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Biology ( Anglèis )

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The ornate hawk-eagle is most often seen soaring over the forest, with short butterfly-like wing flutters interspersing gentle circular glides, as it calls with a loud whistle (5). When perched, it is far more inconspicuous (5), an important component of its efficient hunting strategy. From a perch it will scan the surrounding forest and ground for suitable prey (2), which includes a wide range of birds, including macaws, parrots, toucans and chickens; mammals, such as kinkajous, agoutis, squirrels and rats; and occasionally reptiles, such as iguanas and snakes (2). There are also records of this eagle preying on primates, with the remains of a squirrel monkey and a tamarin being found in a nest (7). The ornate hawk-eagle has a rather long courtship period, which begins one to two months before egg-laying and involves aerial displays and calling (2). The nests of this species are difficult to spot, as they are typically situated high in the forest (7), protected from potential predators on the ground (2). The nest is constructed from sticks, measuring up to 1.7 metres across (7), and it is into this structure that the female lays a single egg (2). The egg is incubated for around 48 days, mostly by the female (2), and when the young hatches, the male will hunt and deliver the food to the female who will then feed the chick (2). When the young is about three weeks old, the female will begin hunting herself, and when the chick fledges at between 66 and 93 days, the female will then ignore her offspring (2). The male then takes over the rest of the care and will bring food to the chick until it can hunt for itself. The young ornate hawk-eagle begins learning its sophisticated hunting technique by attacking fruit, diving and snatching at the food to practice this art. It is often not until the juvenile is a year old that it can catch live prey, at which point the chick will leave the nest and territory of the parents (8). The female is thought to use this time, free of any parental care, to recuperate before she breeds again (8), but even with this recovery time, ornate hawk-eagles are believed to only breed every third year (2).
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Conservation ( Anglèis )

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While there are no known specific conservation measures currently in place for the ornate hawk-eagle, a number of organisations, such as the Eagle Conservation Alliance and The Peregrine Fund, work to protect and conserve the world's eagles, conducting research and implementing conservation measures from which the ornate hawk eagle may benefit (9) (10).
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Description ( Anglèis )

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The ornate hawk-eagle is an arresting bird of prey, with strikingly coloured plumage, piercing golden eyes (2), and a sharp, hooked bill capable of tearing flesh and breaking bones (4). A crest of black feathers sits on top of the head, which usually lies flat but may be erected into a prominent spike in excitement (5). The sides of the head and the back of the neck are a warm chestnut (2), blending into the black plumage of the back and wings (5). The tail is also black, but is patterned with three greyish-brown bars (2) (5). The underparts are white and boldly marked with black bars below the breast (2), with the feathers even extending down the legs, giving this eagle the appearance of wearing socks (5). The strong, muscular, yellow feet bear long, sharp talons (2) (4), and are an equally important tool as the bill for hunting and crushing prey (4). In flight, the ornate hawk-eagle may be recognised by the white underside of its bluntly rounded wings (5). Female ornate hawk-eagles are typically larger than males, while a juvenile can be distinguished by its lack of chestnut plumage (6), and its whiter underparts (2). Two subspecies of the ornate hawk-eagle are recognised; Spizaetus ornatus ornatus and Spizaetus ornatus vicarius, the latter of which has brighter and deeper chestnut plumage on the head and neck (2).
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Habitat ( Anglèis )

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This powerful predator inhabits the humid forests of tropical and subtropical regions, usually up to 1,200 metres above sea level, but occasionally as high as 3,000 metres (2).
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Range ( Anglèis )

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The ornate hawk-eagle ranges through Central and South America. The subspecies S. o. vicarius occurs in south-eastern Mexico, through Central America to western Colombia and western Ecuador (2). S. o. ornatus occurs in eastern Colombia, east to the Guianas and Trinidad, and south through parts of Ecuador, Peru, Bolivia and Brazil to Paraguay and Argentina (2).
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Status ( Anglèis )

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Classified as Least Concern (LC) on the IUCN Red List (1) and listed on Appendix II of CITES (3).
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Threats ( Anglèis )

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Due to its wide distribution and large global population, the ornate hawk-eagle is not thought to be threatened with extinction (2). However, its low productivity means that this species could be vulnerable to the impacts of habitat destruction and hunting in the future (7). This may have already happened in some areas, such as in southern Brazil, when heavy deforestation has degraded the ornate hawk-eagle's habitat (2).
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Amenazas ( Spagneul; Castilian )

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Las poblaciones del águila elegante están declinando en México debido a la destrucción y fragmentación de su hábitat y por la presión cinegética. Además de estos factores, la contaminación por pesticidas y el tráfico ilegal de fauna amenazan la permanencia a largo plazo de esta especie en México (Íñigo et al. 1991, Íñigo et al. 1987).

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

Ocupa principalmente el interior de bosques bien conservados o con poca perturbación aunque, ocasionalmente, frecuenta los bordes de selva con claros naturales como ríos y lagunas, y también zonas abiertas para la agricultura como plantaciones de café y cacao que conservan árboles del bosque original (Íñigo 2000, Albuquerque 1995, Stiles y Levey 1994, Parker et al. 1982, Álvarez del Toro 1971, Friedmann et al. 1950). Se encuentra en bosques más densos y extensos que S. tyrannus (Bierregaard 1994).

Refugios

Se considera que únicamente existen extensiones importantes de hábitat para esta especie en San Luis Potosí (zona de las Huastecas); Veracruz (Volcanes de Santa Martha y San Martín; Uxpanapa); Oaxaca (Chimalapas, Sierra de Juárez); Chiapas (Selva El Ocote, Selva Lacandona y Sierra Madre de Chiapas); Campeche (Calakmul) y Quintana Roo (Sián Ka´An) y ubicar sitios con áreas potenciales en Colima, Jalisco y Tamaulipas (Iñigo, 2000).
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Morales-Pérez, J. E. & Ayala-Islas, D. E. 2009. Ficha técnica de Spizaetus ornatus. En: Escalante-Piego. P. (compilador). Fichas sobre las especies de aves incluidas en Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-059-ECOL-2000. Parte 1. Instituto de Biología, UNAM. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W007. México, D.F.
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Biología ( Spagneul; Castilian )

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Historia de vida

Es una especie residente y rara, de densidades poblacionales bajas (Stiles y Levey 1994, Binford 1989, Thurber et a.l 1987, Íñigo et al. 1987). Los llamados y otros sonidos que emite son cortos y rápidos, algunos semejantes a sonidos de gatos grandes (Slud 1964). El llamado típico consta de varias notas, la primera de ellas más larga y clara, las siguientes descendientes (Stiles y Skutch 1989, Hilty y Brown 1986). Las estimaciones sobre la densidad poblacional de esta especie son de 13 individuos en 10 000ha (Guyana Francesa) y de 1 nido por 787ha en Petén, Guatemala (Bierregaard 1994).

Antecedentes del estado de la especie o de las poblaciones principales

En los estudios regionales sobre avifauna dentro del área de distribución del águila elegante, se considera que esta especie era poco común y siempre se le asociaba a selvas y bosques bien conservados (Thurber et al. 1987, Rusell 1964, Monroe 1968, Paynter 1955). Sin embargo, Loetscher (1941) la consideraba más o menos común en Veracruz.
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Morales-Pérez, J. E. & Ayala-Islas, D. E. 2009. Ficha técnica de Spizaetus ornatus. En: Escalante-Piego. P. (compilador). Fichas sobre las especies de aves incluidas en Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-059-ECOL-2000. Parte 1. Instituto de Biología, UNAM. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W007. México, D.F.
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Comportamiento ( Spagneul; Castilian )

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Se percha en lugares cubiertos desde donde acecha a sus presas y las ataca por sorpresa (Albuquerque 1995, Bierregaard 1994, Álvarez del Toro 1971, Slud 1964). Aunque generalmente caza dentro del bosque, ocasionalmente se le puede observar cazando en los bordes de los bosques y claros (Brown y Amadon 1968, Álvarez del Toro 1971). Esta conducta de cacería (acechar y vigilar el bosque desde lo alto) favorece que las águilas detecten parvadas de aves, grupos de monos y otros mamíferos (Albuquerque 1995).Es común ver a esta águila volando sobre el dosel de las selvas (Stiles y Levey 1994, Stiles y Skutch 1989, Álvarez del Toro 1971, Slud 1964).

En Costa Rica, Slud (1964) reportó vuelos acrobáticos durante los cuales un águila emitía llamados mientras describía círculos en el aire con las alas extendidas, también realizaron evoluciones aéreas a grandes alturas, las cuales probablemente estaban relacionadas con el cortejo. Estos vuelos ocurrían generalmente alrededor de medio día. Mientras emitía excitados llamados el ave caía en picada con las alas plegadas y luego ascendía describiendo un lazo. Cuando están perchados en ramas altas llegan a emitir llamados, sin embargo, cuando están en perchas altas no están cazando, ya que cuando cazan se perchan en ramas a alturas intermedias y el llamado en este caso es diferente (Slud 1964).


Ámbito hogareño

El tamaño del ámbito hogareño de estas águilas varía a lo largo del año, durante la temporada reproductiva la hembra tiene un ámbito hogareño de aproximadamente 640ha, después lo amplia a 1970ha. Por su parte, los machos permanecen en un radio de 1km del nido y amplían su ámbito hogareño a poco más de 1000 ha (Íñigo 2000, Bierregaard 1994).

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Morales-Pérez, J. E. & Ayala-Islas, D. E. 2009. Ficha técnica de Spizaetus ornatus. En: Escalante-Piego. P. (compilador). Fichas sobre las especies de aves incluidas en Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-059-ECOL-2000. Parte 1. Instituto de Biología, UNAM. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W007. México, D.F.
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Conservación ( Spagneul; Castilian )

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Aunque aparentemente existen poblaciones del águila elegante en toda su área de distribución, parece que está siendo desplazada por S. tyrannus en lugares en los que coexisten ambas especies (Bierregaard 1994). Parte de su área de distribución en México está contenida en Áreas Naturales Protegidas, tales como las Reservas de la Biósfera de Montes Azules, El Triufo y la El Ocote en Chiapas. También la Reserva de la Biósfera de Calakmul en Campeche, la Reserva Especial de la Biósfera Sierra de Santa Martha y la Reserva Especial de la Biósfera Volcán de San Martín en Veracruz, así como El Cielo en Tamaulipas. Para conservar a esta especie es necesario que exista una protección efectiva de sus poblaciones en las Áreas Naturales Protegidas y que se reconozcan y decreten nuevas reservas en otros estados, por ejemplo, en el Área de Importancia para la Conservación de las Aves Sierra Norte en Oaxaca (Arizmendi y Márquez 2000).
Los estudios en México sobre esta especie son escasos, por lo que es urgente promover trabajos encaminados a determinar su área de distribución actual, ya que es posible que también se encuentre en Tabasco, Guerrero y Michoacán (Íñigo et al. 1987). Hacen falta estudios sobre su biología y ecología a partir de los cuales se puedan establecer estrategias adecuadas para su conservación. También es necesario fortalecer las herramientas legales para combatir el tráfico ilegal y evaluar el impacto del uso de pesticidas sobre las poblaciones de las especie o sobre sus presas.
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Descripción ( Spagneul; Castilian )

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Águila de 58 a 67 cm de longitud, con los ojos de color amarillo dorado (puede ser anaranjado) y un anillo ocular de color gris olivo opaco. El cere y los lores también son de color gris olivo opaco (Howell y Webb 1995, Bierregaard 1994). Los machos pesan en promedio 1000gr y las hembras 1450gr (Bierregaard 1994). Tienen una cresta occipital larga y eréctil de color negro; los lados de la cabeza, la nuca y la parte dorsal del cuello son color canela, este color puede extenderse hacia los lados del pecho; la garganta es blanca y está delineada por una línea malar negra. Las partes dorsales son de color café oscuro, con la parte superior de la espalda y las cobertoras superiores de las alas negruzcas, éstas últimas tienen las puntas blancas. Las partes inferiores son blancas, barradas en negro a partir del pecho. La cola tiene tres bandas café-grisáceo y las plumas de la cola tienen las puntas blancas (Howell y Webb 1995, Bierregaard 1994, Álvarez del Toro 1971).

Las alas son cortas y redondeadas, las partes inferiores de las alas blanquecinas. Las patas son amarillas y el tarso está emplumado. Los juveniles tienen el iris de color amarillo opaco, los lores y la piel de la zona orbital de color azul-grisáceo, y la cabeza y partes inferiores blancas; las plumas más largas de la cresta con las puntas negras y las partes dorsales café oscuro. Los costados y los flancos tienen manchas y barras negras dispersas, las plumas corporales cercanas a la base de las alas barradas en negro. Las partes superiores son de color café oscuro, con las puntas de las plumas cobertoras superiores blancas. La parte superior de la cola es de color gris a café-grisáceo, con 4 o 5 barras negras, la parte inferior es blanquecina con 3 a 5 barras delgadas negras; las plumas de la cola tienen puntas blancas (Howell y Webb 1995). Adquieren el plumaje adulto en más de un año, después de la segunda muda prebásica (Howell y Webb 1995, Bierregaard 1994). En este proceso la cresta se va haciendo más oscura, las barras de las partes inferiores y la línea malar se hacen más evidentes y la cola cambia de color y de número de barras (Howell y Webb 1995, Bierregaard 1994).
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Distribución ( Spagneul; Castilian )

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Actual

MEXICO / CHIAPAS

Huisisil. Ocosingo, Chajul, Lacanjá-Chansayab y Yaxchilán. Ocozocoautla, El Aguajito.

MEXICO / OAXACA

Sierra de Juárez.

MEXICO / VERACRUZ

Los Tuxtlas, cerca del volcán Santa Martha.

Histórica-actual

MEXICO

Distribución histórica: En México, esta especie se distribuía desde Colima, Jalisco, San Luis Potosí, Tamaulipas y Veracruz, hasta Guerrero, Oaxaca, Chiapas, Campeche, Yucatán y Quintana Roo (Webb & Howell, 1993; Blake, 1977; Álvarez del Toro, 1971; Schaldach, 1969, 1963; Paynter, 1955; Amadon & Eckelberry, 1955, Friedmann et al., 1950; Hellmayr & Conover, 1949; Traylor, 1941; Salvin & Godman, 1897).

Distribución actual: Aunque no se ha hecho ningún estudio particular sobre la distribución actual de la especie, el rango actualmente conocido del águila elegante es desde Veracruz (Íñigo, 2000; Winker, 1997) y la vertiente del Pacífico de Guerrero (Webb & Howell, 1993) hacia Chiapas (Puebla-Olivares et al., 2002; Íñigo, 2000; González-García, 1993; Álvarez del Toro, 1971) y Oaxaca. Winker, 1997 consideró que esta especie podría desaparecer de la región de los Tuxtlas en el corto plazo debido a la deforestación. No existen registros actuales de Colima, Jalisco, Tamaulipas y San Luis Potosí, sin embargo, esto no significa que la especie esté extirpada de esos estados.
Su existencia está asociada con bosques y selvas en buen estado de conservación en los remanentes ubicados en la región del Uxpanapa, Veracruz, en los Chimalapas y Sierra de Juárez, Oaxaca y en las selvas El Ocote y Lacandona, en Chiapas, así como en la Sierra Madre de Chiapas. También hay parches de selvas conservados en Calakmul, Campeche. Otros autores han reportado que esta especie está disminuyendo en la mayoría de su área de distribución (por ejemplo Komar, 1998).

ND

Especie de distribución neotropical, desde Colima, Tamaulipas, Veracruz y Oaxaca, hacia el sur hasta Panamá (incluyendo Isla Coiba); y desde Colombia, norte y sur de Venezuela (Táchira, Carabobo, Aragua, Guárico, Sucre, norte y centro del Amazonas, centro de Bolívar), Trinidad, Tobago y las Guyanas; al oeste de los Andes hasta el este de Ecuador y al este de los Andes por el este de Ecuador, noreste de Perú (Loreto), norte y este de Bolivia (Pando, Beni, Santa Cruz) y Brasil hasta Paraguay y el norte de Argentina (Jujuy, Salta, Tucumán, Misiones) (AOU, 1998; Sibley & Monroe, 1990).
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Estado de conservación ( Spagneul; Castilian )

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NOM-059-SEMARNAT-2001

P en peligro de extinción




NOM-059-SEMARNAT-2010

P en peligro de extinción




CITES

Apéndice II




UICN

NT Casi amenazado




Otras clasificaciones de riesgo

ND

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Estrategia trófica ( Spagneul; Castilian )

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Caza presas grandes, especialmente aves, incluyendo guacamayas, loros, tucanes, palomas, crácidos (Penelope, Crax rubra), tinamúes, algunas garzas (Egretta caerulea) y pollos. También se alimenta de mamíferos, tales como tlacuaches, martuchas, tepezcuintles, cervatillos, zorrillos, ardillas, ratas, murciélagos e incluso, monos (Robinson 1994, Klein et al. 1988, Kilham 1978, Álvarez del Toro 1971). Ocasionalmente caza iguanas, culebras y lagartijas grandes (Bierregaard 1994, Robinson 1994, Klein et al. 1988, Lyon y Kuhnigk 1985, Wetmore 1965, Salvin y Godman 1897).
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Hábitat ( Spagneul; Castilian )

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Es una especie que habita principalmente el interior de zonas boscosas con poca perturbación, ocasionalmente frecuenta los bordes de selva con claros naturales como ríos y lagunas, zonas abiertas para la agricultura como plantaciones de café y cacao que conservan árboles del bosque original (Iñigo, 2000).

Macroclima

Habita en climas cálido húmedo (Am), cálido subhúmedo (Aw) y semicálido húmedo (Acm), en altitudes desde 0 a los 1200 msnm (Stotz et al 1996, García 1981, INEGI) la altitud máxima reportada para la especie es de 1500 a 1800 msnm (Íñigo 2000, Howell y Webb 1995, Sibley y Monroe 1990).

Tipo de ambiente

Sabanas boscosas, selvas altas perennifolias, selvas medianas, selvas caducifolias, bosques mesófilos de montaña, bordes de estos tipos de vegetación y, ocasionalmente, bosques de pino-encino (Íñigo 2000, Schladach y Escalante 1997, Howell y Webb 1995).
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Relevancia de la especie ( Spagneul; Castilian )

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Relevancia de la especie

Las aves rapaces ocupan los últimos niveles en las redes tróficas de las comunidades a las que pertenecen, por lo que su presencia es indicativa del estado de los ecosistemas. Además, los depredadores son elementos importantes para el mantenimiento de la biodiversidad en una región. El águila elegante es una especie asociada a hábitats conservados y por lo tanto, puede ser una especie indicadora (Albuquerque 1995). Las poblaciones de esta especie se han reducido a lo largo de su área de distribución.
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Reproducción ( Spagneul; Castilian )

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La temporada reproductiva es en la época seca y el cortejo inicia uno o dos meses antes de la puesta (Bierregaard 1994). Construyen el nido en árboles grandes (Ceiba pentandra, Bucida buceras, Hymenea, Prioria), a menudo sobre ramas laterales grandes, cerca del tronco principal y algo aislados de otros árboles grandes, de manera que ofrezcan fácil acceso a los adultos pero acceso limitado para depredadores potenciales (Íñigo 2000, Bierregaard 1994, Klein et al. 1988). En Oaxaca, Binford (1989) reportó nidos en junio y vuelos que parecían de cortejo en noviembre. Hay un reporte de un nido en Oaxaca sobre un pino (Lyon y Kunhigk 1985).

Los nidos se construyen a unos 30m de altura, con ramas de entre 5 y 10mm de diámetro; están recubiertos de ramitas con hojas verdes, el borde externo del nido también está recubierto; mide aproximadamente 120cm de diámetro y 50cm de alto. Durante la incubación, la hembra constantemente corta ramas con hojas para mantener el recubrimiento interior del nido. (Bierregaard 1994, Stiles y Skutch 1989, Klein et al. 1988, Lyon y Kunhigk 1985) Ponen en promedio un huevo (a veces dos) de forma oval corta y de color blanco a blanco azulado claro, con manchas de color café rojizo (Kiff y Cunningham 1980, Kiff 1979). La incubación ocurre a mediados de la época de secas (marzo-mayo en Guatemala, principios de agosto-finales de septiembre en Brasil) y ambos adultos participan, aunque la hembra se encarga del 85% del tiempo y, aparentemente, el macho dedica sólo una hora a la incubación, cuando la hembra sale a cazar o come la presa que el macho trajo (Lyon y Kunhigk 1985).

La hembra defiende un área alrededor de 50 m del nido de otras aves y mamíferos. El periodo de incubación dura entre 38 a 48 días (Bierregaard 1994). El pollo eclosiona a finales de la temporada seca o principios de las lluvias y a los 54 días puede comer solo las presas que le llevan los padres (usualmente el macho) (Madrid et al. 1991, Flatten et al. 1989). El juvenil abandona el nido a los 87-90 días de edad y a los 10 meses, los padres aún le proporcionan alimento (Klein et al. 1988). Probablemente esta especie anida cada tres años cuando las parejas son exitosas (Bierregaard 1994).
En el nido, los machos no alimentan al pollo, sino que transfieren el alimento a la hembra y solo raramente el macho lo entrega (Bierregaard 1994). La hembra comienza a cazar cuando el joven tiene tres semanas, al principio iniciando ataques desde el mismo árbol donde se encuentra el nido, pero comienza a alejarse al avanzar el periodo de anidación (Bierregaard 1994). Se ha documentado que en esta especie se presenta una mayor dependencia del juvenil, en relación a algunas especies similares de climas templados (Klein et al. 1988).
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Morales-Pérez, J. E.
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Habitat ( Spagneul; Castilian )

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Viven en los bosques húmedos de las tierras bajas y de la base de las montañas.

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INBio, Costa Rica
autor
Luis Humberto Elizondo C.
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The Nature Conservancy
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Conservation Status ( Spagneul; Castilian )

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Es considerada una especie bajo amenaza de extinción, debido a la pérdida de su hábitat por la deforestación. Está protegida y regulada por la Ley de Conservación de la Vida Silvestre No. 7317, la Ley Orgánica del Ambiente No. 7554 y el decreto No. 26435-MINAE. Asimismo está incluida en el Apéndice ll del Convenio sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestre (CITES).

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INBio, Costa Rica
autor
Luis Humberto Elizondo C.
editor
The Nature Conservancy
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Diagnostic Description ( Spagneul; Castilian )

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Localidad del tipo: Cayenne.
Depositario del tipo:
Recolector del tipo:
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drit d'autor
INBio, Costa Rica
autor
Luis Humberto Elizondo C.
editor
The Nature Conservancy
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INBio

Diagnostic Description ( Spagneul; Castilian )

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Mide 63 cm. y pesa 1.2 kg. Posee proporciones intermedias entre Spizastur melanoleucos y el "aguilucho" (Spizaetus tyrannus); las patas se encuentran completamente emplumadas. En los adultos la coronilla y la cresta puntiaguda son negras. El resto de la cabeza, los lados del cuello y del pecho son rojizos, separados del blanco de la garganta y del pecho por una línea negra. El resto de la región inferior, forro de las alas y patas son blancos con un marcado barreteado de color negro. Por encima es negro parduzco y las remeras son gris claro por debajo, atravesadas por 4 bandas negras. El iris es naranja tostado o amarillo. Los especímenes inmaduros presentan la cabeza y el cuello blancos con listas fuscas y la cresta corta y fusca. Por encima son café grisáceo con barreteado negruzco. El barreteado negro de la parte inferior es menos extenso que el del adulto y presenta de 5 a 11 bandas oscuras en la cola. Adquieren el plumaje de adultos en 2 ó 3 años. Los individuos inmaduros del "aguilucho" (Spizaetus tyrannus) son más oscuros y con un listado más profuso en la cabeza y el pecho.

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INBio, Costa Rica
autor
Luis Humberto Elizondo C.
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The Nature Conservancy
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Reproduction ( Spagneul; Castilian )

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Su nido consiste en una plataforma voluminosa hecha de palitos, de aproximadamente 1 m. de diámetro y 50 cm. de alto, con retoños de hojas verdes en el forro y el borde. Está colocada en una horqueta de un árbol grande, de 20 a 30 cm. sobre el suelo. Ponen un huevo blanco con manchas tenues y salpicaduras de color café rojizo.

En Costa Rica se observó un nido con un pichón bien crecido entre los meses de abril y mayo, en 1985, en el Valle de Piedras Blancas, en el lado del Caribe de la Cordillera de Tilarán.

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INBio, Costa Rica
autor
Luis Humberto Elizondo C.
editor
The Nature Conservancy
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INBio

Trophic Strategy ( Spagneul; Castilian )

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Cazan principalmente dentro del bosque, donde aguardan a su presa pacientemente sobre una rama. Vuelan sigilosa y rápidamente entre las ramas de los árboles. Capturan aves del tamaño de las "pavas" (F. Cracidae) o zopilotes, mamíferos de tamaño mediano, lagartijas grandes y culebras.

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INBio, Costa Rica
autor
Luis Humberto Elizondo C.
editor
The Nature Conservancy
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INBio

Distribution ( Spagneul; Castilian )

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Distribucion en Costa Rica: Es una especie residente poco común y cada vez más rara en las bajuras y piedemontes de las vertientes del Caribe y al sur del Pacífico. Se encuentra desde el nivel del mar hasta los 1.500 m. de altura localmente, y esporádicamente asciende hasta los 3.000 m. o hasta los bosques secos del Pacífico norte.


Distribucion General: Se encuentra desde el este de México hasta el oeste de Ecuador, noreste de Argentina y sureste de Brasil.

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INBio, Costa Rica
autor
Luis Humberto Elizondo C.
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The Nature Conservancy
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Behavior ( Spagneul; Castilian )

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Son solitarios.

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INBio, Costa Rica
autor
Luis Humberto Elizondo C.
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The Nature Conservancy
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Spizaetus ornatus ( Asturian )

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Spizaetus ornatus ye una especie d'ave Accipitriforme de la familia Accipitridae, que vive en climes tropicales húmedos, dende'l sur de Méxicu y Trinidá y Tobagu, hasta'l sur de Perú y d'Arxentina. Constrúi grandes niales sobresalientes n'árboles.

Carauterístiques

Ye una rapaz de tamañu mediu a grande d'ente 60 a 70 cm de llargor, y un pesu que ronda los 1,6 kg. Tien l'envés de color pardu escuru o chocolate y nales negres satinadas, daqué más grandes que les d'un azor; les partes inferiores con un formosu xaspiáu en grueses bandes blanques y negres; un par de "bigotes" negros que delimitan una gorguera blanca, y una cresta tamién negra que s'irgue cuando s'escita. Les pates son recies y correoses, con uñes d'un considerable tamañu, emplumaes hasta'l torso. El picu llargu y los güeyos de color ámbare enmarcaos por fondos arcos superciliares recuerden a la cabeza d'una águila. En vuelu, les nales anchu y arrondáu según la cola amuesen un diseñu en bandes de color similar al d'otros rapazos.

Los sexos son similares, pero los pichones tienen la cabeza blanca, y cresta y partes baxes, col anversu pardu, y barreado solu en lladrales y pates.

Reproducción

El vuelu de cortexu del machu ye un picáu coles nales esplegaes, y una xubida, dacuando completando un xiru. La pareya tría-y los talones en vuelu. El llamáu ye un altu ya intensu "wi-o wi-o". De normal la niarada ye d'un namái güevu, escepcionalmente puede ser de dos. La incubación dura un periodu d'aprosimao 48 díes, y los pitucos abandonen el nial a los dos o tres meses, pero permanecen nes sos proximidaes mientres el primer añu.

Alimentación

Les sos preses son principalmente aves (dende'l tamañu de la palombu hasta'l d'una garza, pasando por gallinos de roca, monos, guacamayos y tucanes), según mamíferos de tamañu mediu y pequeñu, reptiles y invertebraos.

Subespecies

Conócense dos subespecies de Spizaetus ornatus:[1]

Referencies

  • Hilty. Birds of Venezuela. ISBN 0-7136-6418-5
  • ffrench, Richard (1991). A Guide to the Birds of Trinidá and Tobago, 2nd edition, Comstock Publishing. ISBN 0-8014-9792-2.
  • BirdLife International (BLI) (2004). Spizaetus ornatus. 2006 Llista Roxa d'Especies Amenazaes IUCN. IUCN 2006. Consultáu'l 12 May 2006. Database entry includes justification for why this species is of least concern
  • ffrench, Richard; O'Neill, John Patton & Eckelberry, Don R. (1991): A guide to the birds of Trinidá and Tobago (2nd edition). Comstock Publishing, Ithaca, N.Y.. ISBN 0-8014-9792-2
  • Greeney, Harold F.; Gelis, Rudolphe A. & White, Richard (2004): Notes on breeding birds from an Ecuadorian lowland forest. Bull. B.O.C. 124(1): 28-37. PDF fulltext
  • Hilty, Steven L. (2003): Birds of Venezuela. Christopher Helm, London. ISBN 0-7136-6418-5
  • Zorzin, Giancarlo; Carvalho, Carlos Eduardo Alencar; de Carvalho Filho, Eduardo Pio Mendes & Canutu, Marcus (2006): Novos rexistros de Falconiformes raros y ameaçados para o estáu de Minas Gerais [New records of rare and threatened Falconiformes for the state of Minas Gerais]. Revista Brasileira de Ornitologia 14(4): 417-421 [Portuguese with English abstract]. PDF fulltext

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Spizaetus ornatus: Brief Summary ( Asturian )

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Spizaetus ornatus

Spizaetus ornatus ye una especie d'ave Accipitriforme de la familia Accipitridae, que vive en climes tropicales húmedos, dende'l sur de Méxicu y Trinidá y Tobagu, hasta'l sur de Perú y d'Arxentina. Constrúi grandes niales sobresalientes n'árboles.

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Spizaetus ornatus ( Aser )

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Spizaetus ornatus (lat. Spizaetus ornatus) - qırğılar fəsiləsinin spizaetus cinsinə aid heyvan növü.

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Spizaetus ornatus: Brief Summary ( Aser )

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Spizaetus ornatus (lat. Spizaetus ornatus) - qırğılar fəsiləsinin spizaetus cinsinə aid heyvan növü.

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Àguila ornada ( Catalan; Valensian )

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L'àguila ornada[1] (Spizaetus ornatus) és un ocell de la família dels accipítrids (Accipitridae) que habita àrees boscoses de la zona Neotropical, des d'Hidalgo i Tamaulipas cap al sud, a través d'Amèrica Central i del Sud, fins a l'oest d'Equador, nord i est de Bolívia, Brasil, Paraguai i el nord de l'Argentina.

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Àguila ornada: Brief Summary ( Catalan; Valensian )

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L'àguila ornada (Spizaetus ornatus) és un ocell de la família dels accipítrids (Accipitridae) que habita àrees boscoses de la zona Neotropical, des d'Hidalgo i Tamaulipas cap al sud, a través d'Amèrica Central i del Sud, fins a l'oest d'Equador, nord i est de Bolívia, Brasil, Paraguai i el nord de l'Argentina.

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Gwalcheryr hardd ( Galèis )

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Aderyn a rhywogaeth o adar yw Gwalcheryr hardd (sy'n enw gwrywaidd; enw lluosog: gwalcheryrod hardd) a adnabyddir hefyd gyda'i enw gwyddonol Spizaetus ornatus; yr enw Saesneg arno yw Ornate hawk eagle. Mae'n perthyn i deulu'r Eryr (Lladin: Accipitridae) sydd yn urdd y Falconiformes.[1]

Talfyrir yr enw Lladin yn aml yn S. ornatus, sef enw'r rhywogaeth.[2]

Teulu

Mae'r gwalcheryr hardd yn perthyn i deulu'r Eryr (Lladin: Accipitridae). Dyma rai o aelodau eraill y teulu:

Rhestr Wicidata:

rhywogaeth enw tacson delwedd Barcud wynepgoch Gampsonyx swainsonii Eryr cribog bach Morphnus guianensis
Morphnus guianensis eating green snake -Bolivia-8.jpg
Eryr cribog mawr Harpia harpyja
Harpia harpyja 001 800.jpg
Eryr cribog Papwa Harpyopsis novaeguineae
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Eryr du India Ictinaetus malaiensis
Black eagle.jpg
Eryr nadroedd Madagasgar Eutriorchis astur
EutriorchisAsturKeulemans.jpg
Eryr y Philipinau Pithecophaga jefferyi
Pithecophaga jefferyi.jpg
Fwltur llabedog Torgos tracheliotos
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Fwltur yr Aifft Neophron percnopterus
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Gwalcheryr torwinau Lophotriorchis kienerii
Hieraaetus kienerii.jpg
Diwedd y rhestr a gynhyrchwyd yn otomatig o Wicidata.

Gweler hefyd

Cyfeiriadau

  1. Gwefan Cymdeithas Edward Llwyd; adalwyd 30 Medi 2016.
  2. Gwefan Avibase; adalwyd 3 Hydref 2016.
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Gwalcheryr hardd: Brief Summary ( Galèis )

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Aderyn a rhywogaeth o adar yw Gwalcheryr hardd (sy'n enw gwrywaidd; enw lluosog: gwalcheryrod hardd) a adnabyddir hefyd gyda'i enw gwyddonol Spizaetus ornatus; yr enw Saesneg arno yw Ornate hawk eagle. Mae'n perthyn i deulu'r Eryr (Lladin: Accipitridae) sydd yn urdd y Falconiformes.

Talfyrir yr enw Lladin yn aml yn S. ornatus, sef enw'r rhywogaeth.

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Prachthaubenadler ( Alman )

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Der Prachthaubenadler (Spizaetus ornatus), auch Prachtadler genannt, ist ein in Zentral- und Südamerika vorkommender Greifvogel aus der Familie der Habichtartigen (Accipitridae).

Die Bestandssituation des Prachthaubenadlers wird von der IUCN mit ungefährdet (least concern) angegeben.[1] Es werden zwei Unterarten unterschieden.

Erscheinungsbild

Körpermaße

Der Prachthaubenadler erreicht eine Körperlänge von 58 bis 67 Zentimeter, wovon beim Männchen 24,4 bis 26,8 Zentimeter auf das Schwanzgefieder entfallen, beim Weibchen dagegen 26,6 bis 29 Zentimeter. Die Flügel haben bei den Männchen eine Länge von 31,2 bis 36 Zentimeter, bei den Weibchen von 35,3 bis 38,8 Zentimeter.[2] Die Flügelspannweite beträgt 105 bis 120 Zentimeter. Das Gewicht liegt bei den Männchen zwischen 906 und 1132 Gramm, die Weibchen werden bis zwischen 1200 und 1632 Gramm schwer.[1] Die Augen adulter Vögel sind grünlich gelb bis gelb. Der Schnabel und die Wachshaut sind grau. Die Beine und Füße sind bei beiden Geschlechtern gelb. Abgesehen vom Größenunterschied gibt es keinen auffälligen Geschlechtsdimorphismus.

Adulte Prachthaubenadler

Adulte Prachthaubenadler haben eine schwarze Federhaube und einen rotbraunen Gesichtsschleier. Der Mantel ist schwärzlich und der Rücken und die Flügel sind braun. Die Schwanzdecken sind braun mit weißen Federspitzen und auf dem schwarzen Schwanzgefieder befinden sich drei braungraue Querbänder.

Die Kehle ist weiß, der weiße Fleck erstreckt sich bis zur Mitte der Brust. Im Gesicht befindet sich ein schwarzer Bartstreif und die Brustseiten sind rotbraun. Der Bauch ist dagegen schwarzweiß quergebändert.

Jungvögel

Jungvögel sind auf der Körperoberseite überwiegend dunkelbraun, davon hebt sich der weiße Kopf stark ab. Der Scheitel ist schwarz gestrichelt, die Haube hat schwarze Federspitzen. Das schwarze Schwanzgefieder hat breitere weiße Spitzen als bei den adulten Vögeln, ist auf der Unterseite weißlich und weist auf der Oberseite fünf schmale graue Querbänder auf. Die Körperunterseite ist überwiegend weiß mit einigen schwarzen Querbändern auf den Flanken und Schenkeln.

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Das Verbreitungsgebiet in Mittel- und Südamerika

Verbreitungsgebiet und Unterarten

Es werden zwei Unterarten unterschieden, die in den folgenden Regionen vorkommen:[1]

  • S. o. vicarius Friedmann, 1935 – Süden Mexikos, wobei er im südlichen Ostmexiko am häufigsten ist, sowie in Zentralamerika bis in den Westen von Kolumbien und Ecuador und den äußersten Nordwesten von Peru.
  • S. o. ornatus (Daudin, 1800) – Die Nominatform kommt vom Osten Kolumbiens bis nach Venezuela, Trinidad und Guyana vor. In südlicher Richtung erstreckt sich das Verbreitungsgebiet über den Osten von Ecuador, den Osten von Peru, Bolivien und den Nordwesten und Nordosten von Argentinien.

Lebensraum

Der Lebensraum des Prachthaubenadlers sind hohe tropische und subtropische Regenwälder in den Tiefebenen und Vorgebirgen. In einigen Regionen kommt er an Waldrändern, an Wäldern entlang von Fließgewässern vor und er besiedelt auch Galeriewälder und gelegentlich sogar niedrig gewachsene Wälder in Feuchtgebieten. Häufiger als der Tyrannenhaubenadler kommt er in großen, zusammenhängenden Primärwäldern vor.[3]

Lebensweise

Der Prachthaubenadler lebt einzelgängerisch oder paarweise. In den Morgenstunden sind sie häufig dabei zu sehen, wenn sie hoch oben in der Luft kreisen. Bei niedriger fliegenden Prachthaubenadlern ist häufig ihr lautes Pfeifen zu vernehmen.

Ihre Nahrung besteht aus Vögeln und Säugetieren. Daneben fressen sie auch Schlangen und große Eidechsen. Die Vogelarten, die sie schlagen, wiegen zwischen 160 Gramm und 3,8 Kilogramm. Zu den Beutetieren zählen Blaureiher, Hokkohühner, Zahnwachteln, Tukane, Tauben und Papageien. Zu den Säugetieren ihres Beutespektrums zählen verschiedene Hörnchen, Ratten, Agutis und Kleinbären wie der Wickelbär. Sie jagen bevorzugt im Wald, indem sie von Ansitzwarten aus Beutetieren auflauern.[4]

Fortpflanzung

Die Brutzeit fällt in Zentralamerika in den Zeitraum Dezember bis September und in Brasilien in den Zeitraum von August bis Januar. Ferguson-Lees et al. vermuten, dass die Fortpflanzungszeit so ausgerichtet ist, dass die Ablage der Eier noch in die Trockenzeit fällt, die Nestlinge aber dann zum Beginn der Regenzeit flügge werden.

Das Nest befindet sich hoch oben auf hohen Bäumen und ist mit einem Durchmesser von bis zu 1,25 Meter und einer Höhe von 50 Zentimeter und mehr sehr groß. Das verbaute Nistmaterial, das aus Ästen besteht, die einen Durchmesser von bis zu 10 Zentimeter haben, entspricht nach einigen Schätzungen 1,5 Kubikmetern.[4] Das Nestinnere wird mit grünen Blättern ausgelegt. Das Gelege besteht aus einem, seltener zwei Eiern. Die Brutzeit beträgt etwa 48 Tage. Die Nestlinge werden 69 bis 93 Tage nach dem Schlupf flügge. Sie bleiben aber bis zu 12 Monate in Nestnähe und sind in dieser Zeit noch von den Elternvögeln abhängig.[2]

Literatur

  • J. Ferguson-Lees, D. A. Christie: Raptors of the World. Christopher Helm, London 2001, ISBN 0-7136-8026-1.

Einzelnachweise

  1. a b c Handbook of the Birds of the World zum Prachthaubenadler aufgerufen am 12. Juni 2017.
  2. a b Ferguson-Lees & Christie: Raptors of the World. S. 788.
  3. Ferguson-Lees & Christie: Raptors of the World. S. 786.
  4. a b Ferguson-Lees & Christie: Raptors of the World. S. 787.
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Prachthaubenadler: Brief Summary ( Alman )

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Der Prachthaubenadler (Spizaetus ornatus), auch Prachtadler genannt, ist ein in Zentral- und Südamerika vorkommender Greifvogel aus der Familie der Habichtartigen (Accipitridae).

Die Bestandssituation des Prachthaubenadlers wird von der IUCN mit ungefährdet (least concern) angegeben. Es werden zwei Unterarten unterschieden.

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Itzcuauhtli ( Nahuatl )

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Itzcuāuhtli

Itzcuāuhtli (caxtillāntlahtolcopa Águila de obsidiana) cē tōtōtl.

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Itzcuauhtli: Brief Summary ( Nahuatl )

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Ornate hawk-eagle ( Anglèis )

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The ornate hawk-eagle (Spizaetus ornatus) is a fairly large bird of prey from the tropical Americas. Formerly, some authorities referred to this species as the crested hawk-eagle, a name that may cause some confusion as it is more commonly used for an Asian eagle species.[3] Like all eagles, it is in the family Accipitridae. This species has a feathered tarsus that marks it as a member of the Aquilinae or booted eagle subfamily.[4] This species is notable for the vivid colors and bold markings of adults, which differ considerably from the far more whitish plumage of the juvenile bird.[5] The ornate hawk-eagle ranges from central Mexico south through much of Central America and in a somewhat spotty but broad overall range into South America, including in the west apart from the Andes and broadly on the Atlantic side especially Brazil down to as far as Southeast Brazil and northern Argentina.[1][6] This species is found largely in primary forests with tall trees, although can be found in many forest types.[6]

The ornate hawk-eagle female lays almost always a single egg and the species has a fairly prolonged breeding cycle like many tropical raptors, especially due to a lengthy post-fledging stage on which juveniles are dependent on their parents.[7] It is a diversified and exceptionally powerful predator which takes a range of prey, usually various medium-to-large-sized birds and small-to-medium-sized mammals as well as occasional reptiles.[8] Like many forest-dependent raptors, especially those in the tropical and subtropical regions, this species is likely under the pressing threat of deforestation. The decline of forest habitat in this species range, especially the Amazon rainforest, led the IUCN to uplist the ornate hawk-eagle as Near Threatened in 2016.[1]

Taxonomy

The ornate hawk-eagle is a member of the booted eagle subfamily, with the signature well-feathered tarsus present on both tropical and temperate species (and shared, presumably through convergent evolution, with a pair of buteonine hawks).[4][6] It is one of four living members of the Spizaetus species of "hawk-eagle" native to the neotropics. At one time Old World hawk-eagles, native to various southern areas of Asia, were also included in the Spizaetus genus. However, genetic studies have shown the Asian group of species to be paraphyletic, resulting in the Old World members being placed in Nisaetus (Hodgson, 1836) and separated from the New World species.[9][10]

The history of the American Spizaetus genus has been indicated by the diversity of hawk-eagles found in the fossil records in the United States and Mexico. At least five such species have been described, having presumably radiated from basal hawk-eagles of Asian origin across the Bering Land Bridge. Studies have indicated that some of these are ancestors of modern Spizaetus species, with the genera having been present in North America at least since the Pliocene.[4][11][12] Some forms were considerably more massive than any extant hawk-eagle and indeed were likely to have exceeded the size of any living booted eagle. Fossil species such as Spizaetus willetti may have grown to similar sizes as the modern harpy eagle (Harpia harpyja).[13][14]

Studies based on the genetic markers indicated the black-and-white hawk-eagle (Spizaetus melanoleucus) and, especially, the black-and-chestnut eagle (Spizaetus isidori) are closely related to the ornate hawk-eagle, resulting in their respective former genera of Spizastur and Oroaetus being eliminated. The fourth neotropical hawk-eagle, the black hawk-eagle (Spizaetus tyrannus), has been found to be basal to the other extant species.[4][9][10] Per genetic research, the ornate hawk-eagle and black-and-chestnut eagle are considered as sister species.[4][10]

The ornate hawk-eagle has been diagnosed to include two subspecies. The nominate subspecies (S. o. ornatus) occupies a good deal of the South American range of the species, including eastern Colombia, Venezuela and all of the species range in Brazil and points south. The second subspecies, S. o. vicarius, has been described to inhabit the discontinuous northern part of the range, extending from Mexico and Central America down through much of western Colombia and western Ecuador down as far south as El Oro.[3][6][15] The subspecies seem to differ mostly in the plumage characteristics of adults. Whereas nominate birds are a more cinnamon-hued color on the neck with slightly paler ground color and sparser markings about the head and undersides, S. o. vicarius, tends to be darker overall, with a richer, deeper more rufous color around the neck, denser and darker markings overall and broader bands on the tail.[3][6][16]

Description

This is a medium-to-large sized species of raptor but a fairly small eagle.[6][15] In the ornate hawk-eagle, the sexes are similar in appearance and overlap in size but like most birds of prey do show reverse sexual dimorphism, in which females outsize males to the contrary of most non-raptorial birds. The biggest female ornate hawk-eagles are 13% larger than biggest males, with an average of about 8% greater in nominate race. In Central America, in extreme cases, the largest females are as much as 50% heavier than the smallest males.[6] The species is slightly smaller than the largest members of widespread raptor genera such as the largest Buteo and Falco species but is usually larger than other forest raptors in its range apart from vultures and other eagle species.[6][17]

The total length of full grown ornate hawk-eagle is 56.0 to 68.5 cm (22.0 to 27.0 in).[18] Average total length is estimated at 60 cm (24 in) for males and 63 cm (25 in) for females.[19] The wingspan may range from 117 to 142 cm (3 ft 10 in to 4 ft 8 in).[18] Body mass can vary in males from 835 to 1,215 g (1.841 to 2.679 lb) and in females from 950 to 1,760 g (2.09 to 3.88 lb).[17] The average weight of five adult males was 1,009 g (2.224 lb) while another five males averaged 1,035 g (2.282 lb).[17][20] The average weight of four adult females was 1,421 g (3.133 lb) while a sample of 11 averaged 1,452 g (3.201 lb).[17][20] Among standard measurements, wing chord measures from 312 to 360 mm (12.3 to 14.2 in) in males and 320 to 405 mm (12.6 to 15.9 in) in females against S. o. vicarius in which wing chord is known to measure 337.8 to 349.3 mm (13.30 to 13.75 in) in males and 353.3 to 388 mm (13.91 to 15.28 in) in females.

In tail length, males vary from 244 to 268 mm (9.6 to 10.6 in) and females from 266 to 290 mm (10.5 to 11.4 in). The culmen from cere measures 25.5 to 29 mm (1.00 to 1.14 in) in males and 27 to 31.5 mm (1.06 to 1.24 in). In tarsus length, males may measure 87 to 92 mm (3.4 to 3.6 in) and females may measure 89.5 to 100 mm (3.52 to 3.94 in).[6][20] Average wing chord lengths from Guatemala (S. o. vicarius), showed 7 males to average 339.8 mm (13.38 in) and 8 females to average 377.8 mm (14.87 in). Meanwhile, in the same sample, mean tail length was 255.6 mm (10.06 in) in males and 281.6 mm (11.09 in) in females and mean tarsus length was 89 mm (3.5 in) and 94.1 mm (3.70 in) in the sexes, respectively.[20] The largest rear talon (or hallux claw) present on all accipitrids (usually the main killing tool in these predator's arsenal) is particularly enlarged on the ornate hawk-eagle relative to its size, averaging about 36.7 mm (1.44 in) in males and 39.1 mm (1.54 in) in females from Guatemala, with an average foot span for both sexes measuring around 13.5 cm (5.3 in).[20]

Adult in flight, Darién National Park (Panama).

Ornate hawk-eagles largely perch within the tree canopy, but will sometimes be out on exposed branches especially earlier in the morning.[6] Usually soaring activity peaks in the late morning.[20] Brown & Amadon (1986) described the species are "rather stolid and buteonine, despite the long tail and crest".[21] Adults are largely distinguishable by their rufous cowls and bold barring below.[6][22]

Furthermore, all ornate hawk-eagles bear a long erectile crest, which may variously be laid flat against the head, protrude straight up like a spike or sometimes hang at a slight curve.[6] Adults when perched have an obvious black crown, crest and malar stripes (continuing to sides as isolated streaks) sets off by the rufous color on their cheeks, ear-coverts and sides of the neck and chest (sometimes completely covering their upper chests), the rufous shading into a somewhat browner rufous nape. On the upperside, they are barred blackish to dark brown with usually apparent white tips on the mantle and lesser wing coverts. Meanwhile, on the underside, they have a whitish base color which, other than the often plain throat, is boldly overlaid with black barring. This barring extends down to the abdomen and legs, while the crissum is spotted black.

Like many forest raptors, the species has relatively short wings and a longish tail.[6][23] When perched, their wing tips slightly exceed their tail base. The tail is blackish with a creamy whitish tip and three broad pale bands, which are greyish above and whitish below, the basal bar often being obscured.[6][18][22] According to Brown & Amadon "the perched bird seemingly has legs set very far forward, almost under the chest, thus giving the impression of posed readiness. The position of the black crest hints at the bird's temper at the moment".[21] Juvenile differ conspicuously in many respects, generally lacking most of the pigment visible in adults. Juveniles lack the adults' rufous collar, malar stripes and underside barring. Instead, the juvenile's whole head and underparts are white excepting thin black streaks on the crown and the tip of their crest.

Some juvenile ornate hawk-eagles do, however, show variable, light dark brown barring and spotting on the flanks and thighs, at even may manifest a vestigial moustache on the face. The juvenile's back and wings are dark brown with white-tipped blackish shoulders. The tail is somewhat similar to the adult's but has a broader white tip and at least 4-5 thinner bands, which like those of the adult are greyish above and whitish below. By their 2nd year, the young hawk-eagles enter an intermediate or subadult plumage that quickly starts to resemble that of the adults but is rather more faded in appearance. The subadult's face is a sandy to pale rufous color with an indistinct malar stripe, while the flanks, belly and legs increasingly start to manifest barring and spotting. The subadult's back is still largely dark brown but tends to appear increasingly blackish.[5][6][18][22] Adults have orangish-yellow eyes, with a dull greenish to grey color on the cere and bare lores, while the feet are rich cream to pale yellow. Juveniles have white to whitish-yellow eyes, a yellow to bluish-grey cere and brighter yellow to orange feet. Apparently, the legs of juveniles are often less thickly feathered than those of adults.[6][15]

In flight it may appear intermediate in size, being large relative to most forest raptors but rather small and slender-bodied for an eagle.[6] The flying ornate hawk-eagle is prominent headed with short, broad rounded wings that show an emphasis on the bulging secondaries and pinch in at the bases of the trailing edges. Flight of the species is deep and powerful with the wings held flattish and pressed slightly forward, while the tail may be closed to slightly spread.[18] From above, adult has a rufous cowl, a blackish mantle and a slightly brownish black back and wings with white-tipped shoulders and tail coverts. Below the underwing is paler looking relative to body with flecking or speckling only on the hand and thinly barred flight feathers. In flight, the juvenile ornate hawk-eagle is mainly dark brown above with whitish scaled blackish-brown shoulders. Below, the juvenile's wings have scattered spots on the axillaries and great wing-coverts, blackish tips to the white based outer primaries and thin barring on the other flight feathers, at times matching the patterning of the tail. By the second year, there is an only moderate increase to the flecks and spots on the wing linings, as the flight feathers and tail are the last to molt away from the juvenile-like look to those like adults.[5][6][18]

Confusion species

While adult ornate hawk-eagles are obviously distinctly marked from most other raptors, one species strikingly resembles this predator, the juvenile of the gray-bellied hawk (Accipiter poliogaster) which is extremely different looking from the respective plumage of adult gray-bellieds. While not definitely proven, this is quite possibly a case of mimicry, as is known in other raptor assemblages wherein a less powerful species (the hawk) mimics a more powerful species (the hawk-eagle) presumably to mitigate potential predatory attacks.[24][25][26][27][28] Distant gray-bellied hawks are best told apart by their very different proportions and build both in flight and perched. The gray-bellied hawks are typical of an Accipiter, having broader and much shorter wings, relatively more elongated tail and signature flap-flap-glide flight style.

Although the gray-bellied hawk is by a slight margin the largest member of that genus in South America, it is still considerably smaller than the hawk-eagle, averaging about a third smaller in length. At close range, it may noticeably differ, beyond the size discrepancy, by the hawk being crestless and bearing relatively long, featherless and yellow legs.[6][23] Black hawk-eagles are fairly similarly shaped and similarly sized as the ornate hawk-eagle when seen in flight but are slightly larger in appearance, being longer tailed and longer winged. Nonetheless, the ornate hawk-eagle usually is slightly heavier on average than the black hawk-eagle and may appear chestier in perched birds than the more gracile black species.[6][20] Confusion with the adult black hawk-eagle is unlikely given that it is always much darker, appear solidly soot colored apart from its heavily barred wings.

Juveniles and late first years stages of the black hawk-eagle are most likely to be confused in distant flight with perhaps a subadult ornate, however the juvenile black hawk-eagle is always much more heavily barred below with dark cheeks separating the white supericilia and throat.[6][15][18][22] Haverschmidt (1968) mentioned a "dark morph" of the ornate hawk-eagle that he said was "nearly impossible" to distinguish from the black hawk-eagle but this is considered most likely to have been a misidentified black hawk-eagle in intermediate plumage.[6][29] The juvenile ornate hawk-eagle is potentially confusable with the black-and-white hawk-eagle but the latter is smaller with boxier wings, shorter crest, a bold orange cere, a strong black mask and a blacker upper-body with white leading edges. Also the black-and-white bears no spots or barring on its wings and has a plain white underbody.[6][22] The black-and-white species is more similar to an Accipiter in proportions than the ornate species, having relatively less expansive wings and somewhat more elongated looking tail.[15] Juveniles are told from the similar juvenile black-and-chestnut eagle by their smaller size and by having more extensive spots and barring on the under wing (giving the differences in altitudinal range, overlap in distribution is likely very minimal).[6][30]

Juvenile hook-billed kite (Chondrohierax uncinatus) are also potentially confusable with juvenile ornates but the kite is much smaller and more dumpily built with more paddle-shaped wings, a squarer tail, with clearer bars on remiges and rectrices and bare tarsi. Another kite, the gray-headed kite (Leptodon cayanensis) can be considered similar in plumage in its adult plumage to the juvenile ornate but it is rather smaller with very different shape in all respects (especially in its small, pigeon-like head), completely different underwing pattern and unmarked body but for grey crown and nape.[6][15][18] Pale juvenile crested eagles (Morphnus guianensis) appear much larger and longer tailed than juvenile ornate hawk-eagles with dark grey rather than dark brown backs, unbarred flanks and have a less marked hand in flight contrasting with more boldly barred primary quills. Despite the ornate species not infrequently being described as “slim”, in actuality, the much bigger-looking crested eagle is much lighter for its size and only averages about 30% heavier than the ornate (other eagle species around the same total length as the crested eagle weigh about three times as much as the ornate species).[6][17][20][31] Despite its somewhat similar plumage and appearance to the crested eagle, the harpy eagle is far more massive than the ornate hawk-eagle (nearly five times heavier on average) and unlikely to be confused with any plumage of the smaller species.[17][23][30]

Vocalization

The main call known for the ornate hawk-eagle is a series of loud piping whistles. It is emitted by the soaring bird, usually male, and is often transcribed as whi whee-whee-wheep, the whee repeated anywhere from 2 to 9 times. Numerous variations are known are given in terms of transcription but most sources describe in roughly similar ways.[18][32][33][34] Unlike the call of the black hawk-eagle, similarly done in flying display, the ornate hawk-eagle the introductory series of notes is more hurried and the last note more drawn out. It has been noted by some authors that the ornate species' call in nearly a reverse of the pattern of the calling black hawk-eagle which calls huwee-whee-whi-whi-wi-wi-wi, the first note being longest and slurred, second note highest, followed by descending short notes.[32][33]

While perched, ornate hawk-eagle may let out a ca-lee-oo followed by an accelerating series of excited sounding laughing notes. Other reported call include a qu-ouw reminiscent of a limpkin (Aramus guarauna) call and a cat-like scream when disturbed. Perched juveniles have a food begging call consisting of a loud, clear whistle, which is repeatedly irregularly and transcribed aswheeu or wheee.[6][32][34] While nesting, the male when arriving with food announces his presence with a pitpit call repeated four times. The most common form of call by the female is emitted during food begging, a hui note, which is usually repeated about four times. She may also call out a sharp fli-fli-fli-flio when being mobbed by small birds.[20] A further call was once attributed to an ornate hawk-eagle that was hunting a guan was a very deep growl, reminiscent of a big cat, to such a degree that the witnesses initially thought the guan was being pursued by a jaguar (Panthera onca). However, further analysis has indicated that it was the guan itself that had let out the big catlike growl (possibly in an effort to startle the predator and perhaps successfully as the guan escaped) and not, in likelihood, the hawk-eagle itself.[20][35][36]

Range and habitat

The ornate hawk-eagle has the largest distribution of the nine species of eagle endemic to the neotropics, ranging over an estimated 20.2 million square kilometers in total.[1][6] This is a largely sedentary species, but some local dispersal is known to occur and individuals wander into drier forest and higher altitudes than normal.[6] The species ranges as far north as southeastern Mexico, where it is found on the Caribbean slope from southern Tamaulipas, on Pacific more infrequently in Jalisco and east Oaxaca. In their Mexican range, their status is uncertain in Colima, where it may be extirpated.[37]

Reportage of the species is known in the Mexican states of Guerrero and Nayarit but these could pertain to wandering individuals. Nesting remains unconfirmed throughout west Mexico and since most birds seen are juveniles, these could refer to post-dispersal wanderers.[38][39] The species is found almost continuously through Central America in Belize, Guatemala, El Salvador, Honduras and Nicaragua into Costa Rica and Panama (including the isle of Coiba).[1][6][32][33] In Panama, it is much more numerous on the more humid Caribbean side than the drier slopes of the Pacific, being especially scarce in the Panama canal zone and Azuero Peninsula, but can occur in more humid parts of the Pacific side.[15][33]

A similar distributional favoring of the more humid Caribbean coast has been noted elsewhere in Central America as well.[20][32] In South America, the range continues locally west of the Andes (formerly at least to tropical western Ecuador), being somewhat more commonly found north and east of the Andes in Colombia, northern and central Venezuela, Trinidad and Tobago, eastern Ecuador and the Guianas.[1][6][40] In Brazil, it occupies nearly two-thirds of the large country south to Paraná and marginally into Santa Catarina and Rio Grande do Sul but is largely (if not entirely) absent from Mato Grosso do Sul, Minas Gerais and more or less the entirety of the northeast region.[1][23] Their distribution continues through eastern Peru, northern, central and eastern Bolivia, southern Paraguay and northwestern (down to Tucumán) and northeastern Argentina (down to Santa Fe), though it has been wondered if the northeast occurrences are merely incidental wanderings of juveniles from adjacent populations.[1][6] Despite its wide distribution, the species is frequently quite uncommon to increasingly rare in several parts of the range, though can outnumber other eagles (apart from the slightly more adaptable black hawk-eagle).[15]

This species dwells in well forested regions, preferring tall, wet or humid, tropical and subtropical forests. Although some of the species can dwell in dry tropical forest this is usually quite secondary habitat.[6][41] More so than black hawk-eagles, the ornate hawk-eagle tends to be found primarily only in unbroken primary forest tracts.[6][15] Some records indicate that the ornate hawk-eagle may persist on tracts of forest down to only 200 ha (490 acres) but usually such extensive deforestation causes the species to vacate the area.[42][43][44] The ornate hawk-eagle may be found at sea level to 1,500 m (4,900 ft), also rarely to about 1,800 m (5,900 ft). However, they've been recorded wandering to 3,000 m (9,800 ft) in Costa Rica.[6][45] The species adapts quite well to cloud forest habitat, which are usually at higher elevations than typical rainforest habitats (i.e., in primary cloud forest of southern Mexico, the ornate hawk-eagle was one of the two most frequently recorded raptor species).[46][47]

In some areas, the hawk-eagles may occasional habituate partially to edges, riversides and other openings, also into gallery strips and relatively short swamp forest.[6][15] Deciduous forests, mixed pine-oak, taller stretches of secondary forests and shade coffee plantations, as long they have tall native tree canopies, may be visited and even locally nested in, as was recorded in Mexico.[37][48] In Guatemala, they are often fairly distant from openings and dwell almost entirely in primary forest, especially areas where at least one very tall tree emerged above the average canopy level and there is less forest understory to more easily execute hunting. The Guatemalan hawk-eagles preferred fairly homogenous forest in drier upland parts of the humid forest, since the hilly areas of the forest tended to have more of the aforementioned habitat characteristic. However, the hawk-eagles here did sometimes occur in scrub-swamp forests as long as it retained tall trees, however the ornate hawk-eagles who nested in scrub-swamp forest type often went to the upland areas to hunt.[20]

Dietary habits

Largish forest birds, such as this crested guan, are often favored in the diet.

The ornate hawk-eagle is a powerful predator that readily varies its prey selection among two main prey groups. Largely the most significant prey for the species are medium to large sized birds. The other main prey type are a variety of small to medium-sized mammals. On occasion, reptiles may form a seldom part of the diet.[6][15][20] This species largely forages inside forests, often perch-hunting. This entails short flights from tree to tree at mid-story heights while foraging or still-hunting from inconspicuous vantage points near the center of a dense canopy. Upon prey detection, they swoop to grasp the prey on the ground or in trees or engage in tail chases among trees.[20][49] The agility imparted by its relative small and broad wings and longish tail and talent for tail-chases in enclosed woods and thickets are why this and similar eagles are referred to as “hawk-eagles”, in reference to similar hunting styles in the “true hawks” (i.e., the members of the Accipiter genus).

In size, tail length and hunting style, the ornate hawk-eagle in particular is quite similar to the largest races of the largest Accipiter species, the northern goshawk (Accipiter gentilis).[20][50] Most witnessed tail-chases by this species have involved chasing various gamebirds, with about equal accounts of successful and unsuccessful pursuits.[36][51] In Guatemala, most attacks were launched when the hawk-eagle was 20 m (66 ft) from its quarry, with all successful attacks on prey on ground or low bushes and were from perches at 20 m (66 ft) high or lower in the trees.[20] In Manú National Park, Peru, most observed attacks were untaken within about 50 m (160 ft) of the prey and prey was attacked mostly on the ground, although they also captured rails from shallow water (in one case losing a gallinule rail to a nearby caiman before the hawk-eagle could carry its prey away).[52]

In attacking Guianan cock-of-the-rock (Rupicola rupicola) on their mating lek, 2 of 8 attempted attacks by ornate hawk-eagles were successful (and were the only successful attacks of 56 total attempts, the other 48 by different raptor species). The hawk-eagles made bold, fast dives into the middle of the leks, quickly grabbing a male cock-of-the-rock. Subsequently, one hawk-eagle consumed the bird right on the spot in one case and the other took its catch to a nearby perch.[53] Reported instances of "power dives" into troops of monkeys and even heronries are probably similar in nature to the cock-of-the-rock attacks.[15][54] In one case, an ornate hawk-eagle was able to capture a black vulture (Coragyps atratus) that had come to the carcass of a monkey that the hawk-eagle itself may have also killed.[55] In general, a picture has emerged that the ornate hawk-eagle is a particularly opportunistic predator, attracted to conspicuous prey behaviors and less deeply searching in its foraging than most co-existing forest eagles.[20]

In total, well over 100 prey species are known for ornate hawk-eagles.[15][20][56] Of particularly broad import to ornate hawk-eagles are the cracid family of gamebirds such as chachalacas, guans and curassows. In fact, local names refer to this species at times as the "guan hawk" or the "curassow hawk”.[15][57][58] At least twelve species of cracid are taken quite often where available (including the crested guan [Penelope purpurascens]), and this is probably only a partial list of the species they hunt.[15][20][49][59][60][8][61][62][63] However, the ornate hawk-eagle is far from specialized on cracid prey and takes more or less any medium-sized or larger avian prey they opportune upon.[15][20] In total, about 65% of recorded prey species for ornate hawk-eagles are birds.[15][20] Beyond cracids, some of the most significant prey families and orders are tinamou (at least 8 species), pigeons and doves (9 species or more), toucans (at least 7 species), parrots (at least 9 species) as well as assorted non-cracid gamebirds (such as New World quails) and largish passerines.[15][20][8][56][64]

In Tikal, Guatemala, the most often identified avian prey on 10 ornate hawk-eagle territories was the keel-billed toucan (Ramphastos sulfuratus), accounting for 11.3% of 408 prey items, followed by the plain chachalaca (Ortalis vetula) (6.5%) and great tinamou (Tinamus major) (4%) (in by far the largest dietary study conducted for this hawk-eagle). In total, birds were 56.3% of the foods for the species at the Tikal study.[20] Another Guatemalan study observed 6 avian prey items and 1 mammal (bat) as prey as a hawk-eagle nest.[49] The next largest known study, in rainforests near Manaus, Brazil, found among 82 prey items, birds made up 63.3% of the diet. The most often identified avian prey here were probable dusky-legged guan (Penelope obscura) (20.4%) and two species of large tinamous (12.24%).[8]

At a slightly smaller dietary study of the southern part of the Atlantic forest of Brazil found that 90% of 30 prey items were birds, principally brown tinamou (Crypturellus obsoletus) (33.3%), Leptotila doves (10%), dusky-legged guan and green-barred woodpecker (Colaptes melanochloros) (both 6.67%).[56] Apparently, birds (including chickens (Gallus gallus domesticus)) were the main foods in Trinidad and Tobago.[34] In a nest in Rio Grande do Sul, Brazil, 14 of 15 prey items were assorted birds.[62] More secondary avian prey recorded for ornate hawk-eagles includes cuckoos, potoos, rails, trumpeters, herons and egrets, vultures, owls, kingfishers, motmots and hoatzins (Opisthocomus hoazin).[15][20][60][61][62][52][65]

However, at both Tikal and Manaus, the most often identified prey species types were mammals. In Tikal, the similar Yucatan squirrel (Sciurus yucatanensis) and the Deppe's squirrel (Sciurus deppei) lead the food by number, accounting for 28.2% of the foods.[20] In Manu, unidentified species of large terrestrial rodents, either agoutis or the similar but smaller acouchis took the primary position, making up 24.4% of the diet.[8] At a single nest in Henri Pittier National Park, Venezuela, without presented metrics, rodents and mammals were observed to outnumber birds in the diet, namely the red-tailed squirrel (Sciurus granatensis) and cotton rats (Sigmodon ssp.).[66] Among mammals, these medium to fairly large rodents regardless of whether they show terrestrial (agoutis and similar species) or arboreal (tree squirrels) tendencies make up the largest known portion of the food, perhaps most key being partially diurnal habits.[8][56][67]

Another widely recorded mammalian prey group are procyonids despite a slight penchant for more nocturnal activity, including such prey as raccoon (Procyon lotor), white-nosed coati (Nasua narica), kinkajou (Poto flavus) and cacomistle (Bassariscus sumichrasti). Usually the hawk-eagles are likely to target juveniles of the larger species of procyonid, although adults at least up to the size of kinkajous may be taken.[21][68] However, certainly the most well-studied mammalian prey for ornate hawk-eagles are New World monkeys, which they do not hunt necessarily seem to hunt preferentially. However, they are unlikely to ignore an opportunity to prey upon primates.[69] Among monkeys, mainly those of a smaller size class are hunted, largely such groups as squirrel monkeys, tamarins, marmosets and titi monkeys are attacked. In most such monkey species, adults usually weigh less than 1.5 kg (3.3 lb), and juveniles may be slightly more regularly taken even for species this small.[70][71][72][73][74][75]

Larger primates, those averaging over 2 kg (4.4 lb), are on occasion vulnerable to predation by ornate hawk-eagles including white-faced sakis (Pithecia pithecia), Guatemalan black howler (Alouatta pigra) (certainly only juveniles of this very large howler monkey) and some species of capuchin monkey.[76][77][78][79][80] Due to the range of predators that they attract given their relatively smaller size, monkeys in the neotropics are highly wary and have well-developed anti-predator defenses, especially a variety of alarm calls, grouping techniques, great arboreal agility and aggressive defensive attacks by top males, all of which make monkeys more difficult to attack than more solitary, terrestrial and/or slower-moving mammal prey of similar size.[73][81][82][83] Relatively few mammalian prey are taken outside of rodents, procyonids and monkeys, but ornate hawk-eagles are also known to take Jamaican fruit bats (Artibeus jamaicensis), other leaf-nosed bats, a few species of opossum, silky anteaters (Cyclopes didactylus) and even apparently bush dogs (Speothos venaticus).[20][8][50][59] One reported instance of scavenging on carrion has been reported for this hawk-eagle, on the carcass of a domestic cow (Bos primigenius taurus).[84] Apart from mammals and birds, only rarely does the ornate hawk-eagle seem to hunt reptiles (i.e., lizards and unidentified snakes).[6][15][20] While in many dietary studies no reptiles were known to be taken, in the Manaus area of Brazil reptiles made up nearly 4.1% of the diet.[8][20]

The size of prey taken can be quite variable for ornate hawk-eagles. In one estimate, most prey (specifically avian types) was estimated to weigh between 160 and 3,800 g (0.35 and 8.38 lb).[6] In the large study of Tikal, Guatemala, the size of prey items was estimated to weigh from 50 g (1.8 oz) for the Jamaican fruit bat to 4.1 kg (9.0 lb) for the great curassow (Crax rubra).[20] Another prey item taken of similar size to the fruit bat is the Mexican mouse opossum (Marmosa mexicana) and these two species are the smallest known mammalian prey for ornate hawk-eagle.[20] The smallest avian prey recorded thus far is the 36.3 g (1.28 oz) long-tailed silky-flycatcher (Ptilogonys caudatus).[17][50] Otherwise, passerine prey taken are slightly larger, usually various jays and icterids, resulting in persistent mobbing of hawk-eagles by species such as brown jays (Psilorhinus morio) (this loud mobbing of the hawk-eagles in Central America in turn allows researchers to more easily find the raptors).[20][56][52]

Despite the ornate hawk-eagles' notable predatory power and ability to take large prey, mean prey sizes taken in a couple of estimates are not exceptional relative to their own body mass, though are perhaps slightly higher than those for most similarly sized raptors.[20][85] In the Tikal study, mean prey size was estimated at 517 g (1.140 lb), with avian prey averaging an estimated 695 g (1.532 lb) and mammal prey (which consisted largely of squirrels) averaging an estimated 388 g (13.7 oz).[20] In the smaller dietary study from the Atlantic forests of Brazil, estimated mean prey size was 417 g (14.7 oz).[56] Thus mean prey sizes from the two studies averages at about 34-42% of the hawk-eagle's own body size.[20][8] Within their enclosed forest habitats, ornate hawk-eagle are capable of attacking much of the largest avian prey available, excepting larger birds of prey (the largest regional water birds such as storks rarely enter deep forest habitat). This species is capable of tackling healthy prey weighing up to at least four times its own weight.[15][20]

These include the aforementioned great curassow and the ocellated turkey (Meleagris ocellata), of which the ornate hawk-eagle is capable of taking adults weighing 5 kg (11 lb) or more.[7][49][68][86] Mammalian prey taken can reach an estimated 3.8 kg (8.4 lb) in the case of a Central American agouti (Dasyprocta punctata).[20] Other mammalian prey including the largest procyonids and monkeys hunted by the hawk-eagle can reach similar body masses, i.e., approximately 4 kg (8.8 lb) and perhaps even up to around 6 kg (13 lb).[15][20][49][52][77][57] Of a similar size range to these largest birds and mammals, numerous successful attacks have reported on adults of the green iguana (Iguana iguana), which weigh an average of about 4 kg (8.8 lb).[66][87][88] When capturing such large prey, ornate hawk-eagles are incapable of flying with them. In the case of agoutis and curassows killed in Tikal, the hawk-eagles would return repeatedly to feed on their kill, ultimately consuming about half of the bodies before decomposition sets in. A male ornate hawk-eagle that had killed a great tinamou of roughly equal weight to itself (both around 1,050 g (2.31 lb)) was similarly grounded after being unable to fly with its kill (only consuming the head before being flushed by researchers).[20]

Interspecies relations

The ornate hawk-eagle overlaps in distribution with many raptors, including other powerful eagles. Furthermore, there appears to be considerable habitat selection overlap between these species, including both black-and-white hawk-eagle and black hawk-eagle, although the latter is somewhat more adaptable to openings and forest fragmentation.[20][52][56] Furthermore, the larger species such as the crested and harpy eagle are largely concurrent in distribution and habitat with the ornate hawk-eagle.[20][31][52] While interspecies relations of neotropical eagles are relatively poorly known, it is likely that there is some degree of natural partitioning to allow the raptors to co-exist.[20][89] To the best knowledge of ornithologists and other researchers, the most likely form of partitioning comes in the form of the dietary preferences.[15][20][52] While the three lowland hawk-eagles select broadly similar prey species across their prey spectrum, each focuses primarily on a different prey group.

While the largest dietary study from Tikal, Guatemala showed that ornate hawk-eagle somewhat prefers relatively larger class birds, such as cracids. tinamous and toucans, alternately with smallish, primarily diurnal mammals, adjacent studies in Tikal of the black hawk-eagles shows they primarily hunted small, nocturnal mammals such as bats and mouse opossums.[20][90] Other (but not all) studies also indicate a preference for mammals of varying sizes (perhaps to the size of raccoons) in the diet of black hawk-eagles.[91][92] Meanwhile, black-and-white hawk-eagles have been indicated to show a preference for slightly smaller birds than those selected by ornate hawk-eagles, such as medium-to-large passerines, pigeons and smallish toucans (such as aracaris and toucanets), though capable of preying on adult ducks and even monkeys quite as large as those taken by the ornate.[56][52] The most similar hawk-eagle by diet is the closely related black-and-chestnut eagle, as this often hunts gamebirds such as cracids and procyonids like the ornate, but this species has a different altitudinal range being found in forests in the high montane forests, usually at a minimum elevation of 1,800 m (5,900 ft).[93][94]

Other eagle-like forest raptors such as solitary eagles (Buteogallus solitarius), whose mountainous range (similar to the black-and-chestnut) barely abuts the altitudinal range with ornate hawk-eagle, have strongly different dietary preferences (e.g., snakes) while other Buteogallus species tend to be much more aquatically based both in diet and habitat preferences.[66][95] Overlap in the prey spectrum is known with both crested and harpy eagles, but dietary preferences differ considerably. In the harpy eagle, preferred prey are sloths (which have never been known to fall prey to ornate hawk-eagles) and larger sized New World monkeys.[96][97] Meanwhile, the crested eagle seems to prefer intermediately sized mammals, including monkeys mostly between tamarin and capuchin monkey-sized, but to also seemingly take prey of more varied classes than other lowland forest eagles.[20][31][98]

In Tikal, like the black hawk-eagle, the crested eagle appears to prefer nocturnal mammals, mostly various opossums, and presumably has a more intensive searching method of hunting rather than the opportunistic hunting typical of the ornate species.[20] In terms of predation on monkeys, a guild of avian predators and a corresponding forest wild cat appear rather neatly partitioned by the size of monkeys being hunted: Spizaetus eagles as well as other relatively small but powerful raptors and margays (Leopardus wiedii) select the smaller size monkey species, crested eagles and ocelots (Leopardus pardalis) mainly hunt the medium-sized monkeys and harpy eagles and jaguars focus most exclusively on larger sized monkeys.[99][100]

The various forest eagles of the neotropics appear to be surprisingly tolerant of other species, with almost no aggressive interspecies interactions known in the literature.[20][56] Mostly only vultures seem to provoke a slight aggressive reaction from the parents in nesting ornate hawk-eagles (possibly because some studies indicate that forest-foraging vultures are more commonly egg thieves than those found in more open habitats). Although, in one Guatemalan study the presence of flying black hawk-eagles and swallow-tailed kites (Elanoides forficatus) (which are unlikely to prey on nests) also provoked a defensive whistle by the brooding female ornate hawk-eagle.[20][49][101][102] Indicating a lack of interspecies aggression, one active harpy eagle nest was set with a camera trap captured photographs of a pair of ornate hawk-eagles in a breeding display in the immediate vicinity of the nest, with both species apparently indifferent to each other's presence.[103]

Breeding

A captive adult, photographed near the Loreto Region, Peru.

Ornate hawk-eagles, like most but not all raptors, live solitarily or in pairs.[6] Breeding territories are maintained through high circling, either by a solo adult or by a pair. Most displays occur in mid to late morning and are usually at fairly low heights with occasional calling. Sometimes one bird breaks into butterfly-like flight with shallow flutters during display. Other noisy acrobatics are engaged by the male while the female perches, some of which are correlated with courtship.[6] In a mutual display, the pair gliding in tight circles, the male approaching the female from above and behind, as the female rolls to her back and they engage in talon grabbing, occasionally touching.[34] The aerial display of the ornate hawk-eagle can escalate into roller coaster sky-dance involving series of 10 m (33 ft) dives at about 45 degrees on half-closed wings interspersed with heavy looking climbs and floppy beats with looping gyrations and occasionally a complete loop.[6][18][35]

Home range size is variable in different seasons, from 0.6 to 2 km2 (0.23 to 0.77 sq mi) and estimated density can vary from one 1 bird per 0.8 km2 (0.31 sq mi) to 13 birds per 10 km2 (3.9 sq mi) in parts of Guatemala and French Guiana, respectively.[6] In Tikal, Guatemala, adult birds of both sexes used an average of 10 to 14 km2 (3.9 to 5.4 sq mi), occasionally ranging up to at least 19.5 km2 (7.5 sq mi). Here the mean nearest nest distance was estimated at 2.96 km (1.84 mi).[20][104] In the much sparser population of the Atlantic Forest of Brazil, it was estimated that there was one pair per each 53.75 km (33.40 mi).[56] In the Petén area of Guatemala there is an estimated nesting density of one pair per 787 ha (1,940 acres).[105] The Tikal studies shows evidence of pairs shifting their territorial boundaries, in some cases this has been apparently and surprisingly due to the intrusion of another ornate hawk-eagle. Per the study: "Perhaps in these formidably armed bird predators, territory occupants sometimes readjust their patterns of spatial use rather risk outright aggressive contest".[20][104]

Ornate hawk-eagles can typically only breed every other year, unless a prior year's nesting attempt fails.[6][20][104] Breeding cycles are known to be more prolonged in tropic raptors than in those that dwell in temperate zones. Also tropical species usually have smaller brood sizes. The dichotomy in breeding habits is often most extreme in forest-dwelling tropical raptor species, which in large species tend to have an extremely prolonged post-fledging care stage for young raptors.[6][20][85][106][107][108] The breeding season of ornate hawk-eagles normally falls between December and September in Central America, while it is largely in August–January in Brazil.[6] Courtship and nesting behavior were seen in Panama during August to October (later in the year than nearby black hawk-eagles, implying a temporal difference in nesting times for the two species).[109] In Trinidad and Tobago, nest building is around November while in Venezuela was reportedly in March.[34][54] This species seemingly lays its clutches in the dry season and fledges in the early wet season.[6] In Tikal, Guatemala, the mean egg laying time was mid-March, while in Belize it was similar but slightly earlier in March.[7][15][20][104] In the extensive studies from Tikal, eggs were laid variously anytime from November to May, but 83% were between January and April.[20] Meanwhile, in the Manaus area of Brazil egg laying peaks in August, although copulation has been witnessed as long before than as in June, which may imply a particularly prolonged courtship stage.[8] Copulation typically lasts for 6–12 seconds with 60 copulations recorded in 204 hours of observation.[20]

Nests

This species builds a bulky, large stick nest that is generally typical of an accipitrid. Nests are exclusively located in trees. The nest height is often 20 to 30 m (66 to 98 ft) above the ground.[6] Two nests in Guatemala were about 20 m (66 ft) both in trees of a total height of around 30 m (98 ft) while, in Belize, the nest height of 3 were from 17.7 to 21.9 m (58 to 72 ft) in trees of a total height of 27.4 to 34.8 m (90 to 114 ft).[7][15][49] In Tikal, 14 nests were found to be at anywhere from 16 to 30 m (52 to 98 ft) above the ground with an average of 22.9 m (75 ft) and an average total nesting tree height of 30 m (98 ft).[20] Nest heights in the Atlantic Forest, Brazil were between 17.7 and 38.5 m (58 and 126 ft).[56] Tree species are often variable, the most significant factor in the seeming selection of nesting trees is that it is often the tallest tree in the forest stand, emerging above the average canopy height.[15][20]

In Tikal, six nests were in Honduran mahogany (Swietenia macrophylla), four were in kapok or ceiba trees (Ceiba pentandra), two in invasive black olive (Olea europaea) and single nests in various genera such as Ficus, Piscidia, Cedrela, Pouteria and Calophyllum.[20] Further studies show that ceiba trees are popular elsewhere in the northern part of the range.[6][49] Nests are placed in relatively exposed branches, often being on the main crutch of the tree or the largest, most bare branch (in comparison, black hawk-eagle nests are more difficult to find since they are typically inside the denser foliage of the canopy).[20] Typical sized nests are about 1 to 1.25 m (3 ft 3 in to 4 ft 1 in) across and about 50 cm (20 in) deep.[6] 16 nests in Tikal averaged 1.02 m (3 ft 4 in) in diameter and 49 cm (19 in) in outer depth.[20] In the Manaus area of Brazil, a single nest was a relatively large 1.7 m (5 ft 7 in) in diameter.[8] In Henri Pittier National Park, Venezuela one nest was observed to be 1.09 m (3 ft 7 in) diameter by 92 cm (36 in) deep.[66] One record sized nest in terms of depth apparently reached 1.5 m (4 ft 11 in) deep and included sticks of up to 10 cm (3.9 in) diameter.[6]

Eggs

Ornate hawk-eagles typically lay only a single egg. All nests of the species in the wild are known to contain only a single egg. Single egg clutches are also laid by other Spizaetus hawk-eagles.[8][20][49][110] However, in captivity, at least one female has been known to lay a two egg clutch.[6][110] The eggs are mainly white in color sparingly overlaid with brownish or brown-red splotches. In texture, the eggs are not glossy and are somewhat pitted to the touch.[15][49] In Tikal, the eggs averaged (in a sample of four) 60.22 mm × 45.37 mm (2.371 in × 1.786 in) and weighed typically about 75.5 g (2.66 oz).[20][104] The two egg clutch recorded in captivity differed in many respects from those of wild Guatemalan hawk-eagles. They were smaller, the first measuring 57.71 mm × 44.18 mm (2.272 in × 1.739 in) and weighing 60.24 g (2.125 oz), the second measuring 58.17 mm × 43.37 mm (2.290 in × 1.707 in) and weighing 58.5 g (2.06 oz). Additionally, instead of being whitish with faint brown or reddish spotting, they were unspotted and bluish-white in color.[110]

Parental behavior

Prior to egg-laying, the female may remain in the area of the nest 97.2% of the time while the male was in the vicinity only 30.4% of the time in Tikal.[20][104] Both prior to egg laying and during incubation, the female of the pair often collects green leaves to line the nest bowl, doing so nearly every day both in Guatemala and the Manaus area of Brazil.[8][49] The female takes a lion's share of the incubation duties. For example, records from Guatemala and Belize show she incubates about 95-97% of observed hours. In 127 hours in Guatemala, she left her egg unattended only for a period of 9 minutes.[7][20][49] Incubation lasted for 43 to 48 days in Tikal while in Belize incubation was for 44 to 46 days.[7][20]

As in most accipitrids, males usually capture prey and bring it to the female throughout incubation. When delivering prey, the male and female may call back and forth for several minutes before exchanging the prey item. Furthermore, in Guatemala, the male would relieve the female for any amount of time from 9 minutes to 68 minutes while the female fed, in Brazil he never approached the nest but in one case attempted to and was aggressively displaced by his larger mate.[8][20][49] Prey deliveries are done foot-to-foot, and in Tikal the females would immediately behead each mammal or remove the beak from each bird prey item brought to her.[20] During both incubation and subsequent to hatching, both parents may defend their offspring from potential predators, but especially the female. Vultures seem to provoke an aggressive response in different parts of the range, consisting of the female raising her crest, mantling over her egg and calling loudly.[8][20][49][104] Egg-eating mammals seem to provoke a more active anti-predator defense.

In Brazil, red-faced spider monkeys (Ateles paniscus) were seen to be attacked and swooped upon by the female, but in a second encounter during which the monkey troop returned, she remained on the nest.[8] Similar anti-predator behavior was observed in Guatemala, where Geoffroy's spider monkeys (Ateles geoffroyi) were flown at and struck until they left the vicinity. In another Guatemalan encounter, a tayra (Eira barbara), a large arboreal mustelid, was observed to be scaling a nest tree and was knocked out of the tree by the female hawk-eagle twice, fleeing after the second time this occurred.[20] Studies from Guatemala show that humans also draw the ire of the female ornate hawk-eagle. It was found that while climbing to a tree blind near the nest tree that females regularly struck researchers, often causing lacerations even with protective gear on, and were rated as considerably more aggressive in nest defense than black hawk-eagles and crested eagles.[20] In Oaxaca, Mexico, a researcher was struck instead by the male of an ornate hawk-eagle pair.[49] In the Manaus, perhaps because of a larger regional human population causing more shyness or desensitization to human activities, female ornate hawk-eagles were less aggressive to humans in the nest vicinity and did not respond even to workers using chainsaws within 38 m (125 ft) of the nest.[8]

Nesting development

A young ornate hawk-eagle in the wild.

The hatching date in this species is, of course, dependent on when the eggs are laid. Studies from the Tikal area showed 90% of hatching occurred between February and June, peaking between late April and early May. It is likely that the hatching period here is timed with the peak time for fledging of other bird species for easy prey capture.[20][49][104] Hatching was observed at a single nest in Trinidad and Tobago in March.[34] In Manaus, Brazil, hatching occurred in September.[8] In Venezuela, the hatchling eagle was found to measure 15.2 cm (6.0 in) in length and weigh 150 g (5.3 oz).[66] The studies from Tikal and Manaus describe details of the nestling development over time. Like most birds, and especially birds of prey, the hatchlings are initially altricial. In this species, the eaglets are still unable to lift their heads at 2–4 days old. By about two weeks of age, the young eaglet can start to stand on its folded leg within the nest. The begging calls will increase at about 3 weeks of age.

A case in Guatemala of a 16-day-old nestling trying to feed itself and defecate over the nest edge is considered rather early for both behaviors. At 36 days, the young hawk-eagle may begin to peck at carcasses but at 49 days cannot still effectively fed itself, with the first food tearing and eating recorded at between 52 and 54 days of age. At 39 days, the feathers of the wing and the tail begin to overtake the down. By the 8th week, the eaglet should be able to stand, wing flap and play with sticks within the nest. A week later, the young tend to be markedly more independent, largely feeding themselves on the carcasses their parents provide and ranging out of the nest for the first time on branches up to 6 m (20 ft) from their nest, often flapping their wings a considerable amount. Fledging may occur at any age from 60 to 93 days. The average age at fledgling was estimated as 77.5 days in Tikal while in Belize it was similarly in the range of 70 to 84 days. At 12 weeks, the full juvenile plumage is attained. Despite the full plumage and powers of flight, the juvenile hawk-eagles continue to linger in the vicinity of the nest, typically venturing no further than 100 to 170 m (330 to 560 ft) from the nest for months. The young eagles often continue to beg loudly for food, especially once their parents are in view, but if their crop is full they often retire to quietly sit in dense foliage. In one case from Brazil, the juvenile eagle was observed to fly up to greet one of its parents and grabbed the prey item without landing before continuing to a nearby perch.

In Guatemala, three young males were still in 50 to 100 m (160 to 330 ft) away from the nest at 5 months of age. In the same area, two females of 9 months age were typically 100 to 200 m (330 to 660 ft) away from the nest while another two young females of the same age were at an average distance from the nest of 500 m (1,600 ft). At 11–12 months, the juveniles may begin to soar around their parents' territory. 3 females in Tikal gradually increase their wanderings at 12–14 months old, ranging anywhere from 900 m (3,000 ft) to 3 km (1.9 mi) from the nest. Around a year of age, the juvenile eagles are likely to make their first attempts to hunt prey.[6][8][15][20][49][104] The minimum age at which independence appears to be possible for ornate hawk-eagles is around 11.5–12 months. The average age of independence in studies from Tikal was found to 15.4 months of age for 13 banded juveniles.[20][49][104] More poorly known is the age of maturity, which has been estimated at only two years, a matter of months after independence and when the hawk-eagles appear to enter their subadult plumage stage. There is little inconvertible evidence that the species begins breeding at any younger than three years of age.[6][20][104]

At least one case in Tikal was observed of a pair both in subadult plumage that was breeding, however.[20] While breeding success rates are not known for this species this same subadult breeding pair was observed to kill and cannibalize a juvenile from another territory.[20] When a nest was in imminent risk of flooding from the overflow of a nearby reservoir in southern Brazil, a pair of ornate hawk-eagles appeared to accept translocation when researchers relocated an entire nest intact with nestling in tow to nearby tree, at 380 m (1,250 ft) away.[111] In interspecies comparisons, Tikal studies showed that black hawk-eagles are independent slightly faster at around 12 months old but, like the ornate, also reach maturity roughly in the zone of 2 to 3 years of age while crested eagles take 22.7–30 months until independence and start breeding somewhere around 3 to 4 years of age.[20][112] In many of the larger eagles, including the harpy eagle, whether tropical or temperate zone dwelling, the minimum age of maturity seems to be around 5 years of age and in some large Afro-tropical species, possibly ranges up to more than 7 years of age.[6][113][114]

Status

Spizaëtus ornatus, an artist's depiction of it from 1808 or earlier.

The ornate hawk-eagle is, like many large birds of prey, probably naturally scarce.[6][21] However, the species has shown a marked declining trend. Therefore, in 2012, the species was uplisted to Near Threatened.[115] Currently the total population is estimated at between 13,300 and 33,300 individuals, a very small population considering the species' ample range.[115] Various means of analysis in the Atlantic Forest of Brazil all showed it to be least densely populated of the three species of Spizaetus in the area.[56] In particular, when compared to the black hawk-eagle, the ornate hawk-eagle is much less tolerant of partial deforestation and human disturbance and is generally rather more scarce.[6][109]

For example, in the fragmented forest of Paranapiacaba, Brazil, the black hawk-eagle was recorded 2.5 times more frequently during surveys than the ornate species.[116] The species is locally extinct in several former parts of the range. It is thought to have gone extinct early due to increased extensive 19th century colonization in Tumbes, Peru as well as the Belém and probably the São Francisco regions of Brazil.[117][118][119] More recently, the continued presence of breeding ornate hawk-eagles was considered doubtful or at critical threat level in western Ecuador and local biologists considered the species to be extirpated from Colima, Mexico.[30][37]

Evidence indicates declines are likely occurring in almost every part of the species' distribution.[6] Biologists working in Southeastern Brazil felt that the species, though still present, should be uplisted to regionally critically endangered.[120][121] Increases or apparent breeding records of the species in new areas are likely not correlated to actual population increases but are more likely cases of the species being driven from adjacent areas as habitats become unacceptable, accounting for increased records of the species at drier forests (i.e., in Mexico) or in higher elevations (i.e., in Colombia).[37][122] What were considered possible range expansions in different areas of Brazil, such as the Caatinga (Serra das Confusões National Park) and Rio Grande do Sul, as well as in northwestern Peru, may be more likely mere cases of more extensive bird surveying in previously little studied areas.[62][41][123][124][125] The ornate hawk eagle has a status of rare but persisting on Panamanian islands, Coiba and Barro Colorado Island.[126][127]

The leading cause, by far, for the species decline is epidemic levels of deforestation.[6][15][43] The terribly extensive deforestation of several areas of the neotropics, particularly the Amazon rainforest, was the catalyst for the species being uplisted in 2012.[115][128][129] Declines are correlated to deforestation in most parts of the species' range, all the way from the northern limits in Mexico down to the southern limits in Argentina.[37][41][130][131] Even where lands become protected, it is in many cases too late due to forest fragmentation prior to conservation, resulting in stands too fragmented to support extensive use by the ornate hawk-eagles.[37][43]

Canopy coverage of the forest must be at least 80% in order to retain this hawk-eagle, per a study of its habitat ranging in Los Tuxtlas Biosphere Reserve, Mexico.[132] Beyond deforestation, human hunting is also causing declines of this species.[15] In part this is due to competition for resources. For example, studies in Tikal, Guatemala showed that 49.4% of the biomass at ornate hawk-eagle nests was overlapping with the wild animals most extensively hunted by local humans (i.e., cracids, agoutis, squirrels).[20] Also, where domestic chickens are found, they are opportunistically hunted by ornate hawk-eagle. Due to the causes of wild prey competition and predation of domestic fowl, humans frequently target and shot this and other eagles on sight, even without direct provocation.[133][134] Little overarching conservation efforts are known to have been implemented specifically pertaining to this species' declines, beyond the general retention and conservation of existing forests.[135]

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Ornate hawk-eagle: Brief Summary ( Anglèis )

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The ornate hawk-eagle (Spizaetus ornatus) is a fairly large bird of prey from the tropical Americas. Formerly, some authorities referred to this species as the crested hawk-eagle, a name that may cause some confusion as it is more commonly used for an Asian eagle species. Like all eagles, it is in the family Accipitridae. This species has a feathered tarsus that marks it as a member of the Aquilinae or booted eagle subfamily. This species is notable for the vivid colors and bold markings of adults, which differ considerably from the far more whitish plumage of the juvenile bird. The ornate hawk-eagle ranges from central Mexico south through much of Central America and in a somewhat spotty but broad overall range into South America, including in the west apart from the Andes and broadly on the Atlantic side especially Brazil down to as far as Southeast Brazil and northern Argentina. This species is found largely in primary forests with tall trees, although can be found in many forest types.

The ornate hawk-eagle female lays almost always a single egg and the species has a fairly prolonged breeding cycle like many tropical raptors, especially due to a lengthy post-fledging stage on which juveniles are dependent on their parents. It is a diversified and exceptionally powerful predator which takes a range of prey, usually various medium-to-large-sized birds and small-to-medium-sized mammals as well as occasional reptiles. Like many forest-dependent raptors, especially those in the tropical and subtropical regions, this species is likely under the pressing threat of deforestation. The decline of forest habitat in this species range, especially the Amazon rainforest, led the IUCN to uplist the ornate hawk-eagle as Near Threatened in 2016.

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Ornata spizaeto ( Esperant )

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La Ornata spizaeto, Spizaetus ornatus, estas rabobirdo de tropika Ameriko. Kiel ĉe ĉiuj agloj, ankaŭ tiu estas en la familio de Akcipitredoj. Tiu specio rimerkindas pro siaj brilaj koloroj, kiuj diferencas ege markate inter plenkreskuloj kaj nematuruloj.

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Dumfluga plenkreskulo, Nacia Parko Darién (Panamo)
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Tiu estas mezgranda rabobirdo, ĉirkaŭ 56–68.5 cm longa, kun enverguro de 117–142 cm kaj pezo de ĉirkaŭ 960-1,650 g. Ĝi havas elstaran pintecan kaj malhelan kreston, levata pro ekscitiĝo, nigran bekon, grizan okulareon, larĝajn flugilojn kaj longan rondoforman voston. La irisoj estas flavaj.

La tipa plenkreskulo havas nigrecajn suprajn partojn kaj kronon, brile helbrunajn brusto- kaj kolflankojn kaj nigrabordan blankan gorĝon kaj centran bruston (iom makulecan). La resto de subaj partoj kaj plumecaj kruroj estas blankaj striecaj je nigro, kaj la vosto havas larĝajn nigrajn bendojn. La subflugiloj estas blankaj, kun striecaj flugilplumoj; pro la tre markata bildo la birdoj kutime aspektas pli malhelaj dumfluge. La multkolora bildo estas tialo por la komuna nomo kaj por la latina scienca nomo samsignifa.

Ambaŭ seksoj estas similaj, sed junuloj havas blankajn kapon and subajn partojn, kun griza kresto, brunaj supraj partoj, kaj strieco nur en flankoj kaj kruroj.

La alvoko estas altatona ŭii-u ŭii-u.

Tiu birdo troviĝantas en humidaj tropikaj arbaroj el suda Meksiko kaj Jukatano, al Trinidado kaj Tobago, suden al Peruo kaj Argentino. Ili povas toleri ioman gradon de habitatofragmentado, reproduktante sukcese ĉe urboj kaj en arbareroj tiom malgrandaj kiom ĝis 200 ha.[1] Spite sveltecon kaj korpopezon ne pli granda ol granda buteo de la genro Buteo, la Ornata spizaeto estas elstara povega predanto kiu povas kapti predojn trioble grandajn ol si mem. Birdoj estas la ĉefa predo kaj tiuj gamas laŭgrande el 180 g al 3.8 kg dumkapte. Predospecioj estas bluaj ardeetoj, mutuoj, tukanoj, arbarkoturnoj, kolomboj, makaoj, papagoj, kotingedoj, kokoj kaj eĉ unu Nigra katarto. Ankaŭ mamuloj estas gravaj predoj, el kiuj agutioj, sciuroj, ratoj, procionedoj kaj simioj estas ofte kaptataj. Reptilioj estas foje ĉasataj.[2]

La masklo plenumas pariĝan ceremonian flugan memmontradon konsistan je plonĝo per falditaj flugiloj, kaj subita ascendo, foje kompletante flugoringon. La paro tuŝas fingrojn unu la alian dumfluge dum la ino ruliĝas sur sia dorso. Tiu specio konstruas grandan neston el bastoneteroj en alta arbo (ekz. Ceiba), multajn metrojn supergrunde. La nesto estas ĉirkaŭ 1 m diametre. Plej parto de la reprodukta sezono okazas aprile/maje, diference nur iome laŭ situo: en Gvatemalo el marto al junio, en Kostariko aprile al majo, en Panamo el novembro/decembro al majo, kaj en malaltaj teroj de Ekvadoro en marto kaj aprilo.[3]

Kvankam surloke rara, la Ornata spizaeto ne estas konsiderata minacata specio fare de la IUCN pro ties ampleksa teritorio.[4]

Notoj

  1. Zorzin et al. (2006)
  2. "Raptors of the World" by Ferguson-Lees, Christie, Franklin, Mead & Burton. Houghton Mifflin (2001), ISBN 0-618-12762-3.
  3. Greeney et al. (2004)
  4. BLI (2004), Zorzin et al. (2006)

Referencoj

  • BirdLife International (BLI) (2004). Spizaetus ornatus. Internacia Ruĝa Listo de Endanĝeritaj Specioj, eldono de 2006. IUCN 2006. Elŝutita 12a Majo 2006. Malplej Zorgiga
  • ffrench, Richard; O'Neill, John Patton & Eckelberry, Don R. (1991): A guide to the birds of Trinidad and Tobago (2nd edition). Comstock Publishing, Ithaca, N.Y.. ISBN 0-8014-9792-2
  • Greeney, Harold F.; Gelis, Rudolphe A. & White, Richard (2004): Notes on breeding birds from an Ecuadorian lowland forest. Bulletin of the British Ornithologists' Club 124(1): 28-37. PDF plena teksto
  • Hilty, Steven L. (2003): Birds of Venezuela. Christopher Helm, London. ISBN 0-7136-6418-5
  • Zorzin, Giancarlo; Carvalho, Carlos Eduardo Alencar; de Carvalho Filho, Eduardo Pio Mendes & Canuto, Marcus (2006): Novos registros de Falconiformes raros e ameaçados para o estado de Minas Gerais [New records of rare and threatened Falconiformes for the state of Minas Gerais]. Revista Brasileira de Ornitologia 14(4): 417-421 [Portugale kun angla resumo]. PDF plena teksto

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Ornata spizaeto: Brief Summary ( Esperant )

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La Ornata spizaeto, Spizaetus ornatus, estas rabobirdo de tropika Ameriko. Kiel ĉe ĉiuj agloj, ankaŭ tiu estas en la familio de Akcipitredoj. Tiu specio rimerkindas pro siaj brilaj koloroj, kiuj diferencas ege markate inter plenkreskuloj kaj nematuruloj.

 src= Dumfluga plenkreskulo, Nacia Parko Darién (Panamo)  src= Nematurulo, Nacia Parko Darién (Panamo)

Tiu estas mezgranda rabobirdo, ĉirkaŭ 56–68.5 cm longa, kun enverguro de 117–142 cm kaj pezo de ĉirkaŭ 960-1,650 g. Ĝi havas elstaran pintecan kaj malhelan kreston, levata pro ekscitiĝo, nigran bekon, grizan okulareon, larĝajn flugilojn kaj longan rondoforman voston. La irisoj estas flavaj.

La tipa plenkreskulo havas nigrecajn suprajn partojn kaj kronon, brile helbrunajn brusto- kaj kolflankojn kaj nigrabordan blankan gorĝon kaj centran bruston (iom makulecan). La resto de subaj partoj kaj plumecaj kruroj estas blankaj striecaj je nigro, kaj la vosto havas larĝajn nigrajn bendojn. La subflugiloj estas blankaj, kun striecaj flugilplumoj; pro la tre markata bildo la birdoj kutime aspektas pli malhelaj dumfluge. La multkolora bildo estas tialo por la komuna nomo kaj por la latina scienca nomo samsignifa.

Ambaŭ seksoj estas similaj, sed junuloj havas blankajn kapon and subajn partojn, kun griza kresto, brunaj supraj partoj, kaj strieco nur en flankoj kaj kruroj.

La alvoko estas altatona ŭii-u ŭii-u.

Tiu birdo troviĝantas en humidaj tropikaj arbaroj el suda Meksiko kaj Jukatano, al Trinidado kaj Tobago, suden al Peruo kaj Argentino. Ili povas toleri ioman gradon de habitatofragmentado, reproduktante sukcese ĉe urboj kaj en arbareroj tiom malgrandaj kiom ĝis 200 ha. Spite sveltecon kaj korpopezon ne pli granda ol granda buteo de la genro Buteo, la Ornata spizaeto estas elstara povega predanto kiu povas kapti predojn trioble grandajn ol si mem. Birdoj estas la ĉefa predo kaj tiuj gamas laŭgrande el 180 g al 3.8 kg dumkapte. Predospecioj estas bluaj ardeetoj, mutuoj, tukanoj, arbarkoturnoj, kolomboj, makaoj, papagoj, kotingedoj, kokoj kaj eĉ unu Nigra katarto. Ankaŭ mamuloj estas gravaj predoj, el kiuj agutioj, sciuroj, ratoj, procionedoj kaj simioj estas ofte kaptataj. Reptilioj estas foje ĉasataj.

La masklo plenumas pariĝan ceremonian flugan memmontradon konsistan je plonĝo per falditaj flugiloj, kaj subita ascendo, foje kompletante flugoringon. La paro tuŝas fingrojn unu la alian dumfluge dum la ino ruliĝas sur sia dorso. Tiu specio konstruas grandan neston el bastoneteroj en alta arbo (ekz. Ceiba), multajn metrojn supergrunde. La nesto estas ĉirkaŭ 1 m diametre. Plej parto de la reprodukta sezono okazas aprile/maje, diference nur iome laŭ situo: en Gvatemalo el marto al junio, en Kostariko aprile al majo, en Panamo el novembro/decembro al majo, kaj en malaltaj teroj de Ekvadoro en marto kaj aprilo.

Kvankam surloke rara, la Ornata spizaeto ne estas konsiderata minacata specio fare de la IUCN pro ties ampleksa teritorio.

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Spizaetus ornatus ( Spagneul; Castilian )

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El águila crestuda real, aguililla ornada, togrol, águila copetona real,[2]águila azor galana[3]​ o águila azor encopetada (Spizaetus ornatus) es una especie de ave accipitriforme de la familia Accipitridae que vive en climas tropicales húmedos de América, desde el sur de México y Trinidad y Tobago, hasta el sur de Perú y norte de Argentina. Construye grandes nidos prominentes en los árboles.

Características

Es una rapaz de tamaño medio a grande de entre 60 a 70 cm de longitud, y un peso que ronda los 1,6 kg. Tiene el dorso de color pardo oscuro o chocolate y alas negras satinadas, algo más grandes que las de un azor; las partes inferiores con un hermoso jaspeado en gruesas bandas blancas y negras; un par de "bigotes" negros que delimitan una gorguera blanca, y una cresta también negra que se yergue cuando se excita. Las patas son recias y correosas, con uñas de un considerable tamaño, emplumadas hasta el torso. El pico largo y los ojos de color ámbar enmarcados por profundos arcos superciliares recuerdan a la cabeza de un águila. En vuelo, las alas anchas y redondeadas así como la cola muestran un diseño en bandas de color similar al de otras rapaces.

Los sexos son similares, pero los pichones tienen la cabeza blanca, y cresta y partes bajas, con el anverso pardo, y barreado solo en flancos y patas.

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Ejemplar inmaduro

Reproducción

El vuelo de cortejo del macho es un picado con las alas desplegadas, y una subida, a veces completando un giro. La pareja le pisa los talones en vuelo. El llamado es un alto e intenso "wi-u wi-u". Normalmente la nidada es de un solo huevo; excepcionalmente puede ser de dos. La incubación dura un periodo de aproximadamente 48 días, y los polluelos abandonan el nido a los dos o tres meses, pero permanecen en sus proximidades durante el primer año.

Alimentación

Sus presas son principalmente aves (desde el tamaño de la paloma hasta el de una garza, pasando por gallitos de roca, monos, guacamayos y tucanes), así como mamíferos de tamaño medio y pequeño, reptiles e invertebrados. En México uno fue visto alimentándose de un pavón cornudo, que presuntamente fue asesinado cerca del campamento El Triunfo en Chiapas el 13 de marzo de 2006 (Gómez de Silva 2006). En Belice Russell (1964) vio a un águila halcón adornada capturar un hocofaisán, y otro fue observado mientras intentaba atrapar una serpiente en el agua del río Belice. En Guatemala Kilham (1978) observó un águila crestuda real que intentaba capturar a un adulto de pava moñuda en el parque nacional Tikal. Lyon y Kuhnigk (1985) registraron cinco especies de presas entregadas a un nido en el parque nacional Tikal, y estas incluyeron un joven tinamu, un chachalaca oriental, un joven pava moñuda, una paloma montaraz cabecigrís y una filostómidos. Madrid M. y col. (1992) observaron 83 entregas de presas en seis nidos. La dieta estaba compuesta principalmente por 32 mamíferos (38%) y 32 aves (38.5%), sin identificar el resto de las presas. Las presas de mamíferos incluían 27 ardillas arbóreas (ardilla de Deppe y ardilla de Yucatán), que constituían el 84% de las presas de mamíferos, y un coatí de nariz blanca. Las aves incluyeron pavo ocelado (1), hocofaisán (3), tinamú grande (2) y 27 tucán pico iris. En Panamá Wetmore (1965) vio a uno capturar un martín gigante neotropical (Ceryle torquatus) en el río Pucro, Darién. En Venezuela La dieta de una pareja que anido estudiada por Naveda-Rodríguez (2004) en el parque nacional Henri Pittier consistió en una mayor proporción de mamíferos que aves, y los roedores fueron las presas más frecuentes. Las especies de presas aviares incluyen loros (Pionus) y oropendolas (Psarocolius) y las especies de presas de mamíferos incluyen ardilla de cola roja (Sciurus granatensis), Rata de algodón (Sigmodon) y agutí brasileño (Dasyprocta leporina). También se encontraron restos de una iguana verde (Iguana iguana) en el nido. En Brasil Klein et al. (1988) resumieron especies de presas identificadas a partir de huesos en un nido y de observaciones de presas entregadas al nido. Descubrieron que las presas consistían en aves (63.5), pequeños mamíferos (32.7%) y reptiles (4.1%). Las especies de aves incluyeron tinamus (11), guacamayos (2), pavas de monte (12), un tucán, una chachalaca y 4 aves más pequeñas. Los mamíferos incluyeron agutíes (12 de 16 artículos de presas de mamíferos), zarigüeyas (2), un acuchi (1) y un puercoespín. Los reptiles consistían en una serpiente y un lagarto. Sick (1993) declaró que esta especie caza aves, pequeños mamíferos y reptiles en bosques altos, atrapándolos en el suelo o en los árboles. En Perú Robinson (1994) informó numerosas observaciones de intentos de depredación por esta especie en Cocha Cashu Biological Station, parque nacional del Manu, en el sureste de Perú. En dos ocasiones, el aguilá se zambulló desde una percha oculta en el suelo para capturar ratas, y otro fue visto con un roedor del tamaño de una rattus sp. (20-30 cm). En cuatro ocasiones, se observó a las águilas zambullirse en aguas poco profundas para capturar calamoncillo americano (Porphyrula martinica) y un cotara chiricote (Aramides cajanea). Después de tres de estos ataques, el águila se encaramó brevemente en el agua antes de llevar a la presa al bosque. Una fue robado por un Caiman (Caiman crocodilus). Se vio a otro águila en el suelo con una serpiente colubrida de 75 cm, y a otros con un mono ardilla común (Saimiri sciureus) y dos mico bebeleche (Saguinus fuscicollis). Robinson (op cit.) También observó tres fracasos. Ataques contra colonias mixtas de oropéndolas y cacique lomiamarillo (Cacicus cela). Otros ataques infructuosos se realizaron contra trompetero aliblanco (Psophia leucoptera), tropas de monos, guacamayos y periquitos, gallos domésticos y hoacines (Robinson op cit.). Se encontraron restos de un hormiguero pigmeo (Ciclopes didactylus) y el cráneo y el pico de un tucán de Cuvier (Ramphastos cuvieri) debajo de la percha de una hembra en un nido en la reserva nacional Tambopata en el sureste de Perú (Giudice 2007).

Subespecies

Se conocen dos subespecies de Spizaetus ornatus:[4]

Referencias

  1. BirdLife International (2012). «Spizaetus ornatus». Lista Roja de especies amenazadas de la UICN 2015.4 (en inglés). ISSN 2307-8235. Consultado el 4 de abril de 2016.
  2. Sistema de Información de la biodiversidad de la Administración de Parques nacionales
  3. Bernis, F; De Juana, E; Del Hoyo, J; Fernández-Cruz, M; Ferrer, X; Sáez-Royuela, R; Sargatal, J (1994). «Nombres en castellano de las aves del mundo recomendados por la Sociedad Española de Ornitología (Segunda parte: Falconiformes y Galliformes)». Ardeola. Handbook of the Birds of the World (Madrid: SEO/BirdLife) 41 (2): 183-191. ISSN 0570-7358. Consultado el 24 de marzo de 2019.
  4. Clements, J. F. 2007. The Clements Checklist of Birds of the World, 6th Edition. Cornell University Press. Downloadable from Cornell Lab of Ornithology
  • Hilty. Birds of Venezuela. ISBN 0-7136-6418-5
  • ffrench, Richard (1991). A Guide to the Birds of Trinidad and Tobago (2nd edition edición). Comstock Publishing. ISBN 0-8014-9792-2.
  • ffrench, Richard; O'Neill, John Patton & Eckelberry, Don R. (1991): A guide to the birds of Trinidad and Tobago (2nd edition). Comstock Publishing, Ithaca, N.Y.. ISBN 0-8014-9792-2
  • Greeney, Harold F.; Gelis, Rudolphe A. & White, Richard (2004): Notes on breeding birds from an Ecuadorian lowland forest. Bull. B.O.C. 124(1): 28-37. PDF fulltext
  • Hilty, Steven L. (2003): Birds of Venezuela. Christopher Helm, London. ISBN 0-7136-6418-5
  • Zorzin, Giancarlo; Carvalho, Carlos Eduardo Alencar; de Carvalho Filho, Eduardo Pio Mendes & Canuto, Marcus (2006): Novos registros de Falconiformes raros e ameaçados para o estado de Minas Gerais [New records of rare and threatened Falconiformes for the state of Minas Gerais]. Revista Brasileira de Ornitologia 14(4): 417-421 [Portuguese with English abstract]. PDF fulltext

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Spizaetus ornatus: Brief Summary ( Spagneul; Castilian )

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El águila crestuda real, aguililla ornada, togrol, águila copetona real,​ águila azor galana​ o águila azor encopetada (Spizaetus ornatus) es una especie de ave accipitriforme de la familia Accipitridae que vive en climas tropicales húmedos de América, desde el sur de México y Trinidad y Tobago, hasta el sur de Perú y norte de Argentina. Construye grandes nidos prominentes en los árboles.

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Spizaetus ornatus ( Basch )

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Spizaetus ornatus Spizaetus generoko animalia da. Hegaztien barruko Accipitridae familian sailkatua dago.

Erreferentziak

  1. (Ingelesez)BirdLife International (2012) Species factsheet. www.birdlife.org webgunetitik jaitsia 2012/05/07an
  2. (Ingelesez) IOC Master List

Kanpo estekak

Ikus, gainera

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Spizaetus ornatus: Brief Summary ( Basch )

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Spizaetus ornatus Spizaetus generoko animalia da. Hegaztien barruko Accipitridae familian sailkatua dago.

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Kuningasjalokotka ( Finlandèis )

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Kuningasjalokotka (Spizaetus ornatus) on haukkojen heimoon kuuluva lintu. Sitä tavataan Väli-Amerikassa ja Etelä-Amerikan pohjoispuoliskossa: Argentiinassa, Belizessa, Boliviassa, Brasiliassa, Kolumbiassa, Costa Ricassa, Ecuadorissa, El Salvadorissa, Ranskan Guyanassa, Guatemalassa, Guayanassa, Hondurasissa, Meksikossa, Nicaraguassa, Panamassa, Paraguayssa, Perussa, Surinamessa, Trinidad ja Tobagossa sekä Venezuelassa.[1]

Elinalueiden tuhoutumisen vuoksi arvioidaan että sen kanta on merkittävästi pienenemässä, siksi se on vuonna 2012 luokiteltu silmälläpidettäväksi. Sen pääasiallista elinpiiriä ovat kosteat metsät, mutta sitä on nähty myös avoimien alueiden läheisyydessä Venezuelan "llanosilla", tasangoilla ja alavissa suometsissä Guatemalassa. Sen elinpiiri on enimmillään yleensä 1800 metrin korkeudessa mutta jopa 3000 metrin korkeudessa sitä on nähty, mutta harvoin. Sen saaliseläimet ovat suuria lintuja ja nisäkkäitä. Sen pesintäkausi on pitkä, se munii kuivan kauden aikana, ja poikaset jättävät pesän sadekauden alussa.[3]

Sen pituus on 58-67 cm. Se on suuri ruskea-valkoinen kotka. Sen kruunu ja takaraivolla oleva töyhtö ovat mustat, pään sivuilla ja niskassa on pähkinänruskeaa, joka ulottuu rinnan sivuille. Muuten se on alta valkoinen. Pyrstössä on kolme harmaanruskeaa raitaa. Jalat ovat keltaiset.[3]

Alalajit

Sillä on kaksi alalajia:[2]

  • Spizaetus ornatus ornatus, (Daudin, 1800)
  • Spizaetus ornatus vicarius, Friedmann, 1935

Lähteet

  1. a b BirdLife International: Spizaetus ornatus IUCN Red List of Threatened Species. Version 2013.2. 2012. International Union for Conservation of Nature, IUCN, Iucnredlist.org. Viitattu 7.5.2014. (englanniksi)
  2. a b Integrated Taxonomic Information System (ITIS): Spizaetus ornatus (TSN 175581) itis.gov. Viitattu 12.10.2012. (englanniksi)
  3. a b Birdlife.org (englanniksi) viitattu 12.10.2012
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Kuningasjalokotka: Brief Summary ( Finlandèis )

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Kuningasjalokotka (Spizaetus ornatus) on haukkojen heimoon kuuluva lintu. Sitä tavataan Väli-Amerikassa ja Etelä-Amerikan pohjoispuoliskossa: Argentiinassa, Belizessa, Boliviassa, Brasiliassa, Kolumbiassa, Costa Ricassa, Ecuadorissa, El Salvadorissa, Ranskan Guyanassa, Guatemalassa, Guayanassa, Hondurasissa, Meksikossa, Nicaraguassa, Panamassa, Paraguayssa, Perussa, Surinamessa, Trinidad ja Tobagossa sekä Venezuelassa.

Elinalueiden tuhoutumisen vuoksi arvioidaan että sen kanta on merkittävästi pienenemässä, siksi se on vuonna 2012 luokiteltu silmälläpidettäväksi. Sen pääasiallista elinpiiriä ovat kosteat metsät, mutta sitä on nähty myös avoimien alueiden läheisyydessä Venezuelan "llanosilla", tasangoilla ja alavissa suometsissä Guatemalassa. Sen elinpiiri on enimmillään yleensä 1800 metrin korkeudessa mutta jopa 3000 metrin korkeudessa sitä on nähty, mutta harvoin. Sen saaliseläimet ovat suuria lintuja ja nisäkkäitä. Sen pesintäkausi on pitkä, se munii kuivan kauden aikana, ja poikaset jättävät pesän sadekauden alussa.

Sen pituus on 58-67 cm. Se on suuri ruskea-valkoinen kotka. Sen kruunu ja takaraivolla oleva töyhtö ovat mustat, pään sivuilla ja niskassa on pähkinänruskeaa, joka ulottuu rinnan sivuille. Muuten se on alta valkoinen. Pyrstössä on kolme harmaanruskeaa raitaa. Jalat ovat keltaiset.

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Aigle orné ( Fransèis )

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Spizaetus ornatus

L'Aigle orné (Spizaetus ornatus) est une espèce d'oiseaux de proie, qui comme tous les aigles, est de la famille des Accipitridae.

Répartition

Il prospère dans la plupart des forêts tropicales depuis le sud du Mexique jusqu'au Pérou et en Argentine.

Nidification

Il construit un grand nid de branchages dans un arbre.

Description

L'Aigle orné est un prédateur moyen à grand d'à peu près 58 à 64cm de long. Il pèse 1200 g. Il a une crête pointue et proéminente, dressée s'il est excité, une robe noire, des ailes larges et une longue queue.

L'adulte typique a une moitié supérieure et une tête très foncées, des flancs châtain clair jusqu'au cou et à la poitrine, une gorge blanche entourée de noir. Les membres inférieurs et les cuisses sont blancs rayés de noir et la queue a de grandes taches noires. Sous les ailes, il est blanc.

Les sexes opposés sont semblables, mais les jeunes ont la tête et les parties inférieures blanches, avec les parties supérieures brunes, et le flanc et les cuisses rayés.

Alimentation

Son régime se compose d'oiseaux, ainsi que de petits mammifères et des petits reptiles.

Sous-espèces

D'après Alan P. Peterson, cette espèce est constituée des deux sous-espèces suivantes :

  • Spizaetus ornatus ornatus (Daudin) 1800
  • Spizaetus ornatus vicarius Friedmann 1935

Références

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Aigle orné: Brief Summary ( Fransèis )

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Spizaetus ornatus

L'Aigle orné (Spizaetus ornatus) est une espèce d'oiseaux de proie, qui comme tous les aigles, est de la famille des Accipitridae.

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Gabián de penacho ( Galissian )

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O gabián de penacho (Spizaetus ornatus) é un paxaro de presa orixinario da América tropical.

Características

É unha ave de rapina de tamaño medio a grande de entre 60 a 70 cm de lonxitude, e un peso que rolda os 1,6 kg. Ten o lombo de cor parda escura ou chocolate e ás negras satinadas, algo meirandes que as dun azor; as partes inferiores teñen un xaspeado en grosas bandas brancas e negras; un par de "bigotes" negros que delimitan unha gargueira branca, e unha crista tamén negra que se ergue cando se excita. As patas son recias e correosas, con unllas dun considerable tamaño, emplumadas até o torso. O peteiro longo e os ollos de cor ámbar enmarcados por fondos arcos superciliares lembran á testa dunha aguia. En voo, as ás anchas e arredondeadas así como a cola amosan un deseño en bandas de cor semellante ó doutras rapaces.

Notas

Véxase tamén

Bibliografía

  • Greeney, Harold F.; Gelis, Rudolphe A. & White, Richard (2004): Notes on breeding birds from an Ecuadorian lowland forest. Bull. B.O.C. 124(1): 28-37. PDF fulltext
  • Hilty, Steven L. (2003): Birds of Venezuela. Christopher Helm, Londres. ISBN 0-7136-6418-5
  • Zorzin, Giancarlo; Carvalho, Carlos Eduardo Alencar; de Carvalho Filho, Eduardo Pio Mendes & Canuto, Marcus (2006): Novos registros de Falconiformes raros e ameaçados para o estado de Minas Gerais [New records of rare and threatened Falconiformes for the state of Minas Gerais]. Revista Brasileira de Ornitologia 14(4): 417-421 [Portuguese with English abstract]. PDF fulltext
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Gabián de penacho: Brief Summary ( Galissian )

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O gabián de penacho (Spizaetus ornatus) é un paxaro de presa orixinario da América tropical.

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Spizaetus ornatus ( Italian )

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L'aquila dal ciuffo ornata (Spizaetus ornatus (Daudin, 1800)) è un uccello accipitriforme della famiglia degli Accipitridi originario di una vasta fascia del continente americano che dal Messico sud-orientale giunge fino al nord dell'Argentina[2].

Descrizione

Dimensioni

Misura 58-67 cm di lunghezza, per un peso di 906-1132 g nel maschio e 1200-1738 g nella femmina; l'apertura alare è di 105-120 cm[3].

Aspetto

Pur avendo una struttura piuttosto gracile, questo rapace non è meno potente dei suoi simili. Ciò che a prima vista colpisce del suo piumaggio è il suo cappuccio rossiccio, la cresta erettile nera e le regioni inferiori marcate da una serie di strisce. Le corte ali, la coda allungata, i tarsi ricoperti di piume gli conferiscono una silhouette assai caratteristica. Il maschio e la femmina sono identici, anche se quest'ultima è più grande del 13% e molto più pesante, caratteristica particolarmente evidente quando due esemplari di sesso diverso si trovano fianco a fianco. I giovani hanno un aspetto diverso dagli adulti fino all'età di circa due anni.

Negli adulti, il vertice è nettamente nero, così come la cresta e le redini: quest'ultime proseguono sui lati del petto sotto forma di tratti discontinui. Le guance, le copritrici auricolari e i lati del collo formano un bell'insieme rossiccio che si estende fino al petto e sfuma nel marrone della nuca.

Le piume delle parti superiori sono nerastre, con estremità bianche a livello della mantellina e delle piccole copritrici.

La regione inferiore è di un bianco candido a livello della gola e del centro del petto, ma poi è fittamente barrata sull'addome e sulle cosce. Le barre si trasformano in macchie a livello della zona anale.

La coda è nera con tre bande chiare (grigie sulla parte superiore, bianche su quella inferiore) e una macchia bianca all'estremità.

I giovani differiscono dagli adulti per il fatto di non avere zone rossicce sulla testa. Le redini sono assenti e le parti inferiori sono nettamente meno barrate. La testa e le parti inferiori sono bianche. Quelli che successivamente diverranno i mustacchi e le barre sulle parti inferiori sono solamente abbozzati. Il dorso e le ali sono marroni con dei segni bianchi sulle spalle. La coda ha una punta bianca più larga e fino a cinque bande grigie più strette.

Gli immaturi di due anni hanno un piumaggio intermedio tra quello dei giovani e quello degli adulti[3].

Voce

Quando si libra in volo, questa specie produce dei forti fischi whi-whee-wheep o whi-whee-whee, ripetendo il whi da due a nove volte. Diversamente dall'aquila dal ciuffo nera, la serie introduttiva è più frettolosa e la nota finale è più allungata. È possibile udire anche dei fischi forti e rumorosi hwwee-whee-whi-whi-wi-wi-wi, nei quali la prima nota è la più lunga e la più inarticolata e la seconda, la più alta, è seguita da una serie di note brevi.

Quando è appollaiata, l'aquila dal ciuffo ornata emette delle note che la fanno sembrare eccitata. Quando è disturbata, lancia una sorta di miagolio acuto wheéeeuuu, whep whep, whep, wheo[3].

Biologia

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Esemplare immaturo nel parco nazionale di Darién (Panama).

Le aquile dal ciuffo ornate vivono da sole o in coppia. Non è raro avvistare i loro voli acrobatici, in coppia o da sole, mentre si librano a grande altezza nel cielo, specialmente al mattino. Tuttavia, i voli di questi animali hanno luogo generalmente ad un'altitudine piuttosto bassa e sono accompagnati da molte grida. A volte uno dei due partner interrompe la parata ed effettua un volo a farfalla durante il quale sbatte velocemente le sue ali. Mentre la femmina è appollaiata, il maschio effettua da solo acrobazie rumorose, comprendenti saliscendi, rotazioni e picchiate vertiginose seguite da un'ascensione non meno brusca.

Le aquile dal ciuffo ornate sono uccelli sedentari. Tuttavia, talvolta è possibile assistere a dispersioni locali, sotto forma di vagabondaggi all'interno di foreste e zone montuose. Alcune apparizioni nel nord dell'Argentina (Corrientes) possono essere considerate il frutto di spostamenti al di fuori dalla normale area di distribuzione[3].

Alimentazione

Uccelli, mammiferi, serpenti e grandi lucertole formano la parte consistente della dieta. Gli uccelli catturati di solito pesano tra 160 grammi e 3,8 kg. All'interno di questa categoria, penelopi, hocco, aironi azzurri minori e quaglie del Nuovo Mondo (Odontoforidi) costituiscono le prede più comuni, ma questi rapaci non disdegnano anche tucani, piccioni, ara e pappagalli. Stranamente, rientrano nella loro dieta anche gli avvoltoi neri, catturati in prossimità delle carcasse, e i galletti di roccia, cui gli aquilastori tendono agguati quando questi uccelli frequentano i loro lek.

Vari roditori come aguti, scoiattoli e ratti, e altri mammiferi come cercoletti e bassarischi completano la dieta. Le scimmie vengono catturate con particolare premura.

Le aquile dal ciuffo ornate vanno a caccia all'interno delle foreste, spesso lanciandosi da posatoi sporgenti che offrono loro una veduta eccellente dei dintorni. Eseguono anche brevi voli tra gli alberi del livello medio della vegetazione. Catturano le loro prede sugli alberi o sul terreno effettuando delle picchiate[3].

Riproduzione

In America centrale, la stagione di nidificazione va da dicembre a settembre. In Brasile, ha luogo da agosto a gennaio; la deposizione delle uova avviene generalmente durante la stagione secca. I giovani nidiacei lasciano il nido solo all'inizio della stagione delle piogge. L'aquila dal ciuffo ornata costruisce un nido voluminoso fatto con pezzi di legno. Esso ha un diametro di circa 1,20 metri e una profondità di 50 centimetri. È decorato e foderato all'interno con foglie verdi. Si trova tra i 20 e i 30 metri di altezza dal suolo su un albero di kapok (Ceiba pentandra) o su un altro grande albero, presso una biforcazione o su un ramo laterale.

La covata comprende una o due uova che vengono covate per 48 giorni. I piccoli sono nidicoli e rimangono nel loro luogo di nascita tra 66 e 93 giorni. Dopo l'involo, dipendono dai genitori e rimangono vicino al nido per quasi 12 mesi.[3].

Distribuzione e habitat

Le aquile dal ciuffo ornate frequentano le foreste tropicali umide sia delle zone pianeggianti che di quelle collinari. In molti luoghi, questi rapaci hanno una chiara preferenza per i bordi delle foreste, le rive dei fiumi e altri generi di spazi vuoti o radure all'interno della foresta. Sotto questo aspetto, si distinguono molto chiaramente dalle aquile dal ciuffo nere (Spizaetus tyrannus), che occupano quasi sempre vaste zone di foreste primarie e fitte. Le aquile dal ciuffo ornate vivono dal livello del mare fino a 1500 metri di quota, talvolta 1800. In Costa Rica, si spingono occasionalmente anche fino a 3000 metri.

Le aquile dal ciuffo ornate sono originarie dell'America centrale, dal Messico centrale in direzione sud, e dell'America del Sud, fino al sud dell'Uruguay. Sono assenti dalle zone occidentali del continente e dalle regioni andine. Il loro areale ricopre anche il nord dell'Argentina, nelle province di Jujuy e Salta. Su questo vasto territorio, che si estende per diversi milioni di chilometri quadrati, la specie è suddivisa in due razze distinte: S. o. ornatus (America meridionale ad est delle Ande) e S. o. vicarius (America centrale e nord dell'America del Sud fino all'Ecuador occidentale)[3].

Tassonomia

Come affermato prima, ne vengono riconosciute due sottospecie[2]:

Conservazione

I territori di questi uccelli hanno dimensioni variabili a seconda delle stagioni. Queste zone di preferenza vanno generalmente da 0,6 a 2 chilometri quadrati. In Costa Rica e in Guiana francese, la loro densità è stata stimata in 13 uccelli ogni 10 chilometri quadrati. Il loro attaccamento al territorio è quindi più stretto di quello delle aquile dal ciuffo nere, ma essi sono meno tolleranti di questi ultimi alla deforestazione e ai disturbi antropici di ogni sorta. Le aquile dal ciuffo ornate sono probabilmente in diminuzione in America centrale e in Brasile, specialmente nel sud-est del paese. Secondo BirdLife International, il numero di esemplari di questa specie viene stimato tra le 10.000 e le 100.000 unità. La specie viene considerata «prossima alla minaccia» (Near Threatened)[1].

Note

  1. ^ a b (EN) BirdLife International 2016, Spizaetus ornatus, su IUCN Red List of Threatened Species, Versione 2020.2, IUCN, 2020. URL consultato il 14 luglio 2018.
  2. ^ a b (EN) Gill F. and Donsker D. (eds), Family Accipitridae, in IOC World Bird Names (ver 9.2), International Ornithologists’ Union, 2019. URL consultato il 23 dicembre 2017.
  3. ^ a b c d e f g (EN) Ornate Hawk-eagle (Spizaetus ornatus), su hbw.com. URL consultato il 25 dicembre 2017.

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Spizaetus ornatus: Brief Summary ( Italian )

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L'aquila dal ciuffo ornata (Spizaetus ornatus (Daudin, 1800)) è un uccello accipitriforme della famiglia degli Accipitridi originario di una vasta fascia del continente americano che dal Messico sud-orientale giunge fino al nord dell'Argentina.

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Bonte kuifarend ( olandèis; flamand )

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Vogels

De bonte kuifarend (Spizaetus ornatus) is een roofvogel uit de familie van de havikachtigen die voorkomt in Midden en Zuid-Amerika.

Beschrijving

De bonte kuifarend is 58-68 cm lang, de spandwijdte is ongeveer 90 cm tot 1.20 vrouwtjes zijn groter dan de mannetjes. De volwassen bonte kuifarend is herkenbaar aan de grote kuif en een bruine verenkleed: de rug is donkerbruin, terwijl de kop en de nek kastanjebruin gekleurd zijn. De onderzijde van het lichaam en delen van de staart en vleugels zijn lichtgrijs of wit van kleur. Zowel de vleugels als de staart zijn lang en breed en zo erg geschikt voor het leven in de bossen.

Leefwijze

Deze soort jaagt meestal vanaf een zitplaats op een uitstekende tak. De belangrijkste prooien van de bonte kuifarend zijn vogels tot de grootte van kwartels, papegaaien en kleine reigers. Ook kleine boombewonende zoogdieren en reptielen worden gevangen.

Voortplanting

De draagtijd bedraagt circa 48 dagen.

Verspreiding en leefgebied

De bonte kuifarend komt voor in het zuiden van Mexico (inclusief het schiereiland Yucatán), op Trinidad en Tobago en in Zuid-Amerika tot in het zuiden van Peru en Argentinië. Het is een vogel van tropisch regenwoud die ook broedt in fragmenten regenbos van 200 ha, zelfs in de buurt van steden.

De bonte kuifarend is binnen zijn leefgebied een vrij algemene roofvogel die een solitair leven leidt. Alleen in de broedtijd worden paartjes gevormd. Het nest van de bonte kuifarend bevindt zich in een hoge boom en is opgebouwd uit takken.

De soort telt 2 ondersoorten:

  • S. o. vicarius: van zuidelijk Mexico tot westelijk Colombia en Ecuador.
  • S. o. ornatus: van centraal Colombia tot de Guyana's tot noordelijk Argentinië.

Status

De totale populatie werd in 2001 geschat hoogstens 50.000 exemplaren. Het leefgebied van deze kuifarend wordt in hoog tempo ontbost, en daarom neemt de populatie in grootte af. Om die reden staat de bonte kuifarend sinds 2012 als gevoelig op de Rode Lijst van de IUCN.[1]

Verwanten

Nauw verwant aan de bonte kuifarend is de zwarte kuifarend (Spizaetus tyrannus). Deze solitaire roofvogel is een van de kleinere soorten kuifarenden. Het verenkleed is over het algemeen zwart van kleur, met uitzondering van de witte onderzijde. Op de staart bevat vier verticale banden. Evenals de bonte kuifarend bewoont de zwarte kuifarend laaglandbossen, aangrenzend open land en boomsavannes. Kleine vogels en zoogdieren zoals opossums en kleine vleermuizen vormen het voedsel van deze vogel. Een andere verwante soort is de zwartwitte kuifarend (Spizaetus (of Spizastur) melanoleucus), die in hetzelfde leefgebied voorkomt. Deze roofvogel is 56 tot 61 cm groot. Kleine en middelgrote zoogdieren en vogels vormen het voedsel van deze roofvogel. In moerassen worden zelfs eenden en aalscholvers gevangen.

Bronnen, noten en/of referenties
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Bonte kuifarend: Brief Summary ( olandèis; flamand )

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De bonte kuifarend (Spizaetus ornatus) is een roofvogel uit de familie van de havikachtigen die voorkomt in Midden en Zuid-Amerika.

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Wojownik ozdobny ( polonèis )

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Wojownik ozdobny (Spizaetus ornatus) – gatunek ptaka z rodziny jastrzębiowatych (Accipitridae). Wyróżniono dwa podgatunki S. ornatus[4][2][5]:

  • wojownik rdzawoszyi (S. ornatus vicarius) – południowy Meksyk do zachodniej Kolumbii i Ekwadoru.
  • wojownik ozdobny (S. ornatus ornatus) – środkowa Kolumbia do Gujany i na południe do północnej Argentyny.
Wygląd i zachowanie
Długość ciała 58-64 cm. Okrągło zakończone skrzydła i długi ogon. U dorosłych osobników ciemię i czubek czarne, boki głowy i piersi kasztanowate; pierś oddzielona od białego gardła wąską czarną przepaską. Wierzch ciała czarniawy, spód prążkowany. Na ogonie 3 szare przepaski. Pokrywy podskrzydłowe plamkowane, lotki pręgowane. U młodych głowa i spód ciała białe. Rzadko krąży na dużych wysokościach, zwykle chwyta zdobycz po krótkim locie z zasiadki w koronach drzew.
Zasięg, środowisko
Ameryka Południowa; od Meksyku do północnej Argentyny. Dość rzadki w wilgotnych, głównie nizinnych lasach.

Przypisy

  1. Spizaetus ornatus, w: Integrated Taxonomic Information System (ang.).
  2. a b Ornate Hawk-eagle (Spizaetus ornatus) (ang.). IBC: The Internet Bird Collection. [dostęp 3 stycznia 2011].
  3. Spizaetus ornatus. Czerwona księga gatunków zagrożonych (IUCN Red List of Threatened Species) (ang.).
  4. Frank Gill, David Donsker: Family Cathartidae (ang.). IOC World Bird List: Version 5.4. [dostęp 2014-03-06].
  5. Systematyka i nazwy polskie za: Paweł Mielczarek, Marek Kuziemko: Plemię: Accipitrini Vigors, 1824 (Wersja: 2013-09-25). W: Kompletna lista ptaków świata [on-line]. Instytut Nauk o Środowisku Uniwersytetu Jagiellońskiego. [dostęp 2014-03-06].

Bibliografia

  • Andrew Gosler: Atlas Ptaków Świata. Warszawa: MULTICO Oficyna Wydawnicza, 2000. ISBN 83-7073-059-0.
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wojownik rdzawoszyi (S. ornatus vicarius) – południowy Meksyk do zachodniej Kolumbii i Ekwadoru. wojownik ozdobny (S. ornatus ornatus) – środkowa Kolumbia do Gujany i na południe do północnej Argentyny. Wygląd i zachowanie Długość ciała 58-64 cm. Okrągło zakończone skrzydła i długi ogon. U dorosłych osobników ciemię i czubek czarne, boki głowy i piersi kasztanowate; pierś oddzielona od białego gardła wąską czarną przepaską. Wierzch ciała czarniawy, spód prążkowany. Na ogonie 3 szare przepaski. Pokrywy podskrzydłowe plamkowane, lotki pręgowane. U młodych głowa i spód ciała białe. Rzadko krąży na dużych wysokościach, zwykle chwyta zdobycz po krótkim locie z zasiadki w koronach drzew. Zasięg, środowisko Ameryka Południowa; od Meksyku do północnej Argentyny. Dość rzadki w wilgotnych, głównie nizinnych lasach.
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Gavião-de-penacho ( portughèis )

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O gavião-de-penacho,[3] apacanim, inapacanim ou urutaurana[4] (nome científico: Spizaetus ornatus), apesar do nome, é na realidade uma águia florestal da família dos acipitrídeos (Accipitridae).[5] Esta espécie tem um tarso emplumado que a marca como membro da subfamília dos aquilíneos (Aquilinae).[6] Esta espécie é notável pelas cores vivas e marcações arrojadas dos adultos, que diferem consideravelmente da plumagem muito mais esbranquiçada da ave juvenil.[7] Se estende do centro do México até o sul através de grande parte da América Central e em uma faixa geral um tanto irregular, mas ampla, na América do Sul, incluindo no oeste, além dos Andes, e amplamente no lado do Atlântico, especialmente até o sudeste do Brasil e o norte da Argentina.[1][8]

Esta espécie é encontrada principalmente em florestas primárias com árvores altas, embora possa ser encontrada em muitos tipos de floresta.[8] A fêmea põe quase sempre um único ovo e a espécie tem um ciclo de reprodução bastante prolongado, como muitas aves de rapina tropicais, especialmente devido a um longo estágio pós-emplumação no qual os juvenis dependem de seus pais.[9] É um predador diversificado e excepcionalmente poderoso que captura uma variedade de presas, geralmente várias aves de médio a grande porte e mamíferos de pequeno a médio porte, bem como répteis ocasionais.[10] Como muitas aves de rapina dependentes da floresta, especialmente aquelas nas regiões tropicais e subtropicais, esta espécie provavelmente está sob a ameaça premente de desmatamento. O declínio do habitat florestal nesta faixa de espécies, especialmente na floresta amazônica, levou a União Internacional para a Conservação da Natureza (UICN / IUCN) a listar o gavião-de-penacho como Quase Ameaçado em 2016.[1]

Taxonomia

O gavião-de-penacho é um membro da subfamília dos aquilíneos (Aquilinae), com o tarso bem emplumado, característica presente em espécies tropicais e temperadas (que compartilham, presumivelmente por convergência evolutiva, com um par de buteoníneos).[6][8] É um dos quatro membros vivos das aves Spizaetus nativas dos neotrópicos. Ao mesmo tempo, algumas águias do Velho Mundo, nativas de várias áreas do sul da Ásia, também foram incluídas no gênero Spizaetus. No entanto, estudos genéticos mostraram que o grupo asiático de espécies é parafilético, resultando em membros do Velho Mundo sendo colocados em Nisaetus (Hodgson, 1836) e separados das espécies do Novo Mundo.[11][12] A história do gênero Spizaetus americano tem sido indicada pela diversidade de águias encontradas nos registros fósseis nos Estados Unidos e no México. Pelo menos cinco dessas espécies foram descritas, tendo presumivelmente irradiado a partir de águias basais de origem asiática através da Ponte Terrestre de Beringue. Estudos indicaram que alguns deles são ancestrais das espécies modernas de Spizaetus, com os gêneros presentes na América do Norte pelo menos desde o Plioceno.[6][13][14] Algumas formas eram consideravelmente mais maciças do que qualquer ave existente e, de fato, provavelmente excederiam o tamanho de qualquer águia viva. Espécies fósseis como Spizaetus willetti podem ter crescido em tamanhos semelhantes aos da harpia moderna (Harpia harpyja).[15][16]

Estudos baseados em marcadores genéticos indicaram que o gavião-pato (Spizaetus melanoleucus) e, especialmente, o gavião-bicolor (Spizaetus isidori) estão intimamente relacionados com o gavião-de-penacho, resultando na eliminação de seus antigos gêneros, Spizastur e Oroaetu. O quarto gavião neotropical, o gavião-pega-macaco (Spizaetus tyrannus), foi determinado como basal às outras espécies existentes.[11] Por pesquisa genética, o gavião-de-penacho, o gavião-pato e o gavião-bicolor são considerados espécies irmãs.[6][12] A espécie pode incluir duas subespécies. A subespécie nominal (S. o. ornatus) ocupa uma boa parte da distribuição sul-americana da espécie, incluindo o leste da Colômbia, Venezuela e toda a distribuição da espécie no Brasil e pontos ao sul. A segunda subespécie, S. o. vicarius, foi descrita habitando a parte norte da cordilheira dos Andes, estendendo-se do México e da América Central até grande parte do oeste da Colômbia e oeste do Equador até o sul de El Oro.[17] As subespécies parecem diferir principalmente nas características de plumagem dos adultos. As aves nominais têm uma cor mais canelada no pescoço com uma cor de fundo ligeiramente mais pálida e marcações mais esparsas na cabeça e na parte inferior, enquanto S. o. vicarius tende a ser mais escuro em geral, com uma cor mais rica, mais profunda e mais ruiva ao redor do pescoço, marcações mais densas e escuras em geral e bandas mais largas na cauda.[18][8][19]

Descrição

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Adulto selvagem em Campeche, México

Esta é uma espécie de ave de rapina de tamanho médio a grande.[17] No gavião-de-penacho, os sexos são semelhantes em aparência e se sobrepõem em tamanho, mas, como a maioria das aves de rapina, mostram dimorfismo sexual reverso, no qual as fêmeas superam os machos, ao contrário da maioria das aves não raptoras. As maiores fêmeas são 13% maiores que os maiores machos, com uma média de cerca de 8% maior na subespécie nominal. Na América Central, em casos extremos, as fêmeas maiores são até 50% mais pesadas que os machos menores. A espécie é ligeiramente menor do que os maiores membros de gêneros de aves de rapina generalizados, como as maiores espécies de Buteo e Falco, mas geralmente é maior do que outras aves de rapina da floresta em seu alcance, além de abutres (catartídeos) e outras espécies de águias.[8][20] O comprimento total do gavião-de-penacho adulto é de 56 a 68,5 centímetros.[21] O comprimento total médio é estimado em 60 centímetros para machos e 63 centímetros para fêmeas.[22] A envergadura pode variar de 117 a 142 centímetros.[21] A massa corporal pode variar nos machos de 835 a 1 215 gramas e nas fêmeas de 950 até 1 760 gramas. Em um estudo, o peso médio de cinco machos adultos foi de 1 009 quilo enquanto em outro grupo, cinco machos pesaram em média 1 035 quilo. O peso médio de quatro fêmeas adultas foi de 1 421 quilo, enquanto outra amostra de 11 teve uma média de 1 452 quilo.[20] Entre as medidas padrão, a corda da asa mede de 312 a 360 milímetros em machos e 320 a 405 milímetros em fêmeas contra S. o. vicarius em que a corda da asa é conhecida por medir 337,8 a 349,3 milímetros em machos e 353,3 a 388 milímetros nas fêmeas. No comprimento da cauda, os machos variam de 244 a 268 milímetros e fêmeas de 266 a 290 milímetros. O culmeira de cera mede 25,5 a 29 milímetros em machos e 27 a 31,5 milímetros. No comprimento do tarso, os machos podem medir 87 a 92 milímetros e as fêmeas podem medir 89,5 a 100 milímetros.[8] Os comprimentos médios das cordas das asas da Guatemala (S. o. vicarius), mostraram sete machos com média de 339,8 milímetros e oito fêmeas para uma média de 377,8 milímetros. Enquanto isso, na mesma amostra, o comprimento médio da cauda foi 255,6 milímetros em machos e 281,6 milímetros nas fêmeas e o comprimento médio do tarso foi de 89 milímetros e 94,1 milímetros nos sexos, respectivamente. A maior garra traseira (ou garra do hálux) é particularmente aumentada no gavião-de-penacho em relação ao seu tamanho, com média de cerca de 36,7 milímetros em machos e 39,1 milímetros em fêmeas da Guatemala, com uma envergadura média para ambos os sexos medindo cerca de 13,5 centímetros.[23]

Os gaviões-de-penacho empoleiram-se em grande parte na copa das árvores, mas às vezes ficam em galhos expostos, especialmente no início da manhã.[8] Geralmente, a atividade aumenta no final da manhã.[23] Brown & Amadon (1986) descreveram as espécies como "bastante impassíveis e buteoninas, apesar da longa cauda e crista".[24] Os adultos são em grande parte distinguíveis por seus capuzes avermelhados e barras marcadas abaixo.[8][25] Além disso, todas os gaviões-de-penacho possuem uma longa crista erétil, que pode ser colocada de forma variada contra a cabeça, às vezes projetando-se para cima como um espigão ou às vezes pendurada com uma leve curva. Os adultos quando empoleirados têm uma coroa preta, crista e listras malar (continuando para os lados como listras isoladas) destacadas pela cor avermelhada em suas bochechas, coberturas auriculares e nas laterais do pescoço e do peito (às vezes cobrindo completamente a parte superior do tórax), além do sombreamento ruivo em uma nuca pouco mais marrom. Na parte superior, são barrados de preto a marrom escuro com pontas brancas geralmente aparentes no manto e coberturas das asas menores. Enquanto isso, na parte inferior, têm uma cor de base esbranquiçada que, além da garganta muitas vezes simples, é sobreposta com barras pretas. Essa barra se estende até o abdômen e as pernas, enquanto o crisso é manchado de preto. Como muitas aves de rapina florestais, a espécie tem asas relativamente curtas e cauda longa.[26] Quando empoleirados, as pontas das asas ultrapassam ligeiramente a base da cauda. A cauda é enegrecida com uma ponta esbranquiçada cremosa e três bandas largas e claras, que são acinzentadas na parte superior e esbranquiçadas na parte inferior, sendo a barra basal muitas vezes obscurecida.[8][21][25] De acordo com Brown & Amadon "a ave empoleirada aparentemente tem pernas muito à frente, quase sob o peito, dando a impressão de prontidão. A posição da crista preta sugere o temperamento da ave no momento".[24]

Os juvenis diferem visivelmente em muitos aspectos, não tendo o mesmo pigmento visível nos adultos. A cabeça e as partes inferiores do juvenil são brancas, com exceção de finas listras pretas na coroa e na ponta de sua crista. Alguns gaviões-de-penacho juvenis, mostram barras e manchas marrom-escuras variáveis nos flancos e coxas, podendo até manifestar um bigode vestigial no rosto. O dorso e as asas dos juvenis são castanho-escuros com ombros enegrecidos com pontas brancas. A cauda é um pouco semelhante à do adulto, mas tem uma ponta branca mais larga e pelo menos 4-5 bandas mais finas, que como as do adulto são acinzentadas em cima e esbranquiçadas em baixo. Por volta do segundo ano, os jovens gaviões entram em uma plumagem intermediária ou subadulta que rapidamente começa a se assemelhar à dos adultos, mas é um pouco mais desbotada na aparência. O rosto do subadulto é de cor arenosa a ruiva pálida com uma faixa malar indistinta, enquanto os flancos, barriga e pernas começam a manifestar cada vez mais barras e manchas. As costas do subadulto ainda são em grande parte marrom-escuras, mas tendem a parecer cada vez mais enegrecidas.[7][21][25] Os adultos têm olhos amarelo-alaranjados, com uma cor esverdeada a cinza na cera e loros nus, enquanto os pés são cor de creme a amarelo pálido. Os juvenis têm olhos brancos a amarelo-esbranquiçados, uma cera amarela a cinza-azulada e pés amarelos a laranja mais brilhantes. Aparentemente, as patas dos juvenis costumam ter menos penas do que as dos adultos.[8][17]

Durante seu voo pode aparentar ter tamanho intermediário, sendo grande em relação à maioria das aves de rapina da floresta, mas bastante pequeno e esbelto em relação às águias. O gavião-de-penacho voador mostra asas curtas e largas arredondadas, uma ênfase nas penas secundários salientes. O voo da espécie é poderoso, com as asas achatadas e levemente pressionadas à frente, enquanto a cauda pode ser fechada ou levemente aberta. De cima, o adulto tem um capuz avermelhado, um manto enegrecido e um dorso e asas pretos levemente acastanhados com ombros e coberturas de cauda brancas. A parte de baixo da asa é mais pálida em relação ao corpo com manchas ou manchas apenas na mão e penas de voo com barras finas. Em voo, o gavião-de-penacho juvenil é marrom escuro na parte de cima. Por baixo, as asas do juvenil têm manchas espalhadas nas axilas e grandes coberturas alares, pontas enegrecidas nas primárias externas de base branca e barras finas nas outras penas de voo, às vezes combinando com o padrão da cauda. No 2.º ano de vida, há um aumento apenas moderado das manchas e manchas nos revestimentos das asas, pois as penas de voo e a cauda são as últimas a mudar da aparência juvenil às adultas.[7][8][21]

Espécies confundidas com o gavião-de-penacho

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Enquanto os gaviões-de-penacho adultos são distintos da maioria das outras aves de rapina, uma espécie se assemelha notavelmente a esse predador: o juvenil do tauató-pintado (Accipiter poliogaster), que é extremamente diferente da respectiva plumagem dos adultos. Embora não seja definitivamente comprovado, este é possivelmente um caso de mimetismo, como é conhecido em outros grupos de aves de rapina em que uma espécie menos poderosa (o tauató) imita uma espécie mais poderosa (o gavião-de-penacho) quiçá para mitigar possíveis ataques predatórios.[5][27][28][29][30] Os tauatós distantes são mais diferenciados por seu tamanho diferente. Os tauatós tem um corpo típico de um Accipiter, com asas mais largas e muito mais curtas, cauda relativamente mais alongada e estilo de voo de flap-flap-glide. Embora o tauató-pintado seja por uma pequena margem o maior membro desse gênero na América do Sul, ainda é consideravelmente menor que o gavião-de-penacho, em média cerca de um terço menor em comprimento. De perto, pode diferir visivelmente, além da discrepância de tamanho, pelo falcão não ter crista e ter pernas relativamente longas, sem penas e amarelas.[26] O gavião-pega-macaco é bastante semelhantes e de tamanho semelhante ao gavião-de-penacho quando vistos em voo, mas são ligeiramente maiores na aparência, sendo mais longas e com asas mais longas. No entanto, o gavião-de-penacho geralmente é um pouco mais pesado, em média, do que o gavião-pega-macaco e pode parecer mais corpulento quando empoleirado.[23] A confusão com um gavião-pega-macaco adulto é improvável, uma vez que é sempre muito mais escura, solidamente cor de fuligem, além de asas fortemente barradas. Os estágios juvenis e finais dos primeiros anos do gavião-pega-macaco são mais propensos a serem confundidos em voo distante com talvez um subadulto de penacho, no entanto, o gavião-pega-macaco juvenil é sempre muito mais fortemente barrado abaixo com bochechas escuras separando o supercílio branco e a garganta.[8][17][21][25]

Haverschmidt (1968) mencionou um "morfo escuro" do gavião-de-penacho que disse ser "quase impossível" de distinguir do gavião-pega-macaco, mas isso é considerado mais provável de ter sido um gavião-pega-macaco mal identificado em plumagem intermediária.[31] O gavião-pega-macaco juvenil é potencialmente confundido com o gavião-pato, mas o pato é menor, com asas mais quadradas, crista mais curta, uma cera alaranjado em negrito, uma máscara preta forte e uma parte superior do corpo mais preta com bordas brancas. Além disso, o gavião-pato não tem manchas ou barras nas asas e tem uma parte inferior do corpo branca e lisa.[8][25] O gavião-pato é mais semelhante a um Accipiter em proporções do que o gavião-de-penacho, com asas relativamente menos expansivas e cauda um pouco mais alongada.[17] Os juvenis são diferenciados de gavião-bicolor juvenil por seu tamanho menor e por terem manchas mais extensas e barras na parte inferior da asa (dado as diferenças no alcance das espécies, a sobreposição na distribuição é provavelmente mínima).[8][32] O gavião-caracoleiro (Chondrohierax uncinatus) também é potencialmente confundido com gaviões-de-penacho juvenis, mas o caracoleiro é muito menor, com asas mais em forma de remo, uma cauda mais quadrada, com barras mais claras nas rémiges e retrizes e tarsos nus. O gavião-gato (Leptodon cayanensi) pode ser considerada semelhante em plumagem adulta ao gavião-de-penacho juvenil, mas é menor, e com forma muito diferente em todos os aspectos (especialmente em sua pequena cabeça semelhante a de pombo), pelo padrão de asa completamente diferente e corpo não marcado, com a coroa e nuca cinza.[17][21] Uiraçus-falsos (Morphnus guianensis) juvenis pálidas parecem maiores e com cauda mais longa do que os gaviões-de-penacho juvenis, com costas cinza escuro em vez de marrom escuro e flancos não barrados. Apesar dos gaviões-de-penacho serem frequentemente descritos como “esbeltos”, na realidade, o uiraçu-falso e muito maior e proporcionalmente mais leve.[8][23][33] Apesar de sua plumagem e aparência um tanto semelhante à do uiraçu-falso, a harpia é muito mais massiva do que o gavião-de-penacho (quase cinco vezes mais pesada em média) e é improvável que seja confundida com qualquer plumagem das espécies menores.[20][26][32]

Vocalização

A principal vocalização do gavião-de-penacho é uma série de assobios altos. É emitido pela ave ao planar, geralmente pelo macho, e muitas vezes é transcrito como whi whee-whee-wheep, o whee repetido em qualquer lugar de duas a nove vezes. Numerosas variações são conhecidas em termos de transcrição, mas a maioria das fontes descreve de maneiras aproximadamente semelhantes.[21][34][35] Foi notado por alguns autores que a chamada do gavião-de-penacho é quase um inverso do padrão do chamado do gavião-pega-macaco que chama huwee-whee-whi-whi-wi-wi-wi, a primeira nota sendo mais longa e arrastada, segunda nota mais alta, seguida por notas curtas descendentes.[34][36] Enquanto empoleirado, o gavião-de-penacho pode soltar um ca-lee-oo seguido por uma série acelerada de notas de riso animadas. Outros chamados relatados incluem um qu-ouw que lembra um chamado de carão (Aramus guarauna) e um grito de gato quando perturbado. Os juvenis empoleirados têm um chamado para pedir comida que consiste em um assobio alto e claro, que é repetidamente irregular e transcrito como wheeu ou wheee.[8][34][35] Durante a nidificação, o macho ao chegar com comida anuncia sua presença com um chamado de pitpit repetido quatro vezes. A forma mais comum de chamada pela fêmea é emitida durante o pedido de comida, uma nota hui, que costuma ser repetida cerca de quatro vezes. Ela também pode gritar um fli-fli-fli-flio quando atacada por pequenos pássaros. Um outra chamado foi atribuída uma vez a um gavião-de-penacho que estava caçando um jacu-de-penacho (Penelope purpurascens). Era um rosnado muito profundo, que lembrava um grande felino, a tal ponto que as testemunhas inicialmente pensaram que o jacu-de-penacho estava sendo perseguido por uma onça-pintada (Panthera onca). No entanto, uma análise mais aprofundada indicou que foi o próprio jacu-de-penacho que soltou o grande rosnado felino (possivelmente em um esforço para assustar o predador e talvez com sucesso, pois o jacu escapou) e não, provavelmente, o próprio gavião.[23][37][38]

Distribuição e habitat

O gavião-de-penacho tem a maior distribuição das nove espécies de águias endêmicas dos neotrópicos, com um total estimado de 20,2 milhões de quilômetros quadrados.[1] Esta é uma espécie amplamente sedentária, podendo ocorrer alguma dispersão local, com os indivíduos vagando por florestas mais secas e altitudes mais altas do que o normal.[8] A espécie é encontrada no seu limite norte máximo no sudeste ao México, onde é encontrada na encosta caribenha do sul de Tamaulipas, no Pacífico com menos frequência em Jalisco e leste de Oaxaca. Em sua faixa mexicana, seu status é incerto em Colima, onde pode ter sido extirpado.[39] A espécie foi vista nos estados mexicanos de Guerrero e Naiarite, mas estes podem ter sido indivíduos errantes. A nidificação permanece não confirmada em todo o oeste do México e, como a maioria das aves vistas são juvenis, podem ser errantes pós-dispersão.[40][41] A espécie é encontrada quase continuamente através da América Central em Belize, Guatemala, El Salvador, Honduras, Nicarágua, Costa Rica e Panamá (incluindo a ilha de Coiba).[1][8][34] No Panamá, é muito mais numeroso no lado caribenho mais úmido do que nas encostas mais secas do Pacífico, sendo especialmente escasso na zona do canal do Panamá e na Península de Azuero, mas pode ocorrer em partes mais úmidas do lado do Pacífico.[17][36] Uma distribuição favorecendo a costa caribenha mais úmida também foi observado em outras partes da América Central.[23][34] Na América do Sul, a distribuição continua localmente a oeste dos Andes (até o oeste tropical do Equador), sendo um pouco mais comum ao norte e leste dos Andes na Colômbia, norte e centro da Venezuela, Trindade e Tobago, leste do Equador e Guianas.[1][8][42] No Brasil, ocupa quase dois terços do grande país, ao sul até Paraná e marginalmente em Santa Catarina e Rio Grande do Sul, sendo, todavia, largamente ausente de Mato Grosso do Sul, Minas Gerais e grande parte do a região nordeste.[1][26] Sua distribuição continua através do leste do Peru, norte, centro e leste da Bolívia, sul do Paraguai e noroeste (até Tucumã) e no nordeste da Argentina (até Santa Fé), embora tenha sido questionado se as ocorrências do nordeste são meramente peregrinações incidentais de juvenis de áreas adjacentes[1][8] Apesar de sua ampla distribuição, a espécie é bastante incomum em várias partes da faixa, embora possa superar em número outras águias (menos o gavião-pega-macaco, ligeiramente mais adaptável).[17]

Esta espécie habita regiões bem arborizadas, preferindo florestas altas, úmidas, tropicais e subtropicais. Embora alguns indivíduos possam habitar em florestas tropicais secas, este é geralmente um habitat secundário.[43] Mais do que o gavião-pega-macaco, o gavião-de-penacho tende a ser encontrado principalmente em área de floresta primária ininterrupta.[8][17] Alguns registros indicam que o gavião-de-penacho pode persistir em trechos de floresta de até apenas 20 hectares, mas geralmente um desmatamento tão extenso faz com que a espécie desocupa a área.[44][45][46] O gavião-de-penacho pode ser encontrada do nível do mar a 1 500 metros de altitude, e também raramente até cerca de 1 800 metros. Há registros de errantes em 3 000 metros acima do nível do mar na Costa Rica.[8][47] A espécie se adapta muito bem ao habitat da floresta nublada, que geralmente está em altitudes mais altas, do que os habitats típicos da floresta tropical (na floresta nublada primária do sul do México, o gavião-de-penacho foi uma das duas espécies de aves de rapina mais frequentemente registradas).[48][49] Em algumas áreas, os gaviões podem ocasionalmente habitar parcialmente as bordas de mata, zonas ripárias e outras aberturas, assim como faixas de galeria e florestas pantanosas relativamente curtas.[8][17] Florestas decíduas, mistos de pinheiros e carvalhos, trechos mais altos de florestas secundárias e cafezais de sombra, podem ser visitadas e até aninhadas localmente, como registrado no México.[39][50] Na Guatemala, geralmente estão bastante distantes das áreas abertas e habitam quase inteiramente na floresta primária, especialmente áreas onde pelo menos uma árvore muito alta está acima do nível médio do dossel e há menos sub-bosque para executar mais facilmente a caça. Os gaviões da Guatemala preferem florestas homogêneas em partes mais secas. Nessa área, gaviões-de-penacho que aninhavam num tipo de floresta de pântanos frequentemente iam às áreas de montanha para caçar.[23]

Hábitos de dieta

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Aves florestais grandes, como este jacu-de-penacho, são frequentemente visadas na dieta

O gavião-de-penacho é um predador poderoso que varia sua seleção de presas entre dois grupos principais. Em grande parte, as presas mais significativas à espécie são aves de médio a grande porte. O outro tipo de presa principal é uma variedade de mamíferos de pequeno e médio porte. Ocasionalmente, os répteis podem fazer parte da dieta.[8][17] Esta espécie forrageia dentro das florestas, caçando empoleirado. Isso envolve voos curtos de árvore em árvore ou caças imperceptíveis no centro de um dossel denso. Após a detecção da presa, mergulham para agarrar a presa no chão ou em árvores ou se envolvem em perseguições entre as árvores.[51] A agilidade conferida por suas asas relativamente pequenas e largas, cauda longa e talento para perseguições em matas fechadas fazem esses gaviões se assemelharem aos “verdadeiro falcões” ou seja, os membros do gênero Accipiter. Em tamanho, comprimento da cauda e estilo de caça, o gavião-de-penacho em particular é bastante semelhante às maiores raças da maior espécie Accipiter, o açor (Accipiter gentilis).[23][52] A maioria das perseguições testemunhadas desta espécie envolveu a perseguição de vários pássaros cracídeos, com relatos aproximadamente iguais de perseguições bem-sucedidas e malsucedidas.[38][53] Na Guatemala, a maioria dos ataques foi lançada quando o gavião estava 20 metros de altura, com todos os ataques bem sucedidos em presas no chão ou arbustos baixos.[23] No Parque Nacional de Manú, Peru, os ataques mais observados ocorreram a 50 metros das presas, com as presas sendo atacadas principalmente no solo, embora também tenham capturado frango-de-água-azul (Porphyrio martinica) em águas rasas (em um caso, perdendo um frango-de-água-azul para um jacaretinga próximo).[54] Ao atacar o galo-da-serra (Rupicola rupicola), duas de oito tentativas de ataques de gaviões-de-penacho foram bem sucedidos (e foram os únicos ataques bem sucedidos de 56 tentativas totais, os outros 48 por diferentes espécies de aves de rapina). Os gaviões fizeram mergulhos rápidos e ousados, agarrando rapidamente um galo-da-serra macho. Posteriormente, um gavião consumiu o pássaro no local em um caso e o outro levou sua captura para um poleiro próximo.[55] Casos relatados de "mergulhos poderosos" em direção a macacos e até garças são provavelmente de natureza semelhante aos ataques ao galo-da-serra.[17][56] Em um caso, um gavião-de-penacho foi capaz de capturar um urubu-de-cabeça-preta (Coragyps atratus) que veio à carcaça de um macaco.[57] Em geral, há uma imagem de que o gavião-de-penacho é um predador particularmente oportunista, atraído por comportamentos conspícuos de presas e procurando menos profundamente em seu forrageamento do que a maioria das águias florestais coexistentes.[23]

No total, há mais de 100 espécies de presas descritas para os gaviões-de-penacho.[23][58] De importância particularmente ampla para os gaviões-de-penacho são as aves da família dos cracídeos, como aracuãs, jacus e mutuns. Por isso, há locais que se referem a esta espécie por vezes como "gavião-jacu" ou o "gavião-mutum".[59][60] Pelo menos doze espécies de cracídeos são capturadas com bastante frequência, e esta é provavelmente apenas uma lista parcial das espécies que caçam.[51][10][61][62][63] No entanto, o gavião-de-penacho está longe de ser especializado em presas de cracídeos e pode atacar qualquer presa aviária de tamanho médio. No total, cerca de 65% das espécies de presas registradas para gaviões-de-penacho são aves.[17] Além dos cracídeos, algumas das famílias e ordens de presas mais significativas são os tinamiformes (pelo menos oito espécies), pombos e pombas (nove espécies ou mais), tucanos (pelo menos sete espécies), papagaios (pelo menos nove espécies), assim como diversos galináceos e passeriformes grandes.[10][58] Em Tikal, Guatemala, a presa aviária mais frequentemente identificada em 10 territórios de gaviões-de-penacho foi o tucano-de-peito-amarelo (Ramphastos sulfuratus), responsável por 11,3% de 408 itens de presas, seguido pela aracuã-nortenho (Ortalis vetula) (6,5%) e o inhambu-serra (Tinamus major) (4%) (de longe o maior estudo dietético realizado para esta espécie). No total, as aves compunham 56,3% dos alimentos à espécie no estudo em Tikal.[23] Outro estudo guatemalteco observou seis aves e um mamífero (morcego) como presas.[51] O segundo maior estudo conhecido, em florestas tropicais perto de Manaus, Brasil, encontrou 82 itens de presas, sendo que aves compunham 63,3% da dieta. As presas aviárias mais frequentemente identificadas aqui foram prováveis jacuguaçus (Penelope obscura) (20,4%) e duas espécies de grandes tinamiformes (12,24%).[10] Em um estudo dietético um pouco menor da parte sul da Mata Atlântica do Brasil descobriu que 90% de 30 itens de presas eram aves, principalmente inhambuguaçu (Crypturellus obsoletus) (33,3%), pombas Leptotila (10%), jacuguaçus e pica-paus-verde-barrados (Colaptes melanochloros) (ambos 6,67%).[58] Aparentemente, as aves (incluindo as galinhas (Gallus gallus domesticus)) eram os principais alimentos em Trindade e Tobago.[35] Em um ninho no Rio Grande do Sul, Brasil, 14 de 15 presas encontradas eram aves variadas. Mais presas aviárias secundárias registradas para os gaviões-de-penacho incluem cuculídeos, urutaus-grandes (Nyctibius grandis), ralídeos, jacamins-de-costas-brancas (Psophia leucoptera), garças-azuis (Egretta caerulea) e garças-vaqueiras (Bubulcus ibis), urubus-de-cabeça-preta, corujinhas-da-guatemala (Megascops guatemalae), martins-pescadores-grandes (Megaceryle torquata), juruvas (momotídeos) e jacus-ciganos (Opisthocomus hoazin).[17][23][64][61][62][54][65]

No entanto, tanto em Tikal quanto em Manaus, os tipos de espécies de presas mais frequentemente em volume foram os mamíferos. Em Tikal, Sciurus yucatanensis e Sciurus deppei lideram os alimentos em número, representando 28,2% do conteúdo alimentar.[23] Em Manaus, espécies não identificadas de grandes roedores terrestres, como cutias ou cutiaias ou semelhantes, ocuparam a primeira posição, constituindo 24,4% da dieta.[10] Em um único ninho no Parque Nacional Henri Pittier, Venezuela, sem métricas apresentadas, observou-se que roedores e mamíferos superam em número de aves na dieta, a saber, Sciurus granatensis e Sigmodon (Sigmodon ssp.).[66] Entre os mamíferos, esses roedores médios a razoavelmente grandes, independentemente de apresentarem tendências terrestres (cutias e espécies semelhantes) ou arbóreas (esquilos arborícolas), compõem a maior porção da alimentação, talvez pelos hábitos parcialmente diurnos.[10][58][67] Outro grupo de presas de mamíferos amplamente registrado são os procionídeos, apesar de uma ligeira propensão para atividades mais noturnas, incluindo presas como guaxinim (Procyon lotor), quati-de-nariz-branco (Nasua narica), juparás (Poto flavus) e Bassariscus sumichrasti. Normalmente, os gaviões-de-penacho podem atacar os juvenis das espécies maiores de procionídeos, embora os adultos do tamanho de juparás possam ser capturados também.[24][68] No entanto, certamente as presas de mamíferos mais bem estudadas para gaviões-de-penacho são os macacos do Novo Mundo, sendo improvável que ignorem a oportunidade de atacar primatas.[69] Entre os macacos, principalmente os de tamanho menor são caçados, em grande parte grupos como saimiris, micos, saguis e titis são atacados. Na maioria dessas espécies de macacos, os adultos geralmente pesam menos de 1,5 quilo. Os juvenis parecem ser capturados com um pouco mais de regularidade, mesmo para espécies pequenas.[70][71][72][73][74][75] Primatas maiores, ou seja, com média superior a dois quilos, são ocasionalmente alvos de depredação por gaviões-de-penacho, incluindo Pithecia pithecia, Alouatta pigra (certamente apenas juvenis) e algumas espécies de macaco-prego.[76][77][78][79][80] Devido à variedade de predadores e seu tamanho relativamente menor, os macacos dos neotrópicos são cautelosos e possuem defesas antipredadores bem desenvolvidas, especialmente uma variedade de gritos de alarme, técnicas de agrupamento, grande agilidade arbórea e ataques agressivos por machos, todos os quais tornam os macacos mais difíceis de atacar do que mamíferos solitários, terrestres e/ou de movimento mais lento de tamanho semelhante.[73][81][82][83] Relativamente poucas presas de mamíferos são capturadas além de roedores, procionídeos e macacos, mas os gaviões-de-penacho também foram registrados capturando Artibeus jamaicensis, algumas espécies de gambás, tamanduaís (Cyclopes didactylus) e até cachorros-vinagre (Speothos venaticus).[23][10][52] Um caso relatado de alimentação de carniça foi relatado para um gavião-de-penacho na carcaça de uma vaca doméstica (Bos primigenius taurus).[84] Além de mamíferos e aves, raramente o gavião-de-penacho parece caçar répteis (ou seja, lagartos e cobras não identificadas).[8][17][23] Enquanto em muitos estudos dietéticos nenhum réptil era conhecido, na área de Manaus, no Brasil, os répteis representavam quase 4,1% da dieta.[10][23]

O tamanho das presa capturada pode ser bastante variável para os gaviões-de-penacho. Em uma estimativa, a maioria das presas pesa entre 160 a 3 800 gramas[8] No grande estudo de Tikal, o tamanho das presas foi estimado de 50 gramas, para Artibeus jamaicensis, até 4,1 quilos para o mutum-grande (Crax rubra). Outro presa de semelhante ao Artibeus jamaicensis é o Marmosa mexicana, sendo as menores presas mamíferas conhecidas para o gavião-de-penacho.[23] A menor presa aviária registrada até agora é o papa-moscas-sedoso-rabilongo (Ptiliogonys caudatus), de 36 gramas.[20][52] No geral as presas passeriformes são um pouco maiores, geralmente gaios e icterídeos, sendo comum que essas espécies, como os gaios-castanhos (Psilorhinus morio), contra-ataquem, em um comportamento conhecido como mobbing.[58][54] Apesar do notável poder predatório das gaviões-de-penacho e da capacidade de capturar presas grandes, os tamanhos médios das presas tomadas em algumas estimativas não são excepcionais em relação à sua própria massa corporal, embora sejam talvez um pouco maiores do que os da maioria das aves de rapina de tamanho semelhante.[85] No estudo de Tikal, o tamanho médio das presas foi estimado em 517 gramas, com presas aviárias com uma média de 695 gramas e presas de mamíferos (que consistiam principalmente de esquilos) com uma média estimada de 388 gramas.[23] No estudo dietético menor da Mata Atlântica do Brasil, o tamanho médio estimado das presas foi de 417 gramas.[58] Assim, os tamanhos médios das presas dos dois estudos são em média cerca de 34-42% do tamanho do próprio corpo do gavião-de-penacho.[10] Dentro de seus habitats florestais fechados, o gavião-de-penacho é capaz de atacar muitas das maiores aves, com exceção das aves de rapina maiores (as grandes aves aquáticas, como as cegonhas, raramente entram no habitat da floresta profunda). Esta espécie é capaz de atacar presas saudáveis que pesam pelo menos quatro vezes o seu próprio peso.[17][23] Estes incluem o já mencionado mutum-grande e o peru-ocelado (Meleagris ocellata), dos quais o gavião-de-penacho é capaz de caçar adultos pesando cinco quilos ou mais.[9][51][68][86] Presas de mamíferos capturadas podem chegar a cerca de 3,8 quilos, como no caso registrado de um Dasyprocta punctata. Outras presas de mamíferos, incluindo procionídeos e macacos caçados pelo gavião, podem atingir massas semelhantes, com quatro quilos, podendo talvez atingir até de seis quilos.[17][23][51][54][77][59] De tamanho semelhante a esses maiores pássaros e mamíferos, vários ataques bem-sucedidos foram relatados em adultos da iguana (Iguana iguana), que pesam em média cerca de quilos quilos.[66][87][88] Ao capturar presas tão grandes, os gaviões-de-penacho são incapazes de voar com elas. No caso de cutias e mutuns mortos em Tikal, os gaviões voltaram repetidamente para se alimentar de suas presas, consumindo cerca de metade dos corpos antes da decomposição. Um gavião-de-penacho macho que matou um inhambu-serra de peso aproximadamente igual ao seu (ambos com cerca de 1 050 gramas (2,31 libras)) foi também incapaz de voar com sua presa (só consumindo a cabeça antes de ser assustado pelos pesquisadores).[23]

Relações interespecíficas

O gavião-de-penacho se sobrepõe em distribuição com muitas aves de rapina, incluindo outras águias poderosas. Além disso, parece haver uma sobreposição considerável de seleção de habitat entre essas espécies, incluindo o gavião-pato e o Gavião-pega-macaco, embora o último seja um pouco mais adaptável a aberturas e fragmentação florestal.[58] Além disso, as espécies maiores, como o uiraçu-falso e a harpia, são amplamente coocorrentes em distribuição e habitat com o gavião-de-penacho.[23][33][54] Embora as relações interespécies de águias neotropicais sejam pouco conhecidas, é provável que haja uma separação natural para que as aves de rapina coexistam.[89] A forma mais provável de partição vem na forma das preferências alimentares.[17][23][54] Embora as três espécies das planícies selecionem espécies de presas semelhantes, cada uma se concentra principalmente em um grupo diferente. O grande estudo de Tikal, Guatemala, mostrou que o gavião-de-penacho prefere aves maiores, como os cracídeos, tinamiformes e tucanos, assim com pequenos mamíferos, principalmente diurnos. Os gaviões-pega-macaco caçam principalmente pequenos mamíferos noturnos, como morcegos e marmosas.[23][90] Outros (mas não todos) estudos também indicam uma preferência por mamíferos de tamanhos variados (talvez do tamanho de guaxinins) na dieta dos pega-macaco.[91][92] Enquanto isso, gaviões-pato têm preferência por aves menores do que aquelas selecionadas por gaviões-de-penacho, como passeriformes de médio a grande porte, pombos e tucanos pequenos (como araçaris), sendo capaz de atacar patos-mergulhão (Mergus octosetaceus) adultos e até macacos tão grandes quanto os capturados pelo gavião-de-penacho.[58][54] O gavião com dieta mais parecida é o gavião-bicolor, pois caça cracídeos e procionídeos, diferindo, contudo, na sua faixa altitudinal, sendo encontrada nas florestas de montanha, geralmente a uma elevação mínima de 1 800 metros.[93][94]

Outras aves de rapina da floresta, como as águias-solitárias (Buteogallus solitarius), cuja distribuição montanhosa tem pouca sobreposição com a faixa altitudinal com gavião-de-penacho, têm preferências alimentares muito diferentes (por exemplo consumindo cobras), enquanto outras espécies de Buteogallus tendem a ser mais aquáticas, tanto na dieta quanto nas preferências de habitat.[66][95] A sobreposição no espectro de presas é conhecida com uiraçus-falsos e harpias, mas as preferências alimentares diferem consideravelmente. Às harpias, as presas preferidas são as preguiças (brádipos) (que nunca foram documentadas como vítimas de gaviões-de-penacho) e macacos do Novo Mundo de tamanho maior.[96][97] Enquanto isso, o uiraçu-falso parece preferir mamíferos de tamanho intermediário, incluindo macacos principalmente entre o tamanho do mico e do macaco-prego, mas também captura presas de outras classes.[23][33][98] Em Tikal, como o pega-macaco, o uiraçu-falso parece preferir mamíferos noturnos, principalmente vários gambás, e tem um método de caça mais intensivo do que a caça oportunista do gavião-de-penacho.[23] Em termos de predação de macacos, há uma divisão dos tamanhos caçados: as águias Spizaetus, bem como outras aves de rapina menores e gatos-maracajás (Leopardus wiedii) selecionam os menores espécies de macacos, águias com crista e jaguatiricas (Leopardus pardalis) caçam principalmente os macacos de tamanho médio e harpias e onças se concentram mais exclusivamente em macacos de tamanho maior.[99][100] As várias águias florestais dos neotrópicos parecem ser surpreendentemente tolerantes a outras espécies, com quase nenhuma interação agressiva conhecida na literatura.[23][58] Os abutres parecem provocar uma ligeira reação agressiva dos pais em nidificação de gaviões-de-penacho (possivelmente pelos abutres da floresta terem hábitos de comer ovos). Em um estudo guatemalteco, a presença de gaviões-pega-macaco voadores e gaviões-tesoura (Elanoides forficatus) (que não costumam atacar ninhos) também provocou assobios defensivos pela ninhada fêmea de gavião-de-penacho.[23][51][101][102] Indicando uma falta de agressão interespécies, um ninho ativo de harpia com armadilha fotográfica capturou fotografias de um par de gaviões-de-penacho nas imediações, com ambas as espécies aparentemente indiferentes à presença uma da outra.[103]

Reprodução

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Um adulto em cativeiro, fotografado perto da região de Loreto, Peru

Os gaviões-de-penacho, como a maioria, mas não todas as aves de rapina, vivem solitários ou em pares. A maioria das exibições ocorre do meio ao final da manhã e geralmente são feitas em alturas baixas, com chamados ocasionais. Às vezes, a ave começa a voar como uma borboleta, com esvoaçantes rasos durante a exibição. Outras acrobacias barulhentas são realizadas pelo macho enquanto a fêmea se empoleira, algumas das quais estão correlacionadas com o cortejo.[8] Em uma exibição mútua, o par desliza em círculos apertados, o macho se aproxima da fêmea por cima e por trás, enquanto a fêmea rola de costas e eles se envolvem em agarrar as garras, ocasionalmente se tocando.[35] A exibição aérea do gavião-de-penacho pode se transformar em uma dança do céu envolvendo séries de mergulhos de 10 metros a cerca de 45 graus em asas semicerradas, intercalados com subidas de pesada e batidas flexíveis com giros em loop e, ocasionalmente, um loop completo.[21][37] O tamanho da área de habitação é variável, de 0.6 a dois quilômetros quadrados e a densidade estimada é por volta de 13 aves por cada 10 quilômetros quadrados em partes da Guatemala e Guiana Francesa.[8] Em Tikal, a distância média do ninho mais próximo foi estimada em 2,96 quilômetros.[23][104] Na população muito mais esparsa da Mata Atlântica do Brasil, estimou-se que havia um par para cada 53,75 quilômetros.[58] Na área de Petén da Guatemala há uma densidade de nidificação estimada de um par por 787 hectares.[105] Os estudos de Tikal mostram evidências de pares mudando seus limites territoriais, em alguns caso devido à intrusão de outro gavião-de-penacho. De acordo com o estudo: "Talvez nesses predadores de pássaros formidavelmente armados, os ocupantes do território às vezes reajustem seus padrões de uso espacial, em vez de arriscar uma competição agressiva".[23][104]

Os gaviões-de-penacho normalmente só podem se reproduzir a cada dois anos, a menos que a tentativa de nidificação do ano anterior falhe.[8][23][104] Os ciclos de reprodução são mais prolongados em aves de rapina tropicais do que naquelas que vivem em zonas temperadas. As espécies tropicais geralmente têm também ninhadas de tamanho menor. A dicotomia nos hábitos de reprodução é muitas vezes mais extrema em aves de rapina tropicais que vivem em florestas que tendem a ter um estágio de cuidados pós-embriagem extremamente prolongado para aves de rapina jovens.[23][85][106][107][108] A época de reprodução de gaviões-de-penacho normalmente cai entre dezembro e setembro na América Central, sendo principalmente em agosto-janeiro no Brasil[8] O cortejo e o comportamento de nidificação foram vistos no Panamá durante agosto a outubro (mais tarde no ano do que os gaviões-pega-macaco, implicando uma diferença temporal nos tempos de nidificação às duas espécies).[109] Em Trindade e Tobago, a construção dos ninhos se dá por volta de novembro, enquanto na Venezuela foi registrada em março.[35][56] Esta espécie aparentemente põe seus ovos na estação seca e empluma no início da estação chuvosa.[8] Em Tikal, o tempo médio de postura de ovos foi em meados de março, enquanto em Belize foi semelhante, mas um pouco mais cedo em março.[9][17][23][104] Nos extensos estudos de Tikal, ovos foram postos de novembro a maio, sendo 83% entre janeiro e abril.[23] A cópula normalmente dura de seis a 12 segundos com 60 cópulas registradas em 204 horas de observação.[23]

Ninhos

Esta espécie constrói ninhos de gravetos volumosos, típico de acipitrídeos. Os ninhos estão localizados exclusivamente em árvores. A altura do ninho é geralmente de 20 a 30 metros acima do solo.[8] Dois ninhos na Guatemala tinham cerca de 20 metros tanto em árvores de altura total de cerca de 30 metros enquanto, em Belize, a altura de três ninhos era de 17,7 a 21,9 metros em árvores de altura total de 27,4 a 34,8 metros.[9][17][51] Em Tikal, 14 ninhos foram encontrados entre 16 a 30 metros acima do solo com uma média de 22,9 metros e uma altura média total da árvore de nidificação de 30 metros.[23] As alturas dos ninhos na Mata Atlântica, no Brasil, ficaram entre 17,7 e 38,5 metros.[58] As espécies de árvores são muitas vezes variáveis, o fator mais significativo na aparente seleção de árvores de nidificação é que muitas vezes é a árvore mais alta da floresta, emergindo acima da altura média do dossel.[17][23] Em Tikal, seis ninhos estavam em Swietenia macrophylla, quatro em sumaúma ou ceiba (Ceiba pentandra), dois em Olea europaea e ninhos simples em vários gêneros como Ficus, Piscidia, Cedrela, Pouteria e Calophyllum.[23] Outros estudos mostram que as árvores ceiba são populares em outras partes da parte norte da cordilheira.[8][51] Os ninhos são colocados em galhos relativamente expostos, muitas vezes no ramo principal da árvore ou no galho maior e mais nu (em comparação, os ninhos de gavião-pega-macaco são mais difíceis de encontrar, pois geralmente estão dentro da folhagem mais densa do dossel).[23] Ninhos de tamanho típico têm cerca cerca de um a 1,25 metro toda e cerca de 50 centímetros de profundidade.[8] Em Tikal, 16 ninhos tinham uma média de 1,02 metro de diâmetro e 49 centímetros de profundidade externa.[23] Na área de Manaus, no Brasil, um único ninho era relativamente grande, medindo 1,7 metro de diâmetro.[10] No Parque Nacional Henri Pittier, na Venezuela, observou-se que um ninho tinha 1,09 metro diâmetro por 92 centímetros profundidade.[66] Um ninho de tamanho recorde em termos de profundidade aparentemente atingiu 1,5 metro profundidade e possuía gravetos de até 10 centímetros diâmetro.[8]

Ovos

Os gaviões-de-penacho normalmente colocam apenas um único ovo. Todos os ninhos da espécie na natureza foram encontrados com apenas um. Ninhadas de ovo único também são postas por outras aves do gênero Spizaetus.[10][23][51] No entanto, em cativeiro, pelo menos uma fêmea colocou uma ninhada de dois ovos.[8][110] Os ovos são principalmente de cor branca, com algumas manchas ou marrom-avermelhadas. Na textura, os ovos não são brilhantes e são um pouco esburacados ao toque.[17][51] Em Tikal, a média do tamanho dos ovos (em uma amostra de quatro exemplares) era de 60,22 milímetros por 45,37 milímetros e pesava tipicamente cerca de 75,5 gramas.[23][104] A ninhada de dois ovos registrada em cativeiro diferia em muitos aspectos daquelas de gaviões selvagens guatemaltecos. Eram menores, o primeiro medindo 57,71 por 44,18 milímetros e pesando 60,24 gramas; o segundo medindo 58,17 por 43,37 milímetros e pesando 58,5 gramas. Além disso, em vez de serem esbranquiçadas com manchas marrons ou avermelhadas, eram sem manchas e de cor branco-azulada.[110]

Comportamento parental

Antes da postura, a fêmea pode permanecer na área do ninho 97,2% do tempo, enquanto o macho permaneceu por apenas 30,4% do tempo no estudo de Tikal.[23][104] Tanto antes da postura quanto durante a incubação, a fêmea do casal coleta folhas verdes para forrar o ninho, fazendo isso quase todos os dias na Guatemala e na área de Manaus, no Brasil.[10][51] A fêmea assume a maior parte da incubação. Por exemplo, registros da Guatemala e de Belize mostram que incuba cerca de 95-97% das horas observadas. Em 127 horas na Guatemala, deixou seu ovo sem vigilância apenas por um período de nove minutos.[51] A incubação durou de 43 a 48 dias em Tikal, enquanto em Belize a incubação foi de 44 a 46 dias.[9][23] Como na maioria dos acipitrídeos, os machos geralmente capturam presas e trazem à fêmea durante a incubação. Ao entregar a presa, o macho e a fêmea podem fazer chamados por vários minutos.[10][23][51] Em Tikal as fêmeas imediatamente decapitam cada mamífero ou removem o bico de cada pássaro trazido a ela.[23] Durante a incubação e após a eclosão, ambos os pais podem defender seus filhotes de potenciais predadores, especialmente a fêmea. Os abutres parecem provocar uma resposta agressiva consistindo na fêmea levantando sua crista, cobrindo seu ovo e chamando alto.[10][23][51][104] Mamíferos que comem ovos parecem provocar uma defesa antipredador mais ativa. No Brasil, Ateles paniscus foram vistos sendo atacados e arremessados pela fêmea, mas em um segundo encontro durante o qual o grupo de macacos retornou, ela permaneceu no ninho.[10] Um comportamento antipredador semelhante foi observado na Guatemala, onde um grupo de Ateles geoffroyi foram atacados e atingidos até deixarem os arredores. Em outro encontro guatemalteco, uma irara (Eira barbara), um grande mustelídeo arbóreo, foi observada escalando rumo a um ninho de árvore, sendo derrubada da árvore pela fêmea duas vezes e fugindo após a segunda vez que isso ocorreu.[23] Estudos da Guatemala mostram que os humanos também atraem a ira d gavião-de-penacho. Descobriu-se que, enquanto subiam a uma árvore perto do ninho, as fêmeas atacavam regularmente pesquisadores, causando lacerações mesmo com equipamentos de proteção, sendo classificadas como consideravelmente mais agressivas na defesa do ninho do que os gaviões-pega-macaco.[23] Em Oaxaca, no México, um pesquisador foi atingido pelo macho de um casal de gaviões-de-penacho.[51] Em Manaus, talvez por causa de uma população humana regional maior causando dessensibilização às atividades humanas, as fêmeas de gavião-de-penacho foram menos agressivas aos humanos nas proximidades do ninho e não responderam nem mesmo a trabalhadores usando motosserras a 38 metros do ninho.[10]

Desenvolvimento no ninho

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Um jovem gavião-de-penacho na natureza

A época de eclosão nesta espécie é, obviamente, dependente de quando os ovos são colocados. Estudos da área de Tikal mostraram que 90% da eclosões ocorreu entre fevereiro e junho, com pico entre o final de abril e o início de maio. É provável que o período de eclosão seja conectado ao horário de pico para reprodução de outras aves, facilitando a captura de presas.[23][51][104] A eclosão foi observada em um único ninho em Trindade e Tobago em março.[35] Em Manaus, Brasil, a eclosão ocorreu em setembro.[10] Na Venezuela, descobriu-se que o filhote de águia media 15,2 centímetros de comprimento e pesava 150 gramas.[66] Os estudos de Tikal e Manaus descrevem detalhes do desenvolvimento dos filhotes ao longo do tempo. Como a maioria das aves, e especialmente as aves de rapina, os filhotes são inicialmente altriciais. Nesta espécie, as águias ainda são incapazes de levantar a cabeça aos 2-4 dias de idade. Com cerca de duas semanas de idade, a jovem águia pode começar a ficar de pé, erguendo-se sobre a perna dobrada dentro do ninho. Os chamados de pedido aumentam por volta das três semanas de idade. Um caso na Guatemala de um filhote de 16 dias tentando se alimentar e defecar na borda do ninho é considerado bastante precoce para ambos os comportamentos. Aos 36 dias, o jovem gavião pode começar a bicar as carcaças, mas aos 49 dias ainda não pode se alimentar efetivamente, com o primeiro rasgo e ingestão de alimentos registrados entre 52 e 54 dias de idade. Aos 39 dias, as penas da asa e da cauda começam a substituir a penugem. Na 8.ª semana, era capaz de ficar de pé, bater as asas e brincar com gravetos dentro do ninho. Uma semana depois, os jovens tendem a ser marcadamente mais independentes, alimentando-se das carcaças que seus pais fornecem e saindo do ninho pela primeira vez, indo a galhos a até seis metros de seu ninho, muitas vezes batendo as asas uma quantidade considerável de vezes. A emplumação pode ocorrer em qualquer momento dos 60 aos 93 dias de idade. A idade média para começar o aprendizado de voo foi estimada em 77,5 dias em Tikal, enquanto em Belize foi na faixa de 70 a 84 dias. Com 12 semanas, a plumagem juvenil está completa. Apesar da plumagem completa e da capacidade de voo, os juvenis continuam a permanecer nas proximidades do ninho, normalmente não se aventurando mais do que 100 a 170 metros do ninho por meses. Os jovens muitas vezes continuam a clamar por comida, especialmente quando seus pais estão à vista. Em um caso do Brasil, a águia juvenil foi observada voando para cumprimentar um de seus pais, quando agarrou a presa sem pousar antes de continuar para um poleiro próximo. Na Guatemala, três jovens machos ainda se mantinham de 50 a 100 metros do ninho aos cinco meses de idade. Na mesma área, duas fêmeas de nove meses de idade ficavam tipicamente de 100 a 200 metros do ninho enquanto outras duas fêmeas jovens da mesma idade estavam a uma distância média do ninho de 500 metros. Aos 11-12 meses, os juvenis podem começar a voar em torno do território de seus pais. Três fêmeas em Tikal aumentaram gradualmente seu distanciamento aos 12-14 meses de idade, variando de 900 metros a três quilômetros do ninho. Por volta de um ano de idade, as águias juvenis provavelmente fazem suas primeiras tentativas de caçar presas.[8][10][17] A idade mínima em que a independência parece ser possível para gaviões-de-penacho é de cerca de 11,5 a 12 meses. A idade média de independência em estudos de Tikal foi de 15,4 meses de idade para 13 juvenis anilhados.[51][104] Mal conhecida é a idade de maturidade, que foi estimada em apenas dois anos, meses após a independência e quando elas parecem entrar em seu estágio de plumagem subadulta. Há pouca evidência de que a espécie comece a se reproduzir com menos de três anos de idade.[8][104] No entanto, pelo menos um caso em Tikal foi observado de um par em plumagem subadulta que estava se reproduzindo. Embora as taxas de sucesso reprodutivo não sejam conhecidas para esta espécie, este mesmo par reprodutor subadulto foi observado matando e canibalizando um juvenil de outro território.[23] Quando um ninho estava em risco iminente de inundação devido ao transbordamento de um reservatório próximo no sul do Brasil, um par de gaviões-de-penacho pareceu aceitar a translocação quando os pesquisadores realocaram um ninho inteiro intacto com o filhote para uma árvore próxima, a 380 metros de distância.[111]

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Conservação

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Spizaetus ornatus, representação de um artista de 1808 ou anterior

O gavião-de-penacho é, como muitas grandes aves de rapina, naturalmente escasso.[8][24] A espécie tem mostrado, entretanto, uma tendência de declínio acentuada. Portanto, em 2012, a espécie foi elevada à categoria de Quase Ameaçada.[115] Atualmente a população total é estimada entre 13 300 e 33 300 indivíduos, uma população muito pequena considerando a ampla distribuição da espécie.[115] Vários meios de análise na Mata Atlântica do Brasil mostraram que o gavião-de-penacho é a espécie com menor densidade populacional das três espécies de Spizaetus na área.[58] Em particular, quando comparado ao gavião-pega-macaco, o gavião-de-penacho é muito menos tolerante ao desmatamento parcial e à perturbação humana e geralmente é mais escasso.[8][109] Por exemplo, na floresta fragmentada de Paranapiacaba, Brasil, o gavião-pega-macaco foi registrado 2,5 vezes mais frequentemente durante os levantamentos do que os gaviões-de-penacho.[116] A espécie está localmente extinta em várias partes onde antes era presente. Acredita-se que foi extinto em certas regiões devido ao aumento da extensa colonização do século XIX em Tumbes, Peru, assim como nas regiões de Belém e provavelmente perto do rio São Francisco, no Brasil.[117][118][119] A presença contínua de gaviões-de-penacho reprodutores foi considerada duvidosa ou em nível crítico de ameaça no oeste do Equador e biólogos locais consideraram que a espécie foi extirpada de Colima, México.[32][39] Evidências indicam que declínios possam estar ocorrendo em quase todas as partes da distribuição da espécie.[8] Os biólogos que trabalham no sudeste do Brasil determinaram que a espécie, embora ainda presente, deveria ser classificada como criticamente ameaçada regionalmente.[120][121] Aumentos ou registros de reprodução em novas áreas provavelmente não estão correlacionados com aumento da população, mas provavelmente por migração de áreas adjacentes à medida que os habitats se tornam inaceitáveis, levando o aumento dos registros das espécies em florestas mais secas (no México) ou em altitudes mais elevadas (ou seja, na Colômbia).[39][122] O que foi considerado como possíveis expansões de distribuição em diferentes áreas do Brasil, como a Caatinga (Parque Nacional da Serra das Confusões) e Rio Grande do Sul, assim como no noroeste do Peru, podem ser casos de levantamento mais extensivo em áreas pouco estudadas.[62][43][123][124][125] O gavião-de-penacho tem é raro, mas recorrente, nas ilhas panamenhas de Coiba e Barro Colorado.[126][127]

A principal causa, de longe, para o declínio da espécies são os níveis altos de desmatamento.[8][17][45] O desmatamento extenso de várias áreas da região neotropical, particularmente a Amazônia, foi o catalisador à espécie ter um aumento do nível de preocupação em 2012.[115][128][129] Os declínios estão correlacionados ao desmatamento na maior parte da área de distribuição da espécie, desde os limites norte no México até o limite sul na Argentina.[43][130][131] Mesmo onde as terras são protegidas, em muitos casos as medidas ocorrem tarde demais devido à fragmentação da floresta, dificultando o uso extensivo pelos gaviões-de-penacho.[39][45] A cobertura do dossel da floresta deve ser de pelo menos 80% para manter esta ave, de acordo com um estudo de seu habitat na Reserva da Biosfera Los Tuxtlas, México.[132] Além do desmatamento, a caça humana também causa problemas.[17] Em parte, isso se deve à competição pelas presas. Por exemplo, estudos em Tikal mostraram que 49,4% da biomassa em ninhos de gavião-de-penacho se sobrepunha aos animais selvagens mais amplamente caçados por humanos locais (ou seja, cracídeos, cutias e esquilos).[23] Além disso, onde galinhas domésticas são encontradas, elas são caçadas de forma oportunista por gaviões-de-penacho. Devido à competição pelas presas selvagens e predação de aves domésticas, os humanos frequentemente alvejam e matam este e outros gaviões, mesmo sem provocação direta.[133][134] Poucos esforços de conservação abrangentes são conhecidos por terem sido implementados especificamente no que diz respeito ao declínio desta espécie, além da retenção geral e conservação das florestas existentes.[135]

Ao longo das pesquisas no Brasil, foi classificado em várias listas de conservação: em 2005, constava como criticamente em perigo na Lista de espécies ameaçadas de extinção do Estado do Espírito Santo;[136] em 2010, como em perigo na Lista de Ameaça de Flora e Fauna do Estado de Minas Gerais;[137] em 2011, como criticamente em perigo na Lista de espécies de Flora e Fauna ameaçadas de extinção do Estado de Santa Catarina;[138] em 2014, como em perigo na Lista de Ameaça de Flora e Fauna do Estado do Rio Grande do Sul[139][140] e em perigo na Lista de espécies de flora e de fauna de extinção do estado de São Paulo;[141] em 2014 e 2018, respectivamente, como quase ameaçado na Lista Vermelha do Livro Vermelho da Fauna Brasileira Ameaçada de Extinção do Instituto Chico Mendes de Conservação da Biodiversidade (ICMBio);[142][143] e em 2017, como criticamente em perigo na Lista do grau de ameaça das espécies de Flora e Fauna do estado da Bahia.[144][145]

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Gavião-de-penacho: Brief Summary ( portughèis )

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O gavião-de-penacho, apacanim, inapacanim ou urutaurana (nome científico: Spizaetus ornatus), apesar do nome, é na realidade uma águia florestal da família dos acipitrídeos (Accipitridae). Esta espécie tem um tarso emplumado que a marca como membro da subfamília dos aquilíneos (Aquilinae). Esta espécie é notável pelas cores vivas e marcações arrojadas dos adultos, que diferem consideravelmente da plumagem muito mais esbranquiçada da ave juvenil. Se estende do centro do México até o sul através de grande parte da América Central e em uma faixa geral um tanto irregular, mas ampla, na América do Sul, incluindo no oeste, além dos Andes, e amplamente no lado do Atlântico, especialmente até o sudeste do Brasil e o norte da Argentina.

Esta espécie é encontrada principalmente em florestas primárias com árvores altas, embora possa ser encontrada em muitos tipos de floresta. A fêmea põe quase sempre um único ovo e a espécie tem um ciclo de reprodução bastante prolongado, como muitas aves de rapina tropicais, especialmente devido a um longo estágio pós-emplumação no qual os juvenis dependem de seus pais. É um predador diversificado e excepcionalmente poderoso que captura uma variedade de presas, geralmente várias aves de médio a grande porte e mamíferos de pequeno a médio porte, bem como répteis ocasionais. Como muitas aves de rapina dependentes da floresta, especialmente aquelas nas regiões tropicais e subtropicais, esta espécie provavelmente está sob a ameaça premente de desmatamento. O declínio do habitat florestal nesta faixa de espécies, especialmente na floresta amazônica, levou a União Internacional para a Conservação da Natureza (UICN / IUCN) a listar o gavião-de-penacho como Quase Ameaçado em 2016.

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Prakthökörn ( svedèis )

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Prakthökörn[2] (Spizaetus ornatus) är en fågel i familjen hökartade rovfåglar inom ordningen hökfåglar.[3]

Utbredning och systematik

Prakthökörn delas in i två underarter:[3]

  • vicarius – förekommer i fuktiga skogar från södra Mexico till västra Colombia och västra Ecuador
  • ornatus – förekommer i tropiska norra Sydamerika till norra Argentina och Brasilien

Status

IUCN kategoriserar arten som nära hotad.[1]

Bilder

Noter

  1. ^ [a b] Birdlife International 2012 Spizaetus ornatus Från: IUCN 2015. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2015.4 www.iucnredlist.org. Läst 2016-02-01.
  2. ^ Sveriges ornitologiska förening (2016) Officiella listan över svenska namn på världens fågelarter Arkiverad 18 oktober 2014 hämtat från the Wayback Machine., läst 2016-02-10
  3. ^ [a b] Clements, J. F., T. S. Schulenberg, M. J. Iliff, D. Roberson, T. A. Fredericks, B. L. Sullivan, and C. L. Wood (2015) The eBird/Clements checklist of birds of the world: Version 2015 http://www.birds.cornell.edu/clementschecklist/download, läst 2016-02-11

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Prakthökörn: Brief Summary ( svedèis )

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Prakthökörn (Spizaetus ornatus) är en fågel i familjen hökartade rovfåglar inom ordningen hökfåglar.

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Spizaetus ornatus ( vietnamèis )

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Spizaetus ornatus là một loài chim trong họ Accipitridae.[1] Giống như tất cả các loài trong chi này, loài chim này nằm trong họ Accipitridae. Loài này nổi tiếng với màu sắc sống động của nó, khác biệt rõ rệt giữa chim trưởng thành và chim non.

Đây là loài chim ăn thịt vừa lớn, dài khoảng 56,0–68,5 cm (22,0–27,0 in), dài 117–142 cm (46–56 in) trên cánh, và nặng khoảng 960–1,650 g (2,12–3,64 lb) . Nó có một đỉnh nhọn nổi bật, được nâng lên khi bị kích thích, mỏ đen, đôi cánh rộng, và một cái đuôi dài, tròn.

Chú thích

  1. ^ Clements, J. F., T. S. Schulenberg, M. J. Iliff, B.L. Sullivan, C. L. Wood, and D. Roberson (2012). “The eBird/Clements checklist of birds of the world: Version 6.7.”. Truy cập ngày 19 tháng 12 năm 2012.

Tham khảo


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Spizaetus ornatus: Brief Summary ( vietnamèis )

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Spizaetus ornatus là một loài chim trong họ Accipitridae. Giống như tất cả các loài trong chi này, loài chim này nằm trong họ Accipitridae. Loài này nổi tiếng với màu sắc sống động của nó, khác biệt rõ rệt giữa chim trưởng thành và chim non.

Đây là loài chim ăn thịt vừa lớn, dài khoảng 56,0–68,5 cm (22,0–27,0 in), dài 117–142 cm (46–56 in) trên cánh, và nặng khoảng 960–1,650 g (2,12–3,64 lb) . Nó có một đỉnh nhọn nổi bật, được nâng lên khi bị kích thích, mỏ đen, đôi cánh rộng, và một cái đuôi dài, tròn.

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Нарядный хохлатый орёл ( russ; russi )

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Царство: Животные
Подцарство: Эуметазои
Без ранга: Вторичноротые
Подтип: Позвоночные
Инфратип: Челюстноротые
Надкласс: Четвероногие
Класс: Птицы
Подкласс: Настоящие птицы
Инфракласс: Новонёбные
Семейство: Ястребиные
Подсемейство: Орлиные
Вид: Нарядный хохлатый орёл
Международное научное название

Spizaetus ornatus Daudin, 1800

Охранный статус Wikispecies-logo.svg
Систематика
на Викивидах
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Изображения
на Викискладе
ITIS 175581NCBI 252796EOL 1048935

Нарядный хохлатый орёл (лат. Spizaetus ornatus) — вид птиц семейства ястребиных. Род Хохлатые орлы[en] (лат. Spizaetus). Занесена в Красную книгу МСОП как вид, близкий к уязвимому положению (NT)[1].

Хищная птица размером около 56—68,5 см в длину, 117—142 см в ширину при размахе крыльев и весом около 960-1,650 грамм. Имеет заметный острый гребень, который поднимается, когда птица встревожена, черный клюв, широкие крылья и длинный, округлый хвост.

Взрослая особь имеет черноватое верхнее оперение и корону, ярко-каштановое оперение по бокам шеи и груди, белое оперение на горле и в центре груди. Остальное оперение, включая на ногах, представлено черно-белыми полосами. На хвосте эти полосы шире. Молодые птицы имеют белое оперение на голове, серый гребень, коричневое оперение в верхней и чёрно-коричневое полосатое оперение на хвосте. Издают пронзительный свист, похожий на «ви-у-у-ви».

Природным ареалом нарядного хохлатого орла являются влажные тропические леса от северной части Центральной Америки до западного побережья Южной Америки. Птицы приспособились к жизни рядом с человеком, в том числе и в городах.

Добыча этой птицы может в пять раз превышать её собственный вес. Питаются мелкими видами птиц, грызунами и обезьянами, иногда пресмыкающимися. Гнездо, размером метр в диаметре, строит на верхушках очень высоких деревьев.

Примечания

  1. Spizaetus ornatus (англ.). The IUCN Red List of Threatened Species. Проверено 26 ноября 2013.
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Нарядный хохлатый орёл: Brief Summary ( russ; russi )

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Нарядный хохлатый орёл (лат. Spizaetus ornatus) — вид птиц семейства ястребиных. Род Хохлатые орлы[en] (лат. Spizaetus). Занесена в Красную книгу МСОП как вид, близкий к уязвимому положению (NT).

Хищная птица размером около 56—68,5 см в длину, 117—142 см в ширину при размахе крыльев и весом около 960-1,650 грамм. Имеет заметный острый гребень, который поднимается, когда птица встревожена, черный клюв, широкие крылья и длинный, округлый хвост.

Взрослая особь имеет черноватое верхнее оперение и корону, ярко-каштановое оперение по бокам шеи и груди, белое оперение на горле и в центре груди. Остальное оперение, включая на ногах, представлено черно-белыми полосами. На хвосте эти полосы шире. Молодые птицы имеют белое оперение на голове, серый гребень, коричневое оперение в верхней и чёрно-коричневое полосатое оперение на хвосте. Издают пронзительный свист, похожий на «ви-у-у-ви».

Природным ареалом нарядного хохлатого орла являются влажные тропические леса от северной части Центральной Америки до западного побережья Южной Америки. Птицы приспособились к жизни рядом с человеком, в том числе и в городах.

Добыча этой птицы может в пять раз превышать её собственный вес. Питаются мелкими видами птиц, грызунами и обезьянами, иногда пресмыкающимися. Гнездо, размером метр в диаметре, строит на верхушках очень высоких деревьев.

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