nomes no trilho de navegação
Els Laboulbeniomycetes són l'únic grup de fongs que són paràsits externs dels insectes i d'altres artròpodes tant de terrestres com d'aquàtics. Són fongs diminuts i els seus cossos fructífers mesuren normalment només un mil·límetre. Viuen a les antenes, parts bucals o altres zones del cos dels seus artròpodes hostes. Aparentment són inofensius per als seus hostes.
Els Laboulbeniomycetes són l'únic grup de fongs que són paràsits externs dels insectes i d'altres artròpodes tant de terrestres com d'aquàtics. Són fongs diminuts i els seus cossos fructífers mesuren normalment només un mil·límetre. Viuen a les antenes, parts bucals o altres zones del cos dels seus artròpodes hostes. Aparentment són inofensius per als seus hostes.
Die Laboulbeniomycetes sind eine Klasse der Schlauchpilze. Sie sind überwiegend Parasiten an Insekten.
Ein Myzel wird außer bei den Pyxidiophorales nicht gebildet. Der Thallus ist durchscheinend (hyalin) bis dunkel und besitzt ein basales Haustorium.
Die Fruchtkörper sind durchsichtige, eiförmig, dünnwandige Perithecien, die häufig von Anhängen umgeben sind. Es gibt wenige, basal stehende Asci. Diese sind nicht fissitunicat, keulenförmig, dünnwandig und reifen sequentiell. Sie bilden meist vier Sporen. Die Ascosporen sind zweizellig, hyalin und länglich. Ein Ende ist als Anhaftstelle an den Wirt umgebildet.
Die Anamorphen sind Hyphomyceten.
Die Stellung der Klasse in der Unterabteilung Pezizomycotina ist nicht abgesichert. In der Untersuchung von Spatafora waren keine Vertreter der Klasse enthalten.[1] Die Klasse wird derzeit dennoch zu den Pezizomycotina gestellt und umfasst zwei Ordnungen:[2]
Die beiden Ordnungen besitzen eine stark unterschiedliche Fruchtkörper-Morphologie. Die Ascosporen mit ihren Haftapparaten sind jedoch sehr ähnlich. Die Verwandtschaft der beiden Ordnungen wurde 1994 von Blackwell durch DNA-Sequenzvergleiche bestätigt.[1]
Die Laboulbeniomycetes sind eine Klasse der Schlauchpilze. Sie sind überwiegend Parasiten an Insekten.
The Laboulbeniomycetes are a unique group of fungi that are obligatorily associated with arthropods, either as external parasites (Herpomycetales and Laboulbeniales) or for dispersal (Pyxidiophorales).[1][2][3]
Herpomycetales and Laboulbeniales fungi are minute; their fruiting bodies, referred to as thalli, commonly measure less than one millimeter. They live on the antennae, the mouthparts or other body regions of their arthropod hosts. Although several species of Laboulbeniomycetes have more or less extensive, root-like hyphal systems (haustoria) inside their hosts, as a group these fungi are relatively harmless to their hosts. These fungi occur usually only on adult hosts; apparently immature arthropods eliminate them during ecdysis (adult arthropods no longer molt). Some thallus-forming species are dioecious, that is, they have separate female and male individuals, like Herpomyces (in the order Herpomycetales).
The Laboulbeniomycetes are a unique group of fungi that are obligatorily associated with arthropods, either as external parasites (Herpomycetales and Laboulbeniales) or for dispersal (Pyxidiophorales).
Herpomycetales and Laboulbeniales fungi are minute; their fruiting bodies, referred to as thalli, commonly measure less than one millimeter. They live on the antennae, the mouthparts or other body regions of their arthropod hosts. Although several species of Laboulbeniomycetes have more or less extensive, root-like hyphal systems (haustoria) inside their hosts, as a group these fungi are relatively harmless to their hosts. These fungi occur usually only on adult hosts; apparently immature arthropods eliminate them during ecdysis (adult arthropods no longer molt). Some thallus-forming species are dioecious, that is, they have separate female and male individuals, like Herpomyces (in the order Herpomycetales).
Laboulbeniomycetes[1] estas fungoj el la subfilumo Pezizomycotina. Plejparte ili estas eksteraj parazitoj de artropodoj.
Askofruktoj estas ege malgrandaj peritecioj kun malmultaj askoj. Pluraj specioj estas dioikaj.
Laboulbeniomycetes estas fungoj el la subfilumo Pezizomycotina. Plejparte ili estas eksteraj parazitoj de artropodoj.
Laboulbeniomycetes es una clase de hongos ascomicetos de la subdivisión Pezizomycotina. Este grupo posee más de 2 000 especies en 140 géneros.[1] Son considerados ectocomensalistas ya que su nicho ecológico es el exoesqueleto de artrópodos (insectos y algunos diplopódos). Suelen vivir en antenas, caparazones y aparatos orales. Sólo interactúan con individuos adultos y no suelen pasar de la quitina. Estos hongos son diminutos; sus cuerpos fructíferos comúnmente miden menos de un milímetro. Se adhieren a las células del hospedador mediante hifas modificadas llamadas, haustorios,[2] lo que no impide que, al mudar, se desprendan junto con la parte externa de la cutícula. Sólo se conoce su reproducción sexual.
Los Ascomycetes son un grupo de hongos que se caracterizan por tener relaciones simbióticas, parasíticas y saprofíticas con plantas y animales. El orden Laboulbeniales constituye un grupo altamente especializado de hongos ectoparásitos productores de ascos, que crecen y fructifican sobre artrópodos vivos. siendo dentro de los Ascomycetes los únicos en poseer esta característica.[3] Carecen de crecimiento miceliar (es decir, formado por hifas) pero presentan un "sistema hifal compacto" al que se denomina talo laboulbenial. Este consta, de cuatro elementos: receptáculo, apéndices, anteridios y peritecios.
El receptáculo consta de todas las células derivadas de la célula inferior de la espora, con la excepción de aquellas partes que entran a formar parte del peritecio. En general el septo primario destaca sobre los demás por ser más grueso, oscuro o presentar algún tipo de constricción. El receptáculo consta de tres células denominadas con números romanos (I, II y III). La célula I es la basal, su base se modifica en lo que conocemos como uña o pie, que corresponde al punto de unión del talo con la cutícula del hospedante. La célula II es la suprabasal, se subdivide muy a menudo en un número variable de células. Por último, la célula III se encuentra bajo el septo primario y pocas veces se subdivide.[4]
La célula superior de la ascospora en germinación forma lo que se conoce como apéndice primario. Este puede estar reducido a una o dos células, o por otro lado ramificarse y desarrollarse enormemente. Los apéndices que tienen su origen en la célula inferior de la ascóspora (formados a partir del receptáculo) se denominan apéndices secundarios. Los apéndices son la única parte del talo de los Laboulbeniales que, por ser filamentosos, conservan un cierto aspecto de hifa.[5]
Gametangios masculinos de los Laboulbeniales. Se pueden encontrar uno o muchos sobre el mismo talo, habitualmente creciendo sobre los apéndices. La mayoría de géneros presentan anteridios simples, con formación endógena de aplanogametos masculinos (espermacios). También los hay compuestos, denominados así porque están constituidos por anteridios simples agrupados en el interior de urnas dotadas de un poro. Estos anteridios tienen forma de botella, con un vientre y un cuello estrecho de longitud variable. Los espermacios pueden verse con relativa facilidad cuando, una vez formados, han quedado retenidos en el interior del canal del cuello. [6]
El ascoma de los Laboulbeniales es del tipo peritecial (con vientre, cuello y ostiolo), pero existen diferencias con respecto a los típicos peritecios de los antiguos pirenomicetes. El número de peritecios por talo oscila desde uno a muchos, dependiendo del género. Invariablemente, el peritecio surge directamente del receptáculo (a excepción del género Herpomyces. Las pequeñas variaciones en la estructura y distintas pautas de desarrollo del peritecio son características esenciales en la taxonomía y sistemática del grupo.[7]
Su única forma de reproducción es sexual, durante la cual generan ascosporas pegajosas que generalmente se transmiten directamente de huéspedes infectados a no infectados durante el apareamiento u otro contacto. El desarrollo completo del individuo, desde la ascospora hasta que el talo está maduro, puede conllevar entre 10 y 21 días o incluso meses. Los Laboulbeniales son ectoparásitos obligados, pues completan todo su ciclo vital sobre hospedantes vivos. La presencia y crecimiento de Laboulbeniales depende en primera estancia del hospedante del hábitat donde este vive, pues son altamente específicos a un huésped.[8] Esto quiere decir que la mayoría de las especies están asociadas a una especie huésped particular.
Hay ciertos factores que pueden influir en el crecimiento de estos hongos, pues la mayoría de especies de Laboulbeniales han sido observadas sobre hospedantes adultos, aunque existen registros de Thaxter (1896), donde observa Laboulbenia hagenii creciendo sobre adultos e individuos inmaduros, en termitas del género Termes recolectadas en África. Otro registro importante BAUMGARTNER (1934), donde observa que Rickia wasmannii Cavara es capaz de parasitar adultos, larvas y pupas de hormigas de la especie Myrmica laevinodis. La densidad y estabilidad de las poblaciones de insectos es un factor más a tener en cuenta, pues los Laboulbeniales son más comunes en las poblaciones densas y estables, mueren junto con el hospedante.[9]
Datos: Q133658
Multimedia:
Especies: Laboulbeniomycetes
Laboulbeniomycetes es una clase de hongos ascomicetos de la subdivisión Pezizomycotina. Este grupo posee más de 2 000 especies en 140 géneros. Son considerados ectocomensalistas ya que su nicho ecológico es el exoesqueleto de artrópodos (insectos y algunos diplopódos). Suelen vivir en antenas, caparazones y aparatos orales. Sólo interactúan con individuos adultos y no suelen pasar de la quitina. Estos hongos son diminutos; sus cuerpos fructíferos comúnmente miden menos de un milímetro. Se adhieren a las células del hospedador mediante hifas modificadas llamadas, haustorios, lo que no impide que, al mudar, se desprendan junto con la parte externa de la cutícula. Sólo se conoce su reproducción sexual.
Les Laboulbeniomycetes sont une classe de champignons atypiques, quasi microscopiques, appartenant au grand groupe des ascomycètes. Les quelque 2 000 espèces décrites dans cette classe sont pour la plupart des parasites externes obligatoires d'arthropodes, principalement d'insectes[2].
La version de 2007 de Myconet reconnaît deux ordres au sein des Laboulbéniomycètes[3] : les Laboulbeniales et les Pyxidiophorales :
La séparation de l'ordre des Pyxidiophorales reste toutefois discutée, notamment par une étude de phylogénie moléculaire consacrée à la classe, qui intègre la famille des Pyxidiophoraceae au sein de l'ordre unique des Laboulbeniales[2].
Selon BioLib (2 août 2017)[4] :
Selon BioLib (2 août 2017)[4] :
Selon Catalogue of Life (2 août 2017)[5] :
Les Laboulbeniomycetes sont une classe de champignons atypiques, quasi microscopiques, appartenant au grand groupe des ascomycètes. Les quelque 2 000 espèces décrites dans cette classe sont pour la plupart des parasites externes obligatoires d'arthropodes, principalement d'insectes.
De Laboulbeniomycetes vormen volgens de inzichten als beschreven in de index fungorum van 2008[1] een klasse uit de stam Ascomycota. Tot 2008 vormden de Laboulbeniomycetidae een onderklasse van de klasse Ascomycetes (zakjeszwammen]).
Ze leven parasitair op allerhande insecten.
Bronnen, noten en/of referenties
Owadorośla, owadorosty (Laboulbeniomycetes Engler) – klasa grzybów należąca do typu workowców (Ascomycota)[1].
Grzyby należące do tej klasy są drobne, mają szczecinkowatą, kilkukomórkową postać i niemal nie wytwarzają strzępek. Zbudowane są prawie wyłącznie ze struktur służących do rozmnażania – gametangiów (nie występuje kopulacja gametangiów, lecz plemniki są wolne) i worków. Są ektopasożytami stawonogów (Arthropoda)[2].
Według aktualizowanej klasyfikacji Index Fungorum bazującej na Dictionary of the Fungi do klasy Laboulbeniomycetes należy jedna podklasa z dwoma rzędami oraz jeden rodzaj incertae sedis[3]:
Klasyfikacja przedstawiona przez "Systema Naturae 2000" umieszcza klasę Laboulbeniomycetes dodatkowo w podtypie Pezizomycotina O.E. Eriksson & K. Winka. Zalicza do niej:
We wcześniejszych ujęciach do klasy owadorostów (Laboulbeniomycetes) oprócz rzędu owadorostowców (Laboulbeniales) włączano również rząd spatulosporowców (Spathulosporales)[5], włączony w ww. systemach w obręb rzędu Lulworthiales w klasie Sordariomycetes.
Owadorośla, owadorosty (Laboulbeniomycetes Engler) – klasa grzybów należąca do typu workowców (Ascomycota).
Laboulbeniomycetes é um grupo distinto de fungos que são parasitas externos aparentes de insetos e outros artrópodes, tanto terrestres como aquáticos. Têm tamanho diminuto; os seus corpos frutíferos geralmente têm menos de um milímetro de dimensão máxima. Vivem nas antenas, nas peças bucais ou outras partes corporais dos seus hospedeiros artrópodes. Apesar de algumas espécies de Laboulbeniomycetes terem sistemas hifais "radiculares" (haustórios) mais ou menos extensos no interior dos seus hospedeiros, como grupo estes fungos aparentam não ser prejudiciais para os animais em que vivem. Geralmente são aparentes apenas em hospedeiros adultos; aparentemente artrópodes imaturos eliminam-os durante a ecdise. Alguns fungos de Laboulbeniomycetes têm indivíduos masculinos e femininos distintos, como os do género Herpomyces.
Na micrografia à direita e em baixo, podem ser vistos dois corpos frutíferos femininos de Herpomyces periplanetae em forma de ampola com 0,3 mmm de comprimento. Encontram-se cheios de ascósporos. Entre eles encontram-se dois indivíduos masculinos de menor tamanho. Abaixo, é visível parte de uma célula pé estriada. Na natureza, os corpos frutíferos assentam na célula pé, que por sua vez encontra-se em cima das antenas do inseto. Herpomyces periplanetae é um parasita muito comum nas antenas das baratas adultas do género Periplaneta, como a barata-americana, Periplaneta americana.
Laboulbeniomycetes Engl., 1897
Порядки
Лабульбениомице́ты[1] (лат. Laboulbeniomycetes) — класс сумчатых грибов. Большинство представителей класса (свыше 2000) относятся к порядку лабульбениевых (Laboulbeniales) и являются наружными паразитами насекомых и других наземных и водных членистоногих. Это микроскопические грибы, их плодовые тела в длину обычно меньше 1 мм. Они живут на усиках, ротовых органах или других частях тела хозяина; некоторые представители развивают более или менее обширную корнеобразную систему в теле хозяина. Около 20 известных видов порядка Pyxidiophorales — сапротрофы или микопаразиты, вступающие с членистоногими (клещами) в тесные отношения только на стадии расселения, при этом на поверхности тела хозяина развивается специализированная анаморфная стадия жизненного цикла[2].
Вегетативное тело лабульбениевых (рецептакул) образовано настоящей тканью, которая представляет собой результат деления клеток в поперечном и продольном направлениях. Таким образом, в отличие от остальных недрожжевых аскомицетов, лабульбениевые не формируют гиф[3]. Клеточные стенки толстые, часто тёмные. Функцию питания в нём выполняет маленькая коническая клетка, которая внедряется в хитиновый покров насекомого, однако не достигает внутренних частей. Лишь в некоторых случаях органы питания проникают под хитиновый покров и образуют там длинные нитевидные ветвящиеся ризоиды, заходящие в мягкие ткани насекомого[1]. Впрочем, как правило, вреда насекомому грибы не наносят[2]. Единственный способ размножения — половой[3].
Насекомое заражается веретеновидными аскоспорами, состоящими из двух клеток: длинной базальной и короткой апикальной. При попадании на насекомое аскоспора прорастает, от базальной клетки отделяется короткая коническая клетка-ножка, которая внедряется в хитиновый покров. Из апикальной же клетки развивается так называемый аппендикс, представленный нитью из нескольких клеток. Половина из них (конические клетки с оттянутыми в сторону концами) становится антеридиями. Оболочка на их концах разрушается, и из них выпадают мельчайшие круглые спермации, отделяющиеся от протопласта антеридия. Одновременно от базальной клетки отделяется короткая боковая ветвь, которая развивается в зачаток плодового тела (перитеция). Его осевая часть предствлена архикарпом с трихогиной. Лежащие ниже клетки, делясь, формируют оболочку перитеция, охватывающую архикарп до основания трихогины. Сначала оболочка однослойная, затем становится многослойной. После оплодотворения архикарпа спермациями происходит ряд делений и отмираний клеток, в результате которого формируется четыре аскогенные клетки. Каждая из них последовательно даёт вверх несколько булавовидных выростов. Из них развиваются сумки с четырьмя двуклеточными[2] аскоспорами. Сумки не закреплены в перитеции и свободно плавают в его полости[4]. Перитеции мелкие, содержат только сумки и лишены парафиз и перифиз[5].
Возможно развитие сумок без оплодотворения (то есть апогамное развитие), причём зачастую это происходит и при наличии антеридиев и спермациев[1].
Описанная выше наиболее распространённая схема соответствует обоеполому организму, хотя имеются и раздельнополые представители, например, виды рода Dioicomyces[en]. У этих грибов имеет место половой диморфизм, проявляющийся на уровне аскоспор: две мелкие споры мужские, две крупные — женские. Мелкая и крупная споры объединяются в пары слизистой обвёрткой, вместе выпадают и прорастают в сидящие рядом талломы[1][6].
Представители порядка Pyxidiophorales отнесены к лабульбениомицетам на основе молекулярного филогенетического анализа. Вместе с тем они значительно отличаются от других лабульбениомицетов. Представители Pyxidiophorales населяют разнообразные местообитания: навоз, ходы, прогрызенные жуками-короедами, а также растительные остатки. У них есть мицелии и анаморфные[en] стадии, распространяемые членистоногими. Двуклеточные аскоспоры прорастают ростовыми трубками или дрожжеподобными клетками, из которых потом развивается вторичный мицелий. К необычным чертам Pyxidiophora[en] можно отнести перитеций со стенкой из одного слоя клеток, развивающийся из мицелия, и сумки с тремя аскоспорами. Аскоспоры этих грибов распространяются клещами[7]. Перитеции Pyxidiophorales отличаются от перитециев остальных лабульбениомицетов, развивающихся из аскоспор и имеющих перитеции из двух слоёв клеток[2].
По состоянию на 2015 год известно около 2100 видов лабульбениомицетов в 140 родах, но ещё большее количество видов предстоит описать. Лабульбениевые распространены повсеместно, но наибольшего разнообразия достигают в тропиках и субтропиках, причём в засушливых областях было описано лишь несколько видов. Их хозяевами являются в основном жесткокрылые семейств жужелицы и стафилины, но они также могут заражать водных клопов, термитов[8], тараканов и других насекомых, а также клещей и многоножек. Большинство видов проявляют умеренную или сильную специфичность в отношении насекомых-хозяев, которая определяется следующими факторами: свойствами хитинового покрова насекомого и его средой обитания, а также доступностью питательных веществ в этой среде обитания. Кроме того, часто демонстрируется специфичность в отношении строго определённых точек тела насекомого. Наконец, некоторые представители проявляют специфичность относительно пола заражаемых насекомых и заражают только особей одного пола. Triainomyces hollowayanus проявляет все три вида специфичности: к видовой и половой принадлежности хозяина и определённым точкам его тела. Насекомые заражаются аскоспорами, которые передаются от заражённой особи здоровой при спаривании или ином контакте. Экономического значения лабульбениомицеты не имеют[1][3][2].
Древнейшие остатки лабульбениомицетов обнаруживаются в янтаре возрастом около 23 миллионов лет. Ископаемый вид назвали Stigmatomyces succini. Он был обнаружен прикреплённым к груди стебельчатоглазой мухи Prosphyracephala succini[9].
Первоначально лабульбениевые принимались за ненормальные выросты кутикулы членистоногих. В разное время их относили к скребням, красным водорослям, базидиомицетам, зигомицетам и аскомицетам. С другими аскомицетами лабульбениомицеты разделяют характер митоза, строение пор в септах, дифференцировку аскоспор и наличие цистерн аппарата Гольджи. В то же время лабульбениевые отличаются от аскомицетов отсутствием мицелия и своеобразным механизмом образования сумок[4]. О необходимости выделения класса Laboulbeniomycetes внутри аскомицетов говорят и молекулярные данные[10]. Они подтверждают родство лабульбениомицетов и сордариомицетов[7].
По данным сайта Myconet[en], класс лабульбениомицеты содержит следующие порядки и семейства[11]:
Лабульбениомице́ты (лат. Laboulbeniomycetes) — класс сумчатых грибов. Большинство представителей класса (свыше 2000) относятся к порядку лабульбениевых (Laboulbeniales) и являются наружными паразитами насекомых и других наземных и водных членистоногих. Это микроскопические грибы, их плодовые тела в длину обычно меньше 1 мм. Они живут на усиках, ротовых органах или других частях тела хозяина; некоторые представители развивают более или менее обширную корнеобразную систему в теле хозяина. Около 20 известных видов порядка Pyxidiophorales — сапротрофы или микопаразиты, вступающие с членистоногими (клещами) в тесные отношения только на стадии расселения, при этом на поверхности тела хозяина развивается специализированная анаморфная стадия жизненного цикла.
蟲囊菌綱（學名：Laboulbeniomycetes）是子囊菌門的一個綱，約包含2000種物種[1]，常寄生於陸生、水生昆蟲或其他節肢動物。此類真菌的體積很小，子實體多為瓶狀的子囊殼（perithecia）[2]，且大小多在1毫米以下，可能有柄或無柄。有關本綱物種的研究不多，且多難以在實驗室中培養。2018年，一篇分子種系發生學的研究分析rDNA序列，結果顯示蟲囊菌綱為一單系群，且與糞殼菌綱互為姊妹群[1]。
有關本綱物種最早的正式研究為1873年，Peyritsch紀錄了五個屬，共12種物種，並將這些物種歸入蟲囊菌目（英语：Laboulbeniales）中。1890年至1932年，美國真菌學家羅蘭·瑟斯特（英语：Roland Thaxter）做了許多關於此類真菌的研究，他描述發表了103個屬，共1260種物種[2]。蟲囊菌綱的分類地位傳統上多有爭議，曾被歸入子囊菌門、擔子菌門與接合菌門，甚至還曾被認為屬於棘頭動物門，或與紅藻關係接近。1998年，英國生物學家湯瑪斯·卡弗利爾-史密斯將本綱類群與蟲黴菌目、捕蟲黴目（英语：Zoopagales）、鉤孢毛菌目（英语：Harpellales）、内孢毛霉目（英语：Asellariales）等歸入古真菌門（Archemycota）的一個綱Zoomycetes中。後來才由分子證據確定蟲囊菌綱屬於子囊菌門[3]。
蟲囊菌綱的物種多寄生於節肢動物，其菌絲體大多已退化至相當程度。除了盖柄菌目（英语：Pyxidiophorales）的類群之外，本綱的物種幾乎都是節肢動物的絕對寄生菌。昆蟲綱中有十個目（蜚蠊目、鞘翅目、革翅目、雙翅目、半翅目、膜翅目、等翅目、食毛目、直翅目與纓翅目）的物種會被本綱真菌寄生，而其他節肢動物中，馬陸（倍足綱）與蜱蟎也是本綱真菌的宿主。本綱真菌的子囊孢子表面具有黏性，會在昆蟲成蟲的表皮萌發，進而長出吸器吸取宿主的養份，並長出菌絲穿透宿主體壁，蔓延到其體腔中[4]。
有關蟲囊菌綱真菌與其宿主關係的研究尚不全面，不過其宿主專一性，一般認為比其他節肢動物的寄生物來得高，雖然本綱許多物種可以寄生不只一種宿主，但通常一物種只能寄生一個屬（或親緣關係相近的數個屬）的節肢動物。也有觀點認為本綱的某些類群在特定條件下，可寄生的宿主範圍可能較廣[4][5]。
多數蟲囊菌綱的真菌可在宿主身體的多數部位生長，不過少數種類具有位置專一性，即只生長於宿主的特定部位，這種現象可能是因為某些物種是透過交配在昆蟲間傳播，而在雌蟲與雄蟲身上有不同的感染部位[6][4]。
蟲囊菌綱（學名：Laboulbeniomycetes）是子囊菌門的一個綱，約包含2000種物種，常寄生於陸生、水生昆蟲或其他節肢動物。此類真菌的體積很小，子實體多為瓶狀的子囊殼（perithecia），且大小多在1毫米以下，可能有柄或無柄。有關本綱物種的研究不多，且多難以在實驗室中培養。2018年，一篇分子種系發生學的研究分析rDNA序列，結果顯示蟲囊菌綱為一單系群，且與糞殼菌綱互為姊妹群。
라보울베니아강(Laboulbeniomycetes)은 곤충 또는 기타 절지동물에 기생하며, 육서 및 수서 생활을 하는 독특한 균류 강의 하나이다.[1][2][3] 크기는 매우 작다. 보통 1 밀리미터 이하이다. 숙주인 절지동물의 입 주위 또는 기타 몸 부위의 촉각 위에서 산다. 라보울베니아강의 일부 종들은 숙주의 몸 안에 뿌리처럼 생긴 균사(흡반(吸盤), haustorium)를 심는 것이 어느 정도 육안으로 보이지만, 겉으로 보기에는 이 균류가 기생하는 숙주 동물에게 해를 끼치지 않는 것으로 보인다.
