noms dans le fil d’Ariane
Micropterus salmoides is native to eastern North America and historically ranged from southern Canada to northern Mexico, and from the Atlantic coast to the central region of the United States. Since the beginning of the twentieth century largemouth bass have been introduced successfully all over the world.
Biogeographic Regions: nearctic (Native ); palearctic (Introduced ); oriental (Introduced ); ethiopian (Introduced ); neotropical (Introduced )
Other Geographic Terms: cosmopolitan
Immature Micropterus salmoides feed on zooplankton and aquatic insects. As they grow their diet shifts to crayfish and other fish species. Sunfish are the food of choice for most adult largemouth bass.
Animal Foods: fish; insects; aquatic crustaceans; zooplankton
Primary Diet: carnivore (Piscivore )
Micropterus salmoides plays an important role in the ecosystem as a top predator. Top predators are important because they maintain the populations of all of the animals below them in the food chain. Their success is not limited by any specific type of prey. Instead, they prey upon a number of species, and therefore maintain the health and viability of the ecosystem.
Largemouth bass are important game fish. They are one of the most popular fishes to catch and they continue to bring popularity to the sport of fishing.
Positive Impacts: food ; research and education; controls pest population
With its many introductions all over the world, M. salmoides has had many negative impacts on the native ecosystems. Two of the main impacts are the loss of biodiversity and the homogenization of ecosystems. Introduced poplulations also influence the densities of other sport fishes like trout and walleye. These issues are currently being studied and management plans are being implemented all over the world.
After hatching, which usually takes from three to four days, larvae form a school that moves with the close protection of a male adult. Once the individuals reach a length of almost three centimeters they leave the school to fend for themselves. At this point, the juveniles are approximately one month in age. From this point on their growth rate occurs at different speeds throughout their lives. During the first year, largemouth bass grow from 10 to 20 centimeters in length. Growth rate decreases every year, and after about five to six years there is very little change in length.
Micropterus salmoides does not find itself on any of the lists of endangered species around the world. In fact the largemouth bass is one of the most successful fish, not only in its native areas, but also in freshwater areas all over the world where it has been introduced. There are certain fishing regulations that are set upon the catching of largemouth bass and these differ among regions. They involve either a limit to the number you can catch, a limit on the size that you can keep, or regulations on the season of the year in which you can catch them.
US Federal List: no special status
CITES: no special status
State of Michigan List: no special status
Largemouth bass perceive their environment through visual, auditory, tactile, and chemical means, as do most fish.
Perception Channels: visual ; tactile ; acoustic ; chemical
Largemouth bass prefer quiet, clear waters with abundant vegetation (Iguchi and Matsuura, 2004). More specifically, they prefer shallow water that is usually no deeper than 2.5 meters, but they sometimes occupy deeper regions. Abundant vegetation is important because it allows bass to hide from their prey and provides protection against predators. Their environment is also made up of regions of clear waters where the bass' vision can be utilized to detect prey.
Range depth: 0 to 3 m.
Habitat Regions: temperate ; freshwater
Aquatic Biomes: lakes and ponds; rivers and streams
Largemouth bass live much longer in the wild than they do in captivity. The longest known lifespan of a wild largemouth bass was 23 years. The expected lifespan in the wild, though, is around 15 years. In captivity the longest lifespan recorded was 11 years, while the average age of death in captivity is around 6 years.
Range lifespan
Status: wild: 23 (high) years.
Range lifespan
Status: captivity: 11 (high) years.
Typical lifespan
Status: wild: 15 (high) years.
Average lifespan
Status: wild: 10 years.
Average lifespan
Status: captivity: 6 years.
Average lifespan
Status: captivity: 11.0 years.
Average lifespan
Status: captivity: 11.0 years.
Micropterus salmoides has a large mouth, a notch between the two dorsal fins, and a dark stripe along the side of the body (Bailey et al., 2004). This black band is seemingly made up of small oval shapes to a closer eye. Coloration is variable, but is usually a darkish green on the back and sides, fading to an off-white on the belly. The anterior dorsal fin has nine to eleven spines while the posterior dorsal fin has twelve to fourteen rays (Boschung et al., 2004). The average weight of M. salmoides is one kilogram; however, certain individuals have reached weights of over ten kilograms. Males usually do not surpass 40 cm, while females can reach up to 56 cm in length.
Range mass: 10 (high) kg.
Average mass: .9 kg.
Range length: 56 (high) cm.
Other Physical Features: ectothermic ; heterothermic ; bilateral symmetry
Sexual Dimorphism: female larger
Larval and juvenile largemouth bass are prey species of yellow perch, walleye, northern pike, and muskellunge. As adults, largemouth bass can usually escape most predators. The primary predators on adult largemouth bass are humans.
Known Predators:
During the breeding season, each male prepares and builds a nest in shallow water. Nests are generally very crude in design. Once the nest is built a female swims near, and following an act of courtship, she lay her eggs in the nest.
Mating System: polyandrous
Micropterus salmoides breeds in the spring. This time is determined by the temperature of the water, which usually ends up being around 60 degrees Fahrenheit. Females lay their eggs in the nests of males, and males then guard the eggs until they hatch. On average there are about 3,000 fry per nest, but as many as 6,000 have been observed (Becker, 1983). Following hatching, the schooling fry remain close to their father for at most one month (Dewoody et al., 2000). Largemouth bass females reach sexual maturity at four to five months of age, and males reach sexual maturity at three to four months of age.
Breeding interval: Largemouth bass breed once per year
Breeding season: Largemouth bass breed in the spring months (when water temperature reaches about 60 degrees Fahrenheit)
Range number of offspring: 6000 (high) .
Average number of offspring: 3000.
Range gestation period: 3 to 4 days.
Average time to independence: 1 months.
Range age at sexual or reproductive maturity (female): 4 to 5 months.
Range age at sexual or reproductive maturity (male): 3 to 4 months.
Key Reproductive Features: iteroparous ; seasonal breeding ; gonochoric/gonochoristic/dioecious (sexes separate); sexual ; fertilization (External ); oviparous
Female largemouth bass do not invest anything more than their gametes to their offspring. Males begin their investment by constructing nests as well as defending these nests from intruders. Once the eggs hatch males remain with their broods and defend them against all predators. This continues usually for about a month.
Parental Investment: pre-fertilization (Protecting: Male); pre-hatching/birth (Protecting: Male); pre-weaning/fledging (Protecting: Male)
Die grootbekbaars (Micropterus salmoides) is 'n varswatervis wat in Suider-Afrika voorkom. In Engels staan die vis bekend as die Largemouth bass en in Afrikaans ook as swartbaars of grootbekswartbaars. Hierdie vis is in 1928 vanaf Noord-Amerika na Suid-Afrika ingevoer.
Die vis is olyfgroen met 'n prominente sylyn en vertikale strepe op die lyf. Daar is twee dorsale vinne teenwoordig en die vis word tot 60 cm lank en 10 kg swaar.
Die vis leef in skoon damme en kom in stadigvloeiende riviere voor. Die vis is 'n roofvis en vreet veldmuise, akkedisse, paddas, krappe, insekte en kleiner vissies. Hulle kan oorleef in 'n wye reeks watertemperatuur.
Die mannetjie bou 'n nes in die water waarin die wyfie haar eiers lê gedurende die lente of vroeë somer. Die mannetjie pas die eiers en klein vissies op totdat hulle sowat 2.5 cm lank is.
Grootbekswartbaars se ideale temperatuur is 22 °C (66 °F) en die kleinbekbaars s'n 19.5 °C (67 °F). As die temperatuur 2 °C hoër of laer is word hulle onaktief en traag om te byt behalwe in die lente wanneer hulle vlakwater toe kom as die watertemperatuur daar gereeld 16 °C (61 °F) word. Dan sal hulle, om hulle neste te beskerm, of bloot uit aggressie gedurende die broeityd, byna enige kunsaas gryp, veral swaailemme en kunsvissies. As die wateroppervlak glad is, werk knalproppe en ander bo-lopers soms ook goed in die lente.
Oppervlak kunsaas (bo-lopers) bestaan uit 'n reeks kunsase wat doelgemaak is met waggel/skommelaksies, van hulle moet kan plof en/of knalgeluide maak en ander moet trillings veroorsaak. Met die inbring moet hulle spartelaksies naboots en/of borrellende/bruisende geluide maak. Daar word dus gepoog om natuurlike aas soos veldmuise, akkedisse, paddas, motte en klein beseerde vissies na te boots. 'n Tipiese bo-loper het 'n soliede lyf bestaande uit hout of plastiek met een tot drie drie-angelhoeke en het normaalweg 'n ronde metaalogie aan die voorkant waaraan die vislyn vasgemaak word.
Waggel-/skommelkunsase kry hul unieke aksie van 'n skotteltipe lippie aan die voorkant van die kunsaas. Knalproppe kry hul plof/knalgeluide van 'n geboë tipe gesiggie. Borrel/bruis ase kry hul aksie wanneer die hengelaar die aas manipuleer met onder andere die manier en/of spoed waarop dit ingebring word asook van een of meer swaailemme wat aan die liggaam geheg is. Dit draai wanneer die aas ingebring word en veroorsaak 'n borrel/bruisgeluid soortgelyk aan die gonsende, zoem geluid, wat 'n insek se wapperende vlerke veroorsaak.
Wanneer groot vis oppervlakkunsase gryp is dit gewoonlik met 'n onverwagse skouspelagtige manier wat veroorsaak dat die water met 'n groot geraas in die lug in spat. Dis verseker een van die heel opwindendse hengelmetodes vir swartbaars.
'n Plastiese wurm is 'n sagte plastiese kunsaas wat gebruik word om erdwurms na te boots. Hulle is beskikbaar in 'n wye verskeidenheid vorms, kleure en groottes om verskillende spesie vis te teiken, vanaf swartbaars tot karp en bloukurper. Hul is ook beskikbaar met of sonder krulsterte en sommige word selfs gegeur om soos lewendige aas, soos onder andere erdwurms, te ruik. Jy kan hul hengel vanaf die oppervlakte tot op die bodem, met 'n baie stadige tot 'n vinnige inkatrolspoed, net soos jy lus het; daar is basies nie 'n verkeerde manier om hulle te hengel nie.
Swaailemme is in verskillende kleure, groottes en aksiepatrone beskikbaar. Hul is een van die beter tipe kunsase omdat hulle daardie trillings ingebou het wat so tipies van klein vlugtende vissies en waterinsekte is. Jy kan hul maklik met vier- tot sespondbreekkrag lyn uit skiet (gooi). Om die diepte te beheer is net so maklik; As jy wil hê hul moet dieper loop, moet jy, nadat die swaailem die water getref het, 'n rukkie wag en dan stadig begin inkatrol. As jy vlakker wil vang moet jy gouer begin inkatrol en die swaailem vinniger inbring.
Swaailemme is ideaal vir swartbaars sowel as die verskillende kurperspesies, veral vir bloukurpers. Alle hengelaars, insluitend kinders, kan swaailemme baie maklik gebruik sonder enige ervaring. Probeer dit gerus – hengel met swaailemme is groot pret en in die meeste gevalle byt die vis hulself vas.[1]
Die grootbekbaars (Micropterus salmoides) is 'n varswatervis wat in Suider-Afrika voorkom. In Engels staan die vis bekend as die Largemouth bass en in Afrikaans ook as swartbaars of grootbekswartbaars. Hierdie vis is in 1928 vanaf Noord-Amerika na Suid-Afrika ingevoer.
La perca americana o black bass (Micropterus salmoides) és un peix al·lòcton d'origen nord-americà, d'aspecte fer, que va ser introduït a la península Ibèrica el 1955 i a Catalunya cap als anys seixanta del segle XX pels responsables de l'Administració de l'Estat.
Es tracta d'un voraç depredador d'altres espècies de peixos, per la qual cosa la seua presència pot provocar un desequilibri important en la ictiofauna local. Pot depredar igualment amfibis i insectes a la superfície de l'aigua. Conviu sobretot amb la carpa comuna.
Sovint introduït per pescadors, aquest peix és present en molts embassaments i llacs grans catalans, com a l'estany de Banyoles on s'ha adaptat força bé.[3][4] També es troba en trams lents de rius, com ara en certs trams del nord de la Gavarresa. A l'embassament de Sau es va introduir l'any 1963 i, després de la mortaldat del 1989, hi va reaparèixer el 1990. També és present, i molt abundant, al pantà de Susqueda, als embassaments de Santa Creu de Joglars (Olost, Lluçanès) i a les rieres de Sant Segimon i d'Avençó.
Tolera molt bé les altes temperatures i efectua migracions en profunditat diàries i estacionals.
Pot arribar a assolir unes bones dimensions, que, a Graugés, poden arribar a 3 kg, després que fossin repoblats entre 1981-1982 per equilibrar la població de gardins.
És un peix valent i fort, cosa que el fa molt apreciat esportivament (també per la carn).
La perca americana o black bass (Micropterus salmoides) és un peix al·lòcton d'origen nord-americà, d'aspecte fer, que va ser introduït a la península Ibèrica el 1955 i a Catalunya cap als anys seixanta del segle XX pels responsables de l'Administració de l'Estat.
Es tracta d'un voraç depredador d'altres espècies de peixos, per la qual cosa la seua presència pot provocar un desequilibri important en la ictiofauna local. Pot depredar igualment amfibis i insectes a la superfície de l'aigua. Conviu sobretot amb la carpa comuna.
Sovint introduït per pescadors, aquest peix és present en molts embassaments i llacs grans catalans, com a l'estany de Banyoles on s'ha adaptat força bé. També es troba en trams lents de rius, com ara en certs trams del nord de la Gavarresa. A l'embassament de Sau es va introduir l'any 1963 i, després de la mortaldat del 1989, hi va reaparèixer el 1990. També és present, i molt abundant, al pantà de Susqueda, als embassaments de Santa Creu de Joglars (Olost, Lluçanès) i a les rieres de Sant Segimon i d'Avençó.
Tolera molt bé les altes temperatures i efectua migracions en profunditat diàries i estacionals.
Pot arribar a assolir unes bones dimensions, que, a Graugés, poden arribar a 3 kg, després que fossin repoblats entre 1981-1982 per equilibrar la població de gardins.
És un peix valent i fort, cosa que el fa molt apreciat esportivament (també per la carn).
Okounek pstruhový (Micropterus salmoides) někdy nazývaný také okoun černý nebo okoun maloústý [2] je sladkovodní ryba z čeledi okounkovití (Centrarchidae). Jeho původní rozšíření je v Severní Americe od jihovýchodní Kanady až po severovýchodní Mexiko. Objevuje se také na Kubě. V USA je to velmi ceněná ryba, která dorůstá váhy až 6 kilogramů. Je využívaná ve sportovním rybaření.
V roce 1803 byl okounek pstruhový dovezen do Evropy. Kolem roku 1890 probíhaly také první pokusy o nasazení tohoto druhu do našich vod na Třeboňsku. Následovalo několik dalších neúspěšných pokusů, dodnes je však v některých částech jižních Čech chován. [3]
Okounek pstruhový je olivově zelená ryba s tmavými skvrnami na bocích. Samičky jsou větší než samci. Jedná se o největší druh rodu Micropterus. Dorůstá délky až 75 centimetrů, maximální neoficiální hmotnost je 11,4 kilogramy. [4] Ryba žije v průměru 16 let. [5]
Okounek pstruhový
Ulovený okounek pstruhový
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Largemouth bass na anglické Wikipedii.
Okounek pstruhový (Micropterus salmoides) někdy nazývaný také okoun černý nebo okoun maloústý je sladkovodní ryba z čeledi okounkovití (Centrarchidae). Jeho původní rozšíření je v Severní Americe od jihovýchodní Kanady až po severovýchodní Mexiko. Objevuje se také na Kubě. V USA je to velmi ceněná ryba, která dorůstá váhy až 6 kilogramů. Je využívaná ve sportovním rybaření.
V roce 1803 byl okounek pstruhový dovezen do Evropy. Kolem roku 1890 probíhaly také první pokusy o nasazení tohoto druhu do našich vod na Třeboňsku. Následovalo několik dalších neúspěšných pokusů, dodnes je však v některých částech jižních Čech chován.
Der Forellenbarsch (Micropterus salmoides) ist ein großer Vertreter der Sonnenbarsche (Centrarchidae). Er erreicht eine Länge von maximal ca. 100 Zentimetern, bleibt jedoch für gewöhnlich mit ca. 40 – 70 Zentimetern deutlich kleiner. Das maximale Gewicht beträgt rund 10 Kilogramm. Forellenbarsche ernähren sich von anderen Fischen, Krebstieren und Fröschen.
Forellenbarsche haben einen für Sonnenbarsche relativ langgestreckten, seitlich abgeflachten Körper. Der große Kopf macht mehr als ein Viertel der Gesamtlänge aus. Die Rückenflosse ist zweigeteilt, wobei der vordere, hartstrahlige Teil niedriger ist als der hintere. Junge Forellenbarsche sind olivgrün mit dunklem Rücken, hellen Flanken und weißem Bauch. An den Flanken haben sie ein dunkles, unregelmäßiges Längsband. Ältere Fische werden einfarbig, graugrün oder dunkeloliv.
Die Heimat der Forellenbarsche liegt im östlichen Nordamerika, im Gebiet der Großen Seen, des Sankt-Lorenz-Stroms, der Hudson Bay und des Mississippi Rivers bis in Gewässer Texas’, Floridas sowie Mexikos. Forellenbarsche gehen auch in Brackwasser. Sie wurden in vielen Ländern für die Fischerei eingeführt. Seit 1883 wurden sie auch in Europa eingebürgert und leben heute zum Beispiel im Wörthersee, im Kalterer See und im Gardasee.
Forellenbarsche bauen in der Laichzeit von März bis Juli eine bis zu einem Meter große Laichgrube im Kiesboden. Dort hinein legt das Weibchen seine Eier, die von beiden Geschlechtern bewacht werden.
Der Forellenbarsch (Micropterus salmoides) ist ein großer Vertreter der Sonnenbarsche (Centrarchidae). Er erreicht eine Länge von maximal ca. 100 Zentimetern, bleibt jedoch für gewöhnlich mit ca. 40 – 70 Zentimetern deutlich kleiner. Das maximale Gewicht beträgt rund 10 Kilogramm. Forellenbarsche ernähren sich von anderen Fischen, Krebstieren und Fröschen.
Suurimustuahven (Micropterus salmoides) on päivyahvenien heimoh kuului kala.
Micropterus salmoides Wikivarastos
The largemouth bass (Micropterus salmoides) is a carnivorous freshwater gamefish in the Centrarchidae (sunfish) family, a species of black bass native to the eastern and central United States, southeastern Canada and northern Mexico, but widely introduced elsewhere.[2] It is known by a variety of regional names, such as the widemouth bass, bigmouth bass, black bass, bucketmouth, largie, Potter's fish, Florida bass, Florida largemouth, green bass, bucketmouth bass, green trout, gilsdorf bass, Oswego bass, LMB, and southern largemouth and northern largemouth.[3] The largemouth bass is the state fish of Georgia[4] and Mississippi,[5] and the state freshwater fish of Florida[6] and Alabama.[7][8]
The largemouth bass, an olive-green to greenish-gray fish, was first described by French naturalist Bernard Germain de Lacépède in 1802. Recent studies have concluded that the correct binomial name for the Florida bass is Labrus salmoides, while the oldest available binomial for the largemouth bass is Cuvier's Huro nigricans. The largemouth bass is the largest of the bass family, with a maximum recorded length of 29.5 inches (75 cm) and an unofficial weight of 25 pounds 1 ounce (11.4 kg).
Their diet includes smaller fish, shad, worms, snails, crawfish, frogs, snakes, and salamanders. They prefer habitats with abundant littoral vegetation and have a lifespan of 10 to 16 years in the wild. Largemouth bass spawn in the spring when water temperatures reach above 60 °F (16 °C). They are popular among anglers for their vigorous resistance when caught.
Largemouth bass have been introduced to many regions due to their popularity as a sport fish and tolerance to urban environments. However, they have become an invasive species in some areas, causing the decline, displacement, or extinction of native species through predation and competition.
The largemouth bass was first formally described as Labrus salmoides in 1802 by the French naturalist Bernard Germain de Lacépède with the type locality given as the Carolinas.[9] Lacépède based his description on an illustration of a specimen collected by Louis Bosc near Charleston, South Carolina. Recent phylogenomic studies, however, place the type locality given by Lacépède as within the range of the Florida bass (M. floridanus) and outside that of the largemouth bass. This study concludes that Lacépède's name is the correct binomial for the Florida bass and that the oldest available binomial for the largemouth bass is Cuvier's Huro nigricans, which has a type locality of Lake Huron which is within the range of the largemouth bass.[10]
The largemouth bass is an olive-green to greenish gray fish, marked by a series of dark, sometimes black, blotches forming a jagged horizontal stripe along each flank.[11] The upper jaw (maxilla) of a largemouth bass extends beyond the rear margin of the orbit.[12] The largemouth is the largest of the black basses, reaching a maximum recorded overall length of 29.5 in (75 cm)[13] and a maximum unofficial weight of 25 pounds 1 ounce (11.4 kg).[13] Sexual dimorphism is found, with the female larger than the male. Average lifespan in the wild is 10 to 16 years.[14]
Largemouth bass generally maintain relatively small home ranges in lakes with abundant littoral vegetation.[15] The juvenile largemouth bass consumes mostly small bait fish, scuds, water fleas,[16] copepods,[16] small shrimp, and insects. Adults consume smaller fish (bluegill, banded killifish, minnows), shad, worms, snails, crawfish, frogs, snakes, and salamanders. In larger lakes and reservoirs, adult bass occupy slightly deeper water than younger fish, and shift to a diet consisting almost entirely of smaller fish like shad, yellow perch, ciscoes, suckers, shiners, other cyprinids,[16] freshwater silversides,[17] and sunfish (such as bluegill and green sunfish).[18] It also consumes younger members of larger fish species, such as catfish, trout, walleye, white bass, striped bass, and even smaller black bass. Among the crayfish species preyed upon include Orconectes difficilis, Orconectes harrisonii, Orconectes hartfieldi, and Procambarus clarkii.[18] Prey items can be as large as 50% of the bass's body length or larger.[19]
Studies of prey utilization by largemouths show that in weedy waters, bass grow more slowly due to difficulty in acquiring prey. Less weed cover allows bass to more easily find and catch prey, but this consists of more open-water baitfish. With little or no cover, bass can devastate the prey population and starve or be stunted. Fisheries managers must consider these factors when designing regulations for specific bodies of water. Under overhead cover, such as overhanging banks, brush, or submerged structure, such as weedbeds, points, humps, ridges, and drop-offs, the largemouth bass uses its senses of hearing, sight, vibration, and smell to attack and seize its prey. Adult largemouth are generally apex predators within their habitat, but they are preyed upon by many animals while young,[20] including great blue herons, larger bass, northern pike, walleye, muskellunge, yellow perch, channel catfish, northern water snakes, crappie, common carp, and American eels.[18] Multiple species of kingfishers and bitterns feed on this bass, as well. Both the young and adult largemouths are targeted by the bald eagle.[18]
Notably in the Great Lakes Region, Micropterus salmoides along with many other species of native fish have been known to prey upon the invasive round goby (Neogobius melanostomus). Remains of said fish have been found inside the stomachs of largemouth bass consistently. This feeding habit may impact the ecosystem positively, but more research must be conducted to verify this. It is illegal to use or possess live Neogobius melanostomus as bait in the Great Lakes Region.[21]
Largemouth bass usually reach sexual maturity and begin spawning when they are about a year old.[22] Spawning takes place in the spring season when the water temperature first remains continuously above 60 °F (16 °C) for a sufficient period of time. In the northern region of the United States and Canada, this usually occurs anywhere from late April until early July. In the southern states, where the largest and healthiest specimens typically inhabit, this process can begin in March and is usually over by June.[23] Males form nests by moving debris from the bottom of the body of water using their tails. These nests are usually about twice the length of the males, although this can vary.[22] Bass prefer sand, muck, or gravel bottoms, but will also use rocky and weedy bottoms where there is cover for their nest, such as roots or twigs.[24] After finishing the nest, the males swim near the nest looking for a female to mate with. After one is found, the two bass swim around the nest together, turning their bodies so that the eggs and sperm that are being released will come in contact on the way down to the nest. Bass will usually spawn twice per spring, with some spawning three or four times, although this is not as common. The male will then guard the nest until the eggs hatch, which can take about two to four days in the southern US and Northern Mexico, and slightly longer in the northern part of its native range. Finally, depending on the water temperature, the male will stay with the nest until the infant bass are ready to swim out on their own, which can be about two more weeks after they hatch. After this, the male, female, and newborns will switch to more of a summer mode, in which they then focus more on feeding.[22]
Largemouth bass are keenly sought after by anglers and are noted for the excitement of their 'fight', meaning how vigorously the fish resists being hauled into the boat or onto shore after being hooked. The fish will often become airborne in their effort to throw the hook, but many say that their cousin species, the smallmouth bass, is even more aggressive.[25] Anglers most often fish for largemouth bass with lures such as Spinnerbait, plastic worms (and other plastic baits), jigs, crankbaits, and live bait, such as worms and minnows. A recent trend is the use of large swimbaits to target trophy bass that often forage on juvenile rainbow trout in California. Fly fishing for largemouth bass may be done using both topwater and worm imitations tied with natural or synthetic materials. Other live baits, such as frogs or crawfish, can also be productive. Large golden shiners are a popular live bait used to catch trophy bass, especially when they are sluggish in the heat of summer or in the cold of winter.[26] Largemouth bass usually hang around big patches of weeds and other shallow water cover. These fish are very capable of surviving in a wide variety of climates and waters. They are perhaps one of the world's most tolerant freshwater fish.
The world record largemouth according to the IGFA is shared by Manabu Kurita and George W. Perry. Kurita's bass was caught from Lake Biwa in Japan on July 2, 2009, and weighed 10.12 kilograms (22 lb 5 oz) Perry's bass was caught on June 2, 1932, from Montgomery Lake in Georgia and weighed 10.09 kilograms (22 lb 4 oz). This record is shared because the IGFA states a new record must beat the old record by at least 2 ounces.[27]
Strong cultural pressure among largemouth bass anglers encourages the practice of catch and release, especially the larger specimens, mainly because larger specimens are usually breeding females that contribute heavily to future sport fishing stocks. Largemouth bass respond well to catch and release, with a very high survival rate after release, especially if the fish is handled with care and is loosely hooked in the side or top of the mouth. However, if the fish swallows the hook, survival odds greatly decrease. Largemouth bass have a white, slightly mushy meat, lower quality than that of the smallmouth bass, bluegill, yellow perch, crappie or walleye. Small largemouth, of 10–14 inches, can contain higher quality meat, especially during the spring.
Given largemouth bass' prevalence across North America and their accessibility to the everyday angler, largemouth bass are often viewed as an introductory fish. Fishing for largemouth bass can help beginner anglers transition away from traditional "worm on a hook" angling towards fishing with artificial lures and strategies. It is often the case that recreational fishermen become "addicted to fishing" shortly after they make largemouth bass their target species. The cultural implications of largemouth bass are quite significant, as there are even competitions and tournaments specifically targeting largemouth bass in North America.
The largemouth bass has been introduced into many other regions and countries due to its popularity as a sport fish and tolerance to urban environments. It causes the decline, displacement or extinctions of species in its new habitat through predation and competition,[28] for example in Namibia. They are also an invasive species in the Canadian province of New Brunswick, and are on the watch list across much of the far northern US and Canada. In colder waters, these fish are often a danger to native fish fry such as salmon and trout.[29] They have also been blamed for the extinction of the Atitlan grebe, a large waterbird which once inhabited Lake Atitlan, Guatemala.[30] In 2011, researchers found that in streams and rivers in the Iberian Peninsula, juvenile largemouth bass were able to demonstrate trophic plasticity, meaning that they were able to adjust their feeding habits to obtain the necessary amount of energy needed to survive. This allows them to be successful as an invasive species in relatively stable aquatic food webs.[31] Similarly, a study done in Japan showed that the introduction of both largemouth bass and bluegill into farm ponds have caused increases in the numbers of benthic organisms, resulting from the predation on fishes, crustaceans, and nymphal odonates by the bass.[32] The largemouth bass has been causing sharp decreases in native fish populations in Japan since 1996, especially in bitterling fish in Lake Izunuma-Uchinuma.[33]
The largemouth bass (Micropterus salmoides) is a carnivorous freshwater gamefish in the Centrarchidae (sunfish) family, a species of black bass native to the eastern and central United States, southeastern Canada and northern Mexico, but widely introduced elsewhere. It is known by a variety of regional names, such as the widemouth bass, bigmouth bass, black bass, bucketmouth, largie, Potter's fish, Florida bass, Florida largemouth, green bass, bucketmouth bass, green trout, gilsdorf bass, Oswego bass, LMB, and southern largemouth and northern largemouth. The largemouth bass is the state fish of Georgia and Mississippi, and the state freshwater fish of Florida and Alabama.
The largemouth bass, an olive-green to greenish-gray fish, was first described by French naturalist Bernard Germain de Lacépède in 1802. Recent studies have concluded that the correct binomial name for the Florida bass is Labrus salmoides, while the oldest available binomial for the largemouth bass is Cuvier's Huro nigricans. The largemouth bass is the largest of the bass family, with a maximum recorded length of 29.5 inches (75 cm) and an unofficial weight of 25 pounds 1 ounce (11.4 kg).
Their diet includes smaller fish, shad, worms, snails, crawfish, frogs, snakes, and salamanders. They prefer habitats with abundant littoral vegetation and have a lifespan of 10 to 16 years in the wild. Largemouth bass spawn in the spring when water temperatures reach above 60 °F (16 °C). They are popular among anglers for their vigorous resistance when caught.
Largemouth bass have been introduced to many regions due to their popularity as a sport fish and tolerance to urban environments. However, they have become an invasive species in some areas, causing the decline, displacement, or extinction of native species through predation and competition.
Micropterus salmoides[2] (perca atruchada,[3] perca americana,[4] huro, lubina negra, lubina o black bass) es una especie de pez perciforme de la familia Centrarchidae. Es de agua dulce y se caracteriza por tener una aleta dorsal radiada espinoforme y una posterior flexible separada por una muesca. Esta especie es originaria de Norteamérica. A partir del siglo XX, esta especie se ha introducido en España. En España está considerada como especie exótica invasora según el Real Decreto 630/2013, de 2 de agosto, estando prohibida en España su introducción en el medio natural, posesión, transporte, tráfico y comercio.[5][6]
Es un pez muy compacto pero los laterales están más o menos comprimidos. De escamas verdosas con manchas oscuras. Su tamaño adulto es de 30 a 50 cm, es un pez resistente y carnívoro; constituye una especie de las más deportivas por su combatividad, voracidad y puede ser pescado de innumerables técnicas de pesca deportiva (cucharilla, pez artificial, mosca, pez vivo, cebo, lombrices, etc.).
En la península ibérica mide 30-35 (50) cm de longitud aunque en Norteamérica puede alcanzar más de 80 cm, aunque esta no es la subespecie introducida en Europa.[7]
También están distribuidos en otras zonas del planeta.
La boca es bastante grande. No suele pesar más de 3 kg. Las aletas dorsales son largas. Actualmente el récord en competición reconocido es de 4 kg, pescado en el Embalse de Guadalcacín de Cádiz.[cita requerida] Se pueden pescar con diversos señuelos.
En sus primeros años es gregario, y paulatinamente irá formando incluso grupos muy numerosos. Es carnívoro, su dieta incluye insectos acuáticos, gusanos, larvas y de adultos pequeños peces, aves pequeñas y anfibios.
Alcanza la madurez sexual a los tres o cuatro años de vida. El macho excava un hoyo de 30 a 90 cm en el fondo y atrae hacia él a varias hembras. El desove se realiza entre mayo y julio.
Prefiere aguas tranquilas de charcas o lagunas de espesa vegetación acuática, desde donde acechar a sus presas, con aguas limpias y preferiblemente cálidas.
Su pesca se considera la especialidad deportiva con mayor volumen de negocio directo e indirecto en EE. UU., por encima de la NBA o la NHL, constituyendo la especie "leit-motiv" del mercado del sector.[cita requerida] En España, se calcula que su pesca genera en torno a 250 millones de euros al año.[cita requerida] Se considera que el mejor periodo del año para realizar esta modalidad deportiva es durante los meses de primavera y verano, no obstante y sorprendentemente en otoño e invierno, pese a ser menor el número de capturas, el tamaño de estas es mucho más grande que las que podremos pescar en los meses de más luz del año.
Micropterus salmoides ha sido introducido en muchas regiones y países debido a su popularidad como especie de pesca. Actualmente, está instalado en más de 79 países o territorios fuera de su extensión original.[8]
Causa el decline, desplazamiento o extinción de especies en su nuevo hábitat, ya sea por predación, o por competición.[9][10] Esta especie se considera un peligro para especies autóctonas como el salmón o la trucha. Han sido culpados, también de la extinción del podilymbus gigas, un ave acuática que habitó el lago Atitlan en Guatemala.[11]
Investigaciones en la península ibérica descubrieron que los juveniles de M. salmoides fueron capaces de demostrar plasticidad trófica, que significa que fueron capaces de ajustar su comportamiento alimenticio para obtener la suficiente energía para sobrevivir.[12]
Está incluida en la lista de las 100 especies exóticas invasoras más dañinas del mundo de la IUCN.[13]
Datos: Q755105
Multimedia:
Especies: Micropterus salmoides
Micropterus salmoides (perca atruchada, perca americana, huro, lubina negra, lubina o black bass) es una especie de pez perciforme de la familia Centrarchidae. Es de agua dulce y se caracteriza por tener una aleta dorsal radiada espinoforme y una posterior flexible separada por una muesca. Esta especie es originaria de Norteamérica. A partir del siglo XX, esta especie se ha introducido en España. En España está considerada como especie exótica invasora según el Real Decreto 630/2013, de 2 de agosto, estando prohibida en España su introducción en el medio natural, posesión, transporte, tráfico y comercio.
Suursuu-forellahven ehk aunas (Micropterus salmoides) on mageveekala, kes kuulub päikeseahvenaliste sugukonda. Tema looduslikuks elupaigaks on Põhja-Ameerika.[1]
Suursuu-forellahven on oliivirohelise värvusega, kuid peale jääminekut on ta tüüpiliselt halli värvusega.[2] Emased isendid on tavaliselt isastest suuremad.[3] Suursuu-forellahvena suurim dokumenteeritud pikkus on 75 cm ja mitteametlik suurim kaal 11,4 kg.[4] Kala keskmine eluiga on umbes 16 aastat.[5]
Suursuu-forellahvena noorkalad toituvad peamiselt kalamaimudest, vähilistest ja putukatest. Täiskasvanud isendid toituvad väiksematest kaladest, tigudest, vähkidest, konnadest, madudest, salamandritest, vette kukkunud nahkhiirtest,[6] veelindudest ja teistest pisiimetajatest ning isegi alligaatoripoegadest.[7]
Saagi suurus võib olla kuni 50% kala suurusest. Suursuu-forellahven eelistab elupaiku, kus on palju varjekohti, sest ta jahib oma saaki varitsedes. Täiskasvanud isendid on tavaliselt tippkiskjad oma elupaigas, kuid noorkalad on tihti saagiks teistele loomadele.[8]
Kuna suursuu-forellahven on väga hinnatud püügikala harrastuskalastajate seas, siis on teda asustatud ka mitmetesse riikidesse väljaspool tema loodusliku leviala. Invasiivse liigina võib ta põhjustada mitmete kohalike liikide olukorra olulise halvenemise või isegi väljasuremise.[9] Arvatakse, et suursuu-forellahven on põhjustanud ühe pütlaste sugukonda kuuluva linnuliigi (Atitlán grebe) hävimise Guatemalas, kelle elupaigaks oli Atitláni järv.[10]
Suursuu-forellahven ehk aunas (Micropterus salmoides) on mageveekala, kes kuulub päikeseahvenaliste sugukonda. Tema looduslikuks elupaigaks on Põhja-Ameerika.
Suursuu-forellahven on oliivirohelise värvusega, kuid peale jääminekut on ta tüüpiliselt halli värvusega. Emased isendid on tavaliselt isastest suuremad. Suursuu-forellahvena suurim dokumenteeritud pikkus on 75 cm ja mitteametlik suurim kaal 11,4 kg. Kala keskmine eluiga on umbes 16 aastat.
Suursuu-forellahvena noorkalad toituvad peamiselt kalamaimudest, vähilistest ja putukatest. Täiskasvanud isendid toituvad väiksematest kaladest, tigudest, vähkidest, konnadest, madudest, salamandritest, vette kukkunud nahkhiirtest, veelindudest ja teistest pisiimetajatest ning isegi alligaatoripoegadest.
Saagi suurus võib olla kuni 50% kala suurusest. Suursuu-forellahven eelistab elupaiku, kus on palju varjekohti, sest ta jahib oma saaki varitsedes. Täiskasvanud isendid on tavaliselt tippkiskjad oma elupaigas, kuid noorkalad on tihti saagiks teistele loomadele.
Kuna suursuu-forellahven on väga hinnatud püügikala harrastuskalastajate seas, siis on teda asustatud ka mitmetesse riikidesse väljaspool tema loodusliku leviala. Invasiivse liigina võib ta põhjustada mitmete kohalike liikide olukorra olulise halvenemise või isegi väljasuremise. Arvatakse, et suursuu-forellahven on põhjustanud ühe pütlaste sugukonda kuuluva linnuliigi (Atitlán grebe) hävimise Guatemalas, kelle elupaigaks oli Atitláni järv.
Amerikar perka (Micropterus salmoides) Centrarchidae familiako ur gezako arraina da, Ipar Amerikan bizi dena.
75 cm-ko luzera eta 11,4 kg[1] izan daitekeen arrain hau oso preziatua da arrantzarako.
Artikulu hau biologiari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. Amerikar perka (Micropterus salmoides) Centrarchidae familiako ur gezako arraina da, Ipar Amerikan bizi dena.
75 cm-ko luzera eta 11,4 kg izan daitekeen arrain hau oso preziatua da arrantzarako.
Isobassi (Micropterus salmoides) on Pohjois-Amerikasta kotoisin oleva ahvenkalalaji. 1800-luvulla sitä yritettiin siirtoistuttaa Suomeen, mutta kokeilu epäonnistui isobassille liian karujen olojen vuoksi.
Isobassin saalistajia luonnossa ovat ihmisen lisäksi ainakin haikarat ja kirjokalastaja sekä hauki, jättihauki, kelta-ahven ja valkosilmäkuha.[2]
Isobassi (Micropterus salmoides) on Pohjois-Amerikasta kotoisin oleva ahvenkalalaji. 1800-luvulla sitä yritettiin siirtoistuttaa Suomeen, mutta kokeilu epäonnistui isobassille liian karujen olojen vuoksi.
Isobassin saalistajia luonnossa ovat ihmisen lisäksi ainakin haikarat ja kirjokalastaja sekä hauki, jättihauki, kelta-ahven ja valkosilmäkuha.
L'Achigan à grande bouche[1] (Micropterus salmoides), aussi appelé black-bass[2], perche truitée[2], perche truite[3] ou perche d'Amérique[3] ou encore perche noire[3] en Europe francophone, est une espèce de poissons d'eau douce de la famille des Centrarchidae originaire d'Amérique du Nord et introduite en Europe à la fin du XIXe siècle. C'est une espèce très recherchée et élevée pour la pêche de loisir.
Son nom commun canadien français d'achigan dérive de l'algonquin : At-Chi Gane (« celui qui se bat »), en référence au comportement très combatif des deux espèces qui portent ce nom (M. salmoides, et M. dolomieu).
C'est un poisson au corps trapu, assez allongé et légèrement comprimé latéralement, rappelant celui d'une perche robuste (bien que plus massif et large). Sa tête est forte avec des yeux noirâtres. Il présente une large bouche avec une mâchoire inférieure proéminente (bouche supère). L’opercule est triangulaire, avec des bords lisses. La dorsale est caractéristique : échancrée avec une partie terminale plutôt grande. Le dos est vert bronze foncé, avec des flancs plus clairs, vert olive. Des tâches plus foncées sont éparpillées sur le poissons, et notamment au niveau de la ligne latérale, à partir des pectorales et jusqu’à la caudale.
En France, les plus gros spécimens mesurent aux alentours de 50 cm pour un poids de 3 kg[4], alors qu’aux États-Unis d'Amérique un maximum de 94 cm pour plus de 10 kg est enregistré, ainsi qu'un autre poisson de 10,120 kg au Japon[4]. La taille habituelle des adultes que l'on peut trouver en France se situe entre 25 et 40 cm.
Sa croissance est très rapide, il atteint 12 à 15 cm en quelques mois à l’automne. Sa longévité est assez élevée : 15 ans au maximum pour une moyenne entre 6 et 8 ans (valeurs revenant assez souvent)[5],[3],[6].
Ce poisson est originaire d'Amérique du Nord[3],[7] : bassin du Saint-Laurent et des Grands lacs, baie d'Hudson (rivière rouge), et bassin du Mississippi, drainages atlantiques de la Caroline du Nord à la Floride et partie nord du Mexique. L'espèce a depuis été largement introduite sur le reste du continent américain et dans le reste du monde : notamment en Europe, au Japon, en Afrique australe et du nord. L’introduction en Europe et notamment en France date de la fin du XIXe siècle (1878 pour le continent et 1880 pour la France[3]). L’espèce étant prisée pour la pêche sportive et la consommation culinaire, il y a actuellement de nombreux repeuplements. Néanmoins, son abondance reste généralement faible en France. Le réchauffement climatique actuel pourrait lui être favorable et lui permettre de mieux se répandre[8].
C'est une espèce thermophile (préférence pour des eaux chaudes[7]) résidant dans les étangs, les réservoirs, les lacs, ainsi que les cours d’eau lents et les annexes fluviales. On note une petite tolérance à l’eau saumâtre[3]. Il préfère les eaux assez claires riches en végétation et autres abris.
C'est un poisson carnassier dont le régime alimentaire varie selon la maturité. Alors que les jeunes consomment essentiellement du plancton, des insectes aquatiques (notonectes, larves de libellule, etc.) et des petits crustacés, à partir de quelques mois il s'intéresse surtout à de plus gros insectes tels que des papillons, éphémères, libellules mais consomme encore des mouches et moustiques. Les adultes s'attaquent à des proies plus grosses et sont très opportunistes, ils consomment principalement d'autres poissons plus petits qu'eux ainsi que des écrevisses, en fonction de la disponibilité de la ressource. Fréquemment, il s'attaque aussi à des grenouilles, et même des rats d'eau. Chassant surtout à vue ce poisson préfère les eaux claires ou peu profondes (il sait se satisfaire d'une eau teintée). Il chasse dans toute la colonne d'eau et cherche ses proies aussi bien sur le fond qu'à la surface. L'achigan à grande bouche est bien adapté à chasser dans une végétation plus ou moins dense ou avec la présence de branchages immergés. Prédateur du poisson-chat, il peut aider à ôter ces indésirables des pièces d'eau[réf. nécessaire]. Il a aussi un comportement cannibale[3], surtout chez les individus de taille moyenne envers les larves.
La maturité sexuelle est atteinte vers 2 ou 3 ans (deux ans en pisciculture)[3]. Les femelles ne pondent qu’un tiers des œufs qu’elles possèdent, le fraie se déroule de fin avril à juillet, à des températures de 15 à 25 °C, en eau peu profonde sur un substrat de sable plus ou moins graveleux. Il semblerait que les plus gros spécimens pondent en premier dans des eaux plus profondes. Les femelles peuvent émettre plus d'un million d'œufs durant la période de reproduction. Les œufs mesurent entre 1,3 et 1,8 mm de diamètre[3]. Les larves mesurent jusqu’à 5 mm et les alevins d’une même fratrie ont tendance à suivre un banc, protégés par le mâle. On estime qu’après avoir atteint 3 cm, les jeunes individus se dispersent progressivement.
Il fait partie des espèces carnassières les plus recherchées, du fait de sa grande combativité et de sa taille assez imposante. C'est un poisson très vorace, mais il reste méfiant. Bien qu'il puisse être pris aux appâts naturels (poissons morts ou vivants (vifs : vairon, ablette, goujon, gardon, chevesne…), morceaux de couenne de porc, sauterelles, vers…), tout ce qui à la taille de sa gueule et qui bouge peut constituer son prochain repas. Les pêcheurs préfèrent le capturer au lancer avec des leurres souples, des poissons nageurs, mais surtout avec des leurres de surface car les attaques de l’achigan à grande bouche sont impressionnantes à observer.
Non menacée, l’espèce ne fait pas l’objet de mesure de conservation ou de protection particulière, mais elle est assez souvent concernée par des mesures de gestion ou de maintien des stocks pour la pêche (par exemple en Aveyron où la pratique du No Kill est en vigueur)[9].
En France, où l'espèce est introduite, l’impact écologique n’est pas encore très bien connu, notamment en matière de concurrence alimentaire et d'éventuelle éviction d'espèces indigènes[7]. La pression exercée par ce poisson sur les espèces proies (poissons blancs notamment) peut très localement être plus forte que celle du sandre ou du brochet, mais il supplante rarement ces derniers. Il est de plus une proie fréquente pour le brochet (à partir d'une certaine taille, cette tendance disparait quasiment). Dans la péninsule Ibérique, où les écosystèmes sont un peu différents, il serait en partie à l’origine du déclin de certains cyprinidés endémiques[3].
La chair de l'achigan étant très tendre et possédant un goût prononcé et apprécié, sa consommation fait l'objet d'une recherche culinaire poussée[réf. nécessaire].
Le poisson peut être mangé au four. Selon la préférence, la peau peut être retirée ou non (généralement l'achigan ne s'écaille pas, il se pèle), voire les filets tirés. On peut alors entre autres lui ajouter carottes, oignons, échalotes, pomme de terres, du vin blanc, de la crème fraiche, de clous de girofle, de l'ail, du citron, des herbes aromatiques et du sel-poivre.
D'autres le préfèreront à la hollandaise, avec utilisation d'un court bouillon dont la composition dépend du goût de chacun.
L'achigan à la fondue d’échalotes, ou les filets d'achigan à la crème sont aussi des variantes connues.
Lorsque le poisson est un peu sec, une sauce béchamel, ou au beurre permet de retrouver un bon équilibre et de rehausser les saveurs de votre plat.
L'Achigan à grande bouche (Micropterus salmoides), aussi appelé black-bass, perche truitée, perche truite ou perche d'Amérique ou encore perche noire en Europe francophone, est une espèce de poissons d'eau douce de la famille des Centrarchidae originaire d'Amérique du Nord et introduite en Europe à la fin du XIXe siècle. C'est une espèce très recherchée et élevée pour la pêche de loisir.
Il persico trota[2] (Micropterus salmoides, Lacépède, 1802) (Regolamento (CE) N. 506/2008), o Largemouth bass (inglese) o Achigan à grande bouche (francese) o Perca atruchada (spagnolo), in Italia conosciuto comunemente anche come boccalone, è un pesce osseo d'acqua dolce appartenente alla famiglia Centrarchidae.
Il persico trota è originario di un ampio areale in America settentrionale dai Grandi Laghi alla Florida e al Texas fino al nord del Messico, compreso l'intero bacino idrografico del Mississippi-Missouri. È stato introdotto in tutti i continenti tranne l'Antartide[3] e si può considerare cosmopolita[4]. In Europa è stato introdotto a partire dal 1883[5] in quasi tutti i paesi, ma si è rapidamente estinto nel Regno Unito, in Germania, in Polonia e nei Paesi Bassi, mentre è diffusissimo nelle zone meridionali e mediterranee come Italia, Spagna, Portogallo, sud della Francia e Balcani. È presente anche nel bacino del Danubio, negli affluenti sloveni[6]. In Italia è stato introdotto ai primi del '900 nei laghi di Monate e di Comabbio (anticamente noto come "lago di Varano") da dove si è diffuso in tutto il paese, anche se nelle regioni meridionali e insulari la sua presenza è meno frequente che al centro-nord[7].
M. salmoides è una specie tipica delle acque ferme o a corrente debole, si incontra nei laghi, nei canali, negli stagni, nei bacini artificiali, nelle lanche e nel tratto basso dei fiumi (Zona dei ciprinidi fitofili) da cui può risalire più a monte, ma sempre evitando le acque più correnti. Nei laghi le zone preferite sono le acque basse e ricche di vegetazione lungo le rive, i canneti e le aree ricche di ninfee[7]. Popola soprattutto zone a fondo sabbioso o fangoso ricche di vegetazione[4]. Sopporta una salinità fino al 13‰[6].
Il persico trota deve il suo nome inglese largemouth bass alla sua grande bocca e alla somiglianza con la spigola (sea bass) della forma del corpo, che però in M. salmoides è più tozzo. Il corpo ha forma ovale ed è piuttosto robusto, poco compresso lateralmente. La bocca è molto grande (l'osso mascellare supera largamente l'occhio), obliqua, armata di denti piccoli e molto numerosi. La mandibola è leggermente sporgente. La pinna dorsale è unica, con la parte anteriore a raggi spiniformi e la posteriore, più alta, a raggi molli. Tra la parte a raggi spinosi e quella a raggi molli, c'è un'intaccatura che può dare l'impressione che le dorsali siano due. La pinna anale ha 3 raggi spinosi e il resto molli. La pinna caudale è ampia e ha una modesta incisione centrale, i due lobi sono arrotondati.
Il colore di fondo del corpo è variabile in funzione delle caratteristiche dell'habitat; generalmente è di un verdastro leggermente più scuro sul dorso che schiarisce sui fianchi e vira al biancastro sul ventre. Tutto il corpo è cosparso di macchiette scure di numero, forma e dimensioni molto variabili. È sempre presente una fascia longitudinale scura, meno vistosa nei grandi esemplari ma molto definita nei giovani, in cui spesso si suddivide in una serie di macchie nere allineate. Negli adulti sono quasi sempre presenti tre sottili fasce scure radiali che partono dall'occhio e raggiungono il bordo dell'opercolo. Pinne verdastre senza ornamentazioni di sorta[4][5][6][7][8].
La misura massima nota è di 97 cm per oltre 10 kg, la misura comune degli adulti è attorno ai 40 cm[4].
Può vivere fino a 23 anni[4]. Gli esemplari fino ai due anni di età tendono al gregarismo e formano piccoli banchi, gli adulti tendono ad isolarsi. In inverno tende a raggiungere profondità più elevate e a cadere in un periodo di ridotta attività, in estate è frequente nei pressi della superficie[7].
Si riproduce in primavera e all'inizio dell'estate. In questa stagione il maschio ripulisce un tratto di fondale di sabbia o ghiaia in acqua bassa ove la femmina deporrà le uova in numero da 1.000 a 10.000 in base alle dimensioni corporee. Le uova vengono deposte a più riprese durante la stagione riproduttiva. In seguito il maschio o entrambi i genitori sorvegliano il nido fino a che gli avannotti non lo avranno lasciato[8].
È un predatore molto vorace[5], gli adulti si nutrono soprattutto di pesci[7] e, secondariamente, di gamberi e anfibi[4]. Possono essere occasionalmente predati tutti gli animali di dimensioni idonee come insetti, bisce d'acqua e perfino, in casi rarissimi, piccoli mammiferi e pulcini di uccelli acquatici[7]. I giovani si cibano di invertebrati acquatici e tendono a diventare sempre più piscivori con l'aumentare della taglia. Non si alimenta durante il periodo riproduttivo e quando la temperatura scende sotto i 5 °C o sale sopra i 37 °C[4].
L'introduzione di questa specie ha prodotto danni alle popolazioni ittiche autoctone in molti paesi[4]. Ad esempio è responsabile della rarefazione e dell'estinzione locale di alcune specie di Cyprinidae endemiche della Spagna[6]. È inserito nell'elenco delle 100 tra le specie invasive più dannose al mondo[7].
È una specie ittica molto apprezzata dai pescatori sportivi, vista la sua combattività. Viene utilizzata la tecnica dello spinning e della pesca a mosca. Viene insidiato da un gran numero di appassionati con tecniche sviluppate appositamente per questa specie (bassfishing) utilizzando esche artificiali come popper, spinnerbait, cranckbait, e vari artificiali siliconici che vanno a imitare gamberi della Louisiana, vermi e rane. L'importanza della specie per la pesca commerciale è molto limitata e solo locale; nonostante le carni siano da ritenersi ottime[4] si trova molto di rado in commercio[7]. Viene allevato in impianti di piscicoltura per produrre materiale da ripopolamento[8].
Viste le dimensioni può essere ospitato solo da grandi strutture pubbliche[4].
Il persico trota (Micropterus salmoides, Lacépède, 1802) (Regolamento (CE) N. 506/2008), o Largemouth bass (inglese) o Achigan à grande bouche (francese) o Perca atruchada (spagnolo), in Italia conosciuto comunemente anche come boccalone, è un pesce osseo d'acqua dolce appartenente alla famiglia Centrarchidae.
Didžiažiotis upėtakinis ešerys (lot. Micropterus salmoides, angl. Largemouth bass, vok. Forellenbarsch) – ausytųjų ešerių (Centrarchidae) šeimos gėlavandenė žuvis.
Kūnas iki 97 cm ilgio (tai didžiausia iš upėtakinių ešerių rūšis). Vidutiniškai išgyvena iki 16 metų. Minta smulkesnėmis žuvimis, vabzdžiais. Paplitęs Alabamos, Džordžijos, Floridos valstijų upėse, Misisipėje. Mėgsta gilesnes upes, taip pat didesnius ežerus ir tvenkinius.
De forelbaars (Micropterus salmoides) is een grote vertegenwoordiger van de familie van de zonnebaarzen (Centrarchidae). Hij bereikt een lengte van bijna een meter en een maximaal gewicht van 10,1 kg. De forelbaars leeft van vis, schaaldieren en kikkers.
De forelbaars heeft een spoelvormig, zijdelings afgeplat lijf. De grote kop is meer dan 25% van zijn totale lengte. De volwassen vis is gemiddeld 40 cm, maar kan 97 cm lang worden. De rugvin is verdeeld in twee delen, het eerste deel heeft 10 stekels en het tweede deel 11 tot 14 vinstralen. Jonge forelbaarzen zijn olijfgroen met donkere rug, lichtgekleurde flanken en een witte buik. Op de zijkant hebben ze een donkere, onregelmatig gevormde band. Oudere vissen zijn egaal grijs of donker olijfgroen.
Het oorspronkelijke verspreidingsgebied van de forelbaars ligt in het oosten van Noord-Amerika, het gebied van de Grote Meren, de Saint Lawrencerivier, de Hudsonbaai, de Mississippi en wateren in Mexico, Texas en Florida. Forelbaarzen worden soms in brak water aangetroffen. Forelbaarzen zijn aan het einde van de negentiende eeuw in Europa geïntroduceerd, bijvoorbeeld in de Wörthersee in Oostenrijk. Ook in Nederland zouden pogingen zijn gedaan, maar daarvan is nooit iets gemerkt. In de Maas zijn weleens forelbaarzen aangetroffen, maar die waren waarschijnlijk afkomstig uit België.[1]
De forelbaars bouwt in de paaitijd (van maart tot juli) een nestkuil van soms een meter groot in de grindbodem. Hierin legt het vrouwtje de eieren en vindt de paai plaats, waarna beide partners de bevruchte eieren bewaken.
Bronnen, noten en/of referentiesDe forelbaars (Micropterus salmoides) is een grote vertegenwoordiger van de familie van de zonnebaarzen (Centrarchidae). Hij bereikt een lengte van bijna een meter en een maximaal gewicht van 10,1 kg. De forelbaars leeft van vis, schaaldieren en kikkers.
Multimedia w Wikimedia Commons Bass wielkogębowy[2][3] (Micropterus salmoides), niewłaściwie[4] nazywany okoniopstrągiem[5][6] (inna nazwa występująca w literaturze to okoniopstrąg amerykański[6]) – gatunek słodkowodnej, drapieżnej ryby okoniokształtnej z rodziny bassowatych (Centrarchidae). Poławiany przez wędkarzy.
Pochodzi z Północnej Ameryki. Występuje w dorzeczu Rzeki Św. Wawrzyńca, basenie Wielkich Jezior, u brzegów Zatoki Hudsona, w rzekach uchodzących do Atlantyku od Karoliny Północnej na północy po Florydę na południu, w dorzeczu Mississippi oraz w północnej części Meksyku.
Introdukowany w Europie w 1885. Do Polski sprowadzony prawdopodobnie w 1912 roku, początkowo hodowany z powodzeniem, od 40 lat nie stwierdzono jego występowania na obszarze kraju[7].
Zasiedla wody rzek i jezior.
W ojczyźnie osiąga ok. 60 cm długości (maksymalnie 97 cm) i 10 kg masy ciała. W Europie zwykle dorasta do około 35 cm i 1–2 kg. Ciało krępe, niezbyt silnie wygrzbiecone. Otwór gębowy przedni, duża jego krawędź sięga za oko.
Grzbiet zazwyczaj ciemnozielony, boki srebrzyste, brzuch srebrzystozielony. Wzdłuż boków biegnie falista, ciemna smuga często zanikająca u dużych osobników.
Narybek żywi się planktonem, dorosłe osobniki żywią się rybami, rakami i żabami.
Dojrzewa płciowo w 3–4 roku życia. Tarło w maju–czerwcu. Samiec kopie w podłożu gniazdo, do którego samica składa ikrę. Samiec opiekuje się ikrą.
Bass wielkogębowy (Micropterus salmoides), niewłaściwie nazywany okoniopstrągiem (inna nazwa występująca w literaturze to okoniopstrąg amerykański) – gatunek słodkowodnej, drapieżnej ryby okoniokształtnej z rodziny bassowatych (Centrarchidae). Poławiany przez wędkarzy.
O achigã (de nome cientifico Micropterus salmoides), é um peixe de água doce originário do sul do Canadá e norte dos Estados Unidos da América que foi introduzido na Europa no final do século XIX e na América do sul no início do século XX. A espécie introduzida foi o Largemouth Bass (Micropterus salmoides) que pode alcançar mais de 10 kg, entretanto, o tamanho está ligado diretamente ao ambiente, isto é, disponibilidade de alimentos ricos em proteínas e condições de água (temperatura, pH e oxigênio).
O Black-Bass é um predador por natureza que se alimenta de pequenos peixes, insetos, larvas, rãs e outros seres encontrados em seu domínio. Preferem águas limpas e calmas, mas se adaptam bem a diferentes ambientes, podendo ser encontrados em rios e até no mangue em canais de água salobra. Procuram se abrigar em estruturas submersas tais como troncos, pedras, galhadas, degraus (drop-offs), etc... Toleram temperaturas entre 3ºC e 40ºC, mas a faixa ideal para seu desenvolvimento fica entre 18ºC e 27ºC. Em temperaturas muito baixas diminuem sua atividade. O nível de oxigênio mínimo da água é de 2,0mg/L e suportam variações de pH entre 5 a 9.
O achigã foi introduzido pela primeira vez em Portugal em 1898, na Lagoa das Sete Cidades, nos Açores. No continente foi introduzido em 1952 e teve uma excelente adaptação espalhando-se rapidamente por todas as bacias hidrográficas, particularmente a sul do Rio Tejo, sendo hoje considerado um dos predadores que mais tem contribuído para uma clara diminuição de outras pequenas espécies, nomeadamente nas albufeiras.
Em Portugal está protegido por defeso, sendo a sua pesca interdita entre 15 de Março e 15 de Maio, salvo algumas exceções.
Internacionalmente, é um dos principais peixes desportivos de água doce, sendo mesmo o principal nos Estados Unidos. Em Portugal, e apesar de ser considerado por muitos como uma iguaria, o achigã tem vindo a ser alvo de proteção e respeito por parte dos pescadores desportivos, que já praticam e divulgam o pescar e libertar.
Os primeiros exemplares foram introduzidos no Brasil em 1922 e hoje são encontrados em represas, lagos e açudes nos estados de Minas Gerais, São Paulo, Paraná, Santa Catarina e Rio Grande do Sul sendo que a média de exemplares em águas brasileiras varia entre 1kg e 2kg.
Por ser um peixe exótico, não há nenhuma lei que proteja o black-bass, nem mesmo na época de desova. A introdução dessa espécie trouxe vários riscos, como a diminuição ou até mesmo o desaparecimento de alguns peixes nativos.
A sua reprodução é efetuada em 3 fases, conhecidas como pré-desova, desova e pós-desova. Durante o período pré-desova e desova é relativamente fácil de capturar, tornando-se a sua pesca extremamente difícil na pós-desova.
No Brasil sua desova ocorre de setembro a novembro e mesmo em cativeiros reproduzem-se naturalmente sem intervenção humana. Os machos constroem os ninhos a cerca de 1m de profundidade com aproximadamente 40cm a 65cm de diâmetro. Dependendo do tamanho e idade da fêmea, ela pode depositar até 100.000 ovos; o tempo de incubação varia de 5 a 10 dias de acordo com a temperatura da água; os alevinos se alimentam de zôo-plâncton e o macho cuida vorazmente de seus filhotes por algumas semanas atacando qualquer coisa que se aproxime do seu território. Não existe dimorfismo sexual, sendo muito difícil distinguir um macho de uma fêmea baseado somente nas características externas.
O achigã (de nome cientifico Micropterus salmoides), é um peixe de água doce originário do sul do Canadá e norte dos Estados Unidos da América que foi introduzido na Europa no final do século XIX e na América do sul no início do século XX. A espécie introduzida foi o Largemouth Bass (Micropterus salmoides) que pode alcançar mais de 10 kg, entretanto, o tamanho está ligado diretamente ao ambiente, isto é, disponibilidade de alimentos ricos em proteínas e condições de água (temperatura, pH e oxigênio).
O Black-Bass é um predador por natureza que se alimenta de pequenos peixes, insetos, larvas, rãs e outros seres encontrados em seu domínio. Preferem águas limpas e calmas, mas se adaptam bem a diferentes ambientes, podendo ser encontrados em rios e até no mangue em canais de água salobra. Procuram se abrigar em estruturas submersas tais como troncos, pedras, galhadas, degraus (drop-offs), etc... Toleram temperaturas entre 3ºC e 40ºC, mas a faixa ideal para seu desenvolvimento fica entre 18ºC e 27ºC. Em temperaturas muito baixas diminuem sua atividade. O nível de oxigênio mínimo da água é de 2,0mg/L e suportam variações de pH entre 5 a 9.
Öringabborre (Micropterus salmoides) är en stor art i familjen solabborrfiskar (Centrarchidae). Den når en längd av nästan en meter och en vikt upp till 10,1 kg. Djuret livnär sig huvudsakligen av mindre fiskar samt kräft- och groddjur.[1] Äldre exemplar äter även mindre vattenfåglar, däggdjur och babyalligatorer[2].
Öringabborres kropp är avplattad från sidorna. Huvudet upptar mer än ¼ av hela kroppen. Ryggfenan är delad i två segment och den främre delen är mindre än den bakre. Unga fiskar är olivgröna med mörkare rygg, ljusare sidor och vitaktig buk. På varje sida finns dessutom ett längsgående oregelbundet mörkt band. Äldre individer är enfärgat grågröna eller mörkt olivgröna.
Artens ursprungliga levnadsområde ligger i östra Nordamerika. Regionen sträcker sig från Stora sjöarna, Saint Lawrencefloden, Hudson Bay och Mississippifloden till vattendrag i Texas, Mexiko och Florida. Djuret vistas även i bräckt vatten. Arten har införts i flera andra regioner som matfisk. Till exempel introducerades den 1883 i Europa där den nu lever i olika insjöar.
Mellan mars och juli gräver hanen en grund grop i vattendragets botten, som honan lägger omkring 3 000 (i undantagsfall upp till 6 000) ägg i. När äggen ligger i gropen bevakas de av hanen.[3]
Wikimedia Commons har media som rör Öringabborre.
Öringabborre (Micropterus salmoides) är en stor art i familjen solabborrfiskar (Centrarchidae). Den når en längd av nästan en meter och en vikt upp till 10,1 kg. Djuret livnär sig huvudsakligen av mindre fiskar samt kräft- och groddjur. Äldre exemplar äter även mindre vattenfåglar, däggdjur och babyalligatorer.
Максимальна довжина — 97 см.[3] Максимальна вага — 10 кг.[3] Риба живе у середньому 16 років.[4] Тіло струнке, подовжене, стисле з боків. Висота тіла становить 1/3 його довжини. Верхня частина голови і спина від темно-оливкового до темно-зеленого кольору. Боки світліші, з сріблястим відливом і дрібними коричневими плямочками. Черево біле. Уздовж середини тіла від носа через око до хвоста йде широка переривчаста чорна смуга, у молоді вона чітка, з віком блідне. Старі особини похмурого сіро-зеленого кольору. Голова велика, її довжина дорівнює висоті тіла. Великий рот, верхня щелепа заходить за вертикаль заднього краю ока. Нижня щелепа довша за верхню, виступає вперед. Очі великі.[5] Спинні плавці сполучені один з одним, але на межі між ними глибока западина. Хвіст широкий, з невеликою виїмкою. Луска дрібна, покриває усе тіло і боки голови. Мешкає в неглибоких (до 6 м) тепловодних стоячих озерах і ставках, в повільних річках, поблизу прибережних заростей. Тримається часто в укритті під корчами або в печерах і норах під берегом. Великий хижак із зоровою орієнтацією. Росте швидко, причому самиці швидші за самців. Статеве дозрівання настає в 3-4 роки у самців і в 4-5 років у самиць при довжині 25-35 см.[6]
Батьківщина — Північна Америка, де природний ареал охоплює територію Канади і США в межах басейнів Великих Озер і річки Міссісіпі з притоками. Від атлантичного узбережжя ареал тягнеться на схід і на південь до Мексиканської затоки.[7][8][9]
Багато країн Європи і Північної Америки займаються його штучним розведенням. З Німеччини, куди він був завезений з Північної Америки у 1883 році, форелеокунь поширився майже в усі європейські країни. Інтродукції цього виду у водойми України почалися у 1970‐х роках. Вони не були дуже успішними, оскільки окунь великоротий утворив тільки малочисельні локальні популяції в окремих водоймах західних регіонів України. Нині природна популяція форелеокуня існує в озері Пісочне Шацького національного природного парку[2].
Молодь до 3-5 см завдовжки живиться зоопланктоном, личинками одноденок і інших комах, бокоплавами; після досягнення 5-7 см довжини поїдає поденок, бабок, креветок, і уперше в її живленні з'являються личинки риб. Дорослі особини живляться рибою, креветками, жабами, молюсками. Уранці і увечері ловить здобич ближче до поверхні, а вдень — в товщі води і при дні. Іноді полює зграями поблизу берега. Часто поїдає молодь свого виду.[10][11]
Cá vược miệng rộng hay còn gọi là cá vược Mỹ miệng rộng, hay cá vược Mỹ (Danh pháp khoa học: Micropterus salmoides) là một loài cá thuộc họ cá Thái dương (Centrarchidae) bắt nguồn từ Bắc Mỹ. Đây là một trong những loài xâm lấn với đặc trưng là loài ăn tạp, phàm ăn.
Cá vược Mỹ có đặc trưng là chúng có miệng rộng, kéo dài lên gần mắt, có những đốm đen kéo dài đến tận vây đuôi, nhưng không có chấm đen ở cuống vi đuôi, vi lưng có sự phân chia không rõ rệt. Chúng có chiều dài từ 97 cm và 10,1 kg, con sống lâu nhất là 23 năm tuổi, thời gian mà quần đàn cá Vược Mỹ là 4,5–14 năm.[3]
Khi con cá vược miệng rộng bật khỏi mặt nước, con cá vược cũng cong người thành hình chữ C và đẩy nó khỏi nước theo hướng thẳng đứng nhưng không thể kiểm soát hướng bật. Cá vược rất kém trong việc nhảy lên đất liền, chúng hiếm khi bò trên mặt đất, thông thường, cá vược chỉ nhảy lên mặt đất khi chúng bị trôi dạt vào bờ, bị các loài ăn thịt săn đuổi hoặc khi nhảy lên bắt côn trùng và vô tình rơi xuống đất.[4]
Đây là loài cá ăn thịt và cá vược miệng rộng cũng là loài ăn tạp điển hình, thức ăn chính của chúng gồm cá, tôm, lưỡng cư và côn trùng nhưng nó có thể ăn tất cả mọi thứ bao gồm các loài cá vược khác, chim nước, ếch và ngay cả con của nó. Đây là một loài ăn thịt, phàm ăn, săn mồi một mình và ăn cả ngày lẫn đêm.[3] Chúng dễ sinh sản, thức ăn lại dồi dào vì thế số lượng của chúng tăng rất nhanh và khó kiểm soát.
Ở Bắc Mỹ, kỷ lục cá vượt miệng rộng được xem là “chén thánh” của kỷ lục câu cá nước ngọt do cá vược miệng rộng là một trong những loài cá bị săn tìm gắt gao nhất, và ngành câu cá vượt có giá trị hàng tỷ đô la, kỷ lục thế giới về cá vượt miệng rộng là một trong những kỷ lục lâu đời nhất và được tôn trọng nhất trên thế giới, đã đứng vững trong 77 năm. Và trong khi kỷ lục thần thánh này chưa bị sụp đổ, nó cũng bị san bằng. Manabu Kurita ở Aichi, Nhật Bản bắt được một con nặng 10 kg vào ngày 02/07/2009 ở hồ Biwa gần Kyoto, ngang bằng kỷ lục được lập bởi George Perry ở Jacksonville, Georgia ngày 02/06/1932. Có rất nhiều tranh cãi và bất đồng quanh kỷ lục này, nhưng cuối cùng đã được công nhận ngang bằng.
Cá vược miệng rộng có thể mắc một loại Virus gây bệnh trên cá vược miệng rộng được tìm thấy trên cá lóc (Northen Snakehead) ở Virginia. Đây được gọi là virus cá vược miệng rộng (largemouth bass virus). Virus đã được tìm thấy ở cá vược, cá thái dương, và các loài cá khác, nhưng cá vược miệng rộng là loài duy nhất phát triển thành bệnh từ nó. Căn bệnh này làm cho một số cá vược miệng rộng không thể lặn xuống và chỉ khiến chúng nổi trên mặt nước. Cá chết quy mô lớn đã xảy ra ở một số quần thể cá vược miệng rộng bị nhiễm bệnh.
Những yếu tố chủ quan cũng góp phần cho việc nhiễm bệnh của cá vược miệng rộng. Thực tế, nguồn gốc của virus cá vược miệng rộng không chắc chắn. Báo cáo đầu tiên của nó ở Mỹ là vào năm 1991 ở Florida. Theo đó, nó đã được phát hiện ở phía đông, phía nam, và miền Trung Tây Mỹ năm 2001, hầu hết các vùng nước Virginia được kiểm tra không có hoặc rất thấp tỷ lệ lây nhiễm, nhưng vào tháng 8 năm 2011, virus đã được tìm thấy trong tất cả mười sáu nhánh của các con sông trên toàn tiểu bang và sông chính Virus cá vược miệng rộng là một Ranavirus, một nhóm vi khuẩn được biết là gây ra các bệnh gây tử vong ở động vật lưỡng cư và có liên quan đến sự suy giảm mật độ đáng kể.
Do thịt ngon và hấp dẫn về mặt thể thao, cá vược miệng rộng được du nhập rộng rãi khắp thế giới. Do đó số lượng cá này sẽ tăng rất nhanh theo thời gian. Vì chúng có sức xâm lấn rất mạnh về cả thức ăn và môi trường sống cho nên các loài cá bản địa có thể sẽ giảm đi do không cạnh tranh lại với loài cá này về thức ăn và môi trường sống, làm cho môi trường sinh thái bị thay đổi.[3] Tại Mỹ, một phân tích di truyền cho thấy rằng trữ lượng cá vược Florida trong các hồ chứa ở Texas tác động đến quần thể cá vược sống ở bên ngoài, xa vị trí của hồ chứa trên thực tế. Cá vược miệng rộng bản địa được nuôi thả lâu dài và gần như liên tục trong lịch sử ở Texas. Tuy nhiên, cá vược Florida được coi là một loài cá có thể phát triển đến một kích thước lớn hơn. Do đó, các nỗ lực nuôi thả trong các hồ chứa ở Texas đã chuyển từ cá vược miệng rộng sang cá vược Florida.
Người ta đã phân tích thành phần di truyền của 69 con cá vược miệng rộng trên các dòng suối ở trung tâm Texas không được nuôi thả. Những kết quả này được đem so sánh với ADN của 27 con cá vược miệng rộng và các mẫu cá vược Florida cho thấy sự hiện diện của ADN cá vược Florida trong cá vược ở tất cả các vị trí lấy mẫu, bao gồm cả các vị trí xa hơn 50 dặm ngược dòng từ vị trí nuôi thả được ghi chép lại gần đây nhất. Điều này cho thấy rằng ảnh hưởng của cá nuôi thả đã vượt xa các hồ chứa được quản lý. Mặc dù nuôi thả những con cá vược Florida phi bản địa trong các hồ chứa có thể làm tăng cơ hội đánh bắt cá, thì cũng có khả năng làm thay đổi hệ thống dòng chảy kết nối trực tiếp với hồ chứa.[5]
Loài cá vược Mỹ miệng rộng đã được Trung Quốc nhập nuôi và Bộ Thủy sản Việt Nam cũng đã cho nhập nuôi ở Việt Nam với hy vọng trở thành cá nuôi. Tuy nhiên sau một thời gian nuôi thử nghiệm thì có dấu hiệu loài cá này cạnh tranh thức ăn và nơi ở với các loài cá bản địa. Có khuyến cáo không nên tuyên truyền mở rộng thả nuôi loài cá này vì lượng cá bị thoát ra ngoài tự nhiên, không còn trong khu vực thả nuôi của con người. Tuy nhiên người dân Đồng bằng sông Cửu Long vẫn tiếp tục nhập giống từ bên Trung Quốc về. Do lợi ích kinh tế mà vài năm về trước, nhiều gia đình cũng đã ồ ạt nhập giống loài cá này về để thả nuôi. Hiệu quả kinh tế trông thấy, người dân nơi đây mỗi ngày bán ra thị trường khoảng hàng trăm kg loại cá. Tuy nhiên, những dấu hiệu đe dọa đến môi trường sinh thái nước nơi đây bắt đầu xuất hiện.
Cá vược miệng rộng hay còn gọi là cá vược Mỹ miệng rộng, hay cá vược Mỹ (Danh pháp khoa học: Micropterus salmoides) là một loài cá thuộc họ cá Thái dương (Centrarchidae) bắt nguồn từ Bắc Mỹ. Đây là một trong những loài xâm lấn với đặc trưng là loài ăn tạp, phàm ăn.
Micropterus salmoides Lacépède, 1802
Охранный статус
Большеротый окунь, или форелеокунь[1] (лат. Micropterus salmoides) — один из видов окуней, принадлежащих к роду чёрных окуней. Также его нередко называют бассом (англ. bass — окунь), это американское название окуня, часто использующееся и в России. Родом из Северной Америки, хотя представителей данного вида можно также встретить в бассейнах Чёрного моря, Тихого океана, Атлантического океана, Средиземного моря.
Тело окуня имеет оливково-зелёный цвет с тёмными, иногда чёрными, пятнами, которые формируют зубчатую горизонтальную полосу по бокам тела. Представители данного вида являются самыми большими среди чёрных окуней, достигая максимальной зарегистрированной полной длины 97 см[2][3], и их максимальный неофициальный вес составляет 11,4 кг, причём самки особи крупнее самцов.
Окунь предпочитает тихие, спокойные воды, в которых есть возможность спрятаться за растительностью и ожидать пищу. Нерест у большеротого чёрного окуня происходит один раз в год с марта по июль. Самцы подготавливают гнездо, выстраивая его на песчаном или галечном дне. После свадебного обряда самка откладывает до 80 тысяч икринок двумя или тремя порциями, а самец их оплодотворяет и начинает охранять до тех пор, пока не вылупятся маленькие рыбки. Максимальная продолжительность жизни 23 года[2].
Большеротый окунь — хищник. Молодые окуни питаются преимущественно мелкой рыбой, бокоплавами, мелкими креветками и насекомыми. Взрослые питаются мелкой рыбой (синежаберный солнечник), улитками, речными раками, лягушками, змеями, саламандрами, летучими мышами и даже маленькими водоплавающими птицами, млекопитающими и молодыми аллигаторами.
Окунь пользуется большой популярностью среди рыболовов Нового Света, а в последнее время также Европы и Японии. Особенно это касается спортивной ловли. Рыболовы чаще всего ловят окуня на спиннинг, используя силиконовые приманки, обычно имитирующие червя или пиявку, а иногда и живых червей, пескарей, лягушек или речных раков.
Большеротый окунь, или форелеокунь (лат. Micropterus salmoides) — один из видов окуней, принадлежащих к роду чёрных окуней. Также его нередко называют бассом (англ. bass — окунь), это американское название окуня, часто использующееся и в России. Родом из Северной Америки, хотя представителей данного вида можно также встретить в бассейнах Чёрного моря, Тихого океана, Атлантического океана, Средиземного моря.
大口黑鱸（學名：Micropterus salmoides）為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目太陽魚科的其中一種，原分布於北美洲美國中部、東部至墨西哥北部的淡水流域，並引進世界各地，本魚體紡錘型，口大而上位，下頷長於上頷，上下頷皆具有尖銳小齒，背部灰綠色，腹鰭乳白色或帶黃色調，全身被大型櫛鱗，背鰭硬棘8-9枚，背鰭軟條12-14枚，臀鰭硬棘3枚，臀鰭軟條10-12枚，體長可達46.4公分，棲息在植被生長，泥底質的溪流、池塘、湖泊等水域，不耐低溫，雌鱼會掘洞產卵，屬肉食性，可作為遊釣魚及食用魚。
國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）列為世界百大外來入侵種。
这是一篇關於魚類的小作品。你可以通过编辑或修订扩充其内容。 大口黑鱸（學名：Micropterus salmoides）為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目太陽魚科的其中一種，原分布於北美洲美國中部、東部至墨西哥北部的淡水流域，並引進世界各地，本魚體紡錘型，口大而上位，下頷長於上頷，上下頷皆具有尖銳小齒，背部灰綠色，腹鰭乳白色或帶黃色調，全身被大型櫛鱗，背鰭硬棘8-9枚，背鰭軟條12-14枚，臀鰭硬棘3枚，臀鰭軟條10-12枚，體長可達46.4公分，棲息在植被生長，泥底質的溪流、池塘、湖泊等水域，不耐低溫，雌鱼會掘洞產卵，屬肉食性，可作為遊釣魚及食用魚。
分類 界 : 動物界 Animalia 門 : 脊索動物門 Chordata 亜門 : 脊椎動物亜門 Vertebrata 綱 : 条鰭綱 Actinopterygii 目 : スズキ目 Perciformes 科 : サンフィッシュ科 Centrarchidae 属 : オオクチバス属 Micropterus 種 : オオクチバス M. salmoides 学名 Micropterus salmoidesオオクチバス（大口バス、ノーザン・ラージマウスバス、学名 Micropterus salmoides） はオオクチバス属に分類される淡水魚の一種[1]。原産地アメリカ合衆国では、アラバマ州・ジョージア州・ミシシッピ州・フロリダ州の州魚に指定されている[要出典]。
1925年に神奈川県芦ノ湖に初めて放流された。以降徐々に分布が拡大し、コクチバス同様問題となっている。全国に広がることを心配して、オオクチバスほかの魚をリリース(再放流)することを、禁止する自治体が増えている。
種小名salmoidesは「鮭（サーモン）のようなもの」の意[2]。なお、属名Micropterusは「小さな尾」の意であるが、これは初めて捕獲された本属魚類の個体の尾鰭が負傷欠損によって小さかったために、誤ってその特徴が名付けられてしまったものである[2]。
英名を直訳した「オオクチバス」が標準和名である。由来はコクチバスに比べ口が大きいことから。コクチバス M. dolomieu、フロリダバス（フロリダ・ラージマウスバス）M. floridanus などと共に、通称「ブラックバス」と呼ばれることが多い。コクチバスよりも釣魚としての認知の浸透、普及が半世紀以上先行して定着している[2]ため、本種の別名として「ブラックバス」が使用される場合も多く、図鑑等における紹介でもしばしば「ブラックバス（オオクチバス）」と記述される[3]。これはちょうどカムルチーが「ライギョ」と記される場合が少なくないのと同じである。略して単に「バス」と呼ばれることもある[要出典]。
一方移入当初、商業漁獲対象魚としての観点からオオクチクロマス[2]とも呼ばれたが、サケ科のマス類と混同されるためにこの呼称は現在では使用されていない。
標準英名で呼ばれる。由来は和名に同じ。その他、釣魚としては背面の色彩に着目してコクチバスと区別したGreen backという呼び名がある[4]。また、食用魚としてGreen bassという名で流通[5]もしている。
大口黒鱸と呼ばれる。
成魚は全長30-50cmに達するが、最大でジョージア州のジョージ・ペリーが釣り上げた全長97.0cm・体重10.09kg・年齢23歳の記録がある。日本でも琵琶湖で栗田学によって全長73.5cm、体重10.12kgの世界記録タイ（IGFAオールタックル世界記録では体重で大きさが決まるため）がブルーギルを餌にして捕獲されている[要出典]。
体型は側偏した紡錘形。成長し亜成魚以降になると頭部後方から背鰭前方で背面が山なりに盛り上がる。上顎よりも下顎が前方に突き出る。
外部形態上のコクチバスとの代表的識別点として、口角が眼の後端を越える[6]。しかし、幼魚は口角が眼の後端に達しない個体も少なくない。また、口吻はコクチバスのほうがオオクチバスよりも相対的にやや長く鋭角的に突出し、オオクチバスはより寸の詰まったずんぐりした顔をしている。このため、側面からの見た目上の口のサイズは両種間にそれほど大きな差があるわけではない。しかしオオクチバスはコクチバスよりも側偏が弱いために体幅が大きく、そのぶん頭部の幅と口の開口面積も大きくなっている。
背鰭は前後で第1、第2背鰭に分かれ、第1背鰭のほうが小さい。尾鰭後縁は黒く縁取られる。
背面側の体色は緑がかった褐色、腹面側は白っぽい。体側中央をやや太くいびつな帯が一条走る。尾びれの後縁には黒い縁取りがある。ただこれらは個体の体調や置かれた環境により不明瞭な場合も少なくない。
本来はミシシッピ水系を中心とした北アメリカ南東部の固有種である。しかし、釣り（スポーツフィッシング）や食用の対象魚として世界各地に移入されたため、分布域の人為的拡大が著しい[1]。
湖、沼などの止水環境や流れの緩い河川に生息するが、汽水域でもしばしば漁獲される。天敵から身を隠したり獲物を待ち伏せするため、障害物の多い場所を好む。一方、回遊して餌を探す場合もあり、特に幼魚〜亜成魚はしばしば群を作り隊列を組んで回遊行動をおこなうことがある。
食性は肉食性で、水生昆虫・魚類・甲殻類などを捕食する。自分の体長の半分程度の大きさの魚まで捕食し、カエルやネズミ、小型の鳥類まで丸飲みにする。
春から秋には岸近くで活発に活動するが、冬は深みに移り物陰に群れを成して越冬する。
繁殖は水温15℃の条件が必要である[1]。この水温は、北アメリカの生息地では北部で5-6月、南部で12-5月である。日本では6月を盛期に5-7月である。また、多くの動物に見られるように、産卵は満月か新月の日に行われるのが一般的である。オスは砂地に直径50cmほどの浅いすり鉢状の巣を作り、メスを呼びこんで産卵させる。複数のメスを呼びこんで産卵するため、巣の卵数は1万粒に達することもある。日本ではムギツクに巣を襲われ、托卵されることもある。 卵は10日ほどで孵化する。産卵後もオスは巣に残り、卵を狙う敵を追い払うなどして保護する。孵化した仔魚は全長2-3cmになるまでオスの保護下で群れを成して生活する。稚魚がある程度の大きさになると、オスは稚魚を食べることで巣からの自立を促す、この過程で卵から孵った幼魚の半分以上が淘汰されるという。日本ではブラックバスの稚魚は、ハス、 ウグイ、ニゴイなど魚食性の強いコイ科の魚やライギョ、ナマズ、ドンコなどに捕食される。
成熟齢は2年から5年といわれ、一般には23cm前後で成熟する。寿命は一部に10年を超える個体もみられるが、多くは8年程度とされている[7]。
日本国内の19府県47地点から得られた（オオクチバス、コクチバス、フロリダバス）247個体のDNAハプロタイプを分析した。結果は、オオクチバスでは10のハプロタイプが知られているが、7タイプを確認した。山中湖には7タイプが生息しているが、ブラックバスに対し漁業権を設定しているため、資源量を維持する目的で全国各地から移植されている事が、ハプロタイプからも裏付けられた。琵琶湖ではフロリダバスとオオクチバスのハプロタイプが確認された[8]。
アメリカ国内のハプロタイプ分布は十分に解明されておらず、日本に移入された個体の系統の由来地域の解明も不十分である。アメリカ及び日本国内のハプロタイプ分布が十分に解明されると、日本への移入が既知の1925年と1972年以外に行われていたのかの解明が行えると期待される。
日本において、本種は人為的に移入された外来種である。21世紀現在、国内全ての都道府県で生息が確認されており、湖・池といった多くの内水面で姿がみられる。日本に持ち込まれたのは、1925年に実業家の赤星鉄馬により芦ノ湖に放流されたのが最初である[9]。
その後、芦ノ湖から日本国内の他水域にも再移入がおこなわれた他、1945年の敗戦にともない、進駐してきたアメリカ軍人が自分たちのゲームフィッシング用に多くの個体を持ち込み、分布拡大がさらに進む。
1970年代以降、日本での分布が急速に拡大し、環境問題に発展している[9]。釣り人による密放流（ゲリラ放流）、琵琶湖産のアユ種苗やゲンゴロウブナへの混入などによりその生息域を広げたと考えられている。導入経路や非公式な違法放流についてはミトコンドリアDNAの解析によりその実態が明らかになっている[8][10][11]。
捕食や競争により本来日本の湖・池に生息していた魚（在来魚）を減少させるとしてコクチバスやブルーギルと並び問題視されている[9]。メダカ、ゼニタナゴ、ジュズカケハゼ、シナイモツゴといった希少な魚を減少させるなど魚類相に大きな影響を与えている[9]。また、魚類だけでなく甲殻類や水生昆虫にも被害が発生しているほか、そうした生物を餌にする水鳥などの他の生物にも悪影響を及ぼす[9]。さらに、アカネズミなどの齧歯類やヒミズなどの食虫類といった小型哺乳類、アオジやオオジュリンといった鳥類の直接的な捕食事例も確認されている[12][13] 本種は日本生態学会により日本の侵略的外来種ワースト100に選定されているが、国際自然保護連合によって世界の侵略的外来種ワースト100のひとつにも選ばれており世界的に問題となっている[14]。
事態を重くみた環境省は、2005年（平成17年）6月施行の「外来生物法（特定外来生物による生態系等に係る被害の防止に関する法律）」でコクチバスと共にオオクチバスの規制（輸入・飼養・運搬・移殖を規制する）を目指すことになった[15]。しかし、2004年10月から開始されたオオクチバスを特定外来生物に選定する是非を決める会議では、全国内水面漁業協同組合連合会や外来種問題を危惧する研究者などの指定賛成派と、日本釣振興会、全日本釣り団体協議会、釣魚議員連盟といった指定反対派との間で意見が大きく対立し議論は難航した[15]。この結果、2005年1月19日の第4回小会合にてオオクチバスの指定については半年まで検討期間を延長することになった[15]。ところが、その2日後に当時の環境大臣がバスは指定されるべきとの発言をしたため急遽方針が転換され、結局オオクチバスは特定外来生物に1次指定されることが決定した[15]。こうした混乱や衝突はオオクチバスが大規模なバス釣り産業を形成しており経済的に重要な価値を有することが背景にあり、外来種問題の解決の難しさが窺える事例となった[15][16]。また、多くの都道府県でも、内水面漁業調整規則に基づき移殖放流が禁止されている[9]。1965年に移入された芦ノ湖の漁業権を管理する神奈川県は、オオクチバスを含めたブラックバスに関して移植をしてはならないとした[17]。さらに、日本国外ではイギリスや韓国などで国内への持ち込みが禁止されている[9]。
稚魚のすくい取り、産卵床の破壊、人工産卵床の設置、地引き網、池干しといった方法で防除が行われている[16][18]。環境省では2005年度から「オオクチバス等防除モデル事業」を伊豆沼・内沼、羽田沼、片野鴨池、犬山市内のため池群、琵琶湖、藺牟田池の6つの地域で実施した[19]。また、市民活動も盛んに行われており、2005年には「全国ブラックバス防除市民ネットワーク」が結成されている[19][20]。防除対策によって減少していた魚類の増加が確認され生態系の回復が実現している水域もある[18]。
山梨県の河口湖、山中湖、西湖でのブラックバスの漁業権は1989-1994年に認められ、2005年施行の外来生物法でブラックバスの放流が禁じられた後も「特例」として許可されてきた。2014年1月の免許更新期を前に、地元漁協や自治体が継続を求め、日本魚類学会やNPOや自然保護団体などが反対していた。山梨県が地元漁協の免許の特例更新を認める方針を固めた。
身は癖のない白身で美味[21]。ムニエル、フライ、ポワレなどで食べられる[要出典]。体表面の粘膜および浮き袋の付け根にある脂に生臭さがある場合が多いため、これを身につけないようにするのがコツとされる。表面に生臭みがある時は塩もみするか、濃い塩水中でたわしで洗うと落とせる。または、霜降りか泥抜きで臭みをとる。 小骨にも注意。また、生食では顎口虫症による健康被害が報告されており[22]寄生虫対策として一度冷凍するか、もしくは加熱調理して食べる必要がある。水のきれいな水域の個体が美味で、汚染の危険性も低い。
オオクチバスを含めたサンフィッシュ科魚類は、原産地である北米では食用魚とされてきた。日本でも元々食用としての用途も意図されて移植されたが、専ら釣り（遊漁）の対象魚とされている。釣ったオオクチバスは再放流されることが多いが、一部ではオオクチバス料理を提供している店舗もある[21]。1980年代頃に全国的に生息域が拡大し、在来生物層の保護という観点から、1990年代初頭には沖縄県を除く全ての都道府県で無許可での放流が禁止された。
日本国内でオオクチバスを漁業権魚種として認定している水域は現在、神奈川県の芦ノ湖、山梨県の河口湖、山中湖、西湖の4湖のみ。権利のない漁協権を行使して、料金をとっている漁協が多数あるようであるが、行政が長年の慣習から放置しているのが実情である[要出典]。
ブラックバスが漁業権魚種ではない水域であっても入漁料の支払いを当該地域の漁協から求められることがある。これは目的釣魚がブラックバスであっても釣法（餌釣り等）によっては漁業権魚種が釣れてしまう「混獲」の可能性があり、たとえ即リリースする場合でも当該魚種を釣り人が「事実上の支配下」に置くことは漁業権魚種の漁獲とみなされるためであるとされている[23]。
オオクチバス（大口バス、ノーザン・ラージマウスバス、学名 Micropterus salmoides） はオオクチバス属に分類される淡水魚の一種。原産地アメリカ合衆国では、アラバマ州・ジョージア州・ミシシッピ州・フロリダ州の州魚に指定されている[要出典]。
1925年に神奈川県芦ノ湖に初めて放流された。以降徐々に分布が拡大し、コクチバス同様問題となっている。全国に広がることを心配して、オオクチバスほかの魚をリリース(再放流)することを、禁止する自治体が増えている。
![[2]](http://www.takuyamorihisa.com/gallery/animalia/chordata/actinopterygii/perciformes/centrarchidae/micropterus/salmoides/m_salmoides_500_14.jpg){kind=link}