Chiroxiphia linearis (Bonaparte 1838)

Deforestación, ganadería, agricultura, explotación inadecuada de recursos, cacería, desarrollo urbano, turismo (Arizmendi y Márquez 1999, Ávila et al. 1999, Morales y Cartas 1999, Tejeda et al. 1999).

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

El hábitat correspondiente al bosque tropical caducifolio se encuentra relativamente conservado, ya que no es propio para las actividades agrícolas, pero la ganadería extensiva puede ser un factor de riesgo. En cuanto a los bosques de galería, en la mayor parte de los casos han sufrido intensas modificaciones debido a la acción del hombre, incluyendo la introducción y plantación de especies exóticas (Rzedowski 1978). Los bosques secundarios tienen diferentes grados de perturbación, dependiendo de la vegetación original de la que provienen.

Refugios

AICAS con reportes de la especie: La Sepultura, El Ocote, El Triunfo (Arizmendi y Márquez 2000, Ávila et al. 1999, Morales y Cartas 1999, Tejeda et al. 1999).

Historia de vida

Es una especie común a moderadamente común (Howell y Webb 1995, Stotz et al. 1996) en los estratos bajo y medio del bosque tropical deciduo; interior y borde de bosque de galería, bosque secundario maduro y bordes de manglares (AOU 1998, Elizondo 2000, Stiles y Skutch 1995, Stotz et al. 1996). Se alimenta de frutos (Elizondo 2000, Stiles y Skutch 1995) Los sexos y las edades son diferentes (Álvarez del Toro 1980, Elizondo 2000, Stiles y Skutch 1995). Se reproducen de abril a julio. Los machos se reúnen en parejas o tríos para realizar despliegues de cortejo, solo un macho de cada pareja o trío copula con la hembra. Anidan en una copa poco profunda en la que depositan 2 huevos y menos frecuentemente uno; el papel del macho en la reproducción se circunscribe solamente al cortejo y la cópula, la hembra se encarga de incubar y criar a los polluelos, durante la crianza remueve las semillas regurgitadas por los polluelos y los excrementos. Las parejas macho-macho normalmente persisten a través de toda la época reproductiva y algunas asociaciones persisten de un año al siguiente (Álvarez del Toro 1980, Elizondo 2000, Stiles y Skutch 1995).

Antecedentes del estado de la especie o de las poblaciones principales

Solo existen datos de su abundancia relativa y registros en listados de áreas protegidas o propuestas para protección. Sus poblaciones no han sido evaluadas, se carece de datos demográficos en México. Existen datos para las poblaciones de Honduras, Monroe (1968) reporta una visita a los bosques de El Hábeas en octubre de 1962, en la que hallaron la especie como una dominante del sotobosque, obteniendo en el día 4 especimenes; en febrero de 1963, la especie era también común.

Tamaño poblacional

Howell y Webb (1995) mencionan que es una especie común a moderadamente común (común = usualmente registrado diariamente en el hábitat y estación propicios, a menudo en grandes números, moderadamente común = registrada en la mayoría de los días de observación, en hábitat y estación adecuados, usualmente en pequeños números) Su centro de abundancia es bajo tropical (de 0-500 m es más abundante) (Stotz et al. 1996). En Costa Rica se reporta como localmente abundante (Elizondo 2000, Stiles y Skutch 1995).

Recibe su nombre vernacular por el canto más notable que profiere y el cual es un silbido que claramente pronuncia la palabra to-le-do. Tiene además otros diversos sonidos, como chillidos, castañeos del pico, etc. (Álvarez del Toro 1980). Howell y Webb (1995) describen el canto como un hueco a lastimoso, sonoro ti dii o, un más rico y ligeramente explosivo huii-juu o huii-uu, y clii-oo, un más callado juiu, y un bajo nasal rrii o riiei.

En las áreas protegidas la conservación se dirige al hábitat no a la especie en particular.

Mide 110-115 mm, pesa 19 g. Macho: Plumaje corporal de color negro, tiene una cresta bífida eréctil atrás de la corona, de color carmín brillante. El dorso es azul turquesa pálido. Rectrices centrales elongadas y muy angostas de 100-150 mm. Pico negro, iris café muy oscuro, patas naranja. Hembra y juvenil: Verde oliva por encima y en el pecho, ligeramente más pálidos por debajo, la garganta con un tinte grisáceo, la región posterior oliva pálido tornándose blancuzca en la parte baja del abdomen y la región infracaudal. En raras ocasiones presenta algo de rojo en la coronilla. Rectrices centrales de 20 a 40 mm, pico parduzco, iris café oscuro, patas amarillentas. Los juveniles presentan el abdomen algo más claro (Álvarez del Toro 1980, Elizondo 2000, Stiles y Skutch 1995).

Los ejemplares inmaduros requieren de 3 a 4 años para adquirir el plumaje definitivo de adulto, el cual adquieren después de la cuarta muda prebásica. Primer plumaje básico del macho: Similar al de la hembra pero con la cresta detrás de la corona roja, la cara oscura y las timoneras centrales más o menos alargadas. Las sucesivas mudas hasta que es un macho adulto ocurren principalmente de junio a noviembre. Segundo plumaje básico del macho: Cabeza negruzca y partes inferiores variablemente moteadas de negro, con algo de azul en el dorso, rectrices centrales elongadas como en el adulto. Tercer plumaje básico del macho: Mayor extensión del plumaje de color negro, dorso con variable cantidad de azul. Los machos subadultos son verdosos con el copete rojo.(Álvarez del Toro 1980, Howell y Webb 1995).

Actual

MEXICO / CHIAPAS

MEXICO / OAXACA

Histórica-actual

MEXICO

Distribución histórica: Posiblemente a lo largo de la costa del Pacífico desde el sur de Sonora hasta Chiapas, en la vegetación de selva baja caducifolia y bosques de galería asociados, pero no se cuenta con datos. Distribución actual: Residente de la vertiente del Pacífico desde Oaxaca (al oeste de Chivela) al sur hasta el noroeste de Costa Rica (al este hasta las Montañas Dota), y en la vertiente del Caribe en Costa Rica desde Ochomongo hasta Juan Viñas (AOU, 1998). En Chiapas habita las lomas del pie de la Sierra Madre, ocasionalmente se encuentran individuos en zonas semihúmedas de la Depresión Central, principalmente el sur de Ocozocuautla (Cerro Brujo, El canelar) (Álvarez del Toro, 1980). Su distribución por lo tanto corresponde a la subregión Chiapas-Guanacaste de la región zooogeográfica Vertiente Árida del Pacífico (Stotz et al., 1996).

NOM-059-SEMARNAT-2001

Pr sujeta a protección especial




NOM-059-SEMARNAT-2010

Pr sujeta a protección especial




Otras clasificaciones de riesgo

Sensibilidad media, prioridades de investigación y de conservación bajas. (Stotz et al. 1996).

Se alimentan de frutos, especialmente de un árbol de hojas oscuras del sotobosque (Ardisia revoluta). También comen frutos de "huevos de caballo" (Stemmadenia donnell-smithii, Apocynaceae). Los individuos de esta especie aparentemente conocen la localización de los árboles en fructificación de su territorio, a los que visitan cada día, cada estación y año tras año. Se les ha observado consumir frutos de (Sciadodendron excelsum) (Elizondo 2000, Stiles y Skutch 1995).

En el sotobosque y estrato medio del bosque tropical deciduo; interior y borde de bosque de galería, bosque secundario maduro seco o húmedo con abundante sotobosque, bordes de manglares (0-1500 m; zona Tropical) (AOU 1998, Elizondo 2000, Stiles y Skutch 1995, Stotz et al. 1996).

Macroclima

Aw (cálido húmedo con lluvias en verano) Cwa (templado subhúmedo con lluvias en verano) (Rzedowski 1978).

Tipo de ambiente

Se distribuye en el bosque tropical deciduo, bosque de galería y vegetación secundaria. El bosque tropical deciduo es dominado por especies arborescentes de 5-15 m de altura, que pierden sus hojas en la época seca del año, (entre 5 a 8 meses), frecuentemente bajo los 1500 m de altitud. Es una comunidad densa,,los árboles suelen formar un solo estrato de altura uniforme, aunque puede haber emergentes aislados, o dos estratos. El estrato arbustivo es variable, en función de la densidad del dosel arbóreo. Cuando hay poca perturbación el estrato herbáceo está poco desarrollado y a veces no existe. Las copas de las especies del estrato dominante son convexas o planas y su anchura a menudo iguala o aventaja la altura de la planta. El diámetro de los árboles por lo general no sobrepasa los 50 cm; estos con frecuencia son retorcidos y se ramifican a corta altura o casi desde la base. Muchas especies tienen cortezas de colores llamativos y superficie brillante, exfoliándose continuamente. El follaje es en general de color verde claro. Predominan las hojas compuestas y en su mayoría el tamaño de los foliolos u hojas corresponden a la categoría de nanofilia de Raunkiaer (1934 en Rzedowski 1978). Los elementos espinosos en las comunidades no perturbadas en general no son muy importantes. La pérdida de hojas afecta a la gran mayoría, o a la totalidad de los componentes de la comunidad. A mediados o fines de la época de sequía, muchas especies leñosas se cubren de flores, ya que numerosas especies de esta comunidad nunca poseen hojas y flores al mismo tiempo. Las trepadoras y epífitas son en general escasas, encontrándose solo en sitios protegidos (por ejemplo, Tillandsia). Pueden existir cactáceas columnares y candelabriformes, también árboles y arbustos con hojas concentradas en rosetas (Beaucarnea, Yuca). Las briofitas y pteridofitas son poco frecuentes, los hongos son en general lignícolas. Las gimnospermas son raras, entre las angiospermas destaca la familia Leguminosae, dominando frecuentemente el estrato arbóreo. Principalmente en la vertiente del Pacífico, el género Bursera (Burseraceae) está representado por muchas especies. La dominancia comúnmente se comparte entre pocas especies arbóreas, a veces puede ser una sola.

Bosque de galería: Son agrupaciones arbóreas que se desarrollan a lo largo de corrientes de agua más o menos permanentes. Desde el punto de vista fisonómico y estructural se trata de un conjunto muy heterogéneo, pues su altura varía de 4 a más de 40 m y comprende árboles de hoja perenne, decidua o parcialmente decidua. Puede incluir numerosas trepadoras y epífitas o carecer por completo de ellas, a menudo está constituido por árboles muy espaciados o irregularmente distribuidos. Se presentan en altitudes de 0 a 2800 m y las especies dominantes más características pertenecen a los géneros: Platanus, Populus, Salíx, Taxodium; Astianthus, Ficus, Bambusa, Inga, Pachira; Hacer, Alnus, Carya, Fraxinus. Los primeros 4 tienen tolerancias ecológicas muy vastas y están ampliamente distribuidos, aunque no se ha visto Taxodium en altitudes superiores a 2500m, mientras que Platanus y Populus tienen una repartición algo irregular, faltando en muchas partes del país. A los siguientes 5 géneros pertenecen árboles restringidos a condiciones de temperaturas elevadas.

De estos Ficus es el más extendido, Inga, Bambusa, y Pachira se encuentran en clima húmedo, en cambio Astianthus existe en regiones de larga temporada de sequía, donde las corrientes llegan a secarse por varios meses. El tercer grupo incluye plantas propias de clima más fresco, siendo las especies de Alnus las más extendidas y frecuentes. Además de los citados, muchos otros árboles pueden formar parte de los bosques en galería, como por ejemplo, a) Celtis, Chilopsis, Cornus, Cupressus, Juglans, Prosopis, Prunus, Quercus, Tamarix, Viburnum (de clima fresco y de clima seco) y b) Bucida, Cederla, Chlorophora, Coccoloba, Enterolobium, Guazuma, Haseltia, Lonchocarpus, Piscidia, Pithecellobium, Pouteria, Tabebuia, Trophis (propios de regiones calientes y mas o menos húmedas). Diversos arbustos pueden participar en estas comunidades y a menudo en ausencia de árboles asumen el papel de dominantes, formando matorrales que pueden ser densos y espaciados. Generalmente miden 1-2 m de alto y son perennifolios. Algunos de los géneros más frecuentemente encontados son: Acacia, Aeschynomene, Baccharis, Brickellia, Cephalantus, Dalbergia, Heimia, Hibiscus, Hydrolea, Hymenoclea, Lindenia, Mimosa, Piper, Pluchea, Salís, Solanum y Vallesia. (Rzedowski 1978)

Relevancia de la especie

Es un frugívoro integrante de la selva baja caducifolia, ocupando un sitio como dispersor de semillas. Pertenece a una familia de aves (Pipridae) cuya mayor diversidad se encuentra en Sudamérica, con un comportamiento de cortejo poco usual y muy vistoso entre los paseriformes (formación de leks). Puede ser conespecífico con el sudamericano C. pareola (linnaeus), como fue sugerido por Sassi (1939 en Monroe 1968). Las subespecies que contiene, aún son motivo de discusión porque las características usadas para distinguirlas (ancho y largo del pico, longitud de las rectrices centrales) varían geográficamente y no se tienen los ejemplares machos adultos con plumaje reproductivo de las diferentes regiones que serían necesarios para su comparación (Monroe 1968).

Los machos se reúnen en parejas o tríos y llevan a cabo despliegues de cortejo en una maraña densa y sombreada, limpiando de follaje algún bejucal o arbustillo apropiado. En un sitio dos machos se encuentran separados por 30 cm, y en forma alterna aletean y brincan en línea recta hacia arriba, para descender de nuevo al mismo sitio. Los saltos se efectúan a menor altura a medida que la danza avanza. La danza "rueda de carreta" usualmente se ejecuta con una hembra presente, al parecer impávidas contemplando la escena; cada macho aletea y da vuelta hacia atrás, y desciende al mismo sitio donde está su compañero de danza que mientras tanto se mueve hacia delante, trazando un círculo, al mismo tiempo acompañados por los cantos de los machos espectadores. Sólo un macho de cada pareja o trío, con su plumaje de adulto, copula con la hembra (solo el macho alfa es el responsable de llevar a cabo todas las cópulas, mientras que los machos beta asisten a los despliegues de cortejo, el papel del macho en la reproducción se circunscribe solamente al cortejo y a la reproducción). Las aves son muy sensibles a cualquier tipo de disturbio y los despliegues se interrumpen y se reinician continuamente. Finalmente, cuando el despliegue ha terminado (esto es señalado con una nota de tono alto emitida por un macho dominante), un macho ejecuta un único despliegue precopulatorio para la hembra, que para entonces se encuentra en la percha del despliegue. El macho cambia de percha y describe un círculo horizontal (de varios metros de diámetro) alrededor de la hembra; pasa de percha en percha, con un tipo de vuelo flotante muy lento durante el cual esponjan las plumas azules de la espalda que forman así un vistoso manto ornamental, parecido al vuelo de la mariposa azul (Morpho sp.). Si este despliegue es exitoso, sobreviene la cópula y la hembra se retira sola para criar los polluelos. En ocasiones se reúnen hasta veinte o más machos. El terreno de danza generalmente es de un metro a tres de altura sobre el suelo. El éxito del apareamiento está correlacionado con el porcentaje, duración o persistencia del despliegue de cortejo; esto sugiere que la selección sexual influye en la cantidad de despliegues efectuados por los machos. Su nido consiste en una copa poco profunda sujeta por un lado a una horqueta horizontal. Está hecho de micelios de hongos, musgo, hojas de hierbas, pecíolos fibras bastas, pastos y telaraña, con hojas secas colgantes en la parte de afuera . Se encuentra a una altura de 0.6 a 2 m., casi siempre sobre una quebrada seca o un espacio abierto. Ponen 2 huevos y menos frecuentemente, uno de color ante, con manchas café chocolate entre escasas o abundantes, que miden de 20.3 a 24.0 mm. de largo y de 15.5 a 18.0 mm. de ancho. Se reproducen de abril a julio. Las parejas macho-macho normalmente persisten a través de toda la época de cría y al menos algunas asociaciones persisten de año a año. La hembra remueve las semillas, después que los pichones regurgitan, al igual que los excrementos (Álvarez del Toro 1980, Elizondo 2000, Stiles y Skutch 1995).