La cortanarices flecha colorada (Sympetrum striolatum) ye una libélula de la familia Libellulidae nativa d'Eurasia. Charpentier, 1840.
Ye una de les libélulas más comunes n'Europa, presente nuna gran variedá de zones acuátiques, anque prefier como zona de cría enagües quietes como estanques y llagos. [1]
La especie Sympetrum nun ye bono d'estremar y na mayor parte de les árees nes que ta presente vamos atopar más d'una especie de Sympetrum. Les femes y los exemplares nuevos tienen el tórax y l'abdome mariellu claru. Los machos vuelven de de color coloráu cuando maurecen.. Les femes escurecen cola edá, volviéndose de un color chocolate escuru, anque dacuando desenvuelven un color azul na parte baxa del abdome. Les nales tamién desenvuelven un tonu marrón cola edá. En tolos casos les pates son de color negru con una llinia de color mariellu o crema, característicu d'esta especie.
El pterostigma de les femes puede ser de color coloráu, azul, azul claru o marrón.
Pueden vese adultos volando mientres tol añu nel sur d'Europa, pero nes rexones más al norte solamente vense de xunu a payares.
Esta libélula pequeña alcuéntrase nuna amplia variedá de hábitats, incluyendo llagos, estanques, canales y ríos que flúin lentos. Son predadores n'emboscada, qu'esperen a lo cimero d'una percha alta, como una fueya o la parte cimera d'una puerta, hasta que pasa una mosca a la que van escorrer. Son territoriales nes zones de cría, tratando n'ocasiones d'echar a otres libélulas más grandes como la Aeshna canea. Esti costume de tornar siempres a un sitiu soleyeru fai que sía fácil agorar ónde van aterrizar, polo que ye una de les libélulas más fáciles de fotografiar.
A pesar d'esto, n'árees de caza fuera de l'agua nun son territoriales: puede axuntase un gran númberu d'exemplares ( llegaron a grabase dellos centeraes nel mesmu sitiu) y pueden vese files y files d'estos inseutos sobre les valles de los campos.
Los güevos nun son puestos, sinón llanzaos pel aire: el machu suxeta a la fema y en tándem la xira escontra baxo y escontra alantre percima enagua. Nel puntu más alloñáu del arcu la fema llibera dalgunos de los sos güevos, que cayen na agua.
Machu cazando
Esta ye una de les libélulas más abondoses n'Europa, y les poblaciones nun amuesen nenguna evidencia d'amenorgamientu.
Un taxón llamáu Sympetrum nigrescens solía considerase como una especie separada. Atoòpase n'Irlanda, Escocia y Noruega. Pue ser el mesmu taxón qu'el S. nigrifemur, siendo dambos subespecies de
S. striolatum.[2]
La cortanarices flecha colorada (Sympetrum striolatum) ye una libélula de la familia Libellulidae nativa d'Eurasia. Charpentier, 1840.
Ye una de les libélulas más comunes n'Europa, presente nuna gran variedá de zones acuátiques, anque prefier como zona de cría enagües quietes como estanques y llagos.
Sympetrum striolatum és un odonat anisòpter de la família Libellulidae. Es tracta d'una espècie que s'estén des d'Europa fins al Japó i al voltant de la Mediterrània.[1] Habita en aigües estancades o amb poc corrent, encara que siguin pobres en oxigen, en àrees assolellades.[2]
Envergadura alar d'uns 58 mm.[2] Presenta un marcat dimorfisme sexual, sobretot en la coloració: els mascles són vermelloses mentre que les femelles són groguenques o marronoses. El mascle immadur és similar a una femella. Les ales són completament transparents amb venació marró vermellosa i el pterostigma també el tenen marró vermellós o simplement vermell.[2]
Sympetrum striolatum és un odonat anisòpter de la família Libellulidae. Es tracta d'una espècie que s'estén des d'Europa fins al Japó i al voltant de la Mediterrània. Habita en aigües estancades o amb poc corrent, encara que siguin pobres en oxigen, en àrees assolellades.
Envergadura alar d'uns 58 mm. Presenta un marcat dimorfisme sexual, sobretot en la coloració: els mascles són vermelloses mentre que les femelles són groguenques o marronoses. El mascle immadur és similar a una femella. Les ales són completament transparents amb venació marró vermellosa i el pterostigma també el tenen marró vermellós o simplement vermell.
Gwas neidr o deulu'r Libellulidae ('Y Picellwyr') yw'r Gwäell gyffredin (Lladin: Sympetrum striolatum; lluosog: gweyll cyffredin). Ar un cyfnod rhestrwyd Gwäell yr ucheldir fel rhywogaeth ar wahân ond erbyn heddiw fe'i cofrestrwyd fel 'Gwäell gyffredin' h.y. unwyd y ddwy rywogaeth. Dyma'r teulu mwyaf o weision neidr drwy'r byd, gyda dros 1,000 o rywogaethau gwahanol. Mae'n frodorol o Ewrasia, ac mae i'w ganfod yng ngwledydd Prydain. Fel yr awgryma'r enw, mae'n un o weision neidr mwyaf cyffredin Ewrop.
Mae hyd ei adenydd yn 43mm ac fe welir yr oedolyn ar ei adain rhwng Mehefin a Thachwedd ger llwyni, coed, llysdyfiant a phlanhigion eraill ar lanau llynnoedd llonydd a phyllau dŵr. Yn ne Ewrop ac Asia, mae'r oedolyn ar ei adain drwy'r flwyddyn.
Mae'n gymharol anodd adnabod gweision neidr y genws yma: Sympetrum; mae gan y fenyw felyn ar eu thoracs a'u habdomen ac mae'r gwryw yn troi'n goch wrth iddynt aeddfedu. Mae'r fenyw yn tywyllu wrth fynd yn hŷn.
gwryw yn hela
Gwas neidr o deulu'r Libellulidae ('Y Picellwyr') yw'r Gwäell gyffredin (Lladin: Sympetrum striolatum; lluosog: gweyll cyffredin). Ar un cyfnod rhestrwyd Gwäell yr ucheldir fel rhywogaeth ar wahân ond erbyn heddiw fe'i cofrestrwyd fel 'Gwäell gyffredin' h.y. unwyd y ddwy rywogaeth. Dyma'r teulu mwyaf o weision neidr drwy'r byd, gyda dros 1,000 o rywogaethau gwahanol. Mae'n frodorol o Ewrasia, ac mae i'w ganfod yng ngwledydd Prydain. Fel yr awgryma'r enw, mae'n un o weision neidr mwyaf cyffredin Ewrop.
Mae hyd ei adenydd yn 43mm ac fe welir yr oedolyn ar ei adain rhwng Mehefin a Thachwedd ger llwyni, coed, llysdyfiant a phlanhigion eraill ar lanau llynnoedd llonydd a phyllau dŵr. Yn ne Ewrop ac Asia, mae'r oedolyn ar ei adain drwy'r flwyddyn.
Mae'n gymharol anodd adnabod gweision neidr y genws yma: Sympetrum; mae gan y fenyw felyn ar eu thoracs a'u habdomen ac mae'r gwryw yn troi'n goch wrth iddynt aeddfedu. Mae'r fenyw yn tywyllu wrth fynd yn hŷn.
hedfan
hedfan
gwryw (ch.), benyw gydag abdomen coch
paru (benyw: abdomen glas)
paru (benyw: abdomen glas)
paru
gwryw yn hela
Die Große Heidelibelle (Sympetrum striolatum) ist eine Libellenart aus der Familie der Segellibellen (Libellulidae). Diese bilden eine Familie der Unterordnung Großlibellen (Anisoptera). Bei der Auswahl der besiedelten Gewässer ist die Libelle recht genügsam. Sie besiedelt sowohl flache, warme Weiher als auch Pioniergewässer wie Sandgruben. Die Hauptflugzeit liegt in Mitteleuropa zwischen Juli und Oktober. Der Bestand gilt als gesichert.[1]
Ihren Namen verdankt die Große Heidelibelle dem Umstand, dass sie der größte Vertreter ihrer Gattung in Deutschland ist. Der zweite Teil des Artnamens (Epitheton) striolatum (m. striolatus, „mit kleinen Streifen“) verweist auf die Musterung des Brustabschnitts. Die Art tritt in einigen Unterarten mit Verbreitungsschwerpunkten in Asien auf.
Die Große Heidelibelle ist eine weit verbreitete Art. Die Nominatform kommt im Norden Afrikas, in Europa ohne Nordskandinavien sowie in Klein- und Westasien vor. In Europa liegt der Verbreitungsschwerpunkt dabei im Mittelmeergebiet.[2] In der Mongolei und in Burjatien ist die Unterart Sympetrum striolatum doshidordzii vertreten, in der Mandschurei, Nordkorea, den östlichsten Teilen Russlands und auf den Kurilen hingegen Sympetrum striolatum imitoides. Auf den Kurilen tritt zudem noch die endemische[3] Unterart Sympetrum striolatum kurile auf. Sympetrum striolatum pallidum hingegen ist in Turkestan endemisch.[3][4]
Der Hinterleib (Abdomen) der männlichen Großen Heidelibelle misst 26 bis 29 Millimeter, womit die Art die größte Heidelibelle in Deutschland ist. Die Weibchen sind unwesentlich kleiner und erreichen eine Hinterleibslänge zwischen 25 und 28 Millimetern. Ihre Flügel sind zwischen 27 und 30 Millimeter lang und variieren am Ansatz in der Breite von 2,9 bis 3 Millimetern. Die der Männchen hingegen messen 27 bis 29 Millimeter in der Länge und sind 2,9 bis 3,2 Millimeter breit.
Direkt nach der Metamorphose zur Imago zeigen sich noch keine Sexualdimorphismen in der Färbung. Weibchen und Männchen sind zu diesem Zeitpunkt am Abdomen blassgrün. Der Brustabschnitt (Thorax) ist vorn hellrosa, die Seiten sind gelb und mit zarten braunen Strichen versehen. Die Stirn weist ein blasses Ockergelb auf, die Komplexaugen sind oben schokoladenbraun, unten gelbgrün. Es dauert etwa zwei Wochen, bis die endgültige ockergelbe Färbung entstanden ist.
Mit dem Altern färben die Tiere aus und es bilden sich farbliche Unterschiede zwischen den Geschlechtern heraus. Bei den Männchen stellt sich an der Medianlinie beginnend ein roter Farbton ein. Auf dem Thorax entstehen zwei helle Seitenstreifen, die eine Abgrenzung der Art gegenüber anderen Arten erlauben. Bei den Weibchen hingegen bleibt der Thorax blass und auf dem Abdomen sind nur in der unmittelbaren Nähe der Medianlinie rote Spuren zu erkennen.[5]
Des Weiteren trägt der Kopf eine schwarze Stirnzeichnung, die an den Augen endet, während sie sich bei der Gemeinen Heidelibelle (Sympetrum vulgatum) ein Stück weit an den Augen nach unten fortsetzt. Die Beine sind schwarz und besitzen oberseits eine rote bis gelbe Färbung, die bei der ebenfalls ähnlichen Blutroten Heidelibelle (Sympetrum sanguineum) nicht vorhanden ist.[2]
Die Larven der Großen Heidelibelle sind wenig behaart und sepiafarben. Sie werden um die sieben Millimeter breit und 18 Millimeter lang. Der fünfeckige, auf der Oberseite leicht konvexe Kopf macht davon ungefähr 5,5 Millimeter aus. Das Occiput erstreckt sich weit nach hinten und auf dem Vertex befinden sich einige helle Flecken. An der Vorderkante des Kopfes befinden sich die fast halbkugeligen, großen Augen. Auch die Punktaugen (Ocelli) sind gut sichtbar. Die Antennen bestehen aus sieben Gliedern, wovon die ersten beiden verdickt und die restlichen fünf schlank sind. Das Mentum verschmälert sich zunehmend nach hinten zum fast auf Höhe des mittleren Beinpaares gelegenen Gelenk hin. Die Taster (Palpen) sind dreieckig und stark konkav. Außerdem sind sie mit elf Borsten besetzt, wobei die Zahl etwas schwanken kann. Das Mentum hingegen weist 14 Borsten auf.
Im letzten Larvenstadium ist die auf dem Thorax befindliche Flügelscheide fünf Millimeter lang. Die Länge der vergleichsweise langen Beine nimmt von vorn mit ungefähr zehn Millimetern über die Mitte (um die elf Millimeter) nach hinten auf circa 16 Millimeter zu. Auf den Segmenten fünf bis acht des Abdomens befinden sich mittig kleine Dornen, von denen der erste von der Flügelscheide verdeckt wird. Auf dem achten und neunten Segment befinden sich auch seitlich Dornen. Während jene des achten Segments relativ kurz sind, sind diese Auswüchse beim neunten ungefähr genauso lang wie die letzten beiden Segmente zusammen. Die stark behaarten Hinterleibsanhänge sind relativ kurz. Während die dorsalen ungefähr der Länge des neunten und zehnten Segments entsprechen, sind die Cerci nur ungefähr ein Viertel so lang.[6]
Da sich viele Arten der Heidelibellen stark ähneln, ist eine Unterscheidung teilweise schwierig. Die größte Verwechslungsgefahr besteht mit der Gemeinen Heidelibelle (Sympetrum vulgatum). Die beiden Arten gleichen sich insbesondere gegen Ende der Flugzeit durch das Dunkeln der Großen Heidelibelle so stark, dass die Großen Heidelibellen im letzten Jahrhundert für noch nicht vollständig ausgefärbte Gemeine Heidelibellen gehalten wurden. Unterscheiden lassen sich beide Arten aber daran, dass bei der Großen Heidelibelle der schwarze Stirnstrich schon an den Augen endet. Auch der helle Seitenstreifen auf der Brust kann Aufschluss über die Art geben, da er bei der Gemeinen Heidelibelle deutlich weniger ausgeprägt ist. Für die Männchen ist zudem das letzte Drittel des Hinterleibs ein Unterscheidungsmerkmal, da dieses bei der Großen Heidelibelle kaum verbreitert ist.[2] Bei den Weibchen der großen Heidelibelle steht die Legeröhre schräg vom Hinterleib ab, bei den Weibchen der S. vulgatum dagegen steht sie im rechten Winkel zum Hinterrand.[7]
Bei der Auswahl der besiedelten Gewässer ist die Libelle recht genügsam, solange diese um die 16 °C bis 21 °C warm sind.[2]
Die Larven halten sich zwischen unter Wasser wachsenden Pflanzen in nicht allzu großer Tiefe auf. Bevorzugt werden dabei Tausendblatt und Wasserschlauch aufgesucht. Wenn nicht zu viele Fische im Gewässer sind, halten sie sich durchaus auch in unbewachsenen Bereichen des Gewässers auf. In flachen Wasserzonen leben die Larven auch auf dem Grund. Insgesamt suchen die Tiere unabhängig davon, ob sie nun an der submersen Vegetation oder auf dem Grund leben, möglichst nicht zugewachsene Wasserzonen auf, die gut von der Sonne beschienen werden. Die besiedelten Gewässer sind stehende Gewässer welche allenfalls durch den Wind oberflächlich bewegt sind. In welcher Tiefe die Larven zu finden sind, hängt in erster Linie vom Wärmehaushalt des Gewässers ab. Sie sind auch noch in einem Meter Tiefe anzutreffen, wenn das Wasser dort noch zwischen 16 °C und 21 °C warm ist. Üblicherweise tauchen die Larven aber nicht so tief. Gegenüber dem Säuregrad des Wassers stellen die Tiere wenige Ansprüche. Bevorzugt werden eutrophe Gewässer. Nur sehr saure Moorgewässer mit pH-Werten unter fünf besiedeln die Larven nicht. Ein Austrocknen überleben die Larven nicht.[2]
Nach dem Schlupf entfernt sich die Große Heidelibelle, wenn die Flügel genügend ausgehärtet sind, zwischen 30 und 200 Metern vom Gewässer, um nicht leichte Beute der Vögel zu werden, die die Gewässerränder regelmäßig durchsuchen. Für den weiteren Reifeprozess entfernen sich die Tiere der Art zum Teil aber mehrere Kilometer vom Schlupfgewässer. Dabei suchen sie vornehmlich Wiesen, Waldlichtungen, Wege und Gärten auf. Für die Fortpflanzung wählen die Tiere Gewässer, die den Habitatansprüchen der Larven genügen. Das Ufer sollte dabei flach abfallen und nicht allzu hoch bewachsen sein. Wie die Larven meiden auch die Imagines beschattete Bereiche.[2]
Die Flugzeit der Imagines beginnt in Mitteleuropa frühestens Anfang Juni und reicht bis Anfang November. Bei günstiger Witterung kann sich die Saison aber auch bis in den Dezember erstrecken. Das Maximum des Schlupfes wird in der zweiten Augusthälfte erreicht. Verglichen mit anderen Libellenarten ist die Flugzeit ausgesprochen lang. Über den Tag beginnt die Libelle an warmen Sommertagen bereits um acht Uhr ihren Flug. Fortpflanzungsaktivität findet aber gewöhnlich erst ab neun Uhr statt und endet gegen 14 Uhr. Um diese Zeit ziehen sich die Tiere auch an geschütztere Bereiche des Gewässers zurück. An kälteren Tagen im Herbst verschiebt sich der Tagesablauf in Richtung der wärmsten Zeiten.[2]
Zur Erwärmung der Flugmuskeln nutzt die Große Heidelibelle neben der Ausrichtung zum Sonnenstand auch die durch Bewegung der Muskeln entstehende Wärme. Hierzu zittert sie insbesondere bei Temperaturen unter 13 °C mit den Flügeln. Dieser Trick ermöglicht es der Art, auch bei niedrigen Temperaturen um die 10 °C zu starten. Arten, die sich ausschließlich auf die Wärmezufuhr der Sonne verlassen, wie beispielsweise die Blutrote Heidelibelle, können erst ab circa 14 °C auffliegen. Ein interessantes temperaturabhängiges Merkmal der Art ist, dass sich der Farbton des weiblichen Abdomens bei Temperaturen unter 12 °C innerhalb von 10 Stunden dunkelrot färbt. Steigt die Temperatur wieder, färbt sich auch das Abdomen innerhalb von 30 bis 40 Minuten wieder heller. Vermutlich dient dieser Farbwechsel der besseren Regulation der Körpertemperatur. Die Art ernährt sich üblicherweise von kleinen Fluginsekten, wie Mücken oder Bremsen, hat aber keine speziellen Ansprüche, sondern frisst alles, was sie überwältigen kann.[8]
Ähnlich wie der Vierfleck bildet auch die Große Heidelibelle ab und zu Schwärme. Allerdings fallen diese in der Regel deutlich kleiner aus. Aber auch im Alltag agiert die Art auf einem vergleichsweise großen Gebiet. So wurden schon Aktionsradien von etwa 1.300 Metern beobachtet.
Teilweise wird die Art von Milben der Gattung Arrenurus befallen. Diese setzen sich an den Flügelansatz und saugen Hämolymphe, bis sie vollgesogen spätestens im August abfallen.[2]
Zur Paarung bereite Männchen warten auf einem ungefähr drei bis fünf Meter hohen Ausguck und passen vorbeifliegende Weibchen ab. Dabei kommen sich die einzelnen Männchen üblicherweise nicht näher als zehn bis 15 Meter. Ein festes Revier haben sie aber dennoch nicht. Zur Paarung bilden Männchen und Weibchen ein Tandem. Dazu greift das Männchen mit seinen Hinterleibsanhängen hinter den Kopf des Weibchens. Hierauf folgend landet das Paar und das Weibchen bewegt die am Ende ihres Abdomens gelegene Geschlechtsöffnung zu der des Männchens, die am Anfang des Abdomens gelegen ist. Funde von mit toten Weibchen verkoppelten, lebenden Männchen und weitere Beobachtungen deuten darauf hin, dass es dem Männchen nicht möglich ist, sich selbständig vom Weibchen zu lösen. Diese Ablösung erfolgt in der Regel, indem sich das Weibchen an emerser Vegetation festhält, während sich das Männchen durch Wegfliegen löst. Nach der Trennung legt das Weibchen für ungefähr 20 Minuten Eier ab, wobei es anfänglich vom Männchen bewacht wird. Die Ablage erfolgt durch Eintauchen der Abdomenspitze in das Wasser. Nach Vollendung der Paarung können sich beide Partner erneut paaren. Allerdings benötigt es wohl einige Tage, bis das Weibchen wieder befruchtungsfähige Eier gebildet hat. Die Gelege umfassen bis zu mehrere Tausend Eier, wobei ein einzelnes Ei nur circa 0,3 Millimeter breit und 0,6 Millimeter lang ist. Auf Grund der wenig spezialisierten Kopulationsapparate kommt es bei Heidelibellenarten oft auch zu Fehlpaarungen mit artfremden Partnern. Hierzu tragen verschärfend überschneidende Lebensräume und die Ähnlichkeit vieler Arten bei.[2]
Die Entwicklung der Embryonen ist weitgehend unverstanden und weist einige für Libellen atypische Eigenschaften auf. So verlangsamt sich beispielsweise die Dauer der Entwicklung bis zum Schlupf der Larve aus dem Ei in Laborversuchen bei Erhöhung der Temperatur von 16 °C auf 21 °C deutlich und verkürzt sich bei weiterer Steigerung auf 26 °C wieder. Allerdings liegt die Dauer bei 26 °C immer noch deutlich über jener bei 16 °C. Bei anderen Libellen dagegen sinkt die Entwicklungsdauer stetig mit steigender Temperatur. Aber auch bei gleicher Temperatur schwankt die Entwicklungsdauer enorm und liegt zwischen zehn und 60 Tagen. Dabei spielt offenbar das Alter des Weibchens, von dem die Eier stammen, sowie die Photoperiode, das Datum der Eiablage und die bereits erwähnte Temperatur eine Rolle. Eine Diapause kommt bei vor September gelegten Eiern selten vor. Man führt dies auf die Herkunft aus mediterranen Gebieten zurück. Gegen Ende September und insbesondere im Oktober nimmt die Zahl der Eier, aus denen die Larven erst nach Überwinterung schlüpfen, aber zu. Jene Eier benötigen für die Entwicklung üblicherweise zwischen 80 und 184 Tagen. Auch wenn die Große Heidelibelle heute fast ausschließlich Gewässer besiedelt, die durchgängig Wasser führen, können die Eier Zeiten im Trockenen anscheinend unbeschadet überstehen. Auch hier vermutet man die Ursache in Anpassungen an das ursprüngliche Verbreitungsgebiet im Mittelmeerraum mit seinen ephemeren Gewässern.[2]
Bei günstigen Bedingungen entwickeln sich die Larven innerhalb von zwölf bis 15 Wochen. Üblicherweise vollziehen die Tiere in der Entwicklung acht bis zehn Häutungen.[2] Ungefähr nach der vierten Häutung misst das Tier drei Millimeter und die Flügelscheide wird erstmals ansatzweise sichtbar. Ebenfalls mit der vierten Häutung werden die Zeitabstände zwischen zwei Häutungen einheitlich. Während diese vorher zwischen 42 und 12 Tagen schwanken, liegen sie danach bei circa 8 Tagen.[9] In wärmeren Gegenden kann es zu zwei Generationen pro Saison kommen. In Deutschland kommt normalerweise nur eine vor. Weiter im Norden ist auch eine Entwicklungsdauer, die sich über zwei Jahre erstreckt, üblich.[2] Für den Schlupf erklettern die Larven aus dem Wasser ragende Seggenhalme. Man findet sie dann in zehn bis 30 Zentimeter Höhe oberhalb des Wasserspiegels.[5]
Die Große Heidelibelle wird innerhalb der Großlibellen in die Gattung Heidelibellen (Sympetrum) eingeordnet, die von Newman 1833 angelegt wurde. Innerhalb der Gattung wird die Große Heidelibelle als nächste Verwandte der Gemeinen Heidelibelle (S. vulgatum) und der Schwarzen Heidelibelle (S. danae) beschrieben. Dies stützt sich auf enzymatische Untersuchungen.
Innerhalb der Art gibt es fünf Unterarten. Dies sind S. striolatum doshidordzii, S. striolatum imitoides, S. striolatum kurile, S. striolatum pallidum und S. striolatum striolatum. Hinzukommen noch zwei Kandidaten für weitere Unterarten. Zum einen Sympetrum nigrifemur, die aber wohl eine Art darstellt, und Sympetrum nigrescens. Beide sind auf Inseln zu finden, was ihre Entstehung durch Gendrift erklärbar machen würde.[2]
Erstmals beschrieb der deutsche Entomologe Toussaint von Charpentier 1840 die Art. Ihm lag dabei zum einen ein Männchen aus Schlesien vor, das er als Libellula striolata beschrieb. Zum anderen konnte er auf ein Exemplar aus Portugal zurückgreifen, dessen Geschlecht er aber nicht angab. Zudem erkannte er die Gleichheit der Arten nicht und beschrieb Letzteres als Libellula ruficollis. Der Holotyp befindet sich heute im Französischen Nationalmuseum für Naturgeschichte (Muséum national d’histoire naturelle) in Paris. Ein weiteres Synonym schuf im Folgejahr Sélys, der ein Tier als Libellula macrocephala beschrieb. 1905 stuften Jacobson und Bianki die Art zur Unterart herab und stellten ihr die 1887 erstmals beschriebene Sympetrum striolatum pallidum zur Seite. Zehn Jahre später gesellte Bartenef noch die Sympetrum striolatum imitoides dazu, die er in der gleichen Veröffentlichung erstmals anhand eines Weibchens aus Wladiwostok beschrieb. Das der Beschreibung zu Grunde liegende Tier befindet sich heute im Zoologischen Museum von Sankt Petersburg. Die vierte Unterart, Sympetrum striolatum doshidordzii, wurde 1958 von Belyshev und Doshidordzii auf Basis eines Männchens aus der Mongolei beschrieben. 1976 legte Belyshev noch eine weitere Beschreibung eines Männchens von den Kurilen als fünfte Unterart Sympetrum striolatum kurile vor.[4]
Die Große Heidelibelle (Sympetrum striolatum) ist eine Libellenart aus der Familie der Segellibellen (Libellulidae). Diese bilden eine Familie der Unterordnung Großlibellen (Anisoptera). Bei der Auswahl der besiedelten Gewässer ist die Libelle recht genügsam. Sie besiedelt sowohl flache, warme Weiher als auch Pioniergewässer wie Sandgruben. Die Hauptflugzeit liegt in Mitteleuropa zwischen Juli und Oktober. Der Bestand gilt als gesichert.
Ihren Namen verdankt die Große Heidelibelle dem Umstand, dass sie der größte Vertreter ihrer Gattung in Deutschland ist. Der zweite Teil des Artnamens (Epitheton) striolatum (m. striolatus, „mit kleinen Streifen“) verweist auf die Musterung des Brustabschnitts. Die Art tritt in einigen Unterarten mit Verbreitungsschwerpunkten in Asien auf.
The common darter (Sympetrum striolatum) is a dragonfly of the family Libellulidae native to Eurasia. It is one of the most common dragonflies in Europe, occurring in a wide variety of water bodies, though with a preference for breeding in still water such as ponds and lakes. In the south of its range adults are on the wing all year round.
Sympetrum species are not easy to tell apart and in most areas more than one Sympetrum species will occur. Females and teneral individuals have light yellow thorax and abdomen. Males turn red as they mature. Females darken with age, becoming a dark chocolate brown, and sometimes develop a blue colouration to the bottom of the abdomen. The wings also develop a brown tinge with age. In all cases the legs have a cream or yellow stripe on a black background - this is a diagnostic feature of this species. The pterostigma of the females can be red, blue, pale blue or brown.
Adults can be seen on the wing all year round in southern Europe but in northern regions they occur from June to November.
This small dragonfly is seen in a wide variety of habitats, including lakes, ponds, canals and slow-flowing rivers. They are ambush predators, waiting on a prominent perch - such as a leaf or the top of a gate, until prey fly past, whereupon they will fly after it. They are territorial on breeding waters, often attempting to chase much bigger dragonflies away such as southern hawkers. This habit of repeatedly returning to a sunny spot allows you to easily predict where they are going to land, which is why it is one of the easiest dragonflies to photograph.
In suitable hunting areas away from water, however, they are not territorial: large numbers may assemble - groups of several hundred in a single field have been recorded - and lines of insects can be seen along the top of field gates.
Eggs are not laid, but broadcast from the air: the male holds the female in tandem and swings her down and forward over water. At the furthest point of the arc the female releases some of her eggs to fall on the water.
male hunting
This is one of the most abundant dragonflies in Europe, and populations show no evidence of decline.
A taxon named the highland darter used to be considered a separate species, Sympetrum nigrescens. It is found in Ireland, Scotland and Norway. It may be the same taxon as the island darter, formally S. nigrifemur, both being a subspecies of S. striolatum.[1]
The common darter (Sympetrum striolatum) is a dragonfly of the family Libellulidae native to Eurasia. It is one of the most common dragonflies in Europe, occurring in a wide variety of water bodies, though with a preference for breeding in still water such as ponds and lakes. In the south of its range adults are on the wing all year round.
La Libélula flecha roja (Sympetrum striolatum) es una libélula de la familia Libellulidae nativa de Eurasia. Es una de las libélulas más comunes en Europa, presente en una gran variedad de zonas acuáticas, aunque prefiere como zona de cría aguas quietas como estanques y lagos.
La especie Sympetrum no es fácil de distinguir y en la mayor parte de las áreas en las que está presente encontraremos más de una especie de Sympetrum. Las hembras y los ejemplares jóvenes tienen el tórax y el abdomen amarillo claro. Los machos se vuelven de color rojo cuando maduran. Las hembras se oscurecen con la edad, volviéndose de un color chocolate oscuro, aunque a veces desarrollan un color azul en la parte baja del abdomen. Las alas también desarrollan un tono marrón con la edad. En todos los casos las patas son de color negro con una línea de color amarillo o crema, característico de esta especie. El pterostigma de las hembras puede ser de color rojo, azul, azul claro o marrón.
Se pueden ver adultos volando durante todo el año en el sur de Europa, pero en las regiones más al norte solamente se ven de junio a noviembre.
Esta libélula pequeña se encuentra en una amplia variedad de hábitats, incluyendo lagos, estanques, canales y ríos que fluyen lentos. Son predadores en emboscada, que esperan en lo alto de una percha alta, como una hoja o la parte superior de una puerta, hasta que pasa una mosca a la que perseguirán. Son territoriales en las zonas de cría, tratando en ocasiones de echar a otras libélulas más grandes como la Aeshna cyanea. Esta costumbre de regresar siempre a un sitio soleado hace que sea fácil pronosticar dónde van a aterrizar, por lo que es una de las libélulas más fáciles de fotografiar.
A pesar de esto, en áreas de caza fuera del agua no son territoriales: puede reunirse un gran número de ejemplares (se han llegado a grabar varios centeraes en el mismo sitio) y se pueden ver filas y filas de estos insectos sobre las vallas de los campos.
Los huevos no son puestos, sino lanzados por el aire: el macho sujeta a la hembra y en tándem la gira hacia abajo y hacia adelante por encima agua. En el punto más lejano del arco la hembra libera algunos de sus huevos, que caen en el agua.
Macho cazando
Esta es una de las libélulas más abundantes en Europa, y las poblaciones no muestran ninguna evidencia de disminución.
Un taxón llamado Sympetrum nigrescens solía considerarse como una especie separada. Se encuentra en Irlanda, Escocia y Noruega. Puede ser el mismo taxón que el S. nigrifemur, siendo ambos subespecies de S. striolatum.[1]
La Libélula flecha roja (Sympetrum striolatum) es una libélula de la familia Libellulidae nativa de Eurasia. Es una de las libélulas más comunes en Europa, presente en una gran variedad de zonas acuáticas, aunque prefiere como zona de cría aguas quietas como estanques y lagos.
Ranna-loigukiil (Sympetrum striolatum) kiililiste seltsi kuuluv putukaliik.
Putukat on Eestis leitud vaid saartelt ja läänerannikult.[1]
Ranna-loigukiil (Sympetrum striolatum) kiililiste seltsi kuuluv putukaliik.
Putukat on Eestis leitud vaid saartelt ja läänerannikult.
Lännensyyskorento (Sympetrum striolatum) on syyskorentoihin kuuluva sudenkorento.
Lännensyyskorento on ulkonäöltään sekoitettavissa erityisen helposti punasyyskorentoon. Siitä eroavia piirteitä ovat naaraan vain vähän takaruumiista ulkoneva sukuaukon suojus, koiraan sukupuolielimien etupuolen väkäsen pitkä ja ohut muoto, otsan mustan kuvion epäselvyys ja lähes täysin tummat reidet. Koiraalla on takaruumiin 7.–9. jaokkeiden sivupinnoilla voimakkaan tumma kuviointi.[2]
Väriltään aikuiset koiraat ovat tyypillisesti punaisia ja nuoret keltaisia. Naaraiden yleisin väri on keltainen, mutta punaiset yksilöt ovat yleisiä. Aikaisemmin omana lajinaan pidetty nigrescens-värimuoto on lännensyyskorennon tavallista tummempi värimuoto. Suomalaiset lännensyyskorennot ovat tummine kuvioineen enemmän nigrescens-muodon kuin tavallisen värimuodon kaltaisia.[2]
Lännensyyskorennon takaruumiin pituus on 24–28 mm ja takasiiven pituus 25–30 mm.[2]
Lännensyyskorentoa tavataan yleisenä melkein koko Euroopassa, paitsi pohjoisessa, Pohjois-Afrikassa Välimeren rannikoilla ja Aasiassa Japaniin ja Siperian Vladivostokin ja Sahalinin alueelle asti. Suomessa laji elää pääosin Ahvenanmaalla, mutta sitä tavataan myös Hangon rannikolta ja hajanaisia havaintoja on lisäksi Saaristomeren ympäristöstä. Ahvenanmaalla lännensyyskorento on yleinen ja runsas, mutta laji puuttuu kokonaan Suomen sisämaasta.[2] Helsingin rannikolla Viikissä havaittiin lännensyyskorentoja poikkeuksellisesti vuonna 2011, minkä lisäksi laji on havaittu Raaseporin Tammisaaressa.[2][3]
Lännensyyskorentoa tavataan merenlahdilla ja niiden lähistöjen lammilla, joissa on paljon kasvillisuutta.[2]
Lajin lentoaika on heinäkuun puolestavälistä lokakuulle. Päälentoaika on elokuun alusta syyskuun loppupuolelle.[2]
Lännensyyskorento (Sympetrum striolatum) on syyskorentoihin kuuluva sudenkorento.
Sympetrum striolatum
Le sympétrum strié (Sympetrum striolatum) est une espèce d'odonates anisoptères (libellules) de la famille des libellulidés.
Eurasiatique, son aire de répartition est très vaste : depuis le nord du Maghreb, toute l'Europe (y compris les Îles Britanniques mais absente du nord de la Scandinavie), présente en Asie jusqu'au Japon.
C'est une des libellules parmi les plus communes en Europe.
Cette espèce apprécie diverses zones humides, de préférence des eaux calmes peu profondes, comme des lacs et des étangs, parfois aussi des eaux saumâtres et des eaux courantes.
Elle effectue des migrations fréquentes, parfois importantes, régulièrement fin septembre - octobre le long des côtes atlantiques françaises du centre-ouest.
Les adultes volent de juin à novembre, rarement jusqu'en décembre.
Autre mâle, au bord de la rivière Neckar, Allemagne. Septembre 2017.
Accouplement de sympétrums striés dans les jardins botaniques royaux de Kew. Juillet 2014.
Une sympétrum striée dans l'Otmoor RSPB reserve (en) en Oxfordshire.
Sympetrum striolatum
Le sympétrum strié (Sympetrum striolatum) est une espèce d'odonates anisoptères (libellules) de la famille des libellulidés.
Didžioji skėtė (lot. Sympetrum striolatum, angl. Common Darter, vok. Große Heidelibelle) – skėčių (Libellulidae) šeimos vabzdys.
Didžioji skėtė
De bruinrode heidelibel (Sympetrum striolatum) is een echte libel uit de familie van de Korenbouten (Libellulidae). Het is een libel van 42 à 44 mm die in vrijwel heel Europa voorkomt. In Nederland is het een algemene soort van juli tot oktober. Regelmatig vinden er invasies vanuit het zuiden plaats.
De bruinrode heidelibel heeft weinig opvallende kenmerken. De poten zijn zwart met gele strepen. De dijen van de voorste poten zijn meestal driekleurig: zwart-geel-zwart. Het zwarte streepje op het voorhoofd (tussen de ogen) stopt bij de oogranden en loopt niet of nauwelijks langs de oogranden naar beneden (de zogenaamde 'hangsnor' ontbreekt). Vaak is langs de oogranden wel een donker veegje aanwezig. Het mannetje heeft een lang en slank achterlijf, zonder knotsvormige verbreding aan het uiteinde. Uitgekleurde mannetjes krijgen een rood achterlijf, dat meestal minder diep rood is dan bij de bloedrode en steenrode heidelibel. In zijaanzicht zijn meestal wat zwarte vlekjes op het achterlijf aanwezig. De zijkant van het borststuk verkleurt van geel naar grijsbruin, maar twee vlakjes blijven opvallend geel. Jonge mannetjes en vrouwtjes hebben een geel achterlijf, dat later bij de vrouwtjes verkleurt tot bruin of roodbruin. Aan de zijkant van het achterlijf staan zwarte streepjes, die geen doorlopende streep vormen.
De lichaamslengte van volwassen dieren ligt tussen 35 en 44 millimeter; de larve is 14-18 mm lang.
De vliegtijd van de bruinrode heidelibel is in de nazomer, van eind mei tot eind november, met een piek van eind juli tot eind september. Er zijn sporadische waarnemingen bekend van bruinrode heidelibellen in het (zeer) vroege voorjaar, wat erop wijst dat de soort bij hoge uitzondering als imago kan overwinteren.
De bruinrode heidelibel heeft een eenjarige levenscyclus en overwintert als ei. De eieren meten circa 0,6 x 0,3 mm; ze hebben een klein aanhangsel op de voorste pool en een gel-achtig omhulsel; ze zijn bleekgeel tot roodbruin. De eieren komen in het voorjaar uit, waarna de larven zich snel ontwikkelen. De larven leven in ondiep water tussen waterplanten en op de bodem, waar ze onder meer op muggenlarven jagen. Uitsluipen vindt plaats vanaf eind mei tot eind september, met een piek van eind juli tot begin september. Bruinrode heidelibellen vertonen ongeveer hetzelfde gedrag als de meeste andere heidelibellen. Jonge dieren zijn in de wijde omtrek van het voortplantingswater aan te treffen, zittend en jagend op kleine insecten in ruige vegetatie. Geslachtsrijpe mannetjes vliegen bij het water en gaan regelmatig zitten op uitstekende stengels in de oevervegetatie. Ze speuren naar vrouwtjes voor de paring. Mannetjes die dichtbij komen worden meestal verjaagd. De eitjes worden vliegend in tandempositie afgezet, in het water.
De bruinrode heidelibel is een pioniersoort die zijn optimale voortplantingsbiotoop vindt in ondiepe poelen die ’s zomers geheel of gedeeltelijk uitdrogen en weinig vegetatie hebben. De soort komt echter ook voor in allerlei andere stilstaande en zwak stromende wateren. Plaatsen met veel schaduw worden gemeden. In Nederland plant de soort zich vooral voort in schaars begroeide ondiepe plasjes, bijvoorbeeld in groeven en natuurontwikkelingsgebieden.
Het verspreidingsgebied van de bruinrode heidelibel loopt oostelijk tot in Japan en zuidelijk tot in Noord-Afrika. De soort komt voor in het grootste deel van Europa, maar in Scandinavië alleen in de zuidelijke helft en in de Baltische Staten schaars. Langs de kust van Schotland, Ierland en Noorwegen komt de ondersoort nigrescens voor, die meer zwart heeft op kop, poten en borststuk. Deze ondersoort wordt soms als aparte soort beschouwd. In Nederland kan de bruinrode heidelibel overal worden aangetroffen, maar de dichtheid van deze warmteminnende soort is in de zuidelijke helft van Nederland en in de duinen groter dan in de noordelijke helft. In zeekleigebieden liggen minder geschikte habitats, zodat de soort daar schaars is. Net als andere heidelibellen is het een zeer mobiele soort, die over lange afstanden en vaak groepsgewijs kan trekken. In de eerste helft van de 20e eeuw zijn daarbij enorme groepen van miljoenen exemplaren waargenomen.
De bruinrode heidelibel kan gemakkelijk verwisseld worden met de steenrode heidelibel (Sympetrum vulgatum), die ook zeer algemeen is en soms op dezelfde plaats voorkomt. Het beste onderscheidende kenmerk is de 'hangsnor': bij de steenrode heidelibel loopt het zwarte streepje tussen de ogen langs de oogranden naar beneden. Bij de bruinrode heidelibel stopt het streepje bij de oogranden, of loopt hooguit een kleine beetje naar beneden. Dit is het best zichtbaar als de kop schuin van voren wordt bekeken. De dijen van de voorste poten zijn bij de bruinrode heidelibel zwart-geel-zwart, bij de steenrode heidelibel meestal zwart-geel, soms met een extra donker veegje. Uitgekleurde mannetjes van de steenrode heidelibel zijn op het eerste gezicht van bruinrode te onderscheiden aan de dieper rode kleur op het achterlijf, een meer knotsvormige verbreding aan het uiteinde van het achterlijf en een egaler bruin borststuk (zonder opvallend gele vlakken aan de zijkant). Vrouwtjes van de steenrode heidelibel zijn herkenbaar aan de legschede die haaks van het achterlijf afstaat, in plaats van schuin.
De veel zeldzamere zuidelijke heidelibel is bleker dan de bruinrode en steenrode heidelibel. De zwarte naden op de zijkanten van het borststuk zijn zeer smal en alleen bovenaan iets breder. De poten hebben slechts dunne zwarte strepen. Het zwarte streepje tussen de ogen is zeer smal en loopt niet of nauwelijks langs de oogranden naar beneden. De legschede van het vrouwtje ligt tegen het lichaam aan en is in zijaanzicht nauwelijks zichtbaar.
Ook in het larvestadium is verwarring mogelijk met de zuidelijke heidelibel. Er zit veel overlap tussen de soorten waardoor herkenning zeer moeilijk is. Verwarring is verder mogelijk met de larve van de bloedrode heidelibel, maar deze heeft kleinere ogen.
De soort staat op de Rode Lijst van de IUCN als niet bedreigd, beoordelingsjaar 2007.[1]
De bruinrode heidelibel (Sympetrum striolatum) is een echte libel uit de familie van de Korenbouten (Libellulidae). Het is een libel van 42 à 44 mm die in vrijwel heel Europa voorkomt. In Nederland is het een algemene soort van juli tot oktober. Regelmatig vinden er invasies vanuit het zuiden plaats.
Rødbrun høstlibelle er en libelle som tilhører familiegruppen libeller (Libellulidae).
Det er diskusjon om hvorvidt vestlig høstlibelle (S. nigrescens) er en underart (form av) rødbrun høstlibelle, eller en egen art. Dette er ikke avgjort.
Rødbrun høstlibelle er utbredt i et belte fra vest i Europa til Sibir i Asia. Finnes i Danmark, og Sverige, men mangler i Finland. I sydlige Norge langs kysten til Nordland.
Kjønnene er noe ulike. Bakkroppen hos hannen har rød grunnfarge. Brystet er brunlig og har skitten-gule flekker (tegninger) på siden. Hunnen er svakere farget i grå-brunt og mangler den klare røde fargen på bakkroppen. Både hannen og hunnen kan skilles fra andre libeller på de særpregete anal-vedhengene, bakerst på bakkroppen.
Vingene holdes i en rett vinkel ut fra kroppen i hvile. Vingespennet er mellom 60 og 65 millimeter.
Nymfene lever i vann eller myrtjern i lavlandet, med varierte bredder, med vegetasjon, mudder og noe sand og stein.
Eggene legges i vann, hvor det vanligvis overvintrer. Utviklingen tar 1 år. De voksne (imago) øyenstikkerne finnes vanligvis ikke langt fra stedet der de levde som nymfe.
Flygetiden er fra juli til månedskifte av oktober/november.
Rødbrun høstlibelle har ufullstendig forvandling, overgang fra nymfe til det voksne kjønnsmodne insektet går gradvis gjennom flere hudskift (nymfestadier). Nymfene lever i vann og ligner derfor lite på de voksne (imago), bortsett fra størrelsen. Når nymfen kommer til det siste hudskiftet finner den et strå eller noe, der den kan klatre opp over vannflaten. Her blir den hengende, mens huden revner på ryggsiden. Den nyklekte øyenstikkeren blir hengende på den gamle huden, eller like ved siden av, helt til den nye huden er noe herdet, og vingene har fått sin endelige form.
Rødbrun høstlibelle er en libelle som tilhører familiegruppen libeller (Libellulidae).
Det er diskusjon om hvorvidt vestlig høstlibelle (S. nigrescens) er en underart (form av) rødbrun høstlibelle, eller en egen art. Dette er ikke avgjort.
Szablak podobny, szablak późny (Sympetrum striolatum) – gatunek ważki z rodziny ważkowatych (Libellulidae). Jest szeroko rozprzestrzeniony w Europie i Azji. Występuje również wokół Morza Śródziemnego[1]. Prawdopodobnie jest pospolity w całym zasięgu występowania. Zasiedla wody różnego typu, ale preferuje ciepłe wody stojące[1], płytkie i słabo zarośnięte, o piaszczystym dnie[2]. Okazjonalnie spotykany jest w wodach płynących i słonawych[1]. W Polsce jest pospolity na terenie całego kraju z wyjątkiem części północno-wschodniej, gdzie jest lokalny i rzadki[3].
Ubarwienie ciała czerwonawe. Długość ciała 40 mm, rozpiętość skrzydeł od 50 do 60 mm. Imagines latają od czerwca do października[2].
Szablak podobny, szablak późny (Sympetrum striolatum) – gatunek ważki z rodziny ważkowatych (Libellulidae). Jest szeroko rozprzestrzeniony w Europie i Azji. Występuje również wokół Morza Śródziemnego. Prawdopodobnie jest pospolity w całym zasięgu występowania. Zasiedla wody różnego typu, ale preferuje ciepłe wody stojące, płytkie i słabo zarośnięte, o piaszczystym dnie. Okazjonalnie spotykany jest w wodach płynących i słonawych. W Polsce jest pospolity na terenie całego kraju z wyjątkiem części północno-wschodniej, gdzie jest lokalny i rzadki.
Ubarwienie ciała czerwonawe. Długość ciała 40 mm, rozpiętość skrzydeł od 50 do 60 mm. Imagines latają od czerwca do października.
Sympetrum striolatum é uma libélula da família Libellulidae nativa da Eurásia, também conhecidas como Darter. É comum encontra-la este tipo de libélula na Europa, estão presentes numa grande variedade de massas de água, mas para reprodução essa espécie prefere locais com águas paradas, calmas. Os adultos são normalmente vistos voando de junho até novembro e algumas vezes no mês de dezembro. Os registros indicam que esta é a espécie mais comum e mais difundida Sympetrum na Irlanda. Na costa leste existem provas de que a imigração é frequentemente vista em zonas costeiras que não têm áreas de nidificação adequadas.
Fêmeas tem no tórax e no abdomem uma cor amarelada. Os machos vão ficado vermelhos à medida que se desenvolvem. Fêmeas escurecem com a idade, adquirindo uma coloração chocolate castanho escuro, e às vezes desenvolvem uma coloração azul para a parte inferior do abdômen. As asas também vão escurecendo com o passar do tempo, ficando amarronsadas. Mas em todos os casos existem faixas amareladas nos pés sobre um fundo preto, essa característica é importante para diferenciar a espécie de outras como a Ruddy Darter S. Sanguineum, bastante semelhante à Sympetrum striolatum
Sympetrum striolatum é uma libélula da família Libellulidae nativa da Eurásia, também conhecidas como Darter. É comum encontra-la este tipo de libélula na Europa, estão presentes numa grande variedade de massas de água, mas para reprodução essa espécie prefere locais com águas paradas, calmas. Os adultos são normalmente vistos voando de junho até novembro e algumas vezes no mês de dezembro. Os registros indicam que esta é a espécie mais comum e mais difundida Sympetrum na Irlanda. Na costa leste existem provas de que a imigração é frequentemente vista em zonas costeiras que não têm áreas de nidificação adequadas.
Progasti kamenjak (znanstveno ime Sympetrum striolatum) je vrsta raznokrilih kačjih pastirjev iz družine ploščcev, razširjena po večjem delu Evrazije in v Severni Afriki. Znan je predvsem kot eden najpogostejših evropskih kačjih pastirjev.[2]
Je eden večjih predstavnikov svojega rodu, ki zraste 35–44 mm v dolžino, prek zadnjih kril pa meri 24 do 30 mm. Po obarvanosti in drugih znakih je »arhetipski« kamenjak, ki ga od podobnih vrst najlaže ločimo po odsotnosti posebnih znakov. Osnovna obarvanost je bledo rumena, pri čemer se spolno zreli samci obarvajo rdečkasto, a ne s tako temnim odtenkom kot drugi kamenjaki. Tudi pri njih ostaneta rumenkasti dve progi ob strani oprsja. Značilna je tudi rumena črta, ki poteka vzdolž celotne dolžine golenc na sicer črnih nogah. Krila so prozorna, kvečjemu pri bazi imajo rumenkasto liso.[3]
Na jugu območja razširjenosti ga je najlažje zamenjati s sredozemskim kamenjakom, ki pa je temneje rdeč in ima nekoliko bolj zadebeljeno konico zadka ter osnovno barvo nog rumeno s črnimi znamenji namesto obratno.[3]
V toplejših delih Sredozemlja so odrasli prisotni vse leto, v severni Evropi pa se pojavijo zgodaj junija in so aktivni vse do novembra ali decembra, eni redkih kačjih pastirjev, ki jih je tam možno opazovati do pozne jeseni oz. začetka zime.[3] Višek aktivnosti je avgusta.[2] Jeseni, ko so noči že hladne, se množično zbirajo na takih prenočiščih, ki jih že zelo zgodaj obsije sonce.[4]
V večini območja razširjenosti uspeva v raznolikih okoljih, kjer so prisotna odprta stoječa vodna telesa, redkeje tudi ob počasi tekočih vodotokih in v somornici. To vključuje umetna vodna telesa, kot so ribniki in bazeni v kamnolomih, kjer je pogosto pionirska vrsta – prvi kačji pastir, ki naseli novo okolje. V Sredozemlju je poleg tega pogost tudi ob manjših potokih, od katerih poleti ostanejo luže ali manjši curki.[2]
Progasti kamenjak je razširjen po skoraj vsej Evropi razen skrajnega severa, v Aziji pa je omejen na pas med Sibirijo in Južno Azijo. Odsoten je tudi z južnega Urala, po čemer sklepajo, da potrebuje toplejše okolje. Na robu območja razširjenosti se pojavljajo podvrste z nekoliko drugačno morfologijo. Severnoevropska podvrsta nigrescens je bila sprva opisana kot ločena vrsta, kasneje pa se je izkazalo, da gre le za temneje obarvano variacijo. Zaenkrat še ni jasno ali morda podvrste z Daljnega vzhoda ne zaslužijo statusa samostojnih vrst.[2]
Tudi v Sloveniji je pogost in neogrožen, prisoten tudi v tako degradiranih vodotokih kot so kanali v kmetijski krajini Pomurja.[4]
Progasti kamenjak (znanstveno ime Sympetrum striolatum) je vrsta raznokrilih kačjih pastirjev iz družine ploščcev, razširjena po večjem delu Evrazije in v Severni Afriki. Znan je predvsem kot eden najpogostejših evropskih kačjih pastirjev.
Större ängstrollslända (Sympetrum striolatum) är en art i insektsordningen trollsländor som tillhör familjen segeltrollsländor.
Den större ängstrollsländan hane har rödaktig grundfärg medan honan har en mer brunaktig. Båda har genomskinliga vingar med ett rödbrunt vingmärke, som är något ljusare mot kanterna och mörkast i mitten. Bakkroppens längd är 25 till 30 millimeter.
Den större ängstrollsländan finns i stora delar av Europa och österut till Sibirien. I Sverige finns den främst i de sydvästra delarna av landet, men förekommer från Skåne upp till Värmland och Dalarna.
Den större ängstrollsländans habitat är olika slags vattensamlingar, men den är vanligare vid vatten där det finns skog i närheten. Fortplantningen sker främst i stillastående vatten. Utvecklingstiden från ägg till imago är ett år och flygtiden juli till september, i de södra delarna av utbredningsområdet in i oktober.
Större ängstrollslända (Sympetrum striolatum) är en art i insektsordningen trollsländor som tillhör familjen segeltrollsländor.
Sympetrum striolatum là một loài chuồn chuồn ngô trong họ Libellulidae, là loài đặc hữu của Á-Âu. Nó là một trong những loài chuồn chuồn ngô phổ biếnu Âu,
Sympetrum striolatum là một loài chuồn chuồn ngô trong họ Libellulidae, là loài đặc hữu của Á-Âu. Nó là một trong những loài chuồn chuồn ngô phổ biếnu Âu,
Вся Европа, кроме Крайнего Севера.
На Украине вид распространён в большинстве областей: в Западной Лесостепи, Прикарпатье и Карпатах как немногочисленный, в Закарпатской низменности — обычный вид. Отмечен в Восточном Подолье, в Киевской, Одесской, Донецкой, Луганской областях. Также обитает в Крыму[4].
Лет: июнь — октябрь, на юге — ноябрь[2]. Наиболее часто встречается у почти всех типов стоячих или медленнотекущих водоёмов, включая солоноватые, сезонно пересыхающие и искусственные, чаще размножается в мелких и теплых водах с богатой растительностью[2].
Вся Европа, кроме Крайнего Севера.
На Украине вид распространён в большинстве областей: в Западной Лесостепи, Прикарпатье и Карпатах как немногочисленный, в Закарпатской низменности — обычный вид. Отмечен в Восточном Подолье, в Киевской, Одесской, Донецкой, Луганской областях. Также обитает в Крыму.
条斑赤蜻(学名:Sympetrum striolatum)是蜻蛉目蜻蜓科赤蜻屬中的一个种。它是一种在选择产卵水域时比较不挑剔的蜻蜓,它可以在温暖的浅水塘里,也可以在水潭里产卵。它的主要飞行时间是在七月至十月间。目前的保护状况是无危。[1]
条斑赤蜻学名中的種加詞“striolatum”指的是它胸部的纹路。它主要分布在亚洲。
条斑赤蜻的分布很广,其典型亚种在非洲北部、欧洲(不包括斯堪的纳维亚)以及小亚细亚和西亚出现。欧洲以地中海沿岸为主。[2] 在蒙古和布里亞特有亚种Sympetrum striolatum doshidordzii出现,在中国东北地区、北朝鲜和俄罗斯的东部地区以及在千島群島上有亚种Sympetrum striolatum imitoides(条斑黄赤蜻)出现,此外在千岛群岛上还有当地特有種Sympetrum striolatum kurile[3]。亚种Sympetrum striolatum pallidum则是突厥斯坦的特有种[3][4]。
雄性条斑赤蜻的腹部(德语:Abdomen_(Gliederfüßer))约26至29毫米长,雌性稍微小一点,约25至28毫米长。雌性翅膀(德语:Flügel (Insekt))在27至30毫米间长,翅膀连接躯干的部位宽2.9至3毫米。雄性则长27至29毫米,宽2.9至3.2毫米。
刚刚变态为成虫后条斑赤蜻还没有颜色上的两性异形,雄性和雌性的腹部此时均是浅绿色的。胸部(德语:Thorax_(Gliederfüßer))前部是淡粉色的,侧部是黄色的,带有纤细的棕色条纹。额部为淡红黄色,复眼的上部为巧克力棕色,下部则黄绿色。两周后它们才完全变成红黄色。
随着时间成虫的颜色改变,两性之间也出现差异。雄性从中线向两侧变红,在胸部出现两条浅色的侧纹。通过这两条侧纹可以区分条斑赤蜻和其它同属的种。雌性的胸部颜色依然很淡,腹部只有在中线上可以看出红色。[5]
此外成虫的头部有黑色的条纹,这些条纹延伸到眼睛,而普通赤蜻的黑色条纹则转向眼睛的下方。条斑赤蜻的腿是黑色的,上面有红色或者黄色。[2]
条斑赤蜻的幼虫毛比较少,深棕色,它们可达7毫米宽,18毫米长,其中五角形的上部略凸出的头占约5.5毫米。头向头伸长,在五角形的顶点有数个淡色的点。头的前端有几乎半球状的大眼睛,单眼也很易见。触角有七节,前两节比较粗,后面的五节比较细。下巴逐渐变细,一直伸长到第一对足之间。触须呈三角形,强烈内凹。此外触须上还有11根触毛,不过个体之间触毛的数字可能有区别,下巴上有14根触毛。
幼虫最后时期在胸部的翅鞘已经有5毫米长了。前腿约10毫米长,中间的腿约11毫米长,最长的是后腿,达16毫米。在腹部第五至第八环的中部有小刺,前面的刺被翅鞘遮盖。在第八和第九环上侧面也有刺。第八环上的刺还比较短,但是第九环上的刺和最后的两环几乎一样长。身体后部的毛比较短。腹部的毛与第九和第十环一样长,而尾须则只有其四分之一长[6]。
由于许多赤蜻属的种很类似,因此要区别它们有时很困难。最容易与条斑赤蜻混淆的是普通赤蜻,尤其老年的条斑赤蜻颜色非常深,特别容易和普通赤蜻混淆,直到上世纪学术上还以为条斑赤蜻是未完全变色的普通赤蜻。两个种之间显著的区别在于条斑赤蜻脸上的黑纹在眼睛的地方就结束了。普通赤蜻胸部两侧的白纹没有条斑赤蜻那么明显。此外雄性条斑赤蜻尾部几乎不变粗,也是一个区分的特征。[2]雌性条斑赤蜻的产卵管从腹部斜向下,而普通赤蜻的产卵管则与腹部呈直角。[7]
条斑赤蜻在选择生活的水域时不挑剔,最重要的是水温在摄氏16至21度之间。[2]
幼虫生活在不深地区水下的植物上,尤其喜欢狐尾藻和狸藻。假如水里没有许多鱼的话它们也会待在没有水藻的地方,在浅水中它们也生活在水底下。不论它们生活在水草里还是生活在水底上它们尽量寻找植物不过分密集,阳光充沛的地方。它们待的地方一般是静水,水面顶多由于风的作用而运动。它们待的水深主要由水温决定。假如水温条件好的话它们也可以生活在一米深的水里,但是一般它们不潜这么深。它们对水的酸度要求不高,不过比较喜欢营养丰富的水域。只有在pH值低于5的酸性水域里它们不能生活。假如水完全干枯的话它们无法生存。[2]
变成成虫后条斑赤蜻的翅膀足够硬了就移居到离水域30至200米远的地方,来防止自己被经常在水域边上巡视的鸟吃。此后它们也可能飞到离水域数千米远的地方。它们主要生活在草地、林间空旷地和花园里。它们挑选满足幼虫生活需要的水域生殖。这样的水域的岸比较平缓,岸边的草不太茂密。成虫和幼虫一样喜欢待在阳光充沛的地方。[2]
在中欧成虫飞行的时间最早为六月初,可以延续到11月初,在气候非常理想的年代里甚至到12月。孵化数量最高的时间是八月后半月。与其它蜻蜓相比条斑赤蜻的飞行时间相当场。在温暖的夏日它从早上八点钟就开始飞行了。交配一般在9点钟后,至14点钟结束。此时它们躲到水域比较有隐蔽的地方。在比较冷的秋日它们的飞行时间相应缩短。[2]
除了使用阳光提高体温外条斑赤蜻还能够通过肌肉的运动来产生热量。在摄氏13度以下它能够通过翅膀颤动使得它能够在10度左右就起飞。没有这个功能的种要等到体温提高到14度后才能起飞。假如雌性条斑赤蜻的体温降低到12度以下的话其腹部的颜色会在10小时内转变深红色。假如温度升高它的腹部颜色又会在30至40分钟内变亮。这个颜色的转变可能能够帮助它调节体温。一般条斑赤蜻吃小型飞虫如蚊子或者虻,不过它们对食物不挑剔,吃所有它们能够抓住的东西。[8]
和小斑蜻一样条斑赤蜻有时会成群,不过条斑赤蜻的群一般要小得多。在一般情况下条斑赤蜻的活动范围非常大,有观察记录其活动范围达约1300米的。
尾螨属的螨有时会寄生在条斑赤蜻上。它们待在翅膀的根部吸取血淋巴,最晚8月它们落下。[2]
要交配的雄虫待在约三至五米高的地方等待雌虫经过。一般雄虫之间保持至少十至15米的距离,不过它们没有固定的区域。交配时雄虫和雌虫组成联合,雄虫用尾部勾住雌虫的头。它们停落后雌虫弯过末端来接触雄虫腹部开始地方的性器官。因为有发现带有死去的雌虫的活雄虫以及其它观察说明雄虫无法自己脱离雌虫。一般雌虫抓住一根植物,而雄虫飞开,这样双方脱离。脱离后雌虫使用约20分钟的时间来产卵。一开始雄虫观察它。雌虫通过把腹部尖端没入水中来产卵。交配后双方可以重新交配,但是雌虫一般需要数天的时间重新生产可受精的卵。每次雌虫可以产数千卵,单个卵约0.3毫米宽,0.6毫米长。条斑赤蜻也往往与其它类似种的蜻蜓交配,但是交配后的卵不能受精。[2]
对胚胎的发展过程的知识还很少。它显示了一些对蜻蜓来说不典型的特征。比如在实验室里水温从设施16度提高到21度后其孵化过程大大减慢,但是水温提高到26度以上后又缩短。虽然如此26度以上的孵化速度依然比16度的慢。其它蜻蜓的发育速度始终是随温度升高而降低。但是在同样温度下卵发育的速度也差异很大,其差别可以在10至60天内。其中雌虫的年龄、光周期性、产卵的日期和温度均起作用。9月前产的卵很少休眠。这可能是由于条斑赤蜻本来生活在地中海沿岸的缘故。从9月末,尤其在10月里,不孵出来作为幼虫过冬的卵大量增加。这些越冬的卵一般需要80至184天的时间发育。虽然今天条斑赤蜻几乎总是在一直有水的水域里产卵,但是它们的卵也可以渡过一定时间的干旱。其原因可能也是因为条斑赤蜻原产地中海沿岸。[2]
在条件良好的情况下幼虫发展需要五至15个星期,一般它们需要蜕皮八至十次。第四次蜕皮后它们约三厘米长,翅鞘首次可见。同时蜕皮的间隔也变得有规律。此前蜕皮的间隔在42至12天之间,此后约在八天左右[9]。在温暖的地区它们可以每年繁殖两代,在北方则也有每两年繁殖一代的情况。成虫时它们爬上露出水面的薹草,一般在水面上10至30厘米处蜕皮变化[9]。
条斑赤蜻属于爱德华·纽曼1833年确定的赤蜻属。在这个属内它与普通赤蜻的亲属关系最近。这个理论是通过酶分析被证实的。
条斑赤蜻有五个亚种:S. striolatum doshidordzii、S. striolatum imitoides、S. striolatum kurile、S. striolatum pallidum和S. striolatum striolatum。
1840年德国昆虫学家杜桑·冯·夏彭蒂尔(Toussaint von Charpentier)首次描写这个种。他当时使用了两个标本,一个雄性条斑赤蜻和一个来自葡萄牙的标本,但是他没有说明第二个标本的性别。原型标本今天位于巴黎法国国家自然历史博物馆。
条斑赤蜻(学名:Sympetrum striolatum)是蜻蛉目蜻蜓科赤蜻屬中的一个种。它是一种在选择产卵水域时比较不挑剔的蜻蜓,它可以在温暖的浅水塘里,也可以在水潭里产卵。它的主要飞行时间是在七月至十月间。目前的保护状况是无危。
タイリクアカネ(大陸茜)、学名 Sympetrum striolatum は、蜻蛉目トンボ科に分類されるトンボの一種。ユーラシア大陸の温帯・亜寒帯域に広く分布するトンボである。平地の池、湖など開放的な水辺で繁殖し、特に使用期間外の屋外プールに幼虫がよく見られる。成虫は夏から秋にかけて見られる[1][2][3]。
成虫はオスが全長41-49mm、腹長25-31mm、後翅長27-34mm、メスが全長39-49mm、腹長25-33mm、後翅長27-34mm。アカネ属の中では大型である。羽化間もない未成熟個体は全身が黄褐色で翅がほぼ橙色だが、成熟すると翅の橙色は前縁を残して薄れる。成熟したオスの腹部は赤、メスは褐色になる。
アカネ属は類似種が多く、本種は特にアキアカネ S. frequens、イソアカネ(マンシュウアカネ)S. vulgatum との区別がつけにくい。本種は比較的大型であること、前額の黒い模様が小さいこと、胸部側面の黒い模様は下部だけで細いこと、翅は前縁が橙色を帯び翅脈も赤っぽいことで区別できる[1][2][3]。
ユーラシア大陸の温帯域・亜寒帯域に広く分布し、ヨーロッパでは最も多いトンボの一つである。広大な分布域内で亜種も分類されており、日本産「タイリクアカネ」は亜種 S. s. imitoides Bartenef,1919 とされている。
日本国内では特異な分布を示す。西日本と北海道は周辺島嶼も含めて多く見られるが、南西諸島では屋久島のみ分布する。本州の中部から東北部にかけての分布は能登半島、三陸海岸、下北半島などに限られ、極めて局地的である。佐渡島や伊豆・小笠原諸島なども分布域から外れている[1][2][3]。
沿岸域の開放的な池沼、水たまり等に生息する。成虫は6月-12月に発生し、夏から秋の長期間にわたって見られる。成虫は交尾後に連結したまま、あるいはメス単独で打水産卵する。卵期間は2週間-半年と地域差があり、寒冷地では卵越冬だが、温帯域では幼虫越冬である。終齢幼虫は春に出現し、体長16-21mmで、ウスバキトンボより僅かに小さくて体色が濃く、腹部側面の棘が短い。1年1世代であり、終齢幼虫はその年のうちに羽化する[1][2][3]。
本種は特に使用期間外の屋外プールで幼虫がよく見られる。プールで多産するのは日本産トンボ類約200種の中でも本種とコノシメトンボ S. baccha matutinum、ネキトンボ S. speciosum speciosum、ウスバキトンボ Pantala flavescens の4種で他種が出現することは少なく、この点でも特異である。環境としてのプールは、通常の池沼より水質や温度の変化は小さいものの、水深は一様で植生はほぼない。さらに使用する人間側の都合で羽化のために水面上へ登る場所がほぼないことや、掃除により全滅することが大きなリスクである[1][3]。