Limnoperna fortunei ist eine Muschel-Art aus der Familie der Miesmuscheln (Mytilidae). Es ist die einzige Art der Gattung Limnoperna, die wiederum die Typusgattung und einzige Gattung der Unterfamilie Limnoperninae ist. Limnoperna fortunei ist eine der wenigen Miesmuscheln, die ins Süßwasser vorgedrungen ist. Sie wurde schon vor 1989 anthropogen nach Südamerika verschleppt und breitet sich seither massiv in den großen Flüssen Argentiniens, Uruguays und Südbrasiliens aus.[1]
Limnoperna fortunei besitzt ein vergleichsweise kleines, längliches und eiförmiges Gehäuse mit einem gebogenen bzw. winkligen Dorsalrand; es wird bis etwa 6 cm lang. Der Umriss ist allerdings stark variabel. Die Gehäuse besitzen oft einen Kiel der vom Wirbel ausgeht. Der Wirbel liegt etwas hinter dem Vorderende, das Schloss mit dysodonten Zähnen vor und hinter dem Ligament. Die Gehäuseränder sind glatt. Das Periostracum ist bräunlich. Die Schale hat eine typische goldbraune Farbe, der der Art im Englischen den Namen Golden Mussel eingebracht hat. Das Innere der Schale ist permuttfarben.
Die Art bewohnt das Süß- und Brackwasser. Sie war ursprünglich nur in einigen Flüssen in China und wahrscheinlich Südostasien beheimatet. Sie ist heute in weitere Regionen Ostasiens verschleppt worden und wird dort als invasiver Schädling betrachtet.
Möglicherweise gehörte sogar das heutige Verbreitungsgebiet in Südostasien (außerhalb Chinas) nicht zum ursprünglichen Verbreitungsgebiet, d. h., dass die Art bereits in diese Regionen verschleppt wurde. Bereits in den 1930er Jahren wurde sie aus Taiwan beschrieben. 1968 war die Art in das Trinkwassersystem von Hongkong eingeschleppt worden und verursachte dort einige Probleme durch verstopfte Leitungen. Schon vor 1989 war sie anthropogen nach Südamerika verschleppt worden.[2] Derzeit breitet sie sich weiter in Südamerika aus.[1]
Die Art lebt in langsam fließenden Gewässern, oft sind mehrere Exemplare an einen Stein angeheftet. Die Art ist getrenntgeschlechtlich. Die Geschlechtsprodukte werden ins freie Wasser abgegeben, wo sie befruchtet werden. Aus den Eier entwickeln sich Trochophora-Larven, die das erste noch rein organische Gehäuse, den Prodissoconch I bilden. Der D-förmige Prodissoconch I erreicht eine Länge von etwa 115 µm. Die Trochophora-Larve bildet sich rasch um in eine planktonfressende Veliger-Larve, die mit der Bildung des Prodissoconch II beginnt, und der eine Größe von 320 µm hat. Der Nepioconch erreicht etwa 1,3 mm Größe, er entspricht dem Plantigrad-Stadium. In dieser Lebensphase besitzen die Tiere einen langen, dünnen und hochbeweglichen Kriechfuß, sie bewegen sich damit am Boden fort. Danach bildet sich der Dissoconch, das Adultgehäuse, aus und die Muschel heftet sich mit Byssusfäden am Untergrund fest.
Das Art-Taxon wurde 1857 von Wilhelm Dunker als Volsella fortunei aufgestellt.[3] Die Gattung Limnoperna wurde 1882 von Alphonse Trémeau de Rochebrune vorgeschlagen.[4] Die Typusart ist Dreissena siamensis Morelet, 1866 durch die Bestimmung des Autors; diese Art ist ein jüngeres Synonym von Volsella fortunei Dunker, 1857. Die Unterfamilie Limnoperninae wurde 1979 von Orest Scarlato und Jaroslav Starobogatov aufgestellt.[5] Typusgattung und einzige Gattung der Limnoperninae ist Limnoperna de Rochebrune, 1882. Ein jüngeres Synonym ist Dreissena siamensis Morelet, 1866.[6]
Limnoperna fortunei ist eine Muschel-Art aus der Familie der Miesmuscheln (Mytilidae). Es ist die einzige Art der Gattung Limnoperna, die wiederum die Typusgattung und einzige Gattung der Unterfamilie Limnoperninae ist. Limnoperna fortunei ist eine der wenigen Miesmuscheln, die ins Süßwasser vorgedrungen ist. Sie wurde schon vor 1989 anthropogen nach Südamerika verschleppt und breitet sich seither massiv in den großen Flüssen Argentiniens, Uruguays und Südbrasiliens aus.
Limnoperna fortunei, the golden mussel, is a medium-sized freshwater bivalve mollusc of the family Mytilidae. The native range of the species is China, but it has accidentally been introduced to South America and several Asian countries where it has become an invasive species. It is considered to be an ecosystem engineer because it alters the nature of the water and the bottom habitats of lakes and rivers and modifies the associated invertebrate communities. It also has strong effects on the properties of the water column, modifying nutrient proportions and concentrations, increasing water transparency, decreasing phytoplankton and zooplankton densities, on which it feeds, and enhancing the growth of aquatic macrophytes. Because mussels attach to hard substrata, including the components of industrial, water-treatment and power plants, they have become a major biofouling problem in the areas invaded.
The larvae of the golden mussel are small (around 100 micrometres (0 in)), and live in the water column until they are ready to settle. The size of adult individuals is usually around 20–30 millimetres (3⁄4–1+1⁄4 in) in length, but specimens up to over 45 millimetres (1+3⁄4 in) have been reported. The outer surface of the shell is golden to dark brown, whereas internally it is nacreous, pearly white to purple. The valves are very thin and brittle, and there are no hinge teeth. The mantle is fused on the dorsal side and between the exhalant siphon and the inhalant aperture. Water enters the mussel's mantle cavity through the inhalant aperture, and after describing a series of movements during which suspended particles are filtered out and either ingested, digested in the gut, and the undigested remains egested as feces, or discarded as pseudofeces, is expelled through the exhalant siphon. These water currents are also used for respiration and for discarding excretion waste products. The shell attaches to hard substrates by byssal threads, forming beds of closely packed animals. Internally, a series of muscles attached to the valves are responsible for its closure, retraction of the byssus, and movements of the foot[4][5]
Limnoperna fortunei is dioecious, with approximately equal numbers of males and females and very small proportions of hermaphrodites.[6] Sexual maturation occurs early, at about 5–6 millimetres (13⁄64–15⁄64 in).[7] Ova and sperm are liberated into the water, most probably simultaneously within the same area, where fertilization occurs producing a series of planktonic developing forms[3] including a trochophore and a veliger[3] around 150 micrometres (0 in) in size. The final larval stage before settling on a substrate, which takes between 20 days (at 20 °C (68 °F)) and 12 days (at 28 °C (82 °F)) is the plantigrade larva (~250 micrometres (1⁄64 in)).[8][9] The reproductive cycle has been described for both Asian and South American populations, and is clearly associated with water temperature. In South America, at water temperatures between ~10 and 30 °C (50 and 86 °F), larvae are produced continuously for 6–10 months of the year between spring and autumn, often with conspicuous peaks around November and April.[10] In Japan, at water temperatures around 5–20 °C (41–68 °F), larval production is restricted to 1–2 summer months.[11] Larval densities during the reproductive period are very variable, but normally average around 6000 larvae per cubic meter of water, although values in excess of 20000 larvae per cubic meter of water have been reported.[10] In waterbodies where strong cyanobacterial blooms occur, reproduction can be suppressed altogether because cyanobacterial toxins (microcystin) engender massive larval mortalities.[12]
The golden mussel's life span is around 2 years. Growth is fastest during the summer, decreasing sharply in winter. During the first year mussels typically grow to ~20 millimetres (25⁄32 in), reaching ~25–30 millimetres (63⁄64–1+3⁄16 in) at the end of the second year. Growth rates and final size depend largely on water temperature and the time of the year when the individuals are born, although calcium concentrations, pollution, food availability and intraspecific competition may play important roles as well.[13][14][15][16]
L. fortunei is among several biofouling pests that should be high quarantine priorities around the world.[3]
L. fortunei's native range is most probably the Pearl River basin, in southern China, with longstanding populations in China,[3] Thailand,[3] Korea,[3] Laos,[3] Cambodia,[3] Vietnam,[3] and Indonesia.[3] Its presence in Laos, Cambodia, Thailand and Vietnam is probably the result of historical human migrations.[17] Between 1965 and 1990, it spread into Hong Kong,[3] Korea (although it may be native there),[3] Taiwan[3] and Japan.[18][19][3] Shortly thereafter, South America:[3] Around 1990 it appeared in Argentina.[20] By 2006 it had spread to Uruguay, Paraguay, Bolivia, and Brazil. In 2017, in South America it was present in two major basins (Río de La Plata, including the Paraguay-Paraná and Uruguay rivers, and the São Francisco basin), as well as several smaller watersheds (Mar Chiquita, Guaíba, Patos-Mirim, Tramandaí).[21][22] Its spread northwards in South America (Amazon, Orinoco, Magdalena basins), as well as into Central and southern North America, seems very likely.[23][24][25][26]
L. fortunei arrived in Hong Kong as veligers from a tributary of the Pearl River, in the late 1960s. After two or three years it had colonised the water supply equipment and some natural bodies around HK, and in the decades since has increased in density and recolonised the water supply annually.[3]
L. fortunei is a strictly freshwater species, although it can tolerate brackish waters of up to 23 per mil (23 grams of salt per liter of water) for restricted periods of time (hours).[27]
The mussel needs hard substrata for settling, like rocks, wood, floating and submerged plants, mussel shells, crustaceans, etc. Although it cannot live on fine loose sediments, muddy areas stabilized by roots or fibrous debris are also occasionally colonized.[28][29] Because in most waterbodies colonies are intensively preyed upon (mostly by fishes), colonization is often restricted to crevices inaccessible to large predators. Mussel beds cover extensive areas at densities often in excess of 200,000 per square metre (810,000,000/acre) (including early juveniles below 1 millimetre (3⁄64 in) in size), but their thickness rarely exceeds 7–10 centimetres (3–4 in), with most adults being at least partially attached to the substrate. Settlement of new recruits is higher in established mussel beds than elsewhere, and juveniles often attach to larger shells, but eventually move deeper towards the substrate.[28][30] The very few surveys on population densities over large areas reported around 1000 mussels per square meter.[29][31] In lakes, reservoirs and rivers, mussel colonization is often restricted to coastal areas, where hard substrata are more abundant because loose sediments are winnowed away from these higher energy zones towards deeper areas.
The golden mussel is a filter-feeder. Adult individuals process around 1 liter of water every 10 hours,[32] retaining organic particles, including phytoplankton and zooplankton, and egesting or rejecting unwanted materials in mucous strands that settle on the bottom. The effects of this process on the water column include the decrease of suspended particles, water column primary production, and the concomitant increase in water transparency. which in turn enhances the growth of submerged macrophytes.[32] Further, nutrient (ammonia, nitrate, phosphate) concentrations in the water are increased, favoring the growth of often toxic cyanobacteria.[33] Bottom deposits and the sediments retained among the mussels are enriched with organic matter. Benthic organisms and those that feed on detritus in general, including many fish species, benefit from this additional source of energy. Benthic invertebrates, in particular, are usually more diverse and abundant in mussel beds than elsewhere.[34]
In South America, adult L. fortunei is preyed upon by at least 50 fish species.[35] Introduction of this mussel in South America has been tentatively associated with large increases in the landings of the commercially most important detritivorous fish species of the Río de la Plata basin, Prochilodus lineatus.[36] In Argentina and in Japan, up to over 90% of the mussel's production is lost to predation,[37][38] mostly presumably by fishes, but also probably by other invertebrates, waterfowl, turtles, and mammals.[37] In South America, the planktonic larvae of the golden mussel are actively consumed by fish larvae of ~20 species, especially from the orders Characiformes and Siluriformes. This diet has been shown to significantly improve fish growth, especially during the earliest developmental stages.[39][40][41]
The evidence of whether these impacts are positive or negative for the ecosystems invaded is mixed and debatable. This issue is further complicated by the fact that the same forcing can have opposite results. For example, while the provision of organic matter from the mussel's feces and pseudofeces and the protection conveyed by its colonies can enhance the abundance and diversity of benthic invertebrates, this extra load of organic matter can also deplete near-bottom oxygen levels, thus decreasing the abundance and diversity of benthic invertebrates.[42]
As opposed to its effects on the environment, those on man-made structures are clearly negative. The mussel has caused severe fouling problems in both Asia and in South America. The facilities affected include power plants (nuclear, hydroelectric, thermal), water and wastewater processing plants, refineries, steel mills, fish culture installations, water transfer canals and aqueducts, watercraft, agricultural irrigation systems, balancing reservoirs and balancing tanks. The plant components that are most commonly fouled by the mussels are pipes, heat exchangers and condensers, strainers, filters, trash racks, grates, screens, penstocks, pumps, nozzles, and sprinklers, vent lines, and air release valves, fire protection equipment, grit chambers, flocculators, holding ponds, storage tanks, pump suction chambers, pump wells, water intake tunnels, pump and turbine shafts, seals, and wear rings, boat engines (cooling water ducts, filters, pumps) and submerged rudder and propulsion components, sand filtration systems, submerged monitoring instrumentation, and level gauges. The problems involved include clogging by living mussels or by dead, dislodged shells, pressure loss, overheating, corrosion, abrasion and wear, jamming of moving components, sealing failures, deterioration of metal, concrete and other materials, and sediment accumulation.[43] However, objective estimates of the economic losses involved are practically unavailable. Fouling by L. fortunei has not caused a single definitive plant shutdown. Nevertheless, operation at below-standard regimes and even temporary plant shutoffs have often been reported. Numerous fouling control methods have been proposed and tested, either in laboratory conditions only, or in actual operating environments. These include antifouling materials and coatings, manual/mechanical cleaning, filtration, chemical treatments, thermal shock, anoxia and hypoxia, desiccation, ozonation, ultraviolet treatment, electric currents, ultrasound, manipulations of flow speed, biological control, and various miscellaneous methods[44][45][46][47][48][49][50][51][52].
Limnoperna fortunei kikuchii turns out to not be an L. f. at all: The Australian mussel Xenostrobus securis was initially misidentified and given this name in Japan in the 1970s. The wide morphological range of Limnopernae contributed to this confusion.[3]
Limnoperna fortunei, the golden mussel, is a medium-sized freshwater bivalve mollusc of the family Mytilidae. The native range of the species is China, but it has accidentally been introduced to South America and several Asian countries where it has become an invasive species. It is considered to be an ecosystem engineer because it alters the nature of the water and the bottom habitats of lakes and rivers and modifies the associated invertebrate communities. It also has strong effects on the properties of the water column, modifying nutrient proportions and concentrations, increasing water transparency, decreasing phytoplankton and zooplankton densities, on which it feeds, and enhancing the growth of aquatic macrophytes. Because mussels attach to hard substrata, including the components of industrial, water-treatment and power plants, they have become a major biofouling problem in the areas invaded.
El mejillón dorado (Limnoperna fortunei) es un mitílido de agua dulce del género Limnoperna. Originario de ríos y arroyos del este del sudeste de Asia, se comporta como una especie exótica invasora Sudamérica adonde fue accidentalmente introducido. [5][6] La especie fue descubierta en 1991 en el Río de la Plata, en la costa del Partido de Berisso, Provincia de Buenos Aires, Argentina.[7]
Ocasiona el impacto económico-ambiental conocido como macrofouling (incrustaciones de organismos en distintos tipos de sustratos). Produce daños en tomas y plantas potabilizadoras de agua, a cuyas construcciones sumergidas se adhiere, donde crece y se reproduce. Como consecuencia reducen el diámetro de tuberías, disminuyendo la velocidad de flujo del agua, y obstruyen los filtros por acumulación de valvas vacías.
Su ingreso se produjo por transporte en el agua de lastre de embarcaciones procedentes de su lugar de origen. A través de la actividad pesquera se diseminó hasta Sao Paulo a través del río Paraná,[8] y hasta El Pantanal por el río Paraguay.[9]
Otro impacto producido por esta especie tiene lugar en las centrales eléctricas de Yacyretá, donde comenzó a afectar el funcionamiento de las turbinas a partir de 1995,[10] y de Itaipú desde su detección en 2001.[11]
Su gran capacidad reproductiva origina poblaciones numerosas que no sólo obstruyen conductos, sino que también afectan sistemas de refrigeración, mientras que su mortalidad masiva genera focos de contaminación orgánica. Por otra parte, ha desplazado competitivamente a poblaciones nativas de gasterópodos y bivalvos
Limnoperna fortunei (Dunker, 1857) (de ahora en más también denominado L. fortunei o mejillón dorado) se trata de una especie con un alto potencial adaptativo y reproductivo, cuyo asentamiento sobre sustrato duro de ejemplares de más de 1 mm de longitud (“macrofouling”), provoca impacto en el ambiente artificial (e.g. ocluir tuberías y filtros de tomas de agua de plantas potabilizadoras, refrigeración de industrias, plantas de energía) y en el ambiente natural (e.g. desplaza especies nativas, cambia dieta de peces nativos, ingeniero de ecosistemas). En América del Sur, hasta la invasión del mejillón dorado en 1991, no existía el macrofouling en agua dulce; este si existía en el ambiente estuarial y marino. Así el primer caso de macrofouling en agua dulce fue detectado y tratado en América del Sur, cuando el mejillón dorado ocluyó tuberías y filtros en la Planta Potabilizadora de agua de la Ciudad de La Plata (colecta depositada en la Colección Malacológica del Museo de La Plata, FCNyM; UNLP. Lote MLP-Ma 5203).[12]
Desde su presencia en América del Sur, L. fortunei se ha extendido, río arriba, en ríos de las principales cuencas invadidas (Cuenca del Plata, Guaíba y San Francisco), a una velocidad de 240 km/año. Fundamentalmente, las capacidades antes mencionadas (adaptativas/reproductivas), de esta especie epifaunal (que vive sobre sustrato duro), le permiten realizar una exitosa y veloz dispersión por los ambientes de agua dulce de la región (ver Figura. Dispersión del mejillón dorado en América del Sur). En todos los cuerpos de agua invadidos, utilizó todo sustratos duro artificiales (e.g. hierro, madera, hormigón, mampostería, plásticos, escombros, vidrios, latas, nylon) y natural (e.g. juncos, otra vegetación acuática, troncos, conchas vacías o con el organismo vivo dentro) disponible. Cuando el sustrato del cause era blando (e.g. limo-arenoso, arenoso), se las encontró sobre vegetación flotante arraigada al lecho, o sobre conchas vacías o pequeñas piedras los cuales funcionan como núcleo de un racimo de ejemplares (ejemplares del mejillón dorado unos sobre otros). Cuando el sedimento era más sólido (limo-areno-compacto), el mejillón lo utilizó de sustrato.
La población del mejillón dorado, cuando se asienta en un nuevo ambiente, hay un lapso de tiempo en que incrementa su densidad durante los primeros meses de invasión y, a partir de entonces, comienza su dispersión, como sucede en las cuencas de los más importantes ríos de América del Sur, lo cual continúa hasta la actualidad (invierno del 2020).
Limnoperna fortunei se registró por primeras vez en América del Sur, en el litoral argentino del Río de la Plata durante el mes de septiembre de 1991 (Pastorino et al., 1993), en el Balneario Bagliardi. Pocos tiempo después se lo detectó también sobre la costa del Balneario Atalaya (35°00´S - 57°33´W) y márgenes del arroyo Miguelín, Punta Lara (34°48´S - 57°59´W). A fines de 1993 se la observó desde Punta Piedras (35º26´S - 57º08´W), límite norte de la Bahía Samborombon, hasta el Balneario Punta Lara (34º48´S - 57º59´W) (ver Figura. Río de la Plata. Primeras localidades donde se registró la presencia de Limnoperna fortunei). Muestreos realizados entre 1993 y 1994 en el Río de la Plata muestran la presencia de L. fortunei en altas densidades (del orden de los 5.000 ejemplares/m²) en la costa de Berazategui (34º45´S - 58º08´W). A principios de 1994 esta especie, ocasionó macrofouling, además de la toma de agua de la Planta Potabilizadora de la Ciudad de La Plata, también en otras tomas de agua para consumo humano de Bernal (34º40´S - 58º14´W) y de la Ciudad de Buenos Aires (34º35´S - 58º22´W).[14] En 1995 también fue registrada en la Isla Martín García (34º11´S - 58º 15´W).
En septiembre de 1994 se citó a L fortunei, por primera vez, en la costa uruguaya del Río de la Plata, en el balneario Artilleros (Departamento de Colonia, 34º27´S - 57º32´W), en Playa Pascual (Departamento de San José, 34º47´S-56º25´W). A fines de 1994 y principios de 1995 en Barracas de San Pedro (34º28´S - 58º51´W), en Arazatí (San José).[15]
La invasión del mejillón dorado al río Uruguay y afluentes se registra a partir de fines de los ´90. A mediados de 1999 se registraron los primeros problemas de macrofouling en la planta potabilizadora de la ciudad de Montevideo, Uruguay, localizada sobre el Río Santa Lucía, Canelones. En febrero de 2001 se registró la presencia de formas larvales y adultos sobre la costa uruguaya del Río Uruguay, en el Balneario Las Cañas y en otras plantas potabilizadoras como, por ejemplo, Nuevo Berlín en el Río Negro (33º 01´S – 58º 03´W), Fray Bentos (río Uruguay; 33º 07´S – 58º 18¨W), Mercedes (33º 13´S – 58º 00´W) (río Buquelo, desembocadura del río Negro). En el año 2000 se registraron adultos y juveniles del mejillón dorado en el Embalse Palmar, situado sobre el Río Negro (33º 05´S – 51º 18´W). En este embalse y en el Río Yí (33º 30´S – 56º 02´W) se detectaron larvas de moluscos en muestras de plancton. En septiembre de 2001 se registró la presencia de L. fortunei en la central hidroeléctrica de Salto Grande (Argentina-Uruguay) (31° 17´S - 57º 57´W). En el 2005, se registra al mejillón dorado para nuevas localidades en Uruguay, como el río San José y el río San Salvador.
Durante el último cuatrimestre de 1995, todo 1996, 1997 y 1998, se realizaron colectas del mejillón dorado sobre el Río Paraná (Tabla 1), primero en ciudades como San Nicolás, Zarate, Rosario y Santa Fe (el entonces denominado el cordón industrial de la zona).
Con la llegada del mejillón dorado a mediados de los ´90 al Río Paraná, dos cosas sucedieron:
1) Macrofouling en el entonces cordón industrial emplazado a orillas del mencionado río.
2) A partir de Santa Fe, el río Paraná comienza a mostrar una amplia llanura de inundación, lo que facilito la dispersión de esta especie en toda la sección transversal de la región, dispersándose en los ríos San Javier, Correntoso, Salado del Norte en Santo Tomé (31º40´S - 60º45´W) (Darrigran & Ezcurra de Drago, 2000) y lagunas anexas.
En 1996 el mejillón dorado fue registrada en muestras de fouling en Isla del Cerrito (límite de la unión de los ríos Paraná y Paraguay) (Tabla 1) y en 1997 en el Puerto de Asunción (Paraguay) (25º17´S - 57º38´W), sobre el Río Paraguay. En 1998 fue hallada en la Central Hidroeléctrica de Yacyretá (Argentina-Paraguay), en el Paraná superior y, hacia fines del mismo año, en el Puerto de Posadas (Misiones). En abril de 2001, se registró la presencia de L. fortunei en la Central Hidroeléctrica de Itaipú (Brasil-Paraguay), donde para ese entonces era la central hidroeléctrica más grande del Mundo. A través de un tributario del Río Paraná, el Río Carcarañá, el mejillón dorado se dispersó hacia el oeste de la Argentina (aproximadamente en 2002), a Embalse Río Tercero, Córdoba, en una de las Plantas Nucleares generadoras de energía de Argentina (32º12´S - 64º27´W).
La invasión de Limnoperna fortunei en Brasil ocurrió prácticamente al mismo tiempo en dos localidades distantes, a través de dos vías diferentes:
1. a. El Mato Grosso do Sul, posiblemente a través de la migración de la población que arribó al Río de la Plata en 1991, recorriendo los ríos Paraná y Paraguay, auxiliada por la intensa navegación fluvial (Tabla 2).
1. b. Vía río Paraná. Los primeros registros de la llegada del mejillón dorado al Brasil fueron en abril de 2001, en la Usina Hidroeléctrica de Itaipú (Tabla 3).
2. Por agua de lastre de embarcaciones que llegaron hasta los puertos más interiores junto al lago Guaiba, a través de la Lagoa dos Patos.
Este ambiente es una albúfera que se comunica con el Atlántico a través de la barra de Rio Grande, junto a la ciudad del mismo nombre, en el sur del Estado de Rio Grande do Sul. Esta introducción podría haber sido independiente de la anterior, ya que la Cuenca del Plata carece de comunicación directa con Lagoa dos Patos (Tabla 4).
El primer registro de esta especie en la cuenca del Guaíba se remonta al mes de noviembre de 1998, durante un inventario faunístico realizado por biólogos de la Fundación Zoobotanica de Rio Grande do Sul, en el Delta del Jacuí. En aquel momento fue colectado un ejemplar juvenil de Limnoperna fortunei de 1 mm de longitud, fijo a raíces de un camalote o aguapé, en las márgenes de la isla Chico Ingles, situada frente al área portuaria de Porto Alegre. En enero de 1999 fueron encontrados varios ejemplares, de hasta 8 mm de longitud, separados o en grupos de pocos individuos, a 70 km al sur del delta, en las playas del lago Guaíba, próximo al estrecho de Itapuá, que establece comunicación con la Lagoa dos Patos.
|fechaacceso= requiere |url= (ayuda) |fechaacceso= requiere |url= (ayuda) El mejillón dorado (Limnoperna fortunei) es un mitílido de agua dulce del género Limnoperna. Originario de ríos y arroyos del este del sudeste de Asia, se comporta como una especie exótica invasora Sudamérica adonde fue accidentalmente introducido. La especie fue descubierta en 1991 en el Río de la Plata, en la costa del Partido de Berisso, Provincia de Buenos Aires, Argentina.
Macrofouling de Limnoperna fortunei sobre una especie de bivalvo nativo de Argentina
Limnoperna fortunei est une espèce de mollusques bivalves d'eau douce de la famille des Mytilidae. Originaire de Chine, l'espèce a été introduite accidentellement en Amérique du Sud où elle est devenue invasive.
Selon BioLib (1 décembre 2018)[3] :
Limnoperna fortunei est une espèce de mollusques bivalves d'eau douce de la famille des Mytilidae. Originaire de Chine, l'espèce a été introduite accidentellement en Amérique du Sud où elle est devenue invasive.
Limnoperna fortunei is een tweekleppigensoort uit de familie van de Mytilidae.[1] De wetenschappelijke naam van de soort is voor het eerst geldig gepubliceerd in 1857 door Dunker.
Bronnen, noten en/of referenties
O mexilhão-dourado (Limnoperna fortunei) é um molusco bivalve, aquático, nativo do sul da Ásia, da família Mytilidae[1]. Possui fecundação externa, produzindo larvas livres-natantes. É capaz de se fixar em quase qualquer substrato. Possui grande capacidade adaptativa. Densidades de até 150.000 indivíduos/m². Com 30 dias e aproximadamente 0,5 cm já começam a reproduzir. Podem viver até três anos.
O mexilhão dourado é uma espécie exótica invasora no Brasil. Foi introduzido no Brasil em 1998 (Mansur et al. 1999) no lago Guaíba através do deslastramento de navios mercantes.
Trata-se de um molusco de água doce que possui filamentos (bisso) que grudam no casco das embarcações.[2]
Tornou-se uma praga nas bacias do Paraná, Paraguai, Uruguai e Bacia Jacuí/Patos.
Espécies introduzidas, acidentalmente ou não, são a segunda maior causa de perda de biodiversidade no Planeta (IUCN). Devido à sua extensão, múltiplas fronteiras, diversidade de biomas e biodiversidade, o Brasil é altamente vulnerável à introdução de espécies exóticas. No Brasil, já foram identificadas mais de mil espécies de animais exóticos, mas nem todos tornaram-se um problema para as autoridades. Exemplos de problemas são o caramujo-gigante-africano (África), a rã-touro (África), o javali (Europa), o pardal (Europa), o camarão-vanamey (Ásia), o caracol-de-jardim (Europa), entre outros.
O Brasil participa de um projeto de âmbito global intitulado “Programa Global de Gerenciamento de Água de Lastro” (GLOBALLAST), criado pela Organização Marítima Internacional (IMO), no qual tem-se discutido o manejo da água de lastro para evitar a introdução de espécies exóticas na costa brasileira, bem como em águas interiores, sendo o mexilhão-dourado um excelente exemplo do alcance das invasões de espécies exóticas trazidas pela água de lastro.
Em agosto de 2003 o MMA criou a Força-Tarefa Nacional (FTN) (Portaria Ministerial n. 494 de 22 de dezembro de 2003), lançando o Plano de Ação Emergencial (PAE), uma iniciativa de envolvimento de instituições estaduais e locais no controle do mexilhão-dourado.
Essa espécie de molusco asiático chegou à América do Sul nos anos noventa, a partir do rio da Prata, Argentina, trazida na água de lastro de navios vindos do Oriente. No Brasil, o mexilhão se instalou em rios e lagoas do Rio Grande do Sul, subiu pelos rios Paraná e Uruguai e já foi detectado nos rios do Pantanal, nos estados de Mato Grosso e Mato Grosso do Sul.
Enquanto espécie invasora, o mexilhão representa uma ameaça à fauna e à flora aquáticas. Onde se dissemina, o molusco passa a ocupar o lugar de espécies nativas. Todo o ecossistema começa a ser alterado com a presença do invasor. Hoje é encontrado no trato intestinal de armados ou armaus, piaparas, piavas e piaus sem haver estudos sobre o resultado desta ingestão.
Breve histórico:
Onde foi encontrado o mexilhão-dourado no Rio Grande do Sul:
Não há como erradicar completamente o Mexilhão-dourado mas pode-se controlar o expansão da espécie.
Um método que comprovou-se eficaz e seguro do ponto de vista ambiental é o que foi implementado em unidade geradora de energia elétrica no extremo oeste do Rio Paranapanema. A infestação do Limnoperna fortunei tem sua ação nos dutos de condução de água destinada a refrigeração dos eixos das turbinas. As larvas fixam-se nas paredes interiores e ao prosperarem aumentam seu volume, diminuindo assim o diâmetro da tubulação e consequentemente a vazão de água destinada a troca de calor, que sendo insuficiente pode causar pane no sistema de geração.
Neste caso, após estudos que envolveram profissionais das áreas de meio ambiente, segurança e indústria química, optou-se pela aplicação de cloro gás. Para tanto, foram observados aspectos relativos ao volume de água a ser tratada e qual o seria, caso houvesse, o impacto ambiental. Esses estudos indicaram que os valores de aplicação cloro necessários à eliminação das larvas são menores aos verificados no tratamento de água para consumo humano. Outra constatação importante, é que ao contrário dos sistemas de tratamento convencionais para consumo humano, onde a dosagem é ininterrupta, o tempo de dosagem para eliminação das larvas é reduzido em 92%, podendo até ser interrompido em determinadas épocas do ano. Outro aspecto importante em relação ao tratamento de água convencional, é a não aplicação de outros produtos necessários para o padrão de potabilidade, permitindo assim que a água bruta captada a montante conserve as mesmas características ao ser lançada à jusante. Do ponto de vista operacional, essa metodologia mostrou-se ser a mais indicada, pois tem suas ações baseadas em normas conhecidas e consolidadas do ponto de vista da segurança, saúde e meio ambiente. É também economicamente viável pelo baixo custo tanto da aquisição do produto, como pelos equipamentos envolvidos.
Ao contrário do que ocorre em usinas, o controle do mexilhão em sistemas naturais é impossível com a tecnologia e os recursos hoje existentes. Por isso, é importante evitar a ocorreência de novas infestações. Ao mesmo tempo, uma larva microscópica sozinha tem potencial para desencadear contaminação num local até então livre do invasor. Isso inviabiliza a fiscalização pelos órgãos competentes como forma de proteger os locais não contaminados. É importante que todos os cidadãos tomem cuidado para não serem vetores de mexilhão dourado, especialmente navegantes, pescadores, aquicultores e usuários de irrigação. Lembre-se que qualquer manancial de água doce pode estar contaminado pelo mexilhão sem que isso seja visível. Veja os cuidados:
O IBAMA e a SEMA são os responsáveis pelas orientações técnicas e monitoramento por meio do Plano de Ação de Controle e Monitoramento do Mexilhão-dourado, a ser executado no RS.
O mexilhão-dourado (Limnoperna fortunei) é um molusco bivalve, aquático, nativo do sul da Ásia, da família Mytilidae. Possui fecundação externa, produzindo larvas livres-natantes. É capaz de se fixar em quase qualquer substrato. Possui grande capacidade adaptativa. Densidades de até 150.000 indivíduos/m². Com 30 dias e aproximadamente 0,5 cm já começam a reproduzir. Podem viver até três anos.
Trai vàng hay còn gọi là trai vàng Amazon (Danh pháp khoa học: Limnoperna fortunei) hay biết đến với tên tiếng Anh là Golden mussel là một động vật thân mềm hai mảnh vỏ thuộc họ Mytilidae có nguồn gốc từ Trung Quốc, trai vàng là một loài xâm lấn nguy hiểm ở Nam Mỹ và là một trong số điển hình về tác hại của những loài xâm thực đến các vùng đất trên thế giới.
Chúng đã bám theo các tàu buôn đột nhập vào Nam Mỹ từ những năm 1990, chỉ sau chưa đầy 1 thập kỷ, chúng đã hoàn toàn xâm chiếm các vùng nước trong rừng Amazon. Trai vàng có sức sống rất mãnh liệt. Chúng có thể chịu đựng được nhiều biến cố khác nhau từ môi trường, lại phát triển rất nhanh và dữ tợn. Loài trai này đã thay đổi toàn bộ môi trường nước ở đây, giết chết nhiều loài vật bản địa. Không chỉ thiên nhiên, mà thiệt hại kinh tế loài trai này gây ra cũng không hề nhỏ, chúng đã sinh sôi nảy nở đến mức làm tắc nghẽn các đường ống của nhà máy thủy điện, gây thiện hại tới $20.000/ngày (khoảng hơn 440 triệu đồng).
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沼蛤（学名：Limnoperna fortunei），又稱河殼菜蛤，是贻贝目壳菜蛤科沼蛤屬（Limnoperna）的一种中型的淡水雙殼綱軟體動物。 主要分布于韩国、中国大陆，常栖息在河流及河口半淡咸水区域。[2]在台灣、香港及泰國等地為入侵物種，現時還意外被引入到南美洲。 危害生態並會造成自來水廠、污水處理廠、水庫、發電廠等使用的管道阻塞。
沼蛤（学名：Limnoperna fortunei），又稱河殼菜蛤，是贻贝目壳菜蛤科沼蛤屬（Limnoperna）的一种中型的淡水雙殼綱軟體動物。 主要分布于韩国、中国大陆，常栖息在河流及河口半淡咸水区域。在台灣、香港及泰國等地為入侵物種，現時還意外被引入到南美洲。 危害生態並會造成自來水廠、污水處理廠、水庫、發電廠等使用的管道阻塞。
カワヒバリガイ（川雲雀貝）、学名 Limnoperna fortunei は、イガイ目イガイ科に分類される二枚貝の一種。中国南部原産の淡水生二枚貝だが、日本を含むアジア各地へ分布を広げている外来種である。日本では特定外来生物に指定されている。
殻長は3cmほどで、海生のヒバリガイよりはやや小さい。なおコウロエンカワヒバリガイ Xenostrobus securis は本種とよく似ており、かつては本種の亜種とされたこともあったが、内臓の形態やタンパク質の研究が進み、分布域も分類も異なる別属別種と判明した。
本来の分布域は中国南部の淡水域だったが、中国から移入されるシジミ類に混じって分布を広げた。日本には1980年代に侵入したと考えられ、1990年に揖斐川で初確認された。その後矢作川・木曽川・長良川・淀川（琵琶湖）の各水系でも確認された。日本以外にも朝鮮半島・台湾・香港・タイ北部など中国の周辺各地に侵入している。
成貝は水深10mくらいまでの岩などに足糸を出して付着する。繁殖の適温は21-27℃で、各個体が水中に放卵・放精を行う。孵化した幼生は1-2週間で稚貝に変態し、固着生活を始める。稚貝のうちはわずかに移動できるが、成長すると移動しなくなる。
水路をふさぐほど増殖し除去も困難なこと、大量斃死して水質の悪化を招くこと、水道や水力発電の施設に付着するなどの被害が問題化している。
またコイ科などの淡水魚に寄生する腹口類吸虫の中間宿主となることも判明しており、本種と同時に腹口類吸虫も日本へ侵入してしまった。既に宇治川産のオイカワやビワコオオナマズから腹口類吸虫の感染が確認されている。淡水魚の放流によって腹口類吸虫が日本各地へ分布を広げる可能性もあり、生態系への影響が懸念される。
一応食用出来るが、小さいためほとんど可食部分がなく、味もほとんどしない。許可無く生きたまま持ち帰ると特定外来生物法により罰せられる。
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カワヒバリガイ（川雲雀貝）、学名 Limnoperna fortunei は、イガイ目イガイ科に分類される二枚貝の一種。中国南部原産の淡水生二枚貝だが、日本を含むアジア各地へ分布を広げている外来種である。日本では特定外来生物に指定されている。
