Platyrrhini

Los platirrinos (Platyrrhini, del griegu πλατυς, platys, 'planu', y ρινος, rhinos, 'ñariz') o monos del nuevu mundu son un parvorden qu'inclúi a los cinco families de primates natives d'América Central y del Sur: Cebidae, Aotidae, Pitheciidae, Atelidae y Callitrichidae.^[1] Publicaciones como MSW reconocen la esistencia de 4 families, siendo Callitrichidae considerada una subfamilia (Callitrichinae) de Cebidae.^[2] Estos cinco families componer de 09 xéneros y 120 especies, el 20% de les especies de primates reconocíes.^[1]

Clasificación

Esti clado, clásicamente considerábase integráu por solu dos families Callitrichidae (antes Hapalidae) y Cebidae. En 1980 Rosemberg, redefinió les families y amplió el so númberu a cinco, tal como se clasifica anguaño. Colin Groves en 2001, reconoz solu cuatro families allugando a Callitrichidae como una subfamilia (Callitrichinae), dientro de la familia Cebidae, incluyendo los xéneros Callithrix, Saguinus, Leontopithecus y Callimico. Rylands y Mittermeier en 2009, alluga a Callitrichidae como una familia estreme, incluyendo adicionalmente a los xéneros Cebuella, Callibella y Micu.^[1]

Allugamientu de les families de platirrinos dientro de los primates:^[2][1]

• Orde Primates
  • Suborde Strepsirrhini
  • Suborde Haplorrhini
    • Infraorden Tarsiiformes
      • Familia Tarsiidae
    • Infraorden Simiiformes
      • Parvorden Platyrrhini:
        • Familia Callitrichidae
        • Familia Cebidae
        • Familia Aotidae
        • Familia Pitheciidae
        • Familia Atelidae
      • Parvorden Catarrhini

Orixe

El continente americanu dixebrar de Gondwana fai unos 135 millones d'años,^[3] mientres l'orixe de los platirrinos remontar a fai solo unos 40 millones d'años, cuando'l infraorden Simiiformes estremar nel parvorden Platyrrhini (monos del nuevu mundu) y Catarrhini (grandes simios y monos del vieyu mundu).^[4] Teniendo en cuenta esto, créese que los individuos de los cualos baxes les numberoses especies de platirrinos, llegaron a América del Sur per mediu de dispersión biolóxica en balses formaes por detritos vexetales mientres les nubes tropicales,^[5] yá fuera al traviés del Atlánticu Sur dende África o al traviés del mar Caribe por América del Norte. Sicasí, nun esiste rexistru fósil que sofite la hipótesis de la migración per América del Norte. Otra posibilidá ye la formación d'un ponte terrestre formáu por diversu islla sobre una dorsal oceánica a metá del Atlánticu, combináu con un amenorgamientu del nivel del mar mientres el Oligocenu, formaciones que pudieron sirvir de paraes mientres una posible migración.^[5] Naquel tiempu entá nun se formaba'l istmu de Panamá, polo que les corrientes oceániques y el clima yeren bien distintos a los actuales.

El fósil más antiguu de platirrino que s'atopó nel Nuevu Mundu ye Branisella boliviana, procedente del Oligocenu de Bolivia de fai unos 27 millones d'años, de carauterístiques primitives que recuerden a los catarrinos, faciendo probable que l'orixe y diversificación inicial asocediera n'África, antes de llegar al continente americanu al traviés del Atlánticu.^[6]

Cuidao qu'en Norteamérica namái hubo formes primitives como adapiformes y plesiadapiformes, similares a los actuales lémures que s'escastaron a finales del Oligocenu, la teoría más consistente ye la d'un poblamientu d'orixe africanu que se produció a finales del Eocenu o empiezos del Oligocenu, más o menos na mesma dómina en que los ancestros de los royedores suramericanos (chinchillas, maras, capibares, cuyes, etc.) llegaron tamién dende África, quiciabes inclusive nun mesmu procesu migratoriu únicu. Sía que non, a partir d'entós los monos del Nuevu Mundu y los monos del Vieyu Mundu evolucionaron aisllaos unos d'otros, volviendo atopase de nuevu cuando'l home llegó a América fai unos 15 000 años.

Carauterístiques físiques y comportamientu

Una especie de la familia Callitrichidae: el tití de pincel negru.

Los platirrinos son primates de tamañu pequeñu a medianu, con tamaños que varien ente una talla de 13,6 cm y un pesu de 119 gr nel titi pigméu,^[7] hasta'l monu araña muriqui del norte que mide ente 46 y 80 cm, con pesu de 9,5 a 15 kg dependiendo del sexu.^[8]

A diferencia de los primates catarrinos), los platirrinos, cola esceición del guacarí (Cacajao spp.), presenten coles llargues en rellación a la masa corporal y frecuentemente prensiles, según hocicos esnachaos, coles narinas en posición llateral. Aliméntense principalmente de frutes, que complementen con fueyes, inseutos y animales pequeños. Munches especies amuesen organizaciones tribales territoriales, ya inclusive se presenta asociaciones de los grupos de dos especies distintos como'l monu esguil y el capuchín, que nel casu de los titís lleguen hasta la defensa conxunta d'un territoriu común. En delles especies asocede l'establecimientu de pareyes monógames pa tola vida, compartiendo les xeres de cuidu de les críes, daqué raramente vistu nos catarrinos.

Habiten polo xeneral les árees intertropicales húmedes, densamente arbolaes. La deforestación masiva punxo en riesgu'l so hábitat y amenaciáu delles especies nos últimos años. Enantes, la so área de dispersión tomaba dende'l llende sur de la rexón chaqueña y la selva paranaense —aprosimao la llatitú de la ciudá de Buenos Aires— hasta les cercaníes del istmu de Tehuantepec y la falla del río Balses nel sur del actual Méxicu.

Una especie de la familia Atelidae: el monu aullador colloráu.

Ver tamién

• Especies de primates Llistáu de primates

Referencies

Enllaces esternos

• Wikimedia Commons acueye conteníu multimedia sobre Platyrrhini.

Els micos del Nou Món o platirinis (Platyrrhini) són un parvordre de primats composts per quatre famílies de Meso-amèrica i Sud-amèrica: els cèbids, els aòtids, els pitècids i els atèlids. Es diferencien d'altres grups de micos i primats, com ara els micos del Vell Món i els simis.

Mae Mwncïod y Byd Newydd yn bum teulu o brimatiaid o Canolbarth America, Mecsico a De America, sef y Callitrichidae, Cebidae, Aotidae, Pitheciidae, a'r Atelidae. Gelwir y grŵp yma o bum teulu (neu 'uwchdeulu') yn Ceboidea. Dyma'r unig uwchdeulu byw yn y 'Parforder' Platyrrhini, gair sy'n golygu "trwyn gwastad", gan fod eu trwynau'n fwy gwastad na primatiad arall.^[1][2]

Y mwnciod yn y teulu Atelidae, e.e. y mwniod pry cop, yw'r unig primataiaid sydd â chynffonau sy'n medru gafael. Perthnasau agosaf Mwncïod y Byd Newydd yw'r simiaid, y Catarrhini, sef Mwncïod yr hen Fyd ac epaon. Mae Mwncïod y Byd Newydd yn ddisgynyddion o'r Simiaid Affricanaidd y fu'n byw drwy Dde America, llinell a ymwahanodd dros 40 miliwn o flynyddoedd yn ôl.^[3]

Nodweddion

Mae Mwncïod y Byd Newydd yn fwncïod bach a chanolig; mae'r Pygmy Marmoset (mwnci lleia'r byd) yn 14 -16 cm (5.5 - 6.5 modfedd), ac yn pwyso 120 -190 gram. Mae'r Muriqui deheuol yn 55 - 70 cm (22 - 28 modfedd), ac y pwyso 12 -15 cilogramau. Ceir ychydig o wahaniaeth rhwng Mwncïod y Byd Newydd a Mwncïod y Hen Fyd. Ystyr 'Platyrrhini' yw 'trwyn gwastad', gan fod eu trwynau'n fwy gwastad na phrimatiad eraill. Hefyd, mae tinau'r 'prehensile' - fel braich - gyda nhw, o'i gymharu â Mwncïod y Hen Fyd; eu tinau'n fer, a dydyn nhw ddim fel breichiau.

Cyfeiriadau

Párek titi bělouchých (Callicebus donacophilus)

Ploskonosí (Platyrrhini, Ceboidea), nebo také opice ploskonosé nebo opice Nového světa, je jedno ze dvou oddělení infrařádu opic (Simiiformes). Druhým je úzkonosí, opice úzkonosé, neboli opice Starého světa. Někdy je pro zařazení ploskonosých a úzkonosých používán taxon parvorder nebo falanx, zde je použito české pojmenování oddělení.

Rozšíření

Ploskonosé opice obývají hlavně tropy a subtropy Jižní a Střední Ameriky. Nejvíce jich lze nalézt v povodí řeky Amazonky, kde jsou nejrozsáhlejší lesní porosty s rozmanitou vegetací umožňující opicím snadnou obživu. Některé druhy našly svůj domov i vysoko na svazích And.

Historie evoluce

Ploskonosé opice patří do řádu primátů, jehož nejstarší historie začíná pravděpodobně před 60 mil. let v pozdním paleocénu. Fosilní nálezy infrařádu opic pocházejí z období před 40 mil. let, ze středního eocénu. Zhruba před 25 mil. let dochází k rozdělování prakontinentu a Jižní Amerika se začíná vzdalovat od Afriky, od této doby začíná oddělený vývoj opic Nového i Starého světa, vyvíjejí se ploskonosé opice.^[1]

Popis

Jsou to opice rozličných velikostí, od kosmana zakrslého velikého okolo 15 cm po chápanovité měřící až 90 cm a vážící okolo 10 kg. Od svých příbuzných úzkonosých se na první pohled liší širokou nosní přepážkou mezi nozdrami směřujícími do stran. Při čelním pohledu, odmyslíme-li různá ochlupení, vypadá jejich hlava širší, při bočním je zase protáhlejší. Mají dobrý zrak a prostorové vnímání, až na mirikinovité vidí barevně. Sluch mají také dobrý, pouze čich je redukovaný. Samice má jeden pár prsních bradavek a zjevný menstruační cyklus.

Dalším významným znakem je mohutný ocas, u mnoha rodů je chápavý, s hmatovou plochou, nejvíce je tato vlastnost rozšířena u chápanovitých, kteří jej používají jako pátou končetinu a také ještě u malpovitých. Nutno zmínit i vřešťany, kteří díky hrdelnímu rezonátoru jsou považování za jedny z nejhlasitějších živočichů. Téměř všechny ploskonosé opice, až na kosmanovité, mají na rozdíl od úzkonosých, tj. i od lidí, 36 zubů, zubní vzorec je 2,1,3,3 (2 řezáky 1 špičák, 3 třenové zuby a 3 stoličky).

Životní projevy

Jsou to všežravci s různou převahou rostlinné nebo živočišné potravy v závislosti na druhu i místě výskytu. Výjimkou jsou pouze vřešťani, kteří jsou typičtí vegetariáni. Až na mirikinovité jsou denními živočichy. Svůj život více méně tráví na stromech kde si hledají potravu i nocují, na zem slézají málokdy. Po větvích se pohybují hbitě po čtyřech končetinách a dobře skáčou. Na prstech mají nehty, někdy i dlouhé, za jejíchž pomoci dobře šplhají i ty druhy, které nemají palec postavený proti ostatním prstům.

Žijí v různě velkých skupinách s rozdílně rozvinutou strukturou a komunikují pomoci gest, mimiky a hlavně hlasem. Používají pro značkování svých území i výměšky pachových žláz nebo moč. Vyskytují se různorodé způsoby soužití, nikdy však dospělí samci nebo samice nežijí osamoceně. Některé druhy jsou monogamní (např. mirikinovití) kde samec žije se samici a mláďaty. Většina je však polygamních, ti žijí v tlupách s různým počtem samců a samic, například tlupy kotulů mívají i stovku zvířat. Ploskonosí jsou ve srovnání s úzkonosými považováni za vývojově méně úspěšné.

Taxonomie

Oddělení ploskonosých opic se podle odlišných autorů dělí na 4 až 5 čeledí. Na základě moderní kladistické klasifikace došlo hlavně k osamostatnění bývalých podčeledí malpovitých.^[2][3]

• Ploskonosí (Platyrrhini)

 │ ├── čeleď malpovití (Cebidae) ├── čeleď chápanovití (Atelidae) ├── čeleď kosmanovití (Callitrichidae) ├── čeleď mirikinovití (Aotidae) └── čeleď chvostanovití (Pitheciidae) 

Odkazy

Reference

1. ↑ userweb.pedf.cuni.cz. userweb.pedf.cuni.cz [online]. [cit. 2009-12-29]. Dostupné v archivu pořízeném z originálu dne 2009-12-29.
2. ↑ animaldiversity.ummz.umich.edu
3. ↑ www.biolib.cz

Literatura

• DOBRORUKA, Luděk. Zvířata celého světa. Svazek 5. [s.l.]: Státní zemědělské nakladatelství, 1979.

Externí odkazy

• Obrázky, zvuky či videa k tématu ploskonosí ve Wikimedia Commons
• www.infochembio.ethz.ch
• home.tiscali.cz
• www.answers.com
• www.animalcorner.co.uk
• anthro.palomar.edu

Vestaber (Platyrrhini), også kaldet den nye verdens aber, omfatter fem familier af primater i underordnen Haplorhini. De lever i Mellem- og Sydamerika samt i dele af Mexico.

'Platyrrhini' betyder fladnæset, og deres næser er fladere end hos andre aber. Som de eneste primater har medlemmer af familien Atelidae, som f.eks. edderkopaber, en gribehale. Vestabernes nærmeste slægtninge er østaberne, der omfatter hundeaber og menneskeaber fra den gamle verden. Vestaberne nedstammer fra de afrikanske aber, der koloniserede Sydamerika for omkring 40 millioner år siden.

Udseende og levevis

Vestaber er små til mellemstore primater, der varierer i størrelse fra dværgsilkeaben (verdens mindste abe) på 14-16 cm og en vægt på 120-190 gram til uldedderkopaben på 55-70 cm og en vægt på 12-15 kg. I forhold til den gamle verdens aber er næsen fladere og næseborene vender ud til siden.

Vestaber mangler normalt (bortset fra hos brølaber)^[1] trikromatisk farvesyn i modsætning til den gamle verdens aber.^[2] Desuden adskiller vestaber sig fra den gamle verdens aber ved at have 12 forkindtænder (præmolarer) i stedet for otte, idet de har tandformlen 2.1.3.32.1.3.3 eller 2.1.3.22.1.3.2 (bestående i hver kæbehalvdel af 2 fortænder, 1 hjørnetand, 3 forkindtænder og 2 eller 3 kindtænder).

Vestaber i familien Atelidae er de eneste primater med gribehaler. Mange vestaber er små og næsten alle er trælevende, så vores viden om dem er mindre end den gamle verdens aber, der er nemmere at observere. Modsat de fleste aber fra den gamle verden, så danner mange vestaber monogame par og viser en høj grad af forældreomsorg i forhold til ungerne.^[3]

Vestaber lever af frugt, nødder, insekter, blomster, fugleæg, edderkopper og små pattedyr. Ulig mennesker og de fleste aber fra den gamle verden har vestaber ikke modstillede tommelfingre^[4] (bortset fra nogle arter i familien Cebidae).

Klassifikation

Her ses de fem familier af vestaber og deres placering blandt de øvrige primater:^[5][6]

• ORDEN PRIMATES
  • Underorden Strepsirrhini: halvaber
  • Underorden Haplorrhini: spøgelsesaber og aber
    • Infraorden Tarsiiformes
      • Familie Tarsiidae: spøgelsesaber
    • Infraorden Simiiformes
      • Parvorden Platyrrhini: vestaber
        • Familie Callitrichidae: egernaber
        • Familie Cebidae: kapucineraber og dødningehovedaber
        • Familie Aotidae: nataber
        • Familie Pitheciidae: springaber, sakiaber og uakarier
        • Familie Atelidae: brølaber, edderkopaber og uldaber
      • Parvorden Catarrhini: østaber

Noter

Nur bei den Neuweltaffen ist es bei einigen Arten zur Entwicklung eines Greifschwanzes gekommen – hier ein Klammeraffe.

Die Neuweltaffen oder Breitnasenaffen (Platyrrhini) sind eine Verwandtschaftsgruppe der Primaten. Sie fassen alle ursprünglichen Primaten des amerikanischen Kontinents zusammen. Gemeinsam mit den Altweltaffen bilden sie die Gruppe der Affen.

Merkmale

Neuweltaffen sind im Schnitt etwas kleiner als Altweltaffen, ihr Gewicht reicht von 100 Gramm (Zwergseidenäffchen) bis zu 15 Kilogramm (Spinnenaffen). Die meisten Arten sind an eine baumbewohnende Lebensweise angepasst, die Hinterbeine sind etwas länger als die Vorderbeine. Extreme Gliedmaßenproportionen, wie sie bei anderen Primatentaxa vorkommen, sind bei ihnen nicht bekannt. Der Schwanz ist mit Ausnahme der Uakaris relativ lang, Neuweltaffen sind die einzigen Primaten, bei denen einige Vertreter (insbesondere die Klammerschwanzaffen) einen Greifschwanz entwickelt haben. Die Daumen sind in den meisten Fällen nicht opponierbar.

Neuweltaffen haben eine breite Nase, deren Löcher nach außen gerichtet sind. Im Gegensatz zu den Altweltaffen haben sie keinen knöchernen Gehörgang und es sind noch drei Prämolaren vorhanden. Die meisten Vertreter haben auch drei Molaren, nur bei den meisten Krallenaffen ist die Zahl der Molaren in Zusammenhang mit der Verzwergung reduziert. Daraus ergibt sich folgende Zahnformel: I2 C1 P3 M2/3, insgesamt also 32 oder 36 Zähne.

Verbreitung und Lebensweise

Das Verbreitungsgebiet der Neuweltaffen erstreckt sich vom südlichen Mexiko bis ins nördliche Argentinien. Die größte Artenvielfalt erreichen sie im nördlichen und mittleren Südamerika, insbesondere im Amazonasbecken. Die Tiere auf den karibischen Inseln, die Antillenaffen, sind ausgestorben.

Neuweltaffen weisen eine geringere ökologische Bandbreite als die Altweltaffen auf. Alle Arten sind Waldbewohner, die sich die meiste Zeit auf den Bäumen aufhalten und sehr selten auf den Boden kommen. Möglicherweise bildeten aber einige Arten wie der ausgestorbene Kuba-Affe auch eine teils terrestrische Lebensweise aus, was bei den heute lebenden Neuweltaffen nicht mehr vorkommt.^[1] Die meisten Arten sind tagaktiv, lediglich bei den Nachtaffen hat sich eine nachtaktive Lebensweise entwickelt.

Das Sozialverhalten ist sehr variabel. Es gibt Neuweltaffen, die in monogamen Familiengruppen leben (Nachtaffen, Springaffen), Arten in komplexen Gruppen mit vielen Männchen und Weibchen, Arten mit Weibchendominanz (Totenkopfaffen) und schließlich die polyandrischen Krallenaffen.

Auch die Ernährung ist variabel, die größeren Arten sind häufig reine Pflanzenfresser, die kleineren nehmen auch Insekten und andere Kleintiere zu sich.

Entwicklungsgeschichte und Systematik

Die Krallenaffen (hier der Weißkopf-Büschelaffe) weichen in einigen Merkmalen wie den Krallen, den Zähnen und der Fortpflanzung von den übrigen Neuweltaffen ab.

Entwicklungsgeschichtlich stellen die Altweltaffen das Schwestertaxon der Neuweltaffen dar. Wie die Vorfahren dieser Tiere nach Amerika gekommen sind, ist nicht restlos geklärt. Möglicherweise sind sie auf pflanzenbestandenen schwimmenden Inseln, die sich von Mangroven gelöst haben, über den damals viel schmaleren Atlantik getrieben worden. Dieser Vorgang fand vermutlich im Eozän statt. Gleichzeitig mit den Vorfahren der Neuweltaffen kamen auch Vertreter einer anderen Affenlinie in Südamerika an, die Parapithecidae. Diese ist heute erloschen, war aber ursprünglich in Nordafrika verbreitet. Bisher stammen einzelne Zähne aus Santa Rosa im Amazonastiefland von Peru, deren Alter bei rund 35 bis 32 Millionen Jahren liegt. Die Zähne gehören zu Ucayalipithecus.^[2] Von der gleichen Fundstelle stammt auch der älteste Fund von fossilem Material von Neuweltaffen, der ebenfalls nur aus einzelnen Zähnen besteht. Sie wurden unter dem Gattungsnamen Perupithecus beschrieben.^[3] Die nächstältesten Neuweltaffenfossilien stammen mit Branisella und Szalatavus aus den Salla Beds in Bolivien^[4][5] sowie mit Canaanimico aus der Chambira-Formation wiederum im Amazonasgebiet Perus,^[6] sie sind 10 Millionen Jahre jünger und werden in das obere Oligozän datiert. Aus dem Unteren und Mittleren Miozän liegen mehrere Formen aus dem südlichen Teil Südamerikas vor. Zu ihnen gehören Chilecebus, Tremacebus, Dolichocebus, Homunculus oder Carlocebus. Sie traten dort vor etwa 20 Millionen Jahren erstmals auf, verschwanden aber wenig später wieder. Es wird teilweise angenommen, dass es sich um eine Stammgruppe früher Neuweltaffen handelt, andere Autoren sehen sie dagegen in die Linien der heutigen Vertreter eingebettet.^[7][6] In die Phase gehört auch Parvimico, ein ursprünglicher Angehöriger der Neuweltaffen aus dem peruanischen Vorandengebiet mit unklaren Verwandtschaftsverhältnissen, der aber mit einem geschätzten Körpergewicht von rund 240 g den kleinsten bisher bekannten Fossilvertreter der Gruppe repräsentiert.^[8] Etwa in den gleichen Zeitrahmen wie die frühen patagonischen Funde lassen sich Nachweise der Neuweltaffen aus dem nördlichen Teil des heutigen Doppelkontinents einstufen. Das bisher früheste Fossilmaterial dort besteht aus einigen Einzelzähnen von Panamacebus aus der Las-Cascadas-Formation im Becken des Panama-Kanals, deren Ablagerungen in das Untere Miozän vor 20,9 Millionen Jahren datieren. Es handelt sich um einen kleineren Vertreter der Neuweltaffen mit einem Gewicht von rund 2,7 kg, der in einem engeren Verwandtschaftsverhältnis zu den heutigen Kapuzineraffen steht. Auch hier ist eine Ausbreitung über den Seeweg anzunehmen, Nord- und Südamerika waren zu jener Zeit durch eine enge Meeresstraße getrennt.^[9]

Die frühere Zweiteilung in Krallenaffen (Callitrichidae) und „Nicht-Krallenaffen“ (Cebidae) hat sich als inkorrekt herausgestellt, da einige Vertreter der Nicht-Krallenaffen näher mit den Krallenaffen verwandt sind als untereinander. Heute werden die Neuweltaffen in bis zu fünf Familien unterteilt (die folgende Liste gibt die Systematik bis zur Gattungsebene wieder):

• Familie Krallenaffen (Callitrichidae)
  • Springtamarine (Callimico)
  • Löwenäffchen (Leontopithecus)
  • Tribus Marmosetten (Callitrichini)
    • Schwarzkronen-Seidenäffchen (Callibella)
    • Büschelaffen (Callithrix)
    • Zwergseidenäffchen (Cebuella)
    • Seidenäffchen (Mico)
  • Tribus Tamarine (Saguinini)
    • Leontocebus
    • Saguinus
• Familie Kapuzinerartige (Cebidae)
  • Unterfamilie Kapuzineraffen (Cebinae)
    • Ungehaubte Kapuziner (Cebus)
    • Gehaubte Kapuziner (Sapajus)
  • Unterfamilie Totenkopfaffen (Saimiriinae)
    • Totenkopfaffen (Saimiri)
• Familie Aotidae
  • Nachtaffen (Aotus)
• Familie Klammerschwanzaffen (Atelidae)
  • Unterfamilie Alouattinae
    • Brüllaffen (Alouatta)
  • Unterfamilie Atelinae
    • Klammeraffen (Ateles)
    • Spinnenaffen (Brachyteles)
    • Wollaffen (Lagothrix)
    • Gelbschwanz-Wollaffen (Oreonax)
• Familie Sakiaffen (Pitheciidae)
  • Unterfamilie Springaffen (Callicebinae)
    • Callicebus
    • Cheracebus
    • Plecturocebus
  • Unterfamilie Pitheciinae
    • Uakaris (Cacajao)
    • Bartsakis (Chiropotes)
    • Sakis (Pithecia)
  • Antillenaffen (Xenotrichini) †

Die ersten drei Gruppen bilden eine gut belegte gemeinsame Abstammungslinie. Manchmal werden dementsprechend Krallen- und/oder Nachtaffen in die Kapuzinerartigen (Cebidae) eingefügt. Die genauen verwandtschaftlichen Beziehungen zeigt das folgende Kladogramm:^[10]

Leontocebus

Saguinus

Marmosetten (Callitrichini)

Springtamarin (Callimico)

Löwenäffchen (Leontopithecus)

Totenkopfaffen (Saimiri)

Ungehaubte Kapuziner (Cebus)

Gehaubte Kapuziner (Sapajus)

Nachtaffen (Aotus)

Brüllaffen (Alouatta)

Wollaffen (Lagothrix)

Spinnenaffen (Brachyteles)

Klammeraffen (Ateles)

Cheracebus

Callicebus

Plecturocebus

Bartsakis (Chiropotes)

Uakaris (Cacajao)

Sakis (Pithecia)

Literatur

• Thomas Geissmann: Vergleichende Primatologie. Springer-Verlag, Berlin u. a. 2003, ISBN 3-540-43645-6.
• Don E. Wilson, DeeAnn M. Reeder (Hrsg.): Mammal Species of the World. A taxonomic and geographic Reference. Johns Hopkins University Press, Baltimore MD 2005, ISBN 0-8018-8221-4.

Einzelnachweise

1. ↑ Thomas A. Püschel, Jordi Marcé-Nogué, Justin Gladman, Biren A. Patel, Sergio Almécija und William I. Sellers: Getting Its Feet on the Ground: Elucidating Paralouatta’s Semi-Terrestriality Using the Virtual Morpho-Functional Toolbox. Frontiers in Earth Science, 2020, doi:10.3389/feart.2020.00079
2. ↑ Erik R. Seiffert, Marcelo F. Tejedor, John G. Fleagle, Nelson M. Novo, Fanny M. Cornejo, Mariano Bond, Dorien de Vries und Kenneth E. Campbell Jr.: A parapithecid stem anthropoid of African origin in the Paleogene of South America. Science 368 (6487), 2020, S. 194–197, doi:10.1126/science.aba1135
3. ↑ Mariano Bond, Marcelo F. Tejedor, Kenneth E. Campbell, Laura Chornogubsky, Nelson Novo, Francisco Goin: Eocene primates of South America and the African origins of New World monkeys. Nature 520 (7548), 2015, S. 538–541, doi:10.1038/nature14120
4. ↑ Robert Hoffstetter: Un primate de l'Oligocene interieur sud-american: Branisella boliviana gen. et sp. nov. Comptes rendus des séances de l’Académie des Sciences D 269, 1969, S. 434–437 ([1])
5. ↑ A. L Rosenberger, W. C. Hartwig und R. G. Wolff: Szalatavus attricuspis, an Early Platyrrhine Primate. Folia Primatologica 56, 1991, S. 225–233
6. ↑ ^{a b} Laurent Marivaux, Sylvain Adnet, Ali J. Altamirano-Sierra, Myriam Boivin, François Pujos, Anusha Ramdarshan, Rodolfo Salas-Gismondi, Julia V. Tejada-Lara und Pierre-Olivier Antoine: Neotropics provide insights into the emergence of New World monkeys: New dental evidence from the late Oligocene of Peruvian Amazonia. Journal of Human Evolution 97, 2016, S. 159–175
7. ↑ Richard F. Kay: Biogeography in deep time – What do phylogenetics, geology, and paleoclimate tell us about early platyrrhine evolution? Molecular Phylogenetics and Evolution 82, 2015, S. 358–374.
8. ↑ Richard F. Kay, Lauren A. Gonzales, Wout Salenbien, Jean-Noel Martinez, Siobhán B. Cooke, Luis Angel Valdivia, Catherine Rigsby und Paul A. Baker: Parvimico materdei gen. et sp. nov.: A new platyrrhine from the Early Miocene of the Amazon Basin, Peru. In: Journal of Human Evolution. Band 134, 2019, 102628, doi:10.1016/j.jhevol.2019.05.016.
9. ↑ Jonathan I. Bloch, Emily D. Woodruff, Aaron R. Wood, Aldo F. Rincon, Arianna R. Harrington, Gary S. Morgan, David A. Foster, Camilo Montes, Carlos A. Jaramillo, Nathan A. Jud, Douglas S. Jones und Bruce J. MacFadden: First North American fossil monkey and early Miocene tropical biotic interchange. Nature 533 (7602), 2016, doi:10.1038/nature17415
10. ↑ Horacio Schneider, Iracilda Sampaio: The systematics and evolution of New World primates – A review. Molecular Phylogenetics and Evolution 82 (B), 2015, S. 348–357, doi:10.1016/j.ympev.2013.10.017
11. ↑ Hazel Byrne, Anthony B. Rylands, Jeferson C. Carneiro, Jessica W. Lynch Alfaro, Fabricio Bertuol, Maria N. F. da Silva, Mariluce Messias, Colin P. Groves, Russell A. Mittermeier, Izeni Farias, Tomas Hrbek, Horacio Schneider, Iracilda Sampaio and Jean P. Boubli: Phylogenetic relationships of the New World titi monkeys (Callicebus): first appraisal of taxonomy based on molecular evidence. Frontiers in Zoology, 201613:10, DOI: 10.1186/s12983-016-0142-4

Briadnöösaaben (Platyrrhini) san en rä faan a aaben (Anthropoidea). Jo lewe uun Ameerikoo, diaram het jo uk nei-welt-aaben. Det ööder rä faan a aaben san a smäälnöösaaben (Catarrhini).

Iindialang

• Famile (Callitrichidae)
  • (Callimico)
  • (Leontopithecus)
  • Triibus (Callitrichini)
    • (Callithrix)
    • (Mico)
    • (Cebuella)
  • Triibus (Saguinini)
    • (Leontocebus)
    • (Saguinus)
• Famile (Cebidae)
  • Onerfamile (Cebinae)
    • (Cebus)
    • (Sapajus)
  • Onerfamile (Saimiriinae)
    • (Saimiri)
• Famile (Aotidae)
  • (Aotus)
• Famile (Atelidae)
  • Onerfamile (Alouattinae)
    • (Alouatta)
  • Onerfamile (Atelinae)
    • (Ateles)
    • (Brachyteles)
    • (Lagothrix)
    • (Oreonax)
• Famile (Pitheciidae)
  • Onerfamile (Callicebinae)
    • (Callicebus)
    • (Cheracebus)
    • (Plecturocebus)
  • Onerfamile (Pitheciinae )
    • (Cacajao)
    • (Chiropotes)
    • (Pithecia)
  • Triibus (Xenotrichini) †

She apag 'sy far-chynney Ceboidea eh apag y Teihill Noa. Shoh ny queig kynneeyn dy 'ar-gheiney ta ry-akin ayns America Yiass as America Veanagh. She far-chynney ynrican er mayrn y pharva-oardagh Platyrrhini, as dy cadjin ta "Platyrrhini" çheet er ny h-apagyn shoh.

Troyn

Ta apagyn ny Shenn Seihill beg: She Marmaseen Druaie y dooie sloo, 14-16km er lhiurid voish kione dys boyn, mysh 120 dys 190g er trimmid; she Brachyteles arachnoides y dooie smoo, mysh 55-70km er lhiurid, as wheesh as 15kg er trimmid. T'ad geddyr-scarrey ad veih Cercopithecidae er bun y stroin oc, as tuill stronney lhiasragh echey. Ta fammanyn yn-ghreimmee oc myrgeddin, anchasley rish fammanyn neughreimmee ny Cercopithecidae.

Cha nel shilley tree-chromaidagh ec Ceboidea firrinagh, er lhimmey jeh agapyn yllagh 'sy ghenus Alouatta.^[1][2] Ta shilley daah ayns Ceboidea croghey er un ghien er y chroymasoom X dys jannoo daahghyn nod freggyragh da sollys tonn veanagh as liauyr. Ta daahghyn elley freggyragh da sollys tonn ghiare. Myr shen, ta jargaght scarrey daa-hroagh ec fir as ec mraane homozygous (shilley daa-chroamatagh). Ta daa allele ny gienntag cheddin ec mraane heterozygous as foddee ad jannoo daahghyn ta freggyragh da daa horçh dy hollys tonn veanagh-liauyr, chammah's sollys tonn yiare. Myr shen, ta eddyr-scarrey tree-hroagh yn-yannoo oc (shilley tree-chroamatagh).^[3]

Ta anchaslys elley ayn bentyn rish ny feeacklyn. Ta daa 'eeackle lieh-chooylloo yeig ec Ceboidea, cosoylit rish hoght ec Cercopithecidae. Myr shen, ta formley feeacklagh 2.1.3.3 2.1.3.3 {displaystyle { frac {2.1.3.3}{2.1.3.3}}} oc. She apagyn 'sy chynney Atelidae ad ny far-gheiney ynrickan as famman yn-ghreimmee oc. Anchasley rish sleih as apagyn ny Shenn Seihill, cha nel ordaag hoil noi oc er lhimmey jeh Cebidae ennagh.^[4].

Imraaghyn

Samo kod majmuna Novog svijeta su kod nekih vrsta su razvijeni repovi za hvatanje kao kod evo pauk majmuna

Smeđi pauk-majmun

Širokonosni (repati) bjeloglavi marmozeti sa kićankom razlikuju e u određenim aspektima, kao što su kandže, zubi i propagacija

Jedna vrsta porodice Callitrichidae: Crnorepi titi (Callithrix penicillata)

Bjeloobrazni saki(Pithecia pithecia)

Majmuni Novog svijeta (Platyrrhini) ili širokonosni majmuni su podred primata, koji skupa sa majmunima Starog svijeta i avetnjacima (Tarsiiformes) čine podred Haplorrhini, poznate i kao "suhonosci".^{[1] [2] [3]}

Osim ljudi, ovi repati majmuni su jedini primati koji žive na području američkih kontinenata. Naseljavaju područje od južnih dijelova Meksika sve do sjevera Argentine. Na Karibskom otočju je nekada egzistitalo nekoliko vrsta, pod zajedničkim nazivom Xenotrochini, ali su sve izumrle.^[4][5][6][7]

Za razliku od majmuna Starog svijeta, nosni otvori ovih majmuna su usmjereni ustranu, po čemu su označeni kao "širokonosni". Veličina im se uveliko razlikuje, a kreće se od tek 100 grama te (Cebuella pygmaea) do preko 10 kg (urlikavci).

• Napomena: Odgovarajuća terminologija i klasifikacija južnoslavenskih jezika preuzeti su sa engleskog jezičkog područja, u kojem se razlikuju pojmovi ape (bos. = majmun) i monkey (bos. = majmun) po tome što prvi označava velike ili bezrepe majmune (čije je porijeklo u Starom svijetu), a drugi repate u svim dijelovima svijeta. Među njima se nalaze i

• majmuni Starog svijeta i
• majmuni Novog svijeta

Opće osobenosti

Po morfološkom izgledu, su, za razliku od velikih majmunaa, koji su bezrepi, majmuni Novog svijeta (Platyrrhini) u većini imaju snažne repove koji i m služe za hvatanje podloge.

Glavne razlike između kategorija uskonosnih (Catarhini) i širokonosnih (Platyrhyni) majmuna, i njihov odnos sa velikim, mogu se formulirati kako slijedi.

• uskonosnih majmuna od širokonosnih razlikuju se po strukturi nosa.
• Kod širokonosnih majmuna, nozdrve su usmjerene postrance, dok su u uskonosnih okrenute prema dolje.
• Razlike majmuna Novog svijeta i velikih majmuna su svojstvima zuba: broj zuba je isti, ali su različito oblikovani.
• Druge razlike uključuju i cjevaste ušne kosti razlike u zubnoj formuli.
• Uskonosni majmuni imaju 8 pretkutnjaka (premolara):
  • gornji = 2.1.2.3
  • donji = 2.1.2.3.
• Širokonosni majmuni imaju zubnu formulu sa 12 pretkutnjaka (premolara):
  • gornji = 2.1.3.3
  • donji = 2.1.3.3.^[4][5][8][9]

Svi majmuni Novog svijeta su redovni stanovnici drveća, izuzimajući pripadnike porodice noćnih majmuna, od kojih su svi dnevne životinje. Mnoge vrste imaju toliko duge repove da im služe kao peti ud, jer su prilagođeni hvatanju za grane, po čemu su označeni i kao majmuni hvataši. Historijski razvoj, tj.filogeneza majmuna Novog svijeta pokazuje da su sestrinski takson repatih majmuna Starog svijeta. Najstariji nalaz, označen kao Branisella potiče iz oligocena. Može se pretpostaviti da su preci ovih majmuna prešli Atlantik plivajući na naplavnom drveću ili su im zajednički prapreci sa majmunima Starog svijeta, međusobno posijeljeni rasjednjem današnjih kontinenata.

Evolucija i mogući preci

Još uvijek nema pouzdanih podataka o zajedničkoj prošlosti repatih i majmuma Starog i Novog svijeta. Naime, fosili najprimitivnijih lemurolikih primata − (pralemura), svrstani su u pleistocenske Adapidae, dok su tarsiusoliki obuhvaćeni porodicom Omomidae, Fosili pripadnika ovih skupina su otkriveni sami u Holartiku, pri čemu su Adapidae bile vezane za evroazijski područje, a Omomidae za američko kopno. Tipski predstavnici adapida su Adapis i Pronycticebus, a američkih − Notarctus i Smilodectes.

Sa paleontološke tačke gledišta, među omomidama najzanimljiviji Omomis, Tetonius (S. Amerika i Necrolemur (Evropa). Najbolje očuvani su ostaci oblika Notharctus i Adapis. Ta stvorenja su bila veličine današnjih lemura, ali nešto manje lobanjske zapremine i primitivnijeg zubala. Vjeruje se da je skupina adapida bila među precima ishodišne grane današnjih majmuna Novog svijeta. To posebno ubledljivo nagovještavaju njihove relacije sa fosilima (iz oligocena i miocena) praprimata iz J. Amerike, kao što su: Branissela, Homunculus, Trembacebus, Dolichocebus, Stirtonia, Neosaimiri, Cebupithecia i drugi.

Taksonomska klasifikacija

Majmuni Novog svijeta obuhvataju pet porodica:

• Callitrichidae, pandžaše, koji se ubrajaju u u manje primate.
• Cebidae, kapucine,
• Aotidae, noćne majmune (jedine noćne životinje izi iz grupe "suhonosaca").
• Atelidae, hvataše, urlikavce, primate sa relativno najdužim repom, joji je prilagođen za hvatanju za grane (i služi kao peti ekstremitet).
• Pitheciidae, sakiji repati majmuni kojima je svojstven kratki rep.
• Pozicija izumrlih karipskih majmuna u ovoj klasifikaciji nije potpuno razjašnjena, iako se obično svrstavaju u porodicu sakija.

Niže kategorije su:

• Infraordo Simiiformes
  • Parvordo Platyrrhini - Majmuni Novog svijeta
    • Familija Callitrichidae: marmozeti i tamarini
      • Rod Callithrix
      • Rod Mico
      • Rod Callibella
      • Rod Cebuella
      • Rod Leontopithecus: lavoliki tamarini
      • Rod Saguinus
      • Rod Goeldijev marmozet Callimico
    • Familija Cebidae: kapucini i vjeveričasti majmuni
      • Rod Cebus: kapucini
      • Rod Saimiri: vjeveričasti majmuni
    • Familija Aotidae: noćni majmuni ili sova-majmuni ili durukuli
      • Rod Aotus, noćni majmun
    • Familija Pitheciidae: titi, saki i uakari
      • Subfamilija Callicebinae
        • Rod ''Callicebus
      • Subfamilija Pitheciinae
        • Rod Pithecia
        • Rod Chiropotes
        • Rod Uakari, kakajao
    • Familija Atelidae: drekavci, pauci i runasti majmuni
      • Subfamilija Alouattinae
        • Rod Alouatta
      • Subfamilija Atelinae
        • Rod pauk-majmuni Ateles
        • Rod Brachyteles
        • Rod Lagothrix
        • Rod Žutorepi runasti majmun, Oreonax

Reference

Također pogledajte

• Majmuni Starog svijeta
• Majmuni

Ang New World monkeys (tuwirang salin: "mga unggoy ng Bagong Daigdig") ang tawag sa limang pamilya ng mga primate na matatagpuan sa Gitna at Timog Amerika: ang Callitrichidae, Cebidae, Aotidae, Pitheciidae, at Atelidae. Ang limang pamilya ay samasamang narangguhan bilang pavorden na Platyrrhini at superpamilyang Ceboidea na likas na magkasingkahulugan dahil ang Ceboidea ang tanging nabubuhay na superpamilya na Platyrrhini.^[2] Sila ay iba mula sa ibang mga pagpapangkat ng mga unggoy at primado gaya ng mga Lumang Daigdig na Unggoy at mga bakulaw.

Mga sanggunian

Πλατύρρινοι ή μαϊμούδες Νέου Κόσμου ονομάζονται οι πέντε οικογένειες των πρωτευόντων που συναντώνται στην Κεντρική και Νότια Αμερική: οι Καλλιτριχίδες, οι Κηβίδες, οι Αοτίδες, οι Πιθηκιίδες, και οι Ατελίδες. Αυτές οι οικογένειες σχηματίζουν την ανθυποτάξη Πλατύρρινοι (Platyrrhini) και την υπεροικογένεια Κηβοειδή (Ceboidea), που ουσιαστικά πρόκειται για ταύτιση καθώς τα Κηβοειδή είναι η μόνη σωζόμενη υπεροικογένεια των Πλατύρρινων.^[1] Διαφέρουν από τις άλλες ομάδες των πιθήκων και των μαϊμούδων, όπως είναι οι Κερκοπιθηκίδες (μαϊμούδες Παλαιού Κόσμου).

Χαρακτηριστικά

Οι μαϊμούδες της ομάδας των Πλατύρρινων είναι πρωτεύοντα μικρού ή μεσαίου μεγέθους, από την Πυγμαία Μαρμοζέτα των 14 με 16 εκατοστών και 120 με 190 γραμμαριών, στην Νότια Τριχωτή Αράχνη Μαϊμού (Brachyteles arachnoides) των 55 με 70 εκατοστών και 12 με 15 κιλών. Οι μαϊμούδες του Νέου Κόσμου (Πλατύρρινοι) διαφέρουν ελαφρά από τις μαϊμούδες Παλαιού Κόσμου (Κερκοπιθηκίδες) σε αρκετά σημεία. Η εμφανέστερη φαινοτυπική διαφορά παρατηρείται στη μύτη των μαϊμούδων, η οποία ξεχωρίζει σημαντικά στις δύο ομάδες. Όπως προκύπτει και από την ονομασία των ομάδων, οι Πλατύρρινοι έχουν πλατιές, σχεδόν επίπεδες μύτες, ενώ οι Κερκοπιθηκίδες (που ανήκουν στην ανθυποτάξη Κατάρρινοι) έχουν πιο λεπτές μύτες και, σε αντίθεση με τους Πλατύρρινους, τα ρουθούνια τους είναι στραμμένα προς το πρόσωπο. Οι Πλατύρρινοι είναι οι μόνες μαϊμούδες με συλληπτήριες ουρές σε αντίθεση με τις κοντύτερες, μη συλληπτήριες ουρές των πρωτευόντων του Παλαιού Κόσμου.

Οι Πλατύρρινοι (με εξαίρεση τις μαϊμούδες του γένους Alouatta)^[2] στερούνται την τριχρωματική όραση που είναι υπαρκτή στις περισσότερες μαϊμούδες του Παλαιού Κόσμου.^[3] Παρόλα αυτά, η όραση των περισσότερων Πλατύρρινων είναι διχρωματική.^[4]

Άλλη διαφορά μεταξύ μαϊμούδων Παλαιού Κόσμου και αυτών του Νέου Κόσμου, αποτελεί το γεγονός πως οι πρώτες έχουν δώδεκα προγόμφιους αντί για οχτώ, έχοντας έτσι έναν οδοντικό τύπο 2:1:3:3 (δηλαδή 2 κοπτήρες, 1 κυνόδοντας, 3 προγόμφιοι, και 3 γομφίοι. Αυτό έρχεται σε αντίθεση με τα πρωτεύοντα του Νέου Κόσμου, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων, των γορίλων, των χιμπαντζήδων, των μπονόμπο, των γιββώνων και των ουρακοτάγκων που έχουν οδοντικό τύπο 2:1:2:3). Η μόνη οικογένεια των πλατύρρινων που έχει μαϊμούδες με συλληπτήριες ουρές είναι αυτή των Ατελίδων. Επίσης οι περισσότεροι πλατύρρινοι είναι μικροί σε μέγεθος και δενδρόβιοι, συνεπώς είναι δυσκολότερο να παρατηρηθούν και να μελετηθούν σε σχέση με τους Κατάρρινους.

Τρέφονται με φρούτα, ξηρούς καρπούς, έντομα, λουλούδια, αυγά πτηνών και μικρά θηλαστικά. Σε αντίθεση με τους ανθρώπους οι περισσότεροι Πλατύρρινοι δεν έχουν αντιτάξιμους αντίχειρες ^[5] (εκτός από μερικές Κηβίδες).

Καταγωγή

Περίπου 40 εκατομμύρια χρόνια πριν τα Σιμιόμορφα διαιρέθηκε στις ανθυποτάξεις των Πλατύρρινων (μαϊμούδες Νέου Κόσμου - στην Νότια Αμερική) και των Κατάρρινων (πίθηκοι και μαϊμούδες Παλαιού Κόσμου - στην Αφρική).^[6] Οι Πλατύρρινοι πιστεύεται πως διέσχισαν τον τότε Ατλαντικό ωκεανό από την Αφρική προς την Νότια Αμερική μέσω κάποιας φυσικής σχεδίας που πιθανόν να δημιουργήθηκε.^[7]

Εκείνη την εποχή, η Διώρυγα του Παναμά δεν είχε ακόμα σχηματιστεί, τα θαλάσσια ρεύματα και το κλίμα ήταν αρκετά διαφορετικά, και ο Ατλαντικός ωκεανός είχε περίπου το ένα τρίτο του σημερινού του πλάτους των 2.800 χιλιόμετρων - πιθανών γύρω στα 1.000 χιλιόμετρα ή λιγότερο σύμφωνα με εκτιμήσεις πάνω στην κίνηση της Μέσο-Ατλαντικής Ράχης, που είχε συχνότητα 25 χιλιοστά/χρόνο.

Ταξινόμηση

Οι διάφορες οικογένειες των πλατύρρινων στη τάξη των Πρωτευόντων ταξινομούνται ως εξής:^[8][9]

• Τάξη Πρωτεύοντα
  • Υποτάξη Στρεψίρρινοι (Strepsirrhini): λεμούριοι, λόρις κτλ
  • Υποτάξη Απλόρρινοι (Haplorrhini): τάρσιοι, μαϊμούδες και πίθηκοι
    • Ανθυποτάξη Ταρσιόμορφα (Tarsiiformes)
      • Οικογένεια Ταρσιίδες (Tarsiidae): τάρσιοι
    • Ανθυποτάξη Σιμιόμορφα (Simiiformes): σιμιίδες
      • Μικροτάξη Πλατύρρινοι (Platyrrhini): μαϊμούδες Νέου Κόσμου
        • Οικογένεια Καλλιτριχίδες (Callitrichidae): μαρμοζέτες και ταμαρίνοι
        • Οικογένεια Κηβίδες (Cebidae): καπουτσίνοι και μαϊμούδες σκίουροι
        • Οικογένεια Αοτίδες (Aotidae): νυχτερινές μαϊμούδες και μαϊμούδες κουκουβάγιες
        • Οικογένεια Πιθηκιίδες (Pitheciidae): τίτις, σάκις και ουακάρις
        • Οικογένεια Ατελίδες (Atelidae): τριχωτές μαϊμούδες και μαϊμούδες αράχνες
      • Μικροτάξη Κατάρρινοι (Catarrhini): μαϊμούδες Παλαιού Κόσμου και πίθηκοι

Παραπομπές

Διαβάστε επίσης

• Schneider, H. (2000). «The current status of the New World Monkey phylogeny». Anais da Academia Brasileira de Ciências 72: 165–172. doi:10.1590/S0001-37652000000200005.
• Opazo, J. C.; et al. (2006). «Phylogenetic relationships and divergence times among New World monkeys (Platyrrhini, Primates)». Molecular Phylogenetics and Evolution 40 (1): 274–280. doi:10.1016/j.ympev.2005.11.015. PMID 16698289.

Широконосни мајмуни или новосветски мајмуни (науч. Platyrrhini) — парворед на примати. Заедно со тесноносните мајмуни (старосветски мајмуни) го образуваат инфраредот на вистински мајмуни, а со аветите го образуваат подредот на сувоносни мајмуни.

Широконосните мајмуни, со исклучок на човекот, се единствените примати кои живеат на американскиот континент. Нивниот ареал на живеење се протега од јужно Мексико до северна Аргентина. На островите од Карипското Море порано постоеле неколку (денес изумрени) видови кои припаѓале во групата на антилски мајмуни (Xenotrochini).

За разлика од старосветските мајмуни, кај широконосните мајмуни ноздрите се насочени нанапред, а носот во целост е покрупен и поширок. Големината и тежината на широконосните мајмуни е различна. Најмал претставник од овој инфраред воопшто е џуџестиот мармозет, кој тежи само 100 г, а најголеми се дрекавците и неколку видови на пајаковидни мајмуни, чија тежина надминува 10 кг. Сите новосветски мајмуни живеат на дрвјата и, со исклучок на ноќните мајмуни, активни се во текот на денот.

Најстарите фосили од широконосни мајмуни и припаѓаат на олигоценската епоха. Во однос на двата други инфраредови на сувоносни мајмуни, поблсико сродство имаат со старосветските мајмуни отколку со аветите. Многу е веројатно дека претците на овој таксон го преминале Атлантскиот Океан на пловечки дрвја во епохата кога растојанието меѓу континентите не било толку големо.

Систематика

Широконосните мајмуни се распределени во пет фамилии:

• Фамилија Callitrichidae: мармозети и тамарини
• Фамилија Cebidae: капучини и верверични мајмуни
• Фамилија Aotidae: ноќни или бувски мајмуни (дурукулис)
• Фамилија Pitheciidae: титии, сакии и уакарии
• Фамилија Atelidae: дрекавци, пајаковидни и волнени мајмуни

New World monkeys are the five families of primates that are found in the tropical regions of Mexico, Central and South America: Callitrichidae, Cebidae, Aotidae, Pitheciidae, and Atelidae. The five families are ranked together as the Ceboidea (/səˈbɔɪdi.ə/), the only extant superfamily in the parvorder Platyrrhini (/plætɪˈraɪnaɪ/).^[3]

Platyrrhini is derived from the Greek for "broad nosed", and their noses are flatter than those of other simians, with sideways-facing nostrils. Monkeys in the family Atelidae, such as the spider monkey, are the only primates to have prehensile tails. New World monkeys' closest relatives are the other simians, the Catarrhini ("down-nosed"), comprising Old World monkeys and apes. New World monkeys descend from African simians that colonized South America, a line that split off about 40 million years ago.^[4]

Evolutionary history

About 40 million years ago, the Simiiformes infraorder split into the parvorders Platyrrhini (New World monkeys) and Catarrhini (apes and Old World monkeys) somewhere on the African continent.^[5] Platyrrhini are currently conjectured to have dispersed to South America on a raft of vegetation across the Atlantic Ocean during the Eocene epoch, possibly via several intermediate now submerged islands. Several other groups of animals made the same journey across the Atlantic, notably including caviomorph rodents.^[6][7] At the time the New World monkeys dispersed to South America, the Isthmus of Panama had not yet formed, so ocean currents, unlike today, favoured westward dispersal, the climate was quite different, and the width of the Atlantic Ocean was less than the present 2,800 km (1,700 mi) width by about a third (possibly 1,000 km (600 mi) less, based on the current estimate of the Atlantic mid-ocean ridge formation processes spreading rate of 25 millimetres per year (1 in/year)).^[6]

The non-platyrrhini Ucayalipithecus of Amazonian Peru who might have rafted across the Atlantic between ~35–32 million years ago, are nested within the extinct Parapithecoidea from the Eocene of Afro-Arabia, suggesting that there were two separate dispersal events of primates to South America,^[8] Parvimico and Perupithecus from Peru appear to be at the base of the Platyrrhini,^[9] as are Szalatavus, Lagonimico, and Canaanimico.^[10]

The chromosomal content of the ancestor species appears to have been 2n = 54.^[11] In extant species, the 2n value varies from 16 in the titi monkey to 62 in the woolly monkey.

A Bayesian estimate of the most recent common ancestor of the extant species has a 95% credible interval of 27 million years ago-31 million years ago.^[12]

Classification

The following is the listing of the various platyrrhine families, as defined by Rylands & Mittermeier (2009),^[2] and their position in the Order Primates:^[1]

• Order Primates
  • Suborder Strepsirrhini: lemurs, lorises, galagos, etc.
  • Suborder Haplorrhini: tarsiers + monkeys, including apes
    • Infraorder Tarsiiformes: tarsiers
    • Infraorder Simiiformes
      • Parvorder Platyrrhini: New World monkeys
        • Family Callitrichidae: marmosets and tamarins
        • Family Cebidae: capuchins and squirrel monkeys
        • Family Aotidae: night or owl monkeys (douroucoulis)
        • Family Pitheciidae: titis, sakis, and uakaris
        • Family Atelidae: howler, spider, woolly spider, and woolly monkeys
      • Parvorder Catarrhini: Old World monkeys, apes, and humans

The arrangement of the New World monkey families, indeed the listing of which groups consist of families and which consist of lower taxonomic groupings, has changed over the years. McKenna & Bell (1997) used two families: Callitrichidae and Atelidae, with Atelidae divided into Cebinae, Pitheciinae, and Atelinae.^[13] Rosenberger (2002 following Horowitz 1999) demoted Callitrichidae to a subfamily, putting it under the newly raised Cebidae family.^[14] Groves (2005) used four families, but as a flat structure.^[1]

One possible arrangement of the five families and their subfamilies of Rylands & Mittermeier can be seen in Silvestro et al. (2017):^[10]

titis

sakis and uakaris

howler monkeys

spider, woolly spider, and woolly monkeys

capuchins

squirrel monkeys

marmosets and lion tamarins

tamarins and saddle-back tamarins

night monkeys

Characteristics

Remojadas-style ceramic sculpture of a monkey at the Amparo Museum

New World monkeys are small to mid-sized primates, ranging from the pygmy marmoset (the world's smallest monkey), at 14 to 16 cm (5.5 to 6.5 in) and a weight of 120 to 190 g (4.2 to 6.7 oz), to the southern muriqui, at 55 to 70 cm (22 to 28 in) and a weight of 12 to 15 kg (26 to 33 lb). New World monkeys differ slightly from Old World monkeys in several aspects. The most prominent phenotypic distinction is the nose, which is the feature used most commonly to distinguish between the two groups. The clade for the New World monkeys, Platyrrhini, means "flat nosed". The noses of New World monkeys are flatter than the narrow noses of the Old World monkeys, and have side-facing nostrils.

New World monkeys are the only monkeys with prehensile tails—in comparison with the shorter, non-grasping tails of the anthropoids of the Old World. Prehensility has evolved at least two distinct times in platyrrhines, in the Atelidae family (spider monkeys, wooly spider monkeys, howler monkeys, and wooly monkeys), and in capuchin monkeys (Cebus).^[15] Although prehensility is present in all of these primate species, skeletal and muscular-based morphological differences between these two groups indicate that the trait evolved separately through convergent evolution.^[16][17] The fully prehensile tails that have evolved in Atelidae allow the primates to suspend their entire body weight by only their tails, with arms and legs free for other foraging and locomotive activities.^[18] Semi-prehensile tails in Cebus can be used for balance by wrapping the tail around branches and supporting a large portion of their weight.^[19]

New World monkeys (except for the howler monkeys of genus Alouatta)^[20] also typically lack the trichromatic vision of Old World monkeys.^[21] Colour vision in New World primates relies on a single gene on the X-chromosome to produce pigments that absorb medium and long wavelength light, which contrasts with short wavelength light. As a result, males rely on a single medium/long pigment gene and are dichromatic, as are homozygous females. Heterozygous females may possess two alleles with different sensitivities within this range, and so can display trichromatic vision.^[22]

Platyrrhines also differ from Old World monkeys in that they have twelve premolars instead of eight; having a dental formula of 2.1.3.32.1.3.3 or 2.1.3.22.1.3.2 (consisting of 2 incisors, 1 canine, 3 premolars, and 2 or 3 molars). This is in contrast with Old World Anthropoids, including gorillas, chimpanzees, bonobos, siamangs, gibbons, orangutans, and most humans, which share a dental formula of 2.1.2.32.1.2.3. Many New World monkeys are small and almost all are arboreal, so knowledge of them is less comprehensive than that of the more easily observed Old World monkeys. Unlike most Old World monkeys, many New World monkeys form monogamous pair bonds, and show substantial paternal care of young.^[23] They eat fruits, nuts, insects, flowers, bird eggs, spiders, and small mammals. Unlike humans and most Old World monkeys, their thumbs are not opposable^[24] (except for some cebids).

See also

• List of New World monkey species
• List of primates by population

References

Bruna platirino

Platirinoj, Amerikaj simioj aŭ Novmondaj simioj estas la kvin familioj de primatoj kiuj troviĝas nature en Centra kaj Suda Ameriko kaj partoj de Meksiko: nome Kalitriksedoj, Cebedoj, noktosimioj, Piteciedoj, kaj Ateledoj. La kvin familioj estas rangigitaj kune kiel mikroordo Platyrrhini kaj superfamilio Ceboidea, kiuj estas esence sinonimaj ĉar Ceboidea estas la ununura vivanta platirina superfamilio.^[1] Ili diferencas el aliaj grupoj de simioj kaj primatoj, kiaj la Katarinoj (Malnovmondaj antropoidoj) kaj la grandsimioj.

Taksonomio

• ORDO PRIMATOJ
  • Subordo Strepsirinoj: lemuroj, lorisoj, ktp.
  • Subordo Haplorinoj: tarsioj, simioj, grandsimioj
    • Infraordo Tarsioformaj
      • Familio Tarsiedoj: tarsioj
    • Infraordo Simioformaj: simioj, grandsimioj
      • Mikroordo PLATIRINOJ: Amerikaj simioj
        • Familio Kalitriksedoj: kalitriksoj, tamarinoj
        • Familio Cebedoj: kapuĉuloj, sciursimioj
        • Familio Aotedoj: noktosimioj
        • Familio Piteciedoj: sakioj, barbosakioj, uakarioj, kaliceboj
        • Familio Ateledoj: hurluloj, aransimioj, kaj lansimioj
          • • Flavvosta lansimio, Oreonax flavicauda
      • Mikroordo Katarinoj Malnovmondaj antropoidoj
        • Superfamilio Cercopithecoidea: Malnovmondaj simioj
          • Familio Cerkopitekedoj
        • Superfamilio Homoideoj: grandsimioj
          • Familio Hilobatedoj: malgrandaj grandsimioj (gibonoj)
          • Familio Homedoj: grandsimioj kaj homoj

Referencoj

Bibliografio

• (2000) “The current status of the New World Monkey phylogeny”, Anais da Academia Brasileira de Ciências 72 (2), p. 165–172. doi:10.1590/S0001-37652000000200005.
• (2006) “Phylogenetic relationships and divergence times among New World monkeys (Platyrrhini, Primates)”, Molecular Phylogenetics and Evolution 40 (1), p. 274–280. doi:10.1016/j.ympev.2005.11.015.

Los platirrinos (Platyrrhini, del griego πλατυς, platys, 'ancho', y ρινος, rhinos, 'nariz') o monos del nuevo mundo son un parvorden que incluye a las cinco familias de primates nativas de América Central y del Sur, y las regiones tropicales de México: Cebidae, Aotidae, Pitheciidae, Atelidae y Callitrichidae.^[1]​ Publicaciones como MSW reconocen la existencia de 4 familias, siendo Callitrichidae considerada una subfamilia (Callitrichinae) de Cebidae.^[2]​ Estas cinco familias se componen de 9 géneros y 120 especies, el 20 % de las especies de primates reconocidas.^[1]​

Clasificación

Este clado clásicamente se consideraba integrado por solo dos familias Callitrichidae (antes Hapalidae) y Cebidae. En 1980 Rosemberg, redefinió las familias y amplió su número a cinco, tal como se clasifica actualmente. Colin Groves en 2001, reconoce solo cuatro familias ubicando a Callitrichidae como una subfamilia (Callitrichinae), dentro de la familia Cebidae, incluyendo los géneros Callithrix, Saguinus, Leontopithecus y Callimico. Rylands y Mittermeier en 2009, ubica a Callitrichidae como una familia aparte, incluyendo adicionalmente a los géneros Cebuella, Callibella y Mico.^[1]​

Ubicación de las familias de platirrinos dentro de los primates:^[2]​^[1]​

• Orden Primates
  • Suborden Strepsirrhini
  • Suborden Haplorrhini
    • Infraorden Tarsiiformes
      • Familia Tarsiidae
    • Infraorden Simiiformes
      • Parvorden Platyrrhini:
        • Familia Callitrichidae
        • Familia Cebidae
        • Familia Aotidae
        • Familia Pitheciidae
        • Familia Atelidae
      • Parvorden Catarrhini

Origen

El continente americano se separó de Gondwana hace unos 135 millones de años,^[3]​ mientras el origen de los platirrinos se remonta a hace solo unos 40 millones de años, cuando el infraorden Simiiformes se dividió en el parvorden Platyrrhini (monos del nuevo mundo) y Catarrhini (grandes simios y monos del viejo mundo).^[4]​ Teniendo en cuenta esto, se cree que los individuos de los cuales desciendes las numerosas especies de platirrinos, llegaron a América del Sur por medio de dispersión biológica en balsas formadas por detritos vegetales durante las tormentas tropicales,^[5]​ ya fuera a través del Atlántico Sur desde África o a través del mar Caribe por América del Norte. Sin embargo, no existe registro fósil que respalde la hipótesis de la migración por América del Norte. Otra posibilidad es la formación de un puente terrestre formado por diversas islas sobre una dorsal oceánica a mitad del Atlántico, combinado con una disminución del nivel del mar durante el Oligoceno, formaciones que pudieron servir de paradas durante una posible migración.^[5]​ En aquel tiempo aún no se formaba el istmo de Panamá, por lo que las corrientes oceánicas y el clima eran muy diferentes a los actuales.

El fósil más antiguo de platirrino que se ha encontrado en el Nuevo Mundo es Branisella boliviana, procedente del Oligoceno de Bolivia de hace unos 27 millones de años, de características primitivas que recuerdan a los catarrinos, haciendo probable que el origen y diversificación inicial hubiese ocurrido en África, antes de llegar al continente americano a través del Atlántico.^[6]​

Dado que en Norteamérica solo hubo formas primitivas como adapiformes y plesiadapiformes, similares a los actuales lémures que se extinguieron a finales del Oligoceno, la teoría más consistente es la de un poblamiento de origen africano que se produjo a finales del Eoceno o comienzos del Oligoceno, más o menos en la misma época en que los ancestros de los roedores sudamericanos (chinchillas, maras, capibaras, cuyes, etc.) llegaron también desde África, quizás incluso en un mismo proceso migratorio único. En cualquier caso, a partir de entonces los monos del Nuevo Mundo y los monos del Viejo Mundo evolucionaron aislados unos de otros, volviendo a encontrarse de nuevo cuando el hombre llegó a América hace unos 15 000 años.

Características físicas y comportamiento

Una especie de la familia Callitrichidae: el tití de pincel negro.

Los platirrinos son primates de tamaño pequeño a mediano, con tamaños que varían entre una talla de 13,6 cm y un peso de 119 gr en el titi pigmeo,^[7]​ hasta el mono araña muriqui del norte que mide entre 46 y 80 cm, con peso de 9,5 a 15 kg dependiendo del sexo.^[8]​

A diferencia de los primates catarrinos, los platirrinos, con la excepción del guacarí (Cacajao spp.), presentan colas largas en relación con la masa corporal y frecuentemente prensiles, así como hocicos achatados, con las narinas en posición lateral. Se alimentan principalmente de frutas, que complementan con hojas, insectos y animales pequeños. Muchas especies muestran organizaciones tribales territoriales, e incluso se presenta asociaciones de los grupos de dos especies diferentes como el mono ardilla y el capuchino, que en el caso de los titís llegan hasta la defensa conjunta de un territorio común. En algunas especies ocurre el establecimiento de parejas monógamas de por vida, compartiendo las tareas de cuidado de las crías, algo raramente visto en los catarrinos.

Habitan por lo general las áreas intertropicales húmedas, densamente arboladas. La deforestación masiva ha puesto en riesgo su hábitat y amenazado varias especies en los últimos años. Anteriormente, su área de dispersión abarcaba desde el límite sur de la región chaqueña y la selva paranaense —aproximadamente la latitud de la ciudad de Buenos Aires— hasta las cercanías del istmo de Tehuantepec y la falla del río Balsas en el sur del actual México.

Una especie de la familia Atelidae: el mono aullador rojo.

Véase también

• Listado de primates

Referencias

Platyrrhini (grezieraz πλατυς, platys, "laua", eta ρινος, rhinos, "sudurra") edo mundu berriko tximinoak Primate talde bat da, bere barnean 5 familia dituena: Cebidae, Aotidae, Pitheciidae, Atelidae eta Callitrichidae. Amerikan bizi dira.

Kanpo estekak

Singes du Nouveau Monde

Les Platyrhiniens ou Platyrrhiniens (Platyrrhini) forment un clade de primates rassemblant les espèces qu'on a appelées historiquement « singes du Nouveau Monde ». Ce sont les singes des Amériques, présents du Mexique jusqu'au nord de l'Argentine. Ils présentent un certain nombre de caractéristiques et une histoire évolutive qui les différencient des « singes de l'Ancien Monde » (Catarrhini), qui évoluent quant à eux en Asie et en Afrique, et incluent l'espèce humaine.

Étymologie et historique des termes

Le taxon « Platyrrhini » est formé à partir du grec ancien πλατύς / platús, « large », et ῥινός / rhinós, « nez ».

Caractéristiques

Les singes du Nouveau Monde forment un groupe monophylétique distinct des singes de l’Ancien Monde. Mise à part leur répartition géographique séparée, ils possèdent certaines caractéristiques distinctes.

Nez

La séparation taxonomique des singes en Platyrrhini (« nez large») et Catarrhini (« nez bas ») provient des différences morphologiques de leurs appendice nasal. Chez les singes du Nouveau Monde, seule une scission latérale apparaît dans le cartilage nasal, mais cela ne conduit pas à une séparation en deux cartilages indépendants. Ces ailes cartilagineuses fendues s'ouvrent latéralement et entraînent ainsi une distance relativement plus grande entre les ouvertures nasales extérieures. Alors que parmi les singes de l'Ancien Monde, y compris les humains, les narines sont généralement serrées médialement, et s'ouvrent vers le bas (ou vers l'avant). Les ailes cartilagineuses qui soutiennent les côtés des narines sont séparées en deux^[1].

La validité de cette classification en fonction du nez a été largement débattue et contestée, comme celle opposant Strepsirrhini et Haplorrhini. Néanmoins, contrairement à ces derniers termes, la distinction entre Platyrrhini et Catarrhini est restée d'actualité depuis sa création et les termes persistent^[1].

Autres caractéristiques

• Ils possèdent 36 dents et non 32 (sauf les ouistitis et les sagouins qui en ont aussi 32). Ils ont trois prémolaires sur chaque demi-mâchoire, contre deux chez les singes de l’Ancien Monde.
• Leur pouce est moins opposable et a parfois presque disparu, comme chez les atèles (les Colobinae africains présente la même convergence évolutive).
• Ils possèdent une longue queue parfois préhensile, portant chez certaines espèces des dermatoglyphes^[2], alors que les singes de l’Ancien Monde ont une queue non préhensile et parfois pas de queue du tout.
• Ils sont tous arboricoles et d’un poids modeste (120 grammes à 12 kilogrammes).
• Ils présentent un polymorphisme de la vision en couleurs dû à une variation allélique sur la copie unique du gène du pigment visuel rouge/vert présent sur le chromosome X. Ils sont dichromatiques (mâles et femelles homozygotes) ou parfois trichromatiques (possibilité génétiquement réservée aux femelles hétérozygotes, à l’exception des hurleurs chez qui certains mâles présentent aussi un trichromatisme) alors que les singes de l’Ancien Monde sont tous trichromatiques (perception sur trois longueurs d’onde). Les callitrichidés ont quatre phénotypes de vision en couleur, on en rencontre jusqu’à six chez les atèles. Selon une théorie récente, le trichromatisme, qui permet de distinguer le rouge du vert, aurait été favorisé par la nécessité de détection des jeunes feuilles tendres (souvent rouges, et plus souvent rouges dans l’Ancien Monde que dans le Nouveau) et non celle des fruits (théorie classique). Toutefois, le trichromatisme, seul à doter de la capacité de différenciation rouge/vert, fournit une meilleure information quant au taux en sucre du fruit observé. Le signal de couleur jaune/bleu, le seul qui soit accessible aux dichromates, n’est pas pertinent pour l’estimation de la concentration en glucose. Le dichromatisme présente en revanche un avantage pour détecter les objets camouflés, donc un avantage sélectif pour détecter les aliments cachés et les prédateurs.
• Ils possèdent un organe de Jacobson fonctionnel, pas les singes de l’Ancien Monde. Leurs bulbes olfactifs sont toutefois trois fois moins développés que chez les lémuriens.
• Ils procèdent à des marquages sur des substrats par sécrétions glandulaires et par l’urine (les singes de l’Ancien Monde ont davantage investi dans la communication visuelle et vocale). Outre l'épouillage collectif (grooming) et réciproque, sorte de « toilettage social » qui est moins hygiénique que hiérarchique et amical, les singes du Nouveau Monde pratiquent un « toilettage olfactif » : ils imprègnent leur fourrure de leur propre urine. Ils s’en aspergent le corps puis se frottent vigoureusement, pour renforcer leur odeur corporelle qui est connue du seul groupe où ils évoluent.

Au point de vue génétique, la variation morphologique du chromosome Y est une caractéristique courante chez les singes du Nouveau Monde, pas chez ceux de l’Ancien Monde.

D’un point de vue écologique, les singes du Nouveau Monde, à tendance frugivore-insectivore, sont moins diversifiés que leurs homologues de l’Ancien Monde. De plus, il n'y a souvent qu'une seule espèce d’un genre donné qui occupe un site géographique, alors que chez les singes de l’Ancien Monde jusqu’à 6 espèces de Cercopithecus peuvent coexister en un même site en Afrique équatoriale.

Histoire évolutive

Selon les analyses génétiques et les hypothèses d'horloge moléculaire, les Platyrhiniens se seraient séparés des Catarhiniens dès la fin de l'Éocène, avant 34 millions d'années. On ne sait pas à ce jour comment ils ont pu gagner l'Amérique depuis l'Afrique, les deux continents étant déjà séparés à cette époque par l'Océan Atlantique.

Une étude publiée en avril 2020 dans la revue Science annonce la découverte en Amazonie péruvienne de 4 dents fossiles appartenant à un nouveau genre de singes de la famille, aujourd'hui éteinte, des Parapithecidae, dont la lignée trouve son origine en Afrique du Nord et n'appartenant pas aux Platyrhiniens : Ucayalipithecus^[3]. Les chercheurs suggèrent que les ancêtres de ce taxon ont traversé l'Atlantique sur des radeaux de végétation il y a environ 32 à 35 millions d'années, entre la fin de l'Éocène et le début de l'Oligocène, probablement créés par des tempêtes qui auraient pu arracher de larges amas de débris végétaux avant de les emmener vers le large^[4],[5]. Cette période de transition entre l'Éocène et l'Oligocène est marquée par une chute brutale des températures, entraînant la formation d'une calotte polaire en Antarctique ainsi qu'une baisse du niveau de la mer de l'ordre d'une cinquantaine de mètres. De plus, l'écart entre les continents africain et sud-américain était plus faible qu'aujourd'hui, estimé entre 1500 et 2000 kilomètres, contre environ 2900 kilomètres actuellement^[4]. Ces éléments ont pu contribuer à réduire le temps de la traversée et donc à en faciliter l'accomplissement.

Bien que l'ensemble de la lignée du genre Ucayalipithecus ait aujourd'hui disparu et n'a pas de lien avec les Platyrhiniens actuels, il est probable que les ancêtres de ces derniers aient eu à subir pareille traversée.

Blanchisserie évolutive

Selon une théorie proposée par le primatologue américain Philip Hershkovitz, les populations animales qui restent isolées pendant une période considérable tendent à avoir un pelage de plus en plus « délavé ». Le processus démarre avec une fourrure agouti (brune avec des séries grises) qui se transforme en brun rougeâtre uniforme avant d’évoluer vers le blanc intégral^[6].

Le blanc est une caractéristique exceptionnelle chez les primates (et même chez les mammifères), qu’on retrouve à Madagascar chez les élégants propithèques. Il n’est pas sélectionné uniquement dans les milieux polaires (ours, renard, etc.). Cette couleur permet un excellent camouflage dans une canopée trouée à travers laquelle perce la lumière solaire. Dans ce type de forêt, les scientifiques ont toujours beaucoup de mal à remarquer et à suivre les singes blancs ou partiellement blancs, comme le ouistiti à jambes jaunes, le tamarin bicolore ou l’ouakari chauve.

Les troncs des arbres à feuilles caduques, de couleur pâle, sont nombreux dans l’aire de distribution du Ouistiti à mains jaunes (Mico chrysoleucus), si bien que ce primate tout aussi pâle passe inaperçu lorsqu’il bondit de tronc en tronc, guidé par le gouvernail de sa magnifique queue touffue. De plus, à contre-jour, l’animal disparaît littéralement, se confondant avec la lumière crue du soleil.

Description des principaux groupes

Bien que la taxonomie des singes du Nouveau Monde soit en évolution constante, la séparation en huit groupes (familles ou sous-familles) est consensuelle chez la plupart des auteurs^[7],[8]. Les principales controverses s'articulent plutôt autour des liens de parenté entre ces huit groupes.

Ouistitis et tamarins

Ouistiti pygmée (Cebuella pygmaea), le plus petit des singes.

Les callitrichidés (selon les auteurs, sous-famille des Callitrichinae ou famille des Callitrichidae) comprennent les plus petits singes de la planète (poids moyen entre 125 et 800 g). Ils ont des griffes plutôt que des ongles sur les doigts (sauf sur l'hallux), et deux prémolaires dans chaque quadrant de la mâchoire, à la différence des autres Platyrhiniens qui en ont trois. Leur reproduction est également remarquable, car les femelles donnent naissance à des jumeaux dans la plupart des cas. Ils sont principalement insectivores et frugivores, certains se spécialisant dans la consommation de gommes végétales et même incluent des champignons dans leur régime alimentaire^[8].

Les ouistitis regroupent les plus petits membres de la famille et évoluent principalement au Brésil dans la forêt amazonienne et la forêt atlantique. Ils formaient jusqu'à récemment un genre unique (Callithrix), mais certains auteurs ont proposé de le découper en créant de nouveaux genres (Mico, Calibella, Cebuella)^[9]. Ils se caractérisent par une dentition spécialisée (incisives inférieures allongées) qui leur permet de percer des trous dans les arbres et les lianes pour provoquer l'écoulement des gommes^[8].

Les tamarins (genre Saguinus) comprennent de nombreuses espèces réparties entre l'Amérique centrale et le bassin amazonien. Ils sont en moyenne plus grands que les ouistitis. Leur dentition est également plus classique, ce qui les rend plus frugivores que leurs cousins. Les espèces évoluant dans la forêt sèche d'Amérique centrale forment un sous-groupe appelés pinchés. Les tamarins-lions (genre Leontopithecus) sont les membres les plus grands du groupe. Ils sont endémiques de la forêt atlantique du Brésil et constituent un porte-drapeau important de la réussite des efforts de conservation, alors qu'ils étaient au seuil de l'extinction dans les années 1970. Enfin, le tamarin de Goeldi (unique représentant du genre Callimico) est une espèce à part qui ne partage pas les caractéristiques distinctives des callitrichinés: mâchoire de 36 dents et absence de naissance gémellaire. Pour ces raisons, on a longtemps cru qu'il était ancestral et a même été classé parfois dans une famille séparée (Callimiconidae).

Sapajous

Le capucin (Cebus capucinus) est l'espèce type de ce groupe.

Les sapajous (sous-famille des Cebinae) ne comprenaient initialement qu'un seul genre (Cebus). Certaines études phylogénétiques poussent cependant a séparer une partie des espèces pour constituer un genre distinct (Sapajus). Ce sont des primates de taille moyenne (entre 2 et 5 kg). Ils sont les plus omnivores des Platyrhiniens, se nourrissant d'une grande variété de plantes, d'invertébrés et de petits vertébrés. Tous sont diurnes et principalement arboricoles, bien qu'ils descendent au sol plus que tout autre singe du Nouveau Monde. Ils sont également dotés de queues préhensiles, mais n'ont pas le coussin de peau que l'on trouve chez les Atelidae. Les sapajous sont omniprésents en Amérique centrale et du Sud sur environ 12 millions de km², depuis le Belize jusqu’au nord de l’Argentine et de la Bolivie. Ils sont considérés comme les plus intelligents des singes du Nouveau Monde et certaines espèces possèdent une technologie complexe d'utilisation des outils qu'on ne retrouve sinon que chez les grands singes.

Singes-écureuils

L'espèce Saimiri sciureus.

Les singes-écureuils forment l'unique genre (Saimiri) de la sous-famille des Saimiriinae. Ce sont de petits singes, à peine plus grands que les ouistitis (entre 0,5 et 1,4 kg en moyenne). Ils sont principalement insectivores et vivent en groupes très importants, comptant jusqu'à plusieurs centaines d'individus. Ils évoluent de l'Amazonie jusqu'au centre de la Colombie, ainsi qu'au Costa Rica et au Panama.

Douroucoulis

Douroucouli aux pattes grises (Aotus griseimembra).

La famille des Aotidae (ou sous-famille des Aotinae) est également monotypique (un seul genre, Aotus). Elle rassemble les douroucoulis, uniques singes nocturnes du Nouveau Monde. Leur taille varie entre 0,60 et 1,45 kg. Leur aire de répartition s'étend sur une grande partie de l’Amazonie (mais pas dans les Guyanes) jusqu’au Panama, au nord, et au Paraguay, au sud.

Sakis et ouakaris

Saki à face pâle (Pithecia pithecia).

La sous-famille des Pitheciinae regroupent les sakis (genres Pithecia et Chiropotes) et les ouakaris (genre Cacajao). Ce sont des singes de taille moyenne (entre 1,4 et 4,5 kg) exclusivement amazoniens. Ils sont généralement omnivores, la majeure partie de leur alimentation étant composée de fruits et d'insectes. Ils sont dotés de canines en forme de coin qui leur permettent de percer l'écorce des noix et des fruits non mûrs. Les ouakaris sont les seuls singes du Nouveau Monde à queue courte.

Titis

Titi brun (Callicebus brunneus).

La sous-famille des Callicebinae ne contenait initialement qu'un seul genre (Callicebus), mais le nombre important de nouvelles espèces découvertes durant ces dernières décennies poussent certains auteurs à considérer la création de deux nouveaux genres (Plecturocebus et Cheracebus). Les Titis sont relativement petits (poids moyen entre 0,8 et 1,7 kg). Ils sont diurnes et arboricoles et vivent en petits groupes familiaux composés d'un seul couple d'adultes.

Singes-araignées et singes laineux

Singe-araignée aux joues blanches (Ateles marginatus).

La sous-famille des Atelinae comprend les plus grands singes du Néotropique : leur poids moyen varie entre 4 et 10 kg, jusqu'à 15 kg pour certains brachytèles. Tous les membres de ce groupe ont une queue préhensile munie d'un coussinet de peau palmaire sur la face ventrale de la pointe, et ils se déplacent dans les arbres à quatre pattes et par brachiation, comme les gibbons.

Les singes-araignées (genre Ateles) sont ainsi nommés en raison de leurs très longs membres. Ils évoluent dans la majeure partie de l’Amazonie, dans les forêts de la côte pacifique de l’Équateur et de la Colombie, ainsi que sur l’ensemble de l’Amérique centrale jusqu’à l’état mexicain de Tamaulipas. Il s'agit de la distribution la plus septentrionale des singes en Amérique. Les singes-araignées sont les plus frugivores des singes du Nouveau Monde. Le genre n'a pas fait l'objet d'une révision taxonomique approfondie depuis 1944 et il y a presque certainement de nouvelles espèces à décrire.

Les singes laineux (genre Lagothrix) ont les pouces et les bras plus courts et leur pelage est une toison douce et laineuse. Ils occupent l'Ouest de l'Amazonie, mais ont disparu de nombreuses forêts en raison de la chasse dont ils font l'objet pour leur viande et pour alimenter le marché des animaux de compagnie. Spécialement menacé, le singe laineux à queue jaune occupe une aire de distribution extrêmement réduite dans le nord des Andes péruviennes. Ses caractéristiques particulières ont conduit certains auteurs à le classer dans un genre distinct (Oreonax), mais cette démarche ne fait pas consensus.

Enfin, les singes-araignées laineux (genre Brachyteles), ou muriquis, partagent les caractéristiques des deux autres groupes. Ils sont endémiques de la forêt atlantique du Brésil, dont ils constituent une espèce porte-drapeau importante.

Hurleurs

Hurleur roux (Alouatta seniculus).

Classification

Au sein des singes

Phylogénie des familles de singes, d'après Perelman et al. (2011)^[10] et Springer et al. (2012)^[11] :

Cercopithecidae (Babouin, Macaque, Colobe…)

Hylobatidae (Gibbon)

Hominidae (Orang-outan, Gorille, Chimpanzé et Homme)

Cebidae (Sapajou, Singes-écureuil, Ouistiti, Tamarin…)

Pitheciidae (Saki, Ouakari, Titi…)

Atelidae (Atèle, Singe-hurleur…)

Systématique interne

Dès son origine, la classification des singes du Nouveau Monde s'articule autour de deux groupes bien distincts : d'un côté, les petits singes aux doigts munis de griffes plutôt que d'ongles et dépourvues de queue préhensile que sont les ouistitis et les tamarins, et de l'autre toutes les autres espèces. Cette distinction remonte à Buffon qui distinguait, au XVIII^e siècle déjà, les « sagoins » des « sapajous »^[12] en se basant sur la morphologie respective de leurs queues. Au fur et à mesure des découvertes, la taxonomie s'étoffe sans jamais s'écarter de cette division primordiale et finit par se formaliser autour d'un système à deux familles : « callitrichidés (Callitrichidae) » pour les ousititis et les tamarins, et « cébidés (Cebidae) » pour les sapajous et toutes les autres espèces. Cette distinction est corroborée par des caractéristiques morphologiques jugées déterminante, comme une formule dentaire distincte (les ousititis et les tamarins ont une prémolaire en moins, ce qui les rapproche des singes de l'Ancien Monde).

La taxonomie interne des plathyrrhiniens est profondément marquée par les travaux du mammalogiste américain Philip Hershkovitz dans les années 1970-1980. Il revoit en détail la systématique de la plupart des genres et définit sept sous-familles au sein des Cebidae qui sont conservées intactes dans la plupart des classifications ultérieures^[13]. La diversité et l'ampleur de ses travaux fait qu'aujourdhui encore, il y a plus d'espèces et de sous-espèces de primates décrites dans le Néotropique, qu'en Asie, en Afrique ou à Madagascar^[9].

Malgré ces avancées, Hershkovitz garde intacte la séparation classique entre callitrichidés et cébidés. Il propose néanmoins l'ajout d'une troisième famille, Callimiconidae, pour classer le Tamarin de Goeldi (genre Callimico). Ce primate présente en effet des similitudes morphologiques avec chacune des deux autres familles : petite taille et griffes comme les callitrichidés, mais dentition pareille aux cébidés^[13].

Mais au début des années 1980, Adolf Rosenberger est le premier à briser la tradition et à proposer une révision des Platyrhiniens basée à la fois sur les affinités morphologiques et les relations phylogénétiques^[14]. Il démontre que les sapajous (Cebus) et les saïmiris (Saimiri) sont en réalité plus proches des callitrichidés que des autres groupes, ce qui signifie que la famille des cébidés n'est pas monophylétique. Il montre également l'affiliation des titis (Callicebinae) avec les sakis et les ouakaris (pitheciinae). Ses propositions sont ensuite soutenues par différentes études phylogénétiques et jettent les bases de la division actuelle en familles et sous-familles^[9].

En 2000, un atelier baptisé «Taxonomie des primates pour le nouveau millénaire» est organisé par le Groupe de spécialistes des primates de la Commission de la sauvegarde des espèces de l'Union internationale pour la conservation de la nature (UICN) à Orlando (Floride)^[15]. Il fixe le nombre de familles à cinq : Callitrichidae, Cebidae, Aotidae, Pitheciidae et Atelidae, et décrit 110 espèces regroupant 205 taxons (espèces et sous-espèces). Alternativement, le primatologue australien Colin Groves publie en 2001 une taxonomie révisée des primates^[16]. Il opte pour un arrangement en quatre familles, en plaçant les callitrichidés comme une sous-famille des cébidés, et décrit également 110 espèces (mais seulement 177 taxons). Groves propose également de changer les noms de certains taxons en vertu du principe d'antériorité :

• Hapalinae plutôt que Callitrichinae ;
• Chrysotrichinae plutôt que Saimiriinae ;
• Nyctipithecidae plutôt que Aotidae ;
• Mycetinae plutôt que Alouattinae ;

Bien qu'en accord avec le Code international de nomenclature zoologique, ces changements ne sont pas retenus, et la taxonomie adaptée par Groves en 2005 pour l'ouvrage Mammal Species of the World reprend les noms consacrés par l'usage^[7]. Cette division des singes du Nouveau Monde en quatre ou cinq familles (selon la place accordée aux callitrichidés) est restée relativement stable durant les deux premières décennies du XXI^e siècle, la recherche s'étant plutôt tournée vers la répartition entre genres, espèces et sous-espèces.

En effet, les données morphologiques et génétiques concordent pour désigner quatre clades bien distincts, qui ont évolué à partir d'un ancêtre commun pour occuper les différentes niches écologiques offertes les forêts du Néotropique. On observe ainsi deux extrêmes dans la stratégie d'adaptation associés au quadrupédalisme arboricole : les minuscules callitrichidés qui s’accrochent verticalement grâce à leurs griffes et sautent d’un appui à l’autre en dessous de la canopée, et les grands atélidés à queue préhensile qui privilégient la suspension et la brachiation. La locomotion des ousititis et des tamarins est ainsi une conséquence de la réduction de la taille (nanisme adaptatif) et non un caractère primitif, comme on l'a longtemps pensé. En parallèle, la locomotion des atélidés a suivi une évolution semblable à celle des grands singes, mais avec la particularité supplémentaire de posséder une queue préhensile - presque un cinquième membre. Cette caractéristique a d'ailleurs été développé de façon autonome chez les cébidés, chez qui la queue préhensile a surtout des applications statiques (pour garantir l'équilibre)^[17].

Néanmoins, ce modèle peine à inclure les douroucoulis (genre Aotus), seuls singes nocturnes de la planète. Leur morphologie les rapproche des titis (sous-famille Callicebinae, dans la famille des Pitheciidae), alors que les données moléculaires montrent plutôt une proximité avec les Cebidae. Tyler va même jusqu’à les considérer comme un groupe frère des Hominoidea.

Liste des familles et des genres

D'après l'ouvrage Handbook of the Mammals of the World en 2013^[8] (les propositions de révisions taxonomiques ultérieures sont indiquées entre parenthèses) :

Annexes

Notes et références

1. ↑ ^{a et b} (en) Friderun Ankel-Simons, Primate Anatomy : An Introduction, San Diego, Academic Press, 2007, 3^e éd., 752 p. (ISBN 978-0-12-372576-9), p. 391-505.
2. ↑ N. Petit Maire Heintz et R. Morelec Remarques sur les dermatoglyphes caudales de quelques Alouatta Mammalia. Volume 34, Issue 4, Pages 683–685, ISSN (Online) 1864-1547, ISSN (Print) 0025-1461, //1970 (« Résumé »)
3. ↑ (en) « A parapithecid stem anthropoid of African origin in the Paleogene of South America », sur science.org, 19 septembre 2021 (consulté le 10 avril 2020)
4. ↑ ^{a et b} (en) « More Than 30 Million Years Ago, Monkeys Rafted Across the Atlantic to South America », sur smithsonianmag.com, 9 avril 2020 (consulté le 19 septembre 2021)
5. ↑ « Improbable : des singes auraient traversé l'océan sur des radeaux il y a 34 millions d'années », sur futura-sciences.com, 14 avril 2020 (consulté le 19 septembre 2021)
6. ↑ (en) Philip Hershkovitz, « Metachromism or the principle of evolutionary change in mammalian tegumentary colors », Evolution,‎ septembre 1968, p. 556-575 (DOI ).
7. ↑ ^{a b et c} (en) Colin P. Groves, « Order Primates », dans Wilson, D.E. & Reeder, D.M., Mammal Species of the World : Third Edition, Baltimore, Johns Hopkins University Press, 2005, p. 111–184
8. ↑ ^{a b c et d} Mittermeier, Rylands et Wilson 2013, p. 18-21.
9. ↑ ^{a b c et d} (en) Anthony B. Rylands et Russell A. Mittermeier, « The Diversity of the New World Primates (Platyrrhini): An Annotated Taxonomy », dans Paul A. Garber, Alejandro Estrada, Júlio César Bicca-Marques, Eckhard W. Heymann et Karen B. Strier, South American Primates : Comparative Perspectives in the Study of Behavior, Ecology, and Conservation, New York, Springer, 2009 (lire en ligne [PDF]), p. 23-54
10. ↑ (en) P. Perelman, W. E. Johnson et al., « A molecular phylogeny of living primates », PLoS Genetics, vol. 7, n^o 3,‎ 2011, e1001342 (PMID , PMCID , DOI , lire en ligne)
11. ↑ (en) Mark S. Springer, Robert W. Meredith et al., « Macroevolutionary Dynamics and Historical Biogeography of Primate Diversification Inferred from a Species Supermatrix », PLoS ONE, vol. 7, n^o 11,‎ 2012, e49521 (ISSN , PMID , PMCID , DOI , lire en ligne)
12. ↑ Buffon, Histoire naturelle, générale et particulière, avec la description du Cabinet du Roy, vol. 15, Paris, Imprimerie royale, 1767, 207 p. (lire en ligne)
13. ↑ ^{a b et c} (en) Philip Hershkovitz, Living New World Monkeys (Platyrrhini), vol. 1, Chicago, University of Chicago Press, 1977
14. ↑ (en) Alfred L. Rosenberger, « Gradistic views and adaptive radiation of Platyrrhine primates », Zeitschrift für Morphologie und Anthropologie, vol. 71, n^o 2,‎ 1980, p. 157–163 (DOI )
15. ↑ (en) Anthony B. Rylands, Horacio Schneider, Alfredo Langguth, Russell A. Mittermeier, Colin P. Groves et Ernesto Rodriguez-Luna, « An Assessment of the diversity of New World primates », Neotropical Primates, vol. 8, n^o 2,‎ 2000.
16. ↑ (en) Colin P. Groves, Primate Taxonomy, Washington, Smithsonian Institution Press, 2001, 350 p..
17. ↑ ^{a et b} (en) Alfred L. Rosenberger, « Evolutionary morphology, Platyrrhine evolution and systematics », Anatomical Record, n^o 294,‎ 2011, p. 1955–1974.
18. ↑ (en) Guilherme S. T. Garbino, « How many marmoset (Primates: Cebidae: Callitrichinae) genera are there? A phylogenetic analysis based on multiple morphological systems », Cladistics, vol. 31, n^o 6,‎ 2015, p. 652-678 (DOI ).
19. ↑ (en) Anthony B. Rylands,, Eckhard W. Heymann, Jessica Lynch Alfaro, Janet C. Buckner, Christian Roos, Christian Matauschek, Jean P. Boubli, Ricardo Sampaio et Russell A. Mittermeier, « Taxonomic Review of the New World Tamarins (Primates: Callitrichidae) », Zoological Journal of the Linnean Society, vol. 177, n^o 4,‎ 2016, p. 1003–1028 (DOI )
20. ↑ ^{a et b} (en) Guilherme S. T. Garbino et Antonio M.G. Martins-Junior, « Phenotypic evolution in marmoset and tamarin monkeys (Cebidae, Callitrichinae) and a revised genus-level classification », Molecular Phylogenetics and Evolution, vol. 118,‎ 2018, p. 156–171 (DOI )
21. ↑ ^{a et b} (en) Hazel Byrne, Anthony B. Rylands, Jeferson C. Carneiro, Jessica W. Lynch Alfaro, Fabricio Bertuol, Maria N. F. da Silva, Mariluce Messias, Colin P. Groves et Russell A. Mittermeier, « Phylogenetic relationships of the New World titi monkeys (Callicebus): first appraisal of taxonomy based on molecular evidence », Frontiers in Zoology, vol. 13,‎ 2016, p. 10 (DOI )
22. ↑ (en) Manuel Ruiz-García, Myreya Pinedo-Castro et Joseph Mark Shostell, « How many genera and species of woolly monkeys (Atelidae, Platyrrhine, Primates) are there? The first molecular analysis of Lagothrix flavicauda, an endemic Peruvian primate species », Molecular Phylogenetics and Evolution, vol. 79,‎ 2014, p. 179-198 (DOI )

Moncaí a áitríonn Meiriceá Láir is Theas. Na pollairí i bhfad amach ó chéile, ag oscailt go cliathánach (ní hionann is moncaithe an tSeandomhain) Ní féidir leis a ordóg a chur in aghaidh na méar eile. Eireaball ingreama ag saghsanna áirithe.

Os platirrinos (Platyrrhini, do grego πλατυς, platys, 'chan', e ρινος, rhinos, 'nariz') ou monos do novo mundo son un parvorde que inclúe ás cinco familias de primates nativas de América Central e do Sur: Cebidae, Aotidae, Pitheciidae, Atelidae e Callitrichidae.^[1] Publicacións como MSW recoñecen a existencia de 4 familias, sendo Callitrichidae considerada unha subfamilia (Callitrichinae) de Cebidae.^[2] Estas cinco familias compóñense de 9 xéneros e 120 especies, o 20% das especies de primates recoñecidas.

Clasificación

Este clado, clasicamente considerábase integrado por só dúas familias Callitrichidae (antes Hapalidae) e Cebidae. En 1980 Rosemberg, redefiniu as familias e ampliou o seu número a cinco, tal como se clasifican no presente. Colin Groves en 2001, recoñece só catro familias situando a Callitrichidae como unha subfamilia (Callitrichinae), dentro da familia Cebidae, incluíndo os xéneros Callithrix, Saguinus, Leontopithecus e Callimico. Rylands e Mittermeier en 2009, sitúa a Callitrichidae como unha familia á parte, incluíndo adicionalmente aos xéneros Cebuella, Callibella e Mico.

Localización das familias de platirrinos dentro dos primates:

• Orde Primates
  • Suborde Strepsirrhini
  • Suborde Haplorrhini
    • Infraorde Tarsiiformes
      • Familia Tarsiidae
    • Infraorde Simiiformes
      • Parvorde Platyrrhini:
        • Familia Callitrichidae
        • Familia Cebidae
        • Familia Aotidae
        • Familia Pitheciidae
        • Familia Atelidae
      • Parvorde Catarrhini

Notas

Majmuni Novog svijeta (Platyrrhini), nazvani još i širokonosci, čine jedan djelomični podred primata. Zajedno s majmunima Starog svijeta i Tarsiiformesima čine podred primata Haplorrhini, nazvan još i "suhonosci".

Pored ljudi, ova grupa su jedini primati koji žive na području američkog kontinenta. Područje koje nastanjuju se proteže od južnih dijelova Meksika sve do sjevernih područja Argentine. Na Karibima je živjelo više vrsta koje su sve izumrle. Nazvani su Xenotrochini.

Za razliku od majmuna Starog svijeta, nosnice ovih majmuna okrenute su ustranu, pa otuda i naziv "širokonosci". Veličinom se međusobno jako razlikuju, od samo 100 grama teškog Cebuella pygmaea do više od 10 kg teških urlikavaca.

Majmuni Novog svijeta su svi stanovnici drveća, a uz jedinu iznimku članova porodice noćnih majmuna svi su dnevne životinje. Mnoge vrste imaju duge repove koji su prilagođeni hvatanju za grane, pa se te vrste njim koriste kao petim ekstremitetom (porodica majmuna hvataša).

Gledajući povijesni razvoj ovih majmuna, oni su sestrinski takson taksonu majmuna Starog svijeta, najstariji nalaz (Branisella) je poznat iz oligocena. Pretpostavlja se, da su preci ovih životinja prešli Atlantik plivajući na naplavnom drveću.

Majmuni Novog svijeta se dijele na pet porodica:

• Callitrichidae, pandžaši i spadaju u manje primate.
• Cebidae, kapucini
• Aotidae, noćni majmuni su jedini noćni majmuni iz grupe "suhonosaca".
• Atelidae, hvataši koje obilježava rep prilagođen hvatanju za grane. U tu porodicu se ubrajaju i urlikavci.
• Pitheciidae, sakiji su obilježeni kratkim repom.
• Mjesto izumrlih karipskih majmuna nije potpuno razjašnjeno, no uglavnom ih se smatra dijelom porodice sakija.

Monyet Dunia baru adalah lima keluarga primata yang ditemukan di daerah tropis Amerika Tengah dan Amerika Selatan dan Meksiko. Terdiri atas famili Callitrichidae, Cebidae, Aotidae, Pitheciidae, dan Atelidae. Lima keluarga di atas diperingkatkan bersama sebagai Ceboidea, satu-satunya superfamili yang masih ada di parvorder Platyrrhini.^[1] Platyrrhini lebih pesek dibandingkan simian lain, dengan lubang hidung menyamping. Monyet dalam keluarga Atelidae, seperti monyet laba-laba, adalah satu-satunya primata yang memiliki ekor prehensil. Monyet Dunia baru berkerabat dekat dengan simia lainnya, yaitu Catarrhini ("hidung menghadap ke bawah," yang terdiri dari monyet Dunia Lama dan kera). Monyet Dunia baru berasal dari simian Afrika yang menghuni Amerika Selatan, garis yang memisahkan diri sekitar 40 juta tahun yang lalu.^[2]

Referensi

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I platirrini (E. Geoffroy, 1812), o scimmie del Nuovo Mondo, sono un parvordine di primati dell'infraordine Simiiformes.

Si separarono dai catarrini, o scimmie del Vecchio Mondo, circa 40 milioni di anni fa e sono diffusi in America centrale e America del Sud. Il nome (dal greco) fa riferimento al caratteristico naso appiattito che contraddistingue la maggior parte delle specie di questo raggruppamento.

I platirrini presentano numerose differenze con i catarrini:

• hanno abitudini perlopiù arboricole e diurne;
• sono dotati di una coda più o meno prensile;
• ad eccezione delle scimmie urlatrici mancano della visione tricromatica di cui invece sono capaci le scimmie del Vecchio Mondo;
• possiedono 12 premolari, contro gli 8 delle catarrine;
• formano coppie monogame stabili e le cure parentali dei cuccioli sono affidate soprattutto al maschio.

Tassonomia

Al parvordine sono ascritte le scimmie originarie del Centro e Sud America: si tratta di animali di dimensioni medio-piccole. L'esponente più piccolo del parvordine è l'uistitì pigmeo (15 cm di lunghezza totale), mentre il più grande è il murichi meridionale (70 cm). Tutte le specie viventi appartengono alla superfamiglia Ceboidea.

• Parvordine Platyrrhini o "scimmie del Nuovo Mondo"
  • Superfamiglia Ceboidea
    • Famiglia Aotidae (7 specie)
    • Famiglia Atelidae (24 specie)
    • Famiglia Cebidae (56 specie)
    • Famiglia Pitheciidae (41 specie)

Bibliografia

• (EN) Colin Groves, Mammal Species of the World. A Taxonomic and Geographic Reference, a cura di D.E. Wilson e D.M. Reeder, 3ª ed., Johns Hopkins University Press, 2005, pp.120-121, ISBN 0-8018-8221-4.
• Schneider, H. (2000). The current status of the New World Monkey phylogeny. Anais da Academia Brasileira de Ciências, 72, 72. DOI: 10.1590/S0001-37652000000200005
• Opazo, JC., Wildman, DE., Prychitko, T., Johnson, RM., Goodman, M. (2006). Phylogenetic relationships and divergence times among New World monkeys (Platyrrhini, Primates). Molecular Phylogenetics and Evolution, 40: 274-280.

Bruna platirino

Plačianosės beždžionės (lot. Platyrrhina) – primatų (Primates) grupė. Paplitusios tik Pietų ir Centrinėje Amerikoje. Jos visada turi po 3 prieškrūminius dantis ir plačią kremzlinę nosies pertvarą, todėl šnervės yra toli viena nuo kitos, pakrypusios į šonus. Pirmieji du rankos pirštai nepritaikyti imti smulkių daiktų. Skruostinių maišų ir sėdimųjų trynių nebūna.

Plačianosės beždžionės skirstomos į 4 šeimas:

• Kabiauodegės beždžionės (Cebidae)
• Mirikinos (Nyctipithecidae)
• Sakiai (Pitheciidae)
• Koatos (Atelidae)

Vikiteka

De breedneusapen (Platyrrhini) vormen een clade (parvorde) van Midden- en Zuid-Amerikaanse apen binnen de infraorde Simiiformes, de apen. De klade is ook bekend als de apen van de Nieuwe Wereld. Het zijn de enige primaten die inheems zijn buiten de Oude Wereld. De klade wordt vaak als een zelfstandige infraorde beschouwd binnen de onderorde Haplorhini, waartoe behalve de apen ook de spookdiertjes horen. De Simiiformes zelf wordt dan niet als infraorde beschouwd.

Tot de breedneusapen behoren onder andere de klauwaapjes, kapucijnapen, doodshoofdaapjes, nachtaapjes, saki's, brulapen en slingerapen. Ze komen voor van Zuid-Mexico en Trinidad tot Zuid-Brazilië, Noord-Argentinië en Paraguay. De nu uitgestorven West-Indische apen (Xenothrichini) leefden op Cuba en Jamaica.

De meeste soorten leven in het laagland regenwoud van het Amazonebekken, maar breedneusapen komen ook in andere bossen voor. Het zijn sociale, boombewonende soorten. Verscheidene soorten vormen monogame paartjes. Vruchten vormen bij alle soorten, behalve de bladetende brulapen, een belangrijk onderdeel van het menu. Sommige soorten (bijvoorbeeld de saki's) zijn aangepast aan het eten van hardere vruchten en zaden, bij andere (bijvoorbeeld de klauwaapjes) vormen insecten en gom naast vruchten een belangrijk onderdeel van het menu.

Tot deze groep behoort ook het enige nachtactieve apengeslacht, de nachtaapjes (Aotus). Ook de kleinste apensoort, het dwergzijdeaapje (Cebuella pygmaea), behoort tot deze groep. De grootste breedneusapen zijn de brulapen (Alouatta) en de spinapen (Brachyteles). Bijna alle soorten hebben een lange staart, de grotere soorten een grijpstaart. Oeakari's zijn de enige soorten in de Nieuwe Wereld met een kortere staart.

De naam "breedneusaap" beschrijft het opvallendste verschil met de smalneusapen uit de Oude Wereld. Bij de breedneusapen zijn de neusvleugels tamelijk groot en openstaand, en staan ze ver uit elkaar, in tegenstelling tot de kleine, dicht bij elkaar staande neusvleugels van de smalneusapen.

Taxonomie

De verdeling van de families en onderfamilies is de laatste tien jaar aan verandering onderhevig. Voorheen werden er slechts twee families onderscheiden, de Callitrichidae (de klauwaapjes) en de Cebidae (alle overige soorten). De springtamarin (Callimico goeldii) werd soms in een aparte familie, Callimiconidae, geplaatst, maar meestal werd hij in de Callithrichidae of, in zeer oude classificaties, in de Cebidae geplaatst. Door genetisch onderzoek is echter gebleken dat de Cebinae, waartoe de kapucijnaapjes en de doodshoofdaapjes behoren, nauwer verwant zijn aan de klauwaapjes dan aan de andere apen. De overgebleven onderfamilies worden soms tot één familie gerekend, de Atelidae, en soms in twee of drie aparte families. Vooral de positie van de nachtaapjes is onduidelijk. Waarschijnlijk zijn ze het nauwst verwant aan de springaapjes (Callicebus), maar ook zijn er aanwijzingen dat ze nauwer verwant zijn aan de kapucijnaapjes of de grijpstaartapen. Het is echter ook mogelijk dat de nachtaapjes zich vroeg van de overige apen hebben afgesplitst, en daarom in een aparte familie, de Aotidae, geplaatst moeten worden. Hieronder staan twee classificaties, de klassieke en een mogelijk alternatief.

Klassieke classificatie

• Infraorde: Platyrrhini (Breedneusapen)
  • Familie: Callitrichidae (Klauwaapjes)
    • Onderfamilie: Callimiconinae (Springtamarins)
    • Onderfamilie: Callithrichinae (Oeistiti's en tamarins)
  • Familie: Cebidae (Overige apen van de Nieuwe Wereld)
    • Onderfamilie: Aotinae (Nachtaapjes)
    • Onderfamilie: Atelinae (Grijpstaartapen)
    • Onderfamilie: Callicebinae (Springaapjes)
    • Onderfamilie: Cebinae (Kapucijnapen en doodshoofdaapjes)
    • Onderfamilie: Pitheciinae (Saki's en oeakari's)

Moderne classificatie

Vestaper eller bredneseaper (Platyrrhini) er aper som er endemiske for Den nye verden. Dette er typisk apekatter som lever i de frodige regnskogene i Mellom- og Sør-Amerika.

Biologi

Vestaper har lang hale som hjelper dem å holde balansen når de er høyt oppe i trærne. Mange, som kapusineraper, brølaper og edderkoppaper, har gripehale, som de kan sno rundt grenene og bruke som et ekstra bein. De har lange fingrer og sterke føtter som griper godt, og er suverene løpere og hoppere. Ulik sine østlige slektninger har de brede nesebor som peker utover mot siden, og de mangler sitteputer i baken. Noen av de mindre artene har klør på fingrene, men dette er trolig en sekundær tilpasning ettersom de på fosterstadiet har negler.

Inndeling

De høyere apene består av tre distinkte grupper:^[1]

• Primates, primater
  • Strepsirrhini, våtneseaper
  • Haplorhini, tørrneseaper
    • Tarsiiformes
      • Tarsiidae, spøkelsesaper
    • Simiiformes, høyere aper
      • Platyrrhini, vestaper (bredneseaper)
        • Callitrichidae, silkeaper (kloaper)
        • Cebidae, kapusineraper og ekornaper
        • Aotidae, nattaper
        • Pitheciidae, tititer, sakier, og uakarier
        • Atelidae, brølaper, eddekoppaper, ullaper, klamreaper
      • Catarrhini, østaper (smalneseaper)
        • Cercopithecoidea, dyreaper
          • Cercopithecidae, dyreapefamilien
        • Hominoidea, menneskeaper
          • Hylobatidae, gibbonfamilien
          • Hominidae, menneskeapefamilien

Referanser

Eksterne lenker

• (en) Vestaper i Encyclopedia of Life
• (en) Vestaper hos Fossilworks
• (en) Vestaper hos NCBI
• (en) Kategori:Platyrrhini – bilder, video eller lyd på Wikimedia Commons
• Platyrrhini – detaljert informasjon på Wikispecies

Małpy szerokonose^[1], małpy Nowego Świata (Platyrrhini) – rząd niewielkich, nadrzewnych ssaków naczelnych z infrarzędu małpokształtnych (Simiiformes) o płaskim i szerokim nosie, klasyfikowanych w czterech rodzinach małp Nowego Świata.

Małpy szerokonose wywodzą się z tego samego pnia co wąskonose małpy Starego Świata i człekokształtne – wraz z nimi obejmowane są nazwą małp właściwych (Simiiformes), ale ich ewolucja przebiegała odmiennie w wyniku wędrówki kontynentów. Linia rozwojowa Platyrrhini oddzieliła się od wąskonosych ok. 40 mln lat temu. Szerokonose zamieszkują wyłącznie tropikalne obszary Ameryki Południowej i Amerykę Środkową.

Charakterystyka

Małpy szerokonose mają płaski nos, dużą przegrodę nosową i bocznie umiejscowione nozdrza. Większość gatunków ma długi ogon, zwykle mocny i chwytny. U niektórych występują worki krtaniowe pełniące funkcję rezonatorów. Poza szerokim nosem od małp wąskonosych różnią się uzębieniem i słabiej rozwiniętym mózgiem. U samic małp szerokonosych występuje uproszczona forma menstruacji.

Prowadzą nadrzewny tryb życia. Małpy te żywią się owocami, pajęczakami oraz owadami.

Systematyka

We wcześniejszych klasyfikacjach fenetycznych z drugiej połowy XX w. małpy szerokonose zaliczane były wraz z wąskonosymi do Anthropoidea. Szerokonose dzielone były na rodziny płaksowatych i pazurkowców. W wyniku badań genetycznych przeprowadzono rewizję systematyki ssaków naczelnych i obecnie małpy szerokonose klasyfikowane są w pięciu rodzinach^[2]:

• Callitrichidae – pazurkowcowate
• Cebidae – płaksowate
• Aotidae – ponocnicowate
• Pitheciidae – sakowate
• Atelidae – czepiakowate

Klad^[3]:

Callithrix

Cebuella

Leontopithecus

Saguinus

Callimico

Cebus

Saimiri

Alouatta

Ateles

Brachyteles

Lagothrix

Cacajao

Chiropotes

Pithecia

Aotus

Callicebus

Przypisy

Bibliografia

1. Kazimierz Kowalski: Ssaki, zarys teriologii. Warszawa: PWN, 1971.
2. Mały słownik zoologiczny: ssaki. Warszawa: Wiedza Powszechna, 1978.

Platyrrhini ou platirrinos são o clado de primatas que inclui os macacos do Novo Mundo, ou seja, do continente americano. Distribuem-se por todas as Américas do Sul e Central e em algumas regiões do México. Não possuem rinário e suas narinas são distantes entre si e voltadas para os lados que os diferem dos seus parentes próximos, os Catarrhini, que apresentam as narinas orientadas para baixo. Possuem dentição com três pré-molares (em cada hemi-mandibula), diferente dos macacos do Velho Mundo, que apresentam apenas dois pré-molares. Nas espécies de maior porte, a cauda tende a ser preênsil. Possuem uma diversidade de 21 gêneros e cerca 204 espécies e subespécies.

Características

Morfologia e características gerais

Os primatas do Novo Mundo são de pequeno-médio porte, variando do sagui pigmeu (o menor primata do mundo) com 14-16 cm e com peso de 120-190 g, até o muriqui do sul, com 55-70 cm e com peso de 12-15 kg. A diferença fenotípica mais utilizada para separar os primatas do Novo Mundo dos primatas do Velho Mundo é a posição das narinas, que nos primeiros é posicionada para os lados, enquanto que nos últimos são posicionadas para baixo. Essa característica, no entanto é um caráter primitivo dentre os primatas simiiformes, também compartilhado pelos Tarsiiformes. A única característica exclusiva de Platyrrhini entre os primatas é o osso jugal (ou zigomático) e parietal estarem em contato no crânio.

Além disso, os primatas do Novo Mundo são os únicos que possuem representantes com cauda preênsil, diferentemente da cauda não preênsil e geralmente curta dos primatas do Velho Mundo. A cauda também evoluiu com o aumento da massa corporal. De uma cauda para balançar e sustentar nos menores Platyrrhini, até uma cauda preênsil para agarrar, nos representantes maiores. Dentro desses primatas de cauda preênsil, a especialização é menor nos caiararas ( gênero Cebus, de menor tamanho dentro do grupo) e maior em bugios e membros da subfamília Atelinae, os maiores do grupo. Uma nova função da cauda confere agilidade, balanço e segurança no suporte e na locomoção arborícola. Outras funções especiais da cauda evoluíram ao mesmo tempo de forma independente do aumento da massa corpórea.^[3]

Os primatas desenvolveram capacidades sensoriais que os permitem sobreviver muito bem em diversos hábitats. O sentido de tato dos macacos do Novo Mundo têm sido relacionado tanto com interações sociais quanto por escolha de alimentos. A maioria deles não possui polegar oponível (exceto os macacos-pregos, gênero Sapajus). Este grupo (exceto os bugios) não possui a visão tricromática (três cones de cor) dos macacos do Velho Mundo. Na maioria dos primatas do Novo Mundo, a visão colorida baseia-se em um único gene no cromossomo X e outro gene autossômico, para produzir pigmentos que absorvem a luz de comprimentos de onda médio e longo, o que contrasta com a luz de comprimentos de onda curtos. Como resultado, os machos dependem de um único gene no cromossomo X de pigmentos médios/longos e são dicromáticos, assim como as fêmeas homozigotas. Fêmeas heterozigotas podem possuir dois alelos com sensibilidades diferentes dentro dessa faixa, podendo apresentar visão tri-cromática.^[4] Para os primatas, as vantagens de alta acuidade da visão tri-cromática ainda são incertas. Dentre as possíveis vantagens estão a melhor detecção de alimentos contra um fundo de folhagem madura, frutas maduras, folhas jovens ou ambos.^[5][6] Recentemente, constatou-se que os uacaris possuem um alto polimorfismo no gene relacionado à visão colorida no cromossomo X, com até seis alelos diferentes descritos.^[7]

Primatas platirrinos podem formar casais monogâmicos (saguis, sauás, macacos-da-noite), apresentar um sistema poliândrico (saguis), haréns (bugios) ou grupos com vários machos e fêmeas que acasalam entre si (macacos-aranha). Em geral apresentam um forte cuidado parental aos jovens. Podem apresentar grande dimorfismo sexual, com diferenças no tamanho corpóreo entre machos e fêmeas, diferenças no comprimento dos caninos e, mais raramente, dicromatismo sexual.^[8]

Nutrição e Dentição

Os primatas do novo mundo são onívoros, com uma dieta variada podendo conter frutas, nozes, insetos, flores, ovos de aves, aranhas e pequenos mamíferos.^{[carece de fontes?]}

Diferem dos primatas do Velho Mundo também em relação a dentição. Primatas do novo mundo possuem doze pré-molares ao invés de oito; tendo uma fórmula dental de 2 incisivos, 1 canino, 3 pré-molares e 3 molares ou 2 incisivos, 1 canino, 3 pré-molares e 2 ou 3 molares em cada hemi-mandíbula. É possível contrastar esta fórmula dentária com os primatas Antropóides do Velho Mundo (que inclui os gorilas, chimpanzés, bonobos, gibões, orangotangos, e a maioria dos humanos) que compartilham uma fórmula dental de 2 incisivos, 1 canino, 2 pré-molares e 3 molares.^{[carece de fontes?]} A evolução dos hábitos alimentares e dos molares é correlacionada com o aumento da massa corporal e corresponde a necessidade de alimentos mais volumosos e de diferentes tipos.^{[carece de fontes?]}

Taxonomia e Classificação

Taxonomia

A parvordem Platyrrhini É. Geoffroy, 1812 inclui somente os táxons de primatas do Novo Mundo. Juntamente com Catarrhini, compõe Simiiformes (também chamada de Anthropoidea), uma das duas infraordens da subordem Haplorrhini, que abrange a maior parte das espécies da Primates.^[9]

Platyrrhini é composta por 21 gêneros viventes, dentro dos quais são reconhecidas em torno de 152 espécies, ou 204 espécies e subespécies, além de cerca de 25 gêneros fósseis.^[10][11][12] Esses gêneros distribuem-se em três famílias, Cebidae, Atelidae e Pitheciidae,^[10] entretanto, há propostas que consideram a divisão de Platyrrhini quatro^[11] ou cinco famílias,^[13] incluindo as famílias Aotidae ( separada de Pitheciidae) e Callithrichidae (separada de Cebidae), respectivamente.

O número de gêneros viventes que compõem Platyrrhini sofreu algumas importantes alterações nas últimas décadas (Garbino 2015).^[14] Classicamente eram reconhecidos 16 gêneros de primatas platirrinos: Alouatta, Aotus, Ateles, Brachyteles, Cacajao. Callicebus, Callimico, Callithrix, Cebuella, Cebus, Chiropotes, Lagothrix, Leonthopitecus, Pithecia, Saguinus e Saimiri (Hershkovitz 1977). Atualmente são também reconhecidos os gêneros Callibella e Mico, anteriormente parte do gênero Callithrix; o gênero Leontocebus, incluído anteriormente em Saguinus;o gênero Oreonax, previamente incluso em Lagothrix; e o gênero Sapajus, que fazia parte do gênero Cebus.^{[10][11][12][14]}

.A seguinte lista resume os clados viventes atualmente incluídos em Platyrrhini até o nível de gênero, segundo a classificação proposta por Rosenberger,^[10] e seu posicionamento dentro da ordem Primates:

• Subordem Strepsirrhini: lêmures ,galagos e lorisídeos.
  • Subordem Haplorrhini: társios, macacos e humanos
    • Infraordem Tarsiiformes:társios
    • Infraordem Simiiformes
      • Parvordem Catarrhini: macacos do velho ( incluindo o Homem)
      • Parvordem Platyrrhini
        • Família Atelidae
          • Subfamília Atelinae
            • Tribo Alouattini
              • Gênero Alouatta bugios, barbudos
              • Gênero Brachyteles muriquis, mono-carvoeiros
            • Tribo Atelini
              • Gênero Ateles macacos-aranha
              • Gênero Lagothrix macacos-barrigudos
              • Gênero Oreonax macaco-barrigudo de cauda amarela
        • Família Cebidae
          • Subfamília Aotinae
            • Gênero Aotus macaco-da-noite
          • Subfamília Cebinae
            • Gênero Cebus caiararas
            • Gênero Sapajus macacos-prego
            • Gênero Saimiri macacos-de-cheiro
          • Subfamília Callitrichinae
            • Tribo Callithrichini
              • Gênero Callithrix saguis-de-tufo, saguis-da-serra
              • Gênero Mico saguis
              • Gênero Leontopithecus micos-leão
              • Gênero Callibella sagui-anão
              • Gênero Cebuella sagui-leãozinho
            • Tribo Callimiconini
              • Gênero Callimico mico-de-goeldi
            • Tribo Saguinini
              • Gênero Saguinus sagui, soim
              • Gênero Leontocebus sagui, soim
        • Família Pitheciidae
          • Subfamília Pitheciinae
            • Gênero Pithecia parauaçus
            • Gênero Chiropotes cuxiús
            • Gênero Cacajao .uacaris
          • Subfamília Callicebinae
            • Gênero Callicebus sauás e guigós