Life histories and blog on survey of species of Riodinidae in Colombia.
Metaalvlerkies (Riodinidae) is ’n familie van vlinders, met ongeveer 1 400–1 500 spesies[1][2] wêreldwyd. Die naam "metaalvlerkies" verwys na die metaal-agtige kolle op hul vlerke.
Riodinidae word tans beskou as 'n afsonderlike familie binne die superfamilie Papilionoidea, maar in die verlede was dit geklassifiseer as die subfamilie Riodinidae van die Lycaenidae-familie. Vroeër was dit beskou as deel van die ontbinde Erycinidae-familie, waarvan die spesies verdeel is tussen hierdie familie en die subfamilie Libytheinae.
Vandag verkies die meeste taksonome om dit as 'n onafhanklike familie te aanvaar selfs al is daar teenargumente.[3] Volgens morfologiese studies deur Ackery et al. in die handleiding van dierkunde (Kristensen 1998, vgl. literatuur) word Riodinidae in die Lycaenidae-familie geplaas. Kristensen et al. aanvaar, in 2007, dat die handleiding op 'n voorlopige basis opgedateer word, om Riodinidae as 'n onafhanklike familie te klassifiseer.[4]
Molekulêre filogenie (gebaseer op homoloë DNA-volgordes) vind 'n sustergroepverhouding tussen Riodinidae en Lycaenidae, en dit word byna eenstemmig aanvaar.[5][6][7]
Hierdie artikel is in sy geheel of gedeeltelik vanuit die Engelse Wikipedia-artikel vertaal
Metaalvlerkies (Riodinidae) is ’n familie van vlinders, met ongeveer 1 400–1 500 spesies wêreldwyd. Die naam "metaalvlerkies" verwys na die metaal-agtige kolle op hul vlerke.
Riodinidae, ye una familia de caparines que forma parte de la superfamilia Papilionoidea, componse de 3 subfamilies.
Destacase pol comportamientu de los adultos y les adaptaciones de les canesbes que viven acomuñaes con formigues, y pola elevada diversidá morfolóxica y fenotípica ente ya inclusive dientro de los xéneros reconocíos.[1] Sicasí son probablemente la familia de caparines menos estudiada a nivel mundial.[2][3]
Los Riodínidos representen aprosimao'l 8% de les especies conocíes de caparines del mundu, y xuntu colos Hedylidae son les úniques dos families de Papilionoidea que tán principalmente acutaes a una única bioregión, con casi 90% de les especies nel Neotrópicu.[4]
Los Riodínidos tienen una marcada diversidá de órganos androconiales, incluyendo dellos órganos únicos dientro de les caparines verdaderes. Envalórase qu'el 25% de les especies tienen dalgún tipu de órgano androconial (alar, abdominal o apendicular), pero son más frecuentes ente les especies paleotropicales de la subfamilia Nemeobiinae, ente les que predominen les androconias alares.[1]
Namái se tien rexistru de plantes güespedes pa 199 especies de Riodinidos (un 14% del total d'especies conocíes), la mayor parte de les plantes reportaes provienen de los órdenes Fabales, Myrtales y Malpighiales, pero tamién s'atopen Apiales, Aquifoliales, Asparagales, Asterales, Caryophyllales, Celastrales, Dilleniales, Ericales, Fagales, Gentianales, Lamiales, Laurales, Magnoliales, Malvales, Oxalidales, Poales, Polypodiales, Proteales, Pteridales, Ranunculales, Rosales, Santalales, Sapindales, Saxifragales, Solanales, Vitales, Zingiberales y Zygophyllales.[4]
.Riodinidae, ye una familia de caparines que forma parte de la superfamilia Papilionoidea, componse de 3 subfamilies.
Destacase pol comportamientu de los adultos y les adaptaciones de les canesbes que viven acomuñaes con formigues, y pola elevada diversidá morfolóxica y fenotípica ente ya inclusive dientro de los xéneros reconocíos. Sicasí son probablemente la familia de caparines menos estudiada a nivel mundial.
Riodinidae és una família de papallones. Generalment tenen taques d'aspecte metàl·lic a les ales. La família té unes 1.000 espècies. La majoria tenen una distribució neotropical però també n'hi ha en altres llocs.
Les larves s'alimenten de plantes dins les famílies Araceae, Asteraceae, Bromeliaceae, Bombacaceae, Cecropiaceae, Clusiaceae, Dilleniaceae, Euphorbiaceae, Fabaceae, Lecythidaceae, Loranthaceae, Malpighiaceae, Marantaceae, Melastomataceae, Myrtaceae, Orchidaceae, Rubiaceae, Sapindaceae, Zingiberaceae i també en briòfits i líquens.[1]
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Riodínids 
Riodinidae és una família de papallones. Generalment tenen taques d'aspecte metàl·lic a les ales. La família té unes 1.000 espècies. La majoria tenen una distribució neotropical però també n'hi ha en altres llocs.
Metalmærker eller metalvinger (Riodinidae) er en familie af dagsommerfugle med mere end 1400 arter, der fortrinsvis er udbredt i Mellem- og Sydamerika. Arterne har ofte mange farver og særprægede vingeformer, hvilket dog ikke gælder den enlige europæiske repræsentant for familien. Hannerne har stærkt reducerede forben ligesom takvingerne. Metalmærkerne har været betragtet som en underfamilie af blåfuglene. Larverne har ofte et tæt samliv med myrer.
Den enlige europæiske art i familien metalmærker:
Metalmærker eller metalvinger (Riodinidae) er en familie af dagsommerfugle med mere end 1400 arter, der fortrinsvis er udbredt i Mellem- og Sydamerika. Arterne har ofte mange farver og særprægede vingeformer, hvilket dog ikke gælder den enlige europæiske repræsentant for familien. Hannerne har stærkt reducerede forben ligesom takvingerne. Metalmærkerne har været betragtet som en underfamilie af blåfuglene. Larverne har ofte et tæt samliv med myrer.
Die Würfelfalter (Riodinidae) sind eine sehr vielfältige Familie der Tagfalter. Sie sind weltweit mit 1532 Arten in 146 Gattungen (Stand: 2011)[1] verbreitet. Ihr Verbreitungsschwerpunkt liegt in der Neotropis, in Nordamerika kommen nur 26 Arten vor, in Europa ist der Schlüsselblumen-Würfelfalter (Hamearis lucina) der einzige Vertreter.[2][3] Ob das Taxon als Unterfamilie der Bläulinge (Lycaenidae) oder als eigenständige Familie geführt werden soll, ist noch ungeklärt.
Der deutsche Name Würfelfalter für die Gruppe ist nicht ganz eindeutig. Andere Arten, deren deutscher Name ebenfalls die Bezeichnung Würfelfalter enthalten kann, gehören zur Familie der Dickkopffalter, wie beispielsweise Kleiner südlicher Würfelfalter (Pyrgus malvoides), Roter Würfel-Dickkopffalter (Spialia sertorius), Schwarzbrauner Würfel-Dickkopffalter (Pyrgus serratulae). Abgeleitet ist der Name von der "gewürfelten" Fleckenzeichnung auf den Vorderflügeln der europäischen Art.
Die Familie umfasst kleine bis mittelgroße Arten, etwa von 12 bis 60 Millimeter Spannweite,[4] oft mit lebhafter Färbung. Die Flügelform ist innerhalb der Familie sehr unterschiedlich. Sie erinnern oft an Falter anderer Gruppen, manche sehen Augenfaltern ähnlich, leuchtend gelbe erinnern an Gelblinge (Coliadinae) und wieder andere haben Schwänzchen wie sie bei den Ritterfaltern anzutreffen sind. Die Färbung reicht von gedeckten Farben, wie sie vor allem in den gemäßigten Zonen anzutreffen sind, über irisierende blaue und grüne Flügel bis zu transparenten Flügeln.[2] Die bei vielen amerikanischen Arten vorhandenen goldenen oder silbrigen metallischen Flecken auf den Flügeln haben ihnen den englischen Trivialnamen "Metalmarks" eingebracht. Eine Reihe von Arten ahmen giftige Falter anderer Familien nach (Bates’sche Mimikry), sie gehören oft umfangreichen "Ringen" ähnlich aussehender Arten an, die um ein abschreckendes Vorbild gruppiert sind.[5] Durch die Mimikry tragen oft eng verwandte Arten völlig verschiedene Flügelzeichnungen, wie zum Beispiel die Arten der Gattung Thisbe.[6] Viele Arten imitieren z. B. das Flecken- und Streifenmuster der giftigen Ithomiini (Edelfalter). Bates’sche Mimikry scheint in der Familie weiter verbreitet zu sein als in jeder anderen Insektenfamilie vergleichbarer Größe[7]. Gründe dafür sind unbekannt.
Die Abgrenzung zu den nahe verwandten Bläulingen durch morphologische Autapomorphien[8][9] ist schwierig. Das erste Beinpaar der Männchen, das am Prothorax entspringt, ist weniger als halb so lang wie die Beine des Pterothorax und wird nicht zum Laufen verwendet. Die einzelnen Tarsenglieder sind miteinander, manchmal auch mit der Tibia, verwachsen und die Prätarsen besitzen keine Klauen. Dieses Merkmal findet sich zwar auch bei einigen Bläulingen (und auch bei den Edelfaltern), aber bei diesen sind die Beine immer deutlich länger. Die Sinneshärchen an den Tarsen der weiblichen Vorderbeine sind in einer Gruppe angeordnet. Bei den übrigen Taxa der Papilionoidea finden sich diese in paarweise angeordneten Gruppen. Die dritte Autapomorphie begründet sich durch das Fehlen der hinteren Fortsätze (Apophysen) der weiblichen Genitalien. Dieses Merkmal findet sich aber auch bei einigen Arten der Unterfamilie der Poritiinae.
Bei nahezu allen Würfelfaltern sind außerdem bei den Männchen die Hüften (Coxae) der Vorderbeine in eine Spitze verlängert, die über den Trochanter vorragt (bei Styx infernalis und Corrachia leucoplaga nur angedeutet). Wenn ähnliche Spitzen bei Bläulingen vorkommen (z. B. Gattungen Curetis, Feniseca, Poritia), sind sie im Detail anders gebaut (z. B. dorsal aufgewölbt).[10] Außerdem besitzen fast alle Riodinidae im Gegensatz zu den Lycaenidae eine Humeralader im Hinterflügel, und die Costalader ist verdickt (Ausnahmen bei der Unterfamilie Hamearinae). Meist ist außerdem der Kopf im Verhältnis zu den Augen etwas breiter, wodurch die Antennenbasen etwas vom Auge abgerückt sind. Die, typisch für Tagfalter, am Ende gekeulten Antennen sind meist relativ lang, sie erreichen oft die halbe Vorderflügellänge.
Riodinidae weisen eine ungewöhnliche Vielfalt bei den Chromosomenzahlen auf, nur einige sehr basal stehende Gruppen besitzen die für Schmetterlinge typischen n=29 bis 31 oder die für Bläulinge charakteristischen n=23 bis 24. Es treten Zahlen zwischen 9 und 110 auf. In einigen Fällen besitzen Vertreter einer Art variable Zahlen, ein Hinweis auf morphologisch nicht unterscheidbare Kryptospezies[7].
Die Eier sind relativ unterschiedlich geformt, viele sind abgeflacht und haben die Form einer Kuppel oder eines Turbans, sind aber wie bei den Bläulingen üblich strukturiert. Die Raupen sind meist länger behaart als diejenigen der Bläulinge; Ausnahme: die myrmekophilen (bei Ameisen lebenden) Arten.
Arten der Familie kommen in einer Vielzahl von unterschiedlichen Lebensräumen vor, weisen aber einen eindeutigen Verbreitungsschwerpunkt in tropischen Regenwäldern Südamerikas auf[4]. Viele Arten werden nur selten gefunden und haben ein relativ kleines Verbreitungsgebiet. Arten der Gattung Charis wurden deshalb verwendet, um die Waldgeschichte des Amazonasbeckens zu rekonstruieren: Jede der 19 Arten weist ein vikariierendes Verbreitungsgebiet auf, aus der Verwandtschaft der Arten untereinander können drei ursprünglich getrennte Waldgebiete (oberer, unterer Amazonas, Guyana) abgeleitet werden.[11]
Für weniger als zehn Prozent der Arten liegen überhaupt Studien zur Biologie oder Lebensweise vor[12]. Zu den Nahrungspflanzen der Raupen zählen insgesamt mehr als 40 verschiedene Pflanzenfamilien. Meist werden junge Blätter oder Blüten genutzt, selten auch abgefallene, tote Blätter oder Flechten und anderer Aufwuchs. Die Raupen fressen meist einzeln (solitär), seltener gesellig (gregär).[13] Die Raupe zumindest einer Art, Setabis lagus (Riodininae: Nymphidiini), soll sich räuberisch ernähren. Es liegen Angaben über Prädation von Larven von Horiola sp. (Fam. Membracidae) sowie von Napfschildläusen (Coccidae) vor. Räuberische Ernährung einiger anderer Arten wird nach dem Eiablageverhalten vermutet, ist aber nicht nachgewiesen[13].
Die nach den temperaten Arten geläufige weitgehende Gleichsetzung von adulten Schmetterlingen mit Blütenbesuchern scheint nach einer Untersuchung in Ecuador für Riodinidae nicht unbedingt zu gelten[14]. Von den Männchen von 317 registrierten Arten wurden 124 bei der Nahrungsaufnahme beobachtet oder konnten an entsprechenden Fallen geködert werden. Blüten wurden in keiner Unterfamilie mit einem Anteil über zehn Prozent registriert. Die meisten Arten suchten entweder stärker zersetztes Aas, verrottenden Fisch oder (vorzugsweise stickstoffreichen) feuchten Schlamm an Pfützen oder Gewässerufern auf. An zersetzendem Obst wurde keine Art gefunden. Die meisten Arten ohne beobachtete Nahrungsaufnahme waren klein und wenig flugaktiv.
Wie ihre Schwesterfamilie Lycaenidae sind zahlreiche Arten der Riodinidae myrmekophil, das heißt, sie besitzen eine enge ökologische Bindung an Ameisen (etwa 280 Arten). Die Raupen zahlreicher Arten besitzen besondere Organe, von denen eine besänftigende oder anlockende Wirkung auf Ameisen nachgewiesen ist. So besitzen zahlreiche Riodinidenraupen einzieh- und ausstülpbare sogenannte "Tentakel-Nektarorgane" am achten Segment des Hinterleibs, die ein Sekret absondern, das von Ameisen bevorzugt gefressen wird. Durch weitere Tentakel-Organe am dritten Hinterleibssegment werden Botenstoffe (Allomone) mit Wirkung auf Ameisen abgegeben, andere Studien weisen zusätzlich auf akustische Signale (Stridulation) hin. Obwohl die Lage der Organe nicht im Detail mit der von ähnlichen Organen bei Bläulingsraupen übereinstimmt, deutet der ähnliche histologische Aufbau auf homologen Ursprung hin. Es ist also möglich, dass der gemeinsame Vorfahre der Lycaenidae und Riodinidae die besondere Bindung an Ameisen, die in dieser Form bei keiner anderen Schmetterlingsgruppe vorkommt, bereits besessen haben könnte, und dass sie bei den Arten ohne dieses Merkmal verlorengegangen ist.[15] Die Daten deuten aber eher darauf hin, dass verschiedene Linien der Riodinidae, vermutlich in drei Gruppen unabhängig voneinander, die Lebensweise und die entsprechenden Merkmale konvergent erworben haben[16].
Die Gruppe wurde traditionell meist als eine der Unterfamilien der Bläulinge betrachtet und dann Riodininae genannt. Heute bevorzugen die meisten Systematiker, sie als eigenständige Familie aufzufassen, auch wenn es dazu Gegenargumente gibt.[17] Auf morphologischer Basis stellten Ackery et al.[8] sie im Handbuch der Zoologie (Kristensen 1998, vgl. unter Literatur) noch innerhalb der Lycaenidae. Kristensen et al.[18] akzeptierten in der Fortschreibung der Systematik des Handbuchs von 2007 zumindest auf vorläufiger Basis aber den Familienrang.
In molekularen Phylogenien (auf Basis homologer DNA-Sequenzen) ergibt sich fast übereinstimmend ein Schwestergruppenverhältnis zwischen den Riodinidae und den Lycaenidae,[15][19][20] das damit als sehr gut abgesichert gelten kann.
Die Familie wird in folgende Unterfamilien gegliedert[21]
Einige Taxonomen erkennen für zwei sehr abweichende Arten, Styx infernalis und Corrachia leucoplaga, jeweils eine eigene Unterfamilie Styginae bzw. Corrachiinae an, meist werden diese heute aber als Triben in die Euselasiinae einbezogen, dieser Auffassung wird hier gefolgt. Alle der weniger als 100 in der alten Welt verbreiteten Arten gehören zu den Nemeobiinae.
Die Bedeutung von Riodinidae-Arten als Schädlinge ist sehr gering. Einige wenige Arten der Euselasiinae fressen an Myrtaceae mit ökonomischer Bedeutung wie zum Beispiel Guave. Wenige Riodininae wurden als schädlich an gezüchteten Bromeliceae oder Orchidaceae angegeben.[4]
Fossile Schmetterlinge werden selten gefunden, Funde fossiler Tagfalter sind sogar extrem selten. Aus der Familie Riodinidae liegen nur zwei, möglicherweise drei, fossile Funde vor[22]. In dominikanischem Bernstein (15 bis 25 Millionen Jahre alt, Miozän) wurde 2004 der erste fossile Riodinide gefunden (Die Zuordnung der Art Riodinella nympha aus der mitteleozänen Green River Formation aus Colorado, USA[23] zu der Familie ist umstritten). Die fossile Art wurde Voltinia dramba genannt und damit in die rezente Gattung Voltinia eingeordnet.[24] Auf Hispaniola lebt heute keine Art der Familie mehr (und auf den gesamten Antillen nur eine).
Die einzige fossile Riodinidenraupe wurde ebenfalls im dominikanischen Bernstein gefunden und der rezenten Gattung Theope zugeordnet. Die Raupe weist dieselben morphologischen Anpassungen auf, die typisch für die heutigen myrmekophilen Arten sind, auch die Raupen der rezenten Arten leben in Symbiose mit Ameisen. Das Alter der Symbiose kann damit bis ins Miozän zurückdatiert werden[25].
Die Würfelfalter (Riodinidae) sind eine sehr vielfältige Familie der Tagfalter. Sie sind weltweit mit 1532 Arten in 146 Gattungen (Stand: 2011) verbreitet. Ihr Verbreitungsschwerpunkt liegt in der Neotropis, in Nordamerika kommen nur 26 Arten vor, in Europa ist der Schlüsselblumen-Würfelfalter (Hamearis lucina) der einzige Vertreter. Ob das Taxon als Unterfamilie der Bläulinge (Lycaenidae) oder als eigenständige Familie geführt werden soll, ist noch ungeklärt.
Der deutsche Name Würfelfalter für die Gruppe ist nicht ganz eindeutig. Andere Arten, deren deutscher Name ebenfalls die Bezeichnung Würfelfalter enthalten kann, gehören zur Familie der Dickkopffalter, wie beispielsweise Kleiner südlicher Würfelfalter (Pyrgus malvoides), Roter Würfel-Dickkopffalter (Spialia sertorius), Schwarzbrauner Würfel-Dickkopffalter (Pyrgus serratulae). Abgeleitet ist der Name von der "gewürfelten" Fleckenzeichnung auf den Vorderflügeln der europäischen Art.
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Riodinidae is the family of metalmark butterflies. The common name "metalmarks" refers to the small, metallic-looking spots commonly found on their wings. The 1532 species are placed in 146 genera. [1] Although mostly Neotropical in distribution, the family is also represented both in the Nearctic, Palearctic, Australasian (Dicallaneura), Afrotropic (Afriodinia, Saribia), and Indomalayan realms.[2]
The family includes small to medium-sized species, from 12 to 60 mm wingspan, often with vibrant structural colouring. The wing shape is very different within the family. They may resemble butterflies in other groups, some are similar to Satyrinae, some are bright yellow reminiscent of Coliadinae and others (examples Barbicornis, Rhetus arcius, Helicopis, Chorinea) have tails as do Papilionidae. The colouration ranges from muted colours in the temperate zone species to iridescent blue and green wings and transparent wings in tropical species.[3] The golden or silvery metallic spots on the wings in many species of the Americas gave them the English common name "metalmarks". A number of species mimic poisonous moths of several families and there are often extensive mimicry rings of similar-looking species, grouped around a model.[4] Mimicry causes often closely related species to have completely different wing patterns, for example the genus Thisbe.[5] Many species mimic the stain and stripe pattern of toxic Nymphalidae. Batesian mimicry seems to be more common than in any other insect family of similar size.[6] Reasons for this are unknown. Another example is Ithomeis where different subspecies resemble the species they mimic in different parts of the geographic range more than they resemble each other.
The delimitation from the closely related Lycaenidae by morphological autapomorphy is difficult.[7] The first pair of legs of the males, which arises on the prothorax, is less than half as long as the legs of the pterothorax and they are not used for walking. The individual segments of the tarsus are sometimes fused together and fused with the tibia, and the pretarsi have no claws. This feature is also found in some Lycaenidae (and also the Monotrysia), but in these the legs are always much longer. The sensory hairs on the tarsi of the female forelimbs are arranged in a group. These groups which are arranged in pairs can be found in the other taxa of the Papilionoidea. The third problematic apomorphy is the absence of the rear projections (apophyses) of the female genitalia. This feature (absence) is found as well in some species of the subfamily of Poritiinae.
In almost all Riodinidae, the coxae of the front legs are extended on males jutting out over the trochanter (only hinted at in Styx infernalis and Corrachia leucoplaga). If there are similar projections in Lycaenidae (in genera Curetis, Feniseca and Poritia), they are built differently in detail and may be, for example, dorsally convex.[8] In addition, almost all Riodinidae in contrast to the Lycaenidae have a humeral vein in the hindwings and the costa is thickened (exceptions in the subfamily Hamearinae). The head in relation to the eyes is wider than in Lycaenidae, making the antennal bases further away from the eye. The relatively long antennae often reach half of the front wing length.
Riodinidae have an unusual variety in chromosome numbers, only some very basal groups have the number typical for butterflies (between 29 and 31) or the number characteristic of Lycaenidae (23 to 24). Numbers between 9 and 110 occur. In some cases, representatives of a morphologically indistinguishable cryptospecies have different chromosome numbers and are reproductively isolated.
Like the lycaenids, the males of this family have reduced forelegs while the females have full-sized, fully functional forelegs. The foreleg of males is often reduced and has a uniquely shaped first segment (the coxa) which extends beyond its joint with the second segment, rather than meeting it flush. They have a unique venation on the hindwing: the costa of the hindwing is thickened out to the humeral angle and the humeral vein is short.[9]
Riodinidae is currently treated as a distinct family within the superfamily Papilionoidea, but in the past they were held to be the subfamily Riodininae of the Lycaenidae. Earlier, they were considered to be part of the now defunct family Erycinidae, whose species are divided between this family and the subfamily Libytheinae.
Today, most systematists prefer to accept an independent family even if there are counter arguments.[10] Based on morphological studies Ackery et al.[11] in the manual of zoology (Kristensen 1998, cf. literature) placed Riodininae within the Lycaenidae. Kristensen et al.[12] accepted the updating of the manual in 2007 raising the classification to family rank at least on a provisional basis.
Molecular phylogenetics (based on homologous DNA sequences) establishes a sister group relationship between the Riodinidae and the Lycaenidae accepted almost unanimously.[13][14][15]
The family Riodinidae has been historically been classified using a two subfamily (Stichel, 1928) or three subfamily (Callaghan and Lamas, 2004) system. Genetic data from Seraphim et al. (2018) supports the two subfamily interpretation, with the subfamily Euselasiinae being subsumed entirely within the Old World Nemeobiinae.[16]
Two subfamily model (Stichel, 1928)
Three subfamily model (Callaghan and Lamas, 2004)
The fossil genus Lithopsyche is sometimes placed here but sometimes within the Lycaenidae.
Species occur in a variety of habitats, but have a unique distribution focus in the tropical rain forests of South America.[17] Many species are rarely found and have a relatively small distribution area. Species of the genus Charis were therefore used to reconstruct the history of the forest of the Amazon basin: each of the 19 species has a vicariant distribution area, three originally separate forests (upper, lower Amazonas, Guyana) can be derived from the relationship between the species.[18]
The food plants for the caterpillars total more than 40 plant families. Mostly young leaves or flowers are used, and rarely fallen, dead leaves or lichen are eaten. The larvae feed mostly individually not gregariously. However, gregarious caterpillars are found within the Euselasiinae (Euselasia), Riodinini (Melanis) and Emesini (Emesis), with some species demonstrating processionary behaviours. Available evidence from Euselasia and Hades suggests the gregarious trait may be widespread among members of the subfamily Euselasiinae.[19]
The larva of Setabis lagus (Riodininae: Nymphidiini), is predatory. There are records of predation on larvae of Horiola species (family Membracidae) as well as scale insects (Coccidae). Predatory feeding has also been shown in Alesa amesis.[20] A number of species associate with and are protected by ants during one or more stages of their life cycle.[21]
A study in Ecuador based on adult male feeding records for 124 species in 41 genera of Riodinidae (out of a total of 441 species in 85 genera collected in the study) demonstrated that rotting fish and other carrion was the most frequently used food source in terms of numbers of individuals and taxa, attracting 89 species from 32 genera. Other food substrates visited in this study included flowers, damp sand or mud-puddling[22]
The eggs vary in shape, but often appear round and flattened, some have the shape of a dome or turban. They are similar to the eggs of the Lycaenidae. The caterpillars are usually hairy and plump, and are the common overwintering stage. The caterpillars are usually longer than those of the Lycaenidae except in the myrmecophilous species. Pupae are hairy and attached with silk to either the host plant or to ground debris or leaf litter. No cocoon is seen.
Several genera of Riodinidae have evolved intimate associations with ants, and their larvae are tended and defended by ant associates. This also is the case with several linages of Lycaenidae and contributed to arguments for the uniting the two families. It is now recognized that myrmecophily arose several times among Riodinidae and Lycaenidae clades. But there are counter arguments.
Like their sister family Lycaenidae, numerous species of Riodinidae are myrmecophiles (involving about 280 ant species). The larvae of many species have special organs, which have a soothing or tempting effect on ants. Many Riodinidae larvae have so-called "tentacle nectary organs" on the eighth segment of the abdomen that secrete a fluid which is eaten by ants. Other tentacle organs on the third thoracic segment have been shown to emit allomones which influence ants. Studies suggest caterpillar acoustic signals are used to enhance their symbioses with ants (see singing caterpillars). The location of riodinid organs that function in caterpillar-ant symbioses differs from those found in the Lycaenidae, suggesting that the organs in these two families of butterflies are not homologous in origin.[23]
The larvae feed on plants of the families Araceae, Asteraceae, Bromeliaceae, Bombacaceae, Cecropiaceae, Clusiaceae, Dilleniaceae, Euphorbiaceae, Fabaceae, Lecythidaceae, Loranthaceae, Malpighiaceae, Marantaceae, Melastomataceae, Myrtaceae, Orchidaceae, Rubiaceae, Sapindaceae, Zingiberaceae as well as bryophytes and lichens.[24][25]
The importance of Riodinidae species considered pests is very low. Some species of Euselasiinae feed on Myrtaceae of economic importance such as guava. A few Riodininae are specified as harmful to farmed Bromeliaceae or Orchidaceae.
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White-rayed metalmark (Hades noctula) Riodinidae is the family of metalmark butterflies. The common name "metalmarks" refers to the small, metallic-looking spots commonly found on their wings. The 1532 species are placed in 146 genera. Although mostly Neotropical in distribution, the family is also represented both in the Nearctic, Palearctic, Australasian (Dicallaneura), Afrotropic (Afriodinia, Saribia), and Indomalayan realms.
Riodinidae es una familia de mariposas que forma parte de la superfamilia Papilionoidea, se compone de 3 subfamilias.[1][2][3][4]
Se destacan por el comportamiento de los adultos y las adaptaciones de las larvas que viven asociadas con hormigas, y por la elevada diversidad morfológica y fenotípica entre e incluso dentro de los géneros reconocidos.[5] Sin embargo son probablemente la familia de mariposas menos estudiada a nivel mundial.[6][7]
Los riodínidos representan aproximadamente el 8% de las especies conocidas de mariposas del mundo, y junto con los Hedylidae son las únicas dos familias de Papilionoidea que están principalmente restringidas a una única biorregión, con casi 90% de las especies en el Neotrópico.[8]
Los riodínidos tienen una marcada diversidad de órganos androconiales, incluyendo algunos órganos únicos dentro de las mariposas verdaderas. Se estima que el 25% de las especies tienen algún tipo de órgano androconial (alar, abdominal o apendicular), pero son más frecuentes entre las especies paleotropicales de la subfamilia Nemeobiinae, entre las que predominan las androconias alares.[5]
Solamente se tiene registro de plantas hospederas para 199 especies de Riodinidos (un 14% del total de especies conocidas), la mayor parte de las plantas reportadas provienen de los órdenes Fabales, Myrtales y Malpighiales, pero también se encuentran Apiales, Aquifoliales, Asparagales, Asterales, Caryophyllales, Celastrales, Dilleniales, Ericales, Fagales, Gentianales, Lamiales, Laurales, Magnoliales, Malvales, Oxalidales, Poales, Polypodiales, Proteales, Pteridales, Ranunculales, Rosales, Santalales, Sapindales, Saxifragales, Solanales, Vitales, Zingiberales y Zygophyllales.[8]
Riodinidae es una familia de mariposas que forma parte de la superfamilia Papilionoidea, se compone de 3 subfamilias.
Se destacan por el comportamiento de los adultos y las adaptaciones de las larvas que viven asociadas con hormigas, y por la elevada diversidad morfológica y fenotípica entre e incluso dentro de los géneros reconocidos. Sin embargo son probablemente la familia de mariposas menos estudiada a nivel mundial.
Riodinidae lepidopteroen ordenako tximeleta-familia da[1]. Familiak 1.000 espezie inguru ditu, horietatik bat baino ez Euskal Herrian bizi dena.
Riodinidaek bi azpifamilia ditu:
Riodinidae lepidopteroen ordenako tximeleta-familia da. Familiak 1.000 espezie inguru ditu, horietatik bat baino ez Euskal Herrian bizi dena.
Noppaperhoset[1] (Riodinidae) on päiväperhosiin kuuluva perhosheimo. Siihen kuuluu maailmanlaajuisesti noin 1000 lajia. Lajimäärä on suurin trooppisessa Amerikassa, mutta heimo on edustettuna myös vanhalla mantereella.
Tyypillinen piirre on heimon perhoslajien siivillä näkyvät kirkkaat ja metallinhohtoiset täplät tai kuviot. Heimon perhoset muistuttavat sinisiipiä, sillä koiraiden etummainen raajapari on surkastunut, kun naarailla kaikki raajat ovat täysimittaisia. Lisäksi takasiipien siipisuonitus on heimolle tunnusomainen. Lepäävät perhoset piilottelevat lehtien alapinnoilla pitäen siipiään ruumiin sivuille levitettynä.[2][3] Pääasiassa koiraiden eturaajojen piirteiden perusteella heimo on joskus yhdistetty joko sinisiipisiin tai täpläperhosiin.[4]
Euroopassa heimoa edustaa esikkoperhonen eli noppaperhonen (Hamearis lucina)[5], jota ei tavata Suomessa, mutta kylläkin Virossa sekä Etelä-Ruotsissa.
Noppaperhoset (Riodinidae) on päiväperhosiin kuuluva perhosheimo. Siihen kuuluu maailmanlaajuisesti noin 1000 lajia. Lajimäärä on suurin trooppisessa Amerikassa, mutta heimo on edustettuna myös vanhalla mantereella.
Tyypillinen piirre on heimon perhoslajien siivillä näkyvät kirkkaat ja metallinhohtoiset täplät tai kuviot. Heimon perhoset muistuttavat sinisiipiä, sillä koiraiden etummainen raajapari on surkastunut, kun naarailla kaikki raajat ovat täysimittaisia. Lisäksi takasiipien siipisuonitus on heimolle tunnusomainen. Lepäävät perhoset piilottelevat lehtien alapinnoilla pitäen siipiään ruumiin sivuille levitettynä. Pääasiassa koiraiden eturaajojen piirteiden perusteella heimo on joskus yhdistetty joko sinisiipisiin tai täpläperhosiin.
Euroopassa heimoa edustaa esikkoperhonen eli noppaperhonen (Hamearis lucina), jota ei tavata Suomessa, mutta kylläkin Virossa sekä Etelä-Ruotsissa.
Les Riodinidae sont une famille de lépidoptères (papillons) diurnes de la super-famille des Papilionoidea.
La famille a été décrite par l’entomologiste américain Augustus Radcliffe Grote en 1895, sous le nom de Riodinidae.
Riodinidé
Les Riodinidae sont une famille de lépidoptères (papillons) diurnes de la super-famille des Papilionoidea.
Le Riodinidae Grote, 1895, sono una famiglia di lepidotteri diurni. Sino ad ora, sono state scoperte ben 1.468 specie viventi. La maggior parte di esse vive nell'America Centrale o in quella meridionale, ma si trovano frequentemente anche in Europa, Africa ed Asia; nel vecchio continente, però, risiedono appena una decina di specie.
Questa famiglia è ripartita in tre sottofamiglie:
Le Riodinidae Grote, 1895, sono una famiglia di lepidotteri diurni. Sino ad ora, sono state scoperte ben 1.468 specie viventi. La maggior parte di esse vive nell'America Centrale o in quella meridionale, ma si trovano frequentemente anche in Europa, Africa ed Asia; nel vecchio continente, però, risiedono appena una decina di specie.
Riodinidae ialah sebuah famili kupu-kupu. Ia dikenali dengan jolokan "metalmark" kerana tompok berkilau kecil yang lazim terdapat pada kepaknya. Terdapat kira-kira 1,000 spesies kupu-kupu Riodinidae di dunia. Biarpun kebanyakannya bertaburan neotropika, namun famili ini juga ada ahlinya dalam ekokawasan Neartik dan Dunia Lama.
Seperti Lycaenidae, kupu-kupu jantan dalam famili ini agak pendek tungkai depannya sementara yang betina pula tungkai depannya cukup panjang dan berfungsi penuh. Tungkai depan jantan yang tunggul itu mempunyai segmen pertama yang agak unik bentuknya (iaitu koksa) yang menganjur melewati sendinya dengan segmen kedua. Riodinidae memiliki venasi yang unik pada kepak belakang: rusuk kepak belakang menebal hingga kepada sudut humerus dan urat humerusnya pendek.[1]
Kebanyakan spesies bertenggek pada bahagian bawah daun sambil membuka kepak rata-rata.
Riodinidae kini dilayan sebagai famili yang berbeza dalam superfamili Papilionoidea, tetapi dahulunya, ia digolongkan sebagai subfamili Riodininae di bawah Lycaenidae. Sebelum itu, mereka dianggap sebagai sebahagian famili Erycinidae yang tidak lagi diterima, yang spesies-spesiesnya terbahagi kepada famili ini dan subfamili Libytheinae.
Famili Riodinidae terdiri daripada tiga subfamili, iaitu:
Sesetengah genus, khususnya dari Dunia Lama, masih tidak tentu golongannya; sesetengahnya adalah monotip. Antara spesies Riodinidae incertae sedis termasuk:[3]
Zemeros flegyas
Abisara neophron
Apodemia mormo langei
Riodinidae ialah sebuah famili kupu-kupu. Ia dikenali dengan jolokan "metalmark" kerana tompok berkilau kecil yang lazim terdapat pada kepaknya. Terdapat kira-kira 1,000 spesies kupu-kupu Riodinidae di dunia. Biarpun kebanyakannya bertaburan neotropika, namun famili ini juga ada ahlinya dalam ekokawasan Neartik dan Dunia Lama.
De prachtvlinders (Riodinidae) zijn een familie van vlinders in de superfamilie Papilionoidea. Door sommige taxonomen wordt de familie beschouwd als een onderfamilie van de Lycaenidae.
De familie telt wereldwijd bijna 1500 beschreven soorten, verdeeld over 146 geslachten.[1] De meeste soorten komen zowel in het Neotropisch gebied als in de Oude Wereld voor. In Europa komt uit deze familie uitsluitend de sleutelbloemvlinder voor.
De vlinders zijn in het algemeen vrij klein. De tekening vertoont een grote verscheidenheid: veel soorten hebben opvallende kleuren en vlekken met metaalglans, maar ook soorten met onopvallende tekening komen voor. De mannetjes hebben gereduceerde voorpoten waarmee ze niet kunnen lopen.
Net als bij de Lycaenidae, waaraan de familie verwant is, hebben veel soorten een relatie met mieren.
Voor alle soorten, zie de lijst van prachtvlinders.
Bronnen, noten en/of referentiesDe prachtvlinders (Riodinidae) zijn een familie van vlinders in de superfamilie Papilionoidea. Door sommige taxonomen wordt de familie beschouwd als een onderfamilie van de Lycaenidae.
De familie telt wereldwijd bijna 1500 beschreven soorten, verdeeld over 146 geslachten. De meeste soorten komen zowel in het Neotropisch gebied als in de Oude Wereld voor. In Europa komt uit deze familie uitsluitend de sleutelbloemvlinder voor.
De vlinders zijn in het algemeen vrij klein. De tekening vertoont een grote verscheidenheid: veel soorten hebben opvallende kleuren en vlekken met metaalglans, maar ook soorten met onopvallende tekening komen voor. De mannetjes hebben gereduceerde voorpoten waarmee ze niet kunnen lopen.
Net als bij de Lycaenidae, waaraan de familie verwant is, hebben veel soorten een relatie met mieren.
Riodinidae, er en familie av dagaktive sommerfugler. De fleste artene finnes i Mellom- og Syd-Amerika. En art finnes i Europa og forekommer i Sverige, men er ikke funnet i Norge. De er tettbygde sommerfugler, ofte brunlige, oversådd med metalliske flekker.
Riodinidae regnes ofte som en delgruppe (underfamilie) av glansvingene, da med navnet Riodininae. Men den systematiske inndelingen er ennå ikke avklart. Derfor har gruppen vært regnet både som en underfamilie av glansvinger[1][2] og som en selvstendig familie med navnet Riodinidae.[3]
Denne inndelingen følger Brower 2007. (se kilde)
Riodinidae, er en familie av dagaktive sommerfugler. De fleste artene finnes i Mellom- og Syd-Amerika. En art finnes i Europa og forekommer i Sverige, men er ikke funnet i Norge. De er tettbygde sommerfugler, ofte brunlige, oversådd med metalliske flekker.
Riodinídeos[6] (Riodinidae; ex família Nemeobidae; denominadas popularmente, em inglês, como Metalmarks ou Judies)[2][7][8] é uma família de insetos da ordem Lepidoptera, classificada por Augustus Radcliffe Grote no ano de 1895[4] e quase exclusivamente restrita à região neotropical das Américas[2][7] (até a Patagonia)[9], com alguma representação na América do Norte[10], Ásia tropical (região indo-malaia) e na Nova Guiné, Austrália (gêneros Abisara, Dicallaneura, Praetaxila), África (gêneros Abisara, Saribia - este último em Madagáscar)[4]; e com uma espécie, Hamearis lucina, europeia.[3] São mais de 1000 espécies catalogadas de borboletas, chegando a quase 2000 espécies.[2][7]
Esta família possui espécies muito variáveis em padrões de coloração e de formato de asas[2][11], com algumas lembrando borboletas e mariposas pertencentes a outros grupos da ordem Lepidoptera.[12] Suas envergaduras variam de 2 a 6.5 centímetros e seus padrões de coloração podem ser discretos, como é o caso da monotípica Styx infernalis[13][14], até padrões de coloração absolutamente metálica[2][15] ou com reflexos iridescentes.[2][16] Em poucos gêneros, como Chorinea e Ithomiola, as asas podem ser translúcidas.[2][7][17][18] Outros, como Cartea[19] e Stalachtis, apresentam o padrão alar de borboletas aposemáticas da tribo Heliconiini e de outros grupos miméticos sul-americanos.[20][21] Há ainda os gêneros com ocelos em suas asas dianteiras, como Eurybia[22], Mesosemia, Semomesia[2], Perophthalma[23], Mesophthalma[24] e Teratophthalma[25], podendo apresentar padrões de linhas[24] e reflexos metálicos em suas asas.[2][7][26] Por fim, existem as espécies apenas com padrões de linhas[27], faixas[28] e pontuações[29] sobre as asas, sem ocelos. Algumas podem apresentar caudas curtas (Euselasia thucydides, e espécies dos gêneros Dodona e Ancyluris), retas e longas (gêneros Rhetus, Chorinea e Barbicornis) ou longas, múltiplas e retorcidas (gêneros Helicopis e Syrmatia).[2][7][30]
Ilustração da espécie de gênero monotípico Methone cecilia, retirada de sua descrição original, em 1777.
Borboletas do gênero Barbicornis possuem longas caudas que se assemelham às dos Papilionidae.
Ilustração de 1854 com Calydna caieta, retirada de sua descrição original.[29]
Ilustração de 1875 com Mesenopsis bryaxis, um Riodinidae envolvido em padrões miméticos.[12]
Ilustração de Necyria bellona, um Riodinidae com faixas vermelhas e marcas azuis metálicas.
Ilustração de 1829 com Rhetus arcius (macho, acima; fêmea, abaixo) e suas longas caudas.
Vista superior de Stalachtis phaedusa, espécie com asas translúcidas.[31]
Assim como ocorre com o gênero Pierella, da família Nymphalidae, alguns Riodinidae apresentam o curioso fenômeno óptico conhecido como difração de cor na superfície de suas asas. Graças à microestrutura de suas escamas alares, estas borboletas difratam a luz, mudando de coloração quando vistas em diferentes ângulos. Isto é particularmente visível em espécies de Eurybia[22] e de Ancyluris.[1]
O dimorfismo sexual ocorre nesta família em alguns gêneros como Euselasia[32], Rhetus[33] e Semomesia.[2] Também, nesta família, os machos possuem as patas dianteiras reduzidas, não sendo usadas para caminhar, enquanto suas fêmeas as têm para a caminhada.[10]
Fotografia do macho de Semomesia capanea.
Fotografia da fêmea de Semomesia capanea.
O formato dos ovos, em espécies de Riodinidae, varia bastante[10], sendo geralmente hemisféricos e com depressões regulares.[2] Suas lagartas são tipicamente em forma de lesma[10][34] e geralmente de cor verde ou esbranquiçada, com finas cerdas e, algumas, com protuberâncias coloridas sobre o corpo[2]; estando envolvidas em uma miríade de comportamentos alimentícios (comendo detritos, folhas, néctar e na predação de insetos menores). Elas também podem formar relacionamentos simbióticos com formigas (mirmecofilia[35]; assim como em Lycaenidae)[36], explorando e estabelecendo interações entre formigas e plantas com nectários extraflorais.[35] As crisálidas apresentam grande variedade de formas; com algumas suspensas livremente pela cauda, enquanto outras são fechadas com seda na superfície das folhas, à semelhança de espécies de Lycaenidae.[2] Em regiões de clima temperado as lagartas e crisálidas aguardam a passagem do inverno para se desenvolver.[10]
Riodinidae geralmente habitam áreas sombrias de floresta tropical e subtropical úmida e o seu principal centro de espécies se localiza em florestas pluviais na região da bacia do rio Amazonas, América do Sul.[7] Os adultos costumam pousar com as asas abertas ou inclinadas ligeiramente para cima.[10] Espécies do gênero Symmachia pousam de maneira excêntrica, com suas asas dianteiras sobre as de trás, à semelhança de uma mariposa, ou traça.[37][38] Geralmente pousam embaixo de uma folha[7][10], com suas antenas encaminhadas para a frente[7][39] e os olhos espiando na margem da folha, observando atentamente. Por vezes voam abertamente de flor em flor, buscando néctar e espalhando suas asas ao sol.[7][9] Também são avistadas sugando substâncias animais ou vegetais que possam se depositar sobre as folhas[40][41] ou, mais raramente, em outros locais, como excrementos e no solo úmido.[42]
Um Riodinidae do gênero Eurybia compete com um Heliconiini em uma floresta do Panamá.
Fotografia de um Riodinidae do gênero Detritivora com suas antenas voltadas para a frente.
Fotografia de um Riodinidae da espécie Amarynthis meneria com suas asas ligeiramente voltadas para cima.
Além de Nemeobidae, outra antiga denominação dos Riodinidae era Erycinidae.[8] Embora Erycinidae Swainson 1827 pareça ser um nome para Riodinidae Grote 1895, o tipo genérico Erycina Fabricius 1807 é um sinônimo júnior de Erycina Lamarck 1805 (um gênero de moluscos bivalves). Um nome de grupo familiar não pode ser baseado em um nome genérico que seja um sinônimo júnior, então a família Erycinidae, de acordo com Swainson, é inválida. Uma comissão de classificação científica, em 1977 ("opinião 1073" do ICZN), decidiu que o nome deste táxon deveria ser Riodinidae Grote 1895, com base no nome genérico Riodina, que foi selecionado por Westwood em 1851.[43]
De acordo com N. Seraphim; L. Kaminski; P.J. Devries; C. Penz; C. Callaghan; N. Wahlberg; K.L. Silva-Brandão; A.V.L. Freitas.[35]
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Риодиниды[1][2], или пеструшки[3](лат. Riodinidae), — семейство дневных бабочек, представители которого объединяют в себе признаки голубянок и нимфалид. Сравнительно молодая группа, образовавшаяся чуть более 50 млн лет назад. Около 1500 видов[4].
Бабочки небольшого, реже среднего размера, с размахом крыльев 18—63 мм[3]. Окраска преимущественно яркая. Жилки R и М, на задних крыльях. расположены на едином стебельке. Внешний край переднего крыла несколько выпуклый. На переднем крыле жилка М у основания срастается с R4+5. Жилкование задних крыльев: костальная жилка заднего крыла утолщена под углом к плечу, а плечевая жилка достаточно короткая. Самцы обладают укороченными передними ножками, у самок они вполне развиты и полностью функциональны. Среди представителей семейства широко распространена Бейтсовская мимикрия.
Обитают преимущественно в тропиках, большинство современных видов (около 1300) — в Южной Америке, в Палеарктике около 9-10 видов, преимущественно восточно-палеарктических, в Европе только 1 вид — люцина.
Кормовые растения гусениц: Araceae, Asteraceae, Bromeliaceae, Bombacaceae, Cecropiaceae, Clusiaceae, Dilleniaceae, Euphorbiaceae, Fabaceae, Lecythidaceae, Loranthaceae, Malpighiaceae, Marantaceae, Melastomataceae, Myrtaceae, Orchidaceae, Rubiaceae, Sapindaceae, Zingiberaceae[5][6].
Apodemia mormo
Lasaia sula
Melanis pixe
146 родов и 1532 вида (на декабрь 2011 года), включая 4 ископаемых[4].
Риодиниды, или пеструшки(лат. Riodinidae), — семейство дневных бабочек, представители которого объединяют в себе признаки голубянок и нимфалид. Сравнительно молодая группа, образовавшаяся чуть более 50 млн лет назад. Около 1500 видов.
蜆蝶科（Metalmark，學名：Riodinidae）是蝴蝶鳳蝶總科中的一科，下級分類中共有3個亞科，共有約1500個物種[2]，佔蝶類8%。分佈於泛熱帶地區，主要分佈在新熱帶界[3]，佔所有蜆蝶的93%[4]。小至中型蝴蝶，比較其他類別的蝴蝶，各種蜆蝶之間在翅形、顏色和斑紋上的差異是最大[5]。
蜆蝶一名源於其物種在葉面上休息時，四翅呈半展開狀，形如熟蜆，因而得名。而英文俗名「Metalmark」指金屬斑點，源如一些物種的翅膀上，帶有鮮豔奪目的金屬色斑紋。
蜆蝶多繁衍於熱帶地區。新熱帶界的分佈最多，有1400餘種，包括了優蜆蝶亞科及蜆蝶亞科所有物種。舊大陸僅有110多種，並有60種集中於東南亞熱帶地區；少數廣泛分佈至埃塞俄比亞界及澳大拉西亞地區，分別有15和28種[6]；溫帶地區如歐洲只有1種[7]，這些物種皆屬古蜆蝶亞科[2]。
蜆蝶觸角細長，端部明顯錘狀。頭小，複眼無毛。雄蝶前足退化，無爪，縮在胸下，沒有步行能力；雌蝶前足正常。
翅膀呈暗褐或黃紅色，有紅色或黑色斑紋，有些種類具有眼紋，個別種類翅膀透明。前翅R脈5條，後三條在基部合併，A脈1條，基部分叉。後翅肩角加厚，肩脈發達，A脈2條，在M3脈處或2A脈處有尾狀突出，有的尾突粗大，有的尾突細長。
蜆蝶的卵近圓球形，表面有小突起。幼蟲體扁，表面密披細毛，與灰蝶科相似。有的種類與蟻共棲。蛹為繳蛹，短粗鈍圓，生有短毛。
蜆蝶成蟲喜在陽光下活動，飛翔迅速，但飛翔即離不遠。在葉面上休息時四翅半開，有的種類在葉上頻頻轉身，不斷改變方向。幼蟲寄主為紫金牛科、禾本科如竹亞科植物。不少物種的幼蟲會與螞蟻共生[10]。
蜆蝶曾被視作灰蝶的一類[11]，通常視作一個亞科。然而，現今的形態學和分子系統發生學的研究數據指出蜆蝶科是灰蝶科的旁系群[12]。蛺蝶科則是灰蝶-蜆蝶演化支的旁系群[13][14]。
蜆蝶科
蜆蝶大約在9600萬年前的白堊紀中期時從灰蝶中分離出，並約在8100萬年前繁衍出不同物種。蜆蝶是單系演化支，起源如新熱帶界的原始亞馬遜雨林低地。
古蜆蝶亞科的白珂蜆蝶族中，兩個新熱帶界單型物種白珂蜆蝶和粉蜆蝶是衍生出分佈於舊大陸的古蜆蝶亞科物種的起源，並相信是在漸新世時橫跨白令陸橋擴展到歐亞等地。蜆蝶中亦只有古蜆蝶亞科和白珂蜆蝶族的物種幼蟲會以報春花科植物作寄主。
蜆蝶科優蜆蝶亞科 Euselasiinae
古蜆蝶亞科 Nemeobiidae
蜆蝶亞科 Riodininae
優蜆蝶亞科的幽優蜆蝶
Euselasia eugeon
古蜆蝶亞科的橙紅斑蜆蝶
Hamearis lucina
蜆蝶亞科的紅臀鳳蜆蝶
Chorinea sylphina
蜆蝶科（Metalmark，學名：Riodinidae）是蝴蝶鳳蝶總科中的一科，下級分類中共有3個亞科，共有約1500個物種，佔蝶類8%。分佈於泛熱帶地區，主要分佈在新熱帶界，佔所有蜆蝶的93%。小至中型蝴蝶，比較其他類別的蝴蝶，各種蜆蝶之間在翅形、顏色和斑紋上的差異是最大。
부전네발나비과는 나비의 과이다. 전 세계에 걸쳐 약 1,000여종이 있다. 대부분 신열대구 지역에 분포하고 있음에도 불구하고 이 과는 신세계와 구세계 양쪽을 대표한다.
부전나비과처럼, 이 과의 수놈은 암놈이 완전한 크기의 앞다리를 갖고 있는 데 반해, 줄어든 앞다리를 갖고 있다. 수놈의 앞다리는 왕왕 줄어들고, 독특한 모양의 첫 번째 체절(절지동물의 다리)을 갖고 있는데, 그것은 날개가 나와서 만나는 것보다는 두 번째 체절과의 그 연결을 넘어 연장된다. 이들은 뒷날개에 독특한 시맥을 하나 가지고 있다. 뒷날개의 전연맥은 상박각까지 두껍게 이어지고, 휘돌이 정맥은 짧다.[1]
대부분의 종들은 가지들이 열려 있으며, 아주 편평한 잎들의 아래쪽 횃대에 앉는다.
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