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Halobacterium és un gènere de microorganismes del domini taxonòmic dels arqueobacteris. Comprèn diverses espècies el metabolisme de les quals requereix ambients amb una alta concentració de sal. Moltes de les seves proteïnes no són actives a concentracions baixes en sal. La seva paret cel·lular és bastant diferent a la de la majoria de bacteris atès que, les membranes ordinàries compostes per lipoproteïnes no suporten concentracions elevades de sal. Són aerobis obligats que creixen sobre aminoàcids. Tenen forma de coc o de bacil, de color vermell o porpra i són mòbils. Es reprodueixen per fissió binària (per constricció).
La temperatura òptima d'Halobacterium és de 42 °C. El genoma d'una espècie indeterminada d'Halobacterium ha estat seqüenciat i consta de 2.571.010 parells de bases (bp) en un ADN repartit entre tres filaments circulars: un gran cromosoma de 2.014.239 pb i dos més petits de 191.346 i 365.425 bp. Aquesta espècie, denominada Halobacterium sp. NRC-1, s'ha emprat extensivament per l'anàlisi postgenòmic.
Les espècies d'Halobacterium es troben al Gran Llac Salat, mar Mort, llac Magadi i en altres moltes aigües amb altes concentracions de sal. Les espècies porpres són d'aquest color degut a la bacteriorodopsina, una proteïna sensible a la llum, que proporciona energia química a la cèl·lula emprant la llum del sol per desplaçar protons fora de la cèl·lula. El gradient protònic resultant a través de la membrana cel·lular és utilitzat per a la síntesi d'ATP, de manera anàloga al procés de síntesi d'ATP que té lloc a la membrana mitocondrial interna dels mitocondris en cèl·lules eucariotes (fosforilació oxidativa). La bacteriorodopsina és una proteïna químicament molt semblant al pigment sensible a la llum rodopsina, que es troba a la retina dels vertebrats.
Halobacterium és un gènere de microorganismes del domini taxonòmic dels arqueobacteris. Comprèn diverses espècies el metabolisme de les quals requereix ambients amb una alta concentració de sal. Moltes de les seves proteïnes no són actives a concentracions baixes en sal. La seva paret cel·lular és bastant diferent a la de la majoria de bacteris atès que, les membranes ordinàries compostes per lipoproteïnes no suporten concentracions elevades de sal. Són aerobis obligats que creixen sobre aminoàcids. Tenen forma de coc o de bacil, de color vermell o porpra i són mòbils. Es reprodueixen per fissió binària (per constricció).
La temperatura òptima d'Halobacterium és de 42 °C. El genoma d'una espècie indeterminada d'Halobacterium ha estat seqüenciat i consta de 2.571.010 parells de bases (bp) en un ADN repartit entre tres filaments circulars: un gran cromosoma de 2.014.239 pb i dos més petits de 191.346 i 365.425 bp. Aquesta espècie, denominada Halobacterium sp. NRC-1, s'ha emprat extensivament per l'anàlisi postgenòmic.
Les espècies d'Halobacterium es troben al Gran Llac Salat, mar Mort, llac Magadi i en altres moltes aigües amb altes concentracions de sal. Les espècies porpres són d'aquest color degut a la bacteriorodopsina, una proteïna sensible a la llum, que proporciona energia química a la cèl·lula emprant la llum del sol per desplaçar protons fora de la cèl·lula. El gradient protònic resultant a través de la membrana cel·lular és utilitzat per a la síntesi d'ATP, de manera anàloga al procés de síntesi d'ATP que té lloc a la membrana mitocondrial interna dels mitocondris en cèl·lules eucariotes (fosforilació oxidativa). La bacteriorodopsina és una proteïna químicament molt semblant al pigment sensible a la llum rodopsina, que es troba a la retina dels vertebrats.
Halobacterium je rod aerobních tyčinkovitých archeí z kmene Euryarchaeota, třídy Halobacteria. Slouží jako dobrý modelový organismus pro vědecké výzkumníky.
Druhy tohoto rodu jsou adaptované k vysokým koncentracím soli v prostředí (halofilové) a mnoho z jejich proteinů vůbec nefunguje v prostředí s nízkým obsahem soli. Buňka obsahuje z důvodu zachování rovnováhy s prostředím velké množství draslíkových iontů.[1]
Jsou obalené plazmatickou membránou (klasická lipidová dvouvrstva) a navíc S-vrstvou z glykoproteinů. Halobacterium roste především na aminokyselinách, ačkoliv se zdá, že geny pro rozklad glukózy a oxidaci tuků obsahuje.[1]
K známějším zástupcům rodu Halobacterium patří:
Halobacterium je rod aerobních tyčinkovitých archeí z kmene Euryarchaeota, třídy Halobacteria. Slouží jako dobrý modelový organismus pro vědecké výzkumníky.
Druhy tohoto rodu jsou adaptované k vysokým koncentracím soli v prostředí (halofilové) a mnoho z jejich proteinů vůbec nefunguje v prostředí s nízkým obsahem soli. Buňka obsahuje z důvodu zachování rovnováhy s prostředím velké množství draslíkových iontů.
Jsou obalené plazmatickou membránou (klasická lipidová dvouvrstva) a navíc S-vrstvou z glykoproteinů. Halobacterium roste především na aminokyselinách, ačkoliv se zdá, že geny pro rozklad glukózy a oxidaci tuků obsahuje.
Halobacterium ist eine Gattung der Ordnung Halobacteriales, der zahlreiche Arten angehören. Man nennt sie (wie z. B. alle anderen Halobakterien) extreme halophile Euryarchaeen, weil sie zum Wachsen mindestens 20 % Salzgehalt benötigen. Sie wachsen hauptsächlich dort, wo hohe Salzkonzentrationen zu finden sind, etwa in Salzseen, Salinen oder eingesalzener Nahrung.[1]
Die Gattungen Halobacterium und Halococcus haben die größten Plasmide unter den extrem halophilen Archaeen. Das Plasmid pR1SE von Halobacterium lacusprofundi R1S1, gefunden in der Antarktis ist sogar in der Lage, Vesikel (Schutzblasen) auszubilden, was möglicherweise eine Übergangs- oder Zwischenform zu echten Viren darstellen kann.[2][3]
Die Spezies Halobacterium vallismortis González et al. 1979 wird heute als Typusspezies Haloarcula vallismortis (González et al. 1979) Torreblanca et al. 1986 in die neue Gattung Haloarcula gestellt.[7]
Halobacterium ist eine Gattung der Ordnung Halobacteriales, der zahlreiche Arten angehören. Man nennt sie (wie z. B. alle anderen Halobakterien) extreme halophile Euryarchaeen, weil sie zum Wachsen mindestens 20 % Salzgehalt benötigen. Sie wachsen hauptsächlich dort, wo hohe Salzkonzentrationen zu finden sind, etwa in Salzseen, Salinen oder eingesalzener Nahrung.
Die Gattungen Halobacterium und Halococcus haben die größten Plasmide unter den extrem halophilen Archaeen. Das Plasmid pR1SE von Halobacterium lacusprofundi R1S1, gefunden in der Antarktis ist sogar in der Lage, Vesikel (Schutzblasen) auszubilden, was möglicherweise eine Übergangs- oder Zwischenform zu echten Viren darstellen kann.
Halobacterium (common abbreviation Hbt.) is a genus in the family Halobacteriaceae.[1]
The genus Halobacterium ("salt" or "ocean bacterium") consists of several species of Archaea with an aerobic metabolism which requires an environment with a high concentration of salt; many of their proteins will not function in low-salt environments. They grow on amino acids in their aerobic conditions. Their cell walls are also quite different from those of bacteria, as ordinary lipoprotein membranes fail in high salt concentrations. In shape, they may be either rods or cocci, and in color, either red or purple. They reproduce using binary fission (by constriction), and are motile. Halobacterium grows best in a 42 °C environment. The genome of an unspecified Halobacterium species, sequenced by Shiladitya DasSarma, comprises 2,571,010 bp (base pairs) of DNA compiled into three circular strands: one large chromosome with 2,014,239 bp, and two smaller ones with 191,346 and 365,425 bp. This species, called Halobacterium sp. NRC-1, has been extensively used for postgenomic analysis. Halobacterium species can be found in the Great Salt Lake, the Dead Sea, Lake Magadi, and any other waters with high salt concentration. Purple Halobacterium species owe their color to bacteriorhodopsin, a light-sensitive protein which provides chemical energy for the cell by using sunlight to pump protons out of the cell. The resulting proton gradient across the cell membrane is used to drive the synthesis of the energy carrier ATP. Thus, when these protons flow back in, they are used in the synthesis of ATP (this proton flow can be emulated with a decrease in pH outside the cell, causing a flow of H+ ions). The bacteriorhodopsin protein is chemically very similar to the light-detecting pigment rhodopsin, found in the vertebrate retina.
The Halobacterium NRC-1 genome is 2,571,010 bp compiled into three circular replicons. More specifically, it is divided into one large chromosome with 2,014,239 bp and two small replicons pNRC100 (191,346 bp) and pNRC200 (365,425 bp). While much smaller than the large chromosome, the two plasmids account for most of the 91 insertion sequences and include genes for a DNA polymerase, seven transcription factors, genes in potassium and phosphate uptake, and cell division. The genome was discovered to contain a high G+C content at 67.9% on the large chromosome and 57.9% and 59.2% on the two plasmids. The genome also contained 91 insertion sequence elements constituting 12 families, including 29 on pNRC100, 40 on pNRC200, and 22 on the large chromosome. This helps explain the genetic plasticity that has been observed in Halobacterium. Of the archaea, halobacteria are viewed as being involved in the most lateral genetics (gene transfer between domains) and a proof that this transfer does take place.
Halobacterium species are rod-shaped and enveloped by a single lipid bilayer membrane surrounded by an S-layer made from the cell-surface glycoprotein. They grow on amino acids in aerobic conditions. Although Halobacterium NRC-1 contains genes for glucose degradation, as well as genes for enzymes of a fatty acid oxidation pathway, it does not seem able to use these as energy sources. Though the cytoplasm retains an osmotic equilibrium with the hypersaline environment, the cell maintains a high potassium concentration using many active transporters.
Many Halobacterium species possess proteinaceous organelles called gas vesicles.
Halobacteria can be found in highly saline lakes such as the Great Salt Lake, the Dead Sea, and Lake Magadi. Halobacterium can be identified in bodies of water by the light-detecting pigment bacteriorhodopsin, which not only provides the archaeon with chemical energy, but adds to its reddish hue as well. An optimal temperature for growth has been observed at 37 °C.
Halobacterium may be a candidate for a life form present on Mars. One of the problems associated with the survival on Mars is the destructive ultraviolet light. These microorganisms develop a thin crust of salt that can moderate some of the ultraviolet light. Sodium chloride is the most common salt and chloride salts are opaque to short-wave ultraviolet. Their photosynthetic pigment, bacteriorhodopsin, is actually opaque to the longer-wavelength ultraviolet (its red color). In addition, Halobacterium makes pigments called bacterioruberins that are thought to protect cells from damage by ultraviolet light. The obstacle they need to overcome is being able to grow at a low temperature during a presumably short time when a pool of water could be liquid.
There is potential for Halobacterium species to be used in the food industry.[2] Some examples of uses can include the production of Beta-Carotene, a pigment in halophilic bacteria that contributes to their red coloration, is used in the food industry as a natural food dye. Halophiles also produce degradative enzymes such as lipases, amylases, proteases, and xylanases that are used in various food processing methods. Notable applications of these enzymes include enhancing the fermentation process of salty foods, improving dough quality for the baking of breads, and contributing to the production of coffee.[2][3]
Many species of halophilic bacteria produce exopolysaccharides (EPS) which are used industrially as bioremediation agents. Biosurfactants are also released by many halophilic bacteria and these amphiphilic compounds have been used for soil remediation. Many halophiles are highly tolerant of heavy metals making them potentially useful in the bioremediation of xenobiotic compounds and heavy metals that are released into the environment from mining and metal plating. Halophiles contribute to the bioremediation of contaminants by converting xenobiotics into less toxic compounds.[3] Some Halobacterium species have been shown to be effective in the bioremediation of pollutants including aliphatic hydrocarbons, such as those found in crude oil; and aromatic hydrocarbons such as 4-hydroxybenzoic acid, a contaminant in some high salinity industrial runoffs.
Some strains of Halobacterium, including Halobacterium salinarum, are being explored for medical applications of their radiation-resistance mechanisms. Bacterioruberin is a carotenoid pigment found in Halobacterium which decreases the bacteria’s sensitivity to γ-radiation and UV radiation.[4]
It has been shown in knockout studies, that the absence of bacterioruberin increases the sensitivity of the bacterium to oxidative DNA-damaging agents. Hydrogen peroxide, for example, reacts with bacteroruberin which prevents the production of reactive oxygen species, and thus protects the bacterium by reducing the oxidative capacity of the DNA-damaging agent.[5]
H. salinarum also exhibits high intracellular concentrations of potassium chloride which has also been shown to confer radiation resistance. Halobacterium are also being explored for the pharmaceutical applications of bioactive compounds they produce, including anticancer agents, antimicrobial biosurfactancts, and antimicrobial metabolites.[4]
Halobacteria are halophilic microorganisms that are currently being studied for their uses in scientific research and biotechnology. For instance, genomic sequencing of the Halobacterium species NRC-1 revealed their use of eukaryotic-like RNA polymerase II and translational machinery that are related to Escherichia coli and other Gram-negative bacteria. In addition, they possess genes for DNA replication, repair, and recombination that are similar to those present in bacteriophages, yeasts, and bacteria. The ability of this Halobacterium species to be easily cultured and genetically modified allows it to be used as a model organism in biological studies.[6] Furthermore, Halobacterium NRC-1 have also been employed as a potential vector for delivering vaccines. In particular, they produce gas vesicles that can be genetically engineered to display specific epitopes. Additionally, the gas vesicles demonstrate the ability to function as natural adjuvants to help evoke stronger immune responses. Because of the requirement of Halobacteria for a high-salt environment, the preparation of these gas vesicles is inexpensive and efficient, needing only tap water for their isolation.[7]
Halobacteria also contain a protein called Bacteriorhodopsins which are light-driven proton pumps found on the cell membrane. Although most proteins in halophiles need high salt concentrations for proper structure and functioning, this protein has shown potential to be used for biotechnological purposes because of its stability even outside of these extreme environments. Bacteriorhodopsins isolated from Halobacterium salinarum have been especially studied for their applications in electronics and optics. Particularly, bacteriorhodopsins have been used in holographic storage, optical switching, motion detection, and nanotechnology. Although numerous uses of this protein have been presented, there are yet to be any high-scale commercial applications established at this time.[8]
UV irradiation of Halobacterium sp. strain NRC-1 induces several gene products employed in homologous recombination.[9] For instance, a homolog of the rad51/recA gene, which plays a key role in recombination, is induced 7-fold by UV. Homologous recombination may rescue stalled replication forks, and/or facilitate recombinational repair of DNA damage.[9] In its natural habitat, homologous recombination is likely induced by the UV irradiation in sunlight.
Halobacterium volcanii has a distinctive mating system in which cytoplasmic bridges between cells appear to be used for transfer of DNA from one cell to another.[10] In wild populations of Halorubrum, genetic exchange and recombination occur frequently.[11] This exchange may be a primitive form of sexual interaction, similar to the more well studied bacterial transformation that is also a process for transferring DNA between cells leading to homologous recombinational repair of DNA damage.
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Halobacterium (common abbreviation Hbt.) is a genus in the family Halobacteriaceae.
The genus Halobacterium ("salt" or "ocean bacterium") consists of several species of Archaea with an aerobic metabolism which requires an environment with a high concentration of salt; many of their proteins will not function in low-salt environments. They grow on amino acids in their aerobic conditions. Their cell walls are also quite different from those of bacteria, as ordinary lipoprotein membranes fail in high salt concentrations. In shape, they may be either rods or cocci, and in color, either red or purple. They reproduce using binary fission (by constriction), and are motile. Halobacterium grows best in a 42 °C environment. The genome of an unspecified Halobacterium species, sequenced by Shiladitya DasSarma, comprises 2,571,010 bp (base pairs) of DNA compiled into three circular strands: one large chromosome with 2,014,239 bp, and two smaller ones with 191,346 and 365,425 bp. This species, called Halobacterium sp. NRC-1, has been extensively used for postgenomic analysis. Halobacterium species can be found in the Great Salt Lake, the Dead Sea, Lake Magadi, and any other waters with high salt concentration. Purple Halobacterium species owe their color to bacteriorhodopsin, a light-sensitive protein which provides chemical energy for the cell by using sunlight to pump protons out of the cell. The resulting proton gradient across the cell membrane is used to drive the synthesis of the energy carrier ATP. Thus, when these protons flow back in, they are used in the synthesis of ATP (this proton flow can be emulated with a decrease in pH outside the cell, causing a flow of H+ ions). The bacteriorhodopsin protein is chemically very similar to the light-detecting pigment rhodopsin, found in the vertebrate retina.
Halobacterium es un género de microorganismos pertenecientes al dominio Archaea. Comprende varias especies cuyo metabolismo requiere ambientes con una alta concentración de sal. Muchas de sus proteínas no funcionan en concentraciones bajas en sal. Su pared celular es bastante diferente a la de las bacterias, puesto que las membranas ordinarias basadas en lipoproteínas fallan en altas concentraciones de sal. Son aerobios obligados que crecen sobre aminoácidos. Tienen forma de coco o de bacilo, un color rojo o púrpura y son móviles. Se reproducen por fisión binaria (por constricción).
La temperatura óptima de Halobacterium es de 42 ºC. El genoma de una especies indeterminada de Halobacterium ha sido secuenciado y consta de 2.571.010 pares de bases en un ADN repartido entre tres filamentos circulares: un gran cromosoma de 2.014.239 pb y dos más pequeños de 191.346 y 365.425 pb. Este especie, denominada Halobacterium sp. NRC-1, se ha usado extensivamente para análisis postgenómico.
Las especies de Halobacterium se encuentran en el Gran Lago Salado, mar Muerto, lago Magadi y en otras muchas aguas con altas concentraciones de sal. Las especies púrpuras deben su color a la bacteriorodopsina, una proteína sensible a la luz que proporciona energía química a la célula usando la luz del sol para desplazar protones fuera de la célula. El gradiente protónico resultante a través de la membrana celular es empleado para la síntesis de ATP. La bacteriorodopsina es una proteína químicamente muy similar al pigmento sensible a la luz rodopsina, que se encuentra en la retina de los vertebrados.
Teniendo como reproducción asexual
Halobacterium es un género de microorganismos pertenecientes al dominio Archaea. Comprende varias especies cuyo metabolismo requiere ambientes con una alta concentración de sal. Muchas de sus proteínas no funcionan en concentraciones bajas en sal. Su pared celular es bastante diferente a la de las bacterias, puesto que las membranas ordinarias basadas en lipoproteínas fallan en altas concentraciones de sal. Son aerobios obligados que crecen sobre aminoácidos. Tienen forma de coco o de bacilo, un color rojo o púrpura y son móviles. Se reproducen por fisión binaria (por constricción).
La temperatura óptima de Halobacterium es de 42 ºC. El genoma de una especies indeterminada de Halobacterium ha sido secuenciado y consta de 2.571.010 pares de bases en un ADN repartido entre tres filamentos circulares: un gran cromosoma de 2.014.239 pb y dos más pequeños de 191.346 y 365.425 pb. Este especie, denominada Halobacterium sp. NRC-1, se ha usado extensivamente para análisis postgenómico.
Las especies de Halobacterium se encuentran en el Gran Lago Salado, mar Muerto, lago Magadi y en otras muchas aguas con altas concentraciones de sal. Las especies púrpuras deben su color a la bacteriorodopsina, una proteína sensible a la luz que proporciona energía química a la célula usando la luz del sol para desplazar protones fuera de la célula. El gradiente protónico resultante a través de la membrana celular es empleado para la síntesis de ATP. La bacteriorodopsina es una proteína químicamente muy similar al pigmento sensible a la luz rodopsina, que se encuentra en la retina de los vertebrados.
Halobacterium arkeobakterioen genero bat da, Halobacteriaceae familiakoa. Bere ezaugarririk nabarmenena mikrobio oso halofiloa izatea da, hots, bizitzeko gatzaren kontzentrazio oso handiak behar izatea. Mikrobio hauek ez dira hazten ingurugiroaren gatz-kontzentrazioa %10 baino txikiagoa denean [1], eta bere gatz-kontzentrazio optimoa %25ekoa da (horrek esan nahi du halofilo hertsiak direla).
Halobacterium itsasoko ura baino askoz gaziagoak diren ingurugiroak behar ditu bizitzeko. Laku oso gaziak (Itsaso Hila, Aintzira Gazi Handia...), gatzagak, oso gaziak diren elikagaiak.... dira arkeobakterio honek gehien maite dituen habitatak.
Gatz kontzentrazio hain handiak jasan ahal izateko Halobacterium-ek proteina bereziak ditu (bere entzimek ez dute lan egiten gatzarik gabe edo gatz gutxirekin). Bere horma zelularraren egitura sodio ioiek egonkortzen dute [2].
Aerobioak dira eta mugikorrak. Materia organikoaren (gehienbat, aminoazidoen) oxidazioa burutzen dute energia (ATP) lortzeko, baina espezie batzuk fotosintesi bereziren bat burutzeko gai dira, duten arrosa koloreko pigmentu bati esker (bakteriorrodopsina) [3].
Halobacterium mikrobio Gram negatiboa da, erdibiditzearen bidez ugaltzen dena. Espezie gehienek bazilo itxura dute, eta ez du esporarik sortzen [4].
Halobacterium arkeobakterioen genero bat da, Halobacteriaceae familiakoa. Bere ezaugarririk nabarmenena mikrobio oso halofiloa izatea da, hots, bizitzeko gatzaren kontzentrazio oso handiak behar izatea. Mikrobio hauek ez dira hazten ingurugiroaren gatz-kontzentrazioa %10 baino txikiagoa denean , eta bere gatz-kontzentrazio optimoa %25ekoa da (horrek esan nahi du halofilo hertsiak direla).
Halobacterium itsasoko ura baino askoz gaziagoak diren ingurugiroak behar ditu bizitzeko. Laku oso gaziak (Itsaso Hila, Aintzira Gazi Handia...), gatzagak, oso gaziak diren elikagaiak.... dira arkeobakterio honek gehien maite dituen habitatak.
Gatz kontzentrazio hain handiak jasan ahal izateko Halobacterium-ek proteina bereziak ditu (bere entzimek ez dute lan egiten gatzarik gabe edo gatz gutxirekin). Bere horma zelularraren egitura sodio ioiek egonkortzen dute .
Aerobioak dira eta mugikorrak. Materia organikoaren (gehienbat, aminoazidoen) oxidazioa burutzen dute energia (ATP) lortzeko, baina espezie batzuk fotosintesi bereziren bat burutzeko gai dira, duten arrosa koloreko pigmentu bati esker (bakteriorrodopsina) .
Halobacterium mikrobio Gram negatiboa da, erdibiditzearen bidez ugaltzen dena. Espezie gehienek bazilo itxura dute, eta ez du esporarik sortzen .
Halobacterium est un genre d'archées halophiles de la famille des Halobacteriaceae. Il regroupe plusieurs espèces aérobies dont le métabolisme nécessite un environnement à forte teneur en sels dissous car de nombreuses enzymes de ces organismes sont inopérantes dans les environnements pauvres en sels. Ces cellules se présentent sous forme de bâtonnets ou de coques de couleur rouge ou violette, avec des parois cellulaires différentes de celles des bactéries car ces dernières ne résistent pas aux environnements trop riches en sels, et se développent en présence d'acides aminés en conditions aérobies. Elle se reproduisent par scissiparité (par constriction) et sont motiles. Leur développement est optimal à 42 °C.
Le génome d’Halobacterium NRC-1 a été séquencé et comprend 2 571 010 paires de bases d'ADN répartis sur trois chromosomes circulaires : un grand de 2 014 239 paires de bases, et deux petits de 191 346 et 365 425 paires de bases.
Les espèces d'archées du genre Halobacterium sont présentes dans le Grand Lac Salé, dans la mer Morte, dans le lac Magadi et plus généralement dans toutes les étendues d'eau à forte teneur en sel. Les espèces d’halobactéries pourpres doivent leur couleur à la bactériorhodopsine, une protéine qui permet à ces cellules de générer un gradient de protons à travers leur membrane plasmique et de produire de l'énergie métabolique par phosphorylation de l'ADP en ATP par couplage chimiosmotique.
Selon Catalogue of Life (27 juillet 2017)[2] :
Halobacterium est un genre d'archées halophiles de la famille des Halobacteriaceae. Il regroupe plusieurs espèces aérobies dont le métabolisme nécessite un environnement à forte teneur en sels dissous car de nombreuses enzymes de ces organismes sont inopérantes dans les environnements pauvres en sels. Ces cellules se présentent sous forme de bâtonnets ou de coques de couleur rouge ou violette, avec des parois cellulaires différentes de celles des bactéries car ces dernières ne résistent pas aux environnements trop riches en sels, et se développent en présence d'acides aminés en conditions aérobies. Elle se reproduisent par scissiparité (par constriction) et sont motiles. Leur développement est optimal à 42 °C.
Le génome d’Halobacterium NRC-1 a été séquencé et comprend 2 571 010 paires de bases d'ADN répartis sur trois chromosomes circulaires : un grand de 2 014 239 paires de bases, et deux petits de 191 346 et 365 425 paires de bases.
Les espèces d'archées du genre Halobacterium sont présentes dans le Grand Lac Salé, dans la mer Morte, dans le lac Magadi et plus généralement dans toutes les étendues d'eau à forte teneur en sel. Les espèces d’halobactéries pourpres doivent leur couleur à la bactériorhodopsine, une protéine qui permet à ces cellules de générer un gradient de protons à travers leur membrane plasmique et de produire de l'énergie métabolique par phosphorylation de l'ADP en ATP par couplage chimiosmotique.
Halobacterium é un xénero de arqueas da familia Halobacteriaceae.[1] Como o nome do xénero se estableceu antes da división de bacterias e arqueas en dominios distintos, o nome do xénero acaba en -bacterium, aínda que se trata dun xénero de arqueas.
As especies deste xénero teñen metabolismo aerobio e requiren unha alta concentración de sal no seu ambiente; moitas das súas proteínas non poden funcionar en ambientes con baixas concentracións salinas. Crecen con aminoácidos en aerobiose. As paredes celulares destas bacterias son bastante diferentes das que presentan as bacterias, xa que as membranas lipoproteicas ordinarias non funcionan con altas concentracións salinas. Poden ter forma de bacilos ou de cocos, de cor vermella ou púrpura. Reprodúcense por fisión binaria, e son móbiles. Halobacterium crece mellor a 42 °C. O xenoma de Halobacterium sp. NCR-1 foi secuenciado e está formado por por 2 571 010 pares de bases e consta de tres moléculas de ADN circulares, que son: un gran cromosoma e dous pequenos plásmidos. A especie Halobacterium sp. NRC-1, foi moi utilizada nas análises postxenómicas. As especies de Halobacterium poden encontrarse en lagos salgados como o Gran Lago Salgado, o Mar Morto, o Lago Magadi, e calquera outro lago ou lagoa con alta concentración de sal. As especies púrpuras de Halobacterium deben a súa cor á bacteriorrodopsina, unha proteína sensible á luz que lle proporciona enerxía química á célula usando a luz do sol para bombear protóns fóra da célula. O gradiente de protóns resultante a través da membrana da célula utilízase para impulsar a síntese da molécula enerxética ATP. Así, cando estes protóns flúen cara ao interior, son utilizados para a síntese de ATP (este fluxo protónico pode ser emulado cunha diminución do pH fóra da célula, que cause un fluxo de ións H+). A proteína bacteriorrodopsina é quimicamente moi similar ao pigmento detector de luz rodopsina, que se encontra na retina dos vertebrados.
O xenoma de Halobacterium NRC-1 é de 2 571 010 pares de bases distribuídos en tres replicóns circulares, que son: un cromosoma grande de 2 014 239 pb e dous pequenos replicóns (plásmidos) denominados pNRC100 (de 191.346 pb) e pNRC200 (de 365.425 pb). Aínda que son moito máis pequenos que o cromosoma, estes plásmidos conteñen a maioría das 91 secuencias de inserción e inclúen xenes para a ADN polimerase, sete factores dde transcrición, xenes para a captación de potasio e fosfato, e para a división celular. O xenoma ten un alto contido G+C de 67,9% no cromosoma grande e 57,9% e 59,2% nos dous plásmidos. Os 91 elementos de secuencias de inserción constitúen 12 familias, e hai 29 destes elementos no pNRC100, 40 no pNRC200, e 22 no cromosoma grande. Isto explica a plasticidade xenética que se observa en xeral nas Halobacteria. Entre as arqueas as Halobacteria son as que teñen unha maior transferencia lateral de xenes.
As especies de Halobacterium teñen forma bacilar e están envoltas nunha soa membrana formada por unha bicapa lipídica rodeada por unha capa S formada por unha glicoproteína de superficie. As Halobacteria crecen con aminoácidos en condicións aerobias. Aínda que Halobacterium NRC-1 contén xenes para a degradación de glicosa e xenes que codifican encimas para a oxidación dos ácidos graxos, parece que non os poden utilizar como fonte de enerxía. Aínda que o citoplasma mantén un equilibrio osmótico co seu ambiente hipersalino, a célula mantén unha alta concentración de potasio ao utilizaren moitos transportadores activos.
Moitas especies de Halobacterium posúen orgánulos proteináceos chamados vesículas de gas.
Halobacterium é un xénero de arqueas da familia Halobacteriaceae. Como o nome do xénero se estableceu antes da división de bacterias e arqueas en dominios distintos, o nome do xénero acaba en -bacterium, aínda que se trata dun xénero de arqueas.
As especies deste xénero teñen metabolismo aerobio e requiren unha alta concentración de sal no seu ambiente; moitas das súas proteínas non poden funcionar en ambientes con baixas concentracións salinas. Crecen con aminoácidos en aerobiose. As paredes celulares destas bacterias son bastante diferentes das que presentan as bacterias, xa que as membranas lipoproteicas ordinarias non funcionan con altas concentracións salinas. Poden ter forma de bacilos ou de cocos, de cor vermella ou púrpura. Reprodúcense por fisión binaria, e son móbiles. Halobacterium crece mellor a 42 °C. O xenoma de Halobacterium sp. NCR-1 foi secuenciado e está formado por por 2 571 010 pares de bases e consta de tres moléculas de ADN circulares, que son: un gran cromosoma e dous pequenos plásmidos. A especie Halobacterium sp. NRC-1, foi moi utilizada nas análises postxenómicas. As especies de Halobacterium poden encontrarse en lagos salgados como o Gran Lago Salgado, o Mar Morto, o Lago Magadi, e calquera outro lago ou lagoa con alta concentración de sal. As especies púrpuras de Halobacterium deben a súa cor á bacteriorrodopsina, unha proteína sensible á luz que lle proporciona enerxía química á célula usando a luz do sol para bombear protóns fóra da célula. O gradiente de protóns resultante a través da membrana da célula utilízase para impulsar a síntese da molécula enerxética ATP. Así, cando estes protóns flúen cara ao interior, son utilizados para a síntese de ATP (este fluxo protónico pode ser emulado cunha diminución do pH fóra da célula, que cause un fluxo de ións H+). A proteína bacteriorrodopsina é quimicamente moi similar ao pigmento detector de luz rodopsina, que se encontra na retina dos vertebrados.
Dalam taksonomi, Halobacterium adalah genus dari Halobacteriaceae.[1]
. PMID 1182271.Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link) . PMID 11016950.Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link) Dalam taksonomi, Halobacterium adalah genus dari Halobacteriaceae.
Gli alobatteri (dal greco batteri del sale) sono un genere di archeobatteri della classe Halobacteria e si caratterizzano per la capacità di vivere in ambienti ricchi di cloruro di sodio come il Mar Morto, il Grande Lago Salato e le saline.
Questa primordiale forma di vita è in grado di ricavare energia dalla luce solare attraverso un processo di fotofosforilazione non clorofilliana resa possibile dalla batteriorodopsina, una proteina simile alla rodopsina dei fotorecettori retinici umani, abbondante nella membrana citoplasmatica dove svolge una funzione di pompa protonica.
Halobacterium est genus halobacteriacearum familiae.
