнедеятельности галобактерий, поэтому среди них нет ни одного патогена.
Halobacteriaceae (лат.) — семейство архей из класса галобактерий (Halobacteria), единственное в порядке Halobacteriales. Включает около двадцати родов, в том числе Halobacterium, Halococcus, Haloarcula, Natrococcus, Natrobacterium.
Представители семейства живут в средах с высоким содержанием солей, в том числе в Мёртвом море, где концентрация соли достигает 26—27 %, а в некоторые годы повышается до 31 %, а также в Большом Солёном Озере штата Юта (США), где концентрация соли достигает 32 % (при 36 % NaCl выпадает в осадок), на кристаллах соли в прибрежной полосе, в солончаках, на солёной рыбе, на засолённых шкурах животных, на рассольных сырах, в капустных и огуречных рассолах.