Tusk Shells

Kürəkayaqlılar (lat. Scaphopoda) — Molyusklar tipinə aid heyvan sinfi.

Təsnifatı

• Dentaliida dəstəsi
• Gadilida dəstəsi

Els escafòpodes (Scaphopoda) constitueixen una classe de mol·luscs marins que presenten una mida compresa entre els 4 mm i els 25 cm de longitud, tot i que la majoria es troben entre 2 i 5 cm.

Aquests mol·luscs viuen parcialment enterrats en sediments tous. El peu punxegut surt per l'extrem ventral de la conquilla que és més ample. Al voltant de la boca hi ha diversos tentacles ciliats i contràctils amb els extrems dilatats; són sensitius i prènsils.

Les dades moleculars suggereixen que els escafòpodes són el grup germà dels cefalòpodes, tot i que la filogènia dels mol·luscs a un nivell més elevat encara està sense resoldre.^[1]

Referències

Kelnatky (Scaphopoda) jsou skupina měkkýšů s jednolitou schránkou ve tvaru klu. Tato schránka je na obou stranách otevřená. Žijí zahrabány v bahně, přičemž do vody vyčnívá jen tenký konec schránky, jímž nasávají vodu. V bahnitém sedimentu mají řadu kaptakulí připomínajících chapadla či tykadélka, jimiž vybírají drobnou potravu. Nemají oči ani tykadla v pravém slova smyslu, chybí jim také srdce.^[1][2]

Jedná se buď o sesterskou skupinu hlavonožců (Cephalopoda), načež by tyto dvě linie tvořily taxon Helcionellida, nebo o sesterskou skupinu mlžů (Bivalva), spolu s nimiž by tvořily taxon Ancyropoda.^[3]

Reference

1. ↑ BRUSCA, Richard C.; BRUSCA, Gary J. Invertebrates. 2. vyd. [s.l.]: Sinauer, 2003. ISBN 0878930973.
2. ↑ http://www.biolib.cz/cz/taxon/id14995/
3. ↑ ZRZAVÝ, Jan. Fylogeneze živočišné říše. Praha: Scientia, 2006. 255 s. ISBN 80-86960-08-0.

Die Kahnfüßer oder Grabfüßer (Scaphopoda) stellen eine Gruppe der Weichtiere bzw. der Untergruppe Schalenweichtiere (Conchifera) mit etwa 500 rezenten Arten dar. Sie leben im Schlamm des Meeresbodens eingegraben und können bis in eine Wassertiefe von 7000 Metern vorkommen. Aus dem Fossilbericht sind über 900 Arten beschrieben; wie viele davon aber gültige Arten sind, ist noch nicht erforscht. Die ältesten Kahnfüßer sind aus dem Devon bekannt, obwohl in jüngster Zeit dieser Nachweis wieder bestritten wird. Unbestrittene Kahnfüßer gibt es ab der Trias. Fossile Kahnfüßer sind vor allem mit Röhrenwürmern, röhrenförmigen Muscheln, Seeigelstacheln und gestreckten Kopffüßern verwechselt worden (und umgekehrt), daher auch die Unsicherheit um das Erstauftreten und bei der Gesamtzahl der fossilen Arten.

Bauplan

Das Gehäuse der Tiere ist röhrenförmig, langgezogen und an beiden Enden offen. In diesem Gehäuse steckt das Tier, dessen Mantel mit dem Gehäuse verwachsen ist. Bei der Ordnung Dentalida erinnert das Gehäuse an eine Miniaturausgabe eines Elefantenstoßzahns (mit der Ausnahme, dass sie hohl und an beiden Enden offen ist). Daher stammt auch die umgangssprachliche Bezeichnung Elefantenzahn.^[1] Die hintere Öffnung wird beim Wachstum ständig vergrößert, kann aber auch im Erwachsenenstadium durch einen Pfropf (Kallus) oder eine sekundär aufgesetzte Röhre wieder verengt sein. Innerhalb der Ordnung der Gadilida verengt sich die Mündung im Erwachsenenstadium wieder; das Gehäuse kann mittig oder nahe der vorderen Öffnung stark aufgebläht sein. Die Oberfläche der Schale ist häufig mit Längs- und Querstreifen und Farbmustern ornamentiert.

An der größeren Öffnung der Schale endet der muskulöse Grabfuß mit diversen Anhängen. Einen separaten Kopf gibt es nicht, lediglich eine Mundgrube mit einer kleinen Radula mit wenigen Elementen und kieferähnliche Strukturen sind vorhanden. Hier entspringen lang ausstreckbare Fangfäden (Captacula) mit verdicktem Ende. Diese Fangfäden dienen der Aufspürung der Beute, hauptsächlich Foraminiferen und anderen Kleinorganismen im Sediment-Lückensystem. Die Beute wird durch ein Sekret an den Enden festgeklebt, zur Mundhöhle gezogen und mit der Radula zerkleinert. Die Fortbewegung erfolgt durch Vorstrecken und Verankern des Fußes im Sediment. Der Körper und das Gehäuse wird dann nachgezogen. Augen fehlen; sie sind bei der grabenden Lebensweise nicht nötig und wurden gegenüber dem Grundbauplan der Weichtiere zurückgebildet.

Die obere Öffnung des Gehäuses ragt über die Sedimentoberfläche oder zumindest in den sauerstoffhaltigen Bereich des Oberflächensediments hinein. Feine Härchen in der Mantelhöhle sorgen für einen Wasserstrom in die Mantelhöhle hinein; ein rasches Zusammenziehen des Weichkörpers presst das Abwasser aus der Mantelhöhle. Dadurch werden nicht nur die Ausscheidungsprodukte aus der Mantelhöhle befördert, sondern auch die Geschlechtsprodukte, die Gameten (Eier und Samen) der getrenntgeschlechtlichen Tiere in das freie Wasser abgegeben, wo die Befruchtung stattfindet. Die Entwicklung erfolgt über relativ dotterreiche Eier und eine spezielle Larve. Nachdem die Larve einige Zeit im Plankton verbracht hat, geht sie zum Bodenleben über und entwickelt sich zum Kahnfüßer.

Das Gehäuse besteht aus der Kalkmodifikation Aragonit und ist meist aus drei Schichten aufgebaut: einer inneren, sekundär aufgelagerten prismatischen Schicht, einer mittleren Kreuzlamellenschicht und einer äußeren prismatischen Schicht.

Phylogenie

In den meisten Klassifikationen der Weichtiere werden die Kahnfüßer als die Schwestergruppe der Muscheln betrachtet. Allerdings gibt es im Fossilbericht mit den Schnabelschaler (Rostroconchia) eine Weichtiergruppe, welche die Vorfahren der Kahnfüßer gewesen sein könnten. Konsequenterweise werden die Kahnfüßer in Klassifikationen, bei denen die fossilen Gruppen miteinbezogen werden, daher nur noch als Ordnung der Schnabelschaler interpretiert. In jüngerer Zeit wird von einigen Autoren aufgrund von genetischen Daten auch ein Schwestergruppenverhältnis von Kopffüßern und Kahnfüßern favorisiert. Dieser Vorstellung widersprechen jedoch die morphologischen Daten, vor allem die Embryogenese und vor allem die große stratigraphische Lücke zwischen dem Erstauftreten der Kopffüßer (Oberkambrium) und der Kahnfüßer (Devon? oder noch später) entschieden.

Beispiele

Zu den ersten beschriebenen Arten der Kahnfüßer gehören die beiden in der Nordsee vorkommenden Arten Antalis vulgaris (auch Dentalium vulgare) und Antalis entalis (auch Dentalium entale) sowie die im Indopazifik lebende Art Dentalium elephantinum, die alle zur Familie Dentaliidae in der Ordnung Dentaliida gehören. In alten Schriften wurden die Arten bzw. wurde deren Gattung lateinisch als Dentalium (nach Valerius Cordus bzw. Zekert eine „gezahnte Seemuschel“)^[2] bezeichnet.

Literatur

• Engeser, Theo & Frank Riedel 1996. The evolution of the Scaphopoda and its implications for the systematics of the Rostroconchia (Mollusca). Mitteilungen aus dem Geologisch-Paläontologischen Institut der Universität Hamburg, 79: 117–138.
• Peel, John 2004. Pinnocaris and the origin of scaphopods. Acta palaeontologica polonica, 49: 543–550.
• Pojeta, John & Bruce Runnegar 1976. The paleontology of the rostrochonch molluscs and the early history of the Phylum Mollusca. U.S. Geological Survey Professional Paper 968: 1–88.
• Steiner, Gerhard & H. Dreyer 2003. Molecular phylogeny of Scaphopoda (Mollusca) inferred from 18S rDNA sequences: support for a Scaphopoda-Cephalopoda clade. Zoologica Scripta 32(4): 343–356.
• Waller, T. R. 1998, Origin of the Molluscan Class Bivalvia and a Phylogeny of Major Groups; In: An Eon of Evolution; Paleobiological Studies Honoring Norman D. Newell, hrsg. von P. A. Johnston & J. W. Haggart, University of Calgary Press, S. 1–45.
• Otto Grunert: Die Scaphopoden und Gastropoden der deutschen Trias. Erlangen: A. Vollrath, 1898, Archive

Einzelnachweise

1. ↑ http://www.weichtiere.at/scaphopoda/index.html
2. ↑ Otto Zekert (Hrsg.): Dispensatorium pro pharmacopoeis Viennensibus in Austria 1570. Hrsg. vom österreichischen Apothekerverein und der Gesellschaft für Geschichte der Pharmazie. Deutscher Apotheker-Verlag Hans Hösel, Berlin 1938, S. 141.

Scaphopoda ya iku kéwan saka anggota Avertebrata kang kagolong ning filum Mollusca.^[1] Tuladha saka Scaphopoda ya iku Dentalium vulgare. Kéwan iki urip ning laut utawa ning pasisir kang ana enduté, thothoké tajam, kaya taring/terompet kang loroné pucuk kabuka disesuai karo papané urip, ya iku ning laut lan kependem ning njeroné pasir/endut. Manawa wisata ning pasisir, bakal fitemoni kéwan iki.

Nalika mlaku ning pinggir pasisir, kadang-kadang bisa nyublesi sikil, mula kita kudu ati-ati.^[2]

Rujukan

Scaphopoda es un classe de Mollusca.

Dentalium octangulatum

Fosil Entalis laevis.

Scaphopoda grč. σκᾰ́φης – skáfē = brod + πούς – poús = stopalo) ili perajaste školjke su razred školkaša sa bilateralnom simetrjom i dorzoventralno izduženog tijelq, koje je okružuje plaštom. Plašt izlučuje cjevastu školjku, otvorenu na oba kraja, blago zakrivljenu i stožastog oblika koji dobija ime kao ljuske slona, "školjke slona", "zubate školjke" ili "očnjaci". Procjenjuje se da danas postoji ukupno oko 900 živih vrsta.^[1][2]

Dužina ljušture vrsta ovog razreda kreće se u rasponu od oko 0,5 do 15 cm. Članovi reda Dentaliida obično su značajno veći od onih iz reda Gadilida. Ovi mehkušci žive u mehkim intertidijalnim supstratima. Zbog ovog staništa i male veličine većine vrsta, mnoge obalski posjetioci nisu upoznati s njima; njihove ljušture nisu tako uobičajene niti se l mogu ahko uočiti na plaži poput ljuštura morskog puža i školjke.

Molekulskii podaci upućuju na to da su skafopode sestrinska grupa glavonošcima, iako taj filogenijski nivo na višim rangovima ostaje pomalo neriješen.^[3] Prepoznata su dva reda:

• Dentaliida, s malim do dugim školjkama, stožastog stopala, širokim zubima, valovitom školjkom i uvijek širim na prednjem kraju i
• Gadilida, s manjim školjkama, crvoliko stopalo s zavrtanjem diska, glatke i često šire školjke iza otvora.^[4]

Opis

Imaju slabo razvijenu glavu u kojoj se nalaze dva režnja (po jedan sa svake strane) iz kojih izlaze grozdovi koji se nazivaju hvatači. Nemaju oči ni škrge, jer široki plašt koji imaju u ventralnom dijelu služi za disanje i razmjena plinova odvija se kroz površinu plašta. Budući da su otvorene na oba kraja, blijeda školjka omogućava povlačenje glave (i njenih kapsula) i stopala kroz prednji kraj (najširi otvor), koji se nalazi ispod supstrata. Zadnji kraj (najuži otvor) ostaje izvan podloge. Proširenje stopala u obliku diska omogućava da se životinja usidri na podlogu (ista karakteristika predstavljena je u primitivnim školjkama).

Stanište

Skafopode su morske i bentoske u cijelosti, dužine između 4 mm i 25 cm, a najčešće između 2 i 5 cm. Žive u plitkim vodama ili do dubina od 4.500 m. Općenito, djelomično su zakopane u pijesku ili blatu. Takođe, poznata je njihova sklonost ka sedimentima kao što su grubi pijesak, sitni koralni ostaci ili glineno blato.

Hrana

Glavene kapsule skafopoda su osjetljive, trepljaste, kontraktilne i preljepive. Ovaj alat omogućuje skapopodama da hvataju i manipulišu svojim plijenom. Njihova hrana mikrofagama omogućuje im da se hrane uglavnom foraminiferama, račićima ostrakodama, drugim životinjama, diatomejama i mikroplaštima. Unutar usta imaju radulu s velikim spljoštenim zubima, koji vam omogućavaju da pokupe ili stružu hranu.

Digestivni sistem

Završni dio glave formiran je sa proboscisom i sadrži unutarždrelne mase koje formiraju radulu. Nakon prolaska kroz obradu pomoću radula, prehrambeni materijal prolazi kroz jednjak do loptastog želuca, koji djeluje poput gnječilice (kao predželudac kod ptica). Želudac i probavna žlijezda nalaze se u srednjem dijelu tijela. Probava se odvija vanćelijski. Nakon želuca, materijal se kroz crijevo usmjerava na njegov prednji dio, a zatim na zadnji dio tijela (crijevo je oblikovano kao U), kroz koji se konačno izliva u anus, kroz šupljinu plašta .

Anatomski dijagram Rhabdus rectius

Cirkulacijski sistem

Cirkulacija kod skafopoda je jednostavna, jer im nedostaju i srce i sudovi. Živčani sistem nije sa ganglijama i nije centraliziran. Što se tiče nefridija, njihov položaj je blizu anusa, gdje se otpadne izlučevine izbacuju kroz nefridiopor.

Razmnožavanje

Skafopode su dvospolne, s jednom gonadom koja svoj sadržaj (jaja ili spermu) emituje kroz nefridijopor. Ovi organizmi imaju vanjsku oplodnju i odvojeno polažu jaja. Embrionski razvoj se odvija putem trohoforne larve, koja se transformira u larvu zvanu veliger, s bilateralnom simetrijom. Ona je sesilna u bentosu, gdje započinje faza odrasle jedinke. Metamorfoza je postepena i prati je izduživanje tijela.

Reference

Dentalium sp.

Күрөк буттуу моллюскалар (лат. Scaphopoda) — деңизде жашоочу раковиналуу моллюскалар классы. узундугу 1,5 ммден 15 смге чейин. Денесинин эки капталы бирдей. Буту күрөк сымал, топурак казууга ыңгайланган. Раковинасы узун, түтүк сымал, ийилген, үстүндө тешиктери бар. Башында оозу жана көп сандаган жипке окшош өсүндүлөрү болот. Алар тамак издөө жана кармоо үчүн кызмат кылат. Көзү жок. Бакалоору жөнөкөйлөнгөн же жоюлган. Кан айлануусу бутунун ыргактуу кыймылы менен ишке ашат. Булардын 2 түркүмгө, 26 урууга кирген 1000дей түрү бар. Негизинен тропик деңиздеринин түбүндө жашайт. Айрым жыныстуу. Личинкалары сүзүп жүрүп, 5—6 күндөн кийин суунун түбүнө түшөт. Топурак казып, тиричилигин өткөрөт.

Колдонулган адабияттар

• “Кыргызстан” улуттук энциклопедиясы: 4-том. Башкы редактору Асанов Ү. А. К 97. Б.: Мамлекеттик тил жана энциклопедия борбору, 2012. 832 бет, илл. ISBN 978 9967-14-104 -9
• А. А. Алдашев. Биология терминдеринин жана айбанат аттарынын орусча-кыргызча сөздүгү. - Бишкек, 1998. ISBN 9967-11-027-9

खनित्रपाद (Seaphopoda) समुद्र में रहनेवाले द्विपार्श्वीय सममितवाले मोलस्का (Mollusca) हैं, जिनका शरीर और कवच अग्रिम-पश्च-अक्ष की दिशा में लंबा होकर बर्तुलाकार हो जाता है। इनका सिर छोटा होता है, आँखें नहीं होती और वर्तुलाकार होता है, जो खोदने के काम आता है। इसलिये खनित्रपाद नाम रखा गया है।

परिचय

अंग्रेजी नाम स्कैफोपोडा ग्रीक शब्द स्कैफ के आधार पर बना है। इस शब्द का अर्थ है नाव। चूँकि इस जीव के पैर की बनावट नाव जैसी है, इसीलिए नाव जैसे पैर वाला अर्थात्‌ स्कैफोपोडा नाम इसे दिया गया। साधारण बोलचाल की भाषा में इन्हें टुथ शेल (Tooth shell) या टस्क शेल (Tusk shell) कहते हैं। यह इसीलिए कि इनका आकार हाथीदाँत जैसा होता है। पहले इन्हें नली में रहनेवाला ऐनेलिडा (Annelida) समझा जाता था। परंतु बाद की खोजों से इनके सही रूप का पता चला। ये समुद्री प्राणी हैं और उथले पानी से 15,000 फुट की गहराई तक पाए जाते हैं। ये कीचड़ या रेत में गड़े रहते हैं, जिसकी वजह से शरीर का पश्च भाग सतह के ऊपर निकला रहता है। ये एककोशीय प्राणियों का भोजन करते हैं। इनकी लगभग 200 जीवित जातियाँ (Species) हैं और लगभग 300 जीवाश्म मिल चुके हैं। डेंटेलियम (Dentalium) इस समूह के प्राणियों का उदाहरण है।

डेंटेलियम का कवच लंबे शंकु की भाँति होता है और सारे जानवर को ढँके रहता है (चित्र 1.)। कवच दोनों ओर खुला रहता है। शरीर में चारों ओर मैंटल नामक एक पतली मांसल चादर रहती है। यही मैंटल कवच को जन्म देती है। मैंटल और शरीर के मध्य जो स्थान होता है उसे मैंटल गुआ कहते हैं। डेंटेलियम में मैंटल गुहा कवच के एक छेद से दूसरे छेद तक फैली रहती है। सिर शरीर के अग्रिम भाग में रहता है। सिर बहुत छोटा होता है। जिस जगह सिर रहता है उस जगह कवच का पृष्ठीय भाग थोड़ा सा कटा जैसा रहता है जिससे सिर के हिलने डुलने में रुकावट न हो। मुँह के चारों ओर कई पतले रोमाभयुक्त कुंचनशील स्पर्शांग होते हैं, जिन्हें कैपैटुला (Capatula) कहते हैं। ये संवेदक और परिग्राही होते है तथा भोजन पदार्थ के ग्रहण करने का कार्य करते हैं। पैर (पाद) एक लंबे फैलने योग्य बेलन के रूप का होता है और कवच के चौड़े प्रतिपृष्ठीय द्वार से निकला रहता है। यह कीचड़ या रेत को खोदने के काम में आता है।

मुँह सीधे मुखगुहा में खुलता है। मुखगुहा के अंदर प्रतिपृष्ठीय भाग में रैडुला (Radula) नामक दाँतदार एक पट्टी होती है और पृष्ठीय ओर जबड़े। मुखगुहा अंदर एक छोटी ग्रसिका में खुलती हैं। ग्रसिका में दो पार्श्वीय थैलियाँ खुलती हैं और पीछे वह अमाशय में खुलती है आमाशय एक चौड़ी थैली के आकार का होता है। उसके बाद आंत्र होता है, जो रेक्टम में खुलती है और रेक्टम (Rectum) गुदा पर बाहर खुलती है। रेक्टम या मलाशय के दाहिनी ओर गुदा ग्रंथि नामक एक ग्रंथि होती है।

रुधिरवाही तंत्र बहुत साधारण होता है। उसमें भिन्न भिन्न प्रकार की रुधिरवाहिकाएँ नहीं होती और न ही निलय (Ventricle) होता हैे। स्पष्ट रुधिरवाहिकाओं के स्थान पर चौड़ी चौड़ी रुधिर से भरी थैलियाँ जैसी होती है, जिन्हें रुधिरपात्र (Blood sinus) कहते है। श्वासोच्छास क्रिया के लिये विशेष अंग नहीं होते। मैंटल की भीतरी सतह से ही ऑक्सिजन अंदर जाती है और कार्बन डाइऑक्साइड निकलती है। उत्सर्जन के लिये वृक्क नामक दो विशेष अंग होते है। ये शरीर के प्रतिपृष्ठीय भाग में जननांगों के निकट स्थित रहते हैं। प्रत्येक वृक्क छोटा, पर चौड़ा, थैली जैसा होता है ओर अमाशय तथा आंत्र के बीच में रहता है।

तंत्रिकातंत्र में दो गुच्छिकाओं का बना प्रमस्तिष्क होता है जो ग्रसिका के पृष्ठीय ओर स्थित रहता है। इससे चिपटी हुई दो और गुच्छिकाएँ होती हैं, जिन्हें प्ल्यूरल गैंग्लिया (Pleural ganglia) कहते हैं। पीछे पैर में पीडैल गैंग्लिया (Pedal ganglia) होती हैं। ये सब तंत्रिकाओं से जुड़े रहते हैं। गुदा के दोनों ओर दो गुच्छिकाएँ होती हैं। इन्हें विसरल गैंग्लिया (Visceral ganglia) कहते हैं। यह प्ल्यूरल गैंग्लिया से जुड़ी रहती हैं। ज्ञानेंद्रियाँ में प्रमुख हैं : कैपेटुला या स्पर्शक स्टैटोसिस्ट (Statocyst) और सबरैडुलर (subradular) अंग। स्टैटोसिस्ट या स्थिति अंग पैर में स्थित रहता है। सबरैडुलर अंग एक रोमाभयुक्त उद्रेख (ridge) है, जो मुखगुहा में प्रतिपृष्ठीय ओर स्थित रहता है।

खनित्रपाद में नर और मादा अलग अलग होते हैं। जननांग एक होता है और शरीर के पश्च भाग के मध्य में स्थित रहता है। यह यथेष्ट लंबा होता है, यहाँ तक कि शरीर के पश्चपृष्ठीय भाग को पूरी तरह भरे रहता है। यह कई भागों में विभाजित रहता है और इससे एक नलिका निकलती है जो दाहिनी ओर मुड़कर दाहिने वृक्क में खुलती है। मादा अंडे अलग अलग देती है। संसेचन बाहर जल में होता है। संसेचित अंडा कुछ ही समय के बाद विभाजन प्रारंभ कर देता है, जिसके फलस्वरूप शीघ्र ही रोमाभयुक्त डिंभ (Larva) बनता है। अंडे से बाहर निकलने पर यह कुछ समय तक तैरकर जीवन व्यतीत करता है फिर तली में पहुँचकर रूपांतरित हो जाता है।

पुराने समय में प्रशांत महासागर के किनारों पर बसनेवाले रेड इंडियन डेंटेलियम के कवचों को धागे में पिरोकर रखते थे। इनका उपयोग क्रय विक्रय के लिए सिक्के की भाँति किया जाता था।

इन्हें भी देखें

• Clam shells
• Chiton shells
• Snail shells
• Tusk shells

• Conchology
• Nacre
• Valve

• Brachiopod shells
• Crustacean shells
• Horseshoe crabs
• Sea urchin tests

Dentalium octangulatum

Fossil of Entalis laevis.

Tusk shell necklace from Bronze Age (MHNT).

The tusk shells or tooth shells, technically the Scaphopoda /skæˈfɒpədə/ (the scaphopods /ˈskæfəpɒdz/, from Ancient Greek σκᾰ́φης skáphē "boat" and πούς poús "foot"), are members of a class of shelled marine mollusc with worldwide distribution, and are the only class of exclusively infaunal marine molluscs. Shells of species within this class range from about 0.5 to 18 cm (for Fissidentalium metivieri) in length.^[3] Members of the order Dentaliida tend to be larger than those of the order Gadilida.

These molluscs live in soft substrates offshore (usually not intertidally). Because of this subtidal habitat and the small size of most species, many beachcombers are unfamiliar with them; their shells are not as common or as easily visible in the beach drift as the shells of sea snails and clams.

Molecular data suggest that the scaphopods are a sister group to the cephalopods, although higher-level molluscan phylogeny remains unresolved.^[4]

Orientation

The morphological shape of the scaphopod body makes it difficult to orient it satisfactorily. As a result, researchers have often disagreed as to which direction is anterior/ posterior and which is ventral/ dorsal. According to Shimek and Steiner, "[t]he apex of the shell and mantle are anatomically dorsal, and the large aperture is ventral and anterior. Consequently, the concave side of the shell and viscera are anatomically dorsal. The convex side has to be divided into anteriorly ventral and dorsally posterior portions, with the anus as the demarcation. Functionally, as in cephalopods, the large aperture with the foot is anterior, the apical area posterior, the concave side dorsal and the convex side ventral."^[5]

Anatomical diagram of Rhabdus rectius

Anatomy

Shells

The shells of the members of the Gadilida are usually glassy-smooth and narrow, with a reduced aperture. This along with other structures of their anatomy allows them to move with surprising speed through loose sediment to escape potential bottom-dwelling predators.

The Dentalids, by contrast, tend to have strongly ribbed and rough shells. When they sense vibrations anywhere around them, their defensive response is to freeze. This makes them harder to detect by animals such as ratfish, which can sense the electrical signals given off by the most minute muscle movement.

Mantle

The mantle of a scaphopod is entirely within the shell. The foot extends from the larger end of the shell, and is used to burrow through the substrate. The scaphopod positions itself head down in the substrate, with the apical end of the shell (at the rear of the animal's body) projecting upward. This end seldom appears above the level of the substrate, however, as doing so exposes the animal to numerous predators. Most adult scaphopods live their lives entirely buried within the substrate.

Water enters the mantle cavity through the apical aperture, and is wafted along the body surface by cilia. There are no gills; the entire surface of the mantle cavity absorbs oxygen from the water. Unlike most other molluscs, there is no continuous flow of water with a separate exhalant stream. Instead, deoxygenated water is expelled rapidly back through the apical aperture through muscular action once every ten to twelve minutes.

Feeding and digestion

A number of minute tentacles around the foot, called captacula, sift through the sediment and latch onto bits of food, which they then convey to the mouth. The mouth has a grinding radula that breaks the bit into smaller pieces for digestion. The radulae and cartilaginous oral bolsters of the Gadilidae are structured like zippers where the teeth actively crush the prey by opening and closing on it repeatedly, while the radulae and bolsters of the Dentaliidae work rachet-like to pull the prey into the esophagus, sometimes whole.

The massive radula of the scaphopods is the largest such organ relative to body size of any mollusc (among whom, except for the bivalves, the presence of a which is a defining characteristic). The remainder of the digestive system consists of a digestive diverticulum, esophagus, stomach, and intestine. A digestive gland secretes enzymes into the stomach, but, unlike some other molluscs, does not digest the food directly itself. The anus opens on the ventral/ underside of the animal, roughly in the middle of the mantle cavity.

Vascular system

The scaphopod vascular system is rudimentary lacking heart auricles as well as corresponding ctenidia (gills) and blood vessels; the blood is held in sinuses throughout the body cavity, and is pumped through the body by the rhythmic action of the foot. The heart, a characteristic feature of all other groups of mollusca, has been considered totally lost or reduced to a thin fold of the pericardium; however, according to more recent studies, the muscular, regularly beating perianal blood sinus is homologous to the ventricle and is therefore considered the scaphopod heart.^[6]

Metabolic waste is excreted through a pair of nephridia close to the anus. The tusk shells appear to be the only extant molluscs which completely lack the otherwise standard molluscan reno-pericardial apertures. Furthermore, they also appear to be the only molluscs with openings that directly connect the hemocoel with the surrounding water (through two "water pores" located near the nephridial openings). These openings may serve to allow the animal to relieve internal pressure by ejecting body fluid (blood) during moments of extreme muscular contraction of the foot.^[7]

Nervous system

The nervous system is generally similar to that of cephalopods.^[8] One pair each of cerebral and pleural ganglia lie close to the oesophagus, and effectively form the animal's brain.

A separate set of pedal ganglia lie in the foot, and a pair of visceral ganglia are set further back in the body, and connect to pavilion ganglia via long connectives. Radular and sub-radular ganglia are also present, as are statocysts with staticonia. Scaphopods have no eyes, no osphradia,^[9] or other distinct sensory organs.^[10] However, scaphopods do possess genes involved in photoreceptor formation and function implying scaphopods may have had eyes that degenerated over evolutionary time.^[11]

Reproduction and development

Scaphopods have separate sexes, and external fertilisation. They have a single gonad occupying much of the posterior part of the body, and shed their gametes into the water through the nephridium.

Once fertilized, the eggs hatch into a free-living trochophore larva, which develops into a veliger larva that more closely resembles the adult, but lacks the extreme elongation of the adult body.^[10] The three-lobed foot originates prior to metamorphosis while the cephalic tentacles develop post metamorphosis. Scaphopods remain univalved throughout their morphogenesis contrary to bivalves.^[12]

Ecology

Tusk shells live in seafloor sediment, feeding primarily on foraminiferans; some supplement this with vegetable matter.^[13]

Classification

The group is composed of two subtaxa, the Dentaliida (which may be paraphyletic) and the monophyletic Gadilida.^[1] The differences between the two orders is subtle and hinges on size and on details of the radula, shell, and foot. Specifically, the Dentaliids are the physically larger of the two families, and possess a shell that tapers uniformly from anterior (widest) to posterior (narrowest); they also have a foot which consists of one central and two lateral lobes and which bends into the shell when retracted. The Gadilids, on the other hand, are much smaller, have a shell whose widest portion is slightly posterior to its aperture, and have a foot which is disk-like and fringed with tentacles which inverts into itself when retracted (in this state resembling a pucker rather than a disk).

Shell of Calliodentalium semitracheatum (Boissevain, 1906) (specimen at MNHN, Paris)

According to the World Register of Marine Species:

• Dentaliida da Costa, 1776
  • family Anulidentaliidae Chistikov, 1975 – 3 genera
  • family Calliodentaliidae – 1 genus
  • family Dentaliidae Children, 1834 – 14 genera
  • family Fustiariidae Steiner, 1991 – 1 genus
  • family Gadilinidae Chistikov, 1975 – 3 genera
  • family Laevidentaliidae Palmer, 1974 – 1 genus
  • family Omniglyptidae Chistikov, 1975 – 1 genus
  • family Rhabdidae Chistikov, 1975 – 1 genus
• Gadilida Starobogatov, 1974
  • sub-order Entalimorpha Steiner, 1992
    • family Entalinidae Chistikov, 1979 – 9 genera
  • sub-order Gadilimorpha Steiner, 1992
    • family Gadilidae Stoliczka, 1868 – 8 genera
    • family Pulsellidae Scarabino in Boss, 1982 – 3 genera
    • family Wemersoniellidae Scarabino, 1986 – 2 genera

Evolution

Fossil record

There is a good fossil record of scaphopods from the Mississippian onwards,^[14] making them the youngest molluscan class.

The Ordovician Rhytiodentalium kentuckyensis has been interpreted as an early antecedent of the scaphopods, implying an evolutionary succession from ribeirioid rostroconch molluscs such as Pinnocaris. However, a competing hypothesis suggests a Devonian/Carboniferous origin from a non-mineralized ancestor, or from a more derived, Devonian, conocardioid rostroconch.^[15]

Phylogeny

The scaphopods are largely agreed to be members of the Conchifera, however their phylogenetic relationship with the other members of this subphylum remains contentious. The Diasoma concept proposes a clade of scaphopods and bivalves based on their shared infaunal lifestyle, burrowing foot, and possession of a mantle and shell. Pojeta and Runnegar proposed the extinct Rostroconchia as the stem group of the Diasoma.^[16] An alternative hypothesis proposes the cephalopods and gastropods as sister to the scaphopods with helcionellids as the stem group.^[17] A review of deep molluscan phylogeny in 2014 found more support for the scaphopods, gastropods, or cephalopods than for scaphopods and bivalves, thus the shared body features of scaphopods and bivalves may be convergent adaptations due to similar lifestyles.^[18] Analysis of the scaphopod nervous system demonstrated that both scaphopods and cephalopods share a similar nervous system structure, with ventrally shifted pedal nerves and lateral nerves that extend dorsally. These similarities led to the conclusion that scaphopods are sister to the cephalopods with gastropods as sister to them both.^[8]

Human use

The shells of Dentalium hexagonum and Dentalium pretiosum were strung on thread and used by the natives of the Pacific Northwest as shell money. Dentalium shells were also used to make belts and headdresses by the Natufian culture of the Middle East, and are a possible indicator of early social stratification.^[19]

References

Los escafópodos (Scaphopoda, del griego skaphe, "bote" y podos, "pie") o conchas colmillo son una clase de moluscos con simetría bilateral y el cuerpo alargado dorsoventralmente, que a su vez, está rodeado por un manto que segrega una concha tubulosa, abierta por ambos extremos, ligeramente curvada y cónica que recibe el nombre vulgar de conchas "colmillo de elefante", “conchas dientes” o “caninos”. Se estima la existencia de 900 especies vivas a nivel mundial.^[1]​

Actualmente, se reconocen dos órdenes: Dentaliida, con caparazones pequeños a largos, pie cónico, dientes anchos, caparazón acanalado y siempre más ancho en el extremo anterior y; Gadilida, con caparazones más pequeños, pie vermiforme con terminación en disco, caparazones lisos y a menudo, más anchos detrás de la apertura.^[2]​

Descripción

Poseen una cabeza poco desarrollada, en la que hay dos lóbulos (uno a cada lado) de los que se desprenden agrupamientos de tentáculos, denominados captáculos. Los escafópodos no poseen ojos ni branquias (ctenidios), pues el amplio manto que poseen en la parte ventral, les sirve para la respiración (“El intercambio de gases se produce a través de la superficie del manto”^[3]​). Al estar abierto por ambos extremos, el caparazón pálido de los escafópodos permite la retracción de la cabeza (y sus captáculos) y pie a través del extremo anterior (la abertura más ancha), que a su vez está ubicado bajo el sustrato. Por su parte, el extremo posterior (la abertura más angosta) permanece por fuera del sustrato. El ensanchamiento del pie en forma de disco, le permite al escafópodo anclarse al sustrato (la misma característica se presenta en almeja primitivas).^[3]​

Hábitat

Los escafópodos son marinos y bentónicos en su totalidad, miden entre 4 mm y 25 cm de longitud, la mayoría entre 2 y 5 cm. Viven en aguas poco profundas o, hasta profundidades de 4500 m. Generalmente, se hallan enterrados parcialmente, en la arena o el barro. También, se conoce su preferencia por sedimentos como arena gruesa, escombros finos de coral o barro arcilloso.^[1]​

Alimentación

Los captáculos que poseen son delicados, ciliados, contráctiles, sensitivos y prensiles. Esta herramienta le permite a los escafópodos capturar y manipular sus presas. Su dieta microfágica les permite alimentarse principalmente de foraminíferos,^[3]​ ostrácodos, otros animales, diatomeas^[2]​ y microplantas. En el interior de la boca poseen una rádula con dientes grandes aplanados,^[3]​ que le permiten asir y raspar el alimento.

Sistema digestivo

La parte terminal de la cabeza, se encuentra formada por la proboscis y, a su vez, ésta contiene en el interior la masa bucal conformada por la rádula. Después de pasar por la degradación de la rádula, el material alimenticio pasa por el esófago hasta el estómago globular, que actúa como una molleja.^[4]​ El estómago y la glándula digestiva se encuentran en la parte media del cuerpo. La digestión sucede de manera extracelular. Después del estómago el material se dirige a través del intestino hacia su parte anterior, y luego hacia la parte posterior del cuerpo (el intestino tiene forma de “u”), por la que finalmente desemboca en el ano a través de la cavidad del manto.^[3]​

Diagrama anatómico de Rhabdus rectius

Sistema circulatorio

Es simple, ya que carece de corazón y vasos sanguíneos. El sistema nervioso es ganglionado y no concentrado. En cuanto a los nefridios, su ubicación está cerca del ano, en donde el material es expulsado a través de nefridioporos.^[3]​

Reproducción

Los escafópodos son dióicos, con una única gónada que emite su contenido (huevos o espermatozoides) a través de un nefridioporo. Estos organismos poseen fecundación externa y ponen los huevos por separado. El desarrollo embrionario se da a través de una larva trocófora de vida libre, que se transforma en una larva velígera con simetría bilateral. Dicha larva se asienta en el bentos dando inicio a su fase adulta. La metamorfosis es gradual y se acompaña de un alargamiento del cuerpo.^[3]​

Referencias

Scaphopoda moluskuen filumeko klase bat da, erdi-ordoviziarrean sortu eta gaur egun arte dirauena. Scaphopoda guztiak itsastarrak dira, eta 350 espezie atzeman dira momentuz. Paleontologo batzuk Hyolitak (maskor konikoa duten fosil talde bat) klase honen barnean sartzen dituzte.

Morfologia

Maskor txikia dute, luzatua eta bi aldeetatik irekia dena.

Ikus, gainera

• Molusku
• Filum

Scaphopodes

Les scaphopodes (Scaphopoda) sont une classe de l'embranchement des mollusques.

Leur nom vient de scapho = « barque » et podos = « pied »^{[réf. nécessaire]}.

On les connaît depuis l'Ordovicien mais ils se sont surtout diversifiés à partir du Crétacé supérieur et au Cénozoïque. Les dentales (notamment ceux des genres Dentalium ou Antalis) sont les plus connus des scaphopodes.

Description morphologique

Diagramme d'un Scaphopoda.

Les Scaphopodes possèdent une coquille calcaire en forme de tube, légèrement arquée et conique, ouverte aux deux extrémités. Cette coquille ressemble à une défense d'élephant d'où leur nom anglais "tusk shell". À l'avant (la plus grande ouverture) se trouve le pied fouisseur et les tentacules, enfouis dans le sédiment. L'animal vit à demi enfoui, avec la partie arrière du tube calcaire qui dépasse du sédiment. Ce sont pour la plupart de petits animaux, avec quelques espèces atteignant 15 cm de longueur.

Anatomie

Le manteau est entièrement à l'intérieur de la coquille. Le pied s'étend de la partie la plus large de celle-ci, et est utilisé pour s'enfoncer dans le substrat. Un certain nombre de tentacules minuscules autour du pied permettent à l'animal de fouiller le sédiment et de s'emparer de morceaux de nourriture pour les amener à la bouche. La bouche est garnie de dents pour broyer les morceaux en fragments plus petits pour la digestion.

Le système vasculaire des scaphopodes est rudimentaire. Il n'y a ni cœur ni vaisseaux sanguins: le sang se situe au niveau de sinus répartis à travers la cavité corporelle, et pompé par l'action rythmique du pied.

Écologie

Ils se nourrissent de détritus microscopiques et d'organismes tels que les foraminifères.

Ces animaux sont endo-benthiques, ils vivent en milieu marin assez profond, sur le talus ou le plateau continental.

Les quelque 350 espèces connues peuvent être trouvées partout dans le monde.

Dans le sud de la mer du Nord : Antalis entalis (dent d'éléphant) et Antalis vulgaris.

Systématique

Espèces proches

Les Scaphopodes sont bien décrits dans la documentation des fossiles, apparaissant à l'Ordovicien, comme dernière des classes de mollusques. Ils sont proches évolutivement de la classe éteinte des Rostroconchia. Parmi les créatures encore vivantes, leurs parents les plus proches sont les Pélécypodes (mollusques bivalves).

liste des ordres et familles

Dentalium octangulatum

Fossile d'Entalis laevis.

Collier de dentales datant de l'âge du bronze (MHNT).

Selon World Register of Marine Species (27 février 2015)^[2] :

• Dentaliida da Costa, 1776
  • famille Anulidentaliidae Chistikov, 1975 -- 3 genres
  • famille Calliodentaliidae -- 1 genre
  • famille Dentaliidae Children, 1834 -- 14 genres
  • famille Fustiariidae Steiner, 1991 -- 1 genre
  • famille Gadilinidae Chistikov, 1975 -- 2 genres
  • famille Laevidentaliidae Palmer, 1974 -- 1 genre
  • famille Omniglyptidae Chistikov, 1975 -- 1 genre
  • famille Rhabdidae Chistikov, 1975 -- 1 genre
• Gadilida Starobogatov, 1974
  • sous-ordre Entalimorpha Steiner, 1992
    • famille Entalinidae Chistikov, 1979 -- 9 genres
  • sous-ordre Gadilimorpha Steiner, 1992
    • famille Gadilidae Stoliczka, 1868 -- 8 genres
    • famille Pulsellidae Scarabino in Boss, 1982 -- 3 genres
    • famille Wemersoniellidae Scarabino, 1986 -- 2 genres

Les Scaphopodes et l'Homme

Les coquilles sont utilisées par les tribus indigènes du Pacifique Nord-Ouest en tant que wampum.

Références taxinomiques

• (en) Référence World Register of Marine Species : taxon Scaphopoda Bronn, 1862 (+ liste ordres + liste familles)
• (en) Référence Paleobiology Database : Scaphopoda Bronn 1862
• (fr+en) Référence ITIS : Scaphopoda Bronn, 1862
• (en) Référence Tree of Life Web Project : Scaphopoda
• (en) Référence Animal Diversity Web : Scaphopoda
• (en) Référence uBio : Scaphopoda Bronn, 1862
• (en) Référence Catalogue of Life : Scaphopoda (consulté le 11 décembre 2020)
• (en) Référence NCBI : Scaphopoda (taxons inclus)

Notes et références

Os escafópodos (Scaphopoda),^[2] coñecidos vulgarmente como cabeiros^[3] ou dentalios,^[4] son un pequeno grupo de moluscos que teñen unha cuncha lixeiramente curvada en forma de dente de elefante que está perforada polos dous extremos: unha parte anterior que é máis ancha e esta disposta cara a abaixo, e unha parte posterior que é máis estreita e está disposta cara a arriba, xa que é o lugar por onde entra e sae a auga.

Estes animais posúen simetría bilateral e viven enterrados na area ou na lama e teñen un pé furador trilobulado que sobresae pola abertura anterior arredor do cal saen uns tentáculos longos e delgados chamados captáculos que serven para procurar o alimento.

Etimoloxía

O nome científico Scaphopoda está formado polos elementos do latón científico scapho-, tirado do grego antigo σκάφη skáphē, 'bote', e -poda, forma plural de -podus, derivada do grego antigo πούσ ποδός poús, podós, 'pé', en alusión á forma do pé destes moluscos.^[5]

Os nomes vulgares cabeiro e dentalio derivan, respectivamente, da súa forma de dente cairo, e do xénero Dentalium, que comprende algunhas das especies máis coñecidas desta clase de moluscos.

Anatomía interna

Aparato dixestivo

Estes animais posúen unha masa bucal ben desenvolvida que contén un odontóforo e unha rádula, característicos da maioría dos bivalvos, e que lles serve para esnaquizar e axudar a tragar o alimento. Logo teñen un esófago que se continúa nun estómago que desemboca nun cego onde hai unhas glándulas dixestivas. A continuación está o intestino que bota as feces a través do ano e estas chegan á cavidade paleal e son expulsadas polas correntes de auga que circulan pola mesma.

Sistema nervioso

É semellante ao dos bivalvos protobranquios pero con dous ganglios bucais que están conectados aos ganglios cerebrais. Como principais órganos dos sentidos están os captáculos que semellan ter unha función táctil e que algún tipo de estímulo fai que o animal comece a enterrarse. Tamén teñen uns estatocistos situados no pé. A cabeza e a cefalización están moi pouco desenvolvidas.

Aparato circulatorio

En xeral, os escafópodos carecen de corazón e cavidade pericárdica e no seu lugar a circulación funciona por unha serie de seos abertos.

Aparato respiratorio

Carecen de branquias, e no seu lugar usan os pregos do manto para os procesos de intercambio respiratorio de gases.

Aparato excretor

Teñen uns órganos excretores tipo nefridio que non están conectados co celoma pericárdico.

Reprodución

Son animais dioicos, e dicir, de sexos separados (macho e femia). No corpo destes animais aparece unha gran gónada que percorre a metade do corpo. A partir da fecundación aparece unha larva trocófora que sofre unha metamorfose e transfórmase nunha larva velíxera.

Alimentación

A maior parte da súa alimentación baséase nos detritos e diversos protozoos do substrato. Estes son capturados polos cilios do pé e son levados á boca.

Distribución

Existen máis de 300 especies de cabeiros^[6], sendo todos eles mariños. A inmensa maioría deles viven en augas pouco profundas ou medias, aínda que algúns poucos poden chegar a habitar a grande profundidade (ata 5.000 m).

Distribución en Galicia

Actualmente, segundo Rolán e Otrero Schmitt só se atopan dúas especies na costa galega:^[7]

• Dentalium vulgare da Costa, 1768, hoxe clasificado como Antalis vulgaris (da Costa, 1778).^[8]
• Dentaluim novemcostatum Lamarck, 1818, hoxe clasificado como Antalis novemcostata (Lamarck, 1818).^[9]

Clasificación

Segundo o World Register of Marine Species, a clase dos Scaphopoda comprende dúas ordes,^[1] coas familias seguintes:

• Orde Dentaliida Starobogatov, 1974 ^[10]
  • Familia Anulidentaliidae Chistikov, 1975
  • Familia Calliodentaliidae Chistikov, 1975
  • Familia Dentaliidae Children, 1834
  • Familia Fustiariidae Steiner, 1991
  • Familia Gadilinidae Chistikov, 1975
  • Familia Laevidentaliidae Palmer, 1974
  • Familia Omniglyptidae Chistikov, 1975
  • Familia Rhabdidae Chistikov, 1975
• Orde Gadilida Starobogatov, 1974 ^[11]
  • Suborde Entalimorpha Steiner, 1992 ^[12]
    • Familia Entalinidae Chistikov, 1979
  • Suborde Gadilimorpha Steiner, 1992 ^[13]
    • Familia Gadilidae Stoliczka, 1868
    • Familia Pulsellidae Boss, 1982
    • Familia Wemersoniellidae Scarabino, 1986

Notas

Véxase tamén

Bibliografía

• Brusca, R. C. & Brusca, G. J. (2005): Invertebrados, 2ª ed. Madrid: McGraw-Hill Interamericana de España. ISBN 0-87893-097-3.
• D'Ancona, Humberto (1972): "Escafópdos" en Tratado de zoología. Tomo II. Zoología especial. Barcelona: Editorial Labor, S. A., pp. 747–748.
• Grassé, P.-P., E. A. Poisson e O. Tuzet (1976): "Escafópodos o solenoconos", pp. 421.424, en Invertebrados. (En Grassé, P.-P., Zoología, vol. 1). Barcelona: Toray-Masson. ISBN 84-311-0200-4.
• Hickman, C. P., W. C. Ober e C. W. Garrison (2006): Principios integrales de zoología, 13ª ed. Madrid: McGraw-Hill Interamericana. ISBN 84-481-4528-3.
• Meglitsch, P. A. (1986): Zoología de invertebrados, 2ª ed. Madrid: Ed. Pirámide. ISBN 84-368-0316-7.
• Rolán, Emilio e Otero-Schmitt, Jorge (1996): Guía dos moluscos de Galicia. Vigo: Editorial Galaxia. ISBN 978-84-8288-072-3.
• Remane, A., Storch, V. e Welsch, U. (1980): "Scaphopoda", en Zoología sistemática. Clasificación del reino animal. Barcelona: Ediciones Omega. ISBN 84-282-0608-2, p. 160.
• Steiner, G. & Kabat, A. R. (2001): "Catalogue of supraspecific taxa of Scaphopoda (Mollusca)" Zoosystema 23 (3): 433-460.Ver en liña.
• Steiner, G. & Kabat, A. R. (2004): "Catalog of species-group names of Recent and fossil Scaphopoda (Mollusca). Zoosystema 26 (4): 549-726. Ver en liña.
• VV. AA. (1968): "Escafópodos" en: Enciclopedia Salvat de las ciencias. Tomo 4. Animales invertebrados. Pamplona: Salvat, S. A. de Ediciones, pp. 272–274.

Outros artigos

• Moluscos

Koponošci (od kopati + noga, lat. Scaphopoda) su razred morskih mekušaca^[1] primitivne cjevaste građe. Imaju svojstva i školjaka i puževa^[2]. Duguljasto tijelo cjevaste građe podsjeća na slonovsku kljovu. Stanovnici su morskog sedimenta. Česta vrsta muljevitih i pjeskovitih dna Jadranskog mora je vrsta slonov zubak (Dentalium dentale).^[3]

Red Dentaliida

Porodica Calliodentaliidae

Porodica Dentaliidae

Porodica Fustiariidae

Porodica Gadilinidae

Porodica Laevidentaliidae

Porodica Omniglyptidae

Porodica Rhabdidae

Red Gadilida

Porodica Entalinidae

Porodica Gadilidae

Porodica Pulsellidae

Porodica Siphonodentaliidae

Izvori

Scaphopoda adalah hewan dari anggota hewan tak bertulang belakang yang termasuk dalam filum Mollusca.^[1] Contoh dari Scaphopoda adalah Dentalium vulgare. Hewan ini hidup di laut atau di pantai yang berlumpur, cangkangnya tajam, berbentuk taring/terompet yang kedua ujungnya terbuka karena disesuaikan dengan tempat hidupnya, yaitu di laut dan terpendam di dalam pasir/lumpur. Jika berwisata ke pantai, Anda mungkin dapat menjumpai hewan ini. Ketika berjalan di pantai, kadang-kadang kita bisa tertusuk telapak kakinya, jadi kita harus berhati-hati. Kaki muncul dari ujung cangkang yang besar untuk menggali pasir.^[2]

Referensi

Hyrnuskeljar (fræðiheiti: Scaphopoda) eru flokkur lindýra sem lifa á sjávarbotni. Hyrnuskeljar eru mjóar og sveigðar skeljar sem minna á tönn eða horn. Þær geta náð 15 cm lengd. Þær nota fótinn sem kemur út úr breiðari enda skeljarinnar til að grafa sig niður. Nokkur hundruð tegundir hyrnuskelja eru þekktar um allan heim.

Þessi líffræðigrein er stubbur. Þú getur hjálpað til með því að bæta við greinina.

Gli Scafopodi (Scaphopoda Bronn, 1862) sono una piccola classe di molluschi marini affini ai Gasteropodi.^[1]

Descrizione

Essi sono caratterizzati da un corpo simmetrico e il sacco dei visceri allungato, leggermente incurvato ma senza avvolgimento a spirale. Il mantello e la conchiglia sono cilindrici o tubulari con l'apertura basale più ampia e quella terminale più piccola; il piede è allungato e cilindrico.

Dall'apertura basale della conchiglia, insieme al piede, sporge un ciuffo di cirri filiformi (captacoli) che terminano a clava; essi sono portati da due lobi cutanei e fungono da organi tattili o adesivi.

La bocca è munita di radula, di mascelle e ghiandole. Il tubo digerente è distinto in un esofago, uno stomaco in cui sbocca l'epatopancreas e in un intestino che termina nella cavità del mantello.

Le branchie sono assenti e la respirazione è cutanea. Il cuore è rudimentale, privo di atrio. Mancano vasi e la circolazione è puramente lacunare. Vi sono due reni privi di nefrostoma e non connessi con la cavità pericardica.

Il sistema nervoso comprende gangli cerebrali, boccali, plurali, pedali e viscerali. Mancano occhi e tentacoli, ma sono presenti statocisti e organi gustativi. I cirri portano cellule sensitive.

La larva assomiglia alla trocofora.

Biologia

I rappresentanti di questa classe sono tutti marini: vivono col piede affondato nel fango e con l'apertura della conchiglia rivolta verso l'alto.

Si nutrono prevalentemente di Foraminiferi.

Gli Scafopodi hanno sessi separati; la gonade unica si unisce al rene destro e per mezzo di questo i gameti vengono versati nella cavità del mantello.

Tassonomia

Dentalium octangulatum

Fossile di Entalis laevis

La classe degli Scaphopodi comprende i seguenti ordini e famiglie:^[1]:

• ordine Dentaliida da Costa, 1776
  • Anulidentaliidae Chistikov, 1975
  • Calliodentaliidae Chistikov, 1975
  • Dentaliidae Children, 1834 (presente anche nel Mediterraneo con il genere Antalis)^[2]
  • Fustiariidae Steiner, 1991
  • Gadilinidae Chistikov, 1975 (presente anche nel Mediterraneo con il genere Episiphon)^[2]
  • Laevidentaliidae Palmer, 1974
  • Omniglyptidae Chistikov, 1975
  • Rhabdidae Chistikov, 1975
• ordine Gadilida Starobogatov, 1974
  • sottordine Entalimorpha Steiner, 1992
    • Entalinidae Chistikov, 1979 (presente anche nel Mediterraneo con il genere Entalina)^[2]
  • sottordine Gadilimorpha Steiner, 1992
    • Gadilidae Stoliczka, 1868 (presente anche nel Mediterraneo con il genere Cadulus e Dischides)^[2]
    • Pulsellidae Scarabino in Boss, 1982 (presente anche nel Mediterraneo con il genere Pulsellum)^[2]
    • Wemersoniellidae Scarabino, 1986

Note

Bibliografia

• (EN) Reynolds P.D., The Scaphopoda, in Advances in marine biology, vol. 42, 2002, pp. 137–236, DOI:10.1016/S0065-2881(02)42014-7.

Plokščiakojai moliuskai (lot. Scaphopoda) – moliuskų (Mollusca) tipo klasė.

Šis straipsnis apie malakologiją yra nebaigtas. Jūs galite prisidėti prie Vikipedijos papildydami šį straipsnį.

Lāpstkāji (Scaphopoda) ir gliemju tipa (Mollusca) dzīvnieku klase. Tie ir savdabīgi gliemji, kas ieņem starpstāvokli starp gliemežiem un gliemenēm, atgādinot vienus un otrus, gan pēc ārēja izskata, gan pēc iekšējās uzbūves. Lāpstkāji ir tikai jūras organismi, kas dzīvo tuvu krastam, ierakušies smiltīs vai dūņās.

Morfoloģija

Lāpstkāju ķermeņa čaula ir izliektas koniskas caurulītes veidā ar atverēm abos galos, pie tam vēdera daļa ir paplašināta, bet muguras daļa sašaurināta. Galva ir vāji nodalīta un atrodas vēdera pusē (caurulītes paplašinātajā galā). Galvai ir muciņas forma un galā mutes atvere ap kuru izvietotas astoņas lapveida lāpstiņas. Mutes atveres malās piestiprināti divi kūlīši ar gariem, pavedienveidīgiem taustekļiem. Tie kalpo par taustes orgāniem, barības satveršanai, kā arī lai lāpstkāji nostiprinātos dūņās. Kāja izvietota vēderpusē aiz galvas. Tai ir cilindriska forma, kas nedaudz konusveidīgi sašaurināta un galā ir noapaļota, bet sānos tai ir divas krokas. Kājas muskulis ļauj tai stipri sarauties vai izstiepties, kas dod iespēju lāpstkājim pārvietoties. Pats lāpstkāja ķermenis ir stipri izstiepts un piestiprinās pie ārējās čaulas ar gara muskuļa palīdzību.

Sistemātika

• Klase Lāpstkāji (Scaphopoda)
  • kārta Ilkņveida lāpstkāji (Dentaliida)
  • kārta Mazie lāpstkāji (Gadilida)

Nesistematizēti

• dzimta Compressidens
• dzimta Megaentalina

Scaphopoda is een klasse van weekdieren, ook wel olifantstandjes, tandschelpen of stoottanden genoemd. Olifantstandjes zijn bekend sinds het Laat-Cambrium (ca. 500 miljoen jaar geleden). Er zijn ongeveer 300 fossiele soorten bekend en 350 recente.

Kenmerken

Olifantstandjes hebben een uitwendige, lichtgebogen, langwerpige toelopende, buisvormige schelp, die doet denken aan de slagtand van een olifant. Beide uiteinden zijn open. De zuurstofopname vindt plaats door de mantel, want er zijn geen kieuwen. De afmetingen van de schelpen variëren naargelang van de soort van 2½ tot 15 cm. De grootste recente soort is Dentalium vernedei Sowerby, 1860. Rond de mond staan talrijke dunne tentakeltjes (of filamenten) die bezet zijn met trilharen, en die zich kunnen samentrekken om voedsel naar de mond te kunnen brengen.

Leefwijze

Het dier leeft ingegraven in de zeebodem, waarbij het smalle uiteinde uit het zand steekt. Hier wordt water aangezogen waardoor de ademhaling mogelijk wordt. Het dier heeft geen kieuwen: de mantel dient als ademhalingsorgaan. olifantstandjes leven vrijwel uitsluitend in diep tot zeer diep water. Het voedsel bestaat uit foraminiferen en andere micro-organismen.

Soorten

In de zuidelijke Noordzee komen twee soorten voor:

• Antalis entalis Linnaeus, 1758 (Gladde olifantstand) en
• Antalis vulgaris (Da Costa, 1778) (Zwakgeribde olifantstand).

Orden

De klasse kent twee ordes:

• Dentaliida
• Gadilida

Externe links

• (en) The Scaphopod Page
• (en) Ron Shimek's scaphopod page

Sjøtenner er en klasse av marine bløtdyr som har et ytre kalkskall som miniatyr-elefanttenner med åpning i begge ender.

Sjøtennene står regelrett på hodet med den smaleste åpningen bare så vidt stikkende opp av substratet. Sjøtennene livnærer seg ved å fange små organismer som finnes nede i substratet ved hjelp av tentakler som stikker ut av den nedgravde hodeenden. I munnen sitter raspetunger som river i maten i mindre stykker.

Sjøtennene er særkjønnet og har frittsvømmende, ca. 5 døgn langt larvestadium.

De fleste er ganske små, med noen arter kan bli nå 15 cm lang, ved norskekysten finnes det 10 arter, ca. 350 arter på verdensbasis.

Eksterne lenker

• (sv) sjøtenner hos Dyntaxa
• (en) sjøtenner – oversikt og omtale av artene i WORMS-databasen
• (en) sjøtenner i Encyclopedia of Life
• (en) sjøtenner i Global Biodiversity Information Facility
• (en) sjøtenner hos Fossilworks
• (en) sjøtenner hos NCBI
• (en) sjøtenner hos ITIS
• (en) Kategori:Scaphopoda – bilder, video eller lyd på Wikimedia Commons
• Scaphopoda – detaljert informasjon på Wikispecies

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Łódkonogi, walconogi (Scaphopoda) – nieliczna w gatunki i mało zróżnicowana gromada morskich mięczaków zaliczanych do muszlowców, charakteryzujących się jednoczęściową, obustronnie otwartą, rurkowatą muszlą. Są spokrewnione z małżami. Przykładowym przedstawicielem gromady jest zębik pospolity (Antalis vulgaris).

Występowanie

Mięczaki zaliczane do tej gromady wchodzą w skład bentosu w morzach pełnosłonych. Żyją zagrzebane w piaszczystym podłożu. Większość z nich przebywa w głębinach do 7000 m p.p.m., nieliczne są spotykane blisko wybrzeży^[2].

Budowa

Ciało dwubocznie symetryczne, o długości 20–50 mm. Płaty płaszcza są zrośnięte w linii środkowej po stronie brzusznej, tworzą jednoczęściową, rurkowatą, obustronnie otwartą, zwykle lekko wygiętą muszlę. Zwierzę wystawia z niej jedynie wyrostki chwytne, ryjek i walcowatą nogę, która służy do zagrzebywania się w piasku (szerszym końcem muszli w dół)^[2][3].

Walconogi nie mają oczu, czułków ani skrzeli. Do wymiany gazowej służy im jama płaszczowa.

Biologia i ekologia

Są to zwierzęta rozdzielnopłciowe o zapłodnieniu zewnętrznym. W ich rozwoju występuje planktonowa larwa zbliżona budową do trochofory. Żywią się drobnymi organizmami (otwornice, okrzemki) chwytanymi za pomocą nitkowatych wyrostków. Łódkonogi często stanowią pożywienie ryb dorszokształtnych i drapieżnych ślimaków^[3].

Systematyka

Muszle plioceńskich Dentalium sp.

Walconogi są spokrewnione z małżami, z którymi mają kilka wspólnych cech, jednak różnice w budowie przyczyniły się do umieszczenia walconogów w odrębnej gromadzie^[4], ale obydwie gromady (oraz wymarłe rostrokonchy) tworzą takson o nazwie Diasoma^[5].

Wśród łódkonogów (walconogów) wyróżniono około 400 współcześnie żyjących gatunków^[4]. Sklasyfikowano je w rzędach^[1]:

• Dentaliida – zębikowate
• Gadilida

Zobacz też

• małże z rodziny okładniczkowatych

Przypisy

Scaphopoda (do grego skaphe, bote + pous, podos, pé) é classe de moluscos marinhos, caracterizada pela presença de concha carbonatada em forma de cone e aberta dos dois lados. São exclusivamente marinhos sendo encontrados em areia e lodo.

É a menor classe de moluscos sendo encontrados cerca de 900 espécies descritas de escafópodes, sendo cerca de 30 no Brasil. A maioria das espécies é pequena, capaz de medir 4 milímetros e as maiores medem 15 cm de comprimento, o tamanho médio dessa classe é entre 2,5 e 5 centímetros de comprimento. São encontrados em águas rasas como o infralitoral e também em profundidades de 5.000 metros.

Concha

A concha destes organismos é ligeiramente recurvada, lembrando as presas de um elefante, apresenta duas aberturas, uma basal mais estreita, e a outra distal (terminal) bem mais larga, por onde sai parte do corpo. A grande maioria tem coloração branca ou transparente, mas também se encontram exemplares em tons de verde, amarelo, rosa, vermelho e castanho. Elas podem ser lisas, reticuladas, com estrias, carenas longitudinais ou transversais.

Locomoção

Os Scaphopoda são animais bentônicos (dependem de substrato), na extremidade mais larga da concha se encontram o pé e a cabeça rudimentar, que fica enterrada no sedimento, e a extremidade afinalada da concha se encontra para cima do substrato. O pé é musculoso e utilizado para escavar e fixar o molusco no substrato, onde fica enterrado verticalmente, ele tem formato cilíndrico. O manto é tubular e acaba envolvento todos os órgãos.

Anatomia

A cabeça tem tentáculos retráteis denominados captáculos. Os captáculos são utilizados para capturar os organismos intersticiais e partículas orgânicas no sedimento, são pequenas projeções tentaculares do manto que funcionam como órgãos tácteis e adesivos com o auxílio de cílios encontrados no bulbo terminal, eles levam até a boca o alimento. A rádula leva o alimento para dentro da boca onde ele é triturado se transformando em partículas ainda menores.

Na extremidade que se encontra para fora do substrato tem a circulação de correntes de água pelo manto devido a movimentos do pé, onde são eliminados resíduos e ocorre a respiração. Essas trocas gasosas ocorrem na superfície do manto devido a ausência de brânquias.

As partes moles do animal estão confinadas à concha. Não possuem cabeça organizada, independente, nem sistema circulatório organizado, ausência de coração e vasos sanguíneos também, sendo o sistema circulatório diminuto, que contém hemolinfa. A cabeça é rudimentar se projetando para a abertura maior, a cavidade do manto se estende pela superfície ventral. Eles tem ausência de olhos, possuem rádula, probóscide e estilete cristalino. Também apresentam par de nefrídios que se abrem perto do ânus.

Os primeiros registos geológicos da ordem Scaphopoda surgiram no Ordovícico. Esta foi a última classe de moluscos a aparecer.

Os escafópodes são constituídos por duas subclasses:

• Dentalioida (Ordoviciano - Holoceno) - têm concha com formato tipicamente cônico; com maior diâmetro localizado na abertura anterior; frequentemente ornamentada com costelas longitudinais.
• Siphonodentalioida (Permiano - Holoceno) - têm concha com maior diâmetro situado em posição ligeiramente posterior à abertura; geralmente sem costelas longitudinais.

Reprodução

Eles possuem sexos separados quando adultos (dióicos), tem fertilização externa com a liberação dos óvulos e espermatozoides, as fêmeas liberam um ovo por vez com desenvolvimento próximo ao de outros moluscos. Os ovos dos Scaphopoda são planctônicos eclodindo larvas do tipo trocófora que se transforma em véliger, com seu desenvolvimento ele se volta para o fundo do substrato se transformando em exemplar adulto.

Referências

• Brusca, R.C. & G.J. Brusca. 2003. Invertebrados, 2ed. 936pp.
• Caetano, C.H.S. & R.S. Absalão. 2005. A new species of he genus Polyschides Pilsbry & Sharp, 1898 (Mollusca, Scaphopoda, Gadilidae) Aguas Brasileiras. Zootaxa 871: 1-10.
• Rios, E. 1994. Seashells of Brazil, 2ed. Fundação da Universidade do Rio Grande, Rio Grande. 331pp.
• Simone, L.R.T. 2009. Comparative morphology among representatives of main taxa of Scaphopoda and basal protobranch Bivalvia (Mollusca). Papéis Avulsos de Zoologia 49(32): 405-457.

Scafopodele sunt moluște exclusiv marine, circa 350 specii care trăiesc în sedimentele de pe fundul mării, cu corpul înfundat jumătate în nisip. Un reprezentant al scafopodelor este scoica colț. Fiecare jumătate a scoicii este o imagine în oglindă a celeilalte. Cochilia lor este conică, puțin curbată și deschisă la ambele capete. Corpul este complet ascuns în această cochilie, fiind învelit în mantaua care-l înconjoară. Prin deschiderea mai mare iese piciorul. Se hrănesc cu protozoare pe care le prind cu limba și le strivesc cu radula. Sexele sunt separate, iar dezvoltarea se face prin metamorfoză.

Referințe

Bibliografie

• Reynolds, P. D. (2002). "The scaphopoda". Molluscan Radiation - Lesser-known Branches. Advances in Marine Biology 42. pp. 137–236. doi:10.1016/S0065-2881(02)42014-7. ISBN 978-0-12-026142-0. PMID 12094723.

Zubovky (iné názvy: klovitovce, klovitce; zastarano predonohé; lat. Scaphopoda) sú trieda schránkovcov.

Telo zuboviek je ukryté v jednodielnej, jemne zahnutej schránke rúrovitého tvaru. Schránka je na oboch koncoch otvorená, na širšom konci z nej vystupuje noha a tentakuly mäkkýša. Tentakuly sú tenké a môže ich byť až 130. Na konci sú lyžičkovito rozšírené a vylučujú lepkavý hlien, ktorý slúži na lov planktónnej potravy, hlavne dierkavcov. Ktenídiá nepozorujeme, dýchajú zrejme obrveným epitelom zvláštnych trubíc v blízkosti konečníka (tzv. vodné pľúca), a na dýchaní sa významne podieľa aj povrch tela. Nervová sústava je zjednodušená, párové gangliá sú 4, doplnené nepárovým abdominálnym gangliom. Oči chýbajú, vyvinutá je len párová statocysta.

Rozmnožovanie a vývin

Sú gonochoristy s nepárovou gonádou, ktorá nemá vlastný vývod. Pohlavné bunky opúšťajú telo cez pravú metanefrídiu, k oplodneniu dochádza vo vode. Vývin je nepriamy cez zvláštnu trochofórovú larvu s bohatým obrvením. Zubovky sú starobylá reliktná morská skupina, dnes ich žije asi 150 druhov. V Stredozemnom mori je to napr. Dentalium dentale a Dentalium vulgare, sú čiastočne zahrabané v dne.

Systematika

trieda: zubovky/klovitovce/klovitce (Scaphopoda)

• rad: Dentaliida
• rad: Gadilida

Iné projekty

• Commons ponúka multimediálne súbory na tému Zubovky
• Wikidruhy ponúkajú informácie na tému Zubovky

Slonovi zobčki (znanstveno ime Scaphopoda) so majhen razred mehkužcev, v katerega uvrščamo približno 350 danes živečih opisanih vrst. Ime so dobili po podolgovati stožčasti lupini, ki spominja na slonov okel.

Opis

Lupina slonovih zobčkov je dvobočno somerna, včasih rahlo zakrivljena in stožčaste oblike, na eni strani širša kot na drugi. Na vsaki strani ima odprtino. Glava je na širšem delu, preostanek telesa je močno podolgovat in zavzema celotno prostornino lupine. Večina vrst meri v dolžino nekaj centimetrov in imajo lupino bele ali rumenkaste barve, nekatere vrste so milimetrskih velikosti, največji slonov zobček pa doseže 15 cm v dolžino.^[2]

Glava je močno reducirana in ima obliko klina (proboscisa) z usti, ki moli skozi večjo odprtino. Ob njej je prav tako klinasta noga s stranskima gubama, ki usidrata žival v podlago, podobno kot pri nekaterih školjkah. Nad glavo sta dva režnja z večjim številom lovilnih niti (kaptakul), ki sodelujejo pri prehranjevanju. Usta, v katerih je strgača s ploskimi zobci, se nadaljujejo v želodec, v katerega se odpirajo prebavne žleze. Plaščna votlina se razteza vzdolž celotne dolžine lupine in ima dihalno ter izločalno vlogo. Vanjo se odpirata anus in izvodilo parnega nefridija. Slonovi zobčki nimajo škrg, izmenjava dihalnih plinov poteka kar skozi površino plaščne votline; voda počasi vstopa skozi zadnjo odprtino na račun delovanja migetalk, žival jo občasno iztisne z močnim krčenjem mišic noge. Večino prostornine zadnjega dela telesa zavzema neparna gonada, ki izloča spolne celice skozi desni nefridij v plaščevo votlino.^[2]

Spola sta ločena, oploditev je zunanja. Razvoj je podoben razvoju školjk: po oploditvi se najprej razvije prvi stadij ličinke - trohofor, iz njega pa dvobočno somerni drugi stadij - veliger. Ta ima sprva plašč iz dveh režnjev, ki se kasneje v razvoju na vrhu zrasteta v značilno cilindrično obliko.^[2]

Ekologija in razširjenost

Slonovi zobčki živijo v morskih sedimentih v dnu pod pasom bibavice. Večina znanih vrst je skoncentrirana tik pod tem pasom, v globini okoli 6 metrov, vendar se pojavljajo v vseh globinah, tudi v globokomorskem dnu. Večino življenja preživijo zariti s širšim sprednjim delom v sediment, kamor iztezajo svoje lovilne niti in nanje lovijo drobne morske organizme, predvsem luknjičarke (foraminifere). Nad podlago moli samo zadnja odprtina. Prehranjujejo se tako, da plen nalepijo na lovilno nit in jo vpotegnejo proti ustom, kjer ga prevzamejo obustne migetalke in ga na koncu zdrobi radula. Ličinke so prosto plavajoče in se prehranjujejo s planktonskimi organizmi.^[2]

Zaradi prikritega načina življenja so slabo poznani. Njihove lupine morje ponekod množično naplavlja na obale, zato sklepamo, da niso redki.^[2]

Predstavniki skupine živijo po vsem svetu.^[1] Od približno 350 opisanih vrst je 12 znanih za Jadransko morje, od tega 5 v slovenskem delu. Med slovenskimi vrstami je najpogostejši oranžni slonov zobček (Dentalium inaequicostatum).^[3]

Lupine slonovih zobčkov iz rodu Dentalium so domorodci iz severozahoda Severne Amerike uporabljali kot plačilno sredstvo, Natufijci na Srednjem vzhodu pa so iz njih izdelovali pasove in pokrivala. Po mnenju zgodovinarjev so eden možnih pokazateljev zgodnjega družbenega razslojevanja.^[4]

Evolucija in sistematika

Fosilna lupina slonovega zobčka vrste Dentalium badense iz miocena (dolžina 3,8 cm)

Zelo specializirana telesna zgradba in pokrnelost nekaterih struktur, značilnih za mehkužce, otežujejo umeščanje skupine v sistem.^[1] Po podobnostih v ontogenetskem razvoju in telesni zgradbi nekateri avtorji sklepajo, da so sestrska skupina školjk, oboji naj bi se razvili iz izumrle skupina Rostroconchia.^[2] Specializiranost telesne zgradbe ne pušča veliko svobode za spreminjanje, kar je možen razlog, zakaj so slonovi zobčki po raznovrstnosti eden najmanjših razredov mehkužcev.^[1]

Fosilni zapis je razmeroma popoln, a sega le do obdobja misisipija pred približno 350 milijoni let, s čemer so najmlajši razred mehkužcev. Iz fosilnih ostankov je možno razbrati več obdobij množičnega izumiranja in kasnejših ponovnih radiacij v geološki zgodovini.^[1] Na podlagi filogenetske analize dostopnih morfoloških znakov drugi sklepajo, da so se pojavili že v srednjem ordoviciju, pred 460 do 470 milijoni let.^[5]

Sklici in opombe

Tandsnäckor (Scaphopoda) är en klass i stammen blötdjur.

Idag finns ungefär 500 arter av denna djurgrupp på jorden. De lever i bottensedimentet på havsbottnar, så djupt ner som till 7 000 meter under havsytan. 900 andra arter är beskrivna efter fossil, men för en del av dessa arter råder det oklarhet om huruvida de verkligen tillhör denna klass. Enligt omstridda uppgifter härstammar de första tandsnäckorna från tidsepoken devon. De första fossilen som med säkerhet tillhör denna klass härstammar från tidsepoken trias. Ofta förväxlas fossila tandsnäckor med långsträckta musslor, taggar av sjöborrar eller andra maskliknande arter.

Kännetecken

Djuret är omsluten av ett långsträckt skal, som består av aragonit och är uppbyggd i tre skikt. Till formen liknar skalet ett rör. Skalet är öppet i båda ändar, men endast en av dessa öppningar förstoras allt eftersom djuret och därmed även skalet växer. I den breda öppningen finns djurets muskulösa fot. Det saknar ett särskilt huvud och även ögon, men har en munhåla med trådliknande bihang som hjälper det att hitta föda. Födan består huvudsakligen av encelliga organismer.

Levnadssätt

Oftast är tandsnäckor nergrävda i bottensedimentet med bara den översta delen av skalet synligt. I klassen tandsnäckor finns bara arter med skilda kön. Befruktningen av äggen sker i öppet vatten.

Källor

• Denna artikel är delvis en översättning från motsvarande artikel på tyskspråkiga Wikipedia.

Deniz dişleri (Lat. Scaphopoda); huni şeklinde iki ucu açık bir kabukları bulu- nan Yumuşakçalar şubesine ait bir sınıftır.

Hepsi denizlerde yaşayan, genellikle küçük (15 cm) türleri kapsayan bir gruptur. Sedimentte yaşarlar ve mikroskobik canlılar ve ışınlılarla beslenirler.

Kullanımı

Kızılderililer tarafından denizdişi kabuğu süsleme amacıyla kullanılır ve ticaret karakollarında aranan mallardan biridir.

Dış bağlantılar

• Scaphopoda
• Scaphopoda sayfası

Лопатоногі (Scaphopoda) — невеликий клас виключно морських бентосних молюсків, що живуть від літоралі до глибин 7000 м. Усього відомо близько 300 сучасних видів і 700 викопних. У Чорному морі — один вид (Dentalium novemcostatum). Лопатоногі — переважно дрібні молюски, від 3 мм до 15 см. Мають суцільну вузьку трубчасту черепашку відкриту на обох кінцях. Черепашка дещо зігнута і за формою вона нагадує слоновий бивень. Вона складається з двох шарів — призматичного (остракум) і перламутрового (гіпостракум). Конхіоліновий шар (периостракум) не розвинений, тому черепашка здебільшого буває білою. Голова лопатоногих несе рот і два пучки численних довгих, тонких, потовщених на кінцях щупалець, які слугують для збирання їжі та як органи дотику.

Лопатоногі роздільностатеві. Ембріональний розвиток проходить у типовій для молюсків формі — з яйця виходить личинка трохофора.

Класифікація

Включає 2 ряди та 13 родин:

• Ряд Dentaliida Starobogatov, 1974
  • • Родина Anulidentaliidae
    • Родина Calliodentaliidae
    • Родина Dentaliidae
    • Родина Fustiariidae
    • Родина Gadilinidae
    • Родина Laevidentaliidae
    • Родина Omniglyptidae
    • Родина Rhabdidae
• Ряд Gadilida Starobogatov, 1974
  • Підряд Entalimorpha
    • Родина Entalinidae
  • Підряд Gadilimorpha
    • Родина Gadilida incertae sedis
    • Родина Gadilidae
    • Родина Pulsellidae
    • Родина Wemersoniellidae

Посилання

• An outline for the classification of Phylum Mollusca in taxonomic databases [report elaborated by WoRMS editors for internal use, june 2010]
• Steiner G. & Kabat A.R. (2001). Catalogue of supraspecific taxa of Scaphopoda (Mollusca). Zoosystema 23 (3): 433—460., available online at http://www.mnhn.fr/publication/zoosyst/z01n3a4.pdf

Джерела

• Щербак Г. Й., Царичкова Д. Б., Вервес Ю. Г. Зоологія безхребетних. Том 3. — К.: Либідь, 1997. ISBN 5-325-00662-2

• Dentaliida
• Gadilida

• 角貝目 Dentaliida
• 管角貝目 Gadilida

掘足纲是软体动物门的一个纲。全部是海产泥沙中穴居的一类小型软体动物，仅有350种左右。海生，直至7000米可见其踪迹。

贝壳长，似象牙，管狀，成细弯刀型，两端开口。体长达14厘米。触手从下端开口伸出，不断开挖沉积物将身体大部分埋藏于沉积物中。通过触手将蓝藻，碎石等物质送到口部。上端开口保持其与外界接触。

有重力感觉器，无眼，但触手部分有感觉细胞。

目前仍不能肯定，它们是否具有心脏及心包膜。

分類

掘足纲仅包括2个目：

• 角貝目（Dentaliida）/ 象牙貝目（Dentalioida）
  • Anulidentaliidae Chistikov, 1975
  • Calliodentaliidae Chistikov, 1975
  • 象牙貝科（Dentaliidae）Children, 1834
  • Fustiariidae Steiner, 1991
  • Gadilinidae Stoliczka, 1868^[3] / 蕊象牙貝科（Episiphonidae Pilsbry & Sharp, 1897）^[4]
    • 蕊象牙貝屬（Episiphon Pilsbry & Sharp, 1897）^[4]
      • 筒行管角貝（Episiphon candelatum Kira ^[5]）
      • 膠州灣角貝（Episiphon kiaochowwanensis Tchang et Tsi^[6]）
      • 蕊象牙貝（Episiphon makiyamai Kuroda et Kikuchi, 1933^[7]）
      • Episiphon sewelli Ludbrook, 1954^[8]
      • 細環象牙貝（Episiphon subtorquatum Fischer, 1871^[9]）
    • Gadilina Foresti, 1895^[3]
  • 瓷象牙貝科（Laevidentaliidae Palmer, 1974）
  • Omniglyptidae Chistikov, 1975
  • Rhabdidae Chistikov, 1975
• 管角貝目（Gadilida）
  • Entalinidae Chistikov, 1979
  • Gadilidae Stoliczka, 1868
  • Pulsellidae Scarabino in Boss, 1982
  • Wemersoniellidae Scarabino, 1986

參考資料

• ツノガイ目 Dentaliida
• クチキレツノガイ目Gadilida

掘足綱（ くっそくこう、Scaphopoda ）は、軟体動物門に属する分類群。いわゆるツノガイ類のことで、ツノガイ綱とも。ツノガイという文字通り殻は一見水牛の角のような形状である。形態や生態から二枚貝綱と腹足綱の間に位置づけられることが多い。

形態[編集]

殻[編集]

掘足綱全体に共通する形状として、殻は角を思わせる緩やかにカーブした筒状で、上端と下端は必ず開いている。この上端側の孔を後口、下端側の孔を殻口と呼ぶことが多い。また、カーブの外側を腹側、内側を背側と呼ぶ。殻表に輪脈と呼ばれる筋がある場合、ない場合まちまちである。また殻色も白色、薄黄色や赤紫色、など様々であるが白っぽい色をした種が多い。殻長は数mmの種から数十cm程度で現生種の中では、マダガスカル近海に生息する Dentalium metivieri が最大とされ、20cmを超える。以上の様な細かい特徴は科や属、種などにより様々であるが、掘足綱全体の形状としては腹足綱や二枚貝綱と比べると統一感があるといえる。

軟体[編集]

殻の後口側に肛門が、殻口側に頭、足がある。頭部は眼や触角など多くの感覚器官を欠くが平衡胞 ( statocysts ) と呼ばれる感覚器官を持つほか、食物を捕食するための頭糸と呼ばれる触手状の器官がある。これらの器官を使用し、餌を捕らえ、歯舌で擦り取って食べるとされる。鰓は持たないため、外套膜が代わりとなり海水中の酸素を取り込む。また、以上の様な器官や殻などがすべて左右対称になっていることも掘足綱の最大の特徴のひとつである。なお、蓋は持たない。

生態[編集]

生活[編集]

雌雄異体。浮遊性のトロコフォア幼生、ベリジャー幼生を経て着底する。通常、二枚貝綱と同様に足を用いて泥底や砂底などを掘り、埋没して生活する。この際、後口を砂や泥から出し、排泄や海水の交換を行う。上記の様に鰓を持たないため、外套膜で酸素の交換を行うが、この際、足を収縮させ海水を循環させる。また、平衡胞や頭糸を用いて餌を捕食し、歯舌で擦り取って食べる。

分布[編集]

すべて海産種で、世界中の海に広く分布する。また、生息深度も幅広く、潮間帯～深海まで広く分布するが、生息環境は比較的軟らかい海底に限られる。

分類[編集]

以下に ( Steiner & Kabat 2001 ) に従い属までの分類を示す。但し、確定的に定まったものではなく、分類は非常に流動的である。

Scaphopoda 掘足綱

Dentaliida　ツノガイ目

• Gadilinidae　シラサヤツノガイ科　
  • Gadilininae　シラサヤツノガイ亜科
    • Gadilina　シラサヤツノガイ属　
  • Episiphoninae　ロウソクツノガイ亜科
    • Episiphon　ロウソクツノガイ属　
• Fustiariidae　サケツノガイ科
  • • Fustiaria　サケツノガイ属
• Omniglyptdae　ハリツノガイ科
  • • Omniglypta　ハリツノガイ属
• Dentaliidae　ゾウゲツノガイ科
  • • Antalis　ツノガイ属
    • Coccodentalium　和名不詳属
    • Compressidentalium　ヒラツノガイ属
    • Dentalium　ゾウゲツノガイ属
    • Eudentalium　和名不詳属
    • Fissidentalium　トクサツノガイ属
    • Graptacme　ヒメナガツノガイ属
    • Paradentalium　和名不詳属
    • Pictodentalium　ニシキツノガイ属
    • Plagioglypta　和名不詳属
    • Schizodentalium 和名不詳属
    • Striodentalium　ムチツノガイ属
    • Tesseracme　和名不詳属
• Calliodentaliidae　サフランツノガイ科
  • • Calliodentalium　サフランツノガイ属
• Laevidentaliidae　セトモノツノガイ科
  • • Laevidentalium　セトモノツノガイ属
• Rhabdidae　和名不詳科
  • • Rhabdus　和名不詳属
• Anulidentaliidae　和名不詳科
  • • Anulidentalium　和名不詳属
    • Epirhabdoides　和名不詳属

Gadilida　クチキレツノガイ目

　Entalimorpha　ミカドツノガイ亜目

• Entalinidae　ミカドツノガイ科
  • Bathoxiphinae　ソウヨウツノガイ亜科
    • Bathoxiphus　ソウヨウツノガイ属
    • Rhomboxiphus　ヒシツノガイ属
    • Solenoxiphus　和名不詳属
  • Entalininae　ミカドツノガイ亜科
    • Entalina　ミカドツノガイ属
  • Heteroschismoidinae　和名不詳亜科
    • Costentalina　和名不詳属
    • Entalinopsis　ユキツノガイ属
    • Heteroschismoides　和名不詳属
    • Pertusiconcha　和名不詳属
    • Spadentalina　ツメツノガイ属

　Gadilimorpha　クチキレツノガイ亜目

• Pulsellidae　ヒゲツノガイ科
  • • Annulipulsellum　和名不詳属
    • Pulsellum　ヒゲツノガイ属
    • Striopulsellum　和名不詳属
• Wemersoniellidae　和名不詳科
  • • Chistikovia　和名不詳属
    • Wemersoniella　和名不詳属
• Gadilidae　クチキレツノガイ科
  • Siphonodentaliinae　クチキレツノガイ亜科
    • Dischides　フタマタツノガイ属
    • Polyschides　ダイオウハラブトツノガイ属
    • Sagamicadulus　ユウビハラブトツノガイ属
    • Siphonodentalium　クチキレツノガイ属
    • Striocadulus　和名不詳属
  • Gadilinae　ハラブトツノガイ亜科
    • Bateycadulus　和名不詳属
    • cadulus　和名不詳属
    • Gadila　ハラブトツノガイ属
      • 所属不明 Incertæ sedis
    • Compressidens　和名不詳属
    • Megaentalina　オダヤカミカドツノガイ属

参考文献[編集]

• G.Steiner, A.R.Kabat, "Catalogue of supraspecific taxa of Scaphopoda (Mollusca)," Zoosystema ,2001, 23(3): 433-460.

関連項目[編集]

• 軟体動物
• 腹足綱
• 二枚貝
• 貝類
• 貝殻

外部リンク[編集]

• 群馬県立自然博物館収蔵情報 →【2】無脊椎動物 →【15】二枚貝・ツノガイ類 →【01】ツノガイの仲間
• http://www.ucmp.berkeley.edu/mollusca/scaphs/scaphopoda.html - 掘足綱概説 (英語)

굴족류(掘足類)는 굴족강(掘足綱, Scaphopoda)에 속하는 연체동물의 총칭이다. 껍데기는 뿔이나 상아 모양을 하고 있으며 머리 부분에는 촉각이나 눈이 없다. 다리는 뾰족한데, 칼날과 같이 부풀어오른 부분이 있다. 뿔조개류가 이에 속한다.

하위 분류

• 뿔조개목 (Dentaliida)
• 모뿔조개목 또는 가딜라목 (Gadilida)

참고 문헌

• 《동물분류학》 - 한국동물분류학회(2008), 집현사

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