Japanese serows inhabit forested areas on mountains.
Habitat Regions: temperate ; terrestrial
Terrestrial Biomes: forest ; mountains
Traditionally Japanese serows were an important source of meat and hide for people. Currently they are recognized as unique species endemic to Japan and classified as a natural heritage.
Positive Impacts: food ; body parts are source of valuable material; ecotourism ; research and education
Because Japanese serows are territorial and their density in any particular area is limited, their impact on vegetation is relatively low. However, some species of plants are affected by their browsing and consequently they have some influence over the vegetation.
Japanese serows are browsers that feed primarily on the buds and leaves of deciduous broad-leaved trees. They also feed on leaves of evergreen coniferous trees and fallen acorns. They sometimes eat flowers and fruits.
Plant Foods: leaves; wood, bark, or stems; seeds, grains, and nuts; fruit; flowers
Primary Diet: herbivore (Folivore )
Because they browse on trees, Japanese serows sometimes become pests to the forestry industry as they damage planted trees. They are sometimes killed as a management practice to control damage to forestry plantations.
Negative Impacts: crop pest
Japanese serows were hunted to near extinction by people in the past. They are currently protected as a natural heritage and hunting has been prohibited. They are listed as Lower Risk in IUCN.
US Federal List: no special status
CITES: no special status
IUCN Red List of Threatened Species: least concern
The distribution of Japanese serows is restricted to the Japanese islands of Honshu, Kyushu, and Shikoku.
Biogeographic Regions: palearctic (Native )
Other Geographic Terms: island endemic
The maximum longevity is 20 to 21 years for males and 21 to 22 years for females. Life expectancies at birth are 5.3 to 5.5 years for males and 4.8 and 5.1 years for females. One study found that serows live in same territory for 11.7 to 12.4 years. Because serows disperse from their natal territories at 2 to 4 years of age to establish their own territories, they live most of their lives in the territory they established. Also, it is likely that successful establishment of a territory increases an individual's chances of survival greatly, those without territories have greater risk of mortality.
Range lifespan
Status: wild: 20 to 22 years.
Typical lifespan
Status: wild: 4.8 to 5.5 years.
Average lifespan
Status: captivity: 10.0 years.
Japanese serows are similar in appearance to goats. Their horns average 12 to 16 cm in length. Their body length is approximately 130 cm, and their shoulder height is about 65 cm. Adult serows weigh 30-45 kg, and they are not strongly sexually dimorphic. Their pelage is dark brown, but in the northern part of their range the color is lighter. They possess large infraorbital glands that are used in scent marking their territories. This gland can be seen easily.
Range mass: 30 to 45 kg.
Average mass: 37 kg.
Average length: 130 cm.
Other Physical Features: endothermic ; homoiothermic; bilateral symmetry
Sexual Dimorphism: sexes alike
Japanese serows have no or very few predators other than humans. A potential predator is Ursus thibetanus, Asiatic black bears. However, Asiatic black bears are not highly predatory. Historically, wolves probably preyed on serows, but wolves were exterminated from the serow's range by the early 1900s. More significantly, humans hunted them for meat and hide in the past. They are currently protected as a Japanese natural heritage and hunting is prohibited. Recently, dog predation was found to be a leading source of mortality in some areas.
Known Predators:
Japanese serows use scent marking to hold territories. Because they are solitary animals and have little occasion to encounter other individuals of the same species, they use scent marking as their primary method of communication. Females use sound to call their young.
Communication Channels: visual ; acoustic ; chemical
Other Communication Modes: scent marks
Perception Channels: visual ; tactile ; acoustic ; chemical
Japanese serows are currently recognized as Capricornis crispus, they were previously recognized under the name Naemorhedus crispus.
Japanese serows usually form monogamous pairs. However, some males mate with two and occasionally three females in the same breeding season. Two field studies at different locations found a similar proportion of polygynous males (20-30%), suggesting that the proportion of animals that mate polygynously is perhaps fixed in the species. Both sexes form territories that they defend against other individuals of the same sex. Usually male territories almost completely overlap those of a female, but sometimes male territories include territories of more than one female. In these cases, those males are polygynous. Mated pairs remain together every year, perhaps because they hold consistent territories. When a mate is displaced from their territory, their mate remains in the same territory and mates with the individual that takes over the territory of the displaced animal.
Mating System: monogamous ; polygynous
Japanese serows rut in September to November. The young are born in May and June, and they remain with their mother for about a year. Young reach sexual maturity at 2.5 to 3 years of age. Although serows become independent as yearlings, they remain in their natal territory. They disperse between 2 to 4 years of age, but females may inherit their mothers' territories.
Breeding interval: Japanese serows breed once yearly.
Breeding season: Breeding occurs from Septermber to November.
Range number of offspring: 1 to 3.
Average number of offspring: 1.01.
Range gestation period: 6.67 to 7.67 months.
Average weaning age: 5 months.
Average time to independence: 1 years.
Range age at sexual or reproductive maturity (female): 2.5 to 3 years.
Range age at sexual or reproductive maturity (male): 2.5 to 3 years.
Key Reproductive Features: iteroparous ; seasonal breeding ; gonochoric/gonochoristic/dioecious (sexes separate); sexual ; viviparous
Most of the parental investment is provided by the mother. Young serows follow their mothers for a year, and remain in the mother’s territory for 2 to 4 years. Lactation continues until November. Males provide no parental care to the young, although they permit young within their territories.
Parental Investment: altricial ; pre-fertilization (Provisioning, Protecting: Female); pre-hatching/birth (Provisioning: Female, Protecting: Female); pre-weaning/fledging (Provisioning: Female, Protecting: Female); pre-independence (Provisioning: Female, Protecting: Female); post-independence association with parents; inherits maternal/paternal territory
Yapon serousu[1] (lat. Capricornis crispus) — məməlilərin boşbuynuzlular fəsiləsinə aid Yaponiyaya məxsus endemik növ. İlk dəfə Honşu adasıbın meşəlik sahələrində aşkarlanmışdır.
Yapon serousu ortalama 35—38 kq çəkiyə malik olurlar. Bəzi fərdlər vardır ki, onların çəkisi 130 kq olmuşdur. Hündürlüləri 60—90 sm (orta hündürlük 73 sm) arasında dəyişir. Erkəklər dişilərə nisbətdə iri olurlar. Rəng baxımından qara, qara rəngli üzəri ağ ləkələr və tünd qəhvəyi olur. İstər dişi istər sə erkəklərdə buynuz vardır. Buynuzların uzunluğu 10 sm, diametri isə 3 sm təşkil edir.
Yapon serousu günün işıqlı saatları aktiv olurlar. Tənha həyat tərzi keçirirlər. Onlar əsasən tuya, yapon sərvinin yarpaqları və palıd qozaları ilə qidalanırlar. Yalnız çütləşmə zamanı erkək və dişiləri bir yerdə görmək olar. Orta ömrü 5 il təşkil etsədə aralarında 10 il yaşayan fərdlərə rast gəlinir.
Yapon serousu (lat. Capricornis crispus) — məməlilərin boşbuynuzlular fəsiləsinə aid Yaponiyaya məxsus endemik növ. İlk dəfə Honşu adasıbın meşəlik sahələrində aşkarlanmışdır.
El serau japonès (Capricornis crispus), conegut en japonès com a nihon kamoshika, és una espècie de caprí salvatge que viu als boscos de l'illa de Honshū, al Japó. A Kyushu i Shikoku n'hi ha poblacions residuals.
Té unes banyes petites i un pelatge gris abundant per suportar els hiverns nipons.
El serau japonès (Capricornis crispus), conegut en japonès com a nihon kamoshika, és una espècie de caprí salvatge que viu als boscos de l'illa de Honshū, al Japó. A Kyushu i Shikoku n'hi ha poblacions residuals.
Té unes banyes petites i un pelatge gris abundant per suportar els hiverns nipons.
Serau malý (Capricornis crispus) je přežvýkavý sudokopytník z čeledi turovitých. Serau patří k podčeledi ovcí a koz, je příbuzný kamzíka a gorala, Je endemitem Japonska. Jedná se o vzácný, málo známý druh, o němž není k dispozici mnoho informací. Jeho nejbližší příbuzní jsou podobný, ale tmavší serau tchajwanský (Capricornis swinhoei) z ostrova Tchaj-wan a serau velký (Capricornis sumatraensis) z jižní Číny, Tibetu, Barmy a Sumatry, který je větší, s krátkou, tmavohnědou srstí a světlou hřívou na krku. Všechny druhy jsou ohroženy ztrátou stanovišť i lovem.
Serau je středně velký, robustně stavěný kopytník, tvarem těla i velikostí trochu podobný domácí ovci. V kohoutku měří 60 - 75 cm a jeho hmotnost dosahuje 30 - 45 kg. Serau má poměrně krátké nohy s malými kopýtky a silně stavěné tělo, které se díky husté, jemné srsti zdá být ještě zavalitější. Zejména zimní srst je neobyčejně dlouhá a hustá. Krk je krátký, hlava poměrně malá a zašpičatělá, s malými, kulatými botlci a velkýma očima. Ocásek je velmi malý a zcela ukrytý v srsti. Obě pohlaví nosí rovné růžky, měřící jen 10 cm. Zbarvení je světle šedohnědé, v zimní srsti až stříbřité. Samec a samice se od sebe liší jen málo.
Serau je endemitem, obývá pouze Japonsko, zejména ostrov Honšú, malé populace žijí na ostrovech Kjúśu a Šikoku. Žije v jehličnatých a smíšených lesích v japonských horách, v nebezpečí se uchyluje do skal. Výborně šplhá a skáče.
Potravu seraua tvoří hlavně mladé výhonky stromů a keřů, např. olší, buku, vilínu a kryptomerie, v menší míře spásá trávy, včetně tuhých ostřic.
Serau je samotářské a silně teritoriální zvíře. Páry se vytvářejí jen v období páření. Samci si značkují své teritorium výměškem předočních žláz, který páchne po octu. Serau má denní aktivitu, pase se ráno a v podvečer, přes poledne a v noci odpočívá, obvykle mezi skalami. Ve svém teritoriu mají vyšlapané chodníčky, které pravidelně využívají. Říje probíhá od září do prosince, samice je březí 210 dnů a rodí jedno kůzle, které je velmi hravé a s matkou zůstává celý rok. Do rozmnožování se mladá zvířata zapojují až v druhém nebo třetím roce života a dožívají se 25 let.
V zoologických zahradách mimo Japonsko je chován jen zřídka. V České republice je chována pouze jedna samice v Zoo Ústí nad Labem.
Serau malý vystupuje v japonském folklóru, kde je považován za podivné, nadpřirozené či strašidelné zvíře. Věří však i tomu, že serau může prinést štěstí. Talisman omamori s motivem serauovy stopy údajně pomáhá žákům zvládat zkoušky tak snadno, jako když serau přelézá strmé svahy. Serau byl předlohou pro podobu lesního ducha ve filmu Princezna Mononoke.
Serau malý (Capricornis crispus) je přežvýkavý sudokopytník z čeledi turovitých. Serau patří k podčeledi ovcí a koz, je příbuzný kamzíka a gorala, Je endemitem Japonska. Jedná se o vzácný, málo známý druh, o němž není k dispozici mnoho informací. Jeho nejbližší příbuzní jsou podobný, ale tmavší serau tchajwanský (Capricornis swinhoei) z ostrova Tchaj-wan a serau velký (Capricornis sumatraensis) z jižní Číny, Tibetu, Barmy a Sumatry, který je větší, s krátkou, tmavohnědou srstí a světlou hřívou na krku. Všechny druhy jsou ohroženy ztrátou stanovišť i lovem.
Der Japanische Serau (Capricornis crispus) ist eine ziegenartige Säugetierart aus der Familie der Hornträger (Bovidae). Er ist in Japan (dort unter dem Namen Nihon-kamoshika; 日本羚羊) endemisch und bildet mit fünf anderen, ebenfalls in Ostasien lebenden Arten, die Gattung der Seraue (Capricornis).
Japanische Seraue ähneln in ihrem Äußeren den Ziegen. Sie erreichen eine Kopfrumpflänge von rund 130 Zentimetern, der Schwanz ist ein kurzer Stummel von rund 10 Zentimetern Länge und die Schulterhöhe beträgt rund 65 Zentimeter. Das Gewicht erwachsener Tiere variiert zwischen 30 und 45 Kilogramm, wobei es zwischen den Geschlechtern kaum einen Geschlechtsdimorphismus gibt. Ihr Fell ist lang und dicht, die Grundfärbung ist graubraun oder schwarz. Im Gegensatz zu den anderen Serauarten ist es jedoch nicht einfärbig, sondern mit eingesprenkelten weißen Haaren versetzt. Die Fellfärbung ist auch regional variabel, so sind Tiere im Norden des Verbreitungsgebietes meist heller gefärbt. Die Beine sind stets dunkelbraun oder schwarz, die Kehle meist weiß, was einen „bart“ähnlichen Eindruck erweckt.
Beide Geschlechter tragen am Kopf kurze, leicht nach hinten gebogene Hörner. Diese werden rund 8 bis 15 Zentimeter lang und sind an der Basis rund 3 Zentimeter dick. Die braunen Ohren sind lang und zugespitzt, der Nasenrücken ist braun und unbehaart. Wie alle Seraue haben Japanische Seraue äußerst auffällige, vor den Augen gelegene Duftdrüsen. Diese sondern ein nach Essig riechendes Sekret ab, das zur Territorialmarkierung eingesetzt wird.
Japanische Seraue leben auf drei der vier japanischen Hauptinseln, auf Honshū, Shikoku und Kyūshū. Die meisten Exemplare leben auf Honshū, wo sie vor allem im nördlichen und mittleren Teil zu finden sind. Auf Shikoku kommen sie im südöstlichen Landesteil vor und auf Kyūshū leben in sie in mehreren kleineren Regionen im Osten der Insel. Schätzungen auf den gesamten Lebensraum in Japan belaufen sich auf rund 40.000 Quadratkilometer.
Ihr Lebensraum sind in erster Linie bewaldete Bergregionen bis in 2700 Meter Seehöhe, wo sie sich meist in zerklüfteten, mit Nadelwäldern bestandenen Gebieten finden.
Die Fortbewegung der Japanischen Seraus ist eher langsam und bedächtig, dafür sind sie auch in unwegsamen Gelände trittsicher. Um besser voranzukommen, legen sie auch Trampelpfade an. Diese Tiere begeben sich vor allem am frühen Morgen und am späten Abend auf Nahrungssuche, die Zeit dazwischen verbringen sie oft in Höhlen oder unter Felsüberhängen.
Japanische Seraue leben überwiegend einzelgängerisch, manchmal finden sie sich auch in Paaren oder kleinen Gruppen. Es sind territoriale Tiere, die ihr Revier gegen gleichgeschlechtliche Artgenossen verteidigen. Die Grenzen ihrer Territorien werden mit Kot und mit dem Sekret ihrer Drüsen markiert. Die Reviergröße hängt in erster Linie vom Nahrungsangebot ab, im Durchschnitt beträgt sie für Einzeltiere 1,3 bis 4,4 Hektar, für Gruppen 9,7 bis 21,7 Hektar.
Japanische Seraue sind Pflanzenfresser. Sie nehmen unter anderem Gräser, Knospen, Laub- und Nadelblätter und zu Boden gefallene Eicheln zu sich.
Die Paarung erfolgt in den Monaten Oktober und November. Nach rund siebenmonatiger Tragzeit bringt das Weibchen im Spätfrühling in der Regel ein einzelnes Jungtier zur Welt. Dieses wird nach fünf bis sechs Monaten entwöhnt, hält sich aber für zwei bis vier Jahre im Territorium der Mutter auf. Die Geschlechtsreife tritt im Alter von 2,5 bis 3 Jahren ein. Die durchschnittliche Lebenserwartung beträgt rund fünf Jahre, das Höchstalter dieser Tiere beläuft sich auf rund 20 Jahre.
Mit Ausnahme des Kragenbären (der aber nur selten Jagd auf so große Tiere macht) haben die Tiere keine natürlichen Feinde. Der Wolf ist in Japan inzwischen ausgerottet.[1] Aufgrund ihres Felles und ihres Fleisches wurden Japanische Seraue von den Menschen in Japan jahrhundertelang bejagt. Anfang des 20. Jahrhunderts waren die Bestände soweit zurückgegangen, dass die Art als bedroht galt. Im Jahr 1955 wurde sie zu einem besonderen japanischen „Naturdenkmal“ erklärt und geschützt. Die Bestände haben sich seither erholt, heute wird die Gesamtzahl dieser Art auf 100.000 Tiere geschätzt. Die IUCN listet sie als nicht gefährdet.
Der Japanische Serau (Capricornis crispus) ist eine ziegenartige Säugetierart aus der Familie der Hornträger (Bovidae). Er ist in Japan (dort unter dem Namen Nihon-kamoshika; 日本羚羊) endemisch und bildet mit fünf anderen, ebenfalls in Ostasien lebenden Arten, die Gattung der Seraue (Capricornis).
The Japanese serow (氈鹿, kamoshika, lit. "coarse pelt deer") (Capricornis crispus)[a] (羚羊) is a Japanese goat-antelope, an even-toed ungulate. It is found in dense woodland in Japan, primarily in northern and central Honshu. The serow is seen as a national symbol of Japan, and is subject to protection in conservation areas.
Adult Japanese serow stand about 81 centimetres (32 in) tall and weigh 30–45 kilograms (66–99 lb). They are black to whitish, and colouring lightens in summer. The fur is very bushy, especially the tail. Both sexes have short, backwards-curving horns, and are difficult to distinguish by sight. Japanese serow are found in dense mountain forests where they eat leaves, shoots, and acorns. They are diurnal and feed in early mornings and late afternoons. Serows are solitary, or gather in couples or small family groups. The animal marks its territory with sweet-and-sour-smelling preorbital gland secretions, and males and females have separate territories that may overlap.
In the mid-20th century, the Japanese serow was hunted to near-extinction. In 1955, the Japanese government passed a law designating it a "Special National Monument" to protect it from poachers. Populations have since grown so greatly that the IUCN Red List of Threatened Animals ranks it "least concern". Complaints from foresters and farmers led in 1979 to the 1955 law's repeal. Since then, the serow has had protected status in 13 designated protected areas over 23 prefectures, and has been subject to culling as a pest outside conservation areas. Conservationists have labelled it a "living national treasure of the forest". Athletes with superior agility and speed draw comparisons with the serow, and the Yamaha Motor Company has marketed the XT 225 and its successor XT 250 dual sport motorcycle as the Yamaha Serow.
Taxonomically Coenraad Jacob Temminck first described the Japanese serow in 1836,[3] and named it Antilope crispa. John Edward Gray gave it its current name in 1846.[b] Pierre Marie Heude proposed many new genera and species in a system published in 1898; Capricornis became Capricornulus, which included crispus, pryerianus, and saxicola. The system did not find acceptance.[2]
There is no fossil record of the Japanese serow; its evolutionary history and the closeness of its relation to the Taiwan serow (Capricornis swinhoei) are speculative.[4] Its taxonomic position has led to it being called a "living fossil".[5] Karyotype studies indicate it was the earliest species to split from the common Capricornis ancestor.[6] The closest relative to the Japanese serow is the Taiwan serow (Capricornis swinhoei). Genetically, there is little difference between Japanese and Taiwan serows; their karyotype is essentially the same: 2n=50, FN=60.[7] The Taiwan serow is smaller and shorter-haired, with browner fur and a white patch under the chin and throat.[8]
Phylogenetically, Capricornis is closer to goats and sheep than cattle.[7] The nomenclature and status of Capricornis taxa are not completely resolved.[1] Some researchers have considered Capricornis a junior synonym of Naemorhedus,[2] a classification that includes gorals;[1] molecular analysis has not supported this classification.[9] Capricornis has a lower canine, which Naemorhedus species usually do not.[2]
In Japan, the serow is widely thought of as a kind of deer, though deer and serows are in different families. In the past, the Japanese word kamoshika[c] was written using the Chinese character for shika, meaning "deer".[d] Today, when written using Chinese characters, the characters for "antelope" and "sheep"[e] are used. Sometimes the serow is mistaken for a wild boar.[13]
The Japanese serow [10] is a small bovid[4] whose displayed morphology is primitive in relation to other bovids. It has a stocky body whose size varies little between sexes or geographic location; it stands about 70–85 centimetres (28–33 in) tall (70–75 centimetres (28–30 in) at the shoulder)[14] and weighs 30–50 kilograms (66–110 lb).[15][16][17][4] The hoof is cloven.[18] Compared to mainland serow, the ears are shorter and the coat is typically longer and woollier—about 10 centimetres (3.9 in) on the body. It has a bushy tail[19] of 6–6.5 centimetres (2.4–2.6 in)[20] and no mane.[19]
Its fur is whitish around the neck,[21] and fur on the body may be black, black with a dorsal white spot, dark brown, or whitish.[4] The coat lightens in summer.[19] There are three well-developed skin glands:[22] large preorbital glands in both sexes, which increase in size as the animal ages;[14] poorly developed[14] interdigital glands in all four legs;[23] and preputial glands.[22] The adult's 32 permanent teeth form by 30 months, and have a dental formula of 0.0.3.33.1.3.3.[22] The inner sides of the teeth become blackened with a hard-to-remove substance, likely tree resin.[24] The tongue has a V-shaped apex.[25]
Differentiation between the sexes is not well developed;[1] body size, growth, survival, and feeding habits show negligible difference.[26] Both sexes have short,[27] backwards-curving horns measuring 12–16 centimetres (4.7–6.3 in);[f] the sheaths have a series of transverse rings. Horns begin to develop at about four months[25] and continue to grow throughout the lifespan.[14]
Environment affects the size of the first growth ring. Size, curvature, and thickness and number of transverse rings are indicative of age. Up to two years, there are thicker transverse rings, of greater length and flexion than in adults. Into adulthood, thinner horn rings force the thick transverse rings upward. Growth increment slows earlier in maturation in females than in males.[25] Researchers use genitalia and sexual behaviour to distinguish the sexes.[25] Females have two pairs of mammae.[4]
Hearing is sensitive[29] and eyesight is strong—the serow is able to detect and react to movement from a distance, and it can see well in low lighting. Sense of smell is also strong, and the serow can be observed raising its head and sniffing the air around it.[30]
Capricornis crispus is the only wild bovine ruminant in Japan,[31] and is endemic to three of the four main islands of Japan:[10] primarily northern and central Honshu, and small areas in Shikoku and Kyushu.[10] It can tolerate colder, snowier climates better than mainland serows.[27] The animal is found solitary, in pairs, or in small family groups[1] in open grassland and forests at an elevation of about 1,000 metres (3,300 ft),[19] and uses caves to rest in.[25] It prefers temperate deciduous forest, but also lives in broad-leaved or subalpine coniferous forest[1] made up of Japanese beech, Japanese oak,[32] alpine meadow, and coniferous plantations.[1] Population density is low, at an average of 2.6 per square kilometre (6.7/sq mi),[1] and no greater than 20 per square kilometre (52/sq mi).[14]
C. crispus is philopatric[14] and territorial,[7] and marks trees with sweet-sour-smelling preorbital gland secretions to indicate its territory.[33] Males and females establish separate, overlapping ranges, typically 10–15 hectares (25–37 acres),[34] but the male's is typically larger than the female's.[14] Aggression is rare, but the serow may react with hostility to territorial breaches.[7] Due to the extinction of its once-primary predator, the Japanese wolf, the Japanese black bear is its only predator. It flees with a whistling snort when it detects danger.[27] It is an agile, sure-footed mountain dweller that is able to sprint up mountains and to jump from cliff to cliff to safety; hunters have likened this display of agility to the ninja.[35]
The diurnal[1] Japanese serow is a browser[36] that feeds in early morning and late afternoon, primarily on fleshy or coniferous leaves, plant shoots, and acorns.[1] It feeds on alder, sedge, Japanese witch-hazel (Hamamelis japonica), and Japanese cedar.[27] It adjusts its diet to what food is locally available,[37] and, as a ruminant, the serow has a four-chambered stomach.[38] Studies indicate that even severe winters have a negligible impact on the serow's food intake, suggesting that, given its solitary social structure, it selects its territory to ensure sufficient food supply.[39] Defecation occurs in set locations.[14]
Life expectancies may be up to 20–25 years.[g][40] Parapoxvirus is common, though rarely fatal; infection causes papular and nodular lesions.[25] There have been epidemics of contagious pustular dermatitis.[41] Bacteria such as E. coli and Lyme borreliosis are common,[25] and Toxoplasma gondii has been reported.[42] C. crispus is susceptible to numerous parasites, such as the nematode Trichuris discolor and the lungworm Protostrongylus shiozawai.[25]
Capricornis crispus is socially monogamous.[h][43] Females reach sexual maturity at 30 months.[1] First breeding takes place at age 2.5–3 years; breeding occurs once a year,[27] between September and January.[44] In a courtship ritual resembling that of goats or gazelles, the male Japanese serow licks the female's mouth, strikes her on the hindlegs with his forelegs, and rubs her genitalia with his horns.[19] Both sexes display Flehmen responses.[7]
Birth takes place between June and August[19] after a gestation period of about 210–220 days.[22] It takes about half an hour, and the female walks about during the birth. The single fawn is 30 centimetres (1 ft) tall and reaches adult height in a year.[27] The fawn stays with its mother for 1–2 years. It then moves gradually from its mother's range until it establishes its own.[34] Young that do not disperse on their own may be chased away by the mother.[7]
A C. crispus on Mount Sanpōiwa in the Ryōhaku Mountains
The earliest record of human contact with the serow is of a small number of prehistoric Jōmon period bones unearthed by archaeologists, primarily in mountainous regions. It is speculated the serow was hunted for its hide and for food.[45] What is believed to be the earliest written record appears in the Nihon Shoki (720): the Emperor Tenmu (r. 672–686) sent the hides of a yamashishi to senior statesmen; this yamashishi likely refers to the serow, and recurs elsewhere in the Nihon Shoki.[46]
The 8th-century Man'yōshū contains a waka poem by Kakinomoto no Hitomaro that mentions a group of shishi; a number of writers have concluded this animal is the serow, but others have pointed out the serow is normally solitary.[47] Heian period (794–1185) documents record gifts of serow horns brought to the capital. Japan's earliest extant medical work, the Daidōruijuhō (808), appears to record the use of serow horn and flesh for medicinal purposes.[48]
For centuries following the Heian period, mention of the serow becomes scarce. There is some belief that it was still hunted for medicinal use. The Edo period (1603–1868) saw records increase. The Wakan Sansai Zue encyclopaedia of 1712 contains an illustrated entry on the serow. Laws prohibiting hunting came into effect, but exceptions were made where animals damaged crops.[48] Following the Meiji Restoration in 1868, realistic depictions appeared of the serow, beginning with one in Keisuke Ito's Fauna Japonica (1870).[48]
The serow has long been hunted in Japan, especially in northern Japan where, along with bear-hunting, serow-hunting was strongly associated with matagi culture. Throughout Japan's mountainous regions, the serow has been a valued catch. Its various body parts are used without waste. Prized in particular is its meat—until the mid-20th century, serow meat was so widely eaten in these regions the animal itself was known as "meat".[i] Its waterproof hides were used for rafters' backflaps, its horns were ground as a preventive against diseases such as beriberi, and a cure for stomach-aches was made from the serow's small intestines and gall bladder.[49]
An animal that once inhabited deep forests far from populated areas, the Japanese serow has increasingly penetrated the outskirts of villages.[50] In western Honshū, it had become extinct by the 20th century.[1] Elsewhere, it had been hunted to such a severe degree that the Japanese government declared it a "Non-Game Species" in a 1925 hunting law. In 1934, the Law for Protection of Cultural Properties designated it a "Natural Monument Species".[j][1]
Poaching continued, leading the government to declare the Japanese serow a "Special Natural Monument" in 1955,[k][10] at which point overhunting had brought its numbers to 2000–3000.[19] Populations grew as the police put an end to poaching, and post-War monoculture conifer plantations created favourable environments for the animal. By the 1980s, population estimates had grown to up to 100,000 and serow range had reached 40,000 square kilometres (15,000 sq mi).[10] Between 1978 and 2003, its distribution increased 170%, and the population had stabilized.[1]
Conflicts with agriculture and forestry led to a 1978 repeal of the full protection the animal received under the 1955 designation. Thenceforth, 13[l] designated protection areas were established over 23 prefectures.[51] They cover about 20% of the serow range, have a total area of 11,800 square kilometres (4,600 sq mi), and range in size from 143 square kilometres (55 sq mi) to 2,180 square kilometres (840 sq mi). Culling removed 20,000 serows outside of conservation areas between 1978 and 2005.[1]
The IUCN Red List of Threatened Animals ranked the Japanese serow as "least concern" in 2008, as it has wide distribution in Japan, and a large, stable or increasing population.[1] The Law for Protection of Cultural Properties[m] and Wildlife Protection and Hunting Law[n] provide for the legal management of the Japanese serow. In 1979, the Agency for Cultural Affairs, Environmental Agency, and Forestry Agency reached an agreement on serow management measures, such as the establishment of protection areas and culling as pest control. The measures were met with resistance from conservationists, naturalist organizations, and some biologists, as the animal had previously been fully protected. A 1999 amendment to the Wildlife Protection and Hunting Law allowed prefectures to manage wildlife populations; by 2007, seven plans had been established for serow management outside of conservation areas.[1]
Foresters have raised concerns that the rising serow populations have interfered with post-War mountainside reforestation efforts, as the animal feeds on the saplings[52] of Japanese cypress, Japanese cedar, and Japanese red pine, species with commercial significance.[10] Serow have caused damage to farm crops in mountain villages,[53] and the villagers have objected to conservationists' efforts. Damage by serows to forests has been characterized in parts of Japan in criminal or martial terms: the media have referred to the problems as ningen to shika no sensō ("the war between humans and deer") and kamoshika sensō ("serow war").[54]
Frustration with the government and conservationists led 400 foresters to launch a lawsuit in the 1980s over serow damage to timber plantations.[55] Foresters in Gifu Prefecture have justified the shooting of serows in the legs, as such shooting would not be fatal.[54] Estimating accurate population numbers has been difficult.[56] Foresters see the serow as a harmful animal, and resent government interference in controlling serow-hunting.[57] They have accused the government and wildlife experts of undercounting serows, while conservationists have counteraccused that foresters may inflate population numbers and levels of forestry damage to promote their own interests.[56]
Conservationists such as Shin Gotō believe that the increased visibility is due not to an absolute increase in populations, but to deforestation which has driven the animal further from its traditional home.[56] Serows close to populated areas may feed on farms and cypress, including saplings.[58]
Clearcutting practices may also contribute to the problem, as clearcut forests create areas of rapid herbaceous growth ideal for herbivores, who see population increases. The situation is temporary, though, and after regrowth of trees leads to the forest canopy closing over after 15–20 years, the herbivore populations are displaced as the herbaceous growth ceases to flourish.[58]
In the 1990s, as the number of young plantations decreased, so did forestry damage from serows. Concern instead turned to damage caused by sika deer, wild boars, and Japanese macaques. In Kyushu in particular, increased grazing and browsing competition from sika deer may be slowing growth of serow populations.[1]
Labelled a "living national treasure of the forest",[o] the Japanese serow has achieved emblematic status in Japan with national associations. It is seen as a relic species harking back to the formation of the Japanese archipelago as distinct from mainland Asia. In a symbolic gesture in 1973, the Chinese government gifted Japan a giant panda, to which the Japanese government returned two Japanese serow. Municipalities and other regions of Japan have adopted the serow as a local symbol.[60]
In Japan, the Japanese serow is most commonly known as kamoshika or kamoshishi. It has historically been given a variety of names, often based on its appearance, some of which translate as "mountain sheep", "wool deer", "nine tail cow", and "cow demon". Regional names abound, some of which translate as "dancing beast", "foolish beast", or "idiot". Japanese people often characterize the serow as "weird" or "abnormal", and it is seen as a "phantom animal" as it tends to live alone in the depths of distant forests, and appears to observe forest workers from areas high in the mountains.[61]
The serow has a reputation in Japan for its speed and agility. Superior athletes are compared to the serow, as it is known not only for its agility, but also its sprinting ability. The Yamaha Motor Company has marketed the XT 225 sport motorcycle as the Yamaha Serow. In Japanese, the word ochiru means both "to fail an exam" and "to fall"; as the serow is known for its sure-footedness on mountain cliffs, students can buy omamori charms marked with a serow hoofprint in the hope it will help them pass exams.[35]
The Japanese serow (氈鹿, kamoshika, lit. "coarse pelt deer") (Capricornis crispus) (羚羊) is a Japanese goat-antelope, an even-toed ungulate. It is found in dense woodland in Japan, primarily in northern and central Honshu. The serow is seen as a national symbol of Japan, and is subject to protection in conservation areas.
Adult Japanese serow stand about 81 centimetres (32 in) tall and weigh 30–45 kilograms (66–99 lb). They are black to whitish, and colouring lightens in summer. The fur is very bushy, especially the tail. Both sexes have short, backwards-curving horns, and are difficult to distinguish by sight. Japanese serow are found in dense mountain forests where they eat leaves, shoots, and acorns. They are diurnal and feed in early mornings and late afternoons. Serows are solitary, or gather in couples or small family groups. The animal marks its territory with sweet-and-sour-smelling preorbital gland secretions, and males and females have separate territories that may overlap.
In the mid-20th century, the Japanese serow was hunted to near-extinction. In 1955, the Japanese government passed a law designating it a "Special National Monument" to protect it from poachers. Populations have since grown so greatly that the IUCN Red List of Threatened Animals ranks it "least concern". Complaints from foresters and farmers led in 1979 to the 1955 law's repeal. Since then, the serow has had protected status in 13 designated protected areas over 23 prefectures, and has been subject to culling as a pest outside conservation areas. Conservationists have labelled it a "living national treasure of the forest". Athletes with superior agility and speed draw comparisons with the serow, and the Yamaha Motor Company has marketed the XT 225 and its successor XT 250 dual sport motorcycle as the Yamaha Serow.
Japana serovo (Nemorhaedus crispus aŭ Capricornis crispus) (priskribita de: Temminck, 1845), angle: Japanese Serow; france: Serow du Japon; ĉine: Lie-lin; japane: Nihon-kamoshika. estas montara kaprosimila besto, vivante nur en Japanio (Hondo, Ŝikoku, Kiuŝiu).
Preferata vivloko: arbaro kaj densejoj kun rokaĵoj, supre ĝis 2700 m; vivadas izola aŭ laŭ malgrandaj grupoj da 4-5 bestoj. Ili paŝtas sin frumatene kaj malfrue post vesperiĝo.
Tiu palearktisa specio estas endanĝerigata.
Priskribo:
El serau japonés (Capricornis crispus) es una especie de mamífero artiodáctilo de la familia Bovidae,[2] conocido en japonés como nihon kamoshika (ニホンカモシカ), habita los bosques de la isla de Honshū, en Japón. En Kyushu y Shikoku existen poblaciones residuales.[1] No se reconocen subespecies.[2]
De cuerna reducida, tiene un pelaje gris abundante para aguantar los inviernos nipones.
El serau japonés (Capricornis crispus) es una especie de mamífero artiodáctilo de la familia Bovidae, conocido en japonés como nihon kamoshika (ニホンカモシカ), habita los bosques de la isla de Honshū, en Japón. En Kyushu y Shikoku existen poblaciones residuales. No se reconocen subespecies.
De cuerna reducida, tiene un pelaje gris abundante para aguantar los inviernos nipones.
Capricornis crispus Capricornis generoko animalia da. Artiodaktiloen barruko Caprinae azpifamilia eta Bovidae familian sailkatuta dago
Capricornis crispus Capricornis generoko animalia da. Artiodaktiloen barruko Caprinae azpifamilia eta Bovidae familian sailkatuta dago
Le saro du Japon (Capricornis crispus), connu en japonais comme Nihon kamoshika (ニホンカモシカ?), est un capriné vivant dans les forêts de Honshū au Japon.
Ils mesurent 60 à 90 cm au garrot pour 30 à 130 kg[réf. nécessaire]. Leur fourrure est touffue. Leur robe mêle blanc et brun avec un dessous noir. Les deux sexes arborent des cornes de 10 cm recourbées en arrière.
Ils sont diurnes. On les trouve sur les reliefs boisés où ils se nourrissent de feuilles et de glands. Ils ne mangent que le matin et le soir, passant le reste de la journée sous des abris rocheux. Ils sont solitaires ou se déplacent en couples, parfois avec leurs jeunes. Leur territoire est réduit (de 2 à 20 ha). Ils le marquent d'une substance claire à l'odeur de vinaigre sécrétée par leurs glandes préorbitales, bien visibles sous les yeux.
Ils ont atteint l'âge de dix ans en captivité. Leur espérance de vie à l'état sauvage est inconnue. La population captive est d'environ 35 individus.
Le saro du Japon (Capricornis crispus), connu en japonais comme Nihon kamoshika (ニホンカモシカ?), est un capriné vivant dans les forêts de Honshū au Japon.
Capricornis crispus [a] adalah seekor kambing-antelop Jepang dan mammalia berkuku genap. Hewan ini dapat ditemukan di tanah berkayu di Jepang, biasanya di utara dan tengah Honshu. Hewan tersebut dipandang sebagai sebuah simbol nasional di Jepang, dan subyek untuk dilindungi di wilayah-wilayah konservasi.
Capricornis crispus dewasa yang sedang berdiri memiliki tinggi sekitar 81 sentimeter (32 in) dan berat 30–45 kilogram (66–99 lb). Hewan tersebut berwarna gelap pada musim dingin, dan berwarna cerah di musim panas.
|trans_title=
yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
|trans_title=
yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan); Lebih dari satu parameter |pages=
dan |page=
yang digunakan (bantuan)
|trans_title=
yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
|trans_title=
yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
|trans_title=
yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
Capricornis crispus adalah seekor kambing-antelop Jepang dan mammalia berkuku genap. Hewan ini dapat ditemukan di tanah berkayu di Jepang, biasanya di utara dan tengah Honshu. Hewan tersebut dipandang sebagai sebuah simbol nasional di Jepang, dan subyek untuk dilindungi di wilayah-wilayah konservasi.
Capricornis crispus dewasa yang sedang berdiri memiliki tinggi sekitar 81 sentimeter (32 in) dan berat 30–45 kilogram (66–99 lb). Hewan tersebut berwarna gelap pada musim dingin, dan berwarna cerah di musim panas.
Il capricorno del Giappone[2] (Capricornis crispus Temminck, 1836), noto in giapponese come Nihon kamoshika (日本カモシカ?), è un mammifero artiodattilo della sottofamiglia dei Caprini.
Il capricorno del Giappone raggiunge un'altezza al garrese di 60–90 cm e pesa 30–130 kg. Il suo mantello, molto folto, specialmente sulla coda, è di colore marrone screziato sul dorso e bianco e nero sulle regioni inferiori. In entrambi i sessi sono presenti piccole corna di 10 cm, ricurve all'indietro.
Questa specie è endemica del Giappone e precisamente di tre delle sue isole principali: Honshū, Shikoku e Kyūshū. Su Honshu, nelle aree ad essa più idonee, è diffusa in gran numero, ma è assente nelle aree coltivate di pianura e in quelle vicine agli insediamenti umani. Su Shikoku e Kyushu la sua distribuzione è più limitata. Prima degli inizi del XX secolo è scomparsa dalle regioni occidentali di Honshu ed è enormemente diminuita di numero in altre zone. A partire dagli anni sessanta, tuttavia, il suo areale si sta di nuovo espandendo.
I capricorni del Giappone vivono nelle fitte foreste delle regioni collinari, dove si nutrono di foglie e ghiande. Sono creature diurne che vanno in cerca di cibo la mattina e la sera, trascorrendo il resto della giornata riposandosi al riparo di pareti rocciose. Perlopiù solitari, si incontrano anche in coppie, talvolta accompagnate dai piccoli. Generalmente occupano territori poco estesi, di circa 20 km² per esemplare e fino a 200 km² per i branchi più numerosi. Questi territori vengono marcati con una sostanza simile all'aceto secreta da ghiandole preorbitali poste proprio davanti agli occhi.
In cattività possono vivere fino a 10 anni, ma la durata di vita in natura è sconosciuta. La popolazione in cattività è di circa 35 esemplari.
Il capricorno del Giappone (Capricornis crispus Temminck, 1836), noto in giapponese come Nihon kamoshika (日本カモシカ?), è un mammifero artiodattilo della sottofamiglia dei Caprini.
Japoninis goralas (lot. Nemorhaedus crispus, angl. Japanese Serow, Kamoshika) – dykaraginių (Bovidae) šeimos žinduolis, priklausantis ožkų (Caprinae) pošeimiui.
De Japanse bosgems (Capricornis crispus of Nemorhaedus crispus), bekend in Japan als de "Nihon kamoshika" (ニホンカモシカ), is een bosgems die voorkomt in dichte bossen in Honshu, Japan.
De Japanse bosgems wordt 60 tot 90 centimeter lang en weegt 30 tot 130 kilogram. De Japanse bosgems is bruin met wit, en heeft daaronder een zwarte vacht. De Japanse bosgems heeft een erg dikke vacht, vooral op de staart. Allebei de seksen hebben 10 centimeter lange hoorns, die naar achter gebogen staan.
Japanse bosgemzen leven in dichtbegroeide bossen op hellingen, waar ze bladeren en eikels eten. Het zijn dagdieren en eten 's ochtends en 's avonds en rusten in rotsspleten tijdens de rest van de dag. De bosgems is een solitaire diersoort die ook weleens in paren leeft. Hun territorium is ongeveer 20.000 m² per individu en tot 200.000 m² voor meerdere. Hun territorium wordt afgebakend met een substantie die lijkt op azijn en die wordt aangemaakt door een klier vlak voor het oog.
In gevangenschap worden deze dieren ongeveer 10 jaar oud. Hoe oud ze in het wild worden is onbekend. Er zijn ongeveer 35 dieren bekend, die in gevangenschap leven.
Bronnen, noten en/of referentiesSerau kędzierzawy[2] (Capricornis crispus)[3]) - ssak z rodziny wołowatych. Został opisany naukowo przez Temmincka pod nazwą Antilope crispa.
Gęste zarośla na skalistych zboczach Honsiu, Sikoku i Kiusiu (Japonia).
Długość ciała 80-180 cm, wysokość w kłębie 50-94 cm, masa ciała 25-140 kg. U obu płci występują krótkie, spiczasto zakończone rogi osiągające 8-15 cm długości.
Żyją samotnie, w parach lub niewielkich grupach rodzinnych. Zajmowane terytoria znakują substancją wydzielaną przez dobrze rozwinięte gruczoły przedoczodołowe. Dojrzałość płciową osiągają ok. 2,5-3 lat. Ciąża trwa około 7 miesięcy. Samica rodzi jedno, rzadziej dwa młode. Serau kędzierzawy żyje do 20 lat. Żywi się głównie liśćmi.
Zaliczony do kategorii LC w klasyfikacji IUCN jako Capricornis crispus[4].
Serau kędzierzawy (Capricornis crispus)) - ssak z rodziny wołowatych. Został opisany naukowo przez Temmincka pod nazwą Antilope crispa.
O serau japonês é uma espécie pertencente ao gênero Capricornis endémica ao Japão, em específico às ilhas de Honshu, Kyushu e Shikoku.[1]
O nome binomial atual, Capricornis cripus é de autoria de Temminck (1836). Wilson e Reeder (1993) trataram a espécie como sendo pertencente ao gênero Naemorhedus, porém Grubb (2005) colocou a espécie no gênero Capricornis. Evidência genética recente mostra que o Capricornis swinhoei é uma espécie diferente ao Capricornis crispus.[1]
O Capricornis crispus é uma espécie endémica ao Japão, encontrando-se nas ilhas de Honshu, Kyushu e Shikoku. A espécie se faz comum nas cadeias de montanhas do norte e centro de Honshu e leste de Shikoku, porém é restringida a pequenas áreas fragmentadas em Kyushu. Povoa densas florestas em encostas de montanhas e florestas de coníferas.[1][2]
O corpo da espécie tem uma extensão de 80-180 centímetros, altura dos ombros de 50-94 cm, tamanho de cauda de 6-16 cm e peso de 25-140 quilogramas. Ao contrário de espécies similares, a pelagem da parte superior do animal não tem uma cor uniforme, e sim varia entre branco e roxo escuro. As pernas são marrom escuro ou pretas e pode haver uma pelagem branca envolvendo a parte inferior do pescoço. As orelhas são longas e marrons, enquanto o nariz é escuro e sem pelagem. As partes inferiores são claras e a cauda é moderadamente espessa. Macho e fêmea possuem chifres curvados para trás e que medem 8-15 cm.[2]
A espécie alimenta-se durante o início da manhã e final da tarde, abrigando-se sob rochas ou em cavernas durante o resto do dia. Indivíduos podem ter um território de 1,3-4,4 hectares, enquanto grupos ocupam 9,7-21,7 hectares. A marcação de seus territórios é feita a partir de uma secreção produzida pelas glândulas pré-orbitais. A maturidade sexual ocorre com 2 anos e meio para fêmeas e 2,5-3 anos para machos, e o período de gestação dura 7 meses, começando em outubro e novembro. Podem viver por até 20 anos.[2]
O serau japonês é uma espécie pertencente ao gênero Capricornis endémica ao Japão, em específico às ilhas de Honshu, Kyushu e Shikoku.
Japansk serov (Capricornis crispus) är en art i underfamiljen getdjur som lever endemisk på Japan. Den kallas där Nihon-kamoshika (日本羚羊). Djuret bildar tillsammans med fem andra asiatiska getdjur släktet serover.
Japansk serov liknar getter i utseende. Den når en kroppslängd av 130 centimeter och svansen är bara en 10 centimeter lång stump. Vikten varierar mellan 30 och 45 kilogram och mellan hannar och honor finns nästan ingen könsdimorfism. Mankhöjden ligger vid 65 centimeter. Den långa täta pälsen har en gråbrun eller svart grundfärg. I motsats till de andra seroverna är pälsen inte enfärgade utan har vid flera ställen vita hår. Individer i nordliga regioner av utbredningsområdet är vanligen ljusare. Extremiteterna är alltid mörkbrun eller svart. Främre halsen är oftast vit och påminner därför om ett skägg.
Hos bägge kön finns korta bakåtböjda horn. Hornen når en längd av 8 till 15 centimeter och en diameter av 3 centimeter vid hornens basis. Öronen är långa och spetsiga. Som alla serover har individer av arten påfallande doftkörtlar framför ögonen. Körtlarna avsöndrar en vätska som luktar ättika och som används för att markera revirets gränser.
Arten förekommer på tre japanska öar (av fyra) Honshū, Shikoku och Kyūshū. De flesta individerna lever på Honshū där de är vanligast på öns norra och mellersta delar. På Shikoku förekommer de främst i sydöst och på Kyūshū är de fördelade på flera mindre områden i öns östra del. Enligt uppskattningar täcker hela utbredningsområdet en yta av 40 000 kvadratkilometer.
Habitatet utgörs främst av bergsregioner med skogar upp till 2 700 meter över havet. De vistas ofta bland klyftor med barrskog.
Japansk serov rör sig vanligen långsamt framåt men når på så sätt svårtillgängliga ställen. De skapar också stigar genom att trampa ned växtligheten. Individerna är huvudsakligen aktiva tidigt på morgonen och sent på kvällen. Annars gömmer de sig i grottor eller liknande ställen.
Japansk serov lever vanligen ensam men det finns även par eller mindre grupper. De upprättar ett revir som försvaras mot artfränder av samma kön. Territoriets gränser markeras med avföring och sekret från doftkörtlarna. Revirets storlek beror på tillgången till föda. För ensamma individer är det mellan 1,3 och 4,4 hektar. Grupper har revir mellan 9,7 och 21,7 hektar.
Djuret är växtätare. Födan utgörs bland annat av blad, gräs, barr och ekollon.
Parningen sker mellan oktober och november. Efter dräktigheten som varar i ungefär sju månader föder honan vanligen ett ungdjur. Efter 5 till 6 månader sluter honan att ge di men ungen stannar i samma territorium tills den är två år gammal. Ungdjuret är könsmoget efter 2,5 till 3 år. I naturen blir japansk serov genomsnittlig fem år gammal. De äldsta kända individerna dog efter 20 år.
Med undantag av kragbjörnen (som sällan jagar japansk serov) och vargar (som nästan är utrotade i de nämnda regionerna) har arten inga naturliga fiender. Japansk serov jagades tidigare av människor för pälsens och köttets skull. I början av 1900-talet fanns bara ett fåtal individer kvar och arten räknades som utrotningshotad. 1955 deklarerades japansk serov som naturminnesmärke. Sedan dess har arten återhämtad sig och idag uppskattas beståndet med 100 000 individer. IUCN listade arten 1996 under "mindre hotad" (Lower Risk) och sedan 2008 betraktas den som livskraftig.[1]
Japansk serov (Capricornis crispus) är en art i underfamiljen getdjur som lever endemisk på Japan. Den kallas där Nihon-kamoshika (日本羚羊). Djuret bildar tillsammans med fem andra asiatiska getdjur släktet serover.
Козері́г япо́нський (Capricornis crispus) — ссавець роду козеріг, один з 6-ти його видів. Нерідко вид називають «японський сероу» (калька з англ. "Japanese Serow").
Козерога японського занесено до списку найменш загрозливих видів (категорія LC) у зв'язку з його широким поширенням, відносно великою чисельністю, що є стабільною або навіть збільшується. Попри це, статус виду залежить від подальшого захисту, в тому числі від полювання і переслідування у лісовому господарстві.
Козері́г япо́нський (Capricornis crispus) — ссавець роду козеріг, один з 6-ти його видів. Нерідко вид називають «японський сероу» (калька з англ. "Japanese Serow").
Козерога японського занесено до списку найменш загрозливих видів (категорія LC) у зв'язку з його широким поширенням, відносно великою чисельністю, що є стабільною або навіть збільшується. Попри це, статус виду залежить від подальшого захисту, в тому числі від полювання і переслідування у лісовому господарстві.
Tỳ linh Nhật Bản (tiếng Nhật: ニホンカモシカ Nihon kamoshika,[a] tiếng Anh: Japanese serow, danh pháp hai phần: Capricornis crispus) là một loài động vật có hình dạng nửa giống dê nửa giống linh dương thuộc họ Bovidae, bộ Artiodactyla. Phân bố dày đặc ở rừng thưa tại Nhật Bản, chủ yếu ở miền Bắc và miền Trung đảo Honshu. Loài động vật này được xem như biểu tượng quốc gia của Nhật Bản và được bảo vệ tại nhiều khu bảo tồn.
Tỳ linh Nhật Bản trưởng thành khi đứng cao khoảng 81 cm (32 in) và cân nặng 30–45 kg (66–99 lb). Lông có màu đen pha chút trắng, màu lông sáng rõ vào mùa hè. Bộ lông mao rất rậm rạp, đặc biệt là chiếc đuôi. Cả hai giới đều mọc sừng ngắn, cong ngược và rất khó phân biệt bằng mắt thường. Tỳ linh Nhật Bản sinh sống trên rừng núi rậm rạp nơi chúng ăn lá, chồi, quả sồi. Đây là loài hoạt động ban ngày, kiếm ăn sáng sớm và chiều tối. Tỳ linh sống đơn độc, hoặc tụ tập thành cặp đực cái hoặc nhóm gia đình nhỏ. Chúng đánh dấu lãnh thổ bằng dung dịch có mùi ngọt - chua tiết ra từ tuyến trước ổ mắt, con đực và con cái có lãnh thổ riêng biệt, có khả năng chồng chéo lên nhau.
Vào giữa thế kỷ 20, tỳ linh Nhật Bản bị săn bắt đến gần tuyệt chủng. Năm 1955, chính phủ Nhật Bản thông qua một đạo luật chỉ định loài này là một "báu vật đặc biệt quốc gia" nhằm bảo vệ loài khỏi nạn săn trộm. Quần thể phát triển lên từ đó, rất nhiều nên Sách đỏ IUCN về động vật bị đe dọa xếp chúng là "loài ít quan tâm". Khiếu nại từ cán bộ lâm nghiệp và nông dân vào năm 1979 đã dẫn đến việc bãi bỏ luật cũ năm 1955. Kể từ đó, tỳ linh được bảo tồn tại 13 khu bảo tồn thuộc hơn 23 tỉnh của Nhật Bản, được đưa ra thải loại như loài phá hoại bên ngoài khu vực bảo tồn. Giới bảo tồn gọi chúng là "báu vật sống của quốc gia trong rừng xanh". Vận động viên có sự nhanh nhẹn, tốc độ vượt trội thường được so sánh với tỳ linh. Công ty xe môtô Yamaha đã tung ra thị trường loại xe đua Yamaha XT 225 đặt tên Yamaha Serow (tỳ linh Yamaha)....
Coenraad Jacob Temminck mô tả tỳ linh Nhật Bản lần đầu năm 1836,[3] với danh pháp Antilope crispa. John Edward Gray đặt danh pháp hiện tại của loài vào năm 1846.[b] Pierre Marie Heude đề xuất nhiều giống mới và loài trong một hệ thống xuất bản vào năm 1898; Capricornis trở thành Capricornulus, nó bao gồm crispus, pryerianus, và saxicola. Hệ thống không tìm được sự chấp nhận.[2]
Không có báo cáo hóa thạch của tỳ linh Nhật Bản; lịch sử tiến hóa và mối quan hệ gần gũi với tỳ linh Đài Loan (Capricornis swinhoei) là đầu mối [4] Vị trí phân loại dẫn loài đến với tên gọi là "hóa thạch sống".[5] Nghiên cứu kiểu nhân tế bào chỉ thị chúng là loài sớm nhất phân chia từ tổ tiên chung Capricornis.[6] Họ hàng gần của loài này là tỳ linh Đài Loan (Capricornis swinhoei). Về mặt di truyền, có rất ít sự khác biệt giữa 2 loài Nhật Bản và Đài Loan; kiểu nhân tế bào của chúng về cơ bản là giống nhau: 2n=50, FN=60.[7] Tỳ linh Đài Loan nhỏ hơn và có lông ngắn hơn, với lông nâu, một mảng trắng dưới cằm và họng.[8]
Capricornis phát sinh loài gần với dê và cừu hơn bò nhà.[7] Thuật ngữ và tính trạng của đơn vị phân loại Capricornis không được giải quyết hoàn toàn.[1] Một số nhà nghiên cứu xem xét Capricornis là một danh pháp đồng nghĩa cơ sở của Naemorhedus,[2] một phân loại bao gồm các loài goral (Ban linh);[1] phân tích phân tử không hỗ trợ phân loại này.[9] Capricornis có răng nanh ngắn, loài Naemorhedus thường không có.[2]
Ở Nhật Bản, tỳ linh được biết đến rộng rãi như hươu, mặc dù hươu và tỳ linh thậm chí không cùng phân lớp bên dưới. Trong quá khứ, từ ngữ tiếng Nhật kamoshika[c] được viết bằng cách sử dụng ký tự Trung Quốc cho từ shika, nghĩa là "hươu".[d] Ngày hôm nay, khi viết bằng ký tự Trung Quốc, ký tự dành cho "linh dương" và "cừu"[e] được sử dụng. Đôi khi tỳ linh bị nhầm lẫn với lợn rừng.[13]
Tỳ linh Nhật Bản [10] là loài động vật họ trâu bò nhỏ[4] có hình thái nguyên thủy liên quan đến các loài nhai lại khác. Chúng có cơ thể chắc nịch với kích thước tương đối giữa hai giới hoặc vị trí địa lý; khi đứng, bờ vai cao khoảng 70–85 xentimét (28–33 in) (70–75 xentimét (28–30 in))[14] và cân nặng 30–45 kilôgam (66–99 lb).[4] Móng guốc chẻ đôi.[15] So với tỳ linh lục địa, tai ngắn hơn, lông thường dài hơn và mịn như len— vào khoảng 10 xentimét (3,9 in) trên thân. Chúng có một chiếc đuôi rậm[16] khoảng 6–6,5 xentimét (2,4–2,6 in)[17] và không có bờm.[16] Lông hơi trắng quanh cổ[18], trên cơ thể có màu đen, đen với đốm trắng trên lưng, màu nâu sẫm, hay hơi trắng;[4] lông sáng hơn vào mùa hè.[16] Có ba tuyến da phát triển tốt::[19] tuyến trước ổ mắt lớn ở cả hai giới, kích thước tăng theo tuổi của con vật;[14] tuyến mùi hơi kém phát triển[14] trên cả bốn chân,[20] và tuyến bao quy đầu.[19] Tỳ linh trưởng thành có 32 răng hàm cố định khi được 30 tháng tuổi, có nha thức là 0.0.3.3 3.1.3.3 {displaystyle { frac {0.0.3.3}{3.1.3.3}}} .[19] Mặt bên trong răng trở nên đen kịt, dính chất khó loại bỏ, giống như nhựa cây.[21] Lưỡi có đỉnh hình chữ V.[22]
Lưỡng hình giới tính không phát triển mạnh;[1] kích thước cơ thể, tăng trưởng, tỷ lệ sống, và thói quen ăn uống cho thấy khác biệt không đáng kể.[23] Cả hai giới đều có sừng ngắn,[24] cong ngược đo được khoảng 12–16 xentimét (4,7–6,3 in);[f] vỏ sừng là 1 loạt vòng tròn quấn ngang. Sừng bắt đầu phát triển khoảng bốn tháng tuổi[22] và tiếp tục phát triển suốt tuổi đời.[14] Môi trường ảnh hưởng đến kích thước vòng tăng trưởng đầu tiên. Kích thước, độ cong, độ dày và số vòng tròn quấn ngang là dấu hiệu tuổi tác. Lên đến hai năm, vòng tròn quấn ngang dày hơn, chiều dài lớn và uốn hơn con trưởng thành; vào tuổi trưởng thành, vòng sừng mỏng hơn buộc vòng quấn ngang dày lên. Tăng trưởng chậm trong quá trình trưởng thành của con cái sớm hơn so với con đực.[22] Các nhà nghiên cứu dựa vào cơ quan sinh dục và hành vi tình dục để phân biệt giữa đực và cái.[22] Tỳ linh cái có 2 cặp vú.[4]
Thính giác nhạy cảm [26] và thị lực mạnh — tỳ linh có thể phát hiện, phản ứng tiếng động từ khoảng cách xa, chúng có thể nhìn rõ trong ánh sáng mờ. Khứu giác cũng mạnh mẽ, từng quan sát được tỳ linh nâng đầu lên và hít thở không khí xung quanh.[27]
Capricornis crispus là động vật nhai lại thuộc họ trâu bò hoang dã duy nhất tại Nhật Bản,[28] và là loài đặc hữu tại ba trong bốn đảo chính của Nhật Bản: [10] chủ yếu tại phía Bắc và miền Trung đảo Honshu, nhiều khu vực nhỏ tại Shikoku và Kyushu.[10] Chúng có thể chịu được khí hậu lạnh, tuyết rơi tốt hơn tỳ linh đại lục.[24] Là loài động vật sống đơn độc, theo cặp, hoặc trong nhóm gia đình nhỏ[1] tại đồng cỏ thông thoáng hay rừng ở độ cao khoảng 1.000 mét (3.300 ft),[16], nghỉ ngơi trong hang động.[22] Loài này thích rừng rụng lá ôn đới, nhưng cũng sống trong rừng lá rộng hoặc rừng lá kim dưới chân núi[1] có mọc lên cử Nhật, ja (Quercus crispula; sồi Nhật),[29] bãi cỏ miền núi, và rừng tùng bách.[1] Mật độ cá thể thấp, trung bình khoảng 2,6 trên kilômét vuông (6,7 /sq mi),[1] và không lớn hơn 20 trên kilômét vuông (52 /sq mi).[14]
C. crispus có tập tính hồi hương [14] và chiếm lãnh thổ,[7] đánh dấu trên cây bằng chất dịch có mùi chua - ngọt tiết ra từ tuyến trước ổ mắt để đánh dấu lãnh thổ.[30] Đực và cái thiết lập lãnh thổ riêng biệt, phạm vi chồng chéo, thường khoảng 10–15 hécta (25–37 mẫu Anh),[31] con đực thiết lập thường rộng hơn con cái.[14] Xâm lược nhau rất hiếm, nhưng tỳ linh có thể phản ứng thù địch với sự vi phạm lãnh thổ.[7] Loài này có vài động vật ăn thịt, như sói Nhật Bản đã tuyệt chủng; gấu cũng săn tỳ linh. Chúng chạy trốn với một tiếng thở huýt sáo khi phát hiện nguy hiểm.[24] Một con vật nhanh nhẹn, vững chân ở núi có khả năng chạy nước rút lên núi và nhảy từ vách đá cheo leo xuống một cách an toàn, một thợ săn nhanh nhẹn được ví với ninja.[32]
Tỳ linh Nhật Bản hoạt động ban ngày[1] gặm chồi non[33], ăn vào buổi sáng sớm và chiều tối, chủ yếu vào phần thân lá hoặc quả tùng bách, chồi cây và quả đấu.[1] Chúng ăn lá tống quán sủi, cây lách, kim lũ mai Nhật Bản (Hamamelis Japonica), và tuyết tùng Nhật Bản.[24] Chúng điều chỉnh chế độ ăn uống phù hợp với nguồn thức ăn có sẵn tại địa phương.[34] Là động vật nhai lại, tỳ linh có một dạ dày bốn ngăn.[35] Các nghiên cứu chỉ ra rằng ngay cả mùa đông khắc nghiệt tác động không đáng kể vào lượng thức ăn của tỳ linh, suy ra rằng, dựa vào cấu trúc xã hội đơn độc của loài, tỳ linh chọn lãnh thổ đảm bảo nguồn cung cấp thức ăn đầy đủ.[36] Đại tiện xảy ra tại địa điểm quy định.[14]
Tuổi thọ có thể lên đến 20–25 năm.[g][37] Vi rút Parapoxvirus ký sinh phổ biến, mặc dù hiếm khi gây tử vong. Nhiễm trùng gây ra nốt sần trên da và tổn thương dạng cục u.[22] Đã từng có dịch bệnh viêm da mụn mủ truyền nhiễm.[38] Vi khuẩn ký sinh như E. coli và Lyme borreliosis khá phổ biến,[22], khuẩn Toxoplasma gondii cũng được báo cáo.[39] C. crispus nhạy cảm với nhiều ký sinh trùng, chẳng hạn như giun ruột Trichuris discolor và giun phổi Protostrongylus shiozawai.[22]
Capricornis crispus là loài cặp đơn theo bầy.[h][40] Con cái động dục khi được 30 tháng tuổi.[1] Giao phối lần đầu tiên diễn ra vào khoảng 2,5-3 năm tuổi, mùa sinh sản xảy ra mỗi năm một lần,[24] giữa tháng 9 và tháng 1.[41] Trong một cuộc tán tỉnh tương tự như dê hay linh dương gazen, tỳ linh đực liếm vào miệng con cái, hai chân trước của con đực cưỡi lên hai chân sau của tỳ linh cái, và cọ xát cơ quan sinh dục con cái bằng cặp sừng của nó.[16] Cả hai giới đều thể hiện phản ứng Flehmen.[7]
Sinh sản diễn ra giữa tháng Sáu và tháng Tám[16] sau 1 thai kỳ khoảng 210–220 ngày.[19] Việc đó mất khoảng nửa giờ, con cái đứng lên đi trở lại. Con non duy nhất cao khoảng 30 xentimét (1 ft) và đạt đến chiều cao trưởng thành trong một năm.[24] Tỳ linh con ở lại với mẹ nó khoảng một hoặc hai năm. Sau đó di chuyển dần từ phạm vi của mẹ nó cho đến khi thiết lập lãnh thổ riêng của mình.[31] Tỳ linh trẻ không phân tán trên vùng riêng của nó mà có thể bị đuổi đi bởi tỳ linh mẹ.[7]
1 cá thể C. crispus tại núi Sanpōiwa ở dãy núi Ryōhaku
Ghi chép sớm nhất về tiếp xúc của con người với tỳ linh là một số lượng nhỏ xương thời kỳ Jōmon tiền sử được khai quật bởi các nhà khảo cổ, chủ yếu ở khu vực miền núi. Suy đoán tỳ linh bị săn lùng để lấy da và làm thực phẩm.[42] Tin rằng ghi chép được viết sớm nhất xuất hiện trong Nihon Shoki (720): hoàng đế Tenmu (r. 672–686) gửi bộ da của một con yamashishi đến chính khách cấp cao; yamashishi này có thể đề cập đến tỳ linh, và tái lập ở chỗ khác trong Nihon Shoki.[43] Man'yōshū thế kỷ 8 chứa một bài thơ waka của Kakinomoto no Hitomaro đề cập đến một nhóm shishi; một số nhà văn đã kết luận con vật này là tỳ linh, nhưng số khác lại chỉ ra tỳ linh bình thường đơn độc.[44] Tài liệu Thời kỳ Heian (794–1185) có ghi lại cặp sừng tỳ linh làm quà tặng được mang đến kinh đô. Công văn y học sớm nhất còn tồn tại ở Nhật Bản, ja (Daidōruijuhō; Daidōruijuhō) (808), xuất hiện ghi chép việc sử dụng sừng và thịt tỳ linh cho mục đích y học.[45]
Trong nhiều thế kỷ sau giai đoạn Heian đề cập đến tỳ linh trở nên khan hiếm. Một số tin rằng loài vẫn bị săn lùng phục vụ y học. Thời kỳ Edo (1603-1868) gia tăng ghi chép tìm thấy. Bách khoa toàn thư Wakan Sansai Zue năm 1712 chứa một mục minh họa tỳ linh. ja (Luật cấm săn bắn) đã có hiệu lực, nhưng ngoại lệ đã được thực thi nơi con vật phá cây trồng hư hỏng.[45] Sau khi Minh Trị Duy tân năm 1868, miêu tả thực tế về tỳ linh xuất hiện, bắt đầu trong một chuyên khảo Fauna Japonica của Keisuke Ito (1870).[45]
Tỳ linh từ lâu đã bị săn bắt ở Nhật Bản, đặc biệt là ở miền bắc Nhật Bản, nơi, cùng với săn gấu, săn tỳ linh gắn liền với văn hóa matagi. Khắp vùng miền núi Nhật Bản, tỳ linh rất có giá trị, các bộ phận cơ thể khác nhau của chúng được sử dụng không bị lãng phí. Đặc biệt đắt giá là thịt - cho đến giữa thế kỷ 20, thịt tỳ linh là thức ăn rộng rãi ở những vùng con vật được biết đến chỉ bởi "thịt".[i] Da tỳ linh không thấm nước được sử dụng che xà nhà. Sừng được nghiền làm thuốc trị các bệnh như tê phù. Còn có một loại thuốc chữa đau bụng được bào chế từ ruột non và túi mật tỳ linh.[46]
Là 1 loài động vật cư trú ở rừng sâu xa khu dân cư, tỳ linh Nhật Bản ngày càng thâm nhập vào vùng ngoại ô làng mạc.[47] Phía tây đảo Honshū, chúng đã bị tuyệt chủng vào thế kỷ thứ 20.[1] Ở nơi khác loài bị săn bắt đến mức độ nghiêm trọng nên chính phủ Nhật Bản tuyên bố đây là "loài không được săn" trong một đạo luật săn bắn năm 1925. Năm 1934, Luật Bảo vệ di sản văn hóa xem tỳ linh là một "loài báu vật thiên nhiên".[j][1] Săn trộm vẫn tiếp tục, vì vậy năm 1955 chính phủ tuyên bố tỳ linh Nhật Bản là một "báu vật thiên nhiên đặc biệt" [k][10] lúc đó săn quá mức làm số lượng giảm xuống còn 2000–3000.[16] Số lớn được cảnh sát bảo vệ chấm dứt nạn săn bắt, sau Chiến tranh độc canh trồng cây lá kim tạo ra môi trường thuận lợi cho nhiều loài động vật. Đến năm 1980, dự báo số lượng đã tăng lên đến 100.000, phạm vi phân bố đã đạt 40.000 kilômét vuông (15.000 sq mi).[10] Giữa những năm 1978 và 2003, phân phối loài tăng lên 170%, và quần thể đã ổn định.[1]
Xung đột với nông nghiệp và lâm nghiệp dẫn đến việc bãi bỏ luật bảo vệ động vật đầy đủ vào năm 1978, từng nhận được dưới chỉ định năm 1955. Từ đó 13[l] khu vực bảo tồn chỉ định đã được thành lập tại hơn 23 tỉnh.[48] Chúng chiếm khoảng 20% dãy phân bố tỳ linh, có tổng diện tích là 11.800 kilômét vuông (4.600 sq mi), và phạm vi kích thước từ 143 kilômét vuông (55 sq mi) đến 2.180 kilômét vuông (840 sq mi). Săn chọn lọc loại bỏ 20.000 bên ngoài các khu bảo tồn giữa những năm 1978 và 2005.[1]
Sách đỏ IUCN về động vật bị đe dọa xếp tỳ linh Nhật Bản là "loài ít quan tâm" trong năm 2008, vì chúng phân bố rộng rãi ở Nhật Bản, số lượng lớn, ổn định hoặc tăng.[1] The ja (Luật Bảo vệ di sản văn hóa)[m] và ja (Luật săn bắn và bảo vệ thiên nhiên hoang dã)[n] cung cấp quản lý hợp pháp tỳ linh Nhật Bản. Năm 1979, Vụ Văn hoá, Cơ quan môi trường, và Cơ quan Lâm nghiệp đã đạt được một thỏa thuận về biện pháp quản lý tỳ linh, chẳng hạn như thành lập các khu vực bảo vệ và săn chọn lọc kiểm soát dịch hại. Biện pháp đã gặp sự kháng cự từ các nhà bảo tồn, tổ chức tự nhiên, và một số nhà sinh học, như loài động vật trước đây được bảo vệ đầy đủ. Một sửa đổi năm 1999 đến Luật săn bắn và bảo vệ thiên nhiên hoang dã cho phép tỉnh quản lý quần thể hoang dã; đến năm 2007, bảy kế hoạch được thành lập để quản lý tỳ linh bên ngoài khu bảo tồn.[1]
Cán bộ lâm nghiệp dấy lên lo ngại rằng quần thể tỳ linh gia tăng can thiệp vào nỗ lực tái trồng rừng sau chiến tranh triền núi, chúng ăn cây non [49] của loài hoàng đàn Nhật Bản, tuyết tùng Nhật Bản, và thông đỏ Nhật Bản, loài có giá trị thương mại.[10] Tỳ linh đã gây ra thiệt hại cho cây trồng nông nghiệp thôn bản miền núi,[50] và dân làng đã phản đối các nỗ lực bảo tồn. Thiệt hại do tỳ linh với rừng được mô tả trong phần tội phạm hoặc quân sự của Nhật Bản: phương tiện truyền thông đề cập đến những vấn đề như ningen to shika no sensō ("cuộc chiến giữa con người và hươu") và kamoshika sensō, ("cuộc chiến tỳ linh").[51] Thất vọng với chính phủ, các nhà bảo tồn đã dẫn 400 kiểm lâm khởi động một vụ kiện trong những năm 1980 trên thiệt hại do tỳ linh gây ra tại các đồn điền gỗ.[52] Cán bộ lâm nghiệp tại tỉnh Gifu đã biện minh cho việc bắn tỳ linh ở chân, bắn như vậy sẽ không ra gây tử vong.[51] Ước tính số lượng chính xác vẫn rất khó khăn.[53] Cán bộ lâm nghiệp cho rằng tỳ linh như một con vật có hại, và tức giận với chính quyền can thiệp vào kiểm soát săn tỳ linh.[54] Họ cáo buộc chính phủ và các chuyên gia động vật hoang dã, trong khi các nhà bảo tồn phản đối cáo buộc rằng cán bộ lâm nghiệp có thể làm tăng số lượng quần thể và mức độ thiệt hại lâm nghiệp để thúc đẩy lợi ích cho chính họ.[53]
Các nhà bảo tồn như Shin Gotō tin rằng khả năng tăng lên do không để tăng tuyệt đối trong các quần thể, nhưng phá rừng mà đã thúc đẩy động vật từ nơi cư trú truyền thống của loài.[53] Tỳ linh gần khu vực dân cư có thể ăn trong cây trồng nông trại và cây bách, trong đó có cây non.[55] Chặt phá cây rừng cũng có thể đóng góp vào vấn đề, như rừng cắt ngắn tạo khu vực lý tưởng cho sự tăng trưởng nhanh chóng thực vật thân thảo với động vật ăn cỏ, tăng quần thể. Tình hình là tạm thời, mặc dù, và sau khi tái sinh cây xanh dẫn đến tán rừng trên đóng lại sau 15-20 năm, quần thể động vật ăn cỏ được di dời cùng sự tăng trưởng thực vật thân thảo không còn phát triển mạnh.[55] Trong những năm 1990, khi số lượng rừng trẻ giảm, do đó đã thiệt hại lâm nghiệp từ tỳ linh; mối quan tâm quay đến sự phá hoại do hươu sao, lợn rừng, và khỉ Nhật Bản. Trong tỉnh Kyushu nói riêng, gia tăng gặm cỏ và chồi non cạnh tranh từ hươu sao có thể làm chậm sự tăng trưởng của quần thể tỳ linh.[1]
Dán nhãn "báu vật sống của quốc gia trong rừng xanh",[o] tỳ linh Nhật Bản đã trở thành biểu tượng tại Nhật Bản trong những hiệp hội quốc gia. Chúng được xem như một loài thánh tích gợi lại sự hình thành quần đảo Nhật Bản phân biệt với lục địa châu Á. Trong một cử chỉ tượng trưng năm 1973, chính phủ Trung Quốc tặng Nhật Bản một con gấu trúc lớn, và chính phủ Nhật Bản tặng lại hai con tỳ linh Nhật Bản. Những đô thị và các khu vực khác của Nhật Bản đã chấp nhận tỳ linh như một biểu tượng của địa phương.[57]
Ở Nhật Bản, tỳ linh Nhật Bản thường được gọi là kamoshika hoặc kamoshishi. Loài có lịch sử được đặt một loạt cái tên, thường dựa vào sự xuất hiện của chúng, một số dịch là "cừu núi", "hươu len", "bò chín đuôi", và "con quỷ bò". Tên địa phương rất nhiều, một số dịch là "quái thú nhảy múa", "quái thú ngu ngốc", hoặc "thằng ngốc". Người dân Nhật Bản thường mô tả tỳ linh "kỳ lạ" hay "bất thường", và chúng được xem như một "vật ảo" vì có xu hướng sống một mình trong rừng sâu xa xôi, và xuất hiện để quan sát công nhân lâm nghiệp từ vùng núi cao.[58]
Tỳ linh có danh tiếng tại Nhật Bản do tốc độ và sự nhanh nhẹn của chúng. Vận động viên cao cấp được so với tỳ linh, được biết đến không chỉ bởi sự nhanh nhẹn, mà còn có khả năng chạy nước rút. Công ty xe môtô Yamaha đã tung ra thị trường xe máy thể thao XT 225 có tên Yamaha Serow (tỳ linh Yamaha), được chọn làm nhân vật trong phim hoạt hình Công chúa Mononoke (1997) của đạo diễn Miyazaki, nhân vật chính sử dụng một sinh vật giống như tỳ linh làm ngựa cưỡi. Trong tiếng Nhật, từ ochiru mang cả hai nghĩa "thất bại trong một kỳ thi" và "rơi xuống"; tỳ linh được biết đến bởi 4 chân vững chắc của chúng trên vách núi. Theo tín ngưỡng, sinh viên Nhật thường mua thẻ bài omamori in hình một vết chân tỳ linh với hy vọng cầu chúc giúp họ vượt qua kỳ thi.[32]
Tỳ linh Nhật Bản (tiếng Nhật: ニホンカモシカ Nihon kamoshika, tiếng Anh: Japanese serow, danh pháp hai phần: Capricornis crispus) là một loài động vật có hình dạng nửa giống dê nửa giống linh dương thuộc họ Bovidae, bộ Artiodactyla. Phân bố dày đặc ở rừng thưa tại Nhật Bản, chủ yếu ở miền Bắc và miền Trung đảo Honshu. Loài động vật này được xem như biểu tượng quốc gia của Nhật Bản và được bảo vệ tại nhiều khu bảo tồn.
Tỳ linh Nhật Bản trưởng thành khi đứng cao khoảng 81 cm (32 in) và cân nặng 30–45 kg (66–99 lb). Lông có màu đen pha chút trắng, màu lông sáng rõ vào mùa hè. Bộ lông mao rất rậm rạp, đặc biệt là chiếc đuôi. Cả hai giới đều mọc sừng ngắn, cong ngược và rất khó phân biệt bằng mắt thường. Tỳ linh Nhật Bản sinh sống trên rừng núi rậm rạp nơi chúng ăn lá, chồi, quả sồi. Đây là loài hoạt động ban ngày, kiếm ăn sáng sớm và chiều tối. Tỳ linh sống đơn độc, hoặc tụ tập thành cặp đực cái hoặc nhóm gia đình nhỏ. Chúng đánh dấu lãnh thổ bằng dung dịch có mùi ngọt - chua tiết ra từ tuyến trước ổ mắt, con đực và con cái có lãnh thổ riêng biệt, có khả năng chồng chéo lên nhau.
Vào giữa thế kỷ 20, tỳ linh Nhật Bản bị săn bắt đến gần tuyệt chủng. Năm 1955, chính phủ Nhật Bản thông qua một đạo luật chỉ định loài này là một "báu vật đặc biệt quốc gia" nhằm bảo vệ loài khỏi nạn săn trộm. Quần thể phát triển lên từ đó, rất nhiều nên Sách đỏ IUCN về động vật bị đe dọa xếp chúng là "loài ít quan tâm". Khiếu nại từ cán bộ lâm nghiệp và nông dân vào năm 1979 đã dẫn đến việc bãi bỏ luật cũ năm 1955. Kể từ đó, tỳ linh được bảo tồn tại 13 khu bảo tồn thuộc hơn 23 tỉnh của Nhật Bản, được đưa ra thải loại như loài phá hoại bên ngoài khu vực bảo tồn. Giới bảo tồn gọi chúng là "báu vật sống của quốc gia trong rừng xanh". Vận động viên có sự nhanh nhẹn, tốc độ vượt trội thường được so sánh với tỳ linh. Công ty xe môtô Yamaha đã tung ra thị trường loại xe đua Yamaha XT 225 đặt tên Yamaha Serow (tỳ linh Yamaha)....
Capricornis crispus (Temminck, 1836)
Охранный статусЯпонский серау[1][2], или японский сероу[3] (лат. Capricornis crispus) — млекопитающее семейства полорогих, эндемик Японских островов. Обнаружен в лесистой местности Хонсю.
Японские сероу в среднем весят 35—38 кг, однако отдельные особи могут достигать веса до 130 кг. Высота в плечах 60—90 см (в среднем 73 см). Самцы в среднем незначительно крупнее самок. Могут быть чёрного, чёрного с белыми пятнами на спине и тёмно-коричневого окраса. Рога есть как у самцов, так и у самок: до 10 см в длину, диаметром около 3 см у основания.
Японские сероу ведут дневной, одиночный образ жизни, питаются листьями туи и японского кипариса, а также желудями. Собираются в пары только для разведения потомства. Средняя продолжительность жизни около 5 лет, однако отдельные особи могут жить до 10 лет.
Японский серау, или японский сероу (лат. Capricornis crispus) — млекопитающее семейства полорогих, эндемик Японских островов. Обнаружен в лесистой местности Хонсю.
日本髭羚(学名:Capricornis crispus),又名日本鬣羚,为羊亞科斑羚属的動物,生活在日本本州的密集林地。分布于台湾等地。该物种的模式产地在日本。[2]
日本髭羚肩高約60-90厘米,體重30-130公斤。牠們都是褐色及白色斑駁的,而腹部呈黑色。牠們非常多毛,尤以尾巴為甚。雄性及雌性均有著約10厘米的短角,稍微向後彎曲。
日本髭羚居住在濃密的山坡森林,以樹葉及栓皮櫟為食物。牠們是白天活動的動物,在早上及晚上攝食,而其餘時間則於石間休息。日本髭羚都是獨居的,或只會是與配偶及幼羚生活。一般而言,牠們都是居住於細少的領域,由每頭的20,000平方米至大群的200,000平方米。牠們會以一種在眼睛前眶下腺分泌出來類似醋的物質在領域邊界作為標示。
Antilope crispa Temmink, 1844
Capricornulus crispus Heude, 1898
Capricornulus pryeianus Heude, 1898
Capricornulus saxicola Heude, 1898
Naemorhedus crispus Groves & Grubb, 1985
ニホンカモシカ(Capricornis crispus)は、偶蹄目(鯨偶蹄目とする説もあり)ウシ科カモシカ属に分類される偶蹄類。単にカモシカとも呼ばれる[3][5]。
日本(京都府以東の本州、四国、九州<大分県・熊本県・宮崎県[3]>)固有種[6]
本州では東北地方から中部地方にかけて分布し、京都府北部、鈴鹿山脈・紀伊半島などに隔離分布する[6]。山形県、栃木県、富山県、山梨県、長野県、三重県の6県では、カモシカまたはニホンカモシカを「県獣」に定めている。
体長105 - 112センチメートル[2]。尾長6 - 7センチメートル[2]。肩高68 - 75センチメートル[2][5]。体重30 - 45キログラム[3][4][5]。全身の毛衣は白や灰色、灰褐色[5]。毛衣は個体変異や地域変異が大きい[2][5]。
頭骨の額は隆起する[2]。角長8 - 15センチメートル[2]。角は円錐形[5][6]。角はやや後方へ湾曲し、基部に節がある[2]。耳長9 - 11センチメートル[2]。耳介は幅広く、やや短いため直立しても耳介の先端と角の先端が同程度の高さにある[2]。眼窩はやや小型で、涙骨の窪みは前頭骨に達しない[6]。第2前臼歯前端から第3臼歯後端までの最大長(臼歯列長)が左右の臼歯の間の幅よりも長い[2]。四肢は短い[2]。
タイワンカモシカCapricornis swinhoeiを本種の亜種とする説もある[2][4][6]。体色が橙赤色の個体を亜種C. c. pryeianusとして分ける説もあったが、灰褐色の個体と橙赤色の個体が同所的に分布することなどから亜種としての有効性を疑問視する説もある[2]。
低山地から亜高山帯にかけてのブナ、ミズナラなどからなる落葉広葉樹林や混交林などに生息する[5]。以前は高山に生息すると考えられていたが生息数の増加に伴い低地にも出没するようになり、下北半島では海岸線付近でみられることもある[6]。季節的な移動は行わない[5][6]。10 - 50ヘクタールの縄張りを形成して生活し、地域や環境により変異があるがオスの方が広い縄張りを形成する傾向がある[5]。眼下腺を木の枝などに擦り付け縄張りを主張する(マーキング)[5]。縄張りは異性間では重複するが同性間では重複せず、同性が縄張りに侵入すると角を突き合わせて争ったり追い出す[6]。単独で生活し、4頭以上の群れを形成することはまれ[5][6]。木の根元・斜面の岩棚・切り株の上などで休む[6]。
広葉草本、木の葉、芽、樹皮、果実などを食べる[2][5]。下北半島では114種、飛騨山脈ではササ属Sasaやスゲ属を含む95種の植物種を食べていた報告例がある[4]。日光国立公園でのメスの遺骸の胃内容物調査では同定が可能なものはチシマザサとナナカマドが多く、オオカメノキ・クロベ・コメツガ・カエデ属・地衣類などが検出された例もある(クロベ・コメツガについては地衣類を食べた際に樹皮や落葉を副次的に摂取したとする意見もある)[7]。積雪時には前肢で雪を掘り起こして食物を探す[6]。
感染症はパラポックスウイルス属(主にオーフウイルス)による伝染性膿疱性皮膚炎が挙げられる[8]。パラポックスウイルスによる感染は1976年に秋田県で確定診断が報告(1973年に岩手県で確定診断ではないものの感染・感染した可能性のある個体の報告例がある)されて以降は日本各地で散発的な流行が見られ、1982年までに東北地方6県、後に関東地方、2012年には京都府・和歌山県にかけて感染地域が拡大している[8]。直接接触だけでなく、パラポックスウイルスは環境抵抗性が強いことからマーキングや繁殖行動で擦りつけた箇所から他の個体へ伝搬していると考えられている[8]。例として岐阜県では1981 - 1983年の冬季の調査では153頭で全て陰性反応だったが、1983 - 1984年では189頭のうち1頭が陽性反応、1984 - 1985年では237頭のうち75頭で陽性反応が見られた[8]。感染した個体は口唇・耳介・眼の周囲・蹄の間などに赤色丘疹・結節・び爛・痂皮を形成し、潰瘍や腫瘍にまで発展することもある[8]。患部を木などに擦りつけることで傷つき、ウイルスの感染の増大や寄生虫・ウジなど昆虫による二次感染の危険性が増大する[8]。口唇の感染による摂食困難・蹄間の感染による歩行困難などにより衰弱し、肺炎の併発や二次感染によって重症化し死に至ることもある[8]。本州および九州では疥癬の感染が報告されている[8]。岐阜県で1981 - 1983年に捕殺された455頭の抗体検査では、414頭のうち25頭でトキソプラズマ、156頭のうち20頭でレプトスピラ症(反応したのは全てワイル病抗原)、197頭のうち21頭でオウム病の抗体が検出された報告例もある[9]。
繁殖様式は胎生。10 - 11月に交尾を行う[3][5]。妊娠期間は215日[5]。5 - 6月に主に1回に1頭の幼獣を産むが[3][6]、複数頭を出産することや毎年出産することは少ない[5]。幼獣は生後1年は母親と生活する[2][5]。生後1年以内の幼獣の死亡率は約50 %で、特に積雪が多い年は死亡率が高くなる[6]。オスは生後3年で性成熟し、メスは生後2 - 5年(平均4年)で初産を迎える[5]。寿命は15年だが、雌雄共に20年以上生きた個体もいる[5]。飼育下での記録は33歳(館山博物館カモシカ園「クロ」)
崖地を好み、犬に追われた場合など崖に逃げる傾向が強い。好奇心が強く、人間を見に来ることもあると言う。「アオの寒立ち」としても知られ、冬季などに数時間、身じろぎもせずじっとしている様子が観察される。理由は定かではないが、山中の斜面を生活圏としていることから、反芻(はんすう)をするときに、寝転ぶ場所がないからともいわれている。
カモシカの糞はシカの糞とほぼ同じ形で、楕円形である。野外において、この両者を見分けるのは簡単ではない。一つの目安はシカは糞を少数ずつ散布するが、カモシカは塊を作ることである。盛り上がった糞塊が作られていれば、カモシカの可能性が高い。これは、シカは歩きながら糞をするのに対してカモシカは立ち止まって糞をする傾向があるからである。森下正明は糞塊からカモシカの個体数推定を行うモデルを造った。
『日本書紀』皇極天皇2年(643年)10月2日条に、童謡(わざうた)が歌われており、「岩上に 小猿米焼く 米だにも たげてとおらせ 山羊(カマシシ)の老翁(おじ)」と記され、老人の踊りをカマシシ=カモシカに例えている。近世期の『和漢三才図会』の「獣類」の項にも図と共に記載があり、音読みで「リンヤン」と読み、表記は「九尾羊」とも記し、羊に似ているとする。
1973年に岐阜県、1974年からは長野県でも林業に対する食害防止のため駆除が進められている[2]。
1934年に国の天然記念物、1955年に特別天然記念物に指定されている[4][6]。新潟県笠堀の生息地は天然記念物に指定されている。
日本では1965年に日本カモシカセンターが初めて飼育下繁殖に成功した[10]。繁殖に成功したメスは1964年にも繁殖例があるものの、1963年に脱走中に妊娠したとみなされたため飼育下繁殖とみなされなかった[10]。 日本国外では1879年にロンドン動物園で飼育された記録がある[10]。アメリカ合衆国では1976年にロサンゼルス動物園で初めて成体が飼育され、1980年には飼育下繁殖にも成功した(幼獣は生後1か月で死亡)[10]。オーストリアでは1984年にペアがウィーンのシェンブルン動物園で飼育される予定だったが、メスは輸送中に死亡・オスおよび代替のメスも1985年に死亡している[10]。中華人民共和国には1972年のジャイアントパンダ提供の返礼として1973年にペアが北京動物園へ提供・飼育され、1975年以降は飼育下繁殖にも成功している[10]。ドイツでは1986年にペアがベルリン動物園で飼育され、1987年時点でメスは妊娠していたが出産前に死亡している[10]。
昭和27年(1952年)8月1日発行の8円普通切手、平成27年(2015年)2月2日発行の50円普通切手の絵柄として採用された。カモシカという名称は昔、その毛を氈(かも)と呼んでいたことによる。「氈鹿」のほかに「羚羊」という漢字を宛てることがある。別名を「アオジシ」と言い、マタギのあいだでは単に「アオ」とも呼ばれ、青色の汗をかくと言われる。他にニク、クラシシなどの別名もあり、鬼のような角をもつことから、「牛鬼」と呼ぶ地方もあるとされる[11]。
2008年(平成20年)7月3日にニホンカモシカが富山県舟橋村立図書館に侵入するという騒動があり、全国ニュースになった。騒動から1年後の2009年(平成21年)7月3日に絵本『カモシカとしょかん』(桂書房)が出版された。
일본산양(日本山羊, Capricornis crispus)은 소과의 동물로 일본열도에 서식하는 일본특산 포유동물이다..
우제목/경우제목 소과에 딸린 염소류이며, 몸길이 130cm, 어깨높이 66cm. 위턱에는 이가 없고 암수 모두 뿔이 있다. 뿔의 길이는 15cm 정도이며 뒤로 굽어 있다. 고산지대에 서식한다. 일본의 혼슈, 시코쿠, 큐슈 지방의 삼림에 서식하고 있다. 서식지는 주로 해발 500 ~ 600미터에 위치한다. 초식성. 오리나무, 사초, 개암나무, 삼나무 따위를 먹는다. 1년에 1마리씩 낳는다. 20년이 최대이다. 일본의 큐슈, 시코쿠, 혼슈섬에서만 서식하는 일본 특산종이며, 홋카이도섬에는 서식하지 않는다. 일본에서만 발견되는 일본 특산종으로 일본에서는 천연기념물로 지정하여 보호하고 있다. 이시가와 현의 하쿠 산에 약 2천 ~ 3천 마리가 서식하고 있는 것으로 추정된다. 소과 동물중에서는 매우 원시적인 형태를 유지하고 있는 종으로 대만산양, 산양과 함께 '살아있는 화석'으로 취급된다.