Extant: 1 valid subspecies
Myrmica sublaevis Nylander, 1849 PDF: 33 (w.) FINLAND. Palearctic. AntCat AntWiki HOLTaxonomic history
Adlerz, 1896b PDF: 62 (q.m.); Viehmeyer, 1906 PDF: 58 (q.m.); Wheeler & Wheeler, 1955b PDF: 27 (l.).Combination in Tomognathus: Mayr, 1861 PDF: 56.Combination in Harpagoxenus: Forel, 1893b PDF: 167.Senior synonym of Harpagoxenus sublaevis hirtula: Radchenko, 2007 PDF: 32.See also: Stitz, 1939: 151; Kutter, 1977c: 146; Buschinger, 1981 PDF: 211; Xu, 2012a PDF: 23.Records
(Map 27): Slavianka Mt.: Alibotush reserve ( Antonova 2009 ).
Conservation Status:
Vulnerable A2c (IUCN).
Harpagoxenus sublaevis is a species of ant in the subfamily Myrmicinae. It is found in Austria, France, Germany, Italy, and Switzerland.[1]
H. sublaevis is found in European mountain ranges up to 2400 meters. It can be found in the following regions: Russia, Italy, Norway, Germany, Denmark, Albania, Turkey, Romania, and Bulgaria.[2] The ant predominantly lives in bogs, forests, and mountain slopes. These habitats suit it since it builds its nests in rotting logs and stumps, underneath bark, and under rocks.
H. sublaevis is a yellow to brown ant that has different morphs within the species depending on their role in the colony. Queens are larger and do the majority of reproduction for the colony.[3] The queen creates sister workers who are highly related to one another and can themselves be fertile. The workers may be winged or not winged. Workers will also vary in size depending on nutrient availability and even what their host species is.[4] The host species is also slightly altered in their morphology in that the host females are never fertile.[3] Workers can vary in size, ocelli and thoracic structure, as well as reproductive ability.[4]
H. sublaevis, like many ant species, is female dominant. The queen produces workers who are predominantly female.[5] This is backed up by the enforcing of monogyny within the colonies through aggression in females.[5] In these colonies the females form a sexual dominance hierarchy based on aggressive behavior. The vast majority of females will not mate and many will not even be fertile. In both queen-right and queen-less colonies their may be a few non-queen females who are able to lay eggs. However, it has been shown that in colonies with a queen the queen does inhibit fertilization and egg laying in other females.[5] In most cases the females stop other females from laying eggs with aggression.[5] When females are fertilized, eggs are laid anywhere from 8–47 days later.[6]
H. sublaevis also exhibits interesting mating behavior. When ready to mate, females will exit the nest and climb nearby vegetation such as some grass or a twig and stay there with their gaster erect.[7] The ants then produce a sexual pheromone, which is used to attract males and entice them to mate. This behavior occurs during the summer when it is hot and dry outside and in the evening. The females will remain in their position calling for a mate until mated or until it is dark. Once it is dark they disappear until the next day when they return to calling for a mate.
H. sublaevis colonies are believed to have a lifetime of about ten years.[6] To establish new colonies, a fertilized queen will penetrate a host colony within ten days after mating.[6] Next the queen will kill the host queen and use pheromones to help take over. The queen then lays her egg which are propagated by the first slaves. H. sublaevis is parasitic towards a genus of ant called Leptothorax.[8] Two main species are parasitized: L. acervorum and L. muscorum, and there does not appear to be a preference in host between these two species. They can even be found in the same colony as each other, and can engage in highly aggressive behavior.[9]
Slave raids occur largely during the same time of year as the sexual calling from female H. sublaevis happens.[7] Since hosts are never fertile, and thus do not reproduce, all slaves must be stolen as larvae or pupae.[3] These raids are very violent and destructive and cause the host species' colony to suffer a significant reduction in life expectancy.[10] The main tool used by H. sublaevis to facilitate raids is a chemical they excrete from their cuticle during colony establishment and slave raids which alters the behavior of the host species. The chemical causes the host to fight each other with extreme aggression, in most cases killing each other. This has also been shown to instead cause the host to flee which helps the population survive the raid. However, their larvae and pupae are still stolen to be used as slaves by H. sublaevis.
Harpagoxenus sublaevis is a species of ant in the subfamily Myrmicinae. It is found in Austria, France, Germany, Italy, and Switzerland.
Harpagoxenus sublaevis is een mierensoort uit de onderfamilie van de Myrmicinae.[1][2] De wetenschappelijke naam van de soort is voor het eerst geldig gepubliceerd in 1849 door Nylander.
Bronnen, noten en/of referenties
Harpagoxenus sublaevis é uma espécie de formiga da família Formicidae.
Pode ser encontrada na Áustria, França, Alemanha, Itália e Suíça.
IUCN
Harpagoxenus sublaevis é uma espécie de formiga da família Formicidae.
Pode ser encontrada na Áustria, França, Alemanha, Itália e Suíça.
Harpagoxenus sublaevis là một loài kiến thuộc họ Formicidae. Loài này có ở Áo, Pháp, Đức, Ý, và Thụy Sĩ.
Harpagoxenus sublaevis là một loài kiến thuộc họ Formicidae. Loài này có ở Áo, Pháp, Đức, Ý, và Thụy Sĩ.
Harpagoxenus sublaevis (лат.) — вид мелких муравьёв-рабовладельцев трибы Formicoxenini из подсемейства Myrmicinae семейства Formicidae. Включён в международный Красный список угрожаемых видов МСОП.
Встречаются в хвойных лесах северной части Палеарктики. Северная Европа (Скандинавия, спорадически в средней Европе), Прибалтика, закарпатская Украина, северная часть России (север европейской части, Сибирь, Дальний Восток), Китай[3][4][5].
Мелкие желтовато-бурые муравьи (длина 3—5 мм). Усики рабочих 11-члениковые (у самцов из 12 сегментов), булава 4-члениковая. Мандибулы широкие, мощные, без зубцов на жевательном крае. Нижнечелюстные щупики 5-члениковые, нижнегубные щупики состоят из 3 сегментов. Голова большая, прямоугольная, с продольными ямками для вкладывания антенн. Проподеальные шипики на заднегруди развиты. Тело коренастое, слабо блестящее. Стебелёк между грудкой и брюшком состоит из двух члеников: петиолюса и постпетиолюса (последний чётко отделён от брюшка); оба членика с шипиками на нижней стороне. Жало развито, куколки голые (без кокона). Муравейники в земле и древесных остатках[3][4]. Самки, в большинстве случаев, бескрылые, эргатоморфные, сходные с рабочими[6][7][8].
Полиморфизм самок, наблюдающийся у Harpagoxenus sublaevis в виде двух их форм (эргатомоорфы и гиноморфы), контролируется единственным локусом с 2 аллелями, E и e. Только гомозиготные особи с набором ee могут стать гиноморфами (крылатыми самками), в то время как самки, развивающиеся с другими генотипами (EE или Ee), становятся бескрылыми эргатоморфами[9][10].
Хромосомный набор у самок и рабочих диплоидный 2n=40, у самцов гаплоидный n=20[11].
Социальный паразит, облигатный рабовладелец, использующий в качестве рабов виды рода Leptothorax: Leptothorax acervorum и Leptothorax muscorum (и очень редко Leptothorax gredleri). Семьи малочисленные, моногинные, содержат только одну самку, всего несколько десятков рабочих (10—20) и 40—60 рабов[12]. Сами рабовладельцы работать не могут, и все функции по обеспечению колонии (питание, кормление потомства, строительство) выполняют рабочие порабощённого вида[4]. Молодая самка рабовладельца летом покидает материнское гнездо, с помощью половых феромонов привлекает самцов[13][14]. Затем, после спаривания, проникает в атакуемое гнездо Leptothorax, в котором убивает местную матку и всех взрослых рабочих и начинает яйцекладку и выращивание собственного потомства. Позднее, рождённые и выведенные ею солдаты рабовладельцев воруют куколки и личинок, находящихся на последней стадии развития, из соседних муравейников Leptothorax[15][16]. При мобилизации характерен способ перемещения рабочих тандемами[17].
Колонии H. sublaevis могут содержать один или сразу два вида рабов. В таких смешанных колониях наблюдаются агрессивные взаимоотношения между рабами разных видов. И тот вид рабов, который преобладает в гнезде, в итоге изгоняет другой вид рабов, находящихся в меньшинстве[15]. В результате исследований обнаружено, что два вида раба демонстрируют асимметричное поведение в принятии куколок друг друга. Рабочие L. muscorum принимают куколки L. acervorum как в не порабощённых колониях, так и в качестве рабов в гнездах H. sublaevis, тогда как L. acervorum никогда не принимал куколки L. muscorum. Происхождение и смысл этой поведенческой разницы неизвестны, однако может быть очень важен в отношении специфичности хозяина и взаимодействий рабов и их паразитов-рабовладельцев[18]. В колониях, включающих только один вид рабов, взрослые рабочие H. sublaevis каким-то образом приобретают или имитируют кутикулярные углеводородные профили их соответствующих рабов, L. acervorum или L. muscorum. Предположительно, рабовладельцы синтезируют только небольшие количества своих собственных кутикулярных углеводородов. Рабы и рабовладельцы из колоний, которые содержали два вида рабов, имели гибридные профили углеводородов от обоих видов Leptothorax[19]. Муравьям H. sublaevis сложнее атаковать гнёзда рабов L. acervorum, если те происходят из «наивных» популяций (то есть не заражённых социальными паразитами), так как те оказывают сопротивление большее, чем муравьи из заражённых популяций, и убивают нападающих рабовладельцев. Кроме того, муравьям H. sublaevis сложнее атаковать моногинные колонии L. acervorum, чем полигинные (с несколькими самками рабов). При атаках на гнёзда L. muscorum такие различия отсутствуют[12].
Муравьи H. sublaevis обладают гипертрофированной дюфуровой железой, секрецию которой они используют во время своих рабовладельческих рейдов для повышения эффективности атак против местного населения муравьёв-рабов. Эти вещества также используются самкой рабовладельцев в качестве химического оружия для защиты от враждебных рабочих L. acervorum. Социальные паразиты не жалят рабочих вида-раба, но используют своё жало для нанесения секреции дюфуровой железы на кутикулу рабочих из гнезда, подвергшемуся нападению. Выделение этих секретов, названных «пропагандистскими веществами» («propaganda substances»), нарушает распознавание среди рабов-соплеменников по гнезду, которые начинают атаковать друг друга. Во время рейда члены колонии-хозяина будут убиты или изгнаны, а расплод (куколки и возрастные личинки) украден и перенесён в муравейник вида-рабовладельца[20].
Рабочий сверху
Крылатый самец сверху
Голова самца
Самец в профиль
Крылья
Вид был впервые описан в 1849 году финским врачом и естествоиспытателем Вильямом Нюландером под двумя первоначальными названиями (Myrmica hirtula Nylander, 1849 и Myrmica sublaevis Nylander, 1849)[1], оказавшимися синонимами. Описание было сделано по рабочим муравьям из Финляндии. В 1893 году швейцарский мирмеколог Огюст Форель выделил его в состав отдельного рода Harpagoxenus[21]. Половые особи (самки и самцы) были описаны только спустя полвека, в 1896 году[22]. Также именовался как Tomognathus sublaevis (Nylander)[3][4].
Harpagoxenus sublaevis (лат.) — вид мелких муравьёв-рабовладельцев трибы Formicoxenini из подсемейства Myrmicinae семейства Formicidae. Включён в международный Красный список угрожаемых видов МСОП.
