Les especies d'aves con nome común en llingua asturiana márquense como NOA. En casu contrariu, conséñase'l nome científicu o de la SEO.
'''Sitta villosa[4] ye una especie d'ave paseriforme de la familia Sittidae.
Ye un pequeñu trepador que de 11.5 cm de llargor. Les partes cimeres son de color azules abuxaes, ente que les sos partes inferiores son antes abuxaes a naranxa opacu y canela, con mexelles blanques. Hai un marcáu dimorfismu sexual: el machu adultu estremar pol so pileu negru cuando na fema ye del mesmu color que la parte trasera, o más escuru del plumaxe gris que s'usa. El cantar ye variable y consiste en repeticiones de invariantes pequeños xiblíos. La especie aliméntase principalmente d'inseutos pel branu y complementa la so dieta con granes y frutes. Asitia'l nial xeneralmente nun furacu a lo cimero d'una conífera. La pareya llega a tener cinco o seis polluelos per añu.
L'esguilador chinu vive dende'l centru de China hasta nordeste del país, en Corea y nel estremu sudeste de Rusia. Estrémense dos subespecies: S. v. villosa y S. v. bangsi (con pequeñes diferencies nes sos distribuciones y coloraciones). L'esguilador chinu ye filogenéticamente cercanu al trepador corsu (S. whiteheadi)[4] que, sicasí, ta a dellos miles de kilómetros, y dambes especies tán, de la mesma, estrechamente rellacionaes col esguilador canadiense (S. canadensis).[4] L'algame de l'ave ye bien ampliu y la so crecedera paez que nun torna, polo que la Unión Internacional pal Caltenimientu de la Naturaleza considerar de «menor esmolición».
Les partes cimeres del esguilador chinu son de color azul buxu, con un brillante pileu negru a gris escuru; les partes inferiores son bastante clares, de débil ante-abuxao a un naranxa canela. El color varia de forma significativa por sexu, gastadura del plumaxe y subespecies. La especie tien una marcada llista superciliar blanca, y una llinia ocular negra más o menos definida. El picu ye prominente y apuntiáu, col cantu del quexal cimeru (culmen) dirixíu a la derecha, lo que puede dar la impresión de que la punta del picu diríxese escontra riba.[5] El picu ye negru cayuela, cola base del quexal inferior azul abuxao. El iris ye de color marrón a marrón escuro, y les piernes y los deos son opacos, azul abuxao a marrón abuxao.[6]
Hai un dimorfismu sexual bien marcáu: el machu tien un pileu negru y una marcada llinia ocular negra enmarcanda una llista superciliar blanca en contraste, ente que na fema'l pileu ye apenes ye más escuru que'l restu de les partes cimeres del plumaxe nuevu, faciéndose en más escuru cuando les plumes fóliense, primero pol frente, pa terminar con un más o menos negru sarriu foliáu. La so llinia ocular tamién ta menos definida, la llista superciliar ceyes l'opaca y más delgada. La fema ye xeneralmente más opaca que'l machu: los escapulares son menos vívidos, les plumes de les nales con flecos de les partes inferiores son marrón escuru y menos coloridas. El machu xuvenil tien el pileu negru más escuru que les femes, pero ye menos negru y menos brillosu qu'el de los varones adultos; partes inferiores son color canela sicasí más escures y coloridas. Na subespecie nominal, los mozos tamién son color canela nes plumes de les sos nales cuando nes plumes d'adultos son polo xeneral opaques, tirando a gris.[5] Na subespecie S. v. bangsi, los adultos tienen plumes color canela, y son xeneralmente más coloríos que la subespecie S. v. villosa, el machu que tien les partes inferiores color naranxa canela y en fema son canela-ocre apagáu. Sicasí, a la fin del iviernu, los dos subespecies tienen coloraciones más clares y similares.[6] La subespecie S. v. coria ye más cercana la subespecie nominal, y más pequeña, pálida y abuxada.[6][7]
La especie ye pequeña, mide 11.5 cm de llargor.[5] En S. v. villosa la nala plegada llega a midir 63 a 70 mm nos machos y 63 a 69 mm nes femes; na subespecie S. v. bangsi ye 67 a 75 mm nos machos y 67 a 72 mm nes femes. En S. v. villosa, la cola mide 34 a 40 mm nos machos y 31 a 38 mm nes femes; en S. v. bangsi ye 37 a 41 mm nos machos y 35 a 40 mm nes femes. La midida del picu ye 14.5 a 18 mm y del tarsu ye 13.5 a 17 mm. L'adultu pesa 11.8 g y 11.3 g en promediu pa los mozos en procesu de maduración.[6]
Esta especie alcuéntrase en llugares simpátricos al esguilador azul (S. europaea),[4] pero estremar pol so tamañu más pequeñu, llista superciliar claramente blanca, pileu negru nel machu, y partes inferiores relativamente xuníes, ensin coberteras inferiores y lladrales acolorataos. En China, al oeste de la so área de distribución, tamién puede atopase col esguilador de Przewalski (S. przewalskii)[4] y dambos tienen colores canela brilloses nos sos partes inferiores. S. villosa oldea fácilmente pela so llinia ocular negra, cuando en S. przewalskii tien mexelles bien clares qu'oldeen col pechu.[5] Finalmente, l'esguilador chinu se cercana filoxenética y morfolóxicamente al trepador corsu (S. whiteheadi), que, sicasí, ye reinal de Córcega y que, polo xeneral, tien partes inferiores muncho menos brillosos; les partes inferiores d'un esguilador chinu con plumaxe foliáu son un pocu más ocres que les d'un trepador corsu con plumaxe nuevu. Los dos especies tán estrechamente rellacionaes col esguilador canadiense (S. canadensis), que de la mesma tien partes inferiores más brillosos, cola llinia ocular más grande[5]
El cantar del esguilador chinu escuchar na parte cimera de los pinos y abetos. L'ornitólogu británicu Simon Harrap describió tres tipos básicos de berros. El primeru ye un berru fuerte y enllargao en «schraa, schraa», lo que recuerda a un glayu (Garrulus glandarius), y similares a los atopaes nel lloru del trepador corsu (S. whiteheadi), l'esguilador de Kabilia (S. ledanti)[4] o l'esguilador de Krüper (S. krueperi).[4] Estos berros producir de forma individual o en serie irregular espaciados por 0.3 cada segundu, cuando l'ave ta solmenáu o escitáu. El segundu tipu consiste en berros de contautu o llamaos seles, más melódicos, en forma de xiblíu llargu o series más curties y más o menos nun «whip, whip whip, quip-quip-quip-quip» regular que dacuando puede convertise nun gritíu «quit, quit». El cantar compónse de diches notes, repitir cinco a trenta veces, y aumenta el so volume na primer parte del cantar. Los pequeños xiblíos ascendentes tamién s'emiten a un ritmu de siete notes per segundu hasta 1.5 a 2.25 segundos, inclusive llega a una nota más alta, y forma un «tsi-pui-pui-pui-pui…». Esti tipu de cantar ye variable y puede escuchase clics cada dolce unidaes per segundu, «duiduiduidui…», al igual que dellos esguiladores canadienses (S. canadensis), pero más nidiu y agudu. L'últimu tipu de cantar compónse de notes curties y nasales, nun «quir, quir» producíu rápido en unaserie llarga o irregular.[8]
Pel branu, l'esguilador chinu aliméntense casi puramente d'inseutos, y estos invertebraos son tamién la única fonte d'alimentación de los mozos. N'abril y agostu, estudios chinos amosaron qu'el 98.5 % de la so dieta consistía d'inseutos, ente ellos escarabayos (Coleoptera), aviespes (Hymenoptera), caparines (Lepidoptera), inseutos (Heteroptera), homópteros (Homoptera, incluyendo áfidos y cicádidos), neurópteros (Neuroptera) y dípteros (Diptera). Cuando consume inseutos tomar coles piernes y esmagayar col picu; tamién puede prindar inseutos voladores. Al igual qu'otru esguiladores, l'esguilador chinu fai reserves alimenticies.[9] Pel hibiernu, la dieta d'esta sita consiste principalmente de nueces, granes y frutos de los árboles. La especie ye frecuentemente arréyase en bandaes mistes pa l'alimentación ivernizo, onde ye reparáu en pareyes.[8][9]
En Jilin, la dómina de reproducción llevar a cabu a finales d'abril y principios de mayu. Asitia'l so nial, polo xeneral, nun cuévanu a lo cimero d'una conífera (en promediu, más de 9 m percima del suelu), pero tamién puede integrase nun tueru podre o nun edificiu antiguu. La entrada del nial tien unos 35 mm de diámetru, y nun usa mampostería, pero la especie tapa los resquiebros per dientro con folla. La pareya constrúi'l nial mientres siete a ocho díes: faen un tazón de fibres vexetales, plumes y yerba. La fema pon cuatro a nueve güevos —xeneralmente cinco o seis— blancos con marcáu color marrón acoloratáu, y miden 15-17 x 12.5-13 mm. La fema guara sola mientres el machu aliméntase, y los pequeños eclosionen dempués de 15 a 17 díes d'incubación. Dambos padres participen na so alimentación, y la crianza de los pitucos mientres l'añu.[8]
Un ácaru plumíferu, Pteroherpus surmachi, describióse en S. villosa pol aracnólogo rusu Sergéi V. Mironov en 2011.[10]
Esta especie vive nel nordeste de China, la península de Corea, y nel estremu sudeste de Rusia.[7] Foi afayáu na islla rusa de Sakhalin, pero podría s'erráticu. En China, la distribución empieza nel oeste, nel este de Qinghai, y estiéndese escontra l'este, nel sudeste y centru de Gansu, la mayor parte de Shaanxi, Shanxi, norte de Hebei hasta la municipalidá de Beixín. Otra parte de la distribución empieza nel sur de Liaoning (na península de Liaodong), y estiéndese nel sur de Jilin y Heilongjiang nel estremu sudeste de Rusia nel krai de Primorie. Ye raru atopalo nes Corees: poques vegaes añeren nel norte de Corea del Norte y ye erráticu en Corea del Sur;[11] la península ta estrechamente rellacionada colos montes de pinu coloráu de Xapón (Pinus densiflora).[12] En China, cola distribución de montes de coníferes (Pinus, Picea), n'ocasiones entemecíu col carbayu (Quercus) y abeduriu (Betula).[9]
Curiosamente, un participante holandés nuna espedición entomolóxica nel branu de 2006 reparó un par d'esguiladores nel Altái, cerca del puntu estremeru de China, Kazakstán, Mongolia y Rusia (50°05′12.2″N 87°46′59.4″E / 50.086722°N 87.783167°E / 50.086722; 87.783167), nun alerce (Larix sp.). El machu tenía un pileu negru, y non les hembas. Les especies más cercanes xeográficamente pueden afaese a la descripción del esguilador chinu, que taría bien llueñe de la so distribución conocida, ya inda más col trepador corsu (S. whiteheadi), coles partes inferiores más gamuza. Esti informe podría ser un signu d'una distribución muncho más amplia de la especie china, o l'ave podría ser una especie ensin describir, rellacionada con S. whiteheadi y S. villosa.[3]
L'esguilador azul china describióse en 1865 pol ornitólogu francés Jules Verreaux, según les amueses unviaes de Beixín pol misioneru Armand David 1862,[13][14] quien se refirió a la especie como Sitta pekinensis en 1867.[15] Verreaux describió especies tan cercanes al S. canadensis pero eses teníen un plumaxe llargo y sedoso, y polo tanto dio-yos el nome de "villosa" (qu'en llatín significa «peludo»). Na división en subxéneros del xéneru Sitta, que s'utiliza pocu, l'esguilador chinu asitiar en Sitta (Micrositta) Buturlín, 1916. Según el Congresu Ornitolóxicu Internacional,[16] estrémense tres subespecies:
L'ornitólogu xaponés Tokutaro Momiyama tamién usó más palantre el nome Sitta villosa yamashinai Momiyama, 1931, pero como esti nome nun s'acomuñar con descripción científica válida ye un nomen nudum.[18]
grupu canadensis
Esguilador de Yunán
(S. yunnanensis)
Esguilador canadiense
(S. canadensis)
Trepador corsu
(S. whiteheadi)
Esguilador chinu
(S. villosa)
Esguilador de Kabilia
(S. ledanti)
Esguilador de Krüper
(S. krueperi)
En 1998, Éric Pasquet estudió'l ADN mitocondrial del citocromo-b de diez especies d'esguiladores, les distintes especies del grupu del Sitta canadensis,[20] que definió incluyendo seis especies, que tamién son los que n'ocasiones son trata como subxéneru Micrositta:[21] canadensis, yunnanensis, villosa, whiteheadi, krueperi y ledanti. L'esguilador de Yunán (S. yunnanensis)[4] nun ta incluyíu nel estudiu. Pasquet llegó a la conclusión de que l'esguilador chinu ye filogenéticamente más cercanu'l trepador corsu (S. whiteheadi) y l'esguilador canadiense (S. canadensis), estos trés especies formen un grupu hermano d'un clado formáu pol esguilador de Krüper (S. krueperi) y l'esguilador de Kabilia (S. ledanti). Los trés primeres especies son inclusive lo suficientemente cercanes pa ser la mesma especie. Sicasí, pol bien de la estabilidá taxonómica, toos caltienen el so estatus como especie completa.[22] En 2014, Éric Pasquet et al publicó una filoxenia basada nel ADN nuclear y mitocondrial de 21 especies d'esguiladores y confirmó la rellación del estudiu realizáu en 1998 nel grupu canadensis» al añedir al esguilador de Yunán (S. yunnanensis), que s'atopa como especie basal.[19]
Les conclusiones del estudiu son consistentes cola morfoloxía de la especie, el esguiladores canadiense, corsu y chinu, incluyendo l'intercambiu como un caráter que deriva nun pileu dafechu negru solu presente nos machos, carauterística única en Sittidae y families rellacionaes. El segundu clado, que consiste nel esguilador de Krüper y de Kabilia, se sinapomorfia la parte delantera del pileu negru nos machos (esti dimorfismu sexual ta ausente n'individuos nuevos).[20]
La filoxenia establecida por Pasquet llegó a la conclusión de que la hestoria paleoxeográfica del grupu sería: la diverxencia ente los dos clados principales del grupu canadensis» indica que fai más de cinco millones d'años, cuando'l clado de iedanti y krueperi instalar nel Mediterraneu a finales del Miocenu, asocedió nesi momentu la crisis salina del Messiniense; dambes especies constituyeron diverxentes fai más de 1.75 millones d'años. L'otru clado estremóse, de la mesma, en trés, con poblaciones separaes n'Asia al este —creando asina al esguilador canadiense—, y nel occidente, fai cerca d'un millón d'años, al marcar la separación ente los trepadores corsu y chinu.[20]
La área de distribución envalórase en 1 810 000 de km², según BirdLife International. El númberu total nun se conoz, pero nel so guía p'Asia del Este, Mark Brazil la categorizó como ave rara en China (que correspuende a un rangu de 100 a 10 000 de pareyes madures)[12][23] y envalórase en menos de 1000 individuos migratorios en Corea.[23] Les poblaciones tán menguando, posiblemente por causa de la destrucción del so hábitat, pero la especie considérase como de «menor esmolición» pola Unión Internacional pal Caltenimientu de la Naturaleza.[24] Un estudiu de 2009 trató de predicir l'impactu qu'el cambéu climáticu puede tener sobre la distribución de delles especies d'esguiladores n'Asia, y modeló dos escenarios: l'esguilador chinu podría ver menguada la so distribución nun 79-8 a 80.4 % nos años 2040 a 2069.[25]
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Ye un pequeñu trepador que de 11.5 cm de llargor. Les partes cimeres son de color azules abuxaes, ente que les sos partes inferiores son antes abuxaes a naranxa opacu y canela, con mexelles blanques. Hai un marcáu dimorfismu sexual: el machu adultu estremar pol so pileu negru cuando na fema ye del mesmu color que la parte trasera, o más escuru del plumaxe gris que s'usa. El cantar ye variable y consiste en repeticiones de invariantes pequeños xiblíos. La especie aliméntase principalmente d'inseutos pel branu y complementa la so dieta con granes y frutes. Asitia'l nial xeneralmente nun furacu a lo cimero d'una conífera. La pareya llega a tener cinco o seis polluelos per añu.
L'esguilador chinu vive dende'l centru de China hasta nordeste del país, en Corea y nel estremu sudeste de Rusia. Estrémense dos subespecies: S. v. villosa y S. v. bangsi (con pequeñes diferencies nes sos distribuciones y coloraciones). L'esguilador chinu ye filogenéticamente cercanu al trepador corsu (S. whiteheadi) que, sicasí, ta a dellos miles de kilómetros, y dambes especies tán, de la mesma, estrechamente rellacionaes col esguilador canadiense (S. canadensis). L'algame de l'ave ye bien ampliu y la so crecedera paez que nun torna, polo que la Unión Internacional pal Caltenimientu de la Naturaleza considerar de «menor esmolición».
Aderyn a rhywogaeth o adar yw Delor cnau Tsieina (sy'n enw gwrywaidd; enw lluosog: delorion cnau Tsieina) a adnabyddir hefyd gyda'i enw gwyddonol Sitta villosa; yr enw Saesneg arno yw Chinese nuthatch. Mae'n perthyn i deulu'r Delorion cnau (Lladin: Sittidae) sydd yn urdd y Passeriformes.[1]
Talfyrir yr enw Lladin yn aml yn S. villosa, sef enw'r rhywogaeth.[2] Mae'r rhywogaeth hon i'w chanfod yn Asia.
Mae'r delor cnau Tsieina yn perthyn i deulu'r Delorion cnau (Lladin: Sittidae). Dyma rai o aelodau eraill y teulu:
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Aderyn a rhywogaeth o adar yw Delor cnau Tsieina (sy'n enw gwrywaidd; enw lluosog: delorion cnau Tsieina) a adnabyddir hefyd gyda'i enw gwyddonol Sitta villosa; yr enw Saesneg arno yw Chinese nuthatch. Mae'n perthyn i deulu'r Delorion cnau (Lladin: Sittidae) sydd yn urdd y Passeriformes.
Talfyrir yr enw Lladin yn aml yn S. villosa, sef enw'r rhywogaeth. Mae'r rhywogaeth hon i'w chanfod yn Asia.
The Chinese nuthatch or snowy-browed nuthatch (Sitta villosa) is a species of bird in the family Sittidae. It is a small nuthatch, measuring 11.5 cm (4.5 in) in length. The upperparts are blue-gray and the underparts from a dull buff-grayish to a cinnamon-orange; the cheeks are white. There is a marked sexual dimorphism: the adult male is distinguished by its very black crown, while that of the female is the same blue-grey as the back, or at most dark gray when the plumage is worn. In both sexes, a dark gray eyestripe extends in front of and behind the eye, topped by a clear white supercilium separating it from the crown. The song is variable, and composed of repetitions of small invariant whistles. The species feeds mainly on insects in summer and completes its diet with seeds and fruits. The nest is generally placed in the hole of a conifer. The pairs raises one brood per year, with five or six chicks.
The Chinese nuthatch lives from central China to the northeast of the country, as far as Korea and the extreme southeast of Russia. Up to three subspecies are distinguished, S. v. villosa, S. v. bangsi and S. v. corea, with slightly different distributions and colorations. The Chinese nuthatch is phylogenetically related to the Corsican nuthatch (S. whiteheadi) and both species are themselves closely related to the North American red-breasted nuthatch (S. canadensis). Because the bird's range is so large and numbers do not appear to decline significantly, the International Union for Conservation of Nature considers the species to be of "least concern".
The Chinese nuthatch was described in 1865 by the French ornithologist Jules Verreaux, based on specimens sent from Beijing by the missionary Armand David in 1862,[3][4] who also referred to it as Sitta pekinensis in 1867.[5] Verreaux described the species as close to red-breasted nuthatch (Sitta canadensis) but with long, silky plumage, and thus gave the specific name "villosa", from the Latin for "hairy". German ornithologist Hans Edmund Wolters proposed the division of the genus Sitta into subgenera in 1975–1982. The Chinese nuthatch is placed in Sitta (Micrositta).[6] According to the International Ornithological Congress there are three subspecies:[7]
The Japanese ornithologist Toku Tarô Momiyama also later used the name Sitta villosa yamashinai (Momiyama, 1931), but this name is not associated with any valid scientific description and therefore is a nomen nudum.[2]
In 1998, Eric Pasquet studied the cytochrome-b of the mitochondrial DNA of a dozen nuthatch species, including the various species of the Sitta canadensis group,[10] which are also those that comprise the subgenus Micrositta: canadensis, villosa, yunnanensis, whiteheadi, krueperi and ledanti.[6] The Yunnan nuthatch (S. yunnanensis) is not included in the study. Pasquet concludes that the Chinese nuthatch is phylogenetically related to the Corsican nuthatch (S. whiteheadi) and the red-breasted nuthatch, these three species form the sister group of a clade including Krüper's nuthatch (S. krueperi) and the Algerian nuthatch (S. ledanti). The first three species would even be close enough to be conspecific. For the sake of taxonomic stability, however, all retain their status as species in their own right.[11] In 2014, Eric Pasquet and colleagues published a phylogeny based on nuclear and mitochondrial DNA of 21 nuthatch species and confirmed the relationships of the 1998 study within the "canadensis group", adding the Yunnan nuthatch, which was found to be the most basal species of the group.[12]
Yunnan nuthatch (S. yunnanensis)
Red-breasted nuthatch (S. canadensis)
Corsican nuthatch (S. whiteheadi)
Chinese nuthatch (S. villosa)
Krüper's nuthatch (S. krueperi)
Algerian nuthatch (S. ledanti)
With its phylogeny established, Pasquet concludes that the paleogeographic history of the group would be as follows: the divergence between the two main clades of the "canadensis group" appears to have occurred more than five million years ago, at the end of the Miocene, when the common ancestor of krueperi and ledanti entered the Mediterranean basin at the time of the Messinian salinity crisis; the two species diverged 1.75 million years ago. The other clade split into three, with populations leaving Asia for the east, giving rise to the red-breasted nuthatch, and then from the west, about one million years ago, marking the separation between the Corsican and Chinese nuthatches.[10]
The Chinese nuthatch is a small nuthatch, measuring 11.5 cm (4.5 in) in length.[fn. 1] The upperparts of the Chinese nuthatch are blue-gray, with the crown shiny black to dark gray; the underparts are light, ranging from dull buff-gray to cinnamon orange. The coloration varies a bit depending on the sex, plumage wear and subspecies. The species has a marked white supercilium, as well as a more or less well defined black eyestripe. The bill is thin and pointed, with the edge of the upper mandible (the culmen) straight, which may give the impression that the tip of the bill is rising upwards.[13] The bill is slate-black, with the base of the lower mandible blue-gray. The iris is brown to dark brown, and the legs and toes are dull, blue-gray to brownish-gray.[13]
There is a marked sexual dimorphism: the male has a very black crown and a clear black eyestripe framing a contrasting white supercilium, while in the female the crown is barely darker than the rest of the upperparts in fresh plumage, becomes a darker and more contrasting sooty-grey, especially on the forehead, and in some cases the entire crown is sooty-black. Its eyestripe is also less well defined, duller, and its supercilium thinner. The female is overall duller than the male, notably with the scapulars less vivid, the wing feathers edged with brown and the underparts darker and less colored. The juvenile male has a blacker crown than the darker female, but still less black and less bright than the adult male; its underparts are darker and more cinnamon-colored. In the nominate subspecies, juveniles also have cinnamon edging on their wing feathers, whereas the adult feather edges are generally duller, tending to gray.[13] In the subspecies S. v. bangsi, adults have cinnamon feather margins, and are overall more colorful than subspecies S. v. villosa, with the male having orange-cinnamon and the female dull buff-cinnamon and dull underparts. However, in late winter, both subspecies have paler and fairly similar colorations.[13] The subspecies S. v. corea is paler, more grayish, and smaller than the nominate subspecies[13][9]
This species is locally found in sympatry with the Eurasian nuthatch (S. europaea), but differs from it in its smaller size, clearly visible white supercilium, black crown in males, and relatively plain underparts, lacking the reddish undertail coverts and flanks. In the west of its range, the Chinese nuthatch can also be found with Przevalski's nuthatch (S. przewalskii), and both have brightly cinnamon-colored underparts. The Chinese nuthatch is easily distinguished by its black eyestripe, while Przevalski's nuthatch has very light cheeks contrasting with the breast.[13] The Chinese nuthatch is phylogenetically and morphologically very close to the Corsican nuthatch, which is, however, endemic to Corsica and generally has much less vivid underparts; a Chinese nuthatch in worn plumage has underparts that are just more buff than a Corsican nuthatch in fresh plumage. Both species are closely related to the red-breasted nuthatch, which has even brighter underparts, with a more prominent eye streak.[13]
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Przevalski's nuthatch (S. przewalskii)
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Corsican nuthatch (S. whiteheadi)
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Red-breasted nuthatch (S. canadensis)
The Chinese nuthatch sings on the top of pine and spruce trees. British ornithologist Simon Harrap gives three basic types of calls. The first is a harsh, prolonged schraa, schraa call, reminiscent of the Eurasian Jay (Garrulus glandarius), and similar to some calls found in the Corsican nuthatch, Algerian nuthatch, and Krüper's nuthatch. Given, in agitation or excitement, singly or in irregular series at intervals of 0.31-1 second. The second type is a various quiet, conversational, single short units, more melodic or piping and repeated in series of whip, whip whip... or quip-quip-quip, sometimes becoming a quit, quit... squeak. The song is composed of this type of calls, in number from five to thirty, the volume increasing in the first part of the song. Small ascending whistles are also emitted, at a rate of seven notes per second and for 1.5 to 2.25 seconds, sometimes introduced by a higher note, forming a tsi-pui-pui-pui-pui.... A variant is a much flatter, less musical and more monotous rattle (c. 12 units per second), duiduiduidui..., recalling song variants of chestnut-vented nuthatch in speed of delivery and duration, but a little mellower and lower-pitched. The last type of call consists of short, nasal notes, quir, quir, produced in long, very rapid series, or in an irregular manner.[13]
In summer, the Chinese nuthatch feeds almost exclusively on insects, which are also the sole source of food for the young. From April to August, studies in China showed that 98.5% of its diet consisted of insects, including beetles (Coleoptera), Hymenoptera, butterflies, bugs (Heteroptera), Homoptera (including aphids and Cicadidae), Neuroptera and flies (Diptera). It consumes larger insects by holding them with its legs and shredding them with its bill; it can also capture insects in flight. Like other nuthatches, the Chinese nuthatch stores food.[14] In winter, the Chinese nuthatch's diet consists primarily of nuts, seeds, and tree fruits. The species often takes part in mixed-species foraging flocks in winter, where it is observed in pairs.[13][14]
In Jilin, the breeding season takes place from late April to early May. The nest is usually placed high in the cavity of a conifer (more than 9 m (350 in) above the ground, on average), but can also be built in a rotten stump or in an old building. Nest entrance is about 35 mm (1.4 in) in diameter (does not apparently, daub the nest hole with mud or resin). Both partners build the nest within seven to eight days, making a bowl from plant fibers, feathers, and grasses. The egg–laying has four to nine eggs – usually a clutch of five or six: eggs white, marked with reddish-brown and measuring 15 mm–17 mm × 12.5 mm–13 mm (0.59 in–0.67 in × 0.49 in–0.51 in). The female incubates alone while the male feeds her, and the young hatch from the egg after 15–17 days of incubation. Both parents participate in their feeding, and raise only one brood in a year.[13]
A feather mite, Pteroherpus surmachi, was described from the Chinese nuthatch in 2011 by Russian arachnologist Sergei V. Mironov.[15]
The Chinese nuthatch is distributed over northeast China, Korea, and the extreme southeast of Russia.[9] It has been reported from the Russian island of Sakhalin, but may only be a vagrant there. In China, it ranges from eastern Qinghai in the west to southeastern and central Gansu, most of Shaanxi, Shanxi, southern Liaoning on the Liaoning peninsula, northern Hebei, Beijing Municipality, and northern Sichuan. It was recorded from northern North Korea, with some dispersal into surrounding areas in autumn; it was observed in North Hamgyong in July–August and, in May–November, in North Kyongsang, including North P'yongan. It is a very rare winter visitor in South Korea, with records from the mountains of Kyonggi (October–March, also July 1917) and North Kyongsang in November; the only recent South Korean record is from the Kwangnung Experimental Forest, near Song, Kangwon province, in March 1968.[13][16] In the peninsula, it is closely associated with Japanese Red Pine (Pinus densiflora) forests.[17] In China, it inhabits coniferous forests (Pinus, Picea), sometimes mixed with oaks (Quercus) and birches (Betula).[14]
In the summer of 2006, Dutchmen on an entomological expedition incidentally observed a pair of nuthatches nesting in the Altai, more or less on the crossing of China, Kazakhstan, Mongolia, and Russia, in a pure larch (Larix sp.) forest at 2,150 m (85,000 in) altitude. They observed that the male had a black crown, the female without black crown, and said that both have a distinct dark eyestripe topped by a white supercilium. If the European nuthatch is present in the region (subspecies asiatica), the observers assure that the black crown of the male and the small size of the individuals exclude a misidentification with this Eurasian species. The closest species geographically that could fit this description is the Chinese nuthatch, which would then be far from its known distribution (1,500 km (930 mi) from the breeding range), and which has more buffy underparts than the observed individuals. To observers, this record could be indicative of a much wider distribution of the Chinese species, or the bird could be an as yet undescribed species related to S. whiteheadi and S. villosa.[18] These two species with distributions 7,000 km (4,300 mi) apart are reminiscent of the case of the two blue magpies of the genus Cyanopica, the azure-winged magpie (C. cyanus) from eastern Asia, and the Iberian magpie (C. cooki) from Portugal and Spain. The exact identity of the Altay breeding pair requires focused research. The history of the discovery and description of the Algerian nuthatch exemplifies how difficult it may be to detect and describe highly isolated populations of nuthatches.[19] In June 2017, during the breeding season, two Swiss ornithologists searched for this nuthatch at the reporting site, staying five nights to prospect in the surrounding forests from the tree line to the valley floor. Three breeding pairs with at least one and two young nuthatches S. europaea asiatica were identified and were the only nuthatch species around. Despite actively looking for food, all the adult nuthatches responded to the species' song replay, and most of the nuthatches were first detected by their call and/or song. The authors conclude that the 2006 sighting was probably of the local Eurasian subspecies, which may have odd-plumaged, or abraded or stained asiatica.[20]
The range is estimated at 1,810,000 km2 (700,000 sq mi) according to BirdLife International. Total numbers are not known, but Mark Brazil's guide to East Asian birds places the species in the infrequent category in China (corresponding to a range of 100 to 10,000 mature pairs)[17][21] and less than 1,000 migratory individuals are estimated in Korea.[21] Populations are possibly declining due to the destruction of the bird's habitat, but the species is considered to be of "least concern" by the International Union for Conservation of Nature.[1] A 2009 study attempted to predict the impact that climate change may have on the distribution of several nuthatch species in Asia, modelling two scenarios; the Chinese nuthatch could see its distribution decrease by 79.8–80.4% by the years 2040 to 2069.[22]
The Chinese nuthatch or snowy-browed nuthatch (Sitta villosa) is a species of bird in the family Sittidae. It is a small nuthatch, measuring 11.5 cm (4.5 in) in length. The upperparts are blue-gray and the underparts from a dull buff-grayish to a cinnamon-orange; the cheeks are white. There is a marked sexual dimorphism: the adult male is distinguished by its very black crown, while that of the female is the same blue-grey as the back, or at most dark gray when the plumage is worn. In both sexes, a dark gray eyestripe extends in front of and behind the eye, topped by a clear white supercilium separating it from the crown. The song is variable, and composed of repetitions of small invariant whistles. The species feeds mainly on insects in summer and completes its diet with seeds and fruits. The nest is generally placed in the hole of a conifer. The pairs raises one brood per year, with five or six chicks.
The Chinese nuthatch lives from central China to the northeast of the country, as far as Korea and the extreme southeast of Russia. Up to three subspecies are distinguished, S. v. villosa, S. v. bangsi and S. v. corea, with slightly different distributions and colorations. The Chinese nuthatch is phylogenetically related to the Corsican nuthatch (S. whiteheadi) and both species are themselves closely related to the North American red-breasted nuthatch (S. canadensis). Because the bird's range is so large and numbers do not appear to decline significantly, the International Union for Conservation of Nature considers the species to be of "least concern".
Ĉinia sito estas eta paseroforma birdo. Ĝi apartenas al sita genro. Simile kiel aliaj membroj de sitedoj (krom roka sito kaj persia sito) ĝi loĝas en arbaraj aŭ arbar-similaj teritorioj.
Ĝi estas nemigranta birdo. Ĝi loĝas en zono de meza Ĉinio ĝis Pacifiko tra norda kaj suda Koreo.
Ĝi manĝas insektojn.
Ĝi havas kapablecon, kiel aliaj sitoj - grimpi "kaposuben" sur la trunkoj de arboj.
Grandeco de la birdo estas inter 6,3 -7,5 cm. Iom ete malpligranda ol parenca Junana sito. Koloraĵo: La korpo de la birdo estas griza supre kaj blanka sube kaj bruneca plej sube. Kapo estas nigra (nur viro) kun nigra okulstrieto. Inter ili super okulo estas blanka supraokula strieto. Vangoj estas blankaj.
Ĝi estas parenca kun aliaj "supercilaj" (havantaj blankajn superokulajn strietojn) sitedoj - S. ledanti, S. whiteheadi, S. canadensis, S. yunnanensis kaj S.kruperi.
Ĉinia sito estas eta paseroforma birdo. Ĝi apartenas al sita genro. Simile kiel aliaj membroj de sitedoj (krom roka sito kaj persia sito) ĝi loĝas en arbaraj aŭ arbar-similaj teritorioj.
El trepador chino (Sitta villosa)[4] es una especie de ave paseriforme de la familia Sittidae.
Es un pequeño trepador que de 11.5 cm de longitud. Las partes superiores son de color azules grisáceas, mientras que sus partes inferiores son antes grisáceas a naranja opaco y canela, con mejillas blancas. Hay un marcado dimorfismo sexual: el macho adulto se distingue por su píleo negro cuando en la hembra es del mismo color que la parte trasera, o más oscuro del plumaje gris que se usa. El canto es variable y consiste en repeticiones de invariantes pequeños silbidos. La especie se alimenta principalmente de insectos en verano y complementa su dieta con semillas y frutas. Coloca el nido generalmente en un agujero en lo alto de una conífera. La pareja llega a tener cinco o seis polluelos por año.
El trepador chino vive desde el centro de China hasta noreste del país, en Corea y en el extremo sudeste de Rusia. Se distinguen dos subespecies: S. v. villosa y S. v. bangsi (con pequeñas diferencias en sus distribuciones y coloraciones). El trepador chino es filogenéticamente cercano al trepador corso (S. whiteheadi)[4] que, sin embargo, está a varios miles de kilómetros, y ambas especies están, a su vez, estrechamente relacionadas con el trepador canadiense (S. canadensis).[4] El alcance del ave es muy amplio y su crecimiento parece que no declina, por lo que la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza la considera de «menor preocupación».
Las partes superiores del trepador chino son de color azul grisáceo, con un brillante píleo negro a gris oscuro; las partes inferiores son bastante claras, de débil ante-grisáceo a una naranja canela. El color varía de forma significativa por sexo, desgaste del plumaje y subespecies. La especie tiene una marcada lista superciliar blanca, y una línea ocular negra más o menos definida. El pico es prominente y puntiagudo, con el borde de la mandíbula superior (culmen) dirigido a la derecha, lo que puede dar la impresión de que la punta del pico se dirige hacia arriba.[5] El pico es negro pizarra, con la base de la mandíbula inferior azul grisáceo. El iris es de color marrón a marrón oscuro, y las piernas y los dedos son opacos, azul grisáceo a marrón grisáceo.[6]
Hay un dimorfismo sexual muy marcado: el macho tiene un píleo negro y una marcada línea ocular negra enmarcanda una lista superciliar blanca en contraste, mientras que en la hembra el píleo es apenas es más oscuro que el resto de las partes superiores del plumaje nuevo, haciéndose en más oscuro cuando las plumas se desgastan, primero por el frente, para terminar con un más o menos negro hollín desgastado. Su línea ocular también está menos definida, la lista superciliar cejas el opaca y más delgada. La hembra es generalmente más opaca que el macho: los escapulares son menos vívidos, las plumas de las alas con flecos de las partes inferiores son marrón oscuro y menos coloridas. El macho juvenil tiene el píleo negro más oscuro que las hembras, pero es menos negro y menos brillante que el de los varones adultos; partes inferiores son color canela sin embargo más oscuras y coloridas. En la subespecie nominal, los jóvenes también son color canela en las plumas de sus alas cuando en las plumas de adultos son por lo general opacas, tirando a gris.[5] En la subespecie S. v. bangsi, los adultos tienen plumas color canela, y son generalmente más coloridos que la subespecie S. v. villosa, el macho que tiene las partes inferiores color naranja canela y en hembra son canela-ocre apagado. Sin embargo, al final del invierno, las dos subespecies tienen coloraciones más claras y similares.[6] La subespecie S. v. corea es más cercana la subespecie nominal, y más pequeña, pálida y grisácea.[6][7]
La especie es pequeña, mide 11.5 cm de longitud.[5] En S. v. villosa el ala plegada llega a medir 63 a 70 mm en los machos y 63 a 69 mm en las hembras; en la subespecie S. v. bangsi es 67 a 75 mm en los machos y 67 a 72 mm en las hembras. En S. v. villosa, la cola mide 34 a 40 mm en los machos y 31 a 38 mm en las hembras; en S. v. bangsi es 37 a 41 mm en los machos y 35 a 40 mm en las hembras. La medida del pico es 14.5 a 18 mm y del tarso es 13.5 a 17 mm. El adulto pesa 11.8 g y 11.3 g en promedio para los jóvenes en proceso de maduración.[6]
Esta especie se encuentra en lugares simpátricos al trepador azul (S. europaea),[4] pero se distingue por su tamaño más pequeño, lista superciliar claramente blanca, píleo negro en el macho, y partes inferiores relativamente unidas, sin coberteras inferiores y flancos rojizos. En China, al oeste de su área de distribución, también se puede encontrar con el trepador de Przewalski (S. przewalskii)[4] y ambos tienen colores canela brillantes en sus partes inferiores. S. villosa contrasta fácilmente por su línea ocular negra, cuando en S. przewalskii tiene mejillas muy claras que contrastan con el pecho.[5] Finalmente, el trepador chino se cercana filogenética y morfológicamente al trepador corso (S. whiteheadi), que, sin embargo, es endémico de Córcega y que, por lo general, tiene partes inferiores mucho menos brillantes; las partes inferiores de un trepador chino con plumaje desgastado son un poco más ocres que las de un trepador corso con plumaje nuevo. Las dos especies están estrechamente relacionadas con el trepador canadiense (S. canadensis), que a su vez tiene partes inferiores más brillantes, con la línea ocular más grande[5]
El canto del trepador chino se escucha en la parte superior de los pinos y abetos. El ornitólogo británico Simon Harrap describió tres tipos básicos de gritos. El primero es un grito fuerte y prolongado en «schraa, schraa», lo que recuerda a un arrendajo (Garrulus glandarius), y es similare a los sonidos encontrados en el llanto del trepador corso (S. whiteheadi), el trepador de Cabilia (S. ledanti)[4] o el trepador de Krüper (S. krueperi).[4] Dichos gritos se producen de forma individual o en serie irregular espaciados por 0.3 cada segundo, cuando el ave está agitado o excitado. El segundo tipo consiste en gritos de contacto o llamados tranquilos, más melódicos, en forma de silbido largo o series más cortas y más o menos en un «whip, whip whip, quip-quip-quip-quip» regular que ocasionalmente puede convertirse en un chillido «quit, quit». El canto se compone de dichas notas, lo repite cinco a treinta veces, y aumenta su volumen en la primera parte del canto. Los pequeños silbidos ascendentes también se emiten a un ritmo de siete notas por segundo hasta 1.5 a 2.25 segundos, incluso llega a una nota más alta, y forma un «tsi-pui-pui-pui-pui…». Este tipo de canto es variable y pueden escucharse clics cada doce unidades por segundo, «duiduiduidui…», al igual que algunos trepadores canadienses (S. canadensis), pero más suave y agudo. El último tipo de canto se compone de notas cortas y nasales, en un «quir, quir» producido rápidamente en una serie larga o irregular.[8]
En verano, el trepador chino se alimenta casi exclusivamente de insectos, y estos invertebrados son también la única fuente de alimentación de los jóvenes. En abril y agosto, estudios chinos mostraron que el 98.5 % de su dieta consistía de insectos, entre ellos escarabajos (Coleoptera), avispas (Hymenoptera), mariposas (Lepidoptera), insectos (Heteroptera), homópteros (Homoptera, incluyendo áfidos y cicádidos), neurópteros (Neuroptera) y dípteros (Diptera). Cuando consume insectos los toma con las piernas y los tritura con el pico; también puede capturar insectos voladores. Al igual que otros trepadores, el trepador chino hace reservas alimenticias.[9] En invierno, la dieta consiste principalmente de nueces, semillas y frutos de los árboles. La especie frecuentemente se involucra en bandadas mixtas para la alimentación invernal, donde es observado en parejas.[8][9]
En Jilin, la época de reproducción se lleva a cabo a finales de abril y principios de mayo. Coloca su nido, por lo general, en una cavidad en lo alto de una conífera (en promedio, más de 9 m por encima del suelo), pero también puede integrarse en un tronco podrido o en un edificio antiguo. La entrada del nido tiene unos 35 mm de diámetro, y no usa mampostería, pero la especie tapa las grietas por dentro con barro. La pareja construye el nido durante siete a ocho días: hacen un tazón de fibras vegetales, plumas e hierba. La hembra pone cuatro a nueve huevos —generalmente cinco o seis— blancos con marcado color marrón rojizo, y miden 15-17 x 12.5-13 mm. La hembra incuba sola mientras el macho se alimenta, y los pequeños eclosionan después de 15 a 17 días de incubación. Ambos padres participan en su alimentación, y la crianza de los polluelos durante el año.[8]
Un ácaro plumífero, Pteroherpus surmachi, ha sido descrito en S. villosa por el aracnólogo ruso Sergéi V. Mironov en 2011.[10]
Esta especie vive en el noreste de China, la península de Corea, y en el extremo sudeste de Rusia.[7] Fue descubierto en la isla rusa de Sajalín, pero podría se errático. En China, la distribución comienza en el oeste, en el este de Qinghai, y se extiende hacia el este, en el sudeste y centro de Gansu, la mayor parte de Shaanxi, Shanxi, norte de Hebei hasta la municipalidad de Pekín. Otra parte de la distribución comienza en el sur de Liaoning (en la península de Liaodong), y se extiende en el sur de Jilin y Heilongjiang en el extremo sudeste de Rusia en el krai de Primorie. Es raro encontrarlo en las Coreas: pocas veces anidan en el norte de Corea del Norte y es errático en Corea del Sur;[11] la península está estrechamente relacionada con los bosques de pino rojo de Japón (Pinus densiflora).[12] En China, con la distribución de bosques de coníferas (Pinus, Picea), en ocasiones mezclado con el roble (Quercus) y abedul (Betula).[9]
Curiosamente, un participante holandés en una expedición entomológica en el verano de 2006 observó un par de trepadores en el Altái, cerca del punto limítrofe de China, Kazajistán, Mongolia y Rusia (), en un alerce (Larix sp.). El macho tenía el píleo de color negro, pero la hembra carecía de él, y ambos tenían una línea ocular oscura cubierta por una lista superciliar blanca. La especie más cercana geográficamente que pudiera ajustarse a esta descripción es el trepador chino, que está lejos de su distribución conocida, aunque el dorso es más pardo que los ejemplares observados. Este informe podría ser un signo de una distribución mucho más amplia de la especie china, o el ave podría ser una especie no descrita, relacionada con S. whiteheadi y S. villosa.[3]
El trepador azul china fue descrito en 1865 por el ornitólogo francés Jules Verreaux, según las muestras enviadas de Pekín por el misionero Armand David 1862,[13][14] quien se refirió a la especie como Sitta pekinensis en 1867.[15] Verreaux describió especies tan cercanas al S. canadensis pero esas tenían un plumaje largo y sedoso, y por lo tanto les dio el nombre de "villosa" (que en latín significa «peludo»). En la división en subgéneros del género Sitta, que se utiliza poco, el trepador chino se coloca en Sitta (Micrositta) Buturlín, 1916. Según el Congreso Ornitológico Internacional,[16] se distinguen tres subespecies:
El ornitólogo japonés Tokutaro Momiyama también usó más adelante el nombre Sitta villosa yamashinai Momiyama, 1931, pero como este nombre no se asocia con descripción científica válida es un nomen nudum.[18]
En 1998, Éric Pasquet estudió el ADN mitocondrial del citocromo-b de diez especies de trepadores, las diferentes especies del grupo del Sitta canadensis,[20] que definió incluyendo seis especies, que también son los que en ocasiones son trata como subgénero Micrositta:[21] canadensis, yunnanensis, villosa, whiteheadi, krueperi y ledanti. El trepador de Yunán (S. yunnanensis)[4] no está incluido en el estudio. Pasquet llegó a la conclusión de que el trepador chino es filogenéticamente más cercano el trepador corso (S. whiteheadi) y el trepador canadiense (S. canadensis), estas tres especies forman un grupo hermano de un clado formado por el trepador de Krüper (S. krueperi) y el trepador de Cabilia (S. ledanti). Las tres primeras especies son incluso lo suficientemente cercanas para ser la misma especie. Sin embargo, por el bien de la estabilidad taxonómica, todos mantienen su estatus como especie completa.[22] En 2014, Éric Pasquet et al publicó una filogenia basada en el ADN nuclear y mitocondrial de 21 especies de trepadores y confirmó la relación del estudio realizado en 1998 en el «grupo canadensis» al añadir al trepador de Yunán (S. yunnanensis), que se encuentra como especie basal.[19]
Las conclusiones del estudio son consistentes con la morfología de la especie, los trepadores canadiense, corso y chino, incluyendo el intercambio como un carácter que deriva en un píleo completamente negro solo presente en los machos, característica única en Sittidae y familias relacionadas. El segundo clado, que consiste en el trepador de Krüper y de Cabilia, se sinapomorfia la parte delantera del píleo negro en los machos (esta dimorfismo sexual está ausente en individuos jóvenes).[20]
La filogenia establecida por Pasquet llegó a la conclusión de que la historia paleogeográfica del grupo sería: la divergencia entre los dos clados principales del «grupo canadensis» indica que hace más de cinco millones de años, cuando el clado de iedanti y krueperi se instaló en el Mediterráneo a finales del Mioceno, ocurrió en ese momento la crisis salina del Messiniense; ambas especies constituyeron divergentes hace más de 1.75 millones de años. El otro clado se dividió, a su vez, en tres, con poblaciones separadas en Asia al este —creando así al trepador canadiense—, y en el occidente, hace cerca de un millón de años, al marcar la separación entre los trepadores corso y chino.[20]
El área de distribución se estima en 1 810 000 de km², según BirdLife International. El número total no se conoce, pero en su guía para Asia del Este, Mark Brazil la categorizó como ave rara en China (que corresponde a un rango de 100 a 10 000 de parejas maduras)[12][23] y se estima en menos de 1000 individuos migratorios en Corea.[23] Las poblaciones están disminuyendo, posiblemente a causa de la destrucción de su hábitat, pero la especie se considera como de «menor preocupación» por la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza.[24] Un estudio de 2009 trató de predecir el impacto que el cambio climático puede tener sobre la distribución de varias especies de trepadores en Asia, y modeló dos escenarios: el trepador chino podría ver disminuida su distribución en un 79-8 a 80.4 % en los años 2040 a 2069.[25]
El trepador chino (Sitta villosa) es una especie de ave paseriforme de la familia Sittidae.
Es un pequeño trepador que de 11.5 cm de longitud. Las partes superiores son de color azules grisáceas, mientras que sus partes inferiores son antes grisáceas a naranja opaco y canela, con mejillas blancas. Hay un marcado dimorfismo sexual: el macho adulto se distingue por su píleo negro cuando en la hembra es del mismo color que la parte trasera, o más oscuro del plumaje gris que se usa. El canto es variable y consiste en repeticiones de invariantes pequeños silbidos. La especie se alimenta principalmente de insectos en verano y complementa su dieta con semillas y frutas. Coloca el nido generalmente en un agujero en lo alto de una conífera. La pareja llega a tener cinco o seis polluelos por año.
El trepador chino vive desde el centro de China hasta noreste del país, en Corea y en el extremo sudeste de Rusia. Se distinguen dos subespecies: S. v. villosa y S. v. bangsi (con pequeñas diferencias en sus distribuciones y coloraciones). El trepador chino es filogenéticamente cercano al trepador corso (S. whiteheadi) que, sin embargo, está a varios miles de kilómetros, y ambas especies están, a su vez, estrechamente relacionadas con el trepador canadiense (S. canadensis). El alcance del ave es muy amplio y su crecimiento parece que no declina, por lo que la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza la considera de «menor preocupación».
Sitta villosa Sitta generoko animalia da. Hegaztien barruko Sittidae familian sailkatua dago.
Kiinannakkeli (Sitta villosa)[2] on nakkelien heimoon kuuluva varpuslintu.
Kiinannakkelia tavataan Kiinassa, Pohjois-Koreassa ja Venäjän kaakkoisosissa. Lajin ei uskota olevan vaarassa, ja se on luokiteltu elinvoimaiseksi.[1]
Kiinannakkeli (Sitta villosa) on nakkelien heimoon kuuluva varpuslintu.
Sitta villosa
La Sittelle de Chine (Sitta villosa) est une espèce d'oiseaux de la famille des Sittidae. C'est une sittelle de petite taille, mesurant 11,5 cm de longueur. Les parties supérieures sont gris-bleu, les parties inférieures d'un chamois-grisâtre terne à un orange-cannelle, avec les joues blanches. Il existe un dimorphisme sexuel marqué : le mâle adulte se distingue par sa calotte très noire, quand celle de la femelle est de la même couleur que le dos, ou tout au plus gris foncé quand le plumage est usé. Chez les deux sexes, un trait oculaire gris sombre s'étend en avant et en arrière de l'œil, surmonté d'un net sourcil blanc le séparant de la calotte. Le chant est variable, et composé de répétitions de petits sifflements invariants. L'espèce se nourrit principalement d'insectes en été et complète son alimentation avec des graines et des fruits. Le nid est généralement placé en hauteur dans le trou d'un conifère. Le couple élève une nichée par an, comptant cinq ou six oisillons.
La Sittelle de Chine vit depuis le centre de la Chine jusqu'au Nord-Est du pays, jusqu'en Corée et dans l'extrême Sud-Est de la Russie. Jusqu'à trois sous-espèces sont distinguées, S. v. villosa, S. v. bangsi et S. v. corea, aux répartitions et colorations légèrement distinctes. La Sittelle de Chine est phylogénétiquement proche de la Sittelle corse (S. whiteheadi) qui se trouve pourtant à plusieurs milliers de kilomètres sur l'île méditerranéene, et ces deux espèces sont elles-mêmes étroitement apparentées à la Sittelle à poitrine rousse (S. canadensis), nord-américaine. L'aire de répartition de l'oiseau étant très vaste et les effectifs ne semblant pas trop décliner, l'Union internationale pour la conservation de la nature considère l'espèce comme de « préoccupation mineure ».
Les parties supérieures de la Sittelle de Chine sont gris-bleu, avec la calotte noir brillant à gris foncé ; les parties inférieures sont plutôt claires, allant du chamois-grisâtre terne à l'orange cannelle. La coloration varie assez sensiblement selon le sexe, l'usure du plumage et la sous-espèce. L'espèce possède un sourcil blanc marqué, ainsi qu'un trait oculaire noir plus ou moins bien défini. Le bec est fin et pointu, avec le bord de la mandibule supérieure (le culmen) droit, ce qui peut donner l'impression que la pointe du bec remonte vers le haut[1]. Le bec est noir-ardoise, avec la base de la mandibule inférieure bleu-gris. L'iris est brun à brun-foncé, et les pattes et doigts sont ternes, gris-bleu à gris-brunâtre[2].
Il existe un dimorphisme sexuel assez marqué : le mâle a une calotte très noire et un trait oculaire noir net encadrant un sourcil blanc contrastant, alors que chez la femelle la calotte est à peine plus sombre que le reste des parties supérieures en plumage frais, devenant plus foncée avec l'usure des plumes, d'abord par le front, pour finir plus ou moins lavée de noir-suie. Son trait oculaire est également moins bien défini, plus terne, et son sourcil plus fin. La femelle est globalement plus terne que le mâle, avec notamment les scapulaires moins vives, les plumes des ailes bordées de brun et les parties inférieures plus sombres et moins colorées. Le mâle juvénile a la calotte plus noire que la plus sombre des femelles, mais toujours moins noire et moins brillante que celle du mâle adulte ; ses parties inférieures sont en revanche plus sombres et davantage colorées de cannelle. Chez la sous-espèce nominale, les juvéniles ont aussi du cannelle bordant les plumes de leurs ailes, quand les bordures des plumes des adultes sont généralement plus ternes, tirant vers le gris[1]. Chez la sous-espèce S. v. bangsi, les adultes ont les bordures des plumes cannelle, et sont globalement plus colorés que la sous-espèce S. v. villosa, le mâle ayant les parties inférieures orange-cannelle et la femelle chamois-cannelle, ternes. Cependant, à la fin de l'hiver, les deux sous-espèces ont des colorations plus pâles et assez similaires[2]. La sous-espèce S. v. corea est souvent rapprochée de la sous-espèce nominale, en plus pâle, grisâtre et plus petite[2],[3].
La Sittelle de Chine est une petite sittelle, mesurant 11,5 cm de longueur[1]. Chez S. v. villosa, l'aile pliée mesure 63-70 mm pour le mâle, 63-69 mm pour la femelle ; chez la sous-espèce S. v. bangsi, c'est 67-75 mm pour le mâle, 67-72 mm pour la femelle. Chez S. v. villosa, la queue mesure 34-40 mm pour le mâle, 31-38 mm pour la femelle ; chez S. v. bangsi, c'est 37-41 mm pour le mâle, 35-40 mm pour la femelle. Le bec mesure 14,5-18 mm et le tarse 13,5-17 mm. L'adulte pèse 8-11 g, et 11,3 g en moyenne pour les juvéniles qui arrivent à maturité[2].
Cette espèce se trouve par endroits en sympatrie avec la Sittelle torchepot (S. europaea), mais s'en distingue par sa plus petite taille, son sourcil blanc clairement apparent, la calotte noire chez le mâle, et des parties inférieures relativement unies, sans les sous-caudales et les flancs roux. Dans l'ouest de sa zone de répartition, la Sittelle de Chine peut également être trouvée avec la Sittelle de Przewalski (S. przewalskii), et elles ont toutes deux des parties inférieures vivement colorées de cannelle. S. villosa se distingue en revanche facilement par son trait oculaire noir, quand la Sittelle de Przewalski a les joues très claires contrastant avec la poitrine[1]. La Sittelle de Chine est enfin très proche phylogénétiquement et morphologiquement de la Sittelle corse (S. whiteheadi), qui est cependant endémique de Corse et qui a généralement des parties inférieures beaucoup moins vives ; une Sittelle de Chine en plumage usé a les parties inférieures tout juste plus chamoisées qu'une Sittelle corse en plumage frais. Les deux espèces sont étroitement apparentées à la Sittelle à poitrine rousse (S. canadensis), qui a quant à elle les parties inférieures encore plus vives, avec un trait oculaire plus marqué[1].
Sittelle de Przewalski (S. przewalskii)
Sittelle corse (S. whiteheadi)
Sittelle à poitrine rousse
(S. canadensis)
La Sittelle de Chine chante au sommet des pins et des épicéas. L'ornithologue britannique Simon Harrap donne trois types de cris de base. Le premier est un cri dur et prolongé en schraa, schraa, rappelant le Geai des chênes (Garrulus glandarius), et similaire à certains cris trouvés chez la Sittelle corse (S. whiteheadi), la Sittelle kabyle (S. ledanti) ou la Sittelle de Krüper (S. krueperi). Ces cris sont produits individuellement ou en séries irrégulières espacées de 0,3 à une seconde, quand l'oiseau est agité ou excité. Le deuxième type de cris consiste en des cris de contact calmes, des sifflements plus mélodiques formant des séries plus ou moins longues et plus ou moins régulières en whip, whip whip, quip-quip-quip-quip, devenant parfois un quit, quit… couinant. Le chant est composé de ce type de notes, en nombre de cinq à trente, le volume augmentant dans la première partie du chant. Des petits sifflements ascendants sont également émis, au rythme de sept notes par seconde et pendant 1,5 à 2,25 secondes, parfois introduits par une note plus haute, formant ainsi un tsi-pui-pui-pui-pui…. Ce type de chant est variable, et peut devenir plus cliquetant, avec douze unités par seconde, duiduiduidui…, comme peuvent le faire certaines Sittelles à poitrine rousse (S. canadensis), mais en plus doux et plus aigu. Le dernier type de cri consiste en des notes courtes et nasales, en quir, quir, produites en longues séries très rapides, ou de manière irrégulière[4].
En été, la Sittelle de Chine se nourrit presque exclusivement d'insectes, et ces invertébrés sont également la seule source d'alimentation des jeunes. En avril-août, des études en Chine ont montré que 98,5 % de son alimentation se composait d'insectes, dont des coléoptère (Coleoptera), hyménoptères (Hymenoptera), papillons, punaises (Heteroptera), homoptères (Homoptera, dont pucerons et cicadidés), de névroptères (Neuroptera) et de mouches (Diptera). Elle consomme les plus gros insectes en les tenant à l'aide de ses pattes et en les déchiquetant avec le bec ; elle peut également capturer des insectes en vol. Comme d'autres sittelles, la Sittelle de Chine fait des réserves de nourriture[5]. En hiver, le régime alimentaire de cette sittelle comprend principalement des fruits à coque, des graines et les fruits d'arbres. L'espèce prend souvent part à des volées mixtes d'alimentation en hiver, où elle est observée en couple[4],[5].
Au Jilin, la saison de reproduction prend place fin avril-début mai. Le nid est généralement placé en hauteur dans la cavité d'un conifère (à plus de 9 m du sol, en moyenne), mais peut également être construit dans une souche pourrie ou dans un vieux bâtiment. L'entrée du nid fait environ 35 mm de diamètre, et n'est pas maçonnée, mais l'espèce colmate les fissures à l'intérieur à l'aide de boue. Les deux partenaires construisent le nid durant sept à huit jours, faisant un bol à partir de fibres végétales, de plumes, d'herbes. La ponte compte quatre à neuf œufs — généralement cinq ou six — blancs marqués de brun-rougeâtre et mesurant 15-17 × 12,5-13 mm. La femelle couve seule tandis que le mâle la nourrit, et les petits sortent de l'œuf après 15 à 17 jours d'incubation. Les deux parents participent à leur nourrissage, et n'élèvent qu'une volée dans l'année[4].
Un acarien des plumes, Pteroherpus surmachi, a été décrit de chez S. villosa en 2011 par l'arachnologiste russe Sergei V. Mironov[6].
Cette espèce vit dans le Nord-Est de la Chine, en Corée, et dans l'extrême Sud-Est de la Russie[3]. Elle a été signalée sur l'île russe de Sakhaline, mais pourrait n'y être qu'erratique. En Chine, sa distribution commence à l'ouest, dans l'Est du Qinghai, et s'étend vers l'est, dans le Sud-Est et le centre du Gansu, la plupart du Shaanxi, le Shanxi, le Nord du Hebei, jusqu'à la municipalité de Pékin. Une autre partie de l'aire de répartition commence dans le Sud du Liaoning (dans le Liaodong), et s'étale dans le Sud du Jilin et du Heilongjiang jusqu'à l'extrême Sud-Est de la Russie dans le kraï du Primorie. Elle est rare dans les deux Corées : elle niche rarement dans le Nord de la Corée du Nord et ne serait qu'erratique en Corée du Sud[8] ou hivernante[4] ; dans la péninsule elle est étroitement associée aux forêts de Pin rouge du Japon (Pinus densiflora)[9]. En Chine, elle peuple les forêts de conifères (Pinus, Picea), parfois mêlées de chênes (Quercus) et de bouleaux (Betula)[5].
Pendant l'été 2006, des Hollandais participant à une expédition entomologique observent incidemment un couple de sittelles, nicheurs, dans l'Altaï, près du point de rencontre de la Chine, du Kazakhstan, de la Mongolie et de la Russie (50° 05′ 12,2″ N, 87° 46′ 59,4″ E), dans une forêt pure de mélèzes (Larix sp.), à 2 150 m d'altitude. Ils décrivent le mâle avec une calotte noire, la femelle sans, et ajoutent que les deux ont un trait oculaire sombre surmonté d'un sourcil blanc. Si la Sittelle torchepot (S. europaea) est présente dans la région (sous-espèce asiatica), les observateurs assurent que la calotte noire du mâle et la petite taille des individus excluent une erreur d'identification avec cette espèce eurasiatique. L'espèce la plus proche géographiquement pouvant correspondre à cette description est la Sittelle de Chine, qui serait alors loin de sa répartition connue (à 1 500 km de l'aire de nidification), et qui a les parties inférieures plus chamoisées que les individus observés. Pour les observateurs, ce signalement pourrait être le signe d'une distribution bien plus vaste de l'espèce chinoise, ou l'oiseau pourrait être une espèce encore non décrite et apparentée à S. whiteheadi et S. villosa[10]. Ces deux espèces aux distributions éloignées de 70 000 km rappellent le cas des deux pies-bleues du genre Cyanopica, la Pie-bleue à calotte noire (C. cyanus), de l'Est de l'Asie, et la Pie-bleue ibérique (C. cooki), du Portugal et d'Espagne. À partir de ce moment, l'identité de l'oiseau surnommé « sittelle de l'Altaï », nécessite alors des recherches ciblées[11]. En juin 2017, en période de reproduction, deux ornithologues suisses partent à la recherche de cette sittelle sur le site de signalement, restant cinq nuits pour prospecter dans les forêts environnantes de toute nature, de l'aube au crépuscule, de la limite des arbres au fond des vallées. Plusieurs couples nicheurs de sittelles S. europaea asiatica sont identifiés, et répondent à la repasse du chant de l'espèce, mais aucune autre sorte de sittelle n'est identifiée. Les auteurs concluent que l'observation de 2006 concernait probablement la sous-espèce locale de torchepot, qui peut présenter un sourcil blanc très visible, et dont la calotte peut paraître assombrie selon l'angle de vue, l'usure du plumage, ou éventuellement si elle est salie de charbon[12].
La Sittelle de Chine est décrite en 1865 par l'ornithologue français Jules Verreaux, d'après des spécimens envoyés de Pékin par le missionnaire Armand David en 1862[13],[14], lequel la cite également sous le nom de Sitta pekinensis en 1867[15]. Verreaux décrit l'espèce comme proche de Sitta canadensis mais ayant un plumage long et soyeux, et lui donne donc le nom « villosa », du latin pour « velu ». Dans le découpage en sous-genres du genre Sitta, peu utilisé, la Sittelle de Chine est placée dans Sitta (Micrositta) Buturlin, 1916[16]. Selon le Congrès ornithologique international[17], il existe trois sous-espèces :
L'ornithologue japonais Toku Tarô Momiyama utilise également plus tard le nom Sitta villosa yamashinai Momiyama, 1931, mais ce nom n'étant associé à aucune description scientifique valide, c'est un nomen nudum[19].
En 1998, Éric Pasquet étudie le cytochrome-b de l'ADN mitochondrial d'une dizaine d'espèces de sittelles, dont les différentes espèces du groupe de Sitta canadensis[21], qu'il définit comme comprenant six espèces, qui sont aussi celles de ce qui est parfois traité comme le sous-genre Micrositta[16] : canadensis, villosa, yunnanensis, whiteheadi, krueperi et ledanti. La Sittelle du Yunnan (S. yunnanensis) n'est pas incluse dans l'étude. Pasquet conclut que la Sittelle de Chine est à rapprocher phylogénétiquement de la Sittelle corse (S. whiteheadi) et de la Sittelle à poitrine rousse (S. canadensis), ces trois espèces formant le groupe-frère d'un clade regroupant la Sittelle de Krüper (S. krueperi) et la Sittelle kabyle (S. ledanti). Les trois premières espèces seraient même suffisamment proches pour être conspécifiques. Par souci de stabilité de la taxinomie, toutes gardent cependant leur statut d'espèce à part entière[22]. En 2014, Éric Pasquet et al. publient une phylogénie fondée sur l'ADN nucléaire et mitochondrial de 21 espèces de sittelles et confirment les relations de l'étude 1998 au sein du « groupe canadensis », en ajoutant la Sittelle du Yunnan (S. yunnanensis), qui est trouvée comme la plus basale des espèces[20].
Les conclusions de l'étude sont en accord avec la morphologie des espèces, les Sittelles à poitrine rousse, corse et de Chine partageant notamment comme caractère dérivé la calotte entièrement noire uniquement présente chez les mâles, trait unique chez les Sittidae et familles apparentées. Le second clade, regroupant Sittelles de Krüper et kabyle, aurait pour synapomorphie l'avant de la calotte noir chez les mâles, ce dimorphisme sexuel étant absent chez les jeunes individus[21].
La phylogénie établie, Pasquet conclut que l'histoire paléogéographique du groupe serait la suivante : la divergence entre les deux clades principaux du « groupe canadensis » apparaît il y a plus de cinq millions d'années, à la fin du Miocène, quand le clade de krueperi et ledanti s'installe dans le bassin méditerranéen au moment de la crise de salinité messinienne ; les deux espèces le constituant divergent il y a 1,75 million d'années. L'autre clade se divise quant à lui en trois avec des populations quittant l'Asie par l'est et qui donnent naissance à la Sittelle à poitrine rousse, puis par l'ouest, il y a environ un million d'années et marquant la séparation entre les Sittelles corse et de Chine[21].
L'aire de répartition est estimée à 1 810 000 km2 selon BirdLife International. L'effectif total n'est pas connu, mais dans son guide des oiseaux d'Asie de l'Est, Mark Brazil place l'espèce dans la catégorie des oiseaux peu fréquents en Chine (correspondant à une fourchette de 100 à 10 000 couples d'oiseaux matures)[9],[23] et on estime à moins de 1 000 les individus migrateurs en Corée[23]. Les populations sont possiblement en déclin en raison de la destruction de l'habitat de l'oiseau, mais l'espèce est considérée comme de « préoccupation mineure » par l'Union internationale pour la conservation de la nature[24]. Une étude de 2009 a essayé de prédire l'impact que pourront avoir les changements climatiques sur la répartition de plusieurs espèces de sittelles en Asie, en modélisant deux scénarios ; la Sittelle de Chine pourrait voir sa distribution diminuer de 79,8 à 80,4 % d'ici les années 2040 à 2069[25].
Sitta villosa
La Sittelle de Chine (Sitta villosa) est une espèce d'oiseaux de la famille des Sittidae. C'est une sittelle de petite taille, mesurant 11,5 cm de longueur. Les parties supérieures sont gris-bleu, les parties inférieures d'un chamois-grisâtre terne à un orange-cannelle, avec les joues blanches. Il existe un dimorphisme sexuel marqué : le mâle adulte se distingue par sa calotte très noire, quand celle de la femelle est de la même couleur que le dos, ou tout au plus gris foncé quand le plumage est usé. Chez les deux sexes, un trait oculaire gris sombre s'étend en avant et en arrière de l'œil, surmonté d'un net sourcil blanc le séparant de la calotte. Le chant est variable, et composé de répétitions de petits sifflements invariants. L'espèce se nourrit principalement d'insectes en été et complète son alimentation avec des graines et des fruits. Le nid est généralement placé en hauteur dans le trou d'un conifère. Le couple élève une nichée par an, comptant cinq ou six oisillons.
La Sittelle de Chine vit depuis le centre de la Chine jusqu'au Nord-Est du pays, jusqu'en Corée et dans l'extrême Sud-Est de la Russie. Jusqu'à trois sous-espèces sont distinguées, S. v. villosa, S. v. bangsi et S. v. corea, aux répartitions et colorations légèrement distinctes. La Sittelle de Chine est phylogénétiquement proche de la Sittelle corse (S. whiteheadi) qui se trouve pourtant à plusieurs milliers de kilomètres sur l'île méditerranéene, et ces deux espèces sont elles-mêmes étroitement apparentées à la Sittelle à poitrine rousse (S. canadensis), nord-américaine. L'aire de répartition de l'oiseau étant très vaste et les effectifs ne semblant pas trop décliner, l'Union internationale pour la conservation de la nature considère l'espèce comme de « préoccupation mineure ».
Sitta villosa, xeralmente chamado gabeador da China, é unha especie de ave da familia dos Sittidae, os gabeadores. É un gabeador de tamaño pequeno, que mide uns 11,5 cm de lonxitude. As súas partes superiores son grises azuladas, as inferiores son de cor rebezo agrisada apagada a laranxa-canela, coas meixelas brancas. Presenta un dimorfismo sexual marcado: o macho adulto distínguese polo seu píleo máis negro, o cal na femia é da mesma cor que o dorso, ou como máximo gris escuro cando a plumaxe está gastada. O canto é variable, composto de repeticións de pequenos asubíos invariables. A especie aliméntase principalmente de insectos en verán e completa a súa alimentación con sementes e froitos. O niño está situado xeralmente en alto nun oco no tronco dunha conífera. A parella cría unha rolada de crías por ano, cada unha de cinco ou seis pitiños.
Vive no centro da China e no norte do país ata Corea e o extremo sur de Rusia. Distínguense tres subespecies, chamadas: S. v. villosa, S. v. bangsi e S. v. corea, con áreas de distribución e coloracións lixeiramente distintas. Este gabeador é filoxeneticamente próximo a S. whiteheadi, que vive a miles de quilómetros de distancia, e estas dúas especies están estreitamente emparentadas con S. canadensis. A área de distribución deste paxaro é moi ampla e os seus efectivos non parecen estar declinando, polo que a Unión Internacional para a Conservación da Natureza considera o seu estado de conservación «pouco preocupante».
As partes superiores de S. villosa son grises azuladas, cun píleo de negro brillante a gris escuro; as partes inferiores son máis ben claras, e van da cor rebezo agrisada pálida á laranxa canela. A coloración varía bastante segundo o sexo, o gastadas que estean as plumas e a subespecie. A especie posúe un sobrecello branco marcado, e un trazo ocular negro máis ou menos definido. O peteiro é fino e bicudo, coa beira da mandíbula superior (o culme) recto, o que pode dar a impresión de que a punta do peteiro se dirixe cara arriba.[4] O peteiro é negro lousa, coa base da mandíbula inferior azul agrisada. O iris é de marrón a marrón escuro, e as patas e dedos son pálidos, de gris azulado a gris acastañado.[5]
Presenta un dimorfismo sexual bastante marcado: o macho ten un píleo moi negro e un trazo ocular negro fino que encadra un sobrecello branco contrastante, mentres que na femia o píleo case non é máis escuro que o resto das partes superiores da plumaxe fresca, aínda que se fai máis escuro cando as plumas se van gastando, primeiro pola fronte, para acabar máis o menos con tons de negro feluxe. O seu trazo ocular está tamén menos definido, é máis apagado, e o seu sobrecello é máis fino. A femia é en conxunto máis clara que o macho, e as escapulares son especialmente menos vivas, as plumas das ás están beireadas de castaño e as partes inferiores son máis escuras e menos coloreadas. O macho xuvenil ten un píleo menos negro que a máis escura das femias, mais sempre é menos negro e menos brillante que o do macho adulto; as súas partes inferiores son, ao contrario, máis escuras e máis coloreadas en cor canela. Na subespecie nominal, os xuvenís teñen tamén cor canela beireando as plumas das súas ás, mentres que as beiras das plumas dos adultos son xeralmente máis apagadas, tirando ao gris.[4] Na subespecie S. v. bangsi, os adultos teñen as beiras das plumas de cor canela, e son globalemente máis coloreados que a subespecie S. v. villosa, o macho ten as partes inferiores laranxa-canela e a femia rebezo-canela, apagadas. Porén, a finais do inverno, as dúas subespecies teñen coloracións máis claras e bastante similares.[5] A subespecie S. v. corea é a miúdo comparable á subespecie nominal, pero algo máis pálida, agrisada e pequena.[5][6]
En canto ás medidas, S. villosa é un pequeno gabeador que mide uns 11,5 cm de lonxitude.[4] En S. v. villosa, a á pregada mide de 63 a 70 mm no macho, e de 63 a 69 mm na femia. Na subespecie S. v. bangsi, as medidas son de 67 a 75 mm no macho e de 67 a 72 mm na femia. En S. v. villosa, a cola mide de 34 a 40 mm no macho e de 31 a 38 mm na femia; en S. v. bangsi, mide de 37 a 41 mm no macho e de 35 a 40 mm na femia. O peteiro mide de 14,5 a 18 mm e o tarso de 13,5 a 17 mm. O adulto pesa de 8 a 11 g, e 11,3 g de media nos xuvenís que chegan á madurez.[5]
Esta especie atópase nalgúns lugares en simpatría con S. europaea, mais distínguese dela pola seu menor tamaño, o seu sobrecello branco claramente aparente, o píleo negro no macho, e as partes inferiores relativamente uniformes, sen subcaudais nin flancos vermellos. No oeste da súa área de distribución, tamén se pode encontrar xunto con S. przewalskii, e ambas as dúas teñen as partes inferiores vivamente coloreadas de canela. Con todo, S. villosa distínguese doadamente polo seu trazo ocular negro, mentres que S. przewalskii ten as meixelas máis claras que contrastan co peito.[4] S. villosa é moi próxima filoxenetica e morfoloxicamente a S. whiteheadi, que é endémica da illa de Córsega e que normalmente ten as partes inferiores moito menos vivas; unha S. villosa coa plumaxe gastada ten as partes inferiores a penas un pouco máis de cor rebezo que un gabeador corso coa plumaxe fresca. As dúas especies están estreitamente emparentadas con S. canadensis, que en comparación ten as partes inferiores aínda máis vivas, cun trazo ocular máis marcado.[4]
S. przewalskii
S. whiteheadi
S. canadensis
S. villosa emite o seu canto desde o cumio dos piñeiros e píceas. O ornitólogo británico Simon Harrap menciona tres tipos de chamadas básicas. A primeira é unha chamada áspera e prolongada que soa como un schraa, schraa, que lembra ao do gaio (Garrulus glandarius), e é similar a certas chamadas de S. whiteheadi, S. ledanti ou S. krueperi. Estas chamadas fanse illadamente ou en series irregulares espazadas de 0,3 a un segundo, cando o paxaro está axitado ou excitado. O segundo tipo de chamada consiste en gritos de contacto calmados, asubíos máis melódicos que forman series máis ou menos longas e máis ou menos regulares, que soan como un whip, whip whip, quip-quip-quip-quip, que se transforman ás veces nun quit, quit… renxente. O canto está composto deste tipo de notas, en número de cinco a trinta, cuxo volume aumenta na primeira parte do canto. Os pequenos asubíos ascendentes emítense igualmente ao ritmo de sete notas por segundo e durante de 1,5 a 2,25 segundos, ás veces introducidos por unha nota máis alta, formando tamén un tsi-pui-pui-pui-pui…. Este tipo de canto é variable, e pode facerse máis tintinante, de doce unidades por segundo, como un duiduiduidui…, igual ao que poden facer os S. canadensis, pero máis suave e máis agudo. O último tipo de chamada consiste en notas curtas e nasais, soando como quir, quir, producidas en longas series moi rápidas, ou de maneira irregular.[7]
Pode escoitarse o canto de S. villosa en xeno-canto.
No verán aliméntase case exclusivamente de insectos, e estes invertebrados son a única fonte de alimentación dos individuos novos. De abril a agosto, estudos feitos en China mostran que o 98,5 % da súa alimentación se compón de insectos como coleópteros, himenópteros, bolboretas, heterópteros, homópteros (áfidos e cicádidos), neurópteros e moscas. Come os insectos máis grandes termándoos coas patas e esnaquizándoos co peteiro; pode tamén capturar insectos en voo. Como outros gabeadores, garda reservas de alimentos.[8] En inverno, o réxime alimenticio deste gabeador comprende principalmente froitos secos, sementes e outros froitos das árbores. A especie forma a miúdo parte de bandadas mixtas de alimentación en inverno, cando se observa que vai en parellas.[7][8]
En Jilin, a estación reprodutora comeza en abril ou comezos de maio. Sitúan normalmente o niño nunha cavidade dunha conífera e bastante alto (a máis de 9 m do chan como media), pero poden igualmente construílo nun toco podre ou nun edificio vello. A entrada do niño ten uns 35 mm de diámetro, e non a cobre de barro, pero a especie enche as fisuras da parte interior con barro. Os dous proxenitores traballan na construción do niño durante sete ou oito días, facendo unha cunca con fibras vexetais, plumas e herbas. A posta consta de catro a nove ovos (normalmente cinco ou seis) brancos marcados de marrón avermellado que miden 15-17 × 12,5-13 mm. A femia choca ela soa os ovos, mentres que o macho a alimenta, e as crías saen do ovo despois de 15 a 17 días de incubación. Os dous pais participan na alimentación dos fillos e só crían unha rolada ao ano.[7]
O aracnólogo ruso Sergei V. Mironov describiu en 2011 un ácaro das plumas, o Pteroherpus surmachi, que era parasito de S. villosa.[9]
Esta especie vive no nordeste da China, en Corea, e no extremo sur de Rusia[6]. Foi atopada na illa rusa de Sakhalin, pero a súa presenza alí podería ser só como ave errática. En China, a súa distribución comenza ao oeste no leste de Qinghai, e esténdese cara ao leste, no sueste e o centro de Gansu, a maior parte de Shaanxi, Shanxi, o norte de Hebei, ata o concello de Pequín. Outra parte da súa área de distribución comeza no sur de Liaoning (en Liaodong), e esténdese polo sur de Jilin e de Heilongjiang ata o extremo sueste de Rusia no krai de Primorie. É rara nas dúas Coreas:[7] raramente aniña no norte de Corea do Norte e só chega como errática a Corea do Sur;[10] nesa península está estreitamente asociada aos bosque do piñeiro Pinus densiflora.[11] Na China, habita bosques de coníferas (Pinus, Picea), ás veces mesturados con carballos (Quercus) e bidueiros (Betula)[8].
Durante o verán de 2006, un grupo holandés participouu nunha expedición entomolóxica na que se observou casualmente unha parella de gabeadores aniñando no Altai, preto do punto onde se encontran as fronteiras da China, Casaquistán, Mongolia e Rusia (), nun bosque puro de lárices (Larix sp.), a 2 000 m de altura. Describiron un macho cun píleo negro, que a femia non tiña, e ambos tiñan un trazo ocular escuro e enriba un sobrecello branco. Aínda que S. europaea está presente na rexión, os observadores aseguran que o píleo negro do macho e o pequeno tamaño dos individuos exclúen un posible erro de identificación con esta especie eurasiática. A especie máis próxima xeograficamente que podería corresponder a esta descrición é S. villosa, que estaría entón lonxe da súa área de distribución coñecida (a 1&nbap;400 km), e que ten as partes inferiores máis de cor rebezo que os individuos observados. Esta observación podería indicar que a especie chinesa ten unha distribución moito máis ampla, ou ben podería ser que se tratase dunha especie aínda non descrita e emparentada con S. whiteheadi e S. villosa.[3] Por tanto, a identidade destes paxaros, que foron denominados «gabeadores do Altai», necesita de maiores investigacións.[12]
S. villosa foi describiuna en 1865 o ornitólogo francés Jules Verreaux, baseándose en espécimes enviados desde Pequín polo misioneiro Armand David en 1862,[13][14], o cal a cita igualmente co nome de Sitta pekinensis en 1867.[15] Verreaux describiu a especie como próxima a Sitta canadensis pero cunha plumaxe longa e sedosa, e deulle por iso o nome de villosa, do latín «viloso, piloso». Na subdivisión en subxéneros do xénero Sitta, pouco utilizada, a especie S. villosa queda situada no subxénero Sitta (Micrositta) Buturlin, 1916.[16] Segundo o Congreso Ornitolóxico Internacional[17] hai tres subespecies:
O ornitólogo xaponés Toku Tarô Momiyama utilizou igualmente máis tarde o nome Sitta villosa yamashinai Momiyama, 1931, pero ese nome ao non estar asociado a ningunha descrición científica válida, é un nomen nudum.[19]
En 1998, Éric Pasquet estudou o xene do citocromo-b do ADN mitocondrial dunha decena de especies de gabeadores, incluíndo as diferentes especies do grupo de Sitta canadensis,[20] que el definiu como formado por seis especies, que son tamén as que ás veces son tratadas como pertencentes ao subxénero Micrositta:[16] canadensis, villosa, yunnanensis, whiteheadi, krueperi e ledanti. A especie S. yunnanensis non estaba incluída neste estudo. Pasquet concluíu que S. villosa está próxima filoxeneticamente a S. whiteheadi e S. canadensis, e estas tres especies forman o grupo irmán dun clado que agrupa a S. krueperi e S. ledanti. As tres primeiras especies estarían incluso dabondo próximas como para ser conespecíficas. Porén, para manter a estabilidade da taxonomía, todas conservan o seu estatuto de especie.[21] En 2014, Éric Pasquet et al. publicaron unha filoxenia baseada no ADN nuclear e mitocondrial de 21 especies de gabeadores e confirmaron as relacións do estudo de 1998 no seo do grupo canadensis, engadindo S. yunnanensis, que se considera a especie máis basal.[22]
As conclusións do estudo están de acordo coa morfoloxía das especies, así S. canadensis, S. whiteheadi e S. villosa comparten como característica derivada o píleo completamente negro presente só nos machos, trazo único entre os sítidos e familias emparentadas. O segundo clado, agrupa S. krueper e S. ledanti, que terían como sinapomorfía a parte dianteira do píleo negro nos machos, pero este dimorfismo sexual está ausente nos individuos novos.[20]
Unha vez establecida a filoxenia, Pasquet concluíu que a historia paleoxeográfica do grupo sería a seguinte: a diverxencia entre os dous clados principais do grupo canadensis parecer que tivo lugar hai uns cinco millóns de anos, a finais do Mioceno, cando o clado de krueperi e ledanti se instalou na cunca mediteránea no momento da crise salina messiniense; as dúas especies que o constitúen diverxeron hai uns 1,75 millóns de anos. O outro clado dividiuse á súa vez en tres e algunhas poboacións abandonaron Asia polo leste, dando orixe á S. canadensis americana, e despois polo oeste, hai un millón de anos, marcando a separación entre S. whiteheadi e S. villosa.[20]
A área de distribución da especie estímase en 1 810 000 km2 segundo BirdLife International. Os efectivos totais da especie non se coñecen, pero na súa guía de paxaros de Asia oriental, Mark Brazil situou a especie na categoría de aves pouco frecuentes en China (correspondente a unha forquita de 100 a 10 000 parellas de paxaros maduros)[11][23] e estímase que son menos de 1 000 os individuos migradores en Corea.[23] As poboacións están posiblemente en declive debido á destrución do hábitat, pero a especie é considerada pola IUCN como en estado «pouco preocupante».[24] Un estudo de 2009 tratou de predicir o impacto que poderían ter os cambios climáticos na distribución de varias especies de gabeadores asiáticos, modelizando dous escenarios: o gabeador da China (S. villosa) podería ver reducida a súa área de distribución entre o 79,8 e o 80,4 % desde agora ás décadas de 2040 a 2069.[25]
Sitta villosa, xeralmente chamado gabeador da China, é unha especie de ave da familia dos Sittidae, os gabeadores. É un gabeador de tamaño pequeno, que mide uns 11,5 cm de lonxitude. As súas partes superiores son grises azuladas, as inferiores son de cor rebezo agrisada apagada a laranxa-canela, coas meixelas brancas. Presenta un dimorfismo sexual marcado: o macho adulto distínguese polo seu píleo máis negro, o cal na femia é da mesma cor que o dorso, ou como máximo gris escuro cando a plumaxe está gastada. O canto é variable, composto de repeticións de pequenos asubíos invariables. A especie aliméntase principalmente de insectos en verán e completa a súa alimentación con sementes e froitos. O niño está situado xeralmente en alto nun oco no tronco dunha conífera. A parella cría unha rolada de crías por ano, cada unha de cinco ou seis pitiños.
Vive no centro da China e no norte do país ata Corea e o extremo sur de Rusia. Distínguense tres subespecies, chamadas: S. v. villosa, S. v. bangsi e S. v. corea, con áreas de distribución e coloracións lixeiramente distintas. Este gabeador é filoxeneticamente próximo a S. whiteheadi, que vive a miles de quilómetros de distancia, e estas dúas especies están estreitamente emparentadas con S. canadensis. A área de distribución deste paxaro é moi ampla e os seus efectivos non parecen estar declinando, polo que a Unión Internacional para a Conservación da Natureza considera o seu estado de conservación «pouco preocupante».
De Chinese boomklever (Sitta villosa) is een zangvogel uit het geslacht Sitta.
De vogel komt voor in China en Noord- en Zuid-Korea en telt 2 ondersoorten:
De Chinese boomklever lijkt sterk op de Corsicaanse boomklever en de Canadese boomklever. De Canadese, Corsicaanse en Chinese boomklever werden wel gezien als relictpopulaties van dezelfde soort, de zwartkopboomklever.[2] Volgens het fylogenetische soortbegrip zijn dit allemaal aparte soorten.
Bronnen, noten en/of referenties
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Kinesisk nötväcka[2] (Sitta villosa) är en liten fågel i familjen nötväckor inom ordningen tättingar.[3]
Kinesisk nötväcka är en liten (11,5 cm) medlem av familjen med mörk hjässa, blekt ögonbrynsstreck och slank, spetsig näbb som ser uppnosig ut. Hanen har svart hjässa, ett brett vitt ögonbrynsstreck från panna till halssidan och ett brett svart ögonstreck. Den har mörkt blågrå ovansida, vitt på kinder, haka och strupe och gråbeige på resten av undersidan. Honan är mattare, med grå hjässa och grått ögonstreck samt ljusare ovansida.[4]
Bland lätena hörs hårda "schraa", nasala "quir quir" och pipiga "wip wip wip". Sången består av en serie stigande visslingar.[4]
Kinesisk nötväcka delas in i två underarter med följande utbredning:[3]
Fågeln är stannfågel i södra delen av utbredningsområdet, endast sommargäst i norra delen (exempelvis i Ryssland]].[5] Vissa urskiljer även underarten corea med utbredning i sydöstra Sibirien och Korea.[6]
Kinesisk nötväcka är en del av en grupp små nötväckor spridda över stora delar av världen: nordamerikanska arten rödbröstad nötväcka (Sitta canadensis), Krüpers nötväcka (S. krueperi) huvudsakligen i Turkiet, sydkinesiska yunnannötväckan (S. yunnanensis) samt de två mycket lokalt förekommande arterna korsikansk nötväcka (S. whiteheadi) och kabylnötväckan (S. ledanti) endemisk för Algeriet.[7] Av dessa står kinesisk nötväcka närmast korsikansk nötväcka, i sin tur är systergrupp till rödbröstad nötväcka. Dessa tre har tidigare behandlats som en och samma art.
Kinesisk nötväcka hittas i tempererad barrskog, i Korea starkt kopplad till tallarten Pinus sensiflora. Den har också konstaterats häcka i stadsparker. Födan består av insekter, vintertid även frön från bland annat tall. Likt andra nötväckor kan den samla mat.[4][5]
Häckning har noterats i april och maj. Boet placeras 0,3 till 14 meter ovan mark i ett trädhål, en rutten stubbe eller i ett gammalt hus. Den lägger fyra till nio ägg.[5]
Arten har ett stort utbredningsområde och en stor population, men tros minska i antal till följd av habitatförstörelse och fragmentering, dock inte tillräckligt kraftigt för att den ska betraktas som hotad.[1] Internationella naturvårdsunionen IUCN kategoriserar därför arten som livskraftig (LC).[1]
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Wikispecies'te Sitta villosa ile ilgili detaylı taksonomi bilgileri bulunur. Sitta villosa, sıvacı kuşugiller familyasına ait bir kuş türü. Çin, Rusya, Kuzey Kore ve Güney Kore'de yaşar.[1]
Doğal yaşam alanları ılıman ormanlardır.
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Doğal yaşam alanları ılıman ormanlardır.
Trèo cây Trung Hoa, tên khoa học Sitta villosa, là một loài chim trong họ Sittidae.[2] Chúng được tìm thấy ở Trung Quốc, Triều Tiên và Hàn Quốc.[3]
Trèo cây Trung Hoa, tên khoa học Sitta villosa, là một loài chim trong họ Sittidae. Chúng được tìm thấy ở Trung Quốc, Triều Tiên và Hàn Quốc.
Sitta villosa Verreaux, 1865
Синонимы Ареал
Косматый поползень[1] (лат. Sitta villosa) — небольшая птица из семейства поползневых, распространённая в Азии.
Небольшая подвижная птица длиной тела 11,5 см, длиной крыла 63-77 мм у самцов, 63-72 мм у самок, длиной клюва 14,5-18 мм и лапки 13,5-17 мм и весом 8—12 г[2].
На территории России вид впервые обнаружен в 1967 году[3]. Принадлежит к числу наиболее редких гнездящихся птиц Уссурийского края, на юго-западе которого, расположено единственное место гнездования этого вида в пределах России. Известны только два небольших изолированных места гнездования в истоках реки Уссури в урочище Мута и на Борисовском (Шуфанском) плато, а также в бассейне реки Комисаровка к северу от Борисовского плато[4].
Вне России гнездовой ареал вида охватывает горные местности Северной Кореи, Северо-Восточного, Северного и Юго-Западного Китая.
Перелётный вид. Птицы приморской популяции проводят зиму в центральных районах Корейского полуострова. Весенняя миграция — с конца апреля до начала июня[5]. Осенняя миграция — с середины сентября по начало октября[6][7].
В период гнездования птицы населяет лиственничные леса, либо леса со значительным участием лиственницы. Обязательным условием является наличие редкостойных насаждений.
Гнездится в дуплах, преимущественно на лиственницах, выдалбливаемых самостоятельно, либо используют старые дупла дятлов. За сезон — один выводок. В кладке 5-6 яиц. Птицы кормятся в кронах хвойных деревьев беспозвоночными и семенами шишек.
Вид включён в Красную книгу России, как вид с сокращающейся численностью на периферии ареала.
Косматый поползень (лат. Sitta villosa) — небольшая птица из семейства поползневых, распространённая в Азии.
黑头鳾（学名：Sitta villosa）为鳾科鳾属的鸟类，俗名贴树皮、桦木炭儿、松树儿。分布于朝鲜以及中国大陆的东北、青海、甘肃、宁夏、陕西、山西、河北等地，多生活于寒温带低山至亚高山的针叶林或混交林带。该物种的模式产地在北京以北。[2]
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쇠동고비는 참새목 동고비과의 한 종으로, 한국에서는 드문 겨울철새이다. 북한에서는 흔하지 않은 여름철새다. 윗부분이 회색이다. 중국, 북한, 한국에 분포한다.[1] 숲에 서식한다.
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