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L'abella de la mel asiàtica (Apis cerana), és una espècie del mateix gènere i subgènere de l'abella de la mel Apis mellifera. És originària del sud i sud-est d'Àsia, i es troba en llocs com Xina, Índia, Japó, Malàisia, Nepal, Bangladesh i Papua Nova Guinea. Aquesta espècie està molt relacionada (tàxon germà) amb Apis koschevnikovi.
Com a espècie silvestre prefereix fer el seu rusc en petits espais com són els troncs buits. A vegades es fan servir en apicultura, principalment en caixes de fusta amb marcs fixos. La seva mida és similar o una mica més petita que l'abella de la mel comuna, Apis mellifera, i tenen bandes abdominals més prominents. El seu rendiment en mel és més petit, ja que fan colònies menys nombroses. En medicina popular la seva cera en apiteràpia.
Apis cerana ésl'hoste natural dels àcars Varroa destructor iVarroa jacobsoni i el paràsit Nosema ceranae, els dos malalties perilloses per a les abelles de la mel comunes.[1] Havent coevolucionat amb aquests dos paràsits, A. cerana té un comportament social netejador més acurat que A. mellifera, i això representa una millor defensa contra Varroa.
(segons Engel, 1999).
L'abella de la mel asiàtica (Apis cerana), és una espècie del mateix gènere i subgènere de l'abella de la mel Apis mellifera. És originària del sud i sud-est d'Àsia, i es troba en llocs com Xina, Índia, Japó, Malàisia, Nepal, Bangladesh i Papua Nova Guinea. Aquesta espècie està molt relacionada (tàxon germà) amb Apis koschevnikovi.
Com a espècie silvestre prefereix fer el seu rusc en petits espais com són els troncs buits. A vegades es fan servir en apicultura, principalment en caixes de fusta amb marcs fixos. La seva mida és similar o una mica més petita que l'abella de la mel comuna, Apis mellifera, i tenen bandes abdominals més prominents. El seu rendiment en mel és més petit, ja que fan colònies menys nombroses. En medicina popular la seva cera en apiteràpia.
Apis cerana ésl'hoste natural dels àcars Varroa destructor iVarroa jacobsoni i el paràsit Nosema ceranae, els dos malalties perilloses per a les abelles de la mel comunes. Havent coevolucionat amb aquests dos paràsits, A. cerana té un comportament social netejador més acurat que A. mellifera, i això representa una millor defensa contra Varroa.
Včela východní (Apis cerana Fabricius, 1793) nepřesně také včela indická (vysvětleno v sekci poddruhy), po včele medonosné je dalším nejproduktivnějším druhem. V oblastech svého rozšíření je chována stejně intenzivně jako včela medonosná.
Původní rozšíření včely východní zahrnuje velkou část asijského kontinentu. Jedná se o oblast vymezenou na západě Afghánistánem a východní Indií, na severu ussurijskou oblastí, na východě Japonskem a Filipínami, na jihu ostrovem Jáva.
Včela východní je na rozdíl od včely medonosné poněkud menší. Proto např. trubčí buňky odpovídají svou velikostí dělničím buňkám včely medonosné. Zvláštností trubčích buněk je malý otvor ve víčku.
Včela východní je zajímavá z hlediska výzkumu nebezpečného parazita kleštíka včelího. Je původním hostitelem tohoto roztoče a mezi ostatními včelími druhy dokáže jako jediná s parazitem koexistovat. Kleštík včelí se množí pouze na včelím plodu.
Tlumení jeho rozvoje ve včelstvu napomáhá výrazný čistící pud včely východní. Dělnice dokáže rozpoznat přítomnost roztoče i v zavíčkovaném plodu. Buňku otevře a pokud samička roztoče sama nevyjde, včela odstraní obsah buňky – larvu i s cizopasníkem. Trubčí plod má masivnější víčka pro dělnici těžko odstranitelná a proto pro kleštíka bezpečnější. Množení parazita se tudíž děje výhradně na trubčině. Trubce včelstvo odchovává jen kratší dobu během roku (např.: Apis cerana japonica jen tři měsíce) a kleštík se nestačí přemnožit. Vzniká tak rovnováha mezi hostitelem a parazitem.
Včela je vybavena schopností zbavovat se roztoče na svém vlastním těle sebečištěním nohama a kusadly odstraňuje parazita z povrchu těla svých družek. Často přitom dochází k poškození parazita a k úhynu. Tato vlastnost se označuje jako grooming.
Třetí vlastností omezující výskyt parazita je migrace. Včelstvo je schopné opustit své dílo, i když je v něm nevylíhnutý plod. Tak se zbaví generace kleštíka dokončujícího svůj vývoj pod víčky plodu. Tato vlastnost však není v tlumení rozvoje kleštíka rozhodující, jak se dříve myslelo. K migraci dochází spíše jen v oblastech s delší suchou a horkou části sezóny.
Shluk včely východní kolem dravých sršní
Výsledek obrany – mrtvé sršně
Včela východní dokáže odolávat útokům asijských sršní mandarínských, čínských a žlutavých (Vespa mandarinia, Vespa velutina a Vespa simillima). Včely se shluknou kolem dravé sršně pokoušející se proniknout do úlu a zvyšováním tělesné teploty a koncentrace CO2 predátora doslova "uvaří".[1] Externí odkaz níže ukazuje krátké video popsaného drama. Umí též překrývat pach průzkumnic sršní mandarínských rozmazáváním aromatických částí rostlin u vstupu do úlu.[2] Jako obranu vůči sršni Vespa soror využívají i bláto, trus, hnůj a mýdlový odpad, jež rovněž rozmazávají u vstupu do úlů, kterážto taktika byla zaznamenána ve Vietnamu.[3]
V roce 1996 byl v Číně objeven v těle včely východní nový druh parazitické houby Nosema ceranae Fries, 1996.[4]
Rozsáhlá oblast výskytu včely východní zahrnující v sobě odlišná klimatická pásma, nížiny i velehory, stejně jako izolované ostrovy, ovlivnila rozrůznění jediného druhu Apis cerena do více geografických poddruhů.
PODDRUHY (PLEMENA) VČELY VÝCHODNÍ české jméno
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Die Östliche Honigbiene (Apis cerana), auch Asiatische oder früher Indische Honigbiene genannt, ist eine der acht in Asien vorkommenden Arten der Gattung der Honigbienen. Sie ist das östlich-asiatische Pendant zur Westlichen Honigbiene (Apis mellifera) und gilt als ursprünglicher Wirt der parasitären Varroamilbe.
Apis cerana ist in den meisten Merkmalen äußerst ähnlich zu ihrer Schwesterart Apis mellifera und auf den ersten Blick nicht von ihr zu unterscheiden. Oft wird angegeben, sie wäre etwas kleiner als diese, diese Angabe ist aber unzuverlässig, sie gilt nur beim Vergleich der (relativ großen) europäischen Rassen der westlichen Honigbiene, wobei die Größen stark überlappen. Verlässliche Unterscheidungsmerkmale sind: Im Hinterflügel besitzt die Radialader einen Fortsatz, der bei der westlichen Honigbiene fehlt. Auf dem Hinterleib sind die Tergite eins bis sechs kurz filzig behaart („tomentiert“), bei der westlichen Honigbiene nur die ersten fünf. Bei den Drohnen besitzt der Endophallus des Aedeagus eine chitinisierte Platte, die A.mellifera-Drohnen nicht aufweisen. Daneben existieren eine Reihe weiterer, in der Verwendung unsicherer Merkmale: Am Kopf ist das Labrum einfarbig gelb oder braun gefärbt, nicht dunkel oder dunkel mit gelber Zeichnung. Am Labialpalpus ist das vierte Glied etwas länger als das dritte, nicht genauso lang. Bei den Drohnen besitzt die Tibia der Hinterbeine eine Längsgrube, die A.mellifera-Drohnen fehlt. Die Anzahl der Hamuli (kleiner Häkchen am Hinterflügel, die die Flügel im Flug aneinander koppeln) beträgt im Mittel 18, weniger als bei A.mellifera (dort etwa 21).[1]
Das Verbreitungsgebiet der Art[1] liegt in Ostasien, nördlich bis in die russische Region Primorje, die japanische Insel Honshū und dem Himalaya, südlich bis zu den Sundainseln (nur westlich der Wallace-Linie), im Südwesten bis zur Insel Sri Lanka, nordwestlich bis zum Westen Afghanistans (Provinz Herat). Das natürliche Verbreitungsgebiet von Apis cerana und Apis mellifera ist in Zentralasien, zwischen dem Westen Afghanistans und dem Osten des Iran, in einer Region mit wüstenartigem Klima, durch eine Verbreitungslücke getrennt, in der von Natur aus keine Bienen vorkommen. Diese Verbreitungslücke ist etwa 360 bis 600 Kilometer breit. Im Jahr 2003 wurde aus dem Tian-Shan-Gebirge in Zentralasien, nördlich des Verbreitungsgebiets der Östlichen Honigbiene, ein autochthones Vorkommen der Westlichen Honigbiene (in der neuen Unterart pomonella) beschrieben, so dass die genaue Verbreitungsgrenze in dieser wenig untersuchten Region noch zweifelhaft ist.[2] Das Verbreitungsgebiet der Östlichen Honigbiene umfasst also unter anderem fast ganz China (mit Ausnahme des wüstenartigen Nordwestens), ganz Indien und Hinterindien und den größten Teil des Malaiischen Archipels.
Die Gliederung der Östlichen Honigbiene Apis cerana in Untergruppen ist schwierig und zwischen verschiedenen Wissenschaftlern umstritten[3]. Nach Engel[4] werden acht Unterarten unterschieden (die allerdings von anderen Bearbeitern teilweise anders abgegrenzt oder sogar ganz bestritten werden:
In China z. B. werden etwa 2 Millionen Bienenvölker in Bienenstöcken gehalten, aber es werden auch wilde Völker geplündert (Honey hunting). In vielen Gebieten Asiens – meist als bäuerlicher Nebenerwerb – werden Rassen der Östlichen Honigbiene traditionell in Klotzbeuten oder Bienenwänden gehalten, zum Beispiel in Japan.[6] Wegen der höheren Effektivität werden diese Bienen inzwischen zunehmend auch in Magazin-Beuten gehalten. Trotz geringeren Durchschnittsertrages ist die Östliche Honigbiene in vielen Gebieten wegen besserer klimatischer Anpassung und Toleranz gegen Varroabefall (keine teure und aufwändige Bekämpfung erforderlich) die bessere Wahl. In neuerer Zeit wird das Wirtschaften mit Magazinbeuten von den entwickelten Gebieten auch durch Entwicklungshilfe auf ländliche unterentwickelte Gebiete ausgedehnt.
Anders als die Westliche Honigbiene lebt die Östliche Honigbiene mit der Varroamilbe in einem angepassten und ausgeglichenen Verhältnis. Durch verschiedene Abwehrmechanismen, wie z. B. Putzverhalten und kürzere Verdeckelungsdauer der Arbeiterinnenbrut, kann sich bei ihr diese Milbe nur in der Drohnenbrut und auch nur in beschränkter Zahl vermehren. Eine Behandlung der Varroamilbe ist deshalb in diesen Völkern nicht notwendig. Im Osten der Sowjetunion kam es bereits 1952 zum Wirtswechsel von Apis cerana auf Apis mellifera. Man kann davon ausgehen, dass ein weiterer solcher Wirtswechsel ungefähr 1957 auch in Japan stattgefunden hat.
Gegen Angriffe von Hornissen, wie beispielsweise der Asiatischen Riesenhornisse, wehrt sich die Östliche Honigbiene mithilfe der Hitzekugel. Damit ist sie das einzige staatenbildende Insekt, das sich gegen die Riesenhornisse verteidigen kann.[7]
Verbreitungsgebiet von Apis cerana.
Verbreitungsgebiet von Apis cerana in Nepal.
Bienen der A. cerana bilden eine Kugel um angreifende Hornissen und töten sie durch kurzzeitiges Aufheizen auf über 45 °C
Die Östliche Honigbiene (Apis cerana), auch Asiatische oder früher Indische Honigbiene genannt, ist eine der acht in Asien vorkommenden Arten der Gattung der Honigbienen. Sie ist das östlich-asiatische Pendant zur Westlichen Honigbiene (Apis mellifera) und gilt als ursprünglicher Wirt der parasitären Varroamilbe.
Apis cerana, the eastern honey bee, Asiatic honey bee or Asian honey bee, is a species of honey bee native to South, Southeast and East Asia. This species is the sister species of Apis koschevnikovi and both are in the same subgenus as the western (European) honey bee, Apis mellifera.[1][2][3][4][5] A. cerana is known to live sympatrically along with Apis koschevnikovi within the same geographic location.[6] Apis cerana colonies are known for building nests consisting of multiple combs in cavities containing a small entrance, presumably for defense against invasion by individuals of another nest.[7] The diet of this honey bee species consists mostly of pollen and nectar, or honey.[8] Moreover, Apis cerana is known for its highly social behavior, reflective of its classification as a type of honey bee.[4]
The terms Apis cerana indica and Apis Indica[9] or Indian honey bee,[10][11] is an historic term, with all Asian hive bees now referred to as Apis cerana.[12]
Danish zoologist Johan Christian Fabricius described Apis cerana, also known as the eastern or Asian honey bee, in 1793.[2] The genus name Apis is Latin for "bee". The eastern honey bee is of the Apidae family, one of the most diverse families of bees, including honey bees, carpenter bees, orchid bees, bumblebees, cuckoo bees, and even stingless bees.[13]
In the past, there has been discussion that Apis cerana and Apis mellifera are simply distinct races of the same species. This is essentially due to overwhelming similarities in both morphology and behavior, as both are medium-sized bees (10-11mm) that generally build multiple comb nests inside cavities. Other honey bee species, including the giant honey bees Apis dorsata and Apis laboriosa, generally construct nests consisting of a single comb in open areas.[14] However, despite the striking similarities between Apis cerana and Apis mellifera, there is evidence to suggest that these two species are quite distinct; for example, mating between these species does not produce offspring. In addition, while Apis mellifera colonies can reach sizes of up to 50,000 or more individuals, Apis cerana colonies are relatively small, with only around 6,000 to 7,000 workers.[14] Moreover, Apis cerana is found predominantly in the Eastern Asian region of the world, while Apis mellifera is found predominantly in the Western European and African region of the world.[14] For these reasons, it has now been concluded that these are in fact two separate species, contrary to prior beliefs.
Historically, Apis cerana has been subdivided into eight subspecies according to Engel (1999); they are:
Recent genetic analysis, however, has determined that some of the subspecies described may have been inadvertent misidentifications of very similar sympatric species, including Apis koschevnikovi of Borneo and Apis nigrocincta of the Philippines. Apis cerana nuluensis of Borneo is also now generally considered to be a separate species, as Apis nuluensis.[16]
Radloff et al. (2010) have instead chosen to subdivide Apis cerana into six main statistically defined populations based on morphotypes ("morphoclusters"), instead of infraspecific ranks, which they argue were invalidly established and not biologically meaningful. These morphoclusters are:[16]
The physical characteristics of Apis cerana individuals are very similar to those of other species in the genus Apis. The individuals in this genus are defined by long, erect hairs that cover the compound eyes and assist in pollen collection, strongly convex scutellum, and a jugal lobe in the hindwing. Adult Apis cerana are black in color, with four yellow abdominal stripes. There are also distinctions between worker bees, queens, and drones. Worker bees are characterized by a pollen press on the hind leg to transport pollen, as well as a stinger in the place of an organ for laying eggs. Queens, which are the reproductive females, are typically larger than worker bees due to their enlarged reproductive organs. Drones, which are the males of the species, are defined by larger eyes, lack of a stinger, and a blunter abdominal shape.[4]
Apis cerana encompass a wide range of climatic zones including moist tropical rainforests, wet-dry tropical savannas, mid-latitude steppes, dry mid-latitude grasslands, moist continental deciduous forests, and taigas.[16] The natural range of Apis cerana extends from Primorsky Krai in Russia in the north, to eastern Indonesia in the south; and to Japan in the east, to as far as the highlands of Afghanistan in the west. Countries they are native to include Afghanistan, Bangladesh, Bhutan, Brunei, Cambodia, China, India, Indonesia, Japan, Laos, Malaysia, Myanmar, Nepal, North Korea, Pakistan, the Philippines, Russia, South Korea, Sri Lanka, Taiwan, Thailand, Timor-Leste, and Vietnam. It was introduced deliberately to New Guinea in the 1970s, and has since spread into the Torres Strait Islands into Australia and the Solomon Islands.[17][16][18] Although the species was naturally clustered in East Asia, it has now expanded to various regions across the world as a result of human interference, with particular concern about its invasive potential in Australia as nests are found in a variety of environments, including both natural and man-made (see below).[16]
A. cerana in Nepal
A. cerana in India
A. cerana in Thailand
As a type of honey bee, Apis cerana must collect and store around a third of its nectar in a concentrated form in order to ensure an adequate supply for consumption during the harsh winter.[19] The nest is multi-combed and somewhat insulated, allowing the species to achieve optimal nest temperatures and thereby optimize foraging at early hours. The nest itself is a simple vertical comb made from wax secreted by workers, while the thermoregulation is generated by fanning and water evaporation from water collected in the field.[4] This large-scale storage tactic requires the construction of a stable and sturdy comb structure for such honey storage. However, as the production of beeswax for a comb is an energetically expensive endeavor, colonies do not generally build the entire structure very early on. Instead, the colony builds a smaller set of combs that satisfies the initial storage needs. Upon moving into the new nest, the colony will then continue to enlarge the combs until there are enough storage units to sufficiently account for all of the required honey. In general, the initial set of combs may account for around 20,000 cells, while the final, completed structure may contain up to 100,000.[19] These nests are typically large enough to host around 6,000 to 7,000 individuals and are found in a wide range of external environments.[14]
A. cerana maintains internal hive temperatures with a precision similar to that of A. mellifera, using similar mechanisms. A. cerana maintain body temperatures in a range of 33–35.5 °C even while ambient temperatures vary between 12 and 36 °C. This mechanism clearly shows them to possess effective nest thermoregulation systems. During summer, A. cerana employs evaporative cooling, where the worker bees cluster outside the nest in hot weather and fan their wings, thus removing excess heat and moisture from the nest and decreasing the hive temperature.
When an A. cerana hive is invaded by the Japanese giant hornet (Vespa mandarinia), about 500 Japanese honey bees (A. cerana japonica) surround the hornet and vibrate their flight muscles until the temperature is raised to 47 °C (117 °F), heating the hornet to death, but keeping the temperature still under their own lethal limit (48–50 °C).[20][21]
The colony of Apis cerana, a typical honey bee, consists of several thousand female worker bees, one queen bee, and several hundred male drone bees. The colony is constructed inside beeswax combs inside a tree cavity, with a special peanut-shaped structure on the margins of the combs where the queens are reared.[19]
The colony's annual cycle in cold temperature regions begins shortly after the winter solstice, when the colony raises the core temperature of its cluster to about 34 degrees Celsius and starts to rear brood. At first, only around 100 bees are produced, but several thousand bees are developing by early spring. By late spring, the colony will have already attained full size, and will begin to reproduce. The colony then rears several new queens, and divides itself with about half the workers plus the old queen once the new queens have nearly matured. This new swarm then flies to a new tree branch, explores nest cavities, and then directs the other bees to the new site once satisfied with the location.[19]
During the remainder of summer and into the fall, the colonies in the new locations build combs, rear brood, and gather food to quickly rebuild their populations and food reserves prior to the arrival of winter.[19]
As a social species, Apis cerana colonies contain divisions of labor depending on what each member of the group is specialized to perform. There is generally only one queen bee whose sole responsibility it is to lay eggs; therefore, she is the mother of all the workers present in the colony. Apart from the queen bee, the remaining female bees are known as the worker bees, as these individuals perform all the tasks necessarily to maintain the hive including tending to the eggs, larvae, and pupae, foraging for food and water, cleaning the beehive and producing honey. These tasks are divided among the female worker bees by a factor of age. The remaining individuals are the males, known as the “drones,” whose only responsibility is to mate with queen from another colony; therefore, drones are solely produced during the reproductive season.
The principal method of communication is the waggle dance, performed primarily when a worker bee discovers a rich source of pollen or nectar and wishes to share this knowledge with her fellow nest-mates. The waggle dance occurs deep inside the colony's hive, where the worker bee performs a brief reenactment of the recent journey to a patch of flowers. Neighboring bees observe and learn this dance and can then follow the same pattern, utilizing the odor of the flowers to fly in a certain path and arrive at the same destination. The bees following the informed worker bee will extend their antennae towards the dancer in order to detect the dance sounds, as the frequency of the bee's antennae closely matches the vibration frequency of its wings.[19] The overall direction and duration of each waggle is closely correlated with the direction and distance from the flower patch being described.[19]
Within the honey bee colony, a queen bee typically mates with 10 or more males.[19] This extensive mating is performed in an effort to secure a great range of genetic variation in her colony to cope with diseases, as well as respond to nectar sources and a wide range of external stimuli.[19] Apart from the queen bee, the only other sexual members of the society are the male drones, whose only function is to mate with the queen, after which they will die.[14]
The exact time and place of Apis cerana mating is specific to the subspecies, often varying by local environment. For instance, in Sri Lanka, Apis cerana males typically aggregate beside a tree canopy as opposed to above a tree as is found in the Apis cerana subspecies of Japan. The most significant factor in determining mating time, however, is not ecological conditions, but rather the presence of drones of other species. Mating time decreases as the number of non-species drones present increases.[4]
In A. cerana, reproductive swarming is similar to A. mellifera. A. cerana reproductive swarms settle 20–30 m away from the natal nest (the mother or primary colony) and stay for a few days before departing for a new nest site after getting information from scout bees.[19] Scout bees search for suitable cavities in which to construct the swarm's home.[19] Successful scouts come back and report the location of suitable nesting sites to the other bees by performing communication dances on the surface of the swarm cluster in the same way as for food sources.[19]
A. cerana has migration and absconding behavior, abandoning the current nest and building a new nest in a new location where an abundant supply of nectar and pollen is available. These bees usually do not store great amounts of honey, so they are more vulnerable to starvation if a prolonged shortage of nectar and pollen occurs. Absconding will start when not enough pollen and nectar are available. After the last brood emerges, the adult bees fill their honey stomachs from the hive's stores and swarm to establish a new nest at a new location. A. cerana has more absconding behavior than A. mellifera.
The development of worker bees in a colony is typical of that for any insect that undergoes complete metamorphosis as it includes the four stages of egg, larva, pupa, and adult. The embryo grows inside the egg for 3 days, consuming the protein-rich egg yolk.[19] Then it undergoes an 8-day larval stage, which is an intense feeding state involving honey, pollen, and brood food supplied by the adult bees.[19] Finally, there is construction of a wax pupa which then matures and gnaws through the wax cap of the cell to emerge as a young bee.[19]
As one queen generally mates with over a dozen males, the genetic relatedness of the colony is biased and represents haplodiploid sex determination. If the queen bee lays unfertilized eggs with no paternal genetic contribution, the eggs will develop into drones. If the queen bee lays fertilized eggs with both maternal and paternal genetic contribution, the eggs will develop into females. In this system, virgin queens sharing the same father will have a genetic relatedness of 0.75 and those of different fathers will have a genetic relatedness of only 0.25.[19] The females workers in the colony are related to the queen's sons by a genetic relatedness of 0.25.[19] Such biasing results in the genes of some female worker bees being represented disproportionately in the virgin queens.[19]
Conflict may arise between workers and bees as female workers attempt to increase the propagation of their genes by biasing their queen-rearing efforts in favor of virgin queens sharing the same father. Although female worker bees do possess ovaries and can essentially produce viable eggs, this potential is almost never realized as long as the colony is ruled by a dominant queen. Therefore, the probability of personal reproduction by a worker bee is exceedingly low. “Worker policing,” which is the mutual prevention of reproduction by workers, could be the reason behind the conscious non-reproduction of female worker bees.[19] In other words, their fertility is controlled by queen signals. The queen honey bee informs workers of her presence by pheromones that she secretes from her mandibular glands. These signals are acquired by workers in close proximity to the queen and then spread to other workers in the colony, mainly by physical contact. In the presence of queen pheromone signals, the vast majority of workers refrain from activating their ovaries. Due to factors of genetic relatedness, an Apis cerana worker will often try to prevent other workers in her colony from reproducing, either by destroying worker-laid eggs, or by showing aggression towards workers attempting to lay eggs through worker policing.[19]
Adult worker bees predominantly feed on pollen and nectar or honey, though the nutritive value of pollen varies depending on the plant. Mixed pollens possess a high nutritive value and actually supply all the necessary materials for proper development of young animals. However, when dried, pollen quickly loses its nutritive value.[8]
In addition to feeding themselves, bees also feed each other through a process known as “food transmission.” Moreover, workers may also obtain food from the queen, while drones acquire food by ingesting material regurgitated by other drones. Queens themselves are fed larval food by the workers during their wintering season, thereby neither feeding on nor being fed honey.[8]
In addition to food requirements for diet, water also plays a key role in the growth and development of adult bees. In fact, the form of food has little to no influence on the longevity and life expectancy of the bee as long as there is ready availability of water.[8] This idea was further supported through experimental means concerning queen bees isolated in separate cages. Both groups were fed sugar candy as a control measure; however, the group that was fed water in addition to the sugar candy lived an average of two weeks or more compared to the other group which only survived a matter of three to four days.[8] Moreover, the importance of water intake for an adult bee's survival can be further understood through examination of diet and behavior during prime seasons, during which colonies of bees consume large amounts of water in order to dilute honey produced as well as to regulate temperature in the nest.[8]
Vespine wasps, endemic to Southeast Asia, are a major predator for Apis cerana, predominantly at their colonies throughout Southern Asia. This hawking predation is especially fierce during the autumn season when the wasps are most populous, predominantly during the morning and afternoon. This method involves the wasps taking up a position in front of the beehive, while facing outwards away from the entrance towards returning foragers.[22] Vespine wasps attempt to attack the honey bee quarry in an effort to gain provisions to aid in the development of their own offspring.[22]
As the Vespine wasps approach the entrance to the honey bee nest, more guard bees are alerted, which in turn increases their probability of being killed by heat-balling bees. Heat balling is a unique defense system in which several hundred bees surround the wasp in a tight ball and vibrate their muscles in an effort to produce heat and effectively kill the wasp inside.[22] Alternatively, however, in the presence of a wasp, the bees may also just withdraw into their nests and await the heat-balling circumstances to develop naturally. Furthermore, other bees may just decide to fly away as an evasive measure in times of conflict, often altering their specific flight styles in order to avoid predation.[22]
When an A. cerana hive is invaded by the Asian giant hornet (Vespa mandarinia), about 500 Japanese honey bees (A. cerana japonica) surround the hornet and vibrate their flight muscles until the temperature is raised to 47 °C (117 °F), heating the hornet to death, but keeping the temperature still under their own lethal limit (48–50 °C).[20]
Although both Apis mellifera and Apis cerana suffer from predation from vespine wasps, one defense mechanism unique to Apis cerana is “wing shimmering”.[22] During this period of self-defense, bees collectively execute carefully timed waves of shimmering of their wings when approached by predators such as vespine wasps.[22] This appears to serve as a distraction technique of visual pattern disruption that results in confusing predators.[22] As a result, predators are unable to continue attacking additional bees.
A 2020 study in Vietnam found that Apis cerana use feces and even human urine to defend their hives against raids by hornets (Vespa soror), a strategy not replicated by their European and North American counterparts,[23] though collection and use of feces in nest construction is well known in stingless bees.[24][25]
Apis cerana is the natural host to the microsporidian parasite Nosema ceranae, a serious pest of the western honey bee.[26] When first discovered near Beijing, China, in 1994, it was originally thought that Nosema ceranae was restricted to Apis cerana in the East Asian region.[27] However, it has now been confirmed that this parasite species is actually present in colonies of Apis mellifera as well, both in Taiwan as well as Spain, though the origins of its arrival in Europe are still unknown.[27] Bees infected with Nosema ceranae suffer reduced lifespans and increased mortality in the winter as well as poor buildup and reduced honey yield in the spring.[27]
Apis cerana has also coevolved with the mite Varroa jacobsoni and thus exhibits more careful grooming than A. mellifera, thus has an effective defense mechanism against Varroa that keeps the mite from devastating colonies. Other than defensive behaviors such as these, much of their behavior and biology (at least in the wild) is very similar to that of A. mellifera.
Asian honey bees are often infected by Chinese Sacbrood virus (CSBV) which also infects A. mellifera.[28][29] Sacbrood viruses (SBV) primarily affect the brood of the honey bee and causes larval death.[30] Infected larvae fail to pupate, and ecdysial fluid aggregates around the integument, forming the “sac” for which the disease is named. Infected larvae change in color from pearly white to pale yellow, and shortly after death they dry out, forming a dark brown gondola-shaped scale.[31] SBV may also affect the adult bee, but in this case obvious signs of disease are lacking.[32][33]
Apis cerana was first detected in Australia in 2007. By 2012, it had spread across 500,000 hectares.[34] The impacts of Apis cerana on the Australian environment are not well known due to limited research.[35] However, according to Biosecurity Queensland (2103), the Apis cerana "is likely to compete for pollen and nectar with native birds, mammals and insects, and for nesting sites in tree crevices".[36] There is a strong possibility that Apis cerana will also compete for resources with commercial honey bees and affect primary producers who rely on their pollination services. Control costs are also significant and amounted to at least A$4 million up to 2011.[37]
Efforts to eradicate Apis cerana in Australia have failed. Although an eradication program commenced in 2007, a decision that it was not possible to eradicate Apis cerana was made in 2011.[35] The decision was controversial though, sparking a senate inquiry which concluded that it failed to apply the precautionary principle and assess the potential impacts of Apis cerana on biodiversity.[38]
The bee is known as the Asian honey bee in Australia,[5] and is regarded as a biosecurity threat.[39]
As of 2015 the Biomodeling Laboratory at Seoul National University had constructed an Asian honey bee transcriptome database using an advanced sequencing technique.[40]
Apis cerana, the eastern honey bee, Asiatic honey bee or Asian honey bee, is a species of honey bee native to South, Southeast and East Asia. This species is the sister species of Apis koschevnikovi and both are in the same subgenus as the western (European) honey bee, Apis mellifera. A. cerana is known to live sympatrically along with Apis koschevnikovi within the same geographic location. Apis cerana colonies are known for building nests consisting of multiple combs in cavities containing a small entrance, presumably for defense against invasion by individuals of another nest. The diet of this honey bee species consists mostly of pollen and nectar, or honey. Moreover, Apis cerana is known for its highly social behavior, reflective of its classification as a type of honey bee.
The terms Apis cerana indica and Apis Indica or Indian honey bee, is an historic term, with all Asian hive bees now referred to as Apis cerana.
La abeja melífera asiática o abeja melífera oriental (Apis cerana) es una especie de himenóptero apócrito de la familia Apidae. Es una abeja melífera propia del sudeste asiático: China, India, Japón, Malasia, Nepal, Bangladés, Papúa Nueva Guinea, e Indonesia la otra mitad de la Isla Nueva Guinea
Esta especie tiene un tamaño menor o similar al de la abeja europea, Está siendo desplazada gradualmente por Apis mellifera porque las colonias son menos productivas medidas en kilogramos de miel, lo cual la hace menos atractiva para los apicultores. Apis cerana tiene como ectoparásito natural al ácaro Varroa jacobsoni, el cual al pasar a la abeja europea (Apis mellifera), está causando serios daños económicos en la apicultura a nivel mundial. En Apis cerana este ácaro no produce daño en virtud del ciclo biológico de la abeja asiática y por el comportamiento de quitarse las varroas en vuelo.
Durante tiempos inmemoriales la abeja melífera oriental Apis cerana ha proporcionado miel y cera de abejas a la humanidad, también ha proporcionado un inestimable servicio de polinización a las cosechas agrícolas.
El área que ocupa esta abeja es mayor que el área de distribución de Apis florea y Apis dorsata juntas. Se encuentra a lo largo de las zonas tropicales de Sri Lanka en el oeste, Indonesia y los Filipinas en el este. En el norte se encuentra en Rusia y al sur China, a través de la península coreana, hasta Japón. Esta distribución tan amplia ha llevado a las variaciones importantes entre las subespecies geográficas de la abeja: hay diferencias grandes particularmente entre las razas o subespecies tropicales y las templadas, en el tamaño del cuerpo de la abejas obreras, el tamaño del nido de cría, la población de la colonia y diferencias en la conducta de reproducción y enjambrazón.(es la salida definitiva de la reina, de una parte de los zánganos y aproximadamente de la mitad de las obreras que hay en una colmena. Esto se debe al instinto de las abejas y es una forma de la multiplicación natural de colmenas).
Las razas de clima templado y subtropicales parecen acopiar mayor cantidad de comida que las razas tropicales que a su vez son más móviles que las anteriores, tendiendo a enjambrar, y emigrar. La distribución geográfica de Apis cerana es alopátrica (no se superpone) a la de Apis mellifera y los híbridos entre ambas especies por inseminación artificial no son viables.
En estado natural, las abejas melíferas orientales construyen panales múltiples, nidificando en cavidades cerradas y oscuras, como cuevas, cavidades en rocas y troncos de árboles de hondonadas.
En general, el sitio de nidificación normalmente está cerca de la tierra, no más de cuatro o cinco metros del suelo. El hábito de las abejas de anidar en la oscuridad le permite al hombre que los guarde en los vasos o colmenas especialmente construidos, y por miles de años Apis cerana se ha cultivado en varios tipos de colmenas.
A pesar de la relativamente reciente introducción de colmenas de marco móvil, las colonias de Apis cerana se pueden observar en colmenas tradicionales comúnmente en la mayoría de los pueblos de los países asiáticos.
Por este comportamiento descrito los enjambres naturales de la abeja melífera oriental en Asia tropical, son más cazados por el hombre que aquellos de las abejas melífera chica Apis florea y los de la abeja melífera grande Apis dorsata.
Los panales múltiples de Apis cerana se construye paralelos como en Apis mellifera, y se respeta una distancia uniforme conocido como espacio de la abeja entre ellos.
El tamaño del cuerpo de las obreras de esta especie es más pequeño que el de las obreras de Apis dorsata, y sus panales de cría tienen celdas de dos tamaños: más pequeño para la cría de las abejas obreras y más grande para la cría de los zánganos. Las celdas para la abeja reina se construyen en la parte más baja del panal, en el borde del mismo. Todo esto similar a Apis mellifera.
Como las otras especies del género Apis, se guarda la miel en la parte superior de los panales de cera, como también en el exterior coronando la cría, adyacente a las paredes de la colmena.
Después de la invención de la colmena de marco o cuadro móvil, hace un siglo para la abeja melífera europea, la apicultura tradicional con Apis cerana se ha reemplazado parcialmente por este método moderno en varios países asiáticos, y al mismo tiempo los grandes esfuerzos han sido hechos para mejorar las técnicas de nucleado o reproducción de las colmenas.
La distancia de diez celdas de panal construido por la abeja melífera oriental (Apis cerana) en las Filipinas tiene un promedio de 4,1 cm, y en el sur de la India, la distancia es 4,3 a 4,4 cm. Las razas africanas de la abeja occidental (Apis mellifera) construyen panales con medidas de 4,7 a 4,9 cm por cada diez celdas, mientras la distancia de los panales construidos por las razas europeas comunes es 5,2 a 5,6 cm cada diez celdas.
Esta abeja melífera oriental ha sido reemplazada gradualmente por Apis mellifera en virtud del mayor potencial productivo de la abeja melífera oriental, que la supera ampliamente en producción de miel y cera.
Una manera útil para reconocer cuadros de cría de Apis mellifera de los de Apis cerana, es esta última tiene opérculos con orificio central, a diferencia de los de Apis mellifera que son cerrados totalmente.
También en el dibujo del ala, podemos diferenciar por la venación ambas especies.
Las subespecies conocidas hasta el momento son: las primeras cuatro subespecies son reconocidas por Friedrich Ruttner
La distribución geográfica de los haplotipos del ADN mitocondrial está influenciada fuertemente por los cambios en nivel del mar durante las glaciaciones del Pleistoceno. La población asiática recolonizó en el postglaciar del Pleistoceno la región insular de islas como Sumatra, Java, Bali, Borneo y otras pequeñas islas, debido a que en el Pleistoceno hubo una diferencia de casi 280 metros en el nivel del mar; 160 metros debajo del nivel actual hace 160.000 años y 120 metros arriba del nivel actual en el período tardío del Pleistoceno hace 16.000 a 18.000 años. En su trabajo Biogeografía del Apis cerana Fabricius y de Apis nigrocincta Smith. Smith, Villafuerte, Otis y Palmer reconocen cinco haplotipos en el ADN mitocondríal de la especie:
La abeja melífera asiática o abeja melífera oriental (Apis cerana) es una especie de himenóptero apócrito de la familia Apidae. Es una abeja melífera propia del sudeste asiático: China, India, Japón, Malasia, Nepal, Bangladés, Papúa Nueva Guinea, e Indonesia la otra mitad de la Isla Nueva Guinea
Esta especie tiene un tamaño menor o similar al de la abeja europea, Está siendo desplazada gradualmente por Apis mellifera porque las colonias son menos productivas medidas en kilogramos de miel, lo cual la hace menos atractiva para los apicultores. Apis cerana tiene como ectoparásito natural al ácaro Varroa jacobsoni, el cual al pasar a la abeja europea (Apis mellifera), está causando serios daños económicos en la apicultura a nivel mundial. En Apis cerana este ácaro no produce daño en virtud del ciclo biológico de la abeja asiática y por el comportamiento de quitarse las varroas en vuelo.
Intianmehiläinen (Apis cerana) on Etelä- ja Kaakkois-Aasiasta kotoisin oleva mehiläislaji. Se on tarhamehiläisen läheinen sukulainen ja muistuttaa tätä suuresti sekä elintavoiltaan että ulkomuodoltaan. Kooltaan intianmehiläinen on kuitenkin pienempi ja sen takaruumis on tarhamehiläistä voimakkaammin raidallinen.
Kylmänkestävyytensä takia intianmehiläistä tarhataan Himalajan alueella yleisesti.[1] Pienemmän pesäkokonsa takia intianmehiläinen ei tuota hunajaa yhtä paljon kuin tarhamehiläinen. Kasvatuskantoja valitsemalla tuotantoa koetetaan kuitenkin saada suuremmaksi. Intianmehiläinen on sekä varroapunkin että Nosema ceranae -loisen luontainen isäntä ja laji on vastustuskykyinen näitä molempia, muille mehiläislajeille kuolettavia, infektioita vastaan. Intianmehiläinen ja tarhamehiläinen eivät kuitenkaan risteydy keskenään.[2][3]
Intianmehiläinen (Apis cerana) on Etelä- ja Kaakkois-Aasiasta kotoisin oleva mehiläislaji. Se on tarhamehiläisen läheinen sukulainen ja muistuttaa tätä suuresti sekä elintavoiltaan että ulkomuodoltaan. Kooltaan intianmehiläinen on kuitenkin pienempi ja sen takaruumis on tarhamehiläistä voimakkaammin raidallinen.
Kylmänkestävyytensä takia intianmehiläistä tarhataan Himalajan alueella yleisesti. Pienemmän pesäkokonsa takia intianmehiläinen ei tuota hunajaa yhtä paljon kuin tarhamehiläinen. Kasvatuskantoja valitsemalla tuotantoa koetetaan kuitenkin saada suuremmaksi. Intianmehiläinen on sekä varroapunkin että Nosema ceranae -loisen luontainen isäntä ja laji on vastustuskykyinen näitä molempia, muille mehiläislajeille kuolettavia, infektioita vastaan. Intianmehiläinen ja tarhamehiläinen eivät kuitenkaan risteydy keskenään.
L'abeille asiatique (Apis cerana) est une espèce d'insectes de la famille des Apidés.
Elle se différencie de l'abeille commune par une taille légèrement plus petite et des bandes abdominales plus proéminentes.
Elles se répartissent à travers des zones de forêt humide, steppe, savanne, prairie, taïga et forêt secondaire[1] de l'Asie.
Apis cerana est l'hôte naturel de l'acarien parasite Varroa destructor et de la maladie fongique Nosema ceranae. Apis cerana a adapté son comportement et vit en équilibre avec le parasite alors que l'abeille domestique européenne Apis mellifera est très sensible à ces deux ravageurs.
L'espèce japonaise Apis cerania japonica a la particularité de se défendre contre des attaques du frelon asiatique (Vespa velutina) et du frelon géant (Vespa mandarinia). Les abeilles forment une boule compacte autour de l'indésirable, puis font vibrer les muscles de leurs ailes. La chaleur produite tue le frelon, sa température létale étant légèrement inférieure à celle de l'abeille[2],[3],[4]. Cette méthode de défense est appelée défense par hyperthermie[5],[6].
Abeilles asiatiques japonaises formant une « boule d'abeilles » dans laquelle deux frelons (Vespa simillima xanthoptera) sont englués et chauffés (défense par hyperthermie).
Yokohama (Japon).
Brahma exauce le vœu du sadhu qui décide par la suite de monter tous les sadhus ou sages contre les dieux et ainsi régner en maître sur les trois mondes. Les dieux désespérés organisèrent plusieurs réunions pour trouver une idée avant que l’impensable se produise : lors d'une de ses réunions, une belle voix annonça aux dieux de ne pas s'inquiéter et que le problème serait résolu par la personne la moins vénérée la plus oubliée.
Quelques jours plus tard, une déesse apparut en plein rendez-vous, elle était belle et brillait comme le soleil, elle était parée des bijoux les plus beaux, elle paraissait bienveillante, elle était recouverte de collier de fleur, des abeilles et autres pollinisateurs tournaient autour d'elle. Les dieux demandèrent qui elle était, la déesse répondit qu'elle était une incarnation de la Devi, les dieux décidèrent de l'appeler Brahmari Devi (Brahmari Devi signifie « La Déesse aux abeilles » en sanskrit).
De ses mains sortirent d'innombrables abeilles et frelons qui recouvrirent la terre entière, le ciel en était couvert et la terre était sous les ténèbres, les montagnes, les forêts, les vallées, les prairies et les plaines en furent recouverts. Plus aucun endroit sur terre eût vue dégagé du ciel. Toute cette armée se dirigea sur l'armée de sadhus et les tua jusqu'aux derniers.
L'ape asiatica o ape orientale (Apis cerana Fabricius, 1793) è una piccola ape del sudest asiatico, diffusa in Cina, India, Giappone, Malaysia, Nepal, Bangladesh e Papua Nuova Guinea. Questa specie è affine all'Apis koschevnikovi.
In natura, sono solite nidificare in piccoli spazi, come ad esempio cavità all'interno di rami d'albero. Come l'Ape Europea (Apis mellifera), esse sono spesso addomesticate ed usate in apicoltura, in apiari di legno con telai amovibili. La loro dimensione è simile a quella dell'Apis mellifera anche se di dimensioni leggermente ridotte, inoltre presentano delle strisce addominali più prominenti. La produzione mellifera dell'Apis cerana è minore poiché queste api formano colonie di minori dimensioni. La loro cera è usata per l'apiterapia.
Apis cerana è l'ospite naturale dell'acaro Varroa destructor, una seria minaccia dell'ape europea. Essendosi evoluta con quest'acaro A. cerana mostra una maggior propensione a ripulirsi da questo parassita di A. mellifera, ciò consente alle colonie di non esserne devastate.
L'ape asiatica o ape orientale (Apis cerana Fabricius, 1793) è una piccola ape del sudest asiatico, diffusa in Cina, India, Giappone, Malaysia, Nepal, Bangladesh e Papua Nuova Guinea. Questa specie è affine all'Apis koschevnikovi.
In natura, sono solite nidificare in piccoli spazi, come ad esempio cavità all'interno di rami d'albero. Come l'Ape Europea (Apis mellifera), esse sono spesso addomesticate ed usate in apicoltura, in apiari di legno con telai amovibili. La loro dimensione è simile a quella dell'Apis mellifera anche se di dimensioni leggermente ridotte, inoltre presentano delle strisce addominali più prominenti. La produzione mellifera dell'Apis cerana è minore poiché queste api formano colonie di minori dimensioni. La loro cera è usata per l'apiterapia.
Apis cerana è l'ospite naturale dell'acaro Varroa destructor, una seria minaccia dell'ape europea. Essendosi evoluta con quest'acaro A. cerana mostra una maggior propensione a ripulirsi da questo parassita di A. mellifera, ciò consente alle colonie di non esserne devastate.
Lebah Lalat merupakan sejenis serangga dalam keluarga lebah. Nama saintifik Apis cerana. [1] Ia merupakan lebah yang terkecil sekali.
Lebah lalat membuat sarang di kawasan yang terbuka, di atas atap rumah dan di ranting pokok. Lebah lalat juga menghasilkan madu, tetapi penghasilan madunya terlalu sedikit dan tidak menguntungkan untuk dipelihara sebagai lebah madu.
Masyarakat lebah terbahagi kepada beberapa kasta:
Lebah pekerja memiliki saiz badan kecil. Bilangan dalam sarang boleh melebihi 10,000 ekor (20K-200K). Jangka hayat 20-40 hari atau sehingga menggunakan sengatnya (140 hari semasa musim sejuk). Bekerja hingga akhir hayat, jantinanya adalah betina mandul. Tugas pekerja ialah membina kom, menjaga sarang, larva, jantan yang muda dan ratu. Ia juga membersihkan sarang, mengumpul madu, debunga dan propolis memberi bantuan perwapan nektar, menutup sel (madu dan pupa), mengeluarkan telur jantan dan memindahkan larva untuk menjadikan ratu yang baru.
Lebah jantan bersaiz sederhana. Terdapat sehingga 200 ekor / tiada langsung dalam sarang. Jangkahayat boleh capai sehingga 60 hari atau sehingga mengawan. Berfungsi mengawan sahaja (dengan ratu dara/muda).
Lebah ratu bersaiz besar. Hanya satu dalam sarang. Jangkahayat: ekonomik - 2 tahun, maksima - 8 tahun; bergantung kepada sperma yang diperolehi. Jantina: betina / bisexual (parthenogenesis). Tugas Ratu adalah mengawan dengan lebah jantan - di udara 'mating flight' (temuan tahun 17771 oleh Janscha); 5-20 minit di sebelah petang. Menghapuskan 'adik' atau 'ibu', mengeluarkan telur (3 hari selepas mengawan) dan mengeluarkan hormon 9-hydroxydecenoic acid (HDA). Daripada 90 juta sperma yang dikeluarkan (deposited) oleh beberapa ekor dron, hanya 7 juta yang akan disimpan di dalam spermatheca (ratu). Hormon 9-HDA ialah hormon yang mengawal koloni. Ketiadaan hormon dalam haif akan merangsang kepada pekerja bertelur, pembentukan sel ratu dan telur diletakkan ke dalam sel ratu.
Lebah Lalat merupakan sejenis serangga dalam keluarga lebah. Nama saintifik Apis cerana. Ia merupakan lebah yang terkecil sekali.
Lebah lalat membuat sarang di kawasan yang terbuka, di atas atap rumah dan di ranting pokok. Lebah lalat juga menghasilkan madu, tetapi penghasilan madunya terlalu sedikit dan tidak menguntungkan untuk dipelihara sebagai lebah madu.
De Aziatische honingbij (Apis cerana) is een kleine bij uit het geslacht honingbijen (Apis). De Aziatische honingbij komt voor in het zuiden en zuidoosten van Azië en is sterk verwant aan Apis koschevnikovi.
De Aziatische honingbij wordt aangetroffen in alle landen van de Himalayaregio (Afghanistan, Bangladesh, Bhutan, China, India, Myanmar, Nepal, Pakistan) evenals Indonesië, Japan, Maleisië, Papoea-Nieuw-Guinea, Thailand, Vietnam en mogelijk andere landen.[1] De Aziatische honingbij wordt nog altijd aangetroffen in het wild. Ze bouwen hun nesten vooral in holen, omgevallen bomen en kloven. Net als de Europese honingbij wordt de Aziatische honingbij gehouden door imkers en boeren voor honingproductie en bestuiving.
De levenswijze van de Aziatische honingbij is grotendeels gelijk aan de Europese honingbij, maar de bij is iets kleiner en heeft prominentere strepen op het achterlichaam. De honingopbrengst is kleiner, omdat ze kleinere nesten bouwt.
De Aziatische honingbij wordt aangetroffen op hoogtes variërend van zeeniveau tot 3500 meter boven zeeniveau. De bij heeft zich aangepast aan verschillende klimaatomstandigheden. Zo kunnen ze grote temperatuurschommelingen en lange periodes van regen doorstaan.
De bijenwas van de Aziatische honingbij wordt in de lokale geneeskunde gebruikt om wonden te behandelen. Werkbijen van de Aziatische honingbij hergebruiken dezelfde was veel minder dan andere bijen, maar bouwen in plaats daarvan steeds nieuwe raten.
De Aziatische honingbij is een natuurlijke gastheer voor de mijt Varroa destructor en de parasiet Nosema ceranae.[2]
De Aziatische honingbij (Apis cerana) is een kleine bij uit het geslacht honingbijen (Apis). De Aziatische honingbij komt voor in het zuiden en zuidoosten van Azië en is sterk verwant aan Apis koschevnikovi.
Pszczoła wschodnia (Apis cerana) – gatunek z rodzaju pszczół miodnych (Apis), żyjący dziko w południowej i wschodniej Azji, na kontynencie i wyspach, od dorzecza Indusu po dorzecze Amuru.
Gniazdo zbudowane z wielu plastrów zakłada w pomieszczeniu zamkniętym. Jest trochę mniejsza od pszczoły miodnej, żółta lub ciemniejsza (matki i trutnie zawsze ciemne). Nie używa kitu. Różni się od pszczoły miodnej między innymi sposobem wentylowania gniazda: wachluje skrzydełkami zwrócona głową na zewnątrz gniazda. Jest łagodna, rzadko żądli, ale niekiedy szczypie żuwaczkami, podczas ataku wydaje dźwięki. Przejawia skłonności do migracji, niepokojona opuszcza gniazdo. Jest odporna na choroby i niesprzyjające warunki środowiskowe. Żyje dziko w dziuplach i szczelinach skalnych, a ponadto jest hodowana przez tubylców.[2]
W jej obrębie rozróżnia się:
Źródła
Pszczoła wschodnia (Apis cerana) – gatunek z rodzaju pszczół miodnych (Apis), żyjący dziko w południowej i wschodniej Azji, na kontynencie i wyspach, od dorzecza Indusu po dorzecze Amuru.
Gniazdo zbudowane z wielu plastrów zakłada w pomieszczeniu zamkniętym. Jest trochę mniejsza od pszczoły miodnej, żółta lub ciemniejsza (matki i trutnie zawsze ciemne). Nie używa kitu. Różni się od pszczoły miodnej między innymi sposobem wentylowania gniazda: wachluje skrzydełkami zwrócona głową na zewnątrz gniazda. Jest łagodna, rzadko żądli, ale niekiedy szczypie żuwaczkami, podczas ataku wydaje dźwięki. Przejawia skłonności do migracji, niepokojona opuszcza gniazdo. Jest odporna na choroby i niesprzyjające warunki środowiskowe. Żyje dziko w dziuplach i szczelinach skalnych, a ponadto jest hodowana przez tubylców.
W jej obrębie rozróżnia się:
pszczołę indyjską (Apis cerana indica Fab.) pszczołę indonezyjską (Apis cerana insularis Friese) pszczołę japońską (Apis cerana japonica Rad.) pszczołę chińską (Apis cerana sinensis Smith) pszczołę indochińską (Apis cerana socialis Lepel.) pszczołę ussuryjską (Apis cerana ussuriensis Ław.)Apis cerana, ou abelha melífera asiática, é uma espécie de abelha encontrada no sul e sudoeste da Ásia, incluindo China, Paquistão, Índia, Coreia, Japão, Malásia, Nepal, Bangladesh, Papua Nova Guiné e Ilhas Salomão. Esta espécie é um Grupo irmão ou táxon irmão da Apis koschevnikovi, e ambas estão no mesmo subgênero que a Abelha Europeia.[1][2][3][4] A A. cerana é conhecida por viver simpatricamente, bem como Apis koschevnikovi e com a mesma localização geográfica.[5] As colônias de Apis cerana são conhecidas por construir ninhos consistindo de múltiplos favos em cavidades contendo uma pequena entrada, presumivelmente para defesa contra invasão por indivíduos de outros ninhos.[6] A dieta desta espécie de abelha consiste principalmente de pólen e néctar, ou mel.[7] Além disso, Apis cerana é conhecida por seu comportamento altamente sociável, refletindo da sua classificação como um tipo de abelha melífera.[4]
O zoólogo dinamarquês Johan Christian Fabricius descreveu Apis cerana, também conhecida como a abelha melífera asiática, em 1793.[2] O nome do gênero Apis é a palavra em Latin para “abelha.” A abelha melífera asiática é da família Apidae, uma das mais diversas famílias de abelhas, incluindo a comum abelha europeia, abelha carpinteira(Xylocopa sp), abelha das orquídeas(tribo Euglossini), mangangaba(Bombus sp), abelha cuoco(subfamília Nomadinae), e mesmo as abelhas sem ferrão (tribo Meliponini).[8]
No passado, houve uma discussão que Apis cerana e Apis mellifera eram simplesmente raças distintas da mesma espécie. Isto é devido essencialmente a grande semelhança na morfologia e comportamento de ambas, como ambas são abelhas de tamanho médio (10-11mm) que geralmente constroem múltiplos favos de ninho dentro das cavidades. Outras espécies abelhas, incluindo a abelha asiática gigante ou Apis dorsata e Apis laboriosa, geralmente constroem ninhos que consiste de um simples favo em áreas abertas.[9] No entanto, apesar das semelhanças marcantes entre Apis cerana and Apis mellifera, há evidências que sugerem que estas duas espécies são bastante distintas; por exemplo, o acasalamento entre essas espécies não produzir descendentes. Adicionalmente, enquanto as colônias de Apis mellifera podem alcançar tamanhos de até 50,000 ou mais indivíduos, As colônias de Apis cerana são relativamente menores, com somente entrono de 6,000 até 7,000 trabalhadoras.[9] Além disso, a Apis cerana é encontrada predominantemente na região da Ásia oriental do mundo, enquanto Apis mellifera é encontrada predominantemente nas regiões no mundo do Oeste Europeu e Africa .[9] Por estas razões, atualmente conclui-se que estes são na verdade duas espécies separadas, contrariamente às crenças anteriores.
(seguindo Engel, 1999).
Oito subespécies da A. cerana são atualmente reconhecidas. Destas, duas subespécies são predominantes e usadas na apicultura na Índia: A. c. cerana e A. c. indica. Estas espécies são similares a Apis mellifera exceto na cor. A. c. indica tem listras pretas no abdômen, vive próximo de áreas montanhosas e às vezes é vista em regiões planas. A. c. cerana tem listras amarelas em seu abdômen e está habituada a planícies das regiões da Índia. Apis mellifera pode ser prontamente distinguida de A. cerana devido ao seu tamanho ligeiramente maior.
A distribuição geográfica dos haplótipos do ADN mitocondrial esta fortemente influenciada pelas mudanças no nível do mar durante as eras glaciais do Pleistoceno. A população asiática no pós-glacial do Pleistoceno recolonizaram a região insular das ilhas Sumatra, Java, Bali, Bornéu e outras pequenas ilhas, devido a que no Pleistoceno ouve uma diferença de quase 280 metros no nível do mar; 160 metros abaixo do nível atual fazem 160.000 anos e 120 metros acima do nível atual em um período tardio do Pleistoceno fazem 16.000 a 18.000 anos.Em seu trabalho de Biogeografia da Apis cerana Fabricius e de Apis nigrocincta Smith. Smith, Villafuerte, Otis e Palmer reconhecem cinco haplótipos no ADN mitocondríal da espécie:
As características físicas dos indivíduos da espécie Apis cerana são muito semelhantes aos de outras espécies do gênero Apis. Os indivíduos deste gênero são definidas por muito tempo, por pelos eretos que cobrem os olhos compostos e que ajudam na coleta de pólen, escutelo fortemente convexo, e um lobo jugal na asa posterior.[4] Os adultos de Apis cerana são de cor preta com quatro faixas abdominais amarelas.[4] Existem distinções entre abelhas operárias, rainhas e zangões. Abelhas operárias são caracterizadas por uma prensa de pólen na perna traseira para transportar pólen, bem como um ferrão no lugar de um órgão para a postura dos ovos.[4] Rainhas, que são as fêmeas reprodutivas, são maiores do que as abelhas operárias normalmente devido a ampliação seus órgãos reprodutivos.[4] Zangões, que são os machos da espécie, são definidos por olhos maiores, a falta de um ferrão e a forma abdominal contusa.[4]
Apis cerana abrangem uma ampla gama de zonas climáticas, incluindo florestas tropicais húmidas, savanas tropicais húmido-seca, estepes de meio-latitude, pastagens secas de latitude média, florestas caducifólias continentais húmidas e taigas.[10] A espécie ocorre naturalmente nas paisagens do Leste da Ásia The embora predominantemente encontrado na China, Filipinas, Nova Guiné e nas Ilhas Salomão, e recentemente ainda próximo a Austrália.[10] Embora a espécie foi naturalmente agrupada do Leste Asiático, ela agora se expandiu para várias regiões em todo o mundo como resultado da interferência humana, com particular interesse sobre a sua propagação na Austrália como ninhos são encontrados em uma variedade de ambientes, incluindo tanto naturais como feito pelo homem.[10]
Como um tipo de abelha melífera, Apis cerana deve coletar e armazenar cerca de um terço do néctar colhido em de forma concentrada, a fim de assegurar um fornecimento adequado para consumo durante o inverno rigoroso.[11] O ninho é de múltiplos favos e de certa forma isolado, permitindo que a espécie alcance temperaturas do ninho ideais e, assim, otimizando forrageamento na madrugada. O ninho em si é um favo vertical simples feito de cera secretada pelas operárias, enquanto que a termorregulação é feita pelo bater das asas e a evaporação da água, sendo esta coletada no campo.[4] Essa tática de armazenamento em larga escala requer a construção de uma estrutura de favo estável e resistente para tal armazenamento mel. No entanto, como a produção de cera de abelhas para um favo é um esforço energeticamente caro, as colônias geralmente não constroem toda a estrutura muito cedo.[11] Em vez disso, a colônia constrói um conjunto menor de favos que satisfaça as necessidades de armazenamento iniciais. Após mudar-se para o novo ninho, a colônia, em seguida, continua a ampliar os favos até haverem unidades de armazenamento suficiente para dar conta suficientemente para todo o mel necessário.[11] Em geral, o conjunto inicial de favos podem ser responsáveis por cerca de 20.000 células, enquanto que a estrutura final, completa pode conter até 100.000.[11] Estes ninhos tipicamente são suficientemente grande para acolher cerca de 6.000 a 7.000 indivíduos e são encontrados numa ampla variedade de ambientes externos.[9]
A A. cerana mantém temperaturas internas da colmeia com uma precisão análoga à de A. mellifera, utilizando mecanismos semelhantes. A. cerana mantem a temperatura do corpo em um intervalo de 33 a 35,5 °C, mesmo quando as temperaturas ambientes variam entre 12 e 36 °C. Este mecanismo mostra claramente que possuem um sistemas eficaz de termorregulação do ninho. Durante o Verão, A. cerana emprega resfriamento evaporativo, onde em clima quente parte das abelhas operárias se agrupam fora do ninho e a ventilação por bater de suas asas, removendo assim o excesso de calor e umidade do ninho e diminuindo a temperatura de colmeia.
A colônia de Apis cerana, uma abelha melífera típica, consiste em vários milhares de abelhas operárias do sexo feminino, uma abelha rainha, e várias centenas de abelhas masculinas chamadas de zangão. A colônia é construída dentro de favos de cera de abelha dentro de uma cavidade uma árvore, com uma estrutura especial em forma de amendoim nas margens dos favos, onde as rainhas são criadas.[11]
O ciclo anual da colônia em regiões de baixas temperaturas começa logo após o solstício de inverno, quando a colônia aumenta a temperatura do núcleo do sua aglomeração para cerca de 34 graus Celsius e começa criar a ninhada. No início, apenas cerca de 100 abelhas são produzidos, mas vários milhares de abelhas estão se desenvolvendo no início da primavera. Ao final da primavera, a colônia já terá atingido de tamanho completo, e começa a se reproduzir. Então colônia cria várias novas rainhas, e divide-se com cerca da metade das operárias mais a rainha velha uma vez que as novas rainhas tenham quase amadurecida. Este novo enxame em seguida, voa para um novo ramo de árvore, explora cavidades para ninho, e, em seguida, dirige as outras abelhas para o novo local, uma vez satisfeitos com a localização.[11]
Durante o resto do verão e no outono, as colônias nos novos locais constroem os favos, criam a ninhada e recolhem alimentos para reconstruir rapidamente sua população e as reservas de alimentos antes da chegada do inverno.[11]
Como uma espécie social, as colônias de Apis cerana contém divisões de trabalho, dependendo do que cada membro do grupo é especializado para executar. Geralmente, há apenas uma abelha rainha, cuja única responsabilidade é pôr ovos; portanto, ela é a mãe de todos os trabalhadores presentes na colônia. Além da abelha rainha, os restantes abelhas fêmeas são conhecidas como as abelhas operárias, como esses indivíduos executam todas as tarefas necessárias para manter a colmeia incluindo cuidando dos ovos, larvas e pupas, em busca de alimento e água, limpeza das instalações, e produção de mel. Estas tarefas são divididas entre as abelhas operárias do sexo feminino por um fator de idade. Os indivíduos restantes são os machos, conhecidos como os "zangões", cuja única responsabilidade é acasalar com a rainha de outra colônia; portanto, zangões são produzidos apenas durante a estação reprodutiva.
O principal método de comunicação é a dança das abelhas realizada principalmente quando uma abelha operária descobre uma rica fonte de pólen ou néctar e deseja compartilhar esse conhecimento com seus companheiras de ninho. A dança das abelhas ocorre profundamente dentro colmeia da colônia, onde a abelha operária executa uma breve reconstituição da recente viagem para um caminho de flores. Abelhas vizinhas observam e aprendem essa dança e podem então seguir o mesmo padrão, também utilizando o odor das flores, para voar em um determinado caminho e chegar ao mesmo destino. As abelhas seguindo a abelha operária que esta passando a informação estenderão suas antenas para a dançarina, a fim de detectar os sons da dança, como a frequência de antenas da abelha se aproxima a frequência de vibração de suas asas.[11] A direção geral e a duração de cada sacudidela da dança é intimamente relacionada com a direção e distância do caminho da flor está sendo descrita.[11]
Apis cerana
Apis cerana, India
A. cerana indica, Nepal
Apis cerana, ou abelha melífera asiática, é uma espécie de abelha encontrada no sul e sudoeste da Ásia, incluindo China, Paquistão, Índia, Coreia, Japão, Malásia, Nepal, Bangladesh, Papua Nova Guiné e Ilhas Salomão. Esta espécie é um Grupo irmão ou táxon irmão da Apis koschevnikovi, e ambas estão no mesmo subgênero que a Abelha Europeia. A A. cerana é conhecida por viver simpatricamente, bem como Apis koschevnikovi e com a mesma localização geográfica. As colônias de Apis cerana são conhecidas por construir ninhos consistindo de múltiplos favos em cavidades contendo uma pequena entrada, presumivelmente para defesa contra invasão por indivíduos de outros ninhos. A dieta desta espécie de abelha consiste principalmente de pólen e néctar, ou mel. Além disso, Apis cerana é conhecida por seu comportamento altamente sociável, refletindo da sua classificação como um tipo de abelha melífera.
Apis cerana, sau albina meliferă asiatică (sau albina meliferă estică), este o specie de albine melifere din sudul și sud-estul Asiei, din țări precum China, India, Japonia, Malaysia, Nepal, Bangladesh și Papua Noua Guinee. Această specie este o specie soră a Apis koschevnikovi, și amândouă fac parte din același subgen ca și albina meliferă (europeană) vestică, Apis mellifera.
În sălbăticie, preferă să-și facă cuib în spații mici, cum ar fi trunchiurile de copaci căzuți la pământ. La fel ca și albinele meliferă vestică, albinele din specia Apis cerana sunt uneori domesticite și utilizate în apicultură, în general în cutii de lemn cu rame fixe.
Mărimea albinelor este similară sau sunt puțin mai mici decât cele din specia Apis mellifera, iar dungile de pe abdomen le sunt mai proeminente. Producția de miere obținută de la acestea este mai mică, deoarece formează colonii mai mici. În medicina polulară, ceara obținută este folosită pentru a trata și vindeca răni.
Apis cerana este gazda naturală a acarianului Varroa jacobsoni și a parazitului Nosema ceranae, doi dăunători serioși ai albinei melifere europene.[1] Coevoluând cu acești paraziți, A. cerana s-a expus cu mai mare precauție decât A. mellifera, și și-a dezvoltat un mecanism eficient de apărare împotriva Varroa, împiedicând acarianul să devasteze coloniile. În afara acestui comportament de apărare împotriva Varroa, comportamentul și biologia acestei specii de albine (cel puțin în sălbăticie) sunt similare cu cele ale albinei melifere, Apis mellifera.
(clasificare după Engel, 1999).
Ciclul biologic Produse apicole Apis cerana, sau albina meliferă asiatică (sau albina meliferă estică), este o specie de albine melifere din sudul și sud-estul Asiei, din țări precum China, India, Japonia, Malaysia, Nepal, Bangladesh și Papua Noua Guinee. Această specie este o specie soră a Apis koschevnikovi, și amândouă fac parte din același subgen ca și albina meliferă (europeană) vestică, Apis mellifera.
În sălbăticie, preferă să-și facă cuib în spații mici, cum ar fi trunchiurile de copaci căzuți la pământ. La fel ca și albinele meliferă vestică, albinele din specia Apis cerana sunt uneori domesticite și utilizate în apicultură, în general în cutii de lemn cu rame fixe.
Mărimea albinelor este similară sau sunt puțin mai mici decât cele din specia Apis mellifera, iar dungile de pe abdomen le sunt mai proeminente. Producția de miere obținută de la acestea este mai mică, deoarece formează colonii mai mici. În medicina polulară, ceara obținută este folosită pentru a trata și vindeca răni.
Apis cerana este gazda naturală a acarianului Varroa jacobsoni și a parazitului Nosema ceranae, doi dăunători serioși ai albinei melifere europene. Coevoluând cu acești paraziți, A. cerana s-a expus cu mai mare precauție decât A. mellifera, și și-a dezvoltat un mecanism eficient de apărare împotriva Varroa, împiedicând acarianul să devasteze coloniile. În afara acestui comportament de apărare împotriva Varroa, comportamentul și biologia acestei specii de albine (cel puțin în sălbăticie) sunt similare cu cele ale albinei melifere, Apis mellifera.
Apărarea termică: Dacă o colonie de Apis cerana este invadată de viespea asiatică uriașă (Vespa mandarinia), circa 500 de albine melifere japoneze (A. cerana japonica) înconjoară viespea și vibrează cu ajutorul mușchilor de zbor până ce temperatura atinge 47°C (117 °F), încălzind viespea până când o omoară, menținând temperatura sub limita lor letală (48-50 °C). Albinelor melifere europene ( A. mellifera) le lipsește acest comportament.Östasiatiskt bi, östasiatiskt honungsbi eller indiskt bi (Apis cerana) är en art i insektsordningen steklar som tillhör familjen långtungebin, och en nära släkting till det vanliga honungsbiet.
Det östasiatiska biet liknar det vanliga (europeiska) honungsbiet, men är mindre. Karakteristiskt är också att drottningen alltid är mörk till färgen.[2] Strimmorna på bakkroppen är också mer framträdande hos det östasiatiska biet än hos det vanliga honungsbiet.[3]
Arten är social precis som det vanliga honungsbiet, det vill säga den lever i kolonier som är indelade i tre kaster; drottningar (honliga könsdjur, som lägger ägg), hanar, även kallade drönare (hanliga könsdjur som befruktar drottningarna) och arbetare (parningsodugliga honor, som utför det vardagliga arbetet i bikolonin). En annan likhet med det vanliga honungsbiet är att dansen (som utförs för att meddela de övriga bina att den hittat en nektarkälla och var denna är belägen) utförs i mörkret på de vertikala honungskakorna, precis som hos dess släkting.[4]
Det östasiatiska biet bygger bo i ihåliga stammar, trädhål och klippskrevor, och lever på höjder från havsytan upp till 3 500 m i bergen. Det används som husdjur precis som det vanliga honungsbiet, men det ger mindre honung än detta, främst beroende på att samhällena är mindre.[3]
Det östasiatiska biet är mycket fredligt, och kupor förekommer ofta centralt i de östasiatiska byarna. Den dåliga avkastningen har man delvis rått bot på genom avelsarbete. En annan gynnsam egenskap är att biet är relativt okänsligt mot Varroa-kvalstret, som är ett stort problem hos biodlare som använder det europeiska honungsbiet. Okänsligheten är främst orsakad av det östasiatiska biets bättre putsningsbeteende, samt att arten är effektivare när det gäller att isolera kvalstret.[5]
Arten utsätts ofta för angrepp från rovgetingar, främst Vespa velutina, som utnyttjar det östasiatiska biets larver som föda åt sin avkomma. Det östasiatiska biet försvarar sig genom att samlas i en boll kring inkräktaren och "värma" ihjäl den: Genom muskelrörelser höjer bina sin kroppstemperatur så att temperaturen inuti bollen av bin kan uppgå till 45–46 grader, vilket getingen inte tål.[6] Denna typ av försvar finns även lokalt hos det vanliga honungsbiet, men det östasiatiska biet är mycket effektivare. Det har fått till följd att när östasiatiska bin och honungsbin hålles i samma bigård, angriper Vespa velutina främst honungsbina.[7]
Det östasiatiska biet finns i Himalaya (Afghanistan, Pakistan, Bangladesh, Bhutan och Nepal), Indien, stora delar av Kina, Filippinerna, Indonesien, Östtimor, Malaysia, Borneo, Papua Nya Guinea, Thailand, Vietnam, Korea och Japan.[3] [8] [9]
Som mest urskiljer man följande nio underarter:[9]
Taxonomin är omstridd beträffande denna delvis domesticerade insekt: Det är inte alla auktoriteter som erkänner några egentliga underarter[10]; det förekommer att man betraktar dem som raser[9]. Andra erkänner bara de fyra första underarterna ovan[11].
Östasiatiskt bi, östasiatiskt honungsbi eller indiskt bi (Apis cerana) är en art i insektsordningen steklar som tillhör familjen långtungebin, och en nära släkting till det vanliga honungsbiet.
Ареал комахи включає Приморський край Росії, Японію , Корею, Центральний, Південний і Південно-східний Китай і північний В'єтнам на захід до Пакистану, Індії та Афганістану та на південь до Нової Гвінеї та Соломонових островів.
Зовні схожа з медоносною бджолою, але дещо менше — довжина самця (трутня) і робочої особини 10-11 і 10-12 мм. Володіє специфічними біологічними особливостями. Утворює постійні сім'ї, що не розпадаються на зиму, в яких жива вага бджіл коливається в межах 0,1 — 4,0 кг. У багаторічному гнізді буває до 10 паралельно розташованих стільників, з яких центральний може мати довжину до 1 м при ширині до 40 см. Запаси меду дуже великі, в кінці літа гніздо іноді містить до 40 кг меду. Для гніздування використовує дуплисті живі дерева монгольського дуба, маньчжурського горіха, ясена, берези та кедра. Літки розташовуються так, що в гніздо не потрапляє дощ чи сніг. Відрізняються високою холодостійкістю, збір починається вже на ранніх першоцвітах, коли ще не зійшов сніг. Іноді бджоли здійснюють обльоти навіть у зимовий час (в відлиги і сонячні дні), сторожові особини сидять у гнізді біля дупла в будь-який час незалежно від морозу. Бджоли дуже нервово реагують на перевірку вулика і надзвичайно агресивні. Нездатні вирощувати маток із запліднених яєць в безматочних вуликах.
Ong mật phương Đông, tên khoa học Apis cerana, là một loài ong mật được tìm thấy ở đông Nam Á như Trung Hoa, Ấn Độ, Nhật Bản, Malaysia, Nepal, Bangladesh và Papua New Guinea. Loài này là loài chị em với Apis koschevnikovi, cả hai trong cùng phân chi cùng với ong mật phương Tây Apis mellifera.[1][2][3][4]
(theo Engel, 1999).
Apis cerana là con chủ tự nhiên của các loài bọ chét Varroa jacobsoni và Nosema ceranae, cả hai đều là loài ký sinh trên ong mật phương Tây.[5]
Ong mật phương Đông, tên khoa học Apis cerana, là một loài ong mật được tìm thấy ở đông Nam Á như Trung Hoa, Ấn Độ, Nhật Bản, Malaysia, Nepal, Bangladesh và Papua New Guinea. Loài này là loài chị em với Apis koschevnikovi, cả hai trong cùng phân chi cùng với ong mật phương Tây Apis mellifera.
Китайская восковая пчела[1], или восковая пчела[2] (лат. Apis cerana) — вид общественных пчёл.
Представитель фауны Маньчжурии, в России встречается только на территории Приморского края. Ареал насекомого обширен и включает: Японию, Корею, Центральный, южный и северо-восточный Китай и северный Вьетнам.
В Приморском крае обитает в пойменных хвойно-широколиственных и широколиственных лесах.
Предпочитают селиться в дуплах старых живых деревьев, расщелинах скал, а при отсутствии подходящих мест и в пустых ульях на пасеках. За лето семьи могут делиться до 3 раз. Восковые ячейки у неё в 2 раза тоньше чем у обычной пчелы.
Является в России редким видом, занесённым в красную книгу.
Китайская восковая пчела, или восковая пчела (лат. Apis cerana) — вид общественных пчёл.
Представитель фауны Маньчжурии, в России встречается только на территории Приморского края. Ареал насекомого обширен и включает: Японию, Корею, Центральный, южный и северо-восточный Китай и северный Вьетнам.
В Приморском крае обитает в пойменных хвойно-широколиственных и широколиственных лесах.
Предпочитают селиться в дуплах старых живых деревьев, расщелинах скал, а при отсутствии подходящих мест и в пустых ульях на пасеках. За лето семьи могут делиться до 3 раз. Восковые ячейки у неё в 2 раза тоньше чем у обычной пчелы.
Является в России редким видом, занесённым в красную книгу.
東方蜜蜂（學名：Apis cerana），蜜蜂屬下的一個蜜蜂品種，自然分布範圍西至巴基斯坦、東至台灣與日本、東北至雙城子、西北至青海與甘肅、南至印度尼西亞與巴布亞新幾內亞，包括整個南亞、東南亞與東亞，近幾年更擴展至澳大利亞北部，日本的某些島嶼也有再引入計畫。東方蜜蜂有不同的俗名，也可稱為亞洲蜜蜂、土蜜蜂、野蜂等等，各地的稱呼也不同，在中國稱為中华蜜蜂、中华蜂、中蜂，在日本稱為日本蜂，在印度稱為印度蜜蜂。它是沙巴蜂的姐妹种。[1][2][3][4]
東方蜜蜂的生物特性與西方蜜蜂（Apis mellifera）有明顯的差異，其特性為對瓦螨有抗性、容易飛遷、對黃蜂抵抗性較強。在亞洲各地有很多養殖的東方蜜蜂，但因其較西方蜜蜂難以管理、蜂蜜產量也遠少於養殖的西方蜜蜂及自然環境破壞，使近幾年的養殖量呈現減少的趨勢，但東方蜜蜂的蜂蜜口感特殊，其蜂蜜價格在各產地都高於西方蜜蜂所產的蜂蜜。
東方蜜蜂是瓦螨的原始寄主, 兩者已共存千百萬年，雖然工蜂與雄蜂遭瓦螨寄生，但不致對整個蜂群造成重大影響，遭瓦螨寄生的工蜂與雄蜂皆會劇烈搖晃引起周圍工蜂的注意並協助清除瓦螨。西方蜜蜂被引入東方蜜蜂的原產地，使瓦螨傳播到西方蜜蜂的蜂群，大多數養殖的西方蜜蜂品種不具備清除瓦螨的能力，從而引發瓦螨危害西方蜜蜂的問題。東方蜜蜂另一特性是外出採集的溫度較西方蜜蜂更低，外界氣溫12°C仍能正常的進行採集活動，8°C才中止外出採集，某些品種可耐更低的溫度，甚至可於外界低於0°C飛出巢外進行排泄飛行，東方蜜蜂耐低溫的特性使其適合為早春低溫開花的植物進行授粉，例如薔薇科的櫻、梨、桃、李等重要的經濟類果樹。
東方蜜蜂能隨著外界環境開花植物的多寡調整蜂群的大小，所以發生蜂群缺蜜情況較不嚴重（但長期缺蜜仍會使蜂群嚴重縮小及引起飛逃），隨外界調節蜂群大小的能力使東方蜜蜂適應野外的生存，這項能力也是東方蜜蜂能廣佈亞洲的重要原因（部分人工養殖的蜜蜂品種如西方蜜蜂的亞種義大利蜂需人工適時的餵食，否則會因飢餓與病蟲害問題而滅群），野外生存的能力使其自然的擴散至亞洲各地，近幾年更從巴布亞紐幾內亞自然擴散進入澳洲北部，造成澳洲養蜂業的恐慌，擔心瓦螨會隨著東方蜜蜂傳播至澳洲養殖的西方蜜蜂身上，進而導致澳洲的包裹蜜蜂無法出口。澳洲養蜂業對東方蜜蜂採取敵視態度並持續消滅入侵的東方蜜蜂，並發佈許多不正確的指謫以維持澳洲的包裹蜜蜂出口，許多指謫都是片面且不正確，澳洲本無蜜蜂分佈，西方蜜蜂由人為帶入，東方蜜蜂則是自然擴散進入，只因商業利益而使東方蜜蜂被趕盡殺絕。
東方蜜蜂分布範圍廣大，分布區域涵蓋熱帶、亞熱帶、溫帶與寒帶，在各地形成不同的亞種，各亞種的體型與體色也有差異，南方亞種或熱帶亞種個體較小，蜂群也較小，北方亞種或寒帶亞種個體較大，蜂群也較大。北方亞種或寒帶亞種也能如西方蜜蜂一樣在冬季結成緊密的蜂團並依靠儲存的蜂蜜渡過漫長的寒冬，南方亞種或熱帶亞種則適應炎熱的氣候，目前對各亞種的分類研究與生物特性還未十分明潦。
東南亞分布
工蜂採蜜
蜂王
雄蜂標本
雄蜂與工蜂翅脈
東方蜜蜂（學名：Apis cerana），蜜蜂屬下的一個蜜蜂品種，自然分布範圍西至巴基斯坦、東至台灣與日本、東北至雙城子、西北至青海與甘肅、南至印度尼西亞與巴布亞新幾內亞，包括整個南亞、東南亞與東亞，近幾年更擴展至澳大利亞北部，日本的某些島嶼也有再引入計畫。東方蜜蜂有不同的俗名，也可稱為亞洲蜜蜂、土蜜蜂、野蜂等等，各地的稱呼也不同，在中國稱為中华蜜蜂、中华蜂、中蜂，在日本稱為日本蜂，在印度稱為印度蜜蜂。它是沙巴蜂的姐妹种。
재래꿀벌(영어: eastern honey bee, Apis cerana)은 한국, 일본, 중국, 인도, 파키스탄, 동남아시아 등 아시아 지역이 원산지인 야생 꿀벌이다. 토종꿀벌, 동양꿀벌로 불리기도 한다.
(엥겔의 1999년 정리를 따름.)
재래꿀벌(영어: eastern honey bee, Apis cerana)은 한국, 일본, 중국, 인도, 파키스탄, 동남아시아 등 아시아 지역이 원산지인 야생 꿀벌이다. 토종꿀벌, 동양꿀벌로 불리기도 한다.
