單股反鏈病毒目

Els Mononegavirales són un ordre de virus comprenent espècies que tenen un genoma d'ARN no segmentat, de sentit negatiu.

Famílies

• Bornaviridae (virus de la malaltia de Borna)
• Rhabdoviridae (per exemple el virus de la ràbia)
• Filoviridae (per exemple el virus Marburg i el virus d'Ebola)
• Paramyxoviridae (per exemple el virus de la malaltia de Newcastle, el virus del xarampió)

Un nombre important de malalties humanes, (per exemple la parotiditis i la ràbia) i altres d'emergents (la febre hemorràgica de l'Ebola, la malaltia de Borna, el virus Hendra i el virus Nipah) són causades per virus d'aquest ordre.

Estructura

Els virions posseeixen un embolcall i un nucleoide helicoïdal amb una polimerassa RNA-depenent (RDRP) i un ARN genòmic. El genoma conté 6-10 gens, encara que un procés conegut com a edició d'ARN permet un gran nombre de productes gènics.

Cicle de vida

Entrada

Les partícules virals entren a la cèl·lula per enllaçar-se a un receptor de cèl·lula superficial (per exemple l'àcid siàlic) i indueix la fusió entre l'embolcall viral i la membrana cel·lular. En el citoplasma, la partícula es descobreix, llançant el genoma.

Síntesi del mARN

La seqüència genètica és de sentit negatiu, això és que no codifica per a proteïnes. Les seqüències complementàries han de primer transcriure´s amb una polimerassa ARN depenent (RDRP). Això dóna al genoma per produir proteïnes que requereix el virió a transportar el RDRP amb ell dins de la cèl·lula. Això és en contrast amb les races de virus positives que poden sintetitzar RDRP una vegada dins de la cèl·lula.

El RDRP llançat de la partícula viral s'uneix a l'únic promotor de seqüències al terç final del genoma i comença la transcripció. El RDRP pausa en els buits entre cada gen, llançant el mRNA completat. La traducció pot tant acabar o continuar transcrivint el següent gen. Això crea una polaritat en la transcripció, on els gens tanquen el terç final del genoma, transcrivint en la màxima abundància, mentre els del 5è final estan preparats per ser transcriptors, des del RDRP hi ha més oportunitats d'acabar. Col·locant els gens en ordre d'abundància de major a menor, el virus rs capaç d'usar aquesta polaritat com una forma de regulació transcripció. En conseqüència, molts genomes comencen amb el gen per a la proteïna del nucleocàspsid i finalitzen amb el gen per RDRP.

Síntesi de proteïna i de genoma

Una vegada que la producció d'ARNm ha començat, el sistema de traducció de la proteïna cel·lular és cooptat per produir proteïnes virals que s'acumulen en el citoplasma. En algun moment, possiblement determinada per la concentració de la proteïna de la nucleocàspsid, les molècules RDRP transcriure el genoma viral comencen ignorant les seqüències de la bretxa entre els gens i produeixen de llarga durada, antigenomes de cadena positiva. Aquests al seu torn es transcriuen en les còpies del genoma viral de cadena negativa.

Assemblatge i sortida

Les proteïnes i genomes virals recentment sintetitzades s'autoassemblen i s'acumulen prop de l'interior de la membrana cel·lular. Els virions broten fora de la cèl·lula, l'obtenció d'un sobre de la membrana cel·lular quan surten. La nova partícula viral infecta a una altra cèl·lula per repetir el cicle.

Editant l'ARN

L'edició d'ARN és un mecanisme utilitzat per alguns membres de mononegavirales per produir múltiples proteïnes d'un sol gen. Això ocorre quan l'enzim RDRP insereix residus extra en l'ARNm se sintetitza. Les proteïnes i genomes virals recentment sintetitzades s'autoassemblen i s'acumulen prop de l'interior de la membrana cel·lular. Els virions brot fora de la cèl·lula, l'obtenció d'un sobre de la membrana cel·lular quan surten. La nova partícula viral infecta a una altra cèl·lula per repetir el cicle, l'alteració de la seqüència d'aminoàcids codificada per l'ARNm.

Evolució

Igual que amb altres virus d'ARN que no tenen un intermedi d'ADN, els membres dels mononegavirales són capaços d'evolucionar a un ritme ràpid a causa de l'absència de la capacitat de correcció de lectura en l'enzim RDRP. Una alta taxa de mutació es produeix en la producció de nous genomes (fins a 1 per 1000 bases).

Enllaços externs

• Seqüències genòmiques d'espècies de Mononegavirales
• Llista d'espècies de Mononegavirales

Referències

• Büchen-Osmond, C. (2003). 01. Mononegavirales. In: ICTVdB - The Universal Virus Database, version 3. Retrieved April 6, 2004 from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ictvdb/ictvdb/index.htm

Die Ordnung Mononegavirales ist ein Taxon für Viren, die nach der offiziellen Virus-Taxonomie folgende Familien umfasst:

• Familie Artoviridae

• Gattung Hexartovirus
• Gattung Peropuvirus (früher zu Nyamiviridae), mit Spezies Pillworm peropuvirus

• Familie Bornaviridae

• Gattung Carbovirus
• Gattung Cultervirus
• Gattung Orthobornavirus

• Familie Filoviridae

• Gattung Cuevavirus, mit Typusspezies Lloviu cuevavirus
• Gattung Dianlovirus
• Gattung Ebolavirus, mit Spezies Tai Forest ebolavirus und Typusspezies Zaire ebolavirus
• Gattung Marburgvirus, mit Typusspezies Marburg marburgvirus
• Gattung Striavirus
• Gattung Thamnovirus

• Familie Lispiviridae

• Gattung Arlivirus (inklusive der früheren Gattungen Wastrivirus und Chengivirus/Chengtivirus, mit Spezies Wuchang arlivirus (Chengtivirus, Tick virus 6, TcTV-6), Tacheng arlivirus (Tacheng chengtivirus 6, TcTV-6) sowie Typusspezies Lishi arlivirus (Lishi spider virus 2, LsSV-2)^[3]

• Familie Mymonaviridae

• Gattung Hubramonavirus
• Gattung Sclerotimonavirus mit Typusspezies Sclerotinia sclerotimonavirus (Sclerotinia sclerotiorum negative-stranded RNA virus 1, SsNSRV-1)

• Familie Nyamaviridae

• Gattung Berhavirus, mit Spezies Echinoderm berhavirus
• Gattung Crustavirus (ehemals Crabvirus), mit Spezies Wenzhou crustavirus (WzCV-1)
• Gattung Nyavirus, mit Spezies Sierra nevada nyavirus
• Gattung Orinovirus
• Gattung Socyvirus
• Gattung Tapwovirus

• Familie Paramyxoviridae
• Familie Pneumoviridae
• Familie Rhabdoviridae
• Familie Sunviridae
• Familie Xinmoviridae
• keiner Gattung oder Familie zugeordnet:

• Spezies „Taastrup virus“ (TV), Filoviridae und Pneumoviridae nahestehend (Vorschlag)^[4]

Alle Vertreter dieser Ordnung haben ein einzelsträngiges (Mono-) RNA-Genom in negativ-Strang-Orientierung (-nega), das nicht segmentiert ist.

Quellen

• C. M. Fauquet, M. A. Mayo et al.: Eighth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses, London San Diego 2005

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b} ICTV: ICTV Taxonomy history: Akabane orthobunyavirus, EC 51, Berlin, Germany, July 2019; Email ratification March 2020 (MSL #35)
2. ↑ ICTV Master Species List 2018b v1 MSL #34, Feb. 2019
3. ↑ Claudio L. Afonso et al.: Taxonomy of the order Mononegavirales: update 2016, in: Archives of Virology, Volume 161, Nr. 8, 1. August 2016, S. 2351–2360
4. ↑ J.&nbsP;O. Bool, T. Lundsgaard, P. A. Pedersen, L. S. Christensen: Identification and partial characterization of Taastrup virus: a newly identified member species of the Mononegavirales. In: Virology., Band 319, Nr. 1, 5. Februar 2004, S. 49–59; PMID 14967487, doi:10.1016/j.virol.2003.10.017.

Taxonavigation

Hoodkategorii: Wiiren
Order: Mononegavirales
Familiae: Bornaviridae – Filoviridae – Mymonaviridae – Nyamiviridae – Paramyxoviridae – Pneumoviridae – Rhabdoviridae – Sunviridae

Genera (saner famile): Anphevirus – Arlivirus – Chengtivirus – Crustavirus – Wastrivirus

Nööm

Mononegavirales

Mononegavirales is an order of negative-strand RNA viruses which have nonsegmented genomes. Some members that cause human disease in this order include Ebola virus, human respiratory syncytial virus, measles virus, mumps virus, Nipah virus, and rabies virus. Important pathogens of nonhuman animals and plants are also in the group. The order includes eleven virus families: Artoviridae, Bornaviridae, Filoviridae, Lispiviridae, Mymonaviridae, Nyamiviridae, Paramyxoviridae, Pneumoviridae, Rhabdoviridae, Sunviridae, and Xinmoviridae.^[1]

Use of term

The order Mononegavirales (pronounced: /ˌmɒnəˌnɛɡəviˈrɑːlɪz/ MON-ə-NEG-ə-vee-RAH-liz) ^{[note 1][2][3]} is a virological taxon that was created in 1991^[4][5] and amended in 1995,^[6] 1997,^[7] 2000,^[8] 2005,^[9] 2011,^[2] 2016,^[10] 2017,^[11] and 2018.^[1] The name Mononegavirales is derived from the Ancient Greek adjective μóνος monos (alluding to the monopartite and single-stranded genomes of most mononegaviruses), the Latin verb negare (alluding to the negative polarity of these genomes), and the taxonomic suffix -virales (denoting a viral order).^[3]

Order inclusion criteria

The genome organization and RNA synthesis of order Mononegavirales

A virus is a member of the order Mononegavirales if^[2][3]

• its genome is a linear, typically (but not always) nonsegmented, single-stranded, non-infectious RNA of negative polarity; possesses inverse-complementary 3' and 5' termini; and is not covalently linked to a protein;
• its genome has the characteristic gene order 3'-UTR–core protein genes–envelope protein genes–RNA-dependent RNA polymerase gene–5'-UTR (3'-N-P-M-G-L-5') (there are, however, some exceptions);
• it produces 5–10 distinct mRNAs from its genome via polar sequential transcription from a single promoter located at the 3' end of the genome; mRNAs are 5' capped and polyadenylated;
• it replicates by synthesizing complete antigenomes;
• it forms infectious helical ribonucleocapsids as the templates for the synthesis of mRNAs, antigenomes, and genomes;
• it encodes an RNA-dependent RNA polymerase (RdRp, L) that is highly homologous to those of other mononegaviruses; and/or
• it typically (but not always) produces enveloped virions with a molecular mass of 300–1,000×10⁶; an S_20W of 550–>1,045; and a buoyant density in CsCl of 1.18–1.22 g/cm³.

Life cycle

Life cycle of vesiculoviruses

The mononegavirus life cycle begins with virion attachment to specific cell-surface receptors, followed by fusion of the virion envelope with cellular membranes and the concomitant release of the virus nucleocapsid into the cytosol. The virus RdRp partially uncoats the nucleocapsid and transcribes the genes into positive-stranded mRNAs, which are then translated into structural and nonstructural proteins.^[9]

Mononegavirus RdRps bind to a single promoter located at the 3' end of the genome. Transcription either terminates after a gene or continues to the next gene downstream. This means that genes close to the 3' end of the genome are transcribed in the greatest abundance, whereas those toward the 5' end are least likely to be transcribed. The gene order is therefore a simple but effective form of transcriptional regulation. The most abundant protein produced is the nucleoprotein, whose concentration in the cell determines when the RdRp switches from gene transcription to genome replication.^[9]

Replication results in full-length, positive-stranded antigenomes that are in turn transcribed into negative-stranded virus progeny genome copies. Newly synthesized structural proteins and genomes self-assemble and accumulate near the inside of the cell membrane. Virions bud off from the cell, gaining their envelopes from the cellular membrane they bud from. The mature progeny particles then infect other cells to repeat the cycle.^[9]

Paleovirology

Mononegaviruses have a history that dates back several tens of million of years. Mononegavirus "fossils" have been discovered in the form of mononegavirus genes or gene fragments integrated into mammalian genomes. For instance, bornavirus gene "fossils" have been detected in the genomes of bats, fish, hyraxes, marsupials, primates, rodents, ruminants, and elephants.^{[12][13][14][15][16]} Filovirus gene "fossils" have been detected in the genomes of bats, rodents, shrews, tenrecs, and marsupials.^{[13][14][17][18]} A Midway virus "fossil" was found in the genome of zebrafish.^[13] Finally, rhabdovirus "fossils" were found in the genomes of crustaceans, mosquitoes, ticks, and plants.^{[19][14][20][21]}

Taxonomy

Mononegavirales phylogenetic tree

The order has eleven families that include numerous genera, which consist of many different species:

Table of the order showing all families, genera, species, and their viruses:^[1]

Table legend: "*" denotes type species.

Notes

References

Los Mononegavirales son un orden de virus que tienen un genoma de ARN no segmentado, de sentido negativo. Los virus de este orden infectan animales, plantas, hongos y protistas. Un número importante de enfermedades humanas, (parotiditis, rabia) y las emergentes (fiebre hemorrágica ébola, enfermedad de borna, virus Hendra y virus Nipah, son causadas por virus de este orden.

Estructura

Los viriones poseen una envoltura y una nucleocápside que puede ser helicoidal o icosaedra con una ARN polimerasa dependiente de ARN (RDRP) y un ARN genómico. El genoma contiene 6-10 genes, aunque un proceso conocido como edición de ARN permite un gran número de productos génicos.

Ciclo de vida

Entrada

Las partículas virales entran a la célula por enlazarse a un receptor de célula superficial (e.g. ácido siálico) e induce la fusión entre la envoltura viral y la membrana celular. En el citoplasma, la partícula se descubre, lanzando el genoma.

Síntesis del mARN

La secuencia genómica es de sentido negativo, esto es que no codifica para proteínas. Las secuencias complementarias deben primero transcribirse con una polimerasa ARN dependIente (RDRP). Esto da inhabilidad al genoma para producir proteínas que requiere el virión en transportar el RDRP con él dentro de la célula. Esto es en contraste con las razas de virus positivas que pueden sintetizar RDRP una vez dentro de la célula.

El RDRP lanzado de la partícula viral se une al único promotor de secuencias al tercio final del genoma y comienza la transcripción. El RDRP pausa en los huecos entre cada gene, lanzando el mRNA completado. La traducción puede tanto terminar o continuar transcribiendo el siguiente gene. Esto crea una polaridad en la transcripción, donde los genes cierran el tercio final del genoma, transcribiendo en la máxima abundancia, mientras los del 5º final están al meos listos para ser transcriptos, desde el RDRP hay más oportunidades de terminar. Colocando los genes en orden de abundancia de mayor a menor, el virus rs capaz de usar esta polaridad como una forma de regulación transcripcional. En consecuencia, muchos genomas comienzan con el gene para la proteína del nucleocápsido y finalizan con el gene para RDRP.

Síntesis de proteína y de genoma

Una vez que la producción de ARNm ha comenzado, el sistema de traducción de la proteína celular es cooptado para producir proteínas virales que se acumulan en el citoplasma. En algún momento, posiblemente determinada por la concentración de la proteína de la nucleocápside, las moléculas RDRP transcribir el genoma viral comienzan ignorando las secuencias de la brecha entre los genes y producen de larga duración, antigenomas de cadena positiva. Estos a su vez se transcriben en las copias del genoma viral de cadena negativa.

Ensamblaje y salida

Las proteínas y genomas virales recién sintetizadas se auto-ensamblan y se acumulan cerca del interior de la membrana celular. Los viriones brote fuera de la célula, la obtención de un sobre de la membrana celular cuando salen. La nueva partícula viral infecta a otra célula para repetir el ciclo.

Edición del ARN

La edición de ARN es un mecanismo utilizado por algunos miembros de Mononegavirales para producir múltiples proteínas de un solo gen. Esto ocurre cuando la enzima RDRP inserta residuos extra en el ARNm se sintetiza. Esto crea un cambio de marco, la alteración de la secuencia de aminoácidos codificada por el ARNm.

Evolución

Al igual que con otros virus de ARN que no tienen un intermedio de ADN, los miembros de los Mononegavirales son capaces de evolucionar a un ritmo rápido debido a la ausencia de la capacidad de corrección de lectura en la enzima RDRP. Una alta tasa de mutación se produce en la producción de nuevos genomas (hasta 1 por 1000 bases).

Les Mononegavirales sont un ordre de virus à ARN monocaténaire de polarité négative (groupe V de la classification Baltimore) et à génome non segmenté. On y trouve notamment les familles suivantes :

• Bornaviridae (le virus de la maladie de Borna)
• Rhabdoviridae (par exemple le virus de la rage)
• Filoviridae (par exemple le virus Marburg, le virus Ebola)
• Paramyxoviridae (par exemple le virus de la maladie de Newcastle, virus de la rougeole, virus Nipah).

Un nombre important de maladies humaines, établies (oreillons, rougeole, rage) ou émergentes (maladie à virus Ebola, fièvre hémorragique, maladie de Borna, infection à virus Nipah ou à virus Hendra, sont causées par des virus de cette catégorie.

Structure

Les virions possèdent une enveloppe et une hélice de nucléocapsides contenant de l'ARN génomique et une ARN polymérase ARN-dépendante. Le génome contient de 6 à 10 gènes, qui peuvent coder davantage de protéines à travers un processus d'édition des ARN messagers.

Structure taxinomique

• Espèce : ebolavirus Bundibugyo
• Espèce : ebolavirus Forêt de Taï
• Espèce : ebolavirus Reston
• Espèce : ebolavirus Soudan
• Espèce : ebolavirus Zaïre

Cycle de vie

Entrée

Les particules virales pénètrent une cellule en se liant à un récepteur membranaire (par exemple l'acide sialique) et induisent la fusion entre l'enveloppe virale et la membrane cellulaire. Les éléments qui composent l'intérieur du virus pénètrent alors le cytoplasme.

Synthèse d'ARNm

La séquence génomique ne code pas des protéines. Les séquences complémentaires doivent d'abord être transcrites par de l'ARN-polymérase. Cette incapacité du génome à la production de protéines est dû au transport, par le virion, du RDRP. Ceci contraste avec le volet positif des virus qui peuvent synthétiser le RDRP une fois à l'intérieur de la cellule.

Le RDRP libéré de la particule virale se lie à l'unique site promoteur à l'extrémité 3' du génome et commence la transcription. Il se crée une polarité de transcription, où les gènes près de l'extrémité 3' du génome sont transcrits en plus grande abondance, contrairement à celles vers l'extrémité 5' (les moins susceptibles d'être transcrites). le virus est en mesure d'utiliser cette polarité comme une forme de régulation transcriptionnelle. En conséquence, la plupart des génomes commencent avec le gène de la protéine nucléocapsides et finissent avec le gène de la RDRP.

La synthèse des protéines et du génome

Une fois que la production de l'ARNm a commencé, la protéine de traduction cellulaire est utilisée pour produire des protéines virales qui s'accumulent dans le cytoplasme.

Assemblage et sortie

Les nouvelles protéines virales et le génome s'auto-assemblent près de la membrane cellulaire. Les nouveaux virions utilisent la membrane à leur avantage, en prélevant une partie de celle-ci. La nouvelle particule virale infecte une autre cellule et le cycle se répète.

Édition de l'ARN

L'édition de l'ARN est un mécanisme utilisé par certains membres du genre mononegavirales pour produire plusieurs protéines à partir d'un seul gène. Cela se produit lorsque l'ARN polymérase-ARN dépendante insère des résidus supplémentaires dans l'ARNm. Cela crée un décalage du cadre de lecture ouvert et modifie donc la séquence d'acides aminés codés par l'ARNm.

Évolution

Comme avec d'autres rétrovirus, qui n'ont pas un intermédiaire ADN, les espèces de Mononegavirales sont capables d'évoluer à un rythme rapide. Un haut taux de mutation se produit dans la production de nouveaux génomes (jusqu'à 1 pour 1000 bases).

Notes et références

Référence biologique

• (en) Référence ICTV : Mononegavirales (consulté le 5 février 2021)

Bibliographie

• C. Büchen-Osmond, 2003, « 01. Mononegavirales », in ICTVdB - The Universal Virus Database, version 3, sur www.ncbi.nlm.nih.gov (site accédé le 6 avril 2004).
• S. Dewhurst, 2003, University of Rochester Medical Center Department of Microbiology and Immunology Selected Virology Lecture Notes, sur www.urmc.rochester.edu (document PDF accédé le 6 avril 2004)

A orde Mononegavirales é unha orde de virus da clasificación do Comité Internacional de Taxonomía de Virus. Os seus membros chámanse mononegavirus. A orde comprende numerosos virus relacionados, os máis coñecidos dos cales son: virus Ebola, virus respiratorio sincicial humano, virus do sarampelo, virus das papeiras, virus Nipah, e virus da rabia. Todos estes virus causan enfermidades importantes no ser humano. Tamén son membros deste grupo moitos patóxenos importantes doutros animais e de plantas.

Uso do termo

A orde Mononegavirales é un taxon virolóxico creado en 1991^[1][2] e emendado en 1995,^[3] 1997,^[4] 2000,^[5] 2005,^[6] e 2011.^[7] O nome Mononegavirales deriva do grego μóνος [monos] (facendo alusión ao xenoma monocatenario non segmentado destes virus), e do latín negare, negar (referíndose a que teñen un xenoma de sentido negativo, é dicir, que non se pode traducir directmente), e a terminación virales propia das ordes taxonómicas de virus.^[8] Segundo as regras de nomenclatura dos virus, Mononegavirales (e todas as ordes) escríbese con maiúscula e cursiva.^[7] Os seus membros son os mononegavirus.^[7][8]

A orde actualmente comprende catro familias de virus, que son: Bornaviridae, Filoviridae, Paramyxoviridae, e Rhabdoviridae.^[7][8][9]

Criterios de inclusión nesta orde

Un virus é membro da orde Mononegavirales se ten estas características:^[7][8]

• O seu xenoma é ARN monocatenario linear non segmentado de sentido negativo e por si só non é infeccioso; posúe extremos 3' e 5' complementarios inversos; non está unido covalentemente a proteínas.
• O seu xenoma ten unha orde característica de xenes que é: 3'-UTR-xenes das proteínas core-xenes das proteínas da envoltura-xene da ARN polimerase ARN-dependente-5'-UTR.
• O seu xenoma produce de 5 a 10 ARNm distintos por transcrición secuencial polar a partir dun único promotor localizado no extremo 3' do xenoma; Os ARNm teñen carapucha 5' e están poliadenilados.
• Replícase sintetizando antixenomas completos (ARN de fibra positiva complementario do ARN xenómico de fibra negativa, e, despois, a partir do de fibra positiva fórmase o ARN negativo da proxenie).
• Forma ribonucleocápsides helicoidais infecciosas como moldes para a síntese de ARNm, antixenomas, e xenomas.
• Codifica unha ARN polimerase ARN-dependente (RdRp), que ten unha alta homoloxía en todos os mononegavirus.
• Forma virións con envoltura e cunha masa molecular de 300–1.000 x 10⁶; un S_20W de 550–>1,045; e unha densidade de flotación en CsCl de 1,18–1,22 g/cm³.

Ciclo de replicación

O ciclo de replicación dos mononegavirus empeza coa unión do virión a un receptor específico da superficie da célula hóspede, seguida da fusión da bicapa lipídica da envoltura do virión coa membrana da célula e a subseguinte liberación da nucleocápside no citosol da célula. A ARN polimerase ARN-dependente (RdRps) do virus decapsida parcialmente a nucleocápside e transcribe os xenes a ARNms de cadea positiva, os cales son despois traducidos a proteínas estruturais e non estruturais. A RdRps dos mononegavirus únese a un só promotor localizado no extremo 3' do xenoma. A transcrición ou ben remata despois dun xene ou continúa ata o seguinte xene augas abaixo. Isto significa que os xenes próximos ao extremo 3' do xenoma son transcritos máis abondosamente, mentres que os que están cara ao extremo 5' son transcritos con menos probabilidade. A orde dos xenes é, por tanto, unha forma simple pero efectiva de regulación da transcrición. A proteína máis abundante producida é a nucleoproteína, cuxa concentración na célula determina cando a polimerase (RdRp) deixa de transcribir xenes e empeza a replicar o xenoma. A replicación orixina antixenomas de ARN de cadea positiva e de lonxitude completa que son á súa vez transcritos ao xenoma de cadea negativa que levarán os virus da proxenie. As proteínas estruturais neosintetizadas e os xenomas autoensámblanse e acumúlanse preto da parte interna da membrana plasmática da célula. Os virións evaxínanse da célula, adquirindo as súas envolturas a partir de partes da membrana plasmática da que se evaxinaron. As partículas maduras da proxenie despois infectan a outras células para repetir o ciclo de novo.^[6]

Paleoviroloxía

Os mononegavirus teñen unha historia que se remonta a hai varias decenas de millóns de anos. Os mononegavirus "fósiles" descubríronse en forma de xenes de mononegavirus ou fragmentos de xenes integrados no xenoma dos mamíferos, xeralmente. Por exemplo, detectáronse xenes de bornavirus "fósiles" nos xenomas de morcegos, peixes, damáns (Hyrax), marsupiais, primates, roedores, ruminantes, e elefantes.^[10][11][12] Xenes de filovirus "fósiles" detectáronse en xenomas de morcegos, roedores, musarañas (Soricidae), tenrecs, e marsupiais.^[11][12][13] Atopouse un virus Midway "fósil" no xenoma do peixe cebra.^[11] Finalmente, atopáronse rhabdovirus "fósiles" nos xenomas de mosquitos, carrachas, e plantas.^[12][14][15]

Organización da orde

A orde inclúe catro familias aceptadas con numerosos xéneros e especies. Só se estableceron subfamilias para a familia Paramyxoviridae. A orde aumentou en membros considerablemente nos últimos anos debido ao descubrimento de moitos novos axentes que eran filoxeneticamente distintos dos mononegavirus xa coñecidos. Os novos taxons (xéneros e especies) deben de ser propostos ao ICTV, e algúns dos cales foron xa aceptados e outros aínda están en diversos estadios do proceso de suxestión/proposición/consideración. A táboa que segue dá unha visión xeral da composición actual da orde. A táboa fai unha lista dos taxons (conceptos), pero non dos virus membros (entidades físicas).

Lenda da táboa: "*" significa especie tipo; "suxerido" refírese a taxons que foron suxeridos por determinados investigadores pero que non foron propostos formalmente ao ICTV; "proposto" refírese a taxons que foron xa propostos formalmente; e "aceptado" significa que o taxon foi aceptado polo Comité Executivo do ICTV pero que non foi aínda ratificado. Só os taxons aceptados e ratificados se escriben en cursiva, mentres que os suxeridos e propostos non e escríbense entre comiñas.

Notas

Véxase tamén

Mononegavirales è un ordine di virus con genoma ad RNA a singolo filamento negativo suddiviso in quattro famiglie comprendenti un ampio numero di agenti di svariate malattie infettive degli animali, uomo compreso, e delle piante.

Caratteristiche dei virus dell'ordine Mononegavirales

Al microscopio elettronico i virioni appaiono costituiti da un nucleocapside a simmetria elicoidale circondato da un rivestimento lipidico, sensibile all'etere, in cui sono inserite glicoproteine virali. Di dimensioni e forma varia (filamentosi, o a forma di proiettile, o sferici o pleomorfi). L'RNA virale (un'unica molecola, non segmentata) costituisce solo lo 0,5% della particella infettiva. Il genoma virale codifica per proteine strutturali e per proteine non strutturali. Il 15-25% in peso dei virioni è costituito da lipidi.

Tassonomia

Note

Bibliografia

• Pringle CR. «The order Mononegavirales--current status». Arch Virol. 1997;142(11):2321-6. PMID 9672597
• C.M. Fauquet, M.A. Mayo et al.: Eighth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses, London: San Diego, 2005

Mononegavirales sunt virorum ordo cum genoma acidi ribonucleinici (ARN) (Classificatio Baltimore: grex V - (−)ssRNA). Propter genomam morphologiamque suam herpesviridae maximae virum sunt. Eae varios morbos animalium hominumque efficiant.

Ordo mononegaviralium novem familiae(Taxonomia ICTV 2016^[1]) continet.

Notae

Nexus interni

• Ebolavirus zairense
• Morbillus

Mononegavirales is een orde van virussen die haploid zijn, ze hebben één RNA-streng. Bekende virussen binnen deze orde zijn onder andere het ebolavirus en het Morbillivirus, beide virussen veroorzaken significante ziekten bij mensen. Maar ook andere dieren en zelfs de planten kunnen ernstig ziek worden van dit virus. De naam Monegavirales werd als eerst gebruikt in 1991 en is afgeleid uit het Grieks en het Latijn, namelijk monos (Grieks), wat erop duidt dat de mononegavirus één RNA-streng heeft (monos = alleen) en het Latijnse werkwoord negare dat ontkennen betekent, dat wijst op de negatieve polariteit van deze genomen. Tot slot werd het taxonomische suffix -virales eraan toegevoegd, wat wijst op een orde van virussen.

Levenscyclus

Een Mononegavirales-virus zijn leven begint als hij zich bindt aan een receptoreiwit van een gastheercel, gevolgd door fusie van het viraal RNA met de celmembranen. Het virus RdRp fory gedeeltelijk zijn nucleocapside uit en transcribeert de genen in een positieve streng mRNA, die vervolgens worden omgezet in structurele en niet-structurele proteïnen. Mononegavirus RdRps binden aan een promotor zich op het 3' uiteinde van het genoom. Na een gentranscriptie hetzij beëindigt of nog steeds naar de volgende-gen stroomafwaarts. Dit betekent dat genen vlak bij het 3' uiteinde van het genoom getranscribeerd worden in de grootste overvloed, terwijl die aan het 5'-uiteinde hoogstwaarschijnlijk niet worden getranscribeerd. De genorde is dus eenvoudig, maar een effectieve vorm van transcriptionele regulatie. Het meest voorkomende eiwit is het nucleoproteïne, waarvan de concentratie in de cel bepaalt wanneer het RdRp schakelt van gentranscripteerde replicatie genoom. Replicatie resulteert in een volle lengte, positieve streng antigenomen die op hun beurt getranscribeerd in negatieve strengen virus nageslacht genoom exemplaren. Nieuw gesynthetiseerde structurele eiwitten en genomen zelfassemblesseren en hopen zich nabij de binnenkant van de celmembraan. Virionen planten zich aseksueel voort in de cel, met het behalen van hun celenveloppen uit de celmembraan ze geboren zijn. De rijpe nakomelingen infecteren dan andere cellen en zo herhaalt het proces zich.

Paleovirologie

Monegavirussen hebben een verleden dat wel tientallen miljoenen jaren teruggaat. Er zijn zelfs Monegavirusfossielen gevonden van Monegavirusgenomen die geintegreerd zijn in genomen van Mammalias.

Mononegavirales (do grego: mono, único; + nega, relativo ao RNA anti-sentido + do latim: virales, relativo a vírus) é uma ordem de vírus segundo a classificação taxonômica da ICTV.^[1] Na classificação de Baltimore as famílias desta ordem pertencem a classe V: (-)ssRNA virus. Compreende vírus não-segmentados e de RNA anti-sentido de cadeia simples.^[2]

Referências

Mononegaviralele (Mononegavirales) este un ordin de virusuri care cuprinde 5 familii : Bornaviridae, Rhabdoviridae, Filoviridae, Paramyxoviridae și Nyamiviridae. Acest ordin de virusuri include agenți a unei game largi de boli care afectează oamenii, animalele și plantele. Afecțiunile pot fi extrem de caracteristice pentru virus (de exemplu, rujeola, oreion) sau de natură mai generală (de exemplu, boli respiratorii cauzate de diverse paramixovirusuri).

Pentru Mononegavirales, caracterele principale în baza cărora s-a făcut gruparea sunt:

• genom ARN liniar, monocatenar, de sens negativ
• ordine similară a genelor
• complementaritatea terminusurilor 3' și 5'
• promotor terminal la 3'
• replicare prin transcripte de sens negativ
• prezența polimerazei ARN-dependente
• maturare prin înmugurire.

Bibliografie

• Elvira Sînziana Ciufescu. Virusologie medicală. Editura Medicală Națională. 2003
• Marc H.V. van Regenmortel, Brian W.J. Mahy. Desk Encyclopedia of General Virology. Academic Press, 2009

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Mononegavirales — порядок вірусів, що містять одноланцюгову РНК.

Класифікація

Станом на 2017 рік до порядку відносять 8 родин:

• Bornaviridae (1 рід)
• Filoviridae (3 роди)
• Mymonaviridae (1 рід)
• Nyamiviridae (3 роди)
• Paramyxoviridae (7 родів)
• Pneumoviridae (2 роди)
• Rhabdoviridae (18 родів)
• Sunviridae (1 рід)
• роди incertae sedis:
  • Anphevirus
  • Arlivirus
  • Chengtivirus
  • Crustavirus
  • Wastrivirus

Посилання

• International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV)

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單股反鏈病毒目（Mononegavirales），核糖核酸病毒的一種，下面有4个科。

單股反鏈病毒目

• 玻那病毒科(Bornaviridae)
• 絲狀病毒科(Filoviridae)
• 副黏液病毒科(Paramyxoviridae)
  • 副黏液病毒亞科(Paramyxovirinae)
  • 肺病毒亞科(Pneumovirinae)
• 炮彈病毒科（Rhabdoviruse）

パラミクソウイルス科
ラブドウイルス科
フィロウイルス科
ボルナウイルス科

モノネガウイルス目(Order Mononegavirales)とはウイルスの分類における一目であり、非分節マイナス鎖RNAをゲノムに持つウイルスが含まれる。モノネガウイルス目には4つの科が含まれる。

• ボルナウイルス科（ボルナ病ウイルス）
• ラブドウイルス科（狂犬病ウイルスなど）
• フィロウイルス科（マールブルグウイルス、エボラウイルス）
• パラミクソウイルス科（ニューカッスル病ウイルス、麻疹ウイルスなど）

モノネガウイルス目に属するウイルスを原因とする感染症にはヒトにおいて重要な感染症が多く含まれ、従来から知られている感染症（流行性耳下腺炎、麻疹、狂犬病）と新興感染症（エボラ出血熱、ボルナ病、ヘンドラウイルス感染症、ニパウイルス感染症）の両方が知られている。

모노네가바이러스목(Mononegavirales)은 바이러스 분류명의 하나로 음성-극성 외가닥 RNA 바이러스의 일종이다.^[1] 모노네가바이러스목은 5개의 바이러스 과를 포함하고 있다. 에볼라바이러스와 호흡기세포융합바이러스, 홍역 바이러스, 볼거리바이러스, 니파 바이러스 및 광견병바이러스 등이 속해 있고, 모두 사람에게 심각한 질병을 유발한다. 사람이 아닌 동물과 식물의 아주 중요한 병원체도 포함하고 있다.

하위 분류

• Bornaviridae
• 필로바이러스과 (Filoviridae) - 에볼라바이러스 등 포함.
• Mymonaviridae
• Nyamiviridae
• 파라믹소바이러스 (Paramyxoviridae) - 홍역바이러스, 유행성이하선염바이러스바이러스 등 포함.
• Pneumoviridae
• 랍도바이러스과 (Rhabdoviridae) - 광견병 바이러스 등 포함.
• Sunviridae

각주