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Plancia ëd Nicotiana attenuata Torr. ex S. Wats.
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Nicotiana attenuata Torr. ex S. Wats.

Nicotiana attenuata ( Alman )

fornì da wikipedia DE

Nicotiana attenuata ist eine Pflanzenart aus der Gattung Tabak (Nicotiana). Innerhalb der Gattung wird sie in die Sektion Petunioides eingeordnet, die am nächsten verwandte Art ist Nicotiana acuminata. Die bis zu 150 Zentimeter hoch werdende, einjährige Pflanze ist auffällig mit drüsigen Pflanzenhaaren (Trichomen) bedeckt. Die Blüten öffnen sich meist in der Nacht, die Krone ist schmal trichterförmig und weiß gefärbt. Damit ist die Art auf eine Bestäubung durch nachtaktive Schmetterlinge angepasst.

Das Verbreitungsgebiet der Art liegt im Südwesten der Vereinigten Staaten. Dort ist sie vor allem an Standorten zu finden, an denen kurz zuvor Waldbrände auftraten. Unter anderem aufgrund der Anpassung an diesen speziellen Lebensraum dient die Pflanze als Modellorganismus zur Erforschung der Beziehung zwischen Pflanzen und ihrer Umwelt. Von einigen indianischen Völkern wurden die Pflanzen als Rauchtabak verwendet, archäologische Nachweise über eine solche Verwendung können auf die Zeit um 650 n. Chr. datiert werden.

Beschreibung

Vegetative Merkmale

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Laubblätter von Nicotiana attenuata: Größere Blätter bilden eine Rosette am Boden, am Stängel werden die Blätter deutlich kleiner.

Nicotiana attenuata ist eine aufrecht wachsende, einfache oder verzweigte, stark riechende,[1] einjährige Pflanze, die 50 bis 150 Zentimeter hoch wird. Ist sie verzweigt, ist der mittlere Stängel meistens am kräftigsten ausgebildet. Die nahe dem Boden befindlichen Laubblätter bilden eine Rosette, sie sind leicht fleischig und werden 5 bis 10 Zentimeter lang. Sie sind elliptisch, eiförmig elliptisch oder elliptisch langgestreckt geformt. Nach vorn sind sie stumpf oder selten auch spitz. Die Blattstiele sind meist etwa halb so lang wie die Blattspreiten. Im Alter von zwei bis sechs Wochen beginnt sich die Sprossachse zu verlängern.[2] Die oberhalb der grundständigen Rosette gebildeten Laubblätter haben zunehmend kürzere Stiele, die Blattspreiten werden dabei immer schmaler, so dass ihre Form lanzettlich bis linealisch-lanzettlich wird, nach vorn werden sie mehr und mehr spitz.[3]

Die Pflanze ist drüsig mit zwei verschiedenen Typen von Trichomen behaart: einem längeren, gestielten Typ, sowie einem etwas kürzeren, ebenfalls gestielten Typ. Auf den Laubblättern tritt der erste Typ gleichmäßig auf beiden Seiten auf, der zweite Typ ist jedoch meist nur entlang der Blattachse zu finden.[4] Im Alter kann die Pflanze etwas verkahlen.[5] Die Trichome besitzen eine geschwollene Basis, die an lebenden Pflanzen wie Tropfen einer Flüssigkeit aussieht, bei Herbarexemplaren zu einer feinen kraterförmigen Erhebung zusammenfällt.[3]

Blütenstände und Blüten

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Blick in den Kronschlund einer Blüte von Nicotiana attenuata

Die Blütenstände sind kurz traubenförmig oder schmal rispenförmig, sie werden von linealischen,[5] mehr oder weniger geraden Tragblättern begleitet, die kürzer als 30 Millimeter[6] sind. Die Blütenstiele sind zunächst 2 bis 4 Millimeter lang, später verlängern sie sich auf 4 bis 7 Millimeter. Die Blüten besitzen aus fünf verwachsenen Kelchblättern bestehende Blütenkelche mit einer Länge von 7 bis 10 Millimetern. Auf der Außenseite befinden sich auffällige Trichome, die ebenfalls eine verdickte Basis aufweisen. Die Kelchröhre ist mit fünf dreieckigen, ungleich gestalteten Zipfeln besetzt, die größeren erreichen eine Länge von etwa 1,5 bis 4,5[1] Millimetern.[3]

Die Krone besteht aus fünf verwachsenen Kronblättern, sie ist schmal trichterförmig und weiß gefärbt.[5] Die Kronröhre erreicht eine Länge von 20 bis 27 (selten bis 32) Millimetern. Sie teilt sich in einen schmalen Bereich an der Basis mit einer Länge von 5 Millimetern und einem Durchmesser von 1,5 bis 2 Millimetern, sowie einen Kronschlund, der nicht ganz den doppelten Durchmesser erreicht. Dieser Kronschlund ist nahezu zylindrisch, nach oben ist er leicht asymmetrisch verschoben. Die Außenseite ist fein flaumhaarig, blass grünlich und leicht pink überhaucht. Der weiß gefärbte Kronsaum misst 4 bis 6 Millimeter im Durchmesser und ist nur mit schwach ausgeprägten Kronlappen besetzt. Diese sind 2 bis 3 Millimeter lang,[5] stumpf oder nur selten spitz. Die oberen drei sind leicht zurückgebogen, die unteren zwei etwas aufsteigend. Die fünf Staubblätter setzen an der Basis der Kronschlunds an, die Staubfäden sind direkt oberhalb dieser Ansatzstelle fein flaumig behaart und leicht geschwungen. Die Länge der Staubblätter ist unterschiedlich: Bei einem Paar reichen die Staubbeutel bis an die Öffnung der Kronröhre, das zweite Paar ist kürzer und schon deutlich von der Kronröhre umschlossen und das fünfte Staubblatt ist nochmals kürzer.[3]

Die Blüten öffnen sich meistens am Abend. Gelegentlich werden aber auch Blüten gebildet, die sich am Morgen öffnen. Diese sind deutlich kleiner, der Durchmesser der Krone beträgt nur etwa ein Drittel der sich abends öffnenden Blüten.[7]

Früchte und Samen

Die Frucht ist eine 8 bis 12 Millimeter lange, eiförmige, nach vorn zugespitzte Kapsel, an deren Spitze vier Kammern gebildet werden[5] und die etwa 16 Tage nach der Befruchtung der Blüte reift.[8] Sie enthält zwischen 10 und 300 Samen,[8] die mehr oder weniger nierenförmig oder gewinkelt nierenförmig sind und bis zu 0,7 Millimeter lang werden. Sie besitzen eine matt grau-braune, geriffelt netzförmige Oberfläche. Das Embryo ist halbkreisförmig.[3]

Verbreitung und Standorte

Die Art kommt im Südwesten Nordamerikas vor. Die nördlichste Verbreitung liegt bei etwa 50° nördlicher Breite in British Columbia (Kanada), im Süden reicht sie bis 29° nördlicher Breite in Mexiko. Im Westen ist sie in Kalifornien und auf der Insel Guadalupe vor Niederkalifornien zu finden, im Osten reicht das Verbreitungsgebiet über Montana, Wyoming, Colorado und New Mexico bis in das westliche Sonora. Innerhalb dieses Gebietes ist Nicotiana attenuata besonders häufig in der Vegetation des Großen Beckens zu finden, was dem Gebiet vom südlichen Oregon und Idaho, östlich der Sierra Nevada bis zum Owens Valley, entlang Nevadas und bis nach New Mexico entspricht.[9] Die Art wächst in Abschwemmungen, an sandigen Hängen, Straßenrändern und Feldern.[5]

Ökologie

Dormanz und Keimung nach Feuern

Die Pflanzen treten meist nur wenige (ein bis drei) Jahre nach Feuern in Wüsten-Beifuß- und Pinyon-Kiefern/Wacholder-Wäldern auf, nur einzelne Populationen überdauern für mehrere Vegetationsperioden in Abschwemmungen und als Unkraut an neu gebauten Straßen. Nach einem Feuer eines bis zu 150 Jahre alten Wacholder-Bestandes 1994 in Utah auf einer Fläche von über 800 Hektar wurden im nachfolgenden Jahr mehr als 10000 Einzelpflanzen von Nicotiana attenuata festgestellt. Da die nächste Population über 8 Kilometer entfernt ist und keine Ausbreitungsmechanismen der Samen bekannt sind, wird vermutet, dass die Pflanzen aus Samen gewachsen sind, die eine über 100-jährige Dormanz (Samenruhe) überdauert haben. Diese Dormanz wird über eine Kombination aus positiven und negativen Signalen gesteuert: Das Keimen wird durch Stoffe unterbunden, die beim Verrotten von – potentiell um Nährstoffe konkurrierenden – Pflanzen entstehen, wobei die eigentliche Keimfähigkeit der Samen nicht beeinträchtigt wird; gefördert wird das Keimen durch Stoffe, die beim Verbrennen von Zellulose entstehen. Ein Vorteil, den die Pflanze dadurch hat, liegt im Verschwinden potentieller Konkurrenten; zudem kann die erhöhte Ammoniakkonzentration, die nach Bränden im Boden vorhanden ist, zur Synthese von Nikotin[10] ausgenutzt werden.[11]

Bei Experimenten, in denen getopfte Nicotiana attenuata-Pflanzen zum einen an kurz zuvor abgebrannte Wacholder-Standorte und zum anderen an nicht abgebrannte Standorte gestellt wurden, konnte nachgewiesen werden, dass die Menge an Blattfläche, die von Herbivoren gefressen wurden, an ersteren Standorten ein bis 20 mal geringer war. Die Anpassung an diese besonderen Standorte ist daher als ein Schutz gegenüber Fraßfeinden anzusehen.[11]

Bestäuber

Zu den Bestäubern von Nicotiana attenuata gehören Schwärmer der Gattung Manduca (vor allem der Tabakschwärmer (Manduca sexta) und Manduca quinquemaculatus), sowie Kolibris, hier vor allem die Art Archilochus alexandri, aber auch die Rotrücken-Zimtelfe (Selasphorus rufus). Beide Gruppen von Bestäubern besuchen die Blüten, um den zuckerhaltigen Nektar zu sammeln. Neben Zucker enthält diese von der Pflanze bereitgestellte Belohnung jedoch eine große Anzahl an flüchtigen organischen Verbindungen, die über Geruch und Geschmack das Verhalten der Bestäuber beeinflussen. Experimente haben gezeigt, dass dabei Benzylaceton der wichtigste Bestandteil des Nektars ist, um die Bestäuber anzulocken, Nikotin jedoch abstoßend wirkt und die Menge des von den Bestäubern aufgenommenen Nektars reduziert. Die Präsenz von Nikotin im Nektar der Pflanze wurde zunächst meist als Nebenwirkung der Anreicherung des Stoffs in den Blättern zur Abwehr von Fraßfeinden angesehen. Jedoch wird dadurch auch die Anzahl der von einem Bestäuber besuchten Blüten erhöht, was wiederum für eine höhere Auskreuzungsrate und damit für eine geringere Inzuchtdepression der Population sorgt.[12][13]

Abwehr von Fraßfeinden

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Raupe von Spodoptera exigua an einem Blatt von Nicotiana attenuata.

Als natürliche Feinde von Nicotiana attenuata treten vor allem Raupen verschiedener Schmetterlinge auf. Dabei gibt es zum einen auf Tabak-Arten spezialisierte Schmetterlingsarten wie den Tabakschwärmer (Manduca sexta), aber auch nicht näher spezialisierte Arten wie Spodoptera exigua und Spodoptera littoralis. Es werden vor allem die Laubblätter gefressen, in geringerem Umfang auch Blüten und Früchte.[14] Schäden werden jedoch auch von Wirbeltieren verursacht, die meist die Pflanze oberhalb der Rosette abfressen. Beobachtet wurden Erdhörnchen-Arten der Gattungen der Ziesel (Spermophilus) und Antilopenziesel (Ammospermophilus), der Kalifornische Eselhase (Lepus californicus) sowie das Audubon-Baumwollschwanzkaninchen (Sylvilagus audubonii).[2]

Als effektivste Abwehr gegen die meisten unspezialisierten Fraßfeinde gilt das in der Pflanze angereicherte Nikotin, welches als Nervengift wirkt. Wird die Pflanze befallen, steigert sich die Nikotinproduktion auf etwa das Zwei- bis Vierfache (in Einzelfällen auf das mehr als 14-fache),[2] um die Fraßfeinde abzuwehren. Besonders hoch ist die Konzentration an Nikotin in den Trichomen des Kelchs, ein einzelnes dieser Pflanzenhaare kann zwischen 1,3 und 3,6 Mikrogramm des Alkaloids enthalten.[10]

Als Nebeneffekt der Nikotinanreicherung kann die Pflanze nur eine geringere Menge an Samen erzeugen, jedoch sind diese Einbußen für die Pflanze geringer als der Verlust an Samen, wenn keine Reaktion auf den Befall erfolgt.[15] Selbst die Raupen des spezialisierten Tabakschwärmers wachsen langsamer, wenn sie nikotinhaltige Blätter fressen, jedoch dient das aufgenommene Nikotin wiederum als Schutz gegen die Feinde der Raupen. Wird die Nikotinproduktion in den Pflanzen unterdrückt, steigt der Befall mit einer Vielzahl von Insekten, die sonst nur eine weniger bedeutende Rolle als Fraßfeind spielen. Dazu gehören beispielsweise der Eulenfalter Spodoptera exigua, Vertreter der Heuschrecken-Gattung Trimerotropis und der Blattkäfer Epitrix hirtipennis.[16]

Es konnte gezeigt werden, dass die oralen Ausscheidungen der Raupen des Tabakschwärmers die Produktion von flüchtigen Inhaltsstoffen des Blattgrüns verändern. An rein mechanisch verletzten Blättern treten mehr (Z)-Isomere als (E)-Isomere auf, während sich bei Blättern, die von Tabakschwärmerraupen befallen werden, das Verhältnis mehr und mehr ausgleicht. Diese Veränderung dient räuberisch lebenden Arten der Gattung Geocoris aus der Familie der Geocoridae als Signal, dass sich auf den Pflanzen Beute in Form von Eiern und Larven des Tabakschwärmers befinden.[17]

Wechsel der bevorzugten Bestäuber

Die Nachtfalter der Gattung Manduca sind die primären Bestäuber der Art. Da die ausgewachsenen Falter dadurch wichtig für das Fortbestehen der Art sind, die Raupen jedoch gleichzeitig als Fraßfeind die Pflanzen bedrohen, ist in Nicotiana attenuata ein Regulierungsprozess ausgebildet, mit dem ein übermäßiger Befall von Raupen verhindert werden soll. Fressen die Raupen an den Pflanzen, wird als Reaktion auf die oralen Ausscheidungen und Regurgitantien die Produktion des Pflanzenhormons Jasmonsäure ausgelöst.[18] Dieses bewirkt, dass die Pflanze den Blührhythmus umstellt: Öffnen sich die Blüten normalerweise in den Abendstunden (zwischen 18 und 22 Uhr), um in der Nacht von Faltern bestäubt zu werden, werden bei einem hohen Befall von Schmetterlingsraupen mehr und mehr Blüten gebildet, die sich am Morgen (zwischen 6 und 10 Uhr) öffnen. Diese Blüten sind kleiner, ihr Duft enthält weniger Benzylaceton und ihr Nektar geringere Konzentration an Zucker. Diese Anpassung der Blüten hat zur Folge, dass sie nun vor allem von Kolibris bestäubt werden. Es wird vermutet, dass eine komplette Anpassung auf eine Bestäubung durch Kolibris nachteilig wäre, da sie nicht wie Nachtfalter mittels Blütendüften über weite Strecken heran gelockt werden können und da an den Standorten der Art, die meist nach Feuern bewachsen werden, Nistplätze der Vögel oftmals nicht vorhanden sind.[7]

Systematik

Innerhalb der Gattung Nicotiana wird Nicotiana attenuata in die Sektion Petunioides eingeordnet. Alle Arten der Sektion sind einjährige Kräuter mit einer Chromosomenzahl von n = 12 und diploiden Chromosomensatz, die meisten Arten sind im Südwesten der Anden verbreitet. Am nächsten verwandt ist Nicotiana attenuata mit Nicotiana acuminata. Aufgrund der hohen Ähnlichkeit und den im Gegensatz dazu voneinander entfernt liegenden Verbreitungsgebieten wird angenommen, dass Nicotiana attenuata erst relativ spät durch Verbreitung von Samen über hohe Distanzen nach Nordamerika gelangte.[19][20] Weiterhin wird angenommen, dass vor etwa 1 Million Jahren die allopolyploide Sektion Polydicliae aus den Vorfahren von Nicotiana obtusifolia als männliche Elternart und den Vorfahren von Nicotiana attenuata als weibliche Elternart entstanden ist.[21][22] 2010 wurden zwei künstlich erzeugte Hybride beschrieben, die diesen Prozess nachstellen sollen: Mit Nicotiana miersii als zweite Elternart wurde Nicotiana × mierata und mit Nicotiana obtusifolia Nicotiana × obtusiata erzeugt.[23][24]

Verwendung

Die Verwendung von Nicotiana attenuata als Rauchtabak ist von einigen Indianerstämmen im Verbreitungsgebiet dokumentiert, so unter anderem von den Washoe, Cahuilla, Kumeyaay, Zuñi, Ute, Gosiute und den nördlichen Blackfoot. Oftmals wird die Art in diesem Zusammenhang „Kojotentabak“ genannt. Teilweise wurden die Pflanzen in der Nähe der Siedlungsstätten kultiviert.[25] Bei Ausgrabungen historischer Siedlungsstätten aus der Basketmaker-III-Epoche (um 650 n. Chr.) im Norden Arizonas wurden kleine Bündel gefunden, die unter anderem Pflanzenreste enthielten, die als Nicotiana attenuata identifiziert wurden. Diese Pflanzen wurden wahrscheinlich zu medizinischen Zwecken eingesetzt, zudem konnte nachgewiesen werden, dass dieser Tabak in Pfeifen geraucht wurde.[26][27]

In der ethnobotanischen Literatur des 20. Jahrhunderts findet sich eine Vielzahl weiterer Verwendungsnachweise der Art. Dazu gehört der Einsatz gegen Nasenbluten, Erkältungen, Nesselsucht, Masern, Tuberkulose, Schlangenbisse, unterschiedliche Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Rheuma und gegen den Befall durch verschiedene Würmer. Die Art der dokumentierten Anwendungen reicht vom Rauchen der Blätter über das Einreiben mit einem aus den Pflanzen gekochten Sud bis hin zum Auftragen gekauter Blätter auf zu heilende Körperteile. Verwendet beim Haarewaschen soll die Pflanze gegen Schuppen und Haarausfall helfen.[28]

Forschungsgeschichte

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Illustration von Nicotiana attenuata und Nicotiana bigelovii (gültiger Name: Nicotiana quadrivalvis) aus der Erstbeschreibung von Sereno Watson (1871)

Die nach den Regeln des Internationalen Codes der Nomenklatur für Algen, Pilze und Pflanzen (ICBN) gültige Erstbeschreibung von Nicotiana attenuata wurde 1871 von Sereno Watson im fünften Band der Reihe „United States Geological Exploration of the Fortieth Parallel“ verfasst. Dort gibt er als Autor des Namens John Torrey an, als Quelle des Namens nennt er „in Herb.“ (im Herbarium).[29] Nach Artikel 32.1 ICBN muss ein gültig beschriebenes Taxon eine Beschreibung oder Diagnose enthalten, was bei einem Herbarbeleg nicht gegeben ist. Das sich daraus ergebende Autor-Zitat lautet Torr. ex S.Watson. Dass der Name bereits 1821 von Ernst Gottlieb von Steudel verwendet wurde, ist nach Artikel 34.1 ICBN nicht relevant, da es sich um ein nomen nudum handelt.[30] Als Holotypus gilt ein Herbarbeleg von John Torrey mit der Belegnummer Torrey 354, der sich im Herbarium des New York Botanical Garden befindet. Ein Isotypus gehört zur Sammlung des Asa Gray Herbariums an der Harvard University. Die Belege stammen wahrscheinlich von einem erwachsenen, jedoch noch nicht sehr alten Individuum: es fehlt die bodenständige Laubblattrosette, auch die Blütenstände sind an älteren Pflanzen meist deutlicher ausgeprägt.[3]

Beschreibungen der Art wurden in verschiedenen Florenwerken veröffentlicht, unter anderem in „Synopsis of the Flora of Colorado“ (1874),[31] „Synoptical Flora of North America“ (1878),[32] „A popular California Flora“ (1882),[33] „A Flora of western middle California“ (1901),[34] „Flora of Colorado“ (1905),[35] „Elemental Flora of the Northwest“ (1914),[36] „Flora of southeastern Washington and adjacent Idaho“ (1914),[37] „Flora of New Mexico“ (1914),[38] „Flora of southern British Columbia and Vancouver Island“ (1915),[39] „Flora of the Rocky Mountains and adjacent plains“ (1917),[40] „A Flora of California“ (1943)[41] und „An illustrated flora of the Pacific States“ (1951).[5]

Einen großen Beitrag zur Erforschung der gesamten Gattung Nicotiana lieferten die Arbeiten von Thomas Harper Goodspeed, der die Ergebnisse seiner Arbeit 1954 in der Monographie The Genus Nicotiana zusammenfasste. Dieses Buch und die darin verwendete Systematik und die taxonomischen Abhandlungen galten lange Zeit als Referenz zur Gattung. Die Einteilung in Untergattungen und Sektionen wurde sowohl in der botanischen als auch agrikulturellen Literatur verwendet.[20] Nicotiana attenuata wird darin der Untergattung Petunioides zugeschrieben und innerhalb dieser Untergattung der Sektion Acuminatae.[3] Die Zuordnung zu den Sektionen konnte in den meisten Fällen durch molekularbiologische Untersuchungen bestätigt werden, jedoch ist der von Goodspeed verwendete Sektionsname Acuminatae ungültig, Vorrang hat der ältere Name Petunioides.[20] Diese molekularbiologischen Untersuchungen dienten der Erforschung der phylogenetischen Zusammenhänge sowohl innerhalb der Gattung Nicotiana als auch der gesamten Familie der Nachtschattengewächse. Erstmals wurde Nicotiana attenuata von Richard Olmstead und Jeffery Palmer mit diesen Methoden untersucht, ihre Ergebnisse des Vergleichs der Restriktionsenzyme der DNS der Chloroplasten wurden 1991 veröffentlicht.[42] Weiterhin wurden unter anderem in verschiedenen Untersuchungen die Gene ndhF[43][19] und matK,[44][19] sowie die DNS-Spacer trnL-F[43][19] und trnS-G[19] sequenziert.[45]

Seit Ende der 1980er Jahre wird Nicotiana attenuata verstärkt als Modellorganismus zur Erforschung der Interaktion zwischen Pflanzen und ihrer Umwelt eingesetzt. Vor allem aufgrund ihrer Spezialisierung auf das Leben in einer ökologischen Nische – dem Lebensraum in abgebrannten Busch- und Baumbeständen – ist die Art ein geeignetes Untersuchungsobjekt. Ausschlaggebend für diese Entwicklung sind vor allem die Arbeiten von Ian T. Baldwin, der zunächst an der State University of New York die Forschungen begann. 1995 wurde ihm durch die Max-Planck-Gesellschaft die Gelegenheit geboten, eine Stelle als Gründungsdirektor des Max-Planck-Institut für chemische Ökologie in Jena anzunehmen und dort seine Forschungen weiterzuführen. Das Institut betreibt neben den Einrichtungen und Gewächshäusern in Jena auch eine Versuchsstation in Utah im natürlichen Verbreitungsgebiet der Art, um dort Feldversuche durchzuführen.[46]

Literatur

  • Thomas Harper Goodspeed: The Genus Nicotiana: Origins, Relationships and Evolution of its Species in the Light of their Distribution, Morphology and Cytogenics. 1954. (Nachdruck von A.J. Reprints Agency, Neu-Delhi 1982)

Nachweise

  1. a b Washington Natural Heritage Program: Nicotiana attenuata (PDF; 172 kB). In: List of Vascular Plants Tracked by the Washington Natural Heritage Program. Verfasst 1999, abgerufen am 1. September 2012.
  2. a b c Ian T. Baldwin, Thomas E. Ohneiss: Alkaloidal Responses to Damage in Nicotiana Native to North America. In: Journal of Chemical Ecology. Band 19, Nummer 6, 1993, S. 1143–1153. doi:10.1007/BF00987376
  3. a b c d e f g T. H. Goodspeed, H.-M. Wheeler, P. C. Hutchinson: Nicotiana attenuata, Taxonomic Treatment In: Thomas Harper Goodspeed (Hrsg.): The Genus Nicotiana: Origins, Relationships and Evolution of its Species in the Light of their Distribution, Morphology and Cytogenics. 1954. Nachdruck von A.J. Reprints Agency, Neu-Delhi 1982, S. 427–430.
  4. Alexander Weinhold u. a.: Phaseoloidin, a Homogentisic Acid Glucoside from Nicotiana Attenuata Trichomes, Contributes to the Plant’s Resistance against Lepidopteran Herbivores. In: Journal of Chemical Ecology. Band 37, Nummer 10, 2011, S. 1091–1098. doi:10.1007/s10886-011-0012-7
  5. a b c d e f g Leroy Abrams: An illustrated flora of the Pacific States. Band 3, Stanford University Press, 1951, S. 684. doi:10.5962/bhl.title.4657
  6. Michael H. Nee: Nicotiana attenuata. In: Jepson Flora Project, Jepson eFlora. 2012. Abgerufen am 6. September 2012.
  7. a b Danny Kessler, Celia Diezel, Ian T. Baldwin: Changing Pollinators as a Means of Escaping Herbivores. In: Current Biology. Band 30, Februar 2010, S. 237–242. doi:10.1016/j.cub.2009.11.071
  8. a b Michael Euler, Ian T. Baldwin: The chemistry of defense and apparency in the corollas of Nicotiana attenuata. In: Oecologia. Band 107, Nummer 1, 1996, S. 102–112. doi:10.1007/BF00582240
  9. Philip V. Wells: An Ecological Investigation of two Desert Tobaccos. In: Ecology. Band 40, Nummer 4, Oktober 1959, S. 626–644. doi:10.2307/1929816
  10. a b Ian T. Baldwin: Inducible Nicotine Production in Native Nicotiana as an Example of Adaptive Phenotypic Plasticity. In: Journal of Chemical Ecology. Band 25, Nummer 1, 1999, S. 3–30. doi:10.1007/BF00987376
  11. a b Catherine A. Preston, Ian T. Baldwin: Positive and Negative Signals regulate Germination in the post-fire Annual, Nicotiana attenuata. In: Ecology. Band 80, Heft 2, 1999, S. 481–494. doi:10.1890/0012-9658(1999)080[0481:PANSRG]2.0.CO;2
  12. Danny Kessler, Ian T. Baldwin: Making sense of nectar scents: the effects of nectar secondary metabolites on floral visitors of Nicotiana attenuata. In: The Plant Journal. Band 49, 2006, S. 840–854. doi:10.1111/j.1365-313X.2006.02995.x
  13. Danny Kessler, Klaus Gase, Ian T. Baldwin: Field Experiments with Transformed Plants Reveal the Sense of Floral Scents. In: Science. Band 321, 29. August 2008, S. 1200–1202. doi:10.1126/science.1160072
  14. Andrew McCall, Richard Karban: Induced defense in Nicotiana attenuata (Solanaceae) fruit and flowers. In: Oecologia. Band 146, Nummer 4, 2006, S. 566–571. doi:10.1007/s00442-005-0284-0
  15. Ian T. Baldwin: Jasmonate-induced responses are costly but benefit plants under attack in native populations. In: Proceedings of the National Academy of Science of the USA, Ecology. Band 95, Juli 1998, S. 8113–8118.
  16. Anke Steppuhn u. a.: Nicotine’s Defensive Function in Nature. In: PLOS Biology. Band 2, Ausgabe 8, August 2004, S. 1074–1080. doi:10.1371/journal.pbio.0020217
  17. Silke Allmann, Ian T. Baldwin: Insects Betray Themselves in Nature to Predators by Rapid Isomerization of Green Leaf Volatiles. In: Science. Band 329, 27. August 2010, S. 1075–1078. doi:10.1126/science.1191634
  18. Mario Kallenbach, Fiammetta Alagna, Ian T. Baldwin, Gustavo Bonaventure: Nicotiana attenuata SIPK, WIPK, NPR1, and Fatty Acid-Amino Acid Conjugates Participate in the Induction of Jasmonic Acid Biosynthesis by Affecting Early Enzymatic Steps in the Pathway. In: Plant Physiology. Band 152, Nummer 1, Januar 2010, S. 96–106. doi:10.1104/pp.109.149013
  19. a b c d e James J. Clarkson u. a.: Phylogenetic relationships in Nicotiana (Solanaceae) inferred from multiple plastid DNA regions. In: Molecular Phylogenetics and Evolution. Band 33, 2004, S. 75–90. doi:10.1016/j.ympev.2004.05.002
  20. a b c Sandra Knapp, Mark W. Chase, James J. Clarkson: Nomenclatural changes and a new sectional classification in Nicotiana (Solanaceae). In: Taxon. Band 53, Nummer 1, Februar 2004, S. 73–82.
  21. K. Yoong Lim u. a.: Sequence of events leading to near-complete genome turnover in allopolyploid Nicotiana within five million years. In: New Phytologist. Band 175, Ausgabe 4, 2007. doi:10.1111/j.1469-8137.2007.02121.x
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  23. S. Anssour u. a.: Phenotypic, genetic and genomic consequences of natural and synthetic polyploidization of Nicotiana attenuata and Nicotiana obtusifolia. In: Annals of Botany. Band 103, 2009, S. 1207–1217. doi:10.1093/aob/mcp058
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  25. William Albert Setchell: Aboriginal Tobaccos. In: The American Anthropologist. Band 23, Nummer 4, 1921, S. 397–414. doi:10.5962/bhl.title.19301
  26. Forrest L. Gager Jr., Virginia Johnson, Joseph C. Holmes: Ancient Tobacco Smokers. In: Science. Band 132, Nummer 3433, Oktober 1960, S. 1021. doi:10.1126/science.132.3433.1021
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  29. Sereno Watson: United States Geological Exploration of the Fortieth Parallel, Volume 5: Botany, 1871, S. 276. doi:10.5962/bhl.title.414
  30. Germplasm Resources Information Network (GRIN): Nicotiana attenuata. Abgerufen am 1. September 2012.
  31. Thomas C. Porter, John M. Coulter: Synopsis of the Flora of Colorado, United States Government Printing Office, Washington 1874, S. 110–111. doi:10.5962/bhl.title.46971
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  40. Per Axel Rydberg: Flora of the Rocky Mountains and adjacent plains. New York 1917, S. 760. doi:10.5962/bhl.title.28832
  41. Willis Linn Jepson: A Flora of California. Band 3, Curtis & Welch, Cunningham 1943, S. 453. doi:10.5962/bhl.title.7604
  42. Richard Olmstead, Jeffery D. Palmer: Chloroplast DNA and systematics of the Solanaceae. In: J. G. Hawkes, R. N. Lester, M. Nee, and N. Estrada (Hrsg.): Solanaceae 3: Taxonomy – Chemistry – Evolution. Royal Botanic Gardens, Richmond, U.K., 1991, S. 161–168.
  43. a b Vicente F. Garcia, Richard G. Olmstead: Phylogenetics of Tribe Anthocercideae (Solanaceae) Based on ndhF and trnL/F Sequence Data. In: Systematic Botany. Band 28, Nummer 3, 2003, S. 609–615. doi:10.1043/02-52.1
  44. S. Aoki, M. Ito: Molecular Phylogeny of Nicotiana (Solanaceae) Based on the Nucleotide Sequence of the matK Gene. In: Plant Biology. Band 2, Nummer 3, 2000, S. 316–324. doi:10.1055/s-2000-3710
  45. Richard Olmstead, Lynn Bohs: A Summary of Molecular Systematic Research in Solanaceae: 1982–2006. In: Solanaceae VI: Genomics Meets Biodiversity. Proceedings of the VIth International Solanaceae Conference, 2006. Acta Horticulturae 745, Juni 2007.
  46. Alison Abbott: Growth Industry. In: Nature. Band 468, 16. Dezember 2010, S. 886–888. doi:10.1038/468886a
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Nicotiana attenuata: Brief Summary ( Alman )

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Nicotiana attenuata ist eine Pflanzenart aus der Gattung Tabak (Nicotiana). Innerhalb der Gattung wird sie in die Sektion Petunioides eingeordnet, die am nächsten verwandte Art ist Nicotiana acuminata. Die bis zu 150 Zentimeter hoch werdende, einjährige Pflanze ist auffällig mit drüsigen Pflanzenhaaren (Trichomen) bedeckt. Die Blüten öffnen sich meist in der Nacht, die Krone ist schmal trichterförmig und weiß gefärbt. Damit ist die Art auf eine Bestäubung durch nachtaktive Schmetterlinge angepasst.

Das Verbreitungsgebiet der Art liegt im Südwesten der Vereinigten Staaten. Dort ist sie vor allem an Standorten zu finden, an denen kurz zuvor Waldbrände auftraten. Unter anderem aufgrund der Anpassung an diesen speziellen Lebensraum dient die Pflanze als Modellorganismus zur Erforschung der Beziehung zwischen Pflanzen und ihrer Umwelt. Von einigen indianischen Völkern wurden die Pflanzen als Rauchtabak verwendet, archäologische Nachweise über eine solche Verwendung können auf die Zeit um 650 n. Chr. datiert werden.

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Νικοτιανή η λεπτυσμένη ( Grech modern (1453-) )

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Ο άγριος καπνός Nicotiana attenuata (Νικοτιανή η λεπτυσμένη) είναι μονοετές φυτό με προέλευση από τη Βόρεια Αμερική. Αναπτύσσεται συχνά κοντά σε θάμνους του φασκόμηλου Artemisia tridentata, το οποίο βρίσκεται σε αφθονία στην περιοχή. Οι ακρίδες (Cratypedes neglectus, Trimerotropis fontana, Conozoa sulcifrons, Cordillacris occipitalis) είναι ο κύριος εχθρός του.


Βιβλιογραφία

  • Baldwin, I.T. 1998. Jasmonate-induced responses are costly but benefit plants under attack in native populations. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95:8113-8118
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Νικοτιανή η λεπτυσμένη: Brief Summary ( Grech modern (1453-) )

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Ο άγριος καπνός Nicotiana attenuata (Νικοτιανή η λεπτυσμένη) είναι μονοετές φυτό με προέλευση από τη Βόρεια Αμερική. Αναπτύσσεται συχνά κοντά σε θάμνους του φασκόμηλου Artemisia tridentata, το οποίο βρίσκεται σε αφθονία στην περιοχή. Οι ακρίδες (Cratypedes neglectus, Trimerotropis fontana, Conozoa sulcifrons, Cordillacris occipitalis) είναι ο κύριος εχθρός του.


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Nicotiana attenuata ( Anglèis )

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Nicotiana attenuata is a species of wild tobacco known by the common name coyote tobacco. It is native to western North America from British Columbia to Texas and northern Mexico, where it grows in many types of habitat. It is a glandular and sparsely hairy annual herb exceeding a meter in maximum height. The leaf blades may be 10 centimetres (4 in) long, the lower ones oval and the upper narrower in shape, and are borne on petioles. The inflorescence bears several flowers with pinkish or greenish white tubular throats 2 to 3 centimetres (45 to 1+15 in) long, their bases enclosed in pointed sepals. The flower face has five mostly white lobes. The fruit is a capsule about 1 centimetre (12 in) long.

Natural history

Introduction

Nicotiana attenuata has been utilized as an ecological model species since 1994,[1] thanks in large part to its diverse interactions with a host of different plants, insects, and microorganisms in its native habitat. Work at the Max Planck Institute for Chemical Ecology in Jena, Germany, has been instrumental in integrating a toolbox of genomic, ecological, and analytical tools alongside field work in the Great Basin Desert to study the interactions of N. attenuata in its native environment.

Genome

Nicotiana attenuata’s genome is ~2.26 Gb long,[2] significantly more than the plant model species Arabidopsis thaliana. Preferential gene retention after a genome-wide duplication event in the genus Nicotiana partially accounts for this large size, which is roughly twice that of N. obtusifolia (~1.23 Gb), a closely related species.[3]

Predators

Two species of hornworm, the tobacco hornworm and the tomato hornworm, use N. attenuata as a host plant. Each of these species respond negatively to high concentrations of nicotine within plant leaves, with the tobacco hornworm showing a more intense reaction. Nicotine concentrations together with insect predators help to determine where on the plant the hornworms prefer to feed.[4]

Defenses against herbivory

The main predators of N. attenuata are the larvae of two hawkmoth species known as the tobacco hornworm (Manduca sexta) and tomato hornworm (Manduca quinquemaculata).[5] When these worms eat trichomes on the tobacco leaves the plant produces trypsin protease inhibitors as a direct defense, weakening the hornworm's ability to digest plant material.[6] As an indirect defense, when the leaves are eaten by larvae, the plant emits green leaf volatiles (GLVs) that attract Geocoris bugs, which are predators of the worm. These GLVs are one of many herbivory-induced plant volatiles (HIPVs) that N. attenuata emits via jasmonic acid signaling. When GLVs come into contact with saliva from the hornworm there is a conformational change in the GLVs that attracts Geocoris bugs and increases predation on the hornworm eggs and larvae.[7] It has also been discovered that wild tobacco can undergo defense priming in response to volatile organic compounds (VOCs) emitted from heterospecific neighbors.[8]

Another indirect defense that has recently been studied is a change in flowering time and phenology, prompting a change in pollinator from the night-active hawkmoth to day-active hummingbirds. The flowers of N. attenuata normally open at dusk and are exposed during the night where Hawkmoth pollination occurs coupled with oviposition and thus future herbivory by hawkmoth larvae. Saliva from the hornworm causes a jasmonic acid transduction cascade leading to changes in flower phenology. Flowers reduce benzyl acetone (BA) concentrations, a hawkmoth-attracting volatile, and shift corolla opening to dawn, where day-active hummingbird pollination prevails and herbivory by the Hawkmoth larvae is lessened.[9] This shift from night opening to morning opening flowers was discovered using a native population of N. attenuata in Utah. Mesh coverings were placed over selected plants in different test groups with hornworms present or absent, and through a series of trials the ratio of morning opening to night opening flowers after just 8 days was significantly increased in the plants with hornworms present.[10]

Collectively, these direct and indirect defenses show the impressive plasticity in behavior of N. attenuata in responding to herbivore attack.

Uses

This plant was used for a great variety of medicinal purposes by many Native American groups, and was smoked ceremonially by the Hopi, Apache, Navajo, Paiute, and other groups.[11]

Among the Zuni people, the smoke is blown over the body to reduce the throbbing from rattlesnake bite.[12] It is also smoked ceremonially among them.[13]

References

  1. ^ Baldwin, I. T.; Staszak-Kozinski, L.; Davidson, R. (1994-09-01). "Up in smoke: I. Smoke-derived germination cues for postfire annual, Nicotiana attenuata torr. Ex. Watson". Journal of Chemical Ecology. 20 (9): 2345–2371. doi:10.1007/BF02033207. ISSN 0098-0331. PMID 24242811. S2CID 31202325.
  2. ^ "Nicotiana attenuata Data Hub - The resource for the coyote tobacco genome". nadh.ice.mpg.de. Retrieved 2017-01-12.
  3. ^ Zhou, Wenwu; Brockmöller, Thomas; Ling, Zhihao; Omdahl, Ashton; Baldwin, Ian T.; Xu, Shuqing (2016-11-04). "Evolution of herbivore-induced early defense signaling was shaped by genome-wide duplications in Nicotiana". eLife. 5: e19531. doi:10.7554/eLife.19531. ISSN 2050-084X. PMC 5115867. PMID 27813478.
  4. ^ Kester, Karen M.; Peterson, Steven C.; Hanson, Frank; Jackson, D. Michael; Severson, R. F. (2002-03-01). "The roles of nicotine and natural enemies in determining larval feeding site distributions of Manduca sexta L. and Manduca quinquemaculata (Haworth) on tobacco". Chemoecology. 12 (1): 1–10. doi:10.1007/s00049-002-8320-6. ISSN 0937-7409. S2CID 29401231.
  5. ^ André Kessler, Ian T. Baldwin, Defensive Function of Herbivore-Induced Plant Volatile Emissions in Nature, Science 16 Mar 2001: Vol. 291, Issue 5511, pp. 2141-2144 DOI: 10.1126/science.291.5511.2141
  6. ^ Jorge A. Zavala, Aparna G. Patankar, Klaus Gase, Dequan Hui, Ian T. Baldwin Plant Physiology Mar 2004, 134 (3) 1181-1190; DOI: 10.1104/pp.103.035634
  7. ^ Schuman et al. eLife 2012;1:e00007. DOI: 10.7554/eLife.00007
  8. ^ Danny Kessler. et al., Current Biology 20, 237–242, February 9, 2010 ª2010 Elsevier Ltd All rights reserved DOI 10.1016/j.cub.2009.11.071
  9. ^ Danny Kessler. et al., Current Biology 20, 237–242, February 9, 2010 ª2010 Elsevier Ltd All rights reserved DOI 10.1016/j.cub.2009.11.071
  10. ^ Danny Kessler. et al., Current Biology 20, 237–242, February 9, 2010 ª2010 Elsevier Ltd All rights reserved DOI 10.1016/j.cub.2009.11.071
  11. ^ Ethnobotany
  12. ^ Stevenson, Matilda Coxe 1915 Ethnobotany of the Zuni Indians. SI-BAE Annual Report #30 (p. 54)
  13. ^ Stevenson, p.95

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Nicotiana attenuata: Brief Summary ( Anglèis )

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Nicotiana attenuata is a species of wild tobacco known by the common name coyote tobacco. It is native to western North America from British Columbia to Texas and northern Mexico, where it grows in many types of habitat. It is a glandular and sparsely hairy annual herb exceeding a meter in maximum height. The leaf blades may be 10 centimetres (4 in) long, the lower ones oval and the upper narrower in shape, and are borne on petioles. The inflorescence bears several flowers with pinkish or greenish white tubular throats 2 to 3 centimetres (4⁄5 to 1+1⁄5 in) long, their bases enclosed in pointed sepals. The flower face has five mostly white lobes. The fruit is a capsule about 1 centimetre (1⁄2 in) long.

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Nicotiana attenuata ( Spagneul; Castilian )

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Nicotiana attenuata es una especie de Nicotiana conocida por el nombre común de tabaco coyote dentro del grupo de tabacos salvajes.

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Nicotiana attenuata en Utah
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Manduca alimentándose de Nicotiana attenuata

Distribución

Es nativa del oeste de Norteamérica desde Columbia Británica hasta Texas y el norte de México, donde crece en diferentes tipos de hábitats.

Descripción

Es una hierba anual con tricomas glandulares, que en promedio alcanza el metro de altura. Las hojas tienen peciolo y pueden alcanzar un largo de 10 cm, siendo las primeras ovales y las posteriores lanceoladas. La inflorescencia tiene varias flores tubulares de 2 a 3cm de largo, con una corola de color blanco a ligeramente rosa o morado (presencia de antocianinas). La corola presenta 5 lóbulos en la sección terminal. Al ser polinizada forma una cápsula dehiscente de aproximadamente un 1cm de largo.

Propiedades

Esta planta fue usada para una gran variedad de usos medicinales por tribus indígenas norteamericanas, así como también se empleó para fumar en ceremonias por las tribus Hopi, Apache, Navajo, Paiute, entre otras.[1]

Cuando este tabaco salvaje es atacado por las larvas de la mariposa nocturna Manduca sexta, la planta empieza la producción de metabolitos secundarios para su defensa directa e indirecta. Entre las defensas indirectas se haya la emisión de vólatiles verdes de hoja que atraen a insectos del género Geocoris que se alimentan de las larvas de M. sexta.[2]

Taxonomía

Nicotiana attenuata fue descrita por Ernst Gottlieb von Steudel y publicado en Nomenclator Botanicus 1: 554. 1821.[3]

Etimología

Nicotiana: nombre genérico que fue dedicado a Jean Nicot, (científico francés del siglo XVI) por Linneo en su Species Plantarum de 1753.

attenuata: epíteto latíno que significa "débil"[4]

Referencias

  1. Ethnobotany
  2. Bhanoo, S. From a Desert Plant, a Scented Cry for Help. New York Times August 30, 2010.
  3. «Nicotiana attenuata». Tropicos.org. Missouri Botanical Garden. Consultado el 17 de agosto de 2015.
  4. Epítetos Botánicos

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Nicotiana attenuata: Brief Summary ( Spagneul; Castilian )

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Nicotiana attenuata es una especie de Nicotiana conocida por el nombre común de tabaco coyote dentro del grupo de tabacos salvajes.

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코요테담배 ( Corean )

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코요테담배(학명: Nicotiana attenuata)는 미국 중서부의 건조한 사막기후에서 자라고 있는 야생담배이다.

외부 링크

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