Ayağıqəlsəməlilər dəstəsi-(lat. Anostraca )Buğumayaqlılar tipinin Xərçəngkimilər sinfinə aid olan dəstə.
Baş qalxanı olmayan uzun bədənli ibtidai xərçəngkimilərdir. Bədəni başdan, döşdən və qarın şöbəsindən ibarətdir. Başında antenul, antenna və gözlər yerləşən ön hissəsi çeynəyici çənə və çənələr olar arxa hissədən ayıran tikiş vardır. Ön antenalar uzun olub, buğumlara ayrılmamışdır, arxadakılar isə xüsusən erkəklərdə daha güclüdür. Başın yanlarında saplaqlar üzərində mürəkkəb faset gözlər, alında isə tək nauplial göz yerləşmişdir. Baş qalxanı olmayan uzun bədənli ibtidai xərçəngkimilərdir. Bədəni başdan, döşdən və qarın şöbəsindən ibarətdir. Başında antenul, antena və gözlər yerləşən ön hissəni çeynəyici çənə və çənələr olan arxa hissədən ayıran tikiş vardır. Ön antenalar uzun olub, buğumlara ayrılmamışdır, arxadakılar isə, xüsusən erkəklərdə daha güclüdür. Başın yanlarında saplaqlar üzərində mürəkkəb faset gözlər, alında isə tək nauplial göz yerləşmişdir. Çeynəyici çənələrdə hiss çıxıntıları yoxdur, çənələr zəif inkişaf etmişdir. Döş – ikibudaqlı yarpaqşəkilli ayaqcıqlarla təchiz olunmuş 11-19 buğumdan ibarətdir. Hər buğumda bir cüt yarpaqşəkilli ayaqcıq vardır. Onların hamısının quruluşu eyni olub, tənəffüs və üzməyə xidmət edir. 8 buğumdan ibarət olan qarıncıq ayaqcıqlardan məhrumdur və 1-1,7 sm uzunluğunda çəngəllə qurtarır.
Ayağıqəlsəməlilərin 180 növü məlumdur. Onların çoxu müvəqqəti, dövrü olaraq tamamilə quruyan və donan su hövzələrində yaşayır. Azərbaycan su hövzələrində 5 növ aşkar edilmişdir. Onlardan Artemia salina (L.) Abşeron yarımadasının, Xəzəryanı ovalığın şor göllərində, gölməçələrində və Acınohur gölündə yaşayır . Laboratoriya şəraitində artemiya şirin suda da yaşaya bilir. Qərbi Avropanın, Cənubi Rusiya çöllərinin, Qərbi Sibirin, Qazaxıstanın, Orta Asya və Zaqafqaziyanın sahil limanları və şor su hövzələri faunasının səciyyəvi elementidir. Tibetdə, 4527 m yüksəklikdə bu dəstənin ən hündürdə yaşayan növü olaraq aşkar edilmişdir. Branchinectella media (Schm.) və Branchinectra ferox Edw. Abşeron yarımadasında Sabunçu, Pirşağı və Kürdəxanı qəsəbələri yaxınlığındakı şor su hövzələrində aşkar edilmişdir. Bu növlər boreal faunistik kompleksə aiddir. Chirocephalus skorikowi Daday Laçın rayonundakı Qaragöldə, Naxçıvan MR və Kiçik Qafqazın göl və gölməçələrində, Ch.weisigi Smirnov isə Abşeron yarımadası və Lənkəran rayonunun su hövzələrində tapılmışdır. Hər iki növ Qafqaz endemikləridir (Qasımov, 1972).
Ayağıqəlsəməlilərin çoxu yaz su hövzələrində yaşayır, ancaq onların arasında ilboyu xırda soyuq Arktika göllərində yaşayanlar da vardır. Bəzi növlər çöl və yarımsəhraların zəif şortəhər sularında, yüksək dağlıq su hövzələrində və yalnız bircə növü çoxşorlu sularda yaşayır.
Ayağıqəlsəməlilərdən balıq körpələrinin yemi olan artemiya praktik əhəmiyyət daşıyır. Artemiya ilə yemlənən balıqlar sürətlə böyüyür və normal fizioloji vəziy¬yətdə olurlar. Artemiya yumurtaları uzun müddət həyat qabiliyyətini saxlayır. Buna görə də həmin yumurtalardan balıqlar üçün potensial canlı yem kimi istifadə edilir. Artemiyadan qızılbalıqların, nohur və dəniz körpə balıqlarının yemlənməsində istfadə edilir. Artemiya bir qida kimi çox dəyərlidir: onun bədənində 50% zülal, 28% yağ və 10% kül vardır. Körpə balıqlar dondurulmuş və təzəcə tələf olmuş artemiyanı həvəslə yeyir (İvleva, 1969). Əli Bayramlı nərə zavodunda nərə və uzunburun körpələrinin yemlənməsi üçün artemiya yetişdirilir. Artemiyanın artırılmasında yumurtalardan və ya təbii su hövzələrindən tutul¬muş canlı artemiyadan istifadə edilir. Artemiya il boyu yetişdirilir, ancaq ən yaxşı nəticə yazda, suyun 8-10°C temperaturunda əldə edilir. Xərçəngin yetişdirilməsi üçün 20-90% konsentrasiyalı xörək duzu məhlulundan istifadə edilir. Aşağı konsentrasiyalarda (20-40%) yüksək biokütlə, yuxarı konsentrasiyalarda (70-90%) bol yumurta alınır. Artemiya sement, ağac və torpaq hovuzlarda, bəzən polimer vannalarında yetişdirilir. Artemiyanın artırılması zamanı yem kimi bakteriyalardan və birhüceyrəli yosunlardan istifadə olunur. Yosunların maya ilə birlikdə verilməsi daha yaxşı hesab olunur.[1]
Ayağıqəlsəməlilər dəstəsi-(lat. Anostraca )Buğumayaqlılar tipinin Xərçəngkimilər sinfinə aid olan dəstə.
Els anostracis (Anostraca) són un ordre de crustacis branquiòpodes, l'únic de la subclasse Sarsostraca. La seva espècie més coneguda és Artemia salina.
Els animals pertanyents a aquest subgrup manquen de closca i el seu cos és allargat amb els segments molt marcats i un gran nombre de potes. Els ulls són pedunculats. El tèlson acaba en dos apèndixs no articulats que és la furca.
Com molts dels branquiòpodes, els anostracis viuen en petites basses. En pondre, els ous queden al llot del fons. Si es dóna el cas que la bassa s'asseca, els ous entren en estat latent, i es revitalitzen quan l'aigua flueix un altre cop. Algunes espècies a més d'ous es poden reproduir directament mitjançant nauplis sense passar per fase d'ou, sempre que les condicions siguin les adequades.
Un anostraci molt particular és l'Artemia salina, que viu en aigua salada, i és capaç de resistir nivells de concentració de sals tan altes que no són adequades per a cap altre ser. La seva coloració és vermellosa a causa del fet que posseeix hemoglobina. La longitud dels apèndixs d'aquests branquiòpodes està directament relacionada amb la salinitat del medi en el que viuen. Poden ser partenogenètics per la qual cosa és possible trobar en una sola bassa individus només de sexe femení; tanmateix, la reproducció sexual és preferible a la partenogenètica.
L'ordre dels anostracis es divideix en dos subordres i 8 famílies:[1]
Els anostracis (Anostraca) són un ordre de crustacis branquiòpodes, l'únic de la subclasse Sarsostraca. La seva espècie més coneguda és Artemia salina.
Els animals pertanyents a aquest subgrup manquen de closca i el seu cos és allargat amb els segments molt marcats i un gran nombre de potes. Els ulls són pedunculats. El tèlson acaba en dos apèndixs no articulats que és la furca.
Com molts dels branquiòpodes, els anostracis viuen en petites basses. En pondre, els ous queden al llot del fons. Si es dóna el cas que la bassa s'asseca, els ous entren en estat latent, i es revitalitzen quan l'aigua flueix un altre cop. Algunes espècies a més d'ous es poden reproduir directament mitjançant nauplis sense passar per fase d'ou, sempre que les condicions siguin les adequades.
Un anostraci molt particular és l'Artemia salina, que viu en aigua salada, i és capaç de resistir nivells de concentració de sals tan altes que no són adequades per a cap altre ser. La seva coloració és vermellosa a causa del fet que posseeix hemoglobina. La longitud dels apèndixs d'aquests branquiòpodes està directament relacionada amb la salinitat del medi en el que viuen. Poden ser partenogenètics per la qual cosa és possible trobar en una sola bassa individus només de sexe femení; tanmateix, la reproducció sexual és preferible a la partenogenètica.
Žábronožky (Anostraca Sars, 1867) jsou součástí třídy lupenonožců, řadícího se do podkmene korýšů (Crustacea).
Žábronožky mají protáhlé, z boku stlačené a stejnoměrné článkované tělo bez karapaxu. Můžeme je nalézt v dočasných tůňkách a loužích, které vznikají na jaře táním sněhu nebo v létě záplavami. Zdržují se při dně a plavou hřbetem dolů. Díky pohybům končetin vyvolávají proud vody, který jim přihání potravu k ústům. Živí se drobnými organismy.
Vajíčka žábronožek dokáží v suchém bahně přežít několik let. Někdy až 5 let a více.
Jde o primitivní korýše, jejich tělo je složeno z málo diferencovaných somitů. Kutikula je měkká, neobsahuje téměř žádný CaCO3. Hlava, která nesrůstá se žádným hrudním somitem, má ještě naznačenou segmentaci – je přítomen šev mezi neurocephalonem a gnathocephalonem, a někdy i šev oddělující mandibulární segment od hlavy. Na ní je rudimentální naupliové očko, složené oči na stopkách, druhotně nečlánkovaná nitkovitá tykadélka a tykadla, která jsou silná, u samic jednočlánková a u samců dvoučlánková, klíšťkovitá. Tykadla samců slouží pro přichycení samice při kopulaci. Mandibuly jsou silné, ale 2 páry maxil jsou zakrnělé. Hrudní nožky jsou velmi blízké parapodiím – mají jediný kloub a jsou napínány tlakem hemolymfy. Primitivnost žábronožek potvrzuje i fakt, že jejich nožky jsou funkčně nediferencované, podobně jako u Polychaeta – slouží k pohybu, dýchání, filtrování planktonu z vody, a jsou na nich i smyslové senzily.
V České republice se vyskytuje asi jen 9 druhů žábronožek:
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Žábronožky (Anostraca Sars, 1867) jsou součástí třídy lupenonožců, řadícího se do podkmene korýšů (Crustacea).
Die Kiemenfüßer (Anostraca) stellen eine Ordnung innerhalb der Krebstiere dar. Weltweit sind aus dieser Gruppe fast 400 Arten beschrieben, die vornehmlich in Reliktlebensräumen wie Salzseen, Austrocknungsgewässern oder Polargewässern zu finden sind. Bekannte Arten sind der Salinenkrebs (Artemia salina) aus Binnensalzseen, Tanymastix stagnalis aus Tümpeln nur im Sommer und der Feenkrebs (Eubranchipus (Siphonophanes) grubii) aus Schmelzwasser- und Auentümpeln ausschließlich im Frühjahr.
Die Kiemenfüßer erreichen eine Körperlänge von etwa 15 bis 30 Millimetern, die größten Arten können maximal 10 Zentimeter lang werden. Der Körper ist gestreckt und besteht neben dem Kopf aus einem Vorderkörper (Thorax), der die Blattbeine trägt, sowie einem extremitätenlosen Hinterleib (Pleon). Das letzte Segment (Telson) endet in zwei langen Schwanzanhängen, die eine Furca bilden.
Der Kopf der Tiere ist relativ kurz und trägt nur einen sehr unauffälligen Kopfschild, da der Rand desselben nicht zu erkennen ist. Die 1. Antenne ist röhrenförmig und ungegliedert. Auch die 2. Antennen (A2) sind ungegliedert und bei den Geschlechtern unterschiedlich aufgebaut (Sexualdimorphismus). Bei den Männchen bilden sie eine große Zange, die bei der Kopulation zum Festhalten des Weibchens dient. An der Basis der 2. Antenne entspringt außerdem ein geweihartiger Fortsatz (Ap), dessen Funktion bislang nicht geklärt werden konnte. Bei den Weibchen ist die 2. Antenne normal entwickelt und kurz. Die Mandibel trägt keinen beinartigen Anhang (Palpus), die 2. Maxille ist nur sehr klein ausgebildet.
Die 11 Beinpaare des Thorax (bei einigen Arten auch 17 oder 19) sind blattartig und flach. Sie sind nicht durch Gelenke gegliedert und bestehen aus einem Basisteil (Protopodit), an dem im Wesentlichen die Schwimmäste sowie mehrere kleinere, blattartige Erweiterungen (Endite und Exite) ansetzen. Auch der äußere Beinast (Exopodit) ist flach und blattartig, der innere Ast ist mit der Basis verschmolzen. Zwischen den beiden Beinreihen bildet sich eine Nahrungsrinne. Der Schlag der Beine ist immer metachron, das heißt, er wandert wellenartig von einem Bein zum anderen, beginnend mit dem letzten Beinpaar. Dadurch können sich Partikel zwischen den Beinbasen fangen und werden durch Borsten an den Enditen ausgefiltert und in eine zentrale Rinne gefegt und durch den sich bildenden Unterdruck nach vorn gesaugt. Dadurch und durch die Bewegung der Beine gelangen diese Partikel dann in den Mundraum. Auf diese Weise werden Nahrungsaufnahme und Fortbewegung gekoppelt, ähnlich wie bei den Cephalocarida und den Krallenschwänzen.
Die Kiemenfüßer sind getrenntgeschlechtlich. Dabei besitzen die Weibchen einen deutlich hervorstehenden Eisack an der Bauchseite der letzten Thoraxsegmente (Segmente 12 und 13). Die Männchen besitzen paarige Penisse am 12. Segment sowie die bereits erwähnte 2. Antenne, die zu einem Greiforgan umgewandelt ist. Zur Kopulation ergreift das Männchen ein Weibchen von unten mit der 2. Antenne und führt seine Penisse in die Geschlechtsöffnung des Weibchens ein.
Die Eier der Kiemenfüßer sind trockenresistent und können teilweise Jahre ohne Feuchtigkeit überdauern (schlupffähige Artemia salina-Eier sind beispielsweise im Aquarienhandel erhältlich). Dabei bilden die Embryonen Cysten („encystierte Gastrulakeim“) aus, die außerordentlich unempfindlich sind gegen starke Hitze, Strahlung sowie verschiedene Lösungsmittel. Aus den Eiern schlüpfen Nauplius-Larven, die über mehrere Häutungen die Gesamt-Segmentzahl sowie alle anderen Adultmerkmale ausbilden.
Unter anderem aufgrund des spezifischen Baus der Extremitäten und vor allem aufgrund der funktionellen Verbindung der Nahrungsaufnahme und Fortbewegung durch diese „Turgorextremitäten“ werden die Kiemenfüßer in die Kiemenfußkrebse (Branchiopoda) gestellt. Nach übeeinstimmenden morphologischen und molekularen Untersuchungen bilden sie den basalsten Abzweig der Branchiopoda, mit allen anderen Kiemenfußkrebsen (zusammengefasst im Taxon Phyllopoda) als Schwestergruppe.[1]
Als ältester unzweideutiger Vertreter der Kronengruppe der modernen Anostraca gilt Haltinnaias serrata aus der Fossillagerstätte Strud in Belgien, die ins Famennium (Oberdevon) gestellt wird und etwa 365 Millionen Jahre alt ist. Den Befunden nach lebte die Art, gemeinsam mit Vertretern der Notostraca und Spinicaudata in einem temporären Süßwassertümpel. Danach war die Morphologie und die Lebensweise der Anostraca bereits im Oberdevon vergleichbar zur heutigen.[2]
Die über 300 wissenschaftlich beschriebenen Arten der Kiemenfüßer werden in folgende 8 Familien und 31 Gattungen eingeteilt:[3]
Die Kiemenfüßer (Anostraca) stellen eine Ordnung innerhalb der Krebstiere dar. Weltweit sind aus dieser Gruppe fast 400 Arten beschrieben, die vornehmlich in Reliktlebensräumen wie Salzseen, Austrocknungsgewässern oder Polargewässern zu finden sind. Bekannte Arten sind der Salinenkrebs (Artemia salina) aus Binnensalzseen, Tanymastix stagnalis aus Tümpeln nur im Sommer und der Feenkrebs (Eubranchipus (Siphonophanes) grubii) aus Schmelzwasser- und Auentümpeln ausschließlich im Frühjahr.
Бакалоорбуттар (лат. Anostraca) — рак сымалдуулардын бир тукуму.
Anostraca is one of the four orders of crustaceans in the class Branchiopoda; its members are referred to as fairy shrimp. They live in vernal pools and hypersaline lakes across the world, and they have even been found in deserts, ice-covered mountain lakes and Antarctic ice. They are usually 6–25 mm (0.24–0.98 in) long (exceptionally up to 170 mm or 6.7 in). Most species have 20 body segments, bearing 11 pairs of leaf-like phyllopodia (swimming legs), and the body lacks a carapace. They swim "upside-down" and feed by filtering organic particles from the water or by scraping algae from surfaces, with the exception of Branchinecta gigas, or "giant fairy shrimp", which is itself a predator of other species of anostracans. They are an important food for many birds and fish, and some are cultured and harvested for use as fish food. There are 300 species spread across 8 families.
The body of a fairy shrimp is elongated and divided into segments.[3] The whole animal is typically 6–25 millimetres (0.24–0.98 in) long, but one species, Branchinecta gigas does not reach sexual maturity until it reaches 50 mm (2.0 in) long, and can grow to 170 mm (6.7 in) long.[3] The exoskeleton is thin and flexible,[3] and lacks any sign of a carapace.[4] The body can be divided into three distinct parts (tagmata) – head, thorax and abdomen.[4]
The head is morphologically distinct from the thorax. It bears two compound eyes on prominent stalks, and two pairs of antennae.[5] The first pair of antennae are small, usually unsegmented, and uniramous. The second pair are long and cylindrical in females, but in males they are enlarged and specialised for holding the female during mating.[5] In some groups, males have an additional frontal appendage.[5]
The thorax of most anostracans has 13 segments (19 in Polyartemiella and 21 in Polyartemia).[6] All but the last two are very similar, with a pair of biramous phyllopods (flattened, leaf-like appendages).[4] The last two segments are fused together,[3] and their appendages are specialised for reproduction.[6] Most anostracans have separate sexes (gonochorism), but a few reproduce by parthenogenesis.[7] The abdomen comprises 6 segments without appendages, and a telson,[6] which bears two flattened caudal rami or "cercopods".[3]
The head contains two digestive glands and the small lobate stomach into which they empty. This is connected to a long intestine, which terminates in a short rectum, with the anus located on the telson.[5] The haemocoel of anostracans is pumped by a long, tubular heart, which runs through most of the animal's length.[5] A series of slits allow haemocoel into the heart, which is then pumped out of the anterior opening by peristalsis.[5] The nervous system consists of two nerve cords which run the length of the body, with two ganglia and two transverse commissures in most of the body segments.[5]
Gas exchange is thought to take place through the entire body surface, but especially that of the phyllopodia and their associated gills, which may also be responsible for osmotic regulation.[5] Two coiled glands at the bases of the maxillae are used to excrete nitrogenous waste, typically in the form of urea.[5] Most of the animal's nitrogenous waste is, however, in the form of ammonia, which probably diffuses into the environment through the phyllopodia and gills.[5]
Anostracans inhabit inland waters ranging from hypersaline lakes to lakes that are almost devoid of dissolved substances;[3] they are "the most archetypal crustaceans" in ephemeral waters.[8] The relatively large size of fairy shrimp, together with their slow means of locomotion, makes them an easy target for predatory fish and waterfowl.[8] This has led to their distribution being restricted to environments with fewer predators, such as vernal pools, salt lakes and lakes at high altitudes or latitudes.[8] The southernmost recorded fairy shrimp is Branchinecta gaini from the Antarctic Peninsula,[9] while the altitude record is held by B. brushi, which lives at 5,930 metres (19,460 ft) in the Chilean Andes.[10] Other genera, such as Streptocephalus, occur in deserts throughout the world.[11]
Anostracans swim gracefully by movements of their phyllopodia (thoracic appendages) in a metachronal rhythm.[5] When swimming, the animal's ventral side is normally uppermost (often described as swimming "upside-down").[3] They filter food indiscriminately from the water as they swim, but also scrape algae and other organic materials from solid surfaces, for which they turn to have their ventral side against the food surface.[3]
Another important aspect of the fairy shrimp’s life cycle is their universal ability to enter diapause,[12][13] a state of biological dormancy where growth and metabolism are arrested,[14] as an egg (or cyst). This trait assists in both species' dispersal and in overcoming adverse environmental conditions.[13][14] Once dormant, these cysts can withstand conditions as harsh and diverse as droughts, frosts, hypersalinity, complete desiccation, exposure to UV radiation and the vacuum of space.[15][3][14] It is also the only way for the fairy shrimps to colonize new habitats—facilitated by a variety of conditions including wind, predators, currents[16][17][18]—as the soft-bodied adults are unable to leave the freshwater system.[17] Once in diapause, these cysts can remain viable for centuries,[16] and the mixing of system sediment results in the hatching of different aged cysts in each generation.[19][17][20] This inbreeding slows the rate of selection by resisting gene flow and minimizing phenotypic variation, in turn promoting the stability of the existing, successful phenotype.[17]
Anostracans are an important food source for many birds and fish. For example, they provide much of the food for female pintails and mallards in the Prairie Pothole Region of the Great Plains in North America, especially in years when temporary wetlands are abundant.[21] Similarly, Artemia forms an important part of the diet of flamingos wherever it can be found.[22]
Brine shrimp are used as food for fish and other organisms in aquaria and aquaculture.[23] Their drought-resistant eggs are collected from lakeshores and are stored and transported dry. They hatch readily when submerged in salt water. This is a multimillion-dollar industry, centred on the Great Salt Lake in Utah and San Francisco Bay in California;[24] adults are collected from Mono Lake and transported frozen.[23]
Fairy shrimp are believed to have diverged from the main line of Branchiopoda during the Ordovician period,[25][26] around the same time it is thought they colonized freshwater and estuarine ecosystems.[14] This transition is believed to have been the result of selection pressure to escape predation in the Early Paleozoic seas.[27][3][13] Lepidocaris from the early Devonian Rhynie chert is likely a close relative of Anostraca. The oldest known modern-looking ansotracan is Haltinnaias from the late Devonian (Famennian) Strud locality of Belgium, around 365 million years old.[28][29]
Some studies point to fossils resembling fairy shrimp in the Upper Cambrian,[30][31] specifically the oldest known branchiopod fossil, Rebachiella kinnekullensis, from Orsten marine deposits.[32] Despite its seeming resemblance to modern fairy shrimp, this fossil is still considered by most to be an outlying member of the ancestral marine Branchiopoda rather than a true fairy shrimp.[25]
The monophyly of this order is well supported,[27][33][34][25][30][35][36] and the scientific community has reached consensus that Anostraca was the first group to branch off from the Branchiopoda.[12][30][13][36][26]
The radiation hypothesis championing rapid spread and colonization during the Gondwana fragmentation closely echoes the current distribution of the order.[26][17] Presently, Anostraca are found on all seven continents.[27] Most of the extant genera have restricted geographical distributions. Only three genera are widespread across the remnants of the former supercontinent Pangaea: Artemia, Branchinella and Branchinecta, while the remaining genera are found only throughout former Laurasia.[37] This suggests that much of the potential habitat in this supercontinent, now occupied by Anostraca, to have been unoccupied by ecologically similar species, or to have been inhabited by species with less adaptive ability.[17] Studies have found Anostraca capable of rapid colonization[38] and speciation.[19]
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Anostraca is the most diverse of the four orders of Branchiopoda. It comprises around 313 species, grouped into 26 genera in eight families:[27]
Anostraca is one of the four orders of crustaceans in the class Branchiopoda; its members are referred to as fairy shrimp. They live in vernal pools and hypersaline lakes across the world, and they have even been found in deserts, ice-covered mountain lakes and Antarctic ice. They are usually 6–25 mm (0.24–0.98 in) long (exceptionally up to 170 mm or 6.7 in). Most species have 20 body segments, bearing 11 pairs of leaf-like phyllopodia (swimming legs), and the body lacks a carapace. They swim "upside-down" and feed by filtering organic particles from the water or by scraping algae from surfaces, with the exception of Branchinecta gigas, or "giant fairy shrimp", which is itself a predator of other species of anostracans. They are an important food for many birds and fish, and some are cultured and harvested for use as fish food. There are 300 species spread across 8 families.
Los anostráceos (Anostraca, gr. "sin caparazón"), conocidos coloquialmente como camarones hada o camarones duende, son un orden de crustáceos branquiópodos, el único de la subclase Sarsostraca. Su representante más conocido es la Artemia salina, aunque debido al auge de la acuicultura, la especie que más se comercializa a nivel mundial es la Artemia franciscana. Su forma no ha cambiado desde el Jurásico,[cita requerida] y se consideran fósiles vivientes. Se los encuentra en charcos y lagunas, generalmente salinas, temporales.
Se diferencian de otros branquiópodos por no presentar exoesqueleto (cutícula rígida) ni ninguna otra estructura protectora. Tienen ojos pedunculados.
Nadan orientando la superficie ventral hacia la luz. Se alimentan por filtración, de pequeños organismos planctónicos (microplancton) y de materia orgánica.
Tienen un gran dimorfismo sexual. Los machos presentan antenas grandes, en forma de pinzas, que utilizan para sujetar a las hembras en el momento de la cópula. Las hembras, durante la época de reproducción, presentan un ovisaco claramente visible.
Los anostráceos incluyen siete familias:[1]
Los anostráceos (Anostraca, gr. "sin caparazón"), conocidos coloquialmente como camarones hada o camarones duende, son un orden de crustáceos branquiópodos, el único de la subclase Sarsostraca. Su representante más conocido es la Artemia salina, aunque debido al auge de la acuicultura, la especie que más se comercializa a nivel mundial es la Artemia franciscana. Su forma no ha cambiado desde el Jurásico,[cita requerida] y se consideran fósiles vivientes. Se los encuentra en charcos y lagunas, generalmente salinas, temporales.
Lehtijalkaiset (Anostraca) on kidusjalkaisten (Branchiopoda) luokkaan kuuluva äyriäislahko. Toisin kuin muilla kidusjalkaisilla, lehtijalkaisilla ei ole ruumiin etuosaa suojaavaa selkäkilpeä (carapax). Ruumis on selvästi jakautunut etu-, keski- ja takaruumiiseen.
Lehtijalkaiset ovat yleensä suhteellisen suuria, 1-2 cm, enimmillään 15 cm. Niillä on varrelliset verkkosilmät ja lisäksi päälaella naupliussilmä. Keskiruumiissa on yleensä 11 jaoketta, joissa kaikissa on samanlaiset yksinkertaiset lehtijalat. Takaruumis on yksinkertaisen lieriömäinen ja sen päättää telson.
Sukupuolet ovat erilliset. Naaras kantaa munia keskiruumiin kahden viimeisen jaokkeen alla olevassa hautomataskussa.
Lehtijalkaiset elävät tyypillisesti tilapäisympäristöissä, kuten ajoittain kuivuvissa sade- tai sulamisvesilammikoissa tai suolajärvissä. Kuivan kauden yli ne selviävät kovakuorisina lepomunina, kystoina, jotka ovat itse asiassa jo kehityksensä aloittaneita alkioita. Ne heräävät henkiin noin 30 tunnin kuluttua veteen jouduttuaan. Nämä munat leviävät helposti sekä tuulen että eläinten mukana.
Ryhmän tunnetuimpia edustajia ovat suolalehtijalkaiset (Artemia-suku), erityisesti Artemia salina, jotka luonnossa elävät hypersuolaisissa järvissä. Näiden lajien lepomunia myydään kasvatettavaksi mm. akvaariokalojen ruoaksi.
Lehtijalkaiset ovat kidusjalkaisten Sarsostraca-alaluokan ainoa nykyisin elävä lahko.
Suomesta tunnetaan kaksi lehtijalkaislajia, Polyartemia forcipata ja Branchinecta paludosa. Molempia on meillä tavattu vain Lapin perukoilta. Skandinavian vuoristossa niiden levinneisyys ulottuu etelämmäksi.
Lehtijalkaiset (Anostraca) on kidusjalkaisten (Branchiopoda) luokkaan kuuluva äyriäislahko. Toisin kuin muilla kidusjalkaisilla, lehtijalkaisilla ei ole ruumiin etuosaa suojaavaa selkäkilpeä (carapax). Ruumis on selvästi jakautunut etu-, keski- ja takaruumiiseen.
Lehtijalkaiset ovat yleensä suhteellisen suuria, 1-2 cm, enimmillään 15 cm. Niillä on varrelliset verkkosilmät ja lisäksi päälaella naupliussilmä. Keskiruumiissa on yleensä 11 jaoketta, joissa kaikissa on samanlaiset yksinkertaiset lehtijalat. Takaruumis on yksinkertaisen lieriömäinen ja sen päättää telson.
Sukupuolet ovat erilliset. Naaras kantaa munia keskiruumiin kahden viimeisen jaokkeen alla olevassa hautomataskussa.
Lehtijalkaiset elävät tyypillisesti tilapäisympäristöissä, kuten ajoittain kuivuvissa sade- tai sulamisvesilammikoissa tai suolajärvissä. Kuivan kauden yli ne selviävät kovakuorisina lepomunina, kystoina, jotka ovat itse asiassa jo kehityksensä aloittaneita alkioita. Ne heräävät henkiin noin 30 tunnin kuluttua veteen jouduttuaan. Nämä munat leviävät helposti sekä tuulen että eläinten mukana.
Ryhmän tunnetuimpia edustajia ovat suolalehtijalkaiset (Artemia-suku), erityisesti Artemia salina, jotka luonnossa elävät hypersuolaisissa järvissä. Näiden lajien lepomunia myydään kasvatettavaksi mm. akvaariokalojen ruoaksi.
Lehtijalkaiset ovat kidusjalkaisten Sarsostraca-alaluokan ainoa nykyisin elävä lahko.
Les Anostraca sont un ordre de crustacés branchiopodes. C'est avec les daphnies et les triops, l'un des taxons les plus représentatifs des eaux temporaires.
Selon ITIS (10 novembre 2015)[1] :
Les Anostraca sont un ordre de crustacés branchiopodes. C'est avec les daphnies et les triops, l'un des taxons les plus représentatifs des eaux temporaires.
Gli Anostraci (Anostraca G.O. Sars, 1867) sono un ordine di crostacei appartenenti, unitamente a Notostraci, Concostraci e Cladoceri, alla classe Branchiopoda.
Sono tra i crostacei più antichi che si conoscano, essendo note fin dal Cambriano forme riferibili ai branchiopodi (fossili di Anostraci si ritrovano dal Devoniano).
L'ordine comprende prevalentemente specie di piccole dimensioni (1 cm) ma alcune specie (Branchinecta gigas) possono raggiungere i 15 cm.
Si caratterizzano rispetto ad altri branchiopodi principalmente per il corpo allungato approssimativamente cilindrico e per l'assenza del carapace, caratteristica quest'ultima che ne determina il nome. Il loro corpo, che presenta una metameria ben evidente, è diviso in tre regioni: un capo, un torace provvisto di 11 paia di appendici natatorie aventi funzione respiratoria e filtratoria, ed un addome che nel suo tratto iniziale reca gli organi della riproduzione: un sacco ovigero nella femmina ed una coppia di peni pari nel maschio. Gli anostraci sono filtratori non selettivi di sostanze organiche minutamente particellate e di fitoplancton. Fanno eccezioni alcune specie del genere Branchinecta che invece hanno abitudini predatorie.
Si tratta in genere di specie che vivendo in acque dalla salinità variabile e in condizioni ambientali estreme, hanno sviluppato particolari forme di adattamento. Le uova (cisti) di questi crostacei, infatti, possono rimanere in fase quiescente e resistere in mancanza di acqua e/o al congelamento invernale, anche per lunghi periodi di tempo, per riprendere lo sviluppo solo quando le condizioni ambientali tornano ad essere favorevoli.
Hanno la peculiare caratteristica di nuotare con la superficie ventrale del corpo rivolta verso l'alto, sono organismi planctonici e si spostano grazie ai battiti metacronali delle appendici toraciche. La loro posizione di nuoto sembra derivare da un fototropismo positivo.
L'ordine Anostraca comprende le seguenti famiglie:
Tra le specie più note vi sono Artemia salina, Chirocephalus diaphanus e Branchipus schaefferi.
Gli Anostraci (Anostraca G.O. Sars, 1867) sono un ordine di crostacei appartenenti, unitamente a Notostraci, Concostraci e Cladoceri, alla classe Branchiopoda.
Sono tra i crostacei più antichi che si conoscano, essendo note fin dal Cambriano forme riferibili ai branchiopodi (fossili di Anostraci si ritrovano dal Devoniano).
Bešarviai (lot. Anostraca) – žiaunakojų (Branchiopoda) klasei priklausantis būrys. Žinoma beveik 200 rūšių.
Dauguma šių vėžiagyvių gyvena laikinuose vandens telkiniuose. Vystosi labai greitai. Jie gerai prisitaikę prie sausų buveinių, kuriose vandens būna tik kartais. Nors gali gyventi tiek gėlame, tiek sūriame vandenyje, jūrose nesutinkami. Kiaušinėliai gali ištverti net 30 metų sausros, kol lietus vėl pripildys daubas, kuriose jie buvo sudėti. Kartais jie neišsirita, kol nepraeina keli lietaus ir sausros ciklai. Taip užtikrinama, kad vėžiagyviai išgyvens laiko tarpsnius, kai vandens telkiniai neišsilaiko pakankamai ilgai, kad išsiritusieji spėtų pasidauginti. Nors dauguma bešarvių mažyčiai (apie 1 cm), stambiausios rūšys gali užaugti apie 15 cm ilgio ir yra plėšrūnai, mintantys kitais bešarviais.
Anostraca adalah salah satu daripada empat order krustasea dalam kelas Brankiopoda; ahlinya juga dikenali sebagai udang pari-pari. Anostraca biasanya 6–25 mm (0.24–0.98 in) panjang (luar biasanya sehingga 170 mm atau 6.7 in). Kebanyakan spesies mempunyai 20 segmen badan, membawa 11 pasang phyllopodia seperti daun (kaki berenang), dan badannya tiada karapas. Teradapat 300 spesies tersebar dalam 8 famili.
Anostraca adalah salah satu daripada empat order krustasea dalam kelas Brankiopoda; ahlinya juga dikenali sebagai udang pari-pari. Anostraca biasanya 6–25 mm (0.24–0.98 in) panjang (luar biasanya sehingga 170 mm atau 6.7 in). Kebanyakan spesies mempunyai 20 segmen badan, membawa 11 pasang phyllopodia seperti daun (kaki berenang), dan badannya tiada karapas. Teradapat 300 spesies tersebar dalam 8 famili.
De pekelkreeftjes (Anostraca) vormen een middelgrote, vrij primitieve, orde van de kreeftachtigen. De naam werd in 1867 voorgesteld door Georg Ossian Sars,[1] en komt van het Grieks ἄν- / an- (= zonder) en ὄστρακον / óstrakon (= scherf) wat duidt op het ontbreken van een carapax. Er zijn meer dan 270 soorten beschreven.[2][3][4]
Anostraca zijn middelgrote Branchiopoda, meestal tussen 1 en 3 cm lang. Er bestaan echter ook enkele roofsoorten die tot 10 cm worden (Branchinecta gigas).
Pekelkreeftje hebben een kop zonder rostrum. De twee samengestelde ogen zijn gesteeld en functioneel (er zijn visuele elementen aanwezig). Er is meestal een derde, naupliair oog aanwezig. Antennule (antenne 1) is eentakkig met goed ontwikkelde, zweepachtige exopodiet. De tweede antenne is eentakkig. Dit tweede paar antennes is bij mannetjes sterk vergroot om er de vrouwtjes bij het paren mee te kunnen vastgrijpen. De mandibel is tweetakkig, of eentakkig en een palp kan al dan niet aanwezig zijn. Maxillipeden ontbreken.
Anostraca bezitten 10 tot 19 (meestal 11) paar bladvormige pereopoden (looppootjes). Het abdomen bestaat uit 8 somieten. Er zijn geen pleopoden. De uropoden zijn goed ontwikkeld en terminaal of subterminaal geplaatst. Er is een niet met het pleon gefusioneerd telson aanwezig.
Anostraca komen voor in efemere (kortstondig bestaande) regenpoeltjes.[5] Dit kunnen periodieke plassen zijn in gebieden met voorspelbare regenval, maar ook reservoirs die onregelmatig en met lange tussenpozen vol lopen. Pekelkreeftjes hebben zich aangepast aan twee verschillende soorten waterlichamen: hoge bergmeren en arctische vijvers enerzijds, en zoute meren anderzijds. De levenscyclus van de diertjes in de Arctische en Antarctische vijvers wordt niet gereguleerd door afwisseling tussen nat en droog, maar door de afwisseling tussen vries- en dooiperioden. In zoute meren en vijvers daarentegen, kunnen sommige soorten optreden vanaf de eerste overstroming, wanneer de zoutconcentratie laag is, tot op het punt van verzadiging. Al deze habitats hebben als gemeenschappelijk kenmerk dat er geen vissen of andere gewervelde roofdieren voorkomen.
Een bijzonder kenmerk van alle soorten pekelkreeftjes is dat ze ondersteboven zwemmen.[5] Velen vertonen ook een diurnale migratie, waarbij in voldoende diepe poelen vooral de mannetjes 's nachts naar de oppervlakte zwemmen.
De meeste soorten voeden zich als filtervoeders. Hierbij verzamelen de pootjes voedseldeeltjes in een ventrale voedselgroef en stuwen die vervolgens naar de mond. Het voedsel bestaat dan uit eencellige algen, bacteriën en zelfs raderdiertjes en nauplii. Andere pekelkreeftjes grazen het substraat af en enkele van de grootste soorten jagen actief op andere (kleinere) soorten Anostraca, watervlooien en roeipootkreeftjes.
Anostraca planten zich meestal seksueel voort, hoewel parthenogenetische voortplanting ook voorkomt in sommige populaties van Artemia salina. Het paren gebeurt meestal net na de laatste vervelling van het vrouwtje. Het mannetje grijpt het vrouwtje vast met zijn antennes van enkele seconden tot verscheidene dagen naargelang van de soort. De bijna volwassen vrouwtjes worden vaak vergezeld van een hele resem paargrage mannetjes.[6]
Na de bevruchting worden de embryo's meegedragen in een broedzak op het achterste potenloze deel van het lichaam. De eieren worden na enkele dagen vrij in het water geloosd, waarna ze in de bodem terechtkomen. Vrouwtjes kunnen zomereieren of wintereieren (cysten) produceren. Zomereitjes ontluiken snel. De larven ontwikkelen zich al in de broedzak en de juvenielen van die generatie zullen dezelfde poelen bevolken waarin ze werden gelegd. De cysten (wintereitjes) van pekelkreeftjes zijn opmerkelijk, omdat ze zijn omgeven door een dikke wand die hen in staat stelt om uitdroging, hoge en lage temperaturen en inslikken door vogels te weerstaan. Ze ontwikkelen tot een gastrula met ongeveer 4000 cellen, en dan stopt het ontwikkelen om ongunstige omstandigheden te overleven. Deze fase van latentie kan mogelijk meer dan een eeuw duren bij bepaalde soorten.
Wintereitjes komen gewoonlijk 30 uur na blootstelling aan water uit. Onder geschikte omstandigheden komen de eitjes uit als nauplii of metanauplii die verschillende vervellingen ondergaan vóór het bereiken van de geslachtsrijpe vorm.
De orde Anostraca kan worden onderverdeeld in negen families:
De pekelkreeftjes (Anostraca) vormen een middelgrote, vrij primitieve, orde van de kreeftachtigen. De naam werd in 1867 voorgesteld door Georg Ossian Sars, en komt van het Grieks ἄν- / an- (= zonder) en ὄστρακον / óstrakon (= scherf) wat duidt op het ontbreken van een carapax. Er zijn meer dan 270 soorten beschreven.
Tusenbeinkreps (Sarsoctraca, Anostraca) er en gruppe av bladfotkreps (på nivå av både underklasse og orden) og er små, stort sett planktoniske krepsdyr som hovedsakelig lever i ferskvann eller brakkvann. På engelsk kalles de «fairy shrimp». Tusenbeinkrepsene er vanligvis 6-25 mm lange, men opp til 17 cm er registrert.[1] De fleste artene har 20 kroppsledd, med i alt 11 par nesten helt like, svært tynne bladformede ben (phyllopoder) som brukes både til å svømme med og til respirasjon som en slags gjeller. Kroppen mangler omsluttende skallpanser.[2] Tusenbeinkreps har en todelt livssyklus, de klekkes om sommeren og lever om lag 1-2 måneder som larver, og deretter knapt like lenge som forplantningsdyktige krepsdyr. Arter i norske fjellvann har typisk 30-45 dager over hver av de to syklusene. Den vanligste artsgruppen er Artemia.
Tusenbeinkreps lever i små dammer og saltsjøer hvor eggene kan overleve lange tørkeperioder. Utbredelsen spenner over flere kontinenter, fra ørkener til Antarktis. De svømmer med ryggen ned, og filtrerer vannet eller skraper stein for å finne føde. De er en viktig matkilde for mange fisk og fugler (blant annet flamingo), og kan brukes som fiskefôr.[3] Eggene kan klekkes i vann og larvene brukes da ofte som mat i akvarium.[4]
Gruppen ble første gang beskrevet av den norske havforskeren Georg Ossian Sars i 1867. Den inneholdt tidligere 8 familier og 26 slekter, men i nyere tid tenderer forskningen til å regne bare en familie og en slekt under gruppen, mens de øvrige 7 familiene muligens vil tilordnes gruppen via underordner.
Av gruppen er det observert fem ferskvannsarter i Skandivania.[5] Tre av artene lever i elver og vann i Norge: Langhalet tusenbeinkreps (Branchinecta paludosa ) lever i Nord-Norge og i høyere strøk i Sør-Norge ned til 1100 moh. Korthalet tusenbeinkreps (Polyartemia forcipata) finnes i fjellvann i Nord-Trøndelag og Nord-Norge. Sørlig tusenbeinkreps (Tanymastix stagnalis) ble funnet i Norge etter 2010, og kun på få steder i fjellvann i Møre og Romsdal. Den blir 6-10 mm lang.
Før ca. 2010-2013 var tusenbeinkreps (Anostraca) en av fire hovedgrupper av bladfotkreps[6]. Tidligere regnet man 8 familier med 300 arter.[7] Etter en omfattende revisjon (2016) delt inn i to underklasser: «bladfotinger» (Phyllopoda) og «tusenbeinkreps» (Sarsostraca), hvor Anostraca tilhører sistnevnte. En omfattende systematikk ble revidert og presentert i World Register of Marine Species (WoRMS) i 2016.[8]
Nedenfor gjengis eldre taksonomi fra før 2013, med angivelse for enkelte grupper hvordan de ble behandlet etter den nye systematiseringen.
(sv) Tusenbeinkreps hos Dyntaxa
Tusenbeinkreps (Sarsoctraca, Anostraca) er en gruppe av bladfotkreps (på nivå av både underklasse og orden) og er små, stort sett planktoniske krepsdyr som hovedsakelig lever i ferskvann eller brakkvann. På engelsk kalles de «fairy shrimp». Tusenbeinkrepsene er vanligvis 6-25 mm lange, men opp til 17 cm er registrert. De fleste artene har 20 kroppsledd, med i alt 11 par nesten helt like, svært tynne bladformede ben (phyllopoder) som brukes både til å svømme med og til respirasjon som en slags gjeller. Kroppen mangler omsluttende skallpanser. Tusenbeinkreps har en todelt livssyklus, de klekkes om sommeren og lever om lag 1-2 måneder som larver, og deretter knapt like lenge som forplantningsdyktige krepsdyr. Arter i norske fjellvann har typisk 30-45 dager over hver av de to syklusene. Den vanligste artsgruppen er Artemia.
Tusenbeinkreps lever i små dammer og saltsjøer hvor eggene kan overleve lange tørkeperioder. Utbredelsen spenner over flere kontinenter, fra ørkener til Antarktis. De svømmer med ryggen ned, og filtrerer vannet eller skraper stein for å finne føde. De er en viktig matkilde for mange fisk og fugler (blant annet flamingo), og kan brukes som fiskefôr. Eggene kan klekkes i vann og larvene brukes da ofte som mat i akvarium.
Gruppen ble første gang beskrevet av den norske havforskeren Georg Ossian Sars i 1867. Den inneholdt tidligere 8 familier og 26 slekter, men i nyere tid tenderer forskningen til å regne bare en familie og en slekt under gruppen, mens de øvrige 7 familiene muligens vil tilordnes gruppen via underordner.
Av gruppen er det observert fem ferskvannsarter i Skandivania. Tre av artene lever i elver og vann i Norge: Langhalet tusenbeinkreps (Branchinecta paludosa ) lever i Nord-Norge og i høyere strøk i Sør-Norge ned til 1100 moh. Korthalet tusenbeinkreps (Polyartemia forcipata) finnes i fjellvann i Nord-Trøndelag og Nord-Norge. Sørlig tusenbeinkreps (Tanymastix stagnalis) ble funnet i Norge etter 2010, og kun på få steder i fjellvann i Møre og Romsdal. Den blir 6-10 mm lang.
Multimedia w Wikimedia Commons Bezpancerzowce (Anostraca) – skorupiaki występujące na wszystkich kontynentach, we wszystkich strefach zoogeograficznych. Dotychczas opisano ponad 300 gatunków, jednak około 1/4 z nich znana jest tylko z locus typicus lub mniej niż 3 lokacji. Najliczniejszą w gatunki jest Palearktyka z centrum bioróżnorodności na Bałkanach. Zwyczajowo zaliczane do sztucznej grupy dużych skrzelonogów (ang. large Branchiopods), wraz z Notostraca, Laevicaudata, Spinicaudata oraz Cyclestherida.
Bezpancerzowce żyją z reguły w astatycznych zbiornikach wodnych - okresowo wysychających lub przemarzających do dna. Nieliczne gatunki zasiedlają zbiorniki stałe (np.Artemia salina związana jest ze słonymi jeziorami). Charakterystycznym przystosowaniem do życia w trudnych warunkach jest wytwarzanie stadiów przetrwalnikowych - cyst (jaj przetrwalnych, jaj spoczynkowych). Są to embriony zamknięte w twardej powłoce - odporne na wysychanie, przemarzanie, pożary oraz różne rodzaje promieniowania. Po ustąpieniu niekorzystnych warunków (kiedy zbiornik napełnia się wodą lub rozmarza) z cyst synchronicznie wylęga się nowe pokolenie.
Ciało Anostraca jest wydłużone, pozbawione karapaksu, na głowie znajdują się 2 pary czułków. Pierwsza para jest cienka i krótka, druga natomiast u samców przekształcona w szczypce służące do przytrzymywania samicy podczas kopulacji. Oczy osadzone są lateralnie, na słupkach. Tułów składa się z 11 segmentów, z parą odnóży na każdym z nich. W odnóżach wyróżnić można 5 części i funkcji, które pełnią:
Odwłok zakończony widełkami (cercopodit) składa się z 9 segmentów i pozbawiony jest odnóży. U samców na pierwszym segmencie odwłoka znajduje się parzysty penis, u samicy na 1 i 2 segmencie worek jajowy. Anostraca charakteryzują się najbardziej pierwotną budową z całej gromady Branchiopoda.
Bezpancerzowce są głównymi przedstawicielami dużych bezkręgowców (ang. macroinvertebrates) żyjących w astatycznych zbiornikach wodnych. Mimo, że dotychczasowo uznawano je za zwierzęta o znikomym znaczeniu badania z ostatnich lat dowodzą ich znaczenia jako pożywienia dla ptaków (np. flamingi oraz ptaki migrujące). Ponadto dyskutowane jest zastosowanie ich jako bioindykatorów. Używane są w badaniach nad akumulacją metali ciężkich w organizmach. Ze względu na charakterystyczne wytwarzanie cyst są doskonałym modelem do badań nad diapauzą. Larwy (naupli) Artemia salina są komercyjnie wykorzystywane jako pokarm dla ryb akwariowych.
W obrębie skrzelonogów bezpancerzowce umieszczane są w monotypowej podgromadzie Sarsostraca w randze rzędu[1]. Dzieli się je na 2 podrzędy i 8[1] lub 9[2] rodzin:
Ponadto w sąsiednich krajach (Niemcy, Czechy, Słowacja oraz Ukraina) występuje gatunek Tanymastix stagnalis, który prawdopodobnie występuje również w Polsce.
Bezpancerzowce (Anostraca) – skorupiaki występujące na wszystkich kontynentach, we wszystkich strefach zoogeograficznych. Dotychczas opisano ponad 300 gatunków, jednak około 1/4 z nich znana jest tylko z locus typicus lub mniej niż 3 lokacji. Najliczniejszą w gatunki jest Palearktyka z centrum bioróżnorodności na Bałkanach. Zwyczajowo zaliczane do sztucznej grupy dużych skrzelonogów (ang. large Branchiopods), wraz z Notostraca, Laevicaudata, Spinicaudata oraz Cyclestherida.
Bezpancerzowce żyją z reguły w astatycznych zbiornikach wodnych - okresowo wysychających lub przemarzających do dna. Nieliczne gatunki zasiedlają zbiorniki stałe (np.Artemia salina związana jest ze słonymi jeziorami). Charakterystycznym przystosowaniem do życia w trudnych warunkach jest wytwarzanie stadiów przetrwalnikowych - cyst (jaj przetrwalnych, jaj spoczynkowych). Są to embriony zamknięte w twardej powłoce - odporne na wysychanie, przemarzanie, pożary oraz różne rodzaje promieniowania. Po ustąpieniu niekorzystnych warunków (kiedy zbiornik napełnia się wodą lub rozmarza) z cyst synchronicznie wylęga się nowe pokolenie.
Anostraca ({gr, an}, sem + {gr, ostrakon}, concha), popularmente conhecida como camarão-fada ou camarão-de-salmoura, é uma ordem de crustáceos inserida na classe Branchiopoda (Latreille, 1817) que não apresentam carapaça. Assim como outros Branchiopoda, apresentam apêndices torácicos do tipo filopódio, especializados em suspensivoria, que também participam das trocas gasosas e natação, redução ou perda de apêndices abdominais e redução do par de antênulas, maxílula e maxila. Vivem principalmente em ambientes considerados efêmeros como lagos hipersalinos, corpos de água-doce temporários de áreas alagadas e zonas costeiras de transição. Apresentam tamanho médio entre 6 e 25 mm, podendo atingir até 1 cm. O maior espécimen encontrado foi uma fêmea de 17cm. Representam o grupo mais diverso de Branchiopoda, com 300 espécies distribuídas entre 26 gêneros e 8 famílias.
Por ocuparem ambientes extremos e de difícil manutenção da vida, a ordem Anostraca muitas vezes é a única representante da vida em alguns lagos de água muito salgada ou altitudes extremas. Têm importante papel ecológico na manutenção do equilíbrio de certos habitats, sendo alimento de inúmeras espécies de aves e peixes em ambiente natural, bem como na aquicultura e aquarismo.
As sinapomorfias que caracterizam o grupo Anostraca são seus olhos compostos pedunculados, a ausência de carapaça, e apêndices torácicos com enditos pouco desenvolvidos[3].
São animais euritérmicos, que suportam de temperatura 5ºC a 40ºC, e eurialinos, vivendo em salinidades com baixa salinidade (água doce) até mesmo concentrações acima de 200 ppt.
As cores, que dependem da espécie, podem variar desde vermelho e laranja, passando por verde e azul, até preto e branco. Espécies de lagos de áreas alagadas são geralmente verdes, vermelhos ou brancos, enquanto espécies de áreas de clima desértico são laranjas e pretos e brancos.[4]
O exoesqueleto é fino e flexível, sem carapaça. O corpo é alongado e dividido em três tagmas; cabeça, tórax e abdômen.[5]
A cabeça corresponde aos cinco primeiros segmentos que são visíveis. Entretanto, um sulco mandibular, por vezes presente, pode se assemelhar a uma segmentação superficial[6]. No tagma cefálico encontram-se um par de olhos compostos, um par de antênulas e um par de antenas. As antênulas são reduzidas, unirremes, curtas, finas, sem segmentação, geralmente com cerdas terminais[6]. As antenas da cabeça são unirremes e geralmente reduzida nas fêmeas, enquanto nos machos, ela é mais grossa, robusta e constituída de 2 segmentos, além de apresentar diversidade de forma nas demais espécies, com exceção da família Polyartemiidae[6].
Nos machos, os segmentos basais podem se fundir formando um clípeo ou uma placa frontal - rostro modificado que se projeta para baixo[6]. Em relação ao aparelho bucal, localizado na região ventral, há um lábio proeminente em direção à região posterior, um par de mandíbulas maciças, um par de maxílulas simples e reduzidas e um par de maxilas também reduzidas. Apenas as mandíbulas podem ser observadas sem que seja necessário dissecar o animal. Com exceção do gênero Polyartemia, não há palpos nas mandíbulas e nem maxilípedes[6].
O olho naupliano médio, que consiste de três ocelos, é presente nos adultos[6][7]. Há um órgão nucal - na parte superior da cabeça - que possivelmente tem função sensorial e pode ser observado através do tegumento[6].
Quase sempre, o tórax é constituído de cerca de 11 segmentos - com exceção de Polyartemia, com 19 segmentos, e Polyartemiella, com 17[6] - sendo os filopódios birremes no último par[8]. Cada segmento comporta um par de apêndices filopódios com exitos, epipoditos (que acredita-se possuir função osmorregulatória), enditos (sustentando o pente de cerdas - importante para o processo de suspensivoria), e endopoditos e exopoditos (grandes e achatados, como folhas). Nas fêmeas de algumas espécies, os pares mais posteriores ou são reduzidos ou estão ausentes. Ventralmente, há um sulco alimentar longitudinal, formado pela concavidade dos toracópodes - local por onde o alimento é levado até a boca[6].
O abdômen compreende os 8 últimos seguimentos, seguido do télson[9], que é alongado e forma uma furca caudal pela fusão de dois remos (Figura 1)[5]. Os primeiros dois segmentos do abdômen são fusionados e seus apêndices estão ligados à função reprodutiva[9]. Os segmentos seguintes, e anteriores ao télson, são desprovidos de apêndices. Em algumas poucas espécies não é possível observar a divisão entre o oitavo segmento e o télson, dando a impressão de que são fundidos[6]. Em outras espécies, o télson é grande, de modo que se observa uma placa supra-anal, que também está presente em alguns Notostraca. A furca caudal não é segmentado e frequentemente é margeado de cerdas[6].
O sistema circulatório é composto por um coração tubular alargado que contem cerca de 14-18 pares de óstios segmentares e atravessa quase todo o tronco, tendo sua porção terminal localizada próxima ao ânus, no télson ou no segmento anterior, não chegando ao ramo caudal. O sangue entra no coração pelo seio pericárdico subjacente, flui em direção à região anterior e deixa o coração pela abertura cardíaca anterior, passando para a hemocele. Embora o seio pericardial esteja separado da hemocele por um septo pericardial, a circulação não é prejudicada graças a presença de várias aberturas, os óstios, onde há retorno do fluxo sanguíneo ao seio. Não possuem artérias[6]. O sangue possui hemoglobina, que é um mecanismo adaptativo importante para a habitação de locais com altas salinidades e baixa disponibilidade de oxigênio.
A eficiente osmorregulação advém da capacidade destes organismos em manter a concentração e composição da hemolinfa consideravelmente abaixo e qualitativamente diferente daquela da água circundante no ambiente, conseguido por meio da retenção o absorção d'água, bem como por excreção de sais em excesso por meio de uma glândula salina, que aparece na larva náuplio[10][11]. As brânquias e o intestino participam dos processos de osmorregulação. O epitélio das brânquias excreta e absorve sal, dependendo da salinidade do ambiente. Já as células intestinais, através de retroalimentação fisiológica, controlam a taxa de água corpórea.
Possuem sistema digestivo completo. Na figura 1 está representado o intestino, uma faixa escura que se estende por todo o comprimento do animal, no meio do corpo. O canal intestinal é localizado no eixo dorso-ventral, logo abaixo do coração e do seio pericárdio, e se estende pelo comprimento do corpo, terminando na abertura anal, entre o télson e a base do ramo caudal. Após entrar pela boca, o alimento segue para o curto esôfago e é encaminhado para o canal intestinal. Há dois divertículos semelhantes a cecos, logo abaixo da cabeça, que unem a parte média do intestino à região pós esofágica[6].
As glândulas antenais, cuja função é excreção em muitos crustáceos, estão presentes em Anostraca no estágio larval, mas logo degeneram e são substituídas pelas glândulas maxilares nos adultos. Os ductos dessas glândulas se abrem entre as maxílulas e o primeiro par de toracópodes, a nível de uma maxila reduzida ou vestigial[6].
Entre os lobos dos divertículos do intestino médio estão várias estruturas sensoriais que podem ser identificadas, como por exemplo[6]:
Observa-se que há gânglios para cada segmento até o segundo segmento genital[6].
Apresentam dimorfismo sexual, o que é notado pelo tamanho e estruturas do corpo. A antena dos machos que não só é alongada (fig. 2), como também é modificada - em discos de sucção, ganchos e outras estruturas - para ser usada por algumas espécies durante a cópula para segurar a barriga da fêmea. As fêmeas atingem tamanhos maiores que os machos. O segmento genital, o gonóporo, de ambos os sexos está presente na fusão do primeiro com o segundo segmento abdominal. Nesse segmento as fêmeas possuem um ovissaco e os machos um par de testículos alargados e um par de pênis (Figura 1). Neles, próximo ao ponto de fusão dos dois primeiros segmentos abdominais no segmento genital, estão os vasos deferentes que saem dos testículos e seguem ventralmente pela região posterior em direção ao pênis. A vesícula seminal é caracterizada por uma distensão no vaso deferente, próximo à junção com o pênis[6].
Nas fêmeas o ovário geralmente se origina no quarto ou no quinto segmento abdominal, sendo expandido até o oitavo.O oviducto surge próximo à linha mediana do segmento genital ou então, próximo do limite entre os dois segmentos genitais, nos casos em que não ocorre a fusão desses dois segmentos[6]. Na região anteroventral do ovissaco há um par de glândulas responsáveis pela produção da casca dos ovos, que são chamadas de "glândulas de cimento".
Os ovos são categorizados como cistos, pois são muito resistentes à seca e temperaturas muito altas ou muito baixas. Essa característica lhes permitiu a conquista de ambientes extremos que não foram dominados pelos peixes ósseos.[12] A salinidade é o principal fator determinante para o tipo de reprodução. Em altas salinidades, o tipo é ovovíparo, enquanto em salinidades mais amenas é vivíparo.
Uma fêmea adulta é capaz de produzir mais de 300 cistos a cada 5 dias, durante seis meses (P. sorgeloos). Há casos de partenogênese relatados em amostras do Grande Lago Salgado em Utah, EUA, mas não há confirmação.[13]
O desenvolvimento pós-embrionário é anamórfico e o tipo de larva encontrado nessas espécies de crustáceos é o náuplio[6] (Figura 4). Esse desenvolvimento possui quatro estágios morfológicos (Figura 3):
Nauplio: é a larva recém-nascida, com muita reserva vitelina e sem segmentos no corpo. Seus sistema digestivo ainda estão em formação. Seu tamanho é de menos de 0,1 mm. Essa fase dura de 6 a 10 horas a 25ºC. Podem ser observados três pares de apêndices: antênulas, antenas e mandíbula.
Metanáuplio: é o período mais extenso da fase larval, durando até 20 horas. São formados os toracópodes, as maxílulas, a maxila e o sistema digestivo. O indivíduo atinge até 0,5 mm de tamanho.
Pré-adulto: é a fase onde há diferenciação sexual, principalmente nas antenas.
Adulto: em ambientes naturais um náuplio pode atingir a fase adulta entre 14 e 25 dias. [14]
São animais filtradores, com o corpo todo especializado nesse tipo de hábito alimentar, mas ocasionalmente podem agir como predadores. Sua principal fonte de alimento é o fitoplâncton e zooplâncton, que contêm diatomáceas, microalgas, colônias de cianobactérias, larvas de outros crustáceos e peixes, copépodes e outros pequenos animais.
A captura de alimento ocorre de maneira que os espaços entre os filopódios formam câmaras de sucção, e quando o apêndice que forma a parede anterior dessa câmara se afasta do corpo, a água é sugada para dentro dela. Partículas pequenas contidas na água passam através dos filtros, presentes nos enditos dos filopódios, onde duas fileiras de cerdas longas e plumosas realizam a filtração. Partículas grandes são retidas e acumuladas em um sulco na base dos apêndices.[15] Um fluxo de água entre as bases cria uma corrente em direção à boca, carregando essas partículas de comida concentradas.[16][17]
Possuem um comportamento gregário, em que "nuvens" de adultos se deslocam até o substrato, e criam vórtex de água sobre o fundo, exercendo uma corrente que leva nutrientes para a coluna d'água. Dessa forma toda a população de camarões-fada aproveita essa ressurgência de nutrientes para alimentar-se (Yockteng, 1996).
Os machos também utilizam suas antenas para cortar algumas espécies de macroalgas, disponibilizando para o meio micropartículas que são utilizadas pelas fêmeas, já que em seus tratos intestinais essas algas são encontradas[14].
Os Anostraca são mais comumente encontrados em ambientes efêmeros como lagoas temporárias, lagos hipersalinos e doces de grandes altitudes e latitudes[18]. No ambiente costeiro ou próximo, duas espécies são mais representativas, sendo elas Artemia franciscana (Kellogg, 1906) e Branchinecta lindahli (Packard, 1883). A. franciscana é frequentemente encontrada em piscinas de evaporação de água, em locais de produção de sal comercial em diversas baías, como exemplo a baía de São Francisco (Figura 5). Branchinecta lindahli ocorre geralmente em poças continentais formadas por água da chuva[5]. Apresentam uma distribuição cosmopolita, ocorrendo desde a costa do Brasil, até Australia, China e Egito[19].
Ocupam o ambiente da coluna d'água, podendo se locomover livremente. Sua natação é promovida por um batimento metacronal, um movimento ordenado dos vários apêndices que forma uma onda contínua[7]. Nadam geralmente com a região ventral voltada para cima, caracterizando uma natação quase que "de ponta cabeça"[20]. Assim, são excelentes filtradores de partículas na coluna d'água[17].
As Artemias são um importante objeto de estudo para o entendimento do processo de diapausa. Os cistos são ovos de resistência que protegem o embrião e são um valioso mecanismo para a manutenção das populações e sobrevivência do gênero, bem como uma possível forma de colonização de outros ambientes. Isso porquê possibilita que os embriões que futuramente formarão os jovens possam sobreviver à condições ambientais adversas, como seca, hipersalinidade, concentração de predadores e etc[21][22]. Os cistos podem persistir durante vários anos[23].
Para sobreviver, no entanto, a ambientes tão efêmeros e extremos os camarões-fada possuem um eficiente mecanismo de osmorregulação (talvez o mais notável dentre o reino Animal), pigmentos respiratórios e oviparidade[24]. Com o aumento da salinidade a dissolução do oxigênio na água diminui, assim esses animais conseguem potencializar a captação de oxigênio pelo aumento na produção de pigmentos respiratórios, como hemoglobina[10].
A coexistência de duas espécies no mesmo habitat salino é possível: misturas de populações partenogenéticas e zigogênicas foram relatadas em salinas do Mediterrâneo. A. franciscana tem sido introduzida em toda a Ásia, Austrália e América do Sul nos últimos 20 anos.
A distribuição mundial de camarões-de-salmoura em uma variedade de habitats isolados, cada um caracterizado por suas próprias condições ecológicas, resultou ainda na existência de numerosas populações endêmicas, ou populações geneticamente diferentes dentro das mesmas espécies irmãs; em particular, a artêmia partenogênica, com suas populações di, tri, tetra e pentaploide, apresenta ampla variação genotípica. Entre estas linhagens, foi observado um alto grau de variabilidade genética, bem como uma diversidade única em várias características quantitativas. Algumas destas características são fenotípicas e mudam de ano para ano ou de estação para estação. Outros, no entanto- diâmetro do cisto, taxa de crescimento, resistência a altas temperaturas- são específicos da linhagem e permanecem relativamente constantes (isto é, tornaram-se genotípicos como resultado de adaptações de longo prazo da deformação às condições locais).
Embora os camarões de água salgada prosperem muito bem na água do mar, eles não podem migrar de um biótopo salino para outro através dos mares, pois eles dependem de suas adaptações fisiológicas à alta salinidade para evitar a predação e a competição com outros filtradores. Camarões-fada, portanto, só são encontrados em salinidades onde seus predadores não podem sobrevive.
Diferentes populações endêmicas se adaptaram a condições amplas de temperatura (6-35°C), salinidade e composição iônica do biótopo. Águas talassalinas são águas oceânicas concentradas com NaCl como sal principal. Elas compõem a maioria, se não todos, os habitats costeiros das artêmias, onde os salmouras são formados pela evaporação da água do mar em salinas.
Como o camarão-de-salmoura é incapaz de dispersão ativa, o vento e as aves aquáticas (especialmente os flamingos) são os vetores de dispersão natural mais importantes; os cistos flutuantes aderem aos pés e penas das aves e, quando ingeridos, permanecem intactos por pelo menos dois dias no trato digestivo das aves. Consequentemente, a ausência de aves migratórias é provavelmente a razão pela qual certas áreas que são adequadas- por exemplo, salinas ao longo da costa nordeste do Brasil- não são naturalmente habitadas por camarões de salmoura.
Junto à dispersão natural dos cistos, a inoculação deliberada de artêmias em salinas solares pelo homem tem sido uma prática comum desde o passado. Desde os anos setenta, o homem tem sido responsável por várias introduções de na América do Sul e na Austrália, seja para melhoria da produção de sal ou para fins de aquicultura.
Por localizarem-se em ambientes costeiros de grande salinidade, principalmente em locais onde há produção industrial de sal, os camarões-fada acabam por configurar uma fonte alternativa de renda. Como seus cistos resistem grandes quantidades de tempo em ambiente extremos e não ideais, estes são muito conhecidos e comercializados como comida para peixes de aquário e até mesmo para a aquacultura[25]. Seus cistos também podem ser utilizados a fim de aquarismo (Figura 6), visto que a manutenção dos organismos é relativamente fácil[26].
A comercialização de artêmias torna-se então uma indústria multimilionária nos Estados Unidos[27]. Principalmente em Salt Lake City em Utah, e a Baía de São Francisco na Califórnia. Os animais da espécie Artemia salina são vendidos pelo nome de "sea-monkeys" desde 1957 em kits de incubação que podem ser facilmente encontrados em petshops pelo país. Muito divulgado, principalmente em revista de quadrinhos, o produto teve forte adesão popular e se tornou um marco do país. No Brasil, o fundador Harold von Braunhut tentou inserir o produto, na década de 1970 com o nome de "Kikos marinhos", que não teve muito sucesso, tendo seu ápice de vendas apenas nos anos 70 e mais tarde sumindo do mercado. Atualmente, entretanto, muitos produtos advindos principalmente do gênero Artemia podem ser encontrados em diversas lojas físicas e virtuais, como cistos sem casca para alimentação de peixes, indivíduos adultos congelados e até kits para criação.
Acredita-se que houve um processo de cladogênese da linhagem de Branchiopoda durante o Ordoviciano, com a colonização de água doce e estuários fortemente devido à capacidade de produção de cistos, sendo um resultado da tentativa de escapar da predação crescente no mares Paleozóicos [20] [28] [29] [30] [31] [32].
Alguns fósseis do Cambriano superior assemelham-se a exemplares de camarão-fada[33][34], especialmente o fóssil de Branchiopoda mais antigo conhecido, Rebachiella kinnekullensis[35], o que indica que essa ordem é próxima do ancestral marinho da classe em que está inserida[30].
A monofilia desse grupo é bem embasada [30][36][37][38][39][34] e é consensual na comunidade científica que foi o primeiro grupo a apresentar um processo de cladogênese, diferenciando-se do ancestral branchiópodo[28][33][39][40][41]. A hipótese da dispersão e colonização de novo espaços durante a fragmentação de Gondwana é atestada pela sua distribuição atual em todos os continentes, com poucas espécies cosmopolitas e geralmente estacionárias em certas regiões.
É a ordem mais diversa dos Branchiopoda, contento 300 espécies organizadas em 26 gêneros[34].
Graças à existência diferenças entre espécies no dimorfismo sexual, caracteres como o pênis, a antena modificada e as vesículas seminais são algumas das primeiras características usadas na identificação do táxon[6].
Estudos foram conduzidos a fim de desvendar as relações dentro da ordem Anostraca, bem como suas relações com outros Branchiopoda, utilizando o gene que transcreve para a subunidade ribossomal 18S (rDNA) que tem sido usado para o estudo geral da filogenia de crustáceos (Spears and Abele, 1997, 1999; Spears et al., 1994). Assim, a ordem Anostraca provou-se monofilética, apresentando sustentação para os ramos da filogenia em diferentes testes como por exemplo utilizando a árvore de Bayesian e machine learning. Algumas famílias, no entanto, apresentaram uma fraca relação entre si e baixa sustentação para os ramos enquanto o gênero Parartemia apresentou evidências para que talvez devesse ser elevada a nível de família. Ainda segundo estudos realizados recentemente para análise filogenética em espécies de Anostraca, usando regiões gênicas nucleares e mitocondriais (Remigio and Hebert, 2000), as evidências moleculares demonstraram ser a melhor forma de organizar e classificar essa ordem[12].
São hoje consideradas as famílias:
Anostraca ({gr, an}, sem + {gr, ostrakon}, concha), popularmente conhecida como camarão-fada ou camarão-de-salmoura, é uma ordem de crustáceos inserida na classe Branchiopoda (Latreille, 1817) que não apresentam carapaça. Assim como outros Branchiopoda, apresentam apêndices torácicos do tipo filopódio, especializados em suspensivoria, que também participam das trocas gasosas e natação, redução ou perda de apêndices abdominais e redução do par de antênulas, maxílula e maxila. Vivem principalmente em ambientes considerados efêmeros como lagos hipersalinos, corpos de água-doce temporários de áreas alagadas e zonas costeiras de transição. Apresentam tamanho médio entre 6 e 25 mm, podendo atingir até 1 cm. O maior espécimen encontrado foi uma fêmea de 17cm. Representam o grupo mais diverso de Branchiopoda, com 300 espécies distribuídas entre 26 gêneros e 8 famílias.
Por ocuparem ambientes extremos e de difícil manutenção da vida, a ordem Anostraca muitas vezes é a única representante da vida em alguns lagos de água muito salgada ou altitudes extremas. Têm importante papel ecológico na manutenção do equilíbrio de certos habitats, sendo alimento de inúmeras espécies de aves e peixes em ambiente natural, bem como na aquicultura e aquarismo.
Žiabronôžky (lat. Anostraca) je rad vodných kôrovcov. Rody z tohto radu, pokiaľ vôbec majú slovenské meno (t.j. najmä rody Artemia, Branchinecta, Branchipus, Chirocephalus, Pristicephalus, Streptocephalus, Siphonophanes a Tanymastix) sa po slovensky nazývajú žiabronôžka.
Ide o veľmi primitívne kôrovce, ktorých telo je zložené z ešte málo diferencovaných somitov. Kutikula je mäkká, neobsahuje takmer žiadny CaCO3. Hlava, ktorá nezrastá so žiadnym hrudným somitom, má ešte naznačenú segmentáciu – je prítomný šev medzi neurocephalonom a gnathocephalonom, a niekedy i šev oddeľujúci mandibulárny segment od ostatnej hlavy! Na hlave je rudimentálne naupliové očko, žložené oči na stopkách, druhotne nečlánkované nitkovité tykadielka a tykadlá, ktoré sú silné, u samíc jednočlánkové a u samcov dvojčlánkové, klieštikovité. Tykadlá samcov slúžia na prichytenie samice pri kopulácii. Mandibuly sú silné, no 2 páry maxíl sú zakrpatené. Hrudné nôžky sú veľmi blízke parapódiám – majú jediný kĺb a sú napínané tlakom hemolymfy! Veľkú primitívnosť žiabronôžok potvrdzuje i fakt, že ich nôžky sú funkčne nediferencované, podobne ako u Polychaeta – slúžia na pohyb, dýchanie, filtrovanie planktónnej potravy z vody, a sú na nich aj zmyslové senzily.
Príklady u nás známych druhov sú žiabronôžka soľná (Artemia salina), žiabronôžka severská (Branchinecta paludosa), žiabronôžka letná (Branchipus schaefferi), žiabronôžka slovenská (Chirocephalus slovacicus) a žiabronôžka panónska (Pristicephalus carnuntanus).
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Žiabronôžky (lat. Anostraca) je rad vodných kôrovcov. Rody z tohto radu, pokiaľ vôbec majú slovenské meno (t.j. najmä rody Artemia, Branchinecta, Branchipus, Chirocephalus, Pristicephalus, Streptocephalus, Siphonophanes a Tanymastix) sa po slovensky nazývajú žiabronôžka.
Gälbladfotingar (Anostraca) är en ordning av bladfotingar. De är vanligtvis 6–25 mm långa. De flesta arter har 20 kroppssegment. De har 11 par bladliknande ben att simma med, och kroppen saknar ryggsköld. De lever i tillfälliga vattensamlingar och hypersalta sjöar över hela världen, från vattensamlingar i öknen till istäckta sjöar i Antarktis. De simmar upp-och-ner och äter genom att sila organiska partiklar från vattnet eller genom att skrapa alger från ytor. De är en viktig föda för många fåglar och fiskar, och odlas som foder till akvariefiskar. Det finns 300 arter i 8 familjer.
Gälbladfotingens kropp är utdragen och indelad i segment. Hela djuret är 6–25 millimeter långt, förutom en art, Branchinecta gigas som inte blir könsmogen förrän den når 55 mm i längd, och kan växa upp till 170 mm. Exoskelettet är tunt och flexibelt och saknar ryggsköld. Kroppen kan delas in i tre delar - huvud, bröstkorg och buk.
Huvudet är morfologiskt skilt från bröstkorgen. Det bär två sammansatta ögon på utstående stjälkar, och två par antenner. Det första paret antenner är små. Det andra paret är långa och cylindriska hos honor, men hos hanar är de förstorade och specialiserade för att hålla i honan under parningen. I vissa grupper har hanarna ett extra främre bihang.
Bröstkorgen hos de flesta gälbladfotingar har 13 segment (19 hos Polyartemiella och 21 hos Polyartemia). Alla utom de två sista är mycket lika, med tillplattade bladliknande bihang. De två sista segmenten är sammansvetsade, och deras bihang är specialiserade för reproduktion. De flesta gälbladfotingarna har separata kön, men några förökar sig genom partenogenes. Buken består av 6 segment utan bihang och har en stjärtfena.
Artemia är den vanligaste arten av gälbladfotingar och används som levande foder för akvariefiskar, men andra arter som lever i sötvatten förekommer också. Artemiaägg tål torka och samlas in från sjöstränder och lagras och transporteras torrt. De kläcks när de sänks ner i saltvatten. Detta är en marknad som omsätter flera miljoner, centrerad i Stora Saltsjön i Utah och San Francisco Bay i Kalifornien; levande exemplar samlas in från Mono Lake och transporteras frysta.
Gälbladfotingar är den mest mångfaldiga av de fyra Branchiopodordningarna. Den omfattar cirka 300 arter, 26 släkten och åtta familjer.
Gälbladfotingar (Anostraca) är en ordning av bladfotingar. De är vanligtvis 6–25 mm långa. De flesta arter har 20 kroppssegment. De har 11 par bladliknande ben att simma med, och kroppen saknar ryggsköld. De lever i tillfälliga vattensamlingar och hypersalta sjöar över hela världen, från vattensamlingar i öknen till istäckta sjöar i Antarktis. De simmar upp-och-ner och äter genom att sila organiska partiklar från vattnet eller genom att skrapa alger från ytor. De är en viktig föda för många fåglar och fiskar, och odlas som foder till akvariefiskar. Det finns 300 arter i 8 familjer.
Anostraca là một trong bốn bộ động vật giáp xác trong lớp Branchiopoda, các thành viên của nó còn được gọi là Tôm tiên. Chúng thường dài 6–25 mm (0,24-0,98 in, đặc biệt lên tới 70 mm hay 6,7 in). Phần lớn các loài có 20 phân đoạn cơ thể, mang 11 cặp phyllopodia (chân bơi) giống lá, và cơ thể thiếu mai. Chúng sống trong hồ mùa xuân và hồ hypersaline trên toàn thế giới, bao gồm cả hồ trong sa mạc, trong hồ núi phủ băng và Nam Cực. Chúng bơi "lộn ngược" và tìm thức ăn bằng cách lọc các hạt hữu cơ từ mước hoặc bằng cách cạo tảo từ bề mặt. Chúng là một thực phẩm quan trọng đối với nhiều loài chim và cá, và được nuôi và thu hoạch để làm thức ăn cho cá. Có 300 loài trong 8 họ.
Anostraca là một trong bốn bộ động vật giáp xác trong lớp Branchiopoda, các thành viên của nó còn được gọi là Tôm tiên. Chúng thường dài 6–25 mm (0,24-0,98 in, đặc biệt lên tới 70 mm hay 6,7 in). Phần lớn các loài có 20 phân đoạn cơ thể, mang 11 cặp phyllopodia (chân bơi) giống lá, và cơ thể thiếu mai. Chúng sống trong hồ mùa xuân và hồ hypersaline trên toàn thế giới, bao gồm cả hồ trong sa mạc, trong hồ núi phủ băng và Nam Cực. Chúng bơi "lộn ngược" và tìm thức ăn bằng cách lọc các hạt hữu cơ từ mước hoặc bằng cách cạo tảo từ bề mặt. Chúng là một thực phẩm quan trọng đối với nhiều loài chim và cá, và được nuôi và thu hoạch để làm thức ăn cho cá. Có 300 loài trong 8 họ.
Anostraca G. O. Sars, 1867
Подотряды и семейства
Жаброноги[1] (лат. Anostraca) — отряд жаброногих ракообразных из монотипного подкласса Sarsostraca Tasch, 1969[2]. Их можно встретить в новообразовавшихся водоёмах, колдобинах и эфемерных водоёмах, где предпочитают пресную или солёную воду, в океанах и морях они не встречаются. Жаброноги хорошо приспособлены к жизни в сухих районах, где вода бывает лишь в определённое время года. Их яйца могут выживать во время засухи несколько лет и вылупление происходит только спустя примерно 30 часов пока дождь не заполнит водоёмы водой на месте их обитания. Известно около 200 видов[3].
Жаброноги (лат. Anostraca) — отряд жаброногих ракообразных из монотипного подкласса Sarsostraca Tasch, 1969. Их можно встретить в новообразовавшихся водоёмах, колдобинах и эфемерных водоёмах, где предпочитают пресную или солёную воду, в океанах и морях они не встречаются. Жаброноги хорошо приспособлены к жизни в сухих районах, где вода бывает лишь в определённое время года. Их яйца могут выживать во время засухи несколько лет и вылупление происходит только спустя примерно 30 часов пока дождь не заполнит водоёмы водой на месте их обитания. Известно около 200 видов.
無甲目（学名：Anostraca），亦作無背甲目或無被甲目，是甲殼亞門鳃足纲之下四大目的其中一個目，其成員有神仙蝦或仙女蝦的別名。在緦足綱裡，無甲目是萨甲亚纲之下的唯一一個目。
無甲目是鰓足綱四大目之中最為分化的一個目，包括有約300個物種，可分為八個科26個屬[5]：
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