Els caníctids o peixos-gel (Channichthyidae) són una família de peixos marins incluída en l'ordre Perciformes, que es distribueixen per l'oceà Antàrtic i el sud-est de Sud-amèrica.
Existeixen 17 espècies agrupades en 11 gèneres:
Els caníctids o peixos-gel (Channichthyidae) són una família de peixos marins incluída en l'ordre Perciformes, que es distribueixen per l'oceà Antàrtic i el sud-est de Sud-amèrica.
De hvidblodede isfisk (Channichthyidae) er en familie af pigfinnefisk (perciformes), der udelukkende findes i koldt vand omkring Antarktis og det sydlige Sydamerika. De er unikke ved at have næsten farveløst blod.
I nogle sammenhænge, f.eks. handel og fiskeri bruges Isfisk som betegnelse for hele underordenen Notothenioidei, der også indeholder fisk med almindeligt rødt blod Isfiskenes blod er farveløst fordi det næsten ikke indeholder hæmoglobin eller røde blodlegemer[1]. Alle andre hvirveldyr har store mængder hæmoglobin i blodet, der gør blodet i stand til at transportere store mængder ilt, som bindes til hæmoglobin-molekylerne. I stedet klarer isfiskene sig med den ilt, der er fysisk opløst i blodet. At de er i stand til at overleve uden et ilttransporterende molekyle skyldes tre væsentlige forhold:
Fraværet af hæmoglobin hos isfisk er sandsynligvis ikke en tilpasning til det kolde antarktiske vand, idet de ovennævnte tilpasninger nødvendige for at kunne klare sig uden hæmoglobin er meget omfattende. Der er snarere tale om at forfædre til moderne isfisk, på grund af det meget kolde vand og dermed høje opløselighed af ilt, har været i stand til at klare sig på trods af en mutation i deres genom, der har ødelagt generne for hæmoglobin.
http://galathea3.emu.dk/mini_galathea/projekter/sydpolen.html Isfisk på Galathea 3.
Isfiskenes blod er farveløst fordi det næsten ikke indeholder hæmoglobin eller røde blodlegemer. Alle andre hvirveldyr har store mængder hæmoglobin i blodet, der gør blodet i stand til at transportere store mængder ilt, som bindes til hæmoglobin-molekylerne. I stedet klarer isfiskene sig med den ilt, der er fysisk opløst i blodet. At de er i stand til at overleve uden et ilttransporterende molekyle skyldes tre væsentlige forhold:
Ilts fysiske opløselighed i vand er langt højere ved temperaturer omkring frysepunktet end ved højere temperaturer Fiskenes stofskifte og dermed iltforbrug er meget lavt på grund af den lave temperatur og deres måde at leve på. Isfisk bevæger sig meget lidt, men sidder i stedet ubevægeligt på bunden og venter på bytte, der kommer forbi. Isfisk har meget store mængder blod i kroppen og deres hjerte er langt større end hos andre fisk.Fraværet af hæmoglobin hos isfisk er sandsynligvis ikke en tilpasning til det kolde antarktiske vand, idet de ovennævnte tilpasninger nødvendige for at kunne klare sig uden hæmoglobin er meget omfattende. Der er snarere tale om at forfædre til moderne isfisk, på grund af det meget kolde vand og dermed høje opløselighed af ilt, har været i stand til at klare sig på trods af en mutation i deres genom, der har ødelagt generne for hæmoglobin.
Krokodileisfische (Channichthyidae (Gr.: channe, -es = Anchovi, ichthys = Fisch)) leben nur im Südpolarmeer, auf dem Schelf der Antarktis und des südlichen Südamerikas.
Es sind 25 bis 72 cm lang werdende Raubfische, die einen großen, bestachelten Kopf und eine abgeflachte, hechtartige Schnauze haben. Das Maul ist nicht vorstülpbar (nicht protraktil). Der weiche, gelatinöse Körper ist schuppenlos. Ihre Kiemenmembranen sind zusammengewachsen. Die Bauchflossen sind breit oder lang. Krokodileisfische haben 22 bis 31 Wirbel. Ihre Rippen sind nicht verknöchert.
Ihr Blut und die Kiemen sind fast farblos. Ihnen fehlen die roten Blutkörperchen und somit das Hämoglobin, den Muskeln fehlt das Myoglobin. Der Atemsauerstoff wird physikalisch im Blutplasma gebunden. Das Überleben wird durch das extrem kalte, sehr sauerstoffreiche Wasser, zusätzliche Hautatmung und ein sehr großes Blutvolumen gesichert.
Krokodileisfische (Channichthyidae (Gr.: channe, -es = Anchovi, ichthys = Fisch)) leben nur im Südpolarmeer, auf dem Schelf der Antarktis und des südlichen Südamerikas.
The crocodile icefish or white-blooded fish comprise a family (Channichthyidae) of notothenioid fish found in the Southern Ocean around Antarctica. They are the only known vertebrates to lack hemoglobin in their blood as adults.[2] Icefish populations are known to reside in the Atlantic and Indian sectors of the Southern Ocean, as well as the continental shelf waters surrounding Antarctica.[3] Water temperatures in these regions remain relatively stable, generally ranging from −1.8 to 2 °C (28.8 to 35.6 °F).[4] One icefish, Champsocephalus esox, is distributed north of the Antarctic Polar Frontal Zone.[3] At least 16 species of crocodile icefish are currently recognized,[2] although eight additional species have been proposed for the icefish genus Channichthys.[5]
In February 2021, scientists discovered and documented a breeding colony of Neopagetopsis ionah icefish estimated to have 60 million active nests across an area of approximately 92 square miles at the bottom of the Weddell Sea in Antarctica.[6] The majority of nests were occupied by one adult fish guarding an approximated estimate of 1,735 eggs in each nest.[7]
The following genera have been classified within the family Channichthyidae:[8][9]
All icefish are believed to be piscivorous, but can also feed on krill.[10] Icefish are typically ambush predators; thus, they can survive long periods between feeding, and often consume fish up to 50% of their own body length. Maximum body lengths of 25–50 cm (9.8–19.7 in) have been recorded in these species.[11]
Icefish blood is colorless because it lacks hemoglobin, the oxygen-binding protein in blood.[2][12] Channichthyidae are the only known vertebrates to lack hemoglobin as adults. Although they do not manufacture hemoglobin, remnants of hemoglobin genes can be found in their genome. The hemoglobin protein is made of two subunits (alpha and beta). In 15 of the 16 icefish species, the beta subunit gene has been completely deleted and the alpha subunit gene has been partially deleted.[13] One icefish species, Neopagetopsis ionah, has a more complete, but still nonfunctional, hemoglobin gene.[14]
Red blood cells (RBCs) are usually absent, and if present, are rare and defunct.[15] Oxygen is dissolved in the plasma and transported throughout the body without the hemoglobin protein. The fish can live without hemoglobin via low metabolic rates and the high solubility of oxygen in water at the low temperatures of their environment (the solubility of a gas tends to increase as temperature decreases).[2] However, the oxygen-carrying capacity of icefish blood is less than 10% that of their relatives with hemoglobin.[16]
Myoglobin, the oxygen-binding protein used in muscles, is absent from all icefish skeletal muscles. In 10 species, myoglobin is found in the heart muscle, specifically ventricles.[17] Loss of myoglobin gene expression in icefish heart ventricles has occurred at least four separate times.[2][18]
To compensate for the absence of hemoglobin, icefish have larger blood vessels (including capillaries), greater blood volumes (four-fold those of other fish), larger hearts, and greater cardiac outputs (five-fold greater) compared to other fish.[2] Their hearts lack coronary arteries, and the ventricle muscles are very spongy, enabling them to absorb oxygen directly from the blood they pump.[19] Their hearts, large blood vessels and low-viscosity (RBC-free) blood are specialized to carry out very high flow rates at low pressures.[20] This helps to reduce the problems caused by the lack of hemoglobin. In the past, their scaleless skin had been widely thought to help absorb oxygen. However, current analysis has shown that the amount of oxygen absorbed by the skin is much less than that absorbed through the gills.[19] The little extra oxygen absorbed by the skin may play a part in supplementing the oxygen supply to the heart,[19] which receives venous blood from the skin and body before pumping it to the gills. Additionally, icefish have larger cardiac mitochondria and increased mitochondrial biogenesis in comparison to red-blooded notothenioids.[21][22] This adaptation facilitates enhanced oxygen delivery by increasing mitochondrial surface area, and reducing distance between the extracellular area and the mitochondria.
The icefish are considered a monophyletic group and likely descended from a sluggish demersal ancestor.[3] The cold, well-mixed, oxygen-rich waters of the Southern Ocean provided an environment where a fish with a low metabolic rate could survive even without hemoglobin, albeit less efficiently.
When the icefish evolved is unknown; two main competing hypotheses have been postulated. The first is that they are only about 6 million years old, appearing after the Southern Ocean cooled significantly. The second suggests that they are much older, 15-20 million years.[3]
Although the evolution of icefish is still disputed, the formation of the Antarctic Polar Frontal Zone (APFZ) and the Antarctic Circumpolar Current (ACC) is widely believed to mark the beginning of the evolution of Antarctic fish.[23] The ACC moves in a clockwise northeast direction, and can be up to 10,000 km (6,200 mi) wide. This current formed 25-22 million years ago, and thermally isolated the Southern Ocean by separating it from the warm subtropical gyres to the north.
During the mid-Tertiary period, a species crash in the Southern Ocean opened up wide range of empty niches to colonize. Despite the hemoglobin-less mutants being less fit, the lack of competition allowed even the mutants to leave descendants that colonized empty habitats and evolved compensations for their mutations. Later, the periodic openings of fjords created habitats that were colonized by a few individuals. These conditions may have also allowed for the loss of myoglobin.[2]
The loss of hemoglobin was initially believed to be an adaptation to the extreme cold, as the lack of hemoglobin and red blood cells decreases blood viscosity, which is an adaptation that has been seen in species adapted to cold climates. In refuting this original hypothesis, previous analysis has proposed that the lack of hemoglobin, while not lethal, is not adaptive.[2] Any adaptive advantages incurred by reduced blood viscosity are outweighed by the fact that icefish must pump much more blood per unit of time to make up for the reduced oxygen carrying capacity of their blood.[2] The high blood volume of icefish is itself evidence that the loss of hemoglobin and myoglobin was not advantageous for the ancestor of the icefish. Their unusual cardiovascular physiology, including large heart, high blood volume, increased mitochondrial density, and extensive microvasculature, suggests that icefish have had to evolve ways of coping with the impairment of their oxygen binding and transport systems.
Recent research by Corliss et al. (2019) claims that the loss of hemoglobin has adaptive value.[24] Iron is a limiting nutrient in the environments inhabited by the icefish.[25] By no longer synthesizing hemoglobin, they claim that icefish are minimizing endogenous iron use. To demonstrate this, they obtained retinal samples of Champsocephalus gunnari and stained them to detect hemoglobin alpha 3'f. They found expression of hemoglobin alpha 3'f within the retinal vasculature of Champsocephalus gunnari, demonstrating for the first time that there is limited transcription and translation of a hemoglobin gene fragment within an icefish. Because this fragment of hemoglobin does not contain any iron binding sites, the finding suggests that hemoglobin was selected against to conserve iron.
Phylogenetic relationships indicate that the nonexpression of myoglobin in cardiac tissue has evolved at least four discrete times.[17] This repeated loss suggests that cardiac myoglobin may be vestigial or even detrimental to icefish. Sidell and O'Brien (2006) investigated this possibility. First, they performed a test using stopped flow spectrometry. They found that across all temperatures, oxygen binds and dissociates faster from icefish than it does from mammalian myoglobin. However, when they repeated the test with each organism at a temperature that accurately reflected its native environment, the myoglobin performance was roughly equivalent between icefish and mammals. So, they concluded that icefish myoglobin is neither more nor less functional than the myoglobin in other clades.[2] This means that myoglobin is unlikely to have been selected against. The same researchers then performed a test in which they selectively inhibited cardiac myoglobin in icefish with natural myoglobin expression. They found that icefish species that naturally lack cardiac myoglobin performed better without myoglobin than did fish that naturally express cardiac myoglobin.[2] This finding suggests that fish without cardiac myoglobin have undergone compensatory adaptation.
The Southern Ocean is an atypical environment. To begin with, the Southern Ocean has been characterized by extremely cold but stable temperatures for the past 10-14 million years.[26] These cold temperatures, which allow for higher water oxygen content, combined with a high degree of vertical mixing in these waters, means oxygen availability in Antarctic waters is unusually high. The loss of hemoglobin and myoglobin would have negative consequences in warmer environments.[12] The stability in temperature is also "lucky", as strong fluctuations in temperature would create a more stressful environment that would likely weed out individuals with deleterious mutations. Although most research suggests that the loss of hemoglobin in icefish was a neutral or maladaptive trait that arose due to a random evolutionary event,[27] some researchers have also suggested that the loss of hemoglobin might be tied to a necessary adaptation for the icefish.[27] Most animals require iron for hemoglobin production, and iron is often limited in ocean environments.[28] Through hemoglobin loss, icefish may minimize their iron requirements. This minimization could have aided the icefish survival 8.5 million years ago when Arctic diversity plummeted dramatically.[27]
The key to solving this conundrum is to consider the other functions that both hemoglobin and myoglobin perform. While emphasis is often placed and understandably so on the importance of hemoglobin and myoglobin in oxygen delivery and use, recent studies have found that both proteins are actually also involved in the process of breaking down nitric oxide.[29] This means that when icefish lost hemoglobin and myoglobin, it did not just mean a decreased ability to transport oxygen, but it also meant that total nitric oxide levels were elevated.[2] Nitric oxide plays a role in regulating various cardiovascular processes in icefish, such as the dilation of branchial vasculature, cardiac stroke volume, and power output.[30] The presence of nitric oxide also can increase angiogenesis, mitochondrial biogenesis, and cause muscle hypertrophy; all of these traits are characteristics of icefish. The similarity between nitric oxide-mediated trait expression and the unusual cardiovascular traits of icefish suggests that while these abnormal traits have evolved over time, much of these traits were simply an immediate physiological response to heightened levels of nitric oxide, which may in turn have led to a process of homeostatic evolution.[2] In addition, the heightened levels of nitric oxide that followed as an inevitable consequence of the loss of hemoglobin and myoglobin may have actually provided an automatic compensation, allowing for the fish to make up for the hit to their oxygen transport system and thereby providing a grace period of the fixation of these less than desirable traits.
The crocodile icefish or white-blooded fish comprise a family (Channichthyidae) of notothenioid fish found in the Southern Ocean around Antarctica. They are the only known vertebrates to lack hemoglobin in their blood as adults. Icefish populations are known to reside in the Atlantic and Indian sectors of the Southern Ocean, as well as the continental shelf waters surrounding Antarctica. Water temperatures in these regions remain relatively stable, generally ranging from −1.8 to 2 °C (28.8 to 35.6 °F). One icefish, Champsocephalus esox, is distributed north of the Antarctic Polar Frontal Zone. At least 16 species of crocodile icefish are currently recognized, although eight additional species have been proposed for the icefish genus Channichthys.
In February 2021, scientists discovered and documented a breeding colony of Neopagetopsis ionah icefish estimated to have 60 million active nests across an area of approximately 92 square miles at the bottom of the Weddell Sea in Antarctica. The majority of nests were occupied by one adult fish guarding an approximated estimate of 1,735 eggs in each nest.
Los dracos o peces de hielo (Channichthyidae) son una familia de peces del orden perciformes. Tienen una distribución muy austral, que incluye el sur de Sudamérica y el océano Antártico. La mayoría de las especies no tienen eritrocitos en la sangre, ya que viven en aguas bien oxigenadas, lo que les confiere un aspecto transparente.
Existen 17 especies agrupadas en 11 géneros:
Los dracos o peces de hielo (Channichthyidae) son una familia de peces del orden perciformes. Tienen una distribución muy austral, que incluye el sur de Sudamérica y el océano Antártico. La mayoría de las especies no tienen eritrocitos en la sangre, ya que viven en aguas bien oxigenadas, lo que les confiere un aspecto transparente.
Channichthyidae arrain pertziformeen familia da, hegoaldeko Hego Amerikako eta Antartikako kostaldeko ur hotzetan bizi dena.[1]. Krill, kopepodoak eta beste arrainak jaten dituzte.
FishBaseren arabera, familiak egun 25 espezie ditu, 11 generotan banaturik:[2]
Artikulu hau biologiari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. Channichthyidae arrain pertziformeen familia da, hegoaldeko Hego Amerikako eta Antartikako kostaldeko ur hotzetan bizi dena.. Krill, kopepodoak eta beste arrainak jaten dituzte.
Jääkalat (Channichthyidae) on ahvenkaloihin kuuluva kalaheimo. Heimon lajit elävät kylmissä vesissä etelämantereen lähistöllä.
Jääkalojen heimoon kuuluu 11 sukua ja lähteestä riippuen 15–17 lajia. Tyypillisesti lajit ovat kooltaan noin 25–55 cm pitkiä, ja suurin laji jääkala (Chaenocephalus aceratus) voi saavuttaa 75 cm:n pituuden. Jääkalat ovat suomuttomia ja väriltään vaaleita, kylkiviivoja on kaksi tai kolme. Ruumiinrakenteeltaan lajit ovat melko pitkulaisia, ja nokka on pitkähkö ja litteä. Suu on melko suuri ja hampaat pienet. Silmät ovat jääkaloilla kookkaat. Selkäeviä lajeilla on kaksi, joista takimmainen on pidempi. Jääkalalajeilla ei ole uimarakkoa.[1][2][3][4]
Jääkalalajeilla on useita sopeutumia Etelämantereen kylmissä vesissä elämiseen. Niillä ei ole veressä lainkaan hemoglobiinia, minkä vuoksi veri on väritöntä. Hemoglobiini ei ole välttämätöntä, koska kylmissä vesissä happipitoisuus on melko korkea. Kalat ottavat happea paitsi kiduksillaan myös suomuttoman ihonsa läpi. Veri on myös melko juoksevaa, minkä vuoksi veri virtaa suonissa melko nopeasti ja on näin hapensiirtokyvyltään parempi. Sydän on kaloilla kookas ja ylläpitää nopeaa verenkiertoa. Hidastunut aineenvaihdunta on sopeutuma kylmissä oloissa elämiseen.[1]
Lähes kaikki jääkalat elävät lähellä Etelämannerta. Haukijääkalaa (Champsocephalus esox) tavataan Patagoniasta ja Falklandinsaarilta. Nuoret kalat elävät lähempänä pintaa kuin aikuiset, ja eräitä lajeja tavataan jopa yli 1 500 metrin syvyydestä. Jääkalat viettävät todennäköisesti melko pitkiä aikoja levossa.[1][4]
Jääkalojen ravintoa ovat krillit, muut pienet äyriäiset sekä toiset kalat. Lajien kutuaika kestää tyypillisesti helmikuulta toukokuulle. Naaras laskee merenpohjaan 2 000–20 000 suurehkoa mätimunaa.[1][4]
Jääkalojen heimon lajeja saadaan sivusaaliina kalastettaessa muita kalalajeja ja eräitä kalastetaan myös kaupallisestikin. Tärkeimmät saalislajit ovat makrillijääkala (Champsocephalus gunnari), jääkala, tummajääkala (Pseudochaenichthys georgianus), rengasjääkala (Chionodraco ratrospinosus) ja krokotiilijääkala (Chaenodraco wilsoni).[1]
Jääkalat (Channichthyidae) on ahvenkaloihin kuuluva kalaheimo. Heimon lajit elävät kylmissä vesissä etelämantereen lähistöllä.
Les Channichthyidae (poissons des glaces) sont une famille de poissons perciformes trouvés dans les eaux froides autour de l'Antarctique et le sud de l'Amérique du Sud.
Cette famille comporte onze genres et quinze espèces.
Leur sang est transparent car il ne contient pas d'hémoglobine ni de globule rouge[1],[2],[3]. L'oxygène passe par simple diffusion, des branchies au sang, puis du sang aux organes. De même, les muscles ne contiennent pas de myoglobine qui transporte normalement l'oxygène dans cet organe. Le débit sanguin et le volume sanguin de ce type de poissons sont accrus, permettant d'assurer la respiration de l'animal. Ces extraordinaires propriétés sont une adaptation au froid extrême de l'habitat.
Les poissons des glaces se nourrissent de krill, de copépodes et d'autres poissons.
Ils installent des nids de gravier sur le fond marin, espacés les uns des autres, chacun étant surveillé généralement par un mâle. Un nid peut compter 1 700 œufs en moyenne. Une colonie de 60 millions de nids du Poisson des glaces de Jonas (Neopagetopsis ionah (en)) répartis sur 240 km2 a été découverte par des scientifiques de l'Institut Alfred-Wegener en 2021 à 300 m de profondeur en mer de Weddell[4]: c'est la plus grande frayère connue à ce jour[5],[6].
Les Channichthyidae (poissons des glaces) sont une famille de poissons perciformes trouvés dans les eaux froides autour de l'Antarctique et le sud de l'Amérique du Sud.
Cette famille comporte onze genres et quinze espèces.
I Channichthyidae, chiamati comunemente pesci ghiaccio (dall'inglese icefish) o pesci ghiaccio coccodrillo (dall'inglese crocodile icefish), sono una famiglia di pesci marini appartenenti all'ordine Perciformes.
Sono tra i pochi pesci che vivono nelle acque dell'Antartide.
Presentano un corpo allungato che si affina verso la coda. La testa è grossa con muso appuntito e occhi molto grandi. Le pinne pettorali sono ben sviluppate, le ventrali sono lunghe e rigide (spesso utilizzate come sostegno per appoggiarsi al fondo) la pinna anale è sottile e poco visibile, la coda ampia e muscolosa. Sul dorso presentano due pinne dorsali, la prima con forti raggi sviluppati. I cannictidi mancano di vescica natatoria. I pesci ghiaccio sono insoliti sotto diversi aspetti, mancando di scaglie e avendo ossa trasparenti, ma ciò che più il contraddistingue tra i vertebrati è il loro "sangue bianco" privo di emoglobina[1].
Questi pesci riescono a sopravvivere nelle acque antartiche, la cui temperatura oscilla tra -1 e -2 °C, poiché il loro sangue presenta una ridotta viscosità. Per ridurre la viscosità del sangue (che comporterebbe un maggior dispendio di energia per l'organismo) i cannictidi si sono evoluti eliminando sia i globuli rossi che l'emoglobina, approfittando del fatto che in acqua a bassa temperatura l'ossigeno è molto più solubile e tende ad essere assorbito dal sangue branchiale con più facilità. Inoltre questi pesci attuano una respirazione cutanea: presentano una fitta rete di capillari vicino alla cute, sprovvista di scaglie, dove può quindi avvenire un ulteriore scambio di gas con l'ambiente.
Nel genoma di una specie di pesce ghiaccio (Chaenocephalus aceratus) sono stati riscontrati adattamenti evolutivi fondamentali per la loro sopravvivenza. Alcuni erano comuni ai pesci a sangue rosso che vivono nelle acque antartiche, come la presenza di geni supplementari coinvolti nella protezione da danni causati dal congelamento, come glicoproteine antigel e proteine della zona pellucida. Altri erano più strettamente legati alla mancanza di globuli rossi, come geni che codificando enzimi attivi nel controllo dello stato ossidoriduttivo cellulare, tra i quali membri delle famiglie genetiche sod3 e nqo1 che proteggono i tessuti dall'ossigeno libero altamente reattivo presente nel sangue[1][2].
La fecondazione è esterna, le uova (giallo-arancioni, di 2–3 mm di diametro) vengono fecondate al momento della deposizione. All'inizio del 2022 è stata scoperta una gigantesca colonia che si estende sul fondale della parte meridionale del Mare di Weddell per circa 240 chilometri quadrati. Si è stimanta la presenza di circa 60 milioni di nidi di pesci ghiaccio ad una profondità tra i 420 e i 535 metri in una zona con acque di circa 2 °C più calde rispetto alle aree circostanti [3][4]
I cannictidi si nutrono di krill, copepodi e piccoli pesci.
I Channichthyidae, chiamati comunemente pesci ghiaccio (dall'inglese icefish) o pesci ghiaccio coccodrillo (dall'inglese crocodile icefish), sono una famiglia di pesci marini appartenenti all'ordine Perciformes.
Ledžuvinės (lot. Channichthyidae, angl. Icefishes, White-blooded fishes, vok. Krokodileisfische) – ešeržuvių (Perciformes) žuvų šeima. Paplitusios šaltuose vandenyse prie Antarktidos ir Pietų Amerikos. Minta vėžiagyviais, kitomis žuvimis. Žuvų kraujas baltas, nes labai mažai turi eritrocitų ir hemoglobino. Deguonimi apsirūpina difuziškai pro odą.
Šeimoje 11 genčių, 15 rūšių
Ledžuvinės (lot. Channichthyidae, angl. Icefishes, White-blooded fishes, vok. Krokodileisfische) – ešeržuvių (Perciformes) žuvų šeima. Paplitusios šaltuose vandenyse prie Antarktidos ir Pietų Amerikos. Minta vėžiagyviais, kitomis žuvimis. Žuvų kraujas baltas, nes labai mažai turi eritrocitų ir hemoglobino. Deguonimi apsirūpina difuziškai pro odą.
Šeimoje 11 genčių, 15 rūšių
Krokodilijsvissen (Channichthyidae of Chaenichthyidae[1]) vormen een familie in de orde van de baarsachtigen.
Het bloed van deze vissen is transparant vanwege het ontbreken van hemoglobine. Hierdoor zijn de vissen afhankelijk van het in het bloed opgeloste zuurstof en van directe opname van zuurstof van het omringende water door de huid. De spieren van de vissen (met uitzondering van het hart) bezitten geen myoglobine. Deze opmerkelijke eigenschappen lijken een aanpassing te zijn aan extreme kou in hun leefomgeving. In de Antarctische zee kan de watertemperatuur onder 0 °C bedragen, waardoor er relatief veel zuurstof in het water opgelost kan zijn. De vissen zijn de enige bekende gewervelde dieren zonder hemoglobine. De vissen voeden zich met krill, eenoogkreeftjes en andere vissen.
De krokodilijsvissen zijn als vogt onderverdeeld:[2][3]
Krokodilijsvissen (Channichthyidae of Chaenichthyidae) vormen een familie in de orde van de baarsachtigen.
Isfisker («hvitblodet» fisk) er en familie (Channichthyidae) av fisk som lever i iskalde farvann rundt Antarktis og sydspissen av Sør-Amerika. De har gjennomsiktig blod fordi det mangler hemoglobin og har inaktive erytrocytter. Der er femten kjente arter i denne familien.
Isfisker («hvitblodet» fisk) er en familie (Channichthyidae) av fisk som lever i iskalde farvann rundt Antarktis og sydspissen av Sør-Amerika. De har gjennomsiktig blod fordi det mangler hemoglobin og har inaktive erytrocytter. Der er femten kjente arter i denne familien.
Multimedia w Wikimedia Commons Bielankowate[2], białokrwiste[3] (Channichthyidae) – endemiczna rodzina morskich ryb okoniokształtnych. Są jedynymi kręgowcami, które nie mają we krwi hemoglobiny[4].
Morza antarktyczne do wybrzeży Ameryki Południowej.
Niektóre gatunki (np. borel, kergulena) są poławiane dla smacznego mięsa.
Rodzaje zaliczane do tej rodziny[5]:
Chaenocephalus — Chaenodraco — Champsocephalus — Channichthys — Chionobathyscus — Chionodraco — Cryodraco — Dacodraco — Neopagetopsis — Pagetopsis — Pseudochaenichthys
Bielankowate, białokrwiste (Channichthyidae) – endemiczna rodzina morskich ryb okoniokształtnych. Są jedynymi kręgowcami, które nie mają we krwi hemoglobiny.
Channichthyidae é uma família de peixes da subordem Notothenioidei.
Channichthyidae é uma família de peixes da subordem Notothenioidei.
Peștele de gheață (Channichthyidae), denumit uneori și peștele de gheață crocodil,[1] reprezintă o familie de pești perciformi găsiți în apele reci din jurul Antarctidei și sudul Africii de Sud. Sunt cunoscute 15 specii de pești de gheață; aceștia se hrănesc cu krilli, crustacee mici și alți perști.
Sângele lor este transparent din cauză că nu dispun de hemoglobină și/sau de alte eritrocite defuncte. Metabolismul lor se bazează doar pe oxigen dizolvat în sângele lichid, despre care se crede că este absorbit direct din apă, prin piele. Este o ipoteză plauzibilă, deoarece apa dizolvă cel mai mult oxigen atunci când este rece. De asemenea, mușchii lor (cu excepția miocardului) duc lipsă de mioglobină. Aceste proprietăți neobișnuite par a fi adaptări temperaturii foarte scăzute a habitatului lor.
Channichthyidaele sunt singurele vertebrate cunoscute fără hemoglobină. Deși nu o mai folosesc, rămășițe ale genelor de hemoglobină încă mai pot fi găsite în genomul lor.[2]
|author= și |last= (ajutor) Peștele de gheață (Channichthyidae), denumit uneori și peștele de gheață crocodil, reprezintă o familie de pești perciformi găsiți în apele reci din jurul Antarctidei și sudul Africii de Sud. Sunt cunoscute 15 specii de pești de gheață; aceștia se hrănesc cu krilli, crustacee mici și alți perști.
Sângele lor este transparent din cauză că nu dispun de hemoglobină și/sau de alte eritrocite defuncte. Metabolismul lor se bazează doar pe oxigen dizolvat în sângele lichid, despre care se crede că este absorbit direct din apă, prin piele. Este o ipoteză plauzibilă, deoarece apa dizolvă cel mai mult oxigen atunci când este rece. De asemenea, mușchii lor (cu excepția miocardului) duc lipsă de mioglobină. Aceste proprietăți neobișnuite par a fi adaptări temperaturii foarte scăzute a habitatului lor.
Channichthyidaele sunt singurele vertebrate cunoscute fără hemoglobină. Deși nu o mai folosesc, rămășițe ale genelor de hemoglobină încă mai pot fi găsite în genomul lor.
Isfiskar (Channichthyidae) är en familj i underordningen Notothenioider som tillhör ordningen abborrartade fiskar. De förekommer uteslutande i närheten av Antarktis och saknar de röda blodkropparna (erytrocyter) och därmed hemoglobin. Syret binds fysikaliskt i blodplasman så att blodet inte blir trögflytande.
Allmänt flyter blodet inte lika bra som hos djur med erytrocyter. Därför har dessa fiskar större blodkärl, en större blodvolym och ett mycket stort hjärta. Det antas även att isfiskar har möjligheten att andas genom huden.
Trots allt förbrukar isfiskar redan när de vilar 65 % av sin syrekapacitet.
Arterna av familjen livnär sig av krill, hoppkräftor och andra fiskar.
Isfiskar blir upp till 60 centimeter långa och saknar fjäll. Lektiden ligger i den antarktiska hösten.
På grund av fångst minskade isfiskarnas bestånd tydligt under 1970-talet. Enligt uppgifter från Greenpeace uppgick fångsten 1978 till 230 000 ton av dessa fiskar. Sedan dess har populationen inte återhämtat sig.
Hittills är 11 släkten av familjen kända.
Isfiskar (Channichthyidae) är en familj i underordningen Notothenioider som tillhör ordningen abborrartade fiskar. De förekommer uteslutande i närheten av Antarktis och saknar de röda blodkropparna (erytrocyter) och därmed hemoglobin. Syret binds fysikaliskt i blodplasman så att blodet inte blir trögflytande.
Allmänt flyter blodet inte lika bra som hos djur med erytrocyter. Därför har dessa fiskar större blodkärl, en större blodvolym och ett mycket stort hjärta. Det antas även att isfiskar har möjligheten att andas genom huden.
Trots allt förbrukar isfiskar redan när de vilar 65 % av sin syrekapacitet.
Arterna av familjen livnär sig av krill, hoppkräftor och andra fiskar.
Isfiskar blir upp till 60 centimeter långa och saknar fjäll. Lektiden ligger i den antarktiska hösten.
På grund av fångst minskade isfiskarnas bestånd tydligt under 1970-talet. Enligt uppgifter från Greenpeace uppgick fångsten 1978 till 230 000 ton av dessa fiskar. Sedan dess har populationen inte återhämtat sig.
Hittills är 11 släkten av familjen kända.
Тіло завдовжки до 75 см. Тіло подовжене, голе. Рило витягнуте і уплощене. Рот великий, зубастий. Бічних ліній — 2-3.
Родина є унікальною групою серед хребетних. Представники цієї групи не мають еритроцитів і дихального пігменту гемоглобіну, а в м'язах, як правило, відсутній міоглобін або міститься у вкрай малих кількостях, тому їхня кров по суті являє собою безбарвну або злегка жовтувату плазму. Кисень переноситься плазмою. Сильно розвинене шкірне дихання, на поверхні шкірних покривів густа капілярна мережа. Більшість видів живе в екстремально холодних умовах високоширотної Антарктики на межі замерзання води (до −1,9 ° C) на глибині 200–700 м. Живляться крилем і рибою. Ікра донна, личинки пелагічні. Цінні об'єкти промислу.
Рід містить 25 видів у 11 родах:
Тело удлиненное, лишённое чешуи, покрытое хорошо развитым слоем слизи[6][7]. Голова более или менее сжатая доросвентрально с заметно удлиненным, уплощенным дорсовентрально веслообразным рылом и очень крупным невыдвижным ртом. Зубы на челюстях мелкие конические, расположенные в несколько рядов. В верхней части крышечной кости обычно имеются хорошо развитые простые или ветвящиеся шипы. Грудные плавники крупные, веерообразные, с 18—27 лучами. Брюшные плавники югулярные или югулярно-торакальные, широкие или удлиненные. Два, как правило, четко разделенных междорсальным пространством спинных плавника: первый плавник относительно короткий, с 3—15 мягкими колючками, во втором спинном плавнике 26—47 мягких членистых лучей. В анальном плавнике 24—49 лучей. Хвостовой плавник усеченный или закругленный, изредка слабовыемчатый, насчитывает 11—12 основных лучей. Две или три боковые линии с костными члениками или округлыми костными пластинками и свободными невромастами. Жаберные тычинки пластинчатые озубленные или рудиментарные гладкие. Общее число позвонков — 49—71, из них 22—31 туловищных и 25—43 хвостовых[6][7].
Кровь по сути представляет собой бесцветную или слегка желтоватую плазму, так как практически не содержит форменных элементов — зрелых форм эритроцитов и гемоглобина, а в мышцах, как правило, отсутствует миоглобин или содержится в крайне малых количествах. Большинство видов обитает в экстремально холодных условиях высокоширотной Антарктики на грани замерзания воды (до −1,9 °C). Основной газообмен осуществляется не через жабры, а посредством чрезвычайно васкуляризированной кожи грудной области туловища и эпителия ротовой полости (до 75 %)[9][10][11]. Преимущественно донные одиночные виды, некоторые виды могут образовывать крупные скопления и частично ведут пелагический образ жизни (Champsocephalus gunnari). Молодь пелагическая. Прибрежные и глубоководные виды, обитающие на глубинах от нескольких метров до 2000 м (Chionobathyscus dewitti), преимущественно в высокоширотной Антарктике. Один вид (Champsocephalus esox) населяет умеренные воды Фолклендско-патагонского шельфа Южной Америки. Хищники и зоопланктофаги. Общая длина 25—75 см[6][7].
Некоторые виды (например, щуковидная белокровка Champsocephalus gunnari, известная под коммерческим названием «ледяная рыба») являются промысловыми, обладают хорошими вкусовыми качествами, нежным светлым мясом и используются в кулинарии[12].
11 родов и около 25 видов[6][8].
Wikimedia Commons har media som rör 
|issn= (справка на английском). Проверено 2012-04-07. Используется устаревший параметр |coauthors= (справка) |coauthors= (справка) Тело удлиненное, лишённое чешуи, покрытое хорошо развитым слоем слизи. Голова более или менее сжатая доросвентрально с заметно удлиненным, уплощенным дорсовентрально веслообразным рылом и очень крупным невыдвижным ртом. Зубы на челюстях мелкие конические, расположенные в несколько рядов. В верхней части крышечной кости обычно имеются хорошо развитые простые или ветвящиеся шипы. Грудные плавники крупные, веерообразные, с 18—27 лучами. Брюшные плавники югулярные или югулярно-торакальные, широкие или удлиненные. Два, как правило, четко разделенных междорсальным пространством спинных плавника: первый плавник относительно короткий, с 3—15 мягкими колючками, во втором спинном плавнике 26—47 мягких членистых лучей. В анальном плавнике 24—49 лучей. Хвостовой плавник усеченный или закругленный, изредка слабовыемчатый, насчитывает 11—12 основных лучей. Две или три боковые линии с костными члениками или округлыми костными пластинками и свободными невромастами. Жаберные тычинки пластинчатые озубленные или рудиментарные гладкие. Общее число позвонков — 49—71, из них 22—31 туловищных и 25—43 хвостовых.
Кровь по сути представляет собой бесцветную или слегка желтоватую плазму, так как практически не содержит форменных элементов — зрелых форм эритроцитов и гемоглобина, а в мышцах, как правило, отсутствует миоглобин или содержится в крайне малых количествах. Большинство видов обитает в экстремально холодных условиях высокоширотной Антарктики на грани замерзания воды (до −1,9 °C). Основной газообмен осуществляется не через жабры, а посредством чрезвычайно васкуляризированной кожи грудной области туловища и эпителия ротовой полости (до 75 %). Преимущественно донные одиночные виды, некоторые виды могут образовывать крупные скопления и частично ведут пелагический образ жизни (Champsocephalus gunnari). Молодь пелагическая. Прибрежные и глубоководные виды, обитающие на глубинах от нескольких метров до 2000 м (Chionobathyscus dewitti), преимущественно в высокоширотной Антарктике. Один вид (Champsocephalus esox) населяет умеренные воды Фолклендско-патагонского шельфа Южной Америки. Хищники и зоопланктофаги. Общая длина 25—75 см.
Некоторые виды (например, щуковидная белокровка Champsocephalus gunnari, известная под коммерческим названием «ледяная рыба») являются промысловыми, обладают хорошими вкусовыми качествами, нежным светлым мясом и используются в кулинарии.
鱷冰魚科（Channichthyidae，又稱南極冰魚、南極蝦魚、crocodile icefish、white-blooded fish）為輻鰭魚綱鱸形目的一個科，是生長在深海零度以下無污染水域的魚類，主要以南極蝦為食。體內含有豐富的魚脂肪DHA、EPA等成分，鈣質含量豐富，營養價值高。而因為低溫下氣體溶解率較高，且低溫下魚代謝率低，所以鱷冰魚科體內雖不含血紅素，卻仍能靠比例上較大的心臟，在體內中運送足夠氧氣到身體各處。
鱷冰魚科其下分11個屬，如下：
这是一篇關於魚類的小作品。你可以通过编辑或修订扩充其内容。 鱷冰魚科（Channichthyidae，又稱南極冰魚、南極蝦魚、crocodile icefish、white-blooded fish）為輻鰭魚綱鱸形目的一個科，是生長在深海零度以下無污染水域的魚類，主要以南極蝦為食。體內含有豐富的魚脂肪DHA、EPA等成分，鈣質含量豐富，營養價值高。而因為低溫下氣體溶解率較高，且低溫下魚代謝率低，所以鱷冰魚科體內雖不含血紅素，卻仍能靠比例上較大的心臟，在體內中運送足夠氧氣到身體各處。
コオリウオ科（コオリウオか、Channichthyidae）はノトテニア亜目（Notothenioidei）に属する科。 南極大陸と南米大陸の南の周辺の冷たい海域に分布する。南極海の水温は摂氏-1.8から+2.0度[2]の間で比較的安定している。現在コオリウオ科には16種が確認されている。[3]
コオリウオは魚食動物（piscivore）と考えられるが、オキアミも食す[4]。コオリウオは待ち伏せ型の捕食者 (Ambush predator)である。自身の体長の50％にもなる魚を捕食するが、それ以外の長い期間、摂食せずに生存できる。コオリウオは最大で体長25-50cmと記録されている[5]。
コオリウオの血液は無色透明である。これは血液中に酸素を運搬するタンパク質であるヘモグロビンがないためである[3][6]。コオリウオは、成体になってもヘモグロビンを持たない唯一の脊椎動物として知られている。コオリウオにはヘモグロビンの遺伝子の痕跡が残されているが、ヘモグロビンを生産しない。 ヘモグロビンはαサブユニットとβサブユニットと呼ばれる2種類のサブユニットから成るが、コオリウオ科の16種中、15種では、βに関わる遺伝子が完全に消失し、αについても部分的欠損がみられた[7]。残りの一種Neopagetopsis ionahは、他の種に比べ、遺伝子を多く残すが、いずれにせよヘモグロビン遺伝子は機能していない[8]。
ほぼすべての種類で赤血球を欠いており、あったとしても少量の死骸である[9]。 酸素はヘモグロビンを介さず、血漿に溶解されて運ばれる。低い代謝と低温で酸素が溶解しやすい環境のため、ヘモグロビンを持たないでも生存できる[3]。（一般に、気体の水への溶解度は、水が低温であるほど上昇する。） しかしながら、酸素運搬能はヘモグロビンを持つものの10％以下である[10]。
酸素を筋肉中に貯蔵するタンパク質であるミオグロビンは、すべてのコオリウオの骨格筋に存在しない。ただし、コオリウオ科の10種では、心筋の特に心室にミオグロビンがみられる[11]。コオリウオの心室の心筋におけるミオグロビンの遺伝子発現は、少なくとも四つの別々の時代に分けて失われていったと考えられている[3][12]。
コオリウオには、毛細血管を含む血管が大きく（太く）、血液量が多く（一般的な魚類の4倍）、心臓が大きく、心拍出量が大きい（一般的な魚類の5倍）等[3]、ヘモグロビンの欠落を補うだけの、様々な特徴が見られる。 心臓には冠状動脈がないが、心室の筋肉がスポンジ状に発達し、心臓を通過する血液から直接酸素を吸収できる[13]。 この心臓と太い血管と低粘度（赤血球がない）の血液によって、血液は低血圧大流量[14]となる。 かつては、鱗のない皮膚によって酸素が取り込まれていると考えられていた。しかし現在では、皮膚から取り込まれる酸素量は鰓から取り込まれる酸素量よりはるかに小さいことがわかっている[13]。わずかに皮膚から取り込まれた酸素は、静脈中の酸素を増やし、心臓に酸素を供給する役割の一部を担っている可能性がある[13]（魚類の循環器は心臓→鰓→組織→心臓）。
ヘモグロビンの欠落は、極寒の環境への適応（酸素の溶解度が大きいためにヘモグロビンへの依存が小さくなり、赤血球の欠落は血液の粘性を低くした）と考えられてきた。しかしながら、最新の研究ではヘモグロビンの欠落は適応的でないと考えられている[3]。事実、 コオリウオは血液の循環に一般的な魚類の二倍にあたるエネルギーを費やすなど、生理学的にヘモグロビンの欠落を大胆に補っている[3]。
コオリウオは底魚を祖先に持つ。冷たく、栄養豊富で、酸素に富んだ南極海の海水は、例え効率の悪いヘモグロビンのない低代謝な種でも生き延びていける環境を提供した。
第三紀（6430万年前から260万年前）半ばに南極海で種が爆発し、 様々な棲み分けが発生した。競争のすくない南極海では、ヘモグロビンを持たない適応に乏しい突然変異体でも、棲み分けられた環境の中で子孫を残し、その突然変異の欠点を補う為の進化をすることが許された。また、後に、フィヨルドに幾つかの種が生息した。こういった環境がミオグロビンの欠落も許した。[3]
コオリウオ科（コオリウオか、Channichthyidae）はノトテニア亜目（Notothenioidei）に属する科。 南極大陸と南米大陸の南の周辺の冷たい海域に分布する。南極海の水温は摂氏-1.8から+2.0度の間で比較的安定している。現在コオリウオ科には16種が確認されている。
남극빙어과(Channichthyidae)는 페르카목에 속하는 조기어류 과의 일종이다.[1] 남극 주변과 남아메리카 남부의 차가운 바다에서 발견된다. 남극해는 수온이 -1.9°C(해수의 빙점 온도)까지 떨어지지만, 오히려 일정하게 유지된다. 약 25종이 알려져 있다. 먹이로는 크릴, 요각류 또는 기타 작은 물고기를 먹는다. 몸길이는 최대 25–75cm 정도이다.
