Els creanarqueots (Crenarchaeota o Crenarchaea) són un filum dels arqueobacteris. Inicialment es va creure que eren tots extremòfils (p. ex., termofílics i psicrofílics) però hi ha he estudis que els han identificat com als arqueobacteris més abundants dels ambients marins.[1] Varen ser originalment separats de la resta d'arqueobacteris basant-se en les seqüències d'ARNr; des de llavors, les característiques fisiològiques com la mancança d'histones han recolzat aquest fílum.Tot i així se n'ha trobat alguns que sí que en tenen.[2] Durant llarg temps tots els cultivables han estat termofílics o hipertermofílics, alguns dels quals capaços de créixer a 113 °C.[3] Aquests organismes són gramnegatius i morfològicament diversos, tenir forma de bastó, coc, filamentosa o més imprecisa.[4]
Un dels membres més caracteritzat és el Sulfolobus solfataricus. Aquest organisme va ser originalment aïllat de dolls sulfurosos d'Itàlia i creix a 80 °C i un pH de 2-4.[5] Des d'aquesta caracterització inicial de Wolfram Zillig, un pioner en la recerca de termòfils i arqueobacteris, ha caracteritzat espècies semblants del mateix gènere trobades arreu del món. A diferència de la gran majoria de termòfils cultivables, Sulfolobus creix aerobiòticament i quimiorganotròficament (aconseguint la seva energia de fonts orgàniques com els sucres). Aquests factors permeten un creixement més senzill que el dels organismes anaeròbics i han dut al Sulfolobus ha esdevenir un organisme model per a l'estudi d'hipertermòfils i d'un extens grup de virus que els parasiten.
A inicis del 1992, es van publicar articles que aportaven seqüències de gens pertanyents als crenarqueots en ambients marins.[6],[7] Des de llavors, s'ha fet servir la densitat dels seus particulars lípids de membrana per mesurar la seva abundància en el mar. Basant-se en aquestes mesures semblaria que són molt abundants i un dels principals contribuïdors a la fixació del carboni. També s'han trobat seqüències de crenarqueots en el sòl i en ambients d'aigua dolça suggerint que és un fílum ubic en tota mena d'ambients.[8]
El 2005 es va publicar les proves del primer crenarqueot cultivable a baixes temperatures. El Nitrosopumilus maritimus és un organisme oxidador de l'amoni aïllat d'un aquari marí i fet créixer a 28 °C.[9]
Seguidament un cladograma dels crenarqueots, menyspreant totes les seqüències que encara no tenen classificació taxonòmica[10]
Archaea
Els creanarqueots (Crenarchaeota o Crenarchaea) són un filum dels arqueobacteris. Inicialment es va creure que eren tots extremòfils (p. ex., termofílics i psicrofílics) però hi ha he estudis que els han identificat com als arqueobacteris més abundants dels ambients marins. Varen ser originalment separats de la resta d'arqueobacteris basant-se en les seqüències d'ARNr; des de llavors, les característiques fisiològiques com la mancança d'histones han recolzat aquest fílum.Tot i així se n'ha trobat alguns que sí que en tenen. Durant llarg temps tots els cultivables han estat termofílics o hipertermofílics, alguns dels quals capaços de créixer a 113 °C. Aquests organismes són gramnegatius i morfològicament diversos, tenir forma de bastó, coc, filamentosa o més imprecisa.
Crenarchaeota (též Crenarchaea, z řeckého κρήνη znamenající pramen) je jeden z kmenů archeí.[1] Původně byla všechna Crenarchaeota považována za extrémofilní (termofilové, psychrofilové), podle nedávných studií jich však obrovské množství žije především v moři.[2] Původně byla tato skupina odlišováína od ostatních na základě sekvenací rRNA, všechny však ale také sdružuje absence histonových proteinů.[3] Donedávna byla všechna kultivovatelná Crenarchaeota termofilní či hypertermofilní, některá mohou růst i při 113 °C[4] (viz též Strain 121). Crenarchaeota se barví gramnegativně a jejich buňky mohou mít tyčinkovitý, kokovitý, vláknitý i jiný tvar.[5]
Crenarchaeota (též Crenarchaea, z řeckého κρήνη znamenající pramen) je jeden z kmenů archeí. Původně byla všechna Crenarchaeota považována za extrémofilní (termofilové, psychrofilové), podle nedávných studií jich však obrovské množství žije především v moři. Původně byla tato skupina odlišováína od ostatních na základě sekvenací rRNA, všechny však ale také sdružuje absence histonových proteinů. Donedávna byla všechna kultivovatelná Crenarchaeota termofilní či hypertermofilní, některá mohou růst i při 113 °C (viz též Strain 121). Crenarchaeota se barví gramnegativně a jejich buňky mohou mít tyčinkovitý, kokovitý, vláknitý i jiný tvar.
Die Crenarchaeota (vom griechischen crenos, Ursprung oder Quelle, veraltet: Eozyten, wissenschaftlich: Eocyta) sind einzellige Lebewesen und gehören zu der Domäne der Archaea. Früher wurden die Crenarchaeota ausschließlich für Extremophile gehalten (d. h. entweder (extrem) thermophil bzw. thermoacidophil oder psychrophil), jedoch zeigten weitere Untersuchungen, dass die Crenarchaeota zu den häufigsten Archaea im Meer gehören.[1] Diese Gruppe wird als mesophile, marine Gruppe I Crenarchaeota bezeichnet.
Innerhalb der Crenarchaeota findet man Organismen, die an extreme Umweltbedingungen angepasst und in Bereichen mit sehr hoher oder sehr niedriger Temperatur zu finden sind. Viele Vertreter leben im arktischen Plankton, wo sie bei Temperaturen oft unter 0 °C überleben. Diese Psychrophilen sind jedoch erst vereinzelt unter Laborbedingungen kultiviert worden (siehe auch Psychrophilie und Kryophile). Eine andere Gruppe innerhalb der Crenarchaeota lebt unter hyperthermischen Bedingungen, also bei Temperaturen von 80–110 °C, Pyrolobus fumarii lebt sogar bei 113 °C und überlebt auch einstündiges Autoklavieren. Viele der Crenarchaeota wie z. B. Sulfolobus acidocaldarius tolerieren auch hohe Säurekonzentrationen (pH-Werte von 1–2) und sind damit thermoacidophil.
Einer der bestcharakterisierten Organismen der Crenarchaeota ist Sulfolobus solfataricus (heute in eine andere Gattung transferiert, nun Saccharolobus solfataricus). Ursprünglich wurde dieser Organismus aus schwefelhaltigen heißen Quellen in Italien isoliert und wächst bei 80 °C und einem pH-Wert von 2–4.[2]
Da in ihrem Lebensraum oft kein organisches Substrat vorhanden ist, leben viele von der Fixierung von Schwefel, Kohlenstoffdioxid oder Wasserstoff. Andere können jedoch auch organisches Material verstoffwechseln. Bei der Kohlenstoffdioxidassimilation verwenden sie entweder den 3-Hydroxypropionat/4-Hydroxybutyratzyklus (z. B. Sulfolobus) oder den Dicarboxylat/4-Hydroxybutyratzyklus (z. B. Desulfurococcales oder Thermoproteales).[3]
Die Vertreter der Crenarchaeota dienen den zwei Virusfamilien der Ligamenvirales als Wirt, den Rudiviridae und Lipothrixviridae.
Nicht klassifiziert sind die Kladen „Soil Crenarchaeotic Group“ (SCG)[4][5] und „Miscellaneous Crenarchaeota Group“ (MCG).[4][6]
In den letzten Jahren (Stand 2017) wurden Organismen anhand gefundener Genome nachgewiesen, die mit den Crenarchaeota verwandt sind. Zunächst wurden gefunden:
Sie wurden zusammen mit den Crenarchaeota vorläufig in eine sogenannte TACK-Supergruppe eingeordnet (nach den ersten Buchstaben der Thaum-, Aig-, Cren- und Korarchaeota). Nach diesem Vorschlag wurden noch weitere Archaeen aus dem Umfeld der Crenarchaeota entdeckt:
Auch diese wurden unter die TACK-Supergruppe gestellt. Für weitere verwandte Taxa wurde eine eigene Supergruppe Asgard vorgeschlagen.
Für die damals bekannten Vertreter dieser beiden Supergruppen[8] wurde als umfassende taxonomische Einheit der Name „Proteoarchaeota“[9] (auch „Proteoarchaea“)[10] vorgeschlagen. Damit umfassen die Proteoarchaeota die gesamten Supergruppen TACK und Asgard (implizit auch deren obige neue Mitglieder).
Die in den 1980er Jahren von James Lake vorgeschlagene Eozyten-Hypothese legt nahe, dass sich die Eukaryoten (Zellen mit komplexem Aufbau und Vielzeller wie Pflanzen, Pilze und Tiere, insbesondere auch der Mensch) aus den prokaryotischen Eocyten (ein alter Name für Crenarchaeota) entwickelten.[12][13]
Die V-Typ ATPase der Eukaryoten ähnelt der A-Typ ATP-Synthase der Archaeen – eine Tatsache, die einen Ursprung der Eukaryonten unter den Archaeen nahelegt. Die Ähnlichkeiten zu den bei Bakterien, Chloroplasten und Mitochondrien anzutreffenden F-Typ ATP-Synthasen sind dagegen weitaus geringer (das ausnahmsweise Auftreten des F-Typs bei einigen Archaeenlinien und des A-Typs bei einigen Bakterienlinien wird als Folge horizontalen Gentransfers angesehen).[14]
Proteasom genannte Proteinkomplexe haben offenbar bei dem Crenarchaeota-Mitglied Sulfolobus acidocaldarius in der Zellteilung die gleiche Funktion wie bei Eukaryoten.[15]
Ein Hinweis auf eine enge Beziehung zwischen Crenarchaeota und Eukaryoten ist das Vorhandensein eines Homologs der RNA-Polymerase-Untereinheit Rbp-8 in Crenarchaeota, die aber nicht bei den Euryarchaeota zu finden ist.[16]
Seit der Entdeckung weiterer den Crenarchaeota nahestehenden Archaeengruppen innerhalb der Supergruppe TACK wurde spekuliert, ob diese den Eukaryoten vielleicht noch näher stehen könnten als diese. Mit der Entdeckung der TACK-Schwestergruppe Asgard wurden Vertreter der Archaeen gefunden, die den Eukaryoten noch wesentlich näher stehen; möglicherweise sind die Eukaryoten sogar aus diesen hervorgegangen.[17][18] Diese Ergebnisse bestätigen und konkretisieren die Aussage der Endosymbiontentheorie bzgl. der Herkunft der Urkaryoten, auch wenn die Verwandtschaftsbeziehungen immer noch im Detail diskutiert werden.[11][19]
Eine im Herbst 2020 veröffentlichte Studie legt anhand von umfangreichen Genomanlysen tatsächlich nahe, dass – obwohl bisher noch keine primär amitochondrialen Eukaryoten gefunden wurden – die Vorfahren der Eukaryonten aus der Verwandtschaft der Asgard-Archaeen zuerst ihre komplexes Genom mit den zugehörigen Strukturen, und danach die Mitochondrien (oder Vorläufer davon) erworben haben.[20]
Anfang 2022 veröffentlichten Akıl et al Metagenom-Analysen aus dem Sediment einer heißen Quelle („Unteres Culex-Becken“, engl. lower culex basin[21]) im Yellowstone-Nationalpark (USA). Aufgrund dieser Analysen kodiert die Odinarchaeota-Spezies Candidaus Odinarchaeota archaeon LCB_4,[22][23] vorhergesagt für zwei prokaryotische FtsZ-Zellteilungsproteine sowie für ein weiteres, OdinTubulin genanntes Protein. Dieses zeigt Homologie sowohl zu eukaryotischen Tubulinen, als auch (weniger stark) zu Ftsz-Proteinen und wird daher von den Autoren als eine Übergangsform zwischen den FtsZ-Proteinen und den Tubulinen angesehen.[24]
Die Crenarchaeota (vom griechischen crenos, Ursprung oder Quelle, veraltet: Eozyten, wissenschaftlich: Eocyta) sind einzellige Lebewesen und gehören zu der Domäne der Archaea. Früher wurden die Crenarchaeota ausschließlich für Extremophile gehalten (d. h. entweder (extrem) thermophil bzw. thermoacidophil oder psychrophil), jedoch zeigten weitere Untersuchungen, dass die Crenarchaeota zu den häufigsten Archaea im Meer gehören. Diese Gruppe wird als mesophile, marine Gruppe I Crenarchaeota bezeichnet.
Crenarchaeota ya iku filum kang kalebu domain Archaea.[2] Mikroorganisme kang kalebu filum kasebar ing habitat kang panas banget utawa atis banget kaya ta banyu umub lan banyu es.[2] Kabèh Crenarchaeota kang kasil dikultur nganti seprene minangka mikroorganisme hipertermofil kang urip optimal suhu ing duwure 80 °C lan ing antarané duwé suhu optimum duwure titik didih banyu.[2] Akeh-akèhé Crenarchaeota hipertermofil diisolasi saka lemah panas geotermal lan banyu kang ngedhut sulfur lan sulfida.[3] Lingkungan terestrial, sumber banyu panas kang akèh sulfure, blethok umub, lan lemah kanthi suhu ngancik 100 °C racaké asipat asem banget amarga anané oksidasi biologis H2S lan S0 ngasilaké asem sulfat (H2SO4).[3] Lingkungan kang panas lan kang akèh sulfure mau diarani solfataras, kaya ta kang ana ing Italia, Selandia Baru, lan Taman Nasional Yellowstone, Wyoming, Amérikah Sarékat.[2] Solfataras asipat asem nganti alkali (pH 5-8) utawa asem banget (pH«1) tergantung saka lingkungan geologis ing kiwa-tengené.[2] Mayoritas Crenarchaeota hipertermofil ditemokaka ing laladan nétral atawa kanthi tingkatake keasaman sedang, lan spésies liyané tinemu urip ing sumber banyu panasing njero laut kang diarani hydrothermal vents.[4] Sumber banyu panas ing njero laut suhune luwih tinimbang banui kang ana ing lumah amarga banyu ana ing ngisor tekanan.[4]
Dat lett so, as wenn disse Artikel nich so akraat is as de ween schull. Kiek ok op de Diskussionssiet vun den Artikel.
Crenarchaeota sünd en Stamm vun de Archaeen. All oder veele sünd extremophile Organismen. De Hööftunnerscheed to anner Archaeen sünd de rRNA-Sequenzen.
To de Crenarchaeota höören:
Crenarchaeota ya iku filum kang kalebu domain Archaea. Mikroorganisme kang kalebu filum kasebar ing habitat kang panas banget utawa atis banget kaya ta banyu umub lan banyu es. Kabèh Crenarchaeota kang kasil dikultur nganti seprene minangka mikroorganisme hipertermofil kang urip optimal suhu ing duwure 80 °C lan ing antarané duwé suhu optimum duwure titik didih banyu. Akeh-akèhé Crenarchaeota hipertermofil diisolasi saka lemah panas geotermal lan banyu kang ngedhut sulfur lan sulfida. Lingkungan terestrial, sumber banyu panas kang akèh sulfure, blethok umub, lan lemah kanthi suhu ngancik 100 °C racaké asipat asem banget amarga anané oksidasi biologis H2S lan S0 ngasilaké asem sulfat (H2SO4). Lingkungan kang panas lan kang akèh sulfure mau diarani solfataras, kaya ta kang ana ing Italia, Selandia Baru, lan Taman Nasional Yellowstone, Wyoming, Amérikah Sarékat. Solfataras asipat asem nganti alkali (pH 5-8) utawa asem banget (pH«1) tergantung saka lingkungan geologis ing kiwa-tengené. Mayoritas Crenarchaeota hipertermofil ditemokaka ing laladan nétral atawa kanthi tingkatake keasaman sedang, lan spésies liyané tinemu urip ing sumber banyu panasing njero laut kang diarani hydrothermal vents. Sumber banyu panas ing njero laut suhune luwih tinimbang banui kang ana ing lumah amarga banyu ana ing ngisor tekanan.
The Thermoproteota (also known as crenarchaea) are archaea that have been classified as a phylum of the Archaea domain.[2][3][4] Initially, the Thermoproteota were thought to be sulfur-dependent extremophiles but recent studies have identified characteristic Thermoproteota environmental rRNA indicating the organisms may be the most abundant archaea in the marine environment.[5] Originally, they were separated from the other archaea based on rRNA sequences; other physiological features, such as lack of histones, have supported this division, although some crenarchaea were found to have histones.[6] Until recently all cultured Thermoproteota had been thermophilic or hyperthermophilic organisms, some of which have the ability to grow at up to 113 °C.[7] These organisms stain Gram negative and are morphologically diverse, having rod, cocci, filamentous and oddly-shaped cells.[8]
One of the best characterized members of the Crenarchaeota is Sulfolobus solfataricus. This organism was originally isolated from geothermally heated sulfuric springs in Italy, and grows at 80 °C and pH of 2–4.[9] Since its initial characterization by Wolfram Zillig, a pioneer in thermophile and archaean research, similar species in the same genus have been found around the world. Unlike the vast majority of cultured thermophiles, Sulfolobus grows aerobically and chemoorganotrophically (gaining its energy from organic sources such as sugars). These factors allow a much easier growth under laboratory conditions than anaerobic organisms and have led to Sulfolobus becoming a model organism for the study of hyperthermophiles and a large group of diverse viruses that replicate within them.
Irradiation of S. solfataricus cells with ultraviolet light strongly induces formation of type IV pili that can then promote cellular aggregation.[10] Ultraviolet light-induced cellular aggregation was shown by Ajon et al.[11] to mediate high frequency inter-cellular chromosome marker exchange. Cultures that were ultraviolet light-induced had recombination rates exceeding those of uninduced cultures by as much as three orders of magnitude. S. solfataricus cells are only able to aggregate with other members of their own species.[11] Frols et al.[10][12] and Ajon et al.[11] considered that the ultraviolet light-inducible DNA transfer process, followed by homologous recombinational repair of damaged DNA, is an important mechanism for promoting chromosome integrity. This DNA transfer process can be regarded as a primitive form of sexual interaction.
Beginning in 1992, data were published that reported sequences of genes belonging to the Thermoproteota in marine environments.[13],[14] Since then, analysis of the abundant lipids from the membranes of Thermoproteota taken from the open ocean have been used to determine the concentration of these “low temperature Crenarchaea” (See TEX-86). Based on these measurements of their signature lipids, Thermoproteota are thought to be very abundant and one of the main contributors to the fixation of carbon . DNA sequences from Thermoproteota have also been found in soil and freshwater environments, suggesting that this phylum is ubiquitous to most environments.[15]
In 2005, evidence of the first cultured “low temperature Crenarchaea” was published. Named Nitrosopumilus maritimus, it is an ammonia-oxidizing organism isolated from a marine aquarium tank and grown at 28 °C.[16]
The Thermoproteota (also known as crenarchaea) are archaea that have been classified as a phylum of the Archaea domain. Initially, the Thermoproteota were thought to be sulfur-dependent extremophiles but recent studies have identified characteristic Thermoproteota environmental rRNA indicating the organisms may be the most abundant archaea in the marine environment. Originally, they were separated from the other archaea based on rRNA sequences; other physiological features, such as lack of histones, have supported this division, although some crenarchaea were found to have histones. Until recently all cultured Thermoproteota had been thermophilic or hyperthermophilic organisms, some of which have the ability to grow at up to 113 °C. These organisms stain Gram negative and are morphologically diverse, having rod, cocci, filamentous and oddly-shaped cells.
Krenarkeotoj inkluzivas la mikrobojn (arkeojn) kiuj povas ĉeesti ĉe la plej altaj temperaturoj kiujn vivaĵoj povas subteni - Ĝenerale ili kreskas bone inter 80 °C kaj 100 °C.
Metabole ili varias inter kemoorganotrofajn kaj kemolitoaŭtotrofajn. Povas esti anaerobojn, fakultativajn anaerobojn aŭ aerobojn, kaj multaj uzas sulfuron iel por energia metabolo.
Kelkaj (ekz-e Sulfolobales) ankaŭ kreskas ĉe tre acidaj valoroj de pH (pH=1 aŭ =2).
Pyrobolus povas kreski ĉe 113 °C.
Thermoproteia, Crenarchaeota, Thermoprotei, Sulfolobia, llamados, crenarqueas, eocitos,[1] sulfobacterias[2] o crenotas[3] es una clase de arqueas,[4][5] antiguamente clasificadas como un filo, sin embargo el término Crenarchaeota puede usarse para referirse a todas las arqueas TACK o Thermoproteota. Inicialmente se pensaba que incluía solo organismos hipertermófilos, frecuentemente quimiosintetizadores dependientes del azufre. Sin embargo, estudios recientes los han identificado como las arqueas más abundantes en el ecosistema marino.[6] Crenarchaeota es uno de los dos grupos principales de arqueas y originalmente fue separado del otro grupo (Euryarchaeota) basándose en las secuencias del ARNr. Esta división se ha visto apoyada por algunas características fisiológicas, como la carencia de histonas. (Sin embargo, se ha encontrado alguna especie de Crenarchaeota que posee histonas).[7]
Se ha encontrado que a diferencia de otros grupos de organismos, Crenarchaeota tiene una única maquinaria de división celular.[8]
Podemos distinguir dos grupos de crenarqueas:
Este grupo (órdenes Thermoproteales, Sulfolobales, Thermofilales) incluye las especies con las temperaturas de crecimiento más altas de cualquier organismo conocido. El crecimiento óptimo se realiza entre 75 y 105 °C, mientras que la temperatura máxima de crecimiento para crecer Pyrolobus es tan alta como 113 °C. La mayoría de estas especies no pueden crecer por debajo de 70 °C, aunque pueden sobrevivir por períodos largos a bajas temperaturas. Algunas especies son acidófilas con un pH óptimo entre 1,5 y 4 y mueren en un pH 7, mientras que otras son neutrófilas o ligeramente acidófilas, creciendo óptimamente a un pH de 5,5–7,5. Se encuentran en hábitats volcánicos tales como manantiales calientes continentales y en fuentes hidrotermales del fondo oceánico, a poca o mucha profundidad.
Los modos metabólicos son diversos, comprendiendo desde quimioorganotrofos a quimiolitotrofos. Los quimiolitotrofos aerobios obtienen energía por la oxidación de varios compuestos sulfúricos, hidrógeno o hierro ferroso, mientras que los quimiolitotrofos anaerobios reducen azufre, tiosulfato o producen nitratos, sulfuro de hidrógeno o amoníaco. Los quimioorganotrofos crecen sobre sustratos orgánicos complejos, azúcares, aminoácidos o polímeros. Varias especies son productores primarios usando el dióxido de carbono como fuente única de carbono y obteniendo energía por la oxidación de sustancias inorgánicas tales como azufre o hidrógeno, o por la reducción de azufre o nitrato.
Una de las especies más conocidas de Crenarchaeota es el Sulfolobus solfataricus. Este organismo fue aislado originalmente a partir de muestras tomadas de manantiales geotermales sulfúricos en Italia y crece a 80 °C y con un pH de 2-4.[9] Desde entonces se han encontrado especies del mismo género en todo el mundo. A diferencia de la gran mayoría de termófilos cultivados, esta especie puede crecer aeróbicamente y utilizando fuentes de energía orgánicas tales como el azúcar. Estos factores permiten que su cultivo sea mucho más fácil que el de los organismos anaerobios y han llevado a que Sulfolobus se convierta en un organismo modelo para el estudio de los hipertermófilos y de un grupo extenso de virus que se desarrollan dentro de ellos.
Análisis ambientales recientes basados en secuencias ARNr indican que Crenarchaeota también se distribuye extensamente en ambientes a baja temperatura tales como suelos, sedimentos, agua dulce y océanos.[10],[11] Aunque ninguno ha podido ser cultivado, el ambiente de obtención (junto con los datos genómicos) hace suponer que son organismos mesófilos o psicrófilos. Este extenso grupo de archaea parece derivar de antepasados termofílicos que invadieron diversos hábitats de baja temperatura.
Quizás lo más asombroso sea su alta abundancia relativa en las aguas superficiales invernales en la Antártida (-1,8 °C), en donde llegan a abarcar el 20% del ARNr microbiano total. Exámenes similares en aguas templadas de la costa de California demuestran que estos organismos tienden a ser los más abundantes en profundidades inferiores a 100 m. De acuerdo con estas medidas, parece que estos organismos son muy abundantes en el océano y serían uno de los contribuyentes principales a la fijación del carbono. Esto, junto al hecho de que se han encontrado secuencias de ARNr de Crenarchaeota en cada hábitat de baja temperatura en la cual fueron buscadas, sugiere que pueden estar distribuidos globalmente y desempeñar un papel importante en la biosfera.[12]
Una filogenia algo consensuada en el GTDB database y el Annotree es la siguiente:[13][14]
ThermoproteiaThermoproteia, Crenarchaeota, Thermoprotei, Sulfolobia, llamados, crenarqueas, eocitos, sulfobacterias o crenotas es una clase de arqueas, antiguamente clasificadas como un filo, sin embargo el término Crenarchaeota puede usarse para referirse a todas las arqueas TACK o Thermoproteota. Inicialmente se pensaba que incluía solo organismos hipertermófilos, frecuentemente quimiosintetizadores dependientes del azufre. Sin embargo, estudios recientes los han identificado como las arqueas más abundantes en el ecosistema marino. Crenarchaeota es uno de los dos grupos principales de arqueas y originalmente fue separado del otro grupo (Euryarchaeota) basándose en las secuencias del ARNr. Esta división se ha visto apoyada por algunas características fisiológicas, como la carencia de histonas. (Sin embargo, se ha encontrado alguna especie de Crenarchaeota que posee histonas).
Se ha encontrado que a diferencia de otros grupos de organismos, Crenarchaeota tiene una única maquinaria de división celular.
Crenarchaeota on arhede hõimkond.
Hõimkonda kuulub klass Thermoprotei, milles on omakorda seltsid Acidilobales, Desulfurococcales, Fervidicoccales, Sulfolobales ja Thermoproteales.
Hõimkonna kõige põhjalikumalt kirjeldatud liigiks on Sulfolobus solfataricus, mis isoleeriti geotermaalsest väävlirikkast allikast Itaalias. See kasvab 80 °C juures pH-l 2–4.[1]
Crenarchaeota on arhede hõimkond.
Hõimkonda kuulub klass Thermoprotei, milles on omakorda seltsid Acidilobales, Desulfurococcales, Fervidicoccales, Sulfolobales ja Thermoproteales.
Hõimkonna kõige põhjalikumalt kirjeldatud liigiks on Sulfolobus solfataricus, mis isoleeriti geotermaalsest väävlirikkast allikast Itaalias. See kasvab 80 °C juures pH-l 2–4.
Crenarchaeota (batzuetan eozitoak, sulfobakteriak edo krenotak ere deituak) Archaea filum bat da. Sailkapen batzuetan erreinu gisa ere sailkatzen da. Hasiera batean izaki hipertermofiloak bakarrik biltzen zituela uste zen, gehienak sufrearen kimiosintetizatzaileak. Hala ere azken hamarkadetan egindako ikerketek erakutsi dute itsas ekosistematan dauden Archaea ugarienak direla. Archaearen barruan dauden bi talde nagusietako bat da, bestea Euryarchaeota delarik. Bereizketa hau ARNr-aren sekuentzietan oinarritua egiten da. Banaketa hau hainbat ezaugarri fisiologikoek babesten dute, adibidez histonen gabezia. Hala ere Crenarchaeota espezieren batek histonak ditu.
Crenarchaeota guztiek zatiketa zelularrerako makinaria bakarra dute.
Crenarchaeota (batzuetan eozitoak, sulfobakteriak edo krenotak ere deituak) Archaea filum bat da. Sailkapen batzuetan erreinu gisa ere sailkatzen da. Hasiera batean izaki hipertermofiloak bakarrik biltzen zituela uste zen, gehienak sufrearen kimiosintetizatzaileak. Hala ere azken hamarkadetan egindako ikerketek erakutsi dute itsas ekosistematan dauden Archaea ugarienak direla. Archaearen barruan dauden bi talde nagusietako bat da, bestea Euryarchaeota delarik. Bereizketa hau ARNr-aren sekuentzietan oinarritua egiten da. Banaketa hau hainbat ezaugarri fisiologikoek babesten dute, adibidez histonen gabezia. Hala ere Crenarchaeota espezieren batek histonak ditu.
Crenarchaeota guztiek zatiketa zelularrerako makinaria bakarra dute.
(RLQ=window.RLQ||[]).push(function(){mw.log.warn("Gadget "ErrefAurrebista" was not loaded. Please migrate it to use ResourceLoader. See u003Chttps://eu.wikipedia.org/wiki/Berezi:Gadgetaku003E.");});Crenarchaeota, eosyytit eli Crenarchaea ovat mikroskooppisten pienten bakteerimaisten arkeonien eräs ryhmä.[1] Ensin nämä eliöt löydettiin kuumista ympäristöistä, ja näin ollen niitä pidettiin äärioloissa elävinä ekstremofiileinä, lähinnä kuumassa elävinä Thermoprotei-termofiileinä. Nyttemmin on todettu, että nämä "eosyytit" ovat hyvin yleisiä merissä alhaisissa lämpötiloissa. Joillain näistä on histoneita. Crenarcheota-arkit ovat gram-negatiivisia ja muodoltaan mm. pallomaisia, sauvamaisia ja pitkulaisia. Yksi tunnetuimmista "eosyyteistä" on Sulfolobus solfataricus, joka elää pH:ssa 1–2 maaperässä ja yli 80 °C kuumassa lähteessä. Jotkut eosyytit kestävät 113 °C:n lämpötilaa.
Crenarchaeota, eosyytit eli Crenarchaea ovat mikroskooppisten pienten bakteerimaisten arkeonien eräs ryhmä. Ensin nämä eliöt löydettiin kuumista ympäristöistä, ja näin ollen niitä pidettiin äärioloissa elävinä ekstremofiileinä, lähinnä kuumassa elävinä Thermoprotei-termofiileinä. Nyttemmin on todettu, että nämä "eosyytit" ovat hyvin yleisiä merissä alhaisissa lämpötiloissa. Joillain näistä on histoneita. Crenarcheota-arkit ovat gram-negatiivisia ja muodoltaan mm. pallomaisia, sauvamaisia ja pitkulaisia. Yksi tunnetuimmista "eosyyteistä" on Sulfolobus solfataricus, joka elää pH:ssa 1–2 maaperässä ja yli 80 °C kuumassa lähteessä. Jotkut eosyytit kestävät 113 °C:n lämpötilaa.
Les Crenarchaeota, ou crénarchées, sont un embranchement (phylum) d'archées. Elles avaient d'abord été considérées comme des microorganismes extrêmophiles, toutes les cellules cultivées jusqu'à récemment étant thermophiles, voire hyperthermophiles, Pyrolobus fumarii étant capable de se développer dans une eau à 113 °C[2], mais elles pourraient en fait constituer le phylum d'archées le plus abondant en milieu marin. Elles ont été distinguées des autres archées sur la base de leur séquence d'ARN ribosomique, mais d'autres caractéristiques biochimiques ont appuyé cette distinction, notamment l'absence d'histones dans leur matériel génétique, bien que certaines d'entre elles se sont révélées posséder malgré tout des histones[3].
Les Crenarchaeota cultivées comptent de nombreuses espèces anaérobies obligatoires qui exigent du soufre pour leur développement, comme le genre Sulfolobus, ainsi que des espèces thermophiles telles que les genres Sulfolobus, Pyrodictium, Thermoproteus ou encore Pyrolobus. On les trouve dans les sources chaudes soufrées telles que celles du parc national de Yellowstone.
Selon ITIS (22 novembre 2021)[4] :
Selon NCBI (22 novembre 2021)[5] :
Selon World Register of Marine Species (22 novembre 2021)[6] :
Les Crenarchaeota, ou crénarchées, sont un embranchement (phylum) d'archées. Elles avaient d'abord été considérées comme des microorganismes extrêmophiles, toutes les cellules cultivées jusqu'à récemment étant thermophiles, voire hyperthermophiles, Pyrolobus fumarii étant capable de se développer dans une eau à 113 °C, mais elles pourraient en fait constituer le phylum d'archées le plus abondant en milieu marin. Elles ont été distinguées des autres archées sur la base de leur séquence d'ARN ribosomique, mais d'autres caractéristiques biochimiques ont appuyé cette distinction, notamment l'absence d'histones dans leur matériel génétique, bien que certaines d'entre elles se sont révélées posséder malgré tout des histones.
Les Crenarchaeota cultivées comptent de nombreuses espèces anaérobies obligatoires qui exigent du soufre pour leur développement, comme le genre Sulfolobus, ainsi que des espèces thermophiles telles que les genres Sulfolobus, Pyrodictium, Thermoproteus ou encore Pyrolobus. On les trouve dans les sources chaudes soufrées telles que celles du parc national de Yellowstone.
Os crenarqueotas ou Crenarchaeota (tamén chamados Crenarchaea, eocitos ou Eocyta) son procariotas que forman un filo (ou reino) do dominio Archaea.[1][2][3][4] Inicialmente, os Crenarchaeota pensábase que eran extremófilas (como os organismos termófilos e psicrófilos) pero estudos recentes identificáronas como as arqueas máis abundantes no medio mariño.[5] Orixinalmente, foron separadas das outras arqueas baseándose nas secuencias do seu ARNr; porén, outras características fisiolóxicos, como a falta de histonas apoiaban esta separación, aínda que se atopou que algunhas especies de crenarqueotas tiñan histonas.[6] Ata hai pouco todas as Crenarchaea cultivadas foran organismos termófilos ou hipertermófilos, algúns dos cales podían crecer a temperaturas de ata 113 °C.[7] Estes organismos son gramnegativos e son morfoloxicamente moi variados, e poden ter forma de bacilo, coco, filamentosa ou poden ser células con formas estrañas.[8]
Este grupo comprende as ordes Thermoproteales, Sulfolobales, Desulfurococcales e Caldisphaerales (pero propuxéronse cambios), e inclúe as especies coas temperaturas de crecemento máis altas de calquera organismo coñecido. O crecemento óptimo realízase entre 75 e 105 °C, e a temperatura máxima de crecemento para Pyrolobus chega a 113 °C. A maioría destas especies non poden crecer por debaixo de 70 °C, aínda que poden sobrevivir por períodos longos a baixas temperaturas. Algunhas especies son acidófilas cun pH óptimo entre 1,5 e 4 e morren a pH 7, e outras son neutrófilas ou lixeiramente acidófilas, crecendo optimamente a un pH de 5,5–7,5. Encóntranse en hábitats volcánicos tales como mananciais quentes continentais e en fontes hidrotermais do fondo oceánico, a pouca ou moita profundidade.
Os tipos de metabolismo que presentan son diversos, desde quimioorganótrofos a quimiolitótrofos. Os quimiolitótrofos aerobios obteñen enerxía da oxidación de varios compostos sulfúricos, hidróxeno ou ferro ferroso, entanto que os quimiolitótrofos anaerobios reducen xofre, tiosulfato ou producen nitratos, sulfuro de hidróxeno ou amoníaco. Os quimioorganótrofos crecen sobre substratos orgánicos complexos, azucres, aminoácidos ou polímeros. Varias especies son produtores primarios e usan o dióxido de carbono como fonte única de carbono, obtendo enerxía da oxidación de substancias inorgánicas tales como xofre ou hidróxeno, ou pola redución de xofre ou nitrato.
Un dos membros de Crenarchaeota mellor coñecidos é Sulfolobus solfataricus. Este organismo foi orixinalmente illado de mananciais xeotermais sulfurosos de Italia, e crece a 80 °C e a pH entre 2 e 4.[9] Despois da súa caracterización inicial, foron atopadas outras especies termófilas do mesmo xénero por todo o mundo. A diferenza da gran maioría dos termófilos cultivados, Sulfolobus crece en condicións aerobias e é quimioorganótrofo (obtén a súa enerxía de fontes orgánicas como azucres). Estes factores permiten cultivalas máis facilmente no laboratorio ca os organismos anaerobios, o que fixo de Sulfolobus un organismo modelo para o estudo dos hipertermófilos e dos virus que se replican dentro deles.
A partir de 1992, publicáronse datos sobre as secuencias de xenes que pertencían a Crenarchaeota dos ambientes mariños [11],[12] e outros. Desde entón utilizáronse tamén análises dos abundantes lípidos de membrana específicos das Crenarchaea tomados do océano para determinar a concentración destas “crenarqueotas de baixa temperatura” (usando o paleotermómetro TEX-86). Estas análises ambientais recentes baseados en xenes, secuencias de ARNr e lípidos indican que as Crenarchaeota tamén se distribúen extensamente en ambientes de baixa temperatura tales como solos, sedimentos, auga doce e océanos.[12][13] Aínda que ningún destes organismos puido ser cultivado, o ambiente de obtención, xunto cos datos xenómicos, fai supoñer que son organismos mesófilos ou psicrófilos. Este extenso grupo de arqueas parece derivar de antepasados termofílicos que invadiron diversos hábitats de baixa temperatura.
Talvez o máis abraiante sexa a súa grande abundancia relativa nas augas superficiais invernais na Antártida (-1,8 °C), onde chegan a supoñer o 20% do ARNr microbiano total recollido. Exames similares en augas temperadas da costa de California demostran que estes organismos tenden a ser os máis abundantes en profundidades inferiores a 100 m. De acordo con estas medidas, parece que estes organismos son moi abundantes no océano e serían un dos contribuíntes principais á fixación do carbono. Isto, xunto co feito de que se encontraron secuencias de ARNr de Crenarchaeota en todos os hábitat de baixa temperatura nos que foron buscados, suxire que poden estar distribuídos globalmente e xogar un papel importante na biosfera.[14]
A hipótese do eocito proposta na década de 1980 por James Lake suxire que os eucariotas evolucionaron a partir dos eocitos procariotas.[15]
Unha posible evidencia que apoia a estreita relación entre Crenarchaea e os eucariotas é a presenza dunha subunidade Rbp-8 da ARN polimerase homóloga nos Crenarcheaota pero non en Euryarchaeota [16]
Os crenarqueotas ou Crenarchaeota (tamén chamados Crenarchaea, eocitos ou Eocyta) son procariotas que forman un filo (ou reino) do dominio Archaea. Inicialmente, os Crenarchaeota pensábase que eran extremófilas (como os organismos termófilos e psicrófilos) pero estudos recentes identificáronas como as arqueas máis abundantes no medio mariño. Orixinalmente, foron separadas das outras arqueas baseándose nas secuencias do seu ARNr; porén, outras características fisiolóxicos, como a falta de histonas apoiaban esta separación, aínda que se atopou que algunhas especies de crenarqueotas tiñan histonas. Ata hai pouco todas as Crenarchaea cultivadas foran organismos termófilos ou hipertermófilos, algúns dos cales podían crecer a temperaturas de ata 113 °C. Estes organismos son gramnegativos e son morfoloxicamente moi variados, e poden ter forma de bacilo, coco, filamentosa ou poden ser células con formas estrañas.
Crenarchaeota adalah salah satu filum yang termasuk ke dalam domain Archaea. Mikroorganisme yang termasuk di dalam filum ini tersebar di habitat yang sangat panas atau sangat dingin seperti air mendidih dan air beku.[1] Semua Crenarchaeota yang berhasil dikultur hingga saat ini merupakan mikroorganisme hipertermofil yang tumbuh optimal pada suhu di atas 80 °C dan beberapa diantaranya memiliki suhu optimum di atas titik didih air.[1]
Sebagian besar Crenarchaeota hipertermofil diisolasi dari tanah panas geotermal dan air yang mengandung sulfur dan sulfida.[2] Lingkungan terestrial, sumber air panas kaya sulfur, lumpur mendidih, dan tanah dengan suhu mencapai 100 °C umumnya bersifat sangat asam karena adanya oksidasi biologis H2S dan S0 menghasilkan asam sulfat (H2SO4).[2] Lingkungan yang panas dan kayak sulfur tersebut disebut sebagai solfataras, seperti yang terdapat di Italia, Selandia Baru, dan Yellowstone National Park, Wyoming, Amerika Serikat.[1] Solfataras dapat bersifat asam hingga alkali (pH 5-8) atau sangat asam (pH«1) tergantung dari lingkungan geologis di sekitarnya.[1] Mayoritas Crenarchaeota hipertermofil ditemukan pada daerah netral atau dengan tingkat keasaman sedang, dan beberapa spesies lainnya ditemukan tumbuh pada sumber air panas bawah laut yang disebut hydrothermal vents.[3] Sumber air panas bawah laut ini bersuhu lebih panas dibandingkan air permukaan karena air berada di bawah tekanan.[3] Semua hipertermofil dengan suhu optimum di atas 100 °C berasal dari daerah perairan tersebut.[3]
Crenarchaeota yang hidup di habitat dingin (atau cold-dwelling Crenarchaeota) dapat diidentifikasi dari sampel lingkungan non-termal dengan menganalisis gen penyandi 16S ribosomal RNA.[1] Crenarchaeota di lingkungan perairan dapat ditemukan pada air dingin dan laut es seperti yang terdapat di antartika.[1] Golongan mikroorganisme ini bersifat planktonik yang berarti secara bebas tersuspensi atau menempel pada partikel tersuspensi di air. Pada perairan yang miskin nutrisi dan bersuhu sangat dingin (2-4 °C hingga kurang dari 1 °C di laut es)), golongan Crenarchaeota tetap dapat ditemukan dengan jumlah yang tinggi, yaitu ~104/ml.[4] Untuk dapat bertahan hidup di perairan dengan kedalaman yang tinggi, Crenarchaeota memiliki lipida dengan ikatan eter.[4]
Hampir semua spesies Crenarchaeota hipertermofil merupakan bakteri anaerobik yang melakukan metabolisme secara kemoorganotrof atau kemolitotrof[1]. Golongan Crenarchaeota termofil jarang melakukan fermentasi dan mendapatkan energi dai respirasi anaerob[1]. Antara spesies yang satu dan lainnya memiliki donor elektron dan akseptor elektron yang berbeda[1]. Mekanisme konservasi energi yang dilakukan selama proses respirasi adalah transfer elektron di dalam membran sitoplasma yang mengaktifkan pompa proton dan ATP dapat dibuat dari translokasi proton oleh ATPase.[1] Sebagian Crenarchaeota anaerob memanfaatkan H2 sebagai donor elektron dan S0 atau NO3- sebagai akseptornya.[5] Aktivitas kemolitotrof lainnya melibatkan S0 dan Fe2+ secara aerob atau Fe2+ secara anaerob dengan NO3- sebagai akseptor elektron.[1]
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Crenarchaeota er ríki eða fylking innan forngerla. Þessir forngerlar hafa kjörhita á bilinu 80 - 100°C en þola allt að 113°C og flestir þurfa meira en 70°C hitastig. Þeir þola sýrustig niður að pH 1-2.
Kynningarefni um fornbakteríur hjá Verkmenntaskóla Akureyrar.
Crenarchaeota er ríki eða fylking innan forngerla. Þessir forngerlar hafa kjörhita á bilinu 80 - 100°C en þola allt að 113°C og flestir þurfa meira en 70°C hitastig. Þeir þola sýrustig niður að pH 1-2.
I Crenarchaeota, o Sulfobacteria, sono un phylum degli Archaea.
Inizialmente si pensava che gli organismi appartenenti a questo phylum fossero archebatteri estremofili (ipertermofili o psicrofili estremi), ma recenti studi hanno evidenziato la loro massiccia presenza nell'ambiente marino (costituiscono la maggior parte degli archebatteri negli oceani). Risultano negativi alla colorazione di Gram e hanno cellule di varia forma: bacilli, cocchi, cellule filamentose e altre forme più strane.
Le specie estremofile di questo phylum, tra le quali la più conosciuta è Sulfolobus solfataricus, si trovano in habitat vulcanici terrestri e sottomarini: solfatare (Sulfolobus e Acidianus), bocche vulcaniche sottomarine a basse profondità, ma anche black smoker a migliaia di metri sotto il livello del mare, dove le temperature superano i 100 °C grazie all'enorme pressione dell'acqua (Pyrolobus, Pyrodictium e Pyrobaculum).
La maggior parte sono anaerobi obbligati (usano lo zolfo al posto dell'ossigeno), eccetto alcuni (Sulfolobus) che sono invece aerobi e eterotrofi, cosa che garantisce loro un metabolismo particolarmente rapido rispetto agli altri termofili.
La presenza di Crenarchaea marini è stata individuata di recente, attraverso misurazioni nelle acque della concentrazione dei lipidi di membrana caratteristici del phylum. Sono stati individuati anche in ambienti di acqua dolce, cosa che fa pensare a una presenza ubiquitaria di questi microrganismi.
I Crenarchaeota, o Sulfobacteria, sono un phylum degli Archaea.
Inizialmente si pensava che gli organismi appartenenti a questo phylum fossero archebatteri estremofili (ipertermofili o psicrofili estremi), ma recenti studi hanno evidenziato la loro massiccia presenza nell'ambiente marino (costituiscono la maggior parte degli archebatteri negli oceani). Risultano negativi alla colorazione di Gram e hanno cellule di varia forma: bacilli, cocchi, cellule filamentose e altre forme più strane.
Crenarchaeota – archėjų (Archaea) domeno organizmų tipas.
Jiems priklauso labiausiai termofilinės rūšys, taip pat mėgstančios šaltį.
Crenarchaeota – archėjų (Archaea) domeno organizmų tipas.
Jiems priklauso labiausiai termofilinės rūšys, taip pat mėgstančios šaltį.
Os crenarqueotas ou Crenarchaeota (também chamados Crenarchaea, eócitos ou Eocyta) são um filo do domínio Archaea, que compreende essencialmente termófilos e hipertermófilos (i.e., organismos com temperatura de crescimento ótima elevada, no caso dos hipertermófilos>80°C). É um dos maiores filos do domínio Archaea, a par dos Euryarchaeota.
Organismos modelos comuns para estudar a fisiologia e genética dos Crenarchaeota incluem Sulfolobus acidocaldarius e Sulfolobus solfataricus.
Os crenarqueotas ou Crenarchaeota (também chamados Crenarchaea, eócitos ou Eocyta) são um filo do domínio Archaea, que compreende essencialmente termófilos e hipertermófilos (i.e., organismos com temperatura de crescimento ótima elevada, no caso dos hipertermófilos>80°C). É um dos maiores filos do domínio Archaea, a par dos Euryarchaeota.
Organismos modelos comuns para estudar a fisiologia e genética dos Crenarchaeota incluem Sulfolobus acidocaldarius e Sulfolobus solfataricus.
Crenarchaeota är ett fylum av arkéer inom riket Proteoarchaeota.
Crenarchaeota är ett fylum av arkéer inom riket Proteoarchaeota.
Так называемая эоцитная гипотеза была предложена в 1980-х Джеймсом Лейком (англ. James Lake). Согласно ей, эукариоты произошли от прокариотических эоцитов (то есть кренархеот). Возможным подтверждением этой гипотезы является наличие гомолога субъединицы Rbp-8 РНК-полимеразы у кренархеот, но не у остальных архей[19].
Так называемая эоцитная гипотеза была предложена в 1980-х Джеймсом Лейком (англ. James Lake). Согласно ей, эукариоты произошли от прокариотических эоцитов (то есть кренархеот). Возможным подтверждением этой гипотезы является наличие гомолога субъединицы Rbp-8 РНК-полимеразы у кренархеот, но не у остальных архей.
泉古菌門是古菌的一個大分支，包括很多超嗜熱生物，但在某些海洋裏的超微浮游生物中也佔有相當比例（尚未成功培養），也有腸道中分離出的種類（餐古菌目）。它們和其它古菌主要區別在於16S rRNA的序列。從系統發育樹上看，泉古菌的分支相對較短，且非常接近古菌的基部。按照伯傑氏手冊，目前本門只分一個綱和四個目（未包含餐古菌）。
泉古菌門是古菌的一個大分支，包括很多超嗜熱生物，但在某些海洋裏的超微浮游生物中也佔有相當比例（尚未成功培養），也有腸道中分離出的種類（餐古菌目）。它們和其它古菌主要區別在於16S rRNA的序列。從系統發育樹上看，泉古菌的分支相對較短，且非常接近古菌的基部。按照伯傑氏手冊，目前本門只分一個綱和四個目（未包含餐古菌）。
クレンアーキオータ（Crenarchaeota、エオサイト/Eocyte、クレンアーキア/Crenarchaea）は、好熱菌を中心とした古細菌の分類群である。27属57種の菌が含まれ、正式に発表されている古細菌のおおよそ2割弱を占める。
他の古細菌グループとは、基本的に16S rRNA系統解析によって区別される[1]。進化速度が遅く、古細菌の祖先的な形質を残していると考えられたことから、ギリシャ語のκρηνη（ラテン文字:Crene、意味:泉・源泉）に因んで命名された。
元々系統解析により設定された門であり、表面的な性質はユリアーキオータ門に属すテルモコックス綱やアルカエオグロブス綱とそれほど差はない。多くが超好熱菌や好熱好酸菌に占められ、水素や硫黄を酸化、あるいは従属栄養的に増殖するものが多い。典型的な例としては、好熱好酸好気性で硫黄を酸化するSulfolobus、110°Cで増殖する嫌気性のPyrodictiumなどが知られている。
固有の形質としては、ユリアーキオータと異なり、ヒストンを持たないことが指摘されてきた。全ゲノムが解読されているクレンアーキオータ17種のうち、ヒストンと相同性のある遺伝子を持つのはテルモプロテウス目3種のみである。また、殆どの原核生物に保存されているFtsZも（1種を除いて）保有していない。細胞分裂については、2008年に別々の研究グループから、真核生物がエンドソーム小胞を形成する時と同様の機構（ESCRT複合体）を使うという報告がなされている[2]。ただしテルモプロテウス目はFtsZもESCRT複合体も持たない。テルモプロテウス目はアクチンを用いた細胞分裂機構を持つと予想されている[3]。
この他、ユリアーキオータとの比較では、古細菌型DNA複製酵素Pol Dを持たない、リボソーム[4]やRNAポリメラーゼ[5]のサブユニット数が多いなどの差異がある。細胞壁はユリアーキオータほど多様ではなく、Ignicoccus1属（細胞壁をもたない）を除き、S層が担う。
以前、海洋性クレンアーキオータと呼ばれていたニトロソプミルス目、ケナルカエウム目は、現在タウム古細菌門に分離されることが多い。この他、クレン古細菌に近接するゲオ古細菌と呼ばれる系統が存在し、門相当か、あるいはクレン古細菌に属す新綱とされている[6]。
Sulfolobales
Fervidicoccales
Desulfurococcales
Acidilobales
Thermoproteales
Thaumarchaeota→タウムアーキオータ門
クレン古細菌は、ユーリ古細菌よりも真核生物に近縁とする仮説が比較的古くから指摘されてきた。これをエオサイト仮説という。現在一般的には古細菌を単系統とする説（クレン古細菌は真核生物よりもユーリ古細菌に近縁）が知られているが、両者とも決定的な証拠が見つかっているわけではなく、論争が続いている。
エオサイト説の根拠としては、リボソームや転写因子の類似性がある。例えば、伸長因子-1α/Tu (EF-1α/Tu) GTP結合ドメイン中の挿入配列を比較すると、該当部分の配列は真正細菌及びユーリ古細菌ではGPMP（真正細菌）、またはGVMP（ユーリ古細菌）であるが、クレン古細菌及びタウム古細菌、真核生物ではGEFEAGISKDG（真核生物）、GEFEAGISAGG（テルモフィルム・ペンデンスなど）、GETDTAIAAGG（ニトロソプミルス・マリティムスなど）、GEAEVGIAPGG（カルディアルカエウム・スプテッラーネウム）となっている。アミノ酸やRNA配列による系統解析はどちらかといえば古細菌を単系統とする説を支持する場合が多いが、エオサイト説を支持する系統解析例も少なくない(Cox, C. et al. (2008)[7])。
また、2011年には、クレンアーキオータ門、タウムアーキオータ門、コルアーキオータ門、アイグアーキオータ門を含む"TACK上門"に真核生物の起源があるという仮説が提唱された。これによると、TACKと真核生物は、ESCRT複合体、細胞骨格の一部、ユビキチンとタンパク質修飾システムなどの一部が共通するという[8]。
クレンアーキオータ（Crenarchaeota、エオサイト/Eocyte、クレンアーキア/Crenarchaea）は、好熱菌を中心とした古細菌の分類群である。27属57種の菌が含まれ、正式に発表されている古細菌のおおよそ2割弱を占める。
他の古細菌グループとは、基本的に16S rRNA系統解析によって区別される。進化速度が遅く、古細菌の祖先的な形質を残していると考えられたことから、ギリシャ語のκρηνη（ラテン文字:Crene、意味:泉・源泉）に因んで命名された。
크렌고균(Crenarchaeota) 또는 크렌아르케오타는 분류학에서 문(門)[1] ,혹은 계(界)에 속한다.[2] 처음에, 크렌고균은 극한미생물에 속한다고 여겨졌지만, 최근 연구로 바다에서 가장 많이 분포한다는 것이 확인되었다.[3] 본래, 크렌고균은 rRNA에 기반한 다른 고균과 분리된 고균이었다. 그러나, 몇몇 크렌고균은 히스톤을 가지고 있는 것이 발견되었다.[4] 현재 배양되는 모든 크렌고균은 호열성이거나 극호열성 생물이고, 그 중 일부는 섭씨 113 °C에 이르러도 살아갈 수 있는 능력을 가지고 있다.[5] 크렌고균은 그람 음성균이며 다양한 형태를 이룰 수 있다.[6]
가장 특색있는 크렌고균 중 하나는 술포로부스 솔파타리쿠스(Sulfolobus solfataricus)이다. 이 고균은 최초로 이탈리아의 유황 온천에 발견된 고균이다. 이 온천의 온도는 섭씨 80 °C, pH는 2 - 4였다.[7] 이 고균은 울프람 질리그가 최초로 특징을 밝혔다. 대부분의 배양된 호열성 생물과 달리 술포로부스속(sulfolobus)은 호기성 생물 혹은 화학유기종속영양생물로 자란다. 이런 특징은 혐기성 생물보다 더 성장하기 쉬운 이점이 되고, 극호열성 생물을 연구하는데에 도움이 된다.
1992년 초, 바다에 분포하는 크렌고균의 유전자 배열에 대한 정보가 발표되었다.[8],[9] 그 때부터 바다에 분포하는 크렌고균의 세포막에 존재하는 지질(脂質) 분석 연구가 시작되어 "저온에서의 크렌고균" 의 분포를 아는데 기여했다. 이런 연구로 크렌고균은 그 수가 매우 많고 탄소 고정을 일으키는 주 기여자 중 하나라는 것이 밝혀졌다. 또한, 크렌고균의 DNA 서열이 토양과 민물에서 발견되었다. 이는 크렌고균문(phylum)은 어디에나 존재한다는 것을 의미한다.[10]
2005년, 최초로 배양된 "저온에서의 크렌고균" 의 증거가 발표되었다. 니트로소푸밀루스 마르티무스(Nitrosopumilus maritimus)로 명명된 이 고균은 28 °C에서 서식하는 암모니아 산화 생물이다.[11]
원시세포 이론은 1980년대, 제임스 레이크가 진핵생물은 원핵생물에서 진화한다고 주장한 이론이다.
다음은 프로테오고균의 계통 분류이다.[13][14][15][16]
프로테오고균 TACK군아이가르고균
게오아르고균
바티아르고균
아스가르드고균로키고균
오딘고균
토르고균
헤임달고균
(+알파프로테오박테리아)
