Philodendron és un gran gènere de plantes amb flors dins la família Araceae, consta de més de 900 espècies segons TROPICOS (un servei del Missouri Botanical Garden). Altres fonts donen altres nombres d'espècies.[1][2] Moltes espècies són planta ornamental d'exterior i d'interior. El nom deriva del grec "philo"(amor) i "dendron" (arbre).
Es poden trobar en molts hàbitats de l'Amèrica tropical i el Carib.[3] Des del nivell del mar fins als 2000 m d'altitud.[4][5] Sovint són enfiladisses sobre altres plantes o dels arbres. S'han introduït en altres llocs del món amb clima tropical.[6]
Els Philodendrons poden contenir fins a un 0,7% d'oxalats en la forma de cristalls d'oxalat de calci que són perjudicials si s'ingereixen pels humans i altres animals però difícilment arriben a ser mortals.[7]
La resina produïda durant la florida de Monstera i Philodendron la fan servir les abelles sense fibló per fer els seus nius.[8][9]
Els fruits de Philodendron es mengen pels indígenes encara que contenen oxalats.
Per fer el curare els Taiwanos d'Amazonia fan servir les fulles i tiges d'algunes espècies de Philodendron i es barregen am l'escorça de Vochysia ferruginea i algunes parts d'espècies del gènere Strychnos.
Una tribu de la Colòmbia amaònica fa servir l'efecte tòxic de Philodendron craspedodromum per pescar.[10]
El gènere Philodendron es subdivideix en diverses seccions i subseccions:
Seccció Baursia, seccció Philopsammos, seccció Philodendron (subsecccions Achyropodium, Canniphyllium, Macrolonchium, Philodendron, Platypodium, Psoropodium and Solenosterigma), seccó Calostigma (subseccions Bulaoana, Eucardium, Glossophyllum, Macrobelium and Oligocarpidium), secció Tritomophyllum, secció Schizophyllum, secció Polytomium, secció Macrogynium i secció Camptogynium.[11]
Philodendron és un gran gènere de plantes amb flors dins la família Araceae, consta de més de 900 espècies segons TROPICOS (un servei del Missouri Botanical Garden). Altres fonts donen altres nombres d'espècies. Moltes espècies són planta ornamental d'exterior i d'interior. El nom deriva del grec "philo"(amor) i "dendron" (arbre).
Die Philodendren (Philodendron), zu deutsch Baumfreund, sind die einzige Gattung der Tribus Philodendreae in der Unterfamilie Aroideae innerhalb der Pflanzenfamilie der Aronstabgewächse (Araceae).[1] Die Philodendron-Arten stammen meist aus neotropischen Regenwäldern vom US-Bundesstaat Florida über Mexiko, Zentralamerika und den Karibischen Inseln bis zum tropischen Südamerika.
Bei Philodendron-Arten handelt es sich um immergrüne, ausdauernde krautige Pflanzen, die als Wurzelkletterer, epiphytisch oder buschförmig wachsen können. Den auf Bäume kletternden und den Bäumen dabei nicht schadenden Arten verdankt die Gattung ihren Namen.[2] Sie können Wuchshöhen von bis zu 6 Metern erreichen. Die ledrigen, glänzenden Laubblätter können einfach, fiederteilig oder fiederspaltig sein; sie sind eiförmig, länglich, herz-, pfeil- oder breit speerförmig, ganzrandig oder gesägt und stehen wechselständig, an langen Sprossachsen oder in Rosetten. Die Blütenstände bestehen aus dem für Aronstabgewächse typischen einzelnen Hüllblatt (Spatha) und einem Kolben (Spadix).
Philodendren können eine höhere Temperatur als die Außentemperatur erzeugen. Bei 4° C beträgt die Temperatur in den geschlossenen Blütenständen beispielsweise von Philodendron bipinnatifidum bis zu 38 °C. Durch die höhere Temperatur strömen die Duftstoffe der Blüten besser aus, ähnlich einer Duftlampe mit verdampfendem Duftöl. Die Blüten der Philodendren riechen aasartig und locken Insekten zur Bestäubung an[3]. Die Früchte sind grün und gurkenähnlich langgestreckt. Das reife Fruchtinnere einiger kultivierter Arten schmeckt bananenartig und ist um einen weichen Kern geschichtet. Alle Pflanzenteile rufen nach Verzehr starkes Unwohlsein hervor, Kontakt mit dem Saft kann zu Hautreizungen führen.
Die ersten Arten dieser Gattung wurden schon sehr früh gesammelt, beispielsweise 1664 von Georg Marcgraf und etwas später von Charles Plumier; für Ende des 17. Jahrhunderts ist Nikolaus Joseph von Jacquin zu nennen. Die im 17., 18. Jahrhundert und Anfang des 19. Jahrhunderts gesammelten und beschriebenen Arten wurden meist in die Gattung Arum eingeordnet.[4]
Die Gattung Philodendron wurde 1829 durch Heinrich Wilhelm Schott in Wiener Zeitschrift für Kunst, Litteratur, Theater und Mode 1829, 3, S. 780 aufgestellt, dort „Philodendrum“ geschrieben. Typusart ist Philodendron grandifolium (Jacq.) Schott, die 1797 als Arum grandifolium Jacq. erstveröffentlicht wurde.[5] Schott veröffentlichte 1832 in Meletemata Botanica ein Klassifizierungssystem der Familie Araceae anhand von Blütenmerkmalen, dort verwendete er die richtige Schreibweise Philodendron. Philodendron Schott nom. cons. wurde nach den Regeln der ICN (Melbourne ICN Art. 14.11 & App. III) konserviert gegenüber der originalen Schreibweise „Philodendrum“.[1] Der Gattungsname Philodendron leitet sich von den griechischen Wörtern philo für Liebe oder liebend und dendron für Baum ab.
Synonyme für Philodendron Schott sind: Arosma Raf., Baursea (Rchb.) Hoffmanns. ex Kuntze, Calostigma Schott nom. inval.,Elopium Schott, Meconostigma Schott, Sphincterostigma Schott, Telipodus Raf., Thaumatophyllum Schott.[6] Philodendron ist die einzige Gattung der Tribus Philodendreae in der Unterfamilie Aroideae innerhalb der Familie Araceae.[1]
Die Gattung Philodendron wurde von Mayo 1990 in drei Untergattungen gegliedert: Untergattung Meconostigma, Untergattung Pteromischum, UntergattungPhilodendron.[4] Croat gliedert 1997 die Gattung Philodendron zusätzlich in einige Sektionen und Untersektionen: Sektion Baursia, Sektion Philopsammos, Sektion Philodendron (mit den Untersektionen Achyropodium, Canniphyllium, Macrolonchium, Philodendron, Platypodium, Psoropodium, Solenosterigma), Sektion Calostigma (mit den Untersektionen Bulaoana, Eucardium, Glossophyllum, Macrobelium, Oligocarpidium), Sektion Tritomophyllum, Sektion Schizophyllum, Sektion Polytomium, Sektion Macrogynium, Sektion Camptogynium.[7]
Je nach Autor sind die Schätzung der Zahl der Arten in der Philodendron sehr unterschiedlich. Bei Simon J. Mayo 1990[4] sind es 350 bis 400 und bei Thomas Croat 1997 sind es etwa 700 Arten.
Hier eine Artenliste nach Kew World Checklist of Selected Plant Families (Stand 2018):[6]
Einige werden in den Tropen bis Subtropen als Zierpflanzen für Parks und Gärten verwendet. Mehrere davon werden als Zimmerpflanze gepflegt, beispielsweise: Kletterphilodendron (Philodendron hederaceum, im Handel unter dem Synonym Philodendron scandens geführt), Philodendron erubescens mit vielen Sorten in unterschiedlichen Blattfarben, zum Beispiel Rotblättriger Philodendron 'Red Emerald', Baum-Philodendron oder Doppeltspaltfiederblättriger Baumfreund (Philodendron bipinnatifidum), zu dieser Art gehört auch der Zottelige Philodendron, der auch als eigene Art Philodendron selloum gehandelt wird, Herzblättriger Philodendron (Philodendron cordatum), Kleinblättriger Philodendron (Philodendron grazielae), Ausgefranster Baumfreund (Philodendron laciniatum).
Zudem gibt es verschiedene Zuchtformen. Philodendren im Allgemeinen sind beliebte, da leicht zu kultivierende, schattenverträgliche und schnell wachsende Zimmerpflanzen. Sie eignen sich auch sehr gut für Hydrokultur.
Auswirkung auf das Raumklima
Philodendren können – ähnlich der Grünlilie – einige Wohnraumgifte aus der Luft gut aufnehmen; in besonderem Maße gilt dies für die Giftstoffe Formaldehyd,[8] Kohlenmonoxid und Benzol. Vergleiche auch Liste von luftreinigenden Pflanzen.
Wenige Arten der Gattung Fensterblätter (Monstera) werden selten als Philodendron-Arten gehandelt, da sie zu einer Zeit in den Gartenbau eingeführt wurden, als beispielsweise für Monstera adansonii Schott der botanische Name Philodendron pertusum (L.) K.Koch & C.D.Bouché verwendet wurde.[9] Die Laubblätter einiger Philodendron-Arten sehen denen mancher Monstera-Arten sehr ähnlich. Allerdings werden die beiden Gattungen Monstera und Philodendron zu verschiedenen Unterfamilien der Familie Araceae gezählt.
Die Philodendren (Philodendron), zu deutsch Baumfreund, sind die einzige Gattung der Tribus Philodendreae in der Unterfamilie Aroideae innerhalb der Pflanzenfamilie der Aronstabgewächse (Araceae). Die Philodendron-Arten stammen meist aus neotropischen Regenwäldern vom US-Bundesstaat Florida über Mexiko, Zentralamerika und den Karibischen Inseln bis zum tropischen Südamerika.
Philodendron is a large genus of flowering plants in the family Araceae. As of September 2015, the World Checklist of Selected Plant Families accepted 489 species;[2] other sources accept different numbers.[3][4] Regardless of number of species, the genus is the second-largest member of the family Araceae, after genus Anthurium. Taxonomically, the genus Philodendron is still poorly known, with many undescribed species. Many are grown as ornamental and indoor plants. The name derives from the Greek words philo- 'love, affection' and dendron 'tree'. The generic name, Philodendron, is often used as the English name.
Compared to other genera of the family Araceae, philodendrons have an extremely diverse array of growth methods. The habits of growth can be epiphytic, hemiepiphytic, or rarely terrestrial.[5] Others can show a combination of these growth habits depending on the environment. Hemiepiphytic philodendrons can be classified into two types: primary and secondary hemiepiphytes. A primary hemiepiphytic philodendron starts life high up in the canopy where the seed initially sprouts. The plant then grows as an epiphyte. Once it has reached a sufficient size and age, it will begin producing aerial roots that grow toward the forest floor. Once they reach the forest floor, nutrients can be obtained directly from the soil. In this manner, the plant's strategy is to obtain light early in its life at the expense of nutrients. Some primary epiphytic species have a symbiotic relationship with ants.[6] In these species, the ants' nest is grown amongst the plant's roots, which help keep the nest together. Philodendrons have extrafloral nectaries, glands that secrete nectar to attract the ants. The philodendron, in turn, obtains nutrients from the surrounding ant nest, and the aggressive nature of the ants serves to protect the plant from other insects which would eat it.[7]
Secondary hemiepiphytes start life on the ground or on part of a tree trunk very close to the ground, where the seeds sprout. These philodendrons have their roots in the ground early in their lives. They then begin climbing up a tree and eventually may become completely epiphytic, doing away with their subterranean roots. Secondary hemiepiphytes do not always start their lives close to a tree. For these philodendrons, the plant will grow with long internodes along the ground until a tree is found. They find a suitable tree by growing towards darker areas, such as the dark shadow of a tree. This trait is called scototropism. After a tree has been found, the scototropic behavior stops and the philodendron switches to a phototropic growth habit and the internodes shorten and thicken. Usually, however, philodendrons germinate on trees.
The leaves are usually large and imposing, often lobed or deeply cut, and may be more or less pinnate. They can also be oval, spear-shaped, or in many other possible shape variations. The leaves are borne alternately on the stem. A quality of philodendrons is that they do not have a single type of leaf on the same plant. Instead, they have juvenile leaves and adult leaves, which can be drastically different from one another. The leaves of seedling philodendrons are usually heart-shaped early in the life of the plant. But after it has matured past the seedling stage, the leaves will acquire the typical juvenile leaf's shape and size. Later in the philodendron's life, it starts producing adult leaves, a process called metamorphosis.[8] Most philodendrons go through metamorphosis gradually; there is no immediately distinct difference between juvenile and adult leaves.[9] Aside from being typically much bigger than the juvenile leaves, the shape of adult leaves can be significantly different. In fact, considerable taxonomic difficulty has occurred in the past due to these differences, causing juvenile and adult plants to mistakenly be classified as different species.
The trigger for the transformation to adult leaves can vary considerably. One possible trigger is the height of the plant. Secondary hemiepiphytes start off on the dark forest floor and climb their way up a tree, displaying their juvenile type leaves along the way. Once they reach a sufficient height, they begin developing adult type leaves. The smaller juvenile leaves are used for the darker forest floor where light is in scarce supply, but once they reach a sufficient height in the canopy the light is bright enough that the bigger adult leaves can serve a useful purpose. Another possible trigger occurs in primary hemiepiphytes. These philodendrons typically send their aerial roots downward. Once their roots have reached the ground below, the plant will begin taking up nutrients from the soil, of which it had been previously deprived.[10] As a result, the plant will quickly morph into its adult leaves and gain in size dramatically. Another quality of philodendrons leaves is they are often quite different in shape and size even between two plants of the same species. As a result of all these different possible leaf shapes, it is often difficult to differentiate natural variations from morphogenesis.
Philodendrons also produce cataphylls, which are modified leaves that surround and protect the newly forming leaves. Cataphylls are usually green, leaf-like, and rigid while they are protecting the leaf. In some species, they can even be rather succulent. Once the leaf has been fully formed, the cataphyll usually remains attached where the stem and base of the leaf meet. In philodendrons, cataphylls typically fall into two categories: deciduous and persistent types.[11] A deciduous cataphyll curls away from the leaf once it has formed, eventually turning brown and drying out, and finally falling off the plant, leaving a scar on the stem where it was attached. Deciduous cataphylls are typically found on vining philodendrons, whereas persistent cataphylls are typical of epiphytic philodendrons or appressed climbers. In the latter, the cataphylls are prevented from falling off in a timely manner due to the short internodes of the plant. The cataphylls will remain attached, drying out and becoming nothing more than fibers attached at the nodes. In some philodendrons, the cataphylls build up over time and eventually form a wet mass at the nodes. This may keep emerging roots moist and provide some form of lubrication to new leaves.
Philodendrons have both aerial and subterranean roots. The aerial roots occur in many shapes and sizes and originate from most of the plant's nodes or occasionally from an internode. The size and number of aerial roots per node depends on the presence of a suitable substrate for the roots to attach themselves. Aerial roots serve two primary purposes. They allow the philodendron to attach itself to a tree or other plant, and they allow it to collect water and nutrients. As such, the roots are divided morphologically into these two categories. Aerial roots used for attaching to trees tend to be shorter, more numerous, and sometimes have a layer of root hairs attached; those used for collecting water and nutrients tend to be thicker and longer. These feeder roots tend to attach flush with the substrate to which the philodendron is attached, and make their way directly downwards in search of soil. In general, feeder roots tend to show both positive hydrotropic and negative heliotropic behaviors. Characteristic of roots in philodendrons is the presence of a sclerotic hypodermis, which are cylindrical tubes inside the epidermis that can be one to five cells long.[12] The cells that line the sclerotic hypodermis are elongated and tend to be hardened. Underneath the epidermis is a unique layer of cells in a pattern of long cells followed by short cells.
Some philodendrons have extrafloral nectaries (nectar-producing glands found outside of the flowers). The nectar attracts ants, with which the plant enjoys a protective symbiotic relationship.[13] Nectaries can be found in a variety of locations on the plant, including the stalks, sheaths, lower surfaces of the leaves, and spathes. The nectaries produce a sweet, sticky substance the ants like to eat and which provides an incentive for them to build their nests amongst the roots of the given philodendron. In some cases, the amount of nectar produced can be quite extensive, resulting in the surface becoming entirely covered with it.
When philodendrons are ready to reproduce, they will produce an inflorescence which consists of a leaf-like hood called a spathe within which is enclosed a tube-like structure called a spadix.[14] Depending on the species, a single inflorescence can be produced or a cluster of up to 11 inflorescences can be produced at a single time on short peduncles. The spathe tends to be waxy and is usually bicolored. In some philodendrons, the color of the base of the spathe contrasts in color with the upper part, and in others, the inner and outer surfaces of the spathe differ in coloration. The paler color tends to be either white or green, and the darker usually red or crimson. Pelargonidin is the predominant pigment causing the red coloration in the spathes. The upper portion of the spathe is called the limb or blade, while the lower portion is called the convolute tube or chamber due to its tubular structure at the base. The spadix is more often than not white and shorter than the spathe. On the spadix are found fertile female, fertile male, and sterile male flowers. The fertile male and female flowers are separated on the spadix by a sterile zone or staminodal region composed of sterile male flowers. This barrier of sterile male flowers ensures fertile male flowers do not fertilize the female flowers. The arrangement tends to be vertical, with fertile male flowers at the top of the spadix followed by sterile male flowers, and fertile female flowers very close to the bottom in the region known as the spathe tube or chamber.[15] In some philodendrons, an additional region of sterile male flowers is found at the very top of the spadix. The fertile female flowers are often not receptive to fertilization when the fertile males are producing pollen, which again prevents self-pollination. The pollen itself is thread-like and appears to project out from the region where the fertile male flowers are located.
Sexual reproduction is achieved by means of beetles, with many philodendron species requiring the presence of a specific beetle species to achieve pollination. The reverse is not always the case, as many beetle species will pollinate more than one philodendron species. These same beetles could also pollinate other genera outside of philodendron, as well as outside of the family Araceae. The pollinating beetles are males and members of the subfamily Rutelinae and Dynastinae, and to date the only beetles seen to pollinate the inflorescence are in the genera Cyclocephala or Erioscelis.[16] Other smaller types of beetles in the genus Neelia visit the inflorescences, as well, but they are not believed to be involved in pollinating philodendrons. To attract the beetles, the sterile male flowers give off pheromones to attract the male beetles, usually at dusk. This process, female anthesis, is followed by male anthesis, in which the pollen is produced. Female anthesis typically lasts up to two days and includes the gradual opening of the spathe to allow the beetles to enter. Some evidence suggests the timing of opening of the spathe is dependent on light levels, where cloudy, darker days result in the spathe opening up earlier than on clear days. During female anthesis, the spadix will project forward at roughly 45° relative to the spathe.
The spathe provides a safe breeding area for the beetles. As such, the male beetles are often followed by female beetles with the intent of mating with the males within the spathe. The philodendrons benefit from this symbiotic relationship because the males will eventually leave the spathe covered in pollen and repeat the process at another philodendron, pollinating it in the process and thus providing philodendrons a means of sexual reproduction. In addition to gaining a safe location to mate, the male beetles may benefit from having a central location, because it allows them to broadcast to females that they are willing and able to mate. Females which see a male beetle headed for a philodendron flower know he does so with intention of mating, and females which are sexually receptive and need to mate know that they can find males if they follow the pheromones produced by the philodendron flowers.[17] As a result, the male beetles benefit from this relationship with the philodendrons because they do not have to produce pheromones to attract females, since the philodendrons do it for them. Additionally, male beetles benefit because they are ensured of mating with only sexually receptive females, which is not necessarily certain otherwise. In doing so, the philodendron provides male beetles a more efficient way to find females than what they could achieve on their own. Pheromones produced by the philodendrons may be similar to those produced by female beetles when they wish to attract males to mate. Also, the pheromones have a sweet, fruity smell in many species and no noticeable smell for others. Not all beetle behavior directly benefits the philodendrons in this symbiosis: in addition to the reproductive benefits to beetles, the philodendrons provide food in two forms. Pollen from the fertile male flowers is eaten by the beetles throughout the night. Secondly, the sterile male flowers consumed by the beetles are rich in lipids.
The male beetles will stay overnight in the spathe, eating and mating throughout the night due to the benefits provided by the spathe and spadix. Typically, five to 12 beetles will be within the spathe throughout the night. Rarely, cases of 200 beetles at a time have been observed and almost always the beetles are of the same species.[18] Another feature of this symbiotic relationship, less well understood, is the series of events in which the spadix begins to heat up prior to the spathe opening up for the beetles. This process is known as thermogenesis.[19] By the time the spathe is open and the beetles have arrived, the spadix is usually quite hot; up to around 46 °C in some species, but usually around 35 °C. The thermogenesis coincides with the arrival of the beetles and appears to increase their presence. The maximum temperature reached by the spadix remains about 20 °C higher than the outside ambient temperature.[20] The time dependence of the temperature can vary from species to species. In some species, the temperature of the spadix will peak on the arrival of the beetles, then decrease, and finally increase reaching a maximum once again when the philodendron is ready for the beetles to leave. Other species, though, only show a maximum temperature on the arrival of the beetles, which remains roughly constant for about a day, and then steadily decreases.[21] A few species will show three peaks in temperature during the flowering. The increased temperature increases the metabolism of the beetles, causing them to move about more within the spathe and increasing the likelihood they will be sufficiently coated with pollen. A sticky resin is also produced in drops attached to the spadix which help to keep the pollen attached to the beetles.[22] This resin producing quality is unique to Philodendron and Monstera, as other genera of Araceae do not produce it on their spadices. The resin is also found on the stems, leaves, and roots of philodendrons. Its color can be red, orange, yellow, or colorless when it is first produced. Yet, over time, it will turn brown as it is exposed to air. Also, some evidence suggests the thermogenesis triggers the beetles to mate. It also appears to distribute the pheromones into the air. The reason for the spadix being held at 45° relative to the spathe may be to maximize the heat's ability to waft the pheromones into the air. Oxidizing stored carbohydrates and lipids has been found to be the energy source for thermogenesis. The part of the spadix that heats up is the sterile zone. As it heats up, carbohydrates are used, but once the spadix has reached its maximum temperature, lipids are oxidized. The lipids are not first converted to carbohydrates, but rather are directly oxidized. The thermogenic reaction is triggered when concentrations of acetosalicytic acid form in the sterile zone. The acid sets off the mitochondria in the cells that make up the sterile zone to switch to an electron transport chain called the cyanide-resistant pathway, which results in the production of heat. Philodendrons consume oxygen during thermogenesis. The rate at which oxygen is used is remarkably high, close to that of hummingbirds and sphinx moths.[20] The spadix has been shown to generate infrared radiation. As the beetles home in on the inflorescence, they first move in a zig-zag pattern until they get reasonably close, when they switch to a straight-line path. The beetles may be using scent to find the inflorescence when they are far away, but once within range, they find it by means of the infrared radiation. This would account for the two different types of paths the beetles follow.
Once female anthesis is nearing its end and the female flowers have been pollinated, the spathe will be fully open and male anthesis begins. In the beginning of male anthesis, the fertile male flowers complete the process of producing the pollen and the female flowers become unreceptive to further pollination. Additionally, the spadix moves from its 45° position and presses up flush to the spathe. Towards the end of male anthesis, the spathe begins to close from the bottom, working its way up and forcing the beetles to move up and across the upper region of the spathe, where the fertile male flowers are located. In doing so, the philodendron controls when the beetles come and when they leave and forces them to rub against the top of the spadix where the pollen is located as they exit, thus ensuring they are well-coated with pollen. One would expect the beetles to stay indefinitely if they could due to the very favorable conditions the inflorescence provides. After male anthesis, the males will go off and find another philodendron undergoing female anthesis, so will pollinate the female flowers with the pollen it had collected from its previous night of mating.
Botanically, the fruit produced is a berry.[23] The berries develop later in the season; berry development time varies from species to species from a few weeks to a year, although most philodendrons take a few months. The spathe will enlarge to hold the maturing berries. Once the fruit are mature, the spathe will begin to open again, but this time it will break off at the base and fall to the forest floor. Additionally, the berries are edible, although they contain calcium oxalate crystals, and have a taste akin to bananas. Many botanical sources will indicate that the berries are poisonous, probably due to the oxalate crystals. Many tropical plants contain oxalates in varying amounts. Sometimes proper preparation can render these harmless, and in many cases eating minor amounts causes most people no distress or minor gastric irritation. However, care should be taken to verify the toxicity of any particular species before ingesting these berries, particularly regularly or in large amounts.
The color of the berries can vary depending on the species, but most produce a white berry with slight tones of green. Some produce orange berries and others yellow berries, though. Still others will produce berries that start off white, but then change to another color with time. Philodendrons that produce orange berries tend to be members of the section Calostigma. Contained within the berries are the seeds which are extremely small compared to other members of the family Araceae. The berries often give off odors to attract animals to eat and disperse them. For example, Philodendron alliodorum berries are known to emit an odor similar to that of garlic. The animals that distribute the seeds depends on the species, but some possible dispersers include bats and monkeys.[24][25] Insects also may be responsible for dispersing seeds, as beetles and wasps have been seen feeding on philodendron berries.
Eurytomid wasps also seek out philodendrons and are known to lay their eggs in the ovaries of many Philodendron species, resulting in galled inflorescences.[26]
Philodendrons exhibit extremely few physical reproductive barriers to prevent hybridization, but very few natural hybrids are found in nature. This may be because philodendrons have many geographic and time barriers to prevent any such cross pollination. For example, it is rare for more than one philodendron species to be flowering at the same time or to be pollinated by the same species of beetles. The beetles have also been observed to be selective to the height of the plant they pollinate, which would serve as an additional preventive measure to make hybrids less likely. Because of these outside barriers, philodendrons may not have had to evolve physical mechanisms to prevent cross-pollination. Hybrids in nature are only rarely reported. When found, these hybrids often can show remarkable genetic relationships. Crosses between two philodendrons in different sections can occur successfully.
Philodendrons are known to have been collected from the wild as early as 1644 by Georg Marcgraf, but the first partly successful scientific attempt to collect and classify the genus was done by Charles Plumier.[27] Plumier collected approximately six species from the islands of Martinique, Hispaniola, and St. Thomas. Since then, many exploration attempts have been made to collect new species by others. These include those by N.J. Jacquin who collected new species in the West Indies, Colombia, and Venezuela. At this time in history, the names of the philodendrons they were discovering were being published with the genus name Arum, since most aroids were considered to belong to this same genus. The genus Philodendron had not yet been created. Throughout the late 17th, 18th century, and early 19th centuries, many plants were removed from the genus Arum and placed into newly created genera in an attempt to improve the classification. Heinrich Wilhelm Schott addressed the problem of providing improved taxonomy and created the genus Philodendron and described it in 1829.[28] The genus was first spelled as 'Philodendrum', but in 1832, Schott published a system for classifying plants in the family Araceae titled Meletemata Botanica in which he provided a method of classifying philodendrons based on flowering characteristics. In 1856, Schott published a revision of his previous work titled Synopsis aroidearum, and then published his final work Prodromus Systematis Aroidearum in 1860, in which he provided even more details about the classification of Philodendron and described 135 species.[29][30][31][32]
Philodendron are usually extremely distinctive and not usually confused with other genera, although a few exceptions in the genera Anthurium and Homalomena resemble Philodendron.[33]
The genus Philodendron has been subdivided into three subgenera: Meconostigma, Pteromischum, and Philodendron.[34] In 2018, it was proposed that Philodendron subg. Meconostigma be recognized as a separate genus, Thaumatophyllum.[35]
The genus Philodendron can also be subdivided into several sections and subsections. Section Baursia, section Philopsammos, section Philodendron (subsections Achyropodium, Canniphyllium, Macrolonchium, Philodendron, Platypodium, Psoropodium and Solenosterigma), section Calostigma (subsections Bulaoana, Eucardium, Glossophyllum, Macrobelium and Oligocarpidium), section Tritomophyllum, section Schizophyllum, section Polytomium, section Macrogynium and section Camptogynium.[36]
Typically, the inflorescence is of great importance in determining the species of a given philodendron, since it tends to be less variable than the leaves. The genus Philodendron could be classified further by means of differentiating them based on the pattern of thermogenesis observed, although this is not currently used.[37]
Philodendron diverged from Adelonema and diversified during the late Oligocene, c. 25 million years ago, in the New World.[38]
Philodendron species can be found in many diverse habitats in the tropical Americas and the West Indies.[39] Most occur in humid tropical forests, but can also be found in swamps and on river banks, roadsides and rock outcrops. They are also found throughout the diverse range of elevations from sea level to over 2000 m above sea level.[40][41] Species of this genus are often found clambering over other plants, or climbing the trunks of trees with the aid of aerial roots. Philodendrons usually distinguish themselves in their environment by their large numbers compared to other plants, making them a highly noticeable component of the ecosystems in which they are found. They are found in great numbers in road clearings.
Philodendrons can also be found in Australia, some Pacific islands, Africa and Asia, although they are not indigenous and were introduced or accidentally escaped.[42]
Philodendrons can be grown outdoors in mild climates in shady spots. They thrive in moist soils with high organic matter. In milder climates, they can be grown in pots of soil or in the case of Philodendron oxycardium in containers of water. Indoor plants thrive at temperatures between 15 and 18 °C and can survive at lower light levels than other house plants.[43] Although philodendrons can survive in dark places, they much prefer bright lights. Wiping the leaves off with water will remove any dust and insects. Plants in pots with good root systems will benefit from a weak fertilizer solution every other week.
New plants can be grown by taking stem cuttings with at least two joints. Cuttings then can be rooted in pots of sand and peat moss mixtures. These pots are placed in greenhouses with bottom heat of 21–24 °C. During the rooting, cuttings should be kept out of direct sunlight. Once rooted, the plants can be transplanted to larger pots or directly outside in milder climates. Stem cuttings, particularly from trailing varieties, can be rooted in water. In four to five weeks, the plant should develop roots and can be transferred to pots.
Hybridizing philodendrons is quite easy if flowering plants are available, because they have very few barriers to prevent hybridization. However, some aspects of making crosses can make philodendron hybridization more difficult. Philodendrons often flower at different times and the time when the spathe opens up varies from plant to plant. The pollen and the inflorescence both have short lives, which means a large collection of philodendrons is necessary if crossbreeding is to be done successfully,The pollen life can be extended to a few weeks by storing it in film canisters in a refrigerator. Artificial pollination is usually achieved by first mixing the pollen with water. A window is then cut into the spathe and the water-pollen mixture is rubbed on the fertile female flowers. The entire spathe is then covered in a plastic bag so the water–pollen mixture does not dry out; the bag is removed a few days later. If the inflorescence has not been fertilized, it will fall off, usually within a few weeks.
The resins produced during the flowering of Monstera and Philodendron are known to be used by Trigona bees in the construction of their nests.[44][45] Indigenous people from South America use the resin from the bees' nests to make their blowguns air- and watertight.
Though they contain calcium oxalate crystals, the berries of some species are eaten by the locals. For example, the sweet white berries of Thaumatophyllum Bipinnatifidum are known to be used. Additionally, the aerial roots are also used for rope in this particular species.
The leaves of philodendrons are also known to be eaten by Venezuelan red howler monkeys, making up 3.1% of all the leaves they eat.[46]
Also, in the making of a particular recipe for curare by the Amazonian Taiwanos, the leaves and stems of an unknown philodendron species are used. The leaves and stems are mixed with the bark of Vochysia ferruginea and with some parts of a species in the genus Strychnos.
Yet another use of philodendrons is for catching fish. A tribe in the Colombian Amazon is known to use Philodendron craspedodromum to add poison to the water, temporarily stunning the fish, which rise up to the surface, where they can be easily scooped up. To add the poison to the water, the leaves are cut into pieces and tied together to form bundles, which are allowed to ferment for a few days. The bundles are crushed and added to the water into which the poison will dissipate. Although the toxicity of Philodendron craspedodromum is not fully known, active ingredients in the poisoning of the fish possibly are coumarins formed during the fermentation process.[47]
Some philodendrons are also used for ceremonial purposes.[48] Among the Kubeo tribe, native to Colombia, Philodendron insigne is used by witch doctors to treat ill patients. They use the juice of the spathe to stain their hands red, since many such tribes view the color red as a sign of power.
Philodendrons can contain as much as 0.7% of oxalates in the form of calcium oxalate crystals as raphides. The risk of death, if even possible, is extremely low if ingested by an average adult, although its consumption is generally considered unhealthy. In general, the calcium oxalate crystals have a very mild effect on humans, and large quantities have to be consumed for symptoms to even appear. Possible symptoms include increased salivation, a sensation of burning of the mouth, swelling of the tongue, stomatitis, dysphagia, an inability to speak, and edema. Cases of mild dermatitis due to contact with the leaves have also been reported, with symptoms including vesiculation and erythema. The chemical derivatives of alkenyl resorcinol are believed to be responsible for the dermatitis in some people.[49] Contact with philodendron oils or fluids with the eyes have also been known to result in conjunctivitis. Fatal poisonings are extremely rare; one case of an infant eating small quantities of a philodendron resulting in hospitalization and death has been reported.[50] This one case study, however, was found to be inconsistent with the findings from a second study.[51] In this study, 127 cases of children ingesting philodendrons were studied, and they found only one child showed symptoms; a 10-month-old had minor upper lip swelling when he chewed on a philodendron leaf. The study also found the symptoms could subside without treatment and that previously reported cases of severe complications were exaggerated.
As to the toxicity of philodendrons in cats, the evidence is conflicting. In one study,[52] 72 cases of cat poisonings were examined, of which 37 resulted in the death of the cat. The symptoms of the poisoned cats included excitability, spasms, seizures, kidney failure, and encephalitis. However, in another study,[53] three cats were tube fed Philodendron cordatum and showed no signs of acute poisoning. In this study, two adult cats and one kitten were fed a puréed leaf and water mixture, observed afterward, then euthanized, and finally a necropsy was performed. Dosages of 2.8, 5.6, and 9.1 g/kg were used, with the highest dose administered being considerably more than any house cat could consume. The cats showed none of the symptoms found in past epidemiological studies and appeared normal. Necropsies showed nothing that would suggest toxicity. The past epidemiological studies have been suggested to be wrong, since sick cats may be inclined to eat plants to alleviate their illnesses. If this were the case, then such studies would be incorrectly attributing the sickness of the cats to the philodendrons.[53] The forced feeding study may have failed to show signs of philodendron toxicity because the tube feeding bypassed the mouth and hence minimized the typical signs of irritation.
Some philodendrons are, however, known to be toxic to mice and rats. In one study,[54] 100 mg of Philodendron cordatum leaves suspended in distilled water were fed to six mice. Three of the mice died. The same experiment was done with 100 mg of P. cordatum stems on three mice and none of them died. Leaves and flowers of Philodendron sagittifolium were also orally administered in 100-mg doses to the mice. Three mice were used for each of the leaves and flowers; none of the mice died. A similar experiment was done on rats with the leaves and stems of P. cordatum, but instead of oral administration of the dose, it was injected intraperitoneally using 3 g of plant extract from either the leaves or stems. Six rats were injected with the leaf extract and five of them died. Eight rats were injected with the stem extract and two of them died.
Philodendron is a large genus of flowering plants in the family Araceae. As of September 2015, the World Checklist of Selected Plant Families accepted 489 species; other sources accept different numbers. Regardless of number of species, the genus is the second-largest member of the family Araceae, after genus Anthurium. Taxonomically, the genus Philodendron is still poorly known, with many undescribed species. Many are grown as ornamental and indoor plants. The name derives from the Greek words philo- 'love, affection' and dendron 'tree'. The generic name, Philodendron, is often used as the English name.
Filodendro (Schott 1832)
Filodendro (Philodendron) estas genro el la familio de la arumacoj (Araceae). Diversaj fontoj mencias ke la genro havas kelkcentajn speciojn.
Plantoj el ĉi tiu genro troviĝas en la arbaroj de Ameriko kaj la Karibio. Specioj kiel Philodendron scandens, Philodendron tuxtlanum kaj Philodendron xanadu estas uzataj kiel endomaj potplantoj.
Specioj de la genro Filodendro estas venenaj por vertebruloj.
Pelargonidino estas natura pigmento apartenanta al la familio de la antocianidino, kaj kiel ĉiuj antocianinoj, ĝi estas kontraŭoksidanto, kiu produktas karakterizan oranĝokoloron. Pelargonidino troviĝas en geranio kiel ruĝa pigmento kaj ĝi ankaŭ respondecas pri la ruĝokoloreco de la filodendro, apartenanta al la familio de la arumacoj aŭ aracoj. La floroj organĝ-koloraj de la Lysimachia monelli posedas plej altan koncentriĝon de la pelargonidina pigmento. Ĝi ankaŭ estas la ĉefa konstituanto de la Phaseolus vulgaris.
Filodendro (Philodendron) estas genro el la familio de la arumacoj (Araceae). Diversaj fontoj mencias ke la genro havas kelkcentajn speciojn.
Plantoj el ĉi tiu genro troviĝas en la arbaroj de Ameriko kaj la Karibio. Specioj kiel Philodendron scandens, Philodendron tuxtlanum kaj Philodendron xanadu estas uzataj kiel endomaj potplantoj.
Specioj de la genro Filodendro estas venenaj por vertebruloj.
Philodendron (según la clasificación de Schott) es un gran género de plantas fanerógamas, de la familia de los arum (Araceae), con 700 o más especies descritas. Todavía no se comprende muy bien su taxonomía; existen aún muchas especies sin describir. Muchas se cultivan como plantas ornamentales y de interior. Muchas especies son capaces de trepar sobre otras plantas, o de subir los troncos de árboles con la ayuda de raíces aéreas. Es el único género de la tribu Philodendreae.[2]
Las especies de Philodendron se pueden encontrar en hábitats diversos en las zonas tropicales de América, en particular, en Brasil, Colombia, Costa Rica, Venezuela, Martinica y Guayana. La mayoría se encuentran en bosques tropicales húmedos, pero también en pantanos, en los bancos de los ríos, bordes de la carretera y afloramientos rocosos.
Los Philodendron son arbustos o árboles pequeños, la mayoría de los cuales son capaces de trepar sobre otras plantas, o subir los troncos de otro árbol con la ayuda de raíces aéreas.
Las hojas son generalmente grandes, a menudo lobuladas o hendidas profundamente, y pueden ser más o menos pinnadas. Se presentan alternas en el tallo. El tallo floral se puede encontrar terminal en un vástago, o en una hoja axilar. Frecuentemente son plantas con perfumes fragantes. El color presenta varios tonos de verde, o bien verde jaspeado de blanco; con frecuencia son de color pardo orín o púrpura en el envés.
Las flores son insignificantes, reunidas en una inflorescencia cilíndrica envuelta en una espata en forma de cartucho que puede ser blanca, roja o amarilla.
La floración rara vez se produce en las especies cultivadas en casa, y es muy difícil indicar la época en que florecen, ya que ésta se halla condicionada por muchos factores, tales como edad de la planta, grado de luz y calor, etcétera.
Frutos en forma de baya carnosa; maduran sólo en invernadero o en los países de origen.
Se utiliza como planta ornamental de interior. Necesita muy buena luz, pero no el sol directo. Se cultiva en terreno de tipo universal o formado por 1/4 de tierra de jardín mezclada con 2/4 de tierra de hojas o tierra de brezo y 1/4 de arena. El trasplante se hace en otoño o en primavera.
Se multiplica por esqueje, implantando los trozos de tallo en tierra arenosa, a la sombra y mejor debajo de una campana de plástico; también resulta fácil multiplicarlos cortando la «cabeza» de la planta, cuando la parte inferior del tallo aparece sin hojas, y plantándola en tierra arenosa; los filodendros también se multiplican con celeridad mediante hidrocultivo.
Todas las partes de la planta son venenosas, debido a la presencia de oxalato cálcico en forma de cristales.
El género fue descrito por Heinrich Wilhelm Schott y publicado en Wiener Zeitschrift für Kunst, Litteratur, Theater und Mode 1829(3): 780. 1829.[3] La especie tipo es: Philodendron grandifolium (Jacq.) Schott.
Philodendron: nombre genérico que procede del griego φιλος o "amor" y de δενδρο o "árbol".
Comprende cerca de 120 especies. Este gran género se encuentra subdividido en varias secciones y subsecciones:
Sección Baursia, Sección Philopsammos, Sección Philodendron (subsecciones Achyropodium, Canniphyllium, Macrolonchium, Philodendron, Platypodium, Psoropodium y Solenosterigma), Sección Calostigma (subsecciones Bulaoana, Eucardium, Glossophyllum, Macrobelium y Oligocarpidium), Sección Tritomophyllum, Sección Schizophyllum, Sección Polytomium, Sección Macrogynium y Sección Camptogynium.
Philodendron (según la clasificación de Schott) es un gran género de plantas fanerógamas, de la familia de los arum (Araceae), con 700 o más especies descritas. Todavía no se comprende muy bien su taxonomía; existen aún muchas especies sin describir. Muchas se cultivan como plantas ornamentales y de interior. Muchas especies son capaces de trepar sobre otras plantas, o de subir los troncos de árboles con la ayuda de raíces aéreas. Es el único género de la tribu Philodendreae.
Philodendron landare genero bat da, Araceae familiakoa. Genero honetako landareei filodendro deritze.
700etik gora landare-espezie ditu generoak, baina generoa ez dago oso ondo aztertuta, eta badira oraindik sailkatu gabeko espezieak ere. Hostoak, batzuek berdeak, besteek zuriak eta beste batzuek gorriak izaten dituzte. Landare oso hazkorrak dira, eta beste landare batzuetara igotzen dira. Berez, Ameriketako lurralde tropikaletakoak dira, baina etxe-barruetan apain egiteko ere oso erabiliak dira. Eskualde tropikaletatik kanpora landatu nahi izanez gero, oso toki epeletan aldatu behar izaten da.
Philodendron landare genero bat da, Araceae familiakoa. Genero honetako landareei filodendro deritze.
700etik gora landare-espezie ditu generoak, baina generoa ez dago oso ondo aztertuta, eta badira oraindik sailkatu gabeko espezieak ere. Hostoak, batzuek berdeak, besteek zuriak eta beste batzuek gorriak izaten dituzte. Landare oso hazkorrak dira, eta beste landare batzuetara igotzen dira. Berez, Ameriketako lurralde tropikaletakoak dira, baina etxe-barruetan apain egiteko ere oso erabiliak dira. Eskualde tropikaletatik kanpora landatu nahi izanez gero, oso toki epeletan aldatu behar izaten da.
Köynnösvehkat (Philodendron) on vehkakasvien heimoon kuuluva suku, johon kuuluu 500 lajia. Ne ovat kotoisin Latinalaisen Amerikan sademetsistä. Osa lajeista on köynnösmäisiä, osa pensasmaisia. Ne sopeutuvat erilaisiin valo-olosuhteisiin ja lämpötilan vaihteluihin. Lisääminen onnistuu paitsi siemenistä, myös varsi- ja latvapistokkaista.
Koristeelliset lehdet vaihtelevat muodoltaan ja väriltään.
Köynnösvehkoja käytetään huonekasveina. Ne ovat viherkasveja.
Köynnösvehkat (Philodendron) on vehkakasvien heimoon kuuluva suku, johon kuuluu 500 lajia. Ne ovat kotoisin Latinalaisen Amerikan sademetsistä. Osa lajeista on köynnösmäisiä, osa pensasmaisia. Ne sopeutuvat erilaisiin valo-olosuhteisiin ja lämpötilan vaihteluihin. Lisääminen onnistuu paitsi siemenistä, myös varsi- ja latvapistokkaista.
Philodendron : [du grec : philo (ami) + dendron (arbre)] est un genre de plantes de la famille des Araceae, comprenant plus de 700 espèces. Certaines d’entre elles sont connues comme plantes ornementales ou d’intérieur.
La plante habituellement commercialisée comme plante d'intérieur sous le nom de « philodendron » ou « philodendron monstera » appartient en fait à l’espèce Monstera deliciosa, aussi appelée communément faux philodendron.
Selon "The Plant List"[1] 31 août 2012
(en cours)
Philodendron : [du grec : philo (ami) + dendron (arbre)] est un genre de plantes de la famille des Araceae, comprenant plus de 700 espèces. Certaines d’entre elles sont connues comme plantes ornementales ou d’intérieur.
Tom síorghlas dreaptha nó eipifít le fréamhacha greamaithe nó aerga, dúchasach do réigiúin theo sa Domhan Úr. Na duilleoga—ag brath ar speiceas, aois, is ionad ar an bplanda — lansa-chruthach, sleáchruthach nó croíchruthach, go domhain maothánach uaireanta. Na bláthanna bídeach, bailithe i spáideog, timpeallaithe ag spéid mhór fheiceálach. Cuid mhaith díobh coitianta mar phlandaí tí.
Philodendron adalah sejenis tumbuhan dari suku Araceae, yang mempunyai banyak spesies. Namanya berasal dari bahasa Yunani, yaitu dari kata philo ("cinta") dan dendron ("pohon"). Karena keindahan bentuk dan warna-warni daunnya, Philodendron banyak disukai sebagai tanaman penghias ruangan atau taman.
Philodendron adalah tumbuhan yang banyak dijumpai di hutan tropis seperti di Indonesia. Biasanya tumbuh di tempat-tempat yang lembap, di rawa, pada tepi sungai, maupun di pinggir jalan. Banyak anggotanya yang hidup merambat pada tumbuhan lain dengan bantuan akarnya.
Philodendron Schott è un genere di piante della famiglia delle Aracee originario delle zone tropicali del Nuovo Mondo.[1]
Il nome del genere è di origine greca e deriva da filos, amico, e dendros, albero, che significa "che ama l'albero", e sta ad indicare il portamento rampicante di molte specie del genere.
Comprende moltissime specie dal fusto ascendente, alte da 50 cm a 3 m ed oltre, talvolta rampicanti, con radici avventizie, foglie persistenti, cuoriformi più o meno acuminate, di grandi dimensioni, simili a quelle del genere Monstera con cui vengono a volte confuse[2]. La particolarità di queste piante sono i fiori che sono costituiti da una spata biancastra con al centro uno spadice giallo/biancastro. In natura questa pianta produce un frutto di sapore simile all'ananas ma coltivata in appartamento è molto raro che fruttifichi.
Il genere comprende oltre 500 specie tra cui:[1]
Come pianta ornamentale per l'eleganza del fogliame e il portamento rampicante o ricadente, vengono coltivate in vaso per decorare gli appartamenti, o in serra temperata o calda per le specie più delicate. Tra le specie più coltivate come piante ornamentali ricordiamo: P. pertusum dalle caratteristiche foglie profondamente incise e bucate, P. bipinnatifidum noto col nome comune di filodendro eretto, pianta non rampicante, a portamento raccolto, con il fusto centrale alto 1,5 m, da cui si dipartono lunghi steli che portano foglie quasi cuoriformi profondamente lobate; P. burgundy, con fusti rampicanti alti oltre 2 m, a lenta crescita, che richiedono un tutore, ha gli steli e la pagina inferiore delle grandi foglie colorate di rosso vivo; P. scandens noto col nome comune di filodendro rampicante, pianta rampicante o a portamento strisciante ricadente, di rapida crescita, se sostenuta da un tutore adeguato supera rapidamente i 2 m di altezza, si caratterizza per le piccole foglie cuoriformi, appuntite e carnose, di un bel colore ramato da giovani, diventano verdi e di consistenza coriacea nel tempo; P. erubescens con le foglie allungate, rossastre sulla pagina inferiore.
Le specie rampicanti semiepifite, necessitano di un tutore ricoperto di sfagno e mantenuto sempre umido, richiede ambienti caldi e ombreggiati, atmosfera caldo-umida, terriccio sciolto ricco di humus e miscelato a terra di foglie, ben drenato, nella bella stagione concimare 2 volte al mese con fertilizzante minerale liquido od organico in polvere, d'inverno con cadenza mensile, annaffiature regolari, mantenendo elevata l'umidità ambientale.
Se le radici invadono completamente il vaso, rinterrare o rinvasare in primavera, utilizzando una miscela in parti uguali di torba o terra di foglie e terriccio universale.
La moltiplicazione avviene per talea o per margotta
Philodendron Schott è un genere di piante della famiglia delle Aracee originario delle zone tropicali del Nuovo Mondo.
Filodendras (lot. Philodendron, vok. Fensterblatt) – aroninių (Araceae) šeimos Aroideae pošeimio augalų gentis.
Paplitę tropikinėje Amerikoje.
Yra apie 700 rūšių, kirstomų į keletą sekcijų ir posekcijų:
Dažniausiai patalpose auginamos rūšys ir veislės:
Filodendras (lot. Philodendron, vok. Fensterblatt) – aroninių (Araceae) šeimos Aroideae pošeimio augalų gentis.
Paplitę tropikinėje Amerikoje.
Philodendron is een geslacht uit de aronskelkfamilie (Araceae). Verschillende bronnen vermelden dat het geslacht enkele honderden soorten bevat.
Planten uit dit geslacht worden gevonden in de tropische bossen van Amerika en het het Caraïbisch gebied. Soorten als Philodendron scandens en Philodendron tuxtlanum worden gehouden als kamerplant.
Philodendron is een geslacht uit de aronskelkfamilie (Araceae). Verschillende bronnen vermelden dat het geslacht enkele honderden soorten bevat.
Planten uit dit geslacht worden gevonden in de tropische bossen van Amerika en het het Caraïbisch gebied. Soorten als Philodendron scandens en Philodendron tuxtlanum worden gehouden als kamerplant.
Filodendron (Philodendron Schott) – rodzaj roślin z rodziny obrazkowatych, obejmujący ponad 700 gatunków (w tym 465 opisanych), występujących w tropikalnej Ameryce, od Meksyku i Antyli do Paragwaju i Argentyny[3]. Jest to drugi co do liczności, po anturium, rodzaj w rodzinie obrazkowatych[4].
Pierwszy podział rodzaju został zaproponowany w 1832 r. przez Heinricha Wilhelma Schotta, który rozpoznał w ramach rodzaju cztery nieformalne grupy: Euphilodendron, Calostigma, Meconostigma i Sphincterostigma. Po 28 latach Schott w Prodromus systematis Aroidearum zaproponował podział 135 gatunków filodendronów na 6 nienazwanych sekcji i 22 nazwane grexy[13]. Kolejnym badaczem, który dokonał rewizji rodzaju, był Adolf Engler, który w 1899 roku opublikował w Botanische Jahrbucher für Systematik, Pflanzengeschichte und Pflanzengeographie podział rodzaju na dwa podrodzaje: Euphilodendron (podzielony dalej na 9 sekcji) i Meconostigma[14]. W roku 1913 Kurt Krause, opisując w Das Pflanzenreich 181 gatunków filodendronów, podtrzymał podział zaproponowany przez Englera, dodając do podrodzaju Euphilodendron jedną sekcję[15]. Opracowany na przełomie XIX i XX wieku podział rodzaju obowiązywał do czasu opublikowania przez Simona Mayo w latach 1986 i 1988 r. wyników badań filogenetycznych i analiz fenetycznych, które wykazały istnienie trzech odrębnych podrodzajów, różniących się przede wszystkim morfologią i anatomią kwiatów: Meconostigma (najbardziej prymitywny), Pteromischum i jego klad siostrzany Philodendron (najbardziej zaawansowany)[16]. Klucz do oznaczania podrodzajów, zaproponowany przez Mayo w 1991 r.[4]:
Podział ten jest nadal aktualny i był utrzymywany przy późniejszych rewizjach poszczególnych podrodzajów (Mayo 1991, Grayum 1996, Croat 1997). Filogenetyka molekularna rodzaju, opublikowana w roku 2008, potwierdziła monofiletyczność podrodzajów zaproponowanych przez Mayo oraz prawidłowość ich dalszego podziału[17].
14 gatunków filodendronów znajduje się w Czerwonej księdze gatunków zagrożonych[22].
Gatunek Status Philodendron balaoanum (CR) krytycznie zagrożony Philodendron chimboanum (DD) niedostatecznie rozpoznany Philodendron cruentospathum (CR) krytycznie zagrożony Philodendron gualeanum (DD) niedostatecznie rozpoznany Philodendron hooveri (VU) narażony Philodendron musifolium (VU) narażony Philodendron nanegalense (CR) krytycznie zagrożony Philodendron pachycaule (DD) niedostatecznie rozpoznany Philodendron pogonocaule (CR) krytycznie zagrożony Philodendron quitense (EN) zagrożony Philodendron riparium (VU) narażony Philodendron rugosum (NT) bliski zagrożenia Philodendron validinervium (DD) niedostatecznie rozpoznany Philodendron ventricosum (EN) zagrożonyFilodendron (Philodendron Schott) – rodzaj roślin z rodziny obrazkowatych, obejmujący ponad 700 gatunków (w tym 465 opisanych), występujących w tropikalnej Ameryce, od Meksyku i Antyli do Paragwaju i Argentyny. Jest to drugi co do liczności, po anturium, rodzaj w rodzinie obrazkowatych.
Philodendron é um género botânico pertencente à família Araceae. Popularmente, no Brasil, recebe o nome de imbé (do tupi ïm'bé, "trepadeira"),[1] possuindo algumas utilidades graças à sua relativa toxicidade. Em Portugal e em Angola, é chamado filodendro[2] (do grego philódendron).[3] Os frutos do filodendro dão pelo nome comum banana-ananás[4], são bagas que se desenvolvem a partir de uma espata.
São, em geral, plantas semitrepadeiras, de caule frágil, com raízes aéreas pouco resistentes. Possui grandes folhas labeladas, geralmente ao surgirem são protegidas por um catáfilo e suas flores são minúsculas, agrupadas em forma de espiga sob uma capa que se abre quando aptas à fecundação.
A planta possui relativa toxicidade.
O imbé, nome de origem indígena (tupi-guarani), possuía, entre os nativos ameríndios, e continua a possuir entre os descendentes destes no meio rural da Região Nordeste do Brasil, de onde também é nativa, o uso na pesca em pequenos rios e lagoas: suas folhas, maceradas, tinham o caldo daí resultante jogado nas águas, o que provocava o entorpecimento dos peixes, que, assim, vinham a flutuar na superfície, bastando, então, a coleta manual destes (ver timbó).
De suas raízes, também era comum o uso para a confecção de cestos e outros apetrechos e, ainda, como corda ou barbante.
Seu uso atual, no entanto, restringe-se principalmente à ornamentação e jardinagem.
Philodendron é um género botânico pertencente à família Araceae. Popularmente, no Brasil, recebe o nome de imbé (do tupi ïm'bé, "trepadeira"), possuindo algumas utilidades graças à sua relativa toxicidade. Em Portugal e em Angola, é chamado filodendro (do grego philódendron). Os frutos do filodendro dão pelo nome comum banana-ananás, são bagas que se desenvolvem a partir de uma espata.
Filodendronsläktet (Philodendron) är ett växtsläkte ur familjen kallaväxter (Araceae) som består av ca 700 arter och därmed är det nästa största i familjen.
Släktet är mycket varierande med såväl marklevande som epifytiska, städsegröna arter och buskar som kan vara upprätta eller klättrande.
Forskning har pekat på att släktet har en förmåga att binda formaldehyd och bensen ur luften.
Filodendronsläktet (Philodendron) är ett växtsläkte ur familjen kallaväxter (Araceae) som består av ca 700 arter och därmed är det nästa största i familjen.
Släktet är mycket varierande med såväl marklevande som epifytiska, städsegröna arter och buskar som kan vara upprätta eller klättrande.
Forskning har pekat på att släktet har en förmåga att binda formaldehyd och bensen ur luften.
Philodendron là một chi thực vật có hoa trong họ Ráy[2]
Chi này gồm các loài sau:
Bài viết liên quan đến phân họ Ráy này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia bằng cách mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn. Philodendron là một chi thực vật có hoa trong họ Ráy
У Филодендронов бывают воздушные и подземные корни. Воздушные корни могут быть различных форм и размеров, у большинства растений образуются в узлах, иногда в междоузлиях. Размер и количество воздушных корней зависят от наличия подходящей опоры для них. Воздушные корни служат двум различным целям. Они позволяют Филодендронам присоединиться к дереву или другому растению и служат для доставки воды и питательных веществ. В соответствии с этими целями корни различаются морфологически. Воздушные корни, служащие для присоединения к деревьям, короче, более многочисленны и снабжены волосками. Воздушные корни, служащие для сбора воды и питательных веществ, более толстые и более длинные. Эти питающие корни имеют тенденцию присоединяться к основе, к которой прикреплён Филодендрон, и пробиваться вниз в поисках почвы. Вообще питающие корни обладают способностью проявлять поведение положительного гидротропизма и отрицательного гелиотропизма. Особенностью корней Филодендронов является наличие склеротических гиподермисов, которые представляют из себя цилиндрические трубки в эпидерме, составляющем от одного до пяти клеток в длину. Клетки, выравнивающие склеротический гиподермис, удлинены и обладают способностью закрепляться. Под эпидермой находится одноклеточный слой смеси длинных и коротких клеток.
Стебель мясистый, одревесневающий у основания.
Строение побега у растений рода Филодендрон — загадка. Растения по очереди развивают листья двух типов: вначале чешуевидный, а за ним обычный на длинном черешке. Внутри обычного листа образуется зачаточное соцветие, а в пазухе чешуевидного листа — боковая почка. Главный побег заканчивается соцветием, а откуда вырастает часть стебля, несущая следующие чешуевидные и обычные листья, учёные до сих пор не знают. Над решением этой загадки ботаники безуспешно бьются уже около 150 лет[4].
Чешуевидные листья, выполняющие функцию защиты вегетативных почек, называются катафиллами. Катафиллы у филодендронов обычно зелёные, подобны листу, твёрдые, в тот период, когда они защищают почку. У некоторых видов они могут быть довольно сочными. Когда лист полностью сформируется, катафилл обычно оставляет след в месте соединения листа со стеблем. У Филодендронов катафиллы бывают двух типов: листопадные и постоянные. Листопадный катафилл располагается далеко от листа, как только лист сформирован, он становится коричневым, отмирает и в конце-концов опадает, оставляя шрам на стебле. Листопадный катафилл обычно бывает у вьющихся Филодендронов, тогда как постоянные катафиллы типичны для эпифитов или сжатых лиан. У последних опаданию катафилла препятствуют короткие междоузлия растения. Катафилл остаётся, отмирая и превращаясь в волокна в узлах ствола. У некоторых Филодендронов катафиллы растут в течение долгого времени и формируют влажную массу в узлах. Эта влага позволяет формироваться корням и у некоторых видов служат для смачивания новых листьев.
Расположение листьев очерёдное. Черешки с влагалищами. Листья обычно большие и внушительные, до 2 м длиной. Но лишь у немногих видов размер листовой пластинки достигает огромных размеров. Например, из всех центральноамериканских видов только у 19 листовая пластинка длиннее 75 см. Из них только у Philodendron gigas длина листовой пластинки регулярно превышают 1 м, с зарегистрированным максимум в 137 см. Philodendron brewsterense является видом с наименьшим размером листовой пластинки, 11 см длиной. Самые широкие листовые пластинки у Philodendron gigas и Philodendron gigas (90 см шириной).
Очертание пластинки листа может быть овальной, стреловидной и других разнообразных форм. Листья могут быть от цельных до дважды перисто-рассечённых. Интересным свойством филодендронов является тот факт, что у одного и того же растения нет определённой формы листа. У них есть листья молодые и взрослые, которые значительно отличаются по форме и размеру. У рассады листья обычно сердцевидные. По мере роста растения его листья приобретают типичные форму и размер для молодых листьев. Позднее у филодендрона появляются взрослые листья. Этот процесс называется морфогенезом. Большинство филодендронов минует морфогенетическую градацию; молодые и зрелые листья у них не имеют ясных отличий. Свойство филодендронов менять размер и форму листьев вносило значительные таксономические трудности: молодые и взрослые растения принимали за различные виды. Механизм, вызывающий преобразование листьев, может быть различным. Единственным неизменным толчком к его запуску является высота растения. Типичные хемиэпифиты, начиная свой рост с лесной подстилки, находящейся в тени, поднимаются вверх, оставляя на своём пути молодые листья. Как только они достигают значительной высоты, начинают развивать листья взрослого типа. Молодые листья растут в нижнем ярусе леса, где свет недостаточно ярок, взрослые листья получают в верхнем пологе леса достаточно света, чтобы развить зрелые листья бо́льшего размера. У вторичных хемиэпифитов действует другой механизм преобразования листьев от молодых к взрослым. В начале своего развития вторичные хемиэпифиты не получают достаточно питательных веществ для развития взрослых листьев, а как только они разовьют воздушные корни и питательных веществ станет достаточно, у вторичных хемиэпифитов начнут расти взрослые листья. Другая особенность листьев филодендронов состоит в том, что листья у них могут быть различной формы и размеров у разных растений одного и того же вида.
В то время как размер и даже форма листовой пластинки не приемлемы для таксономического разграничения растений рода, отношение ширины к длине листовой пластинки может быть более приемлемым. У многих видов листовые пластинки больше по ширине, чем чем по длине. Среднее минимальное отношение длины к ширине для видов с простыми листьями 1,6, а среднее максимальное — 2,5.
Края листовой пластинки у видов с простым листьями всегда без зубцов и лишь изредка волнистые, как у Philodendron subincisum. С другой стороны края листовых пластинок филодендронов довольно часто волнистые, особенно у видов с большими листьями.
Окраска листьев филодендронов очень переменна и в значительной степени зависит от среды обитания. Верхняя поверхность листовой пластинки неизменно более тёмно-зелёного цвета, чем нижняя. У некоторых видов, таких как Philodendron chiriquense, молодые листья окрашены в пурпурный цвет, но с возрастом теряют эту окраску. Исключение — Philodendron verrucosum, у которого взрослые листья снизу багряные. Окраска нижних поверхностей листовых пластинок больше распространена и чаще органичивается главными жилками, включая черешки молодых листьев.
Соцветие — початок, прикрытый похожим на лист капюшоном, называемым покрывалом. В зависимости от вида филодендрон производит от одного до одиннадцати соцветий одновременно. Отдельные соцветия бывают собраны сериями и заключены в полукожистые от беловатых до розоватых прицветнички, называемых брактеолами или профиллами, которые чаще всего опадают после цветения. Типично соцветие расположено вертикально независимо от положения стебля.
Цветоножка короткая, обычно цилиндрическая, беловатая или бледно-зелёная в той части, которая скрыта во влагалище листа, остальная часть — от тёмно-зелёной до зелёной, изредка —розовато-красная, красноватая или с красноватым или пурпурным отливом, длиной 1—25 см.
Покрывало толстое, мясистое, с перетяжкой, свёрнутое в трубку, приоткрывающуюся во время цветения и обычно развёртывающуся после оплодотворения цветков. Покрывало обычно восковое и двухцветное. У некоторых филодендронов внутренняя часть покрывала контрастирует по цвету с внешней, у других — внутренняя и внешняя поверхность покрывала немного отличаются по цвету. Более бледный цвет обычно белый или зелёный, а более тёмный — красный или тёмно-красный. Основным пигментом, придающим красную окраску покрывалу, является пеларгонидин.
Початок цилиндрический, с плотно расположенными цветками, большей частью белый, как бы восковой, короче покрывала. На початке находятся плодоносящие женские, репродуктивные мужские и стерильные мужские цветки. Соцветие имеет тенденцию к вертикальному положению, при этом наверху початка располагаются репродуктивные мужские цветки с 2—6 тычинками, затем сравнительно небольшая зона стерильных мужских цветков и стаминодиев; за ними, вблизи основания части покрывала, называемой трубкой, следуют плодоносящие женские цветки, каждый из них представлен гинецеем: яйцевидной двух- — многонадрезной завязью и преимущественно полушаровидными рыльцами. У некоторых филодендронов есть дополнительная область стерильных мужских цветков, находящаяся на самом верху початка. Тычинки сидячие, с сильно разросшимся связником, образующим подобие геометрической фигуры типа призмы или перевёрнутой усечённой пирамиды, на боковых сторонах этого образования расположены пыльники. Тычинки так тесно расположены на початке, что их границы и границы мужских цветков почти неразличимы. Для соцветий филодендронов характерна дихогамия в форме протандрии, ограничивающая самоопыление.
У некоторых филодендронов есть экстрафлоральные нектарники, которые находятся на различных частях растения: стеблях, влагалищах и нижних поверхностях листьев, покрывале. В некоторых случаях количество производимого нектара может быть огромным, в результате чего поверхности растения полностью покрываются нектаром.
Опыление производится посредством жуков, в основном самцами подсемейств Хлебные жуки и хрущики (Rutelinae) и Дупляки (Dynastinae), некоторые виды филодендрона специализируются на определённом виде жуков, способствующем опылению. Есть другие, меньшие по размеру жуки, из рода Neelia, которые также посещают соцветия Филодендронов, но они, как полагают, не вовлечены в опыление. Чтобы привлечь жуков, стерильные мужские цветки источают ферменты, привлекающие в сумерки самцов жуков. Этот период называют женской фазой цветения, он сопровождается мужской фазой цветения других соцветий, в течение которого производится пыльца. Женская фаза цветения обычно длится два дня и сопровождается постепенным открытием покрывала, позволяющим жукам посещать цветки. Существует предположение, что время открытия покрывала зависит от уровня освещения. Облачные, более тёмные дни приводят к более раннему открытия покрывала, чем ясные. В женскую фазу цветения початок наклоняется вперёд на 45° относительно покрывала. Как только женская фаза заканчивается и женские цветки опылены, покрывало полностью открывается и начинается мужская фаза цветения. В начале мужской фазы цветения репродуктивные мужские цветки заканчивают процесс производства пыльцы, а женские цветки становятся невосприимчивы к дальнейшему опылению. Початок смещается от его положения в 45° и полностью прижимается к покрывалу. К концу мужской фазы цветения покрывало начинает закрываться от основания и вынуждает жуков переместиться к его верхнему концу, где расположены репродуктивные мужские цветки. После окончания мужской фазы цветения жуки покидают соцветие и находят другое, находящееся в женской фазе цветения, в результате жуки опыляют его женские цветки пыльцой, собранной в предыдущем соцветии.
С точки зрения ботаники плод Филодендрона — ягода. Плоды созревают у разных видов в разное время. Для созревания плодов требуется от нескольких недель до года, хотя у большинства видов это время занимает несколько месяцев. Покрывало при созревании плодов удлиняется для удержания созревающих плодов. Как только плоды созреют, покрывало открывается вновь, но на этот раз отрывается от основания и опадает на лесную подстилку. Цвет плодов немного отличается у разных видов, но у большинства ягоды белые с зелёным оттенком. У некоторых видов ягоды оранжевые, у других жёлтые, есть виды, у которых ягоды вначале белые, а со временем изменяют свой цвет на другой.
Содержащиеся в плодах семена чрезвычайно малы по сравнению с семенами других представителей семейства ароидных.
Гибридов, образующихся естественным путём, среди филодендронов чрезвычайно мало. Это связано с тем, что у Филодендронов существует множество географических и временных барьеров, предотвращающих подобное явление. Например, редко бывает, чтобы больше одного вида Филодендронов цвело одновременно. Каждый вид филодендрона опыляется определённым видом жуков, что также предотвращает перекрёстное опыление различных видов. Из наблюдений известно, что жуки привязаны к определённой высоте растения, что служит дополнительной мерой защиты от гибридизации. В результате всех вышеизложенных факторов очень редко можно наблюдать гибриды в природе, хотя такие случаи встречаются. Такие гибриды обладают удивительной особенностью, доказывая возможность существования помеси двух видов из различных секций рода.
Покрывало филодендрона служит защитой жукам в период их размножения. Самцы жуков часто сопровождаются самками и спариваются внутри покрывала. Филодендроны извлекают выгоду из этих симбиотических отношений, так как самцы жуков в конечном счёте покидают соцветие, вымазавшись в пыльце, и переходят на другое соцветие, производя таким образом опыление цветков филодендрона. Выгода жуков при этом менее очевидна. В дополнение к безопасному местонахождению, самцы извлекают выгоду из центрального местонахождения, с которого они могут сигнализировать самкам о желании спариваться. Самки же, видя самца на соцветии филодендрона, знают, что он делает это из намерения спаривания; самки, готовые к спариванию, знают также, что они могут найти самцов по запаху ферментов, источаемых филодендронами. В результате самцы жуков извлекают выгоду из отношений с филодендронами, потому что они не должны производить ферменты для привлечения самок, так как филодендроны это делают за них. Дополнительно самцы жуков извлекают выгоду, состоящую в том, что они спариваются только с самками, готовыми к этому, что не так же бесспорно, как это происходит при полётах в поисках самки в тропическом лесу. При этом филодендрон предоставляет самцам средства поиска самок более эффективное, чем они могли бы сделать это самостоятельно. Интересным является то обстоятельство, что ферменты, производимые филодендронами, по некоторым сведениям, подобны ферментам, производимым самками жуков, когда они пытаются привлечь к себе самцов, хотя это ещё не доказано. Кроме предоставления репродуктивных возможностей, филодендроны дают жукам пищу двух видов. Пыльца плодоносящих мужских цветков съедобна и является пищей для них в ночное время. Кроме того, стерильные мужские цветки богаты липидами и также являются пищей для жуков. Удержанию пыльцы на поверхности жуков способствует липкий млечный сок, выделяемый через отверстия на поверхности початка.
Филодендроны (вторичные эпифиты) находятся в симбиотических отношениях с муравьями. Муравьи питаются сладким нектаром, выделяемым филодендронами в большом количестве с помощью экстрафлоральных нектарников, и строят муравейники среди корней растений, так как корни способствуют их удержанию. В свою очередь, муравьи защищают филодендроны от нападения насекомых-вредителей.
Плоды филодендронов часто источают запах для привлечения животных, которые съедают их и способствуют распространению растений. Например, Philodendron alliodorum источают запах, подобный запаху чеснока. Виды животных, распространяющих семена, зависят от вида филодендрона. К ним относятся, в том числе, летучие мыши и обезьяны. В качестве распространителей семян были отмечены также и насекомые, питающиеся плодами на лету, например, осы.
Каучук, появляющийся во время цветения филодендронов, применяется безжальными пчёлами (Meliponini) в строительстве гнёзд.
Осы надсемейства Chalcidoidea откладывают яйца в семяпочках филодендронов. В результате на соцветиях появляются галлы.
Листья филодендронов употребляют в пищу венесуэльские обезьяны-ревуны Alouatta seniculus, эти листья составляют 3,1 % всех листьев их рациона питания[5]:547.
Соцветия, стебли, листья и корни филодендронов выделяют млечный сок, содержащий каучук. Эта особенность филодендронов, наряду с монстерами, отличает их от других представителей семейства ароидных. Млечный сок может быть красным, оранжевым, жёлтым или бесцветным, а находясь на воздухе, он становится коричневым.
Филодендрон содержит до 0,7 % оксалата в виде кристаллов оксалата кальция. Вероятность смертельного исхода при употреблении в пищу частей филодендрона взрослым человеком чрезвычайно мала, если вообще существует. Отравление оксалатом кальция происходит при его достаточно большом употреблении внутрь. Признаками отравления являются обильное слюнотечение, жжение в горле, отёк языка, стоматит, дисфагия, немота.
Плоды местными жителями используются в пищу, несмотря на то, что они содержат оксалат кальция, они имеют вкус бананов. Например в этих целях используются ягоды филодендрона двоякоперистого (Philodendron bipinnatifidum). Воздушные корни этого вида филодендрона также применяют в качестве верёвок. В качестве верёвок местные жители используют также воздушные корни филодендрона имбе, а из его коры плетут корзины.
Некоторые виды филодендронов используются в лекарственных целях. Например, филодендрон имбе (Philodendron imbe) используется как антисептик, в лекарственных целях используется млечный сок филодендрона двоякоперистого.
Индейцы Южной Америки каучук филодендрона, добываемый из пчелиных гнёзд, применяют для герметизации духовых ружей. В состав рецепта яда кураре входят стебли и листья одного из видов филодендрона. Колумбийцы, живущие на Амазонке, используют сок Philodendron craspedodromum в качестве яда для глушения рыбы. Для этой цели листья филодендрона разрезают на кусти, связывают вместе и оставляют для брожения на несколько дней. Затем эти связки крошат и добавляют в воду: оглушённая рыба всплывает на поверхность воды, где её легко вылавливают. Хотя токсичность этого вида филодендрона полностью не доказана, возможно, что во время процесса брожения им вырабатываются кумарины, которые и становятся ядом для рыбы.
Некоторые виды филодендрона используются в церемониальных целях. В племени kubeo из Колумбии Philodendron insigne используется колдунами для окрашивания рук в красный цвет, так у этих племён красный цвет считается признаком власти.
Некоторые виды филодендрона могут предсказывать ненастную погоду: перед дождём их листья покрываются капельками воды[6].
Растения выращивают в тёплых оранжереях и комнатах, но в комнатах выращиваются преимущественно неинтенсивно растущие виды с небольшими листьями, так как растения с крупными листьями занимают много места. Филодендроны можно выращивать и на улицах в умеренном климате. Для них необходимо светлое солнечное местоположение, но без попадания прямых солнечных лучей или лёгкая полутень. Некоторые виды могут расти в тени. В закрытых помещениях филодендроны лучше растут при температуре воздуха 15—22 °C. Почва должна быть всё время влажной, с высоким содержанием перегноя. Philodendron oxycardium выращивают в контейнерах с водой. Филодендроны необходимо регулярно опрыскивать весной и летом, а также и зимой, если рядом отопительная система. Удобрения достаточно вносить раз в две недели.
Размножать филодендроны можно верхушечными и стеблевыми черенками из двух междоузлий. В домашних условиях Филодендроны очень легко поддаются скрещиванию, если имеются два и более одновременно цветущих растения. Но для успешного скрещивания необходимо иметь очень большую коллекцию цветущих растений, так как срок годности пыльцы сравнительно мал по сравнению с периодом цветения.
Филодендрон входит в список растений, очищающих воздух в жилых помещениях от вредных примесей[6][7].
Вредителями являются: щитовки, трипсы, паутинные клещи, мучнистые червецы.
Филодендрон был впервые собран для гербария Георгом Маргграфом (нем.)русск. (1610—1648) в 1644 году. Но первая не совсем успешная попытка классифицировать род была сделана Шарлем Плюмье (1646—1704). Плюмье собрал образцы около шести видов филодендронов на островах Мартиника, Гаити и Святого Фомы. С тер пор было предпринято несколько попыток собрать образцы других видов другими ботаникам, в том числе Н. Жакеном, который собрал образцы новых видов в Вест-Индии, Колумбии и Венесуэле. В это время новые виды филодендрона классифицировались как представители рода Аронник, так как в то время считалось, что большинство растений семейства Ароидные принадлежит этому роду. Род Филодендрон ещё не был признан. В конце XVII, в XVIII и в начале XIX веков в попытке улучшить классификацию многие виды были удалены из рода Аронник и перенесены в другие роды. Только когда Генрих Вильгельм Шотт занялся классификацией семейства, был создан и описан род Филодендрон. Это было сделано в 1829 году, и род тогда был назван Philodendrum. В 1832 году Шотт с целью классифицировать растения семейства Ароидные издал книгу «Meletemata Botanica», в которой описал метод классификации филодендронов, основанный на особенности их цветения. В 1856 году Шотт переиздал свою работу, а в 1860 году издал окончательный её вариант, названный «Prodromus Systematis Aroidearum», в котором описал ещё больше деталей классификации филодендронов и описал 135 видов.
Растения рода Филодендрон обычно заметно отличаются от представителей других родов, хотя есть несколько исключений. Есть несколько видов, похожих на представителей родов Антуриум и Homalomena.
Род Филодендрон делится на несколько секций:
Род, по информации Миссурийского ботанического сада, включает около 900 видов; в других источниках называются другие данные — 400 видов[8]:55, 700 видов[9]:312, более 250 видов[3]. Род является вторым по численности в семействе Ароидные. Таксономически род ещё недостаточно изучен, многие виды не описаны.
По информации базы данных The Plant List (2013), род включает 487 видов[10]. Некоторые из них[2][11][12]:
У Филодендронов бывают воздушные и подземные корни. Воздушные корни могут быть различных форм и размеров, у большинства растений образуются в узлах, иногда в междоузлиях. Размер и количество воздушных корней зависят от наличия подходящей опоры для них. Воздушные корни служат двум различным целям. Они позволяют Филодендронам присоединиться к дереву или другому растению и служат для доставки воды и питательных веществ. В соответствии с этими целями корни различаются морфологически. Воздушные корни, служащие для присоединения к деревьям, короче, более многочисленны и снабжены волосками. Воздушные корни, служащие для сбора воды и питательных веществ, более толстые и более длинные. Эти питающие корни имеют тенденцию присоединяться к основе, к которой прикреплён Филодендрон, и пробиваться вниз в поисках почвы. Вообще питающие корни обладают способностью проявлять поведение положительного гидротропизма и отрицательного гелиотропизма. Особенностью корней Филодендронов является наличие склеротических гиподермисов, которые представляют из себя цилиндрические трубки в эпидерме, составляющем от одного до пяти клеток в длину. Клетки, выравнивающие склеротический гиподермис, удлинены и обладают способностью закрепляться. Под эпидермой находится одноклеточный слой смеси длинных и коротких клеток.
Стебли и побегиСтебель мясистый, одревесневающий у основания.
Строение побега у растений рода Филодендрон — загадка. Растения по очереди развивают листья двух типов: вначале чешуевидный, а за ним обычный на длинном черешке. Внутри обычного листа образуется зачаточное соцветие, а в пазухе чешуевидного листа — боковая почка. Главный побег заканчивается соцветием, а откуда вырастает часть стебля, несущая следующие чешуевидные и обычные листья, учёные до сих пор не знают. Над решением этой загадки ботаники безуспешно бьются уже около 150 лет.
КатафиллыЧешуевидные листья, выполняющие функцию защиты вегетативных почек, называются катафиллами. Катафиллы у филодендронов обычно зелёные, подобны листу, твёрдые, в тот период, когда они защищают почку. У некоторых видов они могут быть довольно сочными. Когда лист полностью сформируется, катафилл обычно оставляет след в месте соединения листа со стеблем. У Филодендронов катафиллы бывают двух типов: листопадные и постоянные. Листопадный катафилл располагается далеко от листа, как только лист сформирован, он становится коричневым, отмирает и в конце-концов опадает, оставляя шрам на стебле. Листопадный катафилл обычно бывает у вьющихся Филодендронов, тогда как постоянные катафиллы типичны для эпифитов или сжатых лиан. У последних опаданию катафилла препятствуют короткие междоузлия растения. Катафилл остаётся, отмирая и превращаясь в волокна в узлах ствола. У некоторых Филодендронов катафиллы растут в течение долгого времени и формируют влажную массу в узлах. Эта влага позволяет формироваться корням и у некоторых видов служат для смачивания новых листьев.
ЛистьяРасположение листьев очерёдное. Черешки с влагалищами. Листья обычно большие и внушительные, до 2 м длиной. Но лишь у немногих видов размер листовой пластинки достигает огромных размеров. Например, из всех центральноамериканских видов только у 19 листовая пластинка длиннее 75 см. Из них только у Philodendron gigas длина листовой пластинки регулярно превышают 1 м, с зарегистрированным максимум в 137 см. Philodendron brewsterense является видом с наименьшим размером листовой пластинки, 11 см длиной. Самые широкие листовые пластинки у Philodendron gigas и Philodendron gigas (90 см шириной).
Очертание пластинки листа может быть овальной, стреловидной и других разнообразных форм. Листья могут быть от цельных до дважды перисто-рассечённых. Интересным свойством филодендронов является тот факт, что у одного и того же растения нет определённой формы листа. У них есть листья молодые и взрослые, которые значительно отличаются по форме и размеру. У рассады листья обычно сердцевидные. По мере роста растения его листья приобретают типичные форму и размер для молодых листьев. Позднее у филодендрона появляются взрослые листья. Этот процесс называется морфогенезом. Большинство филодендронов минует морфогенетическую градацию; молодые и зрелые листья у них не имеют ясных отличий. Свойство филодендронов менять размер и форму листьев вносило значительные таксономические трудности: молодые и взрослые растения принимали за различные виды. Механизм, вызывающий преобразование листьев, может быть различным. Единственным неизменным толчком к его запуску является высота растения. Типичные хемиэпифиты, начиная свой рост с лесной подстилки, находящейся в тени, поднимаются вверх, оставляя на своём пути молодые листья. Как только они достигают значительной высоты, начинают развивать листья взрослого типа. Молодые листья растут в нижнем ярусе леса, где свет недостаточно ярок, взрослые листья получают в верхнем пологе леса достаточно света, чтобы развить зрелые листья бо́льшего размера. У вторичных хемиэпифитов действует другой механизм преобразования листьев от молодых к взрослым. В начале своего развития вторичные хемиэпифиты не получают достаточно питательных веществ для развития взрослых листьев, а как только они разовьют воздушные корни и питательных веществ станет достаточно, у вторичных хемиэпифитов начнут расти взрослые листья. Другая особенность листьев филодендронов состоит в том, что листья у них могут быть различной формы и размеров у разных растений одного и того же вида.
В то время как размер и даже форма листовой пластинки не приемлемы для таксономического разграничения растений рода, отношение ширины к длине листовой пластинки может быть более приемлемым. У многих видов листовые пластинки больше по ширине, чем чем по длине. Среднее минимальное отношение длины к ширине для видов с простыми листьями 1,6, а среднее максимальное — 2,5.
Края листовой пластинки у видов с простым листьями всегда без зубцов и лишь изредка волнистые, как у Philodendron subincisum. С другой стороны края листовых пластинок филодендронов довольно часто волнистые, особенно у видов с большими листьями.
Окраска листьев филодендронов очень переменна и в значительной степени зависит от среды обитания. Верхняя поверхность листовой пластинки неизменно более тёмно-зелёного цвета, чем нижняя. У некоторых видов, таких как Philodendron chiriquense, молодые листья окрашены в пурпурный цвет, но с возрастом теряют эту окраску. Исключение — Philodendron verrucosum, у которого взрослые листья снизу багряные. Окраска нижних поверхностей листовых пластинок больше распространена и чаще органичивается главными жилками, включая черешки молодых листьев.
Соцветия и цветкиСоцветие — початок, прикрытый похожим на лист капюшоном, называемым покрывалом. В зависимости от вида филодендрон производит от одного до одиннадцати соцветий одновременно. Отдельные соцветия бывают собраны сериями и заключены в полукожистые от беловатых до розоватых прицветнички, называемых брактеолами или профиллами, которые чаще всего опадают после цветения. Типично соцветие расположено вертикально независимо от положения стебля.
Цветоножка короткая, обычно цилиндрическая, беловатая или бледно-зелёная в той части, которая скрыта во влагалище листа, остальная часть — от тёмно-зелёной до зелёной, изредка —розовато-красная, красноватая или с красноватым или пурпурным отливом, длиной 1—25 см.
Покрывало толстое, мясистое, с перетяжкой, свёрнутое в трубку, приоткрывающуюся во время цветения и обычно развёртывающуся после оплодотворения цветков. Покрывало обычно восковое и двухцветное. У некоторых филодендронов внутренняя часть покрывала контрастирует по цвету с внешней, у других — внутренняя и внешняя поверхность покрывала немного отличаются по цвету. Более бледный цвет обычно белый или зелёный, а более тёмный — красный или тёмно-красный. Основным пигментом, придающим красную окраску покрывалу, является пеларгонидин.
Початок цилиндрический, с плотно расположенными цветками, большей частью белый, как бы восковой, короче покрывала. На початке находятся плодоносящие женские, репродуктивные мужские и стерильные мужские цветки. Соцветие имеет тенденцию к вертикальному положению, при этом наверху початка располагаются репродуктивные мужские цветки с 2—6 тычинками, затем сравнительно небольшая зона стерильных мужских цветков и стаминодиев; за ними, вблизи основания части покрывала, называемой трубкой, следуют плодоносящие женские цветки, каждый из них представлен гинецеем: яйцевидной двух- — многонадрезной завязью и преимущественно полушаровидными рыльцами. У некоторых филодендронов есть дополнительная область стерильных мужских цветков, находящаяся на самом верху початка. Тычинки сидячие, с сильно разросшимся связником, образующим подобие геометрической фигуры типа призмы или перевёрнутой усечённой пирамиды, на боковых сторонах этого образования расположены пыльники. Тычинки так тесно расположены на початке, что их границы и границы мужских цветков почти неразличимы. Для соцветий филодендронов характерна дихогамия в форме протандрии, ограничивающая самоопыление.
У некоторых филодендронов есть экстрафлоральные нектарники, которые находятся на различных частях растения: стеблях, влагалищах и нижних поверхностях листьев, покрывале. В некоторых случаях количество производимого нектара может быть огромным, в результате чего поверхности растения полностью покрываются нектаром.
ОпылениеОпыление производится посредством жуков, в основном самцами подсемейств Хлебные жуки и хрущики (Rutelinae) и Дупляки (Dynastinae), некоторые виды филодендрона специализируются на определённом виде жуков, способствующем опылению. Есть другие, меньшие по размеру жуки, из рода Neelia, которые также посещают соцветия Филодендронов, но они, как полагают, не вовлечены в опыление. Чтобы привлечь жуков, стерильные мужские цветки источают ферменты, привлекающие в сумерки самцов жуков. Этот период называют женской фазой цветения, он сопровождается мужской фазой цветения других соцветий, в течение которого производится пыльца. Женская фаза цветения обычно длится два дня и сопровождается постепенным открытием покрывала, позволяющим жукам посещать цветки. Существует предположение, что время открытия покрывала зависит от уровня освещения. Облачные, более тёмные дни приводят к более раннему открытия покрывала, чем ясные. В женскую фазу цветения початок наклоняется вперёд на 45° относительно покрывала. Как только женская фаза заканчивается и женские цветки опылены, покрывало полностью открывается и начинается мужская фаза цветения. В начале мужской фазы цветения репродуктивные мужские цветки заканчивают процесс производства пыльцы, а женские цветки становятся невосприимчивы к дальнейшему опылению. Початок смещается от его положения в 45° и полностью прижимается к покрывалу. К концу мужской фазы цветения покрывало начинает закрываться от основания и вынуждает жуков переместиться к его верхнему концу, где расположены репродуктивные мужские цветки. После окончания мужской фазы цветения жуки покидают соцветие и находят другое, находящееся в женской фазе цветения, в результате жуки опыляют его женские цветки пыльцой, собранной в предыдущем соцветии.
ПлодыС точки зрения ботаники плод Филодендрона — ягода. Плоды созревают у разных видов в разное время. Для созревания плодов требуется от нескольких недель до года, хотя у большинства видов это время занимает несколько месяцев. Покрывало при созревании плодов удлиняется для удержания созревающих плодов. Как только плоды созреют, покрывало открывается вновь, но на этот раз отрывается от основания и опадает на лесную подстилку. Цвет плодов немного отличается у разных видов, но у большинства ягоды белые с зелёным оттенком. У некоторых видов ягоды оранжевые, у других жёлтые, есть виды, у которых ягоды вначале белые, а со временем изменяют свой цвет на другой.
Содержащиеся в плодах семена чрезвычайно малы по сравнению с семенами других представителей семейства ароидных.
ГибридыГибридов, образующихся естественным путём, среди филодендронов чрезвычайно мало. Это связано с тем, что у Филодендронов существует множество географических и временных барьеров, предотвращающих подобное явление. Например, редко бывает, чтобы больше одного вида Филодендронов цвело одновременно. Каждый вид филодендрона опыляется определённым видом жуков, что также предотвращает перекрёстное опыление различных видов. Из наблюдений известно, что жуки привязаны к определённой высоте растения, что служит дополнительной мерой защиты от гибридизации. В результате всех вышеизложенных факторов очень редко можно наблюдать гибриды в природе, хотя такие случаи встречаются. Такие гибриды обладают удивительной особенностью, доказывая возможность существования помеси двух видов из различных секций рода.
見內文
蔓綠絨，学名Philodendron。又名春羽、羽裂蔓綠絨。屬天南星科的多年生草本。原產于熱帶美洲。其呈蔓性或半蔓性，莖有氣根，可攀緣其它物質生長。其汁液有毒，若誤食會造成口舌發炎及胃痛腹瀉等症狀。
这是一篇與植物相關的小作品。你可以通过编辑或修订扩充其内容。 
分類 界 : 植物界 Plantae 階級なし : 被子植物 angiosperms 階級なし : 単子葉類 monocots 目 : オモダカ目 Alismatales 科 : サトイモ科 Araceae 属 : フィロデンドロン属 Philodendron 学名 Philodendron 種 フィロデンドロン Philodendron は、サトイモ科に属する分類群。中南米に生育し種類は多い。多くのものが観葉植物として栽培されている。
この属は多くが気根によって樹幹を這い上る蔓植物だが、直立するものや着生種もある。葉の形も様々で、単葉のものから複数に裂けるものまである。仏炎苞を持つ花序が葉腋から出るように見えるのも一つの特徴である。
種数は非常に多く、サトイモ科で2番目に多いとも。観葉植物として栽培されている種が多い。中南米に分布し、それ以外の地域にはない。
学名はギリシャ語のPhileo （愛する）とdendron（木）に由来する。この属の多くのものが木に登る性質を持つことからつけられたものである[1]。属そのものの和名は無いようであるが、個々の種には和名を与えられているものもある。
形態的にはきわめて多様[2]。多年生草本で、茎は短く匍匐するもの、直立するもの、気根で張り付いて樹木に這い上るよじ登り形の蔓植物まである。特に熱帯域では蔓性のものが多く、そのようなものでは茎の節間が大きく伸びる。茎の節からはよく気根を出す[3]。
はい上がる蔓植物
P. giganteum
直立する大型植物
P. bipinnatifidum(P. selloum)
茎が立ち上がらない草本
P. fragrantissimum
成長した植物ではその芽が葉鞘から変化したと見られる膜状のものに包まれて保護されている。葉は互生し、葉柄は普通は長い。葉柄には基部の葉鞘部分と、断面が円形に近い葉柄部分が区別出来、前者は往々にして短くなる。葉身の概形は長卵形、卵形、心臓形などだが、多くの場合、基部は楔形から心臓形である。葉質は柔らかい革質で厚みがあるのが普通。葉脈は主脈から生じる側脈、さらにそれから生じる2次、3次の側脈まで平行に並ぶ形を取る。葉の縁は滑らかなものも多いが、波状の鋸歯があるものや羽状に大きく裂けるものもある。ただしモンステラ Monstera に見られるように、葉身に穴が空く形は見られない。葉は成長に連れてその形態が変化する例も多い。
葉柄と茎と気根
ホテイカズラ
新芽を包む膜状の構造・同上
花序・同上
直立する種の茎・節間が詰まる
P. bipinnatifidum(P. selloum)
花序は短い仏炎苞を持つ肉穂花序である。肉穂花序はサトイモ科の常として茎の先端に生じるのだが、本属では見かけ上は葉腋から出るように見え、葉柄よりずっと短い[4]。花序の基部には雌花、先端には雄花が密生し、両者の間には不稔花の並ぶ領域がある。不稔花は仮雄蕊を持つ[5]。いずれの花も花被片はなく、雄花は雄蕊のみ、雌花は雌蕊のみからなる。雄花は2-6個の雄蕊からなり、雄蕊は太い花糸と発達した葯隔を持ち、側面に2個の葯室がある。雌蕊は卵形か円柱形の子房を持ち、内部は2-10室に分かれ、それぞれに多数の胚珠が中軸胎座につく。果実は液果で、中には多数の種子が含まれる。種子には胚乳があり、発芽時には子葉を地上に出す。
葉腋から出る花序
P. speciosum（以下同じ）
花序の断面
雌花（左）と雄花（右）の間に不稔の部分
肉穂花序を包む仏炎苞は、多くのものではその内側に樹脂を分泌し、これは訪花昆虫の餌となる[6]。開花時には仏炎苞は大きく開くが、1日程度で閉じ、それからは果実が成熟するまで閉じたままになる。果実は普通は白っぽく、仏炎苞が再び開くことで露出する。
中央アメリカから南アメリカの熱帯域に分布する[7]。
Schismatoglottis やHomalpmena などと近縁とされ、まとめてフィロデンドロン亜科 Philodendroideae とする[8]。
種数には諸説あり、250種[9]とも700種[10]。属以下の分類体系の例を挙げておく。例に挙げたのは、代表的な栽培種である。
観葉植物として栽培されるものが多い。中南米のサトイモ科には観賞用に栽培される例が数多いが、最も多くの種が栽培されているのが本属である。葉に光沢があって美しく、鑑賞価値が高いものが多いこともあるが、耐陰性に優れること、乾燥にも比較的強いものが多いこと、栽培が比較的容易な種が多いことなどがその理由としてあげられている[11]。それぞれに個々の学名や和名で呼ばれることもあるが、総じてフィロデンドロンと呼ばれる[12]。
そのほかに、交配品種も作出されており、中にはその由来が分からなくなっているものも幾つかある[15]。
.jpg)
_G.Don_(8624213175).jpg)
_Schott_(8385533191).jpg)
_Schott_(9520827123).jpg)
.jpg)
.jpg)
_G.Don_(8624213175).jpg)
_Schott_(8385533191).jpg)
_Schott_(9520827123).jpg)
.jpg)
.jpg)
_G.Don_(8624213937).jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
