Sincabaoxşar, saymiri (lat. Saimiri) - ilməquyruq meymunlar fəsiləsinə aid heyvan cinsi.
Sincabaoxşar, saymiri (lat. Saimiri) - ilməquyruq meymunlar fəsiləsinə aid heyvan cinsi.
Les mones esquirol (Saimiri) són un gènere de micos del Nou Món. Són l'únic gènere de la subfamília dels saimirins.
Les mones esquirol viuen a les selves pluvials d'Amèrica Central i del sud, al cobricel. La majoria d'espècies tenen una distribució parapàtrica o al·lopàtrica dins de l'Amazònia, mentre que la mona esquirol de dors vermell té una distribució disjuntiva a Costa Rica i Panamà.
Dødningehovedaber (Saimiri) er en slægt i familien Cebidae blandt vestaberne. Det er relativt små primater, der lever i store grupper i Mellem- og Sydamerikas skove. Navnet skyldes den maskeagtige ansigtstegning med den sorte snude.
Dødningehovedaber har en kropslængde på 26 til 36 centimeter. Dertil kommer en 35 til 43 centimeter lang hale. Vægten er 700 til 1100 gram. Hanner er tydeligt større og tungere end hunner. Pelsen er tæt og kort. På ryggen er farven alt efter art grøn, brunlig eller grå. Bugen er hvid eller lysegrå. Underarme, underben og poter er ofte orangegul. Hætten på oversiden af hovedet er gråbrun eller sort og kan hos nogle arter være forskelligt farvet hos de to køn. Tommelfingeren er ikke rigtigt modstillet de øvrige fingre. Unge dyr har en gribehale, men evnen til at gribe mistes hos udvoksede dyr.
Dødningehovedaber lever overvejende i Sydamerikas amazonområde fra det sydlige Colombia og Fransk Guyana til Bolivia og det centrale Brasilien. Desuden findes en isoleret population i Mellemamerika. De lever i forskellige skovtyper, men er ofte at finde i tidvist oversvømmede flodskove og sekundærskove (forstyrrede urskove).
Dødningehovedaber lever især af insekter og frugter, hvis andel varierer i årets løb. Den største del af dagen går med insektjagt (op til 50 %), mens fortæring af frugter kun sker i omkring 10 % af tiden. Desuden æder de anden planteføde som nektar, blomster, knopper og blade eller fugleæg og små hvirveldyr.
Indtil 1970'erne fangedes mange dødningehovedaber i naturen og blev holdt som kæledyr eller brugt som forsøgsdyr. Nogle steder jages dødningehovedaber stadig for deres kød.
Den marekat, der i Astrid Lindgrens bøger fulgtes med Pippi Langstrømpe, blev i filmatiseringen erstattet af en dødningehovedabe.
Indtil 1984 blev alle sydamerikanske dødningehovedaber generelt betragtet som tilhørende den samme vidt udbredte art, og mange zoologer betragtede endda også den mellemamerikanske Saimiri oerstedi som denne art.[1][2]
Dødningehovedaber (Saimiri) er en slægt i familien Cebidae blandt vestaberne. Det er relativt små primater, der lever i store grupper i Mellem- og Sydamerikas skove. Navnet skyldes den maskeagtige ansigtstegning med den sorte snude.
Die Totenkopfaffen oder Totenkopfäffchen (Saimiri) sind eine Primatengattung aus der Familie der Kapuzinerartigen. Diese relativ kleinen Primaten sind in Mittel- und Südamerika beheimatet und leben in großen Gruppen.
Totenkopfaffen erreichen eine Kopfrumpflänge von 26 bis 36 Zentimetern, dazu kommt noch ein 35 bis 43 Zentimeter langer Schwanz. Das Gewicht beträgt 700 bis 1100 Gramm, wobei die Männchen deutlich größer und schwerer als die Weibchen sind. Ihren Namen haben diese Primaten von der maskenartigen Gesichtszeichnung mit der schwarzen Schnauze. Ihr Fell ist dicht und kurz, es ist am Rücken je nach Art grün, bräunlich oder grau gefärbt, der Bauch ist weiß oder hellgrau. Die Unterarme, Unterschenkel und die Pfoten sind häufig orangegelb gefärbt. Die Kappe an der Oberseite des Kopfes ist graugrün oder schwarz und kann bei manchen Arten auch geschlechtsdimorph gefärbt sein.
Die Hinterbeine sind lang, das Schien- und das Wadenbein am unteren Ende häufig zusammengewachsen. Die Finger sind sehr kurz, der Daumen ist nicht opponierbar. Der Schwanz ist bei Jungtieren noch greiffähig, bei ausgewachsenen Tieren hingegen nicht mehr.
Der Hinterkopf ist langgezogen, die Augenhöhlen liegen so eng beisammen, dass ein Loch in der knöchernen Wand zwischen den Augenhöhlen, das Interorbitalfenster, vorhanden ist. Der Bereich um die Schnauze ist unbehaart, die Nasenlöcher befinden sich außen an der Nase. Die Molaren haben scharfe Höcker, eine Anpassung an die teilweise aus Insekten bestehende Nahrung.
Totenkopfaffen sind vorwiegend im Amazonasbecken im mittleren Südamerika beheimatet. Ihr Verbreitungsgebiet reicht vom südlichen Kolumbien und Französisch-Guayana bis nach Bolivien und das mittlere Brasilien. Daneben gibt es eine isolierte Population in Mittelamerika, den Mittelamerikanischen Totenkopfaffen. Ihr Lebensraum sind verschiedene Waldformen, häufig sind sie jedoch in zeitweise überfluteten Flusswäldern und Sekundärwäldern zu finden.
Totenkopfaffen sind tagaktive Baumbewohner, die sich eher in den unteren Baumregionen aufhalten. Sie bewegen sich meist auf allen vieren fort und benutzen den Schwanz zur Balance, sie sind dabei sehr schnell und geschickt. Diesen flinken Bewegungen verdanken sie ihre englische Bezeichnung squirrel monkeys, d. h. „Eichhörnchen-Affen“.
Sie leben in Gruppen von 12 bis über 100 Tieren. Gruppen setzen sich aus zahlreichen Männchen und Weibchen sowie den gemeinsamen Jungtieren zusammen. Sie haben eine für Affen ungewöhnliche Sozialstruktur: Die Gruppe ist um die Weibchen herum aufgebaut, die eine feste Rangordnung entwickeln. Die Männchen halten sich häufig nur am Rand der Gruppe auf. Die Gruppenmitglieder kommunizieren durch Pfeiflaute und Keckern. Die Streifgebiete sind relativ lang, die Reviere einzelner Gruppen können sich überlappen.
Totenkopfaffen ernähren sich vorwiegend von Insekten und Früchten, deren Anteil je nach Jahreszeit variieren kann. Die Jagd auf Insekten nimmt den größten Teil des Tages in Anspruch (bis zu 50 % des Tages), das Fressen der Früchte nur rund 10 %. Daneben fressen sie auch andere Pflanzenteile wie Nektar, Blüten, Knospen und Blätter sowie Eier und kleine Wirbeltiere.
Die Fortpflanzung ist saisonal, die Fortpflanzungsperiode relativ kurz. In dieser Zeit werden die Männchen deutlich aggressiver und legen bis zu 20 % an Gewicht zu. Häufig zeugen nur sehr wenige Männchen die meisten Jungtiere in der Gruppe, in der Regel diejenigen, die am meisten zugenommen haben. Die Tragzeit beträgt etwa 150 bis 170 Tage, die Geburten sind innerhalb einer Gruppe oft synchronisiert und erfolgen binnen weniger Tage.
Jungtiere sind mit 100 Gramm relativ schwer. Die Mutter und auch andere Weibchen aus der Gruppe kümmern sich um die Jungtiere, die Väter hingegen kaum. Nach einigen Monaten wird das Junge entwöhnt.
Mit etwa 3 (Weibchen) und 5 (Männchen) Jahren sind sie geschlechtsreif. In Menschenobhut können sie über 30 Jahre alt werden.
Die Zoohaltung hat zur weltweiten Bekanntheit der Totenkopfaffen beigetragen. Bis in die 1970er-Jahre wurden zahlreiche Totenkopfaffen gefangen und als Heimtiere oder in Tierversuchen eingesetzt. Diese Praktiken sind stark zurückgegangen, wenngleich die Totenkopfaffen mancherorts immer noch wegen ihres Fleisches bejagt werden. Daneben werden sie von den fortschreitenden Waldrodungen in Mitleidenschaft gezogen. Besonderes Augenmerk verdienen der Mittelamerikanische und der Dunkle Totenkopfaffe, die beide von der IUCN als gefährdet (vulnerable) gelistet werden.
Die Meerkatze, die in den Büchern von Astrid Lindgren eine Begleiterin von Pippi Langstrumpf ist, wurde in den Verfilmungen durch ein Totenkopfäffchen ersetzt.
Bolivianischer Totenkopfaffe (S. boliviensis)
Nacktohr-Totenkopfaffe (S. ustus A)
Mittelamerikanischer Totenkopfaffe (S. oerstedii)
Gewöhnlicher Totenkopfaffe (S. sciureus)
Saimiri ustus B
Saimiri ustus C
Dunkler Totenkopfaffe (S. vanzolinii)
Collins-Totenkopfaffe (S. collinsi)
Ecuador-Totenkopfaffe (S. macrodon A)
Pusch-Totenkopfaffe (S. cassiquiarensis albigena)
S. macrodon B
Nominatform des Humboldt-Totenkopfaffen (S. cassiquiarensis cassiquiarensis)
Die Totenkopfaffen bilden zusammen mit den Kapuzineraffen die Familie der Kapuzinerartigen (Cebidae).[2][3][4] Früher wurden auch noch die Krallenaffen in diese Gruppe gerechnet, etwa in Groves’ Darstellung der Primaten in Mammal Species of the World aus dem Jahr 2005.[5]
Die Aufspaltung der Gattung Saimiri in Arten und Unterarten ist durch neuere Untersuchungen und Erkenntnisse auf den Gebieten der Tiergeographie und Phylogenetik einem ständigen Wechsel unterworfen.[1] Sie wurden früher nach Hershkovitz[6] in zwei Artengruppen zusammengefasst: Bei der sciureus-Gruppe, die nach dem Gewöhnlichen Totenkopfaffen (Saimiri sciureus) benannt ist, wurde der Weißanteil über dem Auge als hochgezogen („gotischer Typ“) beschrieben. Dieses Merkmal wurde dem Weißanteil oberhalb der Augen beim Bolivianischen Totenkopfaffen gegenübergestellt, dessen Gesichtsmaske als rundbogig angesehen wurde („romanischer Typ“). Die Artengruppe mit ähnlichen Merkmalen wurde als boliviensis-Gruppe bezeichnet.[2] Diese Unterteilung musste jedoch aufgegeben werden, da die sciureus-Gruppe nicht monophyletisch darstellbar war. Der lange Zeit als Unterart des Gewöhnlichen Totenkopfaffen angesehene Collins-Totenkopfaffe ist nahe mit dem Mittelamerikanischen Totenkopfaffen (Saimiri oerstedii) verwandt, der ursprünglich zur boliviensis-Gruppe zählte.[7]
Ein früher Verwandter der Vorfahren aller heutigen Totenkopfaffen ist die rund 12 bis 13 Millionen Jahre alte, fossil aus Kolumbien belegte Gattung Neosaimiri.[8]
Die starke Aufsplitterung in Totenkopfaffen in acht Arten wird nicht von allen Wissenschaftlern befürwortet. Ruiz-García und Kollegen kritisieren die Aufsplitterung und schlagen stattdessen die folgende Arteneinteilung vor:[10]
Alternativ könnte der Gewöhnliche Totenkopfaffe auch in drei Unterarten unterteilt werden
Bolivianische Totenkopfaffen mit Jungtieren
Der Bolivianische Totenkopfaffe hat einen rundbogigen („romanischen“) Weißanteil oberhalb der Augen.
Der Gewöhnliche Totenkopfaffe besitzt eine über den Augen spitzbogige („gotische“) weiße Gesichtsmaske.
Der Mittelamerikanische Totenkopfaffe ist durch den rötlichen Rücken charakterisiert.
Der Dunkle Totenkopfaffe hat einen auffällig schwarzen Kopf
Die Totenkopfaffen oder Totenkopfäffchen (Saimiri) sind eine Primatengattung aus der Familie der Kapuzinerartigen. Diese relativ kleinen Primaten sind in Mittel- und Südamerika beheimatet und leben in großen Gruppen.
Chipuru (Tsipuru)[1] (genus Saimiri) nisqakunaqa huk Uralan Abya Yalap paray sach'a-sach'ankunapi k'allmakunapi kawsaq k'usillukunam.
Kay huk rikch'aqninkuna:
Wikispecies nisqaqa qillqasqa p'anqayuqmi kay hawa: Chipuru
Chipuru (Tsipuru) (genus Saimiri) nisqakunaqa huk Uralan Abya Yalap paray sach'a-sach'ankunapi k'allmakunapi kawsaq k'usillukunam.
Саймири (латIин Saimiri ) – маймунни.
Саймири (латин кылын Saimiri) – Cebidae семьяысь Америкалэн пичи маймыл.
Саймири (лат. Saimiri) – Америкын Cebidae йамагатын гыч изи маймыл.
Саймири (латин кылын Saimiri) – Cebidae семьяысь Америкалэн пичи маймыл.
அணில் குரங்குகள்(squirrel monkeys) அல்லது சிறு குரங்குகள் சாய்மிரி (Saimiri) பேரினத்தின் ஒரு பகுதியாகும். இது அமேசான் காடுகளில் பரவலாக காணப்படுகிறது. துபிய மொழியிலிருந்து சாய்மிரி என்ற வார்த்தைப் பெறப்பட்டது, சாய் என்றால் குரங்கு என்றும் மிரி என்றால் சிறிய என்றும் பொருள்படும்.[2][3][4][5]
அணில் குரங்குகள்(squirrel monkeys) அல்லது சிறு குரங்குகள் சாய்மிரி (Saimiri) பேரினத்தின் ஒரு பகுதியாகும். இது அமேசான் காடுகளில் பரவலாக காணப்படுகிறது. துபிய மொழியிலிருந்து சாய்மிரி என்ற வார்த்தைப் பெறப்பட்டது, சாய் என்றால் குரங்கு என்றும் மிரி என்றால் சிறிய என்றும் பொருள்படும்.
Squirrel monkeys are New World monkeys of the genus Saimiri. Saimiri is the only genus in the subfamily Saimirinae. The name of the genus is of Tupi origin (sai-mirím or çai-mbirín, with sai meaning 'monkey' and mirím meaning 'small')[3] and was also used as an English name by early researchers.[4][5]
Squirrel monkeys live in the tropical forests of Central and South America in the canopy layer. Most species have parapatric or allopatric ranges in the Amazon, while S. oerstedii is found disjunctly in Costa Rica and Panama.
There are two main groups of squirrel monkeys recognized. They are differentiated based on the shape of the white coloration above the eyes. In total there are 5 recognized species.[6][7] Squirrel monkeys have short and close fur colored black at the shoulders, green or purple fur along the back and extremities, and white on the face.[8]
Squirrel monkeys have determined breeding seasons which involve large fluctuations in hormones and there is evidence of sexual dimorphism in males.[9]
Squirrel monkeys can only sweat through the palms of their hands and feet. This can have the effect of making their hands and feet feel damp to the touch. Squirrel monkeys must make use of other thermoregulation techniques such as behavioral changes and urine washing. [10] These monkeys live in habitats of high temperatures and high humidity, making it essential for them to maintain proper osmoregulation if conditions pass certain thresholds.[11] Color vision studies have also been performed on squirrel monkeys for the purpose of better understanding vision ailments in humans.[12]
The common squirrel monkey is commonly captured for the pet trade and for medical research,[13] but it is not threatened. Two squirrel monkey species are endangered: the Central American squirrel monkey and the black squirrel monkey are listed as vulnerable by the IUCN.[6][14]
Until 1984, all South American squirrel monkeys were considered part of a single widespread species, and many zoologists considered the Central American squirrel monkey to be a member of that single species as well.[1][7] The two main groups currently recognized can be separated by the white above the eyes; it is shaped as a Gothic ("pointed") arch in the S. sciureus group, while it is shaped as a Roman ("rounded") arch in the S. boliviensis group.[15] Mammal Species of the World (2005) recognized five species.[1]
Subsequent taxonomic research has recognized Saimiri sciureus cassiquiarensis as a separate species Saimiri cassiquiarensis, and also recognized an additional species, Collins' squirrel monkey Saimiri collinsi that had previously been considered to be within S. sciureus.[16] Some more recent taxonomies also recognize Saimiri sciureus macrodon as a separate species Saimiri macrodon, but others recognize S. macrodon to be a synonym of Saimiri cassiquiarensis.[17][18][19][20]
The crown group of the extant squirrel monkeys appears to have diverged around 1.5 million years ago.[21] Diversification of squirrel monkey species appears to have occurred during the Pleistocene Epoch, likely due to climatic changes associated with interglacial periods in South America at the time. The origin of squirrel monkeys in Central America is unclear, but a possible hypothesis is human transport. More genetic work needs to be done on the subject to reveal a true answer.[21]S. boliviensis appears to be the first diverging species in the group. S. oerstedii and S. s. sciureus, are sister species. S. s. macrodon is the sister species to the S. oerstedii / S. s. sciureus clade.
A squirrel monkey's fur is short and close, coloured black at the shoulders and yellowish orange on its back and extremities. The upper parts of their heads are hairy. This black-and-white face gives them the name "death's head monkey" in several Germanic languages (e.g., German Totenkopfaffen, Swedish dödskalleaporcode: swe promoted to code: sv , Dutch doodshoofdaapjes) and Slovenian (smrtoglavka).
Squirrel monkeys grow from 25 to 35 centimetres (9.8 to 13.8 in) long, plus a 35 to 42 centimetres (14 to 17 in) tail. Male squirrel monkeys weigh 750 to 1,100 grams (26 to 39 oz). Females weigh 500 to 750 grams (18 to 26 oz). Both males and females are equipped with long and hairy tails, flat nails, and pointed claws.[8]
Female squirrel monkeys have pseudo-penises, which they use to display dominance over smaller monkeys, in much the same way that the male squirrel monkeys display their dominance.
Like most of their New World monkey relatives, squirrel monkeys are diurnal and arboreal. Unlike other New World monkeys, their tail is not used for climbing but as a kind of "balancing pole" and also as a tool. Their movements in the branches can be very rapid.
Squirrel monkeys live together in multi-male/multi-female groups with up to 500 members. These large groups, however, can occasionally break into smaller troupes. The groups have a number of vocal calls, including warning sounds to protect the group from large falcons, which are a natural threat. Their small body size also makes them susceptible to predators such as snakes and felids. For marking territory, squirrel monkeys rub their tail and their skin with their own urine.
Squirrel monkeys are omnivores, eating primarily fruits and insects. Occasionally, they also eat seeds, leaves, flowers, buds, nuts, and eggs.
Squirrel monkey mating is subject to seasonal influences. Squirrel monkeys reach sexual maturity at ages of 2–2.5 years for females and age 3.5–4 years for males. Females give birth to young during the rainy season, after a 150- to 170-day gestation. Only the mothers care for the young. Saimiri oerstedti are weaned by 4 months of age, while S. boliviensis are not fully weaned until 18 months old. Squirrel monkeys live to about 15 years old in the wild, and over 20 years in captivity. Menopause in females probably occurs in the mid-teens.[22] Studies show that Saimiri collinsi time the weaning of their young with the period of time when there will be maximum fruit availability in the environment. This reduces the energetic struggles that newly weaned juveniles will face when transitioning from a milk diet where they are dependent on their mother for food to a more diverse diet where they have to forage for food.[23] There is evidence that squirrel monkeys show sexual dimorphism during the breeding season. In the months leading up to breeding and in the months of breeding, sexually mature adult males have been recorded to increase in size by significant amounts relative to females. These size changes are caused by seasonal fluctuations in androgen hormones synthesized in the hypothalamus, pituitary, adrenal and gonadal axes. The fluctuations include increases in the concentrations of testosterone, androstenedione, and dehydroepiandrosterone levels in sexually mature males during the breeding season, peaking in January. Following the breeding season, these androgen concentrations drop.[9] The evolutionary reasoning for these size changes in sexually mature males is suggested to be both intra-sexual selection among males and also female choice selection, as the larger males are more likely to be preferred by females and partake in more copulations. There is not clear evidence yet as to why females choose larger males, but a leading hypothesis is that the larger males are more likely to have better vigilance for their young.[24]
Squirrel monkeys can only sweat through the palms of their hands and the soles of their feet. Sweating in these areas alone does not provide enough cooling for the monkeys to survive in the high temperature environments of South and Central America, requiring them to use other methods to thermoregulate. They will use behavioral tactics such as seeking out shaded areas sheltered from the sun and also make use of postural changes to better dissipate heat from their body. They will also make use of a technique to maximize evaporative cooling known as urine washing. The monkeys will urinate on their hands and rub the urine over the soles of their feet. The urine is then evaporated off the body in a cooling process. Studies have shown this behavior to be maximized during times of high temperature, highlighting its importance as a thermoregulatory behavior.[10]
Squirrel monkeys are subject to both high temperatures and high humidity in their natural habitat. The humidity can range from 70% saturation in the 'dry' season up to 90% in the 'wet' season. Squirrel monkeys are able to tolerate up to 75% humidity with small adjustments in behavior and physiology that increase in significance as the humidity goes up. When reaching approximately 95% humidity, the monkeys have more drastic changes in osmoregulation in order to maintain homeostasis. As evaporative water loss decreases at these high levels of saturation, the monkeys will take in less water and create a more concentrated urine in order to maintain proper ion and water levels inside the body.[11]
Cooperation is largely evident in human primates. Squirrel monkeys do not often display cooperation in the wild, while many other nonhuman primates do. Studies have been done to suggest that female squirrel monkeys show disadvantageous inequity aversion as it pertains to food rewards. However, the same could not be said for male squirrel monkeys. More studies need to be done on squirrel monkey behavior to yield more information regarding why squirrel monkeys rarely show cooperation and if disadvantageous inequity aversion is a relevant factor.[25]
Colour vision in squirrel monkeys has been extensively studied as a stand-in for human ailments.[12] In humans, two genes for colour vision are found on the X chromosome. Typically, one gene (OPN1LW) produces a pigment that is most sensitive to the 564 nm wavelength, while the other gene (OPN1MW) produces a pigment most sensitive to 534 nm. In squirrel monkeys, there is only one gene on the X chromosome but it exists in three varieties: one is most sensitive to 538 nm, one to 551 nm, and one to 561 nm. Since males have only one X chromosome, they are dichromatic, although with different sensitivities. Females have two X chromosomes, so some of them can have copies of two different alleles. The three alleles seem to be equally common, leading to one-third of females being dichromatic, while two-thirds are trichromatic.[26] Recently, gene therapy has given the human OPN1LW gene to adult male squirrel monkeys, producing behaviour consistent with trichromatic colour vision.[12]
At the Phoenix Zoo
At the Phoenix Zoo
At the Fuji Safari Park, Japan
At the Phoenix Zoo
At Ubon Zoo, Thailand
Squirrel monkey in Yacuma Park, Bolivia Squirrel monkeys are New World monkeys of the genus Saimiri. Saimiri is the only genus in the subfamily Saimirinae. The name of the genus is of Tupi origin (sai-mirím or çai-mbirín, with sai meaning 'monkey' and mirím meaning 'small') and was also used as an English name by early researchers.
Squirrel monkeys live in the tropical forests of Central and South America in the canopy layer. Most species have parapatric or allopatric ranges in the Amazon, while S. oerstedii is found disjunctly in Costa Rica and Panama.
There are two main groups of squirrel monkeys recognized. They are differentiated based on the shape of the white coloration above the eyes. In total there are 5 recognized species. Squirrel monkeys have short and close fur colored black at the shoulders, green or purple fur along the back and extremities, and white on the face.
Squirrel monkeys have determined breeding seasons which involve large fluctuations in hormones and there is evidence of sexual dimorphism in males.
Squirrel monkeys can only sweat through the palms of their hands and feet. This can have the effect of making their hands and feet feel damp to the touch. Squirrel monkeys must make use of other thermoregulation techniques such as behavioral changes and urine washing. These monkeys live in habitats of high temperatures and high humidity, making it essential for them to maintain proper osmoregulation if conditions pass certain thresholds. Color vision studies have also been performed on squirrel monkeys for the purpose of better understanding vision ailments in humans.
The common squirrel monkey is commonly captured for the pet trade and for medical research, but it is not threatened. Two squirrel monkey species are endangered: the Central American squirrel monkey and the black squirrel monkey are listed as vulnerable by the IUCN.
Sajmirienoj, sajmirioj aŭ sciur-simioj estas la amerikaj simioj de la genro Saimiri. Ili estas la nura genro en la subfamilio Saimirinae (Sajmirienoj). La nomo de la genro Saimiri estas de tupia origino (sai-mirim aŭ gai-mbirin < sai 'simio' kaj mirim 'malgranda'),[1][2] kaj estis uzata ankaŭ kiel komuna nomo fare de fruaj esploristoj.[3][4]
Sciur-simioj loĝas en la tropikaj arbaroj de Centra kaj Suda Ameriko en la kanopea tavolaro. Aliaj specioj havas teritoriojn ĉu parapatriajn aŭ alopatriajn en la Amazonio, dum S. oerstedii troviĝas disdistribue en Kostariko kaj Panamo.
La Komuna sciur-simio estas kaptata kiel maskoto kaj por medicina esplorado[5] sed ĝi ne estas minacata. Du specioj de sciur-simioj estas minacataj: nome la Centramerika sciur-simio kaj la Nigra sciur-simio; ili estas listitaj kiel Vundeblaj fare de la Internacia Unio por la Konservo de Naturo.[6][7]
Ĉe Fuji Safariparko, Japanio.
Sajmirienoj, sajmirioj aŭ sciur-simioj estas la amerikaj simioj de la genro Saimiri. Ili estas la nura genro en la subfamilio Saimirinae (Sajmirienoj). La nomo de la genro Saimiri estas de tupia origino (sai-mirim aŭ gai-mbirin < sai 'simio' kaj mirim 'malgranda'), kaj estis uzata ankaŭ kiel komuna nomo fare de fruaj esploristoj.
Sciur-simioj loĝas en la tropikaj arbaroj de Centra kaj Suda Ameriko en la kanopea tavolaro. Aliaj specioj havas teritoriojn ĉu parapatriajn aŭ alopatriajn en la Amazonio, dum S. oerstedii troviĝas disdistribue en Kostariko kaj Panamo.
La Komuna sciur-simio estas kaptata kiel maskoto kaj por medicina esplorado sed ĝi ne estas minacata. Du specioj de sciur-simioj estas minacataj: nome la Centramerika sciur-simio kaj la Nigra sciur-simio; ili estas listitaj kiel Vundeblaj fare de la Internacia Unio por la Konservo de Naturo.
Saimiri es el único género dentro de la subfamilia Saimiriinae de primates platirrinos de la familia Cebidae conocidos vulgarmente como monos ardilla. Viven en los bosques tropicales de Sudamérica y Centroamérica a menos de 2000 m s. n. m..
La mayoría de las especies de mono ardilla presentan una especiación parapátrica o especiación alopátrica en la Amazonia, mientras que Saimiri oerstedii se encuentra en distribución alejada en Panamá y el sur de Costa Rica.
Son especies diurnas que viven en las copas de los árboles, en grupos territoriales hasta de 35 a 50 individuos. Comen frutos, huevos, insectos, ranas y otros pequeños vertebrados que cazan con agilidad. La longitud de su cuerpo es de 25 a 35 cm, la de la cola de 35 a 45 cm y el peso entre los 750 y 1200 gramos. La gestación dura 150 a 170 días y nace una sola cría.
De acuerdo con análisis genéticos y morfológicos se han descrito las siguientes especies:[1][2][3][4]
Además, de acuerdo con los estudios filogenéticos, algunos expertos han propuesto separar como especies diferentes Saimiri cassiquiarensis,[6] y Saimiri macrodon,[7] consideradas hasta ahora como subespecies de S. sciureus.
Un estudio biogeográfico y filogenético de 2014, confirma la hipótesis de anteriores análisis de ADN, según la cual S. boliviensis fue la primera especie en separarse del resto del género, y ratifica el reconocimiento como especies de S. collinsi, S. vanzolinii y S. oerstedii. S. sciureus, S. macrodon y S. ustus aparecen como polifiléticos. S. sciureus sciureus constituye un clado monofilético, especie hermana de S. oerstedii. Uno de los clados parafiléticos de S. macrodon y S. s. cassiquiarensis, son hermanos; otro, se separó tempranamente de ese conjunto y de S. s. albigena; el tercero es hermano de S. c. albigena. En cuanto a los tres clados parafiléticos de S. ustus, uno es hermano de S. vanzolinii; otro de S. collinsi, y el tercero, es hermano del conjunto S. oerstedii, S. s. sciureus.[8]
Una clasificación diferente fue propuesta por Colenso et.al.,[9] que solamente reconoce en este género dos especies: Saimiri oerstedii y Saimiri sciureus. Esta propuesta es defendida parcialmente en el estudio filogenético de Manuel Ruiz-García ,et.al., que además de estas dos especies, considera que podría ser aceptada como especie en sentido estricto Saimiri vanzolinii, si no se encuentra que es resultado de hibridación. Admite que algunos taxones, como S. s. boliviensis podrían ser reconocidos como especies en un sentido más amplio. Por otra parte los autores encuentran que S. macrodon (5 grupos) y S. ustus (3 grupos) son parafiléticos y consideran que ha habido hibridación entre un grupo macrodon y S. s. albigena, otro grupo macrodon y S. siureus y un grupo macrodon y S. b. peruviensis, así como intrusiones de S. siureus en S. collinsi. Afirman por otra parte los autores, que si se consideraran todos los taxones de Saimiri como una sola especie, con cinco subespecies (oerstedii, sciureus, vanzolinii, boliviensis y cassiquiarensis), ello sería compatible con los resultados de su análisis filogenético.[10]
Saimiri es el único género dentro de la subfamilia Saimiriinae de primates platirrinos de la familia Cebidae conocidos vulgarmente como monos ardilla. Viven en los bosques tropicales de Sudamérica y Centroamérica a menos de 2000 m s. n. m..
La mayoría de las especies de mono ardilla presentan una especiación parapátrica o especiación alopátrica en la Amazonia, mientras que Saimiri oerstedii se encuentra en distribución alejada en Panamá y el sur de Costa Rica.
Son especies diurnas que viven en las copas de los árboles, en grupos territoriales hasta de 35 a 50 individuos. Comen frutos, huevos, insectos, ranas y otros pequeños vertebrados que cazan con agilidad. La longitud de su cuerpo es de 25 a 35 cm, la de la cola de 35 a 45 cm y el peso entre los 750 y 1200 gramos. La gestación dura 150 a 170 días y nace una sola cría.
Saimiri Platyrrhini taldeko Cebidae familiako primate genero bat da. Hego Amerikako eta Erdialdeko Amerikako baso tropikaletan bizi dira, 2.000 metroko altueratik behera.
Espezie gehienak alopatrian edo parapatriamn bizi dira Amazonian, Saimiri oerstedii ezik, Panaman eta Costa Rican bizi dena.
Egunez bizi diren espezieak dira, zuhaitzetako goikaldeetan, 35 eta 50 aleko taldeetan. Fruituak, arraultzak, intsektuak, igelak eta beste ornodun txiki batzuk jaten dituzte. 25 eta 35 zentimetro arteko tamaina dute, 35-45 zentimetroko isatsa eta 750tik 1200 gramora arteko pisua. 150 eta 170 egun arteko haurdunaldia dute eta kume bakarra dute kumaldiko.
Saimiri • Sapajous, Singes-écureuils
Les Saïmiris[1] (Saimiri), également appelés Singes-écureuils[1] ou Sapajous[2], forment un genre qui regroupe cinq espèces de petits singes de la famille des Cebidae.
L'ensemble des saïmiris est appelé « singes-écureuils », même si ce terme se rapporte plus spécifiquement à la sous-espèce Saimiri sciureus sciureus.
Le saïmiri a une fourrure grise à vert olive avec des teintes noires et dorées. Sa petite tête ronde caractéristique présente un masque oculaire blanc et un museau noir. C’est pour cette raison que les Allemands le surnomment le « petit singe à tête de mort ». La longue queue verdâtre est noire sur sa moitié terminale et plus touffue à son extrémité : elle est préhensile chez les petits mais ne l’est plus à l’âge adulte. Le mâle diffère peu de la femelle sauf au niveau des dents, le mâle ayant des canines supérieures longues, effilées et sillonnées, séparées par un large diastème alors que celles des femelles sont plus courtes et séparées par un diastème étroit (le dimorphisme sexuel affecte aussi les canines inférieures et les prémolaires inférieures). Svelte et gracile, actif et curieux, agile et malin, le saïmiri possède le plus gros cerveau pour un être vivant, proportionnellement à sa taille, et sa boîte crânienne est allongée (dolichocéphalie). À la naissance, du fait d’une période de gestation étendue, le petit pèse 17 % de son poids adulte et son développement cérébral est déjà bien avancé. Sa caractéristique de poids du cerveau / poids total en a fait un sujet d'expérience pour la conquête spatiale dans les années 1950.
Les saïmiris sont les plus grégaires des singes du Nouveau Monde. Ils évoluent en troupes de 30 à 70 membres, certaines incluant parfois plusieurs centaines individus. De nombreux éclaireurs facilitent le repérage des aliments. Les guetteurs détectent la présence des prédateurs (rapaces) et poussent des cris aigus en cas de danger imminent. Ces cris d’alarme servent également pour signaler l’intrusion d’une bande rivale sur le site d’alimentation.
Les saïmiris ont des contacts tactiles de courte durée (épouillage mutuel, salut en se reniflant, pelotonnage) qu’ils compensent par une communication vocale élaborée. Très bruyant, ce seraient les plus bavards des singes sud-américains. Vingt-six appels ont été répertoriés, répartis en six classes :
Il n’existe pas d’appel territorial longue-distance et la fréquence des cris s’établit généralement autour de 12 kHz. L’appel principal (chuck call) consiste en une séquence bien ordonnée ressemblant à un piaulement initial suivi d’un jappement et terminé par une sorte de caquètement, il en existe plusieurs types et sous-types, il convoie des informations sur identité de l’émetteur et sur l’environnement lors de la recherche alimentaire.
Ces primates réalisent de véritables dialogues coordonnés et certaines femelles amies entretiennent des conversations privées. Au sein d’une même espèce, les vocalisations diffèrent d’une région à une autre et chaque population possède quelques appels « personnels ».
Les saïmiris se déplacent sur quatre pattes dans la canopée et se déplacent par bonds dans les strates inférieures. Ils urinent sur leurs pieds et leurs mains à la fois pour améliorer leur pouvoir accrochant et pour y déposer leur odeur.
Le groupe largement déployé inspecte feuille par feuille chaque arbre en quête d’arthropodes. Lors de la saison humide, ces insectivores sont suivis par divers oiseaux, notamment le Milan bidenté (Harpagus bidentatus) et les grimpars (famille des dendrocolaptidés), qui profitent du dérangement occasionné par la troupe pour gober les insectes qui s’envolent. Les dents fines des saïmiris et leurs intestins courts sont faits pour croquer et digérer les insectes et les petits fruits mûrs (figues). Le nectar constitue une nourriture d’appoint importante chez ces primates.
Pour réaffirmer sa supériorité, le saïmiri entrouvre la cuisse pour mettre en évidence son appareil génital. Cette démonstration génitale typique (ouverture latérale de la jambe, forte supination du pied avec abduction du gros orteil et érection pénienne ou clitoridienne), pratiquée par les deux sexes, fut utilisée d’abord dans un contexte sexuel, avant de devenir un signal social ritualisé intervenant dans diverses situations agonistiques et de dominance.
En exposant son pénis, le mâle supérieur impressionne visuellement un congénère. S’il se trouve près de lui, il peut poser la main sur le dos du dominé. Parfois, le dominant rapproche son pénis du subordonné et va jusqu’à uriner sur lui. En captivité, le saïmiri adopte une posture d’apaisement similaire à celle du chien, allongé sur le dos et cuisses ouvertes, les organes génitaux étant totalement exposés.
Selon la terminologie de Philip Hershkovitz, le saïmiri commun (S. sciureus) procède à une démonstration « ouverte » tandis que le saïmiri de Bolivie (S. boliviensis) s’adonne à une démonstration dite « fermée » dans laquelle il referme sa jambe autour de la tête de l’animal visé.
Chez le saïmiri de Bolivie, cette démonstration est assez souvent effectuée par un seul individu mâle, soit à l’adresse d’un mâle subordonné qui se soumet en se recroquevillant et en produisant parfois un gazouillis soit à l’adresse d’une femelle comme préliminaire à l’inspection des parties génitales (reniflement de la vulve afin de tester la réceptivité) mais elle peut aussi bien être réalisée par une femelle (qui dévoilera ainsi son clitoris érigé) ou par plusieurs individus à l’encontre de rivaux ou d’étrangers.
Les saïmiris se reproduisent chaque année. Leur rythme reproductif est corrélé aux cycles des pluies, l’abondance des fruits correspondant souvent à la période des naissances. On pense qu’il est aussi lié au taux d’humidité et à la luminosité, car on assiste à des modifications comportementales lorsque ces animaux sont transportés dans l’hémisphère Nord.
La saison des amours s’étale sur trois mois et est suivie, six mois plus tard, par celle des naissances. Durant la période de reproduction, la spermatogenèse s’accentue et les mâles grossissent (jusqu’à 30 % de surpoids, stocké dans l’avant-train) avec un poids maximal atteint au moment des premières copulations. Le plus gros d’entre les gros devient le mâle alpha pour la saison des amours et, chez le saïmiri d’Amérique centrale (S. oerstedii), il s’octroie jusqu’à 70 % des copulations avec les femelles en chaleur, quasi-monopole acquis grâce à la déférence des mâles subordonnés (qui lui sont apparentés) mais aussi par le choix des femelles elles-mêmes.
Les jeunes saïmiris peuvent passer jusqu’à 30 % de leur temps hors des bras de leur mère durant les six premiers mois de leur existence. L’allomaternage commence dès les deux premières semaines. Dans la nature, ces auxiliaires sont des femelles juvéniles (d’après Dumond). En captivité, d’après Lawrence Williams qui a étudié le saïmiri de Bolivie (S. boliviensis) en laboratoire, la moitié sont des jeunes femelles adultes de 4-6 ans, celles de 7-9 ans ne représentant que 20 % environ. Les femelles ayant perdu leur enfant représentent la grande majorité des nurses.
Cette occupation assez peu importante des mères pour leur progéniture s'explique par la durée importante de gestation (5 à 6 mois) pour une espèce aussi petite. Le saïmiri nouveau-né naît déjà bien développé et ce raccourcissement de l’enfance correspond à une stratégie antiprédateur. À trois mois, les jeunes peuvent déjà capturer des proies mobiles et à seize semaines ils sont déjà sevrés. La mère ne fait qu’accélérer et encourager leur émancipation en limitant ses soins.
Les saïmiris se rencontrent en Amérique centrale et en Amérique du Sud. On les trouve essentiellement dans les forêts pluviales de plaine, secondaires plutôt que primaires, mais ils fréquentent aussi les forêts-galeries le long des cours d’eau, les mangroves et les villages. D’après Boinski, les saïmiris sont les singes néotropicaux les plus « flexibles » eu égard à l’habitat. Ils peuvent abonder tout le long de l’année dans la Varzea, envahissant saisonnièrement la Terra firme, à la différence des capucins et sapajous qui occupent de façon inverse ces deux types forestiers.
On connaît une seule espèce fossile apparentée, Neosaimiri fieldsi, du Miocène moyen, clairement rattachable aux saïmiris modernes.
Le primatologue Philip Hershkovitz a réparti les saïmiris en deux groupes en fonction de la forme de l’arc créé par la zone de poils blancs et de peau dépigmentée autour des yeux : dans le type Roman (saïmiri de Bolivie), le masque pâle est continûment arrondi et des poils sombres reviennent vers le dessous des yeux, tandis que dans le type Gothique (les autres espèces), un triangle allongé de poils noirs issu de front partage le masque clair juste au-dessus des yeux.
Toutefois, cette distinction ne reflète pas la réalité évolutionnaire et les taxonomistes distinguent aujourd’hui cinq espèces : le saïmiri commun (S. sciureus), le saïmiri à dos doré (S. ustus), le saïmiri noir (S. vanzolinii), la saïmiri de Bolivie (S. boliviensis) et le saïmiri d’Amérique centrale (S. oerstedii). Certains n’en reconnaissent que quatre (Boinski) voire seulement deux (Costello).
Des analyses génétiques (ADN) révèlent l’existence d’au moins trois espèces certaines : le saïmiri commun, le saïmiri de Bolivie et le saïmiri d’Amérique centrale. L’étude de leurs mœurs dans la nature, comme celle effectuée par Sue Boinski de l’Université floridienne de Gainesville, vient appuyer cette différenciation.
Selon la troisième édition de Mammal Species of the World de 2005 :
Saimiri • Sapajous, Singes-écureuils
Les Saïmiris (Saimiri), également appelés Singes-écureuils ou Sapajous, forment un genre qui regroupe cinq espèces de petits singes de la famille des Cebidae.
Saimiri Voigt, 1831 è un genere di platirrine appartenente alla famiglia Cebidae, nell'ambito della quale costituisce l'unico genere ascritto alla sottofamiglia Saimirinae Miller, 1912.
Le dimensioni di questi animali variano dai 60 ai 75 cm, con la coda solitamente più lunga del corpo di almeno 15 cm, per un peso compreso fra gli 800 ed i 1200 g: curiosamente, il rapporto cervello/massa totale di questi animali è di 1:17, il che ne fa i primati col cervello più grande in proporzione (nell'uomo tale rapporto è 1:35).
Al genere sono ascritte le scimmie conosciute col nome comune collettivo di scimmie scoiattolo, saimiri , crisotrici (ossia "pelo d'oro") o teste di morto: quest'ultimo nome deriva dalla colorazione della faccia, che presenta muso e occhi neri con una caratteristica mascherina bianca attorno agli occhi. Il pelo è corto e folto, di colore verde oliva sulle spalle e giallo-arancio su dorso e zampe; la gola, il cranio (dalla nuca alla fronte) e le orecchie sono neri. Le proporzioni dei vari colori fra loro sono variabili a seconda della specie presa in considerazione.
Le femmine possiedono uno pseudo-pene che utilizzano nelle manifestazioni di dominanza nei confronti dei subordinati.
Questi animali sono diurni ed arboricoli: utilizzano la lunga coda per bilanciarsi durante i loro movimenti fra i rami. Vivono in gruppi formati da maschi e femmine in proporzione variabile, che possono contare fino a 500 membri ed a volte si frazionano in sottogruppi.
Per comunicare fra loro, utilizzano una serie di richiami, che includono suoni di allarme per proteggersi dagli uccelli rapaci, che sono i loro predatori naturali assieme ai serpenti e ai felini, ma possono anche strofinare la propria urina sulla coda o sul corpo, per dare ad altri esemplari delle informazioni immediate su età, sesso e ricettività dell'esemplare.
Sono animali onnivori, che si nutrono fondamentalmente di frutta e insetti: occasionalmente predano anche piccoli vertebrati e uova.
La riproduzione ha cadenza stagionale: le femmine si accoppiano in modo tale che la gravidanza, che dura dai cinque ai cinque mesi e mezzo, finisca durante la stagione delle piogge. La femmina è l'unica a prendersi cura dell'unico cucciolo che solitamente nasce, e che viene svezzato a 4 mesi in Saimiri oerstedii, non prima dell'anno e mezzo in Saimiri boliviensis. La maturità sessuale viene raggiunta attorno ai tre anni nelle femmine ed i cinque anni nei maschi: in cattività, questi animali vivono oltre vent'anni, mentre in natura non oltrepassano la soglia dei quindici anni di vita.
Questi animali sono abitatori della foresta tropicale di America Centrale e Meridionale, dove le varie specie hanno areali parapatrici od allopatrici in Amazzonia, mentre S. oerstedii ha areale discontinuo in Costa Rica e Panama.
Fino al 1984, tutte le specie viventi in Sudamerica venivano considerate sottospecie di Saimiri sciureus, mentre Saimiri oerstedii veniva generalmente considerata una specie a sé stante[3]: attualmente, vengono ascritte cinque specie, divise in due gruppi definiti a seconda della forma della mascherina attorno agli occhi. Nel gruppo S. boliviensis, tale mascherina ha il margine superiore piegato ad arco a tutto sesto, mentre nel gruppo sciureus tale margine è a sesto acuto[4].
Specie fossili:
Due delle specie appartenenti a questo genere sono, a vario titolo, inserite dalla IUCN tra le specie minacciate: Saimiri oerstedii, classificata come in pericolo di estinzione, e Saimiri vanzolinii, classificata come vulnerabile.
Saimiri Voigt, 1831 è un genere di platirrine appartenente alla famiglia Cebidae, nell'ambito della quale costituisce l'unico genere ascritto alla sottofamiglia Saimirinae Miller, 1912.
Saimiriai (lot. Saimiri, angl. Squirrel monkeys, vok. Totenkopfaffen) – kabiauodegių (Cebidae) šeimos beždžionių gentis.
Gentyje 5 rūšys ir daug porūšių:
Saimiriai (lot. Saimiri, angl. Squirrel monkeys, vok. Totenkopfaffen) – kabiauodegių (Cebidae) šeimos beždžionių gentis.
Gentyje 5 rūšys ir daug porūšių:
Raudonnugaris saimiris (Saimiri oerstedi) Voverinis saimiris (Saimiri sciureus) Amazoninis saimiris (Saimiri ustus) Juodaviršis saimiris (Saimiri boliviensis) Juodasis saimiris (Saimiri vanzolini)De doodshoofdaapjes (Saimiri) zijn een geslacht van zoogdieren uit de familie kapucijnapen, doodshoofdaapjes en klauwaapjes (Cebidae). Zij danken hun naam aan hun gezichtstekening, die wat van een schedel weg heeft. Doodshoofdaapjes behoren tot de algemeenste apen van Latijns-Amerika. De doodshoofdaapjes worden regelmatig in een eigen onderfamilie geplaatst, de Saimiriinae, alhoewel ze ook vaak met de kapucijnapen in de onderfamilie Cebinae geplaatst worden.
Doodshoofdaapjes hebben een korte, dichte en zachte vacht. De rug, armen, handen en voeten zijn roodachtig of geel van kleur, de schouders en achterpoten zijn meer grijzig. De buikzijde is gelig of licht oker. De staart heeft een zwarte punt. De bovenkant van de kop is zwart tot grijzig van kleur, en het gebied rond de ogen en oren is wit, evenals de keel en beide zijden van de nek. De huid rond de lippen en de neusgaten is kaal en zwart van kleur. Doodshoofdaapjes worden 25 tot 36 centimeter lang, met een 35 tot 45 centimeter lange staart en een gewicht van 500 tot 1000 gram.
Doodshoofdaapjes leven in de primaire en secundaire regenwouden van Latijns-Amerika, langs rivieren of in mangroves. Ook in bosplantages komen ze voor. Het zijn dagactieve boombewoners. Soms komen ze ook op de grond. Ze bewegen zich in de bomen voort met korte sprongen van tak naar tak. Rond het middaguur houden de dieren een rustpauze.
Het zijn omnivoren, die zich voeden met vruchten, bessen, noten, zaden, knoppen, bloemen, gom, insecten, spinnen en kleine gewervelden.
Doodshoofdaapjes leven in kleine tot zeer grote groepen, bestaande uit tien tot meer dan driehonderd dieren, gemiddeld dertig à veertig dieren. Door in grote groepen te leven, zijn deze dieren veilig voor roofdieren. Ook zijn er gemengde groepen bekend met andere primatensoorten, als kapucijnapen en oeakari's. Deze groepen zijn niet territoriaal. Deze groepen bestaan weer verder uit kleinere subgroepen, die bestaan uit volwassen vrouwtjes en hun jongen of uit onvolwassen en jonge volwassen mannetjes. Tijdens de paartijd ontstaat er door middel van gevechten een hiërarchie onder de mannetjes. De dominante mannetjes mogen omgaan met vrouwtjes.
De paartijd valt in het droge seizoen. Jongen worden meestal eind juni tot begin augustus geboren, na een draagtijd van ongeveer 152 tot 172 dagen. Het ene jong weegt bij de geboorte ongeveer honderd gram. Direct na de geboorte klampt het zich vast aan de rug van zijn moeder. Mannetjes zorgen niet voor de jongen. Andere vrouwtjes dan de moeder, behorende tot dezelfde subgroep, zullen het jong wel dragen en in de gaten houden als de moeder aan het foerageren is. Vaak is dit de grootmoeder van het jong, of een vrouwtje zonder eigen jongen. Het jong is na een jaar onafhankelijk. Vrouwtjes zijn na drie jaar geslachtsrijp, mannetjes na vijf jaar. Ze kunnen tot dertig jaar oud worden in gevangenschap.
Er zijn vijf soorten, die van elkaar kunnen worden onderscheiden door de kleur van de vacht.
Antillothrix bernensis, een uitgestorven West-Indische aap uit Hispaniola, werd oorspronkelijk ook in dit geslacht geplaatst (Saimiri bernensis), maar waarschijnlijk is hij niet nauw verwant aan de doodshoofdaapjes.
Boliviaans doodshoofdaapje (Saimiri boliviensis)
Boliviaans doodshoofdaapje
Geel doodshoofdaapje (Saimiri oerstedii)
Grijsgroen doodshoofdaapje (Saimiri sciureus)
Goudrugdoodshoofdaapje (Saimiri ustus)
Zwart doodshoofdaapje (Saimiri vanzolinii)
De doodshoofdaapjes (Saimiri) zijn een geslacht van zoogdieren uit de familie kapucijnapen, doodshoofdaapjes en klauwaapjes (Cebidae). Zij danken hun naam aan hun gezichtstekening, die wat van een schedel weg heeft. Doodshoofdaapjes behoren tot de algemeenste apen van Latijns-Amerika. De doodshoofdaapjes worden regelmatig in een eigen onderfamilie geplaatst, de Saimiriinae, alhoewel ze ook vaak met de kapucijnapen in de onderfamilie Cebinae geplaatst worden.
Multimedia w Wikimedia Commons Sajmiri[6] (Saimiriinae) – monotypowa podrodzina ssaków naczelnych z rodziny płaksowatych (Cebidae).
Podrodzina obejmuje gatunki występujące w Ameryce Środkowej i Południowej[7].
Długość ciała 22–42 cm, ogona 33–47 cm; masa ciała samców 550–1400 g, samic 550–1200 g[7].
Do podrodziny należy jeden rodzaj Saimiri z następującymi gatunkami[7][6][11]:
Sajmiri (Saimiriinae) – monotypowa podrodzina ssaków naczelnych z rodziny płaksowatych (Cebidae).
Saimiri é um género de primatas comummente conhecidos como macaco-de-cheiro[2] ou macaco-esquilo[3]. Vivem em florestas tropicais na América do Sul e na América Central.
Dão ainda pelos seguintes nomes comuns: boca-negra[4] e saimiri.[5]
Até 1984, todas as espécies listadas atualmente eram consideradas como uma só, incluindo a espécie centro-americana.[1][6] Há dois grupos que podem ser diferenciados graças ao padrão de coloração branca que encima os olhos: no "grupo S. sciureus" o padrão é semelhante a um arco gótico e no "grupo S. boliviensis" a um arco romano.[7]
As linhagens de macacos-de-cheiro atuais principiaram a sua diversificação há cerca de 1,5 milhão de anos.[8]O S. boliviensis parece ter sido a primeira linhagem a divergir das outras espécies, ao passo que o S. oerstedii e o S. s. sciureus, partilham um antepassado comum em exclusivo. O clado S. s. macrodon, por seu turno, é um grupo-irmão do clado S. oerstedii / S. s. sciureus.
Saimiri é um género de primatas comummente conhecidos como macaco-de-cheiro ou macaco-esquilo. Vivem em florestas tropicais na América do Sul e na América Central.
Dödskalleapor eller ekorrapor (Saimiri) är ett släkte i ordningen primater med fem arter. Tillsammans med släktet kapuciner utgör de familjen cebusliknande brednäsor (Cebidae).
Dödskalleapor kan bli 23 till 37 centimeter långa. Sen tillkommer en 35 till 42 centimeter lång svans. Pälsen är kort och tät. Dödskalleapans nos är svart och hjässan mörk. Ansiktet och öronen är vita och kroppen gulbrun till gulgrön med en antingen vit eller lite gulvit undersida. Den har fått sitt namn efter ansiktet. Anmärkningsvärt är att deras hjärnvikt är störst i förhållande till kroppsvikten av alla primater. Förhållandet är 1:17 medan det hos människan ligger vid 1:35.
De lever i djungeln i norra och centrala Sydamerika, söderut till Bolivia och Brasilien. De finns också i Centralamerika, norrut till Costa Rica.
De lever i flockar på ungefär 30-40 djur i fuktiga skogar och längs flodstränder. De äter frukter och insekter. Ibland tar de även nötter, knoppar, ägg och mindre däggdjur. Trots namnet dödskalleapa är de väldigt livliga apor.
I motsats till andra primater använder de svansen inte som griporgan under klättringen utan för att hålla balansen och ibland som redskap. Dödskalleapor rör sig mycket snabbt i träden och fick därför namnet ekorrapor. För att skydda sig mot rovfåglar, som är deras största fiender, har dödskalleapor olika läten.
Den yttre systematiken för släktet dödskalleapor är omstridd. Enligt Geissmann (2003) bildar de tillsammans med släktet kapuciner familjen cebusliknande brednäsor (Cebidae).[1] Enligt Wilson & Reeder (2005) räknas även kloapor till samma familj.[2]
Båda auktoriteter räknar fem arter till släktet och delar de i två grupper som skiljs efter andelen vit päls över ögat. Hos sciureus-gruppen bildar den vita pälsen en hög båge och hos boliviensis-gruppen är ringarna kring ögonen smala.[1]
Fram till 1970-talet fångades flera tusen individer som sedan hölls som sällskapsdjur eller som användes för djurförsök. Antalet minskade efteråt starkt men fortfarande jagas de i viss mån för köttets skull. Ett större hot är skogsavverkningar i deras levnadsområde.[5] IUCN listar två arter som sårbar (vulnerable), en som nära hotad (near threatened) och två som livskraftig (least concern).[6]
En känd dödskalleapa är den påhittade Herr Nilsson i filmerna baserade på Astrid Lindgrens böcker om Pippi Långstrump.[7]
Dödskalleapor eller ekorrapor (Saimiri) är ett släkte i ordningen primater med fem arter. Tillsammans med släktet kapuciner utgör de familjen cebusliknande brednäsor (Cebidae).
Sincap maymunu, Cebidae familyasından Saimiri cinsini oluşturan primat türlerinin ortak adı.
Sincap maymunları Orta ve Güney Amerika'nın tropik ormanların alt tabakasında yaşar. Kürkü kısa ve sıkıdır, omuzu zeytuni, el, ayak ve sırtı sarımsı turuncu renklidir. Boğaz ve kulaklar beyaz ve ağzı siyahtır. Kafasının üst kısmı saçlıdır.
Sincap maymunları 25 ila 35 cm uzunluğunda olup kuyruğu ile birlikte 35–42 cm'dir. Ağırlığı 750 ile 1100gr arasında değişir. Bütün maymunlar içerisinde en büyük beyne sahip olanadır. Vücut ağırlığı beynin 1:17'si kadardır.
Dişi sincap maymunlar, daha küçük maymunlar üzerinde egemenlik göstermede kullandığı yalancı penise sahiptir.
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Sincap maymunları Orta ve Güney Amerika'nın tropik ormanların alt tabakasında yaşar. Kürkü kısa ve sıkıdır, omuzu zeytuni, el, ayak ve sırtı sarımsı turuncu renklidir. Boğaz ve kulaklar beyaz ve ağzı siyahtır. Kafasının üst kısmı saçlıdır.
Sincap maymunları 25 ila 35 cm uzunluğunda olup kuyruğu ile birlikte 35–42 cm'dir. Ağırlığı 750 ile 1100gr arasında değişir. Bütün maymunlar içerisinde en büyük beyne sahip olanadır. Vücut ağırlığı beynin 1:17'si kadardır.
Dişi sincap maymunlar, daha küçük maymunlar üzerinde egemenlik göstermede kullandığı yalancı penise sahiptir.
Khỉ sóc là tên gọi chung của một số loài khỉ Tân thế giới thuộc chi Saimiri. Chúng hợp thành chi duy nhất trong phân họ Saimirinae, và là một trong hai chi hiện tại được công nhận thuộc họ Khỉ đuôi cong (Cebidae).
Khỉ sóc sinh sống trong các khu rừng nhiệt đới Trung và Nam Mỹ trong tầng tán. Phần lớn các loài có phạm vi phân bố cận đất hoặc khác đất trong rừng mưa Amazon, trong khi S. oerstedii được tìm thấy với sự phân bố đứt đoạn tại Costa Rica và Panama.
Bộ lông khỉ sóc ngắn và dày, màu ô liu tại vai và màu cam vàng tại lưng và những bộ phận xa nhất (tay, chân). Họng và tai có lông màu trắng và miệng màu đen. Phần trên của đầu chúng có lông che phủ. Khuôn mặt đen và trắng này ban cho chúng tên gọi "khỉ đầu thần chết" trong một vài ngôn ngữ gốc Đức (như tiếng Đức Totenkopfaffen, tiếng Thụy Điển dödskalleapor, tiếng Hà Lan doodshoofdaapjes) và tiếng Slovenia (smrtoglavka).
Khỉ sóc phát triển tới kích thước 25–35 cm, cộng với chiếc đuôi dài 35–42 cm. Chúng cân nặng 750-1.100 g. Đáng chú ý là tỉ lệ khối lượng bộ não so với khối lượng thân đối với khỉ sóc là 1:17, làm cho chúng có bộ não lớn nhất (khi tính theo tỉ lệ) trong số mọi loài linh trưởng. Bộ não của con người chỉ có tỉ lệ 1:35.
Khỉ sóc cái có dương vật giả để chúng sử dụng trong việc biểu lộ quyền thống trị đối với những con khỉ nhỏ hơn, về cơ bản giống như cách mà những con khỉ sóc đực biểu lộ quyền thống trị của chúng.
Giống như phần lớn các họ hàng khỉ Tân thế giới khác của chúng, khỉ sóc là các loài kiếm ăn ban ngày và sinh sống ở trên cây. Không giống như các loài khỉ Tân thế giới khác, đuôi của chúng không được dùng để leo trèo, mà có vai trò của một loại "sào giữ thăng bằng" và của một loại công cụ. Chuyển động của chúng giữa các cành cây là cực kỳ nhanh.
Chúng sống thành các nhóm nhiều đực/nhiều cái có thể tới 500 thành viên. Tuy nhiên, các nhóm lớn này có thể đôi khi tách ra thành các đội quân nhỏ hơn. Chúng có một loạt các tiếng hú, bao gồm các âm thanh cảnh báo để bảo vệ bản thân chúng trước những con chim ưng lớn, là mối đe dọa tự nhiên của chúng. Kích thước nhỏ của chúng cũng làm cho chúng dễ bị tổn thương trước những kẻ săn mồi như rắn và các động vật họ Mèo. Để đánh dấu lãnh thổ, khỉ sóc cọ đuôi và da chúng với nước tiểu của chính chúng.
Khỉ sóc là động vật ăn tạp, chủ yếu ăn các loại quả và sâu bọ. Đôi khi chúng cũng ăn cả hạt, chồi non, trứng và các động vật có xương sống nhỏ.
Việc giao phối và sinh sản của khỉ sóc chịu ảnh hưởng theo mùa. Những con cái sinh con trong mùa mưa, sau một thời kỳ mang thai 150-170 ngày. Chỉ có con mẹ chăm sóc con non. Saimiri oerstedti chăm sóc con non cho tới 4 tháng tuổi, trong khi Saimiri boliviensis chăm sóc con non cho tới 18 tháng tuổi. Khỉ sóc cái đạt tới sự thuần thục sinh sản ở độ tuổi lên 3, trong khi khỉ sóc đực ở độ tuổi lên 5. Chúng sống được khoảng 15 năm trong hoang dã và khoảng 20 năm trong tình trạng bị giam cầm.
Cho tới năm 1984, mọi loài khỉ sóc Nam Mỹ nói chung được coi là một phần của loài phổ biến rộng duy nhất và nhiều nhà động vật học coi khỉ sóc Trung Mỹ cũng là thành viên của loài duy nhất này[1][2]. Hai nhóm chính hiện tại được công nhận có thể được tách ra bằng vạch màu trắng phía trên mắt; nó có hình dạng như vòm cung Gothic ("nhọn") ở nhóm S. sciureus, trong khi có hình dạng như vòm cung La Mã ("tròn") trong nhóm S. boliviensis[3].
Khỉ sóc thông thường (S. sciureus) bị bắt để phục vụ cho buôn bán thú cảnh và nghiên cứu y học[4] nhưng không rơi vào tình trạng nguy cấp. Ba loài/phân loài khỉ sóc có nguy cơ tuyệt chủng là S. o. oerstedti (nguy cấp), S. o. citrinellus (cực kỳ nguy cấp) và S. vanzolinii (dễ thương tổn).
Chụp tại Vườn thú Phoenix.
Chụp tại Vườn thú Phoenix
Chụp tại công viên Safari Phú Sĩ, Nhật Bản
Khỉ sóc là tên gọi chung của một số loài khỉ Tân thế giới thuộc chi Saimiri. Chúng hợp thành chi duy nhất trong phân họ Saimirinae, và là một trong hai chi hiện tại được công nhận thuộc họ Khỉ đuôi cong (Cebidae).
См. текст
Саймири, или Беличьи обезьяны (лат. Saimiri) — род широконосых обезьян из семейства цепкохвостых.
Ареал — тропические леса от Коста-Рики на севере до Парагвая на юге. Обезьяны характеризуются длинным, но не хватательным хвостом (до 50 и более см), коротким волосяным покровом, собираются в группы до 100 и более особей.
Среди приматов у саймири самый высокий удельный вес массы мозга к общей массе тела (1/17), это примерно в два раза выше чем у человека. Однако мозг саймири устроен несравнимо проще, чем у других приматов: он полностью лишён извилин.
Из-за характерного окраса головы (светлые пятна вокруг глаз на тёмной морде) саймири иногда называются «мёртвая голова».
Питается растительной пищей и насекомыми, охотится и за маленькими птицами. Берёт пищу руками, иногда и ртом. Самка носит детенышей сначала на руках, затем на спине. Чтобы согреться, обматывают себе вокруг шеи хвост или обнимают друг друга, образуя иногда клубки из 10—12 особей. Очень чувствительны к перемене климата и не выживают даже в степных местностях своей родины. Поэтому в Европе в зоологических садах представляют большую редкость.
Названия приведены в соответствии с АИ[1]
Израиль, питомник обезьян
Саймири, или Беличьи обезьяны (лат. Saimiri) — род широконосых обезьян из семейства цепкохвостых.
Ареал — тропические леса от Коста-Рики на севере до Парагвая на юге. Обезьяны характеризуются длинным, но не хватательным хвостом (до 50 и более см), коротким волосяным покровом, собираются в группы до 100 и более особей.
Среди приматов у саймири самый высокий удельный вес массы мозга к общей массе тела (1/17), это примерно в два раза выше чем у человека. Однако мозг саймири устроен несравнимо проще, чем у других приматов: он полностью лишён извилин.
Из-за характерного окраса головы (светлые пятна вокруг глаз на тёмной морде) саймири иногда называются «мёртвая голова».
Питается растительной пищей и насекомыми, охотится и за маленькими птицами. Берёт пищу руками, иногда и ртом. Самка носит детенышей сначала на руках, затем на спине. Чтобы согреться, обматывают себе вокруг шеи хвост или обнимают друг друга, образуя иногда клубки из 10—12 особей. Очень чувствительны к перемене климата и не выживают даже в степных местностях своей родины. Поэтому в Европе в зоологических садах представляют большую редкость.
松鼠猴 Saimiri sciureus
巴拿马松鼠猴 Saimiri oerstedi
马河松鼠猴 Saimiri ustus
亚马逊松鼠猴 Saimiri boliviensis
黑松鼠猴 Saimiri vanzolini
松鼠猴屬（學名Saimiri），是卷尾猴科下的一屬，也常常專門被列爲松鼠猴亞科，包括松鼠猴等五种新世界猴，生活中美和南美的熱帶雨林地區。
體毛較短，多為黃褐色。體型較小，體長在25-35釐米，尾長35-42釐米，體重約為750-1100克。大腦佔體重的比例極高，為1:17，而人類一般只有1:35。
日行動物，樹栖性。尾巴主要用於平衡，在樹枝閒跳躍。
群居，種群可達500頭之多。雜食性，主要以水果和昆蟲為食，偶爾也吃堅果、花蕾、卵和小脊椎動物。
交配受季節影響，母猴每年在雨季分娩，孕期為150-170天。平均壽命約為15年，圈養條件可以活得長一些。
松鼠猴屬（學名Saimiri），是卷尾猴科下的一屬，也常常專門被列爲松鼠猴亞科，包括松鼠猴等五种新世界猴，生活中美和南美的熱帶雨林地區。
體毛較短，多為黃褐色。體型較小，體長在25-35釐米，尾長35-42釐米，體重約為750-1100克。大腦佔體重的比例極高，為1:17，而人類一般只有1:35。
日行動物，樹栖性。尾巴主要用於平衡，在樹枝閒跳躍。
群居，種群可達500頭之多。雜食性，主要以水果和昆蟲為食，偶爾也吃堅果、花蕾、卵和小脊椎動物。
交配受季節影響，母猴每年在雨季分娩，孕期為150-170天。平均壽命約為15年，圈養條件可以活得長一些。
リスザル（栗鼠猿）は、リスザル亜科 (Saimiriinae) 、リスザル属 (Saimiri) に属するサルの総称。ただし、特にそのうちの1種、コモンリスザル Saimiri sciureus を単に「リスザル」と呼ぶこともあるため、注意を要する。
体長約29cm、尾長約41.5cm。大きさがリスのように小さく、体色も似通っていることから「リスザル」と呼ばれる。中南米の森林に集団で生息し、木の実や虫、小鳥を食べる。
ペットとして需要があり「もっとも飼育しやすいサル」と言われているが、あくまで「サルの中」での話であり、ペットとしてはかなり飼育が難しい部類に入る。軽い気持ちで購入してトラブルになる例もあるという。
リスザルは世界で初めて宇宙旅行をした霊長類である。1958年12月13日、"Gordo"と名付けられたリスザルが、アメリカ合衆国のジュピターAM-13に載せられて打ち上げられた。"Gordo"を載せた宇宙船は宇宙空間を2,000kmほど旅行した後大西洋に着水したが、パラシュートの機構の問題によりほぼ墜落状態で、"Gordo"の生還はかなわなかった。世界初の宇宙から生還した動物はアカゲザルとクモザルで、その翌年のことであった。
ビタミンD3要求量が高いため、くる病のモデル生物として使用される。
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다람쥐원숭이는 다람쥐원숭이속(Saimiri)에 속하는 신세계원숭이이다.[1] 그리고 이 속은 다람쥐원숭이아과(Saimirinae)의 단일 속이다.
다람쥐원숭이는 중앙아메리카와 남아메리카의 열대 우림의 캐노피 층에서 산다. 대부분의 종들이 아마존 우림에 근지역적 또는 이소적으로 분포하고 있는 데 반해, 중앙아메리카다람쥐원숭이(S. oerstedii)는 코스타리카와 파나마에 격리되어 분포하고 있다.
다람쥐원숭의 털은 짧고 촘촘하며, 어깨 부분의 색은 올리브색이고, 등과 팔다리 쪽은 누르스름한 오렌지색을 띤다. 이들의 목과 귀는 흰색이고 입은 검은색이다. 머리 윗 부분은 머리털로 되어 있다. 이들의 검고 흰 얼굴때문에 이들의 독일어 이름은 "두개골원숭이"이다.
다람쥐원숭이의 키는 25 ~ 35 cm까지 성장하며, 꼬리는 35 ~ 42 cm이다. 몸무게는 750 ~ 1100 g이다. 주목할만 것은 다람쥐원숭이의 뇌와 체중의 비는 1:17로, 모든 영장류 중에서 비율면에서 가장 크다. 사람은 1:35이다.
암컷 다람쥐원숭이는 의사-생식기를 지니고 있어서, 숫컷 다람쥐원숭이가 자신의 지배력을 보여주는 방식처럼, 작은 원숭이들에게 자신의 위력을 과시하는 데 사용한다.
이들의 신세계원숭이 친척들의 대부분처럼, 다람쥐원숭이는 주행성 동물이고, 나무 위에서 생활한다. 다른 신세계원숭이들과 달리, 이들의 꼬리는 나무에 오를 때는 사용하지 않고, 단지 "균형을 잡는 봉"과 같은 종류로써, 하나의 도구로 사용한다. 나무 가지에서 매우 빠른 속도로 움직인다.
이들은 500마리에 달하는 다수의 숫컷과 다수의 암컷으로 이루어진 집단 내에서 함께 생활한다. 그러나 이 큰 집단은 가끔 더 작은 무리로 쪼개질 수도 있다. 큰 맹금류와 자신을 위협하는 자연으로부터, 자신을 보호하기 위한 경고 소리를 포함하는 몇몇의 목소리 신호를 가지고 있다. 이들은 또한 몸이 매우 작기 때문에 뱀과 고양이과 동물과 같은 육식동물의 먹이가 되기 쉽다. 자신의 세력권을 표시하기 위해서, 다람쥐원숭이는 자신의 소변을 자신의 꼬리와 몸에 바른다.
다람쥐원숭이는 잡식성 동물로, 주로 과일과 곤충을 먹는다. 가끔은 그들도 견과류나 새싹, 그리고 작은 키의 풀을 먹기도 한다.
다람쥐원숭이의 짝짓기는 계절의 영향을 받기 쉽다 암컷은 우기철 동안에 새끼를 낳고, 임신기간은 150일에서 170일정도이다. 어미는 새끼를 오로지 혼자서 돌본다. 중앙아메리카다람쥐원숭이(Saimiri oerstedti)가 새끼의 젖을 떼는 데 4개월이 걸리는 반면에, 검은머리다람쥐원숭이(S. boliviensis)는 18개월까지도 완전히 젖을 떼지 못한다. 암컷 다람쥐원숭이가 완전히 성숙하는 데 3년이 걸리는 반면에, 숫컷은 5년이 걸린다. 이들의 수명은 야생에서는 약 15년이고, 사육 생활에서는 약 20년이다.
남아메리카다람쥐원숭이(S. sciureus)는 애완용이나 의학 연구용으로 사냥이 되지만[2] 멸종위기종은 아니다. 3종의 다람쥐원숭이가 멸종 위기에 처해 있다. 검은관중앙아메리카다람쥐원숭이(S. o. oerstedti)는 멸종 위기에, 회색관중앙아메리카다람쥐원숭이(S. o. citrinellus)는 멸종 위급으로, 검은다람쥐원숭이(S. vanzolinii)는 멸종 취약 목록에 올라 있다.
1984년까지 모든 중앙아메리카다람쥐원숭이는 일반적으로 하나의 단일하게 넓이 분포된 종들의 일부로 인식되었으며, 다수의 동물학자들은 또한 중앙아메리카다람쥐원숭이를 그 단일한 종으로 간주하였다.[1][3] 현재 인정받고 있는 2개의 주요 그룹은 눈 위의 하얀색 부분에 따라 다음과 같이 구분할 수 있다; 커먼다람쥐(S. sciureus) 군이 고딕("날카로운") 건축 양식의 형태인 반면에, 검은머리다람쥐(S. boliviensis) 군은 로만("둥근") 건축 양식 형태이다.[4]
다람쥐원숭이는 다람쥐원숭이속(Saimiri)에 속하는 신세계원숭이이다. 그리고 이 속은 다람쥐원숭이아과(Saimirinae)의 단일 속이다.
다람쥐원숭이는 중앙아메리카와 남아메리카의 열대 우림의 캐노피 층에서 산다. 대부분의 종들이 아마존 우림에 근지역적 또는 이소적으로 분포하고 있는 데 반해, 중앙아메리카다람쥐원숭이(S. oerstedii)는 코스타리카와 파나마에 격리되어 분포하고 있다.
다람쥐원숭의 털은 짧고 촘촘하며, 어깨 부분의 색은 올리브색이고, 등과 팔다리 쪽은 누르스름한 오렌지색을 띤다. 이들의 목과 귀는 흰색이고 입은 검은색이다. 머리 윗 부분은 머리털로 되어 있다. 이들의 검고 흰 얼굴때문에 이들의 독일어 이름은 "두개골원숭이"이다.
다람쥐원숭이의 키는 25 ~ 35 cm까지 성장하며, 꼬리는 35 ~ 42 cm이다. 몸무게는 750 ~ 1100 g이다. 주목할만 것은 다람쥐원숭이의 뇌와 체중의 비는 1:17로, 모든 영장류 중에서 비율면에서 가장 크다. 사람은 1:35이다.
암컷 다람쥐원숭이는 의사-생식기를 지니고 있어서, 숫컷 다람쥐원숭이가 자신의 지배력을 보여주는 방식처럼, 작은 원숭이들에게 자신의 위력을 과시하는 데 사용한다.
이들의 신세계원숭이 친척들의 대부분처럼, 다람쥐원숭이는 주행성 동물이고, 나무 위에서 생활한다. 다른 신세계원숭이들과 달리, 이들의 꼬리는 나무에 오를 때는 사용하지 않고, 단지 "균형을 잡는 봉"과 같은 종류로써, 하나의 도구로 사용한다. 나무 가지에서 매우 빠른 속도로 움직인다.
이들은 500마리에 달하는 다수의 숫컷과 다수의 암컷으로 이루어진 집단 내에서 함께 생활한다. 그러나 이 큰 집단은 가끔 더 작은 무리로 쪼개질 수도 있다. 큰 맹금류와 자신을 위협하는 자연으로부터, 자신을 보호하기 위한 경고 소리를 포함하는 몇몇의 목소리 신호를 가지고 있다. 이들은 또한 몸이 매우 작기 때문에 뱀과 고양이과 동물과 같은 육식동물의 먹이가 되기 쉽다. 자신의 세력권을 표시하기 위해서, 다람쥐원숭이는 자신의 소변을 자신의 꼬리와 몸에 바른다.
다람쥐원숭이는 잡식성 동물로, 주로 과일과 곤충을 먹는다. 가끔은 그들도 견과류나 새싹, 그리고 작은 키의 풀을 먹기도 한다.
다람쥐원숭이의 짝짓기는 계절의 영향을 받기 쉽다 암컷은 우기철 동안에 새끼를 낳고, 임신기간은 150일에서 170일정도이다. 어미는 새끼를 오로지 혼자서 돌본다. 중앙아메리카다람쥐원숭이(Saimiri oerstedti)가 새끼의 젖을 떼는 데 4개월이 걸리는 반면에, 검은머리다람쥐원숭이(S. boliviensis)는 18개월까지도 완전히 젖을 떼지 못한다. 암컷 다람쥐원숭이가 완전히 성숙하는 데 3년이 걸리는 반면에, 숫컷은 5년이 걸린다. 이들의 수명은 야생에서는 약 15년이고, 사육 생활에서는 약 20년이다.
남아메리카다람쥐원숭이(S. sciureus)는 애완용이나 의학 연구용으로 사냥이 되지만 멸종위기종은 아니다. 3종의 다람쥐원숭이가 멸종 위기에 처해 있다. 검은관중앙아메리카다람쥐원숭이(S. o. oerstedti)는 멸종 위기에, 회색관중앙아메리카다람쥐원숭이(S. o. citrinellus)는 멸종 위급으로, 검은다람쥐원숭이(S. vanzolinii)는 멸종 취약 목록에 올라 있다.
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