dcsimg
晚花稠李的圖片
Life » » Archaeplastida » » 木蘭綱 » » 蔷薇科 »

晚花稠李

Prunus serotina Ehrh.

Associations ( 英語 )

由BioImages, the virtual fieldguide, UK提供
Foodplant / saprobe
clustered conidioma of Foveostrama coelomycetous anamorph of Dermea cerasi is saprobic on twig of Prunus serotina

許可
cc-by-nc-sa-3.0
版權
BioImages
專題
BioImages
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
BioImages, the virtual fieldguide, UK

Brief Summary ( 荷蘭、佛萊明語 )

由Ecomare提供
De Amerikaanse vogelkers is vanuit het oosten van Noord-Amerika ingevoerd. Daar zijn het bomen, hier in Europa blijven het struiken. Hij groeit goed op arme zandgronden en in de duinen. Begin vorige eeuw is deze plant op grote schaal in Nederlandse bossen aangeplant om de structuur van de grond te verbeteren. Hij groeide voorspoedig, maar wel ten koste van onze eigen bosplanten. Het werd zo'n plaag dat bosbouwers hem de bijnaam 'bospest' gaven. Het bestrijden van de bospest is onbegonnen werk. Als er kleine stukjes wortel in de grond achterblijven, groeien die weer uit. Bovendien verspreiden vogels en zoogdieren de kiemkrachtige pitjes uit de bessen. Die bessen zijn ook voor mensen goed te eten, maar de ene struik heeft veel lekkerder bessen dan de andere.
許可
cc-by-nc
版權
Copyright Ecomare
提供者
Ecomare
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Ecomare

Brief Summary ( 英語 )

由Ecomare提供
The wild black cherry is an ornamental bush, imported from eastern North America, where it reaches tree heights. At the beginning of the 20th century, a bush variety was planted in the Netherlands on a large scale as undergrowth in production forests. This bush grows on poor sandy soils and in the dunes. It developed extremely rapidly at the cost of indigenous forest plants and became such a plague that foresters gave it the nickname 'forest pest'. Combating the forest pest has turned out to be a never-ending task. Remnants of the plant remaining in the ground simply re-root. And the very tasty cherries are carried over distances by both birds and mammals.
許可
cc-by-nc
版權
Copyright Ecomare
提供者
Ecomare
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Ecomare

Broad-scale Impacts of Fire ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
More info for the terms: density, fire severity, flame length, forest, hardwood, prescribed fire, severity, top-kill, wildfire

The effects of fire on black cherry vary depending on fire severity and
stem diameter. A large percentage of seedlings and saplings are
generally top-killed by low-severity fires, but larger individuals may
be unaffected. As fire severity increases, the percentage of tree-sized
individuals killed also increases.

An April prescribed fire in a south-central Wisconsin bur and white oak
savanna killed only 2 out of 141 black cherry seedlings and saplings.
The others either resprouted, suffered only partial scarring, or were
unharmed. The percentage of foliage killed was inversely related to
stem diameter. Nearly all seedlings were top-killed, but only a small
percentage of plants 4 inches (10 cm) d.b.h. were affected. In general,
black cherry was more susceptible to fire damage than either species of
oak [25].

Low-intensity prescribed surface fires (mean flame length > 1 foot [0.3
m], mean rate of spread of 10.8 feet [3.3 m] per minute) in a
30-year-old mixed hardwood stand in central Wisconsin top-killed 67 to
100 percent of saplings less than 4 inches (10 cm) d.b.h., but did not
top-kill any black cherry greater than 4 inches (10 cm) d.b.h. One year
after the fire, seedling density was reduced by about 35 percent, from
11,400 to 7,500 per acre (28,250-18,500/ha) [48].

Following a wildfire in south-central New York, 12 percent of 4 inch (10
cm) d.b.h. and smaller black cherry in old fields were killed. The rest
were top-killed and later sprouted [53].

In longleaf pine (Pinus palustris) stands in Alabama, two summer
prescribed burns spaced 2 years apart killed small black cherry less
than 1 inch d.b.h. These plants sprouted after the first fire but not
after the second [10].

Following an early spring, low-intensity prescribed fire in a young
black oak (Quercus velutina)-black cherry forest in Connecticut, about
15 percent of 1- to 4-inch-diameter black cherry were top-killed. No
4- to 6-inch-diameter trees were affected [45].
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Broad-scale Impacts of Plant Response to Fire ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
More info for the terms: density, frequency, hardwood, prescribed fire

In 4- to 6-year-old northern Alabama clearcuts, black cherry saplings
and coppice sprouts regenerated quickly following top-killing broadcast
burns. Three to four years after burning, the density and frequency of
stems greater than 4.5 feet (1.4 m) tall was about equal to preburn
levels [28].

In North Carolina, 1-inch-diameter (2.5 cm) black cherry that were
top-killed following a winter prescribed fire quickly sprouted,
producing an average of eight sprouts per stump. Black cherry sprouts
grew faster than all other hardwood sprouts on the study area. The
average height of the tallest black cherry sprout on each stump was 5.8
feet (1.7 m) 1 year after burning [49].

In oldfields in New York, black cherry seedlings top-killed by fire
averaged 4.4 sprouts per stump [53].

In south-central Wisconsin oak savanna, black cherry seedlings and
saplings top-killed by fire had 1 to 16 sprouts per stump. In general,
black cherry's sprouting response was vigorous, producing larger and
more numerous sprouts than than black, white, or bur oak [25].

The Research Project Summary Effects of surface fires in a mixed red and
eastern white pine stand in Michigan
and the Research Paper by Bowles and
others 2007
provide information on prescribed fire and postfire response of
several plant species, including black cherry, that was not available when
this species review was written.
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Common Names ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
black cherry
wild black cherry
rum cherry
mountain black cherry
wild cherry
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Description ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
More info for the terms: drupe, forest, fruit, seed, tree

Black cherry is a deciduous, single-stemmed, medium- to large-sized
tree. In the forest it typically has a large, straight, branch-free
bole with a narrow crown, but in openings it tends to have a shorter
trunk and a broad, irregular crown [26]. In the East, typical black
cherry (var. serotina) may reach 125 feet (38 m) in height and 4 feet
(1.2 m) or more in diameter [17]. Southwestern varieties are typically
much smaller. Southwestern black cherry (var. rufula) seldom grows
taller than 30 feet (9 m), and escarpment black cherry (var. exima)
taller than 50 feet (15 m) [50].

Black cherry has a shallow and spreading root system. Most roots occur
within 24 inches (61 cm) of the soil surface [39]. Bark on young stems
is thin, smooth, and reddish-brown to nearly black. On large trunks the
bark is fissured and scaly but remains thin [20,23]. Black cherry has
simple, 2- to 6-inch-long, thick and leathery leaves [26]. White
flowers occur in 3- to 4-inch-long, oblong-cylindric racemes at the end
of leafy twigs of the season [17]. The fruit is a nearly globular,
one-seeded, purplish-black to black, 0.5 inch (1.2 cm) diameter drupe
[11,20]. The seed is an oblong-ovoid stone about 0.33 inch (0.75 cm)
long [59].
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Distribution ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
Black cherry grows in eastern North America from western Minnesota south
to eastern Texas, and eastward to the Atlantic from central Florida to
Nova Scotia [34]. Outlying populations grow in central Texas; in the
mountains of western Texas, New Mexico, and Arizona; and south in Mexico
to Guatemala [34]. The varieties are distributed as follows [34]:

typical black cherry (var. serotina) - from Nova Scotia west to
central Minnesota, south to east Texas, and east to central Florida.

Alabama black cherry (var. alabamensis) - from eastern Georgia west to
northeastern Alabama, and south to northwestern Florida. Also local
in South Carolina and North Carolina.

escarpment cherry (var. exima) - found in the Edwards Plateau region
of central Texas.

southwestern black cherry (var. rufula) - in the mountains from
western Texas to central Arizona, and south to northern and central
Mexico.
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Fire Ecology ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
More info for the terms: fire regime, root crown, seed

Black cherry is very susceptible to fire injury but typically resprouts
from the root crown or stump [55].

Considerable amounts of black cherry seed are stored in the soil [36].
The seed's stony endocarp and the soil provide some insulation from fire
[22]. Although not documented, some soil-stored seeds presumably
survive at least light fires and contribute to postfire seedling
establishment.

Birds and animals may distribute some seed into burned areas. However,
as a means of postfire recovery, this is probably of minor importance.

FIRE REGIMES :
Find fire regime information for the plant communities in which this
species may occur by entering the species name in the FEIS home page under
"Find FIRE REGIMES".
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Fire Management Considerations ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
Black cherry does not require scarified seedbeds. Controlled burning
following timber harvest is not necessary for black cherry regeneration
[41].

Black cherry sprouts prolifically following fire. However, this
depletes its underground carbohydrate reserves and leaves it in a
weakened condition. A second fire within a year or two would probably
kill any seedlings and saplings that survived the first fire by
resprouting [10,25].
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Growth Form (according to Raunkiær Life-form classification) ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
More info on this topic.

More info for the term: phanerophyte

Phanerophyte
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Habitat characteristics ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
More info for the terms: hardwood, mesic, xeric

Black cherry occurs in numerous mesic woods and second-growth hardwood
forests in the eastern United States and Canada. It is also common in
old fields and along fence rows. It grows on a variety of soil types,
textures, and drainages but is most abundant on mesic sites [39]. Black
cherry attains its greatest abundance on the Allegheny Plateau, where it
is found on nearly all soil types. In this region it grows somewhat
better on middle and lower slopes of eastern and northern exposures than
on the dry soils associated with south- or west-facing slopes [39].
This mesophytic tendency becomes even more pronounced farther south. In
the southern Appalachians, black cherry generally grows as scattered
individuals with other mesophytic hardwoods and occasionally forms pure
stands at high elevations [39]. In the Great Smoky Mountains, black
cherry is best represented in cove forests below 5,500 feet (1,676 m)
[63]. In southern Wisconsin, understory black cherry is a conspicuous
component of xeric oak forests and savannas [5].

In the southwestern United States, black cherry is confined to canyons,
valleys, and rich bottomlands [5,57].
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Habitat: Cover Types ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
More info on this topic.

This species is known to occur in association with the following cover types (as classified by the Society of American Foresters):

More info for the term: hardwood

14 Northern pin oak
17 Pin cherry
19 Gray birch - red maple
20 White pine - northern red oak - red maple
21 Eastern white pine
22 White pine - hemlock
23 Eastern hemlock
25 Sugar maple - beech - yellow birch
27 Sugar maple
28 Black cherry - maple
31 Red spruce - sugar maple - beech
34 Red spruce - Fraser fir
40 Post oak - blackjack oak
42 Bur oak
43 Bear oak
44 Chestnut oak
45 Pitch pine
51 White pine - chestnut oak
52 White oak - black oak - northern red oak
55 Northern red oak
57 Yellow-poplar
59 Yellow-poplar - white oak - northern red oak
60 Beech - sugar maple
64 Sassafras - persimmon
66 Ashe juniper - redberry (Pinchot) juniper
68 Mesquite
70 Longleaf pine
82 Loblolly pine - hardwood
83 Longleaf pine - slash pine
85 Slash pine - hardwood
108 Red maple
109 Hawthorn
110 Black oak
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Habitat: Ecosystem ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
More info on this topic.

This species is known to occur in the following ecosystem types (as named by the U.S. Forest Service in their Forest and Range Ecosystem [FRES] Type classification):

FRES10 White - red - jack pine
FRES11 Spruce - fir
FRES12 Longleaf - slash pine
FRES13 Loblolly - shortleaf pine
FRES14 Oak - pine
FRES15 Oak - hickory
FRES17 Elm - ash - cottonwood
FRES18 Maple - beech - birch
FRES19 Aspen - birch
FRES32 Texas savanna
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Habitat: Plant Associations ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
More info on this topic.

This species is known to occur in association with the following plant community types (as classified by Küchler 1964):

More info for the term: forest

K062 Mesquite - live oak savanna
K081 Oak savanna
K084 Cross Timbers
K086 Juniper - oak savanna
K087 Mesquite - oak savanna
K089 Black Belt
K097 Southeastern spruce - fir forest
K100 Oak - hickory forest
K101 Elm - ash forest
K102 Beech - maple forest
K103 Mixed mesophytic forest
K104 Appalacian oak forest
K106 Northern hardwoods
K109 Transition between K104 and K106
K110 Northeastern oak - pine forest
K111 Oak - hickory - pine forest
K112 Southern mixed forest
K115 Sand pine scrub
K116 Subtropical pine forest
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Immediate Effect of Fire ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
More info for the terms: hardwood, severity

Black cherry's thin bark (about 0.2 inches [5 cm]) has poor insulating
properties [23]. When the boles of black cherry trees were heated with
a propane torch, the cambium reached lethal temperatures faster than any
other eastern hardwood tested. The thin bark makes trees highly
susceptible to girdling, and black cherry is usually killed or
top-killed by fires of moderate severity. Trees larger than about 4 to
6 inches in diameter, however, may survive light surface fires
[39,45,48].
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Importance to Livestock and Wildlife ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
More info for the terms: fresh, fruit, mast

Black cherry leaves, twigs, bark, and seeds are poisonous to livestock.
They contain a cyanogenic glycoside which breaks down during digestion
into hydrocyanic acid [52]. Most livestock poisoning apparently comes
from eating wilted leaves, which contain more of the toxin than fresh
leaves do. One author speculated that more livestock are killed from
eating black cherry than from any other plant [17]. White-tailed deer
eat the leaves and twigs without harm, and browse small to moderate
amounts of seedlings and saplings [39].

Black cherry fruits are important mast for numerous species of birds and
mammals. Numerous songbirds feed on black cherries as they migrate
south in the fall. Passerine birds that make considerable use of black
cherry fruits include the American robin, brown thrasher, mockingbird,
eastern bluebird, European starling, gray catbird, blue jay, willow
flycatcher, northern cardinal, common crow, and waxwings, thrushes,
woodpeckers, grackles, grosbeaks, sparrows, and vireos [42,43]. Black
cherries are also important in the summer and fall diets of the ruffed
grouse, sharp-tailed grouse, wild turkey, northern bobwhite, and greater
and lesser prairie chicken [33,39,58]. The red fox, raccoon, opossum,
and squirrels and rabbits also eat the fruit [58]. Black cherries have
been described as a favorite food of black bears [11].
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Key Plant Community Associations ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
More info for the terms: codominant, cover, cover type, forest

Black cherry occurs as scattered individuals in numerous forest types of
the East (see SAF cover types listed). It is codominant in only one
cover type, the black cherry-maple type (SAF 28) found in the Allegheny
Plateau and Allegheny Mountain sections of New York, Pennsylvania,
Maryland, and West Virginia [18]. In this type, black cherry is a
primary component along with red maple (Acer rubrum), sugar maple (A.
saccharum), and white ash (Fraxinus americana). Other common associates
include American beech (Fagus grandifolia), eastern hemlock (Tsuga
canadensis), sweet birch (Betula lenta), yellow birch (B.
alleghaniensis), yellow-poplar (Liriodendron tulipifera), cucumbertree
(Magnolia acuminata), oak (Quercus spp.), and hickory (Carya spp.)
[1,5,29,41].
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Life Form ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
More info for the term: tree

Tree
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Management considerations ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
More info for the terms: allelopathy, fern, herbaceous, scarification, seed

Silviculture: Black cherry regenerates best under even-aged
silvicultural treatments [39,40,41]. Clearcutting is generally used
where advanced regeneration is abundant. Shelterwood cuts are used
where seedlings are scarce and provide good conditions for establishment
from soil-stored seed. Soil scarification following cutting is not
necessary.

Animal damage: Following timber harvest, black cherry seedlings
generally suffer less browsing damage by deer than associated hardwoods
because they are less palatable [54]. However, black cherry stocking
can be reduced or completely eliminated where deer populations are high.
In some instances, successful regeneration can only be assured where
advanced seedlings are so abundant that deer cannot eat them all [39].
Nitrogen and phosphorus fertilizer applications 2 years after harvest
cause black cherry seedlings to quickly outgrow the reach of deer [3].

Competing vegetation: Competing herbaceous vegetation, such as bracken
fern (Pteridium aquilinum), hayscented fern (Dennstaedtia
punctilobula), whorled wood aster (Aster accuminatus), flat-topped aster
(A. umbellatus), goldenrod (Solidigo rugosa), and wild oatgrass
(Danthonia compressa), are often favored by shelterwood cuts. These
species inhibit black cherry seed germination and seedling growth
through allelopathy [16,27]. They are effectively controlled with
herbicides which also kill black cherry seedlings. However, black
cherry seed in the soil is not affected by herbicide treatments, and new
seedlings establish after spraying [37].

Control: Black cherry under 3 feet (0.9 m) tall is susceptible to
2,4,5-T, but slightly more tolerant of 2,4-D. Basal bark treatments
with these herbicides kill trees over 10 feet (3 m) tall [44]. Black
cherry is killed by soil treatments of Bromacil, Fenuron, Karbutilate,
and Picloram [9].

Insects and Diseases: The most serious defoliating insects affecting
black cherry are the eastern tent caterpillar and the cherry scallop
shell moth. Infestations of these insects are sporadically heavy and
cause growth loss and occasional mortality. Numerous borers and beetles
cause gum defects but are seldom fatal. Black knot, a fungal disease
which causes elongated rough black swellings much larger than the stem,
is common in black cherry. In Pennsylvania, Cytospora leucostoma causes
a canker disease resulting in widespread branch mortality. Numerous
root and butt rotting fungi have been reported in black cherry; however,
decay generally spreads more slowly in cherry than associated trees.
See Marquis [39] for a complete discussion of insects and diseases of
black cherry.

Wind damage: Because it is shallow-rooted and has a tendency to overtop
its associates in mixed stands, black cherry is susceptible to windthrow
[39].
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Nutritional Value ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
The twigs of black cherry seedlings and saplings are high in protein.
In Pennsylvania, the protein content of twig sections in mid-April was
about 24 percent for the bud, 15 percent for the terminal 1 inch (2.5
cm) section, and 13 percent the terminal 1 to 2 inch section (2.5-5 cm)
[12].
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Occurrence in North America ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
AL AZ AR CT DE FL GA IL IN IA
KS KY LA ME MD MA MI MN MS MO
NE NH NJ NM NY NC OH OK PA RI
SC TN TX VT VA WV WI NB NS ON
PQ MEXICO
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Other uses and values ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
More info for the term: fruit

Black cherry bark was used historically in the Appalachians as a cough
remedy, tonic, and sedative. The fruit was also used to flavor rum and
brandy. Pitted fruits are edible, and are eaten raw and used in wine
and jelly [39].
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Palatability ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
Black cherry is moderately palatable to white-tailed deer; they prefer
sugar maple, white ash, yellow birch, yellow-poplar, and pin cherry
(Prunus pensylvanica) [37,54].

The fruits are highly palatable to song birds, upland game birds, and
mammals [42,58,59].
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Phenology ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
More info on this topic.

More info for the term: fruit

Black cherry flowers in the spring when the leaves are one-half to fully
expanded. Fruits develop over the spring and summer and ripen by early
to late summer depending on latitude and climate. The fruits fall soon
after ripening. Fruit maturation may vary by as much as 3 weeks on
trees in the same stand [39]. Generalized timing of phenological events
vary regionally as follows [8,39,46,50]:

Northeast Southeast Southwest

Flowering late May-early June March-April
Fruits Ripe late Aug-September June June-August
Seedfall late Aug-October June-early July
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Plant Response to Fire ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
Black cherry typically sprouts when aboveground portions are killed by
fire. It is generally considered a prolific sprouter. Each top-killed
individual produces several sprouts that grow rapidly.
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Post-fire Regeneration ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
More info for the term: root crown

survivor species; on-site surviving root crown or caudex
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Regeneration Processes ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
More info for the terms: forest, frequency, hardwood, litter, natural, seed, stratification, tree

Seed production: In natural stands maximum seed production occurs on
30- to 100-year-old trees. Some seed is produced almost every year,
with good crops produced at 1- to 5-year intervals [39]. In
Pennsylvania, large seed crops occur about every other year [8]. There
are about 4,800 cleaned seeds per pound (10,560/kg) [39].

Dispersal: Seeds are dispersed by gravity, birds, and mammals. The
fruits fall shortly after ripening in late summer or fall. Seeds not
dispersed by animals generally land near the parent tree. Thus the
abundance of seedlings in the understory is related to the number and
distribution of seed trees in the overstory. Because of animal
dispersal, however, black cherry seedlings are often abundant in stands
with no or few seed-producing black cherry trees [1,15,29,41,51].
Germination tests show that black cherry seeds that pass through the
digestive tracts of passerine birds successfully germinate after proper
cold stratification, and have higher germination rates than undigested
seeds [30,51].

Seed quality: Usually over 90 percent of seeds are sound [8,59].

Dormancy and germination: Black cherry seeds require cold
stratification to germinate. This occurs as seeds overwinter on the
forest floor [39]. Black cherry exhibits delayed germination: seeds
from one crop germinate over a period of 3 years. Of seed artificially
sown and buried 1 inch below the soil surface in a northern hardwood
stand in Pennsylvania, 22, 42, and 4 percent germinated the first,
second, and third year, respectively [36]. In another germination
study, 10, 50, and 25 percent germinated 1, 2, and 3 years after burial,
respectively [62]. Delayed germination allows black cherry to bank
large amounts of seed in the forest floor. There are typically hundreds
of thousands of black cherry seeds stored in the soil of black
cherry-maple stands in Pennsylvania in any given year [36]. Each spring
about one-half of these germinate.

Black cherry's moisture and light requirements for germination are not
as exacting as those of its associates [44]. However, moist seedbeds
ensure good germination. Seeds germinate in loose soil and forest
litter, but germination is somewhat higher in litter than mineral soil
[39,44].

Seedling growth and survival: Seedlings typically grow to a height of 2
to 4 inches (5-10 cm) 30 days after germination. In dense shade, they
grow very slowly, sometimes reaching 6 inches (15 cm) in height in 3 or
4 years, but die thereafter unless released [39]. An understory of tiny
black cherry seedlings is common in numerous mixed deciduous forests.
If the canopy is opened due to windthrow, harvest, or other disturbance,
the seedlings survive well and grow rapidly in full sunlight [39].

Vegetative reproduction: Black cherry sprouts vigorously from the stump
following cutting or fire [32,55]. Sprouting frequency of stumps
remains high, probably over 90 percent, for trees up to about 60 years
of age [32].
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Regional Distribution in the Western United States ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
More info on this topic.

This species can be found in the following regions of the western United States (according to the Bureau of Land Management classification of Physiographic Regions of the western United States):

7 Lower Basin and Range
13 Rocky Mountain Piedmont
14 Great Plains
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Successional Status ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
More info on this topic.

More info for the terms: cover, cover type, forest, seed, succession

Black cherry is a seral, shade-intolerant, gap-phase species [13]. It
rarely occurs in the canopy of late successional deciduous forests but
buried seed and seedlings are often present in the understory.
Seedlings may survive in the understory for about 5 years but then die
or die-back to the stem base unless released [5,39]. Seedlings that die
are soon replaced because of the abundance of buried seed. Any
disturbance which opens the canopy will release this bank of suppressed
seedlings. Once released, young black cherry grow rapidly and quickly
fill the gap, overtopping shade-tolerant associates.

Because of its abundant soil-stored seeds and prolific sprouting
ability, black cherry dominates secondary succession following logging,
fire, or wind-throw [44]. The Society of American Forester's black
cherry - maple cover type (SAF 28) is a second-growth or intermediate
successional stage created by widespread clearcutting at the turn of the
century. This type is successional to beech-hemlock-sugar maple [18].

In bur and white oak (Quercus macrocarpa, Q. alba) woodlands in southern
Wisconsin, black cherry accounts for about one-half of the total number
of seedlings and saplings but is largely absent from the overstory.
Under the shade of the oaks, black cherry saplings repeatedly die-back
to the stem base and resprout. Black cherry can persist, by maintaining
a small aboveground size, for 40 to 60 years until released [4,5].

Long-distance seed dispersal by birds is important in the establishment
of black cherry along fence rows and into forest openings, old fields,
and pine plantations [2,51].
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Taxonomy ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
The currently accepted scientific name of black cherry is Prunus
serotina Ehrh. [34]. Recognized varieties found in the United States
and Canada include:

Prunus serotina var. serotina, black cherry
Prunus serotina var. alabamensis (Mohr) Little, Alabama black cherry
Prunus serotina var. exima (Small) Little, escarpment black cherry
Prunus serotina var. rufula (Woot. & Standl) McVaugh, southwestern black cherry
Prunus serotina Ehrh. var. virens (Woot. & Standl.) McVaugh, black cherry
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Value for rehabilitation of disturbed sites ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
More info for the terms: reclamation, seed

Black cherry is used for surface mine spoil reclamation in the East.
Best results are obtained by planting 1-year-old or older nursery grown
seedlings. Direct seeding has generally been unsuccessful. In
Missouri, Kansas, and Oklahoma, 30-year-old plantings at 9 sites
averaged 22 percent survival, 5.2 inches d.b.h. (13 cm), and 36 feet (11
m) in height [60].

Methods for collecting, extracting, cleaning, storing, and sowing black
cherry seed to produce nursery grown seedlings are available [21,59].
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Wood Products Value ( 英語 )

由Fire Effects Information System Plants提供
More info for the term: tree

Black cherry is an important commercial tree. The rich reddish-brown
wood is strong, hard, and close-grained. It works well and finishes
smoothly, making it one of the most valued cabinet and furniture woods
in North America [59]. Black cherry wood is also used for paneling,
interior trim, veneers, handles, crafts, toys, and scientific
instruments [17,58]. Black cherry's commercial range, where large
numbers of high-quality trees are found, is restricted to the Allegheny
Plateau of Pennsylvania, New York, and West Virginia [39].
書目引用
Uchytil, Ronald J. 1991. Prunus serotina. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Fire Effects Information System Plants

Distribution ( 西班牙、卡斯蒂利亞西班牙語 )

由IABIN提供
Chile Central
許可
cc-by-nc-sa-3.0
版權
Universidad de Santiago de Chile
作者
Pablo Gutierrez
合作夥伴網站
IABIN

Associated Forest Cover ( 英語 )

由Silvics of North America提供
Throughout the eastern United States, black cherry is a component of many forest cover types (18). It is primarily a northern hardwood species, occurring as a common associate in most cover types of this group. Northern hardwood stands that contain large amounts of black cherry are recognized as a separate type: Black Cherry-Maple (Society of American Foresters Type 28) is found in the Allegheny Plateau and Allegheny Mountain sections of Pennsylvania, New York, Maryland, and West Virginia.

Black cherry is also found as a minor component of pine and hemlock types and other northern hardwood types in the Northern Forest Region, as well as upland oaks and other central types in the -central Forest Region. Black cherry is mentioned as a component of the following types:

14 Northern Pin Oak
17 Pin Cherry
119 Gray Birch-Red Maple
20 White Pine-Northern Red Oak- Red Maple
21 Eastern White Pine
22 White Pine-Hemlock
23 Eastern Hemlock
25 Sugar Maple-Beech-Yellow Birch
28 Black Cherry-Maple
31 Red Spruce-Sugar Maple-Beech
43 Bear Oak
44 Chestnut Oak
51 White Pine-Chestnut Oak
52 White Oak-Black Oak-Northern Red Oak
55 Northern Red Oak
57 Yellow-Poplar
59 Yellow-Poplar-White Oak-Northern Red Oak
60 Beech-Sugar Maple
64 Sassafras-Persimmon
108 Red Maple
109 Hawthorn
110 Black Oak

Other tree associates of black cherry in addition to those mentioned in the type names include white ash (Fraxinus americana), cucumbertree (Magnolia acuminata), sweet birch (Betula lenta), American basswood (Tilia americana), butternut (Juglans cinerea), scarlet oak (Quercus coccinea), balsam fir (Abies balsamea), quaking and bigtooth aspens (Populus tremuloides and P. grandidentata), American elm and rock elm (Ulmus americana and U. thomasii). Important small tree associates include striped maple (Acer pensylvanicum), pin cherry (Prunus pensylvanica), eastern hophornbeam (Ostrya uirginiana), American hornbeam (Carpinus caroliniana), and downy serviceberry (Amelanchier arborea). Shrubs common in forest stands that contain significant amounts of black cherry include witch-hazel (Hamamelis virginiana), hobblebush (Viburnum alnifolium), and various other viburnums. Hay-scented fern (Dennstaedtia punctilobula), New York fern (Thelypteris noveboracensis), shorthusk grass (Bracheylytrum erectum), violets (Viola spp.), wood sorrel (Oxalis spp.), asters (Aster spp.), and club mosses (Lycopodium spp.) are also prevalent in the understory in many areas.

許可
cc-by-nc
版權
USDA, Forest Service
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Silvics of North America

Climate ( 英語 )

由Silvics of North America提供
Black cherry and its varieties grow under a wide range of climatic conditions. In the heart of the commercial range on the Allegheny Plateau of Pennsylvania and New York, the climate is cool, moist, and temperate with average annual precipitation of 970 to 1120 mm (38 to 44 in) well distributed throughout the year. Summer precipitation averages 510 to 610 mm (20 to 24 in), and the frost-free growing season is 120 to 155 days. Winter snowfalls average 89 to 203 cm (35 to 80 in), and 45 to 90 days have snow cover of 2.5 cm (1 in) or more. Mean annual potential evapotranspiration approximates 430 to 710 mm (17 to 28 in), and mean annual water surplus is 100 to 610 mm (4 to 24 in). January temperatures average a maximum of 1° to 6° C (34° to 43° F) and a minimum of -11° to -6° C (12° to 22° F). July temperatures average a maximum of 27° to 29° C (80° to 85° F) and a minimum of 11° to 16° C (52° to 60° F) (42).

許可
cc-by-nc
版權
USDA, Forest Service
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Silvics of North America

Damaging Agents ( 英語 )

由Silvics of North America提供
The most important defoliating insects attacking black cherry include the eastern tent caterpillar (Malacosoma americanum) and the cherry scallop shell moth (Hydria prunivorata) (3). Infestations of these insects are sporadically heavy, with some apparent growth loss and occasional mortality if heavy defoliations occur several years in a row.

Attacks by numerous species of insects cause gum defects in black cherry, resulting in reduced timber quality. Gum spots in the wood are often associated with the Agromyzid cambium miner (Phytobia pruni), the peach bark beetle (Phloeotribus liminaris), and by the lesser peachtree borer (Synathedon pictipes) (35,40,66). A wide variety of insects can cause injury to terminal shoots of black cherry seedlings and saplings, resulting in stem deformity. Archips spp. and Contarinia cerasiserotinae are among the more important (64).

The most common disease is cherry leaf spot caused by Coccomyces lutescens (36). Large numbers of black cherry seedlings are sometimes weakened or killed by this disease. Repeated attacks reduce the vigor of larger trees. Most other foliage diseases cause little damage.

Black knot, a native disease caused by the fungus Apiosporina morbosa is common on black cherry (27). It causes elongated rough black swellings several times the diameter of the normal stem. Small twigs may be killed within a year after infection. Large cankerous swellings, a foot or more in length, may occur on the trunks of larger trees, and where several such lesions are scattered along the bole, the tree is worthless for lumber. Cytospora leucostoma is the cause of a canker disease responsible for widespread branch mortality of black cherry in Pennsylvania (26). Common infection courts are decaying fruit racemes and bark fissures caused by excessive gum production following passage of the larvae of Phytobia pruni, a cambium mining insect.

Several basidiomycete fungi that cause root and butt rot of living black cherry trees include Armillaria mellea, Coniophora cerebella, Polyporus berkeleyi, and Tyromyces spraguei. Many other fungi cause decay of the main trunk; these include Fomes fomentarius, Fomitopsis pinicola, Poria prunicola. P. mutans, and Laetiporus sulphureus (29,36). Damage caused by glaze storms exposes black cherry to infection by top-rot fungi (16).

Porcupines girdle and kill black cherry trees and also consume bark, thereby providing entry points for fungi. Meadow mice and meadow voles girdle the stem near the ground (37). Such damage where grass or other herbaceous cover provides suitable habitat for the mice is probably one of the major causes of planting failure in unregenerated clearcuts and old fields.

White-tailed deer, rabbits, and hare feed on black cherry seedlings (36). In parts of Pennsylvania, deer browsing is the most serious problem of black cherry. Reproduction sometimes is completely eliminated by browsing, and most regeneration cuts are affected by reduced stocking, delays in establishment, and shifts in species composition toward less palatable beech and striped maple (50,57). Damage is dramatic after clearcutting, but damage to advance reproduction also is important.

In areas of high deer population such as Pennsylvania, successful reproduction can be assured only where advance seedlings are so abundant that deer cannot eat all of them in the few years required for them to grow out of reach (55,57). Black cherry fares somewhat better than associated species such as sugar maple, red maple, white ash, and yellowpoplar, which are preferred deer browse. Where successful regeneration develops after clearcutting in this region, it is often nearly pure black cherry. Guidelines and techniques for regenerating stands with black cherry have been developed (56,58).

Cherry is somewhat more vulnerable to storm damage than many of its associates because it often towers above the general canopy in mixed stands. Sapling and pole-sized trees are frequently bent by glaze or wet snow, causing loss of the leader and severe crooks that make them unsuitable for sawtimber. Cherry trees make remarkable recovery after breakage, however, with little loss of diameter growth. Decay spreads more slowly in cherry than in some of the associated species, so long-term effects are less severe than they seem to be at first (36,65).

Cherry trees of all sizes are highly susceptible to fire injury. Even large trees are killed by moderate to severe fire, but most resprout unless the fire was unusually hot. Black cherry is intolerant of flooding. Of 39 species studied in a Tennessee flood test, black cherry was the most sensitive to high water (28).

Certain herbaceous plants interfere with establishment of black cherry regeneration through an allelopathic mechanism. Flat top aster (Aster umbellatus), rough stemmed goldenrod (Solidago rugosa), brackenfern (Pteridium aquilinum) and wild oatgrass (Danthonia compressa) (30) release chemicals from their leaves or roots that sometimes interfere with black cherry growth and development. Woodland fern and grasses may also interfere with black cherry regeneration, through a complex of mechanisms that involve both light and nitrogen effects (31,34). Black cherry may interfere with regeneration of other tree species, such as red maple (32), but this has not been investigated thoroughly.

許可
cc-by-nc
版權
USDA, Forest Service
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Silvics of North America

Flowering and Fruiting ( 英語 )

由Silvics of North America提供
Unlike domestic cherries, which flower before the leaves appear, black cherry flowers late in relation to leaf development. At the latitude of 41° to 42° N. in Pennsylvania and New York, black cherry flowers usually appear around May 15 to May 20. At that time, the leaves are nearly full-grown though still reddish in color (36). Flower development in other parts of the range varies with climate-from the end of March in Texas to the first week of June in Quebec, Canada.

Black cherry flowers are white, solitary, and borne in umbel-like racemes. The flowers are perfect and are insect pollinated (22). Several species of flies, a flower beetle, and several species of bees, including the honey bee, work the blossoms for pollen and nectar. Self-pollination has been observed, but none of the self-pollinated flowers developed into viable seeds (21).

Late spring frosts may damage the flowers before they open, and frosts occasionally cause large numbers of newly set fruits to fall from the pedicels without maturing (36). Premature dropping of green fruits is also a problem in some years. The fruit is a one-seeded drupe about 10 min (0.38 in) in diameter with a bony stone or pit. The fruit is black when ripe.

許可
cc-by-nc
版權
USDA, Forest Service
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Silvics of North America

Genetics ( 英語 )

由Silvics of North America提供
Several varieties of black cherry have been recognized in the southern portion of the range: var. alabamensis, Alabama black cherry; var. eximia, escarpment cherry; var. rufula, southwestern black cherry or Gila chokecherry; and var. salicifolia, the capulin black cherry (36).

許可
cc-by-nc
版權
USDA, Forest Service
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Silvics of North America

Growth and Yield ( 英語 )

由Silvics of North America提供
Black cherry grows very fast in the seedling, sapling, and pole stages, generally outgrowing and overtopping common associates such as sugar maple and beech. This gives rise to evenaged stands that are distinctly stratified into crown layers and diameters based on species. Black cherry generally occupies the dominant and codominant crown strata, while sugar maple and beech occupy an intermediate or suppressed crown position. Where present, species of intermediate tolerance such as red maple and white ash tend to be intermediate in crown position and size between the cherry and the sugar maple and beech. In stands where tolerant sugar maple and beech are present in the dominant crown positions alongside black cherry, the tolerants are often residuals of the previous stand that had a distinct head start on the cherry (51).

Black cherry maintains its growth advantage over associated species for 60 to 80 years, so the proportion of the basal area or volume in cherry tends to increase over time in mixed stands. By age 60, codominant red maple diameter growth is often as good as or better than that of codominant cherry. Beyond age 80 to 100 years, diameter growth slows, mortality of cherry increases rapidly, and the importance of the species in the stand declines. However, few stands of such age are available to judge the rapidity with which cherry disintegrates at advanced ages. Site index curves for black cherry on the Alleghany Plateau have recently been developed (2).

Average annual diameter growth of black cherry dominants and codominants might be 0.65 cm (0.25 in) between ages 10 and 40 years, 0.5 cm (0.20 in) between ages 40 and 70 years, and 0.4 cm (0.15 in) between ages 70 and 100 years.

Growing space requirements for black cherry are considerably lower than for the associated species (except for hemlock) (71). Thus, stands containing a high percentage of black cherry carry more basal area and more volume per acre than stands with a low percentage of cherry. For example, full stocking for stands with a quadratic average stand diameter of 25 cm (10 in) is 31.7 m² of basal area per hectare (138 ft²/acre) if there is 20 percent cherry, and 42.2 m²2 (184 ft² if there is 80 percent cherry. Maximum stocking also varies with stand diameter. Stocking is 31.7, 37.0, and 40.4 m²/ha (138, 161, and 176 ft²/acre) at average quadratic stand diameters of 15, 25, and 35 cm (6, 10, and 14 in), respectively, for stands with 50 percent cherry (67,72).

許可
cc-by-nc
版權
USDA, Forest Service
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Silvics of North America

Reaction to Competition ( 英語 )

由Silvics of North America提供
Black cherry is classed as intolerant of shade. Although black cherry seedlings are common under uncut stands and survive for 3 to 5 years, they do not live for extended periods or move up into larger size classes without moderate to heavy opening of the overstory canopy.

In sapling and larger sizes, black cherry trees are considered very intolerant of competition. Cherry trees are found primarily in the dominant and codominant crown classes. Those individuals that drop to lower crown levels decline in growth and soon die. Thus, diameter distribution of black cherry in even-aged stands follows the bell-shaped curve typical of intolerant species (51).

Black cherry dominants and codominants respond to thinning with slight to moderate increases in diameter growth, especially at ages up to 50 or 60 years (17,36,54). But thinning does not generally produce a response in trees that have been suppressed. Even early thinnings and cleanings intended to elevate intermediate or suppressed cherry to codominate crown positions generally have failed (13,73).

Even-aged silviculture best satisfies the silvical requirements for black cherry regeneration, using either clearcutting where advance seedlings are already present or shelterwood cutting to develop them where they are absent (56,58). Advance seedlings and seed stored in the forest floor generally make retention of seed trees unnecessary. Uneven-aged silviculture, especially single-tree selection, tends to gradually eliminate cherry from the stands, because cherry does Dot move up into the dominant canopy without at least moderate levels of sunlight (46) . Group selection cutting might maintain small percentages of cherry in unevenaged stands, though this has never been demonstrated clearly.

許可
cc-by-nc
版權
USDA, Forest Service
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Silvics of North America

Rooting Habit ( 英語 )

由Silvics of North America提供
The root system of black cherry is predominantly spreading and shallow, even in well-drained soils. Most roots are restricted to the upper 60 cm (24 in) of soil or less, with occasional sinker roots extending to depths of 90 to 120 cm (36 to 48 in). On wet sites, the tendency toward shallow rooting is especially pronounced. Because of this tendency to grow taller than associated species in mixed stands, cherry is vulnerable to windthrow, especially on poorly drained soils and at older ages (36).

許可
cc-by-nc
版權
USDA, Forest Service
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Silvics of North America

Seed Production and Dissemination ( 英語 )

由Silvics of North America提供
Limited flowering of black cherry seedlings in a seed orchard has been observed a few years after planting (5). Viable seeds have been produced on open-grown seedlings or sprouts as young as 10 years of age and on trees as old as 180 years. However, the period of maximum seed production in natural stands is generally between 30 and 100 years of age (36). Some individual trees never produce significant quantities of seed even when they reach an age and crown position where it is expected.

In most stands of seed-bearing age, some seeds are produced nearly every year. Good crops occur at intervals of 1 to 5 years across the geographic range of black cherry; on the Alleghany Plateau of northwestern Pennsylvania, good crops have occurred about every other year (7,23). On the Allegheny Plateau, fruit ripening and seedfall occur between August 15 and mid-September; the time is earlier in the southern range and later in the northern range. In the southeastern United States, fruits ripen in late June and seedfall is complete by early July. There may be as much as 3 weeks difference in fruit maturation dates between trees growing in the same stand.

Cleaned black cherry seeds range from 6,800 to 17,900/kg (3,100 to 8,100/lb), averaging 10,600/kg (4,800/lb). Seed weight varies geographically, with larger seeds in the northwest range and smaller seeds in the south and east.

The bulk of the seed crop falls to the ground in the vicinity of the parent tree. Circles of advance seedlings beneath scattered cherry trees and an absence of seedlings elsewhere are common occurrences in closed stands. As a result, the amount of black cherry advance reproduction is highly dependent on the number and distribution of seed-producing trees in the overstory (7). Songbirds distribute modest quantities of seeds in their droppings or by regurgitation. Omnivorous mammals, such as foxes and bears, also distribute seeds in their droppings. Bird and mammal distribution often accounts for a surprising abundance of advance cherry seedlings in stands lacking cherry seed producers.

許可
cc-by-nc
版權
USDA, Forest Service
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Silvics of North America

Seedling Development ( 英語 )

由Silvics of North America提供
Black cherry seeds require a period of after-ripening before germination will take place (22). Under natural conditions, this occurs during winter months in the forest floor. The usual pattern is for seeds of 1 year's crop to germinate over the following 3 or more years (45,77). Because of frequent seed crops and delayed germination, often a considerable quantity of viable cherry seeds is stored in the forest floor beneath cherry stands, freeing natural regeneration from dependency on current seed production (45).

At the time of germination, the endosperm swells and splits the stone into two halves. Contrary to some beliefs, germination does not depend upon splitting of the seed coat by frost, or partial decomposition of the bony seed coat by soil organisms, or being passed through the digestive tract of birds. Germination is hypogeous; that is, the cotyledons remain below the soil surface (22).

Seedbed requirements for germination are not rigid. Mineral soil is not required. In fact, germination is somewhat less on mineral soil than on undisturbed humus or leaf litter (37,43). Few seeds germinate in areas that have had the organic horizons stripped off or that are compacted by logging machinery. A moist seedbed is required for good germination, and burial of seeds to a depth of several inches is beneficial, apparently because it provides a stable moisture supply. Shade also improves germination by helping to maintain stable moisture. Germination is best beneath a canopy that represents 60 percent stocking or more, and germination decreases at lower canopy densities and is poorest in full sunlight (43,47).

Under a forest canopy, myriads of cherry seedlings start in the vicinity of seed trees practically every year. Many of these survive 3 or 4 years even under the dense shade of an uncut stand, but few grow to be more than 12 or 15 cm (5 or 6 in) tall or survive more than 5 years under that low level of light. Nevertheless, those that die are quickly replaced by newly germinated seedlings, so a fairly dense understory of small black cherry seedlings is often present under seed-producing stands of black cherry. Where canopy density has been reduced by partial cutting, cherry advance seedlings survive longer and grow taller in response to the higher level of light (47,49). Overstory stocking levels of 50 to 70 percent provide optimum conditions for establishment of black cherry advance reproduction (48). Good germination and high survival provide for maximum seedling numbers at this level, and seedling heights of 0.3 to 0.6 in (I to 2 ft) are achieved in about 5 years. Best height growth of established seedlings, however, occurs in full sunlight (43,49).

Black cherry seedlings reach a height of 5 to 10 cm (2 to 4 in) within 30 days of germination. Under dense shade they do not grow much more, averaging less than 3 cm (1 in) of growth per year until they die because of lack of light. In the open, cherry stems have the potential to grow faster than most associated species. Juvenile height growth often averages 46 cm (18 in), and a few individuals may grow 91 cm (36 in) or more per year. With fertilization, annual terminal growth of 1.2 to 1.8 m (4 to 6 ft) is common; growth of up to 2.4 in (8 ft) per year has been observed on some trees (1).

Seedlings typically develop a taproot with numerous laterals during the first few years. Under adequate light, the roots penetrate 15 to 20 cm (6 to 8 in) the first year in most soils. Well before black cherry reaches sapling size, a spreading form of root system develops in which a distinct taproot is no longer evident (36).

Black cherry advance seedlings more than 15 cm (6 in) tall and at least 2 years old survive well and grow rapidly after exposure to full sunlight. Smaller seedlings survive in somewhat lower numbers, but they can be important sources of regeneration too. Smaller seedlings survive better if they grow under a partially cut canopy before release rather than under an uncut canopy (53).

A two-cut shelterwood sequence provides the best conditions for the establishment and subsequent growth of black cherry regeneration. The seed cut should reduce the overstory to 50 or 60 percent relative density to provide for establishment of a large number of seedlings of modest size. A removal cut 5 to 10 years later releases the established seedlings for rapid growth and development (49). In some stands, adequate numbers of advance seedlings are present naturally, and the overstory removal or clearcut can be made without an earlier seed cut (25). The presence of advance seedlings is critical, however, and clearcutting may not regenerate cherry in stands where advance seedlings are lacking, especially where deer browsing, interfering plants, or other factors limit reproduction (55,56).

Some black cherry seedlings do become established after removal cutting, and these supplement those that originated as advance seedlings. But direct exposure to sunlight is not conducive to best germination. For this reason, small clearcut patches or strips often provide better regeneration than large block clearcuts (36), except where advance seedlings are adequate by themselves.

In stands where all species start at the same time, cherry quickly overtops tolerant species (51). Under partial shade, however, height growth of cherry is often less than that of its tolerant associates (48), and cherry is far less likely to grow into the main canopy through small gaps created by removal of a single tree. As a result, single-tree selection cutting generally discriminates against black cherry reproduction (46).

許可
cc-by-nc
版權
USDA, Forest Service
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Silvics of North America

Soils and Topography ( 英語 )

由Silvics of North America提供
Throughout its range in eastern North America, black cherry grows well on a wide variety of soils if summer growing conditions are cool and moist. In Canada it grows near sea level, whereas in Appalachian coves it exists at elevations up to 1520 m (5,000 ft) or more (36). Best development occurs on the Allegheny Plateau at elevations of 300 to 790 m (1,000 to 2,600 ft).

On the Allegheny Plateau, black cherry develops well on all soils except for the very wettest and very driest (36). There seem to be no major changes in site quality between soils developed from glacial till and those of residual origin. Black cherry tolerates a wide range of soil drainage. It grows about the same on well-drained sites as on somewhat poorly drained sites but shows rapid loss in productivity with increasingly wetter conditions (6,12). The dry soils of ridge tops and of south- and west-facing slopes are less favorable for black cherry than the moist soils of middle and lower slopes on north and east exposures (15,36) though these effects are much less pronounced on the Allegheny Plateau than in the steep topography of the Appalachians.

Though great diversity exists, most of the forest soils important to black cherry are very strongly acid, relatively infertile, and have high, coarse fragment content throughout their profile. Kaolinite is the dominant clay mineral and is responsible for relatively low cation exchange properties (14). The bulk of the upland soils have textures that range from sandy loam to silty clay loam, and many soils have developed fragipans that impede drainage and restrict root growth (6,12,59). The large majority of upland soils are classified as Inceptisols or Ultisols according to present taxonomy, but Alfisols are also frequently present in colluvial landscape positions (59,75).

Further southward throughout the Appalachian Highlands, black cherry generally grows on good to excellent sites as a scattered individual in association with other mesophytic hardwoods (36,74), and sometimes in nearly pure stands at high elevations on soils with impeded drainage. In the Lake States, black cherry prefers deep, well-drained soils and is adversely affected by increasingly poorer soil drainage (9).

許可
cc-by-nc
版權
USDA, Forest Service
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Silvics of North America

Special Uses ( 英語 )

由Silvics of North America提供
Black cherry fruits are an important source of mast for many nongame birds, squirrel, deer, turkey, mice and moles, and other wildlife. The leaves, twigs, and bark of black cherry contain cyanide in bound form as the cyanogenic glycoside, prunasin (33). During foliage wilting, cyanide is released and domestic livestock that eat wilted foliage may get sick or die (38). Deer eat unwilted foliage without harm (36).

The bark has medicinal properties. In the southern Appalachians, bark is stripped from young black cherries for use in cough medicines, tonics, and sedatives (36,39). The fruit is used for making jelly and wine. Appalachian pioneers sometimes flavored their rum or brandy with the fruit to make a drink called cherry bounce. To this, the species owes one of its names-rum cherry (36).

許可
cc-by-nc
版權
USDA, Forest Service
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Silvics of North America

Vegetative Reproduction ( 英語 )

由Silvics of North America提供
Black cherry readily sprouts from stumps and the sprouts grow rapidly, especially in full sunlight. Small, suppressed seedlings that have been released from overhead shade but which are bent or broken by logging operations will produce well-formed sprouts from the root collar (63). These seedling sprouts are an important and highly desirable source of regeneration. Even large old stumps sometimes are capable of sprouting; a 258-year-old, 122-cm (48-in) d.b.h. black cherry sprouted when cut. Maximum sprouting occurs in trees less than 40 or 50 years of age however. Clearcuttings of very young second growth cherry stands has resulted in third growth cherry stands in which more than half of the trees were of sprout origin (36).

Sprouts of cherry tend to have poorer form than comparable seedlings but grow faster than seedlings during the first 20 to 30 years. Although trees of seedling or seedling-sprout origin are preferred for timber production, usually several stems of each sprout clump are capable of growing into high quality sawtimber (41,78). The incidence of butt rot from the parent stump is not as great in black cherry sprouts from stumps as large as 25 cm (10 in) in diameter or from stumps that have been overgrown by their sprouts by 35 years of age (8). Thus, sprouts of good form originating low on the stump are not discriminated against in silvicultural operations.

許可
cc-by-nc
版權
USDA, Forest Service
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Silvics of North America

Distribution ( 英語 )

由Silvics of North America提供
Black cherry grows from Nova Scotia and New Brunswick west to Southern Quebec and Ontario into Michigan and eastern Minnesota; south to Iowa, extreme eastern Nebraska, Oklahoma, and Texas, then east to central Florida. Several varieties extend the range: Alabama black cherry (var. alabamensis) is found in eastern Georgia, northeastern Alabama, and northwest Florida with local stands in North and South Carolina; escarpment cherry (var. eximia) grows in the Edwards Plateau region of central Texas; southwestern black cherry (var. rufula) ranges from the mountains of Trans-Pecos Texas west to Arizona and south into Mexico; capulin black cherry (var. salicifolia) is native from central Mexico to Guatemala and is naturalized in several South American countries.


-The native range of black cherry.


許可
cc-by-nc
版權
USDA, Forest Service
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Silvics of North America

Brief Summary ( 英語 )

由Silvics of North America提供
Rosaceae Rose family

David A. Marquis

Black cherry (Prunus serotina), the largest of the native cherries and the only one of commercial value, is found throughout the Eastern United States. It is also known as wild black cherry, rum cherry, and mountain black cherry. Large, high-quality trees suited for furniture wood or veneer are found in large numbers in a more restricted commercial range on the Allegheny Plateau of Pennsylvania, New York, and West Virginia (36,44). Smaller quantities of high-quality trees grow in scattered locations along the southern Appalachian Mountains and the upland areas of the Gulf Coastal Plain. Elsewhere, black cherry is often a small, poorly formed tree of relatively low commercial value, but important to wildlife for its fruit.

許可
cc-by-nc
版權
USDA, Forest Service
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
Silvics of North America

Prunus serotina ( 阿斯圖里亞斯語 )

由wikipedia AST提供

Prunus serotina, zrezal negra americanu,[1] Capulí; ye un árbol de la familia de les rosácees, orixinaria de Norteamérica del este de Quebec meridional y d'Ontario del sur a Texas, la Florida central. Ye una especie del subxéneru Padus coles flores en recímanos, y ye un árbol de fueya caduca que crez 15-30 m d'altu. Les fueyes son simples, de 6-14 centímetros de llargu, col marxe serráu. La fruta tien 1 centímetru de diámetru y ye daqué astrinxente y amarga si cómese fresca, tamién la peracaben los páxaros, pa quien la astringencia nun ye desagradable.

Rellacionar de cerca col capulín de Virginia (Prunus virginiana), del que s'estrema poles fueyes más grandes y les cereces, que cuando tán madures son negres, non coloraes. Tamién se confunde col capulín: Prunus salicifolia de Méxicu. N'Europa confundir cola zrezal aliso (Prunus padus), del cual estrémase poles fueyes, que son brilloses, y les flores, qu'apaecen más tarde (serotino significa tardíu), unes selmanes dempués de les fueyes. Por eso, en munchos idiomes (francés, italianu, alemán), esta especie llámase zrezal tardida.

Especie invasora n'Europa

El zrezal negra foi introducíu n'Europa nel 1623 como planta ornamental y dende el sieglu XIX foi utilizáu pa la repoblación forestal. Anguaño, la so área de distribución amplióse hasta casi toa Europa y de cutiu entra tantu en competición direuta coles especies forestales natives que la flora amenorgar de forma considerable. Les granes d'esta especie son esvalixaes poles aves y pueden permanecer hasta cinco años nel suelu forestal enantes de la guañada.[2] Eso favorez el rápidu espardimientu de la zrezal negra, sobremanera dempués de baltar d'esplotación de los montes.

 src=
Frutos casi maduros.
 src=
Nos monte de Robinia pseudoacacia (los árboles más grandes, cola corteza engurriada) y de Prunus serotina de la enllanada padana, nel norte d'Italia, la diversidá biolóxica ye bien baxa.
 src=
Frutos recién estrayíos del árbol.

Capulí en Los Andes

Suel ser una planta tamién esvalixa en Los Andes, en zones de clima templáu como en partes de Colombia, Ecuador y Perú. Na llocalidá peruana de Cajamarca la planta empieza a floriar y dar frutos nel primer trimestre del añu; l'árbol ye utilizáu en fiestes tradicionales conocíes como unshas.

Propiedaes

Del capulí utilícense les fueyes, el cogollu, y les cañes, pa fines melecinales; y la fruta pol so valor nutricional.[3]

Les fueyes y los cogollos d'esta planta utilizar p'aselar los cólicos, y les molesties del reumatismu.[4] Ye efectivu pa combatir el malestar del gripe, tien propiedaes expectorantes, sollivia los accesos de tos, polo que ta indicáu pa la bronquitis, tos, afuego y color azuláu por falta d'osíxenu, el catarru de les víes respiratories y la tos convulsiva.
Usu esternu: N'Andar, nel sur d'Ecuador utilicen les cañes de capulí, delles vegaes conxuntamente con otres plantes pa delles ceremonies de llimpia.
Principios activos: Les fueyes contienen un aceite esencial, grasa, resina, tanín, amigdalina, glucosa, un pigmentu pardu y sales minerales. La corteza contién, pigmentu pardu, amigdalina, almidón, ácidu gálico, grasa, calciu, potasiu, y fierro. La corteza, fueyes y granes, en contautu cola agua, lliberen ácidu cianhídricu o cianuru d'hidróxenu (HCN), por esta razón tien de manipoliase con cuidu.
Contraindicaciones: Nun inxerir preparaciones que contengan fueyes de capulí en dosis elevaes, nin por periodos enllargaos, debíu al ácidu cianhídricu que lliberen les sos fueyes, corteza y granes.

Taxonomía

Prunus serotina describióse por Jakob Friedrich Ehrhart y espublizóse en Gartenkalender 3: 285, nel añu 1783.[5]

Etimoloxía

Prunus: nome xenéricu que provién d'un antiguu nome griegu (προύνη), y depués llatín (prūnus, i) de la cirolar. Yá emplegáu por, ente otros, Virxiliu (G. 2, 34) y Pliniu'l Vieyu (13, XIX, 64)[6][7]

serotina: epítetu llatín que significa "tardida"[8]

Variedaes aceptaes
Sinonimia

Ver tamién

Referencies

  1. Nome vulgar preferíu en castellán, en Árboles: guía de campu; Johnson, Owen y More, David; traductor: Pijoan Rotger, Manuel, ed. Omega, 2006. ISBN 13: 978-84-282-1400-1. Versión n'español de la Collins Tree Guide
  2. Fulvio Enrico Caronni. Il casu del ciliegio tardivo (Prunus serotina Ehrh.) al Espurechu llombardu della Valle del Ticino. (n'italianu) 2008
  3. (PASSE), 2008. Pg. 114 a 118.
  4. CESA - INTERCOOPERACIÓN SUIZA. 1993
  5. Prunus serotina en Trópicos
  6. En Nomes botánicos
  7. Prunus en F. Gaffiot, Dictionnaire Latin-Français, Hachette, Paris, 1934.
  8. N'Epítetos Botánicos
  9. Prunus serotina en PlantList

Bibliografía

  1. Jørgensen, P. M. & S. Llión-Yánez. (eds.) 1999. Catalogue of the vascular plants of Ecuador. Monogr. Syst. Bot. Missouri Bot. Gard. 75: i–viii, 1–1181.
  2. Killeen, T. J., Y. García Estigarribia & S. G. Beck. (eds.) 1993. Guia Arb. Bolivia 1–958. Herbario Nacional de Bolivia & Missouri Botanical Garden, La Paz.
  3. Radford, A. Y., H. Y. Ahles & C. R. Bell. 1968. Man. Vasc. Fl. Carolinas i–lxi, 1–1183. University of North Carolina Press, Chapel Hill.
  4. Schwegman, J. Y. 1991. The Vascular Flora of Langham Island, Kankakee County, Illinois. Erigenia 11: 1–8.
  5. Scoggan, H. J. 1978. Dicotyledoneae (Saururaceae to Violaceae). 3: 547–1115. In Fl. Canada. National Museums of Canada, Ottawa.
  6. Voss, Y. G. 1985. Michigan Flora. Part II Dicots (Saururaceae-Cornaceae). Bull. Cranbrook Inst. Sci. 59. xix + 724.
  7. Wunderlin, R. P. 1998. Guide Vasc. Pl. Florida i–x + 1–806. University Press of Florida, Gainseville.
  8. Brummitt, R. K. 2011. Report of the Nomenclature Committee for Vascular Plants: 62. Taxon 60(1): 226–232.
  9. Gandhi, K. N., J. L. Reveal & L. Brouillet. 2009. (1886-1887) Proposals to caltenga the names Prunus serotina and P. virginiana (Rosaceae) with conserved types. Taxon 58(1): 312–314.

Enllaces esternos

Cymbidium Clarisse Austin 'Best Pink' Flowers 2000px.JPG Esta páxina forma parte del wikiproyeutu Botánica, un esfuerciu collaborativu col fin d'ameyorar y organizar tolos conteníos rellacionaos con esti tema. Visita la páxina d'alderique del proyeutu pa collaborar y facer entrugues o suxerencies.
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia authors and editors
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia AST

Prunus serotina: Brief Summary ( 阿斯圖里亞斯語 )

由wikipedia AST提供
Prunus serotina

Prunus serotina, zrezal negra americanu, Capulí; ye un árbol de la familia de les rosácees, orixinaria de Norteamérica del este de Quebec meridional y d'Ontario del sur a Texas, la Florida central. Ye una especie del subxéneru Padus coles flores en recímanos, y ye un árbol de fueya caduca que crez 15-30 m d'altu. Les fueyes son simples, de 6-14 centímetros de llargu, col marxe serráu. La fruta tien 1 centímetru de diámetru y ye daqué astrinxente y amarga si cómese fresca, tamién la peracaben los páxaros, pa quien la astringencia nun ye desagradable.

Rellacionar de cerca col capulín de Virginia (Prunus virginiana), del que s'estrema poles fueyes más grandes y les cereces, que cuando tán madures son negres, non coloraes. Tamién se confunde col capulín: Prunus salicifolia de Méxicu. N'Europa confundir cola zrezal aliso (Prunus padus), del cual estrémase poles fueyes, que son brilloses, y les flores, qu'apaecen más tarde (serotino significa tardíu), unes selmanes dempués de les fueyes. Por eso, en munchos idiomes (francés, italianu, alemán), esta especie llámase zrezal tardida.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia authors and editors
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia AST

Cirerer americà ( 加泰隆語 )

由wikipedia CA提供

El cirerer americà (Prunus serotina) és un arbre de la família rosàcia.[1]

És originari de l'est de Nord-amèrica des del sud de Quebec i Ontàrio al sud de Texas i Florida central, amb poblacions disjuntes a Arizona i Nou Mèxic, i muntanyes de Mèxic i Guatemala.[2][3]

 src=
Fruit immadur

Descripció

És un arbre caducifoli de 15 a 30 m d'alt de flors en raïms d'unes 40 flors. Les fulles són simples tenen els marges serrats. El fruit és una drupa, d'un cm de diàmetre negra quan està madura, és amarga i astringent crua. Els ocells se les mengen.[2][4] El cirerer americà és una espècie pionera al mig oest (Midwest), pot viure uns 250 anys, és propens al trencament de branques.

Està estretament relacionat amb el cirerer de Virgína (Prunus virginiana), i té dues subespècies:

  • Prunus serotina subsp. serotina. Canadà, Estats Units.
  • Prunus serotina subsp. capuli (Cav.) McVaugh. Mèxic, Guatemala.

Usos

Del fruit cuit se'n fan melmelades i pastissos i saboritzant de gelats per exemple. La fusta és bona per ebenisteria. S'ha naturalitzat a parts d'Europa, però s'ha classificat a la lista de les 100 espècies invasores més dolentes d'Europa.[5]

Referències

En altres projectes de Wikimedia:
Commons
Commons (Galeria)
Commons
Commons (Categoria) Modifica l'enllaç a Wikidata
  1. «Cirerer americà». L'Enciclopèdia.cat. Barcelona: Grup Enciclopèdia Catalana.
  2. 2,0 2,1 Marquis, D. A. (undated). U.S. Forest Service Silvics Manual: Prunus serotina Ehrh. - Black Cherry
  3. USDA Plants Profile: NCRS: Prunus serotina
  4. «Prunus serotina». Missouriplants.
  5. «100 of The Worst» (en anglès). Daisie, 2012.
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Autors i editors de Wikipedia
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia CA

Cirerer americà: Brief Summary ( 加泰隆語 )

由wikipedia CA提供

El cirerer americà (Prunus serotina) és un arbre de la família rosàcia.

És originari de l'est de Nord-amèrica des del sud de Quebec i Ontàrio al sud de Texas i Florida central, amb poblacions disjuntes a Arizona i Nou Mèxic, i muntanyes de Mèxic i Guatemala.

 src= Fruit immadur
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Autors i editors de Wikipedia
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia CA

Coeden geirios rym ( 威爾斯語 )

由wikipedia CY提供

Planhigyn blodeuol sy'n frodorol o Hemisffer y Gogledd yw Coeden geirios rym sy'n enw benywaidd. Mae'n perthyn i'r teulu Rosaceae. Yr enw gwyddonol (Lladin) yw Prunus serotina a'r enw Saesneg yw Rum cherry.[1] Ceir enwau Cymraeg eraill ar y planhigyn hwn gan gynnwys Ceiriosen Hwyrddail.

Mae'r teulu Rosaceae yn perthyn i'r genws Rosa (rhosyn) fel ag y mae'r cotoneaster a'r eirinen. Prif nodwedd y teulu yw ei ffrwythau amrywiol a phwysig i economi gwledydd.[2] Ceir 5 sepal, 5 petal ac mae'r briger wedi'u gosod mewn sbeiral sy'n ffurfio llestr tebyg i gwpan o'r enw hypanthiwm.

Gweler hefyd

Cyfeiriadau

  1. Gerddi Kew; adalwyd 21 Ionawr 2015
  2. B.C. Bennett (undated). Economic Botany: Twenty-Five Economically Important Plant Families. [http: //www.eolss.net/Sample-Chapters/C09/E6-118-03.pdf Encyclopedia of Life Support Systems (EOLSS) e-book]
Comin Wikimedia
Mae gan Gomin Wikimedia
gyfryngau sy'n berthnasol i:
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Awduron a golygyddion Wikipedia
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia CY

Coeden geirios rym: Brief Summary ( 威爾斯語 )

由wikipedia CY提供

Planhigyn blodeuol sy'n frodorol o Hemisffer y Gogledd yw Coeden geirios rym sy'n enw benywaidd. Mae'n perthyn i'r teulu Rosaceae. Yr enw gwyddonol (Lladin) yw Prunus serotina a'r enw Saesneg yw Rum cherry. Ceir enwau Cymraeg eraill ar y planhigyn hwn gan gynnwys Ceiriosen Hwyrddail.

Mae'r teulu Rosaceae yn perthyn i'r genws Rosa (rhosyn) fel ag y mae'r cotoneaster a'r eirinen. Prif nodwedd y teulu yw ei ffrwythau amrywiol a phwysig i economi gwledydd. Ceir 5 sepal, 5 petal ac mae'r briger wedi'u gosod mewn sbeiral sy'n ffurfio llestr tebyg i gwpan o'r enw hypanthiwm.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Awduron a golygyddion Wikipedia
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia CY

Střemcha pozdní ( 捷克語 )

由wikipedia CZ提供
 src=
Kvetoucí střemcha pozdní

Střemcha pozdní (Prunus serotina) je opadavý strom, neofyt a invazní druh z rodu slivoň. Jeho nejbližším příbuzným rostoucí v české přírodě je původní druh střemcha obecná, která za invazní považována není.

Rozšíření

Dřevina pochází ze severovýchodu Severní Ameriky, kde roste od jihovýchodu Kanady až po Guatemalu. Byla roku 1630 dovezen do Paříže a začala se jako okrasný strom sázet do evropských parků a zahrad. Nejvíce se rozšířila v západní, severní a střední Evropě, nejhojněji se vyskytuje v Německu, Dánsku a Polsku. Prvé zmínky o jejím výskytu z území nynější České republiky pocházejí z počátku 19. století. V současnosti není v Česku příliš četná, v okolních státech se ale rychle šíří.

Ekologie

Ve středoevropských podmínkách se jí nejlépe daří v nížinách a pahorkatinách do výšky 500 m nad mořem, roste hlavně na písčitých až hlinitých kyselejších půdách, krátkodobě snáší i podmáčení. V Novém světě se vyskytuje v místech se širokým rozsahem teplot a dešťových srážek a v nadmořských výškách od hladiny moře až po 1500 m.

Střemcha pozdní roste velmi rychle a obvykle brzy přeroste okolní stejnověké stromy. Kořeny většinou nezasahuji hlouběji než 60 cm, zvláště na vlhkých místech koření plytce a je proto ve vyšším věku citlivá na větrné bouře. Vyskytuje se hlavně ve smíšených lesích, nejčastěji ve společenstvech s duby a borovicemi. Stromy začínají kvést ve věku asi 10 let a dožívají se nejvýše 180 let.

Popis

 src=
Květenství

Opadavý, listnatý strom vysoký 15 až 25 m s úzkou korunou, někdy vícekmenný či vyšší keř s voňavou, hnědou kůrou. Kořeny jsou široce rozprostřené, ale nehluboké. Kmen stromu může mít i více než metr v průměru. Větve jsou krátké, téměř vodorovné, v mládí jsou červeně hnědé a lesklé, později tmavě hnědé a čtvercovitě rozpraskané. Kožovité listy s řapíky mají čepele 6 až 12 cm dlouhé, ty bývají podlouhle elipsovité neb úzce obvejčité, na bázi klínovité, po okraji pilovité a na vrcholu jsou zakončené dlouhým hrotem. Na svrchní straně jsou tmavozelené, na spodní světlozelené a podél střední žilky mají rezavé chlupy.

Bílé, vonné květy, 1 až 1,5 cm velké, vyrůstají jednotlivě a vytvářejí úzké, válcovité, až 30květé hrozny dlouhé až 15 cm, které jsou při kvetení vystoupavé a za plodů svěšené. Vytrvalé kališní lístky jsou podlouhle vejčité. Krémově bílé korunní lístky jsou obvejčité a mají tři až čtyři zoubky. Kvetou v květnu až červnu, opylovány jsou létajícím hmyzem nacházející v květech dostatek pylu i nektaru. Samosprašení nepřináší životaschopné semena.

Plody hořké chuti jsou kulovitě vejčité, asi 1 cm velké peckovice se zřetelným vytrvalým kalichem. Postupně s dozráváním (v září a říjnu) se zbarvují červeně až tmavě purpurově, obsahují po hladké pecce.

Rozmnožování

Stromy nejvíce kvetou v období mezi 30 a 100 léty. Převážná část semen v plodech spadne v okolí matečního stromu. Plody požírají ptáci, hlodavci, lišky i medvědi a nestrávená semena šíří v trusu. Semena jsou nestejně dormantní, některá vyklíčí po absolvování prvního zimního období již na jaře následujícího roku, jiná až za tři a více let. V době klíčení endosperm bobtná a rozpůlí pecku na dvě části, klíčení je hypogenické, děložní lístky zůstávají pod povrchem.

Často také obráží z pařezů a shluky mladých výhonů rostou na plném slunci mnohem rychleji než ze semen. Druh je netolerantní k zastínění a mnoho mladých semenáčků vyrostlých pod staršími stromy uhyne.

Význam

Střemcha pozdní je v oblastech původního rozšíření předmětem komerčního využívaní. Její dřevo s jemnou aromatickou vůni je roztroušeně pórovité. Úzká běl (ne širší než 10 letokruhů) je nažloutlá až načervenalá, proti hnilobě odolné jádro je nahnědlé s nazelenalým nádechem a postupně ztmavne do červenohnědá se zlatavým nádechem. Měrná hmotnost dřeva je 590 kg/m³. Dřevo je pevné a tvrdé, dobře se suší a má rozměrovou stálost. Lze ho opracovávat všemi běžnými postupy. Používá se hlavně na výrobu luxusního nábytku a pro dekorativní účely v interiéru.

Plody nejsou vhodné ke konzumaci lidmi. Jsou však každoroční vítanou potravou pro množství ptáků a jiných živočichů při tvorbě zimních zásob.

Invazní druh

Na rozdíl od domácí střemchy obecné je střemcha pozdní považována v Evropě za invazní druh. Velmi rychle se šíří v lesích i mimo, obsazuje kdejaká volná prostranství, louky, křovinaté stráně a dostává se do blízkosti obdělávané půdy a zahrad.

Vědci hledali příčiny, proč se takto agresivně nechová v domovině, ve Spojených státech. Bylo zjištěno, že na americkém kontinentu existují půdní patogeny, virulentní typy houby rodu Pythium, které střemchu pozdní napadají a tak její šíření udržují v přijatelných mezích.[1][2][3][4][5]

Galerie

Reference

  1. KĹČ, Vladimír. BOTANY.cz: Prunus serotina [online]. O. s. Přírodovědná společnost, BOTANY.cz, rev. 18.08.2010 [cit. 2015-06-19]. Dostupné online. (slovensky)
  2. ZEIDLER, Aleš; GRYC, Vladimír; VAVRČÍK, Hanuš. Střemcha pozdní: Americká třešeň – zajímavý zdroj dekorativního dřeva. Lesnická práce [online]. Lesnická práce, s. r. o., Kostelec nad Černými lesy, 2010 [cit. 19.06.2015]. Roč. 89, čís. 2. Dostupné online. ISSN 0322-9254. (česky)
  3. VONDRÁŠKOVÁ, Šárka. Proč je střemcha pozdní v Evropě tak invazivní? [online]. Ústav zemědělské ekonomiky a informací, Praha, rev. 2010 [cit. 2015-06-19]. Dostupné online. (česky)
  4. GÖRNER, Tomáš. Prunus serotina [online]. Agentura ochrany přírody a krajiny ČR, Praha [cit. 2015-06-19]. Dostupné online. (česky)
  5. MARQUIS, David A. Prunus serotina [online]. United States Forest Service, Washington, D. C., USA [cit. 2015-06-19]. Dostupné online. (anglicky)

Externí odkazy

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia autoři a editory
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia CZ

Střemcha pozdní: Brief Summary ( 捷克語 )

由wikipedia CZ提供
 src= Kvetoucí střemcha pozdní

Střemcha pozdní (Prunus serotina) je opadavý strom, neofyt a invazní druh z rodu slivoň. Jeho nejbližším příbuzným rostoucí v české přírodě je původní druh střemcha obecná, která za invazní považována není.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia autoři a editory
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia CZ

Glansbladet hæg ( 丹麥語 )

由wikipedia DA提供

Glansbladet hæg (Prunus serotina) er en stor busk eller et op til 15 meter højt træ, der i Danmark er hyppigt plantet i hegn og forvilder sig nemt. Det ligner alm. hæg, men bladene er blanke og hårløse på oversiden. Kronbladene er kun op til 4 mm lange. Planten kaldes også for Sildig Hæg og kan bl.a. anvendes til kryddersnaps.

Beskrivelse

Glansbladet hæg er et mellemstort, løvfældende træ med en uregelmæssig, opstigende vækstform. Unge træer er brede og buskagtige. Barken har først en rødbrun lysside og en grøn skyggeside. Senere bliver den mørkt gråviolet, men snart skaller den af i smalle strimler. Gammel bark er rødbrun og furet. Knopperne er spredte, kegleformet og spids i grønne og brune farver.

Bladene er omvendt ægformede med grove tænder langs den bølgede rand. Oversiden er skinnende blank og mørkegrøn, mens undersiden er bleggrøn med hårklædning langs den inderste del af midterribben. Høstfarven er gul. Blomstringen foregår i maj, hvor de enkelte, hvide blomster er samlet i oprette stande. Frugterne er rødbrune stenfrugter, som modner (alt for) godt og spirer villigt.

Rodnettet er kraftigt og dybtgående. Frugterne er giftige og bitre. Planten betragtes som landskabsukrudt.

Højde x bredde og årlig tilvækst: 10 × 2,5 m (50 × 25 cm/år).

Voksested

Træet hører hjemme i de blandede løvskove i det nordøstlige USA.

I området omkring Roosevelt i New Jersey i USA, findes arten i skove og som pionertræ sammen med bl.a. Konvalbusk, alm. robinie, alm. tulipantræ, amerikansk bøg, amerikansk knapbusk, amerikansk nældetræ, amerikansk platan, amerikansk vin, blyantene, brunfrugtet surbær, hvid ask, hvid hickory, klatrevildvin, koralsumak, pennsylvansk vokspors, rødløn, skovtupelotræ, sukkerbirk, sumpeg, sumprose, virginsk ambratræ, virginsk troldnød, virginsk vinterbær, weymouthfyr og østamerikansk hemlock[1]

Advarsel

Planten er under observation som landskabsukrudt. Naturstyrelsen advarer derfor imod, at man planter den i det åbne landskab[2].




Noter

Kilder

  • Signe Frederiksen et al., Dansk flora, 2. udgave, Gyldendal 2012. ISBN 8702112191.

Eksterne henvisninger

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia-forfattere og redaktører
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia DA

Glansbladet hæg: Brief Summary ( 丹麥語 )

由wikipedia DA提供

Glansbladet hæg (Prunus serotina) er en stor busk eller et op til 15 meter højt træ, der i Danmark er hyppigt plantet i hegn og forvilder sig nemt. Det ligner alm. hæg, men bladene er blanke og hårløse på oversiden. Kronbladene er kun op til 4 mm lange. Planten kaldes også for Sildig Hæg og kan bl.a. anvendes til kryddersnaps.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia-forfattere og redaktører
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia DA

Spätblühende Traubenkirsche ( 德語 )

由wikipedia DE提供

Die Spätblühende Traubenkirsche (Prunus serotina), auch Späte Traubenkirsche oder Amerikanische Traubenkirsche genannt, ist eine Pflanzenart aus der Gattung Prunus. Sie stammt aus dem kühlgemäßigt-feuchten Klima Nordamerikas.

In Europa zählt sie zu den invasiven Neophyten, wird mancherorts problematisch, und gilt daher nicht mehr als forstwirtschaftlich anbauwürdig. Sie wächst auf nicht staunassen und nicht zu trockenen Böden und ist vor allem in Offenlandbiotopen sowie lichten Eichen-, Kiefern- und Lärchenbeständen verbreitet. In Deutschland bevorzugt sie bodensaure Sandböden.[1]

Die in Europa heimische Gewöhnliche Traubenkirsche erreicht etwas geringere Wuchshöhen, wächst bevorzugt auf feucht-nassen Böden und ist vor allem in Auwäldern in Niedersachsen und Sachsen-Anhalt verbreitet.

Beschreibung

 src=
Blühender Strauch
 src=
Blütenstand

Habitus

Die raschwüchsige sommergrüne Spätblühende Traubenkirsche ist in Europa ein Strauch bis kleiner Baum, der in der Regel Wuchshöhen von weniger als 20 Metern erreicht. In einigen Fällen, z. B. im Freiburger Mooswald, treten Exemplare mit bis zu 30 m Höhe auf und in ihrer Heimat Nordamerika kommen Exemplare mit Wuchshöhen von bis zu 35 Metern vor. Im Süden und Westen der USA gedeiht eine kleinere Variante mit Höhen zwischen 9 bis 15 Metern.

Die Spätblühende Traubenkirsche bildet eine längliche Baumkrone und eine dichte Belaubung aus. Ihre relativ kurzen Äste sind waagrecht ausgerichtet und dunkelbraun berindet. Die Rinde junger Zweige ist kahl. Die Langtriebe besitzen eine Endknospe.

Blatt

Die wechselständig angeordneten Laubblätter sind in Blattstiel und Blattspreite gegliedert. Der 6 bis 25 Millimeter lange Blattstiel besitzt zwei bis vier Drüsen. Die einfache Blattspreite ist 4 bis 12 Zentimeter lang. Ihre Form variiert von länglich-eiförmig bis länglich-lanzettlich. Sie besitzt eine keilförmige Basis und verläuft zur Blattspitze hin zugespitzt. Der Blattrand ist gezähnt. Die kleinen, knorpeligen Zähne sind nach innen gekrümmt. Die Blattunterseite ist hellgrün gefärbt. Entlang der Mittelrippe stehen gelbliche Härchen. Die Blattoberseite ist dunkelgrün und – im Unterschied zur heimischen Gewöhnlichen Traubenkirsche – glänzend.[2] Im Herbst nehmen die Blätter lebhaft gelbe bis orange Farben an. Sie wachsen nicht nur an Zweigen und Ästen, sondern sind als kleine Blättchen auch an den Fruchttrauben zu finden.

Blütenstand und Blüte

Die Blütezeit reicht von Mai und Juni. Bis zu 30 Blüten stehen in einem 6 bis 15 Zentimeter langen, walzenförmigen, traubigen Blütenstand zusammen. Der Blütenstand steht zunächst aufrecht, orientiert sich dann im weiteren Verlauf nach unten, bis er schließlich zu Ende der Blühperiode überhängt. Am Grund des Blütenstandes befinden sich Laubblätter mit einem Durchmesser von etwa 8 bis 10 Millimetern und kleinen Tragblätter. Die Blütenstiele sind 3 bis 8 Millimeter lang. Die zwittrigen, duftenden Blüten sind radiärsymmetrisch und fünfzählig mit doppelter Blütenhülle. Die fünf Kronblätter sind weiß.

Frucht

Die Früchte sind zuerst hellrote, dann violett-rote, bei der Reife schwarze Steinfrüchte bis 1 Zentimeter Größe. Die Kirschen haben an der dem Stiel gegenüberliegenden Seite eine kleine, kreisförmig eingezogene Delle und am Stielansatz kleine Kelchblätter. Die Kirschkerne sind kleiner als durchschnittlich große Sauerkirsch­kerne und etwas länglicher.

Chromosomenzahl

Die Chromosomenzahl beträgt 2n = 32.[3]

Synökologie

Die Spätblühende Traubenkirsche gilt als Wirtspflanze für die Blattlaus Myzus persicae, die eine Viruserkrankung der Zuckerrübe überträgt. Außerdem wurde die Kirschessigfliege als Parasit vor allem der unreifen Beeren erkannt.[4] Die Populationen in europäischen Wäldern könnten als Reservoir für diesen Schädling des Obstbaus dienen.

Verwendung und Giftigkeit

Die essbaren Kirschen reifen Ende Juli bis Ende August, sind aromatisch-süß, haben aber oft einen unangenehm bitteren Nachgeschmack. Sie können als Obst gegessen und zu Säften oder Mus verarbeitet werden (ähnlich wie Schlehen). In skandinavischen Ländern werden Destillate aus den schwarzen Beeren hergestellt. In den USA finden die Früchte bei der Aromatisierung von Rum und Brandy Verwendung.

Dagegen enthalten besonders die Samen in den Steinkernen, viel weniger auch Blüten und Rinde, cyanogene Glykoside und sind für Mensch und Tier giftig. Beim Menschen treten vergleichbare Vergiftungserscheinungen wie bei Prunus laurocerasus auf. Nach dem Fressen von Blättern oder Rinde sind bei tragenden Schweinen teratogene Wirkungen aufgetreten; bei einer Angoraziege war die Vergiftung tödlich, nachdem sie die Blätter gefressen hatte. Die Hauptwirkstoffe in der Rinde sind Prunasin und Scopoletin und in frischen Blättern wurde ein Blausäuregehalt von 210 mg/100 g festgestellt.[5][6]

Verbreitung und Standort

 src=
Ursprüngliche Verbreitung der Spätblühenden Traubenkirsche (Prunus serotina)

Die Spätblühende Traubenkirsche ist ursprünglich in Nordamerika beheimatet, insbesondere im Osten der USA. Sie kommt aber auch im gemäßigten Gebirgsklima Mexikos natürlich und in den südamerikanischen Anden in Ecuador und Peru als angebautes Gehölz („Capulin“) vor.[1] In Nordperu bei Cajamarca wird sie bei traditionellen Festen nach Karneval, den sogenannten „Unshas“, verwendet.

Die Spätblühende Traubenkirsche gedeiht am besten auf feuchten Sand- und Lehmböden mit sauren bis schwach basischen Boden-pH. Sie kommt hauptsächlich im Tiefland vor und kann auch mit gelegentlichen Überschwemmungen leben. Sie verträgt Sonne bis lichten Schatten, wächst gut im Stadtklima und ist windfest, da sie ein Herzwurzelsystem ausbildet. Gegenüber Winter- und Spätfrosten zeigt sie sich relativ unempfindlich. Die Spätblühende Traubenkirsche eignet sich deswegen auch als Pionierbesiedler von Brachflächen, ist aber auf Grund ihrer Ausbildung von Wurzelbrut nur schlecht wieder einzudämmen, wenn sie auf einen gut geeigneten Lebensraum trifft. Sie zählt zu den Bienennährgehölzen, der Nektarwert ist mäßig, der Pollenwert schlecht.

Ausbreitung in Europa

Als Neophyt hat sich die Spätblühende Traubenkirsche in Europa stark selbständig ausgebreitet, da sie sich sehr stark vermehrt und vom Wild kaum verbissen wird.[1] Sie kommt dort insbesondere in lichten Wäldern, in Ufergebüschen sowie als Zierstrauch oder -baum in Gärten vor. In der Jungbestockung der deutschen Wälder ist sie nach den Ergebnissen der Dritten Bundeswaldinventur (2012) mit einer Gesamtfläche von 104.000 Hektar bzw. einem Flächenanteil von knapp vier Prozent inzwischen die häufigste fremdländische Baumart.[7] In der Schweiz[8][9] sowie in vielen Ländern der EU[1] wurde sie aufgrund ihres Ausbreitungspotenzials und der Schäden in den Bereichen Biodiversität, Gesundheit bzw. Ökonomie sowie der begrenzten Steuerungsmöglichkeiten in die „Schwarze Liste invasiver Arten“ aufgenommen.

Ökologische Integration

 src=
Starke Verbuschung der Cuxhavener Küstenheide mit Amerikanischer Traubenkirsche (im Bild am rechten Rand)

Die heutigen Naturschutzziele sehen unter anderem die Erhaltung bestehender Zustände ehemaliger Kulturlandschaften vor. Prunus serotina gilt daher im Naturschutzrecht als zu bekämpfende Art, da sie vor allem in Heidelandschaften und anderen Offenlandbiotopen die nicht erwünschte Sukzession durch Verbuschung erheblich beschleunigt. Sie wird von den notwendigen Weidetieren weitgehend verschmäht. In FFH-Gebieten verändert sie die Baumartenzusammensetzung negativ und führt zu einer Artenverarmung durch Verdrängung heimischer Pflanzenarten. Demgegenüber werden ihre Auswirkungen auf die heimische Waldfauna eher positiv beurteilt: Sie dient zahlreichen Gliederfüßern, Vögeln, Säugetieren und Pilzen als Wirtspflanze und die Kirschen werden von Wildschweinen, Rehen, Füchsen, Baummardern, Steinmardern, Iltissen und Igeln sowie von 60 verschiedenen Vogelarten gefressen.[1]

Geschichte als invasive Pflanze in Europa

Bereits 1623 wurde die Spätblühende Traubenkirsche nach Europa (Paris) gebracht. Erste Erwähnungen für Deutschland stammen aus dem Jahr 1685. Der Anbau erfolgte als Ziergehölz in Gärten und Parks. Da die Spätblühende Traubenkirsche in ihrer Heimat auf armen Böden gute Wuchsleistungen erbringt und wertvolles Holz liefert, erhoffte man ähnliche Eigenschaften beim Anbau in Deutschland. Im späten 19. Jahrhundert wurde im Rahmen sogenannter Fremdländerversuchsanbauten die Eignung für die Forstwirtschaft getestet. Allerdings stellte sich heraus, dass die Spätblühende Traubenkirsche unter hiesigen Verhältnissen in der Regel nur mehr oder weniger strauchförmig wächst. In den 1920er Jahren begann man in den Niederlanden mit großflächigen Anpflanzungen. Man erhoffte sich eine Erhöhung der Bodenfruchtbarkeit in Nadelbaum­kulturen, auf Heideflächen und auf windexponierten Standorten.

Noch bis in die 1950er Jahre pflanzten manche bei Aufforstungen die Spätblühende Traubenkirsche. Wenige Jahre später aber wurde sie als schädliche invasive Pflanze eingeschätzt und bekämpft – so in den Niederlanden seit 1963 als bospest („Waldpest“). Denn sie kann eine dichte Strauchschicht bilden, die viele forstwirtschaftliche Arbeiten erschwert und bei der Naturverjüngung andere Gehölze behindert. Auch wenn bei den Bekämpfungsmaßnahmen eine beträchtliche Menge an Gestrüpp entfernt wurde, war der Erfolg nicht durchschlagend. Die Spätblühende Traubenkirsche entwickelt aus versehentlich vergessenen Wurzelstücken nämlich sehr vitale Wurzelbrut, die schneller wächst und dichtere Bestände bildet als Kernwüchse. Herbizide erwiesen sich als wenig brauchbar, da sie andere Gewächse ebenso schädigten und sich nachteilig auf den Boden auswirkten. Nachhaltig erfolgreich war allein eine kombinierte Methode aus sorgfältigem Absägen der Stämme, gezieltem und nicht zu großflächigem Ausbringen von Herbiziden sowie der Abdeckung von Stubben mit Folien, um den Stockausschlägen das Licht zu nehmen. Diese Art der Bekämpfung ist aufwändig und teuer. Einige Fachleute sind der Meinung, dass sich die Bestände der Spätblühenden Traubenkirsche bei Schlusswaldgesellschaften von Rotbuche oder Hainbuche aufgrund der starken Verschattung von allein wieder lichten werden, wenn man die betroffenen Flächen einer ungestörten Sukzession überlässt.[1]

In Erprobung befindet sich gegenwärtig eine Form der biologischen Bekämpfung mit dem Violetten Knorpelschichtpilz (Chondrostereum purpureum). Hierbei wird eine Myzelsuspension des Pilzes an frischen Schnittflächen der Spätblühenden Traubenkirsche aufgetragen. Aus bisher vorliegenden Untersuchungen wird deutlich, dass Chondrostereum purpureum bei sachgerechter Applikation erhebliche Schädigungen bei Prunus serotina hervorrufen kann. Da Chondrostereum purpureum in der Natur sehr häufig vorkommt und zudem relativ kurzlebig ist, werden von der Anwendung als Mykoherbizid keine ökologischen Auswirkungen auf die lokale Pilzflora oder andere Organismen befürchtet. Die bisherigen Freilandversuche in den Wäldern der Berliner Forsten lassen jedoch noch keine abschließende Beurteilung über die Praxistauglichkeit des Verfahrens zu.[10][11]

In Deutschland wird sie heute von vielen Forstwirten notgedrungen vorübergehend als Waldbaum akzeptiert.[1]

Literatur

  • Uwe Starfinger: Die Einbürgerung der Spätblühenden Traubenkirsche (Prunus serotina Ehrh.) in Mitteleuropa. In: Landschaftsentwicklung und Umweltforschung. Nr. 69, Technische Universität Berlin, Berlin 1990, ISBN 3-7983-1357-1 (Zugleich Dissertation an der Technischen Universität Berlin [1990]).
  • C. Haag, U. Wilhelm: Die Spätblühende Traubenkirsche. Arbeiten mit „unerwünschter“ Baumart oder Verschleppung einer Katastrophe? In: AFZ, der Wald. Allgemeine Forstzeitschrift für Waldwirtschaft und Umweltvorsorge, 53. Jahrgang, Heft 6, 1998, S. 276–279, Deutscher Landwirtschaftsverlag, München 1998

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g Torsten Vor, Hermann Spellmann, Andreas Bolte, Christian Ammer (Hrsg.): Potenziale und Risiken eingeführter Baumarten Baumartenportraits mit naturschutzfachlicher Bewertung, „Göttinger Forstwissenschaften“, Band 7, Universitätsverlag, Göttingen 2015, ISBN 978-3-86395-240-2, PDF, abgerufen am 10. März 2022. S. 9., 167–180.
  2. Scholz, Scholz: Prunus... In: Hildemar Scholz (Hrsg.): Illustrierte Flora von Mitteleuropa. Begründet von Gustav Hegi. 2., völlig neubearbeitete und erweiterte Auflage. Band IV Teil 2B: Spermatophyta: Angiospermae: Dicotyledones 2 (3) (Rosaceae, 2. Teil)., Blackwell, Berlin/ Wien u. a. 1995, ISBN 3-8263-2533-8, S. 470ff.
  3. Erich Oberdorfer: Pflanzensoziologische Exkursionsflora für Deutschland und angrenzende Gebiete. 8. Auflage. Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart 2001, ISBN 3-8001-3131-5, S. 573.
  4. Mathilde Poyet, Patrice Eslin, Marie Héraude, Vincent Le Roux, Geneviève Prévost: Invasive host for invasive pest: when the Asiatic cherry fly (Drosophila suzukii) meets the American black cherry (Prunus serotina) in Europe. In: Agricultural and Forest Entomology. Band 16, Nr. 3, 2014, ISSN 1461-9563, S. 251–259, doi:10.1111/afe.12052 (wiley.com [abgerufen am 24. November 2021]).
  5. Lutz Roth, Max Daunderer, Kurt Kormann: Giftpflanzen – Pflanzengifte. Vorkommen, Wirkung, Therapie, allergische und phototoxische Reaktionen. Mit Sonderteil über Gifttiere. 6., überarbeitete Auflage. Sonderausgabe. Nikol, Hamburg 2012, ISBN 978-3-86820-009-6.
  6. Dietrich Frohne, Hans Jürgen Pfänder: Giftpflanzen, Ein Handbuch für Apotheker, Ärzte, Toxikologen und Biologen. 5., neu bearbeitete und erweiterte Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 2004, ISBN 3-8047-2060-9.
  7. F. Kroiher, A. Bolte: Naturschutz und Biodiversität im Spiegel der BWI 2012. In: AFZ-Der Wald. 21/2015.
  8. Bundesamt für Umwelt BAFU: Invasive gebietsfremde Arten. (admin.ch [abgerufen am 6. August 2019]).
  9. S. Buholzer, M. Nobis, N. Schoenenberger, S. Rometsch: Liste der gebietsfremden invasiven Pflanzen der Schweiz. Hrsg.: Infoflora. (infoflora.ch [abgerufen am 6. August 2019]).
  10. Paul Heydeck, Malte Münte: Der Violette Knorpelschichtpilz als „Bioherbizid“ gegen Traubenkirsche. In: AFZ DerWald. 4/2008. (PDF; 525 kB)
  11. Malte Münte: Spätblühende Trauben-Kirsche in Berlin. In: AFZ DerWald. 13/2009. (PDF; 1,6 MB)

Weblinks

 src=
– Album mit Bildern, Videos und Audiodateien
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Autoren und Herausgeber von Wikipedia
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia DE

Spätblühende Traubenkirsche: Brief Summary ( 德語 )

由wikipedia DE提供

Die Spätblühende Traubenkirsche (Prunus serotina), auch Späte Traubenkirsche oder Amerikanische Traubenkirsche genannt, ist eine Pflanzenart aus der Gattung Prunus. Sie stammt aus dem kühlgemäßigt-feuchten Klima Nordamerikas.

In Europa zählt sie zu den invasiven Neophyten, wird mancherorts problematisch, und gilt daher nicht mehr als forstwirtschaftlich anbauwürdig. Sie wächst auf nicht staunassen und nicht zu trockenen Böden und ist vor allem in Offenlandbiotopen sowie lichten Eichen-, Kiefern- und Lärchenbeständen verbreitet. In Deutschland bevorzugt sie bodensaure Sandböden.

Die in Europa heimische Gewöhnliche Traubenkirsche erreicht etwas geringere Wuchshöhen, wächst bevorzugt auf feucht-nassen Böden und ist vor allem in Auwäldern in Niedersachsen und Sachsen-Anhalt verbreitet.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Autoren und Herausgeber von Wikipedia
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia DE

Amerikańskô smarglëna ( 卡舒比語 )

由wikipedia emerging languages提供
 src=
Amerikańskô smarglëna

Amerikańskô smarglëna (Padus serotina) – to je ôrt roscënë z rodzëznë różowatëch. Òna rosce m. jin. na Kaszëbach.

Bùtnowé lënczi

[1]


許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia authors and editors
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia emerging languages

Amerikańskô smarglëna: Brief Summary ( 卡舒比語 )

由wikipedia emerging languages提供
 src= Amerikańskô smarglëna

Amerikańskô smarglëna (Padus serotina) – to je ôrt roscënë z rodzëznë różowatëch. Òna rosce m. jin. na Kaszëbach.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia authors and editors
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia emerging languages

Elocapolcuahuitl ( 納瓦特爾語 )

由wikipedia emerging languages提供

Ēlōcapolcuahuitl ahnozo xītomacapolcuahuitl, īxōchicual in ēlōcapolin ahnozo xītomacapolin.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia authors and editors
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia emerging languages

Prunus serotina ( 英語 )

由wikipedia EN提供

Prunus serotina, commonly called black cherry,[3] wild black cherry, rum cherry,[4] or mountain black cherry,[5] is a deciduous tree or shrub[6] of the genus Prunus. Despite being called black cherry, it is not very closely related to the commonly cultivated cherries such as sweet cherry (P. avium), sour cherry (P. cerasus) and Japanese flowering cherries (P. serrulata, P. speciosa, P. sargentii, P. incisa, etc.) which belong to Prunus subg. Cerasus. Instead, P. serotina belongs to Prunus subg. Padus, a subgenus also including Eurasian bird cherry (P. padus) and chokecherry (P. virginiana).[7][8][9] The species is widespread and common in North America and South America.[10][11][12][13]

Black cherry is closely related to the chokecherry (P. virginiana); chokecherry, however, tends to be shorter (a shrub or small tree) and has smaller, less glossy leaves.

Description

Prunus serotina is a medium-sized, fast-growing forest tree growing to a height of 15–24 metres (49–79 feet). The leaves are 5–13 centimetres (2–5 inches) long, ovate-lanceolate in shape, with finely toothed margins. Fall leaf color is yellow to red. Flowers are small, white and 5-petalled, in racemes 10–15 cm (4–6 in) long which contain several dozen flowers. The flowers give rise to reddish-black "berries" (drupes) fed on by birds,[6] 5–10 millimetres (1438 in) in diameter.[10][14]

Prunus serotina flower cluster.

For about its first decade the bark of a black cherry tree is thin, smooth, and banded, resembling a birch. A mature tree has very broken, dark gray to black bark. The leaves are long and shiny, resembling a sourwood's. An almond-like odour is released when a young twig is scratched and held close to the nose, revealing minute amounts of cyanide compounds produced and stored by the plant as a defense mechanism against herbivores.[15][16]

Biochemistry

Like apricots and apples, the seeds of black cherries contain cyanogenic glycosides, compounds that can be converted into cyanide, such as amygdalin.[17][18] These compounds release hydrogen cyanide when the seed is ground or minced, which releases enzymes that break down the compounds. These enzymes include amygdalin beta-glucosidase, prunasin beta-glucosidase and mandelonitrile lyase.[19] In contrast, although the flesh of cherries also contains these compounds, it does not contain the enzymes needed to produce cyanide, so the flesh is safe to eat.[20]

The foliage, particularly when wilted, also contains cyanogenic glycosides, which convert to hydrogen cyanide if eaten by animals.[21] Farmers are recommended to remove any trees that fall in a field containing livestock, because the wilted leaves could poison the animals. Removal is not always practical, though, because they often grow in very large numbers on farms, taking advantage of the light brought about by mowing and grazing. Entire fencerows can be lined with this poisonous tree, making it difficult to monitor all the branches falling into the grazing area. Black cherry is a leading cause of livestock illness, and grazing animals' access to it should be limited.

Subdivisions

Prunus serotina has the following subspecies and varieties:[22]

  • Prunus serotina subsp. capuli (Cav. ex Spreng.) McVaugh – central + southern Mexico
  • Prunus serotina subsp. eximia (Small) McVaugh – Texas
  • Prunus serotina subsp. hirsuta (Elliott) McVaugh (syn. Prunus serotina var. alabamensis (C. Mohr) Little) – southeastern United States
  • Prunus serotina subsp. serotina – Canada, United States, Mexico, Guatemala
  • Prunus serotina subsp. virens (Wooton & Standl.) McVaugh – southwestern United States, northern + central Mexico
    • Prunus serotina var. virens (Wooton & Standl.) McVaugh
    • Prunus serotina var. rufula (Wooton & Standl.) McVaugh
Galls made by the mite Eriophyes cerasicrumena
Black knot infection

Ecology

Prunus serotina is a pioneer species. In the Midwest, it is seen growing mostly in old fields with other sunlight-loving species, such as black walnut, black locust, and hackberry. Gleason and Cronquist (1991) describe P. serotina as "[f]ormerly a forest tree, now abundant as a weed-tree of roadsides, waste land, and forest-margins".[23] It is a moderately long-lived tree, with ages of up to 258 years known, though it is prone to storm damage, with branches breaking easily; any decay resulting, however, only progresses slowly. Seed production begins around 10 years of age, but does not become heavy until 30 years and continues up to 100 years or more. Germination rates are high, and the seeds are widely dispersed by birds and bears[24] who eat the fruit and then excrete them. Some seeds however may remain in the soil bank and not germinate for as long as three years. All Prunus species have hard seeds that benefit from scarification to germinate (which in nature is produced by passing through an animal's digestive tract).

Deer browse the foliage.[24]

Pests and diseases

P. serotina is a host of caterpillars of various Lepidoptera. The eastern tent caterpillar defoliates entire groves some springs.

Uses

Known as capolcuahuitl in Nahuatl (the source of the capuli epithet), it was an important food in pre-Columbian Mexico. Native Americans ate the fruit.[24] Edible raw, the fruit is also made into jelly, and the juice can be used as a drink mixer, hence the common name 'rum cherry'.[25]

Prunus serotina timber is valuable; perhaps the premier cabinetry timber of the U.S., traded as "cherry". High quality cherry timber is known for its strong orange hues, tight grain and high price. Low-quality wood, as well as the sap wood, can be more tan. Its density when dried is around 580 kg/m3 (36 lb/cu ft).

Prunus serotina was widely introduced into Western and Central Europe as an ornamental tree[26] in the mid-20th century,[27][28] where it has become locally naturalized.[26] It has acted as an invasive species there, negatively affecting forest community biodiversity and regeneration.[29][30]

Prunus serotina subsp. capuli was cultivated in Central and South America well before European contact.[31]

References

  1. ^ Stritch, L. (2018). "Prunus serotina". IUCN Red List of Threatened Species. 2018: e.T61957524A61957527. doi:10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T61957524A61957527.en. Retrieved 19 November 2021.
  2. ^ "Prunus serotina". Richard Pankhurst et al. Royal Botanic Gardens Edinburgh – via The Plant List.{{cite web}}: CS1 maint: others (link) Note that this website has been superseded by World Flora Online
  3. ^ World Economic Plants: A Standard Reference, Second Edition. CRC Press; 19 April 2016. ISBN 978-1-4665-7681-0. p. 833–.
  4. ^ "Prunus serotina (Black Cherry, Wild Cherry, Wild Rum Cherry) | North Carolina Extension Gardener Plant Toolbox". plants.ces.ncsu.edu. Retrieved 2021-01-23.
  5. ^ "Lady Bird Johnson Wildflower Center - The University of Texas at Austin". www.wildflower.org. Retrieved 2021-01-23.
  6. ^ a b "Prunus serotina". NC State Extension. NC Cooperative Extension. Retrieved 2017-02-21.
  7. ^ Wen, Jun; Berggren, Scott T.; Lee, Chung-Hee; Ickert-Bond, Stefanie; Yi, Ting-Shuang; Yoo, Ki-Oug; Xie, Lei; Shaw, Joey; Potter, Dan (2008-05-18). "Phylogenetic inferences in Prunus (Rosaceae) using chloroplast ndhF and nuclear ribosomal ITS sequences". Journal of Systematics and Evolution. 46 (3): 322. doi:10.3724/SP.J.1002.2008.08065 (inactive 31 December 2022). ISSN 1674-4918.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of December 2022 (link)
  8. ^ Liu, Xiao-Lin; Wen, Jun; Nie, Ze-Long; Johnson, Gabriel; Liang, Zong-Suo; Chang, Zhao-Yang (2013-05-01). "Polyphyly of the Padus group of Prunus (Rosaceae) and the evolution of biogeographic disjunctions between eastern Asia and eastern North America". Journal of Plant Research. 126 (3): 351–361. doi:10.1007/s10265-012-0535-1. ISSN 1618-0860. PMID 23239308. S2CID 5991106.
  9. ^ Shi, Shuo; Li, Jinlu; Sun, Jiahui; Yu, Jing; Zhou, Shiliang (2013). "Phylogeny and classification of Prunus sensu lato (Rosaceae)". Journal of Integrative Plant Biology. 55 (11): 1069–1079. doi:10.1111/jipb.12095. ISSN 1744-7909. PMID 23945216.
  10. ^ a b Rohrer, Joseph R. (2014). "Prunus serotina". In Flora of North America Editorial Committee (ed.). Flora of North America North of Mexico (FNA). Vol. 9. New York and Oxford – via eFloras.org, Missouri Botanical Garden, St. Louis, MO & Harvard University Herbaria, Cambridge, MA.
  11. ^ "Prunus serotina". County-level distribution map from the North American Plant Atlas (NAPA). Biota of North America Program (BONAP). 2014.
  12. ^ Morales Quirós, J. F. 2014. Rosaceae. En: Manual de Plantas de Costa Rica. Vol. VII. B.E. Hammel, M.H. Grayum, C. Herrera & N. Zamora (eds.). Monographs in Systematic Botany from the Missouri Botanical Garden 129: 437–463
  13. ^ Jørgensen, P. M., M. H. Nee & S. G. Beck. (eds.) 2014. Catálogo de las plantas vasculares de Bolivia, Monographs in systematic botany from the Missouri Botanical Garden 127(1–2): i–viii, 1–1744.
  14. ^ "Prunus serotina - Plant Finder".
  15. ^ "Black cherry (Prunus serotina)". ISU Forestry Extension. Iowa State University. Retrieved 2018-04-02.
  16. ^ "VT Forest Biology and Dendrology". Cnr.vt.edu. Archived from the original on 2007-09-13. Retrieved 2012-10-22.
  17. ^ Poulton JE (1988). "Localization and catabolism of cyanogenic glycosides". Ciba Foundation Symposium. Novartis Foundation Symposia. 140: 67–91. doi:10.1002/9780470513712.ch6. ISBN 9780470513712. PMID 3073063.
  18. ^ Swain E, Poulton JE (October 1994). "Utilization of Amygdalin during Seedling Development of Prunus serotina". Plant Physiology. 106 (2): 437–445. doi:10.1104/pp.106.2.437. PMC 159548. PMID 12232341.
  19. ^ Yemm RS, Poulton JE (June 1986). "Isolation and characterization of multiple forms of mandelonitrile lyase from mature black cherry (Prunus serotina Ehrh.) seeds". Archives of Biochemistry and Biophysics. 247 (2): 440–5. doi:10.1016/0003-9861(86)90604-1. PMID 3717954.
  20. ^ Swain E, Li CP, Poulton JE (April 1992). "Development of the Potential for Cyanogenesis in Maturing Black Cherry (Prunus serotina Ehrh.) Fruits". Plant Physiology. 98 (4): 1423–1428. doi:10.1104/pp.98.4.1423. PMC 1080367. PMID 16668810.
  21. ^ Tenaglia, Dan. "Prunus serotina page". Missouri Plants. Missouri Botanical Garden.
  22. ^ McVaugh, Rogers (1951-12-01). "A revision of the North American black cherries (Prunus serotina Ehrh., and relatives)". Brittonia. 7 (4): 279–315. doi:10.2307/2804698. ISSN 1938-436X. JSTOR 2804698. S2CID 29241557.
  23. ^ Gleason, Henry A. and Arthur Cronquist. 1991. "Manual of Vascular Plants of Northeastern United States and Adjacent Canada, Second Edition." The New York Botanical Garden. Bronx, New York.
  24. ^ a b c Peattie, Donald Culross (1953). A Natural History of Western Trees. New York: Bonanza Books. p. 539.
  25. ^ Angier, Bradford (1974). Field Guide to Edible Wild Plants. Harrisburg, PA: Stackpole Books. p. 190. ISBN 0-8117-0616-8. OCLC 799792.
  26. ^ a b C. Stace. R. van der Meijden & I. de Kort (eds.). "Prunus serotina (Cherry, Rum)". Flora of NW Europe. Archived from the original on 2007-12-06.
  27. ^ Starfinger U. 1997. Introduction and naturalization of Prunus serotina in Central Europe. In: "Plant Invasions: Studies from North America and Europe" (eds by J.H. Brock, M. Wade, P.Pysek, D. Green). Backhuys Publ. Leiden: 161-171.
  28. ^ Kalina M. Nowakowska; Aleksandra Halarewicz (2006). "Coleoptera found on neophyte Prunus serotina (Ehrh.) within forest community and open habitat" (PDF). Electronic Journal of Polish Agricultural Universities, Biology, Volume 9, Issue 1.
  29. ^ Stypiński P. 1979. Stanowiska czeremchy amerykańskiej Padus serotina (Ehrh.) Borkh. w lasach państwowych Pojezierza Mazurskiego. Rocznik dendrologiczny (in Polish). 32: 191-204.
  30. ^ Szymon Bijak; Maciej Czajkowski; £ukasz Ludwisiak (December 2014). "Wystêpowanie czeremchy amerykañskiej (Prunus serotina Ehrh.) w Lasach Pañstwowych" [Occurrence of black cherry (Prunus serotina Ehrh.) in the State Forests in Poland] (PDF). Leœne Prace Badawcze [Forest Research Papers] (in Polish). 75 (4): 359–365. doi:10.2478/frp-2014-0033. S2CID 55833138. Retrieved 2018-04-02.
  31. ^ Morton, Julia (1987). Fruits of warm climates. Miami, FL. pp. 108–109. Retrieved 15 October 2013.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia authors and editors
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia EN

Prunus serotina: Brief Summary ( 英語 )

由wikipedia EN提供

Prunus serotina, commonly called black cherry, wild black cherry, rum cherry, or mountain black cherry, is a deciduous tree or shrub of the genus Prunus. Despite being called black cherry, it is not very closely related to the commonly cultivated cherries such as sweet cherry (P. avium), sour cherry (P. cerasus) and Japanese flowering cherries (P. serrulata, P. speciosa, P. sargentii, P. incisa, etc.) which belong to Prunus subg. Cerasus. Instead, P. serotina belongs to Prunus subg. Padus, a subgenus also including Eurasian bird cherry (P. padus) and chokecherry (P. virginiana). The species is widespread and common in North America and South America.

Black cherry is closely related to the chokecherry (P. virginiana); chokecherry, however, tends to be shorter (a shrub or small tree) and has smaller, less glossy leaves.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia authors and editors
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia EN

Malfrua prunuso ( 世界語 )

由wikipedia EO提供

La malfrua prunuso (Prunus serotina), estas arbospecio el la genro prunuso. Ĝi hejmas en orienta Nordameriko : ekde orienta Kanado tra suda Kebekio kaj Ontario; sude tra Orienta Usono ĝis Teksaso kaj centra Florido; kun disaj populacioj en Arizono kaj Nov-Meksiko; kaj en la montaroj de Meksiko kaj Gvatemalo [2][3].

La latina vorto serotina signifas "malfrua" [4].

Priskribo

La malfrua prunuso estas specio en la subgenro Padus kun floroj en grapoloj, kaj estas decidua arbo altante 15–30 m kaj kun trunkodiametro ekde inter 70–120 cm, okaze pli. La folioj estas simplaj, longas 6–14 centimetrojn, kun segil-dentaj randoj. La floroj estas etaj ( diametro de 10–15 mm ), kun kvin blankaj petaloj kaj ĉirkaŭ 20 stamenoj, kaj bonodoraj; estas ĉirkaŭ 40 floroj sur ĉiu grapolo. La frukto estas drupo, kun diametro de 1 cm, unue verda ĝi ruĝa, maturante nigra; kutime ĝi estas adstringa kaj amara kiam oni freŝe manĝas ĝin, sed ankaŭ iome dolĉa. La frukto estas volonte manĝata de birdoj[2][5]. Matura Malfrua prunuso estas facile identigebla en arbaro per sia tre rompita, malhele griza ĝis nigra arboŝelo. Tamen, dum proksimume la unua jardeko de ĝia vivo, la arboŝelo similas tiun de betulo, kaj estas maldika kaj striata. La specio ankaŭ estas identigebla per siaj longaj, brilantaj folioj kiuj similas tiujn de Oxydendrum (erikacoj), kaj per migdalujeca odoro kiam juna branĉo estas ĉifita kaj tenita apud la nazo [6].

Subspecioj

Estas du subspecioj [7] :

  • Prunus serotina subsp. serotina. Kanado, Usono.
  • Prunus serotina subsp. capuli (Cav.) McVaugh. Meksiko, Gvatemalo.

Kelkfoje la tipa subsp. serotina estas subdividita en kvar variojn, var. serotina en la oriento de la arealo, var. eximia en Teksaso, kaj variojn rufula kaj virens en Arizono, Nov-Meksiko kaj Teksaso [3].

Tiu nearktisa specio estas tre parenca al la virginia prunuso (Prunus virginiana), tamen tiu ĉi estas konsiderata kiel arbedon aŭ arbeton; ĝi havas malpli grandajn kaj malpli brilantajn foliojn.

Ekologio

La malfrua prunuso estas pionira specio. En Usona Mez-Okcidento, Malfrua prunuso plejofte vegetas en forlasitaj kampoj kun aliaj lumo-bezonantaj specioj, kiel nigra juglando (Juglans nigra), ŝajnakacia robinio (Robinia pseudoacacia), kaj Celtis spp.. Ĝi estas meze longdaŭre-vivanta arbo, kun registritaj aĝoj ĝis 258 jaroj, kvankam ĝi estas sentiva al difektoj pro ŝtormo, kun branĉoj facile rompiĝantaj; tamen la rezultanta kadukiĝo nur malrapide progresas [2]. La specio speciale prosperas en la regiono de la Nacia Arbaro de Allegheny en nordokcidenta Pensilvanio.

La malfrua prunuso ankaŭ gastigas la raŭpon de diversaj lepidopteroj. Malacosoma americanum senfoliigas tutajn arbarerojn.

Kultivado kaj uzado

 src=
Nematuraj fruktoj
 src=
Kernetoj.

La fruktoj estas taŭgaj por fari gelatenaĵojn, tortojn, kaj estas iome uzataj por aromigi brandojn; ili ankaŭ estas populara aromigo por senalkoholaĵoj kaj uzataj en multaj glaciaĵoj. La drupoj estas komune uzataj anstataŭ ĉerizoj de la ĉerizujo por obteni pli akran guston. Ili ankaŭ estas uzataj en kukoj kiuj entenas malhelan ĉokoladon kiel en nigr-arbara ĉeriz-kuko (germane : Schwarzwälder Kirschtorte) kaj kiel ornamaĵoj de kokteloj.

La ligno estas multvalora, eble la plej uzata kabinet-meblara ligno de Usono, forkomercigita kiel "ĉerizujo". Ĝi estas sciata por sia forta ruĝa koloro kaj alta prezo. Ĝia pezo po kubmetro kiam sekigita sumiĝas ĉirkaŭ je 580 kg[8].

La ligno estas ankaŭ uzata por kuirado kaj fumaĵado de nutraĵoj, kie oni unikan aromon bezonas.

La foliaro, speciale kiam velkita, enhavas cianogenajn glikozidojn kiuj transmutacias en hidrogenan cianidon se ili estas manĝataj de bestoj [5]. Estas rekomendata ke farmistoj forigu ĉiujn Malfruajn prunusojn kiuj falas en tereno kie troviĝas brutaro, ĉar la velkigitaj folioj povus veneni la animalojn. Forigo ne ĉiam estas facila, ĉar malfruaj prunusoj ofte grandnombre vegetas en farmbienoj, profitante de la lumoriĉecon kiun kaŭzas la praktiko de paŝtado kaj falĉado. Tiu venena arbo povas konstitui tutajn heĝojn, malfaciligante la forigon de ĉiuj branĉoj kiuj falas en la paŝtejon.

Malfrua prunuso loke estas naturalizita en partoj de Eŭropo, estante eskapinta ekde kultivado kiel ornama arbo[9].

P. serotina estis vaste enkondukita en Mezeŭropo en la mezo de la 20-a jarcento[10][11]. Tie ĝi estas aginta kiel invada specio, nefavore influante arbar-komunuman diversecon kaj arbaran regeneradon[12].

Biokemio

Referencoj

  1. Rehder, A. 1940, reprinted 1977. Manual of cultivated trees and shrubs hardy in North America exclusive of the subtropical and warmer temperate regions. Macmillan publishing Co., Inc, New York.
  2. 2,0 2,1 2,2 Marquis, D. A. (undated). U.S. Forest Service Silvics Manual: Prunus serotina Ehrh. - Black Cherry
  3. 3,0 3,1 USDA Plants Profile: NCRS: Prunus serotina
  4. angle Stearn William T. 1992 Botanical Latin, fourth edition, David & Charles, Devon, p. 493 ISBN 0 7153 0052 0
  5. 5,0 5,1 Missouriplants: Prunus serotina
  6. http://www.cnr.vt.edu/DENDRO/dendrology/lab2.cfm?t1=1&t2=2&t3=128&t4=44&t5=35&t6=47&t7=48&t8=94&t9=99&t10=103&t11=111&t12=36&t13=66
  7. Germplasm Resources Information Network: Prunus serotina
  8. Niche Timbers Cherry
  9. Flora of NW Europe: Prunus serotina
  10. Starfinger U. 1997. Introduction and naturalization of Prunus serotina in Central Europe. In: "Plant Invasions: Studies from North America and Europe" (eds by J.H. Brock, M. Wade, P.Pysek, D. Green). Backhuys Publ. Leiden: 161-171.
  11. Kalina M. Nowakowska, Aleksandra Halarewicz (2006)Coleoptera found on neophyte Prunus serotina (Ehrh.) within forest community and open habitat. Electronic Journal of Polish Agricultural Universities, Biology, Volume 9, Issue 1..
  12. Stypiński P. 1979. Stanowiska czeremchy amerykańskiej Padus serotina (Ehrh.) Borkh. w lasach państwowych Pojezierza Mazurskiego. Rocznik dendrologiczny. 32: 191-204.

Literaturo

  • nederlande Ehrenburg, Antje; Harrie van der Hagen & Leon Terlouw 2008 : Amerikaanse vogelkers als invasieve soort in de kustduinen, De Levende Natuur, 109/6, 240-245.
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Vikipedio aŭtoroj kaj redaktantoj
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia EO

Malfrua prunuso: Brief Summary ( 世界語 )

由wikipedia EO提供

La malfrua prunuso (Prunus serotina), estas arbospecio el la genro prunuso. Ĝi hejmas en orienta Nordameriko : ekde orienta Kanado tra suda Kebekio kaj Ontario; sude tra Orienta Usono ĝis Teksaso kaj centra Florido; kun disaj populacioj en Arizono kaj Nov-Meksiko; kaj en la montaroj de Meksiko kaj Gvatemalo .

La latina vorto serotina signifas "malfrua" .

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Vikipedio aŭtoroj kaj redaktantoj
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia EO

Prunus serotina ( 西班牙、卡斯蒂利亞西班牙語 )

由wikipedia ES提供

El cerezo criollo (Prunus serotina) cerezo negro americano[2]​ o capulin es un árbol de la familia de las rosáceas, originario de Norteamérica del este de Quebec meridional y de Ontario del sur a Texas, la Florida central y el este y oeste de México. Es una especie del subgénero Padus con las flores en racimos, y es un árbol de hoja caduca que crece 15-30 m de alto. Las hojas son simples, de 6-14 centímetros de largo, con el margen serrado. La fruta tiene 1 centímetro de diámetro y es algo astringente y amarga si se come fresca, también la consumen los pájaros, para quienes la astringencia no es desagradable. Se relaciona de cerca con el capulín de Virginia (Prunus virginiana), del que se diferencia por las hojas más grandes y las cerezas, que cuando están maduras son negras, no rojas. También se confunde con el capulín: Prunus salicifolia de México. En Europa se confunde con el cerezo aliso (Prunus padus), del cual se diferencia por las hojas, que son brillantes, y las flores, que aparecen más tarde (serotino significa tardío), unas semanas después de las hojas. Por eso, en muchos idiomas (francés, italiano, alemán), esta especie se llama cerezo tardío.

Clasificación y descripción

Prunus, del latín que significa ciruelo y serótina que significa tardío. Especie de planta que pertenece a la familia de las Rosaceae. Capulín, conocido también como capulincillo, cerezo mexicano o cerezo negro americano, pertenece a la familia de las rosáceas. Árbol o arbusto, caducifolio, de 5 a 15 m de altura con un diámetro a la altura del pecho de hasta 1.2 m. Hojas, simples, alternas, cortamente pecioladas, ovadas a lanceoladas y de margen aserrado. Corteza café o grisácea casi lisa, exceptuando las ramas tiernas que a veces son pubescentes. Flores hermafroditas, numerosas, pequeñas y blancas, agrupadas en racimos axilares colgantes y largos, de 10 a 15 cm. El fruto es una drupa globosa de aproximadamente 1 centímetro de diámetro, de color negro rojizo en la madurez, sabor agridulce y algo astringente conteniendo una sola semilla. Semilla esférica y rodeada por un hueso leñoso (almendra) de sabor amargo.[3]

Distribución

Se le encuentra en las regiones montañosas del Valle de México, Guanajuato, Jalisco y Chiapas. Se distribuye también en otros estados de México como; Chihuahua, Coahuila, Distrito Federal, Durango, Hidalgo, Michoacán, Morelos, Oaxaca, Querétaro, San Luis Potosí, Tamaulipas y Veracruz. Se encuentra en otros países como la parte este de Canadá y los E.U. Fue introducido a Europa en el siglo XVII y actualmente en todo el continente Europeo.[4][3]

Hábitat

Se desarrolla sobre pendientes acentuadas y se le encuentra en zonas de cultivo. Habita en lugares templados y fríos de México, desde 800 hasta los 2600 msnm o más, prospera en suelos pedregosos, someros y profundos abundante materia orgánica. Especie secundaria, es intolerante a la sombra, se desarrolla principalmente en claros (pionera). Especie dominante en la sucesión secundaria. Se establece bien después de perturbaciones como fuego, tala y ciclones.[4]

Taxonomía

Prunus serotina fue descrita por el farmacéutico botánico suizo Jakob Friedrich Ehrhart y publicado en Gartenkalender 3: 285 en el año 1783.[5]

Etimología

Ver: Prunus: Etimología

serotina: epíteto latíno que significa "tardía"[6]

Variedades aceptadas

Estado de conservación

Es una especie nativa de América. Presente en el traspatio en muchas comunidades rurales, su cultivo es incipiente hasta donde se conoce solo es en el estado de Puebla.[4]​ Generalmente se encuentra de forma silvestre, Asociada a bosques de encino, pino encino en pastizales y áreas de cultivo. Los árboles se protegen y se plantan con frecuencia en huertos familiares y en el medio rural en general.[3]

No es una especie en peligro de extinción y tampoco está amenazada, sin embargo, es importante mencionar que en algunos sitios tiende a su desaparición local debido a que es muy susceptible a la invasión de plantas parásitas.

Especie invasora en Europa

El cerezo negro fue introducido en Europa en 1623 como planta ornamental y desde el siglo XIX ha sido utilizado para la repoblación forestal. Hoy en día, su área de distribución se ha ampliado hasta casi toda Europa y a menudo entra tanto en competición directa con las especies forestales nativas; hace que la diversidad de la flora se reduzca de forma considerable. Las semillas de esta especie son dispersadas por las aves y pueden permanecer hasta cinco años en el suelo forestal antes de la germinación.[7]​ Eso favorece la rápida difusión del cerezo negro, sobre todo después de la talas de explotación de los bosques.

 src=
Frutos casi maduros.
 src=
En los bosque de Robinia pseudoacacia (los árboles más grandes, con corteza arrugada) y de Prunus serotina de la llanura padana, en el norte de Italia, la diversidad biológica es muy baja.
 src=
Frutos recién extraídos del árbol en Cajamarca.

Capulín en los Andes

Suele ser una planta también dispersa en los Andes, en zonas de clima templado como en partes de Colombia, Ecuador y Perú. En la localidad peruana de Cajamarca la planta empieza a florecer y dar frutos en el primer trimestre del año; el árbol es utilizado en fiestas tradicionales conocidas como unshas.

Propiedades

Del capulí se utilizan las hojas, el cogollo, y las ramas, para fines de medicina tradicional; y la fruta por su valor nutricional.[8]

Las hojas y los cogollos de esta planta se utilizan para calmar los cólicos, y las molestias del reumatismo.[9]​ Se lo considera efectivo para combatir el malestar de la gripe, tiene propiedades expectorantes, alivia los accesos de tos, por lo que se usa para la bronquitis, tos, ahogo y color azulado por falta de oxígeno, el catarro de las vías respiratorias y la tos convulsiva.
Uso externo: En los Andes, en el sur de Ecuador se utilizan las ramas de capulí, algunas veces conjuntamente con otras plantas para varias ceremonias de limpia.
Principios activos: Las hojas contienen un aceite esencial, grasa, resina, tanino, amigdalina, un pigmento pardo y sales minerales. La corteza contiene pigmento pardo, amigdalina, almidón, ácido gálico, grasa, calcio, potasio, y hierro. La corteza, hojas y semillas, en contacto con el agua, liberan ácido cianhídrico o cianuro de hidrógeno (HCN), por esta razón debe manipularse con cuidado.
Contraindicaciones: No ingerir preparaciones que contengan hojas de capulí en dosis elevadas, ni por períodos prolongados, debido al ácido cianhídrico que liberan sus hojas, corteza y semillas.

Referencias

  1. Prunus serotina en PlantList
  2. Nombre vulgar preferido en castellano, en Árboles: guía de campo; Johnson, Owen y More, David; traductor: Pijoan Rotger, Manuel, ed. Omega, 2006. ISBN 978-84-282-1400-1 Versión en español de la Collins Tree Guide
  3. a b c Vázquez-Yanes, C., A. I. Batis Muñoz, M. I. Alcocer Silva, M. Gual Díaz y C. Sánchez Dirzo. 1999. Árboles y arbustos potencialmente valiosos para la restauración ecológica y la reforestación. Reporte técnico del proyecto J084. CONABIO - Instituto de Ecología, UNAM.
  4. a b c Páez -Reyes L. M., J. Sánchez–Olarte, M. Velasco -Torres, J. F. Álvarez -Gaxiola y A. Argumedo-Macías 2013. Propuesta de estrategia para el mejoramiento del cultivo de capulín en los municipios de Domingo Arenas, Calpan y san Nicolás de los Ranchos. Ra Ximhai Vol. 9 No. 1. enero- abril. Revista de Sociedad, Cultura y Desarrollo Sustentable. Universidad Autónoma Indígena de México, Mochicahui, El Fuerte Sinaloa. pp 109-119.
  5. Prunus serotina en Trópicos
  6. En Epítetos Botánicos
  7. Fulvio Enrico Caronni. Il caso del ciliegio tardivo (Prunus serotina Ehrh.) al Parco lombardo della Valle del Ticino. (en italiano) 2008
  8. (PASSE), 2008. Pg. 114 a 118.
  9. CESA - INTERCOOPERACIÓN SUIZA. 1993

Bibliografía

  1. Jørgensen, P. M. & S. León-Yánez. (eds.) 1999. Catalogue of the vascular plants of Ecuador. Monogr. Syst. Bot. Missouri Bot. Gard. 75: i–viii, 1–1181.
  2. Killeen, T. J., E. García Estigarribia & S. G. Beck. (eds.) 1993. Guia Arb. Bolivia 1–958. Herbario Nacional de Bolivia & Missouri Botanical Garden, La Paz.
  3. Radford, A. E., H. E. Ahles & C. R. Bell. 1968. Man. Vasc. Fl. Carolinas i–lxi, 1–1183. University of North Carolina Press, Chapel Hill.
  4. Schwegman, J. E. 1991. The Vascular Flora of Langham Island, Kankakee County, Illinois. Erigenia 11: 1–8.
  5. Scoggan, H. J. 1978. Dicotyledoneae (Saururaceae to Violaceae). 3: 547–1115. In Fl. Canada. National Museums of Canada, Ottawa.
  6. Voss, E. G. 1985. Michigan Flora. Part II Dicots (Saururaceae-Cornaceae). Bull. Cranbrook Inst. Sci. 59. xix + 724.
  7. Wunderlin, R. P. 1998. Guide Vasc. Pl. Florida i–x + 1–806. University Press of Florida, Gainseville.
  8. Brummitt, R. K. 2011. Report of the Nomenclature Committee for Vascular Plants: 62. Taxon 60(1): 226–232.
  9. Gandhi, K. N., J. L. Reveal & L. Brouillet. 2009. (1886-1887) Proposals to conserve the names Prunus serotina and P. virginiana (Rosaceae) with conserved types. Taxon 58(1): 312–314.

 title=
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Autores y editores de Wikipedia
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia ES

Prunus serotina: Brief Summary ( 西班牙、卡斯蒂利亞西班牙語 )

由wikipedia ES提供

El cerezo criollo (Prunus serotina) cerezo negro americano​ o capulin es un árbol de la familia de las rosáceas, originario de Norteamérica del este de Quebec meridional y de Ontario del sur a Texas, la Florida central y el este y oeste de México. Es una especie del subgénero Padus con las flores en racimos, y es un árbol de hoja caduca que crece 15-30 m de alto. Las hojas son simples, de 6-14 centímetros de largo, con el margen serrado. La fruta tiene 1 centímetro de diámetro y es algo astringente y amarga si se come fresca, también la consumen los pájaros, para quienes la astringencia no es desagradable. Se relaciona de cerca con el capulín de Virginia (Prunus virginiana), del que se diferencia por las hojas más grandes y las cerezas, que cuando están maduras son negras, no rojas. También se confunde con el capulín: Prunus salicifolia de México. En Europa se confunde con el cerezo aliso (Prunus padus), del cual se diferencia por las hojas, que son brillantes, y las flores, que aparecen más tarde (serotino significa tardío), unas semanas después de las hojas. Por eso, en muchos idiomas (francés, italiano, alemán), esta especie se llama cerezo tardío.

 src= Agallas de Eriophyes cerasicrumena.
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Autores y editores de Wikipedia
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia ES

Hilistoomingas ( 愛沙尼亞語 )

由wikipedia ET提供

Hilistoomingas (Prunus serotina) on roosõieliste sugukonda kuuluv taimeliik.

Viited

Välislingid

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Vikipeedia autorid ja toimetajad
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia ET

Hilistoomingas: Brief Summary ( 愛沙尼亞語 )

由wikipedia ET提供

Hilistoomingas (Prunus serotina) on roosõieliste sugukonda kuuluv taimeliik.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Vikipeedia autorid ja toimetajad
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia ET

Gereziondo beltz ( 巴斯克語 )

由wikipedia EU提供

Gereziondo beltza (Prunus serotina) errosazeoen familiako zuhaitza da, gereziondoaren antz handia duena.[1]

Ekialdeko Ipar Amerikan jatorria duen zuhaitz honek bi azpiespezie ditu:[2]

  • P. s. subsp. serotina - Kanada, Estatu Batuak
  • P. s. subsp. capuli (Cav.) McVaugh — Mexiko, Guatemala

Erreferentziak

  1. Rehder, A. (1940) Manual of cultivated trees and shrubs hardy in North America exclusive of the subtropical and warmer temperate regions New York: Macmillan publishing Co., Inc.
  2. Germplasm Resources Information Network: Prunus serotina


Biologia Artikulu hau biologiari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.
(RLQ=window.RLQ||[]).push(function(){mw.log.warn("Gadget "ErrefAurrebista" was not loaded. Please migrate it to use ResourceLoader. See u003Chttps://eu.wikipedia.org/wiki/Berezi:Gadgetaku003E.");});
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipediako egileak eta editoreak
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia EU

Gereziondo beltz: Brief Summary ( 巴斯克語 )

由wikipedia EU提供

Gereziondo beltza (Prunus serotina) errosazeoen familiako zuhaitza da, gereziondoaren antz handia duena.

Ekialdeko Ipar Amerikan jatorria duen zuhaitz honek bi azpiespezie ditu:

P. s. subsp. serotina - Kanada, Estatu Batuak P. s. subsp. capuli (Cav.) McVaugh — Mexiko, Guatemala
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipediako egileak eta editoreak
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia EU

Kiiltotuomi ( 芬蘭語 )

由wikipedia FI提供

Kiiltotuomi (Prunus serotina) on Pohjois-Amerikan itäosista kotoisin oleva keski- tai suurikokoinen, kesävihanta puu, joka kuuluu Prunus-sukuun ja ruusukasvien heimoon.[1][2] Se on suurin tuomensukuisista puulajeista Pohjois-Amerikassa ja yksi arvostetuimmista huonekalupuista.[1][3] Se muistuttaa paljon euraasialaista tuomea, josta sen erottaa parhaiten kiiltävien lehtien perusteella.[2]

Ulkonäkö ja koko

 src=
Kiiltotuomen luumarjoja.

Kiiltotuomi on epäsäännöllisesti kasvava, juurivesaton ja oraton puu, jonka korkeus on keskimäärin 20 metriä.[2][4] Levinneisyysalueensa itäosissa se voi kasvaa jopa 40 metriä korkeaksi ja rinnankorkeusläpimitaltaan yli metrin paksuiseksi, kun taas Texasissa ja Meksikossa se jää yleensä paljon pienemmäksi ja kitukasvuisemmaksi (var. rufula).[1][3]

Kiiltotuomella on yksihaarainen runko, siirottavat haarat ja laaja juuristo, joka levittäytyy lähelle maanpintaa.[1][4] Metsässä sille kasvaa tavallisesti suora, korkealle oksaton runko ja kapea latvus; aukeilla paikoilla runko jää lyhyeksi ja latvuksesta tulee epäsäännöllinen.[1] Nuorissa puissa kaarna on ohutta, sileää ja punaruskeaa tai lähes mustaa. Puun ikääntyessä kaarna muuttuu harjanteiseksi ja hilseileväksi mutta ei juurikaan paksuunnu.[1][2]

Nuori haararanka on kalju, ja paksut ja nahkamaiset lehdet sijaitsevat varrella vuorottain.[1][2][4] Lehtiruodit ovat 6–25 millimetrin pituiset ja kärjestään tavallisesti 2-nystyiset.[4] Lehtilapa on 5–12 senttimetriä pitkä, soikea tai tasasoukan soikea, suippotyvinen, kärjestä pitkäsuippuinen ja tylppähampainen.[4] Lehtien yläpinta on kiiltävänvihreä, alta vaaleampi, nystytön ja usein keskisuonta myöten karvainen.[2][4] Syysväritykseltään lehdet ovat keltaiset tai punaiset.[2]

Kiiltotuomi on yksikotinen kasvi, joka kukkii lehtien puhjettua keväällä ja kantaa hedelmää keski- tai loppukesällä.[1][5] Sillä on valkoiset kukat, jotka muodostavat 10–15 senttimetriä pitkiä, kapeita terttuja lehdekkäiden kukintoperien päähän.[1][2][4] Yksittäinen kukka on säteittäinen, maljakehäinen ja enintään 1 senttimetriä leveä. Verhiö on jakaantunut viiteen puikeaan, usein hammaslaitaiseen liuskaan, jotka ovat kukkapohjusta lyhyempiä. Teriö muodostuu viidestä yksittäisestä terälehdestä, joiden pituus on ainoastaan 3–4 millimetriä. Kukat ovat kaksineuvoisia ja niissä on paljon heteitä mutta vain yksi emi.[5] Hedelmä on pallomainen, noin 1 senttimetrin mittainen luumarja, jonka kärjessä on verhiön jätteitä ja sisällä yksi soikiomainen siemen.[2][5] Marja on aluksi vihreä mutta muuttuu kypsyessään punaiseksi ja lopulta lähes mustaksi.[2] Villieläimet sekä painovoima levittävät siemenet vähitellen puun ympäristöön.[1]

Levinneisyys

 src=
Kiiltotuomen kaarna muuttuu vanhemmiten suomuiseksi.

Kiiltotuomea tavataan luontaisesti Pohjois-Amerikan itä- ja eteläosissa sekä Meksikossa. Siitä tunnetaan seuraavat neljä maantieteellistä muunnosta:[6]

Elinympäristö

Kiiltotuomi kasvaa tuoreissa tai kosteissa, runsasravinteisissa lehtimetsissä jokivarsilla ja -laaksoissa.[4] Yhdysvaltojen lounaisosissa ja Meksikossa se kasvaa kanjoneissa, laaksoissa ja runsasravinteisilla alangoilla. Se on varsin vaatimaton maaperän suhteen mutta sietää huonosti varjostusta.[1]

Käyttö

Kiiltotuomi on kaupallisesti merkittävä puulaji lähinnä Allegheny Plateaun ylängöllä, joka sijaitsee Pennsylvanian, New Yorkin ja Länsi-Virginian osavaltioiden alueella. Sen puuaine on punaruskeaa, lujaa, kovaa ja tiheäsyistä. Hyvien työstö- ja viimeistelyominaisuuksiensa vuoksi se on yksi Pohjois-Amerikan arvostetuimmista huonekalu- ja kaapistopuista. Siitä tehdään myös seinä- ja kattopaneeleita, koristelistoja, puuviilua, työkalujen kahvoja, käsitöitä, leluja sekä laboratoriotarvikkeita. Sen marjat ovat syötäviä, ja niitä käytetään hyytelöiden ja viinien raaka-aineena. Ennen vanhaan Appalakkien eteläosissa tehtiin sen kuoresta uutetta, jolla hoidettiin yskää, vahvistettiin yleiskuntoa ja rauhoitettiin jännitystiloja.[1]

Kiiltotuomen marjat ovat merkittävä ravinnonlähde monille linnuille ja nisäkkäille, esimerkiksi mustakarhuille. Sen lehdet, versot, kaarna ja siemenet ovat myrkyllisiä kotieläimille sisältämiensä syanidiglykosidien vuoksi. Sen sijaan valkohäntäpeurat pystyvät syömään niitä vaaratta.[1]

Lähteet

  • Leena Hämet-Ahti, Annikki Palmén, Pentti Alanko & Peter M. A. Tigerstedt: Suomen puu- ja pensaskasvio, s. 200. Helsinki: Dendrologian Seura, 1992. ISBN 951-96557-0-0.

Viitteet

  1. a b c d e f g h i j k l m n Ronald J. Uchytil: Prunus serotina Fire Effects Information System. USDA Forest Service. Viitattu 6.6.2011. (englanniksi)
  2. a b c d e f g h i j Allen Coombes: Puut, s. 184. Taskuluonto-sarja. Suomentanut Jani Kaaro. Helsinki: Werner Söderström Osakeyhtiö, 2005. ISBN 951-0-30137-x.
  3. a b David A. Marquis: Black Cherry Silvics of North America – Volume 2: Hardwoods. Northeastern Area State & Private Forestry. Viitattu 6.6.2011. (englanniksi)
  4. a b c d e f g h Alanko, 200.
  5. a b c Alanko, s. 191, 200
  6. Prunus serotina information from NPGS/GRIN GRIN Taxonomy for Plants. Germplasm Resources Information Network. Viitattu 7.6.2011. (englanniksi)
  7. Prunus serotina var. serotina information from NPGS/GRIN GRIN Taxonomy for Plants. Germplasm Resources Information Network. Viitattu 7.6.2011. (englanniksi)
  8. Prunus serotina var. alabamensis information from NPGS/GRIN GRIN Taxonomy for Plants. Germplasm Resources Information Network. Viitattu 7.6.2011. (englanniksi)
  9. Prunus serotina var. virens information from NPGS/GRIN GRIN Taxonomy for Plants. Germplasm Resources Information Network. Viitattu 7.6.2011. (englanniksi)
  10. Prunus serotina var. salicifolia information from NPGS/GRIN GRIN Taxonomy for Plants. Germplasm Resources Information Network. Viitattu 7.6.2011. (englanniksi)
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedian tekijät ja toimittajat
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia FI

Kiiltotuomi: Brief Summary ( 芬蘭語 )

由wikipedia FI提供

Kiiltotuomi (Prunus serotina) on Pohjois-Amerikan itäosista kotoisin oleva keski- tai suurikokoinen, kesävihanta puu, joka kuuluu Prunus-sukuun ja ruusukasvien heimoon. Se on suurin tuomensukuisista puulajeista Pohjois-Amerikassa ja yksi arvostetuimmista huonekalupuista. Se muistuttaa paljon euraasialaista tuomea, josta sen erottaa parhaiten kiiltävien lehtien perusteella.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedian tekijät ja toimittajat
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia FI

Prunus serotina ( 法語 )

由wikipedia FR提供

Le Cerisier d'automne, Cerisier noir ou Cerisier tardif (Prunus serotina) est une espèce d'arbre originaire de l'Est du continent Nord-Américain. Il est parfois confondu avec Prunus padus.

Description

Le cerisier tardif est un arbre à feuillage caduc pouvant atteindre une hauteur de 20 m en Europe et jusque 35 m aux États-Unis[réf. souhaitée]. Son écorce est gris foncé et se fissure avec l'âge[1].

Les feuilles sont de forme elliptique à lancéolée (12 cm de long pour 5 cm de large). Elles sont coriaces et munies d'une fine dentelure dirigée vers l’avant. Leur face supérieure est de couleur vert foncé luisante et est lisse, tandis que leur face inférieure est plus claire et est pubescente le long de la nervure principale.

En automne, elles deviennent jaunes avant de tomber[1].

Les fleurs sont blanches et font environ 1 cm. Elles sont légèrement pédicellées (de 3 à 6 mm) et réunies en grappes de 10 à 15 cm[2].

Le fruit est une drupe de couleur rouge foncé à noir et large de 8 à 10 mm. Il est comestible[1].

Répartition

Distribution naturelle

Le cerisier tardif est originaire d'Amérique du Nord où on peut le trouver dans différents milieux, formant des arbres dominants [réf. souhaitée]. L'aire de répartition naturelle de cette espèce en Amérique du Nord est le sud du Québec, l'Ontario, la Nouvelle-Écosse et le Nouveau-Brunswick au Canada, jusqu'au Texas et en Floride aux États-Unis. On le trouve également au Mexique et au Guatemala[1].

Une de ses sous-espèces, Prunus serotina subsp. capuli est le cerisier noir américain ou capulin.

Espèce invasive en Europe

Il a été introduit en Europe en 1629 en tant que plante ornementale ou d'intérêt commercial, dans l'espoir que son bois soit aussi recherché qu'aux États-Unis d'Amérique. Mais il est devenu ces dernières 40 années une des plus importantes plantes envahissantes[3] des forêts et lisières – comme dans le sud-ouest de la France, en Belgique, aux Pays-Bas ou en Allemagne.

Son caractère invasif semble favorisé par plusieurs facteurs :

Utilisation

Aux États-Unis, où l'arbre est une espèce indigène, il est prisé pour ses nombreuses utilisations. Le cœur du bois de cet arbre a été utilisé dans l'ébénisterie et la fabrication de meubles depuis l'époque coloniale et est réputé pour avoir une ombre épaisse de rouge lorsqu'il est poli. Au Québec, parmi les espèces indigènes, c'est le bois le plus précieux. Au marché, il peut atteindre un prix très élevé (plus de quatre-vingts dollars US par tranche de 100 cm2.)

Le fruit de cette espèce est également un ingrédient commun et saisonnier dans la cuisine américaine. Il y est souvent récolté en été pour être transformé en pâtés de cerise, en confitures et conserves, et utilisé dans les crèmes glacées maison. Commercialement, il est également utilisé comme aromatisant pour certaines liqueurs et boissons gazeuses.

Dans le sud des États-Unis, le bois de cet arbre est souvent utilisé dans le barbecue ou pour fumer de la viande.

Les feuilles fraîches (mais surtout fanées) contiennent des hétérosides cyanogénétiques qui se transforment en cyanure d'hydrogène lorsqu'elles sont ingérées par le bétail. Il vaut donc mieux ne pas conserver ce type d'arbre à proximité des zones de pâturage.

Notes et références

  1. a b c et d RUSSEL, T., Trees of the Americas, page 152
  2. RUSSEL, T., Trees of the Americas, page
  3. Starfinger U., 1997, Introduction and naturalization of Prunus serotina in Central Europe. In: Brock, J.H., Wade, M., Pysek, P., and Green, D. (eds.) Plant invasions: Studies from North America and Europe. Backhuys Publishers, Leiden, pp. 161-171.
  4. a et b Olivier Chabrerie, Kris Verheyen, Robert Saguez, Guillaume Decocq. (2008) Disentangling relationships between habitat conditions, disturbance history, plant diversity, and American black cherry (Prunus serotina Ehrh.) invasion in a European temperate forest. Diversity and Distributions 14:2, 204-212 Online publication date: 1-Mar-2008.
  5. Emmanuelle Sebert-Cuvillier, Matthieu Simonet, Valérie Simon-Goyheneche, Frédéric Paccaut, Olivier Goubet, Guillaume Decocq. (2010) PRUNUS: a spatially explicit demographic model to study plant invasions in stochastic, heterogeneous environments. Biological Invasions 12:5, 1183
  6. Olivier Chabrerie, Frédéric Roulier, Hélène Hoeblich, Emmanuelle Sebert-Cuvillier, Déborah Closset-Kopp, Isabelle Leblanc, Jérôme Jaminon, Guillaume Decocq ; 2007 , Defining patch mosaic functional types to predict invasion patterns in a forest landscape. Ecological Applications: Vol. 17, No. 2, pp. 464-481. doi: 10.1890/06-0614
  7. Emmanuelle Sebert-Cuvillier, Valérie Simon-Goyheneche, Frédéric Paccaut, Olivier Chabrerie, Olivier Goubet, Guillaume Decocq. (2008) Spatial spread of an alien tree species in a heterogeneous forest landscape: a spatially realistic simulation model. Landscape Ecology 23:7, 787-801 Online publication date: 1-Aug-2008.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Auteurs et éditeurs de Wikipedia
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia FR

Prunus serotina: Brief Summary ( 法語 )

由wikipedia FR提供

Le Cerisier d'automne, Cerisier noir ou Cerisier tardif (Prunus serotina) est une espèce d'arbre originaire de l'Est du continent Nord-Américain. Il est parfois confondu avec Prunus padus.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Auteurs et éditeurs de Wikipedia
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia FR

Kasna sremza ( 克羅埃西亞語 )

由wikipedia hr Croatian提供

Kasna sremza (kasna cremza, američka sremza, crna trešnja, lat. Prunus serotina), korisno američko drvo iz porodice ružovki. Iz Sjedinjenih država uveyeno je u nekoliko država Europe (uključujući Hrvatsku), ali i u Južnu Ameriku i Australiju.

Drvo naraste od 10 do 30 metara visine. Plodovi su jestivi, ali su listovi otrovni. Drvo je cijenjeno u izradi namještaja i postiže visoku cijenu na tržištu.[1]

Podvrste

  • Prunus serotina var. capuli (Cav.) S. Hatusima
  • Prunus serotina var. eximia (Small) Little
  • Prunus serotina var. rufula (Woot. & Standl.) McVaugh
  • Prunus serotina var. virens (Woot. & Standl.) McVaugh

Izvori

  1. Priroda i biljke pristupljeno 7. rujna 2018
Logotip Zajedničkog poslužitelja
Na Zajedničkom poslužitelju postoje datoteke vezane uz: Kasna sremza
Logotip Wikivrsta
Wikivrste imaju podatke o: Prunus serotina
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Autori i urednici Wikipedije
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia hr Croatian

Kasna sremza: Brief Summary ( 克羅埃西亞語 )

由wikipedia hr Croatian提供

Kasna sremza (kasna cremza, američka sremza, crna trešnja, lat. Prunus serotina), korisno američko drvo iz porodice ružovki. Iz Sjedinjenih država uveyeno je u nekoliko država Europe (uključujući Hrvatsku), ali i u Južnu Ameriku i Australiju.

Drvo naraste od 10 do 30 metara visine. Plodovi su jestivi, ali su listovi otrovni. Drvo je cijenjeno u izradi namještaja i postiže visoku cijenu na tržištu.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Autori i urednici Wikipedije
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia hr Croatian

Pózdnja kitkata wišnja ( 上索布語 )

由wikipedia HSB提供

Pózdnja kitkata wišnja (Prunus serotina) je kerk abo štom ze swójby róžowych rostlinow (Rosaceae).

Wopis

Pózdnja kitkata wišnja je kerk abo štom, kotryž docpěwa wysokosć wot 5 hač do 12 m. Rostlina rosće spěšnje a je zmjerzkokruta.

Skora je ćmowobruna.

Hłowne hałuzy steja nahle zrunanje.

Łopjena

Łopjena su wopak jejkojte, kožojće hrube, na hornim boku jasnje błyšćace a docpěwaja dołhosć wot 8 hač do 15 cm. Wone njesu dwě žałzy na stołpiku. Jich nazymske barbjenje je žołte a swětłošarlachčerwjene.

Kćenja

Kćěje wot meje hač do junija. Małe, běłe, wonjace kćenja docpěwaja šěrokosć wot 1 cm a steja po něhdźe třicećoch w wisacych, maksimalnje 15 cm dołhich kićach.

Płody

Płody su hróšatko wulke, ćmowočerwjene hač čorne. Wone su jenož předźěłane jědźne. Póčka nima jamku a je absolutnje hładka. Na kónčku stołpika njese zbytk kelucha.

Stejnišćo

Rostlina so jako škit přećiwo wětrej a pioněrske drjewa plahuje, po tym zo je hižo w lěće 1623 k Europje dóšła. W někotrych regionach tež wodźiwjene wustupuje.

Rozšěrjenje

Pochadźa ze wuchodneje sewjerneje Ameriki.

Wužiwanje

Žórła

  • Botanica, Bäume und Sträucher, Über 2000 Pflanzenporträts, ISBN 978-3-8331-4467-7, strona 688 (němsce)
  • Mayer, Schwegler: Welcher Baum ist das?, Bäume, Sträucher, Ziergehölze, ISBN 978-3-440-11273-1, strona 170 (němsce)
  • Spohn: Welcher Baum ist das? Die neuen Kosmos-Naturführer, ISBN 978-3-440-10794-2, strona 102 (němsce)
  • Brankačk, Jurij: Wobrazowy słownik hornjoserbskich rostlinskich mjenow na CD ROM. Rěčny centrum WITAJ, wudaće za serbske šule. Budyšin 2005.
  • Kubát, K. (Hlavní editor): Klíč ke květeně České republiky. Academia, Praha (2002)
  • Lajnert, Jan: Rostlinske mjena. Serbske. Němske. Łaćanske. Rjadowane po přirodnym systemje. Volk und Wissen Volkseigener Verlag Berlin (1954)
  • Rězak, Filip: Němsko-serbski wšowědny słownik hornjołužiskeje rěče. Donnerhak, Budyšin (1920)

Eksterne wotkazy

Commons
Hlej wotpowědne dataje we Wikimedia Commons:
Pózdnja kitkata wišnja
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia authors and editors
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia HSB

Pózdnja kitkata wišnja: Brief Summary ( 上索布語 )

由wikipedia HSB提供

Pózdnja kitkata wišnja (Prunus serotina) je kerk abo štom ze swójby róžowych rostlinow (Rosaceae).

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia authors and editors
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia HSB

Vėlyvoji ieva ( 立陶宛語 )

由wikipedia LT提供

Vėlyvoji ieva (lot. Prunus serotina syn. Padus serotina) – erškėtinių (Rosaceae) šeimos medis. Kilo iš Šiaurės Amerikos rytų: nuo pietų Kvebeko ir Ontarijo šiaurėje iki Meksikos ir Gvatemalos kalnų pietuose. Išgyvena iki 258 metų.

Aukštis 15–30 m, kamieno skersmuo 70–150 cm. Aukščiausia žinoma 39 m, su 2,3 m skersmens kamienu. Lapai paprastieji, pailgi, 6–14 cm ilgio, žvilgantys. Žiedai balti, smulkūs, susitelkę į žiedynus po 40. Žievė labai atsiplaišiusi, tamsiai pilka. Vaisius – juodas kaulavaisis; valgomas.

Lietuvoje vėlyvoji ieva kaip dekoratyvinis augalas auginama želdynuose[1], paskelbta invazine rūšimi[2].

Taip pat skaityti

 src=
Žiedynai

Šaltiniai

Vikiteka

  1. Vėlyvoji ieva. Tarybų Lietuvos enciklopedija, T. 2 (Grūdas-Marvelės). – Vilnius: Vyriausioji enciklopedijų redakcija, 1986. 40 psl.
  2. Aplinkos ministro įsakymas dėl invazinių Lietuvoje rūšių sąrašo
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Vikipedijos autoriai ir redaktoriai
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia LT

Vėlyvoji ieva: Brief Summary ( 立陶宛語 )

由wikipedia LT提供

Vėlyvoji ieva (lot. Prunus serotina syn. Padus serotina) – erškėtinių (Rosaceae) šeimos medis. Kilo iš Šiaurės Amerikos rytų: nuo pietų Kvebeko ir Ontarijo šiaurėje iki Meksikos ir Gvatemalos kalnų pietuose. Išgyvena iki 258 metų.

Aukštis 15–30 m, kamieno skersmuo 70–150 cm. Aukščiausia žinoma 39 m, su 2,3 m skersmens kamienu. Lapai paprastieji, pailgi, 6–14 cm ilgio, žvilgantys. Žiedai balti, smulkūs, susitelkę į žiedynus po 40. Žievė labai atsiplaišiusi, tamsiai pilka. Vaisius – juodas kaulavaisis; valgomas.

Lietuvoje vėlyvoji ieva kaip dekoratyvinis augalas auginama želdynuose, paskelbta invazine rūšimi.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Vikipedijos autoriai ir redaktoriai
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia LT

Amerikaanse vogelkers ( 荷蘭、佛萊明語 )

由wikipedia NL提供

De Amerikaanse vogelkers of bospest (Prunus serotina) is een plant uit de rozenfamilie (Rosaceae). De soort is in Nederland en België geïntroduceerd en vanaf de jaren twintig van de twintigste eeuw als vulhout in de bossen aangeplant.

De struik treedt vaak plaagvormend op in storingssituaties, zoals op kapvlaktes, waar door mineralisatie van het strooisel en de humus, gevormd door afgevallen bladeren en dode takken, stikstof in de bodem vrijkomt. Daarnaast komt jaarlijks een hoeveelheid stikstof afkomstig van het verkeer en de landbouw in de meer natuurlijke systemen, zoals natuurbossen en duinen, terecht, waardoor de Amerikaanse vogelkers zich hier vestigt en zelfs tot een boom van 20 m hoog kan uitgroeien.

De Amerikaanse vogelkers bloeit van eind mei tot en met juni met witte bloemen. De bloemen zitten in trossen. De bessen hebben aan de voet een vastzittend kroontje, dat gevormd wordt door de achtergebleven kelkbuis. De vrucht is een 1 cm grote steenvrucht met een 6-7 mm grote pit.

Toepassingen

De kleine bessen zijn eetbaar. Deze worden Amerikaanse kers genoemd. Ze zijn enkel smakelijk wanneer ze rijp zijn; dan is de kleur zeer donkerrood, bijna zwart. Amerikaanse kersen zijn uit de hand eetbaar, weliswaar met een enigszins bittere smaak, maar zeer dorstlessend. Men kan er onder meer jam en sap van maken.

Er wordt wel vermeld dat Amerikaanse vogelkers giftig is. Wat hier bedoeld wordt is dat het blad en de pit inderdaad giftig zijn, wat bij gewone kersen eveneens het geval is. Het is dus sterk af te raden kersenpitten door te slikken. Bij geiten wordt na opname zelfs blauwzuur (waterstofcyanide, HCN) gevormd, wat zeer giftig is. Stikstofbemesting, droogte, vorst en bespuiting verhogen het gifstofgehalte. Verlept loof is daarom zeer gevaarlijk.

 src=
Bessen

Bestrijding

Algemeen

De Amerikaanse vogelkers werd in de jaren twintig als zogeheten 'vulhout' in naaldhoutaanplantingen toegepast. De struik zou de humus verbeteren en dwingt door de schaduwwerking de dennen tot hoogtegroei. Begin jaren vijftig viel het Staatsbosbeheer echter op, dat de Amerikaanse vogelkers plaagvorming vertoonde; waar de struik was aangeplant zaaide hij zich al te voorspoedig uit.
Staatsbosbeheer, spoedig nagevolgd door andere natuurbeheerders, besloot om niet meer aan te planten, maar de soort voortaan te bestrijden. Daarbij werd gebruikgemaakt van chemische bestrijding, onder andere 2,4,5-T-ester, dat echter in 1978 werd verboden. Het middel glyfosaat, merknaam Roundup, kwam daarna steeds meer in gebruik. In de jaren zestig en zeventig werd ook de bestrijding door vrijwilligers populair. Studenten in de groentijd, scholieren op kamp, en volwassen kampeerders spitten op aanwijzing van de boswachter in de zomermaanden prunus uit.

Bestrijdingscampagnes namen begin jaren tachtig af, wellicht onder invloed van de natuurbeschermingsstroming die een grotere spontaniteit in de natuur voorstond. Pas in de laatste jaren wordt weer opnieuw actief bestreden, nu zeker ook gehoor gevend aan het Biodiversiteitsverdrag dat, sinds oktober 1995, bestrijding van verdringende exoten voorschrijft. Ook de instandhoudingseis van de EU-Habitatrichtlijn verplicht impliciet tot bestrijding.

Bosbouwers en natuurbeheerders doen weliswaar al vele decennia pogingen om de Amerikaanse vogelkers uit te roeien, blijvend resultaat geeft dit veelal niet. Oorzaak is dat de 'prunusbestrijding' niet altijd consequent wordt volgehouden, of omdat er in nabijgelegen bossen,natuurterreinen of tuinen, geen bestrijding plaatsheeft. Infectie door zaadverspreiding, door vogels of vossen, vanuit deze gebieden is dan vroeg of laat een feit.

De Amerikaanse vogelkers zal als uitheemse soort vermoedelijk altijd wel onderdeel van onze natuur blijven, maar regionaal, en zeker lokaal, kunnen goede resultaten geboekt worden, indien de bestrijding maar terreindekkend is en gedurende enige jaren consequent wordt volgehouden. De beste kansen liggen in die natuurgebieden die meer of minder geïsoleerd in het landschap liggen, zoals de duinen aan de Noordzeekust.

Voorbeelden van bestrijding

Door zijn vermogen zich in korte tijd uit te breiden wordt de invasieve soort in de volksmond wel Bospest genoemd. De struik is taai en is in staat zich snel van beschadigingen te herstellen. Het afzagen van de struiken zonder verdere behandeling leidt ertoe dat de struik weer snel uitloopt; na één groeiseizoen reiken de vele loten anderhalf tot wel twee meter hoog. Bovendien treedt er na het verwijderen van de struik veel licht tot de bodem toe waardoor de vele, opgehoopte zaden in de bodem ontkiemen en er soms een groen tapijt van zaailingen ligt. Het gevolg is dat als de bestrijding van de struiken niet strikt wordt volgehouden de soort zich snel uitbreidt. De stobbe van de struik wordt na te zijn omgezaagd ingesmeerd met glyfosaat merknaam RoundUp. Het middel dringt in de wortels door en doodt deze. Vereniging Natuurmonumenten maakt er sinds 2004 succesvol gebruik van in onder andere landgoed Duin en Kruidberg en Koningshof waar complete woekers worden aangepakt. Ook hier spelen de opkomende zaailingen echter parten, men heeft er geen goed antwoord op. Gehoopt wordt dat herten en koeien deze opslag aanvreten.

Geprobeerd is de struiken te bestrijden door ze te besmetten met Loodglansschimmel; deze bestrijdingswijze is echter moeilijk toepasbaar en een gevaar voor de fruitteelt elders. Tegenwoordig wordt Amerikaanse vogelkers wel bestreden door de groeiplaatsen te laten begrazen door geiten. Vooral van de Nederlandse landgeit is bekend dat deze de Amerikaanse vogelkers effectief kan bestrijden als de percelen over een aantal jaren onafgebroken door geiten worden begraasd.

Ook dienen er genoeg dieren per hectare aanwezig te zijn voor een succesvolle intensieve prunusbestrijding. In het zuidelijk deel van de Amsterdamse Waterleidingduinen (AWD) grazen sinds de jaren negentig op 110 hectare Drentse heideschapen (deelgebied Paardekerkhof). De schapen zijn zeer effectief gebleken in het opruimen van de 'prunus'. Op een nieuw, aangrenzend begrazingsproject van 115 hectare, de Westhoek, lopen sinds voorjaar 2004 dertig koeien en 100 schapen. De uitlopers van de hier afgezaagde en afgevoerde struiken en bomen (dit laatste wordt gedaan ter wille van de verschraling) houden de schapen dermate kort, dat de stobben binnen een paar jaar afsterven. Schapen lukt het echter niet de dichte Duindoornstruwelen binnen te dringen, wel knabbelen ze alles aan prunus tot net even in de struiken af. Koeien banen zich soms een weg door de Duindoorns, op de voet gevolgd door het schaap. De koeien knakken tot vier meter hoge takken naar beneden om. Aldus kunnen zelfs hoge prunusstruiken door de combinatie van koe en schaap bestreden worden. Toch is het de vraag of alle dichte Duindoorstruwelen op deze manier aan de beurt komen. De prunus is voor zowel schaap als rund preferent (voorkeur-) voedsel. Koeien alléén ruimen wel de middelhoge en de kleine struiken op, maar zijn niet in staat om bij kleine zaailingen te komen die verscholen gaan tussen de Duindoorns (tenzij deze struiken vertrapt worden, wat dus incidenteel gebeurt). Een voorbeeld van bestrijding in de duinen met alleen koeien is het 36 hectare grote Eiland van Rolvers in de AWD, waar jaarrond acht runderen lopen. De prunus verdwijnt er niet helemaal, ook niet doordat er overal nog grote bomen staan die zaden blijven verspreiden.

 src=
Natuurlijk verspreidingsgebied.

Waar de duinen nog slechts in lichte mate geïnfecteerd zijn door de Amerikaanse vogelkers, daar kunnen ze binnen korte tijd over honderden hectare door één man algeheel handmatig bestreden worden. Wacht men echter enige jaren, dan zullen overal flinke haarden optreden. Dan helpt enkel nog intensieve begrazing of chemische bestrijdingsmiddelen. Handmatige bestrijding houdt in dat de prunus zomers wordt omgezaagd, waarna zeker drie keer in het groeiseizoen het opkomende nieuwe lot moet worden afgezet. Effectiever is het ringen van de (grotere) struik, waardoor op den duur de wortels afsterven. Ook dan dienen echter de loten, die zich nu onder de ring vormen, te worden weggehakt. Oudere, grote bomen die in het bos staan sterven af zonder dat de loten onder de ring nog in staat zijn de struik te laten overleven. Kleine struiken moeten liefst altijd met schop uitgestoken worden, dat kan het hele jaar door.

Tegen het in de winter omzagen moet gewaarschuwd worden. Alle reserves zitten dan nog in de wortels. Vele malen (tot wel tien keer toe) moet er worden teruggekeerd om te ontloten eer de struik afsterft. Rond eind mei is het zetmeelgehalte in de wortels het laagst, 70 procent lager dan in de winter. Ingevolge de Flora- en faunawet met het oog op broedende vogels mag dan evenwel in de meeste gevallen niet worden gewerkt in de natuur. In juli en begin augustus bedraagt genoemd gehalte 50 procent. Een goede en milieuvriendelijke bestrijding van ook kleinere struiken is het rondom verwijderen van de bast inclusief de cambiumlaag. Hierdoor wordt het transport van de assimilatieproducten van de bladeren naar de wortels onderbroken en raken de wortels binnen enige jaren uitgeput, de struik sterft af. Onder de aldus geringde struik ontstaat nieuwe loten, deze dienen wel te worden verwijderd.

In maart 2012 werd bekend dat de appelspintkever (Scolytus mali) mogelijk de Amerikaanse vogelkers als waardplant gebruikt en zo kan bijdragen aan de bestrijding ervan.

Zie ook

Externe links

Wikimedia Commons Mediabestanden die bij dit onderwerp horen, zijn te vinden op de pagina Prunus serotina op Wikimedia Commons.
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia-auteurs en -editors
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia NL

Amerikaanse vogelkers: Brief Summary ( 荷蘭、佛萊明語 )

由wikipedia NL提供

De Amerikaanse vogelkers of bospest (Prunus serotina) is een plant uit de rozenfamilie (Rosaceae). De soort is in Nederland en België geïntroduceerd en vanaf de jaren twintig van de twintigste eeuw als vulhout in de bossen aangeplant.

De struik treedt vaak plaagvormend op in storingssituaties, zoals op kapvlaktes, waar door mineralisatie van het strooisel en de humus, gevormd door afgevallen bladeren en dode takken, stikstof in de bodem vrijkomt. Daarnaast komt jaarlijks een hoeveelheid stikstof afkomstig van het verkeer en de landbouw in de meer natuurlijke systemen, zoals natuurbossen en duinen, terecht, waardoor de Amerikaanse vogelkers zich hier vestigt en zelfs tot een boom van 20 m hoog kan uitgroeien.

De Amerikaanse vogelkers bloeit van eind mei tot en met juni met witte bloemen. De bloemen zitten in trossen. De bessen hebben aan de voet een vastzittend kroontje, dat gevormd wordt door de achtergebleven kelkbuis. De vrucht is een 1 cm grote steenvrucht met een 6-7 mm grote pit.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia-auteurs en -editors
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia NL

Romhegg ( 挪威語 )

由wikipedia NO提供

Romhegg (Prunus serotina) er en 2–6 meter høy, høyreist busk eller lite tre i kirsebærslekten. I samme familie finner man også hegg, kirsebær og morell. Romhegg stammer fra USA, og er innført til Norge hvor den kan finnes gjenstående fra park- og hageanlegg. Den dyrkes også i Norden, og blomstrer i mai–juni. Greinene er korte og står ut.

Barken er mørk brun eller gråbrun og lukter vondt. Bladene på 4–12 cm er læraktige og bredt lansettformede til ovale med spiss grunn og spiss ytterst. Midtnerven på undersiden har tydelige brune hår. Bladplatene er blanke mellomgrønne eller mørkegrønne og svakt tannete med 12–17 par sidenerver. De gulgrønne bladskaftene er 1–2 cm lange. Blomstene er små til mellomstore, på opprette lange klaser (lik laurbærhegg), på blomsterstilker omtrent 3–8 mm lange. Frukten er maksimalt 1 cm lang og ganske rund, og mørkt rød eller svart med en bitter smak.

Kilder

Eksterne lenker

 src=
Frukt
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia forfattere og redaktører
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia NO

Romhegg: Brief Summary ( 挪威語 )

由wikipedia NO提供

Romhegg (Prunus serotina) er en 2–6 meter høy, høyreist busk eller lite tre i kirsebærslekten. I samme familie finner man også hegg, kirsebær og morell. Romhegg stammer fra USA, og er innført til Norge hvor den kan finnes gjenstående fra park- og hageanlegg. Den dyrkes også i Norden, og blomstrer i mai–juni. Greinene er korte og står ut.

Barken er mørk brun eller gråbrun og lukter vondt. Bladene på 4–12 cm er læraktige og bredt lansettformede til ovale med spiss grunn og spiss ytterst. Midtnerven på undersiden har tydelige brune hår. Bladplatene er blanke mellomgrønne eller mørkegrønne og svakt tannete med 12–17 par sidenerver. De gulgrønne bladskaftene er 1–2 cm lange. Blomstene er små til mellomstore, på opprette lange klaser (lik laurbærhegg), på blomsterstilker omtrent 3–8 mm lange. Frukten er maksimalt 1 cm lang og ganske rund, og mørkt rød eller svart med en bitter smak.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia forfattere og redaktører
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia NO

Prunus serotina ( Pms )

由wikipedia PMS提供
Drapò piemontèis.png Vos an lenga piemontèisa Për amprende a dovré 'l sistema dle parlà locaj ch'a varda sì.

Costo artìcol a l'é mach në sbòss. Da finì.

Distribussion

Da finì.

Notissie

Da finì.

Arferiment bibliogràfich për chi a veul fé dj'arserche pì ancreuse

  • Prunus serotina Ehrh.
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia authors and editors
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia PMS

Prunus serotina: Brief Summary ( Pms )

由wikipedia PMS提供

Costo artìcol a l'é mach në sbòss. Da finì.

Distribussion

Da finì.

Notissie

Da finì.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia authors and editors
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia PMS

Czeremcha amerykańska ( 波蘭語 )

由wikipedia POL提供
Commons Multimedia w Wikimedia Commons
 src=
Owoce
 src=
Korona
 src=
Pień starego drzewa

Czeremcha amerykańska[4], czeremcha późna[5] (Prunus serotina) – gatunek drzewa lub dużego krzewu z rodziny różowatych, pochodzący z Ameryki Północnej. Introdukowany został do Europy na początku XVII wieku, ale rozprzestrzeniać się zaczął na większą skalę na Starym Kontynencie po wprowadzeniu do tutejszych lasów w XIX i XX wieku. Jest uważany za jeden z najbardziej inwazyjnych gatunków w Europie środkowej. W Polsce występuje już niemal na całym obszarze kraju. Jedną z przyczyn jego sukcesu jest z jednej strony intensywne wprowadzanie do lasów przez leśników w XX wieku, z drugiej strony brak patogenów ograniczających jego żywotność i rozmnażanie, tak jak to ma miejsce w obrębie naturalnego zasięgu. Ponieważ powoduje w Europie istotne i negatywne zmiany w ekosystemie leśnym, w wielu krajach jest zwalczany. W obrębie naturalnego zasięgu w Ameryce Północnej jest tymczasem drzewem cenionym w gospodarce leśnej ze względu na wartościowe drewno. Poza tym dostarcza jadalnych owoców, wykorzystywany jest także jako roślina lecznicza i ozdobna.

Rozmieszczenie geograficzne

Gatunek północnoamerykański. Zasięg obejmuje wschodnią część kontynentu po środkową Florydę (Hrabstwo Lake) na południu oraz Kanadę od Nowej Szkocji do Jeziora Górnego na północy. Zachodnia granica zwartego zasięgu biegnie z północy na południe przez środkową część kontynentu, przecinając wschodnią część stanu Dakota Południowa, południowo-wschodnią Nebraskę, wschodni Kansas, środkową część Oklahomy do Teksasu[6]. Dalej na południowy zachód od Arizony po Gwatemalę występują odmiany geograficzne tego gatunku[7][8]. W południowej części zasięgu unika wybrzeży, w południowych stanach USA także rzadziej rośnie na wybrzeżu, za to na północnych krańcach zasięgu zasiedla nawet nadmorskie klify[6]. W Appalachach odmianę typową można spotkać na wysokości do 1500 m n.p.m.[7], występująca zaś w Ameryce Środkowej odmiana salicifolia rośnie na wysokościach od 1000 do 3000 m n.p.m.[9]

Gatunek introdukowany został do Ameryki Południowej (var. salicifolia) oraz do Europy (var. serotina), gdzie stał się uciążliwym gatunkiem inwazyjnym[7][2]. Jest rozpowszechniony niemal w całej Europie, zwłaszcza w jej części środkowej (Dania, Holandia i północne Niemcy)[7]. W Polsce jest gatunkiem szeroko rozprzestrzenionym, z wyjątkiem Karpat i północno-wschodniej części kraju[10].

Historia introdukcji do Europy

Gatunek został introdukowany do Europy, gdzie był sadzony jako roślina ozdobna w parkach na początku XVII wieku (1623[11], w Paryżu rósł ok. 1630). W leśnictwie europejskim testowano w XIX wieku jego przydatność do produkcji drewna, ale bez wyraźnych sukcesów. W XX wieku zaczęto jednak promować ten gatunek do nasadzeń na ubogich siedliskach, uznając, że czeremcha pełni funkcje ochronne w podszycie. Już w pierwszych dekadach XX wieku gatunek uległ naturalizacji w Europie Środkowej (w Polsce i Niemczech)[12]. Badania genetyczne świadczą o wielokrotnym sprowadzaniu znacznych ilości materiału siewnego z Ameryki Północnej, ale ze stosunkowo niewielkiego obszaru – ze wschodniej części Gór Allegheny[13]. Na początku XXI wieku czeremcha amerykańska była już często spotykana w Polsce, Niemczech, Holandii (tu od 1963 gatunek uznany został za chwast leśny i objęty zwalczaniem[14]) oraz w Danii[12]. Przybysz rozprzestrzenił się także na zachodzie Europy. Na północy rośnie w Wielkiej Brytanii i we wszystkich krajach Półwyspu Skandynawskiego, na południu sięga po Półwysep Iberyjski, północne Włochy, Słowenię, Chorwację, Węgry, Rumunię i Ukrainę[11]. Rzadko stwierdzany jest w Estonii i Rosji. W wielu krajach europejskich obowiązuje zakaz dalszego rozpowszechniania gatunku i ogranicza się jego występowanie[12]. Zaliczany jest do setki najbardziej inwazyjnych gatunków w Europie[15].

Morfologia

Pokrój
W optymalnych warunkach drzewo osiągające zazwyczaj do 30 m wysokości, z pniem o średnicy do 1,5 m[6] (maksymalne odnotowane wymiary to 39 m wysokości i 2,3 m pierśnicy[7]). Korona u silnie rosnących okazów drzewiastych jest wąsko podługowata, z bocznymi konarami krótkimi i rozpostartymi poziomo. Im dalej na północ w obrębie zasięgu, tym drzewa są niższe, a na samej granicy zasięgu gatunek ten często ma pokrój krzewiasty[6]. W warunkach Europy Środkowej czeremcha amerykańska ma znacznie mniejsze rozmiary niż w swej ojczyźnie. 70-letnie drzewa osiągają zwykle ok. 20 m wysokości, pnie często są krzywe. Okazy sadzone i rozsiewające się na glebach słabych, piaszczystych, pokrój mają krzewiasty lub wyrastają na niskie drzewa[7].
Korzenie
System korzeniowy jest płytki – główna masa korzeni zawarta jest w górnej warstwie gleby do 60 cm głębokości. Nieliczne korzenie schodzące w głąb ziemi sięgają 120 cm. Na siedliskach wilgotnych system korzeniowy jest jeszcze płytszy[16].
Pień i pędy
W optymalnych warunkach drzewa tego gatunku mają proste i pełne strzały. Kora jest początkowo gładka i ciemna, z wiekiem staje się lekko spękana i łuszcząca[7]. Ma barwę ciemnoczerwono-brązową, ale u drzew rosnących w południowo-wschodniej części USA kora jest jasnoszara lub nawet biała. Młode pędy są cienkie, ale dość sztywne, początkowo jasnozielone lub brązowe, szybko ciemnieją nabierając czerwonawego odcienia. W pierwszym roku drobne przetchlinki są jasne, w drugim stają się żywo czerwone[6].
Pąki
Tępe, tylko na pędach wegetatywnych zaostrzone. Okryte jasnokasztanowo-brązowymi, zaostrzonymi łuskami[6]. Długości ok. 4 mm[17].
Liście
Ulistnienie skrętoległe. Liście owalne do szeroko lancetowatych, na końcu stopniowo lub nagle zaostrzone, u nasady klinowato zbiegające. Brzeg karbowano-piłkowany z ciemnoczerwonym gruczołkiem u nasady każdego ząbka. Blaszka liściowa nieco skórzasta, z wierzchu ciemnozielona i błyszcząca, od spodu jaśniejsza. Centralna wiązka przewodząca rudo owłosiona zwłaszcza za młodu i w dolnej części liścia[6]. Występuje co najmniej 15 par nerwów bocznych. Liście odmiany typowej osiągają od 5 do 15 cm długości i od 2,5 do 4 cm szerokości. Jesienią liście przebarwiają się na intensywnie żółty kolor. Ogonek liściowy jest cienki, osiąga od 12 do 20 mm długości. Przylistki wcześnie odpadają, są lancetowate, zaostrzone i gruczołowato-piłkowane, o długości 12–20 mm[6].
Kwiaty
Wyrastają skupione w rozpostartych lub wznoszących się gronach (po przekwitnieniu zwisających) o długości 12–15 cm. Kwiaty mają ok. 6 mm średnicy i osadzone są na nagich lub owłosionych szypułkach, z szybko opadającą, drobną przysadką u nasady. Kubeczkowate dno kwiatowe z krótkimi, zaostrzonymi działkami kielicha jest nagie lub omszone. Działki są odgięte podczas kwitnienia i są trwałe, tj. zostają podczas owocowania. Płatki są szeroko owalne w kolorze białym[6]. W najpłodniejszym okresie, przed 30 rokiem życia, może zakwitać kilka tysięcy kwiatów na 1 m³ korony[18].
Owoce
Kuliste i błyszczące pestkowce o średnicy od 0,8 do 1,3 cm. Podczas dojrzewania są czerwone i stają się coraz ciemniejsze, aż w stanie dojrzałym przybierają kolor niemal czarny. Skórkę mają cienką, miąższ bardzo soczysty o przyjemnym smaku. Pestka owalna, cienkościenna o długości do 1,2 cm, nieco zaostrzona na końcu[6]. W warunkach podszytu borów owoce zawiązują się z ok. 15% kwiatów[18].
Gatunki podobne
Czeremcha wirginijska ma pokrój krzewiasty, mniejsze liście – do 6 cm długości i jej dojrzałe owoce są ciemnoczerwone[17]. Rodzima w Europie czeremcha zwyczajna różni się matowymi liśćmi z obu stron, spodem pozbawionymi rudych włosków na nerwie i kwiatostanami zwisającymi podczas kwitnienia[19].

Biologia

 src=
Siewka z pierwszą parą liści naprzeciwległych
 src=
Jesienne zabarwienie liści u okazów krzewiastych rosnących w borze sosnowym

Rozwój

Nasiona mają zdolność kiełkowania wynoszącą 86%[12]–90%[20] i zachowują tę zdolność przez 5 lat[11]. Według różnych badań w pierwszym roku po rozsianiu kiełkuje ich 10–22%, w kolejnym roku kiełkuje najwięcej – 42–50%, a trzeciego roku po rozsianiu wschodzi 4–25% nasion[20]. Siewki rosnące w dobrych warunkach mogą osiągać w pierwszym roku nawet do 1 m wysokości[12], zazwyczaj jednak w warunkach naturalnych 3–4-letnie siewki mają ok. 15 cm wysokości. Według niektórych źródeł rozwój młodych roślin (do ok. 5 lat) następuje początkowo niezależnie od warunków świetlnych[16], ale badania przeprowadzone w Belgii świadczą o wysokich wymaganiach świetlnych siewek i tolerancji zacienienia przez okazy kilkuletnie[21]. Przy dużym zwarciu koron drzew starsze okazy z czasem zamierają. Rozwijają się i rosną w górę te rośliny, które mają odpowiedni dostęp do światła[16]. Wzrost w odpowiednich warunkach jest szybki do ok. 50 roku życia, zwłaszcza w pierwszych 20 latach życia przyrosty roczne mogą wynosić nawet do 90 cm. Drzewa 60-letnie mając dobre warunki do rozwoju mogą osiągać 30 m wysokości, przy czym poza naturalnym zasięgiem drzewa z reguły cechują się słabszym i wolniejszym wzrostem. Kwitnąć zaczynają zwykle okazy ok. 5-letnie (według niektórych źródeł 7-letnie[12] lub 4-letnie[18]), jednak zależne jest to od warunków świetlnych, gdyż w zwartych lasach może to następować dopiero u roślin 20-letnich[18]. Najintensywniej produkują płodne nasiona drzewa w wieku od 30 do 100 lat[16]. Termin kwitnienia jest zależny od miejsca występowania. W Teksasie gatunek ten zakwita już w marcu, a na północy zasięgu – w czerwcu[6]. W Europie środkowej kwitnie w maju i czerwcu, po czym owoce dojrzewają do końca sierpnia i września. Przedsłupne kwiaty zapylane są przez owady lub są samopylne. Większość owoców opada na ziemię w pobliżu rośliny macierzystej. Około 20% nasion zjadanych jest przez ptaki[22] i ssaki, które przy okazji je roznoszą i rozsiewają (zoochoria). Szczególnie znaczącą rolę w rozsiewaniu nasion odgrywa w Europie gołąb grzywacz i kos[23]. Owocowanie jest coroczne, ale co 3–4 lata zdarza się owocowanie szczególnie obfite[7]. Średnio jedno drzewo wytwarza ok. 6 tys. nasion[24], maksymalnie niemal 9 tys.[22] Po przekroczeniu wieku 80–100 lat drzewa zaczynają chorować i zamierać[16]. Najstarsze znane drzewa osiągają do blisko 260 lat[7]. W warunkach europejskich rośliny tego gatunku żyją znacznie krócej, często już ok. 30-letnie okazy zamierają z powodu chorób grzybowych[12].

Rośliny z uszkodzonymi lub ściętymi pniami łatwo tworzą odrosty z szyi korzeniowej, przy czym szczególnie łatwo tworzą je okazy młode, poniżej 50[16]–60[25] roku życia. W niekorzystnych warunkach świetlnych czeremcha może utrzymywać się przez 40–60 lat na dnie lasu, czekając na powstanie luki w drzewostanie, w postaci sukcesywnie tworzonych, niewielkich pędów odroślowych[20]. Gatunek jest przykładem strategii „siedź i czekaj” – gdy tylko bowiem pojawi się luka lub drzewostan się rozluźni – czeremcha szybko rośnie w górę i wydaje tysiące nasion[24]. W rodzimych fitocenozach amerykańskich odrastanie odrośli obserwuje się u 80% populacji, podczas gdy w Europie u 50%[18].

Główną przyczyną szerokiego rozprzestrzenienia gatunku w Europie środkowej i zachodniej jest jego sadzenie przez leśników. Według obserwacji prowadzonych na niektórych powierzchniach (w Niemczech i Belgii) naturalne rozsiewanie się gatunku, aczkolwiek bardzo skuteczne, pozwala na stosunkowo wolne powiększanie lokalnego zasięgu (1 km przez 40 lat). Rozprzestrzenianie jest szybsze na terenach otwartych oraz w lasach zdegradowanych i użytkowanych gospodarczo, zwłaszcza po cięciach w drzewostanie[12]. Rozprzestrzenianiu sprzyja zarzucanie upraw[26]. Mimo że znakomita większość nasion opada w pobliżu rośliny macierzystej[16] – w niektórych badaniach 90% młodych osobników znajdowano w odległości do 100 metrów od osobników starszych[26] – przynajmniej część nasion rozsiewana jest na większe odległości przez ptaki i ssaki spożywające owoce[16][25]. Ze względu na stosunkowo niewielką typową odległość roznoszenia nasion, w europejskich warunkach po zaprzestaniu nasadzeń typowym siedliskiem dla młodych osobników są porzucone pola w pobliżu lasów, które są głównym siedliskiem roślin rodzicielskich[26]. Nasiona dojrzewają po okresie spoczynku i kiełkują sukcesywnie przez kilka lat. Kiełkowanie jest hipogeiczne[16] i następuje wiosną[27]. Część podliścieniowa (hipokotyl) ma 1 cm długości, jest drewniejąca, naga lub z rzadkimi włoskami. Liścienie pozostają w pestce lub nawet jeśli się wysuną – pozostają pod ziemią i są bezbarwne[27]. Część nadliścieniowa (epikotyl) osiąga do 5[28]–6[27] cm długości, jest naga, nad ziemią biała, w części środkowej silnie czerwono nabiegła, a w górze purpurowozielona[28]. Pierwsze liście są naprzeciwległe, osadzone są na nagich ogonkach o długości 2–3 mm, wspartych równowąskimi przylistkami[27]. Szeroko jajowata blaszka osiąga do 3 cm długości i 2 cm szerokości, nasadę ma szeroko klinowatą, na szczycie jest krótko i tępo zaostrzona. Brzeg blaszki jest krótko, ostro piłkowany[28]. Blaszka od góry jest połyskująca, nieco skórzasta. Kolejne liście wyrastają naprzemianlegle, są bardziej wydłużone i długo zaostrzone[28].

Anatomia

 src=
Drewno
Drewno
Średnio twarde i średnio ciężkie, mocne i o równomiernej gęstości. Rysunek słojów jest wyraźny i równomierny[29]. Drewno ma łagodny, aromatyczny zapach. Jego barwa jest soczysta, początkowo brązowa z zielonkawym odcieniem, ale po ekspozycji staje się brązowoczerwona ze złocistym połyskiem. Drewno bielaste jest jaśniejsze, żółte[30]. Gęstość drewna wynosi 0,49–0,67 g/cm³. Średnie styczne naczyń o średnicy 30-50-70 μm. Średnia liczba naczyń na mm²: 65-90-105. Promienie drzewne z wyraźnymi granicami. Cewki i włókna licznie obecne, o średniej długości 800–1100–1300 µm[31].

Cechy fitochemiczne

Kora i liście po roztarciu pachną[17]. Istotnym składnikiem chemicznym liści i kwiatostanów są flawonoidy, których wyizolowano co najmniej 14, m.in. kwercetynę, kemferol i izoramnetynę. Spośród ich składników największy udział ma hiperozyd – glikozyd kwercetyny. Osiąga on w liściach stężenie ponad 2% wiosną, po czym spada do 1,2% latem i 1,5% jesienią. Kolejne miejsce zajmuje awikularyna osiągająca stężenie do 1,8% wiosną i ok. 1% w innych porach roku[32]. Za barwę owoców odpowiadają barwniki antocyjanidynowe, głównie pochodne cyjanidyny – cyjanidyno-3-rutynozyd (63%) i cyjanidyno-3-glukozyd (34%)[33]. Nasiona czeremchy zawierają 30-38% półtwardego oleju roślinnego barwy żółtej[34]. Składa się on głównie z kwasu oleinowego (35%), eleostearynowego (27%), linolowego (27%), palmitynowego (4%) i stearynowego (4%)[35].

Roślina trująca
Liście, pędy, kora (zwłaszcza na korzeniach i młodych pędach[6]) i nasiona czeremchy amerykańskiej zawierają glikozydy cyjanogenne, które podczas trawienia ulegają rozkładowi na kwas cyjanowodorowy[20] o gorzkim smaku. Największe stężenie toksyny znajduje się w więdnących liściach[25] i to one są główną przyczyną zatruć zwierząt hodowlanych[20]. Według niektórych autorów są one główną przyczyną śmiertelnych zatruć zwierząt w południowo-wschodniej części Stanów Zjednoczonych[36].

Ekologia

Siedlisko

Czeremcha amerykańska jest rośliną umiarkowanie światłożądną i najszybciej rośnie w miejscach dobrze nasłonecznionych. W półcieniu rośnie w lepszych warunkach glebowych, ale już przy mocnym ocienieniu ginie niezależnie od innych cech siedliska. Gatunek w obrębie zasięgu naturalnego występuje w zróżnicowanych warunkach klimatycznych, najlepiej rosnąc w klimacie chłodnym o opadach sięgających 800–1150 mm. Występuje jednak także na półpustyniach (odmiany eximia i virens rosną na obszarach o opadach rocznych do 400 mm[8]). W Europie odmiana typowa rozsiewa się i rośnie także na skrajnie suchych, piaszczystych siedliskach[12]). W środkowej Europie najczęściej jednak występuje w borach różnego typu. Rzadziej rośnie w lasach łęgowych i olsach, co wynika z wrażliwości na nadmierną wilgotność[18]. W północnej części zasięgu sięga do strefy klimatu kontynentalnego cechującego się mroźnymi zimami[7]. Późne przymrozki mogą powodować przemarzanie i opadanie kwiatów, z kolei wczesne przymrozki w końcu lata są przyczyną opadania niedojrzałych owoców[16], podczas gdy na wczesnowiosenne przymrozki jest odporna[18]. Wymaga gleb przepuszczalnych. Najsilniej rośnie na glebach żyznych, głębokich i wilgotnych, podczas gdy na suchych i jałowych przybiera zwykle formę krzaczastą[7]. Ogólnie jednak ma niewielkie wymagania co do żyzności podłoża[18]. Gatunek jest wrażliwy na zalewy i przybory wód, pożary i działanie silnych wiatrów[16]. Ze względu na wymagania świetlne rośnie w lasach w miejscach prześwietlonych oraz w początkowych fazach sukcesji leśnej[25].

Poza lasami gatunek sadzony jest i rozprzestrzenia się w zadrzewieniach śródpolnych, w parkach, na różnych terenach miejskich, zwłaszcza ekstensywnie użytkowanych lub porzuconych[12], na terenach poprzemysłowych[14], a także na odłogach[25].

 src=
Gęsty podszyt czeremchy amerykańskiej pod okapem drzewostanu sosnowego koło Poczdamu

Fitosocjologia

W obrębie zasięgu naturalnego zdarza się temu gatunkowi tworzyć lite drzewostany, jednak zajmują one z reguły małe powierzchnie[7]. Jedynie w zbiorowisku czeremchy amerykańskiej i klonów (Black Cherry-Maple – Society of American Foresters Type 28) rośnie w drzewostanach z udziałem przekraczającym 40%. Lasy te występują w Górach Allegheny[16]. Poza czeremchą amerykańską w zbiorowiskach tych spotyka się najczęściej takie gatunki jak: klon czerwony (Acer rubrum) i cukrowy (A. saccharum), brzoza cukrowa (Betula lenta) i żółta (B. alleghaniensis), buk wielkolistny (Fagus grandifolia), dąb czerwony (Quercus rubra), sosna wejmutka (Pinus strobus), choina kanadyjska (Tsuga canadensis)[37]. Czeremcha rośnie poza tym z różnym, zwykle niewielkim, udziałem w bardzo różnych zbiorowiskach leśnych[12][25], często w towarzystwie klonów, dębów, orzeszników, jesionów, tulipanowca oraz wejmutki i choiny kanadyjskiej[7][16]. Może licznie występować w inicjalnych zbiorowiskach leśnych, ale w dojrzałych ekosystemach wypierana jest przez bardziej cienioznośne gatunki. W Europie rośnie dobrze pod okapem świetlistych drzewostanów z dębami, sosnami lub brzozami i źle w cienistych lasach bukowych, grabowych i klonowych[12].

Oddziaływania międzygatunkowe

W obrębie naturalnego zasięgu w Ameryce Północnej znanych jest wiele gatunków grzybów, lęgniowców, owadów i innych zwierząt atakujących czeremchę amerykańską[11].

 src=
Pień porażony grzybem Dibotryon morbosum
 src=
Gąsienice Malacosoma americanum mogą ogołocić drzewo z liści
Zwierzęta roślinożerne
Mimo zawartości kwasu cyjanowodorowego liście tego gatunku są spożywane bez szkody przez jelenie wirginijskie[25]. Owoce są ważnym pożywieniem dla szeregu gatunków ptaków oraz innych zwierząt: lisa rudego, baribala, szopa pracza, dydelfa, wiewiórkowatych i zającowatych. W Europie gatunek nie jest zjadany przez zwierzęta i silna presja roślinożerców w lasach powoduje w efekcie promowanie jego udziału poprzez eliminację konkurujących gatunków rodzimych (np. dębów)[15]. Zjadane są natomiast jego owoce, co służy mu do zoochorycznego rozsiewania o skuteczności ok. 20% zawiązanych owoców. Ten sposób rozsiewania pozwala na kiełkowanie nowych roślin w odległości kilkuset metrów od macierzystego osobnika[18].
W Ameryce Północnej na liściach czeremchy żerują gąsienice ćmy (motyla nocnego) Malacosoma americanum oraz Rheumaptera prunivorata, potrafiące ogołocić drzewa z liści[25]. W Polsce czeremcha amerykańska jest m.in. rośliną żywicielską dla prawnie chronionego motyla pazia żeglarza[38][39]. Stadium gąsienicy tego motyla żywi się liśćmi czeremchy[38][39]. Żerowanie larwy pazia żeglarza na czeremsze amerykańskiej dosyć często obserwuje się w Warszawie i najbliższych przylegających okolicach[39]. Sadzenie na dużą skalę czeremchy amerykańskiej w borach sosnowych przez leśników w minionym stuleciu przyczyniło się do ekspansji tego rzadkiego motyla na niektórych obszarach Polski[38].
Lęgniowce
Przedstawiciele rodzaju Pythium mają istotny wpływ na stan zdrowotny, przyrost biomasy oraz śmiertelność czeremchy amerykańskiej. Patogeny znajdujące się w glebie w obrębie naturalnego zasięgu czeremchy mają wyraźnie negatywny wpływ na jej wzrost i rozmnażanie. Powodują znacznie częściej niż w Europie (od 38 do 462%) zgorzel korzeni, zwiększają śmiertelność siewek (od 80 do 583%) i zmniejszają o 19-45% produkcję biomasy. Czeremcha amerykańska jest przykładem jak wielką rolę odgrywa biota glebowa w kształtowaniu szaty roślinnej i przykładem gatunku inwazyjnego, którego sukces na nowym kontynencie jest w znacznym stopniu zasługą ucieczki od patogenów[40][41].
Grzyby
Także w obrębie naturalnego zasięgu pędy często porażane są przez grzyb Dibotryon morbosum, co przejawia się powstawaniem szorstkich i wydłużonych zgrubień na pniach i gałęziach[25].
Rośliny
W obszarach silnej inwazji w Europie Środkowej czeremcha amerykańska uważana jest za „chwast leśny” utrudniający rozwój i wypierający inne gatunki. W tutejszych lasach w miarę wzrostu udziału tego gatunku w podszycie i warstwie drzew – spada zróżnicowanie gatunków współwystępujących[12]. W lasach opanowanych przez czeremchę amerykańską zanika warstwa mszysta i zielna w runie[14]. Utrzymują się lub wkraczają gatunki cienioznośne, gatunki synantropijne o krótkim cyklu rozwojowym i wczesnowiosenne geofity[42]. Utrudniając naturalne odnowienie lasu czeremcha zaburza funkcjonowanie ekosystemu. Jest też silnie inwazyjna na terenach otwartych zagrażając w obszarach masowego występowania trwałości niektórych formacji roślinnych (w Danii np. wrzosowiskom[12], w Niemczech murawom kserotermicznym i przesuszonym torfowiskom[14]). Przypuszcza się, że gatunek ten oddziałuje allelopatycznie na rośliny towarzyszące, ale fakt ten nie został dotąd jednoznacznie potwierdzony[14]. Badania wskazują jednak na osłabianie rozwoju grzybów mikoryzowych, co utrudnia wzrost innym roślinom[18]. Z kolei czeremcha amerykańska nie toleruje obecności traw w otoczeniu[43]. Także jeżyny, okazałe paprocie i inne byliny ograniczają jej odnowienie (w tym orlica pospolita, astry i nawłocie)[20][44].

Systematyka i zmienność

Gatunek należy do rodzaju Prunus w jego szerokim ujęciu (sensu lato), przy czym ze względu na nieustaloną systematykę w jego obrębie, od dawna różnie był przez botaników klasyfikowany (stąd synonimy wynikające z zaliczania tego taksonu do rodzajów Cerasus, Padus i Prunus). Badania molekularne potwierdzają skomplikowaną filogenezę taksonów w obrębie rodzaju Prunus s.l. Grupa gatunków z rodzaju (lub podrodzaju w zależności od ujęcia) Padus wraz z Prunus serotina (Padus serotina) zajmuje pozycję bazalną w obrębie Prunus s.l. Nie dotyczy to jednak wszystkich gatunków z tego rodzaju (podrodzaju), część bowiem (np. Padus maackii, Padus fordiana) zagnieżdżona jest w obrębie rodzajów (lub podrodzajów) Laurocerasus i Cerasus. Analizy filogenetyczne wskazują, że taksonem siostrzanym Prunus serotina jest Prunus virginiana[45]. Badania molekularne nie potwierdzają monofiletyczności i tym samym trafności dotychczasowych klasyfikacji rodzajów (podrodzajów) w obrębie grupy Prunus s.l., w związku z czym preferowane jest zaliczanie wszystkich taksonów z tej grupy do jednego zbiorowego rodzaju Prunus[46].

W obrębie gatunku wyróżnia się szereg odmian geograficznych (czasem podnoszonych do rangi podgatunków[9]):

  • var. serotina (syn. subsp. serotina)
Odmiana lub podgatunek nominatywny występujący we wschodniej części Stanów Zjednoczonych i w Kanadzie, na południu po Teksas i północne stany Meksyku[2]. Introdukowany i zdziczały w Europie. Drzewa tego taksonu osiągają do 30 m wysokości[8]. Od innych odmian różni się stosunkowo cienkimi liśćmi[25].
  • var. salicifolia (Kunth) Koehne (syn. ssp. capuli (Cav.) McVaugh, Cerasus capollin Ser. ex DC., Prunus capuli Cav., Prunus salicifolia Kunth)[3]
Takson wyodrębniany w randze odmiany, podgatunku lub nawet gatunku. Określany jako capulin, capuli, capoli, capolin, cerezo[34]. Występuje w południowym i zachodnim Meksyku oraz w Gwatemali, skąd introdukowany został jako drzewo owocowe do północno-zachodniej części Ameryki Południowej, gdzie dziczeje[2]. Jego powstanie wiązane jest z selekcją osobników z dużymi owocami przez ludzi[25]. Wyróżnia się okazałymi owocami, osiągającymi od 1 do 2 cm średnicy. Osiąga 12-15 m wysokości, przy średnicy pnia wynoszącej do 0,9 m. Liście jak u odmiany typowej lub nieco większe (6-18 cm długości). Kwiaty także są bardziej okazałe – osiągają do 2 cm średnicy, mają białe płatki i wyraźnie widoczne, okazałe, żółte pylniki[34].
  • var. virens (Wooton & Standl.) McVaugh (syn.: var. rufula (Wooton & Standl.) McVaugh, var. acutifolia Watson, Prunus virens (Wooton & Standl.) Shreve)
Występuje w górach i kanionach do wysokości 1350 m n.p.m. na zachodnich krańcach Teksasu, w Nowym Meksyku, Arizonie i w Meksyku (stany: Chihuahua, Durango, San Luis Potosí, Sonora)[2]. Jest najbardziej odporną na suszę odmianą, o ograniczonej wysokości nie przekraczającej 9 m[8][25]. Liście tej odmiany są niewielkie – osiągają do 5 cm długości i 2,5 cm szerokości[6].
  • var. alabamensis (C. Mohr) Little (syn. subsp. hirsuta (Elliott) McVaugh, Prunus alabamensis C. Mohr, Prunus australis Beadle)
Odmiana, czasem opisywana jako odrębny gatunek, pochodząca z południowo-wschodniej części Stanów Zjednoczonych (stany: Alabama, Floryda, Georgia, Karolina Południowa)[2]. Liście szeroko owalne, zaostrzone na końcach, osiągające do 6 cm szerokości przy długości do 12 cm. Szypułki i oś kwiatostanu owłosione[6].
  • var. eximia (Small) Little
Rośnie na płaskowyżu Edwardsa w środkowym Teksasie[25] oraz na nizinach w południowej części tego stanu. Rośnie na skałach wapiennych. Jest odmianą przystosowaną do warunków suchych, osiąga tylko nieco ponad 10 m wysokości[8].
  • var. montana Small
Podawana z rejonu Whitetop Mountain w Wirginii. Rośliny o liściach większych, grubszych i jaśniejszych od spodu niż u typu oraz z większymi owocami[6].

Czeremcha amerykańska tworzy mieszańce z czeremchą wirginijską (Prunus virginiana)[17].

Zastosowania

 src=
Kłody czeremchy amerykańskiej na zrębie w Górach Catskill

Gospodarka leśna i surowiec drzewny

Czeremcha amerykańska dostarcza w Ameryce Północnej cenionego drewna używanego do wyrobu mebli, oklein oraz drobnych przedmiotów drewnianych. Wprowadzona do lasów europejskich nie sprawdziła się jako surowiec drzewny, później sadzona była w innych celach, a współcześnie w wielu krajach europejskich uważana jest za szkodliwy gatunek inwazyjny[12].

Gospodarka leśna w Ameryce Północnej
W północnoamerykańskiej gospodarce leśnej czeremcha amerykańska odgrywa istotną rolę ze względu na szerokie rozprzestrzenienie i dostarczanie surowca drzewnego wysokiej jakości[12]. Ze względu na zapotrzebowanie na drewno tego gatunku podejmuje się działania w celu zwiększenia jego zasobów, które w rejonie, gdzie ma największe znaczenie komercyjne (stany Kentucky, Pensylwania, Wirginia Zachodnia i Nowy Jork) obliczane są na 120,6 milionów m³. Rocznie pozyskuje się 1,4 miliona m³ drewna tej czeremchy[47].
W drzewostanach z czeremchą amerykańską wykonuje się rębnie w dwóch nawrotach. Cięcie inicjujące odnowienie powinno zmniejszać o 50-60% zwarcie warstwy koron drzew, co skutkuje stworzeniem dobrych warunków do rozwoju młodych siewek czeremchy wyrastających na dnie lasu. Cięcie uprzątające drzewostan macierzysty wykonuje się po kolejnych 5-10 latach, po ukształtowaniu się silnego podrostu tego gatunku. Lepsze efekty daje wykonywanie cięć uprzątających lub rębni zupełnej na ograniczonych powierzchniach lub w postaci pasów, niżeli jednorazowo na rozległym obszarze. Rębnie stopniowe lub przerębowe w drzewostanach mieszanych sprzyjają raczej innym gatunkom i zmniejszają udział czeremchy amerykańskiej w drzewostanie. Problemy w odnowieniu powodować może intensywne żerowanie jeleni, silna konkurencja innych gatunków roślin lub zaburzenia procesów reprodukcji. Ze względu na ograniczenie tempa wzrostu, zdolności reprodukcyjnych i rozwój chorób, drzewostany czeremchy amerykańskiej wycinane są przed osiągnięciem wieku 80-100 lat[16].
Ze względu na zapotrzebowanie na surowiec wysokiej jakości realizuje się w Ameryce Północnej prace zmierzające do selekcji genotypów o szczególnie pożądanych cechach i doskonalone są metody wegetatywnego rozmnażania tego gatunku[47]. Z powodzeniem stosuje się także hodowlę in vitro[48].
 src=
Czeremcha amerykańska posadzona rzędowo w podszycie w borze sosnowym w Nadleśnictwie Bolewice (woj. lubuskie)
Gospodarka leśna w Europie
Do lasów europejskich czeremchę amerykańską wprowadzono w XIX wieku, sprawdzając jej przydatność do produkcji drewna. Skończyło się to jednak niepowodzeniem – gatunek rośnie tu bowiem krzaczasto lub w formie małych drzew, często o krzywych pniach. Później czeremcha amerykańska sadzona była jako gatunek podszytowy w celu zmniejszenia zagrożenia ze strony wiatrów i pożarów. Zakładano także, że proporcjonalnie mały udział węgla w stosunku do azotu w liściach tego gatunku, będzie działał korzystnie na leśną glebę. W praktyce okazało się jednak, że zamiast poprawiać jej właściwości – powoduje spadek pH i zmniejsza dostępność substancji pokarmowych. Użytkowanie drzewostanów w lasach opanowanych przez czeremchę amerykańską jest droższe w związku z utrudnieniem lub uniemożliwieniem naturalnego odnowienia lasu, utrudnieniem w wykonywaniu zrębów i odnowienia sztucznego. Wprowadzenie i inwazja tego gatunku w lasach utrudnia tzw. ekologizację gospodarki leśnej. Koszty związane z pogorszeniem wydajności w produkcji drzewnej oraz zwalczaniem tego gatunku w Holandii w 2002 r. wyniosły 25 milionów euro. Na tyle samo skalkulowano koszty zwalczania i szkód w Niemczech w roku 2003[12].
Zastosowanie drewna
Drewno czeremchy amerykańskiej jest łatwe w obróbce, dobrze się skrawa, jest trwałe[30] i dobrze przyjmuje politurę[29]. Ze względu na swe walory techniczne i estetyczne jest cenionym surowcem do wyrobu mebli, także ekskluzywnych mebli gabinetowych oraz do wyrobu elementów dekoracyjnych[29] i oklein[49]. Wykorzystywane jest także do wyrobu instrumentów, przyrządów, zabawek, uchwytów i innych przedmiotów drewnianych wymagających wysokiej jakości i trwałości surowca[30]. Twarde drewno korzeni jest surowcem do wyrobu fajek i figurek[34]. W obrocie handlowym drewno tego gatunku bywa nierozróżniane i określane jest wspólną nazwą wraz z czereśnią[31].

Nasadzenia ozdobne

Jako roślina ozdobna czeremcha uprawiana jest czasami w parkach, ogrodach, na osiedlowych terenach zielonych i w innych zadrzewieniach krajobrazowych. Mimo że bywa trudnym do wytępienia chwastem, ceniona jest z powodu małych wymagań glebowych i szybkiego wzrostu oraz odporności na choroby i szkodniki. Zalecana jest do nasadzeń pojedynczych lub grupowych, nadaje się także do sadzenia w formie nieciętych szpalerów[50]. Ze względu na obfity opad silnie barwiących owoców i twarde kuliste pestki, na których łatwo się poślizgnąć – nie zaleca się sadzenia tego gatunku w pobliżu ścieżek[43].

Nasadzenia biotechniczne

We wschodniej części Stanów Zjednoczonych gatunek stosowany jest do zalesień podczas rekultywacji terenów po eksploatacji górniczej[20]. W Europie również bywał nasadzany jako glebochronny i fitomelioracyjny[18], do czasu stwierdzenia negatywnego oddziaływania na glebę[12].

Roślina jadalna

Owoce są jadalne i opisywane jako smaczne. Nadają się m.in. do sporządzania nalewki alkoholowej oraz do aromatyzowania likierów[6], rumu i brandy[25]. Mogą służyć do wyrobu galaretek i dżemów przetwarzane razem z jabłkami lub po dodaniu pektyn[51]. Owoce odmiany typowej były cenione i często spożywane surowe lub suszone przez Indian północnoamerykańskich. Odżibwejowie mielili suszone owoce na mąkę. Menomini zostawiali owoce do sfermentowania i dopiero potem je spożywali[52].

Białka 0,15 g (0,105÷0,185 g) szczegółowe informacje RDA 19–30 31–50 51–70 70+ K 0,3% 0,3% 0,3% 0,3% M 0,3% 0,3% 0,3% 0,3% Węglowodany szczegółowe informacje Błonnik 0,4 g (0,1÷0,7 g) AI 19–30 31–50 51–70 70+ K 1,6% 1,6% 1,9% 1,9% M 1,1% 1,1% 1,3% 1,3% Tłuszcze 0,3 g (0,26÷0,37 g) Woda 79 g (76,8÷80,8 g) szczegółowe informacje AI 19–30 31–50 51–70 70+ K 2,9% 2,9% 2,9% 2,9% M 2,1% 2,1% 2,1% 2,1% Witaminy Witamina C 28 mg (22,2÷32,8 mg) RDA 19–30 31–50 51–70 70+ K 37% 37% 37% 37% M 31% 31% 31% 31% Tiamina (B1) 0,02 mg (0,016÷0,031 mg) RDA 19–30 31–50 51–70 70+ K 1,8% 1,8% 1,8% 1,8% M 1,7% 1,7% 1,7% 1,7% Ryboflawina (B2) 0,02 mg (0,018÷0,028 mg) RDA 19–30 31–50 51–70 70+ K 1,8% 1,8% 1,8% 1,8% M 1,5% 1,5% 1,5% 1,5% Niacyna (B3) 0,9 mg (0,640÷1,14 mg) RDA 19–30 31–50 51–70 70+ K 6,4% 6,4% 6,4% 6,4% M 5,6% 5,6% 5,6% 5,6% Witamina A 0,08 mg RAE (0,005÷0,162 mg) RDA 19–30 31–50 51–70 70+ K 11% 11% 11% 11% M 8,9% 8,9% 8,9% 8,9% Makroelementy Fosfor 21 mg (16,9÷24,4 mg) RDA 19–30 31–50 51–70 70+ K 3,0% 3,0% 3,0% 3,0% M 3,0% 3,0% 3,0% 3,0% Wapń 21 mg (17,2÷25,1 mg) RDA 19–30 31–50 51–70 70+ K 2,1% 2,1% 1,8% 1,8% M 2,1% 2,1% 2,1% 1,8% Mikroelementy Żelazo 0,7 mg (0,65÷0,84 mg) RDA 19–30 31–50 51–70 70+ K 3,9% 3,9% 8,8% 8,8% M 8,8% 8,8% 8,8% 8,8% Dane liczbowe na podstawie: Julia F. Morton: Fruits of warm climates, 1987[34]. Na potrzeby tej tabeli z zakresów podanych w źródle (tu w nawiasach) wyznaczono średnie arytmetyczne.
Wartości RDA i AI wyznaczone na podstawie danych Institute of Health[53]

Jeszcze większe znaczenie spożywcze mają owoce odmiany salicifolia pochodzącej z Ameryki Środkowej i zwane tam capulin. Drzewa tej odmiany już w czasach przedkolumbijskich były szeroko uprawiane w Ameryce Środkowej i rozprzestrzenione jako owocowe także poza nią na obszarze obecnej Kolumbii, Ekwadoru, Peru i Boliwii. Podczas podboju Ameryki były podstawowym pożywieniem Hiszpanów. W okresie owocowania, tj. od maja do września wielkie ilości owoców tej odmiany spotkać można w lokalnej ofercie handlowej w tych krajach. Poza obszarem tradycyjnej uprawy odmiana jest mało znana i wykorzystywana jako drzewo owocowe. W 1924 sprowadzono ją do uprawy na Filipinach[34].

Według niektórych źródeł owoce nadają się do spożycia po przegotowaniu[8], surowe mogą bowiem mieć działanie duszące[52].

Roślina lecznicza

Kwas cyjanowodorowy pozyskiwany z kory młodych pędów stosowany jest w medycynie do sedacji i jako środek tonizujący[6]. Indianie stosowali napar z pędów jako napój uspakajający[52]. Poza tym łyko stosowane było do leczenia przeziębień[49]. Jeszcze do lat 90. XX wieku w USA i Wielkiej Brytanii korę czeremchy amerykańskiej wykorzystywano jako główny składnik syropów na kaszel, zapalenie oskrzeli i astmę[32]. Z kolei w Ameryce Środkowej do łagodzenia objawów chorób górnych dróg oddechowych wykorzystywano syrop z owoców. Tam też wywarem z liści leczono biegunki i dyzenterię oraz stosowano go w formie okładów w celu łagodzenia stanów zapalnych. Sproszkowana kora używana była do przemywania oczu[34]. Stwierdzono też, że wyciągi z tego gatunku mają znaczny potencjał antyoksydacyjny, czyniąc go potencjalnie wartościowym surowcem do produkcji fitofarmaceutyków i kosmetyków[32].

Inne zastosowania

Olej zawarty w nasionach wykorzystywany jest do wyrobu mydeł i farb. W Gwatemali młode okazy odmiany salicifolia wykorzystywane są jako podkładki do szczepienia innych gatunków z rodzaju Prunus s.l.[34] Czeremcha amerykańska jest też rośliną miododajną, bardziej cenioną przez środkowoeuropejskich pszczelarzy niż rodzima czeremcha zwyczajna[54]. Z 10 kwiatów uzyskuje się średnio 3,02 mg (1,0-10,0) cukrów oraz 4,38 mg (3,2-5,7) pyłków. W przeliczeniu na hektar uzyskać można wydajność wynoszącą 15 kg (5-25) cukrów i 22 kg (18-30) pyłków[55].

Uprawa

Wymagania
Czeremcha amerykańska może rosnąć w strefach mrozoodporności od 3B do 9A. Gatunek ten jest odporny na suszę i zasolenie gleby. Mimo to najlepiej rośnie na glebie żyznej i wilgotnej, luźnej i przepuszczalnej, w półcieniu lub w pełnym słońcu. Ze względu na płytki system korzeniowy gatunek jest wrażliwy na składowanie materiałów, parkowanie i z innych przyczyn występujące ugniatanie i przekształcanie gruntu. Z tego samego powodu do optymalnego wzrostu rośliny uprawiane wymagają okrycia powierzchni gruntu wraz z płytkim systemem korzeniowym warstwą mulczu, zabezpieczającą korzenie przed nadmiernym ogrzaniem[43].
Rozmnażanie
Czeremcha amerykańska rozprzestrzenia się wyłącznie za pomocą nasion – nie daje odrostów korzeniowych i nie ukorzeniają się jej sadzonki. Nasiona wydobywa się z owocni lub suszy całe owoce. Siew nasion wykonuje się we wrześniu lub w listopadzie po uprzednim dołowaniu nasion, tj. zmieszaniu z piaskiem i przetrzymaniu w niskich temperaturach dodatnich. Przechowanie nasion bez dołowania do wiosny i późniejsza ich stratyfikacja powoduje słabe wschody. Do obsiania 1 ara powierzchni trzeba ok. 2 kg nasion. Masa 1000 nasion wynosi 80 g (w 100 g jest ich 1250)[56]. Przy zalesianiu terenów otwartych zalecane jest używanie siewek starszych niż roczne[25].
W leśnictwie północnoamerykańskim stosuje się z powodzeniem odnowienie odroślowe, ponieważ czeremcha ta łatwo tworzy szybko rosnące odrosty ze ściętego pnia[16].

Zwalczanie

Czeremcha amerykańska może być zwalczana mechanicznie, jednak jest to kłopotliwe i kosztowne. Nieodpowiednio realizowane zwalczanie roślin tego gatunku, wobec ich zdolności do regeneracji i tworzenia odrostów z szyi korzeniowej, prowadzić może nawet do pogorszenia sytuacji w związku ze wzrostem zagęszczenia pędów[14]. Młode rośliny można wyrywać ręcznie, karpiny starszych po ścięciu należy wyrywać za pomocą maszyn lub koni. Skuteczną metodą eliminacji tych roślin jest stosowanie herbicydów zawierających glifosat do smarowania pni po ich ścięciu. Zapobiega to powstawaniu odrostów[12]. Zwalczanie okazów tego gatunku herbicydami rozpylanymi w powietrzu zastosowane w Holandii nie przyniosło pozytywnych efektów[14]. Po wykonaniu zabiegów zwalczających czeremchę bardzo istotną rzeczą dla trwałości efektu jest kontrolowanie powierzchni i usuwanie siewek i odrostów przez kolejnych 5 lat. Obsadzenie powierzchni silnie zacieniającymi gatunkami drzew, takimi jak np. buk zwyczajny, ogranicza odnawianie się czeremchy amerykańskiej[12].

Koszty zwalczania czeremchy amerykańskiej w lasach niemieckich wynoszą w przypadku zwalczania mechanicznego ok. 900 €/ha (w przypadku użycia koni) i 1500 €/ha (w przypadku użycia ciężkich maszyn). Metoda kombinowana polegająca na ścinaniu pni i smarowaniu ich herbicydem kosztowała 150 €/ha[14].

W Polsce zwalczanie czeremchy amerykańskiej jest zalecane na obszarach chronionych[57]. Gatunek nie podlega jednak kontroli[57] i nie został ujęty w rozporządzeniu Ministra Środowiska w sprawie listy roślin i zwierząt gatunków obcych, które w przypadku uwolnienia do środowiska przyrodniczego mogą zagrozić gatunkom rodzimym lub siedliskom przyrodniczym[58].

Przypisy

  1. Stevens P.F.: Angiosperm Phylogeny Website (ang.). 2001–. [dostęp 2010-01-23].
  2. a b c d e f Taxon: Prunus serotina (ang.). W: Germplasm Resources Information Network (GRIN) [on-line]. United States Department of Agriculture. [dostęp 2012-08-26].
  3. a b Padus serotina (ang.). W: The Plant List [on-line]. [dostęp 2012-08-25].
  4. Zbigniew Mirek, Halina Piękoś-Mirkowa, Adam Zając, Maria Zając: Vascular plants of Poland - a checklist. Krytyczna lista roślin naczyniowych Polski. IB PAN, 2002. ISBN 83-85444-83-1.
  5. Włodzimierz Seneta, Jakub Dolatowski: Dendrologia. Warszawa: PWN, 2011, s. 297. ISBN 978-83-01-15369-4.
  6. a b c d e f g h i j k l m n o p q Charles S. Sargent: Manual of the Trees of North America, T. 1. Courier Dover Publications, 1961, s. 575-577.
  7. a b c d e f g h i j k l m Stanisław Bellon, Jerzy Tumiłowicz, Stanisław Król: Obce gatunki drzew w gospodarstwie leśnym. Warszawa: Państwowe Wydawnictwo Rolnicze i Leśne, 1977, s. 227-231.
  8. a b c d e f George Oxford Miller: Landscaping with Native Plants of Texas. Voyageur Press, 2006, s. 81.
  9. a b J. Fresnedo-Ramírez, S. Segura, A. Muratalla-Lúa. Morphovariability of capulín (Prunus serotina Ehrh.) in the central-western region of Mexico from a plant genetic resources perspective. „Genetic Resources and Crop Evolution An International Journal”. 58, 4, s. 481-495, 2011. DOI: 10.1007/s10722-010-9592-2.
  10. Adam Zając, Maria Zając (red.): Atlas rozmieszczenia roślin naczyniowych w Polsce. Kraków: Pracownia Chorologii Komputerowej Instytutu Botaniki Uniwersytetu Jagiellońskiego, 2001, s. 395. ISBN 83-915161-1-3.
  11. a b c d Stefan Klotz: Prunus serotina (ang.). W: DAISIE project - Delivering Alien Invasive Species Invertories for Europe [on-line]. 2007. [dostęp 2012-09-25].
  12. a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t Prunus serotina (ang.). W: NOBANIS - Invasive Alien Species Fact Sheet [on-line]. nobanis.org. [dostęp 2012-08-28].
  13. Pairon M, Petitpierre B, Campbell M, Guisan A, Broennimann O, Baret PV, Jacquemart AL, Besnard G. Multiple introductions boosted genetic diversity in the invasive range of black cherry (Prunus serotina; Rosaceae). „Ann Bot.”. 105(6), s. 881-890, 2010. PMID: 20400456 (ang.).
  14. a b c d e f g h Prunus serotina Ehrh. (Rosaceae), Späte Traubenkirsche (niem.). W: NeoFlora [on-line]. Bundesamt für Naturschutz. [dostęp 2012-09-20].
  15. a b Margot Vanhellemont: Present and future population dynamics of Prunus serotina in forests in its introduced range (ang.). W: dissertation [on-line]. Ghent University. Faculty of Bioscience Engineering. [dostęp 2012-09-25].
  16. a b c d e f g h i j k l m n o Prunus serotina Ehrh. (ang.). W: Northeastern Area State & Private Forestry [on-line]. USDA Forest Service. [dostęp 2012-08-30].
  17. a b c d Owen Johnson, David More: Drzewa. Przewodnik Collinsa. Warszawa: MULTICO Oficyna Wydawnicza, 2009, s. 344. ISBN 978-83-7073-643-9.
  18. a b c d e f g h i j k Aleksandra Halarewicz. Przyczyny i skutki inwazji czeremchy amerykańskiej Prunus serotina w ekosystemach leśnych. „Leśne Prace Badawcze”. 72 (3), s. 267–272, 2011. Instytut Badawczy Leśnictwa. ISSN 1732-9442 (pol.).
  19. Lucjan Rutkowski: Klucz do oznaczania roślin naczyniowych Polski niżowej. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 1998, s. 253. ISBN 83-01-12218-8.
  20. a b c d e f g Prunus serotina (ang.). W: Fire Effects Information System [on-line]. USDA Forest Service. [dostęp 2012-09-22].
  21. Sandrine Godefroid, Shyam Singh Phartyal, Gisèle Weyemberg, Nico Koedam. Ecological factors controlling the abundance of non-native invasive black cherry (Prunus serotina) in deciduous forest understory in Belgium. „Forest Ecology and Management”. 210, 1-3, s. 91–105, 2005. DOI: 10.1016/j.foreco.2005.02.024.
  22. a b Marie Pairon, Olivier Chabrerie, Carolina Mainer Casado, Anne-Laure Jacquemart. Sexual regeneration traits linked to black cherry (Prunus serotina Ehrh.) invasiveness. „Acta Oecologica”. 30, 2, s. 238–247, 2006. DOI: 10.1016/j.actao.2006.05.002 (ang.).
  23. Bart Deckers, Kris Verheyen, Margot Vanhellemont, Eva Maddens, Bart Muys and Martin Hermy. Impact of avian frugivores on dispersal and recruitment of the invasive Prunus serotina in an agricultural landscape. „Biological Invasions”. 10, 5, s. 717-727, 2008. DOI: 10.1007/s10530-007-9164-3 (ang.).
  24. a b Déborah Closset-Kopp, Olivier Chabrerie, Bertille Valentin, Hermine Delachapelle, Guillaume Decocq. When Oskar meets Alice: Does a lack of trade-off in r/K-strategies make Prunus serotina a successful invader of European forests?. „Forest Ecology and Management”. 247, 1-3, s. 120–130, 2007. DOI: 10.1016/j.foreco.2007.04.023 (ang.).
  25. a b c d e f g h i j k l m n o Black Cherry (ang.). W: Plant Guide [on-line]. United States Department of Agriculture. [dostęp 2012-09-12].
  26. a b c Dan Wołkowycki, Paweł Próchnicki. Spatial expansion pattern of black cherry Padus serotina Ehrh. in suburban zone of Białystok (NE Poland). „Biodiversity: Research and Conservation”. 40 (1), s. 59-67, 2015. DOI: 10.1515/biorc-2015-0030 (ang.).
  27. a b c d F.M. Muller: Seedlings of the North-Western European Lowland: A flora of seedlings. Wageningen: Centre for Agricultural Publishing and Documentation, 1978, s. 137.
  28. a b c d Stanisław Król: Siewki drzew i krzewów. Warszawa: Państwowe Wydawnictwo Rolnicze i Leśne, 1972, s. 104.
  29. a b c Native trees of Canada. Ottawa: Department of Northern Affairs and National Resources, 1956, s. 218.
  30. a b c Prunus serotina (ang.). W: technology transfer, fact sheet [on-line]. Center for Wood Anatomy Research USDA Forest Service. [dostęp 2012-09-22].
  31. a b H. G. Richter, M. J. Dallwitz: Commercial timbers: descriptions, illustrations, identification, and information retrieval. W: Commercial timbers [on-line]. [dostęp 2012-09-25].
  32. a b c M. Olszewska. Quantitative hplc analysis of flavonoids and chlorogenic acid in the leaves and inflorescences of Prunus serotina Ehrh.. „Acta Chromatographica”. 19, s. 253-267, 2007.
  33. Alejandro Ordaz-Galindo, Pedro Wesche-Ebeling, Ronald E Wrolstad, Luis Rodriguez-Saona, Alvaro Argaiz-Jamet. Purification and identification of Capulin (Prunus serotina Ehrh) anthocyanins. „Food Chemistry”. 65, 2, s. 201–206, 1999.
  34. a b c d e f g h Capulin. W: Julia F. Morton: Fruits of warm climates. Miami, FL: 1987, s. 108-109.
  35. Itsi Alveano Aguerrebere, Alejandra Rojas Molina, B. Dave Oomah, John C.G. Drover. Characteristics of Prunus serotina seed oil. „Food Chemistry”. 124, 3, s. 983–990, 2011 (ang.).
  36. Duncan, Wilbur H.; Duncan, Marion B.: Trees of the southeastern United States. Athens: The University of Georgia Press, 1988, s. 322.
  37. Jean Fike: Terrestrial & Palustrine Plant Communities of Pennsylvania. Harrisburg: The Nature Conservancy, 1999, s. 12, seria: Pennsylvania Natural Diversity Inventory.
  38. a b c Jarosław Buszko, Janusz Masłowski: Motyle Dzienne Polski. Nowy Sącz: Koliber, 2008, s. 45-46. ISBN 978-83-925150-4-3.
  39. a b c Marcin Kutera: Reintrodukcja pazia żeglarza (Iphiclides podalirius) i pazia królowej (Papilio machaon) w Mazowieckim Parku Krajobrazowym im. Czesława Łaszka. Otwock: ZPKMChiB, druk "GRAF", 2008, s. 1-15.
  40. Reinhart, K.O.; Tytgat, T.O.G.; Putten, W.H. van der; Clay, K. Virulence of soil-borne pathogens and invasion by Prunus serotina. „New Phytologist”. 186, 2, s. 484-495, 2010 (ang.).
  41. Reinhart, K.O.; Royo, A.A.; Putten, W.H. van der; Clay, K. Soil feedback and pathogen activity in Prunus serotina throughout its native range. „Journal of Ecology”. 93, 5, s. 890-898, 2005 (ang.).
  42. Olivier Chabrerie, Jérôme Loinard, Sidonie Perrin, Robert Saguez, Guillaume Decocq. Impact of Prunus serotina invasion on understory functional diversity in a European temperate forest. „Biological Invasions”. 12, 6, s. 1891-1907, 2010. DOI: 10.1007/s10530-009-9599-9 (ang.).
  43. a b c Edward F. Gilman. Dennis G. Watson: Prunus serotina. Black Cherry. Fact Sheet ST-516 (ang.). W: Environmental Horticulture [on-line]. University of Florida. [dostęp 2012-09-21].
  44. Margot Vanhellemont, Kris Verheyen, Luc De Keersmaeker, Kris Vandekerkhove, Martin Hermy. Does Prunus serotina act as an aggressive invader in areas with a low propagule pressure?. „Biological Invasions”. 11, 6, s. 1451-1462, 2009. DOI: 10.1007/s10530-008-9353-8 (ang.).
  45. Sangtae Lee, Jun Wen. A phylogenetic analysis of Prunus and the Amygdaloideae (Rosaceae) using ITS sequences of nuclear ribosomal DNA. „Am. J. Bot.”. 88, 1, s. 150-160, 2001 (ang.). [zarchiwizowane z adresu 2015-03-19].
  46. Jun Wen, Scott T. Berggren, Chung-Hee Lee, Stefanie Ickert-Bond, Ting-Shuang Yi, Ki-Oug Yoo, Lei Xie, Joey Shaw, Dan Potter. Phylogenetic inferences in Prunus (Rosaceae) using chloroplast ndhF and nuclear ribosomal ITS sequences. „Journal of Systematics and Evolution”. 46 (3), s. 322–332, 2008. DOI: 10.3724/SP.J.1002.2008.08050 (ang.).
  47. a b Pijut, P.M.; Espinosa, A.C. Development of a rooted cutting propagation method for Prunus serotina. „The International Plant Propagators' Society Combined Proceedings”. 54, s. 129-131, 2005.
  48. Espinosa, Ana Carolina; Pijut, Paula M.; Michler, Charles H. Adventitious shoot regeneration and rooting of Prunus serotina in vitro cultures. „HortScience”. 41, 1, s. 193-201, 2006 (ang.).
  49. a b Prunus serotina (ang.). Missouri Botanical Garden. [dostęp 2012-09-22].
  50. Władysław Bugała: Drzewa i krzewy dla terenów zieleni. Warszawa: Państwowe Wydawnictwo Rolnicze i Leśne, 1991, s. 356-357. ISBN 83-09-00013-8.
  51. Angier B.: Field Guide to Edible Wild Plants. Harrisburg: Stackpole Books, 1974, s. 255.
  52. a b c Łukasz Łuczaj: Dzikie rośliny jadalne Polski. Krosno: Chemigrafia, 2004, s. 222-223. ISBN 83-904633-6-9.
  53. Dietary Reference Intakes Tables and Application. Institute of Health. The National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine. (ang.)
  54. Mieczysław Lipiński: Pożytki pszczele. Warszawa: Powszechne Wydawnictwo Rolnicze i Leśne, 2010, s. 226. ISBN 978-83-09-99024-6.
  55. Zbigniew Kołtowski. Poprawa pożytków pszczelich. „Pasieka”. 5, 2005.
  56. Jerzy Hrynkiewicz-Sudnik, Bolesław Sękowski, Mieczysław Wilczkiewicz: Rozmnażanie drzew i krzewów liściastych. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2001, s. 349. ISBN 83-01-13434-8.
  57. a b Padus serotina (Erhr) Borkh. (pol.). W: Gatunki obce w Polsce [on-line]. Instytut Ochrony Przyrody Polska Akademia Nauk. [dostęp 2012-09-25].
  58. Rozporządzenie Ministra Środowiska z dnia 9 września 2011 r. w sprawie listy roślin i zwierząt gatunków obcych, które w przypadku uwolnienia do środowiska przyrodniczego mogą zagrozić gatunkom rodzimym lub siedliskom przyrodniczym (Dz. U. z 2011 r. Nr 210, poz. 1260).
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Autorzy i redaktorzy Wikipedii
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia POL

Czeremcha amerykańska: Brief Summary ( 波蘭語 )

由wikipedia POL提供
 src= Owoce  src= Korona  src= Pień starego drzewa

Czeremcha amerykańska, czeremcha późna (Prunus serotina) – gatunek drzewa lub dużego krzewu z rodziny różowatych, pochodzący z Ameryki Północnej. Introdukowany został do Europy na początku XVII wieku, ale rozprzestrzeniać się zaczął na większą skalę na Starym Kontynencie po wprowadzeniu do tutejszych lasów w XIX i XX wieku. Jest uważany za jeden z najbardziej inwazyjnych gatunków w Europie środkowej. W Polsce występuje już niemal na całym obszarze kraju. Jedną z przyczyn jego sukcesu jest z jednej strony intensywne wprowadzanie do lasów przez leśników w XX wieku, z drugiej strony brak patogenów ograniczających jego żywotność i rozmnażanie, tak jak to ma miejsce w obrębie naturalnego zasięgu. Ponieważ powoduje w Europie istotne i negatywne zmiany w ekosystemie leśnym, w wielu krajach jest zwalczany. W obrębie naturalnego zasięgu w Ameryce Północnej jest tymczasem drzewem cenionym w gospodarce leśnej ze względu na wartościowe drewno. Poza tym dostarcza jadalnych owoców, wykorzystywany jest także jako roślina lecznicza i ozdobna.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Autorzy i redaktorzy Wikipedii
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia POL

Cerejeira-negra ( 葡萄牙語 )

由wikipedia PT提供

Prunus serotina, comumente chamada Cerejeira negra é uma espécie de árvore pertencente ao gênero Prunus. Esta cerejeira é nativa do leste dos Estados Unidos.[1]

Fruto

O fruto da P. serotina é bastante apreciado, principalmente na Califórnia, pois tem uma coloração mais escura e um sabor mais diversificado.

Notas e referências

 title=
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Autores e editores de Wikipedia
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia PT

Cerejeira-negra: Brief Summary ( 葡萄牙語 )

由wikipedia PT提供

Prunus serotina, comumente chamada Cerejeira negra é uma espécie de árvore pertencente ao gênero Prunus. Esta cerejeira é nativa do leste dos Estados Unidos.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Autores e editores de Wikipedia
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia PT

Pozna čremsa ( 西班牙、卡斯蒂利亞西班牙語 )

由wikipedia SL提供

Pozna čremsa (znanstveno ime Prunus serotina) je drevo iz družine rožnic, ki je samoniklo v Severni Ameriki, od tam pa so ga kot okrasno drevo[2] razširili po svetu. V Sloveniji je bilo prvič zabeleženo leta 1900, danes pa je ponekod že invazivna vrsta.[3]

Opis

Gre za listopadno drevo z nekoliko brezoblično, a dokaj gosto krošnjo ter črno rjavo, svetlečo skorjo. Že ime pove, da se drevo pozno olista, v jeseni pa tudi pozno porumeni. Skorja drevesa zgodaj razpoka in se močno lušči, na starih drevesih pa postane hrapava. Rdeče rjavi poganjki so bleščeči. Listi so ovalno suličasti, usnjati, dolgi okoli 12 in široki okoli 4 cm. Listna ploskev je bleščeča, spodnja stran je gola. Drobni beli cvetovi so združeni v gosta grozdasta socvetja. Plodovi so sprva škrlatne, nato purpurno črne užitne jagode.[4] Prve plodove pozna čremsa rodi pri starosti okoli 10 let, bujno pa začne roditi šele pri 30 letih. Seme proizvaja vse do starosti 100 in več let. Seme je lahko kaljivo, raznašajo pa ga ptice, ki se hranijo s plodovi.

Najbolje uspeva na kisli peščeni do ilovnati podlagi.[3] Je srednje dolgoživo drevo. Najstarejši zabeležen primerek je bil star 258 let. Kljub temu pozna čremsa slabo prenaša močan veter, saj so njene veje krhke in se hitro lomijo.

Podvrste in varietete

Prunus serotina ima naslednje podvrste in varietete:[5]

  • Prunus serotina var. alabamensis (C. Mohr) Little -jugovzhodne ZDA
  • Prunus serotina subsp. capuli (Cav. ex Spreng.) McVaugh – osrednja in južna Mehika
  • Prunus serotina subsp. eximia (Small) McVaugh – Teksas
  • Prunus serotina subsp. hirsuta (Elliott) McVaugh – Georgia
  • Prunus serotina var. rufula (Wooton & Standl.) McVaugh – jugozahodne ZDA, severna in osrednja Mehika
  • Prunus serotina subsp. serotina – Kanada, ZDA, Mehika, Gvatemala
  • Prunus serotina var. serotina – Kanada, ZDA, Mehika, Gvatemala
  • Prunus serotina subsp. virens (Wooton & Standl.) McVaugh

Reference

  1. Rehder, A. (1977) [1940]. Manual of cultivated trees and shrubs hardy in North America exclusive of the subtropical and warmer temperate regions. New York: Macmillan.
  2. C. Stace. R. van der Meijden & I. de Kort, ur. "Prunus serotina (Cherry, Rum)". Flora of NW Europe. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 2007-12-06.
  3. 3,0 3,1 "Pozna čremsa". Gozdarski inštitut Slovenije. Pridobljeno dne 8. maja 2019.
  4. "Prunus serotina". NC State Extension. NC Cooperative Extension. Pridobljeno dne 2017-02-21.
  5. Rohrer, Joseph R. (2014). "Prunus serotina". V Flora of North America Editorial Committee. Flora of North America North of Mexico (FNA) 9. New York and Oxford – via eFloras.org, Missouri Botanical Garden, St. Louis, MO & Harvard University Herbaria, Cambridge, MA.
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Avtorji in uredniki Wikipedije
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia SL

Pozna čremsa: Brief Summary ( 西班牙、卡斯蒂利亞西班牙語 )

由wikipedia SL提供

Pozna čremsa (znanstveno ime Prunus serotina) je drevo iz družine rožnic, ki je samoniklo v Severni Ameriki, od tam pa so ga kot okrasno drevo razširili po svetu. V Sloveniji je bilo prvič zabeleženo leta 1900, danes pa je ponekod že invazivna vrsta.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Avtorji in uredniki Wikipedije
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia SL

Glanshägg ( 瑞典語 )

由wikipedia SV提供

Glanshägg (Prunus serotina)[1] är en rosväxtart som beskrevs av Jakob Friedrich Ehrhart. Glanshägg ingår i släktet prunusar, och familjen rosväxter.[2][3]

Underarter

Arten delas in i följande underarter:[2]

  • P. s. capuli
  • P. s. eximia
  • P. s. rufula
  • P. s. virens

Bildgalleri

Källor

  1. ^ Ehrh., 1788 In: Beitr. Naturk. 3: 20
  2. ^ [a b] Roskov Y., Kunze T., Orrell T., Abucay L., Paglinawan L., Culham A., Bailly N., Kirk P., Bourgoin T., Baillargeon G., Decock W., De Wever A., Didžiulis V. (ed) (27 april 2014). ”Species 2000 & ITIS Catalogue of Life: 2014 Annual Checklist.”. Species 2000: Reading, UK. http://www.catalogueoflife.org/annual-checklist/2014/details/species/id/16787209. Läst 26 maj 2014.
  3. ^ World Plants: Synonymic Checklists of the Vascular Plants of the World

Externa länkar

Blue morpho butterfly 300x271.jpg Denna artikel om prunusar saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att tillföra sådan.
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia författare och redaktörer
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia SV

Glanshägg: Brief Summary ( 瑞典語 )

由wikipedia SV提供

Glanshägg (Prunus serotina) är en rosväxtart som beskrevs av Jakob Friedrich Ehrhart. Glanshägg ingår i släktet prunusar, och familjen rosväxter.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia författare och redaktörer
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia SV

Prunus serotina ( 越南語 )

由wikipedia VI提供

Prunus serotina là loài thực vật có hoa trong họ Hoa hồng. Loài này được Ehrh. miêu tả khoa học đầu tiên năm 1783.[2]

Hình ảnh

Chú thích

  1. ^ Rehder, A. 1940, reprinted 1977. Manual of cultivated trees and shrubs hardy in North America exclusive of the subtropical and warmer temperate regions. Macmillan publishing Co., Inc, New York.
  2. ^ The Plant List (2010). Prunus serotina. Truy cập ngày 11 tháng 6 năm 2013.

Liên kết ngoài


Hình tượng sơ khai Bài viết liên quan đến Phân họ Mận mơ này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia bằng cách mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia tác giả và biên tập viên
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia VI

Prunus serotina: Brief Summary ( 越南語 )

由wikipedia VI提供

Prunus serotina là loài thực vật có hoa trong họ Hoa hồng. Loài này được Ehrh. miêu tả khoa học đầu tiên năm 1783.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia tác giả và biên tập viên
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia VI

Черёмуха поздняя ( 俄語 )

由wikipedia русскую Википедию提供
 src=
Цветок черёмухи поздней

Черёмуха по́здняя, или америка́нская ви́шня (лат. Prúnus serótina) — растение, дерево рода слива семейства Розовые родом из Северной Америки. В лесу легко идентифицируется по «бумажной», тёмно-красной коре.

Морфология

Листопадное дерево высотой 18-27 м, с правильной овальной густой кроной, быстрорастущее. Ствол длинный, прямой. Кора молодых деревьев гладкая, с многочисленными короткими, узкими, горизонтально направленными чечевичками (линзообразными рыхлыми бугорками), напоминает берёзовую. С возрастом кора становится очень тёмной, почти чёрной, рыхлой, разделённой на маленькие, грубые, неправильной формы пластинки. Ветки свисающие, тонкие, красновато-коричневые, иногда покрыты серым эридермисом, имеют отчётливый горький запах и вкус миндаля. Почки очень маленькие, покрыты блестящими, красновато-коричневыми или зеленоватыми чешуйками. Листовые рубцы мелкие и полукруглые с тремя рубцами от пучка сосудов.

Листья очередные, простые, 6-14 см длиной, овальные либо ланцетовидные, на краях мелкозубчатые, имеют очень мелкие неприметные железы на черешке, сверху тёмно-зелёные и блестящие, снизу бледные, обычно с густым, желтовато-коричневым, иногда белым опушением вдоль средней жилки. Осенью листья окрашиваются в жёлто-оранжевые тона и позднее опадают. Цветки около 8 мм в диаметре, белые, повислые, ароматные, собраны в кисть 6-15 см длиной, появляются в мае.

Плод — багрянисто-красная круглая костянка около 1 см в диаметре, в зрелом виде почти чёрная, с горьковато-сладким и вязким вкусом, созревает в конце лета, съедобная.

Имеет близкое родство с черёмухой виргинской (Prunus virginiana), от неё отличается более крупными листьями и плодами. Плоды у черёмухи виргинской чёрного цвета.

Распространение

В природе растёт в восточной части Северной Америки: на севере ареал ограничен южной частью канадских провинций Онтарио и Квебек, на юге центральной частью американских штатов Флориды и Техаса. Отдельные популяции в штатах Аризона и Нью-Мексико, встречается также в горах Мексики и Гватемалы. Пионерный вид, расселяется на лишённой растительности территории. На Среднем Западе растёт на заброшенных полях вместе с другими светолюбивыми растениями: американским орехом (Juglans nigra), белой акацией (Robinia pseudoacacia) и каркасом (Celtis).

Экология

Предпочитает глубокие, сырые, плодородные почвы. Толерантна к солёным почвам и может выдержать засуху. Светолюбива, но может частично оставаться в тени. Страдает от гусениц американской белой бабочки (Hyphantria cunea) и американских коконопрядов (Malacosoma americanum). Ягодами питаются многие птицы. Считается недолгоживущим деревом для своего размера. На продолжительность жизни в частности влияет ломкость ветвей, которые легко ломаются при сильном ветре или снегопадах. Некоторые рекомендуют вырубать, или хотя бы оградить деревья там, где их листва опадает на пастбища домашнего скота, так как гниющие листья выделяют цианид, который может погубить целое стадо.

Использование

Древесина, известная как «вишня», широко используется для изготовления высококачественной мебели. Известна своим насыщенным красным цветом и высокой ценой. Из ягод черемухи поздней готовят варенье и начинку для пирогов.

Примечания

  1. Об условности указания класса двудольных в качестве вышестоящего таксона для описываемой в данной статье группы растений см. раздел «Системы APG» статьи «Двудольные».
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Авторы и редакторы Википедии

Черёмуха поздняя: Brief Summary ( 俄語 )

由wikipedia русскую Википедию提供
 src= Цветок черёмухи поздней

Черёмуха по́здняя, или америка́нская ви́шня (лат. Prúnus serótina) — растение, дерево рода слива семейства Розовые родом из Северной Америки. В лесу легко идентифицируется по «бумажной», тёмно-красной коре.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Авторы и редакторы Википедии