Amenazas
(
Spagneul; Castilian
)
fornì da Conabio
Factores de riesgo
Los efectos de depredación por humanos se han intensificado por dos eventos históricos recientes, uno es la construcción de la línea de ferrocarril de Cuatro Ciénegas a Coahuila (El Oro), por el centro de su rango. El segundo evento se refiere a los programas de reforma de la tierra por el gobierno mexicano (ejidos), donde los lugares muy remotos están sendo colonizados (Morafka, 1982).
Dentro del último siglo, ha habido una reducción de 35 a 50% del rango remanente post-colombino de la tortuga Gopherus flavomarginatus, debido principalmente a la irrigación y agricultura al Sur (cerca de Torreón, Coahuila) y al Oeste (Ceballos, Durango), continuando con la depredación sobre todo cerca de las vías del tren y carreteras (Morafka, 1988).
Esta tortuga ha tenido una larga historia de depredación humana, tanto para su consumo como para comerciar con ella. Aunado a su bajo potencial biótico, esto ha resultado en una sobre-explotación. El rango de distribución de la tortuga del Bolsón está fragmentado en seis parches reconocibles, los cuales internamente están partidos por zonas de hábitats, aparentemente, en buen estado: la región Los Americanos, Sierra del Diablo, Rancho Diana, la región de Ceballos a Yermo, la región central de Mapimí y Sierra Los Remedios.
Los riesgos a las poblaciones de la tortuga tienen una larga historia de depredación por el humano, tanto por consumo así como tráfico. Pareado con un potencial biótico bajo, la explotación intensiva ha resultado en su sobreexplotación. El patrón de las poblaciones actuales, sugieren que la declinación de la tortuga se ha acentuado a principios del siglo pasado, coincidiendo con los impactos de una intensificación gradual en proyectos de agricultura local y expansión de la ganadería que ocurre en las zonas áridas del Bolsón de Mapimí (Aguirre, 1995).
Varias especies de reptiles, incluyendo la Tortuga de Bolsón Gopherus flavomarginatus, pueden estar en una amenaza particular debido a su estatus poblacional (Fitzgerald et al. 2004).
Las amenazas más comunes son la sequía, la urbanización y las especies invasoras (Riedle, 2005).
Se identifican como disturbios generados por las actividades de recreación en la Reserva de la Biosfera de Mapimí, la apertura de múltiples caminos por visitantes, que deterioran el terreno, así como el saqueo de fauna y flora en peligro, entre otras problemáticas (García et al., 2006).
Comercio internacional lícito
De acuerdo a una investigación por Ceballos y Fitzgerald (2004), la respuesta de participación por cuatro de 12 zoológicos, y dos de tres acuarios fue que en total tenían 231 tortugas reportadas, representando 38 especies terrestres, dulceacuícolas y marinas. La especie más frecuente fue Gopherus flavomarginatus (n = 62).
México exportó en el año 2000 (69 especimenes científicos) de Gopherus flavomarginatus, de acuerdo a las importaciones legales e ilegales a Estados Unidos de reptiles del desierto chihuahuense de México, que reporta Fitzgerald et al. (2004).
De acuerdo a la base de datos de la UNEP-WCMC se tienen los siguientes movimientos de exportación de la tortuga Gopherus flavomarginatus:
México realizó las siguientes exportaciones a Estados Unidos, en el año 1980, 18 especímenes para uso científico; 1982, 22 especímenes para uso científico; y en el año 2000, 69 especímenes para un zoológico, obtenidos los ejemplares del medio silvestre
(http://www.unep-wcmc.org/citestrade/report.cfm).
Efectos reales o potenciales del comercio
Legler y Weeb (1961) comentan que al platicar con las personas mayores en Ceballos, Durango, expresaron que la especie era más rara en el área en la actualidad, que hace tres décadas. Alertado de este hecho, un comerciante expresó gusto al saber que los ejemplares se utilizarían con fines de estudios científicos, comentó que el ya no vendía tortugas, porque anticipó su extinción.
Los riesgos a las poblaciones de la tortuga tienen una larga historia de depredación por el humano, tanto por consumo así como tráfico (Aguirre, 1995).
Las poblaciones de algunas especies endémicas, como la galápago de Mapimí Gopherus flavomarginatus han sido impactadas gravemente por una cantidad de amenazas, incluyendo la recolección y el comercio (Fitzgerald et al. 2004).
Utilización nacional
Fitzgerald et al. (2004) presenta una relación de especies de reptiles del desierto chihuahuense que son sujetas a comercio en y/o de México, entre ellas se encuentra Gopherus flavomarginatus que se vende como mascota en mercados y tiendas de mascota.
Enfermedades, Parásitos y Malformaciones
No se registraron patologías significativas en 50 tortugas silvestres que fueron monitoreados en el laboratorio de Mapimí, al realizar la química sanguínea, diferenciación celular y diferenciación fecal para determinación de huevos de parásitos (nemátodos) (Morafka, 1988).
Adest et al (1989), presentan los resultados de la flora fecal (bacterias gram negativas) de siete individuos adultos, algunos presentaron Corynebacterium, Pseudomonas y Citobacter, que se han asociado con estados patológicos en condiciones de cautiverio.
Cultural
Lo que hizo atractivo la depredación de Gopherus flavomarginatus por humanos, posiblemente, fue que era la tortuga mas palatable y producía mas carne que otros miembros de su Género, comparado con Gopherus agassizi y Gopherus berlandieri, además de que la depredación humana se basa en la selección de trofeos mas grandes (Morafka, 1988).
Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie
La destrucción del hábitat es causada también, por el sobrepastoreo de ganado vacuno y caprino. La demanda de agua se ha incrementado por técnicas de perforación y la densidad de ganado se incrementa rápidamente en los pastizales áridos. El efecto neto es una reducción en alimento y substrato apropiado para las tortugas, compartiendo mayores presiones de depredación por el humano (Morafka, 1982).
Morafka y McCoy (1988) comentan de acuerdo a sus resultados, aproximadamente 6,000 km² del área del Bolsón de Mapimí sostienen poblaciones de tortugas, o que son ecológicamente y geográficamente continuas que contienen tortugas.
La población y el rango de perturbación de la tortuga del bolsón ha sido un proceso largo y gradual, relacionado con múltiples factores como el cambio climático, el incremento de la presión antropogénica a través de la modificación del hábitat, al igual, como la depredación del humano. La depredación humana directa y la pérdida del hábitat dan como resultado la contracción de su rango. Con la excepción de algunas poblaciones protegidas, muchas de las poblaciones remanentes están decayendo (Aguirre, 1995).
Con la exploración para encontrar petróleo y gas en la década de los años 80's, se crearon nuevos caminos los cuales fragmentaron el hábitat de esta tortuga (Aguirre et al. 1997).
- sitassion bibliogràfica
- Gatica C. A. y Aguirre, T. A. 2010. Ficha técnica de Gopherus flavomarginatus. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de anfibios y reptiles del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal, Instituto de Ciencias Biomedicas, Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
- autor
- Gatica C. A.
- autor
- Aguirre, T. A.
Asociaciones
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)
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Depredadores
Los depredadores locales son coyotes, zorros, tejones, zorrillos, correcaminos, halcones y cuervos (Adest et al., 1989).
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- Gatica C. A. y Aguirre, T. A. 2010. Ficha técnica de Gopherus flavomarginatus. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de anfibios y reptiles del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal, Instituto de Ciencias Biomedicas, Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
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- Aguirre, T. A.
Biología de poblaciones
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Tamaño poblacional
Morafka y McCoy (1988) estiman una población no mayor a los 10,000 adultos para toda la especie (datos extrapolados de la densidad de colonias locales).
Existen correlaciones negativas entre el intenso uso de suelo por humanos y la densidad de tortugas, esto se ha demostrado en parte por Lieberman y Morafka (1988), quienes indican que las densidades moderadamente altas de esta tortuga permanecen en áreas con usos de suelos que presentan actividades humanas moderadas, aún niveles bajos de colecta pueden tener un efecto negativo sobre las poblaciones que presentan niveles bajos de densidad poblacional, pero las interrelaciones entre las variables requieren más investigación.
La estimación (extrapolación) de los cinturones que han sido muestreados en la Reserva de
la Biosfera de Mapimí y Cerros Emilio, Chihuahua sugieren que el número total de adultos
que representan la especie podrían ser un máximo de 10,000 individuos (Aguirre, 1995).
El área total ocupada por la tortuga no debe ser mayor a los 1,000 Km², soportando una
población máxima de 10,000 adultos (Aguirre et al., 1997).
El tamaño de población en la Reserva se estima entre 1,500 y 2,000 individuos, con densidades variables altas de 0.1 a 3 tortugas/ha.
Densidad
La densidad poblacional varía de 1 a 7 individuos por hectárea (Lemos y Smith, 2007)
Antecedentes del estado de la especie o de las poblaciones principales
La tortuga del Bolsón tenía probablemente su máximo rango geográfico en el Pleistoceno, su rango debió contraerse a más del 90% durante la transición del Plioceno-Holoceno como resultado de la orogenia, cambios en el clima postglacial y gradual deterioro del hábitat en el altiplano mexicano (Morafka, 1988).
Mientras que las tasas de disminución se desconoce, las tendencias poblacionales actuales sugieren que su decline se aceleró al comenzar el siglo XX, coincidiendo con la mecanización de la agricultura, la extensión de las líneas ferroviarias, y la intensificación de la cría de ganado en las áridas praderas del desierto Chihuahuense (Aguirre et al. 1997).
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- Gatica C. A. y Aguirre, T. A. 2010. Ficha técnica de Gopherus flavomarginatus. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de anfibios y reptiles del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal, Instituto de Ciencias Biomedicas, Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
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- Aguirre, T. A.
Comportamiento
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Weaver (1970) presenta una compilación de elementos conductuales de apareamiento y combate de tortugas, incluyendo el meneo de la cabeza y rastreo por Gopherus flavomarginatus.
Posiblemente Gopherus flavomarginatus presenta actividad nocturna cuando la temperatura de la madriguera es elevada (Adest et al. 1988).
No presentan la conducta de territorialidad (Lovich, 1995).
La conducta social incluye movimientos de cabeza hacia arriba y hacia debajo de diferentes frecuencias dependiendo del mensaje que se desea transmitir; la agresión se da a través de ataques directos.
Estas tortugas permanecen ocultas e inactivas entre noviembre y abril (Lemos y Smith, 2007a).
Ámbito hogareño
El ámbito hogareño se estimo en 1.2 Ha para un macho y 1.4 Ha para una hembra de Gopherus flavomarginatus en la Reserva de la Biosfera de Mapimí, la distancia media de movimiento por cuatro tortugas fue de 304.5 metros, con un rango entre 85.5 y 633 metros (Morafka et al. 1980).
Se evaluó el ámbito hogareño de una colonia de 31 individuos en un área de 77 hectáreas, donde resultó 3.1 y 4.1 hectáreas para machos adultos, 2.5 y 3.1 para las hembras adultas, y 0.4 y 1.2 hectáreas para los individuos sexualmente inmaduros (Aguirre et al. 1984).
Estas tortugas se pueden mover a distancias considerables (hasta 633 m), y en este proceso pueden ocupar hasta 4 madrigueras diferentes (Lemos y Smith, 2007)
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- Gatica C. A. y Aguirre, T. A. 2010. Ficha técnica de Gopherus flavomarginatus. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de anfibios y reptiles del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal, Instituto de Ciencias Biomedicas, Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
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Conservación
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El programa de manejo de la tortuga de Bolsón es un proyecto, dedicado a la conservación del reptil en peligro de extinción, donde se incluye la participación de veterinarios como miembros integrales del equipo, los resultados de este programa determinaran futuras opciones para el manejo de crías de esta especie. Sin embargo, se requieren de medidas para asegurar su protección en todo el rango de distribución de esta especie (Adest, 1989).
En adición al programa de la tortuga del bolsón en Mapimí, hay esfuerzos de estrategias de conservación en el Rancho de Investigación Algin en Arizona, E.U.A., donde se encuentra la única población de Gopherus flavomarginatus fuera de su rango de distribución actual; el Rancho Sombreretillo en Chihuahua, tiene una dimensión de 10, 000 hectáreas de hábitat aislado de tortuga de bolsón, el área se sitúa a 100 kilómetros al Norte de la Reserva de la Biosfera de Mapimí. Se desarrolló un programa voluntario para brindar protección a esta tortuga. Es necesario estudiar la historia de vida de esta población y compararla con la bien conocida de Mapimí. El Programa de Recuperación de Tortugas esta apoyando al un grupo de investigadores de Estados Unidos y México para elaborar un plan de manejo para que esta localidad sea un área adicional como reserva de tortugas; y el Parque Nacional Big Bend, que es una Reserva de la Biosfera hermana a la de Mapimí y tiene objetivos similares de investigación y conservación en el Desierto Chihuahuense, aunque, actualmente la tortuga no existe, habitó el área durante los tiempos glacio-pluviales y ocupa un hábitat contiguo de sólo 280 kilómetros al Sur del parque. Pero las políticas de reintroducción de taxas perdidos a extinción pre-Colombina están prohibidas. Los parques estatales de Texas y refugios de vida silvestre adyacentes al parque pueden calificar como sitios óptimos para la reintroducción, lo que representaría un incremento en el rango distribucional en Estados Unidos (Aguirre et al, 1997). Como parte de la estrategia de conservación, la Reserva de la Biosfera de Mapimí provee información acerca de algunas dificultades para realizar las metas de cooperación local, la participación, y el manejo del recurso sustentable (Kaus,1993).
El plan global para la conservación de tortugas acuáticas dentro de sus proyectos regionales presta atención a México con particular interés en las especies Terrapene coahuila y Gopherus flavomarginatus (esta alcanzando el peligro crítico muy rápido, esta última), de acuerdo con el Turtle Conservation Fund (2002),
(http:www.turtlesurvival.org/TCF_Action_Plan_SF_Prospectus.pdf).
Lemos (2004) comenta que Gopherus flavomarginatus se encuentra en la RTP 52 Mapimí.
Esta especie se encuentra en la Reserva de la Biosfera Mapimí, México (http://www.conanp.gob.mx/anp/programas_manejo/Mapimi_ok.pdf).
Conservación del hábitat
Dentro del Programa de Conservación y Manejo Reserva de la Biosfera Mapimí, se encuentra la actividad de recuperación de especies prioritarias con la acción de establecer, en coordinación con especialistas, un programa de recuperación de hábitat de las especies de flora y fauna silvestre prioritarias, clave o de las que se tiene poco conocimiento científico en la región mexicana del Desierto Chihuahuense; y en la actividad de conservación de hábitats críticos se tienen las acciones de identificar los hábitats críticos para especies consideradas en riesgo a corto plazo; ejecutar el programa de recuperación de hábitats de las especies clave o de las que se tiene poco conocimiento científico en la región mexicana del Desierto Chihuahuense a largo plazo; y de manera permanente fomentar la aplicación de resultados en materia de conservación de hábitats críticos (http://www.conanp.gob.mx/anp/programas_manejo/Mapimi_ok.pdf).
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- Gatica C. A. y Aguirre, T. A. 2010. Ficha técnica de Gopherus flavomarginatus. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de anfibios y reptiles del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal, Instituto de Ciencias Biomedicas, Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
- autor
- Gatica C. A.
- autor
- Aguirre, T. A.
Descripción
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Legler y Webb (1961) presentan los datos morfométricos de nueve especies de Gopherus flavomarginatus, los promedios son los siguientes: longitud del caparazón 303.22 mm, anchura del caparazón 239.11 mm, longitud del plastrón 301.33 mm, altura 131.11 mm, diámetro de la pata trasera 40 mm, y ancho de la cabeza 50.11 mm. El color de fondo del plastrón es amarillento, y el del caparazón varía de sombras obscuras de amarillo paja a café. Los colores son mas brillantes y contrastantes en individuos mas pequeños (164 mm de longitud).
Se trata de una tortuga terrestre moderadamente grande con una longitud de carapacho de 340 mm, los adultos también se distinguen por tener un carapacho con escudos claros en contraste con los centros oscuros. El plastrón es amarillo con una costura intergular más larga que la inter-humeral; con proyecciones gulares obtusas. La altura total del carapacho es ligeramente mayor que la mitad del ancho de este (Morafka,1982).
Información sobre especies similares
El caparazón es muy similar en forma al de Gopherus polyphemus, excepto por el ligero destello sobre las patas traseras. La cabeza es relativamente mas grande que en cualquier otro miembro del género (Pritchard, 1979).
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- Gatica C. A. y Aguirre, T. A. 2010. Ficha técnica de Gopherus flavomarginatus. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de anfibios y reptiles del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal, Instituto de Ciencias Biomedicas, Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
- autor
- Gatica C. A.
- autor
- Aguirre, T. A.
Distribución
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Actual
MEXICO
Distribución mundial: El área de la superficie total de su distribución es probablemente menor a 40,000 km. Su rango esta confinado al Norte de México, en el Sureste de Chihuahua, Suroeste de Coahuila y Noreste de Durango (Morafka et al. 1981).
1.- Sin nombre de localidad, 26º 29´ y 26º 52´.
2.- Sin nombre de localidad, 103º 58´ y 103º 32´ W.
(Aguirre et al. 1984).
Esta especie se encuentra en la Reserva de la Biosfera Mapimí, México (http://www.conanp.gob.mx/anp/programas_manejo/Mapimi_ok.pdf).
MEXICO / COAHUILA
Los americanos, Coahuila (Bury et al. 1988).
Gopherus flavomarginatus se encuentra en la RTP 52 Mapimí.
MEXICO / CHIHUAHUA
Sierra del Diablo; Rancho Diana y Sierra de Los Remedios, Chihuahua (Bury et al. 1988).
Gopherus flavomarginatus se encuentra en la RTP 52 Mapimí.
Mendoza et al., (2006), reportan a la especie en el estado de Chihuahua.
MEXICO / DURANGO
Ceballos a Yermo, Durango (Bury et al. 1988).
Gopherus flavomarginatus se encuentra en la RTP 52 Mapimí.
MEXICO / COAHUILA / 10 kilómetros al SE del Racho El Porvenir
10 kilómetros al Sureste del Racho El Porvenir, 26º 52´ N, 102º 59´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / COAHUILA / 12.9 kilómetros al E y 3.2 kilómetros al S de Americanos
12.9 kilómetros al Este y 3.2 kilómetros al Sur de Americanos, 27º 05´ N, 103º 03´ O (Morafka, 1982)
MEXICO / COAHUILA / Al Sur de El Matrimonio
Al Sur de El Matrimonio, 27º 00´ N, 103º 05´ O (Morafka et al.,1981)
MEXICO / COAHUILA / Entre El Matrimonio y La Víbora
Entre El Matrimonio y La Víbora, 27º 05´ N, 103º 00´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / COAHUILA / Laguna del Coyote
Laguna de Coyote, 27º 15´ N, 103º 15´ O (Morafka, 1982)
MEXICO / COAHUILA / Laguna La Leche
Laguna La Leche, 27º 15´ N, 102º 58´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / COAHUILA / Laguna La Leche, extremo Sur
Morafka et al. (1981)
MEXICO / COAHUILA / Llano de Guaje
Llano de Guaje, Coahuila, México 27º 15´ N, 103º 45´ O (Morafka, 1982)
MEXICO / COAHUILA / Presón Cerro Solo
Presón Cerro Solo, 27º 22´ N, 103º 48´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / COAHUILA / Rancho El Cinco
Rancho El Cinco, 27º 00´ N, 103º 28´ O (Morafka et al.,1981)
MEXICO / COAHUILA / Rancho El Gavilán
Rancho El Gavilán, 27º 19´ N, 103º 12´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / COAHUILA / Rancho El Socorro
Rancho El Socorro, 27º 20´ N, 103º 15´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / COAHUILA / Rancho Las Lilas
Rancho Las Lilas, 26º 45´ N, 103º 40´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / COAHUILA / Rancho Santa María
Rancho Santa María, Coahuila, México, 26º 45´ N, 103º 25´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / COAHUILA / Sierra Las Chorreras
Sierra Las Chorreras, Coahuila, México 27º 00´ N, 103º 00´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / COAHUILA / Sierra Sola
Sierra Sola, 27º 03´ N, 103º 08´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / CHIHUAHUA / Aledaño al Rancho San Isidro
Aledaño al Rancho San Isidro, 26º 56´ N, 104º 01´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / CHIHUAHUA / Carillo
Carillo, 26º 50´ N, 104º 05´ O (Morafka, et al., 1981)
MEXICO / CHIHUAHUA / Ejido División del Norte, sierra de los Remedios
Ejido División del Norte, Sierra de los Remedios, 27º 00´ N, 104º 25´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / CHIHUAHUA / Ejido La Soledad
Ejido La Soledad, 26º 47´ N, 103º 50´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / CHIHUAHUA / Guimbalete
Guimbalete, 27º 01´ N, 103º 45´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / CHIHUAHUA / Presón Centenario de Plan Presidencia, Benito Juárez, 9 kilómetros al NO del Escalón
Presón Centenario de Plan Presidencial, Benito Juárez 9 km., Noroeste del Escalón, 26º 45´ N, 104º 22´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / CHIHUAHUA / Rancho Benthon, punta NE de la Sierra del Diablo
Rancho Benthon, punta Noreste de la Sierra Diablo, 27º 34´ N, 104º 09´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / CHIHUAHUA / Rancho El Palmar, lado O de la Sierra San Francisco
Rancho El Palmar lado Oeste de la Sierra San Francisco, 27º 25´ N, 104º 25´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / CHIHUAHUA / Rancho La Ventura
Rancho La Ventura, 27º 36´ N, 104º 00´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / CHIHUAHUA / Rancho Peñoles y lomeríos de la Sierra del Diablo hacia el O a través del Bolsón de Mapimí
Rancho Peñoles y lomeríos de la Sierra del Diablo hacia el Oeste a través del Bolsón de Mapimí, 27º 05´ N, 104º 00´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / CHIHUAHUA / Rancho Santa Rita, lado O de la Sierra San Francisco
Rancho Santa Rita lado Oeste de la Sierra San Francisco, 27º 18´ N, 103º 50´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / CHIHUAHUA / S y SO de Mercurio
Sur y Suroeste de Mercurio, 26º 46´ N, 104º 12´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / DURANGO / 20 kilómetros al E de Ceballos
20 kilómetros al E de Ceballos, 26º 32´ N, 103º 50´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / DURANGO / 8 kilómetros al E de Ceballos
8 kilómetros al E de Ceballos, 26º 32´ N, 104º 01´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / DURANGO / Adyacente a Yermo, E de la carretera México 49
Adyacente a Yermo, E de la carretera México 49, 26º 30´ N, 104º 01´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / DURANGO / Planicies al O de Ceballos
Planicies al O de Ceballos, 26º 30´ N, 104º 15´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / DURANGO / Planicies en la parte E de la Sierra Banderas
Planicies en la parte E de la Sierra Banderas, 26º 05´ N, 103º 45´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / DURANGO / Rancho Aguaje, San Ignacio y Laboratorio del Desierto de Mapimí
Rancho Aguaje, San Ignacio y Laboratorio de Desierto-Mapimí, 26º 35´ N, 103º 38´ O (Morafka, 1982)
MEXICO / DURANGO / Rancho La Flor
Rancho La Flor, 26º 36´ N, 103º 55´ O (Morafka et al., 1981)
MEXICO / DURANGO / Rancho San Ignacio
Rancho San Ignacio 26º 38´ N, 103º 46´ O (Morafka et al.,1981)
MEXICO / COAHUILA / OCAMPO / 2.4 kilómetros al E de Rancho La Mena, sobre el camino al ejido Gregorio García
2.4 kilómetros al Este de rancho La Mena, sobre el camino al ejido Gregorio García, 27 20'32.4'' N, -103 20'40.1'' O (Lemos y Smith, 2007a)
MEXICO / COAHUILA / OCAMPO / Lado N de sierra de la Tortuga, ejido Socorro
Lado Norte de sierra de la Tortuga, Ejido Socorro, 27 22'34.1'' N, -103 22'7.3'' O (Lemos y Smith, 2007a)
MEXICO / COAHUILA / OCAMPO / Rancho La Víbora
Rancho La Víbora, 27 8'22.7'' N, -102 59'0'' O (Lemos y Smith, 2007a)
MEXICO / COAHUILA / SIERRA MOJADA / Valle en la base O de Sierra Mojada, 25 kilómetros al NNE de Guimbalate, 13 kilómetros al NE de Guim
Valle en la base Oeste de Sierra Mojada, 25 kilómetros al NNE y 13 kilómetros al NE de Guimbalate, 27 10'56.8'' N, -103 42'34.5'' O (Lemos y Smith, 2007a)
MEXICO / CHIHUAHUA / JIMENEZ / 150 metros al NO de la puerta norte del Rancho Peñoles
150 metros al Noroeste de la puerta norte del Rancho Peñoles. 27º7'49.6''N, -103º48'45''O (Lemos y Smith, 2007)
MEXICO / CHIHUAHUA / JIMENEZ / Ejido Los Remedios (=División del Norte)
Ejido Los Remedios (=División del Norte). 26º53'14.6''N -104º21'38.9''O (Lemos y Smith, 2007)
MEXICO / CHIHUAHUA / JIMENEZ / Rancho La Soledad
Rancho La Soledad, 6º53'54.1''N -103º51'22.4''O (Lemos y Smith, 2007)
MEXICO / CHIHUAHUA / JIMENEZ / Rancho San Miguel, aproximadamente 8 kilómetros al E de Ejido Texcoco
Rancho San Miguel, aproximadamente 8 kilómetros al Este de Ejido Texcoco 27º1'37.3''N -104º19'10.5''O (Lemos y Smith, 2007)
MEXICO / CHIHUAHUA / JIMENEZ / Sierra del Diablo
Sierra del Diablo. 27º8'38.9''N -104º13'10.9''O (Lemos y Smith, 2007)
Original
ESTADOS UNIDOS
Durante la época del Pleistoceno, esta tortuga aparentemente tenía un rango de distribución desde Oklahoma hasta el Sur de Nuevo Mexico y Arizona , EUA., y hasta los límites del Eje Volcánico Transverso (Aguascalientes) (Auffenberg y Franz, 1978).
- sitassion bibliogràfica
- Gatica C. A. y Aguirre, T. A. 2010. Ficha técnica de Gopherus flavomarginatus. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de anfibios y reptiles del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal, Instituto de Ciencias Biomedicas, Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
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- Aguirre, T. A.
Ecología
(
Spagneul; Castilian
)
fornì da Conabio
Categoria de edad, tamaño o estadio
De acuerdo a la examinación de Legler y Webb (1961), los adultos de Gopherus flavomarginatus son, en promedio, mas grandes que otros miembros del Género, en la muestra revisada, la longitud del caparazón tuvo un rango entre 164 y 371 mm, en promedio 295 mm, (n = 15).
Morafka (1982) comenta que las crías son de color café oscuro en el dorso, al crecer los márgenes amarillos de la lámina se incrementan gradualmente.
Mediante un análisis discriminante se determinó que la parte posterior del caparazón y del plastrón, las placas anales y las placas gular y humeral tienen suma importancia en la diferenciación sexual en estas tortugas. En las hembras las medidas que son significativamente mayores en las hembras son: (VC) anchura del caparazón a nivel de la 8ª placa marginal; (A) altura, tomada a nivel de la 3ª placa vertebral; (AB) longitud de la placa abdominal sobre la fisura del plastrón; (F) longitud de la placa femoral sobre la fisura del plastrón; (AN) longitud de la placa anal sobre la fisura del plastrón; (Pt) puente o distancia entre las placas axilares e inguinales a través del plastrón; y (z) la longitud de la punta de la placa anal derecha al borde de las placas marginales; y en los machos: (G) la longitud de la placa gular sobre la fisura del plastrón; (H) la longitud de la placa humeral sobre la fisura del plastrón; y (ß) abertura entre las puntas de las placas anales. La clasificación de nuevos individuos se podrá realizar, con alto grado de confiabilidad, tomando las medidas de las variables antes mencionadas a individuos que tengan una longitud del caparazón (LC) de 312.78 ± 1.75 mm, y 242.43 ± 1.50 mm, de anchura del caparazón (Hernández, 1986).
Los machos son significativamente más pequeños que las hembras, en las especies de mayor talla (Gopherus flavomarginatus), de acuerdo a los resultados presentados por Germano (1993).
Vulnerabilidad biológica
El potencial biótico estimado es de 27 huevos por año (Morafka et al, 1981).
Su rango de distribución es pequeño, menos de 150 kilómetros a lo largo de un eje lineal (Morafka, 1982).
- sitassion bibliogràfica
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Estado de conservación
(
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NOM-059-SEMARNAT-2001
P en peligro de extinción
NOM-059-SEMARNAT-2010
P en peligro de extinción
CITES
Apéndice I
- sitassion bibliogràfica
- Gatica C. A. y Aguirre, T. A. 2010. Ficha técnica de Gopherus flavomarginatus. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de anfibios y reptiles del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal, Instituto de Ciencias Biomedicas, Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
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Estrategia trófica
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Spagneul; Castilian
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La dieta en el verano es principalmente zacate tobosa. Las tortugas también comen otros tipos de pastos, los frutos de los nopales (Opuntia sp.) y herbáceas anuales (Morafka, 1982).
El forraje natural que consumen las tortugas de Bolsón en condiciones silvestres se evaluó, los nutrientes de su dieta son: proteínas 10-15%, grasa 3%, fibra cruda 20-35%, carbohidratos (extracto de grasa neutral - NFE) 30-45% (todos los valores en % seco de materia y la proporción calcio-fósforo fue de 3:1 (Adest et al. 1989).
La tortuga del Bolsón de Mapimí prefiere consumir pastos; el tipo de pastos consumidos depende de la disponibilidad de éstos. El toboso (Hilaria mutica) es común en los sitios ocupados por esta tortuga, pero otros pastos también son consumidos cuando se presentan. Los frutos de cactáceas así como hierbas anuales también son consumidos (Lemos y Smith, 2007a).
- sitassion bibliogràfica
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Gestión
(
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Medidas nacionales
Esta especie se encuentra dentro de la Norma Oficial Mexicana NOM-059-SEMARNAT-2001,
que determina las especies, subespecies de flora y fauna silvestres terrestres y acuáticas en peligro de extinción y que establece especificaciones para su protección
(http://www.semarnat.gob.mx/leyesynormas/Normas%20Oficiales%20Mexicanas%20vigentes/NOM-ECOL-059-2001.pdf).
El aprovechamiento y manejo de las especies y poblaciones en riesgo se debe llevar a cabo de acuerdo a lo establecido en el artículo 87 de la Ley General del Equilibrio Ecológico, y en los artículos 85 y 87, y demás aplicables de la Ley General de Vida Silvestre.
La LGEEPA, en su Capítulo III, de flora y fauna silvestre, en su Artículo 87, Párrafo 2, menciona que no podrá autorizar el aprovechamiento sobre poblaciones naturales de especies amenazadas o en peligro de extinción, excepto en los casos en que se garantice su reproducción controlada y el desarrollo de poblaciones de las especies que correspondan
(http://www.ordenjuridico.gob.mx/Federal/PE/PR/Leyes/28011988(1).pdf).
Dentro de la Ley General de Vida Silvestre (Nueva ley publicada en el Diario Oficial de la Federación el 3 de julio de 2000. Última reforma publicada DOF 26-01-2006) en su Título VII.- Aprovechamiento sustentable de la vida silvestre, en el Capítulo I.- Aprovechamiento extractivo; se mencionan los artículos siguientes:
Artículo 85. Solamente se podrá autorizar el aprovechamiento de ejemplares de especies en
riesgo cuando se dé prioridad a la colecta y captura para actividades de restauración,
repoblamiento y reintroducción. Cualquier otro aprovechamiento, en el caso de poblaciones en
peligro de extinción, estará sujeto a que se demuestre que se ha cumplido satisfactoriamente
cualesquiera de las tres actividades mencionadas anteriormente y que: a.- Los ejemplares sean producto de la reproducción, que a su vez contribuya con el desarrollo de poblaciones en programas, proyectos o acciones avaladas por la Secretaría cuando estos existan, en el caso de ejemplares en confinamiento; b.- Contribuya con el desarrollo de poblaciones mediante reproducción controlada, en el caso de ejemplares de especies silvestres de vida libre.
Artículo 87. La autorización para llevar a cabo el aprovechamiento se podrá autorizar a los
propietarios o legítimos poseedores de los predios donde se distribuya la vida silvestre con base en el plan de manejo aprobado, en función de los resultados de los estudio de poblaciones o muestreos, en el caso de ejemplares de vida silvestre o de los inventarios presentados cuando se trate de ejemplares en confinamiento, tomando en consideración además otras informaciones de que disponga la Secretaría, incluida la relativa a los ciclos biológicos. Para el aprovechamiento de ejemplares de especies silvestres en riesgo se deberá contar con:
a) Criterios, medidas y acciones para la reproducción controlada y el desarrollo de dicha
población en su hábitat natural incluidos en el plan de manejo, adicionalmente a lo dispuesto en
el artículo 40 de la presente Ley.
b) Medidas y acciones específicas para contrarrestar los factores que han llevado a disminuir sus poblaciones o deteriorar sus hábitats.
c) Un estudio de la población que contenga estimaciones rigurosas de las tasas de natalidad y
mortalidad y un muestreo.
En el caso de poblaciones en peligro de extinción o amenazadas, tanto el estudio como el plan
de manejo, deberán estar avalados por una persona física o moral especializada y reconocida,
de conformidad con lo establecido en el reglamento. Tratándose de poblaciones en peligro de
extinción, el plan de manejo y el estudio deberán realizarse además, de conformidad con los
términos de referencia desarrollados por el Consejo
(http://www.cddhcu.gob.mx/LeyesBiblio/pdf/146.pdf).
Supervisión de la población
El programa de manejo de la tortuga de Bolsón es un proyecto, dedicado a la conservación del reptil en peligro de extinción, donde se incluye la participación de veterinarios como miembros integrales del equipo, los resultados de este programa determinaran futuras opciones para el manejo de crías de esta especie en la Reserva de la Biosfera de Mapimí (Adest et al. 1989).
En el racho el Sombreretillo, en Chihuahua, se desarrolló un programa voluntario para brindar protección a esta tortuga. El programa que se ha desarrollado para su conservación se ha enfocado en una serie de tópicos para evaluar el estado de las poblaciones, la autoecología de los adultos, juveniles y las clases de los neonatos, el uso de hábitat y las relaciones espaciales; distribución ecológica y tolerancias, patrones reproductivos y endocrinología, morfometría y dimorfismo sexual, dieta, patrones de crecimiento y biología térmica (Aguirre et al, 1997).
La acción de implementar un programa de recuperación y manejo de la tortuga del desierto; y establecer programas de conservación de especies de flora y fauna con estatus de acuerdo con la NOM-059-SEMARNAT-2001, son acciones a corto plazo dentro del Componente manejo y uso sustentable de vida silvestre de la Reserva de la Biosfera de Mapimí. Dentro del Programa de Conservación y Manejo Reserva de la Biosfera Mapimí, se encuentra el componente de recuperación de especies prioritarias con las acciones de Promover la compilación y generación de información sobre las especies endémicas y protegidas a corto plazo; establecer una base de datos y criterios de análisis para definir el estado poblacional de las especies prioritarias, clave o de las que se tiene poco conocimiento científico en la región mexicana del Desierto Chihuahuense de manera permanente; Identificar y evaluar el estado de conservación y distribución de especies protegidas de flora y fauna a mediano plazo (http://www.conanp.gob.mx/anp/programas_manejo/Mapimi_ok.pdf)
Medidas de gestión
El principal interés ha sido la integración de los datos (la autoecología de los adultos, juveniles y las clases de los neonatos, el uso de hábitat y las relaciones espaciales; distribución ecológica y tolerancias, patrones reproductivos y endocrinología, morfometría y dimorfismo sexual, dieta, patrones de crecimiento y biología térmica), en programas de conservación, crianza y reintroducción. La Reserva de la Biosfera de Mapimí esta protegiendo exitosamente las poblaciones de esta especie que se encuentran dentro de sus límites. Sin embargo, se requieren de medidas para asegurar su protección en todo el rango de distribución de esta especie (Aguirre et al, 1997).
Gopherus flavomarginatus se encuentra presente en condiciones de cautiverio, en números limitados, con una reproducción en cautiverio limitada, por ello, se considera su potencial reproductivo en cautiverio provisionalmente difícil
(http://www.cites.org/common/com/ac/18/E18i-11.pdf).
Fitzgerald et al., (2004) comenta que hay cuatro individuos de Gopherus flavomarginatus en una UMA dentro de la región del desierto chihuahuense, en el Zoológico de Sahuatoba, Durango.
El Herpetario del Museo del Desierto está en una UMA denominada Amigos del Desierto de Coahuila, cuenta con Gopherus flavomarginatus, comunicación personal con Javier Banda Leal, durante la IX Reunión Nacional de Herpetología celebrada del 6 al 9 de noviembre en Monterrey, N. L.
El State Park Zoo dentro del Living Desert en Carlsbad New Mexico tiene 2:2 de G. flavomarginatus, seguro, una de las parejas es silvestre, comunicación personal con Max McGlasson, durante la IX Reunión Nacional de Herpetología celebrada del 6 al 9 de noviembre en Monterrey, N. L.
Se podrán destinar superficies a la reproducción controlada o desarrollo en cautiverio
o semicautiverio de especies de flora y fauna silvestres nativas con fines de repoblación
y bajo el esquema de UMA (http://www.conanp.gob.mx/anp/programas_manejo/Mapimi_ok.pdf).
A través del esfuerzo de los científicos del Instituto de Ecología A. C., se empezó un programa de reproducción en cautiverio. La investigación y el esfuerzo de reproducción en cautiverio continuó por casi diez años. Como resultado de estos esfuerzos, la población de las tortugas se recuperó y estas tortugas pueden verse comúnmente dentro de la reserva de la biosfera de Mapimí. Sin embargo, el esfuerzo ha declinado, y desde 1985 poco se ha hecho con la población. Se dejaron importantes estudios sin acabar sobre el actual estado de la población y de los requerimientos de su hábitat. Para rejuvenecer el programa de la tortuga, en el año 2004 se inició un estudio del hábitat y las características del suelo en los sitios de las madrigueras de esta tortuga. El objetivo de este estudio es el identificar características importantes en los sitios de madrigueras de estas tortugas y utilizar esta información para generar un modelo predictivo para identificar el hábitat actual y el hábitat potencial para la tortuga del Bolsón de Mapimí. Una vez que este modelo sea desarrollado y probado, será usado para evaluar el estatus actual de la tortuga. Este modelo también será útil para evaluar sitios potenciales de liberación para la posible expansión de la población para asegurar la sustentabilidad de la especie. Se comenta que actualmente se tienen 43 individuos en cautiverio para su protección y estudio (Hernández y Laundré, 2006).
- sitassion bibliogràfica
- Gatica C. A. y Aguirre, T. A. 2010. Ficha técnica de Gopherus flavomarginatus. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de anfibios y reptiles del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal, Instituto de Ciencias Biomedicas, Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
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Hábitat
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Gopherus flavomarginatus ocurre en climas áridos, en asociación con suelos duros y alcalinos, con zacate tobosa que proveen de forraje al ganado. Se les encuentra a elevaciones entre 1,000 y 1,300 metros, posiblemente hasta 1,400 metros (Morafka,1982).
La tortuga del bolsón tiene un rango fragmentado en seis parches conocidos, que internamente están particionados por zonas continuas y aparentemente, de hábitat ecológicamente aceptable: Los Americanos, Coahuila; Sierra del Diablo, Chihuahua; Rancho Diana, Chihuahua; Sierra de Los Remedios, Chihuahua; Ceballos a Yermo, Durango; y Mapimí, Durango-Coahuila (Bury et al. 1988).
Macroclima
El perfíl general del hábitat de la tortuga Gopherus flavomarginatus se presenta con los siguientes componentes climáticos: para el mes de enero (mes mas frío) el promedio mínimo es de 9 a 11°C, y el promedio máximo fue de 18 a 20°C, la temperatura extrema en un periodo de 15 años (1957 - 1971) fue de -16°C; para el mes de junio (mes más cálido) el promedio mínimo fue de 16 a 18°C, y el promedio máximo fue de 34 a 36°C, la temperatura extrema en un periodo de 15 años (1957 - 1971) fue de 44°C; el promedio anual de temperatura entre 18 y 20°C; la primera helada se registra entre el 1 de octubre y el 1 de noviembre, la última helada entre el 1 de marzo y 2 de abril; el promedio anual de precipitación es entre 250 y 325 mm, y el promedio anual de humedad relativa entre 30 y 50% (Morafka, 1982).
Los tipos de clima que se presentan en la región donde habita esta especie son: BW (Árido desértico), BS (Semiárido estepario) (Rzedowski, 1994).
El tipo de clima es árido. La temperatura mensual promedio varía entre un mínimo de 11°C en enero-febrero, y un máximo de 28°C durante el verano. La precipitación media anual es de 230 mm (González, 1994).
Uso de hábitat
Se conoce que excava las madrigueras en los suelos de playa de la comunidad del desierto Chihuahuense en México (Weaver, 1970).
El 64 % de las tortugas de una colonia en la Reserva de la Biosfera de Mapimí, usan de una a dos madrigueras, y el 36% ocupan de cuatro a ocho madrigueras. Los machos adultos usan un mayor número de madrigueras, en promedio, que las hembras adultas o los juveniles, lo que está relacionado con las visitas a otras madrigueras por machos que cortejan a las hembras. Gopherus flavomarginatus exhibe múltiples usos de madriguera por adultos y juveniles (Aguirre et al. 1984).
La especie Gopherus flavomarginatus se ve favorecida por el uso de madrigueras con mas de dos metros de profundidad que lo protegen de los depredadores, como carnívoros (osos que ya no se distribuyen en la actualidad) (Morafka, 1988).
Gopherus flavomarginatus, pasa la mayor parte de su vida en madrigueras que alcanzan los siete metros de longitud, y una profundidad de hasta tres metros, realizando actividades relacionadas con la alimentación y la reproducción (Aguirre et al. 1997).
Las madrigueras son construidas en pendientes ligeras de 1 a 2.5 grados y tienen una profundidad de 1.5 a 2.5 m, con una longitud de hasta 2.7 m, con una entrada seguida por una pendiente pronunciada. Las madrigueras son ocupadas por varios individuos de diferentes tallas y sexos, pero el número de madrigueras en cualquier área está fuertemente correlacionado con el número de individuos adultos. Bajo condiciones favorables pueden estar activas durante todo el día, con picos de actividad entre las 9:00 y 11:00 horas, y entre 16:00 y 17:00 horas (Lemos y Smith, 2007).
- sitassion bibliogràfica
- Gatica C. A. y Aguirre, T. A. 2010. Ficha técnica de Gopherus flavomarginatus. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de anfibios y reptiles del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal, Instituto de Ciencias Biomedicas, Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
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Relevancia de la especie
(
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Relevancia de la especie
Legler y Webb (1961) comentan que las personas en Durango que fueron entrevistadas, aseguraron que la mayoría de las tortugas son mucho más grandes que 360 mm., y algunas comentaron que la máxima longitud que puede alcanzar la tortuga es de casi un metro. Los autores mencionan que la interpretación de esta información se debe tomar con extrema precaución.
Se trata de una especie endémica de México. Es un consumidor primario en el ecosistema de pastos del Desierto Chihuahuense, y sus madrigueras proveen de microhábitats debajo de la superficie. Debido a esto, es importante en la estructura de su comunidad (Morafka, 1982).
La tortuga de bolsón construye madrigueras de hasta 10 metros de largo y dos metros de profundidad para protección y defensa de depredadores. Esta estructura provee un microhábitat para varias especies de vertebrados e invertebrados (Aguirre, 1995).
Los efectos del calor son mitigados por la excepcional tolerancia fisiológica (estas tortugas registran comúnmente 40°C de temperatura corporal mientras están forrajeando) (Lemos y Smith, 2007)
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- Gatica C. A. y Aguirre, T. A. 2010. Ficha técnica de Gopherus flavomarginatus. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de anfibios y reptiles del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal, Instituto de Ciencias Biomedicas, Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
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Reproducción
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El plastrón en machos es ligeramente más cóncavo en la región abdomino-femoral, que en hembras, esta diferencia puede detectarse satisfactoriamente si se examinan muchos ejemplares de ambos sexos al mismo tiempo (Legler y Webb, 1961).
El cortejo empieza en primavera. La copulación es completada en unos pocos segundos, con el macho montando a la hembra en el modo típico de los quelonios terrestres. Las deposiciones ocurren entre mayo y junio. El potencial biótico estimado es de 27 huevos por año, el tiempo de incubación va de los 75 a los 100 días, en resumen esta tortuga tiene un alto potencial biótico es capaz de producir tres puestas por año y tanto como nueve huevos por puesta (Morafka et al. 1981).
De acuerdo a Morafka (1982), el sexar tortugas es difícil, especialmente las de Durango, comúnmente los machos carecen del plastrón cóncavo distintivo, agrandamiento gular y cola atenuada.
La tortuga del bolsón Gopherus flavomarginatus inicia el cortejo y la cópula después de emerger del estado de brumación. El umbral del cortejo y la cópula es durante julio y agosto (Adest y Aguirre 1995).
Las hembras en cautiverio se conoce que pueden producir tres puestas al año, en el medio silvestre, sin embargo, cada puesta usualmente se compone de un sólo huevo. Se reporta que la especie es exitosa en reproducción en un zoológico de Norteamérica en 1995, con la producción de 14 crías (Anónimo, 1998).
Los niveles hormonales mostraron tendencias estacionales. En las hembras, la testosterona tuvo un valor máximo al salir de la brumación, en asociación con el incremento en la receptividad sexual, y el nivel de estradiol aumentó después de la emergencia asociado con la maduración folicular. El nivel de estos dos esteroides se incremento con las lluvias estacionales, cuando ocurrieron el crecimiento folicular y la vitelogénesis. La progesterona mostró niveles bajos a la emergencia, los cuales aumentaron con el incremento de la duración del día y la temperatura, llegando al máximo antes del pico de la ovoposición. Las hembras probablemente almacenan esperma durante parte del otoño y el invierno para usarlo en la siguiente estación reproductiva.
Los machos salieron de la hibernación con bajos niveles de testosterona, pero exhibieron conductas reproductivas poco después. Junto con un incremento de la testosterona, el cortejo y la frecuencia de apareamientos se incrementaron con estímulos ambientales, prolongándose hasta principios de año. Los niveles de testosterona y la actividad reproductiva disminuyeron conforme se aproximaba el inicio de la hibernación. Los niveles máximos de testosterona en machos de esta especie son mayores que los conocidos para cualquier otro vertebrado (González et al., 2000).
El cortejo y la cópula ocurren en los siguientes dos meses (mayo - junio); en cada puesta se dejan entre 3 a 9 huevos y en una estación se pueden dar hasta 3 puestas. En algunos años la reproducción no ocurre. Los individuos eclosionan entre septiembre y octubre, después de 75-100 días. Las crías recién eclosionadas tienen poco tiempo para encontrar refugio y consumir suficiente cantidad de comida para sobrevivir la hibernación. La madurez sexual se alcanza a los 15-20 años de edad. La sobrevivencia hasta la madurez es muy baja y, al parecer, en algunas áreas sólo sobreviven los adultos (Lemos y Smith, 2007a).
De acuerdo a la evaluación preeliminar de reproducción de especies del apéndice I en cautiverio, se evalúa que en Gopherus flavomarginatus es provisionalmente difícil su reproducción (http://www.cites.org/common/com/ac/18/E18i-11doc.).
Proporción sexual
El radio sexual dentro de la reserva de la Biosfera de Mapimí es de 1 macho:1.2 hembras (Aguirre et al. 1997).
Madurez sexual
La madurez sexual se alcanza a los 15-20 años de edad (Lemos y Smith, 2007)
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Tendencias
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Spagneul; Castilian
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Tendencia poblacional
Las tendencias de las poblaciones actuales sugieren que la declinación de estas tortugas se ha acentuado desde principios del siglo XX, coincidiendo con los impactos de una gradual intensificación de proyectos de agricultura locales y la expansión de la cría de ganado en las áridas praderas del Bolsón de Mapimí (Adest et al., 1994).
El patrón de las poblaciones actuales, sugieren que la declinación de la tortuga se ha acentuado a principios del siglo pasado (Aguirre, 1995).
Se generaron modelos de nicho ecológico para las condiciones ambientales actuales utilizando el algoritmo genético conocido como GARP y se proyectaron las condiciones climáticas del año 2050, los resultados de los modelos indican que para el 2050, el área de distribución potencial de Gopherus flavomarginatus se reducirá en un 78% (Ballesteros et al. 2005).
Tasa de reemplazamiento
El alto grado de movilidad mostrado por individuos inmaduros posiblemente contribuyen al reemplazo de individuos dentro de una misma colonia y a la formación y expansión de nuevos núcleos (Aguirre et al. 1984).
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- Gatica C. A. y Aguirre, T. A. 2010. Ficha técnica de Gopherus flavomarginatus. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de anfibios y reptiles del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal, Instituto de Ciencias Biomedicas, Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
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Usos
(
Spagneul; Castilian
)
fornì da Conabio
Alimentación humana
La sangre de esta tortuga es premiada como alimento para personas en el área rural. Los huevos también son usados para el consumo humano, se describieron como de aproximadamente el tamaño y forma de uno de gallina (Legler y Web, 1961).
Flores (1978) comenta sobre el consumo de especies de tortugas dulceacuícolas para alimento, entre ellas Gopherus flavomarginatus.
Durante la década de 1940, se juntaban ejemplares de la tortuga Gopherus flavomarginatus para alimento de los empleados del ferrocarril, y se registra el transporte de las tortugas a las ciudades del Pacífico, donde se vendían como una delicia (Morafka, 1982, citado en McDougal, 2000).
En algunas áreas los residentes aún siguen consumiendo su carne (Aguirre et al. 1997).
- sitassion bibliogràfica
- Gatica C. A. y Aguirre, T. A. 2010. Ficha técnica de Gopherus flavomarginatus. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de anfibios y reptiles del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal, Instituto de Ciencias Biomedicas, Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
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- Gatica C. A.
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- Aguirre, T. A.
Distribution
(
Anglèis
)
fornì da ReptileDB
Continent: Middle-America
Distribution: Mexico (Bolson de Mapimi, which borders on SE Chihuahua, SW Coahuila, and NE Durango)
Type locality: "30 to 40 miles north from Lerdo, Durango, Mexico".
Comprehensive Description
(
Anglèis
)
fornì da Smithsonian Contributions to Zoology
Gopherus flavomarginatus Legler, 1959
[= Gopherus flavomarginatus Legler, 1959]
Legler, 1959, Univ. Kansas Publ. Mus. Nat. Hist. 11(5): 337, fig. 1, pls. 7, 8.
Holotype: USNM 61253 (stuffed adult, sex unknown, with disassociated skull, CL “222 mm”), collected by Dr. August Busck, date unknown, cataloged 7 Dec 1918 (see “Remarks”).
Type Locality: “30 to 40 miles from Lerdo, Durango, Mexico.”
Paratypes: USNM 60976 (stuffed adult of unknown sex with skull separate, CL “246 mm”), Durango, collected by Dr. Elswood Chaffee, May 1918; USNM 61254 (stuffed adult of unknown sex, CL “371 mm”), same locality and collection data as for the holotype (see “Remarks”).
Other Type Material: Paratypes: KU 39415, UIMNH 42953–54.
Etymology: The name flavomarginatus is from the Latin flavos, yellow, and marginis, border, referring to the pale lateral rims of the carapace.
Remarks: The USNM catalog records for the holotype and paratype 61254 have Dr. August Busck as the collector and donor, but Legler (1959:337) states that these specimens were obtained by Dr. Elswood Chaffee in 1918. He also gives the locality of paratype USNM 60976 as “Lerdo, Durango,” but only “Durango, Mex.” is recorded in the catalog.
- sitassion bibliogràfica
- Reynolds, Robert P., Gotte, Steve W., and Ernst, Carl H. 2007. "Catalogue of Type Specimens of Recent Crocodilia and Testudines in the National Museum of Natural History, Smithsonian Institution." Smithsonian Contributions to Zoology. 1-49. https://doi.org/10.5479/si.00810282.626
Gopherus flavomarginatus
(
Catalan; Valensian
)
fornì da wikipedia CA
La tortuga mexicana o la tortuga de Mapimí (Gopherus flavomarginatus) és una tortuga de terra d'Amèrica del Nord. De les quatre espècies del gènere Gopherus d'Amèrica del Nord és la més gran, amb una longitud d'uns 46 cm. Viu en una regió del Desert de Chihuahua coneguda com a Bolsón de Mapimí, que es troba al centre-nord de Mèxic. Va ser descoberta el 1959. El 1979 es va crear la Reserva de la Biosfera de Mapimí amb 340.000 hectàrees per protegir aquesta tortuga i altres espècies úniques de flora i fauna de Bolsón de Mapimí. Malgrat aquesta designació, la ramaderia i la mineria segueixen presents en la Reserva.[1]
Estat de conservació
La investigació més recent, publicada el 1991 a partir de dades recollides el 1983, estima que menys de 10.000 tortugues romanen en la natura. Les poblacions han disminuït degut principalment a l'excessiva recollida d'aliments i el comerç de mascotes. La incursió de les carreteres, els ferrocarrils i el desenvolupament agrícola ha accelerat el declivi de l'espècie en els darrers 40 anys. A la part central de la seva àrea de distribució són molt conscients de l'estatus de protecció de la tortuga i l'ajuda en la seva conservació. No obstant això, en la part nord-est del seu hàbitat, prop de la Serra Mojada, les poblacions de la tortuga són baixes. Es creu que les tortugues estan sent recollides i consumides en aquest àmbit. A més, extenses operacions de desbrossament es realitzen per donar pas a la ramaderia. El 2008, després de la construcció de plantes d'etanol amb subsidi federal, extensos camps de cultiu de blat de moro van començar a cultivar-se a la Reserva de la Biosfera de Mapimí. Els camps han estat conreats en l'hàbitat de la tortuga, tot i el seu estatus de protecció.
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Enllaços externs
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Gopherus flavomarginatus
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Gopherus flavomarginatus: Brief Summary
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La tortuga mexicana o la tortuga de Mapimí (Gopherus flavomarginatus) és una tortuga de terra d'Amèrica del Nord. De les quatre espècies del gènere Gopherus d'Amèrica del Nord és la més gran, amb una longitud d'uns 46 cm. Viu en una regió del Desert de Chihuahua coneguda com a Bolsón de Mapimí, que es troba al centre-nord de Mèxic. Va ser descoberta el 1959. El 1979 es va crear la Reserva de la Biosfera de Mapimí amb 340.000 hectàrees per protegir aquesta tortuga i altres espècies úniques de flora i fauna de Bolsón de Mapimí. Malgrat aquesta designació, la ramaderia i la mineria segueixen presents en la Reserva.
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Gelbrand-Gopherschildkröte
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Alman
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Die Gelbrand-Gopherschildkröte (Gopherus flavomarginatus), auch als Mexikanische Gopherschildkröte bekannt, ist eine seltene Schildkrötenart, die nur in einem kleinen Areal der Chihuahua-Wüste in Mexiko vorkommt. Sie wurde erst 1958 entdeckt und 1959 vom Herpetologen John Marshall Legler beschrieben.[1] Ihren deutschsprachigen Namen, der an die wissenschaftliche Bezeichnung angelehnt ist, verdankt sie der gelblichen Pigmentierung der seitlichen Randschilde des Rückenpanzers.
Beschreibung
Die Gelbrand-Gopherschildkröte ist die größte der vier nordamerikanischen Gopherschildkrötenarten. Der Carapax kann bis zu 40 cm lang werden. Dieser Rückenpanzer ist oben abgeflacht und relativ niedrig gewölbt. Er wird nach hinten zu breiter und erreicht seine größte Ausweitung etwas hinter dem Zentrum. Das Nackenschild ist ungefähr so breit wie lang und besitzt keine Einkerbungen. Die Kehlschilde des Plastrons sind relativ breit und nicht gegabelt. Die Wirbelschilde sind breiter als lang, das erste ist das schmalste, das dritte das breiteste.[2]
Die Färbung des Rückenpanzers variiert von hell grüngelblich oder zitronengelb bis strohfarben oder braun. Die Areolen im Zentrum der einzelnen Schilde sind dunkelbraun oder schwarz. Die Randschilde (Marginalia) sind stets blasser als der Rest des Rückenpanzers, die seitlichen Randschilde sind oft gelb pigmentiert.[2] Bei der Population im mexikanischen Bundesstaat Durango ist dieses Merkmal am deutlichsten ausgeprägt.[3]
An den beiden Hinterextremitäten besitzen sie an jedem Schenkel zwei große Sporen mit schwarzen Spitzen. Die Vorderextremitäten sind breit, mit großen, einander überlappenden Schuppen in sieben bis acht Reihen überzogen.[2] Sie dienen zum Graben.
Geschlechtsunterschiede
Der Sexualdimorphismus ist nur schwach ausgeprägt. Die Männchen sind im Regelfall etwas kleiner als die Weibchen. Sie haben etwas mehr einwärts gewölbte Bauchpanzer mit weiter vorstehenden Kehlschilden und etwas längere und dickere Schwänze.[2] Bei der Population im mexikanischen Bundesstaat Durango ist dieser Dimorphismus in der Wölbung des Bauchpanzers, der die Kopulation erleichtern soll, jedoch weniger deutlich ausgeprägt als bei Exemplaren aus anderen Teilen des Verbreitungsgebiets.[3]
Unterscheidung von anderen Arten
Die Form des Rückenpanzers unterscheidet die Gelbrand-Gopherschildkröte von den anderen nordamerikanischen Arten. Die Kalifornische Gopherschildkröte (Gopherus agassizii) hat einen länglichen, hoch gewölbten Panzer, der sich nach hinten zu nicht verbreitert. Die Texas-Gopherschildkröte (Gopherus berlandieri) hat einen breiten Rückenpanzer und zwei spitze, gabelartig verzweigte Kehlschilde. Die Georgia-Gopherschildkröte (Gopherus polyphemus), zu der die Gelbrand-Gopherschildkröte zuweilen als Unterart gestellt wurde, hat einen ovalen, länglichen Rückenpanzer, der er nach hinten zu kaum verbreitert ist. Morafkas Gopherschildkröte (Gopherus morafkai), hat einen fast halbkugelförmig aufgewölbten Panzer und einen weniger breiten Kopf als die Gelbrand-Gopherschildkröte.
Verbreitung
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Lage des
Bolsón de Mapimí, aus dem die letzten überlebenden Gelbrand-Gopherschildkröten in Mexiko stammen
Sie ist endemisch im Bolsón de Mapimí[4] der 1976 von der UNESCO zum Biosphärenreservat erklärt wurde. Dieses Gebiet erstreckt sich über den Südwesten des mexikanischen Bundesstaates Coahuila, den Südosten des Bundesstaates Chihuahua und den Nordosten des Bundesstaates Durango.[2] Es handelt sich um ein trockenes Becken in einer Meereshöhe von 1000 bis 1300 Metern.
Während der letzten Kaltzeit waren diese Schildkröten von den Great Plains westlich von Arizona bis ins südliche Mexiko verbreitet. Veränderungen der Landschaft und des Klimas sorgten jedoch dafür, dass sie in ein kleines Becken in der mexikanischen Wüste isoliert und im heutigen Verbreitungsgebiet in etwa 6 Populationen[4] aufgespalten wurden. Die genetische Variation zwischen diesen Populationen ist jedoch gering.[5] Unter natürlichen Wüstenbedingungen bewohnt etwa ein Tier einen Hektar.[4]
Für Nachzuchten zur Arterhaltung wurden einige Exemplare in die Vereinigten Staaten exportiert. Eine Wiederansiedlung in Gebieten Nordamerikas, in denen sie bis zum Ende des Pleistozäns vorkamen, wird jedoch von Umweltschützern abgelehnt.[6]
Lebensweise
Gelbrand-Gopherschildkröten leben in Kolonien von bis zu 100 Tieren und werden erst zur Morgen- oder Abenddämmerung richtig aktiv. Sie sind erst mit 12–15 Jahren geschlechtsreif, können aber ein Alter von 80–100 Jahren erreichen. Die Schildkröten graben in der feuchten Saison Bauten von 10 Metern Länge und 1,5 bis 2,5 Metern Tiefe in den Boden. Diese Bauten haben nur einen Eingang. Hier überdauern sie sowohl die Trockenperioden des Sommers, als auch kalte Wintertage.[3]
Fortpflanzung
Die Paarungszeit ist von April bis August. Nester werden zwischen April und September in der Nähe der Bauten angelegt. Die Eier werden außerhalb des Baus in ungefähr 20 Zentimeter tiefe Löcher gelegt. Ein Gelege enthält 5 bis 6 (in seltenen Fällen 3 bis 9) Eier. Es können zwar von einem Weibchen bis zu drei Mal im Jahr Eier gelegt werden, sieben von acht Gelegen werden jedoch von Räubern zerstört. Das führt dazu, dass ein Schildkrötenpaar in acht Jahren durchschnittlich nur 3,4 Nachkommen produziert. Auch diese sind in Gefahr, die Geschlechtsreife nicht zu erreichen. Außer den Menschen gehören Kojoten, Falken, Rennkuckucke, Dachse, Stinktiere und Raben zu ihren Feinden.[7]
Ernährung
Wie andere Gopherschildkröten sind die Gelbrand-Gopherschildkröten Pflanzenfresser. 21 Pflanzenarten dienen ihnen zur Ernährung, hauptsächlich Gräser, die 64 Prozent ihrer Nahrung ausmachen. Die wichtigsten Gräser sind Bouteloua barbata (22,7 %), Hilaria mutica (15,2 %), Tridens pulchellus (14,9 %) und Sida leporosa (13,6 %). Bouteloua barbata ist die Hauptnahrungsquelle im Sommer, Hilaria mutica und Sida leporosa dienen hauptsächlich während des restlichen Jahres der Ernährung.[7]
Gefährdung
Um das Jahr 1973 fürchtete man schon das Aussterben dieser Art, da sie sich überwiegend von einer Grasart ernährt, die von den grasenden Rinderherden verdrängt wurde. Außerdem galten ihre Eier und ihr Fleisch als Delikatesse bei den Einwohnern. Dank der Aufklärungsarbeit mexikanischer Artenschützer und der Schutzbestimmungen konnte sich ihr Bestand wieder erholen. Seither wird er von der IUCN nur noch als gefährdet eingestuft.[4]
Einzelnachweise
-
↑ John Marshall Legler: A new tortoise, genus Gopherus, from North-Central Mexico. Univ. Kansas Publ. Museum of Natural History, 11, 5, S. 335–343, 1959 (Erstbeschreibung)
-
↑ a b c d e Roger W. Barbour & Carl H. Ernst: Turtles of the World. Smithsonian Institution Scholarly Press, 1992 ISBN 978-1-5609-8212-8 (Online@1@2Vorlage:Toter Link/nlbif.eti.uva.nl (Seite nicht mehr abrufbar, Suche in Webarchiven)
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Info: Der Link wurde automatisch als defekt markiert. Bitte prüfe den Link gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis. ) -
↑ a b c David J. Morafka: The status and distribution of the Bolson tortoise (Gopherus flavomarginatus). U.S. Fish and Wildlife Service Research Report, 12, S. 71–94, 1982
-
↑ a b c d Gopherus flavomarginatus in der Roten Liste gefährdeter Arten der IUCN 2008. Eingestellt von: Tortoise & Freshwater Turtle Specialist Group, 2007. Abgerufen am Mai 2014.
-
↑ Cinthya Alejandra Ureña-Aranda1 & Alejandro Espinosa de los Monteros: The genetic crisis of the Mexican Bolson Tortoise (Gopherus flavomarginatus: Testudinidae). Amphibia-Reptilia, 33, 1, S. 45–53, 2012 doi:10.1163/156853811X621508
-
↑ Eric Jaffe: Brave Old World. The debate over rewilding North America with ancient animals., Science News, Magazine of the Society for Science and the Public, 11. November 2006
-
↑ a b David J. Morafka, G. Aguirre & G. A. Adest: Gopherus flavomarginatus. Bolson tortoise. In: I. R. Swingland & M. W. Klemens (Hrsg.): The Conservation Biology of Tortoises, S. 10–13, Occ. Pap. IUCN/SSC 5, Tortoise and Freshwater Specialists Group, 1988
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Gelbrand-Gopherschildkröte: Brief Summary
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Die Gelbrand-Gopherschildkröte (Gopherus flavomarginatus), auch als Mexikanische Gopherschildkröte bekannt, ist eine seltene Schildkrötenart, die nur in einem kleinen Areal der Chihuahua-Wüste in Mexiko vorkommt. Sie wurde erst 1958 entdeckt und 1959 vom Herpetologen John Marshall Legler beschrieben. Ihren deutschsprachigen Namen, der an die wissenschaftliche Bezeichnung angelehnt ist, verdankt sie der gelblichen Pigmentierung der seitlichen Randschilde des Rückenpanzers.
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Bolson tortoise
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Anglèis
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The Bolson tortoise (Gopherus flavomarginatus), also called the Mexican giant tortoise or yellow-margined tortoise, is a species of tortoise from North America. Of the six North American tortoise species, it is the largest, having a carapace length of about 46 cm (18 in). It lives in a region of the Chihuahuan Desert known as the Bolsón de Mapimí, which is located in north-central Mexico.
Discovery
The Bolson tortoise was discovered only in 1959. The legend is that a group of biologists working in the Bolsón de Mapimí were at a ranch and saw chickens eating out of a large tortoise shell. They inquired about the origin of the shell and the locals responded by saying that it was, "la tortuga grande del desierto", the big turtle of the desert.
In 1979 the 340,000 hectare Mapimi Biosphere Reserve was created to protect the Bolson tortoise and other unique flora and fauna of the Bolsón de Mapimí. Despite this designation, cattle ranching and mining still occur in the reserve. Whether this is detrimental to the tortoise is not known.
Declining population
The most recent research, published in 1991 from data collected in 1983, estimates that fewer than 10,000 tortoises remain in the wild. Populations have declined mostly due to overcollecting for food and the pet trade. Incursion of roads, railroads and agricultural development have accelerated the decline of the species in the last 40 years. In the central portion of its range locals are keenly aware of the tortoise's protected status and aid in its conservation. However, in the northeastern portion of its range, near La Sierra Mojada, populations of the tortoise are low. It is believed that tortoises are still collected and eaten in this area. Additionally, extensive brush clearing operations are being conducted to make way for cattle grazing. In 2008, following the construction of federally subsidized ethanol plants, extensive corn farming operations began within the Mapimi Biosphere Reserve. Farms have been tilled in tortoise habitat, despite its protected status. In 2018, the IUCN Tortoise and Freshwater Turtle Specialist Group recommended a re-assessment and re-classification of all six Gopherus species.[4] This reclassification would move G. flavomarginatus from Vulnerable (VU) to Critically Endangered (CR)[5]
Appleton tortoises
In the fall of 2006, 26 Bolson tortoises were translocated from the Audubon Appleton-Whittell Research Ranch in Elgin, Arizona to Ted Turner's Armendaris Ranch in south-central New Mexico, a Chihuahuan desert environment within the prehistoric range of this species. These tortoises, known as the Appleton tortoises in commemoration of Ariel Appleton, a champion of Bolson tortoise conservation, were originally brought to Arizona from Durango, Mexico by Dr. David Morafka in 1973. Four tortoises from the Appleton population were established at the Living Desert Museum in Carlsbad, New Mexico. Both locations have active breeding programs in place.
Rewilding
The Bolson tortoise was recently brought to the world's attention when, in August 2005 an, article on Pleistocene rewilding appeared in the journal Nature (Donlan, et al., 2005) proposing that megafauna that became extinct in North America at the close of the Pleistocene (~12,800 years ago) be reintroduced to the continent to create a Pleistocene Park. The Bolson tortoise was the first species proposed for this restoration effort. The tortoise is unique in that, unlike mammoths, sabre-toothed cats and giant ground sloths, it is not extinct. The Turner Endangered Species Fund, who re-introduced the tortoise to New Mexico, has made it clear that the restoration of the tortoise to the Southwest is an endangered species recovery project and not a rewilding project, although elements of rewilding exist.
References
-
^ Kiester, A.R.; Palomo-Ramos, R.; Ríos-Arana, J.; Goode, E.V. (2018). "Gopherus flavomarginatus". IUCN Red List of Threatened Species. 2018: e.T9402A112660985. doi:10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T9402A112660985.en. Retrieved 11 November 2021.
-
^ "Appendices | CITES". cites.org. Retrieved 2022-01-14.
-
^ Fritz Uwe; Peter Havaš (2007). "Checklist of Chelonians of the World" (PDF). Vertebrate Zoology. 57 (2): 281. ISSN 1864-5755. Archived from the original (PDF) on 2011-05-01. Retrieved 29 May 2012.
-
^ Rhodin, Anders G. J.; Stanford, Craig B.; Dijk, Peter Paul Van; Eisemberg, Carla; Luiselli, Luca; Mittermeier, Russell A.; Hudson, Rick; Horne, Brian D.; Goode, Eric V.; Kuchling, Gerald; Walde, Andrew (December 2018). "Global Conservation Status of Turtles and Tortoises (Order Testudines)". Chelonian Conservation and Biology. 17 (2): 135–161. doi:10.2744/CCB-1348.1. ISSN 1071-8443. S2CID 91937716.
-
^ Rhodin, Anders G. J.; Stanford, Craig B.; Dijk, Peter Paul Van; Eisemberg, Carla; Luiselli, Luca; Mittermeier, Russell A.; Hudson, Rick; Horne, Brian D.; Goode, Eric V.; Kuchling, Gerald; Walde, Andrew (December 2018). "Global Conservation Status of Turtles and Tortoises (Order Testudines)". Chelonian Conservation and Biology. 17 (2): 135–161. doi:10.2744/CCB-1348.1. ISSN 1071-8443. S2CID 91937716.
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Bolson tortoise: Brief Summary
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The Bolson tortoise (Gopherus flavomarginatus), also called the Mexican giant tortoise or yellow-margined tortoise, is a species of tortoise from North America. Of the six North American tortoise species, it is the largest, having a carapace length of about 46 cm (18 in). It lives in a region of the Chihuahuan Desert known as the Bolsón de Mapimí, which is located in north-central Mexico.
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Gopherus flavomarginatus
(
Spagneul; Castilian
)
fornì da wikipedia ES
La tortuga mexicana, tortuga de Mapimí, tortuga del Bolsón, tortuga grande, tortuga llanero o tortuga topo (Gopherus flavomarginatus) es una tortuga terrestre endémica de México. De las cuatro especies del género Gopherus de América del Norte es la más grande, con una longitud de unos 46 cm. Vive en una región del desierto de Chihuahua conocida como Bolsón de Mapimí, que se encuentra en la unión de los estados de Chihuahua, Durango y Coahuila. Fue descubierta en 1959. En 1979 se creó la Reserva de la Biosfera de Mapimí con 340 000 hectáreas para proteger esta tortuga y otras especies únicas de flora y fauna de Bolsón de Mapimí. A pesar de esta designación, la ganadería y la minería siguen presentes en la Reserva. Esta clasificada en Peligro de Extinción.
Estado de conservación
La investigación más reciente, publicada en 1991 a partir de datos recogidos en 1983, estima que menos de 10 000 tortugas permanecen en la naturaleza. Las poblaciones han disminuido debido principalmente a la excesiva recogida de alimentos y el comercio de mascotas. La incursión de las carreteras, los ferrocarriles y el desarrollo agrícola ha acelerado el declive de la especie en los últimos 40 años. En la parte central de su área de distribución son muy conscientes del estatus de protección de la tortuga y la ayuda en su conservación. Sin embargo, en la parte noreste de su hábitat, cerca de la Sierra Mojada, las poblaciones de la tortuga son bajas. Se cree que las tortugas están siendo recogidas y consumidas en este ámbito. Además, extensas operaciones de desbroce se realizan para dar paso a la ganadería. En 2008, tras la construcción de plantas de etanol con subsidio federal, grandes campos de cultivo de maíz comenzaron a cultivarse en la Reserva de la Biosfera de Mapimí. Los campos han sido cultivados en el hábitat de la tortuga, a pesar de su estatus de protección.
En 2018 la UICN ha cambiado su estado de «Vulnerable» a «En Peligro Crítico» debido a la explotación para el consumo de subsistencia y la pérdida generalizada de hábitat por el aumento de la actividad agrícola, la población total ha disminuido de un estimado de 7000 a 10 000 adultos en 1998 a alrededor de 2500 adultos en 2017, una disminución del 64% al 75% en 30 años (menos de una generación).[1]
Referencias
Bibliografía
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Gopherus flavomarginatus: Brief Summary
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La tortuga mexicana, tortuga de Mapimí, tortuga del Bolsón, tortuga grande, tortuga llanero o tortuga topo (Gopherus flavomarginatus) es una tortuga terrestre endémica de México. De las cuatro especies del género Gopherus de América del Norte es la más grande, con una longitud de unos 46 cm. Vive en una región del desierto de Chihuahua conocida como Bolsón de Mapimí, que se encuentra en la unión de los estados de Chihuahua, Durango y Coahuila. Fue descubierta en 1959. En 1979 se creó la Reserva de la Biosfera de Mapimí con 340 000 hectáreas para proteger esta tortuga y otras especies únicas de flora y fauna de Bolsón de Mapimí. A pesar de esta designación, la ganadería y la minería siguen presentes en la Reserva. Esta clasificada en Peligro de Extinción.
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Gopherus flavomarginatus
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Basch
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(RLQ=window.RLQ||[]).push(function(){mw.log.warn("Gadget "ErrefAurrebista" was not loaded. Please migrate it to use ResourceLoader. See u003Chttps://eu.wikipedia.org/wiki/Berezi:Gadgetaku003E.");});
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Gopherus flavomarginatus: Brief Summary
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Gopherus flavomarginatus Gopherus generoko animalia da. Narrastien barruko Testudinidae familian sailkatuta dago.
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Gophère à bords jaunes
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Fransèis
)
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Gopherus flavomarginatus
Gopherus flavomarginatus est une espèce de tortues de la famille des Testudinidae[1]. En français elle est appelée Gophère à bords jaunes ou Tortue fouisseuse du Mexique.
Répartition
Cette espèce se rencontre au Mexique dans les États de Chihuahua, du Coahuila et de Durango. Elle a été introduite au Nouveau-Mexique aux États-Unis[1].
Publication originale
- Legler, 1959 : A new tortoise, genus Gopherus, from northcentral Mexico. University of Kansas Publications of the Museum of Natural History, vol. 11, no 5, p. 335–343 (texte intégral).
Notes et références
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Gophère à bords jaunes: Brief Summary
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Gopherus flavomarginatus
Gopherus flavomarginatus est une espèce de tortues de la famille des Testudinidae. En français elle est appelée Gophère à bords jaunes ou Tortue fouisseuse du Mexique.
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Mexicaanse reuzengopherschildpad
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olandèis; flamand
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Herpetologie De Mexicaanse reuzengopherschildpad[1] (Gopherus flavomarginatus) is een schildpad uit de familie landschildpadden (Testudinidae). De soort werd voor het eerst wetenschappelijk beschreven door John Marshall Legler in 1959.
Uiterlijke kenmerken
De schildpad bereikt een maximale schildlengte tot 30 centimeter. Er zijn fossielen gevonden van deze soort die wellicht een meter lang konden worden. De kleur van het schild is lichtbruin tot geel. De kop en poten zijn geel tot bruin van kleur.[2]
Verspreiding en habitat
De Mexicaanse reuzengopherschildpad komt endemisch voor in delen van Mexico.[3] De habitat bestaat uit droge gebieden zoals woestijnen.
Bronvermelding
- Referenties
- Bronnen
-
(en) Peter Uetz & Jakob Hallermann - The Reptile Database – Gopherus flavomarginatus - Website Geconsulteerd 30 juni 2015
-
(en) - Peter Paul van Dijk, John B. Iverson, Anders G. J. Rhodin, H. Bradley Shaffer & Roger Bour - Turtles of the World, 7th Edition: Annotated Checklist of Taxonomy, Synonymy, Distribution with Maps, and Conservation Status - ISSN 10887105 (2014) - Website
-
(en) C.H. Ernst, R.G.M. Altenburg & R.W. Barbour - Turtles of the World - Website
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Mexicaanse reuzengopherschildpad: Brief Summary
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olandèis; flamand
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De Mexicaanse reuzengopherschildpad (Gopherus flavomarginatus) is een schildpad uit de familie landschildpadden (Testudinidae). De soort werd voor het eerst wetenschappelijk beschreven door John Marshall Legler in 1959.
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Mexikansk goffersköldpadda
(
svedèis
)
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Mexikansk goffersköldpadda (Gopherus flavomarginatus)[2] är en sköldpaddsart som beskrevs av Fritz Legler 1959. Arten ingår i släktet Gopherus och familjen landsköldpaddor.[3][4] IUCN kategoriserar den mexikanska goffersköldpaddan globalt som sårbar.[1] Inga underarter finns listade i Catalogue of Life.[3]
Utbredning
Den mexikanska goffersköldpaddan lever i Mexiko, närmare bestämt i dalarna och på de låga kullarna i Bolsón de Mapimí, som ligger i sydöstra Chihuahua, sydvästra Coahuila och nordöstra Durango.[3][5][1]
Källor
- ^ [a b c] 2007 Gopherus flavomarginatus Från: IUCN 2012. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2012.2 <www.iucnredlist.org>. Läst 2012-10-24.
-
^ Legler, J.M. (1959) A new tortoise, genus Gopherus, from north-central Mexico., University of Kansas Publications. Museum of Natural History. Lawrence. 11: 335-343.
- ^ [a b c] Bisby F.A., Roskov Y.R., Orrell T.M., Nicolson D., Paglinawan L.E., Bailly N., Kirk P.M., Bourgoin T., Baillargeon G., Ouvrard D. (red.) (6 april 2011). ”Species 2000 & ITIS Catalogue of Life: 2011 Annual Checklist.”. Species 2000: Reading, UK. http://www.catalogueoflife.org/annual-checklist/2011/search/all/key/gopherus+flavomarginatus/match/1. Läst 24 september 2012.
-
^ TIGR Reptile Database . Uetz P. , 2007-10-02 Gopherus flavomarginatus
-
^ Turtles of the World. Ernst, C.H., Altenburg, R.G.M., & Barbour, R.W., 2015-04-17 Gopherus flavomarginatus
Externa länkar
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Mexikansk goffersköldpadda: Brief Summary
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Mexikansk goffersköldpadda (Gopherus flavomarginatus) är en sköldpaddsart som beskrevs av Fritz Legler 1959. Arten ingår i släktet Gopherus och familjen landsköldpaddor. IUCN kategoriserar den mexikanska goffersköldpaddan globalt som sårbar. Inga underarter finns listade i Catalogue of Life.
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Гофер жовтокрайовий
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Опис
Загальна довжина карапаксу досягає 37—40 см. Вага більше 14 кг. Панцир досить плаский, широкий, має овальну форму. Задні щитки по краях зубчасті.
Колір голови, кінцівок, хвоста жовтий або коричневий. Забарвлення карапаксу жовто-коричневе. При цьому жовтими є крайові щитки, а середина більш коричнева. Звідси походить назва цієї черепахи. Пластрон жовтуватого забарвлення. Присутні 2 дуже довгі чорні лінії на стегнах.
Спосіб життя
Полюбляє трав'янисті рівнини з сухими травами на пологих схилах пагорбів. Зустрічається до висотки 1000–1300 м над рівнем моря Для захисту від хижаків риє нори. Узимку впадає у сплячку. Час зимівлі з листопада або грудня по березень. Харчується травами, особливо полюбляє Hilaria mutica.
Статева зрілість настає у 12—15 років. Самиця у червні—липні відкладає 3—9, зрідка 15 яєць. За сезон буває 2, рідше 3 кладки. На волі у черепахи репродуктивний потенціал значно нижче.
Тривалість життя досягає 80—100 років.
Розповсюдження
Мешкає у басейні р. Болсон-де-Мапіні на кордоні південного сходу Чіуауа, південного заходу Коауїла і північного сходу Дуранго (Мексика).
Джерела
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Gopherus flavomarginatus
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Gopherus flavomarginatus: Brief Summary
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vietnamèis
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Gopherus flavomarginatus là một loài rùa trong họ Testudinidae. Loài này được Legler mô tả khoa học đầu tiên năm 1959.
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Мексиканский гофер
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russ; russi
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Латинское название
Gopherus flavomarginatus
Legler, 1959 
Систематика
на Викивидах
Изображения
на Викискладе
ITIS 202114 NCBI 286002 Международная Красная книга
Уязвимые видыIUCN 3.1 Vulnerable: 9402 Мексиканский гофер[1] (лат. Gopherus flavomarginatus) — вид сухопутных черепах. Находится под угрозой исчезновения.
Описание
Внешний вид
Панцирь высокий, куполообразный или немного приплюснутый. Его размеры у взрослых особей могут достигать 40 см. Задние щитки зубчатые по краям. Окрас карапакса коричневый с жёлтым, пластрон желтоватый. Вес черепахи более 14 кг. Передние лапы сильно уплощённые с короткими и широкими когтями — своеобразные «лопаты» для рытья почвы.
Распространение и места обитания
Эндемик Мексики. Несколько изолированных друг от друга популяций обитают на севере центрального плато в бассейне реки Болсон-де-Мапини на границе юго-востока Чиуауа, юго-запада Коауила и северо-востока Дуранго. Самая большая популяция занимает территорию протяжённостью 15 км. Многие популяции уже исчезли, другие стоят на грани вымирания. Максимальная плотность популяции — семь особей на гектар, обычно намного ниже.
Обитает на травянистых холмах, заросших в основном сухими травами. Поднимаются в горы до отметки 1000—1400 м над уровнем моря.
Поведение
Для защиты от хищников и перепадов температуры выкапывают себе длинные норы.
Пик активности черепах приходится на весну и лето. Спад наступает осенью, в спячку впадают только в холодные зимы.
У самцов есть система иерархии доминирования. Участок взрослого самца имеет площадь около 4,1 гектара, полувзрослого 3,1, а молодого — 1,2.
Питание
Трава Hilaria mutica — основной вид корма, хотя в рацион этих гоферов входит 21 вид растений.
Размножение
Сезон размножения приходится на тёплое и относительно сухое время, обычно с апреля по начало июля. В неволе откладывают яйца в июне—июле. В среднем самка делает в год до трёх кладок по 3—9 яиц в каждой. На воле плодовитость намного скромнее.
Возрастная структура популяции и численность
Исследования, проводившиеся в заповеднике Мапими, показывают, что основу популяции мексиканских гоферов составляют половозрелые черепахи. Она на 66,6 % состоит из взрослых черепах, остальная часть приходится на молодых и новорожденных.
Точная численность вида неизвестна. Предполагается существование 10—20 тысяч особей.[2]
Мексиканский гофер и человек
В последние десятилетия XX века численность вида сокращалась из-за чрезмерного отлова с целью употребления в пищу и нелегальной торговли, а также разрушения людьми мест обитания.
Охраняется законом в Мексике.
С 1978 года в Мексике и США разработана программа сохранения вида. Организована охрана популяций в заповеднике Мапими, где с 1982 года выполняется программа сохранения кладок и молодых черепах.
Примечания
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Мексиканский гофер: Brief Summary
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Мексиканский гофер (лат. Gopherus flavomarginatus) — вид сухопутных черепах. Находится под угрозой исчезновения.
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墨西哥地鼠陸龜
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cinèis
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二名法 Gopherus flavomarginatusLegler, 1959 墨西哥地鼠陸龜（Gopherus flavomarginatus），又名黃緣沙龜、墨西哥哥法象龜或墨西哥地鼠龜，是北美洲的一種龜。牠們是北美洲四種龜中最大型的，龜殼長46厘米。牠們棲息在墨西哥奇瓦瓦沙漠的馬皮米盆地。
發現歷史
墨西哥地鼠陸龜只是於1959年發現。當時一群生物學家在馬皮米盆地工作，發現在一個農場中一群小雞正在一個大龜殼外吃食。這班生物學家查詢該龜殼的來源，當地人表示那是沙漠中的大龜。
保育
於1979年，馬皮米盆地設立了一個保護區來保育墨西哥地鼠陸龜。於1991年發表的研究顯示，1983年時牠們在野外的數量有10000隻。牠們的數量因過度捕獵及寵物貿易而大幅下降。過往40年內所行了多項基建及土地開發，令牠們的數量不斷下降。在其分佈地的中央部份是受到保護的，但北部的數量則很少，估計牠們仍然在此被捕獵。飼養牛隻令大量草地消失亦是其下降的因素。
參考
外部連結
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维基物种中的分类信息：
墨西哥地鼠陸龜 
墨西哥地鼠陸龜: Brief Summary
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cinèis
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墨西哥地鼠陸龜（Gopherus flavomarginatus），又名黃緣沙龜、墨西哥哥法象龜或墨西哥地鼠龜，是北美洲的一種龜。牠們是北美洲四種龜中最大型的，龜殼長46厘米。牠們棲息在墨西哥奇瓦瓦沙漠的馬皮米盆地。
メキシコゴファーガメ
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メキシコゴファーガメ: Brief Summary
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Giaponèis
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メキシコゴファーガメ（学名：Gopherus flavomarginatus）は、リクガメ科ゴファーガメ属に分類されるカメ。
Wikispecies har information om Gopherus flavomarginatus.
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ワシントン条約附属書I 分類 界 : 動物界 Animalia 門 : 脊索動物門 Chordata 亜門 : 脊椎動物亜門 Vertebrata 綱 : 爬虫綱 Reptilia 目 : カメ目 Testudines 亜目 : 潜頸亜目 Cryptodira 上科 : リクガメ上科 Testudinoidea 科 : リクガメ科 Testudinidae 亜科 : ゴファーガメ亜科 Xerobatinae 属 : ゴファーガメ属 Gopherus 種 : メキシコゴファーガメ
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