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Two different alarm calls have been described: a basic alarm and a staccato alarm. The basic alarm is a harsh rattling, which can vary in volume and speed of call depending on the danger, and may serve to incite mobbing behaviour. The staccato alarm is quicker, more excited and may represent the signal to flee from a more dangerous predator. A wide range of vocalizations has been documented in European magpies, more research is needed in North American species. Like other members of the corvid family, black-billed magpies are highly intelligent birds. When kept captive from a young age, black-billed magpies can be taught to speak a number of words and phrases.
Communication Channels: visual ; acoustic
Perception Channels: visual ; tactile ; acoustic ; chemical
During the first half of the 1900’s, black-billed magpies were widely treated as pests due to their use of food crops, poultry, and livestock as part of their diet. Although determined efforts are still made to control magpie populations in certain agricultural areas, they are generally common throughout their range. Black-billed magpies are fully protected in the U.S. under the Migratory Bird Treaty Act but currently receive no protection in Canada.
US Migratory Bird Act: protected
US Federal List: no special status
CITES: no special status
State of Michigan List: no special status
IUCN Red List of Threatened Species: least concern
The population of yellow-billed magpies has been decimated since West Nile virus became established in California in 2004. As West Nile virus becomes prevalent in more northerly ranges, this may become an issue for closely related black-billed magpies.
Known predators of black-billed magpies include American crows (Corvus brachyrhynchos), common ravens (Corvus corax), great horned owls (Bubo virginianus), northern harriers (Circus cyaneus), red-tailed hawks (Buteo jamaicensis), Swainson’s hawks (Buteo swainsoni), weasels (Mustela), mink (Neovison vison), domestic cats (Felis catus), raccoons (Procyon lotor), coyotes (Canis latrans), and red squirrels (Tamiasciurus hudsonicus). Mammalian predators and American crows are most likely to eat eggs or young nestlings. Birds of prey and common ravens are the biggest threats to fledgling birds. Black-billed magpies may roost in dense thickets and coniferous trees as an adaptation against great horned owl predation. The dome above the nest may act as protection from great horned owls and common ravens.
Groups of adult and juvenile birds cooperate in mobbing predators. This group behavior is usually effective in causing the predator to abandon the hunt. Black-billed magpies have different mobbing responses to predators that are most likely to attack at that particular stage. Although functioning as a defense mechanism, mobbing may also serve as an effective learning method to teach the young which animals are more dangerous and warrant a longer and more vigorous alarm call.
Known Predators:
Black-billed magpies are mid-sized birds with a long tail, represent up to half of their length. They range in size from 45 to 60 cm long, with a wingspan of 56 to 61 cm. Black-billed magpies weigh between 145 and 210 g. The head, upper breast, back, and tail are black. There are large patches of white on the wings and lower breast. They have heavy black bills and black legs. At a distance, black-billed magpies are mainly black and white but have colorful iridescent patches ranging from bronze to green on the tail, body, and wings. Sexes are similar in coloration, but females are about 10% smaller in size than males.
Black-billed magpies and yellow-billed magpies (Pica nuttalli) are the only two magpie species in North America. They are easily distinguished by the color of the bill and breeding range since yellow-billed magpies are found only in California. Black-billed magpies of North America were formerly considered a subspecies of Pica pica, but mtDNA evidence suggests that the two North American magpie species are more closely related and may share a common ancestor.
Range mass: 145 to 210 g.
Range length: 45 to 60 cm.
Range wingspan: 56 to 61 cm.
Other Physical Features: endothermic ; homoiothermic; bilateral symmetry
Sexual Dimorphism: sexes alike; male larger
The average lifespan of male black-billed magpies is 3.5 years, females live on average 2 years, although these numbers may represent relatively high levels of mortality of the young, with average ages being higher when first year mortality is not considered. The oldest banded bird was 15 years and one month old. The longest known lifespan in captivity is 20 years.
Range lifespan
Status: wild: 15 (high) years.
Range lifespan
Status: captivity: 20 (high) years.
Typical lifespan
Status: wild: 2.0 to 3.5 years.
Black-billed magpies inhabit rangeland and wooded country with open fields, usually close to water. Wooded areas and shrubby thickets are needed for nesting and as a means of escape if pursued, whereas meadows and clearings are used for foraging. The other habitat requirement is trees and shrubs that are strong enough to support their relatively bulky nests. These conditions are usually met in edge and riparian habitats. Farm sites and agricultural areas have these same qualities, which make rural human settlements ideal habitat. Refuse in agricultural areas also provide scavenging opportunities, such as open compost piles.
Black-billed magpies are found at elevations up to 3000 meters and are considered non-migratory, although post-breeding movements and winter movements do occur. Some populations move to different elevations or areas after breeding. Distances of several hundred kilometers may be covered in this period, sometimes these movements are made in large groups.
Range elevation: 3000 (high) m.
Habitat Regions: temperate ; terrestrial
Terrestrial Biomes: savanna or grassland ; forest
Other Habitat Features: agricultural ; riparian
Black-billed magpies are found in western North America, with a range extending from northwestern Alaska through the prairie provinces of Canada to southern Manitoba, and south to northern Arizona, New Mexico, and western Texas. The boundaries of this range overlap with a region characterized by a cold, semi-arid, steppe climate. Black-billed magpie distribution may be limited by summer heat in the desert regions to the south, humidity to the east, and dense boreal forest to the north.
Biogeographic Regions: nearctic (Native )
Black-billed magpies, like other corvids, are opportunistic omnivores. They often forage for food on the ground and their diet can partially be determined by the small pellet that they regurgitate soon after eating. They primarily eat insects and their larva, as well as the eggs and hatchlings of songbirds. They also eat fruit and grain crops and small mammals like mice and meadow voles. Black-billed magpies scavenge for carrion and are often seen along roadsides picking at roadkill and human refuse. Black-billed magpies dig small depressions in the ground or the snow to store food.
Animal Foods: birds; mammals; eggs; carrion ; insects; terrestrial non-insect arthropods
Plant Foods: seeds, grains, and nuts; fruit
Foraging Behavior: stores or caches food
Primary Diet: omnivore
The sturdy nests built by black-billed magpies may last four years or more and are often reused by other birds. Owls and ducks may build their own nests on top or use the domed nest for shelter during the winter. Black-billed magpies have a symbiotic relationship with large ungulates such as deer, from which they sometimes eat ticks.
Fly maggots and wood ticks (Permacentor) will suck the blood of nestlings. Black-billed magpies may have many internal parasites such as roundworms (Nematoda), tapeworms (Cestoda), and flukes (Trematoda). These internal parasites may be due to their broad diet.
Mutualist Species:
Commensal/Parasitic Species:
Black-billed magpies occasionally cause damage to fruit and nut crops, especially if other food sources are in decline and they are aggregated in larger flocks. Black-billed magpies will eat the eggs and hatchlings of chickens and can have a negative effect on poultry production. They also gather in areas with livestock to eat the insects living in dung and to scavenge from dead or dying animals. Black-billed magpies have gained some notoriety by picking insects out of open wounds on the backs of livestock, which may eventually kill some animals due to infection, or by eating the eyes of new-born animals. Due to these negative effects on crops, livestock, and poultry, various anti-magpie techniques have been employed by agricultural producers, such as netting, frightening devices, and live trapping.
Negative Impacts: crop pest
Black-billed magpies eat pest species such as grasshoppers, cutworms (Agrotis larvae), and wireworm (Elateridae larvae), and can benefit agricultural areas by keeping down populations of these insects. When their natural foods are in abundance, black-billed magpies will not feed on food crops and livestock.
Positive Impacts: controls pest population
Black-billed magpies form monogamous pairs throughout the breeding season and may form lifelong bonds. In some regions black-billed magpies switch mates almost yearly. Courtship displays involve the male flashing his wings and flaring his tail at the female. Females will call loudly during their fertile period. Males respond by courtship-feeding of females. These behaviors continue from mating to incubation of the eggs. Since other males may be attracted by the loud calls of the fertile female, males vigilantly guard their mates to prevent extra-pair copulations.
Mating System: monogamous
Black-billed magpies breed from late March to early June, depending on location. There is usually one brood per season, although a second brood may be attempted if the first is not successful. Females lay up to 9 eggs (average of 6) which are greenish-gray with brown markings. The eggs are 3.3 by 2.3 cm and are sub-elliptical to oval. The first egg hatches within 25 days of being laid, hatching is asynchronous with usually only one chick hatching per day. The chicks are born without feathers and the eyes remain closed for 7 days. Fledging takes place between 24 to 30 days after hatching. The parents feed the chicks in or near the nest for the first 3 to 4 weeks and the young are beginning to fend for themselves by weeks 6 to 8. Young become independent at about 70 days. Females are likely to nest in their first year, whereas males may not breed until their second or third year.
Breeding interval: Black-billed magpies produce one brood yearly.
Breeding season: Black-billed magpies breed from late March to early June.
Range eggs per season: 9 (high) .
Average eggs per season: 6.
Range time to hatching: 25 (high) days.
Average fledging age: 27.5 days.
Range time to independence: 70 (high) days.
Average age at sexual or reproductive maturity (female): 1 years.
Average age at sexual or reproductive maturity (male): 2 years.
Key Reproductive Features: iteroparous ; seasonal breeding ; gonochoric/gonochoristic/dioecious (sexes separate); sexual ; oviparous
Both sexes help to construct an elaborate, domed nest which may take between 5 and 7 weeks to complete. Males focus on building the 60 to 120 cm high dome, while females focus on the egg bowl, which is a mud cup lined with hair, grasses, bark strips, fibrous roots, and feathers. The female is the primary defender of the nest prior to and during egg laying, and males become the defender of the nest during incubation. Like other members of the corvid family, the female is the sole incubator and is almost totally reliant on the male to feed her during this period. Because the sexes have specialized roles, if either mate dies during incubation, the brood does not survive. Both male and female help to gather food for the nestlings after hatching. The female is presumed to eat the fecal sacs of the young. The post-fledging period, during which parents continue to feed their young, is much longer than in crows. This period may be instrumental in teaching the young how to recognize danger and what the most appropriate response is for a particular predator.
Parental Investment: altricial ; male parental care ; female parental care ; pre-fertilization (Provisioning, Protecting: Male, Female); pre-hatching/birth (Provisioning: Male, Female, Protecting: Female); pre-weaning/fledging (Provisioning: Male, Female, Protecting: Male, Female); pre-independence (Provisioning: Male, Female, Protecting: Male, Female); post-independence association with parents; extended period of juvenile learning
Die Amerikaanse ekster (Pica hudsonia) is 'n sangvoël wat aan die genus Pica, in die familie van kraaie behoort.
Die Amerikaanse ekster is 45–60 cm lank. Hulle het 'n 23–32 cm lange stert wat trapvormig na agter afloop met wit en swart vlerke. Die pote is swart en tussen 41 en 51 mm lank. Die swart snawel is tussen 23 en 29 mm lank, sterk en gebuig. Die voël weeg tussen 141 en 216 gram.
Die voël is onder wit van kleur. Die kop, bors, rug, stert en die nek is 'n glinsterende swart. Die handpenne is wit, maar eindig in swart.
Die Amerikaanse ekster kom op die Groot Vlaktes in Noord-Amerika voor. Hulle soek in groepe of alleen op die grond na kos. Amerikaanse eksters eet bessies, groot insekte soos kewers, sprinkane en krieke, asook vleis van dooie karkasse.
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Die Amerikaanse ekster (Pica hudsonia) is 'n sangvoël wat aan die genus Pica, in die familie van kraaie behoort.
Ar big-Norzhamerika (Pica hudsonia), pe pig beg du, a zo un evn hag a vev e Norzhamerika. Da welet eo tost he neuz diavaez ouzh hini ar big-Eurazia. Hervez skiantourien 'zo ne vefe nemet un isspesad anezhi.
Ar big-Norzhamerika (Pica hudsonia), pe pig beg du, a zo un evn hag a vev e Norzhamerika. Da welet eo tost he neuz diavaez ouzh hini ar big-Eurazia. Hervez skiantourien 'zo ne vefe nemet un isspesad anezhi.
La garsa de Hudson[1] (Pica hudsonia) és un ocell en la família dels còrvids que habita a la meitat occidental d'Amèrica del Nord. És notable per als seus nius amb voltes, i per ser un dels quatre ocells cantaires d'Amèrica del Nord, la cua constitueix la meitat o més de la longitud total del cos (els altres són la Garsa de bec groc, el Tyrannus forficatus, i el Tyrannus savana). En anglès rep el nom de "Black-billed Magpie" (Garsa de bec negre).
Externament, la garsa de Hudson és gairebé idèntica amb la garsa europea, Pica pica, i és considerat conspecífic per moltes fonts. L'American Ornithologists' Union (Unió Americana d'Ornitòlegs), tanmateix, el parteix com a espècie separada, Pica hudsonia, sobre la base que la seqüència del seu ADN mitocondrial és més proper a la Garsa de bec groc de Califòrnia, Pica nuttalli, que a la Garsa Europea. Si aquesta vista és correcta, la subespècie coreana de la Garsa Europea Pica pica sericea, també hauria de ser considerat una espècie separada.[2]
Apareix després que l'ancestral garsa estengués sobre Euràsia, la població coreana es tornés aïllada, moment en què aquesta espècie ancestral va creuar el Pont de Bering i va colonitzar Amèrica del Nord, on llavors ja es distingien les dues espècies de garses americanes. L'evidència de fòssils indica que l'ancestral garsa americana havia arribat en la seva distribució actual al voltant del Pliocè (3-4 Milions anys) i que el llinatge de la garsa de bec groc es va separar a conseqüència de l'aixecament de Sierra Nevada i el començament de les glaciacions.[3] Una diferència genètica comparativament baixa, tanmateix, suggereix que algun flux gènic entre les garses de bec negre i les garses de bec groc encara es van produir durant els períodes interglacials fins al Plistocè.
La garsa de Hudson adulta és de 45-60 cm de llarg i pesa 145-210 grams. Els mascles són generalment 6-9% més grans i 16-20% més pesats que les femelles.[4] La cua és llarga i fa la meitat de la longitud de l'ocell. L'envergadura és d'uns 60 cm. L'au és de color negre amb les espatlles blanques, el ventre blanc, i ales blaves verdoses fosques iridescents i cua. Hi ha grans taques blanques a les primàries, clarament visible en el vol. Les potes i el bec són de color negre.
L'àrea de distribució de les garses de Hudson s'estenen al nord de la costa sud d'Alaska, la Colúmbia Britànica central, i les meitats sud d'Alberta, Saskatchewan, i Manitoba, a través de les Muntanyes Rocalloses al sud per a tots els estats de les Muntanyes Rocalloses, incloent-hi Nou Mèxic, Colorado, Wyoming, Idaho, i també alguns estats veïns. L'espècie s'estén cap a l'est fins a Minnesota i Iowa, però es creu que està limitada cap a l'est per les altes temperatures i la humitat.[5]
Les garses de Hudson freqüenten en zones obertes amb matolls i arbres dispersos, especialment en boscos de ribera. Es poden trobar dins de les ciutats i també en suburbis.
La garsa de Hudson és una oportunista omnívora, menja molts tipus d'insectes, carronya, llavors, rosegadors, baies, nous, ous, i també escombraries i menjar d'animals domèstics que s'alimenten fora. Els pollets són alimentats amb matèria animal gairebé exclusivament. Les garses típicament cerquen el menjar a terra, normalment caminant, a vegades saltant, i de vegades es graten amb els seus peus per lliurar fullaraca. De vegades aterren en grans mamífers, com l'ant o el bestiar, per recollir les paparres que sovint infesten aquests animals.
Se sap que les garses de Hudson fan amagatalls alimentaris a terra, fent rebostos alimentaris. Per fer un amagatall, l'ocell prem o llença el seu compte a terra (o neu), formant un forat petit en el qual diposita els aliments que té en una petita bossa sota de la seva llengua. Però pot, a continuació, moure el menjar a un altre lloc, sobretot si altres garses que són a prop estan mirant. L'amagatall que roba és bastant comú així una garsa sovint fa uns quants amagatalls falsos abans d'un real. L'amagatall final es cobreix amb herba, fulles, o branquillons. Després d'això l'ocell arma el seu cap i fita l'amagatall, per possiblement cometre el lloc a memòria. Tal guarda són a curt termini; el menjar es recobra normalment dins d'uns quants dies, o l'ocell mai no retorna. L'ocell reubica els seus amagatalls per vista i també per olor; durant amagatall que roba, l'olor és probablement la primària donen l'entrada.[6]
Les parelles adultes de garses de Hudson estan juntes tot l'any, i sovint per tota la vida; tret que un mori, en aquest cas l'altra garsa pot trobar una nova parella. Els divorcis són possibles: un estudi de Dakota del Sud van trobar baixes taxes de divorci del (8%).[7] encara que un estudi realitzat durant 7 anys a Alberta van trobar les taxes de divorci fins al 63%[8]
Les garses de Hudson nien individualment, freqüentment cap a la part superior d'arbres caducifolis o perennes. Només l'arbre de nius i els seus voltants immediats es defensen, i així és possible que els nius s'amunteguin una mica en espai. Quan això passa (normalment en àrees amb un nombre limitat d'arbres o amb recursos alimentaris abundants), una colònia difusa es forma. En això la garsa de bec negre és intermèdia entre la garsa europea, els nius del qual són molta més extensió fora perquè un territori gran es defensa al voltant de cada niu, i la garsa de bec groc, que és sempre soltament colonial.
Els nius són acumulacions separades però gran de ramificacions, branques, fang, herba, petites arrels, tires d'escorces, lianes, agulles i altres materials, amb branques i branquillons que constitueixen la base i el marc. La copa del niu està folrat amb petites arrels fines, herbes, i material tou. Els nius gairebé sempre inclouen una caputxa o cúpula de branquillons lliurement reunits i branques, i en general tenen una o més entrades laterals. Els nius són construïts per ambdós sexes durant 40-50 dies, a partir de febrer (encara que més tard en les parts nord de l'espècie). Els nius vells poden ser reparats i utilitzats, o un nou niu pot ser construït al damunt d'un més vell, aconseguint així 120 cm d'alt per 100 cm d'ample. Altres espècies d'aus, incloent-hi petits falcons i mussols, sovint utilitzen vells nius de garsa.
La temporada de cria de les garses és generalment des de finals de març a principis de juliol. Nien un cop l'any, però pot tornar al seu niu si falla d'hora el primer intent. La femella posa fins a tretze ous, però la mida de la niuada usual és de sis o set ous. Els ous són de color gris verdós, marcat amb marrons, i 33 mm de llarg. Només la femella cova, per 16-21 dies. El mascle alimenta a la femella al llarg de la incubació. La incubació sovint és asincrònica. Els polls joves són antricials, són criats per la femella però alimentats per ambdós sexes. Volen 3-4 setmanes després de l'eclosió, s'alimenten amb els seus progenitors durant uns dos mesos, i després volen per reunir-se amb altres garses juvenils. emplomament èxit (generalment 3-4 nius per jove) és menor que la mida de l'embragatge, el que no és un estat inusual de coses en les espècies amb l'eclosió asincrònica, ja que alguns pollets sovint moren de fam.
Les garses de Hudson crien per primera vegada a 1 o 2 anys d'edat. Al cicle vital de l'espècie en el medi silvestre és al voltant de quatre a sis anys.
Les vocalitzacions més comunes d'aquest ocell són una nasal inquisitiva "mag mag mag" o "iac iac iac", pronunciades en un to molt més alt que la garsa europea. Moltes altres crides també existeixen, com demanar crides per femelles al seu company o per cridades de joves als seus pares, i l'angoixa quan són agafades pels depredadors.
Aquesta espècie és principalment un resident permanent. Alguns ocells poden moure distàncies curtes cap al sud o per abaixar elevacions a l'hivern, mentre altres poden vagar a l'est després de la cria condimenten.
Al cicle de les garses de Hudson sovint forma estols dispersos fora de la temporada de cria. Les jerarquies de dominància es poden desenvolupar dins dels estols. Els dominants poden robar el menjar dels subordinats. Les interaccions agressives també es produeixen en fonts puntuals d'aliments. Sorprenentment, els mascles joves sovint dominent -o potser només tolerada- pels mascles adults.[9]
Igual que els corbs americans, les garses tendeixen a dormir totes juntes a l'hivern. Tots els vespres volen, sovint en grups i de vegades a grans distàncies, per arribar a llocs que dormen segurs com arbres o arbustos densos que impedeixen el moviment depredador, o, en latituds més altes, coníferes denses que permeten protegir del vent.[10] Al Canadà arriben al lloc de descans al capvespre i surten més tard al matí en dies més freds.[11] Al lloc de descans, tendeixen a ocupar els arbres aïllats, no s'amunteguen. Dormen amb el bec amagat sota l'escapulari (espatlla) i les plomes posteriors, adoptant aquesta posició més aviat en les nits més fredes.[12] Durant la nit, també poden regurgitar, en forma de egagròpiles, les parts no digerides del que van menjar durant el dia. Aquestes egagròpiles es poden trobar a terra i després s'utilitzen per determinar almenys una part de la dieta dels ocells.[13]
Com uns altres còrvids, les garses de Hudson els hi agraden el bany de formigues (formigues que s'apliquen al seu plomatge) i prendre el sol (una altra vegada encarant-se al sol, el cap cot, les ales inclinades i obertes, la cua és desplegada, de nou les plomes esponjades). També pertanyen a aquest grup d'aus que es rasquen el cap amb el peu sobre l'ala.
La muda comença d'hora en els mascles que en les femelles, i en les aus del segon any que en els més vells. Primàries, secundàries, terciàries i directrius se substitueixen de manera seqüencial, de manera que l'au encara pot volar durant la muda.
El vol de nivell és relativament lent. La màxima velocitat sostinguda són 14 m/s.[14] Les fases de no aleteig sovint s'entremesclen durant tot el vol. Els canvis de direcció poden ser extremadament ràpids, probablement ajudats per la cua llarga de l'ocell.
Quan Lewis i Clark varen trobar les garses per primera vegada el 1804 a Dakota del Sud, es va informar que les aus eren molt agosarades, entrant en tendes o prendre l'aliment de la mà.[15] Avui les garses de bec negre romanen relativament domesticades en àrees on no se les persegueix. Tanmateix, es tornen molt cautes en àrees on es disparen sovint o es molesta. Especialment durant la primera meitat del segle XX, les garses de Hudson es consideraven perjudicials per a les poblacions d'aus de caça (de vegades robaven els ous d'aus) i el bestiar domèstic (que de vegades picaven les ferides en el bestiar), i van ser atrapades o disparades sistemàticament. En molts estats dels EUA vas establir recompenses d'un centau per cada ou esclafat o dos centaus per cada au disparada. A Idaho la xifra de morts va ascendir finalment al voltant dels 150.000. El 1933, 1.033 garses van ser disparades a la vall d'Okanogan de Washington per dos equips de caçadors de recompenses. Moltes garses van morir per menjar verí introduït per coiots i altres depredadors.[16]
Si regularment es molesta al niu, la garsa s'ajunta finalment o mourà els ous.[17] o abandonar la nuada del tot, però en primera instància van a defensar agressivament seu niu. Curiosament, els biòlegs que han enfilat als arbres de nidificació per mesurar els ous de garsa, han informat que els pares els va reconèixer personalment en els dies següents i es va posar a comportament d'assetjament, passant per alt una altra gent en la proximitat.[18]
Als Estats Units, les garses de Hudson estan protegides per la Llei del Tractat d'aus migratòries, però "[a] permís federal no estarà obligat a controlar ... les garses [] quan es troben cometent o es proposen a cometre depredacions en arbres ornamentals o d'ombra, cultius agrícoles, bestiar o animals salvatges, o quan es concentren en un nombre i manera que puguin posar en perill la salut o una altra molèstia".[19] Les regulacions estatals o locals també poden limitar o prohibir matar aquestes aus.
La garsa de Hudson (Pica hudsonia) és un ocell en la família dels còrvids que habita a la meitat occidental d'Amèrica del Nord. És notable per als seus nius amb voltes, i per ser un dels quatre ocells cantaires d'Amèrica del Nord, la cua constitueix la meitat o més de la longitud total del cos (els altres són la Garsa de bec groc, el Tyrannus forficatus, i el Tyrannus savana). En anglès rep el nom de "Black-billed Magpie" (Garsa de bec negre).
Die Hudsonelster (Pica hudsonia) ist eine Singvogelart aus der Familie der Rabenvögel. Sie ist ein typischer, 45–60 cm großer Vertreter der Echten Elstern (Pica) mit langem Schwanz und schimmernder, schwarz-weißer Gefiederzeichnung. Das Verbreitungsgebiet der Hudsonelster umfasst weite Teile des westlichen und nördlichen Nordamerika. Dort bewohnt sie offene und halboffene Landschaften mit gemäßigtem Klima. Hudsonelstern sind Allesfresser. Wirbellose, Früchte und Aas machen den Großteil der Nahrung aus, ihr jeweiliger Anteil fällt aber je nach Jahreszeit unterschiedlich aus. Die Vögel brüten von März bis Juni in monogamen Paaren und bauen auffällige, kugelförmige Nester.
Erstmals wissenschaftlich beschrieben wurde die Hudsonelster 1823 von Joseph Sabine. Lange Zeit wurde sie als Unterart der äußerlich ähnlichen Elster (Pica pica) betrachtet, von der sie sich vor allem im Sing- und Brutverhalten unterscheidet. Ihr nächster Verwandter ist die kalifornische Gelbschnabelelster (Pica nuttalli). Der Bestand der Art gilt als stabil, auch wenn es regional leichte Rückgänge gibt. Während die Elster in den indianischen Kulturen Nordamerikas ein neutrales bis positives Ansehen hatte, wurde sie von den aus Europa stammenden Siedlern bis ins 20. Jahrhundert hinein massiv verfolgt.
Die Hudsonelster ist ein mittelgroßer Rabenvogel von etwa 45–60 cm Gesamtkörperlänge, dicht anliegendem Gefieder, relativ kurzen und gerundeten Flügeln sowie einem langen Schwanz. Lediglich der längere Schwanz, die etwas längeren Flügel sowie teilweise stärker blau irisierende Federn sollen sie äußerlich von der ansonsten weitgehend gleich aussehenden Elster unterscheiden.[2] Anders als diese und als eine der wenigen Arten der Familie Corvidae weist die Hudsonelster einen deutlichen Sexualdimorphismus in Bezug auf Größe und Gewicht auf. Männchen werden im Durchschnitt 6–9 % größer und 16–24 % schwerer als Weibchen. Männchen wiegen 167–216 g und haben eine Flügellänge von 205–219 mm. Ihr Schwanz wird 230–320 mm lang, ihr Schnabel misst von den Nasenlöchern bis zur Spitze 24,8–28,7 mm. Weibchen erreichen demgegenüber ein Gewicht von lediglich 141–179 g. Ihre Flügel messen 175–210, ihr Schwanz 232–300 mm. Der weibliche Schnabel wird zwischen 23,0 und 26,6 mm lang. Der Schwanz der Hudsonelster besteht aus langen, gestuften Federn mit geraden Enden. Das mittlere Steuerfederpaar ragt deutlich über den Rest des Schwanzes hinaus, bei adulten Männchen noch stärker als bei Weibchen und Jungvögeln. Zwar sind die Einzelmaße meist keine eindeutigen Bestimmungsmerkmale, miteinander kombiniert erlauben sie jedoch eine sichere Identifikation des Geschlechts. Der längliche Schnabel ist schwach gekrümmt. Über das Verbreitungsgebiet hinweg gibt es keine klinale, das heißt allmähliche Variation der Körpermaße.[3]
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Die Gefiederzeichnung der Hudsonelster entspricht dem Grundmuster der Echten Elstern. Nasalborsten, Kopf, Brust, Oberbauch und Rücken sowie Handdecken, Steuerfedern, Schenkel, Unter- und Oberschwanzdecken sind einheitlich schwarz gefärbt und irisieren blau. Die Basen der haarähnlichen Kehlfedern sind weiß, was bei geblähter Kehle sichtbar wird. Die Schulterdecken sind weiß und bilden auf dem angelegten Flügel einen markanten weißen Fleck im Gefieder. Ebenfalls weiß sind der Unterbauch und die Flanken des Körpergefieders. Die Armdecken und -schwingen, der Daumenfittich sowie die Außenfahnen, Basen und Spitzen der Handschwingen sind oberseitig tiefblau und stark blauglänzend. Unterseitig sind die entsprechenden Bereiche dagegen einheitlich schwarz und glanzlos. Die Innenfahnen der Handschwingen sind weiß, was im angelegten Flügel als schmaler weißer Streif, im Flug als große weiße Fläche sichtbar wird. Der Schwanz ist ober- wie unterseitig schwarz. Das mittlere Steuerfederpaar und die Außenfahnen der restlichen Steuerfedern glänzen metallisch blaugrün. Zum Ende hin wechselt der Glanz ins Bronzegrüne, dann ins Violette und schließlich wieder ins Blaugrüne. Die Beine sind schwarz, ebenso wie das Schnabelinnere und -äußere. Die Farbe der Iris variiert über das Jahr. Im Sommer wird sie hellbraun bis graublau, um dann gegen Winter einen dunkelbraunen Ton anzunehmen. Diese Entwicklung wiederholt sich auch bei erwachsenen Tieren jedes Jahr. Die Nickhaut ist hellblau und weist einen orangen Fleck auf.[3]
Jungtiere unterscheiden sich bis zur ersten Mauser in der Färbung und Morphologie in einigen Details von Altvögeln. Ihr Gefieder glänzt weniger stark als das adulter Tiere, die weißen Partien wirken durch sandfarbene Federspitzen schmutziger und die Federn sind weicher und liegen weniger stark an. Da die schwarzen Federränder im Flügel breiter sind als bei adulten Individuen, sind die weißen Partien auf den Handschwingen insgesamt kleiner. Die Schwanzfedern besitzen runde Enden und sind kürzer als bei ausgewachsenen Vögeln, die äußerste Handschwinge ist breiter und weniger sichelförmig; beide Merkmale bleiben bis zur zweiten Mauser bestehen. Im ersten Lebensjahr können Teile des Gesichts unbefiedert sein, mit der ersten Mauser ist aber dann das gesamte Gesicht befiedert. Schnabelwinkel und Schnabelinneres sind rosa, an der Spitze des Schnabels bleibt nach Verlust des Eizahns zunächst ein weißer Fleck zurück. Die Nickhaut juveniler Vögel besitzt noch keinen orangen Fleck. Es kann allerdings auch bei einigen adulten Individuen zum Wiederauftreten juveniler Merkmale (rosa Schnabelinneres, nackte Bereiche im Gesicht, weiße Schnabelspitze) kommen, die aber meist nicht so stark ausgeprägt sind wie bei den Jungtieren.[3]
Die Hudsonelster ist dank ihres langen Schwanzes ein überaus wendiger und agiler Flieger. Er gestattet es ihr, im Flug abrupt die Richtung zu ändern. Im Streckenflug fliegt die Hudsonelster aber, getragen von kräftigen Flügelschlägen, in relativ niedrigen Geschwindigkeiten. Sie ist in der Lage, auch noch sehr langsam geradeaus zu fliegen. Um die Fluggeschwindigkeit zu erhöhen, steigern die Vögel nicht etwa die Schlagfrequenz der Flügel, sondern bringen Körper und Schwanz stärker in die Waagrechte. Im Abwärtsflug sind oft J-förmige Flugkurven zu beobachten. Dabei legt die Hudsonelster die Flügel stark an, um 20–30 m hinabzustürzen und sich anschließend wieder zu fangen. Horizontale Hindernisse wie Hecken werden nur knapp überflogen, um dahinter abzutauchen.[4] Unter Erregung – etwa in Gegenwart eines Beutegreifers – spreizt die Hudsonelster ihre Flügel im Flug rasch zwei- oder dreimal in Folge, wodurch sich die Signalwirkung der weißen Handschwingen erhöht.[3]
Auf dem Boden schreitet die Art für gewöhnlich in einem zügigen Gang, bei dem sich der Körper ruckartig nach vorne bewegt. Der Schwanz wird dabei leicht angewinkelt, sodass er den Boden nicht berührt. Bei höheren Geschwindigkeiten wechselt die Hudsonelster wie auch die meisten anderen Rabenvögel in eine hüpfende Gangart, teilweise unterstützt von Flügelschlägen, was auch im Abflug der Vögel münden kann.[3] Wenn sie aufgeregt ist, hüpft die Hudsonelster auch seitwärts, beispielsweise um ein Objekt zu inspizieren.[4]
In ihren Lautäußerungen ähnelt die Hudsonelster stark der Gelbschnabelelster (P. nuttalli) und unterscheidet sich deutlich von der äußerlich ähnlicheren Elster (P. pica).[5] Das Repertoire adulter Vögel besteht aus einer Reihe rauer, scharrender Rufe, von denen vor allem das schäckernde Stakkato des Alarmrufs auffällig ist. Das oft von zwei langsamen Skaa-skaa-Silben angekündigte ka-ka-ka-ka-… findet sich in sehr ähnlicher Form bei der Gelbschnabelelster. Es kann in äußerst bedrohlichen Situationen auch von einem schrillen Schrei abgelöst werden und wird nur bei direkter, meist fliegender Bedrohung geäußert. Im Falle eines am Boden herannahenden Fressfeindes hingegen verwendet die Hudsonelster ein langsameres Geschäcker. Während der Stakkato-Alarmruf zur sofortigen Flucht anderer Hudsonelstern dient, rufen die Vögel mit dem langsameren Alarmruf Artgenossen als Verstärkung herbei.[3]
Das Verbreitungsgebiet der Hudsonelster zerfällt in ein weiträumiges Areal im westlichen Zentrum und ein kleineres Gebiet im Nordwesten des Kontinents. Das südöstliche Teilareal verläuft vom Osten British Columbias (etwa von Fraser-Fort George) südwärts parallel zur Pazifikküste. In Kanada folgt sie weitgehend dem Verlauf der Rocky Mountains, während in den Vereinigten Staaten die Kaskadenkette und die Sierra Nevada in etwa die Westgrenze bilden. Die Brutverbreitung reicht im Süden bis ins Inyo County. Von dort aus verläuft die Verbreitungsgrenze durch das südliche Nevada, den Norden von Arizona und New Mexico und den äußersten Westen Oklahomas, weiter nördlich grob entlang 100° W. Die Vorkommen werden teilweise vom Missouri River begrenzt. In North Dakota überschreitet das Artareal den Fluss etwa in Höhe von Bismarck und verläuft ostwärts bis ins nordwestliche Minnesota. Nördlich davon reicht es vom Lake of the Woods über die Seenplatte des ehemaligen Agassizsees und die Südhälfte Saskatchewans bis an den Athabasca und Peace River, fehlt aber an deren Oberläufen.[3]
Im Nordwesten reicht das Vorkommen – anders als weiter südlich – bis an die Pazifikküste. Es umfasst den äußeren Westen Alaskas bis zur Alaska-Halbinsel, die Alaskakette bildet in etwa die Nordgrenze des Teilareals. Ostwärts reicht das Verbreitungsgebiet ins südwestliche Yukon und ins nordwestliche British Columbia, erreicht aber im südlich angrenzenden Teil Alaskas nicht mehr die Festlandküste und den vorgelagerten Alexanderarchipel. Ob die Hudsonelster auch regelmäßig im Gebiet zwischen den beiden Teilarealen vorkommt, ist fraglich. Früher wurde hier eine geschlossene Verbreitung angenommen, die Brutnachweise sind hier jedoch äußerst dünn, weshalb der Status der Art in dieser Region unklar bleibt.[3]
Die heutige Verbreitung der Hudsonelster wird von Ornithologen teils auf klimatische Bedingungen, teils auf anthropogene Einflüsse zurückgeführt. Im Westen korreliert die Verbreitung mit dem kalten Trockensteppenklima, im Norden stößt sie auch in subboreale Klimata vor. Im Osten der USA verhindern möglicherweise hohe Temperaturen und Niederschläge (> 600 mm/Jahr) eine weitere Ausbreitung. Temperaturen ab 35 °C sind für die Hudsonelster – im Gegensatz zur allopatrischen Gelbschnabelelster – kritisch und werden langfristig nicht von ihr toleriert, wie in Laborstudien festgestellt wurde. Im Pleistozän reichte ihre Verbreitung bis nach Florida, Virginia, Georgia und Alabama und umfasste auch die Texas Panhandle; wahrscheinlich war sie damals im Ostteil des Kontinents ein häufiger Vogel.[6] Mit der Ausrottung des Bisons (Bison americanus) in weiten Teilen Nordamerikas verschwand auch die Hudsonelster aus diesen Regionen. Die Intensivierung der Landwirtschaft in Dakota, Nebraska und Kansas Anfang des 20. Jahrhunderts führte wohl dazu, dass die Art weiter nach Westen verdrängt wurde. In den folgenden Jahrzehnten kam es aber auch zu einer teilweisen Ausweitung der Verbreitung. Minnesota wurde zwischen 1930 und 1970 besiedelt, in Arizona ist die Hudsonelster seit 1970 wieder regelmäßiger Brutvogel. Weitflächige Rodungen in Kanada führten zu einer Ausweitung der Brutgebiete nach Norden, in Kalifornien ermöglichte wohl die eingeführte Gewöhnliche Robinie (Robinia pseudoacacia) eine Neubesiedlung im zuvor weitgehend gerodeten Owens Valley. Der Wandel der Innenstädte hin zu Parkanlagen führte in den 1960ern und 1970ern in Kanada zu einer Besiedlung urbaner Gebiete. In den westlichen Vereinigten Staaten wurde eine Urbanisierung der Art möglicherweise durch eingeführte Fuchshörnchen (Sciurus niger) verhindert, die als Nesträuber auftreten.[3]
Hudsonelstern sind tendenziell Standvögel, die das ganze Jahr über in ihrem Brutgebiet verbleiben, gewisse Wanderungstendenzen sind aber vorhanden. Jungvögel verlassen das Brutgebiet der Eltern meist im Herbst, um dann zur darauf folgenden Brutsaison zurückzukehren. In einer Studie in Idaho beobachtete Jungvogelpopulationen wanderten in höher gelegene Bergregionen, die etwa 10 km vom Nest der Eltern entfernt waren. Im Winter kommt es vor allem im Norden des Verbreitungsgebiets zu Höhenwanderungen, bei denen die Vögel in die Täler hinabziehen. In British Columbia wandert ein Teil der Population darüber hinaus auch an die wärmere Pazifikküste im Süden. Eine eruptive Invasion von 1500 Vögeln, wie sie 1919 im Death Valley beobachtet wurde, ist eine Ausnahmeerscheinung. Die Vögel können bei diesen Wanderungen teils große Distanzen zurücklegen: So legte ein Jungvogel aus Saskatchewan südostwärts 580 km zurück, weitere Rekorddistanzen liegen bei 354 und 151 km. Unregelmäßig wandern Hudsonelstern auch über die Grenzen der Brutgebiete hinaus, in der Regel aber nicht weiter östlich als Minnesota. Im Norden wurde die Art bis nach Prudhoe Bay und Banks Island gesichtet.[3]
Vor allem während der Brutzeit sind Hudsonelstern auf gebüschreiche Habitate entlang von Gewässern angewiesen. Die umliegende Landschaft weist meist eine Mischung aus offenen und halboffenen Lebensräumen wie Wiesen, Grasland oder von Wüsten-Beifuß (Artemisia tridentata) durchsetztes Weideland auf. Weit weniger anspruchsvoll ist die Hudsonelster außerhalb der Brutsaison. Sie dringt dann auch in anthropogene Lebensräume ein, vor allem landwirtschaftlicher Art. Als langsamer Flieger ist die Art vor allem auf ausreichende Deckung vor Greifvögeln angewiesen und deshalb meist in der Nähe von Gebüsch, Hölzern und Waldrändern zu finden. Innerhalb von Städten nutzt die Hudsonelster neben unverbauten Uferbereichen auch Parks zur Brut. Wo vom Menschen geprägte Lebensräume nicht verfügbar sind, verbleibt sie meist in den ufernahen Bruthabitaten. Wälder und andere geschlossene Lebensräume werden gemieden und höchstens als Schlafplatz genutzt.[3]
Hudsonelstern sind Allesfresser und ernähren sich vorwiegend von Insekten, Samen und Aas. Eine großangelegte Analyse des Mageninhalts von 569 US-amerikanischen Vögeln aus den 1920er Jahren ergab eine saisonal variierende Zusammensetzung des Nahrungsspektrums. Zwischen April und Juni bestand die Nahrung fast ausschließlich (zu 92 %) aus tierischem Material, vor allem aus Laufkäfern (Carabidae spp.), Schmetterlingsraupen (Lepidoptera spp.) und Aas. In diesen Zeitraum fällt die Hauptbrutzeit, was einen hohen Bedarf an Eiweiß mit sich bringt, gleichzeitig ist das Angebot an Insekten in dieser Zeit hoch. Zwischen Juni und November fanden sich überwiegend Springschrecken (Orthoptera spp.), Früchte und Aas in den Mägen. In den Wintermonaten von November bis März verlegten sich die Vögel stärker auf pflanzliche Nahrung (Getreide und Früchte), die etwa 60 % des Nahrungsvolumens ausmachte, ergänzt durch etwa 10 % Kleinsäuger, die vor allem im Februar und März gefressen wurden, sowie zwischen Dezember und Februar rund 30 % Aas.[7] Mit der geographischen Breite variiert die Zusammensetzung des Nahrungsspektrums. In Alberta wurde durch Gewölluntersuchungen ein pflanzlicher Anteil von 92 % der Nahrung im späten Februar festgestellt. Dabei handelte es sich vor allem um Hafer (Avena spp.) und Früchte von Prunus-Arten. Nur etwa 8 % der Gewölle enthielten hier Reste menschlichen Abfalls oder Überbleibsel von Feldmäusen (Microtus spp.).[3]
Der Großteil der Nahrung wird auf dem Boden in offener Umgebung aufgenommen. Wie alle Rabenvögel verstecken auch Hudsonelstern überschüssige Nahrung in oberflächennahen Depots. Dabei wird je nur ein Nahrungsstück pro Versteck abgelegt. Anders als bei überwiegend samenfressenden Arten werden die Verstecke aber bereits nach ein bis zwei Tagen wieder ausgehoben. Im Laufe der Zeit verlegen die Tiere die ursprünglich wahllos angelegten Verstecke in Richtung Nistplatz. Hudsonelstern beobachten sich gegenseitig aktiv bei der Nahrungssuche und beim Verstecken und lernen so nicht nur durch Zusehen, sondern räumen auch regelmäßig die Verstecke anderer Individuen aus. Vor allem Weibchen tendieren offenbar dazu, die Verstecke von Männchen auszubeuten: Männchen dominieren an Kadavern und ähnlichen Futterquellen, während Weibchen meist abseits stehen und sich dafür später die von den männlichen Vögeln versteckten Futterstücke sichern. Hirsche und Rinder tolerieren Hudsonelstern, während diese das Fell von Zecken und anderen Parasiten befreien. Zu den am häufigsten gefressenen Zecken zählen Arten der Gattungen Dermacentor, Rhipicephalus und Ixodes. Hudsonelstern wurden dabei beobachtet, Tiere bis zur Größe von Murmeltieren (Marmota sp.) zu töten. Dabei handelt es sich in der Regel um verhaltensauffällige, geschwächte Individuen, die auch eher in der Gruppe als allein erbeutet werden. Größeren Prädatoren gegenüber – etwa Rotfuchs (Vulpes vulpes) oder Weißkopfseeadler (Haliaeetus leucocephalus) – gebärden sich Hudsonelstern häufig als Kleptoparasiten. Die Vögel bilden regelmäßig 1,3–1,9 cm große Gewölle, bei deren Bildung ihnen möglicherweise das Verschlucken der Haare von Hirschen und Rindern hilft.[3]
Innerhalb der Familie Corvidae gehören Hudsonelstern zu den moderat geselligen Arten. Vor allem Jungvögel finden sich das Jahr über zu größeren Schwärmen zusammen, aber auch adulte Individuen schließen sich diesen im Winter an. An gemeinsamen Schlafplätzen können sich dann mehr als 200 Tiere versammeln. Die Bildung solch großer Gruppen hat in erster Linie wohl eine soziale Funktion, indem sie zur Paarbildung, zum Lernen durch Beobachten und zum Informationsaustausch dient. Die Individualdistanz wird an diesen Schlafplätzen aber nie so weit reduziert, dass sich die Vögel gegenseitig berühren. Hudsonelstern kooperieren darüber hinaus auch beim Hassen auf potentielle Nesträuber. Dabei finden sich mehrere Brutpaare zusammen, die dem bedrohten Paar bei der Gefahrenabwehr beispringen. Anders als eurasische Elstern bilden Hudsonelstern stabile lineare, also transitive Hierarchien aus, wobei die Schnabellänge beziehungsweise die körperliche Überlegenheit bei Männchen als Indikator des Rangs gilt.[8] Außerhalb der Brutzeit ist die übliche soziale Einheit ein lockerer, kleiner Schwarm, der gemeinsam auf Nahrungssuche geht. Rangniedrige Tiere meiden die von jungen Männchen dominierten Schwärme aber und gehen allein auf Nahrungssuche. Entdecken Hudsonelstern einen toten Artgenossen, so beginnen sie laut zu schreien, um so weitere Vögel anzulocken. Diese lassen sich in der umstehenden Vegetation nieder und stimmen in das Geschrei ein. Einige Vögel fliegen zu dem Kadaver hinab, schreiten auf und ab und picken nach dem Toten, bevor nach etwa 10–15 Minuten alle Vögel die Szene wieder verlassen.[3]
Hudsonelstern sind weniger territorial als Elstern. Die Brutreviere werden nicht das ganze Jahr über verteidigt, weshalb das Ausschwärmen der Jungvögel wohl auch den Zweck hat, neue Territorien zu besetzen. Während der Brutzeit wird der Nistplatz in einem Radius von 30–50 m gegen Eindringlinge verteidigt, der Abstand zum jeweils nächsten Nest beträgt 55–300 m.[9] Bei infraspezifischen Auseinandersetzungen kommt es aufgrund der stabilen Hierarchie selten zu physischen Angriffen. Wenn ein Vogel die Rangordnung jedoch verletzt sieht, kann es zu Berührungskämpfen kommen. Beide Hudsonelstern versuchen dann laut krächzend den jeweils anderen mit den Füßen zu treten oder sich ineinander zu verkrallen, während umstehende Artgenossen die Szene mit lautstarken Rufen begleiten. Obsiegt ein Vogel, stellt er sich auf den Unterlegenen und hackt mit dem Schnabel auf ihn ein. Oft wird er dann von einem nebenstehenden Individuum abgelenkt und in ein Scheingefecht verwickelt, damit der unterlegene Artgenosse entkommen kann.[3]
Hudsonelstern bilden monogame Brutpaare, die von unterschiedlicher Dauer sind. Sie können bis zum Tod eines Partners dauern, oft wird die Bindung zwischen den Brutpartnern aber bereits vorher gelöst. Die Geschlechtsreife setzt im ersten Lebensjahr ein, Männchen brüten aber in der Regel erst im zweiten Lebensjahr. Die Partner lernen sich meist im Winterschwarm kennen. Weibchen tendieren zu Polyandrie, was das Männchen dazu verleitet, potentielle Konkurrenten anzugreifen. Der Beginn der Brutzeit hängt vom vorhandenen Nahrungsangebot ab. Reichlich vorhandene Futterquellen verleiten Hudsonelstern dazu, früher zu brüten als sie es bei dünnem Nahrungsangebot täten.[3] Der Nestbau setzt im Süden des Verbreitungsgebiets gegen Januar/Februar ein, in nördlicheren Breiten später.[9] Beide Partner beteiligen sich am Bau. Das Weibchen übernimmt den Großteil der Feinarbeit, während sich das Männchen um die grobe Konstruktion kümmert. Das Nest besteht aus einer Schale aus sperrigen, oft dornigen Zweigen, deren Inneres mit Schlamm, feineren Haaren und Pflanzenfasern ausgekleidet wird. Über dem Nest wird eine Haube angebracht, die das Nest nach allen Seiten abschließt und ihm eine hohe, kugelige Gestalt verleiht. Möglicherweise dient diese Haube dem Schutz vor Amerikanerkrähen (C. brachyrhynchos), sie erhöht aber auch die Wärmeisolation des Nestes. Die Außenmaße betragen etwa 75 × 50 cm, können aber auch deutlich abweichen. Da neue Nester oft über alten gebaut werden, können die Nestkonstruktionen zusammen auch mehrere Meter Höhe erreichen. Die Nestmulde ist im Durchschnitt 17 cm breit und 9 cm tief. Die Neststandorte sind sehr unterschiedlich und umfassen Koniferenkronen genauso wie das Geäst von Laubbäumen und Sträuchern, zuweilen auch Strommasten. Es wird meist in einer Höhe von 1–9 m, gelegentlich auch über dem Wasser hängend platziert. Der Nestbau nimmt ein bis drei Monate in Anspruch.[3]
Nach Abschluss des Nestbaus legt das Weibchen zwischen Ende März und Anfang Juni 1–9, meist 6–7 Eier, die es rund 18 Tage lang bebrütet, während es vom Männchen versorgt wird. Die Eier messen 33,5 × 23,5 mm und sind auf olivbraunem Grund dunkelbraun gesprenkelt. Die schlüpfenden Jungen werden von beiden Eltern gefüttert und verlassen nach etwa einem Monat das Nest. Sie bleiben allerdings noch drei bis vier Wochen in der Nähe des Nestes und sind auch sechs bis acht Wochen nach dem Flüggewerden noch auf die Eltern angewiesen. Meist fliegen drei bis vier Junge pro Gelege aus. Paare mit einem älteren Männchen sind beim Nestbau erfolgreicher, ziehen mehr Junge groß und beginnen früher mit der Brut, wohingegen das Alter des Weibchens keinen Einfluss auf den Bruterfolg hat.[3]
Als Allesfresser ist die Hudsonelster Wirt vieler verschiedener Parasiten, vor allem von Fadenwürmern, Saugwürmern und Bandwürmern. Es wird angenommen, dass fast alle adulten Elstern von Endoparasiten befallen sind. Die Federlinge Docophorous communis und Myrsidea eurysternum sind die häufigsten Ektoparasiten. Hinzu kommen eine Reihe von Zecken und Fliegen, die vor allem Nestlinge befallen.[3]
In den ersten Lebenstagen verhungern viele Nestlinge, Greifvögel, Eulen sowie Raben und Krähen tragen darüber hinaus zum Tod vieler Jungvögel bei. Habicht (Accipiter gentilis), Virginia-Uhu (Bubo virginianus) und große Falkenarten (Falco spp.) gehören zu den Hauptfeinden ausgewachsener Vögel. Daneben fallen viele Hudsonelstern vor allem in Kanada noch immer der Verfolgung durch den Menschen zum Opfer.[3]
Die Hudsonelster wurde 1823 von Joseph Sabine als „Corvus Hudsonius“ im Forschungsbericht der Coppermine-Expedition John Franklins erstbeschrieben. Das Artepitheton hudsonia nimmt auf die Hudson Bay Bezug, von wo das Typusexemplar der Beschreibung offenbar stammte. Sabine ging irrtümlich davon aus, dass sowohl die Hudsonelster als auch die Elster (P. pica) Nordamerika bewohnten und sich die Hudsonelster äußerlich nicht nur durch ihre Maße, sondern auch durch ein Federbüschel am Rücken unterscheidet.[1] Lange Zeit wurde sie als konspezifisch mit der sehr ähnlichen Elster betrachtet, bevor Studien über ihre Lautäußerungen und ihre Brutgewohnheiten von Tim Birkhead[5][10] und Derek Goodwin[11] eine nähere Verwandtschaft zur Gelbschnabelelster (P. nuttalli) nahelegten. DNA-Untersuchungen bestätigten diese Vermutung schließlich. Birkhead trug auch maßgeblich zur Erforschung des Verhaltens der Art bei, Charles H. Trost verfasste eine Monografie für die Birds of North America.[3]
Echte Elstern (Pica)koreanische Elster (Pica pica sericea)
Hudsonelster (Pica hudsonia)
Gelbschnabelelster (Pica nuttalli)
Elster (Pica pica)
Die Gelbschnabelelster, die Schwesterart der Hudsonelster, bewohnt die warmen, trockenen Regionen Kaliforniens. Ursprünglich wurde angenommen, die Gelbschnabelelster sei während des Pleistozäns an die Pazifikküste verdrängt und durch eingewanderte Elstern verdrängt worden. Der Vorfahr beider Arten wanderte aber wahrscheinlich vor rund 1,5 Millionen Jahren[13] über die Beringstraße nach Nordamerika ein und spaltete sich vor 625.000–750.000 Jahren in die heute bestehenden Arten auf.[14] Die Art ist monotypisch, das heißt für die Hudsonelster werden keine Unterarten anerkannt. Weil sie nur eine geringe genetische Distanz zu anderen Echten Elstern aufweist, fordern einige Autoren, alle Arten der Gattung in der Art Pica pica zusammenzufassen.[9]
Der Bestand der Hudsonelster gilt als ungefährdet. Vogelzählungen im Rahmen des jährlichen Christmas Bird Count ergaben stabile Zahlen, lediglich in Nebraska und North Dakota gab es stärkere Rückgänge. Die Siedlungsdichte variiert je nach Brutplatz- und Nahrungsangebot stark und wird auch durch menschliche Verfolgung beeinflusst. So liegt sie im südöstlichen Idaho bei 35 Nestern pro km², bei 10–16 Nestern in Utah und 2 Nestern in South Dakota. Regional werden Brutpopulationen vor allem durch den Rückgang und die Fragmentation geeigneter Uferhabitate, Nachstellung mit Giftködern und Schusswaffen sowie die Störung von brütenden Paaren, Insektizide und die Ansiedlung von Fuchshörnchen in ihrem Lebensraum bedroht. Die Hudsonelster wurde wie auch viele andere Arten in den Vereinigten Staaten durch den Migratory Bird Treaty Act von 1918 vor Verfolgung geschützt, dennoch hält diese aber in Kanada wie in den Vereinigten Staaten an.[3]
Die Hudsonelster ist in allen Kulturen in ihrem Verbreitungsgebiet Teil von Erzählungen und Mythen, wird in diesen aber oft nur anekdotisch erwähnt. Wie auch bei vielen anderen Rabenvögeln spielte ihre Ruffreudigkeit, ihre Lernfähigkeit und ihre Neugier dabei eine wichtige Rolle. Als Aasfresser folgte sie regelmäßig den Bisonjägern in den Great Plains und profitierte von den unverwerteten Teilen der getöteten Rinder.[3] Ihre Federn und andere Teile ihres Körpers wurden von den Bewohnern der Great Plains vor allem in kriegerischen Zusammenhängen als Schmuck verwendet. Als Aasfresser stand sie wahrscheinlich in einem symbolischen Zusammenhang mit dem Krieg.[15] Sie waren auch als Futterräuber berüchtigt, bei Ankunft der Lewis-und-Clark-Expedition an der Pazifikküste fanden die Teilnehmer äußerst furchtlose Hudsonelstern vor, die in die Zelte eindrangen um Nahrung zu entwenden. In der Regel wurden sie als freundlich wahrgenommen. Die Bildung der Winterschwärme galt etwa bei den Tlingit als wichtiges Zeichen der herannahenden kalten Jahreszeit.[16]
Mit der zunehmenden Verfolgung durch die europäischen Siedler und die Farmer späterer Generationen wurden Hudsonelstern scheuer; gleichzeitig wurden sie überwiegend als Schädlinge betrachtet, die andere Vogelarten gefährdeten, Rinderherden schädigen könnten und sich an der Ernte vergingen. Damit einher gingen groß angelegte Verfolgungs- und Ausrottungskampagnen, die weiter zum Negativbild der Art und zum Entstehen ihrer Scheue beitrugen.[3]
Die Hudsonelster (Pica hudsonia) ist eine Singvogelart aus der Familie der Rabenvögel. Sie ist ein typischer, 45–60 cm großer Vertreter der Echten Elstern (Pica) mit langem Schwanz und schimmernder, schwarz-weißer Gefiederzeichnung. Das Verbreitungsgebiet der Hudsonelster umfasst weite Teile des westlichen und nördlichen Nordamerika. Dort bewohnt sie offene und halboffene Landschaften mit gemäßigtem Klima. Hudsonelstern sind Allesfresser. Wirbellose, Früchte und Aas machen den Großteil der Nahrung aus, ihr jeweiliger Anteil fällt aber je nach Jahreszeit unterschiedlich aus. Die Vögel brüten von März bis Juni in monogamen Paaren und bauen auffällige, kugelförmige Nester.
Erstmals wissenschaftlich beschrieben wurde die Hudsonelster 1823 von Joseph Sabine. Lange Zeit wurde sie als Unterart der äußerlich ähnlichen Elster (Pica pica) betrachtet, von der sie sich vor allem im Sing- und Brutverhalten unterscheidet. Ihr nächster Verwandter ist die kalifornische Gelbschnabelelster (Pica nuttalli). Der Bestand der Art gilt als stabil, auch wenn es regional leichte Rückgänge gibt. Während die Elster in den indianischen Kulturen Nordamerikas ein neutrales bis positives Ansehen hatte, wurde sie von den aus Europa stammenden Siedlern bis ins 20. Jahrhundert hinein massiv verfolgt.
Agache à noèr biéc d'Anmérike (Pica hudsonia)
De Hudsonöista (Pica hudsonia) is a noadamerikanische Fogloat aus da Romfegl-Famij (Corvidae). S'is a kloana Vatreta vu de Echtn Öistan und hod a schwoaz-weißes Gfieda und an schwoazn Schnobl. De Oat is im Westn und im Zentrum vu Noadamerika daham. De Hudsonöista is a typische Oat vu da Prärie und lebt und briat am liabstn an Flussufan in Heckn. Wie aa olle andern Echtn Öistan is d' Hudsonöista omnivor, des hoaßd se frisst Insektn, Aas, Droad und Fricht. De Oat briat vu Mai bis Juni.
Eanan easchtn Bschrieb hod da Joseph Sabine 1823 vafoßt. As Oatepitheton hudsonia beziagt si auf d' Hudson Bay wo as Typexemploa herkemma is. Am naxtn vawond is d' Hudsonöista mid da Göibschnoblöista (Pica nuttali), de wo in Kalifornien lebt und vu dea sa si trennt hod ois d' Eiszeitn gherrscht hom. De Population guit ned ois gfährdet, aa wens regional a wengal Zruckgang gehm hod.
De Hudsonöista (Pica hudsonia) is a noadamerikanische Fogloat aus da Romfegl-Famij (Corvidae). S'is a kloana Vatreta vu de Echtn Öistan und hod a schwoaz-weißes Gfieda und an schwoazn Schnobl. De Oat is im Westn und im Zentrum vu Noadamerika daham. De Hudsonöista is a typische Oat vu da Prärie und lebt und briat am liabstn an Flussufan in Heckn. Wie aa olle andern Echtn Öistan is d' Hudsonöista omnivor, des hoaßd se frisst Insektn, Aas, Droad und Fricht. De Oat briat vu Mai bis Juni.
Eanan easchtn Bschrieb hod da Joseph Sabine 1823 vafoßt. As Oatepitheton hudsonia beziagt si auf d' Hudson Bay wo as Typexemploa herkemma is. Am naxtn vawond is d' Hudsonöista mid da Göibschnoblöista (Pica nuttali), de wo in Kalifornien lebt und vu dea sa si trennt hod ois d' Eiszeitn gherrscht hom. De Population guit ned ois gfährdet, aa wens regional a wengal Zruckgang gehm hod.
Laraska (Pica hudsonia)
44-46 cm, krahët e hapur: 52-60 cm.
Bishti përfaqëson gjysmën e gjithë gjatësisë së shpendit. Është i pangatërrueshëm për shkak të kontrastit bardh e zi të puplave dhe formës së gjatë dhe elegante. Në distanca të afërta, puplat duken ngjyrë jeshile e shndritshme, vjollcë dhe blu e feksur. Sjelljet e tyre shoqërore janë magjepsëse. Në fund të dimrit dhe në fillim të pranverës grumbullohen në tufa të mëdha, por më shpesh qëndrojnë në çift.
I gjen në një shumëllojshmëri habitatesh duke filluar nga tokat bujqësore me gardhe të mëdha e të dendura e deri tek parqet pranë qendrave të banuara e qyteteve.
Foletë i ndërtojnë në pemë, ose në shkurre të larta. Ato janë tepër karakteristike: të mëdha në trajtë të rrumbullakët. Hapësira brenda i ngjan një dhome ku shpendi lëshon 5-8 vezët që bën. Ngrohja e tyre nis në prill dhe vezët çelin pas 17-18 ditësh. Të vegjlit kanë bisht më të shkurtër se prindërit e tyre dhe janë në gjendje të fluturojnë plotësisht pas 24-30 ditësh.
Ushqehen me insekte, megjithëse herë pas here ushqehen edhe me shpend të vegjël dhe vezë. Rrallë hanë edhe kafshë të ngordhura, drithëra, fara etj.
I fortë dhe i ngjirur, kurse kënga ngjan si: “çatçatçatçatçatçatçak”.
Laraska (Pica hudsonia)
The black-billed magpie (Pica hudsonia), also known as the American magpie, is a bird in the corvid family found in the western half of North America. It is black and white, with black areas on the wings and tail showing iridescent hints of blue or blue-green. It is one of only four North American songbirds whose tail makes up half or more of the total body length (the others being the yellow-billed magpie, the scissor-tailed flycatcher, and the fork-tailed flycatcher).
This species prefers generally open habitats with clumps of trees. It can therefore be found in farmlands and suburban areas, where it comes into regular contact with people. Where persecuted it becomes very wary, but otherwise it is fairly tolerant of human presence. Historically associated with bison herds, it now lands on the backs of cattle to glean ticks and insects from them. Large predators such as wolves are commonly followed by black-billed magpies, who scavenge from their kills. The species also walks or hops on the ground, where it obtains food items such as beetles, grasshoppers, worms, and small rodents.
The black-billed magpie is one of the few North American birds that build a domed nest, which is made up of twigs and sits near the top of trees, usually housing 6–7 eggs. Incubation, by the female only, starts when the clutch is complete, and lasts 16–21 days. The nestling period is 3–4 weeks.
Externally, the black-billed magpie is almost identical to the Eurasian magpie (Pica pica), and is considered conspecific by many sources. The American Ornithologists' Union, however, splits it as a separate species (P. hudsonia), on the grounds that its mtDNA sequence is closer to that of California's yellow-billed magpie (Pica nuttalli) than to the Eurasian magpie. If this view is correct, the Korean subspecies of the European magpie, Pica pica sericea, should also be considered a separate species.[2]
It appears that after the ancestral magpie spread over Eurasia, the Korean population became isolated, at which point the species crossed the Bering Land Bridge and colonized North America, where the two American magpies then differentiated. Fossil evidence indicates that the ancestral North American magpie had arrived in its current range around the mid-Pliocene (3–4 mya) and that the yellow-billed magpie lineage split off rather soon thereafter due to the Sierra Nevada uplift and the beginning ice ages.[3] A comparatively low genetic difference, however, suggests that some gene flow between the black-billed and yellow-billed magpies still occurred during interglacial periods until the Pleistocene.
The black-billed magpie is a mid-sized bird that measures 45–60 centimeters (18–24 in) from tip to tail. The tail is made up of long, layered feathers, the middle pair of which protrude farthest of all. The beak is oblong and weakly curved toward the tip. Unlike other members of the Corvidae family, the black-billed magpie is dimorphic in size and weight, though there can be overlap between the sexes. Males are, on average, six to nine percent larger and sixteen to twenty-four percent heavier than females, at 167–216 grams (5.9–7.6 oz), a wingspan of 205–219 millimeters (8.1–8.6 in), and tail lengths of 230–320 millimeters (9.1–12.6 in). Females weigh between 141–179 grams (5.0–6.3 oz), have wingspans of 175–210 millimeters (6.9–8.3 in), and tail lengths of 232–300 millimeters (9.1–11.8 in).[4]
The black-billed magpie can be distinguished from the similar yellow-billed magpie by its longer tail and by the colour of the beak.
The vocalizations of the black-billed magpie consist of a number of calls variously described as tweets, coos, purrs, shrills and squawks, but the most common is an alarm call, called a chatter, and described as a ka-ka-ka-ka, sometimes preceded with a skah-skah.[4] This call is very different from that of the Eurasian magpie, and is similar to that of the yellow-billed magpie.[5]: 185 At least one Black-billed, living with humans, has learnt to imitate human speech.[6]
The species is non-migratory. It ranges from coastal southern Alaska, southwest Yukon Territory, central British Columbia, Alberta, Saskatchewan, and Manitoba in the north, through the Rocky Mountains down south to all the Rocky Mountain states including New Mexico, Colorado, Utah, Wyoming, Idaho, and some bordering states as well. The range can extend as far east as northern Minnesota and Iowa, with casual records in northern Wisconsin and upper Michigan, but is thought to be limited further east and south by high temperature and humidity.[7][8] The species is absent in California west of the Cascades and Sierra Nevada ranges, where it is replaced by the yellow-billed magpie.
During the breeding season the preferred habitat is riparian areas with thickets. The predilection for open habitats with clumps of trees means that the species also breeds in some meadows and suburbs. Outside the breeding season, magpies can be found in their breeding habitat but also near feedlots, grain elevators, landfills, and around barns and houses.
Adult black-billed magpie pairs stay together year-round and often for life unless one dies, in which case the remaining magpie may find another mate. Divorces are possible: one South Dakota study found low rates of divorce (8%)[9] but one 7-year study in Alberta found divorce rates up to 63%.[10]
Black-billed magpies nest individually, frequently toward the top of trees. Only the nest tree and its immediate surroundings are defended, and so it is possible for nests to be somewhat clumped in a location. When this happens (usually in areas with a limited number of trees or with abundant food resources), a diffuse colony is formed. In this, the black-billed magpie is intermediate between the Eurasian magpie, whose nests are much more spread out because a large territory is defended around each nest, and the yellow-billed magpie, which is always loosely colonial.
Nests are loose but large accumulations of branches, twigs, grass, rootlets, bark strips, vines, needles, and other materials, with branches and twigs constituting the base and framework, while mud is used as anchor and in the nest cup. The nest cup is lined with fine rootlets, grass, and other soft material. Nests almost always include a hood or dome of loosely assembled twigs and branches, and usually have one or more side entrances. Nests are built by both sexes over 40–50 days, starting in February (though later in northern parts of the range). Old nests can be repaired and used, or a new nest can be built on top, with older nests thus reaching 120 cm high by 100 cm wide (48 inches high by 40 inches wide). Other bird species, including small hawks and owls, often use old magpie nests.
The breeding season for magpies is generally from late March to early July. They nest once a year, but may re-nest if their first attempt fails early. The female lays up to thirteen eggs, but the usual clutch size is six or seven. The eggs are greenish grey, marked with browns, and 33 mm (about 1.3 inch) long. Only the female incubates, for 16–21 days. The male feeds the female throughout incubation. Hatching is often asynchronous. Hatched young are altricial, brooded by the female but fed by both sexes. They fly 3–4 weeks after hatching, feed with adults for about two months, and then fly off to join other juvenile magpies. Fledging success (usually 3–4 young per nest) is lower than clutch size; this is not an unusual state of affairs in species with asynchronous hatching, as some nestlings often die of starvation.
Black-billed magpies reach sexual maturity at one or two years of age. The lifespan of the species in the wild is about four to six years.
The black-billed magpie is an opportunistic omnivore, eating many types of insects, carrion, seeds, rodents, berries, nuts, eggs, and also garbage and food from pets that are fed outside. Chicks are fed animal matter almost exclusively. Magpies typically forage on the ground, usually walking, sometimes hopping, and sometimes scratching with their feet to turn over ground litter. They sometimes land on large mammals, such as moose or cattle, to pick at the ticks that often plague these animals. They often follow large predators, such as wolves, to scavenge or steal from their kills.
Black-billed magpies are also known to make food caches in the ground, in scatter-hoarding fashion.[11] To make a cache, the bird pushes or hammers its bill into the ground (or snow), forming a small hole into which it deposits the food items it was holding in a small pouch under its tongue. It may, however, then move the food to another location, particularly if other magpies are in the vicinity, watching. Cache robbing is fairly common, so a magpie often makes several false caches before a real one. The final cache is covered with grass, leaves, or twigs. After this, the bird cocks its head and stares at the cache, possibly to commit the site to memory. Such hoards are short-term; the food is usually recovered within several days, or the bird never returns. The bird relocates its caches by sight and also by smell; during cache robbing, smell is probably the primary cue.[12]
Black-billed magpies often form loose flocks outside of the breeding season. Dominance hierarchies typically develop within such flocks, more linearly among males than among females. Dominants can steal food from subordinates. Aggressive interactions also occur at point sources of food. Surprisingly, young males appear dominant over adult males, though this may simply reflect the adults' better overall condition and consequent lack of motivation to engage in fights.[13] [14] Fights are rare and involve jumps and kicks. Dominance is more generally established through displays, such as stretching the body laterally with the bill raised and the nictitating membrane of the eye flashing (only on the side of the opponent).[4]
Magpies often gather excitedly in trees near the body of a dead magpie, calling loudly, a poorly-understood behaviour called a funeral.[11] Some individuals may approach the body and peck at its wings or tail.
Magpies tend to roost communally in winter. Every evening they fly, often in groups and sometimes over long distances, to reach safe roosting sites such as dense trees or shrubs that impede predator movement, or, at higher latitudes, dense conifers that afford good wind protection.[15] In Canada, they arrive at the roosting site earlier in the evening and leave later in the morning on colder days.[16] At the roosting site, they tend to occupy trees singly; they do not huddle. They sleep with the bill tucked under the scapular (shoulder) and back feathers, adopting this position sooner on colder nights.[17] During the night, they may also regurgitate in the form of pellets the undigested parts of what they ate during the day. Such pellets can be found on the ground and then used to determine at least part of the birds' diet.[18]
Level flight appears slow and labored. As measured in wind tunnels, minimum and maximum sustained flight speeds are 14.5 km/h and 50 km/h (9 mph and 31 mph), respectively.[19] Flight is commonly interrupted by nonflapping phases. Descents from heights consist of repeated J-shaped swoops with the wings nearly closed.
When Lewis and Clark first encountered black-billed magpies in 1804 in South Dakota, they reported the birds as being very bold, entering tents and taking food from the hand.[20] Magpies formerly followed American bison herds (from which they gleaned ticks and insects), as well as the bands of Plains Indians that hunted the bison so they could scavenge carcasses. When the bison herds were devastated in the 1870s, magpies switched to cattle, and by the 1960s, they had also moved into the emerging towns and cities of the West. Today, black-billed magpies remain relatively tame in areas where they are not hunted. However, they become very wary in areas where they are often shot at or disturbed. During the first half of the 20th century, black-billed magpies were considered detrimental to game-bird populations (due to them sometimes stealing bird eggs) and domestic stock (pecking at sores on cattle), and were systematically trapped or shot. Bounties of one cent per egg or two cents per head were offered in many states. In Idaho, the death toll eventually amounted to an estimated 150,000. In 1933, 1,033 magpies were shot in Washington's Okanogan valley by two teams of bounty hunters. Many magpies also died from eating poison set out for coyotes and other predators.[21]
If regularly disturbed at the nest, magpie pairs will eventually either move the eggs[22] or abandon the clutch altogether, but in the first instance they will defend the nest aggressively. Biologists who have climbed nest trees to measure magpie eggs have reported that the parents recognized them personally on subsequent days and started to mob them, overlooking other people in the vicinity.[4] [23]
Many suburban songbird lovers dislike magpies because of their reputation for stealing eggs, but studies have shown that eggs make up only a small proportion of what magpies feed on during the reproductive season, and that songbird populations do not fare worse in the presence of magpies.[11]
A common misconception about magpies in general is that they like to steal bright or shiny things. This reputation belongs to the Eurasian magpie (Pica pica) rather than the black-billed magpie, and at any rate an experiment conducted at Exeter University has shown that the reputation is undeserved: Eurasian magpies displayed caution around shiny objects rather than being attracted to them.[24]
Because of its wide range and generally stable population, the black-billed magpie is rated as a species of least concern by the International Union for Conservation of Nature.[1]
In the United States, black-billed magpies are protected under the Migratory Bird Treaty Act, but "[a] Federal permit shall not be required to control ... [magpies] when found committing or about to commit depredations upon ornamental or shade trees, agricultural crops, livestock, or wildlife, or when concentrated in such numbers and manner as to constitute a health hazard or other nuisance".[25] State or local regulations may limit or prohibit killing these birds as well. The species is not threatened, and in some areas, it has benefited from forest fragmentation and agricultural developments. Like many corvids, however, it is susceptible to West Nile virus.
In Canada, however, black-billed magpies do not appear on the list of birds protected by the Migratory Birds Convention Act.[26] Provincial laws also apply, but in Alberta, magpies may be hunted and trapped without a license.[27]
A detriment to the overall black-billed magpie population is toxic chemicals, particularly topical pesticides applied on the backs of livestock. Because black-billed magpies sometimes glean ticks off the backs of cattle, this proves a problem.[21]
The black-billed magpie (Pica hudsonia), also known as the American magpie, is a bird in the corvid family found in the western half of North America. It is black and white, with black areas on the wings and tail showing iridescent hints of blue or blue-green. It is one of only four North American songbirds whose tail makes up half or more of the total body length (the others being the yellow-billed magpie, the scissor-tailed flycatcher, and the fork-tailed flycatcher).
This species prefers generally open habitats with clumps of trees. It can therefore be found in farmlands and suburban areas, where it comes into regular contact with people. Where persecuted it becomes very wary, but otherwise it is fairly tolerant of human presence. Historically associated with bison herds, it now lands on the backs of cattle to glean ticks and insects from them. Large predators such as wolves are commonly followed by black-billed magpies, who scavenge from their kills. The species also walks or hops on the ground, where it obtains food items such as beetles, grasshoppers, worms, and small rodents.
The black-billed magpie is one of the few North American birds that build a domed nest, which is made up of twigs and sits near the top of trees, usually housing 6–7 eggs. Incubation, by the female only, starts when the clutch is complete, and lasts 16–21 days. The nestling period is 3–4 weeks.
La Nigrabeka pigo estas birdo de la familio de Korvedoj kiu loĝas la okcidentan duonon de Nordameriko, el Centrokcidenta Brita Kolumbio al Suda Manitobo, Kansaso kaj Nevado. Estas ankaŭ separata populacio en Suda Alasko.
Ekstere, tiu nearktisa specio estas preskaŭ identa kun la Eŭropa pigo, Pica pica, kaj estas konsiderata samspecifa de multaj fakuloj. La American Ornithologists' Union disigas ĝin kiel separata specio, Pica hudsonia, pro la rezulto de studoj pri DNA kiu lokigas ĝin pli proksime al la kalifornia Flavbeka pigo, Pica nuttalli, ol al la Eŭropa pigo. Se tio ĝustas, la korea subspecio de la Eŭropa pigo, Pica pica sericea, estu ankaŭ konsiderata separata specio.[1]
Ŝajne post kiam la prapigo disvastiĝis en Eŭrazio, la korea populacio izoliĝis kaj nur post tio estis Nordameriko koloniita tra la Beringa markolo, kie la du amerikaj pigoj diferenciĝis. Fosilia pruvoj indikas, ke la nordamerika prapigo alvenis al sia nuna teritorio ĉirkaŭ meze de la Plioceno (ĉ. 3-4 Ma) kaj ke la stirpo de la Flavbeka pigo disiĝis tuj post la leviĝo de la Sierra Nevada kaj la komenco de glaciepoko.[2] La kompare malalta genetika diferenco sugestas, ke iom da genetika fluo inter la Nigrobeka kaj la Flavbeka pigoj okazis dum la interglaciaj periodoj ĝis la Pleistoceno.
Plenkreskulo de Nigrabeka pigo estas 45-60 cm longa kaj peza 145-210 g. La masklo estas pli granda ol la ino (16-20 % pli peza). Tiu birdo estas nigra kun blankaj ŝultroj kaj ventro, kaj brilaj malhelbluverdaj flugiloj kaj vosto. Estas grandaj blankaj markoj en unuarangaj flugilplumoj, klare videblaj dumfluge. La vosto estas longa kaj konsistigas pli da duono de la longo de la birdo.
La plej komuna alvoko de tiu birdo estas naza demandeca ĉag ĉag ĉag aŭ "jak jak jak", kriata laŭ multe pli alta tono ol tiu de la Eŭropa pigo. Ekzistas ankaŭ multaj aliaj alvokoj, kiel plendalvokoj de inoj al partnero aŭ de ino al gepatroj, kaj konfuzalvokoj dum minaco de predantoj.
Tiu specio estas ĉefe konstanta nemigranta; kelkaj birdoj povas moviĝi suden aŭ al malaltaj lokoj vintre, dum aliaj povas vagadi orienten post la reprodukta sezono.
La Nigrabeka pigo estas ĉiomanĝanta, kiu manĝas multajn tipojn de insektoj, kadavraĵo, ovoj kaj roduloj, kaj vegetalan materialon kiel beroj, semoj kaj nuksoj kaj rubaĵojn kaj eksterajn maskotomanĝaĵojn. Ili povas alflugi sur grandaj mamuloj, kiel alkoj aŭ brutoj, por pluki la insektojn kiuj ofte plagas tiujn animalojn. Pli tipe ili manĝas surgrunde piedirante kaj foje saltetante. Oni scias ke tiu specio kaŝas manĝaĵojn en truoj faritaj per sia beko en grundo aŭ neĝo kie ĝi metas aŭ vomas aĵojn kiuj poste estas kovritaj per herberoj, folioj aŭ bastonetoj. Tiaj konservoj estas por mallonge, ĉar la birdo trovas la kaŝitaĵon per vido aŭ flaro kaj manĝas ĝin tuje.[3]
La Nigrabeka pigo ofte formas svagajn arojn for de la reprodukta sezono. En tiuj aroj povas disvolviĝi hierarkioj per kiuj dominantoj povas forpreni la manĝaĵon de subuloj. Ankaŭ agresa interagado okazas en manĝejoj.
Kiel ĉe la Larĝbeka korvo, la Nigrabeka pigo kutime ripozas komune vintre. Ĉiuvespere ili forflugas foje longdistance por atingi sekurajn ripozejojn kun densa foliaro kiu malhelpu la movojn de la eventualaj predantoj aŭ pli tipe al altaj latitudoj kun densaj koniferoj kiu havigu kontraŭventan protekton.[4] En Kanado ili alvenas al ripozejoj pli frue vespere kaj eliras pli malfrue matene la plej malvarmajn vintrajn tagojn.[5] En ripozejoj ili kutime okupas arbojn poindividue; ili ne amasiĝas. Ili dormas metinte la bekon sub la ŝultraj plumoj, adoptinte tiun sintenon pli frue en pli malvarmaj noktoj.[6] Dumnokte ili povas vomi vombulojn, la nedigestitajn partojn de la taga manĝo. Tiaj vombuloj povas esti trovataj surgrunde kaj utili por determini almenaŭ parte de la birdodieto.[7]
Kiam Lewis kaj Clark unuafoje trafis la specion de la Nigrobeka pigo en 1804 en Suda Dakoto, ili rakontis, ke la birdoj estas tre kuraĝaj kaj prenas manĝon el hommano.[8] Nuntempe la Nigrobeka pigo restas relative ĉehoma en areoj kie ili ne estis persekutataj. Sed ili iĝis timidaj en areoj kie ili estis pafitaj aŭ ĝenitaj. Ĉefe dum la uuna duono de la 20a jarcento, la Nigrabeka pigo estis konsiderata damaĝa al populacioj de ĉasbirdoj (ĉar ili foje rabis ovojn) kaj al hejma brutaro (ili foje povis bekovundi ĉe vundoj en grego), kaj estis sisteme ĉasitaj kaj pafitaj. Premioj de unu centimo por ovo aŭ du centimo por kapo estis oferitaj en multaj ŝtatoj. En Idaho la mortindico pliiĝis al ĉirkaŭkalkulo de 150,000. En 1933, 1,033 Nigrabekaj pigoj estis mortpafitaj en la valo de Vaŝingtonio nome Okanogan nur de du teamoj de premiĉasistoj. Ankaŭ multaj Nigrobekaj pigoj mortis pro veneno por kojotoj kaj aliaj predantoj.
Se regule la pigoj estas ĝenataj ĉeneste, la pigoparo ĉu movos la ovojn aŭ abandonos la tutan ovaron. Sed dekomence ili klopodos defendi la neston agreseme. Kurioze biologoj kiuj grimpis al nestarboj por mezuri la pigidojn informis, ke la gepatroj rekonis ilin sekvontajn tagojn kaj ĉikanis ilin.[9]
La Nigrabeka pigo estas birdo de la familio de Korvedoj kiu loĝas la okcidentan duonon de Nordameriko, el Centrokcidenta Brita Kolumbio al Suda Manitobo, Kansaso kaj Nevado. Estas ankaŭ separata populacio en Suda Alasko.
Ekstere, tiu nearktisa specio estas preskaŭ identa kun la Eŭropa pigo, Pica pica, kaj estas konsiderata samspecifa de multaj fakuloj. La American Ornithologists' Union disigas ĝin kiel separata specio, Pica hudsonia, pro la rezulto de studoj pri DNA kiu lokigas ĝin pli proksime al la kalifornia Flavbeka pigo, Pica nuttalli, ol al la Eŭropa pigo. Se tio ĝustas, la korea subspecio de la Eŭropa pigo, Pica pica sericea, estu ankaŭ konsiderata separata specio.
La urraca de Hudson (Pica hudsonia),[2][3] es una especie de ave paseriforme de la familia Corvidae que habita en el oeste de América del Norte, desde el sur de la costa de Alaska hasta las Montañas Rocosas en el norte de California, el norte de Arizona, el norte de Nuevo México, el centro de Kansas y Nebraska. Anteriormente se consideraba una subespecie de la urraca común (Pica pica).
La urraca de Hudson (Pica hudsonia), es una especie de ave paseriforme de la familia Corvidae que habita en el oeste de América del Norte, desde el sur de la costa de Alaska hasta las Montañas Rocosas en el norte de California, el norte de Arizona, el norte de Nuevo México, el centro de Kansas y Nebraska. Anteriormente se consideraba una subespecie de la urraca común (Pica pica).
Amerikanharakka (Pica hudsonia) on Pohjois-Amerikassa elävä varisten heimoon kuuluva varpuslintu.
Amerikanharakka on väriltään mustavalkoinen ja muistuttaa eurooppalaista harakkaa.
Amerikanharakka on 45–60 senttimetriä pitkä ja painaa 145–210 grammaa. Pyrstö on linnun kokoon nähden melko pitkä: 23–32 cm.
Lajin tavallisin ääni on nenäsointinen "chug-chug-chug".
Amerikanharakan parisuhde on elinikäinen. Sen pesintäaika alkaa maaliskuun lopulla ja jatkuu heinäkuun alkuun. Se pesii kerran vuodessa, mutta jos ensimmäinen pesintä epäonnistuu, pari yrittää uusintapesintää.
Amerikanharakka tekee löyhän, mutta suuren pesänsä oksista, risuista, mudasta, heinästä ja vastaavista materiaaleista. Pesäkuppi päällystetään pehmeillä aineksilla. Molemmat sukupuolet osallistuvat rakentamiseen.
Naaras munii kerralla kuusi tai seitsemän munaa, joita se hautoo 16–18 päivää. Koiras ruokkii naarasta muninnan aikana. Vanhemmat ruokkivat poikasia kaksi kuukautta, minkä jälkeen nuoret harakat liittyvät muiden nuorten yksilöiden joukkoon.
Amerikanharakka on kaikkiruokainen. Se syö hyönteisiä, raatoja, munia, jyrsijöitä, marjoja, siemeniä ja pähkinöitä, mutta ruoan käydessä vähiin myös jätteitä. Joskus se saattaa myös laskeutua suuren eläimen kuten hirven tai naudan päälle nokkiakseen siinä loisivia punkkeja ravinnokseen.
Amerikanharakka (Pica hudsonia) on Pohjois-Amerikassa elävä varisten heimoon kuuluva varpuslintu.
Pica hudsonia
La Pie d'Amérique (Pica hudsonia) est une espèce d'oiseau de la famille des corvidés. Elle est considérée par de nombreux auteurs comme la sous-espèce américaine de la pie bavarde (Pica pica).
La gazza americana o gazza becconero (Pica hudsonia (Sabine, 1823)) è un uccello passeriforme appartenente alla famiglia dei corvidi[2].
Il nome scientifico della specie, hudsonia, si rifà alla baia di Hudson, con riferimento all'areale nordamericano di distribuzione di questi uccelli.
Misura 45-60 cm di lunghezza, per 135-216 g di peso e 56-61 cm di apertura alare[3]: a parità d'età, i maschi sono più pesanti e massicci rispetto alle femmine anche del 10%[3].
Si tratta di uccelli dall'aspetto slanciato, muniti di testa arrotondata con lungo e forte becco conico dall'estremità adunca, ali lunghe e digitate, coda lunga (circa la metà della lunghezza totale, caratteristica che la gazza americana condivide in Nordamerica solo con la congenere gazza beccogiallo e con pigliamosche coda di rondine e pigliamosche coda forcuta) dalla forma romboidale e zampe forti: nel complesso, la gazza americana è molto simile alla gazza eurasiatica, rispetto alla quale è leggermente più piccola ma con coda più lunga in rapporto alle dimensioni totali, oltre a presentare i riflessi metallici della colorazione dorsale maggiormente tendenti al verde.
Il piumaggio è inconfondibile e non presenta dimorfismo sessuale: testa, parte superiore del petto, dorso, codione, coda, sottocoda, porzione centrale del ventre e parte piumata delle zampe sono di colore nero lucido, mentre petto, copritrici, scapole e fianchi sono di colore bianco latte. Le ali sono nere, con remiganti vistosamente sfumate di blu cobalto superiormente e dalla superficie inferiore biancastra: anche la coda presenta decisi riflessi bronzei, mentre riflessi metallici verdastri sono presenti sull'area cefalica.
Il becco e le zampe sono di colore nero, mentre gli occhi sono di colore bruno scuro.
La gazza americana è un uccello diurno, che vive in gruppetti familiari di 6-10 individui, costituiti da una coppia riproduttrice e dai figli della nidiata dell'anno precedente: all'infuori della stagione riproduttiva, diversi di questi gruppi non di rado si aggregano verso sera sugli alberi in stormi più consistenti, che possono contare diverse centinaia di individui e la funzione dei quali è prettamente sociale (gli uccelli, infatti, nonostante il freddo non si ammassano gli uni sugli altri per tenersi caldi a vicenda, come fanno ad esempio le rondini boscherecce o i rampichini)[4]. Sebbene non si tratti in genere di uccelli territoriali, talvolta in caso di scarsità di risorse questi animali possono mostrare insofferenza nei confronti dei conspecifici: non ci sono parate aggressive, piuttosto l'animale semplicemente si posiziona su un posatoio ben in vista tenendo d'occhio l'intruso, che si allontana non appena ne nota la presenza[5].
Le gazze passano la maggior parte della giornata alla ricerca di cibo o interagendo fra loro: questi uccelli si muovono indifferentemente al suolo (camminando impettite, e saltellando solo prima di spiccare il volo) o fra cespugli ed alberi. Il volo della gazza americana è composto dall'alternanza di battiti d'ala lenti (fra i quali le ali vengono tenute aderenti al corpo) e parti in cui le ali vengono sbattute più frequentemente per prendere quota, a creare una caratteristica traiettoria a "J".
Si tratta di uccelli monto vivaci, curiosi e intelligenti: oltre alla quasi proverbiale attrazione per gli oggetti luccicanti (comune a molti corvidi), la gazza americana è solita investigare ogni novità nel proprio territorio manipolando gli oggetti con becco e zampe. Inoltre, questi uccelli sono stati spesso osservati mentre giravano attorno ai cadaveri di loro conspecifici prima di allontanarsene, comportamento paragonato a una sorta di cerimonia funebre, anche se sono necessarie ulteriori ricerche in proposito per poterlo affermare con sicurezza[5].
I richiami della gazza americana sono piuttosto vari (ne sono stati identificati almeno una quindicina[3]) e molto simili a quelli della sua controparte eurasiatica, rispetto alla quale sono marcatamente più prolungati[6]: questi uccelli, inoltre, presentano un richiamo lamentoso d'allarme, assente nella gazza eurasiatica ma presente nella gazza beccogiallo[7], utilizzato per segnalare un pericolo immediato dal quale fuggire, oltre al quale è presente in questi uccelli un richiamo d'allarme "classico" (simile a quello udibile nella gazza ladra) più o meno forte a seconda della gravità del pericolo, che può essere utilizzato per indurre l'attacco negli altri membri dello stormo[8].
Similmente agli altri corvidi, inoltre, la gazza americana è un ottimo imitatore dei suoni dell'ambiente circostante, riuscendo a imitare anche la voce umana[5].
Si tratta di uccelli onnivori e molto opportunisti, che si nutrono di qualsiasi cosa siano in grado di reperire al momento.
La componente animale è preponderante nella dieta della gazza americana: questi uccelli si nutrono infatti in massima parte di insetti ed altri invertebrati (ragni, vermi, lumache) e delle loro larve, uova e nidiacei di altre specie di uccelli, topolini e arvicole, ma possono cibarsi senza problemi anche di semi e granaglie, verdura, frutta e bacche, risultando talvolta dannosi per i raccolti. Questi animali, inoltre, possono essere frequentemente avvistati nei pressi delle carcasse degli animali uccisi da predatori più efficienti o dalle automobili, dalle quali piluccano pezzetti di carne, oltre a mangiare le larve e gli animali saprofagi che si trovano su di esse: nelle aree antropizzate, inoltre, la gazza americana è un assiduo frequentatore di cassonetti e discariche, dai quali ricava abbondanti quantità di cibo fra gli scarti alimentari dell'uomo.
Similmente ad altre specie di corvidi, inoltre, questo animale è solito interrare piccole quantità di cibo in surplus, per poi rinvenirle durante i periodi di magra, oltre a spiare gli altri uccelli che esibiscono questo comportamento al fine di rubare le loro riserve di cibo[5][9].
Si trata di uccelli monogami: le coppie rimangono insieme per anni, talvolta per la vita, tuttavia le femmine non si fanno problemi a cambiare compagno per uno più forte anche dopo una sola stagione[3].
La stagione riproduttiva va da marzo a giugno: durante questo periodo, le coppie portano avanti una singola covata, sebbene in caso di fallimento di questa esse possono tentare una seconda covata.
Il maschio corteggia la femmina (che segnala la sua disponibilità all'accoppiamento mediante alti e frequenti richiami, che attirano maschi che portano offerte di cibo alla potenziale partner) spiegando e chiudendo velocemente le ali e la coda in sua direzione, evidenziando le aree bianche ed i riflessi metallici[5].
Il nido, molto voluminoso (60-120 cm di diamentro) e dall'inusuale forma globosa, viene costruito da ambedue i sessi in cima a un albero, e consta di una grossolana coppa basale (costruita dalla femmina) e di un tetto più rado (che viene edificato dal maschio)[10]: esso è composto principalmente da rametti intrecciati, con la parte inferiore innestata di fango e foderata internamente di pelame, piumino, fibre vegetali e pezzetti di corteccia. I nidi vengono costruiti dalle coppie con una frequenza direttamente proporzionale alla reperibilità di cibo nell'areale: le aree ricche di cibo ospitano colonie di nidi in spazi ristretti, mentre le zone più inospitali sono costellate di nidi solitari[11][9].
All'interno del nido, la femmina depone fino a 9 (generalmente 4-6) di colore verde-azzurrino con rade maculature brune, che essa cova da sola (col maschio che si occupa di somministrarle il cibo e di difendere la compagna da eventuali intrusi, anche in maniera aggressiva) per circa 25 giorni, al termine dei quali schiudono pulli ciechi e quasi completamente implumi: essi, imbeccati e accuditi da ambedue i genitori, aprono gli occhi a una settimana dalla schiusa e cominciano a tentare l'involo a circa tre settimane e mezzo di vita. Dopo l'involo, i piccoli (identici a quelli della gazza eurasiatica, dai quali si distinguono per gli occhi azzurri anziché bruni[3]) continuano ad essere imbeccati dai genitori ancora per un mese circa, sempre meno frequentemente man mano che il tempo passa, rendendosi indipendenti a circa 70-80 giorni dalla nascita.
La maturità sessuale viene raggiunta dai giovani a un anno d'età: le femmine spesso nidificano già nella loro prima stagione fertile, mentre è raro che i maschi riescano a trovare una compagna prima del terzo anno d'età[5].
Il tasso di mortalità delle gazze americane è molto alto, con la speranza di vita di questi uccelli che è di due anni per le femmine e tre anni e mezzo per i maschi: il record di longevità per questi uccelli è di quindici anni e un mese, mentre in cattività essi raggiungono senza grossi problemi i 20 anni[5].
Come intuibile dal nome comune, la gazza americana è endemica del Nord America, del quale occupa la porzione centro-occidentale, popolando un areale che si estende dalla penisola di Alaska (isole Shumagin comprese) al nord-ovest della California (contea di Inyo) attraverso la costa pacifica, e da qui ad est fino all'Oklahoma nord-orientale e all'estremità sud-occidentale dell'Ontario.
Sebbene si tratti di uccelli stanziali, dopo la riproduzione i giovani in dispersione sono soliti compiere spostamenti anche consistenti, soprattutto le femmine, muovendosi in stormi anche numericamente consistenti.
L'habitat di questi uccelli è rappresentato dalle aree di campagna aperta con presenza di macchie alberate secondarie o primarie ma piuttosto rade e con denso sottobosco, solitamente in prossimità di fonti d'acqua dolce permanente, fino a 3000 m di quota[3], in aree caratterizzate da clima semiarido freddo della steppa.
La gazza americana o gazza becconero (Pica hudsonia (Sabine, 1823)) è un uccello passeriforme appartenente alla famiglia dei corvidi.
Burung Murai Hitam (bahasa Inggeris: Black Magpie) ialah salah satu daripada haiwan yang terdapat di Malaysia. Nama sainsnya Platysmurus leucopterus. [1]
Malaysia merupakan salah satu daripada 12 negara yang telah diiktiraf sebagai kepelbagaian raya "mega diversity" dari segi bilangan dan kepelbagaian flora dan fauna dengan 15,000 spesies pokok berbunga yang diketahui, 286 spesies mamalia, lebih 1,500 vertebrat darat, lebih 150,000 spesies invertebrat, lebih 1000 spesies rama-rama dan 12,000 spesies kupu-kupu, dan lebih 4,000 spesies ikan laut.
Burung Murai Hitam boleh didapati di Semenanjung Malaysia.
Burung Murai Hitam adalah haiwan yang tergolong dalam golongan benda hidup, alam haiwan, bertulang belakang (vertebrat), kelas Burung. Dalam aturan : , tergolong dalam keluarga : .Burung Murai Hitam adalah haiwan berdarah panas, mempunyai sayap dan tubuh yang diselubungi bulu pelepah. Burung mempunyai paruh tanpa gigi.
Jantung Burung Murai Hitam terdiri daripada 4 kamar seperti manusia. Kamar atas dikenali sebagai atria, sementara kamar bawah dikenali sebagai ventrikel.
Sebagai burung, Burung Murai Hitam membiak dengan cara bertelur. Telur yang dihasilkan mempunyai cangkerang keras di dalam sarang yang dibinanya.
Burung Murai Hitam merupakan haiwan yang dilindungi di Malaysia dan memerlukan lesen pemburuan untuk memburunya.
Burung Murai Hitam (bahasa Inggeris: Black Magpie) ialah salah satu daripada haiwan yang terdapat di Malaysia. Nama sainsnya Platysmurus leucopterus.
Malaysia merupakan salah satu daripada 12 negara yang telah diiktiraf sebagai kepelbagaian raya "mega diversity" dari segi bilangan dan kepelbagaian flora dan fauna dengan 15,000 spesies pokok berbunga yang diketahui, 286 spesies mamalia, lebih 1,500 vertebrat darat, lebih 150,000 spesies invertebrat, lebih 1000 spesies rama-rama dan 12,000 spesies kupu-kupu, dan lebih 4,000 spesies ikan laut.
De Amerikaanse ekster (Pica hudsonia) is een zangvogel uit de familie van de kraaien en het geslacht eksters (Pica).
De Amerikaanse ekster is in totaal 45–60 cm lang. Hij heeft een 23–32 cm lange staart die trapvormig afloopt. De vogel is wit, met zwarte gebieden op de vleugels en staart die hints van blauw of blauwgroen tonen. De poten zijn zwart en 41 tot 51 mm lang. De zwarte snavel is 23 tot 29 mm lang, gebogen en sterk. Hij weegt 141 tot 216 gram. Het is een van slechts vier Noord-Amerikaanse zangvogels, waarvan de staart half of meer van de totale lichaamslengte bestaat (de andere zijn de geelsnavelekster, de zwaluwstaartkoningstiran en de vorkstaartkoningstiran).
Hij foerageert in groepjes of alleen op de grond. Amerikaanse eksters eten bessen, grote insecten zoals kevers en rechtvleugeligen, kleine knaagdieren en aas. Deze soort leeft meestal in open leefgebieden met kleine bosjes en bomen. Hij kan dus gevonden worden in landbouwgebieden en voorstedelijke gebieden, waar ze regelmatig in contact komen met mensen. Als hij achtervolgd of ingesloten wordt, wordt hij zeer voorzichtig, maar anders is hij vrij tolerant voor de aanwezigheid van de mens. Historisch geassocieerd met bizonkuddes, landt het nu op de rug van vee om hen van teken en insecten te reinigen. Grote roofdieren, zoals wolven, worden vaak gevolgd door Amerikaanse eksters, die profiteren van hun doden aas. De soort wandelt ook dikwijls over de grond, waar deze voedselproducten als kevers, sprinkhanen, wormen en kleine knaagdieren verwerven.
De Amerikaanse ekster is een van de weinige Noord-Amerikaanse vogels die een kuiltje graven als nest. Dit nest bestaat uit takjes en ligt vlak bij de bomen. Meestal worden 6-7 eieren gelegd. Het uitbroeden, alleen door de vrouwelijke vogels, begint wanneer de leg voltooid is en duurt 16-21 dagen. De rustperiode is 3-4 weken.
De Amerikaanse ekster komt voor in de westelijke helft van Noord-Amerika, van Colorado, tot de zuidelijke kust van Alaska naar Noord-Californië, Noord-Nevada, Noord-Arizona, Noord-New Mexico, Centraal Kansas en Nebraska. De soort leeft op prairie.
Bronnen, noten en/of referentiesDe Amerikaanse ekster (Pica hudsonia) is een zangvogel uit de familie van de kraaien en het geslacht eksters (Pica).
Svartnebbskjære (Pica hudsonia) er en spurvefugl i kråkefamilien.
Den er svart og hvit med svarte partier på vinger og hale. Den ligner på vanlig skjære (Pica pica).
Svartnebbskjæras hekkesesong starter fra sent mars til tidlig juni. Den legger som regel 6 eller 7 egg, men hun kan legge opptil 13 egg. Kun hunnen ruger. Eggene klekkes etter 16-21 dager. Mens hunnen ruger kommer hannen med mat til henne.
Den lever i Nord-Amerika, i sørlige deler av Alaska, nordre California, nordre Nevada, nordre Arizona, nordre New Mexico, sentrale Kansas og i sentrale Nebraska.
(en) Svartnebbskjære i Encyclopedia of Life
Svartnebbskjære (Pica hudsonia) er en spurvefugl i kråkefamilien.
Multimedia w Wikimedia Commons Sroka czarnodzioba (Pica hudsonia) – gatunek dużego ptaka z rodziny krukowatych. Zamieszkuje zachodnią połowę Ameryki Północnej, od Środkowo-Zachodniej Kolumbii Brytyjskiej po Południową Manitobę, Kansas i Nevadę. Jest również oddzielna populacja w Południowej Alasce.
Pod względem wyglądu jest niemal identyczna, jak europejska sroka (Pica pica). Sroka amerykańska była wcześniej klasyfikowana jako jej podgatunek Pica pica hudsonia; upierzenie jest czarno-białe. Długość od 45 do 60 cm.
Gatunek wszystkożerny; może zabierać pożywienie innym ptakom. Zjada od padliny, także zbieranej z dróg, poprzez świeży pokarm zwierzęcy - owady, małe ssaki, małe ptaki, pisklęta, jaja - po nasiona, owoce i orzechy. Mogą znaleźć pożywienie po zapachu, co jest nietypowe dla ptaków[3].
Sroki czarnodziobe są monogamiczne, pozostają w parze aż jeden z partnerów nie umrze, wtedy szukają nowego. Okres lęgowy trwa od marca do początku lipca. Budowa gniazda trwa 40-50 dni. Mieści się na drzewie, stanowi je zamknięta od góry konstrukcja z patyków, traw, kawałków kory, korzeni, błota. Używają co roku tego samego gniazda, jednakże naprawiają je. Zniesienie liczy 6-8 jaj. Inkubacja trwa 16-18 dni, wysiaduje jedynie samica, jednak karmiona jest przez samca. Młode staja się lotne po 3-4 tygodniach od wyklucia[3].
Sroka czarnodzioba (Pica hudsonia) – gatunek dużego ptaka z rodziny krukowatych. Zamieszkuje zachodnią połowę Ameryki Północnej, od Środkowo-Zachodniej Kolumbii Brytyjskiej po Południową Manitobę, Kansas i Nevadę. Jest również oddzielna populacja w Południowej Alasce.
Amerikansk skata[2] (Pica hudsonia) är en kråkfågel inom släktet skator som återfinns i västra halvan av Nordamerika.[3] Det behandlas numera allmänt som en egen art, skild från den europeiska skatan. Den amerikanska skatan utmärker sig genom att bygga kupolformade bon och för att vara en av endast fyra nordamerikanska sångfåglar vars stjärt utgör hälften eller mer av kroppens totala längd (de andra är gulnäbbad skata, saxstjärtstyrann och gaffelstjärtstyrann). IUCN kategoriserar arten som livskraftig.
Amerikansk skata (Pica hudsonia) är en kråkfågel inom släktet skator som återfinns i västra halvan av Nordamerika. Det behandlas numera allmänt som en egen art, skild från den europeiska skatan. Den amerikanska skatan utmärker sig genom att bygga kupolformade bon och för att vara en av endast fyra nordamerikanska sångfåglar vars stjärt utgör hälften eller mer av kroppens totala längd (de andra är gulnäbbad skata, saxstjärtstyrann och gaffelstjärtstyrann). IUCN kategoriserar arten som livskraftig.
Pica hudsonia là một loài chim trong họ Corvidae.[1]
Pica hudsonia
Охранный статус
Pica hudsonia — птица семейства врановых.
Длина птицы от 33 до 40 см без хвоста. Вес — 290—330 граммов. Внешне неотличима от сороки. Обитает по всем США и на севере Мексики[1].
Питается насекомыми, ящерицами, грызунами, птенцами, небольшими кактусами.
Гнездо без крыши, чашевидное.
Птица является близкой к калифорнийской сороке и образует с ней отдельный подрод.
Pica hudsonia — птица семейства врановых.
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