Perception Channels: visual ; tactile ; acoustic ; chemical
The U. S. Department of Interior Bureau of Land Management considers Strix nebulosa to be a sensitive species, and it is protected in the United States on both federal and state levels. It has been the subject of extensive management studies (Huff et al. 1997)
The Great Gray Owl is rarely seen by people and is very vulnerable to human disturbance such as clearing of forests for timber or farming. The main limit to its distribution is the availability of nest sites. If there are sufficient nest sites, then other factors such as food supply, determine how many owls live in the area. Chemicals used in exterminating mice and other pests have detrimentally affected the food chain of Strix nebulosa
Wildfires can increase the availability of nest sites by creating suitable stumps, and they can also increase mouse populations.
(Idaho Conservation Data Center 2001, Huff et. al 1997, Mann,
Osborne 2000).
US Migratory Bird Act: protected
US Federal List: no special status
CITES: appendix ii
State of Michigan List: no special status
IUCN Red List of Threatened Species: least concern
The restrictions enforced on the logging industry because of the threatened status, will most likely be costly, and will potentially set back any business that relies on these resources for lumber and wood products. (Mann)
Strix nebulosa is important in the ecological balance; they scavenge and dispose of carrion and provide a check on rodent populations. Also, this rare owl draws many bird-watchers from everywhere. In Alaska, Athabaskans may use it as a food source due to its stored winter fat.(Compton's Encyclopedia 1998; Osborne 2000).
In the wild, Strix nebulosa feeds primarily on small rodents such as voles and pocket gophers. Small rodents composed 80-90% percent of the diet while other mammals (mainly shrews) and birds composed the remainder (The Owl Pages).
The Great Gray Owl hunts by perching on a tree overlooking a meadow or open area. The owl's keen hearing enables it to accurately determine the location of its prey, even under two feet of snow or in tunnels. Once the owl locates some food, it silently glides from its perch and plunges into the snow to grab the rodent with its sharp talons. Fresh "plunge marks" will occasionally show an imprint of the owl's outstretched wing feathers where the owl dropped into the snow. In many areas these marks are often the only indication that Great Gray Owls are in the area (MacBride Raptor Project, Wolf 2000, Baetsen 2000).
Strix nebulosa resides in Alaska, Canada, the higher elevations of the Rocky Mountain States, northern Minnesota and northern Wisconsin. Also, S. nebulosa breeds from northern Yukon to northern Manitoba and northern Ontario, south locally to central California, northern Idaho, northwestern Wyoming, central Saskatchewan, northern Minnesota, and south central Ontario. Winters generally through the breeding range, wandering south irregularly to the northern tier of States. It also occurs widely across Europe and Asia. (Osborne 2001, UNEP World Conservation Monitoring Center 2001).
Biogeographic Regions: nearctic (Native ); palearctic (Native )
In North America, Strix nebulosa inhabits dense coniferous forests in Canada, and montane coniferous forests of the western States. It usually prefers pine and fir forests, rarely straying far out onto tundra barrens and muskeg marshes. Nests in mature poplar woodlands, well secluded from human activities, and in spruce stands with islands of tamarack. In winter, it may inhabit forests, sparse woodland edges bordering open fields, weedy fields with posts or scattered low trees or bushes, or brackish tidal meadows (Baetsen 2000; The Owl Pages).
Terrestrial Biomes: tundra ; forest ; mountains
Average lifespan
Status: wild: 153 months.
The Great Gray Owl is the tallest owl in Alaska standing at a length 24-33 inches high, with a wing span of 54-60 inches, depending on degree of maturity. Strix nebulosa is larger and grayer than other owls and its round head does not have any ear tufts. Its bill and eyes yellow.
The owl has a distinctive facial disk, with two obvious gray concentric circles. The feathers of the disk help direct sounds toward the ear openings that are hidden by feathers. The owl also has an asymmetrical skull with large bony cups surrounding the ear openings.
In addition to the predominately gray plumage and distinctive facial disk, the bird has a black chin spot just above two white-feathered mustaches and it has a prominent white collar on the front of the neck. Ventrally, the owl is exhibits varying shades of dark and light grays, browns, and white. The dorsal side has a little less white than the ventral side. The tail is long and extends beyond the folded wings.
Adaptations for hunting include the facial disk, soft feathers so flight is silent, and the ability to turn its head three quarters of a circle (270 degrees).
(The Owl Pages; Compton's Encyclopedia 1998; MacBride Raptor Project 1997; Baetsen 2000; Wolf 2000).
Range mass: 790 to 1454 g.
Other Physical Features: endothermic ; homoiothermic; bilateral symmetry
Breeding takes place in late winter with the pair generally utilizing an abandoned hawk or crow's nest. The female Strix nebulosa lays eggs in March- June, depending on temperature range (egg laying may be delayed in deep snow years). Two to five dull white oval eggs are laid and are incubated by the female Strix nebulosa for a period of 28-29 days. The owlets hatch covered by soft white down with their eyes open. Both parents feed the young by bringing food to the nest, tearing into very small pieces that are eagerly consumed by the little ones. Soon the down begins to disappear and is replaced by feathers. Once the owlets are 'feathered out' they begin the pre-flight exercises. They can be observed walking around the top of their nest flapping their wings and gripping the nest edge with their talons. Young leave nest after three to four weeks with the ability to climb well. (The Owl Pages).
Key Reproductive Features: iteroparous ; gonochoric/gonochoristic/dioecious (sexes separate); sexual ; oviparous
Average time to hatching: 30 days.
Average eggs per season: 2.
The great gray owl is a native, permanent resident of the boreal forests of North America and Eurasia [27,53,59,75]. Strix nebulosa nebulosa inhabits North America and S. n. lapponica inhabits Eurasia [27,53]. Bird Web provides a distributional map of the great gray owl in North America, as well as photos.
The great gray owl is unevenly distributed and variable throughout its North American range [27]. Information on population status is currently lacking in many geographic areas [11,22,38,53].
The known breeding range in North America is from the boreal forests of Alaska east to Ontario and south to northern Minnesota and Wisconsin [3,4,28,53]. Great gray owls also breed in northern Idaho, western Montana, northwestern Wyoming [3,48], northeastern Utah [3,28], west-central Nevada [53], and the Sierra Nevada [3,48].
The wintering range is generally the same as the breeding range, except for a tendency for great gray owls to wander south in search of prey [27,68,100]. Great gray owls may wander to southern Canada, [4,69], New England, New York, and northern Michigan [69].
The following lists are speculative and are based on the habitat characteristics and species composition of communities great gray owls are known to occupy. There is not conclusive evidence that great gray owls occur in all the habitat types listed, and some community types, especially those used rarely, may have been omitted. See Preferred Habitat for more detail.
Food supply may be a critical factor regulating the population size of the great gray owl [27].
Diet: Primary foods eaten are small mammals, especially rodents such as voles (Microtus spp. and Clethrionomys spp.), mice (Peromyscus spp.), and pocket gophers (Thomomys spp.) [22,23,37,40,43,46,77,100,106]. Other prey items include shrews (Soricidae) and birds [37]. When desperate for food, great gray owls may eat frogs (Ranidae, Hylidae) [74].
In California, the diet of the great gray owl shifts between microtine rodents and pocket gophers as prey abundance changes [106]. Even when pocket gophers are abundant, great gray owls will not breed in the absence of microtine rodents. This may be due to the difficulty of catching pocket gophers [106].
As of this writing, no information is available on the effects of fire on the great gray owl. Despite the lack of information, some generalizations based on their habitat requirements may be possible. Following fire, modifications in the food supply and habitat of great gray owls may occur, as well as changes in the abundance of competitors and predators [85]. According to Finch and others [41], the effects of fire on birds and their habitat vary with: 1) the severity and extent of the fire; 2) temporal scales; 3) life history characteristics of the bird species; and 4) whether or not salvage logging occurs following fire. Severe fires alter the forest structure more than low-severity fires, and a stand-replacing fire may result in the replacement of a bird species with a different bird species. Large, severe fires may greatly alter bird habitat in the short term but be necessary for long-term maintenance of some forest types. Salvage logging may reduce the benefits of fire to birds that utilize snags for foraging and nesting [58]. Prior to European settlement, Native Americans managed forests that provided great gray owl habitat by frequent understory burning. With fire exclusion, habitat for the great gray owl has become less suitable due to decreased forest structure diversity and the encroachment of conifers into meadows [19].
Great gray owls require mature and old-growth forests for breeding and natural forest openings for foraging [21,22,22,51,52,57,63,72,93,106]. On the forest floor, downed woody material and tree stumps are used by adults for perching [28,29]. Leaning trees are needed by owlets for roosting and perching before they learn to fly [25,28,43] (see Preferred Habitat). The availability of nesting sites, perching sites, and foraging habitat are greatly affected by natural forest disturbances such as fire, succession, and disease outbreaks [38]. In the boreal mixed woodland on the plains of Alberta, habitat would probably not be suitable for 25 years after stand-replacing fire [87].
Fire may reduce conifer invasion in natural forest openings [51]. Golden eagles in the Appalachian Mountains stopped breeding after open habitats in the mountains, which were required for foraging, reverted to brush following fire exclusion [92]. Fire exclusion in great gray owl foraging habitat may have a similar effect.
The spotted owl and great gray owl share similar habitat requirements such as large trees, snags, closed canopies, and multiple forest layers. Fire management strategies for the spotted owl may apply to the great gray owl [98]. A fire management suggestion made by the US Department of the Interior, Fish and Wildlife Service [96] and Rapp [83] for spotted owls was to isolate nesting sites from adjoining forest at high risk for fire by creating a buffer zone around sites to reduce flammability. This should be done without compromising the nest site. Verner and others [98] suggest low-severity underburning in spotted owl habitat in the Sierra Nevada, minimizing the removal of duff and large woody debris.
Effects on prey: Rodents use dead woody material on the forest floor and in forest openings for cover [26,28] and may either be positively or negatively affected by fire, depending on fire severity [28,60]. Immediately following prescribed fire in meadows, the availability of prey species increases for the great gray owl due to the removal of grass layers used for cover [10,67]. After the availability of prey increases following fire, prey populations may decrease due to lack of cover [28].
Shrews, deer mice (Peromyscus maniculatus), creeping voles (Microtus oregoni), and Townsend's chipmunks (Neotamias townsendii) were absent to rare on severely burned sites but comprised most of the small-mammal community in unburned clearcuts. The study was conducted following the Oxbow Fire, a large (170 km²), mixed-severity wildfire in a Douglas-fir and mixed-conifer forest in western Oregon [104]. Rodent populations slowly after the fire, and population numbers were similar between burned and unburned areas by postfire year 7 [18]. Populations of pocket gophers (Thomomys talpoides and T. mazama) generally increase following stand-replacing fire [13], particularly in lodgepole pine/western needlegrass (Achnatherum occidentale) communities in central Oregon. This may be due to the abundance of long-stolon sedge (Carex inops), a rhizomatous, fleshy-rooted graminoid that increases 200% to 400% following burning [99].
The following table provides fire return intervals for plant communities and ecosystems where the great gray owl is important. Find fire regime information for the plant communities in which this species may occur by entering the species name in the FEIS home page under "Find FIRE REGIMES".
Community or Ecosystem Dominant Species Fire Return Interval Range (years) grand fir Abies grandis 35-200 [6] maple-beech-birch Acer-Fagus-Betula spp. >1,000 sugar maple Acer saccharum >1,000 sugar maple-basswood Acer saccharum-Tilia americana >1,000 black ash Fraxinus nigra 101] tamarack Larix laricina 35-200 [80] western larch Larix occidentalis 25-350 [7,15,35] Great Lakes spruce-fir Picea-Abies spp. 35 to >200 [36] Engelmann spruce-subalpine fir Picea engelmannii-Abies lasiocarpa 35 to >200 [6] black spruce Picea mariana 35-200 conifer bog* Picea mariana-Larix laricina 35-200 [36] jack pine Pinus banksiana <35 to 200 [34,36] Rocky Mountain lodgepole pine* Pinus contorta var. latifolia 25-340 [14,15,95] Sierra lodgepole pine* Pinus contorta var. murrayana 35-200 Jeffrey pine Pinus jeffreyi 5-30 western white pine* Pinus monticola 50-200 Pacific ponderosa pine* Pinus ponderosa var. ponderosa 1-47 [6] interior ponderosa pine* Pinus ponderosa var. scopulorum 2-30 [6,12,64] red pine (Great Lakes region) Pinus resinosa 3-18 (x=3-10) [33,44] red-white pine* (Great Lakes region) Pinus resinosa-P. strobus 3-200 [34,54,66] eastern white pine Pinus strobus 35-200 [101] eastern cottonwood Populus deltoides <35 to 200 [80] aspen-birch Populus tremuloides-Betula papyrifera 35-200 [36,101] quaking aspen (west of the Great Plains) Populus tremuloides 7-120 [6,49,70] mountain grasslands Pseudoroegneria spicata 3-40 (x=10) [5,6] Rocky Mountain Douglas-fir* Pseudotsuga menziesii var. glauca 25-100 [6,8,9] coastal Douglas-fir* Pseudotsuga menziesii var. menziesii 40-240 [6,71,84] California oakwoods Quercus spp. <35 Oregon white oak Quercus garryana <35 [6] California black oak Quercus kelloggii 5-30 [80] western redcedar-western hemlock Thuja plicata-Tsuga heterophylla >200 mountain hemlock* Tsuga mertensiana 35 to >200 [6] *fire return interval varies widely; trends in variation are noted in the species reviewForest management practices impact great gray owl populations [38]. On the Salmon National Forest in Idaho, the great gray owl is an indicator species for healthy old-growth forests [57]. Because great gray owls occur in local concentrations, management is recommended in areas where they have been seen in the past or in prime great gray owl hunting habitats characterized as forest edges or meadows with deep soils [28,47].
Management of great gray owl habitat includes protecting nest sites and surrounding habitat, restricting activity around nest sites during the breeding season, retaining stands near foraging areas, and installing artificial nest platforms [42,106]. Artificial nesting platforms placed 30 to 49 feet (9-15 m) from the ground have been used successfully by the great gray owl in Oregon and California [16,28,29]. For detailed building instructions, see Bull and others [29]. Depressions cut into tree stumps make nest sites [30].
Duncan's [38] management recommendations include collecting occurrence data, limiting clearcutting area size to <10 ha within a mosaic of different aged forest stands, clearcutting in irregular shapes such as scalloped-shaped edges to reduce great gray owl predation, and leaving large-diameter dead trees for nest sites and perches [38].
According to Gould [47], management of the great gray owl "should follow in the steps of the spotted owl (Strix occidentalis)" due to similar habitat requirements. This includes managing for large-diameter trees in closed-canopy forest [98].
For general management recommendations and survey techniques for the great gray owl, see the Bureau of Land Management's Survey and Management Recommendations and the Forest Service's Management and Standards Guidelines.
Population trends: Nest site availability, suitable foraging habitat [42,53], and fluctuating rodent prey populations [42] are the most important factors limiting great gray owl populations [53]. Currently, no data substantiate historical population trends in great gray owl distribution [42,48,53], and a standardized survey protocol needs to be developed to determine long-term (>10 years) population trends [38,48,53]. Great gray owl populations in North America are believed to have been stable [27,28,106] for the previous 10 to 100+ years [38]. The population of great gray owls in south-central Oregon is probably declining due to habitat loss from timber harvest, urban sprawl into prime great gray owl areas, and mountain pine beetle (Dendroctonus ponderosae) infestations [21]. In 1987, Duncan [38] estimated that North American great gray owl populations ranged between 20,000 and 70,000 breeding pairs. These numbers reflect the dependence on microtine rodents, which exhibit population fluctuations over 3 to 5 year periods [38].
To sustain a viable population, 30 pairs of great gray owls are needed on the Salmon National Forest in Idaho, requiring a minimum total amount of 50,000 acres (1,670 acres/pair) of old-growth forest [57].
Silviculture: Timber harvest has great impact on the great gray owl. This species requires specific Habitat management to persist [48], and monitoring the effects of forest fragmentation is critical [93].
Intensive logging limits the number of nesting, perching, and roosting sites, and can be detrimental to great gray owl populations [22,27,38]. Great gray owl management guidelines emphasize the connectivity of old-growth forest as dispersal corridors [83]. Great gray owl populations may persist with "some amount" of logging [38]. Partial cuts are generally suitable for foraging; however, dead and downed material should be left to increase cover for great gray owl prey such as voles. For natural nests, dead, broken topped trees [31,94] >20 inches (50 cm) DBH should be retained, as well as any tree with old raptor nests, especially northern goshawk nests [28].
Downed wood is important in great gray owl habitat. In northeastern Oregon, downed wood was within 3 feet (1 m) of where prey was caught or attempted to be caught 80% of the time [28]. For detailed recommendations on managing trees and logs in the Interior Columbia River Basin, see Bull and others [29].
Clearcutting may increase the amount of viable foraging habitat for the great gray owl; however, it decreases nesting habitat quality. Clearcutting creates "temporary meadows" capable of supporting rodent populations consumed by the great gray owl, but these meadows undergo "rapid" succession to forests [51]. In southeastern Idaho and northwestern Wyoming, northern pocket gopher (Thomomys talpoides) populations increased in great gray owl diet proportionally to the amount of clearcut forest [43].
Clearcutting decreases the number of mature, large-diameter trees needed for nesting by the great gray owl, which could lead to a decline in great gray owl populations [46,51]. On the Targhee National Forest in eastern Idaho and northwestern Wyoming, great gray owl presence was related to the amount of clearcutting. Areas clearcut 39% to 62% (SD=11.68) did not contain great gray owls. Areas clearcut 14% to 26% (SD= 5.124) contained successful nesting in 2 locations [103].
Dwarf mistletoe: Trees infected with dwarf mistletoe are important nesting sites for great gray owl [28,43,78,103] (see Preferred Habitat). Bull and others [30] suggest that to manage forests containing dwarf mistletoe, choose groups of lightly-infected trees, where the brooms are large and dense enough for animals to build or use an existing nesting platform. Preserve old, infected larch trees when managing for western larch, because they produce high-quality snags sought by wildlife [30].
Agriculture and livestock grazing: Great gray owl nesting density is strongly influenced by the intensity of land use, including agricultural practices and human activity [107]. According to Young [107], the great gray owl is capable of persisting in agricultural areas. Livestock grazing may be harmful, however [32]. The great gray owl may abandon meadows that are heavily grazed by cattle and domestic sheep due to the reduction of rodent prey populations in grazed areas [106].Predators for adult great gray owls include common ravens, great horned owls [23,76,103], northern goshawks [23], broad-winged hawks, and American martens (Martes americana) [103]. Owlets may be killed by red-tailed hawks [28], American black bears (Ursus americanus) [37,76], fisher (Martes pennanti) [37,100], lynx (Lynx canadensis) [37], great horned owls [37], and golden eagles (Aquila chrysaetos) [100].
Other causes of mortality: At least 20% of adult great gray owl mortality is due to starvation during winter [100]. Collisions with vehicles and shooting by humans also cause mortality [103].
Strix nebulosa (Forster) is the scientific name for the great gray owl, a member of
the Strigidae family [1,4,90]. Listed below are the 2 recognized subspecies [2,4,90]:
Strix nebulosa nebulosa (Forster)
Strix nebulosa lapponica (Thunberg)
Migration: Great gray owls may be resident or seminomadic, depending on the availability of rodent prey [59,68,69,100]. They may move to low elevations during winter to avoid hunting in deep snow [43].
Mating: Great gray owls are generally not monogamous; however, pair bonds may be maintained in boreal forests if prey populations remain high over subsequent years [37]. Great gray owls probably first breed when 3 years old [22,23]. Pair formation begins in January and extends as late as 2 weeks before egg-laying in April and May [43].
Nesting: Nesting chronology data for the great gray owl are meager. Timing of egg laying may depend on the availability of rodent prey and habitat quality [100]. Egg laying may be delayed during years of heavy snow [43]. In California, great gray owls nest in April [106]. Egg laying occurs in April and May in southeastern Idaho and northwestern Wyoming [43]. In northern Alberta, the earliest egg-laying date was 23 March, but most eggs were laid by 15 April [76].
Eggs are laid at 1- to 3-day intervals [27]. Clutch size ranges from 2 to 5 eggs, and 3-egg clutches are most typical [76]. Average clutch size was 2.67 (n=6) eggs in the Targhee National Forest, Idaho [103] and 2.3 eggs (n=64, SD=0.87) in northeastern Oregon [23].
Incubation is performed only by the female [27,76], and brooding lasts 2 to 3 weeks [27,76]. Brooding lasted an average of 29.7 days in southeastern Idaho and northwestern Wyoming [43].
Development: Great gray owls are semiprecocial and nidicolous [27]. Adults may sometimes favor their smaller or weaker offspring [23].
Fledging: Young leave the nest 26 days [23] to 28.5 days [43] after hatching. Owlets learn to fly 7 to 14 days after leaving the nest. Before learning to fly, they climb leaning trees using their talons, wings, and bills, and roost off of the ground [28,43]. Females continue protecting their young after fledging and males bring prey items. Males may extend fledgling care longer than females. In Oregon, females abandoned their young between 3 and 6 weeks after fledging, but males provided care for up to 3 months after fledging [28]. Young are independent by late summer and leave the natal site in fall and winter. Maximum dispersal distance of radio-tagged juvenile great gray owls from their natal site in Oregon ranged from 4.7 to 19.9 miles (7.5-32.0 km) [24].
Survival: The survival of young depends on the availability of leaning and deformed trees as well as the presence of forested habitat within a 1,640- foot (500 m) radius around the nest for roosting and avoiding prey [43]. Owlets have a 63% chance surviving from the egg to the flight stage [43]. In northeastern Oregon, the probabilities of juveniles surviving to the following ages were: 12 months old=0.53; 18 months old=0.39; and 24 months old=0.31 (n=32). Mortality was due to starvation, falling from the nest [28], or predation) [23]. Survival rates are high if juveniles survive to breeding age [28].
Home range: The home range of 5 nesting males in northeastern Oregon averaged 4.5 km² (range 1.3-6.5 km²) [24].
A 1989 analysis of western raptor habitat concludes: 1) properly managed prescribed fires and wildfires are necessary within raptor habitat; 2) fire exclusion has led to ecosystem stagnation and will ultimately lead to "devastating" wildfires; 3) prescribed fire can be used to reduce fuels, maintain historic conditions in an ecosystem, and create mosaics of open and closed habitat, thus increasing raptor carrying capacities as well as prey abundance; and 4) unless vegetation types are very similar, it will be difficult to standardize fire management practices [65].
As of 2007, there was no research on the effects of wildfire or prescribed burning for the great gray owl. Data are needed to make detailed management recommendations. Based on the habitat requirements for the great gray owl, fire management generalizations are possible.
Great gray owls could be greatly affected by fire, depending on its severity. Stand-replacing fire may negatively affect the great gray owl due to the destruction of nesting sites such as vacated raptor nests [11,28,43,73,76,100,103] and dwarf mistletoe brooms [11,28,43,78,103,106]. Snag availability would probably increase, providing perching, roosting, and nesting sites [11,43,103,106]; however, great gray owls may not use these sites due to decreased canopy cover (see Preferred Habitat). Salvage logging could have negative effects. Mammalian prey species populations may be very low for the first several years following severe fire, but would eventually increase [13,18,28,38,99].
Low-severity wildfire and prescribed burns open dense forest structure and may benefit the great gray owl; however, the removal of large-diameter snags and dwarf mistletoe brooms used for nesting would be "detrimental" [81]. If prescribed surface burns are performed, some dead woody material on the forest floor needs to be retained due to its importance to the great gray owl [25,26,28,43,46] and mammalian prey species. To maintain prey species, prescribed burning should be restricted during the great gray owl's breeding season (see Timing of Major Life History Events) [46].
Great gray owls and spotted owls share similar habitat requirements, and may respond similarly to wildfire and prescribed fire. For detailed fire effects and use for the spotted owl, see spotted owl.Strix nebulosa[2] ye un ave rapaz de gran tamañu de la familia Strigidae.
Vive en montes fríos y carbes d'abedurios de les tierres septentrionales. Tien la cabeza arrondada con unos discos de plumes bien grandes a entrambos llaos de la cara. Los sos partes cimeros paecen una llamatives y inquisitivas ceyes. Paez robustu, pero ye espodáu y de tamañu moderáu, y el so aspeutu deber a una capa trupo y fondo de plumes que lu cubrir hasta los deos y aíslla-y del fríu. Caza de día y de nueche, acesmando dende una percha y balanciar en silenciu sobre la so presa. Dacuando somórguiase nuna capa de nieve pa escorrer a una presa. Fuelga nos árboles, posáu cerca del tueru. La so dieta consiste en pequeños topíns y mures, musarañes y pequeños páxaros.
El cárabo lapón tien dos subespecies reconocíes:[3]
Esta páxina forma parte del wikiproyeutu Aves, un esfuerciu collaborativu col fin d'ameyorar y organizar tolos conteníos rellacionaos con esti tema. Visita la páxina d'alderique del proyeutu pa collaborar y facer entrugues o suxerencies. _-_393.jpg)
Strix nebulosa ye un ave rapaz de gran tamañu de la familia Strigidae.
Vive en montes fríos y carbes d'abedurios de les tierres septentrionales. Tien la cabeza arrondada con unos discos de plumes bien grandes a entrambos llaos de la cara. Los sos partes cimeros paecen una llamatives y inquisitivas ceyes. Paez robustu, pero ye espodáu y de tamañu moderáu, y el so aspeutu deber a una capa trupo y fondo de plumes que lu cubrir hasta los deos y aíslla-y del fríu. Caza de día y de nueche, acesmando dende una percha y balanciar en silenciu sobre la so presa. Dacuando somórguiase nuna capa de nieve pa escorrer a una presa. Fuelga nos árboles, posáu cerca del tueru. La so dieta consiste en pequeños topíns y mures, musarañes y pequeños páxaros.
Saqqallı yapalaqca (lat. Strix nebulosa) — Bayquşkimilər dəstəsinin bayquşlar fəsiləsinə aid quş növü.
Ar Gaouenn lapon[1] a zo un evn-preizh noz bras, Strix nebulosa an anv skiantel anezhañ.
Bevañ a ra al labous e koadegi hanternozel Eurazia ha Norzhamerika.
Tiriad ar Gaouenn lapon._-_393.jpg)
Strix nebulosa lapponica Ar Gaouenn lapon a zo un evn-preizh noz bras, Strix nebulosa an anv skiantel anezhañ.
El gamarús de Lapònia (Strix nebulosa) és un ocell de la família dels estrígids (Strigidae) i l'ordre dels estrigiformes (Strigiformes) que habita zones septentrionals de l'hemisferi nord. És el rapinyaire nocturn major d'Europa, després del duc.
Fa 61-84 cm de llargària, amb un pes de 700-1800 grams, essent les femelles més grans que els mascles.[1]
Els adults tenen un cap gran i arrodonit amb cara grisa i ulls grocs amb una sèrie de cercles concèntrics al voltant d'ells.
El ventre és clar amb ratlles fosques i les parts superiors són de color gris amb barres pàl·lides.
Aquest mussol no té flocs al cap, a la manera del duc, i compta amb el major disc facial d'entre tota la família.[2]
Habita els boscos densos de coníferes de la taigà, a prop de zones obertes, com les praderies o pantans. Es reprodueixen a Amèrica del Nord des de Quebec cap a l'oest fins a la costa del Pacífic i a Euràsia per tot el nord d'Àsia fins a Finlàndia i Estònia. Són ocells sedentaris, però es poden desplaçar cap al sud quan el menjar escasseja.[2]
No construeixen nius, aprofitant els d'altres aus grans com ara rapinyaires diürns. També nien en arbres trencats o en cavitats en grans troncs. La posta es produeix entre els mesos de març i maig. El nombre més freqüent d'ous és el de 4 - 5, que cova la femella entre 28 i 36 dies, mentre el mascle l'alimenta. La major part de les cries romanen a prop del lloc on han nascut molts mesos després de l'emplomallada. L'abundància d'aliments a la zona afecta el nombre d'ous, una característica en la que coincideix amb altres espècies boreals de la mateixa família.
_-_393.jpg)
El gamarús de Lapònia (Strix nebulosa) és un ocell de la família dels estrígids (Strigidae) i l'ordre dels estrigiformes (Strigiformes) que habita zones septentrionals de l'hemisferi nord. És el rapinyaire nocturn major d'Europa, després del duc.
Aderyn a rhywogaeth o adar yw Tylluan fawr lwyd (sy'n enw benywaidd; enw lluosog: tylluanod mawr llwyd) a adnabyddir hefyd gyda'i enw gwyddonol Strix nebulosa; yr enw Saesneg arno yw Great grey owl. Mae'n perthyn i deulu'r Tylluanod (Lladin: Strigidae) sydd yn urdd y Strigiformes.[1]
Talfyrir yr enw Lladin yn aml yn S. nebulosa, sef enw'r rhywogaeth.[2] Mae'r rhywogaeth hon i'w chanfod yng Ngogledd America ac Ewrop.
Mae'r tylluan fawr lwyd yn perthyn i deulu'r Tylluanod (Lladin: Strigidae). Dyma rai o aelodau eraill y teulu:
Rhestr Wicidata:
rhywogaeth enw tacson delwedd Cordylluan Glaucidium passerinum Cordylluan Bolifia Glaucidium bolivianum
.jpg)
.jpg)
_in_tree.jpg)
_in_tree.jpg)
Aderyn a rhywogaeth o adar yw Tylluan fawr lwyd (sy'n enw benywaidd; enw lluosog: tylluanod mawr llwyd) a adnabyddir hefyd gyda'i enw gwyddonol Strix nebulosa; yr enw Saesneg arno yw Great grey owl. Mae'n perthyn i deulu'r Tylluanod (Lladin: Strigidae) sydd yn urdd y Strigiformes.
Talfyrir yr enw Lladin yn aml yn S. nebulosa, sef enw'r rhywogaeth. Mae'r rhywogaeth hon i'w chanfod yng Ngogledd America ac Ewrop.
Puštík vousatý (též puštík bradatý, věd. Strix nebulosa) je velká sova z čeledi puštíkovití. Je největším z puštíků, na délku těla přerůstá i výra velkého (postrádá však jeho mohutnost). Jméno dostal podle bílých peříček zespodu lemujících jeho masku, což budí dojem bílého kníru.
Přirozený areál puštíka vousatého zahrnuje Fennoskandinávii, jižní část severní Asie a Severní Ameriku, kde hnízdí mezi Velkými jezery a Hudsonovým zálivem a dál na západ až k pobřeží Aljašky. Na západě jeho areál zasahuje hluboce na jih Severní Ameriky, je známa i malá populace z kalifornské Sierry Nevady. Velikost kanadsko-americké populace se odhaduje na 60 000 dospělých puštíků vousatých, evropská populace dosahuje 4000 až 15 000. Celkový počet dospělých jedinců se může pohybovat okolo 127 000 (odhad k roku 2013).[2]
Vyhledává vzrostlé a nepříliš husté jehličnaté lesy, kde je dostatek mýtin, luk a volného prostoru.
Puštík vousatý náleží k největším sovám. S délkou těla 61-84 cm (obvykle okolo 72 cm) a rozpětím křídel až 152 cm (obvykle kolem 140 cm) a hmotností 580-1900 g je největší severoamerickou sovou. V Evropě mu konkuruje výr velký, který je na délku menší, ale celkově mohutnější a má delší křídla. Samice puštíka vousatého jsou mírně větší než samci. Starší jedinci mají žluté oči a okolo nich tmavé kruhy v šedé masce. Zdola je maska lemována bílými pírky připomínajícími knír, což dalo druhu jeho jméno.
Puštík vousatý létá velice tiše a má vynikající sluch. Často loví tak, že létá nad sněhem a naslouchá zvukům pod ním. Když zaslechne kořist, vrhne se prudce celou svou vahou na místo, kde se pohybuje, čímž dokáže prorazit krustu, která by unesla osmdesátikilového člověka. Kořistí jsou zejména malí savci, převážně hlodavci. Schopnost lovit kořist i v hlubokém sněhu, kde jsou ostatní sovy bez šancí na úspěch, ho předurčuje k životu v chladných podmínkách. Dospělý puštík spořádá v zimě za jediný den hlodavce představující třetinu jeho hmotnosti. Severní populace migrují za potravou stovky kilometrů podle výskytu hrabošů, kteří jsou jejich téměř výhradní potravou, naproti tomu jižní jsou usedlejší, mají pestřejší stravu a někdy vytvářejí trvalá lovecká teritoria o průměru až 8 km.
Hnízdí na pahýlech starých stromů nebo v hnízdech dravců. Obvyklá snůška se pohybuje okolo 3-4 vajec. Pro puštíky není problém zahnízdit v zimě za hlubokého sněhu. Mláďata se rozlézají z hnízda mnohem dříve, než začnou létat (asi ve 4 týdnu života), rodiče je pak ještě celé léto hlídají a krmí. Jako řada jiných puštíků bez váhání napadnou kohokoliv, kdo by se příliš přiblížil k jejich hnízdu, včetně velkých šelem či člověka. Vzhledem k jejich velikosti a síle dokážou úspěšně zahnat i velké vetřelce. Přesto hyne až 1/3 mladých puštíků, příčinou je hlad nebo predátoři, zejména lasice, krkavci a výři virginští.
Puštíky vousaté chová v České republice většina zoologických zahrad – například Zoo Praha[3], Zoo Brno, Zoo Děčín, Zoo Plzeň, Zoo Hluboká nad Vltavou, Zoopark Chomutov či Zoo Tábor.
Puštík vousatý v Zoo Praha
Puštík vousatý za letu
Puštík vousatý na pozorovatelně - balíku sena
Vejce puštíka vousatého
Detail hlavy puštíka vousatého
Puštík vousatý ze strany
Lynne Warren a Daniel J. Cox: Létající ticho v National Geografic Česká republika, březen 2005, str. 64-79
Obrázky, zvuky či videa k tématu puštík vousatý ve Wikimedia Commons
Galerie puštík vousatý ve Wikimedia CommonsPuštík vousatý (též puštík bradatý, věd. Strix nebulosa) je velká sova z čeledi puštíkovití. Je největším z puštíků, na délku těla přerůstá i výra velkého (postrádá však jeho mohutnost). Jméno dostal podle bílých peříček zespodu lemujících jeho masku, což budí dojem bílého kníru.
Lapugle (Strix nebulosa) er en af de omkring 150 arter af ugler. Den har en længde på 64-70 centimeter og et vingefang på 134-158 centimeter.
Lapuglen er en stor, grå ugle med karakteristiske årringe i ansigtet.
Den yngler især i gamle rovfuglereder i nåle- og blandskov ved moser eller marker.
Taksonomi fra Wikispecies _-_393.jpg)
Lapugle (Strix nebulosa) er en af de omkring 150 arter af ugler. Den har en længde på 64-70 centimeter og et vingefang på 134-158 centimeter.
Lapuglen er en stor, grå ugle med karakteristiske årringe i ansigtet.
Den yngler især i gamle rovfuglereder i nåle- og blandskov ved moser eller marker.
Der Bartkauz (Strix nebulosa) ist eine Vogelart aus der Gattung Strix innerhalb der Familie der Eigentlichen Eulen (Strigidae). Er kommt in zwei Unterarten in der borealen Zone der Holarktis vor. Sein deutscher Name leitet sich von einer schwarzen Gefiederregion unter dem Schnabel ab, die wie ein kleiner Bart aussieht. In vielen anderen europäischen Sprachen wird der Bartkauz nach seinem europäischen Verbreitungsgebiet Lapplandeule genannt. Sein englischer Name ist Great Grey Owl, also Große Graueule. Er ist die größte Art der Gattung Strix und die einzige mit holarktischem Verbreitungsgebiet. Auch innerhalb der Familie Strigidae gehört der Bartkauz zu den größten, nicht aber zu den schwersten Arten.
Der Bartkauz ist eine auffallend groß- und rundköpfige sowie langschwänzige Eule. Im Gesamteindruck wirkt sie kontrastarm graubraun. Federohren sind wie bei allen anderen Arten dieser Gattung nicht ausgebildet. Die Art ist bei ausreichenden Beobachtungsbedingungen mit keiner anderen Eule zu verwechseln.
Die Oberseite ist auf weißlichem, grauweißem, manchmal leicht rahmfarbenem Grund bräunlich längsgestreift und fein bräunlich gebändert beziehungsweise gesprenkelt. Das Kopf- und Nackengefieder ist feiner und dichter gemustert und wirkt wie pulloverartig gestrickt. Die Oberschwanzdecken sind nur gebändert, die Längsstrichelung fehlt in diesem Bereich.
Der Gesichtsschleier ist annähernd kreisrund, grauweiß und mit bis zu neun konzentrischen dunkelgrauen Ringen deutlich zonal gegliedert. Nach außen ist er vom übrigen Kopfgefieder durch einen dunkelbräunlich gesprenkelten Federrand abgegrenzt. Zwei markante halbmondförmige, weiße Federsäume umfassen teilweise die relativ kleinen gelben Augen und weiten sich seitlich des gelben Schnabels. Sie bilden eine auffallende Markierung in Form eines X, die durch einen feinen schwarzen Medianstrich oberhalb des Schnabels und durch die schwarze bartähnliche Federregion unterhalb des Schnabels zusätzlich betont wird. Die untere Begrenzung des Gesichtsschleiers bildet ein unterschiedlich breiter, weißer Federsaum. Die Brust- und Bauchseite ist oft eine Spur heller als die Oberseite und ebenfalls schwarzbraun längsgestreift. Besonders im Brustbereich ist die Querbänderung deutlich. Die breiten, gerundeten Schwingen und die Steuerfedern sind auf dunkelbraunem Grund hell gebändert. Die Unterflügeldecken sind bis auf die dunklen Schaftstriche sehr hell, manchmal fast weiß. Die dichte, fast pelzig wirkende graue Bein- und Zehenbefiederung weist eine undeutliche braune Zeichnung auf. Die nicht sehr kräftigen Krallen sind dunkel braungrau. Die Geschlechter unterscheiden sich in der Färbung nicht. Jungvögel sind meist an stehen gebliebenen Resten des Zwischengefieders im Kopf- und Nackenbereich zu erkennen.[1] Die beiden Unterarten unterscheiden sich recht deutlich: bei den nearktischen Bartkäuzen überwiegt die Querbänderung, bei den paläarktischen die Längsstrichelung.[2] Jedoch kommen, vor allem in Ostasien, nicht selten Individuen des nearktischen Typs vor.[3]
Das Flugbild ist charakterisiert durch die sehr großen, brettartigen, tiefgefingerten Flügel und den langen Schwanz. Trotz seiner Größe und Flügelspannweite vermag der Bartkauz in dichteren Baumbeständen gewandt zu manövrieren. Er fliegt mit weichen, langsamen, wenig ausholenden Flügelschlägen und gleitet über längere Strecken mit leicht nach oben gehaltenen, im Flügelbug abgewinkelten Flügeln. Im Gleitflug sind die Enden der Handschwingen deutlich aufwärts gebogen.
Bartkäuze werden bis zu 67 Zentimeter lang und bis zu 1900 Gramm schwer,[2] erreichen also trotz vergleichbarer Größe nur etwa die Hälfte des Gewichtes eines Uhus (Bubo bubo), das bei großen, schweren Weibchen über 4000 Gramm betragen kann.[4] Der reverse Geschlechtsdimorphismus ist bei dieser Art vor allem in Bezug auf das Gewicht recht deutlich; Männchen sind im Durchschnitt um 300 Gramm leichter, aber weniger als 3 Zentimeter kleiner als Weibchen.[4] In Finnland betrug das Durchschnittsgewicht männlicher Bartkäuze bei einer Länge von 64,6 Zentimetern 884 Gramm, Weibchen wogen jedoch 1186 Gramm bei einer Größe von 67 Zentimetern. Individuen der nearktischen Nominatform scheinen geringfügig größer und schwerer zu sein als paläarktische Bartkäuze, doch sind die bisher zur Verfügung stehenden Daten nicht repräsentativ.[5]
Das Rufrepertoire des Bartkauzes setzt sich aus wenigen Grundelementen zusammen, die jedoch individuell vielfältig variiert werden, sodass eine Fülle verschiedener Lautäußerungen besteht. Der Reviergesang des Männchens ist ein dumpfes, hohl klingendes, bis in höchstens etwa 400–500 Meter Entfernung wahrnehmbares (B)muu …, das meist zu 8–10 Silben gereiht wird. Der Gesang beginnt leise, nimmt an Lautstärke und Tempo zu und klingt gegen Ende der Strophe wieder ab. Die Intervalle betragen etwa 0,6 Sekunden. Die höchste Gesangsintensität liegt in den Abendstunden und nachts.[6] Ähnlich, nur bedeutend schneller sind die Kontaktrufe des Männchens, auf die das Weibchen kehlig-rau, etwa chro…chro…chro antwortet. Daneben sind weitere, vom Grundmuster abgewandelte Rufe, wie der monotone, maschinengewehrartige Nestzeigelaut zu hören. Als universeller Stimmfühlungslaut dient ein weiches, gedehntes Muhen, das ebenfalls vielfältigst abgewandelt und situationsbedingt adaptiert wird, sodass es kaum transkribierbar ist.[7] Wie viele Eulenarten knappen Bartkäuze, vor allem in Aggressions- oder Abwehrreaktionen, anhaltend und laut mit dem Schnabel. Während der Balz ist gelegentlich Flügelklatschen zu hören.
Zur Mauser dieser Art liegen nur wenige spezifische Angaben vor.
Küken tragen die schütteren Eidunen etwa bis zum fünften Tag, danach wachsen die Halbdunen des Zwischengefieders (Mesoptil) und bis zum Erreichen der Flugfähigkeit entwickelt sich das Großgefieder. In der Zwischenmauser nach dem Selbständigwerden, die spätestens im 5. Lebensmonat abgeschlossen ist, mausern die immaturen Bartkäuze in das erste Adultkleid: Dabei fallen die Halbdunen des Mesoptilgefieders weitgehend aus, das erste Großgefieder wird aber nicht gewechselt.[8] In der ersten Jahresmauser, die im späten Frühjahr des nächsten Jahres beginnt und im Herbst abgeschlossen ist, werden, wie in den darauffolgenden Jahresmauserungen, Teile des Klein- und Großgefieders gewechselt.
Der Bartkauz ist ein Bewohner des borealen Nadelwaldgürtels der gesamten Holarktis. Er ist ein Charaktervogel der mittelborealen Zone; sowohl nördlich als südlich davon nimmt die Siedlungsdichte stark ab.[9]
Die Nordgrenze seiner Verbreitung liegt im Übergangsbereich des hochstämmigen borealen Nadelwaldes zur Waldtundra. In der Paläarktis liegt diese etwas nördlich des Polarkreises, in der Nearktis wird dieser nur in Nordalaska überschritten; nach Osten hin verläuft diese Vegetationsgrenze südostwärts etwa bis zur Südküste der Hudson-Bay.
Die paläarktischen Vorkommen erstrecken sich von Mittelschweden und Finnland in einem unterschiedlich breiten Gürtel bis ins Einzugsgebiet des Anadyr und südostwärts nach Sachalin. Die Südgrenze ist uneinheitlich, da die Art auch in boreale Gebirgswälder der zentralasiatischen Gebirge vordringt. In Europa liegt die südliche Verbreitungsgrenze im nördlichen Baltikum. Isolierte und wahrscheinlich nur temporäre Vorkommen bestehen im polnisch-belarussischen Grenzgebiet, in Belarus sowie in der nördlichen Ukraine.[9][10]
In der Nearktis liegt der Verbreitungsschwerpunkt ebenfalls im mittelborealen Gürtel. Die Brutgebiete reichen von Zentralalaska südostwärts bis nach Zentralontario, möglicherweise bis ins südöstliche Québec. Im Westen dringt die Art in den Rocky Mountains weit nach Süden vor und erreicht in den Cascade Mountains sowie in der Sierra Nevada Nordkalifornien sowie Nevada.[11]
Zur vertikalen Verbreitung der paläarktischen Populationen liegen keine Angaben vor. In Nordamerika liegen die höchsten Nachweise in 2800 Metern Höhe.[12]
In Deutschland kommt der Bartkauz natürlicherweise nicht vor. Das einzige auf ehemals deutschem Terrain sicher nachgewiesene Exemplar wurde am 10. März 1832 in Ostpreußen geschossen, präpariert und nach Berlin in das Museum für Naturkunde verbracht, wo es sich heute noch befindet.[13]
Die Wanderbereitschaft des Bartkauzes ist ausgeprägt. Die Faktoren, die Wanderbewegungen dieser Art auslösen, sind im Gegensatz zu ebenfalls weitgehend vagabundierend lebenden Eulen wie der Schneeeule oder der Sperbereule umstritten. Neuere Untersuchungen halten den Mangel an Beutetieren nach einem erfolgreichen Reproduktionsjahr zumindest nicht für den maßgeblichsten Auslöser des nomadischen Verhaltens dieser Art,[14] obwohl er eine Rolle spielen dürfte.[15] Jungvögel versuchen sich in räumlicher Nähe zum Geburtsort wieder anzusiedeln. 51 nestjung in Schweden beringte Bartkäuze wurden im Mittel nur 37 km vom Geburtsort entfernt erneut kontrolliert oder wiedergefunden.[14] In Invasionsjahren kann eine große Anzahl von Bartkäuzen in Regionen angetroffen werden, in denen sie lange Zeit nicht gesehen wurden. Manche verbleiben danach in diesen Gebieten und brüten auch dort. Die zurückgelegten Distanzen sind beträchtlich und können in Einzelfällen 900 km betragen.[14] Neben diesen Distanzmigrationen wandern Bartkäuze vertikal sowohl aus den Höhenlagen talwärts, als auch, bei zu hoher Schneebedeckung in den Tälern, in höher gelegene Gebiete, wo Windverwehungen oder Ausaperungen auf Südhängen schneefreie Bereiche geschaffen haben.
Im Allgemeinen nisten Bartkäuze in der Paläarktis in Altbeständen von Fichten und Kiefern, gelegentlich auch in Birkengehölzen und anderen Baumgesellschaften. Dichte Waldbestände werden nicht gemieden, doch müssen offene Bereiche ohne dichten Unterwuchs wie Rodungsflächen, Kahlschläge, Windwurf- oder Brandflächen zur Verfügung stehen. An Moore oder Heidegebiete angrenzende Waldbereiche können dem Bartkauz ebenso gute Lebensbedingungen bieten wie lichte, oft mit Sumpfporst oder Torfmoosen bewachsene Lärchenbestände. Ähnliche Waldstrukturen besiedelt die Art auch in den Verbreitungsgebieten in den USA. Dort sind es vor allem an Bergwiesen angrenzende Bestände der Douglasie und der Küsten-Kiefer, die als Revier bevorzugt werden. Insgesamt ist der Bartkauz in Bezug auf die Baumartenzusammensetzung seines Brutreviers recht flexibel. Für eine Brutansiedlung wesentlich sind das Vorhandensein von Nistmöglichkeiten und ein ausreichendes Nahrungsangebot.[16]
Die Winterreviere entsprechen zum Teil den Brutrevieren, oft sucht diese Eule während der Wintermonate offenere, nur von einzelnen hohen Bäumen bestandene Landschaften auf. Bevorzugt werden Gegenden mit niedriger Schneebedeckung. So erscheint der Bartkauz im Winter oft in vom Menschen gestalteten Landschaftsstrukturen, wie in der Umgebung von Bauernhöfen, am Rande von Siedlungen oder auf Golfplätzen.
Zum Raumbedarf der Art liegen keine genauen Untersuchungen vor. In guten Mäusejahren können Paare in unmittelbarer Nähe zueinander brüten, ohne dass Aggressionsverhalten beobachtet wird.[10] Ein unverpaartes Männchen beanspruchte ein Revier von 800 Metern im Durchmesser.[17] Mikkola zählte in dem von ihm untersuchten etwa 100 km² großen Gebiet bei Oulu im Gradationsjahr 1970 acht Nester, eine mit neun Nestern fast gleiche Zahl in einem ebenfalls 100 km² großen Untersuchungsgebiet ermittelte eine schwedische Untersuchung für das Jahr 1973.[18] Jagende Bartkäuze wurden während der Brutzeit mehrere Kilometer vom Nest entfernt angetroffen.[19]
Trotz seiner Größe ernährt sich der Bartkauz fast ausschließlich von kleinen Säugetieren. Vor allem sind dies Feldmäuse, die bis zu 90 % des Gesamtbeutegewichts ausmachen können. In Europa ist dies vor allem die Erdmaus, in Nordamerika die Wiesenwühlmaus. Daneben spielen andere Wühlmausarten wie die Rötelmaus und die Sumpfmaus eine gewisse Rolle, in Nordamerika auch Taschenratten und verschiedene Arten der Lemminge. Im Winter werden häufiger Spitzmausarten erbeutet. Insgesamt waren in einer umfangreichen Nahrungsstudie des Bartkauzes, in der 5177 Beutetiere bestimmt werden konnten, 98,4 % der Beutetiere Kleinsäuger.[20] Die größten regelmäßig geschlagenen Tiere sind Bisamratten, Wanderratten und Eichhörnchen. Bull & Duncan verzeichnen in ihrer Liste der Beutetiere relativ schwere Arten wie Schneeschuhhasen und Tannenhühner.[21] Solche Angaben werden sowohl von Mikkola als auch von Mebs & Scherzinger bezweifelt.[22] Alle anderen Beutetiere spielen gewichtsmäßig keine Rolle. Regelmäßig werden in den Bartkauzgewöllen Reste von Vögeln, vor allem Drosseln und Meisen, gefunden. Die größten Beutetiere unter den Vögeln sind Eichelhäher und Haselhuhn. Gelegentlich fanden sich Reste von Amphibien und Insekten in den Gewöllen.
Die Jagdmethoden des Bartkauzes entsprechen im Wesentlichen jenen anderer Großeulen. Er ist vor allem Ansitzjäger und – in geringerem Maße – Suchflugjäger. Bartkäuze suchen visuell oder akustisch von einer erhöhten, meist nicht allzu hoch liegenden Warte die Umgebung ab, wobei die optimale Jagdentfernung in einem Bereich von unter 50 Metern liegt. Nach Beobachtungen von Mikkola sind mindestens zwei Drittel der Beuteflüge nicht erfolgreich.[23]
Das Gehör scheint bei dieser Art, ähnlich wie beim Raufußkauz und beim Habichtskauz, auch für Eulen außergewöhnlich hoch spezialisiert zu sein. Die bei den meisten Eulen vorhandene Asymmetrie der Gehörgänge beschränkt sich nicht auf die Weichteile, sondern setzt sich im Schädel fort: Die linke Ohröffnung sitzt tiefer und ist auffallend größer als die rechte.[24] Damit wird der Kauz wahrscheinlich befähigt, visuell nicht wahrnehmbare Beutetiere rein akustisch sehr genau zu orten und erfolgreich zu schlagen. Ist ein Tier entdeckt, lässt sich der Kauz in einem Steilflug von der Warte fallen und stürzt sich im letzten Abschnitt fast senkrecht auf die Beute. Die relativ langen Beine sind vorgestreckt, die Zehen gespreizt. Bartkäuze können noch bei 30 Zentimeter hoher Schneedecke erfolgreich jagen und vermögen auch harsch-verkrustete Schneeoberflächen zu durchbrechen.[25] Bei hoher Schneebedeckung rütteln sie über der georteten Beute und stürzen sich zuweilen kopfvoraus in den Schnee. Bartkäuze töten ihre Beute durch Bisse in den Kopf oder Nacken; kleinere Tiere werden an Ort und Stelle als Ganzes verschluckt, größere im Schnabel zu einem Fressplatz getragen und dort zerteilt. Bei der seltener ausgeübten Suchflugjagd fliegt die Eule ihr Jagdgebiet in einem langsamen, niedrigen, von Gleitstrecken unterbrochenen Flug ab, verharrt über einem entdeckten Beutetier und lässt sich dann aus geringer Höhe auf dieses fallen.
Fütterungsexperimente ergaben einen täglichen Nahrungsbedarf von etwa vier Erdmäusen, was einem Lebendgewicht von 162 Gramm entspricht. Überschüssige Nahrung wird während der Brutzeit im Nest aufbewahrt; die Deponierung von Beutetieren bei einem großen Nahrungsangebot wurde beobachtet, dürfte von dieser Art aber nicht in dem Maße praktiziert werden wie von anderen Eulen.[26]
Bartkäuze geben innerhalb von 24 Stunden meist zwei Mal Gewölle ab, einmal am Tageseinstand und einmal nachts am Verdauungs- und Fressplatz. Da Bartkäuze ihre Ruheplätze lange beibehalten, sind die Gewölle relativ leicht zu finden. Sie sind fest, kompakt und messen im Durchschnitt 77×31×26 Millimeter.[27]
Auf Grund der sehr unterschiedlichen Tages- und Nachtlängen im Verbreitungsgebiet dieser Art unterscheiden sich die Aktivitätsmuster verschiedener Populationen sehr stark. Zusätzlich sind sie von der Nahrungsverfügbarkeit, von den Witterungsverhältnissen und vom Brutstatus abhängig. Während der Brut können Bartkäuze zu jeder Tagesstunde aktiv angetroffen werden, ein Umstand, der dazu führte, dass die Tagesaktivität dieser Eule generell etwas überbewertet wurde.[28]
In den südlichen Verbreitungsgebieten der Nearktis und Paläarktis zeigt der Bartkauz ein ausgeprägt zweigipfeliges Aktivitätsverhalten mit Spitzen in der Abenddämmerung und den ersten Nachtstunden sowie zu Beginn der Morgendämmerung. Die Gesangsintensität ist in der Dämmerung und der ersten Nachthälfte am größten. In den langen nordischen Sommertagen liegen die Aktivitätsspitzen in den Dämmerungsstunden; die kurzen dunklen Nacht- und die hellen Tagesstunden verbringt der Bartkauz ruhend oder dösend beziehungsweise mit Komfortverhalten beschäftigt. In den sehr kurzen nordischen Wintertagen verschmilzt die Gesamtaktivität zu einer Einheit, die sich über den gesamten Tag von der Morgen- bis zur Abenddämmerung erstreckt. Während dieser Zeit sind Bartkäuze nachts nicht aktiv.
Die Ruhestunden verbringt der Bartkauz auf Tageseinständen, die er oft über längere Zeitspannen beibehält. Diese liegen häufig völlig ungedeckt auf kurzen angebrochenen Aststummeln nahe am Stamm. Die Ruhestunden werden durch Gefiederpflege, manchmal auch durch kleinräumige Ortswechsel unterbrochen. Während der Brutzeit ruht das Männchen in Sichtweite zum Nest. Bei extremer Kälte graben sich Bartkäuze nach Art von Raufußhühnern in Lockerschnee ein.[29] Besonders zur Brutzeit baden Bartkäuze oft und ausgiebig, wobei sie das Gefieder zuweilen bis zur Flugunfähigkeit durchnässen.
Bartkäuze leben außerhalb der Brutsaison weitgehend als Einzelgänger. Insgesamt ist ihr soziales Verhalten jedoch von großer intraspezifischer Toleranz geprägt, sodass es außerhalb der Brutzeit zu kleinen Gruppenbildungen und individuenreichen Ansammlungen auf relativ engem Raum kommen kann, ohne dass diese zu aggressivem Verhalten führen. Andererseits wurden aber auch innerhalb größerer Bartkauzgesellschaften keine sozialen Interaktionen beobachtet. Während der Brutzeit können Brutpartner eine vertraute Nähe zeigen, sich gegenseitig das Gefieder kraulen und im Körperkontakt ruhen.
Während der Brutzeit verhalten sich Bartkäuze insofern territorial, als dass sie einen relativ engen Bereich um das Nest gegenüber Artgenossen und potentiellen Feinden verteidigen, diese aber im weiteren Jagdgebiet dulden beziehungsweise ignorieren. Das nur schwach ausgeprägte Territorialverhalten dieser Art bringt es mit sich, dass Brutpaare in Entfernungen von nur 100 Metern zueinander erfolgreich brüten können und Nahrungskonkurrenten wie Raufußbussarde oder potentielle Feinde wie Habichte in geringem Abstand zum eigenen Nistplatz geduldet werden. Zu Beginn der Brutperiode verhält sich die Art äußerst scheu und zurückgezogen. Bei Nestkontrollen bleibt das Weibchen meist ohne Abwehrreaktion auf dem Gelege sitzen.[30] Nach dem Schlüpfen der Küken verteidigt vor allem das Weibchen diese mit großer Aggression und Nachdrücklichkeit, wobei der Eindringling gezielt mit den Flügeln und den Krallen attackiert wird und durchaus erheblich verletzt werden kann. Am aggressivsten sind Bartkauzpaare im frühen Ästlingsstadium ihrer Jungen.[31] Insgesamt bestehen zum Territorial- und Aggressionsverhalten der Art unterschiedliche, zum Teil widersprechende Angaben. Dies dürfte darauf zurückzuführen sein, dass die Intensität dieses Verhaltens sehr stark von den lokalen Gegebenheiten, insbesondere von der Nahrungsverfügbarkeit abhängt.[32]
Ein aufmerksamer Bartkauz hat kaum natürliche Feinde, sodass die Art gegenüber Menschen wenig Scheu zeigt. In bedrohlich erscheinenden Situationen nehmen Bartkäuze eine hoch aufgerichtete, schlanke Schreckstellung ein. Gelege und Brut sowie ruhende Bartkäuze sind jedoch durch eine Reihe von Bodenfeinden wie Wölfe, Füchse und Marder gefährdet. Entsprechend aufgeregt und fast panikartig fliehen Bartkäuze, wenn sie solche Bodenfeinde wahrnehmen. Auf den Bartkauz hassen viele Vogelarten. Kleinere, wie Finken oder Drosseln ignoriert er dabei; bei lang andauerndem und intensivem Mobbing von Greif- oder Rabenvögeln wechselt ein ruhender Bartkauz jedoch seinen Tageseinstand.
Bartkäuze werden gegen Ende des ersten Lebensjahres geschlechtsreif, es ist jedoch unbekannt, wie hoch der Prozentsatz einjähriger Brutvögel ist. Ausschlaggebend für die Eiablage und den Brutbeginn ist ein ausreichendes Angebot an Kleinsäugern, vor allem an Wühlmäusen. Die Art führt eine monogame Saisonpartnerschaft. Polygynie wurde gelegentlich festgestellt. Bartkäuze brüten nur einmal im Jahr, Nachgelege bei Gelegeverlust dürften vorkommen beziehungsweise in guten Mäusejahren zur Regel gehören.[33]
Die ersten Balzrufe des Männchens sind in manchen Regionen bereits im Spätherbst zu hören. Die Hauptbalz beginnt jedoch erst Mitte Februar, in Teilen des großen Verbreitungsgebietes auch später. Hauptelemente der Hauptbalz sind die schnellen Ruffolgen während des Nestzeigens, auf die die gellenden Antwortrufe des Weibchens folgen. Oft zeigt das Männchen einige potentielle Neststandorte und führt dort Muldebewegungen aus oder scharrt den Nestgrund auf, was bei Reisignestern nicht selten zu deren Zerstörung führt.[34] Das Weibchen folgt dem Männchen zuerst beobachtend und beteiligt sich bei zunehmender Vertrautheit an diesen Handlungen. In dieser Balzphase sind die ersten Futterübergaben zu beobachten, und kurze Zeit darauf erfolgen die ersten Kopulationen, meist an gleichbleibenden Plätzen in der Nähe des Nestes.
Meistens benutzen Bartkäuze Nester von Greif- oder Rabenvögeln. Fischadler, Habicht, Raufußbussard und Kolkrabe sind die häufigsten Nestlieferanten. Daneben brütet die Art auf abgebrochenen massiven Baumstümpfen, im Gegensatz zum Habichtskauz auf solchen, die eine relativ flache, nur wenig ausgefaulte und vertiefte Oberfläche aufweisen. Deshalb sind künstliche Nisthilfen für den Bartkauz einfache, mit Reisig ausgelegte Plattformen. Bodenbruten kommen ebenso wie Bruten auf Felssimsen eher selten vor. Er meidet die Nähe zum Menschen nicht generell, einige Male wurden Bruten auf Gebäuden beobachtet. Wie die meisten Eulenarten trägt der Bartkauz kein Nistmaterial ein; auch zerfallende, desolate Nester werden nicht instand gesetzt, was zuweilen zum Gelegeverlust führt.
Die ersten Gelege werden im gesamten Verbreitungsgebiet Anfang April gefunden, meist beginnt das Weibchen erst Mitte April mit der Eiablage. Ein Vollgelege besteht aus 4–5 (3–6) anfangs rein weißen Eiern mit durchschnittlichen Maßen von 53,2×42,4 Millimetern. Sie wiegen mit 50 Gramm etwa so viel wie ein kleines Hühnerei. Die Eier der nearktischen Nominatform sind durchschnittlich etwas größer und schwerer. Der Legeabstand beträgt 1–3 Tage. Da das Weibchen ab dem ersten Ei fest brütet, schlüpfen die Jungen in zum Teil mehrtägigen Abständen. Kannibalismus zwischen den Geschwistern wurde beobachtet, scheint sich aber auf Notsituationen zu beschränken.[35] Die Eier werden nur vom Weibchen bebrütet, das in dieser Zeit und in der ersten Nestlingszeit vom Männchen mit Nahrung versorgt wird. Nach durchschnittlich 28–30 Tagen schlüpfen die Küken. Sie wachsen sehr schnell und wiegen bei einem Geburtsgewicht von etwa 40 Gramm nach zwei Wochen bereits mehr als das Zehnfache.[36] Die Jungen verlassen mit etwa vier Wochen das Nest, bei Störungen schon einige Tage früher. Sie können zu diesem Zeitpunkt sicher gehen, springen und flattern, aber noch nicht fliegen. Mit Hilfe der Krallen, des Schnabels und unterstützt durch Flügelflattern klettern sie an eine geschützte Stelle. Sie können mit etwa 40 Tagen kurze Strecken fliegen. Beide Eltern versorgen die Ästlinge noch für mindestens weitere 12 Wochen mit Nahrung. Erst mit 20 Wochen sind junge Bartkäuze von ihren Eltern unabhängig und verlassen das Elternrevier.
Der Bruterfolg schwankt mit dem Nahrungsangebot beträchtlich. Eine schwedische Untersuchung ermittelte 2,7 flügge Käuze im Anfangsjahr einer Wühlmausgradation und 3,9 im darauf folgenden Kulminationsjahr. Insgesamt wurden bei 42 kontrollierten Bartkauzgelegen in einem finnischen Beobachtungsgebiet 174 Eier gezählt, aus denen schließlich 101 Bartkäuze flügge wurden.[37] Insgesamt vergleichbare Zahlen geben Bull & Duncan für nearktische Populationen an.[19]
Ein Weibchen war mindestens 17 Jahre alt, als es lebend 120 km vom Geburtsort entfernt wieder kontrolliert wurde; der Ring eines 16-jährigen Männchens konnte in der weiteren Umgebung des Geburtsortes erneut abgelesen werden. Ein Volierenvogel wurde 27 Jahre alt.[38] Wie bei vielen Eulenarten ist die Sterberate im ersten Winter am höchsten und sinkt erst nach Vollendung des zweiten Lebensjahres deutlich ab.
Der Bartkauz ist der größte Vertreter der Gattung Strix, die in 23 Arten bis auf Madagaskar, die Australis und Ozeanien weltweit verbreitet ist.[39] Es wurden 3 Unterarten beschrieben, von denen 2 allgemein anerkannt sind.
Die oft genannte Unterart Strix nebulosa elisabethae aus den zentralasiatischen Gebirgen findet keine allgemeine Anerkennung.[40] Phylogenetische Untersuchungen der allopatrischen Population in der kalifornischen Gebirgskette Sierra Nevada ergaben, dass es sich um eine hinreichend eigenständige Population handelt, um eine Unterart S. n. yosemitensis anzunehmen.[41]
Die Bestandssituation und die Bestandsentwicklung sind bei einer Art, die weitgehend vagabundierend lebt, schwer feststellbar. Die IUCN sieht den globalen Bestand dieser Art als ungefährdet,[42] BirdLife Europe[43] stuft ihn als stabil ein. Allerdings fehlen für weite Teile des Verbreitungsgebietes auswertbare überregionale Daten. Die Gründe für die Bestandserholung beziehungsweise Bestandsstabilisierung, die in Skandinavien nach einer deutlichen Abnahme in den späten 1970er Jahren einsetzte, liegen im Nachlassen der direkten Verfolgung durch Abschuss und Eiersammeln und im Anbringen von Nisthilfen.
Außer den natürlichen, bestandslimitierenden Faktoren wirken sich heute vor allem das moderne Waldmanagement, der Straßenverkehr sowie unterschiedliche Hindernisse wie Weidezäune oder Stromleitungen bestandsreduzierend aus. Auch großflächige Kampagnen gegen „Schädlinge“, wie sie vielfach noch immer durchgeführt werden, führen regional zu Bestandseinbußen.[19]
Der Bartkauz (Strix nebulosa) ist eine Vogelart aus der Gattung Strix innerhalb der Familie der Eigentlichen Eulen (Strigidae). Er kommt in zwei Unterarten in der borealen Zone der Holarktis vor. Sein deutscher Name leitet sich von einer schwarzen Gefiederregion unter dem Schnabel ab, die wie ein kleiner Bart aussieht. In vielen anderen europäischen Sprachen wird der Bartkauz nach seinem europäischen Verbreitungsgebiet Lapplandeule genannt. Sein englischer Name ist Great Grey Owl, also Große Graueule. Er ist die größte Art der Gattung Strix und die einzige mit holarktischem Verbreitungsgebiet. Auch innerhalb der Familie Strigidae gehört der Bartkauz zu den größten, nicht aber zu den schwersten Arten.
Ránesskuolfi - julevsámegillii tjáhppissjkunjok, várok ja anárašgillii oppuu, ränisoppuu.
Ránesskuolfi (Strix nebulosa) lea stuorra, ránes skulffiide (Strigidae) gullevaš loddi.
Угалзан ууль (Strix nebulosa) нь Дэлхийн бөмбөрцгийн хойд хагаст тархан амьдрах маш том шар шувуу юм.
Нас бие гүйцсэн угалзан ууль том, бөөрөнхий толгой, саарал нүүр, шар нүдтэй. Тэд чихний сэвлэггүй байх ба махчин шувуудын дотор хамгийн том нүүрний тойрогтой юм.
Биеийн уртаар Эгэл шар шувуутай өрсөлдөхүйц бөгөөд дэлхийн хамгийн том шар шувууд болно.Угалзан ууль 61-84 см урт, эмэгчин нь дундажаар 72 см, эрэгчин нь арай бага 67 см байдаг. Далавчаа дэлгэхэд 152 см хүрэх ба биеийн жин нь 700-1800 гр юм. Ихэнх шар шувууны зүйлд эмэгчин нь биеэр том байх аж.
Тэд Хойд Америк, Аляска, Финландаас Эстон, Азийн хойд хэсгээр нутаглана.
Угалзан ууль нуга, намаг балчигийн дэргэдэх шилмүүст ой тайгад амьдрах ба өөрсдөө үүр засалгүй, өөр томхон шувуудын орхисон үүрэнд үүрлэнэ. Мөн хагарч цуурсан модны хонгил нүхэнд үүрлэж 4 өндөг гаргадаг. Өндөг 42.7 мм өргөн, 53.5 м урт байна. 28-36 хоног даран ангаахай гарж, 3-4 долоо хоноод үүрнээсээ унах, эсвэл үсэрж , 1-2 сарын дараа нисэж сурдаг. Умардын шар шувуудын зүйлд түгээмэл ажиглагдах гарах өндөгний тоо нь хоол тэжээлийн олдоцоос шалтгаална. Тэд нүүдлийн бус ч, идэш тэжээл хомс үед хол зайд нүүн шилждэг байна.
Ан хийхдээ чимээ чагнан хүлээж, олзоо хармагц доош харван шунгаж шүүрдэг. Голдуу үдшийн бүрий, үүрээр ан хийх тул том нүүрний тойрог нь мэрэгч амьтдын гаргасан чимээг цуглуулан сонсож байршлыг нь тогтооход зохицжээ. Тэд маш сайн сонсглтой ба 60 см цасны доор буй оготно зэрэг жижиг мэрэгчийн хөдлөх чимээг олж сонсоод цасанд шунган орж барьдаг аж. Мөн угалзан ууль нь туулай, сохор номин, хөөндэй, үен, ятуу, нугас зэргээр хооллоно. Харин эсрэгээр бага залуу угалзан ууль нь баавгай, том харцага, ялангуяа Үлэг харцага болон шилүүс зэрэг амьтдын идэш болдог.
_-_393.jpg)
Угалзан ууль (Strix nebulosa) нь Дэлхийн бөмбөрцгийн хойд хагаст тархан амьдрах маш том шар шувуу юм.
Хаххан эбэтэр куйбаҥкы (нууч. бородатая неясыть, лат. Strix nebulosa) — мэкчиргэлэр кэргэннэригэр, хахханнар уустарыгар киирэр бөдөҥ (кынатын далааһына 1,5 м тиийэр) тыҥырахтаах көтөр.
Этин-сиинин уһуна — 65 см кэриҥэ (80 см тиийэр), ыйааһына 0,7-1,2 кг. Кынатын далааһына 1,5 м тиийэр. Төбөтө улахан. Харахтара араҕастар, хараҥа тиэрбэстэрдээхтэр. Тумсун анныгар хара түүлээх. Хабарҕатыгар үрүҥ саҕа курдуктаах. Кынатын аллараа өттө эриэн.
Арассыыйа дэхси сирдэрин, Сибиир уонна Уһук Илин инньэлээх мастаах ойуурдарыгар олохтоох.
Үксүн күнүһүн бултуур. Булда кыра кэрбээччилэр, сороҕор тииҥнэр.
Уйа туттубат, атын көтөрдөр уйаларыгар олохсуйар диэн суруйаллар. 2-4 үрүҥ өҥнөөх сымыыттаах буолар.
_-_393.jpg)
Хаххан эбэтэр куйбаҥкы (нууч. бородатая неясыть, лат. Strix nebulosa) — мэкчиргэлэр кэргэннэригэр, хахханнар уустарыгар киирэр бөдөҥ (кынатын далааһына 1,5 м тиийэр) тыҥырахтаах көтөр.
Этин-сиинин уһуна — 65 см кэриҥэ (80 см тиийэр), ыйааһына 0,7-1,2 кг. Кынатын далааһына 1,5 м тиийэр. Төбөтө улахан. Харахтара араҕастар, хараҥа тиэрбэстэрдээхтэр. Тумсун анныгар хара түүлээх. Хабарҕатыгар үрүҥ саҕа курдуктаах. Кынатын аллараа өттө эриэн.
Арассыыйа дэхси сирдэрин, Сибиир уонна Уһук Илин инньэлээх мастаах ойуурдарыгар олохтоох.
Үксүн күнүһүн бултуур. Булда кыра кэрбээччилэр, сороҕор тииҥнэр.
Уйа туттубат, атын көтөрдөр уйаларыгар олохсуйар диэн суруйаллар. 2-4 үрүҥ өҥнөөх сымыыттаах буолар.
Һөмәй, һөмәй ҡош, һаҡалтай ябалаҡ(Бородатая неясыть) (лат. Strix nebulosa) һөиәйҙәр ғаиләһендәге эре ҡош. Ҡанат йәйелеше метр ярымға етә.
Ҡаҙҙан бәләкәйерәк. Тауышһыҙ яй ғына оса торған ҙур ябалаҡ. Дөйөм төҫө һорғолт көрән, ҡорһаҡ яғы ҡара, ә һырт яғы аҡһыл һары таптар менән сыбарланған, йөҙөндә ҡара түңәрәк һыҙыҡтары бар. Тамағы ҡара, күҙҙәре һары. Башында ҡолағы юҡ. Башҡа ябалаҡтарҙан битендәге түңәрәк һыҙыҡтары менән айырыла.
Тауышы тоноҡ һәм шомло: «һу-һу-һууу».
Ҡуйы һәм бейек ағаслы урмандарҙа йәшәй. Ваҡ хайуандар һәм ҡош-ҡорт аулай. Ултыраҡ ҡош, һирәк осрай. Ояһы ағас башында була. З— 4 бөртөк аҡ йомортҡа һала. Кимереүсе йәнлектәрҙе ҡырып, бер аҙ файҙа килтерә.
Төрҙәше S. n. lapponica
Ҡышҡы ҡауырһында
S. n. nebulosa осҡан ваҡытта
S. n. nebulosa Weltvogelpark Walsrode
_-_393.jpg)
Һөмәй, һөмәй ҡош, һаҡалтай ябалаҡ(Бородатая неясыть) (лат. Strix nebulosa) һөиәйҙәр ғаиләһендәге эре ҡош. Ҡанат йәйелеше метр ярымға етә.
The great grey owl (Strix nebulosa) (also great gray owl in American English) is a very large owl, documented as the world's largest species of owl by length. It is distributed across the Northern Hemisphere, and it is the only species in the genus Strix found in both Eastern and Western Hemispheres. In some areas it is also called Phantom of the North, cinereous owl (name also used for S. sartorii), spectral owl, Lapland owl, spruce owl, bearded owl, and sooty owl.[3]
Adults have large rounded heads with grey faces and yellow eyes with darker circles around them. The underparts are light with dark streaks; the upper parts are grey with pale bars. This owl does not have ear tufts and has the largest facial disc of any raptor. There is a white collar or "bow-tie" just below the beak. The long tail tapers to a rounded end.
In terms of length, the great grey owl is believed to exceed the Eurasian eagle-owl and the Blakiston's fish owl as the world's largest owl. The great grey is outweighed by those two species as well as several others, including most of the genus Bubo.[4] Much of its size is deceptive, since this species' fluffy feathers, large head and the longest tail of any extant owl obscure a body lighter than that of most other large owls. The length ranges from 61 to 84 cm (24 to 33 in), averaging 72 cm (28 in) for females and 67 cm (26 in) for males. The wingspan can exceed 152 cm (5 ft 0 in), but averages 142 cm (4 ft 8 in) for females and 140 cm (4 ft 7 in) for males. The adult weight ranges from 580 to 1,900 g (1.28 to 4.19 lb), averaging 1,290 g (2.84 lb) for females and 1,000 g (2.2 lb) for males.[5] The males are usually smaller than females, as with most owl species.[3]
The call of the adult is a series of very deep, rhythmic 'who's, which is usually given in correlation to their territories or in interactions with their offspring. At other times, adults are normally silent. The young may chatter, shriek, or hiss. Tame owls may produce higher-pitched hoots when given food by humans.
There are two recognized subspecies of the great grey owl spread across North America and Eurasia.[6]
In northern areas their breeding habitat is often the dense coniferous forests of the taiga, near open areas, such as meadows or bogs. In Oregon and California this owl has been found nesting in mixed oak woodlands. Once believed to require a cold climate, it is now known that this bird survives in a few areas where summer temperatures exceed 100 °F (38 °C).
They breed in North America from as far east as Quebec[3] to the Pacific coast and Alaska, and from Finland and Estonia across northern Asia. They are permanent residents, although northerly populations may move south and southeast when food is scarce. In Europe they are found breeding in Norway and Sweden and more numerously through Finland and Russia. Even though the species occurs in Europe, the first great grey owl recognized by science was found in Canada in the late 18th century.
There are sedentary populations in the Pacific states of California, Oregon, and Washington. The great grey owl in this region is found in disjunct areas of appropriate habitat. In winter these birds do not move far but may go downslope to escape deep snow as they must capture their prey on the ground.
In Oregon, the great grey owl breeding range is scattered from the Siskiyou Mountains in the southwest to the Blue Mountains in the northeast. Two bird festivals each May feature field trips to try to see the species: The Ladd Marsh Festival in La Grande, OR and the Mountain Bird Festival in Ashland, OR.
A 2015 study in California estimated there were fewer than 300 birds in the state at the time. The species is listed as Endangered under the California Endangered Species Act.[7] The California range for the species includes a small extension of the Oregon population, north of Alturas. In addition breeding has been confirmed in the Tahoe National Forest east of Nevada City; in the Sierra Nevada foothills south of I-80 at around 2,000 feet (610 m) elevation; and for the population clustered around Yosemite. In Yosemite is where the first nest south of Canada was found in 1914. A study of the Yosemite owls shows that this population has been genetically isolated from populations in Oregon and farther north for more than 25,000 years. Biologists working on that study suggest that the Yosemite population should be considered a separate sub-species (Strix nebulosa yosemitensis).[8] Nearby populations at lower elevations were not tested.
In Washington state, great grey owls are found in the southeast where mountains extend up from Oregon and in the Colville National Forest. Only a handful of great grey owl nests have ever been found in Washington state.
Farther east in the western United States, great grey owls breed in Idaho, Montana, and Wyoming, as far south as the Grand Teton and Yellowstone National Parks.
In northeastern North America, the owls are found year-round in southern Quebec and Ontario, but individuals will sometimes move further south in winter into New York and New England, apparently in pursuit of more abundant prey.[9] Great grey owls are rarely sighted as far south as Pennsylvania and Long Island, New York.[9] In winter 2017, the birds were recorded in northern New York in Robert Moses State Park and central Maine.[10]
Great grey owls do not build nests, so they typically use nests previously used by a large bird, such as a raptor. They will also nest in broken-topped trees and cavities in large trees. In southwestern and northeastern Oregon, the great grey owl has been using man-made platforms for nest sites since the 1980s. The erection of nest platforms for great grey owls was pioneered by Robert Nero in central Canada in the 1970s. Nesting may occur from March to May. Unlike, for example, osprey or white storks, the great grey owl does not predictably re-use nest sites over consecutive years. Four eggs are the usual clutch size. Eggs average 42.7 mm (1.68 in) wide and 53.5 mm (2.11 in) long. The incubation period is about 30 days, ranging from 28 to 36 days. Brooding lasts 2 to 3 weeks, after which the female starts roosting on a tree near nests. The young jump or fall from the nest at 3 to 4 weeks, and start to fly 1 to 2 weeks after this. Immediately after fledging, the white, fuzzy young must use beak and feet to climb back into trees. The female is on guard at this time and may be aggressive toward potential predators. Most offspring remain near their natal sites for many months after fledging. Normally the male hunts for his mate and the young throughout the nesting period. Once the young begin the fly, the female typically withdraws and the male continues to feed the young until they can hunt on their own in the autumn. The young owls go off on their own by winter.
The abundance of food in the area usually affects the number of eggs a female lays, a feature quite common in northern owl species. In years when small mammal populations are very low the great grey owl may not attempt nesting; thus their reproduction is connected to the sometimes extreme fluctuations of small mammal populations. Also, great grey owls may not nest in years of drought. If food is scarce, they may travel a fair distance to find more prey, with considerable movements by large numbers in some years of particularly scarce prey. Though they do not migrate, many are at least somewhat nomadic.
One alert landowner in northeast Oregon, Andy Huber, helped a female great grey owl raise her four nestlings after a great horned owl killed the male. Huber live-trapped small mammals and then released them at the nest site, and the female took these to the nestlings. As the owlets matured and began flying they came for the prey on their own. Huber and the mother owl raised all four owlets successfully.[11]
These birds wait, listen, and watch for prey, then swoop down; they also may fly low through open areas in search of prey. They frequently hunt from a low listening post which can be a stump, low tree limb, fence post, or road sign. Their large facial discs, also known as "ruffs", focus sound, and the asymmetrical placement of their ears assists them in locating prey, because of the lack of light during the late and early hours in which they hunt. On the nesting grounds, they mainly hunt at night and near dawn and dusk; at other times, they are active mostly during the night.
They have excellent hearing, and may locate (and then capture) prey moving beneath 60 cm (2.0 ft) of snow in a series of tunnels solely with that sense. They then can crash to a snow depth roughly equal to their own body size to grab their prey. Only this species and, more infrequently, other fairly large owls from the genus Strix are known to "snow-plunge" for prey, a habit that is thought to require superb hearing not possessed by all types of owls.[12]
Unlike the more versatile eagle and horned owls, great grey owls rely almost fully upon small rodents. What species they eat depends on which small mammals are most abundant and available. In northern Canada and other parts of Scandinavia, they eat lemmings primarily. In dry parts of California's Sierra Nevada they eat mostly pocket gophers. In some areas voles are the predominant prey. Locally, alternative prey animals (usually comprising less than 20% of prey intake) include squirrels, hares, moles, shrews, weasels, thrushes, grouse, Canada jays, mountain quail, small hawks, ducks, frogs and large beetles.[13] This species is not known to scavenge or steal from other predators. In mated pairs, the male is the primary hunter who provides food for the entire family while the female guards and broods the eggs, nestlings, and flightless fledglings.
The harvest of timber from the great grey owl's habitat is, perhaps, the greatest threat to this species.[14] Intensified timber management typically reduces live and dead large-diameter trees used for nesting, leaning trees used by juveniles for roosting before they can fly, and dense canopy closures in stands used by juveniles for cover and protection.[14] If perches are not left in clearcuts, great grey owls cannot readily hunt in them. Although human-made structures (made specifically for use by this species) have been utilized by these owls, the species is far more common in areas protected from logging. Livestock grazing in meadows also adversely affects great grey owls, by reducing habitat for preferred prey species.[14]
_-_Weltvogelpark_Walsrode_2012-004-cropped.jpg)
Other dangers to great grey owls include rodenticides, collisions with vehicles, and the West Nile Virus. The West Nile virus is likely to become more prevalent with climate change. In Ontario and northeastern Oregon there are confirmed great grey owl deaths from the virus. Testing of owls in the Yosemite area since 2005 has found evidence of the virus in that population.
Due to their large size, great grey owls have few natural predators. Great horned owls, various small carnivores, and black bears have been documented preying on young, but such predators rarely threaten adults, and owls have been known to fend off animals as large as black bears when defending their nests.[15] The only known predator of adult great grey owls is the Eurasian eagle-owl (Bubo bubo), which occasionally preys on the former in parts of Europe.[16]
The great grey owl is not as aggressive as most other alpha predators. They are less likely to attack each other or potential threats than are other large predatory birds. They do not protect a large nesting territory, nor do they defend hunting territories through aggression. As an exception, the female is aggressive in protecting eggs and owlets. She is especially alert and aggressive when fledglings first leave the nest but cannot yet fly, and thus are extremely vulnerable.
This lack of territorial aggressiveness makes the great grey owl difficult to find in the field. Most owls respond to their own species calls if played back in a nesting territory. Great grey owls will often ignore such calls. They also do not flush every time a human approaches or drives past. The great grey owl often remains still even if a human is nearby and therefore they are often overlooked or unnoticed.
The great grey owl is the provincial bird of Manitoba.
As of 2016, there are four great grey owls captive in Oregon and California. Two live at Blue Mountain Wildlife near Pendleton, Oregon, a third lives at Lindsay Museum in Walnut Creek, California,[17] and the fourth lives at CuriOdyssey in San Mateo, California.[18]
A captive wild injured great grey owl, Boris, resides at the Alaska Raptor Center in Sitka, Alaska. Boris was found north of Anchorage with a trauma to his right wrist, leaving him flightless.[19]
The Eurasian subspecies of the grey owl is very commonly kept in European zoos.
_-_393.jpg)
_-_Weltvogelpark_Walsrode_2012-004.jpg)
_-_Weltvogelpark_Walsrode_2012-004-cropped.jpg)
.jpg)
_-_393.jpg)
_-_Weltvogelpark_Walsrode_2012-001.jpg)
.jpg)
.jpg)
{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) The great grey owl (Strix nebulosa) (also great gray owl in American English) is a very large owl, documented as the world's largest species of owl by length. It is distributed across the Northern Hemisphere, and it is the only species in the genus Strix found in both Eastern and Western Hemispheres. In some areas it is also called Phantom of the North, cinereous owl (name also used for S. sartorii), spectral owl, Lapland owl, spruce owl, bearded owl, and sooty owl.
La granda griza strigo aŭ lapona strigo (latine strix nebulosa) estas tre granda strigo, tio estas birdospecio, fakte nokta rabobirdo, kiu apartenas al genro strigo, parto de pli granda grupo de noktaj rabobirdoj konataj kiel strigedoj, kiuj enhavas plej parton de la specioj nomataj strigoj. La alia grupo estas la titonedoj, el kiuj plej multaj specioj apartenas al la genro de turstrigoj.
Plenkreskuloj havas grandan, rondoforman kapon kun griza vizaĝo kie rimarkindas kaj la flavaj kaj malgrandaj okuloj kaj samcentraj cirkloj ĉirkaŭ ili ĝis la vizaĝa diskolimo; tiu eco diferencigas ĝin klare disde la simila, sed pli malgranda urala strigo; krome tiu samcentra striado daŭriĝas ĉe la lapona strigo eĉ tra la tuta kapo, krom la radia ĉefa striado, kiun ankaŭ la uralstrigo havas. Estas malhela makulo en mentono tre kontrasta kun hela suba bordo de la vizaĝa disko. La subaj partoj estas helaj kun malhela vertikala striado; la supraj partoj estas grizaj kun helaj strioj. Tiu strigo ne havas oreltufojn kaj havas la plej grandan "vizaĝan diskon" el ĉiu ajn rabobirdo. La kruroj estas kovritaj de plumoj.
Pri longo, la lapona strigo rivalas kun la gufo kaj la blakistona fiŝostrigo kiel la plej granda strigo. Tamen, multe de ties grando estas seniluziiga, pro la tre spongeca plumaro de tiu specio, longa vosto kaj granda malhela kapo kiuj ŝajnigas ĝin pli granda ol aliaj pli grandaj strigoj. La longo povas esti el 61 ĝis 84 cm, mezaveraĝe 72 cm por inoj kaj 68 cm por maskloj. La enverguro povas esti pli da 152 cm, sed mezaveraĝe 142 cm por inoj kaj 140 cm por maskloj. La pezo de plenkreskulo povas varii el 700 ĝis 1800 g, mezaveraĝe 1390 g por inoj kaj 1300 g por maskloj.
Temas pri specio tre disvastigita tra la tuta norda parto de la Norda Hemisfero. Ili reproduktiĝas en Nordameriko el Supra Lago al la marbordo de Pacifiko kaj Alasko, kaj en Eŭropo el orienta Skandinavio tra norda Rusio kaj en Azio tra centra Siberio al Saĥaleno en Pacifiko; ĉiam evitante la plej nordajn terojn je la polusa cirklo. Ili estas konstantaj loĝantoj, sed povas moviĝi suden kaj sudorienten kiam la manĝaĵoj estas malabundaj. Eta loĝantaro, de ĉirkaŭ malpli ol 100 birdoj, loĝas en Sierra Nevada montaro de Kalifornio. Tiu populacio estas la plej suda en la tuta teritorio de la specio.
La reprodukta habitato estas densa arbaro de koniferoj kaj tajgo, proksime de malfermaj areoj, kiel prerioj, marĉoj aŭ torfejoj.
Tiu holarktisa birdo ne konstruas neston, sed plej ofte uzas nestojn antaŭe uzitajn de alia granda birdo, kiel rabobirdoj. Ili povas nestumi ankaŭ en rompitaj arboj aŭ truoj en grandaj arboj. Nestumado okazas el marto al majo kaj pariĝadaj ceremonioj komencas en meza vintro, kiam masklo allogas inon al teritorio per ofero de manĝaĵo: ambaŭ malfermas okulojn por trapasi la eron. La plej ofta ovodemetado estas de 4 ovoj, kiuj mezuras averaĝe 42.7 mm larĝe kaj 53.5 mm longe. La kovado daŭras ĉirkaŭ 30 tagoj, el 28 ĝis 36 tagoj kaj estas farita de la ino, dum la masklo alportas manxgaĵon. Post eloviĝo la ino ekripozas en proksima arbo kaj disŝiras la predojn alportitajn de la masklo en etaj eroj por la idoj. La idoj saltas aŭ falas el la nesto post 3 al 4 semajnoj, kaj ekflugas post 1 aŭ 2 pliaj semajnoj. Plej parto de la idaro restas ĉe la naskiĝloko dum multaj monatoj post elnestiĝo. La gepatroj estas agresemaj por defendi la nestoteritorion; ili povas forpeli eĉ ursojn.
La abundo de manĝaĵo en la areo kutime koncernas la nombron de ovoj, kiuj la ino demetas, kio estas plej ofta en strigoj. Se la manxgo malabundas, ili povas forflugi mallongan distancon por trovi pli da predoj. Tamen ili ne estas migrantaj. Ili povas vivi ĝis 40 jarojn en kaptiveco.
Tiuj birdoj atendas, aŭskultas kaj rigardas eventualajn predojn, tiam ili saltoflugas super ĝi; ili povas ankaŭ flugi malalte tra malfermaj areoj serĉe de predo. Ties granda vizaĝa disko fokusigas sonojn, kaj la nesimetria lokigo de ties oreloj helpas ilin lokigi predon. En la nesta teritorio, ili ĉasas ĉefe dumnokte kaj ankaŭ ĉe krepusko kaj mateniĝo, pli malofte eĉ dumtage; alifoje, ili estas aktivaj ĉefe dumnokte. Ili havas eksterordinaran aŭdkapablon, kaj povas kapti predojn movintajn eĉ sub 60 cm de neĝo en serioj de tuneloj. Tiuj strigoj povas enrompi tra neĝotavoloj kiuj povus surhavi la pezon de persono de 180 funtoj. Malkiel la pli variaj agloj kaj gufoj, la lapona strigo manĝas ĉefe etajn rodulojn, kun kampomuso kiel la plej grava manĝofonto. Loke, alternativaj predoj (ĉirkaŭ malpli da 20% de la tuto) inkludas leporojn, talpojn, sorikojn, mustelojn, turdojn, tetraojn, grizajn garolojn, etajn akcipitrojn kaj anasojn. Junuloj de Lapona strigo povas siavice esti predoj de ursoj, musteledoj kaj grandaj akcipitroj, kutime la Komuna akcipitro; dum plenkreskuloj povas esti predoj de gufoj aŭ linkoj.
La voĉo de plenkreskuloj estas serio de tre profundaj, ritmaj huu, kiu estas produktita rilate sia teritorio aŭ interagade kun la idaro. Alifoje, plenkreskuloj plej ofte estas silentaj. La idoj povas pepi, krii aŭ fajfi.
La kolekto de ligno el la habitato de la Lapona strigo estas eble la plej danĝera minaco al tiu ĉi specio. Intensa lignokultivo kutime malpliigas la mortintajn granddiametrajn arbojn uzitajn por nestumado, difektas arbojn uzitajn de junuloj por ripozado antaŭ ili povas ekflugi kaj la branĉaron kiu kovras kaj protektas ilin. Se oni ne lasas riozejojn ĉe maldensejoj, la Lapona strigo ne povas taŭge gvati kaj ĉasi en tiuj. Kvankam artefaritaj strukturoj (faritaj specife por uzo de tiu specio) estas uzataj de tiuj strigoj, la specio estas ne tiom komuna en protektita areo. Paŝtado de grego en herbejoj afektas ankaŭ malfavore tiun laponan strigon, ĉar malpliigas la habitaton de la predoj preferataj de la strigoj.
La granda griza strigo aŭ lapona strigo (latine strix nebulosa) estas tre granda strigo, tio estas birdospecio, fakte nokta rabobirdo, kiu apartenas al genro strigo, parto de pli granda grupo de noktaj rabobirdoj konataj kiel strigedoj, kiuj enhavas plej parton de la specioj nomataj strigoj. La alia grupo estas la titonedoj, el kiuj plej multaj specioj apartenas al la genro de turstrigoj.
El cárabo lapón (Strix nebulosa)[2] es un ave rapaz de gran tamaño de la familia Strigidae.
Vive en bosques fríos y matorrales de abedules de las tierras septentrionales. Tiene la cabeza redondeada con unos discos de plumas muy grandes a ambos lados de la cara. Sus partes superiores parecen una llamativas e inquisitivas cejas. Parece robusto, pero es esbelto y de tamaño moderado, y su aspecto se debe a una capa densa y profunda de plumas que le cubre hasta los dedos y le aísla del frío. Caza de día y de noche, acechando desde una percha y abalanzándose en silencio sobre su presa. A veces se zambulle en una capa de nieve para perseguir a una presa. Descansa en los árboles, posado cerca del tronco. Su dieta consiste en pequeños topillos y ratones, musarañas y pequeños pájaros.
El cárabo lapón tiene dos subespecies reconocidas:[3]
El cárabo lapón (Strix nebulosa) es un ave rapaz de gran tamaño de la familia Strigidae.
Vive en bosques fríos y matorrales de abedules de las tierras septentrionales. Tiene la cabeza redondeada con unos discos de plumas muy grandes a ambos lados de la cara. Sus partes superiores parecen una llamativas e inquisitivas cejas. Parece robusto, pero es esbelto y de tamaño moderado, y su aspecto se debe a una capa densa y profunda de plumas que le cubre hasta los dedos y le aísla del frío. Caza de día y de noche, acechando desde una percha y abalanzándose en silencio sobre su presa. A veces se zambulle en una capa de nieve para perseguir a una presa. Descansa en los árboles, posado cerca del tronco. Su dieta consiste en pequeños topillos y ratones, musarañas y pequeños pájaros.
Habekakk (Strix nebulosa) on kaklaste sugukonda kuuluv röövlind. Ta on väga suur öökull, kes on levinud kogu põhjapoolkeral. Teda on kutsutud inglise ja soome keeles nimedega lapi kakk, kuusekakk, nõgikakk, tondikakk ja habemega kakk[1].
Eestis jääb ta kaklaste hulgas suuruselt alla vaid kassikakule.
Enam kui sajandi Eestist kadunud ning siin hävinuks peetud liik leiti 2009. aasta kevadel taas Ida-Virumaal pesitsemas[2].
Habekakk on Eestis arvatud I kaitsekategooriasse.
Täiskasvanutel on suur üsna lame hall nägu. Neil on väikesed kollased silmad. Kollane nokk on palistatud laiade valgete väljapoole kaardu olevate poolkuu kujuliselt paiknevate sulgedega. Nokaalune väike must laik meenutab habet. Näoketta alaosas on hästimärgatav valge vuntsikujuline riba. Jalad on tihedalt sulistunud ning seetõttu ka üsna märkamatud.
Vanalindude värvigamma koosneb peamiselt hallikaspruunidest, tumepruunidest ja ookerjasvalgetest toonidest. Värvid moodustavad hallikal taustal nii tumedamaid kui heledamaid piki- ja põikmustreid. Kiirul, kuklal ja tagakaelal vaheldub hele ja tume korrapärane ristipidine muster. Hoosuled on põhivärvuselt ookrivärvi põikmustriga sulgede põhiosas, tüürsuled tumepruunid ebakorrapärase heleda ristipidise mustriga. Näoketas on hallikasmustade kontsentriliste ringidega. Silmade sisekülgedel asuvad mustad laigud, vikerkest on erekollane. Piki kaela jookseb must vööt. Alakülg on heledam ning seal paiknevad triipudena peenikesed pruunikad tähnid. Küünised on pruunid, pikad, teravad ja järsult paindunud.[3] Sellel öökullil puuduvad kõrvadel suletutid ning tal on röövlindudest suurim täielik näoketas. Pikkuse arvestuses ületab habekakk arvatavasti nii kassikakku kui ka Bubo blakistoni, keda arvatakse maailma suurimaks kakuliseks[4]. Need kaks liiki ületavad oma kaaluga habekaku oma ning samuti veel ka mitmed teised liigid, sealhulgas enamik perekonnast Bubo [5].
Suur osa linnu suurusest on petlik, kuna liigi kohevad pehmed suled, pikk saba ja suur pea varjavad linnu tegelikku kaalu, mis on palju kergem kui teistel suurtel kakkudel. Pikkus 61–84 cm, keskmiselt 72 cm emaslindudel ja 67 cm isaslindudel. Tiivaulatus võib ületada 152 cm, kuid emastel on see keskmiselt 142 cm ning isastel 140 cm. Täiskasvanud isendi kaal jääb vahemikku 580–1900 grammi, emastel keskmiselt 1290 grammi ja isastel 1000 grammi.[6] Isaslinnud on tavaliselt väiksemad kui emaslinnud (nagu enamikul öökullidel)[1].
Lennus on ta kiirem ja osavam kui kassikakk [7]. Habekaku tiivalöögid on pehmed ja aeglased. Lennuvahemaad on pigem lühikesed ja liuglemine toimub oksalt oksale. Vältimaks ülekuumenemist, kiirendab lind hingamist ja laseb tiivad rippu, paljastades nõnda tiivaaluse sulgedeta piirkonna, mis on abiks üleliigse soojuse eraldamisel.
Häälitsus on mitmesilbiline haukuv, aeg-ajalt korratav "hu-hu-hu-hoo"[7]. Täiskasvanud linnu hüüd kujutab endast rida väga madalaid rütmilisi huikeid, mida isaslind tavaliselt kutsub esile korrelatsioonis oma territooriumi suurusega. Vanalinnud suhtlevad nii oma järglastega. Kutset korratakse iga 15–30 sekundi tagant ja seda võib heade tingimuste korral kuulda kuni 800 m kaugusele. Territoriaalne häälitsemine algab pimeduse saabudes. Huikamine jõuab haripunkti enne keskööd, selle sagedus langeb hilisööl. Pärast mõningast pausi saavutab häälitsemine taas tipu. Emas- ja isaslind annavad huikega märku ka pesa lähedusse saabudes. Hädaohu korral lind klõbistab nokaga, lehvitab tiibadega ja uriseb.[1] Muul ajal täiskasvanud habekakud tavaliselt ei häälitse. Noorlindudel on kombeks kriisata või sisiseda.
Habekakkude eluiga on looduses tingituna näljaohust ning inimteguritest keskmiselt 6 aastat, kuid vangistuses võivad nad elada koguni 40-aastaseks[8]. Ameerika Ornitoloogiaühingu (AOU) raportite põhjal on vabalt elanud habekaku pikim eluiga peaaegu 13 aastat, kuid Euroopa andmete põhjal on vanimaks elanud habekakk, kes hukkus autoavariis, 15 aasta vanune[9].
Habekaku leviala ulatub Põhja-Ameerikas Vaikse ookeani rannikust (hõlmates Kanada) Alaskani ning Euraasias kuni Ida-Siberini. Ta asustab Soome, Rootsi ja Poola metsi. Kakud on üldiselt paikse eluviisiga, kuid võivad teha invasioonilisi väljarändeid ka lõunasse ja kagusse, kui toitu napib. Euroopa sigiv populatsioon on väike (kõigest 2100 paari), kuigi oli ajavahemikus 1970–1990 üldiselt stabiilne[10]. Hinnanguliselt alla saja linnuga populatsioon asub California Sierra Nevada mägedes. See populatsioon on liigi areaali lõunapoolseima levikuga ning on loetletud California ohustatud liikide nimekirjas ohustatuks. Lapi kakk on Eestis üliharuldane haudelind ning harva esinev talikülaline ja läbirändaja[7]. Alates aastast 2000 on Eestis kohatud habekakku 1–10 korral. Maailmas on habekakke umbes 63 000 isendit[8]. Eestis pesitses habekakk pidevalt 19. sajandil. Peamised paigad, kus Eestis isendeid kohatud, on järgmised: Alutaguse ja Peipsi järve läänekalda põlised okasmetsamassiivid, Lahemaa, Kõrvemaa.
Habekakud ei ehita pesasid. Pesapaikadena kasutatakse mahajäetud suuremate röövlindude pesi, mis enne kasutuselevõttu puhastatakse ja korrastatakse. Samuti ei põlga nad sobilikku keskkonda paigutatud kunstlikult tekitatud pindasid. Nad pesitsevad ka murdunud ladvaga puudel ehk tüügastel ning suuremate puude õõnsustes. Soomes on leitud habekakku üksikutel juhtudel pesitsevat ka maapinnal. Habekakud on asustatud pesade juures väga agressiivsed ja Karjalast on teada juhuseid, kui nad on rünnanud isegi pesa lähedale sattunud karu.[11] Pesapiirkonda kaitstakse rangelt ka teiste habekakkude eest, samas kui toitumisalad on suuresti kattuvad. Pesitsus leiab aset märtsist maini. Pulmamäng, mis algab kesktalvel, kujutab endast üksteise toitmist ja sulgede kohendamist. Tavaliselt läheneb isane emasele, hoides toitu noka vahel. Isane valib välja võimalikud pesitsuspaigad ning meelitab emaslindu häälitsustega.
Täiskurna suurus on tavaliselt 4–5 muna. Munad on keskmiselt 42,7 mm laiad ja 53,5 mm pikad. Haudeperiood kestab umbes 30 päeva, ulatudes 28–36 päevani. Isane toidab kogu haudeperioodi vältel pesal olevat emaslindu ning hiljem tagab toidu ka poegadele. Emase kohustus on poegadele toidu tükeldamine. Haudumine kestab 2–3 nädalat. Emane alustab väljahaudumist kohe pärast esimese muna munemist. Juhul kui esimese kurna inkubatsioon ebaõnnestub, muneb emane kohe uued munad. Pojad kooruvad mõnepäevaste vahedega. Noorlinnud võivad pesast välja hüpata või kukkuda 3–4 nädala vanuselt ning hakkavad lendama 1–2 nädalat pärast seda. Enamik järglastest jääb lennuvõime saavutades mitmeks kuuks sünnipaiga lähedasse ümbruskonda ehk pesakonnad püsivad koos kogu sügise.
Kurna suurus sõltub põhitoidu küllusest või nappusest. Selline tunnusjoon on üsna levinud põhjapoolsete öökulliliikide seas. Juhul kui toitu leidub kesiselt, võivad nad saagi leidmiseks lennata üpris pikki vahemaid. Mõnel saagivaesel aastal on täheldatud arvukalt märkimisväärseid migratsioone. Kuigi nad pole eriti liikuvad, võib kohata ka palju rändava eluviisiga isendeid. Suurema osa talveperioodist on kakud erakliku eluviisiga, kevadel moodustatakse perekonnad ja vahel ka suuremaid parvi.
Linnud saavutavad suguküpsuse kolmeaastaselt[12].
Enne saagi järele sööstu linnud kuulatavad ja jälgivad seda. Nad võivad saagiotsinguil lennata madalalt ka üle väljade. Heli fokuseerivad suured kontsentrilised näokettad ja kõrvade asümmeetriline asetus aitavad neil saagi asukoha kindlaks määrata. Need omadused on videvikus ja varahommikul, mil nad jahti peavad, suureks abiks. Pesitsusperioodil peavad nad jahti peamiselt öösiti, alustades juba enne hämarikku ja lõpetades enne varajasi hommikutunde. Väljaspool pesitsusaega toimub jahipidamine vaid öösiti. Kakkudel on kõrgelt arenenud kuulmismeel. Nad võivad 60 cm sügavuse lume all paikneva saagi asukoha kindlaks määrata ja selle oma küünistega kinni haarata ainuüksi kuulmist kasutades.
Erinevalt mitmekülgse toidulauaga kotkastest ja teistest öökullidest sõltub habekakk peaaegu täielikult väikenärilistest. Kõige tähtsamaks toiduallikaks on uruhiired. Kohati hõlmavad alternatiivsed saakloomad (jänesed, mutid, karihiired, nirgid, rästad, tedred, pasknäärid, väiksemad kullid, pardid, kahepaiksed, roomajad ja selgrootud (limused, ussid, lülijalgsed)) vaid 20% tarbitud saagist. Täiskasvanud isendid langevad harva röövsaagiks, pigem osutuvad selleks linnupojad või juveniilid, kellele kujutavad ohtu karud, mõned kärplased ja suured kullid, eriti kanakullid. Samas võivad täiskasvanud habekakud osutuda Bubo perekonna kakkude, kaljukotkaste ning ilveste toiduobjektiks. Toidunappuse korral võib esineda habekaku poegade seas kannibalismi.
Räppetombu pikkus, laius ja kõrgus: 63 × 29 × 25 mm[11].
Habekakkude elupaigaks on taiga tihedad okasmetsad, mis on piiratud avamaaga, milleks võivad olla niidud ja sood. Linnud eelistavad pea alati suuri loodusmaastikke, väljaspool neid on kohatud habekakkusid väga harva.
Intensiivse metsaraie korral väheneb metsadele iseloomulike ja lindude jaoks potentsiaalsete pesapuude suurediameetriliste puude osakaal. Toetuvaid puid kasutavad juveniilid puhkepaikadena seni, kuni nad lennuvõime saavutavad. Noorlinnud vajavad ka tihedat laotunud võrastikuga puistuid enda varjamiseks ning kaitseks. Habekakkudel on väga raske jahti pidada lageraietel, kuhu ei ole jäetud õrrekohtadega toetuspunkte. Inimesed on taolisi struktuure just selle kaitstava liigi tarbeks loonud. Neid on tarvitusele võtnud ka teised tavalisemad öökulliliigid, kes samuti metsaraie eest kaitstud aladel elavad. Karjatamine mõjub negatiivselt ka habekaku eelistatud saakloomade elupaikadele.
_-_393.jpg)
Habekakk (Strix nebulosa) on kaklaste sugukonda kuuluv röövlind. Ta on väga suur öökull, kes on levinud kogu põhjapoolkeral. Teda on kutsutud inglise ja soome keeles nimedega lapi kakk, kuusekakk, nõgikakk, tondikakk ja habemega kakk.
Eestis jääb ta kaklaste hulgas suuruselt alla vaid kassikakule.
Enam kui sajandi Eestist kadunud ning siin hävinuks peetud liik leiti 2009. aasta kevadel taas Ida-Virumaal pesitsemas.
Habekakk on Eestis arvatud I kaitsekategooriasse.
Laponiako urubia (Strix nebulosa) Strix generoko animalia da. Hegaztien barruko Strigidae familian sailkatua dago.
_-_393.jpg)
Laponiako urubia (Strix nebulosa) Strix generoko animalia da. Hegaztien barruko Strigidae familian sailkatua dago.
Lapinpöllö (Strix nebulosa) on suurikokoinen ja väritykseltään harmaa pöllölaji.
Harmaa yleisväri, suhteettoman pienet keltaiset silmät.
Vanhin suomalainen rengastettu lapinpöllö on ollut 14 vuotta 2 kuukautta 7 päivää vanha. Euroopan vanhin lapinpöllö on ollut ruotsalainen, 15 vuotta 10 kuukautta vanha. Uusin ennätys on vuodelta 2012 heinäkuulta, kun kotkan pesästä löydettiin kuoleen lapinpöllön jäänteet, joka oli rengastettu 16 vuotta ja 28 päivää ennen kuolemaansa. [2]
Matalaääninen. Puhkuva sarja, ei ole kovin innokas ääntelemään, joten kuullaan harvoin. Monia muitakin ääniä on, joista yleisimpiä ovat erilaiset ”vätkytykset”, naukaisut ja murahtelut.
Lapinpöllö pesii Euraasiassa ja Pohjois-Amerikassa. Levinneisyysalue ulottuu Skandinaviasta itään Venäjän halki Tyynellemerelle sekä Amerikassa Alaskasta etelään aina Kaliforniaan ja idässä Suurille järville asti,
Suomessa se pesii noin Kokkola–Joensuu-linjan pohjoispuolella aina kuusen kasvurajalle saakka. Pesivä kanta vaihtelee vuosittain 300 ja 1500 parin välillä, jyrsijöiden määrästä riippuen. Ruotsissa pesii 200–700 paria.
Ravintopulan eli myyräkadon sattuessa lapinpöllöt joutuvat mieron tielle eli vaeltamaan etelämmäs myyriä etsiskellen. Vaellustalvien jälkeen niitä jää usein pesimään eteläänkin. Vastikään lapinpöllöä on myös tavattu Norjan pohjoisosissa, jossa se on saattanut pesiä kenenkään huomaamatta jo pidemmänkin aikaa.[3]
Lapinpöllö on vanhojen havu- ja sekametsien lintu. Sen pesä on vanhassa petolinnun pesässä tai paksun kannon pään syvennyksessä, hätätilanteessa maassakin. Lapinpöllö hyväksyy toisinaan pesäpaikaksi myös lintuharrastajan asettaman pesälaatikon, joka on täytettävä kuivikkeella. Laatikon suositeltava ripustuskorkeus on vähintään 4–6 metriä rauhallisella paikalla, mitat p×l×k noin 70×70×20 cm.
Lapinpöllö voi joskus olla pesällään erittäin aggressiivinen ja käydä pahaa-aavistamattoman ohikulkijan kimppuun. On kuitenkin yleensä melko rauhallinen.
Naaras munii 2–9 munaa, joita se sitten hautoo 28–36 vrk. Poikaset lähtevät pesästä ennen kuin ovat lentokykyisiä ja kiipeilevät lähipuiden oksilla.
Lapinpöllö syö lähes yksinomaan pieniä nisäkkäitä, lähinnä jyrsijöitä, mutta myös lintuja, sammakoita ja kookkaita hyönteisiä. Se kykenee paikallistamaan ja "sukeltamaan" pikkunisäkkäitä lumen alta pelkän kuuloaistin varassa. Lapinpöllön suuri naamakiehkura toimii lautasantennin tavoin kohdistaen ääniaallot pöllön korviin.
Strix nebulosa
La Chouette lapone ou Chouette cendrée (Strix nebulosa) est une espèce de rapaces appartenant à la famille des strigidés. Elle est la plus grande espèce de chouette du monde en longueur.
La chouette lapone se reconnaît à sa grande taille, son énorme tête ronde de 50 cm[1] minimum sans aigrette aux larges disque facial et aux yeux jaune. Le bec crochu est souligné par une tache noire sous le menton et par des plumes rappelant une moustache. L'épais plumage est de couleur gris cendré, nuancé de taches brunes. La queue est longue et large (30 cm). Chose curieuse, la tête peut pivoter selon un angle surprenant pouvant atteindre jusqu'à 270 degrés[2].
C'est la plus grande chouette d'Amérique du Nord mesurant 60 à 83 cm de long. Toutefois, il convient de noter que sa taille est trompeuse car la plus grande partie de son volume consiste en son plumage qui retient la chaleur (cf. image ci-contre). Son allure est donc imposante mais son poids varie entre 800 g et 1,7 kg[1] seulement.
L'aire de répartition de la chouette lapone s'étend de l'Estonie et la Finlande jusqu'au Québec, ce qui en fait la seule espèce de strigidés vivant à la fois en Eurasie et en Amérique. C'est une espèce des climats froids. La chouette lapone fréquente surtout les forêts boréales, les marais et les tourbières jonchées d'arbres. Plus au sud, elle favorise les forêts touffues, les prairies et les champs boisés. Son domaine varie entre 1,3 et 6,5 km.
Chouette Lapone Domaine des grottes de Han, Belgique
Chouette lapone du spectacle des oiseaux au ZooParc de Beauval à Saint-Aignan-sur-Cher, France.
La chouette lapone est l'une des rares espèces de chouette à chasser de jour comme de nuit. Pour chasser, elle va se positionner sur un perchoir d'où elle repère ses proies grâce à sa vue et surtout son ouïe. Elle peut enfoncer ses serres dans 40 à 50 cm de neige[1]. C'est une espèce sédentaire, bien qu'il arrive à des individus de se déplacer vers le sud si la nourriture devient trop rare.
Elle ne construit pas de nid et souvent réutilise un nid construit par d'autres rapaces. La nidification se produit de mars à mai. La femelle pond quatre œufs. Elle reste au nid pour défendre les œufs, puis les oisillons tandis que le mâle chasse et rapporte la nourriture.
Cette espèce de chouette va se nourrir en particulier de micromammifères comme des campagnoles, souris et plus exceptionnellement d'oiseaux ou grenouilles[1].
Strix nebulosa
La Chouette lapone ou Chouette cendrée (Strix nebulosa) est une espèce de rapaces appartenant à la famille des strigidés. Elle est la plus grande espèce de chouette du monde en longueur.
Strix nebulosa é unha especie da familia das Estríxidas.
Estríxida moi grande. Disco facial grande e cun raiado fino moi característico. Ollos negros moi contrastados co iris amarelo. A plumaxe é estriada e con matices marróns, brancos e grises.
Niño nos ocos de árbores ou no chan. Tamén pode aproveitar niños abandonados doutras aves Posta entre 3-6 ovos, realizada entre abril e maio. En anos de escaseza, poden chegar a non criar.
Roedores e aves, podendo cazar especies de gran tamaño, coma lebres ou perdices nivais.
Presente no norte de Escandinavia, Norte de Rusia, Siberia, illa de Saxalín e en Norteamérica.
Strix nebulosa é unha especie da familia das Estríxidas.
Burung hantu kelabu besar (Great Gray Owl atau Strix nebulosa) adalah salah satu spesies burung hantu yang pertama kali dideskripsikan oleh Johann Reinhold Forster (seorang naturalis yang mengikuti perjalanan Kapten James Cook pada pelayaran keliling dunia yang kedua) pada 1772.
Nama nebulosa itu diadaptasi dari kata nebulosus yang berarti berkabut (foggy). Burung ini memiliki julukan lain yang cukup banyak: Great Gray Ghost (hantu kelabu besar), Phantom of the north, cinerous owl, spectral owl, lapland owl, spruce owl, bearded owl dan sooty owl. Ia menjadi logo provinsi Manitoba di Kanada.
Burung yang berukuran panjang 61 – 84 cm dan berat 790 – 1454 gram ini aktif di malam hari, termasuk kala senja dan sebelum fajar menyingsing. Ia juga aktif di siang hari, ketika masa bertelur.
Kala musim dingin, burung ini membutuhkan pengerat kecil itu sebanyak sepertiga berat tubuhnya per hari. Sang betina wajib menumpuk cadangan makanan untuk bertahan hidup melampaui bulan-bulan musim panas yang jauh lebih sulit.
Bagi burung hantu kelabu besar yang hidup di wilayah Alaska dan Kanada, pengerat kecil – vole – menjadi santapan utamanya, namun yang tinggal di California, Amerika Serikat, melahap pocket gopher (keluarga Geomyidae) sebagai santapan penting.
Menurut catatan peneliti, si burung yang tinggal di belahan Amerika Utara kerap berpindah mengikuti perpindahan si vole tersebut. Ia sanggup terbang ratusan kilometer mengikuti naik-turunnya populasi mangsa. Namun buat yang hidup di California yang jenis makanannya lebih beragam, cenderung menetap.
Burung hantu kelabu besar dapat mencapai umur 40 tahun, dalam penangkaran. Di habitat alaminya, si burung mati lantaran disebabkan kelaparan. Musuh alaminya, ketika si burung masih remaja, adalah serigala, marten dan Great Horned Owl. Ia tersebar dari Alaska hingga seluruh Kanada, di Pegunungan Rocky bagian utara dan Minnesota bagian utara. Ia juga ditemukan di Eropa dan Asia bagian utara.
_-_393.jpg)
Burung hantu kelabu besar (Great Gray Owl atau Strix nebulosa) adalah salah satu spesies burung hantu yang pertama kali dideskripsikan oleh Johann Reinhold Forster (seorang naturalis yang mengikuti perjalanan Kapten James Cook pada pelayaran keliling dunia yang kedua) pada 1772.
Nama nebulosa itu diadaptasi dari kata nebulosus yang berarti berkabut (foggy). Burung ini memiliki julukan lain yang cukup banyak: Great Gray Ghost (hantu kelabu besar), Phantom of the north, cinerous owl, spectral owl, lapland owl, spruce owl, bearded owl dan sooty owl. Ia menjadi logo provinsi Manitoba di Kanada.
Burung yang berukuran panjang 61 – 84 cm dan berat 790 – 1454 gram ini aktif di malam hari, termasuk kala senja dan sebelum fajar menyingsing. Ia juga aktif di siang hari, ketika masa bertelur.
Kala musim dingin, burung ini membutuhkan pengerat kecil itu sebanyak sepertiga berat tubuhnya per hari. Sang betina wajib menumpuk cadangan makanan untuk bertahan hidup melampaui bulan-bulan musim panas yang jauh lebih sulit.
Bagi burung hantu kelabu besar yang hidup di wilayah Alaska dan Kanada, pengerat kecil – vole – menjadi santapan utamanya, namun yang tinggal di California, Amerika Serikat, melahap pocket gopher (keluarga Geomyidae) sebagai santapan penting.
Menurut catatan peneliti, si burung yang tinggal di belahan Amerika Utara kerap berpindah mengikuti perpindahan si vole tersebut. Ia sanggup terbang ratusan kilometer mengikuti naik-turunnya populasi mangsa. Namun buat yang hidup di California yang jenis makanannya lebih beragam, cenderung menetap.
Burung hantu kelabu besar dapat mencapai umur 40 tahun, dalam penangkaran. Di habitat alaminya, si burung mati lantaran disebabkan kelaparan. Musuh alaminya, ketika si burung masih remaja, adalah serigala, marten dan Great Horned Owl. Ia tersebar dari Alaska hingga seluruh Kanada, di Pegunungan Rocky bagian utara dan Minnesota bagian utara. Ia juga ditemukan di Eropa dan Asia bagian utara.
L'allocco di Lapponia o gufo della Lapponia o grande gufo grigio (Strix nebulosa Forster, 1772) è un grande uccello rapace notturno appartenente alla famiglia Strigidae, distribuito in tutta l'emisfero nord, nelle foreste di conifere che precedono la tundra.[2]
Gli adulti hanno una grande mole, una testa arrotondata di colore grigio, sopracciglia bianche che costeggiano gli occhi fino alla base del becco. Questo allocco si è adattato molto bene alla visuale notturna, ha infatti grossi occhi puntati in avanti di colore o giallo oro o giallastro a pupilla nera, dotati di cellule particolari che catturano la luce (circa 56.000 per millimetro quadrato), anche la più piccola. Questi strix vedono in bianco e nero: non hanno, infatti, cellule a cono dal momento che il colore non è necessario per la visione notturna. Gli occhi sono posizionati sulla parte anteriore della testa e hanno un campo di sovrapposizione del 50-70%, che è meglio della visione binoculare dei rapaci diurni (che hanno una sovrapposizione del 30-50%). In sostanza l'allocco di Lapponia ha una vista che è da 10 a 100 volte meglio di quella umana in condizioni di scarsa illuminazione, ma se il suo occhio viene esposto alla luce può danneggiarsi seriamente, essendo particolarmente fotosensibile. Le orecchie sono asimmetriche, protette da un lembo di pelle e dal piumaggio, gli allocchi di Lapponia hanno una grande capacità uditiva. La struttura interna dell'orecchio ha un gran numero di neuroni uditivi, infatti ha la capacità di rilevare i suoni a frequenza bassissima anche a notevole distanza; i quali potrebbero includere un fruscio da parte di una preda che si muove nella vegetazione o il respiro di un uccello. L'udito dell'allocco di Lapponia è dieci volte più potente di quello di un essere umano.
Gli allocchi di Lapponia hanno un becco affilato, ricurvo-uncinato verso il basso e artigli forti e resistenti, con unghie affilate e taglienti poste all'estremità di grosse zampe. Il corpo è leggero, grigio, con striature scure e macchie bianche. Il petto è bianco con macchie marroni. I sessi sono simili e differiscono solo di mole, la femmina è circa il 5% più grossa del maschio. Questo gufo non ha i ciuffi auricolari e presenta il più grande disco facciale (che possiede rughe ricoperte da pelle molto evidenti e presenti fin dalla nascita) di qualsiasi altro rapace notturno.
In termini di lunghezza l'allocco di Lapponia ha come rivali, in Eurasia, il gufo reale e il bubo blakistoni, che è il gufo più grande al mondo. Tuttavia, gran parte della sua mole, è ingannevole, in quanto è aumentata dal folto piumaggio protettivo. La coda è lunga e larga, la testa è scura. L'allocco di Lapponia ha un corpo più leggero rispetto a quello della maggior parte degli altri grandi gufi. La grandezza varia da 61 a 84 centimetri di altezza, in media 72 centimetri per le femmine e 67 centimetri per i maschi. L'apertura alare può superare i 152 centimetri, ma in media 142 centimetri per le femmine e 140 cm per i maschi. L'adulto pesa circa dai 700 ai 1800 grammi, in media 1290 g per le femmine e 1000 g per i maschi. I maschi sono di solito più piccoli delle femmine, come nella maggior parte delle specie di gufo. Il segreto del volo silenzioso di questi gufi sta nelle ali, le penne primarie sono infatti dotate di bordo sfrangiato in modo da opporre meno resistenza all'aria.
I parenti più prossimi dell'allocco di Lapponia sono l'allocco degli Urali (Strix uralensis), che però non ha il disco facciale rugoso, ha colori diversi e dimensioni leggermente minori, e il Gufo reale (Bubo bubo) che però è più grosso, ha i ciuffi auricolari, non ha il disco facciale ed ha colori diversi. Le abitudini notturne e misteriose hanno facilmente associato i gufi con la sfortuna e la morte.
Questo allocco vive nelle foreste di conifere (taiga) e di latifoglie nordiche (betulle o altri alberi resistenti al freddo) del Nord America (dall'Alaska al Canada e negli Stati Uniti del nord, nelle montagne rocciose interne) e dell'Eurasia del nord (dalla Scandinavia settentrionale lungo tutta la Russia del nord fino alla punta estrema della Cina, che ha foreste miste, punta estrema del Kazakistan, che ha la taiga, e Mongolia dell'estremo nord, che ha la Taiga). Si tratta di una specie stanziale, ma può diventare migratrice errante e spostarsi verso sud e sud-est quando il cibo scarseggia. Il loro habitat è il fitto bosco, vicino a spazi aperti, come prati o torbiere o in luoghi con ruscelli d'acqua. Una piccola popolazione di circa 100 uccelli vive nella Sierra Nevada, in California. A volte questa specie può cacciare nella tundra ma vi rimane solo per una notte in quanto non vi sono alberi per riposare. L'allocco di Lapponia presenta tre sottospecie: Lapponica, Nebulosa e Elisabethae.
L'allocco di Lapponia ha una distribuzione discontinua che si estende in tutta l'Eurasia del nord e Nord America, preferendo luoghi con accesso alle risorse idriche. È specie molto territoriale. La popolazione non rischia l'estinzione ma, comunque, non vi è evidenza di un aumento globale.
L'allocco di Lapponia ha abitudini prevalentemente notturne. Questi uccelli sanno aspettare, ascoltare, individuare la preda, e poi, appena trovano il momento giusto, spiccano il volo che è silenziosissimo e svelto per afferrare la preda. La loro grande sensibilità è dovuta ai grandi dischi facciali coperti di penne, che guidano le onde sonore verso le orecchie, così il gufo può localizzare le prede. Durante la nidificazione l'allocco di Lapponia caccia principalmente nella di notte ma anche durante l'alba e il tramonto, il resto dell'anno è attivo soprattutto durante la notte. Ha un eccellente udito, e può individuare (e quindi catturare) anche una preda in movimento sotto 60 cm di neve e in una serie di gallerie. I gufi possono schiantarsi con la neve che potrebbe sostenere il peso di un 180 libbre a persona senza farsi nulla. A differenza della più libera aquila e dei ciuffati gufi, l'allocco di Lapponia dipende quasi completamente dai piccoli roditori, loro sono la sua più importante fonte di nutrimento. A volte può prendere, se ha fortuna, altre prede quali lepri, talpe, toporagni, donnole, tordi, tetraone, piccoli falchi e anatre (prima di mangiarle squarciano la carne con il becco per poi inghiottire le prede intere e rigurgitare pelo (o penne) e ossa sotto forma di un bolo). I giovani di allocco di Lapponia possono cadere preda di orsi e di grandi falchi, mentre gli adulti possono essere preda di Gufi reali e linci. Il richiamo degli adulti è una serie di "whuu-uuh" molto profondi, lugubri, sinistri, che spaccano il silenzio notturno (per questo che la sua immagine, come quella di altri gufi è sempre stata associata alla morte e al silenzio di tomba), ritmici, dato che di solito sono usati per marcare il loro territorio o avere relazioni con le femmine o con la loro prole. Il giovane emette degli "shriek" o dei fruscii. Nella caccia amano restare immobili sugli alberi per poi lanciarsi sulla preda ignara. Gli allocchi di Lapponia sono molto territoriali. Il verso è facilmente imitato con le mani, tenute a forma di coppa chiusa, soffiando leggermente attraverso delle aperture tra i pollici, uno studio inglese ha trovato che questa imitazione produce una risposta entro 30 minuti nel 94% delle prove.
L'allocco di Lapponia si nutre principalmente di topi dei boschi, piccoli mammiferi come conigli, uccelli e anche altri piccoli gufi come le civette o l'allocco comune (Strix aluco). La caccia si svolge interamente di notte, solamente in caso di prole può cacciare all'alba o al crepuscolo ma mai di giorno. L'allocco di Lapponia, prima di andare sulla preda, ama restare sopra un albero, in silenzio e in attesa finché, trovata la preda, si lancia silenziosamente in una planata verso il basso per prendere la sua vittima. La preda viene ingerita intera, con le parti indigeste vengono rigurgitate in forma di un bolo di pelle e ossa. Queste palline sono composte principalmente dalla pelliccia, dalle penne, e dalle ossa sporgenti. I più deboli gufi di bosco, come l'allocco comune o le civette, non possono competere con il più forte allocco di Lapponia, che può prenderli come preda. Lui stesso, però, può cadere vittima di orsi, Gufi reali (Bubo bubo), altri gufi grossi, rapaci diurni e volpi.
Le coppie di allocco di Lapponia si formano in genere quando i gufi hanno un anno, cioè quando divengono maturi sessualmente, e rimangono insieme per tutta la vita. Una coppia difende il territorio per tutto l'anno ma con poca cura se, nel caso, i limiti cambino di anno in anno. La coppia ama dormire su un ramo vicino al tronco di un albero durante il giorno per poi andare a cacciare durante la notte. Quando di giorno gli allocchi dormono, possono cadere vittima di disturbi da parte di uccelli che, a volte, possono persino ucciderlo facendolo cadere dall'albero. L'allocco di Lapponia, che non costruisce il nido, nidifica prevalentemente in nidi abbandonati da altri uccelli (soprattutto rapaci) o in un buco di un albero. Questo gufo può usare anche vecchie cove di scoiattolo, dopo aver ucciso il proprietario. Nidifica da febbraio in poi, raramente prima della metà di marzo. Le uova sono bianco lucido, di 42,7 mm x 53 mm in termini di dimensioni e dal peso di 45,0 g. Solitamente depone da due a nove uova, che vengono incubate dalla sola femmina per 30 giorni. I pulcini nascono ciechi e sordi e sono completamente dipendenti dai genitori per altri 35-39 giorni. I giovani saltano o cadono dal nido a 3 o 4 settimane e iniziano a volare a 1 o 2 settimane dopo questo e sono costantemente tenuti sotto controllo dalla madre. Durante questa fase la femmina inizia a dormire su un albero vicino al nido, insieme ai suoi piccoli. Il giovane salta o cade dal nido a 3 o 4 settimane e inizia a volare a 1 o 2 settimane dopo questo. Questa specie è molto intrepida nella difesa del suo nido e dei giovani. Come altri gufi, questa specie colpisce l'intruso alla testa con i suoi artigli taglienti. Poiché il suo volo è silenzioso, esso non può essere rilevato finché non è troppo tardi per evitare il pericolo. La volpe, però, uccide molti giovani e inesperti gufi. I genitori danno assistenza ai giovani uccelli per due o tre mesi dopo il loro involo, ma da agosto a novembre i novelli devono per forza trovare un territorio da occupare, altrimenti morirebbero di fame. Il tasso di sopravvivenza dei giovani gufi è sconosciuta, ma quello annuale per gli adulti è del 76,8%. La durata media della vita è di circa 5 anni, ma un esemplare di età superiore ai 18 anni è stato registrato. Uno studio danese ha dimostrato che la predazione da parte dei mammiferi, in particolare della Volpe, è un importante causa di mortalità dei giovani, il 36% muore tra l'uscita dal nido e indipendenza. Il rischio di mortalità è del 14% nel mese di aprile e del 58% o più nel mese di giugno. La quantità di animali predati favorisce la selezione naturale. L'abbondanza di cibo nella zona, di solito, è responsabile del numero di uova della femmina, più cibo c'è e più uova fa, meno cibo c'è meno uova fa. Può anche non farne neanche una. Questa è una caratteristica piuttosto comune nei gufi. Se il cibo è scarso, prima di riprodursi l'allocco di Lapponia può viaggiare anche molto per trovare più prede, con piccole migrazioni di molti esemplari ma sempre nelle foreste in cui vive. Benché essi non migrano, molti esemplari sono almeno un po' nomadi, diventano migratori erratici (ma restano sempre nelle grandi foreste in cui vivono).
La raccolta di legname è, forse, la più grande minaccia per questa specie. Intensificare la raccolta vuole significare ridurre il legname vivo e aumentare quello morto, molto spesso sono i grandi alberi cavi, utilizzati per la nidificazione e usati dai giovani per addestrarsi prima di poter volare (e per avere copertura e protezione), ad essere abbattuti. Vi sono delle strutture (fatte appositamente per l'uso da parte di questa specie) utilizzate da questi gufi per nidificare. La specie è molto più comune nelle zone protette dei parchi. Il suolo della foresta europea si è ridotto (anche se di molto poco) a causa del pascolo per il bestiame. In Italia l'allocco di Lapponia è assente in quanto il clima è troppo caldo. È specie colpita dalla lotta ai nocivi, tuttavia la popolazione viene considerata stabile dalla Lista rossa IUCN, che le ha pertanto attribuito lo status "LC" (rischio minimo).[1]
_-_393.jpg)
L'allocco di Lapponia o gufo della Lapponia o grande gufo grigio (Strix nebulosa Forster, 1772) è un grande uccello rapace notturno appartenente alla famiglia Strigidae, distribuito in tutta l'emisfero nord, nelle foreste di conifere che precedono la tundra.
Laplandinė pelėda (lot. Strix nebulosa, angl. Great Grey Owl, vok. Bartkauz) – pelėdinių (Strigidae) šeimos plėšrus paukštis.
Tai viena didžiausių pelėdinių paukščių rūšių. Paprastai kaip ir tarp daugumos pelėdų, patinėliai kiek smulkesni už pateles. Laplandinių pelėdų kūno ilgis 65-70 cm, išskėstų sparnų tarpugaliai 135-160 cm, svoris 650-1100 g (patinėliai), 1000-1900 g (patelės).
Viršutinė kūno pusė tamsiai pilka, išilgai ir skersai dėmėta, ant nugaros stambios tamsios dėmės; apatinė – balsva su plačiomis išilginėmis juodai rusvomis dėmėmis. Akys palyginus mažos, geltonos. Skruostai pilki su tamsiais ratais ir juoda dėme prie akies. Po snapu juoda išilginė juosta.
Įsikuria dideliuose, tankiuose spygliuočių miškų masyvuose, netoli kirtaviečių ir kitokių atvirų vietų. Lizdų nesuka patys, bet įsikuria kitų plėšriųjų paukščių ar kranklių apleistuose lizduose. Deda 2-4 kiaušinius. Kiaušiniai 42,7 mm pločio ir 53,5 mm ilgio. Perėjimo laikas užtrunka 28-36 dienas.
Didžiausią jos raciono dalį sudaro smulkūs graužikai, žiurkėnai. Kartais gaudo voveraites, smulkius paukštelius ir iš stambesnių - smulkesnėmis antimis, kiškius.
Išskiriami du porūšiai:
Lietuva yra tuoj už jos natūralaus paplitimo arealo zonos Eurazijoje pietvakarių ribų pakraščio, tad Lietuvoje labai reta ir nėra duomenų apie šiuo metu perinčius paukščius, bet dažniausiai stebimos tik per migracijas. Nors XX a. yra pavieniai atvejai, kada laplandinės pelėdos yra perėje centrinėje Lietuvoje bei netoli Lenkijos sienos. Pasak Latvijos ornitologų šaltinio[1], teigiama kad arčiausia Lietuvos laplandinių pelėdų perimvietė yra Baltarusijos Pastovių rajone. Nors Baltarusijoje taip pat retos, bet paplitę ir peri gana įvairiuose jos regionuose (įskaitant Berezinos rezervatą, Belovežo girią). Manoma kad nors ir nereguliariai, Baltarusijoje gali perėti apie 50-100 šių paukščių porų.
Suaugę kartais tampa didžiųjų apuokų, kilniųjų erelių, lūšių aukomis, jų jaunikliai ar nesubrendę paukščiai nukenčia nuo stambesnių vanaginių paukščių, ypač vištvanagių, taip pat lokių, kiaunių žuvautojų (Šiaurės Amerikoje) atakų. Išgyvena iki 15-16 metų.
Nesubrendęs paukštis
Skrydyje
_-_393.jpg)
Laplandinė pelėda (lot. Strix nebulosa, angl. Great Grey Owl, vok. Bartkauz) – pelėdinių (Strigidae) šeimos plėšrus paukštis.
Ziemeļpūce jeb ziemeļu pūce (Strix nebulosa) ir liela, pārsvarā naktsaktīva pūce, kas izplatīta tikai ziemeļu puslodē. Tā ir sastopama lielākajā daļā Eirāzijas un Ziemeļamerikas ziemeļu teritorijās, reti sastopama arī Latvijā. Ziemeļpūcei ir divas pasugas — Eirāzijas ziemeļpūce jeb Lapzemes pūce (Strix nebulosa lapponica) un Ziemeļamerikas ziemeļpūce (S.n.nebulosa).[1]
Ziemeļpūce mājo skujkoku mežos atklātu klajumu, pļaviņu tuvumā. Medījot tā sēž uz koka klajuma malā un vēro lauku.[2]
Ziemeļpūce ligzdo Eirāzijas un Ziemeļamerikas taigas zonā. Izplatības areāla rietumos, Skandināvijas ziemeļos un Somijā, tā ir reti sastopama, lai arī daži pāri ligzdo.[3][4] Igaunija, Latvija un Lietuva ir Eirāzijas populācijas izplatības areāla dienvidrietumos. Ja trūkst barības, daļa pūču ziemā mēdz klejot tālu uz dienvidiem, rietumiem vai pat ziemeļiem. Reizēm ziemeļpūce ir novērota Polijā un Vācijā,[4] Zviedrijas dienvidos. Aizceļojušie pāri jaunajās apmešanās vietās reizēm paliek un ligzdo. Šīs sugas eksperti uzskata, ka visiem tālākajiem dienvidu ligzdošanas gadījumiem ir šāda izcelsme.[5] Tomēr novērojumi liecina, ka dienvidu teritoriju populācijas lielums ir lielāks, nekā to varētu izskaidrot ar nejaušu ieklejošanu. Reti ziemeļpūces ligzdošanas gadījumi ir novēroti Lietuvā, toties Baltkrievijā ligzdo 50—100 pāru gandrīz katru gadu.[5] Igaunijā ligzdošanas gadījumi ir novēroti tikai 19. gadsimtā, tomēr ziemeļpūci Igaunijā var novērot regulārāk kā Latvijā.[5] Pamatizplatības areāls ziemeļpūcei atrodas tālāk uz austrumiem pāri Krievijas rietumdaļai, Sibīrijas centrālajai daļai līdz Tālajiem Austrumiem, nesasniedzot Kamčatku. Areāla dienvidaustrumu mala nedaudz iesniedzas Mongolijā, Ķīnas ziemeļaustrumos un Sahalīnā. Ziemeļamerikā ziemeļpūce sastopama Aļaskā, Kanādā un ASV ziemeļrietumos.[6]
Latvijā ziemeļpūce netika novērota apmēram 100 gadus, līdz 2006. gadā ligzdošanas sezonas laikā tā divas reizes tika novērota tobrīdējā Ludzas rajonā, netālu no Krievijas robežas.[5] Iepriekšējais ziemeļpūces novērojums Latvijā bija 1910. gadā.[7] Jau 19. un 20. gadsimta mijā šī suga Latvijā tiek aprakstīta kā rets viesis. Divi 19. gadsimta autori to piemin kā retu ligzdotāju.[5] Tomēr ziemeļpūces ligzdošana Latvijā nekad nav pierādīta, lai gan tā ir pilnīgi ticama, īpaši 21. gadsimtā novērotais ziemeļpūču pāris. Ludzas apkārtnē tas tika novērots arī 2007. gadā un 2009. gadā.[6] Līdz šim visi zināmie ziemeļpūces novērošanas gadījumi ir notikuši Latvijas austrumu daļā.[5]
Ziemeļpūce ir liela auguma pūčveidīgais putns. Tā ir vislielākā pūce īsto pūču ģintī (Strix) un var sasniegt ūpja (Bubo bubo) augumu.[8] Tomēr tā ir daudz vieglāka nekā ūpji. Pūce izskatās tikpat liela kā ūpji pateicoties tam, ka tai ir ļoti pūkains apspalvojums, kas to padara vizuāli masīvāku. Tās ķermeņa garums ir 61—84 cm, spārnu plētums var sasniegt 152 cm, svars 700—1800 g. Mātītes ir lielākas nekā tēviņi. Vidējais mātītes garums ir 72 cm, tēviņam 67 cm. Vidējais spārnu plētums mātītei ir 142 cm, tēviņam 140 cm. Vidējais svars mātītei 1290 g, tēviņam 1000 g.[9] Tai ir arī liela, apaļa galva un samērā gara aste. Sejas diski ir pelēki ar smalkiem, tumšākiem, centriskiem gredzeniem ap koši dzeltenajām acīm. Turklāt sejas diski proporcionāli ir vislielākie, salīdzinot ar pārējiem pūčveidīgajiem. Pavēdere ir gaiši pelēka ar tumšām svītrām, mugura tumši pelēka ar gaišām svītrām. Kā visām īstajām pūcēm ziemeļpūcei nav ausu pušķu.
Ikdienā ziemeļpūce ir kluss putns, bet tā ar balsi sazinās ar saviem mazuļiem un brīdina par savu teritoriju. Tās sauciens ir ļoti dziļa un ritmiska ūjināšana.
Ziemeļpūce ir naktsaktīvs plēsējs, kas medī, sēžot kāda koka zarā, vērojot un ieklausoties apkārtnes skaņās. Pamanījusi medījumu, tā klusu nolaižas un satver upuri. Reizēm pūce medī, pārskatot teritoriju lidojumā. Ziemeļpūcei ir ļoti laba dzirde, ko nodrošina asimetriskais ausu novietojums galvā un sejas disks, kas fokusē skaņu. Tā spēj saklausīt peli zem sniega 60 cm dziļumā un ienirt tajā, lai upuri satvertu. Ziemeļpūce pamatā medī grauzējus, un visiecienītākais medījums ir strupastes. Bet tā medī arī zaķus, kurmjus, cirslīšus, zebiekstes, mežastrazdus, rubeņus, bēdrožus, nelielus vanagus un pīles.
Lai arī pieaugušai ziemeļpūcei kopumā nav ienaidnieku, tomēr jaunas pūces un putnēni var kļūt par medījumu lācim, zivju caunai un lielajiem plēsīgajiem putniem, piemēram, vistu vanagam. Pieaugušos putnus reizēm apdraud ūpji, klinšu ērgļi un lūši.
Ziemeļpūce ligzdu nebūvē, bet izmanto citu lielo, plēsīgi putnu pamestās ligzdas, vecu koku un zaru sagāzumus un lielu koku dobumus. Visbiežāk tiek izmantotas vanagu, kraukļu un vārnu ligzdas.[9] Tā ligzdo laikā no marta līdz jūnijam.[2] Dējumā parasti ir 4 olas, kas ir apmēram 43 mm platas un 54 mm garas. Atkarībā no medījuma daudzuma, mātīte var izdēt arī mazāk vai vairāk olas (2—5).[2] Parasti gadā ir viens dējums, bet, ja tas aiziet bojā, pāris ligzdo otro reizi.[9]
Inkubācijas periods ilgst 28—29 dienas. Izšķiļoties mazie putnēni ir segti ar baltām, mīkstām dūnām. Par tiem rūpējas abi vecāki. Medījums tiek saplēsts mazos kumosiņos, lai mazie tos varētu norīt. Māte pūcēnus silda un uzturas ar tiem ligzdā pirmās 2—3 nedēļas, pēc tam māte guļ un sēž kādā no zariem ligzdas tuvumā. Vecāki agresīvi apsargā ligzdas apkārtni. Ir zināmi gadījumi, kad ziemeļpūces padzen pat brūno lāci no ligzdas teritorijas.[9] Ligzdu pūcēni pamet 3—4 nedēļu vecumā, lidot tie sāk vēl pēc 1—2 nedēļām. Ligzdas tuvumā jaunās pūces uzturas vairākus mēnešus pēc tās pamešanas.
Ziemeļpūce jeb ziemeļu pūce (Strix nebulosa) ir liela, pārsvarā naktsaktīva pūce, kas izplatīta tikai ziemeļu puslodē. Tā ir sastopama lielākajā daļā Eirāzijas un Ziemeļamerikas ziemeļu teritorijās, reti sastopama arī Latvijā. Ziemeļpūcei ir divas pasugas — Eirāzijas ziemeļpūce jeb Lapzemes pūce (Strix nebulosa lapponica) un Ziemeļamerikas ziemeļpūce (S.n.nebulosa).
Ziemeļpūce mājo skujkoku mežos atklātu klajumu, pļaviņu tuvumā. Medījot tā sēž uz koka klajuma malā un vēro lauku.
De laplanduil (Strix nebulosa) is een op het oog grote uil uit de familie Strigidae.
Zijn formaat is echter bedrieglijk; hoewel de laplanduil bijna even groot is als de oehoe, weegt hij maar de helft. Zo wordt de laplanduil 59 tot 85 cm lang.[2] Zijn omvang bestaat vooral uit veren, die hem beschermen tegen de noordelijke kou.
De laplanduil jaagt op vogels en kleine zoogdieren als muizen. Zijn specialiteit is zijn fenomenale gehoor. Met zijn markante, schijfvormige kop scant hij het besneeuwde landschap en is hij in staat de kleinste bewegingen onder de sneeuw waar te nemen.
Deze soort komt voor in de noordelijke naaldwouden van Europa, Noord-Amerika en Azië en telt twee ondersoorten.[3]
De laplanduil behoort tot het geslacht Strix, waartoe ook de in Nederland en België voorkomende bosuil behoort.
Lappugla (Strix nebulosa) er ei ugle som er nesten like stor som hubroen.
Lappugla har store oskegrå ringar rundt auga, med konsentriske brune strekar og ein halvmåneforma svart bylgjeforma flekk som er avgrensa av kvitt mellom auga og nebbet. Dette partiet er omgjeve av fjør med gule og svarte striper. Iris er gul. Kroppen er oskegrå på oversida, med svartbrune langsgåande flekkar samt brune og gulaktige tverrbylgjer. Framme på brystet og på framsida av halsen er ugla lyst rustgrå med brune langsgåande flekkar og bylgjeaktige tverrlinjer. Nedre del av brystet og magen er kvite, med brune langsgåande flekkar, men utan bylgjer. Stjerten er lang og gråbrun, med fem til seks breie, gråsprengte tverrband. Vengane er mørkebrune med kvite tverrband isprengt rustgult og svart. Fuglen er 60-70 cm lang og vengespennet 135-160 cm. Hoa er større enn hannen. Hoa manglar den gulaktige fargen på oversida og på undersida er ho kvitaktig med brunaktige langsgåande flekkar. På sidene av brystet er desse flekkane vatra i forma.
Lappugla har ei nesten sirkumpolar utbreiing. Ho hekkar i Nord-Amerika, frå Lake Superior til Alaska sin stillehavskyst, og frå Skandinavia austover tvers gjennom heile det nordlege Asia. Lappuglene er standfuglar men flyttar sørover når det er lite mat å finne, men då berre når dei finn mykje smågnagarar lengre sør. Ein liten populasjon på mindre enn 100 individ hekkar i Sierra Nevada i California. Dette er den sørlegaste hekkebestanden av denne arten.
Lappugla er sjeldan i Noreg. På grunn av det nomadiske leveviset finst det ikkje nokon norsk bestand, men heller ein sams bestand for Skandinavia, Finland og Russland. I Noreg hekkar kanskje berre ti par sjølv i gode år. Desse finst helst i Nord-Noreg og då gjerne i aust. Men også i Sør-Noreg er lappugla funna hekkande. I Noreg er det for få lappugler til at det går an å seie noko om endringar i bestanden, men i Sverige har ugla hatt ein ekspansjon.
Lappuglene hekkar i nærleiken av opningar inne i tette barskogar. Dei bygg ikkje reir men hekkar ofte i gamle reir frå andre store fuglar, oftast rovfuglreir. Dei hekkar også i toppen av avbrotne tre eller i holrom i tre. Hoa legg ofte fire egg.
Lappugla lever hovudsakleg av små gnagarar.
Wikimedia Commons har multimedia som gjeld: Lappugle Lappugle (Strix nebulosa) er ei stor ugle (litt mindre enn hubro) som er utbredt i det nordlige barskogbeltet, fra Finnmark til Østlandet i Norge og østover via Fennoskandia, Baltikum (unntatt Latvia, der arten regnes som utryddet[1]) og Sibir i Russland til de store barskogene i Nord-Amerika. I senere tid har arten blitt observert så langt sør som til Østfold (Moss) og Telemark (Kragerø) i Sør-Norge. Slagugle (S. uralensis), som også opptrer i Norge, ser ut til å være artens nærmeste nålevende slektning.
Lappugla måler cirka 57–67 cm og er ei stor ugle med et karakteristisk stort, rundt hode med små, stirrende øyne. Hunnen blir størst og veier typisk 977–1 900 g, mens den mindre hannen gjerne veier omkring 568–1 110 g.[3] Den regnes som den største av de typiske barskoguglene.
Fjærdrakten er i hovedsak grå i ulike nyanser. Den eurasiske underarten er blekere enn den nordamerikanske og har karakteristiske felt av lysere fjær langs neseryggen. De gule øynene er omkranses av en parabollignende ansiktsdisk med smale ringer i mørkere grått eller brunt. Nebbet er gult.[3]
Lappugla lever i en nomadisk tilværelse, men bevegelsesmønsteret er svært variert. Noen steder har den også stabil tilstedeværelse, som i Finland og Ukraina. Ellers påvirkes bevegelsesmønsteret av bestandene av smågnagere (spesielt arter i hamsterfamilien), som regnes som hovedføden. Til en viss grad påvirkes dette også av snøforholdene. Blir snøen for dyp beveger gjerne arten seg mot områder med mindre snø.[3]
Arten lever normalt i monogame parforhold, men polygyni mistenkes. Parforholdet varer ikke gjennom vinteren, men det hender at individene kan danne et nytt par neste sesong. Lappugla overtar som regel et kvistreir etter andre skoglevende rovfugler, eksempelvis hønsehauk og musvåk eller fjellvåk. Territoriet kan variere fra 0,5–25 km². Hunnen legger 2–9 egg (normalt 3–5) med inntil to dagers mellomrom. Eggene ruges av hunnen i 28–36 dager, mens hannen mater henne. Ungene forlater redet etter cirka 25–30, før de er flygedyktige. De mates direkte av hannen. Omkring 7–14 dager senere har de fått full fjærdrakt og er flygedyktige. Avkommet er typisk omkring tre år gamle da de forplanter seg første gang. Det er kjent at arten kan angripe nærgående mennesker når den har unger i reiret.[3]
Hvor gamle lappugler blir er usikkert, men de kan bli ganske gamle. Et ringmerket (i Alberta, Canada) eksemplar ble påkjørt av en bil og skadet da det var (minimum) 18 år og 9 måneder gammelt. Fuglen tilbragte resten av tilværelsen i fangenskap etter ulykken og ble 27 år gammel.[3]
Internasjonalt regnes lappugla som livskraftig,[1][3] men den er oppført på CITES liste II.[1] Arten er oppført på Norsk rødliste for arter 2015 som sårbar (VU). Isolert sett skulle status vært sterkt truet (EN) i Norge, men den norske populasjonen ses i sammenheng med nabolandene. Man anser at arten vil kunne innvandre derfra om den skulle bli borte i Norge.[4]
Populasjonen av lappugle påvirkes av smågnagersvingninger. Det er uklart hvor tallrik den eurasiske populasjonen er. Den nordamerikanske består imidlertid minimum av 50 000 individer.[3] I Fennoskandia finner man hovedutbredelsen i Finland og den nordøstre delen av Sverige. I Finland regnes populasjonen til minimum omkring 850 par, men man antar at den i gode år ligger omkring 1 000–1 600 par.[3]
I Norge regnes arten som sjelden, men det forekommer spredt hekking så langt mot sør som til Hedmark (Elverum).
Lappugla deles tradisjonelt inn i to underarter:[5] Populasjonen i Khentijfjellene i det nordlige Mongolia har blitt beskrevet som ssp. elisabethae, men det er tvilsomt om den skiller seg særlig fra lapponica.[3] En nyere studie av den nordamerikanske populasjonen indikerer imidlertid, at individer i Sierra Nevada (California) kan representere ei distinkt linje, og ssp. yosemitensis har blitt foreslått. Populasjonen skiller seg blant annet gjennom fjærdrakten, morfometriske og vokale forskjeller. Ytterligere studier er imidlertid ønskelig før spørsmålet om underartstatus avgjøres.[3]
Inndelingen følger Taxonomy in Flux[6] og er i hovedsak basert på Wink et al. (2008)[7] og Fuchs et al. (2008b)[8]. BirdLife International og HBW Alive regner ikke med tribuset Strigini, men legger Strix direkte under Striginae.[9] Slektsforholdet mellom artene i Strix regnes heller ikke som avklarte. Norske navn på arter og grupper følger Norsk navnekomité for fugl og er i henhold til Syvertsen et al. (2008, 2017).[10][11] Norske navn i parentes er ikke offisielle.
Lappugle (Strix nebulosa) er ei stor ugle (litt mindre enn hubro) som er utbredt i det nordlige barskogbeltet, fra Finnmark til Østlandet i Norge og østover via Fennoskandia, Baltikum (unntatt Latvia, der arten regnes som utryddet) og Sibir i Russland til de store barskogene i Nord-Amerika. I senere tid har arten blitt observert så langt sør som til Østfold (Moss) og Telemark (Kragerø) i Sør-Norge. Slagugle (S. uralensis), som også opptrer i Norge, ser ut til å være artens nærmeste nålevende slektning.
Scientìfich: Strix nebulosa
Piemontèis : ...
Italian : Allocco di Lapponia
Órdin: Strigiformes
Famija: Strigidae
Géner: Strix
Àutri nòm an piemontèis: ...
A l'é ën cioch.
As treuva an Nòrd América, an Scandinavia e an Asia.
Da finì.
Strix nebulosa
Multimedia w Wikimedia Commons 
Hasło w Wikisłowniku Puszczyk mszarny, sowa mszarna (Strix nebulosa) – gatunek dużego ptaka drapieżnego z rodziny puszczykowatych (Strigidae), zamieszkujący tajgę na dalekiej północy Europy, Azji i Ameryki Północnej. Osiadły, ale w razie niedostatku pokarmu może koczować lub podejmować wędrówki. Dwa podgatunki Strix Nebulosa Nebulosa i Strix Nebulosa Lapponica.
Podgatunek europejski, występujący na terenach północnych Azji, Europy, charakterystyczna duża okrągła szlara. Nieznacznie większy od Strix Nebulosa Nebulosa.
Występuje na północy kontynentu amerykańskiego, mniejsza szlara z słabiej wyróżnionymi prążkami niż u Strix nebulosa lapponica, nieznacznie też od niego mniejszy. Smukła budowa ciała.
Strefa tajgi od Norwegii do pacyficznych wybrzeży Syberii, a także północna część Ameryki Północnej (głównie Alaska i Kanada)[3]. W Polsce po 1945 r. obserwowano rzadko zalatujące ptaki z białoruskiej części Puszczy Białowieskiej, rzadko spotykany tam do dziś. W 2008 roku zaobserwowany został na Śląsku[4][5], a w roku 2010 doszło do stwierdzenia pierwszych w kraju lęgów na Polesiu Lubelskim; w roku 2012 gniazdowało na tym terenie już co najmniej 8 par[6], gatunek ten gniazdował tam także w 2013 r[7]. Ze względu na coraz częstsze przypadki lęgów puszczyka mszarnego w Polsce prognozuje się, że poza Polesiem Lubelskim populacja tych sów może skolonizować Puszczę Solską i Lasy Janowskie, jak również Podlasie i Bagna Biebrzańskie. Wiele tych sów przebywa w ośrodkach edukacji ekologicznej i sokolarniach, gdzie cenione są przez zwiedzających za nietypowy wygląd.
Tajga i inne rozległe bory sosnowe i świerkowe, z domieszką innych drzew iglastych i liściastych. W sąsiedztwie powinny znajdować się tereny otwarte (polany, zręby), na których zdobywa pożywienie.
Niewielkie gryzonie, głównie norniki. Sporadycznie chwyta też ptaki, płazy, gady i owady. Poluje zwykle z zasiadki, spadając na ofiarę z gałęzi, słupa czy innego wyniesionego punktu o wysokości 1-4 m. Może również zawisać w powietrzu czy wypatrywać ofiar z ziemi lub niskich krzaków i złomów. Często dopada ofiary poruszające się pod śniegiem. Poluje raczej na terenach otwartych – polanach, zrębach, torfowiskach, skrajach lasu.
Wypluwki są duże (7,5-10 cm długości i 2,5-5 cm szerokości). Mają kolor ciemnoszary lub czarny i zwartą strukturę.
Wyprowadza jeden lęg w roku.
Gatunek nie jest zagrożony według danych IUCN (status LC – least concern). Na terenie Polski jest objęty ścisłą ochroną gatunkową[8].
_-_393.jpg)
Puszczyk mszarny, sowa mszarna (Strix nebulosa) – gatunek dużego ptaka drapieżnego z rodziny puszczykowatych (Strigidae), zamieszkujący tajgę na dalekiej północy Europy, Azji i Ameryki Północnej. Osiadły, ale w razie niedostatku pokarmu może koczować lub podejmować wędrówki. Dwa podgatunki Strix Nebulosa Nebulosa i Strix Nebulosa Lapponica.
A Coruja-lapónica (Strix nebulosa) ou coruja-cinzenta é uma espécie de ave estrigiforme pertencente à família Strigidae.
As aves adultas têm uma cabeça grande, arredondada, com um rosto cinzento e olhos amarelos com círculos escuros ao redor deles. As partes inferiores são leves, com estrias escuras. As partes superiores são cinzentas com barras pálidas. Esta coruja não tem tufos nas orelhas e tem o maior disco facial entre todas as aves de rapina.
Em termos de envergadura corporal acredita-se que a coruja-lapónica possa superar a coruja bufo-real e a coruja Bubo blakistoni como a maior coruja do mundo. Muito do seu tamanho é se deve a suas penas, que são muito macias, a sua cauda longa, a cabeça é grande, mas com um corpo mais leve do que a maioria das outras grandes corujas. O comprimento da ave varia de 61-84 centímetros, com média de 72 centímetros para fêmeas e 67 centímetros para os machos. A envergadura pode ultrapassar 152 cm, mas em média a envergadura é de 142 cm para fêmeas e 140 cm para machos. A ave adulta tem uma faixa de peso entre 700-1800 gramas, com uma média de 1.290 gramas para fêmeas e 1000 gramas para machos. Os machos são geralmente menores que as fêmeas, como na maioria das espécies de coruja.[1]
A Coruja-lapónica (Strix nebulosa) ou coruja-cinzenta é uma espécie de ave estrigiforme pertencente à família Strigidae.
Bradata sova (znanstveno ime Strix nebulosa) je dnevno-nočna ptica iz družine sov.
Bradata sova je dobila svoje ime po značilnem bradi podobnem perju pod kljunom. Po velikosti sodi med srednje velike sove, saj zraste med 65 in 85 cm ter ima razpon peruti med 135 in 150 cm. Samice so praviloma večje od samcev in tehtajo povprečno okoli 1.400 gramov (samci povprečno le okoli 1.300).
Za to vrsto je značilna izrazita obrazna maska, ki jo sestavljajo koncentrični krogi. Oči so majhne in rumeno obrobljene, glava velika, brez ušesnih čopkov. Po celem telesu je sivo-rjavo pegasta le konice kril in repa so temne.
Oglaša se podobno kot lesna sova, le da v nižjih, bolj zamolklih tonih.
Življenjski prostor bradate sove so borovi in močvirski gozdovi severne Skandinavije, severne Rusije, Sibirije in Severne Amerike.
Hrani se pretežno z majhnimi glodalci kot so voluharji in lemingi, včasih pa tudi manjše in srednje velikimi pticami, ki jih lovi podnevi.
Gnezdi aprila in maja najpogosteje v opuščenih gnezdih drugih ptic.
Wikimedijina zbirka ponuja več predstavnostnega gradiva o temi: Bradata sovaBradata sova (znanstveno ime Strix nebulosa) je dnevno-nočna ptica iz družine sov.
Lappuggla (Strix nebulosa) är en uggla som är nästan lika stor som berguven.
Lappugglan är en av världens största ugglor. Längden är 60–70 cm och vingspannet 135–160 cm. Den har mycket stora och karakteristiska askgrå ringar runt ögonen, med koncentriska, vågformiga, bruna streck och en halvmånformig, svart, framtill av vitt begränsad fläck på ögats inre sida samt omgivna av styva, med gult och svart streckade fjädrar. Iris är gul. Färgen är askgrå på ovansidan, med svartbruna längsfläckar samt bruna och gulaktiga tvärvågor.
På frambröstet och framtill på halsen är den ljust rostgrå, med bruna längsfläckar och vågiga tvärlinjer. Bröstets nedre del och magen är vita, med bruna längsfläckar, men utan vågor. Stjärten är lång och gråbrun, med fem till sex breda, gråspräckliga tvärband. Vingarna är mörkbruna med vita, av rostgult och svart spräckliga tvärband. Honan är större än hannen. Hon saknar den gulaktiga färgen på ovansidan och är undertill vitaktig med brunaktiga, åt sidorna vattrade längsfläckar på bröstet.
Lappugglan har en relativt cirkumpolär utbredning. Den häckar i Nordamerika, från Lake Superior till Alaskas stillahavskust, och från Skandinavien och österut genom hela norra Asien. De är stannfåglar men flyttar söderut vid brist på föda, men även vid rika sorkår då dessa gnagare återfinns längre söderut. En liten population på mindre än 100 individer häckar i bergen Sierra Nevada i Kalifornien vilket är den allra sydligaste häckningspopulationen av denna art.
Lappugglan delas upp i två underarter:[3]
Lappugglan, av underarten Strix nebulosa lapponica, häckar främst i Norrbotten, Västerbotten och Jämtland även regelbundet men i mindre antal i Ångermanland, Medelpad, Hälsingland, Dalarna och norra Västmanland. Under rika sorkår kan den tillfälligt observeras längre söderut. I Sverige kategoriseras den av Artdatabanken som nära hotad.[2]
Lappugglan häckar i täta barrskogar i närheten av gläntor eller annan öppen terräng. De bygger inte bon utan häckar ofta i andra större fåglars övergivna bon, ofta av någon rovfågel. De häckar också i träd med avbruten topp och i bohålor i träd. Honan lägger ofta fyra ägg. Den lever till största del av smågnagare.
Arten har ett stort utbredningsområde och en stor population, och tros öka i antal.[1] Utifrån dessa kriterier kategoriserar IUCN arten som livskraftig (LC).[1] Världspopulationen uppskattas till 190.000 individer, varav det i Europa tros häcka 1.900-7.500 par.[1]
Delar av artikeln är översatt från engelska wikipedias artikel Great Grey Owl
Wikimedia Commons har media som rör lappuggla.
Сова́ борода́та (Strix nebulosa) — птах родини Совові (Strigidae) ряду Совоподібні (Strigiformes). Один з трьох видів роду у фауні України. В Україні рідкісний гніздовий вид.
Сова великих розмірів. У дорослого птаха верх сірувато-бурий з численними темно-бурими і білуватими плямами. Ця сова має найбільший лицевий диск серед усіх хижих птахів. Лицевий диск сіруватий, з виразними концентричними колами, біля дзьоба білі смуги. Дзьоб і райдужна оболонка ока жовті. Молодий птах зверху бурий з білуватими поперечними смугами. Маса тіла: близько 1,3 кг, довжина тіла: 64—70 см, розмах крил: до 140 см. Від довгохвостої сови відрізняється концентричними колами на лицевому диску, темною плямою під дзьобом і жовтими очима.
Ареал охоплює Північну Америку від Центральної Аляски на схід до Західного Квебека. У Євразії — на північ до 52° пн. широти від Скандинавії на схід до басейну Анадиря, узбережжя Охотського і Японського морів.
Вперше гніздування виду в Україні спостерігали у 1985 р. (північна частина Житомирської області). Поширений на півночі Полісся: Житомирської, Рівненської та Волинської областей, а також на північному заході Київської області.
В Європі популяцію оцінюють у 2,1—6,7 тис. пар [1]. В Україні у 1985 р. вперше зареєстровано 3 гніздові пари (Поліський природний заповідник), у 1988 р. - токуючого самця (нині територія Рівненського природного заповідника, урочище Сира Погоня). Станом на 2009 р. у гніздовому угрупованні Україні налічують 20—35 пар. Найчисленніший на півночі Житомирської області, де, вірогідно, гніздиться близько 80% популяції. Негативні чинники: знищення старих ділянок старого лісу, ведення лісорозробок біля гнізд, відстріл птахів браконьєрами.
Осілий птах, здійснює лише невеликі кочівлі. Віддає перевагу старим мішаним та хвойним лісам, ділянкам біля лісових галявин та водно-болотних угідь. Гніздування починається наприкінці березня — на початку квітня. Займає гнізда інших великих птахів, які розташовані на деревах, гніздиться й у напівдуплах, іноді на високих пнях з трухлявою серцевиною. В Україні знайдено 2 гнізда на бортях (штучні вулики) на деревах на висоті 5 і 9 метрів. У кладці 3—5, найчастіше 4 яйця. Насиджування яєць триває 28—30 діб. Насиджує самка, самець регулярно приносить їй корм та охороняє гніздову ділянку. Статева зрілість наступає на 2—3 році життя. Живе до 20 років. Близько 90% в живленні становлять мишоподібні гризуни. Зрідка здобуває інших невеликих ссавців і птахів.
Включено до Конвенції CITES (Додаток ІІ), Бернської конвенції (Додатк ІІ). Занесено до Червоної книги України (2009). В Україні охороняється в Поліському природному заповіднику (Житомирська область) та Рівненському природному заповіднику(Рівненська область). Для покращання охорони необхідне: проведення інвентаризації ділянок, екологічно придатних для гніздування виду й організація відповідних охоронних зон — мікрозаказників радіусом 0,5 км навколо гнізд, збалансоване ведення лісового господарства, влаштування штучних гніздівель, підвищення контролю за випадками незаконного відстрілу, моніторинг забруднення довкілля.
Розмноження та розведення у спеціально створених умовах: відомо про розмноження виду в зоологічних парках світу.
_-_393.jpg)
Сова́ борода́та (Strix nebulosa) — птах родини Совові (Strigidae) ряду Совоподібні (Strigiformes). Один з трьох видів роду у фауні України. В Україні рідкісний гніздовий вид.
Strix nebulosa (Hù xám lớn) là một loài chim lớn trong Họ Cú mèo, phân bố rộng rãi ở phía Bắc của bán cầu Bắc[2]. Chúng là loài cú lớn nhất trong chi Hù, và được cho là loài cú có chiều dài lớn nhất.
Đặc điểm của Hù xám lớn là có một cái đầu tròn lớn, với đôi mắt màu vàng và bộ một lông màu xám, xen lẫn sáng tối. Loài này không có túm lông kiểu tai và có mặt hình đĩa lớn. Chúng có chiều dài khoảng 61–84 cm, trung bình là 72 cm đối với con mái và 67 cm với con trống. Sải cánh có thể vượt quá 152 cm, nhưng trung bình là 142 cm đối với con mái và 140 cm với con trống. Trọng lượng dao động trong khoảng 0,58 đến 1,90 kg, trung bình là 1,29 kg đối với con mái và 1,00 kg với con trống. Giống như với hầu hết các loài cú, những con đực thường nhỏ hơn con cái [3].
Hù xám lớn săn mồi bằng cách chờ đợi, lắng nghe, và theo dõi con mồi, sau đó nhào xuống. Chúng cũng có thể bay thấp trên khu vực mở để tìm kiếm con mồi. Chúng chủ yếu đi săn vào ban đêm, gần sáng và chiều tối. Chúng có thính giác tuyệt vời, có thể xác định vị trí và bắt những con mồi di chuyển dưới 60 cm tuyết. Chúng săn chủ yếu là các động vật gặm nhấm nhỏ, đặc biệt là chuột đồng. Các con mồi khác (thường chiếm dưới 20 % lượng con mồi) bao gồm thỏ rừng, chuột chũi, chuột chù, chồn, chim hoét, gà gô, quạ thông xám, diều hâu nhỏ và vịt [3].
Mặc dù hiếm khi bị ăn thịt, Hù xám lớn khi còn non hoặc chưa trưởng thành có thể là con mồi cho gấu, chồn cá, và diều hâu lớn, đặc biệt là ó ngỗng phương Bắc, trong khi cá thể trưởng thành có thể bị giết chết bởi Cú đại bàng, Đại bàng vàng và Linh miêu [3].
Strix nebulosa (Hù xám lớn) là một loài chim lớn trong Họ Cú mèo, phân bố rộng rãi ở phía Bắc của bán cầu Bắc. Chúng là loài cú lớn nhất trong chi Hù, và được cho là loài cú có chiều dài lớn nhất.
Đặc điểm của Hù xám lớn là có một cái đầu tròn lớn, với đôi mắt màu vàng và bộ một lông màu xám, xen lẫn sáng tối. Loài này không có túm lông kiểu tai và có mặt hình đĩa lớn. Chúng có chiều dài khoảng 61–84 cm, trung bình là 72 cm đối với con mái và 67 cm với con trống. Sải cánh có thể vượt quá 152 cm, nhưng trung bình là 142 cm đối với con mái và 140 cm với con trống. Trọng lượng dao động trong khoảng 0,58 đến 1,90 kg, trung bình là 1,29 kg đối với con mái và 1,00 kg với con trống. Giống như với hầu hết các loài cú, những con đực thường nhỏ hơn con cái .
Hù xám lớn săn mồi bằng cách chờ đợi, lắng nghe, và theo dõi con mồi, sau đó nhào xuống. Chúng cũng có thể bay thấp trên khu vực mở để tìm kiếm con mồi. Chúng chủ yếu đi săn vào ban đêm, gần sáng và chiều tối. Chúng có thính giác tuyệt vời, có thể xác định vị trí và bắt những con mồi di chuyển dưới 60 cm tuyết. Chúng săn chủ yếu là các động vật gặm nhấm nhỏ, đặc biệt là chuột đồng. Các con mồi khác (thường chiếm dưới 20 % lượng con mồi) bao gồm thỏ rừng, chuột chũi, chuột chù, chồn, chim hoét, gà gô, quạ thông xám, diều hâu nhỏ và vịt .
Mặc dù hiếm khi bị ăn thịt, Hù xám lớn khi còn non hoặc chưa trưởng thành có thể là con mồi cho gấu, chồn cá, và diều hâu lớn, đặc biệt là ó ngỗng phương Bắc, trong khi cá thể trưởng thành có thể bị giết chết bởi Cú đại bàng, Đại bàng vàng và Linh miêu .
Борода́тая нея́сыть[1] (лат. Strix nebulosa) — крупная (размах крыльев до полутора метров) птица из рода неясытей.
Длина тела птицы достигает 80 см, размах крыльев — 1,5 м. Голова совы визуально кажется очень крупной, окраска дымчато-серая без рыжих тонов. Глаза жёлтые с тёмными концентрическими полосами вокруг. Чёрное пятно под клювом, похожее на бороду, за что этот вид получил своё название. Перьевые ушки отсутствуют. На шее спереди виден белый воротник. Нижняя сторона крыла полосатая.
Обитает в таёжной зоне, иногда в горных лесах. Распространена от Кольского полуострова до гор Приморья. От границ высокоствольного леса на севере до Восточной Пруссии, Прибалтики, центральной полосы Европейской части России . Водится она также в Сибири до Забайкалья, Приамурья, Сахалина и Монголии. Зимой изредка появляется в Средней полосе. В 2015 и 2018 годах орнитологи сообщали об обнаружении птицы в лесах близ чебоксарского Заволжья в Чувашии[2][3].
Охотится днем преимущественно на мелких грызунов, иногда на белок.
Гнездовой постройки нет, использует подходящие по размерам гнезда других птиц — ястребов и канюков. В кладке бывает от 2 до 4 белых яиц. Сова сидит на яйцах очень крепко, причем крылья и хвост у неё высоко подняты, так что птица напоминает насиживающую курицу. Самец, вероятно, участвует в насиживании. При приближении неприятеля к гнезду бородатая неясыть взлетает неохотно и только угрожающе щелкает клювом. Срок насиживания около месяца. Развитие птенцов идет медленно: перепархивать они начинают на шестой неделе после выхода из 1 яйца и только к середине августа надевают окончательный наряд. Выводки держатся вместе с родителями всю осень.
Подвид S. n. lapponica
Зимнее оперение
S. n. nebulosa в полёте
S. n. nebulosa в птичьем парке Вальсроде, Германия
Неполовозрелая особь Strix nebulosa
_-_393.jpg)
Борода́тая нея́сыть (лат. Strix nebulosa) — крупная (размах крыльев до полутора метров) птица из рода неясытей.
烏林鴞（學名Strix nebulosa）是分佈在北半球非常大型的貓頭鷹。
成年烏林鴞的頭部很大及圓，面部灰色，眼睛黃色，有深色圈圍繞。下身淺色及有深色斑紋；上身呈灰色有淡色斑紋。它們沒有耳羽，是所有猛禽中擁有最大面盘的。
烏林鴞的大小可以比美鵰鴞及毛腿漁鴞。它們比這兩種貓頭鷹都要輕，還要不及大鵰鴞及雪鴞。[2]它們的羽毛較為蓬鬆，尾巴也較長，所以雖然身體較長，但卻較輕。它們約長61-84厘米，雄鳥及雌鳥分別平均長67厘米及72厘米。翼展長達152厘米，雄鳥及雌鳥分別平均長140厘米及142厘米。成年的烏林鴞重700-1800克，雄鳥及雌鳥分別平均重1000克及1290克。雄鳥一般較雌鳥細小。[3]
烏林鴞在北美洲的魁北克[3]至太平洋海岸及阿拉斯加及由芬蘭及愛沙尼亞橫跨亞洲北部繁殖。它們是留鳥，但有時會向南及東南遷徙覓食。在加利福尼亞州的內華達山脈有一個細小的群落，數量少於100隻。這個群落是最南端的群落，但卻瀕危。[4]
烏林鴞棲息在近開放地區的北方針葉林。它們不會築巢，一般會使用其他大型鳥類的舊巢。繁殖期於3月至5月，每次會生4顆蛋。鳥蛋平均闊42.7毫米及長53.5毫米。孵化期為30天。雛鳥需要哺育2-3星期，雌鳥於此時會留在巢的附近。幼鳥到了3-4星期大就會離開巢穴，再多1-2星期就可以飛行。大部份雛鳥在換羽後都會留在出生地多幾個月。
食物供應是會影響雌鳥生蛋的數量。當食物稀疏時，它們會飛一般距離尋找獵物。
烏林鴞會等待及留意獵物的動靜，繼而向下俯衝捕獵；它們也會低飛尋找獵物。它們的面盤可以聚合聲音，而不對稱的耳朵也可以幫助獵物定位。在繁殖期，它們主要在晚間及近暮晨獵食；其他時份它們主要會在夜間獵食。它們的聽覺很強，甚至可穿越重達180磅积雪，定位雪下移動的獵物。它們的主要食物是齧齒目，尤其是田鼠。还包括野兔、鼹鼠、鼩鼱科、鼬鼠、鶇科、松雞科、灰噪鴉、小鷹及鴨。有时，烏林鴞雛鳥及幼鳥有時也會成為棕熊、漁貂、大鷹及蒼鷹的獵物，但这些情况极少；而成鳥則會是鵰鴞屬及猞猁屬的獵物。
烏林鴞平時較為寂靜。當與地盤或與雛鳥交談時才會發聲。
カラフトフクロウ（樺太梟、学名：Strix nebulosa）は、フクロウ目フクロウ科に分類される鳥。
全長61-84cm。全体的に灰色をしており、発達した顔盤を持つ。虹彩は黄色。
針葉樹林に生息し、昼夜を問わず活動する。
食性は肉食性で、哺乳類や鳥類などを捕食する。聴覚が非常に発達しており、雪の下で動き回る獲物を捕らえることもできる。
他の鳥類の古巣や地上、切株などで繁殖し、雛への給餌は雌雄共同で行う。
この項目は、鳥類に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（ポータル鳥類 - PJ鳥類）。
큰회색올빼미(Strix nebulosa 스트릭스 네불로사[*])는 매우 커다란 올빼미의 한 종이다. 지금까지 기록된 가장 신장이 큰 올빼미 개체는 북방올빼미였다. 북반구 북부에 걸쳐 분포한다.
성체는 둥근 머리통에 회색 깃털, 노란 눈을 가졌으며 주위로 검은 둘레가 있다. 배면은 밝은 바탕에 어두운 무늬가 있으며, 등면은 회색 바탕에 밝은 무늬가 있다. 북방올빼미는 얼굴지름이 맹금류 중 가장 크다.
신장을 기준으로 하면 북방올빼미는 수리부엉이보다 커서 올빼미과 최대종의 자리를 차지하지만,[2] 체중을 기준으로 하면 수리부엉이를 비롯한 수리부엉이속의 여러 종들에게 밀린다.[3] 북방올빼미의 깃털은 거품 같기 때문에 다소 기만적인 점이 있다. 커다란 머리와 긴 꼬리는 사실 다른 대형 올빼미들보다 가벼운 체급을 가리기 위한 위장인 것이다. 신장은 암컷이 평균 72 센티미터, 수컷이 평균 67 센티미터이다. 익폭은 152 센티미터를 초과하는 개체도 있지만 평균적으로는 암컷이 142 센티미터, 수컷이 140 센티미터이다. 성체의 체중은 580 ~ 1,900 그램 사이로, 평균은 암컷이 1,290 그램, 수컷이 1,000 그램이다. 대부분의 다른 올빼미 종들과 마찬가지로 수컷이 보통 암컷보다 작다.[4]
큰회색올빼미(Strix nebulosa 스트릭스 네불로사[*])는 매우 커다란 올빼미의 한 종이다. 지금까지 기록된 가장 신장이 큰 올빼미 개체는 북방올빼미였다. 북반구 북부에 걸쳐 분포한다.
성체는 둥근 머리통에 회색 깃털, 노란 눈을 가졌으며 주위로 검은 둘레가 있다. 배면은 밝은 바탕에 어두운 무늬가 있으며, 등면은 회색 바탕에 밝은 무늬가 있다. 북방올빼미는 얼굴지름이 맹금류 중 가장 크다.
신장을 기준으로 하면 북방올빼미는 수리부엉이보다 커서 올빼미과 최대종의 자리를 차지하지만, 체중을 기준으로 하면 수리부엉이를 비롯한 수리부엉이속의 여러 종들에게 밀린다. 북방올빼미의 깃털은 거품 같기 때문에 다소 기만적인 점이 있다. 커다란 머리와 긴 꼬리는 사실 다른 대형 올빼미들보다 가벼운 체급을 가리기 위한 위장인 것이다. 신장은 암컷이 평균 72 센티미터, 수컷이 평균 67 센티미터이다. 익폭은 152 센티미터를 초과하는 개체도 있지만 평균적으로는 암컷이 142 센티미터, 수컷이 140 센티미터이다. 성체의 체중은 580 ~ 1,900 그램 사이로, 평균은 암컷이 1,290 그램, 수컷이 1,000 그램이다. 대부분의 다른 올빼미 종들과 마찬가지로 수컷이 보통 암컷보다 작다.
_-_393.jpg)
_-_393.jpg)
_-_393.jpg)
_-_Weltvogelpark_Walsrode_2012-001.jpg)
_-_Weltvogelpark_Walsrode_2012-001.jpg)
_-_393.jpg)
_-_393.jpg)
_-_Weltvogelpark_Walsrode_2012-001.jpg)
_-_393.jpg)
_(6182442647).jpg)
.png){kind=small}
_-_Weltvogelpark_Walsrode_2012-001.jpg)
_-_393.jpg)
_-_393.jpg)
_-_393.jpg){kind=link}