Die Witkatlagter (Turdoides bicolor) is 'n endemiese standvoël wat voorkom in sentraal en noordoos Namibië, Botswana, suidwes Zimbabwe en noordwes Suid-Afrika . In Engels staan die voël bekend as South pied babbler.
Die voël is hoofsaaklik wit en swart. Die volwasse voël het swarterige vlerke en 'n ongemerket wit kop en rug. Die jong voël is ligbruin en word mettertyd witter. Die voël word 23–26 cm groot weeg 70-84 gram.
Die Witkatlagter (Turdoides bicolor) is 'n endemiese standvoël wat voorkom in sentraal en noordoos Namibië, Botswana, suidwes Zimbabwe en noordwes Suid-Afrika . In Engels staan die voël bekend as South pied babbler.
Aderyn a rhywogaeth o adar yw Preblyn brith y De (sy'n enw gwrywaidd; enw lluosog: preblynnod brith y De) a adnabyddir hefyd gyda'i enw gwyddonol Turdoides bicolor; yr enw Saesneg arno yw Pied babbler. Mae'n perthyn i deulu'r Preblynnod (Lladin: Timaliidae) sydd yn urdd y Passeriformes.[1]
Talfyrir yr enw Lladin yn aml yn T. bicolor, sef enw'r rhywogaeth.[2]
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Talfyrir yr enw Lladin yn aml yn T. bicolor, sef enw'r rhywogaeth.
The southern pied babbler (Turdoides bicolor) is a species of bird in the family Leiothrichidae, found in dry savannah of Botswana, Namibia, South Africa, and Zimbabwe.
The southern pied babbler is a medium-sized 75 to 95 grams (2.6 to 3.4 oz) cooperatively breeding passerine bird. Groups range in size from 2-16 adults, but pairs are rare. The species is sexually monomorphic, with males and females indistinguishable from physical characteristics. Each group comprises a dominant breeding pair that monopolise access to breeding opportunities.[2] Recent genetic research has confirmed that these dominant pairs are responsible for more than 95% of young hatched.[2] Occasional mixed parentage has been observed, but is predictable in most cases: subordinates primarily gain parentage when a new (unrelated) immigrant disperses into the group, or a new group is founded.[2] All group members cooperate to help raise the young hatched from a single clutch. Clutch size varies between two and five, with a modal clutch size of three.
Cooperative behaviours include: provisioning young (both in the nest and post-fledging), sentinel behaviour, territory border defense, teaching behaviour and babysitting behaviour (where semi-independent fledglings follow adults between foraging sites and away from predators). The breeding season extends from late-September to early April, although this varies between years and is strongly rain-dependent. Groups can raise up to three successful clutches per breeding season. Average incubation time is 14 days, and average time between hatching and fledging is 16 days. Fledging time varies according to group size: small groups tend to fledge their young earlier than large groups.[3] Post-fledging, young are poorly mobile, unable to fly, and rely entirely on adult group members for food. Fledgling foraging efficiency develops slowly, and fledglings can continue to be provisioned by adults for up to four months post-fledging. The amount of care that young receive during this stage has long-term effects: fledglings that receive care for the longest periods tend to be heavier and better foragers than their counterparts. In addition, they are more likely to successfully disperse from their natal group and consequently begin reproducing earlier than their “failed-disperser” counterparts.[4]
Aggression toward fledglings is most commonly observed when the dominant pair have begun to incubate another brood. During this period, begging fledglings will be punished by parents using aggressive behaviour such as jumping on the youngster.[3] In all cases, fledglings stop begging immediately following attack. Brood overlap results in a distinctive division of labour, with subordinate adults continuing to care for fledglings while the dominant pair concentrate their effort on the new brood. Owing to the extended period of post-fledging care in this species, this can result in dependent young from multiple broods being raised simultaneously.
Pied babblers are strongly territorial, and defend their borders using wing and vocal displays on a near daily basis. These fights rarely lead to physical aggression and injury from such fights is very rare. Groups defend the same territory year-round and small groups tend to lose portions of their territory to larger neighbouring groups.
Research on pied babblers has provided the first evidence of teaching behaviour in an avian species.[5] Pied babblers teach their young by giving a specific purr call each time they deliver food. Young learn to associate this call with food and reach out of the nest each time they hear it. Adults exploit this association to encourage young to fledge by giving the purr call at a distance from the nest, enticing young to follow them.[6] Post-fledging, adults continue to use the call to encourage young to move between foraging areas or away from predators. This call is also used to recruit independent fledglings to a rich foraging site,[7] and may thus provide young with information on where to forage to locate rich food sources.
Research on pied babblers has also provided evidence of task partitioning behaviour.[8] In this species, the dominant pair are able to leave their dependent young in the care of helpers and initiate a new brood. This allows brood overlap: several broods of dependent young can be raised at the same time. Such a behaviour highlights the benefits of cooperative breeding: many helpers allow breeders to invest in more broods. Parents initiate this task partitioning by aggressively punishing offspring that beg at them for food.[9] This repeated punishment results in young fledglings begging for food from helpers rather than their parents: freeing up their parents to breed again.[9]
Pied babblers have a complex interspecific interaction with the kleptoparasitic fork-tailed drongo, Dicrurus adsimilis. Drongos perch above and follow babbler groups between foraging sites and give alarm calls each time a predator is seen. When drongos are present, babblers invest less time in sentinel behaviour. However, drongos occasionally give false alarm calls and then swoop down to steal the food items that the foraging babblers have dropped upon hearing an alarm call. To avoid the cost of kleptoparasitism, large babbler groups, which have enough group members to participate in sentinel behaviour, do not tolerate drongos and aggressively chase them away from the group. Consequently, they suffer very few losses to kleptoparasitic attack. However, small groups do not have enough group members to provide sentinel behaviour without affecting time invested in other behaviours such as foraging or provisioning young. These groups therefore tolerate occasional kleptoparasitic attacks in return for the sentinel duties that drongos provide.[10]
Young pied babblers have difficulty handling larger food items such as scorpions, skinks and solifuges, and take a lot longer to break these food items down than adults.[11] This makes them ideal victims for attacks by fork-tailed drongos: research has revealed that drongos specifically target young babblers for kleptoparasitic attacks and gain greater foraging success by doing so.[11]
The Pied Babbler Research Project was established by Dr Amanda Ridley in 2003 for the purpose of studying many aspects of cooperative breeding behaviour over the long-term.[11] The population comprises fully habituated groups of wild pied babblers. The average number of groups in the population varies between 10-18 each year. Research is conducted continuously by scientists and postgraduate students and involves investigations into population dynamics, the causes and consequences of helping behaviour, sexual selection, foraging ecology, interspecific interactions, vocal communication, parent-offspring conflict, kin recognition, maternal effects, physiology and reproductive conflict.[12]
Individuals appear to avoid inbreeding in two ways. The first is through dispersal, and the second is by avoiding familiar group members as mates.[13] Although both males and females disperse locally, they move outside the range within which genetically related individuals are likely to be encountered. Within their group, individuals only acquire breeding positions when the opposite-sex breeder is unrelated. In general, inbreeding is avoided because it leads to a reduction in progeny fitness (inbreeding depression) due largely to the homozygous expression of deleterious recessive alleles.[14]
Pied babblers fledge their young when they are still unable to fly.
Pied babblers display cooperative sentinel behaviour, with individuals foregoing foraging to act as watchmen for the rest of the group. This is usually done high up in exposed locations. When they spot a predator they give alarm calls to alert the rest of the group to the type of threat.
Pied babbler adults have a white head and body with dark brown rectrices and remiges.
In flight
Pied babbler fledglings form short-term associations with foraging adults, where they follow and beg to gain food. Fledglings occasionally fight with their siblings over access to an adult.
Pied babblers initially fledge with completely brown plumage, this slowly moults and fledglings have a mottled appearance before they gain full adult plumage.
Pied babbler group
All members of a pied babbler group help to provision offspring produced by a single dominant pair.
Pied babblers have ample leisure time which they fill with games of chasing, hanging upside down, play-fighting and jumping on each other.
Pied babblers spend>90% of their foraging time on the ground. Their diet consists mainly of invertebrates, which they either glean from the surface or dig up.
The southern pied babbler (Turdoides bicolor) is a species of bird in the family Leiothrichidae, found in dry savannah of Botswana, Namibia, South Africa, and Zimbabwe.
El turdoide bicolor (Turdoides bicolor)[2] es una especie de ave paseriforme de la familia Leiothrichidae propia de las sabanas del África austral. Suele vivir en grupos que practican la cría cooperativa.
El turdoide bicolor es un pájaro grande que mide entre 24 y 25 cm, y pesa entre 75 y 95 g. Los adultos tienen el plumaje de la cabeza y el cuerpo de color blanco, mientras que sus plumas de vuelo tanto de las alas como de la cola son de color pardo negruzco. Su pico es negro y el iris de sus ojos anaranjado. Los machos y las hembras son indistinguibles por su aspecto. Los juveniles inicialmente tienen plumaje de color pardo oliváceo que progresivamente se transforma en blanco.
Se encuentra en Botsuana, Namibia, Sudáfrica y Zimbabue. Su hábitat natural es la sabana seca.
Los turdoides bicolor son pájaros gregarios que suelen vivir en grupos de entre 2 y 16 individuos, aunque las parejas solitarias son raras. La especie practica la cría cooperativa. Los turdoides bicolor son muy territoriales, demarcan y defienden las fronteras de sus territorios usando cantos y exhibiciones de alas casi diarias. Estas disputas raramente llevan a agresiones físicas y muy raramente se producen heridas a consecuencia de las peleas. Los grupos defienden el mismo territorio año tras año, y los grupos pequeños pueden perder porciones de su territorio a manos de los grupos vecinos más grandes.
Cada grupo tiene una pareja reproductora dominante que monopoliza la reproducción.[3] Los estudios genéticos confirman que las parejas dominantes son los progenitores del 95% de los polluelos criados.[3] Ocasionalmente se produce una paternidad mixta, pero es predecible en la mayoría de los casos: los subordinados consiguen ser padres principalmente cuando un nuevo miembro (no emparentado) se integra en el grupo, o cuando se funda un nuevo grupo.[3] Todos los miembros del grupo cooperan para criar a los polluelos de la puesta. El tamaño de la puesta varía entre dos y cinco huevos, siendo la más frecuente de tres huevos.
Entre los comportamientos cooperativos se incluye la provisión de alimentos para los jóvenes (tanto polluelos en el nido como juveniles emplumados), vigilancia, defensa del territorio, comportamientos de enseñanza y cuidado de los jóvenes (los juveniles semi independientes aprenden siguiendo a los adultos a los lugares de alimentación y a mantenerse alejados de los depredadores). La época de cría se extiende desde finales de septiembre a inicios de abril, aunque varía de un año a otro dependiendo de las lluvias. Un grupo puede criar con éxito hasta tres puestas por época de cría. El tiempo medio de incubación es de 14 días, y los polluelos tardan unos 16 días en dejar el nido tras la eclosión. El tiempo en el nido varía según el tamaño del grupo, los polluelos de grupos pequeños tienden a dejar el nido antes que los de grupos grandes.[4] Al dejar el nido los polluellos tienen poca movilidad y son incapaces de volar, y dependen completamente de los adultos para alimentarse. La capacidad para alimentarse por sí mismos se desarrolla lentamente, y los adultos pueden seguir proporcionándoles comida hasta cuatro meses. La cantidad de cuidados que reciben los juveniles durante este periodo tiene efectos a largo plazo. Los que reciben cuidados durante más tiempo tienden a ser más fuertes y mejores buscadores de alimento que sus compañeros. Además tienen una mayor probabilidad de dispersarse con éxito de su grupo natal, y por tanto de convertirse antes en reproductores que los ejemplares que no se dispersan.[5]
Se observa con mayor frecuencia comportamientos agresivos hacia los juveniles cuando la pareja dominante está incubando otra nidada. Durante este periodo los pollos emplumados que piden comida son castigados por sus padres con agresiones como saltar sobre ellos.[4] Tras el ataque los jóvenes dejan inmediatamente de pedir comida a los padres.[6] Los ayudantes subordinados siguen cuidando de los pollos emplumados, y la pareja dominante se concentra en la nueva nidada. Esta división de tareas de cuidado permite el solapamiento del cuidado de varias nidadas.[7] Debido al prolongado periodo de dependencia tras el abandono del nido, se pueden solapar en el mismo el cuidado de grupos de polluelos de distintas edades.
Las investigaciones sobre el turdoide bicolor proporcionaron las primeras pruebas de comportamientos de enseñanza entre las aves.[8] Los turdoides bicolor enseñan a sus polluelos mediante un ronroneo específico que emiten cada vez que les dan comida. Los jóvenes aprenden a asociar esta llamada con la comida y regresan al nido cada vez que la escuchan. Los adultos utilizan esta asociación emitiéndola también fuera del nido consiguiendo que los jóvenes les sigan.[9] Los adultos continúan usando esta llamada durante el periodo de dependencia animando a los juveniles a desplazarse por las zonas de alimentación o para alejarlos de los depredadores. También usan esta llamada para atraer a los jóvenes independientes a zonas propicias para alimentarse,[10] y así proporcionan a los jóvenes información sobre donde buscar alimento o a localizar fuentes de alimentación abundante.
Los turdoides bicolor tienen una compleja interacción con el drongo ahorquillado que es un cleptoparásito. Los drongos siguen y se posan cerca de los grupos de turdoides que buscan alimento y emiten llamadas de alarma cada vez que se acerca un depredador. Cuando los drongos están presentes los turdoides invierten menos tiempo en vigilar. Sin embargo, los drongos de vez en cuando emiten llamadas de alarma falsas y caen en picado robando los alimentos que los turdoides dejaron caer al oír la alarma. Para evitar el coste de este cleptoparasitismo, los grupos grandes de turdoides bicolor, con suficientes miembros para hacer de centinelas, no toleran la presencia de los drongos y los persiguen agresivamente evitando así sus robos. Sin embargo los grupos pequeños los toleran, pagando así con los robos el tiempo que ahorran en la vigilancia de los drongos, el cual invierten en alimentarse y cuidar de los jóvenes.[11]
Los turdoides jóvenes manejan con dificultad las presas grandes como escorpiones, escincos y arañas camello, y tardan más que los adultos en trozarlos.[12] Lo que les hace blancos ideales de los ataques de los drongos ahorquillados. Las investigaciones muestran que éstos los hacen objeto específico de sus robos.[12]
El turdoide bicolor (Turdoides bicolor) es una especie de ave paseriforme de la familia Leiothrichidae propia de las sabanas del África austral. Suele vivir en grupos que practican la cría cooperativa.
Turdoides bicolor Turdoides generoko animalia da. Hegaztien barruko Leiothrichidae familian sailkatua dago.
Turdoides bicolor Turdoides generoko animalia da. Hegaztien barruko Leiothrichidae familian sailkatua dago.
Turdoides bicolor
Le Cratérope bicolore (Turdoides bicolor, ou Cratopus bicolor[1]) est une espèce de passereaux appartenant à la famille des Leiothrichidae. Cette espèce niche dans les savanes sèches de l'Afrique du Sud, du Botswana, de la Namibie et du Zimbabwe[3].
En Setswana, langue batoue parlée en Afrique du Sud, au Botswana, en Namibie et au Zimbabwe, le Cratérope bicolore est connu sous les noms de le.tshêganôga — terme générique pour l'ensemble appartenant au genre des Turdoides et signifiant "rieur à serpents" (« laugher at Snakes ») —, de le.tshoganôga et de le.nkutshwêu[4].
En anglais, cette espèce est connue sous les variantes vernaculaires de Southern Pied Babbler, Southern Pied-babbler et Southern Pied-Babbler (signifiant : bavard pie du sud)[3].
L'espèce a été décrite pour la première fois en 1831 par le naturaliste écossais William Jardine sous les noms de Turdoides bicolor et de Cratopus bicolor[1]. La description de cette espèce a été complétée par des planches d'illustration de l'ornithologue britannique P. J. Selby[1]. À l'époque, la description et les illustrations du Cratérope bicolore ont été publiées dans le périodique The Edinburgh Journal of Natural and Geographical Sciences[5].
Le terme "bicolor" renvoie aux deux couleurs de type pie composant le plumage de cette espèce aviaire[6].
Le Cratérope bicolore appartient au genre Turdoides, rang taxinomique faisant partie de la famille des Leiothrichidae[7],[8].
Les aires de distribution du Cratérope bicolore se concentrent au sein des niches écologiques des savanes sèches de l'Afrique du Sud — pays dans lequel il est une espèce endémique —, dans la province du Limpopo (ancienne partie nord du Transvaal) ; dans la partie orientale du Botswana, dans le nord de la Namibie ; et dans la partie occidentale du Zimbabwe[Note 2],[11],[12],[4],[13],[14]. Il peut également nicher, bien que de manière sporadique et moins fréquente dans la partie sud de l'Angola[13],[14].
Le Cratérope bicolore trouve son habitat notamment au sein d'un genre d'acacia — dont Acacia mellifera et Acacia erioloba[15] —, caractéristique du Kalahari et du Bushveld. L'espèce peut également nicher dans les mopanes[4],[13].
Des groupes et des spécimens de Cratérope bicolore ont été également inventoriés et répertoriés au sein de miombos, ainsi que dans des biomes forestiers se trouvant à proximité du fleuve de l'Okavango et de son delta[13].
Globalement, l'espèce privilégie les sites et les aires territoriales comportant une forte densité d'arbres d'arbrisseaux et de buissons[16].
Le cratérope bicolore est un oiseau dont le poids moyen atteint lors de sa taille adulte varie de 75 à 95 g (soit 2,6 à 3,4 onces)[19],[Note 3]. Sa taille moyenne, à l'âge adulte, varie entre 22 et 24 cm[21].
À sa naissance, et lorsqu'il est jeune, le Cratérope bicolore possède un plumage de couleur brun-olive et ses yeux sont de couleur sombre. En grandissant, des taches blanches apparaissent progressivement sur son ventre et sa tête. À 3 mois, son plumage est pour moitié composé de plumes blanches, les autres plumes restant brunes[22]. À l'âge adulte, lorsque l'individu atteint 1 an[22], seules les pennes des ailes et de la partie caudale du Cratérope (respectivement les rectrices et les rémiges) demeurent brun foncé à noir, le reste de ses autres plumes étant devenues blanches. En outre, ses yeux deviennent rouge-rubis[4],[17],[18],[22]. Le Cratérope biclore possède un bec de couleur noire[23]. En outre, l'espèce est caractérisée par une longue queue ainsi que par une partie abdominale ronde et massive[22].
Plusieurs sortes de cris de cette espèce ont été enregistrées et répertoriées[24]. Le cri de contact entre oiseaux consiste en une sorte de roulement aigu : « skerr-skerr-skerr-kikikikikikerrk-errkerr [...] »[17]. Le cri d'alarme produit par cet oiseau consiste en un son vocalisé aigu : « kwee kwee kwee kweer »[18]. Selon le contexte, le Cratérope bicolore peut vocaliser des sons tonaux, atonaux, ascendants, modulés, roulés ou encore ronronnés[24]. Des études récentes, effectuées sur une population nichant au sein de la réserve de la rivière de Kuruman, ont mis en évidence que le Cratérope bicolore peut émettre 9 cris qu'ils soient de type intraspécifique (au sein de la même espèce) ou interspécifique (avec d'autres espèces)[24]. La fréquence de ces sons vocalisés varie entre 20 et 48 kHz pour une intensité oscillant entre environ 0,5 et 2,5 dB)[24]. D'autre part, cette espèce peut produire deux vocalisations différentes : la première consiste en une sorte de ronronnement — identifiée à partir de 17 éléments sonores répétés — et la seconde en un genre de gloussement — vocalisation mise en évidence via 2 à 3 éléments répétés lors de la recherche d'un nouveau site de nourriture[25].
Les groupes varient en taille de 2 à 16 adultes, mais les couples sont rares. L'espèce est sexuellement monomorphique, avec des mâles et des femelles physiquement indiscernables en regard de leurs caractères sexuels secondaires[26],[22].
Le Cratérope bicolore est une espèce insectivore[17]. Son régime alimentaire se compose principalement de coléoptères, de lépidoptères, d'orthoptères[22] et d'arachnides (tels que les solifuges)[27]. Ces insectes, qui constituent l'essentiel de la nourriture de l'espèce, sont complétées par des scorpions, des lézards — tels que les scinques[27] —, des grenouilles et, de manière plus occasionnelle, de petits serpents et de fruits saisonniers[22].
Cet oiseau fourrage dans les buissons, les arbrisseaux et directement sur le sol[4],[13]. Les caractéristiques florales d'une zone (comprenant de nombreux arbres, arbrisseaux et buissons) constituent un paramètre important dans le choix des sites de fourrageage[16].
Cette espèce se reproduit de manière communautaire (ou coopérative)[26]. Chez le Cratérope bicolore, La reproduction coopérative comprend : l'approvisionnement des jeunes — durant les phases de naissance, de nidification et de post-envol —, le comportement sentinelle, la défense des frontières du territoire, le comportement d'apprentissage et le comportement de couvée (où les oisillons semi-indépendants suivent les adultes entre les sites d'alimentation et loin des prédateurs)[28].
Chaque groupe comprend un couple reproducteur dominant qui monopolise l'accès aux opportunités de reproduction des autres couples[26]. Des recherches génétiques récentes ont confirmé que ces paires dominantes sont responsables de plus de 95% des jeunes éclos[26],[29]. Une parenté mixte occasionnelle a été observée, mais elle est prévisible dans la plupart des cas : les couples subordonnés gagnent principalement la filiation lorsqu'un nouvel immigrant (non lié) se disperse dans le groupe ou qu'un nouveau groupe est fondé[26]. Tous les membres du groupe coopèrent pour aider à élever les jeunes éclos d'une seule couvée. La taille de la couvée varie entre deux et cinq, avec une taille de couvée moyenne de trois[30].
La saison de reproduction s'étend de la fin septembre au début avril, bien que cela varie d'une année à l'autre et dépend fortement des précipitations saisonnières ou mensuelles. Les groupes peuvent élever jusqu'à trois couvées réussies par saison de reproduction. La durée moyenne de couvaison est de 14 jours, et le délai moyen entre l'éclosion et l'envol est de 16 jours. Le temps d'incubation varie en fonction de la taille du groupe : les groupes de petites tailles ont tendance à quitter leurs petits plus tôt que les grands groupes[28]. Après la phase de jeune à l'envol, les oisillons sont peu mobiles, incapables de voler et doivent compter entièrement sur autres membres du groupe adulte pour se nourrir. L'efficacité de la quête de nourriture commence à se développer lentement, et les adultes peuvent continuer à fournir des oisillons jusqu'à quatre mois après l'envol. La quantité de soins que les jeunes reçoivent au cours de cette étape a des effets à long terme : les jeunes qui reçoivent des soins pendant les plus longues périodes ont tendance à être plus lourds et de meilleure qualité que leurs homologues. En outre, ils sont plus susceptibles de se disperser avec succès de leur groupe natal et, par conséquent, de commencer à se reproduire plus tôt que leurs homologues « assistants-disperseurs »[31].
Des cas de « népotisme », mais également de compétition ont été identifiés au sein de l'espèce. Ces types de comportement, qui n'affectent pas les femelles, interviennent dans le cadre des interactions intraspécifiques entre mâles dominants et mâles subalternes[29]. Par ailleurs, des études ont permis d'observer qu'au sein d'un même groupe, les individus mâles dominants favorisent les rejetons de sexe masculin issus de leur accouplement au détriment des autres rejetons mâles[32],[29].
Les spécialistes ont observé que les individus peuvent éviter la consanguinité à travers deux stratégies différentes. La première est la dispersion et la seconde consiste à éviter les autres membres d'une même famille ou d'un même groupe comme compagnons[33]. Bien que les mâles et les femelles se dispersent localement, ils se déplacent en dehors de la zone dans laquelle les individus génétiquement liés sont susceptibles d'être rencontrés. Au sein de leur groupe, les individus n'acquièrent des positions (ou statuts) d'élevage que lorsque l'éleveur de sexe opposé n'est pas apparenté. En général, la consanguinité est évitée car elle conduit à une réduction de la valeur sélective de la progéniture (dépression endogamique) due en grande partie à l'expression homozygote d'allèles récessifs délétères[34],[35].
Le Cratérope bicolore est un oiseau de type grégaire[4].
L'agression envers les oisillons est le plus souvent observée lorsque la paire dominante a commencé à incuber une autre couvée. Pendant cette période, les oisillons quêtant leur nourriture sont punis par les parents qui adoptent un comportement agressif, par exemple en sautant sur le jeune[28]. Dans tous les cas, les oisillons cessent de quêter les aliments immédiatement après l'attaque. Le chevauchement des couvées entraîne une division du travail distincte, les adultes subalternes continuant à prendre soin des oisillons alors que les couples dominants concentrent leurs efforts sur la nouvelle couvée. En raison de la longue période de soins post-envol chez cette espèce, les jeunes dépendants de plusieurs couvées peuvent être élevés simultanément[30].
Les Cratéropes bicolores sont fortement territoriaux et défendent leurs frontières en utilisant des signaux visuels, au moyen de leurs ailes, mais également vocaux et ce à une fréquence moyenne quasi-quotidienne. Ces défenses territoriales mènent rarement à une agression physique et les blessures causées par ce type de comportement sont très rares. Les groupes défendent le même territoire tout au long de l'année et de petits groupes ont tendance à perdre des portions de leur territoire face à des groupes voisins plus importants[30].
Les recherches effectuées sur les Cratéropes bicolores ont permis de fournir la première preuve d'un comportement d'apprentissage chez une espèce aviaire. Les cratéropes bicolores adultes enseignent à leurs petits en émettant un chant ronronnant chaque fois qu'ils viennent à leurs délivrer de la nourriture. Les jeunes apprennent à associer cet appel à la nourriture et à sortir du nid chaque fois qu'ils l'entendent. Les adultes exploitent cette association pour encourager les jeunes à effectuer leur envol en donnant l'appel de ronronnement à distance du nid, incitant les jeunes à les suivre[36]. Après l'envol, les adultes continuent d'utiliser l'appel pour encourager les jeunes à se déplacer entre les aires d'alimentation ou à l'écart des prédateurs. Cet appel est également utilisé pour recruter des oisillons indépendants au sein d'un site riche en alimentation, et peut ainsi fournir aux jeunes des informations sur les endroits où trouver des sources de nourriture abondantes[37].
Les études effectuées sur les Cratéropes bicolores ont également mis en évidence un comportement de répartition des tâches[38]. Au sein de cette espèce, les couples dominants sont capables de laisser leurs jeunes dépendants aux soins des aidants (ou assistants) et d'initier une nouvelle couvée. Cela permet le chevauchement des couvées : plusieurs couvées de jeunes dépendants peuvent être élevées en même temps. Un tel comportement met en évidence les avantages de l'élevage coopératif : de nombreux aidants permettent alors aux éleveurs de s'investir dans plus de couvées. Les parents entreprennent cette partition des tâches en punissant agressivement leur progéniture qui leur demande de la nourriture[39]. Cette punition répétée induit chez les jeunes oisillons une sollicitation de leur nourriture auprès des aidants plutôt que de leurs parents : ils permettent ainsi à leurs parents de se libérer afin qu'ils se reproduisent de nouveau[39].
Par ailleurs, dans le cadre de la coopération intraspécifique, les individus montrent une capacité à se coordonner de manière synchrone. Le synchronisme intraspécifique s'établit lors de l'approvisionnement des oisillons au sein du nid. Dans le même temps, alors que certains individus constituant le groupe de Cratéropes bicolores s'investissent dans le fourrageage, d'autres surveillent le nid à l'approche d'éventuels prédateurs, tandis que d'autres viennent nourrir les oisillons. Ce mécanisme comportemental permet à l'espèce d'optimiser et d'accroître les chances de survie de ses couvées[40].
Les cratérotopes bicolores ont une relation d'interaction mutualiste commensaliste interspécifique complexe avec le Drongo brillant (Dicrurus adsimilis). Le Drongo brillant à queue fourche perche au-dessus et suit les groupes de Cratéropes vers les sites de recherche de nourriture. Il produit des appels d'alarme à chaque fois qu'il observe un cleptoparasite ou un prédateur en approche. Lorsque les Drongos sont présents, les Cratérotopes investissent ainsi moins de temps dans un comportement de sentinelle. Cependant, les Drongos émettent parfois de fausses alarmes pour ainsi voler les aliments que les cleptoparasites ont lâchés en entendant un appel d'alarme. Pour éviter le coût du cleptoparasitisme, les grands groupes de Cratéropes, qui ont suffisamment de membres du groupe pour participer au comportement sentinelle, ne tolèrent pas les Drongos et les chassent agressivement du groupe. En conséquence, ils subissent très peu de pertes lors d'une attaque de cleptoparasites. Cependant, les petits groupes n'ont pas assez de membres du groupe pour fournir un comportement sentinelle sans affecter le temps investi dans d'autres comportements tels que la recherche de nourriture ou l'approvisionnement des jeunes. Ces groupes tolèrent donc des attaques cleptoparasitaires occasionnelles en échange de tâches sentinelles que les Drongos leur fournissent[41],[42].
Lors d'une étude menée entre mars 2008 et août 2010 sur une population composée de 13 groupes de Cratéropes bicolores, les scientifiques ont observé que la réponse donnée à différentes simulations de cri d'alarme données par des leurres de Drongo brillant pouvait être flexible. Les résultats recueillis ont montré que les réponses produites se distinguent autant dans leurs durées de réception, que dans leurs fréquences, leurs tonalités et leurs modulations[43].
Les jeunes Cratéropes bicolores ont généralement des difficultés à manipuler des aliments de taille trop importante tels que les scorpions, les scinques ou encore les solifuges et prennent ainsi beaucoup plus de temps que les individus adultes à briser avec leurs becs ces denrées alimentaires[27]. Cela en fait des victimes privilégiées pour les attaques de Drongos. Des études ont révélé que les Drongos ciblent spécifiquement les jeunes Cratéropes lors des attaques cleptoparasitiques et qu'ils obtiennent ainsi un plus grand succès lors d'une recherche de nourriture[27],[42].
Cette espèce d'oiseau n'est pas rare (moins de 10 000 individus adultes recensés). Cependant, en raison d'une diminution de sa population d'environ 30% par an, le Cratérope bicolore a fait l'objet d'un classement par l'UICN en catégorie LC (Préoccupation mineure) en 2012[44].
Des recherches effectuées sur une population nichant au sein de la réserve de la rivière de Kuruman — territoire recouvrant 33 km2 dans lequel l'espèce trouve l'un de ses milieux naturels — ont montré que cette décroissance démographique pourrait être causée par les effets du réchauffement climatique. À cet effet, les chercheurs ont observé un phénomène de stress chez le Cratérope bicolore lorsque les températures diurnes atteignent un niveau supérieur à 35,5 °C. Ce stress entraîne une baisse du comportement coopératif de l'espèce ainsi qu'un déficit de l'approvisionnement en nourriture des oisillons[19].
D'autres recherches, menées dans le sud du Kalahari, ont permis d'établir que la déforestation, principalement due à son l'exploitation du bois, impacte de manière négative la dynamique de population des Cratéropes bicolores[16].
Cratérope bicolore fourrageant au sol.
Individu en plein vol.
Spécimen perché dans un arbre du parc national de Mapungubwe.
Individu fourrageant au sol dans le parc national de Marakele.
Un projet de recherche sur le Cratérotope, le Southern pied babbler project, a été initié par le Dr Amanda Ridley en 2003. Ce programme vise principalement à observer et à étudier les différents aspects du comportement coopératif de reproduction de cette espèce sur le long terme[27],[45].
La population étudiée comprend plusieurs groupes de Cratérotopes sauvages entièrement habitués à une présence humaine. Le nombre moyen de groupes dans la population varie chaque année entre 10 et 18. Les recherches sont menées par des scientifiques et des étudiants et portent sur plusieurs domaines, dont la dynamique des populations, les causes et les conséquences du comportement aidant, la sélection sexuelle, le régime alimentaire, les interactions interspécifiques, la communication vocale, ou encore la physiologie[46],[30] ,[45].
Turdoides bicolor
Le Cratérope bicolore (Turdoides bicolor, ou Cratopus bicolor) est une espèce de passereaux appartenant à la famille des Leiothrichidae. Cette espèce niche dans les savanes sèches de l'Afrique du Sud, du Botswana, de la Namibie et du Zimbabwe.
De eksterbabbelaar (Turdoides bicolor) is een zangvogel uit de familie Leiothrichidae.
Deze soort komt voor van Namibië tot Botswana, westelijk Zimbabwe en noordwestelijk Zuid-Afrika.
De eksterbabbelaar (Turdoides bicolor) is een zangvogel uit de familie Leiothrichidae.
Hvitskriketrost er en art av spurvefugler som lever på savanner i Afrika. De lever i grupper på 2-16 voksne individer.
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Svartvit skriktrast[2] (Turdoides bicolor) är en fågel i familjen fnittertrastar inom ordningen tättingar.[3] Den förekommer från Namibia till Botswana, västra Zimbabwe och nordvästra Sydafrika.[3] IUCN kategoriserar arten som livskraftig.[1]
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Svartvit skriktrast (Turdoides bicolor) är en fågel i familjen fnittertrastar inom ordningen tättingar. Den förekommer från Namibia till Botswana, västra Zimbabwe och nordvästra Sydafrika. IUCN kategoriserar arten som livskraftig.
Turdoides bicolor là một loài chim trong họ Leiothrichidae.[1]
Turdoides bicolor là một loài chim trong họ Leiothrichidae.
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