Prescribed low-intensity summer surface fires in mixed conifer forests of Crater Lake National Park, Oregon, resulted in high mortality of small white firs [303]. Similarly, prescribed, low-intensity fall surface fires in a giant sequoia-mixed conifer forest in Kings Canyon National Park, California, resulted in mortality of 91% of trees less than 6 inches (15 cm) dbh, 39% of trees 6-12 inches (15-30 cm) dbh, and 5% of trees larger than 12 inches dbh [168].
Greater reduction in density is obtained in stands with higher prefire densities. In white fir stands with dense vegetation, consisting of both young stands of pure white fir and open stands of white fir with a shrub understory, fires burned at high intensity and killed most trees in the area studied in the Marble Mountains of California. In lower density forest stands of white fir with old-growth characteristics, fires were of low intensity and burned down rotten logs and standing snags with very little damage to the canopy trees [305]. Prescribed fires resulted in an increase in the density of giant sequoia at the expense of white fir [164,165,169].
Greater mortality of mature trees could be expected in stands with a deep litter layer, since smoldering of the duff for long periods after the fire has passed kills the moderately shallow roots of white fir [4].
In the mixed conifer zone of the Sierra Nevada, white
fir seedling are often abundant under montane chaparral shrubs that form brushfields
after high severity crown fires. Conard and Radosevich [65] found
white fir reproducing abundantly on shrub-dominated sites, with a combined
seedling and sapling density ranging from 445 to 4,453 per acre (1100-11,000/ha)
where crown fires had occurred 38 to 62 years earlier. Densities of both
snowbrush ceanothus and manzanita were higher on burned than on unburned and on
logged than on unlogged plots [329]. Fire severity can be an
important determinant of shrub response in white fir stands. Preharvest burning
in a 70-year-old white fir stand in northeastern California resulted in
410,000 snowbrush ceanothus seedlings/ha in moderate-consumption
burns, and 94% seed mortality in more severe burns - killing seeds to a depth
of 10 cm in the soil [330,331].
Minnich [218] studied conifer reproduction on
burned areas in mixed conifer forests in the San Gabriel and San Bernardino
mountains of southern California. He found that seeds originating from outside
the burned area were responsible for abundant white fir production on burns
older than 10 years, but that reproduction was scant on burns less than 5 years
old. Similarly, no white fir seedlings established within 5 years of a crown fire
in the Sierra Nevada, even though several mature trees survived the fire
and thus provided a seed source [65]. Another Sierra Nevada study found
negligible white fir reproduction 17 years following a stand-replacing
fire, even though a seed source was readily available [51]. Less than 1 year following
underburning in a giant
sequoia grove, white fir seedling establishment in June was abundant, with 39%
survival in October [6].
Most mortality in white fir after the 1st year postfire in mixed conifer
in southern Oregon was associated with bark beetles [303].
Near the Plumas National Forest, prescribed fire in a mixed-conifer-California
black oak forest with a white fir component successfully reduced
fuel load. When a wildfire burned through the site previously burned under
prescription, fire severity and fire suppression costs were less compared to
adjacent land where fire had been excluded [221]. For further information
on this study, see the
Research Paper by Moghaddas [221].
Fall prescribed fire on the Tharp Creek Watershed of Sequoia National Park
produced 16.4% and 17.8% mean annual mortality for all size classes of white fir
on 2 white fir-mixed conifer sites that were monitored for 5 years after fire.
Mortality was concentrated in the subcanopy.
Probability of mortality increased with percentage of crown killed and decreased
with DBH. Basal area changes were also monitored before and after the fire.
Compared to the unburned control, mean percent change in white fir basal area decreased an average of 0.10% on 1 site and
increased 0.61% on the other. From 1989 to 1994 (includes 1 year of prefire data),
percent change in white fir basal area was reduced an average of 4.97% and 6.03%
on the 2 burned sites compared to the control site [233]. For more information, see
a summary of the study in Fire Case Studies.
For further information on white fir's response to fire, see these Research Project Summaries:
White fir is a large, native, coniferous tree. Mature white fir trees in the central Sierra Nevada are 140 to 180 feet (43-55 m) tall, and 40 to 80 inches (1-2 m) dbh, but may grow larger [104,186]. Rocky mountain white fir rarely exceeds 125 feet (38 m) tall or 3 feet (0.9 m) in diameter [104]. Bark on young trunks is smooth, gray and blistered with resin vesicles, becoming thick, hard and deeply furrowed into scaly ridges with age [71,162].
The crown of young trees is symmetrical and sharp-pointed, becoming irregular and rounded at the summit [162]. California white fir has a narrow, cylindrical, almost spire-like crown [185,186]. Rocky mountain white fir tends to have a broader crown [185]. White fir branches are short and stout, with leaves 1.2 to 2.8 inches (3-7 cm) long and generally curved upward. Branches are arranged in whorls of 4 or 5, which are repeatedly branched in one plane to form flat, horizontal sprays. Buds are blunt and resinous [71]. In Arizona white fir stands, braches reach nearly to the ground if the trees are widely spaced, and in more dense stands, half or more of the trunk is often bare [162].
The rooting habit of white fir is usually fairly shallow, but appears to be adaptable to local conditions: deep and intensive where soil conditions permit, to shallow and widespread where rocks or seasonal water tables limit effective soil depth. There is no strong tendency to maintain a single deep taproot although rapid taproot development is critical for survival of new germinants in a dry summer climate. White fir is susceptible to wind throw following partial cutting. Root diseases may contribute to lack of wind firmness. Root grafting between firs is common and is a factor in the spread of root rots [178]. Effects of mycorrhizal associations have been explored and appear to be important in white fir, especially for establishment and early growth on poor sites. It appears that bare mineral soils promote the association [22,178].
White fir is thought to be a slow growing species [157,178,219]. It can survive for exceptionally long periods as a suppressed tree and still respond to release by increasing growth dramatically. White fir may reach ages of 300-400 years. Old growth characteristics in Southwest are given by [295]. Information on productivity of white fir is available [178,201,263].
The varietal differences in California and Rocky Mountain white fir are based on differences in morphological and chemical characteristics, such as needle tip shape and stomatal arrangement [40,133] and terpene content [124,178].
FIRE REGIMES: White fir occurs in a variety of forest and habitat types that evolved with a variety of FIRE REGIMES. Thin-barked and resin blistered, with drooping lower branches, young white fir is highly susceptible to fire, and mature trees are only moderately fire tolerant. White fir is an aggressive, shade-tolerant species that will seed into the understory of low-elevation ponderosa or Jeffrey pine stands or into mixtures of ponderosa pine, Douglas-fir, quaking aspen, and southwestern white pine [185]. On these sites, its numbers were previously controlled by frequent surface fires. With fewer fires in the last century, it is becoming a major stand component at elevations and on sites where historically it was minor [178]. At mid-elevations in the mixed conifer and white fir zones, fires may have burned in a pattern of different severities, including patches where most of the moderately susceptible trees such as white fir, survived [25], and patches where white fir stands were completely destroyed [201]. This type of fire regime creates a forest mosaic of stands with varied structures, species compositions, and seral stages. White fir is also a component of forest communities that evolved with less frequent, stand-replacing fires. The following discussion provides examples from white fir communities that evolved with mixed, understory, and stand-replacement fire regimes.
The primary range of white fir is in the mid-elevation, mixed conifer and white fir zones in California and the central and southern Rocky Mountains. These forest types may be characterized by a mixed fire regime, with fires of variable frequency and severity [25], with some sites experiencing frequent surface fires [7], and others experiencing infrequent crown fires. Mean fire intervals are generally intermediate to intervals in understory and stand replacement regimes, ranging between 30 and 100 years [25]. Mean fire intervals in Sierra Nevada mixed conifer forests are estimated to range between 5 and 30 years, and varied in response to ignition source, fuel accumulations, fuel moisture and burning conditions [333]. Any given location within a mixed fire regime could experience some stand-replacement fires and some nonlethal fires along with a number of fires that burned at mixed severities, creating mosaic patterns of stand structure and fuels [25,215,305]. Low severity fires thin understory regenerating trees, while more severe crown fires may knock succession back to herbs and shrubs. Thus, past burn mosaics tended to increase the probability that subsequent fires would also burn in a mixed pattern. Complex mountain topography also contributed to variable fuels and burning conditions that favored nonuniform fire behavior [25]. After decades of fire exclusion, much of the landscape mosaic has aged and advanced successionally, and patches of late successional forests with large accumulations of dead and living fuels have coalesced, increasing likelihood of fires of unusual size and severity [25,54,169,209,286,287,288,316]. This shift toward landscape homogeneity may adversely affect biodiversity, and may also be perpetuated as the probability of large, high-severity fires increases with continued fire suppression [339]. Much of the living fuels in these forests are small white firs and other shade tolerant species, filling in the understories with dense thickets and increasing fuel continuity and fire ladders of resinous foliage, often in cylindrical crowns that may lead to crown fires when they do burn [178,186,247,288]. Fuel loadings in this type may vary widely due to stand history and site productivity [25,331].
There is evidence that a mixed regime may have been important for perpetuation of giant sequoia groves in the Sierra Nevada [25,296]. Giant sequoia groves burned every 2-10 years for the last 3000 years and have not burned in 100-130 years [289,290,296]. The more mesic, mid-elevation, mixed conifer forests of California formerly experienced low to moderate severity wildfires every15 to 30 years [288,333]. Other areas that may have had mixed fire regimes include the Marble Mountains of northern California [305]; the mixed conifer zone in the montane forests of the Madrean borderlands; the Animas Mountains of southwest New Mexico [297]; mixed conifer forests in the Jemez Mountains, New Mexico [308]; the white fir/Rocky Mountain maple habitat type in Arizona and New Mexico [232,295]; the high elevation, white fir/forest fleabane habitat type [295]; the lowest elevations of the subalpine forest in New Mexico [86,157,247]; the mixed conifer zone of the Sandia Mountains, New Mexico [36]; and the white fir zone in the central Siskiyou Mountains, Oregon [3].
White fir is also a component of drier ponderosa and Jeffrey pine habitat types that evolved with an understory fire regime. An understory fire regime is characterized by relatively frequent, low severity fires that result in open, uneven-aged stands consisting primarily of the more fire tolerant species. White fir was not a major component of these stands under this regime, and existed as scattered individuals or small groups that managed to survive to a fire resistant age. Open ponderosa pine, larch and Douglas-fir forests at lower elevations in the west have been extensively harvested and protected from fire resulting in a compositional shift to an unnaturally dense understory of Douglas-fir, grand fir white fir, or incense-cedar [27,185,234]. Areas where this fire regime was important include the ponderosa pine and mixed conifer forests of southern Arizona and New Mexico [33,35,68,115,297]; the Sacramento and White mountains of New Mexico [224]; and ponderosa pine stands in central Oregon [253,298]. Because of changes in fuels during the last century, these areas may now experience crown fires when they do burn, with high tree mortality [5].
White fir may also be a component in ecosystems with a stand-replacement fire regime such as western subalpine forests and Douglas-fir/western hemlock forests [25]. The more arid Jeffrey pine forests on the Mojave Desert side of the mountains in southern California may also have a stand-replacement fire regime due to the slow build up of fuels in the arid environment [288]. Evidence of a stand-replacement fire regime in a white fir-Jeffrey pine forest type in the Lake Tahoe Basin is presented by Russell and others [264]. Similarly, the subalpine forests are limited by cold and are also slow growing so fires are naturally infrequent and when they do burn it is usually a stand replacing fire in severe weather [5,288].
The following table provides some fire regime intervals for ecosystems in which white fir occurs. Find further fire regime information for the plant communities in which this species may occur by entering the species name in the FEIS home page under "Find FIRE REGIMES".
Community or Ecosystem Dominant Species Fire Return Interval Range (years) silver fir-Douglas-fir Abies amabilis-Pseudotsuga menziesii var. menziesii > 200 California montane chaparral Ceanothus and/or Arctostaphylos spp. 50-100 [59] curlleaf mountain-mahogany* Cercocarpus ledifolius 13-1000 [28,272] mountain-mahogany-Gambel oak scrub C. l.-Quercus gambelii western juniper Juniperus occidentalis 20-70 Rocky Mountain juniper J. scopulorum Engelmann spruce-subalpine fir Picea engelmannii-Abies lasiocarpa 35 to > 200 blue spruce* P. pungens 35-200 pinyon-juniper Pinus-Juniperus spp. 59] Rocky Mountain lodgepole pine* P. contorta var. latifolia 25-300+ [24,260] Sierra lodgepole pine* P. c. var. murrayana 35-200 Colorado pinyon P. edulis 10-49 Jeffrey pine P. jeffreyi 5-30 western white pine* P. monticola 50-200 Pacific ponderosa pine* P. ponderosa var. ponderosa 1-47 Rocky Mountain ponderosa pine* P. p. var. scopulorum 2-10 Arizona pine P. p. var. arizonica 2-10 [59] quaking aspen (west of the Great Plains) Populus tremuloides 7-120 [59,125,213] mountain grasslands Pseudoroegneria spicata 3-40 (10**) [24] Rocky Mountain Douglas-fir* Pseudotsuga menziesii var. glauca 25-100 [59] coastal Douglas-fir* P. m. var. menziesii 40-240 [59,229,259] California mixed evergreen P. m. var. m.-Lithocarpus densiflorus-Arbutus m. California oakwoods Quercus spp. oak-juniper woodland (Southwest) Quercus-Juniperus spp. canyon live oak Q. chrysolepis California black oak Q. kelloggii 5-30 western redcedar-western hemlock Thuja plicata-Tsuga heterophylla > 200 mountain hemlock* T. mertensiana 35 to > 200 elm-ash-cottonwood Ulmus-Fraxinus-Populus spp. 59] *fire return interval varies widely; trends in variation are noted in the species reviewBecause of its wide distribution, white fir is subjected to very different climates, soils, animals, plant associates and other environmental factors from place to place [186].
Rocky Mountain white fir grows on high mountains with precipitation ranging from 20 to 35 inches (510-890 mm). California white fir grows in cold, high elevations and warm-to-hot low elevations with precipitation ranging from 35 to 75 inches (890-1900 mm), but grows best in the southern Cascades and western Sierra Nevada, where precipitation is between 39 and 49 inches (990-1240 mm) [178]. Within the mixed conifer forests of the Sierra Nevada, white fir tends to occupy the more mesic sites, such as northern exposures, at lower elevations, and the more xeric sites at upper elevations [111,263]. In Utah, white fir typically occupies cool and dry northern exposures [201,345]. In the Southwest, white fir occupies numerous topographical settings, and local conditions can vary from cold and moist to warm and dry [83]. Winter snowpack provides the majority of the moisture at high elevations, with fall and early spring rains providing most of the moisture at lower elevations [178]. The upper latitudinal limit of white fir may coincide with a mean maximum January temperature of about 30 to 32 degrees Fahrenheit (-1 to 0 ðC) [201]. White fir is sensitive to both frost damage and, occasionally sun scald [178]. White fir is also moderately susceptible to ozone damage [157]. White fir is less tolerant of shade than associated true firs (except red fir), is slightly more tolerant than Douglas-fir, and is much more tolerant than pines or oaks [157,178,219].
California white fir occurs in a wide elevational range, as low as 3,000 feet (900 m) in the North Coast Ranges to over 10,000 feet (3000 m) in the San Bernardino Mountains and the Sierra San Pedro Mártir of Baja, California [186]. Pure white fir forests are common in Oregon and California and they occupy a narrow elevational band from about 4,600 to 5,250 feet (1400-1600 m) in the southern Cascades and from 5,400 to 5,900 feet (1650-1800 m) in the Siskiyou Mountains of northwestern California [111]. In the Sierra Nevada, white fir is a major component of mixed conifer forests occurring between 4,100 to 7,200 feet (1250-2200 m) [263]. Rocky Mountain white fir is found most frequently at elevations ranging from 6,900 to 8,900 feet (2100-2700 m) [178]. In the mountains of southern Arizona, it occupies the highest elevations [188]. Generalized elevational and precipitation ranges are as follows, by state:
State Elevation Range Precipitation Range References California 3,900-9,800 feet (1200-3000 m) [178] Oregon 2,000-6,600 feet (600-2000 m) 14-45 inches (350-1150 mm) [64,146] Utah 5,000-9,200 feet (1500-2800 m) [201,345] Colorado 7,900-10,200 feet (2400-3100 m) [83] Arizona 5,500-9,000 feet (1700-2750 m) [162] New Mexico 6,400-10,200 feet (1950-3100 m) [295]White fir grows on a variety of slightly to strongly acid soils from almost every type of parent material [14,104,111,178,186,201]. It is generally tolerant of a wide range of soil conditions, nutrient availability and pH values. Growth and development are best on moderately deep and well-drained sandy-loam to clay-loam soils, regardless of parent material. California white fir is moderately sensitive to excess soil moisture [178]. White fir is usually found on frigid soil temperature regimes or the warmest of the cryic regimes [247,295]. In the arid Organ Mountains of southern New Mexico white fir occurs as a topo-edaphic climax on the cool upper eastern slopes [84].
White fir grows from canyon bottoms and ravines up to ridgetops on gentle, moderate, and steep slopes of all aspects. It develops best on gentle slopes and level ground [178]. In the Rocky Mountains, white fir, along with blue spruce and Douglas-fir, often replaces the dominant deciduous species near middle elevation streams passing through sheltered valleys or canyons [245].
Botanical associates of white fir that may affect its growth include snowbrush ceanothus, which contains allelopathic chemicals in its foliage that suppress radicle growth of white fir [66,178]. Mycorrhizal associations are thought to protect white fir roots from allelopathic chemicals produced by bracken fern [178].
In the southwest, desert bighorn sheep and white-tailed deer occasionally browse white fir [183,277]. In the Rocky Mountains, red squirrels cache white fir cones during late summer and fall before the cones are fully mature [106,114,185]. Some white fir habitat types in the Southwest and Utah provide habitat for black bears and cougars and have high cover value for wildlife [190,295]. In riparian woodlands in the Southwest, white fir is often a codominant species with hardwoods such as maples. These woodlands tend to be small in area, but provide unique and critical habitat for many species of wildlife such as the Arizona gray squirrel, river otter, zone-tailed hawk, common black hawk, American dipper, summer tanager, bullock oriole, yellow warbler, Arizona alligator lizard, Sonoran mud turtle, and canyon tree frog [12,101,295]. At the southern end of its range in the Madrean region, white fir occurs in "island" habitats at the uppermost elevations of isolated mountain ranges, providing small areas of geographically unique habitat for wildlife. An example are the wildlife species present in the Rincon Mountains of Saguaro National Monument, Arizona, presented by Davis and Sidner [73]. The highly variable stand structure with multi-storied shrub layers in some southwestern white fir habitat types provides increased microhabitat diversity for birds [101,295]. White fir forests in the Southwest provide habitat for Mexican spotted owls in Arizona, New Mexico [116,194], and Utah [342]; goshawks in Arizona [70,196,256]. Thick-billed parrots, reintroduced in the mountains of southeastern Arizona, occur in mixed-conifer forests with white fir [280]. Several species of amphibians and reptiles may be found in white fir montane mixed conifer forests such as that at upper elevations in Saguaro National Monument [193]. Two species of endangered salamanders (Jemez Mountains salamander and Sacramento Mountain salamander) in New Mexico are found in mixed conifer forests dominated by white fir [251].
Fire may encourage growth in white fir by eliminating competition. Evidence from a fire-scarred white fir stump in Oregon shows that after being scarred as a sapling-sized tree, it had growth release [3]. However, trees damaged or weakened by fire are also more susceptible to attack by insects and disease. Fire scars may allow a point of entry for a variety of disease and decay organisms [178,337], and fire-weakened trees that are attacked by insects can be killed within a few years [303].
White fir reproduction is by seed, and it shows no tendency to reproduce by sprouting or layering. Cuttings can, however, be rooted with or without hormones [178]. White fir is monoecious. The male strobili are 0.2 to 0.4 inches (6-9 mm) long and are densely grouped on the underside of 1-year-old twigs about mid-crown. Female cones are 3 to 5 inches (7-12 cm) long and borne erect on 1-year-old branches, usually in the uppermost crown.
Cone and seed production: Cone and seed production vary with tree size, age and dominance. White fir trees can begin bearing cones at 40 years and continue beyond 300 years [178]. The best producers are mature, healthy dominants in the 12 to 35 inch (30-89 cm) d.b.h. range [120,178]. Cone production is higher on trees near openings [119] and on trees following release [178]. Immature trees can produce heavy seed crops, but their production is more erratic than that of mature trees [119,178]. Pole-sized trees in dense stands will not produce cones unless their leaders reach full sunlight. In mixed conifer forests of California only 4% of understory white fir between 3.6 and 7.5 inches (9.1-19 cm) in diameter produce cones [104]. In Oregon and California, heavy seed crops in white fir are borne on a 3- to 9- year cycle, with fair to good crops occurring every 2 to 5 years, and bumper crops every 5 to 9 years [178]. In the Rocky Mountains, medium to heavy seed crops are produced every 2 to 4 years [104]. Cone production patterns may be different on extreme sites [110,120,157,178]. Because cones are borne on the uppermost part of the crown, any top damage caused by insects, diseases or mechanical agents (e.g. wind and snow) directly reduces cone production. Cones produce about 185 to 295 seeds apiece [104,119]. Seed numbers can reach 600,000/acre (1.5 million/ha) or more where white fir is a site dominant [112,178], and as many as 220,000 where white fir is a minor overstory component [181].
Seed predation: Insects that feed on cones and seeds may seriously reduce yield. Seed chalids typically destroy 8 to 10% of white fir seeds and have destroyed up to 60% of a crop [108]. Cone moths, cone midges, and cone maggots also reduce yields [119]. In California and Oregon, the Douglas squirrel cuts and caches cones, but generally takes less than 1% of the cone crop [106].
Seed dispersal: White fir seeds are released and disseminated by wind as the cone disintegrates on the tree in the fall. Because white fir seed has a short, broad wing relative to its weight, if falls more rapidly and travels a shorter distance from the tree than many of its associated species. Downwind seed spread into an opening is about 1.5 to 2 times the height of the tree [119,178,203]. A small percentage of seeds may be transported greater distances by strong or gusty winds [218].
Germination: After release in the fall, white fir seeds overwinter in or under the snow. This cold, moist stratification is required for germination [108]. Germination of white fir seeds occurs in the spring immediately following snowmelt. Where snowpack is deep, seeds may germinate in, on, and under the snow [157,178]. Of white fir seeds sown in November in white and red fir stands in the Sierra Nevada, 82 to 86% of all germination occurred by May 9, and 96 to 98% by May 22 [39]. Only a small proportion (20-50%) of seeds are viable [178]. Thus, germination is low, averaging about 37% . Under controlled conditions, white fir seeds may be stored for 5 or 6 years, but under natural conditions seeds do not remain viable over 1 year [108].
Seedling establishment and survival: White fir seeds that germinate in the snowpack, above the ground, rarely survive, therefore, seeds that fall before the permanent snow cover are more likely to produce seedlings [119]. Germination and early growth are best on bare mineral soil, though seedlings may establish in soils covered by a litter layer [71,100]. Root systems developed in mineral soil without organic layers are longer, heavier, and have more mycorrhizal root tips than those grown in soil with organic layers [22,178]. Seedlings generally establish best in partial shade, and can establish easily under a closed canopy in dense shade [178]. Shade favors seedling survival in white fir because seedlings are very sensitive to soil drying and heating. Damping off fungi, cutworms, drought, heat, trampling and browsing are responsible for most seedling mortality [39,119]. White fir seedlings are more susceptible to spring frost damage and deer browse than many associated species [157,178,219].
Growth: Once established, white fir grows best in full sun [178]. Shade-tolerant white fir saplings can, however, endure decades of suppression under a closed canopy or in dense brushfields. Leader growth is very slow under these conditions, and suppressed plants may be only 3 feet (0.9 m) tall at 50 years [91]. White fir dramatically increases in diameter and height growth when canopy openings are created, or when its height surpasses surrounding vegetation [100,181].
California white fir is a major climax component throughout the mixed conifer forests within its range [178,225]. White fir reproduces abundantly under conditions of dense shade, and it is an aggressive pioneer species as well [201]. Successional relationships of white fir are complicated by floristic differences over its large range of occurrence [188].
The white fir series in the Southwest can have varying mixtures of white fir, with conifer associates dependent on moisture and temperature relationships of the site and stage of succession. The more successful reproduction of white fir is diagnostic of the white fir series [188,232]. Mosaics of contrasting successional stages are considered to be the result of both insects and past fires [247]. Within the mixed conifer type, white fir tends to achieve climax dominance on moist sites [111,328] and in localized areas with long fire-free intervals that give white fir the chance to mature to a point where it is moderately fire-tolerant. In mixed conifer forests with a natural fire regime of low-intensity surface fires, white fir is kept from attaining climax dominance because it is more fire sensitive than its coniferous associates [2,13]. Thus, many white fir habitat types are in mid-successional stages, with various seral species dominating the overstory and white fir dominating the reproductive size classes [40,111]. Seral associates that often dominate a site include ponderosa pine [83,115,185,247,295], Douglas-fir [83,115,185,295], southwestern white pine [185], Gamble oak, New Mexico locust [295], California black oak [113], quaking aspen [40,153,178,230,245,247], and lodgepole pine [245].
White fir will seed into the understory of ponderosa pine stands or in mixtures of ponderosa pine, Douglas-fir, quaking aspen, and southwestern white pine [185]. Many habitat types in the white fir series in the Southwest are dominated by Douglas-fir and ponderosa pine in mid-seral stages, with white fir steadily gaining dominance as succession proceeds [83,295]. Lodgepole pine is a common seral species in the white fir type, with seedlings of white fir in the understory that are less than a meter in height but in excess of 100 years old. Both aspen and ponderosa pine are present at sites where high intensity fires have occurred or where ground fires have slowed or prevented replacement by white fir and Douglas- fir [247]. With fire suppression, white fir is able to mature in the understory with a concurrent decrease in pine reproduction and eventually begins to replace the pines as they succumb to root diseases and bark beetles, resulting in a gradual change in structure and composition in white fir habitat types [27,40,113,115,184,186,258]. White fir will eventually dominate if the fire-free interval is sufficiently long to allow trees to grow to a fire-resistant size, unless another disturbance event gets them. In a Jeffrey pine forest in South Lake Tahoe, California, a disease outbreak killed the Jeffrey pine overstory, releasing the small white firs in the understory which went on to become the predominant species on the site. They then suffered extreme moisture stress form drought and succumbed to a fir engraver attack causing them to die rapidly [270].
It appears that white fir may be an early colonizer of disturbed sites, gradually increasing in dominance over time [34,139,263]. In northeastern California, overgrazing in big sagebrush- steppe communities allowed for the invasion and establishment of white fir in an unusually xeric setting for white fir [258]. White fir may also be a pioneering species in upper elevation meadows within its type where it has been observed to invade by growing near older lodgepole pine [111,178]. White fir is an early seral species at the lowest elevations of the subalpine forest in New Mexico [247].
Following overstory removal (logging or stand-replacement fires) in mixed conifer or white fir forests of the southern Cascades and Sierra Nevada, sites are often dominated by montane chaparral shrubs, primarily ceanothus and manzanita, but also mountain whitethorn, currant and gooseberry (Ribes spp.), chinquapins, and some oaks [65,104,111,149,178]. Seeds of some species may lie dormant in the forest floor for as long as 300 years and germinate following removal of overstory. Sierra mountain misery and grasses may also assume significant roles [178]. Given a nearby seed source and absence of further burning, white fir seedlings can establish under shrubs within about 10 to 20 years [65,218]. A 30 year delay in tree recruitment was observed after a stand-replacement fire in the Lake Tahoe Basin [264]. Given the continued absence of fire, white fir will eventually overtop the shrubs and dominate the site, creating pure stands in otherwise mixed conifer areas [65].
Following overstory removal in mixed conifer or white fir forests in the Southwest, herbaceous species usually dominate the vegetation for the first few years of succession, and diminish in late seral conditions as shading inhibits their growth [83,101,134,157,247,295]. Seral shrubs and trees that follow herbs include aspen, New Mexico locust, Rocky Mountain maple, bush oceanspray, and Gambel oak, and may dominate the site for the next 40 to 100 or more years [83,101,134,153,157,247]. Gradually tree seedlings, including white fir, become established, although growth is slow under the canopy. Scattered conifers emerge above the shrubs after 50 to 100 years. This stage persists for another 50 or more years, with a closed stand of replacement conifers not fully developed until 100-200 years after the fire, the time depending on numerous factors such as shrub density, climatic conditions, availability of tree-seed sources, soil conditions, livestock, wildlife, and human use. Old growth is characterized by conifer overstory and low shrubs in the understory, with possible sparse herbaceous cover [134,157,247]. White fir may establish quickly on mesic sites and dominate early seral stages, while conifers such as southwestern white pine, limber pine and ponderosa pine may dominate the early seral stages on xeric sites [13,225,295].
Crane [69] presents successional trends of white fir habitat types in Colorado that appear reasonable for Utah types as well. In Utah, white fir becomes the dominant climax tree on characteristically cool and dry sites that are usually northern exposures [345]. These sites are apparently too warm and dry for subalpine fir and Engelmann spruce. Although white fir reproduces most abundantly under shade, it also invades open slopes within the mountain-brush zone [201]. White fir and Douglas-fir are replacing brush species on some northern exposures, and, in the absence of fire, these sites may develop into conifer forests [63].
ABŞ -ın cənub-qərbi və Şimali Meksika dağlarında, dəniz səviyyəsindən 2000–3000 m-ə qədər hündürlükdə kölgəli yamaclarda və çayların kənarında bitir. 350 ilə qədər yaşayır. Hündürlüyü 40 (60) m-ə çatan, gövdəsinin diametri 1,8 m-ə qədər, konusvarı, sıx çətirli ağacdır. Yaşlandıqda çətiri a.ağıya doğru əyilir. Gövdəsinin qabığı boz, qalın və hamardır. İynəyarpaqları hər tərəfdən göyümtül-yaşıl, üstü orta damarcığın ətrafında 6-8 ağızcıq xətli, alt tərəfi kilin hər tərəfindən 5-8 ağızcıq xətlidir. Tumurcuqların diametri 3–5 mm-dir. Toxum qabıqları əsasən pazşəkillidir. Tək və qrup əkinlərində payızda iynəyarpaqları saraldıqda daha dekorativ görünür. Sərt qış aylarında donur, ancaq əkin yeri düzgün seçildikdə yüksək dekorativ keyfiyyətliyini saxlayır, qozalar və cücərən toxumlar əmələ gətirir. Tək və qrup əkinləri üçün yararlıdır. Quraqlığa davamlıdır. Mədəni şəraitdə 1831-ci ildən becərilir. Respublikamızda qışa davamlıdır. Qış qələmlərinin 10 %-i kök atır. Yaşıllaşdırmada az istifadə edilir. Bakı şəhərində 1998-ci ildən mədəni şəraitdə becərilir.
Деревья и кустарники СССР. т.3.1954; Флора Азербайджана. т.5. 1954; Azərbaycanın ağac və kolları. III cild. 1970; Azərbaycanın “Qırmızı” və “Yaşıl Кitabları”na tövsiyə olunan bitki və bitki formasiyaları. 1996; Azərbaycan florasının konspekti. I-III cildlər. 2005; 2006; 2008.
ABŞ -ın cənub-qərbi və Şimali Meksika dağlarında, dəniz səviyyəsindən 2000–3000 m-ə qədər hündürlükdə kölgəli yamaclarda və çayların kənarında bitir. 350 ilə qədər yaşayır. Hündürlüyü 40 (60) m-ə çatan, gövdəsinin diametri 1,8 m-ə qədər, konusvarı, sıx çətirli ağacdır. Yaşlandıqda çətiri a.ağıya doğru əyilir. Gövdəsinin qabığı boz, qalın və hamardır. İynəyarpaqları hər tərəfdən göyümtül-yaşıl, üstü orta damarcığın ətrafında 6-8 ağızcıq xətli, alt tərəfi kilin hər tərəfindən 5-8 ağızcıq xətlidir. Tumurcuqların diametri 3–5 mm-dir. Toxum qabıqları əsasən pazşəkillidir. Tək və qrup əkinlərində payızda iynəyarpaqları saraldıqda daha dekorativ görünür. Sərt qış aylarında donur, ancaq əkin yeri düzgün seçildikdə yüksək dekorativ keyfiyyətliyini saxlayır, qozalar və cücərən toxumlar əmələ gətirir. Tək və qrup əkinləri üçün yararlıdır. Quraqlığa davamlıdır. Mədəni şəraitdə 1831-ci ildən becərilir. Respublikamızda qışa davamlıdır. Qış qələmlərinin 10 %-i kök atır. Yaşıllaşdırmada az istifadə edilir. Bakı şəhərində 1998-ci ildən mədəni şəraitdə becərilir.
L'avet de Colorado (Abies concolor) és un avet blanc, natiu de les muntanyes occidentals de Nord-amèrica, a altituds de 900 a 3.400 msnm. És un arbre conífera de mig a gran sempreverd que aconsegueix de 25 a 60 m d'altura i amb més de 2 m de diàmetre de tronc.
Les fulles són tipus agulla, txates, de 2,5 a 6 cm de long. i 2 mm d'ample per 0,5 a 1 mm de gruix, verds a blau verdós glauques a dalt, i amb dues bandes glauques blava-blanques d'estomes sota, punta no aguçada. L'arranjament foliar és en espiral en els àpex, però cada fulla és variablement retorçada en la base, que hi hagués dues o més línies. Els con o estròbils tenen 6 a 12 cm de long. i 4 a 4,5 cm d'ample, verds o púrpures i al madurar brun pàl·lid, amb a prop de 100 a 150 escates; les bràctees són curtes. Les llavors, alades, són dispersades quan els estròbils es desintegren a la maduresa, a prop de 6 mesos després de polinitzats.
Jedle ojíněná (Abies concolor) je stálezelený jehličnan původem ze Spojených států amerických a Mexika.
Stálezelený, jehličnatý, rychle rostoucí (více než 30 cm za rok, více než 4,5 m za deset let) strom dorůstající 60 m a dožívající se přes 300 let. Kmen dosahuje průměru 1-2 m. Koruna je kuželovitá (věžovitá), u starších stromů s plochým vrcholem. Větve tvoří s kmenem pravý úhel, spodní se často u starších stromů sklánějí. Borka je zpočátku světle šedá, tenká a hladká, později tloustnoucí (až do 18 cm) a rozpraskaná do podélných brázd, někdy s viditelnou nažloutlou druhotnou kůrou (periderm). Letorosty jsou většinou protilehlé, lysé či s nažloutlými chlupy. Pupeny jsou nekryté, pryskyřičnaté, hnědé a téměř kulovité (když jsou malé), žluté a téměř kuželovité (když jsou již větší), se zakulaceným či špičatým vrcholem; bazální pupenové šupiny jsou ve tvaru rovnostranného trojúhelníka, s pryskyřicí nebo bez ní a s ostrými vrcholy. Jehlice jsou 1,5-6 cm dlouhé a 2-3 mm široké, seshora šedozelenomodrostříbrné (varieta concolor), tmavozelené (varieta lowiana) a někdy rýhované, se 7-18 řadami průduchů (u variety concolor) a 5-9 řadami průduchů (u variety lowiana); zespodu šedomodrozelené; na vrcholu většinou zaoblené (varieta concolor), někdy též ostré či vroubkované (varieta lowiana); většinou se vyskytují ve dvou řadách, jsou srpovitě prohnuté, modrošedě ojíněné ze všech stran, směřující vzhůru a pronikavě vonící. Samčí šištice jsou červenopurpurovonazelenalé. Samičí šištice (šišky) jsou válcovité, 7-12 cm dlouhé a 3-4,5 cm široké, s kulatým vrcholem, zpočátku žlutozelené, dozráváním hnědé, k oběma koncům se zužující. Semena jsou hnědá, 8-12 mm dlouhá a 3 mm široká, s 24 mm dlouhým a hnědým křídlem. Děložních lístků je 5-9 . Strom kvete v dubnu. Semena dozrávají v září a říjnu.
Jedle ojíněná Abies concolor má dle některých botaniků 2 variety[2] [3]:
Domovinou stromu jsou: Spojené státy americké (státy Colorado, Utah, Kalifornie, Nevada, Idaho, Nové Mexiko, Arizona, Oregon a Wyoming); (varieta concolor je rozšířena na západě USA, s výjimkou pohoří Sierra Nevada; varieta lowiana se vyskytuje v pohoří Sierra Nevada (na území států Kalifornie a Nevada) a též v severních pobřežních horách v Kalifornii); a Mexiko (státy Baja California, Chihuahua a Sonora).
Vysokohorský strom, roste v nadmořských výškách 600-3400 m v různých horských půdách odvozených od žuly, čediče, andezitu, pemzy a někdy též pískovce. pH půdy je 6,1-7,8 (mírně kyselé, neutrální, mírně zásadité). Velmi přizpůsobivá jedle, snáší různé klimatické, městské (nicméně nesnáší znečištění ovzduší a patří mezi jednu z nejzranitelnějších jedlí oxidem siřičitým) a pěstební podmínky, mladé stromy jsou pro tenkou borku často zničeny lesními požáry, dospělé stromy jsou již odolnější. Strom má kořeny umístěny spíše do šíře nežli do hloubky, čímž může trpět vývraty, lepší je sázet jej ve větších skupinách a do poloh chráněných před silnými větry. Klima mírně vlhké, s poměrně teplými a suchými léty a studenými zimami. Mrazuvzdorný do −34 °C. Jedle ojíněná tvoří jak monokulturní porosty, tak porosty smíšené s: různými druhy borovic - například s borovicí Jeffreyovou, borovicí Lambertovou, borovicí těžkou a dalšími, s dalšími druhy jedlí - jedlí nádhernou, jedlí vznešenou, jedlí obrovskou, dále s topolem osikovitým Populus tremuloides a jinými.
Jedle ojíněná poskytuje životní prostředí mnoha druhům zvířat: puštíku západnímu, orlu bělohlavému, šoupálku americkému Certhia americana extima, brhlíku americkému, jehlice stromu spásá jelenec ušatý, semeny stromu se živí tetřevi, křivky, ořešník americký Nucifraga columbiana, různí hlodavci a jiní. V některých oblastech Kalifornie je jedle ojíněná agresivní druh, omezuje porost sekvojovce obrovského[4].
Na jehlicích stromu mohou škodit různé druhy z rodu obalečů (Choristoneura) nebo také štětconoš douglaskový Orgyia pseudotsugata, dřevo požírají různé druhy kůrovců (například bělokaz Scolytus ventralis), houba kořenovník vrstevnatý Heterobasidion annosum může škodit na kořenech, dřevo je také napadáno občas různými druhy václavek (Armillaria) a jmelím. Při použití jako vánoční stromek mohou způsobit zásadní problém houby z řádu Rzi Pucciniales, neboť napadený stromek zbytňuje a získává oranžovou barvu.
Pro růst a dobrý zdravotní stav stromu je důležitá symbiotická mykorhiza.
Lehké, snadno opracovatelné dřevo se používá ve stavebnictví a k výrobě krabic, beden, dveří, překližky. V Kalifornii je jedle ojíněná používána jako vánoční stromek pro své aroma a dlouhou výdrž jehlic po pokácení stromu. Existuje mnoho kultivarů, zakrslých a jiných, které se běžně pěstují jako okrasné dřeviny v zahradách a v parcích. Domorodí američané (Indiáni) používali strom v medicíně: Jehlice proti revmatismu (koupel v odvaru z jehlic) a plicním onemocněním; pryskyřici z borky k léčení řezných ran, vředů a zánětů a jako plombu do zkažených zubů a po povaření pro léčbu pohlavních nemocí; odvar z borky při léčbě tuberkulózy; též jako čaj. Mimo medicínské využití slouží jako stavební materiál a pro výrobu předmětů do domácnosti.
Jedle ojíněná není organizací IUCN považována za ohroženou, stav její populace je stabilní a strom se vyskytuje v mnoha chráněných oblastech[5].
Jedle ojíněná, detail jehlic.
Jedle ojíněná, samičí šištice - šišky na větvi.
Jedle ojíněná, borka.
Obrázky, zvuky či videa k tématu jedle ojíněná ve Wikimedia Commons
Jedle ojíněná (Abies concolor) je stálezelený jehličnan původem ze Spojených států amerických a Mexika.
Langnålet ædelgran (Abies concolor) er et op til 45 meter højt stedsegrønt nåletræ, der er hjemmehørende i det vestlige USA. I Danmark er det almindeligt plantet i haver og parker og når her en højde på ca. 25 m.
Langnålet ædelgran har en stamme, der er ret og gennemgående helt ud i toppen (nogle træer har dog en tilbøjelighed til at danne dobbelte topskud). Ældre træer får afrundet top. Grenene sidder i kranse vandret ud fra stammen. Barken er først grågrøn, men bliver senere grå og glat med harpiksholdige blærer. Knopperne er lysegrå, afrundede og næsten sammenvoksede. Nålene er usædvanligt lange, opadbuede, næsten oprette og grågrønne på begge sider, men med en grøn midterribbe på undersiden. De mangler spids. Koglerne er cylindriske og oprette. De falder fra hinanden, når de bliver modne. Selve frøene modner ikke altid i Danmark, og de spirer noget usikkert.
Rodnettet er kraftigt med dybtgående hovedrødder og fladt udbredte finrødder. Langnålet ædelgran er modstandsdygtig overfor vedsvampe. De knuste nåle lugter kraftigt af terpentin og citron.
Højde x bredde og årlig tilvækst: 25 × 4 m (25 × 10 cm/år). Disse mål kan fx anvendes, når arten udplantes.
Den langnålede Ædelgran hører hjemme på magre klippeområder med rigelig sne og med tør, veldrænet jord mellem den 43. og den 31. nordlige breddegrad i det vestlige USA.
På Sierra Nevada i Californien, USA, vokser denne art sammen med bl.a. blå douglasgran, californisk eg, californisk flodceder, coulterfyr, gulfyr, jeffreyfyr, klitfyr (underarten murrayana), mammuttræ, Quercus chrysolepis (en art af eg med kristtornagtige blade), rød ædelgran og storkoglet douglasgran[1]
Langnålet ædelgran (Abies concolor) er et op til 45 meter højt stedsegrønt nåletræ, der er hjemmehørende i det vestlige USA. I Danmark er det almindeligt plantet i haver og parker og når her en højde på ca. 25 m.
Die Kolorado-Tanne (Abies concolor), auch Grau-Tanne genannt, ist eine Pflanzenart aus der Gattung der Tannen (Abies) in der Familie der Kieferngewächse (Pinaceae).
Die Kolorado-Tanne ist ein immergrüner, relativ schnell wachsender Baum, der Wuchshöhen von über 50 Meter und einen Brusthöhen-Stammdurchmesser (BHD) von über 150 Zentimetern erreicht. Die höchste bekannte Kolorado-Tanne misst 58,5 Meter und hat einen Stammdurchmesser von 271 Zentimeter. Abies concolor var. concolor bleibt kleiner, für die Varietät werden Wuchshöhen von bis zu 41 Metern und ein BHD von bis zu 124 Zentimetern angegeben. Starke Alttannen werden mitunter von Bären als Winterquartier genutzt. Die Kronenform ist pyramidal und harmonisch. Kennzeichnend sind die waagerecht vom Stamm abgehenden Äste. Solitäre Bäume sind bis zum Boden beastet.
Auffällig sind die etwa 5 bis 7,5 Zentimeter langen, beiderseitig blau-grünen Nadeln, die kammartig vom Ast abstehen und nach etwa acht bis zehn Jahren abfallen. Besonders auf der Zweigoberseite sind sie leicht bogig aufwärts gerichtet und nach vorne gekrümmt. Die Nadeln sind die längsten aller Tannenarten. Die Zweige sind relativ kräftig, zunächst glatt und von hellgrauer Farbe, später rau und grau bis graubraun. Die Nadeln riechen zerrieben nach Zitrone.
Die Borke ist hellgrau und wird zur Basis hin furchig und korkig. Sie kann am Stammfuß bis zu 16 Zentimeter dick werden. Während junge Bäume eine glatte Borke besitzen, bilden alte Kolorado-Tannen unregelmäßige, plattenartige Schuppen aus. Das Holz ist leicht und weich, außerdem recht grobfaserig und wenig dauerhaft. Die Holzfarbe variiert zwischen weißlich und hellbraun, wobei kein Unterschied zwischen Splint- und Kernholz besteht. Es hat eine Rohdichte von 400 bis 420 kg/m³.
Sämlinge bilden eine Pfahlwurzel aus, die bei Altbäumen nicht üblich ist. Die Art entwickelt auf tiefgründigen Böden ein tiefreichendes Wurzelsystem. Als Mykorrhiza-Partner sind nur Cenococcum geophilum und der Gemeine Erbsenstreuling (Pisolithus arhizus) bekannt.
Mannbar (geschlechtsreif) wird diese einhäusig getrenntgeschlechtige (monözische) Art erst im Alter von etwa 30 bis 40 Jahren. Dann erscheinen in den Blattachseln vorjähriger Zweige die etwa 1,6 Zentimeter langen, rot oder rosafarbenen männlichen Blütenzapfen. Diese befinden sich im mittleren und unteren Kronenbereich. Die weiblichen Blütenzapfen sind im oberen Drittel zu finden. Sie stehen aufrecht, sind teils gelbgrün, teils rot und etwa 3,5 Zentimeter lang. Die Blütezeit erstreckt sich je nach Region von Mai bis Juli.
Im September und im Oktober sind die Samen reif. Die zylindrischen Zapfen sind dann 7,5 bis 13 Zentimeter groß und haben eine hellbraune Farbe. Die geflügelten Samen fallen mit den Zapfenschuppen zu Boden. Die Samen sind 8 bis 12 Millimeter lang und haben 1,5 bis 1,8 Zentimeter breite Flügel. Das Tausendkorngewicht liegt zwischen 25,6 und 52,9 Gramm. Eichhörnchen vergraben ganze Zapfen als Futtervorrat, oft entstehen daraus Naturverjüngungs-Gruppen. Förster nutzen diese vergrabenen Zapfen als Samenquelle.
Die Chromosomenzahl beträgt 2n = 24.[1]
Die Kolorado-Tanne hat ihr natürliches Verbreitungsgebiet im Westen Nordamerikas. Die Varietät Abies concolor var. concolor besiedelt Höhenlagen der Rocky Mountains von 2100 m bis 2700 m, während Abies concolor var. lowiana mehr auf Bergen nahe der Pazifikküste auf Höhenlagen zwischen 1200 m und 2100 m in der Sierra Nevada und zwischen 1500 m und 3000 m in den San Bernardino Mountains in Südkalifornien zu finden ist. Die Abies concolor var. concolor stellt in den südlichen Rocky Mountains die Klimaxbaumart dar. Optimal für ihre Entwicklung scheinen Nord- und Ostseiten der Gebirge Oregons und Kaliforniens zu sein.
In gemäßigten Klimaten ist die Kolorado-Tanne als Park- und Gartenbaum stark verbreitet, da sie nur geringe Standortansprüche stellt und Trockenheit sowie Frost erträgt. Deshalb gilt sie als eine der besten Stadttannen. Forstliche Probeanbauten in Deutschland blieben ohne Erfolg.
Das Optimum der Kolorado-Tanne liegt für die Varietät Abies concolor var. concolor in Gebieten mit Niederschlägen von 510 bis 890 mm, für die Varietät Abies concolor var. lowiana von 890 bis 1900 mm. Beide Varietäten sind äußerst unempfindlich gegenüber langen Wintern. Sie übersteht Temperaturen von −39 °C und +38 °C. Unter den Tannenarten gilt die Kolorado-Tanne als die unempfindlichste gegenüber Trockenheit. Sie stellt an den Boden und den pH-Wert nur sehr geringe Ansprüche.
Das Artepitheton concolor bedeutet „gleichfarbig“ und weist auf die auf beiden Seiten gleichfarbigen Nadeln hin.
Die Kolorado-Tanne wird in die zwei Varietäten Abies concolor var. concolor, die „Inlandform“ und Abies concolor var. lowiana, die „Sierra-Form“ aufgeteilt. Manche Autoren sehen sie auch als selbstständige Arten an: Abies concolor und Abies lowiana (Gordon) A.Murray bis.[2]
Phytopathologisch und forstwirtschaftlich entscheidend bei der Kolorado-Tanne sind vor allem Borkenkäferpopulationen. Im natürlichen Areal wird sie häufig von Tannenkrebs und Zwergmisteln (Arceuthobium) befallen. Weiterhin wird sie stark von Wild verbissen. Die größte Bedeutung von den abiotischen Waldschadensursachen hat Feuer. Mäßig empfindlich ist sie gegenüber Ozon, ganz und gar unempfindlich gegenüber Frost. Sie erträgt Extremtemperaturen von −39 °C.
Auf Grund der eher schlechten Holzqualität besteht nur geringe Nutzholz-Tauglichkeit. Meist wird das Holz zur Herstellung von Kisten oder als Konstruktionselement für kleine Häuser verwendet. Nutzen findet die Tanne als Zellstofflieferant für die Papierproduktion und als Sperrholz.
Die Kolorado-Tanne wird aufgrund ihrer Anspruchslosigkeit als Ziergehölz genutzt.
In Amerika wird sie gerne als Weihnachtsbaum verwendet und deshalb in Plantagen angebaut. Das Harz, welches bei jungen Bäumen aus der Borke austritt, wird zur Herstellung von Kanadabalsam benutzt.
Die Kolorado-Tanne (Abies concolor), auch Grau-Tanne genannt, ist eine Pflanzenart aus der Gattung der Tannen (Abies) in der Familie der Kieferngewächse (Pinaceae).
Abies concolor (лат. Abies concolor) – Pinaceae семьяысь шунды пуксён пал Америкалэн Огазеяськем Штатъёсаз но уйпал — шунды пуксён пал Мексикаын будӥсь ньылпу. Ӝуждалаез ог 25-60 м, модослэн диаметрез 2 м.
Abies concolor (лат. Abies concolor) – быдмассэзлӧн пожум котырись ньыв увтырын торья вид. Ньывпуыс быдмӧ 25-60 метра вылына да овлӧ 2 метра кыза диаметрын. Ньывпу пантасьӧ рытвыв Америкаись Ӧтлаасьӧм Штаттэзын да ойвыв-рытвыв Мексикаын.
Abies concolor (лат. Abies concolor) – Pinaceae семьяысь шунды пуксён пал Америкалэн Огазеяськем Штатъёсаз но уйпал — шунды пуксён пал Мексикаын будӥсь ньылпу. Ӝуждалаез ог 25-60 м, модослэн диаметрез 2 м.
Abies concolor (лат. Abies concolor) – быдмассэзлӧн пожум котырись ньыв увтырын торья вид. Ньывпуыс быдмӧ 25-60 метра вылына да овлӧ 2 метра кыза диаметрын. Ньывпу пантасьӧ рытвыв Америкаись Ӧтлаасьӧм Штаттэзын да ойвыв-рытвыв Мексикаын.
Šera jedła (Abies concolor) jo bom ze swójźby chójcowych rostlinow (Pinaceae).
Šera jedła (Abies concolor) jo bom ze swójźby chójcowych rostlinow (Pinaceae).
Abies concolor, the white fir or Colorado fir, is a coniferous tree in the pine family Pinaceae. This tree is native to the mountains of western North America, including the Cascade Range and southern Rocky Mountains, and into the isolated mountain ranges of southern Arizona, New Mexico, and Northern Mexico. It naturally occurs at elevations between 900 and 3,400 metres (3,000 and 11,200 ft).
It is popular as an ornamental landscaping tree and as a Christmas tree.
This large evergreen conifer grows best in the central Sierra Nevada of California, where the record specimen was recorded as 74.9 metres (246 feet) tall and measured 4.6 m (15 ft) in diameter at breast height (dbh) in Yosemite National Park.[4] The typical size of white fir ranges from 25–60 m (82–197 ft) tall and up to 2.7 m (8 ft 10 in) dbh. The largest specimens are found in the central Sierra Nevada, where the largest diameter recorded was found in Sierra National Forest at 58.5 m × 8.5 m (192 ft × 28 ft) (1972);[4] the west slope of the Sierra Nevada is also home to the tallest specimen on record, 78.8 m (259 ft) in height.[5] Abies concolor subsp. concolor (Rocky mountain white fir) rarely exceeds 38 m (125 ft) tall or 0.9 m (3 ft) dbh. Large (but not huge) trees in good soil range from 40 to 60 m (130 to 200 ft) tall and from 99 to 165 centimetres (39 to 65 in) dbh in California and southwestern Oregon and to 41 m (135 ft) tall and 124 cm (49 in) dbh in Arizona and New Mexico.[6] The dead tree tops sometimes fork into new growth.[7]
The gray bark is usually at least 10 cm (4 in) thick, and brown-hued inside.[7] The leaves are needle-like, flattened, 2.5–8 cm (1–3+1⁄8 in) long and 2 millimetres (3⁄32 in) wide by 0.5–1 mm (1⁄64–3⁄64 in) thick, green to glaucous blue-green above,[7] and with two glaucous blue-white bands of stomatal bloom below, and slightly notched to bluntly pointed at the tip. The leaf arrangement is spiral on the shoot, but with each leaf variably twisted at the base so they all lie in either two more-or-less flat ranks on either side of the shoot, or upswept across the top of the shoot but not below the shoot.
The cones are 6–12 cm (2+1⁄4–4+3⁄4 in) long and 4–4.5 cm (1+5⁄8–1+3⁄4 in) broad, green or purple ripening pale brown, with about 100–150 scales; the scale bracts are short, and hidden in the closed cone. The winged seeds are released when the cones disintegrate at maturity about 6 months after pollination.[8]
White fir can live over 300 years.[9]
As treated here, there are two subspecies; these are also variously treated at either the lower rank of variety by some authors, or as distinct species by others:
White fir was first collected by Augustus Fendler on his expedition to the Santa Fe area of New Mexico in 1846–1847. Fender's patron George Engelmann, a St. Louis area physician and botanist, then described the plant.[12] This tree was first collected in California by William Lobb on his expedition to California of 1849–1853, after it was overlooked by David Douglas in his 1825–27 expedition to the Pacific coast region.[13][14]
The specific epithet concolor means "all one color".[15]
This tree is native to the mountains of western North America from the southern Cascade Range in Oregon, south throughout California and into the Sierra de San Pedro Mártir in northern Baja California, and south throughout the Colorado Plateau and southern Rocky Mountains in Utah and Colorado, and into the isolated mountain ranges of southern Arizona, New Mexico, and Northern Mexico. It naturally occurs between 900 and 3,400 m (3,000 and 11,200 ft) above sea level.[9]
White fir is very closely related to grand fir (Abies grandis), with subspecies lowiana being particularly similar to the interior variety of grand fir, A. grandis var. idahoensis, intergrading with it where they meet in the Cascades of Central Oregon. White fir occupies a broader range, including dryer and colder sites, being more drought tolerant and having thicker, fire-resistant bark.[7] In Mexico, it is replaced by further close relatives, Durango fir (A. durangensis) and Mexican fir (A. mexicana).
Like grand fir, white fir is more shade tolerant than Douglas fir, but less so than western hemlock and western redcedar.[7] White fir is a climax species, which means the forest has reached complex maturity in forest succession in western coniferous forests of the U.S. White fir and yellow pine (ponderosa pine/Jeffrey pine) have co-existed for millennia in old growth forests throughout their range. In the presence of logging of large diameter trees and exclusion of cleansing wildfires, young trees have become abundant over the past two centuries.[16] White fir had been regarded as a pest in the past by those in the lumber industry, but this opinion has changed. White fir is now one of the most important of all commercial softwoods according to the Western Wood Products Association.[17]
The white fir trait of retaining lower limbs creates an escape route for medium-to-small forest birds (such as spotted owl) from larger flying predators and provides a drip zone around the roots for collecting moisture. The retained limbs can become a fuel ladder that allows flames to climb up to the canopy.[7] Limbing-up white fir, instead of removing medium to large diameter trees, in areas where the public is more likely to start fires can help keep other trees and specifically giant sequoia from experiencing canopy fire. Recent concern for sequoia groves has caused agencies to call for removal of white fir in the Sierra Nevada. While sequoia seedlings and young saplings are highly susceptible to mortality or serious injury by fire; mature sequoias are fire adapted with: fire-resistant bark, elevated canopies, self-pruning lower branches, latent buds, and serotinous cones. The sequoia ecosystem is incomplete without the mixed pine/fir and oak that make up the mid and understory.[18] Giant Sequoia's cones release seeds when the heat of fire triggers them to open while the thick bark protects the inner cambium from fire damage.[19]
This tree is host to fir mistletoe (Phoradendron pauciflorum), a parasitic plant. It is attacked by many types of insects, such as the fir engraver (Scolytus ventralis).[20]
Mature white fir–yellow pine forests support old-growth dependent wildlife species such as California spotted owl (Strix occidentalis occidentalis), Mount Pinos sooty grouse (Dendragapus fuliginosus howardi), and Pacific fisher (Pekania pennanti). The spotted owl and fisher utilize cavities in decadent large-diameter white fir for nesting and denning.[21] The Mount Pinos sooty grouse requires large diameter trees for thermal cover and its winter diet consists of mostly white fir and yellow pine needles. This subspecies of sooty grouse has been extirpated along with a significant number of large diameter white fir from much of its range. Other subspecies of sooty grouse also utilize Douglas fir, which does not occur in the range of Mount Pinos sooty grouse.[22] Squirrel also frequent the tree's branches.[23]
Deer browse the foliage of this species and porcupines chew the bark. Songbirds, grouse, and various mammals eat the seeds.[23][24]
White fir and grand fir were used by Native Americans for medicinal use involving powdered bark or pitch to treat tuberculosis or skin ailments. The Nlaka'pamux used the bark to cover lodges and make canoes. Branches were also used as bedding.[7]
White fir is a preferred construction species because of its nail-holding ability, lightness in weight, and resistance to split, twist, and pitch. It is straight-grained, non-resinous, fine-textured, stiff, and strong.[25]
It is popular as a Christmas tree and for Christmas decoration owing to its soft needles, generally excellent needle retention and abundance. It is often marketed as concolor or white fir.[26]
White fir is widely planted as an ornamental tree in parks and larger gardens, particularly some cultivars of subsp. concolor selected for very bright glaucous blue foliage, such as cv. 'Violacea'. The dwarf cultivar 'Compacta', growing to a maximum height and spread of 2.5 m (8.2 ft), has gained the Royal Horticultural Society's Award of Garden Merit.[27][28]
A. concolor subsp. lowiana foliage upperside
A. concolor subsp. lowiana foliage underside
A young sapling of subsp. lowiana on Mount Whitney
White fir in garden environment at Minnesota Landscape Arboretum
Small stand of young white firs on Cuyamaca Peak California
White firs at Toro Peak, CA.
Foliage, with Arceuthobium abietinum infestation
Abies concolor, the white fir or Colorado fir, is a coniferous tree in the pine family Pinaceae. This tree is native to the mountains of western North America, including the Cascade Range and southern Rocky Mountains, and into the isolated mountain ranges of southern Arizona, New Mexico, and Northern Mexico. It naturally occurs at elevations between 900 and 3,400 metres (3,000 and 11,200 ft).
It is popular as an ornamental landscaping tree and as a Christmas tree.
Abies concolor o abeto del Colorado es una especie arbórea de la familia de las pináceas, originaria de las montañas occidentales de Norteamérica, a altitudes de 900 a 3.400 msnm.
Es una conífera de medio a grande siempreverde que alcanza de 25 a 60 m de altura y con más de 2 m de diámetro de tronco.
Las hojas son tipo aguja, chatas, de 2,5 a 6 cm de long. y 2 mm de ancho por 0,5 a 1 mm de espesor, verdes a azul verdoso glaucas arriba, y con dos bandas glaucas azul-blancas de estomas debajo, punta no aguzada. El arreglo foliar es en espiral en los ápices, pero cada hoja es variablemente retorcida en la base, pareciendo que hubiera dos o más líneas. Los cono o estróbilos tienen 6 a 12 cm de long. y 4 a 4,5 cm de ancho, verdes o púrpuras y al madurar pardo pálido, con cerca de 100 a 150 escamas; las brácteas son cortas. Las semillas, aladas, son dispersadas cuando los estróbilos se desintegran a la maturez, cerca de 6 meses después de polinizados.
Hay dos subespecies; a veces son tratadas como variedad por algunos autores, o como distintas especies por otros:
La especie está fuertemente vinculada con Abies grandis, siendo la subespecie lowiana particularmente similar a la variedad Abies grandis var. idahoensis, intergraduada con ella en las Cascadas de Oregon central. En el sur de México, está reemplazada por otros parientes: Abies durangensis (abeto del Durango) y Abies mexicana (abeto de México).
Es muy plantada con fines ornamentales en parques, particularmente algunos cultivares de la subesp. concolor seleccionados por su follaje intensamente azul glauco, como el cv. 'Violacea'. Algunos consideran que el follaje tiene un atractivo aroma, y por eso se usa mucho en decoración de Navidad, incluyendo como árbol de Navidad. La madera del abeto es blanda, y no resiste muy bien a los parásitos; se la usa en pequeñas cantidades en pasta para papel, empaques sin retorno, y algunos trabajos de construcción baratos.
Abies concolor fue descrita por (Gordon) Lindley ex Hildebr. y publicado en Verhandlungen des Naturhistorischen Vereines der Preussischen Rheinlande und Westphalens 18: 261. 1861.[3]
Abies: nombre genérico que viene del nombre latino de Abies alba.[4]
concolor: epíteto latino que significa "con igual color".[5]
Abies concolor o abeto del Colorado es una especie arbórea de la familia de las pináceas, originaria de las montañas occidentales de Norteamérica, a altitudes de 900 a 3.400 msnm.
Hall nulg (Abies concolor) on igihaljas okaspuu nulu perekonnast.
Halli nulu avastas 1831. aastal Columbia jõe lähedalt šoti botaanik David Douglas (1799–1834).[3] Teaduslikus kirjanduses kirjeldas aga halli nulgu esimesena 1858. aastal inglise botaanik George Gordon (1801–1893), kes kasutas ladinakeelset nimetust Picea concolor.[1]
Hall nulg kasvab looduslikus levikualas tavaliselt 25–40 m kõrguseks, tüve läbimõõt on 0,9–1,2 (1,8) m.[4] Registreeritud suurima puu kõrgus on 66,1 m ja tüve läbimõõt 2,23 m.[5] Puude eluiga võib soodsates oludes küündida 300–400 aastani.[6]
Võra on tihe, kuhikjas, võrdlemisi lai ning ulatub maapinnani. Tüve koor on tuhkjashall, paks ja pikuti lõhenev.[4]
Juurestik on hästi arenenud, peajuurel on rohkesti külgjuuri, mis ulatuvad sügavale, mistõttu on ta küllaltki tormikindel.[4]
Okkad on pikemad kui teistel nululiikidel, 4–8 cm pikkused, tömbid, mõlemalt küljelt sinakasrohelised või vesihallid, mõlemal küljel on õhulõheribad. Pungad on kerajad, kollakasrohelised-roosakad, vaigused. Noored võrsed on kollakasrohelised, paljad või nõrgalt karvased.[4]
Isasõisikud on purpurpunased või -rohelised. Käbid on silinderjad, ümardunud otstega, 7–12 (14) cm pikkused ja läbimõõduga 3–5 cm, noorelt oliivrohelised, valminult pruunikad. Seemnesoomused on väga laiad, ümardunud servaga ning kattesoomustest märksa pikemad.[4]
Seemned on 8–12 mm pikkused, tuhmpruunid, tiivakesega, mis on seemnest ligi kaks korda pikem. 1000 seemne mass on vahemikus 20–40 g.[4] Tõusmetel on 5–9 idulehte.[5]
Halli nulu areaal paikneb Põhja-Ameerika lääneosas, põhja-lõuna suunas USA Oregoni osariigi keskosast Põhja-Mehhikoni ning ida-lääne suunas Colorado osariigi keskosast Vaikse ookeani rannikuni. Ta kasvab mägedes 600–3400 m kõrgusel.[7]
Küllalt suure ja väljavenitatud levikuala tõttu varieeruvad kliimatingimused üsna suures ulatuses. Kliimat iseloomustavad keskmine õhuniiskus ja keskmise kuni suure lumikatte paksusega pikad talved. Ta kasvab nii niisketel ja jahedatel kui ka soojematel ja kuivadel mäenõlvadel. Aasta keskmine sademete hulk on vahemikus 510–1900 mm. Madalamatel kõrgustel esineb enamik sademetest sügisel ja varakevadel. Suurematel kõrgustel on peamiseks niiskuse allikaks lumesulavesi.[7]
Suure levikuala tõttu on halli nulu kasvupinnas moodustunud paljudest erinevatest lähtekivimitest. Esindatud on nii tard-, sette- kui ka moondekivimid. Kõige paremini kasvab hall nulg keskmise sügavusega ja hästi vett läbilaskvatel liiv- ja saviliivmuldadel, sõltumata mulla lähtekivimist. Ta talub nii happelist kui ka aluselist kasvupinnast.[7]
Kaskaadide ja Sierra Nevada mäestiku okaspuu segametsades esineb hall nulg peamiselt koos järgmiste puuliikidega: hiigelnulg (Abies grandis), Menziesi maasikapuu (Arbutus menziesii), kiviviljak (Lithocarpus densiflorus), kalifornia lõhnaseeder (Libocedrus decurrens), kollane mänd (Pinus ponderosa), keerdmänd (Pinus contorta), suhkrumänd (Pinus lambertiana), Jeffrey mänd (Pinus jeffreyi), harilik ebatsuuga (Pseudotsuga menziesii) ja kalifornia tamm (Quercus kelloggii). Sierra Nevada keskosas kasvab ta koos vähelevinud mammutipuuga (Sequoiadendron giganteum). Oma levikualas on hall nulg tihti domineeriv puuliik, vaid areaali põhjaosa niisketel mäenõlvadel suudavad temaga edukalt konkureerida läänetsuuga (Tsuga heterophylla) ja hiigel-elupuu (Thuja plicata). Keskmistel kõrgustel on hall nulg okaspuu segametsades domineeriv, moodustades ajuti ka puhaspuistuid. Kõrgemal jagab temaga metsa tore nulg (Abies magnifica).[6]
Areaali kaguosas (Kaljumäestikus) kasvab ta koos järgmiste puuliikidega: harilik ebatsuuga, Engelmanni kuusk (Picea engelmannii), torkav kuusk (Picea pungens), mäginulg (Abies lasiocarpa), kollane mänd ja valkjas mänd (Pinus strobiformis).[6]
California loodeosas ja Oregoni edelaosas hübridiseerub hall nulg looduslikult geneetiliselt lähedase hiigelnuluga.[8]
Halli nulu metsad pakuvad varju ja toitu paljudele suurematele ja väiksematele loomadele. Must- ja valgesaba-hirved, põdrad ja baribalid toituvad periooditi halli nulu metsades. Hirved toituvad halli nulu võrsetest aastaringselt, eriti meeldivad neile kevadised noored mahlased võrsed. Urson toitub täiskasvanud halli nulu floeemist. Nulupüüd (Dendragapus obscurus) toituvad aga halli nulu okastest. Halli nulu seemned on toiduks paljudele lindudele ja närilistele, kelle hulka kuuluvad: kuuse-käbilind (Loxia curvirostra), hallmänsak (Nucifraga columbiana), ruskselg-tihane (Poecile rufescens), mägitihane (Poecile gambeli), lendoravad, vöötoravad ja hiired. Douglase oravad (Tamiasciurus douglasii) ja ameerika punaoravad (Tamiasciurus hudsonicus) koguvad suurel hulgal halli nulu käbisid vahetult enne nende valmimist, augustist septembrini.[6]
Hall nulg on ühekojaline okaspuu ning paljuneb seemnete abil. Käbikandvus algab alles 40-aastastel puudel. Tolmlemine toimub mai keskelt kuni juulini, mis sõltub kasvukohast ja ilmastikutingimustest. Seemned valmivad septembris, kolm nädalat enne nende varisemist. Seemnete peamiseks levitajaks on tuul. Suuremate ja raskemate seemnete tõttu kannab tuul neid lähemale kui teistel nululiikidel. Allatuul viib nad üldjuhul kaugusele, mis on 1,5–2 korda suurem kui puu kõrgus. Väiksem kogus seemneid võib tugevamate tuulte abil ka oluliselt kaugemale lennata. Seemned säilivad talvel lume all või sees ja idanevad kevadel kohe pärast lume sulamist. Kuigi seemnete idanevus pole kuigi kõrge, 20–50%, kompenseerib selle suur hulk. Üks käbi sisaldab 185–295 seemet. Halli nulu metsas valmib ühel hektaril rohkem kui 1,5 miljonit seemet. Head seemneaastad korduvad kahe kuni viie aasta järel. Seemikud kasvavad kõige paremini poolvarjus, sest täisvalguse käes kipuvad nad hukkuma põua ja ülekuumenemise tõttu. Nad taluvad ka täisvarju, kuid sel juhul jääb kasv väga madalaks, 50-aastane puu jääb siis vaid 0,9 m kõrguseks. Valgusolude paranemisel suureneb kasvukiirus oluliselt.[6]
Kaks parasiittaimede liiki Phoradendron bolleanum ssp. pauciflorum ja Arceuthobium abietinum f. sp. concoloris võivad piirkonniti põhjustada tõsiseid kahjustusi halli nulu metsades. Nakatunud puud jäävad kiratsema ja murduvad tihti haigestunud tüve kohalt. Nõrgaks jäänud puid ründavad sageli üraskid ja nad on vastuvõtlikud mitmesugustele seenhaigustele.[6]
Halli nulgu võivad tõsiselt kahjustada järgmised seenhaigused: juurepess (Heterobasidion annosum), külmaseened (Armillaria spp.), Pholiota limonella, Echinodontium tinctorium. Seenhaigustesse nakatumine toimub tihti koorevigastuste kaudu, mida on põhjustanud metsapõlengud, kahjurputukad, tugev pakane või mehaanilised vigastused (inimeste põhjustatud või läheduses langenud puu).[6]
Kahjurputukatest laastab kõige enam halli nulu puistuid kooreürask Scolytus ventralis. See üraskiliik on levinud kogu halli nulu areaalis ning võib rünnata puid peaaegu kõikjal. Ainuüksi Californias on aastane juurdekasvu kadu puude hukkumise tõttu ligi 2,4 miljonit m3. Epideemiliste puhangute ajal on kahjud veelgi suuremad. Scolytus ventralis võib rünnata kõiki puid, kuid eriti vastuvõtlikud on mitmesugustesse haigustesse nakatunud ning vigastatud koorega puud. Harvem võivad puid kahjustada ka teised üraskiliigid (üks Pseudohylesinus liik, kaks Scolytus liiki, Tetropium abietis ja Melanophila drummondi), kuid ulatuslikku kahju põhjustab ainult Scolytus ventralis.[7]
Halli nulu puit on kerge, pehme ja kergesti töödeldav. Puitu kasutatakse peamiselt saematerjali tootmiseks, vineeritööstuses, vähemal määral ka tselluloosi valmistamisel.[6]
USA kaguosas on hall nulg ka üsna populaarne jõulupuu. Dekoratiivset ja küllaltki külmakindlat puud kasvatatakse parkides ja aedades ilupuuna ning kasutatakse sagedasti maastike haljastamisel USA põhjaosa linnades ja maapiirkondades. Siiski ei talu ta väga saastunud õhku.[6]
Hall nulg toodi Euroopasse 1851. aastal ja on osutunud meil üheks külmakindlamaks ja vähenõudlikumaks nululiigiks nii mullastiku kui ka kliima suhtes. Külmakraade talub –29...–34 °C,[11] mistõttu on tõsisemaid külmakahjustusi esinenud 1939–1940. ja 1978–1979. aasta karmidel talvedel.[4]
Eestis kasvavatest nulgudest talub hall nulg linnatingimusi kõige paremini, kuid samas on ta ka üks valgusnõudlikumaid, kuna varjus kasvades jääb võra hõredaks. Kõige paremini kasvab meil parasniisketel viljakatel muldadel, kuigi lepib ka väheviljakate liivmuldadega. Vanemates parkides on ta siberi nulu ja palsamnulu järel kolmas levinuim nululiik. Suuri puid võib meil leida Tallinnas, Nõmmel ja Mähel, Viljandimaal Polli pargis, Salla pargis Lääne-Virumaal ja Heimtali pargis Viljandimaal, kus kasvavad Eesti kõrgeimad (27 m) hallid nulud.
Puudusteks on väga aeglane kasv noores eas ja viimastel aastatel eriti intensiivselt esinevad musta pahktäi (Aphrastasia pectinatae) kahjustused.[12]
Hall nulg (Abies concolor) on igihaljas okaspuu nulu perekonnast.
Halli nulu avastas 1831. aastal Columbia jõe lähedalt šoti botaanik David Douglas (1799–1834). Teaduslikus kirjanduses kirjeldas aga halli nulgu esimesena 1858. aastal inglise botaanik George Gordon (1801–1893), kes kasutas ladinakeelset nimetust Picea concolor.
Baltsamo-izeia (Abies concolor) Pinaceae familiaren espezie baten izen arrunta da.[1]
Izei honek bi azpiespezie ditu:
Artikulu hau biologiari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. Baltsamo-izeia (Abies concolor) Pinaceae familiaren espezie baten izen arrunta da.
Izei honek bi azpiespezie ditu:
Abies concolor subsp. concolor. Abies concolor subsp. lowiana (sin. A. lowiana).Harmaapihta (Abies concolor) on pihtojen (Abies) sukuun kuuluva havupuu. Laji on peräisin Yhdysvaltojen länsirannikolta.
Harmaapihta on komea puu, joka voi kasvaa 60 metrin korkuiseksi ja runko 160 cm:n paksuiseksi. Latvus kasvaa kartiomaisesti. Rungon kuori on nuorena sileähkö, mutta tulee vanhana syväuurteiseksi. Lehdet ovat eri suuntiin siirottavia, 4–6 cm pitkiä ja 2–3 mm leveitä ja hieman ylöspäin kaartuvia. Väriltään ne ovat sinivihreitä–siniharmaita. Käpy on tavallisesti perätön ja pyöreäkärkinen ja noin 7–8 cm:n pituinen.
Harmaapihta on koristekasvikäytössä yksittäispuuna kaunein. Se viihtyy runsasravinteisessa maassa ja tarvitsee valoisan paikan. Suomessa se kasvaa 10–20 metriä korkeaksi ja menestyy parhaiten vyöhykkeillä I-III.
Harmaapihta (Abies concolor) on pihtojen (Abies) sukuun kuuluva havupuu. Laji on peräisin Yhdysvaltojen länsirannikolta.
Harmaapihta on komea puu, joka voi kasvaa 60 metrin korkuiseksi ja runko 160 cm:n paksuiseksi. Latvus kasvaa kartiomaisesti. Rungon kuori on nuorena sileähkö, mutta tulee vanhana syväuurteiseksi. Lehdet ovat eri suuntiin siirottavia, 4–6 cm pitkiä ja 2–3 mm leveitä ja hieman ylöspäin kaartuvia. Väriltään ne ovat sinivihreitä–siniharmaita. Käpy on tavallisesti perätön ja pyöreäkärkinen ja noin 7–8 cm:n pituinen.
Harmaapihta on koristekasvikäytössä yksittäispuuna kaunein. Se viihtyy runsasravinteisessa maassa ja tarvitsee valoisan paikan. Suomessa se kasvaa 10–20 metriä korkeaksi ja menestyy parhaiten vyöhykkeillä I-III.
Abies concolor
Le Sapin du Colorado (Abies concolor), est une plante de la famille des Pinaceae qui pousse entre 1000 et 3000 mètres d'altitude, notamment dans les Montagnes Rocheuses d'où il est originaire[1].
Cet arbre en forme de cône atteint une taille comprise entre 30 et 40 mètres[1]. Son branchage est bien fourni jusqu'à environ 40 ans et ensuite il se rarifie. Le sapin a des bourgeons jaunâtres fortement résinifères. Les aiguilles mesurent de 4 à 7 cm et sont de couleur vert-gris sur les deux faces[1].
Le sapin a été introduit en Europe en 1872[1]. Il pousse à l'état natif depuis l'Arizona jusqu'à l'Utah en passant par le plateau du Colorado[1]. Il apprécie une situation abritée et moyennement ensoleillée. On le cultive surtout dans les parcs à titre ornemental mais il est également planté pour son bois dans les régions sèches[1].
Abies concolor
Le Sapin du Colorado (Abies concolor), est une plante de la famille des Pinaceae qui pousse entre 1000 et 3000 mètres d'altitude, notamment dans les Montagnes Rocheuses d'où il est originaire.
Šěra jědla (Abies concolor) je štom ze swójby chójnowych rostlinow (Pinaceae).
Šěra jědla (Abies concolor) je štom ze swójby chójnowych rostlinow (Pinaceae).
Hvítþinur (fræðiheiti Abies concolor) er sígrænt barrtré af þallarætt sem er ættað frá vesturhluta Norður-Ameríku þar sem það vex í 900 - 3.400 metra hæð. Tréð verður 25 – 60 metra hátt með stofn að ummáli allt að tveim metrum. Það er vinsælt sem garðtré og jólatré. Barrnálarnar eru sérstaklega langar.
Hvítþinur finnst t.d. í trjásöfnum og þjóðskógum Skógræktarinnar á Íslandi. Fullorðin tré eru í Grasagarði Reykjavíkur, Skorradal og í Hallormsstaðaskógi
L'abete del Colorado (Abies concolor) è una pianta della famiglia delle Pinaceae che cresce sulle zone montane dell'ovest degli Stati Uniti d'America, ad un'altitudine compresa tra 600 e 3.400 m.[1]
Il nome generico Abies, utilizzato già dai latini, potrebbe, secondo un'interpretazione etimologica, derivare dalla parola greca ἄβιος = longevo.[2] Il nome specifico concolor fa riferimento all'uniformità di colorazione in entrambi i lati delle foglie aghiformi.[3]
È una conifera di taglia medio-grande, a portamento conico con sommità piatta negli esemplari anziani, che raggiunge altezze di 60 m e il cui tronco può avere sino a quasi 2 m di diametro. I rami principali dipartono dal tronco ad angolo retto, assumendo un portamento cadente quelli più anziani; i ramoscelli secondari sono opposti, lisci o con peluria giallastra.[4]
Le foglie sono aghiformi, di colore grigio verde, lunghe 1,5-6 cm, con apice rotondeggiante o acuto, a forma di freccia; gli stomi sono disposti sia sulla pagina superiore (in 4-8 bande), sia su quella inferiore (in 7-12 bande). Le gemme, resinose, sono di forma inizialmente rotondeggiante, poi conica, marroni; le perule che le rivestono sono triangolari, più o meno resinose, a margine intero e punta acuta.[4]
Gli strobili maschili all'impollinazione sono più o meno rossi, porpora, o verdi.[4]
Gli strobili femminili, di color verde giallastro o porpora, marroni chiaro a maturazione, sono cilindrici o ellittici, lunghi fino a 12 cm e larghi fino a 4,5 cm, con corto peduncolo o sessili; le scaglie sono a forma di ventaglio, lunghe 3 cm, larghe 3,5 cm, lisce. Le brattee sono ovoidali con due ali laterali di 1,5 cm. Gli strobili maschili, pendenti, sono lunghi 2 cm, con microsporofilli rossi o rosati. I semi, cuneati, di colore marrone chiaro, sono lunghi fino a 1o mm, con ali marrone chiaro di 20 mm, oblunghe-cuneate.[3] I cotiledoni sono 5-9.[4]
La corteccia, liscia e grigia, con l'età si spacca in fessure longitudinali che fanno intravedere il periderma giallastro sottostante.[4]
Specie endemica delle Montagne Rocciose (dall'Oregon all'Idaho) e della Catena Costiera californiana fino all'Arizona e al Colorado; in Messico presente nella Bassa California, negli stati di Chihuahua e di Sonora.[1] Importata dall'Impero Austro Ungarico ad inizi '900 in Val di Fiemme trovò grande sviluppo presso le foreste demaniali della Val Cadino, oggi adattata perfettamente all'ecositema locale. Predilige quote montane comprese tra i 600 e i 3.000 m nella parte occidentale dell'areale e tra i 1.800 e i 3.350 m nelle Montagne Rocciose con piovosità annua compresa tra 500 e 1.800 mm, con estati calde e secche e inverni freddi. Vegeta su suoli rocciosi, basaltici o granitici, talvolta anche su suoli sabbiosi. Può formare boschi puri o in associazione con Abies magnifica, Abies procera, Abies grandis, Pseudotsuga menziesii var. glauca, Populus tremuloides e specie del genere Pinus.[3]
La classificazione di questo taxon è stata assai controversa, in particolare per quanto concerne come rappresentarne, nella nomenclatura tassonomica, la variabilità genetica; convenzionalmente si sono distinti due gruppi, concolor e iowiana. Alcuni tassonomisti (p.e. Hunt, 1993) hanno identificato una specie per ogni gruppo (A. concolor e A. iowiana), altri trattano iowiana come sottospecie o varietà di concolor, altri ancora considerano un'unica specie A. concolor senza ulteriori distinzioni di varietà o sottospecie (Farjon, 1998). Quest'ultima tendenza è attualmente prevalente, anche se vanno annotate comunque le particolarità delle diverse sub-popolazioni di A. concolor:
Quindi, non è da escludere che nel futuro questo taxon sia soggetto a ulteriori revisioni del suo status tassonomico.[4]
Parecchie sottospecie (che taluni autori considerano come semplici varietà) classificate nel passato, attualmente sono considerate dei sinonimi:[5]
Viene utilizzato nell'industria del legno, soprattutto per la fabbricazione di compensati. Il suo utilizzo come albero di Natale e come essenza per parchi e giardini, con forme di cultivar specifiche, è molto comune.[3]
Nonostante uno sfruttamento intensivo nel passato e nel presente, la vastità dell'areale e la sua numerosa presenza nelle località di occupanza dello stesso, fanno classificare l'abete del Colorado come specie a rischio minimo (least concern in inglese) nella Lista rossa IUCN.[1]
Sommità con strobili femminili
Strobili femminili
Strobili maschili
Giovane abete del Colorado
Fustaia di abete del Colorado
Dettaglio di corteccia del tronco
Sezione del tronco
L'abete del Colorado (Abies concolor) è una pianta della famiglia delle Pinaceae che cresce sulle zone montane dell'ovest degli Stati Uniti d'America, ad un'altitudine compresa tra 600 e 3.400 m.
Pilkasis kėnis (lot. Abies concolor) – pušinių šeimai (Pinaceae) priklausanti spygliuočių medžių rūšis. Paplitusi vakarinės Šiaurės Amerikos kalnuose – Siera Nevadoje, Uoliniuose kalnuose, Didžiajame baseine, Klamato kalnuose ir kt.
Tai visžalis, spygliuotis medis, kurio aukštis siekia iki 60 m, kamieno skersmuo iki 1,9 m. Nors pasitaiko dar aukštesnių, ypač Josemičio nacionaliniame parke (Kalifornija). Pavyzdžiui, Abies concolor var. lowiana porūšis, kurio medis žinomas kaip Merced Lake Giant, augantis Merced ežero rytinėje pusėje, buvo išmatuotas (1997 metais) 66,1 m aukščio, 223 cm kamieno skersmens bei 99 m³ tūrio. Taip pat šiame parke auga ir daugiau viršijančių 60 m aukštį bei virš 200 cm kamieno skersmenimis šio porūšio medžių.
Jų laja spirališka, vėliau tampa plokščiaviršūne. Spygliai 1,5-6 cm ilgio, apie 2,3 mm pločio, tamsiai žali. Moteriški kankorėžiai cilindriški, alyviškai žali, vėliau tamsiai rudi, 7-12 cm ilgio, 3-4,5 cm pločio, vyriški – purpuriški. Sėklos 8-12 mm ilgio[1].
Išskiriami du pilkojo kėnio porūšiai:
Mediena minkšta, nepatvari, kartais naudojama popieriaus gamybai. Pilkasis kėnis dažnai puošiamas kaip Kalėdų eglutė.
Moteriški kankorėžiai
Vyriški kankorėžiai
Augimvietė Oregone
Pilkasis kėnis (lot. Abies concolor) – pušinių šeimai (Pinaceae) priklausanti spygliuočių medžių rūšis. Paplitusi vakarinės Šiaurės Amerikos kalnuose – Siera Nevadoje, Uoliniuose kalnuose, Didžiajame baseine, Klamato kalnuose ir kt.
Tai visžalis, spygliuotis medis, kurio aukštis siekia iki 60 m, kamieno skersmuo iki 1,9 m. Nors pasitaiko dar aukštesnių, ypač Josemičio nacionaliniame parke (Kalifornija). Pavyzdžiui, Abies concolor var. lowiana porūšis, kurio medis žinomas kaip Merced Lake Giant, augantis Merced ežero rytinėje pusėje, buvo išmatuotas (1997 metais) 66,1 m aukščio, 223 cm kamieno skersmens bei 99 m³ tūrio. Taip pat šiame parke auga ir daugiau viršijančių 60 m aukštį bei virš 200 cm kamieno skersmenimis šio porūšio medžių.
Jų laja spirališka, vėliau tampa plokščiaviršūne. Spygliai 1,5-6 cm ilgio, apie 2,3 mm pločio, tamsiai žali. Moteriški kankorėžiai cilindriški, alyviškai žali, vėliau tamsiai rudi, 7-12 cm ilgio, 3-4,5 cm pločio, vyriški – purpuriški. Sėklos 8-12 mm ilgio.
Išskiriami du pilkojo kėnio porūšiai:
Abies concolor subsp. concolor – Uoliniuose kalnuose, nuo Aidaho iki Arizonos, vietomis šiaurės Meksikoje; Abies concolor subsp. lowiana – vakarų pakrantės kalnuose, nuo Oregono iki Kalifornijos pusiasalio Meksikoje.Mediena minkšta, nepatvari, kartais naudojama popieriaus gamybai. Pilkasis kėnis dažnai puošiamas kaip Kalėdų eglutė.
De Colorado-zilverspar[bron?] (Abies concolor) is een groenblijvende conifeer uit de dennenfamilie (Pinaceae). Deze zilverspar is inheems in de bergen in het westen van Noord-Amerika. Ze groeit op hoogtes tussen 900 en 3.400 meter. De boom is matig tot erg groot: ze wordt 25 tot 60 meter hoog en kan een stamdiameter van 2 meter bereiken. In het Engels wordt de Colorado-zilverspar doorgaans white fir genoemd. Soms is er ook sprake van de Concolor fir.
Er worden twee ondersoorten erkend. Sommige botanici behandelen ze als volwaardige soorten, anderen dan weer als variëteiten.
De Colorado-zilverspar, in beide variëteiten, is slechts zelden in grote tuinen aangeplant in Europa. Er bestaan cultivars zoals 'Candicans' (met opvallend licht, zilverig loof) en 'Wattezii' (met eerst geelwit en daarna blauwgrijs loof).[1]
Loof en kegels
Exemplaar op de noordrand van de Grand Canyon
Loof
Exemplaren op de oever van Lake Tahoe
De Colorado-zilverspar[bron?] (Abies concolor) is een groenblijvende conifeer uit de dennenfamilie (Pinaceae). Deze zilverspar is inheems in de bergen in het westen van Noord-Amerika. Ze groeit op hoogtes tussen 900 en 3.400 meter. De boom is matig tot erg groot: ze wordt 25 tot 60 meter hoog en kan een stamdiameter van 2 meter bereiken. In het Engels wordt de Colorado-zilverspar doorgaans white fir genoemd. Soms is er ook sprake van de Concolor fir.
Coloradoedelgran eller Coloradogran (latin: Abies concolor) er en art av bartrær i edelgranslekten innenfor furufamilien.[1] Den tilhører gruppen Kjempeedelgraner innen sin slekt, og har to underarter – colorado(edel)gran og Sierra Nevada-gran.
Treet blir 25–60 meter høyt, og har en diameter nederst på inntil 2 meter. Nålene til coloradoedelgran har butt spiss, og har lyst bånd på undersiden. De er inntil 6 cm lange. Konglene kan bli hele 12 cm lange, er avlange med tykke, og tett skjelldekte med lite frøåpning mellom skjellene. Konglen er mørk brun eller rødbrun.
Vekstsonen i Nord-Amerika går fra 900–3400 moh., og treet vokser der i Sierra Nevada og i Rocky Mountains. Treet har også spredd seg i Norge, via planting i skogbruket.
Coloradoedelgran består av mange populasjoner som har vært adskilt lenge. En kan dele populasjonene i to hovedgrupper, som her betraktes som underarter. Flora of North America velger å oppfatte dem som to adskilte arter.
Coloradoedelgran eller Coloradogran (latin: Abies concolor) er en art av bartrær i edelgranslekten innenfor furufamilien. Den tilhører gruppen Kjempeedelgraner innen sin slekt, og har to underarter – colorado(edel)gran og Sierra Nevada-gran.
Treet blir 25–60 meter høyt, og har en diameter nederst på inntil 2 meter. Nålene til coloradoedelgran har butt spiss, og har lyst bånd på undersiden. De er inntil 6 cm lange. Konglene kan bli hele 12 cm lange, er avlange med tykke, og tett skjelldekte med lite frøåpning mellom skjellene. Konglen er mørk brun eller rødbrun.
Vekstsonen i Nord-Amerika går fra 900–3400 moh., og treet vokser der i Sierra Nevada og i Rocky Mountains. Treet har også spredd seg i Norge, via planting i skogbruket.
Multimedia w Wikimedia Commons Jodła kalifornijska, jodła jednobarwna (Abies concolor (Gordon et Glend.)Lindl. ex Hildebr.) – gatunek drzewa należący do rodziny sosnowatych. Występuje w centralnej części Ameryki Północnej, na obszarach górskich w Kalifornii, Utah i Kolorado. W Górach Skalistych rośnie na wysokościach do 3500 m n.p.m.
Gatunek szybko rosnący, tolerancyjny w stosunku do siedliska. Wykazuje dużą odporność na mrozy. Dobrze rośnie na otwartych i wietrznych stanowiskach. Rośliny tego gatunku są światłożądne, na stanowisku ocienionym rosną słabiej i szybko gubią dolne gałęzie. Dobrze rosną na średnio wilgotnych, suchych lub żwirowatych glebach, ubogich w składniki odżywcze. Odporna na suszę i zanieczyszczenie powietrza.
Roślina ozdobna: sadzona najczęściej w parkach jako soliter lub w grupach.
Jodła kalifornijska, jodła jednobarwna (Abies concolor (Gordon et Glend.)Lindl. ex Hildebr.) – gatunek drzewa należący do rodziny sosnowatych. Występuje w centralnej części Ameryki Północnej, na obszarach górskich w Kalifornii, Utah i Kolorado. W Górach Skalistych rośnie na wysokościach do 3500 m n.p.m.
Abies concolor é um abeto nativo das montanhas do oeste da América do Norte. O seu habitat esta localizado em altitudes de 900 a 3 400 metros. É uma árvore conífera que cresce 25-60 metros de altura e alcança um diâmetro de até 2 metros.[1][2][3]
Abies concolor é um abeto nativo das montanhas do oeste da América do Norte. O seu habitat esta localizado em altitudes de 900 a 3 400 metros. É uma árvore conífera que cresce 25-60 metros de altura e alcança um diâmetro de até 2 metros.
Coloradogran (Abies concolor) är ett barrträd i ädelgransläktet, Coloradogranen förekommer naturligt i västra Nordamerikas bergskedjor, på en höjd mellan 900–3 400 meter. Den är städsegrön och blir medelstor till stor, med en höjd på mellan 25–60 meter och en stam som kan mäta upp till 2 meter i diameter. Coloradogranen är populär som odlat prydnadsträd och används även som julgran.
Coloradogranen delas ofta upp i två underarter, Abies concolor subsp. concolor och Abies concolor subsp. lowiana (alternativt som egen art: Abies lowiana).
I boken Flora öfver Sveriges Kulturväxter (1893) beskrivs arten Abies concolor med det svenska namnet kalifornisk silvergran[3]. Stavningsvarianten koloradogran är också giltig enligt Svensk Taxonomisk Databas. [4]
Wikimedia Commons har media som rör Coloradogran.
Coloradogran (Abies concolor) är ett barrträd i ädelgransläktet, Coloradogranen förekommer naturligt i västra Nordamerikas bergskedjor, på en höjd mellan 900–3 400 meter. Den är städsegrön och blir medelstor till stor, med en höjd på mellan 25–60 meter och en stam som kan mäta upp till 2 meter i diameter. Coloradogranen är populär som odlat prydnadsträd och används även som julgran.
Gümüş göknarı (Abies concolor), çamgiller (Pinaceae) familyasından doğal olarak Kuzey Amerika'nın batısında yetişen göknar türü.
35–45 m kadar boylanır. Gövde açık renkli ve pürüzlü dallar yanlara doğru yatay olarak çıkar. Hafifçe aşağıya doğru eğiktir. Dallar topraktan tepeye kadar ve çok sıktır.
Kozalaklar 10 cm uzunluktadır. İğne yapraklar diğer türlere oranla daha uzun 2.5–6 cm, mavimsi gri renkli alt ve üstte mavimsi beyaz çizgiler vardır.
Güneşli ve yarı gölge alanlarda kuru kumlu, killi topraklarda iyi gelişir. Toprak isteği bakımından daha az seçicidir. Yavaş büyür.
Gümüş göknarı (Abies concolor), çamgiller (Pinaceae) familyasından doğal olarak Kuzey Amerika'nın batısında yetişen göknar türü.
Це незавершена стаття про родину Соснові.Abies concolor là một loài thực vật hạt trần trong họ Thông. Loài này được (Gordon) Lindl. ex Hildebr. miêu tả khoa học đầu tiên năm 1861.[1]
Abies concolor là một loài thực vật hạt trần trong họ Thông. Loài này được (Gordon) Lindl. ex Hildebr. miêu tả khoa học đầu tiên năm 1861.
Пихта одноцветная — мощное (диаметр ствола до 1,9 метра), высокое (до 60 метров) дерево с широкой конической кроной, густой в молодости и относительно редкой и опущенной в старости; острой шпилевидной вершиной (у старых деревьев она становится более плоской)[2][13].
Кора серая, гладкая, твёрдая; толщина у основания дерева у взрослых деревьев 10—15 см, может достигать 18 см, с глубокими продольными бороздами, устойчива к действию огня[14]. Скелетные ветви расположены под прямым углом к стволу, склонны с возрастом к провисанию. Разветвляющиеся веточки мелкие, гладкие, с желтоватым опушением, обычно направленные вверх. Почки жёлто-зелёные, тупые и смолистые, длиной около 6 см[2][13].
Иглы плоские, зелёные или голубовато-зелёные, с серовато-белыми линиями с обеих сторон[15], часто серповидно-изогнутые, на верхушке округло- или тупозаострённые, со слабо расширенным основанием, несимметрично расположенные[16]. Длина 1,5—6 см, ширина 2—3 мм. На нижней поверхности иглы имеется 4—8 рядов устьиц по обеим сторонам центральной жилки. На верхней поверхности аналогично расположены 7—12 (5—18) рядов устьиц. Обладают острым запахом, напоминающим камфору[13][17].
Мужские стробилы красные или фиолетовые, женские — зелёные. Шишки крупные, сидячие, овально-цилиндрические, длиной 7—12 см, шириной 3—4,5 см; в начале созревания оливково-зелёные, затем становятся жёлто-коричневыми и тёмно-коричневыми. Чешуйки размером 2,5—3 × 2,8—3,8 см, кроющие короче семенных. Семена коричневые с розоватым крылом, длиной 8—13 мм; семядолей 5—9 (по другим данным 5—7[18])[2][13]. В одном килограмме содержится от 22 000 до 33 000 семян[19]; средний вес 1000 штук составляет примерно 35 грамм[2].
У пихты одноцветной признаны две разновидности, основанные на различиях в морфологических (различие в длине и в форме кончиков игл) и химических характеристиках (различное содержание терпенов[20])[18][21]:
Разновидности lowiana и concolor можно отличить следующим образом[13]:
Ключ var. concolor var. lowiana Адаксиальная сторона игл центральная жилка с серовато-зелёным оттенком центральная жилка неотличима по цвету 12 (7—18) рядов устьиц 7 (5—9) рядов устьиц Длина игл 4—6 (2—6) см 2—4 (2—6) см Кончики игл нижних ветвей обычно закруглённые слабо зубчатые Распространение в США широко представлена в западных штатах, не встречается в горах Сьерра-Невада встречается в горах Сьерра-Невада и северных горных прибрежных районах КалифорнииПихта одноцветная — распространённое дерево в западной и юго-западной части Североамериканского континента. Её природный ареал простирается от Голубых гор (штат Орегон) на севере до Каскадных гор, через всю Калифорнию и далее на юг в горы Сан-Педро-Мартир (англ. Sierra de San Pedro Mártir) в Нижней Калифорнии (Мексика); через всю южную часть штата Айдахо до Вайоминга — в северной границе и через всю южную часть плато Колорадо к югу Скалистых гор в Юте и Колорадо. Изолированные пихтовые леса можно обнаружить в горах южной Аризоны и Нью-Мексико, а также в северной части Мексики[21].
Разновидность Abies concolor var. concolor встречается в горных районах центральной и южной части Колорадо, в юго-восточном Айдахо и Неваде, распространяясь на юг до юго-восточной и южной Калифорнии, Аризоны и Нью-Мексико, с локализованными группами на северо-западе Мексики. Изредка экземпляры этой пихты можно увидеть в горах восточной части пустыни Мохаве в Калифорнии. Пихта Скалистых гор часто встречается на восточной окраине Большого Бассейна, разделяющего более чем на 300 км две разновидности одного вида[21].
Разновидность Abies concolor var. lowiana растёт, в основном, в горах Сьерра-Невада, Кламат и Сискью (англ. Siskiyou Mountains) в Калифорнии, а также в западной части Невады на восточных склонах гор Сьерра-Невада[21].
Полный список мест естественного обитания (в алфавитном порядке):
Мексика, штаты[22]: США, штаты[23]:Отмечается, что крупные искусственные ландшафтные посадки пихты одноцветной на севере и северо-востоке США позволяют включить в перечень распространения дерева штаты Мэн и Массачусетс[21].
Дерево занесено в опубликованный в 1998 году[К 4] Красный список угрожаемых видов, категория LC (низкий риск)[22].
Естественные условия произрастания пихты одноцветной — районы с умеренно влажным климатом (минимальный годовой объём осадков 500 мм; лучшие условия развития от 900 до 1900 мм в год), продолжительной зимой, умеренным или обильным снежным покровом. Большинство пихт растёт на высоте в 1200—3000 метров вдоль западной Сьерра-Невады[24]. Минимальная продолжительность безморозного периода 80 дней[25].
Разновидность Abies concolor var. concolor растёт, преимущественно, в высокогорных районах с продолжительной снежной зимой и относительно коротким вегетационным периодом, с примерно равномерным распределением осадков в течение лета. Среднегодовой объём осадков варьируется от 510 до 890 мм. Разновидность Abies concolor var. lowiana встречается как в холодных горных областях, так и тёплых равнинных районах, предпочитая более влажный климат: среднегодовой объём осадков колеблется от 890 до 1900 мм и даже более. Лучше всего эта пихта растёт на юге Каскадных гор и западных склонах Сьерра-Невады[26].
Пихта, как правило, достаточно устойчива к относительно широкому диапазону параметров почвы, включая её структуру, кислотность и содержание питательных веществ; чувствительна к избытку влаги и недостатку почвенного азота[26].
Дерево предпочитает глубокие, рыхлые, умеренно кислые, хорошо дренированные почвы на основе различных почвообразующих пород: андезита, базальта, гранита, пемзы, песчаника и сланца[24].
Наиболее частыми соседями пихты одноцветной в смешанных хвойных лесах Калифорнии и Орегона являются пихта великая (Abies grandis), земляничное дерево Мензиса (Arbutus menziesii), литокарпус густоцветковый (Lithocarpus densiflorus), калоцедрус низбегающий (Calocedrus decurrens), сосна Жеффрея (Pinus jeffreyi) и сосна Ламберта (Pinus lambertiana), сосна жёлтая (Pinus ponderosa) и сосна скрученная (Pinus contorta), псевдотсуга Мензиса (Pseudotsuga menziesii), дуб Келлога (Quercus kelloggii). В центральной части Сьерра-Невады сподвижником пихты является сравнительно редкий секвойядендрон гигантский (Sequoiadendron giganteum)[26].
В Скалистых горах рядом соседствуют псевдотсуга Мензиса (Pseudotsuga menziesii), сосна жёлтая (Pinus ponderosa), пихта субальпийская (Abies lasiocarpa), ель колючая (Picea pungens) и ель Энгельмана (Picea engelmannii), тополь осинообразный (Populus tremuloides)[11].
Пихта одноцветная является доминантом смешанных хвойных лесов в пределах своего ареала и только в северных его границах (штат Орегон) тсуга западная (Tsuga heterophylla), а также, возможно, на западе туя складчатая (Thuja plicata) могут составить ей конкуренцию на особенно влажных участках. В высокогорных районах пихта доминирует безраздельно, образуя иногда чистые насаждения[26].
Пихта одноцветная занимает важную экологическую нишу в местах своего естественного произрастания. Многие мелкие млекопитающие (мыши, белки, бурундуки и пр.) и птицы (куропатки, синицы и пр.) питаются семенами дерева, чернохвостый олень (Odocoileus hemionus) поедает молодые побеги, тетерев голубой (Dendragapus obscurus) — хвою, а североамериканский дикобраз (Erethizon dorsatum) обгладывает кору молодых деревьев[27].
По засухоустойчивости пихта одноцветная стоит на одном из первых мест среди пихт, культивируемых в Средней полосе России, хорошо переносит не очень морозные зимы, относительно ветроустойчива, благодаря позднему распусканию почек весенними заморозками не повреждается, очень светолюбива, хорошо переносит городские условия и неблагоприятные факторы внешней среды[7].
Хорошо растёт на свежих глубоких супесях и суглинках, но может расти на других видах почвы, предпочитая слегка кислую среду; требуемый диапазон pH: 5,5—7,8[25]. Чувствительна к засолению почвы[28].
Молодые саженцы пихты могут расти в затенённых условиях, но при полном солнечном освещении они развиваются значительно лучше[11].
По методологии Министерства сельского хозяйства США[29] пихта одноцветная может культивироваться в зонах 3—7[30] (по другим данным: 4—8[31]).
Исследования японских учёных показали, что предельная морозоустойчивость зимних побегов пихты составляет −35 °C для верхушечных почек и −70 °C для побегов и хвои[4].
На территории России дерево может культивироваться от Санкт-Петербурга до Черноморского побережья, при этом плодоносит в западной части лесной и степной зоны, а также на Кавказе[2].
После посадки молодого деревца с тонким стволом, как правило, требуется обеспечить его защиту от сильного ветра с помощью специальных подпорок. Необходимо избегать также чрезмерного прямого солнечного освещения: лучше использовать небольшую полутень. Удобряют растение после укоренения и далее каждые 2—3 года в конце зимы или в начале осени[32].
В первый сезон после посадки (пересадки) пихта требует регулярного равномерного увлажнения почвы, обычно один раз в 2—3 недели (без переувлажнения), затем можно искусственный полив прекратить, возобновляя его лишь во время засухи[32].
В начале весны с повышением дневной температуры можно провести профилактическую обработку деревьев пестицидами для защиты от потенциальных насекомых-вредителей; рекомендуется также обработка фунгицидами широкого спектра действия для предотвращения развития грибковых заболеваний, особенно в условиях избыточной влажности[32].
Пересадку пихты осуществляют только с закрытой корневой системой, используя сформированный земляной ком, обёрнутый специальной грубой джутовой или льняной тканью. Неправильная подрезка корней резко уменьшает шансы укоренения растения на новом месте[30].
Пихту, как это происходит и в естественных условиях, обычно размножают семенами; при этом при посадке рекомендуется помещать от 10 до 15 семян на каждое посадочное место. Новые всходы появляются весной, причём прорастают обычно менее 50 % семян. Сеянцы выдерживают на одном месте без пересадки от двух до четырёх лет. При планировании больших площадей посадки и отсутствии необходимых саженцев обычно содержится не менее десяти семенных деревьев пихты на гектар[24].
При посадке рекомендуется предварительная стратификация семян при температуре 1—5 °C (оптимум 1 °C) в течение 1 месяца, при этом прорастание семян происходит лучше на свету. Всхожесть свежесобранных семян осенней посадки достигает 60—80 %; при весенней посадке: 10—30 %[33].
Рекомендуемая плотность посадки составляет приблизительно от 700 до 3000 деревьев на гектар[25].
Пихта — мощное и высокое дерево: на Тихоокеанском побережье экземпляры высотой 40—55 метров и 100—165 сантиметров в диаметре являются обычными[К 6][11]. В юго-западных штатах деревья имеют, в среднем, высоту в 41 метр и диаметр 127 сантиметров[11]. Своего лучшего развития пихта достигает в центральной части Сьерра-Невады в Калифорнии, где отдельные экземпляры достигают 58,5 метров высоты, обхват ствола — 271 сантиметр[26].
Согласно американскому «Национальному реестру больших деревьев» (англ. National Register of Big Trees) за 2008—2009 гг., самая большая пихта одноцветная (var. lowiana) была обнаружена на берегу озера Мерсед в Йосемитском национальном парке (Калифорния) в 1997 году. Её высота составляла 66,1 м, диаметр ствола — 223 см, обхват ствола — около 7 м, диаметр разрастания корней — 119,2 м, объём ствола — 99 м³. Этому дереву было дано имя Гигант озера Мерсед (англ. Merced Lake Giant)[13][34]. Самая крупная пихта одноцветная (var. concolor) из местечка Кочити (англ. Cochiti) (Нью-Мексико) по измерениям 2005 года имела высоту 47,55 м, обхват ствола — 4,57 м[35].
Пихта живёт около 350 лет (в условиях культуры не более 300 лет), при этом растёт медленно, особенно в первые пять лет или даже дольше[11]. В естественных условиях к двадцати годам дерево может достичь высоты 6 метров (максимум). Активный период роста приходится на весенне-летний период[25].
В условиях средней широты Европы высота взрослого дерева к 20-и годам достигает 5—10 метров, к 50-и годам: 15—20 метров[К 7][2].
Пихта — однодомное растение. Красноватые мужские стробилы, как правило, длиной менее 1,6 см, плотно сгруппированы в середине кроны на нижней части однолетнего побега; женские стробилы также расположены на однолетних побегах, но чаще в верхней части кроны, хотя изредка как мужские, так и женские шишки могут находиться на одной ветке. Цветёт пихта в мае — июне (для разновидности concolor на больших высотах — вплоть до июля), оплодотворение происходит вскоре после этого[26].
Созревшие шишки начинают раскрываться в конце сентября или начале октября, при этом обильный урожай семян наблюдается примерно каждые 2—5 лет[24].
Пихта одноцветная достаточно легко скрещивается с другими видами своего рода. Достоверно установлены гибриды со следующими видами[36]:
Предположительно или недостаточно достоверно установлена гибридизация со следующими видами:
В целом, насекомые не причиняют серьёзного ущерба этому виду, однако в ряде случаев существует опасность негативного воздействия[30].
Наибольший вред пихте одноцветной наносит короед Scolytus ventralis, являющийся главным вредителем пихтовых лесов западных штатов Северной Америки[К 8]. Насекомое поражает как молодые, так и взрослые пихты, при этом вспышки происходят, преимущественно, из-за стресса деревьев, вызванного неблагоприятными условиями: засухой, болезнями или опадением хвои. Деревья могут быть полностью уничтожены, а выжившие — повторно атакованы вредителем[37].
Насекомых, колонизирующих на шишках пихты одноцветной, можно разделить на три условных группы:
Среди вредителей пихты встречаются и круглые черви, в частности: Bursaphelenchus xylophilus (Сосновая древесная нематода)[39]. Основными переносчиками нематод на родине пихты одноцветной являются чёрные усачи. Проникая в древесину здорового дерева, они питаются на эпителиальных клетках смоляных каналов и при благоприятных условиях быстро размножаются и расселяются по всему дереву; при этом поражённые ветки усыхают. В настоящее время Bursaphelenchus xylophilus (Сосновая древесная нематода) внесена в карантинные списки многих стран, включая Россию[40].
Главным растительным вредителем пихты одноцветной является паразитическое растение арцеутобиум пихтовый из рода Арцеутобиум. Оно прорастает на ветвях дерева, при этом корни проникают во флоэму скелетных ветвей дерева-хозяина. Арцеутобиум ослабляет дерево, делая его беззащитным перед грибковыми инфекциями и неблагоприятным воздействием насекомых-вредителей, а также образует язвы на стволе, делая непригодным для промышленного использования[41].
Пихта одноцветная высокочувствительна к ламинатной корневой гнили, вызываемой грибом Phellinus weirii[42]. Среди патогенных грибов, паразитирующих на пихте, наиболее распространены Echinodontium tinctorium, Heterobasidion annosum, Pholiota limonella, Hericium abietis, Stereum sanguinolentum, Perenniporia subacida и Amylostereum chailletii[43].
Серьёзный ущерб пихте одноцветной наносит и ядровая гниль, вызываемая грибами рода Fomes и некоторыми другими. Из-за неё в США потери деловой древесины составляют около 15 % всего коммерческого объёма[44].
По другим данным, химический состав древесины[К 9], а также её растворимость в различных средах выглядит следующим образом[46]:
Химический состав, % Растворимость, % холо-целлюлозаИзучение химического состава коры дерева показало, что в ней содержится большое количество флавоноидов и, в частности, катехинов (извлекаемое количество до 16,62 % из луба 241-летнего дерева)[50].
Отметим также, что пихта одноцветная входит в перечень воздушно-аллергенных растений[51].
Заболонь и сердцевина пихты имеют окраску от практически белой до почти красно-коричневой. Древесина дерева имеет относительно грубую текстуру и не обладает специфическими вкусом или запахом. Обычно она имеет прямолинейную структуру и не подвергается короблению при правильной сушке. Обладает умеренной или низкой прочностью, гибкостью, показателями сопротивления деформации и стойкости к ударным нагрузкам; восприимчива к бактериальному поражению: требует обработки антисептиком, при этом проникновение консервантов в глубь древесины затруднено. Хорошо держит клей и краску[52].
Древесина пихты одноцветной лёгкая, удобная и простая в обработке, мало подвержена раскалыванию, однако гвозди удерживает умеренно[24].
Свежесрубленная древесина имеет влажность 98 % для ядровой древесины и 160 % для заболони (расчёт основан относительно абсолютно сухой древесины)[53].
Плотность свежесрубленной древесины[К 13] составляет примерно 720—740 кг/м³, высушенной (12 % влажности): 435—440 кг/м³[54].
Механические свойства древесины[К 14] представлены в таблице[52][55]:
Относительная плотностьУсадка при высыхании, %[52]:
Тип усадки Содержание влаги в образце после сушки 0 % 6 % 20 % В тангенциальном направлении 7,0 5,7 2,4 Объёмная усадка 9,8 7,8 3,3 В радиальном направлении 3,3 2,6 1,1Из пихт, произрастающих в западной части США, пихта одноцветная и ещё пять других видов пихт[К 16] — промышленное название группы «белая пихта» (англ. white fir) — имеют коммерческое значение и заготавливаются в промышленных масштабах[56].
Производство пиломатериалов из «белой пихты» в США в XX веке колебалось значительным образом: минимальное значение пришлось на 1930-е годы (около 150—285 тыс. м³ в год), затем, начиная с 1940 года, объёмы начали резко расти, достигнув максимума в 1959 году — чуть менее 6700 тыс. м³. В 1960-е и 1970-е годы производство колебалось на уровне 4700—5900 тыс. м³, стабилизировавшись к 1980 году на 5000 тыс. м³. Суммарный объём лесозаготовок пихты по данным на 1976 год составил порядка 14,2 млн м³[11].
Древесина пихты является одной из наиболее универсальных хвойных пород Америки и используется для изготовления разнообразных строительных материалов, особенно она подходит для изготовления опор и свай[41].
Пиломатериалы из пихты отличаются отсутствием смоляных выделений и приятной текстурой. Весенняя древесина имеет практически белый цвет, а летняя — красновато-коричневый оттенок, при этом контраст между заболонью и ядром настолько незначительны, что часто бывают неразличимы[57].
Основными направлениями использования древесины и пиломатериалов пихты одноцветной являются: домостроение, изготовление деревянной тары, сооружение временных деревянных конструкций; производство оконных рам, дверей и различных столярных изделий[56].
Дерево применяют также для изготовления опалубки и стропил, деревянного каркаса для обшивки стен и настила для крыш, сайдинга. Промышленное назначение связано с производством фанеры, поддонов, мебельных деталей, столярных плит[11].
Древесные отходы пихты можно использовать в качестве дров, хотя они и не производят большого количества тепла[41].
Древесина пихты — ценное сырьё для получения хвойной целлюлозы, при этом средняя длина древесного волокна этой породы очень высока[К 17]: 4,63 мм (для сравнения: сосна Ламберта (Pinus lambertiana) — 4,47 мм, тсуга канадская (Tsuga canadensis) — 4,01 мм, ель канадская (Picea canadensis) — 3,53 мм, пихта бальзамическая (Abies balsamea) — 3,10 мм)[58].
По исследованием американских учёных, пихта одноцветная может быть успешно использована для производства топливного этанола[59].
Эфирное масло, полученное из пихты одноцветной, имеет свежий, бодрящий аромат, а благодаря высокому содержанию терпенов, обладает сильным антиоксидантным действием и благоприятно воздействует на иммунную систему. Используется в качестве ароматического средства, а также при проведении массажа[60].
Индейцы[К 18] широко использовали пихту в медицинских целях: хвоя применялась для облегчения боли, вызванной ревматизмом и лёгочными заболеваниями; смола — для лечения порезов, язв и фурункулов, а также для приготовления отваров при лечении венерических заболеваний; настоем коры пытались лечить туберкулёз[61].
Аборигены Нью-Мексико использовали смолу пихты для лечения зубов[62].
Экстракты из коры пихты одноцветной показали противоопухолевую активность в отношении аденокарциномы двенадцатиперстной кишки при проведении испытаний в Национальном центре химиотерапии рака, США (англ. Cancer Chemotherapy National Service Center). Один из активных компонентов оказался сложным комплексным танином[63].
В Калифорнии и других юго-западных штатах США пихта одноцветная используется в качестве рождественской ели[64]: она приятно пахнет, хорошо держит форму и долго не осыпается после срезки[24].
Индейцы племени Кламат использовали кору дерева для окраски оленьих шкур в более тёмный оттенок коричневого цвета[61].
Многие коренные американцы используют пихту одноцветную для приготовления чая[62].
Как устойчивое к засухе и жаре дерево, пихта одноцветная часто используется для ландшафтных посадок в сельской местности и пригородах на севере Соединённых Штатов.
Благодаря способности пихты стабилизировать почву, её используют для укрепления грунта при строительстве дорог[41].
Уникальное свойство растения заключается в способности очищать воздух, загрязнённый диоксидом серы (SO2)[65].
Начало культивирования растения приходится на 1851 год, когда Уильям Лобб (англ. William Lobb) интродуцировал пихту в английском питомнике «Veitch» (англ. Veitch Nurseries)[66].
Обладая высокими декоративными свойствами (по мнению экспертов[7][67]), пихта одноцветная применяется в ландшафтном дизайне и строительстве в солитерных или небольших групповых посадках. Хорошо сочетается с лиственницами, особенно осенью, когда на фоне их жёлтой хвои наиболее ярко проявляется голубоватый оттенок пихты[7].
В Центральной Европе пихта одноцветная используется как уличное и парковое дерево, а также для создания городских лесонасаждений[68].
Популярность этого хвойного растения в декоративном растениеводстве также связана с высокими, по сравнению с большинством других видов пихт, адаптационными свойствами, устойчивостью к низким и высоким температурам, засухе и избытку влаги, а также воздействию неблагоприятных городских условий[69]. Отмечается низкая чувствительность этого дерева к озону[70].
Имеется множество сортов пихты одноцветной, при этом число зарегистрированных названий приближается к сотне. Среди культиваров встречаются как высокие колонновидные или конические формы, так и различные карлики и полукарлики; быстрорастущие и медленнорастущие сорта; разнообразные формы с природным цветом хвои и сорта с серебристым, золотистым, голубым или другим нетрадиционным оттенком[71].
Несмотря на то, что пихта одноцветная достаточно редко встречается в озеленении городов и городском ландшафтном строительстве России, она достаточно широко распространена в российских ботанических коллекциях: в 28 из 63 имеющихся (44,4 %)[73].
Дерево можно встретить в Главном ботаническом саду имени Н. В. Цицина РАН (Москва), Ботаническом саду Московской Медицинской академии им. И. М. Сеченова (Москва)[74], Ботаническом саду Института биологии Коми НЦ УрО РАН (Сыктывкар)[75], дендрарии Крапивенского лесхоза-техникума (Тульская область)[76], Ботаническом саду-институте Марийского государственного технического университета (Йошкар-Ола)[77], Ботаническом саду-институте ДВО РАН (Владивосток)[3] и многих других дендрариях.
В настоящий момент это дерево нередко используется для реализации частных ландшафтных дизайнерских проектов и входит в постоянных товарный перечень многочисленных растительных питомников.
В соответствии с ГОСТ 25769-83, пихта одноцветная входит в «Ассортимент хвойных пород для озеленения населённых мест»[78].
Штат Аризона, округ Коконино, Гранд-Каньон (North Rim), Виста Энкантада
Йосемитский национальный парк
Молодые деревья (около 2 м) в Йосемитском национальном парке
Соседство пихты одноцветной с сосной Жеффрея (заповедник San Gorgonio)
Дерево в культуре: арборетум ботанического сада Университета Айдахо
Дерево в культуре: г. Марки, Польша
Дерево в культуре: Парк Скарижевски, Варшава, Польша
Дерево в культуре: Парк Жеромского, Варшава, Польша
