Buteo regalis (Gray & GR 1844)

Buteo regalis ye una especie d'ave accipitriforme de la familia Accipitridae presente en bona parte de los Estaos Xuníos, sur de Canadá y el norte de Méxicu; nun se conocen subespecies.^[2]

Referencies

Ver tamién

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Buteo regalis^[1] a zo ur spesad evned-preizh eus kerentiad an Accipitridae.

Anvet e voe Archibuteo regalis (kentanv) da gentañ-penn (e 1844) gant al loenoniour saoz George Robert Gray (1808-1872).

Doareoù pennañ

Boued

Annez

Emañ brosezat ar spesad er pradennoù hag er c'hompezennoù a gaver eus kreisteiz Kanada da hanternoz Mec'hiko^[2].

Liammoù diavaez

• Buteo regalis war al lec'hienn BirdLife International.
• Buteo regalis war al lec'hienn IUCN.

Notennoù ha daveennoù

L'aligot rovellat^[1] (Buteo regalis) és un ocell de la família dels accipítrids (Accipitridae) que habita praderies i semideserts de l'oest d'Amèrica del Nord, des del sud d'Alberta, sud de Saskatchewan i sud-oest de Manitoba cap al sud pels Estats Units, a Washington, Oregon, nord-est de Califòrnia, Nevada, Arizona, Nou Mèxic, fins a Texas. En hivern arriba fins al nord de Mèxic.

Referències

Aderyn a rhywogaeth o adar yw Bwncath cefnwinau (sy'n enw gwrywaidd; enw lluosog: bwncathod cefnwinau) a adnabyddir hefyd gyda'i enw gwyddonol Buteo regalis; yr enw Saesneg arno yw Ferruginous hawk. Mae'n perthyn i deulu'r Eryr (Lladin: Accipitridae) sydd yn urdd y Falconiformes.^[1]

Talfyrir yr enw Lladin yn aml yn B. regalis, sef enw'r rhywogaeth.^[2] Mae'r rhywogaeth hon i'w chanfod yng Ngogledd America.

Teulu

Mae'r bwncath cefnwinau yn perthyn i deulu'r Eryr (Lladin: Accipitridae). Dyma rai o aelodau eraill y teulu:

Rhestr Wicidata:

Gweler hefyd

• Rhestr Goch yr IUCN

Cyfeiriadau

Kongevåge (latin: Buteo regalis) er en rovfugl, der lever i det vestlige Nordamerika.

Noter

• Avibase - the world bird database

Eksterne henvisninger

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Der Königsbussard (Buteo regalis) ist ein mächtiger Greifvogel, der zur Gattung der Bussarde (Buteo) innerhalb der Familie der Habichtartigen (Accipitridae) zählt. Er ist weltweit der größte und schwerste Bussard.^[1][2][3] Als Brutvogel ist die Art auf das südwestliche Kanada und die westlichen USA beschränkt. Die in Kanada und in den nördlichen USA brütenden Vögel sind Zugvögel mit Überwinterungsgebieten im Südteil des Brutgebietes, sowie südwärts bis Zentralmexiko, etwa bis zur Höhe des Río Lerma Santiago-Flusssystems. Der Königsbussard bevorzugt eher niedrig gelegene Gebiete, steigt aber in den Vorbergen der Rocky Mountains bis etwa 1500 Meter auf.^[4] Er ist ein Greifvogel offener Landschaften wie Prärien, Wüsten-Beifuß-Steppen und Halbwüsten. In diesen oft baumlosen Habitaten baut er sein Nest auf höheren Exemplaren der Buschvegetation, auf von Menschenhand errichteten Strukturen, auf Felsklippen sowie gelegentlich auch am oder nahe dem Boden. Er wendet zwar einige Jagdtechniken an, ist aber hauptsächlich Ansitzjäger. Trotz einer Vielzahl von unterschiedlichen Beutetieren ist die Art in großem Maße von nur wenigen mittelgroßen Nagetieren wie Hasen, Erdhörnchen und Präriehunden abhängig, die einen Großteil der aufgenommenen Biomasse ausmachen. Ihr Vorhandensein bestimmt auch wesentlich Gelegegröße und Ausfliegerate.^[5]

Der Königsbussard ist – wie viele Arten der Bussarde – sehr variabel gefärbt. Er erscheint in zwei Farbmorphen, einer hellen, die etwa 90 % des Bestandes umfasst und einer dunklen. Die Geschlechter weisen keinen Färbungsdimorphismus auf, Weibchen sind geringfügig größer, aber deutlich schwerer als die Männchen.^[6]

Die Art ist monotypisch. Als Schwesterart wird der Raufußbussard (Buteo lagopus) angenommen, auch der Hochlandbussard gehört in die nächste Verwandtschaft.^[7] Laut IUCN ist der Bestand der Art ungefährdet.^[8] In den letzten 50 Jahren stieg der Brutbestand der Art signifikant an. Mit Stand Ende 2019 wird die Anzahl adulter Königsbussarde auf 110.000 Individuen geschätzt.^[9]

Aussehen

Adulte Königsbussarde – ganz rechts die dunkle Morphe

Der Königsbussard ist ein wuchtiger, massiver Greifvogel, dessen helle Morphe auf der Unterseite weitgehend weiß erscheint, auf der Oberseite kastanienbraun. Insgesamt ist die helle Morphe auf der Unterseite jedoch sehr variabel gefärbt, sodass es neben fast weißen Individuen auch Vögel mit ausgedehnten und intensiven rostbraunen Zeichnungen gibt. Die dunkle Morphe ist auf der Oberseite, Unterseite und Kopf düster schwarzbraun, die Deckfedern der Flügel sind dunkelbraun, scharf kontrastierend zu den hellsilbergrauen Schwingen. Die Körperlänge liegt zwischen 56 und 69 Zentimetern, die Flügelspannweite liegt zwischen 122 und 152 cm, das Körpergewicht zwischen 977 und 2074 Gramm.^[10] Die beiden Geschlechter unterscheiden sich in der Färbung nicht, Weibchen sind im Durchschnitt um 2–7 % größer und um bis zu 17 % schwerer.^[6]

Der Königsbussard ist aufgrund seiner Größe, seiner sehr hellen (bzw. sehr dunkel-düsteren) Erscheinung und seines mächtigen, auffallend gelb markierten, tief gespaltenen Schnabels gut gekennzeichnet. Auffallend ist zudem ein rostbraunes V vor dem Schwanzansatz, das durch die rostrote Befiederung der Läufe gebildet wird.

Helle Morphe

Adult – Helle Morphe

Detail Kopf – Helle Morphe

Die Mehrzahl der Königsbussarde gehört der hellen Morphe an. In manchen Populationen fehlen dunkel gefärbte Individuen völlig, in anderen können bis zu 10 % der Individuen dunkelmorphig sein.^[10]

Rücken, Schultern und Flanken sind meist dumpf kastanienbraun. Die meisten Federn sind cremebräunlich gerandet, wodurch insgesamt ein gesprenkelter Eindruck entsteht. Der große Kopf ist auf hell graubräunlichem Grund dunkel gestrichelt; diese graubräunliche Färbung geht im Bereich des Mantels in die Braunfärbung des Rückengefieders über. Der mächtige blaugraue Hakenschnabel ist tief gespalten und deutlich dottergelb markiert. Im basalen Drittel ist er von einer gelben Wachshaut umgeben. Der Schnabelspalt reicht bis Mitte Augenhöhe. Die Iris ist meist dunkelgelb oder kastanienbraun. Die Unterseite ist sehr hell. Kehle, Brust und Bauch sind auf reinweißem, gelegentlich auch gelblich oder bräunlich behauchtem Grund in unterschiedlicher Intensität rostbraun gestrichelt oder gefleckt. Vor allem die untere Bauchseite und die hinteren Flanken weisen oft eine intensivere Fleckung auf. Die weißen Schwingen sind oft undeutlich gebändert und auf der Unterseite subterminal undeutlich dunkel gerandet; die tief gefingerten Handschwingen sind in der terminalen Hälfte dunkel-bräunlich. Die unteren Flügeldecken sind unterschiedlich stark intensiv rostrot gesprenkelt, ein Färbungsdetail, das für die englische Bezeichnung der Art Ferruginous Hawk ausschlaggebend war. Oft sind diese Farbelemente linienförmig angeordnet. Auf der Oberseite sind die Flügel bräunlich. Wenn die Handschwingen gespreizt sind, zeigt sich in ihrem basalen Bereich ein deutliches, helles Fenster. Die meisten Innenfahnen der Armschwingen sind hellgrau bis weißlich, wodurch auf der Oberseite die inneren Handschwingen sowie die Armschwingen eine leichte hell-dunkel Schattierung aufweisen. Der Bürzel ist rostbraun, der Schwanz ist auf der Oberseite weiß mit einer oft leicht bräunlichen Randung der Steuerfedern, auf der Unterseite weiß mit nur angedeuteten Subterminal- und Terminalbinden. Die dicht befiederten Läufe sind bis zu den massiv bekrallten, orangegelben Zehen (bei adulten Individuen im Nahrungsstress gelbgrünlich) auf hellem Grund dicht rostrot, längslinear gesperbert. Diese Zeichnung bildet beim fliegenden Vogel mit angezogenen Läufen ein auffälliges V.^[10][6]

Dunkle Morphe

Individuen der dunklen Morphe wirken aus der Entfernung einheitlich dunkel-düster schwarzbraun. Genauere Farbabstufungen sind nur aus der Nähe festzustellen.

Das Gefieder der gesamten Oberseite ist matt dunkelbraun, manchmal auch etwas heller rötlichbraun. Die meisten Federn sind etwas heller gerandet, sodass eine undeutliche Sprenkelung entsteht. Im Nackengefieder sind oft einige weiße oder silberfarbene strichförmige Farbelemente erkennbar. Oberkopf und Stirn sind ebenfalls meist ungezeichnet schwarzbraun. Nur der Bereich zwischen Schnabelansatz und Auge ist etwas heller, oft ist ein heller Überaugenstreif erkennbar. Der dunkel hornfarbene Schnabel ist im basalen Drittel von einer gelben Wachshaut überzogen. Die Oberseite der Flügel ist dunkelbraun, wobei die Oberflügeldecken etwas heller sind als die eher schwarzbraunen Schwingen. In ihrem basalen Abschnitt zeigen die gespreizten Handschwingen ein deutlich silberfarbenes Fenster. Die gesamte Unterseite und die Unterflügeldecken sind fast ungezeichnet schwarzbraun. Nur im Brustbereich lockern einige helle, weißliche Striemen diese düstere Farbgebung auf. Die befiederten Läufe sind undeutlich dunkel rötlichbraun gesperbert. Die äußeren, tief gefingerten Handschwingen sind dunkel silbergrau und deutlich grauschwarz begrenzt, die übrigen Schwingen sind weißlich mit leicht bräunlichen Rändern und einem eher undeutlichen graubraunen Subterminalband. Der Schwanz ist auf der Oberseite hell silberfarben, auf der Unterseite weitgehend weiß. Die Iris ist gelborange, die Zehen sind gelblich.^[10][6]

Jugendgefieder

Jungvogel in der Mauser ins erste Jugendgefieder. Das Körpergefieder ist schon weitgehend vermausert, die Kopfdunen werden gerade ersetzt

Zwischen August des Geburtsjahres und Mai des Folgejahres zeigen Jungvögel das Jugendgefieder. Auf der Oberseite ist es dunkler als das Erwachsenengefieder, meist ohne rostbraune oder hell kastanienbraune Anteile. Häufiger und auffälliger als im Erwachsenengefieder sind weiße Federbasen, vor allem im Mantel- und Nackenbereich sowie am Oberkopf. Der helle Überaugenstreif, der im Erwachsenengefieder der hellen Morphe fast verschwindet, ist deutlich. Die Brust weist eine markante braunorange Tönung in Form eines Brustlatzes auf. Die untere Brust und die Bauchseite sowie die Unterflügeldecken sind eher spärlich matt dunkelbraun gefleckt; die typischen leuchtend rostbraunen Farbelemente des Adultgefieders fehlen. Die Färbung der Schwingen und der Steuerfedern entspricht weitgehend der von erwachsenen Bussarden, während die Gelbfärbung von Wachshaut und Zehen deutlich blasser ist. Die Befiederung der Läufe ist fast reinweiß, sodass auch das V-Zeichen fliegender ausgefärbter Königsbussarde fehlt.

Flug

Die Spannweite der Art beträgt etwa das Zweieinhalbfache der Körperlänge, also mehr als 1,5 Meter. Königsbussarde fliegen mit langsamen, tief ausholenden, kräftigen Flügelschlägen und segeln mit leichter V-Stellung mit tief gefingerten äußeren Handschwingen. Für kurze Zeit vermag die Art auch zu rütteln. In der Vorbrutzeit kreisen sie in Thermikschläuchen und steigen hoch auf. Beutetiere werden meist in einem Fang zum Nest getragen.^[11]

Mauser

Nestlinge beginnen mit etwa zwei Wochen das Dunengefieder zu wechseln. Sie vermausern zuerst das Kleingefieder und Körpergefieder, danach die Flügeldecken, die Schwingen und die Steuerfedern, zuletzt das Kopfgefieder. Diese Mauser dauert zwischen 25 und 40 Tagen und ist mit dem Ausfliegen weitgehend abgeschlossen.^[12] Bevor im Mai des nächsten Jahres die Mauser in das definitive Erwachsenengefieder beginnt, können einige Teilmauserungen des Körpergefieders, manchmal auch einzelner Schwingen und Steuerfedern vorangegangen sein. Diese Mauser, bei der in mehreren Einzeletappen das gesamte Gefieder vermausert wird, dauert bis zu 100 Tage. Brutvögel beginnen mit dem Federwechsel bereits während der Brutzeit (Weibchen schon in der Legeperiode). In der Nestlingszeit wird diese Mauser unterbrochen und nach der Brutzeit fortgesetzt. Meist wird sie erst im Winterquartier abgeschlossen.^[12]

Lautäußerungen

Königsbussarde sind akustisch eher unauffällig. Nestlinge geben leise Bettellaute von sich. Altvögel sind nur in der Paarbildungsperiode und Vorbrutzeit häufiger zu hören, außerhalb dieser Zeit hört man die Art fast nicht, auch dann nicht, wenn sich mehrere Individuen zusammenfinden.^[13] Häufigster Laut ist ein bussardtypisches langgezogenes, oft leicht tremolierendes Wiiiiiiiiääh, das in relativ großen Abständen meist von fliegenden, gelegentlich auch von sitzenden Individuen geäußert wird. In der Paarbildungszeit dient er als Kontaktruf und wird zur Revierabgrenzung eingesetzt; ein kurzes, scharfes, deutlich auf der ersten Silbe betontes und meist gereihtes Wiääh ist ein universeller Alarmruf. Dieser Ruf hat eine große Ähnlichkeit mit den Rufen der Silbermöwe.^[14][15]

Verbreitung

Verbreitungsgebiete des Königsbussards
pink: Brutgebiet (Sommer), grün gestreift: Brutgebiet (ganzjährig), hellrosa: Überwinterungsgebiet, gelb gestreift: seltene Wintervorkommen

Das Brutgebiet des Königsbussards liegt zur Gänze im südwestlichsten Teil Kanadas (ausgenommen British Columbia) und den westlichen und südwestlichen Teilen der USA. Es wird durch die Rocky Mountains in zwei verschiedene Ökoregionen getrennt: Die Graslandschaften der Prärien östlich der Rockies und die Buschsteppen und Halbwüsten westlich des Gebirges.

Im Detail ist die Art Brutvogel im südöstlichen Alberta im südlichen Saskatchewan und im äußersten Südwesten Manitobas. Nach Süden verläuft die Ostgrenze des Brutgebietes im zentralen Norddakota, reicht im östlichen Süddakota am weitesten nach Osten und wendet sich in Nebraska wieder nach Westen. Kansas und Oklahoma werden nur im äußersten Westen berührt, Texas in der nordwestlichen Ecke des Texas Panhandle. Nach Westen hin verläuft die Südgrenze des Brutgebietes im zentralen New Mexico und im zentralen Arizona. Die Westgrenze verläuft im westlichen Nevada und erreicht Kalifornien im nordöstlichen Grenzgebiet des Staates. Im ostzentralen Washington liegen die nördlichsten Brutplätze des Königsbussards in den USA. Innerhalb dieses Gebietes fehlt die Art in weiten Teilen des nordöstlichen Idaho, im westlichen Montana und im nordwestlichen Wyoming sowie den zentralen und südwestlichen Gebieten Colorados. Auch die Black Hills in Süddakota sind nicht besiedelt. Aus British Columbia liegt nur ein Brutnachweis von 1968 vor; die ersten Bruten in Kalifornien wurden im Jahr 1988 festgestellt^[16]

Winterverbreitung

Die Winterquartiere der Art liegen in den südlichen Bereichen des ganzjährigen Brutgebietes, in Kalifornien und den südlichen Bundesstaaten der USA. Sie erreichen in Kalifornien den Pazifischen Ozean und in Texas den Golf von Mexiko. Es wird vermutet, dass etwa 20 % der ziehenden Königsbussarde in Mexiko überwintern, die meisten in den nördlichen Bereichen. Einzelne Nachweise stammen aber auch aus Gebieten in Zentralmexiko, südwärts bis in die Umgebung von Mexiko-Stadt.^[17] Seit etwa 2000 wird eine steigende Anzahl von Überwinterern in nördlichen Regionen wie Montana und Idaho festgestellt.^[1]

Zugverhalten

Die Populationen Kanadas und jene der nördlichen USA sind obligatorische Zugvögel. Ihre Überwinterungsgebiete liegen in den südlichen Bereichen des ganzjährigen Brutgebietes, an der Pazifikküste bis zur Baja California und zum Teil, wenn auch in geringer Zahl, am Golf von Mexiko. Aus Mexiko liegen wenige Ringfunde vor; die Rückmeldungen lassen darauf schließen, dass die Mehrzahl der Überwinterer in den nordöstlichen Bundesstaaten bleibt, dort, wo die letzten Kolonien des Mexikanischen Präriehundes liegen. Eine geringe Anzahl zieht aber weiter bis Zentralmexiko; diese Vögel legen Zugdistanzen von über 5000 Kilometer zurück; die meisten der ziehenden Königsbussarde sind jedoch Kurzstreckenzieher.^[17] Jungvögel verlassen zuerst den Ort ihrer Geburt. Meist ziehen sie bald nach dem Ausfliegen im Juli oder August ab und streifen anfangs ungerichtet umher, um erst nach und nach südliche Richtungen einzuschlagen. Sobald nach der Mauser wieder ein flugtaugliches Gefieder zur Verfügung steht, folgen die Weibchen. Zuletzt ziehen die Männchen ab, deren Wegzug bis Anfang Oktober andauern kann^[18]

Die Nordamerikanische kontinentale Wasserscheide bestimmt auch weitgehend das Zugverhalten. Nur 4,7 % der östlich dieser Wasserscheide beringten Vögel wurden im Winter westlich von ihr festgestellt; häufiger dagegen überwintern Westvögel in der Osthälfte.^[18]

Der Heimzug erfolgt im Spätwinter und zeitigen Frühjahr. Ende März/Anfang April sind die meisten Brutplätze wieder besetzt.^[1]

Lebensraum

Brutgebiet

Rollende Prärien mit eingestreuten Büschen und Bäumen sind bevorzugte Bruthabitate der Art östlich der Rockies.

Das Brutgebiet des Königsbussards wird durch den Hauptkamm der Rocky Mountains in einen östlichen und westlichen Teil getrennt, in denen jeweils verschiedene Ökoregionen vorherrschen: dominieren im Osten die flachen oder rollenden Grasgebiete der Prärien, herrschen im westlichen Teil Buschsteppen, Halbwüsten und Wüsten vor. Ein ausreichendes Angebot an Beutetieren, vornehmlich mittelgroßer Nager, ist die wesentlichste Voraussetzung für einen geeigneten Brutplatz. Kurzrasige Abschnitte und Gebiete mit wenig Bodenbewuchs werden wegen der leichteren Erreichbarkeit der Beutetiere bevorzugt. Ebenso sind geeignete Ansitze – seien sie anthropogener Natur (Telegrafenmasten, Bewässerungsanlagen, Scheunen und ähnliches) oder von natürlichem Ursprung (Steinklippen, Höhere Büsche, Bäume) – und entsprechende Nistmöglichkeiten unabdingbare Requisiten eines Bruthabitats. Generell meidet die Art in beiden Ökoregionen tiefe Canyons, Gebiete in über 1500 Metern Höhe und ausgedehnte Wälder.^[1][19]

Kiefern-Wacholder-Biotope werden als Bruthabitat genutzt.

Im östlichen Teil des Verbreitungsgebietes bevorzugt die Art offenes – im Idealfall mit Bäumen oder Felsen durchsetztes – Grasland; auch Gehölze entlang von kleinen Wasserläufen sind für eine Brutansiedlung positiv. Landwirtschaftlich genutzte Abschnitte und Siedlungen werden bis zu einem bestimmten Ausmaß toleriert. Im westlichen Teil dominieren Steppen und Halbwüsten den Lebensraum der Art. Sie brütet in Steppen mit stark aufgelockerter Buschvegetation (Wüsten-Beifuß und Bestände von Atriplex canescens (Saltbush)), meidet aber Gebiete, in denen die Bestände dieser Arten zu dicht stehen. In etwas höheren Lagen kommt die Art bis an die Ränder der Kiefer-Wacholder-Zone vor. In diesen Halbwüstengebieten ist der leichte Zugang zu Wasser eine wesentliche Voraussetzung für eine Brutansiedlung.^[19][4]

Überwinterungsgebiet

Brutvögel aus den Präriegebieten bevorzugen auch im Winter ausgedehnte Graslandschaften, vor allem solche, in denen Präriehunde häufig sind. Königsbussarde der westlichen Buschsteppen und Halbwüsten suchen auch im Winter meist ähnliche Habitate auf, obwohl die Häufigkeit wichtiger Beutetiere wie Antilopenziesel, Taschenratten und Hasenartigen ausschlaggebender für die Wahl des Winterquartiers ist als dessen Vegetation.^[19]

Raumbedarf und Territorialität

Der Raumbedarf der Art hängt sehr stark mit Nahrungsangebot und Landschaftstyp zusammen. Entsprechend breit streuen die diesbezüglichen Angaben. Während Christie noch eine Mindestgröße eines Brutgebietes von 430 km² angibt,^[20] zeigen neue Untersuchungen ganz andere Ergebnisse. Zwar liegt die Reviergröße eines Paares, das in einem Graslandhabitat mittlerer Güte brütet, bei etwa 100 km², doch wurden in Utah Brutreviere mit einer Größe von nur 5,9 km² festgestellt und die Größe einiger stadtrandnaher Reviere lag unter 3 km².^[21] Als Mindestabstand beflogener Nester wurden bislang 3,4 km erhoben. Wenn die Art Winterreviere etabliert, sind sie kleiner als die Brutreviere und werden nicht energisch verteidigt. In Colorado wurde eine Durchschnittsgröße von 3,53 km² festgestellt.^[21]

Königsbussarde sind während der Brutzeit streng territorial. Sie verteidigen zumindest die Kernzonen ihres Reviers gegenüber Artgenossen energisch, intensive Berührungskämpfe sind jedoch selten. Die Randzonen benachbarter Reviere können überlappen. Häufig brüten andere Greifvögel wie der Präriebussard und der Rotschwanzbussard oder Eulen wie der Virginia-Uhu innerhalb von Revieren des Königsbussards. Sie werden zwar aus unmittelbarer Nestnähe vertrieben, innerhalb des Reviers jedoch geduldet. Die Winterterritorialität ist nur schwach ausgeprägt. Häufig jagen Königsbussarde gemeinschaftlich und schlafen in einem Schlafbaum, nur wenige Meter voneinander entfernt.^[22]

Nahrung und Nahrungserwerb

Baumwollschwanzkaninchen sind für die Westpopulationen wichtige Beutetiere.

Das Beutespektrum des Königsbussards ist sehr groß. Es umfasst eine Vielzahl an Nagetieren, viele Vögel, einige Reptilien sowie große Insekten. Trotz dieser Vielfalt, lassen sich einige wenige Beutetiere nennen, deren Vorhandensein für diesen Greifvogel essenziell ist, und die einen hohen Prozentsatz der aufgenommenen Biomasse ausmachen. Für die Populationen westlich der Rocky Mountains sind das verschiedene Hasenarten (Lepus ssp.) und Baumwollschwanzkaninchen (Sylvilagus ssp.), für die östlich des Gebirges beheimateten Individuen Präriehunde und Erdhörnchen.^[23] Daneben können noch Taschenratten vor allem im Winter zur Hauptbeute werden.

Verschiedene Arten der Präriehunde sind essenzielle Beutetiere der östlichen Populationen.

Diese Säugetiere machen im Durchschnitt etwa 80 % der Biomasse aus und viele Bussarde brüten gezielt in der Nähe ihrer Kolonien. Gelegegröße, Bruterfolg und Ausfliegerate hängen ganz wesentlich von Vorhandensein und Anzahl dieser Beutetiere ab.^[1] Regelmäßig werden Vögel verzehrt. Das Artspektrum reicht von kleinen Singvögeln bis zu Möwen und Hühnervögeln, wie dem Beifußhuhn oder dem in die USA zu Jagdzwecken eingebürgerten Fasan. Quantitativ stehen nach einer Untersuchung aus Nebraska Vögel mit 12 % der Biomasse an zweiter Stelle der Energielieferanten.^[23] Bei Gelegenheit erbeuten Königsbussarde auch Reptilien, wobei sie große Arten wie Schwarznatter oder Bullennatter bevorzugen. Immerhin 4 % der zugeführten Biomasse gehen auf ihr Konto. Für den Energiehaushalt nicht wesentlich, aber doch regelmäßig konsumiert, sind schwärmende, große Insekten, vornehmlich Heuschrecken und Grillen sowie verschiedene Amphibienarten.^[20]

Der Königsbussard beherrscht einige Jagdtechniken, vor allem aber ist er ein Ansitzjäger. Von einem geeigneten erhöhten Ansitz, etwa einem Leitungsmasten, einem höheren Busch oder Baum oder einer Felsformation beobachtet er die Gegend. Erblickt er geeignete Beute, gleitet er vom Ansitz und schwebt meist ohne Flügelschlag im niedrigen Gleitflug über das Beutetier, das er am Boden mit einem kräftigen Nackenbiss tötet. Die Jagddistanzen überschreiten selten 100 Meter, die Ansitze werden regelmäßig gewechselt.^[23] Häufig jagt die Art auch auf dem Boden, indem sie in der Nähe von frisch ausgeworfenen Nagetierbauen wartet und unvorsichtige Tiere mit einem Flugsprung erbeutet. Fliehende Tiere verfolgt er über kurze Strecken hüpfend oder flügelspringend. Vor allem Taschenratten und Erdhörnchen fallen dem Bussard auf diese Art häufig zum Opfer. Im Winter sind häufig gemeinschaftliche Bodenjagden mehrerer Bussarde zu beobachten. Gelegentlich, vornehmlich entlang von Abhängen, jagen Königsbussarde auch mittels eines langsamen, niedrigen Gleitfluges, der bei günstigem Wind auch durch Rüttelphasen unterbrochen werden kann. Gelegentlich jagen Königsbussarde anderen, kleineren Greifvögeln Beutetiere ab, werden aber auch selbst vor allem von Steinadlern und Weißkopfseeadlern parasitiert.^[23]

Brutbiologie

Paarbildung, Neststandort und Nest

Wann die Geschlechtsreife dieser Art eintritt, ist nicht bekannt, doch die Mehrzahl der Individuen brütet im Frühjahr des zweiten Lebensjahres zum ersten Mal. Bruten einjähriger Vögel wurden bislang nicht festgestellt. Auch Dauer und Art der Paarbindung sind noch nicht ausreichend erforscht. Die Paarbindung scheint sich bei residenten Paaren nach der Brutzeit nicht zu lösen; dagegen fehlen Hinweise auf eine aufrechtbleibende Verpaarung bei ziehenden Königsbussarden. Die hohe Nestortstreue macht jedoch Wiederverpaarungen letztjähriger Partner wahrscheinlich. Königsbussarde brüten einmal im Jahr; Ersatzbruten scheinen auch bei frühem Gelegeverlust nicht stattzufinden.^[24]

Nistplattform

Die Paarbildung beginnt bei residenten Paaren bereits Ende Februar, bei ziehenden sofort nach Ankunft im Brutrevier, meist in der zweiten Märzhälfte. Das Balzritual beschränkt sich weitgehend auf Schauflüge über dem Revier. Vor allem das Männchen fliegt dabei mit besonders akzentuierten Flügelschlägen, gaukelt zuweilen, oder stürzt plötzlich trudelnd ab. Zuweilen umfassen einander die Partner auch mit den Krallen und kreisen spiralig zu Boden, bevor sie sich wieder lösen. Während dieser Schauflüge rufen beide Partner häufig. Den häufigen Kopulationen – meist in Nestnähe oder auf dem fertigen oder halb fertigen Nest – gehen oft solche Schauflüge voraus, oder aber Futterübergaben des Männchens können eine Kopulation einleiten. Auch der Nestbau selbst, der unmittelbar nach Eintreffen im Brutrevier beginnt, ist ein wesentlicher Teil der Paarbildung. In dieser Zeit rasten oder ruhen die Partner oft nahe beieinander, ohne jedoch Körperkontakt zu haben.^[24]

In den meisten Bruthabitaten der Art sind Nistmöglichkeiten über Bodenniveau rar. Dennoch bauen Königsbussarde nur dann ihr Nest direkt auf dem Erdboden, wenn keine erhöhten Plätze zur Verfügung stehen. Deutlich bevorzugt werden höhere Büsche oder Bäume, Felsklippen, Strukturen anthropogener Natur, wie Masten von Stromleitungen, Bewässerungsanlagen, Bohrtürme und anderes, sowie Nisthilfen auf Plattformen.^[25] Großangelegte Untersuchungen sowohl der West- als auch der Ostpopulationen ergaben, dass Königsbussarde ihre Nester zu 49 % in hohen Büschen oder Bäumen, zu 21 % in Felsformationen oder auf Findlingen, zu 12 % auf Strukturen anthropogener Genese und zu 10 % auf leichten Bodenerhebungen errichten. Die Nesthöhe ist entsprechend variabel und reicht vom Bodenniveau bis etwa 20 Meter über dem Erdboden. In letzter Zeit werden immer mehr künstliche Nistplattformen errichtet, die auch häufig angenommen werden.^[25]

Das Paar baut innerhalb einer Woche ein neues Nest oder repariert ein altes. Meist werden mehrere Nester wieder hergestellt, bevor die Eiablage beginnt. Das Männchen schafft das meiste Material herbei, während das Weibchen sich stärker um die Konstruktion kümmert. Der Innenaufbau besteht aus eher dünnen, biegsamen Zweigen, oft von Beifuß und anderen Sträuchern, die mit Grashalmen miteinander verwoben werden. Innen wird der etwa 30 Zentimeter tiefe Napf mit weichen Materialien, wie Tier- und Pflanzenwolle, Federn, aber auch Papierresten und anderen Abfällen ausgekleidet. Die Außenkonstruktion besteht aus stärkeren Ästen, die sehr stabil miteinander verflochten und verkeilt werden. Früher verwendeten Königsbussarde für die Außenkonstruktion häufig Bisonknochen. Außen wird es oft mit Rindenstücken aber auch mit grünen Zweigen verkleidet. Das Nest ist schon als Neubau für einen Vogel dieser Größe sehr groß, durch oft vieljährige Benutzung wächst es jedoch zu einer gewaltigen Konstruktion von mehr als 1,5 Metern Außendurchmesser und einer ebensolchen Höhe heran.^[25]

Gelege und Jungenaufzucht

Die Legezeit liegt im Bereich zwischen dem 38. und 49. Breitengrad zwischen dem 20. März und Anfang Mai, in nördlicheren Regionen etwa zwei bis drei Wochen später.^[26] Das Gelege besteht aus 2 – 4 (1 – 8) cremeweißen Eiern mit den durchschnittlichen Maßen von 60,92 mm × 47,75 mm. Meist sind sie bräunlich gefleckt oder getupft, nicht selten aber auch rein weiß. Der Legeabstand beträgt zwei Tage; Brutbeginn ist nach Ablage des ersten Eis, sodass die Nestlinge zu Beginn der Fütterungszeit beträchtliche Entwicklungsunterschiede aufweisen. Die meiste Zeit brütet das Weibchen; für kurze Intervalle wird es zu Beginn der Brutzeit vom Männchen abgelöst, später wird die Beteiligung des Männchens geringer. Die Brutzeit dauert 32 – 33 Tage. Bei einem Vierer-Gelege schlüpfen die Jungen innerhalb von vier Tagen. Während der Brutzeit und in den ersten 10 Tagen der Nestlingszeit versorgt das Männchen fast ausschließlich das Weibchen und später die Jungen mit Nahrung, die es am Nestrand ablegt. Das Weibchen beginnt erst wieder zu jagen, wenn die Nestlinge ins erste Jugendgefieder mausern und imstande sind, Beutetiere selbstständig zu zerlegen.^[26] Ob Bruthilfe vorkommt ist nicht klar; jedenfalls wurden gelegentlich drei adulte Individuen an einem Nest mit Küken beobachtet.^[26]

Nestlingszeit

Jungvögel mit etwa 25 Tagen

Nach dem Schlupf sind die Küken unfähig den Kopf zu heben; die ersten Lebenstage verbringen sie meist liegend, später sitzend. Mit etwa 7 Tagen können sie ihren Standort im Nest wechseln, mit 20 stehen sie im Nest; in diesem Alter beginnen sie auch selbstständig Beutetiere zu zerlegen, nachdem sie zuvor vom Weibchen mit mundgerechten Happen gefüttert wurden. Dies ist auch die Zeit, in der das Weibchen wieder zu jagen beginnt und die Jungen über längere Zeiträume allein bleiben. Aggressionsverhalten älterer Küken gegenüber jüngern findet statt, doch ist es nicht sehr ausgeprägt; Fratrizid kommt selten vor. Das Training der Flugmuskulatur beginnt etwa mit 30 Tagen; nach frühestens 38 Tagen verlassen sie das Nest. Die Jungenentwicklung kann sich bei ungünstiger Witterung sehr stark verlangsamen, sodass die Nestlingszeit insgesamt bis zu 50 Tage dauern kann. Zwar sind die Jungvögel kurz nach dem Ausfliegen imstande, selbstständig Beute zu schlagen, doch werden sie noch mindestens zwei Wochen von den Altvögeln betreut.^[26][20]

Dismigration, Bruterfolg und Lebenserwartung

Jungvögel schließen sich nach der Führungszeit häufig zu Jugendgruppen zusammen, die meist ungerichtet umherstreifen, sich jedoch nicht allzu weit vom Neststandort entfernen. Erst nach einigen Wochen des Vagabundierens schwenken sie auf einen Südkurs ein und beginnen mit der Migration. Jungvögel aus residenten Populationen behalten während der Wintermonate ihr nomadisches Leben bei. Die Brutortstreue der Art ist sehr groß: Altvögel kehren viele Jahre hindurch in die Nestumgebung zurück, die meisten Jungvögel versuchen in der Nestumgebung ein eigenes Revier zu etablieren.^[27]

Bruterfolg und Ausfliegerate schwanken von Jahr zu Jahr beträchtlich. Wenn die Hauptbeutetiere knapp sind, brüten Königsbussarde überhaupt nicht oder reduzieren die Gelegegröße. In guten Nahrungsjahren sind dagegen Vierer- und Fünfergelege nicht selten und bei entsprechender Witterung gelingt es den Eltern auch oft, alle Jungvögel zum Ausfliegen zu bringen. Insgesamt ist der Bruterfolg, bedingt durch Witterungseinflüsse, Nahrungsmangel und Prädation nicht sehr groß. Eine Untersuchung im südlichen Idaho, die sich über die Jahre 1977 – 1994 erstreckte, erbrachte einen Bruterfolg von nur 45,6 %, das heißt, von allen begonnenen Bruten brachten nur knapp die Hälfte zumindest ein Junges zum Ausfliegen.^[28] Werden jedoch nur die erfolgreichen Bruten herangezogen, so ist die Ausfliegerate mit durchschnittlich etwa 2,5 Jungvögeln pro begonnener Brut recht hoch.^[28]

Etwa 45 % der Jungvögel überleben ihr erstes Lebensjahr nicht. Danach flacht die Sterbekurve sehr stark ab. Das Durchschnittsalter wiedergefundener nestjung beringter Vögel lag bei etwas mehr als 2 Jahren. Das Höchstalter in freier Wildbahn wird mit 20 Jahren angegeben; Vögel in Gefangenschaft werden manchmal älter.^[28]

Systematik

Seit der erstmaligen Bestimmung der Art 1838 wurde sie vielfach taxonomisch umbewertet und erhielt die Namen Archibuteo regalis, Buteo californicus, Lagopus ferrugineus, Buteo ferrugineus, Archibuteo ferrugineus und Triorchis ferrugineus. Archibuteo und Triorchis sind heute obsolet, und die Zuordnung zu Buteo steht außer Zweifel.^[29][1] Das erstvergebene Artepitheton ferrugineus blieb im amerikanischen Trivialnamen Ferruginous Hawk erhalten.

1838 benannte Martin Hinrich Lichtenstein ein überwinterndes Exemplar dieser Art aus Monterey Falco ferrugineus. 1922 erkannte Erwin Stresemann, dass Falco ferrugineus schon belegt war, weil bereits 1835 Alexander von Nordman Falco ferrugineus als Bezeichnung für den Däumlingssperber (Accipiter superciliosus) gewählt hatte. Damit wurde Lichtensteins Taxierung ungültig. Die nächste freie, gültige Bezeichnung war Archibuteo regalis, ein Binomen, das George Robert Gray 1844 für den Balg – ebenfalls eines Überwinterers – gewählt hatte, der aus Real del Monte stammte und sich im British Museum befand. Unklar ist, von wem dieser Balg gesammelt wurde, vermutet werden Ferdinand Deppe oder William Bullock.^[29] Gray wurde damit Erstbeschreiber. Obwohl Buteo ferrugineus kein gültiger Name war, scheint er in der Literatur des späten 19. Jh. und frühen 20. Jh. immer wieder auf, bis er in der 4. Edition der Birdlist der American Ornithologists' Union (1931) offiziell eingeführt wurde.^[30][31][29]

Die verwandtschaftlichen Beziehungen der Art sind nicht völlig geklärt. Eine molekulargenetische Untersuchung aus dem Jahre 2003 stellt Buteo lagopus als Schwesterart dar, ein Verwandtschaftsverhältnis, das aufgrund morphologischer- und verhaltensbiologischer Ähnlichkeiten schon zuvor vermutet wurde und zur Etablierung der Gattung Triorchis geführt hatte.^[7] Insbesondere fehlen neue Arbeiten, die die verwandtschaftliche Beziehung zwischen B. regalis und B. hemilasius zum Gegenstand haben.^[32]

Trotz des großen, und durch die kontinentale Wasserscheide in zwei Hälften geteilten Verbreitungsgebietes, werden keine Unterarten beschrieben.

Bestand und Bedrohung

Mit Stand Ende 2019 gilt der Bestand des Königsbussards als ungefährdet. (IUCN=LC)^[8]. Der Gesamtbestand in Nordamerika wird auf 110.000 Individuen geschätzt. Die Populationsentwicklung ist im Gesamten mit einem jährlichen Zuwachs von 0,61 % (1966 – 2015) positiv, regional sind jedoch auch Bestandsrückgänge zu verzeichnen. Vor allem in den Mischgrasprärien des Mittleren Westens wurden Bestandseinbußen von bis zu 1,6 % jährlich verzeichnet.^[28] Neben den zur Brutzeit jährlich unterschiedlichen Wetter- und Nahrungsbedingungen, ist das Vorhandensein geeigneter Nistmöglichkeiten für die Bestandsentwicklung eine bestimmende Variable. Bruten auf stark erhöhten Strukturen zeitigen signifikant bessere Ausfliegeraten als Bruten in Bodennähe. Der Errichtung von Nistplattformen kommt also eine besondere Bedeutung für die Bestandsentwicklung der Art zu.^[28]

Vor allem Nestlinge und Jungvögel werden häufig Opfer von Schlechtwetterperioden, Nahrungsmangel und Prädation. Rotluchse, Kojoten, Silberdachse und Füchse, sowie eine Reihe von Greifvögeln und der Virgina-Uhu stellen Nestlingen nach, Krähen können unbewachte Gelege zerstören. Erwachsene Individuen sind durch Parasiten und Krankheiten gefährdet, in zunehmendem Maße aber durch Zerstörung ihres Lebensraums, sowie durch Kollisionen im Straßenverkehr und mit Windturbinen. Regional wird versucht, die Bestände von Päriehunden durch Abschuss und Vergiftung zu kontrollieren; diese Kampagnen wirken sich negativ auf Beutegreiferpopulationen aus, sowohl durch daraus resultierenden Nahrungsmangel als auch durch sekundäre Vergiftung aufgrund landwirtschaftlicher Schädlingsbekämpfungsprogramme. Die Art ist sehr empfindlich gegenüber Störungen. Zunehmender Freizeittourismus auch in entlegenen Gebieten kann zum Verlassen von Brutterritorien und zur Aufgabe von Gelegen führen. Rückgänge sind hauptsächlich auf den Verlust des Lebensraums, des natürlichen Graslandes Nordamerikas, meist als Prärie bezeichnet, zurückzuführen. Da die Verbreitung der Art auf natürliches Grasland beschränkt ist. Historisch gesehen verschwanden die Vögel vollständig aus Gebieten, in denen die Landwirtschaft die natürliche Flora und Fauna verdrängte. Die Art kann auch empfindlich auf den Einsatz von Pestiziden in landwirtschaftlichen Betrieben reagieren. Sie werden auch häufig geschossen.^[28][1]

Falknerei

Der Königsbussard wird zur Falknerei genutzt. Deutschsprachige Falkner verwenden auch den Namen Königsrauhfußbussard. Der Königbussard ist aufgrund seiner Größe, Kraft und aggressiven Persönlichkeit ein anspruchsvoller Greifvogel für Falkner, der nicht für Anfänger empfohlen wird. Für erfahrene Falkner bietet es die Möglichkeit, das nächste Äquivalent zur Jagd mit dem Steinadler zu erleben, wobei das Risiko einer Verletzung des Falkners durch den Falken wesentlich geringer ist.^[33]

Literatur

• James Ferguson-Lees, David A. Christie: Raptors of the World. Houghton Mifflin, Boston 2001, ISBN 0-618-12762-3.
• C.M. White, P. Boesman und J.S. Marks, (2019): Ferruginous Hawk (Buteo regalis). In: Josep del Hoyo, A. Elliott, J. Sargatal, D. A. Christie, E. de Juana (Hrsg.): Handbook of the Birds of the World Alive. www.hbw.de, Lynx Edicions, Barcelona. Hochgeladen von https://www.hbw.com/node/53143 am 14. November 2019.
• J. Ng, M. D. Giovanni, M. J. Bechard, J. K. Schmutz, und P. Pyle (2017). Ferruginous Hawk (Buteo regalis), version 2.0. In: The Birds of North America (P. G. Rodewald, Editor). Cornell Lab of Ornithology, Ithaca, NY, USA. https://doi.org/10.2173/bna.ferhaw.02
• John B. Dunning Jr. (Hrsg.): CRC Handbook of Avian Body Masses. CRC Press, Boca Raton (Fl) 1992, ISBN 0-8493-4258-9.
• George Robert Gray: The genera of birds : comprising their generic characters, a notice of the habits of each genus, and an extensive list of species referred to their several genera. Band 1. Longman, Brown, Green, and Longmans, London 1849, S. 12 (Digitalisat).

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g} Handbook of the Bird of the World
2. ↑ Handbook of Avian Body Masses. S. 60
3. ↑ Anm. Verf.: Die Angaben sind uneinheitlich. Das HBW bezeichnet ihn als größten Bussard; BNA nach dem Hochlandbussard als zweitgrößten. Die Angaben von Avian Body Masses legen auch aufgrund der Schwankungsbreite von Größe und Gewicht nahe, dass sich beide den ersten Platz teilen.
4. ↑ ^{a b} Raptors of the World. S. 702
5. ↑ BNA (Birds of North America) Introduction
6. ↑ ^{a b c d} Raptors of the World. S. 703
7. ↑ ^{a b} Martin J. Riesing, Luise Kruckenhauser, Anita Gamauf (†) und Elisabeth Haring: Molecular phylogeny of the genus Buteo (Aves: Accipitridae) based on mitochondrial marker sequences. In: Molecular Phylogenetics and Evolution 27 (2003) S. 328-342. doi:10.1016/S1055-7903(02)00450-5 Kruckenhauser & Gamauf et al.
8. ↑ ^{a b} https://www.iucnredlist.org/species/22695970/93535999 IUCN-Redlist
9. ↑ BNA Population Status~Numbers
10. ↑ ^{a b c d} BNA Appearance
11. ↑ BNA Locomotion
12. ↑ ^{a b} BNA Molts
13. ↑ BNA Vocalisations
14. ↑ Stimmbeispiel - Revierruf
15. ↑ Stimmbeispiel - Ruf in Nestnähe
16. ↑ BNA Breeding Range
17. ↑ ^{a b} BNA Overwintering Range
18. ↑ ^{a b} BNA Timing an Routes of Migration
19. ↑ ^{a b c} BNA Habitat in Breeding Range
20. ↑ ^{a b c} Raptors of the World. S. 704
21. ↑ ^{a b} BNA Home Range
22. ↑ BNA Territoriality
23. ↑ ^{a b c d} BNA Diet - Quantitative Analysis
24. ↑ ^{a b} BNA Sexual Behavior
25. ↑ ^{a b c} BNA Breeding - Nest Site
26. ↑ ^{a b c d} BNA Incubation and Hatching
27. ↑ BNA Initial Dispersal from Natal Site & Fidelity to Breeding Site and Winter Home Range
28. ↑ ^{a b c d e f} BNA Demography and Populations
29. ↑ ^{a b c} Neil D. Woffinden: History of the Naming of the Ferruginous Hawk: In: The Great Basin Naturalist 59(3),1999, Seiten 221-229 pdf. engl
30. ↑ Joseph Grinnell: The two Check-Lists of 1931 - A critical Commentary. In: The Condor 34, Nr. 2, 1932 S. 88
31. ↑ Avibase
32. ↑ BNA Systematics - Related Species
33. ↑ Frank Beebee: A Falconry Manual. Hancock House Publishers, Surrey 1984, ISBN 0888399782, S. 76.

The ferruginous hawk, (Buteo regalis), is a large bird of prey and belongs to the broad-winged buteo hawks. An old colloquial name is ferrugineous rough-leg,^[2] due to its similarity to the closely related rough-legged hawk (B. lagopus).

The generic name buteo is Latin for 'buzzard'.^[3] The specific epithet regalis is Latin for 'royal' (from rex, regis, 'king').^[4]. The common name 'ferruginous' means 'rust-colored' or 'reddish-brown'.

This species is a large, broad-winged hawk of the open, arid grasslands, prairie and shrub steppe country; it is endemic to the interior parts of North America. It is used as a falconry bird in its native ranges.

Description

Dark-morph bird on nest

Light-morph in captivity

This is the largest of the North American Buteos and is often mistaken for an eagle due to its size, proportions, and behavior. Among all the nearly thirty species of Buteo in the world, only the upland buzzard (B. hemilasius) of Asia averages larger in length and wingspan. The weight of the upland buzzard and ferruginous broadly overlaps and which of these two species is the heaviest in the genus is debatable.^[5] As with all birds of prey, the female ferruginous hawk is larger than the male, but there is some overlap between small females and large males in the range of measurements. Length in this species ranges from 51 to 71 cm (20 to 28 in) with an average of 58 cm (23 in), wingspan from 122 to 158 cm (48 to 62 in), with an average of about 139 cm (55 in), and weight from 907 to 2,268 g (32.0 to 80.0 oz).^{[6][7][8][9][10]} Weight varies in the species relatively restricted breeding range. In the southern reaches of the species breeding range, i.e. Arizona, New Mexico and Utah, males average 1,050 g (37 oz), in a sample of fifteen, and females average 1,231 g (43.4 oz), in a sample of four.^[11][12] In the northern stretches of the breeding range, in southern Canada, Washington, Idaho and North Dakota, the hawks are heavier averaging 1,163 g (41.0 oz) in males (from a sample of 30) and 1,776 g (62.6 oz) in females (from a sample of 37). Upland buzzard average weights were intermediate between those body mass surveys, notably heavier than the first and less heavier than the latter one, particularly the sample of 37 ferruginous hawk females place it as the most massive type of Buteo in northern populations.^[13][14]

Adults have long broad wings and a broad gray, rusty, or white tail. The legs are feathered to the talons, like the rough-legged hawk. There are two color forms:

• Light morph birds are rusty brown on the upper parts and pale on the head, neck, and underparts with rust on the legs and some rust marking on the underwing. The upper wings are grey. The "ferruginous" name refers to the rusty color of the light-morph birds.
• Dark-morph birds are dark brown on both upperparts and underparts with light areas on the upper and lower wings.

There are no subspecies.

Voice

The voice is not well-described in literature. Alarm calls consist of kree – a or ke – ah and harsh kaah, kaah calls, the latter resembling some vocalizations of the herring gull. One description referred to the "wavering" alarm call and "breathy" notes, while other authors describe screams similar to those of the red-tailed hawk (B. jamaicensis).

Identification

In flight as seen from below

Skull of a ferruginous hawk

The male and female have identical markings. The main difference is size, with the female being somewhat larger. Perched birds have a white breast and body with dark legs. The back and wings are a brownish rust color. The head is white with a dark streak extending behind the eye. The wingtips almost reach the tip of the tail.

The underside is primarily light colored with the dark legs forming a "V" shape. The reddish upper-back color extends to the inner wing-coverts or "shoulders." The primary remiges (pinions) are dark gray with conspicuous light "windows" in the inner primaries. Three prominent light areas on the upper surface stand out as two "windows" on the outer wings and a rufous rump mark, perhaps the most significant feature of a flying ferruginous hawk. The underwings are whitish overall with rufous markings, particularly in the patagial area. This gives a smudgy appearance to the wings, but less dark than in a red-tailed hawk. The ferruginous hawk is noticeably longer winged than a red-tailed hawk, although the wings appear slenderer than the latter species the total wing area of the ferruginous is considerably more. However, the Red-tail can be nearly as bulky and heavy. Dark "comma"-shaped markings are prominent at the wrists. The ferruginous hawk is one of the only two hawks that have feathers that cover their legs down to their toes, like the golden eagle. The other is the rough-legged buzzard (Buteo lagopus). The pale morph of the closely related but more slender rough-legged species is best distinguished by its darker coloration, with a broad black tail band and a dark band across the chest. The dark morph Rough-leg is more a slaty coloration than the more brownish dark morph ferruginous. Swainson's hawks and especially rough-legged buzzards can be nearly as long-winged but are less bulky and heavily built than the ferruginous. Among the normal standard measurements, the wing chord measures 415 to 477 mm (16.3 to 18.8 in), the tarsus measures 81 to 92 mm (3.2 to 3.6 in) and the tail measures 224 to 252 mm (8.8 to 9.9 in). Additionally, the grasp is 94 to 125 mm (3.7 to 4.9 in) and the third toe 29.5 to 45 mm (1.16 to 1.77 in), indicating that the ferruginous hawks has the largest and most robust feet of any of the world's Buteos. Compared to other Buteos, the ferruginous has a larger bill, at 37.6 to 49.5 mm (1.48 to 1.95 in), with a much wider gap when the bill is opened, at 42.7 to 57 mm (1.68 to 2.24 in).^[5][13]

In-flight, these birds soar with their wings in a dihedral.

Habitat

The preferred habitat for ferruginous hawks are the arid and semiarid grassland regions of North America. The countryside is open, level, or rolling prairies; foothills or middle elevation plateaus largely devoid of trees; and cultivated shelterbelts or riparian corridors. Rock outcrops, shallow canyons, and gullies may characterize some habitats. These hawks avoid high elevations, forest interiors, narrow canyons, and cliff areas.

During the breeding season, the preference is for grasslands, sagebrush, and other arid shrub country. Nesting occurs in the open areas or in trees including cottonwoods, willows, and swamp oaks along waterways. Cultivated fields and modified grasslands are avoided during the breeding period. The density of ferruginous hawks in grasslands declines in an inverse relationship to the degree of cultivation of the grasslands. However, high densities have been reported in areas where nearly 80% of the grassland was under cultivation.

The winter habitat is similar to that used during the summer. However, cultivated areas are not necessarily avoided, particularly when the crops are not plowed under after harvest. The standing stubble provides habitat for the small-mammal prey base needed by ferruginous and other hawks. One requisite of the habitat is perches such as poles, lone trees, fence posts, hills, rocky outcrops or large boulders. Ferruginous hawks nest in trees if they are available, including riparian strips, but the presence of water does not appear to be critical to them.

The ferruginous hawk maintains minimum distances from other nesting raptors but will nest closer when necessary, suggesting that the distance is not fixed. The "nearest neighbor" distance has varied from less than 1.6 km (1 mi) to as much as 6.4 km (4 mi) with an average of 3.2 km (2 mi). Nests facing different hunting territories are tolerated much closer than nests facing the same hunting territory. The minimum distance between nests is probably about one half mile on densely occupied areas. Nesting densities in several studies have varied from one pair per 10 to 6,345 km² (4 to 2,450 sq mi). In Alberta, on one study site, there was a stable density of one pair per 10 km² (4 sq mi), on average with little deviation from this mean. In Idaho, the average home range for four pairs of ferruginous hawk in the Snake River area was slightly over 5.2 km² (2 sq mi).

Behavior

Ferruginous hawk at Augustusburg Castle in Saxony

The flight of the ferruginous hawk is active, with slow wing beats much like that of a small eagle. Soaring with the wings held in a strong dihedral has been noted, as well as gliding with the wings held flat, or in a modified dihedral. Hovering and low cruising over the ground are also used as hunting techniques. The wing beat has been described as "fluid" by some observers.

Prairie dogs, one of the favorite foods of the ferruginous hawk

Dietary biology

The ferruginous hawk primarily hunts small to medium-sized mammals but will also take birds, reptiles, and some insects. Mammals generally comprise 80–90% of the prey items or biomass in the diet with birds being the next most common mass component.^[11]

Method of predation

These birds search for prey while flying over open country or from a perch. They may also wait in ambush outside the prey's burrow. Hunting may occur at any time of the day depending upon the activity patterns of the major prey species. A bimodal pattern of early morning and late afternoon hunting may be common. The hunting tactics can be grouped into seven basic strategies:^[15]

• Perch and Wait – perching is on any elevated natural or man-made site
• Ground Perching – the hawk will stand on the ground at a rodent burrow after initially locating it from the air. As the burrowing animal reaches the surface, the hawk rises into the air and pounces upon it even while it is still underneath the loose earth.
• Low-level Flight – birds will course over the landscape within a few yards of the ground and pursue in direct, low-level chases, or they will hunt from 12 to 18 m (40 to 60 ft) above the ground.
• High-level Flight – birds will hunt while soaring, but the success rate is generally low.
• Hovering – using quickened wing beats, often in times of increased winds, the birds will search the ground and drop on the prey.
• Cooperative Hunting – mates have been known to assist each other.
• Piracy – the ferruginous hawk has been observed gathering around a hunter shooting prairie dogs, and claiming shot "dogs" by flying to them and mantling over them.

Ferruginous hawk skull

In its "strike, kill, and consume" type of predation, the prey is seized with the feet and a series of blows may be meted out, including driving the rear talon into the body to puncture vital organs. Biting with the beak may also take place. Before bringing prey to the nest, the adults will often eat the head. At the nest, birds are plucked and mammals torn into pieces before being fed to the young. Food caching has been noted, but not generally near the nest.

Prey species

The diet varies somewhat geographically, depending upon the distribution of prey species, but where the range of the ferruginous hawk overlaps, rabbits and hares are major food species along with ground squirrels and pocket gophers. In South Dakota, Thirteen-lined ground squirrels (Spermophilus tridecemlin) are dominant prey, while northern pocket gophers (Thomomys talpoides) and Great Basin pocket mouse (Perognathus parvus) was predominantly taken in Washington.^[16][17] Similarly, Botta's pocket gophers (Thomomys bottae) was important prey in New Mexico along with Gunnison's prairie dogs (Cynomys gunnisoni) and desert cottontails (Sylvilagus audubonii).^[18][19] Larger black-tailed jackrabbits (Lepus californicus) is the main prey in Northern Utah and Southern Idaho, comprising 83% of the total biomass.^[20] These jackrabbits can weigh around 2.1 kg (4.6 lb), though young individuals are largely taken.^[21] Similarly, they can even regularly hunt young white-tailed jackrabbits (Lepus townsendii), one of the largest Lagomorphs in North America, and adults weighing around 3.2 kg (7.1 lb) can be infrequently taken.^[22][16] Other Lagomorph and rodent prey include various mouse such as Eastern deer mouse (Peromyscus maniculatus), voles such as montane voles (Microtus montanus), Townsend's ground squirrels (Urocitellus townsendii), muskrats (Ondatra zibethicus), eastern cottontail (Sylvilagus floridanus), and giant kangaroo rats (Dipodomys ingens)^[17][16][23] Mammalian prey other than Lagomorphs and rodents are uncommon, though they occasionally prey on mustelids, such as stoats (Mustela erminea), Long-tailed weasel (Neogale frenata), and black-footed ferrets (Mustela nigripes).^{[17][19][24][25]}

Ferruginous hawks can also take a wide range of birds as prey. The most frequently taken avian species are western meadowlark (Sturnella neglecta) and horned larks (Eremophila alpestris) along with other Passerines, and dabbing ducks can be important prey at times.^[18][17][26] They can occasionally prey on relatively large gamebirds such as common pheasants ( Phasianus colchicus), Sharp-tailed grouses (Tympanuchus phasianellus), and Sage Grouses (Centrocercus urophasianus).^{[16][19][26][18]} Predation on corvids such as American crows (Corvus brachyrhynchos), common raven (Corvus corax), Chihuahuan ravens (C.cryptoleucus) and raptors such as burrowing Owls (Athene cunicularia), barn owls (Tyto alba), and other Buteo hawks have been reported.^{[16][19][27][18]}

Reptiles can be taken as additional prey, mainly snakes but can include lizards such as Texas horned lizards (Phrynosoma cornutum).^[28] While yellow-bellied racer (Coluber constrictor) and garter snake (Thamnophis sirtalis) was constituted the second most frequent prey item in Washington, other snakes such as western hognose snakes (Heterodon nasicus) and pine snakes (Pituophis melanoleucus) can be taken in other regions.^[17][16] Other preys include frogs and large insects such as grasshoppers.^[28]

Interspecific interaction

Conflicts over territories, food and nest-defense have been reported with several other large species of raptor and corvid, such as the great horned (Bubo virginianus) and short-eared owl (Asio flammeus), hen harrier (Circus cyaneus), red-tailed and Swainson's hawks (Buteo swainsonii), golden eagle (Aquila chrysaetos), accipiters (Accipiter), ravens (Corvus), and magpies (Pica). Among native raptorial birds, only larger eagles and similarly sized great horned owls can regularly outmatch this large and powerful hawk. While bald eagles (Haliaeetus leucocephalus) normally only harass ferruginous hawks to pirate food from them,^[29] the golden eagle can be a serious killer (in potential territorial or defensive conflicts) and predator of the ferruginous.^[30][31] Although they may be attracted to similar nesting habitat,^[32] in a local comparison in northwestern Texas, southwestern Oklahoma and northeastern Arizona, the typical prey taken by Swainson's hawks was quite different, being about half the weight of that of the ferruginous hawk and more focused on insects rather than mammals.^[33] However, in the Morley Nelson Snake River Birds of Prey National Conservation Area, the prey taken by red-tailed hawks and ferruginous hawks was almost exactly the same, both in terms of species and body size.^[34] The prey species hunted by golden eagles are often similar, but the ferruginous hawk is locally less of lagomorph specialist where it co-exists with eagles and takes typically smaller prey, such as pocket gophers, which are generally ignored by the eagles.^[35] It seems to be quite tolerant of conspecifics from adjacent territories.

Reproduction and life history

Copulation occurs during and after nest building. The egg-laying period varies with latitude, weather, and possibly food supply. In the Canadian parts of the range, laying occurs from the latter part of April through late June, whereas farther south laying occurs from about March 20 through mid May. The earliest recorded clutch was in January in Utah and laying could occur as late as July 3 in Canada. Egg-laying occurs at two-day intervals with incubation starting when the first egg is laid. Incubation is shared by both sexes with each taking approximately the same number of shifts during the 32-day average incubation period. Replacement clutches following failure appears to be rare.

Courtship flights seem to be limited in the accepted sense. Both sexes engage in high, circling flight but literature details are sketchy. Soaring activities may primarily be variations on territorial defense flights as opposed to courtship per se. The "flutter-glide" flight consists of a series of shallow, rapid wing beats interspersed with brief glides and may serve to advertise the territory. The "sky-dance" is stimulated by an intruder and consists of slow flight with deep, labored wing beats with irregular yawing and pitching that may terminate in steep dives. In the "follow-soar" maneuver, the male ferruginous hawk will fly below an intruder and escort it out of the territory.

High perching occurs from prominent places around the nest, particularly early in the breeding cycle. Aggressive actions such as attacking, talon-grasping, and pursuit have been noted by some observers. Copulation begins before construction of the new nest, and increases in frequency until the start of egg laying. The passing of food may occur before the activity. The duration of copulation is from four to 18 seconds.

Ferruginous hawk nesting platform

The ferruginous hawk is one of the most adaptable nesters of the raptors, and will use trees, ledges, rock or dirt outcrops, the ground, haystacks, nest platforms, power poles, and other man-made structures. Within some broad categories such as cliffs, the variety includes clay, dirt and rock substrates. Tree nests are typically in isolated trees or isolated clumps of trees in exposed locations. Authors differ as to whether ground nests are more successful than tree nests, but they are more susceptible to mammalian predation. Nest locations are reused frequently, but several nests may be built in an area. Typically, one or two alternate nests may exist but up to eight have been found on some territories.

The nests are made of ground debris such as sticks, branches, and cattails. Old nests will be refurbished, or nests of other species may be taken over and refurbished with sticks being added on top of the old nests. Odd items such as paper, rubbish, barbed wire, cornstalks, plastic, and steel cable have been incorporated into nests. Bark from trees and shrubs will be used for lining along with grasses and cow dung. Bits and pieces of greenery are often added to the nest. Prior to the removal of the bison from this bird's range, nesting material often included bison bones, fur^[36] and dung. Both sexes are involved with building the nests and bringing materials, but the male seems to be more involved in retrieving materials while the female arranges them in the structure.

Chicks on nest

Clutch size varies from one to eight and is likely linked to food supply. The average clutch is three to four eggs, each 64 mm (2.5 in) long and 51 mm (2 in) wide. They are smooth, non-glossy and whitish in color, irregularly spotted or speckled and blotched with reddish-brown markings. There may be a concentration of darker pigments at the small end of the egg. Occasionally, the eggs are almost unmarked or have faint scribblings on them.

The nestling period varies from 38 to 50 days with brooding primarily by the female. Males fledge at 38 to 40 days and the females as late as 50 days after hatching, or 10 days later than their male siblings as they take longer to develop. Nestlings lie or sit for the first two weeks, stand at about three weeks and walk soon after. By 16 or 18 days, they are able to feed on their own. Wing flapping starts about day 23 and by day 33 the young are capable of vigorous flapping and "flap jumps." The nestlings are sensitive to high temperatures and seek shade however possible in the nest.

Juvenile

Initial movement out of the nest is felt to be a response to heat stress as the young quickly move towards shade. The initial flight for the males is taken at 38 to 40 days while the slower-developing females fly about 10 days later. Post-fledging dependency upon the parents may last for several weeks. During the first four weeks after fledging, the young patrol increasingly large areas around the nest as they learn to hunt. Young hawks have killed prey as early as four days after fledging.

The ferruginous hawk is single-brooded, and as in so many raptors, the number of young reared is tied closely to food supply. In areas where jackrabbit populations are the principal food source, the initial clutch sizes and the number of reared young vary closely with variations in the number of jackrabbits. Fifty percent loss of young has been reported in low jackrabbit years. Fledging rates of 2.7 to 3.6 young per nest have been reported during years of abundant food supply. The high potential clutch size allows for a quick response to increases in the prey base.

Ferruginous hawks have been known to live for 20 years in the wild,^[37] but most birds probably die within the first five years. The oldest banded birds were recovered at age 20. First-year mortality has been estimated at 66% and the adult mortality at 25%. The reasons for mortality include illegal shooting, loss of a satisfactory food supply, harassment, predation, and starvation of nestlings during times of low food supply. Ground nests are susceptible to predation by coyotes, bobcats and mountain lions while nestlings, fledglings and adults may be preyed upon by great horned owls, red-tailed hawks, bald eagles and golden eagles.

Status and conservation

Banding chicks

Ferruginous hawk at Lacreek National Wildlife Refuge

At times the ferruginous hawk has been considered threatened, endangered, or of concern on various threatened species lists but recent population increases in local areas, coupled with conservation initiatives, have created some optimism about the bird's future. It was formerly classified as a Near Threatened species by the IUCN, but new research has confirmed that the Ferruginous hawk is common and widespread again. Consequently, it was downlisted to Least Concern status in 2008.^[1]

Declines are mostly due to loss of quality habitat. Although flexible in choosing a nest site and exhibiting a high reproductive potential, this bird's restriction to natural grasslands on the breeding grounds and specialized predation on mammals persecuted on rangelands may make conservation a continuous concern. Historically, the birds entirely disappeared from areas where agriculture displaced the natural flora and fauna; for example it was noted in 1916 that the species was "practically extinct" in San Mateo County, California.^[2] Studies have found that prairie dogs can be a main prey item for ferruginous hawks, linking them to the populations of prairie dog towns in the mid-west and southwestern United States, which have been declining in recent years. This bird may also be sensitive to the use of pesticides on farms; they are also frequently shot. Threats to the overall population include:

• cultivation of native prairie grassland and subsequent habitat loss
• tree invasion of northern grassland habitats
• reductions in food supply due to agricultural pest management programs
• shooting and human interference

The ferruginous hawk was on the National Audubon Society's "Blue List" of species felt to be declining. From 1971 to 1981 it retained its "blue" status, and from 1982 to 1986 it was listed as a species of "Special Concern." The United States Fish and Wildlife Service placed it in a category of "undetermined" in 1973, and various states have placed it in categories of "Threatened" or "Endangered." In Canada, the Committee on the Status of Endangered Wildlife in Canada considered this species "Threatened" in 1980.

Across the Canadian prairies, the range was diminishing up until 1980, and at that time, birds were felt to be occupying 48% of its original range. Numbers were generally felt to be diminishing and a total Canadian population was estimated at 500 to 1000 pairs. By 1987, population increases were being noted, and the Alberta population alone was estimated at 1,800 pairs. The upswing was likely due to a greater availability of food on the wintering grounds, making the birds more likely to breed when they returned to Canada. In the United States, there has been a history of concern for this species in many states with declines noted, but in 1988, one study suggested that the population in California and locally elsewhere may have increased significantly. The wintering population north of Mexico was estimated at 5,500 birds in 1986. In 1984, the population estimate for North America was between 3,000 and 4,000 pairs, and in 1987, it was 14,000 individuals.

Toxic chemicals have not been suggested as a significant threat to the ferruginous hawk. Management strategies must include the retention or reclamation of native grasslands for breeding as well as on the wintering grounds. Maintenance of high populations of prey species in wintering areas seems critical to the hawks' abilities to move onto the summer range in breeding condition. The integration of agricultural practices and policies into the management strategies is a crucial component of any overall scheme for conservation. The provision of nesting platforms has had positive effects and should be a part of local strategies. Public education and the elimination of persecution and human disturbance must be an important part of the overall conservation program.

Use in falconry

The ferruginous hawk is a well-regarded falconry bird, though not recommended for beginners due to its large size, power, and aggressive personality.^[38] For the experienced falconer it offers an opportunity to experience the nearest equivalent to hunting with the golden eagle with much lower risk of injury to the falconer by the hawk. Faster and stronger than the red-tailed hawk, the ferruginous hawk is effective in pursuit of larger hares and jackrabbits that are difficult prey for the red-tailed hawk and Harris's hawk, and with its agility is also more effective on large bird species than is the golden eagle.

References

Part of this article incorporates text from the Bureau of Land Management, which is in the public domain.

La Reĝa buteo (aŭ Ferbuteo pro la rusta koloro ruĝecbruna), Buteo regalis (Latine, reĝa buteo), estas granda rabobirdo. Ĝi apartenas al genro de larĝflugilaj buteoj. Malnova komuna nomo estas "Vilkrura ferbuteo",^[1] pro ties simileco al la tre proksime rilata Vilkrura buteo (B. lagopus).

Tiu specio estas granda, larĝflugila buteo de malfermaj, aridaj herbejoj, prerioj kaj arbustaraj stepoj; ĝi estas endemia de internaj partoj de Nordameriko. Ĝi estas uzata por falkado en sia indiĝena teritorio.

Aspekto

Malhelmorfa birdo en nesto

Tiu estas la plej granda Buteo kaj estas ofte misidentigita al aglo pro ties grando, proporcioj kaj kutimaro. Kiel ĉe ĉiuj rabobirdoj, la ino estas pli granda ol la masklo, sed estas iom da koincido inter malgrandaj inoj kaj grandaj maskloj en la gamo de mezuroj. Longoj gamas el 51 al 69 cm kun averaĝo de 58 cm, envergugro el 120 al 150 cm kun averaĝo de 140 cm, kaj pezo el 950 al 2,300 g.^[2][3][4]

Plenkreskuloj havas longajn larĝajn flugilojn kaj larĝan grizan, rustan aŭ blankan voston. La kruroj estas kovrataj el plumoj al la kalkanumoj, kiel ĉe la Vilkrura buteo. Estas du kolorformoj kiuj estas la jenaj:

• Hela morfo kies birdoj estas ruĝecbrunaj en supraj partoj kaj palaj en kapo, kolo kaj subaj partoj kun rusteca koloro en kruroj kaj iomaj rustaj markoj en subflugiloj. La supraflugiloj estas grizaj. La nomo "Ferbuteo" aludas al la rusta koloro de helmorfaj birdoj.
• Malhela morfo kies birdoj estas malhelbrunaj kaj en supraj partoj kaj en subaj partoj kun helaj areoj en supraflugiloj kaj subflugiloj.

Ne estas subspecioj.

Voĉo

La voĉo ne estas bone priskribita en literaturo. Alarmalvokoj konsistas el akraj alvokoj krii - a aŭ kii - ah kaj kaah, kaah, el kiuj tiuj lastaj similas al kelkaj voĉoj de la arĝentmevo. Unu priskribo aludas al "dubeca" alarmalvoko kaj "neklaraj" notoj, dum aliaj fakuloj priskribas kriojn similajn al tiuj de la Jamajka buteo (B. jamaicensis).

Identigo

Dumfluge vidata el sube

La masklo kaj la ino havas identajn markojn. La ĉefa diferenco estas grando, ĉar la ino estas pli granda. Ripoze la birdoj havas blankajn bruston kaj korpon kun malhelaj kruroj. La dorso kaj flugiloj estas ruĝecbrunaj. La kapo estas blanka kun malhela strio etende malantaŭ la okulo. La flugilpintoj preskaŭ atingas la vostopinton.

La subaj partoj estas ĉefe helaj kun la malhelaj kruroj formante formon de "V" inter ventro kaj vosto. La ruĝeca supra dorso etendas al internaj flugilkovriloj aŭ "ŝultroj." La unuarangaj flugilplumoj estas malhelgrizaj kun rimarkindaj helaj "fenestroj" en internaj unuanrangaj. Tri elstaraj helaj areoj en supra surfaco funkcias kiel du "fenestroj" en eksteraj flugilplumoj kaj estas ankaŭ ruĝeca pugomarko. La subflugiloj estas blankecaj ĝenerale kun ruĝecaj markoj, ĉefe ĉe triarangaj. Tio havigas malpuretan aspekton al la flugiloj, sed malpli malhelaj ol ĉe la Jamajka buteo. Malhelaj komoformaj markoj elstaras ĉe pojno. La Ferbuteo estas unu el nur du buteoj kiuj havas plumojn kiuj kovras ties krurojn al fingroj, kiel la Reĝa aglo. La alia estas la Vilkrura buteo. La fingroj estas flavaj kun nigrecaj ungoj; la beko estas malhelgriza kun flavaj vaksaĵoj.

Dumfluge tiuj birdoj ŝvebas per siaj flugiloj en duedra angulo.

Habitato

La preferata habitato de la Reĝa buteo estas la aridaj kaj duonaridaj regionoj de herbejoj de Nordameriko. Temas pri malfermaj prerioj; montetoj aŭ mezaltaj altebenaĵoj ĉefe senarbaj; kaj kultivataj areoj aŭ ĉeriveraj areoj. Rokaj elstaraĵoj, neprfundaj kanjonoj, kaj ravinoj povas karakterizi iome ties habitatojn. Tiuj buteoj evitas altajn lokojn, arbarinternojn, mallarĝajn kanjonojn, kaj klifareojn.

Dum la reprodukta sezono, la prefero estas herbejojn kaj arbustarojn de artemizio, kaj aliajn aridajn arbustarajn kamparojn. Nestumado okazas en malfermaj areoj aŭ en arboj kiaj nigraj poploj, salikoj, kaj marĉaj kverkoj laŭlonge de akvofluoj. Kultivejoj kaj modifitaj herbejoj estas evitataj dum la reprodukta periodo. La denseco de Reĝa buteo en herbejoj malpliiĝas laŭ inversa rilato al grado de terkultivado de la herbejoj. Tamen oni konstatis altajn densecojn en areoj kie preskaŭ 80 % el herbejoj estis kultivata.

La vintra habitato estas simila al tiu uzata dum somero. Tamen la terkultivataj areoj ne estas nepre evitataj, ĉefe kiam la tero ne estas plugita tuj post la rikolto. La resta stoplo havigas habitaton por la malgrandaj mamuloj kiuj estas predobazo necesa al la Reĝa buteo kaj al aliaj buteoj. Unu postulo de la habitato estas gvatejoj (ripozejoj) kiaj fostoj, solaj arboj, montetoj, rokaj elstaraĵoj aŭ grandaj rokegoj. La Ferbuteoj nestumas en arboj se ili estas disponeblaj, inklude ĉeriverajn striojn, sed esto de akvo ŝajne ne estas nepra al ili.

La Reĝa buteo starigas minimumajn distancojn el aliaj nestumantaj rabobirdoj sed nestumos tiom proksime kiom necese, sugeste, ke la distanco ne estas fiksita. La "najbara proksimeco" varias el malpli da 1.6 km al 6.4 km kun averaĝo de 3.2 km. Nestoj direktaj al diferenca ĉasteritorio estas tolerataj multe pli proksime ol nestoj direktaj al sama ĉasteritorio. La minimuma distanco inter nestoj estas probable ĉirkaŭ duonmejlon ĉe dense okupataj areoj. Nestodensoj en kelkaj studoj varias el 1 paro por 10.4 al 6,346 km². En Alberto ĉe unu studloko estis stabila denso de 1 paro por 10.4 km² averaĝe kun malmulta devojiĝo. En Idaho, la averaĝa hejmteritorio por 4 paroj de Reĝa buteo ĉe la areo de la rivero Snake estis iome ĉirkaŭ 5.2 km².

Kutimaro

La flugo de la Reĝa buteo estas aktiva, kun malrapida flugilfrapado multe kiel tiu de malgranda aglo. Ŝvebado okazas foje havante flugilojn laŭ forta duedra angulo, same kiel glitado per ebenaj flugiloj, aŭ per modifita duedra. Oni uzas ankaŭ ŝvebadon kaj malaltan flugon supergrunde kiel ĉasteknikoj. La flugilfrapado estis priskribita kiel "fluida" fare de kelkaj observantoj.

Oni konstatis teritoriajn konfliktojn kun aliaj specioj, kiaj la Granda kornostrigo, la Marĉostrigo, la Akcipitro, la Jamajka kaj la Svainsona buteoj, la Reĝa aglo, akcipitroj, korakoj kaj pigoj. Ĝi ŝajne estas tre tolerema al samspecianoj el apudaj teritorioj.

Ĉasado kaj manĝado

La Reĝa buteo ĉefe ĉasas malgrandajn al mezgrandajn mamulojn sed kaptas ankaŭ birdojn, reptiliojn kaj kelkajn insektojn. Mamuloj ĝenerale formas 80 al 90 % el predaĵoj aŭ biomaso en la dieto kaj birdoj estas la venonta plej komuna masero. La dieto varias iome geografie, depende el la distribuado de predospecioj, sed kie la teritorio de la Reĝa buteo koincidas, la Nigravosta leporo estas la ĉefa manĝospecio kune kun marmotoj kaj geomidoj. Depende el la relativa abundo de Nigravosta leporo kaj de marmotoj, tiuj lastaj povus esti la ĉefa manĝoresurso. La Nigravosta leporo estas eventuala predo kaj pezas ĉirkaŭ duoble de la Reĝa buteo.^[5] Komunaj predoj estas la jenaj:

Prerihundoj, unu el preferataj manĝoj de la Reĝa buteo

• Roduloj
• Aliaj mamuloj
• Birdoj
• Reptilioj
• Insektoj

La birdoj serĉataj por predo dumfluge super malferma kamparo aŭ el ripozejo. Ili povas ankaŭ atendi (gvati) embuske ĉe la predonesto. Ĉasado povas okazi je iu ajn parto de la tago depende el aktivada modelo el la ĉefa predospecio. Estas komuna duobla ĉastempo kaj frumatene kaj malfruvespere. La ĉasteknikoj povas esti grupigitaj en 7 bazaj strategioj nome:

• Ripozo kaj Atendo – gvate sur alta natura aŭ homfara loko.
• Grundoripozo – la buteo staras surgrunde ĉe rodula nestotruo lokiginte ĝin el la aero. Kiam la eventuala predo aperas al la surfaco, la buteo ekflugas kaj falas al ĝin eĉ se ĝi ankoraŭ ne eliris el la tero.
• Malalta Flugo – birdoj superflugas la terenon kelkajn jardojn supergrunde kaj persekutas per rekta, malalta flugo aŭ ĉasas el 12 to 18 m supergrunde.
• Alta Flugo – birdoj ĉasas dum ŝvebado, sed la sukcesindico estas ĝenerale malalta.
• Ŝvebado – uzante rapidan flugilfrapadon, ofte dum pliiĝanta vento, la birdoj priserĉas la grundon kaj falas sur la predon.
• Kooperativa Ĉasado – partneroj helpas unu la alian.
• Pirateco – la Reĝa buteo estis foje observata ariĝante ĉirkaŭ ĉasiston pafantan kontraŭ prerihundoj, kaj klopodante rabi ties predojn.

Kranio de Reĝa buteo

Laŭ ties ĉastekniko de "frapo, mortigo kaj konsumo", la predo estas kaptata per piedoj foje per enmeto de la malantaŭa kalkanumo en la predokorpon por pinĉi vitalajn organojn. Povas okazi ankaŭ mordo per beko. Antaŭ porti predon al la neston, la plenkreskuloj ofte manĝas la kapon. Ĉe la nesto, la birdoj estas senplumigitaj kaj la mamuloj disŝiritaj en pecoj antaŭ manĝigi la idojn. Oni observis foje manĝokaŝon, sed ĝenerale ne ĉe la nesto.

Reproduktado kaj vivohistorio

Kopulacio okazas dum kaj post nestokonstruado. La ovodemetada periodo varias laŭ latitudo, vetero, kaj eble manĝodisponeblo. En la kanadaj partoj de la teritorioj, la ovodemetado okazas el fina aprilo al fina junio, dum pli sude la ovodemetado okazas el ĉirkaŭ la 20a de marto al meza majo. La plej frua konstatita ovodemetado estis de januaro en Utaho kaj la ovodemetado povas okazi tiom malfrue kiom ĝis la 3a de julio en Kanado. La ovodemetado okazas per dutagaj intervaloj kaj kovado ekas post la unua ovodemeto. La kovado estas kunhavata de ambaŭ seksoj kaj ĉiu faras proksimume la saman nombron de vicoj dum la 32taga averaĝe kovoperiodo. Anstataŭa ovodemetado sekve de malsukceso ŝajnas rara.

Pariĝadaj ceremoniaj flugoj ŝajne limiĝas al strikta senco. Ambaŭ seksoj engaĝiĝas en altaj, cirklaj flugoj sed bibliografiaj detaloj malabundas. Ŝvebaj aktivaĵoj povas ĉefe esti varioj de teritoriaj defendoflugoj kaj ne pariĝado mem. La glitada flugmaniero konsistas el serio de neprofundaj, rapidaj flugilfrapadoj interdise kun mallongaj glitadoj kaj povas utili por averti pri la teritorio. La "ĉiel-danco" estas instigata de entrudulo kaj konsistas el malrapida flugo kun neprofunda, prilaborata flugilfrapado kun neregula turniĝado kaj lanxcado kiu povas fini per abrupta falo. La masklo de Reĝa buteo povas flugi sub entrudulo kaj sekvi ĝin for de sia teritorio.

Alta ripozado okazas el elstaraj lokoj ĉirkaŭ la nesto, ĉefe komence de la reprodukta ciklo. Agresa agado kia atakoj, kalkanumkapto kaj persekutado estis notita de kelkaj observantoj. Kopulacio komencas antaŭ la konstruo de nova nesto, kaj pliiĝas frekvence ĝis la eko de la ovodemetado. Pasado de manĝo povas okazi antaŭ la aktiveco. La daŭro de kopulacio estas el 4 al 18 sekundoj.

La nesta platformo de la Reĝa buteo

La Reĝa buteo estas unu el la plej adapteblaj nestumantoj inter rabobirdoj kaj uzas arbojn, kornicojn, rokojn aŭ elstaraĵojn, la grundon, amasoj de fojno, nestoplatformojn, elektrajn fostojn kaj aliajn homfaritajn strukturojn. Por kelkaj kategorioj kiaj klifoj, ties vario inkludas argilon, teron kaj rokajn substratojn. Arbonestoj estas tipe en izolaj arboj aŭ izolaj arbetoj de elstaraj lokoj. Aŭtoroj malsamopinias pri ĉu grundonestoj estas pli sukcesaj ol arbonestoj, sed ili suferas pli da riskojn pro predado fare de mamuloj. Nestolokoj estas reuzataj ofte, sed oni povas konstrui kelkajn nestojn en unu areo. Tipe povas ekzisti 1 aŭ 2 alternativaj nestoj, sed oni trovis ĝis 8 en kelkaj teritorioj.

La nestoj estas farataj el grundoruboj kiaj bastoneteroj, branĉetoj kaj tifao. Malnovaj nestoj povas esti rekonstruataj, aŭ oni povas preni nestojn de aliaj specioj kaj rekonstruataj el bastoneteroj sur la pinto de tiuj malnovaj nestoj. Oni aldonas foje nekutimajn erojn kiaj papero, rubo, pikdrato, maizaj spadikoj, plasto kaj kabloj el stalo. Oni uzas arboŝelerojn kaj arbustojn por kovri la neston kun herboj kaj bovfeko. Foje oni aldonas ankaŭ pecojn de verdaĵoj. Antaŭ la formovo de la bizono el la teritorio de tiu birdo, la nestomaterialo ofte inkludis bizonajn ostojn, haŭtaĵojn^[6] kaj fekon. Ambaŭ seksoj estas respondecaj por la konstruado de la nestoj kaj la alporto de materialoj, sed ŝajne la masklo aspektas pli implikita en traserĉado de materialoj dum la ino aranĝas ilin en la strukturon.

Idoj de Reĝa buteo en la nesto

La ovokvanto varias el 1 al 8 kaj tio plej verŝajne rilatas al manĝodisponeblo. La averaĝa ovaro estas de 3 aŭ 4 ovoj, ĉiu 6.4 cm longa kaj 5.1 cm larĝa. Ili estas mildaj, nebrilaj kaj blankecaj, neregule punktecaj aŭ makuletecaj kun ruĝecbrunaj markoj. Povas esti koncentro de pli malhelaj pigmentoj je la malgranda pinto de la ovo. Foje tiuj estas preskaŭ senmarkaj aŭ havas svagajn skribaĉojn.

La reprodukta periodo varias el 38 al 50 tagoj kaj la kovado estas farata ĉefe de la ino. La maskloj elnestiĝas post 38 al 40 tagoj kaj inoj post ĝis 50 tagoj post eloviĝo, aŭ 10 tagojn post la masklaj idoj ĉar ili bezonas pli da tempo por disvolviĝo. La idoj kuŝas aŭ ripozas dum la unuaj du semajnoj, staras post ĉirkaŭ 3 semajnoj kaj piediras tuj poste. Post 16 aŭ 18 tagoj ili estas kapablaj manĝi per si mem. Flugilfrapado ekas post ĉirkaŭ 23 tagoj kaj post 33 la idoj kapablas vigle flugilfrapadi kaj "flugosalti." La idoj povas suferi pro altaj temperaturoj kaj serĉas ombron kiam eblas en la nesto.

Junulo de Reĝa buteo

Komencaj movoj for de la nesto ŝajnas reago al varmostreso ĉar la junuloj rapide moviĝas al ombro. Komenca flugo de maskloj okazas post 38 al 40 tagoj dum la pli malrapide disvolviĝantaj inoj ekflugas post ĉirkaŭ 10 tagoj pluaj. Posta idodependo el la gepatroj povas daŭri dum kelkaj semajnoj. Dum la unuaj kvar semajnoj post ekflugo, la junuloj vizitas pli kaj pli grandajn areojn ĉirkaŭ la nesto por lerni ĉasi. Buteidoj mortigas predojn tiom frue kiom ĝis kvar tagojn post ekflugo.

La Reĝa buteo faras ununuran ovodemetadon jare kaj kiel ĉe multaj rabobirdoj la nombroj de idoj produktitaj klare rilatas al manĝodisponeblo. En areoj kie la populacioj de leporoj estas la ĉefa manĝodisponeblo, la komencaj ovokvantoj kaj la nombro de idoj produktitaj varias laŭ la varioj en la nombroj de leporoj. Oni perdas ĝis 50 % de buteidoj dum la jaroj kun malmultaj de leporoj. Male oni konstatis produktindicojn de 2.7 al 3.6 junuloj por nesto dum jaroj de abunda manĝodisponeblo. La alta ebla ovokvanto permesas rapidan reagon al pliiĝo de la predobazo.

Oni konis birdojn vivantajn 20 jaroj en naturo, sed plej birdoj probable mortas en la unuaj 5 jaroj. La plej maljunaj ringitaj birdoj estis rekuperataj je aĝo de 20. Unuajaraj mortindicoj estis ĉirkaŭkalkulata je 66 % kaj la plenkreska mortindico je 25 %. La tialoj de mortindicoj inkludas kontraŭleĝan pafadon, perdon de sufiĉa manĝodisponeblo, ĉikanadon aŭ ĝenadon, predadon, kaj malsategon ĉe idoj dum periodoj de malalta manĝodisponeblo. Kojotoj povas predi surgrundajn nestojn, kaj la idoj povas esti predataj de la Granda kornostrigo kaj de la Reĝa aglo.

Statuso kaj konservado

Aro de idoj de Reĝa buteo

Foje la Reĝa buteo estis konsiderata minacata, endanĝerita, aŭ sub zorgo en diversaj listoj de minacataj specioj, sed ĵusaj pliiĝoj de populacio en lokaj areoj, kune kun iniciatoj por konservado, kreis iome da optimismo pri la birdospecia futuro. Ĝi estis iame klasita kiel Preskaŭ Minacata specio fare de la IUCN,^[7] sed novaj studoj konfirmis, ke la Reĝa buteo estas komuna kaj disvastigata denove. Sekve ĝi estis sublistata al statuso de Malplej Zorgiga en 2008.^[8]

Tialoj de malpliiĝo estas ĉefe pro perdo de habitatokvalito. Kvankam fleksebla por elekto de nestoloko kaj pro montro de alta reprodukta eblo, la limigo de tiu birdospecio al naturaj herbejoj en reproduktejoj kaj specializata predado de mamuloj persekutataj en siaj teritorioj povas fari konservadon konstantan zorgon. Historie tiuj birdoj tute malaperis el areoj kie agrikulturo ŝanĝis la naturajn flaŭron kaj faŭnon; ekzemple oni notis en 1916 ke la specio estis "praktike formortinta" en Kantono San Mateo (Kalifornio).^[1] Studoj montris, ke la prerihundoj povas esti ĉefa predo de la Reĝa buteo, kio kunigas ilin al la populacioj de tiuj prerihundoj en mezokcidenta kaj sudokcidenta Usono, kiuj estis malpliiĝantaj en plej ĵusaj jaroj. Tiu birdo povas suferi ankaŭ pro la uzado de pesticidoj en farmoj; ili estas trovataj ofte ankaŭ mortpafitaj. Minacoj al la ĝenerala populacio povas esti:

• kultivado de indiĝenaj preriaj herbejoj kaj sekva habitatoperdo
• arbinvado de nordaj herbejaj habitatoj
• malpliiĝo de manĝodisponeblo pro agrikulturaj plagoprogramoj
• pafado kaj homa interfero

La Reĝa buteo estis en la "Blua Listo" de specioj eble malpliiĝontaj fare de la National Audubon Society. El 1971 al 1981 ĝi retenis sian "bluan" statuson, kaj el 1982 al 1986 ĝi estis listata kiel specio de "Speciala Zorgo." The Fiŝkapta kaj Natura Servo de Usono lokiĝis ĝin en la kategorio de "nedeterminataj" en 1973, kaj diversaj subŝtatoj lokigis ĝin en kategorioj de "Minacataj" aŭ "Endanĝeritaj." En Kanado la Komitato de Statusoj de Endanĝerita Naturo en Kanado konsideris tiun specion "Minacata" en 1980.

En la kanadaj prerioj la teritorioj estis malpliiĝantaj ĝis 1980, kaj tiam, oni konstatis, ke la birdoj okupas 48 % el ties originaj teritorioj. Oni notis, ke la nombroj ĝenerale malpliiĝantas kaj la totala kanada populacio estis ĉirkaŭkalkulata je 500 al 1000 paroj. Je 1987 oni notis, ke la populacio pliiĝantas kaj la Alberta populacio sola estis ĉirkaŭkalkulata je 1,800 paroj. La rekupero plej verŝajne okazis pro pli granda manĝodisponeblo en la vintrejoj, kio helpas ke la birdoj reproduktiĝas kiam ili revenas al Kanado. En Usono estis historio de zorgo pro tiu specio en multaj ŝtatoj kun konstatitaj malpliiĝoj, sed en 1988, unu studo sugestis, ke la populacio en Kalifornio kaj en aliaj lokoj povus esti pliiĝanta signife. La vintreja populacio norde de Meksiko estis ĉirkaŭkalkulata je 5,500 birdoj en 1986. En 1984, la populacio ĉirkaŭkalkulata por Nordameriko estis inter 3,000 kaj 4,000 paroj, kaj en 1987, ĝi estis 14,000 individuoj.

Oni sugestis, ke la toksaj kemiaĵoj ne estas grava minaco al la Reĝa buteo. Administraj strategioj povas inkludi la reteno aŭ reklamado de indiĝenaj herbejoj por reproduktado same kiel ĉe vintrejoj. Pluteno de altaj populacioj de predospecioj en vintrejaj areoj ŝajnas gravaj por la buteaj kapabloj por moviĝi al someraj teritorioj en reproduktaj kondiĉoj. La integro de agrikulturaj praktikoj kaj iniciatoj por la administraj strategioj estas grava komponaĵo de ĉiu ajn ĝenerala skemo por konservado. La havigo de nestoplatformoj havis pozitivajn efikojn kaj estas parto de lokaj strategioj. Publika edukado kaj forigo de persekutado kaj de homa ĝenado devas esti grava parto de la ĝenerala konservoprogramo.

Notoj

Referencoj

(El la angla vikipedio: Parto de tiu artikolo enhavas tekston el la Bureau of Land Management, kiu estas de publika posedo.

• BirdLife International (BLI) (2004). Buteo regalis. Internacia Ruĝa Listo de Endanĝeritaj Specioj, eldono de 2006. IUCN 2006. Elŝutita 11a Majo 2006. Preskaŭ Minacata.
• BirdLife International (BLI) (2008): [2008 IUCN Redlist status changes]. Konsultita la 23an de majo 2008.
• Cartron, J.L.E.; Polechla, P.J. & Cook, R.R. (2004): Prey of nesting Ferruginous Hawks in New Mexico. Southwestern Naturalist 49(2): 270-276. DOI:10.1894/0038-4909(2004)049<0270:PONFHI>2.0.CO;2 HTML resumo
• Littlejohn, Chase (1916): Some unusual records for San Mateo County, California. Abstract in: Cooper Club: Minutes of Cooper Club Meetings. Condor 18(1): 38-40. PDF fulltext DjVu plena teksto

El busardo herrumbroso,^[2]​ gavilán herrumbroso, águila ferruginosa o halcón ferruginoso (Buteo regalis) es una especie de ave accipitriforme de la familia Accipitridae presente en buena parte de los Estados Unidos, sur de Canadá y el norte de México; no se conocen subespecies.^[3]​

Referencias

Véase también

• Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Buteo regalis.
• Wikispecies tiene un artículo sobre Buteo regalis.

Buteo regalis Buteo generoko animalia da. Hegaztien barruko Accipitridae familian sailkatua dago.

Erreferentziak

• World Bird Names

Ikus, gainera

• Buteo
• Accipitridae

Kuningashiirihaukka (Buteo regalis) on hiirihaukkojen sukuun kuuluva lintu. Se pesii Pohjois-Amerikan länsiosissa Yhdysvalloissa ja Kanadassa ja talvehtii Yhdysvaltojen eteläosissa ja Pohjois-Meksikossa.^[1]

Sen elinpiiriä ovat arot ja aavikot.^[1]

Tumma muoto pesällä.

Se on hiirihaukkojen suvun suurin lintu. Sen pituus on 56–69 cm, siipien väli 133–142 cm, ja se painaa 977–2 074 g. Se munii huhtikuun alun ja toukokuun alun välisenä aikana. Sen ravintoa ovat nisäkkäät, kuten jänikset, marmotinit ja preeriakoirat,^[3][4][5]

Lähteet

Aiheesta muualla

• Kuningashiirihaukka (Buteo regalis) BirdLife species factsheet. (englanniksi)

Buteo regalis

La Buse rouilleuse (Buteo regalis) est une espèce de rapaces diurnes de la famille des Accipitridae.

Répartition

• zone de nidification
• présence permanente
• aire d'hivernage

Voir aussi

La poiana ferruginosa (Buteo regalis, Gray 1844) è un uccello della famiglia degli Accipitridi dell'ordine degli Accipitriformi.

È lungo circa 48 cm con 130 cm circa di apertura alare. Nidifica in media altezza ed il suo nido ha un diametro di circa 80 cm.

Note

De rosse ruigpootbuizerd, roestbruine ruigpootbuizerd of koningsbuizerd (Buteo regalis) is een roofvogel uit de familie der havikachtigen.

Kenmerken

De vogel wordt gemiddeld 58 cm groot en 950 tot 2.300 gram zwaar.

Verspreiding

Hij komt voor in Canada, Noord-Mexico en de Verenigde Staten.

De rosse ruigpootbuizerd is een migrant in de herfst (laat september tot midden november) aan de Caribische kust en in de hooglanden, in de lente (vroeg in maart tot laat in mei) aan beide kusten. Hij is een algemene winterverblijver aan beide kusten van zeeniveau tot ongeveer 2000 m hoogte.

Afbeeldingen

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Myszołów królewski (Buteo regalis) – gatunek ptaka z rodziny jastrzębiowatych (Accipitridae).

Wygląd

Długość ciała 55-68 cm. Znane są 2 odmiany barwne:

• Odmiana jasna: Wierzch ciała jasnobrązowy, głowa jasna, spód ciała biały, z rdzawymi prążkami na bokach. Spód skrzydeł biały, na nadgarstku ciemne, wąskie, kasztanowate plamy w kształcie półksiężyca. Skok opierzony do palców, z gęstymi, kasztanowatymi prążkami, ogon biały, przy końcu rdzawy.

• Odmiana melanistyczna (2-5% wszystkich myszołowów górskich): Tułów brązowy, ogon jasny.

Zasięg, środowisko

Suche oraz otwarte prerie na południu Ameryki Północnej.

Przypisy

Bibliografia

• Andrew Gosler: Atlas Ptaków Świata. Warszawa: MULTICO Oficyna Wydawnicza, 2000. ISBN 83-7073-059-0.

Kungsvråk^[2] (Buteo regalis) är en nordamerikansk fågel i familjen hökartade rovfåglar inom ordningen hökfåglar.^[3]

Utbredning och systematik

Kungsvråken förekommer på prärier och slätter från södra Kanada till norra Mexiko.^[3] Den behandlas som monotypisk, det vill säga att den inte delas in i några underarter.

Status och hot

Arten har ett stort utbredningsområde och en stor population, och tros öka i antal.^[1] Utifrån dessa kriterier kategoriserar internationella naturvårdsunionen IUCN arten som livskraftig (LC).^[1]

Bilder

Noter

1. ^ [a b c] Birdlife International 2012 Buteo regalis Från: IUCN 2015. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2015.4 www.iucnredlist.org. Läst 2016-02-01.
2. ^ Sveriges ornitologiska förening (2018) Officiella listan över svenska namn på världens fågelarter, läst 2018-02-14
3. ^ [a b] Clements, J. F., T. S. Schulenberg, M. J. Iliff, D. Roberson, T. A. Fredericks, B. L. Sullivan, and C. L. Wood (2015) The eBird/Clements checklist of birds of the world: Version 2015 http://www.birds.cornell.edu/clementschecklist/download, läst 2016-02-11

Externa länkar

• Wikimedia Commons har media som rör kungsvråk.
  Bilder & media
• Wikispecies har information om Buteo regalis.
  Artförteckning
• Bilder och filmer på Internet Bird Collection
• Läten på xeno-canto.org

Buteo regalis là một loài chim trong họ Accipitridae.^[2]

Hình ảnh

Chú thích

Tham khảo

• Dữ liệu liên quan tới Buteo regalis tại Wikispecies

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붉은매는 여기로 연결됩니다. 영화에 대해서는 붉은 매 (영화) 문서를 참고하십시오.

붉은털발말똥가리 또는 붉은매(Ferruginous hawk, 학명: Buteo regalis)는 크기가 큰 맹금류이다. 이 종은 크기가 크고 날개가 넓은 매이며 초원, 프레리, 관목 스텝 국가에 산다. 북아메리카 고유의 새이다.^[2]

먹이

설치류:

• 리처드슨땅다람쥐 (Spermophilus richardsonii)
• 열세줄땅다람쥐 (S. tridecemlineatus)
• 영양다람쥐속 (Ammospermophilus)
• 프레리도그 (Cynomys)
• 캥거루쥐 (Dipodomys)
• 북부흙파는쥐 (Thomomys talpoides)
• 사향쥐 (Ondatra zibethicus)
• 작은주머니생쥐속

기타 포유류:

• 긴꼬리족제비 (Mustela frenata)
• 눈덧신토끼 (Lepus americanus)

새:

• 꿩 (Phasianus colchicus)
• 유럽자고새 (Perdix perdix)
• 추카 (Alectoris chukar)
• 오리
• 쇠부엉이
• 가시올빼미 (Athene cunicularia)

파충류:

• 가터뱀속 (Thamnophis sirtalis)

곤충:

• 귀뚜라미과
• 딱정벌레과

각주