dcsimg

Amenazas ( Spanish; Castilian )

provided by Conabio
Factores de riesgo

Los cachalotes nunca fueron objeto de una cacería aborigen. La primera pesquería comercial que se hizo directa hacia la especie comenzó en 1712 y estaba confinada básicamente al Océano Atlántico. Posteriormente, con el advenimiento de la Revolución Americana, esta pesquería se expandió rápidamente y las flotas americanas empezaron a realizar viajes en el Océano Pacífico en 1791 y al Índico en 1830. A menor escala, los Ingleses y Franceses cazaron cachalotes también. Debido a cuestiones económicas, esta pesquería disminuyó a finales del siglo XIX, siendo sustituido el aceite de cachalote por el petróleo como lubricante y como combustible de lámparas. Para la década de 1950, se descubrieron nuevos usos para el aceite de cachalote como por ejemplo para los cosméticos, jabones y aceite para máquinas. Al incrementarse esta demanda, la cacería se intensificó nuevamente, alcanzando un pico en el número de animales capturados para 1964. Posteriormente, el número de animales capturados disminuyó en parte por los límites de captura impuestos por la Comisión Internacional Ballenera. La Convención Internacional para la Regulación de la Cacería de Ballenas, en 1946, establecida por la Comisión Internacional Ballenera fue ratificada por todas las naciones con pesquerías comerciales de cachalotes, a excepción de Chile y Perú, los cuales ratificaron en 1978. En dicha comisión se adoptaron varias disposiciones enfocadas a la conservación de los stocks de cachalotes.
La cacería de cachalotes se prohibió mundialmente por la Comisión Internacional Ballenera en 1985. Japón es la única nación que continúa cazando a la especie en la porción occidental del Pacífico Norte.

Otro factor de riesgo para esta especie son las colisiones con embarcaciones mayores. La mortalidad adicional causada por este tipo de accidentes probablemente no sea reportada ya que los animales no se varan o si lo hacen, generalmente no presentan signos obvios de algún tipo de trauma.

Por otro lado, los cachalotes pueden ser capturados en redes agalleras puestas en mar abierto. Otro tipo de interacciones con las pesquerías están relacionadas con algunos reportes en el Golfo de Alaska en donde se informa que los cachalotes toman arenque y otros peces de las líneas que ponen los pescadores para capturar estas especies.

Se han encontrado residuos de pesticidas organoclorados (Aguilar, 1983; Henry y Best, 1983; Taruski eet al., 1975; Wolman y Wilson, 1970), de mercurio (Beary, 1979) y de isótopos radioactivos (Umezu, 1984) en los tejidos de cachalotes en otras partes del mundo.

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

Es una especie oceánica y no se ve tan afectada por los impactos costeros causados por el hombre. El hábitat de la especie en lo que corresponde a la costa occidental de la Península de Baja California, y sur del Golfo de California en general se mantiene inalterado.
license
cc-by-nc-sa-2.5
copyright
CONABIO
bibliographic citation
Urbán Ramírez, J. y Guerrero, M. 2002 . Ficha técnica de Physeter macrocephalus. En: Urbán Ramírez, J. (compilador). Conocimiento biológico de las especies de mamíferos marinos (Cetáceos, Sirenios y Carnívoros), incluidas en el Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-059-ECOL-2000 . Departamento de Biología Marina, Área Interdisciplinaria de Ciencias del Mar, Universidad Autónoma de Baja California Sur . Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W038 . México, D.F.
author
Urbán Ramírez, J.
author
Guerrero, M.
original
visit source
partner site
Conabio

Biología ( Spanish; Castilian )

provided by Conabio
Antecedentes del estado de la especie o de las poblaciones principales

Wells et al. (1981) reportan al cachalote dentro de las nueve especies de mamíferos marinos presentes en el Alto Golfo de California.
Aurioles et al. (1982) reportan al cachalote como una de las especies de cetáceos presentes en el Golfo de California, particularmente en la Bahía de La Paz. Por otro lado, Vidal et al. (1984) hacen un reporte sobre todos los avistamientos y varamientos sobre la especie en el Golfo de California. Urbán y Aguayo reportan a la especie en la costa occidental de la Península de Baja California entre 1981 y 1985. Aguayo et al. (1986) mencionan al cachalote dentro de la diversidad de cetáceos en el Golfo de California y hablan sobre su presencia en esta zona durante todo el año. Findley et al. (1988) reportan a la especie durante los cruceros realizados en el Golfo de California en 1987, reportando así la distribución de la especie y el tamaño grupal.
Gendron (1993) reportó durante el invierno y primavera de 1992 un número considerable de cachalotes desde la Bahía de La Paz hasta la Isla San Pedro Mártir, haciendo énfasis en el tamaño de grupo, comportamiento y relacionando su distribución con la del calamar. Núñez-Álvarez et al. (1993) realizaron un reporte de un varamiento post-mortem de la especie en la Bahía de Todos Santos, B.C. Urbán et al. (1993) realizaron un informe sobre dos varamientos de cachalotes en la costa suroccidental del Golfo de California. Alba et al. (1997) realizaron un estudio sobre la influencia de la temperatura y las anomalías térmicas en la estructura comunitaria de los odontocetos en la Bahía de La Paz, entre 1989 y 1995, reportando al cachalote como una especie presente y relacionada con este parámetro. Mesnick et al. (2000) presentaron un trabajo sobre la estructura poblacional del cachalote en el Pacífico Nororiental con énfasis en los animales del Golfo de California. Ruiz et al. (2001) realizaron una evaluación sobre la relación trófica entre el cachalote y el calamar en el Golfo de California, utilizando isótopos de carbono y nitrógeno.
license
cc-by-nc-sa-2.5
copyright
CONABIO
bibliographic citation
Urbán Ramírez, J. y Guerrero, M. 2002 . Ficha técnica de Physeter macrocephalus. En: Urbán Ramírez, J. (compilador). Conocimiento biológico de las especies de mamíferos marinos (Cetáceos, Sirenios y Carnívoros), incluidas en el Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-059-ECOL-2000 . Departamento de Biología Marina, Área Interdisciplinaria de Ciencias del Mar, Universidad Autónoma de Baja California Sur . Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W038 . México, D.F.
author
Urbán Ramírez, J.
author
Guerrero, M.
original
visit source
partner site
Conabio

Biología de poblaciones ( Spanish; Castilian )

provided by Conabio
Tamaño poblacional

Antes de la cacería extensiva a la que se vieron sometidos los cachalotes, la población mundial se aproximaba a los 3 millones de animales. Desde entonces se redujo aproximadamente un 31% hasta haber menos de 2 millones. El número de machos ha disminuido alrededor de un 45%, mientras que las hembras un 17%.
Actualmente, la población mundial estimada es de 1,900,000 ejemplares. Para el Pacífico Norte, se estiman aproximadamente 930,000 individuos y dentro del Golfo de California se estima una población de 417 cachalotes.
En el Caribe se llevaron a cabo censos a principios de la década de 1980, mostrando una población aislada en la parte sureste del Caribe de aproximadamente 200 individuos, incluyendo adultos grandes y pequeños, así como crías de varios tamaños (Watkins y Moore, 1982).

Categoria de edad, tamaño o estadio

Se distingue fácilmente un adulto de una cría durante los primeros meses de edad de ésta, por su tamaño y coloración. Ya adultos, los machos suelen ser más grandes que las hembras alcanzando entre los 15-18 m de largo, mientras que ellas raramente llegan a los 12 m de longitud.
license
cc-by-nc-sa-2.5
copyright
CONABIO
bibliographic citation
Urbán Ramírez, J. y Guerrero, M. 2002 . Ficha técnica de Physeter macrocephalus. En: Urbán Ramírez, J. (compilador). Conocimiento biológico de las especies de mamíferos marinos (Cetáceos, Sirenios y Carnívoros), incluidas en el Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-059-ECOL-2000 . Departamento de Biología Marina, Área Interdisciplinaria de Ciencias del Mar, Universidad Autónoma de Baja California Sur . Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W038 . México, D.F.
author
Urbán Ramírez, J.
author
Guerrero, M.
original
visit source
partner site
Conabio

Comportamiento ( Spanish; Castilian )

provided by Conabio
Los cachalotes nadan pausadamente en la superficie, raramente llegan a exceder los 7.5 km/hr. En un clima tranquilo, pueden permanecer casi inmóviles, apenas moviéndose entre cada respiro, realizando esta actividad por períodos prolongados. Únicamente cuando ocurre algo que alarme a los animales, como el caso de una embarcación, los cachalotes pueden acelerar su velocidad hasta llegar a los 30km/hr.
Los cachalotes se caracterizan por su capacidad de realizar buceos prolongados y profundos, los cuales pueden llegar a durar entre 60-90 minutos. Watkins et al. (1985) reportaron un grupo de 5 cachalotes que permanecieron bajo el agua por espacio de 138 min. La mayoría de los buceos prolongados los realizan los machos más grandes. Lockyer (1977) observó que un 99.5% de los buceos duraban menos de 45 min, mientras que un 96.7% duraban menos de 30 min. También observó que en promedio, los buceos duraban más en la tarde (17.9 min) que en la mañana (9.2 min) o a medio día (8.1 min).
Las profundidades máximas que se han reportado para la especie son de 1135 m, para un ejemplar que se enredó en un cable submarino (Heezen, 1957); 1827 m, profundidad rastreada por un sonar activo (Rice, 1978); 2250 m (Norris y Harvey, 1972); 3195 m (Clarke, 1976); sin embargo, la mayoría de los buceos se realizan a profundidades menores. Lockyer (1977) reportó que el 99.9% de los buceos se realizan a profundidades de 1000 m, 88.3% a 600 m y 77.1% a menos de 500 m. Los perfiles de buceo (profundidad/ tiempo) son típicamente en forma de "U" o "V". Las tasas de descenso, promedian 122 m/min (con un rango de 21-600 m/min); las tasas de ascenso promedian los 117 m/min (con un rango de 23-420 min). La profundidad del buceo probablemente está limitada por el tiempo que le toma al animal para descender y ascender, más que por las limitaciones fisiológicas que les impone la presión del agua. Se ha visto también que un grupo de cachalotes tiende a dispersarse individualmente y en grupos pequeños, tanto horizontalmente como verticalmente cuando bucean, y posteriormente se reagrupan al estar en la superficie (Watkins y Schevil 1977).
Los cachalotes son gregarios, aún no se tiene el conocimiento completo sobre la organización social de los cachalotes, a pesar de que se sabe que varios estudios de este tipo se han llevado a cabo en varios océanos del mundo durante las pasadas décadas (Best 1979; Gordon 1987; Whitehead y Arnbom 1987; Whitehead y Waters 1990; Christal y Whitehead 1998). Los grupos sociales de hembras relacionadas matrilinealmente están confinados a las aguas tropicales y templadas (Gordon 1987). Los machos adultos se mueven hacia las aguas templadas y polares en las latitudes altas, durante el verano y llevan un estilo de vida solitario. Los machos maduros regresan a las zonas de reproducción mixtas en el invierno (Best 1979). Se sugiere que las condiciones óptimas de alimentación que se encuentran en las latitudes altas son la razón para la segregación sexual que existe en la especie.
Los cachalotes tienden a asociarse en dos tipos de grupos, las manadas para reproducirse y manadas de individuos solteros. Las primeras son manadas mixtas, consisten en hembras de todas las edades, así como de machos inmaduros y machos jóvenes pubertos. Algunas veces machos maduros de gran tamaño pueden llegar a acompañar estas manadas durante la época de reproducción. Estas manadas generalmente están formadas por un 36-100% de hembras, aunque el promedio es de un 78% de ellas. Clarke (1956) y Gaskin (1970) han sugerido que las hembras se segregan en otras manadas de acuerdo a su estado reproductivo y que los cachalotes inmaduros también llegan a dejar estas manadas reproductivas para formar otras agrupaciones. Best (1979); Gambell (1972); Oshumi (1971) han encontrado cachalotes inmaduros, hembras preñadas y lactando, así como aquellas que están en anestro, asociadas dentro de las mismas manadas pero en proporciones distintas.
El tamaño grupal frecuentemente encontrado para los cachalotes es de 20-40 individuos, con una media de 25 animales. Los cachalotes que forman parte de las manadas reproductivas, generalmente permanecen unidos fuertemente, por lo menos al permanecer en la superficie. Al parecer, las hembras que permanecen en dichas agrupaciones lo hacen por largos períodos, los cuales van desde días hasta años.
Las agrupaciones de solteros que forman los cachalotes consisten básicamente de machos adultos pubertos y machos maduros sexualmente, pero los cuales no necesariamente están maduros socialmente. Los machos que se encuentran dentro de las agrupaciones de solteros generalmente están segregados, así que todos los miembros de una manada tienden a estar dentro de la misma categoría de edad y tamaño. Los tamaños grupales de estas manadas llegan a ser de hasta 50 individuos, sin embargo el tamaño del grupo depende de la edad de los animales. Aquellos grupos formados por machos pequeños, de menos de 12 m de largo contiene un promedio de 22 animales (Best, 1979), mientras que los machos más grandes están frecuentemente solos y casi nunca ase asocian en grupos de más de 6 individuos y éstos animales son los que generalmente se asocian a las manadas reproductivas durante la época de reproducción. Pasan unas cuantas horas con un grupo reproductivo en particular, asociándose con varios grupos de estos durante todo el transcurso de una época reproductiva (Whitehead y Arnbom, 1987). Los cachalotes que forman las manadas de solteros generalmente se agrupan menos cohesivamente que las manadas reproductivas y los machos suelen a veces dispersarse dentro de estos grupos tan lejos como un kilómetro de otro individuo. Estas asociaciones tampoco suelen ser tan estables como las formadas por las hembras.
Algunas veces se han llegado a observar varias manadas juntas de cachalotes, conteniendo entre 3000 y 4000 individuos (Tomilin, 1936).
Un comportamiento particular que llevan a cabo los cachalotes es la "formación margarita", en la cual 5 ó más animales se juntan en un arreglo radia, con los rostros casi tocándose unos con otros (Nishiwaki, 1962).
Los cachalotes generalmente respiran entre 5 y 6 veces/min. Lockyer (1977) reportó tiempos promedio en superficie de 1.42 min seguido por buceos de menos de 10 min de duración; tiempos de 2.46, seguidos de buceos de 10-20 min de duración y tiempos en superficie de 3.22 min seguidos de buceos de más de 20 min.
Los cachalotes producen una serie continua de clicks o pulsos agudos de banda amplia (Backus y Schevill, 1966; Watkins, 1980). Nunca se han escuchado los chiflidos producidos por otros odontocetos en los cachalotes.
Norris y Harvey (1972) reportaron que con base a la anatomía del cachalote, al parecer, los clicks se producen por los labios valvulares del "museau de singe", cuando el aire pasa del pasaje nasal derecho hacia el saco vestibular. El aire es reciclado al pasar hacia abajo a través del pasaje nasal izquierdo y regresando hacia arriba, al pasaje derecho. El órgano espermaceti es una cámara de reverberación y los sacos vestibulares y frontales, en sus extremos anterior y posterior, respectivamente, funcionan como espejos acústicos. Cada click abarca un espectro amplio de frecuencias, usualmente entre los 10 y 16 kHz, pero varían entre los 0.2 y 32 kHz. Su duración puede estar entre los 2030 mseg. La intensidad del sonido varía hasta alcanzar un máximo de 80 dB y puede alcanzar hasta los 10 km o más bajo el agua. Cada click se compone de 1-9 pulsos, cada uno de los cuales dura entre 0.1-2 mseg, separados por intervalos de 2-4 mseg. La producción de estas señales multi-pulsos es característica de los cachalotes. El patrón y espaciamiento de los pulsos dentro de un click aparentemente es único para cada individuo. Estos clicks se producen en secuencias regulares o trenes que pueden durar hasta 20 min sin interrupciones o cambios. La tasa de repetición puede ser tan lenta como 1 en 10 segundos o tan rápida como 90/seg, pero usualmente se producen entre 1 y 7/seg. Las series largas tienden a ser más lentas y más regulares que las series cortas. Las secuencias estereotipadas de 1 segundo de duración llamadas "codas" consisten de 3-40 clicks emitidos dentro de un patrón único, irregular y temporal que puede culminar con un tren de clicks o bien puede darse de manera separada (Watkins y Shevill, 1977).
La función de dichos sonidos al parecer sirve para ecolocalizar y para comunicarse, sin embargo hacen falta más estudios para corroborar esto. Watkins et al. (1985) clasificaron el contexto social en los que varios sonidos son emitidos obteniendo: a) sonidos de contacto que constan de secuencias largas regulares emitidas cuando los animales están esparcidos durante buceos prolongados; b) sonidos sociales que están formados por secuencias largas variables emitidas durante aparente actividad social en la superficie; c) codas de identidad que constan de codas únicas individuales emitidas cuando un cachalote conoce a otro, sea en la superficie o en la profundidad; d) codas de uso general que están formadas por patrones estereotipados comunes a todos los cachalotes de un área y que se utilizan al parecer durante encuentros agonísticos.
license
cc-by-nc-sa-2.5
copyright
CONABIO
bibliographic citation
Urbán Ramírez, J. y Guerrero, M. 2002 . Ficha técnica de Physeter macrocephalus. En: Urbán Ramírez, J. (compilador). Conocimiento biológico de las especies de mamíferos marinos (Cetáceos, Sirenios y Carnívoros), incluidas en el Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-059-ECOL-2000 . Departamento de Biología Marina, Área Interdisciplinaria de Ciencias del Mar, Universidad Autónoma de Baja California Sur . Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W038 . México, D.F.
author
Urbán Ramírez, J.
author
Guerrero, M.
original
visit source
partner site
Conabio

Conservación ( Spanish; Castilian )

provided by Conabio
El cachalote es una especie completamente protegida (PS) por la CBI (Comisión Ballenera Internacional) desde 1966.

En nuestro país la especie está protegida desde que México inicia su participación en los acuerdos internacionales para la regulación de la cacería de ballenas en La Comisión Ballenera Internacional en 1949.

En 1984, México se adhirió a la Convención sobre Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Flora y Fauna Silvestre (CITES) en la que se incluye a la ballena gris como especie de protección especial.

Por su parte, la legislación relacionada con esta especie incluye:

La Ley General del Equilibrio Ecológico y Protección al Ambiente de 1988 indica que es responsabilidad de la SEMARNAP la formulación de políticas e iniciativas de manejo y de implemento de acciones para la protección de los recursos naturales de la Nación.

La Ley de Pesca establece las medidas necesarias dirigidas a la protección de mamíferos marinos en el artículo 3 fracción V.

El Código Penal Mexicano en el artículo 254 bis prohíbe la captura (sin autorización) o el daño a los mamíferos marinos.

La Ley Estatal de Equilibrio Ecológico y Protección al Ambiente de Baja California Sur faculta al gobierno del estado con autoridad legal para proteger la fauna silvestre y los recursos naturales en general. Esta ley incluye metas de conservación del ambiente y del uso racional de los recursos.
license
cc-by-nc-sa-2.5
copyright
CONABIO
bibliographic citation
Urbán Ramírez, J. y Guerrero, M. 2002 . Ficha técnica de Physeter macrocephalus. En: Urbán Ramírez, J. (compilador). Conocimiento biológico de las especies de mamíferos marinos (Cetáceos, Sirenios y Carnívoros), incluidas en el Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-059-ECOL-2000 . Departamento de Biología Marina, Área Interdisciplinaria de Ciencias del Mar, Universidad Autónoma de Baja California Sur . Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W038 . México, D.F.
author
Urbán Ramírez, J.
author
Guerrero, M.
original
visit source
partner site
Conabio

Crecimiento ( Spanish; Castilian )

provided by Conabio
Tasa de crecimiento

El crecimiento corporal del feto del cachalote, a excepción de la fase inicial de gestación, es rectilíneo como en todos los odontocetos. Una línea con una pendiente de 1-1.1 cm/día aparentemente es la que encaja mejor. Ya que al nacer los cachalotes miden 4 m, la duración de la fase de crecimiento linear es de 363-400 días o 12-13 meses. A esto se le debe sumar la duración de la fase temprana de crecimiento del embrión que se estima por analogía que dura aproximadamente 60 días.
Después de nacer, las crías de 4 m continúan creciendo rápidamente como en la mayoría de los mamíferos marinos. Las hembras se vuelven maduras sexualmente al alcanzar los 8.3-9.2 m. Posteriormente, el incremento en el crecimiento anual decrece rápidamente. El crecimiento se detiene al llegar a la madurez física, cuando todas las epífisis vertebrales están anquilosadas en su centro. Esto ocurre cuando las hembras alcanzan los 10.4-11 m de longitud, entre los 25-45 años de edad.
Los machos tienden a crecer un poquito más rápido que las hembras hasta alcanzar la pubertad a longitudes de 8.7-10.3 m. La madurez sexual se prolonga y los incrementos en el crecimiento anual permanecen aproximadamente constantes hasta que la madurez sexual completa se alcanza a longitudes entre los 11 y12 m. Después de este evento, el crecimiento permanece constante o quizá se incrementa poco y posteriormente disminuye hasta alcanzar la madurez física, la cual se retrasa hasta los 36-60 años, cuando los machos alcanzan en promedio entre los 15.2 y los 16.1 m de largo (Rice, 1989).
Bannister (1969) calculó la tasa de crecimiento para los cachalotes de la porción oriental de Australia y observó que las proporciones corporales cambian con el crecimiento de la longitud corporal. Los cambios alométricos incluyen los siguientes porcentajes de la longitud corporal total: la longitud de la cabeza que va de la punta del rostro hasta los cóndilos occipitales se incrementa un 25% al nacer hasta un 31% en las hembras adultas y en los machos pubertos y continúa incrementándose hasta un 36% en los machos maduros físicamente. La aleta caudal, que va de la escotadura hasta el ano se acorta, disminuyendo de un 32% al nacer hasta un 30% en las hembras maduras, mientras que en los machos maduros decrece un 27%. Las aletas pectorales son pequeñas, su longitud decrece de un 8-7% y un 6% y su envergadura disminuye de un 5.5% a un 4.5% y un 4% en las hembras maduras y machos, respectivamente. La envergadura de la aleta caudal se incrementa de un 26% al nacer hasta un 29% al alcanzar una longitud corporal de 10 m y posteriormente disminuye un 26% en los machos maduros, mientras que la envergadura de la aleta caudal disminuye de un 7.6% al nacer hasta un 7.1% en las hembras maduras y un 6.5% en los machos maduros. La aleta dorsal se vuelve más pequeña.
license
cc-by-nc-sa-2.5
copyright
CONABIO
bibliographic citation
Urbán Ramírez, J. y Guerrero, M. 2002 . Ficha técnica de Physeter macrocephalus. En: Urbán Ramírez, J. (compilador). Conocimiento biológico de las especies de mamíferos marinos (Cetáceos, Sirenios y Carnívoros), incluidas en el Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-059-ECOL-2000 . Departamento de Biología Marina, Área Interdisciplinaria de Ciencias del Mar, Universidad Autónoma de Baja California Sur . Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W038 . México, D.F.
author
Urbán Ramírez, J.
author
Guerrero, M.
original
visit source
partner site
Conabio

Descripción ( Spanish; Castilian )

provided by Conabio
El cachalote Physeter macrocephalus es la ballena dentada más grande y es el cetáceo que presenta el dimorfismo sexual más evidente. Los machos son más grandes que las hembras, llegan a medir hasta 18.5 m de longitud, mientras que las hembras sólo alcanzan los 12.5 m.
La cabeza rectangular contiene al órgano de espermaceti, el cual contiene hasta 1900 l de una sustancia cerosa muy densa, que abarca entre un cuarto y un tercio de la longitud total del cuerpo. Esta sustancia se solidifica a temperatura ambiente formando cristales brillosos con forma de escamas y que se pueden derretir a una temperatura de 42-47ºC. La forma de la cabeza es completamente diferente de la forma del cráneo. De acuerdo con las medidas que se han tomado a gran escala, la longitud de la cabeza comprende un 26-40% de la longitud total del cuerpo; en promedio equivale a un tercio de la longitud del macho y un poquito más de un cuarto en la hembra (Tomilin, 1957). En su porción anterior, la cabeza no sólo está comprimida lateralmente, sino también de manera cóncava.
Los cachalotes presentan como cualquier odontoceto un solo orifico nasal, de 20-50 cm de largo, pero en ellos esta localizado en el lado izquierdo y en la porción delantera de la cabeza. Debido a esta posición el soplo del cachalote usualmente sale a 45º de inclinación, hacia delante y hacia a la izquierda. El pasaje nasal derecho no tiene una abertura externa, culminando en un extremo ciego enfrente de la esquina derecha de la cabeza. (Tomilin, 1957). La mandíbula inferior es muy angosta y se cierra dentro de un hueco de la parte superior de la cabeza, haciendo que pase inadvertida si se ve de perfil. El hocico chato puede proyectarse tanto como 1.5 m más allá de la punta estrecha de la mandíbula inferior. La garganta presenta entre 2-10 surcos gulares profundos. El cuerpo que se encuentra detrás de la cabeza presenta una superficie ondulada irregular. La aleta dorsal es pequeña, rígida y redonda. Por detrás de esta, el lomo presenta crenulaciones y el pedúnculo caudal cuenta con una quilla ventral rígida detrás del ano. Las aletas pectorales son anchas y redondeas y la aleta caudal es triangular con un borde recto (Rice, 1989).
Los cachalotes generalmente son de un color gris-café oscuro. La piel que se encuentra en la porción posterior del cuello generalmente tiene una apariencia arrugada. La piel que rodea la boca, particularmente en las comisuras también es blanca, manchada de gris. La porción anterior del vientre y los costados a la región genital presentan manchas blancos asimétricos e irregulares. Algunas veces se encuentran manchas claras en otras partes del cuerpo.
La parte ventral de la aleta caudal y de las aletas pectorales varía en color, de varias tonalidades de café a gris-café. Los cachalotes recién nacidos son de un gris claro y se van oscureciendo durante las primeras semanas de vida (Leatherwood et al., 1988).
La mandíbula puede abrirse y formar un ángulo recto respecto al eje del cuerpo, tiene forma de "Y", sin embargo la sínfisis únicamente se puede apreciar desde afuera. De esta manera se ve muy angosta en comparación con el resto de la cabeza. Los cachalotes nacen sin dientes, sin embargo en los adultos se encuentran en ambos lados de la mandíbula inferior de 15-30 dientes, generalmente de 20-25 en los machos, mientras que en las hembras hay entre 7 y 30. Estos dientes son de color blanco, de forma cónica y generalmente curveados, que se insertan cada uno dentro de un alveolo ubicado en el paladar, cubiertos por tejido fibroso firme y por epitelio córneo. Esta textura le permite al animal capturar a los resbaladizos cefalópodos de los que se alimenta. Frecuentemente esos alveolos palatinos contienen dientes curveados vestigiales. El número máximo de dientes totales en ambos lados es de 18 en los machos y de 12 en las hembras. La porción superior de los dientes no desgastados sobresale de las encías, siendo la sección expuesta equivalente a un sexto o hasta dos quintos de su longitud, el resto del diente se aloja dentro de la encía. En los machos algunos dientes pueden medir 16 cm de largo y pesar medio kilo, mientras que en las hembras, la longitud máxima registrada ha sido de 11.2 cm, exhibiéndose únicamente 4.5 cm del diente, con un diámetro máximo de 3.4 cm y con un espacio interdentario de 4.3-5.3 cm (Tomilin, 1957). Los ejemplares jóvenes de entre 12 y 13 m de largo no presentan dientes grandes, ya que en muchos casos aún no salen en la parte posterior de la mandíbula, mientras que llegan a exhibir las puntas de los dientes en la porción media de ésta.
Primero se desgastan los dientes delanteros y medios, permaneciendo los dientes posteriores en mejores condiciones. Generalmente el desgaste de los dientes de cachalotes adultos llega hasta casi el nivel de las encías.
Se han reportado casos de individuos con mandíbulas deformes en la región de la sínfisis, aparentemente causadas por periostitis, inflamación del periosteo durante el crecimiento del animal. Sin embargo, la deformación y desgaste de la mandíbula también puede ser causada por peleas entre machos de esta especie (Tomilin, 1957).
El ámbar gris es una sustancia que se forma en el recto en bultos de hasta 100 kg de peso y que se forma alrededor de los picos de calamar que permanecen en el estómago. Esta sustancia una vez fue muy apreciada por su característica de buen fijador en la industria de los perfumes y continúa siendo valiosa a pesar de haberse sustituido por sustancias sintéticas.
El ojo del cachalote está situado por arriba y ligeramente hacia la región posterior del ángulo formado por la comisura, casi en el eje horizontal de la cabeza, a principios del cuarto posterior y hasta más allá de la parte posterior (Tomilin, 1957). Ligeramente por debajo del nivel del ojo y no más allá de 0.5 m hacia la parte posterior de éste se encuentra situada la abertura auditiva. La hendidura del ojo es de entre 6-10 cm de largo y la hendidura auditiva es de sólo 1.2 cm de largo. La porción cervical, que no se puede distinguir desde afuera, comienza por detrás de la oreja.
El cráneo ocupa casi menos de un tercio de la longitud total de los machos adultos y es cóncavo por arriba. Las características más importantes de éste son: una marcada asimetría; huesos de la maxila lateralmente expandidos y sin dientes, formando en vista dorsal un rostro triangular; altas crestas maxilares que se elevan en los extremos y particularmente en la parte posterior para formar una cresta frontal-maxilar, curveada hacia arriba que forma una cavidad para el órgano espermaceti; y huesos palatinos que retienen una posición más o menos horizontal en el techo de la bocha y que posteriormente es cubierta por los pterigoides (Tomilin, 1957).
Las proporciones de su morfometría en relación con la longitud total del cuerpo en los machos son las siguientes:
Mandíbula superior (extremo anterior) al ojo, 24.80; mandíbula superior al orificio nasal, 2.30; escotadura caudal al ano, 30.3; escotadura caudal a la aleta dorsal, 33.04; envergadura caudal, de 1/3-1/4 de la longitud del cuerpo; máxima anchura de la aleta pectoral, 4.9.
Las proporciones de sus diferentes medidas craneométricas en relación con la longitud total son las siguientes: longitud zigomática, 14.50; longitud del rostro, 73; longitud de la mandíbula, 89.50 (Tomilin, 1957).
El número total de vértebras es de 50: C7, T11, L8 (9), Ca 24 (23); presenta de 11 pares de costillas, con sólo los tres primeros pares articulados al esternón (Tomilin, 1957).
license
cc-by-nc-sa-2.5
copyright
CONABIO
bibliographic citation
Urbán Ramírez, J. y Guerrero, M. 2002 . Ficha técnica de Physeter macrocephalus. En: Urbán Ramírez, J. (compilador). Conocimiento biológico de las especies de mamíferos marinos (Cetáceos, Sirenios y Carnívoros), incluidas en el Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-059-ECOL-2000 . Departamento de Biología Marina, Área Interdisciplinaria de Ciencias del Mar, Universidad Autónoma de Baja California Sur . Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W038 . México, D.F.
author
Urbán Ramírez, J.
author
Guerrero, M.
original
visit source
partner site
Conabio

Distribución ( Spanish; Castilian )

provided by Conabio
Actual/Histórica

MEXICO

La distribución geográfica de los cachalotes es continua en todo el mundo, pero las poblaciones del Atlántico, Pacífico y el Océano Índico están parcialmente aisladas unas de otras por las grandes masas continentales.
Los cachalotes están ampliamente distribuidos en la parte oriental de Pacífico Norte. Durante el invierno generalmente se encuentran en cualquier lugar al sur de los 40ºN. Se sabe que son muy comunes sobre la plataforma continental de California central durante noviembre y abril.
Hubo importantes zonas de caza durante el siglo XIX en Baja California Sur y fuera de la costa oeste de la región sur de México (Leatherwood et al., 1988). También hubo una intensa actividad de caza en Panamá, las Islas Galápagos y al parecer hay uno o varios "stocks" discretos en el Pacífico Oriental Tropical. Hawaii fue otro lugar donde se cazaban en todo el año, aunque actualmente parece que ya no son vistos tan frecuentemente como antes (Leatherwood et al., 1988).
Durante el verano se observan cachalotes en cualquier lugar del Pacífico Norte (desde el Mar de Bering, las Islas Aleutianas, el Golfo de Alaska, Columbia Británica, Canadá, Washington, California y México (Leatherwood et al., 1988). En la costa noroccidental de la Península de Baja California se han registrado varamientos y algunos avistamientos. En el Pacífico Oriental tropical se conocen más de 180 avistamientos de esta especies. En el Golfo de California se tienen registro de varamientos masivos y de animales solitarios, en ambas costas del golfo, desde San Felipe al norte, hasta Los Frailes en el sur. Los numerosos avistamientos se distribuyen principalmente en su región central y sur, siendo últimamente más frecuentes entre Loreto e Isla Cerralvo.
En el Mar Caribe y el Golfo de México el rango de distribución de los cachalotes incluye las partes de gran profundidad. En el Golfo de México, los cachalotes son los cetáceos más numerosos. La mayoría de los avistamientos ocurren en la plataforma continental (200m) o sobre la pendiente con un 71% de los avistamientos registrados en la costa de Texas, E.U.A. (Wursig et al. 2000). No está claro en la literatura si los cachalotes están presentes en el noreste Caribeño durante todo el año. En la porción norte del Caribe, se han observado durante la primavera (a mediados de enero- abril) y en el otoño (octubre a noviembre) (Mignucci-Giannoni 1989). Erdman et al. (1973) reportaron que los cachalotes de noreste Caribeño son vistos menos frecuentemente en verano. Los avistamientos reportados son de octubre a junio, con únicamente un avistamiento de cachalotes al sur de Vieques, Puerto Rico en julio. Taruski and Winn (1976) reportaron avistamientos visuales y acústicos en el Banco Caicos, en el Pasaje de Mona (P.R), en el Pasaje Anagada (B.V.I.), y en las Islas Vírgenes, E.U.A. durante los meses invernales. Perez et al. (1995) reportaron varamientos de una cría en mayo de 1994 en Cabo Rojo, Puerto Rico. Cardona- Maldonado and Mignucci-Giannoni (2000) examinaron avistamientos de cachalotes en Puerto Rico, las Islas Vírgenes, Venezuela, Barbados, República Dominicana, Barbuda, Antigua y México. Estos varamientos incluían hembras de todas las clases de edad, crías prematuras y principalmente jóvenes y machos sub-adultos. Estos varamientos ocurrieron a lo largo de todo el año, sin ninguna preferencia estacional.
En el sureste Caribeño (región IV y V) durante noviembre y marzo, se encontraron cachalotes en la mayoría de las áreas censadas (Watkins et al. 1985). Un pescador de San Vincent afirma que los cachalotes son frecuentemente avistados en esa región de octubre a finales de primavera, sin embartgo parecen estar presentes todo el año (Caldwell et al. 1971a). En República Dominicana, los cachalotes usualmente son vistos entre noviembre y abril (Perryman 1998, Evans 1997, Ward et al.), sin embargo, hubo un avistamiento de tres cachalotes en agosto de 1988 (Ward et al.). En las aguas de Santa Lucia, se llegan a ver entre noviembre y junio (Ward et al.). La Red de Cetáceos del Este Caribeño (ECCN) reportaron tres varamientos en Antigua: en agosto de 1984 y 1985, y en diciembre de 1986 (ECCN 2000). Palacios et al. (1995) registraron el primer avistamiento de un cachalote en el Caribe Colombiano y Bolanos and Boher (1996) reportaron cachalotes en Venezuela.

El cachalote tiene la distribución más extensa de todos los mamíferos marinos, a excepción de la orca (Orcinus orca). Esta abarca desde todos los océanos profundos del mundo hasta el ecuador hacia los polos. Sólo los machos maduros se desplazan hasta las altas latitudes. En el hemisferio sur, las hembras y los machos jóvenes viajan al sur hasta la convergencia subtropical (40ºS latitud). En el hemisferio norte y la Convergencia Subpolar (45-50ºN) en el Atlántico Norte. El límite latitudinal conocido a mediados de invierno abarca los 40ºN y 30ºS. Los límites de distribución durante el invierno y los límites de las hembras y jóvenes machos durante el verano, corresponden aproximadamente con los 15ºC de la isoterma superficial del mar.
En el Atlántico Norte, el rango de distribución del cachalote incluye las cuencas profundas del Mar Caribe y el Golfo de México y el Mar Mediterráneo. Los machos adultos viajhan al norte durante el verano hasta el Estrecho de Davis (68ºN), al Estrecho de Dinamarca (69ºN) y hasta las aguas de Noruega (71ºN), ocasionalmente se desplazan hasta los 78ºN. Los límites para las hembras en el Atlántico Norte están pobremente documentadas, pero probablemente se desplacen hacia el norte a la Convergencia Subpolar entre los 45-50ºN. Sólo se han capturado machos en Nueva Escocia y Newfoundland, Canadá. La Convergencia Subpolar se disipa al este de la longitud 30ºW, pero algunas hembras se han varado en la costa oriental de Islandia (53ºN), en Francia (48ºN) y al oeste de Alemania (54ºN).

MEXICO / BAJA CALIFORNIA

En la costa noroccidental de la Península de Baja California se han registrado dos varamientos de un animal cada uno y algunos avistamientos. Un varamiento en particular fue reportado en la Bahía de Todos Santos, B.C.
Hay reportes de cachalotes hasta la Isla San Pedro Mártir: 28º22'N/112º20'W.
En el Golfo de California se tienen registros de cinco varamientos masivos y cinco de individuos solitarios, desde San Felipe.

MEXICO / BAJA CALIFORNIA SUR

En el Golfo de California se tienen registros de varamientos masivos y de individuos solitarios, en ambas costas del golfo y desde San Felipe al norte hasta Los Frailes en el sur.
Los numerosos avistamientos en el golfo se distribuyen principalmente en su región central y el sur. En los últimos años han sido frecuentes en el área comprendida entre Loreto e Isla Cerralvo.

La localización geográfica histótica es similar a la actual y como no es posible poner todas a continuación se mencionan algunos registros en la Bahía de La Paz:
24º36.51'N/110º20.00'W; 24º35.58'N/110º38.99'W; 24º35.46'N/110º23.13'W; 24º38.74'N;110º20.99'W.

MEXICO / QUINTANA ROO

Los cachalotes se han observado en el Caribe. Se tiene registro de un varamientos en Quintana Roo.

MEXICO / SINALOA

Vidal et al. (1984) reporta un varamieno en 1983 de tres machos jóvenes en la desembocadura del Río Fuerte, Sinaloa.

MEXICO / VERACRUZ

Los cachalotes han sido avistados en todas partes del noroeste del Golfo de México, entre los 100 y 2000 m de profundidad. Se tiene registro de que los cachalotes se han observado y se han varado durante todo el año en el golfo, sugiriendo que por lo menos algunos cachalotes son residentes de la región (Wursig et al. 2000). Algunos varamientos han ocurrido en el norte de Veracruz, México (Wursig et al. 2000).

MEXICO / YUCATAN

Los cachalotes han sido avistados en todas partes del noroeste del Golfo de México, entre los 100 y 2000 m de profundidad. Ortega-Argueta et al. (1998) encontraron nueve varamientos de cachalotes en la Península de Yucatán. Se tiene registro de que los cachalotes se han observado y se han varado durante todo el año en el golfo, sugiriendo que por lo menos algunos cachalotes son residentes de la región (Wursig et al. 2000).
license
cc-by-nc-sa-2.5
copyright
CONABIO
bibliographic citation
Urbán Ramírez, J. y Guerrero, M. 2002 . Ficha técnica de Physeter macrocephalus. En: Urbán Ramírez, J. (compilador). Conocimiento biológico de las especies de mamíferos marinos (Cetáceos, Sirenios y Carnívoros), incluidas en el Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-059-ECOL-2000 . Departamento de Biología Marina, Área Interdisciplinaria de Ciencias del Mar, Universidad Autónoma de Baja California Sur . Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W038 . México, D.F.
author
Urbán Ramírez, J.
author
Guerrero, M.
original
visit source
partner site
Conabio

Ecología ( Spanish; Castilian )

provided by Conabio
Historia de vida

Los cachalotes se pueden encontrar en grupos de 50 ó más animales o bien, individualmente. Los machos más viejos generalmente viajan solos o en pequeños grupos, excepto durante la época reproductiva, cuando se unen a otras manadas con hembras para aparearse. Durante el resto del año, las grandes manadas formados por los cachalotes pueden ser de dos tipos, de machos sexualmente inactivos (grupos de solteros) o pueden ser manadas que contengan jóvenes o animales inmaduros de ambos sexos además de hembras con crías.
Los machos y las hembras exhiben un comportamiento migratorio diferente. Los machos se mueven más hacia los polos que las hembras y machos inmaduros; las hembras y los jóvenes generalmente no se llegan a mover más allá de los 40ºN y 40ºS. La mayoría de los cachalotes de ambos sexos y de distintas clases de edad se mueven hacia los polos durante la primavera y el verano, regresando a las porciones templadas y tropicales de su rango de distribución durante el otoño.
Los cachalotes pueden bucear a profundidades mayores a los 1,000 m, se han detectado individuos a profundidades de hasta 2,800 m y pueden permaneces sumergidos hasta por una hora o más. Dependiendo de la duración del buceo, pueden pasar hasta una hora en la superficie, respirando más de 50 veces antes de realizar el siguiente buceo. Las hembras pueden bucear y permanecer en la superficie por períodos más cortos que los machos. Al iniciar un buceo, los cachalotes suelen sacar la aleta caudal fuera del agua.
Los cachalotes se alimentan básicamente de calamares, sin embargo pueden ingerir de vez en cuando pulpos y una gran variedad de peces, incluyendo salmón, arenque, y rayas entre otros.

Fenología

Los cachalotes realizan una migración, aunque esta es diferente en los machos adultos y en los grupos que contienen hembras y jóvenes. A pesar de que ambos tipos de grupos se mueven durante el verano hacia los polos, los machos adultos tienden a dirigirse aún más hacia las latitudes altas, mientras que las hembras y machos inmaduros generalmente no pasan de los 40ºN y S, pasando la mayor parte del tiempo en aguas templadas y tropicales. Al igual que otras ballenas que migran, como la ballena gris, estos movimientos y los límites de distribución de la especie están causados por la temperatura del agua.
license
cc-by-nc-sa-2.5
copyright
CONABIO
bibliographic citation
Urbán Ramírez, J. y Guerrero, M. 2002 . Ficha técnica de Physeter macrocephalus. En: Urbán Ramírez, J. (compilador). Conocimiento biológico de las especies de mamíferos marinos (Cetáceos, Sirenios y Carnívoros), incluidas en el Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-059-ECOL-2000 . Departamento de Biología Marina, Área Interdisciplinaria de Ciencias del Mar, Universidad Autónoma de Baja California Sur . Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W038 . México, D.F.
author
Urbán Ramírez, J.
author
Guerrero, M.
original
visit source
partner site
Conabio

Estado de conservación ( Spanish; Castilian )

provided by Conabio
NOM-059-SEMARNAT-2001

Pr sujeta a protección especial

NOM-059-SEMARNAT-2010

Pr sujeta a protección especial
license
cc-by-nc-sa-2.5
copyright
CONABIO
bibliographic citation
Urbán Ramírez, J. y Guerrero, M. 2002 . Ficha técnica de Physeter macrocephalus. En: Urbán Ramírez, J. (compilador). Conocimiento biológico de las especies de mamíferos marinos (Cetáceos, Sirenios y Carnívoros), incluidas en el Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-059-ECOL-2000 . Departamento de Biología Marina, Área Interdisciplinaria de Ciencias del Mar, Universidad Autónoma de Baja California Sur . Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W038 . México, D.F.
author
Urbán Ramírez, J.
author
Guerrero, M.
original
visit source
partner site
Conabio

Estrategia trófica ( Spanish; Castilian )

provided by Conabio
El cachalote es básicamente un macroteutófago mesopelágico, se alimenta de organismos como el calamar gigante, otros calamares mesopelágicos, pulpos bentónicos, peces demersales, rayas, tiburones, cangrejos bentónicos.
Los cachalotes generalmente capturan calamares cuyo manto excede el metro de longitud como Moroteuthis, Dosidicus, Mesonychoteuthis, Taningia y el calamar gigante Architeuthis. Sin embargo, la mayoría de la dieta de la especie consiste en especies de calamar de tamaño medio con mantos de 0.20-1.00 m de longitud. En general, los cachalotes machos adultos capturan individuos más grandes que las hembras y machos jóvenes. La mayor parte de su dieta, en varias partes del mundo consiste en calamares como Dosidicus, Ommastrephes, Todarodes, Moroteuthis, Kondakovia, Onychoteuthis, Gonatus, Gonatopsis, Pholidoteuthis, Octopoteuthis, Taningia, Histioteuthis, Mesonychoteuthis, Galiteuthis.
Otros cefalópodos que también forman parte de la dieta de los cachalotes son el calamar vampiro Vampyroteuthis, así como algunos pulpos bentónicos, incluyendo al pulpo gigante Octopus dofleini.
Los peces demersales de tamaño medio a grande forman un pequeño porcentaje de la dieta de los cachalotes en varias partes del mundo, a excepción de las altas latitudes como en el Golfo de Alaska e Islandia, en donde forman parte del 67-98% de la dieta de los machos adultos. Los machos comen más peces que las hembras. Entre los peces más consumidos en aguas del norte, se encuentran las rayas (Raja), varios tipos de tiburones y teleosteos, la mayoría perteneciendo a las familias Ceratiidae, Gadidae, Macrouridae, Trachipteridae, Icosteidae, Scorpaenidae, Anoplomatidae y Hexagrammidae; mientras que para las aguas del sur, las especies pertenecen a las familias Ceratiidae, Gadidae y Nototheniidae.
Raramente los cachalotes consumen crustáceos. Sin embargo, varias veces se ha encontrado dentro del estómago de algunos ejemplares, el misidáceo gigante mesopelágico Gnathophausia, indicando que lo ingieren deliberadamente. Algunos cangrejos bentónicos como Chionoecetes y Cancer se han encontrado en algunos estómagos.
Algunas veces se han encontrado otros organismos como esponjas, gorgonias, conchas de moluscos y sujetadores de macroalgas, así como algunos objetos como piedras, arena, trastos o restos de naufragios, en sí algunos desechos y basura que flota en el mar (Rice, 1989).
Se calcula que la cantidad de alimento consumido por un cachalote es de 3-3.5% de su peso corporal/día (Lockyer, 1981; Sergeant, 1969).
Aún se desconoce las estrategias de los cachalotes para capturar la presa. Al parecer, la mayor parte de la actividad alimenticia se lleva a cabo en la noche y a grandes profundidades, jugando un pequeño papel la visión, excepto para la localización de presas luminosas. Debido a que cazan bajo una oscuridad total se sugiere que los cachalotes cazan con la mandíbula hacia abajo, lo cual les sirve para sentir a las presas. La utilización de la ecolocalización para ubicar a la presa es otra hipótesis sobre las técnicas de captura de las presas. Beale (1839) sugirió que los cachalotes permanecen inmóviles con la mandíbula hacia abajo y que las presas son atraídas hacia la boca por la coloración blanca que en ella se presenta. Este método de caza puede funcionar con luz tenue e incluso en completa oscuridad, si es que la mandíbula y maxila se llenan de la mucosidad luminiscente de los calamares sobre los cuales se alimenta, como lo ha estipulado Gaskin (1967).
La captura de la presa se lleva a cabo sin la utilización de los dientes, lo cual se ha observado en animales jóvenes que comienzan a alimentarse por varios años antes de que les salgan los dientes, así como en individuos con mandíbulas deformes o fracturadas (Caldwell et al., 1966; Berzin, 1971; Nakamura, 1968; Nasu, 1958).
Bel'kovich y Yablokov (1963) han teorizado que los cachalotes emiten pulsos de ultrasonido cortos pero tan intensos que pueden atontar e inmovilizar una presa, la cual pueden ingerir posteriormente por succión.
Al parecer los cachalotes se alimentan durante las 24 hr del día. Matsuishita (1955) menciona que la alimentación es más frecuente durante el crepúsculo y el amanecer, sin embargo, Okutani y Nemoto (1964) ni Clarke (1980) han encontrado evidencia alguna que defina la hora del día en la cual llevan a cabo esta actividad. Clarke (1980) tampoco encontró relación alguna entre las fases de la luna y la actividad alimenticia.
license
cc-by-nc-sa-2.5
copyright
CONABIO
bibliographic citation
Urbán Ramírez, J. y Guerrero, M. 2002 . Ficha técnica de Physeter macrocephalus. En: Urbán Ramírez, J. (compilador). Conocimiento biológico de las especies de mamíferos marinos (Cetáceos, Sirenios y Carnívoros), incluidas en el Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-059-ECOL-2000 . Departamento de Biología Marina, Área Interdisciplinaria de Ciencias del Mar, Universidad Autónoma de Baja California Sur . Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W038 . México, D.F.
author
Urbán Ramírez, J.
author
Guerrero, M.
original
visit source
partner site
Conabio

Hábitat ( Spanish; Castilian )

provided by Conabio
El cachalote es una especie principalmente macrotetutófaga mesopelágica. Virtualmente es el único ocupante del nicho, ubicándolo como el principal componente del nivel trófico tope del ecosistema pelágico en todo el globo. Sus competidores más cercanos son las ballenas picudas que se alimentan en la misma profundidad pero depredan sobre calamares pequeños.

Macroclima

Los cachalotes se han reportado en las aguas profundas de todos los océanos del mundo. En la mayoría de las áreas raramente se encuentran los cachalotes en aguas de menos de 180 m de profundidad, aunque algunos se distribuyen cerca de la costa, donde hay cañones submarinos y bajos, sin embargo es más común encontrarlos en altamar.

Tipo de ambiente

Los cachalotes se distribuyen en todos los océanos del mundo, entre los 60ºN y 70ºS, evadiendo únicamente los casquetes polares en ambos hemisferios. Los patrones de migración son diferentes para los machos y las hembras de distintas clases de edad, Los machos se mueven más hacia los polos que las hembras y machos inmaduros durante el verano, mientras que las hembras y los jóvenes o inmaduros generalmente no se llegan a mover más allá de los 40ºN y 40ºS. Los límites de distribución durante el invierno y los límites de las hembras y jóvenes machos durante el verano corresponden aproximadamente con la isoterma superficial de los 15ºC.
En el otoño, los cachalotes regresan a las porciones templadas y tropicales de su rango de distribución.

Uso de hábitat

Los cachalotes tienden a segregarse latitudinalmente en distintas clases de edad y sexo, los animales más grandes y viejos tienden a migrar más lejos hacia los polos, mientras que las hembras y machos inmaduros permanecen más en zonas tropicales y templadas. En el sur, las hembras y machos jóvenes se distribuyen hasta los 40ºS, mientras que en el Hemisferio Norte llegan hasta los 42ºN en el Pacífico Norte y entre los 45º y 50ºN en el Atlántico Norte. Hay un movimiento general de animales hacia los polos en el verano. A mediados del invierno los límites de distribución latitudinal están entre los 40ºN y 30ºS.
license
cc-by-nc-sa-2.5
copyright
CONABIO
bibliographic citation
Urbán Ramírez, J. y Guerrero, M. 2002 . Ficha técnica de Physeter macrocephalus. En: Urbán Ramírez, J. (compilador). Conocimiento biológico de las especies de mamíferos marinos (Cetáceos, Sirenios y Carnívoros), incluidas en el Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-059-ECOL-2000 . Departamento de Biología Marina, Área Interdisciplinaria de Ciencias del Mar, Universidad Autónoma de Baja California Sur . Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W038 . México, D.F.
author
Urbán Ramírez, J.
author
Guerrero, M.
original
visit source
partner site
Conabio

Relevancia de la especie ( Spanish; Castilian )

provided by Conabio
Relevancia de la especie

Valor económico
Desde el inicio de la cacería de esta especie en 1972, la captura de los cachalotes hasta la fecha ha continuado esporádicamente. Se calcula que probablemente llegó a haber una población de más de 2,000,000 animales a mediados de la década de 1940, la mayoría de éstos en el Pacífico Norte. Las capturas, que llegaron a ser de hasta más de 29,000 individuos por año a mediados de la década de 1960 substancialmente disminuyeron la mayoría de los stocks. Las principales capturas las realizaron los japoneses y las flotas soviéticas. La carne de cachalote no se considera como aceptable para el consumo humano en muchas partes del mundo, sin embargo, en algunas zonas de Japón se consume. Esta especie principalmente se ha explotado para la obtención de productos como aceite y cera y espermaceti, extraídos de los tejidos y la cabeza. Al principio estos materiales se utilizaban principalmente para iluminación y lubricación, sin embargo la demanda de estos productos disminuyó al sustituirse por otros productos a finales de la década de 1970. El ambar gris, sustancia peculiar que se forma en el intestino del animal, alrededor de los picos de calamares. Este producto ha sido muy preciado como fijador dentro de la industria del perfume y actualmente sigue siendo muy valiosa a pesar de que se ha llegado a sustituir por otras sustancias sintéticas más baratas (Leatherwood y Reeves, 1983). Actualmente existe demanda comercial del ambargris en el Medio Oriente para fines medicinales (Klinowska, 1991).
Los dientes del cachalote se utilizan para hacer esculturas, ornamentaciones y para joyería. Los huesos de igual manera se utilizan para hacer esculturas, sin embargo son menos preciados que los dientes.
license
cc-by-nc-sa-2.5
copyright
CONABIO
bibliographic citation
Urbán Ramírez, J. y Guerrero, M. 2002 . Ficha técnica de Physeter macrocephalus. En: Urbán Ramírez, J. (compilador). Conocimiento biológico de las especies de mamíferos marinos (Cetáceos, Sirenios y Carnívoros), incluidas en el Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-059-ECOL-2000 . Departamento de Biología Marina, Área Interdisciplinaria de Ciencias del Mar, Universidad Autónoma de Baja California Sur . Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W038 . México, D.F.
author
Urbán Ramírez, J.
author
Guerrero, M.
original
visit source
partner site
Conabio

Reproducción ( Spanish; Castilian )

provided by Conabio
La longitud de madurez física en los machos se alcanza entre los 35 y 60 años, a una longitud de 15.2-16.1m. La edad de madurez física para las hembras se alcanza a los 25-45 años con longitudes de 10.4-11 m, sin embargo se sabe que es alcanzada por los machos esta última a los 30 años. Por otro lado, la madurez sexual en los machos se alcanza entre los 18 y 20 años, a una longitud de 11 a 12 m; mientras que en las hembras, la madurez sexual se alcanza entre los 7 y 13 años, con longitudes de entre 8.3 y 9.2 m. La época reproductiva del cachalote abarca de enero a agosto, con un difuso pico entre marzo y junio. Las hembras normalmente entran en estro cada 3-5 años, aunque pueden ovular ocasionalmente fuera de la época reproductiva. Se ha observado comportamiento agonístico entre los machos maduros por la presencia de marcas de dientes en las cabezas (Kato, 1984). Durante la cópula, la pareja se mantiene vientre con vientre de manera horizontal, uno sobre otro.
El período de gestación dura 14-15 meses, registrándose el máximo de nacimientos entre mayo y septiembre. Las crías al nacer mide entre 4 m, pesando 1000 kg, siendo la cría amamantada por un período de 24 meses, destetándose al alcanzar una longitud de 6.7 m, a una edad de 2 años. Sin embargo hay evidencia de que algunas crías pueden seguir amamantándose hasta alcanzar uno 7.5 años (hembras) o hasta incluso 13 años (machos). Después de la lactancia, las hembras entran a un periodo de descanso en el que permanecen en anestro hasta por lo menos la siguiente temporada reproductiva e incluso hasta un año o dos adicional. Entonces el ciclo reproductivo dura un total de 4-6 años. Existe un intervalo de 3-6 años entre nacimientos (Rice, 1989).
El número de ovulaciones por ciclo estral se ha estimado en 1.15-2.12 en varias regiones. Se cree que la ovulación es espontánea. Se cree que hay una sincronización del estro dentro de una manada en etapa reproductiva. Las hembras normalmente vuelven al estro cada 3-5 años, sin embargo pueden ovular ocasionalmente fuera de la época reproductiva normal.

Fecundidad

La tasa anual reproductiva en varias poblaciones se ha estimado entre el 16-33%, lo cual significa que cada hembra produce una cría una vez cada 3-6 años. El intervalo promedio de nacimientos disminuyó de 6 a 5.2 años entre 1962 y 1975 en el suroeste del Océano Índico posiblemente como respuesta a la disminución en la densidad poblacional (Best et al., 1984). Estos mismos autores reportaron que para en el suroeste del Océano Índico, la tasa de embarazos en las hembras jóvenes se había elevado hasta un 25% entre los 10-14 años de edad y después había disminuido gradualmente hasta un 7% de las hembras de 40 años de edad y mayores a esta edad. Este declive no se asoció con una disminución en la tasa de ovulación, significando que la proporción de ovulaciones poco exitosas había incrementado.

Proporción sexual

La proporción sexual en los fetos casi nunca se aleja significativamente de la paridad. Originalmente la proporción sexual era cercana a la unidad, sin embargo, después de la cacería extensiva a la que se vieron sometidos los cachalotes cambió a 68 machos: 100 hembras (Rice, 1989).
license
cc-by-nc-sa-2.5
copyright
CONABIO
bibliographic citation
Urbán Ramírez, J. y Guerrero, M. 2002 . Ficha técnica de Physeter macrocephalus. En: Urbán Ramírez, J. (compilador). Conocimiento biológico de las especies de mamíferos marinos (Cetáceos, Sirenios y Carnívoros), incluidas en el Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-059-ECOL-2000 . Departamento de Biología Marina, Área Interdisciplinaria de Ciencias del Mar, Universidad Autónoma de Baja California Sur . Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W038 . México, D.F.
author
Urbán Ramírez, J.
author
Guerrero, M.
original
visit source
partner site
Conabio

Distribution ( Spanish; Castilian )

provided by IABIN
Chile Central
license
cc-by-nc-sa-3.0
copyright
Universidad de Santiago de Chile
author
Pablo Gutierrez
partner site
IABIN

Physeter macrocephalus ( Spanish; Castilian )

provided by wikipedia ES

El cachalote (Physeter macrocephalus) es una especie de mamífero marino del infraorden Cetacea del parvorden Odontoceti. El cachalote es el único miembro del género Physeter y es una de las tres especies vivientes de la familia Physeteridae, junto al cachalote pigmeo y cachalote enano.

Es el animal con dientes más grande que existe; los machos pueden crecer hasta 20,5 metros de largo y llegar a pesar más de 50 toneladas. La cabeza mide un tercio de la longitud total del animal y poseen el cerebro más grande entre los animales existentes. La especie se alimenta de calamares y peces, sumergiéndose en su búsqueda a profundidades de hasta tres kilómetros, convirtiéndose en el mamífero marino que se zambulle a mayor profundidad. Su dieta a base de calamares incluye a las especies más grandes: el calamar gigante y el calamar colosal. Es el depredador viviente más grande y posiblemente el mayor que haya existido, no por el hecho de alimentarse de otros animales (lo cual también es cierto en todos los cetáceos, incluyendo las grandes ballenas), sino por realizar depredación activa sobre animales autónomos. El chasquido producido por el cachalote es el sonido más intenso producido por animal alguno, pero su función se desconoce (aunque se cree que lo usa como sonar y como un medio para aturdir a sus presas). Este cetáceo vive en grupos en los cuales las hembras y sus crías están separados de los machos más viejos que vagan solitarios; las hembras cooperan entre sí para proteger y alimentar a sus retoños. Dan a luz de cada tres a seis años una sola cría y su cuidado se prolonga por más de una década. Son animales muy longevos pudiendo alcanzar fácilmente los setenta años.

Entre principios del siglo XVII y hasta finales del siglo XX, el cachalote fue cazado intensamente para obtener el espermaceti y otros productos como aceite y ámbar gris. Como resultado de la caza intensiva en los siglos XIX y XX su número se redujo sustancialmente y se encuentra actualmente señalado como especie vulnerable por la UICN. El espermaceti se empleaba como insumo para elaborar velas, jabón, cosméticos y aceite para uso industrial. Debido a su gran tamaño, el cachalote en ocasiones era capaz de defenderse de los primeros balleneros; el caso más conocido fue el hundimiento del barco ballenero Essex en 1820.

Los cachalotes son animales sociales que se congregan en pequeñas manadas conformados por hembras, sus crías y algunos machos jóvenes. Los cachalotes prácticamente carecen de depredadores naturales, ya que ningún animal es lo suficientemente fuerte para atacar con éxito a un adulto saludable; sin embargo, las orcas atacando en grupo son capaces de matar crías y ejemplares débiles o enfermos. Se distribuye en todos los océanos prefiriendo las zonas templadas y las zonas aledañas a pendientes y cañones submarinos.

Nombre

El nombre «cachalote», según la RAE, viene del portugués cachalote, derivado de cachola 'cabeza grande'. Los franceses piensan que «cachalot» deriva del gascón «cachau» 'grandes dientes'.[2]​ El diccionario etimológico de Corominas dice que el origen de la palabra es incierto, pero se sugiere que viene del latín vulgar «cappula», plural de «cappulum», empuñadura de espada.[3]

Descripción

Tamaño

El cachalote es el cetáceo dentado más grande que existe; los machos adultos pueden alcanzar hasta 20,5 metros de longitud y un peso de hasta 57 000 kilogramos.[5][6]​ La especie de cetáceo dentado que le sigue en tamaño es el zifio de Baird, con 12,8 metros de largo y 15 000 kilogramos de peso.[7]​ Sin embargo existe evidencia de ejemplares más grandes en el pasado. El ejemplar del museo de ballenas en la isla de Nantucket (Massachusetts, Estados Unidos) tiene una mandíbula de 5,5 metros de longitud. En el museo se afirma que este individuo tenía 24 metros de largo; mientras que el cachalote que hundió el ballenero Essex (uno de los incidentes que inspiró Moby-Dick) se estimó que tenía 26 metros.[8][9]​ La cacería intensiva pudo haber disminuido el tamaño promedio de los cachalotes, dado que los machos más grandes eran los más buscados y capturados, principalmente después de la Segunda Guerra Mundial.[9]​ En la actualidad, los machos no exceden con frecuencia los 18,3 metros de longitud y 51 000 kilogramos de peso.[4]

Se encuentra entre los cetáceos que presentan un dimorfismo sexual más evidente. Al momento del nacimiento ambos sexos tienen casi el mismo tamaño,[4]​ pero al alcanzar la madurez los machos tienen entre 30 y 50 por ciento de mayor longitud, triplican en peso a las hembras y alcanzan el mayor tamaño hacia los 50 años.[5]

Apariencia

El aspecto más distintivo del cachalote proviene de su enorme cabeza, la cual con frecuencia alcanza un tercio de la longitud del animal. El espiráculo se localiza muy cerca del extremo frontal de la cabeza, desplazado a la izquierda de la línea media.[5]

 src=
Aletas posteriores de un cachalote al sumergirse en el golfo de México.

Las aletas posteriores del cachalote son triangulares y muy gruesas, y sobresalen fuera del agua cuando inician una inmersión.[5]​ Carecen de aleta dorsal, pero tienen una serie de crestas en el tercio caudal; la cresta más larga era llamada «hump» (joroba) por los balleneros y puede confundirse con una aleta dorsal debido a su forma.[4]

Al contrario del aspecto liso de la piel de la mayoría de las grandes cetáceos, la piel del dorso tiene un aspecto rugoso similar al aspecto de la cáscara de una ciruela pasa.[10]​ La piel tiene normalmente un color gris; sin embargo, bajo la luz del sol adquiere una coloración marrón. Al igual que en otros grandes cetáceos, existen numerosos avistamientos de ejemplares albinos.[11][12][13]

Mandíbulas y dientes

 src=
La mandíbula inferior es larga y estrecha. Los dientes encajan en las muescas a lo largo de la mandíbula superior.

El cachalote tiene entre 20 y 26 dientes en cada una de las dos hileras de la mandíbula inferior.[5]​ Estos dientes poseen una forma cónica y llegan a pesar hasta un kilogramo cada uno.[14]​ El propósito de los dientes es desconocido, pues no parecen ser necesarios para capturar o comer calamares, ya que se tiene registro de animales bien alimentados que carecían de dentadura. Una posibilidad es que la dentadura se utilice como medio de agresión entre los machos ya que estos con frecuencia presentan numerosas cicatrices ocasionadas con dientes.[15]​ La mandíbula superior también cuenta con dientes pero son rudimentarios y raramente emergen hacia la cavidad oral.[16]

Respiración e inmersión

Los cachalotes, junto con los zifios calderones y los elefantes marinos, son los mamíferos marinos que se sumergen a mayor profundidad.[5]​ Se cree que son capaces de llegar hasta los tres kilómetros bajo la superficie y realizar inmersiones de hasta 90 minutos.[5][17]​ Sin embargo, lo más usual es que bajen a una distancia de 400 metros en inmersiones de 35 minutos de duración.[5]​ Con estas enormes inmersiones tienen el riesgo de ahogarse al quedar atrapados con cables submarinos.[18]

El cachalote está perfectamente adaptado a los enormes cambios de presión cuando se sumerge. Su caja torácica es muy flexible, permitiendo el colapso pulmonar, reduciendo la entrada de nitrógeno a los tejidos, y el metabolismo puede disminuir para conservar oxígeno.[19][20]​ La mioglobina, una proteína que almacena oxígeno en el músculo, es mucho más abundante que en los animales terrestres.[21]​ La sangre tiene alta densidad de glóbulos rojos, los cuales contienen el transportador de oxígeno hemoglobina. La sangre oxigenada puede dirigirse solamente hacia el cerebro y a otros órganos esenciales cuando los niveles de oxígeno disminuyen.[22][23][24]​ El órgano del espermaceti también puede desempeñar un papel para ajustar la flotabilidad.[25]

Como otros cetáceos dentados, el cachalote puede retraer sus ojos.

A pesar de que los cachalotes se encuentran bien adaptados para el buceo de profundidad, las inmersiones repetidas tienen efectos adversos a largo plazo. Los huesos muestran lesiones causadas por la descompresión rápida. Los esqueletos de individuos viejos muestran los daños más extensos, mientras que los esqueletos de individuos jóvenes no evidencian ninguna lesión. A pesar de estas adaptaciones, estos daños pueden indicar que estos animales son susceptibles a la descompresión, y el ascenso súbito a la superficie puede resultar letal para ellos.[26]

Entre inmersiones, sube a respirar por unos ocho minutos antes de la siguiente inmersión.[5]​ Como los demás odontocetos, respiran a través de un único espiráculo en forma de «S». Respiran de tres a cinco veces por minuto en reposo, incrementándose hasta seis a siete veces por minuto después de una inmersión. El soplido es único y ruidoso, con un chorro que se eleva hasta quince metros sobre la superficie y apunta hacia delante y la izquierda en un ángulo de 45°. En promedio, las hembras y los jóvenes respiran cada 12,5 segundos antes de sumergirse, en tanto que los machos grandes lo hacen cada 17,5 segundos antes de la inmersión.[27]

Esqueleto

 src=
Esqueleto de cachalote.

El cráneo de este cetáceo es triangular y asimétrico en sus orificios y componentes óseos. Los maxilares son muy grandes, también tienen forma triangular y constituyen la mayor parte del esqueleto de la cabeza.[28]

La columna vertebral está formada por 49 vértebras, con cuatro secciones distinguibles: cervical, torácica, lumbar y caudal.[28]

Las costillas se adosan a la espina dorsal por medio de un cartílago, lo cual le proporciona la suficiente elasticidad al colapsarse debido a la alta presión de las profundidades.[29]

Cerebro y sentidos

El cerebro del cachalote es el más grande de cualquier animal moderno o extinto que se conozca, con un peso promedio de ocho kilogramos.[30][31]​ Sin embargo, no es muy grande en proporción al tamaño del cuerpo. Por ejemplo, los cachalotes tienen un cociente de encefalización menor que muchos delfines y ballenas, más bajo que los grandes simios y mucho menor que los humanos.[31][32]

Como otros odontocetos, los cachalotes usan la ecolocalización como un medio para encontrar comida debido a que su hábitat tiene condiciones acústicas favorables y la absorción de la luz por el agua y la turbidez limitan la visibilidad. El animal emite chasquidos de alta frecuencia enfocados en un ángulo amplio. Genera sonidos pasando aire desde los orificios nasales óseos a través de los labios fónicos, una estructura acústica dentro de la cabeza.[33]​ El cráneo, el melón y varios sacos de aire en la cabeza del animal juegan un papel importante en la transmisión de los sonidos y la mandíbula inferior actúa como una vía para la recepción de los ecos. Un canal continuo lleno de grasa transmite los sonidos al oído interno.[34]

Función del espermaceti

 src=
Anatomía de la cabeza del cachalote.

El órgano del espermaceti puede funcionar como un mecanismo de flotabilidad para el animal. Antes de iniciar la inmersión, el agua fría hace contacto con la estructura y solidifica el espermaceti;[25][35]​ esto induce un incremento en la densidad, lo cual genera una fuerza descendente de unos 40 kilogramos y permite al animal sumergirse con menos esfuerzo. Durante la cacería, el consumo de oxígeno genera calor y derrite el espermaceti, incrementando la flotabilidad y facilitándole el regreso a la superficie.[36]

Herman Melville, en su novela Moby-Dick, sugiere que el órgano del espermaceti evolucionó como un tipo de ariete para embestir durante las luchas entre machos.[37]​ Esta hipótesis coincide con los hundimientos, bien documentados, de los barcos balleneros Essex y Ann Alexander por atacantes con un peso estimado, como máximo, una quinta parte del peso de los navíos.[38]

Otra posibilidad es que el órgano ayude a la ecolocalización. La variación en la forma del órgano reduce o amplifica el sonido.[39]

El cachalote tiene dos orificios nasales. Una fosa externa forma el espiráculo y una interna presiona contra el compartimento que contiene el espermaceti. El órgano del espermaceti del macho es mucho más grande que el de las hembras. Esto puede ser un caso de selección sexual, impulsando a los machos a competir por las hembras usando despliegues sonoros.[40]

Ecología, comportamiento y modo de vida

Distribución

 src=
Mayores concentraciones de cachalotes.

El cachalote se encuentra entre las especies más cosmopolitas, prefiriendo las aguas no congeladas hasta los 1000 metros de profundidad.[1]​ Ejemplares de ambos sexos habitan los océanos y mares tropicales y templados; sin embargo, solo los machos adultos se encuentran en las latitudes más altas.[11]

Abunda relativamente desde los polos al ecuador y se encuentra en todos los océanos. Habita el mar Mediterráneo pero no el mar Negro,[4]​ mientras que su presencia en el mar Rojo es incierta.[1]​ Las entradas de baja profundidad tanto del mar Negro como el mar Rojo puede contribuir a su ausencia.[41]​ Las capas inferiores del mar Negro carecen de oxígeno y contienen altas concentraciones de compuesto de sulfuros como el sulfuro de hidrógeno lo que les impide adaptarse.[42]

Las poblaciones son densas cerca de las plataformas continentales y cañones submarinos.[11]​ Suelen encontrarse en aguas profundas de alta mar, pero pueden hallarse cerca de las costas en áreas donde la plataforma continental es pequeña y desciende abruptamente a profundidades de entre 310 y 920 metros.[4]​ Las zonas costeras que cuentan con las mayores poblaciones de esta especie son las aledañas a las islas Azores y la isla caribeña de Dominica.[43]

Reproducción

Los cachalotes pueden vivir 70 años o incluso más.[4][11][44]​ Son el ejemplo ideal de una especie que ha sido sometida a selección K, una estrategia reproductiva asociada con condiciones ambientales estables, una baja tasa de natalidad, ayuda significativa de los padres hacia las crías, maduración lenta y alta longevidad.[5]

No se ha determinado todavía cómo eligen sus parejas. Hay pruebas de que los machos tienen jerarquías y existe también evidencia de que esto influye en la selección para el apareamiento.[45]​ La gestación dura 14 a 16 meses, produciendo solo una cría.[4]​ La lactancia transcurre hasta los 19 a 42 meses, pero los jóvenes pueden lactar hasta los 13 años,[4]​ y pueden alimentarse de hembras diferentes a sus madres.[4]​ Las hembras generalmente tienen intervalos entre nacimientos de tres a seis años.[4]

Las hembras alcanzan la madurez sexual entre los 7 y los 13 años, y los machos a los 18 años. Una vez llegan a la madurez, los machos se trasladan a latitudes más altas, donde el agua es más fría y la alimentación más abundante, mientras las hembras permanecen en latitudes bajas.[4]

Comportamiento social

Diagrama mostrando la silueta de 10 cachalotes rodeando a un miembro presumiblemente herido o enfermo.
Los cachalotes realizan la formación de Margeurite para defender a un miembro vulnerable del grupo.

Las hembras permanecen en grupos de aproximadamente una docena de individuos con sus crías.[5]​ Los machos integran estas «guarderías» en forma permanente entre los 4 a 21 años de edad y forman un «grupo de solteros» con otros machos de edad y tamaño similares.[5]​ Cuando los machos maduran, tienden a dispersarse en grupos más pequeños y los más viejos en su mayoría tienen vidas solitarias.[5]​ Grupos de machos adultos se han varado juntos, lo cual sugiere un grado de cooperación que aún no ha sido estudiado.[5]

El atacante no humano más común de los cachalotes es la orca, pero las ballenas piloto y las falsas orcas también los atacan o acosan en ocasiones.[46][47]​ Las orcas amenazan los grupos de hembras con crías, usualmente intentando aislar y matar un individuo joven. Las hembras repelen estos ataques rodeando a sus vástagos y también usan sus aletas de cola contra las orcas dando la cara a las crías, o de frente, luchando con sus dientes.[5]​ Esta formación en margarita se emplea también para auxiliar a un miembro lesionado de la manada, un comportamiento que los primeros balleneros utilizaron para atraer a los otros miembros del grupo al causarle heridas a cualquiera de los individuos.[48]​ Si el grupo de orcas es muy grande, pueden llegar a matar a una hembra adulta. Los ejemplares más grandes no tienen predadores aparte de los humanos, y se cree que son demasiado grandes y fuertes para ser amenazados por las orcas.[49]

Alimentación

 src=
Ataque a su presa (concepto artístico).

Los cachalotes se sumergen en busca de comida principalmente entre los 300 a 800 metros de profundidad, y solo en algunas ocasiones entre 1 a 2 kilómetros,[50]​ en inmersiones que pueden durar más de una hora.[50]​ Se alimentan de varias especies, de las cuales las más notables son el calamar gigante, el calamar colosal, los pulpos y diversos peces como rayas en la zona demersal, pero la mayor parte de su dieta consiste en calamares de mediano tamaño.[51]​ Algunas especies pueden servirles de alimento de manera incidental a falta de calamares.[51]​ La mayor parte de lo que se conoce de los calamares de las grandes profundidades procede de ejemplares hallados en el estómago de cachalotes, y más recientemente en el análisis de su materia fecal. En un estudio llevado a cabo en las inmediaciones de las islas Galápagos, se encontró que los cachalotes habían ingerido con mayor frecuencia calamares de los géneros Histioteuthis (62 %), Ancistrocheirus (16 %) y Octopoteuthis (7 %) con pesos que oscilaban entre 12 y 650 gramos.[52]​ Las supuestas batallas con los calamares colosales (los cuales llega a pesar 500 kilogramos) nunca han sido presenciados por humanos; sin embargo, se presume que las cicatrices de su cuerpo son causadas principalmente por grandes calamares. Otro estudio realizado en 1966 del contenido estomacal de ejemplares capturados por balleneros neozelandeses en la región del estrecho de Cook, encontró una relación 1,69:1 en peso, entre calamares y peces.[53]​ Los cachalotes algunas veces sustraen bacalaos y merluzas de las líneas de pesca. Los pescadores de línea larga en el golfo de Alaska se quejan de que los cachalotes aprovechan sus operaciones pesqueras para alimentarse de sus especies apetecidas sustrayéndolas de las líneas, eludiendo así la necesidad de cazar.[54]​ Sin embargo, la cantidad de pescado tomado es muy pequeño comparado con los requerimientos diarios de este animal. Una filmación de video reciente captó un gran ejemplar macho «rebotando» una línea larga para obtener pescado.[55]​ Se cree que los cachalotes depredan la especie de tiburón llamado tiburón de boca ancha, una especie rara y grande de las profundidades, descubierto en 1970, ya que en una ocasión tres cachalotes fueron observados atacando o jugando con un boca ancha.[56][57][58]

La irritación producida en el intestino por el pico afilado de los calamares ingeridos parece ser el factor que inicia la producción de una sustancia lubricante que da lugar a la formación de ámbar gris, de manera análoga a como se originan las perlas.[59]​ Los cachalotes son comensales prodigiosos ya que consumen alrededor del 3% de su peso corporal por día. El consumo anual de presas por parte de estos cetáceos alrededor del mundo se estima en cerca de 100 000 000 de toneladas, una cantidad todavía más alta que el consumo total de animales marinos por parte de los humanos en un año.[60]

No se sabe con claridad por qué la cabeza del cachalote es tan grande en comparación con la mandíbula inferior. Una teoría es que la habilidad para la ecolocalización se ubica en su cabeza, situación que le ayudaría en la cacería. Sin embargo, los calamares, su principal presa, pueden tener propiedades acústicas muy similares al agua de mar para reflejar sonidos.[61]​ El interior de la cabeza contiene unas estructuras llamadas labios fónicos, a través de los cuales se impulsan los flujos de aire para emitir sonidos. Pueden crear un chasquido que tiene una intensidad de 230 decibelios medida a la distancia de 1 metro, en otras palabras, es mucho más fuerte que el sonido hecho por cualquier otro animal, y 10-14 decibelios más intenso que el sonido de un fusil ubicado en el aire a 1 metro de distancia.[62]​ Se sugiere que estos chasquidos sirven para aturdir a sus presas. Sin embargo, los estudios experimentales que tratan de probar este efecto no han sido capaces de reproducir esta acción sobre sus presas, poniendo en duda esta idea.[63]

Taxonomía y denominación

El cachalote pertenece al infraorden Cetacea, al mismo que pertenecen todas las ballenas y delfines. Es miembro del parvorden Odontoceti, el cual engloba todos los cetáceos dentados incluyendo a los delfines. Es la única especie existente del género, Physeter, de la familia Physeteridae. Dos especies existentes del género Kogia, el cachalote pigmeo Kogia breviceps y el cachalote enano K. simus, están ubicados en la familia Physeteridae. Algunas clasificaciones ubican el género Kogia en la familia Kogiidae.[64]​ En otros esquemas taxonómicos las familias Kogiidae y Physeteridae son combinadas en la superfamilia Physeteroidea.[65]

 src=
Esqueleto de cachalote expuesto en el Museo del Mar de Galicia en Vigo (España).

El cachalote fue una de las especies originalmente descrita por Linneo en 1758 en su obra del siglo XVIII, Systema Naturae. Él reconoció cuatro especies en el género Physeter.[66]​ Sobre la base de un estudio de 1836 de Frederic Cuvier seguida por todos los cetólogos, las cuatro especies se integraron en una sola, pero subsistió la dualidad en la descripción original para la denominación del nombre específico de la especie, P. macrocephalus y P. catodon, ambos utilizados por Linneo. La especie se conoció generalmente bajo el nombre de P. catodon, hasta que en 1974 Husson y Holthuis propusieron que el nombre correcto debería ser P. macrocephalus, basándose en que ambos nombres eran sinónimos publicados simultáneamente y, por lo tanto, debía aplicarse el «principio del primer revisor» del Código Internacional de Nomenclatura Zoológica,[67]​ una opinión reiterada por Holthuis en 1987.[68]​ La mayoría de los autores optaron por esta opción, aunque Schevill (en 1986 y 1987) consideraron que P. macrocephalus había sido publicado con una descripción inexacta y que por consiguiente, sólo P. catodon podía ser considerado como válido, por lo que no podía aplicarse el principio del primer revisor.[69][70]​ En la actualidad la mayoría de los autores aceptan macrocephalus como nombre válido y catodon como sinónimo.[71][1][30][72]

Historia evolutiva

Registro fósil

A pesar de que el registro fósil de los cachalotes extintos es escaso,[73]​ algunos géneros se han asignado a la superfamilia Physeteroidea, la cual incluye los últimos ancestros comunes del cachalote moderno, del cachalote enano y cachalote pigmeo. Estos fósiles incluyen los géneros Ferecetotherium, Idiorophus, Diaphorocetus, Aulophyseter, Orycterocetus, Scaldicetus, Placoziphius, Zygophyseter y Acrophyseter.[61][65][74]Ferecetotherium, encontrado en Azerbaiyán y fechado en el Oligoceno tardío (de hace 28 a 23 millones de años), es el fósil más primitivo encontrado, con características del cachalote, como el rostro asimétrico.[75]​ La mayoría de los fósiles datan del periodo Mioceno, de hace 23 a 5 millones de años. Diaphorocetus, de Argentina, se fechó en el Mioceno Temprano. Los fósiles de cachalote del Mioceno Medio, incluyen los géneros Aulophyseter, Idiorophus y Orycterocetus, todos ellos encontrados en la costa este de los Estados Unidos, y Scaldicetus, encontrado en Europa y Japón.[75][76]​ Fósiles del género Orycterocetus se han hallado también en el océano Atlántico norte y en el mar Mediterráneo, aparte de los encontrados en la Costa Oeste de los Estados Unidos.[77]Placoziphius, encontrado en Europa, y Acrophyseter, en el Perú, proceden del Mioceno Tardío.[65][75]

Cetacea Odontoceti Physeteroidea

Otros Physeteroidea

    Kogiidae

Cachalote pigmeo

   

Cachalote enano

    Physeteridae

Otros Physeteridae

   

Cachalote

           

Delfín del Ganges

       

Platanistoidea

   

Delphinidae

   

Phocoenidae

   

Monodontidae

     

Ziphiidae

         

Mysticeti

   
El árbol evolutivo familiar de los cachalotes,[78]
incluye un resumen simplificado de los grupos extintos ()[61]

Los fósiles encontrados difieren la estructura de los cachalotes modernos, en la fórmula dental y la forma de la cara y mandíbulas.[75]​ Por ejemplo Scaldicetus tenía un rostro cónico,[76]​ y los géneros del Oligoceno y el Mioceno Temprano y Medio, con la posible excepción de Aulophyseter, tenían dientes en las mandíbulas superiores.[75]Acrophyseter, del Mioceno Tardío, también tenía dientes tanto en la mandíbula superior como inferior, un rostro corto y una mandíbula inferior con una curva ascendente.[65]​ Estas diferencias anatómicas sugieren que estas especies fósiles no necesariamente se alimentaban de calamares de las grandes profundidades como el cachalote moderno, en lugar de ello consumirían peces.[75]Zygophyseter, vivió en el Mioceno Medio a Tardío, encontrado en el sur de Italia, tenía dientes en ambas mandíbulas y parecían estar adaptados a comer grandes presas, como lo hacen las orcas modernas.[61]

Filogenia

La postura tradicional es que los misticetos y los odontocetos provienen de los cetáceos primitivos del periodo Oligoceno Temprano, y que la superfamilia Physeteroidea, el cual incluye el cachalote y el cachalote enano y pigmeo, se separaron de los otros odontocetos poco después, hace alrededor de 23 millones de años.[73][75]​ Entre los años 1993 a 1996 mediante análisis de filogenia molecular realizados por Milinkovitch y colegas, basados en la comparación de genes de varios cetáceos actuales, sugirieron que los cachalotes se encuentran más estrechamente relacionados con los misticetos que a los otros odontocetos dentados, lo cual podría significar que este grupo no es monofilético, o sea que no todos son descendientes de un solo ancestro dentado.[78]​ Sin embargo algunos estudios más recientes, basados en varias combinaciones de anatomía comparada y filogenia molecular, han desmentido los análisis de Milinkovitch por motivos técnicos y reafirmado que los odontocetos son monofiléticos.[78][79][80]

Estos análisis también confirmaron que se produjo una rápida radiación adaptativa de los physiteroideos en el Mioceno.[61]​ Los kógidos (cachalote enano y pigmeo) se separaron de Physeteridae hace al menos 8 millones de años.[79]

Relación con humanos

Caza histórica

El espermaceti, en su totalidad obtenido del órgano del espermaceti, y el aceite de cachalote, obtenido de la grasa corporal, eran muy codiciados por los balleneros durante los siglos XVIII, XIX y XX. Esta sustancia tenía una variedad de aplicaciones comerciales, para velas, jabones, cosméticos, aceite industrial y otros lubricantes especiales, aceite para lámparas, lápices, crayones, impermeabilizante para cueros, materiales anticorrosivos y muchos compuestos farmacéuticos.[81][82][83][84]​ El ámbar gris, una sustancia sólida, serosa e inflamable producida en el sistema digestivo de los cachalotes, era usado también como un fijador en perfumería.

Pintura de un cachalote destruyendo un bote, con otro bote en la parte posterior.
Balleneros en el siglo XIX utilizando botes de remos y arpones lanzados a mano. Este era un método peligroso, ya que los cachalotes a veces se defendían.

Antes de principios del siglo XVIII, la cacería era realizada principalmente por nativos indonesios.[85]​ La leyenda cuenta que en algún momento a principios del siglo XVIII alrededor del año 1712, el Capitán Christopher Hussey, mientras buscaba ballenas francas cerca a la costa, fue desviado por el viento hacia el Norte, donde encontró una manada de cachalotes y mató uno.[86]​ A pesar de que la historia puede que no sea real, los balleneros estadounidenses iniciaron muy pronto la caza de estos animales. El juez Paul Dudley, en su Ensayo sobre la historia natural de las ballenas (1725), afirma que un hombre de apellido Atkins, quien duró diez o veinte años en el negocio, estuvo entre los primeros que cazó uno, alrededor de 1720 frente a la costa de Nueva Inglaterra.[87]

Existen solo unos pocos casos registrados de cacería de cachalotes en altamar en el periodo comprendido entre 1709 hasta 1730. Debido a que las balandras apostadas en los bancos de Nantucket, capturaban ballenas francas o iban a la región del estrecho de Davis a cazar ballenas de Groenlandia. A principios de 1740, con el desarrollo de las velas de espermaceti, los buques estadounidenses empezaron a concentrarse en estos cetáceos. El diario de Benjamin Bangs (1721-1769) narra que navegando en su balandra, él encontró otros tres barcos destazando cachalotes de la costa de Carolina del Norte a finales de mayo de 1743.[88]​ De regreso a Nantucket en el verano de 1744 en un viaje posterior el anotó «45 espermacetos fueron traídos aquí este día», otra indicación de que los balleneros estadounidenses estaban en pleno apogeo.[88]

Los balleneros pronto abandonaron las costas de las colonias americanas, hacia la corriente del golfo, los Grandes Bancos de Terranova, África Occidental (1763), las islas Azores (1765) y el Atlántico sur (1770). De 1770 a 1775 los puertos de Massachusetts, New Cork, Connecticut y Rhode Island produjeron 45 000 barriles de aceite de cachalote anualmente, en comparación a los 8 500 de aceite de otros cetáceos.[89]​ En esta misma época los británicos empezaron la cacería de cachalotes, empleando barcos y personal estadounidenses.[90]​ Para la década siguiente los franceses entraron al negocio, también empleando a expertos estadounidenses.[90]​ La cacería de esta especie se incrementó hasta mediados del siglo XIX. El espermaceti fue importante en el alumbrado público (por ejemplo fue usado para alumbrar viviendas, siendo usado hasta 1862, cuando fue reemplazado por aceite de manteca de cerdo, que a su vez fue reemplazado por petróleo) y para lubricación de maquinaria (como las usadas en fábricas de algodón) de la revolución industrial. La cacería declinó en la segunda mitad del siglo XIX, cuando el uso del petróleo se extendió, hecho que indirectamente protegió la población de estos cetáceos de una explotación más intensa.[91][92]

Mapa esquemático de Massachusetts, resaltando Nantucket, al sur del estado.
Nantucket, en rojo, es una isla del estado de Massachusetts donde se originaron muchos balleneros.

Los balleneros del siglo XVIII, se iniciaron con balandras que podían llevar solo uno o dos botes. La cobertura de la flota y tamaño se incrementó con el tiempo, y barcos más grandes entraron al negocio. A finales del siglo XVIII e inicios del XIX los balleneros navegaban por los océanos Pacífico e Índico, el Japón, las costas de Arabia, Australia y Nueva Zelanda.[90][93][94]​ La cacería era peligrosa para la tripulación. Por ejemplo, el 20 de noviembre de 1820, un cachalote que se calculó medía 25,9 metros de longitud atacó al barco ballenero de Nantucket Essex. Solo 8 de los 21 marineros sobrevivieron al ser rescatados por otros barcos.[95]

La cacería declinó desde la década de 1880 hasta 1946, pero se reactivó de nuevo luego de la Segunda Guerra Mundial. Los balleneros modernos eran más eficientes que los que cazaban en botes, empleando barcos a vapor y arpones propulsados. Inicialmente la actividad se centró en las grandes ballenas barbadas misticetos, pero al mermar su población, la caza de los cachalotes se incrementó. Los cosméticos, jabones y lubricantes para maquinaria eran los artículos con más compradores. Después que la población disminuyó de manera significativa, la Comisión Ballenera Internacional confirió a la especie total protección en 1985. La cacería por parte de balleneros japoneses en el norte del océano Pacífico no cesó hasta 1988.[92]

Se estima que la población histórica por todo el mundo sumaba 1 100 000 ejemplares antes de la explotación comercial a principios del siglo XVIII.[1]​ Para 1880 esta había declinado a un estimado de 29 por ciento de la inicial.[1]​ Desde ese momento hasta 1946 la población pareció haberse recuperado al disminuir la cacería por parte de los balleneros, pero después de la Segunda Guerra Mundial, disminuyó una vez más, a solo el 33 % de la estimada, antes de la irrupción de la industria ballenera.[1]​ Se estima que en el siglo XIX fueron capturados entre 184 000 y 236 000 ejemplares,[96]​mientras que en la era moderna, al menos 770 000 fueron cazados, la mayoría entre 1946 y 1980. De estos más de 680 000 fueron oficialmente reportados.[97]​ Revisiones adicionales encontraron que reportes oficiales de la URSS mencionan al menos 89 000 capturas.[98]​ En otros países como el Japón se encontró faltantes en el registro de capturas.[99]

Se tiene constancia incluso de eventos en los que el cachalote fue víctima de caza deportiva, en fechas relativamente recientes. Así, el dictador español Francisco Franco capturó un cachalote de 14 toneladas de peso y 18 metros de longitud en 1958 utilizando para ello el pequeño cañón arponero de su yate Azor[100]​ cerca de las costas de Galicia (España).

La población restante de estos animales es lo suficientemente grande para que el estado de conservación de la especie sea considerada como vulnerable, en lugar de en peligro de extinción.[1]​ Sin embargo, la recuperación de los años de cacería es un proceso lento, principalmente en el sur del océano Pacífico donde la cuota de machos en edad reproductiva fue alta.[101]

Estado de conservación actual

El número de cachalotes a través del mundo es desconocido, pero se piensa que es de cientos de miles.[1]​ El panorama de conservación es más claro que el de muchas otras especies de cetáceo. Históricamente Japón ha capturado diez individuos al año y hasta 2006 diez de ellos fueron capturados en Indonesia. Están protegidos prácticamente por todo el mundo y la caza comercial ha cesado;[1]​ y los animales que les sirven de alimento no son objeto de pesca.[1]​ Sin embargo, los operadores de pesca mediante líneas en el golfo de Alaska se han quejado del robo de pescado de sus líneas de pesca.[54]

Actualmente, las principales amenazas que enfrentan estos cetáceos son los enredones en las líneas de pesca y colisiones con barcos.[11]​ Otros peligros actuales incluyen la ingestión de desechos marinos, el ruido, y la contaminación química.[102]​ Para la UICN este cetáceo permanece como «vulnerable».[1]​ Las lista de los EE. UU. lo ubican como «en peligro de extinción».

Importancia cultural

 src=
Diente de cachalote con un grabado (scrimshaw).

Los dientes de cachalote montados en cuerdas son un objeto cultural importante a través del pacífico. En Nueva Zelanda los maorís los conocían como rei puta y eran escasos debido a que no eran cazados activamente en la sociedad tradicional maorí.[103]​ El marfil y huesos eran tomados de ejemplares varados. En Fiyi los dientes eran conocidos como tabua y eran tradicionalmente dados como regalo para expiación o muestra de estimación (llamado sevusevu), y era importante en negociaciones entre jefes rivales.[104]Friedrich Ratzel en La Historia de la Humanidad reportó en 1896, que en Fiyi, los dientes de cachalote era el artículo más demandado como ornamento o valor. Estos se organizaban a menudo en collares.[105]​ Hoy la tabua permanece como un elemento importante en la vida de los Fiyianos. Los dientes eran originalmente raros en Fiyi y Tonga, la cual exportaba dientes, pero con la llegada de los europeos, los dientes inundaron el mercado y esta «moneda» colapsó. La sobreoferta permitió a su vez el desarrollo del arte europeo de confección en piezas de ballena (huesos y dientes) llamado en inglés scrimshaw.[106]

La ballena blanca protagonista de la novela Moby-Dick de Herman Melville es un cachalote;[107][108]​ al cual Melville asoció con el Leviatán bíblico.[108][109]​ La reputación de fiereza perpetuada por Melville, se basó en la habilidad de los cachalote para defenderse, en ocasiones con éxito, de los primeros balleneros, terminando en la destrucción de los navíos en varias oportunidades.

Julio Verne en Veinte mil leguas de viaje submarino, los menciona (quizá incorrectamente) cazando ejemplares de esta especie. En la película de Disney Pinocho de 1940, «Monstro» la ballena es un cachalote mediano muy similar a Moby-Dick excepto que «Monstro» era más negro que blanco.

En 2006 la BBC emitió el programa de televisión titulado Ocean Odyssey (en América Latina Odisea en el Océano), en el cual se recrea la vida de un cachalote con ayuda de imágenes generadas por computador, desde su primera inmersión a los 2 años de edad, hasta su muerte a los 80 años varado en una playa.[110]

 src=
Cachalote en Kaikoura, Nueva Zelanda.

Avistamiento de cachalotes

Los cachalotes no son los cetáceos más fáciles de observar, debido a los largos periodos de tiempo que pasan sumergidos y a su habilidad para atravesar grandes distancias bajo el agua. Sin embargo, debido a su apariencia distintiva y a su gran tamaño se han hecho muy populares. Los observadores a menudo usan hidrófonos para escuchar los chasquidos y así localizarlos antes que estos emerjan. Sitios populares para su observación se encuentran en Kaikoura ubicada en la Isla del Sur de Nueva Zelanda, donde la plataforma continental en tan angosta que pueden ser observados desde la costa, Andenes y Tromsø en la Noruega ártica y en las Islas Azores, donde pueden verse a lo largo del año.[43][111]Dominica, se cree, es la única isla del Caribe con una población residente de hembras y crías durante todo el año.[112]

Véase también

Referencias

  1. a b c d e f g h i j k l Taylor, B.L., Baird, R., Barlow, J., Dawson, S. M., Ford, J., Mead, J. G., Notarbartolo di Sciara, G., Wade, P. y Pitman, R. L. (2008). «Physeter macrocephalus». Lista Roja de especies amenazadas de la UICN 2011.2 (en inglés). ISSN 2307-8235. Consultado el 16 de diciembre de 2011.
  2. Haupt, P. (1907). «Jonah's Whale». Proceedings of the American Philosophical Society 46 (185): 151-164.
  3. Corominas, Joan (1987). Breve diccionario etimológico de la lengua castellana. Madrid: Gredos. ISBN 84-249-1 332-9.
  4. a b c d e f g h i j k l Shirihai, H. y Jarrett, B. (2006). Whales Dolphins and Other Marine Mammals of the World. Princeton: Princeton Univ. Press. pp. 21-24. ISBN 0-691-12757-3.
  5. a b c d e f g h i j k l m n ñ Whitehead, H. (2002). «Sperm whale Physeter macrocephalus». En Perrin, W., Würsig B. y Thewissen, J., ed. Encyclopedia of Marine Mammals. Academic Press. pp. 1165-1172. ISBN 0-12-551340-2.
  6. «Physeter macrocephalus, Sperm Whale». Archivado desde el original el 30 de junio de 2017. Consultado el 9 de noviembre de 2009.
  7. Shirihai, H. y Jarrett, B. (2006). Whales Dolphins and Other Marine Mammals of the World. Princeton: Princeton Univ. Press. pp. 112-115. ISBN 0-691-12757-3.
  8. Maury, M. (1853). Explanations and Sailing Directions to Accompany the Wind and Current Charts. C. Alexander. p. 297.
  9. a b «Sperm Whale». Archivado desde el original el 28 de agosto de 2008. Consultado el 12 de octubre de 2008.
  10. Mark Carwardine (1994). On the Trail of the Whale. Chapter 1. Thunder Bay Publishing Co. ISBN 1-899074-00-7.
  11. a b c d e Reeves, R., Stewart, B., Clapham, P. & Powell, J. (2003). Guide to Marine Mammals of the World. Nueva York: A.A. Knopf. pp. 240-243. ISBN 0-375-41141-0.
  12. «Sperm Whale (Physeter macrocephalus): Species Accounts». Consultado el 12 de octubre de 2008.
  13. «Offshore Cetacean Species». CORE. Archivado desde el original el 16 de mayo de 2008. Consultado el 12 de octubre de 2008.
  14. «American Cetacean Society Fact Sheet». Archivado desde el original el 11 de julio de 2007. Consultado el 19 de marzo de 2007.
  15. «Sperm Whale Facts». Consultado el 26 de diciembre de 2007.
  16. Whitehead, H. (2003). Sperm Whales Social Evolution in the Ocean. Chicago: University of Chicago Press. p. 4. ISBN 0-226-89518-1.
  17. «Sperm Whale». Oceana. Archivado desde el original el 30 de agosto de 2009. Consultado el 20 de agosto de 2009.
  18. The Southwestern Company: "The Volume Library 1", página 65, 1987, ISBN 0-87197-208-5
  19. Kooyman, G. L.& Ponganis, P. J. (octubre de 1998). «The Physiological Basis of Diving to Depth: Birds and Mammals». Annual Review of Physiology 60 (1): 19-32. doi:10.1146/annurev.physiol.60.1.19.
  20. Tyack, P., Johnson, M., Aguilar Soto, N., Sturlese, A. & Madsen, P. (18 de octubre de 2006). «Extreme diving of beaked whales». Journal of Experimental Biology 209: 4238-4253. PMID 17050839. doi:10.1242/jeb.02505.
  21. Noren, S. R. & Williams, T. M. (junio de 2000). «Body size and skeletal muscle myoglobin of cetaceans: adaptations for maximizing dive duration». Comparative Biochemistry and Physiology - Part A: Molecular & Integrative Physiology 126 (2): 181-191. doi:10.1016/S1095-6433(00)00182-3.
  22. Marshall, C. (2002). «Morphology, Functional; Diving Adaptations of the Cardiovascular System». En Perrin, W., Würsig B. y Thewissen, J., ed. Encyclopedia of Marine Mammals. Academic Press. p. 770. ISBN 0-12-551340-2.
  23. «Aquarium of the Pacific - Sperm Whale». Aquarium of the Pacific. Archivado desde el original el 14 de marzo de 2019. Consultado el 6 de noviembre de 2008.
  24. Shwartz, Mark (8 de marzo de 2007). «Scientists conduct first simultaneous tagging study of deep-diving predator, prey». Stanford Report. Consultado el 6 de noviembre de 2008.
  25. a b Clarke, M. (1978). «Structure and Proportions of the Spermaceti Organ in the Sperm Whale». Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom 58: 1-17. Archivado desde el original el 17 de julio de 2011.
  26. Moore MJ, Early GA (2004). «Cumulative sperm whale bone damage and the bends». Science 306 (5705): 2215. PMID 15618509. doi:10.1126/science.1105452.
  27. Whitehead, H. (2003). «Foraging». Sperm Whales Social Evolution in the Ocean. University of Chicago Press. pp. 156-161. ISBN 0-226-89518-1.
  28. a b P. S. B. R. James; R. Soundararajan (1981). «Osteological Study On The Sperm Whale Physeter macrocephalus Linnaeus From Indian Ocean». Central Marine Fisheries Research Institute, Cochin (en inglés) 28 (1): 217-232.
  29. «Ocean Facts: Pressure increases with ocean depth». NOAA. enero de 2013. Consultado el 15 de marzo de 2013. La referencia utiliza el parámetro obsoleto |mes= (ayuda)
  30. a b «Sperm Whales (Physeter macrocephalus. U.S. Department of Commerce NOAA Office of Protected Resources. Consultado el 17 de noviembre de 2008.
  31. a b Marino, L. (2004). «Cetacean Brain Evolution Multiplication Generates Complexity». International Journal of Comparative Psychology 17: 3-4. Archivado desde el original el 20 de noviembre de 2012. Consultado el 22 de enero de 2010.
  32. Dicke, U.; Roth, G. (agosto/septiembre de 2008). «Intelligence Evolved». Scientific American Mind. pp. 71-77. La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
  33. Cranford, T. W. (2000). «In Search of Impulse Sound Sources in Odontocetes». En Au, W. W. L., Popper, A. N. & Fay, R. R., ed. Hearing by Whales and Dolphins (Springer Handbook of Auditory Research series). Springer-Verlag, Nueva York. ISBN 0387949062.
  34. Whitlow, W. (2002). «Echolocation». En Perrin, W., Würsig B. y Thewissen, J., ed. Encyclopedia of Marine Mammals. Academic Press. pp. 359–367. ISBN 0-12-551340-2.
  35. Clarke, M. (1978). «Physical Properties of Spermaceti Oil in the Sperm Whale». Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom 58: 19-26. Archivado desde el original el 17 de julio de 2011.
  36. Clarke, M.R. (noviembre de 1970). «Function of the Spermaceti Organ of the Sperm Whale». Nature 228: 873-874. doi:10.1038/228873a0.
  37. «Spermaceti as battering ram?» (PDF). Archivado desde el original el 19 de junio de 2007. Consultado el 19 de marzo de 2007.
  38. Carrier, D., Deban, S. & Otterstrom, J. (2002). «The face that sank the Essex: potential function of the spermaceti organ in aggression». The Journal of Experimental Biology 205: 1755-1763. Archivado desde el original el 2 de octubre de 2006.
  39. spermwhale.org - Cranford
  40. Cranford, T.W. (1999). «The Sperm Whale's Nose: Sexual Selection on a Grand Scale?». Marine Mammal Science 15 (4): 1133-1157. doi:10.1111/j.1748-7692.1999.tb00882.x.
  41. Whitehead, H. (2003). «Oceanographic Habitat of the Sperm Whale». Sperm Whales Social Evolution in the Ocean. University of Chicago Press. p. 33. ISBN 0-226-89518-1.
  42. Murray, J. W., Jannasch, H. W., Honjo, S., Anderson, R. F., Reeburgh, W. S., Top, Z., Friederich, G. E., Codispoti, L. A. & Izdar E. (30 de marzo de 1989). «Unexpected changes in the oxic/anoxic interface in the Black Sea». Nature 338: 411-413. doi:10.1038/338411a0.
  43. a b Whitehead, H. (2003). «Sperm Whales and Humans». Sperm Whales Social Evolution in the Ocean. University of Chicago Press. pp. 23-24. ISBN 0-226-89518-1.
  44. Whitehead, H. & Weilgart, L. (2000). «The Sperm Whale». En Mann, J., Connor, R., Tyack, P. & Whitehead, H., ed. Cetacean Societies. The University of Chicago Press. p. 169. ISBN 0-226-50341-0.
  45. Whitehead, H. (2003). «Mating Systems». Sperm Whales Social Evolution in the Ocean. University of Chicago Press. pp. 271-285. ISBN 0-226-89518-1.
  46. Pitman, RL; Ballance, LT; Mesnick, SI; Chivers, SJ (2001) "Killer whale predation on sperm whales: Observations and implications" Marine Mammal Science 17(3): 494-507 Abstract Archivado el 5 de junio de 2013 en Wayback Machine.
  47. Whitehead, H. & Weilgart, L. (2000). «The Sperm Whale». En Mann, J., Connor, R., Tyack, P. & Whitehead, H., ed. Cetacean Societies. The University of Chicago Press. p. 165. ISBN 0-226-50341-0.
  48. Piper, Ross (2007), Extraordinary Animals: An Encyclopedia of Curious and Unusual Animals, Greenwood Press.
  49. Estes, J. (2006). Whales, Whaling, and Ocean Ecosystems. University of California Press. p. 179. ISBN 0520248848.
  50. a b Whitehead, H. (2003). «Vertical Movements: The Sperm Whale's Dive». Sperm Whales Social Evolution in the Ocean. University of Chicago Press. p. 79. ISBN 0-226-89518-1.
  51. a b Whitehead, H. (2003). «The Diet of a Sperm Whale: The Walnut, the Pea and the Half-Pound Steak». Sperm Whales Social Evolution in the Ocean. University of Chicago Press. pp. 43-55. ISBN 0-226-89518-1.
  52. Smith S. & Whitehead, H. (2000). «The Diet of Galapagos sperm whales Physeter macrocephalus as indicated by fecal sam». Marine Mammal Science 16 (2): 315-325. doi:10.1111/j.1748-7692.2000.tb00927.x.
  53. Gaskin D. & Cawthorn M. (1966). «Diet and feeding habits of the sperm whale (Physeter macrocephalus L.) in the Cook Strait region of New Zealand». New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research 2: 156-179.
  54. a b «Sneaky Cetaceans». Arctic Science Journeys. Consultado el 4 de noviembre de 2008.
  55. «Whale Buffet». Archivado desde el original el 22 de mayo de 2006. Consultado el 19 de marzo de 2008.
  56. «animal facts: megamouth shark» (en inglés). Archivado desde el original el 7 de junio de 2013. Consultado el 29 de enero de 2010.
  57. «Sperm Whales Spotted Attacking Megamouth Shark» (en inglés). Consultado el 29 de enero de 2010.
  58. Compagno, L. J. V. (2001). Sharks of the World Volume 2 Bullhead, mackerel and carpet sharks. FAO Species Catalogue for Fishery Purposes. pp. 74-78. Archivado desde el original el 17 de febrero de 2011.
  59. Dannenfeldt K. H. (1982). «Ambergris: The Search for Its Origin». Isis 73 (3): 382-397. doi:10.1086/353040.
  60. Ellis, R. (1994). Monsters of the Sea. The Lyons Press. p. 245. ISBN 1592289673.
  61. a b c d e Bianucci, G. & Landini, W. (8 de septiembre de 2006). «Killer sperm whale: a new basal physeteroid (Mammalia, Cetacea) from the Late Miocene of Italy». Zoological Journal of the Linnean Society 148 (1): 103-131. doi:10.1111/j.1096-3642.2006.00228.x.
  62. Møhl, B., Wahlberg, M., Madsen, P. T., Heerfordt, A. y Lund, A. (agosto de 2003). «The monopulsed nature of sperm whale clicks». The Journal of the Acoustical Society of America 114 (2): 1143-1153. doi:10.1121/1.1586258.
  63. Benoit-Bird K. Au W. & Kastelein R. (agosto de 2006). «Testing the odontocete acoustic prey debilitation hypothesis: No stunning results». The Journal of the Acoustical Society of America 120 (2): 1118-1123. doi:10.1121/1.2211508.
  64. ITIS standar report. «Kogiidae» (en inglés). Consultado el 30 de enero de 2010.
  65. a b c d Lambert, O., Bianucci, G. & de Muizon, C. (agosto de 2008). «A new stem-sperm whale (Cetacea, Odontoceti, Physeteroidea) from the Latest Miocene of Peru». Comptes Rendus Palevol 7 (6): 361-369. doi:10.1016/j.crpv.2008.06.002.
  66. Linnaeus, Carolus (1758). Systema naturae per regna tria naturae, secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis. Tomus I. Editio decima, reformata. Holmiae. (Laurentii Salvii). p. 824.
  67. Husson, A.M.; Holthuis, L.B. (1974). «Physeter macrocephalus Linnaeus, 1758, the valid name for the sperm whale». Zoologische Mededelingen (en inglés) 48 (19): 205-217.
  68. Holthuis, L.B. (1987). «The scientific name of the sperm whale». Marine Mammal Science (en inglés) 3 (1): 87-89. doi:10.1111/j.1748-7692.1987.tb00154.x.
  69. Schevill, W.E. (1986). «The International Code of Zoological Nomenclature and a paradigm: the name Physeter catodon Linnaeus 1758». Marine Mammal Science (en inglés) 2 (2): 153-157. doi:10.1111/j.1748-7692.1986.tb00036.x.
  70. Schevill, W.E. (1987). «Reply to L.B. Holthuis "The scientific name of the sperm whale"». Marine Mammal Science (en inglés) 3 (1): 89-90. doi:10.1111/j.1748-7692.1987.tb00155.x.
  71. Sistema Integrado de Información Taxonómica. «Physeter macrocephalus (TSN 180488)» (en inglés).
  72. Perrin, W. (2011). «Physeter macrocephalus Linnaeus, 1758». World Register of Marine Species (en inglés). World Cetacea Database. Consultado el 16 de diciembre de 2011.
  73. a b Fordyce, R. E. y Barnes, L. G. (mayo de 1994). «The Evolutionary History of Whales and Dolphins». Annual Review of Earth and Planetary Sciences 22: 419-455. doi:10.1146/annurev.ea.22.050194.002223. Archivado desde el original el 18 de agosto de 2011. Consultado el 22 de enero de 2010.
  74. Stucky, R.E. y McKenna, M.C. (1993). «Mammalia». En Benton, M.J., ed. The Fossil Record. London.: Chapman & Hall. pp. 739–771.
  75. a b c d e f g Mchedlidze. G. A. (2002). «Sperm whales, evolution». En Perrin, W. F., Würsic, B. & Thewissen, J. G. M., ed. Encyclopedia of Marine Mammals. Academic Press, San Diego. pp. 1172-1174. ISBN 0-12-551340-2.
  76. a b Hirota, K. & Barnes, L. G. (5 de abril de 2006). «A new species of Middle Miocene sperm whale of the genus Scaldicetus (Cetacea; Physeteridae) from Shiga-mura, Japan». Island Arc 3 (4): 453-472. doi:10.1111/j.1440-1738.1994.tb00125.x.
  77. Bianucci, G., Landrini, W. & Varola, W. (septiembre/octubre de 2004). «First discovery of the Miocene northern Atlantic sperm whale Orycterocetus in the Mediterranean». Geobios 37 (5): 569-573. doi:10.1016/j.geobios.2003.05.004.
  78. a b c Nikaido, M., Matsuno, F., Hamilton, H., Brownwell, R., Cao, Y., Ding, W., Zuoyan, Z., Shedlock, A., Fordyce, R. E., Hasegawa, M. & Okada, N. (19 de junio de 2001). «Retroposon analysis of major cetacean lineages: The monophyly of toothed whales and the paraphyly of river dolphins». Procedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 98 (13): 7384-7389. doi:10.1073/pnas.121139198.
  79. a b Whitehead, H. (2003). «Evolutionary History of the Sperm Whale». Sperm Whales Social Evolution in the Ocean. University of Chicago Press. pp. 2-3. ISBN 0-226-89518-1.
  80. Heyning, J. (23 de agosto de 2006). «Sperm Whale Phylogeny Revisited: Analysis of the Morphological Evidence». Marine Mammal Science 13 (4): 596-613. doi:10.1111/j.1748-7692.1997.tb00086.x.
  81. Wilson, D. (1999). The Smithsonian Book of North American Mammals. Vancouver: UBC Press. p. 300. ISBN 0774807628.
  82. The Southampton Oceanography Centre & A deFontaubert. «The status of natural resources on the high seas». UICN. p. 63. Archivado desde el original el 17 de diciembre de 2008. Consultado el 11 de octubre de 2008.
  83. Jamieson, A. (1829). A Dictionary of Mechanical Science, Arts, Manufactures, and Miscellaneous Knowledge. H. Fisher, Son & Co. p. 566.
  84. «Aquarium of the Pacific - Sperm Whale». Archivado desde el original el 14 de marzo de 2019. Consultado el 11 de octubre de 2008.
  85. Whitehead, H. (2003). «Sperm Whales and Humans». Sperm Whales Social Evolution in the Ocean. University of Chicago Press. p. 14. ISBN 0-226-89518-1.
  86. Simons, B. «Christopher Hussey Blown Out (Up) to Sea». Nantucket Historical Association.
  87. Dudley, P. (1725). «An Essay upon the Natural History of Whales, with a Particular Account of the Ambergris Found in the Sperma Ceti Whale». Philosophical Transactions (1683-1775), Vol. 33. The Royal Society. p. 267.
  88. a b Dolin, E. (2007). Leviathan: The History of Whaling in America. W. W. Norton. pp. 98-100. ISBN 0393060578.
  89. Starbuck, A. (1878). History of the American Whale Fishery from its Earliest Inception to the Year 1876.
  90. a b c Bockstoce, J. (diciembre de 1984). «From Davis Strait to Bering Strait: The Arrival of the Commercial Whaling Fleet in North America's West Arctic». Arctic 37 (4): 528-532.
  91. Estes, J. (2006). Whales, Whaling, and Ocean Ecosystems. University of California Press. p. 329. ISBN 0520248848.
  92. a b Whitehead, H. (2003). «Sperm whales and humans». Sperm Whales Social Evolution in the Ocean. University of Chicago Press. pp. 13–21. ISBN 0-226-89518-1.
  93. Stackpole, E. A. (1972). Whales & Destiny: The Rivalry between America, France, and Britain for Control of the Southern Whale Fishery, 1785-1825. The University of Massachusetts Press. ISBN 0870231049.
  94. Baldwin, R., Gallagher, M. y van Waerebeek, K. «A Review of Cetaceans from Waters off the Arabian Peninsula». p. 6. Archivado desde el original el 17 de diciembre de 2008. Consultado el 15 de octubre de 2008.
  95. «The Wreck of the Whaleship Essex». BBC. Consultado el 11 de octubre de 2008.
  96. Davis, L, Gallman, R. & Gleiter, K. (1997). In Pursuit of Leviathan: Technology, Institutions, Productivity, and Profits in American Whaling, 1816-1906 (National Bureau of Economic Research Series on Long-Term Factors in Economic Dev). University of Chicago Press. p. 135. ISBN 0226137899.
  97. «Whaling Statistics». Consultado el 15 de octubre de 2008.
  98. «Sperm Whale (Physeter macrocephalus) California/Oregon/Washington Stock». Consultado el 16 de octubre de 2008.
  99. «The RMS - A Question of Confidence: Manipulations and Falsifications in Whaling». Archivado desde el original el 7 de octubre de 2008. Consultado el 16 de octubre de 2008.
  100. «El Caudillo, realiza un crucero de pesca Marítima deportiva. Capturó un cetáceo de 14 metros y 28 000 kg de peso». hemeroteca digital diario ABC. 2 de desptiembre de 1958. Consultado el 24 de enero de 2012.
  101. Whitehead, H. (2003). «Ghosts of Whaling Past». Sperm Whales Social Evolution in the Ocean. University of Chicago Press. pp. 360-362. ISBN 0-226-89518-1.
  102. Whitehead, H. (2003). «New Threats to Sperm Whales». Sperm Whales Social Evolution in the Ocean. University of Chicago Press. pp. 362–368. ISBN 0-226-89518-1.
  103. «Museum of New Zealand Te Papa Tongarewa Collections Online Search - Rei puta». Consultado el 15 de marzo de 2009.
  104. Arno, A. (2005). «Cobo and tabua in Fiji: Two forms of cultural currency in an economy of sentiment». American Ethnologist 32 (1): 46-62. doi:10.1525/ae.2005.32.1.46.
  105. Ratzel, Friedrich. The History of Mankind. (Londres: MacMillan, 1896). Consultado el 21 de octubre de 2008.
  106. Constantine, R. (2002). «Folklore and Legends». En Perrin, W., Würsig, B. & Thewissen, J., ed. Encyclopedia of Marine Mammals. Academic Press. p. 449. ISBN 0-12-551340-2.
  107. «Chapter 3. Romances of Adventure. Section 2. Herman Melville. Van Doren, Carl. 1921. The American Novel». Bartleby.com. Consultado el 19 de octubre de 2009.
  108. a b Zwart, H. (2000). «What is a Whale? Moby Dick, marine science and the sublime». En Mieth, D. & Pfaff, D., ed. Erzahlen und Moral Narrativitat im Spannungsfeld von Ethik und Asthetic (Tubingen Attempo). pp. 185-214. Archivado desde el original el 20 de marzo de 2009.
  109. Edwards, B. «The Playful Learnings». Australasian Journal of American Studies: 9. Archivado desde el original el 17 de diciembre de 2008.
  110. Mundo plus TV. «"Odisea en el Océano" se adentra en las maravillas». Consultado el 14 de julio de 2010.
  111. «Whale and dolphin watching in the Azores». Wildlife Extra. Archivado desde el original el 14 de julio de 2013. Consultado el 26 de agosto de 2009.
  112. «Whale Watching Dominica». Archivado desde el original el 25 de mayo de 2009. Consultado el 26 de septiembre de 2009.

 title=
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autores y editores de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia ES

Physeter macrocephalus: Brief Summary ( Spanish; Castilian )

provided by wikipedia ES

El cachalote (Physeter macrocephalus) es una especie de mamífero marino del infraorden Cetacea del parvorden Odontoceti. El cachalote es el único miembro del género Physeter y es una de las tres especies vivientes de la familia Physeteridae, junto al cachalote pigmeo y cachalote enano.

Es el animal con dientes más grande que existe; los machos pueden crecer hasta 20,5 metros de largo y llegar a pesar más de 50 toneladas. La cabeza mide un tercio de la longitud total del animal y poseen el cerebro más grande entre los animales existentes. La especie se alimenta de calamares y peces, sumergiéndose en su búsqueda a profundidades de hasta tres kilómetros, convirtiéndose en el mamífero marino que se zambulle a mayor profundidad. Su dieta a base de calamares incluye a las especies más grandes: el calamar gigante y el calamar colosal. Es el depredador viviente más grande y posiblemente el mayor que haya existido, no por el hecho de alimentarse de otros animales (lo cual también es cierto en todos los cetáceos, incluyendo las grandes ballenas), sino por realizar depredación activa sobre animales autónomos. El chasquido producido por el cachalote es el sonido más intenso producido por animal alguno, pero su función se desconoce (aunque se cree que lo usa como sonar y como un medio para aturdir a sus presas). Este cetáceo vive en grupos en los cuales las hembras y sus crías están separados de los machos más viejos que vagan solitarios; las hembras cooperan entre sí para proteger y alimentar a sus retoños. Dan a luz de cada tres a seis años una sola cría y su cuidado se prolonga por más de una década. Son animales muy longevos pudiendo alcanzar fácilmente los setenta años.

Entre principios del siglo XVII y hasta finales del siglo XX, el cachalote fue cazado intensamente para obtener el espermaceti y otros productos como aceite y ámbar gris. Como resultado de la caza intensiva en los siglos XIX y XX su número se redujo sustancialmente y se encuentra actualmente señalado como especie vulnerable por la UICN. El espermaceti se empleaba como insumo para elaborar velas, jabón, cosméticos y aceite para uso industrial. Debido a su gran tamaño, el cachalote en ocasiones era capaz de defenderse de los primeros balleneros; el caso más conocido fue el hundimiento del barco ballenero Essex en 1820.

Los cachalotes son animales sociales que se congregan en pequeñas manadas conformados por hembras, sus crías y algunos machos jóvenes. Los cachalotes prácticamente carecen de depredadores naturales, ya que ningún animal es lo suficientemente fuerte para atacar con éxito a un adulto saludable; sin embargo, las orcas atacando en grupo son capaces de matar crías y ejemplares débiles o enfermos. Se distribuye en todos los océanos prefiriendo las zonas templadas y las zonas aledañas a pendientes y cañones submarinos.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autores y editores de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia ES

Kit glavač ( Spanish; Castilian )

provided by wikipedia SL

Kit glavač (znanstveno ime Physeter macrocephalus) je največji predstavnik zobatih kitov in tudi največja živeča zobata žival. Zraste do 18 metrov.

Kit glavač je osrednji lik Melvillovega romana Moby Dick.

Viri in opombe

  1. Cetacean Specialist Group (1996). Physeter macrocephalus . Rdeči seznam IUCN ogroženih vrst 2006. IUCN 2006. Pridobljeno: 6. maja 2006. Vnos v podatkovni zbirki vsebuje podrobno pojasnilo o ranljivosti vrste.
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Avtorji in uredniki Wikipedije
original
visit source
partner site
wikipedia SL

Kit glavač: Brief Summary ( Spanish; Castilian )

provided by wikipedia SL

Kit glavač (znanstveno ime Physeter macrocephalus) je največji predstavnik zobatih kitov in tudi največja živeča zobata žival. Zraste do 18 metrov.

Kit glavač je osrednji lik Melvillovega romana Moby Dick.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Avtorji in uredniki Wikipedije
original
visit source
partner site
wikipedia SL