Linophrynids are spectacular even among the most bizarre of their anglerfish relatives in having the largest mouths, with the largest and longest dagger-like teeth of any fish and perhaps of any vertebrate. In addition to an elaborately adorned esca that harbors symbiotic bioluminescent bacteria, most members of the family are uniquely equipped with a complex bioluminescent chin barbel. These features, coupled with low dorsal and anal fin-ray counts and a sinistral anus easily differentiate female linophrynids from those of all other lophiiforms.
The body of metamorphosed females is short, more-or-less oval in shape to globular. The length of the head, measured from the tip of the snout to the base of the pectoral fin, is 50–60% SL. The snout is relatively short, usually less than 20% SL. The mouth is large, the opening horizontal or somewhat oblique, the cleft extending past the eye. The oral valve is well developed. The nostrils are set on rounded papillae. The dentition is highly variable among genera: the teeth of Acentrophryne, Borophryne, and Linophryne are long and few, arranged in several oblique longitudinal series; those of Haplophryne and Photocorynus are considerably shorter and more numerous, arranged in several series (for details, see the generic accounts below). The vomer is well toothed in Acentrophryne, Borophryne, and Linophryne, but toothless in Photocorynus and Haplophryne. The first epibranchial is free, not bound to the wall of the pharynx by connective tissue. All four epibranchials are closely bound together by connective tissue. The fourth epibranchial and ceratobranchial are bound to the wall of the pharynx, leaving no opening behind the fourth arch. The proximal one-half of the first ceratobranchial is bound to the wall of the pharynx, but its distal one-half is free, not bound by connective tissue to the adjacent second ceratobranchial. The proximal one-quarter of the second ceratobranchial is bound to the third ceratobranchial and the proximal one-half of third ceratobranchial is bound to the fourth ceratobranchial. Gill filaments are present on the full length of second ceratobranchial, the distal three-quarters of the third ceratobranchial, and the distal one-half of the fourth ceratobranchial. A pseudobranch is absent. The illicium is relatively short, the stem shorter than the diameter of the escal bulb in Haplophryne, Photocorynus, Borophryne, and several species of Linophryne, but reaching 35–40% SL in other species of Linophryne and about 70% SL in Acentrophryne. The pterygiophore of the illicium is short, its anterior end hidden beneath the skin of the head or slightly protruding on the snout. A bioluminescent hyoid barbel is present in Linophryne, but absent in all other genera. The neuromasts of the acoustico-lateralis system are located at the tips of low cutaneous papillae, the pattern of placement as described for other ceratioids.
Free-living and parasitic males are known for all genera, except Acentrophryne. The eyes of metamorphosed free-living males are relatively large (their diameter 6–9% SL), more-or-less tubular, and directed anteriorly, without an aphakic space. The olfactory organs are inflated and moderately to strongly enlarged. The anterior nostrils are directed anteriorly. There are 3–13 olfactory lamellae, but the number is variable among genera. Jaw teeth are present in Photocorynus and Haplophryne, but absent in Borophryne and Linophryne. The upper denticular bone is simple or bears a short dorsal prolongation, not reaching the tip of the illicial pterygiophore. The lower denticular bone is simple or (in Haplophryne) divided into a bilateral pair. Each denticular bears a single series of 3–7 upper and 2–13 lower denticular teeth. Sphenotic spines are prominent in the males of Borophryne and in Linophryne subgenus Linophryne, but absent in all other taxa. A hyoid barbel is absent in the males of all genera. The skin is smooth and naked, without dermal spinules. The denticular teeth, eyes, and olfactory organs of parasitic males appear somewhat degenerated; the belly is greatly inflated in mature specimens.
The larvae are more elongate than those of most other ceratioids, the length of the head generally about 45% SL. The skin of the head and body is moderately inflated. The pectoral fins are relatively short. A dorsal group of subdermal melanophores is absent. A small rudiment of a hyoid barbel is present in the largest known female larvae of Linophryne. Pointed sphenotic spines are present in Borophryne and the Linophryne subgenus Linophryne, in contrast to the larvae of all other ceratioids.
The color of metamorphosed females is usually dark brown to black over the entire surface of the body, except for the escal appendages, the distal parts of the escal bulb, the barbel of Linophryne, and fin rays. The skin is everywhere unpigmented in Haplophryne (in contrast to all other metamorphosed ceratioid females). The free-living males of Linophryne are dark brown to black, but unpigmented in all other linophrynid genera. The parasitic males of Borophryne and Linophryne are dark brown to black, but those of Photocorynus and Haplophryne are unpigmented.
The largest known female of the family is a 275-mm specimen of Linophryne lucifer (ZMUC P922443, with a 29-mm parasitic male); several additional specimens of Linophryne are larger than 180 mm. The largest recorded females of the other four genera of the family range from 50–159 mm: 69 mm in Photocorynus (SIO 53-356), 159 mm in Haplophryne (NMNZ P.21248), 105 mm in Acentrophryne (HUMZ 175257), and 101 mm in Borophryne (LACM 30053-10). The largest known free-living male of Photocorynus spiniceps is 8.6 mm (ZMUC P921727), 16–21 mm maximum known lengths in the other genera. The largest known parasitic males are 7.3 mm in Photocorynus (ZMUC P92134), 15 mm in Haplophryne (AMS I.21365-8), 22 mm in Borophryne (LACM 30053-10), and 30 mm in Linophryne (IMB).
The family Linophrynidae differs from all other ceratioid families in having 3 (rarely 4) dorsal-fin rays, 3 (rarely 2 or 4) anal-fin rays, 5 (rarely 4) branchiostegal rays, and a sinistral anus.
Metamorphosed females are further differentiated by having the following combination of character states: The supraethmoid is present. The frontals lack ventromedial extensions, and are separated from each other in most genera, but meet on the midline in Photocorynus. The parietals are present. The sphenotics are overlapped by the anterolateral margin of the pterotic. Sphenotic spines are well developed. The pterosphenoid and mesopterygoid are absent. The metapterygoid is present. The hyomandibular has a single head. There are 2 hypohyals and 5 (1 + 4), rarely 4 (0 + 4), branchiostegal rays. The opercle is bifurcated, its posterior margin moderately concave. The subopercle is long and extremely slender, without a spine or projection on the anterior margin. Quadrate and articular spines are absent. The angular is produced to form a spine in some taxa. The preopercle usually bears one or more spines (preopercle spines are absent in Acentrophryne). The jaws are more-or-less equal anteriorly, the lower extending slightly beyond the upper in same taxa. The lower jaw usually has a symphysial spine (absent in the Linophryne subgenus Stephanophryne). The postmaxillary process of the premaxilla is absent. The anterior-maxillomandibular ligament is weak to absent. The first pharyngobranchial is usually absent (present but rudimentary in Photocorynus). The second and third pharyngobranchials are well developed and toothed. The fourth pharyngobranchial is absent. The first epibranchial I is well developed in Photocorynus and Haplophryne, but somewhat reduced in Borophryne and Linophryne. The fifth ceratobranchial is usually absent (a small rudiment is present in Photocorynus). Ossified hypobranchials are usually absent (a single ossified hypobranchial is present in Photocorynus). An ossified basibranchial is present or absent. Epibranchial and ceratobranchial teeth are absent. Epurals are usually absent (a single small element is apparently present in some specimens of Photocorynus). The posterior margin of the hypural plate is usually deeply notched (entire in Photocorynus). The pterygiophore of the illicium lacks a remnant of the second cephalic spine. The escal bulb has a central lumen and a pore. The esca lacks large tooth-like denticles. The posteroventral process of the coracoid is absent. There are 3 pectoral radials. Pelvic bones are absent. There are 13–19 pectoral-fin rays and 9 (2 simple + 4 bifurcated + 3 simple ) caudal-fin rays, the ninth very short in Photocorynus, about one-half the length of the eighth caudal-fin ray in all other genera. The skin is everywhere naked, dermal spinules are absent. The ovaries are paired. Pyloric caecae are absent.
Metamorphosed males of the family Linophrynidae are further differentiated by having the following combination of character states: The eyes are prominent, tubular, and directed anteriorly. The olfactory organs are relatively large, the anterior nostrils well separated, but directed more-or-less anteriorly. The denticular bones are short and stout, the upper denticular bearing 3–7 teeth, the lower denticular with 2–13 teeth. There is no connection between the pterygiophore of the illicium and the upper denticular bone. Fin-ray counts are as given for metamorphosed females. The skin is naked, without dermal spinules. The eyes and olfactory organs of parasitic stages are somewhat degenerated. Sexual parasitism is apparently obligatory.
The larvae of the Linophrynidae are further differentiated by having the following combination of characters states: The body is slender, more-or-less elongate, the skin highly inflated. Subdermal pigmentation of the body is either absent or distributed along the lateral margins, never on the dorsal part of the body. The pectoral fins are small, not reaching beyond the dorsal and anal fins. Pelvic fins are absent. Fin-ray counts are as given for metamorphosed females. Sexual dimorphism is well developed, the females bearing a distinct illicial rudiment (females of Linophryne also have a rudiment of the hyoid barbel, present as an opaque, wart-like thickening of the skin in specimens greater than about 10 mm). Metamorphosis is delayed in at least some taxa, the larvae attaining lengths of 17.5–22 mm. Specimens in metamorphosis measure 15–32 mm.
Els linofrínids (Linophrynidae) és una família de peixos de l'ordre Lophiiformes.
Són petits peixos de les zones abissals marines. Se'n coneixen vint-i-set espècies repartides en cinc gèneres diferents, distribuïdes per les aigües tropicals i subtropicals de tots els oceans.
Els mascles són molt més petits que les femelles i s'aferren a aquestes fins que llurs sistemes de circulació sanguínea es fonen.
Els linofrínids (Linophrynidae) és una família de peixos de l'ordre Lophiiformes.
Die Teufelsangler (Linophrynidae) sind eine Familie der Tiefsee-Anglerfische (Ceratioidei). Es gibt 29 Arten in fünf Gattungen, die im Atlantik, Indischen Ozean und im Pazifik vorkommen.
Unter den Tiefsee-Anglerfischen gelten die Teufelsangler als die bizarrsten Vertreter, besitzen die größten Mäuler und haben im Verhältnis zur Körperlänge besonders lange Zähne. Zusätzlich zur kompliziert gebauten Esca (der „Köder“ an der „Angel“), die symbiotische, biolumineszierende Bakterien enthält, besitzen die meisten weiblichen Teufelsangler eine biolumineszierende Kinnbartel.
Die Teufelsangler unterscheiden sich durch die geringe Anzahl der Flossenstrahlen und der Branchiostegalstrahlen und dem linksseitigen Anus von allen anderen Tiefsee-Anglerfischen.
Metamorphosierte Weibchen besitzen kurze, mehr oder weniger ovale oder fast runde Körper. Die Kopflänge, gemessen von der Schnauzenspitze bis zur Brustflossenbasis, beträgt 50 bis 60 % der Standardlänge. Die Schnauze ist relativ kurz, ihre Länge beträgt meist weniger als 20 % der Standardlänge. Das Maul ist breit und steht horizontal oder ist leicht oberständig, die Maulspalte reicht bis hinter die Augen. Beide Kiefer sind für gewöhnlich gleich lang, der Unterkiefer steht bei einigen Arten leicht vor. Die Unterkiefersymphyse trägt normalerweise einen Stachel (nicht bei der Linophryne-Untergattung Stephanophryne). Die Bezahnung der einzelnen Gattungen ist unterschiedlich. Linophryne, Borophryne und Acentrophryne haben wenige lange Zähne, die in mehreren schrägen Längsreihen angeordnet sind. Haplophryne und Photocorynus besitzen kürzere Zähne, die aber zahlreicher sind und ebenfalls in mehreren Reihen angeordnet sind. Die Nasenöffnungen sitzen an den Enden runder Röhren. Der Kiemendeckel ist zweigeteilt, sein hinterer Rand ist mäßig konkav. Das Suboperculare ist lang, extrem schlank und ohne Stacheln oder andere Auswüchse an seinem Vorderrand. Der Vorkiemendeckel trägt normalerweise einen oder mehrere Stacheln (stachellos bei Acentrophryne). Die Haut ist schuppenlos und unbestachelt, die Ovarien sind paarig. Pylorusschläuche fehlen.
Metamorphosierte Weibchen besitzen 13 bis 19 Brustflossenstrahlen, ihre Schwanzflosse wird von insgesamt neun Flossenstrahlen gestützt (zwei ungeteilte, vier zweigeteilte, drei ungeteilte). Der neunte Schwanzflossenstrahl ist bei Photocorynus sehr kurz und erreicht nur die Hälfte der Länge des achten. Epurale (längliche, freistehende Knochen im Schwanzflossenskelett) fehlen normalerweise, ein einzelnes, schmales Element findet sich noch bei Photocorynus. Der hintere Rand der Hypuralia ist tief eingebuchtet (nicht bei Photocorynus).
Das Illicium (die „Angel“) ist relativ kurz und bei Haplophryne, Photocorynus, Borophryne und verschiedenen Linophryne-Arten kürzer als der Durchmesser der Esca (der „Köder“), hat aber 70 % der Standardlänge lang bei Acentrophryne und etwa 35 bis 40 % SL der Standardlänge bei anderen Linophryne-Arten. Der Flossenträger des Illicium ist kurz und mit reicht mit seinem vorderen Ende unter der Haut des Kopfes, teilweise bis in die Schnauzenregion. Die Esca bioluminesziert und hat keine zahnartigen Auswüchse. Eine biolumineszierende Kinnbartel (Hyoidbartel) findet sich bei Linophryne und fehlt allen anderen Gattungen. Die Neuromasten des Seitenliniensystems liegen an den Enden von kurzen Papillen.
Die Farbe metamorphosierter Weibchen ist normalerweise dunkelbraun oder schwarz mit Ausnahme der Esca, der Hyoidbartel und der Flossenstrahlen. Haplophryne ist vollständig farblos. Das größte bekannte Weibchen der Familie ist ein 23 cm langes Exemplar von Linophryne lucifer, die bekannte Maximallänge beträgt 15,9 cm bei Haplophryne, 10,5 cm bei Acentrophryne, 10,1 cm bei Borophryne und 6,9 cm bei Photocorynus.
Die Kiemenbögen bestehen aus vier Skelettstäben, die von oben nach unten als Pharyngo-, Epi-, Cerato- und Hypobranchiale bezeichnet werden. Die Pharyngobranchiale I (oberster Knochen des ersten Kiemenbogens) fehlt normalerweise (nur bei Photocorynus rudimentär vorhanden); die Pharyngobranchialen II und III sind gut entwickelt und bezahnt, die Pharyngobranchiale IV fehlt. Die Epibranchiale I (zweiter Knochen von oben des ersten Kiemenbogens) steht frei und ist nicht durch Bindegewebe mit dem Rachen verbunden. Sie ist bei Photocorynus und Haplophryne gut entwickelt und etwas reduziert bei Linophryne und Borophryne. Die Epibranchialia I bis IV sind eng miteinander verbunden. Der körpernaher Abschnitt der Ceratobranchiale I ist mit dem Rachen verbunden, das distale Ende steht frei und ist auch nicht mit der Ceratobranchiale II verbunden. Das körpernaher Viertel der Ceratobranchialen II bis IV sind eng durch Bindegewebe verbunden. Die Ceratobranchiale V fehlt normalerweise (ein kleines Rudiment ist noch bei Photocorynus vorhanden). Verknöcherte Hypobranchialen fehlen ebenfalls, nur bei Photocorynus ist eine einzelne vorhanden. Verknöcherte Basibranchialen (Knochen an der Basis der Kiemenbögen) können vorhanden sein oder fehlen.
Epibranchial- und Ceratobranchial-Zähne fehlen. Kiemenreusenstrahlen finden sich auf der gesamten Länge der Ceratobranchiale II, den distalen drei Vierteln der Ceratobranchiale III und der distalen Hälfte der vierten Ceratobranchiale. Pseudobranchien fehlen.
Die Männchen der Teufelsangler sind obligatorische Sexualparasiten. Mit Ausnahme von Acentrophryne sind von allen anderen Gattungen sowohl freilebende als auch parasitische Zwergmännchen bekannt. Metamorphosierte Männchen besitzen relativ große (6 bis 9 % der Standardlänge), röhrenförmig nach vorn gerichtete Augen, große Geruchsorgane und deutlich voneinander getrennte vordere Nasenöffnungen die mehr oder weniger nach vorne gerichtet sind. Männchen von Photocorynus und Haplophryne besitzt Kieferzähne, Borophryne und Linophryne sind zahnlos. Die Zähne sind kurz und stumpf, 3 bis 7 befinden sich in einer Längsreihe im Oberkiefer, 2 bis 13 im Unterkiefer. Die Flossenformel entspricht der metamorphosierter Weibchen. Allen Männchen fehlt die Hyoidbartel. Ihre Haut ist unbeschuppt und ohne Hautstacheln.
Frei schwimmende Männchen von Linophryne sind dunkelbraun oder schwarz, die der anderen vier Gattungen sind unpigmentiert. Die festgewachsenen Zwergmännchen sind bei Linophryne und Borophryne dunkelbraun oder schwarz, bei Photocorynus und Haplophryne farblos. Das größte bekannte frei lebende Männchen von Photocorynus spiniceps war 9,8 mm lang, frei lebende Männchen der anderen Gattungen hatten Längen von 15 bis 19,5 mm. Die größten bekannten parasitische Zwergmännchen sind 7,3 mm bei Photocorynus, 15 mm bei Haplophryne, 22 mm bei Borophryne und 30 mm bei Linophryne. Von Acentrophryne sind bisher keine Männchen gefangen worden. Bei parasitischen Zwergmännchen sind die Zähne, die Geruchsorgane und Augen mehr oder weniger stark zurückgebildet. Ihr Bauch ist stark aufgebläht.
Die Larven der Teufelangler unterscheiden sich durch ihre langgestreckte Gestalt von denen der meisten anderen Tiefseeanglerfische. Ihr Kopf nimmt im Allgemeinen 45 % der Standardlänge ein. Sie sind weitgehend pigmentlos oder nur an den Körperseiten gefärbt, niemals auf dem Rücken. Die Haut sitzt locker. Die Brustflossen sind klein und reichen nicht über die Rücken- und Afterflosse hinaus. Bauchflossen fehlen. Die Anzahl der Flossenstrahlen entspricht der metamorphosierter Weibchen. Schon im Larvenstadium zeigen die Teufelangler einen deutlichen Geschlechtsdimorphismus. Weibliche Larven besitzen einen deutlichen Illicium-Ansatz. Die Gattung Linophryne zeigt eine warzenartige Verdickung an der Stelle, an der später die Hyoidbartel wächst. Bei den größten bekannten weiblichen Larven der Gattung Linophryne ist schon eine rudimentäre Hyoidbartel erkennbar. Die Larven können bei einigen Arten 17,5 bis 22 mm lang werden. Metamorphosierende Tiere sind 15 bis 32 mm lang.
Innerhalb der elf Familien der Tiefsee-Anglerfische sind die Teufelsangler die Schwestergruppe der Thaumatichthyidae. Folgendes Kladogramm zeigt die wahrscheinlichen Verwandtschaftsverhältnisse:[1]
Fächerflosser (Caulophrynidae)
Rutenangler (Ceratiidae)
Peitschennasen-Angler (Gigantactinidae)
Teufelsangler (Linophrynidae)
übrige Familie der Tiefsee-Anglerfische
Die Familie besteht aus fünf Gattungen von denen zwei monotypisch sind, also nur eine Art enthalten, während zwei weitere aus zwei Arten besteht und die artenreiche Gattung Linophryne 24 Arten hat, die in drei Untergattungen gestellt werden.
Die Verwandtschaft der einzelnen Gattungen zueinander verdeutlicht das folgende Kladogramm:
LinophrynidaePhotocorynus
Haplophryne
Acentrophryne
Borophryne
Linophryne
Die Informationen dieses Artikels entstammen zum größten Teil der unter Weblinks angegebenen Seite des Anglerfischexperten Theodore W. Pietsch beim Tree of Life Web Project. Darüber hinaus wurden folgende Quellen benutzt:
Die Teufelsangler (Linophrynidae) sind eine Familie der Tiefsee-Anglerfische (Ceratioidei). Es gibt 29 Arten in fünf Gattungen, die im Atlantik, Indischen Ozean und im Pazifik vorkommen.
Unter den Tiefsee-Anglerfischen gelten die Teufelsangler als die bizarrsten Vertreter, besitzen die größten Mäuler und haben im Verhältnis zur Körperlänge besonders lange Zähne. Zusätzlich zur kompliziert gebauten Esca (der „Köder“ an der „Angel“), die symbiotische, biolumineszierende Bakterien enthält, besitzen die meisten weiblichen Teufelsangler eine biolumineszierende Kinnbartel.
Leftvents are small, deep-sea lophiiform fish comprising the family Linophrynidae distributed throughout tropical to subtropical waters of all oceans.
The name of the type genus Linophryne has been translated from the Greek to mean "toad that fishes with a net", an allusion to the fishes' impressive use of mimicry in luring prey. One of several families of anglerfishes, the Linophrynidae are not well studied, and only one species is given a common name: the netdevil, Borophryne apogon. For this reason, the name "netdevil" can sometimes refer to any linophrynid.
With roughly spherical to slightly elongated, gelatinous, and scaleless bodies and large triangular heads, leftvents possess a body plan typical of deep-sea anglerfish. In females only, long, sharp fang-like teeth line the jaws of a cavernous maw. An illicium (a modified dorsal spine; the "fishing rod") — and an esca (a bulbous, bioluminescent "fishing lure") are present, also in females only. The illicium is shorter and the esca larger and complex compared to those found in some other anglerfish families, and its conformation is unique to each species. Most distinctively, Linophryne (the most diverse genus) possess greatly elongated and highly complex hyoid (chin) barbels: these barbels are forked (with three to five main branches) and may be longer than the standard length of the fish, trailing below it in a tree-like manner. Sessile bioluminescent organs are also present on the branches of this barbel.
The complexity and length of the hyoid barbel varies widely among species, with some having no forkings. In Haplophryne, barbels are absent altogether, and the illicium is reduced to a rounded flap.
Symbiotic bacteria belonging to the family Vibrionaceae are responsible for the luminescence; the strain of bacteria is apparently different in each species. The bacteria are believed to originate from the surrounding seawater and colonise the organs via external ducts. The light produced is bluish to greenish, and the host female presumably has some control over its production.
Like other deep-sea anglers, leftvents have watery flesh and poorly ossified bones; the skin, which in females is a dark brown to black in life (but colourless in Haplophryne), is extremely fragile and abrades with ease. Males are more or less colourless. Females possess strong sphenotic and preopercle spines and highly distensible stomachs. Males, other than lacking lures, barbels, and (in most species) jaw teeth, have larger olfactory organs and tubular eyes; short and stout denticular teeth are also present. Sexual dimorphism is extreme: females may reach a length of 23 cm (9.1 in), while males remain under 5 cm (2.0 in).
The pelvic fins and pelvic bone are absent in both sexes; the present fins are small and rounded. The dorsal fin and anal fin are of roughly equal size, both positioned far back from the head, and retrorse.
Adult leftvents have been trawled from both mesopelagic and benthopelagic depths, ranging from 500 to 4,000 m (1,600 to 13,100 ft) below the ocean surface. Few details are known of their life history: mature females are poor swimmers and likely remain motionless much of the time, waiting for both mates and prey to approach their lures. The female's distensible stomach permits the ingestion of a wide variety of prey (lanternfish are a common catch), even prey larger than the anglerfish herself. The diminutive males do not feed following their metamorphosis from larval to adult form: they are obligate parasites and exist only to provide sperm to females. Males are believed to be attracted to females by the latter's species-specific lures and pheromones, on which the males home in with the help of their oversized olfactory organs and eyes.
Once a female is located, the male latches onto her with his otherwise useless teeth. Through enzymatic processes, the tissues of the male gradually begin to coalesce with the tissues of the female, resulting in a permanent attachment and a shared circulatory system, forming a hermaphroditic chimera. The development of the male's large testes — which was delayed prior to this point — begins, and all other organs in the male's body degenerate. Several males may thus attach to the same female with no apparent ill effects befalling her.
Leftvents are presumed not to be guarders (that is, they do not care for eggs after release), with females releasing buoyant eggs into the water, which become part of the zooplankton; these may be contained within gelatinous rafts. The larvae remain near the shallower limits of the mesopelagic zone where they presumably feed on plankton and marine snow. The larval epidermis is greatly inflated; this may help the larvae maintain neutral buoyancy. Upon metamorphosis, the fish descend to deeper water. Males likely outnumber females by a wide margin, and physically mature more quickly, though as noted above they do not mature sexually until they attach to a female.
A fossil of what may be Linophryne indica was found in Late Miocene strata of Los Angeles, California, along with a fossil of the related Borophryne apogon, during the construction of a metrorail in 1993.[2]
At least two fossils of Acentrophryne longidens have been found in Late Miocene-aged limestone from Rosedale, California.[2]
Leftvents are small, deep-sea lophiiform fish comprising the family Linophrynidae distributed throughout tropical to subtropical waters of all oceans.
The name of the type genus Linophryne has been translated from the Greek to mean "toad that fishes with a net", an allusion to the fishes' impressive use of mimicry in luring prey. One of several families of anglerfishes, the Linophrynidae are not well studied, and only one species is given a common name: the netdevil, Borophryne apogon. For this reason, the name "netdevil" can sometimes refer to any linophrynid.
Los linofrínidos (Linophrynidae) son pequeños peces lofiformes de las profundidades marinas, el género Linophyrne viene del griego "sapo que caza con red". Una de varias familias de los peces anzuelo, los Linophrynidae no están bien estudiados y solo a una especie se le ha dado un nombre común: el diablo con red, Borophryne apogon. Por esta razón, el nombre "diablo con red" a veces se puede referir a cualquier linofrínido. Se conocen 27 especies repartidas en cinco géneros diferentes, distribuidas por las aguas tropicales y subtropicales de todos los océanos.
Datos: Q741320
Multimedia:
Especies: Linophrynidae
Linophrynidae arrain lofiformeen familia da, mundu osoko itsaso tropikal eta azpitropikaletan bizi dena.[1]
FishBaseren arabera, familiak 27 espezie inguru ditu, 5 generotan banaturik.
Artikulu hau biologiari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. Linophrynidae arrain lofiformeen familia da, mundu osoko itsaso tropikal eta azpitropikaletan bizi dena.
Pensaskrotit (Linophrynidae) on krottikaloihin kuuluva heimo. Heimon lajeja tavataan syvistä vesistä kaikista lämpimistä valtameristä.
Pensaskrottien heimoon kuuluu 5 sukua ja 25–27 lajia, muun muassa pensaskrotti (Linophryne lucifer). Kuten monilla muillakin krottikalojen heimoilla pensaskrottilajeilla naaras on huomattavasti koirasta kookkaampi. Naaraat kasvavat suurimmillaan noin 23 cm pitkiksi, kun koiraat saavuttavat korkeintaan noin 3 cm:n pituuden. Aikuiset koiraat kiinnittyvät naaraaseen ja elävät naaraan loisena. Naaras on ruumiinrakenteeltaan lyhytruumiisia ja pallomaisia. Etumainen selkäevän ruoto on pidentynyt ja sen päässä on valoa tuottava elin. Linophryne-suvun lajeilla on leuassa elin, joka on useilla lajeilla hyvin haarautunut ja myös siinä on valoa tuottavia bakteereja. Suurimmalla osalla heimon sukujen lajeista on terävät ja kookkaat hampaat ja suurikokoiset silmät. Selkä- ja peräevät ovat pehmeät ja lyhyehköt ja vatsaevät puuttuvat. Väriltään pensaskrottilajit ovat tumman ruskeita tai mustia.[1][2][3]
Pensaskrotteja tavataan Atlantista, Intian valtamerestä ja Tyynestämerestä Panamanlahdelta. Ne elävät yleensä yksittäin tyypillisesti 1 000–4 000 metrin syvyydessä merenpinnasta.[1][2][3][4]
Pensaskrotit (Linophrynidae) on krottikaloihin kuuluva heimo. Heimon lajeja tavataan syvistä vesistä kaikista lämpimistä valtameristä.
linophrynidae
Les linophrynidae forment une famille de poissons abyssaux de l'ordre des lophiiformes.
Comme la plupart des membres de cette famille, ils ont des dents aussi longues que tranchantes et démesurément grandes par rapport au reste du corps. Leur corps ne dépasse pas plus de quelques centimètres. Une modification de la première épine dorsale a amené l'épine au museau ou au front de l'animal afin d'attirer des proies de toute taille (chez Linophryne lucifer, la première épine de la nageoire anale a migré jusqu'au milieu de son ventre), leur estomac particulièrement élastique et leur mâchoire extensible leur permet d'avaler des proies jusqu'à trois fois plus grandes que leur corps. Chez la plupart des membres de cette famille une sorte de barbe est apparue sous le menton ; l'exemple le plus flagrant est celui de Linophryne arborifera dont le nom scientifique signifie "crapaud à barbe lumineuse"
Les linophrynidae n'ont pas de muscles puissants (sauf dans leur mâchoire) et ne peuvent, en aucun cas pourchasser activement des proies comme le font les requins. Ils doivent plutôt les attendre patiemment, sans bouger. Ce manque de mouvement nous permet de donner l'hypothèse que leur métabolisme est lent ; mais comme les seuls animaux ayant été remontés sont morts ou agonisants et que les rares vidéos ne durent pas plus que quelques minutes, il nous est impossible de confirmer cette hypothèse...
Le dimorphisme sexuel dans le milieu abyssal est remarquable : le mâle et la femelle de cette espèce naissent avec la même taille. Les mâles s'arrêtent au milieu de leur croissance alors que les femelles prennent la forme globuleuse de l'espèce. Le mâle est dix fois plus petit que la femelle. Il n'a qu'un seul objectif : trouver une partenaire et fusionner avec elle. Une fois cela fait, il se produit une transformation morphologique possiblement unique au monde : le sang du mâle circule dans le corps de la femelle, puis les yeux, le cerveau, le système digestif et le système respiratoire vont disparaître, il ne reste du mâle qu'un lambeau de chair avec un système reproducteur.
linophrynidae
Les linophrynidae forment une famille de poissons abyssaux de l'ordre des lophiiformes.
I Linophrynidae sono una famiglia di pesci ossei abissali appartenenti all'ordine Lophiiformes.
La famiglia è diffusa in tutti gli oceani. Sconosciuta nel mar Mediterraneo[1]. Sono pesci batipelagici che, almeno in alcune specie, superano i 2000 metri di profondità.
I Linophrynidae si possono riconoscere dagli altri Lophiiformes abissali per i seguenti caratteri, che possono non essere tutti presenti in tutte le specie:
Per il resto l'aspetto dei Linophrynidae è piuttosto variabile ma accomunato da alcune caratteristiche comuni. Nelle femmine adulte la bocca è molto grande (probabilmente la più grande relativamente al corpo in tutti i vertebrati), con denti di aspetto molto variabile tra i generi. Il corpo è globulare con testa grande (spesso costituisce più del 50% della lunghezza totale) Il muso è poco allungato, con mascelle più o meno della stessa lunghezza. Non ci sono scaglie o tubercoli ossei, la pelle è nuda. L'illicio (primo raggio della pinna dorsale posto sul muso e dotato di un fotoforo utilizzato per attrarre le prede) ha lunghezza e aspetto fortemente variabile tra le specie. Nel genere Linophryne è presente un barbiglio ventrale anch'esso bioluminescente. Il colore è di solito bruno scuro tranne che in Haplophryne mollis, che è completamente trasparente. I maschi sono minuscoli e hanno aspetto completamente differente dalle femmine, in diverse specie sono parassiti. Quelli non parassiti hanno occhi molto grandi, allungati a tubo e diretti in avanti; hanno organi olfattivi molto sviluppati. Il colore varia da bruno scuro a trasparente. I maschi parassiti hanno occhi, denti e organi olfattivi degenerati e, quando maturi, hanno il ventre rigonfio[1].
La taglia massima degli esemplari femminili è inferiore a 30 cm. Il maschio a vita non parassita più grande conosciuto non raggiunge il centimetro di lunghezza, quelli parassiti possono raggiungere 3 cm[1][2].
I Linophrynidae sono una famiglia di pesci ossei abissali appartenenti all'ordine Lophiiformes.
Barzdotieji jūrų velniai (Linophrynidae) – velniažuvių (Lophiiformes) šeima. Paplitę vandenynų tropinėse ir subtropinėse zonose. Gyvena gelmėse.
Šeimoje 5 gentys, 28 rūšys.
Krūmaūsis jūrų velnias (Linophryne arborifera)
Šakabarzdis jūrų velnias (Linophryne lucifer)
Barzdotieji jūrų velniai (Linophrynidae) – velniažuvių (Lophiiformes) šeima. Paplitę vandenynų tropinėse ir subtropinėse zonose. Gyvena gelmėse.
Šeimoje 5 gentys, 28 rūšys.
Linophryden (Linophrynidae) zijn een familie van straalvinnige vissen uit de orde van Vinarmigen (Lophiiformes).[1]
Linophryden (Linophrynidae) zijn een familie van straalvinnige vissen uit de orde van Vinarmigen (Lophiiformes).
Linophrynidae é uma família de peixes actinopterígeos pertencente à ordem Lophiiformes.
Na família Linophrynidae existem 29 espécies classificadas em 5 gêneros:
Linophrynidae é uma família de peixes actinopterígeos pertencente à ordem Lophiiformes.
Linofrinidele (Linophrynidae) reprezintă o familie de pești marini teleosteeni mezopelagici și batipelagici răspândiți în Oceanul Atlantic, Oceanul Indian și Golful Panama, caracterizați printr-un dimorfism sexual extrem în care masculii sunt pigmei, fiind cu mult mai mici decât femelele. Masculii maturi se hrănesc în mod parazitar pe femele, de care se prind prin intermediul unor denticuli în formă de pensetă aflați la vârfurile fălcilor. Au 2 înotătoare dorsale, prima este spinoasă, a doua moale. La femele primul spin (iliciul) al înotătoarei dorsale spinoase are o nadă (esca) terminală bioluminiscentă, cu care ademenește prada. Esca adăpostește bacterii bioluminiscente simbiotice. A doua înotătoarea dorsală și înotătoarea anală au de obicei trei radii moi. Înotătoarele ventrale lipsesc. Femelele din genul Linophryne au pe bărbie un tentacul special (numit mustață hioidă), alungit; pe el se găsesc numeroase formațiuni mici globulare luminescente. La femele gura este foarte mare și prevăzută cu dinți lungi în formă de pumnal. Familia linofrinide include 27 de specii grupate în cinci genuri: Linophryne (22 specii), Acentrophryne (2 specii), Borophryne (1 specie), Haplophryne (1 specie) și Photocorynus (1 specie). Nu au importanță economică.[1][2][3]
Linofrinidele sunt caracterizate printr-un dimorfism sexual extrem în care masculii sunt pigmei, fiind cu mult mai mici decât femelele. Femelele ating o lungime de 23 cm, iar masculi de 2,9 cm.
Înotătoarea dorsală moale are 3 radii moi (rareori 2 sau 4). Înotătoarea anală are 3 radii moi (rareori 2 sau 4). Înotătoarele ventrale lipsesc. Anusul este sinistral (așezat la stânga).
Femelele au un corp scurt, globular; pielea este golașă (fără solzi), primul spin (iliciul) al înotătoarei dorsale este mai mic decât lungimea capului și a corpului la cele mai multe exemplare, purtând o nadă (esca) terminală bioluminiscentă proeminentă. Femelele au pe bărbie un tentacul alungit, numit mustață hioidă, care poartă numeroase formațiuni mici globulare luminescente. Mustață hioidă lipsește la Haplophryne și Photocorynus. La femele în spatele ochilor se află spinii sfenotici.
Masculii adulți parazitează pe femele; ei au ochii mari, ușor tubulari, îndreptați anterior; organele olfactive ale masculilor sunt mari; pielea lor este golașă.
Culoarea variază de la cafeniu închis până la negru pe întreaga suprafață a capului, corpului, înotătoarelor (cu excepția porțiunii distale a nadei) la Linophryne și Photocorynus; însă pielea este nepigmentată la Haplophryne.
Linofrinidele sunt pești marini solitari, mezopelagici și batipelagici, răspândiți în Oceanul Atlantic, Oceanul Indian și Golful Panama.
Femelele adulte se hrănesc mai ales cu pești abisali batipelagici (din familiile Myctophidae, Gonostomatidae, Chauliodontidae, Sternoptychidae, Melamphaidae etc.), crustacee. Femelele atrag pasiv prada cu ajutorul nadei (esca) bioluminiscente, care este primului spin al înotătoarei dorsale modificat pentru a servi ca momeală.
Masculii adulți înainte de a deveni parazitari pe femele, se hrănesc, ca și larvele acestor pești, cu copepode și chetognate. Masculul adult ulterior penetrează în pielea femelei cu ajutorul dinților săi ascuțiți în formă de pensetă. În curând buzele și limba acestui mascul fuzionează complet cu corpul femelei, iar fălcile, dinții, ochii și intestinele se reduc treptat, astfel încât în cele din urmă el se transformă într-o anexă, care produce spermă. Alimentara masculului parazit se realizează prin intermediul sângelui femelei, deoarece vasele sangvine ale ei se unesc cu vasele masculului.
Masculul caută în mod activ perechea cu ajutorul unor organe de simț foarte dezvoltate, fixându-se pe femele prin intermediul unor denticuli specializați în formă de pensetă de pe vârfurile fălcilor, devenind astfel parazitari pe femele prin fuziunea țesuturilor epidermice și dermice și, probabil, a vaselor sanguine.
Linofrinidele nu au importanță economică, ele nefiind pescuite în scop comercial.
Familia linofrinide cuprinde 27 de specii grupate în cinci genuri:
Linofrinidele (Linophrynidae) reprezintă o familie de pești marini teleosteeni mezopelagici și batipelagici răspândiți în Oceanul Atlantic, Oceanul Indian și Golful Panama, caracterizați printr-un dimorfism sexual extrem în care masculii sunt pigmei, fiind cu mult mai mici decât femelele. Masculii maturi se hrănesc în mod parazitar pe femele, de care se prind prin intermediul unor denticuli în formă de pensetă aflați la vârfurile fălcilor. Au 2 înotătoare dorsale, prima este spinoasă, a doua moale. La femele primul spin (iliciul) al înotătoarei dorsale spinoase are o nadă (esca) terminală bioluminiscentă, cu care ademenește prada. Esca adăpostește bacterii bioluminiscente simbiotice. A doua înotătoarea dorsală și înotătoarea anală au de obicei trei radii moi. Înotătoarele ventrale lipsesc. Femelele din genul Linophryne au pe bărbie un tentacul special (numit mustață hioidă), alungit; pe el se găsesc numeroase formațiuni mici globulare luminescente. La femele gura este foarte mare și prevăzută cu dinți lungi în formă de pumnal. Familia linofrinide include 27 de specii grupate în cinci genuri: Linophryne (22 specii), Acentrophryne (2 specii), Borophryne (1 specie), Haplophryne (1 specie) și Photocorynus (1 specie). Nu au importanță economică.
Linophrynidae[1] är en familj av fiskar som ingår i ordningen marulkartade fiskar (Lophiiformes).[1] Enligt Catalogue of Life omfattar familjen Linophrynidae 29 arter[1].
Släkten enligt Catalogue of Life[1]:
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Linophrynidae är en familj av fiskar som ingår i ordningen marulkartade fiskar (Lophiiformes). Enligt Catalogue of Life omfattar familjen Linophrynidae 29 arter.
Släkten enligt Catalogue of Life:
Acentrophryne, med två arter Borophryne, med en art Haplophryne, med två arter Linophryne, med 23 arter Photocorynus, med en art鬚角鮟鱇科下分5個屬，如下：
オニアンコウ科（学名：Linophrynidae）は、アンコウ目に所属する魚類の分類群の一つ。いわゆるチョウチンアンコウ類として知られる深海魚の一群で、オニアンコウなど5属27種が記載される[1]。チョウチンアンコウ類の中では最も形態の特化が進んだ高位群として位置付けられ、複雑な構造をもつ顎ヒゲや左寄りに開口した肛門など、際立った特徴を有するグループである[2]。
オニアンコウ科の魚類はインド洋・大西洋、およびパナマ湾を中心とする東部太平洋の深海に主として分布する[1]。本科に所属する5属のうち、Acentrophryne 属は雌の5個体しかこれまでに知られておらず、コスタリカ沖、パナマ湾、ペルー・チリ海溝などいずれも東部太平洋の熱帯域から報告されている[3]。比較的多くの標本が存在する Borophryne 属もまた東部太平洋に固有の分布を示し、主にパナマ湾の表層から水深1,750mにかけての範囲から採集されている[3]。
Photocorynus 属および Haplophryne 属は大西洋・太平洋・インド洋など三大洋に分布するが、インド洋からの報告はいずれも1個体にとどまる[3]。Photocorynus 属の分布は熱帯域に限られる傾向があるのに対し、Haplophryne 属は高緯度の海域にも生息することが知られている[3]。前者の分布水深は990-1,420mと深いが、後者は比較的浅く、300m付近からも採集されている[3]。
残るオニアンコウ属（Linophryne）はチョウチンアンコウ類としてはユメアンコウ属（Oneirodes；ラクダアンコウ科、35種）に次いで種多様性を示すグループで、少なくとも22種が三大洋の深海から知られている[3]。ある程度の数の採集記録が得られているのはインドオニアンコウ（L. indica）などごく一部に過ぎず、多くは非常に稀な魚類であり、22種のうち8種はただ1点の標本に基づいて記載されている[3]。
オニアンコウ属の半数以上を占める12種は大西洋、特に北大西洋が分布の中心である[3]。このうちアクマオニアンコウ（L. lucifer）など8種は、インド洋や太平洋からも散発的な報告があり、汎存種とまでは言えなくとも広範囲な分布域をもつ可能性がある[3]。インドオニアンコウ・オニアンコウ（L. densiramus）の2種は主にインド太平洋に生息し、日本の近海からも報告がある[3]。オニアンコウ属の仔魚は水深100-200mの範囲から多く得られており、他のチョウチンアンコウ類の仔魚が100m以浅に多いのとは対照的である[3]。
オニアンコウ科魚類は海底から離れた中層を漂って生活する、漂泳性深海魚のグループである。食性は肉食性で、釣り竿のような誘引突起に変形した背鰭第1鰭条を用いて餌生物を惹き寄せる。
チョウチンアンコウ類の誘引突起が発光機能を有することは19世紀末から推測されていたが、実際に発光している様子が観察されたのはオニアンコウ科の1種（Linophryne arcturi）が初めてで、1926年に報告されている[4]。オニアンコウ属の仲間がもつ顎ヒゲの発光は1932年に最初に確認され、ヒゲの先端に位置する多数の小結節が青白く光る様子が観察されている[5]。
誘引突起の発光は他のチョウチンアンコウ類と同様に発光バクテリアによる共生発光である一方、顎ヒゲにはいかなる細菌も存在せず、自力発光が行われているとみられている[5]。ワニトカゲギス科（ワニトカゲギス目）魚類における顎ヒゲの発光は主に神経系によって調節されているが、オニアンコウ類の顎ヒゲには目立った神経分布は認められず、代わりに血管系を介した調節を受けているものと考えられている[5]。
すべてのチョウチンアンコウ類に共通する特徴として、雌雄の体格は著しい性的二形を示し、雄は雌よりも極端に小さい矮雄（わいゆう）である。Acentrophryne 属を除く4属は比較的豊富な雌雄の標本が存在し、雄は寄生性であることがわかっている[6]。一方、Acentrophryne 属の雄個体はいまだに得られておらず、寄生性かどうかも確かめられていない[6]。
変態後の雄は餌を一切取らず、よく発達した眼球と嗅覚器を利用して雌を探す[7]。雌を発見した雄は体に食いつき、以降は雌と一体化した寄生生活を送るようになる。オニアンコウ属の雄は1匹の雌に対し1匹のみしか付着しない一方、他の属では複数の雄が同一の雌に寄生する例がしばしば見られる[7]。付着部位は Borophryne 属・オニアンコウ属ではほぼ腹部に限られ、ほとんどの雄は前方を向き、逆さまの状態となっている[7]。これとは対照的に、Haplophryne 属・Photocorynus 属では寄生する場所や雄の体勢は定まっておらず、眼の真上や背部、あるいは擬餌状体に付着していた例も知られている[7]。
自由生活期の雄の精巣は例外なく未発達で、成熟した卵巣をもつ雌には常に寄生雄の付着があることから、雌雄の結合は互いの性成熟を達成するための必要条件とみなされている[7]。Photocorynus 属の1種（P. spiniceps）のある雌個体に付着した寄生雄の体長はわずか6.2mmで、性成熟に達した脊椎動物として最小の例の一つと考えられている[7]。
オニアンコウ科の仲間は一般に短く、卵型から球状の体型をもつ[2]。最大で全長27.5cmの個体（L. lucifer）が知られる一方、多くは体長10cm未満の小型魚類である[8]。吻（口先）は短いが頭部は大きく、吻端から胸鰭の基部までの長さは体長の半分を超える[2]。体表は全体的に滑らかで、いぼ状の構造などは認められない[2]。体色は暗褐色から黒色だが、Haplophryne 属など例外的に色素をもたないものもいる[2]。
口の大きさはチョウチンアンコウ類の中でも際立っており、一部の種類は口の占める割合が脊椎動物全体の中でも最大級である[2]。両顎の長さはほぼ同じだが、下顎がやや突き出る種類もいる[2]。オニアンコウ属・Acentrophryne 属・Borophryne 属の顎には鋭い牙状の歯が少数並ぶ一方、残る2属の歯は比較的細かく、数も多い[2]。
本科魚類を他のチョウチンアンコウ類から区別する重要な形態学的特徴として、肛門が体の左側寄りに位置することが挙げられる[1]。カレイ目の仲間も肛門が正中線からずれることで知られているが、これは眼球を含めた全体の左右非対称性に関連するものであり、他の魚類あるいはすべての脊椎動物を含めても本科以外に同様の非対称性は認められない[2]。肛門が左にずれる原因や機能については、ほとんど何もわかっていない[2]。
誘引突起を支える担鰭骨は非常に短く、前端は皮膚に埋もれる[2]。誘引突起の長さは種によってさまざまで、擬餌状体にほとんど飲み込まれた形になっているものから、体長の70%に達する長いものもある[2]。擬餌状体の構造も多様で、属以下の分類形質として利用される[2]。
発光バクテリアによる共生発光を行う擬餌状体に加え、オニアンコウ属の仲間は顎ヒゲに類似した独特な構造をもち、第2の生物発光器官として機能している[6]。顎ヒゲは比較的単純な構造のものから、複雑な分岐を有するフィラメント状のものまでさまざまで、多数の発光器をその中に備えている[9]。チョウチンアンコウ類の中では他にケントロプリュネー科の仔稚魚が顎ヒゲをもつが、その構造は単純で発光器を欠き、成長とともに消失する[5]。
背鰭と臀鰭の軟条数は通常3本で、他のチョウチンアンコウ類と比較して顕著に少なく、重要な鑑別点の一つとなっている[1]。ごく稀に背鰭の軟条が4本、臀鰭は2あるいは4本の場合がある[2]。胸鰭は13-19軟条、尾鰭は9本の鰭条で構成される[2]。鰓条骨の本数も非常に少なく、通常は4-5本である[2]。蝶形骨によく発達した突起をもつ一方で、方形骨・関節骨の突起を欠く[2]。鰓蓋骨は二股に分かれ、下鰓蓋骨は非常に細長く、前縁にいかなる突起ももたない[2]。Acentrophryne 属以外は前鰓蓋骨に1本以上の突起をもち、これは他のチョウチンアンコウ類には見られない特徴である[2]。
Acentrophryne 属を除く4属において、自由生活期（最大長8.6mm）および寄生生活期（最大長30mm）の雄が確認されている[2]。自由生活期のオニアンコウ属の体色は雌と同じく暗褐色あるいは黒色調であるが、他の属では色素を欠き、Borophryne 属のみ寄生後に色素沈着が生じる[2]。
自由生活期の雄はやや管状で前向きの、比較的大きな眼をもつのに加え、嗅覚器も膨張し大きくなっている[2]。すべての雄は顎ヒゲをもたず、Photocorynus 属および Haplophryne 属は顎の歯をもつ[2]。寄生後の雄は精巣の発達により腹部が膨満する一方、眼・嗅覚器・歯は退縮する[2]。
オニアンコウ類の仔魚は、他のチョウチンアンコウ類と比べて非常に細長いという特徴がある[2]。すでに頭部は体長の45%を占めるほど大きく、皮膚は顕著に膨張する[2]。胸鰭は比較的短い[2]。一部の種類は蝶形骨に明瞭な棘を有し、本科ならではの特徴となっている[2]。
性的二形は仔魚の段階で明瞭に現れており、雌は誘引突起および（オニアンコウ属のみ）顎ヒゲの原器を既に備えている[10]。
オニアンコウ科にはNelson（2006）の体系において5属27種が認められている[1]。本稿では、FishBaseに記載される5属29種についてリストする[8]。
本科魚類として最初に記載された種は Linophryne lucifer で、1877年にマデイラ諸島の沖合で捕獲された[6]。この個体は自身の体長を上回るデメエソを口にくわえたまま、衰弱して表層を浮遊していたという[6]。以後半世紀近くにわたってオニアンコウ科は1属1種の単型となっていたが、1920年代に行われたデンマークのダナ号による探検航海の結果、新たに3属16種が記載されることになった[6]。以降も新種記載が相次いだものの、1951年のモノグラフにおいて認められたのは16種にとどまった[6]。その後の調査研究により、1982年までに25種、2005年には少なくとも27種が有効種として認識されるようになっている[6]。
オニアンコウ科の雄は1902年に発見されたが、自由生活期の個体であったため、当初は異なる科「Aceratiidae (Brauer, 1906)」として分類された[6]。属名 Aceratius はギリシア語で「角を欠くもの」を意味し、雌のような誘引突起をもっていなかったことに由来する（チョウチンアンコウの1種であることは既に認識されていた）。Aceratiidae 科が実際にはオニアンコウ類の雄であることが示されたのは、1930年のことである[6]。
オニアンコウ科（学名：Linophrynidae）は、アンコウ目に所属する魚類の分類群の一つ。いわゆるチョウチンアンコウ類として知られる深海魚の一群で、オニアンコウなど5属27種が記載される。チョウチンアンコウ類の中では最も形態の特化が進んだ高位群として位置付けられ、複雑な構造をもつ顎ヒゲや左寄りに開口した肛門など、際立った特徴を有するグループである。
나무수염아귀과(Linophrynidae)는 아귀목에 속하는 조기어류 물고기 과의 하나이다.[1] 심해에 사는 작은 아귀류 어류이다. 전 세계 대양의 열대와 아열대 수역에서 발견된다. 5개 속에 29종으로 이루어져 있다.[1] 아귀류 중에서 가장 특화된 형태로 진화하였고, 복잡한 구조를 갖는 수염과 왼쪽에 치우쳐 열려있는 항문 등이 두드러진 특징이다.[2]
다음은 베탕쿠르(Betancur) 등의 연구에 기초한 계통 분류이다.[3][4][5]
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