nomes no trilho de navegação
They are famous for curling up into a tight ball for a defense mechanism. Some may secrete a substance which discourages spiders. The most common defense among all of them is to remain inconspicuous. They have a life span of up to five years!
Pill bugs are quite common and have no special conservation status.
US Federal List: no special status
CITES: no special status
State of Michigan List: no special status
Pillbugs may occasionally eat small plants as they germinate, causing some trouble in gardens.
Pill bugs living in gardens help circulate soil, although they may also eat small plants.
These animals are part of the community of species that break down dead plants and animals.
Ecosystem Impact: biodegradation
Mutualist Species:
A. vulgare, like most isopods, are omnivorous. They feed on fungi, live or dead plants and animals. Special treats for pill bugs are monocotyledonous leaves. All isopods increase decomposition by processing leaves through their alimentary canal. It is not uncommon for pill bugs to shift from one type of food to another, for during a drought they turn from being vegetarians into scavengers.
Primary Diet: carnivore (Scavenger ); herbivore (Folivore , Frugivore ); mycophage ; detritivore
You have probably seen them in your basement or garden, for they live under stones and bark in damp places. While they exist in large numbers here in North America, they also reside in the wettest areas of Germany.
Biogeographic Regions: nearctic (Native ); palearctic (Native )
Pill bugs hide in damp places during the day and are active at night. Under moist areas such as bark and stones, they make their burrow (living quarters.) One of the pill bugs' most surprising characteristics is that they have such a wide distribution pattern. "Home" can be a forest, garden, or basement.
Terrestrial Biomes: savanna or grassland ; forest
Their light shell-like crustaceous exterior is usually a drab earthy color. Pill bugs found in North America range from gray to brown. However, those with habitats in Europe have large red dots, which give them protection by conferring a resemblance to black widow spiders. Pill bugs have five abdominal segments which are distinct dorsally. Their first antennae are vestigial.
Other Physical Features: ectothermic ; bilateral symmetry
They are famous for curling up into a tight ball for a defense mechanism. Some may secrete a substance which discourages spiders. The most common defense among all of them is to remain inconspicuous.
Known Predators:
A. vulgare reproduce on land as opposed to in water. Eggs develop in a brood pouch filled with fluid, from which fully developed young are released. They produce between one and two broods. The number produced depends on the size and condition of the female, who may cease to grow under stress due to excessive hydration, which reduces the chance of a second reproduction. Ironically, when the food supply is short, the offspring grow larger.
Armadillidium vulgare, known as pill beetles or roly polies, are part of the Armidillididae family (Hopkins, 1991). Although A. vulgare is widespread across most terrestrial landmasses, the species actually originates from the Mediterranean area and has adapted to survive in temperate environments where moisture saturates both the soil and atmosphere (Smigel, 2008). Physical characteristics of A. vulgare include a tough outer cuticle made of chitin that protects its soft ventral side, flattened/round segmented back, sharply angled antennae, 7 segments on its pereon (thorax), and 6 segments on its pleon (abdomen) (Hopkins, 1991). On its abdomen, there are a pair of limbs on the first two segments of the pleon (called pleopods) and are responsible for excretion, reproduction, and respiration (Hopkins, 1991). The last segment on the pleon consist of limbs called the uropod that serves a sensory/defensive function (Hopkins, 1991). A. vulgares is oval in its body shape and varies in length at different stages in its life, however, male and female species weigh the same (Harding, 1985). Juveniles are between 5 mm to 7 mm in length while young adults are about 10 mm in length and 5 mm in width (Harding, 1985). Large female individuals of A. vulgare at ages 2-3 years old, usually produce 2 broods per season, while smaller females of the same species produce 1 brood per season (Lawlor, 1976). When impregnated, females develops a ventral pouch to store her eggs and after a few day the juveniles hatch inside the pouch (Lawlor, 1976). Once hatched the juveniles absorb the fluid in the pouch and emerge. In the first molting of the juvenile, the 7th pair of its legs are developed and the species will continue to molt its cuticle in order to continue growing in size (Lawlor, 1976). Once born, A. vulgare has a life expectancy of a few years (Le Clec’h, 2013) with some individuals of A. vulgare living up to 2 years in captivity (Chevalier, 2011).
Armadillidium vulgare are detritivores, meaning that they consume dead organic matter (Le Clec’h, 2013). A. vulgare consumes decaying leaf litter, but under stressed condition where no better option is available they may become graniverous and even cannibalistic (Le Clec’h, 2013). In one experiment A. vulgare individuals were starved for 3 months and were then left with another individual; the experiment resulted in one individual becoming cannibalistic and eating the other. (Le Clec’h, 2011).
Many of the patterns in A. vulgare’s behavior are dictated by the species’ struggle to maintain its body moisture and avoid desiccation (drying out) (Moriyama, 2004). This species usually lives beneath dead leaf litter or stones and even conglobate (roll up into ball) to prevent any unnecessary desiccation (Smigel, 2008). When A. vulgare experiences a strong vibration or pressure, it conglobates, covering its soft ventral side by rolling into a ball and exposing only a tough outer cuticle for protection against predators (Smigel, 2008). Interestingly, when in dry soils or in in temperatures above 40˚C, A. vulgare has been found to conglobate, however, when found in moist soil A. vulgare was found to be unconglobated, meaning that conglobation may not only be for defensive purposes, but also for water retention (Smigel, 2008).
When moisture levels are above 10% and leaf litter (dead organic material) present, A. vulgare populations can be expected (Smigel, 2008). A. vulgare individuals contain a pheromone that may give notice to surrounding congeners (like-species) and have them aggregate; often times, this aggregation can exceed 70+ individuals in a span of 10 minutes (Broly, 2012). This massive aggregation is a water retention mechanism that prevents water loss by covering individuals with their bodies (Broly, 2012).
When considering A. vulgares’ ecological importance, its role as a detritivore and ability to remediate make it a valuable species of animal to protect (Paoletti, 1999). As a detritivore, A. vulgare drives nutrient cycling by breaking down organic debris to nutrients that can be readily absorbed by plants (Paoletti, 1999). A. vulgare also has the ability to partially remediate heavy metal contamination by taking in heavy metals and storing deposits on their mid-gut, which helps in the recovery of areas contaminated with toxic heavy metals, making it a great bio-indicator for the health of an ecosystem (Paoletti, 1999).
Denne artikel bør gennemlæses af en person med fagkendskab for at sikre den faglige korrekthed.
Der er for få eller ingen kildehenvisninger i denne artikel, hvilket er et problem. Du kan hjælpe ved at angive troværdige kilder til de påstande, som fremføres i artiklen.
Kuglebænkebideren (Armadillidium vulgare) er den eneste af de 27 forskellige arter af bænkebidere, som lever i Danmark, der kan rulle sig sammen til en kugle. De er en del af isopoder-ordenen.
De lever i skovbunden, hvor de spiser nedbrudt træ og andet råddent organisk materiale.
Kuglebænkebiderens fjender er edderkopper og pindsvin.
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Kuglebænkebideren (Armadillidium vulgare) er den eneste af de 27 forskellige arter af bænkebidere, som lever i Danmark, der kan rulle sig sammen til en kugle. De er en del af isopoder-ordenen.
De lever i skovbunden, hvor de spiser nedbrudt træ og andet råddent organisk materiale.
Kuglebænkebiderens fjender er edderkopper og pindsvin.
Die Gemeine Rollassel (Armadillidium vulgare), auch Gewöhnliche Rollassel genannt, ist die bekannteste Art der zu den Landasseln gehörenden Rollasseln. Sie ist kosmopolitisch verbreitet.
Die Körperlänge beträgt 8–18 mm. Der schwarzgraue bis blaugraue, ovale Körper der Asseln ist hochgewölbt und mit Rückenplatten besetzt, die Oberfläche ist glatt. Häufig finden sich auf der Oberseite kleine, helle Flecken, die jedoch nicht in Fleckenreihen angeordnet sind und meistens gelblich gefärbt sind. Die Fühlergeißel ist zweigliedrig, auf der Stirn befinden sich mittig zwei nahe beieinanderliegende Höcker. Bei den Uropoden sind die plattenartig verbreiterten Außenäste länger als die Innenäste. Das Pleon (Hinterleib) ist nicht schmaler als der Thorax (Brust). Das Stirndreieck der Art bildet von vorn gesehen zusammen mit der Linea frontalis einen gleichmäßig gerundeten Boden.
Die Art rollt sich bei Berührung und Trockenheit kugelförmig zusammen. Bei der zusammengerollten Form ist keine Lücke zu erkennen, im Gegensatz zu den Arten Armadillidium nasatum und Armadillidium depressum. Rollasseln haben zurückgebildete Kiemen, ihr Panzer sowie das Rollvermögen bieten einen Schutz vor Trockenheit.
In Deutschland leben 7 Arten von Rollasseln. Von Armadillidium pulchellum unterscheiden sich die anderen 6 Arten dadurch, dass die Hinterecken des 1. Segments (die erste Rückenplatte hinter dem Kopf) zipfelig nach hinten ausgezogen sind, während sie bei A. pulchellum quer abgestutzt sind. Bei Armadillidium zenckeri befindet sich auf der Stirnplatte eine deutliche Grube, während sich bei Armadillidium nasatum auf der sehr hohen Stirnplatte ein rundes Loch befindet und bei Armadillidium opacum die Stirnplatte zwei Höcker in einer Grube formt. Bei den übrigen vier Arten der Gattung, inklusive der Gemeinen Rollassel, ist die Stirnplatte eng anliegend. Bei der Gemeinen Rollassel A. vulgare sowie bei A. opacum ist das Telson breit und gerade abgestutzt (bei A. opacum weniger gerade), während es bei den anderen Arten breit gerundet oder schmal gerundet ist. Im Falle von grauen oder graubraunen Tieren kann A. vulgare nur mit A. opacum oder A. nasatum verwechselt werden, Rollasseln mit einer braunen Grundfarbe gehören stets anderen Arten an. Der Bereich um das Stirndreieck und Auge wird von einer einfachen Leiste geziert, nur bei Armadillidium pictum und A. pulchellum befindet sich hier eine Doppelleiste.[2]
Rollasseln werden auch manchmal mit den zu den Tausendfüßern gehörenden Saftkuglern verwechselt. Hier besteht bei der Gemeinen Rollassel vor allem Verwechslungsgefahr mit dem häufigen Gerandeten Saftkugler (Glomeris marginata), der jedoch weiße Ränder am Hinterrand der Rückenplatten besitzt.
Ursprünglich war die Art in Südosteuropa beheimatet. Durch Verschleppungen ist die Art mittlerweile in weiten Teilen der Erde verbreitet und gilt als Kosmopolit. Die meisten Nachweise stammen aus Europa (hier lebt die Art vor allem in Mittel-, West- und Südeuropa, fehlt aber in Nordeuropa nördlich des 60. Breitengrades und in großen Teilen Osteuropas), Nordamerika (hier ist die Art sehr weit verbreitet, fehlt aber nördlich des 52. Breitengrades), Ostasien (Japan, Südkorea, China, Taiwan), Australien (vor allem an der Südostküste und Südwestküste), Neuseeland, Mittelamerika (vor allem in Mexiko) und Südamerika.[3] In Deutschland ist die Art zwischen der Donau und den Alpen nicht zu finden.
Die häufige Art findet sich in offenen Habitaten und seltener in Wäldern, meist in Kalkgebieten. Dort wiederum leben sie in der Laubschicht, der obersten Bodenschicht von Ruderalstellen, sowie unter Steinen und Holz. Die Art kann häufig in Gärten und Parks und feuchten Stellen der Siedlungsbereiche gefunden werden. Im Gegensatz zu den nah verwandten Arten Armadillidium opacum, Armadillidium pictum und Armadillidium pulchellum, die feuchte Wälder bevorzugen, lebt die Gemeine Rollassel in trockeneren Böden und nur selten in Wäldern. In Straßengräben, auch bewaldeten, wird die Gemeine Rollassel dagegen wieder häufiger angetroffen. Auch an Flussufern kommt sie vor, tritt hier aber in Konkurrenz mit A. nasatum, die fast nie gemeinsam mit A. vulgare vorkommt. Gemeine Rollasseln sind außerdem trockenheitsresistenter als die verwandten Kellerasseln und Mauerasseln. Ihre Trockenheitsresistenz wird nur von wenigen Rollasseln übertroffen, beispielsweise Venezillo arizonicus.[4]
Zur Nahrung der Art gehören unter anderem weißfaules Holz, totes Pflanzenmaterial, Falllaub, Algen, Flechten, Moose, Insektenkadaver und der Kot von Tieren. Als Saprobionten fressen Rollasseln beispielsweise Löcher in abgestorbene Blätter und ermöglichen somit Bakterien und Pilzen einen Zugang zum organischen Material. Damit unterstützt die Art den Abbau von abgestorbenem Material im Boden. Weibchen legen meist dreimal im Jahr 20–160 Eier. Rollasseln sind sowohl tag- als auch nachtaktiv, halten sich als lichtscheue Arten aber bevorzugt an dunklen Orten auf. Die Lebenserwartung der Asseln kann ein bis zwei Jahre betragen. Die Art ist weniger anfällig gegenüber niedrigen Nachttemperaturen als andere Arten der Gattung, Temperaturen von unter −2 °C oder über 36 °C sind aber letal für die Tiere. Den Winter gemäßigter Breiten überstehen sie durch ein Stadium der Dormanz.
Im Freiland wird die Art nie in größeren Kolonien angetroffen, synanthrop sind dagegen Massenvorkommen fast immer die Regel. Hier leben sie in Gärtnereien, Baumschulen, Gärten, Höfen und Kellern und häufig mit der Kellerassel vergesellschaftet.
Die meisten Arten der Vielzelligen Tiere (Metazoa) haben zirkuläre mitochondriale DNA. Die Gemeine Rollassel hat dagegen ein ungewöhnliches mitochondriales Genom, das aus einem zirkulären Dimer mit etwa 28.000 Basenpaaren und einem linearen Monomer mit etwa 14.000 Basenpaaren besteht.[5]
Die Gemeine Rollassel (Armadillidium vulgare), auch Gewöhnliche Rollassel genannt, ist die bekannteste Art der zu den Landasseln gehörenden Rollasseln. Sie ist kosmopolitisch verbreitet.
Armadillidium vulgare (frøðiheiti - Armadillidium vulgare, føroyskt navn væntar, danskt almindelig kuglebænkebider), er eitt grátt undir steini.
Nakrar fráboðanir hava verið um at fólk hava sæð hetta slagið í Føroyum, men tað er enn ikki staðfest.[1]
Armadillidium vulgare verður vanliga upp til 18 mm til longdar, og hevur tann eginleika at tað kann rulla seg saman sum ein bólt um tað verður órógvað. Slagið hevur eisini eginleikan at stýra kropshitanum gjøgnum atferð sína, tað dámar betur sólskin tá hitin er lágur, men heldur seg í skugganum um hitin hækkar. Hiti niðanfyri -2° C ella omanfyri 36° C kann vera deyðiligur fyri slagið. Armadillidium vulgare tolir betri kuldan um náttina, og kann fara í eina støðu av dvala um veturin, fyri at yvirliva kuldan.
Armadillidium vulgare (frøðiheiti - Armadillidium vulgare, føroyskt navn væntar, danskt almindelig kuglebænkebider), er eitt grátt undir steini.
Nakrar fráboðanir hava verið um at fólk hava sæð hetta slagið í Føroyum, men tað er enn ikki staðfest.
Armadillidium vulgare verður vanliga upp til 18 mm til longdar, og hevur tann eginleika at tað kann rulla seg saman sum ein bólt um tað verður órógvað. Slagið hevur eisini eginleikan at stýra kropshitanum gjøgnum atferð sína, tað dámar betur sólskin tá hitin er lágur, men heldur seg í skugganum um hitin hækkar. Hiti niðanfyri -2° C ella omanfyri 36° C kann vera deyðiligur fyri slagið. Armadillidium vulgare tolir betri kuldan um náttina, og kann fara í eina støðu av dvala um veturin, fyri at yvirliva kuldan.
Bancâ, crustaçeu terestre da specce Armadillidium vulgare, ditu ascì avemaria (pe via da sümeggiansa cu-e gran-e du rusaiu) o purchettu[1]. U l'è diffüzu in tütta Eüropa.
U pö arivâ a 18mm. de lunghessa. U g'ha ün exu-schelletru de cunchillia fætu a bande surveposte ch'u ghe cunsente de aballuttase in puxissiun de difeiza. U l'è squæxi pægiu da Glomeris marginata, un'atru artroppude ch'u s'abalotta lê ascì, che però u nu l'è ün crustaççiu, ma ün miriappude, cumme i çentugambe.
U l'è ciamòu "bancâ" perchè u vive intu legnu marsu. U se çibba de mateia in decunpuxiçiun.
U vive inte zone custêe, specce intu Mediteranniu e l'Inghiltæra du süd, ma u l'è ariesciu a emigrâ inte l'Amerrica du nord ascì.
U pö survevive sulu a de tenpiatüe tra i −2 °C e i 36 °C. Se l'è troppu freidu u se ne va a-u sû, se l'è cadu u se ne va a l'unbra. D'invernu u va in letargu.
Tra i sö nemixi gh'è u rattu, u müsangun, u rissö, u scurpiun, a scixella, a ræna, u baggiu, in müggiu d'ôxélli e d'i âgni e di baguin ascì.
Ghe n'è che se-i têgnan in casa cumme animali da cumpagnia.
Bancâ, crustaçeu terestre da specce Armadillidium vulgare, ditu ascì avemaria (pe via da sümeggiansa cu-e gran-e du rusaiu) o purchettu. U l'è diffüzu in tütta Eüropa.
U pö arivâ a 18mm. de lunghessa. U g'ha ün exu-schelletru de cunchillia fætu a bande surveposte ch'u ghe cunsente de aballuttase in puxissiun de difeiza. U l'è squæxi pægiu da Glomeris marginata, un'atru artroppude ch'u s'abalotta lê ascì, che però u nu l'è ün crustaççiu, ma ün miriappude, cumme i çentugambe.
U l'è ciamòu "bancâ" perchè u vive intu legnu marsu. U se çibba de mateia in decunpuxiçiun.
U vive inte zone custêe, specce intu Mediteranniu e l'Inghiltæra du süd, ma u l'è ariesciu a emigrâ inte l'Amerrica du nord ascì.
U pö survevive sulu a de tenpiatüe tra i −2 °C e i 36 °C. Se l'è troppu freidu u se ne va a-u sû, se l'è cadu u se ne va a l'unbra. D'invernu u va in letargu.
Tra i sö nemixi gh'è u rattu, u müsangun, u rissö, u scurpiun, a scixella, a ræna, u baggiu, in müggiu d'ôxélli e d'i âgni e di baguin ascì.
Ghe n'è che se-i têgnan in casa cumme animali da cumpagnia.
Armadillidium vulgare, the common pill-bug, potato bug, common pill woodlouse, roly-poly, slater, doodle bug, or carpenter, is a widespread European species of woodlouse. It is the most extensively investigated terrestrial isopod species.[2]
Armadillidium vulgare may reach a length of 18 millimetres (11⁄16 in), and is capable of rolling into a ball when disturbed; this ability, along with its general appearance, gives it the name pill-bug and also creates the potential for confusion with pill millipedes such as Glomeris marginata.[3] It can be distinguished from Armadillidium nasatum and Armadillidium depressum by the gap that A. nasatum and A. depressum leave when rolling into a ball; A. vulgare does not leave such a gap.[4]
Armadillidium vulgare is able to withstand drier conditions than many other woodlouse species, and is restricted to calcareous soils or coastal areas.[3] It feeds chiefly on decaying plant matter, but also grazes lichens and algae from tree bark and walls.[5]
It is able to regulate its temperature through its behaviour, preferring bright sunshine when temperatures are low, but remaining in shadow when temperatures are high; temperatures below −2 °C (28 °F) or above 36 °C (97 °F) are lethal to it.[6] A. vulgare is less susceptible to cold during the night, and may enter a state of dormancy during the winter in order to survive temperatures that would otherwise be lethal.[6]
The native distribution of A. vulgare ranges across Europe, especially in the Mediterranean Basin.[2] In the United Kingdom, A. vulgare is very common in southern and eastern England, but is more confined to coastal areas in the north.[7] Similarly, in Ireland, A. vulgare is common in the south and east, but rarer in the north and west.[7]
A. vulgare has also been introduced to many locations in North America, where it may reach population densities of up to 10,000 individuals per square metre (900 individuals per square foot).[8] It is now one of the most abundant invertebrate species in California coastal grassland habitats.[9] It has also been introduced, to a lesser extent, to sites across the world.[2]
Because of their unusual yet non-threatening appearance, some Armadillidium vulgare are kept as pets in areas throughout the world. Different lineages are bred, usually in regards to color, in order to provide stock to hobbyists. One supposed variation, "Punta Cana," is often referred to as Armadillidium sordidum, while others insist it is a variety of A. vulgare.[10] Keeping a pet pill bug requires a very moist habitat with limited light and abundant decaying botanical matter.[11] They can often live up to three years.[12] Among non-hobbyist adults, they are often seen as unwanted (but essentially harmless) home pests.[12]
Most metazoans have circular mitochondrial genomes, but A.vulgare has an unusual combination of both circular and linear mitochondrial DNA.[13]
Armadillidium vulgare beginning to unroll from its defensive posture
A related isopod (sowbug) with its clutch on its belly
Solid grey A. vulgare as adults
Armadillidium vulgare, the common pill-bug, potato bug, common pill woodlouse, roly-poly, slater, doodle bug, or carpenter, is a widespread European species of woodlouse. It is the most extensively investigated terrestrial isopod species.
Armadillidium vulgare, conocido popularmente como bicho bola, cochinilla o "chanchito de tierra", es una especie de crustáceo terrestre de distribución global[2] originaria del área del Mar Mediterráneo, probablemente de la parte oriental.[3][4][5]
El macho tiene 13,6 mm de largo por 6,4 mm de ancho, y la hembra, 15,1 mm por 7,3 mm[3] aunque en realidad su tamaño varia, pudiendo llegar a tener el mismo tamaño que la mano de un bebe dependiendo de que tanto se alimenten. Al nacer, las crías carecen de uno de los pares de patas, que surge posteriormente.[6]
Se conocen muchos aspectos de su biología debido a la gran cantidad de estudios sobre la misma.[5] Pueden atacar a orquidáceas, royendo raíces y brotes de hortalizas[4] y causando pérdidas importantes en la agricultura.[4] Realizan desoves periódicos, con un incremento progresivo de la cantidad de huevos por puesta en la hembra adulta.[7]
Son huéspedes intermediarios de Dispharynx nasuta, Acuaria spiralis (ambos de la familia Acuariidae) y de acantocéfalos.[8] Estos últimos, al infectar al A. vulgare, introducen cambios en su conducta, reduciendo su natural fotofobia y proporcionándoles una mayor tendencia a exponerse a la luz solar, conjuntamente con el desarrollo de una coloración diferente de lo normal.[8] Esto garantiza que el ciclo de vida del parásito será completado, con la captura e ingesta del isópodo por el huésped definitivo.[8] También pueden ser parasitados por otros nematodos[3] del género Aneylosiomidae (como Agamonemaiodum armadillonis pillularis o Agamonemaiodum hospes).
El sistema neuro-excretor del órgano-X/glándula sinusal localizado en el protocerebro, es el mayor centro neuroendocrino en el isópodo Armadillidium vulgare.[9] De manera diferente a la molécula de mtDNA de un crustáceo típico, que tiene aproximadamente de 15 a 17 kb, el crustáceo terrestre isópodo Armadillidium vulgare posee un mtDNA atípico de 20 a 24 kb.[10] Los pulmones invaginados del Armadillidium vulgare forman pseudotraqueas, que son interpretadas como una adaptación a la respiración que permite al A. vulgare obtener el 94% de su necesidad normal de oxígeno.[11]
En España, A. vulgare está incluida en el Catálogo Español de Especies Exóticas Invasoras, regulado por el Real Decreto 630/2013, que se aplica para esta especie solamente en Canarias.[12]
Armadillidium vulgare comienza a desenrollarse de su postura defensiva.
Un isópodo relacionado (chinche) con su embrague en su vientre
A. vulgare gris sólido en la edad adulta
Datos: Q1300629
Multimedia:
Especies: Armadillidium vulgare
Armadillidium vulgare, conocido popularmente como bicho bola, cochinilla o "chanchito de tierra", es una especie de crustáceo terrestre de distribución global originaria del área del Mar Mediterráneo, probablemente de la parte oriental.
Harilik keraskakand (Armadillidium vulgare) on kakandiliste seltsi kuuluv vähilaadne.
Loom elab ka Eestis.[1]
Harilik keraskakand (Armadillidium vulgare) on kakandiliste seltsi kuuluv vähilaadne.
Loom elab ka Eestis.
Armadillidium vulgare edo kukurutx (izen honekin egon daitezkeen bestelako animaliak ikusteko, begiratu kukurutx), krustazeo espezie bat da, mundu osoan zehar aurki daitekeena, baina jatorria Mediterraneo itsasoan duena, ziurenik bere ekialdean.
Arrek 13,6 mm luze dituzte eta 6,4 milimetro zabal. Emeek 15,1 luze eta 7,3 mm zabal. Babeserako bola batean biltzen dira, ia-ia esferikoa.
Armadillidium vulgare edo kukurutx (izen honekin egon daitezkeen bestelako animaliak ikusteko, begiratu kukurutx), krustazeo espezie bat da, mundu osoan zehar aurki daitekeena, baina jatorria Mediterraneo itsasoan duena, ziurenik bere ekialdean.
Arrek 13,6 mm luze dituzte eta 6,4 milimetro zabal. Emeek 15,1 luze eta 7,3 mm zabal. Babeserako bola batean biltzen dira, ia-ia esferikoa.
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Le cloporte commun, ou armadille vulgaire, (Armadillidium vulgare), est une espèce de cloportes largement répandue en Europe. Il s'agit de l'isopode terrestre le plus étudié[1].
Armadillidium vulgare peut atteindre une longueur de 18 mm, et est capable de se rouler en boule (volvation) lorsqu'il est perturbé. Cette capacité crée une confusion avec certains myriapodes tels que Glomeris marginata[2]. D'autre part, de légères différences dans cette capacité de volvation permettent de le différencier d'autres espèces d'Armadillidium : en effet la boule que forme A. vulgare est une boule parfaite alors que les boules créées par A. nasatum et A. depressum sont des boules imparfaites en raison de l'espace créé entre le céphalon et le telson une fois cette position adoptée[3].
A. vulgare possède un génome nucléaire diploïde de formule 2n=54 [4]. Comparé aux formules chromosomiques d'autres isopodes, il pourrait s'agir d'un ancien octodiploïde modifié [5]. Parmi ces 54 chromosomes, deux sont impliqués dans la détermination du sexe, celui-ci reposant sur un système chromosomique WZ. La taille du génome est, quant à elle, estimée à environ deux gigabases d'après un calcul[6] basé sur la quantité d'ADN nucléaire contenu par cellule[7].
Le génome mitochondrial d'A. vulgare a été séquencé et caractérisé en détail. Cette caractérisation a révélé une structure atypique de ce dernier comparée à la structure circulaire classique. En effet, au sein d'une même mitochondrie, deux types de molécules sont rencontrés : une molécule circulaire de 28 Kb et une moléculaire linéraire de 14 Kb[8],[9]. La molécule circulaire est constituée d'un dimère de molécules linéaires liées de façon anti-sens. La séquence du monomère a été publiée en 2007[10] et son étude a permis d'expliquer la présence de cette structure atypique. Ainsi un site polymorphique a été identifié au niveau de la deuxième base de l'anticodon d’un gène d’ARNt, conduisant à un ARNt bivalent et alloaccepteur pour l’alanine et la valine. Cette bivalence assure potentiellement la présence dans la mitochondrie de ces deux ARNt sur le même locus mitochondrial, sachant qu’aucun autre ARNt(Alanine) et ARNt(Valine) n’a été retrouvé ailleurs dans le génome[8]. La présence et le maintien de cette structure en dimère et monomère, générant une hétéroplasmie (présence de deux mitotypes au sein d'un individu), assurerait donc la survie de l'organite.
Les cloportes sont des organismes gonochoriques : les populations sont donc constituées de mâles et de femelles. Chaque individu possède une paire de gonades. Chez les mâles, une gonade est constituée de trois utricules, portant à leur extrémité une glande androgène, rattachée par l'autre extrémité à une vésicule séminale prolongée par un canal déférent[11]. Les spermatozoïdes sont produits au niveau des utricules et sont stockés dans la vésicule séminale[11]. Au niveau externe, l'appareil génital est constitué d'une paire de stylets copulateurs, seconde paire de pléopodes modifiés, érectiles situés au niveau des sternites du péréon[11].
Chez la femelle, la paire de gonades est constituée d'une paire d'ovaires dont la taille représente plus des deux tiers de la longueur de l'animal. Chaque ovaire correspond à un sac aplati dorso-ventralement et possède un conduit ovarien par lequel se font l'insémination et l'émission des œufs[11]. Ce conduit ovarien possède une spermathèque pouvant maintenir les spermatozoïdes en vie durant au moins une année[11]. Ainsi, une seule fécondation peut assurer à la femelle d'être gravides durant la majorité de sa vie. Les ovocytes sont produits par une bande de cellules germinales, cette bande se situant à l'opposé du conduit ovarien. Au niveau externe, l'appareil génital est constitué uniquement de l'ouverture du conduit ovarien en arrière de l'articulation de la cinquième patte[11].
Sous les latitudes tempérées, la saison d'accouplement commence aux alentours du printemps, lorsque la photopériode s'allonge et que les températures sont suffisamment élevées pour permettre une activité, et s'étend jusqu'en automne. Durant cette période, la femelle peut produire jusqu'à trois portées[12].
L'accouplement comprend deux hémi-copulations bilatérales successives[11]. Lorsque la femelle accepte de s'accoupler, celle-ci se met partiellement en boule, le dos contre terre. Le mâle monte sur un côté de la femelle et introduit l'un de ses deux stylets érectiles dans l'orifice génital de la femelle, puis change de côté pour féconder l'autre orifice avec son second stylet (le stylet droit pour l'orifice gauche et inversement).
Après la fécondation de l'ovocyte lors de son passage dans l'oviducte, ce dernier est pondu dans le marsupium de la mère[11]. Ce marsupium apparaît chez la femelle à la suite d'une mue parturielle. Le développement s'effectue dans cette poche pendant un mois, jusqu'à la prochaine mue de la mère. Durant ce mois, les embryons donnent naissance à des larves ou manca, baignant dans un liquide marsupial[11]. Peu avant la mue de la mère, les larves développées sortent. Les cloportes étant amétaboles, les jeunes ressemblent aux adultes et l'adulte subit plusieurs mues post-imaginales. L'une des particularités des jeunes sortant à l'air libre est de ne posséder que 6 paires de pattes. La septième apparaît après la première mue.
Les individus muent toute leur vie au rythme d'une fois par mois. La mue s'effectue en deux temps ; tout d'abord, l'individu effectue une mue postérieure en se débarrassant de la moitié arrière de la cuticule puis, environ une journée plus tard, effectue une mue antérieure en se débarrassant de la moitié antérieure.
La maturité sexuelle des cloportes est atteinte environ trois mois après la sortie du marsupium.
La détermination du sexe chez les cloportes communs est soumise à l'action d'une seule hormone: l'hormone androgène. Cette hormone possède une propriété masculinisante. Ainsi, la présence de l'hormone androgène conduira au développement des caractères mâles, tandis que son absence conduira au développement des caractères femelles. Cette hormone est un peptide glycosylé, dont les séquences protéique et nucléique sont connues[13],[14]. Elle est synthétisée au niveau d'un organe spécialisé : la glande androgène, qui se situe au niveau des gonades mâles, au sommet des utricules[15].
La période de reproduction induit chez la femelle des changements hormonaux aboutissant à des modifications physiologiques internes et externes. Ainsi, l'augmentation de la concentration d'ecdystéroïdes[16], produit par l'organe Y, est corrélée à la synthèse de vitellogénine au niveau du tissu adipeux et des ovaires[17]. Cette vitellogénine est absorbée par les ovocytes en cours de maturation, qui la transforment en vitelline. Durant la même période, des modifications s'effectuent au niveau de la cuticule, conduisant à une mue dite parturielle au cours de laquelle la nouvelle cuticule sera constituée d'un marsupium présent sur la face ventrale, destiné à accueillir les œufs et à assurer le développement des embryons et des larves.
La caractérisation du système immunitaire d'A. vulgare s'effectue dans le cadre de l'étude des relations symbiotiques liant ce cloporte à la bactérie endocellulaire Wolbachia, afin de comprendre les interactions pouvant s'établir entre ce système immunitaire et cette bactérie.
Comme tous les arthropodes, A. vulgare possède un système immunitaire à deux composantes : une composante cellulaire et une composante humorale. L'ensemble de ces deux composantes est pris en charge uniquement par les cellules du système immunitaire que sont les hémocytes[18],[19].
La caractérisation des hémocytes d'A. vulgare a révélé trois types cellulaires communément rencontrés chez les crustacés : les hémocytes hyalins, les hémocytes semi-granulaires et les hémocytes granulaires[18],[19]. Des observations en microscopie électronique ont permis de leur attribuer certaines fonctions. Les hémocytes hyalins sont responsables de la phagocytose de particules étrangères, les hémocytes semi-granulaires sont impliqués dans l'encapsulement et d'une façon plus marginale dans la phagocytose et les hémocytes granulaires seraient, quant à eux, impliqués dans l'encapsulement et la mise en place de la cascade phénoloxydase.
L'ensemble de ces types cellulaires sont produits indifféremment par trois paires d'organes hématopoïétiques se situant de part et d'autre du vaisseau dorsal, au niveau du dernier segment du pléon et des deux premiers segments du péréon[18],[19]. Ces organes hématopoïétiques sont constitués de régions définies : la zone centrale contenant les cellules souches, les cortex interne et central au niveau desquels s'effectue la maturation des hémocytes et le cortex externe contenant les hémocytes matures prêts à rejoindre la circulation générale. Les organes sont délimités par une membrane basale que les hémocytes semblent traverser par diapédèse.
Les facteurs humoraux d'A. vulgare sont encore largement méconnus. Un premier peptide antimicrobien a été identifié en 2005 : l'armadillidine[20]. Ce peptide, présentant un spectre d'activité dirigé contre les bactéries Gram-positives, est produit et stocké dans les hémocytes.
D'autres facteurs potentiels ont été récemment identifiés in silico par la construction et l'analyse de banques d'EST des tissus d'A. vulgare effectuées dans le cadre du projet ANR EndoSymbArt[18],[21]. Ainsi ont été identifiés des lectines, des peptides antimicrobiens tels que des crustines ou des facteurs anti-lipopolysaccharides (ALF), des alpha2-macroglobulines, etc. Cependant, pour l'heure aucune caractérisation de ces facteurs n'a été faite et leur rôle n'a pas encore été déterminé.
A. vulgare est capable de résister à des conditions relativement sèches comme beaucoup d'autres espèces de cloportes et est restreint aux sols calcaires et aux zones côtières[2]. Il se nourrit principalement de matières en décomposition, mais aussi d'herbes, de lichens et d'algues issus de troncs d'arbre ou de murs[22].
Bien qu'il soit capable de réguler sa température, il préfère la lumière du soleil lorsque la température est basse et reste à l'ombre lorsque celle-ci est élevée ; des températures en dessous de −2 °C ou au-dessus de 36 °C lui sont létales[23]. A. vulgare est moins sensible au froid durant la nuit et peut entrer en dormance durant l'hiver afin de survivre aux températures qui pourraient lui être fatales[23].
L'aire de répartition originelle d'A. vulgare se situe en Europe, particulièrement dans les régions méditerranéennes[1]. Au Royaume-Uni, A. vulgare est très commun dans le sud et l'est de l'Angleterre mais au nord il est restreint aux zones côtières [24]. De même, en Irlande, A. vulgare est commun dans le sud et l'est mais rare dans le nord et l'ouest[25].
A. vulgare a été introduit dans plusieurs régions d'Amérique du Nord, où sa densité peut atteindre 10 000 individus par mètre carré[26]. Il est maintenant l'un des invertébrés les plus abondants dans les prairies des côtes californiennes [27]. Il a aussi été introduit dans d'autres régions du monde mais de façon moins importante[1].
De nombreux prédateurs ont été identifiés[28]. Plusieurs vertébrés tels que des mammifères (souris, musaraignes, hérissons), des oiseaux, des reptiles (geckos, orvets) et des anourea (grenouilles et crapauds) se nourrissent entre autres de cloportes communs. D'autres invertébrés comme les carabes et des araignées (particulièrement Dysdera crocata[réf. souhaitée]) en font également leur proie.
L'Armadille vulgaire vit en symbiose avec la bactérie endosymbiotique Wolbachia. Trois souches différentes de cette dernière ont été caractérisées : wVulC, wVulM[29] et wVulP[30]. Wolbachia est connue pour perturber la reproduction de ses hôtes, induisant différents phénotypes. Les deux premières souches induisent chez leur hôte une féminisation des mâles génétiques[29],[31]. Cette bactérie semble perturber le système hormonal mâle, en particulier l'action de l'hormone androgène. Le phénotype induit par la souche wVulP est quant à lui encore inconnu.
L'action de Wolbachia sur le phénotype de son hôte ne semble pas se limiter à une modification de la reproduction. En effet, le système immunitaire est lui aussi perturbé ; le taux d'hémocytes circulants, la proportion d'hémocytes granulaires ainsi que l'activité phénoloxydase diminuent en présence de la souche wVulC[32],[33],[19]. Par ailleurs, il semble exister une corrélation entre la diminution de l'activité PO et la diminution de la proportion d'hémocytes granulaires, ces derniers étant suspectés de jouer un rôle clé dans la mise en place de cette activité[33]. Cependant, l'expression des gènes au niveau du tissu immunitaire (incluant hémocytes et organes hématopoïétiques) semble stimulée par la présence de cette même bactérie [21].
Divers parasites d'A. vulgare ont été identifiés[28]. Parmi ceux-ci, des nématodes de la famille des Aneylosiomidae (Agamonemaiodum armadillonis pillularis, A. hospes) et de la famille des Acuariidae (Acuaria spiralis dont l'hôte final est un gallinacé ou un colombiforme) et des diptères parasitoïdes de la sous-famille des Rhinophorinae.
Position systématique :
En raison de leur aspect insolite et non menaçant, des Armadillidium vulgare sont gardés comme animaux de compagnie dans certaines régions des États-Unis, généralement par des enfants. Chez les adultes, ils sont souvent considérés à tort comme nuisibles à l'intérieur des habitations[34]. Garder un cloporte en tant qu'animal de compagnie demande de posséder un récipient humide et peu lumineux[35].
Les possesseurs de mygales gardent parfois des cloportes comme compagnons de ces dernières au sein du même habitat[35]. Ils sont aussi parfois utilisés pour nourrir des iguanes ou autres lézards, même si cette pratique n'est pas recommandée puisque les cloportes pourraient les rendre malades[36].
Armadillidium vulgare
Le cloporte commun, ou armadille vulgaire, (Armadillidium vulgare), est une espèce de cloportes largement répandue en Europe. Il s'agit de l'isopode terrestre le plus étudié.
Armadillidium vulgare (bahasa Inggris: (common) pill-bug, (common) pill woodlouse, roly-poly, doodle bug, carpenter, potato bug) adalah spesies kutu kayu Eropa yang tersebar luas. Armadillidium vulgare adalah spesies isopoda darat yang paling diinvestigasi secara ekstensif.[2]
Armadillidium vulgare (bahasa Inggris: (common) pill-bug, (common) pill woodlouse, roly-poly, doodle bug, carpenter, potato bug) adalah spesies kutu kayu Eropa yang tersebar luas. Armadillidium vulgare adalah spesies isopoda darat yang paling diinvestigasi secara ekstensif.
Armadillidium vulgare (Latreille 1804) è un crostaceo dell'ordine degli Isopoda. È conosciuto con numerosi nomi comuni: porcellino di terra[2], porcellino di Sant'Antonio[2] o onisco[3]. Il suo aspetto lo rende confondibile con Glomeris marginata, ma i due animali sono molto differenti, poiché appartengono a due subphylum diversi degli Artropodi.
Per sopravvivere, questo animale necessita di umidità, in quanto il suo tegumento non gli consente di preservarla efficacemente. Per tale motivo, questi animali si muovono soprattutto di notte per andare alla ricerca di cibo: vegetali ed animali morti. Alle volte, è possibile vederli deambulare sotto il sole: in quei casi, probabilmente, l'animale è alla ricerca di un rifugio umido, in quanto il vecchio si è disseccato. È possibile trovarli in montagna come in pianura; di giorno, si nascondono sotto terra, al di sotto di sassi o in tronchi marcescenti. Quando riposano o quando sono disturbati, si appallottolano formando una sfera che non offre appigli all'aggressore. Le uova frutto dell'accoppiamento vengono trasportate in una sacca umida sotto l'addome. Quando cresce troppo per il proprio esoscheletro, l'animale effettua delle mute in cui il vecchio tegumento viene abbandonato. Questo avviene in due tempi, poiché il crostaceo effettua prima la muta della parte posteriore e poi di quella anteriore; il vecchio tegumento viene mangiato. Gli onischi rappresentano un esempio di Crostacei che sono riusciti a colonizzare l'ambiente terrestre.
Può raggiungere una lunghezza massima di 18 mm e durante l'inverno entra in uno stato di dormienza che rende possibile all'isopode di sopportare temperature che altrimenti gli sarebbero letali (risultano letali per A. vulgare temperature al di sotto dei -2 °C e superiori ai 36 °C).
A. vulgare è ampiamente presente nei terreni calcarei e nelle zone costiere dell'Europa. In particolar modo esso è diffuso nella regione mediterranea, nella meridionale ed orientale dell'Inghilterra e dell'Irlanda (la sua presenza è molto limitata, se non rara, nelle zone costiere settentrionali ed occidentali).
Nonostante siano visti (anche se innocui) come infestanti, in alcune parti del mondo (specialmente negli Stati Uniti) gli onischi sono tenuti come animali domestici. Gli isopodi in tal caso dovranno essere tenuti in un habitat umido e ricco di materiale vegetale in stato di decomposizione. Essi possono vivere fino a 3 anni.
Armadillidium vulgare è il protagonista del racconto di Tommaso Landolfi Porcellino di terra[4].
Tuck e Roll, due personaggi del film di animazione, prodotto dalla Pixar Animation Studios, A Bug's Life sono due onischi.
Il gioco da tavolo Hive, caratterizzato da pedine raffiguranti insetti, prevede un'espansione dedicata all'onisco[5].
Gli onischi appaiono più volte nel film Rango, utilizzati come palle da golf.
Armadillidium vulgare (Latreille 1804) è un crostaceo dell'ordine degli Isopoda. È conosciuto con numerosi nomi comuni: porcellino di terra, porcellino di Sant'Antonio o onisco. Il suo aspetto lo rende confondibile con Glomeris marginata, ma i due animali sono molto differenti, poiché appartengono a due subphylum diversi degli Artropodi.
Per sopravvivere, questo animale necessita di umidità, in quanto il suo tegumento non gli consente di preservarla efficacemente. Per tale motivo, questi animali si muovono soprattutto di notte per andare alla ricerca di cibo: vegetali ed animali morti. Alle volte, è possibile vederli deambulare sotto il sole: in quei casi, probabilmente, l'animale è alla ricerca di un rifugio umido, in quanto il vecchio si è disseccato. È possibile trovarli in montagna come in pianura; di giorno, si nascondono sotto terra, al di sotto di sassi o in tronchi marcescenti. Quando riposano o quando sono disturbati, si appallottolano formando una sfera che non offre appigli all'aggressore. Le uova frutto dell'accoppiamento vengono trasportate in una sacca umida sotto l'addome. Quando cresce troppo per il proprio esoscheletro, l'animale effettua delle mute in cui il vecchio tegumento viene abbandonato. Questo avviene in due tempi, poiché il crostaceo effettua prima la muta della parte posteriore e poi di quella anteriore; il vecchio tegumento viene mangiato. Gli onischi rappresentano un esempio di Crostacei che sono riusciti a colonizzare l'ambiente terrestre.
Può raggiungere una lunghezza massima di 18 mm e durante l'inverno entra in uno stato di dormienza che rende possibile all'isopode di sopportare temperature che altrimenti gli sarebbero letali (risultano letali per A. vulgare temperature al di sotto dei -2 °C e superiori ai 36 °C).
De gewone oprolpissebed (Armadillidium vulgare) is een pissebed uit de familie Armadillidiidae. De wetenschappelijke naam van de soort is voor het eerst geldig gepubliceerd in 1804 door Latreille.[1]
De oprolpissebed is een schaaldier dat zich heeft aangepast aan het leven op het land en het diertje kan een lengte van 18 millimeter bereiken. Ze zijn in staat op te rollen tot een balletje wanneer ze gestoord worden. Dit vermogen, samen met zijn algemene uiterlijk, geeft ze in het Engels de naam 'pill-bug'. Dit gedrag zorgt ook potentieel voor verwarring met oprollers, dat zijn echter miljoenpoten zoals bijvoorbeeld de soort Glomeris marginata en dus geen familie.
A. vulgare is in staat om drogere omstandigheden te weerstaan dan veel andere pissebedsoorten, het verspreidingsgebied is slechts beperkt tot kalkrijke gronden en kustgebieden. Het voedsel bestaat hoofdzakelijk uit rottend plantaardig materiaal maar ook korstmossen en algen staan op het menu.
Bij lage temperaturen warmen ze zich aan de zon en bij hogere temperaturen zoeken ze de schaduw op, temperaturen lager dan -2 °C of boven 36 °C zijn dodelijk voor het dier. In de winter kunnen ze echter een soort winterslaap houden waardoor ze nog lagere temperaturen kunnen weerstaan.
met jongen
opgerold
van boven
onderkant
De gewone oprolpissebed (Armadillidium vulgare) is een pissebed uit de familie Armadillidiidae. De wetenschappelijke naam van de soort is voor het eerst geldig gepubliceerd in 1804 door Latreille.
Armadillidium vulgare conhecida por bicho-de-conta[2] ou tatuzinho-de-jardim[3] é uma espécie de distribuição global[4] originária do Mediterrâneo, provavelmente da parte oriental,[1] como os demais do grupo vulgare.[5] Exótica no Brasil, onde é encontrada em zonas de influência antrópica.[6] O macho tem 13,6 mm de comprimento por 6,4 mm de largura, e a fêmea, 15,1 mm por 7,3 mm.[1] Ao nascer, os filhotes apresentam um par de pernas a menos do que os adultos, que surge posteriormente.[7]
Conhece-se muitos aspectos de sua biologia devido à grande quantidade de estudos a seu respeito.[6] Podem atacar orquidáceas, roendo raízes e brotos, bem como ervilhas e outras hortaliças.[5] Causam perdas em pimentões recém transplantados de até 40%, em tomate 70% e em feijoeiro até 80%.[5] Realizam desovas subsequentes, com maior produção de ovos do que as anteriores.[8]
São hospedeiros intermediários de Dispharynx nasuta e de acantocéfalos.[9] Este últimos, ao infectarem o A. vulgare, lhes dão uma tendência a se exporem mais à luz solar, e, conjuntamente com o desenvolvimento do parasitado, confere-lhe coloração diferente do normal.[9] Isto garante que o ciclo de vida do parasito será concluído, com a predação do isópode pelo hospedeiro definitivo.[9] Também são parasitados por nematóides.[1]
O sistema neurossecretor do órgão-X/glândula sinusal localizado no protocérebro é o maior centro neuroendócrino no isópodo Armadillidium vulgare.[10] Diferentemente da molécula de mtDNA de um crustáceo típico, que possui aproximadamente de 15 a 17 kb, o crustáceo terrestre isópodo Armadillidium vulgare possui um mtDNA atípico de 20 a 24 kb.[11] Os pulmões invaginados do Armadillidium vulgare formam pseudotraqueias, que são interpretadas como uma adaptação à respiração que permite ao A. vulgare obter 94% de sua necessidade normal de oxigênio no ar seco, quanto o tegumento também está seco.[12]
No isópodo terrestre Armadillidium vulgare a determinação básica do sexo é genética: os machos são homogaméticos (ZZ) e as fêmeas são heterogaméticas.[13] Estas fêmeas genéticas produzem proles com números iguais de machos e fêmeas (proporção de sexo = 1:1).[13]
A remoção da glândula androgênica em indivíduos da espécie Armadillidium vulgare causa a completa feminização de jovens machos, e a inserção da glândula de machos adultos em fêmeas jovens causa a completa e total reversão funcional do sexo.[14]
Armadillidium vulgare é uma das espécies com mais exemplos documentados de distorcedores da proporção dos sexos.[15] Em várias populações as proporções de sexo são frequentemente tendentes a fêmeas.[13] Tem sido mostrado nestas populações que a determinação de sexo da maioria dos indivíduos está sob o controle de fatores sexuais extra-cromossômicos que sobrepõem-se ao efeito dos cromossomos sexuais.[13]
Legrand e Juchault propuseram que o mecanismo de determinação de sexo do Armadillidium vulgare está em permanente evolução.[16] O início desta evolução pode corresponder à substituição do sistema homo-heterogamético pelo sistema determinador de F, provavelmente após um processo co-evolucionário envolvendo uma forma patogênica primitiva da bactéria F e seu hospedeiro.[16] A bactéria F pode ter invadido as populações devido à sua alta transmissão à prole (aproximadamente 80%).[16] A transferência de parte do DNA de F ao genoma hospedeiro (=f) e a propagação deste novo fator sexual nas populações seria o passo final desta evolução.[16] Consequentemente, a determinação de sexo sob o controle de um parasita final (um gene) tenderia a substituir a determinação de sexo heterocromosomático.[16]
Armadillidium vulgare é o exemplo mais estudado de determinação do sexo por fatores sexuais parasíticos.[16] Nesta espécie, fatores sexuais parasíticos transmitidos maternalmente tendem a substituir a determinação sexual homo-heterogamética (onde ZZ é macho e WZ é fêmea).[15][16] Um destes fatores sexuais parasíticos é uma bactéria parecida com a Wolbachia (F)[13] encontrada no citoplasma de células hospedeiras.[15][16] A natureza do segundo fator sexual (f) permanece desconhecida, mas dados experimentais sugerem que este segundo fator pode ser um segmento do genoma bacterial do primeiro fator integrado instavelmente no genoma do hospedeiro.[15][16][13] Apesar de f ser primariamente transmitido pelas mães, transmissão paternal tem sido observada ocasionalmente.[16]
Os dois fatores sexuais parasíticos da espécie estão presentes na maioria das populações selvagens, que, consequentemente, tendem a apresentar mais fêmeas.[15] Em várias populações, o alelo nuclear determinante do sexo feminino (W) desapareceu, e todos os indivíduos são geneticamente machos, por exemplo, machos ZZ sem fatores sexuais parasíticos e neo-fêmeas ZZ +F ou ZZ +f revertidas pelos fatores sexuais parasíticos.[15] Na natureza, neo-fêmeas ZZ +F produzem ninhadas com alta tendência a fêmeas (85% em média), enquanto neo-fêmeas ZZ +f produzem ninhadas de proporções de sexo mais variáveis (65% de fêmeas, em média) devido a uma taxa de transmissão de f para a prole.[15]
Estas altas proporções de fêmeas são devido a dois tipos de ninhada: uma maioria de neo-fêmeas produz ninhadas totalmente composta por fêmeas, enquanto poucas produzem ninhadas tendendo para machos ou ninhadas com altas taxas de intersexos do tipo ZZ +F.[15] Os intersexos são de três tipos:[15]
Os dois primeiros tipos (iF e iM) abrigam F.[15] Eles iniciam seu desenvolvimento sexual por um estágio masculino, que então se interrompe, permitindo o desenvolvimento feminino.[15] Por outro lado, ♂ogs são os indivíduos com desenvolvimento inicial feminino seguido de desenvolvimento masculino.[15] A produção de machos, que permite às populações selvagens sobreviverem, sugere que o controle da transmissão ou expressão do fator sexual parasítico é possível.[15] Um tipo de controle tem sido notado em linhagens abrigando a bactéria F: a transmissão bacterial à prole foi limitada por certos genótipos, induzindo a produção de ninhadas altamente tendentes a machos por neo-fêmeas ZZ +F.[15]
Em populações onde F e f (dois fatores sexuais parasíticos) estão presentes, não há fêmeas genéticas e todos os indivíduos são geneticamente machos.[16] Nestas populações, os machos são principalmente produzidos por genes do Armadillidium vulgare que limitam a expressão ou transmissão dos fatores sexuais parasíticos.[16]
Um gene masculinizante (M) foi descoberto em populações selvagens de Armadillidium vulgare que abrigavam fatores sexuais parasíticos.[15] Este gene tem a capacidade de inibir a expressão de f e parcialmente a de F.[16] As propriedades masculinizadoras deste gene dominante autossômico foram demonstradas ao se cruzar machos abrigando M com fêmeas genéticas (WZ).[15] O resultado dos cruzamentos pode ser descrito pela seguinte equação:[15]
Neste cruzamento, metade dos indivíduos WZ são revertidos em machos funcionais pelo gene M, inibindo o determinante feminino carregado no cromossomo W.[15] A presença de ♂og nos progênies denota a presença de M em um dos progenitores: este fenótipo resulta de um efeito atrasado de M no gene determinante do sexo feminino.[15] Apesar de haver suspeita deste gene ser responsável por altas proporções de machos em cepas portadoras de fatores sexuais parasíticos, isto não foi formalmente demonstrado.[15] Entretanto, foi mostrado que a presença de M é correlacionada com a produção de altas proporções de intersexos em ninhadas de neo-fêmeas ZZ +F.[15]
Armadillidium vulgare conhecida por bicho-de-conta ou tatuzinho-de-jardim é uma espécie de distribuição global originária do Mediterrâneo, provavelmente da parte oriental, como os demais do grupo vulgare. Exótica no Brasil, onde é encontrada em zonas de influência antrópica. O macho tem 13,6 mm de comprimento por 6,4 mm de largura, e a fêmea, 15,1 mm por 7,3 mm. Ao nascer, os filhotes apresentam um par de pernas a menos do que os adultos, que surge posteriormente.
Conhece-se muitos aspectos de sua biologia devido à grande quantidade de estudos a seu respeito. Podem atacar orquidáceas, roendo raízes e brotos, bem como ervilhas e outras hortaliças. Causam perdas em pimentões recém transplantados de até 40%, em tomate 70% e em feijoeiro até 80%. Realizam desovas subsequentes, com maior produção de ovos do que as anteriores.
São hospedeiros intermediários de Dispharynx nasuta e de acantocéfalos. Este últimos, ao infectarem o A. vulgare, lhes dão uma tendência a se exporem mais à luz solar, e, conjuntamente com o desenvolvimento do parasitado, confere-lhe coloração diferente do normal. Isto garante que o ciclo de vida do parasito será concluído, com a predação do isópode pelo hospedeiro definitivo. Também são parasitados por nematóides.
O sistema neurossecretor do órgão-X/glândula sinusal localizado no protocérebro é o maior centro neuroendócrino no isópodo Armadillidium vulgare. Diferentemente da molécula de mtDNA de um crustáceo típico, que possui aproximadamente de 15 a 17 kb, o crustáceo terrestre isópodo Armadillidium vulgare possui um mtDNA atípico de 20 a 24 kb. Os pulmões invaginados do Armadillidium vulgare formam pseudotraqueias, que são interpretadas como uma adaptação à respiração que permite ao A. vulgare obter 94% de sua necessidade normal de oxigênio no ar seco, quanto o tegumento também está seco.
Armadillidium vulgare là một loài chân đều trong họ Armadillidiidae. Loài này được Latreille miêu tả khoa học năm 1804.[3]
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Armadillidium vulgare là một loài chân đều trong họ Armadillidiidae. Loài này được Latreille miêu tả khoa học năm 1804.
Armadillidium vulgare Latreille, 1804
Мокрица-броненосец обыкновенная [1] [2] (лат. Armadillidium vulgare) — вид мокриц из семейства Armadillidiidae. Широко распространён в Европе, интродуцирован в Новый Свет. Наиболее изученный сухопутный вид отряда равноногих раков[3].
Мокрица-броненосец обыкновенная достигает 18 мм, способна сворачиваться в шар в случае опасности. По внешнему виду и способности сворачиваться напоминает двупарноногую многоножку Glomeris marginata.[4] От двух сходных видов мокриц-броненосцев этого же рода Armadillidium nasatum и Armadillidium depressum отличается тем, что при сворачивании не оставляет щели в шарике в отличие от последних.[5]
Исходный ареал Armadillidium vulgare — практически вся Европа, особенно Средиземноморский регион[3]. В Великобритании и Ирландии чаще встречается на юге и востоке и реже — на севере и западе.[6][7] Кроме этого, она была интродуцирована в Северную Америку, где может достигать плотности популяции до 10 тыс. особей/м².[8] Эта мокрица стала самым распространённым беспозвоночным на прибрежных лугах Калифорнии.[9] В меньшей степени она была интродуцирована и в другие регионы мира[3].
Мокрица-броненосец обыкновенная (лат. Armadillidium vulgare) — вид мокриц из семейства Armadillidiidae. Широко распространён в Европе, интродуцирован в Новый Свет. Наиболее изученный сухопутный вид отряда равноногих раков.
鼠婦又稱土鱉、潮蟲、藥丸蟲、團子蟲或不倒翁蟲，古時又稱伊威、蛜蝛、蜲繇、蟅。喜欢在潮湿阴暗处生活，在受到驚擾時會捲成一團，與犰狳相似。
鼠婦身體大多呈長卵形，成體長9—15毫米，頭部呈黑色，背甲各節密布褐斑，中央具縱線，縱線由2條黑褐色平行線構成，前後寬度等長，體側之背甲端部各有1枚白色斜斑及圓斑，端部有黃色分布。通过显微镜可观察到头部两侧各有一黑点，即复眼结构。鼠婦的复眼可感光和成像。
背腹扁平十分，背面有光滑與粗糙顆粒兩種造型，背中央有一條黑色縱紋，兩側具黃色的斑紋，膚色呈灰棕色、灰籃色、灰黑色，血則呈白色，繁殖能力強，是一種小型陸生甲殼類节肢動物，而不屬於昆蟲。
牠們分布在海邊一直到海拔5000米左右的高地，可以在潮濕、温暖及有遮蔽的環境如分解中的落葉和土壤中發現，通常以苔蘚、地衣、樹皮等腐敗有機物維生，也會啃食農作植物根部，一旦進入住宅後很快就會因缺水而死亡。另外，牠們晝伏夜出，具負趨光性、假死性，而且外殼有層薄油，不易被蜘蛛網等黏住，不像昆蟲和蜘蛛那樣高度適應於陸地上生活。
オカダンゴムシ (Armadillidium vulgare) は、日本では単にダンゴムシとも言い、人家周辺でよく見かける動物である。頭部には2対の触角が見られ、胸部には7対の歩脚があり、腹部は5節からなるが、上から見ればこれらの区別は難しく、灰色のやや長めの小判型の体に見える。背面は丸く盛り上がり、腹面は平らで、刺激を受けると、腹面を内側に丸まり、ほぼ完全な球形になる。これがダンゴムシの名の由来である。この姿は敵に対する防御の姿勢と考えられ、アルマジロやイレコダニなどとの平行進化の例である。特にタマヤスデとはよく似ており、知識がない人には区別できないほどである[1]。
オカダンゴムシは世界共通で、人家周辺や庭先、畑などで見ることができる。石灰質の土壌を好む[2]。主に落ち葉や雑草、動物の死骸などを食べて育ち、飼育下ではフナムシ同様に魚肉なども非常に好む。木登りも得意であり、幅広い植物の葉をかじったり茎ごと切り落とす。基本的に堅い木質は食べないものの腐食を起こした柔らかい部分は食べる。また、カルシウムなどを補うためにコンクリートの表面も摂取する。
オカダンゴムシは、元々、日本には生息していなかったが、明治時代に船の積荷に乗ってやってきたという説が有力である。日本にはもともと、コシビロダンゴムシという土着のダンゴムシがいたが、コシビロダンゴムシはオカダンゴムシより乾燥に弱く、森林でしか生きられないため、人家周辺はオカダンゴムシが広まっていった[3]。
顔
横から
裏側
外部からの刺激で丸まった様子
動物に迷路を通り抜けさせる実験を迷路実験という。普通は多くの回数をこなして学習をさせなければ成立せず、脊椎動物以外では複雑な迷路を覚えられるものはほとんどないが、迷路に入れられたオカダンゴムシが一発で通り抜けられることがある。
実は、オカダンゴムシには進行中に壁にぶつかると左へ、次は右へ（あるいは右へ、次は左へ）と交互に曲がっていく習性がある。この行動は「交替性転向反応」といい、左右に交互に曲がる事で天敵から逃げられる確率を高めているといわれている。実験によると、前に曲がった方向とは逆の方向へ曲がる確率は前転向点からの距離4cmで約85%、距離16cmで、初めて方向を選択する対照群との差がなくなる[4]。したがって、短い距離で交互に左右に曲がれば抜けられる迷路ならば、オカダンゴムシは学習なしで通り抜けられるのである。
オカダンゴムシ (Armadillidium vulgare) は、日本では単にダンゴムシとも言い、人家周辺でよく見かける動物である。頭部には2対の触角が見られ、胸部には7対の歩脚があり、腹部は5節からなるが、上から見ればこれらの区別は難しく、灰色のやや長めの小判型の体に見える。背面は丸く盛り上がり、腹面は平らで、刺激を受けると、腹面を内側に丸まり、ほぼ完全な球形になる。これがダンゴムシの名の由来である。この姿は敵に対する防御の姿勢と考えられ、アルマジロやイレコダニなどとの平行進化の例である。特にタマヤスデとはよく似ており、知識がない人には区別できないほどである。
オカダンゴムシは世界共通で、人家周辺や庭先、畑などで見ることができる。石灰質の土壌を好む。主に落ち葉や雑草、動物の死骸などを食べて育ち、飼育下ではフナムシ同様に魚肉なども非常に好む。木登りも得意であり、幅広い植物の葉をかじったり茎ごと切り落とす。基本的に堅い木質は食べないものの腐食を起こした柔らかい部分は食べる。また、カルシウムなどを補うためにコンクリートの表面も摂取する。
オカダンゴムシは、元々、日本には生息していなかったが、明治時代に船の積荷に乗ってやってきたという説が有力である。日本にはもともと、コシビロダンゴムシという土着のダンゴムシがいたが、コシビロダンゴムシはオカダンゴムシより乾燥に弱く、森林でしか生きられないため、人家周辺はオカダンゴムシが広まっていった。
顔
横から
裏側
外部からの刺激で丸まった様子
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